JPS58122951A - 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 - Google Patents
安定化された含ハロゲン樹脂組成物Info
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- JPS58122951A JPS58122951A JP584382A JP584382A JPS58122951A JP S58122951 A JPS58122951 A JP S58122951A JP 584382 A JP584382 A JP 584382A JP 584382 A JP584382 A JP 584382A JP S58122951 A JPS58122951 A JP S58122951A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明は、安定化された含ハロゲン街脂組成物、評しく
け、含ハロゲン樹脂に、有機酸金属塩、ハイドロタルサ
イ［Ａ等及びハロゲン酸素酸塩類を添加して取る含ハロ
ゲン樹脂組成物に関する。
け、含ハロゲン樹脂に、有機酸金属塩、ハイドロタルサ
イ［Ａ等及びハロゲン酸素酸塩類を添加して取る含ハロ
ゲン樹脂組成物に関する。
含・・ロゲン樹脂は加熱酸形加工を行なう際に、主とし
て脱ハロゲン化水素に起因する熱分解を起しやすく、こ
のために加工製品の桜械的性質のは下、色調の忌化を生
じ、者しい不オリ益をまねく。
て脱ハロゲン化水素に起因する熱分解を起しやすく、こ
のために加工製品の桜械的性質のは下、色調の忌化を生
じ、者しい不オリ益をまねく。
かかる不利益をさけるために、−棟または数棟の熱安定
削を該合成位（ｌ旨に洗加し、加工Ｉ ｆｔ＋町におけ
る劣化を抑制する必要がある。
削を該合成位（ｌ旨に洗加し、加工Ｉ ｆｔ＋町におけ
る劣化を抑制する必要がある。
従来かかる目的で各神の有１！１！酸金槁塩、有機錫化
合物が使用されてき７’？１ｏその結果熱安定性の面で
はほぼ満足すべき結果が得られている。しかし、近年こ
れらの金属塩、特にカドミウムｔｍ ＆、１害性上の問
題が大きくその使用が著しく制限されている。
合物が使用されてき７’？１ｏその結果熱安定性の面で
はほぼ満足すべき結果が得られている。しかし、近年こ
れらの金属塩、特にカドミウムｔｍ ＆、１害性上の問
題が大きくその使用が著しく制限されている。
この為にカドミウム塩以外の各程合）／Ｊ′４地を抽々
組み合せて使用すること、例えばＢａ／Ｚｎ糸、Ｃａ／
Ｚｎ糸、Ｂａ／Ｃａ／Ｚｎ糸等が＠案された。しかし、
その性能は十分ではなく、各柚の安定化助剤、例えばエ
ポキシ化合物、多価アルコール力”４、有機リン化合物
、有機硫黄化合物、フェノール化合物、β−ジケトン化
合物等の使用が提案されているがまだ十分とはもえず、
更に改善する必較があった。
組み合せて使用すること、例えばＢａ／Ｚｎ糸、Ｃａ／
Ｚｎ糸、Ｂａ／Ｃａ／Ｚｎ糸等が＠案された。しかし、
その性能は十分ではなく、各柚の安定化助剤、例えばエ
ポキシ化合物、多価アルコール力”４、有機リン化合物
、有機硫黄化合物、フェノール化合物、β−ジケトン化
合物等の使用が提案されているがまだ十分とはもえず、
更に改善する必較があった。
近年、特定結晶構造を有するノ・イドロタルザイト類を
含ノ・ロゲン樹１１１■の安定剤として使用することが
提案（％開昭５５−８０４４５号公報）された。
含ノ・ロゲン樹１１１■の安定剤として使用することが
提案（％開昭５５−８０４４５号公報）された。
しかしながら、ハイドロタルサイト類は安定化幼果とし
ての中和作用があるとともに脱酸作用分も有し、脱ハロ
ゲン化水素反応を促進するために、その使用は著しく制
限される。また、ハイドロタルサイト類は樹脂に着色を
与える欠点も有する。
ての中和作用があるとともに脱酸作用分も有し、脱ハロ
ゲン化水素反応を促進するために、その使用は著しく制
限される。また、ハイドロタルサイト類は樹脂に着色を
与える欠点も有する。
本発明者＠は、かかる現状に鑑み、棟々検討を重ねた結
果、含ハロゲン樹脂に、（ａ）有機酸の金属塩の少なく
ともｉ ｆ１１Ｉ％（ｂ）ハイドロタルサイト類、ワラ
ストナイト類、トベルモライト類及びジャイ加すること
により、著しい安定化効果が得られることを見い出し本
発明に到達したものである。
果、含ハロゲン樹脂に、（ａ）有機酸の金属塩の少なく
ともｉ ｆ１１Ｉ％（ｂ）ハイドロタルサイト類、ワラ
ストナイト類、トベルモライト類及びジャイ加すること
により、著しい安定化効果が得られることを見い出し本
発明に到達したものである。
以下に本発明について詳述する。
本発明において使用する有機酸の金属塩を構成する有機
酸としてはカルボ／酸、フェノール類などが有用である
。
酸としてはカルボ／酸、フェノール類などが有用である
。
上記カルボン酸の例としては、酢酸、プロピオン酸、酪
酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネ
オオクタン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ス
テアリン酸、２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、
モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ −ｔ
ｅｒｔ −ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香
酸、３．５−ジｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシ安息
香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸
、クミン酸、ｎ−プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸
、サリチルＣ１ｋ 、Ｐ −ｔｅｒｔ−オクチルサリチ
ル酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン
酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオ／酸、オク
チルメルカプトプロピオン酸などの一価カルボン酸、シ
ュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸
、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セパチン酸
、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、オキシフタ
ル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、
フマール酸、シトラコン酸、メツ′コン酸、イタコン酸
、アコニット酸、チオジプロピオン酸すとの二価カルボ
ン酸のモノエステル又はモノアマイド化合物、ヘミメリ
ット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット
酸などの三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル
化合物がおげられる。
酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ネ
オオクタン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、ス
テアリン酸、２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、
モンタン酸、安息香酸、モノクロル安息香酸、Ｐ −ｔ
ｅｒｔ −ブチル安息香酸、ジメチルヒドロキシ安息香
酸、３．５−ジｔｅｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシ安息
香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エチル安息香酸
、クミン酸、ｎ−プロピル安息香酸、アミノ安息香酸、
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸、アセトキシ安息香酸
、サリチルＣ１ｋ 、Ｐ −ｔｅｒｔ−オクチルサリチ
ル酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン
酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピオ／酸、オク
チルメルカプトプロピオン酸などの一価カルボン酸、シ
ュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸
、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライン酸、セパチン酸
、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、オキシフタ
ル酸、クロルフタル酸、アミノフタル酸、マレイン酸、
フマール酸、シトラコン酸、メツ′コン酸、イタコン酸
、アコニット酸、チオジプロピオン酸すとの二価カルボ
ン酸のモノエステル又はモノアマイド化合物、ヘミメリ
ット酸、トリメリット酸、メロファン酸、ピロメリット
酸などの三価又は四価カルボン酸のジ又はトリエステル
化合物がおげられる。
また、上記フェノール類の例としては、ｔｅｒｔ −ブ
チルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、
オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレ
ノール、ｎ−ブチルフェノール、イソアミルフェノール
、エチルフェノール、イソプルピルフェノール、インオ
クチルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｔ
ｅｒｔ−／ニルフェノール、デシルフェノール、ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オ
クタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチ
ルグロビルフェノール、シアミルフェノール、メチルイ
ソヘキシルフェノール、メチル−ｔｅｒｔ −オクチル
フェノールなどがあげられる。
チルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノー
ル、シクロヘキシルフェノール、フェニルフェノール、
オクチルフェノール、フェノール、クレゾール、キシレ
ノール、ｎ−ブチルフェノール、イソアミルフェノール
、エチルフェノール、イソプルピルフェノール、インオ
クチルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｔ
ｅｒｔ−／ニルフェノール、デシルフェノール、ｔｅｒ
ｔ−オクチルフェノール、イソヘキシルフェノール、オ
クタデシルフェノール、ジイソブチルフェノール、メチ
ルグロビルフェノール、シアミルフェノール、メチルイ
ソヘキシルフェノール、メチル−ｔｅｒｔ −オクチル
フェノールなどがあげられる。
また、有機酸の金属塩を構成する金属の具体例としては
、Ｎ＆、Ｋ、 Ｌｉ等のＩａ族金属、Ｍｉｓ Ｃａｓ
Ｓｒ％Ｂａ等の［ａ族金属、Ｚｎ、Ｚｒ、 Ｓｎ等があ
げらレル。
、Ｎ＆、Ｋ、 Ｌｉ等のＩａ族金属、Ｍｉｓ Ｃａｓ
Ｓｒ％Ｂａ等の［ａ族金属、Ｚｎ、Ｚｒ、 Ｓｎ等があ
げらレル。
本発明に係る上記有機酸の金属塩の添加量は樹脂１００
亜」オ部に対して０．０１〜１０１ｋｉ部、好ましくは
０．１〜３重”計部である。
亜」オ部に対して０．０１〜１０１ｋｉ部、好ましくは
０．１〜３重”計部である。
本発明において用いられるハイドロタルサイト類は、次
の一般弐ｍで示されるマグネシウムとアルミニウムから
成る含水複塩化合物である。
の一般弐ｍで示されるマグネシウムとアルミニウムから
成る含水複塩化合物である。
ＭｇニーＸＡＩＸ（ＯＨ）２Ａｘ／２・ｍＨ２Ｏ（ｒ
〕（式中、Ｘは０＜Ｘ≦０．５の範囲の実数であり、Ａ
はＣＯ，又はＳＯ４を示し、ｍけ実数を示す。）上記ハ
イドロタルサイト類は天然物であっても良く、合成品で
あっても良い。合成方法としては、例えば特公昭４６−
２２８０号公報、特公昭５０−５００３９号公報及び特
公昭５１−２９１２９号公報等に開示された公知の方法
を例示することができる。また、本発明においては、上
記ハイドロタルサイト類を、その結晶構造、結晶粒子径
に制限されることなく使用可能である。°また、上記ハ
イドロタルサイト類の光面をステアリン酸の如き高級脂
肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩の如き高級脂肪酸金属
塩、ドテシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩の如き
有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸
エステル又はワックス等で被接したものも使用できる。
〕（式中、Ｘは０＜Ｘ≦０．５の範囲の実数であり、Ａ
はＣＯ，又はＳＯ４を示し、ｍけ実数を示す。）上記ハ
イドロタルサイト類は天然物であっても良く、合成品で
あっても良い。合成方法としては、例えば特公昭４６−
２２８０号公報、特公昭５０−５００３９号公報及び特
公昭５１−２９１２９号公報等に開示された公知の方法
を例示することができる。また、本発明においては、上
記ハイドロタルサイト類を、その結晶構造、結晶粒子径
に制限されることなく使用可能である。°また、上記ハ
イドロタルサイト類の光面をステアリン酸の如き高級脂
肪酸、オレイン酸アルカリ金属塩の如き高級脂肪酸金属
塩、ドテシルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩の如き
有機スルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸
エステル又はワックス等で被接したものも使用できる。
また、本発明において用いられるワラストナイト類、ト
ベルモライト類及びジャイロライト類は含水ケイ酸塩化
合物である。
ベルモライト類及びジャイロライト類は含水ケイ酸塩化
合物である。
上記ワラストナイト類としては、ネコイト（５ＣａＯ・
６ＳＩＯ２・６Ｈ２０）、オケナイト（５ＣａＯ・６Ｓ
ｉ０２−６ Ｈ２Ｏ’）、ゾノトライト （６Ｃａ０１
１６８ＩＯ２・Ｈ２Ｏ）、フオシャガイト（４ＣａＯ・
３ＳＩＯ２１１Ｈ２０）、ヒレンブランダイト（２Ｃａ
Ｏ＠５ＩＯ２・Ｈ２Ｏ）等があげられる。
６ＳＩＯ２・６Ｈ２０）、オケナイト（５ＣａＯ・６Ｓ
ｉ０２−６ Ｈ２Ｏ’）、ゾノトライト （６Ｃａ０１
１６８ＩＯ２・Ｈ２Ｏ）、フオシャガイト（４ＣａＯ・
３ＳＩＯ２１１Ｈ２０）、ヒレンブランダイト（２Ｃａ
Ｏ＠５ＩＯ２・Ｈ２Ｏ）等があげられる。
上記トベルモライト類としては、１４Ａ）ベルモライト
（５ＣａＯ・６ＳＩＯ２・９Ｈ２０）、１１Ａトベルモ
ライト（５ＣａＯ−６ＳｉＯ２−５Ｈ２０） 、９ Ｘ
）ベルモライト（５ＣａＯ・６ ＳｉＯ２拳２ Ｈ２
Ｏ）、準結晶性トペルモライト（ＣａＯＯ１８〜１．５
３・５ｉＯ２ＩＩＸＨ２０）、非品性トベルモライト（
ＣａＯ１，５〜２．０＋１Ｓ１０２・ｘＴ（２０）トベ
ルモライトゲル（Ｃａ０１．５〜２．０−５ｉ０２ ・
ｘＨ２Ｏ）等があげられる。また、上目己ジャイロライ
ト類としては、ジャイロライト（２ＣａＯ拳３ Ｓ ｉ
０２・２Ｈ２０）、トラスコタイト（５０ａＯ−１０Ｓ
ｉ０２−３Ｈ２０）等があげられる。
（５ＣａＯ・６ＳＩＯ２・９Ｈ２０）、１１Ａトベルモ
ライト（５ＣａＯ−６ＳｉＯ２−５Ｈ２０） 、９ Ｘ
）ベルモライト（５ＣａＯ・６ ＳｉＯ２拳２ Ｈ２
Ｏ）、準結晶性トペルモライト（ＣａＯＯ１８〜１．５
３・５ｉＯ２ＩＩＸＨ２０）、非品性トベルモライト（
ＣａＯ１，５〜２．０＋１Ｓ１０２・ｘＴ（２０）トベ
ルモライトゲル（Ｃａ０１．５〜２．０−５ｉ０２ ・
ｘＨ２Ｏ）等があげられる。また、上目己ジャイロライ
ト類としては、ジャイロライト（２ＣａＯ拳３ Ｓ ｉ
０２・２Ｈ２０）、トラスコタイト（５０ａＯ−１０Ｓ
ｉ０２−３Ｈ２０）等があげられる。
而して、上記の、ハイドロタルサイト類、ワラストナイ
ト類、トベルモライト類及びジャイロライト類の添加量
は、含ハロゲン樹脂１００重−・部に対して０．００５
〜５亜ｉｊｋ部、好擾しくけ０．０５〜２重量部である
。
ト類、トベルモライト類及びジャイロライト類の添加量
は、含ハロゲン樹脂１００重−・部に対して０．００５
〜５亜ｉｊｋ部、好擾しくけ０．０５〜２重量部である
。
また、本発明において用いられるハロゲン酸素酸塩類と
しては、例えば過塩素酸塩（Ｚｎ、ＡＩ、Ｎａイに、
Ｃａ、 Ｓｒ、 Ｎａ、 Ｂａ、 Ｍｇ、 Ｌｉ ）、
過沃素酸塩（Ｚｎ、 ＮＩイに、 Ｎａ、 Ｂａ、 Ｌ
ｉ ）、塩素酸塩（Ｚｎ、ＡＩ、Ｎｕ、、Ｋ、 Ｃａ、
Ｓｒ、 Ｎａ、 Ｂａ、 Ｍｇ、 Ｌｉ ）、臭素酸
塩（Ｚｎｓ Ａｌ、 ＮＩ（１，Ｋ、 Ｃａ、 Ｓｒ、
Ｎａ、 Ｂａ（Ｍｇ％ Ｌｉ ）。
しては、例えば過塩素酸塩（Ｚｎ、ＡＩ、Ｎａイに、
Ｃａ、 Ｓｒ、 Ｎａ、 Ｂａ、 Ｍｇ、 Ｌｉ ）、
過沃素酸塩（Ｚｎ、 ＮＩイに、 Ｎａ、 Ｂａ、 Ｌ
ｉ ）、塩素酸塩（Ｚｎ、ＡＩ、Ｎｕ、、Ｋ、 Ｃａ、
Ｓｒ、 Ｎａ、 Ｂａ、 Ｍｇ、 Ｌｉ ）、臭素酸
塩（Ｚｎｓ Ａｌ、 ＮＩ（１，Ｋ、 Ｃａ、 Ｓｒ、
Ｎａ、 Ｂａ（Ｍｇ％ Ｌｉ ）。
沃素酸塩（Ｚｎ、 Ａｌ、 ＮＥ（１１，Ｋ、 Ｃａ、
Ｓｒ、 Ｎａ、 Ｂａ、Ｍｇ、 Ｌｉ ）、亜塩素酸
塩（Ｚｎ、 Ｃａ、 Ｋ、 Ｎａ 、 Ｂａ ）、次亜
塩累酸塩（Ｌｔ ％ Ｎａ、 Ｋ％ Ｃａｓ Ｓｒ、
Ｂａ、％ ）、亜臭素酸塩（Ｎａ、 Ｋ、 Ｃａ、Ｂａ
）などがあげられる。
Ｓｒ、 Ｎａ、 Ｂａ、Ｍｇ、 Ｌｉ ）、亜塩素酸
塩（Ｚｎ、 Ｃａ、 Ｋ、 Ｎａ 、 Ｂａ ）、次亜
塩累酸塩（Ｌｔ ％ Ｎａ、 Ｋ％ Ｃａｓ Ｓｒ、
Ｂａ、％ ）、亜臭素酸塩（Ｎａ、 Ｋ、 Ｃａ、Ｂａ
）などがあげられる。
これらは当然ながら含水塩であっても良い。
上記ハロゲン酸素酸塩の添加量は、含ハロゲン樹脂１０
０重量部に対して０．００１〜３重量部、好ましくは０
．０１〜２重ｉ部である。
０重量部に対して０．００１〜３重量部、好ましくは０
．０１〜２重ｉ部である。
本発明組成物に更に有機ホスファイト化合物及び／また
はエポキシ化合物を併用することによりすぐれた相剰効
果を示す。
はエポキシ化合物を併用することによりすぐれた相剰効
果を示す。
本発明で使用できる有機ホスファイト化合物とシテハ、
ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、トリデシ
ルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、ジラウリルアシドホ
スファイト、ジブチルアシドホスファイト、トリス（ジ
ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリチオ
ホスファイト、トリラウリルホスファイト、ビス（ネオ
ヘンチルクリコール）−１，４−シクロヘキサンジメチ
ルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジフェニルアシドホスファイト、トリス（
ラウリル−２−チオエテル）ホスファイト、テトラトリ
デシル−１，１，３−）リス（２−メチル−５−第６ブ
チル−４−オキシフェニル）ブタンジホスファイト、テ
トラ（０１２〜Ｃ１５混合アルキル）４，４−イングロ
ビリデンジフェニルジホスファイト、トリス（４−オキ
シ−２，５−ジー第５ブチルフエニル）ホスファイト、
トリス（４−オキシ−３，５−ジー第６プチルフエニル
）ホスファイト、２−エチルへキシルジフェニルホスフ
ァイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、水素化−４，４−イソプロピリデンジフェノー
ルポリホスファイト、ジフェニル−ビス［４，４−ｎ−
ブチリデンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノー
ル）］チオジェタノールジホスファイト、ビス（オクチ
ルフェニル）・ビス［４，４−ｎ−ブチリデンビス（２
−第５ブチル−５−メチルフェノール）〕−１，６−ヘ
キサンジオールジホスファイト、フェニル−４，４−イ
ングロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、テ
トラトリテシル−４，４’−ｎ−ブチリテンビス（２−
第６ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、
トリス（２，４−ジー第３ブチルフエニル）ホスファイ
ト、などがあげられる。
ジフェニルデシルホスファイト、トリフェニルホスファ
イト、トリス−ノニルフェニルホスファイト、トリデシ
ルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスフ
ァイト、トリブチルホスファイト、ジラウリルアシドホ
スファイト、ジブチルアシドホスファイト、トリス（ジ
ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルトリチオ
ホスファイト、トリラウリルホスファイト、ビス（ネオ
ヘンチルクリコール）−１，４−シクロヘキサンジメチ
ルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジフェニルアシドホスファイト、トリス（
ラウリル−２−チオエテル）ホスファイト、テトラトリ
デシル−１，１，３−）リス（２−メチル−５−第６ブ
チル−４−オキシフェニル）ブタンジホスファイト、テ
トラ（０１２〜Ｃ１５混合アルキル）４，４−イングロ
ビリデンジフェニルジホスファイト、トリス（４−オキ
シ−２，５−ジー第５ブチルフエニル）ホスファイト、
トリス（４−オキシ−３，５−ジー第６プチルフエニル
）ホスファイト、２−エチルへキシルジフェニルホスフ
ァイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、水素化−４，４−イソプロピリデンジフェノー
ルポリホスファイト、ジフェニル−ビス［４，４−ｎ−
ブチリデンビス（２−第３ブチル−５−メチルフェノー
ル）］チオジェタノールジホスファイト、ビス（オクチ
ルフェニル）・ビス［４，４−ｎ−ブチリデンビス（２
−第５ブチル−５−メチルフェノール）〕−１，６−ヘ
キサンジオールジホスファイト、フェニル−４，４−イ
ングロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、テ
トラトリテシル−４，４’−ｎ−ブチリテンビス（２−
第６ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、
トリス（２，４−ジー第３ブチルフエニル）ホスファイ
ト、などがあげられる。
これら有機ホスファイト化合物の添加拭は樹脂１ｏｏｉ
ｉ４部に対して０．０１〜５Ｍ量部、好ましくｔ１士肌
１〜５ ｉｆ ｉ、ｔ ｆｆ１ｉである。
ｉ４部に対して０．０１〜５Ｍ量部、好ましくｔ１士肌
１〜５ ｉｆ ｉ、ｔ ｆｆ１ｉである。
本発明で使用（７うるエポキシ化合物としては、ｘ ホ
キシ化大豆曲、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、
エポキシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化魚油、
エポキシ化ポリブタジェン、エポキシステアリン酸メチ
ル、−ブチル、−２エテルヘキシル、−ステアリル、ト
リス（エポキシプロパン）イソシアヌレート、エポキシ
化ヒマシ油、エポキシ化ザフラワー油、エポキシ化アマ
ニ油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１，２−
エポキシプロパン、ビスフェノール−Ａジクリシジルエ
ーテル、ビニルシクロヘキセンジエボキサイド、ジシク
ロペンタジエンジエボキサイド、５．４−エポキシシク
ロへキシル−６−メチルニポキシシクロヘキサンカルボ
キシレートなどがあげられる。
キシ化大豆曲、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、
エポキシ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化魚油、
エポキシ化ポリブタジェン、エポキシステアリン酸メチ
ル、−ブチル、−２エテルヘキシル、−ステアリル、ト
リス（エポキシプロパン）イソシアヌレート、エポキシ
化ヒマシ油、エポキシ化ザフラワー油、エポキシ化アマ
ニ油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１，２−
エポキシプロパン、ビスフェノール−Ａジクリシジルエ
ーテル、ビニルシクロヘキセンジエボキサイド、ジシク
ロペンタジエンジエボキサイド、５．４−エポキシシク
ロへキシル−６−メチルニポキシシクロヘキサンカルボ
キシレートなどがあげられる。
これらエポキシ化合物の除却Ｖ、は（☆ｊ脂１００血甘
都に対して０．０１〜１０′＋１１８ＶＩ：都、好１し
くは０．５〜５屯財部である。
都に対して０．０１〜１０′＋１１８ＶＩ：都、好１し
くは０．５〜５屯財部である。
本発明の重合体組成物にはフタール酸エステル系可塑剤
もしくはその他のエステル系ｉ」塑剤、又はポリエステ
ル系口１塑削、燐酸ニスデル糸川塑削、塩本糸用塑剤、
その他のｉｌ塑塑剤どが用途にに５．、じて適宜使用で
きる。
もしくはその他のエステル系ｉ」塑剤、又はポリエステ
ル系口１塑削、燐酸ニスデル糸川塑削、塩本糸用塑剤、
その他のｉｌ塑塑剤どが用途にに５．、じて適宜使用で
きる。
本発明の重合体組成物に酸化防止削整添加することは該
重合体組成物の酸化劣化防止性を増大させ得るので、使
用目的に応じて適宜使用できる１）これら酸化防ｌヒ削
には、フェノール系酸化１糧す止剤、含硫黄化合物など
が含神れろ。
重合体組成物の酸化劣化防止性を増大させ得るので、使
用目的に応じて適宜使用できる１）これら酸化防ｌヒ削
には、フェノール系酸化１糧す止剤、含硫黄化合物など
が含神れろ。
本発明の重合体組成物に紫外線吸収削イ「添加するなら
ば、光安定性を向上させ得るので、使用目的に応じて適
宜これらを選択して使用することが可能である。これら
にはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシ
レート系、置換アクリロニトリル糸、各地の金属塩又は
金属キレート、特にニッケル又はクロムの塩又はキレー
ト類、トリアジン系、ピペリジン糸などが包含される。
ば、光安定性を向上させ得るので、使用目的に応じて適
宜これらを選択して使用することが可能である。これら
にはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、サリシ
レート系、置換アクリロニトリル糸、各地の金属塩又は
金属キレート、特にニッケル又はクロムの塩又はキレー
ト類、トリアジン系、ピペリジン糸などが包含される。
更に無青なハロゲンを含有する重合体を得るためには、
前記の通常用いられる金属石けんのうち、無寡なものを
選んで用いれば無毒且つ熱安定性の良好なハロゲン全官
有する重合体組成物が得られる。
前記の通常用いられる金属石けんのうち、無寡なものを
選んで用いれば無毒且つ熱安定性の良好なハロゲン全官
有する重合体組成物が得られる。
その他必要に応じて、例えば架橋剤、顔料、充填剤、発
泡剤、帝鴇；防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤１
１表面処理剤、滑剤、難燃削、螢光剤、防音剤、殺菌剤
、金縞不活性剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤
などを包含させることができる。
泡剤、帝鴇；防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤１
１表面処理剤、滑剤、難燃削、螢光剤、防音剤、殺菌剤
、金縞不活性剤、光劣化剤、加工助剤、離型剤、補強剤
などを包含させることができる。
本発明に用いられるハロゲンを含有する重合体としては
次のようなものがある。例えば、ポリ塩化ビニル、ｌＩ
某化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、臭素化ポ
リエチレン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共Ｌ（
合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プ
ロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩
化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビ
ニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイ
ン酸三元共東合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、塩化ヒニルーブタジエン共亜合体、塩
化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニル−塩累化プ
ロピレン共亜合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸
ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル
共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、
塩化ビニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニ
ル−アクリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビ
ニルなどの含ハロゲン合成樹脂および上記含ハロゲン樹
脂とポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ
−６−メテルプテンなどのα−オレフィン知合体又はエ
チレン−酢酸ビニル共ｉ 合体、エチレン−プロピレン
共重合体な□ どのポリオレフィン及びこれらの共重合
体、ボリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の単ｆ
体（例えば無水マレイン酸、プタジエ／、アクリロニト
リルなど）との共重合体、アクリロニトリル−ブタジェ
ン−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジェ
ン−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブタジ
ェン−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げるこ
とができる。
次のようなものがある。例えば、ポリ塩化ビニル、ｌＩ
某化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、
塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、臭素化ポ
リエチレン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共Ｌ（
合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−プ
ロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合体、塩
化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビ
ニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイ
ン酸三元共東合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロニ
トリル共重合体、塩化ヒニルーブタジエン共亜合体、塩
化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニル−塩累化プ
ロピレン共亜合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸
ビニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル
共重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、
塩化ビニル−メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニ
ル−アクリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビ
ニルなどの含ハロゲン合成樹脂および上記含ハロゲン樹
脂とポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ
−６−メテルプテンなどのα−オレフィン知合体又はエ
チレン−酢酸ビニル共ｉ 合体、エチレン−プロピレン
共重合体な□ どのポリオレフィン及びこれらの共重合
体、ボリスチレン、アクリル樹脂、スチレンと他の単ｆ
体（例えば無水マレイン酸、プタジエ／、アクリロニト
リルなど）との共重合体、アクリロニトリル−ブタジェ
ン−スチレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジェ
ン−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−ブタジ
ェン−スチレン共重合体とのブレンド品などを挙げるこ
とができる。
次に示す実施例は本発明によるノ・ロゲンを含有する重
合体組成物の幼果を示すものであるが、本発明はこれら
の実施例によって限定されるものではない。
合体組成物の幼果を示すものであるが、本発明はこれら
の実施例によって限定されるものではない。
実施例１
次の配合物全ロール混練し、次いでプレス加工を行ない
厚さ１＋＋ＩＩＩ＋のシートを作成した。このシートを
用いて初期着色性、透明性及び１９０℃での熱安定性を
調べた。その結果を第１表に示す。
厚さ１＋＋ＩＩＩ＋のシートを作成した。このシートを
用いて初期着色性、透明性及び１９０℃での熱安定性を
調べた。その結果を第１表に示す。
〈配 合〉
ポリ環化ビニル位（ｈ旨 １００ 重量
部エポキシ化アマニ油 ２．０ステ
アリン酸亜鉛 ０．５ステアリン
酸バリウム １．０ハイドロタルサイ
ト化合物※ ０．２ハロゲン酸累酸塩類（
第１表）０．１ ※ 協和化学社製ノ・イドロタルサイトＤＨＴ−４Ａ（
以下ＤＩＥＴ−４Ａと略記する） 第 １ 表 実施例２ 次の配合物を用いて、実施例１と１ｍＪ 憾にして厚さ
１朋のシートを作成し、１２０℃及び１９０℃での熱安
定性、及び１２０℃で５８２時間劣化後の伸びを測定し
た。その結果を第２表に示す。
部エポキシ化アマニ油 ２．０ステ
アリン酸亜鉛 ０．５ステアリン
酸バリウム １．０ハイドロタルサイ
ト化合物※ ０．２ハロゲン酸累酸塩類（
第１表）０．１ ※ 協和化学社製ノ・イドロタルサイトＤＨＴ−４Ａ（
以下ＤＩＥＴ−４Ａと略記する） 第 １ 表 実施例２ 次の配合物を用いて、実施例１と１ｍＪ 憾にして厚さ
１朋のシートを作成し、１２０℃及び１９０℃での熱安
定性、及び１２０℃で５８２時間劣化後の伸びを測定し
た。その結果を第２表に示す。
〈配 合〉
ポリ塩化ビニル樹脂 ５０ｉ１！Ｉ
ｔｈＩＳＡＢＳ位１脂 ５
ＯＮ’ＨＲ１゜ エポキシ化犬豆油 １０ステアリン
酸バリウム １．０ラウリン酸亜鉛
０．５ＤＨＴ−４Ａ
Ｏ，２ハロゲン酸素酸塩類（８
ｇ２表）０．２第２表 実施例３ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚さ１酎の
シートを作成し、１７５℃における熱老化試験を行なっ
た。その結果を第３表に示す。
ｔｈＩＳＡＢＳ位１脂 ５
ＯＮ’ＨＲ１゜ エポキシ化犬豆油 １０ステアリン
酸バリウム １．０ラウリン酸亜鉛
０．５ＤＨＴ−４Ａ
Ｏ，２ハロゲン酸素酸塩類（８
ｇ２表）０．２第２表 実施例３ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚さ１酎の
シートを作成し、１７５℃における熱老化試験を行なっ
た。その結果を第３表に示す。
く配 合〉
ポリ塩化ビニル樹脂 １００ 重量°部
ジオクチルフタレート５゜ エポキシ化大豆油 １．０Ｂａ−ノ
ニルフェルレート １．０Ｚｎ−ネオデカ
ノエート ０．５ＤＨＴ−４Ａ
Ｏ，５ハロゲン酸素酸塩類（第３
表）０．に １９− 第 ３ 表 ２０一 実施例４ 本発明組成物に有機゛ホスファイト化合物を併用した場
合にはより一層の安定化効果が得られた。
ジオクチルフタレート５゜ エポキシ化大豆油 １．０Ｂａ−ノ
ニルフェルレート １．０Ｚｎ−ネオデカ
ノエート ０．５ＤＨＴ−４Ａ
Ｏ，５ハロゲン酸素酸塩類（第３
表）０．に １９− 第 ３ 表 ２０一 実施例４ 本発明組成物に有機゛ホスファイト化合物を併用した場
合にはより一層の安定化効果が得られた。
次の配合物を用いて実施例１と同様な方法によりその効
果を調べた。その結果を第４表に示す。
果を調べた。その結果を第４表に示す。
〈配 合〉
ポリ塩化ビニル樹脂 １００ 重量部ジ
オクチルフタレート ５０エポキシ化
大豆油 １．０オクチル酸亜鉛
０．５ステアリン酸バリウム
０．５ＤＨＴ−４Ａ
ｏ、ｓ過塩素酸Ｂ＆
０．０５有機ホスファイト化合物（第４表）
０．１第 ４ 表 実施例５ 本発明組成物に他の安定化助剤を併用した場合の効果を
調べるため、次の配合物を用いて実施例１と同様にして
厚さ１ｍのシートを作成し、１８０℃における熱安定性
試験を行なった。その結果を第５表に示す。
オクチルフタレート ５０エポキシ化
大豆油 １．０オクチル酸亜鉛
０．５ステアリン酸バリウム
０．５ＤＨＴ−４Ａ
ｏ、ｓ過塩素酸Ｂ＆
０．０５有機ホスファイト化合物（第４表）
０．１第 ４ 表 実施例５ 本発明組成物に他の安定化助剤を併用した場合の効果を
調べるため、次の配合物を用いて実施例１と同様にして
厚さ１ｍのシートを作成し、１８０℃における熱安定性
試験を行なった。その結果を第５表に示す。
〈配 合〉
ポリ塩化ビニル樹脂 １００ 重ｉｌ
ｉ、部エポキシ化大豆油 ５ス
テアリン酸マグネシウム ０．２ステア
リン酸カルシウム ０．５ステアリン
酸亜鉛 ０．５ＤＨＴ−４Ａ
Ｏ，１過塩累酸Ｂａ
ｏ、 １他安定化助削
（第５表） （第５衣）第
５ 表 実施例６ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚さ１■の
シートを作成し、１９０℃での熱安定性及び初期着色性
を調べた。その結果を第６光に示す。
ｉ、部エポキシ化大豆油 ５ス
テアリン酸マグネシウム ０．２ステア
リン酸カルシウム ０．５ステアリン
酸亜鉛 ０．５ＤＨＴ−４Ａ
Ｏ，１過塩累酸Ｂａ
ｏ、 １他安定化助削
（第５表） （第５衣）第
５ 表 実施例６ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚さ１■の
シートを作成し、１９０℃での熱安定性及び初期着色性
を調べた。その結果を第６光に示す。
く配 合〉
ポリ塩化ビニル樹脂 １００ 重量部ステ
アリン酸亜鉛 ０．５ステアリン酸
バリウム ０．５ケイ酸塩類（第６表）
０．６ 過塩素酸Ｂａ ｏ、 １第
６ 表 特許出願人 アデカ・アーガス化学株式会社 ２７−
アリン酸亜鉛 ０．５ステアリン酸
バリウム ０．５ケイ酸塩類（第６表）
０．６ 過塩素酸Ｂａ ｏ、 １第
６ 表 特許出願人 アデカ・アーガス化学株式会社 ２７−
Claims (1)
- 含ハロゲン樹脂に、（ａ）有機酸の金属塩の少なくとも
１種、（ｂ）ハイドロタルサイト知、ワラストカイト類
、トベルモライト類及びジャイロライト類から選ばれた
少なくとも１種、及び（ｃ）ハロゲン酸素酸塩類から選
ばれた少なくとも１種を添加して成る安定化された含ハ
ロゲン＊脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP584382A JPS58122951A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP584382A JPS58122951A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58122951A true JPS58122951A (ja) | 1983-07-21 |
| JPH0227376B2 JPH0227376B2 (ja) | 1990-06-15 |
Family
ID=11622290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP584382A Granted JPS58122951A (ja) | 1982-01-18 | 1982-01-18 | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58122951A (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6094440A (ja) * | 1983-10-28 | 1985-05-27 | Nissan Fuero Yuki Kagaku Kk | 含ハロゲン樹脂組成物 |
| JPS60223844A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-08 | Nissan Fuero Yuki Kagaku Kk | 含ハロゲン樹脂組成物 |
| JPS6134041A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-18 | Akishima Kagaku Kogyo Kk | 熱安定化された塩素含有樹脂組成物 |
| JPS61111349A (ja) * | 1984-11-06 | 1986-05-29 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 防曇性農業用フイルム成形用塩化ビニル系樹脂組成物 |
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-
1982
- 1982-01-18 JP JP584382A patent/JPS58122951A/ja active Granted
Patent Citations (1)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0227376B2 (ja) | 1990-06-15 |
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