RU2002120465A - Соединение переходного металла, система лигандов, каталитическая система и их применение для полимеризации и сополимеризации олефинов - Google Patents

Соединение переходного металла, система лигандов, каталитическая система и их применение для полимеризации и сополимеризации олефинов

Info

Publication number
RU2002120465A
RU2002120465A RU2002120465/04A RU2002120465A RU2002120465A RU 2002120465 A RU2002120465 A RU 2002120465A RU 2002120465/04 A RU2002120465/04 A RU 2002120465/04A RU 2002120465 A RU2002120465 A RU 2002120465A RU 2002120465 A RU2002120465 A RU 2002120465A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
fluorine
aryl
alkyl
arylalkyl
Prior art date
Application number
RU2002120465/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2276671C2 (ru
Inventor
Йорг ШОТТЕК (DE)
Йорг ШОТТЕК
Маркус ОБЕРХОФФ (DE)
Маркус ОБЕРХОФФ
Карстен БИНГЕЛЬ (DE)
Карстен БИНГЕЛЬ
Давид ФИШЕР (DE)
Давид Фишер
Хорст ВАЙС (DE)
Хорст ВАЙС
Андреас ВИНТЕР (DE)
Андреас Винтер
Фолькер ФРААЙЕ (DE)
Фолькер ФРААЙЕ
Original Assignee
Базель Полиолефине Гмбх (De)
Базель Полиолефине Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1999162905 external-priority patent/DE19962905A1/de
Application filed by Базель Полиолефине Гмбх (De), Базель Полиолефине Гмбх filed Critical Базель Полиолефине Гмбх (De)
Publication of RU2002120465A publication Critical patent/RU2002120465A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2276671C2 publication Critical patent/RU2276671C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00—Metallocenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (33)

1. Металлоцен формулы (I)
Figure 00000001
в котором М11 означает металл из группы IVb периодической системы элементов,
R31, R32 могут быть одинаковыми или разными и означают водород, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилокси с 6-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, гидроксил, группу N(R32)2, причем R32 означает алкил с 1-10 атомами углерода или арил с 6-14 атомами углерода, или галоген, а R31 и R32 могут быть соединены друг с другом посредством цикла;
R34, R36, R37 и R38, а также R34’, R36’, R37’ и R38’ могут быть одинаковыми или разными и означают водород, углеводородный остаток, например, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил с 7-40 атомами углерода, алкиларил с 7-40 или арилалкенил с 8-40 атомами углерода, который может быть галогенирован или может иметь линейную, циклическую или разветвленную структуру;
R33 означает неразветвленный в α-положении углеводородный остаток, например, алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода, арилалкил с 7-40 атомами углерода или арилалкенил с 8-40 атомами углерода, который может быть галогенирован;
R33’ означает циклизованный или разветвленный в α-положении углеводородный остаток, например, алкил с 3-20 атомами углерода, алкенил с 3-20 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил с 7-40 атомами углерода, алкиларил с 7-40 атомами углерода или арилалкенил с 8-40 атомами углерода, который может быть галогенирован;
R35 и R35’ могут быть одинаковыми или разными и означают арил с 6-20 атомами углерода, замещенный группами R43 или R43' в пара-положении по отношению к месту его присоединения к инденильному циклу
Figure 00000002
Figure 00000003
причем, если R33 означает метил или этил, а R33’ означает изопропил, то R35 и R35’ не могут быть сочетанием фенила и 1-нафтила или сочетанием 1-нафтила и фенила;
R39 означает следующие мостиковые группы:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
в которых R40 и R41 могут быть, в том числе и при одинаковом индицировании, одинаковыми или разными и означают водород, галоген или углеводородный остаток с 1-40 атомами углерода, например, алкил с 1-20 атомами углерода, фторалкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, арил с 6-14 атомами углерода, фторарил с 6-10 атомами углерода, арилокси с 6-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арилалкил с 7-40 атомами углерода, алкиларил с 7-40 атомами углерода или арилалкенил с 8-40 атомами углерода, причем R40 и R41, соответственно, могут образовывать с присоединенными к ним атомами один или несколько циклов;
х=0-18;
М12 означает кремний, германий или олово;
R39 соединяет две структурные единицы формулы (I);
R43 означает водород, если R35 и R35' разные, или алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, арилалкенил с 8-20 атомами углерода, причем эти углеводородные остатки могут быть полностью или частично галогенированы фтором или хлором, а также группы –N(R44)2, -Р(R44)2, -SR44, -Si(R44)3, -N(R44)3+ или -P(R44)3+, в которых заместители R44 могут быть одинаковыми или разными и означают водород или углеводородный остаток, например, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил с 7-40 атомами углерода, алкиларил с 7-40 или арилалкенил с 8-40 атомами углерода, который может быть галогенирован или может обладать линейной, циклической или разветвленной структурой;
R43’’ означает водород или аналогичен R43;
R45, R45’, R46 и R46' означают водород или арильные, алкенильные или алкильные циклические системы с 4-20 атомами углерода, которые могут быть также соединены с остатками, R36, R36’ или R34, R34’.
2. Металлоцен по п.1, в котором М11 означает цирконий или гафний, R31 и R32 одинаковые или разные и означают алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, арилокси с 6-10 атомами углерода или галоген, причем R31 и R32 могут быть соединены друг с другом посредством цикла, R33 означает линейный алкил с 1-10 атомами углерода или линейный алкенил с 2-10 атомами углерода, R33’ означает циклизованный или разветвленный в α-положении углеводородный остаток, например, алкил с 3-10 атомами углерода, алкенил с 3-10 атомами углерода, арил с 6-14 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, алкиларил с 7-15 атомами углерода или арилалкенил с 8-16 атомами углерода, атом углерода которого, находящийся в α-положении, соединен в общей сложности с тремя атомами углерода, R34, R36, R37 и R38, а также R34’, R36’, R37’ и R38' могут быть одинаковыми или разными и означают водород или алкил с 1-10 атомами углерода, который может быть галогенирован или может иметь линейную, циклическую или разветвленную структуру, R39 означает группу R40R41Si=, R40R41Ge=, R40R41C= или -(R40R41C-CR40R41)-, причем заместители R40 и R41 могут быть одинаковыми или разными и означают водород или углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, в частности, алкил с 1-10 атомами углерода или арил с 6-14 атомами углерода, R43 означает алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, арилалкенил с 8-20 атомами углерода, причем эти углеводородные группы могут быть полностью или частично галогенированы фтором или хлором, а также группы –N(R44)2, -P(R44)2, -SR44, -Si(R44)3 –N(R44)3+ или –P(R44)3+, в которых заместители R44 могут быть одинаковыми или разными и означают водород, углеводородный остаток, например, алкил с 1-10 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арил с 6-20 атомами углерода, арилалкил с 7-40 атомами углерода, алкиларил с 7-40 атомами углерода или арилалкенил с 8-40 атомами углерода, который может быть галогенирован или может обладать линейной, циклической или разветвленной структурой, R43’ аналогичен R43 или означает водород, R45, R45’, R46 и R46’ означают водород или арильные циклические системы с числом атомов углерода 4-8.
3. Металлоцен по п.1 или 2, в котором М11 означает цирконий, R31, R32 одинаковые и означают хлор, метил или фенолат, R33 означает метил, этил, н-пропил или н-бутил, R33’ означает циклизованный или разветвленный в α-положении углеводородный остаток, например, алкил 3-10 атомами углерода или алкенил с 3-10 атомами углерода, атом углерода которого, находящийся в α-положении, соединен в общей сложности с тремя атомами углерода, R39 означает группы R40R41Si=, R40R41C= или -(R40R41C-CR40R41)-, причем заместители R40 и R41 могут быть одинаковыми или разными и означают фенил или метил, R34, R36, R37 и R38, а также R34’, R36’, R37’ и R38’ означают водород, R35, R35’ могут быть одинаковыми или разными и означают арил с 6-20 атомами углерода, в частности, фенил или 1-нафтил, замещенный группами R43 или R43’ в пара-положении по отношению к месту присоединения к инденильному циклу, причем группы R43 или R43' означают разветвленный алкил с 3-10 атомами углерода, разветвленный алкенил с 3-10 атомами углерода, разветвленный алкиларил с 7-20 атомами углерода или группу –Si(R44)3, в которой заместитель R44 означает то же, что и R33 в особенно предпочтительном варианте, причем углеводородный остаток может быть полностью или частично галогенирован фтором или хлором.
4. Металлоцен по одному из пп.1-3, в котором M11R31R32 означает ZrCl2, Zr(СН3)2, Zr(O-С6Н5)2, R33 означает метил, этил, н-пропил, н-бутил, R33’ означает изопропил, втор-бутил, циклобутил, 1-метилбутил, 1-этилбутил, 1-метилпентил, циклопентил, циклогексил, циклопент-2-енил, циклопент-3-енил, циклогекс-2-енил, циклогекс-3-енил, п-метилциклогексил, R34, R36, R37 и R38, а также R34’, R36’, R37’ и R38’ означают водород, R35, R35' означают п-изопропилфенил, п-трет-бутилфенил, п-втор-бутил-фенил, п-циклогексил, п-триметилсилилфенил, п-адамантилфенил, п-(трис-фтор)триметилфенил и R39 означает диметилсиландиил, диметилгермандиил, этилиден, 1-метилэтилиден, 1,1-диметилэтилиден, 1,2-диметилэтилиден, 1,1,2,2-тетраметилэтилиден, диметилметилиден, фенилметилметилиден, дифенилметилиден.
5. Соединения по п.1 формулы (I)
дихлорид диметилсиландиил(2-этил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)(2-изопропил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-метил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)(2-изопропил-4-(1-нафтил)инденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-метил-4-фенил)-1-инденил)(2-изопропил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-изопропил-4-(4’-трет-бутилфенил)-инденил)(2-метил-4,5-бензоинденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-метил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)(2-изопропил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-метил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)(2-изопропил-4-фенил)инденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-этил-4-(4’-трет-бутилфенил)инденил)(2-изопропил-4-фенил)инденил)циркония,
дихлорид диметилсиландиил(2-изопропил-4-(4’-трет-бутилфенил)-инденил)(2-метил-4-(1-нафтил)инденил)циркония
или соответствующие смеси.
6. Способ полимеризации олефинов, в частности, сополимеризации пропилена, по меньшей мере, с одним другим олефинои, при котором полимеризацию осуществляют в присутствии каталитической системы, которая содержит, по меньшей мере, один сокатализатор и, по меньшей мере, один металлоцен по одному из пп.1-5.
7. Соединения формулы (II)
Figure 00000024
в которых M означает Ti (титан), Zr (цирконий) или Hf (гафний), особенно предпочтительно цирконий;
R3 означает водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, н-гексил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R5 отличается от R3 и означает втор-бутил, изопропил, 1-метилбутил, 1-метилпентил, циклопентил или циклогексил;
R4, R6, R50 могут быть одинаковыми или разными и означают водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R20, R21 могут быть одинаковыми или разными и означают замещенный арил с 6-18 атомами углерода, в частности, фенил, толил, ксилил, трет-бутилфенил, 3,5-диметилфенил, 3,5-ди-трет-бутилфенил, 4-этилфенил, 4-триметилсилилфенил, метоксифенил, нафтил, аценафтил, фенантренил или антраценил, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода, причем два заместителя R20 могут образовывать моно- или полициклическую систему, которая, при необходимости, в свою очередь может быть замещена;
Х означает галоген, в частности, хлор, алкил, в частности, метил, или замещенный или незамещенный фенолат;
Q означает арильную циклическую систему с 4-24 атомами углерода, которая может быть замещена R20, или гетероарил, образующий с циклопентадиенильным кольцом азапентален, тиопентален или фосфорпентален, которые, в свою очередь, могут быть замещены R20;
z=0, 1, 2 или 3;
I означает одинаковое или разное целое число от 0 до 4, предпочтительно 1 или 2, особенно предпочтительно 1;
В означает мостиковый структурный элемент, соединяющий два инденильных остатка.
8. Соединения по п.7, в которых М означает цирконий, R3 означает водород или алкил с 1-12 атомами углерода, предпочтительно метил, этил, н-бутил, н-гексил или октил, особенно предпочтительно метил или этил, R5 означает втор-бутил, изопропил, 1-метилбутил, циклопентил, циклогексил, R4, R6 означают водород, R20, R21 могут быть одинаковыми или разными и являются заместителями инденильного цикла в положении 4, Х означает хлор или метил, Q означает арильную систему с 4 атомами углерода, образующую с циклопентадиенильным кольцом инденильную систему, которая может быть замещена R20, I означает одинаковое или разное целое число от 0 до 4, предпочтительно 1 или 2, особенно предпочтительно 1, В означает мостиковый структурный элемент, соединяющий два инде-нильных остатка и предпочтительно представляющий собой Si(метил)2, Si(фенил)2, Si(этил)2 или Si(метил)(фенил).
9. Соединения формулы (II’)
Figure 00000025
в которых М означает Ti (титан), Zr (цирконий) или Hf (гафний), особенно предпочтительно цирконий;
R3 означает водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, н-гексил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R5 отличается от R3 и означает втор-бутил, изопропил, 1-метилбутил, 1-метилпентил, циклопентил или циклогексил;
R4, R6, R50 могут быть одинаковыми или разными и означают водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R20, R21 могут быть одинаковыми или разными и означают арил с 6-18 атомами углерода, который, при необходимости, может быть замещен, в частности, фенил, толил, ксилил, трет-бутилфенил, 3,5-диметилфенил, 3,5-ди-трет-бутилфенил, 4-этилфенил, 4-триметилсилилфенил, метоксифенил, нафтил, аценафтил, фенан-тренил или антраценил, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода; причем два заместителя R20 или R21 могут образовывать моно- или полициклическую систему, которая, при необходимости, в свою очередь, может быть замещена;
Х означает галоген, в частности, хлор, алкил, в частности, метил, или замещенный или незамещенный фенолат;
Q означает гетероарил, образующий с циклопентадиенильным кольцом азапентален, тиопентален или фосфорпентален, которые, в свою очередь, могут быть замещены R20;
z=0, 1, 2 или 3;
I означает одинаковое или разное целое число от 0 до 4, предпочтительно 1 или 2, особенно предпочтительно 1;
В означает мостиковый структурный элемент, соединяющий два инденильных остатка.
10. Соединения по одному из пп.7-9, в которых В означает группу М3R13R14, в которой М3 означает кремний, a R13 и R14 являются одинаковыми или разными углеводородными остатками с 1-20 атомами углерода, например, алкилом с 1-10 атомами углерода, арилом с 6-14 атомами углерода, триалкилсилилом, в частности, триметилсилилом, триарилсилилом или алкиларилсилилом.
11. Соединения по одному из пп.7-10, в которых В означает группу Si(метил)2, Si(фенил)2, Si(метил)(этил), Si(фенил)(метил), Si(фенил)(этил), Si(этил)2, причем фенил может быть замещенным или незамещенным.
12. Соединение по п.9 формулы (II), представляющее собой дихлорид диметилсиландиил(2-метилтиапентил)(2-изопропил-4-(4’-трет-бутил-фенил)-инденил)циркония.
13. Соединение формулы (IIа)
Figure 00000026
в котором R3 означает водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, н-гексил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R5 отличается от R3 и означает втор-бутил, изопропил, 1-метилбутил, 1-метилпентил, цикпопентил или циклогексил;
R4, R6, R50 могут быть одинаковыми или разными и означают водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R20, R21 могут быть одинаковыми или разными и означают арил с 6-18 атомами углерода, который, при необходимости, может быть замещен, в частности, фенил, толил, ксилил, трет-бутилфенил, 3,5-диметил-фенил, 3,5-ди-трет-бутилфенил, 4-этилфенил, 4-триметилсилил-фенил, метоксифенил, нафтил, аценафтил, фенантренил или антраценил, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода; причем два заместителя R20 или R21 могут образовывать моно- или полициклическую систему, которая, при необходимости, может быть замещена, причем заместители R20 и R21 не могут одновременно означать незамещенный арил с 6-18 атомами углерода;
Q означает гетероарил, образующий с циклопентадиенильным кольцом азапентален, тиопентален или фосфорпентален, которые, в свою очередь, могут быть замещены R20;
z=0, 1, 2 или 3;
I означает одинаковое или разное целое число от 0 до 4, предпочтительно 1 или 2, особенно предпочтительно 1;
В означает мостиковый структурный элемент, соединяющий два инденильных остатка.
14. Каталитическая система, содержащая одно или несколько соединений по одному из пп.1-5 или 7-12, а также один или несколько сокатализаторов и/или один или несколько носителей.
15. Применение соединения формулы (IIа) по п.13 для получения соединения формулы (II) по п.9.
16. Применение одного или нескольких соединений по одному из пп.1-5 или 7-12 для получения полиолефинов.
17. Применение каталитической системы по п.14 для получения полиолефинов.
18. Применение по п.17 для получения сополимеров различных олефинов, в частности, сополимеров пропилена.
19. Применение по п.18 для получения сополимеров этилена с пропиленом.
20. Способ получения полиолефинов путем полимеризации одного или нескольких олефинов в присутствии одного или нескольких соединений по пп.7-12.
21. Способ сополимеризации пропилена, по меньшей мере, с одним другим олефином, осуществляемый в присутствии каталитической системы, содержащей, по меньшей мере, один сокатализатор и, по меньшей мере, одно соединение формулы (II’’)
Figure 00000027
в котором М означает Ti (титан), Zr (цирконий) или Hf (гафний), особенно предпочтительно цирконий;
R3 означает водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, н-гексил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода;
фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R5 отличается от R3 и означает втор-бутил, изопропил, 1-метилбутил, 1-метилпентил, циклопентил или циклогексил;
R4, R6, R50 могут быть одинаковыми или разными и означают водород, углеводородный остаток с 1-20 атомами углерода, предпочтительно алкил с 1-18 атомами углерода, например, метил, этил, н-бутил, циклогексил или октил, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкилалкенил с 3-15 атомами углерода, арил с 6-18 атомами углерода, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий алкил с 1-12 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода;
R20, R21 могут быть одинаковыми или разными и означают арил с 6-18 атомами углерода, который, при необходимости, может быть замещен, в частности, фенил, толил, ксилил, трет-бутилфенил, 3,5-диметилфенил, 3,5-ди-трет-бутилфенил, 4-этилфенил, 4-триметилсилил-фенил, метоксифенил, нафтил, аценафтил, фенантренил или антраценил, гетероарил с 5-18 атомами углерода, арилалкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, фторсодержащий арил с 6-18 атомами углерода, фторсодержащий арилалкил с 7-20 атомами углерода или фторсодержащий алкиларил с 7-20 атомами углерода; причем два заместителя R20 или R21 могут образовывать моно- или полициклическую систему, которая, при необходимости, в свою очередь, может быть замещена;
Х означает галоген, в частности, хлор, алкил, в частности, метил, или замещенный или незамещенный фенолат;
Q означает арильную циклическую систему с 4-24 атомами углерода, которая, в свою очередь, может быть замещена R20, или гетероарил, образующий с циклопентадиенильным кольцом азапентален, тиопентален или фосфорпентален, которые, в свою очередь, могут быть замещены R20;
z=0, 1, 2 или 3;
I означает одинаковое или разное целое число от 0 до 4, предпочтительно 1 или 2, особенно предпочтительно 1;
В означает мостиковый структурный элемент, соединяющий два инденильных остатка.
22. Гомополимеры или сополимеры пропилена, получаемые путем взаимодействия пропилена, при необходимости, вместе с другим, по меньшей мере, одним олефином согласно способу по пп.6, 20 или 21.
23. Гомополимеры или статистические сополимеры пропилена по п.21, от 80 до 100 мас.% которых элюируют методом TREF в температурном интервале, границы которого лежат на 15°С ниже и на 15°С выше температуры максимального элюирования.
24. Статистические сополимеры пропилена по пп.22 и 23, содержащие, по меньшей мере, четыре региодефекта в каждой полимерной цепи.
25. Статистические сополимеры пропилена по п.23 или 24.
26. Ударопрочные сополимеры пропилена по п.22.
27. Ударопрочные сополимеры пропилена по п.26, содержащие гомо-полимеры и/или статистические сополимеры пропилена по пп.23 и/или 24.
28. Применение ударопрочных сополимеров пропилена по пп.26 и 27 в производстве аудио-, видео- и компьютерной техники, в сфере медицины, для изготовления упаковки молочных и других пищевых продуктов, в производстве предметов домашнего обихода, канцелярских изделий, упаковки для косметических и моющих средств, в санитарно-гигиенической сфере, в производстве электроприборов, складском и транспортном хозяйстве, в производстве игрушек, лабораторного оборудования, автомобилестроении, в производстве мебели и садоводческого оборудования.
29. Статистические сополимеры пропилена с этиленом, содержащие от 0,01 до 50 мас.% этиленовых звеньев, с молекулярной массой Mw (измеренной посредством гель-проникающей хроматографии) в интервале от 100000 до 1000000 г/моль и соотношением Mw/Mn (измеренным посредством гель-проникающей хроматографии) в интервале от 1,8 до 4,0, соотношением интенсивности сигнала C1 к сумме интенсивностей сигналов C15 и C16, превышающим 100, и отношением интенсивности сигнала С7 к сумме интенсивностей сигналов С9 и С10, превышающим 0,1 (соответственно, измеренным ЯМР-спектроскопией 13С статистических сополимеров согласно изобретению).
30. Статистические сополимеры пропилена с этиленом по п.29 с минимальным содержанием 2,1-присоединений пропиленовых звеньев (внутрицепных региодефектов, определенных методом ЯМР-спектроскопии), составляющим не более четырех в расчете на одну полимерную цепь.
31. Статистические сополимеры пропилена с этиленом по п.29 или 30 и разница в содержании встроенных в полимерные цепи этиленовых звеньев, в пересчете на фракции сополимера с разной молекулярной массой, не превышающая 10 мас.% (метод TREF, смотри экспериментальную часть).
32. Статистические сополимеры пропилена с этиленом по пп.29-31 и элюационная характеристика (метод TREF, смотри экспериментальную часть), причем от 80 до 100 мас.% сополимера элюируют в температурном интервале, границы которого лежат на 15°С ниже и 15°С выше температуры максимального элюирования (“пиковой температуры”).
33. Ударопрочные сополимеры пропилена, содержащие гомополипропилен или статистический сополимер пропилена с 0,001-15 мас.% другого алк-1-ена с числом атомов углерода до 8 и сополимер пропилена с этиленом, содержащий от 15 до 80 мас.% этиленовых звеньев, причем сополимер пропилена с этиленом может дополнительно содержать звенья других алк-1-енов с 4-8 атомами углерода, и количество такого сополимера пропилена с этиленом, содержащего звенья других алк-1-енов, может составлять от 3 до 60 мас.%, отличающиеся тем, что в сополимере пропилена с этиленом, который может дополнительно содержать другие алк-1-ены, содержится, по меньшей мере, четыре внутрицепных региодефекта в расчете на одну полимерную цепь.
RU2002120465/04A 1999-12-23 2000-12-13 Металлоцены, способ сополимеризации пропилена и этилена, статистические сополимеры пропилена с этиленом RU2276671C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1999162905 DE19962905A1 (de) 1999-12-23 1999-12-23 Übergangsmetallverbindung, Ligandensystem, Katalysatorsystem und seine Verwendung zur Polymerisation und Copolymerisation von Olefinen
DE19962905.6 1999-12-23
DE10044983 2000-09-11
DE10044983.2 2000-09-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002120465A true RU2002120465A (ru) 2004-01-10
RU2276671C2 RU2276671C2 (ru) 2006-05-20

Family

ID=26007021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002120465/04A RU2276671C2 (ru) 1999-12-23 2000-12-13 Металлоцены, способ сополимеризации пропилена и этилена, статистические сополимеры пропилена с этиленом

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7342078B2 (ru)
EP (4) EP1548023B1 (ru)
JP (1) JP4901043B2 (ru)
KR (1) KR100789201B1 (ru)
CN (3) CN1249096C (ru)
AU (1) AU782996B2 (ru)
BR (2) BRPI0016723B1 (ru)
CA (1) CA2395552C (ru)
PL (1) PL199958B1 (ru)
RU (1) RU2276671C2 (ru)
WO (1) WO2001048034A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470035C2 (ru) * 2007-10-25 2012-12-20 Люммус Новолен Текнолоджи Гмбх Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры
RU2476449C2 (ru) * 2007-10-25 2013-02-27 Люммус Новолен Текнолоджи Гмбх Рацемоселективный синтез анса-металлоценовых соединений, анса-металлоценовые соединения, катализаторы, содержащие их, способ получения олефинового полимера с использованием катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры

Families Citing this family (204)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6380122B1 (en) 2000-06-30 2002-04-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US6376413B1 (en) 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US6376412B1 (en) 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
US6376410B1 (en) 2000-06-30 2002-04-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene compositions
WO2002100909A1 (en) * 2001-06-12 2002-12-19 Basell Polyolefine Gmbh Process for the polymerization of 1-butene
JP4571798B2 (ja) * 2001-06-12 2010-10-27 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー １−ブテンの重合方法
ATE334135T1 (de) 2001-11-30 2006-08-15 Basell Polyolefine Gmbh Metallocene und verfahren zur herstellung von propylenpolymeren
DE10158656A1 (de) * 2001-11-30 2003-06-26 Basell Polyolefine Gmbh Organoübergangsmetallverbindung, Biscyclopentadienylligandsystem, Katalysatorsystem und Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen
CN1290917C (zh) * 2002-06-12 2006-12-20 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 具有良好的低温冲击韧性和高透明性的丙烯共聚物组合物
EP1511783B1 (en) * 2002-06-12 2013-07-31 Basell Polyolefine GmbH Flexible propylene copolymer compositions having a high transparency
US20030236365A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-25 Fina Technology, Inc. Polyolefin production with a high performance support for a metallocene catalyst system
US6995279B2 (en) 2002-08-02 2006-02-07 Chisso Corporation Metallocene compounds, processes for the production of olefin polymers using catalysts containing the compounds, and olefin polymers produced by the processes
EP1539843B1 (en) * 2002-09-06 2009-10-14 Basell Polyolefine GmbH Process for the copolymerization of ethylene
US7569647B2 (en) * 2002-10-10 2009-08-04 Basell Polyolefine Gmbh Process for the copolymerization of ethylene
EP2261292B1 (en) 2002-10-15 2014-07-23 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Polyolefin adhesive compositions
US7223822B2 (en) 2002-10-15 2007-05-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multiple catalyst and reactor system for olefin polymerization and polymers produced therefrom
US7589160B2 (en) * 2002-12-04 2009-09-15 Basell Polyolefine Gmbh Process for preparing 1-butene polymers
DE60329523D1 (de) * 2002-12-04 2009-11-12 Basell Polyolefine Gmbh 1-Buten-Copolymere und Herstellungsverfahren dafür
BR0317318A (pt) 2002-12-16 2005-11-08 Basell Polyolefine Gmbh Preparação de sistemas catalisadores suportados contendo quantidades reduzidas de aluminoxanos
US20060032765A1 (en) * 2003-05-07 2006-02-16 Basell Polyolefine Transparent polypropylene containers for packaging shoes
EP1636245B1 (en) * 2003-05-28 2009-02-25 Basell Polyolefine GmbH Bisindenyl zirconium complexes for use in the polymerisation of olefins
WO2005023889A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Basell Polyolefine Gmbh Multistep process for preparing heterophasic propylene copolymers
JP2007505174A (ja) * 2003-09-11 2007-03-08 バセル ポリオレフィン ジーエムビーエイチ ヘテロ相プロピレンコポリマーを製造するための多段方法
KR20060135607A (ko) * 2003-09-11 2006-12-29 바젤 폴리올레핀 게엠베하 헤테로페이스 프로필렌 공중합체의 제조를 위한 다단계공정
EP1664139A1 (en) * 2003-09-11 2006-06-07 Basell Polyolefine GmbH Multistep process for preparing heterophasic propylene copolymers
DE602004026627D1 (de) 2003-12-10 2010-05-27 Basell Polyolefine Gmbh Organometallische übergangsmetallverbindung, biscyd herstellung von polyolefinen
DE10358082A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-14 Basell Polyolefine Gmbh Organübergangsmetallverbindung, Bscyclopentadienyligandsystem, Katalysatorsystem und Hertellung von Polyolefinen
EP1730231B1 (en) * 2004-03-24 2012-06-13 Basell Polyolefine GmbH Flexible propylene copolymer compositions having a high transparency
US7285608B2 (en) * 2004-04-21 2007-10-23 Novolen Technology Holdings C.V. Metallocene ligands, metallocene compounds and metallocene catalysts, their synthesis and their use for the polymerization of olefins
WO2005105865A1 (en) 2004-05-04 2005-11-10 Basell Polyolefine Gmbh Process for the preparation of atactic 1-butene polymers
EP1778782B1 (en) * 2004-08-18 2009-02-25 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Process for producing clear polypropylene based stretch blow molded containers with improved infrared heat-up rates
DE602005012113D1 (de) * 2004-08-18 2009-02-12 Basell Poliolefine Srl Streckblasgeformte behälter aus metallocen-propylenpolymer-zusammensetzungen
US7169864B2 (en) * 2004-12-01 2007-01-30 Novolen Technology Holdings, C.V. Metallocene catalysts, their synthesis and their use for the polymerization of olefins
CN101076621A (zh) * 2004-12-13 2007-11-21 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 聚烯烃组合物、纤维以及非织造织物
JP4809845B2 (ja) 2004-12-17 2011-11-09 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク ポリマー・ブレンドおよび該ブレントからの不織布製品
ATE467658T1 (de) 2004-12-17 2010-05-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Homogenes polymerblend und artikel daraus
CA2587629C (en) 2004-12-17 2010-03-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Heterogeneous polymer blends and molded articles therefrom
DE602005015359D1 (de) 2004-12-17 2009-08-20 Exxonmobil Chem Patents Inc Folien aus polymerblends
EP1844099B1 (en) * 2005-02-03 2011-03-16 Basell Polyolefine GmbH Process for producing thermoformed articles
DE602006003194D1 (de) 2005-03-18 2008-11-27 Basell Polyolefine Gmbh Metallocenverbindungen
JP2008536813A (ja) 2005-03-18 2008-09-11 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー メタロセン化合物
WO2006100269A1 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Basell Polyolefine Gmbh Process for the polymerizatio of olefins
JP2008534705A (ja) * 2005-03-23 2008-08-28 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー オレフィン類の重合法
CN101163738B (zh) * 2005-04-21 2011-07-13 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 双轴取向丙烯聚合物膜
EP1877453A1 (en) 2005-05-03 2008-01-16 Basell Polyolefine GmbH Process for the polymerization of alpha olefins
EP1879959B1 (en) 2005-05-11 2011-07-06 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Polymerization process for preparing polyolefin blends
US7232869B2 (en) * 2005-05-17 2007-06-19 Novolen Technology Holdings, C.V. Catalyst composition for olefin polymerization
EP1891123B1 (en) * 2005-06-13 2018-08-29 Basell Polyolefine GmbH Process for the copolymerization of propylene
US20090118451A1 (en) * 2005-10-21 2009-05-07 Basell Polyolefine Gmbh Polypropylene Random Copolymers Having High Melt Flow Rates for Injection Molding and Melt Blown Applications
WO2007045603A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-26 Basell Polyolefine Gmbh Propylene polymers
WO2007045590A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-26 Basell Polyolefine Gmbh Polypropylene for injection molding
US7947348B2 (en) 2005-12-20 2011-05-24 Basell Poliolefine Italia, s.r.l. Polypropylene compositions for stretched articles
DE102005061326A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-21 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur Herstellung von Metallocenen aus recycelten, substituierten Cyclopentadienylderivaten
JP5280865B2 (ja) * 2006-02-02 2013-09-04 バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー プロピレンメルトブローン樹脂、プロピレンメルトブローン樹脂繊維及びそれから製造される不織布、並びにその製造方法
EP1847551A1 (en) 2006-04-18 2007-10-24 Borealis Technology Oy Process for the preparation of polypropylene
EP1847555A1 (en) * 2006-04-18 2007-10-24 Borealis Technology Oy Multi-branched Polypropylene
EP1847552A1 (en) * 2006-04-18 2007-10-24 Borealis Technology Oy Catalytic system
DE102006020486A1 (de) 2006-04-28 2007-10-31 Basell Polyolefine Gmbh Geträgerte Metallalkylverbindung und Verfahren zur Polymerisation von Olefinen in deren Gegenwart
JP2008000906A (ja) * 2006-06-20 2008-01-10 Moriyama Kasei Kk 綴じ穴付袋状ファイル
ATE421760T1 (de) 2006-07-10 2009-02-15 Borealis Tech Oy Elektrischer isolierfilm
ATE456139T1 (de) * 2006-07-10 2010-02-15 Borealis Tech Oy Kabelschicht auf der basis von polypropylen mit hoher elektrischer ausfall-spannungsfestigkeit
EP1886806B1 (en) 2006-07-10 2010-11-10 Borealis Technology Oy Biaxially oriented polypropylene film
DE102006033102A1 (de) * 2006-07-14 2008-01-24 Basell Polyolefine Gmbh Behältnisse aus Polypropylen mit Barriereschicht zur Verpackung, Aufbewahrung und Konservierung von Lebensmitteln
EP1892264A1 (en) * 2006-08-25 2008-02-27 Borealis Technology Oy Extrusion coated substrate
EP1900764B1 (en) 2006-08-25 2009-04-01 Borealis Technology Oy Polypropylene foam
DE602006008470D1 (de) 2006-08-25 2009-09-24 Borealis Tech Oy Geblasene Polypropylenfolie
DE602006013137D1 (de) 2006-09-25 2010-05-06 Borealis Tech Oy Koaxiales Kabel
EP1939230B1 (en) 2006-12-28 2009-03-04 Borealis Technology Oy Process for the manufacture of branched polypropylene
ATE438666T1 (de) 2007-05-08 2009-08-15 Borealis Tech Oy Folie zur elektrischen isolierung
WO2009003930A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Basell Poliolefine Italia S.R.L. An irradiated polyolefin composition comprising a non - phenolic stabilizer
WO2009054833A2 (en) 2007-10-25 2009-04-30 Novolen Technology Holdings, C.V. Metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo and copolymers
EP2075284B1 (en) 2007-12-17 2013-05-29 Borealis Technology OY Heterophasic polypropylene with high flowability and excellent low temperature impact properties
US8207281B2 (en) * 2007-12-18 2012-06-26 Basell Polyolefine Gmbh Process for preparing transition metal compounds for olefins polymerization
EP2072546B2 (en) 2007-12-18 2012-12-26 Borealis Technology Oy Heterophasic polypropylene with high impact properties
JP5466826B2 (ja) * 2008-02-08 2014-04-09 日本ポリプロ株式会社 プロピレン／エチレン−αオレフィン系ブロック共重合体の製造方法
EP2113591A1 (en) * 2008-04-29 2009-11-04 Total Petrochemicals Research Feluy Fibers and nonwovens comprising with improved mechanical and bonding properties
EP2113541A1 (en) 2008-04-28 2009-11-04 Borealis AG Adhesive propylene polymer composition suitable for extrusion coating of paper substrates
EP2133389A1 (en) 2008-06-12 2009-12-16 Borealis AG Polypropylene composition
US8580902B2 (en) 2008-08-01 2013-11-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system, process for olefin polymerization, and polymer compositions produced therefrom
SG195587A1 (en) 2008-08-01 2013-12-30 Exxonmobil Chem Patents Inc Catalyst system and process for olefin polymerization
JP5409294B2 (ja) 2008-12-17 2014-02-05 日本ポリプロ株式会社 メタロセン錯体およびオレフィンの重合方法
US7935740B2 (en) 2008-12-30 2011-05-03 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Process for producing high melt strength polypropylene
SG172454A1 (en) * 2008-12-31 2011-08-29 Lummus Novolen Technology Gmbh New metallocene compounds, catalysts comprising them, process for producing an olefin polymer by use of the catalysts, and olefin homo- and copolymers
US20120028865A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 Sudhin Datta Viscosity Modifiers Comprising Blends of Ethylene-Based Copolymers
US8378042B2 (en) 2009-04-28 2013-02-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Finishing process for amorphous polymers
WO2011032917A1 (en) 2009-09-21 2011-03-24 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Polymer filament
EP2319885B1 (en) 2009-10-29 2011-12-21 Borealis AG Heterophasic polypropylene resin with long chain branching
EP2316882A1 (en) 2009-10-29 2011-05-04 Borealis AG Heterophasic polypropylene resin
EP2325248B1 (en) 2009-11-16 2012-05-16 Borealis AG Melt blown fibers of polypropylene compositions
JP5608241B2 (ja) 2009-11-17 2014-10-15 バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ 改善された加工性を有する軟質ポリオレフィン組成物
JP5695076B2 (ja) 2009-11-24 2015-04-01 バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ 改良したシール性を示すポリオレフィン組成物
EP2330136B1 (en) 2009-12-07 2013-08-28 Borealis AG Process for the preparation of an unsupported, solid metallocene catalyst system and its use in polymerization of olefins
EP2341086A1 (en) 2009-12-30 2011-07-06 Borealis AG Bopp-film
EP2341087B1 (en) 2009-12-30 2014-04-09 Borealis AG New way to produce polypropylene grade in a sequential process
EP2341088B1 (en) 2009-12-30 2012-06-20 Borealis AG BOPP with homogeneous film morphology
US9416206B2 (en) 2010-01-22 2016-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Lubricating oil compositions and method for making them
ES2385142T3 (es) 2010-04-21 2012-07-18 Borealis Ag Composición de copolímero o propileno/1-hexeno con ventana de sellado amplia
CN102858869B (zh) * 2010-04-21 2014-08-20 博里利斯股份公司 具有低密封温度的丙烯/1-己烯共聚物组合物
EP2386584A1 (en) 2010-05-11 2011-11-16 Borealis AG Polypropylene composition suitable for extrusion coating
EP2402376A1 (en) 2010-06-29 2012-01-04 Borealis AG Process for producing a prepolymerised catalyst, such prepolymerised catalyst and its use for producing a polymer
EP2601332B1 (en) 2010-08-02 2015-12-16 Borealis AG Melt blown media for air filtration
ES2398714T3 (es) 2010-08-06 2013-03-21 Borealis Ag Película de BOPP con alta resistencia a la ruptura en AC
EP2418237A1 (en) 2010-08-12 2012-02-15 Borealis AG Easy tear polypropylene film without notch
EP2603548A1 (en) 2010-08-12 2013-06-19 Borealis AG Easy tear polypropylene film without notch
EP2426171A1 (en) 2010-08-30 2012-03-07 Borealis AG Heterophasic polypropylene with high flowability and enhanced mechanical properties
KR101164962B1 (ko) * 2010-09-20 2012-07-12 에스케이이노베이션 주식회사 위생성이 우수한 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법
EP2433982B1 (en) 2010-09-28 2014-12-03 Borealis AG Composition with low dissipation factor tan "delta"
WO2012044063A2 (ko) * 2010-09-29 2012-04-05 주식회사 엘지화학 혼성 담지 메탈로센 촉매의 제조방법
WO2012049132A1 (en) 2010-10-15 2012-04-19 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Polymer filament
CN103167945B (zh) 2010-10-26 2016-08-10 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 用于生产注射拉伸吹塑聚烯烃容器的方法
JP2014505122A (ja) * 2010-12-01 2014-02-27 トタル リサーチ アンド テクノロジー フエリユイ プロピレンのランダム共重合体から成るキャップおよび密封具と、その製造方法
CN103282425A (zh) 2010-12-21 2013-09-04 巴塞尔聚烯烃股份有限公司 具有高弹性和透明度的聚丙烯组合物
EP2661465B1 (en) 2011-01-03 2016-04-06 Borealis AG Sealing material of polypropylene with improved optical performance
EP2661466B1 (en) 2011-01-03 2016-03-30 Borealis AG Sealing material of polypropylene with high melting temperature
US9029478B2 (en) 2011-02-07 2015-05-12 Equistar Chemicals, Lp High clarity polyethylene films
ES2527333T5 (es) 2011-02-14 2021-08-02 Borealis Ag Copolímero de propileno sellador
ES2645714T3 (es) 2011-02-28 2017-12-07 Borealis Ag Composición de polipropileno adecuada para el recubrimiento por extrusión
EP2495264B1 (en) 2011-03-04 2013-05-08 Borealis AG Exterior automotive article with reduced paintability failure
US9643900B2 (en) 2011-03-25 2017-05-09 Dow Global Technologies Llc Hyperbranched ethylene-based oils and greases
WO2014209927A1 (en) 2013-06-28 2014-12-31 Dow Global Technologies Llc Hyperbranched ethylene-based oligomers
EP2520425B1 (en) 2011-05-02 2017-11-08 Borealis AG Polypropylene for foam and polypropylene foam
ES2605429T3 (es) 2011-06-15 2017-03-14 Borealis Ag Mezcla del reactor in situ de un polipropileno nucleado catalizado por Ziegler-Natta y un polipropileno catalizado por metaloceno
PT2540499E (pt) 2011-06-27 2014-03-06 Borealis Ag Película polimérica de multi-camada orientada biaxialmente
EP2540497B1 (en) 2011-06-27 2014-08-06 Borealis AG Multi-layer cast film
EP2540496B1 (en) 2011-06-27 2014-04-23 Borealis AG Multi-layer blown film
US9567351B2 (en) 2011-07-08 2017-02-14 Borealis Ag Heterophasic copolymers
PL2562215T3 (pl) 2011-08-26 2016-09-30 Mieszanka polipropylenowa do rur
EP2573091A1 (en) 2011-09-23 2013-03-27 Lummus Novolen Technology Gmbh Process for recycling of free ligand from their corresponding metallocene complexes
ES2605038T3 (es) 2011-10-31 2017-03-10 Borealis Ag Mezcla de polipropileno con mejor balance entre SIT y punto de fusión
US20130281340A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Lubricant Compositions Comprising Ethylene Propylene Copolymers and Methods for Making Them
CN104755511B (zh) 2012-10-31 2016-12-28 埃克森美孚化学专利公司 丙烯共聚物组合物及其制备方法
JP6176015B2 (ja) 2012-11-01 2017-08-09 日本ポリプロ株式会社 メタロセン錯体およびオレフィンの重合方法
PL2746336T3 (pl) 2012-12-20 2017-09-29 Borealis Ag Mieszanka polipropylenowa do rur ciśnieniowych
EP2746289B1 (en) 2012-12-21 2017-09-27 Borealis AG Catalysts
JP6193398B2 (ja) 2012-12-21 2017-09-06 ボレアリス エージー 触媒
ES2674576T3 (es) * 2012-12-21 2018-07-02 Borealis Ag Catalizador
JP5710035B2 (ja) 2013-02-27 2015-04-30 日本ポリエチレン株式会社 メタロセン化合物およびオレフィン重合体の製造方法
JP5695687B2 (ja) 2013-03-05 2015-04-08 日本ポリエチレン株式会社 エチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
ES2651839T5 (es) 2013-03-26 2021-08-05 Borealis Ag Copolímero de propileno con propiedades de alto impacto.
WO2014169017A1 (en) * 2013-04-11 2014-10-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process of producing polyolefins using metallocene polymerization catalysts and copolymers therefrom
KR101631702B1 (ko) * 2013-05-10 2016-06-17 주식회사 엘지화학 올레핀 중합용 촉매 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법
EP3013926B8 (en) 2013-06-28 2018-02-21 Dow Global Technologies LLC Process for the preparation of branched polyolefins for lubricant applications
JP6525981B2 (ja) 2013-06-28 2019-06-05 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 軽分岐疎水性物質ならびに対応する界面活性剤の調製のための方法、及びその適用
US9938364B2 (en) 2013-07-17 2018-04-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Substituted metallocene catalysts
ES2715831T3 (es) 2013-07-17 2019-06-06 Exxonmobil Chemical Patents Inc Catalizadores de metaloceno sustituidos
EP3848401A1 (en) 2013-07-17 2021-07-14 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Isotactic propylene polymers
EP3022237B1 (en) 2013-07-17 2018-10-03 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
WO2015009471A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocenes and catalyst compositions derived therefrom
WO2015009473A1 (en) 2013-07-17 2015-01-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Cyclopropyl substituted metallocene catalysts
EP3033389B1 (en) 2013-08-14 2017-10-11 Borealis AG Propylene composition with improved impact resistance at low temperature
CA2919171A1 (en) 2013-08-21 2015-02-26 Borealis Ag High flow polyolefin composition with high stiffness and toughness
MX2016001930A (es) 2013-08-21 2016-05-26 Borealis Ag Composicion de poliolefina de alto flujo con alta rigidez y tenacidad.
EP2853563B1 (en) 2013-09-27 2016-06-15 Borealis AG Films suitable for BOPP processing from polymers with high XS and high Tm
ES2568615T3 (es) 2013-10-11 2016-05-03 Borealis Ag Película para etiquetas orientada en la dirección de la máquina
US10519259B2 (en) 2013-10-24 2019-12-31 Borealis Ag Low melting PP homopolymer with high content of regioerrors and high molecular weight
ES2574428T3 (es) 2013-10-24 2016-06-17 Borealis Ag Artículo moldeado por soplado basado en copolímero al azar bimodal
EP3063185B9 (en) 2013-10-29 2017-11-15 Borealis AG Solid single site catalysts with high polymerisation activity
EA031527B1 (ru) 2013-11-22 2019-01-31 Бореалис Аг Гомополимер пропилена с низкой эмиссией и с высокой скоростью течения расплава
BR112016011829B1 (pt) 2013-12-04 2022-01-18 Borealis Ag Composição de polipropileno, fibra e trama soprada em fusão, artigo e uso da composição de polipropileno
CN104448069B (zh) * 2013-12-06 2017-05-03 中国石油化工股份有限公司 固体催化剂悬浮液、丙烯聚合固体催化剂组分的分散方法及其应用和丙烯聚合的方法
WO2015091839A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Borealis Ag Bopp film with improved stiffness/toughness balance
EP2886563B1 (en) 2013-12-18 2017-05-10 Borealis AG Blow molded article with good mechanical and optical properties
EP3094660B1 (en) 2014-01-17 2018-12-19 Borealis AG Process for preparing propylene/1-butene copolymers
CN112225997B (zh) 2014-02-06 2023-09-22 北欧化工公司 高冲击强度的柔性共聚物
BR112016017227B1 (pt) 2014-02-06 2021-06-29 Borealis Ag Copolímero de propileno heterofásico, película não orientada, recipiente, e uso de um copolímero de propileno heterofásico
EP2907841A1 (en) 2014-02-14 2015-08-19 Borealis AG Polypropylene composite
CN106459276B (zh) 2014-04-04 2018-07-06 北欧化工公司 具有低可提取物的多相丙烯共聚物
EP2947118B1 (en) 2014-05-20 2017-11-29 Borealis AG Polypropylene composition for automotive interior applications
EP2995631A1 (en) 2014-09-12 2016-03-16 Borealis AG Process for producing graft copolymers on polyolefin backbone
EP3015503A1 (en) 2014-10-27 2016-05-04 Borealis AG Heterophasic polypropylene with improved stiffness/impact balance
EP3015504A1 (en) 2014-10-27 2016-05-04 Borealis AG Heterophasic polypropylene with improved puncture respectively impact strength/stiffness balance
KR101890545B1 (ko) 2015-05-26 2018-08-21 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 클로져용 폴리올레핀 개스킷
CN107922537B (zh) 2015-06-05 2021-07-27 埃克森美孚化学专利公司 气相或淤浆相中多相聚合物的制备
US10294316B2 (en) 2015-06-05 2019-05-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Silica supports with high aluminoxane loading capability
US10280235B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system containing high surface area supports and sequential polymerization to produce heterophasic polymers
US10329360B2 (en) 2015-06-05 2019-06-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst system comprising supported alumoxane and unsupported alumoxane particles
US10280233B2 (en) 2015-06-05 2019-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and methods of making and using the same
WO2016196331A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported metallocene catalyst systems for polymerization
US10759886B2 (en) 2015-06-05 2020-09-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Single reactor production of polymers in gas or slurry phase
US9809664B2 (en) 2015-06-05 2017-11-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bimodal propylene polymers and sequential polymerization
CN106632781B (zh) * 2015-10-29 2020-05-12 中国石油化工股份有限公司 具有支化结构的乙烯/丙烯共聚物的制备方法和该共聚物
EP3380797B1 (en) * 2015-11-25 2021-02-24 Electrolux Appliances Aktiebolag Refrigerator appliance having at least one inner plastic liner and method for manufacturing the liner
US10883197B2 (en) 2016-01-12 2021-01-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp High melt flow polypropylene homopolymers for fiber applications
EP3241611B1 (en) 2016-05-02 2020-03-04 Borealis AG A process for feeding a polymerisation catalyst
US11059918B2 (en) 2016-05-27 2021-07-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Metallocene catalyst compositions and polymerization process therewith
EP3255189B1 (en) 2016-06-06 2018-08-15 Borealis AG Melt blown web with good water barrier properties
CN109328200B (zh) 2016-06-23 2022-08-19 博里利斯股份公司 催化剂失活的方法
WO2018091653A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 Borealis Ag Catalyst
CN110167973B (zh) * 2017-01-13 2022-06-17 道达尔研究技术弗吕公司 用于模塑的高纯度聚丙烯和聚丙烯组合物
WO2019038134A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Borealis Ag POLYPROPYLENE COMPOSITION HAVING IMPROVED OPTICAL BEHAVIOR AND IMPROVED SHOCK RESISTANCE
KR102375854B1 (ko) 2017-11-28 2022-03-17 주식회사 엘지화학 폴리프로필렌 및 그 제조방법
CN111757896B (zh) 2017-12-21 2023-10-13 博里利斯股份公司 制备固体催化剂的方法
KR102412130B1 (ko) 2017-12-26 2022-06-23 주식회사 엘지화학 담지 메탈로센 촉매의 제조방법 및 이로부터 제조된 촉매를 이용하는 폴리프로필렌의 제조방법
CN114929761A (zh) 2019-08-22 2022-08-19 埃克森美孚化学专利公司 用c1对称的茂金属催化剂生产的全同立构的丙烯均聚物和共聚物
US11472828B2 (en) 2019-10-11 2022-10-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Indacene based metallocene catalysts useful in the production of propylene polymers
WO2021083309A1 (zh) 2019-10-30 2021-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种茂金属化合物及其制备方法和应用
WO2021233875A1 (en) 2020-05-22 2021-11-25 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Highly filled and flexible polyolefin composition
WO2022055234A1 (ko) * 2020-09-08 2022-03-17 주식회사 엘지화학 분말형 폴리프로필렌 수지 및 그 제조방법
EP4247825A1 (en) 2020-11-23 2023-09-27 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Metallocene polypropylene prepared using aromatic solvent-free supports
WO2022128794A1 (en) 2020-12-15 2022-06-23 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Polyolefin composition with high transparency
EP4444944A1 (en) 2021-12-10 2024-10-16 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Polyolefin filament
WO2023104697A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Polyolefin filament
CN114989519B (zh) * 2022-06-09 2023-08-25 重庆理工大学 一种环烯烃聚合物在长余辉材料上的应用
CN116162185B (zh) * 2023-01-04 2024-06-25 万华化学集团股份有限公司 一种茂金属催化剂和制备方法及其在烯烃聚合中的应用

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA844157B (en) 1983-06-06 1986-01-29 Exxon Research Engineering Co Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
US4752597A (en) 1985-12-12 1988-06-21 Exxon Chemical Patents Inc. New polymerization catalyst
DE3726067A1 (de) 1987-08-06 1989-02-16 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-olefinpolymeren
DE3742934A1 (de) 1987-12-18 1989-06-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung einer chiralen, stereorigiden metallocen-verbindung
US5017714A (en) 1988-03-21 1991-05-21 Exxon Chemical Patents Inc. Silicon-bridged transition metal compounds
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
EP0537686B1 (de) 1991-10-15 2005-01-12 Basell Polyolefine GmbH Verfahren zur Herstellung eines Olefinpolymers unter Verwendung von Metallocenen mit speziell substituierten Indenylliganden
TW294669B (ru) 1992-06-27 1997-01-01 Hoechst Ag
US5449650A (en) 1992-12-08 1995-09-12 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Catalyst components for polymerization of olefins and use thereof
DE4325824A1 (de) * 1993-07-31 1995-02-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Homopolymerisaten des Ethylens oder Copolymerisaten des Ethylens
FI945958A (fi) * 1993-12-21 1995-06-22 Hoechst Ag Menetelmä polyolefiinien valmistamiseksi
DE4344689A1 (de) 1993-12-27 1995-06-29 Hoechst Ag Metallocenverbindung
DE4406109A1 (de) 1994-02-25 1995-08-31 Witco Gmbh Verfahren zur Herstellung von verbrückten stereorigiden Metallocenen
US5730985A (en) * 1994-06-13 1998-03-24 Governing Council Of The University Of Toronto Immunogens for the production of cocaine-hydrolyzing catalytic antibodies
TW401445B (en) 1995-07-13 2000-08-11 Mitsui Petrochemical Ind Polyamide resin composition
WO1997011775A2 (de) 1995-09-28 1997-04-03 Targor Gmbh Geträgertes katalysatorsystem, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur polymerisation von olefinen
DE19606167A1 (de) 1996-02-20 1997-08-21 Basf Ag Geträgerte Katalysatorsysteme
KR100405780B1 (ko) 1996-04-22 2004-03-30 닛뽕폴리올레핀가부시키가이샤 폴리올레핀제조용촉매및폴리올레핀의제조방법
DE19622207A1 (de) 1996-06-03 1997-12-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
EP0824112B1 (de) 1996-08-13 2006-05-10 Basell Polyolefine GmbH Geträgerte chemische Verbindung
DE59703850D1 (de) 1996-08-13 2001-07-26 Basell Polyolefine Gmbh Geträgertes Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
DE19757563A1 (de) * 1997-03-07 1999-07-08 Targor Gmbh Geträgertes Katalysatorsystem, Verfahren zur Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
ATE301624T1 (de) * 1997-03-07 2005-08-15 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur herstellung substituierter indanone,die substituierte indanone und daraus hergestelle metallocene
DE19733017A1 (de) 1997-07-31 1999-02-04 Hoechst Ag Chemische Verbindung
TW482770B (en) * 1997-08-15 2002-04-11 Chisso Corp Propylene/ethylene random copolymer, molding material, and molded article
DE69823969T2 (de) 1997-12-22 2005-05-12 Mitsui Chemicals, Inc. Katalysatorbestandteil, Katalysator und Verfahren zur Polymerisation von äthylenisch ungesättigten Monomeren
US6272841B2 (en) * 1998-01-23 2001-08-14 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Combined cycle power plant
DE19804970A1 (de) 1998-02-07 1999-08-12 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Katalysatorsystem
DE19806918A1 (de) * 1998-02-19 1999-08-26 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
DE19813657A1 (de) * 1998-03-27 1999-09-30 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Katalysatorsystem, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Polymerisation von Olefinen
DE19903306A1 (de) 1999-01-28 2000-08-03 Targor Gmbh Organometallverbindung, Katalysatorsystem enthaltend diese Organometallverbindung und seine Verwendung
IT1315263B1 (it) 1999-12-21 2003-02-03 Bracco Spa Composti chelanti,loro chelati con ioni metallici paramagnetici, loropreparazione ed uso
JP5121108B2 (ja) * 1999-12-21 2013-01-16 バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング 二軸延伸ポリプロピレンフィルム製造用の半結晶性プロピレンポリマー組成物
DE10028432A1 (de) * 2000-06-13 2001-12-20 Basell Polyolefine Gmbh Auf calciniertes Hydrotalcit geträgerter Katalysatorfeststoff zur Olefinpolymerisation
KR100557640B1 (ko) 2004-01-09 2006-03-10 주식회사 엘지화학 신규한 헤테로폴리산 촉매 및 그의 제조방법

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470035C2 (ru) * 2007-10-25 2012-12-20 Люммус Новолен Текнолоджи Гмбх Металлоценовые соединения, катализаторы, их содержащие, способ получения олефинового полимера в результате использования катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры
RU2476449C2 (ru) * 2007-10-25 2013-02-27 Люммус Новолен Текнолоджи Гмбх Рацемоселективный синтез анса-металлоценовых соединений, анса-металлоценовые соединения, катализаторы, содержащие их, способ получения олефинового полимера с использованием катализаторов и олефиновые гомо- и сополимеры

Also Published As

Publication number Publication date
US7342078B2 (en) 2008-03-11
EP1548037A2 (de) 2005-06-29
EP1250365A2 (de) 2002-10-23
US7569651B2 (en) 2009-08-04
AU782996B2 (en) 2005-09-15
BR0016723A (pt) 2003-02-18
EP1548022A3 (de) 2007-06-13
CN1249096C (zh) 2006-04-05
AU2511001A (en) 2001-07-09
CN100575324C (zh) 2009-12-30
WO2001048034A2 (de) 2001-07-05
EP1548023B1 (de) 2013-08-14
EP1548023A3 (de) 2007-06-13
US20060020096A1 (en) 2006-01-26
JP2003533550A (ja) 2003-11-11
CN1590355A (zh) 2005-03-09
CA2395552C (en) 2010-02-16
EP1548037A3 (de) 2007-09-12
JP4901043B2 (ja) 2012-03-21
EP1548022A2 (de) 2005-06-29
BRPI0016723B1 (pt) 2018-02-27
PL199958B1 (pl) 2008-11-28
WO2001048034A3 (de) 2002-06-20
PL356214A1 (en) 2004-06-28
RU2276671C2 (ru) 2006-05-20
KR100789201B1 (ko) 2007-12-31
KR20020084423A (ko) 2002-11-07
CA2395552A1 (en) 2001-07-05
CN1590422A (zh) 2005-03-09
CN1433435A (zh) 2003-07-30
US20030149199A1 (en) 2003-08-07
EP1548023A2 (de) 2005-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002120465A (ru) Соединение переходного металла, система лигандов, каталитическая система и их применение для полимеризации и сополимеризации олефинов
ES2202169T3 (es) Sistema catalitico y procedimiento para la polimerizacion de olefinas.
FI110103B (fi) Menetelmä polyolefiinien valmistamiseksi
ES2167539T5 (es) Compuestos de metaloceno, procedimiento para su preparacion y su empleo en catalizadores para la polimerizacion de olefinas.
US5459117A (en) Doubly-conformationally locked, stereorigid catalysts for the preparation of tactiospecific polymers
AU622337B2 (en) Process for the preparation of cycloolefin polymers
AU7332398A (en) Method for producing olefin polymers with a higher melting point
RU96121252A (ru) Металлоцены, процесс их получения и их использование в катализаторах полимеризации олефинов
EP0628577A2 (en) Silyl bridged metallocenes and use thereof
KR950008543A (ko) 에틸렌 중합체의 제조방법 및 이 방법으로 부터 수득한 생성물
JP3946282B2 (ja) プロピレンのエチレンとのアモルファスコポリマー
US6486277B1 (en) Zwitterionic transition metal compound which contains boron
WO1991009065A1 (en) Stereoregular cyclo-olefinic polymers and method
Kaminsky et al. New Polymers by Olefin Polymerization with Aluminoxane Containing Catalysts
AU2005201073B2 (en) Transition metal compound, ligand system, catalyst system and the use of the latter for the polymerisation and copolymerisation of olefins
JP3482700B2 (ja) オレフィン重合体製造用触媒及びそれを用いたオレフィン重合体の製造方法
JP3392205B2 (ja) 新規遷移金属化合物およびこれを用いたオレフィンの重合方法
KR100743010B1 (ko) 전이 금속 화합물, 리간드계, 촉매계와 올레핀의 중합 및공중합에 사용되는 이의 용도
JP3025350B2 (ja) シンジオタクチックポリ−α−オレフィン製造用触媒およびシンジオタクチックポリ−α−オレフィンの製造方法
KR20050018968A (ko) 올레핀의 중합용 촉매계

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181214