RU99126869A - Фармацевтический препарат омепразола - Google Patents
Фармацевтический препарат омепразолаInfo
- Publication number
- RU99126869A RU99126869A RU99126869/14A RU99126869A RU99126869A RU 99126869 A RU99126869 A RU 99126869A RU 99126869/14 A RU99126869/14 A RU 99126869/14A RU 99126869 A RU99126869 A RU 99126869A RU 99126869 A RU99126869 A RU 99126869A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hpmc
- omeprazole
- cloud point
- core material
- low viscosity
- Prior art date
Links
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N Esomeprazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 24
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 title claims 24
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 title claims 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 20
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 10
- 230000002496 gastric Effects 0.000 claims 10
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims 10
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 9
- 239000008183 oral pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 9
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 8
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 8
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 6
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 claims 6
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 3
- 208000008665 Gastrointestinal Disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims 2
- 239000012055 enteric layer Substances 0.000 claims 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 229940117841 Methacrylic Acid Copolymer Drugs 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- -1 hydroxyprolyl methyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 claims 1
Claims (19)
1. Покрытый кишечнорастворимой оболочкой пероральный фармацевтический препарат, включающий в себя в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из группы, которая состоит из омепразола, щелочной соли омепразола, (-)-энантиомера омепразола и щелочной соли (-)-энантиомера омепразола, причем этот препарат включает в себя сердцевинный материал из активного ингредиента и, возможно, щелочного реагента, а активный ингредиент находится в смеси с фармацевтически приемлемыми эксципиентами в количестве одного или более чем одного, такими как связующий агент, наполнитель и/или разрыхлитель, и на указанном сердцевинном материале разделительный слой и слой кишечнорастворимой оболочки, отличающийся тем, что в качестве связующего агента и/или составной части разделительного слоя применяют гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) низкой вязкости, имеющую температуру помутнения, определяемую как температура, при которой прохождение света в системе составляет 96%, равную по меньшей мере 45,6oC, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1,2 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4: 5 при рН 6,75-6,85, или же ГПМЦ, применяемая в качестве связующего агента и/или составной части разделительного слоя, имеет низкую вязкость и температуру помутнения, определяемую как температура, при которой прохождение света в системе составляет 95%, равную по меньшей мере 44,5oC, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ низкой вязкости растворяют в концентрации 1 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
2. Препарат по п.1, в котором в качестве составной части разделительного слоя применяют ГПМЦ низкой вязкости.
3. Препарат по п.2, в котором слой кишечнорастворимой оболочки включает в себя сополимер метакриловой кислоты.
4. Препарат по п. 1, в котором в качестве связующего агента применяют ГПМЦ низкой вязкости.
5. Препарат по п.1, в котором ГПМЦ низкой вязкости в 2%-ном водном растворе имеет вязкость меньше 7,2 сантипуаза.
6. Препарат по п.1, в котором активным ингредиентом является омепразол.
7. Препарат по п.1, в котором активным ингредиентом является магниевая соль омепразола.
8. Препарат по п.1, в котором активным ингредиентом является магниевая соль (-)-энантиомера омепразола.
9. Применение гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) низкой вязкости такого качества, что температура помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 96%, равна по меньшей мере 45,6oC, в изготовлении покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, включающего в себя в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из группы, которая состоит из омепразола, щелочной соли омепразола, (-)-энантиомера омепразола и щелочной соли (-)-энантиомера омепразола, причем этот препарат включает в себя сердцевинный материал из активного ингредиента и, возможно, щелочного реагента, а активный ингредиент находится в смеси с фармацевтически приемлемыми эксципиентами в количестве одного или более чем одного, такими как связующий агент, наполнитель и/или разрыхлитель, и на указанном сердцевинном материале разделительный слой и слой кишечнорастворимой оболочки, характеризующегося тем, что разделительный слой включает в себя ГПМЦ низкой вязкости, имеющую такую температуру помутнения, как определено выше, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1,2 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
10. Применение гидроксипролилметилцеллюлозы (ГПМЦ) низкой вязкости такого качества, что температура помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 95%, равна по меньшей мере 44,5oC, в изготовлении покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, включающего в себя в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из группы, которая состоит из омепразола, щелочной соли омепразола, (-)-энантиомера омепразола и щелочной соли (-)-энантиомера омепразола, причем этот препарат включает в себя сердцевинный материал из активного ингредиента и, возможно, щелочного реагента, а активный ингредиент находится в смеси с фармацевтически приемлемыми эксципиентами в количестве одного или более чем одного, такими как связующий агент, наполнитель и/или разрыхлитель, и на указанном сердцевинном материале разделительный слой и слой кишечнорастворимой оболочки, характеризующегося тем, что разделительный слой включает в себя ГПМЦ низкой вязкости, имеющую такую температуру помутнения, как определено выше, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
11. Применение гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) низкой вязкости такого качества, что температура помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 96%, равна по меньшей мере 45,6oC, в изготовлении покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, включающего в себя в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из группы, которая состоит из омепразола, щелочной соли омепразола, (-)-энантиомера омепразола и щелочной соли (-)-энантиомера омепразола, причем этот препарат включает в себя сердцевинный материал из активного ингредиента и, возможно, щелочного реагента в смеси с по меньшей мере связующим агентом, и на указанном сердцевинном материале по меньшей мере слой кишечнорастворимой оболочки, характеризующегося тем, что связующий агент представляет собой ГПМЦ низкой вязкости с такой температурой помутнения, как определено выше, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1,2 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
12. Применение гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) низкой вязкости такого качества, что температура помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 95%, равна по меньшей мере 44,5oС, в изготовлении покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, включающего в себя в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из группы, которая состоит из омепразола, щелочной соли омепразола, (-)-энантиомера омепразола и щелочной соли (-)-энантиомера омепразола, причем этот препарат включает в себя сердцевинный материал из активного ингредиента и, возможно, щелочного реагента в смеси с по меньшей мере связующим агентом, и на указанном сердцевинном материале по меньшей мере слой кишечнорастворимой оболочки, характеризующегося тем, что связующий агент представляет собой ГПМЦ низкой вязкости с такой температурой помутнения, как определено выше, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1 мас. % в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
13. Применение по любому из пп.9-11 или 12, при котором ГПМЦ в 2%-ном водном растворе имеет вязкость меньше 7,2 сантипуаза.
14. Способ изготовления покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, определенного в п.1, при котором из активного вещества, возможно смешанного со щелочным реагентом и/или связующим агентом, готовят сердцевинный материал, на указанный сердцевинный материал наслаивают разделительный слой и после этого наносят слой кишечнорастворимой оболочки, отличающийся тем, что разделительный слой включает в себя гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) низкой вязкости, имеющую температуру помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 96%, равную по меньшей мере 45,6oС, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1,2 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
15. Способ изготовления покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, определенного в п.1, при котором из активного вещества, возможно смешанного со щелочным реагентом и/или связующим агентом, готовят сердцевинный материал, на указанный сердцевинный материал наслаивают разделительный слой и после этого наносят слой кишечнорастворимой оболочки, отличающийся тем, что разделительный слой включает в себя гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) низкой вязкости, имеющую температуру помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 95%, равную по меньшей мере 44,5oC, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
16. Способ изготовления покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, определенного в п.1, при котором активное вещество, возможно смешанное со щелочным реагентом, смешивают со связующим агентом и готовят из них сердцевинный материал, на указанный сердцевинный материал наносят по меньшей мере один слой кишечнорастворимой оболочки, отличающийся тем, что связующий агент включает в себя гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) низкой вязкости, имеющую температуру помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 96%, равную по меньшей мере 45,6oC, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1,2% масс. в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
17. Способ изготовления покрытого кишечнорастворимой оболочкой перорального фармацевтического препарата, определенного в п.1, при котором активное вещество, возможно смешанное со щелочным реагентом, смешивают со связующим агентом и готовят из них сердцевинный материал, на указанный сердцевинный материал наносят по меньшей мере один слой кишечнорастворимой оболочки, отличающийся тем, что связующий агент включает в себя гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) низкой вязкости, имеющую температуру помутнения, при которой прохождение света в системе составляет 95%, равную по меньшей мере 44,5oC, причем температуру помутнения определяют следующим образом: ГПМЦ растворяют в концентрации 1 мас.% в смешанном растворе 0,235 М фосфатного буфера и модельной желудочной жидкости с рН 1,2 в соотношении 4:5 при рН 6,75-6,85.
18. Применение фармацевтического препарата, как он определен в любом из пп.1-8, для изготовления лекарства для лечения желудочно-кишечных заболеваний.
19. Способ лечения желудочно-кишечных заболеваний у млекопитающих, включая человека, путем введения реципиенту, который в этом нуждается, терапевтически эффективной лекарственной формы, определенной в любом из пп.1-8.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE9702000A SE9702000D0 (sv) | 1997-05-28 | 1997-05-28 | New pharmaceutical formulation |
| SE9702000-2 | 1997-05-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99126869A true RU99126869A (ru) | 2001-10-20 |
| RU2207121C2 RU2207121C2 (ru) | 2003-06-27 |
Family
ID=20407122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99126869/14A RU2207121C2 (ru) | 1997-05-28 | 1998-05-18 | Фармацевтический препарат омепразола |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6090827A (ru) |
| EP (1) | EP0984773B1 (ru) |
| JP (1) | JP4649001B2 (ru) |
| KR (1) | KR100540721B1 (ru) |
| CN (1) | CN1123338C (ru) |
| AR (1) | AR012698A1 (ru) |
| AT (1) | ATE234078T1 (ru) |
| AU (1) | AU722879B2 (ru) |
| BR (1) | BR9809484A (ru) |
| CA (1) | CA2290531C (ru) |
| CZ (1) | CZ298972B6 (ru) |
| DE (1) | DE69812089T2 (ru) |
| DK (1) | DK0984773T3 (ru) |
| DZ (1) | DZ2494A1 (ru) |
| EE (1) | EE03903B1 (ru) |
| EG (1) | EG24044A (ru) |
| ES (1) | ES2195342T3 (ru) |
| HK (1) | HK1025744A1 (ru) |
| HR (1) | HRP980260B1 (ru) |
| HU (1) | HU229154B1 (ru) |
| ID (1) | ID24654A (ru) |
| IL (1) | IL132895A0 (ru) |
| IS (1) | IS2856B (ru) |
| MA (1) | MA26497A1 (ru) |
| MY (1) | MY122298A (ru) |
| NO (1) | NO328100B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ500886A (ru) |
| PL (1) | PL194634B1 (ru) |
| PT (1) | PT984773E (ru) |
| RS (1) | RS49629B (ru) |
| RU (1) | RU2207121C2 (ru) |
| SA (1) | SA98190304B1 (ru) |
| SE (1) | SE9702000D0 (ru) |
| SI (1) | SI0984773T1 (ru) |
| SK (1) | SK286625B6 (ru) |
| TN (1) | TNSN98068A1 (ru) |
| TR (1) | TR199902890T2 (ru) |
| TW (1) | TW575435B (ru) |
| UA (1) | UA71541C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998053803A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA984178B (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| US6645988B2 (en) * | 1996-01-04 | 2003-11-11 | Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US6489346B1 (en) | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US6699885B2 (en) | 1996-01-04 | 2004-03-02 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same |
| US6096340A (en) | 1997-11-14 | 2000-08-01 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
| US6174548B1 (en) * | 1998-08-28 | 2001-01-16 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Omeprazole formulation |
| CN1141097C (zh) * | 1998-04-20 | 2004-03-10 | 卫材株式会社 | 含有稳定化的苯并咪唑类化合物的组合物 |
| SE9803772D0 (sv) * | 1998-11-05 | 1998-11-05 | Astra Ab | Pharmaceutical formulation |
| SE9902386D0 (sv) * | 1999-06-22 | 1999-06-22 | Astra Ab | New formulation |
| US6245913B1 (en) | 1999-06-30 | 2001-06-12 | Wockhardt Europe Limited | Synthetic procedure for 5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methylthio]-IH-benzimidazole hydrochloride and its conversion to omeprazole |
| ES2168043B1 (es) | 1999-09-13 | 2003-04-01 | Esteve Labor Dr | Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido. |
| WO2001028559A1 (fr) | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Eisai Co., Ltd. | Procede de stabilisation de composes benzimidazoles |
| US20040092511A1 (en) * | 1999-12-10 | 2004-05-13 | Billstein Stephan Anthony | Pharmaceutical combinations and their use in treating gastrointestinal and abdominal viscera disorders |
| US20020192299A1 (en) * | 2000-12-28 | 2002-12-19 | Rajneesh Taneja | Pharmaceutical compositions of a non-enteric coated proton pump inhibitor with a carbonate salt and bicarbonate salt combination |
| JP2002234842A (ja) * | 2001-02-09 | 2002-08-23 | Kyowa Yakuhin Kogyo Kk | 内服腸溶性製剤 |
| EP1469839A2 (en) * | 2002-01-25 | 2004-10-27 | Santarus, Inc. | Transmucosal delivery of proton pump inhibitors |
| US20040082618A1 (en) * | 2002-07-03 | 2004-04-29 | Rajneesh Taneja | Liquid dosage forms of acid labile drugs |
| FR2843121B3 (fr) | 2002-08-02 | 2004-09-10 | Rhodia Chimie Sa | Agent ignifugeant, procede de preparation et l'utilisation de cet agent |
| US20070243251A1 (en) * | 2002-12-20 | 2007-10-18 | Rajneesh Taneja | Dosage Forms Containing A PPI, NSAID, and Buffer |
| US20040121004A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Rajneesh Taneja | Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer |
| US20040146558A1 (en) * | 2003-01-28 | 2004-07-29 | Kyowa Pharmaceutical Co., Ltd. | Oral enteric-coated preparation |
| JP4567340B2 (ja) * | 2003-01-29 | 2010-10-20 | 武田薬品工業株式会社 | 被覆製剤の製造方法 |
| UA86015C2 (ru) * | 2003-01-29 | 2009-03-25 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Способ получения твердой лекарственной формы с покрытием |
| MXPA05007883A (es) | 2003-01-29 | 2005-09-21 | Takeda Pharmaceutical | Proceso para producir una preparacion recubierta. |
| EP1603537A4 (en) * | 2003-02-20 | 2009-11-04 | Santarus Inc | IMMEDIATE RELEASE OF OMEPRAZOLE ANTACIDAL COMPLEX WITH NEW FORMULATION FOR RAPID AND PROLONGED ELIMINATION OF GASTRIC ACID |
| US8993599B2 (en) | 2003-07-18 | 2015-03-31 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US20070292498A1 (en) * | 2003-11-05 | 2007-12-20 | Warren Hall | Combinations of proton pump inhibitors, sleep aids, buffers and pain relievers |
| CN1311824C (zh) * | 2004-04-21 | 2007-04-25 | 常州市第四制药厂有限公司 | 奥美拉唑肠溶微粒制剂及制备方法 |
| US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| US8815916B2 (en) * | 2004-05-25 | 2014-08-26 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
| DE602005013372D1 (de) * | 2005-07-29 | 2009-04-30 | Rottapharm Spa | Kombination aus Itriglumid und PPI zur Behandlung von gastrointestinalen- und assozierten Krankheiten |
| WO2007138606A2 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Multiple unit pharmaceutical formulation |
| KR101436516B1 (ko) * | 2007-07-23 | 2014-09-02 | 주식회사태평양제약 | 코팅된 펠렛을 함유하는 현탁정 및 이의 제조방법 |
| KR101104349B1 (ko) * | 2007-09-28 | 2012-01-16 | 주식회사 씨티씨바이오 | 에소메프라졸 함유 약학 조성물 |
| MX2010010479A (es) * | 2008-03-28 | 2011-02-22 | Ferrer Int | Capsula para la prevencion de enfermedades cardiovasculares. |
| PL2334378T3 (pl) | 2008-08-19 | 2014-09-30 | Xenoport Inc | Proleki wodorofumaranu metylu, ich kompozycje farmaceutyczne i sposoby zastosowania |
| JP2015527372A (ja) | 2012-08-22 | 2015-09-17 | ゼノポート，インコーポレイティド | 副作用を低減させるモノメチルフマレートおよびそのプロドラッグの投与方法 |
| CA2882730C (en) | 2012-08-22 | 2019-12-31 | Xenoport, Inc. | Oral dosage forms of methyl hydrogen fumarate and prodrugs thereof |
| CN102961356A (zh) * | 2012-12-11 | 2013-03-13 | 山西云鹏制药有限公司 | 一种含奥美拉唑的蓝色肠溶片剂的制备方法 |
| WO2014160633A1 (en) | 2013-03-24 | 2014-10-02 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate |
| JP2016534133A (ja) | 2013-09-06 | 2016-11-04 | ゼノポート，インコーポレイティド | （ｎ，ｎ−ジエチルカルバモイル）メチル メチル（２ｅ）ブト−２−エン−１，４−ジオエートの結晶形態、その合成方法及び使用 |
| WO2015042294A1 (en) * | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Xenoport, Inc. | Nanoparticle compositions of dimethyl fumarate |
| US9999672B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-19 | Xenoport, Inc. | Pharmaceutical compositions of fumaric acid esters |
| EP3288556A4 (en) | 2015-04-29 | 2018-09-19 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
| JPWO2021153525A1 (ru) | 2020-01-27 | 2021-08-05 | ||
| KR102432084B1 (ko) | 2021-11-16 | 2022-08-12 | 알리코제약(주) | S-오메프라졸을 함유하는 안정성이 개선되고 소형화된 정제 |
| WO2024075017A1 (en) | 2022-10-04 | 2024-04-11 | Zabirnyk Arsenii | Inhibition of aortic valve calcification |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7804231L (sv) * | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
| SE8301182D0 (sv) * | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
| GB2189698A (en) * | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
| JPH05255088A (ja) * | 1991-11-05 | 1993-10-05 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 抗潰瘍剤含有製剤 |
| JP2669446B2 (ja) * | 1992-03-23 | 1997-10-27 | 信越化学工業株式会社 | 医薬品コーティング液用原料粉粒体 |
| JPH0733659A (ja) * | 1992-07-17 | 1995-02-03 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 抗潰瘍剤含有製剤 |
| SE9301830D0 (sv) * | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
| SE9302395D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | New pharmaceutical formulation |
| SE9302396D0 (sv) * | 1993-07-09 | 1993-07-09 | Ab Astra | A novel compound form |
| ES2100142T3 (es) * | 1994-07-08 | 2002-03-01 | Astrazeneca Ab | Forma de dosificacion en tabletas i constituida por unidades multiples. |
| SE9500422D0 (sv) * | 1995-02-06 | 1995-02-06 | Astra Ab | New oral pharmaceutical dosage forms |
-
1997
- 1997-05-28 SE SE9702000A patent/SE9702000D0/xx unknown
-
1998
- 1998-05-14 AR ARP980102246A patent/AR012698A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-05-14 HR HR980260A patent/HRP980260B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-15 TW TW87107541A patent/TW575435B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-05-15 MA MA25077A patent/MA26497A1/fr unknown
- 1998-05-18 US US09/077,717 patent/US6090827A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 PT PT98924700T patent/PT984773E/pt unknown
- 1998-05-18 WO PCT/SE1998/000922 patent/WO1998053803A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-18 PL PL98337237A patent/PL194634B1/pl unknown
- 1998-05-18 DK DK98924700T patent/DK0984773T3/da active
- 1998-05-18 ES ES98924700T patent/ES2195342T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 RS YUP-608/99A patent/RS49629B/sr unknown
- 1998-05-18 BR BR9809484-0A patent/BR9809484A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-18 CN CN98805564A patent/CN1123338C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 KR KR1019997011083A patent/KR100540721B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 AT AT98924700T patent/ATE234078T1/de active
- 1998-05-18 CA CA002290531A patent/CA2290531C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 CZ CZ0420299A patent/CZ298972B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 DZ DZ980104A patent/DZ2494A1/xx active
- 1998-05-18 SK SK1590-99A patent/SK286625B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 DE DE69812089T patent/DE69812089T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 EP EP98924700A patent/EP0984773B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 RU RU99126869/14A patent/RU2207121C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 TR TR1999/02890T patent/TR199902890T2/xx unknown
- 1998-05-18 IL IL13289598A patent/IL132895A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 UA UA99116247A patent/UA71541C2/ru unknown
- 1998-05-18 EE EEP199900540A patent/EE03903B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 SI SI9830433T patent/SI0984773T1/xx unknown
- 1998-05-18 ZA ZA984178A patent/ZA984178B/xx unknown
- 1998-05-18 JP JP50056299A patent/JP4649001B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 ID IDW991448A patent/ID24654A/id unknown
- 1998-05-18 AU AU76803/98A patent/AU722879B2/en not_active Ceased
- 1998-05-18 HU HU0002182A patent/HU229154B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 NZ NZ500886A patent/NZ500886A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-21 TN TNTNSN98068A patent/TNSN98068A1/fr unknown
- 1998-05-25 EG EG56898A patent/EG24044A/xx active
- 1998-05-27 MY MYPI98002355A patent/MY122298A/en unknown
- 1998-07-19 SA SA98190304A patent/SA98190304B1/ar unknown
-
1999
- 1999-11-11 IS IS5245A patent/IS2856B/is unknown
- 1999-11-26 NO NO19995809A patent/NO328100B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-10 HK HK00105002A patent/HK1025744A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99126869A (ru) | Фармацевтический препарат омепразола | |
| JP4536929B2 (ja) | 水溶性薬物の放出制御製剤 | |
| US6610323B1 (en) | Oral pharmaceutical pulsed release dosage form | |
| AU760006B2 (en) | Method for making granules with masked taste and instant release of the active particle | |
| DE60032749T2 (de) | Stabilisierte pharmazeutische zusammensetzung enthaltend einen nichtsteroiden entzündungshemmenden wirkstoff und prostaglandin | |
| US9241910B2 (en) | Orally-disintegrating solid preparation | |
| EP2098250B1 (en) | Orally disintegrating solid preparation | |
| EP0640337B1 (en) | Controlled release-initiation and controlled release-rate pharmaceutical composition | |
| DK175660B1 (da) | Farmaceutisk formulering | |
| RU2006114690A (ru) | Составы пантопразола, состоящие из множества частиц | |
| BR9915087A (pt) | Formulação farmacêutica oral revestida entérica, uso de uma qualidade de hidroxipropil celulose (hpc), processo para a munufatura de uma formulação farmacêutica oral revestida entérica, uso de uma formulação farmacêutica, e, método para o tratamento de doenças gastrointestinais em mamìferos, incluindo o homem | |
| RU2001104535A (ru) | Таблетка с энтеросолюбильным покрытием и способ приготовления | |
| RU2001132861A (ru) | Новый препарат | |
| CS232713B2 (en) | Production method of new delayed forms of dipyridamole | |
| JP2001526211A (ja) | 経口の延長放出性医薬品剤形 | |
| RU2006101082A (ru) | Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием | |
| MXPA01012636A (es) | Formas de dosis farmaceuticas orales nuevas.. | |
| IL252116B (en) | Pharmaceutical granule formulations containing dimethyl fumarate | |
| IL293651A (en) | A dosage form that includes an alkaline substance and a coating layer that dissolves in the intestines | |
| CA3160862A1 (en) | Dosage form for use in treating or preventing of a disease | |
| PL192648B1 (pl) | Preparat farmaceutyczny o kontrolowanym uwalnianiu, zawierający inhibitor ACE jako substancję aktywną | |
| NO331643B1 (no) | Mikrogranuler som ikke er loselige i magesaft, fremgangsmater for a oppna det samme og farmasoytiske preparater | |
| EP1935422A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising nicotinamide or nicotinic acid | |
| SI21301A (sl) | Farmacevtska oblika z nadzorovanim sproščanjem | |
| US11730708B2 (en) | Dosage form for use in treating or preventing of a disease |