WO2022154687A1 - Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол - Google Patents
Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол Download PDFInfo
- Publication number
- WO2022154687A1 WO2022154687A1 PCT/RU2021/000014 RU2021000014W WO2022154687A1 WO 2022154687 A1 WO2022154687 A1 WO 2022154687A1 RU 2021000014 W RU2021000014 W RU 2021000014W WO 2022154687 A1 WO2022154687 A1 WO 2022154687A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- esomeprazole magnesium
- magnesium dihydrate
- aqueous solution
- pellets
- delayed release
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 title abstract description 19
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 title abstract description 19
- 229960000914 esomeprazole magnesium dihydrate Drugs 0.000 claims abstract description 173
- DBOUSUONOXEWHU-VCKZSRROSA-N magnesium;5-methoxy-2-[(s)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide;dihydrate Chemical compound O.O.[Mg+2].C([S@](=O)C=1[N-]C2=CC=C(C=C2N=1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C.C([S@](=O)C=1[N-]C2=CC=C(C=C2N=1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C DBOUSUONOXEWHU-VCKZSRROSA-N 0.000 claims abstract description 173
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 116
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 53
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 52
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 84
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 claims description 81
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 71
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 66
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 41
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 30
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 30
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 29
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 29
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 29
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 29
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 claims description 28
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 claims description 28
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 23
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 22
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 22
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 22
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 claims description 20
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 20
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 claims description 20
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 claims description 20
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 claims description 20
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 20
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 20
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 19
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 19
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 19
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 19
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 19
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 19
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 18
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims description 18
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 15
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 claims description 14
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 claims description 13
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 claims description 13
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 13
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 claims description 12
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 11
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 11
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims description 9
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 8
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 claims description 6
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 claims description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 4
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 claims 8
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 claims 8
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims 4
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 claims 4
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims 2
- 101100061188 Drosophila melanogaster dila gene Proteins 0.000 claims 1
- UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N dimethylsilane Chemical compound C[SiH2]C UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007887 hard shell capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 25
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 description 9
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Magnesium salt trihydrate Chemical class 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 2
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- DCUGZOBNIZLALZ-UHFFFAOYSA-N magnesium;dihydrate Chemical compound O.O.[Mg] DCUGZOBNIZLALZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 1
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000008184 oral solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Definitions
- the present inventions relate to the field of pharmaceuticals and relate to pharmaceutical compositions, including esomeprazole, the S-enantiomer of 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole ( omeprazole) - or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, including, without limitation, a pharmaceutically acceptable salt or hydrate of such a pharmaceutically acceptable salt, as well as dosage forms based on esomeprazole or its pharmaceutically acceptable derivatives, methods for their preparation and use of such compositions and dosage forms, used primarily in the prevention and treatment of gastroenterological diseases.
- pharmaceutical compositions including esomeprazole, the S-enantiomer of 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole ( omeprazole) - or a pharmaceutical
- compositions and medicaments including esomeprazole (S-omeprazole), or its pharmaceutically acceptable salts or hydrates of such pharmaceutically acceptable salts.
- Indications for the use of esomeprazole preparations include gastroesophageal reflux disease, gastric and duodenal ulcers, prevention of relapse in patients who have had bleeding from peptic ulcers, healing of gastric ulcers associated with the intake of non-steroidal anti-inflammatory drugs, prevention of gastric and duodenal ulcers associated with taking NSAIDs, in patients at risk, as well as Zollinger-Ellison syndrome or other conditions, characterized by pathological hypersecretion of the gastric glands (including idiopathic hypersecretion).
- S-omeprazole magnesium salt trihydrate it is very difficult for S-omeprazole magnesium salt trihydrate to achieve the pharmaceutically required optical purity, as a result of which, in order to obtain it with the required degree of optical purity, a salt exchange step with a pre-prepared optically pure sodium or potassium salt is necessary to achieve satisfactory therapeutic effects (Cotton H. et al Asymmetric synthesis of esomeprazole Tetrahedron Asymmetry 11 3819-3825 (2000)).
- the invention [2] is known according to the patent of the Russian Federation No. 2279276 "NEW DOSAGE FORMS OF SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND METHODS OF THEIR APPLICATION", the patent holder - THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI (US), published on 10.07.2006, which describes solid pharmaceutical compositions for treatment of gastrointestinal disorders.
- the composition according to the first variant contains omeprazole as a proton pump inhibitor, at least part of which is not coated with an enteric coating, and sodium bicarbonate as a buffering agent.
- the composition is in the form of a chewable tablet.
- the composition contains omeprazole, at least part of which is not enteric-coated, sodium bicarbonate as a buffering agent, and at least one disintegrant and/or lubricant.
- omeprazole When these pharmaceutical compositions are orally administered to a patient, a therapeutically effective amount of omeprazole is directly absorbed through the patient's stomach for immediate and effective treatment of gastric acid disorders.
- New dosage forms of omeprazole according to analogue [2] are convenient for preparation and provide its rapid absorption, and also make available the drug omeprazole for a certain category of patients unable to swallow solid dosage forms.
- dosage forms of omeprazole according to [2] do not provide a delayed release of the active substance and, as a result, do not allow to achieve a delayed therapeutic effect.
- the objective of the present invention is achieved by the pharmaceutical composition and dosage form proposed in the present invention, wherein said pharmaceutical composition and said dosage form are intended for the prevention and treatment of gastroesophageal reflux disease, gastric and duodenal ulcer, and other gastroenterological diseases mentioned above. Also, the problem of the present invention is solved thanks to the method proposed in the present invention for obtaining the specified dosage form based on the proposed pharmaceutical composition.
- the technical result of the present invention which consists in increasing the therapeutic activity of the pharmaceutical composition and dosage form, is achieved due to the instant onset of action and due to the effective and long-term action of the composition of the ingredients and the simplification of the scheme for the prevention and treatment of the above gastroenterological diseases.
- Another technical result achieved in the present invention is to increase the assortment list of drugs intended for the prevention and treatment of gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer of the stomach and duodenum and other above-mentioned gastroenterological diseases.
- the pharmaceutical compositions proposed in the present invention intended for the prevention and treatment of diseases of gastroenterological diseases, such as gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer of the stomach and duodenum and other above-mentioned gastroenterological diseases, where the first of these pharmaceutical compositions includes 5.1-50, 1% esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and esomeprazole magnesium dihydrate delayed release - the rest, and the second of these pharmaceutical compositions includes 5.1-50.1% esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and esomeprazole magnesium dihydrate delayed release - the rest; namely, the first of said pharmaceutical compositions provides a delayed release of 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate, and the second of these pharmaceutical compositions provides an immediate release of 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate.
- gastroenterological diseases such as gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer of the stomach and duodenum and other above-mentioned gastroenter
- the technical result of the present invention is achieved by providing a pharmaceutical composition intended for the treatment or prevention of gastroenterological diseases, such as gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer of the stomach and duodenum, and others, characterized in that the said composition is in the form of a capsule containing at least two fractions of pellets containing esomeprazole as an active substance, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a shell in which said pellets are enclosed, at least one of the indicated fractions providing immediate release 5.1 - 50.1 % of the active substance, and at least one other of these fractions provides a delayed release of the rest of the active substance.
- gastroenterological diseases such as gastroesophageal reflux disease, peptic ulcer of the stomach and duodenum, and others, characterized in that the said composition is in the form of a capsule containing at least two fractions of pellets containing esomeprazole as an active substance, or a pharmaceutically acceptable salt thereof
- esomeprazole magnesium dihydrate is used as the hydrate of the pharmaceutically acceptable salt of esomeprazole.
- at least one of these fractions contains from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate, and at least one other of these fractions contains from 5.30 mg to 43. 64 mg esomeprazole magnesium dihydrate.
- pellets of at least one of the indicated fractions (the first fraction), providing an immediate release of the active substance are formed by a core made, without limitation, of microcrystalline cellulose (hereinafter referred to as MCC) or starch, glucose, sucrose, lactose
- MCC microcrystalline cellulose
- starch glucose, sucrose, lactose
- Na CMC calcium carbonate
- glycine dextrin
- sorbitol mannitol
- aqueous suspension of a mixture of a-trimethylsilyl-co-methylpoly[oxy(dimethylsilanedyl)] and silicon dioxide a solution of a mixture of hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxide, polydextrose, talc and polyethylene glycol, an aqueous solution of methacrylic acid and an ethyl acrylate copolymer, and an aqueous solution of glycerol monostearate, polysorbate 80 and triethyl citrate, on the surface of which esomeprazole magnesium dihydrate is dispersed.
- pellets of at least one other of the indicated fractions (second fraction), providing a delayed release of the active substance are formed by a core made, without limitation, of microcrystalline cellulose, or starch, glucose, sucrose, lactose
- CORRECTED SHEET (RULE 91) carboxymethylcellulose (Na CMC), calcium carbonate, glycine, dextrin, sorbitol, mannitol, containing, without limitation, an aqueous suspension of a mixture of ⁇ -trimethylsilyl- ⁇ >-methylpoly[oxy(dimethylsilanedyl)] and silicon dioxide, an aqueous solution of a mixture of hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxide, polydextrose, talc and polyethylene glycol.
- the capsule shell is made of gelatin.
- the capsule shell is made from cellulose ethers, for example, but not limited to, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or combinations thereof.
- cellulose ethers for example, but not limited to, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or combinations thereof.
- cellulose ethers for example, but not limited to, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or combinations thereof.
- cellulose ethers for example, but not limited to, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropyl
- the present invention also provides an oral dosage form based on variants of the above pharmaceutical composition, which is a hard capsule formed by a shell containing at least two fractions of esomeprazole magnesium dihydrate pellets, with at least one of these fractions containing esomeprazole magnesium dihydrate. in an amount of 5.30 mg to 43.64 mg and provides its immediate release, and at least one other of these fractions contains esomeprazole magnesium dihydrate in an amount of 5.30 mg to 43.64 mg and provides its delayed release.
- the capsule is made from gelatin or hydroxypropyl methylcellulose (98.5-99.5%) and titanium dioxide (0.5-1.5%).
- the specified capsule contains at least two fractions of esomeprazole magnesium dihydrate pellets, and at least one of these fractions contains esomeprazole magnesium dihydrate in an amount of from 5.30 mg to 43.64 mg and provides its immediate release , and at least one other of these fractions contains esomeprazole magnesium dihydrate in an amount of from 5.30 mg to 43.64 mg and provides its delayed release.
- the present invention also provides a method for producing an oral dosage form made on the basis of variants of the above pharmaceutical composition, comprising filling said capsules with at least two pellet fractions, where at least one of said fractions, comprising 5.1-50.1%, provides immediate release of esomeprazole magnesium dihydrate, at least one other of these fractions (the rest up to 100%) provides a delayed release of esomeprazole magnesium dihydrate, where the specified method includes the process of obtaining immediate release pellets and the process of obtaining delayed release pellets, followed by combining immediate release pellets and delayed release pellet in one capsule.
- the technical results of the present invention are achieved by the proposed variants of the pharmaceutical composition, providing an increase in the therapeutic activity of the claimed quantitative and qualitative composition of the ingredients, effective for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, such as gastroesophageal reflux disease, gastric and duodenal ulcer, for the prevention of relapse in patients who have had bleeding from a peptic ulcer, for the healing of gastric ulcers associated with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs, for the prevention of gastric and duodenal ulcers associated with the use of NSAIDs in patients at risk, as well as for the treatment of Zollinger-Ellison syndrome or other conditions characterized by pathological hypersecretion of the gastric glands (including idiopathic hypersecretion).
- gastroenterological diseases such as gastroesophageal reflux disease, gastric and duodenal ulcer
- gastroenterological diseases such as gastroesophageal reflux disease, gastric and duodenal ulcer
- non-steroidal anti-inflammatory drugs for the prevention of gastric
- composition intended for the prevention and treatment of gastroenterological diseases including 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50.1% esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100% of the total total composition of esomeprazole magnesium dihydrate in the specified composition, the composition of the ingredients is presented in Table 1 and Table 2.
- the present invention also provides a pharmaceutical composition intended for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, comprising as active ingredients 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50.1% esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100 % of the total total composition of esomeprazole magnesium dihydrate in the specified composition, as well as excipients, with the following composition of ingredients, May. %: for esomeprazole magnesium dihydrate immediate release:
- Microcrystalline cellulose (cores) 350 ⁇ m
- composition intended for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, including as active ingredients 5.1-50.1% of immediate release esomeprazole magnesium dihydrate and delayed release esomeprazole magnesium dihydrate - the rest is up to 100%, namely, from 5, 30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate and 5.30 mg to 43.64 mg of immediate release and delayed release esomeprazole magnesium dihydrate, and also including excipients, with the following composition of the ingredients presented in Table 5 and Table 6, examples for the indicated compositions - in Tables 7 and 8, respectively.
- a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, including as active ingredients 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate of immediate release and esomeprazole magnesium dihydrate of delayed release - the rest, namely, from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release, including auxiliary elements with the following composition of ingredients, mg: for esomeprazole magnesium dihydrate immediate release:
- Microcrystalline cellulose (cores) 350 ⁇ m
- Aqueous suspension of a mixture of a-trimethylsilyl-co-methylpoly[oxy(dimethylsilanedyl)] and silicon dioxide 2.28-6.84
- CORRECTED SHEET (RULE 91) Illustrate the proposed pharmaceutical composition examples of the compositions of the ingredients presented in Table 8, including esomeprazole magnesium dihydrate delayed release. Table 8. Examples of the compositions of the ingredients of the pharmaceutical composition according to
- an oral dosage form is proposed for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, including 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate of immediate release and
- an oral dosage form is proposed for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, including 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50. 1% esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100% of the total composition of esomeprazole magnesium dihydrate, including, from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release, which is a capsule with a hard shell, transparent or colored, made on the basis of gelatin or hydroxyprolmethylcellulose (HPMC), containing two fractions of pellets with esomeprazole
- gastroenterological diseases including 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50. 1% esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100% of the total composition of esomeprazole magnesium dihydrate, including, from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and from 5.30
- CORRECTED SHEET (RULE 91) magnesium dihydrate, respectively, including an immediate release esomeprazole magnesium dihydrate pellet ranging from 5.30 mg to 43.64 mg and a delayed release esomeprazole magnesium dihydrate pellet ranging from 5.30 mg to 43.64 mg , quantitative and qualitative composition of ingredients, including auxiliary elements, with the following composition of ingredients, mg: for pellets with esomeprazole magnesium dihydrate immediate release:
- Microcrystalline cellulose (cores) 350 ⁇ m
- CORRECTED SHEET including 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100% of the total composition of esomeprazole magnesium dihydrate, including from 5.30 mg to 43, 64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and from 5.30 mg to 43.64 mg of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release, which is a capsule with a hard shell, transparent or colored, made on the basis of gelatin or hydroxyprolmethylcellulose (HPMC), containing two fractions of pellets with esomeprazole magnesium dihydrate, respectively, including an immediate release esomeprazole magnesium dihydrate pellet ranging from 5.30 mg to 43.64 mg and a delayed release esomeprazole magnesium dihydrate pellet ranging from 5.30 mg to 43.64 mg, quantitative and qualitative composition of ingredients, including auxiliary elements, with the following composition of ingredients for 100% of the composition, wt.%: for esomeprazole magnesium
- Microcrystalline cellulose (cores) 350 ⁇ m 24.06-28.14
- REVISED SHEET (RULE 91) An aqueous solution of glycerol monostearate, polysorbate 80 and triethyl citrate 1.66-1.90 for esomeprazole magnesium dihydrate delayed release:
- Aqueous solution of glycerol monostearate, polysorbate 80 and triethyl citrate 1.66-1.90 Illustrate the proposed oral dosage form the ranges of quantitative values of the ingredients presented in Table 11, including esomeprazole magnesium dihydrate immediate release
- the calculated amount of esomeprazole magnesium dihydrate powder is poured into an aqueous suspension of a mixture of ⁇ -trimethylsilyl-co-methylpoly[oxy(dimethylsilanedyl)] and silicon dioxide and stirred until a homogeneous mixture is obtained.
- a mixture of hydroxypropylmethylcellulose, titanium dioxide, polydextrose, talc and polyethylene glycol is poured into the resulting aqueous suspension of esomeprazole magnesium dihydrate with stirring, mixed and filtered through a sieve with
- CORRECTED SHEET (RULE 91) mesh size, for example, 500-700 microns to remove non-dispersed powder particles.
- the suspension is applied to microcrystalline spheres by coating in a fluidized bed at a temperature of 37-47°C in the intermediate layer.
- a solution of methacrylic acid and an ethyl acrylate copolymer, a solution of glycerol monostearate, polysorbate 80 and triethyl citrate are applied sequentially to the obtained pellets at a temperature in the intermediate layer of 28-35°C.
- Dosing into the capsule is carried out in such a way as to ensure that one capsule contains the proposed amount of esomeprazole in the form of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release in the declared ranges of values indicated, respectively, in Table 13.
- the process of obtaining delayed-release esomeprazole magnesium dihydrate pellets is carried out as follows: a calculated amount of esomeprazole magnesium dihydrate powder is poured into an aqueous suspension of a mixture of a-trimethylsilyl-u-methylpoly[oxy(dimethylsilanedyl)] and silicon dioxide and mixed until a homogeneous mixture is obtained.
- a mixture of hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxide, polydextrose, talc and polyethylene glycol is poured into the resulting aqueous suspension of esomeprazole magnesium dihydrate with stirring, mixed and filtered through a sieve with a mesh size of 500-700 ⁇ m to remove undispersed powder particles.
- the suspension is applied to the microcrystalline spheres by the method of coating in a fluidized bed at a temperature of 37-47°C in the intermediate layer.
- An aqueous solution of methacrylic acid and ethyl acrylate, talc, titanium dioxide, iron oxide (yellow), silicon dioxide, sodium bicarbonate and sodium lauryl sulfate is applied under fluidization conditions to the obtained microcrystalline spheres at a temperature of 25-35 ° C with pre-dissolved triethyl citrate in the intermediate layer.
- the obtained pellets are coated in the form of an aqueous solution with methacrylic acid and methyl acrylate and an aqueous solution of glycerol monostearate, polysorbate 80 and triethyl citrate sequentially under fluidization conditions at a temperature of 21-31 °C in the intermediate layer.
- Dosing into the capsule is carried out in such a way as to ensure the presence in one capsule of the declared amount of esomeprazole in the form of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release, presented, respectively, in Table 14.
- Table 15 and Table 16 illustrate the composition of the pellets obtained by the proposed method.
- T max is the period of time elapsed from the moment of taking the drug until the maximum concentration of the active substance in the blood plasma is reached;
- HaVD - the circulation time of the drug in the blood plasma at a concentration above 50% C max around the value of T ma x was estimated from concentration measurements in the dosing interval with interpolation for boundary values between two consecutive values of concentrations below and above 50% C max (linear to start and log- linear for the end of the interval) as the period of time during which the concentration measurements around the Tmax value exceeded 50% of the Cmax value in this subject.
- HaVD total the total time of circulation of the drug in blood plasma at a concentration above 50% Cmax was estimated from concentration measurements in the dosing interval with interpolation for the boundary values between two consecutive concentrations below and above 50% Cmax (linear at the beginning and log-linear at the end of the interval ) as the period of time during which concentration measurements exceeded 50% of the Cmax value in this subject. For several peaks in the PK curve (number of intervals), the duration of the intervals during which the concentration measurements exceeded 50% of the Cmax value in this subject were summed.
- T max values for different doses ranged from 1.0 to 6.0 hours, and for the reference drug at similar doses, from 1.0 to 3.5 hours.
- a pharmaceutical composition comprising 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100% of the total composition of esomeprazole magnesium dihydrate in said composition, namely, in the declared range of immediate release values of esomeprazole magnesium dihydrate within the declared range of delayed release values of esomeprazole magnesium dihydrate, for the prevention and treatment of gastroenterological diseases, - the use of an oral dosage form comprising 5.1-50.1% of immediate release esomeprazole magnesium dihydrate and 5.1-50.1% of delayed release esomeprazole magnesium dihydrate relative to the total composition of esomeprazole magnesium dihydrate, in the stated ranges of immediate release values of esomeprazole magnesium dihydrate and in the declared ranges of delayed release values of esomeprazole magnesium dihydrate, which is a capsule with a hard shell, transparent or colored, made on the basis of gelatin or hydroxyprolmethylcellulose (HPMC),
- a method for obtaining an oral dosage form including placing two types of pellets in a gelatin capsule in the following proportion: 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate immediate release and 5.1-50.1% of esomeprazole magnesium dihydrate delayed release relative to 100% from the total composition of esomeprazole magnesium dihydrate for the prevention and treatment of diseases in the field of gastroenterology.
- Each version of the proposed inventions is industrially applicable in the field of pharmaceuticals, ensures the stability of the claimed properties, maintaining the stability of the properties for a period of at least 3 years.
- the proposed method for obtaining an oral dosage form ensures the stability of the properties of the dosage form, maintaining the stability of the properties for a period of at least 3 years.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Предлагаемые изобретения относятся к области фармацевтики и касаются фармацевтических композиций, а также лекарственных форм, включающих эзомепразол, а именно, эзомепразол магния дигидрат, способов получения и применения таких композиций и лекарственных форм, используемых, преимущественно, при профилактике и лечении заболеваний в области гастроэнтерологии. Достигнут желаемый технический результат созданием предназначенных для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии: - вариантов фармацевтической композиции, которая повышает терапевтическую активность заявленного количественного и качественного состава ингредиентов за счет мгновенного начала действия и за счет эффективного и продолжительного действия состава ингредиентов, - лекарственной формы, посредством которой обеспечено, при введении указанного фармацевтического состава, упрощение схемы воздействия заявляемого качественного и количественного состава ингредиентов для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии, - а также способа получения указанной лекарственной формы на основе предлагаемой фармацевтической композиции, Кроме того, технический результат достигнут увеличением ассортиментного перечня фармацевтических композиций, лекарственных форм, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии. Предлагаемые изобретения найдут широкое применение для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии.
Description
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЭЗОМЕПРАЗОЛ
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Предлагаемые изобретения относятся к области фармацевтики и касаются фармацевтических композиций, включающих эзомепразол - S-энантиомер 5-метокси-2- [[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)-метил]сульфинил]-1Н-бензимидазола (омепразола) - или его фармацевтически приемлемое производное, включая, без ограничения, фармацевтически приемлемую соль или гидрат такой фармацевтически приемлемой соли, а также лекарственных форм, изготовленных на основе эзомепразола или его фармацевтически приемлемых производных, способов их получения и применения таких композиций и лекарственных форм, используемых, преимущественно, при профилактике и лечении гастроэнтерологических заболеваний.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Актуальным направлением фармацевтики является создание эффективных лекарственных форм для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний. В последнее время появляются фармацевтические композиции и лекарственные препараты, включающие эзомепразол (S -омепразол), или его фармацевтически приемлемые соли либо гидраты таких фармацевтически приемлемых солей. Показания к применению препаратов эзомепразола включают в себя гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактику рецидива у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы, заживление язвы желудка, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, профилактику язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВС, у пациентов, относящихся к группе риска, а также синдром Золлингера- Эллисона или другие состояния,
характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка (в т.ч., идиопатическую гиперсекрецию).
Известно, например, изобретение [1] по патенту РФ №2184115 "ТРИГИДРАТ МАГНИЕВОЙ СОЛИ S-ОМЕПР АЗОЛА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ", патентообладатель - "АСТРАЗЕНЕКА АБ" (SE), опубликованному 27.06.2002. Изобретение [1] относится к новой форме S-омепразола, который является ингибитором протонного насоса, т. е. эффективен в ингибировании секреции желудочной кислоты и может применяться в качестве противоязвенного средства. Описывается тригидрат магниевой соли S- омепразола. Также раскрыты способы его получения, промежуточный продукт для его получения, содержащая его фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей секрецию желудочной кислоты активностью, и способ лечения состояния, имеющего отношение к желудочной кислоте. Однако для тригидрата магниевой соли S-омепразола очень трудно достичь фармацевтически необходимой оптической чистоты, вследствие чего при для его получения с необходимой степенью оптической чистоты оказывается необходимой стадия солевого обмена с приготовленной заранее оптически чистой солью натрия или калия для достижения удовлетворительных терапевтических эффектов (Cotton Н. et al. Asymmetric synthesis of esomeprazole. - Tetrahedron Asymmetry, 11, 3819-3825 (2000)).
Кроме того, известно изобретение [2] по патенту РФ №2279276 "НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗИМИДАЗОЛОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ", патентообладатель - ЗЕ КУРЭЙТОРЗ ОФ ЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ МИССУРИ (US), опубликованному 10.07.2006, в котором описаны твердые фармацевтические композиции для лечения желудочно-кишечных нарушений. Композиция по первому варианту содержит в качестве ингибитора протонного насоса омепразол, по меньшей мере часть которого не покрыта энтеросолюбильной оболочкой, и бикарбонат натрия как буферизующий агент. Композиция выполнена в форме жевательной таблетки. Согласно второму варианту, композиция содержит омепразол, по меньшей мере часть которого не покрыта энтеросолюбильной оболочкой, бикарбонат натрия как буферизующий агент, и по меньшей мере, один
дезинтегрант и/или смазку. При оральном введении пациенту указанных фармацевтических композиций терапевтически эффективное количество омепразола напрямую всасывается через желудок пациента для немедленного и эффективного лечения нарушений, связанных с желудочной кислотой. Новые лекарственные формы омепразола согласно аналогу [2] удобны для приготовления и обеспечивают его быстрое всасывание, а также делают доступным препарат омепразол для определенной категории больных, неспособных проглатывать твердые лекарственные формы. Однако лекарственные формы омепразола согласно [2] не обеспечивают отсроченное высвобождение активного вещества и, как следствие, не позволяют достигнуть отсроченного терапевтического эффекта.
При наличии на мировом фармацевтическом рынке различного количества лекарственных препаратов с использованием эзомепразола, тем не менее, возникла задача создания фармацевтической композиции и лекарственной формы на основе указанной фармацевтической композиции, которые повысили бы терапевтическую активность заявленного количественного и качественного состава ингредиентов, эффективного для профилактики и лечении гастроэнтерологических заболеваний, при введении его в заявленной лекарственной форме.
Задача настоящего изобретения решается благодаря предложенным в настоящем изобретении фармацевтической композиции и лекарственной форме, где указанная фармацевтическая композиция и указанная лекарственная форма предназначены для профилактики и лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других вышеуказанных гастроэнтерологических заболеваний. Также задача настоящего изобретения решается благодаря предложенному в настоящем изобретении способу получения указанной лекарственной формы на основе предлагаемой фармацевтической композиции. Технический результат настоящего изобретения, заключающийся в повышении терапевтической активности фармацевтической композиции и лекарственной формы, достигается за счет мгновенного начала действия и за счет эффективного и продолжительного действия состава ингредиентов и упрощение схемы профилактики и лечения вышеуказанных гастроэнтерологических заболеваний.
Еще один технический результат, достигаемый в настоящем изобретении, заключается в увеличении ассортиментного перечня лекарственных препаратов, предназначенных для профилактики и лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других вышеуказанных гастроэнтерологических заболеваний.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Технические результаты достигаются предлагаемыми в настоящем изобретении фармацевтическими композициями, предназначенными для профилактики и лечения заболеваний гастроэнтерологических заболеваний, таких как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и другие вышеуказанные гастроэнтерологические заболевания, где первая из указанных фармацевтических композиций включает 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное, а вторая из указанных фармацевтических композиций включает 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное; а именно, первая из указанных фармацевтических композиций обеспечивает отсроченное высвобождение от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата, а вторая из указанных фармацевтических композиций обеспечивает немедленное высвобождение от 5,30 мг до 43,64 мгэзомепразола магния дигидрата.
Технический результат настоящего изобретения достигается за счет обеспечения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения или профилактики гастроэнтерологических заболеваний, таких как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и другие, отличающейся тем, что указанная композиция выполнена в форме капсулы, содержащей по меньшей мере две фракции пеллет, содержащих в качестве действующего вещества эзомепразол, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат его фармацевтически приемлемой соли, и оболочку, в которую заключены указанные пеллеты, причем по меньшей мере одна из указанных фракций обеспечивает немедленное высвобождение 5,1 — 50,1% действующего вещества, и по меньшей мере одна другая из указанных фракций обеспечивает отсроченное высвобождение остальной части действующего вещества.
В предпочтительных (неограничивающих) воплощениях, в качестве гидрата фармацевтически приемлемой соли эзомепразола используют эзомепразол магния дигидрат. Кроме того, в предпочтительных (неограничивающих) воплощениях, по меньшей мере одна из указанных фракций содержит от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата, и по меньшей мере одна другая из указанных фракций содержит от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата.
В предпочительных (неограничивающих) воплощениях, пеллеты по меньшей мере одной из указанных фракций (первой фракции), обеспечивающие немедленное высвобождение действующего вещества, образованы ядром, выполненным, без ограничения, из микрокристаллической целлюлозы (далее - МКЦ) или крахмала, глюкозы, сахарозы, лактозы
(молочного сахара), магния карбоната основного, желатина, метилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (далее -
Na КМЦ), кальция карбоната, глицина, декстрина, сорбита, маннита, содержащим, без ограничения, водную суспензию смеси а-триметилсилил-со- метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида, раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля, водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата и водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата, на поверхности которого диспергирован эзомепразола магния дигидрат.
Специалисту в данной области понятно, что в альтернативных воплощениях настоящего изобретения могут также использоваться и другие традиционные для данной области вспомогательные компоненты, пригодные для составов с эзомепразолом магния дигидратом.
В предпочительных (неограничивающих) воплощениях, пеллеты по меньшей мере одной другой из указанных фракций (второй фракции), обеспечивающие отсроченное высвобождение действующего вещества, образованы ядром, выполненным, без ограничения, из микрокристаллической целлюлозы, или крахмала, глюкозы, сахарозы, лактозы
(молочного сахара), магния карбоната основного, желатина, метилцеллюлозы, натриевой соли
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ), кальция карбоната, глицина, декстрина, сор бита, маннита, содержащим, без ограничения, водную суспензию смеси а-триметилсилил- а>-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида, водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля.
Специалисту в данной области понятно, что в альтернативных воплощениях настоящего изобретения могут также использоваться и другие традиционные для данной области вспомогательные компоненты, пригодные для составов с эзомепразолом магния дигидратом.
В предпочтительных (неограничивающих) воплощениях настоящего изобретения, оболочка капсулы выполнена из желатина. В других предпочтительных (неограничивающих) воплощениях настоящего изобретения, оболочка капсулы представляет собой выполнена из эфиров целлюлозы, например (без ограничения), из метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, пропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы или их комбинаций. Специалисту в данной области понятно, что вышеприведенные примеры эфиров целлюлозы являются иллюстративными (неограничивающими) и что могут быть использованы также и другие фармацевтически приемлемые эфиры целлюлозы, известные специалисту в данной области и пригодные для создания оболочки капсулы, а также комбинации таких фармацевтически приемлемых эфиров.
Также в настоящем изобретении предложена пероральная лекарственная форма, изготовленная на основе вариантов вышеуказанной фармацевтической композиции, которая представляет собой твердую капсулу, образованную оболочкой, содержащей по меньшей мере две фракции пеллет с эзомепразола магния дигидратом, причем по меньшей мере одна из указанных фракций содержит эзомепразола магния дигидрат в количестве от 5,30 мг до 43,64 мг и обеспечивает его немедленное высвобождение, а по меньшей мере одна другая из указанных фракций содержит эзомепразола магния дигидрат в количестве от 5,30 мг до 43,64 мг и обеспечивает его отсроченное высвобождение.
Предпочтительно (без ограничения), капсула выполнена из желатина или гидроксипропилметилцеллюлозы (98,5-99,5%) и титана диоксида (0,5- 1,5%).
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Также предпочтительно (без ограничения), указанная капсула содержит по меньшей мере две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, причем по меньшей мере одна из указанных фракций содержит эзомепразола магния дигидрат в количестве от 5,30 мг до 43, 64 мг и обеспечивает его немедленное высвобождение, а по меньшей мере одна другая из указанных фракций содержит эзомепразола магния дигидрат в количестве от 5,30 мг до 43, 64 мг и обеспечивает его отсроченное высвобождение.
Также в настоящем изобретении предложен способ получения пероральной лекарственной формы, изготовленной на основе вариантов вышеуказанной фармацевтической композиции, включающий наполнение указанных капсул по меньшей мере двумя фракциями пеллет, где по меньшей мере одна из указанных фракций, составляющая 5,1-50,1%, обеспечивает немедленное высвобождение эзомепразола магния дигидрата , по меньшей мере одна другая из указанных фракций (остальное до 100%) обеспечивает отсроченное высвобождение эзомепразола магния дигидрата, где указанный способ включает в себя процесс получения пеллет немедленного высвобождения и процесс получения пеллет отсроченного высвобождения с последующим объединением пеллет немедленного высвобождения и пеллет отсроченного высвобождения в одной капсуле.
Технические результаты настоящего изобретения достигаются тем, что предложены варианты фармацевтической композиции, обеспечивающие повышение терапевтической активности заявленного количественного и качественного состава ингредиентов, эффективного для профилактики и лечении гастроэнтерологических заболеваний, таких как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, для профилактики рецидива у пациентов, перенесших кровотечение из пептической язвы, для заживления язвы желудка, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, для профилактики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВС, у пациентов, относящихся к группе риска, а также для лечения синдрома Золлингера- Эллисона или других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией желез желудка (в т.ч., идиопатической гиперсекреции).
Представленные ниже варианты осуществления настоящего изобретения являются иллюстративными и приводятся лишь для пояснения и иллюстрации настоящего изобретения, а не для ограничения объема притязаний. ВАРИАНТ 1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения относительно 100 % от общего суммарного состава эзомепразола магния дигидрата в указанной композиции, состав ингредиентов представлен в Таблице 1 и Таблице 2.
Таблица 1. Составы ингредиентов фармацевтической композиции по ВАРИАНТУ 1, включающие эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 2. Составы ингредиентов фармацевтической композиции по ВАРИАНТУ 1, включающие эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
Также в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая в качестве действующих веществ 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100 % от общего суммарного состава эзомепразола магния дигидрата в указанной композиции, а также вспомогательные вещества, при следующем составе ингредиентов, мае. %: для эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения:
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Пеллеты с немедленным высвобождением эзомепразола магния дигидрата 9,68-22,83
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм
24,06-28,14 Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1 ,83-2,02
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 24,08-28,32
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 23,80-27,22
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1 ,66- 1 ,90 для эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения:
Пеллеты с отсроченным высвобождением эзомепразола магния дигидрата 5,10-13,96
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
И
МКЦ ядра, 350 мкм 19,99-29,33
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,18-2,19
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 29,28-30,72
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа (желтый), диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,29-12,77
Триэтилцитрат 0,62-1,23
Водный раствор метакриловой кислоты и метилакрилата 18,10-18,68
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,66-1,90
Иллюстрируют предлагаемую фармацевтическую композицию примеры количественных значений ингредиентов, представленных в Таблице 3, включающих эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения.
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 3. Примеры составов ингредиентов фармацевтической композиции по
ВАРИАНТУ 1 : включающих эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
Иллюстрируют предлагаемую фармацевтическую композицию примеры количественных значений ингредиентов, представленных в Таблице 4, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения.
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 4. Примеры составов ингредиентов фармацевтической композиции по
ВАРИАНТУ 1, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
ВАРИАНТ 2. Фармацевтическая композиция, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая в качестве действующих веществ 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное до 100%, а именно, от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата и от 5,30 мг до 43, 64 мг немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, а также включающая вспомогательные вещества, при следующем составе ингредиентов, представленных в Таблице 5 и Таблице 6, примеры на указанные составы - в Таблицах 7 и 8, соответственно.
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 5. Составы ингредиентов фармацевтической композиции по ВАРИАНТУ 2, включающие эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
Таблица б.Составы ингредиентов фармацевтической композиции по ВАРИАНТУ 2, включающие эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения:
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Также в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая в качестве действующих веществ 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное, а именно, от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, включающая вспомогательные элементы при следующем состав ингредиентов, мг: для эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения 5,30-43,64
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм
15,4-46,0
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи [окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1 , 1 -3,5
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 15,5-46,0
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 14,9-45,5
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 2,53-6,5 для эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат . отсроченного высвобождения 5,30-43,64
МКЦ ядра, 350 мкм 30,48-62,5
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,28-6,84
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 30,42-96,0
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа (желтый), диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,75-39,95
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Триэтилцитрат 1,28-1,93
Водный раствор метакриловой кислоты 19,41-56,61 и метилакрилата
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,98-5,2
Иллюстрируют предлагаемую фармацевтическую композицию примеры составов ингредиентов, представленных в Таблице 7, включающие эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения.
Таблица 7. Примеры составов ингредиентов фармацевтической композиции по
ВАРИАНТУ 2, включающие эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Иллюстрируют предлагаемую фармацевтическую композицию примеры составов ингредиентов, представленных в Таблице 8, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения. Таблица 8. Примеры составов ингредиентов фармацевтической композиции по
ВАРИАНТУ 2, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
Технический результат достигается также тем, что на основе вышеуказанных вариантов фармацевтической композиции предложена пероральная лекарственная форма, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100 % от общего состава эзомепразола магния дигидрата, в том числе, от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, прозрачную или цветную, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы (ГПМЦ), содержащая две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, соответственно, в том числе от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, количественный и качественный состав ингредиентов представлен в Таблице 9. (Состав пеллет эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения на одну капсулу), Таблице 10. (Состав пеллет эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения на одну капсулу). Примеры на указанные составы представлены, соответственно, в Таблицах 11 и 12. Таблица 9. Состав пеллет на одну капсулу, включающий эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица Ю.Состав пеллет на одну капсулу, включающий эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
Технический результат в настоящем изобретении достигается также тем, что на основе вышеуказанных вариантов фармацевтической композиции предложена пероральная лекарственная форма, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100 % от общего состава эзомепразола магния дигидрата, в том числе, от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43, 64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, прозрачную или цветную, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы (ГПМЦ), содержащая две фракции пеллет с эзомепразолом
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
магния дигидратом, соответственно, в том числе, пеллет с эзомепразолом магния дигидратом немедленного высвобождения в интервале значений от 5,30 мг до 43, 64 мг и пеллет с эзомепразолом магния дигидратом отсроченного высвобождения в интервале значений от 5,30 мг до 43, 64 мг, количественный и качественный состав ингредиентов, включающая вспомогательные элементы, при следующем составе ингредиентов, мг: для пеллет с эзомепразолом магния дигидратом немедленного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения 5,30-43,64
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм
15,4-46.0
Водный раствор (суспензия) смеси а-триметилсилил-ю-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1 , 1 -3.5
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 15,5-46.0
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 14,9-45.5
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 2,53-6.5 для пеллет эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
отсроченного высвобождения 5,30-43,64
МКЦ ядра, 350 мкм 30,48-62,5
Водный раствор (суспензия) смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,28-6,84
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 30,42-96,0
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа (желтый), диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,75-39,95
Триэтилцитрат 1,28-1,93
Водный раствор метакриловой кислоты 19,41-56,61 и метилакрилата
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,98-5,2
А также технический результат достигается тем, что на основе вышеуказанных вариантов фармацевтической композиции предложена пероральная лекарственная форма, предназначенная для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний,
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
включающая 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100 % от общего состава эзомепразола магния дигидрата, в том числе, от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, прозрачную или цветную, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы (ГПМЦ), содержащая две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, соответственно, в том числе, пеллет с эзомепразолом магния дигидратом немедленного высвобождения в интервале значений от 5,30 мг до 43, 64 мг и пеллет с эзомепразолом магния дигидратом отсроченного высвобождения в интервале значений от 5,30 мг до 43, 64 мг, количественный и качественный состав ингредиентов, включающая вспомогательные элементы, при следующем составе ингредиентов на 100% состава, мас.%: для эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения 9,68-22,83
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм 24,06-28,14
Водный раствор (суспензия) смеси а-триметилсилил-(о-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1,83-2,02
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 24,08-28,32
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 23,80-27,22
ИСПРАВЛЕННЫМ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,66-1,90 для эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения 5,10-13,96
МКЦ ядра, 350 мкм 19,99-29,33
Водный раствор (суспензия) смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,18-2,19
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 29,28-30,72
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа (желтый), диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,29-12,77
Триэтилцитрат 0,62-1,23
Водный раствор метакриловой кислоты и метилакрилата 18,10-18,68
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
25
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,66-1,90 Иллюстрируют предлагаемую пероральную лекарственную форму интервалы количественных значений ингредиентов, представленных в Таблице 11, включающих эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
Таблица 11. Примеры составов пеллет на одну капсулу, включающих эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
Иллюстрируют предлагаемую пероральную лекарственную форму примеры количественных значений ингредиентов, представленных в Таблице 12, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 12. Примеры составов пеллет на одну капсулу, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Технический результат достигается также тем, что предложен способ получения пероральной лекарственной формы, предназначенной для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающий процесс получения и размещение в желатиновой капсуле двух видов пеллет в следующей пропорции: 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100% от общего состава эзомепразола магния дигидрата, включающий процесс получения пеллет немедленного высвобождения и процесс получения пеллет отсроченного высвобождения в составе на одну капсулу, состав двух видов пеллет представлен, соответственно, в Таблицах 13 и 14, соответственно, примеры на указанные составы представлены в Таблицах 15 и 16.
Таблица 13. Состав пеллет эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения на одну капсулу, включающий эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 14. Состав пеллет на одну капсулу, включающий эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
Процесс получения пеллет эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения осуществляют следующим образом:
В водную суспензию смеси а-триметилсилил-со- метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида засыпают рассчитанное количество порошка эзомепразола магния дигидрата и перемешивают до получения однородной смеси.
В полученную водную суспензию эзомепразола магния дигидрата при перемешивании всыпают смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля, перемешивают и процеживают через сито с
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
размером ячеек, например, 500-700 мкм для удаления не диспергированных частиц порошка.
Отвешивают необходимое количество микрокристаллических сфер, которые помещают в установку псевдоожиженного слоя.
Суспензию наносят на микрокристаллические сферы путем нанесения покрытия в псевдоожиженном слое при температуре 37-47°С в слое полупродукта.
На полученные пеллеты наносят раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата, раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата последовательно при температуре в слое полупродукта 28-35°С.
Дозирование в капсулу осуществляют таким образом, чтобы обеспечить наличие в одной капсуле предлагаемого количества эзомепразола в виде эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения в заявленных интервалах значений, указанных, соответственно, в Таблице 13.
Процесс получения пеллет эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения осуществляют следующим образом: в Водная суспензия смеси а- триметилсилил-ю-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида засыпают рассчитанное количество порошка эзомепразола магния дигидрата и перемешивают до получения однородной смеси.
В полученную водную суспензию эзомепразола магния дигидрата при перемешивании всыпают смесь гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля, перемешивают и процеживают через сито с размером ячеек 500-700 мкм для удаления не диспергированных частиц порошка.
Отвешивают необходимое количество микрокристаллических сфер, которые помещают в установку псевдоожиженного слоя.
Суспензию наносят на микрокристаллические сферы методом нанесения покрытия в псевдоожиженном слое при температуре 37-47°С в слое полупродукта.
На полученные микрокристаллические сферы наносят в условиях псевдоожижения водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа (желтый), диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрияпри температуре 25-35°С с предварительно растворенным триэтилцитратом в слое полупродукта.
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
30
Для обеспечения целевого профиля высвобождения лекарственной формы, на полученные пеллеты наносят в виде водного раствора покрытие метакриловой кислоты и метилакрилатаи водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата последовательно в условиях псевдоожижения при температуре 21-31 °C в слое полупродукта.
Дозирование в капсулу осуществляют таким образом, чтобы обеспечить наличие в одной капсуле заявленное количество эзомепразола в виде эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения, представленное, соответственно, в Таблице 14.
Примеры, представленные в Таблице 15 и Таблице 16 иллюстрируют составы пеллет, полученных по предлагаемому способу.
Таблица 15. Примеры составов пеллет эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения на одну капсулу, включающие зомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Таблица 16. Пример составов пеллет на одну капсулу, включающих эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Разработанные составы в указанных интервалах значений предлагаемых фармацевтических композиции, а также предлагаемая лекарственная форма, изготавливаемая описанным способом на основе предлагаемых составов обеспечивают устойчивость и стабильность свойств. Полученная лекарственная форма обеспечивает устойчивость, стабильность при хранении и практическое отсутствие побочных эффектов.
Технический результат был продемонстирован в ряде исследований на людях.
Так, было проведено изучение фармакокинетики и фармакодинамики заявляемой фармацевтической композиции в сравнении с представленным на рынке препаратом эзомепразола в тех же дозировках на людях. В исследовании приняло участие 40 здоровых добровольцев.
В ходе исследования для заявляемой композиции эзомепразола и для препарата сравнения определяли фармакокинетические параметры Tmax, HaVD и HaVD total, где Ттах - период времени, проходящего с момента приема препарата до достижения максимума концентрации действующего вещества в плазме крови;
HaVD - время циркуляции препарата в плазме крови при концентрации выше 50% Стах вокруг значения Ттах оценивалось по измерениям концентрации в интервале дозирования с интерполяцией для граничных значений между двумя последовательными значениями концентраций ниже и выше 50% Стах (линейная для начала и лог- линейная для конца интервала) как период времени, в течение которого измерения концентрации вокруг значения Ттах превышали 50% от значения Стах у этого субъекта.
HaVD total - общее время циркуляции препарата в плазме крови при концентрации выше 50% Стах оценивалось по измерениям концентрации в интервале дозирования с интерполяцией для граничных значений между двумя последовательными значениями концентраций ниже и выше 50% Стах (линейная для начала и лог-линейная для конца интервала) как период времени, в течение которого измерения концентрации превышали 50% от значения Стах у этого субъекта. Для нескольких пиков на ФК кривой (показатель Число интервалов) длительности интервалов, в течение которых измерения концентрации превышали 50% от значения Стах у этого субъекта, суммировались.
Указанные фармакокинетические параметры определяли согласно принятым в уровне техники методикам. В частности, HaVD определяли согласно Meier J., Ntiesch Е.,
Schmidt R., Eur J Clin Pharmacol. 1974 Oct 4;7(6):429-32; Cmax и Tmax опредяляли согласно Tracy TS (2004). "Pharmacokinetics". - In: Stitzel RE, Craig CF (eds.). Modem pharmacology with clinical applications. - Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins, page 49.
Фармакокинетический профиль заявляемой композиции при однократном и многократном дозировании характеризовался признаками пролонгированного высвобождения эзомепразола в плазму крови (более высокие показатели значений для T ax, HaVD total, HaVD). По данным описательной статистики значения Т max ДЛЯ рЗЗНЫХ ДОЗИрОВОК варьировали в пределах от 1,0 до 6,0 часов, а для препарата сравнения в аналогичных дозах от 1,0 до 3,5 часов.
Индивидуальные ФК кривые после приема заявляемой композиции натощак характеризовались в большинстве случаев наличием нескольких пиков (чаще - двух), после приема препарата сравнения натощак - чаще наличием одного пика.
При однократном дозировании заявляемой фармкопозиции по сравнению с препаратом сравнения, в индивидуальных ФК профилях отмечались более длительное время достижения Стах (более высокие значения показателей Tmax), в дальнейшем более плавное снижение концентрации с тенденцией к более длительному нахождению эзомепразола в плазме крови и общему времени циркуляции препарата в плазме крови при концентрации выше 50%Cmax (HaVD total). Различия по сравнению с препаратом сравнения по показателям HaVD total и Tmax были статистически значимыми (р<0,001).
Для для Tmax, HaVD total, HaVD указана медиана (CV%).
Известно, что более длительное подавление продукции соляной кислоты в желудке позволяет достичь более выраженного терапевтического эффекта в лечении кислотозависимых заболеваний. В рамках исследования фармакодинамики на здоровых добровольцах (см. выше) было показано, что заявляемая композиция позволяет обеспечить пролонгированное присутствие эзомепразола в крови по сравнению с препаратом сравнения с традиционным высвобождением, что, в свою очередь, обеспечивает более
высокое среднее значение pH (2,87 против 2,40) и процент времени с рН>4 в желудке в течение 24 часов после приема (24,3% против 12,23%).
Благодаря предлагаемым изобретениям, включающим эзомепразол магния дигидрат, которые легли в основу изготавливаемых по указанному способу пероральных твердых лекарственных форм, можно повысить терапевтическую эффективность заявленного состава посредством:
- быстрого начала действия препарата, изготовленного на основе фармацевтической композиции, включающей эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения,
- эффективного периода действия препарата на основе заявленного состава, включающего эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения,
- посредством упрощения схемы воздействия применяемого препарата для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний.
Вышеописанные примеры иллюстрируют, но не ограничивают применение указанных составов и способов заявляемых изобретений.
Все представленные изобретения промышленно применимы, прошли лабораторные испытания, реализуемы практически и найдут широкое применение в фармацевтической промышленности, а именно подтверждено:
- применение вышеуказанной фармацевтической композиции, включающей 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100% от общего состава эзомепразола магния дигидрата в указанной композиции, для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний,
- применение фармацевтической композиция, включающей 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100% от общего состава эзомепразола магния дигидрата в указанной композиции, а именно, в заявленных пределах значений немедленного высвобождения эзомепразола магния дигидрата в заявленных пределах значений отсроченного высвобождения эзомепразола магния дигидрата, для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний,
- применение пероральной лекарственной формы, включающей 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно общего состава эзомепразола магния дигидрата, в заявленных интервалах значений немедленного высвобождения эзомепразола магния дигидрата и в заявленных интервалах значений отсроченного высвобождения эзомепразола магния дигидрата, представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, прозрачную или цветную, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы (ГПМЦ), содержащая две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, в заявленных интервалах значений немедленного высвобождения и в заявленных интервалах значений отсроченного высвобождения для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии,
- применение способа получения пероральной лекарственной формы, включающего размещение в желатиновой капсуле двух видов пеллет в следующей пропорции: 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и 5,1-50,1% эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения относительно 100% от общего состава эзомепразола магния дигидрата для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии .
Каждый вариант предлагаемых изобретений промышленно применим в области фармацевтики, обеспечивает устойчивость заявленных свойств, сохранение стабильности свойств на срок не менее 3 лет.
Применение предлагаемых изобретений и их вариантов позволяет обеспечить снижение клинических симптомов заболеваний в области гастроэнтерологии, купирование болевого синдрома, увеличивает ассортиментный перечень лекарственных форм
Кроме того, предложенный способ получения пероральной лекарственной формы, обеспечивает устойчивость свойств лекарственной формы, сохранение стабильности свойств на срок не менее 3 лет.
Таким образом, достигнут желаемый технический результат созданием предназначенных для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии:
- вариантов фармацевтической композиции, которая повышает терапевтическую активность заявленного количественного и качественного состава ингредиентов за счет
мгновенного начала действия и за счет эффективного и продолжительного действия состава ингредиентов,
- лекарственной формы, посредством которой обеспечено, при введении указанного фармацевтического состава, упрощение схемы воздействия заявляемого качественного и количественного состава ингредиентов для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии,
- а также способа получения указанной лекарственной формы на основе предлагаемой фармацевтической композиции, а также технический результат достигнут увеличением ассортиментного перечня фармацевтических композиций, лекарственных форм, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Предлагаемая группа изобретений промышленно применима, реализована на практике, о чём свидетельствую предоставленные примеры осуществления изобретений, найдут широкое применение в фармацевтике, как в России, так и за ее пределами для профилактики и лечения заболеваний в области гастроэнтерологии.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Патент РФ № 2184115, Публ.27.06.2002Бюл. № 18
2. Евразийский патент ЕА 020429 Публ., 2014.11.28
3. Патент РФ № 2382777, Публ.: 27.02.2010, Бюл. № 6
4. Патент РФ № 2279276, Публ.10.07.2006Бюл. № 19
Claims
1. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере две фракции пеллет, содержащих в качестве действующего вещества эзомепразола магния дигидрат, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат его фармацевтически приемлемой соли, причем по меньшей мере одна из указанных фракций обеспечивает немедленное высвобождение 5,1-50,1% действующего вещества, и по меньшей мере одна другая из указанных фракций обеспечивает отсроченное высвобождение остальной части действующего вещества.
2. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая по меньшей мере две фракции пеллет, содержащих в качестве действующего вещества эзомепразола магния дигидрат, а также вспомогательные вещества, где по меньшей мере одна из указанных фракций обеспечивает немедленное высвобождение 5,1-50,1% действующего вещества, и по меньшей мере одна другая из указанных фракций обеспечивает отсроченное высвобождение остальной части действующего вещества, а также вспомогательные вещества, при следующем составе ингредиентов, мае. %: для первой фракции пеллет:
Эзомепразол магния дигидрат 9,68-22,83
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм
24,06-28,14
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-А¥-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1,83-2,02
38
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 24,08-28,32
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 23,80-27,22
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 3,40-4,62 для второй фракции пеллет:
Эзомепразол магния дигидрат 5,10-13,96
МКЦ ядра, 350 мкм 19,99-29,33
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,18-2,19
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 29,28-30,72
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа желтого, диоксида кремния,
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,29- 12,77
Триэтилцитрат 0,62-1,23
Водный раствор метакриловой кислоты и метилакрилата 18,10-18,68
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1 ,66- 1 ,90
3. Фармацевтическая композиция, для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит включающая 5,1-50,1 % эзомепразол- магния дигидрат немедленного высвобождения - и эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное.
4. Фармацевтическая композиция по пункту 3, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения.
5. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая в качестве действующих веществ 5,10-50,1% эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное.
6. Фармацевтическая композиция по пункту 5, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения и включает вспомогательные элементы при следующем составе ингредиентов, мг: для эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат
немедленного высвобождения 5,30-43,64
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм 15,4-46,0
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-<в-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1,1-3, 5
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 15,5-46,0
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 14,9-45,5
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 2,53-6,5 для эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения 5,30-43,64
Микрокристаллическая целлюлоза ядра, 350 мкм 30,48-62,5
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,28-6,84
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 30,42-96,0
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа желтого, диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,75-39,95
Триэтилцитрат 1,28-1,93
Водный раствор метакриловой кислоты 19,41 -56,61 и метилакрилата
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,98-5,2
7. Фармацевтическая композиция по любому из пунктов 1 - 6, отличающаяся тем, что гастроэнтерологическое заболевание выбрано из эрозивного рефлюкс-эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе, язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori, состояние после перенесенного кровотечения из пептической язвы, язву желудка, связанную с приемом нестероидных противовоспалительных средств, и синдром Золлингера- Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией желез желудка, включая идиопатическую гиперсекрецию.
8. Пероральная лекарственная форма для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного
42 представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы, содержащую две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, содержащие, соответственно, от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и от 5,30 мг до 43,64 мг эзомепразола магния дигидрата отсроченного высвобождения.
9. Пероральная лекарственная форма для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное, представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы, содержащую две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, причем первая фракция пеллет содержит эзомепразола магния дигидрат немедленного высвобождения и вторая фракция пеллет содержит эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения, при этом указанные первая и вторая фракции пеллет характеризуются следующим количественным и качественным составом, мг: для пеллет с эзомепразолом магния дигидратом немедленного высвобождения: Эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения 5,30-43,64
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм
15,4-46,0
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-<о-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1 , 1 -3,5
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы,
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
талька и полиэтиленгликоля 15,5-46,0
Водный раствор метакриловой кислоты и сополимера этилакрилата 14,9-45,5
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 2,53-6,5 для пеллет с эзомепразолом магния дигидратом отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения 5,30-43,64
Микрокристаллическая целлюлоза ядра, 350 мкм 30,48-62,5
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-со-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 2,28-6,84
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 30,42-96,0
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа (желтый), диоксида кремния, натрий двууглекислого и лаурилсульфат натрия 12,75-39,95
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
44
Триэтилцитрат 1 ,28- 1 ,93
Водный раствор метакриловой кислоты 19,41 -56,61 и метилакрилата
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1,98-5,2.
10. Пероральная лекарственная форма для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающая 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное, представляющая собой капсулу с твердой оболочкой, выполненную на основе желатина или гидроксипролметилцеллюлозы, содержащую две фракции пеллет с эзомепразолом магния дигидратом, причем первая фракция пеллет содержит эзомепразола магния дигидрат немедленного высвобождения и вторая фракция пеллет содержит эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения, при этом указанные первая и вторая фракции пеллет характеризуются следующим количественным и качественным составом, мас.%: для пеллет с эзомепразолом магния дигидратом немедленного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат немедленного высвобождения 9,68-22,83
Микрокристаллическая целлюлоза (ядра) 350 мкм 24,06-28,14
Водная суспензиясмеси а-триметилсилил-го-метилполи[окси(диметилсиланедила)] и кремния диоксида 1,83-2,02
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы,
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
45 талька и полиэтиленгликоля 24,08-28,32
ВОДНЫЙ раствор метакриливии киил ы и сополимера этилакрилата 23,80-27,22
Водный раствор глицероламоностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 3,40-4,62 для пеллет с эзомепразолом магния дигидратом отсроченного высвобождения:
Эзомепразол магния дигидрат отсроченного высвобождения 5,10-13,96
Микрокристаллическая целлюлоза ядра, 350 мкм
19,99-29,33
Водная суспензия смеси а-триметилсилил-ш-метилполи [окси(диметил силане дила)] и кремния диоксида 2, 18-2, 19
Водный раствор смеси гидроксипропилметилцеллюлозы, титана диоксида, полидекстрозы, талька и полиэтиленгликоля 29,28-30,72
Водный раствор метакриловой кислоты и этилакрилата, талька, диоксида титана, оксида железа желтого, диоксида кремния, натрия двууглекислого и лаурилсульфата натрия 12,29-12,77
ИСПРАВЛЕННЫЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 91)
46
Триэтилцитрат 0,62-1,23
Водный раствор метакриловой кислоты и метилакрилата 18,10-18,68
Водный раствор глицерола моностеарата, полисорбата 80 и триэтилцитрата 1 ,66- 1 ,90
11. Пероральная лекарственная форма по любому из пунктов 8 - 10, отличающаяся тем, что гастроэнтерологическое заболевание выбрано из эрозивного рефлюкс-эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе, язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori, состояния после перенесенного кровотечения из пептической язвы, язвы желудка, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, синдрома Золлингера- Эллисона или других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией желез желудка, включая идиопатическую гиперсекрецию.
12. Способ получения пероральной лекарственной формы по п.9, предназначенной для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающий процесс получения и объединение в желатиновой капсуле двух видов пеллет в следующей пропорции: 5,1-50,1 % эзомепразола магния дигидрата немедленного высвобождения и эзомепразола магния дигидрат отсроченного высвобождения - остальное, где указанный способ включает в себя процесс получения пеллет немедленного высвобождения и процесс получения пеллет отсроченного высвобождения с последюущим объединением пеллет немедленного высвобождения и пеллет отсроченного высвобождения в одной капсуле.
13. Способ получения пероральной лекарственной формы по п.10, предназначенной для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний, включающий процесс получения и объединение в желатиновой капсуле по меньшей мере двух фракций пеллет, включая по меньшей мере одну фракцию пеллет, обеспечивающую немедленное высвобождение эзомепразола магния дигидрата, и по меньшей мере одну другую фракцию пеллет, обеспечивающую отсроченное высвобождение эзомепразола магния дигидрата, где
47 указанные фракции взяты в следующей пропорции: фракция, обеспечивающая немедленное высвобождение эзомепразола магния дигидрата - 5,1-50,1 %, , фракция, обеспечивающая отсроченное высвобождение эзомепразола магния дигидрата - остальное, причем указанный способ включает в себя процесс получения пеллет немедленного высвобождения и процесс получения пеллет отсроченного высвобождения с последующим объединением пеллет немедленного высвобождения и пеллет отсроченного высвобождения в одной капсуле.
14. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1 - 7 для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний.
15. Применение по п. 14, где указанное гастроэнтерологическое заболевание выбрано из эрозивного рефлюкс-эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе, язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori, состояния после перенесенного кровотечения из пептической язвы, язвы желудка, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, синдрома Золлингера- Эллисона или других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией желез желудка, включая идиопатическую гиперсекрецию.
16. Применение пероральной лекарственной формы по любому из пп. 8 - И для профилактики и лечения гастроэнтерологических заболеваний.
17. Применение по п. 16, где указанное гастроэнтерологическое заболевание выбрано из эрозивного рефлюкс-эзофагита, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе, язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori, состояния после перенесенного кровотечения из пептической язвы, язвы желудка, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, синдрома Золлингера-Эллисона или других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией желез желудка, включая идиопатическую гиперсекрецию.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2021/000014 WO2022154687A1 (ru) | 2021-01-14 | 2021-01-14 | Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2021/000014 WO2022154687A1 (ru) | 2021-01-14 | 2021-01-14 | Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2022154687A1 true WO2022154687A1 (ru) | 2022-07-21 |
Family
ID=82448590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2021/000014 WO2022154687A1 (ru) | 2021-01-14 | 2021-01-14 | Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2022154687A1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006049564A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Astrazeneca Ab | New modified release pellet formulations for proton pump inhibitors |
| WO2010115475A1 (en) * | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Specifar S.A. | Process for producing rapidly disintegrating spheroids (pellets), granules and/or mixtures thereof |
| WO2013088272A1 (en) * | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Wockhardt Limited | Pharmaceutical composition comprising esomeprazole magnesium dihydrate |
| CN104042591A (zh) * | 2014-07-03 | 2014-09-17 | 武汉武药科技有限公司 | 一种由酮洛芬和奥美拉唑组成的复方制剂及其制备方法 |
| WO2016097170A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Empros Pharma Ab | A modified release composition of orlistat and acarbose for the treatment of obesity and related metabolic disorders |
-
2021
- 2021-01-14 WO PCT/RU2021/000014 patent/WO2022154687A1/ru active Application Filing
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006049564A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Astrazeneca Ab | New modified release pellet formulations for proton pump inhibitors |
| WO2010115475A1 (en) * | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Specifar S.A. | Process for producing rapidly disintegrating spheroids (pellets), granules and/or mixtures thereof |
| WO2013088272A1 (en) * | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Wockhardt Limited | Pharmaceutical composition comprising esomeprazole magnesium dihydrate |
| CN104042591A (zh) * | 2014-07-03 | 2014-09-17 | 武汉武药科技有限公司 | 一种由酮洛芬和奥美拉唑组成的复方制剂及其制备方法 |
| WO2016097170A1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Empros Pharma Ab | A modified release composition of orlistat and acarbose for the treatment of obesity and related metabolic disorders |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6605303B1 (en) | Oral pharmaceutical extended release dosage form | |
| ES2208775T3 (es) | Formas de dosificacion efervescentes de multiples unidades que comprenden inhibidor de la bomba de protones. | |
| JP3350054B2 (ja) | 複数単位の錠剤化された剤形▲ｉ▼ | |
| CA2605839C (en) | Stabilized composition of a proton pump inhibitor | |
| JP2004508396A (ja) | 非ステロイド性抗炎症薬およびプロトンポンプ阻害薬を含有する医薬製剤 | |
| WO2006011159A2 (en) | Stabilized pharmaceutical composition containing rabeprazole sodium with improved bioavailability | |
| TWI565482B (zh) | 包含左旋西替利（ｌｅｖｏｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）或其藥學上可接受鹽以及蒙特魯卡斯特（ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）或其藥學上可接受鹽之供經口投藥的穩定藥學調配物 | |
| JPWO2007074910A1 (ja) | 放出制御固形製剤 | |
| TWI710379B (zh) | 錠劑 | |
| WO2005034936A1 (fr) | Utilisation de l-butylphtalide dans la fabrication de medicaments destines a la prevention et au traitement de l'infarctus cerebral | |
| AU2005204014B2 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor and a prokinetic agent | |
| KR101414814B1 (ko) | 염산레르카니디핀 및 발사르탄을 포함하는 복합 제제 및 이의 제조방법 | |
| WO2009145905A1 (en) | Dosage forms for the rapid and sustained elevation of gastric ph | |
| WO2007125397A2 (en) | Compositions and methods for inhibiting gastric acidity using endoperoxide bridge-containing compounds | |
| WO2022154687A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол | |
| RU2811593C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол (варианты), пероральная лекарственная форма на основе фармацевтической композиции, включающей эзомепразол, способ получения и применение пероральной лекарственной формы на основе фармацевтической композиции, включающей эзомепразол | |
| WO2010087358A1 (ja) | 新規組成物 | |
| US9040564B2 (en) | Stabilized composition | |
| KR100192534B1 (ko) | 소마토스타틴 분비증가제와 분비저하 억제제 | |
| EA045648B1 (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая эзомепразол | |
| JPWO2002066030A1 (ja) | ジクロフェナクとオルノプロスチルからなる医薬組成物 | |
| JP2023514786A (ja) | 経口投与用の医薬組成物 | |
| WO2006111853A2 (en) | Stable solid dosage forms of acid labile drug | |
| WO2012050539A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising eplerenone | |
| JPH05139964A (ja) | 塩酸メキシレチン腸溶性製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 21919972 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 21919972 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |