ES2682930T3 - Composición cosmética que comprende una resina basada en hidrocarburo, un copolímero de bloque basado en hidrocarburos, un aceite de dimeticona no volátil y un aceite hidrocarbonado no volátil - Google Patents

Abstract

Composición cosmética para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una fase grasa que comprende: - al menos una resina basada en hidrocarburo con un peso molecular medio numérico inferior o igual a 10.000 g/mol, - al menos un polímero de bloque basado en hidrocarburos, - desde el 12 % hasta el 60 % en peso total de una mezcla de aceites de silicona no fenilada no volátil que tiene al menos una parte de dimeticona, con respecto al peso total de la composición, y - desde el 1 % hasta el 80 % en peso total de aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volátil(es), con respecto al peso total de la composición, en la que: - dicha resina es una resina basada en hidrocarburo de indeno, que está preferentemente hidrogenada, preferentemente derivada de la polimerización de un monómero de indeno y de un monómero elegido de estireno, metilindeno y metilestireno, y sus mezclas, - el copolímero de bloque basado en hidrocarburos se elige de copolímeros de dibloque de estireno-etileno/propileno, estireno-etileno/butadieno, estireno-etileno/butileno, que están opcionalmente hidrogenados, y copolímeros de tribloque de estireno-etileno/butadienoestireno, estireno-butileno/etileno-estireno, estireno-isopreno-estireno y estirenobutadieno-estireno, que están opcionalmente hidrogenados, y sus mezclas, - el aceite apolar hidrocarbonado no volátil se elige de polibuteno, polibuteno hidrogenado, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, polideceno hidrogenado, parafina líquida, escualano, y sus mezclas, y - el aceite de silicona no fenilado no volátil que tiene al menos una parte de dimeticona se elige de polidimetilsiloxanos.

Description

DESCRIPCION

Composicion cosmetica que comprende una resina basada en hidrocarburo, un copolfmero de bloque basado en hidrocarburos, un aceite de dimeticona no volatil y un aceite hidrocarbonado no volatil 5

CAMPO TECNICO

La presente invencion se refiere a una composicion cosmetica, mas particularmente a una composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende al menos una resina hidrocarbonada, un 10 copolfmero de bloque basado en hidrocarburos, un aceite de dimeticona no volatil y un aceite apolar hidrocarbonado no volatil.

La presente invencion tambien se refiere a los procesos que usan dicha composicion para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende la aplicacion a la piel y/o los labios de dicha composicion cosmetica.

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TECNICA ANTERIOR

En general, cuando las mujeres usan un producto de maquillaje, especialmente de productos labiales tales como de tipo pintalabios o brillo labial, desean que este producto sea facil de aplicar y tenga, despues de la aplicacion, 20 comodidad y buena permanencia sobre la piel o los labios, en particular que no se transfiera, y en particular que no se transfiera el color o un bajo nivel de color.

La solicitud de patente US 2007258933 desvela el uso de una resina basada en hidrocarburo y de un polfmero de bloque basado en hidrocarburos particular para obtener un deposito brillante sobre la piel o los labios y permanencia 25 del brillo.

Sin embargo, el usuario tiene una sensacion de "adhesividad" durante la aplicacion (diffcil de aplicar) y secado sobre la piel o los labios de productos que incorporan esta resina basada en hidrocarburo y copolfmero de bloque basado en hidrocarburos. Ademas, los depositos formados de una formulacion galenica que incorpora dicha resina basada 30 en hidrocarburo y copolfmeros de bloque basados en hidrocarburo tienen un nivel insuficiente de resistencia a la transferencia del color.

Por tanto, se busca mejorar mas las propiedades cosmeticas de dichas composiciones, en particular las propiedades de aplicacion tales como el deslizamiento y la facilidad de aplicacion, y obtener un deposito uniforme sobre los labios 35 y/o la piel, y en particular tener un deposito sobre la piel y/o los labios que tenga una buena resistencia a la transferencia, y en particular una buena resistencia a la transferencia de color. El deposito debe ser tambien moderadamente pegajoso o no pegajoso y tener un buen nivel de brillo.

DIVULGACION DE LA INVENCION 40

Los inventores han encontrado, inesperadamente, que resulta que es posible vencer este inconveniente a condicion de que dicha resina basada en hidrocarburo y copolfmero de bloque basado en hidrocarburos se usen en combinacion con al menos 11 % de aceite(s) de silicona no fenilados no volatiles que tienen al menos un y un aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volatil(es).

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El objetivo de la presente invencion es vencer estos inconvenientes y proponer una composicion cosmetica que sea homogenea, estable (por ejemplo, sin separacion en dos fases, y/o exudacion, y/o sedimentacion de los pigmentos, en particular despues de 24 horas a temperatura ambiente, y preferiblemente despues de 72 horas a 50 °C), y capaz, por una parte, de proporcionar buenas propiedades cosmeticas; en particular propiedades de aplicacion tales 50 como deslizamiento y facilidad de aplicacion, en particular sobre los labios, buena adhesion al soporte (piel o labios) y asf buena permanencia del deposito de la composicion, en particular ningun o bajo nivel de transferencia del color del deposito, y que forme un deposito no pegajoso o moderadamente pegajoso, que tenga un buen nivel de brillo.

Asf, segun uno de sus aspectos, la invencion se refiere a una composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado 55 de la piel y/o los labios, que comprende en un medio fisiologicamente aceptable, al menos una fase grasa que comprende:

- al menos una resina basada en hidrocarburo particular con un peso molecular medio numerico inferior o igual a 10.000 g/mol,

60 - al menos un polfmero de bloque basado en hidrocarburos particular.

- del 12 % al 60 % en peso total de una mezcla de aceite(s) de silicona fenilado(s) no volatil(es) que tiene al menos una parte de dimeticona, elegida de polidimetilsiloxanos, con respecto al peso total de la composicion, y

- del 1 % al 80 % en peso de aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volatil(es) particular(es), o sus mezclas, con respecto al peso total de la composicion.

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Dicha composicion es estable y homogenea, y son preferentemente composiciones de maquillaje, cuya deposicion sobre materiales de queratina, y en particular los labios y/o la piel, es facil de aplicar (buen deslizamiento, deposito homogeneo) y el deposito tiene buena resistencia a la transferencia despues de la aplicacion (en particular, ninguna transferencia o poca transferencia del color del deposito, en particular en una taza o un vaso mientras se bebe, por 10 ejemplo). Ademas, el deposito obtenido con dicha composicion es moderadamente pegajoso o no pegajoso, y tiene un buen nivel de brillo.

La presente invencion tambien se refiere a un proceso cosmetico para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende al menos la aplicacion a dicha piel y/o dichos labios de la composicion segun la invencion.

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MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCION

Ventajosamente, la composicion en consideracion segun la invencion es una composicion de tipo aceite en aceite. En la composicion cosmetica de tipo aceite en aceite de la invencion, el aceite de silicona no volatil y el aceite de 20 hidrocarburo no volatil esta es un estado estable de aceite en aceite antes de la aplicacion, sin estar separados entre si. Despues de la aplicacion, el aceite de silicona no volatil va hasta la superficie del deposito, y este aceite de silicona no volatil separado cubre una capa adherente del aceite hidrocarbonado no volatil, la resina basada en hidrocarburo y el polfmero de bloque basado en hidrocarburos. Por tanto, la composicion resultante tiene buena resistencia a la transferencia y ofrece un buen nivel de brillo. El frotar los labios nuevamente el uno sobre el otro 25 durante la aplicacion potencia mas esta separacion.

Ventajosamente, la composicion en consideracion segun la invencion es anhidra.

MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE

30

Para los fines de la presente invencion, se preve que el termino "medio fisiologicamente aceptable" indique un medio que es adecuado para la aplicacion de una composicion a la piel y/o los labios, por ejemplo los aceites o disolventes organicos comunmente usados en composiciones cosmeticas.

35 El medio fisiologicamente aceptable (tolerancia, toxicologfa y tacto aceptables) se adapta generalmente a la naturaleza del soporte sobre el que se va a aplicar la composicion, y tambien a la forma en la que se va a acondicionar la composicion.

Como surge de los ejemplos de mas adelante, la combinacion en consideracion segun la invencion ha demostrado 40 ser la mas particularmente eficaz para proporcionar una composicion cuyo deposito sobre la piel o los labios tiene simultaneamente brillo y propiedades de no transferencia mejoradas. Ademas, el deposito tambien presenta permanencia con el tiempo, en particular permanencia del color del deposito (sin fragilidad o fragmentacion del deposito, que sigue homogeneo) y propiedades satisfactorias de comodidad, tanto en la aplicacion (especialmente deslizamiento, rotura, espesor y uniformidad del deposito formado, y reduccion de la pegajosidad por desecacion) 45 como durante cuando se lleva puesto, concretamente suavidad, ausencia de una sensacion pegajosa o de una sensacion de tirantez o sequedad.

Ademas, en el caso de pintalabios (solido o lfquido tal como brillo), esta mejora de la no transferencia y no adhesividad o adhesividad moderada no se obtiene a costa del brillo, que es otra propiedad generalmente buscada 50 para un producto de maquillaje de este tipo. Especfficamente, en contra de lo esperado, no se observa efecto mate del producto cosmetico que contiene la combinacion en consideracion segun la invencion.

La invencion tambien se refiere preferentemente a una composicion para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende, en un medio fisiologicamente aceptable, al menos un basado en hidrocarburos, al menos un 55 polfmero de bloque basado en hidrocarburos, del 11 % al 80 % de aceite(s) de silicona fenilado(s) no volatil(es) que tienen al menos una parte de dimeticona, o sus mezclas, del 1 % al 80 % de aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volatil(es), o sus mezclas, y al menos un agente colorante.

Las composiciones en consideracion segun la invencion y usadas en los procesos segun la invencion pueden estar 60 en forma solida o lfquida a 20 °C.

Segun una realizacion preferida, en particular en el caso de una composicion prevista para el cuidado y/o maquillaje de los labios, la composicion usada segun la invencion es anhidra o contiene menos del 3 % en peso de agua y preferentemente menos del 1 % en peso de agua, con respecto al peso total de la composicion.

5 El termino "anhidro" significa especialmente que preferentemente no se anade intencionadamente agua a la composicion, pero puede estar presente en cantidad traza en los diversos compuestos usados en la composicion.

La composicion segun la invencion y/o que se usa segun el proceso segun la invencion puede estar en forma de una composicion para el maquillaje de la piel y/o los labios, especialmente para piel facial o corporal; puede ser un 10 producto para el cutis tal como una base, un polvo facial o una sombra de ojos; un producto labial tal como un pintalabios o un producto para el cuidado de los labios; un producto antiojeras; un colorete; un delineador; un lapiz de labios o un lapiz de ojos; un producto de maquillaje corporal; un brillo (brillo labial).

Segun una primera realizacion ventajosa de la invencion, la composicion esta prevista para el maquillaje de los 15 labios y es mas particularmente un pintalabios (barra de pintalabios) o un brillo (pintalabios lfquido).

Ventajosamente, las composiciones de pintalabios segun la invencion son anhidras.

Para los fines de la invencion, el termino "solido" caracteriza el estado de la composicion a una temperatura de 20 20 °C. En particular, una composicion solida segun la invencion tiene, a una temperatura de 20 °C y presion atmosferica (760 mmHg), una dureza superior a 30 Nm-1 y preferentemente superior a 35 Nm-1.

Protocolo para medir la dureza:

25 La dureza de una composicion especialmente de tipo barra de pintalabios se mide segun el siguiente protocolo:

La barra de pintalabios se almacena a 20 °C durante 24 horas antes de la medicion de la dureza.

La dureza se puede medir a 20 °C por el metodo del "alambre cortador de queso", que consiste en cortar transversalmente una barra de producto, que es preferentemente un cilindro circular, por medio de un alambre de 30 tungsteno rfgido de 250 pm en diametro, moviendo el alambre con respecto a la barra a una velocidad de 100 mm/minuto.

La dureza de las muestras de las composiciones de la invencion, expresada en Nitt1, se mide usando una maquina de ensayo de traccion DFGS2 de la empresa Indelco-Chatillon.

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La medicion se repite tres veces y luego se promedia. El promedio de los tres valores lefdos usando la maquina de ensayo de traccion mencionada anteriormente, indicado Y, se da en gramos. Este promedio se convierte en Newtons y luego se divide entre L que representa la distancia mas larga a traves de la que pasa el alambre. En el caso de una barra cilfndrica, L es igual al diametro (en metros).

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La dureza se convierte en Nm-1 por la siguiente ecuacion:

(Y x 10-3 x 9,8) / L

45 Para una medicion a una temperatura diferente, la barra se almacena durante 24 horas a esta nueva temperatura antes de la medicion.

Segun este metodo de medicion, una composicion solida segun la invencion tiene una dureza a 20 °C superior o igual a 30 Nm-1, preferentemente superior a 35 Nm-1 y preferentemente superior a 40 Nm-1.

50

Preferentemente, la composicion segun la invencion tiene especialmente una dureza a 20 °C inferior a 500 Nm-1, especialmente inferior a 400 Nm-1 y preferentemente inferior a 300 Nm-1.

En particular, una composicion cuya dureza es mayor que 30 Nm-1 se dice que es "solida" a 20 °C y presion 55 atmosferica (760 mmHg).

Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion es lfquida a 20 °C.

Protocolo para medir la viscosidad

La medicion de la viscosidad se realiza generalmente a 25 °C, usando un viscosfmetro Rheomat RM180 equipado con un husillo N° 4, siendo la medicion realizada despues de 10 minutos de rotacion del husillo en la composicion (tiempo de estabilizacion despues del cual se observan la viscosidad y la velocidad de rotacion del husillo), a una velocidad de cizallamiento de 200 rpm.

5

Preferentemente, la composicion tiene a 25 °C una viscosidad de entre 1 y 25 Pa.s, preferentemente entre 2 y 20 Pa.s y preferentemente entre 4 y 17 Pa.s.

Preferentemente, la viscosidad a 25 °C de una composicion segun la invencion es entre 5 y 16 Pa.s.

10

Se debe entender que los terminos "entre" y "que varfa desde" incluyen los lfmites.

El ejemplo que sigue se da como una ilustracion, sin naturaleza limitante.

15 La presente invencion tambien cubre un proceso cosmetico para el maquillaje y/o cuidado de los labios, que comprende al menos la aplicacion a dichos labios de una composicion como se ha definido anteriormente.

Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende menos del 5 % y mejor todavfa menos del 2 % en peso de aceite volatil con respecto al peso total de la composicion. Preferentemente, la composicion segun la 20 invencion esta libre de aceite volatil.

RESINA BASADA EN HIDROCARBURO

La composicion segun la invencion comprende al menos una resina basada en hidrocarburo.

25

Preferentemente, la resina usada en la composicion segun la invencion (tambien conocida como la resina de pegajosidad) tiene un peso molecular medio numerico inferior o igual a 10.000 g/mol, especialmente que varfa desde 250 hasta 5000 g/mol, mejor todavfa inferior o igual a 2000 g/mol y especialmente que varfa desde 250 hasta 2000 g/mol.

30

Los pesos moleculares medios numericos (Mn) se determinan por cromatograffa de lfquidos por permeacion en gel (disolvente THF, curva de calibracion establecida con patrones de poliestireno lineal, detector refractometrico).

La resina de la composicion segun la invencion es ventajosamente una resina de pegajosidad. Tales resinas se 35 describen especialmente en Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, editado por Donatas Satas, 3a edicion, 1989, pp. 609-619.

Preferentemente, la resina basada en hidrocarburo se elige de polfmeros de bajo peso molecular. La resina basada en hidrocarburo se elige de resina basada en hidrocarburo de indeno, preferentemente tales como resinas derivadas 40 de la polimerizacion en mayor proporcion de monomero de indeno y en menor proporcion de un monomero elegido de estireno, metilindeno y metilestireno, y sus mezclas. Estas resinas se pueden hidrogenar opcionalmente. Estas resinas pueden tener un peso molecular que varfa desde 290 hasta 1150 g/mol.

Ejemplos de resinas de indeno que se pueden mencionar incluyen las comercializadas en la referencia Escorez 45 7105 por la empresa Exxon Chem., Nevchem 100 y Nevex 100 por la empresa Neville Chem., Norsolene S105 por la empresa Sartomer, Picco 6100 por la empresa Hercules y Resinall por la empresa Resinall Corp., o los copolfmeros hidrogenados de indeno/metilestireno/estireno comercializados con el nombre "Regalite" por la empresa Eastman Chemical, en particular Regalite R1100, Regalite R1090, Regalite R7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resin y Regalite R1125 Hydrocarbon Resin.

50

Se puede hacer mencion tambien de ciertas resinas modificadas tales como resinas hidrogenadas, por ejemplo las comercializadas con el nombre Eastotac C6-C20 Polyolefin por la empresa Eastman Chemical Co., con la referencia Escorez 5300 por la empresa Exxon Chemicals, o las resinas Nevillac Hard o Nevroz comercializadas por la empresa Neville Chem., las resinas Piccofyn A-100, Piccotex 100 o Piccovar AP25 55 comercializadas por la empresa Hercules o la resina SP-553 comercializada por la empresa Schenectady Chemical Co. (iEstas resinas son resinas basadas en indeno? Si no, se deben borrar)

Segun una realizacion preferida, la resina se elige de copolfmeros de indeno/metilestireno/estireno hidrogenado.

En particular, se puede hacer uso de copolfmeros de indeno/metilestireno/estireno hidrogenado, tales como los 60 comercializados con el nombre Regalite por la empresa Eastman Chemical, tales como Regalite R 1100, Regalite R

1090, Regalite R-7100, Regalite R 1010 Hydrocarbon Resin y Regalite R 1125 Hydrocarbon Resin.

Preferentemente, la resina basada en hidrocarburo esta presente en la composicion segun la invencion en un contenido que varfa desde el 1 % hasta el 45 % en peso, preferentemente que varfa desde el 3 % hasta el 30 % en 5 peso y mas preferencialmente que varfa desde el 5 % hasta el 25 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

Preferentemente, cuando la composicion esta en forma solida, la resina basada en hidrocarburo esta presente en la composicion segun la invencion en un contenido que varfa desde el 3 % hasta el 20 % en peso y mas

10 preferencialmente que varfa desde el 5 % hasta el 15 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

Preferentemente, cuando la composicion esta en forma lfquida, la resina basada en hidrocarburo esta presente en la composicion segun la invencion en un contenido que varfa desde el 5 % hasta el 25 % en peso y mas

preferencialmente que varfa desde el 8 % hasta el 20 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

15 COPOLIMERO DE BLOQUE BASADO EN HIDROCARBUROS

La composicion segun la invencion comprende, ademas de la resina, un copolfmero de bloque basado en hidrocarburos, preferentemente un copolfmero de bloque que es soluble o dispersable en una fase grasa lfquida como se define previamente.

20

El gelificante polimerico es capaz de espesar o gelificar la fase organica de la composicion. El termino "polfmero amorfo" significa un polfmero que no tiene una forma cristalina. El gelificante polimerico tambien es preferentemente formador de pelfcula, es decir, es capaz de formar una pelfcula cuando se aplica a la piel.

25 El copolfmero de bloque basado en hidrocarburos puede especialmente ser un copolfmero de dibloque, tribloque, multibloque, radial o en estrella, o sus mezclas.

Tales copolfmeros de bloque basados en hidrocarburos se describen en la solicitud de patente US-A-2002/005 562 y en la patente US-A-5 221 534.

30

El copolfmero de bloque basado en hidrocarburos comprende al menos un monomero de estireno (se obtiene de al menos un monomero de estireno).

El copolfmero puede contener al menos un bloque cuya temperatura de transicion vftrea es preferentemente inferior 35 a 20 °C, preferentemente inferior o igual a 0 °C, preferentemente inferior o igual a -20 °C y mas preferentemente inferior o igual a -40 °C. La temperatura de transicion vftrea de dicho bloque puede estar entre -150 °C y 20 °C y especialmente entre -100 °C y 0 °C.

El copolfmero de bloque basado en hidrocarburos presente en la composicion segun la invencion es un copolfmero 40 amorfo formado por polimerizacion de una olefina. La olefina es especialmente un monomero elastomerico etilenicamente insaturado.

Ejemplos de olefinas que se pueden mencionar incluyen monomeros de carburo etilenico, especialmente que contienen una o dos insaturaciones etilenicas y que contienen de 2 a 5 atomos de carbono, tales como etileno, 45 propileno, butadieno, isopreno o pentadieno.

Ventajosamente, el copolfmero de bloque basado en hidrocarburos es un copolfmero de bloque amorfo de estireno y de una olefina.

50 Se prefieren especialmente los copolfmeros de bloque que comprenden al menos un bloque de estireno y al menos un bloque que comprende unidades elegidas de butadieno, etileno, propileno, butileno e isopreno o una mezcla de los mismos.

El copolfmero de bloque basado en hidrocarburos se elige de copolfmero de dibloque de estireno-etileno/propileno, 55 estireno-etileno/butadieno, estireno-etileno/butileno, y copolfmeros de tribloque de estireno-etileno/butadieno- estireno, estireno-butileno/etileno-estireno, estireno-isopreno-estireno y estireno-butadieno-estireno, y sus mezclas.

Segun una realizacion preferida, el copolfmero de bloque basado en hidrocarburos se hidrogena para reducir las insaturaciones etilenicas residuales despues de la polimerizacion de los monomeros.

En particular, el copolfmero de bloque basado en hidrocarburos es un copolfmero, opcionalmente hidrogenado, que contiene bloques de estireno y bloques de etileno/alquileno C3-C4.

Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende al menos un copolfmero de dibloque, 5 que esta preferentemente hidrogenado, elegido de copolfmeros de estireno-etileno/propileno, copolfmeros de estireno-etileno/butadieno y copolfmeros de estireno-etileno/butileno. Los polfmeros de dibloque se comercializan especialmente con el nombre Kraton® G1701E por la empresa Kraton Polymers.

Segun otra realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende al menos un copolfmero de tribloque, 10 que esta preferentemente hidrogenado, elegido de copolfmeros de estireno-etileno/propileno-estireno, copolfmeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, copolfmeros de estireno-isopreno-estireno y copolfmeros de estireno- butadieno-estireno. Se comercializan especialmente los polfmeros de tribloque con los nombres Kraton® G1650, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102 y Kraton® D1160 por la empresa Kraton Polymers.

15 Segun una realizacion de la presente invencion, el copolfmero de bloque basado en hidrocarburos es un copolfmero de tribloque de estireno-etileno/butileno-estireno.

Segun una realizacion preferida de la invencion, es especialmente posible usar una mezcla de un copolfmero de tribloque de estireno-butileno/etileno-estireno y de un copolfmero de dibloque de estireno-etileno/butileno, 20 especialmente los productos comercializados con el nombre Kraton® G1657M por la empresa Kraton Polymers.

Segun otra realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende una mezcla de copolfmero de tribloque de estireno-butileno/etileno-estireno hidrogenado y de polfmero en estrella de etileno-propileno-estireno hidrogenado, estando una mezcla tal posiblemente especialmente en isododecano o en otro aceite. Tales mezclas 25 se comercializan, por ejemplo, por la empresa Penreco con los nombres comerciales Versagel® M5960 y Versagel® M5670.

Ventajosamente, un copolfmero de dibloque tal como el descrito previamente se usa como gelificante polimerico, en particular un copolfmero de dibloque de estireno-etileno/propileno o una mezcla de copolfmeros de dibloque y de 30 tribloque, como se describe previamente.

El copolfmero de bloque basado en hidrocarburos (o la mezcla de copolfmeros de bloque basados en hidrocarburos) puede estar presente en un contenido que varfa desde el 0,1 % hasta el 20 % en peso y preferentemente que varfa desde el 1 % hasta el 15 % en peso, mas preferentemente desde el 1 hasta el 10 % en peso, con respecto al peso 35 total de la composicion.

El copolfmero de bloque basado en hidrocarburos (o la mezcla de copolfmeros de bloque basados en hidrocarburos) puede estar presente en un contenido que varfa desde el 2 % hasta el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

40

Preferentemente, la relacion de peso de la resina basada en hidrocarburo con respecto al copolfmero de bloque basado en hidrocarburos es entre 1 y 10.

Mas preferentemente, la relacion de peso de la resina basada en hidrocarburo con respecto al copolfmero de bloque 45 basado en hidrocarburos es entre 1 y 8.

Mas preferentemente, la relacion de peso de la resina basada en hidrocarburo con respecto al copolfmero de bloque basado en hidrocarburos es entre 1 y 5 y preferentemente entre 1 y 3.

50 FASE GRASA

La composicion segun la invencion comprende al menos una fase grasa y mas particularmente al menos una fase grasa lfquida.

55 ACEITE DE SILICONA NO VOLATIL CON PARTE DE DIMETICONA

La composicion segun la invencion comprende una mezcla de aceites de silicona no fenilados no volatiles que tienen al menos una parte de dimeticona, elegidos de polidimetilsiloxanos.

La composicion segun la invencion comprende desde el 12 % hasta el 60 % en peso, preferentemente desde el 12 60 % hasta el 40 % en peso total de Ja mezcla, con respecto al peso total de la composicion.

En particular, una composicion segun la invencion para el cuidado y/o maquillaje de los labios y mas particularmente de tipo pintalabios o brillo labial puede comprender desde el 12 % hasta el 60 % en peso total de la mezcla, con respecto al peso total de la composicion.

Ventajosamente, una composicion segun la invencion para el cuidado y/o maquillaje de los labios y mas

particularmente de tipo pintalabios o brillo labial puede comprender desde el 12 % hasta el 40 % en peso total de ]a

mezcla, con respecto al peso total de la composicion.

10 Ventajosamente, una composicion segun la invencion para el cuidado y/o maquillaje de los labios y mas

particularmente de pintalabios o tipo brillo labial puede comprender desde el 12 % hasta el 30 % en peso total de Ja

mezcla, con respecto al peso total de la composicion.

El termino "aceite" significa un compuesto no acuoso inmiscible en agua que es lfquido a temperatura ambiente (25 15 °C) y a presion atmosferica (760 mmHg).

Los aceites de silicona que se usan segun la invencion son no volatiles.

En particular, los aceites de silicona no volatiles que se usan en la invencion tienen preferentemente una viscosidad 20 a 25 °C comprendida entre 9 cSt y 800.000 cSt, preferentemente inferior o igual a 600.000 cSt y preferentemente inferior o igual a 500.000 cSt. La viscosidad de estos aceites de silicona se puede medir segun la norma ASTM D- 445.

El termino "aceite no volatil" significa un aceite cuya presion de vapor a temperatura ambiente y presion atmosferica 25 es distinta de cero e inferior a 0,02 mmHg (2,66 Pa) y mejor todavfa inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

El aceite de silicona no volatil que se puede usar en la invencion se puede elegir especialmente de aceites de silicona especialmente con una viscosidad a 25 °C superior o igual a 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) y preferentemente inferior a 800.000 cSt, preferentemente entre 50 y 600.000 cSt y preferentemente entre 100 y 30 500.000 cSt. La viscosidad de este aceite de silicona se puede medir segun la norma ASTM D-445.

La expresion "dimeticona" (nombre INCI) corresponde a la parte de polidimetilsiloxano (nombre qufmico).

El aceite de silicona no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona tambien se puede denominar un "aceite 35 de dimeticona" no volatil.

La expresion "aceite de silicona no fenilado" o "aceite de silicona no de fenilo" significa un aceite de silicona que no tiene sustituyente de fenilo.

40 Estos aceites de silicona no fenilados no volatiles se eligen de:

- polidimetilsiloxanos (PDMS).

Tal polidimetilsiloxano (que tiene el nombre INCI dimeticona) se puede elegir de los productos comercializados con 45 la referencia MIRASIL DM 50 de Bluestar, XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning y/o XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning, y/o XIAMETER PMX-200 SIL FLUID 1000CS de Dow Corning, y/o XIAMETER PMX-200 SIL FLUID 60000CS de Dow Corning, y/o XIAMETER PMX-200 SIL FLUID 300000CS de Dow Corning, y/o XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 500000CS de Dow Corning, y PDMS que tienen una viscosidad de 10 cSt, y sus mezcla.

50

Preferentemente, los PDMS tienen una viscosidad comprendida entre 10 cSt y 1000 cSt, mas preferentemente entre 100 cSt y 500 cSt.

Preferentemente, el polidimetilsiloxano (que tiene el nombre INCI dimeticona) se eligen de los productos 55 comercializados con la referencia MIRASIL DM 50 de Bluestar XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning, y/ o XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning, y su mezcla.

Preferentemente, la composicion comprende una mezcla de al menos dos polidimetilsiloxanos diferentes. Preferentemente, segun esta realizacion, la composicion comprende una mezcla de dos polidimetilsiloxanos no 60 volatiles, preferentemente en una relacion de peso comprendida entre 0,5 y 2.

El aceite de dimeticona lineal no fenilada se puede elegir especialmente de las siliconas de formula (I):

5

10

15

20

R1

X- Si

R2

?3

?5

0- Si •

O- Si -

_ R4

R6

T

O - Si - X

R2

(I)

en la que:

- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es

500.000 cSt, tal como el producto comercializado con el nombre SE30 por la empresa General Electric, el producto comercializado con el nombre AK 500000 por la empresa Wacker, el producto comercializado con el nombre Mirasil DM 500000 por la empresa Bluestar y el producto comercializado con el nombre Dow Corning 200 Fluid 500000 cSt por la empresa Dow Corning,

- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es

60.000 cSt, tal como el producto comercializado con el nombre Dow Corning 200 Fluid 60000 CS por la empresa Dow Corning, y el producto comercializado con el nombre Wacker Belsil DM 60000 por la empresa Wacker,

- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un grupo metilo, y p y n son tales que la viscosidad es 350 cSt, tal como el producto comercializado con el nombre Dow Corning 200 Fluid 350 CS por la empresa Dow Corning, y

- los sustituyentes R1 a R6 representan un grupo metilo, el grupo X representa un grupo hidroxilo, y n y p son tales que la viscosidad es 700 cSt, tal como el producto comercializado con el nombre Baysilone Fluid T0.7 por la empresa Momentive.

ACEITES DE SILICONA NO VOLATILES ADICIONALES

25 La composicion segun la invencion puede comprender al menos un aceite de silicona no volatil adicional, diferente de dicho aceite de silicona no fenilado no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona.

En particular, dicho aceite de silicona adicional puede ser un aceite de fenilsilicona.

30 Entre estos aceites de silicona adicionales, se puede distinguir dos tipos de aceite, segun si contienen o no una parte de dimeticona.

ACEITE DE SILICONA NO VOLATIL ADICIONAL

35 La composicion segun la invencion puede comprender al menos un aceite de silicona no volatil adicional, diferente de dicho aceite de silicona no fenilado no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona.

Mas particularmente, la composicion segun la invencion puede comprender desde el 0,1 % hasta el 50 % en peso total de aceite(s) de silicona no volatil(es) adicional(es), o sus mezclas, con respecto al peso total de la composicion. 40

En particular, estos aceites de silicona adicionales se pueden elegir de aceite de silicona fenilado no volatil.

La expresion "aceite de silicona fenilado" o "aceite de fenilsilicona" significa un aceite de silicona que tiene al menos un sustituyente fenilo.

45

Entre estos aceites de silicona fenilado no volatiles adicionales, se puede distinguir dos tipos de aceite, segun si contienen o no una parte de dimeticona.

La expresion "dimeticona" (nombre INCI) corresponde a la parte de polidimetilsiloxano (nombre qufmico).

1. Aceite de silicona fenilado no volatil adicional que tiene al menos una parte de dimeticona

El aceite de silicona fenilado no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona tambien se puede denominar un "aceite de fenildimeticona" no volatil.

Segun una primera realization, el aceite de silicona fenilado no volatil adicional que tiene al menos una parte de 5 dimeticona se puede elegir de a) a f) a continuation.

a) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente formula (IV):

imagen1

10

en la que Me representa metilo, y es entre 1 y 1.000 y X representa -CH2-CH(CH3)(Ph).

b) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la formula (V) a continuacion:

15

imagen2

en la que Me es metilo y Ph es fenilo, OR' representa un grupo -OSiMe3 e y varfa entre 1 y 1000, y z varfa entre 1 y 1000. En particular, y y z son tales que el compuesto (V) es un aceite no volatil. Se puede hacer uso, por ejemplo, de trimetilsiloxifenildimeticona, comercializada especialmente con la referencia Belsil PDM 1000 comercializada por la 20 empresa Wacker.

c) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la formula (VI) a continuacion, y sus mezclas:

imagen3

25

en la que:

- R1 a R10, independientemente entre si, son radicales basados en hidrocarburos C1-C30 saturados o insaturados, lineales, cfclicos o ramificados,

30 - m, n, p y q son, independientemente entre si, numeros enteros entre 0 y 900, p es un numero entero entre 1 y 900, con la condition de que la suma m+n+q sea distinto de 0.

Preferentemente, la suma m+n+q es entre 1 y 100. Preferentemente, la suma m+n+p+q es entre 1 y 900 y mejor todavfa entre 1 y 800. Preferentemente, q es igual a 0.

35 Preferentemente, R1 a R10, independientemente entre si, representan un radical de hidrocarburo C1-C30 saturado o insaturado lineal o ramificado, preferentemente saturado, y especialmente radical basado en hidrocarburo C1-C12, en particular C3-C16 y mas particularmente C4-C10, o un radical arilo C6-C14 y especialmente C10-C13 monocfclico o policfclico, o un radical aralquilo. Preferentemente, R1 a R10 pueden cada uno representar un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo.

Ri a R10 pueden ser especialmente identicos, y ademas, pueden ser preferentemente un radical metilo.

d) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la formula (VII) a continuation, y sus mezclas:

5

en la que:

imagen4

- Ri R2, R5 y R6, independientemente entre si, son radicales basados en hidrocarburos C1-C30 saturados o insaturados, lineales, cfclicos o ramificados, preferentemente son un radical alquilo C1-C30, un radical arilo o un

10 radical aralquilo,

- R3 y R4 son independientemente entre si radicales de alquilo basados en hidrocarburos C1-C30, preferentemente metilo,

- p es un numero entero entre 1 y 100,

- m y n son, independientemente entre si, numeros enteros entre 0 y 100, con la condition de que la suma n+m sea 15 entre 1 y 100.

Preferentemente, R1 R2, R5 y R6, independientemente entre si, representan un radical de hidrocarburo C1-C30 saturado o insaturado lineal o ramificado, preferentemente saturado, y especialmente radical basado en hidrocarburo C1-C12, en particular C3-C16 y mas particularmente C4-C10, o un radical arilo C6-C14 y especialmente C10-C13, 20 monocfclico o policfclico o un radical aralquilo. Preferentemente, R1R2, R5 y R6 pueden cada uno representar un radical metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, decilo, dodecilo u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo.

R1 R2, R5 y R6 pueden especialmente ser identicos, y ademas, pueden ser un radical metilo. Preferentemente, m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 pueden aplicarse en la formula (VII).

25

e) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente formula, y sus mezclas:

30

35

R1 X- Si ■ R2

?3

Fj*5

O- Si-

O- Si-

_ R4

Re

T

O - Si - X

R2

(IX)

en la que:

R1, R2, R5 y R6 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene 1 a 6 atomos de carbono,

R3 y R4 son, juntos o por separado, un radical alquilo que contiene desde 1 hasta 6 atomos de carbono o un radical arilo, con la condicion de que al menos uno de R3 y R4 sea un radical fenilo,

X es un radical alquilo que contiene desde 1 hasta 6 atomos de carbono, un radical hidroxilo o un radical vinilo, siendo n y p un numero entero superior o igual a 1, elegido para dar el aceite de un masa molecular media ponderal inferior a 200.000 g/mol, preferentemente inferior a 150.000 g/mol y mas preferentemente inferior a 100.000 g/mol.

f) Y sus mezclas.

40 Preferentemente, el peso molecular medio ponderal del aceite de fenilsilicona no volatil adicional que tiene al menos una parte de dimeticona segun la invention varfa desde 500 hasta 10.000 g/mol.

Preferentemente, el aceite de silicona fenilado no volatil adicional que tiene al menos una parte de dimeticona se elige de aceite de fenildimeticona correspondiente a la formula (VII):

imagen5

en la que R1 a R6, m, n y p son como se definen antes.

A) Segun una primera realization, m=0 y n y p son, independientemente entre si, numeros enteros entre 1 y 100, en 10 la formula (VII). Preferentemente, R1 a R6 son radicales metilo. Segun esta realizacion, el aceite de silicona se elige

preferentemente de difenildimeticona tal como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF- 50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt).

B) Segun una segunda realizacion, p es entre 1 y 100 en la formula (VII), la suma m es entre 1 y 100, y n= 0, en la formula (VII). Como aceites de silicona de formula (VII) en la que n=0 y R1 a R6 son radicales metilo, es

15 especialmente posible usar un aceite de silicona elegido de trimetilsiloxifenildimeticona tal como Belsil PDM 1000 de Wacker.

Preferentemente, los aceites de silicona no volatiles adicionales que tienen al menos una parte de dimeticona se eligen de: trimetilsiloxifenildimeticona (por ejemplo, Belsil PDM 1000 de la empresa Wacker (vease la formula (V) 20 anterior)), fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas (tales como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50- 100CS de Shin Etsu (100 cSt).

Segun una primera realizacion preferida, el aceite de silicona no volatil adicional es un aceite de fenilsilicona que 25 tiene al menos una parte de dimeticona, y es preferentemente elegido de:

- difenildimeticona tal como KF-54 de Shin Etsu (400 cSt), KF54HV de Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS de Shin Etsu (300 cSt), KF-53 de Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS de Shin Etsu (100 cSt);

- trimetilsiloxifenildimeticona, tal como Belsil PDM 1000 de Wacker,

30 - trimetilsiloxifeniltrimeticona, y

- sus mezclas.

2. Aceite de silicona fenilado no volatil adicional que no tiene parte de dimeticona

35 Segun una segunda variante de la realizacion, una composition segun la invention contiene al menos un aceite de silicona fenilado no volatil adicional que no tiene parte de dimeticona.

La expresion "aceite de silicona fenilado" o "aceite de fenilsilicona" significa un aceite de silicona que tiene al menos un sustituyente fenilo.

40

El aceite de silicona fenilado no volatil adicional que no tiene parte de dimeticona se puede elegir de a) a f) a continuacion.

a) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente formula (I):

imagen6

en la que los grupos R representan, independientemente entre si, un metilo o un fenilo, con la condicion de que al menos un grupo R represente un fenilo. Preferentemente, en esta formula, el aceite de fenilsilicona comprende al 5 menos tres grupos fenilo, por ejemplo al menos cuatro, al menos cinco o al menos seis.

b) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente formula (II):

10

R R R

I I I

R—Si-----O------Si------0-----Si------R

I I !

R R R (II)

en la que los grupos R representan, independientemente entre si, un metilo o un fenilo, con la condicion de que al menos un grupo R represente un fenilo. Preferentemente, en esta formula, dicho organopolisiloxano comprende al menos tres grupos fenilo, por ejemplo al menos cuatro o al menos cinco. Se pueden usar mezclas de los fenilorganopolisiloxanos descritos previamente. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen mezclas de trifenil-, 15 tetrafenil- o pentafenil-organopolisiloxanos.

c) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la siguiente formula (III):

imagen7

20

en la que Me representa metilo, Ph representa fenilo.

Un aceite de fenilsilicona tal es preferentemente trimetilpentafeniltrisiloxano, o tetrametiltetrafeniltrisiloxano. Tales aceites se fabrican especialmente por Dow Corning con la referencia PH-1555 HRI o Dow Corning 555 Cosmetic 25 Fluid (nombre qufmico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafeniltrisiloxano; nombre INCI: trimetilpentafeniltrisiloxano), o tambien se puede usar tetrametiltetrafeniltrisiloxano comercializado con la referencia Dow Corning 554 Cosmetic Fluid por Dow Corning.

30

d) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la formula (V) a continuacion:

imagen8

en la que Me es metil y Ph es fenilo, OR' representa un grupo -OSiMe3 e y es 0 y z varfa entre 1 y 1000, en particular, z es tal que el compuesto (V') es un aceite no volatil.

35

Segun una segunda realization, y es igual a 0. Se puede hacer uso, por ejemplo, de feniltrimetilsiloxitrisiloxano, comercializado especialmente con la referencia Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556),

e) Los aceites de fenilsilicona correspondientes a la formula (VIII) a continuacion, y sus mezclas:

imagen9

en la que:

5

- R, independientemente entre si, es radicales basados en hidrocarburos C1-C30 saturados o insaturados, lineales, cfclicos o ramificados, preferentemente R es un radical alquilo C1-C30, un radical arilo o un radical aralquilo,

- m y n son, independientemente entre si, numeros enteros entre 0 y 100, con la condicion de que la suma n+m sea entre 1 y 100.

10

Preferentemente, R, independientemente entre si, representan un radical de hidrocarburo C1-C30 saturado o insaturado lineal o ramificado, preferentemente saturado, y especialmente radical basado en hidrocarburo C1-C12, en particular C3-C16 y mas particularmente C4-C10, o un radical arilo C6-C14 y especialmente C10-C13, monocfclico o policfclico o un radical aralquilo. Preferentemente, R puede cada uno representar un radical metilo, etilo, propilo, 15 butilo, isopropilo, decilo, dodecil u octadecilo, o alternativamente un radical fenilo, tolilo, bencilo o fenetilo. R puede especialmente ser identico, y ademas, puede ser un radical metilo. Preferentemente, m = 1 o 2 o 3, y/o n = 0 pueden aplicarse en la formula (VIII).

Segun una realizacion preferida, n es un numero entero entre 0 y 100 y m es un numero entero entre 1 y 100, con la condicion de que la suma n+m sea entre 1 y 100, en la formula (VIII). Preferentemente, R es un radical metilo.

20 Segun una realizacion, se puede usar un aceite de fenilsilicona de formula (VIII) con una viscosidad a 25 °C de entre 5 y 1500 mm2/s (es decir, 5 a 1500 cSt), y preferentemente con una viscosidad de entre 5 y 1000 mm2/s (es decir, 5 a 1000 cSt).

Segun esta realizacion, el aceite de fenilsilicona no volatil se elige preferentemente de feniltrimeticonas; tal como DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), el aceite difenilsiloxifeniltrimeticona tal como KF56 A de Shin Etsu, el aceite 25 Silbione 70663V30 de Rhone-Poulenc (28 cSt). Los valores entre parentesis representan las viscosidades a 25 °C. Segun esta realizacion, cuando n=0, dicho aceite de silicona es preferentemente DC556 de Dow Corning, y cuando m y n son entre 1 y 100, dicho aceite de silicona es preferentemente KF56 A de Shin Etsu.

f) Y sus mezclas.

30

Segun una segunda realizacion, el aceite de silicona adicional es un aceite de fenilsilicona que no tiene parte de dimeticona, preferentemente elegido de:

- feniltrimetilsiloxitrisiloxano, feniltrimeticonas; tal como DC556 de Dow Corning,

35 - tetrametiltetrafeniltrisiloxano, tal como PH-1554 HRI o Dow Corning 554 Cosmetic Fluid de Dow Corning,

- difenilsiloxifeniltrimeticona tal como KF56 A de Shin Etsu, el aceite Silbione 70663V30 de Rhone-Poulenc,

- trimetilpentafeniltrisiloxano tal como PH-1555 HRI o Dow Corning 555 Cosmetic Fluid de Dow Corning, y

- sus mezclas.

40 Como aceites de silicona no volatiles adicionales preferidos, diferentes de dicho aceite de dimeticona no fenilado no volatil, ejemplos que se pueden mencionar incluyen aceites de silicona tal como:

- aceite de fenilsilicona no volatil sin parte de dimeticona, preferentemente elegido de: Tetrametiltetrafeniltrisiloxano (tal como PH-1554 HRI o Dow Corning 554 Cosmetic Fluid de Dow Corning), feniltrimeticonas (tal como la

45 feniltrimeticona comercializada con el nombre comercial DC556 por Dow Corning), feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenilmetildifeniltrisiloxanos, 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos, trimetilpentafeniltrisiloxano (tal como el producto comercializado con el nombre Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic fluid por Dow Corning) (vease la formula (III) anterior), difenilsiloxifeniltrimeticona (tal como KF56 A de Shin Etsu),

- aceite de fenilsilicona no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona, y 50 - sus mezclas.

La composicion segun la invencion puede contener desde el 0,1 % hasta el 50 % en peso, en particular desde el 1 % hasta el 30 % en peso y preferentemente desde el 2 % hasta el 20 % en peso en total de aceite(s) de silicona fenilado(s) no volatil(es) adicional(es), con respecto al peso total de la composicion.

5

Preferentemente, la composicion segun la invencion no comprende aceite de silicona fenilado no volatil adicional diferente de dicho aceite de dimeticona no fenilado no volatil.

ACEITE APOLAR HIDROCARBONADO NO VOLATIL:

10

La composicion segun la invencion comprende al menos un aceite hidrocarbonado apolar no volatil (tambien denominado aceite "basado en hidrocarburos" apolar).

Mas particularmente, la composicion segun la invencion comprende desde el 1 % hasta el 80 % en peso total de 15 aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volatil(es), con respecto al peso total de la composicion.

Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite apolar" significa un aceite cuyo parametro de solubilidad a 25 °C, 6a, es igual a 0 (J/cm3)1/2.

20 La definicion y calculo de los parametros de solubilidad en el espacio de solubilidad tridimensional de Hansen se describen en el artfculo por C.M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Segun este espacio de Hansen:

25

- 6d caracteriza las fuerzas de dispersion de London derivadas de la formacion de dipolos inducidos durante los impactos moleculares;

- 6p caracteriza las fuerzas de interaccion de Debye entre dipolos permanentes y tambien las fuerzas de interaccion de Keesom entre dipolos inducidos y dipolos permanentes;

30 - 6h caracteriza las fuerzas de interaccion especfficas (tales como enlace de hidrogeno, acido/base, donante/aceptor, etc.); y

- 6a se determina por la ecuacion: 6a = (6p2 + 6h2)72.

Los parametros 6p, 6h, 6d y 6a se expresan en (J/cm3)72.

35

El termino "aceite basado en hidrocarburos" (o "aceite hidrocarbonado", o "aceite de hidrocarburo") significa un aceite formado esencialmente de, o incluso constituido por, atomos de carbono e hidrogeno, y opcionalmente atomos de oxfgeno y nitrogeno, y que no contiene atomos de silicio o fluor. Puede contener grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina y/o amida.

40

Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintetico.

E aceite basado en hidrocarburos apolar no volatil se puede elegir de hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintetico.

45

En particular, dicho aceite basado en hidrocarburos apolar no volatil se elige de:

- parafina lfquida o derivados de la misma,

- escualano,

50 - polibutilenos tales como Indopol H-100 (masa molar o MW = 965 g/mol), Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol) y Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol) comercializados o fabricados por la empresa Amoco,

- polibutenos hidrogenados,

- poliisobutenos,

- poliisobutilenos hidrogenados tales como Parleam® comercializado por la empresa Nippon Oil Fats,

55

Panalane H-300 E comercializado o fabricado por la empresa Amoco (MW = 1340 g/mol), Viseal 20000 comercializado o fabricado por la empresa Synteal (MW = 6000 g/mol) y Rewopal PIB 1000 comercializado o fabricado por la empresa Witco (MW = 1000 g/mol), o alternativamente Parleam Lite comercializado por NOF Corporation,

- polidecenos y polidecenos hidrogenados tales como: Puresyn 10 (MW = 723 g/mol) y Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol) comercializados o fabricados por la empresa Mobil Chemicals, o alternativamente Puresyn 6 comercializado por ExxonMobil Chemical), y

- sus mezclas.

5

Preferentemente, la composicion segun la invencion comprende al menos un aceite apolar basado en hidrocarburos no volatil elegido de polibutenos, polibutenos hidrogenados, poliisobutenos, poliisobutenos hidrogenados, polidecenos y/o polidecenos hidrogenados, y sus mezclas, y mas preferentemente de polibutenos, poliisobutenos, poliisobutenos hidrogenados, polidecenos y/o polidecenos hidrogenados, y sus mezclas.

10

A-La composicion segun la invencion comprende un contenido de aceite(s) hidrocarbonado(s) apolar(es) no volatil(es) que varfa desde el 1 % hasta el 80 %, por ejemplo desde el 2 % hasta el 70 % en peso y preferentemente desde el 5 % hasta el 60 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

15 Preferentemente, dicho aceite hidrocarbonado apolar no volatil comprende al menos un polideceno hidrogenado y/o poliisobuteno hidrogenado, preferentemente en un contenido total que varfa desde el 1 hasta el 80 %, preferentemente desde el 2 hasta el 70 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Preferentemente, dicho aceite de hidrocarburo no volatil comprende al menos un polideceno hidrogenado y/o 20 poliisobuteno hidrogenado, preferentemente en un contenido total que varfa desde el 5 hasta el 60 %, preferentemente desde el 10 hasta el 50 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Preferentemente, la relacion de peso del (de los) aceite(s) hidrocarbonado(s) no volatil(es) apolar(es) total(es) con respecto al (a los) aceite(s) de dimeticona(s) no fenilado(s) no volatil(es) total(es) es entre 0,2 y 10.

25

Mas preferentemente, la relacion de peso del (de los) aceite(s) hidrocarbonado(s) no volatil(es) apolar(es) total(es) con respecto al (a los) aceite(s) de fenildimeticona(s) no volatil(es) total(es) es entre 0,5 y 8.

Mas preferentemente, la relacion de peso del (de los) aceite(s) hidrocarbonado(s) no volatil(es) apolar(es) total(es) 30 con respecto al (a los) aceite(s) de fenildimeticona no volatil(es) total(es) es entre 0,8 y 3.

Preferentemente, la relacion de peso del (de los) aceite(s) de dimeticona no fenilado(s) no volatil(es) total(es) con respecto al (a los) aceite(s) hidrocarbonado(s) no volatil(es) total(es) es entre 0,6 y 2,5 preferentemente entre 1,5 y 2,2, e incluso mas preferentemente entre 1,5 y 2.

35

La composicion segun la invencion puede comprender tambien al menos un compuesto adicional, preferentemente elegido de un aceite polar hidrocarbonado y/o un aceite de silicona no volatil adicional, diferentes de dicho aceite de silicona no fenilado que tiene al menos una parte de dimeticona, y/o un compuesto pastoso graso, y/o un polfmero semicristalino, y/o una carga, y/o un agente colorante, y/o sus mezclas.

40

ACEITE POLAR HIDROCARBONADO NO VOLATIL

Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende un aceite hidrocarbonado polar no volatil adicional.

45

Para los fines de la presente invencion, el termino "aceite polar" significa un aceite cuyo parametro de solubilidad a 25 °C, 6a, es distinto de 0 (J/cm3)1/2.

Estos aceites pueden ser de origen vegetal, mineral o sintetico.

50

En particular, el aceite polar no volatil basado en hidrocarburos adicional se puede elegir de la lista de aceites a continuacion, y sus mezclas:

- aceites vegetales basados en hidrocarburos tales como trigliceridos lfquidos de acidos grasos que contienen de 4 a 55 10 atomos de carbono, por ejemplo trigliceridos de acido heptanoico u octanoico o aceite de jojoba;

- aceites de ester, preferentemente elegidos de:

- esteres de acidos grasos, en particular de 4 a 22 atomos de carbono, y especialmente de acido octanoico, acido heptanoico, acido lanolico, acido oleico, acido laurico o acido estearico, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol o diheptanoato de neopentilglicol;

60 - esteres sinteticos, por ejemplo los aceites de formula R1COOR2 en la que R1 representa un residuo de acido graso

lineal o ramificado que comprende de 4 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena basada en hidrocarburo, que esta especialmente ramificada, que contiene de 4 a 40 atomos de carbono, con la condicion de que Ri + R2 ^ 16, por ejemplo aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo), isononanoato de isononilo, benzoato de alquilo C12 a C15, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de octildodecilo, estearato de 2-octildodecilo, erucato 5 de 2-octildodecilo, erucato de oleflo, isoestearato de isoestearilo, benzoato de 2-octildodecilo, octanoatos de alcohol o polialcohol, decanoatos o ricinoleatos, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildecilo, miristato de 2-octildodecilo o succinato de 2-dietilhexilo; preferentemente, los esteres sinteticos preferidos R1COOR2 en la que Ri representa un residuo de acido graso lineal o ramificado que comprende de 4 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena 10 basada en hidrocarburos, que esta especialmente ramificada, que contiene de 4 a 40 atomos de carbono son tales que Ri y R2 s 20;

- esteres de acidos grasos lineales con un numero de carbonos total que varfa desde 35 hasta 70, por ejemplo tetrapelargonato de pentaeritritilo (MW = 697 g/mol);

- esteres hidroxilados, preferentemente con un numero de carbonos total que varfa desde 35 hasta 70, por ejemplo 15 triisoestearato de poliglicerilo-2 (MW = 965 g/mol), lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato

de octildodecilo, malato de diisoestearilo, estearato de glicerilo; diisononanoato de dietilenglicol;

- esteres de acidos aromaticos y de alcoholes que comprenden 4 a 22 atomos, tales como trimelitato de tridecilo (MW = 757 g/mol);

- esteres C24-C28 de alcoholes grasos o acidos grasos ramificados tales como los descritos en la solicitud de patente 20 EP-A-0 955 039, y especialmente citrato de triisoaraquidilo (MW = 1033,76 g/mol), tetraisononanoato de

pentaeritritilo (MW = 697 g/mol), triisoestearato de glicerilo (MM = 891 g/mol), tris(2-decil)tetradecanoato de glicerilo (MW = 1143 g/mol), tetraisoestearato de pentaeritritilo (MW = 1202 g/mol), tetraisoestearato de poliglicerilo-2 (MW = 1232 g/mol) o tetraquis(2-decil)tetradecanoato de pentaeritritilo (MW= 1538 g/mol),

- poliesteres resultantes de la esterificacion de al menos un triglicerido de acido carboxflico hidroxilado con un acido 25 monocarboxflico alifatico y con un acido dicarboxflico alifatico, que esta opcionalmente insaturado, por ejemplo el

aceite de ricino de acido succfnico y acido isoestearico comercializado con la referencia Zeniglos por Zenitech;

- esteres de un dfmero de diol y de un dfmero de diacido de formula general

30

en la que:

HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH,

R1 representa un residuo de dfmero de diol obtenido por hidrogenacion de diacido dilinoleico,

R2 representa un residuo de diacido dilinoleico hidrogenado, y 35 h representa un numero entero que varfa desde 1 hasta 9,

especialmente los esteres de diacidos dilinoleicos y de dfmeros de dilinoleildiol comercializados por la empresa Nippon Fine Chemical con los nombres comerciales Lusplan DD-DA5® y DD-DA7®,

- poliesteres obtenidos por condensacion de un dfmero y/o trfmero de acido graso insaturado y de diol, tal como los 40 descritos en la solicitud de patente FR 0 853 634, en particular tal como acido dilinoleico y 1,4-butanodiol. Se puede

hacer mencion especialmente a este respecto al polfmero comercializado por Biosynthis con el nombre Viscoplast 14436H (nombre INCI: copolfmero de acido dilinoleico/butanodiol), o copolfmeros de polioles y de dfmeros de diacido, y esteres de los mismos, tales como Hailuscent ISDA;

- alcoholes grasos que contiene de 12 a 26 atomos de carbono, que estan preferentemente ramificados, por ejemplo 45 octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol y alcohol oleico;

- acidos grasos C12-C22 superiores, tales como acido oleico, acido linoleico y acido linolenico, y sus mezclas;

- aceites de origen vegetal, tales como aceite de sesamo (820,6 g/mol);

- acidos grasos que contiene de 12 a 26 atomos de carbono, por ejemplo acido oleico;

- carbonatos de dialquilo, siendo las dos cadenas de alquilo posiblemente identicas o diferentes, tales como el 50 carbonato de dicaprililo comercializado con el nombre Cetiol CC® por Cognis; y

- copolfmeros de vinilpirrolidona tales como el copolfmero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, Antaron V-216 comercializado o fabricado por la empresa ISP (MW = 7300 g/mol).

Preferentemente, la composicion segun la invencion comprende al menos un aceite de hidrocarburo polar no volatil 55 adicional elegido de:

- copolfmeros de vinilpirrolidona, preferentemente tales como el copolfmero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno;

- esteres hidroxilados, preferentemente con un numero de carbonos total que varfa desde 35 hasta 70, preferentemente elegidos de triisoestearato de poliglicerilo-2, lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo,

60 hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisoestearilo, estearato de glicerilo; diisononanoato de dietilenglicol;

- aceites de origen vegetal preferentemente elegidos de trigliceridos lfquidos de acidos grasos;

- esteres C24-C28 de alcoholes grasos o acidos grasos ramificados preferentemente elegidos de citrato de triisoaraquidilo (MW = 1033,76 g/mol), tetraisononanoato de pentaeritritilo (MW = 697 g/mol), triisoestearato de glicerilo (MM = 891 g/mol), tris(2-decil)tetradecanoato de glicerilo (MW = 1143 g/mol), tetraisoestearato de

5 pentaeritritilo (MW= 1202 g/mol), tetraisoestearato de poliglicerilo-2 (MW = 1232 g/mol) o tetraquis(2- decil)tetradecanoato de pentaeritritilo (MW= 1538 g/mol);

- esteres sinteticos de formula R1COOR2 en la que R1 representa un residuo de acido graso lineal o ramificado que contiene de 4 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena basada en hidrocarburos que esta especialmente ramificada, que contiene de 4 a 40 atomos de carbono, a condicion de que R1 + R2 s 16; y

10 - sus mezclas.

Una composicion segun la invencion puede comprender un contenido de aceite hidrocarbonado polar no volatil adicional que varfa desde el 1 % hasta el 80 %, por ejemplo desde el 2 % hasta el 70 % en peso y preferentemente desde el 5 % hasta el 60 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

15

Una composicion segun la invencion puede comprender un contenido de aceite hidrocarbonado polar no volatil adicional que varfa desde el 5 % hasta el 60 % en peso, preferentemente desde el 10 hasta el 50 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

20 Preferentemente, la relacion de peso del (de los) aceite(s) hidrocarbonado(s) no volatil(es) total(es) (es decir, aceites apolares y polares) con respecto al (a los) aceite(s) no de silicona no volatil(es) total(es) esta comprendida entre 0,1 y 20, mas preferentemente comprendida entre 0,2 y 10, y preferentemente comprendida entre 1 y 5.

Una composicion cosmetica de maquillaje y/o cuidado segun la invencion tambien comprende un medio 25 cosmeticamente aceptable que puede comprender los ingredientes usuales, en funcion del uso previsto de la composicion.

FASE GRASA ADICIONAL

30 Segun una realizacion, la composicion segun la invencion puede comprender, ademas de dicho aceite de silicona no volatil y dicho aceite hidrocarbonado no volatil, una fase grasa lfquida adicional, preferentemente elegida de aceites hidrocarbonados polares no volatiles descritos antes, y/o aceites de silicona no volatiles, diferentes de dichos aceites de dimeticona no fenilados, como se ha descrito antes.

35 La fase grasa lfquida adicional puede representar desde el 0,1 % hasta el 80 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

En particular, una composicion segun la invencion y/o usada en una composicion segun la invencion puede comprender desde el 0,1 % hasta el 75 % en peso de una fase grasa lfquida adicional con respecto a su peso total. 40

Mas particularmente, una composicion segun la invencion y/o usada en una composicion segun la invencion puede comprender desde el 0,5 % hasta el 70 % en peso de una fase grasa lfquida adicional con respecto a su peso total.

ACEITE VOLATIL

45

Segun una realizacion, la composicion segun la invencion puede comprender un aceite volatil.

Asf, una composicion en consideracion segun la invencion puede comprender ventajosamente uno o mas aceites, que se pueden elegir especialmente de aceites basados en hidrocarburos volatiles, aceite de silicona volatil y 50 fluoroaceites, y sus mezclas.

Para los fines de la invencion, el termino "aceite volatil" significa un aceite que es capaz de evaporarse en contacto con materiales de queratina en menos de una hora, a temperatura ambiente (25 °C) y presion atmosferica (760 mmHg). El aceite volatil es un aceite cosmetico volatil, que es lfquido a temperatura ambiente, especialmente que 55 tiene una presion de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presion atmosferica, en particular que tiene una presion de vapor que varfa desde 0,13 Pa hasta 40.000 Pa (10‘3 hasta 300 mmHg), preferentemente que varfa desde 1,3 Pa hasta 13.000 Pa (0,01 hasta 100 mmHg) y preferencialmente que varfa desde 1,3 Pa hasta 1300 Pa (0,1 hasta 10 mmHg).

60 Los aceites pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintetico.

Fluoroaceite volatil

El termino "fluoroaceite" significa un aceite que comprende al menos un atomo de fluor.

5

Los fluoroaceites que se pueden usar en la invencion se pueden elegir de fluoroaceites de silicona, fluoropolieteres y fluorosiliconas como se describen en el documento EP-A-847 752, y perfluorocompuestos.

Segun la invencion, el termino "perfluorocompuestos" significa compuestos en los que todos de los atomos de 10 hidrogeno se han sustituido con atomos de fluor.

Segun una realizacion preferida, el fluoroaceite segun la invencion se elige de perfluoroaceites. Como ejemplos de perfluoroaceites que se pueden usar en la invencion, se puede hacer mencion de perfluorodecalinas y perfluoroperhidrofenantrenos.

15

Segun una realizacion preferida, el fluoroaceite se elige de perfluoroperhidrofenantrenos, y especialmente el producto Fiflow® comercializado por la empresa Creations Couleurs. En particular, se puede hacer uso del fluoroaceite cuyo nombre INCI es perfluoroperhidrofenantreno, comercializado con la referencia Fiflow 220 por la empresa F2 Chemicals.

20

Aceite de hidrocarburo volatil

Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende ademas un aceite hidrocarbonado volatil tal como isododecano y/o isohexadecano.

25

Tal compuesto es compatible con el aceite hidrocarbonado no volatil y de silicona y mejoran la capacidad de extension durante la aplicacion y la resistencia a la transferencia del deposito.

El termino "aceite basado en hidrocarburos" (o "aceite hidrocarbonado", o "aceite de hidrocarburo") significa un 30 aceite formado esencialmente de, o incluso constituido por, atomos de carbono e hidrogeno, y opcionalmente atomos de oxfgeno y nitrogeno, y que no contiene atomos de silicio o fluor. Puede contener grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina y/o amida.

Los aceites basados en hidrocarburos volatiles se pueden elegir de aceites basados en hidrocarburos que contienen 35 de 8 a 16 atomos de carbono, y especialmente alcanos C8-C16 ramificados (tambien conocidos como isoparafinas), por ejemplo isododecano (tambien denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, y sus mezclas.

El aceite basado en hidrocarburos volatil tambien puede ser un alcano volatil lineal que contiene 7 a 17 atomos de 40 carbono, en particular 9 a 15 atomos de carbono y mas particularmente 11 a 13 atomos de carbono. Se puede hacer mencion especialmente de n-nonadecano, n-decano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano, n-tetradecano, n- pentadecano y n-hexadecano, y sus mezclas.

El termino "aceite basado en hidrocarburos" pretende significar un aceite formado esencialmente, o incluso 45 constituido, de atomos de carbono e hidrogeno, y opcionalmente de atomos de oxfgeno y nitrogeno, y que no contiene atomos de silicio o fluor. Puede contener grupos alcohol, ester, eter, acido carboxflico, amina y/o amida.

Segun una realizacion, una composicion segun la invencion tambien comprende al menos isododecano y/o isohexadecano.

50

Segun una realizacion, la composicion esta libre de aceite hidrocarbonado volatil adicional distinto de isododecano y/o isohexadecano.

Mas particularmente, la composicion segun la invencion contiene entre el 0,1 % y el 20 % en peso de aceite volatil, 55 preferentemente isododecano y/o isohexadecano, con respecto a su peso total.

Preferentemente, la composicion segun la invencion contiene entre el 1 % y el 15 % en peso de aceite volatil, preferentemente de isododecano y/o isohexadecano, con respecto a su peso total.

60 Ventajosamente, la composicion segun la invencion contiene entre el 1 % y el 10 % en peso de aceite volatil,

preferentemente de isododecano y/o isohexadecano, con respecto a su peso total.

Como otros disolventes (aceites) basados en hidrocarburos volatiles que se pueden usar en la composicion segun la invencion, se puede hacer mencion tambien de cetonas que son lfquidas a temperatura ambiente, tales como 5 metiletil-cetona o acetona; esteres de cadena corta (que contienen de 3 a 8 atomos de carbono en total), tales como acetato de etilo, acetato de metilo, acetato de propilo o acetato de n-butilo; eteres que son lfquidos a temperatura ambiente, tales como dietil eter, dimetil eter o diclorodietil eter; alcoholes, y en particular monoalcoholes inferiores lineales o ramificados que contienen de 2 a 5 atomos de carbono, por ejemplo etanol, isopropanol o n-propanol.

10 Segun una realizacion preferida, el aceite volatil tiene un punto de inflamacion superior a 65 °C, y mejor todavfa superior a 80 °C. A modo de ejemplo de un aceite volatil tal, se puede hacer mencion de isohexadecano.

Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende menos del 5 % y mejor todavfa menos del 2 % en peso de aceite volatil que tiene un punto de inflamacion inferior a 80 °C, con respecto al peso total de la 15 composicion. Preferentemente, la composicion segun la invencion esta libre de aceite volatil que tiene un punto de inflamacion inferior a 80 °C.

Aceites de silicona volatiles

20 Segun una realizacion, las composiciones segun la invencion pueden comprender al menos un aceite de silicona volatil.

El termino "aceite de silicona" pretende significar un aceite que comprende al menos un atomo de silicio, y en particular que comprende grupos Si-O.

25

El aceite de silicona volatil que se puede usar en la invencion se puede elegir de aceites de silicona que tienen especialmente una viscosidad < 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s) y preferentemente superior a 0,5 cSt.

El termino "aceite de silicona" pretende significar un aceite que comprende al menos un atomo de silicio, y en 30 particular que comprende grupos Si-O.

El aceite de silicona volatil que se puede usar en la invencion se puede elegir de aceites de silicona que tienen un punto de inflamacion que varfa desde 40 °C hasta 150 °C, preferentemente que tiene un punto de inflamacion superior a 55 °C e inferior o igual a 105 °C, y preferencialmente que varfa desde 65 °C hasta 95 °C. El punto de 35 inflamacion se mide en particular segun la norma ISO 3679.

El aceite de silicona volatil se puede elegir de aceites de silicona lineales o cfclicos tales como polidimetilsiloxanos (PDMS) lineales o cfclicos que tienen desde 3 hasta 7 atomos de silicio.

40 Aceites de silicona volatiles que se pueden mencionar mas particularmente incluyen decametilciclopentasiloxano comercializado especialmente con el nombre DC-245 por la empresa Dow Corning, dodecametilciclohexasiloxano comercializado especialmente con el nombre DC-246 por la empresa Dow Corning, octametiltrisiloxano comercializado especialmente con el nombre DC-200 Fluid 1 cSt por la empresa Dow Corning, polidimetilsiloxanos tales como decametiltetrasiloxano comercializado especialmente con el nombre DC-200 Fluid 1.5 cSt por la empresa 45 Dow Corning y DC-200 Fluid 5 cSt comercializado por la empresa Dow Corning, octametilciclotetrasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiletiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano y dodecametilpentasiloxano, octiltrimeticona, hexiltrimeticona, decametilciclopentasiloxano (ciclopentasiloxano o D5), octametilciclotetrasiloxano (ciclotetradimetilsiloxano o D4), dodecametilciclohexasiloxano (D6), decametiltetrasiloxano (L4), KF 96 A de Shin Etsu, y sus mezclas.

50

Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion esta libre de aceite volatil.

SUSTANCIAS GRASAS SOLIDAS

55 Una composicion segun la invencion puede comprender tambien preferentemente al menos una sustancia grasa solida especialmente elegida de ceras y/o sustancias grasas pastosas.

Ceras

60 Segun una primera realizacion preferida, la composicion esta libre de cera o contiene menos del 5 % en peso de

ceras, preferentemente menos del 3 %, con respecto al peso total de la composicion.

Ventajosamente, segun esta realizacion, la composicion es lfquida a temperatura ambiente. En particular, en caso de una composicion de maquillaje, por ejemplo para los labios, la composicion puede ser un brillo labial.

5

Segun una segunda realizacion, la composicion comprende al menos una cera. Segun esta realizacion, preferentemente, la cantidad de cera(es) en la composicion de maquillaje y/o cuidado segun la invencion es entre el 0,5 % y el 30 % en peso, especialmente desde el 1 % hasta el 20 % en peso o incluso el 2 % hasta el 15 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

10

En particular, se prefiere la presencia de ceras cuando la composicion segun la invencion es solida a temperatura ambiente. En particular, en caso de una composicion de maquillaje, por ejemplo para los labios, la composicion puede ser un pintalabios.

15 El termino "cera" significa un compuesto lipofilo que es solido a temperatura ambiente (25 °C), con un cambio de estado reversible solido/lfquido, que tiene un punto de fusion superior o igual a 30 °C, que puede ser hasta 200 °C. Las ceras se pueden elegir de ceras de origen animal, vegetal, mineral o sintetico, y mezclas de las mismas. Se puede hacer mencion especialmente de ceras basadas en hidrocarburos, por ejemplo cera de abeja, cera de lanolina y ceras de insectos chinos; cera de salvado de arroz, cera de carnauba, cera candelilla, cera de uricuri, cera 20 de alfalfa, cera de baya, cera Shellac, cera del Japon y cera de zumaque; cera montana, cera de naranja, cera de limon, ceras microcristalinas, parafinas y ozoquerita; ceras de polietileno, las ceras obtenidas por la sfntesis de Fisher-Tropsch y copolfmeros cerosos, y tambien esteres de los mismos. Se puede hacer mencion tambien de ceras obtenidas por hidrogenacion catalftica de aceites animales o vegetales que contienen cadenas grasas C8-C32 lineales o ramificadas. Entre estas, se puede hacer mencion especialmente de aceite de girasol hidrogenado, aceite 25 de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de lanolina hidrogenado y tetraestearato de bis(1,1,1- trimetilolpropano). Se puede hacer mencion tambien de ceras de silicona y fluoroceras. Se pueden usar tambien las ceras obtenidas por la hidrogenacion de aceite de ricino esterificado con alcohol cetflico.

Ventajosamente, una composicion segun la invencion puede comprender al menos una cera, especialmente una 30 cera basada en hidrocarburos.

Sustancias arasas pastosas

Segun una primera realizacion, la composicion esta libre de sustancias grasas pastosas.

35

Segun una segunda realizacion preferida, la composicion comprende al menos una sustancia grasa pastosa. Segun esta realizacion, preferentemente, la cantidad de sustancia grasa pastosa en la composicion de maquillaje y/o cuidado segun la invencion es entre el 0,5 % y el 60 % en peso, especialmente desde el 1 % hasta el 50 % en peso o incluso el 2 % hasta el 40 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

40

El termino "pastoso", dentro del significado de la presente invencion, se entiende que significa un compuesto graso lipofilo con un cambio de estado reversible solido/lfquido que presenta, en el estado solido, una disposicion cristalina anisotropica y que comprende, a una temperatura de 23 °C, una fraccion lfquida y una fraccion solida.

45 El termino "compuesto pastoso", dentro del significado de la invencion, se entiende que significa un compuesto que tiene una dureza a 20 °C que varfa desde 0,001 hasta 0,5 MPa, preferentemente desde 0,002 hasta 0,4 MPa.

La dureza se mide segun un metodo de penetracion de una sonda en una muestra de compuesto y en particular usando un analizador de textura (por ejemplo, TA-XT2i de Rheo) equipado con un cilindro de acero inoxidable con 50 un diametro de 2 mm. La medicion de la dureza se lleva a cabo a 20 °C en el centro de 5 muestras. El cilindro se introduce en cada muestra a una velocidad previa de 1 mm/s y luego a una velocidad de medicion de 0,1 mm/s, siendo la profundidad de penetracion 0,3 mm. El valor registrado para la dureza es el del pico maximo.

Ademas, este compuesto pastoso esta, a una temperatura de 23 °C, en forma de una fraccion lfquida y de una fraccion solida. En otras palabras, la temperatura de fusion inicial del compuesto pastoso es inferior a 23 °C. La 55 fraccion lfquida del compuesto pastoso, medida a 23 °C, representa del 9 al 97 % en peso del compuesto. Esta fraccion lfquida a 23 °C representa preferentemente entre el 15 y el 85 %, mas preferentemente entre el 40 y el 85 %, en peso.

La fraccion lfquida en peso del compuesto pastoso a 23 °C es igual a la relacion de la entalpfa de fusion consumida 60 a 23 °C hasta la entalpfa de fusion del compuesto pastoso.

La entalpfa de fusion del compuesto pastoso es la entalpfa consumida por el compuesto para cambiar desde el estado solido hasta el estado lfquido. El compuesto pastoso esta "en el estado solido" cuando toda su masa esta en la forma de solido cristalino. El compuesto pastoso esta "en el estado lfquido" cuando toda su masa esta en la forma 5 lfquida.

La entalpfa de fusion del compuesto pastoso es igual al area bajo la curva del termograma obtenido usando un calorfmetro diferencial de barrido (DSC), tal como el calorfmetro comercializado con el nombre MDSC 2920 por TA Instrument, con un aumento en la temperatura de 5 o 10 °C por minuto, segun la norma ISO 11357-3: 1999. La 10 entalpfa de fusion del compuesto pastoso es la cantidad de energfa necesaria para cambiar el compuesto desde el estado solido hasta el estado lfquido. Se expresa en J/g.

La entalpfa de fusion consumida a 23 °C es la cantidad de energfa absorbida por la muestra para cambiar desde el estado solido hasta el estado que presenta a 23 °C, compuesto de una fraccion lfquida y de una fraccion solida.

15

La fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 32 °C preferentemente representa desde el 30 hasta el 100 % en peso del compuesto, preferentemente desde el 80 hasta el 100 %, mas preferentemente desde el 90 hasta el 100 %, en peso del compuesto. Cuando la fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 32 °C es igual al 100 %, la temperatura del extremo del intervalo de fusion del compuesto pastoso es inferior o igual a 32 °C.

20

La fraccion lfquida del compuesto pastoso medida a 32 °C es igual a la relacion de la entalpfa de fusion consumida a 32 °C hasta la entalpfa de fusion del compuesto pastoso. La entalpfa de fusion consumida a 32 °C se calcula de la misma forma que la entalpfa de fusion consumida a 23 °C.

25 El compuesto pastoso se elige preferentemente de compuestos sinteticos y compuestos de origen vegetal. Un compuesto pastoso se puede obtener por sfntesis de materiales de partida de origen vegetal. Se puede hacer mencion especialmente, solo o como una mezcla, de:

La sustancia grasa pastosa se elige ventajosamente de:

30

- lanolina, y derivados de la misma, tal como alcohol de lanolina, lanolinas oxietilenadas, lanolina acetilada, esteres de lanolina tales como lanolato de isopropilo, y lanolinas oxipropilenadas,

- vaselina, en particular el producto cuya nombre INCI es petrolato y que se comercializada con el nombre Ultima White PET USP por la empresa Penreco,

35 - poliol eteres elegidos de pentaeritritil eteres de polialquilenglicol, eteres de alcohol graso de azucares, y sus mezclas, pentaeritritil eter de polietilenglicol que comprende cinco unidades de oxietileno (5 OE) (nombre CTFA: Pentaeritritil eter de PEG-5), pentaeritritil eter de polipropilenglicol que comprende cinco unidades de oxipropileno (5 OP) (nombre CTFA: Pentaeritritil eter de PEG-5) y sus mezclas, y mas especialmente la mezcla pentaeritritil eter de PEG-5, pentaeritritilo eter de PPG-5 y aceite de soja, comercializados con el nombre Lanolide por la empresa Vevy, 40 que es una mezcla en la que los constituyentes estan una relacion en peso 46/46/8: 46 % de pentaeritritil eter de PeG-5, 46 % de pentaeritritil eter de PPG-5 y 8 % de aceite de soja;

- compuestos de silicona polimericos o no polimericos;

- fluorocompuestos polimericos o no polimericos;

- polfmeros de vinilo, especialmente:

45

• homopolfmeros y copolfmeros de olefina,

• homopolfmeros y copolfmeros de dieno hidrogenados,

• oligomeros, homopolfmeros o copolfmeros lineales o ramificados de (met)acrilatos de alquilo, que preferentemente contienen un grupo alquilo C8-C30,

50 • oligomeros, homopolfmeros y copolfmeros de esteres vinflicos que contienen grupos alquilo C8-C30,

• oligomeros, homopolfmeros y copolfmeros de vinil eteres que contienen grupos alquilo C8-C30,

- polieteres liposolubles resultantes de la polieterificacion entre uno o mas dioles C2-C100 y preferentemente C2-C50,

- esteres (es decir, sustancia grasa pastosa que comprende al menos una funcion ester); y/o 55 - sus mezclas.

Entre los polieteres liposolubles que se prefieren particularmente estan los copolfmeros de oxido de etileno y/o de oxido de propileno con oxidos de alquileno C6-C30 de cadena larga, mas preferentemente de forma que la relacion de peso del oxido de etileno y/o del oxido de propileno con respecto a los oxidos de alquileno en el copolfmero sea 60 desde 5:95 hasta 70:30. En esta familia, se hara mencion especialmente de copolfmeros de forma que los oxidos de

alquileno de cadena larga se dispongan en bloques que tienen un peso molecular medio desde 1000 hasta 10.000, por ejemplo un copolfmero de bloque de polioxietileno/polidodecilglicol tal como los eteres de dodecanodiol (22 moles) y de polietilenglicol (45 OE) comercializados con el nombre de marca Elfacos ST9 por Akzo Nobel.

5 Preferentemente, la sustancia grasa pastosa comprende al menos una funcion ester. Entre las sustancias grasas pastosas de ester, se prefieren especialmente las siguientes:

- esteres de un oligomero de glicerol, especialmente esteres de diglicerol, en particular condensados de acido adfpico y de glicerol, para los que algunos de los grupos hidroxilo de los gliceroles han reaccionado con una mezcla

10 de acidos grasos tales como acido estearico, acido caprico, acido estearico y acido isoestearico, y acido 12- hidroxiestearico, preferentemente tal como poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo comercializado con el nombre de marca Softisan 649 por la empresa Sasol,

- homopolfmeros de vinil ester que contienen grupos alquilo C8-C30, tales como poli(laurato de vinilo) (comercializado especialmente con la referencia Mexomer PP por la empresa Chimex) y propionato de araquidilo comercializado con

15 el nombre de marca Waxenol 801 por Alzo,

- esteres de fitoesterol,

- trigliceridos de acidos grasos y derivados de los mismos, por ejemplo trigliceridos de acidos grasos, que son especialmente C10-C18, y parcialmente o totalmente hidrogenados tales como los comercializados con la referencia Softisan 100 por la empresa Sasol,

20 - esteres de pentaeritritol,

- poliesteres no reticulados resultantes de la policondensacion entre un acido dicarboxflico o policarboxflico C4-C50 lineal o ramificado y un diol o poliol C2-C50,

- esteres alifaticos de un ester resultante de la esterificacion de un ester de acido hidroxicarboxflico alifatico con un acido carboxflico alifatico. Preferentemente, el acido carboxflico alifatico comprende de 4 a 30 y preferentemente de

25 8 a 30 atomos de carbono. Se elige preferentemente de acido hexanoico, acido heptanoico, acido octanoico, acido 2-etilhexanoico, acido nonanoico, acido decanoico, acido undecanoico, acido dodecanoico, acido tridecanoico, acido tetradecanoico, acido pentadecanoico, acido hexadecanoico, acido hexildecanoico, acido heptadecanoico, acido octadecanoico, acido isoestearico, acido nonadecanoico, acido eicosanoico, acido isoaraqrndico, acido octildodecanoico, acido heneicosanoico y acido docosanoico, y sus mezclas. El acido carboxflico alifatico esta 30 preferentemente ramificado. El ester de acido hidroxicarboxflico alifatico deriva ventajosamente de un acido carboxflico alifatico hidroxilado que contiene desde 2 hasta 40 atomos de carbono, preferentemente desde 10 hasta 34 atomos de carbono y mejor todavfa desde 12 hasta 28 atomos de carbono, y desde 1 hasta 20 grupos hidroxilo, preferentemente desde 1 hasta 10 grupos hidroxilo y mejor todavfa desde 1 hasta 6 grupos hidroxilo. El ester de acido hidroxicarboxflico alifatico se elige de:

35

a) esteres parciales o totales de acidos monocarboxflicos alifaticos mono-hidroxilados lineales saturados;

b) esteres parciales o totales de acidos monocarboxflicos alifaticos monohidroxilados insaturados;

c) esteres parciales o totales de acidos policarboxflicos alifaticos monohidroxilados saturados;

d) esteres parciales o totales de acidos policarboxflicos alifaticos poli-hidroxilados saturados;

40 e) esteres parciales o totales de polioles alifaticos C2 a C16 que han reaccionado con un acido monocarboxflico o policarboxflico alifatico monohidroxilado o polihidroxilados,

y sus mezclas,

45 - esteres de un dfmero de diol y de un dfmero de diacido, cuando corresponda esterificados en su(s) funcion (funciones) libre(s) de alcohol o acido con radicales acido o alcohol, especialmente esteres de dilinoleato dimerico; tales esteres se pueden elegir especialmente de los esteres que tienen la siguiente nomenclatura INCI:

- dilinoleato de dfmero de dilinoleflo de dfmero de bis-behenilo/isoestearilo/fitoesterilo (comercializado con las referencias Plandool G y Plandool G7), dilinoleato de dfmero de fitoesterilo/isoestearilo/estearilo/behenilo (Plandool

50 H o Plandool S), y sus mezclas,

- esteres obtenidos permitiendo que un alcohol monohidroxilado que tiene 1 a 34 atomos de carbono reaccione con un ester que se obtiene haciendo reaccionar un acido de dfmero con una mezcla de alcoholes de un diol de dfmero y un alcohol trihidroxilado o de hidroxilacion mas alta que tiene 3 a 10 atomos de carbono, usando 0,8 a 1,5, preferentemente 0,4 a 0,8, e incluso mas preferentemente 0,2 a 3,5, equivalente(s) molar(es) del alcohol

55 monohidroxilado con respecto a un equivalente molar de un grupo carboxilo que queda en el ester obtenido del acido de dfmero y la mezcla de alcoholes.

El acido dfmero se puede obtener por procesos industriales normalizados. Mas particularmente, el acido dfmero se puede obtener dimerizando un acido graso insaturado con 11 a 22 atomos de carbono, o un ester de alcohol inferior 60 del mismo con un catalizador de arcilla o similares. El acido dfmero resultante tiene un acido dibasico que tiene

aproximadamente 36 atomos de carbono como ingrediente principal, y puede contener un acido trfmero y un acido monomerico en cantidades segun el grado de purificacion. Se prefieren los dfmeros derivados de grasas y aceites vegetales. Como los dfmeros anteriormente mencionados se puede usar, por ejemplo, PRIPOL 1006, PRIPOL 1009, PRIPOL 1015 y PRIPOL 1025 proporcionados por Croda Inc., y similares.

5

El diol dfmero es mas particularmente un producto que tiene un diol con aproximadamente 36 atomos de carbono como ingrediente principal El diol dfmero se obtiene hidrogenando el acido dfmero anteriormente mencionado y/o el ester de alcohol inferior del mismo en presencia de un catalizador para formar el diol que tiene aproximadamente 36 atomos de carbono en el que la parte de acido carboxflico del acido dfmero es un alcohol. Se prefieren los dioles 10 dfmeros derivados de grasas y aceites vegetales. Por ejemplo, se puede usar PRIPOL 2033 proporcionado por Croda Inc.

El alcohol trihidroxilado o de hidroxilacion mas alta que tiene 3 a 10 atomos de carbono se selecciona preferentemente de glicerol, diglicerol, trimetilolpropano, pentaeritritol, ditrimetilolpropano y dipentaeritritol.

15

El alcohol monohidroxilado que tiene 1 a 34 atomos de carbono se selecciona mas particularmente de un alcohol saturado lineal que tiene 12 a 22 atomos de carbono, un alcohol saturado ramificado que tiene 8 a 22 atomos de carbono, colesterol y fitoesterol. Preferentemente, el alcohol monohidroxilado es un alcohol monohidroxilado saturado lineal que tiene 16 o mas atomos de carbono, y esta en forma de una pasta. Segun otra realizacion, el 20 alcohol monohidroxilado es colesterol o fitoesterol. Ademas, queda un doble enlace despues de la reaccion de dimerizacion. Por tanto, se puede usar un acido dfmero en el que se lleva a cabo ademas la hidrogenacion.

Tales productos se describen, por ejemplo, en el documento JP 2011-20933 presentado en nombre de Nippon Fine Chemical Co., Ltd.

25

- manteca de mango, tal como el producto comercializado con la referencia Lipex 203 por la empresa Aarhuskarlshamn,

- aceites hidrogenados de origen vegetal tales como isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (comercializado como (SALACOS HCIS (V-L) de NISSHIN OIL), aceite de soja hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de

30 semilla y colza hidrogenado, mezclas de aceites vegetales hidrogenados tales como la mezcla de aceite vegetal hidrogenado de soja, coco, palma y semilla de colza, por ejemplo la mezcla comercializada con la referencia Akogel® por la empresa Aarhuskarlshamn (nombre INCI: Aceite vegetal hidrogenado).

- manteca de karite, en particular el producto cuyo nombre INCI es manteca de Butyrospermum parkii, tal como el producto comercializado con la referencia Sheasoft® por la empresa Aarhuskarlshamn,

35 - esteres de rosinato hidrogenado, tales como los dfmeros de dilinoleflo de rosinato hidrogenado (Lusplan DD-DHR o DD-DHR de Nippon Fine Chemical); y

- sus mezclas.

Preferentemente, la sustancia grasa pastosa es un compuesto basado en hidrocarburos que comprende al menos 40 una funcion ester.

Preferentemente, la sustancia grasa pastosa, se elige de isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (SALACOS HCIS (V-L) de NISSHIN OIL), dilinoleato de dfmero de dilinoleflo de dfmero de bis-behenilo/isoestearilo/fitoesterilo, esteres obtenidos permitiendo que un alcohol monohidroxilado que tiene 1 a 34 atomos de carbono reaccione con 45 un ester que se obtiene haciendo reaccionar un acido dfmero con una mezcla de alcoholes de un diol dfmero y un alcohol trihidroxilado o de hidroxilacion mas alta que tiene 3 a 10 atomos de carbono, usando 0,8 a 1,5 equivalente(s) molar(es) del alcohol monohidroxilado con respecto a un equivalente molar de un grupo carboxilo que queda en el ester obtenido del acido dfmero y la mezcla de alcoholes (y, por ejemplo, descrito en el documento JP2011-20933), poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo, dilinoleato de dfmero de aceite de ricino hidrogenado (Risocast- 50 DA-L®, Risocast DA-H®, comercializados por Kokyu Alcohol Kogyo), poli(laurato de vinil), manteca de mango, manteca de karite, aceite de soja hidrogenado, aceite de coco hidrogenado y aceite de semilla de colza hidrogenado, y sus mezclas.

Segun una realizacion particularmente preferida de la invencion, la composicion cosmetica para el maquillaje y/o 55 cuidado de la piel y/o los labios, que comprende en un medio fisiologicamente aceptable, al menos una fase grasa que comprende:

- al menos una resina basada en hidrocarburo con un peso molecular medio numerico inferior o igual a 10.000 g/mol,

- al menos un polfmero de bloque basado en hidrocarburos,

60 - desde el 11 % hasta el 80 % en peso total de aceite(s) de silicona fenilado(s) no volatil(es) que tienen al menos una

parte de dimeticona, o sus mezclas, con respecto al peso total de la composicion, y

- desde el 1 % hasta el 80 % en peso de aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volatil(es), o sus mezclas, con respecto al peso total de la composicion;

- al menos un compuesto pastoso elegido de (i) dilinoleato de dfmero de dilinoleflo de dfmero de bis- 5 behenilo/isoestearilo/fitoesterilo; (ii) esteres obtenidos permitiendo que un alcohol monohidroxilado que tiene 1 a 34

atomos de carbono reaccione con un ester que se obtiene haciendo reaccionar un acido dfmero con una mezcla de alcoholes de un diol dfmero y un alcohol trihidroxilado o de hidroxilacion mas alta que tiene 3 a 10 atomos de carbono, usando 0,8 a 1,5 equivalente(s) molar(es) del alcohol monohidroxilado con respecto a un equivalente molar de un grupo carboxilo que queda en el ester obtenido del acido dfmero y la mezcla de alcoholes; y preferentemente 10 entre (ii).

POLIMERO SEMICRISTALINO

La composicion segun la invencion tambien puede comprender un polfmero semicristalino.

15

Se entiende que el termino "polfmeros" significa, dentro del significado de la invencion, compuestos que comprenden al menos 2 unidades de repeticion, preferentemente al menos 3 unidades de repeticion y mas especialmente al menos 10 unidades de repeticion.

20 Se entiende que el termino "polfmero semicristalino" significa, dentro del significado de la invencion, polfmeros que comprenden una parte cristalizable y una parte amorfa en el esqueleto y que presentan una temperatura de cambio de fase reversible de primer orden, en particular un punto de fusion (transicion solido-lfquido). La parte cristalizable es cualquiera de una cadena lateral (o una cadena colgante) o un bloque en el esqueleto.

25 Cuando la parte cristalizable del polfmero semicristalino es un bloque del esqueleto del polfmero, este bloque cristalizable es diferente en naturaleza qufmica de los bloques amorfos; en este caso, el polfmero semicristalino es un copolfmero de bloque, por ejemplo del tipo dibloque, tribloque o multibloque. Cuando la parte cristalizable es una cadena que cuelga del esqueleto, el polfmero semicristalino puede ser un homopolfmero o un copolfmero.

30 Se entiende que el termino "compuesto organico" o "con una estructura organica" significa compuestos que comprenden atomos de carbono y atomos de hidrogeno y opcionalmente heteroatomos, tales como S, O, N o P, solos o en combinacion.

El punto de fusion del polfmero semicristalino es preferentemente inferior a 150 °C.

35

El punto de fusion del polfmero semicristalino es preferentemente superior o igual a 30 °C e inferior a 100 °C. Preferentemente otra vez, el punto de fusion del polfmero semicristalino es preferentemente superior o igual a 30 °C e inferior a 60 °C.

40 El polfmero o polfmeros semicristalinos segun la invencion son solidos a temperatura ambiente (25 °C) y presion atmosferica (760 mmHg), cuyos puntos de fusion son mayores o iguales a 30 °C. Los valores del punto de fusion corresponden al punto de fusion medido usando un calorfmetro diferencial de barrido (DSC), tal como el calorfmetro comercializado con el nombre DSC30 por Mettler, con un aumento en la temperatura de 5 o 10 °C por minuto (el punto de fusion considerado es el punto correspondiente a la temperatura del pico mas endotermico del 45 termograma).

El polfmero o polfmeros semicristalinos segun la invencion tienen preferentemente un punto de fusion que es mayor que la temperatura del sustrato queratinoso previsto para recibir dicha composicion, en particular la piel o los labios. El polfmero o polfmeros semicristalinos segun la invencion pueden ser capaces de estructurar, solos o como una 50 mezcla, la composicion sin adicion de un tensioactivo especffico o de carga o de cera.

Segun la invencion, los polfmeros semicristalinos son ventajosamente solubles en la fase grasa, en particular al menos el 1 % en peso, a una temperatura superior a su punto de fusion. Aparte de las cadenas o bloques cristalizables, los bloques de los polfmeros son amorfos.

55

Se entiende que el termino "cadena o bloque cristalizable" significa, dentro del significado de la invencion, una cadena o bloque que, si estuviera sola, cambiarfa reversiblemente del estado amorfo al estado cristalino, segun si la temperatura esta por encima o por debajo del punto de fusion. Una cadena dentro del significado de la invencion es un grupo de atomos que esta en la posicion colgante o lateral con respecto al esqueleto del polfmero. Un bloque es 60 un grupo de atomos que pertenece al esqueleto, un grupo que constituye una de las unidades de repeticion del

polfmero.

El esqueleto del polfmero de los polfmeros semicristalinos es preferentemente soluble en la fase grasa.

5 Preferentemente, los bloques o cadenas cristalizables de los polfmeros semicristalinos representan al menos el 30 % del peso total de cada polfmero y mejor todavfa al menos el 40 %. Los polfmeros semicristalinos con cadenas laterales cristalizables son homo- o copolfmeros. Los polfmeros semicristalinos de la invencion con bloques cristalizables son copolfmeros de bloque o multibloque. Se pueden obtener por polimerizacion de un monomero con dobles enlaces reactivos (o etilenicos) o por policondensacion. Cuando los polfmeros de la invencion son polfmeros 10 con cadenas laterales cristalizables, estos ultimos estan ventajosamente en la forma estadfstica o al azar.

Preferentemente, los polfmeros semicristalinos de la invencion son de origen sintetico. Segun una realizacion de la invencion, los polfmeros semicristalinos de la invencion no comprenden un esqueleto de polisacarido.

15 Los polfmeros semicristalinos que se puede usar en la invencion se pueden elegir en particular de:

- copolfmeros de bloque de poliolefinas con cristalizacion controlada, desvelandose los monomeros en el documento EPA-0 951 897,

- policondensados y en particular de tipo poliester alifatico o aromatico o alifatico/aromatico,

20 - homo- o copolfmeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable y homo- o copolfmeros que llevan, en el esqueleto, al menos un bloque cristalizable, tal como los desvelados en el documento US-A-5 156 911,

- homo- o copolfmeros que llevan al menos una cadena lateral cristalizable con en particular grupo(s) fluorado(s), tal como se desvela en el documento WO-A-01/19333, y

- sus mezclas.

25

En los dos ultimos casos, la cadena lateral o bloque o cadenas laterales o bloques cristalizables son hidrofobos.

A) Polfmeros semicristalinos con cadenas laterales cristalizables

30 Segun una primera realizacion preferida, el polfmero semicristalino se elige de polfmeros semicristalinos con cadenas laterales cristalizables.

Se puede hacer mencion en particular de los definidos en los documentos US-A-5 156 911 y WO-A-01/19333.

35 Estos son homopolfmeros o copolfmeros que comprenden desde el 50 hasta el 100 % en peso de unidades resultantes de la polimerizacion de uno o mas monomeros que llevan una cadena lateral hidrofoba cristalizable.

Estos homo- o copolfmeros pueden tener cualquier naturaleza, a condicion de que presenten las condiciones indicadas a continuacion, con en particular la caracterfstica de ser solubles o dispersables en la fase grasa 40 calentando por encima de su punto de fusion P.f. Pueden resultar:

- de la polimerizacion, en particular polimerizacion por radicales, de uno o mas monomeros con doble(s) enlace(s) o monomeros etilenicos reactivos con respecto a la polimerizacion, concretamente con un grupo vinilo, (met)acrflico o alilo,

45 - de la policondensacion de uno o mas monomeros que llevan grupos correactivos (grupos acido carboxflico o sulfonico, alcohol, amina o isocianato), tales como, por ejemplo, poliesteres, poliuretanos, polieteres, poliureas o poliamidas.

Generalmente, las unidades cristalizables (cadenas o bloques) de los polfmeros semicristalinos segun la invencion 50 se originan a partir de monomero(s) con bloque(s) o cadena(s) cristalizable(s) usado(s) para la fabricacion de polfmeros semicristalinos. Estos polfmeros se eligen en particular de los homopolfmeros y copolfmeros resultantes de la polimerizacion de al menos un monomero con cadena(s) cristalizable(s) que se puede representar por la formula X:

— M —

S

55 C

representado M un atomo del esqueleto del polfmero, representado S un espaciador y representado C un grupo cristalizable.

Las cadenas cristalizables "-S-C" pueden ser alifaticas o aromaticas y opcionalmente fluoradas o perfluoradas. "S" 5 representa en particular un grupo (CH2)n o (CH2CH2O)n o (CH2O) lineal o ramificado o cfclico con n un numero entero que varfa desde 0 hasta 22. Preferentemente, "S" es un grupo lineal. Preferentemente, "S" y "C" son diferentes.

Cuando las cadenas cristalizables son cadenas de hidrocarburo alifatico, comprenden cadenas de alquilo de hidrocarburo con al menos 11 atomos de carbono y como maximo 40 atomos de carbono y mejor todavfa como 10 maximo 24 atomos de carbono. Son en particular cadenas alifaticas o cadenas de alquilo que tienen al menos 12 atomos de carbono y preferentemente son cadenas de alquilo C14-C24, preferentemente C16-C22. Cuando son cadenas de alquilo fluorado o perfluorado, comprenden al menos 11 atomos de carbono, de los cuales al menos 6 atomos de carbono estan fluorados.

15 Se puede hacer mencion, como ejemplo de homopolfmeros o copolfmeros semicristalinos con cadena(s) cristalizable(s), de los resultantes de la polimerizacion de uno o mas de los siguientes monomeros: (met)acrilatos de alquilo saturado con el grupo alquilo C14-C24, (met)acrilatos de perfluoroalquilo con un grupo perfluoroalquilo C11-C15, N-alquil(met)acrilamidas con el grupo alquilo C14 a C24, con o sin un atomo de fluor, esteres vinflicos con cadenas de alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo C14 a C24 (con al menos 6 atomos de fluor por una cadena de 20 perfluoroalquilo), esteres vinflicos con cadenas de alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo C14 a C24 y al menos 6 atomos de fluor por una cadena de perfluoroalquilo, a-olefinas C14 a C24, tales como, por ejemplo, octadeceno, para-alquilestirenos con un grupo alquilo que comprende desde 12 hasta 24 atomos de carbono, y sus mezclas.

25 Cuando los polfmeros resultan de una policondensacion, el hidrocarburo cristalizable y/o las cadenas fluoradas como se han definido anteriormente se llevan por un monomero que puede ser un diacido, un diol, una diamina o un diisocianato.

Cuando los polfmeros que son materias de la invencion son copolfmeros, comprenden ademas desde el 0 hasta el 30 50 % de grupos Y o Z resultantes de la copolimerizacion:

a) de Y, que es un monomero polar o no polar o una mezcla de los dos:

• cuando Y es un monomero polar, es un monomero que lleva grupos polioxialquilenados (en particular grupos 35 oxietilenados y/u oxipropilenados), un (met)acrilato de hidroxialquilo, tal como acrilato de hidroxietilo, (met)acrilamida, una N-alquil(met)acrilamida, N,N-dialquil(met)acrilamida, tal como, por ejemplo, N,N- diisopropilacrilamida o N-vinilpirrolidona (NVP), N-vinilcaprolactama, o un monomero que lleva al menos un grupo acido carboxflico, tal como acido (met)acrflico, acido crotonico, acido itaconico, acido maleico o acido fumarico, o que lleva un grupo de anhfdrido de acido carboxflico, tal como anhfdrido maleico, y sus mezclas; y 40 • cuando Y es un monomero no polar, puede ser un ester del tipo (met)acrilato de alquilo lineal, ramificado o cfclico, un ester vinflico, un alquil vinil eter, una a-olefina, estireno o estireno sustituido con un grupo alquilo C1-C10, tal como a-metilestireno, o un macromonomero del tipo poliorganosiloxano con insaturacion de vinilo. Se entiende que el termino "alquilo" significa, dentro del significado de la invencion, un grupo saturado, en particular un grupo C8-C24, a menos que se mencione especfficamente, o 45

b) de Z, que es un monomero polar o una mezcla de monomeros polares. En este caso, Z tiene la misma definicion que "Y polar " definido anteriormente.

Preferentemente, los polfmeros semicristalinos con una cadena lateral cristalizable son homopolfmeros de (met)acrilato de alquilo o alquil(met)acrilamida con un grupo alquilo como se ha definido anteriormente y en particular 50 un grupo alquilo C14-C24, copolfmeros de estos monomeros con un monomero hidrofilo preferentemente de naturaleza diferente del acido (met)acrflico, tal como N-vinilpirrolidona o (met)acrilato de hidroxietilo, y sus mezclas.

Ventajosamente, el polfmero o polfmeros semicristalinos con una cadena lateral cristalizable tienen un masa molecular media ponderal Mw que varfa desde 5000 hasta 1 000.000, preferentemente desde 10.000 hasta 800.000, 55 preferencialmente desde 15.000 hasta 500.000, mas preferentemente desde 100.000 hasta 200.000.

Se puede hacer mencion, como ejemplo especffico de polfmero semicristalino que se puede usar en la composicion segun la invencion, de los productos Intelimer® de Landec descritos en el folleto "Intelimer® polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). Estos polfmeros estan en forma solida a temperatura ambiente (25 °C). Llevan cadenas laterales 60 cristalizables y presentan la formula anterior X.

Por ejemplo, se hace la eleccion del producto Intelimer® IPA 13-1 de Landec, que es un poli(acrilato de estearilo) con un peso molecular de aproximadamente 145.000 y un punto de fusion de 49 °C.

5 Los polfmeros semicristalinos pueden ser en particular los desvelados en los Ejemplos 3, 4, 5, 7 y 9 de la patente US-A-5 156 911 que comprenden un grupo -COOH, resultante de la copolimerizacion de acido acrflico y de (met)acrilato de alquilo C5 a C16 con un punto de fusion que varfa desde 20 °C hasta 35 °C y mas particularmente de la copolimerizacion:

10 • de acido acrflico, de acrilato de hexadecilo y de acrilato de isodecilo en una relacion 1/16/3,

• de acido acrflico y de acrilato de pentadecilo en una 1/19,

• de acido acrflico, de acrilato de hexadecilo y de acrilato de etilo en una relacion 2,5/76,5/20,

• de acido acrflico, de acrilato de hexadecilo y de acrilato de metilo en una relacion 5/85/10, y

• de acido acrflico y de metacrilato de octadecilo en una relacion 2,5/97,5.

15

Se puede hacer uso tambien de la estructura de polfmero "O" de National Starch, tal como la desvelada en el documento US-A-5 736 125 con un punto de fusion de 44 °C.

Los polfmeros semicristalinos pueden ser en particular polfmeros semicristalinos con cadenas colgantes 20 cristalizables que comprenden grupos fluorados, tales como se desvela en los Ejemplos 1, 4, 6, 7 y 8 del documento WO-A-01/19333.

Se puede hacer uso tambien de los polfmeros semicristalinos obtenidos por copolimerizacion de acrilato de estearilo y de acido acrflico o de NVP como se desvela en los documentos US-A-5 519 063 o EP-A-0 550 745. Tal polfmero 25 semicristalino es, por ejemplo, el producto comercializado con la referencia INTELIMER 13-1 por Air Product and Chemicals. El nombre INCI de tal producto es POLI-ACRILATO DE ALQUILO C10-30.

Se puede hacer uso tambien de los polfmeros semicristalinos obtenidos por copolimerizacion de acrilato de behenilo y de acido acrflico o de NVP como se desvela en los documentos. Tal polfmero semicristalino es, por ejemplo, el 30 producto comercializado con la referencia INTELIMER 13-6 por Air Product and Chemicals. El nombre INCI de tal producto es POLI-ACRILATO DE ALQUILO C10-30.

Segun una realizacion preferida, los polfmeros semicristalinos con cadenas laterales cristalizables se eligen de POLI-ACRILATO DE aLqUILO C10-30, y mas particularmente de poli(acrilato de estearilo) y/o poli(acrilato de 35 behenilo).

B) Polfmeros que llevan, en el esqueleto, al menos un bloque cristalizable

Segun una segunda realizacion, el polfmero semicristalino se elige de polfmeros que llevan, en el esqueleto, al 40 menos un bloque cristalizable.

Estos son nuevamente polfmeros que son solubles o dispersables en la fase grasa calentando por encima de su punto de fusion P.f. Estos polfmeros son en particular copolfmeros de bloque compuestos de al menos dos bloques de naturalezas qufmicas diferentes, uno de los cuales es cristalizable.

45

El polfmero que lleva, en el esqueleto, al menos un bloque cristalizable se puede elegir de copolfmeros de bloque de olefina o de cicloolefina con una cadena cristalizable, tal como el resultante de la polimerizacion en bloque de:

- ciclobuteno, ciclohexeno, cicloocteno, norborneno (es decir, biciclo[2.2.1]hept-2-eno), 5-metilnorborneno, 550 etilnorborneno, 5,6-dimetilnorborneno, 5,5,6-trimetilnorborneno, 5-etilidennorborneno, 5-fenilnorborneno, 5-

bencilnorborneno, 5-vinilnorborneno, 1,4,5,8-dimetano-1,2,3,4,4a,5,8a-octahidronaftaleno, diciclopentadieno o sus mezclas, con

- etileno, propileno, 1-buteno, 3-metil-1-buteno, 1-hexeno, 4-metil-1-penteno, 1-octeno, 1-deceno, 1-eicoseno o sus mezclas,

55

y en particular bloques de copoli(etileno/norborneno) y bloques de terpolfmero de (etileno/propileno/etiliden- norborneno). Se puede hacer uso tambien de los resultantes de la copolimerizacion en bloque de al menos 2 a- olefinas C2-C16 y mejor todavfa a-olefinas C2-C12, tales como los mencionadas anteriormente, y en particular los bipolfmeros de bloque de etileno y 1-octeno.

El polfmero que lleva, en el esqueleto, al menos un bloque cristalizable se puede elegir de copolfmeros que presentan al menos un bloque cristalizable, siendo el resto del copolfmero amorfo (a temperatura ambiente). Estos copolfmeros pueden, ademas, presentar dos bloques cristalizables de naturalezas qufmicas diferentes.

5 Los copolfmeros preferidos son los que tienen, a temperatura ambiente, tanto un bloque cristalizable como un bloque amorfo tanto hidrofobo como lipofilo que se distribuyen secuencialmente. Se puede hacer mencion, por ejemplo, de los polfmeros que tienen uno de los siguientes bloques cristalizables y uno de los siguientes bloques amorfos:

10 - bloque cristalizable por naturaleza de tipo poliester, tal como poli(tereftalatos de alquileno), o de tipo poliolefina, tal como polietilenos o polipropilenos; y

- bloque amorfo y lipofilo, tal como poliolefinas o copoli(olefinas) amorfas, por ejemplo poli(isobutileno), polibutadieno hidrogenado o poli(isopreno) hidrogenado.

15 Se puede hacer mencion, como ejemplos de tales copolfmeros con un bloque cristalizable y con un bloque amorfo, de:

а) copolfmeros de bloque de poli(£-caprolactona)-b-poli(butadieno), usados preferentemente hidrogenados, tales como los descritos en el artfculo "Melting behavior of poly(£-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers", por S.

20 Nojima, Macromolecules, 32, 3727-3734 (1999),

p) copolfmeros de bloque de poli(butileno tereftalato)-b-poli(isopreno) hidrogenados de bloque o multibloque, citados en el artfculo "Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT", por B. Boutevin et al., Polymer Bulletin, 34, 117-123 (1995),

Y) los copolfmeros de bloque de poli(etileno)-b-copoli(etileno/propileno) citados en los artfculos "Morphology of semi- 25 crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)", por P. Rangarajan et al., Macromolecules, 26, 4640-4645 (1993) y "Polymer aggregates with crystalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)", P. Richter et al., Macromolecules, 30, 1053-1068 (1997), y

б) los copolfmeros de bloque de poli(etileno)-b-poli(etiletileno) citados en el artfculo general "Crystallization in block copolymers", por I.W. Hamley, Advances in Polymer Science, vol. 148, 113-137 (1999).

30

C) Policondensados de tipo poliester alifatico o aromatico o alifatico/aromatico

Segun una tercera realizacion, el polfmero semicristalino se elige de policondensados de tipo poliester alifatico o aromatico o alifatico/aromatico.

35

Los policondensados de poliester se pueden elegir de poliesteres alifaticos. Su masa molecular es preferentemente superior o igual a 200 e inferior o igual a 10.000 y mas preferentemente superior o igual a 300 e inferior o igual a 5000, preferentemente superior o igual a 500 e inferior o igual a 2000 g/mol.

40 Los policondensados de poliester se eligen en particular de policaprolactonas. En particular, las policaprolactonas se pueden elegir de homopolfmeros de £-caprolactona. La homopolimerizacion se puede iniciar con un diol, en particular un diol que tiene de 2 a 10 atomos, tal como dietilenglicol, 1,4-butanodiol o neopentilglicol.

Se puede hacer uso, por ejemplo, de policaprolactonas, en particular las comercializados con los nombres Capa® 45 240 (punto de fusion de 68 °C y peso molecular de 4000), 223 (punto de fusion de 48 °C y peso molecular de 2000), 222 (punto de fusion de 48 °C y peso molecular de 2000), 217 (punto de fusion de 44 °C y peso molecular de 1250), 2125 (punto de fusion de 45 °C y peso molecular de 1250), 212 (punto de fusion de 45 °C y peso molecular de 1000), 210 (punto de fusion de 38 °C y peso molecular de 1000) y 205 (punto de fusion de 39 °C y peso molecular de 830) por Solvay y PCL-300 y PCL-700 por Union Carbide.

50

Se puede hacer uso en particular de Capa® 2125, cuyo punto de fusion es entre 35 y 45 °C y cuya masa molecular media ponderal es igual a 1250.

Los polfmeros semicristalinos de la composicion de la invencion se pueden o no se pueden reticular parcialmente a 55 condicion de que el grado de reticulacion no sea perjudicial para su disolucion o dispersion en la fase grasa calentando por encima de su punto de fusion. La reticulacion puede entonces ser reticulacion qufmica, por reaccion con un monomero multifuncional durante la polimerizacion. Tambien puede ser reticulacion ffsica, que puede entonces ser debida bien al establecimiento de enlaces de tipo hidrogeno o dipolar entre grupos llevados por el polfmero, tales como, por ejemplo, interacciones dipolares entre ionomeros de carboxilato, siendo estas 60 interacciones de bajo grado y llevadas por el esqueleto del polfmero, o a la separacion de fases entre los bloques

cristalizables y los bloques amorfos llevados por el polfmero.

Los polfmeros semicristalinos de la composicion segun la invencion estan preferentemente no reticulados.

5 En la practica, la cantidad total de polfmero(s) semicristalino(s) representa desde el 0,1 hasta el 20 % en peso, con respecto al peso total de la composicion, mejor todavfa desde el 0,1 hasta el 10 % e incluso mejor todavfa desde el 0,1 hasta el 5 %.

Caraas

10

Una composicion de maquillaje y/o cuidado segun la invencion puede comprender tambien una o mas carga(s).

Segun una primera realizacion, la composicion esta libre de cargas.

15 Segun una segunda realizacion preferida, la composicion comprende al menos una o mas carga(s).

Se debe entender que el termino "cargas" significa partfculas minerales o sinteticas incoloras o blancas, de cualquier forma, que son insolubles en el medio de la composicion, independientemente de la temperatura a la que se fabrica la composicion. Estas cargas sirven especialmente para modificar la reologfa o la textura de la composicion.

20

Las cargas pueden ser minerales u organicas y de cualquier forma, en forma de laminillas, esfericas u oblongas, independientemente de la forma cristalografica (por ejemplo laminares, cubicas, hexagonales, ortorrombicas, etc.). Se puede hacer mencion de talco, mica, sflice, caolfn, arcilla, Bentone, partfculas de sflice pirogenica, opcionalmente tratadas de forma hidrofila o hidrofoba, polvo de poliamida (Nilon®) (Orgasol® de Atochem), polvo de poli-p-alanina y 25 polvo de polietileno, polvo de polfmero de tetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil-lisina, almidon, nitruro de boro, microesferas huecas de polfmero tales como microesferas de poli(cloruro de vinilideno)/acrilonitrilo, por ejemplo Expancel® (Nobel Industrie), microesferas de copolfmero de acido acrflico (Polytrap® de la empresa Dow Corning) y microperlas de resina de silicona (por ejemplo, Tospearls® de Toshiba), carbonato calcico precipitado, carbonato de magnesio, hidrogenocarbonato de magnesio, hidroxiapatita, microesferas huecas de sflice (Silice Beads® de 30 Maprecos), partfculas elastomericas de poliorganosiloxano, microcapsulas de vidrio o ceramica, y jabones metalicos derivados de acidos carboxflicos organicos que contienen de 8 a 22 atomos de carbono y preferentemente desde 12 hasta 18 atomos de carbono, por ejemplo estearato de cinc, estearato de magnesio, estearato de litio, laurato de cinc o miristato de magnesio, y sus mezclas.

35 Tambien pueden ser partfculas que comprenden un copolfmero, comprendiendo dicho copolfmero trimetilolhexillactona. En particular, puede ser un copolfmero de hexametilendiisocianato/trimetilolhexil-lactona. Tales partfculas estan especialmente comercialmente disponibles, por ejemplo, con el nombre Plastic Powder D-400® o Plastic Powder D-800® de la empresa Toshiki.

40 Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion comprende al menos sflice, preferentemente sflice tratada de forma hidrofila.

Segun una realizacion preferida, la composicion comprende al menos una carga, y en particular elegida de sflices pirogenicas que se han tratado opcionalmente de forma hidrofila o hidrofoba, preferentemente tratada de forma 45 hidrofoba. Preferentemente, la composicion comprende al menos una carga conocida como dimetilsililato de sflice (segun CTFA).

Los grupos hidrofobos pueden ser especialmente grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen especialmente tratando sflice pirogenica en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sflices asf tratadas se conocen como dimetilsililato de sflice segun CTFa (6a edicion, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con 50 las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la empresa Degussa, y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la empresa Cabot.

Segun una realizacion particular, la composicion segun la invencion esta libre de "nanosflice", preferentemente libre de sflice tratada de forma hidrofoba de nombre INCI dimetilsililato de sflice. El termino "nanosflice" significa sflice que 55 tiene un tamano nanometrico, o al menos una fraccion de tamano nanometrico.

Preferentemente, la composicion contiene entre el 0,01 % y el 25 % en peso y en particular entre el 0,1 % y el 20 % en peso de cargas con respecto al peso total de la composicion.

60 Preferentemente, cuando la composicion esta en forma lfquida, comprende al menos una carga, preferentemente

elegida de sflice, caolfn, Bentone, partfculas de sflice pirogenica, que se ha tratado preferentemente de forma hidrofoba, lauroil-lisina y almidon.

Preferentemente, una composicion segun la invencion puede comprender una carga elegida de:

5

- arcillas organomodificadas, que son preferentemente arcillas tratadas con compuestos elegidos especialmente de aminas cuaternarias y aminas terciarias. Las arcillas organomodificadas que se pueden mencionar incluyen bentonitas organomodificadas, tales como el producto comercializado con el nombre Bentone 34 por la empresa Rheox, y hectoritas organomodificadas tales como los productos comercializados con los nombres Bentone 27 y

10 Bentone 38 por la empresa Rheox, y

- sflice pirogenica hidrofoba. Tales sflices se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-530® por la empresa Cabot, y con las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por la empresa Degussa y Cab-O-Sil TS-610® y Cab-O-Sil TS-720® por la empresa Cabot.

15 La carga puede estar presente en un contenido que varfa desde el 0,1 % hasta el 5 % en peso y mejor todavfa desde el 0,4 % hasta el 3 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

Partfculas de aerogel de sflice hidrofoba

20 Segun una realizacion preferida, la composicion comprende puede comprender al menos partfculas de aerogel de sflice hidrofoba. Tal compuesto es una carga.

Preferentemente, tal compuesto esta presente cuando la composicion esta libre de nanosflice y mas particularmente libre de dimetisililato de sflice.

25

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba pueden estar presentes en un contenido que varfa desde el 0,1 % hasta el 15 % en peso y mejor todavfa desde el 0,1 % hasta el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

30 Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba pueden estar presentes en un contenido que varfa desde el 0,1 % hasta el 6 % en peso y mejor todavfa desde el 0,2 % hasta el 4 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

Segun esta realizacion, la composicion puede comprender al menos una carga adicional, tal como la descrita antes, 35 por ejemplo.

Preferentemente, la composicion segun la invencion comprende al menos partfculas de aerogel de sflice hidrofoba, cuando la composicion esta libre de partfculas nanometricas de sflice como se describe antes, tal como Dimetilsililato de sflice.

40

Los aerogeles de sflice son materiales porosos obtenidos sustituyendo (por secado) el componente lfquido de un gel de sflice con aire.

Se sintetizan generalmente mediante un proceso de sol-gel en medio lfquido y luego se secan, normalmente por 45 extraccion de un fluido supercrftico, siendo el mas comunmente usado CO2 supercrftico. Este tipo de secado hace posible evitar el encogimiento de los poros y del material. El proceso de sol-gel y los diversos procesos de secado se describen en detalle en Brinker CJ., y Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que se pueden usar en la presente invencion tienen un area superficial 50 especffica por unidad de masa (Sm) que varfa desde 500 hasta 1500 m2/g, preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g y mejor todavfa desde 600 hasta 800 m2/g, y un tamano expresado como el diametro medio volumetrico (D[0,5]), que varfa desde 1 hasta 1500 pm, mejor todavfa desde 1 hasta 1000 pm, preferentemente desde 1 hasta 100 pm, en particular desde 1 hasta 30 pm, mas preferentemente desde 5 hasta 25 pm, mejor todavfa desde 5 hasta 20 pm e incluso mejor todavfa desde 5 hasta 15 pm.

55

Segun una realizacion, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que se pueden usar en la presente invencion tienen un tamano expresado como el diametro medio volumetrico (D[0,5]) que varfa desde 1 hasta 30 pm, preferentemente desde 5 hasta 25 pm, mejor todavfa desde 5 hasta 20 pm e incluso mejor todavfa desde 5 hasta 15 pm.

El area superficial especffica por unidad de masa se puede determinar por el metodo de absorcion de nitrogeno de BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito en Journal of the American Chemical Society, vol. 60, pagina 309, febrero de 1938 y correspondiente a la norma internacional ISO 5794/1 (Apendice D). El area superficial especffica de BET corresponde al area superficial especffica total de las partfculas en consideracion.

5

El tamano de las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba se puede medir por dispersion de la luz estatica usando un granulometro comercial tal como la maquina MasterSizer 2000 de Malvem. Los datos se procesan basandose en la teorfa de dispersion de Mie. Esta teorfa, que es exacta para partfculas isotropicas, hace posible determinar, en el caso de partfculas no esfericas, un diametro de partfculas "eficaz". Esta teorfa se describe especialmente en la 10 publicacion por Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", Capftulos 9 y 10, Wiley, New York, 1957.

Segun una realizacion ventajosa, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba usadas en la presente invencion tienen un area superficial especffica por unidad de masa (Sm) que varfa desde 600 hasta 800 m2/g y un tamano expresado como el diametro medio volumetrico (D[0,5]) que varfa desde 5 hasta 20 pm y mejor todavfa desde 5 hasta 15 pm.

15

Las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba usadas en la presente invencion pueden tener ventajosamente una densidad compactada p que vana desde 0,04 g/cm3 hasta 0,10 g/cm3 y preferentemente desde 0,05 g/cm3 hasta 0,08 g/cm3.

En el contexto de la presente invencion, esta densidad, conocida como la densidad compactada, se puede evaluar segun el siguiente protocolo:

se vierten 40 g de polvo en una probeta graduada; la probeta graduada se dispone entonces en una maquina Stav 2003 de Stampf Volumenter; la probeta graduada se somete entonces a una serie de 2500 movimientos de compactacion (esta operacion se repite hasta que la diferencia en el volumen entre dos pruebas consecutivas sea inferior al 2 %); entonces se mide directamente en la probeta graduada el volumen final Vf del polvo relleno. La densidad compactada se determina por la relacion m/Vf, en este caso 40/Vf (siendo Vf expresado en cm3 y m en g).

Segun una realizacion, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que se pueden usar en la presente invencion tienen un area superficial especffica por unidad de volumen Sv que varfa desde 5 hasta 60 m2/cm3, preferentemente 30 desde 10 hasta 50 m2/cm3 y mejor todavfa desde 15 hasta 40 m2/cm3.

El area superficial especffica por unidad de volumen se da por la relacion:

imagen10

35

donde p es la densidad compactada expresada en g/cm3 y Sm es el area superficial especffica por unidad de masa expresada en m2/g, como se ha definido anteriormente.

Preferentemente, las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba segun la invencion tienen una capacidad de absorcion 40 de aceite, medida en el punto de bola, que varfa desde 5 hasta 18 ml/g, preferentemente desde 6 hasta 15 ml/g y mejor todavfa desde 8 hasta 12 ml/g.

La capacidad de absorcion de aceite medida en el punto de bola, indicada Wp, corresponde a la cantidad de agua que se necesita a 100 g de partfculas con el fin de obtener una pasta homogenea.

45

Se mide segun el metodo de punto de bola o el metodo para determinar la captacion de aceite de un polvo descrito en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbida sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbida por el polvo midiendo el punto de bola, descrito a continuacion:

50 Se dispone una cantidad m = 2 g de polvo en una placa de vidrio, y entonces se anade gota a gota el aceite (isononanoato de isononilo). Despues de la adicion, de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, se realiza la mezcla usando una espatula, y se continua la adicion de aceite hasta que se forma un conglomerado de aceite y polvo. En este momento, el aceite se anade una gota cada vez y entonces la mezcla se tritura con la espatula. La adicion de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta fluida firme. Esta pasta debe ser capaz de extenderse sobre la placa de 55 vidrio sin agrietarse o formar grumos. Entonces se indica el volumen Vs (expresado en ml) de aceite usado.

La captacion de aceite corresponde a la relacion Vs/m.

Las partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que se pueden usar segun la presente invencion son preferentemente

20

25

de tipo sflice sililada (nombre INCI: sililato de sflice).

El termino "sflice hidrofoba" significa cualquier sflice cuya superficie se trata con agentes sililantes, por ejemplo silanos halogenados tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos tales como 5 hexametildisiloxano, o silazanos, de manera que se funcionalicen los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.

En lo que respecta a la preparacion de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que se ha modificado superficialmente por sililacion, se puede hacer referencia al documento US 7 470 725.

10

Se hara uso en particular de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba modificadas en la superficie con grupos trimetilsililo.

Como partfculas de aerogel de sflice hidrofoba que se pueden usar en la invencion, ejemplos que se pueden 15 mencionar incluyen el aerogel comercializado con el nombre VM-2260 (nombre INCI: sililato de sflice), por la empresa Dow Corning, cuyas partfculas tienen un tamano medio de aproximadamente 1000 micrometros y un area superficial especffica por unidad de masa que varfa desde 600 hasta 800 m2/g.

Se puede hacer mencion tambien de los aerogeles comercializados por la empresa Cabot con las referencias 20 Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203 y ENOVAAEROGEL MT 1100.

Se hara uso mas particularmente del aerogel comercializado con el nombre VM-2270 (nombre INCI: sililato de sflice), por la empresa Dow Corning, cuyas partfculas tienen un tamano medio que varfa desde 5-15 micrometros y un area superficial especffica por unidad de masa que varfa desde 600 hasta 800 m2/g (captacion de aceite igual a 25 1080 ml/100 g).

Ventajosamente, las partfculas huecas segun la invencion se forman al menos parcialmente a partir de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba, preferentemente aquellas con un area superficial especffica por unidad de masa (Sm) que varfa desde 500 hasta 1500 m2/g y preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g, y un tamano expresado como 30 el diametro medio volumetrico (D[0,5]), que varfa desde 1 hasta 1500 pm, mejor todavfa desde 1 hasta 1000 pm, preferentemente desde 1 hasta 100 pm, en particular desde 1 hasta 30 pm, mas preferentemente desde 5 hasta 25 pm, mejor todavfa desde 5 hasta 20 pm e incluso mejor todavfa desde 5 hasta 15 pm.

El uso de partfculas de aerogel de sflice hidrofoba tambien hace posible ventajosamente mejorar la estabilidad de la 35 composicion.

ESTER DE DEXTRINA

La composicion segun la invencion puede comprender al menos un ester de dextrina, preferentemente un ester de 40 dextrina y un acido graso, preferentemente un acido graso C12-C24.

Preferentemente, el ester de dextrina es un ester de dextrina y un acido graso C14-C18.

Preferentemente, el ester de dextrina es palmitato de dextrina, por ejemplo tal como el comercializado con las 45 referencias Rheopearl TL® o Rheopearl KL® por la empresa CHIBA FLOUR.

Una composicion segun la invencion puede comprender un contenido de ester de dextrina que varfa desde el 0,1 % hasta el 15 % en peso y preferentemente desde el 0,5 % hasta el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

50

Una composicion segun la invencion puede comprender un contenido de ester de dextrina que varfa desde el 1 % hasta el 8 % en peso y preferentemente desde el 2 % hasta el 6 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.

55 Segun una realizacion preferida, la composicion segun la invencion, la composicion esta libre de ester de dextrina. TINTES

Las composiciones segun la invencion pueden comprender preferentemente al menos un tinte (tambien conocido 60 como un agente colorante), que se puede elegir de tintes, pigmentos y nacares solubles en agua o liposolubles, y

sus mezclas.

La composicion segun la invencion tambien puede comprender uno o mas tintes elegidos de tintes solubles en agua y tintes pulverulentos, por ejemplo, pigmentos, nacares y escamas brillantes que son muy conocidos para los 5 expertos en la materia.

Los tintes pueden estar presentes en la composicion en un contenido que varfa desde el 0,01 % hasta el 30 % en peso, con respecto al peso de la composicion, preferentemente desde el 0,1 % hasta el 20 % en peso.

10 Se debe entender que el termino "pigmentos" significa partfculas minerales u organicas blancas o coloreadas, que son insolubles en una disolucion acuosa, que pretenden colorear y/u opacificar la pelfcula resultante.

Los pigmentos pueden estar presentes en una proporcion desde el 0,01 % hasta el 30 % en peso, especialmente desde el 0,1 % hasta el 25 % en peso y en particular desde el 0,2 % hasta el 15 % en peso con respecto al peso 15 total de la composicion cosmetica.

Como pigmentos minerales que se pueden usar en la invencion, se puede hacer mencion de oxido de titanio, oxido de circonio u oxido de cerio, y tambien oxido de cinc, oxido de hierro u oxido de cromo, azul ferrico, violeta de manganeso, azul ultramarino e hidrato de cromo.

20

Puede ser tambien un pigmento que tiene una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo sericita/oxido de hierro marron/dioxido de titanio/sflice. Un pigmento tal se comercializa, por ejemplo, con la referencia Coverleaf NS o JS por la empresa Chemicals and Catalysts, y tiene una relacion de contraste en la region de 30.

25 El tinte puede comprender tambien un pigmento con una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo microesfera

de sflice que contiene oxido de hierro. Un ejemplo de un pigmento que tiene esta estructura es el producto

comercializado por la empresa Miyoshi con la referencia PC Ball PC-LL-100 P, consistiendo este pigmento en microesferas de sflice que contienen oxido de hierro amarillo.

30 Entre los pigmentos organicos que se pueden usar en la invencion, se puede hacer mencion de negro de carbon,

pigmentos de tipo D&C, lacas basadas en carmfn de cochinilla o en bario, estroncio, calcio o aluminio, o

alternativamente los dicetopirrolopirroles (DPP) descritos en los documentos EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A- 787 731 y WO-A-96/08537.

35 Se debe entender que el termino "nacares" significa partfculas coloreadas de cualquier forma, que pueden o pueden no ser iridiscentes, producidos especialmente por ciertos moluscos en su concha, o alternativamente sintetizados, y que tienen un efecto de color por interferencia optica.

Los nacares se pueden elegir de pigmentos nacarados tales como mica de titanio recubierta con un oxido de hierro, 40 mica recubierta con oxicloruro de bismuto, mica de titanio recubierta con oxido de cromo, mica de titanio recubierta con un tinte organico y tambien pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto. Pueden ser tambien partfculas de mica en cuya superficie se superponen al menos dos capas sucesivas de oxidos metalicos y/o de tintes organicos.

45 Ejemplos de nacares que se pueden mencionar tambien incluyen mica natural recubierta con oxido de titanio, con oxido de hierro, con pigmento natural o con oxicloruro de bismuto.

Entre los nacares disponibles a la venta, se puede hacer mencion de los nacares Timica, Flamenco y Duochrome (basados en mica) comercializados por la empresa Engelhard, los nacares Timiron comercializados por la empresa 50 Merck, los nacares basados en mica Prestige comercializados por la empresa Eckart, y los nacares sinteticos basados en mica Sunshine, comercializados por la empresa Sun Chemical.

Los nacares pueden tener mas particularmente un color o tono amarillo, rosa, rojo, bronce, naranja, marron, dorado y/o cobrizo.

55

Como ilustraciones de los nacares que se pueden usar en el contexto de la presente invencion, se puede hacer mencion especialmente de los nacares de color dorado comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nacares de bronce comercializados especialmente por la empresa Merck con el 60 nombre Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la empresa Engelhard con el nombre

Super bronze (Cloisonne); los nacares naranjas comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la empresa Merck con el nombre Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nacares marrones comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Cromalite); los nacares 5 con un tono cobrizo comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Copper 340A (Timica); los nacares con un tono rojo comercializados especialmente por la empresa Merck con el nombre Sienna fine (17386) (Colorona); los nacares con un tono amarillo comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Yellow (4502) (Cromalite); los nacares rojos con un tono dorado comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Sunstone G012 (Gemtone); los nacares rosas comercializados especialmente por 10 la empresa Engelhard con el nombre Tan opale G005 (Gemtone); los nacares negros con un tono dorado comercializados especialmente por la empresa Engelhard con el nombre Nu antique bronze 240 AB (Timica), los nacares azules comercializados especialmente por la empresa Merck con el nombre Matte blue (17433) (Microna), los nacares blancos con un tono plateado comercializados especialmente por la empresa Merck con el nombre Xirona Silver, y los nacares dorados-verdes-rosas-naranjas comercializados especialmente por la empresa Merck 15 con el nombre Indian summer (Xirona), y sus mezclas.

Se debe entender que el termino "tintes" significa compuestos que son generalmente organicos, que son solubles en sustancias grasas tales como aceites o en una fase acuosa-alcoholica.

20 La composicion cosmetica segun la invencion tambien puede comprender tintes solubles en agua o liposolubles. Los tintes liposolubles son, por ejemplo, rojo de Sudan, DC Red 17, DC Green 6, p-caroteno, marron de Sudan, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 y amarillo de quinolina. Los tintes solubles en agua son, por ejemplo, jugo de de remolacha o azul de metileno.

25 La composicion cosmetica segun la invencion tambien puede contener al menos un material con un efecto optico especffico como tinte.

Este efecto es diferente de un efecto de tonalidad convencional simple, es decir, un efecto unificado y estabilizado como se produce por los tintes estandares, por ejemplo pigmentos monocromaticos. Para los fines de la invencion, 30 el termino "estabilizado" significa que carece de un efecto de variabilidad del color en funcion del angulo de observacion o alternativamente en respuesta a un cambio de temperatura.

Por ejemplo, este material se puede elegir de partfculas con un tono metalico, agentes colorantes goniocromaticos, pigmentos de difraccion, agentes termocromicos, blanqueantes opticos, y tambien fibras, especialmente fibras de 35 interferencia. Obviamente, estos diversos materiales se pueden combinar para proporcionar la manifestacion simultanea de dos efectos, o incluso de un efecto novedoso segun la invencion.

Fase acuosa

40 Una composicion segun la invencion tambien puede comprender una fase acuosa, que puede representar del 0,01 % al 50 % en peso, especialmente del 0,1 % al 30 % en peso o incluso del 1 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composicion. Esta fase acuosa se puede formar esencialmente a partir de agua, o puede comprender una mezcla de agua y de disolvente miscible con agua (miscibilidad en agua superior al 50 % en peso a 25 °C) elegida especialmente de monoalcoholes que contienen 1 a 5 atomos de carbono tales como etanol, 45 isopropanol, glicoles que contienen 2 a 8 atomos de carbono tales como propilenglicol, etilenglicol, 1,3-butilenglicol, dipropilenglicol, cetonas C3-C4 y aldehfdos C2-C4, y sus mezclas.

Sin embargo, como se ha establecido anteriormente, ventajosamente, las composiciones segun la invencion son anhidras.

50

El termino "anhidro" significa especialmente que preferentemente no se anade intencionadamente agua a las composiciones, pero puede estar presente en cantidades traza de los diversos compuestos usados en las composiciones.

55 Aditivo(s)

Una composicion de maquillaje y/o cuidado segun la invencion tambien puede comprender al menos un agente normalmente usado en cosmeticos, elegido, por ejemplo, de agentes reductores, espesantes, agentes formadores de pelfcula que son especialmente hidrofobos, elastomeros de silicona, suavizantes, antiespumantes, hidratantes, 60 agentes de proteccion de UV, ceramidas; agentes activos cosmeticos; peptizantes, fragancias, protefnas, vitaminas,

propulsores, hidrofilos o lipofilos, polfmeros formadores de pelfcula o no formadores de pelfcula; gelificantes lipofilos o hidrofilos. Los aditivos anteriores estan generalmente presentes en una cantidad para cada uno de ellos de entre el 0,01 % y el 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion. Obviamente, un experto en la materia tendra cuidado al seleccionar los constituyentes de la composicion de forma que no se afecten adversamente, o no 5 se afecten sustancialmente, las ventajosas propiedades asociadas a la invencion.

Inaredientes cosmeticos adicionales habituales

Una composicion usada segun la invencion puede comprender tambien cualquier ingrediente cosmetico habitual, 10 que se puede elegir especialmente de antioxidantes, polfmeros formadores de pelfcula, fragancias, agentes conservantes, emolientes, hidratantes, neutralizantes, protectores solares, edulcorantes, vitaminas, eliminadores de radicales libres y secuestrantes, y sus mezclas.

Las cantidades de cada uno de estos diversos ingredientes son las convencionalmente usadas en los campos en 15 consideracion, y varfan, por ejemplo, desde el 0,01 % hasta el 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion.

Obviamente, un experto en la materia tendra cuidado al seleccionar los ingredientes adicionales opcionales y/o su cantidad de forma que no se afecten adversamente, o no se afecten sustancialmente, por la adicion prevista las 20 ventajosas propiedades de la composicion segun la invencion.

Una composicion segun la invencion puede estar en forma lfquida o en forma solida.

Segun una primera realizacion, la composicion esta en forma solida. En particular, puede ser un producto cosmetico 25 elegido de un balsamo labial y/o un pintalabios. Este producto puede estar preferentemente en forma de una barra o moldeado en un platillo.

Segun una realizacion, es un pintalabios o un balsamo labial en forma de barra.

30 Una composicion segun la invencion puede constituir un pintalabios lfquido para los labios, un producto de maquillaje corporal, un producto de cuidado facial o corporal o un producto de proteccion solar.

Segun una realizacion preferida, una composicion de la invencion esta en forma lfquida. Como ilustraciones de las formulaciones lfquidas, se puede hacer mencion especialmente de brillos labiales.

35

Como se establecio previamente, la composicion segun la invencion es homogenea y estable y da acceso a un deposito sobre la piel o los labios que tiene buenas propiedades cosmeticas, en particular en terminos de brillo, comodidad (espesor del deposito) y ausencia de transferencia del deposito. En particular, las composiciones segun la invencion permiten formar un deposito que no presenta transferencia de color, en particular en una taza mientras 40 que se bebe para un producto labial, y cuando la composicion contiene uno o mas agente(s) colorante(s).

EJEMPLOS

En la descripcion y en los ejemplos que siguen, a menos que se mencione lo contrario, los porcentajes son 45 porcentajes en peso y los intervalos de valores dados en la forma "entre... y..." incluyen los lfmites inferiores y superiores establecidos.

A menos que se mencione lo contrario, los valores en el ejemplo a continuacion se expresan como el % en peso con respecto al peso total de la composicion.

50

Los ejemplos a continuacion se presentan como ilustraciones no limitantes del campo de la invencion.

Ejemplos 1 a 3 de formulas cosmeticas de tipo producto labial lfquido (brillo)

55 Se prepararon tres formulas de maquillaje lfquido que tienen las siguientes composiciones (los porcentajes indicados son porcentajes en peso). La formula 1 ilustra la invencion, y las formulas 2 y 3 son composiciones comparativas fuera de la invencion.

NOMBRE DE INCI US y referencias comerciales

Formula 1 segun la invencion (% en peso) Formula 2 comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso) Formula 3 comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso)

POLIISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam Lite de NOF Corporation)

20,34 21,89 21,89

NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO

22,46 24 24

Isoestearato de isopropilo

2,63 2,3 2,3

Isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (Salacos HCIS V-L de Nisshin Oillio)

6,79 7 7

Poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo (Softisan 649 de Sasol)

6,79 7 7

Copolfmero de estireno hidrogenado/butadieno (Kraton G1657M de Kraton Polymers)

7,38 7 7

Copolfmero de estireno hidrogenado/metilestireno/indeno (Regalite R1100 de Eastman Chemical)

15,8 15 15

Red 7

0,24 0,24 0,24

Oxido de hierro

0,07 0,07 0,07

MICA (y) OXIDOS DE HIERRO

1,50 1,50 1,50

Dimetilsililato de sflice (Aerosil R972 de Evonik Degussa)

4 4 4

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning)

6 5,00 -

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning)

6 5,00 -

Polideceno hidrogenado (Puresyn 6 de ExxonMobil Chemical)

- - 10

TOTAL

100 100 100

Proceso de preparacion

5 Las composiciones de los Ejemplos 1 a 3 se obtuvieron segun el siguiente protocolo:

En una primera etapa, se molieron en un molino de tres rodillos en parte de la fase aceitosa las cargas, pigmentos y/o agentes activos de la fase grasa (se prefiere aceite polar como nEoPENTANOATO DE OCTILDODECILO.

En paralelo, se preparo un pregel para la dispersion de la resina basada en hidrocarburo y el copolfmero de bloque 10 basado en hidrocarburos en parte del aceite seleccionado de aceites de baja viscosidad inferior a 1 Pa.s. (POLIISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam Lite de NOF) y NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO, polideceno (Puresyn 6 de ExxonMobil Chemical)). Este pregel se introdujo en un platillo de calentamiento. El resto de los ingredientes liposolubles se mezclo entonces en el platillo de calentamiento a una temperatura de aproximadamente 100 °C con mezcla de Rayneri hasta que se obtuvo una mezcla homogenea. Tal material 15 pigmentario molido se incorporo entonces en la mezcla, junto con los nacares, si estan presentes, y la agitacion continuo hasta que la mezcla fue homogenea.

Entonces, la mezcla se habfa enfriado mientras se mezclaba lentamente, y se anadio gota a gota en masa a 40 °C. La composicion se deja entonces a temperatura ambiente durante 24 horas.

20

Evaluacion

Se evaluo la viscosidad de las composiciones 1 a 3 a 25 °C segun el protocolo descrito previamente.

25 Cada una de las composiciones obtenidas se dispuso durante 72 horas a 24 °C y a 42 °C con el fin de evaluar la

estabilidad de la composicion. Mas particularmente, se observa si las composiciones permanecen homogeneas (sin separacion de fases y/o sin sedimentacion de los pigmentos)

Cada una de las composiciones se aplico entonces a los labios con el fin de evaluar las propiedades de aplicacion y 5 las caracterfsticas del deposito obtenido (brillo, resistencia a la transferencia de color y pegajosidad).

Se evaluo la naturaleza pegajosa de un deposito hecho sobre los labios con la formula que se va a evaluar 5 minutos despues de aplicacion aplicando un dedo sobre el deposito hecho de la formula que se va a evaluar y se evaluo la pegajosidad por la persona tras separar sus labios superior e inferior.

10

La resistencia a la transferencia de color se evalua aplicando los labios sobre una taza blanca mientras se bebe 5 minutos despues de aplicar las composiciones sobre los labios.

PROPIEDADES

Formula 1 segun la invencion Formula 2 comparativa que no pertenece a la invencion Formula 3 comparativa que no pertenece a la invencion

Viscosidad

Comprendida entre 7 y 11,5 Pa.s Comprendida entre 7 y 11,5 Pa.s Comprendida entre 7 y 11,5 Pa.s

Estabilidad despues de 72 horas a 24 °C

Si Si Si

Estabilidad despues de 72 horas a 47 °C

Si Si Si

Propiedades de aplicacion (deslizamiento y facilidad de aplicacion)

Buenas Buenas Pelfcula demasiado delgada

Brillo del deposito

Bueno Bueno No bueno

Adhesividad del deposito mientras se seca

Buena= moderadamente pegajosa Buena Pegajosa

Resistencia a la transferencia de color

Buena No buena No buena

15 La formula 2 comparativa fuera de la invencion, que tiene 10 % de aceite de dimeticona no fenilado, tiene buenas propiedades de aplicacion (fluida y deposito homogeneo) y el deposito obtenido sobre los labios con esta formula no tiene una buena resistencia a la transferencia de color. El deposito sobre los labios obtenido con la formula 2 tiene un buen nivel de brillo, y es moderadamente pegajoso.

20 La formula 3 comparativa fuera de la invencion, que no tiene aceite de silicona no volatil (se ha sustituido con 10 % de polideceno hidrogenado), no tiene buenas propiedades de aplicacion, debido a que la pelfcula obtenida es demasiado delgada (no es lo suficientemente gruesa) y el deposito obtenido sobre los labios con esta formula tiene una mala resistencia a la transferencia de color. El deposito hecho con la formula 3 tiene un nivel de brillo medio y es bastante pegajosa.

25

Por el contrario, la formula 1 segun la invencion que tiene 12 % de aceite de dimeticona no volatil tiene buenas propiedades de aplicacion (fluida y el deposito es homogeneo y suficientemente grueso) y tiene una buena resistencia a la transferencia de color (casi no hay color en la taza). El deposito hecho con la Formula 1 es moderadamente pegajoso y tiene un buen nivel de brillo.

30

Ejemplos 4 a 6 de formulas cosmeticas de tipo de producto labial lfauido (brillo)

Se prepararon tres formulas de maquillaje lfquido que tienen las siguientes composiciones (los porcentajes indicados son porcentajes en peso). Las formulas 4 a 6 ilustran la invencion.

NOMBRE DE INCI US y referencias comerciales

Formula 4 segun la invencion (% en peso) Formula 5 segun la invencion (% en peso) Formula 6 segun la invencion (% en peso)

POLIISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam Lite de NOF Corporation)

19,61 18,37 17,12

NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO

21,64 20,27 18,91

Isoestearato de isopropilo

2,53 2,37 2,21

Isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (Salacos HCIS V-L de Nisshin Oillio)

6,54 6,13 5,72

Poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo (Softisan 649 de Sasol)

6,54 6,13 5,72

Copolfmero de estireno hidrogenado/butadieno (Kraton G1657M de Kraton Polymers)

7,11 6,66 6,21

Copolfmero de estireno hidrogenado/metilestireno/indeno (Regalite R1100 de Eastman Chemical)

15,22 14,26 13,3

Red 7 (Unipure Red LC 3079 o de Sensient)

0,24 0,24 0,24

Oxido de hierro (Sunpuro Black Iron Oxide de SUN)

0,07 0,07 0,07

MICA (y) OXIDOS DE HIERRO (Colorona Glitter Bordeaux de Merck)

1,50 1,50 1,50

DIMETILSILILATO DE SILICE (Aerosil R972 de Evonik Degussa)

4 4 4

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning)

7,5 10 12,5

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning)

7,5 10 12,5

TOTAL

100 100 100

Las composiciones 4 a 6 se preparan y se evaluan del mismo modo que se describe antes. 5 Los resultados son los siguientes.

PROPIEDADES

Formula 4 segun la invencion Formula 5 segun la invencion Formula 6 segun la invencion

Viscosidad

Comprendida entre 7 y 11,5 Pa.s Comprendida entre 7 y 11,5 Pa.s Comprendida entre 7 y 11,5 Pa.s

Estabilidad despues de 72 horas a 24 °C

Si Si Si

Estabilidad despues de 72 horas a 47 °C

Si Si Si

Propiedades de aplicacion (deslizamiento y facilidad de aplicacion)

Muy buenas Buenas Buenas

Brillo del deposito

Muy bueno Muy bueno Muy bueno

Adhesividad del deposito mientras se seca

Buena = moderadamente pegaiosa Buena= moderadamente pegaiosa Muy buena= no pegajosa

Resistencia a la transferencia de color

Buena Buena Buena

Todas las formulas 4 a 6 segun la invencion tienen el mismo contenido total de aceite de fenildimeticona no volatil (25 %), y tienen buenas propiedades de aplicacion (fluida y deslizamiento). Todos los depositos obtenidos sobre los 10 labios con estas formulas presentan buena resistencia a la transferencia de color (casi no hay color en la taza). Ademas, los depositos hechos con la formula 4 a 6 son moderadamente pegajosos o no pegajosos.

Todos los depositos hechos con las formulas 4 a 6 tienen un nivel de brillo muy bueno (muy brillantes).

Ejemplos comparativos 7 a 9: Formulas de tipo de producto labial lfauido (brillo)

Se prepararon seis formulas de maquillaje ifquido que tienen las siguientes composiciones (los porcentajes indicados son porcentajes en peso). Las Formulas 7a, 7b, 8a, 8b, 9a y 9b son formulas comparativas que no 5 pertenecen a la invencion.___________________________________________________________________

NOMBRE DE INCI US y referencias comerciales

Formula 7a comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso) Formula 7b comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso) Formula 8a comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso) Formula 8b comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso) Formula 9a comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso) Formula 9b comparativa que no pertenece a la invencion (% en peso)

POLIISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam Lite de NOF Corporation)

21,89 21,89 20,34 20,34 19,61 19,61

NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO

24 24 22,46 22,46 21,64 21,64

Isoestearato de isopropilo

2,3 2,3 2,63 2,63 2,53 2,53

Isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (Salacos HCIS V-L de Nisshin Oillio)

7 7 6,79 6,79 6,54 6,54

Poliaciladipato-2 de bis- diglicerilo (Softisan 649 de Sasol)

7 7 6,79 6,79 6,54 6,54

Copollmero de estireno hidrogenado/butadieno (Kraton G1657M de Kraton Polymers)

7 7 7,38 7,38 7,11 7,11

Copollmero de estireno hidrogenado/metilestireno/in deno (Regalite R1100 de Eastman Chemical)

15 15 15,8 15,8 15,22 15,22

Red 7

0,24 0,24 0,24 0,24 0,24 0,24

Oxido de hierro

0,07 0,07 0,07 0,07 0,07 0,07

MICA (y) OXIDOS DE HIERRO

1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50

DIMETILSILILATO DE SILICE (Aerosil R972 de Evonik Degussa)

4 4 4 4 4 4

TRIMETILSILOXIFENILDIM ETICONA (Belsil PDM 1000 de Wacker)

10 12 15

TRIMETILPENTAFENILTRI SILOXANO (Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic fluid de Dow Corning)

10 12 15

TOTAL

100 100 100 100 100 100

Las composiciones 7a, 7b, 8a, 8b, 9a y 9b se preparan del mismo modo que se describe antes.

Las composiciones 7a y 7b son similares a la composicion 2 comparativa, en la que la dimeticona no fenilada no 10 volatil se ha sustituido peso por peso con aceite de silicona fenilado no volatil (10 %).

Las composiciones 8a y 8b son similares a la composicion 1, en la que la dimeticona no fenilada no volatil se ha sustituido peso por peso con aceite de silicona fenilado no volatil (12 %).

15 Las composiciones 9a y 9b son similares a la composicion 4, en la que la dimeticona no fenilada no volatil se ha sustituido peso por peso con aceite de silicona fenilado no volatil (5 %).

Todas las composiciones 7a, 7b, 8a, 8b, 9a y 9b son homogeneas y estables.

20 Se ha evaluado la no resistencia a la transferencia del color de cada una de las formulas como se describe antes. Los resultados son los siguientes:

Formula 7a comparativa que no pertenece a la invencion Formula 7b comparativa que no pertenece a la invencion Formula 8a comparativa que no pertenece a la invencion Formula 8b comparativa que no pertenece a la invencion Formula 9a comparativa que no pertenece a la invencion Formula 9b comparativa que no pertenece a la invencion

Resistencia a la transferencia de color

Mala Mala Mala Mala Mala Mala

Ninguno de los depositos realizados con las formulas 7a, 7b, 8a, 8b, 9a y 9b comparativas tiene una buena resistencia a la transferencia de color. Por el contrario, la composicion 1 y 4 que pertenecen a la invencion y que 5 comprende al menos 12 % de aceites de dimeticona no fenilados no volatiles tienen una buena resistencia a la transferencia de color.

Ejemplos 10 y 11 de formulas cosmeticas de tipo producto labial liquido (brillo)

10 Se prepararon las formulas de maquillaje liquido que tienen la siguiente composicion (los porcentajes indicados son porcentajes en peso). La formula 10 y 11 ilustran la invencion.

NOMBRE DE INCI US y referencias comerciales

Formula 10 segun la invencion (% en peso Formula 11 segun la invencion (% en peso)

POLIISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam Lite de NOF Corporation)

17,82 17,82

NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO

19,67 21,12

Isoestearato de isopropilo

1,95 1,95

Isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (Salacos HCIS V-L de Nisshin Oillio)

5,95 5,95

Poliaciladipato-2 de bis-diglicerilo (Softisan 649 de Sasol)

5,95 5,95

Copolimero de estireno hidrogenado/butadieno (Kraton G1657M de Kraton Polymers)

6,46 6,46

Copolimero de estireno hidrogenado/metilestireno/indeno (Regalite R1100 de Eastman Chemical)

13,84 13,84

Red 7

0,24 0,24

Oxido de hierro

0,07 0,07

MICA (y) OXIDOS DE HIERRO

1,50 1,50

DIMETILSILILATO DE SILICE (Aerosil R972 de Evonik Degussa)

3 -

SiLICE SILILATE (AEROGEL VM-2270 de Dow CORNING)

- 2

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning)

7,5 7,5

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning)

7,5 7,5

Polideceno hidrogenado (Puresyn 6 de ExxonMobil Chemical)

8,55 8,55

TOTAL

100 100

Se prepararon la composicion 10 y 11 y se evaluaron del mismo modo que se describe antes. 15

Los resultados son los siguientes:

PROPIEDADES

Formula 10 segun la invencion Formula 11 segun la invencion

Viscosidad (en Pa.s)

7,9 8,6

Estabilidad despues de 72 horas a 24 °C

Si Si

Estabilidad despues de 72 horas a 47 °C

Si Si

PROPIEDADES

Formula 10 segun la invencion Formula 11 segun la invencion

Propiedades de aplicacion (deslizamiento y facilidad de aplicacion)

Muy buenas Muy buenas

Brillo del deposito

Muy bueno Muy bueno

Adhesividad del deposito mientras se seca

Buena = moderadamente pegajosa Buena = moderadamente pegajosa

Resistencia a la transferencia de color

Buena Buena

La formula 10 segun la invencion es homogenea y estable. Esta formula tiene buenas propiedades de aplicacion (fluida y el deposito es homogeneo y lo suficientemente grueso), y el deposito obtenido sobre los labios presenta buena resistencia a la transferencia de color (casi no hay color en la taza). Ademas, el deposito hecho con la formula 5 10 tiene un buen nivel de brillo y es moderadamente pegajoso.

La formula 11 segun la invencion es homogenea y estable. Esta formula tiene buenas propiedades de aplicacion (fluida y el deposito es homogeneo y lo suficientemente grueso), y el deposito obtenido sobre los labios presenta buena resistencia a la transferencia de color (casi no hay color en la taza). Ademas, el deposito hecho con la formula 10 11 tiene un buen nivel de brillo y es moderadamente pegajoso.

Ejemplo 12 de formulas cosmeticas de tipo de producto labial lfauido (brillo)

Se preparo la siguiente composicion segun la invencion segun los metodos precedentes (los porcentajes indicados 15 son porcentajes en peso).

INCI US y referencias comerciales

Composicion 12

Polideceno hidrogenado (Parleam Lite de NOF Corporation)

8,55

Isoestearato de isopropilo

0,45

NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO

19,67

Poliisobuteno

17,82

Copolfmero de estireno hidrogenado/butadieno (Kraton G1657M de Kraton Polymers)

6,46

Copolfmero de estireno hidrogenado/metilestireno/indeno (Regalite R1100 de Eastman Chemical)

13,84

Red 7

0,24

Oxidos de hierro

0,07

Mica (y) oxidos de hierro

1,5

Isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (Salacos HCIS V-L de Nisshin Oillio)

5,95

Dilinoleato de dfmero de dilinoleflo de dfmero de bis-behenilo/isoestearilo/fitoesterilo

5,95

Dimetilsililato de sflice (Aerosil R 972 de Evonik industries)

3

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning)

7,5

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning)

7,5

Pentilenglicol

1

Caprililglicol

0,5

100

Evaluacion

20 Se usaron los mismos metodos de evaluacion que se detallaron en los ejemplos precedentes. Las propiedades de la composicion se indican en la tabla a continuacion:

Viscosidad (Pa.s)

8,8

Estabilidad despues de 72 horas a 24 °C

Si (Buena=sin separacion)

Estabilidad despues de 72 horas a 47 °C

Si (Buena=sin separacion)

Propiedades de aplicacion (deslizamiento y facilidad de aplicacion)

Buenas

Brillo del deposito

Buena

Adhesividad del deposito mientras se seca

Buena= moderadamente pegajosa

Resistencia a la transferencia de color

Muy buena

Adhesividad iusto despues de la aplicacion

Buena (no es pegajosa)

Ejemplo 13:

Se prepare la siguiente composicion segun la invencion segun los metodos precedentes (los porcentajes indicados 5 son porcentajes en peso).

INCI US y referencias comerciales

Composicion 13

Polideceno hidrogenado (Puresyn 6 de ExxonMobil Chemical)

8,55

Isoestearato de isopropilo

0,45

NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILO

19,67

Poliisobuteno hidrogenado (Parleam Lite de NOF Corporation)

17,82

Copolfmero de estireno hidrogenado/butadieno (Kraton G1657M de Kraton Polymers)

6,46

Copolfmero de estireno hidrogenado/metilestireno/indeno (Regalite R1100 de Eastman Chemical)

13,84

Red 7

0,24

Oxidos de hierro

0,07

Mica (y) oxidos de hierro

1,5

Isoestearato de aceite de ricino hidrogenado (Salacos HCIS V-L de Nisshin Oillio)

5,95

Dilinoleato de dfmero de behenilo/dilinoleflo dfmero/glicerilo/fitoesterilo (*)

5,95

Dimetilsililato de sflice (Aerosil R 972 de Evonik industries)

3

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS de Dow Corning)

7,5

Dimeticona (XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS de Dow Corning)

7,5

Pentilenglicol

1

Caprililglicol

0,5

100

(*) Sfntesis del dilinoleato de dfmero de behenilo/dilinoleflo dfmero/glicerilo/fitoesterilo

Se dispusieron en un reactor equipado con un agitador, un termometro y un tubo de introduccion de gas un acido dfmero hidrogenado (Pripol 1006 de Croda Inc.; 1100 g (1,902 moles)), un diol dfmero (Pripol 2033, de Croda Inc.; 10 20,9 g (0,038 moles)), glicerina (74,4 g (0,808 moles)), alcohol behenico (Stenol 1822A de Cognis; 375,9 g (1,179 moles)) y fitoesterol (de ADM, 128,3 g (0,314 moles)).

La mezcla se calento a 210 °C a 220 °C bajo una corriente de nitrogeno para llevar a cabo una reaccion de esterificacion durante 41 horas mientras que se separo por destilacion el agua producida durante la reaccion.

15

Asf, se obtuvieron 1618 g del ester objetivo (rendimiento: 99,2 %).

El ester obtenido fue una pasta amarilla palida (color de Gardner: 1 o menos; fndice de acidez: 4,0; fndice de saponificacion: 133,6; fndice de hidroxilo: 6,8)

20

Evaluacion

Se usaron los mismos metodos de evaluacion que se detallaron en los ejemplos precedentes.

25 Las propiedades de la composicion se indican en la tabla a continuacion:

Viscosidad (Pa.s)

9

Estabilidad despues de 72 horas a 24 °C

Sf (Buena=sin separacion)

Estabilidad despues de 72 horas a 47 °C

Sf (Buena= sin separacion)

Propiedades de aplicacion (deslizamiento y facilidad de aplicacion)

Buenas

Brillo del deposito

Muy bueno

Adhesividad del deposito mientras se seca

Buena= moderadamente pegajosa

Resistencia a la transferencia de color

Muy buena

Adhesividad justo despues de la aplicacion

Buena (no es pegajosa)

Claims (14)

1. REIVINDICACIONES

   1. Composicion cosmetica para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende, en un medio fisiologicamente aceptable, al menos una fase grasa que comprende:

   5

   - al menos una resina basada en hidrocarburo con un peso molecular medio numerico inferior o igual a 10.000 g/mol,

   - al menos un polfmero de bloque basado en hidrocarburos,

   - desde el 12 % hasta el 60 % en peso total de una mezcla de aceites de silicona no fenilada no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona, con respecto al peso total de la composicion, y

   10 - desde el 1 % hasta el 80 % en peso total de aceite(s) apolar(es) hidrocarbonado(s) no volatil(es), con respecto al peso total de la composicion,

   en la que:

   15 - dicha resina es una resina basada en hidrocarburo de indeno, que esta preferentemente hidrogenada, preferentemente derivada de la polimerizacion de un monomero de indeno y de un monomero elegido de estireno, metilindeno y metilestireno, y sus mezclas,

   - el copolfmero de bloque basado en hidrocarburos se elige de copolfmeros de dibloque de estireno- etileno/propileno, estireno-etileno/butadieno, estireno-etileno/butileno, que estan opcionalmente hidrogenados, y

   20 copolfmeros de tribloque de estireno-etileno/butadienoestireno, estireno-butileno/etileno-estireno, estireno-isopreno- estireno y estirenobutadieno-estireno, que estan opcionalmente hidrogenados, y sus mezclas,

   - el aceite apolar hidrocarbonado no volatil se elige de polibuteno, polibuteno hidrogenado, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, polideceno hidrogenado, parafina lfquida, escualano, y sus mezclas, y

   - el aceite de silicona no fenilado no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona se elige de 25 polidimetilsiloxanos.
2. 2. Composicion segun la reivindicacion precedente, en la que la resina basada en hidrocarburo es una resina de indeno elegida de copolfmeros hidrogenados de indeno/metilestireno/estireno.

   30 3. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la resina basada en

   hidrocarburo esta presente en una cantidad que varfa desde el 1 hasta el 45 % en peso, preferentemente desde el 3 hasta el 30 % en peso y mejor todavfa desde el 5 hasta 25 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
3. 4. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el copolfmero de 35 bloque basado en hidrocarburos es una mezcla de copolfmero de tribloque hidrogenado de estireno-butileno/etileno-

   estireno y de copolfmero de dibloque de estireno-etileno/butileno.
4. 5. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el copolfmero de bloque basado en hidrocarburos esta presente en la composicion en un contenido que varfa desde el 0,1 % hasta el

   40 20 % en peso y preferentemente que varfa desde el 1 % hasta el 15 % en peso, mas preferentemente desde el 1 hasta el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composicion.
5. 6. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la relacion de peso de la resina basada en hidrocarburo con respecto al copolfmero de bloque basado en hidrocarburos es entre 1 y 10.

   45
6. 7. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que dicho aceite apolar hidrocarbonado no volatil se elige de polibuteno, polibuteno hidrogenado, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, polideceno hidrogenado, y sus mezclas.

   50 8. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el aceite de silicona no

   fenilado no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona se elige de:

   - polidimetilsiloxanos no volatiles (PDMS),

   - PDMS que comprenden grupos alquilo o alcoxi, que son colgantes y/o estan al final de la cadena de silicona, 55 conteniendo cada uno de estos grupos de 2 a 24 atomos de carbono,

   - PDMS que comprenden grupos alifaticos y/o aromaticos, o grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina,

   - polialquilmetilsiloxanos opcionalmente sustituidos con un grupo fluorado, tal como polimetiltrifluoropropildimetilsiloxanos,

   60 - polialquilmetilsiloxanos sustituidos con grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina,

   - polisiloxanos modificados con acidos grasos, alcoholes grasos o polioxialquilenos, y

   - sus mezclas.
7. 9. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la mezcla de aceites de 5 dimeticona no volatiles es una mezcla de al menos dos polidimetilsiloxanos diferentes.
8. 10. Composicion segun la reivindicacion precedente, en la que la relacion de peso de al menos dos polidimetilsiloxanos no volatiles comprende entre 0,5 y 2.

   10 11. Composicion segun cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende desde el 12 %

   hasta el 40 % en peso total, mas preferentemente desde el 12 % hasta el 30 % en peso total de los aceites de silicona no fenilados no volatiles que tienen al menos una parte de dimeticona, con respecto al peso total de dicha composicion.

   15 12. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la relacion de peso

   del aceite hidrocarbonado apolar no volatil con respecto al aceite de silicona no fenilado no volatil que tiene al menos una parte de dimeticona es entre 0,2 y 10, preferentemente entre 0,5 y 8, e incluso mas preferentemente entre 0,8 y
9. 3.

   20 13. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que dicha composicion

   tambien comprende partfculas de aerogel de sflice hidrofoba.
10. 14. Composicion segun la reivindicacion precedente, en la que dichas partfculas de aerogel de sflice hidrofoba tienen un area superficial especffica por unidad de masa (Sm) que varfa desde 500 hasta 1500 m2/g y

    25 preferentemente desde 600 hasta 1200 m2/g, y un tamano expresado como el diametro medio volumetrico (D[0,5]), que varfa desde 1 hasta 1500 pm, mejor todavfa desde 1 hasta 1000 pm, preferentemente desde 1 hasta 30 pm y mas preferentemente desde 5 hasta 25 pm.
11. 15. Composicion segun las reivindicaciones precedentes 13 y 14, en la que dichas partfculas de aerogel 30 de sflice hidrofoba tienen un area superficial especffica por unidad de masa (Sm) que varfa desde 600 hasta 800 m/g

    y un tamano expresado como el diametro medio volumetrico (D[0,5]) que varfa desde 5 hasta 20 pm y mejor todavfa desde 5 hasta 15 pm, y una densidad compactada (p) que varfa desde 0,04 g/cm3 hasta 0,10 g/cm3 y preferentemente desde 0,05 g/cm3 hasta 0,08 g/cm3.

    35 16. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 13 a 15, en la que dichas

    partfculas de aerogel de sflice hidrofoba son partfculas de aerogel de sflice hidrofoba modificadas en la superficie con grupos trimetilsililo, preferentemente partfculas de aerogel de sflice hidrofoba de nombre INCI sililato de sflice.
12. 17. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que dicha composicion

    40 comprende tambien al menos un compuesto adicional, preferentemente elegido de un aceite polar hidrocarbonado, y/o un aceite de silicona no volatil adicional, diferente de dicho aceite de silicona no fenilado que tiene al menos una parte de dimeticona, y/o un compuesto pastoso graso, y/o un polfmero semicristalino, y/o una carga, y/o un agente colorante, y/o sus mezclas.

    45 18. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que dicha composicion

    es un producto labial tal como un pintalabios, un producto para el cuidado de los labios, un lapiz pintalabios o un brillo labial.
13. 19. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que dicha composicion 50 es lfquida.
14. 20. Proceso para el maquillaje y/o cuidado de la piel y/o los labios, que comprende aplicar al menos una composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes sobre la piel y/o los labios.