RU2007115537A - Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением - Google Patents

Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2007115537A
RU2007115537A RU2007115537/15A RU2007115537A RU2007115537A RU 2007115537 A RU2007115537 A RU 2007115537A RU 2007115537/15 A RU2007115537/15 A RU 2007115537/15A RU 2007115537 A RU2007115537 A RU 2007115537A RU 2007115537 A RU2007115537 A RU 2007115537A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pellets
layer
dosage form
ppi
pharmaceutical dosage
Prior art date
Application number
RU2007115537/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Никлас КЛЕММЕНСЕН (SE)
Никлас КЛЕММЕНСЕН
Ян-Эрик ЛЕФРОТ (SE)
Ян-Эрик ЛЕФРОТ
Катрин ВАЛЬТЕР (SE)
Катрин ВАЛЬТЕР
Петер ВАНГ (SE)
Петер ВАНГ
Мартин ВИКБЕРГ (SE)
Мартин Викберг
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36319457&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007115537(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2007115537A publication Critical patent/RU2007115537A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая содержит две высвобождающие PPI порции, пеллеты, высвобождающие PPI с отсроченным импульсом высвобождения, и пеллеты, высвобождающие PPI с немедленным импульсом высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме пеллет, и пеллеты, дающие отсроченный импульс высвобождения, имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, содержащий водорастворимый(е) полимер(ы), тальк и гидрофобизирующий агент;слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;возможный слой субпокрытия; ивнешний слой энтеросолюбильной оболочки;и пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, имеют следующий(е) слой(и) на материале ядра:возможный слой субпокрытия; ивнешний слой энтеросолюбильной оболочки.2. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая содержит одну совокупность пеллет с двумя высвобождающими PPI порциями, причем каждая пеллета дает отсроченный импульс высвобождения и немедленный импульс высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме пеллет, и что пеллеты имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, содержащий водорастворимый(е) полимер(ы), тальк и гидрофоби

Claims (23)

1. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая содержит две высвобождающие PPI порции, пеллеты, высвобождающие PPI с отсроченным импульсом высвобождения, и пеллеты, высвобождающие PPI с немедленным импульсом высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме пеллет, и пеллеты, дающие отсроченный импульс высвобождения, имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:
слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, содержащий водорастворимый(е) полимер(ы), тальк и гидрофобизирующий агент;
слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
возможный слой субпокрытия; и
внешний слой энтеросолюбильной оболочки;
и пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, имеют следующий(е) слой(и) на материале ядра:
возможный слой субпокрытия; и
внешний слой энтеросолюбильной оболочки.
2. Пероральная твердая фармацевтическая лекарственная форма, содержащая в качестве активного лекарственного вещества чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI), которая содержит одну совокупность пеллет с двумя высвобождающими PPI порциями, причем каждая пеллета дает отсроченный импульс высвобождения и немедленный импульс высвобождения, отличающаяся тем, что PPI включен в состав материала ядра в форме пеллет, и что пеллеты имеют следующие слои на материале ядра в указанном порядке:
слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, содержащий водорастворимый(е) полимер(ы), тальк и гидрофобизирующий агент;
слой, контролирующий время задержки, содержащий в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
слой, содержащий вторую порцию PPI;
возможный слой субпокрытия; и внешний слой энтеросолюбильной оболочки.
3. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что готовая лекарственная форма представляет собой капсулу.
4. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что готовая лекарственная форма представляет собой саше.
5. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, представлены в форме одной или более таблеток, и что готовая лекарственная форма содержит пеллеты с отсроченным импульсом высвобождения и таблетку с немедленным импульсом высвобождения.
6. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса представляет собой щелочную соль эзомепразола.
7. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса представляет собой магниевую соль эзомепразола.
8. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса представляет собой магниевую соль омепразола.
9. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, имеющая время задержки для отсроченного (второго) импульса высвобождения в интервале 1-10 ч.
10. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.9, имеющая время задержки в интервале 2-8 ч.
11. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где слой, контролирующий время задержки, содержит высоковязкий водорастворимый полимер в качестве единственного компонента, не учитывая какие-либо остаточные вещества в результате осуществления процесса нанесения покрытия.
12. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где основной компонент в слое, контролирующем время задержки, представляет собой высоковязкую гидроксипропилметилцеллюлозу или высоковязкую гидроксиэтилцеллюлозу.
13. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.12, где высоковязкая гидроксипропилметилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза дает рН 7,0-9,0 при измерении согласно Европейской Фармакопее.
14. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, содержит водорастворимый(е) полимер(ы), тальк и гидрофобизирующий агент, выбранный из группы, состоящей из стеарата магния, глицерилбегената и стеарилфумарата натрия.
15. Пероральная фармацевтическая лекарственная форма по п.1, где слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, состоит только из гидроксипропилцеллюлозы с содержанием гидроксипропила в интервале 50-90% и вязкостью ниже 180 сП, талька и стеарата магния.
16. Способ получения пероральной фармацевтической лекарственной формы по п.1, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
I) изготовление материала ядра в форме пеллет, содержащих чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI) в качестве активного лекарственного вещества;
II) покрытие ядер пеллет, полученных на стадии (I), слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение;
III) покрытие ядер пеллет с нанесенным слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение, полученных на стадии (II), слоем, контролирующим время задержки, содержащим в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
IV) покрытие пеллет с нанесенным слоем, контролирующим время задержки, полученных на стадии (III), внешним слоем энтеросолюбильной оболочки и возможным слоем субпокрытия перед нанесением слоя энтеросолюбильной оболочки; и
V) включение продукта в виде пеллет, полученного на стадии (IV), вместе с другими пеллетами, имеющими внешний слой энтеросолюбильной оболочки и возможный слой субпокрытия, дающими немедленное высвобождение PPI, в капсулу, саше или таблетку, представляющую собой систему со множеством пеллет.
17. Способ получения пероральной фармацевтической лекарственной формы по п.2, отличающийся тем, что он включает следующие стадии:
I) изготовление материала ядра в форме пеллет, содержащих чувствительный к кислоте ингибитор протонного насоса (PPI) в качестве активного лекарственного вещества;
II) покрытие ядер пеллет, полученных на стадии (I), слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение;
III) покрытие ядер пеллет с нанесенным слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение, полученных на стадии (II), слоем, контролирующим время задержки, содержащим в качестве основного компонента высоковязкий водорастворимый полимер;
IV) покрытие пеллет с нанесенным слоем, контролирующим время задержки, полученных на стадии (III), слоем, содержащим вторую порцию PPI;
V) возможно, покрытие пеллет, полученных на стадии (IV), возможным слоем субпокрытия; и
VI) покрытие продукта в виде пеллет, полученного на стадии (V), внешней энтеросолюбильной оболочкой;
VII) включение пеллет, покрытых энтеросолюбильной оболочкой, полученных на стадии (VI), в капсулу, саше или таблетку, представляющую собой систему со множеством пеллет.
18. Способ по п.16, где на стадии (V) пеллеты, дающие немедленный импульс высвобождения, представлены в форме одной или более таблеток, и где лекарственная форма содержит пеллеты с отсроченным импульсом высвобождения и таблетки с немедленным импульсом высвобождения.
19. Способ по п.16 или 17, где стадию (III) покрытия ядер пеллет с нанесенным слоем, модифицирующим отсроченное высвобождение, со стадии (II) слоем, контролирующим время задержки, осуществляют с использованием дисперсии указанного высоковязкого водорастворимого полимера, полученной путем
а) диспергирования высоковязкого водорастворимого полимера в среде, не являющейся растворителем; и
б) добавления водной жидкости или воды с образованием гидратированной формы диспергированных частиц полимера.
20. Способ по любому из пп.16-18, где слой, модифицирующий отсроченное высвобождение, полученный на стадии (II), состоит только из ингредиентов гидроксипропилцеллюлоза, тальк и стеарат магния, не учитывая какие-либо остатки растворителей/дисперсионной среды/суспензионной среды в результате осуществления процесса нанесения покрытия.
21. Способ по любому из пп.16-18, где полученный продукт имеет время задержки в интервале 1-10 ч.
22. Способ улучшения ингбирования секреции желудочной кислоты, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, пероральной фармацевтической лекарственной формы по любому из пп.1-15.
23. Применение фармацевтической лекарственной формы по любому из пп.1-15 в лечении желудочно-кишечных заболеваний.
RU2007115537/15A 2004-11-04 2005-11-02 Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением RU2007115537A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62562104P 2004-11-04 2004-11-04
US60/625,621 2004-11-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007115537A true RU2007115537A (ru) 2008-12-10

Family

ID=36319457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007115537/15A RU2007115537A (ru) 2004-11-04 2005-11-02 Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20080095853A1 (ru)
EP (1) EP1809263A4 (ru)
JP (1) JP2008519069A (ru)
KR (1) KR20070073867A (ru)
CN (1) CN101094660A (ru)
AR (1) AR051654A1 (ru)
AU (1) AU2005301368A1 (ru)
BR (1) BRPI0517933A (ru)
CA (1) CA2584417A1 (ru)
IL (1) IL182696A0 (ru)
MX (1) MX2007004986A (ru)
NO (1) NO20072254L (ru)
RU (1) RU2007115537A (ru)
TW (1) TW200624127A (ru)
UY (1) UY29192A1 (ru)
WO (1) WO2006049564A1 (ru)
ZA (1) ZA200703112B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102406628A (zh) * 2010-09-26 2012-04-11 上海复星普适医药科技有限公司 一种稳定的埃索美拉唑肠溶小丸的制备方法
DE102010052847A1 (de) * 2010-11-29 2012-05-31 Temmler Werke Gmbh Verfahren zur Herstellung einer PPI-haltigen pharmazeutischen Zubereitung
TWI483749B (zh) * 2010-12-03 2015-05-11 Nippon Soda Co 羥烷基纖維素
AU2011352037A1 (en) * 2010-12-29 2013-08-01 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Modified release benzimidazole formulations
CN103565770A (zh) * 2012-07-31 2014-02-12 北京阜康仁生物制药科技有限公司 一种右兰索拉唑肠溶缓控释微丸片
JP5819800B2 (ja) * 2012-10-31 2015-11-24 信越化学工業株式会社 高粘度ヒプロメロースを分散したコーティング液及び固形製剤の製造方法
CN104586809A (zh) * 2015-01-08 2015-05-06 浙江亚太药业股份有限公司 一种埃索美拉唑镁微丸肠溶片及制备方法
EP3288556A4 (en) 2015-04-29 2018-09-19 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
KR101884230B1 (ko) * 2016-02-29 2018-08-01 주식회사 유영제약 에소메프라졸을 포함하는 제제
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
CN111991367A (zh) * 2020-09-21 2020-11-27 青岛吉达巴尔国际贸易有限公司 一种埃索美拉唑镁脉冲微丸胶囊剂及制备方法
WO2022154687A1 (ru) * 2021-01-14 2022-07-21 Общество C Ограниченной Ответственностью "Новамедика" Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL75400A (en) * 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
IT1230576B (it) * 1988-10-20 1991-10-28 Angeli Inst Spa Formulazioni farmaceutiche per via orale a liberazione selettiva nel colon
JPH07223970A (ja) * 1994-02-10 1995-08-22 Tanabe Seiyaku Co Ltd 消化管内適所放出製剤
US5945124A (en) * 1995-07-05 1999-08-31 Byk Gulden Chemische Fabrik Gmbh Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for pantoprazole
US20050054682A1 (en) * 1996-01-04 2005-03-10 Phillips Jeffrey O. Pharmaceutical compositions comprising substituted benzimidazoles and methods of using same
SE9600072D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients II
CA2173818A1 (fr) * 1996-04-10 1997-10-11 Francois Chouinard Comprime pharmaceutique a liberation controlee contenant un support a base d'amylose reticule et d'hydroxypropylmethylcellulose
AU5179898A (en) * 1996-11-06 1998-05-29 Sharmatek, Inc. Delayed delivery system for acid-sensitive drugs
US5885616A (en) * 1997-08-18 1999-03-23 Impax Pharmaceuticals, Inc. Sustained release drug delivery system suitable for oral administration
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
US6645503B1 (en) * 1998-03-10 2003-11-11 Wyeth Holdings Corporation Antigenic conjugates of conserved lipopolysaccharides of gram negative bacteria
PL205109B1 (pl) * 1998-11-02 2010-03-31 Elan Pharma Int Ltd Wielocząstkowa kompozycja metylofenidatu o modyfikowanym uwalnianiu i jej zastosowanie
US6632451B2 (en) * 1999-06-04 2003-10-14 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Delayed total release two pulse gastrointestinal drug delivery system
EP1064938A1 (en) * 1999-06-28 2001-01-03 Sanofi-Synthelabo Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse
EP1074249A1 (en) * 1999-07-27 2001-02-07 Jagotec Ag A pharmaceutical tablet system for releasing at least one active substance during a release period subsequent to a no-release period
ES2168043B1 (es) * 1999-09-13 2003-04-01 Esteve Labor Dr Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido.
GB9923436D0 (en) * 1999-10-04 1999-12-08 American Home Prod Pharmaceutical compositions
US20030180352A1 (en) * 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6627223B2 (en) * 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
US6749867B2 (en) * 2000-11-29 2004-06-15 Joseph R. Robinson Delivery system for omeprazole and its salts
CN1596101A (zh) * 2001-09-28 2005-03-16 麦克内尔-Ppc股份有限公司 含有糖果组分的剂型
JP2003171277A (ja) * 2001-12-07 2003-06-17 Wyeth Lederle Japan Ltd 薬物放出時間制御型固形製剤
WO2004016242A2 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Themis Laboratories Private Limited A process for manufacture of stable oral multiple units pharamceutical composition containing benzimidazoles
US8487002B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Controlled-release compositions
US20040110781A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-10 Harmon Troy M. Pharmaceutical compositions containing indistinguishable drug components
EP1596838A2 (en) * 2003-02-11 2005-11-23 Torrent Pharmaceuticals Ltd Once a day orally administered pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor and a prokinetic agent
US7670624B2 (en) * 2004-01-29 2010-03-02 Astella Pharma Inc. Gastrointestinal-specific multiple drug release system
CA2561700A1 (en) * 2004-04-16 2005-12-15 Santarus, Inc. Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and prokinetic agent
AR052225A1 (es) * 2004-11-04 2007-03-07 Astrazeneca Ab Formulaciones de tabletas de liberacion modificada par inhibidores de la bomba de protones
US20060165797A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-27 Pozen Inc. Dosage form for treating gastrointestinal disorders

Also Published As

Publication number Publication date
CN101094660A (zh) 2007-12-26
UY29192A1 (es) 2006-06-30
KR20070073867A (ko) 2007-07-10
AR051654A1 (es) 2007-01-31
EP1809263A4 (en) 2012-09-26
BRPI0517933A (pt) 2008-10-21
US20080095853A1 (en) 2008-04-24
JP2008519069A (ja) 2008-06-05
NO20072254L (no) 2007-07-30
MX2007004986A (es) 2007-06-14
CA2584417A1 (en) 2006-05-11
TW200624127A (en) 2006-07-16
WO2006049564A8 (en) 2007-06-07
EP1809263A1 (en) 2007-07-25
IL182696A0 (en) 2007-09-20
ZA200703112B (en) 2008-10-29
AU2005301368A1 (en) 2006-05-11
WO2006049564A1 (en) 2006-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007115544A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде таблеток с модифицированным высвобождением
RU2007115537A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением
AU737121B2 (en) Tramadol multiple unit formulations
TW550090B (en) Stable oral pharmaceutical dosage forms for acid-unstable drug
RU2240110C2 (ru) Новый препарат
RU2006101082A (ru) Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием
JP2001526213A (ja) 経口医薬パルス放出剤形
JP2008519070A5 (ru)
AU783911B2 (en) Coated solid dosage forms
JP2010534721A (ja) パルス型胃滞留性製剤
JP2009517466A (ja) 活性成分として、アセチルサリチル酸と一緒にプロトンポンプ阻害剤を含む経口医薬剤形
KR20070119658A (ko) 활성 성분 방출에 대한 조절 효과를 가지는 물질을포함하는 펠렛을 포함하는 다중 미립자 제약 형태
JP2008519069A5 (ru)
JP2014533656A5 (ru)
CN111214457A (zh) 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法
CN108371657B (zh) 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法
AU2017349091A1 (en) Esomeprazole-containing complex capsule and preparation method therefor
JP7541617B2 (ja) 腸溶性ペレット及びその製造方法並びにそれを含む製剤
CN105816436B (zh) 一种泮托拉唑肠溶微丸、泮托拉唑肠溶缓控释片剂及其制备方法
CN107224585B (zh) 一种包含非甾体抗炎药和质子泵抑制剂的组合物
CA3160869C (en) Dosage form for use in treating or preventing of a disease
Selvaraju Design, development and evaluation of controlled release multiple unit pellets for potential delivery of antiulcerants
CA2558219C (en) Poorly water-soluble drug-containing solid formulation
JP2014101332A (ja) 徐放性塩酸アンブロキソール口腔内崩壊錠
Naiserová et al. perorálních tablet