JP2554880B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は界面活性作用を有する天然物質と保湿剤とを
含有する水中油型分散系と 細胞間脂質を用いて調製したリポソーム−水分散系と
を両分散系における各分散質粒子が共存するように混合
攪拌して得られる皮膚化粧料に関するものであり、長期
間にわたって皮膚の乾燥を防止すると共に皮膚角質層の
修復効果を高めることのできる皮膚化粧料を提供せんと
するものである。

［従来技術とその問題点］ 皮膚角質層の水分含有量が減少してくると、皮膚がカ
サカサになったり脆くなってひび割れをおこしたり肌あ
れを生ずることが知られている。

そこで、従来、皮膚角質層の水分含有量を減少させな
いために、化粧料の分野においては、経表皮性水分損失
を抑制する方法および皮膚水和効果を高める方法が用い
られている。

経表皮性水分損失を抑制する方法の従来技術の例とし
てはワセリン軟膏による方法が知られており、また皮脂
類似組成物を用いて皮膚表面を被い乾燥を防止する方法
なども知られている（例えば特開昭54−86630号参
照）。

この方法は、いずれも皮膚表面に対し、その表皮を特
定の材料を用いて被覆して、皮膚表面から水の蒸散を防
ぐものであるが水分損失の抑制効果を高めるためには上
記材料の使用量（塗布量）を多くしなければならず、そ
のことにより皮膚表面が油っぽく、ベタベタする等不快
な感触になり、一方、使用量（塗布量）を少なくすると
水分蒸散阻止作用が弱くその持続性もなくなると言う欠
点があった。

次に皮膚水和効果を高める方法の従来技術の例として
は、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコー
ル、ポリエチレングリコールなどの多価アルコールを保
湿剤として用いる方法が知られているが、それらの使用
によりもたらされる保湿効果は未だ充分とは言えない。

また、上記多価アルコール以外に各種生体成分を保湿
剤として用いて皮膚水和効果を高めることが知られてい
る。

この例としてはアミノ酸、コラーゲン及びその誘導
体、エラスチン及びその誘導体、ヒアルロン酸（特公昭
33−500号、特公昭60−19725号など参照）、キチン及び
その誘導体（特開昭49−19037号など参照）、キトサン
及びその誘導体（特公昭52−7059号など参照）、スフイ
ンゴ糖脂質などの使用があげられる。

しかしながら、これらの保湿剤の使用においては、こ
れら保湿剤を配合する化粧料の剤型の如何によってその
保湿能力の発揮は、はなはだしく左右される。

［発明の開示］ 本発明者は、保湿剤を使用して、皮膚表面におけるそ
の保湿能力を有効に発揮させる化粧料の剤型につき種々
研究したところ、本発明によりきわめて優れた皮膚水和
効果を発揮する皮膚化粧料を提供することに成功した。

本発明者は、界面活性作用を有する天然物質と保湿剤
とを含有する水中油型分散系と細胞間脂質を用いて調製
したリポソーム−水分散系とを両分散系における各分散
質粒子が共存するように混合攪拌して得られる皮膚化粧
料がきわめて優れた皮膚水和効果をもたらし、その持続
性に優れていることを見い出した。

すなわち、本発明は、界面活性作用を有する天然物質
と保湿剤とを含有する水中油型分散系（１）と細胞間脂
質を用いて調製したリポソーム−水分散系（２）とを両
分散系における各分散質粒子が共存するように混合攪拌
して得られる皮膚化粧料を提供するものである。

従来、化粧料の剤型として、界面活性作用を有する天
然物質と保湿剤とを含有する水中油型分散系はすでに知
られており（特開昭59−1404号、特開昭59−231007号な
ど参照）、また、細胞間脂質を用いて調製したリポソー
ム−水分散系もすでに知られているが（特公昭58−8287
号（仏国第2315991号）、特開昭56−120612号、特開昭5
9−152333号（仏国第2540381号）、特開昭60−152410号
など参照）、本発明により提供される皮膚化粧料は従来
のいずれの公知文献にも見られず、またこれら従来技術
から予測し得ない格別に優れた効果をもたらすものであ
る。

以下に、本発明を詳細に説明する。

本発明において前記の水中油型分散系（１）で用いら
れる界面活性作用を有する天然物質とは動物・植物・微
生物等の生物由来の界面活性作用を有する天然物質であ
り、例えば、エラスチン及びその加水分解物又はそれら
の誘導体、コラーゲン及びその加水分解物又はそれらの
誘導体、カゼイン及びその誘導体、フイブロイン、グリ
チルリチン及びその誘導体等が挙げられる。

またこれら界面活性作用を有する天然物質に対し、補
助的に合成界面活性剤を添加して、使用することができ
る。その合成界面活性剤の例としては、グリセリン脂肪
酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキ
シエチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレン硬化ひまし
油誘導体等が挙げられる。

これらの界面活性作用を有する天然物質や補助的に用
いられる合成界面活性剤はいずれも単独であるいは２種
以上混合して用いることができる。

上記の界面活性作用を有する天然物質は、化学構造上
の特徴から角質層細胞との化学的相互作用が強く、その
ため皮膚との親和性が高く、通常の合成界面活性剤に比
して水分によっても流出されにくく、こすっても払拭さ
れにくい。また皮膚感触も良好なものである。

これら界面活性作用を有する天然物質の使用量は皮膚
化粧料全量に対し、0.01〜10.0重量％が好ましく、0.01
％未満であると保湿性や角質層修復効果を持続できなく
なり、10.0％以上であると皮膚に適用した際の伸びが悪
くなり、好ましくない。

次に、本発明において前記の水中油型分散系（１）で
用いられる保湿剤としては、動物・植物・微生物等の生
物に由来する保湿作用を有する各種物質並びに結合水保
持力を有する合成水溶性物質が使用される。

これらの例としては、ヒアルロン酸とその塩類、コン
ドロイチン硫酸とその塩類、デルマタン硫酸とその塩
類、キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、
コラーゲン及びその加水分解物又はそれらの誘導体、エ
ラスチン及びその加水分解物又はそれらの誘導体、ゼラ
チン、グリセリン、ポリグリセリン、カルボキシビニル
ポリマー等が挙げられる。

これらの保湿剤は、単独であるいは２種以上混合して
用いることができる。

これら保湿剤の使用量は、皮膚化粧料全量に対し0.00
5〜40.0重量％が好ましく、0.005％未満だと保湿力が期
待できず、40.0％以上だと皮膚に適用した際にべたつき
が見られ、メーク化粧料ののりも悪くなり好ましくな
い。

これら保湿剤は皮膚角質層に安定な潤い膜を作り、そ
の結果、角質層全体が潤うことになる。

前記の水中油型分散系は、例えば、下記の如くして調
製することができる。

水中油型分散系は、２つのタイプに大別される。すな
わち可溶化系と乳化系である。

可溶化系からなる水中油型分散系は、常法により製造
することができる。

すなわち界面活性作用を有する天然物質と可溶化質
（例えば香料、油溶性ビタミン類など）とを適量のエタ
ノールに溶解又は分散せしめ攪拌しながら、これに保湿
剤を含む水相を徐々に加え、ミセルを形成させ可溶化す
る。

また乳化系からなる水中油型分散系も常法により製造
することができる。

すなわち油相成分を必要に応じ、加温し、攪拌溶解し
て均一な液相系とする。

これと別に、界面活性作用を有する天然物質と保湿剤
を含む水相を必要に応じ、加温して、攪拌溶解して、均
一な液相系とする。

上記の両液相系を、望ましくは、ほぼ同一温度として
攪拌しながら、混合し、乳化させる。

さらに必要に応じてホモミキサーで処理して均一な乳
化物を得る。上記各種の水相成分あるいは油相成分には
目的とする皮膚化粧料に配合されるべき所望の化粧料成
分が、その水溶性あるいは油溶性の性質に応じて適宜配
合されている。

次に、本発明において前記のリポソーム−水分散系
（２）で用いられる細胞間脂質とは、リン脂質、糖脂質
及びコレステロール類である。

上記のリン脂質の例としては、例えばホスフアチジル
コリン、ホスフアチジルエタノールアミン、ホスフアチ
ジルセリン、ホスフアチジルグリセロール、ホスフアチ
ジルイノシトール、スフインゴリン脂質等が挙げられ、
これらのものを含有する組成物すなわち大豆レシチン、
卵黄レシチン、コーンレシチン、水素添加レシチン、生
体より抽出された脂質等もこれらの例に含まれる。

上記の糖脂質の例としては、例えば、スフインゴシン
塩基を含むスフインゴグリコリピド（スフインゴ糖脂
質）、フイトスフインゴシン塩基を含むフイトグリコリ
ピド、グリセロールを含むグリセログリコリピド及びそ
の他の糖脂質が挙げられ、これらのものを含有する組成
物、例えばスフインゴ糖脂質、生体より抽出された糖脂
質などもこれらの例に含まれる。

上記のコレステロール類の例としては、例えばコレス
テロール、コレステロールのアルキルエステル、フイト
ステロール、フイトステロールのアルキルエステル等が
挙げられる。

これらリン脂質、糖脂質およびコレステロール類は単
独であるいは２種以上混合して用いることができる。

これら細胞間脂質の使用量は皮膚化粧料全量に対し0.
01〜10.0重量％が好ましく、0.01％未満であると角質層
修復効果が低く、10.0％以上であると皮膚に適用した際
にきしみ感を生じ、違和感があり、好ましくない。

これらの細胞間脂質は皮膚角質層の細胞間隙に入り込
み角質層のはく離を抑制し、かつ、はがれを修復する作
用を有する。

前記のリポソーム−水分散系は、例えば、下記の如く
して調製することができる。

例えば、超音波法によれば、細胞間脂質やリポソーム
−水分散系中に配合しようとするその他の配合成分を多
価アルコール、例えばグリセリン、1,3−ブチレングリ
コールに分散させ、これを精製水とともに容器内におい
て適当な超音波発生装置を用いて超音波により処理して
リポソーム−水分散系を生成せしめる。

またリポソーム−水分散系の調製については、現在ま
でに種々の方法が提案されているが（菊池寛、井上圭
三、細胞工学、２［９］、1136（1983）、芳賀信、化学
の領域、36［４］、248（1982）、日本薬学会第107年会
講演要旨集、p117（1987）など参照）、これらの方法も
適宜使用することができる。

次に、本発明においては、上記の水中油型分散系とリ
ポソーム−水分散系とを両分散系における各分散質粒子
が共存するように混合攪拌する必要があるが、その際の
具体的な操作条件は使用する各種配合原料あるいは皮膚
化粧料の剤型、その他各種条件によって定められる。す
なわち、界面活性作用を有する天然物質の種類と配合
量、保湿剤の種類と配合量、細胞間脂質の種類と配合
量、水中油型分散系の量とリポソーム−水分散系の量の
配合比、両分散系における各分散質粒子の安定度、攪拌
力、混合時の温度、攪拌時間などによって定められる。

なお、攪拌力は緩和なほど好ましく均一に混合できれ
ばよい。従って、強いせん断力を有する装置は好ましく
ない。また、混合時の温度は各分散系の界面を構成する
原料により制約され、界面が液体状態になる温度以下に
設定することが必要である。

攪拌時間は不必要に長くすると両分散系の再配向を起
こす危険があるので、できるだけ短時間で終了するよう
にする。

また使用する分散機としては、例えば、バイブレータ
ー、超音波振動機、ホモゲナイザー、ホモミキサー、デ
イスパーなどの種類と能力によっても分散のメカニズム
を異にするので、適宜選択して使用する。

次に本発明の実施例及び比較例を示す。例中、配合量
は重量部で示されている。

実施例１ エモリエントクリーム （配合処方） （Ａ）鯨ロウ 3.0 蜜ロウ 2.0 流動パラフイン 15.0 ベヘニルアルコール 5.0 防腐剤 0.3 （Ｂ）エラスチン加水分解物 2.0 1,3−ブチレングリコール 10.0 カルボキシメチルキチン 0.5 精製水 38.2 （Ｃ）大豆レシチン 2.0 スフインゴ糖脂質 1.0 フイトステロール 0.5 グリセリン 5.0 ビタミンＡ 0.5 （Ｄ）精製水 15.0 （製法） 70℃で溶解した油相（Ａ）を、同じく70℃で溶解した
天然界面活性剤及び保湿剤を含む水相（Ｂ）に攪拌しな
がら加え、粗乳化を行う。続いてホモミキサーにてこの
乳化物をより細かく均一にし水中油型分散系を作る。

一方、細胞間脂質をグリセリンに50℃で分散した
（Ｃ）に、精製水（Ｄ）を加え、さらに超音波処理する
ことでリポソーム−水分散系を調製する。

上記で得られた水中油型分散系を50℃に保ち、上記で
得られた50℃のリポソーム−水分散系を滴下しながら加
え、ケミスターラーＳ−102型（アルプ（株）製）にて5
00回転／分、５分間攪拌混合する。さらに５分間かけて
30℃まで攪拌しながら冷却していきクリームとする。

実施例２ エモリエントローシヨン （配合処方） （Ａ）コラーゲン加水分解物 0.5 エチルアルコール 7.0 香料 0.05 （Ｂ）ヒアルロン酸ナトリウム 0.5 1,3−ブチレングリコール 9.0 精製水 51.4 （Ｃ）大豆レシチン 1.5 ビタミンＥ 0.05 精製水 30.0 （製法） 天然界面活性剤を含む（Ａ）を保湿剤を含む（Ｂ）に
徐々に加えて可溶化させ、水中油型分散系を作る。

一方、細胞間脂質とビタミンＥを精製水に分散した
（Ｃ）に超音波処理を施すことによりリポソーム−水分
散系を調製する。

上記で得られた水中油型分散系とリポソーム−水分散
系とを、スリーワンモーター600GM型（新東科学製）に
て500回転／分、２分間混合攪拌し、均一な共存系のエ
モリエントローシヨンを作製する。

実施例３ エモリエントミルク （Ａ）ワセリン 4.0 スクワラン 15.0 グリセリンモノステアレート 0.3 防腐剤 0.3 （Ｂ）カゼインナトリウム 3.0 グリセリン 10.0 キサンタンガム 0.2 ヒアルロン酸ナトリウム 0.1 精製水 41.0 （Ｃ）卵黄レシチン 1.0 コレステロール 0.1 エタノール 5.0 （Ｄ）精製水 20.0 （製法） 70℃で溶解した油相（Ａ）を、同じく70℃で溶解した
天然界面活性剤及び保湿剤を含む水相（Ｂ）に攪拌しな
がら加えて乳化し水中油型分散系を作る。続いてホモミ
キサー（6000回転／分）で均一な乳化粒子とする。

一方、細胞間脂質をエタノールに50℃で分散した
（Ｃ）に50℃の精製水（Ｄ）を加え、さらに超音波処理
することによりリポソーム−水分散系を調製する。

続いて50℃の上記の水中油型分散系に50℃の上記のリ
ポソーム−水分散系を加え、スリーワンモーター（前
出）にて500回転／分で５分間攪拌混合する。さらに５
分間かけて30℃まで攪拌しながら冷却し乳液とする。

比較例１ エモリエントクリーム（ａ） （配合処方） （Ａ）鯨ロウ 3.0 蜜ロウ 2.0 流動パラフイン 15.0 ベヘニルアルコール 5.0 防腐剤 0.3 グリセリンモノステアレート 2.0 （Ｂ）ポリオキシエチレン（20）セチルエーテル 3.0 1,3−ブチレングリコール 10.0 カルボキシメチルキチン 0.5 精製水 35.2 （Ｃ）大豆レシチン 2.0 スフインゴ糖脂質 1.0 フイトステロール 0.5 グリセリン 5.0 ビタミンＡ 0.5 （Ｄ）精製水 15.0 （製法） 70℃で溶解した油相（Ａ）を、同じく70℃で溶解した
水相（Ｂ）に攪拌しながら加え、粗乳化を行う。続いて
ホモミキサー5000回転／分にて、この乳化物をより細か
く均一にし水中油型分散系を作る。

一方、細胞間脂質をグリセリンに50℃で分散した
（Ｃ）に、精製水（Ｄ）を加え、さらに超音波処理する
ことにより、リポソーム−水分散系を調製する。

上記で得られた50℃の水中油型分散系に、50℃の上記
のリポソーム−水分散系を加えケミスターラーＳ−102
型（前出）で同様に攪拌混合する。さらに30℃まで攪拌
しながら冷却し、水中油型分散系とリポソーム−水分散
系の各分散質粒子が共存したクリームを作製する。

比較例２ エモリエントローシヨン （配合処方） （Ａ）コラーゲン加水分解物 0.5 エチルアルコール 7.0 香料 0.05 （Ｂ）ヒアルロン酸ナトリウム 0.5 1,3−ブチレングリコール 9.0 精製水 51.4 （Ｃ）大豆レシチン 1.5 ビタミンＥ 0.05 精製水 30.0 （製法） 実施例２と同様な方法によって、水中油型分散系及び
リポソーム−水分散系を調製する。続いて50℃で超音波
処理を施すことによって透明な一相からなる可溶化系の
ローシヨンを作製する。

実施例２で得られたエモリエントローシヨンにおいて
水中油型分散系およびリポソーム−水分散系の各分散質
粒子が共存していることを確認する実験を下記の如くし
て行った。

（試料） （ｉ） 実施例２の水中油型分散系 （ii） 実施例２のリポソーム−水分散系 （iii） 実施例２のエモリエントローシヨン （iv） 比較例２のエモリエントローシヨン （測定法） 色差計Ｚ−1001 DP型（日本電色工業製）にて、1cm厚
さのセルにまず純水をとり、透過率を100％にセツト
し、続いて試料をとりＹ値を測定する。

上表から、 （iii）は共存していることおよび （iv）は共存せずに均一に可溶化されていることがそれ
ぞれ明らかにされる。

本発明の皮膚化粧料が、皮膚の保湿効果とその持続性
及び皮膚の肌あれ防止・改善効果において極めて優れて
いるものであることを確認する実験を下記のとおり行っ
た。

＜実験方法１＞ ６名の成人女性に対し、右半顔に前記実施例１のエモ
リエントクリームを、左半顔に比較対照として前記比較
例１のエモリエントクリームをそれぞれ塗布する。２時
間経過後１の水にて左右両顔を洗う。そして、in viv
oにおける間接水分量測定法の一つであるインピーダン
スメーター法にて間接水分量を測定する。

＜結 果＞ 図１から明らかなように本発明の皮膚化粧料と比較対
照品との保湿効果の持続性を比べた場合、塗布直後の顔
面皮膚水分量はいずれも大きいが本発明の皮膚化粧料
（実施例１）は10時間後でも素肌に比べてかなり多くの
水分量を保持していることがわかる（註：塗布直前の素
肌の導電度は10μであった）。

一方、界面活性効果を有する天然物質を合成界面活性
剤に代替した比較例１のものにおいては４時間後におい
て、ほぼ素肌の水分量にもどっていることがわかる。

また、リポソーム−水分散系の分散質粒子の共存によ
り皮膚の表面形態は何も塗布しない状態よりはカサツキ
もなく改善されていた。

＜実験方法２＞ 乾燥肌、普通肌及び脂性肌の成人女性各３名に対し
て、右半顔に前記実施例２のエモリエントローシヨン
を、左半顔に比較対照として比較例２のローシヨンをそ
れぞれ塗布した。30分後に水性洗顔料で洗い流した後、
寒風下（気温５℃、湿度30％）で、１時間肌をさらす。
肌の荒れた状態をマイクロビデオ（ウイルソン製）を用
いて観察し、肌あれの状態を、５人の専門観察者が下表
に従って評価し、評点の平均値をもとめる。

＜結 果＞ 図２から明らかなように本発明の皮膚化粧料は、比較
例２に比べ、洗顔して、寒風下に曝した状態でも肌あれ
状態が軽く、改善効果の持続性も認められる。

その効果は脂性肌より乾性肌の方が大きいことがわか
った。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の皮膚化粧料の効果を、前記実験方法
（１）によって比較例製品との保湿効果の持続性を比較
した実験結果を示すグラフを示す図であって、インピー
ダンスメーター法による塗布時間と顔面皮膚角質層中の
導電度（μ）の関係を示したものである。実線は、実
施例１の製品、点線は、比較例１の製品により得られた
結果をそれぞれ表わす。 第２図は本発明の皮膚化粧料の肌あれ状態の改善効果を
前記実験方法（２）によって、比較例製品と比較して得
られた結果を示すグラフであり、○は実施例２の製品、
●は比較例２の製品によりそれぞれ得られた結果を表わ
す。

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】界面活性作用を有する天然物質と保湿剤と
   を含有する水中油型分散系と 細胞間脂質を用いて調製したリポソーム−水分散系とを
   両分散系における各分散質粒子が共存するように混合攪
   拌して得られる皮膚化粧料。