JPS62290147A - 半導体装置の製法 - Google Patents

半導体装置の製法

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JPS62290147A
JPS62290147A JP62017428A JP1742887A JPS62290147A JP S62290147 A JPS62290147 A JP S62290147A JP 62017428 A JP62017428 A JP 62017428A JP 1742887 A JP1742887 A JP 1742887A JP S62290147 A JPS62290147 A JP S62290147A
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polysilicon
oxide
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チウ・チュー・チャン
チャオ・マイ
ミント・スウイー
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般的には半導体装置に、そしてより特定的に
は電場効果エレメント例えば電場効果トランジスター(
FET)および、ランダムアクセスメモリー(RAM)
 (即時呼出し記憶)集積回路に使用するためのメモリ
ーセルに関する。
集積回路技術は、回路エレメントのサイズを縮小し且つ
装置の歩留りをよくするための工程技術の改善に努力し
ている。本発明は高密変調の製造に本来的に伴な、う関
連する多数の間順に関する。
特に、従来のアイソプレーナ技術を使用するサブストレ
ートの選ばれた部分中での厚いt場酸化物層の形成は電
場酸化物の生長を一定範囲とするために使用されている
窒化珪素層からサブストレート部分中への窒化珪素の望
ましくない移行を生せしめることが判っている。本発明
は、そのようなサブストレートの窒化珪素混入を軽減さ
せる段階を提供するものである。
半導体チップ上での単位面積当りのエレメント数を限定
する従来技術方法の一つは、下にある層のエツチングに
対するマスクとしての沈着酸化物の使用である。沈着酸
化物は塊状でそして厚さが不均一となる傾向があり、こ
のことは厳密なマスク形成を阻害し、それによって耐容
性に悪影響を与えそしてエレメントの密度を限定する。
本発明は沈着酸化物マ、スフの限界を克服するものであ
る。
更に、本発明により解決される面倒な従来技術上の問題
は、装置サブストレートへの拡散窓をひらくことに付随
する多結晶シリコンゲート層の下の酸化物層の横方向エ
ツチングである。
そのようなゲート層の得られる酸化物アンダーカットは
、ゲート層とサブストレートとの間の短絡によって装置
の破壊を生ぜしめうる。アンダーカットを充填するため
に酸化物を沈着させる従来技術法は信預しがたいことが
証明されている。
また、本発明によシ解決される厄介な従来技術上の間厘
は安定化層を使用する装置中の接点での切り開きに付随
する安定化層酸化物の全体的な横方向エツチングである
。混入物例えばナトリウムがサブストレート中に移動す
るのを阻止するという既知の目的のために、本質的にド
ーピングされていない熱的に生長せしめられた酸化物の
比較的薄い層上にドーピングした酸化物の比較的厚い層
を沈着させることが従来技術における実施であった。次
いでホトレジストマスクを通してエツチングすることに
よって接点窓が開かれると、このドーピングされた酸化
物(すなわち安定化層)はドーピング(ドープ剤処理)
した沈着酸化物とドーピングされていない生長酸化物の
エツチング速度の不一致の故に、実質的な量で、マスク
の下で横方向にエツチングする。ドーピングされた沈着
酸化物(特に約400℃で沈着された「低温」のもの)
は典型的にはドーピングされていない生長酸化物よりも
約10倍程度大きい速度でエツチングする。エツチング
の持続は下にある生長酸化物層を通して浸透するに充分
なだけ長いものでなくてはならないのであるから、マス
クの下のドーピングした沈着酸化物の接方向エツチング
号は、典型的には、ドーピングされていない生長酸化物
の厚さの10倍よりもいくらか犬である。このエツチン
グの持続の間に包含されるすべての計画された過剰エツ
チング量はこの問題を増大させることが理解される。明
らかに、チップ単位面積当シのエレメント密度は、その
ような多2の横方向エツチングによって悪影響をうける
。この問題を実質的に除去した方法段階が本発明におい
て提供される。
本発明によれば、高エレメント密度集積回路製造に有利
に適用することのできる一連の方法段階によって種々の
タイプの電場効果エレメントを同時に製造することがで
きる半導体装置の製造法が開示されている。
重要な態様によれば、二つの基本的電場効果エレメント
(メモリーセノしおよびτ場効果トランジスター)が、
本発明の集積回路装置の製造法における種々の一連の段
階において並置的に示されている。
本発明の別の重要な態様によれば、サブストレート中に
活性部分を定義し、サブストレート表面損傷をなくする
に充分な厚さまでその活性部分中の薄い酸化物層を生長
させ、そしてこの薄い酸化物層を除去して活性部分中に
きれいなサブストレート表面を生成させることを包含す
る半導体装置のサブストレート表面の製造法が開示され
ている。
本発明のその他の重要な特徴によれば、半導体サブスト
レート上に厳密なパターンおよび位tで多結晶ンリ=ン
(本明細書中では「ポリシリコン」と指体する)の層を
生成させる方1去が開示されるものであシ、而してこの
方法はポリシリコン層を一部醇化させ、そして得られる
ポリオキサイド層の一部を除去してその下にあるポリシ
リコン層をエツチングするためのマスクを生成させるこ
とを包含している。本明細書では「ポリオキサイド」な
る表現は、ポリ7リコンの酸化により生成される物質を
記載すべく使用されている。
本発明のその他の重要な態様によれば、半導体装置の製
造法が開示されておシ、而してその方法は下にある酸化
物層のエツチングのためのマスクとしてポリシリコン層
を使用してサブストレート表面の一部を露出させ、ドー
プ剤をサブストレート中に拡散させ、そしてこの装置を
酸化雰囲気に露出させて、ポリシリコン層の周辺端縁部
の下のその頂方向エツチングQてよシ付随的に生起せし
められた酸化物層のアンダーカット部分を充填させるこ
とを包含する。
本発明のその他の重要な特徴によれば、集積回路装置中
に非常に小さい接点を形成する方法が開示されておシ、
而してその方法は装置表面の安定化の前に、ドーピング
されていない酸化物層中に接点窓を開きそれによって従
来技術の横方向エツチングの問題を最小化させることを
包含している。
本発明に特徴的と信じられるこれらの新規の態様は特許
請求の範囲中に要約されている。しかしながら本発明の
性質ならびにその本質的特徴および利点は、添付図面と
共に後記具体例を考慮すればより完全に理解することが
できよう。
第1図について述べるに、製造過程の初期段階における
本発明の集涜回路装置(参照数字10により一般的に示
されている)の一部の模式的断面図が示されている。こ
の装置10は、当技術分野では既知の通常の結晶配向の
典型的単結晶シリコンであるサブストレート12を包含
している。当業者には理解されるように、本発明の多く
の特徴はシリコン以外の半導体物質を使用した装置に適
用可能である。サブストレート12は、P−タイプまた
はN−タイプのものでありうる。しかしながら、例示の
目的のためにはP−タイプ導電体が使用されており、そ
してサブストレート12中の好ましい抵抗藁は約5〜2
50〜のである。サブストレート12の上側表面14の
上に約600オングストロームの好適な厚さを有する二
酸化珪素層16を熱的に生長せしめる。約600オング
ストロームの好ましい厚さを有する窒化珪素層18を、
既知の方法で、反応器中の熱酸化物層16上に沈着させ
る。約1000オングストロームの厚さを有するポリシ
リコンの上面層20を既知の沈着技術を使用して窒化物
層18上に沈着させる。
次いで装置10を、野ま°しくは約900℃〜1000
℃の蒸気中の【ル化性雰囲気に第1図のポリシリコン層
20を完全に酸化させるに充分な時間曝してそれによっ
て第2図に示したポリオキサイド層22を生成させる。
このポリオキサイド層22は約2000オングストロー
ムの厚すであり、これは酸化の間の生長の故に最初のポ
リシリコン層20の厚さの約2倍となっている。
第3図について述べるに、中間の数段階を実施した後で
の装置10の代表的部分が示されている。二つの異なる
成分セグメントまたはエレメント部位24および26が
第3図に明白に示されているが、以下の本発明の方法の
記載によって同様のエレメントが同時に生成される場合
にはそれらは非常に多数の同様の部位(図示さ゛れない
)の代表的なものであることを理解すべきである。両部
位24および26において(仁、ホトレジストパターン
28および30をF Q的ホトマスク技術を使用してポ
リオキサイド層22上に沈着させ、その後で選択的に酸
化物を攻撃するエツチング剤を使用して層22のマスク
されていない部分をエツチングで取シ去ってそれによシ
図示されているポリオキサイド部分32および34を残
存させる。このエツチング段階の次にイオン注入を矢印
で示したように、既知の方法で好ましくは硼素を使用し
て実施してP+域36を生成させる。これはポリオキサ
イドによって被覆されていないサブストレート12の部
分において約2000オングストロームの深すまで浸透
する(これはまた装置10の「N楊部域」とも呼ばnる
)。これらイオンのエネルギーは、ホトレジストお:び
ポリオそブイドにより被覆されていない層16および1
8の部分を通してのみ浸さするように迅ばれている。既
知の技術例えば米国特許第3.8’98.105号明細
書に記載の技術によって(好ましくは約1.6X10”
硼素イオン/crn3の強度が使用される。しかしいず
れの技術が使用されるにしても、P+域36は最終装置
中のその最高不純物濃度部分において、約10−口の抵
抗率を有していることが好ましい。
次にホトレジスト層28および30を除去し、そしてポ
リオキサイド層部分32および34によって被覆されて
いない窒化物層18部分を既知の技術を使用して選択的
にエツチングによシ取り去って、それによって第4図に
示されているような窒化物部分38および40を残存せ
しめる。
第5図に関しては、酸化は約6〜8時間約1000℃の
蒸気中で実施され、これは窒化珪素によって被覆されて
いないサブストレート12部分中に比較的厚い(好まし
くは約14,000オングストローム厚さの)「アイソ
プレーナ」電場酸化物/層42を生長させる結果となる
。電場酸化物42はサブストレート12中に約4000
オングストロームの深さまで浸透し、そしてこの酸化工
程は硼素注入域36をその下のよシ深いところまで押し
込める。P+域36はその下の抵抗率を低下させること
によって一層薄い電場酸化物42の使用を可能ならしめ
る。
次に、ポリオキサイド層32および34を既知の方法で
の弗化水素酸によるエツチングによって除去するが、こ
れはまた電場酸化物42の厚さをわずかだけ減少させる
。次いで窒化物層68および40および液化物層16の
残存部分を通常の技術を使用して除去する。これは第6
図に示した構造物を生成させる。
装置の活性部分の表面損傷をなくするために、従来技術
においてはこの時点で種々の表面「清浄化」段階が通常
使用さ゛れている。「活性部分」とは電場酸化物を生長
させていない装置部分を童味している。しかしながら、
表面14に沿ってサブストレート12のいくらかをエツ
チングすることによる単なを清浄化は、電場酸化物42
0近くのサブストレート12の端縁44に沿って存在す
る窒化珪素混入物を除去するには不充分であることが見
出された。層38および40からの少量の窒化珪素は電
場酸化物42を生成させる化学過程に付随して電場酸化
物42の端縁においてサブストレート表面14に移送さ
れる。従って、好ましくは塩化水素と酸素との通常の雰
囲気中で酸化段階を実施して第7図に示したような熱醗
化物層46および48を生成させ、それによって端縁4
4における窒化物不純物をサブストレート12から酸化
物中にそれの生長の間に集める。酸化物層46および4
8に対しては、約300オングストロームの厚さが充分
であり、そして好ましい厚さは300〜1000オング
ヌトロームの間である。
次に酸化物層46および48をエツチングにより取り去
って第8図の構造物を生成させる。
電場効果装置エレメントの操作に対してはそして特にエ
ンハンスメント型FETのチャンネルにおいては良好な
表面条件が重要であるということは当業者により理解さ
れるであろう。大発明の重要な特性によれば、第7およ
び8図の酸化およびエツチング段階は、表面損傷(一般
にサブストレート12の表面20〜30オングストロー
ム中に生ずる)ならびに窒化珪素混入物の除去に有効で
ありそれによって第8図に示した不純物のないき1いな
表面部分14を生成する。
第5〜8図に示されているような段階での酸化物層16
.32.34.46および48を除去するための連続的
エツチング段階の結果として、霊場酸化物42はその厚
さかいべらか減少する。
第8図に示されている過程段階においては、この霊場酸
化物は約10,000オングストロームの総体的厚さを
有していて、約7.000オングストロームが表面14
の水しにルよシ下のレベルに延びておりそして約3,0
00オングストロームが表面14のレベルよシ上に延び
ている。
次に、熱酸化物層50および52を、第9図に示したよ
うに約900オングストロームの厚さまで生長させる。
その後で部位24および26中に形成され、る電場効果
エレメントの閾値電圧調整の目的で、矢印によシ示され
ているように、既知の技術を使用して小量の硼素イオン
注入を次いで実施する。
第10図に関しては、既知の技術を使用して、d リシ
リコン層54を約6,000オングストロームの厚さま
で図示されているように装貨10全体に沈着させる。;
54を高度に導電性とするために、次いでそれを高度に
N−タイプにドーピングする。この場合第11図のポリ
シリコン層54の点画によシ示されているように燐拡散
を使用するのが好ましい。
次いで層54の表面部分56を酸化して第12図に示し
た構造物を生成させる。ポリオキサイド層56は約2,
500〜s、oooオングストロームの間の好ましい厚
さを有しているが、この形成はポリシリコン層54の厚
さのそれに応じての約3.500〜4,800オングス
トロームの間までの減少を生せしめる。しかしながら、
層54および56の両者が約4,000オングストロー
ムの厚さであることがここでは好ましい。
第13図はマスキングおよびエツチング段階が実施され
た後での装置10t−示しており、そこではホトレジス
トパター゛758および60が形成され、そしてホトレ
ジストによりHHされていないポリオキサイド屡56部
分がエツチングで取シ去られてポリオキサイド部分62
および64を残している。場合によシ、別に小量の注入
物導入を部位24中に形成されるべき電場効果エレメン
トの閾値の微調整のために、この段階において実施する
ことができる。
第14図に関しては、ホトレジストを除去して、ポリシ
リコン層54の一部分のエツチング用のマスクとしてポ
リオキサイド層部分62および64を、残存させる。こ
の装置10の同様の部位(部位24および26がその例
である)においてもまた、同様のポリオキサイドマスク
を存在させてその結果エツチングは装置10中に別々の
複数のポリシリコン層(層66および68がその例であ
る)を生成する。ポリシリコン層66は、熱酸化物層5
0の一部の上に重なっており、そしてエレメント部位2
4に示されるように、電場酸化物層42の隣接部分上に
延びている。ポリシリコン層68は、第14図に示した
ように、エレメント部位26中の熱酸化物層52の中心
部分に重層している。
その下にあるポリシリコンのエツチング用のマスクとし
てポリオキサイド部分62および64を使用することは
、ポリオキサイド生長が一層遅くそして一層制御可能な
エツチング速度を有する高度に均一な層を生成せしめる
という点で、従来技術沈着酸化物マスクに比して有利で
ある。
ポリオキサイドのそのような性質は、ホトレジストマス
ク(第13図の層58および60)からポリオキサイド
マスク(第14図の層62および64)まで通しての高
度のマスク規制を可能iらしめる。この高度のマスク規
制は、更にポリシリコン層66および68の形成にも引
きつがれる。「高度の規制」とは、沈着酸化物マスクを
使用した従来技術に比して、「よシ高い厳密度をもって
位置づけされている」ことを意味している。このポリシ
リコン層68は、過程中で、以後下にある酸化物層のエ
ツチング用のマスクとして更に作用しそれによって電場
効果トランジスターのチャンネル域の上にそれ自体を合
致させていることがわかる。自己整合ゲー) FETを
生成させるためのマスクとしてポリシリコン層を使用す
る技術は既知である。この構造体はまた、当技術分野で
は「シリコンゲート」FETとも参照されている。層6
6および68の位置づけにおける正確さくまたは許容度
)は、集積回路装置10中において形成しうるエレメン
ト密度の程度に直接関係している。
ここで第14図の構造体に関して酸化段階を実施して、
第15図に示されているように、ポリオキサイドによっ
てポリンリコンM66お:び68の露出された端縁部を
被覆させる。熱酸化物部分50および52は約900オ
ングストロームの厚さに留まるが、しかし被覆されてい
ない熱酸化物部分70および72はその厚さを約1,5
00〜2,000オングストロームまで増加する。ポリ
オキサイド層62および64は、2,500オングスト
ロームの最小値から少くとも約3,000オングストロ
ームの厚さまで生長する。こh ハまた層66および6
8の厚さをわずかに減少させる。
ここで、第10図の沈着段階と同様の様式で、既知の沈
着技術を使用して、第16図に示したように装置10上
に新しいポリシリコン層74を沈着させる。この層74
は約4.ODDオングストロームの好ましい厚さを有し
ている。
次いでポリシリコン層74の部分酸化を実施して、第1
7図に示したように、約1,000オングストロームの
厚さを有するポリオキサイド層76を生成させる。配化
はこのポリシリコン層74を約3,500オングストロ
ームの厚さまで減少させる。
第18図に関しては、ホトレジストパターン78を使用
してポリオキサイド層76をマスクし、これを部位26
では完全にそして部位24では一部エッチングにより取
り去った後での装置10が示されている。残存するポリ
オキサイド76は、部位24では、ポリシリコン層74
の下側部分80と上側部分82の両方に重層している。
第19図に関しては、ホトレジストは除去されておりそ
して残存ホIJオキサイド76はポリシリコン層74の
エツチンダのためのマスクとして使用されており、それ
によって部位26からは完全に、そして部位24からは
一部分、倉74が除去されて、図示されているような構
造体が生成されている。
第16〜19図に示されている第二ポリソリコン層74
を生成させるための過程段階は、本質的には、第10〜
14図に説明されている第一ポリシリコン層66を製造
するための辺程段階と(厚さの変化の他は)ローである
が、ただし層74は、第19図に示されている過程段階
では非ドーピング状態に留まっている。本明細書の目的
に対しては、「非ドーピング処理」の表現は、「本質的
に導電率に影響する不純物例えばE(N−タイプ)、硼
素(P−タイプ)および既知のそれ、らの機能的等価を
含有しない」ということを意味している。
また、ポリシリコン層66および74を設けることは、
24の部位に示されているタイプのエレメントを装置1
0中に密に配置させうることもまた理解されるであろう
。特に、電場酸化物42を層66と重層させ、そして同
様に層66を屡74に重層させることによって、隣接セ
ルとの間の相互接続(図示されていない)が容易となる
。そして以後の段階での接点の形成は、エレメント24
に釧りあてられた活性表面部分14の量を選択するにあ
たっての制限的な因子ではない。
次に、エツチングを実施することによりポリオキサイド
層70の一部分を退択的に除去してポリシリコンによシ
被覆されていない部位24の部分において表面14の一
部を扛出させ、且つポリオキサイド層72を除去してポ
リシリコンによって被覆されていない部位26の領域に
おいて表面14の一部を露出させる。その後でN−タイ
プドープ剤好ましくは燐を既知の技術を使用して拡散さ
せる。その場合熱酸化物層50.52および70は第2
0図の構造物によれば表面14の下約15,000オン
グストロームの深さまでサブストレート12中にN+域
86.88および90を生成させるための拡散マスクと
して作用する。燐はまた、表面ポリシリコン層74(点
描により示されている)中にも拡散するが、これは層7
4を高度にドーピングされたN−タイプのものとし、そ
してすなわち高度に導電性とする。N−タイプサブスト
レー゛トを使用する別の具体例においては、典型的には
硼素を使用するP−タイプ拡散をこの段階で実於して、
ここに示されたものとは相補的な導電性のタイプの構造
物を生成させる。
拡散を実施すべき表面14上には、熱酸化物が残存して
いないことを確認するために、数字84により固定され
ている部分においていくらか過剰のエツチングを行って
、有Hfのぜ方向エツチングまたはアンダーカッティン
グを生せしめることが一般に実施されているが、これは
開閉の原因となりうる。エツチング継綽の正確な制御が
アンダーカッティングの最を最小化するが、これは第2
0図に示されているように、少量のポリオキサイド層6
2および64をポリシリコン層66および68上に残存
せしめる結果となる。いずれの場合にも、N−タイプド
ープ剤のその中への拡散を可能ならしめるためにはエツ
チングの継続はポリシリコン層74および拡散域86.
88および90の上の表面14部分からすべての酢化物
を除去するに充分なだけ長いものでなくてはならない。
第21図の拡大図1ハ、例えばポリシリコン層68の下
の部分の典型的なアンダーカット部分84を詳細に示し
ており、ここでは熱酸化物層52はポリシリコン層68
の周辺縁92からある距離まで措方向にエツチングされ
ていてそしてこの距離は典型的には熱酸化物層52の鷹
さよシもいくらかよシ犬である。
第22および23図に関して述べるに、装置10は約9
00℃〜1,000℃における乾燥酸素または水蒸気を
伴なう炉中に!かれていてその結果数字94に示されて
いるような種々のポリシリコン層上および数字9乙によ
シ示されているようにサブストレート12中の(々のN
+域上に、約2,000オングストロームの酸化物層が
生長せしめられる。この酸化は第23図の拡大において
より明白に説明されているように、アンダーカット部分
84を元填するのに有効である。酸化の前のポリシリコ
ン層68の周辺縁部分は破線92′により示されてい6
゜ポリオキザイド層94の生長は、第23図においては
、ポリシリコン層68の辺縁92をわずかに左方に移動
させる効果を有している。更に、熱酸化物層96の生長
は、その最初の位置14′からサブストレート表面14
を下方向に移動させる。
第24図に関しては、「高温」非ドーピング処理酸化物
層98を既知の方法で600℃〜i、 o o 。
℃の間の温度で好ましくはS iH4およびCO2を使
用して好ましくは約6,000オングストロームの厚さ
まで沈着させる。相当する段階において、従来技術方法
は典型的には350℃〜450℃範囲の「低温」酸化物
を沈着させているが、これは比較的太なるエツチング速
度を有していて、前記したような高度のアンダーカッテ
ィングの問題を生せしめる。本発明は、下にある生長さ
せた酸化物層94および9乙のエツチング速度ト匹敵し
うるエツチング速度を有する非ドーピング処理沈着酸化
物層98を捉供する。Rも好ましくは、装置10を通常
のRF反応器中に入れ、そしてこの装置を約900℃ま
たは950℃に加熱してSiH4十2 CO2→5i0
2 + 2CO+ 2H2の反応を生せしめることによ
って酸化物層98を沈着させ60本発明の別の特性によ
れば、層98は例えば下の酸化物層94または96中の
「ピンホール」のような欠陥を被覆する酸化物層である
ことが理解される。
次いでホトレジストマスク100をこの沈着酸化物層9
8の上に脇成させる。次いで酸化物層98のホトレジス
トマスク100によって被覆されていない部分を通して
エツチングし、そして第25図に示したように下にある
酸化物層94および96を通して下方にエツチングをつ
づけることによって接点窓102を開く。ある量の横方
向エツチングが、第26図のような典型的な様式でホト
レジスト層100をアンダーカットするが、しかしこの
アンダーカットの量は「高温」非ドーピング処理酸化物
層98と、その下の酸化物層94および96との密接に
合致したエツチング速度の故に最小化されている。
従って、以下の説明かられかるように本発明によって非
常に小さい接点を生成させることができる。
次に、ホトレジスト層100を除去し、そして第27図
および拡大した第28図によシ示されている露出酸化物
表面に沿った点画により示されているように好ましくは
燐拡散を使用して安定化段階を実施する。この燐安走化
は約20〜100オングストローム厚さの露出シリコン
表面上に非常に薄い酸化物層104を生成させる効果を
有している(第28図中に例として明白に示されている
)。
安定化と同時に装置10をゲッター化するのが便利であ
るが、これは窓102を開いた後でホトレジストによっ
て裏側以外の全部〔例えばその上に酸化物を有している
サブストレート12の下側表面(図示されてはいない)
〕を被覆し、次いで裏側をきれいなシリコンのところま
でストリッピングすることによって達成することができ
る。次いで、ホトレジストを除去しそして装置10を燐
拡散に付すことによって、前言ピした安定化法を要語す
る。これは金厚不紳物を裏側にゲッター化し、それ(で
よって好都合にも漏洩定流を低下させる。
節安定化段階の後で、酸化物層104を通して接点窓1
02を再び開くことが必要である。
ホトレジスト騒(図示されていない)を、す100を生
成させる同一マスク表示を使用して再びjを用する。次
いでゲ゛i化物雫104を下のシリコンまでエツチング
して接点窓102を再び開き、そしてそのホトレジスト
を除去して典型的には第29図によシ示されている窓1
02を生成させる。第29図に示されている表面14の
窓開口部102は直径5ミクロン以下に制御することが
できる。これに対して既知の従来技術ではこれまでは約
8ミクロンに限定されていた。
従って、本発明は非常に小さい窓を製造する技術を提供
し、その結果接点をその中に厳密に位置づけることがで
きる。本発明のこのM要な特徴は、安定化の前に、非ド
ーピング処理酸化物層を通して窓をエツチングする前記
の一連の段階によって達成される。本明細書に記載され
ている方法は、接点に対して割シあてられている表面積
を既知の最良の従来技術に比べて約40係だけ減少する
ことを可能ならしめる。
最後に、金2化(メタライゼーション)工程を使用して
、窓102中に接点106.108.110.112.
114および116を形成して、これによ 。
シ第30図に示した装置構造物10を生成する。
これらの接点は、アルミニウムを真空蒸着させ、アルミ
ニウム部分をホトマスクし、そしてアルミニウムを選択
的に攻盤するがしかしその下の酸化物層98は攻撃しな
いエツチング剤を使用してマスクされていない部分をエ
ツチングすることによって形成されるのが好ましい。
当業者は、部位24のエレメントカ°;電荷蓄積セルま
たはメモリーセルとして働きそして部位26のエレメン
トが7楊効果トランジスターとして働くよう々第30図
に示したエレメント構造物の有用性を認識するであろう
特に、エレメント26は米国特許g3.898,105
号明細書に記載と同様の自己整合シリコンゲートを有す
るN−チャンネ°ルエンハンスメントモードFETであ
って、ここに接点114はシリコンゲート68へのゲー
ト接点として働き、そして接点112および116は域
88および90への源およびドレイン接点として働いて
いる。
本発明はまた前記米国特許の教示に従って本明縄誉に具
体的に述べられている溝程段階を修正することによって
N−チャンネル空乏モードFETならびに両様式のP−
チャンネルFETの製造にも適用することができる。
エレメント24は単一トランシスターおよび単一コンデ
ンサーを有する当技術分野では既知の破壊的読取りタイ
プの小面積メモリーセルである。当業者には理解される
ように、阿30図の部位24に特定的に示されているも
のと逆の導電性タイプを有する相補的なメモリーセルを
製造することができる。
例えば第30図のセル24のようなメモリーセルの操作
は当技術分野では既知である。簡単に云えば、接点10
6は表面14(導電性ポリシリコン層66がそれに非常
に近接している)に沿った部域118中のサブストレー
ト12中の小数キャリア電荷を蓄積するに充分な電圧で
バイアスをかけられている。同様の回路においては、ポ
リシリコン層66とそのすぐ下の電荷蓄積部分118と
の間の誘電体として働く酸化物層50によって、コンデ
ンサーが形成される。
蓄積部分118に電荷が存在す8かまたは存在しないか
が二様式情報を表わす。この情報は単一信号が接点10
8に与えられるたびに、部域86および接点110を通
して検知され且つ変形される。尚技術分野で既知の充分
高い電圧を有する接点108に与えら几たゲート信号は
導電性ポリシリコン層74(−二つて伝達され、それに
よって酸化物層70の直下の表面14に近い部分120
に沿ってサブストレート中にチャンネルを誘発させる。
部分120中に誘発されたそのようなチャンネルは、デ
ータ伝達領域86と電荷蓄積部分118との間に霊気的
接続を可能ならしめる。部分120はFET中のチャン
ネル域に相当する回路であシ、これはこの具体例におい
てはN−チャンネルエンハンスメントモードFETであ
る。従って、メモリーセル24はその構造体のすべての
付随する静電容量および抵抗を無視しうるものとして無
視して、基本的機能における凰−トランシスターおよび
単一コンデンサーを包含するものとみなすことができる
本発明の方法の利点は、適正な装置機能に対して重要な
種々の厚さを有する絶縁層50.62および70を形成
することを包含する。前記に論じたように、本発明の方
法は約900オングストロームの好ましい厚さを有する
比較的薄い酸化物層50、約1.500〜2.000オ
ングストロームの好ましい厚さを有するわずかにより厚
い酸化物層70、および3,000オングストロ一ム以
上の厚さを有する実質的によシ厚い酸化物層62を成功
裡に実現する。珂想的には、層62を可及的厚くしてポ
リシリコン層66および74の間に存在するすべての寄
生キャパシタンスを無視しうるものとすべきである。層
62は層66を生成させる6、000オングストローム
のポリシリコンから生長させたポリオキサイドなのであ
るから、層62の厚”さけ実際問題としては約8.00
0オングストロームの最大値までに限定されている。こ
れはなお充分な1さのポリシリコンを層66に対して残
す。この商業的態様においては、層62は約4,000
オングストロームであるが、3,000〜6000オン
グストロームの厚さは許容しダる。
前述の記載から、本発明は商業的半導体装置に対して広
い適用性を有していることが明白である。特に、ここに
記載した方法は、高密度RAMの製造に犬なる有用性゛
を有しておシ且つ「16KRAM J (すなわち16
,384個のメモリーセルを有するランダムアクセスメ
モリー装置)の製造を可能ならしめた。
本発明の好ましい態様が詳日に記載されているけれども
、特許請求の範囲から逸脱することなくわ々の変形また
は置換をなしうるということを理解されたい。
【図面の簡単な説明】
第1〜20図は製造過程の租々の段階における本発明の
集積回路装置の部分を説明する模式的断面図である。 第21図はり20図の代表的部分の拡大図である。 第22図は製造過程の連続段階を説明する模式的断面図
である。 第23図は第22図の代表的部分の拡大図である。 第24および25図は製造過程の連続段階を説明する模
式的断面図である。 ¥26図は第25図の代表的部分の拡大図である。 第27図は製造過程の連続段階を説明する模式的断面図
である。 其28図は算27図の代表的部分の拡大図である。 某29図は製造5過程の連続段階を説明する第28図と
同様の拡大図である。 そして、第30図は製造過程の最終段階(τおける重要
な装置特性を説明する模式的断面図である。 aSの浄書(内容に変更ない FIG、21 FIG、 23 図面のj?”+’、:(内゛Gに変更なし)手続補正書 昭和62年2月27日 特許庁長官 黒 1)明 雄 殿 1、事件の表示 昭和62年特許願第17428号 2、発明の名称 半導体装置の製I法 3、補正をする者 事件とのrfij係  特許出願人 名 称 モスチック・コーポレイション4、代理人〒1
00 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目4番1号丸の内ビ
ルディング4階 5、補正の対象 (1)明細書の特許請求の範囲の欄 、、+、、ビ、。 特許請求の範囲 1)下記段階すなわち 仏)半導体サブストレート上にエレメント部位を位置づ
けること、 (b)  このサブストレート上に前以って定めた厚さ
のポリシリコン層を沈着させること、(C)  ポリシ
リコン層を部分的に酸化させてその上にポリオキサイド
層を生成させるような前以って定めた時間このサブスト
レートを酸化性雰囲気に露出させること、 (d)  ポリオキサイド層の選ばれた部分をエツチン
グしてエレメント部位に関して高度に規制された位置づ
けを有するポリオキサイドマスクを生成させろこと、そ
して tel  このポリオキサイドマスクをポリシリコン層
のエツチングに対して使用してそれによってポリオキサ
イドマスクの下に整合された複数個の高度に規制された
ポリシリコン層を生成させること を包含する集積回路装置中に高度に規制されたポリシリ
コン層を形成させるための半導体装置の製法。 いてポリシリコン層が真空蒸着せしめられる、前記特許
請求の範囲第1項記載の半導体装置の製法。 させる前記段階(dlにおいてポリオキサイドの選択的
エツチングを達成させるためのホトレジストマスクを生
成させる段階を包含する、前記特許請求の範囲第1項記
載の半導体装置の製法。 リ ポリオキサイドマスクを使用してポリシリコン層を
生成させる前記段階(e)の後で、このポリシリコン層
上に新規な酸化物層を生成させ、そして下にあるポリシ
リコン層の形成に使用されたと同様の方法技術を使用し
てこの新規な酸化物層上に追加のポリシリコン層を形成
させてそれによって複数個のメモリーセルをエレメント
部位に形成させる段階を包含する、前記特許請求の範囲
第1項記載の半導体装置の製法。 手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和62年特許願第17−428号 2、発明の名称 半導体装置の製法 3、補正をする昔 事件との関係 特許出願人 名 8− モスチック・コーホレイシコン4、代理人〒
100 住 所 東京都千代田区丸の内二丁ロー131号丸の内
ビルディング4階 5、補正命令の日付 昭和62年5月26日 6、補正の対象 (1)願書の特許出願人の代表音の欄 7、補正の内容 (1)別紙訂正願書の通り (2)別紙委任状謄本の通り

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)下記段階すなわち (a)半導体サブストレート上にエレメント部位を位置
    づけること、 (b)このサブストレート上に前以つて定めた厚さのポ
    リシリコン層を沈着させること、 (c)ポリシリコン層を部分的に酸化させてその上にポ
    リオキサイド層を生成させるような前以つて定めた時間
    このサブストレートを酸化性雰囲気に露出させること、 (d)ポリオキサイド層の選ばれた部分をエッチングし
    てエレメント部位に関して高度に規制された位置づけを
    有するポリオキサイドマスクを生成させること、そして (e)このポリオキサイドマスクをポリシリコン層のエ
    ッチングに対して使用してそれによつてポリオキサイド
    マスクの下に整合された複数個の高度に規制されたポリ
    シリコン層を生成させること を包含する集積回路装置中に高度に規制されたポリシリ
    コン層を形成させるための方法。 2)段階(b)においてポリシリコン層が真空蒸着せし
    められる、前記特許請求の範囲第1項記載の方法。 3)更に、段階(d)においてポリオキサイドの選択的
    エッチングを達成させるためのホトレジストマスクを生
    成させる段階を包含する、前記特許請求の範囲第1項記
    載の方法。 4)段階(e)の後で、このポリシリコン層上に新規な
    酸化物層を生成させ、そして下にあるポリシリコン層の
    形成に使用されたと同様の方法技術を使用してこの新規
    な酸化物層上に追加のポリシリコン層を形成させてそれ
    によつて複数個のメモリーセルをエレメント部位に形成
    させる段階を包含する、前記特許請求の範囲第1項記載
    の方法。
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