TWI508750B

TWI508750B - 經膠原修飾之脂質體所成化妝料基劑及含有此之皮膚化妝料

Info

Publication number: TWI508750B
Application number: TW099110897A
Authority: TW
Inventors: Tsuyoshi Kojima; Shinichi Kojima; Hiroyuki Yoshikawa; Tomomi Kazumori; Teruhisa Kaneko; Chihiro Kaise
Original assignee: Faith Inc
Priority date: 2009-10-02
Filing date: 2010-04-08
Publication date: 2015-11-21
Also published as: KR20110036664A; US20110081402A1; CN102028629B; KR101789132B1; CN102028629A; TW201113046A; ES2606903T3; EP2324813A1; EP2324813B1; US9289367B2; JP2011079745A; PT2324813T; JP5695308B2

Description

經膠原修飾之脂質體所成化妝料基劑及含有此之皮膚化妝料

本發明係一種經膠原修飾之脂質體(liposomes)所成之化妝料基劑及含有此之皮膚化妝料。

一般而言，膠原是指構成人們身體的纖維狀蛋白質，在皮膚組織之中，真皮的主成分為膠原。正常皮膚的膠原是扮演著所謂肌膚中的支柱這樣的角色，而穩固地支撐表皮，替肌膚帶來彈性或緊實。該膠原係呈3重螺旋構造，認為藉由此構造形狀能夠使得水分保持能力非常高，而且結合水量亦高。

以往，期待此膠原的高水分保持能力所產生的保濕效果，而有多種皮膚化妝料以及補給品等被開發出來，由於膠原的平均分子量非常高，達到約20萬~約40萬，因此，對於在各製劑中的溶解性提升、對於皮膚的滲透改善而言，係以實施加熱處理而使溶解性提升之明膠、或對該明膠實施切斷處理所得到之低分子明膠(所謂水解膠原)作為對策。

[先前技術文獻]

[非專利文獻]

[非專利文獻1] Takada, M., Yuzuriha, T., Katayama, K., Iwamoto, K., Sunamoto, J., Biochim. Biophys. Acta, 802, 237 (1984)

[非專利文獻2] Sunamoto, J., Iwamoto, K., Takada, M., Yuzuriha, T., Katayama, K., In Polymers in Medicine; Chillini, E., Giusti, P.A., Eds. Plenum Publishing Co. New York, 1984, p.157., Moellerfeld, J., Press, W., Ringsdorf,

[非專利文獻3] Hamazaki, H., Sunamoto, J. ,J. Biochim. Biophys. Acta, 857, 265(1986),

[非專利文獻4] Sunamoto, J., Sato, T., Taguchi, T., Hamazaki, H., Macromolecules, 25, 5567(1992)

該等論文，任一者皆為使疏水性長鏈烷基或膽固醇與普魯藍多醣(Pullulan)等多糖類化學性地結合，藉著將該等疏水基修飾多糖類與脂質體混合，疏水性基自發性地被收取至脂質體膜，藉由疏水基修飾多糖類，而調製出經過被覆的脂質體。藉此，能夠使脂質體內包物洩漏受到抑制而安定化的技術。另外，藉由該被覆，可謀求脂質體在血中的安定性。然而，針對於膠原而言，在將疏水性基導入膠原分子的過程，由於加入了加熱步驟，因此膠原的3重螺旋構造遭到破壞，故該等論文所揭示的技術並不適用。另外，被覆方法以及目的亦不同。因此，從高分子物質被覆至脂質體的觀點看來雖然算是先前技術文獻，但是本專利在被覆技術以及或目的方面明顯相異。

本發明之目的為不損及膠原本來所具有的3重螺旋構造，而使對肌膚的親和性還有貯留性提升，並謀求在作為皮膚化妝料使用時肌膚水分保持能力的提升還有結合水量的提升、更有效地發揮保濕效果。

經過潛心反覆研究的結果，發現藉由使用一種膠原修飾脂質體，使維持3重螺旋構造的狀態之水溶性膠原吸附於具有與角質層細胞間脂質構造類似的雙分子膜構造的脂質體表面，可解決上述課題，而使本發明達到完成。

亦即，本發明係關於以下所述項目。

(1)一種化妝料用基劑，其特徵為經具有3重螺旋構造的水溶性膠原表面修飾的脂質體水溶液所成。

(2)如(1)所記載之化妝料用基劑，其中含有經具有3重螺旋構造的水溶性膠原表面修飾的脂質體水溶液與玻尿酸及/或水解彈性蛋白。

(3)如(1)或(2)所記載之化妝料用基劑，其中具有3重螺旋構造的水溶性膠原係去端肽膠原。

(4)如(1)至(3)之中任一項所記載之化妝料用基劑，其係經過冷凍乾燥。

(5)一種皮膚化妝料，其特徵為含有(1)至(3)之中任一項所記載之化妝料用基劑。

(6)如(5)所記載之皮膚化妝料，其特徵為經過冷凍乾燥。

本發明之經膠原修飾之脂質體，並未進行用於提升對水的溶解性或分散性的化學處理等，使脂質體吸附維持3重螺旋構造狀態之水溶性膠原，使用水分保持能力高的狀態下之膠原，可提供對肌膚保水效果優異的化妝料。

通常水溶性膠原依照其帶電狀態，在與玻尿酸共存的時候會形成複合體，溶液變成不均勻的狀態，其各自原本的保水機能變得不完全。然而依據本發明，藉著預先使表面電荷經控制之脂質體吸附水溶性膠原，可安定地保持水溶性膠原的構造，在與玻尿酸或水解彈性蛋白的共存下，不會形成前述複合體，而可得到均勻安定的組成物。

另外，為了維持膠原所具有的3重螺旋構造，針對於水溶液、凝膠、乳劑這些存在有自由水的劑型，藉著在膠原的變性溫度(魚類：20~30℃、哺乳類：36~38℃)以下進行製造、保管，可謀求其安定化。另一方面，藉著冷凍乾燥，使自由水成為0%，在變性溫度以上還能夠維持3重螺旋構造，即使是使用時調製的類型(在使用時添加水溶液使冷凍乾燥組成物分散，塗佈至肌膚，然後保管維持在變性溫度以下)，也能夠以使膠原3重螺旋構造安定化之製劑的形式使用。此處，膠原的3重螺旋構造，因為自由水的存在，其構造在變性溫度以上會崩壞而變成明膠，而假如有水的存在，只要是結合水，則即使在變性溫度以上，3重螺旋構造也不會被破壞。

本發明之化妝料用基劑的經膠原修飾之脂質體，係預先使表面電荷經控制之脂質體吸附水溶性膠原而進行表面處理者。

為了將脂質體表面電荷控制為正，在作為脂質體膜主成分的磷脂醯膽鹼(表面電荷為0)添加具有正電荷的磷脂醯乙醇胺、二烷基醚銨鹽等，得到控制為正電荷的脂質體。

另外，為了將脂質體表面電荷控制為負的，在作為脂質體膜主成分的磷脂醯膽鹼(表面電荷為0)添加具有負電荷的二鯨蠟基磷酸、磷脂醯肌醇、磷脂醯甘油、磷脂酸等，得到控制為負電荷的脂質體。

為了控制吸附於脂質體表面的水溶性膠原的電荷，藉由酵素處理可得到具有正電荷的膠原，藉由鹼處理可得到具有負電荷的膠原。

脂質體之分子量只要適當地選擇在平均約1萬~約300萬之間即可。

吸附於脂質體表面的水溶性膠原，只要使其以脂質體：膠原=1：0.01~1：100(宜為1：0.1~1：10)之莫耳比吸附即可。

本發明所使用的水溶性膠原，係並未進行對水溶解性或分散性提升用的化學處理等，而維持3重螺旋構造狀態的膠原。水溶性膠原分子量係以約20萬~約40萬為佳。進一步而言，除去在膠原分子兩末端的尾肽(telopeptide)的去端肽膠原，能夠排除偶爾由於尾肽所造成的過敏反應，因此為適合。

通常因為製造、保管的繁雜性及為了對水溶解性的提升，因此幾乎是使用加熱處理之後的明膠，或以化學或酵素處理等切斷本來膠原的分子量而使其低分子化者，而在本發明所使用之水溶性膠原，係採用維持膠原本來的3重螺旋構造狀態者，因此水分保持能力高。

本發明中之脂質體，是指將磷脂質與水混合所得到之磷脂質之單層或多數層所成之閉鎖小胞體，與細胞的親和性高。就脂質體的膜形成基材而言，可列舉磷脂醯膽鹼、磷脂醯乙醇胺、磷脂醯肌醇、磷脂醯絲胺酸、磷脂醯甘油、磷脂酸、溶血磷脂醯膽鹼、神經鞘磷脂、蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂等天然或合成的磷脂質或氫化磷脂質、膽固醇類，例如膽固醇、膽固醇之烷基酯、植物固醇、植物固醇之烷基酯、甘油糖脂質、如鯨蠟基半乳糖苷般的醯基葡萄糖苷、二鯨蠟基磷酸、二烷基型合成界面活性劑、N-醯基神經胺醇或其硫酸酯、N-醯基神經糖脂質、N-高級醯基麩胺基硫之一種或兩種以上的混合物。此外，為了使脂質體的安定化或改善相轉移溫度，可因應必要摻合多價醇、高級醇、高級脂肪酸等。

另外，亦可使親水性藥效成分以及或親油性藥效成分內包於脂質體。就親水性藥效成分或親油性藥效成分而言，可列舉例如抗氧化劑、抗菌劑、抗發炎劑、血液循環促進劑、美白劑、肌膚乾裂防止劑、老化防止劑、保濕劑、荷爾蒙劑、維生素劑、色素及蛋白質類。

就脂質體的製造方法而言，可列舉超音波法、乙醇注入法、膽酸除去法、逆相蒸發法、擠壓機法、微射流體機(microfluidizer)法等。

進一步藉著使其與具有高保濕效果的玻尿酸及/或水解彈性蛋白共存，可製作水分保持能力優異的高機能保水化妝料，藉此亦可調節起因於乾燥肌膚的皺紋、肌膚代謝週轉。

彈性蛋白與膠原皆為位在頸韌帶、血管、皮膚等之結締組織的重要蛋白質，而具有幾乎不溶於水的性質。本發明中之水解彈性蛋白，是指藉著對頸韌帶等實施酵素處理或草酸處理，而提升對水溶解性的水解彈性蛋白。

在本發明中，將摻合有玻尿酸及/或水解彈性蛋白的化妝料用基劑摻合至上述經膠原修飾之脂質體或經膠原修飾之脂質體，可製成皮膚化妝料。

就本發明之皮膚化妝料而言，並未特別受到限定，而可列舉例如含美容液、乳液、軟膏、化妝水、面膜、洗面劑、按摩劑、液狀粉底、乳化粉底或粉狀粉底等的化妝用化妝料等化妝品及身體用化妝料。

本發明之皮膚化妝料之中，經膠原修飾之脂質體的摻合基準而言，在皮膚化妝料中為0.001~10wt%，宜為0.01~5wt%。

在本發明之皮膚化妝料之中，關於經膠原修飾之脂質體與玻尿酸及/或水解彈性蛋白的摻合比率，能夠以任意比例使用，而關於玻尿酸及/或水解彈性蛋白的總摻合比例，係以每單位皮膚化妝料的0.001~10wt%為佳，0.005~1wt%為較佳。摻合量若超過此值，則變得難以在水中分散，對於分離、變色、或變臭等的安定性，甚至作為皮膚化妝料的功能，有造成不良影響的可能性，故為不佳。

除了上述必須成分以外，在不損及本發明效果之範圍，可適當地選擇使用通常的化妝料所摻合的成分，例如油脂類、烴、蠟類、脂肪酸、合成酯類等、醇類、粉體、界面活性劑、增黏劑劑、高分子化合物、凝膠化劑、紫外線吸收劑、紫外線散射劑、抗氧化劑、色素、顏料、防腐劑、香料、藥劑或水等。

就油脂類而言，可列舉荷荷芭油、菎麻油、橄欖油、大豆油、椰子油、棕櫚油、可可油、貂油、海龜油等。

就烴類而言，可列舉流動石蠟、凡士林、微晶蠟、鯊烷等。

就蠟類而言，可列舉蜜蠟、羊毛脂、卡拿巴蠟、堪地里拉蠟等。

就脂肪酸而言，可列舉肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、油酸、異硬脂酸、月桂酸等。

就合成酯類而言，可列舉肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、油酸丁酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、單硬脂酸丙二醇、乳酸肉豆蔻酯、蘋果酸異硬脂基酯、單硬脂酸甘油酯、二硬脂醯基二甲基氯化銨等。

油脂類、烴、蠟類、脂肪酸、合成酯類通常合在一起，以每單位皮膚化妝料的0~30w/w%之比例摻合。

就醇類而言，可列舉乙醇、1,3-丁二醇、丙二醇、月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、油醇等。醇類通常以每單位皮膚化妝料的0~25w/w%之比例摻合。

就界面活性劑而言，可列舉聚脂肪酸甘油酯類、去水山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類、聚氧乙烯去水山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧乙烯烷基醚類、椰子油脂肪酸單乙醇醯胺、聚氧乙烯硬化菎麻油、月桂基硫酸鈉、焦麩胺酸異硬脂酸聚氧乙二醇、烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯硬脂醚、磺基琥珀酸二烷基酯、溴化鯨蠟基吡啶鎓、正十八烷基三甲基氯化銨、磷酸單烷酯、N-醯基麩胺酸、N-醯基麩醯胺酸、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯去水山梨糖醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯還原羊毛脂、糖酯等。界面活性劑通常以每單位皮膚化妝料的0~10w/w%之比例摻合。

就增黏劑而言，可列舉羧乙烯基聚合物、甲基聚矽氧烷、聚葡萄醣、羧甲基纖維素、鹿角菜膠、羥丙基甲基纖維素等。增黏劑通常以每單位皮膚化妝料的0~5w/w%之比例摻合。

就保濕劑而言，可列舉甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、焦麩胺酸、乙醯基麩胺酸、原花青素等。保濕劑通常以每單位皮膚化妝料的0~25%之比例摻合。

就防腐劑而言，可列舉安息香酸、水楊酸、脫氫醋酸或該等鹽類、對羥安息香酸酯類之酚類、三氯生鹵卡班(triclosan halocarban)等。防腐劑通常以每單位皮膚化妝料的0~0.3w/w%之比例摻合。

香料只要是通常化妝料所使用之物，則使用任何香料皆可。

就顏料而言，可列舉氧化鐵、二氧化鈦、氧化鋅、高嶺土、滑石等。顏料通常以每單位皮膚化妝料的0~5w/w%之比例摻合。

就藥劑而言，可列舉小麥胚芽油、維生素A、維生素B2、維生素E、抗壞血酸-2-磷酸鎂或鈉、D-泛醯醇、甘草酸二鉀、麩胺基硫、UV吸收劑、螯合劑、植物萃取物、微生物代謝物/萃取物等。藥劑通常以每單位皮膚化妝料的0~5w/w%之比例摻合。

就水而言，可列舉自來水、礦泉水、鹽水、海水、海洋深層水、超純水、來自極地冰之水、含礦水、精製水等。水能以任意比例摻合。

另外，本發明之海洋深層水是指表面海水沉降而形成了層，而為低溫、清淨而且富含營養鹽的固有水，其取水海域為1000~4000m，宜為2000~3000m，取水深度為250~500m，宜為300~400m。

海洋深層水由於含有許多礦物質，因此保濕性優異，而且被認為由於滲透感優異，所以摻合於化妝料的時候會促進有效成分往皮膚內滲透。

本發明之皮膚化妝料的劑形可為任意的，例如有採用可溶化系乳化劑形或分散型的劑形的情形。

在本發明中，為了保管於膠原變性溫度以上，只要將上述化妝料用基劑或皮膚化妝料冷凍乾燥即可。冷凍乾燥法，是指在三重點以下的壓力，在固液平衡線上發生相變化，藉由昇華水分由固相(冰)直接氣化而被除去，除去水分亦即達到乾燥。此種藉由昇華進行的脫水乾燥法，被稱為真空冷凍乾燥，而藉由使用此方法，能夠使在水的存在下容易因為溫度而變性的有效成分安定化。在本發明中，藉著將經膠原修飾之脂質體水溶液冷凍乾燥，調製出除去水分的固體成分所成之製劑，在使用時添加水溶液並且振動，即得到經膠原修飾之脂質體的均勻分散液。塗佈於臉部上所喜好的部位等之後，將分散液保存在20℃以下之條件下。藉著如此的方式，可安定地供給具有3重螺旋構造的膠原，另外還可同時謀求伴隨著脂質體的滲透過程，膠原被皮膚角質層吸收。

於以下揭示本發明之實施例及測試例。

另外，本發明並不受本實施例所限定。

[實施例1]

經水溶性膠原修飾的脂質體水溶液

以擠壓機法(M.J.Hope,M.B.Bally,G.Webb and P.R.Cullis,Biochim.Biophys.Acta,vol.812,55(1985))調製由0.9wt%之蛋黃卵磷脂所成之脂質體水溶液。此脂質體膜，其構成為蛋黃卵磷脂：膽固醇：二鯨蠟基磷酸=4：4：2(莫耳比)，在pH7.0帶負電。該脂質體的平均分子量為約50萬~約100萬。在18℃，將該水溶液與在中性具有正電荷的去端肽膠原0.5wt%水溶液以1：5之比率加在一起攪拌，同時於前述脂質體水溶液滴入分子量約30萬之去端肽膠原水溶液，進一步以分散機攪拌1小時，得到經水溶性膠原修飾的脂質體水溶液。將其保管於5℃。

[實施例2]

經水溶性膠原修飾的脂質體水溶液

以擠壓機法(M.J.Hope,M.B.Bally,G.Webb and P.R.Cullis,Biochim.Biophys.Acta,vol.812,55(1985))調製由1.2wt%之蛋黃卵磷脂所成之脂質體水溶液。該脂質體膜，其構成為蛋黃卵磷脂：膽固醇：磷脂醯乙醇胺=4：4：2(莫耳比)，在pH7.0帶正電。該脂質體的平均分子量為約50萬~約100萬。在18℃，將該水溶液與在中性具有負電荷之分子量約30萬的去端肽膠原0.5wt%水溶液以2：5之比率加在一起攪拌，同時於前述脂質體水溶液滴入去端肽膠原水溶液，進一步以分散機攪拌1小時，而得到經水溶性膠原修飾的脂質體水溶液。將其保管於5℃。

[實施例3]

經水溶性膠原表面修飾的脂質體與玻尿酸、水解彈性蛋白所成之冷凍乾燥製劑

在17℃，於經實施例1所得到之水溶性膠原表面修飾的脂質體水溶液40重量份滴入0.5wt%玻尿酸鈉水溶液10重量份，接下來，滴入0.1wt%水解彈性蛋白水溶液50重量份，在相同溫度進一步攪拌30分鐘。於此溶液90重量份加入甘露醇10重量份並攪拌，同時使其溶解。將所得到之溶液冷凍乾燥，得到冷凍乾燥組成物。於此組成物添加水，得到經水溶性膠原表面修飾的脂質體與玻尿酸、水解彈性蛋白所成之水溶液，而可知通常觀察到由於膠原與玻尿酸鈉之複合體所造成的沉澱並不會發生。

在45℃觀察此冷凍乾燥組成物水溶性膠原的3重螺旋構造之安定性。3重螺旋構造的安定性確認，係以在SDS-聚丙烯醯胺膠體電泳以及與保存於變性溫度以下的相同試樣的黏度作比較(3重螺旋構造若破壞，則會有黏度降低的現象發生)的方式進行。

×：無法確認為3重螺旋構造，○：確認為3重螺旋構造

由表1的結果可知，冷凍乾燥組成物的安定性明顯優異，係足以堪耐製品化之等級。

[實施例4]

經水溶性膠原表面修飾的脂質體美容液

以LLC法(T.Kaneko and H.Sagitani,Colloids & Surfaces,vol 69,125(1992))調製由蛋黃卵磷脂(1.5wt%)、膽固醇(0.3wt%)、二鯨蠟基磷酸(0.2wt%)、油酸(0.5wt%)、硬脂醇(0.3wt%)、硬脂酸甘油酯(2.0wt%)、精胺酸(0.7wt%)、1,3-丁二醇(5wt%)、二丙二醇(2wt%)、甘油(3wt%)、玉米油(1.5wt%)、酪梨油(1wt%)、聚甘油-5油酸酯(0.5wt%)以及精製水(調整成100wt%)所成之脂質體美容液。在15℃並在攪拌下，於此美容液80重量份滴入0.5wt%具有正電荷的去端肽膠原水溶液10重量份，持續攪拌10分鐘，接下來在攪拌下滴入0.5%玻尿酸鈉10重量份，進一步持續攪拌10分鐘，得到目的之美容液。顯微鏡觀察的結果，可知並未產生通常觀察到的膠原與玻尿酸鈉之複合體。

測試例1

膠原在角質層的吸收能力測試

使用與經實施例1所得到之水溶性膠原表面修飾的脂質體水溶液相同濃度(0.083wt%)之膠原水溶液，測試膠原在人體皮膚角質層的吸收性。人數n為8位，在以丙酮/醚(1/1)溶液處理後的上臂內測塗佈試樣，以貼布封閉的狀態下，於15小時後採取並且進行測定。

被吸收至角質層的膠原定量法：在塗佈15小時後，以精製水與乙醇將殘留於皮膚上的試樣拭去，藉由膠帶剝除法採取角質層(分別採集2~5層、6~10層與11~15層而當作測定試樣)。所採取到的膠帶之中，將第1枚除去，以第2枚以後的作為測定試樣。將採取到的膠帶之水溶性成分回收，測定成分中羥基脯胺酸含量，換算為膠原，算出吸收量(測定未塗佈控制組的羥基脯胺酸量，定為空白試樣)。

由表2的結果可知，膠原在水溶液中幾乎不會被角質層吸收，而藉由使其吸附於脂質體，往角質層的吸收受到促進。

測試例2

實施例2之水溶液保濕能力測試

實驗條件如同以下所述。

(實驗條件)

以SDS溶液對上臂內側實施處理，形成乾裂肌膚，於其2天後開始早晚各一次塗佈各試樣，並開始測定。

讓受試者(n=6位)在控制於20±1℃/40±5RH%的房間靜待30分鐘，然後測定角質水分量。將測定結果揭示於表2。測定機器：Skin Surface Hygrometer[SKICON-200](以μS之單位測定角層水分量)

*控制組意指未塗佈的部份。

由表3可知，實施例2之水溶液的乾裂肌膚改善效果明顯高於控制組。

測試例3

實施例4之美容液肌膚緊實回復效果

實驗條件如同以下所述。

(實驗條件)

以丙酮/醚(1/1)溶液對上臂內側實施處理(以3天間隔處理2次)形成乾裂肌膚，由其翌日開始早晚各一次塗佈各試樣，並開始測定。讓受試者(n=8位)在控制於20±1℃/40±5RH%的房間靜待60分鐘以上，然後測定肌膚的黏性。將其結果揭示於表3。測定機器：Dermal Torque Meter(Dia-Stron公司製)，DTM值(Ur/Ue)愈接近1，肌膚的黏性愈高，而表現出良好的回復效果。

*控制組意指未塗佈的部份。

由表4可知，實施例4之美容液以顯著的差異看來，相較於控制組，可更促進緊實的迅速回復。

[產業上之可利用性]

本發明之化妝料用基劑，可安定地保持水溶性膠原的構造，即使在與玻尿酸或水解彈性蛋白的共存下，也不會形成複合體，可製成適合的皮膚化妝料。

Claims

一種化妝料用基劑，其特徵為由下述膠原修飾脂質體之水溶液所成者，該膠原修飾脂質體之水溶液為，將具有3重螺旋構造且藉由酵素處理使表面電荷控制在(+)的中性水溶性膠原中之去端肽膠原之0.5wt%水溶液以1：5之比率下滴入於脂質體膜係由蛋黃卵磷脂：膽固醇：二鯨蠟基磷酸=4：4：2(莫耳比)所構成，且在pH 7.0將表面電荷控制在(-)之前述蛋黃卵磷脂為0.9wt%之脂質體水溶液中，經攪拌後將前述去端肽膠原吸附於脂質體之膠原修飾脂質體之水溶液，或將具有3重螺旋構造且藉由鹼處理使表面電荷控制在(-)之中性的水溶性膠原中之去端肽膠原之0.5wt%水溶液以2：5之比率下滴入於脂質體膜係由蛋黃卵磷脂：膽固醇：磷脂醯乙醇胺=4：4：2(莫耳比)所構成，且在pH7.0將表面電荷控制在(+)之前述蛋黃卵磷脂為1.2wt%的脂質體水溶液中，經攪拌後將前述去端肽膠原吸附於脂質體之膠原修飾脂質體的水溶液；上述脂質體之分子量為平均50萬~100萬，上述水溶液膠原之分子量為30萬者。
一種化妝料用基劑，其特徵為包含下述膠原修飾脂質體的水溶液與玻尿酸及/或水解彈性蛋白者，該膠原修飾脂質體之水溶液為，將具有3重螺旋構造且藉由酵素處理使表面電荷控制在(+)的中性水溶性膠原中之去端肽膠原之0.5wt%水溶液以1：5之比率下滴入於脂質體膜係由蛋黃卵磷脂：膽固醇：二鯨蠟基磷酸=4：4：2(莫耳比)所構成，且在pH 7.0將表面電荷控制在(-)之前述蛋黃卵磷脂為0.9wt%之脂質體水溶液中，經攪拌後將前述去端肽膠原吸附於脂質體之膠原修飾脂質體之水溶液，或將具有3重螺旋構造且藉由鹼處理使表面電荷控制在(-)之中性的水溶性膠原中之去端肽膠原之0.5wt%水溶液以2：5之比率下滴入於脂質體膜係由蛋黃卵磷脂：膽固醇：磷脂醯乙醇胺=4：4：2(莫耳比)所構成，且在pH7.0將表面電荷控制在(+)之前述蛋黃卵磷脂為1.2wt%的脂質體水溶液中，經攪拌後將前述去端肽膠原吸附於脂質體之膠原修飾脂質體的水溶液；上述脂質體之分子量為平均50萬~100萬，上述水溶液膠原之分子量為30萬者。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料用基劑，其係經過冷凍乾燥。
一種皮膚化妝料，其特徵為：含有申請專利範圍第1或2項之化妝料用基劑。
如申請專利範圍第4項之皮膚化妝料，其係經過冷凍乾燥。