RU2007115544A - Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением - Google Patents

Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2007115544A
RU2007115544A RU2007115544/15A RU2007115544A RU2007115544A RU 2007115544 A RU2007115544 A RU 2007115544A RU 2007115544/15 A RU2007115544/15 A RU 2007115544/15A RU 2007115544 A RU2007115544 A RU 2007115544A RU 2007115544 A RU2007115544 A RU 2007115544A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
layer
tablets
dosage form
pharmaceutical dosage
ppi
Prior art date
Application number
RU2007115544/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Никлас КЛЕММЕНСЕН (SE)
Никлас КЛЕММЕНСЕН
Ян-Эрик ЛЕФРОТ (SE)
Ян-Эрик ЛЕФРОТ
Хенрик САХЛЕН (SE)
Хенрик САХЛЕН
Катрин ВАЛЬТЕР (SE)
Катрин ВАЛЬТЕР
Петер ВАНГ (SE)
Петер ВАНГ
Мартин ВИКБЕРГ (SE)
Мартин Викберг
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36319458&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007115544(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2007115544A publication Critical patent/RU2007115544A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая содержит две высвобождающие PPI порции, таблетки, высвобождающие PPI с отсроченным импульсом высвобождения, и пеллеты, высвобождающие PPI с немедленным импульсом высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме небольших таблеток, и таблетки, дающие отсроченный импульс высвобождения, имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:слой, модифицирующий отсроченное высвобождение;слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;возможный слой субпокрытия; ивнешний слой энтеросолюбильной оболочки;и пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, имеют следующий(е) слой(и) на материале ядра в форме пеллет:возможный слой субпокрытия; ивнешний слой энтеросолюбильной оболочки.2. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая представляет собой таблетку, имеющую две высвобождающие PPI порции, причем каждая таблетка дает отсроченный импульс высвобождения и немедленный импульс высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме небольших таблеток, и что таблетки имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:слой, модифицирующий отсроченное высвобождение;слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий

Claims (23)

1. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая содержит две высвобождающие PPI порции, таблетки, высвобождающие PPI с отсроченным импульсом высвобождения, и пеллеты, высвобождающие PPI с немедленным импульсом высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме небольших таблеток, и таблетки, дающие отсроченный импульс высвобождения, имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:
слой, модифицирующий отсроченное высвобождение;
слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
возможный слой субпокрытия; и
внешний слой энтеросолюбильной оболочки;
и пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, имеют следующий(е) слой(и) на материале ядра в форме пеллет:
возможный слой субпокрытия; и
внешний слой энтеросолюбильной оболочки.
2. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая представляет собой таблетку, имеющую две высвобождающие PPI порции, причем каждая таблетка дает отсроченный импульс высвобождения и немедленный импульс высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме небольших таблеток, и что таблетки имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:
слой, модифицирующий отсроченное высвобождение;
слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
слой, содержащий вторую порцию PPI;
возможный слой субпокрытия; и
внешний слой энтеросолюбильной оболочки.
3. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что готовая лекарственная форма представляет собой капсулу.
4. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что готовая лекарственная форма представляет собой саше.
5. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, представлены в форме одной или более таблеток, и что готовая лекарственная форма содержит таблетку(и) с отсроченным импульсом высвобождения и таблетку(и) с немедленным импульсом высвобождения.
6. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса представляет собой щелочную соль эзомепразола.
7. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса представляет собой магниевую соль эзомепразола.
8. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса представляет собой магниевую соль омепразола.
9. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, имеющая время задержки для отсроченного (второго) импульса высвобождения в интервале 1-10 ч.
10. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.9, имеющая время задержки в интервале 2-8 ч.
11. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где слой, контролирующий время задержки, содержит высоковязкий водорастворимый полимер в качестве единственного компонента, не учитывая какие-либо остаточные вещества в результате осуществления процесса нанесения покрытия.
12. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где основной компонент в слое, контролирующем время задержки, представляет собой высоковязкую гидроксипропилметилцеллюлозу или высоковязкую гидроксиэтилцеллюлозу.
13. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.12, где высоковязкая гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза дает рН 7,0-9,0 при измерении согласно Европейской Фармакопее.
14. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, содержит водорастворимый(е) полимер(ы), тальк и гидрофобизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, глицерилбегената и стеарилфумарата натрия.
15. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, состоит только из гидроксипропилцеллюлозы, талька и стеарата магния, не учитывая следовые количества растворителей/воды.
16. Способ получения пероральной фармацевтической лекарственной формы по п.1, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
I) изготовление материала ядра в форме небольших таблеток, содержащих чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса в качестве активного лекарственного вещества;
II) покрытие ядер таблеток, полученных на стадии (I), слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение;
III) покрытие ядер таблеток с нанесенным слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение, полученных на стадии (II), слоем, контролирующим время задержки, содержащим в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
IV) покрытие таблеток с нанесенным слоем, контролирующим время задержки, полученных на стадии (III), внешним слоем энтеросолюбильной оболочки и возможным слоем субпокрытия перед нанесением слоя энтеросолюбильной оболочки; и
V) включение таблетированного продукта, полученного на стадии (IV), вместе с пеллетами, имеющими внешний слой энтеросолюбильной оболочки и возможный слой субпокрытия, дающими немедленное высвобождение PPI, в капсулу, саше или таблетку, представляющую собой систему со множеством пеллет.
17. Способ получения пероральной фармацевтической лекарственной формы по п.2, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
I) изготовление материала ядра в форме небольших таблеток, содержащих чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса в качестве активного лекарственного вещества;
II) покрытие ядер таблеток, полученных на стадии (I), слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение;
III) покрытие ядер таблеток с нанесенным слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение, полученных на стадии (II), слоем, контролирующим время задержки, содержащим в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
IV) покрытие таблеток с нанесенным слоем, контролирующим время задержки, полученных на стадии (III), слоем, содержащим вторую порцию PPl;
V) возможно, покрытие таблеток, полученных на стадии (IV), возможным слоем субпокрытия; и
VI) покрытие таблетированного продукта, полученного на стадии (V), внешней энтеросолюбильной оболочкой;
VII) возможно, включение таблеток, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, полученных на стадии (VI), в капсулу, саше или таблетку, представляющую собой систему со множеством пеллет.
18. Способ по п.16, где на стадии (V) пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, представлены в форме одной или более таблеток, и где лекарственная форма содержит таблетки с отсроченным импульсом высвобождения и таблетки с немедленным импульсом высвобождения.
19. Способ по п.16 или 17, где стадию (III) покрытия ядер таблеток с нанесенным слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение, со стадии (II) слоем, контролирующим время задержки, осуществляют с использованием дисперсии указанного высоковязкого водорастворимого полимера, полученной путем
а) диспергирования высоковязкого водорастворимого полимера в среде, не являющейся растворителем; и
б) добавления водной жидкости или воды с образованием гидратированной формы диспергированных частиц полимера.
20. Способ по любому из пп.16-18, где слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, полученный на стадии (II), состоит только из ингредиентов гидроксипропилцеллюлоза, тальк и стеарат магния, не учитывая какие-либо остатки растворителей/дисперсионной среды/суспензионной среды в результате осуществления процесса нанесения покрытия.
21. Способ по любому из пп.16-18, где полученный продукт имеет время задержки в интервале 1-10 ч.
22. Способ улучшения ингбирования секреции желудочной кислоты, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, пероральной фармацевтической лекарственной формы по любому из пп.1-15.
23. Применение фармацевтической лекарственной формы по любому из пп.1-15 в лечении желудочно-кишечных заболеваний.
RU2007115544/15A 2004-11-04 2005-11-02 Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением RU2007115544A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62564904P 2004-11-04 2004-11-04
US60/625,649 2004-11-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007115544A true RU2007115544A (ru) 2008-12-10

Family

ID=36319458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007115544/15A RU2007115544A (ru) 2004-11-04 2005-11-02 Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20080003281A1 (ru)
EP (1) EP1809262A4 (ru)
JP (1) JP2008519070A (ru)
KR (1) KR20070083956A (ru)
CN (1) CN101094661A (ru)
AR (1) AR052225A1 (ru)
AU (1) AU2005301369A1 (ru)
BR (1) BRPI0517954A (ru)
CA (1) CA2584419A1 (ru)
IL (1) IL182686A0 (ru)
MX (1) MX2007004987A (ru)
NO (1) NO20072257L (ru)
RU (1) RU2007115544A (ru)
TW (1) TW200624126A (ru)
UY (1) UY29193A1 (ru)
WO (1) WO2006049565A1 (ru)
ZA (1) ZA200703111B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR051654A1 (es) * 2004-11-04 2007-01-31 Astrazeneca Ab Nuevas formulaciones de pellets de liberacion modificada para inhibidores de la bomba de protones
EP1970056A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-17 Polichem S.A. Time-specific delayed/pulsatile release dosage forms
CA2694602A1 (en) * 2007-07-27 2009-02-05 Depomed, Inc. Pulsatile gastric retentive dosage forms
ITFI20070253A1 (it) * 2007-11-09 2009-05-10 Valpharma Internat S P A Formulazioni farmaceutiche per la somministrazione di ipp.
WO2009137648A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Aptapharma, Inc. Multilayer proton pump inhibitor tablets
US20090280173A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Ishwar Chauhan Multilayer Omeprazole Tablets
US10485770B2 (en) * 2009-12-21 2019-11-26 Aptapharma, Inc. Functionally-coated multilayer tablets
EP2384746A3 (en) * 2010-05-05 2012-03-07 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Dual release oral tablet compositions of dexlansoprazole
US8563035B2 (en) 2010-05-05 2013-10-22 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anomin Sirketi Oral tablet compositions of dexlansoprazole
EP2384747A3 (en) * 2010-05-05 2012-01-18 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Oral Tablet Compositions Of Dexlansoprazole
EP2384745A3 (en) * 2010-05-05 2012-01-18 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Modified release pharmaceutical compositions of dexlansoprazole
WO2012104818A1 (en) * 2011-02-03 2012-08-09 Lupin Limited Oral controlled release pharmaceutical compositions of bepotastine
WO2012111024A1 (en) * 2011-02-18 2012-08-23 Suven Nishtaa Pharma Pvt Ltd Pharmaceutical compositions of dexlansoprazole
EP3288556A4 (en) 2015-04-29 2018-09-19 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
CN104856971B (zh) * 2015-05-15 2019-05-14 暨南大学 一种脉冲双释放制剂及其制备方法与应用
CN105012274A (zh) * 2015-06-27 2015-11-04 上海信谊万象药业股份有限公司 一种奥美拉唑微片胶囊制剂及其制备方法
CN104940170A (zh) * 2015-07-23 2015-09-30 浙江亚太药业股份有限公司 一种埃索美拉唑镁肠溶胶囊及其制备方法
JP2019504024A (ja) * 2015-12-22 2019-02-14 インプリミス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＩｍｐｒｉｍｉｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 腎結石を治療する医薬製剤ならびにその製造方法および用法
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
KR101877350B1 (ko) * 2016-10-28 2018-08-09 한미약품 주식회사 에스오메프라졸 함유 복합 캡슐제 및 그 제조방법
JP6336651B1 (ja) * 2016-12-15 2018-06-06 大原薬品工業株式会社 化学的安定性が改善されたエソメプラゾール塩を含有する錠剤
WO2019030610A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-14 Solutions In Innovative Research Pvt. Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH DUAL DIRECTLY COMPRESSIBLE MEDICAMENT RELEASE

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL75400A (en) * 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
US4704285A (en) * 1985-11-18 1987-11-03 The Dow Chemical Company Sustained release compositions comprising hydroxypropyl cellulose ethers
IT1230576B (it) * 1988-10-20 1991-10-28 Angeli Inst Spa Formulazioni farmaceutiche per via orale a liberazione selettiva nel colon
JPH07223970A (ja) * 1994-02-10 1995-08-22 Tanabe Seiyaku Co Ltd 消化管内適所放出製剤
US5945124A (en) * 1995-07-05 1999-08-31 Byk Gulden Chemische Fabrik Gmbh Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for pantoprazole
US20050054682A1 (en) * 1996-01-04 2005-03-10 Phillips Jeffrey O. Pharmaceutical compositions comprising substituted benzimidazoles and methods of using same
SE9600072D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients II
EP0941074B1 (en) * 1996-11-06 2004-07-21 Wockhardt Europe Limited Delayed delivery system for acid-sensitive drugs
US5885616A (en) * 1997-08-18 1999-03-23 Impax Pharmaceuticals, Inc. Sustained release drug delivery system suitable for oral administration
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
IL142896A0 (en) * 1998-11-02 2002-04-21 Elan Corp Plc Multiparticulate modified release composition
US6632451B2 (en) * 1999-06-04 2003-10-14 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Delayed total release two pulse gastrointestinal drug delivery system
EP1064938A1 (en) * 1999-06-28 2001-01-03 Sanofi-Synthelabo Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse
EP1074249A1 (en) * 1999-07-27 2001-02-07 Jagotec Ag A pharmaceutical tablet system for releasing at least one active substance during a release period subsequent to a no-release period
ES2168043B1 (es) * 1999-09-13 2003-04-01 Esteve Labor Dr Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido.
GB9923436D0 (en) * 1999-10-04 1999-12-08 American Home Prod Pharmaceutical compositions
US20030180352A1 (en) * 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6627223B2 (en) * 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
US6749867B2 (en) * 2000-11-29 2004-06-15 Joseph R. Robinson Delivery system for omeprazole and its salts
US20040213848A1 (en) * 2001-09-28 2004-10-28 Shun-Por Li Modified release dosage forms
JP2003171277A (ja) * 2001-12-07 2003-06-17 Wyeth Lederle Japan Ltd 薬物放出時間制御型固形製剤
WO2004016242A2 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Themis Laboratories Private Limited A process for manufacture of stable oral multiple units pharamceutical composition containing benzimidazoles
US8487002B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
WO2004071374A2 (en) * 2003-02-11 2004-08-26 Torrent Pharmaceuticals Limited Once a day orally administered pharmaceutical compositions
US7670624B2 (en) * 2004-01-29 2010-03-02 Astella Pharma Inc. Gastrointestinal-specific multiple drug release system
CA2561700A1 (en) * 2004-04-16 2005-12-15 Santarus, Inc. Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and prokinetic agent

Also Published As

Publication number Publication date
CN101094661A (zh) 2007-12-26
AU2005301369A1 (en) 2006-05-11
BRPI0517954A (pt) 2008-10-21
NO20072257L (no) 2007-08-03
ZA200703111B (en) 2009-09-30
TW200624126A (en) 2006-07-16
KR20070083956A (ko) 2007-08-24
JP2008519070A (ja) 2008-06-05
UY29193A1 (es) 2006-06-30
WO2006049565A1 (en) 2006-05-11
MX2007004987A (es) 2007-06-14
AR052225A1 (es) 2007-03-07
EP1809262A1 (en) 2007-07-25
CA2584419A1 (en) 2006-05-11
IL182686A0 (en) 2007-09-20
US20080003281A1 (en) 2008-01-03
EP1809262A4 (en) 2012-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007115544A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением
RU2007115537A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением
TWI240637B (en) Oral pharmaceutical pulsed release dosage form
AU2008282900B2 (en) Pulsatile gastric retentive dosage forms
Maroni et al. Film coatings for oral pulsatile release
RU2006101082A (ru) Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием
JP2008519070A5 (ru)
AU783911B2 (en) Coated solid dosage forms
KR20070078625A (ko) 멀티플 유닛 타입 서방성 경구 제제 및 그 제조방법
JP2008519069A5 (ru)
JP2014533656A5 (ru)
JP2010540548A (ja) アリスキレンとバルサルタンの医薬組み合わせ剤
CA2856677A1 (en) Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
AU2016347352A1 (en) Optimised high-dose mesalazine-containing tablet
CN108371657B (zh) 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法
JPH0624962A (ja) 腸溶徐放性製剤
AU2013293488B2 (en) Pharmaceutical formulation for reducing frequency of urination and method of use thereof
AU2017349091A1 (en) Esomeprazole-containing complex capsule and preparation method therefor
CN105126108A (zh) 一种含有阿司匹林和质子泵抑制剂的复方胶囊
TWI821638B (zh) 經修飾釋放之醫藥組合物、包含其之膠囊、錠劑和配方及其用途
CN107224585B (zh) 一种包含非甾体抗炎药和质子泵抑制剂的组合物
AU2016331871A1 (en) Composition for reducing the frequency of urination, method of making and use thereof
US20190374474A1 (en) Pharmaceutical compositions and methods for weight loss
CA3160869C (en) Dosage form for use in treating or preventing of a disease
Selvaraju Design, development and evaluation of controlled release multiple unit pellets for potential delivery of antiulcerants