JPH06192470A - 合成樹脂組成物 - Google Patents
合成樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06192470A JPH06192470A JP4344670A JP34467092A JPH06192470A JP H06192470 A JPH06192470 A JP H06192470A JP 4344670 A JP4344670 A JP 4344670A JP 34467092 A JP34467092 A JP 34467092A JP H06192470 A JPH06192470 A JP H06192470A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- tert
- butyl
- synthetic resin
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
や光による劣化の防止された合成樹脂組成物の提供。 【構成】 本発明の合成樹脂組成物は、合成樹脂100
重量部に、下記〔化1〕の一般式(I)で表され、かつ
BET比表面積が35〜60m2 / gであるハイドロタ
ルサイト化合物0.01〜20重量部を添加してなるも
のである。 【化1】
Description
し、詳しくは、特定のハイドロタルサイト化合物を添加
してなる安定化された合成樹脂組成物に関するものであ
る。
チレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の合成樹脂
は、熱、光などによる劣化を防止するために種々の安定
剤が添加されている。
は、層状構造を有する金属の複合塩であり、強力な酸捕
捉能を有することから、ポリオレフィンの重合用触媒の
失活剤、ポリ塩化ビニルの塩化水素捕捉剤等の合成樹脂
用の安定剤として利用されている。
その比表面積によって異なると考えられており、特開昭
55−80445号公報、特開昭55−80447号公
報に、BET比表面積が30m2 / g以下であるハイド
ロタルサイト類を用いることが提案され、その実施例に
おいてもBET比表面積が60m2 / g以上の大きなも
のと比較し優れており、このことから、比表面積の小さ
いものが好ましいと考えられていた。
以下であるハイドロタルサイト類を用いた場合であって
も、特にハイドロタルサイト特有の赤っぽい着色が大き
く、他の合成樹脂用の添加剤を併用することによっても
充分に抑制することができず、またその熱、光などによ
る劣化の防止効果も充分ではなかった。
昭61−192756号公報にはハイドロタルサイト化
合物を亜鉛変性することが提案されているが、この場合
にも同様にBET比表面積が30m2 / g以下のものが
好ましいとの記載があり、また特開昭59−84946
号公報にはハイドロタルサイト化合物を焼成処理するこ
とが提案されているが、この方法は従来のハイドロタル
サイト化合物の結晶水を除去し、その悪影響を防止しよ
うとするものであり、従来のハイドロタルサイト化合物
の本質的な欠点を解消するものではなかった。また、特
開昭60−203657号公報にはハイドロタルサイト
化合物を過塩素酸処理することが提案されているが、こ
の方法はハイドロタルサイト化合物の持つ本質的な性能
を改善するものではなく、過塩素酸による安定化効果を
付与することを目的としたものである。
イト化合物を添加してなる熱や光による劣化の防止され
た合成樹脂組成物を提供することにある。
を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、ハイドロタルサイ
ト化合物の安定化能に対し、比表面積だけではなく、そ
の金属比率が大きく影響を与え、その金属比によって最
適な比表面積が異なることを知見した。本発明者等はこ
の知見に基づいて更に検討を重ねた結果、特定の金属比
及び特定の比表面積を有するハイドロタルサイト化合物
が従来知られていたハイドロタルサイト類の欠点を解消
し、合成樹脂の安定性を著しく改善しうることを見出
し、本発明を完成した。
部に、下記〔化2〕の一般式(I)(前記〔化1〕の一
般式(I)と同じ)で表され、かつBET比表面積が3
5〜60m2 / gであるハイドロタルサイト化合物0.
01〜20重量部を添加してなる合成樹脂組成物を提供
するものである。
細に説明する。
えば、高密度、低密度または直鎖状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン−1、ポリ−3−メチ
ルペンテン、エチレン−プロピレン共重合体等のα−オ
レフィンの単重合体または共重合体、これらのα−オレ
フィンと共役ジエンまたは非共役ジエン等の多不飽和化
合物、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等との共
重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化
ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニ
リデン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、
塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニ
リデン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン−酢酸ビ
ニル三元共重合体、塩化ビニル−アクリル酸エステル共
重合体、塩化ビニル−マレイン酸エステル共重合体、塩
化ビニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体、塩化ビ
ニル−シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲ
ン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ
酢酸ビニル、アクリル樹脂、スチレン及び/又はα−メ
チルスチレンと他の単量体(例えば、無水マレイン酸、
フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエ
ン、アクリロニトリル等)との共重合体(例えば、AS
樹脂、ABS樹脂、MBS樹脂、耐熱ABS樹脂等)、
ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエチ
レンテレフタレート及びポリテトラメチレンテレフタレ
ート等の直鎖ポリエステル、ポリフェニレンオキサイ
ド、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパ
ミド等のポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセター
ル、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維
素系樹脂等の熱可塑性合成樹脂、フェノール樹脂、ユリ
ア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエス
テル樹脂等の熱硬化性樹脂、更に、イソプレンゴム、ブ
タジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴ
ム、スチレン−ブタジエン共重合ゴム、エチレンとプロ
ピレン、ブテン−1等のα−オレフィンとの共重合ゴム
などがあげられる。
されるハイドロタルサイト化合物は、金属比(Mgおよ
びZn/Al)が1.0〜2.0、より好ましくは1.
1〜1.8であり、比表面積は35〜60m2 / g、よ
り好ましくは40〜55m2/ gである。ここで、金属
比が1.0よりも小さい場合、あるいは2.0よりも大
きい場合には、従来の知見に従って比表面積が小さいも
のほど優れた性能を示すのに対し、金属比が1.0〜
2.0の範囲にある場合においては、特定の比表面積
(35〜60m2 / g)を有するものが特異的に最も優
れた効果を示す。そして、本発明で用いられる上記特定
の金属比および比表面積を有するハイドロタルサイト化
合物の効果は、従来最も効果を奏すると考えられていた
金属比が2.0より大きく、比表面積が30m2 / g以
下のハイドロタルサイト化合物よりも著しく優れた効果
を奏するものである。
ば、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、炭酸マグ
ネシウムあるいは塩化マグネシウムなどのマグネシウム
イオンを遊離可能な塩および場合によって、水酸化亜
鉛、酸化亜鉛、炭酸亜鉛などの亜鉛イオンを遊離可能な
化合物と、水酸化アルミニウム、硫酸アルミニウムある
いは塩化アルミニウムなどのアルミニウムイオンを遊離
可能な化合物とを、さらにそれら炭酸イオンを遊離しな
いものあるいは不足するものに関しては、炭酸ガスある
いは炭酸ナトリウムなどの炭酸アニオンを遊離可能な化
合物を用いて、塩基滴下法、酸滴下法あるいは同時滴下
法により容易に製造することができ、例えば、特公昭4
6−2280号公報、特公昭47−32198号公報、
特公昭50−30039号公報、特公昭48−2974
77号公報、特公昭51−29129号公報などに開示
される公知の方法により製造することができる。
反応懸濁液を、常圧下、100℃以下で加熱して数時間
〜数日間処理、あるいはオートクレーブ等を用いて30
0℃以下、160気圧以下で数時間〜数日間処理する方
法によりその比表面積を目的値(35〜60m2 / g)
に調整することができる。
は、合成樹脂100重量部に対し、0.01〜20重量
部、好ましくは0.05〜10重量部、より好ましくは
0.1〜5重量部である。
ドロタルサイト化合物の製造方法をその一例を以て示す
が、その製造方法はこれによって限定されるものではな
い。
ウム6水塩72.4gを精製水300g中に溶解し、そ
こに水酸化ナトリウム59.4gおよび無水炭酸ナトリ
ウム15.9gを精製水250gに溶解した溶液を滴下
した後常圧下、80℃で15時間処理した。その後ろ
過、水洗し、減圧にて乾燥し、粉砕し、白色粉末を得
た。
酸ナトリウム液を用いたキレート滴定から、マグネシウ
ムおよびアルミニウムの含量はそれぞれ16.1重量
%、14.3重量%であり、生成物が上記組成式の化合
物であることを確認した。さらに、得られた白色粉末の
X線分析を常法により行ない、その結果を下記〔表1〕
に示した。下記〔表1〕の結果は、生成物が、ハイドロ
タルサイト特有の層状構造を有することを示した。尚、
X線分析の測定条件は、照射線は銅のKα−2線で、X
線管電圧および管電流はそれぞれ40kvおよび200
mAとし、回折角2θおよび回折線の強度の測定には、
ゴニオメーター、ストリップチャートペン記録計を備え
たシンチレーションカウンターを使用した。この時、走
査速度は2θ回転で4℃/分、レートメーターの測定数
は1秒を採用した。また、BET比表面積をBET簡易
法(柴田迅速表面積測定装置 SA−1000)により
求めた結果、41.4m2 / gであった。
ニウム6水塩72.4gを精製水200gに溶解したも
のをA液とし、水酸化カリウム83.2gおよび無水炭
酸ナトリウム15.9gを精製水250gに溶解したも
のをB液とし、フラスコ中に100gの精製水を仕込ん
でおき、そこにA液およびB液を同時にゆっくりと滴下
した後オートクレーブにより130℃(4kg/c
m2 )で10時間処理した。その後ろ過、水洗し、減圧
にて乾燥し、粉砕し、白色粉末を得た。
分析を行い、生成物がハイドロタルサイト特有の層状構
造を有する上記組成式で示される化合物であることを確
認した。X線分析の結果を下記〔表2〕に示す。また、
BET比表面積は36.5m 2 / gであった。
り、下記〔表3〕に示す化合物を合成した。尚、比表面
積に関しては、常圧加熱処理またはオートクレーブ処理
時間で調節した。
することでその結晶水の一部または全部を除去したもの
も使用することができるし、その表面を、ステアリン酸
などの高級脂肪酸類、オレイン酸アルカリ金属塩などの
高級脂肪酸金属塩類、ドデシルベンゼンスルホン酸アル
カリ金属塩などの有機スルホン酸金属塩類、高級脂肪酸
アミド類、高級脂肪酸エステル類またはワックスなどで
被覆したものも使用できる。
ハイドロタルサイト化合物に加えて、通常合成樹脂に使
用される各種添加剤が併用できる。それら添加剤として
は、例えば、金属の有機酸塩、塩基性有機酸塩および過
塩基性有機酸塩、エポキシ化合物、β−ジケトン化合
物、多価アルコール、ハロゲン酸素酸塩、ホスファイト
系、硫黄系およびフェノール系などの酸化防止剤、紫外
線吸収剤、ヒンダードアミン系などの光安定剤、可塑
剤、造核剤などがあげられる。
び過塩基性有機酸塩の金属種としては、Li,Na,
K,Ca,Ba,Mg,Sr,Zn,Cd,Sn, C
s,Al,有機Snがあげられ、有機酸としては、カル
ボン酸、有機リン酸類またはフェノール類があげられ、
該カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、
酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、
ネオデカン酸、2−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、
ステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ベヘニン
酸、モンタン酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール
酸、リノレン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピ
オン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸、安息香酸、
モノクロル安息香酸、p−第三ブチル安息香酸、ジメチ
ルヒドロキシ安息香酸、3,5−ジ第三ブチル−4−ヒ
ドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エ
チル安息香酸、クミン酸、n−プロピル安息香酸、アセ
トキシ安息香酸、サリチル酸、p−第三オクチルサリチ
ル酸等の一価カルボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、セバチン酸、マレイン酸、フマール
酸、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニッ
ト酸、チオジプロピオン酸、フタル酸、イソフタル酸、
テレフタル酸、オキシフタル酸、クロルフタル酸等の二
価のカルボン酸あるいはこれらのモノエステル又はモノ
アマイド化合物、ブタントリカルボン酸、ブタンテトラ
カルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロフ
ァン酸、ピロメリット酸等の三価又は四価カルボン酸の
ジ又はトリエステル化合物などがあげられ、有機リン酸
類としては、モノまたはジオクチルリン酸、モノまたは
ジドデシルリン酸、モノまたはジオクタデシルリン酸、
モノまたはジ−(ノニルフェニル)リン酸、ホスホン酸
ノニルフェニルエステル、ホスホン酸ステアリルエステ
ルなどがあげられ、フェノール類としては、フェノー
ル、クレゾール、キシレノール、メチルプロピルフェノ
ール、メチル第三オクチルフェノール、エチルフェノー
ル、イソプロピルフェノール、第三ブチルフェノール、
n−ブチルフェノール、ジイソブチルフェノール、イソ
アミルフェノール、ジアミルフェノール、イソヘキシル
フェノール、オクチルフェノール、イソオクチルフェノ
ール、2−エチルヘキシルフェノール、第三オクチルフ
ェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、第
三ノニルフェノール、デシルフェノール、ドデシルフェ
ノール、オクタデシルフェノール、シクロヘキシルフェ
ノール、フェニルフェノール、クレゾール、エチルフェ
ノール、シクロヘキシルフェノール、ノニルフェノー
ル、ドデシルフェノールなどがあげられる。
大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキ
シ化トール油脂肪酸エステル、エポキシ化牛脂油、エポ
キシ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化
アマニ油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル,
−ブチル,−2−エチルヘキシルまたは−ステアリル、
トリス(エポキシプロピル)イソシアヌレート、3−
(2−キセノキシ)−1,2−エポキシプロパン、エポ
キシ化ポリブタジエン、ビスフェノール−Aジグリシジ
ルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジ
シクロペンタジエンジエポキサイド、3,4−エポキシ
シクロヘキシル−6−メチルエポキシシクロヘキサンカ
ルボキシレートなどがあげられる。
ロ酢酸、ジベンゾイルメタン、パルミトイルベンゾイル
メタン、ステアロイルベンゾイルメタンなどあげられ、
これらの金属塩も同様に有用である。
スリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、
マンニトール、トリメチロールプロパン、ジトリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトールまたはジペンタエ
リスリトールのステアリン酸部分エステル、ビス(ジペ
ンタエリスリトール)アジペート、グリセリン、ジグリ
セリン、トリス(2ーヒドロキシエチル)イソシアヌレ
ートなどがあげられる。
a, Mg, Sr, Ca,Ba, Zn, Cd, Sn, Pb等の金属、アンモニ
ア、有機アミン化合物あるいは有機第4級アンモニウム
化合物等のハロゲン酸素酸塩で、ハロゲン酸素酸塩とし
ては、過塩素酸塩、過沃素酸塩、過臭素酸塩、塩素酸
塩、臭素酸塩、沃素酸塩、亜塩素酸塩、次亜塩素酸塩、
亜臭素酸塩が上げられ、これらは無水物であっても含水
塩であってもよく、また、アルコール等の溶媒に溶解し
たものあるいはアルコールに溶解後脱水したものであっ
てもよい。
ば、特開昭59−140261号公報、特開昭59−7
8874号公報及び特開昭59−113636号公報等
に記載されたようなハイドロタルサイト類や珪酸塩鉱物
を過塩素酸で処理することによって得られるものであっ
てもよい。
えば、2,6−ジ第三ブチル−p−クレゾール、2,6
−ジフェニル−4−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル)−プロピオネート、ジステアリル(3,5−ジ第三
ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔(3,5−ジ第三ブチル−
4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、1,6−
ヘキサメチレンビス〔(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート〕、1,6−ヘキサ
メチレンビス〔(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキ
シフェニル)プロピオン酸アミド〕、4,4’−チオビ
ス(6−第三ブチル−m−クレゾール) 、2,2’−メ
チレンビス(4−メチル−6−第三ブチルフェノー
ル)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−第三
ブチルフェノール)、ビス〔3,3−ビス(4−ヒドロ
キシ−3−第三ブチルフェニル)ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、4,4’−ブチリデンビス(6−
第三ブチル−m−クレゾール)、2,2’−エチリデン
ビス(4,6−ジ第三ブチルフェノール)、2,2’−
エチリデンビス(4−第二ブチル−6−第三ブチルフェ
ノール) 、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒド
ロキシ−5−第三ブチルフェニル)ブタン、ビス〔2−
第三ブチル−4−メチル−6−(2−ヒドロキシ−3−
第三ブチル−5−メチルベンジル)フェニル〕テレフタ
レート、1,3,5−トリス(2,6−ジメチル−3−
ヒドロキシ−4−第三ブチルベンジル)イソシアヌレー
ト、1,3,5−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−
ヒドルキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−
トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,3,5−
トリス〔(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−3−(3,5−ジ第三ブチル−
4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン、2
−第三ブチル−4−メチル−6−(2−アクリロイルオ
キシ−3−第三ブチル−5−メチルベンジル) フェノー
ル、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2−{(3−第
三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロ
ピオニルオキシ}エチル〕−2,4,8,10−テトラ
オキサスピロ〔5. 5〕ウンデカン、トリエチレングリ
コールビス〔(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−
メチルフェニル)プロピオネート〕等があげられる。
チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジステ
アリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペン
タエリスリトールテトラ(β−ドデシルメルカプトプロ
ピオネート)等のポリオールのβ−アルキルメルカプト
プロピオン酸エステル類があげられる。
例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス
(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスファイト、トリ
ス〔2−第三ブチル−4−(3−第三ブチル−4−ヒド
ロキシ−5−メチルフェニルチオ)−5−メチルフェニ
ル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチル
ジフェニルホスファイト、ジ(デシル)モノフェニルホ
スファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノ
(ジノニルフェニル)ビス(ノニルフェニル)ホスファ
イト、ジ(トリデシル)ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジ (ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホ
スファイト、ビス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ビス(2,6−ジ
第三ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、テトラ(トリデシル)イソプロピリ
デンジフェノールジホスファイト、テトラ(トリデシ
ル)イソプロピリデンジフェノールジホスファイト、テ
トラ(C12-15 混合アルキル)−4,4’−n−ブチリ
デンビス(2−第三ブチル−5−メチルフェノール) ジ
ホスファイト、ヘキサ(トリデシル)−1,1,3−ト
リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−第三ブチルフ
ェニル)ブタントリホスファイト、テトラキス(2,4
−ジ第三ブチルフェニル)ビフェニレンジホスホナイ
ト、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフ
ェニル)( オクチル) ホスファイト等があげられる。
4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4
−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オク
トキシベンゾフェノン、5,5’−メチレンビス(2−
ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン)等の2−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類;2−(2’−ヒドロキシ−
5’−メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2−
(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ第三ブチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジ第三ブチルフェニル)−5−クロロベン
ゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−第三
ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾト
リアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−第三オク
チルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒド
ロキシ−3’.5’−ジクミルフェニル) ベンゾトリア
ゾール、2,2’−メチレンビス(4−第三オクチル−
6−ベンゾトリアゾリル)フェノール等の2−(2’−
ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール類;フェニル
サリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、2,
4−ジ第三ブチルフェニル−3’,5’−ジ第三ブチル
−4’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−3,
5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート等のベ
ンゾエート類;2−エチル−2’−エトキシオキザニリ
ド、2−エトキシ−4’−ドデシルオキザニリド等の置
換オキザニリド類;エチル−α−シアノ−β,β−ジフ
ェニルアクリレート、メチル−2−シアノ−3−メチル
−3−(p−メトキシフェニル)アクリレート等のシア
ノアクリレート類があげられる。
は、例えば、2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
リジルステアレート、1,2,2,6,6−ペンタメチ
ル−4−ピペリジルステアレート、2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジルベンゾエート、N−(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ドデシル
コハク酸イミド、1−〔(3,5−ジ第三ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシエチル〕−
2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル−
(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,
6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)−2−ブチル−2−(3,5−ジ第三ブチル−4−
ヒドロキシベンジル)マロネート、N,N’−ビス
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘ
キサメチレンジアミン、テトラ(2,2,6,6−テト
ラメチル−4−ピペリジル)ブタンテトラカルボキシレ
ート、テトラ(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4
−ピペリジル)ブタンテトラカルボキシレート、ビス
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)・
ジ(トリデシル)ブタンテトラカルボキシレート、ビス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)・ジ(トリデシル)ブタンテトラカルボキシレー
ト、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2−{トリス
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルオキ
シカルボニルオキシ)ブチルカルボニルオキシ}エチ
ル〕−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5.
5〕ウンデカン、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2
−{トリス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−
ピペリジルオキシカルボニルオキシ)ブチルカルボニル
オキシ}エチル〕−2,4,8,10−テトラオキサス
ピロ〔5.5〕ウンデカン、1,5,8,12−テトラ
キス〔4,6−ビス{N−(2,2,6,6−テトラメ
チル−4−ピペリジル)ブチルアミノ}−1,3,5−
トリアジン−2−イル〕−1,5,8,12−テトラア
ザドデカン、1−(2−ヒドロキシエチル)−2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジノール/コハク酸
ジメチル縮合物、2−第三オクチルアミノ−4,6−ジ
クロロ−s−トリアジン/N,N’−ビス(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレ
ンジアミン縮合物、N,N’−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミ
ン/ジブロモエタン縮合物などがあげられる。
可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤等のエステル系可
塑剤、ポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑剤、
塩素系可塑剤などがあげられる。
第三ブチルベンゾエート、ジベンジリデンソルビトー
ル、ビス(4−メチルベンジリデン)ソルビトール、ビ
ス(4−第三ブチルフェニル)ホスフェートナトリウム
塩、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフ
ェニル)ホスフェートナトリウム塩などがあげられる。
架橋剤、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレー
トアウト防止剤、表面処理剤、難燃剤、螢光剤、防黴
剤、殺菌剤、金属不活性剤、離型剤、顔料、加工助剤な
どを配合することができる。
レンダー加工、押出加工、インジェクション加工、粉体
成型加工、ペースト加工など種々の加工方法が用いられ
る。
ド、クラッシュパッド、バンパーなどの車両用内外装
材、電線被覆材、玩具、壁紙、ホース、上下水道管、食
品包装容器、医療機器、農業用フィルム、塗料などの種
々の用途があげられる。
る。しかしながら、本発明はこれらの実施例によって制
限を受けるものではない。
し、190℃のギヤーオーブンで黒化時間を測定し、さ
らに、そのロール上げシートを180℃で5分間プレス
して作成したプレスシートの透明性を目視により評価
し、黄色度をハンター比色計にて測定した。さらに18
0℃で30分間プレスして作成したプレスシートの黄色
度も測定した。透明性の評価は10段階で、1がクリア
ーな状態を示し、数値の増大に伴い濁りが濃くなること
を示す。
製トルクレオメーター)により温度180℃、回転数5
0rpm、投入量60g/60ccの条件で、各組成物
の分解時間を測定した。
トを作成し、180℃、5分のプレスシートと、180
℃、30分のプレスシートを作成し、ハンター比色計で
黄色度を測定し、その色差を求めた。
5分間プレスして厚さ1mmのシートを作成し、シート
の黄色度を測定した。また同じ条件で30分間プレスし
たシートとの色差を求めた。またこのシートから試験片
を作成し、210℃のギヤーオーブン中で加熱し、黒化
するまでの時間を測定して熱安定性を評価した。またJ
IS.K 6723から、体積抵抗試験(VR)を行な
った。
ーブンで110℃×1時間ドライアップした後、らいか
い器を用いて15分間攪拌してコンパウンドを作成し
た。クロム製鏡面板を300℃のギヤーオーブンに約1
5分間入れて取り出した後、鏡面板が240℃になった
時点で該コンパウンドを速やかに均一の厚さに広げ10
秒間放置する。金型をさかさにし、そのまま30秒間放
置した後、水槽に浸漬して冷却する。
オーブン中に入れ、分解時間を測定した。
レタンを一定の厚さで注入し、ウレタン裏打ちシートを
作成した。このシートを120℃のオーブンに入れ、2
00時間および300時間経過後のシートの黄色度を測
定し、オリジナルとの色差(ΔE)を求めた。
m×3分間プレブレンドした後、270℃×25rpm
の条件で押出加工を1回および5回行ない、ペレットを
作成し、次いで180℃×250kgで5分間縮成型
し、厚さ2mmの試験片を作成した。その試験片を用い
て120℃のギヤーオーブンにて経時での熱着色をハン
ター比色計で黄色度を測定することによって確認した。
出加工を行なった。次いで250℃で射出成型し、厚さ
1mmの試験片を作成した。この試験片を用いて160
℃のギヤーオーブン中での熱安定性試験を行なった。ま
た黄色度をハンター比色計を用いて測定した。さらに2
50℃にて1回および5回押出加工したものについてメ
ルトインデックス(230℃、荷重2160g)を測定
した。
タルサイト化合物を添加してなる合成樹脂組成物におい
て、そのハイドロタルサイト化合物の金属比率(Mgお
よびZn/Al)が1.0未満の場合には、比表面積が
大きくなるに従いその性能は低下し、その傾向は金属比
の2.0を越える場合においても同様で、これまで考え
られていたように比表面積のみを小さくしてやればよい
という考えを支持するものであった。
囲にある場合においては、比表面積が35〜60m2 /
gにおいて特異的に優れた効果を示し、この特定の金属
比および比表面積を有する本発明のハイドロタルサイト
化合物の効果は他の金属比及び比表面積を有するハイド
ロタルサイト化合物と比較しても著しく優れた性能を示
すものである。
に、金属比が1.0〜2.0で、BET比表面積が35
〜60m2 / gのハイドロタルサイト化合物を添加した
もので、熱や光による劣化の防止されたものである。
Claims (1)
- 【請求項1】 合成樹脂100重量部に、下記〔化1〕
の一般式(I)で表され、かつBET比表面積が35〜
60m2 / gであるハイドロタルサイト化合物0.01
〜20重量部を添加してなる合成樹脂組成物。 【化1】
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34467092A JP3526062B2 (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 合成樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34467092A JP3526062B2 (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 合成樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06192470A true JPH06192470A (ja) | 1994-07-12 |
JP3526062B2 JP3526062B2 (ja) | 2004-05-10 |
Family
ID=18371075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34467092A Expired - Lifetime JP3526062B2 (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 合成樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3526062B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002194161A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-10 | Tokuyama Corp | 塩化ビニル樹脂組成物 |
JP2004323734A (ja) * | 2003-04-25 | 2004-11-18 | Toyox Co Ltd | 塩化ビニル組成物及び同組成物からなるホース |
US6838506B2 (en) | 1999-04-21 | 2005-01-04 | Kansai Paint, Co., Ltd. | Cationically electrodepositable coating material |
WO2015052971A1 (ja) * | 2013-10-09 | 2015-04-16 | 住友電気工業株式会社 | ハロゲンフリー難燃絶縁電線およびハロゲンフリー難燃絶縁チューブ |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58111807A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-07-04 | Chisso Corp | 無臭化ポリオレフィン組成物 |
JPS6346248A (ja) * | 1986-08-14 | 1988-02-27 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | ポリ塩化ビニル系樹脂の安定化組成物 |
JPS6436654A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Blocking inhibitor and composition for synthetic polymer film |
JPH01247427A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-03 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン系フィルム |
JPH06136179A (ja) * | 1992-10-13 | 1994-05-17 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 樹脂用配合剤 |
-
1992
- 1992-12-24 JP JP34467092A patent/JP3526062B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58111807A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-07-04 | Chisso Corp | 無臭化ポリオレフィン組成物 |
JPS6346248A (ja) * | 1986-08-14 | 1988-02-27 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | ポリ塩化ビニル系樹脂の安定化組成物 |
JPS6436654A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Blocking inhibitor and composition for synthetic polymer film |
JPH01247427A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-03 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン系フィルム |
JPH06136179A (ja) * | 1992-10-13 | 1994-05-17 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 樹脂用配合剤 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6838506B2 (en) | 1999-04-21 | 2005-01-04 | Kansai Paint, Co., Ltd. | Cationically electrodepositable coating material |
JP2002194161A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-10 | Tokuyama Corp | 塩化ビニル樹脂組成物 |
JP4616989B2 (ja) * | 2000-12-26 | 2011-01-19 | 株式会社トクヤマ | 塩化ビニル樹脂組成物 |
JP2004323734A (ja) * | 2003-04-25 | 2004-11-18 | Toyox Co Ltd | 塩化ビニル組成物及び同組成物からなるホース |
WO2015052971A1 (ja) * | 2013-10-09 | 2015-04-16 | 住友電気工業株式会社 | ハロゲンフリー難燃絶縁電線およびハロゲンフリー難燃絶縁チューブ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3526062B2 (ja) | 2004-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2581814B2 (ja) | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 | |
JP3065246B2 (ja) | ハロゲン含有樹脂用安定剤、その製造法及びハロゲン含有樹脂組成物 | |
JPS5836012B2 (ja) | 含ハロゲン樹脂組成物 | |
JP2000319468A (ja) | 塩化ビニル系樹脂用安定剤組成物 | |
JPH0227376B2 (ja) | ||
JP2011190320A (ja) | 電線被覆用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP3338498B2 (ja) | 合成樹脂組成物 | |
JPH09208776A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH06192470A (ja) | 合成樹脂組成物 | |
JP2004075837A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP3568981B2 (ja) | 有機ホスファイト組成物 | |
EP2907844B1 (en) | Resin composition for printing film and printing film | |
JP3563159B2 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
WO2010103933A1 (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP4848601B2 (ja) | 表面処理ハイドロタルサイト類とこれを含む塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH09208777A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH0562131B2 (ja) | ||
JPH10308122A (ja) | 電線被覆用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP3492740B2 (ja) | 塩素含有樹脂組成物 | |
JPH05179090A (ja) | 含ハロゲン樹脂組成物 | |
JP5600080B2 (ja) | 印刷フィルム用樹脂組成物および印刷フィルム | |
JPH08283499A (ja) | 粉体成型用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP2001059047A (ja) | 電線被覆用塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JPH04216845A (ja) | 塩化ビニル系樹脂組成物 | |
JP2004231812A (ja) | 安定化された塩素含有樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040210 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040212 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080227 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090227 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090227 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100227 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110227 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110227 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120227 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130227 Year of fee payment: 9 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |