JPH0653857B2 - プリントペースト組成物 - Google Patents

プリントペースト組成物

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JPH0653857B2
JPH0653857B2 JP3202617A JP20261791A JPH0653857B2 JP H0653857 B2 JPH0653857 B2 JP H0653857B2 JP 3202617 A JP3202617 A JP 3202617A JP 20261791 A JP20261791 A JP 20261791A JP H0653857 B2 JPH0653857 B2 JP H0653857B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はプリントペースト組成物
に関する。
【０００２】
【従来の技術】米国特許第３，９１５，９２１号明細書
は、カルボン酸モノマー６０〜９５重量％、アルキル基
が１０〜３０個の炭素原子を含むアクリル酸アルキルエ
ステル３９．９〜４重量％及び架橋モノマー０〜６重量
％のコモノマーを開示している。これらのポリマーは、
塩基性物質で少なくとも一部中和されている場合、多量
の水を吸収し、有効な増粘剤であり、米国特許第２，７
９８，０５３号明細書に記載されているような先行技術
の増粘剤より、塩、例えば塩化ナトリウムの存在する場
合の粘度低下抵抗のはるかに大きい水粘液を形成する。
これらの２つの先行特許に記載されている物質は多くの
用途を有するが、これらの物質が完全には満足でない用
途が若干ある。例えば、繊維捺染用のプリントペースト
における増粘剤としては、満足ではない。これらの従来
のポリマーをプリントペースト配合物に使用する場合に
は、ペーストはしばしば糸を曳き、及び／又は流動性に
乏しく、しばしば捺染には好ましくない範囲で粘度を変
動し、品質の良好なプリントを生じない。即ち、このよ
うなペーストの使用は、ウィッキング又はフラッシング
及び洗濯時の色の損失のため、鮮明なプリント及び高い
染着率を生じない。これら及び他の問題点を有しない、
改良された増粘剤が望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は前記
した従来のプリントペースト組成物の問題点を排除して
高イオン性環境においても問題となる粘度変化を起さ
ず、また糸曳きの問題を起さず、流動性が良好で品質の
良好なプリントを与えるプリントペースト組成物を提供
することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に従えば、染料、
液体担体並びに式：
【化２】 〔式中Ｒは炭素原子数１０〜３０個のアルキル基を表
し、Ｒ１は水素又はメチル基を表す〕のアクリル酸エス
テル２．５重量％〜３．５重量％、ＣＨ２＝Ｃ＜基及び
少なくとも１個の他の不飽和二重結合を含み、前記の不
飽和二重結合が相互に共役していない重合可能の架橋モ
ノマー０．２重量％〜０．６重量％及びアクリル酸９
５．９重量％〜９７．３重量％のポリマーの耐塩水増粘
性塩を含むプリントペースト組成物が提供される。
【０００５】少なくとも１個の活性二重結合を含むオレ
フィン系不飽和カルボン酸９８．９〜９５．５重量％、
アルキル基が１０〜３０個の炭素原子を含む、メタクリ
ル酸又はアクリル酸のアルキルエステル１〜約３．５重
量％及び架橋モノマー０．１重量％以上、１重量％未満
のポリマーは、高いイオン性環境に遭遇する多くの用途
に有効な増粘剤であり、これを低濃度で使用して従来の
増粘剤と同等又はそれより良好な結果を得ることができ
る。これらのポリマーは、種々の高いイオン含有率を有
する反応性染料、直接染料及び若干の分散染料が存在す
るプリントペーストに特に有効であることが判明した。
更に、スクリーンプリントにおいて、プリント圧の放圧
時の跳ね返りの少ない、良好な流動性を有する本発明の
新規ポリマーを含む場合に、改良されたプリントペース
トが生じ、これにより得られる繊維プリントは良好な浸
透性を有する。生じるプリントは鮮明度、ウィッキング
の欠如、浸透性、均一性及び染着率を好適に併有する。
【０００６】本発明に使用するポリマーの製造に有用な
カルボン酸モノマーは、少なくとも１個の活性炭素−炭
素オレフィン系二重結合及び少なくとも１個のカルボキ
シル基を含むオレフィン系不飽和カルボン酸、即ち、モ
ノマー分子中に、カルボキシル基に対してα−β位で
【化３】 として、又は末端メチレン基ＣＨ２＝Ｃ＜の一部として
存在するために容易に重合するオレフィン系二重結合を
含む酸である。この種のオレフィン系不飽和酸は、アク
リル酸自体、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロ
−アクリル酸、α−シアノアクリル酸、β−メチル−ア
クリル酸（クロトン酸）、α−フェニルアクリル酸、β
−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロ
ロソルビン酸、アンゲリカ酸、桂皮酸、ｐ−クロロ桂皮
酸、β−スチリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイ
ン酸、フマル酸及びトリカルボキシエチレンで代表され
るアクリル酸類のような物質を包含する。
【０００７】本明細書において、用語カルボン酸は無水
物並びにポリカルボン酸及び同じポリカルボン酸分子に
存在する２個のカルボキシル基から水１分子を除去する
ことにより無水物基が形成されている酸無水物、例えば
マレイン酸無水物を包含する。本発明に有用なマレイン
酸無水物及び他の酸無水物は一般式：
【０００８】
【化４】
【０００９】〔式中Ｒ及びＲ′は水素、ハロゲン及びシ
アノ基（−Ｃ≡Ｎ）並びにアルキル基、アリール基、ア
ルカリール基、アラルキル基及びシクロアルキル基、例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、オクチル基、デ
シル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ベンジル
基、シクロヘキシル基等から成る群から選択される〕を
有する。
【００１０】好ましいカルボン酸モノマーは一般式：
【００１１】
【化５】
【００１２】〔式中Ｒ２は水素、ハロゲン及びシアノ基
（−Ｃ≡Ｎ）並びに一価アルキル基、一価アリール基、
一価アラルキル基、一価アルカリール基及び一価脂環式
基から成る群から選択された置換基を表す〕を有するア
クリル酸である。この類のうち、アクリル酸、メタクリ
ル酸及びエタクリル酸が最も好ましい。別の有用なカル
ボン酸モノマーはマレイン酸無水物又はその酸である。
使用する酸の量は使用するモノマー全体の約９５．５〜
約９８．９重量％である。更に好ましい範囲は約９６〜
約９７．９重量％である。
【００１３】アクリル酸エステルモノマーは一般式：
【００１４】
【化６】
【００１５】〔式中Ｒ３は炭素原子数１０〜３０個、好
ましくは炭素原子数１２〜２２個のアルキル基を表し、
Ｒ２は水素、メチル基又はエチル基を表す〕で表される
アクリル酸の誘導体を包含し、コポリマー中に約１〜約
３．５重量％の量で存在する。
【００１６】代表的アクリル酸エステルは、デシルアク
リレート、イソデシルアクリレート、ラウリルアクリレ
ート、ステアリルアクリレート、及び対応するメタクリ
レート、即ちデシルメタクリレート、イソデシルメタク
リレート、ラウリルメタクリレート、ドデシルメタクリ
レート及びステアリルメタクリレートである。２種以上
の長鎖アクリル酸エステルの混合物を１種のカルボン酸
モノマーと好適に重合させることができる。
【００１７】ポリマーを少なくとも２個の末端ＣＨ２＜
基を含む多官能性ビニリデンモノマー、例えばブタジエ
ン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタリ
ン、アリルアクリレート等で架橋する。コポリマーの製
造に使用するため特に有用な架橋モノマーは１分子当た
り１個より多くのアルケニルエーテル基を有するポリア
ルケニルポリエーテルである。最も有用なものは、オレ
フィン系二重結合が存在し、末端メチレン基に結合して
いるアルケニル基ＣＨ２＝Ｃ＜を有するものである。こ
れらは、少なくとも４個の炭素原子及び少なくとも２個
のヒドロキシル基を含む多価アルコールのエーテル化に
よって作られる。この種の化合物はアルケニルハライ
ド、例えばアリルクロリド又はアリルブロミドを１種以
上の多価アルコールの強アルカリ性水溶液と反応させる
ことによって製造される。生成物は種々の数のエーテル
基を有するポリエーテルの複雑な混合物である。分析に
より各分子上のエーテル基の平均数を知ることができ
る。ポリエーテル架橋剤の効果は分子上の潜在的に重合
性の基の数を増加する。１分子当たり平均２個以上のア
ルケニルエーテル基を含むポリエーテルを利用するのが
好ましい。他の架橋モノマーは、例えばジアリルエステ
ル、ジメタリルエーテル、アリル又はメタリルアクリレ
ート及びアクリルアミド、テトラアリル錫、テトラビニ
ルシラン、ポリアルケニルメタン、ジアクリレート、及
びジメタクリレート、ジビニル化合物、例えばジビニル
ベンゼン、ポリアリルホスフェート、ジアリルオキシ化
合物及びホスファイトエステル等である。代表的架橋剤
はアリルペンタエリトリット、アリルサッカロース、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、１，６−ヘキ
サンジオールジアクリレート、トリメチロールジアリル
エーテル、ペンタエリトリットトリアクリレート、テト
ラメチレンジメタクリレート、エチレンジアクリレー
ト、エチレンジメタクリレート、トリエチレングリコー
ルジメタクリレート等である。ジアリルペンタエリトリ
ット、トリメチロールプロパンジアリルエーテル及びア
リルサッカロースは優れたポリマーを生じる。ポリマー
混合物は通常、カルボン酸モノマーと他のモノマーの総
和に対して０．１重量％以上、１重量％未満、更に好ま
しくは約０．１〜０．６重量％の架橋モノマーを含む。
【００１８】増粘剤の塩基性が不利に影響しない限り、
酸の代わりに他のビニリデンモノマーを使用することが
できる。その例として、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、スチレ
ン、ビニルトルエン、ビニルメチルエーテル、ビニルエ
チルケトン、ブタジエン、酢酸ビニル、メチルアクリレ
ート、ブチルアクリレート、シアノプロピルアクリレー
ト、メトキシエチルアクリレート、クロロエチルアクリ
レート、塩化ビニル、塩化ビニリデン、マレイン酸及び
フマル酸のエステル、ビス（β−クロロエチル）ビニル
ホスホネート及び当業者に公知の同様のものが挙げられ
る。
【００１９】カルボキシル基含有ポリマーは、約５００
より多く、数百万程度まで、通常約１０，０００より多
く、９００，０００まで、又はそれ以上の分子量を有す
る。
【００２０】モノマーの重合は、通常、密閉容器中で不
活性雰囲気中自然発生圧若しくは人工的に誘導した圧力
下に、又は開放容器中で不活性雰囲気中で還流下に大気
圧で遊離基触媒の存在で、パッチ法又は連続法で適切に
攪拌しながら実施する。重合温度は約０〜１２５℃又は
それより低いか、又は高い温度に変動することができ
る。遊離基触媒を使用して２５℃〜９０℃での重合は、
一般に７５〜１００％のポリマー収率を生じるのに有効
である。遊離基を形成する触媒は、過酸素化合物、例え
ば過硫酸のナトリウム塩、カリウム塩及びアンモニウム
塩、過酸化カプリリル、過酸化ベンゾイル、過酸化水
素、過酸化ペラルゴニル、クメンヒドロペルオキシド、
ｔｅｒｔ−ブチルジペルフタレート、ｔｅｒｔ−ブチル
ペルベンゾエート、過酢酸ナトリウム、ジ（２−エチル
ヘキシル）ペルオキシジカーボネート等、並びにアゾ触
媒、例えばアゾジイソブチリルニトリルである。利用す
る他の触媒はいわゆる「レドックス」型触媒及び重金属
活性化触媒系である。遊離基源として紫外線を使用する
こともできる。若干の系は熱だけで重合するが、触媒は
一層良好な制御を生じる。モノマーをパッチ法で装入す
るか、又は重合工程の間連続的に添加するか、又は他の
常用の重合技術の任意の方法によって添加することがで
きる。
【００２１】重合は、１種以上のモノマーに対して若干
の可溶化作用を及ぼすが、生成するポリマーには可溶化
作用を実質的に及ぼさない不活性液体媒体中で実施す
る。換言すれば、重合に使用する媒体は、モノマーが好
ましくは可溶性であり、ポリマーが実質的に不溶性であ
る媒体である。このような物質は、ポリマー生成物を好
ましくは極めて微細で脆いか又は綿状の沈澱として得る
ために、通常、モノマーに対する溶媒であるが、ポリマ
ーに対しては非溶媒である有機液体、又はこのような溶
媒の混合物である。これらの溶媒は、通常、約５〜約１
０（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２の溶解パラメータ及び約
１．７〜約９．５の誘電定数を有する。代表的溶媒は、
炭素原子数６〜８個の炭化水素、ベンゼン、テトラリ
ン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、四塩化炭
素、クロロホルム、トリクロロエチレン、塩化メチル、
塩化エチル及び塩化メチレン；クロロフルオロアルカ
ン、例えばクロロフルオロメタン及び少なくとも４個の
ハロゲン原子を含むクロロフルオロエタン；エステル、
例えば酢酸メチル及び酢酸エチル；アルコール、例えば
メタノール、エタノール、ブタノール等である。通常使
用される有機媒体の量は重合すべきモノマーより多く、
その割合は少なくともモノマー１重量％及び有機媒体９
９重量％から、モノマー約５０重量％及び媒体５０重量
％までに変動することができる。
【００２２】本発明に含まれるモノマー組成物を用いて
製造されたポリマーは繊維捺染、特に高いイオン性環境
に遭遇する場合、例えばイオン含有率の高い反応性染
料、直接染料及び分散染料を含むプリントペーストに有
効な増粘剤であることが判明した。これらのイオン性条
件下で、本発明のポリマーはプリントペーストの増粘に
従来のポリマーより一層有効であることが判明した。更
に、本発明のポリマーを含むプリントペーストは、良好
なプリント品質、鮮明なプリント及び高い染着率を得る
ために従来のポリマーより著しく低い粘度でプリントす
ることができる。従って、良好なプリント品質を達成す
るために、本発明のポリマーを従来のポリマーに比べて
低い濃度で使用することができる。
【００２３】米国特許第３，９１５，９２１号明細書に
記載されているポリマーに比較して、本発明のポリマー
はあまり糸を曳かず、流動性において一層バター状であ
るプリントペーストを生じることが判明した。このよう
な流動性は、プリントロッドによって与えられる圧力を
放圧した時のプリントペーストの跳ね返りが少ないの
で、スクリーンプリントに一層良好であることが判明し
た。本発明のポリマーを用いて作った繊維プリントは良
好な浸透性を有し、一層均一である。ポリマー中の架橋
モノマーの量を増加することによって製造された、糸を
曳く、低い流動性を有するポリマーは、本発明のポリマ
ーより一層ウィッキング（又はフラッシング）しやすい
プリントを生じる。本発明のポリマーは優れたプリント
鮮明度（即ちウィッキングのない）、浸透性、均一性及
び染着率を併有するプリントを生じた。
【００２４】このようなポリマー物質は、好ましくは、
架橋剤（好ましくはアリルペンタエリトリット、トリメ
チロールプロパンジアリルエーテル又はアリルサッカロ
ース）約０．１〜約０．６重量％と共に、連鎖に好まし
くは約１２〜２２個の炭素原子を含む長鎖アルキルメタ
クリレート約２．５〜約３．５重量％を使用し、残りの
モノマーがアクリル酸であるモノマー混合物から容易に
得られる。
【００２５】これらのポリマーがはるかに多量、例えば
５重量％のアルキルメタクリレートを含む場合、これら
の増粘剤を含むプリントペーストは不所望な流動性を有
する組成物を生じ、布へのスクリーンプリントとしてプ
リントに使用する場合、所望の流動性を有し、優れた染
着率を生じる、即ち生じる布が洗濯後一層高い色強度を
有する前記のポリマー組成物を含むペーストに比べて、
低い染着率が観察される。
【００２６】架橋剤の量は、多くの用途でこれらのポリ
マーにおいて限定的である。その範囲は約０．１重量％
から約０．６重量％、更に好ましくは０．３重量％まで
である。プリントペースト組成物にそれより多量の架橋
剤、即ち１重量％を使用する場合、イオン濃度に対する
感度が増大し、このことから組成物ごとに変動が起こ
る、即ち再現性が欠如する。それというのは、染料等が
種々の量の塩を含み、多量の架橋剤を含むポリマーが、
配合を著しく調節しなければ、この変動を調整するのに
充分な柔軟性を有しないからである。多量の架橋剤に関
する別の問題は、多量の架橋剤と共にポリマーを含むペ
ースト組成物を使用する場合の（本発明のポリマーのモ
ノマーの限定的濃度及び必要な割合の範囲外）プリント
された画像のウィッキングである。
【００２７】本発明の実施及び利点を証明するため、下
記の実施例におけるポリマーを下記の一般的操作によっ
て製造した。アクリル酸、アクリル酸エステル及び架橋
モノマーを攪拌容器中で重合媒体としてベンゼンを使用
して、不活性雰囲気下に重合させた。重合は開始剤とし
て過酸化ラウリルを用いてベンゼン中のモノマー濃度を
１７％として約８６℃で実施した。反応が完了したら、
ポリマーを回転蒸発器で１００℃で乾燥した。蒸留水５
００ｍｌに一定量のポリマーを添加し、水酸化ナトリウ
ム水溶液で中和してポリマー１％及び２％を含む粘液を
作った。この粘液の粘度をブルックフィールド粘度計を
２０ｒｐｍで用いて測定した。水溶液に塩化ナトリウム
を添加して塩を１％、２％及び３％含む粘液を製造し、
それらの粘度を時々測定した。
【００２８】例 ポリマーの製造を証明するため代表的な実施態様で、船
型攪拌機を付けた攪拌容器に装入した。反応器にアクリ
ル酸２５０．２８ｇ、ステアリルメタクリレート５．７
２ｇ及びアリルペンタエリトリット０．８５８ｇを添加
し、計量容器を２００ｇのベンゼンで洗浄し、このベン
ゼンを反応器に入れた。反応器を７８℃に加熱し、窒素
２ｆｔ３／時間で３０分間パージした。ベンゼン５０ｇ
中の過酸化ラウリル０．４ｇを反応器に添加し、計量容
器をベンゼン５０ｇで洗浄し、これを反応器に添加し
た。重合反応は、温度を８０〜８１℃に調節しながら５
時間進行させた。この期間の終わりに、ポリマーを回転
蒸発器中で１００℃で乾燥した。生成したポリマーを蒸
溜水５００ｍｌに添加し、１８％水酸化ナトリウム水溶
液でｐＨ７に中和した。
【００２９】前記の操作に従い、第１表に示す割合のモ
ノマーを使用して一連のポリマーを製造した。１％及び
２％ポリマー溶液の粘度を、粘液に塩化ナトリウムを０
％、１％、２％及び３％添加して測定した。ブルックフ
ィールド粘度計で２０ｒｐｍで測定した粘度を表１に示
す。
【００３０】
【表１】
【００３１】本発明の新規ポリマーの利点及び用途の一
つを証明するため、ペーストの流動性及び粘度、並びに
基質にプリントした時のウィッキング及び染着率に関し
て試験するためポリマーを用いてプリントペースト組成
物を製造した。まず、ミネラルスピリット（イソパラフ
ィン混合物、沸点２０７〜２５４℃）６５重量部にポリ
マー２０重量部を添加し、２０分混合することによって
ポリマーの澄明な濃厚物を製造した。次に、混合物に炭
酸ナトリウム１５重量部を攪拌混入し、これを２０分間
混合してポリマー塩の所望の中和溶液を作った。一方に
は黒色染料、他方には赤色染料を用いて、２種の塩基性
プリントペースト配合物を製造した。下記の一般的配合
に従った。
【００３２】
【００３３】一般的混合操作は、船型攪拌機を付けた容
器中で冷水にシリコーン消泡剤及び表面活性剤ノニルフ
ェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノールを溶解する
ことである。この溶液に染料を添加し、次に、熱湯に溶
解した尿素を添加する。必要に応じてポリマー濃厚物を
添加して、配合物中に所望濃度のポリマーを得る、即ち
２０％濃厚物を６％添加して配合物中１．２％のポリマ
ーとし、２０分混合する。次にＫＨＣＯ３及び／又はＮ
ａ２ＣＯ３を配合物に添加し、２０分混合する。
【００３４】前記のプリントペースト配合物を使用し、
３重量％のステアリルメタクリレート及び９７重量％の
アクリル酸のポリマーを種々の量で使用し、これらの２
種のモノマー１００部に対して０．４部のアリルペンタ
エリトリットを用いて（１）リアクティブ・ブラック８
染料及びリアクティブ・レッド２４染料を含むプリント
ペーストを製造した。ペーストの粘度をブルックフィー
ルド粘度計で２０ｒｐｍで測定した。ペーストを使用し
て綿布をスクリーンプリントした。プリントした後、プ
リントした布を１００℃で５分乾燥し、１００％の飽和
水蒸気を用いて１０５℃で１０分蒸熱し、冷水ですす
ぎ、イゲパル（Ｉｇｅｐａｌ）ＣＯ−６３０の水溶液中
で１００℃で５分攪拌し、冷水中ですすぎ、１００℃で
１０分乾燥した。存在する場合、ウィッキングの量をｍ
ｍ単位で測定した。プリントされた試料の反射率を測定
するため使用するフォトボルト・リフレクション・メー
タ（Ｐｈｏｔｏｖｏｌｔ Ｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎ Ｍｅ
ｔｅｒ）によって色の明度（ｋ／ｓ）を測定した。この
反射率の読み（Ｒ）を下記のクベルカ−ムンク（Ｋｕｂ
ｅｌｋａ−Ｍｕｎｋ）の式の変形式に代入する：
【００３５】
【００３６】〔トロッツマン（Ｅ．Ｒ．Ｔｒｏｔｍａ
ｎ）、「ダイイング・アンド・ケミカル・テクノロジィ
・オブ・テクスタイル・ファイバース（Ｄｙｅｉｎｇ
ａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ
Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｆｉｂｅｒｓ）」、６４３頁、１９
７０年第４版、英国、ロンドンのチャールス・グリフィ
ン・アンド・カンパニィ・リミティド（Ｃｈａｒｌｅｓ
Ｇｒｉｆｆｉｎ ＆Ｃｏｍｐａｎｙ Ｌｔｄ．）参
照〕。ポリマーの濃度及び得られた試験結果を表２に示
す。
【００３７】
【表２】
【００３８】ステアリルメタクリレート５％、アリルペ
ンタエリトリット０．１％及びアクリル酸９４．９％を
含むポリマー１．０％を含む８％リアクティブ・ブラッ
ク８のプリントペースト組成物は良好な耐塩性又は耐イ
オン性を有する、即ち、高いプリントペースト粘度を有
するが、流動性は満足ではなく、ペーストはほとんどス
クリーンプリントできない程糸を曳き、生じるプリント
は極めて乏しい染着率を有する。この組成物を、３重量
％のステアリルメタクリレート及び０．３重量％のアリ
ルペンタエリトリットを含むポリマーを用いて製造した
場合、生成するペースト組成物は、ウィッキングを起こ
さず、良好な染着率でスクリーンプリントを実施できる
ような性質の改良された流動性を有していた。ステアリ
ルメタクリレート３重量％及びアリルペンタエリトリッ
ト０．８重量％のポリマーを組成物に使用した場合、生
じた組成物は最低の耐塩性、即ち、極めて低いペースト
粘度を有し、染着率は不満足ではないが、極めて悪いウ
ィッキング性であり、不鮮明なプリントが観察された。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭53−94682（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−6190（ＪＰ，Ａ)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 染料、液体担体並びに式： 【化１】 〔式中Ｒは炭素原子数１０〜３０個のアルキル基を表
    し、Ｒ１は水素又はメチル基を表す〕のアクリル酸エス
    テル２．５重量％〜３．５重量％、ＣＨ２＝Ｃ＜基及び
    少なくとも１個の他の不飽和二重結合を含み、前記の不
    飽和二重結合が相互に共役していない重合可能の架橋モ
    ノマー０．２重量％〜０．６重量％及びアクリル酸９
    ５．９重量％〜９７．３重量％のポリマーの耐塩水増粘
    性塩を含むプリントペースト組成物。
  2. 【請求項２】 アクリル酸エステル中のＲがメチル基で
    あり、０．２〜０．４重量％のアリルペンタエリトリッ
    ト、トリメチロールプロパンジアリルエーテル又はアリ
    ルサッカロース架橋剤が存在する請求項１記載の組成
    物。
  3. 【請求項３】 アクリル酸エステルが３重量％の量で存
    在するメタクリル酸ステアリルエステルであり、架橋剤
    がアリルペンタエリトリットである請求項２記載の組成
    物。
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