JP2015520214A - 油、疎水性シリカエアロゲル粒子及び炭化水素系樹脂を含む化粧用組成物 - Google Patents
油、疎水性シリカエアロゲル粒子及び炭化水素系樹脂を含む化粧用組成物 Download PDFInfo
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Abstract
Description
- 好ましくは数平均分子量が10000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂と、
- 少なくとも疎水性シリカエアロゲル粒子と、
- 好ましくは不揮発性である、少なくとも1種の油と、
を含んだ少なくとも1種の脂肪相を含む、好ましくは皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための、好ましくは液体形態にある、化粧用組成物であって、
- 前記組成物は、水を、組成物の総質量に対して5質量%未満含み、好ましくは無水物である、
組成物を対象とする。
用語「生理学的に許容される媒体」は、本発明の組成物を皮膚又は唇へ適用するのにとりわけ好適な媒体を示すことが企図される。
本発明の組成物は、少なくとも1種のシリカエアロゲル粒子を含む。
粉末40gをメスシリンダーに注入し、次いでメスシリンダーをStampf Volumeter社製のStav 2003装置の上に置き、次いでメスシリンダーを2500回の連続充填動作にかけ(この操作は2つの連続した試験間の体積差が2%未満になるまで繰り返す)、次いで充填した粉末の最終体積Vfを直接メスシリンダー上で測定する。タップ密度は、w/Vf比によって求められ、この場合、40/Vfである(Vfはcm3で表され、wはgで表される)。
m=2gの量の粉末をガラスプレート上に置き、次いで油(イソノナン酸イソノニル)を滴下で加える。4〜5滴の油を粉末へ加えた後、へらを用いて混合し、油と粉末との集成体が形成されるまで油の添加を続ける。形成された時点から、油を1回に1滴の割合で加え、続いて該混合物をへらで磨りつぶす。硬く滑らかなペーストが得られたら、油の添加を中止する。このペーストは、ひび割れることなしに又は塊を形成することなしに、ガラスプレート上に広がらなければならない。次いで、使用した油の体積Vs(mlで表される)を書き留める。
本発明の組成物は、少なくとも1種のワックスを好ましくは含む。好ましくは、ワックスは、融点が60℃以上、好ましくは65℃以上のワックスである。
るつぼに入れたワックスの試料5mgに、-20℃〜100℃を範囲とする第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃〜-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に、-20℃〜100℃を範囲とする第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で施す。第2の温度上昇中に、空のるつぼが吸収する力と、ワックスの試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変化を、温度の関数として測定する。化合物の融点は、吸収された力の差の変化を温度の関数として示す曲線のピークの先端に相当する温度値である。
本発明の組成物はまた、融点が60℃未満である少なくとも1種のワックスも含むことができる。こうしたワックスは、パラフィンワックス、ステアリルアルコール、水添ココグリセリド、合成ビーズワックス(特にEvonik Goldschmidt社により参照名Cyclochem 326 Aで販売されている製品)、パームバター状のもの、スマクワックス、シリコーンビーズワックス、ステアリン酸ステアリル、アルキルジメチコンワックス、特定のポリメチレンワックス(例えばCirebelle社により販売されているCirebelle 303)、ベリーワックス、オリーブワックス及びレモンワックス、並びにそれらの混合物から特に選択することができる。
本発明の組成物は、少なくとも1種の油、詳細には、好ましくは少なくとも1種の不揮発性油を含む。
好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも1種の不揮発性油を含む。
第1の実施形態によれば、前記不揮発性油は、非極性油、好ましくは非極性炭化水素系油であってもよい。
- δDは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から生じるロンドン分散力を特徴とし、
- δpは、永久双極子間のデバイ相互作用力、及び更に誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴とし、
- δhは、特定の相互作用力(例えば水素結合、酸/塩基、ドナー/アクセプター等)を特徴とし、且つ
- δaは、方程式δa=(δp 2+δh 2)1/2によって求められる。
- 液体パラフィン又はその誘導体
- スクワラン
- イソエイコサン
- ナフタレン油
- ポリブチレン、例えばAmoco社により販売又は製造されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=1340g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)
- ポリイソブテン
- 水素化ポリイソブチレン、例えば日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により販売又は製造されているPanalane H-300 E(MW=1340g/mol)、Synteal社により販売又は製造されているViseal 20000(MW=6000g/mol)及びWitco社により販売又は製造されているRewopal PIB 1000(MW=1000g/mol)、又は代わりにNOF Corporation社により販売されているParleam Lite
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14
- ポリデセン及び水添ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により販売又は製造されているPuresyn 10(MW=723g/mol)及びPuresyn 150(MW=9200g/mol) 、又は代わりにExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6
- 並びにそれらの混合物。
特定の一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種の不揮発性極性油を含む。前記油は、炭化水素系油、シリコーン油又はフルオロ油とすることができる。
- 炭化水素植物油、例えば、4〜10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば、ヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド、又はホホバオイル
- 好ましくは以下から選択される、エステル油:
- 脂肪酸エステル、特に4〜22個の炭素原子のもの、特にオクタン酸の、ヘプタン酸の、ラノリン酸の、オレイン酸の、ラウリン酸の又はステアリン酸のもの、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、モノイソステアリン酸プロピレングリコール又はジヘプタノン酸ネオペンチルグリコール
- 合成エステル、例えば式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、且つR2は、4〜40個の炭素原子を含有する特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1+R2≧16という条件がある)の油、例えばパーセリン油(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12〜C15安息香酸アルキル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、エルカ酸オレイル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル、オクタン酸アルコール又はポリアルコール、デカン酸エステル又はリシノール酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルデシル、ミリスチン酸2-オクチルドデシル又はコハク酸2-ジエチルヘキシル;好ましくは、好ましい合成エステルR1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基を表し、且つR2は、4〜40個の炭素原子を含有する特に分枝状である炭化水素系鎖を表し、但し、R1、R2≧20という条件がある)
- 総炭素数が35〜70を範囲とする直鎖状脂肪酸エステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)
- グリセリルエステル、例えばAbitec社により参照名Capmul MCMで販売されているカプリル酸/カプリン酸グリセリド
- ヒドロキシル化エステル、好ましくは総炭素数が35〜70を範囲とするもの、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=965g/mol)、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル;ジイソノナン酸ジエチレングリコール
- 4〜22個の炭素原子を含む、芳香族の酸と、アルコールとのエステル、例えばトリデシルトリメリテート(MW=757g/mol)
- 分枝状脂肪アルコール又は脂肪酸のC24〜C28エステル、例えば特許出願EP-A-0955039に記載のもの、特にクエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)、又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)
- 少なくとも1つのヒドロキシル化カルボン酸トリグリセリドを、脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することによって得られる、任意選択で不飽和のポリエステル、例えばZenitech社により参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、一般式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH
(式中、
R1は、ジリノレン二酸の水素化によって得られるジオールダイマー残基を表し、
R2は、水素化されたジリノレン二酸残基を表し、且つ
hは、1〜9を範囲とする整数を表す)
のもの、
特に、日本精化株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されているジリノール酸二酸とジリノレイルジオールダイマーとのエステル
- 不飽和脂肪酸ダイマー及び/又はトリマーと、ジオールとの縮合によって得られるポリエステル、例えば特許出願FR-0853634に記載のもの、特に例えばジリノール酸と、1,4-ブタンジオールの縮合によって得られるポリエステル。この点に関して、Biosynthis社により名称Viscoplast 14436Hで販売されているポリマー(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)、又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー、及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDAを特に挙げることができる
- 12〜26個の炭素原子を含有し、好ましくは分枝状である脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール及びオレイルアルコール
- C12〜C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、並びにそれらの混合物
- 植物起源の油、例えばゴマ油(820.6g/mol);及びトリ脂肪酸(C18-36)グリセリル(Stearineries Dubois社からのDub TGI 24)
- 12〜26個の炭素原子を含有する脂肪酸、例えばオレイン酸
- 2つのアルキル鎖がおそらくは同一であり又は異なる、炭酸ジアルキル、例えばCognis社により名称Cetiol CC(登録商標)で販売されている炭酸ジカプリリル、及び
- ビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー等のビニルピロリドンコポリマー、ISP社から販売又は製造されているAntaron V-216(MW=7300g/mol)。
- 直鎖状又は分枝状の、不揮発性ポリジメチルシロキサン(PDMS)
- ペンダントであり又はシリコーン鎖の末端にあり、2〜24個の炭素原子を含有する、アルキル、アルコキシ又はフェニル基を含むポリジメチルシロキサン、例えばEvonik Goldschmidt社により参照名Abil Wax 9801で販売されているセチルジメチコン
- フェニルシリコーン油、具体的には以下から選択されるもの:
- フェニルトリメチコン、特に例えば、特に参照名Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidで販売されているフェニルトリメチルシロキシトリシロキサン
- フェニルジメチコン
- フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン
- ジフェニルジメチコン
- ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン
- 2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、及び
- トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、特に例えばDow Corning社により参照名PH-1555 HRI又はDow Corning 555 Cosmetic Fluid (化学名:1,3,5-トリメチル-1,1,3,5,5-ペンタフェニルトリシロキサン、INCI名:トリメチルペンタフェニルトリシロキサン)で販売されているシリコーン油、及び
- トリメチルシロキシフェニルジメチコン、特に例えばWacker社により参照名Belsil PDM 1000で販売されている製品。
- 炭化水素系油、好ましくは、ポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデセン及び/又は水添ポリデセン、並びにそれらの混合物等の非極性炭化水素系油から、及び植物からの又は植物起源の炭化水素系油、エステル油、12〜26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、12〜26個の炭素原子を含有する脂肪酸及びビニルピロリドンコポリマー、並びにそれらの混合物から好ましくは選択される極性炭化水素系油から選択されるもの、
- 直鎖状又は分枝状の、不揮発性ポリジメチルシロキサン、及び/又はペンダントであり又はシリコーン鎖の末端にあり、2〜24個の炭素原子を含有する、アルキル、アルコキシ又はフェニル基を含むポリジメチルシロキサンから好ましくは選択されるシリコーン油、例えば好ましくは不揮発性である、セチルジメチコン油及び/又はフェニルシリコーン油、フルオロ油、
- 並びにそれらの混合物。
好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、好ましくは上で定義した、分子量が400g/mol超である、少なくとも1種の不揮発性油を含む。
- 好ましくは以下から選択される、非極性ポリマー油:
- ポリブチレン、例えばAmoco社により販売又は製造されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=1340g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)、及び/又は
- 水素化ポリイソブチレン、例えばAmoco社から販売又は製造されているPanalane H300 E(MM=1340g/mol)、Synteal社から販売又は製造されているViseal 20000(MM=6000g/mol)、及びWitco社から販売又は製造されているRewopal PIB 1000(MM=1000g/mol)、及び/又は
- ポリデセン及び水添ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により販売又は製造されているPuresyn 10(MW=723g/mol)及びPuresyn 150(MW=9200g/mol)
- 並びにそれらの混合物
- 好ましくは以下から選択される、エステル油:
- 総炭素数が35〜70を範囲とする直鎖状脂肪酸エステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)
- ヒドロキシル化エステル、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=965g/mol)、クエン酸トリイソセチル(MW=864g/mol)、リンゴ酸ジイソステアリル(MW=639g/mol)
- 芳香族エステル、例えばトリデシルトリメリテート、例えばLipo Chemicals社により名称Liponate TDTM(MW=757g/mol)で販売されている製品
- 特許出願EP-A-0955039に記載のもの等のC24〜C28分枝状脂肪アルコール又は脂肪酸エステル、特にクエン酸トリイソアラキジル(MW=1033.76g/mol)、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル(MW=697g/mol)、トリイソステアリン酸グリセリル(MM=891g/mol)、トリス(2-デシル)テトラデカン酸グリセリル(MW=1143g/mol)、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル(MW=1202g/mol)、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2(MW=1232g/mol)、又はテトラキス(2-デシル)テトラデカン酸ペンタエリスリチル(MW=1538g/mol)
- ヒドロキシル化カルボン酸の少なくとも1つのトリグリセリドを脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でエステル化することから得られる、任意選択により不飽和のポリエステル、例えばZenitech社により参照名Zeniglossで販売されているコハク酸及びイソステアリン酸ヒマシ油
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、一般式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH(式中、R1は、ジリノール二酸の水素化によって得られたジオールダイマー残基を表し、R2は、水素化ジリノール二酸残基を表し、且つhは、1〜9を範囲とする整数を表す)のもの、特に日本精化株式会社から商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されている、ジリノールジオールダイマーのジリノール二酸エステル
- 植物起源の油、例えばゴマ油(MW=820g/mol)
- ビニルピロリドンコポリマー、例えばビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー、ISP社から販売又は製造されているAntaron V-216(MW=7300g/mol)
- 並びにこれらの混合物。
本発明の組成物は、分子量が400g/mol未満である少なくとも1種の不揮発性油を含んでもよい。この油は、炭化水素系油又はシリコーン油とすることができる。
- 特に脂肪酸の、合成エステル、例えば式R1COOR2(式中、R1は、1〜30個の炭素原子を含有する直鎖状若しくは分枝状の高級脂肪酸残基を表し、R2は、炭化水素系鎖を表し、この鎖は、特に分枝状であり、1〜30個の炭素原子を含有し、但し、13<R1+R2<30である)の油、例えば、パーセリン油(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、C12〜C15安息香酸アルキル、ラウリン酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル;オクタン酸アルコール若しくはポリアルコール、デカン酸エステル若しくはリシノール酸エステル、例えば、ジオクタン酸プロピレングリコール;ヒドロキシル化エステル、例えば、乳酸イソステアリル若しくはヒドロキシステアリン酸オクチル;ポリオールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、又はジソノナン酸ジエチレングリコール、及び/又は
- 8〜26個の炭素原子を含有する分枝状の及び/又は不飽和の炭素系鎖を有する、室温で液体である脂肪アルコール、例えばオレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、イソステアリルアルコール又はオクチルドデカノール、例えばCognis社により商標参照名Eutanol G(登録商標)で販売されているもの、及び/又は
- オレイン酸又はリノール酸の脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸又はリノレン酸、及び/又は
- シリコーン油、例えばポリジメチルシロキサン(PDMS)
- 並びにこれらの混合物。
第1の実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1種の揮発性油を含んでもよい。
- 分枝状C8〜C14アルカン、例えば石油起源のC8〜C14イソアルカン(イソパラフィンとしても知られる)、例えばイソドデカン(2,2,4,4,6-ペンタメチルヘプタンとしても知られる)、イソデカン、及び例えば商品名Isopar又はPermethylで販売されている油
- 直鎖状のアルカン、例えば、Sasol社によりそれぞれが参照名Parafol 12-97及びParafol 14-97で販売されているn-ドデカン(C12)及びn-テトラデカン(C14)、及び更にそれらの混合物、特許出願WO2008/155059の実施例1及び2において得られるCognis社からのn-ウンデカン(C11)とn-トリデカン(C13)との混合物、並びにそれらの混合物。
特に好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1種のペースト状脂肪物質を含む。
るつぼに入れたペースト状脂肪物質の試料5mgに、-20℃〜100℃を範囲とする第1の温度上昇を加熱速度10℃/分で施し、次いで、100℃〜-20℃に冷却速度10℃/分で冷却し、最後に、-20℃〜100℃を範囲とする第2の温度上昇を加熱速度5℃/分で施す。第2の温度上昇中に、空のるつぼが吸収する力と、ペースト状脂肪物質の試料を含有するるつぼが吸収する力との差の変化を、温度の関数として測定する。ペースト状脂肪物質の融点は、吸収された力の差の変化を温度の関数として表す曲線のピークの頂点に相当する温度値である。
- ラノリン及びその誘導体
- ワセリン(petroleum jelly)[ワセリン(petrolatum)としても知られる]
- ポリアルキレングリコールペンタエリスリチルエーテル、糖の脂肪アルコールエーテル及びそれらの混合物から選択されるポリオールエーテルで、5つのオキシエチレン(5OE)単位を含むポリエチレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5つのオキシプロピレン(5OP)単位を含むプロピレングリコールペンタエリスリチルエーテル(CTFA名:PPG-5ペンタエリスリチルエーテル)及びそれらの混合物、より特にPEG-5ペンタエリスリチルエーテル、Vevy社により名称Lanolideで販売されているPPG-5ペンタエリスリチルエーテルとダイズ油との混合物であり、質量構成比は46/46/8であり、46%のPEG-5ペンタエリスリチルエーテル、46%のPPG-5ペンタエリスリチルエーテル、及び8%のダイズ油である
- ポリマー若しくは非ポリマーのシリコーン化合物
- ポリマー又は非ポリマーのフッ素化化合物
- ビニルポリマー、具体的には:
・オレフィンホモポリマー及びコポリマー
・水素化ジエンホモポリマー及びコポリマー
・好ましくはC8〜C30アルキル基を含有する、アルキル(メタ)アクリレートのホモポリマー又はコポリマーである、直鎖状又は分枝状のオリゴマー
・C8〜C30アルキル基を含有するビニルエステルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー
・C8〜C30アルキル基を含有するビニルエーテルのホモポリマー及びコポリマーであるオリゴマー
- 1種又は複数のC2〜C100及び好ましくはC2〜C50ジオール間のポリエーテル化から得られる脂溶性ポリエーテル
- エステル
- 並びに/又はこれらの混合物。
- グリセロールオリゴマーのエステル、とりわけジグリセロールエステル、具体的にはアジピン酸とグリセロールとの縮合物であって、グリセロールのヒドロキシル基の一部が、ステアリン酸、カプリン酸及びイソステアリン酸、並びに12-ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸の混合物と反応しているもの、例えばSasol社により参照名Softisan(登録商標)649で販売されているビスジグリセリルポリアシルアジペート-2)
- C8〜C30アルキル基を含有するビニルエステルホモポリマー、例えばラウリン酸ポリビニル(特にChimex社により参照名Mexomer PPで販売されている)
- プロピオン酸アラキジル、Alzo社により商品名Waxenol 801で販売されているもの
- フィトステロールエステル
- 脂肪酸トリグリセリド及びそれらの誘導体
- ペンタエリスリトールエステル
- ジオールダイマーと二酸ダイマーとのエステルで、適切な場合に遊離アルコール又は酸官能基において、酸基若しくはアルコール基でエステル化されたもの、特にダイマージリノール酸エステルであり、こうしたエステルは、以下のINCI名であるエステルから特に選択することができる: ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル)(Plandool G)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)(Plandool H又はPlandool S)、及びそれらの混合物
- マンゴーバター状のもの、例えば、AarhusKarlshamn社により参照名Lipex 203で販売されている製品、
- 水添ダイズ油、水添ココナツオイル、水添アブラナ種子油、又は水添植物油の混合物、例えば、ダイズ、ココナツ、パーム及びアブラナの水添植物油混合物、例えばAarhusKarlshamn社により参照名Akogel(登録商標)で販売されている混合物(INCI名:水添植物油)
- シアバター状のもの、特にINCI名がブチロスパーマム・パーキーバター(Butyrospermum Parkii Butter)であるもの、例えばAarhusKarlshamn社により参照名Sheasoft(登録商標)で販売されているもの
- 並びにそれらの混合物。
本発明の組成物は、更に、少なくとも1種の、デキストリンの、好ましくはC12〜C24及び特にC14〜C18脂肪酸エステルを含む。
本発明の組成物はまた、少なくとも1種のスクロースのC2〜C6カルボン酸エステルも含んでよい。
本発明の組成物は、少なくとも1種の保湿剤を含んでもよい。好ましくは、保湿剤は、以下から選択することができる:好ましくはC2〜C8の、より好ましくはC3〜C6の、ソルビトール、多価アルコール、好ましくは例えばグリセロール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及びジグリセロール、並びにそれらの混合物。
本発明の組成物は、少なくとも1種の炭化水素系樹脂を含む。
- インデン炭化水素系樹脂、好ましくは例えば、主な比率のインデンモノマーと、少ない比率の、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から誘導される樹脂。これらの樹脂は、任意選択で水素化されてもよい。これらの樹脂は、分子量が、290〜1150g/molを範囲とすることができる。
挙げることができるインデン樹脂の例には、Exxon Chem.社により参照名Escorez 7105で、Neville Chem.社によりNevchem 100及びNevex 100で、Sartomer社によりNorsolene S105で、Hercules社によりPicco 6100で、並びにResinall Corp.社によりResinallで販売されているもの、又はEastman Chemical社により名称「Regalite」で販売されている水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマー、具体的にはRegalite R1100、Regalite R1090、Regalite R7100、Regalite R1010 Hydrocarbon Resin及びRegalite R1125 Hydrocarbon Resinがある。
- 脂肪族ペンタジエン樹脂、例えば、1,3-ペンタンジエン(トランス-又はシス-ピペリレン)の主なモノマーと、イソプレン、ブテン、2-メチル-2-ブテン、ペンテン及び1,4-ペンタンジエン、並びにそれらの混合物から選択される少ないモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、分子量が、1000〜2500g/molを範囲とすることができる。
こうした1,3-ペンタンジエン樹脂は、例えばEastman Chemical社により参照名Piccotac 95で、Exxon Chemicals社によりEscorez 1304で、Neville Chem.社によりNevtac 100で、又はGoodyear社によりWingtack 95で販売されている。
- ペンタンジエンとインデンとの混合樹脂、これは、上記のもの等のペンタンジエンモノマーとインデンモノマーとの混合物の重合から誘導され、例えばExxon Chemicals社により参照名Escorez 2101で、Neville Chem.社によりNevpene 9500で、Hercules社によりHercotac 1148で、Sartomer社によりNorsolene A 100で、並びにGoodyear社によりWingtack 86、Wingtack Extra及びWingtack Plusで販売されている樹脂
- シクロペンタンジエンダイマーのジエン樹脂、例えば、インデン及びスチレンから選択される第1のモノマーと、ジシクロペンタンジエン、メチルジシクロペンタンジエン及び他のペンタジエンダイマー等のシクロペンタンジエンダイマー、並びにそれらの混合物から選択される第2のモノマーとの重合から誘導されるもの。これらの樹脂は、一般に、分子量が500〜800g/molを範囲とし、例えば、Arizona Chemical Co.社により参照名Betaprene BR 100で、Neville Chem.社によりNeville LX-685-125及びNeville LX-1000で、Hercules社によりPiccodiene 2215で、Lawter社によりPetro-Rez 200で、又はResinall Corp.社によりResinall 760で販売されている
- イソプレンダイマーのジエン樹脂、例えばα-ピネン、β-ピネン及びリモネン、並びにそれらの混合物から選択される少なくとも1種のモノマーの重合から誘導されるテルペン系樹脂。これらの樹脂は、分子量が、300〜2000g/molを範囲とすることができる。こうした樹脂は、Hercules社により名称Piccolyte A115及びS125で、又はArizona Chem.社により名称Zonarez 7100若しくはZonatac 105 Liteで販売されている。
好ましくは、本発明の組成物は、炭化水素系ブロックコポリマーを含んでもよく、好ましくは先に定義した、液体脂肪相に溶解性又は分散性であるブロックコポリマーとしても知られるものを含んでもよい。
一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1種のエチレン性ブロックコポリマー(エチレン性ブロックポリマーとしても知られる)を含んでもよく、これは、ガラス転移温度(Tg)が40℃以上であって、これらのモノマーから調製されたホモポリマーのガラス転移温度が40℃以上であるように1種又は複数の第1のモノマーから全体的に又は部分的に誘導された少なくとも第1のブロックと、ガラス転移温度が20℃以下であって、これらのモノマーから調製されたホモポリマーのガラス転移温度が20℃以下であるように1種又は複数の第2のモノマーから全体的に又は部分的に誘導された少なくとも第2のブロックとを含有し、前記第1のブロックと前記第2のブロックとは、第1のブロックの前記第1の成分モノマーのうちの少なくとも1種と、第2のブロックの前記第2の成分モノマーのうちの少なくとも1種とを含む統計的中間セグメントを介して一緒に結合されており、且つ前記ブロックコポリマーは、多分散度指数Iが、2超である。
i)前記ポリマーは、混合物中に、それぞれの質量比が10/90〜90/10を範囲とするような含量で存在する
ii)第1のブロックと第2のブロックとに相当する各ポリマーは、平均(質量平均又は数平均)分子量が、ブロックポリマーの分子量±15%に等しい
ポリマーの溶液を、テフロン(登録商標)で被覆した鋳型へ注ぐ工程と、次いで23±5℃及び相対湿度50±10%に条件付けた環境で7日間乾燥させる工程とによって、ポリマー皮膜を調製する。
約100μm厚さの皮膜をこうして得て、そこから、幅15mmで長さ80mmの長方形の試験体を(例えばパンチを用いて)切り取る。
このサンプルを、参照名Zwickで販売されている機械を用いて、乾燥のときと同じ温度及び湿度の条件下で、引張応力にかける。
試験体を、速度50mm/分、クリップ(jaw)間の距離50mmで引っ張り、これは、試験体の初期長(I0)に相当する。
- 試験体を30%(εmax)まで、即ち初期長(I0)の0.3倍まで引っ張る
- 引張速度に等しい戻し速度、即ち50mm/分をかけて応力を解放し、ゼロ負荷(εi)まで戻した後に、試験体の残留伸びを百分率で求める。
Ri=(εmax-εi)/εmax)×100
R2h=(εmax-ε2h)/εmax)×100
Tgが40℃以上であるブロックは、例えば、Tgが、40℃〜150℃を範囲とし、好ましくは50℃以上であり、例えば50℃〜120℃を範囲とし、更に良好には60℃以上であり、例えば60℃〜120℃を範囲とする。
Wiは、検討中のブロックにおけるモノマーiの質量分率であり、Tgiは、モノマーiのホモポリマーのガラス転移温度である。
- これらのモノマーから調製されたホモポリマーが、Tg値が40℃以上であり、例えばTgが40℃〜150℃を範囲とし、好ましくは50℃以上であり、例えば50℃〜120℃を範囲とし、更に良好には60℃以上であり、例えば60℃〜120℃を範囲とするようなモノマー、及び
- 後述するように、これらのモノマーから調製されたホモポリマーが、Tg値が40℃未満であって、Tgが20℃から40℃の間であるモノマー及び/又はTgが20℃以下であるモノマー、例えばTgが-100℃〜20℃を範囲とし、好ましくは15℃未満であり、特に-80℃〜15℃を範囲とし、更に良好には10℃未満であり、例えば-50℃〜0℃を範囲とするモノマーから選択されるモノマー。
- 式CH2=C(CH3)-COOR1のメタクリレート
(式中、R1は、1〜4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の非置換アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル又はイソブチル基を表し、又はR1は、C4〜C12シクロアルキル基、好ましくはC8〜C12シクロアルキル、例えばメタクリル酸イソボルニルを表す)
- 式CH2=CH-COOR2のアクリレート
(式中、R2は、C4〜C12シクロアルキル基、例えばイソボルニル基又はtert-ブチル基を表す)
- 次式の(メタ)アクリルアミド:
- R'は、H又はメチルを示す)。挙げることができるモノマーの例には、N-ブチルアクリルアミド、N-tert-ブチルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド及びN,N-ジブチルアクリルアミドがある
- 並びにそれらの混合物。
i)少なくとも1種の、式CH2=CH-COOR2(式中、R2は、C4〜C12シクロアルキル基、好ましくはC8〜C12シクロアルキル基、例えばイソボルニルを表す)のアクリレートモノマー
ii)及び少なくとも1種の、式CH2=C(CH3)-COOR'2(式中、R'2は、C4〜C12シクロアルキル基、好ましくはC8〜C12シクロアルキル基、例えばイソボルニルを表す)のメタクリレートモノマー。
第2のブロックは、有利には、ガラス転移温度Tgが20℃以下であり、例えばTgが、-100℃〜20℃を範囲とし、好ましくは15℃以下であり、特に-80℃〜15℃を範囲とし、更に良好には10℃以下であり、例えば-100℃〜10℃を範囲とし、特に-30℃〜10℃を範囲とする。
- 式CH2=CH-COOR3のアクリレート
(R3は、直鎖状又は分枝状のC1〜C12非置換アルキル基を表し、但しtert-ブチル基は例外であり、式中、O、N及びSから選択される1個又は複数のヘテロ原子は任意選択でインターカレートされる)、
- 式CH2=C(CH3)-COOR4のメタクリレート
(R4は、直鎖状又は分枝状のC6〜C12非置換アルキル基を表し、式中、O、N及びSから選択される1個又は複数のヘテロ原子は任意選択でインターカレートされる)、
- 式R5-CO-O-CH=CH2のビニルエステル
(式中、R5は、直鎖状又は分枝状のC4〜C12アルキル基を表す)
- ビニルアルコールとC4〜C12アルコールとのエーテル
- N-(C4〜C12)アルキルアクリルアミド、例えばN-オクチルアクリルアミド
- 並びにそれらの混合物。
- 少なくとも1つの第三級アミン官能基を含むエチレン性不飽和モノマー、例えば、2-ビニルピリジン、4-ビニルピリジン、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル及びジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、並びにそれらの塩
- 式CH2=C(CH3)-COOR6のメタクリレート
[式中、R6は、1〜4個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状のアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル又はイソブチル基を表し、前記アルキル基は、ヒドロキシル基(例えばメタクリル酸2-ヒドロキシプロピル及びメタクリル酸2-ヒドロキシエチル)及びハロゲン原子(Cl、Br、I又はF)から選択される1つ又は複数の置換基で置換され、例えばメタクリル酸トリフルオロエチルである]
- 式CH2=C(CH3)-COOR9のメタクリレート
[R9は、直鎖状又は分枝状のC6〜C12アルキル基を表し、そこでO、N及びSから選択される1個又は複数のヘテロ原子は任意選択でインターカレートされ、前記アルキル基は、ヒドロキシル基及びハロゲン原子(Cl、Br、I又はF)から選択される1つ又は複数の置換基で置換される]
- 式CH2=CHCOOR10のアクリレート
[R10は、ヒドロキシル基及びハロゲン原子(Cl、Br、I及びF)から選択される1つ又は複数の置換基で置換された直鎖状又は分枝状のC1〜C12アルキル基、例えばアクリル酸2-ヒドロキシプロピル及びアクリル酸2-ヒドロキシエチルを表し、又はR10は、オキシエチレン単位5〜10回の繰り返しを伴うC1〜C12アルキル-O-POE(ポリオキシエチレン)、例えばメトキシ-POEを表し、又はR10は、5〜10のエチレンオキシド単位を含むポリオキシエチレン化された基を表す]。
- (メタ)アクリル酸、好ましくはアクリル酸
- アクリル酸tert-ブチル
- 式CH2=C(CH3)-COOR1のメタクリレート
(式中、R1は、1〜4個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状の非置換アルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、又はイソブチル基を表す)
- 次式の(メタ)アクリルアミド
且つ
R'は、H又はメチルを示す)。挙げることができるモノマーの例には、N-ブチルアクリルアミド、N-tert-ブチルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド及びN,N-ジブチルアクリルアミドがある
- 並びにそれらの混合物。
中間セグメント(中間ブロックとしても知られる)は、本発明で使用されるポリマーの、第1のブロックと第2のブロックとを結合する。中間セグメントは、以下の重合から得られる:
i)第1のモノマー、及び任意選択で追加のモノマー(第1のブロックを形成するのに最大転換度90%で重合した後に利用可能で残っている)と、
ii)第2のモノマー、及び任意選択で、反応混合物へ添加される追加のモノマー。
本発明のエチレン性ブロックコポリマーは、フリーラジカル重合によって調製され、このタイプの重合で周知である技術に従って調製される。
a. ペルオキシエステル、例えば過酢酸tert-ブチル、過安息香酸tert-ブチル、ペルオキシ-2-エチルヘキサン酸tert-ブチル(Akzo Nobel社からのTrigonox 21S)、及び2,5-ビス(2-エチルヘキサノイルペルオキシ)-2,5-ジメチルヘキサン(Akzo Nobel社からのTrigonox 141)
b. ペルオキシジカルボネート、例えばジイソプロピルペルオキシジカルボネート
c. ペルオキシケトン、例えばメチルエチルケトンペルオキシド
d. ヒドロペルオキシド、例えば過酸化水素水溶液(H2O2)又はtert-ブチルヒドロペルオキシド
e. ジアシルペルオキシド、例えばアセチルペルオキシド又はベンゾイルペルオキシド
f. ジアルキルペルオキシド、例えばジ-tert-ブチルペルオキシド
g. 無機ペルオキシド、例えばペルオキソ二硫酸カリウム(K2S2O8)。
- 第1の添加のための、重合溶媒の一部、及び任意選択で開始剤の一部、及びモノマーの一部を反応器中へ注入し、該混合物を60℃から120℃の間の反応温度へ加熱する工程と、
- 次いで、第1の添加において、前記少なくとも1種のTgが40℃以上である第1のモノマー、及び任意選択で開始剤の一部を注入し、該混合物を、前記モノマーの最大転換度が90%に相当する時間Tの間、そのまま置いて反応させる工程と、
- 次いで、第2の添加において、更なる重合開始剤、及び前記ガラス転移温度が20℃以下である少なくとも1種の第2のモノマーを反応器中へ注入し、該混合物を、時間T'の間、そのまま置いて反応させてその後に前記モノマーの転換度がプラトーへ達する工程と、
- 該反応混合物を室温まで冷却する工程。
- 第1の添加のための、重合溶媒の一部、及び任意選択で開始剤の一部、及びモノマーの一部を反応器中へ注入し、該混合物を60℃から120℃の間の反応温度へ加熱する工程と、
- 次いで、第1の添加において、前記少なくとも1種の式CH2=CH-COOR2のアクリレートモノマー、及びTgが40℃以上であるモノマーとして前記少なくとも1種の式CH2=C(CH3)-COOR'2のメタクリレートモノマー、及び任意選択で開始剤の一部を注入し、該混合物を、前記モノマーの最大転換度が90%に相当する時間Tの間、そのまま置いて反応させる工程と、
- 次いで、第2の添加において、更なる重合開始剤、アクリル酸モノマー、及び前記ガラス転移温度が20℃以下である少なくとも1種のモノマーを反応器中へ注入し、該混合物を、時間T'の間、そのまま置いて反応させてその後に前記モノマーの転換度がプラトーへ達する工程と、
- 該反応混合物を室温まで冷却する工程。
- 室温で液体であるケトン、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン又はアセトン
- 室温で液体であるプロピレングリコールエーテル、例えばプロピレングリコールモノエチルエーテル、酢酸プロピレングリコールモノエチルエーテル又はジプロピレングリコールモノ-n-ブチルエーテル
- 短鎖エステル(総計で3〜8個の炭素原子を含有する)、例えば、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸プロピル、酢酸n-ブチル又は酢酸イソペンチル
- 室温で液体であるエーテル、例えば、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル又はジクロロジエチルエーテル
- 室温で液体であるアルカン、例えば、デカン、ヘプタン、ドデカン、イソドデカン、シクロヘキサン及びイソヘキサデカン
- 室温で液体である環状の芳香族化合物、例えば、トルエン及びキシレン;室温で液体であるアルデヒド、例えばベンズアルデヒド及びアセトアルデヒド、並びにそれらの混合物。
- 第1の添加のための、重合溶媒の一部、及び任意選択で開始剤の一部、及びモノマーの一部を反応器中へ注入し、該混合物を60℃から120℃の間の反応温度へ加熱する工程と、
- 次いで、第1の添加において、前記ガラス転移温度が20℃以下である少なくとも1種のモノマー、及び任意選択で開始剤の一部を注入し、該混合物を、前記モノマーの最大転換度が90%に相当する時間Tの間、そのまま置いて反応させる工程と、
- 次いで、第2の添加において、更なる重合開始剤、及び前記Tgが40℃以上である少なくとも1種のモノマーを反応器中へ注入し、該混合物を、時間T'の間、そのまま置いて反応させてその後に前記モノマーの転換度がプラトーへ達する工程と、
- 該反応混合物を室温まで冷却する工程。
- 第1の添加のための、重合溶媒の一部、及び任意選択で開始剤の一部、及びモノマーの一部を反応器中へ注入し、該混合物を60℃から120℃の間の反応温度へ加熱する工程と、
- 次いで、第1の添加において、アクリル酸モノマー、及び前記ガラス転移温度が20℃以下である少なくとも1種のモノマー、及び任意選択で開始剤の一部を注入し、該混合物を、前記モノマーの最大転換度が90%に相当する時間Tの間、そのまま置いて反応させる工程と、
- 次いで、第2の添加において、更なる重合開始剤、前記少なくとも1種の式CH2=CH-COOR2のアクリレートモノマー、及び前記Tgが40℃以上である少なくとも1種のモノマーとしての式CH2=C(CH3)-COOR'2のメタクリレートモノマーを反応器中へ注入し、該混合物を、時間T'の間、そのまま置いて反応させてその後に前記モノマーの転換度がプラトーへ達する工程と、
- 該反応混合物を室温まで冷却する工程。
本発明の組成物は、少なくともシリカエアロゲル粒子を含んだ少なくとも1種の粉体相を含む。
本発明の組成物は、少なくとも1種の着色料(着色剤としても知られる)を好ましくは含み、それは、水溶性又は脂溶性の色素、顔料及び真珠層、並びにそれらの混合物から選択することができる。
本発明の組成物は、前記疎水性エアロゲル粒子以外に、前記疎水性エアロゲル粒子とは異なる少なくとも1種又は複数の追加の充填剤を含有することができる。
構造化剤は、構造化ポリマー、及び親油性ゲル化剤、即ち油ゲル化剤(「オルガノゲル化剤」又は「有機ゲル化剤」としても知られる)、並びにそれらの混合物から選択される。
本発明の組成物は、1種又は複数の特異なオルガノゲル化剤を含有してもよい。
構造化ポリマーとして、インデン炭化水素系樹脂、及び少なくとも1種のスチレンモノマーを含むブロックコポリマー以外に、炭化水素系ポリアミド、シリコーンポリアミド、INCI名がジノレイルダイマージオール系ポリウレタンであるポリウレタン、並びにそれらの混合物を挙げることができる。
好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、炭化水素系ポリアミド及びシリコーンポリアミド、並びにそれらの混合物から選ばれる少なくとも1種のポリアミドを含む。
用語「炭化水素系ポリアミド」は、炭素原子及び水素原子、並びに任意選択で酸素原子及び窒素原子から本質的に形成され、又はこれらによって構成されさえする、ケイ素原子又はフッ素原子を一切含まないポリアミドを意味する。これは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミン及び/又はアミド基を含有することができる。
- 並びにそれらの混合物
である。
- 並びにそれらの混合物
である。
組成物のシリコーンポリアミドは、好ましくは、室温(25℃)及び大気圧(760mmHg)で固体である。
・R4、R5、R6及びR7は、同一であっても異なっていてもよく、以下から選択される基を表す:
- それらの鎖内に1個又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子をおそらくは含有し、且つ部分的に又は全体的にフッ素原子でおそらくは置換された、直鎖状、分枝状又は環状の、飽和又は不飽和のC1〜C40炭化水素系基
- 1個又は複数のC1〜C4アルキル基で任意選択で置換されたC6〜C10アリール基
- 1個又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子をおそらくは含有するポリオルガノシロキサン鎖
・X基は、同一であっても異なっていてもよく、その鎖内に1個又は複数の酸素原子及び/又は窒素原子をおそらくは含有する直鎖状又は分枝状のC1〜C30アルキレンジイル基を表し、
・Yは、飽和若しくは不飽和のC1〜C50直鎖状又は分枝状のアルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン又はアリールアルキレン二価基であり、これは、1個又は複数の酸素、硫黄及び/又は窒素原子を含むことができ、及び/又は置換基として、フッ素、ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルキル、C1〜C40アルキル、C5〜C10アリール、1〜3個のC1〜C3アルキル、C1〜C3ヒドロキシアルキル及びC1〜C6アミノアルキル基で任意選択で置換されたフェニルの原子、又は原子の群のうちの1個を保持することができ、又は
・Yは、次式に相当する基を表す:
- Tは、ポリオルガノシロキサン鎖で任意選択で置換された、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、三価又は四価のC3〜C24炭化水素系基を表し、且つO、N及びSから選択される1個又は複数の原子をおそらくは含有し、又はTは、N、P及びAlから選択される三価原子を表し、
- R8は、ポリマーの別の鎖とおそらくは連結している1種又は複数のエステル、アミド、ウレタン、チオカルバメート、尿素、チオ尿素及び/又はスルホンアミド基をおそらくは含む、直鎖状若しくは分枝状のC1〜C50アルキル基又はポリオルガノシロキサン鎖を表し、
・nは、2〜500、好ましくは2〜200を範囲とする整数であり、mは、1〜1000、好ましくは1〜700、更に良好には6〜200を範囲とする整数である)。
a) 直鎖状C1〜C20及び好ましくはC1〜C10アルキレン基
b) 環及び非共役の不飽和をおそらくは含む分枝状のC30〜C50アルキレン基
c) C5〜C6シクロアルキレン基
d) 1つ又は複数のC1〜C40アルキル基で任意選択で置換されたフェニレン基
e) 1〜5つのアミド基を含むC1〜C20アルキレン基
f) ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルカン、C1〜C3ヒドロキシアルキル及びC1〜C6アミノアルキル基から選択される1つ又は複数の置換基を含むC1〜C20アルキレン基
g) 次式のポリオルガノシロキサン鎖:
- 以下の反応スキームのように、α,ω-カルボン酸末端を含有するシリコーンと、1種又は複数のジアミンとの間の縮合反応によって:
- 又は、以下の反応スキームのように、α,ω-NH2末端を含有するシリコーンと、式HOOC-Y-COOHの二酸との反応による。
- Xは、好ましくは、1〜30個の炭素原子、特定すると1〜20個の炭素原子、特に5〜15個の炭素原子、より特定すると10個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状のアルキレン鎖であり、
- Yは、好ましくは、1〜40個の炭素原子、特定すると1〜20個の炭素原子、更に良好には2〜6個の炭素原子、特定すると6個の炭素原子を含有する、直鎖状若しくは分枝状の、又はそれが環及び/又は不飽和を含むことができるアルキレン鎖である。
・1〜5つの、アミド、尿素、ウレタン又はカルバメート基
・C5又はC6シクロアルキル基、及び
・1〜3個の、同一の又は異なるC1〜C3アルキル基で任意選択で置換されたフェニレン基。
- ヒドロキシル基
- C3〜C8シクロアルキル基
- 1〜3つのC1〜C40アルキル基
- 1〜3つのC1〜C3アルキル基で任意選択で置換されたフェニル基
- C1〜C3ヒドロキシアルキル基、及び
- C1〜C6アミノアルキル基。
- pは、1〜25、更に良好には1〜7の範囲内にあり、
- R14〜R21は、メチル基であり、
- Tは、次式のうちの1つに相当する:
- m1及びm2は、15〜500、更に良好には15〜45の範囲内にあり、
- X1及びX2は、-(CH2)10-を表し、且つ
- Yは、-CH2-を表す]。
(i)式(Ib)のポリアミド:
(ii)式(Ia)のアミド末端基を保持する炭化水素系ポリアミド、及び/又は
(iii)式(III)又は(IV)のシリコーンポリアミド、及び/又は
(iv)それらの混合物。
- (C2〜C6)ジアルキルN-アシルグルタミド(そこでアシル基は直鎖状のC8〜C22アルキル鎖を含む)、好ましくはN-ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミドと、
- (C2〜C6)ジアルキルN-アシルグルタミド(そこでアシル基は分枝状のC8〜C22アルキル鎖を含む)、好ましくはN-2-エチルヘキサノイルグルタミン酸ジブチルアミドと
の混合物を含む。
本発明の組成物はまた、有利には、少なくとも1種の半結晶性ポリマーを含む。好ましくは、半結晶性ポリマーは、有機構造を有し、融点が30℃以上である。
- 結晶性疎水性側鎖を保持する1種又は複数のモノマーの重合から生じる単位を含む、ホモポリマー及びコポリマー
- 主鎖中に少なくとも1つの結晶性ブロックを保持するポリマー
- 脂肪族若しくは芳香族の、又は脂肪族/芳香族ポリエステルタイプの重縮合物
- メタロセン触媒作用を介して調製されるエチレンとプロピレンとのコポリマー。
- そのモノマーがEP-A-0951897に記載されている、制御された結晶化のポリオレフィンのブロックコポリマー
- 特に脂肪族若しくは芳香族の、又は脂肪族/芳香族ポリエステルタイプの重縮合物
- メタロセン触媒作用を介して調製されるエチレンとプロピレンとのコポリマー
- 少なくとも1つの結晶性側鎖を保持するホモポリマー又はコポリマー、及び主鎖内に少なくとも1つの結晶性ブロックを保持するホモポリマー又はコポリマー、例えば米国特許第A-5156911号に記載のもの
- 少なくとも1つの結晶性側鎖を保持するホモポリマー又はコポリマー、具体的には特許文献WO-A-01/19333に記載のもの等のフルオロ基を保持するホモポリマー又はコポリマー
- 並びにそれらの混合物。
ポリマー及びコポリマーは、特に好ましくは結晶性側鎖を保持する半結晶性ポリマーから選択される。
- 重合に関連する反応性若しくはエチレン性の二重結合を有する、即ちビニル、(メタ)アクリル若しくはアリル基を有する1種又は複数のモノマーの重合から、特にラジカル重合から、及び/又は
- 共反応基(カルボン酸、スルホン酸、アルコール、アミン又はイソシアネート)を保持する1種又は複数のモノマー、例えばポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル又はポリ尿素の縮重合から。
- アクリル酸と、アクリル酸ヘキサデシルと、アクリル酸イソデシルとの、比1/16/3の共重合
- アクリル酸と、アクリル酸ペンタデシルとの、比1/19の共重合
- アクリル酸と、アクリル酸ヘキサデシルと、アクリル酸エチルとの、比2.5/76.5/20の共重合
- アクリル酸と、アクリル酸ヘキサデシルと、アクリル酸メチルとの、比5/85/10の共重合
- アクリル酸と、(メタ)アクリル酸ポリオクタデシルとの、比2.5/97.5の共重合。
これもまた、融点mpを超えて加熱することにより脂肪相に溶解性又は分散性であるポリマーの場合である。それらのポリマーは、特に、少なくとも2つの異なる化学的性質のブロックから成り、そのうちの1つが結晶性であるブロックコポリマーである。
- シクロブテン、シクロヘキセン、シクロオクテン、ノルボルネン[即ち、ビシクロ(2,2,1)-2-ヘプテン]、5-メチルノルボルネン、5-エチルノルボルネン、5,6-ジメチルノルボルネン、5,5,6-トリメチルノルボルネン、5-エチリデンノルボルネン、5-フェニルノルボルネン、5-ベンジルノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、1,4,5,8-ジメタノ-1,2,3,4,4a,5,8a-オクタヒドロナフタレン、ジシクロペンタジエン又はそれらの混合物と、
- エチレン、プロピレン、1-ブテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセン若しくは1-エイコセン、又はそれらの混合物。
且つ特にコポリ(エチレン/ノルボルネン)ブロック及び(エチレン/プロピレン/エチリデン-ノルボルネン)ブロックターポリマー。上に挙げたもの等の少なくとも2つのC2〜C16、更に良好にはC2〜C12α-オレフィンのブロック共重合から得られるもの、特にエチレンと1-オクテンとのブロックビポリマーもまた使用できる。
- ポリエステルタイプの、本来、結晶性であるブロック、例えばポリ(アルキレンテレフタレート)、又はポリオレフィンタイプの、本来、結晶性であるブロック、例えばポリエチレン又はポリプロピレン、
- 非晶質で親油性のブロック、例えば非晶質ポリオレフィン又はコポリ(オレフィン)、例えばポリ(イソブチレン)、水素化ポリブタジエン又は水素化ポリ(イソプレン)。
α)好ましくは水素化して使用されるポリ(ε-カプロラクトン)-b-ポリ(ブタジエン)ブロックコポリマー、例えば、S. Nojimaによる論文D6「Melting behavior of poly(caprolactone)-block-polybutadiene copolymers」、Macromolecules、第32巻、3727〜3734頁(1999年)に記載のもの
β)水素化ブロック又はマルチブロックであるポリ(ブチレンテレフタレート)-b-ポリ(イソプレン)ブロックコポリマーで、B. Boutevinらによる論文D7「Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT」、Polymer Bulletin、第34巻、117〜123頁(1995年)に引用されているもの
γ)ポリ(エチレン)-b-コポリ(エチレン/プロピレン)ブロックコポリマーで、P. Rangarajanらによる論文D8「Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)」、Macromolecules、第26巻、4640〜4645頁(1993年)、及びP. Richterらによる論文D9「Polymer aggregates with crystalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)」、Macromolecules、第30巻、1053〜1068頁(1997年)に引用されているもの
δ)ポリ(エチレン)-b-ポリ(エチルエチレン)ブロックコポリマーで、I.W.Hamleyによる一般記事D10「Crystallization in block copolymers」、Advances in Polymer Science、第148巻、113〜137頁(1999年)で挙げられているもの
ポリエステル重縮合物は、脂肪族ポリエステルから選択することができる。それらの分子量は、好ましくは200g/mol以上で10000g/mol以下であり、より好ましくは300g/mol以上で5000g/mol以下であり、好ましくは500g/mol以上で2000g/mol以下である。
本発明の組成物の半結晶性ポリマーはまた、メタロセン触媒作用を介して得られるポリマーであってもよく、例えば米国特許第2007/0031361号に記載のものである。これらのポリマーは、メタロセン触媒作用を介して、即ち低圧でメタロセン触媒の存在下で重合することによって調製される、エチレンとプロピレンとのコポリマーである。
- Clariant社により販売されている無水マレイン酸(PPMA)で修飾されたポリプロピレンポリマー、若しくはClariant社から名称LicoCareで販売されているもの等のポリプロピレン-エチレン-無水マレイン酸コポリマー、例えばLicoCare PP207 LP3349、LicoCare CM401 LP3345、LicoCare CA301 LP3346及びLicoCare CA302 LP3347。
本発明の組成物は、化粧品及び皮膚科学において従来技術で添加剤として使用される任意の成分を更に含んでもよい。
粘度測定は、No.4スピンドルが備え付けられたRheomat RM180粘度計を用いて25℃で一般に実施し、測定は、組成物中でスピンドルが回転してから10分後に(この時間の後に粘度の安定及びスピンドルのスピン速度の安定が観察される)、せん断速度200rpmで実施する。
リップグロス
本発明の液体リップ組成物の、以下の組成物を調製した。組成物1は、本発明のリップグロスであり、油、疎水性エアロゲル粒子及び炭化水素系樹脂を含む。
組成物を、以下のプロトコルに従って得た:
第1の段階で、充填剤及び顔料を、油性相(ネオペンタン酸オクチルドデシル及びイソステアリン酸イソプロピル、水添ポリイソブテン、水添ポリデセン)の一部の中で3本ロール粉砕機で砕いた。
並行して、プレゲルを、炭化水素系樹脂及び炭化水素系ブロックコポリマーをネオペンタン酸オクチルドデシル油及び水添ポリイソブテン油の一部の中で分散させるために、調製した。このプレゲルを、加熱パンの中へ導入した。次いで、脂溶性成分の残りを、温度約100℃でパンの中で混合し、均質な混合物を得るまで、ライネリブレンダーを用いて撹拌した。次いで、砕いた顔料材料を混合物中へ組み入れ、それが均質になるまで撹拌を続けた。
最後に、組成物を室温で24時間置き、その後に加熱バッグの中で調節した。
粘度:組成物の25℃での粘度を、先に記載したプロトコルに従って評価した。
結果は以下の通りである:
液体リップ組成物
本発明の、以下の液体リップ組成物を調製した。組成物2は、リップグロスであり、油、疎水性エアロゲル粒子及び炭化水素系樹脂を含む。
組成物を、以下のプロトコルに従って得た:
第1の段階で、充填剤、顔料及び/又は相の活性剤を、油性相(ネオペンタン酸オクチルドデシル)の一部の中で3本ロール粉砕機で粉砕した。
並行して、純粋なプレゲルを、炭化水素系樹脂及び炭化水素系コポリマーを油性相(ポリデセン、ポリブテン、ネオペンタン酸オクチルドデシル)の一部の中に分散させることによって調製した。プレゲルを、加熱パンの中に置いた。
次いで、脂溶性成分の残りをパンへ加え、均質な混合物を得るまでライネリブレンダーを用いて撹拌しながら、温度約100℃まで加熱した。
次いで、砕いた顔料材料を混合物中へ組み入れ、それが均質になるまで撹拌を続けた。
最後に、組成物を加熱バッグの中へ注入し、次いで室温で24時間置いた。
粘度:組成物の25℃での粘度を、先に記載したプロトコルに従って評価した。
液体リップ組成物
本発明の、以下の液体リップ組成物を調製した。組成物3は、リップグロスであり、油、疎水性エアロゲル粒子及び炭化水素系樹脂を含む。
液体リップ組成物
ポリ(アクリル酸イソボルニル/メタクリル酸イソボルニル/アクリル酸イソブチル/アクリル酸)コポリマーの調製
イソドデカン300gを1リットルの反応器中に置き、次いで温度を、室温(25℃)から90℃へ1時間かけて上げる。
ネオペンタン酸オクチルドデシルの添加による合成溶媒(イソドデカン)の蒸留
実施例1で得られた溶媒を、100mbarの真空下で130℃へ加熱してイソドデカンを留去し、一方で同時にネオペンタン酸オクチルドデシルを加える。イソドデカンは、同じ質量のネオペンタン酸オクチルドデシルに完全に置き換える。
液体リップ組成物
第1の段階で、顔料を、ネオペンタン酸オクチルドデシル中で粉砕した。
粘度:組成物の25℃での粘度を、先に記載したプロトコルに従って評価した。
Claims (24)
- 生理学的に許容される媒体中に、
- 好ましくは不揮発性である、少なくとも1種の油と、
- 少なくとも疎水性シリカエアロゲル粒子と、
- 好ましくは数平均分子量が10,000g/mol以下である少なくとも1種の炭化水素系樹脂と
を含む少なくとも1種の脂肪相を含む、好ましくは皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧用組成物であって、
- 組成物の総質量に対して5質量%未満の水を含み、好ましくは無水物である、組成物。 - 疎水性シリカエアロゲル粒子が、1質量単位当たりの比表面積(SM)が500〜1500m2/g、好ましくは600〜1200m2/g、更に良好には600〜800m2/gの範囲であり、体積平均径(D[0.5])として表される粒径が、1〜1500μm、好ましくは1〜1000μm、より優先的には1〜100μm、特に1〜30μm、より好ましくは5〜25μm、更に良好には5〜20μm、更により良好には5〜15μmで範囲あることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 疎水性エアロゲル粒子が、湿潤点で測定される吸油能が、粒子の5〜18ml/g、好ましくは6〜15ml/g、更に良好には8〜12ml/gの範囲であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。
- 疎水性エアロゲル粒子が、0.02g/cm3〜0.10g/cm3、好ましくは0.03g/cm3〜0.08g/cm3の範囲のタップ密度を有することを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性シリカエアロゲル粒子が、トリメチルシリル基で表面改質された疎水性シリカエアロゲル粒子であり、好ましくはINCI名がシリル化シリカである疎水性シリカエアロゲル粒子であることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性エアロゲル粒子が、組成物の総質量に対して0.1質量%〜15質量%、好ましくは0.1質量%〜10質量%、好ましくは0.1質量%〜6質量%、より好ましくは0.2質量%〜4質量%の範囲である活性物質含量で存在することを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記樹脂が、好ましくは水素化されている、好ましくはインデンモノマーと、スチレン、メチルインデン及びメチルスチレン、並びにそれらの混合物から選択されるモノマーとの重合から誘導される炭化水素系インデン樹脂であることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系樹脂が、水素化インデン/メチルスチレン/スチレンコポリマーから選択されるインデン樹脂であることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系樹脂が、組成物の総質量に対して1質量%〜45質量%、好ましくは3質量%〜30質量%、より優先的には5質量%〜25質量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 少なくとも1種の炭化水素系ブロックコポリマーを含み、好ましくは、特に、1つ又は2つのエチレン性不飽和を含有し、2〜5個の炭素原子を含有するエチレン性カーバイドモノマーの重合により形成される非晶質コポリマーを含むことを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 炭化水素系ブロックコポリマーが、少なくとも1つのスチレンブロック、並びにブタジエン、エチレン、プロピレン、ブチレン及びイソプレン又はそれらの混合物から選択される単位を含む少なくとも1つのブロックを含み、炭化水素系ブロックコポリマーが、スチレン-エチレン/プロピレンの、スチレン-エチレン/ブタジエンの、スチレン-エチレン/ブチレンの任意選択で水素化されたジブロックコポリマーから、並びにスチレン-エチレン/ブタジエン-スチレンの、スチレン-ブチレン/エチレン-スチレンの、スチレン-イソプレン-スチレンの、及びスチレン-ブタジエン-スチレンの任意選択で水素化されたトリブロックコポリマーから、並びにそれらの混合物から好ましくは選択されることを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
- 炭化水素系ブロックコポリマーが、スチレン-ブチレン/エチレン-スチレントリブロック水素化コポリマーと、スチレン-エチレン/ブチレンジブロックコポリマーとの混合物であることを特徴とする、請求項10又は11に記載の組成物。
- 炭化水素系ブロックコポリマーが、組成物中に、組成物の総質量に対して0.1質量%〜15質量%、好ましくは0.5質量%〜10質量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項10から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 融点が好ましくは60℃以上であり、好ましくは65℃以上である少なくとも1種のワックスを含むことを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
- ワックスの総含量を、組成物の総質量に対して0.1質量%〜15質量%、更に良好には0.5質量%〜10質量%、好ましくは1質量%〜10質量%、更に良好には1質量%〜7質量%を範囲として含むことを特徴とする、請求項14に記載の組成物。
- 前記油が、
- ポリブテン、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ポリデセン、及び/又は水添ポリデセン、並びにそれらの混合物等の非極性炭化水素系油、並びに植物からの又は植物起源の炭化水素系油、エステル油、12〜26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、12〜26個の炭素原子を含有する脂肪酸及びビニルピロリドンコポリマー、並びにそれらの混合物から好ましくは選択される極性炭化水素系油から、好ましくは選択される炭化水素系油
- 直鎖状又は分枝状の、不揮発性ポリジメチルシロキサン、及び/又はペンダントであり又はシリコーン鎖の末端にあり、2〜24個の炭素原子を含有する、アルキル、アルコキシ又はフェニル基を含むポリジメチルシロキサンから好ましくは選択されるシリコーン油、例えば好ましくは不揮発性である、セチルジメチコン及び/又はフェニルシリコーン油
- フルオロ油
- 並びにそれらの混合物
から好ましくは選択される不揮発性油であることを特徴とする、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。 - 好ましくは不揮発性、好ましくは炭化水素系油である油の総含量が、組成物の総質量に対して15質量%〜90質量%、特に25質量%〜80質量%、好ましくは35質量%〜70質量%の範囲であることを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- ナノメートルサイズのシリカを含まないことを特徴とする、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物。
- 疎水性処理されたヒュームドシリカを含まず、好ましくはそのINCI名がジメチルシリル化シリカである化合物を含まないことを特徴とする、請求項1から18のいずれか一項に記載の組成物。
- 色素、デキストリンエステル、ペースト状脂肪物質、皮膜形成性ポリマー、エチレン性ブロックコポリマー、オルガノゲル化剤、炭化水素系ポリアミド、シリコーンポリアミド、ポリウレタン、半結晶性ポリマー、追加の充填剤、活性剤、詳細には、グリセロール等の保湿活性剤、抗酸化剤、甘味剤、塩基性化保存剤又は酸性化保存剤、並びにそれらの混合物から選択される少なくとも1種の追加の化合物を含むことを特徴とする、請求項1から19のいずれか一項に記載の組成物。
- 顔料及び/又は真珠層、並びにそれらの混合物から好ましくは選択される少なくとも1種の色素を含むことを特徴とする、請求項1から20のいずれか一項に記載の組成物。
- 室温で液体であり、且つ好ましくは25℃での粘度が、1Pa.s〜25Pa.sの範囲であり、好ましくは2Pa.sから20Pa.sの間、更に良好には3Pa.sから17Pa.sの間の範囲であることを特徴とする、請求項1から21のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚及び/又は唇をメイクアップするための製品の形態にあり、詳細にはリップグロスであることを特徴とする、請求項1から22のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
- 皮膚及び/又は唇をメイクアップする及び/又はケアするための化粧方法であって、皮膚及び/又は唇へ、請求項1から23のいずれか一項に記載の組成物を適用することを含む、方法。
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