MX2010014344A - Toner formador de imagen, aparato formador de imagen, metodo formador de imagen y cartucho de procedimiento. - Google Patents

Abstract

La presente invención proporciona un pigmento formador de imagen que incluye por lo menos una resina de poliéster lineal (b1) como una resina aglutinante, en donde la resina de poliéster lineal (b1) se obtiene al hacer reaccionar un diol de poliéster (b11) que tiene una estructura principal de ácido polihidroxicarboxílico con un diol de poliéster (b12) diferente del diol de poliéster (b11) en presencia de un agente alargador de cadena.

Description

TONER FORMADOR DE IMAGE , APARATO FORMADQR DE IM METODO FORMADOR DE IMAGEN Y CARTUCHO DE PROCEDIM CAMPO TECNICO La presente invención se relaciona con lizado en formación electrofotográfica de imágen o copiadoras, impresión electrostática, imp similes y grabación electrostática; un aparato imagen, un método formador de imagen y un car cedimiento, cada uno utilizando el toner.

ANTECEDENTES DE LA TECNICA Convencionalmente, las imágenes laten les se forman eléctrica o magnéticamente en madores de imagen electrofotográficos se fo genes visibles por medio de toner para forma gen (a continuación, , se denominará simplemen gen de toner sobre un papel de transf eralmente se utilizan de manera amplia y común fijación térmica tales como métodos de fija illo de calentamiento y un método de fijación calentamiento, para su eficiencia de conver rgia superior.

Recientemente, las demandas del mercado empeño de mayor velocidad y ahorro de ene ratos formadores de imagen se incrementa cada respuesta a esto, un toner el cual es superio acidad de fijación a baja temperatura y transpa mite proporcionar una imagen de alta calidad e desea. Con el fin de obtener, no obstante la c fijación a baja temperatura del toner, ex esidad de disminuir el punto de reblandecimient ina aglutinante utilizada en el toner. Cuando se partículas de toner se fusionan entre si, es d duce lo que se denomina bloqueo. Además de lo me lo anterior, se han presentado los siguientes pr toner de fusiona en el interior de un dispos elado y un portador en el dispositivo de voca una mancha; y se produce con facilidad form ícula de toner sobre la superficie fotoconducto de las medidas para resolver los problemas men es se ha propuesto un toner el cual presenta pro icas mejoradas. Se ha propuesto un toner que uti ina de poliéster que contiene un ácido polilác l se afirma que es superior en la estabil acenamiento, capacidad de fijación a baja temp istencia a la impresión por transferencia, est iental y conservación ambiental. No obstan piedades térmicas de la resina de poliés De manera general, un toner utilizado elado de imágenes electrostáticas está consti ticulas con color que contiene un colorante, u control de carga y similares en la resina aglu métodos de producción de la misma se cí liamente en método de pulverización y mé imerización en suspensión.

En el método de pulverización se d formemente un colorante, un agente de control de agente para evitar la impresión por transferenci ina termoplástica para obtener una composición d composición de toner se pulveriza y clasifica a manera producir un toner. De acuerdo con el m verización, se puede producir un toner qu piedades físicas un poco superiores, pero ex ite de selección de materiales. Por ejemp año de partícula más amplio. En este caso, si se intento por obtener una imagen reproducida olución y con un alto nivel de toner, las partí vo finas que tienen un tamaño de partícula de 5 ueñas y las partículas de polvo gruesas que t año de partícula de 20 µpa o mayores se deben ret sificación lo que resulta en un rendimiento mu más, en el método de pulverización es difícil d formemente un colorante, un agente de control de ilar en una resina termoplástica, lo cua judicar la capacidad de flujo, la propiedad de r durabilidad, la calidad de imagen y similar d ultante.

Para resolver los problemas, la liter ente 3 y la literatura de patente 4 proponen u suspensión de disolución utilizando una resina pensión de disolución, se puede obtener un t ne un diámetro de partícula uniforme sin sificación .

En un aparato formador de ctrofotográfica, en la etapa de fijación que ut odo de calentamiento por contacto en el cual se miembro de calentamiento tal como un rod entamiento, se ha deseado un toner que te piedad de liberación (a continuación, se puede d o resistencia a la impresión por transferen mbro de calentamiento. En el método de suspe olución utilizando una resina disuelta, la resis impresión por transferencia del toner mejora med lización de una resina de poliéster modificad eratura de patente 5) .

Mientras tanto, la mayor parte de las lutinantes, el dióxido de carbono generado en us ers únicamente circula en los ambientes y el us inas derivadas de plantas puede hacer posible problema de calentamiento global y el problema tamiento de los recursos de petróleo a la vez. puesto una diversidad de toners que utilizan inas derivadas de plantas como resinas aglutinan mplo, la literatura de patente 6 propone el uso iláctico como una resina aglutinante. No o ndo el ácido poliláctico se utiliza directame resina aglutinante de acuerdo con la propue centración del enlace éster de la resina agluti or que la de una resina de poliéster y por lo cto como una resina termoplástica se vuelve déb pa de fijación de la imagen de toner. Además, vuelve muy duro, carece de capacidad de pulveri ácido láctico y un grupo carboxilo d carboxilico y por lo tanto se incrementa ecular lo que impide la propiedad de fusión súb acidad de fijación a baja temperatura.

Con el fin de mejorar las propiedades toner, la literatura de patente 8 describe ctrofotográfico que contiene una resina biode ada en ácido poliláctico y un copolimero terpe cual, no obstante, no puede satisfacer simultá condiciones de capacidad de fijación a baja tem e * impresión por transferencia en caliente.

Puesto que los toners relacionados con la erior se pueden obtener por un método de pulver olucra problemas de pérdida de toner caus sificación y desperdicio de toner acompañado erior. Además, debido a que la cantidad de iláctico, se puede utilizar el método de suspe olución una resina disuelta, como se describ eratura de patente 3 a la literatura de patent tante, dado que el ácido poliláctico tiene unica rpo L o un cuerpo D que tiene una elevada crista solubilidad en solventes orgánicos es extrem a y por lo tanto es difícil utilizar un mé pensión en disolución utilizando la resina d , se puede mejorar la solubilidad del ácido lá ventes orgánicos al mezclar el cuerpo L de iláctico y el cuerpo D de un ácido poliláct minuir la cristalinidad .

Mientras tanto, dado que los ácidos poli difíciles de controlar en cuanto a su eculares, los enlaces éster están presen camente átomos de carbono, y es difícil impa utilizan generalmente para toners y por lo tant icil producir un toner de esta manera.

Además, dado que la velocidad de crista los ácidos polilácticos es más lenta, un toner p el método de suspensión en disolución utiliz ina disuelta es difícil para controlar el es stalizado del ácido poliláctico y en un toner p el método, un ácido poliláctico que tiene stalinidad y un ácido poliláctico que tie stalinidad están presentes de una manera mezcl tanto, las porciones que tienen un ácido pol amente cristalino se hacen crecer dentro de c un lapso de tiempo, lo que provoca cambio tidad cargada y en la densidad de imagen de ultante conforme transcurre el tiempo.

En consecuencia aún no se ha obtenido Público (JP-A) No. 2006-208455 [PTL 2] Solicitud de Patente Japonesa Público (JP-A) No. 2006-091278 [PTL 3] Solicitud de Patente Japonesa Público (JP-A) No. 9-319144 [PTL 4] Solicitud de Patente Japonesa Público (JP-A) No. 2002-284881 [PTL 5] Patente Japonesa (JP-B) No. 364 [PTL 6] Patente Japonesa (JP-B) No. 290 [PTL 7] Solicitud de Patente Japonesa Público (JP-A) No. 9-274335 [PTL 8] Solicitud de Patente Japonesa Público (JP-A) No. 2001-166537 [PTL 9] Solicitud de Patente Japonesa Público (JP-A) No. 7-33861 [PTL 10] Solicitud de Patente Japonesa istente al calor y transparencia; un aparato for gen, un método formador de imagen y un cart cedimiento .

Otro objetivo de la presente inven porcionar un toner el cual sea superior en pro micas, estabilidad al almacenamiento resistente ransparencia incluso con el uso de un ácido pol el cual esté constituido de partículas de res gan un diámetro de partícula uniforme; un mador de imagen, un método formador de imag tucho de procedimiento.

Los medios para resolver los problemas an los siguientes: <1> Un toner formador de imagen que incl ina (bl) de poliéster lineal como una utinante, en donde la resina (bl) de poliéster l en donde el monómero tiene una pureza ó términos de una cantidad convertida en monómero, enos, en donde X representa una pureza óptica conversión de monómero ópticamente activo, la c erminada por la fórmula Pureza óptica X {%) = |X (cuerpo L) -X (cu de otra manera, una relación entre isface la siguiente expresión, en donde Y repre tenido de resina de poliéster lineal (bl) (% en as las resinas, aglutinantes usadas, y X repre eza óptica (moles %) en términos de una vertida de monómero, la cual se determina a part Pureza óptica X (moles ) = |X (cuer erpo D) | , Y < - 1.5X + 220 (80 < X < 100); y ihidroxicarboxilico respecto al diol de poliést 31:69 a 90:10. <4> El toner formador de imagen de acu de los incisos <1> a <3>, en donde la es ncipal de ácido polihidroxicarboxilico del iéster (bll) se polimeriza o copolimeriza con roxicarboxilico que tiene 2 a 6 átomos de carbon <5> El ,toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <4>, en donde la es ncipal de ácido polihidroxicarboxilico del iéster (bll) es un polímero o copolímero que se polimerización y abertura de anillo del éster c <6> El toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <4>, en donde la es ncipal de ácido polihidroxicarboxilico del iéster (bll) es un polímero o copolímero que se lquiera de los incisos <1> a <7>, que incluye ad a (c) y una cera modificada (d) la cual es modif era que las cadenas de polímero de vinilo se re la cera (c) . <9> El toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <8>, en donde tiene partículas que se obtienen mediante am dido de los componentes de toner que contienen os una resina aglutinante y un colorante para f ducto amasado y fundido, y pulverizar el sado y fundido, en donde la resina aglutinante lo menos la resina de poliéster (bl) . <10> El toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <9>, en donde el ma de partículas de resina (C) que tienen una es donde una de las partículas de resina (A) cont xica . <12> El toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <11>, en donde l utinante contiene la resina de poliéster linea resina (b2) la cual se obtiene al hacer reacci precursor (bO) en la formación de partículas de <13> El toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <12>, que incluye a nte controlador de carga. <14> El toner formador de imagen de acu inciso <13>, en donde el agente controlador de sal de amonio cuaternario que contiene flúor. <15> El toner formador de imagen de acu lquiera de los incisos <1> a <14>, que incluye a orante . <16> El toner formador de imagen de acu ente; una unidad de cargado configurada para ca erficie del . miembro portador de imagen electr ente; una unidad de exposición configurada para superficie cargada del miembro portador de ctrostática latente para formar una ctrostática latente; una unidad reveladora con a revelar la imagen electrostática latente utili er para formar una imagen visible; una un nsferencia configurada para transferir la imagen re un medio de registro; y una unidad de figurada para fijar la imagen transferida sobre registro, en donde el toner es el toner for gen de acuerdo con cualquiera de los incisos <1> <19> Un método formador de imagen que inc menos: cargar una superficie de un miembro por gen electrostática latente; exponer la su arabíemente sobre un cuerpo principal de un mador de imagen, el cartucho de procedimiento lo menos: un miembro portador de imagen electr ente, y una unidad de revelado configurada para imagen electrostática latente, la cual se ha re una superficie del miembro portador de ctrostática latente, utilizando un toner para fo gen visible, en donde el toner es el toner formador d acuerdo con cualquiera de los incisos <1> a <17> De acuerdo con la presente invención, es porcionar un toner para formación de imagen el erior en propiedades térmicas (en particular, c fijación a baja temperatura) , estabili acenamiento resistente al calor y transparen rato formador de imagen; un método formador de Con el fin de obtener un poliéster linea ina de poliéster lineal (bl) la cual se puede reacción de un diol de poliéster (bll) que t ructura principal de ácido polihidroxicarboxílic l de poliéster (bl2) diferente del diol de p 1) junto con un agente de alargamiento, se requ a uno del diol de poliéster (bll) , el diol de p 2) y el agente de alargamiento sean bifuncion lquiera de ellos es trifuncional o superior, la reticulado procede, lo que resulta en incapaci ener un poliéster lineal.

En una modalidad de una estructura de ton sente invención, es decir, las partículas de re tienen una estructura en donde las partículas d que contienen una primera resina (a) o una ubrimiento (P) que contiene la primera resina ( nen una mayor solubilidad en solventes por ecular grande en comparación con los pol ificados o reticulados y se utilizan adecuadame ers en términos de viscoelasticidad y produ eriores .

Un poliéster lineal tiene una estructura l peso molecular y las propiedades físicas (pro micas solubilidad con otras resinas, etc.) , gene erdo con el peso molecular se pueden contro ilidad. Además, la resina de poliéster lineal (b sente invención está constituida de una unidad na unidad de (bl2) . La resina de poliéster lin ne una ventaja de que las propiedades física ma se pueden controlar por el tipo de p lizado en la unidad (bl2) , el peso molécul ructura del mismo, y está caracterizado anillo de un éster cíclico correspondiente. rspectiva de que la hidrólisis que puede petitivamente en la reacción de polimeriza senta difícilmente, y el peso molecular pu trolado fácilmente, se prefiere utili imerización con abertura de anillo. Los ejem do hidroxicarboxílico incluyen roxicarboxílieos alifáticos (ácido glicólico tico, ácido hidroxibutanoico, etc.); roxicarboxílieos aromáticos (ácido salicílico, osota, ácido mandélico, ácido valínico, etc.), o los mismos. Los ejemplos del éster respondiente incluyen glicolida, láctid irolactona y 6-valerolactona . Entre estos, d spectiva de transparencia y propiedades térmic monómero formador de una estructura principal Cuando el monómero que forma una es ncipal de ácido polihidroxicarboxilico es un icamente activo como un ácido láctico, y en pa o una resina (b) en las partículas de resina ina de poliéster lineal (bl) se utiliza sola, un ica X (%) , es decir, un valor que se obtiene al erpo D) de X (cuerpo L) , cuando se expresa en moles por ciento de componentes de m feriblemente es de 80% o menos, y de man ferible 60% o menos, con la condición de que X representa una relación de cuerpo L (%), expr minos de una cantidad convertida de monómero ópt ivo, y X (cuerpo D) representa una proporción d (%) expresada en términos de una cantidad conve ómero ópticamente activo. Cuando la pureza ópti á dentro del intervalo anterior, la cristalinid ega para copolimerización, por lo que se puede diol de poliéster (bll) que tiene una es ncipal de ácido ' hidroxicarboxilico . Los feridos son 1, 2-propilenglicol, 1, 3-propilenglic anodiol, 1, 6-hexanodiol,. aductos de óxido de a mero de moles agregadas: 2 a 30) de bisfenoles ( bisfenol F, bisfenol S, etc. ) (a continuación, " uileno'1 se abrevia simplemente como "AO"; los ecificos de los mismos son óxido de eti tinuación abreviado como "EO"), óxido de prop tinuación abreviado como "PO"), óxido de but tinuación abreviado como "BO"), etc.), y combi los mismos. Los dioles más preferidos s pilenglicol, 1 , 3-propilenglicol, 1,4-butano ctos de AO de bisfenol A. Los dioles incl feridos son 1, 3-propilenglicol . -propilenglicol, 1 , 3-propilenglicol, 1,4-but -hexanodiol, aductos de AO (EO, PO, BO, etc ero de moles agregados: 2 a 30) de bisfenoles ( bisfenol F, bisfenol S, etc.) , y los produ cción entre uno o más tipos de dioles que se sel combinaciones de los mismos y uno o más tipos d arboxilicos que se seleccionan de ácidos teref dos isoftálicos, ácidos adípicos, ácidos succ binaciones de los mismos.

El valor de hidroxilo del diol de poliést del diol de poliéster (bl2) preferiblemente es , de manera más preferible de 5 a 112 y de mane preferible de 10 a 56, desde el punto de sté de las propiedades físicas de la resina de p eal (bl) .

Es aconsejable ajustar adecuadamente el DSC de la medición del determinador de flujo (en no se pueda medir por DSC) .

En la medición por DSC, la tempera nsición vitrea (Tg) se mide por el método ecificado en AST de 3418-82, utilizando un ins medición DSC, DSC20, SSC/580 fabricado po truments Inc.

En la medición del probador de flujo, se probador de flujo de tipo elevado, modelo ricado por Shimadzu Corporation. Las condici ición del probador de flujo son las siguientes sente invención, cada una de las mediciones del flujo se llevan a cabo bajo las siguientes condi CONDICIONES PARA MEDICION DE PROBADOR DE FLUJ Carga aplicada: 30 kg/cm2 Tasa de incremento de temperatura: 3.0°C/ feriblemente es de 1,000 a 5,000, 000 y de ma ferible de 2, 000 a 500, 000. El punto de fus iéster lineal (bl) preferiblemente es de 20°C a manera más preferible de 80°C a 180°C. La temper nsición vitrea (Tg) de la resina de poliéste ) preferiblemente es de 20°C a 100°C, y de ma ferible de 40°C a 800°C.

Un agente alargador de cadena utiliza ensión de cadena del diol de poliéster (bll) y poliéster (bl2) no se limita particularment ida en que tenga dos grupos funcionales los dén reaccionar con grupos hidroxilo contenido l de poliéster (bll) y el diol de poliéster (b mplo, se ejemplifican dos grupos funcionales dos dicarboxilicos (13) mencionados antes, anhid mismos, poliisocianatos (15) y poliepóxidos ( socianato de 2,4- y/o 2 , 6-tolileno (TDI), diis 2,4'- y/o 4 , 41 -difenilmetano (MDI), diisocia ametileno (HDI), 4 , 4 ' -diisocianato de diciclohex I hidrogenado) , diisocianato de isoforona ( licidiléter de bisfenol A. Entre estos, los pr el ácido succinico, ácido adipico, ácido iso do tereftálico, ácido maleico, anhídridos de los do fumárico (anhídridos de los mismos), HDI e I preferidos son ácido maleico (anhídrido del do fumárico (anhídrido del mismo) e IPDI.

La cantidad del agente alargador de cade ina de poliéster lineal (bl) preferiblemente es a a 30% en masa y de manera más preferible 1% en en masa, desde el punto de vista de transpa piedades térmicas.

La cantidad de la resina de poliéster lin roxicarboxilico contenido en la resina de p eal (bl) es un monómero ópticamente activo cor tico, si la pureza óptica es 80% o menor, expr minos de una cantidad convertida en monóm tidad descrita en lo anterior preferiblemente e punto de vista de solubilidad de los solventes pureza óptica es mayor de 80%, expresada en tér cantidad convertida en monómero, es preferibl tidad de la resina de poliéster lineal (bl) en la cantidad total de resina aglutinante satis ación entre una resina (bl) contenido Y (%) re cantidad total de resina aglutinante y X, de Y < , desde el punto de vista de la capacidad de di olubilidad a los solventes.

La proporción en masa del diol de poliést tiene una estructura principal de de resina) y la otra resina puede ser util binación con el poliéster lineal (bl) . Respec a resina aglutinante que se puede util binación con el poliéster lineal (bl), se puede lquiera de las resinas conocidas convencional de ser una resina termoplástica o termoendurec mplos de las mismas incluyen resinas de vinilo, poliuretano, resinas epóxicas resinas de po inas de poliamida, resinas de poliimida, re icio, resinas de fenol, resinas de melamina, re a, resinas de anilina, resinas de ionómero y re icarbonato. Las resinas mencionadas en lo ant dén utilizar en combinación. Entre estas resina punto de vista de que una dispersión ac ticulas de resina fina de forma esférica s ener con facilidad, en particular en el caso rgamiento de cadena de un diol de poliéster ( tiene una estructura principal de ácido roxicarboxilico y el poliol polivalente ( valente a octavalente o superior mencionado a io de un agente alargador de cadena.

La resina utilizada en combinación iéster lineal (bl) puede ser una resina (b2) iene por una reacción de un precursor (bO) en f las partículas de resina. Desde la perspectiva partículas se forman con facilidad, es prefe odo en el cual una resina utilizada adicional ega al poliéster lineal (bl) utilizando el p ) . El precursor (bO) y el método de reacci ener la resina (b2) del precursor (bO) se descri siguiente.

Cada una de las resinas mencionadas ilo. Como el monómero de vinilo se ejemplifi uientes monómeros de vinilo (1) a (10) . (1) Hidrocarburo de vinilo: Hidrocarburo de vinilo alifático (1-1): Alquenos tales como etileno, propileno, butileno, penteno, hepteno, diisobutileno, eceno, octadeceno, -olefinas diferentes a las d lo anterior; alcadienos tales como butadieno, i -pentadieno, 1, 6-hexadieno y 1, 7-octadieno .

Hidrocarburos de vinilo aliciclico (1-2) : cicloalquenos y alcadienos tales como cicl ) ciclopentadieno, vinilciclohexeno, vinilciel lidenbiciclohepteno; y terpenos tales como oneno e indeno.

Hidrocarburo vinil aromáticos (1-3) : es sustituyentes hidrocarbilo (alquilo, ciclo 0 átomos de carbono, ácidos dicarboxílieos insa anhídridos y sus ésteres de monoalquilo (que ti átomos de carbono) , por ejemplo monómeros de vi tienen un grupo carboxilo tales como t)acrílico, anhídrido maleico, éster monoalquí do maleico, ácido fumárico, éster monoalquílico árico, ácido crotónico, ácido itacónico, oalquílico de ácido itacónico, monoéter de gl do itacónico, ácido citracónico, éster monoalqu do citracónico y ácido cinámico. Nótese que el ido (met) acrílico" descrito en lo anterior sign do acrílico y/o un ácido metacrílico el cribirá posteriormente con el mismo significado. (3) Monómero de vinilo que contiene u fónico, compuestos monoéster de ácido vinilsul es de los mismos: etiletano sulfónico, ácido 2 (met ) acriloil fónico ácido 3 (met ) acrilo oxipropansulfónico ácido 2 (met ) acril ilpropansulfónico, ácido 3 (met ) acril roxipropansulfónico, ácido alquilalilsulfosuccín 8 átomos de carbono, ésteres de ácido sulfú o (met ) acrilato de poli (n = 2 a 30) oxialquil alquileno puede ser etileno, propileno o butilen de manera singular, aleatorio o bloqueado) [por er de ácido sulfúrico de monometacrilato de poli oxipropileno] , éster de ácido sulfúrico de polio iciclico fenilico y éster de ácido s resentado por cualquiera de las siguientes erales (1-1) a (1-3) o monómeros que contienen ácido sulfónico; sales de los mismos y similares. (En las fórmulas generales anterio resenta un grupo alquilo que tiene 1 a 15 á bono; A representa un grupo alquileno que tien mos de carbono, cuando n es un número plural, p de ser idéntico o diferentes entre si y cu ralidad de As son diferentes entre si, pue atorios o estar bloqueados; Ar representa u ceno; n es un número entero de 1 a 50; y R' re grupo alquilo (que tiene 1 a 15 átomos de carb dén estar sustituidos con un átomo de flúor. (4) Un monómero de vinilo que contiene ácido fosfórico y sales de los mismos: Monoésteres de ácido (met ) acriloiloxialq 4 átomos de carbono) fosfórico (tal como fosfat roxietil (met ) acriloilo; fosfato de iloxietilo) ; ácidos (met ) acriloiloxialquil ( sales de amina.- Las sales de metal más prefer a de sodio y las sales de monoamina tercia nen 3 a 20 átomos de carbono. (5) Monómero de vinilo que contien roxilo: Hidroxiestireno, N-metilol (met) acr t) acrilato de hidroxietilo, (met ) acrila roxipropilo, mono (met ) acrilato de polietile ohol (met ).alílico, alcohol crotilico, crotilico, l-buteno-3-ol, 2-buteno-l-ol , 2-but l, alcohol propargilico, 2-hidroxietilpropeni arosa aliléter y similares. (6) Monómeros de vinilo que contiene nit (6-1) Monómeros de vinilo que contie no: (met ) acrilato de aminoetilo, (met)acri etilaminoetilo, (met) acrilato de dietilami da: (met) acrilamida, N-metil (met ) acrilamid ilacrilamida, acrilamida de diacetona, N t ) acrilamida, N, N ' -metilen-bis (met ) acrilamida, do cinámico, N, N-dimetilacrilamida , encilacrilamida, metacrilformamida, N-met ilacetoamida, N-vinilpirrolidina, etc. (6-3) Monómeros de vinilo que contie rilo: (met ) acrilonitrilo, cianoestireno, cianoac ilares . (6-4) monómero de vinilo que contie ión amonio cuaternario: compuestos cuate aternizados mediante la utilización de un mador de sal cuaternaria tal como cloruro de do dimetilsulfúrico, cloruro de bencilo y carb etilo) de los monómeros de vinilo que contie na terciaria tales como (met ) acrila Cloruro de vinilo, bromuro de vinilo, cí ilideno, cloroestireno de cloruro de alilo, ireno, dicloroestireno, clorometilestireno, tetr ireno, cloropreno y similares . (9) Esteres vinilo, (tio) éteres de ilcetonas y vinilsulfonas : (9-1) Esteres de vinilo tales como ac ilo, butilato de vinilo, propionato de vinilo, vinilo, ftalato de dialilo, adipato de dialilo, isopropenilo, metacrilato de vinilo, benzoato d inilo, metacrilato de ciclohexilo, metacri cilo, (met ) acrilato de fenilo, vinilmetoxi zoato de vinilo, -etoxiacrilato de etilo; (met) alquilo que tiene 1 a 50 átomos de carbono [ t) acrilato de metilo, (met ) acrilato de t) acrilato de propilo, (met ) acrilato de li (met ) aliloxialcano [tal como dialilo ialiloxietano, tetraaliloxietano, tetraaliloxi traaliloxibutano, tetrametaliloxietano, etc.]; m vinilo que tienen una cadena polialquilengli o mono (met ) acrilato (peso molecular: 300), mono polipropilenglicol (peso molecular: 500) , ad et) acrilato y alcohol metílico EO 10 mo t) acrilato y alcohol metílico, aductos de EO 30 ohol laurílico (met ) acrilato, etc.], poli (met ) l como poli (met ) acrilatos de alcoholes poliv (met ) acrilato de etilenglicol, di (met ) acril pilenglicol, di (met ) acrilato de neopentilglico t) acrilato de trimetilolpropano, di(met)acri ietilenglicol, etc.], (9-2) vinil (tío) éteres tales ilmetiléter, viniletiléter, vinilpro inilsulfona, sulfoóxido de divinilo y similares. (10) Otros monómeros de vinilo: (met ) acrilato de isocianato de etilo, is m-isopropenil-oí, -dimetilbencilo y similares.

Como las resinas de vinilo, se ejei imeros producidos por copolimerización de do ómeros diferentes seleccionados arbitrariamente ómeros (1) a (10) mencionados en lo anterio era más preferible se ejemplifican aquellos pr copolimerización con una proporción predeterm era que la cantidad de grupos carboxilo ticulas de resina (A) es 1% a 50%. Los ejemplo imeros incluyen copolimeros de estireno-éster t ) -acrilico-ácido (met ) -acrilico, copolimer ireno-butadieno-ácido (met ) acrilico, copolime do (met ) acrílico-éster de ácido acrilico, copolíi esté completamente disuelta en agua por lo me condiciones de formación de una dispersión acu tanto, como la proporción de mezclado entre un rofóbico y un monómero hidrofilico el cual const ina de vinilo, generalmente, la proporción del rofóbico que se va a mezclar con el monómero hiá feriblemente es 10% mayor, y de manera más pr mayor, aunque depende de los tipos de monómero eccionan. Cuando la proporción del monómero hid menor de 10%, la resina de vinilo resultante s rosoluble lo cual puede impartir la unifor metro de partículas de las partículas de res ese que el monómero hidrofilico significa un se va a disolver en una cantidad predeterm a, y el monómero hidrofóbico significa un mon l no es esencialmente miscible con agua. licarboxílico trivalente a hexavalente o más pol 4) , anhídridos de estos ácidos o ésteres de ferior de los mismos.

La proporción de mezclado del poliol res ido policarboxílico es una proporción equ ]/[COOH] de contenido de grupo hidroxilo ación al contenido de grupo carboxilo [COOH] ina de poliéster, preferiblemente de 2/1 a era más preferible 1.5/1 a 1/4 y de manera ferible 1/1.3 a 1/3.

Para establecer el contenido de grupo C 0H] dentro del intervalo preferido, se puede úti iéster que contenga de manera sustancial roxilo para que se combine con un ácido policarb Los ejemplos del diol (11) uilenglicoles que tienen 2 a 36 átomos de carb rogenado, etc.); AO [EO, PO, BO, etc.), aductos moles agregados: 1 a 120) de los alquilengli les alicíclicos descritos en lo anterior, por ctos de bisfenoles (AO (AO, PO, BO, etc) , mero de moles agregados: 2 a 30) de bisfenol A, bisfenol S, etc.); polilactonadioles (tal como rolactonadiol , etc); y polibutadienodioles .

Como los dioles, además de los dioles men lo anterior, que tienen únicamente grupo hi bién se puede utilizar un diol (lia) que tiene cional diferente de un grupo hidroxilo. Los ejem l (lia) incluyen dioles que tienen un grupo ca les que tienen un grupo de ácido sulfónico o un do sulfámico y sales de los mismos.

Los ejemplos de los dioles que tienen boxilo incluyen ácidos dialquilolalcanoico que luye E, PO o similares, el número de moles agre ): por ejemplo, ácido N, -bis ( 2-hidroxietil ) su ctos de PO-2 moles de ácidos N,1 roxietil ) sulfámicos ; y fosfatos de bis ( 2-hidroxi Los ejemplos de bases neutralizadas d les incluyen aminas terciarias que tienen 3 a 3 carbono (tales como trietilamina) y/o metales a l como sal de sodio) .

Entre estos, los preferidos son alquilen tienen 2 a 12 átomos de carbono, dioles que t po carboxilo, aductos de AO de bisfen binaciones de los mismos.

Los ejemplos de trivalente a octavalente polivalente (12) incluyen alcoholes trival avalentes o más polivalentes alifáticos que tie átomos de carbono (polioles de alcano y prod sinas de fenol novolaca, resinas de cresol n ); y polioles de acrilo [compolímeros t)acrilato de hidroxietilo y otros monómeros de re estos, se prefieren los alcoholes al valentes a octavalentes o más polivalentes y ad resinas de novolaca y de manera más prefer ctos AO de resinas de novolaca.

Los ejemplos del ácido dicarboxíli luyen ácidos alcanodicarboxílicos que tienen mos de carbono (ácido succínico, ácido adípic ásico, ácido azelaico, ácido decanodicarboxílic adecanodicarboxílico ácido dodecilsuccínico, dos alquenilsuccínicos (ácido dodecenilsuccínic tadecenilsuccínico, ácido octadecenilsuccínico, dos dicarboxilicos aliciclicos que tienen 6 a 4 carbono [ácidos diméricos, ácido linoleico dimer Los ejemplos de ácidos policarb valentes a hexavalentes o más polivalentes (14) dos policarboxilicos aromáticos que tienen 9 a 2 carbono (ácido trimelitico, ácido piromelítico, Debe hacerse notar que respecto a arboxilico (13) o al ácido policarboxilico triv avalente o más polivalente (14), se pueden úti ídrido de ácido de los mismos o un éster de erior que tenga 1 a 4 átomos de carbono (éster m er etílico, éster isopropílico, etc.).

Los ejemplos de las resinas de pol luyen poliaductos entre poliisocianato (15) puesto que contiene hidrógeno activo {agua, poli ) [que incluye diol (lia) que tiene un grupo f erente de grupos hidroxilo) y un poliol triv avalente o más polivalente (12)]; liisocianato (15) y un compuesto que contiene h ivo con monoamina (18) primaria y/o secundaria tidad equivalente a la de los grupos isocia polímero .

La cantidad de grupos carboxilo contenid ina de poliuretano preferiblemente es de 0.1% a Respecto al diol (11), el poliol triv avalente o más polivalente (12), el ácido dicar ) y el ácido policarboxilico de trivalente a hex más polivalente (14), aquellos descritos en lo ejemplifican y se prefieren también a los mis crito en lo anterior.

Los ejemplos del poliisocianato (15) iisocianatos aromáticos que tienen 6 a 20 át bono (que excluyen átomos de carbono en grupos siguiente, lo mismo a menos que se especifique po oxazolidina, etc.), y mezclas de dos o má smos.

Los ejemplos específicos de los poliiso máticos incluyen diisocianato de 1,3- y/o l,4-f diisocianato de 2,4- y/o 2,6-tolileno (TDI), TD socianato de 2,4'- y/o 4 , 4 ' -difenilmetano (M do [diamiñofenilmetano crudo [productos de cond formaldehído y amina aromática (anilina) o una n mismos; mezclas de diaminodifenilmetano y una ueña (por ejemplo 5% a 20%) de poliamina trifun erior] : poliisocianato de polialilo socianato de 1 , 5-naftileno, triisocianato de 4 fenilmetano e isocianato de m- y p-isociana fonilo. Los ejemplos del poliisocianato a luyen poliisocianatos alifáticos tales como diis etileno, diisocianato de tetrametileno, diisoci lohexileno, diisocianato de metilciclohexile rogenado) , 1, 2-dicarboxilato de bis (2-isocianato lohexano y diisocianato de 2,5- y/o 2,6-norborn mplos del poliisocianato aromático-alifático socianato de m- y/o p-xilileno (XDI), diisoci Í, , -tetrametilxilileno (TMXDI) . Respecto a lo ificados de los poliisocianatos, se ejemplifi ductos modificados que contienen un grupo ure po carbodiimida, un grupo alofanato, un grupo po biuret, un grupo uretodiona, un grupo uretoii po isocianurato o un grupo oxazolidina. Los ecificos de los mismos incluyen MDI modificado ( modificado con uretano, MDI, modifica bodiimida y MDI modificado con trihidrocarbilfo ductos modificados de poliisocianatos tales c ificado con uretano y mezclas de dos o más de lo iaminas alifáticas (de 2 a 18 átomos de carbó iamina alifática { alquilendiamina de 2 a 6 á bono (tal como etilendiamina, propilen metilendiamina, tetrametilen ametilendiamina) , polialquileno poliamina (de mos de carbono) [tal como dietilentriamina, i pilamina, bis (hexametilen) triamina, trietilente raetilenpentamina y pentaetilenhexamina] } ; puestos sustituidos con alquilo (de 1 a 4 á bono) o hidroxialquilo (de 2 a 4 átomos de car mismos [tal como dialquil (de 1 a 3 átomos de c nopropilamina, trimetilhexametilen noetiletanolamina, 2, 5-dimetil-2, 5-hexametilendi iliminobispropilamina] ; [3] una poliamina alifá tiene anillo aliciclico o heterociclico [tal c ( 3-aminopropil ) -2 , 4 , 8 , 10-tetraolxaspiro [5,5] et máticas (de 6 a 20 átomos de carbono): [1] p mática no sustituida [1,2-, 1,3 y 1,4-fenilen '- y 4 , 4 ' -difenilmetanodiamina, difenilmetan da (polifenilpolimetilenpol minodifenilsulfona, bencidina, tiodianilidina, minofenil) sulfona, 2, 6-diaminopiridina, nobencilamina, trifenilmetano-4 , 41 , 41 1 -t tilendiamina, etc.: [2] poliamina aromática que po alquilo sustituido en el núcleo [grupo alquil tomos de carbono tal como metilo, etilo, n- e i-ilo o similar] por ejemplo, 2,4- y 2,6-tolilen ilendiamina cruda, dietiltolilendiamina, 4,4'- 1 -dimetildifenilmetano, 4 , 41 -bis (O-tol nisidina, diaminoditolilsulfona, 1,3-dime minobenceno, 1 , 3-dimetil-2 , 6^-diaminobenceno, sopropil-2, 5-diaminobenceno, 2, -diaminomesitil tienen en diversas cantidades: [3] poliamina a tiene un grupo electroatrayente sustituido en e lógeno tal como Cl, Br, I, F o similares) ; oxi tal como metoxi y etoxi: grupo nitro o tilen-bis-o-cloroanilina, 4 ' -cloro-o-fenilendia ro-1 , 4-fenilendiamina, 3-amino-4-cloroanilina, -fenilendiamina , 2, 5-dicloro-l, -fenilendiami ro-1, 3-fenilendiamina, 3-dimetoxi-4-aminoanilina mino-3, 31 -dimetil-5, 51 -dibromo-difenilmetano, lorobencidina, 3, 3-dimetoxibencidina óxido de no-3-clorofenilo) , bis- ( -amino-2-clorofenil ) (4-amino-2-clorofenil) sulfona, bis-4-oxifenil) decano, bis ( 4-aminofenil ) sulfuro, nofenil) telurido, bis (4-aminofenil) selenuro, no-3-metoxifenil) disulfuro, 4, 4-metilen oanilina) , 4, 4-metilen bis (2-bromoanilina) , 4,4 iamina de peso molecular bajo que se obti icondensación de un ácido dicarboxilico (ácido d .)/ con una cantidad excesiva (2 moles o más p ácido) de poliaminas (la diamina de alquileno me es, poliamina de polialquileno, etc.), y poli iéter tal como productos hidrogenados de co noetilados (polialquilenglicol, etc.).

Los ejemplos del politiol (17) anoditioles que tienen 2 a 36 átomos de ilenoditiol, 1, -butanotiol, 1 , 6-hexanoditiol , e Los ejemplos de monoamina (18) prima undaria incluyen alquilaminas que tienen 2 a 2 carbono (etilamina,- butilamina, isobutilamina, e Los ejemplos de resinas epóxicas imeros de abertura de anillo de poliepóxidos iaductos entre el poliepóxido (19) y un compu El poliepóxido (19) utilizado en la ención no se limita particularmente en la medid ga dos o más grupos epoxi en su molécu iepóxidos (19) preferidos son aquellos que tien pos epoxi en cada una de sus moléculas, d spectiva de propiedades mecánicas de las urecidas resultantes. El equivalente molar epó iepóxido (19) (peso molecular por un grupo feriblemente de 65 a 1, 000, y de manera más pr a 500. Cuando el equivalente molar epoxi es 00, la estructura reticulada se vuelve suelta, ulta en. degradación de propiedades físicas ta istencia al agua, resistencia a agentes, t ánica de la resina endurecida resultante. En co difícil sintetizar una resina endurecida ivalente molar epoxi de .menos de 65. r de glicidilo de bisfenol A, éter de glici fenol B, éter de glicidilo de bisfenol AD, cidilo de bisfenol S, bisfenol A hal licidiltetracloro bisfenol A éter de glicidilo, cidilo de catecina, éter de glicidilo de res r de glicidilo de hidroquinona, éter de triglic ogalol, éter de diglicidilo de 1 , 5-dihidroxina r de diglicidilo de dihidroxibifenilo, é licidilo de octacloro-4 , 4 ' -dihidroxibifenilo, licidilo de tetrametilbifenilo, éter de triglic idroxinaftilcresol, éter s (hidroxifenil) metanotriglicidilo, éter de trig dinaftiltriol, éter de tetraglicidilo de tet roxifenil) etano, éter de glicidilo cidilfenildimetiltriol bisfenol A, éter de trig trismetil-terbutil-butilhidroximetano, ét oxasal, glutaraldehído o formaldehído, p iglicidiléter que se obtiene de una reac densación de resorcina y acetona. Como el é cidilo del fenol polivalente se ejemplifican el diglicidilo, isoftalato de diglicidilo y tereft licidilo. Como la poliamina de diglicidilo arom mplifican N, N-diglicidilanilina, N, raglicidilxililenodiamina y N, , N ' , ' -tetrag enilmetanodiamina . Además, los ejemplos del c iepoxi aromático en la presente invención luyen un p-aminofenoltriglicidiléter, un compu licidiluretano que se obtiene por una reac ción de diisocianato de tolileno o diisocia enilmetano con glicidol, un (pre ) polímero de pol contiene un grupo glicidilo que se obtiene cción de uno de los productos de reacción anteri ilciclohexano, acliptato de bis(3,4- ilciclohexilmetilo) , bis(3,4-ilciclohexilmetil ) butilamina y éster diglicidi do dimérico. Además, los ejemplos de co iepoxi aliciclicos también incluyen p rogenados en el núcleo de los compuestos p máticos mencionados en lo anterior. Los ejemplo puestos poliepoxi alifáticos incluyen éte iglicidilo de alcohol polivalente alifático, és iglicidilo de ácido graso polivalente y amina fática. Los ejemplos de alcohol polivalente a luyen etilenglicol'glicidiléter, . propile cidiléter, tetrametilenglicolglicidiléter, anodiolglicidiléter, polietilenglicolglici ipropilenglicolglicidiléter, politetrametile cidiléter, neopentilglicolglici mplos de éteres de poliglicidilo de alcohol a ivalente también incluyen diglicidiléter y (co)p (met ) acrilato de glicidilo. Entre estos se prefi puestos poliepoxi alifáticos y compuestos p máticos. Respecto a el poliepóxido de la ención se pueden formar compuestos con dos o os compuestos poliepoxi.

La cantidad de uso de las resinas aglu erentes de las resinas de poliéster linéal cionadas en lo anterior se pueden ajustar de cuada, dependiendo de la aplicación de manera uentran dentro del intervalo preferido, no o de el punto de vista de transparencia y pro micas, preferiblemente 0% en masa a 60% en ma era más preferible 10% en masa a 40% en masa en a cantidad total de resinas aglutinantes usadas. nsición vitrea Tg (el método de medición se d es) , el valor sp (el cálculo del valor sp es de el método descrito en "Polymer Engineering and rero de 1974, Vol. 14, No. 2 pp 147-154) de las utinantes también se puede ajustar adecua endiendo de la aplicación de manera que cada uentre en un intervalo preferido.

El Mn de una resina aglutinante adicio da preferiblemente es de 1, 000 a 5, 000.000, y d preferible de 2,000 a 500,000. El punto de fusi ina aglutinante preferiblemente es de 20°C a 30 era más preferible de 80°C a 250°C. La Tg de l utinante preferiblemente es de 20°C a 200°C y d preferible de 40°C a 200°C. Además, el valor ina aglutinante preferiblemente es de 8 a 16 y d preferible de 9 a 14. lumnas ) : SK-GEL MULTIPORE HXL-M (una columna) Solución de muestra: solución de THF 0.25 Cantidad inyectada de solución de muestra Caudal: 1 ml/min Temperatura de medición: 40°C Dispositivo de detección: detector de i racción Material de referencia: poliestireno e ducido por Tosoh Corporation (TSK Standard POLY tipos (peso molecular 500, 1,050, 2,800, 5,970 100, 37,900, 96,400, 190,000, 355,000, 1 90,000) .

El Mn y Mw de la resina de poliuretano GPC, bajo las siguientes condiciones: Aparato (por ejemplo): HLC-822GPC, fabri Material de referencia: poliestireno es ducido por Tosoh Corporation (TSK Standard POLY tipos (peso molecular 500, 1,050, 2,800, 5,970 100, 37,900, 96,400, 190,000, 355,000, 1 90, 000) .

El toner de la presente invención opcio tiene una cera (c) . Como la cera (c) se ejem a de poliolefina, cera de parafina, cera que con po carbonilo y mezclas de los mismos. Entre est prefieren particularmente ceras de parafin mplifican ceras de petróleo que contienen princi hidrocarburo lineal saturado que tiene un ión de 50°C a 90°C y 20 a 36 átomos de carbono. to de vista de propiedad de liberación, el Mn de preferiblemente es de 400 a 5, 000, de man ferible de 1,000 a 3,000 y de manera particu lvente orgánico (u) . Con este método, los grupos la cera (d) modificada adsorben eficazment erficie de la cera (c) o una parte de los grupos enredan mutuamente en la estructura de matriz de ) de manera que se mejora la afinidad entre la su la cera (c) y la resina de poliéster (bl), por l a (c) se incorpora de manera más uniforme en l poliéster (bl) lo que vuelve posible c ilmente el estado de dispersión.

La cera modificada (d) es una cera sobre injertan cadenas de polímero de vinilo. Como lizada para la cera (d) se ejemplifican las mi ceras (c) y las preferidas son también las mism critas en lo anterior para la cera (c) . Como el vinilo que constituye las cadenas de polímero d la cera (d) , se ejemplifican los mismos monóm y de manera mucho más preferible 10% a 30%. de el punto de vista de estabilidad almacen istencia al calor de las partículas de resina peratura de transición vitrea (Tg) de la ificada preferiblemente es de 40°C a 90°C, y d preferible de 50°C a 80°C. La Mn de la ificada preferiblemente es de.1,500 a 10,000 y d más preferible de 1,800 a 9,000. Cuando el tro del intervalo de 1,500 a 10,000, el toner re drá suficiente resistencia mecánica.

La cera (d) modificada se puede obten mplo, por el método descrito en lo siguiente. cera (c) se disuelve o se dispersa en un ánico (por ejemplo tolueno o xileno) para prep ución o líquido de dispersión y la solución o lí persión se' calienta a una temperatura entre ° ificado y preferiblemente es de 0.2% a 10% y d preferible de 0.5% a 5%.

Como el iniciador de polimerización de utiliza un iniciador de , polimerización de uble en aceite, un iniciador de polimeriza óxido soluble en agua o similar. Los ecificos de estos iniciadores son los descrito erior .

Como un método de mezclado de la cera ( a (d) modificada, se ejemplifican los si odos: [1] la cera (c) y la cera (d) modifi san y funden a una temperatura mayor que sus p ión individuales; [2] la cera (c) y la c ificadas se disuelven o suspenden en un ánico (u) y después se precipitan en un liq stalización por enfriamiento, cristalizaci spersan respectivamente en un solvente para uciones y/o líquidos de dispersión individ pués estas soluciones y/o líquidos de di ividuales se mezclan entre sí.

Como aditivos en las partículas (B) de r fiere agregar la cera (c) y la cera (d) modifica enas de polímero de vinilo estén injertadas con junto con la resina (b) en términos de que s cionalmente la estabilidad de almacenamiento re calor. La cantidad de la cera (c) agregada en re cantidad total de resinas aglutinantes preferi 20% en masa o menos y de manera más preferibl a a 15% en masa. La cantidad de la cera (d) mo egada en relación a la cantidad total de utinantes preferiblemente es 10% en masa o men era más preferible 0.5% en masa a 8% en m lizar una cera en forma de partículas cri roscópicas las cuales tienen un valor ácido de 5 diámetros de partícula de 1 pm o más pequeños c persan en un aglutinante de toner. La cera de eralmente significa una cera de montana puri tir de minerales y la cera de montana preferi á en forma de partículas cristalinas micro ilarmente a la cera de carnauba y tiene un do de 5 a 14. La cera de arroz oxidado se pr dar cera de salvado de arroz en el feriblemente tiene un valor de ácido de 10 a ivo de uso de estas ceras es que pueden ser dis ámente de modo moderado en la resina agluti er de la presente invención con lo que se vuelve ener fácilmente un toner el cual es supe piedades que impiden la impresión por transfere rios de los agentes de liberación utilizados en la presente invención preferiblemente es de 70 °C ando la Tg es menor de 70 °C, la propi acenamiento resistente al calor del toner resul rada y cuando es mayor de 90 °C la liberabilidad strarse lo suficiente en condiciones de baja tem que provoca degradación de la propiedad de impre nsferencia anti-frio y enrollado de papel positivo de fijación. La cantidad de estos ag eración utilizados en relación a los compone ina de toner preferiblemente es 1% en masa a 20% e manera más preferible 3% en masa a 10% en masa cantidad es menor de 1% en masa, el efect piedad contra la impresión por transferencia d ultante es insuficiente y cuando es mayor de a, la capacidad de transferencia y durabilidad d tileno, negro de anilina; tintes de nigrosina, rro negro, naftol amarillo S, amarillo Hansa (1 amarillo cadmio, óxido de hierro amarillo, rillo cromo, amarillo Titán, amarillo poliazo, ite, amarillo Hansa (GR, A, RN y R) , pigmento amarillo bencidina (G y GR) , amarillo permanent rillo de corrimiento vulcano (5G y R) , trazina, laca de amarillo de quinolina, amar razano BGL, amarillo de isoindolinona, amar rimiento mineral, amarillo de titán níquel, el, colcotar, óxido de plomo rojo, plomo naran mio, rojo de mercurio y cadmio, naranja de an o permanente 4R, para rojo, rojo fuego, rojo par o-nitroanilina, escarlata de corrimiento Li arlata de corrimiento brillante, carmín brilla o permanente (F2R, F4R, FRL, FRLL y F4RH) , esca a roja D, carmín brillante 6B, carmín brill rmillón cromo, naranja bencidina, naranja de p anja de aceite, naranja de molibdeno, naranja pe , naranja de pirazolona, naranja de vulcano, na llante de indantreno RK, naranja de bencidina G, llante de indantreno GK, azul cobalto, azul a azul alcalina, laca azul de pavorreal, l toria, azul de ftalocianina libre de metal, locianina, azul de cielo de corrimiento, antreno (RS y BS) , índigo, ultramarino, azul de l de antraquinona, pigmentos clorados parcial l alcalino y azul ftalocianina; violeta de cor laca de violeta de metilo, violeta cobalto, vi ganeso, violeta de dioxano, violeta de antra de cromo, verde de zinc, óxido de cromo idiana, verde esmeralda, verde pigmento B, bién se puede utilizar como un lote maestro obt binarse con una resina. Respecto a la resina agl va a ser amasada junto con un lote maestro, es lizar diversas resinas utilizables para las utinantes en la presente invención descritas erior .

El lote maestro se puede obtener al m sar la resina para el lote maestro y el colora icación de una fuerza de alto cizallamiento . sión, es preferible utilizar un solvente orgán rementar la interacción entre el colorante y la denominado método de flameado, en donde una past contiene agua con colorante se mezcla y amasa ina y un solvente orgánico para transferir el c la resina y el contenido de agua y el compo vente orgánico se separan, también se puede La cantidad del lote maestro u feriblemente de 0.1 partes en masa respecto a 2 masa en relación a 100 partes en masa de l utinante .

Se prefiere que la resina utilizada para stro se disperse en el estado del valor de ácid uentra en 30 mg de KOH/g o menos y el coloran persado. De manera más preferible, el valor de 20 mg de KOH/g o menos. Cuando el valor de or de 30 mg de KOH/g, la susceptibilidad a carga radarse bajo condiciones de alta humedad y la c dispersión del pigmento se puede volver insuf ese que el valor de ácido se puede medir por e ecificado en JIS K 0070.

Además, se puede utilizar un dispers mento junto con la resina para el lote maest El dispersante de pigmento preferiblen cla en una cantidad de 0.1% en masa a 10% pecto al colorante en el toner. Cuando la can clado del dispersante de pigmento es menor de a, la capacidad de dispersión del pigmento s ver insuficiente. Cuando la cantidad de mezc or de 10% en masa, la susceptibilidad a car er resultante puede degradarse bajo condiciones edad.

MATERIAL MAGNETICO En la presente invención, el toner puede material magnético junto con la resina aglutina orante .

Los siguientes son ejemplos de ma néticos utilizables en la presente invención: ( hierro magnéticos, tales como magnetita, magh FeC>3 , polvo de hierro, polvo de cobalto y p uel. Estos materiales magnéticos se pueden os o combinados. Entre estos los polvos finos rosoférrico y sesquióxido de ?-hierro.

También es posible utilizar óxidos de néticos de magnetita, maghemita, ferrita, etc., tiene tipos de elementos diferentes o mezclas mos. Los ejemplos de los diferentes tipos de e luyen litio, berilio, boro, magnesio, aluminio, foro, germanio, zirconio, estaño, azufre, andió, titanio, vanadio, cromo, manganeso, uel, cobre, zinc y galio. Los tipos di feridos de elementos se seleccionan del m minio, silicio, fósforo y zirconio. Los t mentos diferentes se pueden incorporar en una cristal de óxido de hierro o se pueden incorpor erentes tipos de elementos se pueden precipitar erficie de partículas magnéticas después ducción de las partículas magnéticas al somet sté de pH o al someterlas a ajuste de pH de egar su sal a las mismas.

La cantidad del material magnético u feriblemente 10 partes en masa a 200 partes en manera más preferible 20 partes en masa a 150 p a en relación a 100 partes en masa de la utinante. El número promedio de diámetro de part os materiales magnéticos preferiblemente es de p? y de manera más preferible 0.1 um a 0.5 um. E medio de diámetro de partícula se puede de iante la utilización de un digitalizador des ervación de una imagen ampliada vía un micros nsmisión electrónica.

AGENTE CONTROLADOR DE CARGA El toner de la presente invención opcio tiene un agente controlador de carga (CCA) s esario.

Como el agente controlador de carga s lizar cualquiera de los agentes controladores ocidos. Los ejemplos de los mismos incluyen t rosina, tintes de complejo metálico que contien mentos de quelato y ácido molibdico, tintes de r nas basadas en alcoxi, sales de amonio cuaterna luyen sal de amonio cuaternario modificada con uilamidas, un cuerpo único de fósforo o un compu mo, un cuerpo único de tungsteno o un compu mo, tensioactivos fluoroquímicos, sales de m do salicilico y sales de metal de derivados icilico. Los ejemplos específicos de los mismos RGE NEG VP2036 de sal de amonio ternaria, COPY C VP434 (producido por Hoechst AG) ; LRA-901 y L plejo de boro (producido por NIPPON locianina de cobre, perileno, quinacridona y p ; y otros compuestos poliméricos que tienen cional tal como un grupo sulfónico, un grupo ca de amonio cuaternario o similares.

En la presente invención, la cantidad de trolador de carga utilizado no se puede quívocamente, dado que está determinada dependi o de resina aglutinador y la presencia o ausenci tivos utilizados de acuerdo con la necesi tante, se utiliza dentro del intervalo de 0.1 p a a 10 partes en masa y de manera más prefe liza dentro del intervalo de 0.2 partes en m tes en masa en relación a 100 partes en mas pués de que es amasado por fundido junto con stro y la resina o puede agregarse directament vente orgánico cuando se dispersa. De ernativa, el agente controlador de carga s idificar sobre las superficies de partículas de er después de la preparación de las partículas toner .

Como otros agentes controladores de carg ejemplifican tintes basados en azina (public icitud de Patente Japonesa (JP-B) No. 42-1627) icos. Los ejemplos de los mismos incluyen C.I. ico 2 (C.I. 41000), C.I. amarillo básico 3, C ico 1 (C.I. 45160), C.I. rojo básico 9 (C.I. . violeta básico 1 (C.I. 42535), C.I. violeta 1. 42555), C.I. violeta básico 10 (C.I. 4517 leta básico 14 (C.I. 42510), C.I. azul básico lquilestaño tales como compuestos dib ctilestaño, compuestos de dialquilestaño ivados de guanidina; resinas de poliamina ta imeros vinilo que contienen grupo amino y polii densación .que contienen grupo amino; sales de metal de tintes monoazo descritos en las publi Patentes Japonesas Nos. 41-20153, 43-27596, 4 26478, complejos de metal tales como complejos Co, Cr . y Fe de ácido salicilico, lquilsalicilico, ácido naftóico y ácido dicar critos en la publicación de patente Japonesa 52 y 59-7385; pigmentos sulfonados de ftaloci re; sales de boro orgánicas, sales de amonio cua contienen flúor y compuestos basados en cal pecto a los toneres de color diferente de los ros, los agentes que controlan la carga y lo rofobizadas, sal de metal de ácido graso (tal earato de zinc y estearato de aluminio) ; álicos (tal como titania, alúmina, óxido de do de antimonio) o productos hidrofobizados mos, y fluoropolimeros . Entre estos, se p ticulas finas de sílice, partículas finas de tículas finas de titanio hidrofobizadas .

Los ejemplos de las partículas finas d luyen HDK H 2000, HDK H2000/4, HDK H2050EP, HVK 03 (todas producidas por Hoechst AG) ; y R972 00, RY200, R202, R805 y R812 (todas producidas p OSIL Inc.). Los ejemplos de partículas finas de luyen P-25 (producidas por Japan AEROSIL Inc.); -65C-S (ambas producidas por Titán Kogyo. Ltd. ) ; oducida por Fuji Titanium Industry Co., Ltd) ; y I 500B, MT-600B y T-150A (todos producidos po ticulas finas de alúmina hidrofobizadas se ener al someter partículas finas hidrofílica tamiento de superficie con un agente acoplante d como metiltrimetoxisilano, metiltrietox iltrimetoxisilano o similar.

Los ejemplos de agentes hidrofobizantes ntes acoplantes de silano tales como silanod alogenado, silanotrialquil halogenado, sila halogenado y agentes acoplantes de hexaalquildis ntes' de sililación; agentes acoplantes de sil nen un grupo fluoruro de alquilo, agentes ac ados en titanato orgánico, agentes acoplantes ba minio, aceites de silicona y barnices.

La partícula fina inorgánica tratada co silicona también es utilizada adecuadamente, la iene por tratamiento de una partícula fina in óxido de antimonio, óxido de magnesio, ó conio, sulfato de bario, carbonato de bario, c calcio, carburo de silicio y nitruro de sil os se prefieren particularmente sílice y dió anio.

Los ejemplos del aceite de silicona ite de dimetilsilicona, aceite de metilfenils ite de clorofenilsilicona, aceite de metilh icona, aceite de silicona modificado con alquilo silicona modificado con flúor, aceite de ificado con poliéter, aceite de silicona modifi ohol, aceite de silicona modificado con' amino, a icona modificado con resina epóxica, aceite de ificado con epoxipoliéter, aceite de silicona mo fenol, aceite de silicona modificado con ca ite de silicona modificado con mercapto, ac grandes de 100 nm, la superficie de un mie senta una imagen electrostática se puede dañar d egular con las partículas finas orgánicas. tivo externo, la partícula fina inorgánica tícula fina inorgánica hidrofobizada se pueden binadas. En este caso, el diámetro de partícula las partículas primarias que se han hidro feriblemente es de 1 nm a 100 nm, y de ma ferible de 5 nm a 70 nm. Es preferible que tenga por lo menos dos tipos diferentes de pa as inorgánicas de las cuales el diámetro de p medio de las partículas primarias que h rofobizadas sea de 20 nm o más pequeño y por lo o de partícula fina inorgánica cuyo diám tícula sea de 30 nm o más grande. El área de su ecífica de la partícula fina inorgánica determi do metacrilico o éster de ácido a icondensados de silicona, benzoguanamina, ilares; y partículas de polímero que se obt inas termoendurecibles . El uso de partículas ina en combinación posibilita incremen ceptibilidad a cargado del toner resultante y re tidad de toner cargado inversamente, con lo uce la mancha de fondo. La cantidad de partícul resina agregadas al toner preferiblemente es de a a 5% en masa, y de manera más preferible de a a 2% en masa.

METODO DE PRODUCCION DE TONER Como un método e producción de toner, lizar métodos conocidos convencionalmente tal odo de amasado-pulverización, el méto imerización, el método de suspensión de disoluc ner para el toner.

En el amasado por fusión, los materiales mezclan y la mezcla resultante se carga en un material fundido de manera que se amasa en fundi amasador de fundido, por ejemplo, se puede úti sador consecutivo uniaxial o biaxial o un ama o por lotes utilizando un molino de rodill mplo, el extrusor biaxil tipo KTK fabricado EL., LTD.; un extrusor biaxial tipo TEM fabri HIBA MACHINE CO., LTD.; un extrusor biaxial f KCK; un extrusor biaxial tipo PCM fabricado por . ; y un co-amasador fabricado por BUSS son lo lizan preferiblemente. Se prefiere que estos am fundido se utilicen bajo condiciones apropi de cuando no se produce ruptura de las eculares de- la resina aglutinante. Especifícam verización, es preferible que el producto enido se triture de manera gruesa y después se p ámente. Los ejemplos preferidos de mét verización incluyen un método en el cual el sado se hace tocar con una placa de colisión riente de chorro, un método en el cual las parti en chocar entre si y un método en el cual un sado es pulverizado en una separación entre un atorio mecánicamente y un agitador.

En la clasificación, el producto pulveri obtiene en la pulverización se clasifica de ma partículas tengan diámetros de p determinados . La clasificación se puede llevar a irar las partículas finas utilizando, por eje lon, un decantador o un separador centrífugo.

Cuando se completan la pulveriza ubiertas con el mismo. Al mismo tiempo, es im el aditivo externo tal como las partículas ino las partículas finas de resina se aseguren de forme y firme a las partículas de base de tone de asegurar durabilidad.

Como el método de polimerización s lizar cualquiera de las métodos c vencionalmente tal como el método de suspe olución, el método de polimerización y suspensi odo de agregación y emulsificación, y el métod ita particularmente. Los siguiente explica det ejemplo de método de producción para u stituido de partículas de resina (C) , como una m toner de la presente invención descrita en lo a Como se describe en lo anterior, e stituido de partículas de resina (C) ti vente orgánico y/o dispersión liquida del mi tinuación denominada como "(01)"), o [un precurs unda resina (b) o una solución de solvente orgá persión liquida del mismo] (a continuación de o (02)") se mezclan de manera que (01) u persan en (W) , para de esta manera formar, persión acuosa (W) , partículas de resina tienen la segunda resina (b) . En este ca tículas de resina (A) o la capa e recubrimient guran sobre superficies de las partículas de re mismo tiempo que la granulación de las partí ina (B) para proporcionar una dispersión acuos partículas de resina (C) seguido por separa io acuoso de la dispersión acuosa (X) .

(II) : Un método en el cual las superficie tículas de resina (B) que contienen una resin resina producidas por el método de agreg lsificación o el método de pulverización o e o método de producción. El método de recubrimien ita particularmente. Por ejemplo, se ejemplif uientes métodos: un método de dispersión de pa resina (B) producidas preliminarmente o una di (B) en un liquido (W) de dispersión acuosa de pa resina (A) que contienen la primera resina (a odo de aspersión de las partículas de resina (B uido de solución de (a) como agente de recubrimi os métodos, se utiliza preferiblemente el mé ducción (I) .

Es más preferible que las partículas d se obtengan por el siguiente método de produc minos de que las partículas de resina resultante tamaño de partícula uniforme. Cuando el líquid ticulas de resina (B) con lo que se e lescencia mutua de las partículas de resina (C) ícil para las partículas de resina (C) que se o la aplicación de una fuerza de cizallamiento esto, los diámetros de partícula de las partí ina (C) convergen en un valor constante, lo qu ible incrementar la uniformidad de sus diáme tícula. Por lo tanto, las partículas de res feriblemente tienen, por ejemplo, las 3? piedades físicas: las partículas tienen una res manera que no se dividen por fuerza de cizal icada a temperaturas cuando se dispersan; las pa ícilmente se disuelven y/o se expanden en agua ticulas difícilmente se disuelven en la resina ( ución de solvente orgánico y/o una dispersión mismo o (bO) [un precursor de la resina (b resina (B) o se puede agregar externamente mas. Cuando el agente de control de carga se i las mismas, se dispersa en la solución de (0) . C nte de control de carga se agrega externamente a agrega externamente después de la formación ticulas de resina (C) .

Desde la perspectiva de reducir el efect ticulas de resina (A) que se disuelven o se exp a o un solvente utilizado en el tratami persión, es preferible ajustar adecuadamente ecular y un valor sp (cálculo del valor sp, calc e en el método descrito en "Polymer Enginee ence, February", 1974, vol. 14, No. 2, pp 147-stalinidad, peso molecular en su punt.o de reticu ilares de la resina (a) .

El número promedio de peso molecular de l La temperatura de transición vitrea (Tg ina (a) , desde una perspectiva de uniformidad d partícula de las partículas de resina (C) , fl vo, estabilidad al almacenamiento resistente al piedades antiestrés de las partículas de res feriblemente es de 50 °C a 100 °C, de man ferible de 51 °C a 90 °C y de manera particu ferible de 52°C a 75°C. Cuando la Tg es menor peratura utilizada cuando se prepara la dispe ina acuosa, se reduce el efecto de prevenir coal eparación lo que resulta en una reducción del e remento de la uniformidad de tamaño de partícul las partículas de resina (A) que contienen la re la Tg de la capa de recubrimiento (P) que con ina (a) es, por la misma razón, preferiblemente 200°C, de manera más preferible de 30°C a 100 ° star fácilmente al' cambiar el peso molecular ina (a) y/o la composición de uno o varios monóm stituyen la resina (a) . El peso molecular de l (cuanto mayor sea el peso molecular mayor se vo peratura) se puede ajustar por un método conoc mplo, cuando la resina (a) es polimerizada por esiva, como resina de poliuretano y resina de po ejemplifica el ajuste de la velocidad de adi ómero utilizado. Cuando la resina (a) es poli reacción en cadena, similar a la resina de vi sté de la cantidad de iniciador de polimerizaci nte de transferencia de cadena y los aju peratura de reacción y concentración de reac mplifican .

En el líquido (W) de dispersión acuosa tículas de resina (A) , de entre los solventes o ticulas ele resina (C) después de que se seque utiliza con agua en una cantidad de 40% en masa El uso de la resina (a) en el liquido persión acuosa de las partículas de resina (A ita particularmente, no obstante, se ejemplif uientes métodos [1] a [8] : (1) en el caso de resina de vinilo, un m l se utiliza monómero como el material inici imeriza por una reacción de polimerización t imerización en suspensión, polimerizació lsificación, polimerización por siembra o polime dispersión para producir directamente un li persión acuosa de partículas de resina (A) ; [2 o de poliadición o resina de condensación, t ina de poliéster, un método en el cual un p nómero, oligómero, etc.) o su solución de persión (el cual preferiblemente está en form uido y puede ser licuado por calentamiento) y s a de manera que es emulsificado por emulsific e inversa, y después un agente de curado o si ega al mismo, para de esta manera produ persión acuosa de partículas de resina (A) ; odo en el cual una resina la cual ha sido p liminarmente por una reacción de polime alquiera de polimerización de adición, polimeriz rtura de anillo, poliadición, condensación y icondensacion se puede utilizar. Lo mismo se apl cción de polimerización descrita en lo siguie veriza utilizando un tipo de rotación mecáni verizador de tipo de chorro de aire, segu sificación para obtener las partículas de r pués se dispersan en agua en presencia de un dis parar una solución de resina, se agrega un re a la solución de resina o una resina en la o preparada preliminarmente por una reac imerización se calienta y se disuelve en un ánico para preparar una solución de resina ución de resina se enfria para precipitar parti ina, subsecuentemente, el solvente orgánico s a proporcionar partículas de resina y las parti ina se dispersan en agua en presencia de un dis opiado; [7] un método en el cual una resina parada preliminarmente por una reacci imerización se disuelve en un solvente orgán parar una solución de resina, la solución de r persa en un medio acuoso en presencia de un dis opiado y el solvente orgánico se separa del ultante por calentamiento o despresurización; sioactivo (s) conocido de manera convencio imero hidrosoluble (t) o similar. Como un auxil tratamiento de emulsificación o dispersión, lizar adicionalmente un solvente orgánico stificante (V) o similar.

Los ejemplos -del tensioactivo (s) inc sioactivo aniónico (s-1) , un tensioactivo catió un tensioactivo anfotérico (s-3) y un tensioa icp (s-4) se ejemplifican. El tensioactivo (s) p mezcla de dos o más tipos diferentes de tensio ejemplos específicos del tensioactivo (s) son critos en la solicitud de patente Japonesa ab lico (JP-A) NO. 2002-284881, además de los tensi critos en lo siguiente.

Como el tensioactivo aniónico (s-1), se ácido carboxílico o su sal, sal de sulfato, enidos por saponificación de aceite de coco, a illa de palma, aceite de salvado de arroz y sebo ejemplos de la sal de ácido carboxilico incluy sodio, sales de potasio, sales de amina, s nio, sales de amonio cuaternario y sales de alea les como sal de monoetanolamina, sal de dimetano de trietanolamina) de estos ácidos carboxilicos .

Como la sal de éster de sulfato, es lizar sales de éster de sulfato de alcohol les de éster de sulfato de alcoholes alifáti nen 8 a 18 átomos de carbono) , sales de éster de alquiléter superior (sales de éster de sulfato de 1 a 10 moles de aductos de alcoholes alifát gan 8 a 18 átomos de carbono) , aceites sulfata les se obtienen por sulfatación directamente co aturado natural o cera insaturada que tiene ternario y sales de alcanolamina (tales oetanolamina, sal de dimetanolamina y etanolamina) de estos ácidos carboxílieos .

Los ejemplos de la sal de éster de su ohol superior son sales de éster de sulfato de ilico, sal de éster de sulfato de alcohol d es de éster de sulfato de alcohol laurilíco, er de sulfato de alcohol estearilíco, sales de fato de alcoholes (por ejemplo ALFOL 1214 produ DEA) sintetizada mediante la utilización alizador de Ziegler y sales de éster de sul oholes (por ejemplo DOBANOL 23, 25 y 45; y DIA H y 135: producidas por Mitsubishi Petroc DECANOL: producida por Kyowa Hakko Kogyo; y OXOC 5 y 1415: producidos por Nissan Chemical Ind tetizados por un procedimiento oxo, etc. ato de butilo, ricinolato de butilo y simila mplos específicos de olefinas sulfatadas son rducida por Shell) y similares .

Respecto a las sales de p boximetilados, se pueden utilizar sales de p boximetilados de alcoholes alifáticos y aductos productos carboximetilados de alcohol alifático átomos de carbono) -E0 y/o PO (1 a 10 moles).

Los ejemplos específicos de las s ductos carboximetilados de alcoholes alifáticos sodio de alcohol actilíco carboximetilado, sal alcohol laurilíco carboximetilado, sal de s ANOL 23 carboximetilado, sal de sodio de TR boximetilado, etc.

Los ejemplos específicos de sales de ad ductos carboximetilados de alcohol alifático EO epon tipo T, y sales de ácido sulfónico d puestos que contienen anillo aromático. Los eje les de ácido alquilbencensulfónico incluyen S io de ácido dodecilbencensulfónico .

Los ejemplos específicos de las sales uilnaftalensulfónico son dodecilnaftalensulfo io y similares. Los ejemplos específicos de las ster de ácido sulfosuccínico son la sal d lhexilsulfosuccinato de sodio y similares. Los ecíficos de las sales de ácido sulfónico de co contienen anillo aromático son mono- o di-sulfo eniléter alquilado, sulfonato de fenol estir ilares .

Respecto a las sales de éster de fosf dén utilizar ásteres de fosfato de aducto de al erior, y similares. Los ejemplos de las sales reacción de una amina terciaria que tiene 3 a 4 carbono con un agente cuaternarizado (por ruro de metilo, bromuro de metilo, cloruro d ruro de bencilo y un agente alquilado tal como dimetilo y un aducto EO del mismo) . Los ecificos del mismo incluyen clorur riltrimetilamonio, cloruro de didecildimeti muro de dioctildimetilamonio, bromur eariltrimetilamonio, cloruro rildimetilbencilamonio (cloruro de benzalconio) , cetilpirdinio, cloruro de polioxietilentrimetil osulfato de estearamida de etildietilmetilamonio.

Los tensioactivos de tipo de sal de a dén obtener por neutralización de una amina pr ciaria con un ácido inorgánico (por ejempl rhidrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, o laurilamina, estearilamina, cetilamina, amina res curada, amina de colofonia y similares) sos superiores (ácidos que tienen 8 a 40 á bono, tales como ácido esteárico y ácido oleico) aminas inferiores que tienen 2 a 6 átomos de car Los ejemplos del tensioactivo de tipo d na secundaria incluyen sales de ácido inorgánico ácido orgánico de un aducto de amida alifátic ne 4 a 40 átomos de carbono. Los ' ejem sioactivo de tipo de sal de amina terciaria nas alifáticas que tienen 4 a 40 átomos de carb mplo trietilamina, etildimetilamina, N, rametiletilendiamina ) , aductos de EO (2 mole es) de amina alifática (de 2 a 40 átomos de c nas aliciclicas que tienen 6 a 40 átomos de carb mplo N-metilpilidina,. N-metilpiperidina, lizar un tensioactivo anfotérico del tipo d boxílico, un tensioactivo anfotérico del tipo d er de ácido sulfúrico, un tensioactivo anfoté o de sal de ácido sulfónico y un tensioactivo an tipo de sal de éster de ácido fosfórico y simil Respecto al tensioactivo anfotérico del de ácido carboxílico, se puede utilizar un tens otérico del tipo de aminoácido, un tens otérico del tipo betaina y un tensioactivo an tipo imidazolina y similares. El tens otérico del tipo de aminoácido tiene un grupo am po carboxílico en su molécula. Por ejem mplifican compuestos representados por la eral (2) .

[R-NH- (CH2)n-C00]mM fórmula gen En la fórmula general (2), R representa i - 103 - tarilaminopropionato de sodio, laurilaminopropi io, etc.); y tensioactivos anfotéricos del tipo uil(de 4 a 24 átomos e carbono) amin urilaminoacetato de sodio, etc.).

Un tensioactivo anfotérico del tipo betai porción cationica de tipo de sal de amonio cua na porción aniónica de tipo de ácido carboxili écula. Los ejemplos de los mismos son alquil (de mos de carbono) dimeti tearildimetilaminoacetato de rildimetilaminoacetato de betaina, etc.), amido tienen 6 a 40 átomos de carbono (amidopropilbe do graso de aceite de coco, etc. ) , alquilbetain átomos de carbono e dihidroxialquil (de 6 a 40 á bono) betainas ( laurildihidroxietilbetaina, etc) .

Un tensioactivo anfotérico de tipo imi ctildiaminoetilglicina; tensioactivos anfotér o de sulfobetaina tales como pentadecilsulfo sioactivos anfotéricos del tipo sulfo sioactivos anfotéricos de tipo fosfato.

Respecto al tensioactivo no iónico (s de utilizar tensioactivos no iónicos del tipo A ensioactivos no iónicos del tipo de alcohol poli tensioactivo no iónico de tipo aducto AO S ener al agregar directamente AO (que tiene 2 a 2 carbono) a alcoholes superiores que tienen 8 a 4 carbono, ácidos grasos superiores que tienen mos de carbono, alquilaminas que tiene 8 a 40 á bono, etc o al hacer reaccionar polialquil enido al agregar AO a glicol, con ácidos eriores, etc.; o al agregar AO a un erificado obtenido al hacer reaccionar un alquileno (número de átomos de carbono de alquil número de átomos de carbono de alquilo: 8 a mplo aducto de alcohol actilíco y EO (20 moles) alcohol laurilico y EO {20 moles) , aducto de earilico y EO (10 moles), aducto de alcohol ol (5 moles) y aducto de bloque de alcohol laurilic es)/PO (20 moles) etc.); ésteres de ácido q ioxialquileno superior (número de átomos de ca uileno: 2 a 24; número de átomos de carbono so superior: 8 a 40) (por ejemplo aducto d earilico y EO (10 moles), aducto de ácido lauril moles), etc.); ésteres de ácido qraso supe ohol polioxialquilenpolihidrico (número de át bono de alquileno: 2 a 24; número de átomos de alcohol polihidrico: 3 a 40; número de átomos de ácido graso superior: 8 a 40) (por ejemplo el moles), etc.); éteres de alquilaminopolioxia mero de átomos de carbono de alquileno: 2 a 24 átomos de carbono de alquilo: 8 a 40) (por cto de laurilamina y EO (10 moles), ad earilamina y EO (10 moles), etc.); polioxia anolamida (número de átomos de carbono de alquil número de átomos de carbono de amida ilica) : 8 a 24) (por ejemplo aducto de lau roxietilamida y EO (10 moles), y aducto de o roxipropilamida y EO (20 moles), etc.).

Como el tensioactivo no iónico de tipo de ihidrico se puede utilizar un éster de ácido ohol polihídrico, un aducto de éster de ácido ohol polihidrico y AO, un éter de alquilo de ihidrico y un aducto de éter de alquilo de ihidrico y AO, y similares. El número de át Los ejemplos específicos del aducto de do graso de alcohol polihídrico y AO son a ooleato de etilenglicol y EO (10 moles) , a oestearato de estileglicol y EO (20 moles) , atorio de monoestearato de trimetilolpropano y es) y PO (10 moles), aducto de monolaurato de so (10 moles), aducto de diestearato de sorbitan es) y aducto aleatorio de dilaurato de sorbitan es) y PO (24 moles) .

Los ejemplos específicos de éteres de al ohol. polihídrico son pentaeritritol monobu taeritritol monolauriléter, monometiléter de s oesteriléter de sorbitan, metilglucós rilglucósido .

Los ejemplos específicos del aducto de uilo de alcohol polihídrico y AO son aductos atina, almidón, dextrina, goma arábiga, tosana, alcohol polivinilico, polivinilpirr ietilenglicol, polietilenimina, poliacr imeros que contienen ácido acrilico (a dróxido de sodio-productos de neutralización pa iacrilato de sodio, polipotasio de sodio, poli amonio y poliacrilato; y copolimeros de acri io-éster de ácido acrilico) ; productos de neutra rcial) con hidróxido de sodio de copolimero de e ídrido maleico; y poliuretanos hidrosolubles {p reacción de polietilenglicol, policatrolactonadi poliisocianato, etc.).

El solvente orgánico (u) utilizado en la ención se puede agregar en un medio acuoso persión emulsificada [una fase oleosa (01) u ( tiene la resina (b) o (bO) ] en el momento de di er-éter tales como acetato de etilo, acetato de tato de metoxibutilo, acetato de metilcelosol y etilcelosol; solventes de éter tal como die rahidrofurano, dioxano, etilcelosol, butil pilenglicol monometiléter; solventes de ceton o acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ilcetona y ciclohexanona; solventes de alcohol anol, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, t-butanol, alcohol 2-etilhexilico, cilico; solventes de amida tal como dimetilfor etilacetoamida; solventes de sulfo-óxido tal fóxido de dimetilo; solventes basados en un c erociclico tal como N-metilpirrolidona; y solv elas de los mismos en combinación de dos o más.

El plastificante (v) se puede agregar en oso o una dispersión emulsificada [una fase ole (v3) éster trime1itico [trimelitato de lhexilo, trimelitato de trioctilo, etc.]; (v4) éster fosfórico [fosfato de tr fato de tri-2-etilhexilo, fosfato de tricresilo, (v5) éster de ácido graso [oleato de . ] ; y (v6) mezclas de los mismos.

En la presente invención, el diám ticula de las¦ partículas de resina (A) habituali pequeño que el de las partículas de resina (B) a formar. Desde el punto de vista de unifor metros de partícula, un valor de una propor metro de partícula [volumen promedio de diá tícula de las partículas de resina (A) ] / medio de diámetro de partícula de partículas d ] preferiblemente está dentro del intervalo de El volumen promedio de diámetro de part partículas de resina (A) se puede ajustar adecú manera que sea adecuada para obtener partic ina (C) que tienen un tamaño de p determinado . Generalmente, el volumen prom metro de partícula de las partículas de res feriblemente están en el intervalo de 0.0005 µp? valor de límite máximo del volumen promedio de partícula de manera más preferible es de 0. ticularmente preferible de 0.5 µt?. El valor imo es de manera más preferible 0.01 µ?a, de ticularmente preferible de 0.02 µ?? y de man ferible 0.04 µp?. Nótese que si se desea tículas de resina (C) que tienen un volumen pro metro de partícula de 1 µ??, el valor límite feriblemente está dentro del intervalo de 0.00 (fabricado por HORIBA Ltd.), MULTISIZER III ( f Coulter Co.) o ELS-800 (fabricado por ctronics Co., Ltd.) el cual utiliza el método er o similar. Si una diferencia en el valor me año de partículas surge entre estos aparatos de ividuales, se utiliza un valor medido por LS-800 el volumen promedio de diámetro de partícula tículas de resina mencionadas antes feriblemente, en términos de la proporción de partícula mencionado antes obtenido fácilmente, µp?, de manera más preferible 0.5 um a 1 ticularmente de manera preferible de 1 µp? a 8 µp?.

Respecto al precursor (bO) , también s lizar una combinación de un prepolímero (a) que po reactivo con un agente de curado (ß) . Nótes mino "grupo reactivo" significa un grupo c uido de dispersión acuosa de partículas de resi pués se calienta de manera que reacciona el pre contiene el grupo reactivo (a) con el agente d , ' por lo que se forman partículas de resina tienen la resina (b2); un método en el polimero que contiene un grupo reactivo (a) ución de solvente orgánico y/o un liquido de di mismo se dispersa en un liquido de dispersión a ticulas de resina (A) , seguido por adición de a ado hidrosoluble (ß) de manera que se hace rea lo que se forman partículas de resina (B) que c . resina (b2) ; y un método en el cual cu polimero que contiene el grupo reactivo (a) erial que reacciona con agua que se va a c polimero (a) o una solución y/o dispersión de ánico líquido del mismo se dispersa en un lí ctivo el cual es un grupo funcional (al) c ccionar con los compuestos de hidrógeno acti nte de curado (ß) el cual es un compuesto ( tiene un grupo hidrógeno activo; y [2] una combinación entre un grupo tenido en el prepolimero (a) que contiene u ctivo el cual es un grupo (a2) que contiene h ivo y un agente de curado (ß) el cual es un c ) que puede reaccionar con el grupo (a2) que rógeno activo.

De estas combinaciones, [1] es más prefe minos de velocidad de reacción en agua, binación [1] . Como un grupo funcional (al) q ccionar con un compuesto de hidrógeno activo, cianato (ala) , un grupo isocianato bloqueado ( po epóxico (ale) y un grupo de anhídrido de áci tienen 1 a 20 átomos de carbono [etanol, anol, etc.]; fenoles [fenol, cresol, ilfenol, etc.]; compuestos de metileno etilacetona, manolato de etilo, acetoacetato d .]; compuestos que contienen nitrógeno básic tilhidroxilamina, 2-hidroxipiridina, piridina-ercaptopiridina, etc.]; y mezclas de los mismo os se prefieren las oximas y se p ticularmente la metiletilcetoxima .

Como una estructura principal del prepolii contiene el grupo reactivo, se ejemplifican el ) , poliéster (a?) , resina epóxica ( y) y pol ) . De entre estos se prefieren ( x) , (ay) y ( fieren particularmente ( x) y (az). Los ejemp iéter (aw) incluyen óxido de polietileno, ó ipropileno, óxido de polibutileno y óx iéster (a?) y el poliisocianato (15) .

Como un método de introducción de i ctivo en un poliéster (a?) , una resina epóxica iuretano ( z) o similar se ejemplifican los si odos : [1] un método en el cual uno de do ponentes se utiliza en exceso en una cantid ver su grupo funcional del componente presente remos de la estructura principal; y [2] un método en el cual uno de do ponentes se utiliza excesivamente en una canti ver a su grupo funcional de los componentes par uentre en los extremos de la estructura princ más, un compuesto que contiene un grupo funcion reaccionar con el grupo funcional remanente y ctivo se agrega de manera que reaccionen entre s Respecto a la proporción de com stitutivos, por ejemplo, en el caso de un prepol iéster que contiene un grupo hidroxilo, la propo clado del poliol (1) respecto al ácido policar , como una proporción equivalente [OH]/[C tenido de grupo hidroxilo [OH] en relación al c grupo carboxilo [COOH] en la resina de p feriblemente es 2/1 a 1/1, de manera más pr /1 a 1/1 y de manera particularmente preferible 2/1. En el caso de un prepolimero que te ructura principal diferente y grupos de erentes desde el mismo, se aplican lo mism porción de mezclado únicamente con cambio ponentes .

En el método [2] descrito en lo anterio polimero obtenido por el método [1] un poliisoci contiene un grupo funcional y un grupo reactiv ejemplo, cuando se hace reaccionar un poliis un poliéster que contiene un grupo hidroxi ener un prepolimero de poliéster que contiene cianato, la proporción de mezclado del poliiso o una proporción equivalente [NCO]/[OH] del cont po isocianato [NCO] en el poliisocianato res tenido del grupo hidroxilo [OH] en el prepol iéster que contiene grupo hidroxilo preferible a 1/1, de manera más preferible 4/1 a 1.2/1 y d ticularmente preferible 2.5/1 a 1.5/1. En el ca polimero que tenga una estructura principal dif pos de extremo diferentes desde el mismo, se a mo a la proporción de mezclado únicamente cambi ponentes .

El número de grupos reactivos por una mol 2, 000 a 10, 000. El peso promedio de peso molec polimero (a) que contiene un grupo feriblemente es de 1,000 a 50,000, de man ferible de 2,000 a 40,000 y de manera aún más pr 4,000 a 20,000. La viscosidad del prepolimero tiene el grupo reactivo preferiblemente 00 poises o menos, y de manera más prefer 00 poises o menos, a 100°C. Al establecer la vi 2, 000 poises o menos, es preferible que las pa resina (C) que tienen una distribución de t ticula definida con una cantidad pequeña de un ánico.

Los ejemplos del compuesto (ß?) que con po hidroxilo activo incluyen poliamina (Pía) de estar bloqueado con un compuesto capaz de des iol (Plb) , polimercaptano (Pie) y agua (Pld) ' iamina la cual está bloqueada con un c orbible, se ejemplifican los siguientes com puestos cetimina obtenibles a partir de poli onas que tienen 3 a 8 átomos de carbono ( iletilcetona, metilisobutilcetona, etc.); compu imina, que se . pueden obtener de compuestos rmaldehido y acetoaldehido) que tienen 2 a 8 á bono, compuestos enamina y compuestos oxazolidin Respecto al poliol (plb) se ejemplifi mos a los descritos en el diol (11) y el poliol único del diol (11) o una combinación de una ueña del poliol (12) es preferible. C imercaptano (pie) se ejemplifican etilenodio inadiol y 1 , 6-hexanodiol .

Se puede utilizar un bloqueador de reacc to con el compuesto (ß?) que contiene un grupo n rilmercaptano, et.); monoisocianatos (isocia rilo, isocianato de fenilo, etc.); y mono tilglicidiléter, etc.).

Los ejemplos del grupo (cc2) que rógeno activo contenidos en el prepolimero tiene un grupo reactivo en la combinación [2) me es son un grupo amino (a2a) , un grupo hidro po hidroxilo alcohólico y un grupo hidroxilo f b) , un grupo mercapto (a2c) , un grupo carboxilo grupo orgánico (a2e) el cual está bloqueado puesto capaz de desorber estos grupos amino os, los preferidos son (a2a) , (a2b) y un grupo e) el cual está bloqueado con un compuesto orber grupos amino; y es particularmente prefe po hidroxilo (oc2b) . Respecto al grupo orgánico á bloqueado con un compuesto capaz de desorbe mismos a los descritos en el poliisocianato (1 iisocianatos preferidos también son iguales. Res iepóxido (P2b) se ejemplifican los mismos critos en el poliepóxido (19) y los preferidos los mismos.

Respecto al ácido policarboxilico (ß mplifican el ácido dicarboxilico (ß2?-1) y u icarboxílico trivalente o polivalente superior ejemplos del ácido carboxilico ( 2c) incluyen arboxilico (ß2?-1) y se ejemplifica un icarboxilico (P2c-2) trivalente o polivalente s uso único del ácido dicarboxilico ( 2c-l) y me ácido dicarboxilico (ß2?-1) con una cantidad m do policarboxilico (ß2?-2) trivalente o pol erior son preferibles. Respecto al ácido dicar c-l) , se ejemplifica lo mismo en lo descrit do, yoduros de ácido, etc.).

Además, el bloqueador de reacción ( s) lizar junto el anhídrido policarboxilico (p2d) s esario .

La proporción de mezclado del agente d , como una proporción equivalente [a]/[ß] del c grupo reactivo [a] en el prepolímero (a) que po reactivo respecto al contenido de grupo hidro el agente de curado (ß) preferiblemente es 1/2 a era más preferible 1.5/1 a 1/1.5 y de ticularmente preferible 1.2/1 a 1/1.2. Cuando e curado (ß) es agua ^lb) se considera como un c hidrógeno activo divalente. la resina (b2) que se obtiene al hacer re prepolímero (a) que contiene un grupo reactivo cursor (bO) que contiene el agente de curado oso, al agregar un prepolimero (a) que contiene ctivo tal como una resina de poliéster más magr polímero no reactivo con el agente de curado (ß) denomina un "polímero inerte" en el sistema de r resina (b) se vuelve una mezcla de una res enida por la reacción de un prepolimero (a) que grupo reactivo con el agente de curado (ß) en oso y una resina que no ha reaccionado tal ina (bl) de poliéster lineal.

La cantidad de la dispersión acuosa (W) u a 100 partes en masa de la resina (b) preferible 50 partes en masa a 2, 000 partes en masa, y d preferible 100 partes en masa a 1,000 partes ndo la cantidad de 50 partes en masa, se m ado dispersado de la resina (b) y cuando la can or de 2,000 partes en masa, es favorable en térr persa en la .dispersión acuosa (W) . Cuando se ut cursor (bO) , el precursor (bO) se hace reacció mar una resina (b2) y obtener una dispersión ac partículas (C) de resina que tienen una estru de la resina está unida sobre las superficies tículas de resina (B) que contiene la resina (b) separación del medio acuoso de la dispersión d osa (X) . la resina (a) unida sobre las superf tícula de resina (B) puede adquirir una f tículas (A) o una capa de recubrimiento (P) ina (a) se vuelven las partículas (A) o la cap ubrimiento, · esto se determina dependiendo de la ina (a) y las condiciones para producir las pa resina (C) (que incluye temperatura de separa vente) .

La forma de las partículas y sus superf nde, las partículas de superficie rugosa se obti ilidad. En contraste, cuando el peso molec ueño, se obtiene con facilidad partículas de su a. Nótese que en la diferencia del valor sp ent es excesivamente bajo o excesivamente grande, s ícil realizar la granulación. En vista de e erencia en el valor sp entre (a) y (b) preferi 0.01 a 5.0, de manera más preferible de 0.1 a era aún más preferible de 0.2 a 2.0. El peso proi o molecular de las partículas de resi feriblemente es de 100 a 1,000,000, de man ferible de 1,000 a 500,000 y de manera ferible de 2,000 a 200,000, y de manera particu ferible de 3,000 a 100,000.

En el caso del método de producción ( ma de las partículas de resina (C) es afectada uniformidad de diámetros de partícula y la est almacenamiento de las partículas de resina ( tículas de resina (C) preferiblemente puede stituidas de partículas de resina (A) que c 1% en masa a 60% en masa de una resina (a) o una ubrimiento (P) que contiene la resina (a) de mo intervalo, y partículas de resina (B) que c en masa a 99.99% en masa de una resina (b) ; d preferible constituidas de partículas de resina tienen 0.1% en masa a 50% en masa de una resi capa de recubrimiento (P) que contiene la re tro del mismo intervalo, y las partículas de re contienen 50% en masa a 99.99% en masa de un ; y de manera particularmente preferible constit tículas de resina (A) que contienen 1% en masa a de una resina (a) o una capa de recubrimiento vista de uniformidad de los diámetros de parti acidad de flujo del polvo y la estabil acenamiento de las partículas de resina (C) , 5% feriblemente 30% o mayor, de manera aún más pr o mayor, de manera particularmente 80% o mayor erficial de la partícula de resina (B) que ubrir con partículas de resina (A) que conti ina (a) o la capa de recubrimiento (P) que con ina (a) . La tasa de cobertura de superficie tículas de resina (C) se pueden determinar por las imágenes obtenidas por microscopio electr loración (SEM) , en base en la siguiente ecuación.

Tasa de cobertura de superficie (%) = ciones de partícula de resina (B) recubiertas c /área de porciones de partícula de resi ubiertas con (A) o (P) + área de porciones expu feriblemente es de 1.0 a 1.4 y de manera ferible de 1.0 a 1.2. No obstante, el volumen diámetro de partícula de las partículas de re ía dependiendo de la aplicación, en gene ferible de 0.1 µp? a 16 µp?. El límite máximo del medio de diámetro de partícula de manera ferible es de 11 µp\, y de manera particu ferible de 9 µp?. El límite mínimo aún es de ma ferible de 0.5 µp? y particularmente preferible ese que el volumen promedio de diámetro de par número promedio de diámetro de partículas se pue un equipo MUTISIZER III (fabricado por Coulte vez .

En la presente invención, es posible prop diciones cóncavas-convexas deseadas o irregular erficies de las partículas de resina (C) al cam ecifica BET mediante un medidor de área de su ecífica, por ejemplo QUANTASORB (fabricado p ics Inc.) (gas de medición: He/Kr = 99.9/0.1 v calibración: nitrógeno) .

Además, desde el punto de vista de capa idez del polvo, la rugosidad de superficie tral promedio (Ra) de las partículas de feriblemente es de 0.01 µp? a 0.8 µp?. La rugo erficie de línea central promedio (Ra) es erminado al promediar una desviación absoluta va de rugosidad y la línea central y se puede me mplo, por un sistema de microscopio de s loración (fabricado por Toyo Technica) .

La partícula de resina (C) preferiblemen forma esférica desde el punto de vista de capa idez de polvo, de la liberación por fundido y si gen se divide entre la longitud circunferencia culo que tiene un área que corresponde yectada. Específicamente, la circularidad pro e por un analizador de imagen de partícula de jo (FPIA-2000, fabricado por Sysmex Corporat era más específica, de 100 mi a 150 mi de urezas sólidas se han separado de antemano y se un recipiente dado, 0.1 mi a 0.5 mi de un tens YWEL, producido por FUJIFILM Corporation) se agr dispersante, y se agregan adicionalmente aproxim g a 9.5 g de la muestra de medición para de est ener una suspensión líquida con la muestra persa en el mismo. El líquido de suspensión de ete a un tratamiento de dispersión en una má persión supersónica (ULTRASONIC CLEANER MODEL ricada por Welvocria Co.) durante aproxim feriblemente es mineral que tiene una es stalina básica basada en esmectita modific iones orgánicos. También es posible introducir álicos en el mineral inorgánico estratifi tituir una parte de un metal divalente en el rgánico estratificado con un metal trivale tante, cuando los aniones metálicos se introduc mo, el mineral resultante se vuelve a rofilico. Por lo tanto, se prefiere un c rgánico estratificado en el cual una parte ones metálicos esté modificada con aniones orgán Como un modificador de cationes o lizado para el mineral inorgánico estratificad l los iones entre las capas se modifican parc iones inorgánicos, se ejemplifican sa uilamonio cuaternario, sales de fosfonio y s bono) , alquenilo (de 1 a 22 átomos de carbono) 8 a 32 átomos de carbono) , hidroxialquilo (de mos de carbono) , óxido de etileno, óxido de pro ilares. Son preferibles ácidos carboxilicos qu estructura principal de óxido de etileno.

Al modificar parcialmente los iones en as del mineral inorgánico estratificado co ánicos, es posible impartir de manera rofobicidad al toner resultante que rofobicidad moderada, una fase oleosa que con posición de toner y/o un precursor de composi er que tendrá una viscosidad no newtoniana y ultante puede elaborarse para que tenga un efinida. En esta ocasión, la cantidad de rgánico estratificado en la cual una parte del toner se modifica con los iones o piedades del toner, sus viscosidades se pueden ilmente y la cantidad aditiva son eficaces tidad pequeña.

Los ejemplos específicos de mineral in ratificado disponible comercialmente en el c te del mismo se modifica con iones orgánicos tonita cuaterno-18 tal como BENTONE 3, BENTO TONE 38V (producida por Rheox) ; TIXOGEL VP (p United Catalyst Inc.); CLAYTON 34, CLAYTON 40 y (producida por CLAYTON APA Southern Clay Product entonita de estearalconio tal como BENTONE 27 (p Rheox), TIXOGEL LG (producida por United ), y CLAYTON AF y CLAYTON APA (producida por Souther Clay Product, Inc.); y bentonita de cu benzalconio tal como CLAYTON HT y CLAYTON PS (p Southern Clay Products, Inc.). Se p YO SEIYAKU CO., LTD.).

Rl (OR2)nOS03M Fórmula general (1) En la fórmula general (1), Rl representa uilo que tiene 13 átomos de carbono; R2 repre po alquileno que tiene 2 a 6 átomos de carbono; ero entero de 2 a 10; y M representa un álico monovalente.

(Revelador) El revelador contiene por lo menos e ánico de la presente invención y contiene adem ponentes seleccionados adecuadamente tales tador. El revelador puede ser un revelador ponente o un revelador de dos componentes, no o ndo se utilicen impresoras de alta veloci ponden a los incrementos recientes en veloc El material de núcleo no se ticularmente y puede seleccionarse adecuadam re materiales de núcleo conocidos convencionalme mplo, son preferibles materiales basados en ma roncio (Mn-Sr) y materiales basados en ma nesio (Mn-Mg) de 50 emu/g a 90 emu/g. En tér guramiento de imagen de alta densidad, son pre eriales de alta magnetización tales como polvo d 0 emu/g o superiores) y magnetita (75 emu/g) . En términos de ser capaces de fácil sión de contacto con una imagen electrostática presenta el miembro en el cual la superfici er permanece como un cepillo y de la ventaja de imagen de alta calidad, son preferibles mater netización débil tales como materiales basados e c (Cu-Zn) (30 emu/g a 80 emu/g) . Estos se tadoras y la magnetización por partículas dismi posiblemente proporcione dispersión del p ndo el diámetro de partícula promedio es más g pm, se reduce el área específica del toner, iblemente provoca dispersión del toner; en el ca or completo que tenga un área de parte sólida gr de degradar la capacidad de reproducción, en pa las partes sólidas.

El material de la capa de resina no s ticularmente y puede seleccionarse adecuadam re resinas conocidas convencionalmente . Los eje mismas incluyen resinas de amino, resi ivinilo, resinas de poliestireno, resinas de ogenada, resinas de poliéster, resinas de polica inas de polietileno, resinas de fluoruro de pol inas de fluoruro de polivinilideno, resi as son particularmente preferibles las res icona .

Las resinas de silicona no se ticularmente y se pueden seleccionar adecuada re resinas de silicona conocidas generalmente, cribe con el uso destinado. Los ejemplos de las silicona incluyen resinas de silicona rectas el únicamente enlace organosiloxano; y resinas de ificadas con una resina alquidálica, resi iéster, resinas epóxicas, resinas acrilicas, re tano o similares.

Respecto a la resina de silicona, se lizar resinas de silicona disponibles comerci o resinas de silicona rectas, se ejemplifica 55 y KR152 producidas por Shin-Etsu Chemical Co R2400, SR2406, SR2410 producidas por TORAY Dow .

Nótese que la resina de silicona s lizar sola y un componente reticulable, y un co controla la cantidad de carga se pueden util o varias de las resinas de silicona.

Según se necesite, la capa de resin tener polvo conductor o similar. Los ejemplos ductor incluyen polvo de hierro, negro de carbó óxido de titanio, polvo de óxido de estaño y do de zinc. El diámetro de partícula promedio vos conductores preferiblemente es de 1 µp? o ndo el diámetro de partícula promedio es más g p?, puede ser difícil controlar la resistencia el La capa de resina se puede formar, por la siguiente manera. La resina de silicona o si uelve en un solvente orgánico para preparar una se puede seleccionar adecuadamente como se desc uso propuesto. Los ejemplos de los mismos ueno, xilileno, metiletilcetona, metilisobuti losolve y acetato de butilo.

El horneado no se limita particularmente calentamiento externo o calentamiento inter mplos de los mismos incluyen métodos que úti no eléctrico fijo, un horno eléctrico fluido, ctrico giratorio, un horno de quemador y mét licen microondas.

La cantidad de capas de resina en el feriblemente es de 0.01% en masa a 5.0% en masa cantidad es menor de 0.01% en masa, la capa d de no formarse de manera uniforme sobre la su material del núcleo y cuando la cantidad es % en masa la capa de resina se vuelve demasiado ortador y el revelador de los componentes, el to te por masa a 10.0 partes en masa en relació tes en masa del portador en general.

ARATO FORMADOR DE IMAGEN Y METODO DE FORMACION D El aparato formador de imagen de la ención incluye por lo menos un miembro port gen electrostática latente, una unidad control ga configurada para cargar una superficie del tador de imagen electrostática latente, una u osición configurada para exponer la superficie miembro portador de imagen electrostática late mar una imagen electrostática latente, una evadora configura para revelar la imagen electr ente utilizando un toner para formar una imagen unidad de transferencia configurada para trans gen visible en un medio de registro y una u er formador de imagen como se describe con la ención .

El método formador de imagen de la ención incluye por lo menos una etapa de carg gar una superficie de un miembro portador d ctrostática latente, una etapa de exposici oner la superficie cargada del miembro port gen electrostática latente para formar una ctrostática latente, una etapa de revelado para imagen electrostática latente utilizando un to mar una imagen visible, una etapa de transferen nsferir la imagen visible sobre un medio de re etapa de fijación para fijar la imagen transf medio de registro, y que incluye además una pieza y otras etapas que se seleccionan adecu s o se describe con la necesidad, por ejemplo, u rato formador de imagen de la presente i ecificamente, la etapa de cargado se puede lleva la unidad de cargado; la etapa de exposición var a cabo por la unidad de exposición; la elado se puede llevar a cabo por la unidad de r etapa de transferencia se puede llevar a cabo dad de transferencia; la etapa de fijación var a cabo por la unidad de fijación; la pieza se puede llevar a cabo por la unidad de li otras etapas se pueden llevar a cabo por l dades.

El toner formador de imagen de la ención también se puede utilizar y alojar en un procedimiento montado separablemente sobre u ncipal de un aparato formador de imagen, el cual lo menos el miembro portador de imagen electr de denominar como el "miembro portador de ctrostática latente"), el número de referencia unidad de cargado, el número de referencia 4 in dad de revelado y el número de referencia 5 in dad limpiadora.

En la presente invención, una plural mentos de configuración que incluyen el fotocond unidad 3 de cargado, la unidad 4 de revelado y l impiadora se combinan integralmente en una uni cartucho de procedimiento, y el cartu cedimiento se monta separablemente sobre el ncipal de un aparato formador de imagen tal iadora y una impresora.

La siguiente descripción explic cionamiento de un aparato formador de imagen un cartucho de procedimiento en el cual se pro entes se forman secuencialmente sobre la superf oconductor 2. Las imágenes electrostáticas madas de esta manera se revelan por el toner dad 4 de revelado, las imágenes de toner r teriormente se transfieren sobre un medio de una unidad de transferencia (no mostrada) , la menta desde una unidad de alimentación de papel oconductor y la unidad de transferencia (no most era que coincida con la rotación del fotocondu io de registro que tiene imágenes transferidas s la superficie del fotoconductor , se introduc dad de fijación (no mostrada) y las imágenes se rimen como una copia o impresión en el exte rato. La superficie del fotoconductor despué nsferencia de imagen se limpia como resultad minación de los residuos de toner no transfer EJEMPLO DE PRODUCCION A-l (PRODUCCION DE UNA RES POLIESTER LINEAL (bl) ) En un recipiente de reacción de a ipado con un termómetro, un agitador y un rada de nitrógeno, se cargan 3 partes panodiol, 450 partes de lactida de ácido L-lác tes de lactida de ácido D-láctico y 2 parte lhexilestaño, la mezcla se somete a polimeriza rtura de anillo bajo presión normal a una temper °C durante 3 horas y se hace reaccionar adicio o presión normal a una temperatura de 130 porcionar una resina. La resina extraída de la a enfría hasta la temperatura ambiente y des veriza para formar partículas y de esta manera poliéster diol que tiene una estructura prin do polihidroxicarboxílico (pureza óptica: la solución y la solución se somete a una rea ngación a 50°C durante 6 horas, seguido por des solvente eliminándolo, y de esta manera ob lyester bl-1] . Se encontró que el [Poliéster bl- Tg de 43°C.

EJEMPLO DE PRODUCCION A-2 (PRODUCCION DE UNA RES POLIESTER LINEAL (bl) ) En un recipiente de reacción de a ipado con un termómetro, un agitador y un rada de nitrógeno se cargan 3 partes de 1,4-but partes de lactida de ácido L-láctico, 100 p tida de ácido D-láctico y 2 partes de 2-etilhexi mezcla se somete a polimerización con abertura d o presión normal a una temperatura de 160°C oras y se hacen reaccionar adicionalmente bajo mal a una temperatura de 130°C para proporci cual se ha obtenido por condensación y deshid un bisfenol A-EO (2 moles) de aducto y u eftálico en una proporción molar de 1:1 p tetizado] se disuelve en metiletilcetona para solución, se agregan 38 partes de IPDI como u rgador de cadena a la solución y la solución se reacción de alargamiento a 50°C durante 6 uido por destilación del solvente eliminándolo y era obtener el [Poliéster bl-2] . Se encontró liéster bl-2] tiene una Tg de 46°C.

EJEMPLO DE PRODUCCION A-3 (PRODUCCION DE UNA RESI POLIESTER LINEAL (bl) ) En un recipiente de reacción de a ipado con un termómetro, un agitador y un rada de nitrógeno, se cargan 3 partes panodiol, 400 partes de lactida de ácido L- ihidroxicarboxílico (pureza óptica: secuentemente, 250 partes del diol de poliéster esta manera que tiene una estructura principal ihidroxicarboxilico (valor de hidroxilo: partes de diol de poliéster (valor de hidrox cual se ha obtenido por condensación y deshid un aducto de bisfenol A-EO (2 moles) y u eftálico en una proporción molar de 1:1 p tetizado] se funde para preparar una solución, 2 ácido adipico como un agente alargador de cade ución y la solución se hace reaccionar bajo ucida de 10 mmHg a 15 mmHg durante 5 horas y era obtener el [Poliéster bl-3] . Se encontró liéster bl-3] tiene una Tg de 49°C.

EJEMPLO DE PRODUCCION A-4 (PRODUCCION DE UNA RESI POLIESTER LINEAL (bl) ) temperatura de 160°C para proporcionar una re ina extraída de la autoclave se enfría a tem iente y después se pulveriza para formar partícu a manera obtener un diol de poliéster que ti ructura principal de ácido polihidroxicar reza óptica: 80%) . Subsecuentemente, 400 partes poliéster obtenido de esta manera que ti ructura principal de ácido polihidroxicarboxílic hidroxilo: 11.2) y 100 partes de diol de p lor de hidroxilo: 56) [el cual se ha obten densación y deshidratación de un aducto de bisfe moles) y un ácido tereftálico en una proporción i para ser sintetizado] se disuelve en metilet a preparar una solución, se agregan a la partes de IPDI como un agente alargador de cad ución se somete a una reacción de elongación tida de ácido D-láctico y 2 part rabutoxititanato, la mezcla se condens hidratación bajo presión normal a una temper °C durante 3 horas y se condensa por deshid cionalmente bajo presión reducida de 10 nmHg a l temperatura de 160°C para proporcionar una re ina extraída de la autoclave se enfría a tem iente y después se pulveriza para formar partícu a manera obtener un diol de poliéster que ti ructura principal de ácido polihidroxicar reza óptica: 80%) . Subsecuentemente, 400 partes poliéster obtenido de esta manera que ti ructura principal de ácido polihidroxicarboxílic hidroxilo: 11.2) y 100 partes de diol de p lor de hidroxilo: 56) [el cual se ha obten densación y deshidratación de 1, 2-propilenglic EJEMPLO DE PRODUCCION A-6 (PRODUCCION DE RESIN POLIESTER) En un recipiente de reacción de a ipado con un termómetro y un agitador se cargan glicerina, 288 partes de lactida de ácido L-l artes de óxido de dibutilestaño, y el recipi cción se somete con nitrógeno gaseoso. Posterior cla se somete a polimerización y abertura de o presión normal a una temperatura de 160°C d as y se hace reaccionar adicionalmente bajo ucida de 10 mmHg a 15 mmHg durante 5 horas. La m cción se enfria a 110°C, se agregan a la misma 1 IPDI y la mezcla se hace reaccionar adiciona °C durante 5 horas, seguido por eliminación del destilación para obtener de esta manera [p ificado con uretano] que tiene un peso promedio mezcla se somete a polimerización con abertura d jo presión normal a una temperatura de 160°C horas y se hace reaccionar adicionalmente bajo ucida de 10 mmHg a 15 mmHg durante 5 horas para era obtener el [poliéster 1] (pureza óptica: 1 ontró que el [poliéster 1] tiene una Tg de 40°C.

EJEMPLO DE PRODUCCION A-8 (PRODUCCION DE RESIN POLIESTER) En un recipiente de reacción equipado mómetro, un agitador y un tubo de entrada de n cargan 701 partes de 1, 2-propilenglicol, 716 p eftalato de dimetilo, 180 partes de ácido adip tes de tetrabutoxititanato como un cataliz densación, y la mezcla se hace reaccionar a 18 corriente de nitrógeno gaseoso durante 8 horas separa por destilación el metanol g partes de la resina resultante, 400 partes de ácido L-láctico, 100 partes de lactida de race te de tereftalato de titanio, y el recipi cción se sustituye con nitrógeno gaseoso, seg imerización a 160°C durante 6 horas, por lo iene el [poliéster 2] (pureza óptica: 80%) . Se e el [poliéster 2] tiene una Tg de 47°C.

EJEMPLO DE PRODUCCION A-9 (PRODUCCION DE RESIN POLIESTER) En un recipiente de reacción equipado mómetro, un agitador y un tubo de entrada de n cargan 781 partes de 1, 2-propilenglicol, 794 p eftalato de dimetilo, 66 partes de ácido adi tes de anhídrido trimelitico y una parte del ter titanio como un catalizador de polimerizació cla se hace reaccionar a 180°C bajo una corr r lo que se obtiene el [poliéster 3] . Se encontr oliéster 3] tiene una Tg de 61°C.

EMPLO DE PRODUCCION A-10 (PRODUCCION DE CERA MOD En un recipiente de reacción de a ipado con un termómetro y un agitador se ca tes de xileno y 150 partes de polietileno ecular bajo (SANWAX LEL-400, punto de reblandec °C, producido por Sanyo Chemical Industries, Lt ipiente de reacción se sustituye con nitrógeno pués se incrementa la temperatura a 170°C de ma componentes se disuelven adecua secuentemente, una solución de mezcla que cont tes de estireno, 255 partes de metacrilato de me tes de peroxihexahidrotereftalato de di-terbuti tes de xileno se suministra por gotas en un re reacción en 3 horas a una temperatura de 170°C d °C utilizando un amasador biaxial (PCM-30, fabri GAI, LTD.) para obtener un producto amasado. Des ducto amasado se enfria a temperatura ambiente y tritura de manera gruesa a un tamaño de part µ?? a 300 pm utilizando un molino de martillo, se obtiene la [resina 1] (contenido de (bl ina: 80%; pureza óptica de (bl) : 60%) .

EJEMPLO DE PRODUCCION A-12 (PRODUCCION DE RESI Se tritura de manera gruesa el [Poliést 000 partes) hasta un tamaño de partícula de 2 µ?a para obtener la [resina 2] (contenido de (b ina: 100%; pureza óptica de (bl) : 80%) .

EJEMPLO DE PRODUCCION A-13 (PRODUCCION DE RESI Se amasan y funden 200 partes de [Poliés partes de [poliéster bl-3] y después se pulv manera similar a la descrita en el eje ica de (bl) : 80%) .

EJEMPLO DE PRODUCCION A-15 (PRODUCCION DE RESI Se amasan y funden 200 partes de [P ificado con uretano] y [poliéster bl-5] y des verizan de una manera similar a la descrita mplo de producción 11, por lo que se obtiene la (contenido de (bl) en la resina: 80%; pureza ó ) : 80%) .

EJEMPLO DE PRODUCCION A-16 (PRODUCCION DE RESI Se amasan y funden 350 partes de [Poliés partes de [poliéster bl-3] y después se pulve manera similar a la descrita en el eje ducción 11, por lo que se obtiene la [re ntenido de (bl) en la resina: 65%; pureza óp ) : 100%) .

EJEMPLO DE PRODUCCION A-17 (PRODUCCION DE RESI pués se pulverizan de una manera similar a la el ejemplo de producción 11 , por lo que se ob sina 8] (contenido de (bl) en la resina: 0%; ica de (bl) : 0%) .

METODO DE MEDICION DEL PESO PROMEDIO DE DIAMETR PARTICULA DE TONER • máquina de medición: COULTER MULTIS bricada por Beckman Coulter Co.) • diámetro de abertura: 100 µp? • programa de análisis: COULTER MU UCOMP Ver. 1.19 (producido por Beckman Coulter C • electrolito: ISOTON II (produci kman Coulter Co. ) • liquido . de dispersión: EMULGEN ctrolito 5% (polioxietilenlauriléter; HLB ducido por KAO Corporation) O de precipitados y se miden 30,000 partícula centración por medio de la cual en los diám ticula de las 30,000 partículas se pueden p segundos para obtener una distribución del t ticula, de manera que el peso promedio de diá ticula de la muestra se determina a partir tribución de tamaño de partícula.

EJEMPLO A-l FORMULACION DE TONER • resina 1 84 partes • cera de parafina (punto de fusión: 7 5 partes • cera modificada 1 1 parte • negro de carbón (#44 produci subishi Chemical Co. Ltd) 10 partes El material inicial de toner descrito ersónico, LABOJET, (fabricado por Nihon P ustry Co., Ltd.) mientras se controla apropiadai sión de aire de pulverización de manera que medio de diámetro de partícula es de 6.2 pm ± pués se clasifica en un clasificador de flujo S-I, fabricado por Nihon Pneumatic Industry Co ntras se controla apropiadamente la anchura de persiana de manera que la cantidad de partícul tiene un peso promedio de diámetro de part µ?? t 0.2 m y 4 m o más pequeñas es 10% en or para de esta manera obtener una partícula de er. Posteriormente, 1.0 partes de masa de un lice, HDK-2000, producido por Clariant Co.) se 100 partes en masa de la partícula de base ntras se agita por medio de HENSCHEL MIXER, co produce el toner A-1.

El toner A-2 se produce de una manera si crito en el Ejemplo A-l excepto que la formul er se cambia a la formulación descrita en lo ant EJEMPLO A-3 FORMULACION DE TONER • resina 2 42 partes • resina 3 42 partes • cera de parafina (punto de fusión: 7 5 partes • cera modificada 1 1 parte • negro de carbón (#44 produci subishi Chemical Co. Ltd) 10 partes El toner A-3 se produce de una manera sir crito en el Ejemplo A-l excepto que la formul er se cambia a la formulación descrita en lo ant EJEMPLO A- er se cambia a la formulación descrita en lo ant EJEMPLO A-5 FORMULACION DE TONER • resina 4 42 partes • resina 3 42 partes • cera de carnauba (punto de fusión: 8 5 partes • cera modificada 1 1 parte • negro de carbón (#44 produci subishi Chemical Co. Ltd) 10 partes El toner A-5 se produce de una manera sii crito en el Ejemplo A-l excepto que la formul er se cambia a la formulación descrita en lo ant EJEMPLO A-6 FORMULACION DE TONER • resina 5 84 partes FORMULACION DE TO ER • resina 6 84 partes • cera de carnauba (punto de fusión: 8 5 partes • cera modificada 1 1 parte • negro de carbón (#44 produci subishi Chemical Co. Ltd) 10 partes El toner A-7 se produce de una manera sii crito en el Ejemplo A-l excepto que la formul er se cambia a la formulación descrita en lo ant EJEMPLO COMPARATIVO A-l FORMULACION DE TONER • resina 7 84 partes • cera de parafina (punto de fusión: 7 5 partes • cera modificada 1 1 parte 5 partes • cera modificada 1 1 parte • negro de carbón (#44 produci subishi Chemical Co. Ltd) 10 partes El toner A-9 se produce de una manera si crito en el Ejemplo A-l excepto que la formul er se cambia a la formulación descrita en lo ant Los toneres de los ejemplos A-l a A-mplos comparativos A-l a A-2 se miden ceptibilidad a cargado, estabilidad de almace istente al calor, capacidad de fundirse y g bidez como se describe con los siguientes mé ición, y después se evaluaron. Los result luación se muestran en la Tabla A-l.

SUSCEPTIBILIDAD A CARGADO (CANTIDAD CARGADA) En una botella de vidrio de 50 ce co xidable que tiene un tamaño de abertura de 20 e la cantidad cargada del residuo de hierro para era determinar la cantidad cargada de partic ina, bajo una presión de soplado de 10 Kpa y una succión de 5 Kpa por cálculo como se describe odo común. Nótese que como un polvo de toner, or sea la cantidad de carga negativa es más a su susceptibilidad a cargado. Los crite luación son los siguientes: A: -25 µ?/g o menos B: más de -25 µ?/g C: -20 µ?/g o menos D: más de -20 C/g ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO RESISTENTE AL CA Cada toner producido se deja en reposo horas en una máquina de secado cuya temperatura forme sobre una superficie de papel de manera tidad es de 0.6 mg/cm2 (en esa ocasión, como m ocación de un polvo de toner sobre una super eí se utiliza una impresora desde la cual se ha dispositivo de fijador de calor, no obstante, s lizar otros métodos con la condición de que el er se pueda colocar en espesor uniforme con la peso anterior) . Una temperatura a la cual se resión por transferencia en frió cuando el papel illo de presurización a una velocidad de locidad circunferencial del rodillo calenta mm/seg y una presión de fijación (presión del presurización) de 10 kg/cm se mide.. El crit luación es el siguiente: A: 120°C o menor; B: mayor de 120°C y or; C: mayor de 140°C sina. Cuanto menor sea el valor de turbidez mayor nsferencia . El criterio de evaluación es el sigu A: 20% o menor; B: mayor de 20% y 30% o m or de 30%.

RESISTENCIA ESPECIFICA DE VOLUMEN La medición de la resistencia especi umen LogR de cada toner producido se mide cribe con el siguiente método. En primer lugar er se moldean en forma de una pella de 2 mm de a preparar una muestra de toner de medición. De oca una muestra en electrodos para sólido bricados por -Ando Electric Co., Ltd.). Des umen específico de resistencia LogR cuando s Hz de corriente alterna a los electrodos se ir el dispositivo constituido de un medidor de pérdida dieléctrica modelo TR-10C, un oscilador C: menor de 10.0 LogQ-cm DENSIDAD DE IMAGEN De una manera similar a la descrita erior en la prueba de "capacidad de fundirse er producido se coloca en espesor uniforme s erficie de papel de manera que la cantidad mg/cm2 y una densidad de imagen de la muestra ndo el papel pasa el rodillo de presurizació ocidad de fijación (velocidad circunferenc illo de calentamiento) de 213 mm/seg y una pr ación (presión del rodillo de presurizaci kg/cm2 se mide utilizando X-Rite 938 (fabricado e Corp.). La densidad de imagen de cada toner s medir la densidad visual, criterios de evaluación son los siguientes: A: densidad visual: 1.4 o mayor Cantidad A A B A A A A B cargada pacidad de A A A A A A A C fundirse abilidad al A A A A A A A B acenamiento is.tente al calor nsidad de A A B B A A A C imagen sistencia A A B B A A A C ecifica de volumen Grado de A A B B A A A c turbidez EJEMPLO DE PRODUCCION B-A (PRODUCCION DE LIQUID DISPERSION ACUOSA PARA PARTICULA DE RESINA (A En un recipiente de reacción equipado cionalmente, se agregan al sistema 30 partes ución acuosa de persulfato de amonio 1% y osar a 75°C durante 5 horas para de esta manera liquido de dispersión acuosa de resina de polimero de metacrilato de estireno-metacri ilo-alquilalilsulfosuccinato de sodio) [liquid persión y partícula fina] . El volumen prom metro de partícula medido por ELS-800 es de 0.09 te de [líquido l es de dispersión de partícula a de manera que se aislan las partes de res peratura de transición vitrea de las partes d ida por un probador de flujo es de 76°C.

EMPLOS DE PRODUCCION Bl A B13 (PRODUCCION DE RESI Y (bOl)) En una autoclave equipada con un agitad o de entrada de nitrógeno se cargan el material B1-14 Poliéster 2 0 51 22 12.5 t>1-15 Poliéster 0 2 44 29 12.5 bl-16 Poliéster 2 0 73 0 12.5 b1-17 Poliéster 0 2 67 6 12.5 M-18 Poliéster 2 0 69 4 12.5 M-19 Poliéster 2 0 74 25 0 b01-1 Poliéster 0 2 93 5 0 b01-2 Poliéster 2 0 98 0 0 b01-3 PREPARACION DE MEDIO ACUOSO Se mezclan 300 partes en masa de agua etileno de bisfenol A, 80 partes en masa de a ero de óxido de propileno de bisfenol A, 282 p a de ácido tereftálico, 22 partes en masa de a melitico y 2 partes en masa de óxido de dibutil hacen reaccionar bajo presión normal a 230°C oras, se hacen reaccionar adicionalmente bajo ucida de 10 mmH a 15 mmHg durante 15 horas para era sintetizar , una resina 2 de poliéster interm resina 2 de poliéster intermediaria result uentra que tiene un número promedio de peso m ) de 2, 300, un peso promedio de peso molecular 00, un peso molecular pico de 3,100, una temper nsición vitrea (Tg) de 55°C y un valor ácido d KOH/g, y un valor hidroxilo de 51 mg de KOH/g.

Después, en un recipiente de reacción un condensador, un agitador y un tubo de en tes en masa de negro de carbón que tiene una a aceite DBP de 42 ml/100 g y pH de 9.5 (PRI ducido por Degusa AG) y 1,200 partes en masa de medio de un equipo HENSCHEL MIXER (fabricado po ing Co., Ltd.). La mezcla resultante se amasa ut equipo de dos rodillos a 150°C durante 30 mi pués se lamina y enfria y se pulveriza utili verizador (fabricado por Hosokawa Micron Co., Lt esta manera preparar un lote maestro.

SINTESIS DEL COMPUESTO CETIMINA En un recipiente de reacción equipado tador y un termómetro se cargan 30 partes en foronadiamina y 70 partes en masa de metiletil hace reaccionar a 50°C durante 5 horas para era sintetizar un compuesto cetimina. Se encontr puesto cetimina resultante tiene un valor a TABLA B-2 No . de Composición de solución de r solución de Poliéster (bl) (bOl) Prepolí resina .poliést (partes en masa) (partes ner Solución de Poliéster 100 2 -1 resina B-l bl-11 ner Solución de Poliéster 100 2 -2 resina B-2 bl-12 ner Solución de Poliéster 100 4 -3 resina B-3 bl-13 ner Solución de Poliéster 100 2 -4 resina B-4 bl-14 er Solución de Poliéster 100 2 -5 resina B-5 bl-15 ner Solución de Poliéster 100 2 -6 resina B-6 bl-16 ner Solución de Poliéster 100 2 -7 resina B-7 bl-17 ner Solución de Poliéster 100 2 13 resina ?-13 b0-4 Después, en cada una de la solución de re -13, 5 se agregan 5 partes en masa de cera de so molecular: 1, 700; valor de ácido: 2.8 mg d etración: 1.6 mm (40°C) y 5 partes en masa stro, y se hacen pasar tres veces a través de u esferas ULTRA VISCOMILL (fabricado por Aimex Co o las siguientes condiciones: velocidad de alim liquido: 1 kg/h, velocidad circunferencial de /seg, 0.5 mm de esfera de zirconia rellenada a umen. Además, se agregan a lo anterior 2.5 p a del compuesto cetimina y se disuelven en la mi esta manera obtener un liquido de material de to A continuación, en un recipiente, se vie tes en masa de un medio acuoso y, mientras el tado a 12, 000 rpm por un equipo homomixer A continuación, 100 partes en masa pensión de dispersión se aplican bajo presión re partes en masa del agua sometida a intercambi agregan a la torta de filtración resultante y se 12,000 rpm durante 10 minutos utilizando un omixer TK, seguido por un tratamiento de filtr torta de filtración resultante se agregan 300 p a de agua sometida a intercambio iónico, se m 000 rpm durante 10 minutos utilizando un omixer TK y se filtran. El procedimiento ant ite dos veces. A la torta de filtración resultan egan 20 partes en masa de 10% en masa de liquid hidróxido de sodio, se mezcla 12,000 rpm du utos utilizando un euqipo homomixer TK y se fil sión reducida. A la torta de filtración resultan egan 300 partes en masa de agua sometida a int pués se filtra. A la torta de filtración resul agregan 300 partes en masa de agua som ercambio iónico, se mezclan a 12,000 rpm minutos utilizano un equipo homomixer TK y de tran. El procedimiento anterior se repite dos ve que se obtiene la torta de filtración final. La tración final se seca con un secador de aire ci C durante 48 horas y se tamiza con una malla rtura de 75 m para producir partículas de base a B-13.

PRODUCCION DE TONER Cada una de las partículas de base d ultantes B-l a B-13 (100 partes en masa) y rofóbica (1.0 partes en masa) como un aditivo 000, producido por Clariant Japan K.K.) se mez equipo HENSCHEL MIXER (fabricado por Mitsui Min erior y se evalúa. Los resultados de evalua stran en la Tabla B-4.

PRODUCCION DE PORTADOR A 100 partes en masa de tolueno, 100 p a de una resina de silicona (órgano silicona artes en masa de ?- ( 2-aminoetil ) ami metoxisilano y 10 partes en masa de negro de c egan, dispersados durante 20 minutos utiliz ipo homomixer para preparar un liquido de recub capa de resina. El liquido de recubrimiento de ina se aplica sobre una superficie de una m formada esféricamente (1,000 partes en masa) umen promedio de diámetro de partícula de 50 µp? a manera producir un portador.

PRODUCCION DE REVELADOR Cada toner * B-l a B-13 (5 partes en mas -15 se obtienen respectivamente de una manera s descrita en los Ejemplos de producción B-1 epto que 3 partes en masa de montmorillonita ánica estratificada (producida por CLAYTON APA y Product, Inc.)/ la cual ha sido modificada co nio cuaternario que tiene un grupo bencilo en os una parte del mismo se agregan a cada una uciones de resina B-1 y B-2 de los Ejem ducción B-1 y B-2 y se agitan por medio de u omixer TK (fabricado por Tokushu Kikai Kogy ante 30 minutos. El poliéster bl-20 y bl-21 se u cesa de una manera similar a la descrita en los producción B-1 y B-2, por lo que se produce el y B-15.

Los resultados de evaluación de los to sideran como "Ejemplos B-10 y B-ll" y se muestra CAPACIDAD DE FIJACION En una copiadora electrofotográfica ricada por Ricoh Company Ltd. ) utilizando un ro lon (T ) como un rodillo de fijación, se rem dad de fijado para uso en evaluación sobre la C fijación de toner. Se forma una imagen sólida tidad unida de toner de 0.85 mg/cm2 ± 0.1 mg/cm2 eí común y un papel pesado, papel de transferen 0 (producido por Ricoh Company Ltd.), y papel d resión <135> (producido por NBS Ricoh Co., Ltd.) sión, una temperatura limite máximo a la cua ia presentado impresión por transferencia en re el papel normal se determinó como el limite m ación de temperatura. Un limite minimo de temper cual la proporción residual de la densidad d pués de la imagen sólida formada sobre papel p igual a, o mayor de 170°C y menor de 180°C.

D: La temperatura de fijación del limit menor de 170°C CRITERIOS DE EVALUACION DE TEMPERATURA DE FIJACI LIMITE MINIMO A: La temperatura de fijación de limite m or de 135°C.

B: La temperatura de fijación de limite m al a, o mayor de 135°C y menor de 145°C.

C: La temperatura de fijación de limite m al a, o mayor de 145°C y menor de 155°C.

D: La temperatura de fijación de limite m al a, o mayor de 155°C.

ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO RESISTENTE AL CA (PENETRACION) Una botella de vidrio de 50 mi se carga c er con un grado de penetración de menos de 5 alta probabilidad de generar un problema ctico .

CRITERIOS DE EVALUACION A: El grado de penetración es de 25 mm o B: El grado de penetración es igual o i mm y menor de 25 mm C: El grado de penetración es igual a o m y menor de 15 mm.

D: El grado de penetración es menor de 5 GRADO DE TURBIDEZ Como muestras de imagen para uso en la ev la capacidad de fijación de toner, se revelaron imagen monocrómicas sobre hojas OHP, tipo oducidas por Ricoh Company Ltd.) con la temper banda de fijación ajustada a 160°C. El grado de CRITERIOS DE EVALUACION A: Grado de turbidez menor de 20% B: Grado de turbidez igual a o mayor d or de 30%.

C: Grado de turbidez mayor de 30%.

Todos los toneres utilizaron un diol de p tiene una estructura principal de ihidroxicarboxilico y un diol o dioles que no ti ructura principal de ácido polihidroxicarboxilic porción apropiada mostraron su flexibilidad s abilidad de almacenamiento resistente al calor turbidez (Ejemplos B-l a B-9) . Cuando la purez alta (Ejemplos B-7 a B-9) , la temperatura de fij ite mínimo se vuelve ligeramente elevada, no o ndo el diol de poliéster y el prepolímero se úti proporción apropiada, no se produce a calidad.

APLICABILIDAD INDUSTRIAL El toner formador de imagen de la ención es superior en todas las propiedades térm ticular capacidad de fijación a baja tempe abilidad de almacenamiento resistente al nsparencia, y se puede obtener por dispersión que vuelve posible producir el toner a bajos eo a manera, el toner puede ser utilizado favorable mación de imágenes electrofotográficas tal iadoras, impresión electrostática, imp similes y registros electrostáticos.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un toner formador de imagen, que co resina de poliéster lineal (bl) como una utinante, en donde la resina de poliéster lineal iene al hacer reaccionar un diol de poliéster ( ne una estructura principal de ihidroxicarboxilico con un diol de poliéste erente del diol de poliéster (bll) en presenci nte alargador de cadena. 2. El toner formador de imagen como se la reivindicación 1, en donde un monómero formad ructura principal de ácido polihidroxicarboxil l de poliéster (bll) es un monómero ópticamente donde el monómero tiene una pureza óptica X, en una cantidad convertida de monómero, de 80% m de X representa una pureza óptica (%) en una co Y < -1.5X + 220 (80 < X < 100); y en donde "X (cuerpo L) " representa una pr contenido de cuerpo L (moles %) en una conve ómero ópticamente activo y "X (cuerpo D) " repres porción de contenido de cuerpo D (moles %) versión de monómero ópticamente activo . 3. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en resina de poliéster (bl) , la proporción en masa poliéster (bll) que tiene una estructura prin do polihidroxicarboxilico respecto al diol de p 2) es 31:69 a 90:10. 4. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en ructura principal de ácido polihidroxicarboxil l de poliéster (bll) se polimeriza o copolimeriz ructura principal de ácido polihidroxicarboxi l de poliéster (bll) es un polímero o copolímer iene por condensación de deshidratación direct do hidroxicarboxilico . 7. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que c más, como resina aglutinante, diferente de la r iéster (bl) por lo menos uno que se selecciona d consiste de resinas de vinilo, resinas de poli inas epóxicas y resinas de poliéster. 8. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que c más una cera (c) y una cera modificada (d) la c ificada de manera que las cadenas de polímero d injertan en la cera (c) . 9. El toner formador de imagen como se er se forma de partículas de resina (C) que ti ructura en donde una de las partículas de resina tiene una primera resina (a) y una capa de recub ) que contiene la primera resina (a) se une erficies de partículas de resina (B) que conti unda resina (b) y la segunda resina (b) cont ina de poliéster (bl) . 11. El toner formador de imagen como se la reivindicación 10/ en donde la primera resin lo menos una que se selecciona de una resina de resina de poliéster, una resina de poliuretan ina epóxica. 12. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en ina aglutinante comprende la resina de poliéste ) y una resina (b2) la cual se obtiene al reacci ' prende además un colorante. 16. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 a prende además un agente de liberación. 17. El toner formador de imagen como se cualquiera de las reivindicaciones 1 a prende además, como un componente de toner, un rgánico estratificado en el cual los iones ent modifican parcialmente con iones orgánicos. 18. Un aparato formador de image prende: un miembro portador de imagen electr ente, una unidad de cargado configurada para ca erficie del miembro portador de imagen electr ente, una unidad de exposición configurada para superficie cargada del miembro portador de ctrostática latente para formar una 19. Un método formador de imagen, que co gar una superficie de un miembro portador de ctrostática latente, exponer la superficie car mbro portador de imagen electrostática laten mar una imagen electrostática latente, revelar l ctrostática latente utilizando un toner para fo gen visible, transferir la imagen visible en un istro, y fijar la imagen transferida en el istro, en donde el toner es el toner formador d o se reclama en una de las reivindicaciones 1 a 20. Un cartucho de procedimiento que arablemente en un cuerpo principal de un mador de imagen, el cartucho de procedimiento co miembro portador de imagen electrostática latent dad reveladora configurada para revelar una ctrostática latente la cual se ha formado so