JP2000063263A - サリチル酸又はサリチル酸誘導体を含む化粧品及び/又は皮膚科学的組成物及びその使用 - Google Patents

サリチル酸又はサリチル酸誘導体を含む化粧品及び/又は皮膚科学的組成物及びその使用

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 サリチル酸とそれの誘導体の耐性を増加させ
得る組成物の提供。 【解決手段】 水中油型エマルジョンの形の化粧品及び
/又は皮膚科学的組成物であり、4から7までのpHを
有すること、および(i)サリチル酸及び/又は少なくと
も1のサリチル酸誘導体、(ii)脂肪酸とグルコース及び
/又はアルキルグルコースとの少なくとも1のエステ
ル、及び(iii)脂肪酸とグルコース及び/又はアルキル
グルコースとの少なくとも1のオキシエチレン化エーテ
ルを含むことを特徴とする化粧品及び/又は皮膚科学的
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、グルコース又はア
ルキルグルコースのエステル及びグルコース及び/又は
アルキルグルコースのオキシエチレン化エーテルを含
む、サリチル酸及び/又はサリチル酸の誘導体をベース
とした油中水型エマルジョンの形の化粧品及び/又は皮
膚科学的組成物に関する。それはまた、顔の及び/又は
頭皮を含む身体の皮膚の老化に穏やかに抗するため、及
びアクネに及び/又は皮膚疾患に抗するためのこの組成
物の使用にも関する。
【0002】
【従来の技術】アクネを治療するための角質溶解剤とし
て、及び化粧品及び/又は皮膚科学的組成物中の抗老化
剤として、ベータ-ヒドロキシ酸、特にサリチル酸とそ
れの誘導体を使用することが知られている。かくして、
文献WO-A-93/10756は、しわを処理するためにサリチル
酸をベースとした組成物の使用を開示し、また文献FR-A
-2,581,542とEP-A-378,936は、アクネと老化の徴候の処
置のためにサリチル酸誘導体の使用を開示する。
【0003】非常に興味のあるサリチル酸とその誘導体
は、皮膚に関して、特に細かいライン(fine lines)とし
わ、皮膚の「きめ(grain)」の崩壊、皮膚の色の変更及
び皮膚安定性(skin firmness)とトーヌス(tonus)の欠如
である皮膚老化の主要な臨床的徴候に関してそれの生物
学的効果を与える。加えて、サリチル酸誘導体は、サリ
チル酸と比べ、より高い角質溶解活性と有効な静菌活性
化を有するという効果を有する。
【0004】残念ながら、これらの活性剤の使用は、非
常な不快に至り得る、それの使用後の刺痛(pricking)、
かゆみ(itching)及び突張り(pulling)を生じ得る。敏感
肌(sensitive skin)を持つ使用者のそれら化合物の使用
は、それ故にしばしばダメージとなっている。さらに、
それを可溶化するために、オクチルドデカノールのよう
な溶媒を該化合物に添加することが必要であり、それを
含む組成物の不快感を加えることになるだろう。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】その結果、従来技術の
欠点を呈することのない、そのような化合物をベースと
した化粧品及び/又は皮膚科学的組成物が必要とされる
ままである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本出願人は、思いがけず
に、4に等しいか又はそれ以上のpHを有し、且つ界面
活性剤として、グルコースの又はアルキルグルコースの
エステルとグルコースの又はアルキルグルコースのオキ
シエチレン化エーテルの混合物を含む、水中油型(O/
W)エマルジョンの中にそれを混入することによってサ
リチル酸とそれの誘導体の耐性を実質的に増加させるこ
とが可能であることを見出している。
【0007】本発明の主題は、それ故、水中油型エマル
ジョンの形の化粧品及び/又は皮膚科学的組成物であ
り、4から7までのpHを有すること、および(i)サリ
チル酸及び/又は少なくとも1のサリチル酸誘導体、(i
i)脂肪酸とグルコース及び/又はアルキルグルコースと
の少なくとも1のエステル、及び(iii)脂肪酸とグルコ
ース及び/又はアルキルグルコースとの少なくとも1の
オキシエチレン化エーテルを含むことを特徴とする化粧
品及び/又は皮膚科学的組成物である。
【0008】
【発明の実施の態様】(アルキル)グルコースのエステル
と、(アルキル)グルコースのオキシエチレン化エーテル
の組み合わせは、顔とヒトの身体の皮膚にそれを適用す
る場合に、完全に耐性とされる組成物を得る可能性を作
る。好適な実施態様に従って、この組み合わせは、単独
の界面活性剤として使用される。
【0009】脂肪酸と(アルキル)グルコースとのエステ
ル中の、及び脂肪酸と(アルキル)グルコースとのオキシ
エチレン化エーテル中の脂肪鎖は、好ましくは8から3
0までの炭素を、とりわけ10から22までの炭素原子
を含む。
【0010】脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコー
スとのエステルとしては、メチルグルコシドの脂肪エス
テルを挙げることができ、特に、メチルグルコシドとオ
レイン酸のジエステル(CTFA名:メチルグルコース
ジオレアート(methyl glucose dioleate));メチルグ
ルコシドとオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸混合物
の混合エステル(CTFA名:メチルグルコースジオレ
アート/ヒドロキシステアラート(methyl glucose diol
eate/hydroxystearate));メチルグルコシドとイソステ
アリン酸とのエステル(CTFA名:メチルグルコース
イソステアラート(methyl glucose isostearate));メ
チルグルコシドとラウリン酸とのエステル(CTFA
名:メチルグルコースラウラート(methyl glucose laur
ate));メチルグルコシドとイソステアリン酸とのエス
テル(CTFA名:メチルグルコースイソステアラート
(methyl glucose isostearate));メチルグルコシドと
イソステアリン酸とのモノエステル及びジエステルの混
合物(CTFA名:メチルグルコースセスキイソステア
ラート(methyl glucose sesquiisostearate));メチル
グルコシドとステアリン酸とのモノエステル及びジエス
テルの混合物(CTFA名:メチルグルコースセスキス
テアラート(methyl glucose sesquistearate))、特に、
Amerchol社によってGlucate SSの名称の下に販売される
製品が挙げられる。それはまた、これらエステルの混合
物を使用することも可能である。
【0011】好ましくは、脂肪酸とグルコース又はアル
キルグルコースとのエステルは、エマルジョンの油相中
に導入される。それは、望ましい結果を達成するための
十分な量で使用される。かくして、この量は例えば、組
成物の全重量に対して0.1重量%から10重量%ま
で、好ましくは1重量%〜3重量%までの範囲とされ得
る。
【0012】脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコー
スとのオキシエチレン化エーテルは、好ましくは10か
ら100までのオキシエチレン化基(又はエチレンオキ
シドのモル)を、さらに良好には20から40までのオ
キシエチレン化基を含む。脂肪酸とグルコース又はアル
キルグルコースとのオキシエチレン化エーテルとして
は、例えば脂肪酸とメチルグルコースとのオキシエチレ
ン化エーテル、特に、Amerchol社によってGlucam E-20
distearateの名称の下に市販される製品のような約20
モルのエチレンオキシドを含むメチルグルコースとステ
アリン酸とのジエステルのポリエチレングリコールエー
テル(CTFA名:PEG-20 メチルグルコースジステアラ
ート(methyl glucose distearate));約20モルのエチ
レンオキシドを含むメチルグルコースとステアリン酸と
のモノエステル及びジエステルの混合物のポリエチレン
グリコールエーテル(CTFA名:PEG-20 メチルグルコ
ースセスキステアラート(methyl glucose sesqistearat
e))、特にAmerchol社によってGlucamate SSE-20の名称
の下に市販される製品及びGoldschmidt社によってGrill
ocose PSE-20の名称の下に市販される製品を挙げること
ができる。それはまた、これらオキシエチレン化エーテ
ルの混合物を使用することも可能である。
【0013】好ましくは、(アルキル)グルコースのオキ
シエチレン化エーテルは、エマルジョンの水相内に導入
される。それは、望ましい結果を達成するための十分な
量で使用される。脂肪酸と(アルキル)グルコースのオキ
シエチレン化エーテルの量は、例えば、組成物の全重量
に対して0.1から10重量%まで、好ましくは1重量
%から3重量%までの範囲とし得る。
【0014】本発明の組成物は、サリチル酸及び/又は
1又はそれ以上のサリチル酸誘導体を含み得る。
【0015】サリチル酸誘導体としては、化粧品及び/
又は皮膚科学的組成物において使用できるいずれかの誘
導体を、特に、式(I):
【化3】 [式中:R1は、水素又は飽和した直鎖、分枝した又は
環式脂肪族、アルコキシ、エステル又はケトキシ鎖、共
役した又は共役しない1又はそれ以上の二重結合を保持
する不飽和鎖を表し、これらの鎖は、1から22までの
炭素原子を含み且つハロゲン原子、トリフルオロメチル
基、遊離形又は1から6までの炭素原子を有する酸によ
って又は代替的に遊離又は1から6までの炭素原子を有
する低級アルコールによってエステル化したカルボキシ
ル官能基によってエステル化したヒドロキシル基から選
択される少なくとも1の置換基によって置換されること
ができる;R2は、ヒドロキシル基又は式(II):
【化4】 (式中、R4は、飽和脂肪族基又は1から18までの炭
素原子を有するアルケニル基を表す)のエステル官能基
を表し;R3は、水素又は、1又はそれ以上の置換基を
任意に含む、2から30までの炭素原子を有する飽和又
は不飽和の直鎖又は分枝した基を表す]の誘導体又はそ
の誘導体の塩を使用することができる。該鎖は、任意に
置換される、2から30までの炭素原子を含むアルキル
とアルケニル基から特に選択され得る。置換基は、特に
ヒドロキシル基とされ得る。
【0016】R3が水素の場合、式(I)の酸の塩を、
特に、塩基によって塩化することによって得た塩を使用
することも可能である。
【0017】式(I)のサリチル酸誘導体を塩化するこ
とができる塩基としては、アルカリ金属水酸化物(ナト
リウム及びカリウム水酸化物)又は水酸化アンモニウム
のような無機塩基又はより良好には第1級、第2級、第
3級又は環状有機アミン、とりわけアミノ酸のような有
機塩基を挙げることができる。塩基の実施例のために、
グリシン、リシン、アルギニン、タウリン、ヒスチジ
ン、アラニン、バリン、システイン、トリヒドロキシメ
チルアミノメタン(TRISTA)及びトリエタノールア
ミンを挙げることができる。
【0018】本発明の特有の実施態様に従い、R1基が
少なくとも4の炭素原子を含む式(I)の誘導体が本発
明の組成物において使用される。それは例えば、4から
11炭素原子を有する飽和した直鎖アルキル又はアルコ
キシ基を含む。
【0019】R2がヒドロキシル基であり且つR3が水素
である式(I)の誘導体としては、特に5-n-オクタノ
イルサリチル酸(CFTA名:カプリロイルサリチル酸
(Capryroyl Salicylic Acid))、5-n-デカノイルサリ
チル酸、5-n-ドデカノイルサリチル酸、5-n-オクチ
ルサリチル酸、5-n-ヘプチルオキシサリチル酸、5-t
ert-オクチルサリチル酸、5-ブトキシサリチル酸、5-
エトキシサリチル酸、5-メトキシサリチル酸、5-プロ
ポキシサリチル酸、5-メチルサリチル酸、5-エチルサ
リチル酸、5-プロピルサリチル酸、これらの酸は塩基
とともに任意に塩化している、を挙げることができる。
【0020】R1が水素原子、及びR2がヒドロキシル基
を表す場合、式(I)の誘導体はサリチル酸エステルで
ある。それは好適には、ドデシル、ヘキサデシル、ステ
アリル、セチル、ミリスチル、リノレイル、オクチル、
オレイル及びトリデシルアルコールのエステルのような
脂肪アルコールのエステル、又はブチル、プロピル及び
エチルアルコールのエステルも、又は代替的に、プロピ
レングリコールの、ブチレングリコールの、エチレング
リコールの、又はグリセリンのエステルのようなポリオ
ールのエステル、又はこれらエステルの混合物を含む。
それは特に、サリチル酸セチル、サリチル酸ドデシル、
サリチル酸トリデシルを含め得る。
【0021】サリチル酸とその誘導体は、望ましい美容
上の又は皮膚科学的結果を達成するための十分な量で本
発明に従う組成物中に使用される。サリチル酸及び/又
はサリチル酸誘導体の量は、好ましくは組成物の全重量
に対して0.001から10重量%まで、さらに良好に
は0.05から5重量%までの範囲である。
【0022】本発明に従う組成物は、4から7までの、
好ましくは4から6までのpHを有する。これは、本発
明のエマルジョンと皮膚の間の高い和合性の結果とな
る。
【0023】本発明の組成物は、局所適用のために意図
され、且つ生理学的に許容される媒体を適当に含む。生
理学的に許容される媒体は、皮膚、粘膜(瞼の内側と唇
を含む)、爪及び/又はケラチン繊維(毛髪とまつげ)と
和合可能な媒体を意味すると理解される。
【0024】本発明の組成物は、もし必要であれば、オ
クチルドデカノール、ある種のグリコール、短鎖(<C12)
脂肪アルコール、又は短鎖(<C12)エステルのような、サ
リチル酸誘導体を可溶化するための溶媒を含み得る。本
発明の組成物は、そのような溶媒の存在において一様に
良好に耐性化される。
【0025】O/Wエマルジョンの組成物中に加える油
相の種類は、臨界的でなく、かくしてそれは全ての脂肪
酸、特に化粧品及び/又は皮膚科学的分野において通常
的に使用される油を含めることができる。
【0026】本発明のエマルジョン中に使用できる油の
中では、例えば植物由来(ホホバ、アボカド、ゴマ、ヒ
マワリ、トウモロコシ、大豆、サフラワー、グレープシ
ード)、鉱油(石油ジェリー、任意に水素化したイソパラ
フィン)、合成油(ミリスチン酸イソプロピル、オクタン
酸セテアリル、ポリイソブチレン、パルミチン酸エチル
ヘキシル、安息香酸アルキル)、シリコーン油(シクロヘ
キサジメチルシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポ
リメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルフルオロシ
ロキサンのようなシクロメチコーン)及びフッ素化油を
特に挙げることができる。該油相中に存在させ得る他の
脂肪物質は、例えば、脂肪酸、ステアリルアルコールの
ような脂肪アルコール及びワックスとされ得る。
【0027】エマルジョンの油相は、組成物の全重量に
対して1から50重量%まで、さらに良好には5から4
0重量%までとされ得る。
【0028】エマルジョンの水相は、好ましくは組成物
の全重量の1から20重量%までの範囲の濃度におい
て、エタノール、グリセリン、ブチレングリコール、イ
ソプレングリコール、プロピレングリコール及びソルビ
トールのような1又はそれ以上のアルコール及び/又は
ポリオールを特に含み得る。水相は一般的に、組成物の
全重量に対して1から80重量%まで、さらに良好には
30から70重量%までとされる。
【0029】加えて、周知の手法において、本発明の組
成物は、親水性又は親油性活性剤、保存料、抗酸化剤、
香料、フィラー、着色料(顔料又は色素)、サンスクリー
ン剤、溶媒及び脂質ベシクルのような化粧品及び/又は
皮膚科学的分野において慣習的であるアジュバントを含
み得る。これらのアジュバントは、化粧品又は皮膚科学
的分野において慣習的である調製品において、例えばエ
マルジョンの全重量の0.01から20%まで使用さ
れ、且つそれは、それらの性質に基づき組成物の水相内
に又は油相内に、又は代替的にベシクル内に導入され
る。
【0030】勿論、当業者であれば、本発明に従う組成
物に本質的に付加される有利な特性が、その企図した添
加物によって悪影響を及ぼすことが無く、又は実質的に
無いようにその補足の添加物及び/又はそれの量の選択
に注意を払うであろう。
【0031】サンスクリーン剤としては、例えばオクト
クリレン(BASF社により市販のUvinul N539)、メト
キシケイ皮酸オクチル(Givaudan-Roure社により市販のP
arsolMCX)、ブチルメトキシジベンゾイルメタン(Givaud
an-Roure社により市販のParsol 1789)を挙げることがで
きる。
【0032】本発明の組成物において使用され得る溶媒
としては、例えばオクチルドデカノールを挙げることが
できる。
【0033】それを得ることが望まれる組成物の流動性
に基づいて、粘土、ポリサッカリドゴム及びそれの誘導
体(キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルグアー)、カルボキシビニルポリマ
ー、又はカーボマー、SEPPIC社によりSEPIGEL 305の名
称の下に販売されるようなポリアクリルアミド及びHOEC
HST社によってHOSTACERIN AMPSの名称の下に販売される
製品のようなアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸
の少なくとも部分的に架橋したポリマーのような1又は
それ以上のゲル化剤を加えることが可能である。これら
のゲル化剤は、組成物の全重量に対して0.1から10
%まで、好ましくは0.1から5%まで、さらに良好に
は0.1から3%までの範囲の濃度で一般に使用され
る。
【0034】本発明の主題である組成物は、頭皮を含む
皮膚、粘膜及び/又は毛髪用の、特に皮膚及び/又は粘
膜の保護及び/又はクレンジングの、及び/又はメイク
アップ用、毛髪の保護及び/又はケア用及び/又は皮
膚、毛髪及び又は粘膜、とりわけ唇の治療的処理用の多
数の美容上及び/又は皮膚科学的トリートメントにおけ
る適用が見出される。
【0035】本発明に従う組成物は、例えば、フィラ
ー、顔料又は色素の混入によりメイクアップ製品(皮膚
及び唇)として、又はサンスクリーン剤の混入によって
アストリンゼント組成物として、ローション、クリー
ム、乳液の形態で顔用のケア又はクレンジング製品にお
いて使用され得る。
【0036】本発明の組成物は、実在するヒトの皮膚及
び/又は粘膜及び/又はケラチン繊維に適用することを
含む、皮膚及び/又は粘膜及び又はケラチン繊維の保
護、ケア及びメークアップ及び/又はクレンジングのた
め、特に、皮膚老化の徴候に抗するため及び/又は肌の
色の輝きを増すため及び/又はなめらかな顔の及び/又
は身体の皮膚を作るため及び/又は皮膚のしわと細かい
ラインをトリートメントするため及び/又は表皮再生の
プロセスを刺激するため及び/又はアクネの処理のため
及び/又は皮膚疾患の処理のため、特に適当とされるべ
く提供される。それはヒトの皮膚の穏やかなトリートメ
ントを与える。
【0037】皮膚疾患は、特にゾナ(zona)、熱傷、湿
疹、デモジシドシス(demodicidosis)、皮膚潰瘍、線維
症、瘢痕形成のコントロール、乾癬、そう痒、皮膚炎、
魚鱗癬、鶏眼及びいぼを意味すると理解される。
【0038】従って、本発明の主題はまた、上記の組成
物を、皮膚及び/又は粘膜及び/又はケラチン繊維に適
用することを含む、皮膚及び/又は粘膜及び又はケラチ
ン繊維の保護、ケア及びメークアップ及び/又はクレン
ジングのための美容処理方法でもある。
【0039】本発明の主題はまた、上記の組成物を皮膚
に適用することを含む、皮膚老化の徴候に抗するため及
び/又は肌の色の輝きを増すため及び/又はなめらかな
顔の及び/又は身体の皮膚を作るため及び/又は皮膚の
しわと細かいラインをトリートメントするため及び/又
は表皮再生のプロセスを刺激するための美容処理方法で
もある。
【0040】本発明の主題はまた、ヒトの皮膚の穏やか
なトリートメントのための、上述した組成物の美容的使
用でもある。
【0041】本発明の主題はまた、皮膚老化の徴候に抗
するため及び/又はアクネに抗するため及び/又は皮膚
疾患に抗するために意図した皮膚科学的組成物の製造の
ために、上述した組成物を用いる使用でもある。
【0042】本発明の他の特徴及び効果は、説明のため
に及び制限を与えるためのものでなく与えられる以下の
実施例からより明確に現れるであろう。その比率は重量
パーセンテージで与えられる。
【0043】
【実施例】 実施例1:クリーム A − Glucate SS [Amerchol](メチルグルコース セスキステアラート) 2 % ステアリルアルコール 1.5% シクロメチコーン 10 % 水素化イソパラフィン 7 % オクトクリレン(Uvinul N539) 2 % オクチルドデカノール 5 % カプリロイルサリチル酸 1 % 香料 0.3% B − 水 全体を100%とする量 グリセリン 5 % Glucamate SSE-20[Amerchol] (PEG-20 メチルグルコースセスキステアラート) 2 % 保存料 0.6% C − Hostacerin AMPS 1.2% D − Sepigel 305 1 %
【0044】製法:相A、同じく相Bは、完全な可溶化
が得られるまで75℃で加熱される。相Aは、微細かつ
均質なエマルジョンが得られるまで撹拌しつつ、相Bの
中に導入される。相Cは、60℃で加えられ、撹拌しつ
つ分散させ、ついで相Dが同様の手法で導入される。そ
の混合物は、撹拌しつつ冷却される。皮膚への適用のた
めに用いられる、得られたクリームは、顔色の輝きを増
加することを可能にする。
【0045】 実施例2:液状エマルジョン A − Glucate SS [Amerchol](メチルグルコース セスキステアラート) 1.5% ステアリルアルコール 1 % シクロメチコーン 5 % オクトクリレン(Uvinul N539) 2 % オクチルドデカノール 3 % カプリロイルサリチル酸 0.5% 香料 0.2% 保存料 0.1% B − 水 全体を100%とする量 グリセリン 3 % Glucamate SSE-20[Amerchol] (PEG-20 メチルグルコースセスキステアラート) 1.5% 保存料 0.5% C − 水 15 % キサンタンガム 0.1% D − Sepigel 305 1 %
【0046】製法:75℃の相Aは、微細かつ均質なエ
マルジョンが得られるまで撹拌しつつ、75℃の相Bの
中に導入される。相Cは、50℃とした水の中に撹拌し
つつ均質化され、ついで50℃で撹拌しつつ、A+B混
合物中に導入される。相Dは、50℃で導入され、撹拌
しつつ分散される。得られた液体は撹拌しつつ冷却され
る。皮膚への通常の適用において、その細胞再生を増加
するエマルジョンが得られる。
【0047】試験:再構成皮膚(EPISKIN TM)での細胞生
活能力の試験は、hostacerin AMPSをベースとした乳化
ゲル(比較例)であるキャリアと、本発明に従うエマルジ
ョンとで実施した。本発明のものは、より高い細胞生活
能力、良好な耐性を示した。細胞生活能力の結果は以下
の表に与えられる:
【表1】
【0048】この試験は、本発明に従うエマルジョン
が、サリチル酸誘導体の耐性を有意に増加することを可
能にすることを示す。

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 水中油型エマルジョンの形の化粧品及び
    /又は皮膚科学的組成物であり、4から7までのpHを
    有すること、および(i)サリチル酸及び/又は少なくと
    も1のサリチル酸誘導体、(ii)脂肪酸とグルコース及び
    /又はアルキルグルコースとの少なくとも1のエステ
    ル、及び(iii)脂肪酸とグルコース及び/又はアルキル
    グルコースとの少なくとも1のオキシエチレン化エーテ
    ルを含むことを特徴とする化粧品及び/又は皮膚科学的
    組成物。
  2. 【請求項2】 脂肪酸と(アルキル)グルコースとのエス
    テル中の、又は脂肪酸と(アルキル)グルコースとのオキ
    シエチレン化エーテル中の脂肪鎖が、8から30までの
    炭素を含むことを特徴とする請求項1記載の組成物。
  3. 【請求項3】 脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコ
    ースとのエステルが、メチルグルコシドの脂肪エステル
    から選択されることを特徴とする請求項1又は2記載の
    組成物。
  4. 【請求項4】 メチルグルコシドの脂肪エステルが、メ
    チルグルコシドとオレイン酸のジエステル;メチルグル
    コシドとオレイン酸/ヒドロキシステアリン酸混合物の
    混合エステル;メチルグルコシドとイソステアリン酸と
    のエステル;メチルグルコシドとラウリン酸とのエステ
    ル;メチルグルコシドとイソステアリン酸とのエステ
    ル;メチルグルコシドとイソステアリン酸とのモノエス
    テル及びジエステルの混合物;メチルグルコシドとステ
    アリン酸とのモノエステル及びジエステルの混合物、及
    びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴
    とする請求項3記載の組成物。
  5. 【請求項5】 脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコ
    ースとのエステルの量が、該組成物の全重量に対して
    0.1重量%から10重量%までの範囲としたことを特
    徴とする請求項1から4のいずれか1項記載の組成物。
  6. 【請求項6】 脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコ
    ースとのオキシエチレン化エーテルが、10から100
    までのオキシエチレン化基を含むことを特徴とする請求
    項1から5のいずれか1項記載の組成物。
  7. 【請求項7】 脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコ
    ースとのオキシエチレン化エーテルが、脂肪酸とメチル
    グルコースとのオキシエチレン化エーテルから選択され
    ることを特徴とする請求項1から6のいずれか1項記載
    の組成物。
  8. 【請求項8】 脂肪酸とグルコース又はアルキルグルコ
    ースとのオキシエチレン化エーテルが、約20モルのエ
    チレンオキシドを含むメチルグルコースとステアリン酸
    とのジエステルのポリエチレングリコールエーテル、約
    20モルのエチレンオキシドを含むメチルグルコースと
    ステアリン酸とのモノエステル及びジエステルの混合物
    のポリエチレングリコールエーテル及びそれの混合物か
    らなる群から選択されることを特徴とする請求項7記載
    の組成物。
  9. 【請求項9】 脂肪酸と(アルキル)グルコースとのオキ
    シエチレン化エーテルの量が、組成物の全重量に対して
    0.1から10重量%までの範囲とすることを特徴とす
    る請求項1から8のいずれか1項記載の組成物。
  10. 【請求項10】 サリチル酸誘導体が、式(I): 【化1】 [式中:R1は、水素又は飽和した直鎖、分枝した又は
    環式脂肪族、アルコキシ、エステル又はケトキシ鎖、共
    役した又は共役しない1又はそれ以上の二重結合を保持
    する不飽和鎖を表し、これらの鎖は、1から22までの
    炭素原子を含み且つハロゲン原子、トリフルオロメチル
    基、遊離形又は1から6までの炭素原子を有する酸によ
    って又は代替的に遊離又は1から6までの炭素原子を有
    する低級アルコールによってエステル化したカルボキシ
    ル官能基によってエステル化したヒドロキシル基から選
    択される少なくとも1の置換基によって置換されること
    ができる;R2は、ヒドロキシル基又は式(II): 【化2】 (式中、R4は、飽和脂肪族基又は1から18までの炭
    素原子を有するアルケニル基を表す)のエステル官能基
    を表し;R3は、水素又は、1又はそれ以上の置換基を
    任意に含む、2から30までの炭素原子を有する飽和又
    は不飽和の直鎖又は分枝した基を表す]の誘導体又はそ
    の誘導体の塩である請求項1から9のいずれか1項記載
    の組成物。
  11. 【請求項11】 サリチル酸誘導体が、5-n-オクタノ
    イルサリチル酸、5-n-デカノイルサリチル酸、5-n-
    ドデカノイルサリチル酸、5-n-オクチルサリチル酸、
    5-n-ヘプチルオキシサリチル酸、5-tert-オクチルサ
    リチル酸、5-ブトキシサリチル酸、5-エトキシサリチ
    ル酸、5-メトキシサリチル酸、5-プロポキシサリチル
    酸、5-メチルサリチル酸、5-エチルサリチル酸、5-
    プロピルサリチル酸、これらの酸の塩、サリチル酸セチ
    ル、サリチル酸ドデシル、サリチル酸トリデシル、及び
    それの混合物から選択されることを特徴とする請求項1
    から10のいずれか1項記載の組成物。
  12. 【請求項12】 サリチル酸及び/又はサリチル酸誘導
    体の量が、組成物の全重量に対して0.001から10
    重量%までの範囲であることを特徴とする請求項1から
    11のいずれか1項記載の組成物。
  13. 【請求項13】 油相が、組成物の全重量に対して1か
    ら50重量%までの範囲であることを特徴とする請求項
    1から12のいずれか1項記載の組成物。
  14. 【請求項14】 少なくとも1のゲル化剤をさらに加え
    て含むことを特徴とする請求項1から13のいずれか1
    項記載の組成物。
  15. 【請求項15】 請求項1から14のいずれか1項記載
    の組成物を、皮膚及び/又は粘膜及び/又はケラチン繊
    維に適用することを含む、皮膚及び/又は粘膜及び又は
    ケラチン繊維の保護、ケア及びメークアップ及び/又は
    クレンジングのための美容処理方法。
  16. 【請求項16】 請求項1から14のいずれか1項記載
    の組成物を皮膚に適用することを含む、皮膚老化の徴候
    に抗するため及び/又は肌の色の輝きを増すため及び/
    又はなめらかな顔の及び/又は身体の皮膚を作るため及
    び/又は皮膚のしわと細かいラインをトリートメントす
    るため及び/又は表皮再生のプロセスを刺激するための
    美容処理方法。
  17. 【請求項17】 皮膚老化の徴候に抗するため及び/又
    はアクネに抗するため及び/又は皮膚疾患に抗するため
    に意図した皮膚科学的組成物の製造のために、請求項1
    から14のいずれか1項記載の組成物を用いる使用。
  18. 【請求項18】 ヒトの皮膚の穏やかなトリートメント
    のための、請求項1から14のいずれか1項記載の組成
    物の美容的使用。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011515466A (ja) * 2008-03-28 2011-05-19 ニュースキン インターナショナル インコーポレイテッド 反応性酸素種の阻害のためのarnox阻害物質を含む組成物
JP2015521597A (ja) * 2012-06-15 2015-07-30 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド 界面活性剤系のためのアルキルグリコシドベースのミセル増粘剤
JP5760280B1 (ja) * 2014-05-12 2015-08-05 株式会社東洋新薬 発泡性皮膚外用剤
JP2020525479A (ja) * 2017-06-30 2020-08-27 ロレアル 4−(3−エトキシ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン−2−オン及び有機酸化合物を含有する抗菌性混合物、並びにそれを含有する化粧用組成物

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19919481A1 (de) * 1999-04-29 2000-11-02 Beiersdorf Ag Stabile, gegen unreine Haut und gegen Akne wirksame Wirkstoffkombinationen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und Hydroxycarbonsäuren
DE19956606A1 (de) * 1999-11-25 2001-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid-Fettsäureestern zur Verbesserung der sensorischen Beurteilung von Emulsionen
FR2810543A1 (fr) * 2000-06-26 2001-12-28 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un ester de dextrine et un gelifiant hydrophile
WO2002018324A2 (en) 2000-08-29 2002-03-07 Nobex Corporation Immunoregulatory compounds, derivatives thereof and their use
US8048924B2 (en) 2001-08-29 2011-11-01 Biocon Limited Methods and compositions employing 4-aminophenylacetic acid compounds
US7128903B2 (en) 2001-10-03 2006-10-31 Innovative Pharmaceutical Concepts (Ipc) Inc. Pharmaceutical preparations useful for treating tumors and lesions of the skin and the mucous membranes and methods and kits using same
KR20030079231A (ko) * 2002-04-02 2003-10-10 지앤비코스메틱 피부 표면에 국소 적용되는, 피부 여드름 개선용 화장료조성물 및 그의 제조방법
US7214391B2 (en) * 2003-06-30 2007-05-08 Usana Health Sciences, Inc. Botanical extract compositions and process for preparing same
US20050136015A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 McKie Derrick B. Topical use of halosalicylic acid derivatives
FR2864784B1 (fr) * 2004-01-06 2006-02-10 Oreal Composition cosmetique comprenant un organopolysiloxane elastomere et un compose amino-sulfonique
ES2238924B1 (es) 2004-02-17 2006-12-01 Investread Europa, S.L. Uso del acido 2,5-dihidroxibencenosulfonico, en la fabricacion de medicamentos de aplicacion en el tratamiento de enfermedades angiodependientes.
US20080125485A1 (en) 2004-02-17 2008-05-29 Action Medicines Use of 2,5-Dihydroxybenzene Derivatives for Treating Actinic Keratosis
ES2315119B1 (es) * 2006-08-16 2009-12-30 Action Medicines, S.L. Uso de derivados 2,5 -dihidroxibencenicos en la fabricacion de medicamentos y cosmeticos.
US20070149618A1 (en) 2004-02-17 2007-06-28 Action Medicines, S.L. Methods of use for 2,5-dihydroxybenzene sulfonic acid compounds for the treatment of cancer, rosacea and psoriasis
WO2006014549A2 (en) 2004-07-07 2006-02-09 Nobex Corporation Synthesis of azo bonded immunoregulatory compounds
US20070025947A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 L'oreal Anti-acne method and kit
ES2315118B1 (es) * 2006-08-16 2009-12-30 Action Medicines, S.L. Uso de los compuestos y derivados 2,5-dihidroxibencenicos en la preparacion de medicamentos utiles en el tratamiento de rosacea y psoriasis.
US8101660B2 (en) * 2006-08-16 2012-01-24 AmDerma Pharmaceuticals, LLC Use of 2,5-dihydroxybenzene compounds and derivatives for the treatment of skin cancer
PT2054051E (pt) 2006-08-16 2013-04-03 Amderma Pharmaceuticals Llc Utilização de derivados 2,5-di-hidroxibenzeno para tratar ceratose actínica
US9676696B2 (en) 2009-01-29 2017-06-13 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using skin and/or hair care actives
FR2988291B1 (fr) * 2012-03-23 2014-03-21 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique, un ester de sucre polyoxyalkylene et un polymere acrylique semicristallin
WO2015009694A1 (en) 2013-07-15 2015-01-22 The Procter & Gamble Company Applied films for smoothing wrinkles and skin texture imperfections
JP2016523983A (ja) * 2013-07-22 2016-08-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 安定かつ高塩濃度含有スキンケア組成物
US20160175222A1 (en) * 2014-12-17 2016-06-23 L'oreal Waterproof mascara composition
KR102463237B1 (ko) * 2015-12-24 2022-11-04 (주)아모레퍼시픽 살리실산 유도체와 그 제조방법 및 이를 함유하는 미백용 화장료 조성물
KR102016658B1 (ko) 2017-02-16 2019-08-30 (주)케어젠 살리실산과 펩타이드의 결합체
BR112019016910A2 (pt) 2017-02-16 2020-05-26 Caregen Co., Ltd. Composto conjugado de ácido salicílico e peptídeo, composição e uso terapêutico do dito composto
US10660838B2 (en) 2017-06-23 2020-05-26 The Procter & Gamble Company Composition and method for improving the appearance of skin
KR102496117B1 (ko) * 2017-11-28 2023-02-06 (주)아모레퍼시픽 겔상 화장료 조성물
CA3102288A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
KR102334446B1 (ko) * 2020-02-07 2021-12-03 코스맥스 주식회사 투명 세정용 화장료 조성물
CN115843238A (zh) 2020-06-01 2023-03-24 宝洁公司 改善维生素b3化合物渗透到皮肤中的方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
WO2022021341A1 (en) * 2020-07-31 2022-02-03 L'oreal Composition for caring for the keratin materials comprising sphingomonas ferment extract

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4720353A (en) * 1987-04-14 1988-01-19 Richardson-Vicks Inc. Stable pharmaceutical w/o emulsion composition
LU87408A1 (fr) * 1988-12-16 1990-07-10 Oreal Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau
FR2709982B1 (fr) * 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
US5653970A (en) * 1994-12-08 1997-08-05 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
FR2732594B1 (fr) * 1995-04-07 1997-06-06 Oreal Utilisation de derives d'acide salicylique pour la depigmentation de la peau
US5665364A (en) * 1995-07-24 1997-09-09 The Procter & Gamble Company Compositions for topical delivery of active ingredients
JPH11510522A (ja) * 1996-05-17 1999-09-14 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 化粧品組成物
EP0936899A4 (en) * 1996-06-27 2002-01-02 Procter & Gamble COSMETIC COMPOSITIONS
FR2755366B1 (fr) * 1996-11-04 1998-12-04 Oreal Composition rincable pour le soin de la peau
SE520645C2 (sv) * 1996-11-15 2003-08-05 Interhealth Ab Terapeutiska och kosmetiska kompositioner, deras användning och metod för framställning därav

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011515466A (ja) * 2008-03-28 2011-05-19 ニュースキン インターナショナル インコーポレイテッド 反応性酸素種の阻害のためのarnox阻害物質を含む組成物
JP2015521597A (ja) * 2012-06-15 2015-07-30 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド 界面活性剤系のためのアルキルグリコシドベースのミセル増粘剤
JP5760280B1 (ja) * 2014-05-12 2015-08-05 株式会社東洋新薬 発泡性皮膚外用剤
JP2020525479A (ja) * 2017-06-30 2020-08-27 ロレアル 4−(3−エトキシ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン−2−オン及び有機酸化合物を含有する抗菌性混合物、並びにそれを含有する化粧用組成物

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Publication number Publication date
ATE220536T1 (de) 2002-08-15
ES2181376T3 (es) 2003-02-16
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DE69902131D1 (de) 2002-08-22
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