RU2001104535A - Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовления - Google Patents
Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовленияInfo
- Publication number
- RU2001104535A RU2001104535A RU2001104535/14A RU2001104535A RU2001104535A RU 2001104535 A RU2001104535 A RU 2001104535A RU 2001104535/14 A RU2001104535/14 A RU 2001104535/14A RU 2001104535 A RU2001104535 A RU 2001104535A RU 2001104535 A RU2001104535 A RU 2001104535A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- enteric coating
- core
- acid
- Prior art date
Links
- 238000010411 cooking Methods 0.000 title 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 28
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims 24
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims 24
- 230000003113 alkalizing Effects 0.000 claims 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 6
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 claims 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 6
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 4
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N Diethyl phthalate Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940117841 Methacrylic Acid Copolymer Drugs 0.000 claims 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 3
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N ddIno Chemical group O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 3
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N Digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 claims 2
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 claims 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 2
- 229920003138 Eudragit® L 30 D-55 Polymers 0.000 claims 2
- 229940055695 Pancreatin Drugs 0.000 claims 2
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 claims 2
- TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N Pravastatin Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)[C@H]2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@H](O)C=C21 TUZYXOIXSAXUGO-PZAWKZKUSA-N 0.000 claims 2
- 229960002965 Pravastatin Drugs 0.000 claims 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 claims 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 2
- GDCRSXZBSIRSFR-UHFFFAOYSA-N ethyl prop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CCOC(=O)C=C GDCRSXZBSIRSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims 1
- 229960001681 Croscarmellose Sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 claims 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L Magnesium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 claims 1
- 229940100467 POLYVINYL ACETATE PHTHALATE Drugs 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L Potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 claims 1
- 229940005550 Sodium alginate Drugs 0.000 claims 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N Triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002622 Triacetin Drugs 0.000 claims 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical group CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002656 didanosine Drugs 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims 1
- MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M sodium 3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].OC1OC(C([O-])=O)C(O)C(O)C1O MSXHSNHNTORCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Фармацевтическая композиция с энтеросолюбильным покрытием, состоящая из ядра в форме таблетки, содержащего неустойчивое в кислоте лекарственное вещество, и не содержащего подщелачивающих агентов, и энтеросолюбильного покрытия, окружающего таблетку, причем указанное покрытие защищает указанное ядро таким образом, что указанное ядро становится защищенным при значениях рН среды 3 или ниже, и в то же время способно высвобождать лекарственное вещество при рН 4,5 или выше.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что между ядром и энтеросолюбильным покрытием нет защитного слоя.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что материал, используемый для формирования энтеросолюбильного покрытия, содержит энтеросолюбильный покрывающий полимер и, по меньшей мере, один подщелачивающий агент, повышающий рН материала энтеросолюбильного покрытия для сведения к минимуму несовместимости энтеросолюбильного покрытия и неустойчивого в кислоте ядра.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что рН материала энтеросолюбильного покрытия составляет от 4.9 до 5.4.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что неустойчивое в кислоте лекарственное вещество представляет собой 2'3'-дидеоксиинозин.
6. Фармацевтическая композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанное неустойчивое в кислоте лекарственное вещество представляет собой правастатин, эритромицин, дигоксин, панкреатин, 2'3'-дидеоксиинозин или 2'3'-дидеоксицитозин.
7. Фармацевтическая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что материал, используемый для формирования энтеросолюбильного покрытия, содержит энтеросолюбильный покрывающий полимер и, по меньшей мере, один подщелачивающий агент, повышающий рН материала энтеросолюбильного покрытия для сведения к минимуму несовместимости энтеросолюбильного покрытия и неустойчивого в кислоте ядра.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что рН материала энтеросолюбильного покрытия составляет от 4.9 до 5.4.
9. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что подщелачивающий агент представляет собой NaOH.
10. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что подщелачивающий агент выбран из группы, состящей из гидроксида калия, карбоната кальция, натрий-карбоксиметилцеллюлозы, оксида магния и гидроксида магния.
11. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что энтеросолюбильный покрывающий полимер выбран из группы, состоящей из фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилацетатфталата и ацетатфталата целлюлозы.
12. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанное энтеросолюбильное покрытие представляет собой сополимер метакриловой кислоты.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный энтеросолюбильный покрывающий полимер содержит водную дисперсию акрилового полимера анионного сополимера, полученного из метакриловой кислоты и этилакрилата с соотношением свободных карбоксильных групп к эфирным приблизительно 1: 1 и со средним молекулярным весом около 250000, выпускаемой в виде водной дисперсии, содержащей 30 вес. % сухого лака (Eudragit® L-30-D55).
14. Фармацевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанное энтеросолюбильное покрытие дополнительно содержит пластификатор.
14. Фармацевтическая композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанное энтеросолюбильное покрытие дополнительно содержит пластификатор.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанный пластификатор представляет собой триэтилцитрат, триацетин, трибутилсебацинат или полиэтиленгликоль.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанный пластификатор представляет собой диэтилфталат.
17. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что ядро дополнительно содержит связующее.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что связующее выбирают из группы, состоящей из натрий карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропил метилцеллюлозы, поливинилпирролидона, альгината калия или альгината натрия.
19. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что связующее представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
20. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что ядро дополнительно содержит смазку.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что указанная смазка представляет собой стеарат магния.
22. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что ядро дополнительно содержит вещество, способствующее измельчению.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанное вещество, способствующее измельчению, представляет собой Na щелочной крахмал, натрий-кроскармеллозу, кукурузный крахмал или сшитый поливинилпирролидон.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанное вещество, способствующее измельчению, представляет собой Na щелочной крахмал.
25. Фармацевтическая композиция по п. 7, имеющая следующий состав, %:
ЯДРО
Лекарственное вещество (диданозин) - 1-100
Микрокристаллическая целлюлоза - 0-40
Na-щелочной крахмал - 0-6
Стеарат магния - 0-3
ПОКРЫТИЕ
Eudragit L-30-D55 - 2-30
Диэтилфталат - 0,5-6,0
26. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанная таблетка содержит 2'3'-дидеоксинозин в количестве, при приеме которого дважды в день достигается суточная доза.
ЯДРО
Лекарственное вещество (диданозин) - 1-100
Микрокристаллическая целлюлоза - 0-40
Na-щелочной крахмал - 0-6
Стеарат магния - 0-3
ПОКРЫТИЕ
Eudragit L-30-D55 - 2-30
Диэтилфталат - 0,5-6,0
26. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанная таблетка содержит 2'3'-дидеоксинозин в количестве, при приеме которого дважды в день достигается суточная доза.
27. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанная таблетка содержит 2'3'-дидеоксинозин в количестве, соответствующем суточной дозе, и принимается один раз в день.
28. Способ получения фармацевтической композиции с энтеросолюбильным покрытием, содержащий стадии: (а) смешивания неустойчивого в кислоте лекарственного вещества и необязательных компонентов, за исключением подщелачивающих агентов, с получением смеси, пригодной для таблетирования; (б) таблетирования указанной смеси с получением ядра таблетки; (в) смешивания энтеросолюбильного - покрывающего полимера с подщелачивающим агентом, повышающим рН материала энтеросолюбильного покрытия для сведения к минимуму несовместимости энтеросолюбильного покрытия и неустойчивого в кислоте ядра; и (г) нанесения указанного материала энтеросолюбильного покрытия на ядро таблетки.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанная смесь содержит неустойчивое в кислоте лекарственное вещество, связующее и смазку.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанное неустойчивое в кислоте лекарственное вещество представляет собой 2'3'-дидеоксинозин.
31. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанное неустойчивое в кислоте лекарственное вещество представляет собой правастатин, эритромицин, дигоксин, панкреатин, 2'3'-дидеоксиаденозин или 2'3'-дидеоксицитозин.
32. Способ по п. 30, дополнительно включающий стадию скрининга ядер таблеток с удержанием ядер, для дальнейшего покрытия, имеющих размер приблизительно от # 10 меш до # 20 меш.
33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанные таблетки имеют твердость 3-6 SCU.
34. Способ по п. 30, отличающийся тем, что получение указанного покрытия дополнительно включает стадии: (а) смешивания энтеросолюбильного покрывающего полимера с водой с получением смеси полимер/вода; (б) смешивания пластификатора со смесью, полученной на стадии (а); (в) смешивания подщелачивающего агента со смесью, полученной на стадии (б) для повышения рН смеси до 4,9 - 5,4.
35. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанная стадия нанесения покрытия дополнительно включает стадии: (а) предварительного нагревания указанных таблеток в аппарате для напыления в псевдоожиженном слое, примерно, до 45-50oС; (б) напыления на указанные таблетки указанного покрытия; (в) сушки указанных таблеток.
36. Способ по п. 30, отличающийся тем, что связующее представляет собой микрокристаллическую целлюлозу.
37. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанная смазка представляет собой стеарат магния.
38. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное вещество, способствующее измельчению, представляет собой щелочной крахмал.
39. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанное энтеросолюбильное покрытие содержит сополимер метакриловой кислоты и пластификатор.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что указанный пластификатор представляет собой диэтилфталат.
41. Способ по п. 39, отличающийся тем, что указанный сополимер метакриловой кислоты представляет собой Eudragit L-30-D55.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11841898A | 1998-07-17 | 1998-07-17 | |
| US09/118,418 | 1998-07-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001104535A true RU2001104535A (ru) | 2003-01-20 |
| RU2201217C2 RU2201217C2 (ru) | 2003-03-27 |
Family
ID=22378467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001104535/14A RU2201217C2 (ru) | 1998-07-17 | 1998-08-06 | Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовления |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6331316B1 (ru) |
| EP (1) | EP1098635B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002520350A (ru) |
| KR (1) | KR100535954B1 (ru) |
| CN (1) | CN1195499C (ru) |
| AR (1) | AR019934A1 (ru) |
| AT (1) | ATE268165T1 (ru) |
| AU (1) | AU750388B2 (ru) |
| BG (1) | BG65443B1 (ru) |
| BR (1) | BR9815948A (ru) |
| CA (1) | CA2337885C (ru) |
| CO (1) | CO5090840A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ301557B6 (ru) |
| DE (1) | DE69824319T2 (ru) |
| DK (1) | DK1098635T3 (ru) |
| EE (1) | EE05021B1 (ru) |
| EG (1) | EG23944A (ru) |
| ES (1) | ES2221188T3 (ru) |
| GE (1) | GEP20032912B (ru) |
| HU (1) | HU226492B1 (ru) |
| ID (1) | ID27019A (ru) |
| IL (1) | IL139701A0 (ru) |
| LT (1) | LT4844B (ru) |
| LV (1) | LV12638B (ru) |
| NO (1) | NO330554B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ508298A (ru) |
| PL (1) | PL195587B1 (ru) |
| PT (1) | PT1098635E (ru) |
| RO (1) | RO121082B1 (ru) |
| RU (1) | RU2201217C2 (ru) |
| SK (1) | SK285152B6 (ru) |
| TR (1) | TR200003577T2 (ru) |
| UA (1) | UA73092C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000003696A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA993446B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2523896C2 (ru) * | 2008-09-18 | 2014-07-27 | ПУРДЬЮ ФАРМА Эл.Пи. | Фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) |
Families Citing this family (123)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6569461B1 (en) | 1999-03-08 | 2003-05-27 | Merck & Co., Inc. | Dihydroxy open-acid and salts of HMG-CoA reductase inhibitors |
| GB9920548D0 (en) * | 1999-08-31 | 1999-11-03 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Treatment of hepatocellular carcinoma |
| US6420473B1 (en) * | 2000-02-10 | 2002-07-16 | Bpsi Holdings, Inc. | Acrylic enteric coating compositions |
| US6756811B2 (en) * | 2000-03-10 | 2004-06-29 | Easic Corporation | Customizable and programmable cell array |
| US9522217B2 (en) | 2000-03-15 | 2016-12-20 | Orbusneich Medical, Inc. | Medical device with coating for capturing genetically-altered cells and methods for using same |
| US8088060B2 (en) | 2000-03-15 | 2012-01-03 | Orbusneich Medical, Inc. | Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device |
| US6555581B1 (en) | 2001-02-15 | 2003-04-29 | Jones Pharma, Inc. | Levothyroxine compositions and methods |
| GB2377874B (en) * | 2001-07-23 | 2005-06-22 | Walcom Bio Chemicals Ind Ltd | Poultry feed and the use thereof |
| GB2379854B (en) * | 2001-09-19 | 2006-04-19 | Walcom Animal Science | Dairy cow feed and the use thereof |
| ES2444549T3 (es) | 2001-09-28 | 2014-02-25 | Mcneil-Ppc, Inc. | Forma de dosificación que contiene una composición de confitería |
| US20030175337A1 (en) * | 2001-10-29 | 2003-09-18 | Franz G. Andrew | Levothyroxine compositions having unique triiodothyronine Tmax properties |
| AU2002362088A1 (en) * | 2001-12-06 | 2003-06-23 | Catholic University | Method and composition for inducing weight loss |
| TWI231760B (en) * | 2001-12-20 | 2005-05-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Coated lozenge and manufacturing method thereof |
| JP2005519052A (ja) * | 2002-01-11 | 2005-06-30 | アスファルマ リミテッド | プラバスタチン医薬製剤及びその使用方法 |
| EP1905431A1 (en) * | 2002-01-11 | 2008-04-02 | Circ Pharma Research and Development Limited | Pravastatin pharmaceutical formulations and methods of their use |
| US8323692B2 (en) | 2002-02-21 | 2012-12-04 | Valeant International Bermuda | Controlled release dosage forms |
| NZ535456A (en) * | 2002-02-21 | 2006-08-31 | Biovail Lab Int Srl | Modified release formulations of at least one form of tramadol for oral administration |
| US6982080B2 (en) * | 2002-03-15 | 2006-01-03 | Wyeth | Hydroxyethyl starch—containing polypeptide compositions |
| US20040028737A1 (en) * | 2002-08-12 | 2004-02-12 | Kopran Research Laboratories Limited | Enteric coated stable oral pharmaceutical composition of acid unstable drug and process for preparing the same |
| US20040132806A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-07-08 | Jackie Butler | Pravastatin pharmaceutical formulations and methods of their use |
| US20040126358A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-07-01 | Warne Nicholas W. | Delayed release formulations for oral administration of a polypeptide therapeutic agent and methods of using same |
| HUE031650T2 (en) | 2002-10-01 | 2017-07-28 | Banner Life Sciences Llc | Enterosolvent preparation for soft capsule wall production |
| CA2503150A1 (en) * | 2002-10-31 | 2004-05-21 | Supergen, Inc. | Pharmaceutical formulations targeting specific regions of the gastrointestinal tract |
| SI21402A (sl) | 2003-02-12 | 2004-08-31 | LEK farmacevtska dru�ba d.d. | Obloženi delci in farmacevtske oblike |
| CN100415211C (zh) * | 2003-07-03 | 2008-09-03 | 上海现代药物制剂工程研究中心 | 抗艾滋病药去羟肌苷的肠溶微粒组合物及制备方法 |
| US20050084540A1 (en) * | 2003-10-17 | 2005-04-21 | Indranil Nandi | Taste masking antibiotic composition |
| US8168228B2 (en) * | 2003-10-17 | 2012-05-01 | Sandoz Ag | Antibiotic clarithromycin micropellet compositions |
| WO2005065291A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Genzyme Corporation | Enteric coated aliphatic amine polymer bile acid sequestrants |
| AU2005209843B2 (en) | 2004-01-30 | 2012-02-16 | The Johns Hopkins University | Nitroxyl progenitor compounds and methods of use |
| CA2559685A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Gastroresistant pharmaceutical dosage form comprising n-(2-(2-phthalimidoethoxy)-acetyl)-l-alanyl-d-glutamic acid (lk-423) |
| KR100598326B1 (ko) * | 2004-04-10 | 2006-07-10 | 한미약품 주식회사 | ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제의 경구투여용 서방형 제제및 이의 제조방법 |
| US20050281876A1 (en) | 2004-06-18 | 2005-12-22 | Shun-Por Li | Solid dosage form for acid-labile active ingredient |
| WO2006004795A2 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | The Johns Hopkins University | Angiogenesis inhibitors |
| US20080126195A1 (en) | 2004-07-22 | 2008-05-29 | Ritter Andrew J | Methods and Compositions for Treating Lactose Intolerance |
| WO2006054175A2 (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-26 | Aurobindo Pharma Limited | Stable dosage forms of acid labile drug |
| EP1824458A1 (en) * | 2004-11-18 | 2007-08-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Enteric coated bead comprising epothilone or an epothilone analog, and preparation and administration thereof |
| CN101083978A (zh) * | 2004-11-18 | 2007-12-05 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 含有伊沙贝比隆的肠衣珠粒及其制备 |
| US20090208579A1 (en) * | 2004-12-27 | 2009-08-20 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same |
| US20060280789A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-12-14 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
| US20060246003A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-11-02 | Eisai Co. Ltd. | Composition containing anti-dementia drug |
| JP2008525313A (ja) * | 2004-12-27 | 2008-07-17 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 抗痴呆薬の安定化方法 |
| CN100398122C (zh) * | 2005-01-28 | 2008-07-02 | 北京北大药业有限公司 | 一种治疗颈、腰椎病中药的肠溶包衣组合物 |
| US8673352B2 (en) | 2005-04-15 | 2014-03-18 | Mcneil-Ppc, Inc. | Modified release dosage form |
| AU2005334837B2 (en) | 2005-07-29 | 2012-07-19 | Stichting Groningen Centre For Drug Research | PH-controlled pulsatile delivery system, methods for preparation and use thereof |
| CA2616366A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Novel pharmaceutical compounds |
| AU2006275679B2 (en) * | 2005-07-29 | 2012-04-12 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of Chk2 kinase inhibitors for cancer treatment |
| US20070092573A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Laxminarayan Joshi | Stabilized extended release pharmaceutical compositions comprising a beta-adrenoreceptor antagonist |
| PL2535044T3 (pl) | 2006-01-27 | 2020-06-29 | The Regents Of The University Of California | Powlekane dojelitowo dwuwinian cysteaminy i cystamina |
| ES2576292T7 (es) | 2006-03-17 | 2022-08-24 | Univ Johns Hopkins | Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles |
| WO2008015686A1 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | Hetero Drugs Limited | Stable multiparticulate formulations of didanosine |
| US20110052688A1 (en) * | 2006-11-21 | 2011-03-03 | San-Laung Chow | Solid dispersion composition |
| EP2120578B1 (en) | 2007-01-19 | 2014-11-19 | Xcovery, INC. | Kinase inhibitor compounds |
| MX2010003232A (es) | 2007-09-26 | 2010-08-23 | Univ Johns Hopkins | Derivados de n-hidroxisulfonamida como nuevos donadores de nitroxilo fisiologicamente utiles. |
| ES2331501B1 (es) * | 2007-11-14 | 2010-10-21 | Blanver Farmoquimica, Ltda | Composicion farmaceutica solida de didanosina. |
| TWI468167B (zh) * | 2007-11-16 | 2015-01-11 | 威佛（國際）股份有限公司 | 藥學組成物 |
| TWI535435B (zh) * | 2007-11-30 | 2016-06-01 | 美國加利福尼亞大學董事會 | 使用半胱胺產物治療非酒精性脂肪肝炎（ｎａｓｈ）之方法 |
| US20110223248A1 (en) * | 2007-12-12 | 2011-09-15 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
| CN104945309B (zh) | 2008-05-07 | 2019-06-04 | 卡尔迪奥克斯尔制药公司 | 作为硝酰基供体的新亚硝基化合物及其用途 |
| US20090317466A1 (en) * | 2008-06-18 | 2009-12-24 | Franco Lori | Fixed dose pharmaceutical composition comprising hyroxyurea and didanosine |
| AU2009260810B2 (en) | 2008-06-19 | 2015-09-17 | Xcovery Holdings, Inc. | Substituted pyridazine carboxamide compounds as kinase inhibitor compounds |
| US8632805B2 (en) * | 2008-06-20 | 2014-01-21 | Mutual Pharmaceutical Company, Inc. | Controlled-release formulations, method of manufacture, and use thereof |
| US8729097B2 (en) | 2008-10-06 | 2014-05-20 | The Johns Hopkins University | Quinoline compounds as inhibitors of angiogenesis, human methionine aminopeptidase, and SIRT1, and methods of treating disorders |
| GB2480042B (en) | 2009-02-24 | 2014-03-12 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Solid oral unit-dosage prebiotic forms and methods of use |
| US8945622B2 (en) | 2009-03-09 | 2015-02-03 | Council Of Scientific And Industrial Research | Sustained release composition of therapeutic agent |
| WO2010104170A1 (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | 富山化学工業株式会社 | ６－フルオロ－３－ヒドロキシ－２－ピラジンカルボキサミド含有錠剤および造粒末 |
| WO2011063339A1 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Nitroxyl donors for the treatment of pulmonary hypertension |
| CA2782248A1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Bis-acylated hydroxylamine derivatives |
| MX2012006349A (es) * | 2009-12-07 | 2012-10-03 | Cardioxyl Pharmaceuticals Inc | Derivados de n-aciloxisulfonamida y n-hidroxi-n-acilsulfonamida. |
| EP2563372A4 (en) | 2010-04-28 | 2013-10-02 | Ritter Pharmaceuticals Inc | PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE |
| AU2011311814B2 (en) | 2010-10-08 | 2016-12-22 | Xcovery Holdings, Inc. | Substituted pyridazine carboxamide compounds |
| US20130084313A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Stomavite, Llc | Supplement for ostomy patients |
| US9181213B2 (en) | 2011-10-17 | 2015-11-10 | The Johns Hopkins University | Meldrum's acid, barbituric acid and pyrazolone derivatives substituted with hydroxylamine as HNO donors |
| CN102357088A (zh) * | 2011-10-26 | 2012-02-22 | 河北山姆士药业有限公司 | 盐酸二甲双胍肠溶片 |
| CN102526746B (zh) * | 2012-02-04 | 2013-09-18 | 安徽山河药用辅料股份有限公司 | 肠溶型水分散体包衣材料的制备方法 |
| JP6306602B2 (ja) | 2012-11-01 | 2018-04-04 | ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティ | 分子内環化−脱離による制御されたｈｎｏ放出 |
| US20140141075A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-22 | Warner Chilcott Company, Llc | 5-aminosalicylic acid capsule formulation |
| SG11201505567RA (en) | 2013-01-18 | 2015-09-29 | Cardioxyl Pharmaceuticals Inc | Nitroxyl donors with improved therapeutic index |
| KR20230145545A (ko) | 2013-04-07 | 2023-10-17 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | 개인맞춤화 신생물 백신을 위한 조성물 및 방법 |
| TWI649100B (zh) | 2013-06-17 | 2019-02-01 | 地平線罕見醫學製藥有限責任公司 | 延遲釋放型半胱胺珠粒調配物，以及其製備及使用方法 |
| US10801070B2 (en) | 2013-11-25 | 2020-10-13 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for diagnosing, evaluating and treating cancer |
| US11725237B2 (en) | 2013-12-05 | 2023-08-15 | The Broad Institute Inc. | Polymorphic gene typing and somatic change detection using sequencing data |
| CA2934073A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | The Broad Institute, Inc. | Combination therapy with neoantigen vaccine |
| EP3126329B1 (en) | 2014-01-17 | 2019-05-29 | Cardioxyl Pharmaceuticals Inc. | N-hydroxymethanesulfonamide nitroxyl donors |
| WO2015153841A1 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for microbiome alteration |
| US9682938B2 (en) | 2014-05-27 | 2017-06-20 | Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazolone derivatives as nitroxyl donors |
| US9464061B2 (en) | 2014-05-27 | 2016-10-11 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylamino-barbituric acid derivatives |
| EP3148983A1 (en) | 2014-05-27 | 2017-04-05 | The Johns Hopkins University | N-hydroxylamino-barbituric acid derivatives as nitroxyl donors |
| CA2950203C (en) | 2014-06-20 | 2019-09-03 | Banner Life Sciences Llc | Enteric soft capsule compositions |
| EP3757211A1 (en) | 2014-12-19 | 2020-12-30 | The Broad Institute, Inc. | Methods for profiling the t-cell-receptor repertoire |
| EP3234193B1 (en) | 2014-12-19 | 2020-07-15 | Massachusetts Institute of Technology | Molecular biomarkers for cancer immunotherapy |
| ES2939296T3 (es) | 2014-12-23 | 2023-04-20 | Avalo Therapeutics Inc | Compuestos, composiciones y métodos |
| RU2668499C2 (ru) * | 2015-03-12 | 2018-10-01 | Закрытое Акционерное Общество "Фармфирма "Сотекс" | Фармацевтическая композиция в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, и способ ее получения |
| CN116196401A (zh) | 2015-05-20 | 2023-06-02 | 博德研究所 | 共有的新抗原 |
| EP4008321A1 (en) | 2015-06-09 | 2022-06-08 | Ocuphire Pharma, Inc. | Fluorocyclopentenylcytosine for treating tumour |
| EP3344250A2 (en) | 2015-09-04 | 2018-07-11 | Rexahn Pharmaceuticals, Inc. | Quinoxalinyl-piperazinamide methods of use |
| CN115252650A (zh) | 2015-11-03 | 2022-11-01 | 布里格姆及妇女医院股份有限公司 | 用于治疗和/或预防食物变态反应的治疗性微生物群 |
| US10537528B2 (en) | 2015-11-16 | 2020-01-21 | The Regents Of The University Of California | Methods of treating non-alcoholic steatohepatitis (NASH) using cysteamine compounds |
| US10143665B2 (en) | 2015-11-17 | 2018-12-04 | Horizon Orphan Llc | Methods for storing cysteamine formulations and related methods of treatment |
| WO2017173068A1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | University Of Maryland, Baltimore | Microparticulate system for colonic drug delivery |
| WO2017184590A1 (en) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | The Broad Institute Inc. | Improved hla epitope prediction |
| ES2875320T3 (es) | 2016-05-04 | 2021-11-10 | Den Driessche Herman Van | Formulación de simmondsina |
| AU2017339417C1 (en) | 2016-10-03 | 2022-06-02 | Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel Jak1 selective inhibitors and uses thereof |
| US11549149B2 (en) | 2017-01-24 | 2023-01-10 | The Broad Institute, Inc. | Compositions and methods for detecting a mutant variant of a polynucleotide |
| EP3723775A4 (en) | 2017-12-15 | 2022-04-13 | Solarea Bio, Inc. | MICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME |
| JP2021522308A (ja) | 2018-05-04 | 2021-08-30 | トゥリーズ | 上皮細胞及び骨髄細胞の両方を活性化するｔｌｒ３リガンド |
| FR3083545A1 (fr) | 2018-07-04 | 2020-01-10 | Institut National De La Recherche Agronomique | Utilisation d'une souche de roseburia intestinalis pour la prevention et le traitement de l'inflammation de l'intestin |
| WO2020051379A1 (en) | 2018-09-05 | 2020-03-12 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases |
| WO2020072700A1 (en) | 2018-10-02 | 2020-04-09 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Hla single allele lines |
| AU2019377423B2 (en) | 2018-11-05 | 2023-09-21 | MarvelBiome, Inc. | Microbial compositions comprising ellagitannin and methods of use |
| US20220062394A1 (en) | 2018-12-17 | 2022-03-03 | The Broad Institute, Inc. | Methods for identifying neoantigens |
| WO2020212822A1 (en) * | 2019-04-17 | 2020-10-22 | Amruth Gowda Doddaveerappa | Multi-component pharmaceutical single dosage forms and process employed thereof |
| WO2020215037A1 (en) | 2019-04-18 | 2020-10-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Combination with checkpoint inhibitors to treat cancer |
| WO2020257722A2 (en) | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Solarea Bio, Inc. | Microbial compositions and methods for producing upgraded probiotic assemblages |
| KR20210043779A (ko) * | 2019-10-11 | 2021-04-22 | 넨시스(주) | 판크레아틴 장용코팅 펠릿 제조방법 |
| CN110882228A (zh) * | 2019-11-29 | 2020-03-17 | 南京禾瀚医药科技有限公司 | 一种伊匹乌肽肠溶制剂 |
| AU2021280261A1 (en) | 2020-05-26 | 2023-01-19 | Dionis Therapeutics, Inc. | Nucleic acid artificial mini-proteome libraries |
| US20240050415A1 (en) | 2020-06-05 | 2024-02-15 | Henry Ford Health System | Daclatasvir for use in treating lung and prostate cancer |
| JP2024501995A (ja) | 2020-12-22 | 2024-01-17 | メカニスティク・セラピューティクス・エルエルシー | Ｅｇｆｒ及び／又はｐｉ３ｋ阻害剤としての置換アミノベンジルヘテロアリール化合物 |
| WO2022189861A1 (en) | 2021-03-08 | 2022-09-15 | Tollys | Carbohydrate conjugates of tlr3 ligands and uses thereof |
| WO2023016321A1 (zh) | 2021-08-10 | 2023-02-16 | 贝达药业股份有限公司 | 恩沙替尼或其盐在治疗携带met 14外显子跳跃突变的疾病中的用途 |
| WO2023076733A1 (en) | 2021-11-01 | 2023-05-04 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Biologically selected nucleic acid artificial mini-proteome libraries |
| WO2023092150A1 (en) | 2021-11-22 | 2023-05-25 | Solarea Bio, Inc. | Methods and compositions for treating musculoskeletal diseases, treating inflammation, and managing symptoms of menopause |
| US20230190834A1 (en) | 2021-12-21 | 2023-06-22 | Solarea Bio, Inc. | Immunomodulatory compositions comprising microbial entities |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2809918A (en) | 1955-10-17 | 1957-10-15 | Victor M Hermelin | Sustained release pharmaceutical preparations |
| DE2010416B2 (de) | 1970-03-05 | 1979-03-29 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Oral anwendbare Arzneiform mit Retardwirkung |
| FR2471186A1 (fr) | 1979-12-10 | 1981-06-19 | Roussel Uclaf | Nouveaux comprimes a delitescence colique, ainsi que leur procede de preparation |
| US4432996A (en) | 1980-11-17 | 1984-02-21 | Merck & Co., Inc. | Hypocholesterolemic fermentation products and process of preparation |
| ZA822995B (en) | 1981-05-21 | 1983-12-28 | Wyeth John & Brother Ltd | Slow release pharmaceutical composition |
| US4704295A (en) | 1983-09-19 | 1987-11-03 | Colorcon, Inc. | Enteric film-coating compositions |
| US4556552A (en) | 1983-09-19 | 1985-12-03 | Colorcon, Inc. | Enteric film-coating compositions |
| US4728512A (en) | 1985-05-06 | 1988-03-01 | American Home Products Corporation | Formulations providing three distinct releases |
| GB8512330D0 (en) | 1985-05-15 | 1985-06-19 | Wellcome Found | Antiviral compounds |
| US5254539A (en) | 1985-08-26 | 1993-10-19 | U.S. Government, Dept. Of Health And Human Services, C/O National Institutes Of Health | Method of treating HIV with 2',3'-dideoxyinosine |
| WO1987001284A1 (en) | 1985-08-26 | 1987-03-12 | United States Of America, Represented By The Unite | Inhibition of in vitro infectivity and cytopathic effect of htlv-iii/lav by 2',3'-dideoxynosine, 2',3'-dideoxyguanosine, or 2',3'-dideoxyadenosine |
| US4975283A (en) | 1985-12-12 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Stabilized enteric coated aspirin granules and process for preparation |
| US4775536A (en) | 1986-02-24 | 1988-10-04 | Bristol-Myers Company | Enteric coated tablet and process for making |
| US4794001A (en) | 1986-03-04 | 1988-12-27 | American Home Products Corporation | Formulations providing three distinct releases |
| GB2189699A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated acid-labile medicaments |
| GB2189698A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
| US5026560A (en) | 1987-01-29 | 1991-06-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Spherical granules having core and their production |
| US4808413A (en) | 1987-04-28 | 1989-02-28 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pharmaceutical compositions in the form of beadlets and method |
| JP2643222B2 (ja) | 1988-02-03 | 1997-08-20 | エーザイ株式会社 | 多重層顆粒 |
| US4925675A (en) | 1988-08-19 | 1990-05-15 | Himedics, Inc. | Erythromycin microencapsulated granules |
| US5026559A (en) | 1989-04-03 | 1991-06-25 | Kinaform Technology, Inc. | Sustained-release pharmaceutical preparation |
| CA2030581C (en) * | 1989-11-24 | 2000-06-27 | Gunther Atzl | Pancreatin preparations |
| US5158777A (en) * | 1990-02-16 | 1992-10-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Captopril formulation providing increased duration of activity |
| US5175003A (en) * | 1990-04-06 | 1992-12-29 | Biosytes Usa, Inc. | Dual mechanism controlled release system for drug dosage forms |
| DE4031881C2 (de) * | 1990-10-08 | 1994-02-24 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Lösungsmittelfreie, oral zu verabreichende pharmazeutische Zubereitung mit verzögerter Wirkstoffreisetzung und Verfahren zu deren Herstellung |
| US5422121A (en) * | 1990-11-14 | 1995-06-06 | Rohm Gmbh | Oral dosage unit form |
| CZ119793A3 (en) * | 1990-12-21 | 1994-01-19 | Richardson Vicks Inc | Pharmaceutical preparation |
| US5556839A (en) * | 1991-04-29 | 1996-09-17 | Eli Lilly And Company | Form II Dirithromycin |
| HU9202318D0 (en) * | 1991-07-22 | 1992-10-28 | Bristol Myers Squibb Co | Method for preparing medical preparatives containing didesoxi-purine nucleoside |
| US5326570A (en) * | 1991-07-23 | 1994-07-05 | Pharmavene, Inc. | Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine |
| US5225202A (en) * | 1991-09-30 | 1993-07-06 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Enteric coated pharmaceutical compositions |
| US5350584A (en) | 1992-06-26 | 1994-09-27 | Merck & Co., Inc. | Spheronization process using charged resins |
| NZ253999A (en) | 1992-08-05 | 1996-07-26 | Faulding F H & Co Ltd | Pelletised substained release medicament |
| IT1265074B1 (it) * | 1993-05-18 | 1996-10-30 | Istituto Biochimico Italiano | Composizione farmaceutica a lento rilascio contenente come sostanza attiva un acido biliare |
| SE9302395D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | New pharmaceutical formulation |
| US5536507A (en) | 1994-06-24 | 1996-07-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Colonic drug delivery system |
| US5733575A (en) | 1994-10-07 | 1998-03-31 | Bpsi Holdings, Inc. | Enteric film coating compositions, method of coating therewith, and coated forms |
| US5686106A (en) | 1995-05-17 | 1997-11-11 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical dosage form for colonic delivery |
| SG80553A1 (en) | 1995-07-20 | 2001-05-22 | Tanabe Seiyaku Co | Pharmaceutical preparation in form of coated capsule releasable at lower part of digestive tract |
| US5789014A (en) | 1995-12-25 | 1998-08-04 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method of manufacturing a solid preparation coated with non-solvent coating |
| DE19626045C2 (de) * | 1996-06-28 | 1998-12-03 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Stabile Arzneiform zur oralen Verabreichung, welche Omeprazol als aktiven Wirkstoff enthält, sowie Verfahren zur Herstellung derselben |
| AU1671799A (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-16 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Medicament preparation in the form of a tablet or pellet for acid-labile active substances |
| UA69413C2 (ru) * | 1998-05-22 | 2004-09-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Фармацевтическая композиция, содержащая сердцевину и энтеросолюбильную оболочку, фармацевтическая композиция в виде сфероидальных гранул, способ получения фармацевтической композиции |
-
1998
- 1998-06-08 UA UA2001021131A patent/UA73092C2/ru unknown
- 1998-08-06 CA CA002337885A patent/CA2337885C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-06 PL PL98345774A patent/PL195587B1/pl unknown
- 1998-08-06 PT PT98940790T patent/PT1098635E/pt unknown
- 1998-08-06 BR BR9815948-8A patent/BR9815948A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-08-06 CN CNB988141736A patent/CN1195499C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 JP JP2000559831A patent/JP2002520350A/ja active Pending
- 1998-08-06 CZ CZ20010215A patent/CZ301557B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 DE DE69824319T patent/DE69824319T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 HU HU0102659A patent/HU226492B1/hu active IP Right Revival
- 1998-08-06 EP EP98940790A patent/EP1098635B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 KR KR10-2001-7000742A patent/KR100535954B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 DK DK98940790T patent/DK1098635T3/da active
- 1998-08-06 ES ES98940790T patent/ES2221188T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-06 ID IDW20010105A patent/ID27019A/id unknown
- 1998-08-06 IL IL13970198A patent/IL139701A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 AT AT98940790T patent/ATE268165T1/de active
- 1998-08-06 RU RU2001104535/14A patent/RU2201217C2/ru active
- 1998-08-06 GE GEAP19985714A patent/GEP20032912B/en unknown
- 1998-08-06 WO PCT/US1998/016323 patent/WO2000003696A1/en active IP Right Grant
- 1998-08-06 EE EEP200100033A patent/EE05021B1/xx unknown
- 1998-08-06 SK SK1883-2000A patent/SK285152B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-08-06 TR TR2000/03577T patent/TR200003577T2/xx unknown
- 1998-08-06 RO ROA200100021A patent/RO121082B1/ro unknown
- 1998-08-06 AU AU88983/98A patent/AU750388B2/en not_active Expired
- 1998-08-06 NZ NZ508298A patent/NZ508298A/en not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-05-20 ZA ZA9903446A patent/ZA993446B/xx unknown
- 1999-07-03 EG EG80099A patent/EG23944A/xx active
- 1999-07-14 CO CO99044569A patent/CO5090840A1/es unknown
- 1999-07-16 AR ARP990103526A patent/AR019934A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-04-14 US US09/549,455 patent/US6331316B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-01-12 LT LT2001003A patent/LT4844B/lt not_active IP Right Cessation
- 2001-01-16 NO NO20010260A patent/NO330554B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-01-31 BG BG105203A patent/BG65443B1/bg unknown
- 2001-02-12 LV LV010019A patent/LV12638B/xx unknown
- 2001-05-25 US US09/866,501 patent/US6569457B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2523896C2 (ru) * | 2008-09-18 | 2014-07-27 | ПУРДЬЮ ФАРМА Эл.Пи. | Фармацевтические лекарственные формы, содержащие поли-(эпсилон-капролактон) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001104535A (ru) | Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовления | |
| CA2251430C (en) | Omeprazole formulation | |
| EP0640337B1 (en) | Controlled release-initiation and controlled release-rate pharmaceutical composition | |
| US8425938B2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| JP4536929B2 (ja) | 水溶性薬物の放出制御製剤 | |
| KR0137268B1 (ko) | 방출 조절형 겜피브로질 조성물 | |
| RU2000131592A (ru) | Фармацевтическая композиция, покрытая энтеросолюбильной оболочкой, и способ ее получения | |
| JP5013867B2 (ja) | 副作用が低減されたトラネキサム酸製剤 | |
| JP2514078B2 (ja) | 圧縮成型製剤 | |
| KR100429489B1 (ko) | 위장관에서의 활성 화합물의 방출을 조절하기 위한 로젠지 | |
| RU98120909A (ru) | Фармацевтический препарат для орального применения, содержащий ибандронат | |
| RU99126869A (ru) | Фармацевтический препарат омепразола | |
| EP0932396A1 (en) | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery | |
| WO2003055475A1 (en) | Controlled release pharmaceutical formulation containing venlafaxine | |
| EP0381218B1 (en) | Extended release gemfibrozil composition | |
| US20010001658A1 (en) | Granule modulating hydrogel system | |
| AU736357B2 (en) | Controlled-release pharmaceutical preparation comprising an ACE inhibitor as active ingredient | |
| WO1997033574A1 (fr) | Comprimes a liberation prolongee a base de valproate metallique | |
| JP2007507491A (ja) | 徐放性製剤 | |
| WO2009065130A2 (en) | Modified release formulations of diltiazem | |
| JP4711499B2 (ja) | 多細孔性食物防護 | |
| WO2009087663A2 (en) | Oral controlled release coated tablet | |
| TWI434682B (zh) | 用以製備控制釋放口服劑型的配方及方法 | |
| WO2007035816A2 (en) | Paroxetine compositions | |
| JPH07121859B2 (ja) | 徐放性カプセル剤 |