WO2022270014A1 - 皮膚洗浄剤組成物 - Google Patents

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WO2022270014A1
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mass
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skin
skin cleanser
cleanser composition
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香織 渡部
昂大 冨山
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ライオン株式会社
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    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Definitions

  • the present invention relates to a skin cleanser composition.
  • skin cleansing compositions such as body soaps and hand soaps are required to have excellent moisturizing properties and improve the skin condition after cleansing.
  • foam performance such as foam creaminess, foam volume, foam elasticity, and foam retention, which are important performances for giving a moisturizing feeling. Conceivable.
  • foam performance such as foam creaminess, foam volume, foam elasticity, and foam retention, which are important performances for giving a moisturizing feeling. Conceivable.
  • foam performance such as foam creaminess, foam volume, foam elasticity, and foam retention, which are important performances for giving a moisturizing feeling. Conceivable.
  • foam performance such as foam creaminess, foam volume, foam elasticity, and foam retention, which are important performances for giving a moisturizing feeling. Conceivable.
  • foam performance such as foam creaminess, foam volume, foam elasticity, and foam retention, which are important performances for giving a moisturizing feeling. Conceivable.
  • liquid skin cleanser composition containing a higher fatty acid salt and an amphoteric surfactant or an alkylamine oxide as a cleansing base, improving the foam quality and having excellent detergency against greasy stains and odorous stains.
  • Patent Document 1 See Patent Document 1, for example.
  • the liquid skin cleanser composition proposed above has excellent detergency, it relies on the masking of odor stains with a perfume, so it is not possible to obtain a sufficient deodorizing durability of odors, and it is also towel-dried. There was a problem that the persistence of the moist feeling on the skin after application was insufficient.
  • liquid skin cleanser composition containing at least one selected from highly branched cyclic dextrin and hydroxyalkylated cyclodextrin has been proposed (see, for example, Patent Document 2). ).
  • the liquid skin cleanser composition proposed above has the problem that the texture of the skin after drying with a towel becomes rough, the moist feeling of the skin after cleansing does not last, and the low-temperature stability is reduced. was there.
  • the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in the past and to achieve the following objects.
  • it has excellent deodorizing durability against odors caused by sweat and sebum, skin texture after towel-drying, persistence of moist feeling on towel-drying skin, non-stickiness on towel-drying skin, and low-temperature stability.
  • An object of the present invention is to provide a skin cleansing agent composition.
  • the skin cleanser composition of the present invention comprises (A) an anionic surfactant, (B) a dimethyldiallylammonium chloride polymer, and a chloride containing at least one cationic polymer selected from dimethyldiallylammonium-acrylic acid copolymers and (C) at least one selected from highly branched cyclic dextrins and hydroxyalkylated cyclodextrins;
  • the molar ratio of structural units derived from dimethyldiallylammonium chloride in the dimethyldiallylammonium-acrylic acid copolymer is 40% or more, and the ratio of the component (B) and the component (C) to the content of the component (A)
  • the mass ratio of the sum of the contents [ ⁇ (B) + (C) ⁇ / (A)] is 0.01 or more and 0.05 or less, so that the deodorant persistence of odors caused by sweat, sebum, etc., towel
  • the present invention is based on the findings of the present inventors, and means for solving the above problems are as follows. ⁇ 1> (A) an anionic surfactant, (B) at least one cationic polymer selected from a dimethyldiallylammonium chloride polymer and a dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer, and (C) a high At least one selected from branched cyclic dextrins and hydroxyalkylated cyclodextrins, and the molar ratio of structural units derived from dimethyldiallylammonium chloride in the dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer is 40%.
  • the mass ratio of the sum of the contents of the component (B) and the component (C) to the content of the component (A) [ ⁇ (B) + (C) ⁇ /(A)] is 0 0.01 or more and 0.05 or less.
  • the content of the component (A) is 12% by mass or more and 24% by mass or less with respect to the total amount of the skin cleanser composition
  • the content of the component (B) is the total amount of the skin cleanser composition. is 0.2% by mass or more and 0.8% by mass or less
  • the content of the component (C) is 0.03% by mass or more and 0.1% by mass with respect to the total amount of the skin cleanser composition.
  • ⁇ 4> Any one of ⁇ 2> to ⁇ 3>, wherein the content of component (D) is 0.1% by mass or more and 0.5% by mass or less with respect to the total amount of the skin cleanser composition. It is a skin cleanser composition according to.
  • the above-mentioned problems in the conventional art can be solved and the above-mentioned objects can be achieved. It is possible to provide a skin cleanser composition which is excellent in longevity of feeling, non-stickiness on the skin after drying with a towel, and low-temperature stability.
  • the skin cleanser composition of the present invention comprises (A) an anionic surfactant and (B) at least one cationic surfactant selected from dimethyldiallylammonium chloride polymers and dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymers. It contains a polymer and (C) at least one selected from highly branched cyclic dextrins and hydroxyalkylated cyclodextrins, and if necessary, further contains other components.
  • the (A) anionic surfactant is at least one selected from "(A) component", (B) dimethyldiallylammonium chloride polymer, and dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer.
  • the cationic polymer of is sometimes referred to as "(B) component", and at least one selected from (C) highly branched cyclic dextrin and hydroxyalkylated cyclodextrin is referred to as "(C) component".
  • the (A) anionic surfactant is contained in order to improve the retention of foam and the persistence of moist feeling on the skin after drying with a towel.
  • the term "foam retention” means that the foam is maintained without disappearing.
  • the anionic surfactant of component (A) is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. , amino acid-based surfactants, and the like. Among these, higher fatty acid salts are preferable from the viewpoint of improving the retention of foam and moist feeling on the skin after drying with a towel. These may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the higher fatty acid salt is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include laurate, myristate, palmitate and stearate. Among these, higher fatty acid salts containing both laurate and myristate are preferable from the viewpoint of improving foam retention and the persistence of moist feeling on the skin after drying with a towel. These may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the salt in the higher fatty acid salt is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • examples thereof include alkali metal salts, amine salts, amino acid salts and the like.
  • the alkali metal salt is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include sodium salt and potassium salt.
  • the amine salt is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. and alkanolamine salts such as -amino-2-methylpropanediol.
  • the amino acid salt is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include lysine salts and arginine salts. Among these, alkali metal salts are preferred, and potassium salts are more preferred.
  • the higher fatty acid salt an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • the method for synthesizing the higher fatty acid salt is not particularly limited and can be appropriately selected according to the intended purpose.
  • the higher fatty acid salt may be synthesized by neutralizing the higher fatty acid and an alkali such as potassium hydroxide in a blending tank.
  • NIKKOL potassium laurate LK-120 potassium laurate
  • NIKKOL potassium myristate MK-140 potassium myristate
  • Thai Soap MNK-40 coconut oil fatty acid potassium
  • nonsal PK-1 potassium palmitate
  • polyoxyethylene alkyl ether sulfate is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include compounds represented by the following general formula (A1).
  • the said polyoxyethylene alkyl ether sulfate may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • R 7 represents an alkyl group, and the number of carbon atoms in the alkyl group portion is preferably 10 to 14.
  • n represents the average added mole number of ethylene oxide (E.O.), and the average added mole number of the ethylene oxide is preferably 1-5.
  • X represents an alkali metal or ammonium.
  • the alkali metal is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include sodium and potassium.
  • polyoxyethylene alkyl ether sulfate examples include polyoxyethylene (1) sodium lauryl ether sulfate, polyoxyethylene (2) sodium lauryl ether sulfate (also known as POE (2) sodium laureth sulfate), polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether sulfate (also known as POE (3) sodium laureth sulfate), polyoxyethylene (4) sodium lauryl ether sulfate, polyoxyethylene (5) sodium lauryl ether sulfate, polyoxyethylene (3) alkyl (C12 , 13) sodium ether sulfate, polyoxyethylene (2) ammonium lauryl ether sulfate, polyoxyethylene (3) ammonium lauryl ether sulfate, and the like.
  • the numerical value in said () represents the average addition mole number (n) of ethylene oxide (E.O.).
  • polyoxyethylene alkyl ether sulfate an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • Commercially available products of the polyoxyethylene alkyl ether sulfate include, for example, Texapon (registered trademark) N70 (polyoxyethylene (2) sodium lauryl ether sulfate) (manufactured by BASF), Shinorin SPE- 1250 (polyoxyethylene (2) sodium lauryl ether sulfate) (manufactured by New Japan Chemical Co., Ltd.) and the like.
  • the ether carboxylate is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include compounds represented by the following general formula (A2) or (A3).
  • the ether carboxylates may be used singly or in combination of two or more.
  • R 8 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 5 to 23 carbon atoms, or a linear or branched alkyl group having 5 to 23 carbon atoms, or It represents a phenyl group substituted with an alkenyl group, and the R 8 portion preferably has 10 to 14 carbon atoms.
  • R 9 may be the same or different and represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 carbon atoms.
  • o represents an average added mole number of 1 to 20 alkylene oxide, and the average added mole number of the alkylene oxide is preferably 1 to 5.
  • M1 represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, or a basic amino acid.
  • ether carboxylate represented by the general formula (A2) or (A3) include polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether acetate, polyoxyethylene (4) potassium lauryl ether acetate, and sodium lauryl glycol acetate. etc.
  • the numerical value in said () represents the average added mole number (o) of alkylene oxide.
  • the ether carboxylate may be appropriately synthesized or may be a commercially available product.
  • Commercially available ether carboxylates include, for example, trade names Enagicol EC-30 (polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether acetate) (manufactured by Lion Specialty Chemicals Co., Ltd.), Beaulight LCA-25F ( Polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether acetate), Beaulite LCA-30D (polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether acetate), Beaulite LCA-H (polyoxyethylene (4) lauryl ether acetic acid), Beaulite LCA -25NH (laureth-4 carboxylic acid), Beaulite SHAA (sodium lauryl glycol carboxylate), Beaulite LCA (polyoxyethylene (3) sodium lauryl ether acetate) (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.), Kao Akipo RLM- 45NV (polyoxyethylene (4.5) sodium lauryl ether acetate), Kaohakipo R
  • amino acid-based surfactant is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples thereof include compounds represented by the following general formula (A4).
  • the amino acid-based surfactants may be used singly or in combination of two or more.
  • R 10 is a straight or branched chain alkyl group or alkenyl group having 5 to 23 carbon atoms, or a straight or branched chain alkyl group or alkenyl group having 5 to 23 carbon atoms. It represents a substituted phenyl group, and the R 10 portion preferably has 8 to 18 carbon atoms.
  • R 11 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 12 and R 13 may be the same or different and represent a hydrogen atom or —(CH 2 ) m —COOM 2 .
  • m and n may be the same or different and each represents a number of 0-20.
  • M 1 and M 2 may be the same or different and represent a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium, or a basic amino acid.
  • the amino acid structure of the hydrophilic portion of the amino acid-based surfactant is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but glycine, glutamic acid, and methylalanine are preferred.
  • amino acid surfactant represented by the general formula (A4) include N-acyl-glycine such as N-cocoyl-glycine potassium (N-coconut fatty acid acylglycine potassium) and salts thereof; N-acyl-N-carboxyethyl-glycine and salts thereof such as sodium myristoyl-N-carboxyethyl-glycinate; sodium N-myristoyl-L-glutamate, potassium N-myristoyl-L-glutamate, N-coconut fatty acid acyl- N-acylglutamic acid and salts thereof such as potassium L-glutamate, sodium N-palm fatty acyl-L-glutamate, sodium N-stearoyl-L-glutamate; and potassium N-lauroyl-N-methyl- ⁇ -alanine. .
  • N-acyl-glycine such as N-cocoyl-glycine potassium (N-coconut fatty acid acylglycine potassium
  • amino acid-based surfactant an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • Commercially available amino acid-based surfactants include, for example, trade names of Amylite (registered trademark) GCK-11 (potassium N-coconut oil fatty acid acylglycine) and Amylite (registered trademark) GCK-12K (N-coconut oil Potassium fatty acid acylglycinate), Amylite (registered trademark) GCS-12K (sodium N-coconut acylglycinate), Amylite (registered trademark) GCS-11 (sodium N-coconut acylglycinate), Amisoft (registered trademark) CS -11 (N-myristoyl-L-sodium glutamate), Amisoft (registered trademark) CS-22 (N-coconut fatty acid acyl-L-glutamate sodium), Amisoft (registered trademark) LS-11 (N-lauroyl-L-
  • the total content of the anionic surfactant of component (A) is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. From the viewpoint of improvement, it is preferably 8% by mass or more and 30% by mass or less, more preferably 12% by mass or more and 24% by mass or less, relative to the total amount of the skin cleanser composition.
  • the total content of the component (A) is 8% by mass or more based on the total amount of the skin cleanser composition, the foam retention is improved, and the skin cleansing provides excellent persistence of moist feeling on the skin after drying with a towel.
  • An agent composition can be obtained.
  • the total content of component (A) is 30% by mass or less with respect to the total amount of the skin cleanser composition, a skin cleanser composition that provides excellent persistence of moist feeling on the skin after drying with a towel is obtained. can be done.
  • the cationic polymer (B) is at least one selected from a dimethyldiallylammonium chloride polymer and a dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer, and improves the durability of moist feeling on the skin after drying with a towel. can be made
  • the component (B) may be used alone or in combination of two or more.
  • the dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer in component (B) is represented by the following general formula (B1).
  • n and m represent the molar ratio (mol%) of each structural unit.
  • n is 0 to 35
  • m is 40 to 100
  • n and m satisfy the following formula (I).
  • n+m 100
  • the molar ratio of structural units derived from dimethyldiallylammonium chloride in the dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer is 40 mol % or more.
  • the skin has excellent persistence of moist feeling after drying with a towel. A cleaning composition can be obtained.
  • the molar ratio of structural units derived from dimethyldiallylammonium chloride in the dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer is 65 mol% or more from the viewpoint of improving the durability of moist feeling on the skin after drying with a towel. is preferred, and 95 mol % or more is more preferred.
  • the dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the cationic polymer (B) is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. From the viewpoint of smoothness, it is preferably 0.1% by mass or more and 1% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 0.8% by mass or less, relative to the total amount of the skin cleanser composition.
  • the content of the component (B) is 0.1% by mass or more relative to the total amount of the skin cleanser composition, a skin cleanser composition with excellent persistence of moist feeling on the skin after drying with a towel is obtained. be able to.
  • the content of the component (B) is 1% by mass or less relative to the total amount of the skin cleanser composition, it is possible to obtain a skin cleanser composition that exhibits good non-stickiness on the skin after drying with a towel. .
  • the molar ratio of each structural unit in the dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid copolymer in the component (B) can be determined by nuclear magnetic resonance (NMR) measurement under the following measurement conditions.
  • NMR nuclear magnetic resonance
  • the weight-average molecular weight of the cationic polymer (B) is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. ,000, more preferably 15,000 to 450,000.
  • the weight average molecular weight of the cationic polymer (B) is measured by, for example, the SEC-MALLS-RI system (measurement conditions: column: TSKgel ⁇ series ⁇ -M column 30 cm manufactured by Tosoh Corporation, solvent: sodium nitrate 0.3M aqueous solution). can do.
  • the viscosity of the (B) cationic polymer solution with a solid content of 30% by mass to 44% by mass at 25° C. is preferably 10 mPa ⁇ s to 15,000 mPa ⁇ s, more preferably 20 mPa ⁇ s to 12,000 mPa ⁇ s. .
  • the viscosity can be measured, for example, using a Brookfield viscometer LVF (manufactured by Brookfield).
  • the (B) cationic polymer may be appropriately synthesized or may be a commercially available product.
  • Commercially available cationic polymers (B) include, for example, MERQUAT 100, MERQUAT 106, MERQUAT 295, and MERQUAT 280 (all manufactured by Lubrizol). Among these, Marquat 100, Marquat 280, and Marquat 295 are preferred. The composition, physical properties, etc. of each commercial product are shown below.
  • component (C) Highly branched cyclic dextrin and hydroxyalkylated cyclodextrin> At least one selected from highly branched cyclic dextrin and hydroxyalkylated cyclodextrin of component (C) is contained to improve deodorizing durability of odor caused by sweat, sebum and the like.
  • deodorization persistence of odor caused by sweat, sebum, etc.” may be referred to as "deodorization persistence.”
  • the component (C) is preferably a hydroxyalkylated cyclodextrin from the viewpoint of improving deodorant persistence.
  • the component (C) may be used alone or in combination of two or more.
  • the highly branched cyclic dextrin is a glucan having an inner branched cyclic structure portion and an outer branched structure portion and having a weight average degree of polymerization in the range of 50 to 10,000.
  • the inner branched cyclic structural portion refers to a cyclic structural portion formed by an ⁇ -1,4-glucoside bond and an ⁇ -1,6-glucoside bond.
  • the outer branched structural portion refers to glucan, which is a non-cyclic structural portion bound to the inner branched cyclic structural portion.
  • the highly branched cyclic dextrin is also called "cluster dextrin" (registered trademark of Glico Nutrition Foods Co., Ltd.).
  • the highly branched cyclic dextrin is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. It is more preferable to have one dextrin and to mainly contain a dextrin having a weight-average degree of polymerization of about 2,500 in which a large number of glucan chains are bound to the cyclic structure.
  • the weight average molecular weight can be measured under the following conditions using gel filtration chromatography multi-angle light scattering (GPC-MALLS) analysis.
  • GPC-MALLS gel filtration chromatography multi-angle light scattering
  • Measurement condition ⁇ Measuring device: Gel Permeation Chromatography System (manufactured by Shimadzu Corporation) ⁇ Measurement sample solution: The pure concentration of the component (B) is about 1,000 ppm (diluted with mobile phase) ⁇ Column: column for polar organic solvents (TSK-GEL ⁇ column, manufactured by Tosoh Corporation) ⁇ Mobile phase: 0.5 mol / L sodium perchlorate solution ⁇ Measurement wavelength: about 633 nm Detector: Multi-Angle Light Scattering Detector (MALLS) ⁇ Standard product: Polyethylene glycol with known molecular weight
  • the highly branched cyclic dextrin is produced, for example, by using starch as a raw material and allowing an enzyme called a branching enzyme to act on it.
  • Starch which is a raw material, consists of amylose, in which glucose is linearly linked via ⁇ -1,4-glucosidic bonds, and amylopectin, which has a complex branched structure via ⁇ -1,6-glucosidic bonds. It is a macromolecule in which many cluster structures are linked.
  • the branching enzyme used is a glucan chain transferase that is widely distributed in animals, plants, and microorganisms, and acts on the joints of amylopectin cluster structures to catalyze the reaction to circularize them.
  • the highly branched cyclic dextrin has an inner branched cyclic structure portion and an outer branched structure portion and has a weight average degree of polymerization of 50 to 10,000, as described in JP-A-8-134104. and glucans within the range.
  • the highly branched cyclic dextrin can be understood with reference to the description of JP-A-8-134104.
  • highly branched cyclic dextrins those having a specific structure and a large weight-average degree of polymerization (molecular weight), such as ⁇ -cyclodextrin (6 glucose units), ⁇ -cyclodextrin (7 glucose units), ⁇ -cyclodextrin (8 glucose units) and other common cyclodextrins having 6 to 8 glucose units.
  • a hydroxyalkylated cyclodextrin which will be described later, is obtained by introducing a hydroxyalkyl group into some of the hydroxyl groups of cyclodextrin, and is different from the above-mentioned highly branched cyclic dextrin.
  • the highly branched cyclic dextrin an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • Examples of commercial products of the highly branched cyclic dextrin include, for example, the trade names of cluster dextrin (registered trademark of Glico Nutrient Foods Co., Ltd., manufactured by Glico Nutrient Foods Co., Ltd.), cluster dextrin (registered trademark of Glico Nutrient Foods Co., Ltd., Japan Shokuhin Kako Co., Ltd.) and the like.
  • the hydroxyalkylated cyclodextrin is a compound in which glucose is cyclically linked by ⁇ -1,4-glucoside bonds, and a hydroxyalkyl group is introduced into some of the hydroxyl groups of the cyclodextrin. Examples thereof include compounds represented by the following general formula (C1).
  • the hydroxyalkylated cyclodextrin has significantly higher solubility in detergents than ⁇ -cyclodextrin.
  • R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group, and n is an integer of 6 to 8. indicate. However, R 2 , R 3 and R 4 are not hydrogen atoms at the same time.
  • the cyclodextrin moiety of the hydroxyalkylated cyclodextrin includes, for example, ⁇ -cyclodextrin having 6 cyclic glucose bonds, ⁇ -cyclodextrin having 7 cyclic glucose bonds, and ⁇ having 8 cyclic glucose bonds.
  • - Cyclodextrins and the like are preferred. Among these, ⁇ -cyclodextrin is preferred.
  • hydroxyalkylated cyclodextrin examples include hydroxymethyl- ⁇ -cyclodextrin, hydroxymethyl- ⁇ -cyclodextrin, hydroxymethyl- ⁇ -cyclodextrin, hydroxyethyl- ⁇ -cyclodextrin, and hydroxyethyl- ⁇ -cyclodextrin.
  • hydroxyethyl- ⁇ -cyclodextrin and hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin are preferable, and hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin is more preferable, from the viewpoint of improving deodorant persistence.
  • These may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the degree of substitution of hydroxyalkyl groups in the hydroxyalkylated cyclodextrin is preferably 1 to 14 per cyclodextrin from the standpoint of deodorant persistence. When the degree of substitution is 1 or more or 14 or less, the problem of insufficient deodorant sustainability can be resolved.
  • the hydroxyalkylated cyclodextrin may be appropriately synthesized or a commercially available product.
  • Commercially available products of the hydroxyalkylated cyclodextrin include, for example, Celdex HP- ⁇ -CD (hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin; manufactured by Nihon Shokuhin Kako Co., Ltd.) under the trade name.
  • the content of at least one selected from highly branched cyclic dextrin and hydroxyalkylated cyclodextrin of the component (C) should be 0.01 mass % or more and less than 0.2 mass % are preferable with respect to cleaning composition whole quantity, and 0.03 mass % or more and 0.1 mass % or less are more preferable.
  • the content of the component (C) is 0.01% by mass or more relative to the total amount of the skin cleanser composition, it is possible to obtain a skin cleanser composition with excellent longevity in deodorizing odors caused by sweat, sebum, etc. can be done.
  • the content of component (C) is less than 0.2% by mass relative to the total amount of the skin cleanser composition, a skin cleanser composition with good low-temperature stability can be obtained.
  • the mass ratio [ ⁇ (B) + (C) ⁇ /(A)] of the sum of the contents of the component (B) and the component (C) with respect to the content of the component (A) is 0. 0.01 or more and 0.05 or less.
  • the mass ratio [ ⁇ (B) + (C) ⁇ /(A)] is 0.01 or more, the moist feeling on the skin after drying with a towel is maintained, and the odor due to sweat and sebum is maintained. , and a skin cleansing composition having excellent skin texture after drying with a towel can be obtained.
  • the skin cleanser composition exhibits excellent low-temperature stability and non-stickiness on towel-dried skin. can be obtained. Further, the mass ratio [ ⁇ (B)+(C) ⁇ /(A)] of the sum of the contents of the component (B) and the component (C) with respect to the content of the component (A) is 0. It is preferably 015 or more and 0.04 or less.
  • the skin cleanser composition of the present invention may contain a copolymer represented by the following general formula (D1) in addition to the components (A), (B) and (C). good.
  • the copolymer represented by the general formula (D1) may be referred to as "(D) component".
  • the copolymer of component (D) is contained to improve foam retention.
  • the molar ratio of each structural unit in the copolymer of component (D) can be determined by nuclear magnetic resonance (NMR) measurement under the following measurement conditions.
  • NMR nuclear magnetic resonance
  • Solvent heavy water ( D2O)
  • Measuring instrument JNM-LA300 (300 MHz, manufactured by JEOL Ltd.)
  • the weight-average molecular weight of the copolymer of component (D) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. , 600,000 is more preferred.
  • the weight-average molecular weight of the copolymer of component (D) is determined, for example, by the SEC-MALLS-RI system (measurement conditions: column: TSKgel ⁇ series ⁇ -M column 30 cm manufactured by Tosoh Corporation, solvent: sodium nitrate 0.3 M aqueous solution). can be measured in
  • the viscosity at 25° C. of a solution with a solid content of 8% by mass to 45% by mass in the copolymer of component (D) is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. ⁇ 16,000 mPa ⁇ s is preferred.
  • the viscosity can be measured, for example, using a Brookfield viscometer LVF (manufactured by Brookfield).
  • copolymer of the component (D) an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used.
  • examples of commercially available copolymers of component (D) include MERQUAT 550PR, MERQUAT 740, MERQUAT 3330PR, MERQUAT 3331PR, and MERQUAT 3940 (all manufactured by Lubrizol). Among these, Marquat 740 is preferred. The composition, physical properties, etc. of each commercial product are shown below.
  • the content of component (D) is 0.05% by mass or more based on the total amount of the skin cleanser composition, from the viewpoint of improving foam retention and non-stickiness of towel-dried skin. 8% by mass or less is preferable, and 0.1% by mass or more and 0.5% by mass or less is more preferable.
  • a skin cleansing composition with good foam retention can be obtained.
  • a skin cleansing composition excellent in non-sticky skin after drying with a towel is obtained. be able to.
  • other components include surfactants other than component (A), water-soluble polymers other than components (B) and (D), oils, silicones, alcohols such as lower or higher alcohols, and lanolin derivatives.
  • protein derivatives, drugs such as vitamins, disinfectants, preservatives, potassium hydroxide, citric acid, pH adjusters such as hydrochloric acid, antioxidants, sequestering agents, ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, viscosity modifiers, animals and plants
  • examples include extracts or derivatives thereof, chelating agents such as edetic acid, dyes, fragrances, pigments, inorganic powders, clay minerals, water-insoluble polymer compound powders such as nylon and polyethylene. These may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • those synthesized appropriately may be used, or commercially available products may be used.
  • the content of the other components in the skin cleanser composition is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose.
  • the oil is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • vegetable oils and fats and their ester compounds mink oil, egg yolk oil and other animal oils and fats, beeswax, whale wax, lanolin, hydrogenated lanolin, carnauba wax, candelilla wax and other waxes, liquid paraffin, squalane, microcrystalline wax , ceresin wax, paraffin wax, vaseline and other hydrocarbons, oleic acid, isostearic acid, behenic acid and other natural and synthetic fatty acids: glycerol tri-2-ethylhexanoic acid ester, 2-ethylhexyl stearate, butyl stearate, Isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate, esters such as cholesterol oleate, and the like.
  • the alcohols are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples include natural and synthetic higher alcohols such as cetyl alcohol, oleyl alcohol, stearyl alcohol, hexyldecanol, octyldodecanol, and lauryl alcohol. .
  • the moisturizing agent is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. O.), diglycerin, triglycerin, and polyglycerins.
  • the content of the alcohol is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but is preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the preservative is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Hydroxydiphenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, benzalkonium chloride, hinokitiol, resorcinol, methylchloroisothiazolinone/methylisothiazolinone liquid (trade name: Kason CG, Rohm and Haas Japan Co., Ltd.) ), salicylic acid, pentanediol, phenoxyethanol, ethanol, and the like.
  • the content of the preservative is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but is preferably 0.1% by mass or more and 1% by mass or less.
  • the antioxidant is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, and ascorbic acid.
  • the content of the antioxidant is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but is preferably 0.1% by mass or more and 1% by mass or less.
  • the chelating agent is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include disodium edetate, ethylenediaminetetraacetate, hexametaphosphate and gluconic acid.
  • the content of the chelating agent is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose, but is preferably 0.1% by mass or more and 1% by mass or less.
  • the pH adjuster is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples include sodium hydroxide, potassium hydroxide, citric acid, succinic acid, triethanolamine, aqueous ammonia, triisopropanolamine, phosphoric acid, glycolic acid and the like.
  • the ultraviolet absorber and the ultraviolet scattering agent are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. kaolin, talc and the like.
  • the vitamins are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples include vitamin A, vitamin B group, vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin F, vitamin K, vitamin P, vitamin U, carnitine , ferulic acid, ⁇ -oryzanol, ⁇ -lipoic acid, orotic acid and derivatives thereof.
  • the content of the vitamins is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but is preferably 0.001% by mass or more and 0.5% by mass or less.
  • the amino acids are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. , arginine, histidine, lysine and derivatives thereof.
  • the content of the amino acids is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but is preferably 0.001% by mass or more and 0.5% by mass or less.
  • the pH of the skin cleanser composition at 25° C. is preferably from 9.5 to 11.0, more preferably from 9.8 to 10.6.
  • the method for measuring the pH is not particularly limited, but examples thereof include a method of measuring using a glass electrode color hydrogen ion concentration indicator HM-30R (electrode type GST-5721 manufactured by Toa DKK Co., Ltd.). .
  • the viscosity of the skin cleanser composition at 25°C is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. s or less is more preferable.
  • the viscosity of the skin cleanser composition at 25° C. is preferably 4 mPa ⁇ s or more and 40 mPa ⁇ s or less, more preferably 8 mPa ⁇ s or more and 30 mPa ⁇ s or less.
  • the method for measuring the viscosity is not particularly limited. and a method of measuring the viscosity after 1 minute with the rotor of No. 3.
  • the container for containing the skin cleanser composition of the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • a squeeze container, a pump container and a foamer container are preferable.
  • Examples of the pump container include a pump dispenser container and a mist dispenser container.
  • the pump dispenser container for example, trade name: P1-1 (manufactured by Canyon Co., Ltd., discharge amount: 1 mL, nozzle diameter: 3.6 mm), trade name: P3.5BS (manufactured by Canyon Co., Ltd., discharge amount: 3.5 mL, nozzle diameter: 4.0 mm in diameter) and the like.
  • the mist dispenser container include trade name: Z-35-ST (NT5) (manufactured by Mitani Valve Co., Ltd.).
  • the foamer container examples include a non-gas foam discharge container.
  • the non-gas type foam discharge container is not particularly limited as long as it can mix the skin cleanser composition of the present invention with air and discharge it in a foamed state.
  • a squeeze foamer container in which foam can be discharged by manually squeezing the body of the bottle and a pump foamer container in which foam can be discharged by pushing down the nozzle.
  • a former container manufactured by Yamato Seikan Co., Ltd., a former container manufactured by Yoshino Kogyosho Co., Ltd., and the like can be used.
  • the non-gas type foam discharge container usually has a porous membrane for forming foam, and foam is formed when the skin cleanser composition passes through the porous membrane.
  • the material of the porous membrane is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose, but plastic materials such as nylon, polyester, polyolefin, etc. are preferable.
  • the mesh of the porous membrane is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. More preferred are:
  • the number of the porous membranes is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. More specifically, the former containers described in JP-A-7-315463, JP-A-8-230961, and JP-A-2005-193972 can be preferably used.
  • the method for producing the skin cleanser composition of the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. Accordingly, it can be obtained by mixing the component (D), the other components, and purified water (blended as the remaining amount so that the total skin cleansing composition is 100% by mass). Specifically, it can be manufactured as follows. Dissolve the component (A) in purified water heated to 70° C. to 80° C., add the component (C), cool to 40° C. or less, then add the component (B) and the component (D). It can be manufactured by adding components, and other components.
  • the skin cleanser composition may be prepared using an apparatus.
  • the device is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the stirring blade is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples thereof include propellers, turbines, and dispersers.
  • the use of the skin cleanser composition is not particularly limited and can be appropriately selected according to the intended purpose. is mentioned.
  • Examples 1 to 25 and Comparative Examples 1 to 9 Skin cleansing compositions having compositions and contents shown in Tables 1 to 7 below were prepared by the following method. Purified water in an amount of 95% by mass of the total amount of the skin cleanser composition to be finally obtained is heated to 70° C. to 80° C. to dissolve the anionic surfactant of component (A), and component (C). Or, a comparative component of component (C) was added. Then, after cooling to 40° C. or less, the skin cleanser composition was prepared by adding component (B) or a comparative component of component (B), component (D), and other components.
  • the skin cleanser compositions of Examples 1 to 25 and Comparative Examples 1 to 9 were obtained.
  • the mixture was stirred using a three-one motor (HEIDON BL1200, manufactured by Shinto Kagaku Co., Ltd.), and a propeller was used as the stirring blade.
  • the pH of the resulting skin cleanser compositions of Examples 1 to 25 and Comparative Examples 1 to 9 was measured at 25° C. using a pH meter (HM-30R; manufactured by TOA DKK).
  • the resulting skin cleanser compositions of Examples 1 to 25 and Comparative Examples 1 to 9 were filled into a container with a pump dispenser (discharge volume 3 mL, nozzle diameter (inner diameter) 3.5 mm, manufactured by Yoshino Kogyosho Co., Ltd.). .
  • Potassium laurate was prepared by neutralizing lauric acid (NAA-122, manufactured by NOF Corporation) with potassium hydroxide (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., liquid caustic potash).
  • Potassium myristate was prepared by neutralizing myristic acid (NAA-142, manufactured by NOF Corporation) with potassium hydroxide (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., liquid caustic potash).
  • Potassium palmitate was prepared by neutralizing palmitic acid (NAA-160, manufactured by NOF Corporation) with potassium hydroxide (liquid caustic potash, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.).
  • Potassium stearate was prepared by neutralizing stearic acid (NAA-180, manufactured by NOF Corporation) with potassium hydroxide (liquid caustic potash, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.).
  • * 5 Perfume A to D described in paragraphs [0065] to [0071] of JP-A-2002-128658, A to D described in paragraphs [0076] to [0088] of JP-A-2003-73249 E or blended perfume compositions 1 to 4 described in paragraphs [0016] to [0023] of JP-A-2020-132680.
  • the skin cleanser composition of the present invention is effective in deodorizing odors caused by sweat, sebum, etc., improving the texture of the skin after drying with a towel, maintaining a moist feeling after drying the skin with a towel, and reducing the stickiness of the skin after drying with a towel. Since it is excellent in smoothness and low-temperature stability, it can be suitably used for, for example, body shampoo, body soap, facial cleansing foam, hand soap, foaming hand soap cleansing foam, makeup remover, and the like.

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Abstract

（Ａ）アニオン界面活性剤と、（Ｂ）塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、（Ｃ）高度分岐環状デキストリン、及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種と、を含有し、前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率が４０％以上であり、前記（Ａ）成分の含有量に対する前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分の含有量における和の質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］が、０．０１以上０．０５以下であることを特徴とする皮膚洗浄剤組成物である。

Description

皮膚洗浄剤組成物
　本発明は、皮膚洗浄剤組成物に関する。
　従来、ボディソープやハンドソープなどの皮膚洗浄剤組成物には、優れた保湿性や、洗浄後の皮膚の状態を良好にすることなどが求められている。優れた保湿性を得るためには、保湿実感を与える上で重要な性能である泡のクリーミー性、泡の量の多さ、泡の弾力性、及び泡もち等の泡性能を向上させることが考えられる。また、洗浄後の皮膚の状態を良好にするためには、洗浄後の肌のしっとり感の付与や、肌のきめを向上させることが考えられる。さらに、汗や皮脂等が原因で発生するニオイに対して消臭性を備えたものや、低温条件下で保存しても成分が析出されることを防ぐ皮膚洗浄剤組成物が求められている。
　近年、洗浄基剤として高級脂肪酸塩と、両性界面活性剤又はアルキルアミンオキサイドとを含み、泡質の改善、並びに脂汚れ及びニオイ汚れに対する洗浄力に優れる液体皮膚洗浄剤組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
　しかし、前記提案における液体皮膚洗浄剤組成物は、優れた洗浄力を有するものの、ニオイ汚れについては香料によるマスキングに頼っているため、十分なニオイの消臭持続性は得られず、またタオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性が不十分であるという問題があった。
　また、消臭持続性を付与する目的で、高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種を含有する液体皮膚洗浄剤組成物が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
　しかし、前記提案における液体皮膚洗浄剤組成物は、タオルドライ後の肌のキメが粗くなったり、洗浄後の肌におけるしっとり感が持続しなかったりすることに加え、低温安定性が低減するという問題があった。
　したがって、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性、タオルドライ後の肌のキメ、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさが向上し、低温条件下においても成分の析出を防ぐ皮膚洗浄剤組成物は未だ提供されておらず、その速やかな開発が強く望まれているのが現状である。
特開２００６－１８２６９８号公報 国際公開第２０１６／０９３０８９号
　本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性、タオルドライ後の肌のキメ、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさ、及び低温安定性に優れた皮膚洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、本発明の皮膚洗浄剤組成物は、（Ａ）アニオン界面活性剤と、（Ｂ）塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、（Ｃ）高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種と、を含有し、前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率が４０％以上であり、前記（Ａ）成分の含有量に対する前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分の含有量における和の質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］が、０．０１以上０．０５以下であることにより、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性、タオルドライ後の肌のキメ、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさ、及び低温安定性に優れることを知見した。
　本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては以下の通りである。
　＜１＞（Ａ）アニオン界面活性剤と、（Ｂ）塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、（Ｃ）高度分岐環状デキストリン、及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種と、を含有し、前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率が４０％以上であり、前記（Ａ）成分の含有量に対する前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分の含有量における和の質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］が、０．０１以上０．０５以下であることを特徴とする皮膚洗浄剤組成物である。
　＜２＞（Ｄ）下記一般式（Ｄ１）で表される共重合体を含む、前記＜１＞に記載の皮膚洗浄剤組成物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 　ただし、前記一般式（Ｄ１）中、ｎ、ｍ、及びｚは各構造単位のモル比（モル％）を示し、ｎ＋ｍ＋ｚ＝１００であり、前記ｎは０～３４、前記ｍは２４～３１、前記ｚは３５～７６である。
　＜３＞前記（Ａ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、１２質量％以上２４質量％以下であり、前記（Ｂ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．２質量％以上０．８質量％以下であり、前記（Ｃ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．０３質量％以上０．１質量％以下である、前記＜１＞から前記＜２＞のいずれかに記載の皮膚洗浄剤組成物である。
　＜４＞前記（Ｄ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．１質量％以上０．５質量％以下である、前記＜２＞から前記＜３＞のいずれかに記載の皮膚洗浄剤組成物である。
　本発明によると、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性、タオルドライ後の肌のキメ、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさ、及び低温安定性に優れた皮膚洗浄剤組成物を提供することができる。
（皮膚洗浄剤組成物）
　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、（Ａ）アニオン界面活性剤と、（Ｂ）塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、（Ｃ）高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種と、を含有し、必要に応じて、更にその他の成分を含有する。
　なお、本明細書において、（Ａ）アニオン界面活性剤は「（Ａ）成分」、（Ｂ）塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種のカチオン性ポリマーは「（Ｂ）成分」、（Ｃ）高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種は「（Ｃ）成分」と称することがある。
＜（Ａ）アニオン界面活性剤＞
　前記（Ａ）アニオン界面活性剤は、泡もち、及びタオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性を向上させるために含有される。
　なお、本明細書において「泡もち」とは、泡が消えずに維持することを意味する。
　前記（Ａ）成分のアニオン界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）アルキルエーテル硫酸塩、エーテルカルボン酸塩、アミノ酸系界面活性剤などが挙げられる。これらの中でも、泡もち、及びタオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性を向上させる点から、高級脂肪酸塩が好ましい。
　これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
－高級脂肪酸塩－
　前記高級脂肪酸塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩などが挙げられる。これらの中でも、泡もち、及びタオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性を向上させる点から、ラウリン酸塩及びミリスチン酸塩のいずれをも含む高級脂肪酸塩が好ましい。
　これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記高級脂肪酸塩における塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アルカリ金属塩、アミン塩、アミノ酸塩などが挙げられる。
　前記アルカリ金属塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられる。
　前記アミン塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、２－アミノ－２－メチルプロパノール、２－アミノ－２－メチルプロパンジオール等のアルカノールアミン塩などが挙げられる。
　前記アミノ酸塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リジン塩、アルギニン塩などが挙げられる。
　これらの中でも、アルカリ金属塩が好ましく、カリウム塩がより好ましい。
　前記高級脂肪酸塩は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記高級脂肪酸塩の合成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、常法により得られた脂肪酸塩をそのまま配合してもよいし、皮膚洗浄剤組成物の配合過程において、高級脂肪酸と水酸化カリウム等のアルカリとを配合槽中で中和反応させることにより高級脂肪酸塩を合成してもよい。
　前記高級脂肪酸塩の市販品としては、例えば、商品名で、ＮＩＫＫＯＬ　ラウリン酸カリＬＫ－１２０（ラウリン酸カリウム）、ＮＩＫＫＯＬ　ミリスチン酸カリＭＫ－１４０（ミリスチン酸カリウム）、タイソープ　ＭＮＫ－４０（ヤシ油脂肪酸カリウム）（以上、日光ケミカルズ株式会社製）、ノンサールＰＫ－１（パルミチン酸カリウム）（日油株式会社製）などが挙げられる。
－ポリオキシエチレン（ＰＯＥ）アルキルエーテル硫酸塩－
　前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、下記一般式（Ａ１）で表される化合物などが挙げられる。
　前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 　前記一般式（Ａ１）中、Ｒ７はアルキル基を示し、前記アルキル基部分の炭素数としては、１０～１４が好ましい。
　前記一般式（Ａ１）中、ｎはエチレンオキサイド（Ｅ．Ｏ．）の平均付加モル数を示し、前記エチレンオキサイドの平均付加モル数としては、１～５が好ましい。
　前記一般式（Ａ１）中、Ｘは、アルカリ金属、又はアンモニウムを示す。
　前記アルカリ金属としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ナトリウム、カリウムなどが挙げられる。
　前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩の具体例としては、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（別名：ＰＯＥ（２）ラウレス硫酸ナトリウム）、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（別名：ＰＯＥ（３）ラウレス硫酸ナトリウム）、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（５）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（３）アルキル（Ｃ１２，１３）エーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸アンモニウムなどが挙げられる。
　なお、前記（　）内の数値は、エチレンオキサイド（Ｅ.Ｏ.）の平均付加モル数（ｎ）を表す。
　前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩の市販品としては、例えば、商品名で、Ｔｅｘａｐｏｎ（テキサポン）（登録商標）　Ｎ７０（ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム）（ＢＡＳＦ社製）、シノリンＳＰＥ－１２５０（ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム）（新日本理化株式会社製）などが挙げられる。
－エーテルカルボン酸塩－
　前記エーテルカルボン酸塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、下記一般式（Ａ２）又は（Ａ３）で表される化合物などが挙げられる。
　前記エーテルカルボン酸塩は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 　前記一般式（Ａ２）及び（Ａ３）中、Ｒ８は炭素数５～２３の直鎖、分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基、又は炭素数５～２３の直鎖、分岐鎖のアルキル基、若しくはアルケニル基で置換されたフェニル基を示し、前記Ｒ８部分の炭素数としては、１０～１４が好ましい。
　前記一般式（Ａ２）中、Ｒ９は同一でも異なっていてもよく、炭素数２～４のアルキレン基を示し、炭素数２が好ましい。
　前記一般式（Ａ２）中、ｏは１～２０のアルキレンオキサイドの平均付加モル数を示し、前記アルキレンオキサイドの平均付加モル数としては、１～５が好ましい。
　前記一般式（Ａ２）及び（Ａ３）中、Ｍ１は、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。
　前記一般式（Ａ２）又は（Ａ３）で表されるエーテルカルボン酸塩の具体例としては、ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル酢酸カリウム、ラウリルグリコール酢酸ナトリウムなどが挙げられる。
　なお、前記（　）内の数値は、アルキレンオキサイドの平均付加モル数（ｏ）を表す。
　前記エーテルカルボン酸塩は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記エーテルカルボン酸塩の市販品としては、例えば、商品名で、エナジコールＥＣ－３０（ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）、ビューライト　ＬＣＡ－２５Ｆ（ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）、ビューライト　ＬＣＡ－３０Ｄ（ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）、ビューライト　ＬＣＡ－Ｈ（ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル酢酸）、ビューライト　ＬＣＡ－２５ＮＨ（ラウレス－４カルボン酸）、ビューライト　ＳＨＡＡ（ラウリルグリコールカルボン酸ナトリウム）、ビューライト　ＬＣＡ（ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）（以上、三洋化成工業株式会社製）、カオーアキポＲＬＭ－４５ＮＶ（ポリオキシエチレン（４．５）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）、カオーアキポＲＬＭ－１００ＮＶ（ポリオキシエチレン（１０）ラウリルエーテル酢酸ナトリウム）（以上、花王株式会社製）などが挙げられる。
　なお、前記（　）内の数値は、アルキレンオキサイドの平均付加モル数（ｏ）を表す。
－アミノ酸系界面活性剤－
　前記アミノ酸系界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、下記一般式（Ａ４）で表される化合物などが挙げられる。
　前記アミノ酸系界面活性剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　前記一般式（Ａ４）中、Ｒ１０は炭素数５～２３の直鎖、分岐鎖のアルキル基、若しくはアルケニル基、又は炭素数５～２３の直鎖、分岐鎖のアルキル基、若しくはアルケニル基で置換されたフェニル基を示し、前記Ｒ１０部分の炭素数としては、８～１８が好ましい。
　前記一般式（Ａ４）中、Ｒ１１は、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基を示す。
　前記一般式（Ａ４）中、Ｒ１２及びＲ１３は同一でも異なっていてもよく、水素原子又は－（ＣＨ２）ｍ－ＣＯＯＭ２を示す。
　前記一般式（Ａ４）中、ｍ及びｎは同一でも異なっていてもよく、０～２０の数を示す。
　前記一般式（Ａ４）中、Ｍ１及びＭ２は同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、又は塩基性アミノ酸を示す。
　前記アミノ酸系界面活性剤の親水部のアミノ酸構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、グリシン、グルタミン酸、メチルアラニンが好ましい。
　前記一般式（Ａ４）で表されるアミノ酸系界面活性剤の具体例としては、Ｎ－ココイル－グリシンカリウム（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム）等のＮ－アシル－グリシン及びその塩；Ｎ－ミリストイル－Ｎ－カルボキシエチル－グリシンナトリウム等のＮ－アシル－Ｎ－カルボキシエチル－グリシン及びその塩；Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸カリウム、Ｎ－パーム脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム等のＮ－アシルグルタミン酸及びその塩；Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチル－β－アラニンカリウムなどが挙げられる。
　前記アミノ酸系界面活性剤は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記アミノ酸系界面活性剤の市販品としては、例えば、商品名で、アミライト（登録商標）ＧＣＫ－１１（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム）、アミライト（登録商標）ＧＣＫ－１２Ｋ（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンカリウム）、アミライト（登録商標）ＧＣＳ－１２Ｋ（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム）、アミライト（登録商標）ＧＣＳ－１１（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシルグリシンナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＣＳ－１１（Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＣＳ－２２（Ｎ－ヤシ油脂肪酸アシル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＬＳ－１１（Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＭＳ－１１（Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＨＳ－１１Ｐ（Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＨＳ－１１Ｐ（Ｆ）（Ｎ－ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）、アミソフト（登録商標）ＨＳ２１（Ｎ-ステアロイル－Ｌ－グルタミン酸ジナトリウム）、アミライト（登録商標）ＡＣＳ－１２（ココイルアラニンナトリウム）（以上、味の素ヘルシーサプライ株式会社製）、アミノサーファクト（登録商標）ＡＭＭＳ－Ｐ１（Ｎ－ミリストイル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム）（旭化成ケミカルズ株式会社製）、ＮＩＫＫＯＬ　サルコシネート　ＭＮ（ミリストイルメチルアミノ酢酸ナトリウム）、ＮＩＫＫＯＬ　アラニネート　ＬＮ－３０（ラウロイルメチル－β－アラニンナトリウム）（以上、日光ケミカルズ株式会社製）、アラノンＡＣＥ（ヤシ油脂肪酸メチルアラニンナトリウム）、アラノンＡＭＥ（ミリストイルメチル－β－アラニンナトリウム）、アラノンＡＬＥ（ラウロイルメチル－β－アラニンナトリウム）（以上、川研ファインケミカル株式会社製）、エナジコール　Ｌ－３０ＡＮ（ラウロイルメチル－β－アラニンナトリウム）（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製）、ソフティルトＡＴ－Ｌ（ラウロイルメチル－β－アラニンナトリウム）（日油株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ａ）成分のアニオン界面活性剤の合計含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、泡もち、及びタオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性を向上させる点から、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、８質量％以上３０質量％以下が好ましく、１２質量％以上２４質量％以下がより好ましい。
　前記（Ａ）成分の合計含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して８質量％以上であると、泡もちが向上し、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性が優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。前記（Ａ）成分の合計含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して３０質量％以下であると、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性が優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
＜（Ｂ）カチオン性ポリマー＞
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーは、塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種であり、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性を向上させることができる。
　前記（Ｂ）成分は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｂ）成分における塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体は、下記一般式（Ｂ１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　前記一般式（Ｂ１）中、ｎ及びｍは各構造単位のモル比率（モル％）を示す。
　前記一般式（Ｂ１）中、ｎは０～３５であり、ｍは４０～１００であり、ｎ及びｍは下記式（Ｉ）を満たす。
ｎ＋ｍ＝１００・・・式（Ｉ）
　本発明において、前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率は、４０モル％以上である。前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率が、４０モル％以上であることにより、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性が優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
　また、前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率としては、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性が向上する観点から、６５モル％以上が好ましく、９５モル％以上がより好ましい。
　前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさの点から、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．１質量％以上１質量％以下が好ましく、０．２質量％以上０．８質量％以下がより好ましい。
　前記（Ｂ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して０．１質量％以上であると、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性に優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。前記（Ｂ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して１質量％以下であると、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさが良好である皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
　前記（Ｂ）成分の中の塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における各構造単位のモル比率は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）により下記測定条件で測定することで決定することができる。
［測定条件］
　溶媒：重水（Ｄ２Ｏ）
　測定器：ＪＮＭ－ＬＡ３００（３００ＭＨｚ、日本電子株式会社製）
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーの重量平均分子量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の点から、１０，０００～１，０００，０００が好ましく、１５，０００～４５０，０００がより好ましい。
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、例えば、ＳＥＣ－ＭＡＬＬＳ－ＲＩシステム（測定条件：カラム：東ソー株式会社製ＴＳＫｇｅｌαシリーズ　α－Ｍカラム３０ｃｍ、溶媒：硝酸ナトリウム０．３Ｍ水溶液）で測定することができる。
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーの固形分３０質量％～４４質量％溶液の２５℃における粘度としては、１０ｍＰａ・ｓ～１５，０００ｍＰａ・ｓが好ましく、２０ｍＰａ・ｓ～１２，０００ｍＰａ・ｓがより好ましい。
　前記粘度は、例えば、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて測定することができる。
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーは、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｂ）カチオン性ポリマーの市販品としては、例えば、マーコート（ＭＥＲＱＵＡＴ）１００、マーコート１０６、マーコート２９５、マーコート２８０（いずれも、ルーブリゾール社製）などが挙げられる。これらの中でも、マーコート１００、マーコート２８０、マーコート２９５が好ましい。
　なお、各市販品の組成及び物性等を以下に示す。
－マーコート１００－
・組成（モル比率）　　アクリル酸：塩化ジメチルジアリルアンモニウム＝０：１００
・固形分含有量　　　　３９質量％～４４質量％
・２５℃での粘度　　　８，０００ｍＰａ・ｓ～１２，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１５０，０００
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．３のローターを使用し、６回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート１０６－
・組成（モル比率）　　アクリル酸：塩化ジメチルジアリルアンモニウム＝０：１００
・固形分含有量　　　　３０質量％～３６質量％
・２５℃での粘度　　　２０ｍＰａ・ｓ～６５ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１５，０００
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．３のローターを使用し、６０回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート２９５－
・組成（モル比率）　　アクリル酸：塩化ジメチルジアリルアンモニウム＝５：９５
・固形分含有量　　　　３５質量％～４０質量％
・２５℃での粘度　　　３，５００ｍＰａ・ｓ～９，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１５０，０００
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．４のローターを使用し、３０回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート２８０－
・組成（モル比率）　　アクリル酸：塩化ジメチルジアリルアンモニウム＝３５：６５
・固形分含有量　　　　３９質量％～４３質量％
・２５℃での粘度　　　３，０００ｍＰａ・ｓ～６，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　４５０，０００
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．４のローターを使用し、３０回転／分間の条件において測定することができる。
＜（Ｃ）高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリン＞
　前記（Ｃ）成分の高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種は、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性を向上させるために含有される。
　なお、「汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性」は、「消臭持続性」と称することがある。
　前記（Ｃ）成分は、消臭持続性が向上する点から、ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンが好ましい。
　前記（Ｃ）成分は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
―高度分岐環状デキストリン―
　前記高度分岐環状デキストリンとは、内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重量平均重合度が５０～１０,０００の範囲にあるグルカンのことをいう。
　前記内分岐環状構造部分とは、α－１，４－グルコシド結合とα－１，６－グルコシド結合とで形成される環状構造部分をいう。
　前記外分岐構造部分とは、前記内分岐環状構造部分に結合した非環状構造部分であるグルカンをいう。
　前記高度分岐環状デキストリンは、「クラスターデキストリン」（グリコ栄養食品株式会社の登録商標）とも呼ばれる。
　前記高度分岐環状デキストリンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、重量平均分子量が３０，０００～１，０００，０００であることが好ましく、分子内に環状構造を１つ有し、更にその環状構造に多数のグルカン鎖が結合した重量平均重合度２，５００程度のデキストリンを主に含むことがより好ましい。
　前記重量平均分子量は、ゲルろ過クロマトグラフィー多角度光散乱（ＧＰＣ－ＭＡＬＬＳ）分析を用いて下記条件で測定することができる。
［測定条件］
・測定装置：Ｇｅｌ　Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　Ｓｙｓｔｅｍ（株式会社島津製作所製）
・測定試料溶液：前記（Ｂ）成分の純分濃度が約１，０００ｐｐｍ（移動相で希釈）
・カラム：極性有機溶媒用カラム（ＴＳＫ－ＧＥＬαカラム、東ソー株式会社製）
・移動相：０．５ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸ナトリウム溶液
・測定波長：約６３３ｎｍ
・検出器：多角度光散乱検出器（ＭＡＬＬＳ）
・標準品：分子量既知のポリエチレングリコール
　前記高度分岐環状デキストリンとしては、例えば、デンプンを原料として、ブランチングエンザイムという酵素を作用させて製造される。原料であるデンプンは、グルコースがα－１，４－グルコシド結合によって直鎖状に結合したアミロースと、α－１，６－グルコシド結合によって複雑に分岐した構造を持つアミロペクチンからなり、前記アミロペクチンは、クラスター構造が多数連結された巨大分子である。使用酵素であるブランチングエンザイムは、動植物、微生物に広く分布するグルカン鎖転移酵素であり、アミロペクチンのクラスター構造の継ぎ目部分に作用し、これを環状化する反応を触媒する。
　より詳細には、前記高度分岐環状デキストリンとしては、例えば、特開平８－１３４１０４号公報に記載の内分岐環状構造部分と外分岐構造部分とを有する、重量平均重合度が５０～１０，０００の範囲にあるグルカンなどが挙げられる。本明細書において、前記高度分岐環状デキストリンは、特開平８－１３４１０４号公報の記載を参酌して理解され得る。
　前記高度分岐環状デキストリンとしては、上記の通り、特定の構造を有し、かつ重量平均重合度（分子量）が大きいものであり、α－シクロデキストリン（グルコースの数が６個）、β－シクロデキストリン（グルコースの数が７個）、γ－シクロデキストリン（グルコースの数が８個）等のグルコースが６～８個結合した一般的なシクロデキストリンとは異なる。
　また、後述するヒドロキシアルキル化シクロデキストリンは、シクロデキストリンの水酸基の一部にヒドロキシアルキル基を導入したものであり、前記高度分岐環状デキストリンとは異なる。
　前記高度分岐環状デキストリンとしては、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記高度分岐環状デキストリンの市販品としては、例えば、商品名で、クラスターデキストリン（グリコ栄養食品株式会社の登録商標、グリコ栄養食品株式会社製）、クラスターデキストリン（グリコ栄養食品株式会社の登録商標、日本食品化工株式会社製）などが挙げられる。
―ヒドロキシアルキル化シクロデキストリン―
　前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンとしては、グルコースがα－１，４－グルコシド結合で環状に連なった化合物であり、かつシクロデキストリンの水酸基の一部にヒドロキシアルキル基が導入されたものであり、例えば、下記一般式（Ｃ１）で表される化合物などが挙げられる。なお、前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンは、β－シクロデキストリンに比べて洗浄剤に対する溶解性が著しく高い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 　ただし、前記一般式（Ｃ１）中、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、又はブチル基を示し、ｎは６～８の整数を示す。
　ただし、前記Ｒ２、前記Ｒ３、及び前記Ｒ４が同時に水素原子となることはない。
　前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンのシクロデキストリン部分としては、例えば、グルコースが６個環状に結合したα－シクロデキストリン、グルコースが７個環状に結合したβ－シクロデキストリン、グルコースが８個環状に結合したγ－シクロデキストリンなどが挙げられる。これらの中でも、β－シクロデキストリンが好ましい。
　前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンとしては、例えば、ヒドロキシメチル－α－シクロデキストリン、ヒドロキシメチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシメチル－γ－シクロデキストリン、ヒドロキシエチル－α－シクロデキストリン、ヒドロキシエチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシエチル－γ－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－α－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリン、ヒドロキシブチル－α－シクロデキストリン、ヒドロキシブチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシブチル－γ－シクロデキストリンなどが挙げられる。これらの中でも、消臭持続性が向上する点から、ヒドロキシエチル－β－シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンが好ましく、ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンがより好ましい。
　これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンのヒドロキシアルキル基の置換度は、消臭持続性の点から、１シクロデキストリンあたり、１～１４が好ましい。前記置換度が、１以上又は１４以下であると、消臭持続性が不十分となるといった問題を解消することができる。
　前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンは、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記ヒドロキシアルキル化シクロデキストリンの市販品としては、例えば、商品名で、セルデックスＨＰ－β－ＣＤ（ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン；日本食品化工株式会社製）などが挙げられる。
　前記（Ｃ）成分の高度分岐環状デキストリン及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種の含有量としては、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性、及び低温安定性の点から、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．０１質量％以上０．２質量％未満が好ましく、０．０３質量％以上０．１質量％以下がより好ましい。
　前記（Ｃ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して０．０１質量％以上であると、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性が優れる皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
　前記（Ｃ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して０．２質量％未満であると、低温安定性が良好な皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
＜質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］＞
　本発明において、前記（Ａ）成分の含有量に対する前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分の含有量における和の質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］は、０．０１以上０．０５以下である。
　前記質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］が０．０１以上であることにより、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、汗や皮脂によるニオイの消臭持続性、及びタオルドライ後の肌のキメに優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。前記質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］が０．０５以下であることにより、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさ、及び低温安定性に優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
　また、前記（Ａ）成分の含有量に対する前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分の含有量における和の質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］としては、０．０１５以上０．０４以下であることが好ましい。
＜（Ｄ）一般式（Ｄ１）で表される共重合体＞
　本発明である皮膚洗浄剤組成物は、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、及び前記（Ｃ）成分以外に、下記一般式（Ｄ１）で表される共重合体を含んでいてもよい。
　なお、前記一般式（Ｄ１）で表される共重合体は、「（Ｄ）成分」と称することがある。
　前記（Ｄ）成分の共重合体は、泡もちを向上させるために含有される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 　ただし、前記一般式（Ｄ１）中、ｎ、ｍ、及びｚは各構造単位のモル比（モル％）を示し、ｎ＋ｍ＋ｚ＝１００である。前記ｎは０～３４であり、前記ｍは２４～３１であり、前記ｚは３５～７６である。これらの中でも、泡もちが向上する点から、前記一般式（Ｄ１）において、ｎ：ｍ：ｚ＝（０：３０：７０）及び（０：２４：７６）が好ましい。
　前記（Ｄ）成分の共重合体における各構造単位のモル比は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）により下記測定条件で測定することで決定することができる。
［測定条件］
溶媒：重水（Ｄ２Ｏ）
測定器：ＪＮＭ－ＬＡ３００（３００ＭＨｚ、日本電子株式会社製）
　前記（Ｄ）成分の共重合体の重量平均分子量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１００，０００～３，０００，０００が好ましく、１００，０００～１，６００，０００がより好ましい。
　前記（Ｄ）成分の共重合体の重量平均分子量は、例えば、ＳＥＣ－ＭＡＬＬＳ－ＲＩシステム（測定条件：カラム：東ソー株式会社製ＴＳＫｇｅｌαシリーズ　α－Ｍカラム３０ｃｍ、溶媒：硝酸ナトリウム０．３Ｍ水溶液）で測定することができる。
　前記（Ｄ）成分の共重合体における固形分８質量％～４５質量％溶液の２５℃における粘度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、１，５００ｍＰａ・ｓ～１６，０００ｍＰａ・ｓが好ましい。
　前記粘度は、例えば、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて測定することができる。
　前記（Ｄ）成分の共重合体は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記（Ｄ）成分の共重合体の市販品としては、例えば、マーコート（ＭＥＲＱＵＡＴ）５５０ＰＲ、マーコート７４０、マーコート３３３０ＰＲ、マーコート３３３１ＰＲ、マーコート３９４０（いずれも、ルーブリゾール社製）などが挙げられる。これらの中でも、マーコート７４０が好ましい。
　なお、各市販品の組成及び物性等を以下に示す。
－マーコート５５０ＰＲ－
・組成　　　　　　　　塩化ジメチルジアリルアンモニウム―アクリルアミド共重合体
・固形分含有量　　　　８．８質量％～９．８質量％
・２５℃での粘度　　　７，５００ｍＰａ・ｓ～１５，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１６０，０００
・一般式（Ｄ１）におけるｎ：ｍ：ｚ＝０：３０：７０
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．４のローターを使用し、１０回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート７４０－
・組成　　　　　　　　塩化ジメチルジアリルアンモニウム―アクリルアミド共重合体
・固形分含有量　　　　４１質量％～４５質量％
・２５℃での粘度　　　２，０００ｍＰａ・ｓ～１２，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１２０，０００
・一般式（Ｄ１）におけるｎ：ｍ：ｚ＝０：２４：７６
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．４のローターを使用し、１０回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート３３３０ＰＲ－
・組成　　　　　　　　塩化ジメチルジアリルアンモニウム―アクリルアミド共重合体
・固形分含有量　　　　１０．２質量％～１１．５質量％
・２５℃での粘度　　　１，０００ｍＰａ・ｓ～６，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１５０，０００
・一般式（Ｄ１）におけるｎ：ｍ：ｚ＝３４：３１：３５
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．４のローターを使用し、３０回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート３３３１ＰＲ－
・組成　　　　　　　　アクリル酸―塩化ジメチルジアリルアンモニウム―アクリルアミド共重合体
・固形分含有量　　　　９．７質量％～１０．７質量％
・２５℃での粘度　　　２，０００ｍＰａ・ｓ～１２，０００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１６０，０００
・一般式（Ｄ１）におけるｎ：ｍ：ｚ＝２２．５：２６．５：５１
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．５のローターを使用し、３０回転／分間の条件において測定することができる。
－マーコート３９４０－
・組成　　　　　　　　アクリル酸―塩化ジメチルジアリルアンモニウム―アクリルアミド共重合体
・固形分含有量　　　　４１質量％～４５質量％
・２５℃での粘度　　　１，５００ｍＰａ・ｓ～４，５００ｍＰａ・ｓ
・重量平均分子量　　　１５０，０００
・一般式（Ｄ１）におけるｎ：ｍ：ｚ＝３１：２９：４０
　なお、前記粘度は、ブルックフィールド粘度計ＬＶＦ（ブルックフィールド社製）を用いて、２５℃でスピンドルＮｏ．３のローターを使用し、１０回転／分間の条件において測定することができる。
　前記（Ｄ）成分の含有量としては、泡もち、及びタオルドライ後の肌におけるべたつきのなさを向上させる点から、前記皮膚洗浄剤組成物の全量に対して、０．０５質量％以上０．８質量％以下が好ましく、０．１質量％以上０．５質量％以下がより好ましい。
　前記（Ｄ）成分の含有量が、前記皮膚洗浄剤組成物の全量に対して０．０５質量％以上であると、良好な泡もちを有する皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。前記（Ｄ）成分の含有量が、前記皮膚洗浄剤組成物の全量に対して０．８質量％以下であると、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさに優れた皮膚洗浄剤組成物を得ることができる。
＜その他の成分＞
　本発明の皮膚洗浄剤組成物には、前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分、前記（Ｃ）成分、及び前記（Ｄ）成分以外にも、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、その他の成分を配合することができる。
　前記その他の成分としては、例えば、（Ａ）成分以外の界面活性剤、（Ｂ）及び（Ｄ）成分以外の水溶性高分子、油分、シリコーン類、低級又は高級アルコール等のアルコール類、ラノリン誘導体、蛋白誘導体、ビタミン等の薬剤、殺菌剤、防腐剤、水酸化カリウム、クエン酸、塩酸等のｐＨ調整剤、酸化防止剤、金属封鎖剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、粘度調整剤、動植物抽出物又はその誘導体、エデト酸等のキレート剤、色素、香料、顔料、無機粉体、粘土鉱物、ナイロン、ポリエチレン等の水不溶性高分子化合物粉体などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
　前記その他の成分は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
　前記その他の成分の前記皮膚洗浄剤組成物における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
　前記油分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、ヒマシ油、オリーブ油、カカオ油、硬化パーム油、椿油、ヤシ油、木ロウ、ホホバ油、グレープシード油、アボガド油等の植物油脂類及びそれらのエステル化合物：ミンク油、卵黄油等の動物油脂類、ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、水添ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類、流動パラフィン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、セレシンワックス、パラフィンワックス、ワセリン等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸等の天然及び合成脂肪酸類：グリセロールトリ－２－エチルヘキサン酸エステル、２－エチルヘキシルステアレート、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、コレステロールオレート等のエステル類などが挙げられる。
　前記油分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．１質量％以上１０質量％以下が好ましい。
　前記アルコール類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、セチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、ラウリルアルコール等の天然及び合成高級アルコール類などが挙げられる。
　前記保湿剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、イソプレングリコール、１，２－ペンタンジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、硬化ヒマシ油（３０Ｅ．Ｏ．）、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン類などが挙げられる。
　前記アルコール類の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．１質量％以上１０質量％以下が好ましい。
　前記防腐剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、安息香酸塩、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、２，４，４′－トリクロロ－２′－ヒドロキシジフェニルエーテル、３，４，４′－トリクロロカルバニリド、塩化ベンザルコニウム、ヒノキチオール、レゾルシン、メチルクロロイソチアゾリノン・メチルイソチアゾリノン液（商品名：ケーソンＣＧ、ローム・アンド・ハース・ジャパン社製）、サリチル酸、ペンタンジオール、フェノキシエタノール、エタノール等などが挙げられる。
　前記防腐剤の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．１質量％以上１質量％以下が好ましい。
　前記酸化防止剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸などが挙げられる。
　前記酸化防止剤の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．１質量％以上１質量％以下が好ましい。
　前記キレート剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、エデト酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸塩、ヘキサメタリン酸塩、グルコン酸などが挙げられる。
　前記キレート剤の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．１質量％以上１質量％以下が好ましい。
　前記ｐＨ調整剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、クエン酸、コハク酸、トリエタノールアミン、アンモニア水、トリイソプロパノールアミン、リン酸、グリコール酸などが挙げられる。
　前記紫外線吸収剤及び前記紫外線散乱剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルパラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシサイナメート、酸化チタン、カオリン、タルクなどが挙げられる。
　前記ビタミン類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、ビタミンＡ、ビタミンＢ群、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＦ、ビタミンＫ、ビタミンＰ、ビタミンＵ、カルニチン、フェルラ酸、γ－オリザノール、α－リポ酸、オロット酸及びその誘導体などが挙げられる。
　前記ビタミン類の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．００１質量％以上０．５質量％以下が好ましい。
　前記アミノ酸類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン及びその誘導体などが挙げられる。
　前記アミノ酸類の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、０．００１質量％以上０．５質量％以下が好ましい。
＜ｐＨ＞
　前記皮膚洗浄剤組成物の２５℃におけるｐＨとしては、９．５～１１．０であることが好ましく、９．８～１０．６であることがより好ましい。
　前記ｐＨの測定方法としては、特に制限はないが、例えば、ガラス電極色水素イオン濃度指示計　ＨＭ－３０Ｒ（東亜ディーケーケー株式会社製　電極タイプＧＳＴ－５７２１）を使用して測定する方法などが挙げられる。
＜粘度＞
　前記皮膚洗浄剤組成物の２５℃における粘度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、４ｍＰａ・ｓ以上１，０００ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、８ｍＰａ・ｓ以上５００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。
　また、後述するフォーマー容器を用いる場合は、前記皮膚洗浄剤組成物の２５℃における粘度としては、４ｍＰａ・ｓ以上４０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、８ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。
　前記粘度の測定方法としては、特に制限はないが、例えば、ＢＭ型粘度計（株式会社東京計器製）を用いて、試料温度２５℃、回転数６０ｒｐｍ、Ｎｏ．３のローターにて１分間後の粘度を測定する方法などが挙げられる。
＜容器＞
　本発明の皮膚洗浄剤組成物を収容する容器としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、スクイズ容器、ポンプ容器、フォーマー容器が好ましい。
―ポンプ容器―
　前記ポンプ容器としては、例えば、ポンプディスペンサー容器、ミストディスペンサー容器などが挙げられる。
　前記ポンプディスペンサー容器としては、例えば、商品名：Ｐ１－１（株式会社キャニオン製、吐出量：１ｍＬ、ノズル口径：直径３．６ｍｍ）、商品名：Ｐ３．５ＢＳ（株式会社キャニオン製、吐出量：３．５ｍＬ、ノズル口径：直径４．０ｍｍ）などが挙げられる。
　前記ミストディスペンサー容器としては、例えば、商品名：Ｚ－３５－ＳＴ（ＮＴ５）（株式会社三谷バルブ製）などが挙げられる。
―フォーマー容器―
　前記フォーマー容器としては、ノンガス型の泡吐出容器などが挙げられる。前記ノンガス型の泡吐出容器としては、本発明の皮膚洗浄剤組成物を空気と混合して発泡状態で吐出できるものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ボトル胴部を手で圧搾することによって泡を吐出できるスクイズフォーマー容器、ノズル部を押し下げることによって泡を吐出できるポンプフォーマー容器などが挙げられる。
　前記スクイズフォーマー容器、及び前記フォーマー容器としては、例えば、大和製罐株式会社製のフォーマー容器、株式会社吉野工業所製のフォーマー容器などを使用することができる。
　前記ノンガス型の泡吐出容器は、通常、泡を形成するための多孔質膜体を有し、皮膚洗浄剤組成物が前記多孔質膜体を通過することにより泡が形成されるものである。
　前記多孔質膜体の材質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、ナイロン、ポリエステル、ポリオレフィン等のプラスチック材料が好ましい。
　前記多孔質膜体のメッシュとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、１００メッシュ以上が好ましく、１００メッシュ以上４００メッシュ以下がより好ましく、２００メッシュ以上３５０メッシュ以下がさらに好ましい。
　前記多孔質膜体の枚数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、泡性能を向上させる観点から２枚～４枚が好ましい。より具体的には、特開平７－３１５４６３号公報、特開平８－２３０９６１号公報、及び特開２００５－１９３９７２号公報に記載されたフォーマー容器を好適に使用することができる。
＜製造方法＞
　本発明の皮膚洗浄剤組成物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、前記（Ａ）、前記（Ｂ）成分、及び前記（Ｃ）成分、必要に応じて、前記（Ｄ）成分、前記その他の成分、及び精製水（皮膚洗浄剤組成物全体が１００質量％となるように残量として配合）を混合して得ることができる。
　具体的には、以下のようにして製造することができる。７０℃～８０℃に加温した精製水に前記（Ａ）成分を溶解し、前記（Ｃ）成分を添加した後、４０℃以下に冷却してから、前記（Ｂ）成分、前記（Ｄ）成分、及びその他の成分を添加することにより製造することができる。
　前記皮膚洗浄剤組成物は、装置を用いて調製してもよい。前記装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、剪断力があり、全体を混合することができる攪拌羽根を備えた攪拌装置などが挙げられる。
　前記攪拌羽根としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、プロペラ、タービン、ディスパーなどが挙げられる。
＜用途＞
　前記皮膚洗浄剤組成物の用途としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ボディシャンプー、ボディソープ、洗顔フォーム、ハンドソープ、泡ハンドソープクレンジングフォーム、メイク落としなどが挙げられる。
　以下に、本発明を実施例及び比較例に基づいて更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。
　また、実施例及び比較例に記載の各成分の含有量は「質量％」で示し、全て純分換算した値である。
（実施例１～２５及び比較例１～９）
　下記表１～表７に示す組成、及び含有量の皮膚洗浄剤組成物を以下の方法で調製した。
　最終的に得られる皮膚洗浄剤組成物全量の９５質量％になる量の精製水を、７０℃～８０℃に加温し、（Ａ）成分のアニオン界面活性剤を溶解し、（Ｃ）成分又は（Ｃ）成分の比較成分を添加した。その後、４０℃以下に冷却してから、（Ｂ）成分又は（Ｂ）成分の比較成分、（Ｄ）成分、及びその他の成分を添加することにより皮膚洗浄剤組成物を調製した。その後、所定のｐＨに満たない場合は、共通成分である水酸化カリウムを添加し、所定のｐＨを１０．０に調整後、全体量が１００質量％になるように精製水を加えて、目的とする実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を得た。なお、スリーワンモーター（ＨＥＩＤＯＮ　ＢＬ１２００、新東化学株式会社製）を用いて攪拌し、攪拌羽根としてはプロペラを使用した。
　得られた実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物のｐＨを、ｐＨメーター（ＨＭ－３０Ｒ；ＴＯＡ　ＤＫＫ社製）を用いて、２５℃で測定した。
　得られた実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物は、ポンプディスペンサー付き容器（吐出量３ｍＬ、ノズル口径（内径）３．５ｍｍ、株式会社吉野工業所製）に充填した。
　得られた実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物について、「泡もち」、「タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさ」、「タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性」、「消臭持続性」、「タオルドライ後の肌のキメ」、及び「低温安定性」を評価し、判定した。結果を下記表１～表７に示した。
＜泡もちの評価＞
　専門評価者１０名が、容器に入った実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を、５プッシュ（約１５ｇ）手に取り、全身を洗浄後に泡もちを観察し、下記評価基準に基づいて評価した。専門評価者１０名の評定平均値を求め、下記判定基準に基づき判定した。
〔泡もちのよさの評価基準〕
　４点：全身洗浄後、洗い始めに身体に付けたほとんどの泡が残っている
　３点：全身洗浄後、洗い始めに身体に付けた８割～５割ほどの泡が残っている
　２点：全身洗浄後、洗い始めに身体に付けた４割～２割ほどの泡が残っている
　１点：全身洗浄後、洗い始めに身体に付けた泡がほとんど残っていない
〔泡もちのよさの判定基準〕
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　〇：３点以上３．５点未満
　　△：２点以上３点未満
　　×：１点以上２点未満
＜タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさの評価＞
　専門評価者１０名が、容器に入った実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を、５プッシュ（約１５ｇ）手に取り、４０℃の温水ですすぎ流し、タオルドライした後に２５℃の恒温室にて３０分間安静にし、「べたつきのなさ」を下記評価基準に基づいて評価した。専門評価者１０名の評定平均値を求め、下記判定基準に基づき判定した。
〔タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさの評価基準〕
　４点：全くべたつきを感じない
　３点：ややべたつきを感じる
　２点：べたつきを感じる
　１点：非常にべたつきを感じる
〔タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさの判定基準〕
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　○：３．０点以上３．５点未満
　　△：２．０点以上３．０点未満
　　×：２．０点未満
＜タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性の評価＞
　専門評価者１０名が、容器に入った実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を、５プッシュ（約１５ｇ）手に取り、４０℃の温水ですすぎ流し、タオルドライした後に２５℃の恒温室にて８時間安静にし、「しっとり感」を下記評価基準に基づいて評価した。専門評価者１０名の評定平均値を求め、下記判定基準に基づき判定した。
〔タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性の評価基準〕
　４点：しっとり感を非常に感じる
　３点：しっとり感を感じる
　２点：しっとり感をやや感じる
　１点：しっとり感をあまり感じない
〔タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性の判定基準〕
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　○：３．０点以上３．５点未満
　　△：２．０点以上３．０点未満
　　×：２．０点未満
＜タオルドライ後の肌のキメの評価＞
　専門評価者１０名が、容器に入った実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を、５プッシュ（約１５ｇ）手に取り、全身を洗浄し、４０℃の温水ですすぎ流してタオルドライした。これを１日１回、７日間繰り返した後、２５℃の恒温室にて３０分間安静にし、１日目の洗浄前に対する７日目の「肌のキメ」を下記評価基準に基づいて評価した。専門評価者１０名の評定平均値を求め、下記判定基準に基づき判定した。
〔タオルドライ後の肌のキメの評価基準〕
　４点：肌のキメが非常に細かく、均一になったと感じる
　３点：肌のキメがやや細かく、やや均一になったと感じる
　２点：肌のキメの変化が見られない
　１点：肌のキメが非常に粗く、表面の凸凹を感じる
〔タオルドライ後の肌のキメの判定基準〕
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　〇：３点以上３．５点未満
　　△：２点以上３点未満
　　×：１点以上２点未満
＜消臭持続性の評価＞
　乾燥肌を悩みに抱える専門評価者５名が、高温環境下（３８℃、４０％ＲＨ）でフィットネスバイクによる運動を３０分間実施した。その後、容器に入った実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を５プッシュ（約１５ｇ）手に取り、全身を洗浄し、４０℃の温水ですすぎ流し、タオルドライした後に２５℃の恒温室にて８時間安静にし、「汗、皮脂によるニオイの消臭持続性」を下記評価基準に基づいて評価した。専門評価者５名の評定平均値を求め、下記判定基準に基づき判定した。
〔消臭持続性の評価基準〕
　４点：ワキや体幹部のニオイを全く感じない
　３点：ワキや体幹部のニオイをわずかに感じる
　２点：ワキや体幹部のニオイをやや強く感じる
　１点：ワキや体幹部のニオイを強く感じる
〔消臭持続性の判定基準〕
　　◎：３．５点以上４．０点以下
　　○：３．０点以上３．５点未満
　　△：２．０点以上３．０点未満
　　×：２．０点未満
＜低温安定性の評価＞
　実施例１～２５及び比較例１～９の皮膚洗浄剤組成物を直径４ｃｍ、高さ７．５ｃｍの円柱型の透明ガラス瓶に入れ、－５℃の恒温槽で２週間保存したときの析出物の生成状態を下記評価基準に基づいて評価した。
〔低温安定性の判定基準〕
　◎：２週間保存後、結晶又は固体の析出が全くない
　〇：２週間保存後、結晶又は固体の析出がほとんどない（機能上、問題なし）
　×：２週間保存後、結晶又は固体の析出が多量にある
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
（処方例１～６）
　下記表８に示す組成及び含有量の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１と同様の方法で調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　前記実施例１～２５、比較例１～９、及び処方例１～６で使用した各成分の詳細について、下記表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
 　※１：ラウリン酸カリウムは、ラウリン酸（ＮＡＡ－１２２、日油株式会社製）を水酸化カリウム（旭硝子株式会社製、液体苛性カリ）で中和させて調製したものを使用した。
　※２：ミリスチン酸カリウムは、ミリスチン酸（ＮＡＡ－１４２、日油株式会社製）を水酸化カリウム（旭硝子株式会社製、液体苛性カリ）で中和させて調製したものを使用した。
　※３：パルミチン酸カリウムは、パルミチン酸（ＮＡＡ－１６０、日油株式会社製）を、水酸化カリウム（液体苛性カリ、旭硝子株式会社製）で中和させて調製したものを使用した。
　※４：ステアリン酸カリウムは、ステアリン酸（ＮＡＡ－１８０、日油株式会社製）を、水酸化カリウム（液体苛性カリ、旭硝子株式会社製）で中和させて調製したものを使用した。
　※５：特開２００２－１２８６５８号公報の段落［００６５］～［００７１］に記載された香料Ａ～Ｄ、特開２００３－７３２４９号公報の段落［００７６］～［００８８］に記載されたＡ～Ｅ、又は、特開２０２０－１３２６８０号公報の段落［００１６］～［００２３］に記載の調合香料組成物１～４から適宜選択した。
　本発明の皮膚洗浄剤組成物は、汗や皮脂等によるニオイの消臭持続性、タオルドライ後の肌のキメ、タオルドライ後の肌におけるしっとり感の持続性、タオルドライ後の肌におけるべたつきのなさ、及び低温安定性に優れるため、例えば、ボディシャンプー、ボディソープ、洗顔フォーム、ハンドソープ、泡ハンドソープクレンジングフォーム、メイク落としなどに好適に用いることができる。

 

Claims (4)

  1. 　（Ａ）アニオン界面活性剤と、
    　（Ｂ）塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体、及び塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体から選択される少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、
    　（Ｃ）高度分岐環状デキストリン、及びヒドロキシアルキル化シクロデキストリンから選択される少なくとも１種と、を含有し、
    　前記塩化ジメチルジアリルアンモニウム－アクリル酸共重合体における塩化ジメチルジアリルアンモニウムに由来する構造単位のモル比率が４０％以上であり、
    　前記（Ａ）成分の含有量に対する前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分の含有量における和の質量比［｛（Ｂ）＋（Ｃ）｝／（Ａ）］が、０．０１以上０．０５以下であることを特徴とする皮膚洗浄剤組成物。
  2. 　（Ｄ）下記一般式（Ｄ１）で表される共重合体を含む、請求項１に記載の皮膚洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　ただし、前記一般式（Ｄ１）中、ｎ、ｍ、及びｚは各構造単位のモル比（モル％）を示し、ｎ＋ｍ＋ｚ＝１００であり、前記ｎは０～３４、前記ｍは２４～３１、前記ｚは３５～７６である。
  3. 　前記（Ａ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、１２質量％以上２４質量％以下であり、
    　前記（Ｂ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．２質量％以上０．８質量％以下であり、
    　前記（Ｃ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．０３質量％以上０．１質量％以下である、請求項１から２のいずれかに記載の皮膚洗浄剤組成物。
  4. 　前記（Ｄ）成分の含有量が、皮膚洗浄剤組成物全量に対して、０．１質量％以上０．５質量％以下である、請求項２から３のいずれかに記載の皮膚洗浄剤組成物。

     
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