BR112014031786B1 - composição cosmética e processo para maquilagem - Google Patents

Abstract

composição cosmética e processos para a maquilagem a presente invenção trata de composições para a maquilagem elou o cuidado da pele elou dos lábios, que compreende pelo menos uma fase graxa que compreende:- pelo menos uma resina hidrocarbonada com um peso molecular médio em número inferior ou igual a 10 000 g/mol,- pelo menos um polímero hidrocarbonado em bloco, - de 11% a 80% em peso de óleo ou óleos de silicone não fenilados não voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, em relação ao peso total da composição, e - de 1% a 80% em peso total de óleo ou óleos hidrocarbonados apoiares não voláteis, em relação ao peso total da composição.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO PARA MAQUILAGEM” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de uma composição cosmética, mais particularmente de uma composição cosmética para a maquilagem e/ou o cuidado da pele e/ou dos lábios, que compreende pelo menos resina a base de hidrocarbono, um polímero a base de hidrocarbono em bloco, um óleo de dimeticona não-volátil e um óleo apolar hidrocarbonado não-volátil.

[002] A presente invenção trata também dos processos que usam tal composição para a maquilagem e/ou o cuidado da pele e/ou dos lábios, que compreendem a aplicação sobre a pele e/ou os lábios de tal composição cosmética.

Antecedentes da Invenção [003] Em geral, quando as mulheres usam um produto de maquilagem, especialmente produtos para os lábios tais como do tipo batom ou brilho, elas desejam que esse produto seja fácil de aplicar e possua, após a aplicação, conforto e boa remanência sobre a pele ou os lábios, em particular que não haja transferência, e particular de cor, ou apenas um baixo nível de transferência de cor.

[004] O pedido de patente US 2007258933 revela o uso de resina a base de hidrocarbono e de um particular polímero a base de hidrocarbono em bloco para obter um depósito brilhante sobre a pele ou os lábios e remanência do brilho. Entretanto, o usuário possui uma sensação de "pegajosidade" durante a aplicação (difícil de aplicar) e a secagem sobre a pele ou os lábios de produtos que incorporam tais resina a base de hidrocarbono e copolímero a base de hidrocarbono em bloco. Além disso, os depósitos formados a partir da formulação galênica que incorpora tais resina a base de hidrocarbono e copolímeros hidrocarbonados em bloco apresentam um nível insuficiente de resistência à transferência de cor.

[005] Assim, existe uma procura por uma melhora das propriedades cosméticas das referidas composições, em particular as propriedades de aplicação tais como deslizamento e facilidade de aplicação e obtenção de um depósito uniforme sobre os lábios e/ou a pele e, em particular de um depósito sobre a pele e/ou os lábios que tenha boa resistência à transferência, e em particular boa resistência à transferência de cor. O depósito deve também ser pouco pegajoso ou não pegajoso e ter um bom nível de brilho.

Descrição da Invenção [006] Os inventores descobriram, de modo inesperado, que é preciso superar esse inconveniente desde que tais resina a base de hidrocarbono e copolímero a base de hidrocarbono em bloco sejam usados em combinação com pelo menos 11% de um óleo(s) siliconados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona e um óleo(s) hidrocarbonado apolares não-voláteis.

[007] O objetivo da presente invenção é superar esses inconvenientes e propor uma composição cosmética que seja homogênea, estável (por exemplo sem separação em duas fases, e/ou exsudação, e/ou sedimentação dos pigmentos, em particular após 24 horas à temperatura ambiente e, de preferência, após 72 horas a 50°C), e capaz, por outro lado, de conferir boas propriedades cosméticas; em particular propriedades de aplicação tais como deslizamento e facilidade de aplicação, em particular sobre os lábios, boa adesão ao suporte (pele ou lábios) e, portanto, boa remanência do depósito da composição, em particular ausência ou baixo nível de transferência da cor do depósito, e formação de um depósito não pegajoso ou pouco pegajoso, com um bom nível de brilho.

[008] Assim, de acordo com um de seus aspectos, a presente invenção trata de uma composição cosmética para a maquilagem e/ou o cuidado da pele e/ou dos lábios, que compreende em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma fase graxa que compreende: - pelo menos uma resina a base de hidrocarbono com um peso molecular médio em número inferior ou igual a 10 000 g/mol, - pelo menos um polímero a base de hidrocarbono em bloco, - de 11% a 80% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição, e - de 1% a 80% em peso de óleo(s) hidrocarbonados apolares não-voláteis, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[009] Tal composição é estável e homogênea, e trata-se, de preferência, composições de maquilagem, cuja deposição sobre as matérias queratínicas, e em particular os lábios e/ou a pele, é fácil de aplicar (bom deslizamento, depósito homogêneo) e o depósito possui boa resistência à transferência após a aplicação (em particular, ausência de transferência ou pouca transferência da cor do depósito, em particular sobre uma xícara ou um copo ao beber, por exemplo). Além disso, o depósito obtido com tal composição é pouco pegajoso ou não pegajoso, e possui um bom nível de brilho.

[010] A presente invenção também trata de um processo cosmético para a maquilagem e/ou o cuidado da pele e/ou dos lábios, que compreende pelo menos a aplicação sobre a referida pele e/ou os referidos lábios de uma composição que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma fase graxa que compreende: - pelo menos uma resina a base de hidrocarbono com um peso molecular médio em número inferior ou igual a 10 000 g/mol, - pelo menos um polímero a base de hidrocarbono em bloco, - de 11% a 80% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição, e - de 1% a 80% em peso de óleo(s) hidrocarbonados apoiares não-voláteis, em relação ao peso total da composição.

Modos Preferidos de Realização da Invenção [011] Vantajosamente, a composição considerada de acordo com a presente invenção é uma composição do tipo óleo-em-óleo. Na composição cosmética do tipo óleo em óleo da presente invenção, o óleo siliconado não-volátil e o óleo hidrocarbonado não-volátil é um óleo estável em estado de óleo antes da aplicação, sem estar separados um do outro. Após a aplicação, o óleo siliconado não-volátil vem à superfície do depósito, e esse óleo siliconado não-volátil separado cobre uma camada aderente do óleo hidrocarbonado não-volátil, da resina hidrocarbonado e do polímero a base de hidrocarbono em bloco. Assim, a composição resultante possui boa resistência à transferência e oferece um bom nível de brilho. Esfregar os lábios um contra o outro durante a aplicação melhora ainda mais essa separação. Vantajosamente, a composição considerada de acordo com a presente invenção é anidra.

Meio Fisiologicamente Aceitável [012] Para os fins da presente invenção, o termo "meio fisiologicamente aceitável" designa um meio que é apropriado para a aplicação de uma composição sobre a pele e/ou os lábios, tais como os óleos ou solventes orgânicos comumente usados em composições cosméticas.

[013] O meio fisiologicamente aceitável (tolerância, toxicologia e toque aceitáveis) é geralmente apropriado à natureza do suporte sobre o qual a composição vai ser aplicada, e também à forma na qual a composição vai ser condicionada. Como mostram exemplos abaixo, a combinação considerada de acordo com a presente invenção demonstra ser particularmente eficaz para conferir uma composição cujo depósito sobre a pele ou os lábios possui ao mesmo tempo brilho melhorado e propriedades de não transferência. Além disso, o depósito também apresenta remanência ao longo do tempo, em particular remanência da cor do depósito (ausência de fragilização ou fragmentação do depósito, que permanece homogêneo) e propriedades de conforto satisfatórias, tanto da aplicação (especialmente deslizamento, breakdown, espessura e uniformidade do depósito formado, e redução da pegajosidade na secagem) e durante o uso, ou seja, maciez, ausência de sensação pegajosa ou de sensação de repuxamento ou ressecamento.

[014] Além disso, no caso dos batons para os lábios (sólidos ou líquidos tais como os brilhos), essa melhora em termos de ausência de transferência e pouca ou nenhuma pegajosidade não é obtida com prejuízo do brilho, que é outra propriedade geralmente procurada para um produto de maquilagem desse tipo. Especificamente, ao contrário de qualquer expectativa, nenhum efeito mate do produto cosmético que contém a combinação considerada de acordo com a presente invenção é observado.

[015] A presente invenção trata também, de preferência, de uma composição para a maquilagem e/ou o cuidado da pele e/ou dos lábios, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um (?) hidrocarbonada, pelo menos um polímero a base de hidrocarbono em bloco, de 11% a 80% de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, de 1% a 80% óleo(s) hidrocarbonados apolares não-voláteis, ou misturas destes, e pelo menos um agente colorante.

[016] As composições consideradas de acordo com a presente invenção e usadas nos de acordo com a presente invenção podem estar na forma sólida ou líquida 20°C.

[017] De acordo com um modo de realização preferido, em particular no caso de uma composição destinada ao cuidado e/ou à maquilagem dos lábios, a composição usada de acordo com a presente invenção é anidra ou contém menos 3% em peso de água e, de preferência, menos de 1% em peso de água, em relação ao peso total da composição.

[018] O termo “anidra” significa, em particular, que a água é, de preferência, não deliberadamente adicionada à composição, mas pode estar presente na quantidade de vestígios nos vários compostos usados na composição.

[019] A composição de acordo com a presente invenção e/ou que é usada de acordo com o processo de acordo com a presente invenção pode estar na forma de uma composição para a maquilagem a pele e/ou os lábios, em particular para a pele do rosto ou do corpo; ela pode ser um produto para a tez tal como uma base para a pele, um pó facial ou uma sombra para os olhos; um produto para lábios tal como um batom ou um produto para o cuidado dos lábios; um produto corretivo; um blush; um delineador; um lápis para os lábios ou um lápis para os olhos; um produto de maquilagem para o corpo; um brilho (brilho para os lábios).

[020] De acordo com um primeiro modo de realização vantajoso da presente invenção, a composição se destina à maquilagem os lábios e é mais particularmente um batom para os lábios (haste de batom) ou um brilho (batom líquido).

[021] Vantajosamente, as composições de batom de acordo com a presente invenção são anidras.

[022] Para os fins da presente invenção, o termo "sólida" caracteriza o estado da composição a uma temperatura de 20°C. Em particular, uma composição sólida de acordo com a presente invenção possui, a uma temperatura de 20°C e à pressão atmosférica (760 mmHg), uma dureza superior a 30 Nm-1 e, de preferência, superior a 35 Nm-1.

Protocolo para a Medida da Dureza [023] A dureza de uma composição, em particular do tipo haste de batom é medida de acordo com o seguinte protocolo: - O bastão de batom é armazenado a 20°C durante 24 horas antes de medir a dureza. - A dureza pode ser medida a 20°C pelo método do “fio de queijo”, que consiste em cortar transversalmente uma haste de produto, que é, de preferência, um cilindro circular, por meio de um fio rígido de tungstênio de 250 pm de diâmetro, movendo o fio em relação ao bastão a uma velocidade de 100 mm/minuto. - A dureza das amostras de composições da presente invenção, expressa em Nm-1, é medida com uma máquina de teste de tração da Indelco-Chatillon. - A medida é repetida três vezes, e depois é tirada a média. A média dos três valores obtidos com a máquina de tração mencionada acima, designada por Y, é dada em gramas. Essa média é convertida newtons e, depois, dividida por L que representa a maior distância através da qual o fio passa. No caso de uma haste cilíndrica, L é igual ao diâmetro (em metros). - A dureza é convertida em Nm-1 pela seguinte equação: (Y x 10-3 x - Para uma medida a uma temperatura diferente, o bastão é armazenado durante 24 horas a essa nova temperatura antes da medida.

[024] De acordo com esse método de medida, a composição sólida de acordo com a presente invenção possui uma dureza a 20°C superior ou igual a 30 Nm-1, de preferência superior a 35 Nm-1 e de preferência superior a 40 Nm-1.

[025] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção possui, em particular, uma dureza a 20°C inferior a 500 Nm-1, em particular, inferior a 400 Nm-1 e, de preferência, inferior a 300 Nm-1.

[026] Em particular, a composição cuja dureza é superior 30 Nm-1 é considerada "sólida" a 20°C e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[027] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção é líquida a 20°C.

Protocolo a Medida da Viscosidade [028] A medida da viscosidade é geralmente realizada a 25°C, usando um viscosímetro Rheomat RM180 equipado com um rotor No. 4, e a medida é realizada após 10 minutos de rotação do rotor na composição (depois desse tempo, a estabilização da viscosidade e da velocidade de centrifugação do rotor são observadas), a uma taxa de cisalhamento de 200 rpm.

[029] De preferência, a composição possui uma viscosidade a 25°C entre 1 e 25 Pa.s, de preferência entre 2 e 20 Pa.s e de preferência entre 4 e 17 Pa.s.

[030] De preferência, a viscosidade a 25°C de uma composição de acordo com a presente invenção varia entre 5 e 16 Pa.s.

[031] Os termos "entre" e "que varia de" deve ser entendido como incluindo os limites.

[032] O exemplo a seguir é dado a título de ilustração, sem qualquer caráter limitativo.

[033] A presente invenção engloba igualmente um processo cosmético para a maquilagem e/ou o cuidado dos lábios, que compreende pelo menos a aplicação sobre os referidos lábios de uma composição tal como definida acima [034] .Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção compreende menos de 5% e mais preferencialmente ainda menos de 2% em peso de óleo volátil em relação ao peso total da composição.

[035] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção é isenta óleo volátil.

Resina a base de hidrocarbono [036] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos resina a base de hidrocarbono.

[037] De preferência, a resina usada na composição de acordo com a presente invenção (também conhecida como resina taquificante) possui um peso molecular médio em número inferior ou igual a 10 000 g/mol, em particular, que varia de 250 a 5000 g/mol, mais preferencialmente ainda inferior ou igual a 2000 g/mol e, em particular, que varia de 250 a 2000 g/mol.

[038] Os pesos moleculares médios em número (Mn) são determinados por cromatografia líquida de permeação de gel (solvente THF, curva de calibração estabelecida com padrões de poliestireno lineares, detector refratométrico).

[039] A resina da composição de acordo com a presente invenção é vantajosamente uma resina taquificante. Tais resinas estão descritas, em particular no Handbook of Pressure Sensitive Adhesive, editado por Donatas Satas, 3a edição, 1989, pp. 609-619.

[040] De preferência, a resina a base de hidrocarbono é escolhida entre os polímeros de baixo peso molecular que podem ser classificados, de acordo com o tipo de monômero que compreendem, como: - resinas hidrocarbonadas de indeno, de preferência tais como as resinas derivadas da polimerização em maior proporção de monômero de indeno e em menor proporção de um monômero escolhido entre o estireno, o metilindeno e o metilestireno, e misturas destes. Essas resinas podem ser opcionalmente hidrogenadas. Essas resinas podem ter um peso molecular que varia de 290 a 1150 g/mol.

[041] Como exemplos de resinas de indeno podem ser citadas as que são vendidas com a referência Escorez 7105 pela Exxon Chem., Nevchem 100 e Nevex 100 pela Neville Chem., Norsolene S105 pela Sartomer, Picco 6100 pela Hercules e Resinall pela Resinall Corp., os copolímeros hidrogenados de indeno/metilestirreno/estireno vendidos com o nome “Regalite” pela Eastman Chemical, em particular Regalite R1100, Regalite R1090, Regalite R7100, Regalite R1010 Hydrocarbon Resine e Regalite R1125 Hydrocarbon Resine; - as resinas de pentanedieno alifáticas tais como as derivadas em polimerização majoritária do monômero 1,3-pentanedieno (trans- ou cis-piperileno) e dos monômeros menores escolhidos entre o isopreno, o buteno, o 2-metil-2-buteno, o penteno e o 1,4-pentanedieno, e misturas destes. Essas resinas podem ter um peso molecular que varia de 1000 a 2500 g/mol. Tais resinas de 1,3-pentanedieno são vendidas, por exemplo, com a referências Piccotac 95 pela Eastman Chemical, Escorez 1304 pela Exxon Chemicals, Nevtac 100 pela Neville Chem. ou Wingtack 95 pela Goodyear; - as resinas mistas pentanedieno e de indeno, que são derivadas da polimerização de uma mistura de monômeros de pentanedieno e indeno tais como os descritos acima, por exemplo as resinas vendidas com a referência Escorez 2101 pela Exxon Chemicals, Nevpene 9500 pela Neville Chem., Hercotac 1148 pela Hercules, Norsolene A 100 pela Sartomer, e Wingtack 86, Wingtack Extra e Wingtack Plus pela Goodyear; - as resinas de dieno de dímeros de ciclopentanedieno tais como as derivadas da polimerização de primeiros monômeros escolhidos entre o indeno e o estireno, e de segundos monômeros escolhidos entre os dímeros de ciclopentanedieno tais como diciclopentadieno, metildiciclopentanedieno e outros dímeros de pentanedieno, e misturas destes. Essas resinas possuem geralmente um peso molecular que varia de 500 a 800 g/mol, tais como as que são vendidas com a referência Betaprene BR 100 pela Arizona Chemical Co., Neville LX-685-125 e Neville LX-1000 pela Neville Chem., Piccodieno 2215 pela Hercules, Petro-Rez 200 pela Lawter ou Resinall 760 pela Resinall Corp.; e- - as resinas de dieno de dímeros de isopreno tais como as resinas terpênicas derivadas de polimerização de pelo menos um monômero escolhido entre o α-pineno, o β-pineno e o limoneno, e misturas destes. Essas resinas podem ter um peso molecular que varia de 300 a 2000 g/mol. Tais resinas são vendidas, por exemplo, com os nomes Piccolyte A115 e S125 pela Hercules ou Zonarez 7100 ou Zonatac 105 Lite by Arizona Chem.

[042] Podem também ser citadas certas resinas modificadas tais como resinas hidrogenadas, por exemplo as que são vendidas com o nome Eastotac C6-C20 Polyolefin pela Eastman Chemical Co., com a referência Escorez 5300 pela Exxon Chemicals, ou as resinas Nevillac Hard ou Nevroz vendidas pela Neville Chem., as resinas Piccofyn A-100, Piccotex 100 ou Piccovar AP25 vendidas pela Hercules ou a resina SP-553 vendida pela Schenectady Chemical Co.

[043] De acordo com um modo de realização preferido, a resina a base de hidrocarbono é escolhida resinas hidrocarbonadas de indeno, as resinas alifáticas de pentadieno, as resinas mistas de pentanedieno e de indeno, as resinas de dieno de dímeros de ciclopentanedieno e as resinas de dieno de dímeros de isopreno, ou misturas destes.

[044] De preferência, a composição compreende pelo menos um composto escolhido entre as resinas hidrocarbonadas tais como descritas anteriormente, em particular entre as resina a base de hidrocarbonos de indeno e as resinas alifáticas de pentadieno, ou misturas destes. De acordo com um modo de realização preferido, a resina a base de hidrocarbono é escolhida entre as resinas hidrocarbonadas de indeno. De acordo com um modo de realização preferido, a resina é escolhida entre os copolímeros hidrogenados de indeno/metilestireno/estireno.

[045] Em particular, podem ser usados os copolímeros hidrogenados de indeno/metilestireno/ estireno, tais como os que são vendidos com o nome Regalite pela Eastman Chemical, tal como Regalite R 1100, Regalite R 1090, Regalite R-7100, Regalite R 1010 Hydrocarbon Resina e Regalite R 1125 Hydrocarbon Resina.

[046] De preferência, a resina a base de hidrocarbono está presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 1 % a 45% em peso, de preferência que varia de 3% a 30% em peso e mais preferencialmente que varia de 5% a 25% em peso em relação ao peso total da composição.

[047] De preferência, quando a composição estiver na forma sólida, a resina a base de hidrocarbono está presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 3% a 20% em peso e mais preferencialmente que varia 5% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

[048] De preferência, quando a composição estiver na forma líquida, a resina a base de hidrocarbono está presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 5% a 25% em peso e mais preferencialmente que varia de 8% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

Copolímero a base de hidrocarbono em bloco [049] A composição de acordo com a presente invenção compreende, além da resina, um polímero a base de hidrocarbono em bloco, de preferência um copolímero em bloco que é solúvel ou dispersível em uma fase graxa líquida tal como definida cima.

[050] O agente gelificante polimérico é capaz de espessar ou gelificar a fase orgânica da composição. O termo “polímero amorfo” designa um polímero que não possui uma forma cristalina. O agente gelificante polimérico é também, de preferência, filmogênio, isto é, é capaz de formar um filme quando aplicado sobre a pele.

[051] O copolímero a base de hidrocarbono em bloco pode, em particular, ser um copolímero dibloco, tribloco, multibloco, radial ou em estrela, ou misturas destes.

[052] Tais copolímeros hidrocarbonados em bloco estão descritos no pedido de patente US-A-2002/005 562 e na patente US-A-5 221 534.

[053] O copolímero a base de hidrocarbono em bloco compreende, de preferência, pelo menos um monômero de estireno (ele é obtido a partir de pelo menos um monômero de estireno).

[054] O copolímero pode conter pelo menos um bloco cuja temperatura de transição vítrea é, de preferência, inferior a 20°C, de preferência inferior ou igual a 0°C, de preferência inferior ou igual a -20°C e mais preferencialmente inferior ou igual a -40°C. A temperatura de transição vítrea do referido bloco pode estar entre -150°C e 20°C e, em particular, entre -100°C e 0°C.

[055] O copolímero a base de hidrocarbono em bloco presente na composição de acordo com a presente invenção é um copolímero amorfo formado por polimerização de uma olefina. A olefina pode ser, em particular, um monômero elastomérico etilenicamente insaturados.

[056] Como exemplos de olefinas podem ser citados os monômeros de carbonetos etilênicos, em particular que contêm uma ou duas insaturações etilênicas e que contêm de 2 a 5 átomos de carbono, tais como etileno, propileno, butadieno, isopreno ou pentadieno.

[057] Vantajosamente, o copolímero a base de hidrocarbono em bloco é um copolímero em bloco amorfo de estireno e de uma olefina [058] Os copolímeros em bloco que compreendem pelo menos um bloco estireno e pelo menos um bloco que compreende unidades escolhidas entre o butadieno, o etileno, o propileno, o butileno e isopreno ou misturas destes são particularmente preferidos.

[059] De acordo com um modo de realização preferido, o copolímero a base de hidrocarbono em bloco é hidrogenado para reduzir as insaturações etilênicas residuais após a polimerização dos monômeros.

[060] Em particular, o copolímero a base de hidrocarbono em bloco é um copolímero, opcionalmente hidrogenado, que contém blocos estireno e etileno/ blocos alquileno com C3-C4.

[061] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um copolímero dibloco, que é, de preferência, hidrogenado, escolhido, de preferência, entre os copolímeros de estireno-etileno/propileno, os copolímeros de estireno-etileno/butadieno e os copolímeros de estireno-etileno/butileno. Os polímeros dibloco são vendidos, em particular com o nome Kraton® G1701E pela Kraton Polymers.

[062] De acordo com outro modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um copolímero tribloco, que é, de preferência, hidrogenado, escolhido, de preferência entre os copolímeros de estireno-etileno/propileno-estireno, os copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, os copolímeros de estireno-isopreno-estireno e os copolímeros de estireno-butadieno-estireno. Os polímeros tribloco são vendidos, em particular, com os nomes Kraton® G1650, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102 e Kraton® D1160 pela Kraton Polymers.

[063] De acordo com um modo de realização da presente invenção, o copolímero a base de hidrocarbono em bloco é um copolímero tribloco de estireno-etileno/butileno-estireno.

[064] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, é possível usar, em particular, uma mistura de um copolímero tribloco de estireno-butileno/etileno-estireno e de um copolímero dibloco de estireno-etileno/butileno, em particular os produtos vendidos com o nome Kraton®G1657M pela Kraton Polymers.

[065] De acordo com outro modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende uma mistura de copolímero tribloco hidrogenado de estireno-butileno/etileno-estireno e de polímero em estrela hidrogenado de etileno-propileno-estireno, tal mistura pode ser, em particular, em isododecano ou em outro óleo. Tais misturas são vendidas, por exemplo, pela Penreco com os nomes comerciais Versagel® M5960 e Versagel® M5670.

[066] Vantajosamente, um copolímero dibloco tais como os descritos acima é usado como agente gelificante polimérico, em particular um copolímero dibloco de estireno-etileno/propileno ou uma mistura de copolímeros dibloco e tribloco, tais como descritos acima.

[067] O copolímero a base de hidrocarbono em bloco (ou a mistura de copolímeros hidrocarbonado em bloco) pode estar presente em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso e, de preferência, que varia de 1% a 15% em peso, mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[068] O copolímero a base de hidrocarbono em bloco (ou a mistura de copolímeros hidrocarbonados em bloco) pode estar presente em um teor que varia de 2% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[069] De preferência, a razão em peso da resina a base de hidrocarbono para o copolímero a base de hidrocarbono em bloco varia entre 1 e 10.

[070] Mais preferencialmente, a razão em peso da resina a base de hidrocarbono para o copolímero a base de hidrocarbono em bloco varia entre 1 e 8.

[071] Mais preferencialmente, a razão em peso da resina a base de hidrocarbono para o copolímero a base de hidrocarbono em bloco varia entre 1 e 5 e, de preferência, entre 1 e 3.

Fase Graxa [072] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma fase graxa e mais particularmente pelo menos uma fase graxa líquida.

ÓLEO SILICONADO NÃO-VOLÁTIL COM PORÇÃO DIMETICONA

[073] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo de silicone fenilado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona.

[074] Mais particularmente, a composição de acordo com a presente invenção, compreende de 11% a 80% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[075] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção, compreende de 12% a 60% em peso, de preferência de 12% a 40% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[076] Em particular, a composição de acordo com a presente invenção para o cuidado e/ou a maquilagem dos lábios e, mais particularmente, do tipo batom ou brilho para os lábios pode compreender de 12% a 60% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[077] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção para o cuidado e/ou a maquilagem dos lábios e mais particularmente do tipo batom ou brilho para os lábios pode compreender de 12% a 40% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[078] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção para o cuidado e/ou a maquilagem dos lábios e mais particularmente do tipo batom ou brilho para os lábios pode compreender de 12% a 30% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[079] O termo “óleo” designa um composto não aquoso não miscível em água que é líquido à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[080] Os óleos siliconados que podem ser suados de acordo com a presente invenção são não-voláteis.

[081] Em particular, os óleos siliconados não-voláteis que podem ser usados na presente invenção possuem, de preferência, uma viscosidade a 25°C compreendida entre 9cSt e 800 000 cSt, de preferência inferior ou igual a 600 000 cSt e de preferência inferior ou igual a 500 000 cSt. A viscosidade desses óleos siliconados pode ser medida de acordo com a norma ASTM D-445.

[082] O termo "óleo não-volátil" designa um óleo cuja pressão de vapor à temperatura ambiente e à pressão atmosférica é não nula e inferior a 0,02 mmHg (2.66 Pa) e, mais preferencialmente ainda, inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

[083] O óleo siliconado não-volátil que pode ser usado na presente invenção pode ser escolhido, em particular, entre os óleos siliconados, em particular, com uma viscosidade a 25°C superior ou igual a 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) e de preferência inferior a 800 000 cSt, de preferência entre 50 e 600 000 cSt e de preferência entre 100 e 500 000 cSt. A viscosidade desse óleo siliconado pode ser medida de acordo com a norma ASTM D-445.

[084] A expressão “Dimethicone” (nome INCI) corresponde à porção polidimetilsiloxano (nome químico).

[085] O óleo siliconado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona pode também ser chamado de um “óleo de dimeticona” não-volátil [086] . A expressão “óleo de silicone não-fenilado” ou “óleo de silicone não fenila” designa um óleo de silicone que não possui um substituinte fenila [087] .De preferência, esses óleos de silicone não-fenilados não-voláteis são escolhidos entre: - os polidimetilsiloxanos; - as alquil dimeticonas; - as vinil metil meticonas; - e também as dimeticonas modificadas com grupos alifáticos opcionalmente fluorados, ou com grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina.

[088] O óleo de dimeticona não-fenilado não-volátil é escolhido, de preferência, entre os óleos de dimeticona, escolhidos, de preferência, entre os polidimetilsiloxanos e/ou as alquil dimeticonas, e misturas destes.

[089] De preferência, os óleos de dimeticona não-fenilados não-voláteis podem ser escolhidos entre: - os polidimetilsiloxanos não-voláteis (PDMS), - os PDMS que compreendem grupos alquila ou alcoxi, que são pendentes e/ou estão na extremidade da cadeia siliconada, e cada um desses grupos contém de 2 a 24 átomos de carbono, tais como a cetil dimeticona vendida com a referência comercial ABIL WAX 9801 pela Evonik Goldschmidt, - os PDMS que compreendem grupos alifáticos e/ou aromáticos, ou grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - os polialquilmetilsiloxanos tais como a cetil dimeticona vendida com a referência comercial ABIL WAX 9801 pela Evonik Goldschmidt, ou o polilaquilmetilsiloxano opcionalmente substituído com um grupo fluorado, tais como os polmetiltrifluoropropildimetilsiloxanos, - os polialquilmetilsiloxanos substituídos com grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - os polissiloxanos modificados com ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, - e misturas destes.

[090] O óleo de dimeticona não-fenilado não-volátil é escolhido, de preferência, entre os óleos de dimeticona, escolhidos, de preferência, entre os polidimetilsiloxanos.

[091] Tais polidimetilsiloxanos (que possuem o nome INCI de “dimethicone”) podem ser escolhidos entre os produtos comercializados com a referência MIRASIL DM 50 da Bluestar, XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS da Dow Corning, e/ ou XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS da Dow Corning, e/ou XIAMETER PMX-200 SIL FLUID 1000CS da Dow Corning, e/ou XIAMETER PMX-200 SIL FLUID 60O00CS da Dow Corning, e/ou XIAMETER PMX-200 SIL FLUID 300O00CS da Dow Corning, e/ou XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 500'000CS da Dow Corning, e o PDMS que possui uma viscosidade de 10 cSt, e sua mistura.

[092] De preferência, o PDMS possui uma viscosidade compreendida entre 10 cSt e 1000 cSt, mais preferencialmente entre 100cSt e 500cSt.De preferência, o polidimetilsiloxano (que possui nome INCI de “dimethicone”) são escolhidos entre os produtos comercializados com a referência MIRASIL DM 50 da Bluestar XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 350CS da Dow Corning, e/ ou XIAMETER PMX-200 SILICONE FLUID 100CS da Dow Corning, e sua mistura.

[093] De preferência, o óleo de dimeticona não-fenilado não-volátil é linear.

[094] De preferência, a composição compreende uma mistura de óleos de dimeticona não-voláteis, de preferência, uma mistura de pelo menos dois polidimetilsiloxanos diferentes.

[095] De preferência, de acordo com esse modo de realização, a composição compreende uma mistura de dois polidimetilsiloxanos não-voláteis, de preferência em uma razão em peso compreendida entre 0,5 e 2.

[096] O óleo de dimeticona não-fenilado linear é escolhido, em particular, entre os silicones de fórmula (I): na qual:R1, R2, R5 e R6 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém 1 a 6 átomos de carbono, R3 e R4 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, um radical vinila, um radical amina ou um radical hidroxila, X é um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical amina, n e p são números inteiros escolhidos de modo a ter um composto fluido, em particular cuja viscosidade a 25°C varia entre 9 centistokes (cSt) (9 x 10-6 m2/s) e 800 000 cSt.

[097] Como óleos de silicone não-fenilados não-voláteis adicionais que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem também ser citados aqueles para os quais: - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, e p e n são tais que a viscosidade é 500 000 cSt, tal como o produto vendido com o nome SE30 pela General Electric, o produto vendido com o nome AK 500000 pela Wacker, o produto vendido com o nome Mirasil DM 500 000 pela Bluestar, e o produto vendido com o nome Dow Corning 200 Fluid 500 000 cSt pela Dow Corning, - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, e p e n são tais que a viscosidade é 60 000 cSt, tal como o produto vendido com o nome Dow Corning 200 Fluid 60000 CS pela Dow Corning, e o produto vendido com o nome Wacker Belsil DM 60 000 pela Wacker, - os substituintes R1 a R6 e X representam um grupo metila, e p e n são tais que a viscosidade é 350 cSt, tal como o produto vendido com o nome Dow Corning 200 Fluid 350 CS pela Dow Corning, e - os substituintes R1 a R6 representam um grupo metila, o grupo X representa um grupo hidroxila, e n e p são tais que a viscosidade é 700 cSt, tal como o produto vendido com o nome Baysilone Fluid T0.7 pela Momentive.

[098] De acordo com um modo de realização particular, a composição compreende um polilalquilmetilsiloxano, tal como a cetildimeticona vendida com a referência comercial ABIL WAX 9801 pela Evonik Goldschmidt.

[099] De preferência, a composição compreende de 0,1 a 10% de polialquilmetilsiloxanos, tais como a cetildimeticona. Deve-se notar que, entre os óleos siliconados supracitados, os óleos siliconados de fenil dimeticona se mostram particularmente vantajosos. Eles podem, em particular, conferir um bom nível de brilho ao depósito sobre a pele ou os lábios feito com a composição de acordo com a presente invenção, sem gerar qualquer pegajosidade, e permitem a formação de um depósito sem transferência em associação com o óleo hidrocarbonado apolar não-volátil. Óleos Siliconados Não-volateis Adicionais [0100] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um óleo siliconado não-volátil adicional, diferente do referido óleo siliconado não-fenilado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona.

[0101] Em particular, o referido óleo siliconado adicional pode ser um óleo de silicone fenilado.

[0102] Entre esses óleos siliconados adicionais, dois tipos de óleo podem ser citados, dependendo do fato de eles conterem ou não uma porção dimeticona. Óleo Siliconado Não-volátil Adicional [0103] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um óleo siliconado não-volátil adicional, diferente do referido óleo de silicone não-fenilado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona.

[0104] Mais particularmente, a composição de acordo com a presente invenção, pode compreender 0,1% a 50% em peso total de óleo(s) siliconados não-voláteis adicionais, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição.

[0105] Em particular, esses óleos de silicone adicionais podem ser escolhidos entre um óleo de silicone fenilado não-volátil.

[0106] A expressão “óleo de silicone fenilado” ou “óleo de fenil silicone” designa um óleo de silicone que possui pelo menos um substituinte fenila.

[0107] Entre esses óleos de silicone fenilados não-voláteis adicionais dois tipos de óleo podem ser citados, dependendo do fato de eles conterem ou não uma porção dimeticona.

[0108] A expressão “Dimethicone” (nome INCI) corresponde à porção polidimetilsiloxano (nome químico). 1. Óleo de Silicone Fenilado Não-volátil Adicional que Possui pelo menos uma Porção Dimeticona [0109] O óleo de silicone fenilado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona também pode ser chamado “óleo de fenil dimeticona” não-volátil [0110] De acordo com um primeiro modo de realização, o óleo de silicone fenilado não-volátil adicional que possui pelo menos uma porção dimeticona pode ser escolhido entre a) a f) a seguir. a) Os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula (IV): na qual Me representa metil, y varia entre 1 e 1.000 e X representa -CH2-CH(CH3)(Ph). b) Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (V) a seguir: na qual Me é metila e Ph é fenila, OR' representa um grupo -OSiMe3 e y varia entre 1 e 1000, e z varia entre 1 e 1000. Em particular, y e z são tais que o composto (V) é um óleo não-volátil. Pode ser usado, por exemplo, a trimetil siloxifenil dimeticona, vendida, em particular, com a referência Belsil PDM 1000 vendida pela Wacker. c) Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (VI) a seguir, e misturas destes: na qual: - Ri a R10, independentemente um do outro, são radicais hidrocarbonados saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados com C1-C30, - m, n, p e q são, independentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 900, p é um número inteiro entre 1 e 900, com a condição que a soma m+n+q seja diferente de 0.

[0111] De preferência, a soma m+n+q varia entre 1 e 100. De preferência, a soma m+n+p+q está compreendida entre 1 e 900 e, mais preferencialmente, entre 1 e 800. De preferência, q é igual a 0.

[0112] De preferência, R1 a R10, independentemente um do outro, representam um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado C1-C30, de preferência saturado e, em particular, um radical hidrocarbonado com C1-C12 em particular com C3-C16 e mais particularmente com C4-C10, ou um radical arila monocíclico ou policíclico com C6-C14 e, em particular, com C10-C13, ou um radical aralquila. De preferência, R1 a R10 podem representar, cada um, um radical metila, etila, propila, butila, isopropila, decila, dodecila ou octadecila, ou ainda um radical fenila, tolila, benzila ou fenetila. R1 a R10 podem ser, em particular, idênticos, e, além disso, podem ser, de preferência, um radical metila. d) Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (VII) a seguir, e misturas destes: na qual: - Ri R2, Rs e R6, independentemente um do outro, são saturados ou radicais hidrocarbonados insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados com C1-C30, são, de preferência um radical alquila, um radical arila ou um radical aralquila com C1-C30, - R3 e R4 são, independentemente um do outro, radicais alquilas hidrocarbonados com C1-C30, de preferência metila, -p é um número inteiro entre 1 e 100,- m e n são, independentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 100, com a condição que a soma n+m esteja compreendida entre 1 e 100.

[0113] De preferência, R1 R2, Rs e R6, independentemente um do outro, representam um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado com C1-C30, de preferência saturado, e, especialmente, um radical hidrocarbonado com C1-C12 em particular com C3-C16 e, mais particularmente, com C4-C10, ou um radical arila monocíclico ou policíclico com C6-C14 e, especialmente, com C10-C13, ou um radical aralquila.

[0114] De preferência, R1 R2, Rs e R6 podem representar, cada um, um radical metila, etila, propila, butila, isopropila, decila, dodecila ou octadecila, ou ainda um radical fenila, tolila, benzila ou fenetila.

[0115] R1 R2, Rs e R6 podem ser, em particular, idênticos, e podem ser, ainda, um radical metila. De preferência, m = 1 ou 2 ou 3, e/ou n = 0 podem ser aplicáveis, na fórmula (VII). e) os óleos de silicone fenilados que correspondem à seguinte fórmula, e misturas destes: na qual: Ri, R2, Rs e R6 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém 1 a 6 átomos de carbono, R3 e R4 são, juntos ou separadamente, um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono ou um radical arila, com a condição que pelo menos um entre R3 e R4 seja um radical fenila, X é um radical alquila que contém de 1 a 6 átomos de carbono, um radical hidroxila ou um radical vinila, n e p são números superiores ou iguais a 1, escolhidos de modo a dar ao óleo uma massa molecular média em peso inferior a 200 000 g/mol, de preferência inferior a 150 000 g/mol e mais preferencialmente inferior a 100 000 g/mol. f) E misturas destes: [0116] De preferência, o peso molecular médio em peso do óleo de silicone fenilado não-volátil adicional que possui pelo menos uma porção dimeticona de acordo com a presente invenção varia de 500 a 10 000 g/mol.

[0117] De preferência, o óleo de silicone fenilado não-volátil adicional que possui pelo menos uma porção dimeticona é escolhido entre óleo de fenil dimeticona que corresponde à fórmula (VII): na qual Ri a R6 , m, n e p, são tais como definidos acima. A) De acordo com um primeiro modo de realização, m=0 e n e p são, independentemente um do outro, números inteiros entre 1 e 100, na fórmula (VII). De preferência, Ri a R6 são radicais metila. De acordo com esse modo de realização, o óleo de silicone é escolhido, de preferência, entre a difenil dimeticona tal como KF-54 da Shin Etsu (400 cSt), KF54HV da Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS da Shin Etsu (300 cSt), KF-53 da Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS da Shin Etsu (100 cSt). B) De acordo com um segundo modo de realização, p varia entre 1 e 100 na fórmula (VII), a soma m varia entre 1 e 100, e n= 0 , na fórmula (VII). Como óleos de silicone de fórmula (VII) nos quais n=0 e R1 a R6 são radicais metila, é possível usar, em particular, um óleo siliconado escolhido entre a trimetilsiloxifenil dimeticona tal como Belsil PDM 1000 da Wacker.

[0118] De preferência, os óleos de silicone não-voláteis adicionais que possuem pelo menos uma porção dimeticona, são escolhidos entre: a trimetilsiloxifenil dimeticona (por exemplo, Belsil PDM 1000 da Wacker (cf. fórmula (V) acima)), as fenil dimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, as difenil dimeticonas (tais como KF-54 da Shin Etsu (400 cSt), KF54HV da Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS da Shin Etsu (300 cSt), KF-53 da Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS da Shin Etsu (100 cSt).

[0119] De acordo com um primeiro modo de realização preferido, o óleo de silicone não-volátil adicional é um óleo de silicone fenilado que possui pelo menos uma porção dimeticona, e é, de preferência, escolhido: - a difenil dimeticona tal como KF-54 da Shin Etsu (400 cSt), KF54HV da Shin Etsu (5000 cSt), KF-50-300CS da Shin Etsu (300 cSt), KF-53 da Shin Etsu (175cSt), KF-50-100CS da Shin Etsu (100 cSt); - trimetil siloxifenil dimeticona, tal como Belsil PDM 1000 da Wacker,- trimetilsiloxifeniltrimeticona, e - misturas destes. Óleo de Silicone Fenilado Não-volátil Adicional que Não Possui uma Porção Dimeticona [0120] De acordo com um segundo modo de realização alternativo, a composição de acordo com a presente invenção contém pelo menos um óleo de silicone fenilado não-volátil adicional que não possui uma porção dimeticona [0121] .A expressão “óleo de silicone fenilado” ou “óleo de fenil silicone” designa um óleo de silicone que possui pelo menos um substituinte fenila.

[0122] O óleo de silicone fenilado não-volátil adicional que não possui uma porção dimeticona pode ser escolhido entre a) a f) a seguir. a) Os óleos de silicones fenilados que correspondem à seguinte fórmula (I): na qual os grupos R representam, independentemente um do outro, a metil ou a fenil, com a condição que pelo menos um grupo R represente uma fenila. De preferência, nessa fórmula, o óleo de silicone fenilado compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo pelo menos quatro, pelo menos cinco ou pelo menos seis. b) Os óleos de silicones fenilados que correspondem à seguinte fórmula (II): na qual os grupos R representam, independentemente um do outro, a metil ou a fenil, com a condição que pelo menos um grupo R represente uma fenila. De preferência, nessa fórmula, o referido organopolissiloxano compreende pelo menos três grupos fenila, por exemplo pelo menos quatro ou pelo menos cinco. As misturas de organopolissiloxanos fenilados descritos acima podem ser usadas. Os exemplos que podem ser citados incluem as misturas de trifenil, tetrafenil ou pentafenil organopolissiloxanos. c) Os óleos de silicones fenilados que correspondem à seguinte fórmula (III): na qual Me representa metila, Ph representa fenila.

Tal óleo de silicone fenilado é, preferencialmente, o trimetil pentafenil trissiloxano, ou Tetrametil Tetrafenil Trisiloxane. Tais óleos são fabricados, em particular, pela Dow Corning com a referência PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nome químico: 1,3,5-trimetil-1,1,3,5,5-pentafenil trissiloxano; nome INCI: trimethyl pentaphenyl trisiloxane), ou Tetrametil Tetrafenil Trisiloxane vendido com a referência Dow Corning 554 Cosmetic Fluid pela Dow Corning também pode ser usado. d) Os óleos de silicones fenilados que correspondem à fórmula (V') a seguir: na qual Me é metila e Ph é fenila, OR' representa um grupo -OSiMe3 e y é 0 e z varia entre 1 e 1000, em particular, z é tal composto (V') seja um óleo não-volátil.

[0123] De acordo com um segundo modo de realização, y é igual a 0. Pode ser usado, por exemplo, o fenil trimetilsiloxi trissiloxano vendido, em particular, com a referência Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid (DC556), e) Os óleos de silicone fenilados que correspondem à fórmula (VIII) a seguir, e misturas destes: na qual: R, independentemente um do outro, são radicais hidrocarbonados saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados com C1-C30, de preferência R é um radical alquila, um radical arila ou um radical aralquila com C1-C30, - m e n são, independentemente um do outro, números inteiros entre 0 e 100, com a condição que a soma n+m varia entre 1 e 100.

[0124] De preferência, R, independentemente um do outro, representam um radical hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado, de preferência saturado, com C1-C30, e especialmente um radical hidrocarbonado com C1-C12, em particular com C3-C16 e mais particularmente com C4-C10, ou um radical arila monocíclico ou policíclico com C6-C14 e, especialmente com C10-C13, ou um radical aralquila. De preferência, R podem representar, cada um, um radical metila, etila, propila, butila, isopropila, decila, dodecila ou octadecila, ou, ainda, um radical fenila, tolila, benzila ou fenetila. R podem ser, em particular, idênticos e, além disso, ser um radical metila. De preferência, m = 1 ou 2 ou 3, e/ou n = 0 podem se aplicar, na fórmula (VIII).

[0125] De acordo com um modo de realização preferido, n é um número inteiro entre 0 e 100 e m é um número inteiro entre 1 e 100, com a condição que a soma n+m esteja compreendida entre 1 e 100, na fórmula (VIII).

[0126] De preferência, R é um radical metila.

[0127] De acordo com um modo de realização, um óleo de silicone fenilado de fórmula (VIII) com uma viscosidade a 25°C entre 5 e 1500 mm2/s (isto é, 5 a 1500 cSt) e, de preferência, com uma viscosidade entre 5 e 1000 mm2/s (isto é, 5 a 1000 cSt) pode ser usado.

[0128] De acordo com esse modo de realização, o óleo de silicone fenilado não-volátil é, de preferência, escolhido entre as fenil trimeticonas; tais como a DC556 da Dow Corning (22.5 cSt), o óleo de difenilsiloxi feniltrimetreticona tal como KF56 A da Shin Etsu, o óleo Silbione 70663V30 da Rhône-Poulenc (28 cSt). os valores entre parênteses representam as viscosidades a 25°C.

[0129] De acordo com esse modo de realização, quando n=0, o referido óleo de silicone é, de preferência, DC556 da Dow Corning, e quando m e n estiverem compreendidos entre 1 e 100, e o referido óleo de silicone é, de preferência, KF56 A da Shin Etsu. f) E misturas destes.

[0130] De acordo com um segundo modo de realização, o óleo de silicone adicional é um óleo de silicone fenilado que não possui porção dimeticona, escolhido de preferência: - o fenil trimetilsiloxi trissiloxano, as fenil trimeticonas; tais como DC556 da Dow Corning, - o Tetrametil Tetrafenil Trissiloxano, tal como PH-1554 HRI ou Dow Corning 554 Cosmetic Fluid da Dow Corning, - a difenilsiloxi feniltrimeticona tal como KF56 A da Shin Etsu, o óleo Silbione 70663V30 da Rhône-Poulenc, -o trimetil pentafenil trissiloxano tais como PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid da Dow Corning, e - misturas destes.

[0131] Como óleos de silicone não-voláteis preferidos adicionais, diferentes do referido óleo de dimeticona não-fenilado não-volátil, exemplos os exemplos que podem ser citados incluem os óleos de silicone tais como: - óleo de fenil silicone não-volátil sem porção dimeticona, escolhido de preferência entre: o Tetrametil Tetrafenil Trissiloxano (tal como PH-1554 HRI ou Dow Corning 554 Cosmetic Fluid da Dow Corning), as fenil trimeticonas (tal como a fenil trimeticona vendida com o nome comercial DC556 pela Dow Corning), os feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, os difenilmetildifeniltrissiloxanos, os 2-feniletil trimetilsiloxissilicatos, o trimetilpentafenil trissiloxano (tal como o produto vendido com o nome Dow Corning PH-1555 HRI Cosmetic fluid pela Dow Corning) (cf. fórmula (III) acima), a difenilsiloxi feniltrimeticona (tal como KF56 A da Shin Etsu), - o óleo de fenil silicone não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona, e - misturas destes.

[0132] A composição de acordo com a presente invenção pode conter de 0,1% a 50% em peso, em particular de 1% a 30% em peso e, de preferência, de 2% a 20% em peso no total do ou dos óleos de silicone fenilados adicionais não-voláteis, em relação ao peso total da composição.

[0133] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção não compreende um óleo de silicone fenilado não-volátil adicional, diferente do referido óleo de dimeticona não-fenilado não-volátil. Óleo Hidrocarbonado Apolar Não-volátil [0134] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo hidrocarbonado apolar não-volátil (também chamado óleo “à base de hidrocarbonetos” apolar).

[0135] Mais particularmente, a composição de acordo com a presente invenção compreende de 1% a 80% em peso total de óleo(s) hidrocarbonados apolares não-voláteis, em relação ao peso total da composição.

[0136] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo apolar” designa um óleo cujo parâmetro de solubilidade a 25°C, ôa, é igual a 0 (J/cm3)1/2 [0137] A definição e o cálculo dos parâmetros de solubilidade no espaço de solubilidade tridimensional de Hansen estão descritos no artigo de C.M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

[0138] De acordo com esse espaço de Hansen: - õd caracteriza as forças de dispersão de London provenientes da formação de dipolos induzidos durante os impactos moleculares; õp caracteriza as forças de interações Debye entre dipolos permanentes bem como as forças de interações de Keesom entre dipolos induzidos e dipolos permanentes; - õh caracteriza as forças de interações específicas (tipo ligações hidrogênio, ácido/base, doador/aceitador, etc.); e - õa é determinado pela equação: õa = (õp2 + õh)1/2 [0139] Os parâmetros ôp, ôh, ôd e ôa estão expressos em (J/cm3)1/2.

[0140] O termo “óleo à base de hidrocarbonetos” (ou “óleo hidrocarbonado”, ou “óleo de hidrocarbonetos”) designa um óleo formado essencialmente, ou mesmo constituído, de átomos carbono e hidrogênio, e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contêm quaisquer átomos de silício ou flúor. Ele pode conter grupos álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[0141] Esses óleos podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética.

[0142] De preferência, o óleo hidrocarbonado apolar não-volátil pode ser escolhido entre os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética.

[0143] Em particular o referido óleo hidrocarbonado apolar volátil pode ser escolhido entre - a parafina líquida ou seus derivados, - o esqualano, - o isoeicosano, - o óleo de naftaleno, - os polibutilenos tais como Indopol H-100 (massa molar ou MW = 965 g/mol), Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol) e Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol) vendidos ou fabricados pela Amoco, - os poliisobutenos, - os poliisobutilenos hidrogenados tais como o Parleam® vendido pela Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E vendido ou fabricado pela Amoco (MW = 1340 g/mol), Viseal 20000 vendido ou fabricado pela Synteal (MW = 6000 g/mol) e Rewopal PIB 1000 vendido ou fabricado pela Witco (MW = 1000 g/mol) ou, ainda, Parleam Lite vendido pela NOF Corporation, - os copolímeros de deceno/buteno, os copolímeros de polibuteno/poliisobuteno, em particular Indopol L-14, - os polidecenos e polidecenos hidrogenados tais como: Puresyn 10 (MW = 723 g/mol) e Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol) vendidos ou fabricados pela Mobil Chemicals ou, ainda, Puresyn 6 vendido pela ExxonMobil Chemical), e - misturas destes.

[0144] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo hidrocarbonado apolar não-volátil, escolhido, de preferência, entre os polibutenos, poliisobutenos, poliisobutenos hidrogenados, polidecenos e/ou polidecenos hidrogenados, e misturas destes.

[0145] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um teor de óleo(s) hidrocarbonados apolares não-voláteis que varia de 1% a 80%, por exemplo de 2% a 70% em peso e, de preferência, de 5% a 60% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0146] De preferência o referido óleo hidrocarbonado apolar não-volátil compreende pelo menos um polideceno hidrogenado e/ou poliisobuteno hidrogenado, de preferência em um teor total que varia de 1 a 80%, de preferência de 2 a 70% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0147] De preferência, o referido óleo hidrocarbonado não-volátil compreende pelo menos um polideceno hidrogenado e/ou poliisobuteno hidrogenado, de preferência em um teor total que varia de 5 a 60%, de preferência de 10 a 50% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0148] De preferência, a razão em peso do ou dos óleos hidrocarbonados apolares não-voláteis totais para os ou os óleos de dimeticona fenilados não-voláteis totais está compreendida entre 0,2 e 10.

[0149] Mais preferencialmente, a razão em peso do ou dos óleos hidrocarbonados apolares não-voláteis totais para o ou os óleos de fenil dimeticona totais está compreendida entre 0,5 e 8.

[0150] Mais preferencialmente, a razão em peso do ou dos óleos hidrocarbonados apolares não-voláteis totais para o ou os óleos de fenil dimeticona não-voláteis totais está compreendida entre 0,8 e 3.

[0151] De preferência, a razão em peso do ou dos óleos de dimeticona não-fenilados não-voláteis totais para o ou óleos hidrocarbonados não-voláteis totais está compreendida entre 0,6 e 2,5, de preferência entre 1,5 e 2,2, e mais preferencialmente ainda entre 1,5 e 2.

[0152] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um composto adicional, escolhido de preferência entre um óleo hidrocarbonado polar, e/ou um óleo siliconado não-volátil adicional, diferente do referido óleo de silicone não-fenilado que possui pelo menos uma porção dimeticona, e/ou um composto pastoso graxo, e/ou um polímero semicristalino e/ou uma carga, e/ou um agente colorante, e/ou misturas destes. Óleo Hidrocarbonado Polar Não-volatil [0153] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende um óleo hidrocarbonado polar não-volátil adicional.

[0154] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo polar” designa um óleo cujo parâmetro de solubilidade a 25°C, ôa, é diferente de 0 (J/cm3)1/2.

[0155] Esses óleos podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética.

[0156] Em particular, o óleo hidrocarbonado não-volátil polar adicional pode ser escolhido na lista dos óleos a seguir, e misturas destes: - os óleos hidrocarbonados vegetais tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que contêm de 4 a 10 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou o óleo de jojoba; - os óleos de éster, escolhidos de preferência entre: - os ésteres de ácidos graxos, em particular com 4 a 22 átomos de carbono, e especialmente de ácido octanoico, ácido heptanoico, ácido lanólico, ácido oleico, ácido láurico ou ácido esteárico, tais como o dioctanoato de propileno glicol, o monoisostearato de propileno glicol ou o diheptanoato de neopentil glicol; - os ésteres sintéticos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2 na qual R1 representa um resto de ácido graxo linear ou ramificado que compreende 4 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, que é, em particular, ramificada, que contém de 4 a 40 átomos de carbono, desde que R1 + R2 > 16, por exemplo, o óleo de purcelin (octanoato de cetoestearila), o isononanoato de isononila, benzoato de alquila com C12 a C15, o palmitato de 2-etilhexila, o neopentanoato de octildodecila, o estearato de 2-octildodecila, o erucato de 2-octildodecila, o erucato de oleíla, isoestearato de isoestearila, benzoato de 2-octildodecila, os octanoatos de álcool ou poliálcool, os decanoatos ou ricinoleatos, o miristato de isopropila, palmitato de isopropila, o estearato de butila, o laurato de hexila, o palmitato de 2-etilhexila, o laurato de 2-hexildecila, o palmitato de 2-octildecila, miristato de 2-octildodecila ou o succinato de 2-dietilhexila; de preferência, os ésteres sintéticos preferidos R1COOR2 nos quais R1 representa um resto de ácidos graxos lineares ou ramificados que compreendem de 4 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, que é, em particular, ramificado, que contém de 4 a 40 átomos de carbono são tais que R1 e R2 > 20; - os ésteres de ácidos graxos lineares com um número de carbono total que varia de 35 a 70, por exemplo, o tetrapelargonato de pentaeritritila (MW = 697 g/mol); - os ésteres hidroxilados, de preferência com um número total de carbonos que varia de 35 a 70, por exemplo, o poligliceril-2 triisoestearato (MW = 965 g/mol), o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato de octildodecila, o malato de diisoestearila, o estearato de glicerila; o diisononanoato de dietileno glicol; - os ésteres de ácidos e de álcoois aromáticos que compreendem 4 a 22 átomos, tais como o trimelitato de tridecila (MW = 757 g/mol); - os ésteres de álcoois graxos ou ácidos graxos ramificados com C24-tais como os descritos no pedido de patente EP-A-0 955 039 e, em particular, o citrato de triisoaraquidila (MW = 1033,76 g/mol), o tetraisononanoato de pentaetritritila (MW = 697 g/mol), o triisoestearato de glicerila (MM = 891 g/mol), o tris(2-decil)tetradecanoato de glicerila (MW = 1143 g/mol), o tetraisoestearato de pentaeritritila (MW = 1202 g/mol), poligliceril-2 tetraisoestearato (MW = 1232 g/mol) ou o pentaeritritil tetraquis(2- decil)tetradecanoato (MW = 1538 g/mol), - os poliésteres que resultam da esterificação de pelo menos um triglicerídeo de ácido carboxílico hidroxilado com um ácido monocarboxílico alifático e com um ácido dicarboxílico alifático, que é opcionalmente insaturado, por exemplo o ácido succínico e ácido esteárico do óleo de rícino vendido com a referência Zenigloss pela Zenitech; - os ésteres de um dímero de diol e de um dímero diácido de fórmula geral HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH, na qual: R1 representa um resto de dímero de diol obtido por hidrogenação de diácido dilinoleico, R2 representa um resto de diácido dilinoleico hidrogenado, e h representa um número inteiro que varia de 1 a 9, em particular os ésteres de diácidos dilinoleicos e de dímeros de dilinoleil diol vendidos pela Nippon Fine Chemical com os nomes comerciais Lusplan DD-DA5® e DD-DA7®, - os poliésteres obtidos por condensação de um dímero e/ou trímero de ácidos graxos insaturados e de diol, tais como os descritos no pedido de patente FR 0 853 634, em particular tais como o ácido dilinoleico e o 1,4-butanodiol. Pode ser citado, em particular, a esse respeito o polímero vendido pela Biosynthis com o nome Viscoplast 14436H (nome INCI: dilinoleic ácido/butanediol copolymer), ou os copolímeros de polióis e de dímeros diácidos, e seus ésteres, tais como Hailuscent ISDA; - os álcoois graxos que contêm de 12 a 26 átomos de carbono, que são, de preferência, ramificados, tais como o octildodecanol, o 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol e álcool oleílico; - os ácidos graxos superiores com C12-C22, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico e o ácido linolênico, e misturas destes; - os óleos de origem vegetal, tais como o óleo de gergelim (820,6 g/mol); - os ácidos graxos que contêm de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo o ácido oleico; - os carbonatos de dialquilas, sendo que as duas cadeias alquila podem ser idênticas ou diferentes, tais como o dicaprilil carbonato vendido com o nome Cetiol CC® pela Cognis; e - os copolímeros de vinilpirrolidona tal como o copolímero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, Antaron V-216 vendido ou fabricado pela ISP (MW = 7300 g/mol).

[0157] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um óleo hidrocarbonado polar não-volátil adicional escolhido entre: - os copolímeros de vinilpirrolidona, de preferência tal como o copolímero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno; - os ésteres hidroxilados, de preferência com um número de carbonos total que varia de 35 a 70, escolhidos de preferência entre o poligliceril-2 triisostearato, o lactato de isoestearila, o hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato de octildodecila, o malato de diisoestearila, o estearato de glicerila; o diisononanoato de dietileno glicol; - os óleos de origem ’ triglicerídeos líquidos de ácidos gra: - os ésteres de álcooi C24-C28, escolhidos de preferência 1033.76 g/mol), o tetraisononanoé triisoestearato de glicerila (MM = 8 glicerila (MW = 1143 g/mol), o tetr g/mol), o poligliceril-2-tetraisoestea tetraquis(2-decil)tetradecanoato (MW - os ésteres sintéticos um resto de ácido graxo linear ou r carbono e R2 representa uma ca de acordo com a presente invenção pode também compreender um meio cosmeticamente aceitável que compreende os ingredientes habituais, em função do uso desejado da composição.

Fase Graxa Adicional [0162] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além do referido óleo siliconado não-volátil e do referido óleo hidrocarbonado não-volátil, uma fase graxa líquida adicional, escolhido de preferência entre os óleos hidrocarbonados polares não-voláteis descritos acima, e/ou óleos siliconados não-voláteis, diferentes dos referidos óleos dimeticona não-fenilados, tais como descritos acima.

[0163] A fase graxa líquida adicional pode representar de 0,1% a 80% em peso em relação ao peso total da composição.

[0164] Em particular, a composição de acordo com a presente invenção e/ou usada na composição de acordo com a presente invenção pode compreender de 0,1% a 75% em peso de uma fase graxa líquida adicional em relação a seu peso total.

[0165] Mais particularmente, a composição de acordo com a presente invenção e/ou usada em uma composição de acordo com a presente invenção pode compreender de 0,5% a 70% em peso de uma fase graxa líquida adicional em relação a seu peso total. Óleo Volátil [0166] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender um óleo volátil.

[0167] Assim, a composição considerada de acordo com a presente invenção pode compreender vantajosamente um ou mais óleos, que podem ser escolhidos, em particular, os óleos hidrocarbonados voláteis, o óleo de silicone volátil e os óleos fluorados, e misturas destes.

[0168] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo volátil” designa um óleo que é suscetível de evaporar em contato com matérias queratínicas em menos de uma hora, à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0169] O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, que é líquido à temperatura ambiente, em particular que possui uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, em particular que possui uma pressão de que varia de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mmHg), de preferência que varia de 1.3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e, preferencialmente, que varia de 1.3 Pa a 1300 Pa (0,1 a 10 mmHg).

[0170] Os óleos podem ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética. Óleo Fluorado Volatil [0171] O termo "óleo fluorado" designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de flúor.

[0172] Os óleos fluorados que podem ser usados na presente invenção podem ser escolhidos os óleos fluorossiliconados, os poliéteres fluorados e fluorossilicones tais como descritos no documento EP-A-847 752.

[0173] De acordo com a presente invenção, o termo "compostos perfluorados" designa compostos nos quais todos os átomos de hidrogênio foram substituídos com átomos de flúor.

[0174] De acordo com um modo de realização preferido, os óleos fluorados de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os óleos perfluorados. Como exemplos de óleos perfluorados que podem ser usados na presente invenção, podem ser citadas as perfluorodecalinas e perfluoroperhidrofenantrenos.

[0175] De acordo com um modo de realização preferido, o óleo fluorado é escolhido entre os perfluoroperhidrofenantrenos e, em particular, os produtos Fiflow® vendidos pela Créations Couleurs. Em particular, pode ser usado o óleo fluorado cujo nome INCI é perfluoroperhidrofenantreno, vendido com a referência Fiflow 220 pela F2 Chemicals. Óleo Hidrocarbonado Volatil [0176] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção ainda compreende um óleo hidrocarbonado volátil tal como o isododecano e/ou o isohexadecano.

[0177] Tal composto é compatível com o óleo hidrocarbonado não-volátil e de silicone e melhora a espalhabilidade durante a aplicação e a resistência do depósito à transferência.

[0178] O termo “óleo à base de hidrocarbonetos” (ou “óleo hidrocarbonado”, ou “óleo de hidrocarbonetos”) designa um óleo formado essencialmente, ou mesmo constituído, de átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contém quaisquer átomos de silício ou flúor. Ele pode conter grupos álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[0179] Os óleos hidrocarbonados voláteis podem ser escolhidos entre os óleo hidrocarbonados que contêm de 8 a 16 átomos de carbono e, em particular, os alcanos ramificados com C8-C16 (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo, o isododecano (também chamado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, e misturas destes.

[0180] O óleo hidrocarbonado pode também ser um alcano linear volátil que contém de 7 a 17 átomos de carbono, em particular 9 a 15 átomos de carbono e mais particularmente 11 a 13 átomos de carbono. Podem ser citados, em particular, o n-nonadecano, o n-decano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, o n-pentadecano e o n-hexadecano, e misturas destes.

[0181] O termo “óleo hidrocarbonado” designa formado essencialmente, ou mesmo constituído, de átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente de átomos de oxigênio e nitrogênio, e que não contêm átomos de silício ou flúor. Ele pode conter grupos álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida.

[0182] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender compreende pelo menos isododecano e/ou isohexadecano.

[0183] De acordo com um modo de realização, a composição é isenta de óleo hidrocarbonado volátil adicional diferente do isododecano e/ou isohexadecano.

[0184] Mais particularmente, a composição de acordo com a presente invenção contém entre 0,1% e 20% em peso de óleo volátil, de preferência isododecano e/ou isohexadecano, em relação a seu peso total.

[0185] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção contém entre 1% e 15% em peso de óleo volátil, de preferência de isododecano e/ou isohexadecano, em relação a seu peso total.

[0186] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção contém entre 1% e 10% em peso de óleo volátil, de preferência de isododecano e/ou isohexadecano, em relação a seu peso total.

[0187] Como outros solventes (óleos) hidrocarbonados voláteis que também podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as cetonas que são líquidas à temperatura ambiente, tais como as metil etil cetona ou acetona; os ésteres de cadeia curta (que contêm de 3 a 8 átomos de carbono no total), tais como o acetato de etila, o acetato de metila, o acetato de propila ou o acetato de n-butila; os éteres que são líquidos à temperatura ambiente, tais como o dietil éter, o dimetil éter ou diclorodietil éter; os álcoois, e em particular os monoálcoois inferiores lineares ou ramificados que contêm de 2 a 5 átomos de carbono, por exemplo, o etanol, o isopropanol ou n-o propanol.

[0188] De acordo com um modo de realização preferido, o óleo volátil possui um ponto flash superior a 65°C, e mais preferencialmente ainda superior 80°C. A título de exemplo de tal óleo volátil, pode ser citado o isohexadecano.

[0189] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção compreende menos de 5% e mais preferencialmente ainda inferior a 2% em peso de óleo volátil que possui um ponto flash inferior a 80°C, em relação ao peso total da composição. De preferência, a composição de acordo com a presente invenção é isenta de óleo volátil que possui um ponto flash inferior a 80°C. Óleos de Silicone Volateis [0190] De acordo com um modo de realização, as composições de acordo com a presente invenção podem compreender pelo menos um óleo de silicone volátil.

[0191] O termo “óleo de silicone” designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício e, em particular, que compreende grupos Si-O.

[0192] O óleo de silicone volátil que pode ser usado na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos de silicone que possuem, em particular, uma viscosidade < 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s) e de preferência superior a 0,5 cSt.

[0193] O termo “óleo de silicone” designa um óleo que compreende pelo menos um átomo de silício e, em particular, que compreende Si-O grupos.

[0194] O óleo de silicone volátil que pode ser usado na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos de silicone que possuem um ponto flash que varia de 40°C a 150°C, de preferência que possuem um ponto flash superior a 55°C e inferior ou igual a 105°C, e preferencialmente que varia de 65°C a 95°C. O ponto flash é medido, em particular, de acordo com a norma ISO 3679.

[0195] O óleo de silicone volátil pode ser escolhido entre os óleos de silicone lineares ou cíclicos tais como os polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos (PDMS) que possuem de 3 a 7 átomos de silício.

[0196] Os óleos de silicone voláteis que podem ser citados mais particularmente incluem o decametilciclopentassiloxano vendido, em particular, com o nome DC-245 pela Dow Corning, o dodecametilciclohexassiloxano vendido, em particular, com o nome DC-246 pela Dow Corning, o octametiltrissiloxano vendido, em particular, com o nome DC-200 Fluid 1 cSt pela Dow Corning, os polidimetilsiloxanos tais como o decametiltetrassiloxano vendido, em particular, com o nome DC-200 Fluid 1,5 cSt pela Dow Corning e o DC-200 Fluid 5 cSt vendido pela Dow Corning, o octametilciclotetrassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametiletiltrissiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano e dodecametilpentassiloxano, a octil trimeticona, a hexil trimeticona, o decametilciclopentassiloxano (ciclopentassiloxano ou D5), o octametilciclotetrassiloxano (ciclotetradimetilsiloxano ou D4), o dodecametilciclohexassiloxano (D6), o decametiltetrassiloxano (L4), KF 96 A da Shin Etsu, e misturas destes.

[0197] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção é isenta de óleo volátil.

Substancias Graxas Solidas [0198] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender, de preferência, pelo menos uma substância graxa sólida escolhida, em particular, entre as ceras e/ou substâncias graxas pastosas.

Ceras [0199] De acordo com um primeiro modo de realização preferido, a composição é isenta de cera ou contém menos de 5% em peso de ceras, de preferência menos de 3%, em relação ao peso total da composição.

[0200] Vantajosamente, de acordo com esse modo de realização, a composição é líquida à temperatura ambiente. Em particular, no caso de uma composição de maquilagem, por exemplo para os lábios, a composição pode ser um brilho para os lábios.

[0201] De acordo com um segundo modo de realização, a composição compreende pelo menos uma cera. De acordo com esse modo de realização, de preferência, a quantidade de cera ou ceras na composição de maquilagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção varia entre 0,5% e 30% em peso, em particular de 1% a 20% em peso ou mesmo de 2% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0202] Em particular, a presença de ceras é preferida quando a composição de acordo com a presente invenção é sólida à temperatura ambiente. Em particular, no caso de uma composição de maquilagem, por exemplo para os lábios, a composição pode ser um batom.

[0203] O termo "cera" designa um composto lipófilo que é sólido à temperatura ambiente (25°C), com uma mudança de estado sólido/líquido reversível, que possui um ponto de fusão superior ou igual a 30°C, que pode ir até 200°C. As ceras podem ser escolhidas entre as ceras de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e misturas destes. Podem ser citadas, em particular, as ceras hidrocarbonadas, tais como a cera de abelhas, a cera de lanolina e as ceras de insetos da China; a cera de farelo de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera de alfalfa, a cera de bagas, a cera de goma-laca, a cera do Japão e a cera de sumagre; a cera de montana, a cera de laranja, a cera de limão, as ceras microcristalinas, as parafinas e a ozoquerita; as ceras de polietileno, as ceras obtidas por síntese de Fisher-Tropsch e os copolímeros cerosos, e também seus ésteres. Podem também ser citadas as ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que contêm cadeias graxas lineares ou ramificadas com C8-C32. Entre elas, podem ser citados em particular o óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, o óleo de copra hidrogenado, o óleo de lanolina hidrogenado e o tetraestearato de bis(1,1,1-trimetilolpropano). Podem também ser citadas as ceras siliconadas e as ceras fluoradas. As ceras obtidas por hidrogenação do óleo de rícino esterificado com álcool cetílicol também podem ser usadas.

[0204] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma cera, em particular, uma cera hidrocarbonada.

Substâncias graxas pastosas [0205] De acordo com um primeiro modo de realização, a composição é isenta de substâncias graxas pastosas.

[0206] De acordo com um segundo modo de realização preferido, a composição compreende pelo menos uma substância graxa pastosa. De acordo com esse modo de realização, de preferência, a quantidade de substância graxa pastosa na composição de maquilagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção varia entre 0,5% e 60% em peso, em particular de 1% a 50% em peso ou mesmo 2% a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0207] O termo “pastoso”, dentro do sentido da presente invenção, designa um composto graxo lipófilo com uma mudança de estado sólido/líquido reversível que apresenta, no estado sólido, um arranjo cristalino anisotrópico e que compreende, a uma temperatura de 23°C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0208] O termo “composto pastoso”, dentro do significado da presente invenção designa um composto que possui uma dureza a 20°C que varia de 0,001 a 0,5 MPa, de preferência de 0,002 a 0.4 MPa.

[0209] A dureza é medida de acordo com um método de penetração de uma sonda em uma amostra de composto e que usa, em particular, um texturômetro (por exemplo, o TA-XT2i da Rheo) equipado com um cilindro de aço inoxidável com um diâmetro de 2 mm. A medida da dureza é realizada a 20°C no centro de 5 amostras. O cilindro é introduzido no centro de cada amostra a uma pré-velocidade de 1 mm/s e, depois, a uma velocidade de medida 0,1 mm/s, a uma velocidade de penetração de 0,3 mm. O valor registrado para a dureza é o do pico máximo.

[0210] Além disso, esse composto pastoso está, a uma temperatura de 23°Cna forma de uma fração líquida e de uma fração sólida. Em outras palavras, a temperatura de fusão inicial do composto pastoso é inferior a 23°C. A fração líquida do composto pastoso, medida a 23°C, representa 9 a 97% em peso do composto. Essa fração líquida a 23°C representa, de preferência, entre 15 e 85%, mais preferencialmente entre 40 e 85%, em peso.

[0211] A fração líquida em peso do composto pastoso a 23°C é igual à razão da entalpia de fusão consumida a 23°C sobre a entalpia de fusão do composto pastoso.

[0212] A entalpia de fusão do composto pastoso é a entalpia consumida pelo composto para passa do estado sólido ao estado líquido. O composto pastoso está “no estado sólido” quando a totalidade de sua massa está na forma sólida cristalina. O composto pastoso está “no estado líquido” quando a totalidade de sua massa está na forma líquida.

[0213] A entalpia de fusão do composto pastoso é igual à área sob a curve curva do termograma obtido usando um calorímetro de varredura diferencial (DSC), tal como o calorímetro vendido com o nome MDSC 2920 by TA Instrument, com um aumento de temperatura de 5 ou 10°C por minuto, de acordo com a Norma ISO 11357-3: 1999. A entalpia de fusão do composto pastoso é a quantidade de energia necessária para mudar o composto do estado sólido para o estado líquido. Ela é expressa em J/g.

[0214] A entalpia de fusão consumida a 23°C é a quantidade de energia absorvida pela amostra para passar do estado sólido ao estado que apresenta a 23°C, composto de uma fração líquida e de uma fração sólida.

[0215] A fração líquida do composto pastoso medida a 32°C representa, de preferência, de 30 a 100% em peso do composto, de preferência de 80 a 100%, mais preferencialmente de 90 a 100%, em peso do composto. Quando a fração líquida do composto pastoso medida a 32°C for igual a 100%, a temperatura do fim da faixa de fusão do composto pastoso é inferior ou igual a 32°C.

[0216] A fração líquida do composto pastoso medida a 32°C é igual à razão da entalpia de fusão consumida a 32°C sobre a entalpia de fusão do composto pastoso. A entalpia de fusão consumida a 32°C é calculada da mesma maneira que a entalpia de fusão consumida a 23°C.

[0217] O composto pastoso é escolhido, de preferência, entre os compostos sintéticos e os compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido por síntese de materiais de partida de origem vegetal. Podem ser citados, em particular, isoladamente ou em mistura: [0218] A substância graxa pastosa é vantajosamente escolhida entre: - a lanolina, e seus derivados, tais como o álcool de lanolina, as lanolinas oxietilenadas, a lanolina acetilada, os ésteres de lanolina tais como o lanolato de isopropila, e as lanolinas oxipropilenadas, - a vaselina, em particular o produto cujo nome INCI é “petrolatum” e que é vendida com o nome Ultima White PET USP pela Penreco, - os éteres de polióis escolhidos entre os polialquileno glicol pentaeritritil éteres, os éteres de álcoois graxos de açúcares, e misturas destes, o polietileno glicol pentaeritritil éster que compreende cinco unidades oxietileno (5 OE) (nome CTFA: PEG-5 Pentaerythrityl Ether), polipropileno glicol pentaeritritil éter que compreende cinco unidades oxipropileno (5 OP) (Nome CTFA: PEG-5 Pentaerythrityl Ether) e misturas destes, e mais especialmente a mistura PEG-5 Pentaerythrityl Éter PPG-5 Pentaerythrityl Ether e o óleo de soja, vendido com o nome Lanolide pela Vevy, que é uma mistura na qual os constituintes estão em razão em peso 46/46/8: 46% PEG-5 Pentaeritritil Éter 46% PPG-5 Pentaeritritil éter e 8% óleo de soja; - compostos de silicone poliméricos ou não poliméricos; - os compostos fluorados poliméricos ou não poliméricos; - os polímeros vinílicos, em particular: • os homopolímeros e copolímeros de olefina, • homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado, • os oligômeros, homopolímeros ou copolímeros lineares ou ramificados de alquil(met)acrilatos que contêm, de preferência, um grupo alquila com C8-C30, • os oligômeros, homopolímeros e copolímeros de ésteres vinílicos que contêm grupos alquila com C8-C30, • os oligômeros, homopolímeros e copolímeros de éteres vinílicos que contêm grupos alquila com C8-C30, - os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis com C2-C100 e, de preferência, com C2-C50, - os ésteres (isto é, substância graxa pastosa que compreende pelo menos uma função éster); - e/ou- misturas destes.

[0219] Entre os poliéteres lipossolúveis que são particularmente preferidos estão os copolímeros de óxido de etileno e/ou de óxido propileno com óxidos de alquileno de cadeia longa com C6-C30, mais preferencialmente tais que a razão em peso do óxido de etileno e/ou do óxido de propileno para os óxidos de alquileno no copolímero é de 5:95 a 70:30. Nessa família, podem ser citados, em particular, os copolímeros tais que os óxidos de alquileno de cadeia longa estejam dispostos em blocos que possuem um peso molecular médio de 1000 a 10 000, por exemplo um copolímero em bloco polioxietileno/polidodecil glicol tais como os éteres de dodecanodiol (22 mol) e de polietileno glicol (45 OE) vendido com o nome comercial Elfacos ST9 pela Akzo Nobel.

[0220] De preferência, a substância graxa pastosa compreende pelo menos uma função éster. Entre as substâncias graxas pastosas de ésteres, são preferidos em particular as seguintes: - os ésteres de um oligômero de glicerol, em particular os ésteres de diglicerol, em particular os condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos tais como o ácido esteárico, o ácido cáprico, o ácido esteárico e o ácido isoesteárico, e o ácido 12-hidroxiesteárico, de preferência tal como o bis-digliceril poliaciladipato-2 vendido com o nome comercial Softisan 649 pela Sasol, - os homopolímeros de ésteres vinílicos que contêm grupos alquila com C8-C30, tais como laurato de polivinila (vendido, em particular, com a referência Mexomer PP pela Chimex) e propionato de araquidila vendido com o nome comercial Waxenol 801 pela Alzo, - os ésteres de fitosterol, -os triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados, tais como os triglicerídeos de ácidos graxos, em particular com C10-C18, e parcial ou totalmente hidrogenados tais como os vendidos com a referência Softisan 100 pela Sasol, - os ésteres de pentaeritritol, - os poliésteres não reticulados que resultam da policondensação entre um ácido dicarboxílico um ácido policarboxílico linear ou ramificado com C4-C50 e um diol ou poliol com C2-C50, - os ésteres alifáticos de um éster que resultam da esterificação de um éster de ácido hidrocarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático. De preferência, o ácido carboxílico alifático compreende de 4 a 30 e, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono. Ele é preferencialmente escolhido entre o ácido hexanoico, o ácido heptanoico, o ácido octanoico, o ácido 2-etilhexanoico, o ácido nonanoico, o ácido decanoico, o ácido undecanoico, o ácido dodecanoico, o ácido tridecanoico, o ácido tetradecanoico, o ácido pentadecanoico, o ácido hexadecanoico, o ácido hexildecanoico, o ácido heptadecanoico, o ácido octadecanoico, o ácido isosteárico, o ácido nonadecanoico, o ácido eicosanoico, o ácido isoaraquídico, o ácido octildodecanoico, o ácido heneicosanoico e o ácido docosanoico, e misturas destes. O ácido carboxílico alifático é, de preferência, ramificado. O éster de ácido hidroxicarboxílico alifático é vantajosamente derivado de um ácido carboxílico alifático hidroxilado que contém de 2 a 40 átomos de carbono, de preferência de 10 a 34 átomos de carbono e, mais preferencialmente ainda, de 12 a 28 átomos de carbono, e de 1 a 20 grupos hidroxila, de preferência de 1 a 10 grupos hidroxila e, mais preferencialmente ainda, de 1 a 6 grupos hidroxila. O éster ácido hidroxicarboxílico alifático é escolhido entre: a) os ésteres parciais ou totais de ácidos monocarboxílicos alifáticos saturados, lineares monohidroxilados; b) os ésteres parciais ou totais de ácidos monocarboxílicos alifáticos insaturados monohidroxilados; c) os ésteres parciais ou totais de ácidos policarboxílicos alifáticos saturados monohidroxilados; d) os ésteres parciais ou totais de ácidos policarboxílicos alifáticos saturados polihidroxilados; e) ésteres parciais ou totais de polióis alifáticos com C2 a C16 que foram levados a reagir com um ácido monocarboxílico ou policarboxílico alifático monohidroxilado ou polihidroxilado, e misturas destes, - os ésteres de um diol dímero e de um dímero diácido, onde for apropriado esterificados em suas funções álcool livre ou ácido com radicais ácido ou álcool, especialmente os ésteres de dímero de dilinoleato; tais ésteres podem ser escolhidos, em particular, entre os ésteres que possuem a seguinte nomenclatura INCI: bis-behenyl/isoestearyl/phytosteryl dimer dilinoleyl dimer dilinoleate (comercializados com as referências Plandool G e Plandool G7), fitoestearil/isoestearil/estearil/beenil dimero dilinoleato (Plandool H ou Plandool S), e misturas destes, - os ésteres obtidos deixando um álcool monohídrico que possui 1 a 34 átomos de carbono reagir com um éster que é obtido fazendo reagir um ácido de dímero com uma mistura de álcool de um diol dímero e um álcool trihídrico ou hídrico superior que possui 3 a 10 átomos de carbono, usando 0,8 a 1,5, de preferência 0,4 a 0,8, e mais preferencialmente ainda 0,2 a 3,5, de equivalente ou equivalentes molares de álcool monohídrico em relação a um equivalente molar de um grupo carboxila que permanece no éster obtido a partir do ácido de dímero e da mistura de álcool.

[0221] O ácido dímero pode ser obtido por processos industriais estandardizados. Mais particularmente, o ácido dímero pode ser obtido dimerizando um ácido graxo insaturado com 11 a 22 átomos de carbono, ou seu éster de álcool inferior com um catalisador de argila ou similar. O ácido dímero resultante possui um ácido dibásico que possui aproximadamente 36 átomos de carbono como ingrediente principal, e pode conter um ácido trímero e um ácido monomérico em quantidades de acordo com o grau de purificação. Os dímeros derivados de gorduras e óleos vegetais são preferíveis. Como dímeros supramencionados, por exemplo, PRIPOL 1006, PRIPOL 1009, PRIPOL 1015, e PRIPOL 1025 fornecidos pela Croda Inc., e similares, podem ser usados.

[0222] O diol dímero é mais particularmente um produto que possui um diol com aproximadamente 36 átomos de carbono como ingrediente principal. O diol dímero é obtido por hidrogenação do ácido dímero mencionado acima e/ou o seu éster de álcool inferior na presença de um catalisador para formar o diol que possui aproximadamente 36 átomos de carbono no qual a porção ácido carboxílico do ácido de dímero é um álcool. Os diol dímeros derivados de gorduras e óleos vegetais são preferíveis. Por exemplo, PRIPOL 2033 fornecida pela Croda Inc., pode ser usado.

[0223] O álcool trihídrico ou hídrico superior que possui de 3 a 10 átomos de carbono é escolhido, de preferência, entre o glicerol, o diglicerol, o trimetilolpropano, o pentaeritritol, ditrimetilolpropano e dipentaeritritol.

[0224] O álcool monohídrico que possui 1 a 34 átomos de carbono é mais particularmente escolhido entre um álcool linear saturado que possui 12 a 22 átomos de carbono, um álcool ramificado saturado que possui 8 a 22 átomos de carbono, o colesterol e o fitosterol. De preferência, o álcool monohídrico é um álcool monohídrico linear saturado que possui 16 ou mais átomos de carbono, e está na forma de uma pasta. De acordo com outro modo de realização, o álcool monohídrico é o colesterol ou o fitosterol. Além disso, uma ligação dupla permanece após a reação de dimerização. Assim, um ácido dímero no qual a hidrogenação é igualmente realizada pode ser usado.

[0225] Tais produtos estão, por exemplo, descritos em JP 201120933 depositada no nome de Nippon Fine Chemical Co., Ltd. - a manteiga de manga, tal como o produto vendido com a referência Lipex 203 pela Aarhuskarlshamn, - os óleos hidrogenados de origem vegetal tais como o isoestearato de óleo de rícino hidrogenado (vendido como (SALACOS HCIS (V-L) da NISSHIN OIL), o óleo de soja hidrogenado, o óleo de copra hidrogenado, o óleo de sementes de colza hidrogenado, as misturas de óleos vegetais hidrogenados, tais como a mistura de óleo vegetal de soja hidrogenada, copra, palma e sementes de colza, por exemplo a mistura vendida com a referência Akogel® pela Aarhuskarlshamn (nome INCI: Hydrogenated Vegetable Oil). - a manteiga de karité, em particular o produto cujo nome INCI é Butyrospermum parkii Butter, tal como o produto vendido com a referência Sheasoft® pela Aarhuskarlshamn, - os ésteres de rosinato hidrogenados, tais como os dilinoleil dímeros de rosinato hidrogenado (Lusplan DD-DHR ou DD-DHR da Nippon Fine Chemical); e - misturas destes.

[0226] De preferência, a substância graxa pastosa, é um composto hidrocarbonado que compreende pelo menos uma função éster.

[0227] De preferência, a substância graxa pastosa, é escolhida entre o isoestearato de óleo de rícino hidrogenado (SALACOS HCIS (V-L) da NISSHIN OIL), o bis-beenil/isoestearil/fitoestearil dímero dilinoleil dímero dilinoleato, os ésteres obtidos permitindo que um álcool monohídrico que possui 1 a 34 átomos de carbono reaja com um éster que é obtido fazendo reagir um ácido dímero com uma mistura de álcool de um diol dímero e um álcool trihídrico ou hídrico superior que possui 3 a 10 átomos de carbono, usando 0,8 a 1,5 equivalente molar do álcool monohídrico em relação a um equivalente molar de um grupo carboxílico que permanece no éster obtido a partir do ácido dímero e da mistura de álcool (e, por exemplo, descrito em JP2011-20933), o bis-digliceril poliaciladipato-2, o dilinoleato de dímero de óleo de rícino hidrogenado (Risocast-DA-L®, Risocast DA-H®, vendido pela Kokyu Álcool Kogyo), o laurato de polivinila, a manteiga de manga, a manteiga de karité, o óleo de soja hidrogenado, o óleo de copra hidrogenado e o óleo de sementes de colza hidrogenado, e misturas destes.

[0228] De acordo com um modo de realização particularmente preferido da presente invenção, a composição cosmética para a maquilagem e/ou o cuidado da pele e/ou dos lábios, compreende em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma fase graxa que compreende: - pelo menos uma resina a base de hidrocarbono com um peso molecular médio em número inferior ou igual a 10 000 g/mol, - pelo menos um polímero a base de hidrocarbono em bloco, - de 11% a 80% em peso total de óleo(s) de silicone não-fenilados não-voláteis que possuem pelo menos uma porção dimeticona, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição, e - de 1% a 80% em peso de óleo(s) hidrocarbonados apolares não-voláteis, ou misturas destes, em relação ao peso total da composição; - pelo menos um composto pastoso escolhido entre (i) o bis-beenil/isoestearil/fitoestearil dímero dilinoleil dímero dilinoleato; (ii) os ésteres obtidos permitindo que um álcool monohídrico que possui 1 a 34 átomos de carbono reaja com um éster que é obtido fazendo reagir a ácido dímero com uma mistura de álcool de um diol dímero e um álcool trihídrico ou hídrico superior que possui 3 a 10 átomos de carbono, usando 0,8 a 1,5 equivalente molar do álcool monohídrico em relação a um equivalente molar de um grupo carboxílico que permanece no éster obtido a partir do ácido dímero e da mistura de álcoois; e de preferência entre (ii).

Polímero Semicristalino [0229] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um polímero semicristalino.

[0230] O termo “polímeros” designa, dentro do significado da presente invenção, compostos que compreendem pelo menos 2 unidades de repetição, de preferência pelo menos 3 unidades de repetição e, mais especialmente, pelo menos 10 unidades de repetição.

[0231] O termo “polímero semicristalino” designa, dentro do significado da presente invenção, polímeros que compreendem uma porção cristalizável e uma porção amorfa no esqueleto e que apresentam uma temperatura de mudança de fase reversível de primeira ordem, em particular um ponto de fusão (transição sólido-líquido). A porção cristalizável é uma cadeia lateral (ou uma cadeia pendente) ou um bloco no esqueleto.

[0232] Quando a porção cristalizável do polímero semicristalino for um bloco do esqueleto do polímero, esse bloco cristalizável possui uma natureza química diferente dos blocos amorfos; nesse caso, o polímero semicristalino é um copolímero em bloco, por exemplo do tipo dibloco, tribloco ou multibloco. Quando a porção cristalizável for uma cadeia pendente ao esqueleto, o polímero semicristalino pode ser um homopolímero ou um copolímero.

[0233] O termo “composto orgânico” ou “com uma estrutura orgânica” designa compostos que compreendem átomos de carbono e átomos de hidrogênio e opcionalmente heteroátomos, tais como S, O, N ou P, isoladamente ou em combinação.

[0234] O ponto de fusão do polímero semicristalino é, de preferência, inferior a 150°C.

[0235] O ponto de fusão do polímero semicristalino é, de preferência, superior ou igual a 30°C e inferior a 100°C. De preferência, novamente, o ponto de fusão do polímero semicristalino é de preferência superior ou igual a 30°C e inferior a 60°C.

[0236] O polímero ou polímeros semicristalinos de acordo com a presente invenção são sólidos à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg), seus ponto de fusão são superiores ou iguais a 30°C. Os valores do ponto de fusão correspondem ao ponto de fusão medido com um calorímetro de varredura diferencial (DSC), tal como o calorímetro vendido com o nome DSC30 pela Mettler, com um aumento de temperatura de 5 ou 10°C por minuto (sendo que o ponto de fusão considerado nesse ponto corresponde à temperatura do pico mais endotérmico do termograma).

[0237] O polímero ou polímeros semicristalinos de acordo com a presente invenção possuem, de preferência, um ponto de fusão que é superior à temperatura do substrato queratínico destinado a receber a referida composição, em particular a pele ou lábios.

[0238] O polímero ou polímeros semicristalinos de acordo com a presente invenção podem ser capazes de estruturas, isoladamente ou em mistura, a composição sem adição de um tensoativo específico ou de uma carga ou de uma cera.

[0239] De acordo com a presente invenção, os polímeros semicristalinos são vantajosamente solúveis na fase graxa, em particular a pelo menos 1% em peso, a uma temperatura superior a seu ponto de fusão. Exceto pelas cadeias ou pelos blocos cristalizáveis, os blocos dos polímeros são amorfos.

[0240] O termo “cadeia ou bloco cristalizável” designa, dentro do significado da presente invenção, uma cadeia ou bloco com, se estivesse sozinho, mudaria de modo reversível do estado amorfo ao estado cristalino, dependendo do fato da temperatura estar acima ou abaixo do ponto de fusão. Uma cadeia, de acordo com o significado da presente invenção, é um grupo de átomos que está na posição pendente ou lateral em relação ao esqueleto do polímero. Um bloco é um grupo de átomos que pertencem ao esqueleto, um grupo que constitui uma das unidades de repetição do polímero.

[0241] O esqueleto do polímero dos polímeros semicristalinos é, de preferência, solúvel na fase graxa.

[0242] De preferência, os blocos ou cadeias cristalizáveis dos polímeros semicristalinos representam pelo menos 30% do peso total de cada polímero e, mais preferencialmente ainda, pelo menos 40%. Os polímeros semicristalinos com cadeias laterais cristalizáveis são homo- ou copolímeros. Os polímeros semicristalinos da presente invenção com blocos ou bloco cristalizáveis são copolímeros multiblocos. Eles podem ser obtidos polimerização de um monômero com ligações duplas reativas (ou etilênicas) ou por policondensação. Quando os polímeros da presente invenção forem polímeros com cadeias laterais cristalizáveis, eles estão vantajosamente na forma estatística ou aleatória.

[0243] De preferência, os polímeros semicristalinos da presente invenção são de origem sintética. De acordo com um modo de realização da presente invenção, os polímeros semicristalinos da presente invenção não compreende um esqueleto polissacarídeo.

[0244] Os polímeros semicristalinos que podem ser usados na presente invenção podem ser escolhidos em particular entre: - os copolímeros em bloco de poliolefinas com cristalização controlada, cujos monômeros estão descritos em EP-A-0 951 897, - os policondensados e, em particular, do tipo poliéster alifático ou aromático ou alifático/aromático, - os homo- ou copolímeros que portam pelo menos uma cadeia lateral cristalizável e os homo- ou copolímeros que portam, no esqueleto, pelo menos um bloco cristalizáveis, tais como os descritos no documento US-A-5 156 911, - os homo- ou copolímeros que portam pelo menos uma cadeia lateral cristalizável com, em particular, um grupo ou grupos fluorados, tais como descritos no documento WO-A-01/19333, e - misturas destes.

[0245] Nos dois últimos casos, a cadeia ou o bloco lateral cristalizável ou as cadeias ou os blocos laterais são hidrófobos. A) Polímero Semicristalinos Com Cadeias Laterais Cristalizáveis [0246] De acordo com um primeiro modo de realização preferido, o polímero semicristalino é escolhido entre os polímeros semicristalinos com cadeias laterais cristalizáveis.

[0247] Podem ser citados, em particular, os que estão definidos nos documentos US-A-5 156 911 e WO-A-01/19333.

[0248] Eles são homopolímeros ou copolímeros que compreendem de 50 a 100% em peso de unidades que resultam da polimerização de um ou mais monômeros que portam uma cadeia lateral hidrófoba cristalizável.

[0249] Esses homo- ou copolímeros podem ser de qualquer natureza desde que apresentem as condições indicadas a seguir, tendo, em particular, a característica de ser solúveis ou dispersíveis na fase graxa por aquecimento acima de seu ponto de fusão M.p. Eles podem resultar: - da polimerização, em particular polimerização radicalar, de um ou mais monômeros que possuem ligações duplas ou monômeros etilênicos reativos em relação à polimerização, ou seja, com um grupo vinila, (met)acrílico ou alila, - da policondensação de um ou mais monômeros que portam grupos corretivos (grupos carboxílico ou ácido sulfônico, álcool, amina ou isocianato), tais como, por exemplo, os poliésteres, os poliuretanos, os poliéteres, as poliureias ou as poliamidas.

[0250] Geralmente, as unidades cristalizáveis (cadeias ou blocos) dos polímeros semicristalinos de acordo com a presente invenção são derivadas de monômero(s) com bloco(s) ou cadeia(s) cristalizável(eis) usados fabricar polímeros semicristalinos. Esses polímeros são escolhidos, em particular, entre os homopolímeros e copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero com cadeia ou cadeias cristalizáveis que podem ser representados pela fórmula X: com M representando um átomo do esqueleto do polímero, S representa um espaçador, e C representa um grupo cristalizável.

[0251] As cadeias cristalizáveis “-S-C” podem ser alifáticas ou aromáticas e opcionalmente fluoradas ou perfluoradas. “S” representa, em particular, um grupo linear ou ramificado ou cíclico (CH2)n ou (CH2CH2O)n ou (CH2O) com n sendo um número inteiro que varia de 0 a 22. De preferência, “S” é um grupo linear. De preferência, “S” e “C” são diferentes.

[0252] Quando as cadeias cristalizáveis forem cadeias hidrocarbonadas alifáticas, elas compreendem cadeias alquila hidrocarbonadas com pelo menos 11 átomos de carbono e no máximo 40 átomos de carbono e, mais preferencialmente ainda, no máximo 24 átomos de carbono. Elas são, em particular, cadeias alifáticas ou cadeias alquila que possuem pelo menos 12 átomos de carbono e, de preferência, elas são cadeias alquila com C14-C24, de preferência com C16-C22. Quando elas forem cadeias alquila fluoradas ou perfluoradas, elas compreendem pelo menos 11 átomos de carbono, dos quais pelo menos 6 átomos de carbono são fluorados.

[0253] Podem também ser citados, como exemplo de homopolímeros ou copolímeros semicristalinos com cadeia(s) cristalizável(eis), os que resultam da polimerização de um ou mais dos seguintes monômeros: os (met)acrilatos de alquila saturados com o grupo alquila com C14-C24, os (met)acrilatos de perfluoroalquila com um grupo perfluoroalquila com C11-C15, as N-alquil(met)acrilamidas com o grupo alquila co, C14 a C24, com ou sem um átomo de flúor, os ésteres vinílicos com cadeias alquila ou perfluoro(alquila) com o grupo alquila com C14 a C24 (com pelo menos 6 átomos de flúor por uma cadeia perfluoroalquila), os éteres vinílicos com cadeias alquila ou perfluoro(alquila) com o grupo alquila com C14 a C24 e pelo menos 6 átomos de flúor por uma cadeia perfluoroalquila, as α-olefinas C14 a C24, tais como, por exemplo, o octadeceno, os para-alquilestirenos com um grupo alquila que compreende de 12 a 24 átomos de carbono, e misturas destes.

[0254] Quando os polímeros resultarem de uma policondensação, as cadeias hidrocarbonadas e/ou fluoradas cristalizáveis tais como definidas acima são portadas por um monômero que é um diácido, um diol, uma diamina ou um diisocianato.

[0255] Quando os polímeros que são objeto da presente invenção forem copolímeros, eles compreendem adicionalmente de 0 a 50% de grupos Y ou Z que resultam da copolimerização: α) de Y, que é um monômero polar ou não polar ou uma mistura dos dois: • quando Y for um monômero polar, ele é um monômero que porta grupos polioxialquilenados (em particular grupos oxietilenados e/ou oxipropilenados), um (met)acrilato de hidroxialquila, tal como o acrilato de hidroxietila, a (met)acrilamida, uma N-alquil(met)acrilamida, uma N,N-dialquil(met)acrilamida, tal como, por exemplo, a N,N-diisopropilacrilamida ou N-vinilpirrolidona (NVP), N-vinilcaprolactama, ou um monômero que porta pelo menos um grupo ácido carboxílico, tal como o ácido (met)acrílico, o ácido crotônico, ácido itacônico, o ácido maleico ou o ácido fumárico, ou que porta um grupo anidrido de ácido carboxílico, tal como o anidrido maleico, e misturas destes; e • quando Y for um monômero não polar, ele pode ser um éster do tipo (met)acrilato de alquila linear, ramificado ou cíclico, um éster vinílico, um alquil vinil éter, uma α -olefina, um estireno ou estireno substituído por um grupo alquila com C1-C10, tal como um α -metilestireno, ou um macromonômero do tipo poliorganossiloxano com insaturação vinílica. O termo “alquila” designa, dentro do significado da presente invenção, um grupo saturado, em particular um grupo com C8-C24, salvo especificação contrária, ou β) de Z, que é um monômero polar ou uma mistura de monômeros polares. Nesse caso, Z possui a mesma definição que o “Y polar” definido acima.

[0256] De preferência, os polímero semicristalinos com uma cadeia lateral cristalizável são homopolímeros de alquil (met)acrilato ou alquil(met)acrilamida com um grupo alquila tal como definido acima e, em particular, um grupo alquila com C14-C24, copolímeros desses monômeros com um monômero hidrófilo de natureza diferente do ácido (met)acrílico, tal como a N-vinilpirrolidona ou o hidroxietil (met)acrilato, e misturas destes.

[0257] Vantajosamente, o polímero ou os polímeros semicristalinos com uma cadeia lateral cristalizável possuem uma massa molecular média em peso Mw que varia de 5000 a 1 000 000, de preferência de 10 000 a 800 000, preferencialmente de 15 000 a 500 000, mais preferencialmente de 100 000 a 200 000.

[0258] Podem se citados, como exemplo específico de polímero semicristalino que pode ser usado na composição de acordo com a presente invenção, os produtos Intelimer® da Landec descritos na publicação “Intelimer® polymers”, Landec IP22 (Rev. 4-97). Esses polímeros estão na forma sólida à temperatura ambiente (25°C). Eles portam cadeias laterais cristalizáveis e apresentam a fórmula X acima.

[0259] Por exemplo, pode ser escolhido o produto Intelimer® IPA 13-1 da Landec, que é um poli(estearil acrilato) com um peso molecular de aproximadamente 145 000 e um ponto de fusão de 49°C.

[0260] Os polímeros semicristalinos podem ser, em particular, os descritos nos exemplos 3, 4, 5, 7 e 9 da Patente US-A-5 156 911 que compreendem um - grupo COOH, que resulta da copolimerização de ácido acrílico e de um alquil (met)acrilato C5 a C16 com um ponto de fusão que varia de 20°C a 35°C e mais particularmente da copolimerização: • de ácido acrílico, de acrilato de hexadecila e de acrilato de isodecila em uma razão 1/16/3, • de ácido acrílico e de pentadecil acrilato em uma razão 1/19, • de ácido acrílico, de hexadecil acrilato e de acrilato de etila em uma razão 2,5/76.5/20, • de ácido acrílico, de hexadecil acrilato e de metil acrilato em uma razão 5/85/10, e • de ácido acrílico e de octadecil metacrilato em uma razão 2,5/97.5.

[0261] Pode também ser usado o polímero Structure “O” da National Starch, tal como descrito no documento US-A-5 736 125 com um ponto de fusão de 44°C.

[0262] Os polímeros semicristalinos podem ser, em particular, polímeros semicristalinos com cadeias pendente cristalizáveis que compreendem grupos fluorados, tais como descritos nos Exemplos 1, 4, 6, 7 e 8 do documento WO-A-01/19333.

[0263] Podem também ser usados os polímeros semicristalinos obtidos por copolimerização de acrilato de estearila e de ácido acrílico ou de NVP tal como descrito nos documentos US-A-5 519 063 ou EP-A-0 550 745. Tais polímeros semicristalinos são, por exemplo, o produto comercializado com a referência INTELIMER 13-1 pela Air Product e Chemicals. O nome INCI de tal produto é POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE.

[0264] Podem também ser usados polímeros semicristalinos obtido por copolimerização de acrilato de beenila e de ácido acrílico ou de NVP tais como descritos no documentos. Tal polímero semicristalino é, por exemplo, o produto comercializado com a referência INTELIMER 13-6 pela Air Product e Chemicals. O nome INCI de tal produto é POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE.

[0265] De acordo com um modo de realização preferido, os polímeros semicristalinos com cadeias laterais cristalizáveis são escolhidos, entre POLY C10-30 ALKYL ACRYLATE (o poliacrilato de alquila com C10-30), e mais particularmente entre o poliacrilato de estearila e/ou o poliacrilato de beenila. B) Polímeros que portam, no esqueleto, pelo menos um bloco cristalizável [0266] De acordo com um segundo modo de realização, o polímero semicristalino é escolhido entre os polímeros que portam, no esqueleto, pelo menos um bloco cristalizável.

[0267] Eles são também polímeros que são solúveis ou dispersíveis na fase graxa por aquecimento acima de seu ponto de fusão M.p. Esses polímeros são, em particular, copolímeros em bloco compostos de pelo menos dois blocos de naturezas químicas diferentes, um dos quais é cristalizável.

[0268] O polímero que porta, no esqueleto, pelo menos um bloco cristalizável pode ser escolhido entre os copolímeros em bloco de olefina ou de cicloolefina com uma cadeia cristalizável, tais como os que resultam da polimerização em bloco de: - ciclobuteno, ciclohexeno, cicloocteno, norborneno (ou seja, biciclo[2,2.1]hept-2-eno), 5-metilnorborneno, 5-etilnorborneno, 5,6- dimetilnorborneno, 5,5,6-trimetilnorborneno, 5-etilidenonorborneno, 5-fenilnorborneno, 5-benzilnorborneno, 5-vinilnorborneno, 1,4,5,8-dimetano-1,2,3,4,4a,5,8a-octahidronaftaleno, diciclopentadieno ou misturas destes, com - etileno, propileno, 1-buteno, 3-metil-1-buteno, 1-hexeno, 4-metil-1-penteno, 1-octeno, 1-deceno, 1-eicoseno ou misturas destes, - e em particular os blocos copoli (etileno/norborneno) e os blocos de terpolímero (etileno/propileno/etilidenenorborneno). Podem também ser usados os que resulta da copolimerização em bloco de pelo menos 2 α-olefinas com C2-C16 e, mais preferencialmente ainda, α-olefinas com C2-C12, tais como as mencionadas acima, e em particular os bipolímeros em bloco de etileno e 1-octeno.

[0269] O polímero que porta, no esqueleto, pelo menos um bloco cristalizável pode ser escolhido entre copolímeros que apresentam pelo menos um bloco cristalizável, e o resto do copolímero é amorfo (à temperatura ambiente). Esses copolímeros podem, além disso, apresentar dois blocos cristalizáveis de naturezas químicas diferentes.

[0270] Os copolímeros preferidos são aqueles que possuem, à temperatura ambiente, um bloco cristalizável e um bloco amorfo hidrófibo e lipófilo que estão sequencialmente distribuídos.

[0271] Podem ser citados, por exemplo, os polímeros que possuem um dos seguintes blocos cristalizáveis e um dos seguintes blocos amorfos: - bloco cristalizável por natureza do tipo poliéster, tal como poli(alquileno tereftalato), ou do tipo poliolefina, tais como os polietilenos ou polipropilenos; e - bloco amorfo e lipófilo, tais como poliolefinas ou copoli(olefina)s amorfas, por exemplo o poli(isobutileno), o polibutadieno hidrogenado ou o poli(isopreno) hidrogenado.

[0272] Podem ser citados, como exemplos de tais copolímeros com um bloco cristalizável e com um bloco amorfo: α) os copolímeros em bloco de poli(s-caprolactona)-b- poli(butadieno), de preferência usados hidrogenados, tais como os descritos no artigo, “Melting behavior of poly(s -caprolactone)-bloc-polybutadiene copolymers”, de S. Nojima, Macromolecules, 32, 3727-3734 (1999), β) os copolímeros em bloco hidrogenados em bloco ou multibloco poli(butileno tereftalato)-b-poli(isopreno) citados no artigo D7 “Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT” de B. Boutevin et al., Polymer Bulletin, 34, 117-123 (1995), γ) o copolímero poli(etileno)-b-copoli(etileno/propileno) em bloco citado nos artigo D8 “Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)” de P. Rangarajan et al., Macromolecules, 26, 4640-4645 (1993) e D9 “Polymer aggregates with crystalline cores: system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)” P. Richter et al., Macromolecules, 30, 1053-1068 (1997), e δ) os copolímeros em bloco poli(etileno)-b-poli(etiletileno) mencionados no artigo geral D10 “Crystallization in block copolymers” de I.W. Hamley, Advances in Polymer Science, vol. 148, 113-137 (1999).

C) POLICONDENSADOS DO TIPO POLIÉSTER ALIFÁTICO OU AROMÁTICO OU

Alifático/Aromático [0273] De acordo com um terceiro modo de realização, o polímero semicristalino é escolhido entre os policondensados do tipo alifático ou aromático ou poliéster alifático/aromático.

[0274] Os policondensados de poliéster podem ser escolhidos entre os poliésteres alifáticos. Sua massa molecular é, de preferência, superior ou igual a 200 e inferior ou igual a 10 000, e mais preferencialmente superior ou igual a 300 e inferior ou igual a 5000, de preferência superior ou igual a 500 e superior ou igual a 2000 g/mol.

[0275] Os policondensados de poliéster são, em particular, escolhidos entre as policaprolactonas. Em particular, as policaprolactonas podem ser escolhidas entre os homopolímeros de ε-caprolactona. A homopolimerização pode ser iniciada com um diol, especialmente um diol que contém de 2 a 10 átomos de carbono, tais como o dietileno glicol, o 1,4-butanodiol ou o neopentil glicol.

[0276] Podem ser usadas as policaprolactonas, por exemplo, em particular, as que são vendidas com os nomes Capa® 240 (ponto de fusão de 68°C e peso molecular de 4000), 223 (ponto de fusão de 48°C e peso molecular de 2000), 222 (ponto de fusão de 48°C e peso molecular de 2000), 217 (ponto de fusão de 44°C e peso molecular de 1250), 2125 (ponto de fusão de 45°C e peso molecular de 1250), 212 (ponto de fusão de 45°C e peso molecular de 1000), 210 (ponto de fusão de 38°C e peso molecular de 1000), 205 (ponto de fusão de 39°C e peso molecular de 830) pela Solvay, ou PCL-300 e PCL-700 pela Union Carbide.

[0277] Pode ser usado em particular Capa® 2125, cujo ponto de fusão está situado entre 35 e 45°C e cuja massa molecular em peso é igual a 1250.

[0278] Os polímeros semicristalinos da composição da presente invenção podem ou não ser parcialmente reticulados, desde que o grau de reticulação não prejudique sua dissolução ou dispersão na fase graxa por aquecimento acima de seu ponto de fusão. A reticulação pode ser, então, por reticulação química, por reação com um monômero multifuncional durante a polimerização. Ela pode também ser uma reticulação física, que pode, então, ser devida ao estabelecimento de ligações de tipo hidrogênio ou dipolar entre grupos portados pelo polímero, tais como interações dipolares entre ionômeros carboxilato, e essas interações são em pequena quantidade e realizadas pelo esqueleto do polímero; ou a uma fase de separação entre os blocos cristalizáveis e os blocos amorfos portados pelo polímero.

[0279] Os polímeros semicristalinos da composição de acordo com a presente invenção são, de preferência, não reticulados.

[0280] Na prática, a quantidade total de polímero(s) semicristalino(s) representa de 0,1 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição, mais preferencialmente de 0,1 a 10% e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 5%.

Cargas [0281] Uma composição de maquilagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção pode também compreender uma ou mais cargas.

[0282] De acordo com um primeiro modo de realização, a composição é isenta de cargas.

[0283] De acordo com um segundo modo de realização preferido, a composição compreende pelo menos uma ou mais cargas.

[0284] O termo “cargas” deve ser entendido como designando partículas incolores ou brancas, minerais ou sintéticas de formas variadas, que são insolúveis no meio da composição, independentemente da temperatura na qual a composição é fabricada. Essas cargas servem, em particular, para modificar a reologia ou a textura da composição [0285] As cargas podem ser minerais ou orgânicas e de formas variadas, como de plaquetas, esféricas ou oblongas, independentemente da forma cristalográfica (por exemplo, lamelar, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, etc.). Podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o caulim, a bentona, as partículas de sílica pirogenada, opcionalmente com tratamento hidrófilo ou hidrófobo, a poliamida (Nylon®) em pó (Orgasol da Atochem), o pó de poli-β-alanina e o pó de polietileno, o polímero tetrafluoroetileno (Teflon®), a lauroil lisina, o amido nitreto de boro, as microesferas poliméricas ocas tais como as microesferas de cloreto de polivinilideno /acrilonitrila, por exemplo, Expancel® (Nobel Industrie), as microesferas de copolímero de ácido acrílico (Polytrap® da Dow Corning), as micropérolas de resina de silicone (por exemplo, Tospearls® da Toshiba), o carbonato de cálcio, o carbonato de magnésio, o carbonato de magnésio e hidrogênio precipitados, a hidroxiapatita, as microesferas ocas de sílica (Silica Beads® da Maprecos), as partículas de poliorganossiloxano elastomérico, as microcápsulas de vidro ou cerâmica, e os sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos que contêm de 8 a 22 átomos de carbono e, de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, o estearato de zinco, o estearato de magnésio, o estearato de lítio, o laurato de zinco ou o miristato de magnésio, , e misturas destes.

[0286] Elas podem ser também partículas que compreendem um copolímero, e o referido copolímero compreende trimetilol hexil lactona. Em particular, pode ser um copolímero de diisocianato de hexametilena /trimetilol hexil lactona. Tais partículas estão, em particular, comercialmente disponíveis, por exemplo, com o nome Plastic Powder D-400® ou Plastic Powder D-800® junto à Toshiki.

[0287] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos sílica, de preferência sílica tratada hidrofobicamente.

[0288] De acordo com um modo de realização preferido, a composição compreende pelo menos uma carga, e em particular escolhidas, em particular, entre as sílicas pirogenadas que foram opcionalmente hidrofilica-ou hidrofobicamente tratadas, de preferência hidrofobicamente tratadas. De preferência, a composição compreende pelo menos uma carga conhecida como Silica Dymethyl Sililato (de acordo com a CTFA).

[0289] Os grupos hidrófobos podem ser, em particular, grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que foram obtidos, em particular, tratando a sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são conhecidas como Silica Dimethyl Sililato de acordo com a CTFA (6a edição, 1995). Elas são vendidas, por exemplo, com as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela Degussa, e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0290] De acordo com um modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção é isenta de “nanossílica”, de preferência isenta de sílica hidrófoba tratada de nome INCI Silica Dimethyl Sililato. O termo “nanossílica” designa uma sílica que possui um tamanho nanométrico, ou pelo menos uma fração de tamanho nanométrico.

[0291] De preferência, a composição contém entre 0,01% e 25% em peso e em particular entre 0,1% e 20% em peso de cargas em relação ao peso total da composição.

[0292] De preferência, quando a composição estiver na forma líquida, ela compreende pelo menos uma carga, escolhida, de preferência, entre a sílica, o caulim, a bentona, as partículas de sílica pirogenada, que foram, de preferência, hidrofobicamente tratadas, a lauroil lisina e o amido.

[0293] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma carga escolhida entre as: - argilas modificadas, que são, de preferência, argilas tratadas com compostos escolhidos, em particular, entre as aminas quaternárias e as aminas terciárias. As argilas organomodificadas que podem ser citadas incluem as bentonitas organomodificadas, tal como o produto vendido com o nome Bentone 34 pela Rheox, e as hectoritas organomodificadas tais como os produtos vendidos com os nomes Bentone 27 e Bentone 38 pela Rheox, e - as sílicas hidrogenadas hidrófobas. Tais sílicas são vendidas, por exemplo, com as referências Aerosil R812® pela Degussa e Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot, e com as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela Degussa e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0294] A carga pode estar presente em um teor que varia de 0,1% a 5% em peso e mais preferencialmente ainda de 0,4% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

Partículas de Aerogel de Sílica Hidrófoba [0295] De acordo com um modo de realização preferido, a composição pode compreender pelo menos partículas de aerogel de sílica hidrófoba. Tal composto é uma carga.

[0296] De preferência, tal composto está presente quando a composição é isenta de nanossílica e, mais particularmente, isenta de Dimetil Sililato de Sílica.

[0297] De preferência, as partículas de aerogel de sílica hidrófoba podem estar presentes em um teor que varia de 0,1% a 15% em peso e, mais preferencialmente ainda, 0,1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0298] De preferência as partículas de aerogel de sílica hidrófoba podem estar presentes em um teor que varia de 0,1% a 6% em peso e, mais preferencialmente ainda, 0,2% a 4% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0299] De acordo com esse modo de realização, a composição pode compreender pelo menos uma carga adicional, por exemplo, tais como as descritas acima.

[0300] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos partículas de aerogel de sílica hidrófoba, quando a composição estiver isenta de partículas de sílica nanométrica tais como descritas acima, tais como Dimetil Sililato de Sílica.

[0301] Os aerogéis de sílica são substâncias porosas obtidas por substituição (por secagem) do componente líquido do aerogel de sílica com ar.

[0302] Eles são geralmente sintetizados por um processo sol-gel em meio líquido e, depois, secados, usualmente por extração de um fluido supercrítico, sendo que o mais comumente usado é o CO2 supercrítico. Esse tipo de secagem permite evitar o encolhimento dos poros e da substância. O processo sol-gel e as várias operações de secagem estão descritas em detalhes em Brinker C.J. e Scherer G.W., Sol-Gel Science, New York, Academic Press, 1990.

[0303] As partículas de aerogel de sílica hidrófoba que podem ser usadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) que varia de 500 a 1500 m2/g, de preferência de 600 a 1200 m2/g e mais preferencialmente de 600 a 800 m2/g, e um tamanho expresso como o diâmetro volumétrico médio (D[0,5]) que varia de 1 a 1500 pm, mais preferencialmente de 1 a 1000 pm, de preferência de 1 a 100 pm, em particular de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm [0304] De acordo com um modo de realização, as partículas de aerogel de sílica hidrófoba usadas na presente invenção possuem um tamanho, expresso como diâmetro médio em volume (D[0,5]), que varia de 1 a 30 pm, de preferência de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm.

[0305] A área de superfície específica por unidade de massa pode ser determinada pelo método de absorção de nitrogênio, conhecido como o método BET (Brunauer-Emmett-Teller), descrito no Journal of American Chemical Society, Vol. 60, página 309, Fevereiro de 1938 e que corresponde à norma internacional ISO 5794/1 (apêndice D). A área de superfície específica BET corresponde à área de superfície específica total das partículas consideradas.

[0306] Os tamanhos das partículas de aerogel de sílica podem ser medidos por espalhamento estático de luz usando um analisador de tamanho de partículas comercial do tipo MasterSizer 2000 da Malvern. Os dados são processados com base na teoria de espalhamento de Mie. Essa teoria, que é precisa para partículas isotrópicas, permite determinar, no caso das partículas não esféricas, um diâmetro de partículas "efetivo". Essa teoria está descrita, em particular, na obra de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles", Capítulo 9 e 10, Wiley, Nova York, 1957.

[0307] De acordo com um modo de realização vantajoso, as partículas de aerogel de sílica hidrófoba usadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) que varia de 600 a 800 m2/g e um tamanho, expresso como o diâmetro médio volumétrico (D[0,5]), que varia de 5 a 20 pm e mais preferencialmente ainda de 5 a 15 pm.

[0308] As partículas de aerogel de sílica hidrófoba usadas na presente invenção possuem vantajosamente uma densidade compactada ρ que varia de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3 e de preferência de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.

[0309] No contexto da presente invenção, essa densidade pode ser avaliada de acordo com o seguinte protocolo, conhecido como o protocolo de densidade compactada: 40 g de pó são vertidos em um cilindro de medida; e o cilindro de medida é então colocado em uma máquina Stav 2003 da Stampf Volumeter; o cilindro de medida é subsequentemente submetido a uma série de 2500 ações de compactação (essa operação é repetida até que a diferença de volume entre 2 testes consecutivos seja inferior a 2%); e, então, o volume final Vf do pó compactado é medido diretamente no cilindro de medida. A densidade compactada é determinada pela razão m/Vf, no caso em questão 40/Vf (sendo que Vf é expresso em cm3 e m em g).

[0310] De acordo com um modo de realização, as partículas de aerogel de sílica hidrófoba usadas na presente invenção possuem uma área de superfície específica por unidade de volume Sv que varia de 5 a 60 m2/cm3, de preferência de 10 a 50 m2/cm3 e mais preferencialmente ainda de 15 a 40 m2/cm3.

[0311] A superfície específica por unidade de volume é dada pela relação: Sv = Sm x p, na qual p é a densidade compactada, expressa em g/cm3, e SM é a área de superfície específica por unidade de massa, expressa em m2/g, tal como definida acima.

[0312] De preferência, as partículas de aerogel de sílica hidrófoba de acordo com a presente invenção possuem uma capacidade de absorção de óleo medida no ponto úmido que varia de 5 a 18 ml/g, de preferência de 6 a 15 ml/g e mais preferencialmente ainda de 8 a 12 ml/g.

[0313] A capacidade de absorção medida no ponto úmido, designado por Wp, corresponde à quantidade de óleo que precisa ser adicionada a 100 g de partículas a fim de obter uma pasta homogênea.

[0314] Ela é medida de acordo com o método do "ponto úmido" ou método de determinação da absorção de óleo de um pó descrito na norma NF T 30-022. Ela corresponde à quantidade de óleo adsorvida na superfície disponível do pó e/ou absorvida pelo pó por medida do ponto úmido, descrita a seguir: Uma quantidade m = 2 g de pó é colocada em uma placa de vidro e o óleo (isononanoato de isononila) é então adicionado gota a gota. Após adição de 4 a 5 gotas de óleo ao pó, a mistura é realizada por meio de uma espátula, e a adição do óleo prossegue até que conglomerados de óleo e pó se formem. Nesse ponto, o óleo é adicionado a uma taxa de uma gota por vez e a mistura é subsequentemente triturada a espátula. A adição de óleo é interrompida quando uma pasta firme e lisa for obtida. Essa pasta deve ser suscetível de ser espalhada sobre uma placa de vidro sem rachar ou formar grumos. O volume Vs (expresso ml) de óleo usado é então anotado.

[0315] A absorção de óleo corresponde à razão Vs/m [0316] As partículas de aerogel de sílica hidrófoba que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são de preferência do tipo sílica sililada (nome INCI: silica Sililato).

[0317] O termo "sílica hidrófoba" designa qualquer sílica cuja superfície seja tratada com agentes sililantes, por exemplo, com silanos halogenados, tais como alquilclorossilanos, siloxanos, em particular dimetilsiloxanos, tais como hexametilldissiloxano, ou silazanas, de modo a funcionalizar os grupos OH com grupos silila Si-Rn, por exemplo, grupos trimetilsilila.

[0318] No que diz respeito à preparação de partículas de aerogel de sílica hidrófoba modificadas na superfície por sililação, podem ser citado o documento US 7 470 725.

[0319] Serão usadas, em particular, partículas de aerogel de sílica modificadas na superfície com grupos trimetilsilila.

[0320] Como partículas de aerogel de sílica hidrófoba que podem ser usadas na presente invenção, os exemplos que podem ser mencionados incluem o aerogel vendido com o nome VM-2260 (nome INCI: Silica Sililato) pela Dow Corning, cujas partículas que apresentam um tamanho médio de 1000 mícrons e uma superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g.

[0321] Podem também ser citados os aerogéis vendidos pela Cabot com as referências Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203 e ENOVA® AEROGEL MT 1100.

[0322] Será usado de preferência o aerogel vendido com o nome VM-2270 (Nome INCI: Silica Sililato) pela Dow Corning, cujas partículas possuem um tamanho médio que varia de 5 a 15 mícrons e uma área de superfície específica por unidade de massa que varia de 600 a 800 m2/g.

[0323] Vantajosamente, as partículas ocas de acordo com a presente invenção são pelo menos formadas parcialmente de partículas de aerogel de sílica hidrófoba, de preferência aquelas com uma área de superfície específica por unidade de massa (Sm) que varia de 500 a 1500 m2/g e de preferência de 600 a 1200 m2/g, e um tamanho expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 1 a 1500 pm, mais preferencialmente de 1 a 1000 pm, de preferência de 1 a 100 pm, em particular de 1 a 30 pm, mais preferencialmente de 5 a 25 pm, mais preferencialmente ainda de 5 a 20 pm e mais particularmente ainda de 5 a 15 pm.

[0324] O uso de partículas de aerogel de sílica hidrófoba, também permite, vantajosamente, melhorar a estabilidade da composição. Éster de Dextrina [0325] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um éster de dextrina, de preferência um éster de dextrina e de ácido graxo, de preferência um ácido graxo com C12-C24.

[0326] De preferência, o éster de dextrina é um éster de dextrina é um ácido graxo com C14-C18.

[0327] De preferência, o éster de dextrina é o palmitato de dextrina, por exemplo tais como os que são comercializados com as referências Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela CHIBA FLOUR.

[0328] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um teor de éster de dextrina que varia de 0,1% a 15% em peso e de preferência de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0329] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um teor de éster de dextrina que varia de 1% a 8% em peso e de preferência de 2% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0330] De acordo com um modo de realização preferido, a composição de acordo com a presente invenção, a composição é isenta de éster de dextrina.

Materias Colorantes [0331] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender, de preferência, pelo menos um colorante (também conhecido como agente colorante), que pode ser escolhido entre os corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis, os pigmentos e as madrepérolas, e misturas destes.

[0332] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender uma ou mais matérias colorantes escolhidas entre os corantes hidrossolúveis e as matérias colorantes pulverulentas, por exemplo, os pigmentos, as madrepérolas e as lantejoulas que são bem conhecidos do técnico no assunto.

[0333] As matérias colorantes podem estar presentes na composição em um teor que varia de 0,01% a 30% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência de 0,1% a 20% em peso.

[0334] O termo “pigmentos” designa partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas que são insolúveis em uma solução aquosa, que se destinam a colorir e/ou opacificar o filme resultante.

[0335] Os pigmentos podem estar presentes em uma proporção de 0,01% a 30% em peso, especialmente de 0,1% a 25% em peso e em particular de 0,2% a 15% em peso em relação ao peso total da composição cosmética.

[0336] Como pigmentos minerais que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados o óxido de titânio, o óxido de zircônio ou o óxido de cério, e também o óxido de zinco, o óxido de ferro ou o óxido de cromo, o azul férrico, o violeta de manganês, o azul ultramarino e o hidrato de cromo.

[0337] Ele pode também ser pode também ser um pigmento que possui uma estrutura que pode ser, por exemplo, do tipo sericita/ óxido de ferro marrom /dióxido de titânio/sílica. Tal pigmento é vendido, por exemplo, com a referência Coverleaf NS ou JS pela Chemicals e Catalysts, e possui uma razão de contraste na região de 30.

[0338] A substância colorante pode também compreender um pigmento com uma estrutura que pode ser, por exemplo, do tipo microesferas de sílica que contêm óxido de ferro. Um exemplo de um pigmento que possui essa estrutura é o produto vendido pela Miyoshi com a referência PC Ball PC-LL-100 P; esse pigmento consiste de microesferas de sílica que contêm óxido de ferro amarelo.

[0339] Entre os pigmentos orgânicos que podem ser usados na presente invenção, podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos do tipo D&C, as lacas à base de carmim de cochonilha ou de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio, ou ainda os dicetopirrolopirróis (DPPs) descritos nos documentos EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 e WO-A-96/08537.

[0340] O termo “madrepérolas” designa partículas coloridas das mais variadas formas, que podem ser iridescentes ou não, produzidas, em particular, por certos moluscos em sua concha, ou ainda sintetizadas, e que possuem um efeito colorido por meio de interferência ótica.

[0341] As madrepérolas podem ser escolhidas entre os pigmentos nacarados tais como a mica de titânio revestida com um óxido de ferro, a mica de titânio revestido com oxicloreto de bismuto, a mica de titânio revestida com óxido de cromo, a mica de titânio revestida com um corante orgânico e também os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Elas podem também ser partículas de mica na superfície da qual estão sobrepostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de matérias colorantes orgânicas.

[0342] Os exemplos de madrepérolas que podem ser mencionados incluem a mica natural revestida com óxido de titânio, com óxido de ferro, com pigmento natural ou com oxicloreto de bismuto.

[0343] Entre as madrepérolas disponíveis no mercado, podem ser citadas as madrepérolas Timica, Flamenco e Duochrome (à base de mica) vendidas pela Engelhard, as madrepérolas Timiron vendidas pela Merck, as madrepérolas à base de mica Prestige vendidas pela Eckart, e as madrepérolas à base de mica sintética Sunshine vendidas pela Sun Chemical.

[0344] As madrepérolas podem mais particularmente ter uma cor ou brilho amarelo, rosa, vermelho, bronze, laranja, marrom, dourado e/ou acobreado.

[0345] Como ilustrações de madrepérolas que podem ser usadas no contexto da presente invenção, podem ser citadas, em particular, as madrepérolas de cor dourada vendidas, em especial, pela Engelhard com os nomes Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas cor de bronze vendidas, em especial, pela Merck com os nomes Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela Engelhard com o nome Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas laranja vendidas, em especial, pela Engelhard com os nomes Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela Merck com os nomes Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas de tonalidade marrom vendidas, em especial, pela Engelhard com os nomes Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); as madrepérolas com uma brilho acobreado vendidas, em especial, pela Engelhard com o nome Copper 340A (Timica); as madrepérolas com um brilho vermelho vendidas, em especial, pela Merck com o nome Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com um brilho amarelo vendidas, em especial, pela Engelhard com o nome Yellow (4502) (Chromalite); as madrepérolas com um brilho amarelo vendidas, em especial, pela Engelhard com o nome Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas cor de rosa vendidas, em especial, pela Engelhard com o nome Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com um brilho dourado vendidas, em especial, pela Engelhard com o nome Nu antique bronze 240 AB (Timica); as madrepérolas azuis vendidas, em especial, pela Merck com o nome Matte blue (17433) (Microna); as madrepérolas brancas com um brilho prateado vendidas, em especial, pela Merck com o nome Xirona Silver; e as madrepérolas verde dourado laranja rosada vendidas, em especial, pela Merck com o nome Indian summer (Xirona), e misturas destes.

[0346] O termo “corantes” designa compostos que são geralmente orgânicos, que são solúveis em substâncias graxas tais como os óleos ou em uma fase hidroalcoólica.

[0347] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também compreender corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis. Os corantes lipossolúveis são, por exemplo, Vermelho Sudão, DC Red 17, DC Green 6, β-caroteno, Marrom Sudão, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 e amarelo quinolina. Os corantes hidrossolúveis são, por exemplo, o suco de beterraba ou o azul de metileno.

[0348] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode também conter pelo menos uma substância com um efeito ótico específico como matéria colorante.

[0349] Esse efeito é diferente de um simples efeito convencional de matiz, isto é, um efeito unificado e estabilizado tal como produzido por matérias colorantes padrão, tais como os pigmentos monocromáticos. Para os fins da presente invenção, o termo “estabilizado” significa que falta um efeito de variabilidade da cor em função do ângulo de observação ou, ainda, em resposta a uma mudança de temperatura.

[0350] Por exemplo, essa substância pode ser escolhida entre as partículas com uma tonalidade metálica, os agentes colorantes goniocromáticos, os pigmentos de difração, os agentes termocrômicos, os branqueadores óticos, e também as fibras, especialmente as fibras interferenciais. Evidentemente, essas diversas substâncias podem ser combinadas de modo a conferir a manifestação simultânea de dois efeitos, ou mesmo um novo efeito de acordo com a presente invenção.

Fase Aquosa [0351] A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender uma fase aquosa, que pode representar 0,01% a 50% em peso, em particular, 0,1% a 30% em peso ou mesmo 1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição. Essa fase aquosa pode ser formada essencialmente de água, ou pode compreender uma mistura de água e de solvente miscível em água (miscibilidade em água superior a 50% em peso a 25°C) escolhido, em particular, entre os monoálcoois que contêm 1 a 5 átomos de carbono tais como o etanol, o isopropanol, os glicóis que contêm 2 a 8 átomos de carbono tais como o propileno glicol, o etileno glicol, o 1,3-butileno glicol, o dipropileno glicol, as cetonas com C3-C4 e os aldeídos com C2-C4, e misturas destes.

[0352] Entretanto, como afirmado acima, vantajosamente, as composições de acordo com a presente invenção são anidras.

[0353] O termo "anidra" designa, em particular, que água, de preferência, não é deliberadamente adicionadas às composições, mas pode estar presente em quantidades de vestígios nos vários compostos usados nas composições.

Aditivo(s) [0354] Uma composição maquilagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção pode também compreender pelo menos um agente habitualmente utilizado em cosmética, escolhido, por exemplo, entre os agentes redutores, os espessantes, os agentes filmogênios que são, em particular, hidrófobos, os elastômeros de silicone, os amaciantes, os antiespumantes, os hidratantes, os agentes filtrantes UV, as ceramidas; os agentes cosméticos ativos; os peptizantes, os perfumes, as proteínas, as vitaminas, os propelentes, hidrófilos ou lipófilos, os polímeros filmogênios ou não filmogênios; os agentes gelificantes lipófilos ou hidrófilos. Os aditivos acima estão geralmente presentes em uma quantidade para cada um deles entre 0,01% e 10% em peso em relação ao peso total da composição. Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os constituintes da composição de tal forma que as propriedades vantajosas associadas com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas.

Ingredientes Cosméticos Adicionais Usuais [0355] A composição usada de acordo com a presente invenção pode também compreender qualquer ingrediente cosmético usual, que pode ser escolhido, em particular, entre os antioxidantes, os polímeros filmogênios, os perfumes, os agentes conservantes, os emolientes, os hidratantes, os neutralizantes, os filtros solares, os adoçantes, as os sequestrantes de radicais livres e os sequestrantes, e misturas destes.

[0356] As quantidades de cada um desses vários ingredientes são as convencionalmente usadas nos campos considerados, e variam, por exemplo, de 0,01% a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[0357] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os ingredientes opcionais e/ou sua quantidade de tal forma que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela adição considerada.

[0358] A composição de acordo com a presente invenção pode estar em forma líquida ou em forma sólida.

[0359] De acordo com um primeiro modo de realização, a composição está na forma sólida. Em particular, ela pode ser um produto cosmético escolhido entre um bálsamo para os lábios e/ou um batom. Esse produto pode estar, de preferência, na forma de um bastão ou moldado em um estojo.

[0360] De acordo com um modo de realização, ele é um batom ou bálsamo para os lábios em forma de bastão.

[0361] A composição de acordo com a presente invenção pode constituir um batom líquido para os lábios, um produto de maquilagem corporal, um produto para o cuidado do rosto ou do corpo ou um produto antissolar.

[0362] De acordo com um modo de realização preferido, a composição da presente invenção está na forma líquida. Como ilustrações de formulações líquidas, podem ser citados, em particular, os brilhos para os lábios.

[0363] Tal como afirmado acima, a composição de acordo com a presente invenção é homogênea e estável e dá acesso a um depósito sobre a pele ou os lábios que possui boas propriedades cosméticas, em particular em termos de brilho, conforto (espessura do depósito) e ausência de transferência do depósito. Em particular, composições de acordo com a presente invenção permitem formar um depósito que não apresenta transferência de cor, em particular em uma xícara ao beber para um produto para os lábios, e quando a composição contém um ou mais agentes colorantes.

Exemplos [0364] Na descrição e nos exemplos a seguir, salvo indicação contrária, as porcentagens são porcentagens em peso e as faixas de valores dados na forma “entre... e...” incluem os ditos limites inferior e superior.

[0365] Salvo indicação contrária, os valores no exemplo a seguir são expressos como % em peso em relação ao peso total da composição.

[0366] Os exemplos a seguir são apresentadas como ilustrações não limitativas do campo da presente invenção.

Exemplos 1 a 3 de Fórmulas Cosméticas do Tipo Produto Líquido Para Os Lábios (Brilho) [0367] Foram preparadas três fórmulas de maquilagem líquidas que possuem as seguintes composições. A fórmula 1 ilustra a presente invenção, e as fórmulas 2 e 3 são composições comparativas que não pertencem à presente invenção.

Processo de preparação [0368] As composições dos Exemplos 1 a 3 foram preparadas de acordo com o seguinte protocolo: Em um primeiro estágio, as cargas, os pigmentos e/ou agentes ativos da fase foram triturados em um moinho de três rolos em parte da fase oleosa (O óleo polar é preferido como o NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILA). Paralelamente, um pregel foi preparado por dispersão da resina a base de hidrocarbono e do copolímero a base de hidrocarbono em bloco em parte do óleo selecionado entre os óleos de baixa viscosidade com menos de 1PaS. (POLIISOBUTENO HIDROGENADO (Parleam Lite da Nof) e NEOPENTANOATO DE OCTILDODECILA, Polideceno (Puresyn 6 da ExxonMobil Chemical)).Esse pregel foi introduzido em um recipiente térmico. O resto dos ingredientes lipossolúveis foi misturado no recipiente térmico a uma temperatura de aproximadamente 100°C com um misturador Rayneri até a obtenção de uma mistura homogênea. A substância pigmentar triturada foi então incorporada à mistura, juntamente com as madrepérolas, se presentes e a agitação prosseguiu até a mistura ficar homogênea. A mistura foi então resfriada e misturada lentamente, e foi vertida na totalidade 40°C.A composição é então deixada à temperatura ambiente durante 24 horas.

Avaliação [0369] A viscosidade das composições 1 a 3 a 25°C foi avaliada de acordo com o protocolo descrito acima.

[0370] Cada uma das composições obtidas foi colocada durante 72 horas a 24°C e a 42°C a fim de avaliar a estabilidade da composição. Mais particularmente, foi observado as composições permanecem homogêneas (sem separação de fase e/ou sem sedimentação dos pigmentos) [0371] Cada uma das composições foi aplicada sobre os lábios a fim de avaliar as propriedades de aplicação e as características do depósito obtido (Brilho, Resistência á Transferência de Cor, e Pegajosidade).

[0372] A natureza pegajosa de um depósito feito sobre os lábios com a fórmula a ser avaliada foi avaliada 5 minutos após a aplicação aplicando um dedo sobre o depósito feito da fórmula a ser avaliada e a pegajosidade foi avaliada pela pessoa na remoção de seus lábios superior e inferior.

[0373] A resistência à transferência de cor é avaliada aplicando os lábios sobre uma xícara branca como se fosse beber 5 minutos após aplicar as composições sobre os lábios.

[0374] A Fórmula 2 comparativa que não pertence à presente invenção, que possui 10% de óleo de dimeticona não-fenilado, possui boa propriedades de aplicação (depósito liso e homogêneo) e o depósito obtido sobre os lábios com essa fórmula não possui uma a boa resistência à transferência de cor. O depósito sobre os lábios obtido com fórmula 2 possui um bom nível de brilho, e é pouco pegajoso.

[0375] A Fórmula 3comparativa que não pertence à presente invenção, que não possui óleo de silicone não-volátil (que foi substituído com 10% polideceno hidrogenado), não possui boas propriedades de aplicação, porque o filme obtido é muito fino (não é suficientemente espesso) e o depósito obtido sobre os lábios com essa fórmula possui uma resistência ruim à transferência de cor. O depósito feito com a fórmula 3 possui um nível de brilho médio e é bastante pegajosa.

[0376] Ao contrário Fórmula 1 de acordo com a presente invenção que possui 12% de óleo de dimeticona volátil possui boa propriedades de aplicação (liso e o depósito é homogêneo e suficientemente espesso) e possui boa resistência à transferência de cor (quase não há cor na xícara). O depósito feito com Fórmula 1 é pouco pegajoso e possui um bom nível de brilho.

Exemplos 4 a 6 de Fórmulas Cosméticas do Tipo Produto Líquido Para Os Lábios (Brilho) [0377] Foram preparadas três fórmulas de maquilagem líquidas que possuem as seguintes composições (as porcentagens indicadas estão em porcentagens em peso). As fórmulas 4 a 6 ilustram a presente invenção.

[0378] As composições 4 a 6 são preparadas e avaliadas da mesma maneira que descrita acima. Os resultados são os seguintes.

[0379] Todas as Fórmulas 4 a 6 de acordo com a presente invenção possuem o mesmo teor total de óleo de fenil dimeticona não-volátil (25%), e possuem boas propriedades de aplicação (lisura e deslizamento). Todos os depósitos obtidos sobre os lábios com essas fórmulas apresentam boa resistência à transferência de cor (quase não há cor na xícara). Além disso, os depósitos feitos com Fórmula 4 a 6 são pouco pegajosos ou não pegajosos. Todos os depósitos feitos com formulas 4 a 6 possuem um bom nível de brilho (muito brilhantes).

Exemplos 7 a 9 de Fórmulas Cosméticas do Tipo Produto Líquido Para Os Lábios (Brilho) [0380] Foram preparadas seis fórmulas de maquilagem líquidas que possuem as seguintes composições (as porcentagens indicadas são porcentagens em peso). As fórmulas 7a, 7b, 8a, 8b, 9a e 9b são formulas comparativas que não pertencem à presente invenção.

[0381] As composições 7a, 7b, 8a, 8b, 9a e 9b foram preparadas do mesmo modo que descrito acima.

[0382] As composições 7a e 7b são similares à composição comparativa 2, em que a dimeticona não fenilada não-volátil foi substituída peso a peso pelo óleo de silicone fenilado não-volátil (10%).

[0383] As composições 8a e 8b são similares à composição 1, em que a dimeticona não fenilada não-volátil foi substituída peso a peso por um óleo de silicone fenilado não-volátil (12%).

[0384] As composições 9a e 9b são similares à composição 4, em que a dimeticona não fenilada não-volátil foi substituída peso a peso pelo óleo de silicone fenilado não-volátil (5%).

[0385] Todas as composições 7a, 7b, 8a, 8b, 9a e 9b são homogêneas e estáveis. A resistência à transferência de cor de cada uma das fórmulas foi avaliada do modo descrito acima. Os resultados são os seguintes: [0386] Nenhum dos depósitos realizado com as fórmulas comparativas 7a, 7b, 8a, 8b, 9a e 9b possui boa resistência à transferência de cor. Ao contrário, a composição 1 e 4 que pertencem à presente invenção e que compreendem pelo menos 12% de óleos de dimeticona não-fenilados não-voláteis possuem boa resistência à transferência de cor.

Exemplos 10 e 11 de Fórmulas Cosméticas do Tipo Produto Líquido Para Os Lábios (Brilho) [0387] Foram preparadas as fórmulas de maquilagem líquidas que a seguinte composição (as porcentagens indicadas são porcentagens em peso). As fórmulas 10 e 11 ilustram a presente invenção.

[0388] As composições 10 e 11 foram preparadas e avaliadas do mesmo modo que descrito acima. Os resultados são os seguintes: [0389] A fórmula 10 de acordo com a presente invenção é homogênea e estável. Essa fórmula possui boas propriedades de aplicação (lisura e o depósito é homogêneo e suficientemente espesso), e o depósito obtido sobre os lábios apresenta boa resistência à transferência de cor (quase não há cor na xícara). Além disso, o depósito feito com Fórmula 10 possui um bom nível de brilho e é pouco pegajoso.

[0390] A fórmula 11 de acordo com a presente invenção é homogênea e estável. Essa fórmula possui boas propriedades de aplicação (lisura e o depósito é homogêneo e suficientemente espesso), e o depósito obtido sobre os lábios apresenta boa resistência à transferência de cor (quase não há cor na xícara). Além disso, o depósito feito com a Fórmula 11 um bom nível de brilho e é pouco pegajoso.

Exemplo 12 de Fórmulas Cosméticas do Tipo Produto Líquido Para Os Lábios (Brilho) [0391] A seguinte composição de acordo com a presente invenção foi preparada de acordo com os métodos acima (as porcentagens indicadas são porcentagens em peso).

Avaliação [0392] Foram usados os mesmos métodos de avaliação detalhados nos exemplos anteriores.

[0393] As propriedades da composição estão indicadas na tabela abaixo: Exemplo 13 [0394] A seguinte composição de acordo com a presente invenção foi preparada de acordo com os métodos anteriores (as porcentagens indicadas são porcentagens em peso). (*) Síntese beenil/dímero dilinoleil/gliceryl/fitoestearil dímero dilinoleato [0395] Um ácido de dímero hidrogenado (Pripol 1006 da Croda Inc.; 1100g (1,902 mol)), um dímero de diol (Pripol 2033, da Croda Inc.; 20,9 g (0,038 mol)), glicerina (74,4 g (0,808 mol)), álcool beenílico (Stenol 1822A da Cognis; 375,9 g (1,179 mol)) e fitosterol (da ADM, 128,3g (0,314 mol)) foram colocados em um reator equipado com um agitador, um termômetro e um tubo de introdução de gás.

[0396] A mistura foi aquecida a 210°C a 220°C sob uma corrente de nitrogênio para realizar uma reação de esterificação durante 41 horas enquanto a água produzida pelo reator era destilada.

[0397] Assim, 1618 g do éster alvo foram obtidos (rendimento: 99,2%).

[0398] O éster obtido foi uma pasta amarelo pálido. (Cor Gardner: 1 ou mesmos; valor ácido: 40; valor de saponificação: 133,6; valor hidroxila: 6,8) Avaliação [0399] Foram usados os mesmos métodos de avaliação que os detalhados nos exemplos anteriores.

[0400] As propriedades da composição estão indicadas na tabela abaixo: Reivindicações

Claims (20)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, para a maquilagem e/ou cuidado da pele e/ou dos lábios, caracterizada por compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma fase graxa compreendendo: - pelo menos uma resina a base de hidrocarbono com um peso molecular médio em número inferior ou igual a 10 000 g/mol, - pelo menos um polímero a base de hidrocarbono em bloco, - de 12% a 60% em peso total de uma mistura de óleos de silicone não-fenilados não-voláteis, que possuem pelo menos uma porção dimeticona, em relação ao peso total da composição, e - de 1% a 80% em peso total de óleo(s) hidrocarbonados apolares não-voláteis, em relação ao peso total da composição, em que: - a referida resina é uma resina a base de hidrocarbono de indeno, que é, de preferência hidrogenada, de preferência derivada da polimerização de um monômero indeno e de um monômero escolhido entre estireno, metilindeno e metilestireno, e misturas destes, - o referido copolímero a base de hidrocarbono em bloco é escolhido entre os copolímeros diblocos de estireno-etileno/propileno, estireno-etileno/butadieno, estireno-etileno/butileno, que são opcionalmente hidrogenados, e os copolímeros triblocos estireno-etileno/butadieno-estireno, estireno-butileno/etileno-estireno, estireno-isopreno-estireno e estireno-butadieno-estireno, que são opcionalmente hidrogenados, e misturas destes, - o referido óleo apolar hidrocarbonado não-volátil é escolhido entre polibuteno, polibuteno hidrogenado, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, polideceno hidrogenado, parafina líquida, esqualano e misturas destes, e - o referido óleo de silicone não-fenilado não-volátil que possue pelo menos uma porção dimeticona é escolhido a partir de polidimetilsiloxanos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela resina a base de hidrocarbono ser uma resina de indeno escolhida entre os copolímeros indeno/metilestireno/estireno hidrogenados.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela resina a base de hidrocarbono estar presente em uma quantidade que varia de 1 a 45% em peso, de preferência de 3 a 30% em peso e mais preferencialmente ainda de 5 a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo copolímero a base de hidrocarbono em bloco ser uma mistura de copolímero hidrogenado tribloco de estireno-butileno/etileno-estireno e de copolímero dibloco estireno-etileno/butileno.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo copolímero a base de hidrocarbono em bloco estar presente na composição em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso e, de preferência, que varia de 1% a 15% em peso, mais preferencialmente de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela razão em peso da resina a base de hidrocarbono para o copolímero a base de hidrocarbono em bloco variar entre 1 e 10.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo referido óleo apolar hidrocarbonado não-volátil ser escolhido entre polibuteno, polibuteno hidrogenado, poliisobuteno, poliisobuteno hidrogenado, polideceno, polideceno hidrogenado, e misturas destes.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo óleo de silicone não-fenilado não-volátil possuindo pelo menos uma porção dimeticona ser escolhido entre: - polidimetilsiloxanos não-voláteis (PDMS), - PDMS que compreendem grupos alquila ou alcoxi, que são pendentes e/ou estão na extremidade terminal da cadeia siliconada, cada um desses grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono, - PDMS que compreendem grupos alifáticos e/ou aromáticos, ou grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - polialquilmetilsiloxanos opcionalmente substituídos com um grupo fluorado, tais como os polimetiltrifluoropropildimetilsiloxanos, - polialquilmetilsiloxanos substituídos com grupos funcionais, tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina, - polissiloxanos modificados com ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, e - misturas destes.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela mistura de óleos de dimeticona não-voláteis ser uma mistura de pelo menos dois polidimetilsiloxanos diferentes.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pela razão em peso dos pelo menos dois polidimetilsiloxanos não-voláteis estar compreendida entre 0,5 e 2.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender de 12% a 40% em peso total, mais preferencialmente de 12% a 30% em peso total do óleo de silicone não-fenilado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona, em relação ao peso total da referida composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela razão em peso do óleo apolar hidrocarbonado não-volátil para o óleo de silicone não-fenilado não-volátil que possui pelo menos uma porção dimeticona, variar entre 0,2 e 10, de preferência entre 0,5 e 8, e mais preferencialmente ainda entre 0,8 e 3.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela referida composição também compreender partículas de aerogel de sílica hidrófoba.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelas referidas partículas de aerogel de sílica hidrófoba possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 500 a 1500 m2/g e de preferência de 600 a 1200 m2/g, e um tamanho expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]), que varia de 1 a 1500 pm, mais preferencialmente de 1 a 1000 pm, de preferência de 1 a 30 pm e mais preferencialmente ainda de 5 a 25 pm.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 13 a 14, caracterizada pelas referidas partículas de aerogel de sílica hidrófoba possuírem uma área de superfície específica por unidade de massa (SM) que varia de 600 a 800 m2/g e um tamanho expresso como diâmetro volumétrico médio (D[0,5]) que varia de 5 a 20 pm e mais preferencialmente ainda de 5 a 15 pm, e uma densidade compactada (Tamped) (ρ) que varia de 0,04 g/cm3 a 0,10 g/cm3 e de preferência de 0,05 g/cm3 a 0,08 g/cm3.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 13 a 15, caracterizada pelas referidas partículas de aerogel de sílica hidrófoba serem partículas de aerogel de sílica hidrófoba modificadas na superfície com grupos trimetilsilila, de preferência partículas de aerogel de sílica hidrófoba de nome INCI Silica Sililato (Silica Silylate).

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pela referida composição também compreender pelo menos um composto adicional, preferencialmente escolhido entre um óleo polar hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado não-volátil adicional, diferente do referido óleo de silicone não-fenilado que possui pelo menos uma porção dimeticona, e/ou um composto graxo pastoso e/ou a polímero semicristalino e/ou uma carga e/ou um agente colorante e/ou misturas destes.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pela referida composição ser um produto para os lábios, tal como um batom, um produto de cuidado para os lábios, um lápis batom ou um brilho para os lábios.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pela referida composição ser líquida.

20. PROCESSO PARA MAQUILAGEM, e/ou cuidado da pele e/ou dos lábios, caracterizado por compreender a aplicação de pelo menos uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19, sobre a pele e/ou os lábios.