JPS5929640B2 - シヤンプ - Google Patents
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- JPS5929640B2 JPS5929640B2 JP57155094A JP15509482A JPS5929640B2 JP S5929640 B2 JPS5929640 B2 JP S5929640B2 JP 57155094 A JP57155094 A JP 57155094A JP 15509482 A JP15509482 A JP 15509482A JP S5929640 B2 JPS5929640 B2 JP S5929640B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性液体毛髪状態調節用ジャンプに関するもの
である。
である。
さらに詳細には、本発明は、陰イオン性および/または
両性洗剤と水と非イオン性および/または陽イオン性毛
髪状態調節剤とを含有する水性液体毛髪状態調節用ジャ
ンプに関するものである。本出願入はこの種のジャンプ
中に10〜70重量%の水混和性サッカラードを含有さ
せると、ジャンプの泡沫形成性、特に泡沫容量および/
または、泡沫粘度が著しく改善できることを見出した。
両性洗剤と水と非イオン性および/または陽イオン性毛
髪状態調節剤とを含有する水性液体毛髪状態調節用ジャ
ンプに関するものである。本出願入はこの種のジャンプ
中に10〜70重量%の水混和性サッカラードを含有さ
せると、ジャンプの泡沫形成性、特に泡沫容量および/
または、泡沫粘度が著しく改善できることを見出した。
さらに、サッカラードはジャンプ中における毛髪状態調
節剤の安定性をも向上させる。液状毛髪ジャンプにおけ
るサッカラードの使用は、従来、米国特許第39987
61号、第3988438号、第3149042号およ
び第2237629号に記載されており、また他の毛髪
用化粧組成物にそれらを含有させることはヨーロッパ特
許出願第5807号に記載されているが、本明細書中に
開示する量でサッカラードを使用して、毛髪状態調節用
ジャンプの泡沫形成性を向上させかつジャンプにおける
毛髪状態調節剤を安定させうることについては従来全く
報告されていない。
節剤の安定性をも向上させる。液状毛髪ジャンプにおけ
るサッカラードの使用は、従来、米国特許第39987
61号、第3988438号、第3149042号およ
び第2237629号に記載されており、また他の毛髪
用化粧組成物にそれらを含有させることはヨーロッパ特
許出願第5807号に記載されているが、本明細書中に
開示する量でサッカラードを使用して、毛髪状態調節用
ジャンプの泡沫形成性を向上させかつジャンプにおける
毛髪状態調節剤を安定させうることについては従来全く
報告されていない。
本発明によれは
(a)3〜60重量%の陰イオン性もしくは両性洗剤と
、(b)0.1〜30重量%の少なくとも1種の陽イオ
ン性もしくは非イオン性毛髪状態調節剤と、(c)20
〜75重量%の水と、(d) 10〜70重量%の水混
和性サッカラードとを含有する水性液体毛髪状態調節用
ジャンプ組成物が提供される。
、(b)0.1〜30重量%の少なくとも1種の陽イオ
ン性もしくは非イオン性毛髪状態調節剤と、(c)20
〜75重量%の水と、(d) 10〜70重量%の水混
和性サッカラードとを含有する水性液体毛髪状態調節用
ジャンプ組成物が提供される。
本発明のジャンプには、公知の陰イオン性もしくは両イ
オン性洗剤またはその混合物が配合される。
オン性洗剤またはその混合物が配合される。
適する陰イオン性洗剤は硫酸アルキル、硫酸アルキルエ
ーテル、スルホン酸アルカリール、コハク酸アルギン、
スルホコハク酸アルキル、サルコシン酸N−アルコール
およびスルホン酸α−オレフインである。特に好適なも
のは、硫酸アルキルおよびアラルキルのナトリウム、マ
グネシウム、アンモニウムならびにモノ、ジ一、および
トリエタノールアミン塩であり、さらにスルホン酸アル
カリールのこれらの塩である。洗剤のアルキル基は、一
般に全部で約12〜21個の炭素原子を有し、末置換で
あつてもよく、好ましくは脂肪族アルキル基である。前
記硫酸化合物は、1分子当り1〜10個の酸化エチレン
もしくは酸化プロピレン単位を含有する硫酸エーテルで
あつてよい。好ましくは、硫酸エーテルは2〜3個の酸
化エチレン単位を含有する。典型的な陰イオン性洗剤は
、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルコハク酸ナトリウ
ム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸トリエタノールアミンおよびN−ラウロイ
ルサルコシン酸ナトリウムを包含する。
ーテル、スルホン酸アルカリール、コハク酸アルギン、
スルホコハク酸アルキル、サルコシン酸N−アルコール
およびスルホン酸α−オレフインである。特に好適なも
のは、硫酸アルキルおよびアラルキルのナトリウム、マ
グネシウム、アンモニウムならびにモノ、ジ一、および
トリエタノールアミン塩であり、さらにスルホン酸アル
カリールのこれらの塩である。洗剤のアルキル基は、一
般に全部で約12〜21個の炭素原子を有し、末置換で
あつてもよく、好ましくは脂肪族アルキル基である。前
記硫酸化合物は、1分子当り1〜10個の酸化エチレン
もしくは酸化プロピレン単位を含有する硫酸エーテルで
あつてよい。好ましくは、硫酸エーテルは2〜3個の酸
化エチレン単位を含有する。典型的な陰イオン性洗剤は
、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルコハク酸ナトリウ
ム、ラウリルスルホコハク酸アンモニウム、ラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸トリエタノールアミンおよびN−ラウロイ
ルサルコシン酸ナトリウムを包含する。
最も好適な陰イオン性洗剤は、ラウリル硫酸エステル、
特にラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンおよびアンモニウムである。ラウリルエーテル
硫酸ナトリウムは、本発明の組成物中に使用するのに極
めて適している。本発明のジャンプに使用するのに適す
る両性洗剤は、N−ラウリル−Nl−カルボキシメチル
−N5−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、
ココーベタインおよび米国特許第2528378号およ
び第2781354号に記載のミラノール化合物を包含
する。その他の適する両性洗剤は第四シクロイミデート
、ベタインおよび米国特許第3964500号に開示さ
れたスルテインを包含する。特に好適な両性表面活性剤
は米国特許第2528378号に記載された置換第四ヒ
ドロキシジグローミシン酸アルカリ金属アルコラードで
ある。両性表面活性剤の最も好適なものは、米国特許第
2781354号に記載された置換第四ヒドロキシジグ
ローミシン酸アルカリ金属アルコキシメチルカルボン酸
塩である。本発明のジャンプにおいて有用な特定のベタ
イン類は、たとえば酢酸α−(テトラデシルジメチルア
ンモニウム)、プロピオン酸β−(ヘキサデシルジエチ
ルアンモニウム)、および酪酸γ−(ドデシルジメチル
アンモニウム)である。適するスルテインの例は、3−
(ドデシルジメチルアンモニオ)−プロパンー1−スル
ホネート、および3−(テトラデシルジメチルアンモニ
オ)一エタン一1−スルホネートである。本発明のジャ
ンプの洗剤系は、さらに非イオン性洗剤、たとえば脂肪
酸アルカノールアミドまたは、たとえば長鎖脂肪アルコ
ールもしくはアルキルフエノールのような疎水性ベース
の酸化アルキレン(酸化エチレンおよび酸化プロピレン
)縮合物を包含する。
特にラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンおよびアンモニウムである。ラウリルエーテル
硫酸ナトリウムは、本発明の組成物中に使用するのに極
めて適している。本発明のジャンプに使用するのに適す
る両性洗剤は、N−ラウリル−Nl−カルボキシメチル
−N5−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、
ココーベタインおよび米国特許第2528378号およ
び第2781354号に記載のミラノール化合物を包含
する。その他の適する両性洗剤は第四シクロイミデート
、ベタインおよび米国特許第3964500号に開示さ
れたスルテインを包含する。特に好適な両性表面活性剤
は米国特許第2528378号に記載された置換第四ヒ
ドロキシジグローミシン酸アルカリ金属アルコラードで
ある。両性表面活性剤の最も好適なものは、米国特許第
2781354号に記載された置換第四ヒドロキシジグ
ローミシン酸アルカリ金属アルコキシメチルカルボン酸
塩である。本発明のジャンプにおいて有用な特定のベタ
イン類は、たとえば酢酸α−(テトラデシルジメチルア
ンモニウム)、プロピオン酸β−(ヘキサデシルジエチ
ルアンモニウム)、および酪酸γ−(ドデシルジメチル
アンモニウム)である。適するスルテインの例は、3−
(ドデシルジメチルアンモニオ)−プロパンー1−スル
ホネート、および3−(テトラデシルジメチルアンモニ
オ)一エタン一1−スルホネートである。本発明のジャ
ンプの洗剤系は、さらに非イオン性洗剤、たとえば脂肪
酸アルカノールアミドまたは、たとえば長鎖脂肪アルコ
ールもしくはアルキルフエノールのような疎水性ベース
の酸化アルキレン(酸化エチレンおよび酸化プロピレン
)縮合物を包含する。
脂肪酸アルカノールアミドの典型的なものは、全部で1
0〜21個の炭素原子を有するもの、たとえばラウリン
酸ジエタノールアミド、ココナツ油モノエタノールアミ
ドおよびラウリン酸イソプロパノールアミドである。長
鎖脂肪族アルコールの酸化アルキレン縮合物は、3〜2
0モルの酸化エチレンと縮合したClO−C2lの脂肪
族アルコールたとえば、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコールおよびパルミチルアルコールの酸化エチレ
ン縮合物を包含する。アルキルフエノールの酸化アルキ
レン縮合物は3〜20モルの酸化エチレンと縮合したC
8〜Cl5アルキル基を有するアルキルフエノールを包
含し、たとえばオクチルフエノール一8モルの酸化エチ
レンの縮合物、およびノニルフエノール一10モルの酸
化エチレン縮合物である。好ましくは、表面活性剤系は
、ジャンプ組成物の7〜40重量%、特に好ましくは1
0〜30重量%の量で存在する。
0〜21個の炭素原子を有するもの、たとえばラウリン
酸ジエタノールアミド、ココナツ油モノエタノールアミ
ドおよびラウリン酸イソプロパノールアミドである。長
鎖脂肪族アルコールの酸化アルキレン縮合物は、3〜2
0モルの酸化エチレンと縮合したClO−C2lの脂肪
族アルコールたとえば、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコールおよびパルミチルアルコールの酸化エチレ
ン縮合物を包含する。アルキルフエノールの酸化アルキ
レン縮合物は3〜20モルの酸化エチレンと縮合したC
8〜Cl5アルキル基を有するアルキルフエノールを包
含し、たとえばオクチルフエノール一8モルの酸化エチ
レンの縮合物、およびノニルフエノール一10モルの酸
化エチレン縮合物である。好ましくは、表面活性剤系は
、ジャンプ組成物の7〜40重量%、特に好ましくは1
0〜30重量%の量で存在する。
本発明のジャンプは、さらにジャンプの公知成分である
陽イオン性もしくは非イオン性毛髪状態調節剤をも含有
する。
陽イオン性もしくは非イオン性毛髪状態調節剤をも含有
する。
陽イオン性の毛髪状態調節剤は米国特許第381661
6号および第4272515号に記載され、ユニオン・
カーバイド社から商標名ポリマーJRとして市販されて
いる陽イオン性セルロースエーテルを包含する。
6号および第4272515号に記載され、ユニオン・
カーバイド社から商標名ポリマーJRとして市販されて
いる陽イオン性セルロースエーテルを包含する。
その他の適する材料は、米国特許第4298494号に
記載され、セラニーズーシユタイン・ホール社から商標
名ジヤグアールで市販されている陽イオン性ポリガラク
トマンナンガム誘導体である。適する物質の例は式牢 〔式中Rはグアーガムを示す〕 のグアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウム誘導体である。
記載され、セラニーズーシユタイン・ホール社から商標
名ジヤグアールで市販されている陽イオン性ポリガラク
トマンナンガム誘導体である。適する物質の例は式牢 〔式中Rはグアーガムを示す〕 のグアーガムのヒドロキシプロピルトリメチルアンモニ
ウム誘導体である。
この種の物質は、ジヤグアールC−13−Sとして入手
することができる。この物質は、さらにグアール・ヒド
ロキシプロピルトリモニウム・クロライドと言うCTF
A名称をも有する。ジヤグアールC−13−Sにおいて
、陽イオン基置換度は約0.13である。その他の適す
る物質は、ジヤグアールC−17として知られたもので
あり、これはジヤグアールC−13一Sと類似している
が、約0.25〜0.31という、より高い陽イオン基
置換度を有する。さらに別の、適するグアール誘導体の
例はジヤグアールCl6として知られたヒドロキシプロ
ピル化陽イオン性グアール誘導体であり、これは既述の
ものと同様に、上記の陽イオン性第四アンモニウム基を
含有すると共にヒドロキシプロピル(−CH2CH(0
H)CH3)置換基をも含有する。ジヤグアールC−1
6において、陽イオン基置換度は0.11〜0.16で
あり、ヒドロキシプロピル基の置換モル数は0.8〜1
.1である。本発明において有用なその他の陽イオン性
毛髪状態調節剤は、陽イオン性ポリアミド重合体、たと
えば低分子量のアジピン酸/ジエチレン−トリアミンポ
リアミドならびに米国特許第4080310号に記載さ
れた硫酸ジメチルにより四級化されたビニルピロリドン
とメタタリル酸ジメチルアミノエチルとの共重合体(ガ
フクワツト755、GAF社);米国特許第40483
01号に記載されたN−ビニルピロリドンとジメチルア
ミノエチルメタクリレートとポリエチレングリコールと
を含有するグラフト陽イオン性共重合体;米国特許第4
009256号に記載された3〜5個の炭素原子を有す
る不飽和カルボン酸のホモ重合体もしくは共重合体のア
ミノ−アルキルエステルの鉱酸塩;および米国特許第3
186911号に記載されたエーテル化澱粉の重合体を
包含する。
することができる。この物質は、さらにグアール・ヒド
ロキシプロピルトリモニウム・クロライドと言うCTF
A名称をも有する。ジヤグアールC−13−Sにおいて
、陽イオン基置換度は約0.13である。その他の適す
る物質は、ジヤグアールC−17として知られたもので
あり、これはジヤグアールC−13一Sと類似している
が、約0.25〜0.31という、より高い陽イオン基
置換度を有する。さらに別の、適するグアール誘導体の
例はジヤグアールCl6として知られたヒドロキシプロ
ピル化陽イオン性グアール誘導体であり、これは既述の
ものと同様に、上記の陽イオン性第四アンモニウム基を
含有すると共にヒドロキシプロピル(−CH2CH(0
H)CH3)置換基をも含有する。ジヤグアールC−1
6において、陽イオン基置換度は0.11〜0.16で
あり、ヒドロキシプロピル基の置換モル数は0.8〜1
.1である。本発明において有用なその他の陽イオン性
毛髪状態調節剤は、陽イオン性ポリアミド重合体、たと
えば低分子量のアジピン酸/ジエチレン−トリアミンポ
リアミドならびに米国特許第4080310号に記載さ
れた硫酸ジメチルにより四級化されたビニルピロリドン
とメタタリル酸ジメチルアミノエチルとの共重合体(ガ
フクワツト755、GAF社);米国特許第40483
01号に記載されたN−ビニルピロリドンとジメチルア
ミノエチルメタクリレートとポリエチレングリコールと
を含有するグラフト陽イオン性共重合体;米国特許第4
009256号に記載された3〜5個の炭素原子を有す
る不飽和カルボン酸のホモ重合体もしくは共重合体のア
ミノ−アルキルエステルの鉱酸塩;および米国特許第3
186911号に記載されたエーテル化澱粉の重合体を
包含する。
タルク・アンド・カンパニー社により商標名タルクワッ
トとして販売されている高分子量の重合体も、本発明の
ジャンプに使用するのに適する陽イオン性重合体である
。
トとして販売されている高分子量の重合体も、本発明の
ジャンプに使用するのに適する陽イオン性重合体である
。
代表的なものはタルクワット100、すなわち高荷電陽
イオン性ジメチルジアリルアンモニウムクロライド単独
重合体、およびジメチルジアリルアンモニウムクロライ
ドとアクリルアミドとから製造されるメルタワツト55
0、すなわち高荷電の陽イオン性の共重合体である。こ
れらの物質はCTFA辞典において、それぞれクオータ
ニウム一40およびクオータニウム一41と命名されて
いる。不溶性の毛髪状態調節剤は、ジャンプ組成物中に
コロイド性分散液またはエマルジヨンとして、或いは懸
濁液として存在させることができる。
イオン性ジメチルジアリルアンモニウムクロライド単独
重合体、およびジメチルジアリルアンモニウムクロライ
ドとアクリルアミドとから製造されるメルタワツト55
0、すなわち高荷電の陽イオン性の共重合体である。こ
れらの物質はCTFA辞典において、それぞれクオータ
ニウム一40およびクオータニウム一41と命名されて
いる。不溶性の毛髪状態調節剤は、ジャンプ組成物中に
コロイド性分散液またはエマルジヨンとして、或いは懸
濁液として存在させることができる。
これらの毛髪状態調節剤は陽イオン性であつても、非イ
オン性であつてもよい。最も高度の不溶性の、すなわち
溶解度の最も低い毛髪状態調節剤は、非イオン性のもの
である。適する非イオン性毛髪状態調節剤は米国特許第
3932610号および第3533955号に記載され
ているものであつて、これはシリコーン、樹脂物質、ワ
ツクス物質、および油状物質を包含する。
オン性であつてもよい。最も高度の不溶性の、すなわち
溶解度の最も低い毛髪状態調節剤は、非イオン性のもの
である。適する非イオン性毛髪状態調節剤は米国特許第
3932610号および第3533955号に記載され
ているものであつて、これはシリコーン、樹脂物質、ワ
ツクス物質、および油状物質を包含する。
シリコーンは、好適な不溶性の毛髪グルーミング剤であ
る。ジャンプ中へのシリコーンの配合は米国特許第28
26551号および第3964500号に記載されてい
る。
る。ジャンプ中へのシリコーンの配合は米国特許第28
26551号および第3964500号に記載されてい
る。
適するシリコーンは次の構造式:
ノ
1LL上ν 」11 4ν〔式中、Rは
アルキルもしくはアリールであり、記号Xは約100〜
約2400の整数である〕を有するポリアルキルもしく
はポリアリールシロキサンを包含する。
アルキルもしくはアリールであり、記号Xは約100〜
約2400の整数である〕を有するポリアルキルもしく
はポリアリールシロキサンを包含する。
なお、上式において、Aはシリコーン鎖の末端を封鎖す
る基を示す。適するA基はメチル、メトキシ、エトキシ
、プロポキシおよびアリールオキシ基を包含する。珪素
原子上の2つのR基は、同一の基または異なる基であり
得る。好ましくは、2つのR基は同一の基を示す。適す
るR基はメチル、エチル、プロピル、フエニル、メチル
フエニルおよびフエニルメチルを包含する。好適なシリ
コーンはポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキ
サンおよびポリジメチルフエニルシロキサンである。ポ
リジメチルシロキサンが特に好適である。本発明に使用
するのに適するその他のシリコーンは、環式シリコーン
を包含する。
る基を示す。適するA基はメチル、メトキシ、エトキシ
、プロポキシおよびアリールオキシ基を包含する。珪素
原子上の2つのR基は、同一の基または異なる基であり
得る。好ましくは、2つのR基は同一の基を示す。適す
るR基はメチル、エチル、プロピル、フエニル、メチル
フエニルおよびフエニルメチルを包含する。好適なシリ
コーンはポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキ
サンおよびポリジメチルフエニルシロキサンである。ポ
リジメチルシロキサンが特に好適である。本発明に使用
するのに適するその他のシリコーンは、環式シリコーン
を包含する。
これらの物質は式〔nは4また5であり、Rは既述の線
状シロキサンの場合と同様な意味を有する〕を有する。
状シロキサンの場合と同様な意味を有する〕を有する。
ジメチル環式シリコーンは揮発性であり、したがつて毛
髪上に一時的にのみ存在する。
髪上に一時的にのみ存在する。
したがつて、これらは線状鎖のものと同様に毛髪に対し
滑沢性とその他の所望の性質を与え、次いで蒸発するの
で特に好適である。揮発性の環式シリコーンは、商品名
タウ・コーニング344および345液体としてタウ・
コーニング・コーポレーシヨン社から入手することがで
きる。本発明のジャンプに有用なシリコーンは、さらに
米国特許第3957970号に記載されたような共重合
体としてのポリエーテルを添加することにより改質する
ことができる。
滑沢性とその他の所望の性質を与え、次いで蒸発するの
で特に好適である。揮発性の環式シリコーンは、商品名
タウ・コーニング344および345液体としてタウ・
コーニング・コーポレーシヨン社から入手することがで
きる。本発明のジャンプに有用なシリコーンは、さらに
米国特許第3957970号に記載されたような共重合
体としてのポリエーテルを添加することにより改質する
ことができる。
この種の共重合体は、シリコーンのホモ重合体よりも可
溶性が大である。さらに、米国特許第3932610号
および第3950510号に記載されたような、木材ロ
ジンおよびそのC1〜C6エステル類を包含する種々の
非イオン性毛髪状態調節剤も使用することもできる。
溶性が大である。さらに、米国特許第3932610号
および第3950510号に記載されたような、木材ロ
ジンおよびそのC1〜C6エステル類を包含する種々の
非イオン性毛髪状態調節剤も使用することもできる。
たとえば米国特許第3533955号に記載されたよう
な油性の非イオン性毛髪グルーミング剤も使用できる。
な油性の非イオン性毛髪グルーミング剤も使用できる。
特に好適な毛髪状態調節剤系は、シリコーンと陽イオン
性セルロースとの混合物、たとえばポリジメチルシロキ
サンと重合体JR樹脂との混合物である。
性セルロースとの混合物、たとえばポリジメチルシロキ
サンと重合体JR樹脂との混合物である。
毛髪状態調節剤または毛髪状態調節剤混合物は、ジャン
プ組成物の約0.1〜30重量%、好ましくは約0.2
〜10重量%より好適には約0.3〜5重量%の量で存
在させるべきである。
プ組成物の約0.1〜30重量%、好ましくは約0.2
〜10重量%より好適には約0.3〜5重量%の量で存
在させるべきである。
ジャンプの水濃度(水分含有量)は20〜75重量%で
ある。
ある。
好ましくは、水の量は30〜60重量?、特に好ましく
は40〜60重量%である。驚くことに、ジャンプ中に
、或る種のサッカラードを含有させると、ジャンプを安
定化させると同時に、泡沫形成性を向上させることがで
きることが見出された。したがつて、ジャンプ中のサッ
カラードの存在は、洗剤の所定濃度において泡沫量を増
大させうるか、或いはより低い洗剤濃度において同レベ
ルの泡沫量を維持することができる。同時に、サッカラ
ードはジャンプを増粘させ、かつ毛髪状態調節剤の溶解
を助けることにより、或いは不溶性であるこれら毛髪状
態調節剤を懸濁状態に保つことにより、ジャンプを安定
化させる。泡沫形成性の向上に関するメカニズムはまだ
知られていない。本明細書中において、サッカラードと
言う用語はモノ一、ジ一およびポリサッカラード分子を
包含し、さらにその水素化(HydrOgenatiO
n)生成物および混合物を包含する。
は40〜60重量%である。驚くことに、ジャンプ中に
、或る種のサッカラードを含有させると、ジャンプを安
定化させると同時に、泡沫形成性を向上させることがで
きることが見出された。したがつて、ジャンプ中のサッ
カラードの存在は、洗剤の所定濃度において泡沫量を増
大させうるか、或いはより低い洗剤濃度において同レベ
ルの泡沫量を維持することができる。同時に、サッカラ
ードはジャンプを増粘させ、かつ毛髪状態調節剤の溶解
を助けることにより、或いは不溶性であるこれら毛髪状
態調節剤を懸濁状態に保つことにより、ジャンプを安定
化させる。泡沫形成性の向上に関するメカニズムはまだ
知られていない。本明細書中において、サッカラードと
言う用語はモノ一、ジ一およびポリサッカラード分子を
包含し、さらにその水素化(HydrOgenatiO
n)生成物および混合物を包含する。
適するモノサッカラードはグルコース、デキストロース
、フラグドーズおよびキシロースである。好ましくは、
モノサッカラードはフラグドーズまたはグルコースであ
る。適するジサッカラードはシェークロース(サクロー
ス)、マルトースおよびラタトースである。適するポリ
サッカラードは3個もしくはそれ以上の単位のグリコー
スを含有する連鎖を包含する。ポリサッカラードは一般
に、主としてグルコースからなる連鎖を含有するが、こ
れはまた、グルコース以外のものを連鎖中に含むことも
できる。ポリサッカラード中の単位の数またはポリサッ
カラードの混合物中の単位の数(平均値)の上限値は、
ジャンプの所望粘度およびその粘度におけるジャンプ中
のサッカラードの濃度に依存して種種変化し得る。所定
の粘度を達成するには、サッカラードの濃度が高い程、
サッカラード分子1個当りの単位の数は小さくなる。た
とえば、所定のジャンプ系中で所定の粘度を得るには、
60デキストロース当量のコーンシラツプよりも少量の
20デキストロース当量のコーンシラツプが必要とされ
る。サッカラード1分子当りの単位の数における他の制
約は、このサッカラードが、水と完全に混合しうるもの
であるべきであるという条件をみたさなければならない
ことである。
、フラグドーズおよびキシロースである。好ましくは、
モノサッカラードはフラグドーズまたはグルコースであ
る。適するジサッカラードはシェークロース(サクロー
ス)、マルトースおよびラタトースである。適するポリ
サッカラードは3個もしくはそれ以上の単位のグリコー
スを含有する連鎖を包含する。ポリサッカラードは一般
に、主としてグルコースからなる連鎖を含有するが、こ
れはまた、グルコース以外のものを連鎖中に含むことも
できる。ポリサッカラード中の単位の数またはポリサッ
カラードの混合物中の単位の数(平均値)の上限値は、
ジャンプの所望粘度およびその粘度におけるジャンプ中
のサッカラードの濃度に依存して種種変化し得る。所定
の粘度を達成するには、サッカラードの濃度が高い程、
サッカラード分子1個当りの単位の数は小さくなる。た
とえば、所定のジャンプ系中で所定の粘度を得るには、
60デキストロース当量のコーンシラツプよりも少量の
20デキストロース当量のコーンシラツプが必要とされ
る。サッカラード1分子当りの単位の数における他の制
約は、このサッカラードが、水と完全に混合しうるもの
であるべきであるという条件をみたさなければならない
ことである。
混合しうるということは、約70重量部のサッカラード
と30重量部の水との混合物がO℃もしくはそれ以上に
て流動性のほぼ透明な溶液を生成しうることを意味する
。水との混和性は、サッカラード1分子当りの単位の数
が増大するにつれて減少する。水素化サッカラードが誘
導されるような非水素化サッカラードと、同様な構造を
有する水素化サッカラードを使用するのが、しばしば望
ましい。
と30重量部の水との混合物がO℃もしくはそれ以上に
て流動性のほぼ透明な溶液を生成しうることを意味する
。水との混和性は、サッカラード1分子当りの単位の数
が増大するにつれて減少する。水素化サッカラードが誘
導されるような非水素化サッカラードと、同様な構造を
有する水素化サッカラードを使用するのが、しばしば望
ましい。
これは、色および芳香に関し、ジャンプの安定性をより
増大させる。水素化サッカラードに還元性基が存在しな
いと、微生物による発酵および、たとえば褐変反応のよ
うな反応に対する分子の安定性が向上する。適する水素
化サッカラードは澱粉の加水分解から得られるもの、た
とえばソルビトールおよびソルビトールとマルチトール
との混合物、ならびにたとえばマルチトリオールおよび
マルチテトラオールのようなポリサッカラードの水素化
誘導体を包含する。サッカラードを水素化するために適
する方法は、米国特許第3329507号、DOS第2
008865号およびDOS第2008865号等に記
載された方法である。通常サッカラード類を互に分離す
るのは極めて困難である。したがつて、工業上の慣例と
して、サッカラードの混合物が有利に使用される。サッ
カラードの適する混合物は、炭水化物を加水分解するこ
とにより得られるシラツプを包含する。加水分解は、米
国特許第3329507号明細書に記載されたように化
学的にもしくは酵素的にまたはその両者により促進させ
ることができる〇加水分解される炭水化物は澱粉または
セルロースとすることができる。澱粉の加水分解物は容
易に入手することができ、比較的安価であり、比較的製
造が容易であり、かつたとえばトウモロコシ、馬鈴薯、
小麦および米のような広範の種類の供給源から得られる
ので、特に望ましい。本発明に使用する好適なサッカラ
ードは、コーンシラツプもしくは馬鈴薯シラツプである
。
増大させる。水素化サッカラードに還元性基が存在しな
いと、微生物による発酵および、たとえば褐変反応のよ
うな反応に対する分子の安定性が向上する。適する水素
化サッカラードは澱粉の加水分解から得られるもの、た
とえばソルビトールおよびソルビトールとマルチトール
との混合物、ならびにたとえばマルチトリオールおよび
マルチテトラオールのようなポリサッカラードの水素化
誘導体を包含する。サッカラードを水素化するために適
する方法は、米国特許第3329507号、DOS第2
008865号およびDOS第2008865号等に記
載された方法である。通常サッカラード類を互に分離す
るのは極めて困難である。したがつて、工業上の慣例と
して、サッカラードの混合物が有利に使用される。サッ
カラードの適する混合物は、炭水化物を加水分解するこ
とにより得られるシラツプを包含する。加水分解は、米
国特許第3329507号明細書に記載されたように化
学的にもしくは酵素的にまたはその両者により促進させ
ることができる〇加水分解される炭水化物は澱粉または
セルロースとすることができる。澱粉の加水分解物は容
易に入手することができ、比較的安価であり、比較的製
造が容易であり、かつたとえばトウモロコシ、馬鈴薯、
小麦および米のような広範の種類の供給源から得られる
ので、特に望ましい。本発明に使用する好適なサッカラ
ードは、コーンシラツプもしくは馬鈴薯シラツプである
。
炭水化物の加水分解は部分的であつても、完全であつて
もよい。完全加水分解はグルコースを生成する。部分加
水分解はサッカラードの混合物を生成する。この種の混
合物はモノサッカラード、ジサッカラードおよび/また
はポリサッカラードを含有するものであつてよい。本発
明のジャンプ組成物に使用するサッカラードは、望まし
くは約2〜1001好ましくは約30〜1001特に好
ましくは約30〜70のデキストロース当量を有する。
もよい。完全加水分解はグルコースを生成する。部分加
水分解はサッカラードの混合物を生成する。この種の混
合物はモノサッカラード、ジサッカラードおよび/また
はポリサッカラードを含有するものであつてよい。本発
明のジャンプ組成物に使用するサッカラードは、望まし
くは約2〜1001好ましくは約30〜1001特に好
ましくは約30〜70のデキストロース当量を有する。
本発明に使用するに適したシラツプは、約20,43お
よび60のデキストロース当量を有するコーンラツプを
包含する。また有用なものとしては、グリコースからフ
ラグドーズへの酵素転換により作られた、いわゆる高フ
ラクトースシラツプ、ならびに各種の砂糖およびコーン
シラツプ精製工程から得られる残留物がある。本発明に
使用されるサッカラードは、従来のジャンプを増粘する
のに使用された未加水分解セルロース質のガムとは明瞭
に区別することができる。澱粉の場合と同様に、セルロ
ース質ガムも上記の混和性の範囲外にある。さらに、セ
ルロース質ガムは低濃度において高増粘性を与える。た
とえば、水中のナトリウムカルボキシメチルセルロース
のようなセルロース質ガムの2%溶液は、ほとんど非流
動性の溶液を与える。他方、本発明に使用するサッカラ
ードの2%溶液は、ほんの僅かに水の粘度を変化させる
に過ぎない。得られる溶液は容易に流動する。本発明の
ジャンプは10〜70重量%、好ましくは15〜60重
量?、特に好ましくは20〜50重量%の好適サッカラ
ードを含有する。
よび60のデキストロース当量を有するコーンラツプを
包含する。また有用なものとしては、グリコースからフ
ラグドーズへの酵素転換により作られた、いわゆる高フ
ラクトースシラツプ、ならびに各種の砂糖およびコーン
シラツプ精製工程から得られる残留物がある。本発明に
使用されるサッカラードは、従来のジャンプを増粘する
のに使用された未加水分解セルロース質のガムとは明瞭
に区別することができる。澱粉の場合と同様に、セルロ
ース質ガムも上記の混和性の範囲外にある。さらに、セ
ルロース質ガムは低濃度において高増粘性を与える。た
とえば、水中のナトリウムカルボキシメチルセルロース
のようなセルロース質ガムの2%溶液は、ほとんど非流
動性の溶液を与える。他方、本発明に使用するサッカラ
ードの2%溶液は、ほんの僅かに水の粘度を変化させる
に過ぎない。得られる溶液は容易に流動する。本発明の
ジャンプは10〜70重量%、好ましくは15〜60重
量?、特に好ましくは20〜50重量%の好適サッカラ
ードを含有する。
下限値より低いサッカラード濃度は、充分な泡沫形成性
もしくは増粘効果を与えないので本発明の範囲外である
。上限値より高いサッカラードの濃度は、粘度が高過ぎ
るジャンプを与えかつ経済的に不利であるため望ましく
ない。しかしながら、比較的低レベルで実現される泡沫
形成性改善効果が、高レベルでは得られないとは思われ
ない。上限値より高いレベルは、単に本目的に役立たな
いだけであつて、ジャンプを配合する経費を増大させる
だけである。ジャンプ組成物には種々の助剤が添加でき
、たとえば組成物を保存するのに役立つ抗細菌剤、たと
えばホルムアルデヒド、イミダゾリジニル尿素、グルタ
ルアルデヒドおよび、たとえばタウ・ケミカル社により
供給されるダウイシル200のようなその他の市販製品
を必要に応じて添加することもできる。
もしくは増粘効果を与えないので本発明の範囲外である
。上限値より高いサッカラードの濃度は、粘度が高過ぎ
るジャンプを与えかつ経済的に不利であるため望ましく
ない。しかしながら、比較的低レベルで実現される泡沫
形成性改善効果が、高レベルでは得られないとは思われ
ない。上限値より高いレベルは、単に本目的に役立たな
いだけであつて、ジャンプを配合する経費を増大させる
だけである。ジャンプ組成物には種々の助剤が添加でき
、たとえば組成物を保存するのに役立つ抗細菌剤、たと
えばホルムアルデヒド、イミダゾリジニル尿素、グルタ
ルアルデヒドおよび、たとえばタウ・ケミカル社により
供給されるダウイシル200のようなその他の市販製品
を必要に応じて添加することもできる。
その他の助剤を加えて、ジャンプの暗色化またはその他
の色調劣化を阻止することもできる。
の色調劣化を阻止することもできる。
しかしながら通常これらは必要としない。ただしジャン
プが或る種の還元物質を含有する場合、たとえばジャン
プがコーンシラツプを含む場合は、食品工業分野で周知
のいわゆる「褐変反応」の抑制剤を加えるのが有益であ
ろう。この反応は炭水化物の遊離アルデヒド基に関係す
る。これは、亜硫酸イオンもしくは重亜硫酸イオンの添
加により、或いは比較的低いPHを維持することにより
著しく減少される。たとえば、コーンシラツプまたはそ
の他の還元糖を含む本発明のジャンプは、好ましくは充
分な貯蔵寿命を持たせるためには、過度にアルカリ性と
してはならず、好適なPHは約8未満である。さらに本
発明のジャンプには、SO2として100PPf[lの
もしくはそれ以上の亜硫酸もしくは重亜硫酸を与えるの
に充分な亜硫酸源含有物質を含配合するのが有利である
。その他の助剤には着色料および香料が包含される。
プが或る種の還元物質を含有する場合、たとえばジャン
プがコーンシラツプを含む場合は、食品工業分野で周知
のいわゆる「褐変反応」の抑制剤を加えるのが有益であ
ろう。この反応は炭水化物の遊離アルデヒド基に関係す
る。これは、亜硫酸イオンもしくは重亜硫酸イオンの添
加により、或いは比較的低いPHを維持することにより
著しく減少される。たとえば、コーンシラツプまたはそ
の他の還元糖を含む本発明のジャンプは、好ましくは充
分な貯蔵寿命を持たせるためには、過度にアルカリ性と
してはならず、好適なPHは約8未満である。さらに本
発明のジャンプには、SO2として100PPf[lの
もしくはそれ以上の亜硫酸もしくは重亜硫酸を与えるの
に充分な亜硫酸源含有物質を含配合するのが有利である
。その他の助剤には着色料および香料が包含される。
たとえば、エチルアルコール、プロピレングリコールま
たはグリセリンのような一価、二価もしくは三価のアル
コールをジャンプ組成物に含有させて、毛髪状態調節剤
の分散性または溶解性を改善することもできる。石鹸を
本シヤンプにおける表面活性剤系に加えることもできる
。
たはグリセリンのような一価、二価もしくは三価のアル
コールをジャンプ組成物に含有させて、毛髪状態調節剤
の分散性または溶解性を改善することもできる。石鹸を
本シヤンプにおける表面活性剤系に加えることもできる
。
ここで使用しうる石鹸は、たとえば約12〜20個の炭
素原子を有する天然もしくは合成脂肪酸のアルカリ金属
塩、アンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩たとえ
ばトリエタノールアミン塩の如き周知の石鹸である。こ
の脂肪酸は飽和であつても不飽和であつてもよく、植物
油たとえばココナツ油、落花生油、菜種油、コーン油か
ら、或いは動物供給源、たとえば獣脂油およびラードか
ら得ることができる。前記アルカリ金属は好ましくはナ
トリウムまたはカリウムである。アンモニウムイオンも
使用することができる。適する石鹸はナトリウムもしく
はトリエタノールアミンラウレート−ミリステートまた
はナトリウムもしくはトリエタノールアミンオレエート
を包含する。本発明に使用するサッカラードの予想外に
優れた泡沫向上性とジャンプ安定性とに関し、さらに泡
沫向上剤およびジャンプ増粘剤を含ませる必要はないが
、所望ならば加えることもできる。
素原子を有する天然もしくは合成脂肪酸のアルカリ金属
塩、アンモニウム塩もしくは置換アンモニウム塩たとえ
ばトリエタノールアミン塩の如き周知の石鹸である。こ
の脂肪酸は飽和であつても不飽和であつてもよく、植物
油たとえばココナツ油、落花生油、菜種油、コーン油か
ら、或いは動物供給源、たとえば獣脂油およびラードか
ら得ることができる。前記アルカリ金属は好ましくはナ
トリウムまたはカリウムである。アンモニウムイオンも
使用することができる。適する石鹸はナトリウムもしく
はトリエタノールアミンラウレート−ミリステートまた
はナトリウムもしくはトリエタノールアミンオレエート
を包含する。本発明に使用するサッカラードの予想外に
優れた泡沫向上性とジャンプ安定性とに関し、さらに泡
沫向上剤およびジャンプ増粘剤を含ませる必要はないが
、所望ならば加えることもできる。
本発明のジャンプ組成物は一般にブルツクフイールド粘
度計で測定して25℃にて約400〜6,000センチ
ストークスの粘度を有し、したがつて充分に流動性であ
る。サッカラードの存在により所望のジャンプ粘度が得
られなければ、増粘剤を追加することもできる。そのよ
うな場合、慣用の増粘剤を使用してジャンプの粘度を所
望レベルまで増大させることができる。適する増粘剤は
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルボポル(グツドリツチ
社)の名称で市販されているビニルカルボキシ重合体、
植物ガム、アルギン酸化合物およびその誘導体ならびに
ラテツクスを包含する。特に適する粘度範囲は、25℃
にて500〜4500センチストークス、特に1000
〜4000センチストークスである。種々の脂肪酸アミ
ドを使用して、特定の泡沫形成性を得ると共に、ジャン
プを増粘させることもできる。
度計で測定して25℃にて約400〜6,000センチ
ストークスの粘度を有し、したがつて充分に流動性であ
る。サッカラードの存在により所望のジャンプ粘度が得
られなければ、増粘剤を追加することもできる。そのよ
うな場合、慣用の増粘剤を使用してジャンプの粘度を所
望レベルまで増大させることができる。適する増粘剤は
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルボポル(グツドリツチ
社)の名称で市販されているビニルカルボキシ重合体、
植物ガム、アルギン酸化合物およびその誘導体ならびに
ラテツクスを包含する。特に適する粘度範囲は、25℃
にて500〜4500センチストークス、特に1000
〜4000センチストークスである。種々の脂肪酸アミ
ドを使用して、特定の泡沫形成性を得ると共に、ジャン
プを増粘させることもできる。
適するアミドはココナツ脂肪酸ジエタノールアミド、ラ
ウリル酸イソプロパノールアミドなどを包含する。これ
らのアミドは、サッカラードがその機能を果すので一般
には必要でない。さらに、それらは、アミドとサッカラ
ードとの価格差および配合のレベルに応じて、ジャンプ
の価格を増大させるので望ましくないであろう。後記の
ジャンプの泡沫容量と、泡沫粘度との測定のために使用
された実験手順につき以下に記載する。
ウリル酸イソプロパノールアミドなどを包含する。これ
らのアミドは、サッカラードがその機能を果すので一般
には必要でない。さらに、それらは、アミドとサッカラ
ードとの価格差および配合のレベルに応じて、ジャンプ
の価格を増大させるので望ましくないであろう。後記の
ジャンプの泡沫容量と、泡沫粘度との測定のために使用
された実験手順につき以下に記載する。
試験すべきジャンプを、洗髪の際使用されるとほぼ同じ
希釈率にて水で希釈した。
希釈率にて水で希釈した。
次いで、希釈したジャンプを家庭用の食品ミキサー中で
特定条件下にホイツプさせた。次いで、泡沫の容積を、
生じた泡沫の密度の測定値から計算することにより求め
た。泡沫の粘度は、プランジヤにより発生させた空気圧
によつて泡沫を毛細管中を特定距離だけ移動させるのに
要する時間(秒)を測定することにより求めた。要する
時間が泡沫粘度の尺度となる。泡沫を発生させる装置は
、混合用ボウルと交差円状に回転する2つの金属ホイス
ク型ヒータとを備える家庭用食品ミキサーで構成した。
特定条件下にホイツプさせた。次いで、泡沫の容積を、
生じた泡沫の密度の測定値から計算することにより求め
た。泡沫の粘度は、プランジヤにより発生させた空気圧
によつて泡沫を毛細管中を特定距離だけ移動させるのに
要する時間(秒)を測定することにより求めた。要する
時間が泡沫粘度の尺度となる。泡沫を発生させる装置は
、混合用ボウルと交差円状に回転する2つの金属ホイス
ク型ヒータとを備える家庭用食品ミキサーで構成した。
泡沫粘度の測定装置は、泡沫を入れるためのアルミニウ
ムカツプと、このカツプに嵌合する金属キヤツプと、カ
ツプから突出する毛細管と、空気をカツプ中に押し込ん
で泡沫を毛細管に押入させるフランジヤとから構成した
。円筒状カツプは巾27mm、高さ55mTLであつた
。毛細管は長さ30crIL1内径1?であつた。これ
は頂部から25mmに検量マークを有した。金属キヤツ
プの中央部の開孔部に毛細管を収容し、その底部を金属
キヤツプの底縁部から20mm突出させた。ゴムグロメ
ツトがキヤツプオリフイスと壁部との間の気密シールを
形成した。さらに金属キヤツプは、プランジヤからの強
制空気を受け入れるための空気入口を有し、プランジヤ
はガラス製バレル中を自由に移動する金属シリンダピス
トンで構成した。バレルを電気振動装置内に垂直に装着
し、これによりピストンがその下降の際停止するのを防
止した。バレルの底部における出口には、プラスチツク
チユーブの一端を固定した。他端部は、金属キヤツプの
空気入口に固定した。比泡沫容量の測定は、プラスチツ
ク製ペトリ皿と、最小0.01f1までの読み取り能力
を有する二重パン式ねじり秤もしくは単一パン式電子秤
とを使用して行なつた。
ムカツプと、このカツプに嵌合する金属キヤツプと、カ
ツプから突出する毛細管と、空気をカツプ中に押し込ん
で泡沫を毛細管に押入させるフランジヤとから構成した
。円筒状カツプは巾27mm、高さ55mTLであつた
。毛細管は長さ30crIL1内径1?であつた。これ
は頂部から25mmに検量マークを有した。金属キヤツ
プの中央部の開孔部に毛細管を収容し、その底部を金属
キヤツプの底縁部から20mm突出させた。ゴムグロメ
ツトがキヤツプオリフイスと壁部との間の気密シールを
形成した。さらに金属キヤツプは、プランジヤからの強
制空気を受け入れるための空気入口を有し、プランジヤ
はガラス製バレル中を自由に移動する金属シリンダピス
トンで構成した。バレルを電気振動装置内に垂直に装着
し、これによりピストンがその下降の際停止するのを防
止した。バレルの底部における出口には、プラスチツク
チユーブの一端を固定した。他端部は、金属キヤツプの
空気入口に固定した。比泡沫容量の測定は、プラスチツ
ク製ペトリ皿と、最小0.01f1までの読み取り能力
を有する二重パン式ねじり秤もしくは単一パン式電子秤
とを使用して行なつた。
試1験溶液は次のように調製した。
30m1の試験ジャンプを330m1の水道水で希釈し
、発泡を避けるよう磁気撹拌器で緩和に混合した。
、発泡を避けるよう磁気撹拌器で緩和に混合した。
この溶液50m1を食品ミキサーの混合用ボウルに移し
た。次いで、溶液を所定速度(700rpIn)にて正
確に3分間混合し、その時間で全ての溶液を泡沫に転換
させた。ミキサーを止め、そして直ちに20m1の泡沫
をシヨルダ一部と首部とが外されている20m1のガラ
ス注射器を用いて集めた。この集めた泡沫を予備秤量し
たペトリ皿の下半分に移した。上半分を下半分にかぶせ
、そして皿を秤量した。他の20m1の泡沫を迅速に集
めて円筒カツプに移した。プランジヤ装置のピストンを
最高高度点まで上昇させ、そして振動装置を作動させた
。毛細管を有する金属キヤツプをカツプにしつかり固定
した。指を毛細管の頂部にかぶせて、ピストンが早期に
下降するのを防止した。最小0.1秒まで読み取り得る
電気タイマーを用いて粘度を測定した。タイマーは、毛
細管の頂部から指をはずした正確な瞬間から作動させた
。ピストンを下方に移動させ、空気を泡沫カツプ中に押
入させ、この泡沫を管中に押上げた。泡沫が毛細管上の
検量マークまで達した時、時間を記録した。上記の経過
時間を泡沫粘度値として記録した。20m1の泡沫を含
有するペトリ皿を秤量した。
た。次いで、溶液を所定速度(700rpIn)にて正
確に3分間混合し、その時間で全ての溶液を泡沫に転換
させた。ミキサーを止め、そして直ちに20m1の泡沫
をシヨルダ一部と首部とが外されている20m1のガラ
ス注射器を用いて集めた。この集めた泡沫を予備秤量し
たペトリ皿の下半分に移した。上半分を下半分にかぶせ
、そして皿を秤量した。他の20m1の泡沫を迅速に集
めて円筒カツプに移した。プランジヤ装置のピストンを
最高高度点まで上昇させ、そして振動装置を作動させた
。毛細管を有する金属キヤツプをカツプにしつかり固定
した。指を毛細管の頂部にかぶせて、ピストンが早期に
下降するのを防止した。最小0.1秒まで読み取り得る
電気タイマーを用いて粘度を測定した。タイマーは、毛
細管の頂部から指をはずした正確な瞬間から作動させた
。ピストンを下方に移動させ、空気を泡沫カツプ中に押
入させ、この泡沫を管中に押上げた。泡沫が毛細管上の
検量マークまで達した時、時間を記録した。上記の経過
時間を泡沫粘度値として記録した。20m1の泡沫を含
有するペトリ皿を秤量した。
ペトリ皿だけの重量とペトリ皿+泡沫の重量との差が泡
沫の重量(9)である。比泡沫容量(ml/9)を決定
するため、泡沫の容積(20m1)を泡沫重量で割つた
。かくして、下記する泡沫容積は、希釈ジャンプの単位
重量当りの泡沫の容積を示す。各試験を3回づつ繰返し
、その最小値を各試験ジャンプについて記録した。デー
タは、同じ試験群に属する各試験相互間においてのみ比
較した。異なる時間に行なつた試験群同志は相互に比較
しなかつた。何故なら、たとえばミキサー速度および操
作員の違いのような制御しえない因子により変動が生ず
るからである。泡沫容積測定における精度は±4%であ
り、泡沫粘度測定における精度は±7%であつた。以下
、実施例により本発明を説明する。
沫の重量(9)である。比泡沫容量(ml/9)を決定
するため、泡沫の容積(20m1)を泡沫重量で割つた
。かくして、下記する泡沫容積は、希釈ジャンプの単位
重量当りの泡沫の容積を示す。各試験を3回づつ繰返し
、その最小値を各試験ジャンプについて記録した。デー
タは、同じ試験群に属する各試験相互間においてのみ比
較した。異なる時間に行なつた試験群同志は相互に比較
しなかつた。何故なら、たとえばミキサー速度および操
作員の違いのような制御しえない因子により変動が生ず
るからである。泡沫容積測定における精度は±4%であ
り、泡沫粘度測定における精度は±7%であつた。以下
、実施例により本発明を説明する。
記載された%は、重量%である。実施例 1
下記の一連の組成物を調製し、試験管内の泡沫試験によ
り評価した。
り評価した。
シリコーンを含有させると泡沫形成性に対しマイナスの
効果を与える(ジャンプB参照)のに対し、サッカラー
ドを含有させると泡沫形成性を向上させる(ジャンプD
参照)ことが判かるであろう。
効果を与える(ジャンプB参照)のに対し、サッカラー
ドを含有させると泡沫形成性を向上させる(ジャンプD
参照)ことが判かるであろう。
ジャンプDの性質は、さらにココジエタノールアミドを
含有させても改善されなかつた(ジャンプE参照)。実
施例 2 下記の一連の組成物を作成しかつ試験した:シヤンプD
およびEの結果は、それぞれ状態調節用ジャンプBおよ
びCへサッカラードを添加することによる有利な効果を
示している。
含有させても改善されなかつた(ジャンプE参照)。実
施例 2 下記の一連の組成物を作成しかつ試験した:シヤンプD
およびEの結果は、それぞれ状態調節用ジャンプBおよ
びCへサッカラードを添加することによる有利な効果を
示している。
実施例 3
両性洗剤を基剤とせる下記の一連のジャンプ組成物を作
成しかつ試1験した。
成しかつ試1験した。
組成物BおよびCはコロイドミルに通してその均質性を
確保した。これらの結果は、シリコーン毛髪状態調節剤
の存在による泡沫容量の損失が、サッカラードを含有さ
せることにより充分おぎなわれたことを示している ,
実施例 4 下記の一連のジャンプ組成物を作成しかつ試験した。
確保した。これらの結果は、シリコーン毛髪状態調節剤
の存在による泡沫容量の損失が、サッカラードを含有さ
せることにより充分おぎなわれたことを示している ,
実施例 4 下記の一連のジャンプ組成物を作成しかつ試験した。
この実施例は、ジャンプA(これは米国特許第4298
494号によるものである)の泡沫容量がサッカラード
の含有により改善されることを示している。
494号によるものである)の泡沫容量がサッカラード
の含有により改善されることを示している。
実施例 8〜11
以下は本発明のジャンプのさらに別の実施例である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a)3〜60重量%の陰イオン性もしくは両性洗
剤と、(b)0.1〜30重量%の少なくとも1種の陽
イオン性または非イオン性毛髪状態調節剤と、(c)2
0〜75重量%の水、 とを含有する水性液体毛髪状態調節用のシャンプ組成物
において、さらに(d)10〜70重量%の水混和性サ
ッカライドを含有することを特徴とする水性液体毛髪状
態調節用のシャンプ組成物。 2 サツカライドが加水分解されたコーンスターチまた
は加水分解された馬鈴薯澱粉であることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載のシャンプ組成物。 3 シャンプにおけるサッカライドの濃度が15〜60
重量%であることを特徴とする特許請求の範囲第1項ま
たは第2項記載のシャンプ組成物。 4 毛髪状態調節剤が陽イオン性セルロース誘導体また
は陽イオン性グアーガム誘導体であることを特徴とする
特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記載のシ
ャンプ組成物。 5 毛髪状態調節剤が線状もしくは環式ポリジメチルシ
ロキサンよりなるまたはそれを含むものであることを特
徴とする特許請求の範囲第1項乃至第4項のいずれかに
記載のシャンプ組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/300,078 US4364837A (en) | 1981-09-08 | 1981-09-08 | Shampoo compositions comprising saccharides |
| US300078 | 1981-09-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5853996A JPS5853996A (ja) | 1983-03-30 |
| JPS5929640B2 true JPS5929640B2 (ja) | 1984-07-21 |
Family
ID=23157608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57155094A Expired JPS5929640B2 (ja) | 1981-09-08 | 1982-09-06 | シヤンプ |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4364837A (ja) |
| EP (1) | EP0074264B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5929640B2 (ja) |
| AR (1) | AR228912A1 (ja) |
| AT (1) | ATE34076T1 (ja) |
| AU (1) | AU554129B2 (ja) |
| BR (1) | BR8205183A (ja) |
| CA (1) | CA1185187A (ja) |
| DE (1) | DE3278456D1 (ja) |
| NO (1) | NO159137C (ja) |
| PH (1) | PH22536A (ja) |
| ZA (1) | ZA826530B (ja) |
Families Citing this family (385)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5874798A (ja) * | 1981-10-28 | 1983-05-06 | 花王株式会社 | シヤンプ−組成物 |
| CA1217109A (en) * | 1982-09-20 | 1987-01-27 | Mary E. Turney | Liquid skin cleanser composition |
| US4465802A (en) * | 1982-10-26 | 1984-08-14 | Union Carbide Corporation | Process for treating furred animal pelts and/or fur |
| LU84638A1 (fr) * | 1983-02-10 | 1984-11-08 | Oreal | Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel |
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| JPS59176204A (ja) * | 1983-03-28 | 1984-10-05 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用化粧料 |
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| LU85549A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-04-03 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
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