JP2002087928A - 化粧用保湿剤および化粧料 - Google Patents
化粧用保湿剤および化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】塩基性アミノ酸を化粧料に含有させる際の問題
を解決し、かつ、感触の優れた化粧用保湿剤および化粧
料を提供する。 【解決手段】N-アセチル塩基性アミノ酸および／または
その塩を含有することを特徴とする化粧用保湿剤、およ
びN-アセチル塩基性アミノ酸および／またはその塩を含
有することを特徴とする化粧料。
を解決し、かつ、感触の優れた化粧用保湿剤および化粧
料を提供する。 【解決手段】N-アセチル塩基性アミノ酸および／または
その塩を含有することを特徴とする化粧用保湿剤、およ
びN-アセチル塩基性アミノ酸および／またはその塩を含
有することを特徴とする化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、N-アセチル塩基性
アミノ酸またはそれらの塩を含有する化粧用保湿剤およ
び化粧料に関するものである。
アミノ酸またはそれらの塩を含有する化粧用保湿剤およ
び化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】皮膚は紫外線、乾燥などの外的要因、老
化などの身体的要因により、本来備えている天然保湿因
子 (NMF) の低下を来たし、乾燥肌さらに荒れ肌状態に
なる。みずみずしく潤いのある肌を保つために、化粧料
基剤として、特に皮膚に対して低刺激でまた NMF の主
要成分であるアミノ酸およびその誘導体の研究が行われ
ている。
化などの身体的要因により、本来備えている天然保湿因
子 (NMF) の低下を来たし、乾燥肌さらに荒れ肌状態に
なる。みずみずしく潤いのある肌を保つために、化粧料
基剤として、特に皮膚に対して低刺激でまた NMF の主
要成分であるアミノ酸およびその誘導体の研究が行われ
ている。
【０００３】中でも、アルギニン、リジン、ヒスチジン
等の塩基性アミノ酸には、生体組織の修復、免疫機能の
維持、創傷治癒効果、活性酸素除去作用等があることが
知られている。これらの塩基性アミノ酸の化粧料として
の用途しては、脂肪酸、アシルグルタミン酸、アニオン
界面活性剤等の塩基性剤として用いられたり、柔軟剤、
保湿剤としての効果が知られている。
等の塩基性アミノ酸には、生体組織の修復、免疫機能の
維持、創傷治癒効果、活性酸素除去作用等があることが
知られている。これらの塩基性アミノ酸の化粧料として
の用途しては、脂肪酸、アシルグルタミン酸、アニオン
界面活性剤等の塩基性剤として用いられたり、柔軟剤、
保湿剤としての効果が知られている。
【０００４】しかし、これら塩基性アミノ酸を化粧料と
して使用するには以下のような問題が見られた。 １）その塩基性のために製剤のpHが上昇し、該塩基性ア
ミノ酸を大量に使用できない。 ２）化粧料中の高分子系ゲルやエマルジョンの安定性を
低下させたり、沈殿を生じたり、粘度の低下が生じたり
する。 ３）製剤中での安定性が悪く、太陽光 (UV 光) 下ある
いは加熱下での長期保存中に黄変が見られる。 ４）皮膚に塗布した場合の肌へのなじみが少なく、感触
が良くない。
して使用するには以下のような問題が見られた。 １）その塩基性のために製剤のpHが上昇し、該塩基性ア
ミノ酸を大量に使用できない。 ２）化粧料中の高分子系ゲルやエマルジョンの安定性を
低下させたり、沈殿を生じたり、粘度の低下が生じたり
する。 ３）製剤中での安定性が悪く、太陽光 (UV 光) 下ある
いは加熱下での長期保存中に黄変が見られる。 ４）皮膚に塗布した場合の肌へのなじみが少なく、感触
が良くない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、従来、塩基性アミノ酸を化粧料に含有させ
る際の問題を解決し、かつ、感触の優れた化粧用保湿剤
および化粧料を提供することにある。
する課題は、従来、塩基性アミノ酸を化粧料に含有させ
る際の問題を解決し、かつ、感触の優れた化粧用保湿剤
および化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】これらの問題を解決する
ため本発明者が鋭意検討を重ねた結果、N-アセチル塩基
性アミノ酸が製剤中で安定でかつ肌になじみがよく保湿
効果がある事を見出し、本発明を完成するに至った。
ため本発明者が鋭意検討を重ねた結果、N-アセチル塩基
性アミノ酸が製剤中で安定でかつ肌になじみがよく保湿
効果がある事を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は以下の（１）〜（４）
に関するものである。 （１） N-アセチル塩基性アミノ酸および／またはその
塩を含有することを特徴とする化粧用保湿剤。 （２） N-アセチル塩基性アミノ酸および／またはその
塩を含有することを特徴とする化粧料。 （３） N-アセチル塩基性アミノ酸が、Nα-アセチルア
ルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリジン、
Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチンおよ
びNα-アセチルヒスチジンから選ばれる少なくとも１種
であることを特徴とする前記（1）の化粧用保湿剤。 （４） N-アセチル塩基性アミノ酸が、Nα-アセチルア
ルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリジン、
Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチンおよ
びNα-アセチルヒスチジンから選ばれる少なくとも１種
であることを特徴とする前記（２）の化粧料。
に関するものである。 （１） N-アセチル塩基性アミノ酸および／またはその
塩を含有することを特徴とする化粧用保湿剤。 （２） N-アセチル塩基性アミノ酸および／またはその
塩を含有することを特徴とする化粧料。 （３） N-アセチル塩基性アミノ酸が、Nα-アセチルア
ルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリジン、
Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチンおよ
びNα-アセチルヒスチジンから選ばれる少なくとも１種
であることを特徴とする前記（1）の化粧用保湿剤。 （４） N-アセチル塩基性アミノ酸が、Nα-アセチルア
ルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリジン、
Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチンおよ
びNα-アセチルヒスチジンから選ばれる少なくとも１種
であることを特徴とする前記（２）の化粧料。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の化粧用保湿剤および化粧
料として用いられるN-アセチル塩基性アミノ酸は、これ
までに、皮膚刺激抑制作用 (国際公開WO96-23490号)、
毛髪成長抑制剤 (国際公開 WO95-24884号)、毛髪成長促
進剤 (特公平4-60965号) 等として報告されているが、
保湿作用については知られていない。
料として用いられるN-アセチル塩基性アミノ酸は、これ
までに、皮膚刺激抑制作用 (国際公開WO96-23490号)、
毛髪成長抑制剤 (国際公開 WO95-24884号)、毛髪成長促
進剤 (特公平4-60965号) 等として報告されているが、
保湿作用については知られていない。
【０００９】本発明の化粧用保湿剤および化粧料として
用いられるN-アセチル塩基性アミノ酸は、N-アセチルア
ルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリジン、
Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチンある
いはNα-アセチルヒスチジンはL体、D体、のいずれの光
学異性体でもよく、また、DL体 (ラセミ体) でもよい。
それらの化合物は、発酵法、合成法等、どのような製造
法で作られたものでもよい。例えば、発酵法による製造
法としては 特開昭50-148589号公報、特公昭45-29647号
公報 に記載された方法がある。また、合成法による製
造法としては、カナディアン・ジャーナル・オブ・ケミ
ストリー (Canadian Journal of Chemistry)，第46巻，
1047頁 (1968年)、カナディアン・ジャーナル・オブ・
ケミストリー (Canadian Journal of Chemistry)，第60
巻，2810頁 (1982年) 、シンセティク・コミニュケーシ
ョンズ (Synthetic Communications) ，第22巻，257頁
(1992年) あるいは特開昭58-168696 号公報に記載され
た方法がある。
用いられるN-アセチル塩基性アミノ酸は、N-アセチルア
ルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリジン、
Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチンある
いはNα-アセチルヒスチジンはL体、D体、のいずれの光
学異性体でもよく、また、DL体 (ラセミ体) でもよい。
それらの化合物は、発酵法、合成法等、どのような製造
法で作られたものでもよい。例えば、発酵法による製造
法としては 特開昭50-148589号公報、特公昭45-29647号
公報 に記載された方法がある。また、合成法による製
造法としては、カナディアン・ジャーナル・オブ・ケミ
ストリー (Canadian Journal of Chemistry)，第46巻，
1047頁 (1968年)、カナディアン・ジャーナル・オブ・
ケミストリー (Canadian Journal of Chemistry)，第60
巻，2810頁 (1982年) 、シンセティク・コミニュケーシ
ョンズ (Synthetic Communications) ，第22巻，257頁
(1992年) あるいは特開昭58-168696 号公報に記載され
た方法がある。
【００１０】本発明の化粧用保湿剤および化粧料に含有
する N-アセチル塩基性アミノ酸は、N-アセチル塩基性
アミノ酸の分子内にあるカルボン酸部と塩基性部が両方
ともフリーの状態の遊離型あるいは、N-アセチル塩基性
アミノ酸の塩の形で使用してもよく、また、遊離型と塩
とを混合して使用してもよい。
する N-アセチル塩基性アミノ酸は、N-アセチル塩基性
アミノ酸の分子内にあるカルボン酸部と塩基性部が両方
ともフリーの状態の遊離型あるいは、N-アセチル塩基性
アミノ酸の塩の形で使用してもよく、また、遊離型と塩
とを混合して使用してもよい。
【００１１】N-アセチル塩基性アミノ酸の塩基性の塩と
しては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ
金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩及びモノエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のア
ミン類との塩、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒス
チジン等の塩基性アミノ酸塩、アミノ酸エステル、アシ
ル化ペプチド等のアミノ酸誘導体との塩、ホスファチジ
ルコリン (PC)、ホスファチジルエタノールアミン (P
E)、ホスファチジルグリセロール (PG) 等のリン脂質と
の塩、カチオンポリマー、アルキルトリメチルアンモニ
ウム等のカチオン界面活性剤との塩あるいはベタイン等
の両性活性剤との塩等があげられ、これらの塩基性成分
は単独または混合物の形で使用される。
しては、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ
金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩及びモノエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のア
ミン類との塩、アルギニン、リジン、オルニチン、ヒス
チジン等の塩基性アミノ酸塩、アミノ酸エステル、アシ
ル化ペプチド等のアミノ酸誘導体との塩、ホスファチジ
ルコリン (PC)、ホスファチジルエタノールアミン (P
E)、ホスファチジルグリセロール (PG) 等のリン脂質と
の塩、カチオンポリマー、アルキルトリメチルアンモニ
ウム等のカチオン界面活性剤との塩あるいはベタイン等
の両性活性剤との塩等があげられ、これらの塩基性成分
は単独または混合物の形で使用される。
【００１２】N-アセチル塩基性アミノ酸の酸性の塩とし
ては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、燐酸等の無機酸
塩、酢酸、クエン酸、p-トルエンスルホン酸、脂肪酸、
コハク酸、マレイン酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸
塩、グルタミン酸、アスパラギン酸、ピログルタミン酸
等の酸性アミノ酸塩、アシルグルタミン酸、アシルグル
タミン、アセチルグルタミン、アシル化ペプチド等のア
ミノ酸誘導体との塩、ホスファチジルコリン (PC)、ホ
スファチジルエタノールアミン (PE)、ホスファチジル
グリセロール (PG) 等のリン脂質との塩、ラウリル硫
酸、ポリオキシラウリル硫酸等アニオン界面活性剤との
塩あるいはベタイン等の両性活性剤との塩等があげら
れ、これらの酸性成分は単独または混合物の形で使用さ
れる。
ては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、燐酸等の無機酸
塩、酢酸、クエン酸、p-トルエンスルホン酸、脂肪酸、
コハク酸、マレイン酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸
塩、グルタミン酸、アスパラギン酸、ピログルタミン酸
等の酸性アミノ酸塩、アシルグルタミン酸、アシルグル
タミン、アセチルグルタミン、アシル化ペプチド等のア
ミノ酸誘導体との塩、ホスファチジルコリン (PC)、ホ
スファチジルエタノールアミン (PE)、ホスファチジル
グリセロール (PG) 等のリン脂質との塩、ラウリル硫
酸、ポリオキシラウリル硫酸等アニオン界面活性剤との
塩あるいはベタイン等の両性活性剤との塩等があげら
れ、これらの酸性成分は単独または混合物の形で使用さ
れる。
【００１３】これらの N-アセチル塩基性アミノ酸の塩
は、N-アセチル塩基性アミノ酸から公知の方法で製造す
ることができる。
は、N-アセチル塩基性アミノ酸から公知の方法で製造す
ることができる。
【００１４】本発明の化粧料において、N-アセチル塩基
性アミノ酸またはそれらの塩は、化粧料全量中０．００
１〜２０．０ w/w%、好ましくは、０．０１〜５．０w/w
%の割合で配合される。配合量が０．００１w/w%未満で
は、本発明の効果が得られず、また２０w/w%を超えて配
合しても効果の向上は見られず、逆に肌へのなじみが強
すぎて感触が悪くなる傾向がある点で好ましくない。
性アミノ酸またはそれらの塩は、化粧料全量中０．００
１〜２０．０ w/w%、好ましくは、０．０１〜５．０w/w
%の割合で配合される。配合量が０．００１w/w%未満で
は、本発明の効果が得られず、また２０w/w%を超えて配
合しても効果の向上は見られず、逆に肌へのなじみが強
すぎて感触が悪くなる傾向がある点で好ましくない。
【００１５】本発明の化粧料は、化粧料一般に用いられ
る各構成成分、すなわち、油脂類、炭化水素類、ロウ
類、脂肪酸、合成エステル類、アルコール類、界面活性
化剤、増粘膜剤、保湿剤、防腐剤、香料、顔料、薬剤、
水等を任意に配合することができる。
る各構成成分、すなわち、油脂類、炭化水素類、ロウ
類、脂肪酸、合成エステル類、アルコール類、界面活性
化剤、増粘膜剤、保湿剤、防腐剤、香料、顔料、薬剤、
水等を任意に配合することができる。
【００１６】油脂類としては、例えばホホバ油、ヒマシ
油、オリーブ油、大豆油、ヤシ油、バーム油、カカオ
油、ミンク油、タートル油、ヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミド等が挙げられる。
油、オリーブ油、大豆油、ヤシ油、バーム油、カカオ
油、ミンク油、タートル油、ヤシ油脂肪酸ジエタノール
アミド等が挙げられる。
【００１７】炭化水素類としては、例えば流動パラフィ
ン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワ
ラン等が挙げられる。
ン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワ
ラン等が挙げられる。
【００１８】ロウ類としては、例えばミツロウ、ラノリ
ン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等が挙げられ
る。
ン、カルナウバロウ、キャンデリラロウ等が挙げられ
る。
【００１９】脂肪酸としては、例えばミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリ
ン酸等が挙げられる。
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリ
ン酸等が挙げられる。
【００２０】合成エステル類としては、例えばミリスチ
ン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイ
ン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オ
クチルデシル、モノステアリン酸プロピレングリコー
ル、乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノス
テアリン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアン
モニウム等が挙げられる。
ン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイ
ン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オ
クチルデシル、モノステアリン酸プロピレングリコー
ル、乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノス
テアリン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアン
モニウム等が挙げられる。
【００２１】これらの油脂類、炭化水素、ロウ類、脂肪
酸、合成エステル類は、通常、合せて 0〜3w/w% の割合
で配合される。
酸、合成エステル類は、通常、合せて 0〜3w/w% の割合
で配合される。
【００２２】アルコール類としては、例えばエタノー
ル、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、
ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール等が挙げられる。アルコール類
は、通常、0〜25w/w% の割合で配合される。
ル、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、
ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール等が挙げられる。アルコール類
は、通常、0〜25w/w% の割合で配合される。
【００２３】界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログ
ルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセ
リル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレン (10) ステアリルエーテル、ジアルキルス
ルホコハク酸、臭化セチルピリジニウム、塩化-n-オク
タデシルトリメチルアンモニウム、モノアルキルリン
酸、N-アシルグルタミン酸、N-アシルグルタミン、しょ
糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン (20) ソルビタ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリン
等が挙げられる。界面活性剤は、通常、0〜5w/w% の割
合で配合される。但し、シャンプーの場合は、0〜40w/w
% の割合で配合される。
チレン硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログ
ルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセ
リル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレン (10) ステアリルエーテル、ジアルキルス
ルホコハク酸、臭化セチルピリジニウム、塩化-n-オク
タデシルトリメチルアンモニウム、モノアルキルリン
酸、N-アシルグルタミン酸、N-アシルグルタミン、しょ
糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン (20) ソルビタ
ンモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリン
等が挙げられる。界面活性剤は、通常、0〜5w/w% の割
合で配合される。但し、シャンプーの場合は、0〜40w/w
% の割合で配合される。
【００２４】増粘剤としては、例えばカルボキシビニル
ポリマー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カル
ボキシメチルセルロース、カラギーナン、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース等が挙げられる。増粘剤は通常
0〜0.5w/w% の割合で配合される。
ポリマー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カル
ボキシメチルセルロース、カラギーナン、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース等が挙げられる。増粘剤は通常
0〜0.5w/w% の割合で配合される。
【００２５】保湿剤としては、例えばグリセリン、プロ
ピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ピログル
タミン酸、アセチルグルタミン、ヒアルロン酸、プロシ
アニジン等が挙げられる。保湿剤は通常 0〜25w/w% の
割合で配合される。
ピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ピログル
タミン酸、アセチルグルタミン、ヒアルロン酸、プロシ
アニジン等が挙げられる。保湿剤は通常 0〜25w/w% の
割合で配合される。
【００２６】防腐剤としては、例えば安息香酸、サリチ
ル酸、デヒドロ酢酸あるいはそれらの塩類、パラオキシ
安息香酸エステル等のフェノール類、トリクロサンハロ
カルバン等が挙げられる。防腐剤は通常 0〜0.3w/w% の
割合で配合される。
ル酸、デヒドロ酢酸あるいはそれらの塩類、パラオキシ
安息香酸エステル等のフェノール類、トリクロサンハロ
カルバン等が挙げられる。防腐剤は通常 0〜0.3w/w% の
割合で配合される。
【００２７】香料は、通常化粧料に使用するものであれ
ばどのような香料を用いてもよい。
ばどのような香料を用いてもよい。
【００２８】顔料としては、例えば酸化鉄、二酸化チタ
ン、酸化亜鉛、カオリン、タルク等が挙げられる。顔料
は通常 0〜1w/w% の割合で配合される。
ン、酸化亜鉛、カオリン、タルク等が挙げられる。顔料
は通常 0〜1w/w% の割合で配合される。
【００２９】薬剤としては、例えば小麦胚芽油、ビタミ
ンA、ビタミンB2、ビタミンE、アスコルビン酸-2-リン
酸マグネシウムあるいはナトリウム、D-パントテールア
ルコール、グリチルリチン酸ジカリウム、グルタチオ
ン、UV 吸収剤、キレート剤、植物抽出物、微生物代謝
物 / 抽出物等が挙げられる。薬剤は通常 0〜5w/w% の
割合で配合される。
ンA、ビタミンB2、ビタミンE、アスコルビン酸-2-リン
酸マグネシウムあるいはナトリウム、D-パントテールア
ルコール、グリチルリチン酸ジカリウム、グルタチオ
ン、UV 吸収剤、キレート剤、植物抽出物、微生物代謝
物 / 抽出物等が挙げられる。薬剤は通常 0〜5w/w% の
割合で配合される。
【００３０】水としては、水道水、ミネラルウォータ
ー、かん水、海洋深層水、海水、超純水、含鉱水、精製
水等が挙げられる。水は通常 0〜100w/w% の割合で適宜
配合される。
ー、かん水、海洋深層水、海水、超純水、含鉱水、精製
水等が挙げられる。水は通常 0〜100w/w% の割合で適宜
配合される。
【００３１】化粧料の剤形は任意であり、例えば、可溶
化系乳化剤型あるいは分散形等の剤形をとることができ
る。
化系乳化剤型あるいは分散形等の剤形をとることができ
る。
【００３２】本発明における化粧料製品としては、化粧
水、乳液、クリーム、パック等のスキンケアー商品、口
紅、ファンデーション、アイシャドウ、アイライナー等
のメイクアップ化粧料、シャンプー、リンス等のヘアー
ケアー商品、洗顔料、石鹸、ボディーソープ等の洗浄用
商品があげられる。
水、乳液、クリーム、パック等のスキンケアー商品、口
紅、ファンデーション、アイシャドウ、アイライナー等
のメイクアップ化粧料、シャンプー、リンス等のヘアー
ケアー商品、洗顔料、石鹸、ボディーソープ等の洗浄用
商品があげられる。
【００３３】
【実施例】以下に、本発明の実施例および試験例を示
す。尚、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。
す。尚、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。
【００３４】実施例１ （高分子系ゲルの安定性の比較）化粧料に配合する高分
子ゲルに対し、本発明品であるN-アセチル塩基性アミノ
酸は問題となる粘度低下を起こさないことを明らかにす
るために、表１の処方例１に従った高分子ゲルを作製し
B型粘度計により粘度を測定した。
子ゲルに対し、本発明品であるN-アセチル塩基性アミノ
酸は問題となる粘度低下を起こさないことを明らかにす
るために、表１の処方例１に従った高分子ゲルを作製し
B型粘度計により粘度を測定した。
【００３５】
【表１】
【００３６】＜製造方法＞処方例１の成分Ｎｏ．１およ
び２を溶解したものに、成分Ｎｏ．３および６を常温で
添加、攪拌し比較例２の高分子ゲルを作製した。同様に
Ｎｏ．１および２を溶解したものに、成分Ｎｏ．３およ
び６を常温で添加、攪拌した後、成分Ｎｏ．４または５
を精製水に溶解したものを添加し、実施例１および比較
例１の高分子ゲルを作製した。
び２を溶解したものに、成分Ｎｏ．３および６を常温で
添加、攪拌し比較例２の高分子ゲルを作製した。同様に
Ｎｏ．１および２を溶解したものに、成分Ｎｏ．３およ
び６を常温で添加、攪拌した後、成分Ｎｏ．４または５
を精製水に溶解したものを添加し、実施例１および比較
例１の高分子ゲルを作製した。
【００３７】
【表２】
【００３８】表２に示した結果から明らかなように、比
較例１は塩による影響で外観が濁り、粘性が低下してし
まったが、実施例１の本発明品は、塩基性アミノ酸未添
加の比較例２と同様の粘度特性を維持しており、外観に
ついても問題がないことがわかる。
較例１は塩による影響で外観が濁り、粘性が低下してし
まったが、実施例１の本発明品は、塩基性アミノ酸未添
加の比較例２と同様の粘度特性を維持しており、外観に
ついても問題がないことがわかる。
【００３９】実施例２ （化粧水のpH値の比較）本発明品であるN-アセチル塩基
性アミノ酸あるいはその塩を含有する化粧水のpH値を比
較し、それによる化粧料への影響を検討するために、表
３の処方例２に従った各１％含有の化粧水のpH値を測定
した。
性アミノ酸あるいはその塩を含有する化粧水のpH値を比
較し、それによる化粧料への影響を検討するために、表
３の処方例２に従った各１％含有の化粧水のpH値を測定
した。
【００４０】
【表３】
【００４１】定法に従い、成分Ｎｏ．1〜6を混合し均一
とした。
とした。
【００４２】
【表４】
【００４３】表４に示した結果から明らかなように、本
発明品のアセチル化塩基性アミノ酸は、水溶液にした状
態でも塩基性にかたよらず、化粧料へ配合した際に抽出
物等にも影響を与えず肌への安全性が優れていることが
わかる。
発明品のアセチル化塩基性アミノ酸は、水溶液にした状
態でも塩基性にかたよらず、化粧料へ配合した際に抽出
物等にも影響を与えず肌への安全性が優れていることが
わかる。
【００４４】実施例３ （官能試験）本発明品であるN-アセチル塩基性アミノ酸
を含有する化粧料が肌の柔軟性、保湿性において、きわ
めて優れていることを確認するために、表５の処方例３
に従った化粧水を作成し、専門のパネラー１０人の前腕
屈側部において１日２回（朝夕）、３日間連続塗布を実
施し、（ａ）保湿性、（ｂ）皮膚の柔軟性に対する評価
を行った。該評価は、上記２項目について「あり／な
し」を回答する形式で行った。なお、回答は複数回答可
とし、表６中へは各項目について「あり」と回答したパ
ネラーののべ人数を示した。
を含有する化粧料が肌の柔軟性、保湿性において、きわ
めて優れていることを確認するために、表５の処方例３
に従った化粧水を作成し、専門のパネラー１０人の前腕
屈側部において１日２回（朝夕）、３日間連続塗布を実
施し、（ａ）保湿性、（ｂ）皮膚の柔軟性に対する評価
を行った。該評価は、上記２項目について「あり／な
し」を回答する形式で行った。なお、回答は複数回答可
とし、表６中へは各項目について「あり」と回答したパ
ネラーののべ人数を示した。
【００４５】
【表５】
【００４６】
【表６】
【００４７】表６に示した結果から明らかなように、本
発明品は、比較例5、6に比べて、保湿性、皮膚の柔軟性
に優れていることがわかる。
発明品は、比較例5、6に比べて、保湿性、皮膚の柔軟性
に優れていることがわかる。
【００４８】 実施例4 （乳液） A相 (w/w%) モノステアリン酸POE (20) ソルビタン １．０ テトラオレイン酸POE (40) ソルビトール １．５ 親油型モノステアリン酸グリセリル １．０ ステアリン酸 ０．５ ベヘニルアルコール １．５ パルミチン酸セチル ０．５ スクワラン ５．０ トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリル ５．０ 防腐剤 ０．２ B相 1,3-ブチレングリコール ７．０ Nα-アセチルリジン １．０ 精製水 全量が１００になるように調整 ＜製造方法＞上記処方のＡ相，Ｂ相を８０℃に加熱して
均一に溶解し、Ａ相を攪拌しながらＢ相を徐々に加えて
乳化した。
均一に溶解し、Ａ相を攪拌しながらＢ相を徐々に加えて
乳化した。
【００４９】攪拌をつづけて、40℃で攪拌を終了し、乳
液を調製した。
液を調製した。
【００５０】 実施例５ （美容液） A相 (w/w%) キサンタンガム ０．４ ヒドロキシエチルセルロース ０．１ カルボキシビニルポリマー ０．１ 1,3-ブチレングリコール ５．０ 防腐剤 ０．２ 精製水 全量が１００になるように調整 B相 水酸化カリウム (10%水溶液) ０．２５ 精製水 １０．０ C相 Nα-アセチルオルニチン １．０ 精製水 １０．０ ＜製造方法＞上記処方のＡ相〜Ｃ相を常温で溶解する。
Ｂ相をＡ相に加攪拌しながら徐々に加え粘調性液体と
し、ついでＣ相を加えて均一とした。
Ｂ相をＡ相に加攪拌しながら徐々に加え粘調性液体と
し、ついでＣ相を加えて均一とした。
【００５１】 実施例６ （ホワイトニングエッセンス） A相 (w/w%) キサンタンガム ０．４ ヒドロキシエチルセルロース ０．４ 1,3-ブチレングリコール ３．０ グリセリン ３．０ 防腐剤 ０．２ 精製水 全量が１００になるように調整 B相 Ｎα-アセチルヒスチジン １．０ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ リン酸アスコルビルマグネシウム ３．０ クエン酸ナトリウム ０．５ エデト酸ニナトリウム ０．１ 精製水 １５．０ ＜製造方法＞上記処方のＡ相，Ｂ相を常温で溶解した。
Ｂ相をＡ相に攪拌しながら徐々に加えて、均一にしたの
ち、放置し、ホワイトニングエッセンスを調製した。
Ｂ相をＡ相に攪拌しながら徐々に加えて、均一にしたの
ち、放置し、ホワイトニングエッセンスを調製した。
【００５２】実施例４、実施例５および実施例６の化粧
料は、沈殿、分離、変色等の経時的安定性に問題はな
く、また、感触のモニターテストを実施したところ、保
湿性、荒れた皮膚の改善効果等が見受けられ、本発明の
N-アセチル塩基性アミノ酸により優れた化粧料を作成で
きることがあきらかとなった。
料は、沈殿、分離、変色等の経時的安定性に問題はな
く、また、感触のモニターテストを実施したところ、保
湿性、荒れた皮膚の改善効果等が見受けられ、本発明の
N-アセチル塩基性アミノ酸により優れた化粧料を作成で
きることがあきらかとなった。
【００５３】
【発明の効果】本発明によれば、N-アセチル塩基性アミ
ノ酸またはそれらの塩を含有させることで、従来、塩基
性アミノ酸を化粧料に含有させる際の問題を解決し、か
つ、感触の優れた化粧用保湿剤および化粧料を提供する
ことができる。
ノ酸またはそれらの塩を含有させることで、従来、塩基
性アミノ酸を化粧料に含有させる際の問題を解決し、か
つ、感触の優れた化粧用保湿剤および化粧料を提供する
ことができる。
【００５４】また、本発明で用いたN-アセチル塩基性ア
ミノ酸は、皮膚での経皮吸収性に優れ、皮膚内で脱アセ
チル化すると考えられので、コラーゲン合成やヒアルロ
ン酸合成に有効であると推察される。
ミノ酸は、皮膚での経皮吸収性に優れ、皮膚内で脱アセ
チル化すると考えられので、コラーゲン合成やヒアルロ
ン酸合成に有効であると推察される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 貝瀬 千尋 東京都世田谷区桜丘４−24−16 株式会社 シュウウエムラ化粧品研究所内 (72)発明者 山本 勇二 東京都世田谷区桜丘４−24−16 株式会社 シュウウエムラ化粧品研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AB032 AC022 AC122 AC172 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC442 AC532 AC581 AC582 AC612 AD092 AD282 AD352 AD532 AD642 CC01 CC04 CC05 DD23 DD31 DD41 EE12 EE16 FF05
Claims (4)
- 【請求項１】 N-アセチル塩基性アミノ酸および／また
はその塩を含有することを特徴とする化粧用保湿剤。 - 【請求項２】 N-アセチル塩基性アミノ酸および／また
はその塩を含有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項３】 N-アセチル塩基性アミノ酸が、Nα-アセ
チルアルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリ
ジン、Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチ
ンおよびNα-アセチルヒスチジンから選ばれる少なくと
も１種であることを特徴とする請求項1に記載の化粧用
保湿剤。 - 【請求項４】 N-アセチル塩基性アミノ酸が、Nα-アセ
チルアルギニン、Nα-アセチルリジン、Nε-アセチルリ
ジン、Nα-アセチルオルニチン、Nγ-アセチルオルニチ
ンおよびNα-アセチルヒスチジンから選ばれる少なくと
も１種であることを特徴とする請求項２に記載の化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000282454A JP2002087928A (ja) | 2000-09-18 | 2000-09-18 | 化粧用保湿剤および化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000282454A JP2002087928A (ja) | 2000-09-18 | 2000-09-18 | 化粧用保湿剤および化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002087928A true JP2002087928A (ja) | 2002-03-27 |
Family
ID=18766972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000282454A Withdrawn JP2002087928A (ja) | 2000-09-18 | 2000-09-18 | 化粧用保湿剤および化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002087928A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003055132A (ja) * | 2001-06-06 | 2003-02-26 | Ajinomoto Co Inc | 新規化粧料組成物 |
| WO2011074643A1 (ja) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | ポーラ化成工業株式会社 | 色素沈着予防又は改善剤 |
| JP2012012311A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
| US9193654B2 (en) | 2004-10-06 | 2015-11-24 | Nof Corporation | Cosmetic bases and cosmetics containing the same |
-
2000
- 2000-09-18 JP JP2000282454A patent/JP2002087928A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003055132A (ja) * | 2001-06-06 | 2003-02-26 | Ajinomoto Co Inc | 新規化粧料組成物 |
| US9193654B2 (en) | 2004-10-06 | 2015-11-24 | Nof Corporation | Cosmetic bases and cosmetics containing the same |
| WO2011074643A1 (ja) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | ポーラ化成工業株式会社 | 色素沈着予防又は改善剤 |
| US9414998B2 (en) | 2009-12-16 | 2016-08-16 | Pola Chemical Industries Inc. | Preventing or ameliorating agent for pigmentation |
| JP2012012311A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20071204 |