JP2017114774A - グロー及びモイスチャー感をもたらす組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)少なくとも1種の皮膜形成剤と、
(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油と、
(c)組成物の総質量に対して2質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性ポリオールと
を含み、
無水であるか、又は、組成物の総質量に対して3質量%未満の水、好ましくは1質量%未満の水を含有する組成物によって達成することができる。
(a)少なくとも1種の皮膜形成剤と、
(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油と、
(c)組成物の総質量に対して2質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性ポリオールと
を含み、
無水であるか、又は、組成物の総質量に対して3質量%未満の水、好ましくは1質量%未満の水を含有する、組成物である。
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の皮膜形成剤を含む。本明細書において、「皮膜形成剤」は、ケラチン物質への適用時に皮膜を形成することが可能であり、且つ組成物に粘着性及び/又は粘着性から生じる特性を付与する作用剤を意味する。
インデン炭化水素系樹脂、好ましくは例えば、主な比率のインデンモノマーと、少ない比率の、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から誘導される樹脂。
ペンタンジエンとインデンとの混合樹脂。これは、上記に記載のもの等のペンタンジエンモノマーとインデンモノマーとの混合物の重合から誘導され、例えばExxon Chemicals社により参照名Escorez 2101で、Neville Chem.社によりNevpene 9500で、Hercules社によりHercotac 1148で、Sartomer社によりNorsolene A 100で、並びにGoodyear社によりWingtack 86、Wingtack Extra及びWingtack Plusで販売されている樹脂である。
シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えば、インデン及びスチレンから選択される第1のモノマーと、ジシクロペンタンジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタジエンダイマー等のシクロペンタンジエンダイマー、並びにそれらの混合物から選択される第2のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、一般に、分子量が500〜800g/molを範囲とし、例えば、Arizona Chemical Co.社により参照名Betaprene BR 100で、Neville Chem.社によりNeville LX-685-125及びNeville LX-1000で、Hercules社によりPiccodiene 2215で、Lawter社によりPetro-Rez 200で、又はResinall Corp.社によりResinall 760で販売されている。
イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα-ピネン、β-ピネン及びリモネン、並びにそれらの混合物から選択される少なくとも1種のモノマーの重合から誘導されるテルペン系樹脂。これらの樹脂は、分子量が、300〜2000g/molを範囲とすることができる。こうした樹脂は、例えば、Hercules社により名称Piccolyte A115及びSI 25で、又はArizona Chem.社により名称Zonarez 7100若しくはZonatac 105 Liteで販売されている。
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油を含む。
第1の実施形態によれば、前記不揮発性炭化水素系油は、非極性油であってもよい。
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、及び更に誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴とし、
- δhは、特定の相互作用力(例えば水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴とし、且つ
- δaは、方程式:δa=(δp 2+δh 2)1/2によって求められる。
- 液体パラフィン又はその誘導体
- スクワラン
- イソエイコサン
- ナフタレン油
- ポリブチレン、例えばAmoco社により販売又は製造されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=1340g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)
- ポリイソブテン
- 水素化ポリイソブチレン、例えば日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により販売又は製造されているPanalane H-300 E(MW=1340g/mol)、Synteal社により販売又は製造されているViseal 20000(MW=6000g/mol)、及びWitco社により販売又は製造されているRewopal PIB 1000(MW=1000g/mol)、或いはNOF Corporation社により販売されているParleam Lite
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14
- ポリデセン及び水添ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により販売又は製造されているPuresyn 10(MW=723g/mol)及びPuresyn 150(MW=9200g/mol)、或いはExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6
- 並びにこれらの混合物。
(b)不揮発性炭化水素系油は、極性炭化水素系油であってもよい。
- 炭化水素植物油、例えば、4〜10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、又はホホバオイル
- 好ましくは以下から選択される、エステル油:
- 脂肪酸エステル、特に4〜22個の炭素原子のもの、特にオクタン酸の、ヘプタン酸の、ラノリン酸の、オレイン酸の、ラウリン酸の又はステアリン酸のもの、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、モノイソステアリン酸プロピレングリコール又はジヘプタノン酸ネオペンチルグリコール
- 合成エステル、例えば式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、且つR2は、4〜40個の炭素原子を含有する特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2>16という条件がある)の油、例えばパーセリン油(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12〜C15安息香酸アルキル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル[DSM社により商品名Persol(登録商標)MCXで販売されているもの]、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、エルカ酸オレイル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル、オクタン酸アルコール又はポリアルコール、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル又はコハク酸2-ジエチルヘキシル;好ましくは、好ましい合成エステルR1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、且つR2は、4〜40個の炭素原子を含有する特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1、R2≧20という条件がある)
- 総炭素数が35〜70を範囲とする直鎖状脂肪酸エステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)
- グリセリルエステル、例えばAbitec社により参照名Capmul MCMで販売されているカプリル酸/カプリン酸グリセリド
- ヒドロキシル化エステル、好ましくは総炭素数が35〜70を範囲とするもの、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=965g/mol)、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコール
- 4〜22個の炭素原子を含む、芳香族の酸と、アルコールとのエステル、例えばトリデシルトリメリテート(MW=757g/mol)
- 分枝状脂肪アルコール又は脂肪酸のC24〜C28エステル、例えば特許出願EP-A-0955039に記載のもの、特にクエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MW=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)、又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)
- 少なくとも1つのヒドロキシル化カルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することによって得られる、任意選択で不飽和のポリエステル、例えばZenitech社により参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、一般式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH
(式中、
R1は、ジリノレン二酸の水素化によって得られるジオールダイマー残基を表し、
R2は、水素化されたジリノレン二酸残基を表し、且つ
hは、1〜9を範囲とする整数を表す)
のもの、
特に、日本精化株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されている、ジリノール二酸とジリノレイルジオールダイマーとのエステル、
- 不飽和脂肪酸ダイマー及び/又はトリマーと、ジオールとの縮合によって得られるポリエステル、例えば特許出願FR-0853634に記載のもの、特に例えばジリノール酸と、1,4-ブタンジオールとの縮合によって得られるポリエステル。この点に関して、Biosynthis社により名称Viscoplast 14436Hで販売されているポリマー(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)、又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー、及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDAを特に挙げることができる
- 12〜26個の炭素原子を含有し、好ましくは分枝状である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール及びオレイルアルコール
- C12〜C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、並びにそれらの混合物
- 植物起源の油、例えばゴマ油(820.6g/mol);及びトリ脂肪酸(C18〜C36)グリセリル(Stearineries Dubois社からのDub TGI 24)
- 12〜26個の炭素原子を含有する脂肪酸、例えばオレイン酸
- 2つのアルキル鎖が場合により同一であり又は異なる、炭酸ジアルキル、例えばCognis社により名称Cetiol CC(登録商標)で販売されている炭酸ジカプリリル、並びに
- ビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー等のビニルピロリドンコポリマー、ISP社により販売又は製造されているAntaron V-216(MW=7300g/mol)。
- ポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデセン及び/又は水添ポリデセン、並びにそれらの混合物等の非極性炭化水素系油、及び植物由来又は植物起源の炭化水素系油から好ましくは選択される極性炭化水素系油、エステル油、12〜26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、12〜26個の炭素原子を含有する脂肪酸、及びビニルピロリドンコポリマー、並びにこれらの混合物から好ましくは選択される炭化水素系油、並びにこれらの混合物。
本発明の組成物は、(c)少なくとも1種の水溶性ポリオールを更に含有してもよい。単一種のポリオールを使用してもよいが、2種以上の異なるポリオールを組み合わせて使用することもできる。
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種の(d)界面活性剤を更に含んでもよい。
組成物は、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含む。2種以上の非イオン性界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。
ポリエーテル変性シリコーンの親水性基は、好ましくは、ポリオキシエチレン(POE)又はポリオキシプロピレン(POP)から選択することができる。
任意選択で、本発明による組成物は、少なくとも1種の(e)親油性増粘剤を更に含んでもよい。2種以上の親油性増粘剤を組み合わせて使用してもよい。親油性増粘剤は、無機又は有機とすることができる。親油性増粘剤は、本発明による組成物の(a)油を増粘化させることができる。
- 有機変性クレイ、特に第四級アミン及び第三級アミンから選択される化合物で処理されたクレイ。挙げることができる有機変性クレイとしては、有機変性ベントナイト、例えばRheox社により名称Bentone 34で販売されている製品、及び有機変性ヘクトライト、例えばRheox社により名称Bentone 27及びBentone 38で販売されている製品がある。特に挙げることができるのは、変性シリル化マグネシウム[Rheox社からのBentone gel(登録商標)VS38]、C10〜C22脂肪酸アンモニウムクロリドで変性されたヘクトライト等の変性ヘクトリライト、例えばジステアリルジメチルアンモニウムクロリドで変性されたヘクトライト(ジステアルジモニウムヘクトライト)、例えばElementis社により名称Bentone 38VCGで販売されている製品、又はRheox社により名称Bentone 38 CEで販売されている製品、又はElementis社により名称Bentone Gel(登録商標)V5 5Vで販売されている製品、又はElementis社により名称Bentone gel(登録商標)ISD Vで販売されている製品
- シラノール基(それらの基は場合により、特に疎水性基で置換されている)の数の減少を生み出す化学反応を介してシリカの表面の変性によって得ることができる疎水性ヒュームドシリカ。疎水性基は、トリメチルシロキシル基とすることができ、それは、特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下でヒュームドシリカを処理することによって得られる。このように処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)により、「シリル化シリカ」として知られる。それらは、例えば、Degussa社により参照名Aerosil R812(登録商標)で、及びCabot社によりCab-O-Sil TS-530(登録商標)で、販売されている。疎水性基は、ジメチルシリルオキシル基又はポリジメチルシロキサン基とすることができ、それらは、特に、ポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下でヒュームドシリカを処理することによって得られる。こうように処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)により、「ジメチルシリル化シリカ」として知られている。それらは、例えば、Degussa社により参照名Aerosil R972(登録商標)及びAerosil R974(登録商標)、並びにCabot社によりCab-O-Sil TS-610(登録商標)及びCab-O-Sil TS-720(登録商標)で販売されている。
- 疎水性シリカエアロゲル、例えばDow Corning社により名称VM-2260(INCI名:シリル化シリカ)で販売されている製品で、その粒子の平均粒径は、約1000ミクロンであり、質量の単位当たりの比表面積は、600〜800m2/gの範囲である;更に挙げることができるのは、Cabot社により参照名Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201、Aerogel TLD 203、Enova(登録商標)Aerogel MT 1 100、Enova Aerogel MT 1200で販売されているエアロゲルである
- 並びにこれらの混合物。
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種の(f)アルコールを更に含んでもよい。
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種のペースト状脂肪物質を更に含んでもよい。
るつぼに入れたペースト状脂肪物質の試料5mgに、-20℃〜100℃を範囲とする第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃〜-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に、-20℃〜100℃を範囲とする第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で施す。第2の温度上昇中に、空のるつぼが吸収する力と、ペースト状脂肪物質の試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変化を、温度の関数として測定する。ペースト状脂肪物質の融点は、吸収された力の差の変化を温度の関数として表す曲線のピークの頂点に相当する温度値である。
- ラノリン及びその誘導体
- ワセリン(petroleum jelly)[ワセリン(petrolatum)としても知られる]
- ポリアルキレングリコールペンタエリスリチルエーテル、糖の脂肪アルコールエーテル及びそれらの混合物から選択されるポリオールエーテルで、5つのオキシエチレン(5OE)単位を含むポリエチレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5つのオキシプロピレン(5OP)単位を含むポリプロピレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PPG-5ペンタエリスリチルエーテル)及びそれらの混合物、より特に、Vevy社により名称Lanolideで販売されている、PEG-5ペンタエリスリチルエーテルとPPG-5ペンタエリスリチルエーテルとダイズ油との混合物であり、その混合物における質量構成比は46/46/8であり、46質量%のPEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、46質量%のPPG-5ペンタエリスリチルエーテルと、8質量%のダイズ油とである
- ポリマー又は非ポリマーのシリコーン化合物
- ポリマー又は非ポリマーのフッ素化化合物
- ビニルポリマー、具体的には:
オレフィンホモポリマー及びコポリマー
水素化ジエンホモポリマー及びコポリマー
好ましくはC8〜C30アルキル基を含有する、アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマー又はコポリマーである、直鎖状又は分枝状のオリゴマー
C8〜C30アルキル基を含有するビニルエステルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー
C8〜C30アルキル基を含有するビニルエーテルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー
- 1種又は複数のC2〜C100及び好ましくはC2〜C50ジオール間のポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル
- エステル
- 並びに/又はこれらの混合物。
- グリセロールオリゴマーのエステル、とりわけジグリセロールエステル、具体的にはアジピン酸とグリセロールとの縮合物であって、グリセロールのヒドロキシル基の一部が、ステアリン酸、カプリン酸及びイソステアリン酸、並びに12-ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸の混合物と反応しているもの、例えばSasol社により参照名Softisan(登録商標)649で販売されているビス(ジグリセリル)ポリ(2-アシルアジペート)
- C8〜C30アルキル基を含有するビニルエステルホモポリマー、例えばラウリン酸ポリビニル(特にChimex社により参照名Mexomer PPで販売されている)
- プロピオン酸アラキジル、Alzo社により商標名Waxenol 801で販売されているもの
- フィトステロールエステル
- 脂肪酸トリグリセリド及びそれらの誘導体
- ペンタエリスリトールエステル
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、適切な場合に遊離アルコール又は酸官能基において、酸基若しくはアルコール基でエステル化されたもの、特にダイマージリノール酸エステルであり、こうしたエステルは、特に以下のINCI名であるエステルから特に選択することができる:ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)(Plandool-G)、ダイマージリノール酸フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル(Plandool-H又はPlandool-S)、及びそれらの混合物
- マンゴーバター、例えば、AarhusKarlshamn社により参照名Lipex 203で販売されている製品
- 水添ダイズ油、水添ココナツオイル、水添アブラナ種子油、又は水添植物油の混合物、例えば、ダイズ、ココナツ、パーム及びアブラナの水添植物油混合物、例えばAarhusKarlshamn社により参照名Akogel(登録商標)で販売されている混合物(INCI名:水添植物油)
- シアバター、特にINCI名がブチロスパーマム・パーキーバター(Butyrospermum Parkii Butter)であるもの、例えばAarhusKarlshamn社により参照名Sheasoft(登録商標)で販売されているもの
- 並びにこれらの混合物。
任意選択で、本発明の組成物は、少なくとも1種のシリコーン油、好ましくは少なくとも1種の不揮発性シリコーン油を更に含んでもよい。
- 直鎖状又は分枝状の、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)
- ペンダントであり又はシリコーン鎖の末端にあり、2〜24個の炭素原子を含有する、アルキル、アルコキシ又はフェニル基を含むポリジメチルシロキサン、例えばEvonik Goldschmidt社により参照名Abil Wax 9801で販売されているセチルジメチコン
- フェニルシリコーン油、具体的には以下から選択されるもの:
- フェニルトリメチコン、特に例えば、特に参照名Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidで販売されているフェニルトリメチルシロキシトリシロキサン
- フェニルジメチコン
- フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン
- ジフェニルジメチコン
- ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン
- 2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及び
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、特に例えばDow Corning社により参照名PH-1555 HRI又はDow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名:l,3,5-トリメチル-l,l,3,5,5-ペンタフェニルトリシロキサン、INCI名:トリメチルペンタフェニルトリシロキサン)で販売されているシリコーン油、及び
- トリメチルシロキシフェニルジメチコン、特に例えばWacker社により参照名Belsil PDM 1000で販売されている製品。
本発明による組成物はまた、1種又は複数の標準的な化粧用アジュバントを含んでもよく、それらは例えば、充填剤、軟化剤、保湿剤、油、不透明化剤、安定剤、皮膚軟化剤、シリコーン、消泡剤、香料、保存剤、界面活性剤、活性剤、着色剤、カチオン性ポリマー、噴霧剤、又は化粧料及び/若しくは皮膚科において通常使用される任意の他の成分から選択される。
[調製]
以下の、表1に示す実施例1から9の組成物、及び表2に示す比較例1から3による組成物を、表に示す構成成分を混合することによって調製した。具体的には、「皮膜形成剤」を、「油(a)」と90℃にて混合し、室温まで冷却した(パートA)。別に、「増粘剤」を、「油(b)」と混合した(パートB)。パートAとパートBとをホモジナイザーで混合した。「水溶性ポリオール」を、パートAとパートBとの混合物へ加え、ホモジナイザーで混合した。「顔料」及び「充填剤」を、該混合物へ更に加え、ホモジナイザーで混合した。アルコールを、該混合物へ加え、ホモジナイザーで混合した。表1及び表2に示す構成成分の量の数値は、全て、活性原料の「質量%」に基づく。
実施例1から9及び比較例1から3の各250mgを、試料として皮膚へ適用し、指で広げた。グロー、モイスチャー感、バルクシェードから適用物への色変化、二次付着レス効果、及びべとつき感を、10人のパネリストに評価させ、平均スコアを、各テクスチャの特性について計算した。
Claims (13)
- (a)少なくとも1種の皮膜形成剤と、
(b)少なくとも1種の不揮発性炭化水素系油と、
(c)組成物の総質量に対して2質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性ポリオールと
を含み、
無水であるか、又は、組成物の総質量に対して3質量%未満の水、好ましくは1質量%未満の水を含有する、組成物。 - (a)皮膜形成剤が、インデンモノマーと、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から好ましくは誘導される、好ましくは水素化された、炭化水素系樹脂、好ましくは炭化水素系インデン樹脂である、請求項1に記載の組成物。
- 炭化水素系樹脂が、水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマーから選択されるインデン樹脂である、請求項2に記載の組成物。
- (b)不揮発性炭化水素系油が、不揮発性非極性炭化水素系油から選択され、好ましくはポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデセン及び/又は水添ポリデセン、並びにそれらの混合物から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 粘度が10000〜100000mPa.s、好ましくは15000〜80000mPa.s、より好ましくは20000〜50000mPa.sであり、好ましくは含量が、組成物の総質量に対して10質量%以上、より好ましくは15質量%以上である(b)不揮発性炭化水素系油を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- (c)水溶性ポリオールが、グリセリン及びグリコール、より好ましくはプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール、グリコールエーテル、好ましくはアルキル(C1〜C4)エーテルのモノ、ジ若しくはトリプロピレングリコール、又はアルキル(C1〜C4)エーテルのモノ、ジ若しくはトリエチレングリコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- (c)水溶性ポリオールが、3個以下の炭素原子を有する水溶性ポリオールから選択され、好ましくはグリセリン、ブチレングリコール及びペンチレングリコールから選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 非イオン性界面活性剤及び/又はシリコーン界面活性剤から好ましくは選択される(d)少なくとも1種の界面活性剤を更に含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- (e)少なくとも1種の親油性増粘剤を更に含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 直鎖状又は分枝状の低級モノアルコールから好ましくは選択され、より好ましくは2〜5個の炭素原子を含有し、更により好ましくはエタノール、イソプロパノール、n-プロパノール及びそれらの混合物から選択される、(f)少なくとも1種のアルコールを更に含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- (a)皮膜形成剤が、組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜10質量%の範囲、好ましくは1質量%〜7質量%の範囲、より好ましくは2質量%〜5質量%の範囲の含量で存在する、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- (b)不揮発性炭化水素系油が、組成物中に、組成物の総質量に対して、10質量%〜70質量%の範囲、好ましくは12質量%〜50質量%の範囲、より好ましくは14質量%〜40質量%の範囲の含量で存在する、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- (c)水溶性ポリオールが、組成物中に、組成物の総質量に対して、2質量%〜10質量%の範囲、好ましくは2.5質量%〜7質量%の範囲、より好ましくは3質量%〜5質量%の範囲の含量で存在する、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
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