JPS63275506A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野〕 本発明は界面活性作用を有する天然物質と保湿剤とを含
有する水中油型分散系と 細胞間脂質を用いて調製したりボソームー水分散系とを
両分散系における各分散質粒子が共存するように混合撹
拌して得られる皮膚化粧料に関するものであり、長期間
にわたって皮膚の乾燥を防止すると共に皮膚角質層の修
復効果を高めることのできる皮膚化粧料を提供せんとす
るものである。

［従来技術とその問題点コ 皮膚角質層の水分含有量が減少してくると、皮膚がカサ
カサになったり脆くなってひび割れをおこしたり肌あれ
を生ずることが知られている。

そこで、従来、皮膚角質層の水分含有量を減少させない
ために、化粧料の分野においては、経表皮性水分損失を
抑制する方法および皮膚水和効果を高める方法が用いら
れている。

経表皮性水分損失を抑制する方法の従来技術の例として
はワセリン軟膏による方法が知られており、また皮脂類
似組成物を用いて皮膚表面を被い乾燥を防止する方法な
ども知られている（例えば特開昭５４−８６６３０号参
照）。

この方法は、いずれも皮膚表面に対し、その表皮を特定
の材料を用いて被覆して、皮膚表面から水の蒸散を妨ぐ
ものであるが水分損失の抑制効果を高めるためには上記
材料の使用量（塗布量）を多くしなければならず、その
ことにより皮膚表面が油っぽく、ベタベタする等不快な
感触になり、一方、使用量（塗布量）を少なくすると水
分蒸散阻止作用が弱くその持続性もなくなると言う欠点
があった。

次に皮膚水和効果を高める方法の従来技術の例としては
、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール
、ポリエチレングリコールなどの多価アルコールを保湿
剤として用いる方法が知られているが、それらの使用に
よりもたらされる保湿効果は未だ充分とは言えない。

また、上記多価アルコール以外に各種生体成分を保湿剤
として用いて皮膚水和効果を高めることが知られている
。

この例としてはアミノ酸、コラーゲン及びその誘導体、
エラスチン及びその誘導体、ヒアルロン酸（特公昭３３
−５００号、特公昭６〇−１９７２５号など参照）、キ
チン及びその誘導体（特開昭４９−１９０３７号など参
照）、キトサン及びその誘導体（特公昭５２−７０５９
号など参照）、スフィンゴ糖脂質などの使用があげられ
る。

しかしながら、これらの保湿剤の使用においては、これ
ら保湿剤を配合する化粧料の剤型の如何によってその保
湿能力の発揮は、はなはだしく左右される。

［発明の開示コ 本発明者は、保湿剤を使用して、皮膚表面におけるその
保湿能力を有効に発揮させる化粧料の剤型につき種々研
究したところ、本発明によりきわめて優れた皮膚水和効
果を発揮する皮膚化粧料を提供することに成功した。

本発明者は、界面活性作用を有する天然物質と保湿剤と
を含有する水中油型分散系と細胞間脂質を用いて調製し
たリポソーム−水分散系とを両分散系における各分散質
粒子が共存するように混合撹拌して得られる皮膚化粧料
がきわめて優れた皮膚水和効果をもたらし、その持続性
に優れていることを見い出した。

すなわち、本発明は、界面活性作用を有する天然物質と
保湿剤とを含有する水中油型分散系（１）と 細胞間脂質を用いて調製したリポソーム−水分散系（２
）とを両分散系における各分散質粒子が共存するように
混合撹拌して得られる皮膚化粧料を提供するものである
。

従来、化粧料の剤型として、界面活性作用を有する天然
物質と保湿剤とを含有する水中油型分散系はすでに知ら
れており（特開昭５９−１４０４号、特開昭５９−２３
１００７号など参照）、また、細胞間脂質を用いて調製
したリポソーム−水分散系もすでに知られているが（特
公昭５８−８２８７号（仏国第２３１５９９１号）、特
開昭５６−１２０６１２号、特開昭５９−１５２３３３
号（仏国第２５４０３８１号）、特開昭６０−１５２４
１０号など参照）、本発明により提供される皮膚化粧料
は従来のいずれの公知文献にも見られず、またこれら従
来技術から予測し得ない格別に優れた効果をもたらすも
のである。

以下に、本発明の詳細な説明する。

本発明において前記の水中油型分散系（１）で用いられ
る界面活性作用を有する天然物質とは動物・植物・微生
物等の生物由来の界面活性作用を有する天然物質であり
、例えば、エラスチン及びその加水分解物又はそれらの
誘導体、コラーゲン及びその加水分解物又はそれらの誘
導体、カゼイン及びその誘導体、フィブロイン、グリチ
ルリチン及びその誘導体等が挙げられる。

またこれら界面活性作用を有する天然物質に対し、補助
的に合成界面活性剤を添加して、使用することができる
。その合成界面活性剤の例としては、グリセリン脂肪酸
エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシ
エチレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル類、ポリオキシエチレン硬化ひまし油
誘導体等が挙げられる。

これらの界面活性作用を有する天然物質や補助的に用い
られる合成界面活性剤はいずれも単独であるいは２種以
上混合して用いることができる。

上記の界面活性作用を有する天然物質は、化学構造上の
特徴から角質層細胞との化学的相互作用が強く、そのた
め皮膚との親和性が高く、通常の合成界面活性剤に比し
て水分によっても流出されにくく、こすっても払拭され
にくい。

また皮膚感触も良好なものである。

これら界面活性作用を有する天然物質の使用量は皮膚化
粧料全量に対し、０．０１〜１０．０重量％が好ましく
　、０．０１％未満であると保湿性や角質層修復効果を
持続できな（なり、１０．０％以上であると皮膚に適用
した際の伸びが悪くなり、好ましくない。

次に、本発明において前記の水中油型分散系（１）で用
いられる保湿剤としては、動物・植物・微生物等の生物
に由来する保湿作用を有する各種物質並びに結合水保持
力を有する合成水溶性物質が使用される。

これらの例としては、ヒアルロン酸とその塩類、コンド
ロイチン硫酸とその塩類、デルマタン硫酸とその塩類、
キチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、コラ
ーゲン及びその加水分解物又はそれらの誘導体、エラス
チン及びその加水分解物又はそれらの誘導体、ゼラチン
、グリセリン、ポリグリセリン、カルボキシビニルポリ
マー等が挙げられる。

これらの保湿剤は、単独であるいは２種以上混合して用
いることができる。

これら保湿剤の使用量は、皮膚化粧料全量に対しｏ、ｏ
ｏｓ〜４０．０重量％が好ましく、０．００５％未満だ
と保湿力が期待できず、４０．０％以上だと皮膚に適用
した際にべたつきが見られ、メーク化粧料ののりも悪く
なり好ましくない。

これら保湿剤は皮膚角質層に安定な潤い膜を作り、その
結果、角質層全体が潤うことになる。

前記の水中油型分散系は、例えば、下記の如くして調製
することができる。

水中油型分散系は、２つのタイプに大別される。すなわ
ち可溶化系と乳化系である。

可溶化系からなる水中油型分散系は、常法により製造す
ることができる。

すなわち界面活性作用を有する天然物質と可溶化質（例
えば香料、油溶性ビタミン類など）とをａｍのエタノー
ルに溶解又は分散せしめ撹拌しながら、これに保湿剤を
含む水相を徐々に加え、ミセルを形成させ可溶化する。

また乳化系からなる水中油型分散系も常法により製造す
ることができる。

すなわち油相成分を必要に応じ、加温し、撹拌溶解して
均一な液相系とする。

これと別に、界面活性作用を有する天然物質と保湿剤を
含む水相を必要に応じ、加温して、撹拌溶解して、均一
な液相系とする。

上記の両液相系を、望ましくは、はぼ同一温度として撹
拌しながら、混合し、乳化させる。

さらに必要に応じてホモミキサーで処理して均一な乳化
物を得る。上記各種の水相成分あるいは油相成分には目
的とする皮膚化粧料に配合されるべき所望の化粧料成分
が、その水溶性あるいは油溶性の性質に応じて適宜配合
されている。

次に、本発明において前記のリポソーム−水分散系（２
）で用いられる細胞間脂質とは、リン脂質、糖脂質及び
コレステロール類である。

上記のリン脂質の例としては、例えばホスファチジルコ
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジ
ルイノシトール、スフィンゴリン脂質等が挙げられ、こ
れらのものを含有する組成物すなわち大豆レシチン、卵
黄レシチン、コーンレシチン、水素添加レシチン、生体
より抽出された脂質等もこれらの例に含まれる。

上記の糖脂質の例としては、例えば、スフィンゴシン塩
基を含むスフィンゴグリコリピド（スフィンゴ糖脂質）
、フィトスフィンゴシン塩基を含むフィトグリコリピド
、グリセロールを含むグリセログリコリピド及びその他
の糖脂質が挙げられ、これらのものを含有する組成物、
例えばスフィンゴ糖脂質、生体より抽出された糖脂質な
どもこれらの例に含まれる。

上記のコレステロール類の例としては、例えばコレステ
ロール、コレステロールのアルキルエステル、フィトス
テロール、フィトステロールのアルキルエステル等が挙
げられる。

これらリン脂質、糖脂質およびコレステロール類は単独
であるいは２種以上混合して用いることができる。

これら細胞間脂質の使用量は皮膚化粧料全景に対し０．
０１〜１０．０重量％が好ましく、０，０１％未満であ
ると角質層修復効果が低く、１０．０％以上であると皮
膚に適用した際にきしみ感を生じ、異和感があり、好ま
しくない。

これらの細胞間脂質は皮膚角質層の細胞間隙に入り込み
角質層のはく離を抑制し、かつ、はがれを修復する作用
を有する。

前記のリポソーム−水分散系は、例えば、下記の如くし
て調製することができる。

例えば、超音波法によれば、細胞間脂質やリポソーム−
水分散系中に配合しようとするその他の配合成分を多価
アルコール、例えばグリセリン、１．３−ブチレングリ
コールに分散させ、これを精製水とともに容器内におい
て適当な超音波発生装置を用いて超音波により処理して
リポソーム−水分散系を生成せしめる。

またリポソーム−水分散系の調製については、現在まで
に種々の方法が提寒されているが（菊地寛、井上圭三、
細胞工学、２［９コ、１１３６（１９８３）、芳賀信、
化学の領域、桃［４］、２４８（１９８２）、日本薬学
会第１０７年会講演要旨集、ｐ　１１７（１，９８７）
など参照）、これらの方法も適宜使用することができる
。

次に、本発明においては、上記の水中油型分散系とリポ
ソーム−水分散系とを両分散系における各分散質粒子が
共存するように混合撹拌する必要があるが、その際の具
体的な操作条件は使用する各種配合原料あるいは皮膚化
粧料の剤型、その他各種条件によつて定められる。すな
わち、界面活性作用を有する天然物質の種類と配合量、
保湿剤の種類と配合量、細胞間脂質の種類と配合量、水
中油型分散系の量とリポソーム−水分散系の量の配合比
、両分散系における各分散質粒子の安定度、撹拌力、混
合時の温度、撹拌時間などによって定められる。

なお、撹拌力は緩和なほど好ましく均一に混合できれば
よい。従って、強いせん断力を有する装置は好ましくな
い。また、混合時の温度は各分散系の界面を構成する原
料により制約され、界面が液体状態になる温度以下に設
定することが必要である。

撹拌時間は不必要に長くすると両分散系の再配向を起こ
す危険があるので、できるだけ短時間で終了するように
する。

また使用する分散機としては、例えば、バイブレータ−
１超音波振動機、ホモゲナイザー、ホモミキサー、ディ
スパーなどの種類と能力によっても分散のメカニズムを
異にするので、適宜選択して使用する。

次に本発明の実施例及び比較例を示す。例中、配合量は
重蛍部で示されている。

実施例１　エモリエントクリーム （配合処方） （Ａ）　　鯨　　　ロ　　　ウ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３．０蜜　　　ロ　　　ウ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０流動パラ
フイン　　　　　　　１５．０ベヘニルアルコール　　
　　　５．０ 防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（Ｂ）エラスチン加水分解物　　　　２．０１．３−ブ
チレングリコール　　１０．Ｏカルボキシメチルキチン
　　　０．５ 精　　製　　水　　　　　　　　　　　　　　３８．２
（Ｃ）大豆レシチン　　　　　　　　２．０スフインゴ
糖脂質　　　　　　１．０ フイトステロール　　　　　　０．５ グリセリン　　　　　　　　　５．０ ビタミンＡＯ１５ （Ｄ）　　精　　製　　水　　　　　　　　　　　　　
　１５．０（製法） ７０℃で溶解した油相（Ａ）を、同じく７０℃で溶解し
た天然界面活性剤及び保湿剤を含む水相（Ｂ）に撹拌し
ながら加え、粗乳化を行う。続いてホモミキサーにてこ
の乳化物をより細かく均一にし水中油型分散系を作る。

一方、細胞間脂質をグリセリンに５０℃で分散した（Ｃ
）に、精製水（Ｄ）を加え、さらに超音波処理すること
でリポソーム−水分散系を調製する。

上記で得られた水中油型分散系を５０℃に保ち、上記で
得られた５０℃のリポソーム−水分散系を滴下しながら
加え、ケミスターシーＳ−１０２型（アルプ（株）製）
にて５００回転／分、５分間撹拌混合する。さらに５分
間かけて３０℃まで撹拌しながら冷却していきクリーム
とする。

実施例２　エモリエントローション （配合処方） （Ａ）コラーゲン加水分解物　　　　０．５エチルアル
コール　　　　　　７．０ 香　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
５（Ｂ）ヒアルロン酸ナトリウム　　　０．５１．３−
ブチレングリコール　　　９，０精　　製　　水　　　
　　　　　　　　　　　５１．４（Ｃ）大豆レシチン　
　　　　　　　１．５ビタミンＥ　　　　　　　　　　
　０．０５精　　製　　水　　　　　　　　　　　　　
　３０．０（製法） 天然界面活性剤を含む（Ａ）を保湿剤を含む（Ｂ）に徐
々に加えて可溶化させ、水中油型分散系を作る。

一方、細胞間脂質とビタミンＥを精製水に分散した（Ｃ
）に超音波処理を施すことによりリポソーム−水分散系
を調製する。

上記で得られた水中油型分散系とリポソーム−水分散系
とを、スリーワンモーター６００　ＧｌＪ型（新東科学
製）にて５００回転／分、２分間混合撹拌し、均一な共
存系のエモリエントローションを作製する。

実施例３　エモリエントミルク （Ａ）ワセリン　　　　　　　　　　４．０スクワラン
　　　　　　　　１５．０ グリセリンモノステアレート　０．３ 防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　　　　０，３
（Ｂ）カゼインナトリウム　　　　　３．０グリセリン
　　　　　　　　１０．０ キサンタンガム　　　　　　　０．２ ヒアルロン酸ナトリウム　　　０．１ 精　　製　　水　　　　　　　　　　　　　　４１．０
（Ｃ）卵黄レシチン　　　　　　　　１．０コレステロ
ール　　　　　　　０．１ エタノール　　　　　　　　　　５．０（Ｄ）　　精　
　製　　水　　　　　　　　　　　　　　２０．０（製
法） ７０℃で溶解した油相（Ａ）を、同じ＜７０℃で溶解し
た天然界面活性剤及び保湿剤を含む水相（Ｂ）に撹拌し
ながら加えて乳化し水中油型分散系を作る。続いてホモ
ミキサー（ｅｏｏｏ回転／分）で均一な乳化粒子とする
。

一方、細胞間脂質をエタノールに５０℃で分散した（Ｃ
）に５０℃の精製水（Ｄ）を加え、さらに超音波処理す
ることによりリポソーム−水分散系を調製する。

続いて５０℃の上記の水中油型分散系に５０℃の上記の
リポソーム−水分散系を加え、スリーワンモーター（前
出）にて５００回転／分で５分間撹拌混合する。さらに
５分間かけて３０℃まで撹拌しながら冷却し乳液とする
。

比較例１　エモリエントクリーム（ａ）（配合処方） （Ａ）　　鯨　　　ロ　　　ウ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３．０蜜　　　ロ　　　ウ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２，０流動パラ
フイン　　　　　　　１５．０ベヘニルアルコール　　
　　　５．０ 防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　　　　０．３
グリセリンモノステアレート２．０ （Ｂ）ポリオキシエチレン（２０）セチ　３．０ルエー
テル １．３−ブチレングリコール　　１０．０カルボキシメ
チルキチン　　　０．５ 精　　製　　水　　　　　　　　　　　　　　３５，２
（Ｃ）大豆レシチン　　　　　　　　２．０スフィンゴ
糖脂質　　　　　　１，０ フイトステロール　　　　　　０．５ グリセリン　　　　　　　　５．０ ビタミンＡ　　　　　　　　　　　ｏ、５（Ｄ）　　精
　　製　　水　　　　　　　　　　　　　　１５．０（
製法） ７０℃で溶解した油相（Ａ）を、同じく７０℃で溶解し
た水相（Ｂ）に攪拌しながら加え、粗乳化を行う。続い
てホモミキサー５０００回転／分にて、この乳化物をよ
り細かく均一にし水中油型分散系を作る。

一方、紬胞間脂質をグリセリンに５０℃で分散した（Ｃ
）に、精製水（Ｄ）を加え、さらに超音波処理すること
により、リポソーム−水分散系を調製する。

上記で得られた５０℃の水中油型分散系に、５０℃の上
記のりボソームー水分散系を加えケミスターシーＳ−１
０２型（前出）で同様に撹拌混合する。さらに３０℃ま
で撹拌しながら冷却し、水中油型分散系とリポソーム−
水分散系の各分散質粒子が共存したクリームを作製する
。

比較例２　　エモリエントローション （配合処方） （Ａ）コラーゲン加水分解物　　　　０，５エチルアル
コール　　　　　　７０ 呑　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
０５（Ｂ）ヒアルロン酸ナトリウム　　　０．５１．３
−ブチレングリコール　　　９，０精　　製　　水　　
　　　　　　　　　　　　５１．４（Ｃ）大豆レシチン
　　　　　　　　１．５ビタミンＥ　　　　　　　　　
　　Ｏ，０５精　　製　　水　　　　　　　　　　　　
　　３０．０（製法） 実施例２と同様な方法によって、水中油型分散系及びリ
ポソーム−水分散系を調製する。続いて５０℃で超音波
処理を施すことによって透明な一相からなる可溶化系の
ローションを作製する。

実施例２で得られたエモリエントローションにおいて水
中油型分散系およびリポソーム−水分散系の各分散質粒
子が共存していることを確認する実験を下記の如くして
行った。

（＋１）実施例２のリポソーム−水分散系（ｉｉｉ　）
　　実施例２のエモリエントローション（ｉｖ）比較例
２のエモリエントローション（測定法） 色差計Ｚ−１００１ＤＰ型（日本電色工業製）にて、１
　ｃｍ厚さのセルにまず純水をとり、透過率を１００％
にセットし、続いて試料をとりＹ値を測定する。

く結果〉 上表から、 （ｉｉｉ）は共存していることおよび （ｉＶ）は共存せずに均一に可溶化されていることがそ
れぞれ明らかにされる。

の持続性及び皮膚の肌あれ防止・改善効果において極め
て優れているものであることを確認する実験を下記のと
おり行った。

く実験方法ｌ〉 ６名の成人女性に対し、右半顔に前記実施例１のエモリ
エントクリームを、左半類に比較対照として前記比較例
１のエモリエントクリームをそれぞれ塗布する。２時間
経過後１（の水にて左右両頭を洗う。モして、ｉｎ　ｖ
ｉｖｏにおける間接水分量測定法の一つであるインピー
ダンスメーター法にて間接水分量を測定する。

く結　果〉 図１から明らかなように本発明の皮膚化粧料と比較対照
界との保湿効果の持続性を比べた場合、塗布直後の顔面
皮膚水分量はいずれも大きいが本発明の皮膚化粧料（実
施例１）は１０時間後でも素肌に比べてかなり多くの水
分量を保持していることがわかる（註；塗布直萌の素肌
の導電度はｌＯμΦであった）。

一方、界面活性効果を有する天然物質を合成界面活性剤
に代替した比較例１のものにおいては４時間後において
、はぼ素肌の水分量にもどっていることがわかる。

また、リポソーム−水分散系の分散質粒子の共存により
皮膚の表面形態は何も塗布しない状態よりはカサツキも
なく改善されていた。

く実験方法２〉 乾性肌、普通肌及び脂性肌の成人女性各３名に対して、
右半顔に前記実施例２のエモリエントローションを、左
半顔に比較対照として比較例２のローションをそれぞれ
塗布した。３０分後に水性洗顔料で洗い流した後、寒風
下（気温５℃、湿度３０％）で、１時間肌をさらす。肌
の荒れた状態をマイクロビデオ（ウィルソン製）を用い
て観察し、肌あれの状態を、５人の専門観察者が下表に
従って評価し、評点の平均値をもとめる。

く結　果〉 図２から明らかなように本発明の皮膚化粧料は、比較例
２に比べ、洗顔して、寒風下に曝した状態でも肌あれ状
態が軽く、改善効果の持続性も認められる。

その効果は脂性肌より乾性肌の方が大きいことがわかっ
た。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の皮膚化粧料の効果を、前記実験方法（
１）によって比較例製品との保湿効果の持続性を比較し
た実験結果を示すグラフを示す図であって、インピーダ
ンスメーター法による塗布時間と顔面皮膚角質層中の導
電度（μ？３）の関係を示したものである。実線は、実
施例１の製品、点線は、比較例１の製品により得られた
結果をそれぞれ表わす。 第２図は本発明の皮膚化粧料の肌あれ状態の改善効果を
前記実験方法（２）によって、比較例製品と比較して得
られた結果を示すグラフであり、○は実施例２の製品、
・は比較例２の製品によりそれぞれ得られた結果を表わ
す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 界面活性作用を有する天然物質と保湿剤とを含有する水
   中油型分散系と 細胞間脂質を用いて調製したリポソーム−水分散系とを
   両分散系における各分散質粒子が共存するように混合撹
   拌して得られる皮膚化粧料。