RU2006101082A - Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием - Google Patents

Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием Download PDF

Info

Publication number
RU2006101082A
RU2006101082A RU2006101082/15A RU2006101082A RU2006101082A RU 2006101082 A RU2006101082 A RU 2006101082A RU 2006101082/15 A RU2006101082/15 A RU 2006101082/15A RU 2006101082 A RU2006101082 A RU 2006101082A RU 2006101082 A RU2006101082 A RU 2006101082A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
pharmaceutical dosage
central core
form according
active substance
Prior art date
Application number
RU2006101082/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2375048C2 (ru
Inventor
Ирукулла СРИНИВАС (IN)
Ирукулла СРИНИВАС
Ахилеш Ашок ДИКСИТ (IN)
Ахилеш Ашок ДИКСИТ
Паллемпалли Венката Сива РЕДДИ (IN)
Паллемпалли Венката Сива РЕДДИ
Билла Правин РЕДДИ (IN)
Билла Правин РЕДДИ
Мэйлатур Сивараман МОХАН (IN)
Мэйлатур Сивараман МОХАН
Кодип ка РАВИНДЕР (IN)
Кодипяка РАВИНДЕР
Виджей НАСАРЕ (IN)
Виджей НАСАРЕ
Эдуард ПЕРГАМЕНТ (US)
Эдуард ПЕРГАМЕНТ
Original Assignee
Д-Р Редди`С Лабораторис Инк. (Us)
Д-Р Редди`С Лабораторис Инк.
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (IN)
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Д-Р Редди`С Лабораторис Инк. (Us), Д-Р Редди`С Лабораторис Инк., Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. (IN), Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. filed Critical Д-Р Редди`С Лабораторис Инк. (Us)
Publication of RU2006101082A publication Critical patent/RU2006101082A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2375048C2 publication Critical patent/RU2375048C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (37)

1. Фармацевтическая дозированная форма, которая включает
a) твердое центральное ядро, содержащее фармацевтически активное вещество и разрыхлитель;
b) набухающее покрытие, окружающее центральное ядро; и
c) энтеросолюбильное покрытие, окружающее набухающее покрытие.
2. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой центральное ядро является таблеткой.
3. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, включающая многочисленные центральные ядра с покрытием, помещенные в капсулу.
4. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой фармацевтически активное вещество является нестабильным в присутствии кислоты.
5. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой фармацевтически активное вещество является реакционноспособным по отношению к компоненту энтеросолюбильного покрытия.
6. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой фармацевтически активное вещество включает бензимидазол.
7. Фармацевтическая дозированная форма по п.6, в которой бензимидазол является одним или несколькими членами, выбранными из группы, состоящей из омепразола, эсомепразола, лансопразола, рабепразола и пантопразола.
8. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой разрыхлитель включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из крахмалов; поливинилпирролидонов; формальдегид-казеиновых соединений; смол; обезжиренных соевых экстрактов; альгиновой кислоты; агар-агара; карбоната кальция; фосфата кальция; карбоната натрия; и акриловых полимеров.
9. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой набухающее покрытие включает один или несколько гидроколлоид-образующих компонентов, выбранных из группы, состоящей из проламинов; винилпирролидоновых полимеров; производных целлюлозы; крахмалов; карбоксивинильных полимеров; альгинатов; пектинов; агара; и смол.
10. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой набухающее покрытие включает зеин.
11. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой набухающее покрытие включает гидроксипропилметилцеллюлозу.
12. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой набухающее покрытие включает эксципиент, модулирующий высвобождение фармацевтически активного вещества из центрального ядра при гидратации.
13. Фармацевтическая дозированная форма по п.12, в которой эксципиент включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из пластификаторов; водорастворимых поверхностно-активных веществ; и материалов энтеросолюбильного покрытия.
14. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой энтеросолюбильное покрытие включает компонент на основе целлюлозы, на основе метакрилата, на основе поливинилацетатфталата, или на основе шеллака.
15. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой энтеросолюбильное покрытие включает сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата.
16. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой центральное ядро составляет по меньшей мере 50 мас.% дозированной формы.
17. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой набухающее покрытие составляет приблизительно от 0,1 до 10 мас.% дозированной формы.
18. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой энтеросолюбильное покрытие составляет приблизительно от 0,1 до 30 мас.% дозированной формы.
19. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, в которой фармацевтически активное вещество по существу удерживается в дозированной форме, пока дозированная форма находится в желудке, но быстро высвобождается после попадания дозированной формы в среду пищеварительной системы со значением рН, которое равняется по меньшей мере 5.
20. Фармацевтическая дозированная форма, включающая
a) твердое центральное ядро, содержащее чувствительное к кислоте фармацевтически активное вещество и разрыхлитель;
b) набухающее покрытие, содержащее гидроколлоид-образующий компонент, окружающий центральное ядро; и
c) энтеросолюбильное покрытие, окружающее набухающее покрытие.
21. Фармацевтическая дозированная форма по п.20, в которой чувствительное к кислоте фармацевтически активное вещество включает бензимидазол.
22. Фармацевтическая дозированная форма по п.20, в которой разрыхлитель включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из крахмалов; поливинилпирролидонов; формальдегид-казеиновых соединений; смол; обезжиренных соевых экстрактов; альгиновой кислоты; агар-агара; карбоната кальция; фосфата кальция; карбоната натрия; и акриловых полимеров.
23. Фармацевтическая дозированная форма по п.20, в которой гидроколлоид-образующий компонент включает один или несколько членов, выбранных из группы, состоящей из проламинов; винилпирролидоновых полимеров; производных целлюлозы; крахмалов; карбоксивинильных полимеров; альгинатов; пектинов; агара; и смол.
24. Фармацевтическая дозированная форма по п.20, в которой энтеросолюбильное покрытие включает компонент на основе целлюлозы, на основе метакрилата, на основе поливинилацетатфталата, или на основе шеллака.
25. Фармацевтическая дозированная форма по п.20, в которой энтеросолюбильное покрытие включает сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата.
26. Фармацевтическая дозированная форма, включающая
a) твердое центральное ядро, содержащее бензимидазол и разрыхлитель;
b) набухающее покрытие, включающее один или несколько материалов, образующих гидроколлоид, выбранных из зеина, кросповидона и гидроксипропилцеллюлозы, и окружающих центральное ядро; и
c) энтеросолюбильное покрытие, включающее сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата и окружающее набухающее покрытие.
27. Фармацевтическая дозированная форма по п.26, в которой разрыхлитель включает один или несколько компонентов, выбранных из группы, состоящей из крахмалов; поливинилпирролидонов; формальдегид-казеиновых соединений; смол; обезжиренных соевых экстрактов; альгиновой кислоты; агар-агара; карбоната кальция; фосфата кальция; карбоната натрия; и акриловых полимеров.
28. Фармацевтическая дозированная форма по п.26, в которой набухающее покрытие включает зеин.
29. Фармацевтическая дозированная форма по п.26, в которой набухающее покрытие включает кросповидон.
30. Фармацевтическая дозированная форма по п.26, в которой набухающее покрытие включает гидроксипропилцеллюлозу.
31. Способ лечения по медицинскому показанию, включающий оральное введение фармацевтической дозированной формы по п.1, в котором
a) дозированная форма остается по существу неизменной во время прохождения через желудок;
b) энтеросолюбильное покрытия удаляется в средах пищеварительной системы, имеющих значение рН выше примерно 5;
c) водные жидкости проникают к участкам дозированной формы с удаленным энтеросолюбильным покрытием, вызывая образование гидроколлоида в набухающем покрытии;
d) водные жидкости проходят через гидроколлоид и гидратируют центральное ядро; и
e) гидратированное центральное ядро фрагментируется, высвобождая фармацевтически активное вещество из дозированной формы.
32. Способ лечения по медицинскому показанию, включающий оральное введение фармацевтической дозированной формы по п.20, в котором
a) дозированная форма остается по существу неизменной во время прохождения через желудок;
b) энтеросолюбильное покрытия удаляется в отделах пищеварительной системы, имеющих значение рН выше примерно 5;
c) водные жидкости проникают к участкам дозированной формы с удаленным энтеросолюбильным покрытием, вызывая образование гидроколлоида в набухающем покрытии;
d) водные жидкости проходят через гидроколлоид и гидратируют центральное ядро; и
e) гидратированное центральное ядро фрагментируется, высвобождая фармацевтически активное вещество из дозированной формы.
33. Способ лечения по медицинскому показанию, включающий оральное введение фармацевтической дозированной формы по п.26, в котором
a) дозированная форма остается по существу неизменной во время прохождения через желудок;
b) энтеросолюбильное покрытия удаляется в отделах пищеварительной системы, имеющих значение рН выше примерно 5;
c) водные жидкости проникают к участкам дозированной формы с удаленным энтеросолюбильным покрытием, вызывая образование гидроколлоида в набухающем покрытии;
d) водные жидкости проходят через гидроколлоид и гидратируют центральное ядро; и
e) гидратированное центральное ядро фрагментируется, высвобождая фармацевтически активное вещество из дозированной формы.
34. Способ по п.33, в котором по меньшей мере 80 процентов фармацевтически активного вещества высвобождается на протяжении приблизительно одного часа после вхождения дозированной формы в контакт с водной жидкостью, имеющей рН примерно 6,8.
35. Способ изготовления фармацевтической дозированной формы, включающий стадии
a) смешивания компонентов, включающих фармацевтически активное вещество и разрыхлитель, и формирования твердого центрального ядра;
b) нанесения на центральное ядро набухающего покрытия, включающего компонент, образующий гидроколлоид; и
c) нанесения внешнего покрытия, содержащего стойкое к кислотам энтеросолюбильное вещество.
36. Способ по п.35, в котором твердое центральное ядро формуют в виде таблетки.
37. Способ по п.35, дополнительно включающий стадию наполнения капсулы многочисленными центральными ядрами с покрытием.
RU2006101082/15A 2003-07-17 2004-07-16 Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием RU2375048C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN580/CHE/03 2003-07-17
IN580CH2003 2003-07-17
IN1064CH2003 2003-12-30
IN1064/CHE/03 2003-12-30
US60/563,707 2004-04-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006101082A true RU2006101082A (ru) 2007-08-27
RU2375048C2 RU2375048C2 (ru) 2009-12-10

Family

ID=38596934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006101082/15A RU2375048C2 (ru) 2003-07-17 2004-07-16 Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20050042277A1 (ru)
RU (1) RU2375048C2 (ru)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040170688A1 (en) * 2001-08-06 2004-09-02 Deshmukh Abhijit Mukund Enteric formulation of fluoxetin
US20050147663A1 (en) * 2003-07-17 2005-07-07 Mohan Mailatur S. Method of treatment for improved bioavailability
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
CA2563409A1 (en) * 2004-04-15 2005-11-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Dosage form having polymorphic stability
US20060280789A1 (en) * 2004-12-27 2006-12-14 Eisai Research Institute Sustained release formulations
US20090208579A1 (en) * 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
AU2005320547B2 (en) * 2004-12-27 2009-02-05 Eisai R & D Management Co., Ltd. Method for stabilizing anti-dementia drug
US9040564B2 (en) * 2005-04-28 2015-05-26 Eisai R&D Management Co., Ltd. Stabilized composition
US20070020334A1 (en) * 2005-07-11 2007-01-25 Poul Bertelsen Benzimidazole formulation
PE20070698A1 (es) * 2005-11-14 2007-08-17 Teijin Pharma Ltd Comprimido de disgregacion rapida intraoral que contiene hidrocloruro de ambroxol
EP1981560B1 (en) * 2006-01-05 2010-09-08 Med Institute, Inc. Zein coated medical device
EP1872778A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-02 LEK Pharmaceuticals D.D. Stable pharmaceutical composition with rabeprazole sodium
WO2009049105A2 (en) * 2007-10-09 2009-04-16 Gelesis, Inc. Methods for inducing satiation
EP2214747A2 (en) * 2007-11-20 2010-08-11 Cook Incorporated Controlled drug delivery using a zein layer modified with levulinic acid
US20110097395A1 (en) * 2008-03-08 2011-04-28 Najib Babul Oral Pharmaceutical Compositions of Buprenorphine and Method of Use
US20100040680A1 (en) * 2008-08-15 2010-02-18 Felix Lai Multiparticulate selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor formulation
WO2010122583A2 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Rubicon Research Private Limited Oral pharmaceutical compositions of acid labile substances
US9675566B2 (en) 2009-07-16 2017-06-13 Pathologica Llc Method of treatment with anti-inflammatory and analgesic compounds which are GI-, renal-, and platelet-sparing
CA2778273A1 (en) * 2009-10-28 2011-05-12 Mcneil-Ppc, Inc. Fast dissolving/disintegrating coating compositions
EP2319504A1 (en) * 2009-11-07 2011-05-11 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pharmaceutical solid dosage form
US20110217426A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-08 Perry Stephen C Enteric coating composition
WO2011140446A2 (en) * 2010-05-06 2011-11-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Pharmaceutical formulations
US8529914B2 (en) * 2010-06-28 2013-09-10 Richard C. Fuisz Bioactive dose having containing a material for modulating pH of a bodily fluid to help or hinder absorption of a bioactive
DK2665471T3 (en) 2011-01-19 2018-03-19 Pathologica Llc ORAL PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS WITH MANAGED RELEASE COMPREHENSIVE MGBG
WO2012169677A1 (ko) * 2011-06-09 2012-12-13 주식회사 비씨월드제약 위 체류 및 방출 조절을 위한 조성물
BR112015016189A8 (pt) 2013-01-08 2019-10-22 Pathologica Llc usos de metilglioxal bis (guanilhidrazona) (“mgbg”), uso de metilglioxal bis (guanilhidrazona) (“mgbg”) e um agente e composição farmacêutica
LT2959892T (lt) * 2013-02-22 2020-12-10 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. Enterine danga padengta tabletė
RU2554735C1 (ru) * 2014-08-20 2015-06-27 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Фармацевтическая композиция, содержащая рабепразол натрия, и способ ее получения
AU2016258624B2 (en) * 2015-05-04 2021-07-29 Confluence Pharmaceuticals, Llc Sprinkle formulations of acamprosate
EA036204B1 (ru) * 2015-10-16 2020-10-14 Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш. Фармацевтические композиции нилотиниба гидрохлорида
WO2017078557A1 (ru) * 2015-11-05 2017-05-11 Анатолий Викторович ЗАЗУЛЯ Изготовление таблетки с механизмом повышения терапевтической эффективности лекарственного средства нанодозой аналога
RU2613192C1 (ru) * 2016-02-18 2017-03-15 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Таблетки клозапина с пролонгированным высвобождением
US10736855B2 (en) * 2016-02-25 2020-08-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Compositions comprising proton pump inhibitors
KR20200005576A (ko) 2017-05-17 2020-01-15 컨플루언스 파마슈티컬스, 엘엘씨 호모타우린 및 이의 염의 제형
FR3069545B1 (fr) * 2017-07-27 2020-10-16 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition d'enrobage exempte de dioxyde de titane

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1204363B (de) * 1963-09-10 1965-11-04 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung einer oralen Arzneizubereitung, die ihren Wirkstoff erst im Ileum abgibt
DE3505433A1 (de) * 1985-02-16 1986-08-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Direkttablettierhilfsmittel
GB2189698A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
JPH0768125B2 (ja) * 1988-05-18 1995-07-26 エーザイ株式会社 酸不安定化合物の内服用製剤
YU48263B (sh) * 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
US5472712A (en) * 1991-12-24 1995-12-05 Euroceltique, S.A. Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose
US5160742A (en) * 1991-12-31 1992-11-03 Abbott Laboratories System for delivering an active substance for sustained release
US5599556A (en) * 1991-12-31 1997-02-04 Abbott Laboratories Prolamine coatings for taste masking
US5811388A (en) * 1995-06-07 1998-09-22 Cibus Pharmaceutical, Inc. Delivery of drugs to the lower GI tract
US5882715A (en) * 1995-06-20 1999-03-16 Pharma-Vinci A/S Method of preparing an oral preparation provided on the outer side with an enteric coating, as well as an oral preparation obtained by the method
US5945124A (en) * 1995-07-05 1999-08-31 Byk Gulden Chemische Fabrik Gmbh Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for pantoprazole
US5840332A (en) * 1996-01-18 1998-11-24 Perio Products Ltd. Gastrointestinal drug delivery system
US6296876B1 (en) * 1997-10-06 2001-10-02 Isa Odidi Pharmaceutical formulations for acid labile substances
WO1999053918A1 (fr) * 1998-04-20 1999-10-28 Eisai Co., Ltd. Compositions stabilisees contenant des composes du type benzimidazole
ZA9810765B (en) * 1998-05-28 1999-08-06 Ranbaxy Lab Ltd Stable oral pharmaceutical composition containing a substituted pyridylsulfinyl benzimidazole.
FR2781152B1 (fr) * 1998-07-20 2001-07-06 Permatec Tech Ag Utilisation d'un polymere de type acrylique en tant qu'agent de desagregation
US6500459B1 (en) * 1999-07-21 2002-12-31 Harinderpal Chhabra Controlled onset and sustained release dosage forms and the preparation thereof
US6346269B1 (en) * 2000-05-08 2002-02-12 Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Method for preparing an oral formulation containing acid-sensitive drugs and oral formulation made thereby
US20020146451A1 (en) * 2000-07-15 2002-10-10 Sharma Virender K. Method for the administration of acid-labile drugs
US20050147663A1 (en) * 2003-07-17 2005-07-07 Mohan Mailatur S. Method of treatment for improved bioavailability

Also Published As

Publication number Publication date
US20050042277A1 (en) 2005-02-24
RU2375048C2 (ru) 2009-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006101082A (ru) Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием
JP4907765B2 (ja) 経口医薬パルス放出剤形
JP4865945B2 (ja) 経口の延長放出性医薬品剤形
FI122016B (fi) Protonipumppuinhibiittoria sisältävä farmaseuttinen moniyksikköpreparaatti
RU2240110C2 (ru) Новый препарат
RU2007115544A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением
RU2007115537A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением
EP2112920A1 (en) Proton pump-inhibitor-containing capsules which comprise subunits differently structured for a delayed release of the active ingredient
WO2015193788A1 (en) Formulation for oral administration containing mesalazine
MX2013006247A (es) Tableta oralmente desintegradora.
CN109646412B (zh) 一种肠溶药用组合物及其制备方法和应用
JP2014533656A5 (ru)
EP1217992A1 (en) Coated solid dosage forms
EP2641594B1 (en) Enteric coated solid pharmaceutical compositions for proton pump inhibitors
JP2013510128A (ja) 固形製剤
HRP20040596A2 (en) Compressed oral pharmaceutical dosage form, with an enteric coating, which contains an acid-labile benzimidazole compound
CN105126108A (zh) 一种含有阿司匹林和质子泵抑制剂的复方胶囊
CN107224585B (zh) 一种包含非甾体抗炎药和质子泵抑制剂的组合物
RU2414889C2 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки в форме твердых желатиновых капсул, содержащая рабепразол или его производные, и способ ее получения
JP2002234842A (ja) 内服腸溶性製剤
MXPA00005895A (en) Oral pharmaceutical pulsed release dosage form
WO2015150943A1 (en) Pharmaceutical composition of nsaid and ppi or salt thereof
SA99190969B1 (ar) صورة جرعة صيدلانية ذات اطلاق نبضي pulsed relrase dosage form تؤخذ عن طريق الفم
KR20070020977A (ko) 판토프라졸 함유 경구용 약제 제형

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100717