JPH11300914A - 熱収縮性多層フィルム - Google Patents
熱収縮性多層フィルムInfo
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Abstract
力の発生を防止し、自動包装適性および印刷適性の優れ
た熱収縮性多層フィルムを与える。 【解決手段】 ポリエステル系樹脂からなる外表面層
(a)、ポリアミド系樹脂からなる中間層(b)、およ
びシール可能な樹脂からなる内表面層(c)の少なくと
も3層からなり、50℃における熱収縮応力が縦方向と
横方向においてともに3MPa以下、90℃の熱水収縮
率が20%以上である熱収縮性多層フィルム。該多層フ
ィルムを、比較的高い延伸倍率での二軸インフレーショ
ンと、比較的低温のスチームまたは温水による熱処理工
程を経て製造する。
Description
しての使用に適した、ポリエステル系樹脂からなる外表
面層、ポリアミド系樹脂からなる中間層およびシール性
樹脂層を含む熱収縮性多層フィルム、ならびにその製造
方法に関する。
製袋機でバッグやパウチなどに製袋した後、内容物を充
填したり、自動包装によりピロー包装、トレー包装、ス
キン成形包装に供することが、主として、ハムやソーセ
ージ、その他の食品の包装加工技術として広く行われて
いる。
来、多くの場合において、シール性、押出特性および延
伸性に優れたポリオレフィン系樹脂(以下、「PO」と
略記することがある)、機械特性、延伸性およびガスバ
リアー性が優れたポリアミド系樹脂(以下、「PA」と
略記することがある)、ガスバリアー性が特に優れた塩
化ビニリデン系樹脂(以下「VdCl」と略記すること
がある)あるいはエチレン−ビニルアルコール共重合体
系樹脂(以下「EVOH」」と略記することがある)、
更にはヒートシール性ならびに接着性に優れたエチレン
−酢酸ビニル共重合体系樹脂(以下「EVA」と略記す
ることがある)あるいはアイオノマー樹脂を含む変性ポ
リオレフィン系樹脂(以下「M−PO」と略記すること
がある)等の各樹脂の層を、種々の態様で積層した熱収
縮性多層フィルムとして形成されている。代表的な積層
形態としては、外表面層から内表面層へと向けて表示し
た際に、PO/PA/PO、EVA/PA/EVA、P
O/PA/EVA等(例えば、特公昭54−279号、
特開昭51−92882号、特公昭61−53218
号、特開平8−23035号各公報)、更にはPA/E
VA/VdCl/EVA/PA(例えば特開昭62−2
73849号公報)等が知られている。
O、EVA/PA/EVA、PO/PA/EVA等の積
層形態を有する熱収縮性多層フィルムに代表的な自動包
装態様としてシールバーを用いる熱シールを行う場合
に、内表面層を構成するPOあるいはEVAは、良好な
シール性を示すが同時に、シールバーに直接接触する外
表面層のPOあるいはEVAも熱溶融してシールバーに
付着し易くなるため、熱シール速度、従って自動包装速
度を向上することが困難である。また、これら積層形態
のフィルムは透明性も一般に不足しがちであり、更にP
Oを外表面層とする場合は、印刷適性も乏しい。このよ
うな欠点の多くは、PA/EVA/VdCl/EVA/
PAの層構成を有する熱収縮性多層フィルムにおいては
問題とならないが、このフィルムは表層PAが吸湿性に
富むため、フィルム特性が環境条件によって変化すると
いう問題点を有する。
積層構成の問題点の多くを解決するために、本出願人
は、既に、従来はポリアミド系樹脂との共押出延伸によ
る積層フィルム形成には用いられなかったポリエステル
系樹脂(以下、代表的に「PET」と略記することがあ
る)を比較的薄い外表面層形成に用い、その延伸適性を
中間層を形成するポリアミド系樹脂のそれと調和させる
ことにより、代表的にPET/PA/PO、PET/M
−PO/PA/M−PO/PO、あるいはPET/M−
PO/PA/EVOH/M−PO/PO等の積層形態を
有する熱収縮性多層フィルムを提案している(特開平4
−99621号公報)。この熱収縮性多層フィルムにお
いては、外表面層を形成するPETが、代表的なシール
性樹脂であるPOに比べて、本質的に大なる耐熱性、印
刷適性を有し、またPAに比べて良好な耐湿安定性を有
する。また外表面層PETと中間層PAの共延伸性を調
和させているために、二軸延伸処理後に、熱収縮性の低
下を招く熱処理を行わなくても、比較的良好な寸法安定
性を有し、熱収縮包装材料として極めて優れた適性を有
する熱収縮性多層フィルムとなっている。
た特開平4−99621号公報記載の表層PET熱収縮
性多層フィルムを自動包装に適用するに際して、その本
来的な熱収縮性に起因して、いくつかの問題点が見出さ
れた。それらの問題点は、例えば、(イ)加工肉製品を
発泡プラスチックトレー上に置き熱収縮性フィルムで包
んだのちにフィルムを熱収縮性させて内容物に密着した
フィルムを有する包装体を形成するトレー成形に際し
て、包装体中のトレーが変形する、(ロ)食品ピザを熱
収縮性フィルムの三方シールにより包んだ後、熱収縮性
させて包装体を形成するピザ包装に際してピザが曲り商
品価値が低下する、(ハ)内容物を入れた深絞り容器あ
るいはトレーに蓋材として熱収縮性フィルムをかぶせ熱
収縮性させて、包装体を形成するに際して容器が変形す
る、(ニ)内容物を収縮した包装体に熱収縮性を兼ねた
熱殺菌としてのボイル処理(例えば90℃−10分)を
行うと、角ばった内容物(例えばハム)の角部が丸くな
って商品価値を低減する、(ホ)シールバーによる熱シ
ールを包む自動包装に際して、シール速度を上げると、
シール不良が生ずることがある。特にシール間隔を狭め
た場合に二重シールによるピンホールが発生することが
ある、(ヘ)印刷中に不規則な収縮が起り、印刷ズレな
らびに印刷のフィルムのロール状巻き姿が平坦でなくな
り、その後の製袋ならびに包装加工に支障が生ずること
がある。
ような問題点を解決し、自動包装に適した表層PET熱
収縮性多層フィルムを提供することにある。
的で研究した結果、上述した従来の表層PET熱収縮性
多層フィルムの問題点(イ)〜(ヘ)の多くは、その本
来的な熱収縮性に起因するものではあるが、その熱収縮
性の大きさ以上に、熱収縮性に際してフィルムに発生す
る応力、すなわち熱収縮応力が過大であることに起因し
ていることが見出された。また、従来のPET(ポリエ
ステル系樹脂)の二軸延伸後に、熱収縮性を除いて寸法
安定性を付与するための後処理として行われていた熱処
理も、ポリアミド系樹脂と積層した表層PET多層フィ
ルムに適正な条件下での熱処理(すなわち比較的低温で
緩和効果を発揮し得る熱処理)として、適正な条件下で
の二軸延伸と組合せて適用すれば、必要な熱収縮性は維
持した範囲で熱収縮応力が効果的に低減可能であり、上
記自動包装における問題点の多くが解決可能であるこ
と;また、このような低温での均質緩和熱処理効果を及
ぼす熱処理を好ましい熱処理プロセスとしてのインフレ
ーションプロセスに導入して行うためには、熱処理媒体
として熱容量の大きいスチームあるいは温水が著しく好
ましいことも見出された。
知見に基づくものであり、より詳しくはポリエステル系
樹脂からなる外表面層(a)、ポリアミド系樹脂からな
る中間層(b)、およびシール可能な樹脂からなる内表
面層(c)の少なくとも3層からなり、50℃における
熱収縮応力が縦方向と横方向においてともに3MPa以
下、90℃の熱水収縮率が20%以上であることを特徴
とするものである。
造方法は、溶融された少なくとも3種の熱可塑性樹脂を
管状に共押出しして、ポリエステル系樹脂からなる外表
面層(a)、ポリアミド系樹脂からなる中間層(b)お
よびシール可能な樹脂からなる内表面層(c)の少なく
とも3層からなる管状体を形成し、次いで該管状体をそ
の各層に占める主たる樹脂の融点以下に水冷却し、その
後管状体の各層に占める主たる樹脂の融点以下の温度に
再加熱し、管状体の内部に流体を入れながら管状体を垂
直方向に引出しつつ垂直方向および円周方向に各2.5
〜4倍に延伸して二軸延伸管状フィルムを形成し、これ
を折り畳み、次いで内部に流体を入れて再び形成した管
状体の外表面層(a)側から60〜95℃のスチームも
しくは温水により熱処理し、冷却することにより、50
℃における熱収縮応力が縦方向と横方向においてともに
3MPa以下であり、90℃の熱水収縮率が20%以上
である二軸延伸フィルムを形成することを特徴とするも
のである。
は、ポリエステル系樹脂からなる外表面層(a)、ポリ
アミド系樹脂からなる中間層(b)およびシール性樹脂
からなる内表面層(c)の少なくとも3層からなる。
樹脂(「PET」)としては、脂肪族ポリエステル系樹
脂と、芳香族ポリエステル系樹脂のいずれも用いられる
が、好ましくは芳香族ジカルボン酸成分を含む芳香族ポ
リエステル系樹脂であり、特に好ましくは、ジカルボン
酸成分としてのテレフタル酸と、炭素数が6以下のジオ
ールとのポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート等が用いられ、テレ
フタル酸の一部、好ましくは12モル%まで、を他のジ
カルボン酸、例えばイソフタル酸で置きかえた共重合ポ
リエステル樹脂も好ましく用いられる。ポリエステル系
樹脂は、0.6〜0.8程度のインヘレント粘度を持つ
ものが好ましく用いられる。外表面層(a)には、例え
ば、熱可塑性ポリウレタンに代表される熱可塑性エラス
トマーや、マイン酸等の酸あるいはそれらの無水物によ
って変性されたポリオレフィン系樹脂等のポリエステル
系樹脂以外の熱可塑性樹脂を20重量%まで含ませるこ
ともできる。
(「PA」)としては、ナイロン6、ナイロン11、ナ
イロン12、ナイロン69、ナイロン610、ナイロン
612などの脂肪族ポリアミド重合体、ナイロン6/6
6、ナイロン6/610、ナイロン6/12などの脂肪
族ポリアミド共重合体を例示することができる。これら
の中では、ナイロン6/66やナイロン6/12が成形
加工性の点で特に好ましい。これらの脂肪族ポリアミド
(共)重合体は、単独あるいは2種以上ブレンドして用
いることができる。また、これらの脂肪族ポリアミド
(共)重合体を主体とし、芳香族ポリアミドとのブレン
ド物も用いられる。例えば、ナイロン66/610/M
XD6(すなわち、ポリメタキシリレンアジパミド)な
どの脂肪族ナイロンと芳香族ジアミン単位を含む芳香族
ポリアミドとのブレンド物、ナイロン66/69/6
I、ナイロン6/6I、ナイロン6I/6Tなどの脂肪
族ナイロンと芳香族カルボン酸単位を含む共重合芳香族
ポリアミドとのブレンド物が挙げられる。これらポリア
ミド系樹脂は、単独でまたは混合して、融点が160〜
210℃となるものが好ましく用いられる。中間層
(b)には、マレイン酸などの酸またはこれらの無水物
によって変性されたオレフィン系樹脂、エチレン−アク
リル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、ア
イオノマー樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物等のポリアミド系樹脂以外の熱可塑性樹脂を30重量
%程度まで含ませることもできる。
しては、シングルサイト触媒あるいはメタロセン触媒
(以下「SSC」と略記することがある)を用いて重合
されたポリオレフィン、例えば、直鎖状低密度ポリエチ
レン(以下「SSC−LLDPE」と略記)、直鎖状超
低密度ポリエチレン(以下「SSC−VLDPE」と略
記);従来のエチレン−αオレフィン共重合体(一般に
「LLDPE」、「VLDPE」などと称されるも
の)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(以下「EVA」
と略記)、エチレン−メタクリル酸共重合体(以下「E
MAA」と略記)、エチレン−メタクリル酸−不飽和脂
肪族カルボン酸共重合体、低密度ポリエチレン、アイオ
ノマー(以下「IO」と略記)樹脂、エチレン−アクリ
ル酸共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体
(以下「EMA」と略記)、エチレン−アクリル酸エチ
ル共重合体(以下「EEA」と略記)、エチレン−アク
リル酸ブチル共重合体(以下「EBA」と略記)等の熱
可塑性樹脂から選ばれたものが使用できる。また、ポリ
プロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、脂肪族ナイロ
ン等の熱可塑性樹脂を使用してもよい。シール性樹脂
は、融点が150℃以下、特に135℃以下、であるこ
とが好ましい。フィルムの透明性を阻害しない範囲で、
これらを少なくとも一種含むブレンド物であってもよ
い。
C−VLDPE、LLDPE、VLDPE、EVA、E
MAA、エチレン−メタクリル酸−不飽和脂肪族カルボ
ン酸共重合体、IO樹脂などが、内表面層(c)に好ま
しく用いられる。特に、SSC系ポリオレフィンの中で
有効なものに、拘束幾何触媒(ダウ・ケミカル社(Do
w Chemical Company)が開発したメ
タロセン触媒の一種)を用いて得られるものがある。拘
束幾何触媒を用いて得られるエチレン−αオレフィン共
重合体は、1000炭素数当たりの長鎖分岐(Long
ChainBranching)の数が、約0.01
〜約3、好ましくは約0.01〜約1、より好ましくは
約0.05〜約1の実質的に線状のポリエチレン系樹脂
である。該エチレン・αオレフィン共重合体は、分子構
造中に約6炭素数以上の鎖状の長鎖分岐が選択的に導入
されているため、ポリマーに優れた物性と良好な成形加
工性が付与される。その一例は、ダウ・ケミカル社から
「アフィニチイー」という名称で販売され、αオレフィ
ンは1−オクテンである。
ポリエチレン系樹脂として、例えば、エクソン(EXX
ON)社のエクザクト(EXACT))がある。
均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)の比(Mw/
Mn)(多分散度)が3未満が好ましく、より好ましく
は1.9〜2.2である。
たポリエステル系樹脂からなる外表面層(a)、ポリア
ミド系樹脂からなる中間層(b)およびシール性樹脂か
らなる内表面層(c)を必須の構成層として含むもので
あるが、そのほかに製品多層フィルムの機能性あるいは
加工性を改善する等の目的でポリアミド系樹脂からなる
中間層(b)以外の中間層を必要に応じて含めることが
できる。このような中間層の例としては、以下のものが
ある。
バリヤ樹脂としては、特に酸素ガスバリヤ層として使用
されるものとして、公知のEVOH;ポリメタキシリレ
ンアジパミド(以下「ナイロンMXD6」と略記)など
の芳香族ジアミンを有する芳香族ポリアミド;イソフタ
ル酸、テレフタル酸およびヘキサメチレンジアミンの共
重合体であるポリヘキサメチレンイソフタラミド/テレ
フタラミド(以下「ナイロン6I/6T」と略記)など
の芳香族カルボン酸を有する非晶性芳香族ポリアミドな
ど例示することができる。
て、分子中に酸素原子を含む少なくとも1種の単量体と
エチレンとの共重合体がある。具体的には、EVA、E
MAA、エチレン・メタクリル酸・不飽和脂肪族カルボ
ン酸共重合体、EMA、EAA、EBA、IO樹脂等が
挙げられる。また、密度0.900g/cm3 未満のメ
タロセン触媒系ポリエチレンは延伸配向性がよく、熱収
縮率の大きい多層フィルムが得られるので好ましい。
でない場合などに、必要に応じて中間層として設けるこ
とができ、前記別の中間層を構成する樹脂を選択して用
いることもできる。より好ましくは、接着性樹脂とし
て、EVA、EEA、EAA、酸変性ポリオレフィン
(オレフィン類の単独または共重合体などとマレイン酸
やフマル酸などの不飽和カルボン酸や酸無水物やエステ
ルもしくは金属塩などとの反応物など、例えば、酸変性
VLDPE、酸変性LLDPE、酸変性EVA)等が使
用できる。好適なものとしては、マレイン酸などの酸、
またはこれらの無水物などで変性されたオレフィン系樹
脂が挙げられる。
剤、帯電防止剤を添加することができる。
肪酸系滑剤、脂肪酸アミド系滑剤、エステル系滑剤、金
属石鹸類などがあげられる。滑剤は、液状であってもよ
いし、固体状であってもよい。具体的に、炭化水素系滑
剤としては、流動パラフィン、天然パラフィン、ポリエ
チレンワックス、マイクロワックスなどがあげられる。
脂肪酸系滑剤としては、ステアリン酸、ラウリン酸など
があげられる。脂肪酸アミド系滑剤としては、ステアリ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、N−オレイルパルミ
チン酸アミド、ベヘン酸アミド、エルカ酸アミド、アラ
キジン酸アミド、オレイン酸アミド、エルシン酸アミ
ド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステア
ロアミドなどがあげられる。エステル系滑剤としては、
ブチルステアレート、硬化ヒマシ油、エチレングリコー
ルモノステアレート、ステアリン酸モノグリセライドな
どがあげられる。金属石鹸としては、炭素数12〜30
の脂肪酸から誘導されるものであり、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシュウムが代表的にあげられる。
これらの滑剤の中では、脂肪酸アミド系滑剤、金属石鹸
類がポリオレフィン樹脂との相溶性が優れるという点か
ら好ましく用いられる。滑剤の好ましい例としては、ベ
ヘニン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、
シリカ等をマスターバッチの形で加える。その好ましい
添加量は滑剤20重量%含有マスターバッチの場合、1
〜10重量%である。
く用いられる。界面活性剤としては、アニオン活性剤、
カチオン活性剤、非イオン活性剤、両性活性剤およびそ
れらの混合物を使用することができる。帯電防止剤は添
加すべき層の樹脂に対して0.05〜2重量%、更には
0.1〜1重量%添加することが好ましい。
層を積層して、延伸することにより、最終的に厚さが3
〜120μm、特に10〜90μmの範囲、の多層フィ
ルムと形成することが好ましい。
る外表面層(a)は、0.5〜10μm、特に1〜5μ
m、ポリアミド系樹脂からなる中間層(b)は3〜50
μm、特に5〜30μm、シール性樹脂からなる内表面
層(c)は8〜80μm、特に10〜60μmの範囲の
厚さとすることが好ましい。多層フィルムの二軸延伸適
性を調和させるために、層(a)の厚さは層(b)のそ
れより小さく、より具体的には、前者が後者の3〜70
%、特に6〜50%の範囲とすることが好ましい。
(d)の厚さは、例えば1〜30μmの範囲、好ましく
は2〜15μmの範囲である。ガスバリヤ性樹脂層の厚
さが1μm未満では酸素ガスバリヤ性改善効果が乏し
く、また、30μmを越えると該層の押出加工、ならび
に多層フィルムの延伸加工が難しくなる。
が、その厚さは各0.5〜5μmの範囲が好適である。
押出機を使用し、まず未延伸フィルムを共押出し、テン
ター法等の公知の方法で2軸延伸し製膜することもでき
る。延伸倍率は縦/横ともに、2〜4倍程度が好まし
い。また、製膜された熱収縮性多層フィルムは、更に公
知のラミネート法を用いて、他樹脂層と貼り合わせても
よい。
は、本発明の方法に従い、インフレーション法により製
造される。図1を参照して、その好ましい一態様につい
て説明する。
じた台数(1台のみ図示)の押出機1より環状ダイ2を
経て少なくともポリエステル系樹脂からなる外表面層
(a)、ポリアミド系樹脂からなる中間層(b)および
シール性樹脂からなる内表面層(c)の3層を有する管
状体(パリソン)3を共押出しし、水浴4により各層に
占める主たる樹脂の融点以下、好ましくは40℃以下、
に冷却しつつピンチローラ5で引き取る。次いで、引き
取った管状体フィルム3aに、必要に応じ大豆油などに
代表される開封剤を内封しつつ、各層に占める主たる樹
脂の融点以下の、例えば80〜95℃の温水浴6中に導
入して、加熱された管状体フィルム3bを上方に引き出
し、一対のピンチローラ7および8間に導入した流体空
気によりバブル状の管状体3cを形成し、10〜20℃
のエアリングで冷却しながら、垂直方向(MD)および
横方向に、好ましくは各2.5〜4倍、更に好ましくは
各2.8〜4倍、に同時二軸延伸する。次いで延伸後の
管状体フィルム3dを下方に引き出し、一対のピンチロ
ーラ9および10間に導入した流体空気により再度バブ
ル状の管状体3eを形成し、熱処理筒11中に保持す
る。そして、この熱処理筒11の吹出し口12よりスチ
ームを吹き付け(あるいは温水を噴霧して)、二軸延伸
後の管状体フィルム3eを60〜98℃、好ましくは6
5℃〜90℃において、1〜20秒、好ましくは1.5
〜10秒程度熱処理して、管状体フィルム3eを縦方向
(MD)および横方向(TD)に各2〜25%、好まし
くは5〜15%弛緩させる。熱処理後の管状体フィルム
3fは、本発明の熱収縮性多層フィルムに相当するもの
であり、巻き取りロール13に巻き取られる。
多層フィルムは、90℃の熱水収縮率を、少なくとも一
方向、好ましくは縦方向および横方向においてともに、
20%以上、好ましくは25%以上、更に好ましくは3
0%以上、と良好に維持しつつ、50℃における熱収縮
応力が縦方向および横方向においてともに3MPa以
下、より好ましくは2.5MPa以下に低減され、良好
な自動包装適性を付与される。
25%以上、特に30%以上のフィルムは、熱収縮性包
装においてほとんどの内容物とタイトフィットし、内容
物を美麗に包装することができる。このような熱水収縮
率は、120℃の乾熱収縮率が約15%以上、特に20
%以上に相当し、乾熱収縮包装工程を含む自動包装にお
いて、美麗な内容物包装効果を示す。
Pa、特に2.5MPa以下であることにより、包装機
適性や熱シール性に優れ、また内容物や、トレイ、深絞
り容器等の容器の変形が防止され、極めて良好な外観を
有する自動包装製品が高速で製造可能となる。
縮応力を実現する上で、MD/TDにおいて、それぞれ
比較的高い2.5〜4倍、特に2.8〜4倍の延伸倍率
を確保し、熱容量の大きいスチームあるいは温水によっ
て60〜95℃、特に65〜80℃の低温熱処理をする
ことが極めて好ましい。より低い延伸倍率では、熱処理
後に必要な熱収縮性が確保できず、またフィルムの偏肉
も大きくなり、自動包装機適性が得られにくい。他方、
加熱空気等の熱容量の小さい媒体や、60℃未満のより
低い熱処理温度を採用した場合には、必要な熱収縮応力
の低減効果が得難い。
製造方法の延伸前あるいは後において、公知の方法によ
り放射線照射することもできる。放射線照射により延伸
性や耐熱性、機械的強度などが未照射のものに比べ改善
される。放射線照射は、その適度な架橋効果により、延
伸製膜性、耐熱性を優れた物にする効果がある。本発明
では、α線、β線、電子線、γ線、X線など公知の放射
線を使用することができる。照射前後での架橋効果の観
点から、電子線やγ線が好ましく、中でも電子線が成形
物を製造する上での取扱性や処理能力の高さなどの点で
好都合である。
途に応じて、適宜設定すればよく、一例をあげるなら
ば、電子線の場合は、加速電圧が150〜500キロボ
ルトの範囲、照射線量が10〜200キログレイ(kG
y)の範囲が好ましく、また、γ線の場合は、線量率が
0.05〜3kGy/時間の範囲が好ましい。
体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定される
ものではない。なお、本願明細書に記載した物性の測定
法は、以下の通りである。
方向(横方向)に10cmの距離で印を付けたフィルム
試料を、90℃に調整した熱水に10秒間浸漬した後取
り出し、直ちに常温の水で冷却した。その後、印をつけ
た距離を測定し、10cmからの減少値の原長10cm
に対する割合を百分率で表示した。1試料について5回
試験をおこない、縦方向(MD)および横方向(TD)
のそれぞれについて平均値で熱水収縮率を表示した。
アーオーブン(株式会社ロバート製、MOG−600
型)を所定の温度まで加熱しておく。その中にフィルム
の機械方向(縦方向、MD)および機械方向に垂直な方
向(横方向、TD)に10cmの距離で印をつけた試料
フィルムを入れる。この時、ギアーオーブンの扉は試料
を入れた後、即座に閉めるようにする。扉の空いている
時間は3秒以内とする。扉を閉め、30秒間ギアーオー
ブン中に測定用試料を放置した後、取り出し自然冷却す
る。その後、印をつけた距離を測定し、10cmからの
減少値の原長10cmに対する割合を百分率で表示し
た。1試料について5回試験を行い、MDおよびTDの
それぞれについて平均値で乾熱収縮率を表示した。
横方向(TD)に沿って、各250mm長、15mm幅
の試料フィルム帯を得、23℃に保持したインストロン
社製恒温槽(「3119シリーズ」)中に保持したイン
ストロン社製万能試験機(「5565型」)に掴み具間
距離200mmでセットし、次いで恒温槽を2℃/分の
速度で昇温する。昇温に従い試料フィルムに生ずる熱収
縮応力は次第に増大し、ある温度(通常50〜80℃)
を超えると次第に減少する。以下の実施例、比較例にお
いては、昇温とともに変化する熱収縮応力値の、40℃
および50℃の値を表示する。
よる熱収縮性多層フィルムの製造例について記載する。
以下の製造例において使用した樹脂を、その略号ととも
に後記表1にまとめて記す。
用い、層構成が、外側から内側へ順に且つかっこ内に示
す厚み比で、PET(2)/M−PE(1.5)/NY
−1(7)/EVOH(5)/M−PE(1.5)/V
L−2(24)となるように、各樹脂を複数の押出機1
でそれぞれ押出し、溶融された樹脂を環状ダイ2に導入
し、ここで上記層構成となるように溶融接合し、共押出
した。ダイ2出口から流出した溶融管状体3を水浴4中
で、10〜18℃に急冷し、偏平幅119mm、厚さ4
07μmの管状体3aとした。次いで、該偏平管状体3
aを92℃の温水浴4中を通過させた後、バブル形状の
管状体フィルム3cとし15〜20℃のエアリング9で
冷却しながらインフレーション法により縦方向(MD)
に3.1倍、横方向(TD)に3.2倍の延伸倍率で同
時二軸延伸した。次いで該二軸延伸フィルム3dを、2
mの筒長を有する熱処理筒11中に導き、バブル形状の
管状体フィルム3eとし、吹き出し口12より吹き出さ
せたスチームにより70℃に加熱し、縦方向に5%弛
緩、横方向に5%弛緩させながら2秒間熱処理し、二軸
延伸フィルム(熱収縮性多層フィルム)3fを製造し
た。得られた二軸延伸フィルムの折り幅は362mmで
厚さは41μmであった。
製膜(二軸延伸)条件の概略を、他の実施例および比較
例のそれとともにまとめて表2に記す。
成および製膜(二軸延伸)条件を表2に記載の通り、ま
た緩和、熱処理条件を表3に記載の通り変更する以外
は、実施例1と同様に、各種二軸延伸フィルムを得た。
軸延伸フィルムをそれぞれ、上記物性測定ならびに下記
性能評価試験に付した。結果をまとめて、後記表3〜表
7に記す。
てフィルムの機械方向と垂直な方向と平行に二方シール
し、一方のピンチ部分を切り取り、長さ(フィルムの機
械方向と垂直な方向の長さ)350mm、幅(フィルム
の機械方向の長さ)150mmの袋を作成した。内容物
として直方体の形状を持つハムを用い、15%の余裕率
で(内容物の周径に対して、袋状の包装フィルムの周径
が110%)、ハムの真空包装を行った後、90℃熱水
浴中で10分間の熱殺菌を行い、以下の規準で評価し
た。 A:熱殺菌後のハムの形状に実質的に変化が見られず、
十分にタイトフィットしており美麗な外観を有してい
た。フィルムのボイル後の破袋は見られなかった。 B:熱殺菌後のハムの角に若干の変形が見られ、商品価
値が低下した。 C1:熱殺菌後のハムの角がなくなり、丸く変形してお
り商品価値が低下した。 C2:収縮不足により十分にタイトフィットせず、包装
フィルムに若干のしわが見られる。
(外表面層側)に下記の条件で印刷を行った。 調色:RESINO INK WHITE10kg、H
ARDNER15% ラバー版:シリンダ380mmφへ190mmピッチ二
面付け ヒーター温度:ステーション21℃、ブリッジ50℃ ランニング速度:70m/min。 以下の規準で評価を行った。 A:印刷時の縮みが3%未満と殆ど見られず、印刷時の
ズレ等も見られない。印刷後のフィルムの巻き姿が平坦
であり、その後の製袋加工も問題なく可能であった。 B:印刷時の縮みが3%以上5%以下であったが、印刷
時のズレ等は見られない。印刷後のフィルムの巻き姿は
ほぼ平坦であり、その後の製袋加工も可能であった。 C:印刷時の縮みが5%以上と大きく、印刷時のズレも
大きくフィルムに皺が入る。印刷後のフィルムの巻き姿
が平坦でないため、製袋加工が困難であった。
層フィルム(呉羽化学製 FA−1)を用いた。底材の
上に紙製の台紙を敷き、さらにその上にスライスベーコ
ンを置いた。スキン成形機を用いて、130℃に加熱し
スライスベーコンのスキン成形を行った。 A:成形後の包装体にほとんど皺がなく、またスライス
ベーコンを置いていない余剰部分のそりも認められなか
った。 B:成型後の包装体にほとんど皺がみられないが、スラ
イスベーコンを置いていない余剰部分が蓋材側にわずか
にそっていた。余剰部分のそりは、包装体を水平な面に
静置した場合、面から1cm以下の高さであった。 C1:成形後の包装体にはほとんど皺が見られないが、
スライスベーコンを置いていない余剰部分が蓋材側に大
きくそってしまい、包装体外観に問題があった。余剰部
分のそりは、包装体を水平な面に静置した場合、面から
1cmを超える高さであった。 C2:成形後の包装体に皺が認められ、包装体外観に問
題があり、商品価値が無かった。
て、ピロー包装適性の評価を行った。試料フィルムとし
ては、得られたチューブ状フィルムの両方の耳部をスリ
ットし、380mm幅のフィルムとしたものを用いて、
センターシール温度180℃、トップシール温度上部1
00℃、トップシール温度下部140℃の条件でピロー
包装し、幅170mm、長さ300mmのピロー製袋品
を得た。得られたピロー製袋品中に周径300mm、長
さ200mmの円筒型ハムを充填、真空包装し、90℃
の熱水中で10分間ボイルした。以下の規準で評価を行
った。 A:フィルムを重ねてシールしたい部分にシールバーが
一致し、シール部分の縮みも小さく、フィルム速度30
m/分で安定した包装ができた。 B:フィルムを重ねてシールした部分とシールバーの位
置にズレが生じ、また、シール部分に縮みがみられ、3
0m/minでは安定した包装が出来なかった。フィル
ム速度を10m/分とすると包装可能であった。
スリットし、450mm幅のフラット状フィルムとし
た。生肉をのせたポリスチレン製トレイを該フラットフ
ィルムで、Dapack社製Delta2000型ピロ
ー包装機にて35ショット/分の速度で、炭酸ガスと酸
素ガスが80体積百分率と20体積百分率の比率で混合
されたガスを吹き込みながらガス置換包装した。トレイ
に対する包装体の余裕率は20%とした。次いで、Me
urer社製の収縮トンネルで170℃の空気を6秒間
吹き付け、収縮させた。 A:収縮トンネル通過後のトレイに変形が見られず、美
麗な外観を有していた。 B:収縮トンネル通過後のトレイに若干の変形が見られ
た。 C1:収縮トンネル通過後のトレイに大きな変形が見ら
れ、外観に問題があった。 C2:収縮不足により、フィルムがトレイにタイトフィ
ットせず、外観に問題があった。
ン)を切り開いて750mm幅のフラット状フィルムと
した。該フラット状フィルムを用いて、ポリスチレン製
発泡プレートで支持した直径300mm、高さ10mm
の円筒形の生ピザを、Dapack社製Delta20
00型ピロー包装機にて、35ショット/分の速度で、
炭酸ガスを吹き込みながらガス置換包装した。包装した
袋の大きさは長さ方向380mm、幅方向360mmで
あった。次いで、Meurer社製の収縮トンネル内で
包装体に200℃の空気を6秒間吹き付け、収縮させ
た。 A:収縮トンネル通過後のピザに曲りが見られず、良好
な外観を示していた。 C:収縮トンネル通過後のピザに曲りが発生し、商品価
値がなかった。
ン)を切り開いて840mm幅のフラット状フィルムと
した。該フラット状フィルムを蓋材として用い、トレイ
としてポリエチレン/接着樹脂層/エチレン酢酸ビニル
共重合体鹸化物/接着樹脂層/発泡ポリスチレン(各層
の厚みがそれぞれ20μm/7μm/300μm)なる
構成のもの(寸法 縦225mm×横155mm×高さ
40mm)を用い、トレイのポリエチレン側と該フラッ
ト状フィルムの内側樹脂が向かいあうようにして、RO
SS社製PERFORMED TRAY MACHIN
EINPACK NEMA4にて、リッド成形を行っ
た。成形時のシール温度を110℃、ショット数を20
パック/分とした。このようにして得られた包装体の評
価を以下の規準で行った。 A:包装1日後の蓋材フィルムの弛みおよびトレイの変
形が見られず、美麗な外観を有していた。 C:包装1日後の蓋材フィルムの弛みは見られないが、
トレイが変形しており商品価値が低下した。
な熱収縮性を確保しつつ、自動包装中の過大な熱収縮応
力の発生を防止することにより、各種自動包装に対する
優れた適性を示すとともに印刷性も良好な熱収縮性多層
フィルムが与えられる。
施するに適した装置系の概略図。
処理中) 6 温水浴 9 冷風エアリング 11 熱処理筒
Claims (4)
- 【請求項1】 ポリエステル系樹脂からなる外表面層
(a)、ポリアミド系樹脂からなる中間層(b)、およ
びシール可能な樹脂からなる内表面層(c)の少なくと
も3層からなり、50℃における熱収縮応力が縦方向と
横方向においてともに3MPa以下、90℃の熱水収縮
率が20%以上である熱収縮性多層フィルム。 - 【請求項2】 外表面層(a)が中間層(b)より小さ
い厚みを有する請求項1に記載の熱収縮性多層フィル
ム。 - 【請求項3】 ガスバリヤ樹脂からなる中間層(d)を
更に有する請求項1または2に記載の熱収縮性多層フィ
ルム。 - 【請求項4】 溶融された少なくとも3種の熱可塑性樹
脂を管状に共押出しして、ポリエステル系樹脂からなる
外表面層(a)、ポリアミド系樹脂からなる中間層
(b)およびシール可能な樹脂からなる内表面層(c)
の少なくとも3層からなる管状体を形成し、次いで該管
状体をその各層に占める主たる樹脂の融点以下に水冷却
し、その後管状体の各層に占める主たる樹脂の融点以下
の温度に再加熱し、管状体の内部に流体を入れながら管
状体を垂直方向に引出しつつ垂直方向および円周方向に
各2.5〜4倍に延伸して二軸延伸管状フィルムを形成
し、これを折り畳み、次いで内部に流体を入れて再び形
成した管状体の外表面層(a)側から60〜95℃のス
チームもしくは温水により熱処理し、冷却することによ
り、50℃における熱収縮応力が縦方向と横方向におい
てともに3MPa以下であり、90℃の熱水収縮率が2
0%以上である二軸延伸フィルムを形成することを特徴
とする熱収縮性多層フィルムの製造方法。
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12975898A JP4495264B2 (ja) | 1998-04-24 | 1998-04-24 | 熱収縮性多層フィルム |
EP99917109.3A EP1084035B2 (en) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | Heat-shrinkable multilayer film |
ES99917109T ES2245507T3 (es) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | Pelicula multicapa de contraccion termica. |
DK99917109T DK1084035T3 (da) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | Varmekrympelig flerlagslim |
US09/673,956 US6699549B1 (en) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | Heat-shrinkable multilayer film |
BRPI9909881-4A BR9909881B1 (pt) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | filme em multicamadas para embalagem, processo para a produção do mesmo, recipiente de plástico soprado, e, produto embalado. |
AT99917109T ATE299435T1 (de) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | Mehrschichtiger hitzeschrumpfbarer film |
CNB998054100A CN1172795C (zh) | 1998-04-24 | 1999-04-22 | 热收缩性多层薄膜 |
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