JP4080946B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術的分野】
本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に関し、更に詳しくは、肌のくすみを改善するなどの効果に優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肌を白く美しく保つことを望む人がいる。また、夏の間、小麦色の日焼け肌に装っていても、秋には白い肌に戻るように努力している人も少なくない。この様な背景から、化粧料分野では、皮膚のメラニンの産生を抑制する「美白剤」乃至は美白剤を含有する「美白化粧料」の開発が広く行われており、メラニン産生を抑制する成分である「美白剤」としては、プラセンタ−エキス、エラグ酸及び／又はその塩、アスコルビン酸及びその誘導体、トラネキサム酸及び／又はその塩、コウジ酸及び／又はその塩、アルブチン及び／又はその塩、４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩等が既に開発されている。これらの美白剤は一般的には単味で用いられている。
【０００３】
その一方、メラニンの産生昂進によらない、或いは、メラニンの産生昂進以外のメカニズムも関与する、白い肌の阻害要因として、「肌のくすみ」が存在する。くすみは、血行不良による肌色の赤味の低下、皮膚弾力低下によって起こる皮膚表面の凹凸の影、角質細胞の肥厚などに起因する角質細胞の光透過性の低下、皮膚表面での乱反射によるツヤの低下、加齢に伴う皮膚の黄色化などが原因であるとされている。８〜９割の人が、自分の肌にくすみを感じ、これを何とかしたいと思っているという、市場でのニーズに従って、このくすみの問題は近年特に大きく取り上げられるようになっているが、くすみに対し、前記の美白剤は効を奏しにくいことから、くすみに対する改善方法の提供が望まれていた（例えば、非特許文献１参照）。
また、対症療法的に、保湿成分、シワ改善成分、血流改善成分などとともにメラニン産生抑制剤やα−MSH抑制剤などを投与することが行われており、ある程度の効果は奏するものの、あまり明確な改善効果は得られていない。
【０００４】
くすみ改善の対症療法的な手段として、現在知られている技術の中から、いくつかの例を以下に挙げる。
１）カロチノイドとフィトステロールにより、ターンオーバーを速めて角質細胞を脱離させ、くすみを改善する技術（例えば、特許文献１参照）
２）ヒドロキシピロリドン等により角質細胞を剥離させ、且つ、エラグ酸によりメラニン産生を抑制し、くすみを改善する技術（例えば、特許文献２参照）
３）α−グルコシルヘスペリジンにより血流を改善し、くすみを改善する技術（例えば、特許文献３参照）
４）プロテアーゼにより角質細胞を剥離させ、くすみを改善する技術（例えば、特許文献４参照）
斯くのごとくに、くすみとは、肌の色調の明度低下の方向への変化でありながら、唯単にメラニン産生抑制剤を投与しても改善するものではないことがわかる。又、種々の方法である程度の改善は認められながらも、確固たる改善方法が見つけられていないことも、容易に窺い知ることが出来る。とりわけ、加齢に伴う皮膚の黄色化については、その改善手段は全く知られていない。これは皮膚の黄色化がかなり皮膚の深部まで及んでいるからである。
【０００５】
一方、本発明の皮膚外用剤の必須構成要素の内、４−ｎ−ブチルレゾルシノール又はその塩については、メラニン産生抑制作用（例えば、特許文献５参照）、雲脂抑制作用（例えば、特許文献６参照）、ニキビ抑制作用（例えば、特許文献７参照）、赤外線防護剤との併用による、日焼けと火照りの改善作用（例えば、特許文献８参照）、放射線照射後の瘢痕生成の抑制作用（例えば、特許文献９参照）、活性酸素消去作用（例えば、特許文献１０参照）、抗掻痒作用（例えば、特許文献１１参照）等が知られている。しかしながら、この物質のくすみに対する作用は全く知られていない。
【０００６】
一方、アスコルビン酸若しくはその誘導体又はそれらの塩については、美白作用（例えば、特許文献１２〜１４参照）、免疫賦活作用（例えば、特許文献１５参照）、活性酸素消去作用（例えば、特許文献１６参照）等の作用を有することが知られている。しかしながら、これらの物質のくすみに対する作用は全く知られていない。
【０００７】
また、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩と、２）アスコルビン酸若しくはその誘導体又はそれらの塩とを組み合わせて皮膚外用剤に含有させる技術も知られていない。
【０００８】
【非特許文献１】
武田ら監修「化粧品の有用性 評価技術の進歩と将来展望」、株式会社薬事日報社、２００１年３月３１日
【特許文献１】
特開２００２−３７０９６１号公報
【特許文献２】
特開２００２−３３８４２６号公報
【特許文献３】
特開２００２−２５５８２７号公報
【特許文献４】
特開２００２−２３４８４５号公報
【特許文献５】
特開平０２−４９７１５号公報
【特許文献６】
特開平０４−１６９５１６号公報
【特許文献７】
特開平０４−１６９５１１号公報
【特許文献８】
特開平０５−４９０５号公報
【特許文献９】
特開２００１−２０６８１３号公報
【特許文献１０】
特開２００１−３０２５０５号公報
【特許文献１１】
特開２００１−３０２５０６号公報
【特許文献１２】
特開２００２−１４５７５１号公報
【特許文献１３】
特開２０００−１６９１７号公報
【特許文献１４】
特開平１１−３０１２５号公報
【特許文献１５】
特開２００１−３５４５７０号公報
【特許文献１６】
特開２００１−３２２９９０号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、皮膚の黄色化によって生じるくすみ等を改善する、即ち、メラニン色素沈着によるもの以外に対しても視覚的にくすんで見える現象（肌のくすみ）を改善することができる皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、この様な実情に鑑みて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩と、２）アスコルビン酸若しくはその誘導体又はそれらの塩とを含有する皮膚外用剤がくすみ改善作用を示すことを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は以下のとおりである。
（１）１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩０．１〜０．５質量％と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種０．１〜１０質量％とを含有することを特徴とする、くすみ改善用の皮膚外用剤。
（２）アスコルビン酸の誘導体が、アスコルビン酸グルコシド及びアスコルビン酸リン酸エステルから選ばれることを特徴とする（１）に記載のくすみ改善用の皮膚外用剤。
（３）１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩０．１〜０．５質量％と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種０．１〜１０質量％とを含有する皮膚外用剤を肌のくすみ部位に適用することを特徴とする、肌のくすみの改善方法（医療行為を除く）。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の皮膚外用剤は、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩（以下、「４−ｎ−ブチルレゾルシノール等」ともいう）と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種（以下、「アスコルビン酸等」ともいう）とを含有することを特徴とする。
【００１２】
＜１＞本発明の皮膚外用剤の必須成分である４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩について
本発明の皮膚外用剤は、４−ｎ−ブチルレゾルシノール等を含有する。
４−ｎ−ブチルレゾルシノールは、常法に従って製造することが出来、例えば、Lille,J.;Bitter,L.A.;Peiner,V. Trudy-Nauchono-Issledovatel'skii Institut Slantsev (1969), No.18, 127-34に記載された方法に従うことができる。
即ち、レゾルシンとブタン酸を塩化亜鉛の存在下縮合し、亜鉛アマルガム／塩酸で還元する方法や、レゾルシンとｎ−ブチルアルコールとを２００〜４００℃の高温下で縮合させる方法が例示できる。
【００１３】
このようにして得られた４−ｎ−ブチルレゾルシノールは種々の塩基性化合物と反応させることにより塩とすることが出来る。このような塩としては、生理的に許容されるものであれば特段の限定はされず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩やトリエチルアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩やアルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩などが好ましく例示できる。これらの塩の内、特に好ましいものはアルカリ金属塩であり、中でもナトリウム塩が特に好ましい。
本発明の皮膚外用剤に於いて、４−ｎ−ブチルレゾルシノール等は単独で含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。
本発明の皮膚外用剤中に於ける４−ｎ−ブチルレゾルシノール等の含有量は、皮膚外用剤全量に対して総量で、０．０５〜１質量％であり、０．１〜０．５質量％が更に好ましい。これは、少なすぎると効果を発揮しない場合があり、多すぎても効果が頭打ちになる場合があるからである。
【００１４】
＜２＞本発明の皮膚外用剤の必須成分であるアスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩について
本発明の皮膚外用剤は、アスコルビン酸等を含有する。アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸のリン酸エステル、又はアスコルビン酸の配糖体等が挙げられる。またその他、アスコルビン酸の誘導体として、アスコルビン酸、アスコルビン酸のリン酸エステル又はアスコルビン酸の配糖体のアシル化物若しくはアルキル化物なども挙げられる。上記配糖体の種類としては、グルコシド、マルトシド、リボシド、デオキシリボシド又はアラビノシドなどが挙げられる。また、上記アシル化物としては、アセチル化物、ホルミル化物又はラウロイル化物などが挙げられる。また、上記アルキル化物としては、メチル化物又はエチル化物などが挙げられる。
【００１５】
アスコルビン酸の配糖体は、アスコルビン酸と糖とをグルコシダーゼ等の酵素で縮合させることによっても製造できる。また、糖のアシル化物とアスコルビン酸とを酸化銀触媒を用いて縮合することによっても製造できる。更に、アスコルビン酸の配糖体にアシルクロライド等を反応させれば、アシル化物へと誘導することも出来る。
上記アスコルビン酸の誘導体のより好ましいものとして、アスコルビン酸リン酸エステル又はアスコルビン酸の配糖体が挙げられる。中でも配糖体がグルコシドであると、このものは市販もされており、入手の点からも特に好ましい。
【００１６】
又、これらのアスコルビン酸の誘導体は、塩であってもよい。塩としては、生理的に許容されるものであれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩やマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩やトリエチルアミン塩などの有機アミン塩、リジン塩やアルギニン塩などの塩基性アミノ酸塩などが好ましく例示できる。
これらの塩の内、入手し易さの面又は使用実績の面で、アスコルビン酸リン酸マグネシウム又はアスコルビン酸リン酸ナトリウムが好ましく挙げられる。これらは何れも市販されている。
【００１７】
本発明の皮膚外用剤に於いて、アスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩は単独で含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。本発明の皮膚外用剤に於ける、アスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩の含有量は、皮膚外用剤全量に対して総量で、０．０１〜１０質量％であり、更に好ましくは、０．１〜１０質量％である。
尚、本発明の皮膚外用剤における、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩と２）アスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩との配合割合は、１：１０〜１：３が好ましい。
【００１８】
＜３＞本発明のくすみ改善用の皮膚外用剤について
本発明のくすみ改善用の皮膚外用剤は、上記必須成分である、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール等０．１〜０．５質量％と２）アスコルビン酸等０．１〜１０質量％とを含有する。本発明の皮膚外用剤は、かかる構成を採ることにより、くすみに対して優れた改善効果を有する。ここで、「くすみ改善」とは、血行不良による肌色の赤味の低下、皮膚弾力低下によって起こる皮膚表面の凹凸の影、角質細胞の肥厚などに起因する角質細胞の光透過性の低下、皮膚表面での乱反射によるツヤの低下、加齢に伴う皮膚の黄色化などによって生じるくすみを少なくとも改善することをいう。尚、メラニン色素異常の改善を含んでいてもよい。また、本発明でいう皮膚外用剤は、皮膚に外用で用いられる製剤全般を示し、化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等を含むものである。本発明の皮膚外用剤で特に好ましいものは、化粧料（但し、医薬部外品を含む）である。特に、上記の観点から、肌のくすみ改善のために用いる化粧料として適用するのが好ましい。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤においては、前記必須成分以外に、通常、皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン、フェメチコン、シクロメチコン、アモジメチコン、ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス、モクロウ、ミツロウ、ゲイロウ、オレイン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、リンゴ酸ジイソステアリルなどのエステル類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、オクタデシルアルコールなどの高級アルコール類、バチルアルコールやセラルキルアルコールなどのアルキル（アルケニル）グリセリルエーテル類、ヒマシ油、椰子油、水添椰子油、椿油、小麦胚芽油、イソステアリン酸トリグリセライド、イソオクタン酸トリグリセライド、オリーブオイル等のトリグリセライド類、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどの多価アルコール、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレート、ジグリセリルモノステアレート、ジグリセリルモノオレート、ソルビタンセスキオレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖モノラウリン酸エステル、ショ糖モノステアリン酸エステルなどのショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレート、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、アルキルベタイン等の両性界面活性剤類、結晶セルロースや架橋型メチルポリシロキサン、ポリエチレン粉末、アクリル樹脂粉体等の有機粉体類、タルク、マイカ、セリサイト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、二酸化チタン、酸化鉄、紺青、群青、チタンマイカ、チタンセリサイト、シリカ等の表面処理されていても良い粉体類、アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー及び／又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロースなどの増粘剤、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどのアルカリ剤、レチノール、レチノイン酸、トコフェロール、リボフラビン、ピリドキシンなどのアスコルビン酸類以外のビタミンやグリチルリチン酸塩、グリチルレチン酸、ウルソール酸、オレアノール酸などのテルペン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール、エストリオールなどのステロイド類などの有効成分、フェノキシエタノール、パラベン類、ヒビテングルコネート、塩化ベンザルコニウム等の防腐剤、ジメチルアミノ安息香酸エステル類、桂皮酸エステル類、ベンゾフェノン類などの紫外線吸収剤などが好ましく例示できる。
【００２０】
特に好ましいものは、多価アルコールであり、中でも、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール等が好ましく、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコールが特に好ましい。これらは、保湿作用を発揮しながら防腐効果を付与する作用を有する。かかる多価アルコールは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。多価アルコールの好ましい含有量は、皮膚外用剤全量に対して総量で、１〜１０質量％である。
本発明の皮膚外用剤は、上記した必須成分と、任意成分を常法に従って処理することにより、製造することが出来る。
本発明の皮膚外用剤の剤形としては、皮膚外用剤で知られている剤形であれば特段の限定無く適用することが出来、例えば、ローション、エッセンス、乳液、クリーム、ジェル等が好ましく例示できる。
【００２１】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて、本発明について更に具体的に説明を加えるが、本発明が、かかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
【００２２】
＜実施例１＞
下記に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である乳化タイプの高粘度エッセンス１（化粧料）を作製した。
即ち、処方成分イ）、ロ）及びハ）をそれぞれ７０℃に加熱し、イ）にロ）を加え中和し、これに徐々にハ）を加えて乳化し、ホモジナイザーで乳化粒子を整え、攪拌冷却し、エッセンス１を得た。
【００２３】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキル（アルキル基の炭素数１０〜３０）コポリマー（以下、アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマーともいう）
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸ナトリウム ０．３質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００２４】
＜実施例２＞
実施例１と同様に操作して、下記処方に従って、乳化タイプの高粘度エッセンス２（化粧料）を作製した。
【００２５】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．３質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００２６】
＜実施例３＞
実施例１と同様に操作して、下記処方に従って、乳化タイプの高粘度エッセンス３（化粧料）を作製した。
【００２７】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸−２−グルコシド ０．３質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００２８】
＜比較例１＞
実施例２と同様に操作して、下記処方に従って、４−ｎ−ブチルレゾルシノールをアスコルビン酸リン酸マグネシウムに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス１（化粧料）を作製した。
【００２９】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．６質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３０】
＜比較例２＞
実施例１と同様に操作して、下記処方に従って、アスコルビン酸リン酸ナトリウムを４−ｎ−ブチルレゾルシノールに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス２（化粧料）を作製した。
【００３１】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．６質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３２】
＜比較例３＞
実施例２と同様に操作して、下記処方に従って、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを４−イソアミルレゾルシノールに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス３（化粧料）を作製した。
【００３３】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．３質量部
４−イソアミルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３４】
＜比較例４＞
実施例２と同様に操作して、下記処方に従って、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを４−ｎ−プロピルレゾルシノールに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス４（化粧料）を作製した。
【００３５】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．３質量部
４−ｎ−プロピルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３６】
＜試験例１＞
くすみに悩む人７０人を集めて、上記実施例１〜３、比較例１〜４のエッセンス（化粧料）のくすみ改善効果を試験した。パネラー７０名は年齢、くすみの程度などの特性値に偏りがないように１０名ずつ７群に分けた。各群にそれぞれ１種ずつ化粧料を配り、連日朝晩２回、８週間投与してもらった。試験開始時及び試験終了時に上腕内側部と頬部から粘着テープを用いて角質細胞を採取した。又、その時同時に専門家（３名）の目視判定でくすみの程度を判定した。
【００３７】
くすみの程度の判定は、下記の基準で行った。
スコア１：くすみが全く感じられない
スコア２：僅かにくすみが感じられる
スコア３：少しくすみが感じられる
スコア４：くすみが明確に感じられる
スコア５：くすみが目立つ
【００３８】
結果を平均スコアとして表１に示す。これより本発明の皮膚外用剤（実施例１〜３のエッセンス１〜３）により、くすみが改善されていることがわかる。又、角質細胞はモリテックス株式会社製のビデオマイクロスコープを用いて、画像として取り込み、この画像のＲＧＢ成分の内のＢ成分のみを取りだしたＢ画像とし、角質細胞に於ける輝度を測定し、頬部の輝度を上腕内側部の輝度で除した値（Ｂ透過損失比）を求めた。この平均値を表１に示す。この値は１未満であり、頬部の角質細胞においては、上腕内側部に比して、Ｂ成分の少ない反射光を観察した。言い換えれば、頬部の角質細胞は、上腕内側部に比して、黄色乃至は褐色がかった色をしていることがわかる。この頬部の角質細胞の黄色乃至は褐色の着色は、本発明の皮膚外用剤を投与することにより改善され、Ｂ透過損失比も１に近づいていることがわかる。比較例（比較例１〜４の比較エッセンス１〜４）ではこの効果は顕著には認められていない。
【００３９】
【表１】
【００４０】
＜実施例４＞
実施例１と同様に、以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤のエッセンス（化粧料）を作製した。試験例１と同様の検討において、Ｂ透過損失比は、０．５５から０．８３へと変化した。
【００４１】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２重量部
１，３−ブタンジオール ５ 重量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 重量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 重量部
アスコルビン酸−２−グルコシド １ 重量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．５重量部
水 ３０ 重量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 重量部
水 ４９ 重量部
ハ）
セラキルアルコール １．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．５重量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１重量部
ワセリン ５ 重量部
【００４２】
【発明の効果】
本発明によれば、皮膚の黄色化によって生じるくすみ等を改善する、即ち、メラニン色素沈着によるもの以外に対しても視覚的にくすんで見える現象（肌のくすみ）を改善することができる皮膚外用剤を提供することができる。
【発明の属する技術的分野】
本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に関し、更に詳しくは、肌のくすみを改善するなどの効果に優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肌を白く美しく保つことを望む人がいる。また、夏の間、小麦色の日焼け肌に装っていても、秋には白い肌に戻るように努力している人も少なくない。この様な背景から、化粧料分野では、皮膚のメラニンの産生を抑制する「美白剤」乃至は美白剤を含有する「美白化粧料」の開発が広く行われており、メラニン産生を抑制する成分である「美白剤」としては、プラセンタ−エキス、エラグ酸及び／又はその塩、アスコルビン酸及びその誘導体、トラネキサム酸及び／又はその塩、コウジ酸及び／又はその塩、アルブチン及び／又はその塩、４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩等が既に開発されている。これらの美白剤は一般的には単味で用いられている。
【０００３】
その一方、メラニンの産生昂進によらない、或いは、メラニンの産生昂進以外のメカニズムも関与する、白い肌の阻害要因として、「肌のくすみ」が存在する。くすみは、血行不良による肌色の赤味の低下、皮膚弾力低下によって起こる皮膚表面の凹凸の影、角質細胞の肥厚などに起因する角質細胞の光透過性の低下、皮膚表面での乱反射によるツヤの低下、加齢に伴う皮膚の黄色化などが原因であるとされている。８〜９割の人が、自分の肌にくすみを感じ、これを何とかしたいと思っているという、市場でのニーズに従って、このくすみの問題は近年特に大きく取り上げられるようになっているが、くすみに対し、前記の美白剤は効を奏しにくいことから、くすみに対する改善方法の提供が望まれていた（例えば、非特許文献１参照）。
また、対症療法的に、保湿成分、シワ改善成分、血流改善成分などとともにメラニン産生抑制剤やα−MSH抑制剤などを投与することが行われており、ある程度の効果は奏するものの、あまり明確な改善効果は得られていない。
【０００４】
くすみ改善の対症療法的な手段として、現在知られている技術の中から、いくつかの例を以下に挙げる。
１）カロチノイドとフィトステロールにより、ターンオーバーを速めて角質細胞を脱離させ、くすみを改善する技術（例えば、特許文献１参照）
２）ヒドロキシピロリドン等により角質細胞を剥離させ、且つ、エラグ酸によりメラニン産生を抑制し、くすみを改善する技術（例えば、特許文献２参照）
３）α−グルコシルヘスペリジンにより血流を改善し、くすみを改善する技術（例えば、特許文献３参照）
４）プロテアーゼにより角質細胞を剥離させ、くすみを改善する技術（例えば、特許文献４参照）
斯くのごとくに、くすみとは、肌の色調の明度低下の方向への変化でありながら、唯単にメラニン産生抑制剤を投与しても改善するものではないことがわかる。又、種々の方法である程度の改善は認められながらも、確固たる改善方法が見つけられていないことも、容易に窺い知ることが出来る。とりわけ、加齢に伴う皮膚の黄色化については、その改善手段は全く知られていない。これは皮膚の黄色化がかなり皮膚の深部まで及んでいるからである。
【０００５】
一方、本発明の皮膚外用剤の必須構成要素の内、４−ｎ−ブチルレゾルシノール又はその塩については、メラニン産生抑制作用（例えば、特許文献５参照）、雲脂抑制作用（例えば、特許文献６参照）、ニキビ抑制作用（例えば、特許文献７参照）、赤外線防護剤との併用による、日焼けと火照りの改善作用（例えば、特許文献８参照）、放射線照射後の瘢痕生成の抑制作用（例えば、特許文献９参照）、活性酸素消去作用（例えば、特許文献１０参照）、抗掻痒作用（例えば、特許文献１１参照）等が知られている。しかしながら、この物質のくすみに対する作用は全く知られていない。
【０００６】
一方、アスコルビン酸若しくはその誘導体又はそれらの塩については、美白作用（例えば、特許文献１２〜１４参照）、免疫賦活作用（例えば、特許文献１５参照）、活性酸素消去作用（例えば、特許文献１６参照）等の作用を有することが知られている。しかしながら、これらの物質のくすみに対する作用は全く知られていない。
【０００７】
また、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩と、２）アスコルビン酸若しくはその誘導体又はそれらの塩とを組み合わせて皮膚外用剤に含有させる技術も知られていない。
【０００８】
【非特許文献１】
武田ら監修「化粧品の有用性 評価技術の進歩と将来展望」、株式会社薬事日報社、２００１年３月３１日
【特許文献１】
特開２００２−３７０９６１号公報
【特許文献２】
特開２００２−３３８４２６号公報
【特許文献３】
特開２００２−２５５８２７号公報
【特許文献４】
特開２００２−２３４８４５号公報
【特許文献５】
特開平０２−４９７１５号公報
【特許文献６】
特開平０４−１６９５１６号公報
【特許文献７】
特開平０４−１６９５１１号公報
【特許文献８】
特開平０５−４９０５号公報
【特許文献９】
特開２００１−２０６８１３号公報
【特許文献１０】
特開２００１−３０２５０５号公報
【特許文献１１】
特開２００１−３０２５０６号公報
【特許文献１２】
特開２００２−１４５７５１号公報
【特許文献１３】
特開２０００−１６９１７号公報
【特許文献１４】
特開平１１−３０１２５号公報
【特許文献１５】
特開２００１−３５４５７０号公報
【特許文献１６】
特開２００１−３２２９９０号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、皮膚の黄色化によって生じるくすみ等を改善する、即ち、メラニン色素沈着によるもの以外に対しても視覚的にくすんで見える現象（肌のくすみ）を改善することができる皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、この様な実情に鑑みて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩と、２）アスコルビン酸若しくはその誘導体又はそれらの塩とを含有する皮膚外用剤がくすみ改善作用を示すことを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は以下のとおりである。
（１）１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩０．１〜０．５質量％と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種０．１〜１０質量％とを含有することを特徴とする、くすみ改善用の皮膚外用剤。
（２）アスコルビン酸の誘導体が、アスコルビン酸グルコシド及びアスコルビン酸リン酸エステルから選ばれることを特徴とする（１）に記載のくすみ改善用の皮膚外用剤。
（３）１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩０．１〜０．５質量％と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種０．１〜１０質量％とを含有する皮膚外用剤を肌のくすみ部位に適用することを特徴とする、肌のくすみの改善方法（医療行為を除く）。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の皮膚外用剤は、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩（以下、「４−ｎ−ブチルレゾルシノール等」ともいう）と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種（以下、「アスコルビン酸等」ともいう）とを含有することを特徴とする。
【００１２】
＜１＞本発明の皮膚外用剤の必須成分である４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩について
本発明の皮膚外用剤は、４−ｎ−ブチルレゾルシノール等を含有する。
４−ｎ−ブチルレゾルシノールは、常法に従って製造することが出来、例えば、Lille,J.;Bitter,L.A.;Peiner,V. Trudy-Nauchono-Issledovatel'skii Institut Slantsev (1969), No.18, 127-34に記載された方法に従うことができる。
即ち、レゾルシンとブタン酸を塩化亜鉛の存在下縮合し、亜鉛アマルガム／塩酸で還元する方法や、レゾルシンとｎ−ブチルアルコールとを２００〜４００℃の高温下で縮合させる方法が例示できる。
【００１３】
このようにして得られた４−ｎ−ブチルレゾルシノールは種々の塩基性化合物と反応させることにより塩とすることが出来る。このような塩としては、生理的に許容されるものであれば特段の限定はされず、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩やトリエチルアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩やアルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩などが好ましく例示できる。これらの塩の内、特に好ましいものはアルカリ金属塩であり、中でもナトリウム塩が特に好ましい。
本発明の皮膚外用剤に於いて、４−ｎ−ブチルレゾルシノール等は単独で含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。
本発明の皮膚外用剤中に於ける４−ｎ−ブチルレゾルシノール等の含有量は、皮膚外用剤全量に対して総量で、０．０５〜１質量％であり、０．１〜０．５質量％が更に好ましい。これは、少なすぎると効果を発揮しない場合があり、多すぎても効果が頭打ちになる場合があるからである。
【００１４】
＜２＞本発明の皮膚外用剤の必須成分であるアスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩について
本発明の皮膚外用剤は、アスコルビン酸等を含有する。アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸のリン酸エステル、又はアスコルビン酸の配糖体等が挙げられる。またその他、アスコルビン酸の誘導体として、アスコルビン酸、アスコルビン酸のリン酸エステル又はアスコルビン酸の配糖体のアシル化物若しくはアルキル化物なども挙げられる。上記配糖体の種類としては、グルコシド、マルトシド、リボシド、デオキシリボシド又はアラビノシドなどが挙げられる。また、上記アシル化物としては、アセチル化物、ホルミル化物又はラウロイル化物などが挙げられる。また、上記アルキル化物としては、メチル化物又はエチル化物などが挙げられる。
【００１５】
アスコルビン酸の配糖体は、アスコルビン酸と糖とをグルコシダーゼ等の酵素で縮合させることによっても製造できる。また、糖のアシル化物とアスコルビン酸とを酸化銀触媒を用いて縮合することによっても製造できる。更に、アスコルビン酸の配糖体にアシルクロライド等を反応させれば、アシル化物へと誘導することも出来る。
上記アスコルビン酸の誘導体のより好ましいものとして、アスコルビン酸リン酸エステル又はアスコルビン酸の配糖体が挙げられる。中でも配糖体がグルコシドであると、このものは市販もされており、入手の点からも特に好ましい。
【００１６】
又、これらのアスコルビン酸の誘導体は、塩であってもよい。塩としては、生理的に許容されるものであれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩やマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩やトリエチルアミン塩などの有機アミン塩、リジン塩やアルギニン塩などの塩基性アミノ酸塩などが好ましく例示できる。
これらの塩の内、入手し易さの面又は使用実績の面で、アスコルビン酸リン酸マグネシウム又はアスコルビン酸リン酸ナトリウムが好ましく挙げられる。これらは何れも市販されている。
【００１７】
本発明の皮膚外用剤に於いて、アスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩は単独で含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。本発明の皮膚外用剤に於ける、アスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩の含有量は、皮膚外用剤全量に対して総量で、０．０１〜１０質量％であり、更に好ましくは、０．１〜１０質量％である。
尚、本発明の皮膚外用剤における、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩と２）アスコルビン酸の誘導体又はそれらの塩との配合割合は、１：１０〜１：３が好ましい。
【００１８】
＜３＞本発明のくすみ改善用の皮膚外用剤について
本発明のくすみ改善用の皮膚外用剤は、上記必須成分である、１）４−ｎ−ブチルレゾルシノール等０．１〜０．５質量％と２）アスコルビン酸等０．１〜１０質量％とを含有する。本発明の皮膚外用剤は、かかる構成を採ることにより、くすみに対して優れた改善効果を有する。ここで、「くすみ改善」とは、血行不良による肌色の赤味の低下、皮膚弾力低下によって起こる皮膚表面の凹凸の影、角質細胞の肥厚などに起因する角質細胞の光透過性の低下、皮膚表面での乱反射によるツヤの低下、加齢に伴う皮膚の黄色化などによって生じるくすみを少なくとも改善することをいう。尚、メラニン色素異常の改善を含んでいてもよい。また、本発明でいう皮膚外用剤は、皮膚に外用で用いられる製剤全般を示し、化粧料、皮膚外用医薬、皮膚外用雑貨等を含むものである。本発明の皮膚外用剤で特に好ましいものは、化粧料（但し、医薬部外品を含む）である。特に、上記の観点から、肌のくすみ改善のために用いる化粧料として適用するのが好ましい。
【００１９】
本発明の皮膚外用剤においては、前記必須成分以外に、通常、皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。かかる任意成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィンなどの炭化水素類、ジメチコン、フェメチコン、シクロメチコン、アモジメチコン、ポリエーテル変性シリコーンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス、モクロウ、ミツロウ、ゲイロウ、オレイン酸オクチルドデシル、イソプロピルミリステート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、リンゴ酸ジイソステアリルなどのエステル類、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの脂肪酸類、ベヘニルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、オクタデシルアルコールなどの高級アルコール類、バチルアルコールやセラルキルアルコールなどのアルキル（アルケニル）グリセリルエーテル類、ヒマシ油、椰子油、水添椰子油、椿油、小麦胚芽油、イソステアリン酸トリグリセライド、イソオクタン酸トリグリセライド、オリーブオイル等のトリグリセライド類、１，３−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール、イソプレングリコールなどの多価アルコール、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレート、ジグリセリルモノステアレート、ジグリセリルモノオレート、ソルビタンセスキオレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレンオレート、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖モノラウリン酸エステル、ショ糖モノステアリン酸エステルなどのショ糖脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、ソジウムラウリルステアレート、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸エステル塩などのアニオン界面活性剤、４級アルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、アルキルベタイン等の両性界面活性剤類、結晶セルロースや架橋型メチルポリシロキサン、ポリエチレン粉末、アクリル樹脂粉体等の有機粉体類、タルク、マイカ、セリサイト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、二酸化チタン、酸化鉄、紺青、群青、チタンマイカ、チタンセリサイト、シリカ等の表面処理されていても良い粉体類、アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー及び／又はその塩、カルボキシビニルポリマー及び／又はその塩、キサンタンガムやヒドロキシプロピルセルロースなどの増粘剤、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどのアルカリ剤、レチノール、レチノイン酸、トコフェロール、リボフラビン、ピリドキシンなどのアスコルビン酸類以外のビタミンやグリチルリチン酸塩、グリチルレチン酸、ウルソール酸、オレアノール酸などのテルペン類、エストラジオール、エチニルエストラジオール、エストリオールなどのステロイド類などの有効成分、フェノキシエタノール、パラベン類、ヒビテングルコネート、塩化ベンザルコニウム等の防腐剤、ジメチルアミノ安息香酸エステル類、桂皮酸エステル類、ベンゾフェノン類などの紫外線吸収剤などが好ましく例示できる。
【００２０】
特に好ましいものは、多価アルコールであり、中でも、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコール等が好ましく、１，２−ペンタンジオール、１，２−ヘキシレングリコールが特に好ましい。これらは、保湿作用を発揮しながら防腐効果を付与する作用を有する。かかる多価アルコールは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。多価アルコールの好ましい含有量は、皮膚外用剤全量に対して総量で、１〜１０質量％である。
本発明の皮膚外用剤は、上記した必須成分と、任意成分を常法に従って処理することにより、製造することが出来る。
本発明の皮膚外用剤の剤形としては、皮膚外用剤で知られている剤形であれば特段の限定無く適用することが出来、例えば、ローション、エッセンス、乳液、クリーム、ジェル等が好ましく例示できる。
【００２１】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて、本発明について更に具体的に説明を加えるが、本発明が、かかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
【００２２】
＜実施例１＞
下記に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である乳化タイプの高粘度エッセンス１（化粧料）を作製した。
即ち、処方成分イ）、ロ）及びハ）をそれぞれ７０℃に加熱し、イ）にロ）を加え中和し、これに徐々にハ）を加えて乳化し、ホモジナイザーで乳化粒子を整え、攪拌冷却し、エッセンス１を得た。
【００２３】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキル（アルキル基の炭素数１０〜３０）コポリマー（以下、アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマーともいう）
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸ナトリウム ０．３質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００２４】
＜実施例２＞
実施例１と同様に操作して、下記処方に従って、乳化タイプの高粘度エッセンス２（化粧料）を作製した。
【００２５】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．３質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００２６】
＜実施例３＞
実施例１と同様に操作して、下記処方に従って、乳化タイプの高粘度エッセンス３（化粧料）を作製した。
【００２７】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸−２−グルコシド ０．３質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００２８】
＜比較例１＞
実施例２と同様に操作して、下記処方に従って、４−ｎ−ブチルレゾルシノールをアスコルビン酸リン酸マグネシウムに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス１（化粧料）を作製した。
【００２９】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．６質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３０】
＜比較例２＞
実施例１と同様に操作して、下記処方に従って、アスコルビン酸リン酸ナトリウムを４−ｎ−ブチルレゾルシノールに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス２（化粧料）を作製した。
【００３１】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．６質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３２】
＜比較例３＞
実施例２と同様に操作して、下記処方に従って、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを４−イソアミルレゾルシノールに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス３（化粧料）を作製した。
【００３３】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．３質量部
４−イソアミルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３４】
＜比較例４＞
実施例２と同様に操作して、下記処方に従って、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを４−ｎ−プロピルレゾルシノールに置換した、乳化タイプの高粘度比較エッセンス４（化粧料）を作製した。
【００３５】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２質量部
１，３−ブタンジオール ５ 質量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 質量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 質量部
アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．３質量部
４−ｎ−プロピルレゾルシノール ０．３質量部
水 ３０ 質量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 質量部
水 ４９．９質量部
ハ）
セラキルアルコール １．５質量部
グリセリルモノステアレート ０．５質量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１質量部
ワセリン ５ 質量部
【００３６】
＜試験例１＞
くすみに悩む人７０人を集めて、上記実施例１〜３、比較例１〜４のエッセンス（化粧料）のくすみ改善効果を試験した。パネラー７０名は年齢、くすみの程度などの特性値に偏りがないように１０名ずつ７群に分けた。各群にそれぞれ１種ずつ化粧料を配り、連日朝晩２回、８週間投与してもらった。試験開始時及び試験終了時に上腕内側部と頬部から粘着テープを用いて角質細胞を採取した。又、その時同時に専門家（３名）の目視判定でくすみの程度を判定した。
【００３７】
くすみの程度の判定は、下記の基準で行った。
スコア１：くすみが全く感じられない
スコア２：僅かにくすみが感じられる
スコア３：少しくすみが感じられる
スコア４：くすみが明確に感じられる
スコア５：くすみが目立つ
【００３８】
結果を平均スコアとして表１に示す。これより本発明の皮膚外用剤（実施例１〜３のエッセンス１〜３）により、くすみが改善されていることがわかる。又、角質細胞はモリテックス株式会社製のビデオマイクロスコープを用いて、画像として取り込み、この画像のＲＧＢ成分の内のＢ成分のみを取りだしたＢ画像とし、角質細胞に於ける輝度を測定し、頬部の輝度を上腕内側部の輝度で除した値（Ｂ透過損失比）を求めた。この平均値を表１に示す。この値は１未満であり、頬部の角質細胞においては、上腕内側部に比して、Ｂ成分の少ない反射光を観察した。言い換えれば、頬部の角質細胞は、上腕内側部に比して、黄色乃至は褐色がかった色をしていることがわかる。この頬部の角質細胞の黄色乃至は褐色の着色は、本発明の皮膚外用剤を投与することにより改善され、Ｂ透過損失比も１に近づいていることがわかる。比較例（比較例１〜４の比較エッセンス１〜４）ではこの効果は顕著には認められていない。
【００３９】
【表１】
＜実施例４＞
実施例１と同様に、以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤のエッセンス（化粧料）を作製した。試験例１と同様の検討において、Ｂ透過損失比は、０．５５から０．８３へと変化した。
【００４１】
イ）
アクリル酸−メタクリル酸アルキルコポリマー
（商品名「ペムレンＴＲ−２」、グッドリッチ社製） ０．２質量部
カルボキシビニルポリマー ０．２重量部
１，３−ブタンジオール ５ 重量部
１，２−ヘキシレングリコール ２ 重量部
ポリエチレングリコール６０００ ２ 重量部
アスコルビン酸−２−グルコシド １ 重量部
４−ｎ−ブチルレゾルシノール ０．５重量部
水 ３０ 重量部
ロ）
水酸化カリウム１０質量％水溶液 ３ 重量部
水 ４９ 重量部
ハ）
セラキルアルコール １．５重量部
グリセリルモノステアレート ０．５重量部
ショ糖モノラウリン酸エステル ０．１重量部
ワセリン ５ 重量部
【００４２】
【発明の効果】
本発明によれば、皮膚の黄色化によって生じるくすみ等を改善する、即ち、メラニン色素沈着によるもの以外に対しても視覚的にくすんで見える現象（肌のくすみ）を改善することができる皮膚外用剤を提供することができる。
Claims (3)
- １）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩０．１〜０．５質量％と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種０．１〜１０質量％とを含有することを特徴とする、くすみ改善用の皮膚外用剤。
- アスコルビン酸の誘導体が、アスコルビン酸グルコシド及びアスコルビン酸リン酸エステルから選ばれることを特徴とする請求項１に記載のくすみ改善用の皮膚外用剤。
- １）４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩０．１〜０．５質量％と、２）アスコルビン酸の誘導体並びにそれらの塩からなる群から選ばれる少なくとも１種０．１〜１０質量％とを含有する皮膚外用剤を肌のくすみ部位に適用することを特徴とする、肌のくすみの改善方法（医療行為を除く）。
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