JPH08501556A

JPH08501556A - 口紅

Info

Publication number: JPH08501556A
Application number: JP6508261A
Authority: JP
Inventors: エル‐ノッカリー，マッグダー; ウイリアムウォーリング，デビッド; リーバッター，マイケル; キャンベルリーサーバリー，ニール
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1992-09-21
Filing date: 1993-09-15
Publication date: 1996-02-20
Anticipated expiration: 2018-10-20
Also published as: EP0660696A1; TW237387B; EP0660696B1; MX9305797A; CN1092282A; JP3459253B2; ES2096327T3; AU687749B2; DE69307327T3; US6325995B1; WO1994006400A1; ATE147256T1; CA2144844A1; KR950703319A; ES2096327T5; DE69307327T2; EP0660696B2; HK1006410A1; DE69307327D1; CA2144844C

Abstract

(57)【要約】本発明は、非極性（親油性）媒体から極性溶媒／保湿剤をデリバリーするために用いられる、熱力学的に安定な会合構造体、好ましくはラメラ液晶及び／又は逆六方液晶を含んだ口紅組成物に関する。会合構造体は約３〜約９６重量％の極性溶媒（例えば、グリセリン）とほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有する約４〜約９７％の界面活性剤から本質的になる。

Description

【発明の詳細な説明】口紅発明の分野本発明は、非極性（親油性）マトリックスから極性保湿剤をデリバリーするために用いられる、熱力学的に安定な会合構造を含んだ口紅組成物に関する。本発明は極性保湿剤の最良安定性を有し、しかも唇に保湿効果を示す口紅を提供する。発明の背景口紅は炭化水素ロウ、脂肪酸又はアルコールのエステルと油から主に構成される。水と、保湿効果を示すことができる他の極性溶媒、例えばグリセリン及びプロピレングリコールは、この親油性マトリックスに不溶性である。その結果、様々な乳化剤が保湿剤／極性溶媒を乳化させることを試みて口紅に加えられた。低濃度で乳化剤及び保湿剤／極性溶媒を利用することによりこの面で一部成功をおさめた。しかしながら、保湿剤／極性溶媒は口紅から分離して、それを濡れて汚らしくすることがある。これは消費者にとり許容されない。このため、保湿剤／極性溶媒（不連続相）を熱力学的に結合して、それらを主に非極性の親油性マトリックス（連続相）でデリバリーする口紅を提供する必要性が存在している。更に、高レベルの保湿剤を配合できて、しかも優れた全体的安定性を示し、良好な感触性質を呈するように、保湿剤／極性溶媒を熱力学的に結合する手段を提供する必要性がある。ほぼ環境温度（約２０℃）又はそれ以下のクラフト点を有する界面活性剤又は界面活性剤の混合物と保湿剤／極性溶媒から本質的になる会合構造は保湿剤／極性溶媒を熱力学的に結合して、親油性マトリックスで均一に吸着でき、しかも良好な感触と、保湿剤を唇にデリバリーする手段を提供できることが発見された。このため、本発明の会合構造は離液、即ち親水性物質の分離なしに保湿剤／極性溶媒をデリバリーする上で用いることができる。唇への塗布で、本発明の好ましい会合構造は保湿剤／極性溶媒のリザーバーとして作用しうる皮膜を唇上に形成することが発見された。上記会合構造を含んだ口紅は、現在用いられ、しかも食品向け及び皮膚への塗布用に承認されている成分から作られることが特に望ましい。本発明の目的は、口紅の非極性マトリックスからの保湿剤／極性溶媒のデリバリー系を提供して、しかもそれが良好な感触を示すことである。本発明のもう１つの目的は、容易に成形できて、しかも高レベルの保湿剤を含有した口紅組成物を提供することである。発汗、即ち口紅の表面における油の排出は、ありふれた問題である。口紅は固体、半固体及び液体脂質の複合混合物である。ロウ網状組織は口紅に存在する油を懸濁させる。発汗はロウ網状組織の劣った油結合能力及び／又は過飽和を起こす高油含有率のせいで生じる。その現象はどんな気候又は温度でも生じうるが、それは亜熱帯及び熱帯気候でより生じやすい。ほとんどの場合において、ヒマシ油が排出油として確認された。ほとんどの口紅処方の主要成分、ヒマシ油は通常口紅の４０％以内である。高率のヒマシ油は主に顔料用の湿潤剤としてのその独特な性質のせいである。顔料の単分散は、約３０〜約４０％の顔料と約６０〜約７０％のヒマシ油からなるスラリーで普通作られる。本発明の目的は、ヒマシ油を実質上含まない本発明の好ましい口紅組成物を提供することである。口紅が耐ヒマシ油汗性又は無ヒマシ油汗性であることも目的である。ヒマシ油を除去する追加の効果はヒマシ油臭の除去である。会合構造（association siructures，会合構造体ともいう）、好ましくはラメラ液晶（ニート（neat）相）はヒマシ油を実質上含まない口紅で保湿剤をデリバリーするために使用できることが発見された。口紅組成物の典型的には約３０〜約５０％の範囲で存在するヒマシ油の除去は皮膚軟化剤を最適化し、このためもっと滑らかな皮膚軟化剤を利用することで低粘着性及び保湿効果のようなより消費者許容性のある感触を出せることがわかった。本明細書で述べられているすべてのパーセンテージ及び比率は、他で指摘されないかぎり、重量による。発明の要旨本発明は、熱力学上安定に保湿剤／極性溶媒を非極性／親油性媒体中にデリバリーするために用いられる会合構造体を含んだ口紅組成物に関する。その口紅の製造方法も開示されている。口紅組成物は： (a)約５〜約９０重量％のロウ； (b)環境温度で０〜約１００重量％の油液体を含んだ、約１〜約９０重量％の皮膚軟化剤成分； (c)(1)約３〜約９６重量％の極性溶媒、及び (2)ほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有する約４〜約９７重量％の界面活性剤から本質的になる約０．１〜約８０重量％の会合構造体； (d)無水ベースで０〜約３５％の着色剤を含んでいる。好ましい口紅組成物はヒマシ油を実質上含まず、カップリング剤を含有し、及び／又はロウ及び油成分にとり適合した溶解性を有している。これらの口紅組成物は保湿、長期耐用及び良好な感触性質を示す。本発明の範囲を必ずしも制限しないならば、会合構造は口紅及び他の化粧スティックのような不均一系で固体／液体又は液体／液体界面に吸着すると考えられる。会合構造、好ましくは液晶ラメラ相は連続相で生成する。これらの会合構造は剪断下で流動でき、製品において固体及び他の物質のような不均一系の異なる成分間で潤滑剤として作用する。しかも、それらはそれらのマトリックスで液体、固体粒子又は液滴を捕捉して、それらが凝結、更には癒着するのを防ぐことにより、活性剤を安定化させる。発明の具体的な説明定義本明細書で用いられる“固体物質”という用語は、会合構造体を吸着できるあらゆる固体口紅成分に関する。固体には口紅で常用されるロウ、固体脂肪、ロウ状乳化剤又は顔料がある。本明細書で用いられる“着色剤”には顔料、色素、着色料、レーキ及びパールを含む。着色剤は無水重量べースで測定される。本明細書で用いられる“レシチン”という用語は、ホスファチドである物質に関する。天然又は合成ホスファチドが使用できる。ホスファチジルコリン又はレシチンは、リン酸のコリンエステルと、２つの脂肪酸、通常１６〜２０の炭素及び４以内の二重結合を有した長鎖飽和又は不飽和脂肪酸とでエステル化されたグリセリンである。会合構造、好ましくはラメラ又は六方液晶を形成できる他のホスファチドもレシチンの代わりに又はそれと組合せて使用できる。他のホスファチドはレシチンの場合のように２つの脂肪酸とのグリセロールエステルであるが、コリンはエタノールアミン（セファリン）、セリン（アミノプロパン酸；ホスファチジルセリン）又はイノシトール（ホスファチジルイノシトール）に代わっている。本明細書で用いられる“界面活性剤”という用語は、性質上両親媒性である低分子量又はモノマー非重合有機化合物に関し、即ちそれは親水及び疎水基を有しており、表面又は界面に吸着して表面張力を低下させる顕著な傾向を示す。界面活性剤又は乳化剤は、それらが水性媒体中でイオン化するかどうかに基づき、ノニオン系（無電荷）、アニオン系（負電荷）、カチオン系（正電荷）及び両性（両電荷）に分けられる。界面活性剤はモノマーであり、天然油脂及び原油から誘導される。本明細書で用いられる“界面活性剤”という用語は、界面活性剤の混合物と単一の有機化合物に関する。本明細書で用いられる“極性溶媒”とは、界面活性剤と会合構造を形成できる極性物質を意味する。極性溶媒の一部の例にはグリセリン、パンテノール（好ましくは、グリセリン又はアルコールとミックスされたパンテノール）、プロピレングリコール、ブチレングリコール、水、アルコール、アルカンジオール、ポリエチレングリコール、ソルビタン、マルチラール（maltilal）及びそれらの混合物がある。本明細書で用いられる“含む”という用語は、組成物と適合して、好ましくは本発明の会合構造口紅組成物を実質上破壊しない他の成分を組成物が含有できることを意味する。その用語は“からなる”及び“から本質的になる”という用語を包含している。必須成分会合構造体本明細書で用いられる“会合構造体”とは、環境温度で界面活性剤の混合物、又は界面活性剤と極性溶媒の混合物、又は極性溶媒の混合物により形成される逆ミセル及び離液性の（リオトロピック）液晶構造体に関する。液晶状態は固体及び液体状態間の中間状態である。それは中間相（mesomorphic）状態とよく呼ばれる。本発明の会合構造は熱力学的に安定である。それらは超遠心に付されたときに極性溶媒を分離させるゲル又はエマルジョンと区別できる。分離とは、通常少くとも５０％、好ましくは少くとも８０％、更に好ましくは少くとも９９％の極性溶媒が分離することを意味する。更に、それらは離液性液晶状態が偏光下における透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）又は複屈折とＸ線回折のような公知手段により当業者で確認できるという点で異なる。文献によれば、会合構造体は異方性液体、あるいは立方晶相の場合には等方性液体、第四状態の物質、液晶、凝集物又は中間相とも称される。これらの用語は互換的に用いられる。会合構造又は凝集物は、参考のため本明細書に組み込まれる、文献Lyotropic Liquid Crystals，Stig Friberg（Ed.），American Chemica l Society，Washington,D.C.，1976,pp．13-27で一般的に開示されている。本発明の会合構造体は、望ましい会合構造を形成するために、ほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有する界面活性剤を十分量の極性溶媒とミックスすることにより作られる。各界面活性剤は、会合構造が界面活性剤の化学構造、用いられる溶媒のタイプ及び不純物の存在に応じて存在するような温度及び濃度範囲を有している。液晶相は剪断下で流動し、その等方性液相の粘度とは有意に異なる粘度で特徴付けられる。硬質ゲルは液晶のように剪断下で流動しない。しかも、偏光顕微鏡で観察されたとき、液晶は例えば平面ラメラ複屈折のような同一視しうる複屈折を示し、一方等方性溶液及び硬質ゲルが偏光下で観察されたとき、双方とも暗視野を示す。この検出方法の例外は、偏光顕微鏡で検出できないが、Ｘ線回折で検出できる、例えば立方晶相で起きることがある。当業者により常用される他の検出方法は後で示されている。界面活性剤と極性溶媒とのゲル又はエマルジョンを脂肪、ロウ又は他の疎水性媒体に加えると、それらが熱力学的に安定でないことから、許容されない結果を示すことがよくある。油／水及び界面活性剤を乳化させても、熱力学的に安定な系を作らない。極性溶媒は貯蔵又は使用時に、及び温度変化で分離すると予想されている。本発明の会合構造を同系に加えると貯蔵時に安定な系を作るのは、界面活性剤と極性溶媒との会合構造が熱力学的に安定で、ロウに吸着するからである。会合構造は温度の広い変化、例えば環境温度から約１００℃まで耐えることができる。極性溶媒は多層内で結合されており、超遠心されたときであっても分離しない。ミセルは溶液中の大きな多分子凝集物である。正常なミセルはクラフト温度で生じる臨界ミセル濃度以上の界面活性剤溶液中で優勢である。親油基は凝集物の液体様内部で蓄積していく。親水基は水の方に向く。炭化水素環境中の“反転した”ミセルはそれらの極性基をミセルの内部に積み重ねる。これらの逆ミセルは凝集して球状、細長状、円柱状、フィラメント構造又はそれらの混合物を形成することができ、これは炭化水素環境で網状組織化できる。本明細書で用いられる “逆ミセル”という用語は、球状、細長状、円柱状、フィラメント構造及び／又はそれらの混合物である逆ミセルのこれら凝集物に関する。球状は液体様であり、それらが大きく、即ち細長状になるとき、それらはゲル様である。会合構造の１つのタイプ、液晶は第四状態の物質である。それらは固相と等方性液相の境界の間（即ち、三次元規則的結晶状態と不規則溶解状態との中間）に存在する。この状態において、固相の分子秩序特徴の一部は分子会合構造及び長距離分子間相互作用のために液状で留まる。典型的には液晶と称される中間相を形成する一部化合物の能力はほぼ１世紀前に観察された。サーモトロピック液晶は、それらがもはやこれ以上だと安定でない温度で固晶を加熱することにより得られる。このようなサーモトロピック液晶は我々の毎日の生活で周知であり、それらが温度及び／又は磁場及び／又は電場で色の変化を示す多数の用途を有している。それらは細長い分子により形成され、それらの可視インパクト（活性剤の視覚化）のため一部の化粧品で用いられている。リオトロピック液晶は特定範囲の濃度及び温度にわたる溶媒との相互作用から生じる。低分子量リオトロピック液晶、即ち低分子量乳化剤又は有機両親媒性化合物（石鹸、レシチン又は長鎖脂肪酸モノグリセリドとして極性及び非極性双方の基を有する化合物）から形成される液晶は薬物、フレーバー、栄養分及び他の化合物を封入して、それらのデリバリービヒクルとして作用することが知られている。本発明の会合構造体は：ａ）逆ミセル： (1)球状逆ミセル、細長い逆ミセル、二連続相又はＬ２相としても当業界で知られる逆ミセル； (2)網状組織逆円柱、連結円柱状逆ミセル構造又は連結円柱としても当業界で知られる円柱状逆ミセル又は逆連結棒形液晶；及びｂ）リオトロピック液晶： (1)六方晶１１又はＦ相としても当業界で知られる逆六方液晶； (2)粘稠等方性及びＩ₂相としても当業界で知られる立方液晶； (3)Ｌａニート相及びＤ相としても当業界で知られるラメラ液晶である。本発明の会合構造体は逆ミセル、リオトロピック液晶及びそれらの混合物からなる群より選択される。好ましい会合構造体は円柱状逆ミセル、逆六方液晶、立方液晶、ラメラ液晶及びそれらの混合物である。最も好ましい会合構造体はラメラ液晶、逆六方液晶及びそれらの混合物である。会合構造は下記相：２相液晶、１相液晶、逆ミセル／液晶相又は液晶／溶媒相をとることができる。好ましくは、液晶は実質上１相又は２液晶相であり、即ち少くとも約９０％、更に好ましくは少くとも約９８％、最も好ましくは少くとも約９９％の会合構造体が液晶の形をとる。会合構造体は口紅組成物の約０．１〜約８０％である。好ましくは、会合構造体は約３〜約７５％、更に好ましくは約１０〜約６５％であり、最も好ましくは口紅組成物の約３０〜約６０％は会合構造体、好ましくはラメラ液晶である。極性溶媒本発明の会合構造体を作る上で有用な溶媒には、ヒト摂取上許容されるあらゆる極性溶媒がある。適切な極性溶媒には水；エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ヘキサノール及びベンジルアルコールのようなアルコール類；プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、マルチトール、ソルビトール及びグリセリンのようなポリオール類；グリセリンに溶解されたパンテノール；香油とそれらの混合物がある。これら溶媒の混合物も使用できる。好ましい極性溶媒はグリセリン、グリセリン中のパンテノール、プロピレングリコール、ブチレンレングリコール、水及びそれらの混合物である。最も好ましくは、添加水自体、即ち市販溶媒中に存在する水以外は利用されない。このため、本発明の最も好ましい口紅組成物は本質的に水を含まない、即ち水が約３％以下、好ましくは約１％以下である。使用上最も好ましい極性溶媒はグリセリン、パンテノール、プロピレングリコール、ブチレンレングリコール及びそれらの混合物である。溶媒は会合構造体の約３〜約９６％、好ましくは約５〜約９５％、更に好ましくは約１０〜約８０％、最も好ましくは約３０〜約７０％のレベルで用いられる。典型的には、口紅組成物は約０．１〜約６０％、好ましくは約１〜約３０％、最も好ましくは約８〜約１８％の極性溶媒を含む。界面活性剤使用に適した界面活性剤は、極性溶媒とミックスされたとき、環境温度で会合構造体、好ましくはラメラ液晶又は逆六方晶を形成できるものである。本発明で用いられる環境温度／室温とは、典型的には約２０℃を意味する。通常、環境温度は地理的位置、即ち亜熱帯ｖｓ．温度地方のような変動要因に応じて約１８〜約２７℃、好ましくは約２０〜約２５℃の範囲である。当業者であれば、会合構造が環境温度で生じるかどうかを調べることができる。使用に適した界面活性剤は通常ほぼ環境温度約２０℃又はそれ以下、あるいは通常約１８〜約２７℃又はそれ以下、好ましくは約２０〜約２５℃又はそれ以下のクラフト点を有する。クラフト点の定義は当業界で周知であり、当業者であれば界面活性剤のクラフト点を決定できる。一般的に、クラフト点とは界面活性剤の炭化水素鎖の融点である。それは、臨界ミセル濃度を超えてミセルが生じるために、水中における会合コロイドの溶解度が突然増加する温度としても表示できる。Ek wall,P.,″Composition,Properties and Structure of Liquid CrystallinePhas es in Systems of Amphiphilic Compounds″（両親媒性化合物の系における液晶相の組成、性質及び構造），Advances in Liquid Crystals,Vol.I,Chapter I,p. 81参照。会合構造を形成する能力を証明するために界面活性剤及び極性溶媒のサンプル組合せを調製する上で、界面活性剤は会合構造が環境温度で生じうるほど十分に極性溶媒に可溶性でなければならない。当業者であれば適合する相互作用を決めることができる。環境温度で会合構造を形成して、化粧品で使用に適した界面活性剤であれば、本発明で使用に適している。化粧品で使用に適した界面活性剤は皮膚又は毒性学問題を起こさない。アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物が使用に適している。好ましくは、ほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有するアニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物が用いられる。更に好ましくは、ほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有するノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤及びそれらの混合物が用いられる。使用に適したアニオン系界面活性剤のタイプは石鹸；スルホネート類、例えばアルカンスルホネート（例えば、ｘ≠１の分岐鎖状ｘ‐アルカンスルホン酸ナトリウム）、パラフィンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、α‐オレフィンスルホネート、スルホサクシネート及びスルホサクシネートエステル（例えば、ジオクチルナトリウム及びジナトリウムラウレススルホサクシネート）、イセチオネート、アシルイセチオネート（例えば、２‐ラウロイルオキシエタンスルホン酸ナトリウム）及び詣肪酸のスルフアルキルアミド、特にＮ‐アシルメチルタウリド；サルフェート類、例えばアルキルサルフェート、エトキシル化アルキルサルフェート、硫酸化モノグリセリド、硫酸化アルカノールアミド及び硫酸化油脂；カルボキシレート類、例えばＣ₁₂以上の炭素鎖長を有するアルキルカルボキシレート、アシルサルコシネート、サルコシネート（例えば、ナトリウムラウリルサルコシネート）、エトキシル化カルボン酸ナトリウム塩、カルボン酸及び塩（例えば、オレイン酸カリウム及びラウリン酸カリウム）、エーテルカルボン酸；エトキシル化カルボン酸及び塩、例えば、ナトリウムカルボキシメチルアルキルエトキシレート；リン酸エステル及び塩（例えば、レシチン）；アシルグルタメート（例えば、ジナトリウムｎ‐ラウロイルグルタメート）とそれらの混合物である。使用上最も安全なアルキルサルフェートは通常Ｃ₁₂以上の炭化水素鎖長を有することに留意すべきである。使用に適したノニオン系界面活性剤のタイプはポリオキシエチレン類、例えばエトキシル化脂肪アルコール、エトキシル化アルコール（例えば、オクタオキシエチレングリコールモノヘキサデシルエーテル、Ｃ₁₆Ｅ₈及びＣ₁₂Ｅ₈）、エトキシル化脂肪酸、エトキシル化脂肪アミン、エトキシル化脂肪アミド、エトキシル化アルカノールアミド及びエトキシル化アルキルフェノール；リン酸のトリエステル（例えば、ナトリウムジオレイルホスフェート）；アルキルアミドジエチルアミン；アルキルアミドプロピルベタイン（例えば、ココアミドプロピルベタイン）；アミンオキシド誘導体、例えばアルキルジメチルアミンオキシド、アルキルジヒドロキシエチルアミンオキシド、アルキルアミドジメチルアミンオキシド及びアルキルアミドジヒドロキシエチルアミンオキシド；ポリヒドロキシ誘導体、例えば多価アルコールエステル及びエーテル（例えば、スクロースモノオレエート、セトステアリルグルコシド、β−オクチルグルコフラノシドエステル、Ｃ₁₀ −Ｃ₁₆の炭素鎖長を有するアルキルグルコシド）、モノ、ジ及びポリグリセロールエーテル及びポリグリセロールエステル（例えば、テトラグリセロールモノラウレート及びモノグリセリド、トリグリセロールモノオレエート〔例えば、グリンステッド（Grinsted）供給のＴＳ‐Ｔ１２２〕、ジグリセロールモノオレエート（例えば、グリンステッド供給のＴＳＴ‐Ｔ１０１）、エトキシル化グリセリド；モノグリセリド、例えばモノオレイン及びモノリノレイン；ジグリセリド脂肪酸、例えばジグリセロールモノイソステアレート（例えば、日清製油社供給の分別されたコスモール（Cosmol）４１）とそれらの混合物である。使用に適したカチオン系界面活性剤のタイプは脂肪族‐芳香族四級アンモニウムハライド；四級アンモニウムアルキルアミド誘導体；アルキルアミドプロピルジメチルアンモニウムラクテート；アルキルアミドプロピルジヒドロキシエチルアンモニウムラクテート；アルキルアミドプロピルモルホリニウムラクテート；四級アンモニウムラノリン塩；アルキルピリジニウムハライド；アルキルイソキノリニウムハライド；四級アンモニウムイミダゾリニウムハライド；ビス四級アンモニウム誘導体；アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、例えばステアラルキルアンモニウムクロリド；アルキルベタイン、例えばドデシルジメチルアンモニウムアセテート及びオレイルベタイン；アルキルエチルモルホリニウムエトサルフェート；テトラアルキルアンモニウム塩、例えばジメチルジステアリル四級アンモニウムクロリド及びビスイソステアラミドプロピルヒドロキシプロピルジアンモニウムクロリド〔スケア・ケミカルズ（Scher Chemicals）のスケアコクァット（Schercoquat）２ＩＡＰ〕；ヘテロ環アンモニウム塩；ビス（トリアセチルアンモニウムアセチル）ジアミンとそれらの混合物である。使用に適した両性界面活性剤のタイプはアルキルベタイン；アルカノールアミド、例えばモノアルカノールアミド及びジアルカノールアミド；アルキルアミドプロピルベタイン；アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン；アシルモノカルボキシヒドロキシエチルグリシネート；アシルジカルボキシヒドロキシエチルグリシネート；アルキルアミノプロピオネート、例えばナトリウムラウルイミノジプロピオネート；アルキルイミノジプロピオネート；アミンオキシド；アシルエチレンジアミンベタイン；Ｎ‐アルキルアミノ酸、例えばＮ‐アルキルアミノ酢酸ナトリウム；Ｎ‐ラウロイルグルタミン酸コレステロールエステル；アルキルイミダゾリンとそれらの混合物である。使用上好ましいアニオン系界面活性剤はスルホサクシネートエステル、イセチオネート、サルコシネート、ナトリウムラウリルスルホアセテート、リン酸エステル、Ｃ₁₂以上の炭化水素鎖長を有するアルキルカルボキシレート、アシルグルタメート及びそれらの混合物である。ノニオン系界面活性剤が使用上最も好ましい。好ましいノニオン系界面活性剤の例は炭水化物界面活性剤、例えばスクロースモノエステル及びアルキルグルコシド；ポリグリセロールエステル、例えばテトラグリセロールモノラウレートＰＧ‐３ジイソステアレート、トリグリセロールモノオレエート及びジグリセロールモノオレエート；モノグリセリド；ジグリセロールエステル、例えばＰＧ‐２モノイソステアレート、ＰＧ‐２モノオレエート、ＰＧ‐２モノステアレート、ＰＧ‐ ２ジイソステアレート及びＰＧ‐２ジオレエート；ソルビタンエステルとそれらの混合物である。使用上好ましい界面活性剤は多価アルコールエステル及びエーテル、例えばスクロースモノオレエート、セトアリールグルコシド、セトステアリルグルコシド、Ｃ₁₀‐Ｃ₁₆の炭素鎖長を有するアルキルグルコシド、β‐オクチルグルコフラノシド；ポリグリセロールエステル、例えばテトラグリセロールモノオレエート又はラウレート；モノグリセリド、例えばモノオレイン；ホスファチド、例えばレシチン；ビスイソステアラミドプロピルヒドロキシプロピルジアンモニウムクロリド；ソルビタンオレエート；ジペンタエリトリトール脂肪酸エステル；ｎ‐ ラウロイルグルタミン酸エステル；テトラグリセロールモノラウレートとそれらの混合物である。様々なレシチンが使用できる。アメリカン・レシチン・カンパニー（Americ an Lecithin Company）（ダンベリー、ＣＴ）はナッターマン・ホスホリピッド（NattermannPhospholipid）、ホスホリポン（Phospholipon）８０及びホサール（Phosal）７５を供給している。これらすべてがこの系でうまく機能する。単独で又はこれらと組合せて使用できる他のレシチンは：日清製油社供給の水素付加レシチン；セントラル・ソーヤ（Central Soya）（Ｆｔ．ウェイン、ＩＮ）からのアクチフロ（Actiflo）シリーズ、セントロキャップ（Centrocap）シリーズ、セントラルＣａ、セントロール（Centrol）シリーズ、セントロレン（Centrolene）、セントロレックス（Centrolex）、セントロミックス（Centrom ix）、セントロフェース（Centrophase）及びセントロフィル（Centrophil）シリーズ；アメリカン・レシチンからのアルコレック（Alcolec）及びアルコレック４３９‐Ｃ；カナダ・パッカーズ（Canada Packers）からのカナスパース（Ca nasperse）、アメリカン・レシチンからのレキシン（Lexin）Ｋ及びナチピド（Natipide）；Ｗ．Ａ．クリアリー社（Ｗ．Ａ．ＣｌｅａｒｙＣｏ．）からのＬ‐クリアレート（L-Clearate）、クリアレートＬＶ及びクリアレートＷＤである。レシチンはエタノール、脂肪酸、トリグリセリド及び他の溶媒に溶解して供給される。それらは通常レシチンの混合物であり、供給される溶液の１５〜７５％の範囲である。レシチンは粉末として供給してもよい。粉末の純度は様々であり、レシチンは重量ベースで粉末の６０〜９０％である。本発明で用いられるホスファチドの重量はレシチンの重量であって、キャリア又は不純物のものではない。適切なタイプの会合構造を形成するために、レシチンは液晶状態が製品製造の温度条件で形成されうるほど十分に極性溶媒に可溶性でなければならない。しかも、レシチン会合構造は剪断の適用下で流動する能力を有するタイプ、好ましくはラメラ、六方晶ＩＩ（逆六方晶）又はそれらの混合物であるべきである。天然及び合成双方のレシチンが使用できる。天然レシチンはヒマワリ種子、大豆、サフラワー種子及び綿実油のような脂肪種子から得られる。レシチンは精製プロセス中に油から分離される。卵もレシチンの天然源である。ホスファチドは会合構造の約２５〜約９５％、好ましくは約３０〜約８５％、最も好ましくは約４０〜約７０％のレベルで使用できる。好ましくは、会合構造を形成できる他の界面活性剤とのホスファチドの混合物が用いられる。このような混合物が用いられる場合、ホスファチドは口紅組成物の約０．１〜約３０％、好ましくは約０．１〜約５％、更に好ましくは約０．１〜約１％のレベルで用いられることが好ましい。最も好ましくは、レシチンは会合構造を形成する界面活性剤として利用されず、即ち本質的にレシチンを含まない（＞０．０１％）。典型的には、会合構造の約３０％以下のレベルで会合構造を形成するために界面活性剤としてホスファチドを利用する場合には、逆ミセル、円柱状逆ミセル、逆連結棒形液晶及びこれら会合構造の混合物が形成される。典型的には、会合構造の約３０％以上のレベルでホスファチドを利用する場合には、好ましいラメラ（Ｌ２）相会合構造が形成される。典型的処方では以下を利用することができる：両性類・Ｎ‐アルキルアミノ酸（例えば、Ｎ‐アルキルアミノ酢酸ナトリウム） Δ・Ｎ‐ラウロイルグルタミン酸コレステロールエステル〔例えば、エルデュ（ Eldew）ＣＬ‐３０１味の素〕アニオン系・アシルグルタメート（例えば、ジナトリウムＮ‐ラウロイルグルタメート） Δ・サルコシネート（例えば、ナトリウムラウリルサルコシネート）〔グレース（Grace），セピック（Seppic）〕・タウレート（例えば、ナトリウムラウリルタウレート、ナトリウムメチルココイルタウレート） Δ・カルボン酸及び塩（例えば、オレイン酸カリウム、ラウリン酸カリウム、１０‐ウンデセン酸カリウム；１１‐ｐ‐スチリル‐ウンデカン酸カリウム）・エトキシル化カルボン酸塩（例えば、ナトリウムカルボキシメチルアルキルエトキシレート）・エーテルカルボン酸 Δ・リン酸エステル及び塩（例えば、レシチン）ＤＥＡ‐オレス‐１０‐ホスフェート・アシルイセチオネート、例えば２‐ラウロイルオキシエタンスルホン酸ナトリウム・アルカンスルホネート（例えば、分岐鎖状ｘ‐アルカンスルホン酸ナトリウム（ｘ≠１））・スルホサクシネート、例えばジオクチルナトリウムスルホサクシネート；ジナトリウムラウレススルホサクシネート〔マッカネート（MacKanate）Ｅ１、マクインチア・グループ社（Mclntyre Group Ltd．）〕・スルホサクシネート（エアゾール）ナトリウムジブチルスルホサクシネートナトリウムジ‐２‐ペンチルスルホサクシネートナトリウムジ‐２‐エチルブチルスルホサクシネートナトリウムジヘキシルスルホサクシネートナトリウムジ‐２‐エチルヘキシルスルホサクシネート（ＡＯＴ）ナトリウムジ‐２‐エチルドデシルスルホサクシネートナトリウムジ‐２‐エチルオクタデシルスルホサクシネート・硫酸エステル、例えば２‐エチルヘプタ‐６‐エニル硫酸ナトリウム、１１ ‐ヘンエイコシル硫酸ナトリウム、９‐ヘプタデシル硫酸ナトリウム・アルキルサルフェート、例えばＭＥＡラウリルサルフェートのようなＭＥＡアルキルサルフェートカチオン系・アルキルイミダゾリン、例えばアルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、ステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン〔供給者アクゾ（Akzo）、ファインテックス（Finetex）及びヘキスト（Hoechst）〕・エトキシル化アミン、例えばＰＥＧ‐ｎ‐アルキルアミン、ＰＥＧ‐ｎ‐アルキルアミノプロピルアミン、ポロキサミン、例えばＰＥＧ‐ココポリアミン、ＰＥＧ‐１５獣脂アミン・四級化物：アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、ベタイン、ヘテロ環アンモニウム塩及びテトラアルキルアンモニウム塩、アルキルアミン、ジメチルアルキルアミン、ジヒドロキシエチルアルキルアミンジオレエート・アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩（例えば、ステアラルキルアンモニウムクロリド）・アルキルベタイン（例えば、ドデシルジメチルアンモニオアセテート、オレイルベタイン）、アルキルエチルモルホリニウムエトサルフェート・テトラアルキルアンモニウム塩〔例えば、ジメチルジステアリル四級アンモニウムクロリド（ウィッコ（witco）〕 Δ・ビスイソステアラミドプロピルヒドロキシプロピルジアンモニウムクロリド（スケア・ケミカルズのスケアコクァット２ＩＡＰ）・１，８‐ビス（デシルジメチルアンモニオ）‐３，６‐ジオキサオクタンジトシレートノニオン系界面活性剤・エトキシル化グリセリド・モノグリセリド、例えばモノオレイン、モノリノレイン、モノラウリン Δ・ジグリセリド脂肪酸（例えば、ジグリセロールモノイソステアレートコスモール４１、分別化、日清製油社） Δ・ポリグリセリルエステル〔例えば、トリグリセロールモノオレエート（グリンステッドＴＳ‐Ｔ１２２）、ジグリセロールモノオレエート（グリンステッドＴＳＴ‐Ｔ１０１） Δ・多価アルコールエステル及びエーテル〔例えば、スクロースモノオレエート（リョート（Ryoto），三菱化成フード社）、セトステアリルグルコシド（モンタノール、セピック）、β‐オクチルグルコフラノシドエステル、Ｃ₁₀‐Ｃ₁₆アルキルグルコシド（ヘンケル（Henkel））〕・リン酸のジエステル（例えば、ナトリウムジオレイルホスフェート）・エトキシル化アルコール〔例えば、Ｃ₁₆Ｅ₈（オクタオキシエチレン、グリコールモノヘキサデシルエーテル）及びＣ₁₂Ｅ₈〕・アルキルアミドプロピルベタイン（例えば、ココアミドプロピルベタイン）・アミド〔例えば、Ｎ‐（ドデラノイルアミノエチル）‐２‐ピロリドン〕・アミドオキシド、例えば１，１‐ジヒドロペルフルオロオクチルジメチルアミンオキシド、ドデシルジメチルアミンオキシド、２‐ヒドロキシドデシルジメチルアミンオキシド、２‐ヒドロキシドデシルビス（２‐ヒドロキシエチル）アミドオキシド、２‐ヒドロキシ‐４‐オキサヘキサデシルジメチルアミンオキシド・エトキシル化アミド（例えば、ＰＥＧ‐ｎ‐アシルアミド）ノニオン系・アンモニオホスフェート（例えば、ジデカノイルレシチン）・アミン（例えば、オクチルアミン）・アンモニオアミド、例えばＮ‐トリメチルアンモニオデカンアミデート、Ｎ ‐トリメチルアンモニオドデカンアミデート・アンモニオカルボキシレート、例えばドデシルジメチルアンモニオアセテート、６‐ジドデシルメチルアンモニオヘキサノエート・モノグリセリド、例えば１‐ドデカノイルグリセロールモノラウリン、１，１３‐ドコセノイルグリセロールモノエルシン・ホスホン酸及びリン酸エステル及びアミド、例えばメチル‐Ｎ‐メチルドデシルホスホンアミデート、ジメチルドデシルホスホネート、ドデシルメチルメチルホスホネート、Ｎ，Ｎ‐ジメチルドデシルホスホン酸ジアミド・ポリオキシエチレン（Ｃ₈）、例えばペンタオキシエチレングリコールｐ‐ ｎ‐オクチルフェニルエーテル、ヘキサオキシエチレングリコールｐ‐ｎ‐オクチルフェニルエーテル、ノナオキシエチレングリコールｐ‐ｎ‐オクチルフェニルエーテル・ポリオキシエチレン（Ｃ₁₀）、例えばペンタオキシエチレングリコールｐ‐ ｎ‐デシルフェニルエーテル、デシルグリセリルエーテル、４‐オキサテトラデカン‐１，２‐ジオール、ノナオキシエチレングリコールｐ‐ｎ‐デシルフェニルエーテル・ポリオキシエチレン（Ｃ₁₁）、例えばテトラオキシエチレングリコールウンデシルエーテル・ポリオキシエチレン（Ｃ₁₂）、例えば３，６，９，１３‐テトラオキサペンタコサン‐１，１１‐ジオール、３，６，１０‐トリオキサドコサン‐１，８‐ ジオール、３，６，９，１２，１６‐ペンタオキサオクタコサン‐１，１４‐ジオール、３，６，９，１２，１５‐ペンタオキサノナコサン‐１，１７‐ジオール、３，７‐ジオキサノナデカン‐１，５ ‐ジオール、３，６，９，１２，１５，１９‐ヘキサオキサヘントリアコンタン ‐１，１６‐ジオール、ペンタオキシエチレングリコールドデシルエーテル、モノオキシエチレングリコールｐ‐ｎ‐ドデシルフェニルエーテル・ポリオキシエチレン（Ｃ₁₄）、例えば３，６，９，１２，１６‐ペンタオキサオクタコサン‐１，１４‐ジオール、３，６，９，１２，１５，１９‐ヘキサオキサトリアコンタン‐１，１７‐ジオール・スルホンジイミン、例えばデシルメチルスルホンジイミン・スルホキシド、例えば３‐デシルオキシ‐２‐ヒドロキシプロピルメチルスルホキシド、４‐デシルオキシ‐３‐ヒドロキシブチルメチルスルホキシド・スルホキシイミン、例えばＮ‐メチルドデシルメチルスルホキシイミン Δ使用上更に好ましい使用に適した市販カチオン系界面活性剤はゴールドシュミット（Goldschmidt ）供給のアビル（Abil）Ｂ９９５０、ポリシロキサンベタイン；アクゾ供給のアークァット（Arquat）２Ｈ‐７５；スケア・ケミカル供給のスケアコクァット２１ＡＰ；スケア・ケミカル供給のスケアコクァットＤＡＳである。使用に適した市販アニオン系界面活性剤はクローダ（croda）供給のクロダフォス（Crodafos）Ｎ１０及びアメリカン・シアニミド（American Cyanimid）供給のジオクチルナトリウムスルホサクシネートである。使用に適した市販ノニオン系界面活性剤はクローダ供給のクロデスタ（Crodesta）Ｆ‐５０、スクロースジステアレート；日清供給の分別されたジグリセロールモノイソステアレート、コスモール４１；グリンステッド供給のジモダン（Dimodan）ＤＧＭＯ及びトリオダン（Triodan）２０；ヘンケル供給のジェネロール（Generol）１２２Ｅ‐１０、エトキシル化ソヤ・ステロール、ジェネロールＥ‐１６及びジェネロールＥ‐５；ローヌ・ポーレン（Rhon e-Poulenc）供給のミラソフト（Mirasoft）ＭＳＰ‐０１１；セピック供給のモンタノール（Montanol）６８エカイリス（Ecailles）（セテアリルグルコシド）；三菱供給のスクロースモノオレエート；ロンザ（Lonza）供給のテトラグリセロールラウレートである。使用に適した市販両性界面活性剤は味の素供給のエルデュＣＬ‐３０１である。界面活性剤は会合構造の約４〜約９７％、好ましくは約５〜約９５％、更に好ましくは約２０〜約９０％、最も好ましくは約３０〜約７０％のレベルで使用できる。会合構造の作製会合構造、即ち逆ミセル及び／又は液晶の形成と、このような会合構造が生じる濃度は、具体的なタイプの界面活性剤、溶媒、温度、溶媒中界面活性剤の溶解度と、キャリア中界面活性剤の濃度を含めた様々なファクターに依存している。界面活性剤の純度は、会合構造、特に好ましい形態のラメラ液晶が生じる濃度レベルに影響を与える。極性溶媒及び界面活性剤は一緒にミックスされる。会合構造、特に好ましいラメラ又は六方液晶状態の形成は機械的攪拌により促進される。ミックスは手で（即ち、道具を用いて）、あるいは家庭、施設又は工業的口紅製造に有用な機械装置で行える。ミックスしながら剪断操作を行える押出機が使用できる。通常、会合構造は環境温度／室温で形成される。加工処理温度は極性溶媒の性質にやや依存している。しかしながら、加工処理中に会合構造は約１０〜約１００℃、好ましくは約７０〜約９０℃の範囲の温度に暴露される。温度が会合構造に影響を与えるならば、会合構造は環境温度に一度冷却して再形成させる。１相液晶が最も好ましい。実質的２相液晶、１相液晶又は単相液晶成分（好ましくは少くとも９０％）が利用されることが好ましい。過剰液体（溶媒又は溶液）又は固体から会合構造の分離、ひいては検出は超遠心により行える。超遠心は、長時間かけて観察しうる相境界の形成を誘導するために、十分に高い遠心力を用いて（好ましくは、ＳＷ６０Ｔｉローター装備のベックマンＬ８‐８０遠心機を利用して約１〜約１６時間にわたり約２０，０００〜約６０，０００ｒｐｍの範囲で、又は約１時間にわたり約３００，０００ｇを適用することにより）行うべきである。これらの条件下で、個別相の良好な分離が得られる。各相の容量は遠心管の度盛りにより決定され、個別相の容量分画がこうして計算される。ロウロウは口紅で凝固剤として作用する。それは口紅の固体構造の形成を補助する。ロウは高分子量物質の有機化合物又は混合物から構成され、環境温度／室温で固体である。ロウは炭化水素であるか又は脂肪酸及び脂肪アルコールのエステルである。ロウは熱可塑性である。天然、鉱物及び合成ロウが本発明で使用できる。本明細書で用いられる“ロウ”とは混合物と単一タイプのロウに関する。天然ロウには動物源、例えば蜜ロウ、鯨ロウ、ラノリン、セラックロウ、又は植物源、例えばカルナウバ、カンデリラ、ベイベリー、サトウキビロウと、鉱物源、例えばオゾケライト、セレシン、モンタン、パラフィン、微結晶ロウ、石油及びワセリンロウがある。合成ロウにはポリオールエーテル‐エステル、例えばカルボワックス及び炭化水素タイプロウ、シリコーンロウとポリエチレンロウがある。通常、本発明で有用なロウは約５５〜約１１０℃の融点を有し、Ｃ₈−Ｃ₅₀炭化水素ロウから選択される。本発明の好ましいロウはカンデリラ、蜜ロウ、カルナウバ、鯨ロウ、モンタン、オゾケライト、セレシン、パラフィン、改質蜜ロウ、ベイベリー、ヒマシロウ、合成ロウ、微結晶ロウ及びそれらの混合物からなる群より選択される。更に好ましくは、ロウは微結晶、鯨ロウ、カンデリラ、改質蜜ロウ、カルナウバ、オゾケライト、パラフィン、セレシン及びそれらの混合物からなる群より選択される。最も好ましくは、ロウは微結晶、カンデリラ、改質蜜ロウ、オゾケライト、パラフィン及びそれらの混合物からなる群より選択される。本発明で用いられるロウの特に好ましい混合物は下記のとおりである：ａ．カンデリラロウ約３〜約６％；ｂ．オゾケライトロウ約２〜約５％；ｃ．パラフィンロウ約２〜約５％；及びｄ．微結晶ロウ約１〜約４％用いられるロウの量は口紅組成物の約５〜約９０％、好ましくは約１０〜約３０％、最も好ましくは約１０〜約２０％である。皮膚軟化剤成分皮膚軟化剤成分には、塗布及び付着を助け、光沢を出し、最も重要には閉塞的な保湿を示す脂肪、油、脂肪アルコール、脂肪酸及びエステルがある。本発明の好ましい口紅組成物からヒマシ油の除去で、より多く皮膚軟化剤を利用することができる。使用に適した皮膚軟化剤はイソステアリン酸誘導体、パルミチン酸イソプロピル、界面活性剤、ラノリン油、ダイマー酸ジイソプロピル、マレイン酸処理大豆油、パルミチン酸オクチル、イソステアリン酸イソプロピル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、乳酸セチル、リシノール酸セチル、酢酸トコフェリル、アセチル化ラノリンアルコール、酢酸セチル、レシチン、フェニルトリメチコン、オレイン酸グリセリル、リノール酸トコフェリル、小麦麦芽グリセリド、プロピオン酸アラキジル、パルミチン酸イソプロピル、乳酸ミリスチル、オレイン酸デシル、リシノール酸プロピレングリコール、イソプロピルラノレート、テトラステアリン酸ペンタエリトリチル、ジカプリル酸／ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、水素付加ココグリセリド、イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸ミリスチル、クエン酸トリイソセチル、セチルアルコール、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、パンテノール、ラノリンアルコール、リノール酸、リノレン酸及びそれらの混合物である。会合構造を形成する極性溶媒より過剰の極性溶媒／保湿剤は皮膚軟化剤成分で使用できる。これらの過剰極性溶媒が皮膚軟化剤成分で利用されるとき、カップリング剤も用いられることが好ましい。グリセリンが好ましい保湿剤であり、好ましくは会合構造系の一部を形成している。他の好ましい保湿剤にはピロリドンカルボン酸、乳酸ナトリウム又は乳酸、尿素コラーゲン、α‐ ヒドロキシプロピルグリセリルエーテルα‐ヒドロキシ酸（例えば、エチルグリコール酸、ロイシン酸、マンデル酸、グリコール酸）、グルコサミン及びエラスチン繊維、Ｄ‐パンテノール、アクラントイン及びヒアルロン酸と硫酸コンドロイチンがある。これらの一部は極性溶媒に溶解することにより会合構造でデリバリーできることに留意せよ。油とは環境温度で液体である有機物質である物質をいう。それらはエステル、トリグリセリド、炭化水素及びシリコーンである。これらは単一物質又は１種以上の物質の混合物である。それらは皮膚軟化剤成分の通常０〜約１００％、好ましくは約５〜約９０％、最も好ましくは約７０〜約９０％である。好ましくは、油はそれらの発汗傾向のために本発明で最少化される。本発明の好ましい態様では、組成物が約４０％以上の油を含むとき、カップリング剤を利用する。油は皮膚軟化剤として作用し、口紅に粘度、粘着性及び薬物性質も付与する。適切な油にはカプリリックトリグリセリド、カプリックトリグリセリド、イソステアリックトリグリセリド、アジピックトリグリセリド、プロピレングリコールミリスチルアセテート、ラノリン、ラノリン油、ポリブテン、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、セバシン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、酢酸トコフェリル、リノール酸トコフェリル、ステアリン酸ヘキサデシル、乳酸エチル、オレイン酸セチル、リシノール酸セチル、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、ヒドロキシステアリン酸オクチル、オクチルドデカノール、小麦麦芽油、水素付加植物油、ワセリン、改質ラノリン、分岐鎖状炭化水素、アルコール及びエステル、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、菜種油、サフラワー油、ハホバ油、イブニングプリムローズ油、アボカド油、鉱油、シアバター、パルミチン酸オクチル、マレイン酸処理大豆油、トリオクタン酸グリセロール、ダイマー酸ジイソプロピルと、フェニルトリメチコンを含めた揮発性及び非揮発性シリコーン油がある。ヒマシ油は本発明で使用上好ましくない。本発明の好ましい口紅組成物は実質上ヒマシ油を含まず、口紅は約０．１％以下、好ましくは約０．０１％以下、最も好ましくは約０．００１％以下でヒマシ油を含むにすぎない。本発明で使用上好ましい油はカプリリックトリグリセリド、カプリックトリグリセリド、イソステアリックトリグリセリド、アジピックトリグリセリド、フェニルトリメチコン、ラノリン油、ポリブテン、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、リシノール酸セチル、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、水素付加植物油、改質ラノリン、パルミチン酸オクチル、ラノリン油、マレイン酸処理大豆油、リシノール酸セチル、トリオクタン酸グリセリル、ダイマー酸ジイソプロピル、合成ラノリン誘導体、分岐鎖状アルコール及びそれらの混合物である。好ましくは、用いられる油は、用いられる油のタイプの大部分（少くとも約７５％、好ましくは少くとも約８０％、最も好ましくは少くとも約９９％）が約１〜約０．３、好ましくは約０．８〜約０．５以上に異なることがない溶解パラメーターを有するように選択される。例えば、使用上更に好ましい油はラノリン油、パルミチン酸オクチル及びパルミチン酸イソプロピルである。それらの各溶解パラメーターは７．３、７．４及び７．８である。このため、溶解パラメーターは約０．５より大きく異なることはない（″Cosmeiics &Toiletries″，Vol．10 3，October，1988，p．64で報告されているような溶解パラメーター）。利用される油及びロウが適合した溶解度を有することも好ましい。本発明で使用上更に好ましい油は約７．３〜約７．８の溶解パラメーターを有する。本発明で使用上更に好ましい油の例はラノリン油、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソプロピル及びそれらの混合物である。皮膚軟化剤成分は口紅組成物の約１〜約９０％、好ましくは約１０〜約８０％、更に好ましくは約２０〜約７０％、最も好ましくは約４０〜約６０％である。着色剤口紅は、無水顔料重量ベースで、０〜約３５％、好ましくは約１〜約２０％、最も好ましくは約５〜約１５％の着色剤を含有することができる。これらは通常アルミニウム、バリウム又はカルシウム塩又はレーキである。好ましくは、色素は約０．１〜約４％で存在し、パールは０〜約２０％で存在する。ヒマシ油に分散された着色剤は使用上好ましくない。好ましくは、本発明の口紅組成物は実質上ヒマシ油を含まず、口紅は約０．１％以下、好ましくは約０．０１％以下、最も好ましくは約０．００１％以下でヒマシ油を含むにすぎない。顔料は典型的には口紅中に分散されたとき顔料の良好な分散のためヒマシ油に分散され、こうして着色剤の均一な分布を示す。顔料の優れた分散は、着色剤／顔料を口紅中に配合する手段として会合構造、好ましくはラメラ液晶を利用することで行えることが発見された。乾燥顔料を配合する好ましい方法は：（ａ）（１）極性溶媒、及び（２）ほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有する両性、カチオン系、アニオン系、ノニオン系界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択される界面活性剤から本質的になる混合液を調製する；（ｂ）会合構造が生じるまで上記混合液を攪拌する；（ｃ）均一混合物を得るまで乾燥顔料を加えてミックスする；（ｄ）均一粒度が得られるまで上記混合物を砕く；及び（ｅ）均一混合物が得られるまで（ｃ）の混合物を残りの口紅成分に加えてミックスする；ステップからなる。会合構造がその場で形成されるように口紅組成物の諸成分が加工処理されるならば、乾燥顔料を配合する好ましい方法は１種以上の液体皮膚軟化剤成分中でそれらをスラリー化することである。会合構造口紅組成物の加工処理中に、加工処理及び成形中における顔料粒子の分離量について著しい減少という形で改善があることに留意すべきである。本発明で使用に適した着色剤／顔料は、口紅組成物で使用に適したすべての無機及び有機着色剤／顔料である。レーキとは固体希釈剤で希釈又は薄められた顔料、あるいは吸着表面上への水溶性色素の沈殿により得られる有機顔料であり、これは通常水和アルミニウムである。可溶性色素が水和アルミニウムの表面上に沈殿して乾燥無機顔料を形成するか、又はそれが基質の存在下で単に沈殿するだけであるかについて、一部の場合には不確実さがある。レーキは酸又は塩基色素の不溶性塩の沈殿からも生じる。カルシウム及びバリウムレーキも本発明で用いられる。本発明の好ましいレーキは赤色３号アルミニウムレーキ、赤色２１号アルミニウムレーキ、赤色２７号アルミニウムレーキ、赤色２８号アルミニウムレーキ、赤色３３号アルミニウムレーキ、黄色５号アルミニウムレーキ、黄色６号アルミニウムレーキ、黄色１０号アルミニウムレーキ、橙色５号アルミニウムレーキ、青色１号アルミニウムレーキ、赤色６号バリウムレーキ、赤色７号カルシウムレーキである。他の着色剤及び顔料、例えば色素、パール、酸化チタン、赤色６号、赤色２１号、褐色、アズキ色及びシエナ色の色素、チョーク、タルク、酸化鉄及びチタン処理マイカも口紅で含有させることができる。他の添加剤口紅中に存在できる任意成分には、前記された香油、ビタミンＡ及びＥのような脂溶性ビタミン、日焼止め剤とスキンケア活性剤がある。口紅は口紅又は他のリップケア製品で常用される成分も含むことができる。これには薬学上活性な成分のようなスキンケア活性成分がある。ぺパーミント油、オレンジ油、シトラス油、冬緑油のような香油はアルコール又はグリセリンと併用することができる。香油はフレーバーを希釈するためエタノールのような溶媒と通常ミックスされる。本発明で有用な香油は天然源から得ても又は合成してもよい。通常、香油はケトン、アルコール、脂肪酸、エステル及びテルペンの混合物である。 “香油”という用語は、植物源、即ち葉、樹皮又は果実もしくは野菜の皮から得られて、通常水に不溶性である液体のことであると、当業界では通常認識されている。用いられる香油のレベルは０〜約５％、好ましくは０〜約１％の範囲である。本発明で利用される極性溶媒と環境温度で会合構造を形成しない乳化剤も使用できる。乳化剤の全濃度は処方物の０〜約２０％、好ましくは０〜約１５％、最も好ましくは約１〜約１０％である。これらの乳化剤は口紅の親水（極性溶媒ではない）及び疎水相と親和性を有するカップリング剤として用いられるが、環境温度で会合構造を形成しない。適切なカップリング剤の例はオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、ＰＧ‐３ジイソステアレート、ジペンタエリトリトール脂肪酸エステル、１２‐ ヒドロキシステアリン酸コレステロール及びそれらの混合物である。本発明の好ましい態様は、口紅組成物の約０．１〜約３０％、好ましくは約８〜約１５％の極性溶媒と、約５〜約２０％の界面活性剤を含む。界面活性剤は、混合物の約５０〜約７５％がほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有して、環境温度で会合構造を形成する界面活性剤から構成され、混合物の約２５〜約５０％がカップリング剤である界面活性剤から構成される混合物であることが好ましい。会合構造を形成できる界面活性剤とカップリング剤として作用する界面活性剤とのもう１つの好ましい混合物はレシチン、ＰＧ‐３ジイソステアレート、オレイン酸ソルビタン、１２‐ヒドロキシステアリン酸コレステロール及びジペンタエリトリトール脂肪酸エステルである。もう１つの好ましい混合物はジペンタエリトリトール脂肪酸エステル、レシチン及びＰＧ‐３ジイソステアレートである。水溶性及び非水溶性双方の形をしたスキンケア活性成分が口紅に添加できる。これらには酸化亜鉛、β‐グリチルリチン酸、カモミレ油、ギンコ・ビロバ（gi nkobiloba）エキス、ピログルタミン酸、塩又はエステル、ヒアルロン酸ナトリウム、２−ヒドロキシオクタン酸、イオウ、サリチル酸、カルボキシメチルシステイン及びそれらの混合物がある。これらは通常約２重量％以下の量で、一般的に約０．０１〜約１重量％の範囲で存在する。好ましい任意成分はエチルセルロース〔エトセル（Ethocel）〕である。エチルセルロースは通常約５％、更に好ましくは１％のレベルで使用上好ましい。もう１つの好ましい任意成分はシリカである。シリカは通常約１〜約５％のレベルで使用上好ましい。低アレルギー性口紅低アレルギー性口紅は本発明で液晶、ロウ、油及び着色剤から作ることができる。これらの口紅は芳香剤、香油、ラノリン、日焼止め剤、特にＰＡＢＡ又は他の感光剤と刺激剤を含有すべきでない。口紅への会合構造体の付加会合構造体はヒマシ油、他の油及び口紅成分の代替物として慣例的な口紅処方に使用できる。会合構造体は付加前に形成させても、あるいは会合構造体の極性溶媒成分及び界面活性剤成分が独立して添加され、会合構造体がその場で生じてもよい。好ましくは、油又はロウ成分の１０〜６０％、好ましくは約２０〜約５０％は安定な液晶で置き換えられる。通常口紅処方は過度の実験なしに調整できる。会合構造体は組成物の固体成分とよくミックスすべきである。固体中に会合構造体の微視的分布を最も有効に作るためには、最初に会合構造体、好ましくは液晶又は逆六方液晶、更に好ましくはラメラ液晶を作り、その後会合構造体をロウ及び油とミックスすることが好ましい。会合構造体、好ましくはラメラ液晶及び／又は逆六方液晶はロウを溶融しながらそれらとミックスされ、混合物は慣習的手段により成形される。好ましくは、ロウ及び皮膚軟化剤成分は約７０〜約９５℃、好ましくは約８３〜約９０℃の温度で溶融され、会合構造体が攪拌下で付加される。次いで混合物は室温で型に注がれる。成形温度はより均一なスティックを得るために変えることができる。他の慣用的な口紅製造プロセスも使用できる。下記例は本発明について説明するが、それに限定しているわけではない。例Ｉ実質上ヒマシ油を含まない本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト６．００カンデリラ４．００水素付加植物油５．００アセチル化ラノリン４．００イソステアリン酸イソプロピル１１．９０イソステアリン酸１０．００プロピルパラベン０．１０リシノール酸セチル１０．００パルミチン酸アスコルビル１．００シリカＬ−７００１．００ポリブテン２．００ペトロラタム５．５０会合構造相モノオレイン酸スクロース１２．００パンテノール５．００グリセリン１２．００顔料９．００全量１００．００顔料を除く会合構造相の諸成分を、会合構造が形成されるまでミックスする。会合構造が形成されると、顔料を加え、３ロールミルで粉砕する。次いでその混合物を他の成分とミックスして、均一な混合物を作る。この混合物を８５℃に加熱し、その後室温で型に注ぎ込む。例II 実質上ヒマシ油を含まない本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト６．００カンデリラ４．００水素付加植物油５．００パルミチン酸イソプロピル１１．９０イソステアリン酸１０．００アセチル化ラノリン４．００プロピルパラベン０．１０リシノール酸セチル１０．００パルミチン酸アスコルビル１．００シリカＬ−７００１．００ポリブテン２．００ペトロラタム５．５０会合構造相モノオレイン酸スクロース１２．００パンテノール５．００グリセリン１２．００顔料９．００全量１００．００組成物は例Ｉの場合のように製造する。例III 実質上ヒマシ油を含まない本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト５．５０カンデリラ４．００水素付加植物油５．００アセチル化ラノリン４．００プロピルパラベン０．１０リシノール酸セチル１０．００パルミチン酸アスコルビル１．００ポリブテン２．００ポリシロキサンコポリマー¹ ５．９７ペトロラタム５．９７無水ラノリン５．９７会合構造相レシチン２２．９５パンテノール５．０４グリセリン１２．００顔料９．００全量１００．００¹ ＧＥシリコーンズ（GE Silinones）供給の＃１１５４−１４１−１組成物は例Ｉの場合のように製造する。例IV 本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）ロウ：オゾケライト３．５０パラフィン３．２５カンデリラロウ４．６５微結晶ロウ３．００油：パルミチン酸オクチル１３．５０ラノリン油８．５０パルミチン酸イソプロピル８．５０マレイン酸処理大豆油２．００リシノール酸セチル４．００顔料相：ダイマー酸ジイソプロピル１２．００顔料１２．００界面活性剤／乳化剤：レシチン（セントロレックスＦ）０．７０ＰＧ‐３ジイソステアレート３．２５オレイン酸ソルビタン５．００１２‐ヒドロキシステアリン酸コレステロール２．００ジペンタエリトリトール脂肪酸エステル４．００極性溶媒：グリセリン９．００パンテノール１．００その他：トコフェロール０．１０プロピルパラベン０．０５全量１００．００顔料をダイマー酸ジイソプロピルでスラリー化する。ロウ及び油をビーカーにいれ、スチーム浴中約８５℃で溶融させる。ロウ固体物がほぼ溶融したとき、混合物を２０〜３０分間ミックスする。ミックス後、ビーカーをスチーム浴から取出し、混合物／ベースを透明度及び均一性についてチェックする。粒子が一部残っているならば、ベースを粒子／固体物がもはや目に見えなくなるまで再びミックスするべきである。混合物を固化させる。顔料スラリーを含めた他の成分を真っ直ぐなステンレススチールさじで均一になるまでミックスする。混合物をベースに加え、スチーム浴で溶融し、１５〜２０分間ミックスする。均一になったら、ビーカーを取出し、組成物を室温で型に注ぎ込む。例Ｖ本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）相Ａ：オゾケライト４．４５カンデリラロウ５．２５ビ・スクエア（Be Square-175）１．６５パラフィン３．２５フェニルトリメチコン４．５０パルミチン酸オクチル１０．００パルミチン酸イソプロピル８．００トリオクタン酸グリセリル１２．００マレイン酸処理大豆油２．００ダイマー酸ジイソプロピル８．００相Ｂ：ジペンタエリトリトール脂肪酸エステル¹ ４．５０ＰＧ‐３ジイソステアレート３．００レシチン０．５０酢酸トコフェロール０．０５プロプルパラベン０．１０グリセリン９．００パンテノール１．００相Ｃ：顔料１１．３７ダイマー酸ジイソプロピル１１．３８全量１００．００ ¹日清製油社供給のコスモール１６８Ａｒ相Ａの成分をスチーム浴中約８５℃で一緒にミックスして、固体物を溶融させる。相Ｂの成分を一緒にミックスし、その後再固化した相Ａに加えて、均一な混合物を得る（スチーム浴で約２０〜３０分間のミックス）。相Ａ及びＢの混合物をスチーム浴で溶融させ、約１５〜２０分間ミックスする。相Ｃの成分をスラリー化し、Ａ及びＢの混合物に加える。均一混合物が得られるまでミックスして、その後スチーム浴から取出し、型に注ぐ。例VI 実質上ヒマシ油を含まない本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト５．５０カンデリラ４．００水素付加植物油５．００オレイルアルコール５．００イソステアリン酸イソプロピル７．９０アセチル化ラノリン４．００プロピルパラベン０．１０リシノール酸セチル６．００パルミチン酸アスコルビル１．００ポリブテン２．００会合構造相レシチン３３．００パンテノール５．００グリセリン１２．００顔料９．００１００．００組成物は例Ｉの場合のように製造する。例VII 本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト５．５０カンデリラ４．００水素付加植物油３．００アセチル化ラノリン６．００イソステアリン酸イソプロピル１２．００プロピルパラベン０．１０オレイルアルコール３．９０リシノール酸セチル７．００パルミチン酸アスコルビル１．００ポリブテン２．００会合構造相セトステアリルグルコシド¹ ７．２０グリセリン１２．００パンテノール４．８０着色スラリー（顔料及びヒマシ油）３０．００１００．００ ¹セトステアリルグルコシドはセピックからモンタノール６８エカイリスとして供給されるノニオン系界面活性剤である。ロウ及び油を均一混合物が得られるまでスチーム浴上約８５℃で一緒にミックスする。このベース混合物を固化させる。残りの成分を一緒にミックスし、その後ベースに加えて、スチーム浴（約８５℃）上におく。得られた混合物をスチーム浴上で均一混合物が得られるまでミックスし、その後型に注ぎ込み、冷却させる。例VIII 本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト５．５０カンデリラ４．００水素付加植物油５．００アセチル化ラノリン６．００イソステアリン酸イソプロピル１０．５０プロピルパラベン０．１０オレイルアルコール５．４０リシノール酸セチル５．００パルミチン酸アスコルビル１．００ポリブテン２．００会合構造相スケアコクァット２１ＡＰ¹ １２．００グリセリン１２．００着色スラリー（顔料及びヒマシ油）３０．００１００．００ ¹スケア・ケミカルズ社供給のカチオン系界面活性剤、ビスイソステアラミドプロピルヒドロキシプロピルジアンモニウムクロリド組成物は例ＶＩＩの場合のように製造する。例IX 液晶会合構造を含んだ本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）カルナウバ１．５０オゾケライト５．５０カンデリラ４．００水素付加植物油５．００アセチル化ラノリン４．００イソステアリン酸イソプロピル１０．５０プロピルパラベン０．１０オレイルアルコール３．４０リシノール酸セチル５．００パルミチン酸アスコルビル１．００ポリブテン２．００液晶相セントロレックスＦ^* １１．２０グリセリン１２．００パンテノール４．８着色スラリー３０．００全量１００．００ ^*セントラル・ソーヤ製セントロレックスＦ、グリセリン及びパンテノールを液晶相（L．C．）が形成されるまでミックスする。着色スラリーはヒマシ油（７０％）でスラリー化された顔料（３０％）の混合物である。次いでニート単相液晶を他の成分とミックスして、均一混合物を作る。この混合物を８０℃に加熱し、その後室温で型に注ぎ込む。例Ｘ液晶会合構造を含んだ本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量ｇ）ベースカルナウバ１１．２５オゾケライト１８．００水素付加植物油１８．００アセチル化ラノリン１５．７５イソステアリン酸イソプロピル４５．００プロピルパラベン０．２３オレイルアルコール２０．２５液晶相セントロレックスＦ１８．００グリセリン２７．００着色剤ヒマシ油３１．２８顔料２０．２５全量２２５．００セントロレックスＦはセントラル・ソーヤ（フォートウェイン、ＩＮ）製の実質上オイルフリーのレシチン粉末である。口紅は例ＩＸの場合のように製造する。例XI 液晶会合構造を含んだ本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）ベースカルナウバ３．６０オゾケライト５．７６水素付加植物油５．７６アセチル化ラノリン５．０４イソステアリン酸イソプロピル９．０４プロピルパラベン０．０７オレイルアルコール２．３７リシノール酸セチル１０．００液晶相セントロレックスＦ（レシチン）１１．２０グリセリン１２．０４パンテノール４．７６ヒマシ油２１．００顔料９．００パンテノールを加熱グリセリンに溶解し、セントロレックスＦとミックスして、単相液晶を形成する。次いで液晶を例ＩＸのように残留成分に加える。光沢のあるすべすべした口紅が形成される。例XII 液晶会合構造を含んだ本発明の口紅組成物は下記のように製造する：成分量（重量％）ロウ及び油カルナウバ３．６０オゾケライト５．７６水素付加植物油５．７６アセチル化ラノリン５．０４イソステアリン酸イソプロピル９．４０プロピルパラベン０．０７オレイルアルコール２．３７シリカ５．００リシノール酸セチル５．００液晶相セントロレックスＦ４０．００グリセリン４２．８５パンテノール１７．１５ヒマシ油２１．００レーキ９．００全量１００．００口紅は例ＸＩの場合のように製造する。会合構造の確認会合構造の分野の当業者は公知の確認技術に基づき会合構造を確認することができる。会合構造を確認する上で、個別に選択された界面活性剤が会合構造を形成できるのどうかを調べるために、個別に選択された界面活性剤はほぼ環境温度で濃度範囲全般にわたりグリセリン又は水と混合されることが好ましい。混合されたとき、選択された界面活性剤がほぼ環境温度でグリセリン又は水と一部濃度で会合構造を形成しないのであれば、界面活性剤及び極性溶媒は製品中でそれを形成しない。周知の確認技術が、個別に選択された界面活性剤とグリセリン又は水との混合物で用いることができる。いずれの具体的界面活性剤及び溶媒組合せにおける会合構造形成もいくつかの周知の確認技術のうち１以上を用いて容易に確認される。会合構造形成の開始、特に具体的なホスファチド又は界面活性剤と溶媒系について最も好ましい実質的１相液晶状態の出現は： (1) 裸眼での視覚観察； (2) 光学顕微鏡で観察される複屈折旋光性；(3) ホスファチド又は界面活性剤／溶媒系ＮＭＲスペクトルの測定； (4) Ｘ線回折； (5) 偏光顕微鏡下で観察しうる特徴的“テクスチャー”パターンの存在；及び／又は (6) 透過型電子顕微鏡検査（ＴＥＭ）による凍結破断顕微鏡写真で観察されるテクスチャーで確認することができる。典型的には、偏光顕微鏡検査では他の上記方法のうち１つによる確認を要する。液晶の光学顕微鏡検査は The Microscopy of Liquid Crystals, Norman ,Hartshorn,London,England and Chicago,Illinois,U.S.A.,1974 で一般的に記載されており、そこでは中間状態の複屈折と顕微鏡観察及び評価の方法について示している（Chapter 1,pp.1-20）。複屈折が液晶の出現を調べる好ましい方法である。口紅製品内部の会合構造の確認は、ロウ結晶又は顔料のような他の化合物の存在のせいで通常困難である。このため、液晶のような会合構造の確認にとり好ましい方法は、前記のような口紅サンプルを超遠心し、各層を分離し、典型的な会合構造複屈折の層を確認し、その層をＸ線回折及び／又は透過型電子顕微鏡検査（ＴＥＭ）による試験に付すことである。凍結破断透過型電子顕微鏡検査（ＦＦ／ＴＥＭ）は更に好ましい確認方法である。最も好ましくは、ＦＦ／ＴＥＭはＸ線回折又はＮＭＲのような他の周知方法で確められた会合構造を確認するために利用される。本発明の会合構造の出現を調べる好ましい方法は透過型電子顕微鏡検査（ＴＥＭ）による。更に好ましくは、会合構造は凍結破断透過型電子顕微鏡検査（ＦＦ／ＴＥＭ）法により画像化される。その方法は下記のように実施する：１．凍結容器の外腔を液体窒素で満たし、凍結容器の内部デュワ−を液体エタン（−１７２℃の標準融点）で満たす。エタンを凍結させる。２．小さな片（１×２ mm）を清潔なレーザー刃で口紅から切出し、銅製試料ホルダーのウェルにおく。３．デュワー中ほとんどの凍結エタンは金属ヒートシンクをデュワー中に挿入することで溶融させる。４．エタンの溶融直後に、口紅サンプル含有の試料ホルダーをピンセットで摘み上げ、直ちに液体エタンに投入する。５．数秒後、試料ホルダーをエタンから取出し、ラクダ毛ブラシの先端に素早く触れさせて過剰のエタンを除去し、直ちに液体窒素に浸漬してサンプルを冷却させておく。６．サンプルを液体窒素下でJEOL JFD-9000Cサンプルホルダーに移し、その後 JEOL JFD-9000C凍結破断ユニットの室内に移す。そのユニットの試料台の温度は約−１７５℃であるべきである。真空度は少くとも５×１０^-7 torrであるべきである。７．ユニット内部のナイフを約−１６５℃の温度に冷却する。８．サンプルは前冷却ナイフを用いてJEOL室内で破断する。９．白金‐炭素を破断サンプル上に角度４５゜で４．５秒間付着させ、その後炭素を角度９０゜で２５秒間付着させて、破断サンプルのレプリカを形成する。高電圧は２５００Ｖ、電流は７０ mAである。１０．サンプルを凍結破断ユニットから取出し、その後水、メタノール、クロロホルム／メタノール及びクロル社市販の液体皿洗い洗剤）の溶液で洗浄して、サンプルをレプリカから除去する。１１．レプリカを３００メッシュ銅ＥＭグリッド上にのせ、透過型電子顕微鏡で調べる。１２．画像はネガフィルムに記録し、ポジプリントをネガから作る。１３．次いでプリントを公知確認技術に基づく確認のために当業者が調べる。凍結破断透過型電子顕微鏡検査法は参考のため本明細書に組み込まれる下記文献で一般的に記載されている：Rash,J.E. 及びHudson,C.S.,Freeze-Fracture: Methods,Artifacts and Interpreiations （凍結破断：方法、技術及び解釈） ,New Haven Press,New York,1979;Steinbrect and Zierold,Cryotechniques i nBiological Electron Microscopy（生物学的電子顕微鏡検査における低温技術） ,Springer-Verlag,Berlin,1987。構造決定及び確認のための凍結破断透過型電子顕微鏡検査法の使用は参考のため本明細書に組み込まれる下記文献で一般的に記載されている： Gulik-Krzywicki,T.,Aggerbeck,L.P.及びLarss on,K.,″The use of FreezeーFracture and Freeze-Etching Electron Microscop yfor Phase Analysis and Structure Determination ofLipid Systems″（脂質系の相分析及び構造決定のための凍結破断及び凍結エッチング電子顕微鏡検査の使用），Surfactants in Solution,K.L.Mittal 及びB.Lindman,eds.,Plenum Pr ess,New York,pp.237-257,1984;Zasadzinski,J.A.N.及びBailey,S.M.,″Applica tions ofFreeze-Fracture Replication to Problems inMaterials and Colloid Science″（物質及びコロイド科学の問題への凍結破断複製の適用） ,J.Elect. Micros.Tech.,13:309-334,1989。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号０８／０６６３５１ (32)優先日 1993年５月21日 (33)優先権主張国米国（ＵＳ） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＣＡ，ＪＰ，ＫＲ (72)発明者バッター，マイケルリーアメリカ合衆国オハイオ州、オッキーナ、カリフォルニア、ロード、4159 (72)発明者リーサーバリー，ニールキャンベルアメリカ合衆国メリーランド州、バルチモァー、ナンバー、309、ダブリュ．プラット、ストリート、519

Claims

【特許請求の範囲】１． (a)５〜９０重量％、好ましくは１０〜３０％のロウ； (b)環境温度で液体である油０〜１００重量％、好ましくは５〜９０％を含んだ、１〜９０重量％、好ましくは１０〜８０％の皮膚軟化剤成分； (c)(1)好ましくは水、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、パンテノール及びそれらの混合物からなる群より選択される、３〜９６重量％、好ましくは１０〜８０％の極性溶媒、及び (2)環境温度又はそれ以下のクラフト点を有する、好ましくは両性界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択される４〜９７重量％、好ましくは３０〜８０％の界面活性剤から本質的になる、０．１〜８０重量％、好ましくは３〜７５％、更に好ましくは１０〜６５％の会合構造体； (d)無水ベースで０〜３５％、好ましくは１〜２０％の着色剤を含んだ口紅組成物。２．会合構造体が逆ミセル、リオトロピック液晶及びそれらの混合物からなる群、好ましくは円柱状逆ミセル、逆六方液晶、立方液晶、ラメラ液晶及びそれらの混合物からなる群、更に好ましくはラメラ液晶、逆六方液晶及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１に記載の口紅組成物。３．逆ミセルが凝集して、網状組織化した球状構造、細長状構造、円柱状構造、フィラメント構造又はそれらの混合物を形成している、請求項２に記載の口紅組成物。４．ラメラ液晶が実質上１相である、請求項２に記載の口紅組成物。５．口紅組成物が実質上ヒマシ油を含んでいない、請求項２に記載の口紅組成物。６．口紅組成物が実質上水を含んでいない、請求項２に記載の口紅組成物。７．界面活性剤が両性界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項２に記載の口紅組成物。８．界面活性剤がノニオン系界面活性剤からなる群より選択される、請求項７に記載の口紅組成物。９．用いられる油のタイプの少くとも７５％、好ましくは９９％が０．３〜１、好ましくは０．５〜０．８以上に異なることがない溶解パラメーターを有するように油が選択される、請求項８に記載の口紅組成物。１０．ロウがカンデリラ、蜜ロウ、カルナウバ、鯨ロウ、モンタン、オゾケライト、セレシン、パラフィン、改質蜜ロウ、べイベリー、ヒマシロウ、合成ロウ、微結晶ロウ及びそれらの混合物からなる群より選択され、好ましくはロウが微結晶ロウ、カンデリラ、改質蜜ロウ、オゾケライト、パラフィン及びそれらの混合物からなる群より選択される、請求項２に記載の口紅組成物。１１．口紅組成物が３〜６％のカンデリラロウ、２〜５％のオゾケライトロウ、２〜５％のパラフィンロウ及び１〜４％の微結晶ロウを含んでいる、請求項１０に記載の口紅組成物。１２．口紅組成物が実質上レシチンを含んでいない、請求項１１に記載の口紅組成物。１３．１〜１０％のカップリング剤を更に含んでいる、請求項２に記載の口紅組成物。１４． (a)５〜９０重量％、好ましくは１０〜３０％のロウ； (b)環境温度で液体である油０〜１００重量％、好ましくは５〜９０％を含んだ、１〜９０重量％、好ましくは１０〜８０％の皮膚軟化剤成分； (c)(1)好ましくは水、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、パンテノール及びそれらの混合物からなる群より選択される、０．１〜３０重量％の極性溶媒、及び (2)５〜２０重量％の界面活性剤（その界面活性剤は、環境温度又はそれ以下のクラフト点を有して環境温度で会合構造を形成する界面活性剤（混合物の５０〜７５％）と、カップリング剤である界面活性剤（混合物の２５〜５０％）との混合物である）から本質的になる、０．１〜８０重量％、好ましくは３〜７５％、更に好ましくは１０〜６５％の会合構造体； (d)無水ベースで０〜３５％、好ましくは１〜２０％の着色剤を含んだ口紅組成物。１５． (a)(1)極性溶媒、及び (2)ほぼ環境温度又はそれ以下のクラフト点を有する両性界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤及びそれらの混合物からなる群より選択される界面活性剤から本質的になる混合液を調製する； (b)会合構造が生じるまで上記混合液を攪拌する； (c)均一混合物を得るまで乾燥顔料を加えてミックスする； (d)均一粒度が得られるまで上記混合物を砕く；及び (e)均一混合物が得られるまで(c)の混合物を残りの口紅成分に加えてミックスする；ステップからなる、乾燥顔料を口紅組成物中に配合する方法。１６． (a)極性溶媒０．１〜３０％、及び (2)レシチン、ＰＧ−３ジイソステアレート、オレイン酸ソルビタン、１２− ヒドロキシステアリン酸コレステロール及びジペンタエリトリトール脂肪酸エステルから本質的になる界面活性剤混合物５〜２０％；を含んだ口紅組成物。