JP2024519822A - 色落ちを軽減するためのヘアカラー組成物 - Google Patents

Abstract

退色及び洗い落ちを軽減するための毛髪着色組成物が開示される。組成物は、少なくとも１つの毛髪着色剤と、任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンと、を含む。永続的、半永続的、及び一時的毛髪着色組成物は、本開示の技術に従って配合され得る。

Description

本技術は、染めた毛髪を退色又は洗い落ちから保護するためのヘアカラー組成物に関する。より具体的には、この技術は、繰り返されるシャンプー処置に対して染めた毛髪の色を保護するためのヘアカラー組成物における構造化ポリマーの使用に関する。一態様では、構造化ポリマーは、ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型アミノ基を有するポリウレタン骨格を含み、アミノ基は、少なくとも２つの介在原子によってポリマー骨格から離れて（離間して）テザリングされている。

毛髪の着色は、近年ますます一般的になってきている。しかしながら、人工的なヘアカラーの退色は、一般的な問題となっており、消費者による不満が頻発している。退色は、シャンプー洗浄処置中に色の洗い落ちとして起こり得るか、又は環境状況によって、例えばＵＶ線への曝露によって引き起こされ得る。洗浄プロセスは、ヘアカラーの除去において最も重要な因子であるが、一方、ＵＶ曝露は、９０時間の強い照射の後にのみ顕著な影響がある。Ｓ．Ｍａｒｃｈｉｏｒｅｔｔｏ，「Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ａｓ ａ Ｃｏｌｏｒ Ｌｏｃｋ Ａｉｄ ｉｎ Ｒｉｎｓｅ－Ｏｆｆ Ｈａｉｒ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒｓ」，Ｊ．ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００３ Ａｎｎｕａｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｍｅｅｔｉｎｇ，ｐｐ．１３０－１３１．更に、シャンプー配合物中に存在する界面活性剤は、毛幹に水分をもたらす湿潤機能を提供し、それにより染料分子の除去が容易になり、水すすぎプロセス中に出ることになる。

鮮やかなヘアカラーを維持し、かつヘアカラーの退色を最小限に抑えることは、ヘアケア市場において非常に望ましい。毛髪染料は、個人が老化し、老化の結果として発生する白髪を隠したいときに最も頻繁に使用される。染料の色堅牢性は、広範囲に変動し得る。ヘアカラーには一般に３つのタイプがあり、永続的、半永続的（demi-permanent）、半永続的（semi-permanent）、又は一時的のタイプである。「永続的」という用語は、一般に、毛幹に見られるメラニンを脱色するとともに色を付与する酸化ヘアカラーを指す。このプロセスでは、染料前駆体を毛髪上に置き、毛幹に浸透させ、最も典型的には酸化剤で酸化させて、毛髪に所望の色をもたらす。染料組成物は、酸化染料前駆体及びカプラーの２つの主要構成成分から構成される。酸化染料前駆体及びカプラーは、それらの低分子量及び良好な水溶性のために、毛髪中に容易に拡散し、そこでカップリング又は縮合反応が起こる。酸化剤によって発色した着色生成物は、それらのより高い分子量、水中での相対的不溶性、及び内部毛髪表面への吸収親和性のために、毛髪中に捕捉されたままになる。化学酸化プロセスは、塩基の存在下で行われる。塩基は、例えば、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化カルシウムであり得るアルカリ性材料である。これらの材料の使用が、ある程度毛髪に損傷を与える可能性があることが十分に確立されている。そのような酸化染色方法の目的は永続性であるが、実際には達成することが困難である。色は時間とともに退色する傾向があり、退色の寄与因子は洗浄堅牢性の欠如である。これは、繰り返し洗浄した後に色が毛髪から浸出する傾向があることを意味する。これは、適用された色の段階的な退色又は変化をもたらす。紫外線、コーミング、及び発汗などの他の因子も色に影響を及ぼす。半永続的着色組成物は、永続的な色よりも攻撃的でない酸化染料配合物のクラスである。

酸化ヘアカラーは一般に４～６週間持続するが、酸化手順後２～３週間以内に、毛髪のある特定の範囲において退色が認められることが一般的である。

半永続的ヘアカラーは、一般に、一時的な染料よりも持続する色を提供するが、酸化色の永続性は伴わない。半永続的ヘアカラーに使用される染料のタイプは、より大きな分子サイズを有し、正常なバージン毛髪の毛幹に浸透するには大き過ぎる。しかしながら、そのようなより大きな染料分子は、多孔性で損傷した毛髪に容易に浸透し、そのより大きなサイズにより、優先的に保持される。したがって、多くの半永続的製品に見られる小さな染料分子と大きな染料分子のバランスにより、均一な色が提供される。半永続的毛髪着色剤は、染料及び酸からなる。異なる染料は、酸性染料、塩基性染料、金属化染料、及び分散染料である。しかしながら、数回のシャンプーサイクルの間にのみ持続する一時的な着色効果のみがもたらされる。

一時的ヘアカラーは、リンス形態で見られることが多く、典型的には１回のシャンプーの間持続する。そのようなヘアカラーは、多くの場合、特別な効果が望まれる場合（ハローウイン及びセントパトリックデーなど）に使用される。一時的な色は、その外面に浸透するには大き過ぎる着色剤で毛幹を単にコーティングする顔料及び染料で配合されたリーブイン配合物である。一時的毛髪着色剤は、染料及び酸からなる。異なる染料は、酸性染料、塩基性染料、金属化染料、及び分散染料である。損傷した又は多孔性の毛髪を有する個人では、毛幹へのわずかな浸透が起こり得るが、そのような色の適用は、１回又は２回を超えるシャンプーサイクルを通して持続することは稀である。

上述したように、永続的、半永続的、半永続的、及び一時的な毛髪着色方法によって得られる毛髪の人工的な着色は、洗浄／シャンプーを繰り返すと徐々に減衰し、時間とともに毛髪の着色の退色につながる可能性がある。退色／浸出の防止は、現在の毛髪着色市場において非常に重要な要件である。洗浄中の退色を防止又は軽減するように設計されたヘアケア製品に対する需要が増大している。退色防止トリートメント、シャンプー、及びコンディショナーを含むいくつかの後（着色後）適用退色防止製品が、市場に存在する。これらのシャンプー及びコンディショナーは退色を防止するのに役立つが、それらは毛髪が毛髪着色製品で着色された後に適用されるように設計されており、したがって、消費者は色落ち又は退色を軽減するために追加の製品を購入して使用する必要がある。
したがって、毛髪を着色し、着色後の退色防止製品の使用を必要とせずに、繰り返される洗浄サイクルを通して色堅牢性を維持するヘアケア組成物が必要とされている。本技術は、有効量の少なくとも１つのポリウレタンポリマーを毛髪着色組成物に導入することによって、化学薬剤（シャンプー、コンディショナー、ウェーブ／ストレート化剤など）及び天然薬剤（ＵＶ、汚染、発汗など）に対する良好な色堅牢性を有する毛髪着色組成物を提供する。

Ｓ．Ｍａｒｃｈｉｏｒｅｔｔｏ，「Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ａｓ ａ Ｃｏｌｏｒ Ｌｏｃｋ Ａｉｄ ｉｎ Ｒｉｎｓｅ－Ｏｆｆ Ｈａｉｒ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒｓ」，Ｊ．ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００３ Ａｎｎｕａｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｍｅｅｔｉｎｇ，ｐｐ．１３０－１３１．

一態様では、本開示の技術は、色強度及び彩度（例えば、毛髪上及び毛髪内への色の沈着及び／又は拡散）を最適化し、毛髪に適用されたときにより明るい色合いをもたらす、ヘアカラー組成物を提供する。

一態様では、本開示の技術は、従来どおりに配合されたヘアカラー組成物と比較して、退色耐性が増加し、洗い落ちが低減した、ヘアカラー組成物を提供する。

一態様では、本開示の技術は、少なくとも３０回の洗浄サイクルに対して、ヘアカラー実質性を（例えば、退色及び洗い落ちから）保護する、ヘアカラー組成物を提供する。

一態様では、本開示の技術は、湿潤感触及び乾燥感触並びにもつれ耐性を含む毛髪のコンディショニング特性を維持又は改善する、ヘアカラー組成物を提供する。

一態様では、ヘアケア組成物は、化粧品として許容される担体中に、少なくとも１つの色付与化合物（毛髪着色剤）と、ポリウレタン骨格を含む少なくとも１つのポリマーであって、当該ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、当該テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置する、少なくとも１つのポリマーと、を含む。

一態様では、ヘアケア組成物は、化粧品として許容される担体中に、少なくとも１つの色付与化合物（毛髪着色剤）と、ポリウレタン骨格を含む少なくとも１つのポリマーであって、当該ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、当該テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置し、当該三級アミノ基が、中和されている、少なくとも１つのポリマーと、を含む。

別の態様では、開示される技術は、毛髪を着色し、着色された毛髪の色を保持するためのプロセスを提供する。プロセスは、少なくとも１つの毛髪着色剤と、ポリウレタン骨格を含む少なくとも１つのポリマーであって、当該ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、当該テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置する、少なくとも１つのポリマーと、を含む組成物を、毛髪に適用することを含む。方法は、任意選択で、接触時間後に毛髪から組成物をすすぎ落とすことを含む。

更に別の態様では、本開示の技術は、少なくとも１つのポリウレタン骨格を含む有孔量の少なくとも１つのポリウレタンポリマーであって、当該ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、当該テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置する、有孔量の少なくとも１つのポリウレタンポリマーを、ヘアケア着色組成物に導入することによって、色堅牢性をヘアケア着色組成物に付与するためのポリマーの使用に関する。

更に別の態様では、本開示の技術は、少なくとも１つのポリウレタン骨格を含む有孔量の少なくとも１つのポリウレタンポリマーであって、当該ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、当該テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置し、当該三級アミノ基が、中和されている、有孔量の少なくとも１つのポリウレタンポリマーを、ヘアケア着色組成物に導入することによって、色堅牢性をヘアケア着色組成物に付与するためのポリマーの使用に関する。

本開示の技術の全ての態様では、全てのパーセンテージは、全組成物の重量によって計算される。全ての比は、重量比として表される。量の全ての数値範囲は、特に明記しない限り、包括的であり、組み合わせ可能である。

「化粧品として許容される」という用語は、本開示の技術について記載される組成物、配合物、又は構成成分が、毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応を引き起こすことなく、ヒトケラチン組織（例えば、毛髪、皮膚、及び爪）に接触するのに好適であることを意味する。本明細書に記載の全ての組成物、配合物、構成成分、及び成分は、ケラチン組織に直接適用されることを目的としており、化粧品として許容されるものに限定されている。

「着色剤」という用語は、毛髪に色を付与することを意図した材料を意味する。着色剤としては、染料、顔料、染料前駆体、染料カプラー、直接染料、及びそれらの混合物が挙げられ、当該技術分野において一般的に既知である永続的染料、半永続的染料、及び一時的染料を包含する。毛髪着色剤は、ＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，２^ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍｉｃｅｌｌｅ Ｐｒｅｓｓ，Ｅｎｇｌａｎｄ（１９９２）及びＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，ＵＳ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ，ＦＤＡ／ＩＡＳ Ｂｏｏｋｌｅｔ（１９９２）に開示されており、これらの内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

「テザリング型」アミン基という用語は、主ポリマー骨格から離れて位置するアミン基の位置を指す。そのような配置では、複数のアミン基が、スペーサーを介してポリマー骨格に連結している。このトポロジーは、以下の図によって表すことができ、

式中、Ｐは、ウレタンポリマー骨格を指定し、Ｌは、リンク又はスペーサー（テザリング部分）であり、ＮＲ_２は、酸で中和されるか又は四級化されることができるテザリング型三級アミンである。各Ｒは、一般に、互いに独立して、アルキル基（例えば、１～５個の炭素原子、好ましくは１又は２個の炭素原子）であるか、又は別の三級アミン基を含むことができるアルキルアミンである。各Ｌは、連結基（ウレタン結合、エステル結合を含み得、炭素に加えて酸素及び窒素などのヘテロ原子を含有し得る、置換、直鎖、分岐鎖、シクロアルキル、芳香族、又はそれらの組み合わせ）であることができる。好ましく単純な実施形態では、Ｌは、一般に、２～６個、好ましくは２～４個、及び最も好ましくは２又は３個の炭素原子のエチレン、プロピレン、又は他のアルキレン基である。

本開示の技術の選択された実施形態及び態様について、本開示の組成物中に含有され得る様々な構成成分及び成分について重複する重量範囲が表されているが、本開示の組成物中の各構成成分の量は、組成物中の全ての構成成分又は成分の合計が合計１００重量パーセントになるように、その開示される範囲から選択される。用いられる量は、所望の製品の目的及び特性に応じて変動し、当業者によって容易に決定されることができる。

本明細書に開示されるように、ヘアケア組成物は、当該技術分野で既知の様々な従来の添加剤及びアジュバントを含有し、それらのうちのいくつかは、複数の機能を果たすことができる。例えば、特定の構成成分は、本明細書において皮膚軟化剤として列挙され得るが、乳化剤、保湿剤などとしても機能することができる。

本開示の技術のヘアケア組成物は、本明細書に記載の構成成分、要素、及びプロセス描写を適切に含み得るか、それらから本質的になり得るか、又はそれらからなり得る。本明細書に例示的に開示される本開示の技術は、本明細書に具体的に開示されない任意の要素の非存在下で適切に実施され得る。

本明細書に記載の実施形態及び態様は、明示的に組み合わせて例示されていないにもかかわらず、他の実施形態及び／又は態様と組み合わせ可能であり得る。

本開示の技術の例示的な実施形態の態様は、毛髪着色組成物及び使用方法に関する。一実施形態では、例示的な組成物は、ａ）少なくとも１つの毛髪着色剤と、ｂ）ポリウレタン骨格を含む少なくとも１つのポリウレタンであって、当該ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、当該テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置する、少なくとも１つのポリウレタンと、を含むか、それらから本質的になるか、又はそれらからなる。

一態様では、ポリウレタン骨格上に存在するテザリング型三級アミノ基は、任意選択で、部分的に又は完全に中和及び／又は四級化されている。

一態様では、ヘアカラー組成物は、少なくとも１つの毛髪着色剤（染料）（ａ）を含む。染料の色堅牢性は、広範囲に変動する。したがって、毛髪の着色に使用される染料は、永続的、半永続的、及び一時的として分類される。永続的染料、半永続的染料、一時的染料、及びそれらの混合物から選択される。所望の毛髪着色配合物に用いられる染料のタイプは、提供される毛髪着色製品の所望のクラスに依存する。

永続的毛髪染料
最もよく知られ、かつ広く使用されている着色用途のうちの１つは、酸化染色プロセスである。このプロセスでは、染料を毛髪上に置き、毛髪に浸透させ、最も典型的には過酸化水素で酸化させて、毛髪に所望の色をもたらす。染料組成物は、酸化染料前駆体及び染料カプラーである２つの主要構成成分から構成される。両構成成分は低分子量であるため、毛髪に浸透し、塩基及び過酸化水素の存在下で重合して、最終的なより大きな分子量の染料を形成することが可能になる。塩基及び過酸化物の存在下での化学反応プロセスは、カップリング又は縮合反応である。塩基は、例えば、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化カルシウムであることができるアルカリ化材料である。

永続的毛髪及び半永続的染料は、一般に２構成成分キットとして市販されている。一方の構成成分は、アルカリ性液体、ゲル、又はクリーム基剤中に酸化染料前駆体及び染料カプラーを含有し、他方の構成成分は、酸化剤（例えば、過酸化水素）の安定化溶液である。２つの構成成分は、使用直前に混合される。次いで、混合物を適当な時間、一般に２０～６０分間毛髪に適用し、そこで染料前駆体及び酸化剤が毛幹中に拡散し、一連の化学反応に続いて色形成が起こる。

酸化染料前駆体は、一般に環のパラ及びオルト位に位置する少なくとも２つの電子供与体基（例えば、ＮＨ_２及びＯＨ）で置換されている芳香族化合物、例えばベンゼンから誘導される。酸化毛髪染料は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の酸化毛髪染料前駆体であり得る。例示的な酸化染料前駆体としては、４－アミノ－ｍ－クレゾール、１－ヒドロキシエチル－４－５－ジアミノフィラゾールサルフェート、Ｎ，Ｎ，ビス［２－ヒドロキシエチル］－ｐ－フェニレン－ジ－アミンサルフェート、ヒドロキシエチル－ｐ－フェニレン－ジ－アミンサルフェート、ｐ－アミノフェノール、ｍ－アミノフェノール、３－メチル－４－アミノフェノール、ｐ－メチルアミノフェノールサルフェート、ｐ－フェニレンジアミンサルフェート、テトラアミノピリミジンサルフェート、トルエン－２－５－ジアミンサルフェート、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

一態様では、永続的ヘアカラー組成物における酸化染料前駆体の量は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００５～約２０重量％、又は約０．００５～１０重量％、又は約０．０５～約６重量％の範囲である。

染料カプラーは、芳香族化合物、例えば、ベンゼンから誘導され、環のメタ位に位置する電子供与基（例えば、ＮＨ_２及びＯＨ）を含有する。染料カプラーは、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の染料カプラーであり得る。例示的な染料カプラーとしては、レゾルシノール、２－アミノ－３－ヒドロキシピリジン、４－アミノ－２－ヒドロキシトルエン、２－メチル－５－ヒドロキシエチルアミノフェノール、２－メチルレゾルシノール、５－アミノ－６－クロロ－ｏ－クレゾール、２－アミノ－４－ヒドロキシエチルアミノアニソールサルフェート、１－ナプトール、２，４，ジアミノフェノキシエタノールサルフェート、ｍ－アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、４－クロロレゾルシノール、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

一態様では、永続的ヘアカラー組成物における染料カプラーの量は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００１～約１５重量％、又は約０．０００５～約１０重量％の範囲の量で存在する。

一態様では、永続的毛髪染料組成物は、アルカリ化剤を含む。アルカリ化剤は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意のアルカリ化剤であり得る。例示的なアルカリ化剤としては、アンモニア、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、アミノエチルプロパノール、エタノールアミン（例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン）、及びそれらの混合物が挙げられる。アルカリ化剤は、組成物のｐＨを約７～約１２の範囲に維持するのに十分な量で利用される。

一態様では、永続的毛髪染料組成物は、還元剤を含む。還元剤は、貯蔵中の酸化染料前駆体と染料カプラーとの早期反応を防止し、それによりこれらの酸化染料構成成分の貯蔵寿命を向上させることを補助する。還元剤は、永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の還元剤であり得る。好適な還元剤としては、亜硫酸ナトリウム、ヒドロ亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、メタ重亜硫酸ナトリウム、及びそれらの混合物が挙げられる。

一態様では、用いられる還元剤の量は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００５～約６重量％の範囲である。

一態様では、永続的毛髪染料組成物は、酸化防止剤を含む。酸化防止剤は、還元剤とともに、使用前に酸化剤を添加する前の酸化染料前駆体と染料カプラーとの間の早期反応を軽減する。酸化防止剤は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の酸化防止剤であり得る。例示的な酸化防止剤としては、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、チオグリコール酸、チオグリコール酸アンモニウム、アスコルビン酸、エリソルビン酸、及びそれらの混合物が挙げられる。

一態様では、利用される酸化防止剤の量は、組成物の重量に基づいて、約０．１～約３重量％の範囲である。

一態様では、永続的毛髪染料組成物は、酸化剤を含む。酸化剤は、酸化染料前駆体と染料カップリング剤との間の反応を容易にして、発色を可能にする。酸化剤は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の酸化剤であり得る。例示的な酸化剤としては、有機過酸化物（例えば、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン）、無機過酸化物（例えば、過酸化ナトリウム、過ヨウ素酸ナトリウム、過酸化カルシウム、過ケイ酸バリウム、過硫酸塩、臭素酸ナトリウム、過ホウ酸塩、過酸化メラミン）、アルカリ金属臭素酸塩、及びフェリシアン化物、並びにそれらの混合物が挙げられる。

一態様では、永続的ヘアカラー組成物中に存在する酸化剤の量は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００１～約２５重量％の範囲である。

一態様では、永続的ヘアカラー組成物は、酸化染料前駆体及び染料カプラーに加えて、他の毛髪染料構成成分も含有することができる。一態様では、他の毛髪染料構成成分は、直接染料である。直接染料は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の直接染料であり得る。例示的な直接染料としては、４－［４’－アミノフェニル）－（４”－イミノ－２”，５”－シクロヘキサジエン－１”－イリデン）メチル］－２－メチルアミノベンゼン一塩酸塩（Ｃ．Ｉ．４２ ５１０）、４－［４’－アミノ－３’－メチルフェニル）－（４”－イミノ－３”－メチル－２”，５”－シクロヘキサジエン－１”－イリデン）メチル］－２－メチルアミノベンゼン一塩酸塩（Ｃ．Ｉ．４２ ５２０）、４－ヒドロキシプロピルアミノ－３－ニトロフェノール、４－アミノ－３－ニトロフェノール、２－アミノ－６－クロロ－４－ニトロフェノール、ＨＣ Ｂｌｕｅ ２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＨＣ Ｒｅｄ ３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌａｃｋ ９、ＨＣ Ｂｌｕｅ ７、ＨＣ Ｂｌｕｅ １２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ １２、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ ｖｉｏｌｅｔ １、及びそれらの混合物が挙げられる。

一態様では、永続的ヘアカラー組成物中に存在する直接染料の量は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００１～約２０重量％の範囲である。

一態様では、永続的毛髪染料は、２構成成分系として配合される。各構成成分は別々に包装され、使用直前に一緒に混合される。一方の構成成分（染料構成成分）は、酸化染料前駆体、染料カップリング剤、及びアルカリ化剤（例えば、アンモニア）を含み、他方の構成成分（酸化構成成分）は、酸化剤を含む。

染料構成成分及び酸化構成成分は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の方式で配合することができる。一態様では、酸化染料構成成分は、エマルションの形態で配合されるが、ゲル、ペースト、溶液、及び粉末などの他のビヒクルが利用される。一態様では、酸化構成成分は、酸化構成成分が染料構成成分との混合に相溶性である限り、水溶液又は粉末形態として配合することができる。安定剤は、用いられる安定剤のタイプに応じて酸化構成成分を安定化するために使用することができる。一般に、過酸化物は、特に水性媒体中では本質的に不安定である。安定剤は、酸化永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の安定剤であることができる。例示的な安定剤としては、スズ酸ナトリウム、ペンテト酸五ナトリウム、フェナセチン、及びエチレンジアミン四酢酸が挙げられる。

任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、二液型永続的染料系の染料構成成分中に配合することができるか、酸化構成成分中に配合することができるか、又は染料構成成分及び酸化構成成分の両方中に配合することができる。

半永続的染毛剤
半永続的」毛髪染料は、発色のために酸化反応を必要とせずに、毛髪を直接着色する。半永続的染料は、半永続的染色製品において一般的に使用される任意の染料であり得る。好適な半永続的染料は、塩基性染料、ＨＣ染料、酸性染料、直接染料、分散染料、及びそれらの混合物から選択することができる。半永続的染料として好適な他のニトロアニリンとしては、４－ヒドロキシプロピルアミノ－３－ニトロフェノール及びＮ、Ｎ’－ビス－（２－ヒドロキシエチル）－２－ニトロフェニレンジアミンが挙げられる。前述の染料クラスのうちのいずれか１つからの染料の混合物を用いて、所望の色又は色合いを達成することができる。

好適な塩基性染料としては、青色、茶色、緑色、橙色、赤色、及び黄色が挙げられる。好適な青色としては、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ３、６、７、９、２６、４１、４７、及び９９が挙げられる。好適な茶色としては、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ ４、１６、及び１７が挙げられる。好適な緑色としては、Ｂａｓｉｃ Ｇｒｅｅｎ １及び４が挙げられる。好適な橙色としては、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ １及び２が挙げられる。好適な赤色としては、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ １、２、２２、４６、５１、７６、及び１１８が挙げられる。好適な紫色としては、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １、３、４、１０、１１、１４、及び１６が挙げられる。好適な黄色としては、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ １１、２８、及び５７が挙げられる。

ＨＣ染料としては、青色、茶色、緑色、橙色、赤色、紫色、及び黄色が挙げられる。好適な青色としては、ＨＣ Ｂｌｕｅ ２、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、及び１４が挙げられる。好適な茶色としては、ＨＣ Ｂｒｏｗｎ １及び２が挙げられる。好適な緑色としては、ＨＣ Ｇｒｅｅｎ １が挙げられる。好適な橙色としては、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ １、２、３、及び５が挙げられる。好適な赤色としては、ＨＣ Ｒｅｄ １、３、７、８、９、１０、１１、１３、及び１４が挙げられる。好適な紫色としては、ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ １及び２が挙げられる。好適な黄色としては、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１３、１４、及び１５が挙げられる。

酸性染料は、黒色、青色、茶色、緑色、橙色、赤色、紫色、及び黄色から選択される。Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋの例は、１番及び５２番である。好適な青色としては、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ １、３、９、６２、及び７４が挙げられる。茶色及び緑色の例としては、それぞれ、Ａｃｉｄ Ｂｒｏｗｎ １３と、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ １、２５、及び５０とが挙げられる。好適な橙色としては、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ３、６、７、及び２４が挙げられる。好適な赤色としては、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １４、１８、２７、３３、３５、５１、５２、７３、８７、９２、９５、１８４、及び１９５が挙げられる。好適な紫色としては、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ９及び４３が挙げられる。好適な黄色としては、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、３、２３、及び７３が挙げられる。前述の酸性染料のレーキも本技術において有用である。

好適な直接染料としては、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌａｃｋ ５１、Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ ８６、Ｄｉｒｅｃｔ Ｒｅｄ ２３、８０、及び８１；Ｄｉｒｅｃｔ Ｖｉｏｌｅｔ ４８、並びにＤｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏｗ １２が挙げられる。

好適な分散染料としては、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌａｃｋ ９、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ １、３、及び７；Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｒｏｗｎ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｒｅｄ １１、１５、及び１７；並びにＤｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ １、４、及び１５が挙げられる。

一態様では、半永続的染料は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００５～約２０重量％、又は約０．００５～１０重量％、又は約０．０５～約６重量％の範囲の量で存在する。

半永続的着色組成物は、半永続的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の方式で配合され得る。一態様では、半永続的染料組成物は、ローション、シャンプー、ムース、及びエマルションの形態で配合される。これらの製品形態は、適用中に流れないような粘度を有していなければならない。毛髪染色プロセスは、比較的単純であり、約５～約４０分の接触時間、その後のすすぎを必要とする。

多数の半永続的染料が良好な水溶性を有するが、選択されたニトロアニリン誘導染料は、水性媒体中での溶解性が低い場合があり、ベンジルアルコール、グリコール、又はグリコール誘導体などの特定の溶媒での配合を必要とし得る。

一態様では、任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、半永続的染料組成物中に直接配合することができる。

一時的毛髪染料
一時的毛髪着色剤としては、最初のシャンプーまで持続する色を提供するカラーリンスが挙げられる。一時的な色を付与する成分は、一般にかなり高い分子量を有し、毛幹に浸透することができない。これらの材料は単に毛髪繊維上に沈着し、その後のシャンプーによって除去される。従来的に、一時的毛髪着色組成物は、化粧品効果が１日間所望される場合に使用される。

一時的毛髪着色剤は、一時的染色製品において一般的に使用される任意の染料であり得る。一態様では、一時的着色剤は、少なくとも１つの顔料から選択される。本明細書で使用される場合、「顔料」という用語は、毛髪に色を付与する任意の顔料を意味する。

使用され得る少なくとも１つの顔料は、Ｋｉｒｋ－Ｏｔｈｍｅｒ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ及びＵｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙに記載されているものなどの、当技術分野で既知の有機及び／又は鉱物顔料から選択することができる。

少なくとも１つの顔料は、粉末又は顔料ペーストの形態であり得る。顔料は、コーティングされ得るか、又はコーティングされ得ない。

少なくとも１つの顔料は、例えば、鉱物顔料、有機顔料、レーキ、特別な効果を有する顔料、例えば真珠層又は光輝性フレーク、及びそれらの混合物から選択され得る。

少なくとも１つの顔料は、鉱物顔料であり得る。本明細書で使用される場合、「鉱物顔料」という用語は、ウルマン百科事典の無機顔料に関する章における定義を満たす任意の顔料を意味する。本開示において有用であり得る鉱物顔料としては、酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、及びフェリックブルーが挙げられる。

着色鉱物顔料の例としては、ベンガラ、酸化鉄、水酸化鉄、及びチタン酸鉄の赤色顔料、γ－酸化鉄などの無機茶色顔料、黄色酸化鉄及び黄土などの無機黄色顔料、黒色酸化鉄及びカーボンブラックなどの無機黒色顔料、マンガンバイオレット及びコバルトバイオレットなどの無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、及びチタン酸コバルトなどの無機緑色顔料、紺青及びウルトラマリンブルーなどの無機青色顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色４０４号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０６号、及び橙色２０７などのタール系染料をフレーク化することによって得た顔料、カルミン酸、ラッカイン酸、カルタミン、及びブラジリンなどの天然顔料をフレーク化することによって得た顔料、酸化チタン被覆雲母、雲母チタン、酸化鉄処理雲母チタン、酸化チタン被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、酸化チタン被覆着色雲母、並びにアルミニウム、金、銀、銅、白金、及びステンレス鋼などの金属粉末顔料、並びにそれらの混合物が挙げられる。

少なくとも１つの顔料は、有機顔料であり得る。本明細書で使用される場合、「有機顔料」という用語は、ウルマン百科事典の有機顔料に関する章における定義を満たす任意の顔料を意味する。例えば、少なくとも１つの有機顔料は、ニトロソ、ニトロ、アゾ、キサンテン、キノリン、アントラキノン、フタロシアニン、金属錯体、イソインドリノン、イソインドリン、キナクリドン、ペリノン、ペリレン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、ジオキサジン、トリフェニルメタン、及びキノフタロン化合物から選択され得る。

白色又は着色有機顔料は、カルミン、カーボンブラック、アニリンブラック、メラニン、アゾイエロー、キナクリドン、フタロシアニンブルー、ソルガムレッド、カラーインデックスにおいて参照番号ＣＩ ４２０９０、６９８００、６９８２５、７３０００、７４１００、及び７４１６０で体系化された青色顔料、カラーインデックスにおいて参照番号ＣＩ １１６８０、１１７１０、１５９８５、１９１４０、２００４０、２１１００、２１１０８、４７０００、及び４７００５で体系化された黄色顔料、カラーインデックスにおいて参照番号ＣＩ ６１５６５、６１５７０、及び７４２６０で体系化された緑色顔料、カラーインデックスにおいて参照番号ＣＩ １１７２５、１５５１０、４５３７０、及び７１１０５で体系化された橙色顔料、カラーインデックスにおいて参照番号ＣＩ １２０８５、１２１２０、１２３７０、１２４２０、１２４９０、１４７００、１５５２５、１５５８０、１５６２０、１５６３０、１５８００、１５８５０、１５８６５、１５８８０、１７２００、２６１００、４５３８０、４５４１０、５８０００、７３３６０、７３９１５、及び７５４７０で体系化された赤色顔料、並びに仏国特許公開第２６７９７７１号に記載されているようなインドール又はフェノール誘導体の酸化重合によって得られる顔料から選択され得る。

有機顔料の例示的な顔料ペーストとしては、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ３（ＣＩ １１７１０）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １（ＣＩ １１６８０）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ４３（ＣＩ ７１１０５）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １２０８５）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５（ＣＩ １２４９０）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２３（ＣＩ ５１３１９）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５．１（ＣＩ ７４１６０）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７（ＣＩ ７４２６０）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ７（ＣＩ ７７２６６）、及びそれらの混合物が挙げられる。

本技術による少なくとも１つの顔料はまた、欧州特許公開第１１８４４２６号に記載されているような少なくとも１つの複合顔料の形態であり得る。これらの複合顔料は、例えば、鉱物コア、コアへの有機顔料の結合を確実にするための少なくとも１つの結合剤、及びコアを少なくとも部分的に覆う少なくとも１つの有機顔料を含む、粒子の化合物であり得る。

有機顔料はまた、レーキであり得る。本明細書で使用される場合、「レーキ」という用語は、不溶性粒子上に吸着された染料を意味し、このようにして得られた集合体は、使用中に不溶性のままである。染料が吸着される不溶性粒子は、例えば、アルミナ、シリカ、カルシウムナトリウムボロシリケート、カルシウムアルミニウムボロシリケート、及びアルミニウムであることができる。レーキの非限定的な例は、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ７（ＣＩ １５ ８５０：１）である。

例示的な染料としては、コチニールカルミン、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２１（ＣＩ ４５ ３８０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ ５（ＣＩ ４５ ３７０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ２７（ＣＩ ４５ ４１０）、Ｄ＆Ｃ Ｏｒａｎｇｅ １０（ＣＩ ４５ ４２５）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３（ＣＩ ４５ ４３０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ４（ＣＩ １５ ５１０）、Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ ３３（ＣＩ １７ ２００）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５（ＣＩ １９ １４０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ６（ＣＩ １５ ９８５）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ（ＣＩ ６１ ５７０）、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ １ Ｏ（ＣＩ ７７ ００２）、Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ３（ＣＩ ４２ ０５３）、及びＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ １（ＣＩ ４２ ０９０）が挙げられる。

少なくとも１つの顔料はまた、特別な効果を有する顔料であり得る。本明細書で使用される場合、「特別な効果を有する顔料」という用語は、観察条件（光、温度、観察角度など）の関数として変化する不均一な着色外観（ある特定の色合い、ある特定のビバシティ、及びある特定の明度によって特徴付けられる）を一般に作り出す顔料を意味する。したがって、それらは、標準的な均一な不透明、半透明、又は透明な色合いを与える白色又は着色顔料とは対照的である。特別な効果を有するいくつかのタイプの顔料には、蛍光性、光発色性、又は熱変色性顔料などの低屈折率を有するもの、及び真珠層又は光輝性フレークなどの高屈折率を有するものが存在する。

特別な効果を付与する顔料の例としては、雲母／赤色酸化鉄、チタン又はオキシ塩化ビスマスでコーティングされた雲母などの真珠層顔料、酸化鉄を有するチタン雲母、フェリックブルー又は酸化クロムを有するチタン雲母、上記の有機顔料を有するチタン雲母などの着色真珠層顔料、及びオキシ塩化ビスマスに基づく真珠層顔料が挙げられる。例示的な真珠層顔料としては、雲母－ＴｉＯ_２レーキ、雲母－ＴｉＯ_２、雲母－Ｆｅ_２Ｏ_３、及び雲母－ＴｉＯ_２－Ｆｅ_２Ｏ_３が挙げられる。

雲母支持体上の真珠層に加えて、アルミナ、シリカ、カルシウムナトリウムボロシリケート、カルシウムアルミニウムボロシリケート、及びアルミニウムなどの合成基質に基づく多層顔料が利用され得る。

基質上に固定されていない干渉効果を有する顔料、例えば、液晶（Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｄｉｓｔｒｉｃｔ製のＨｅｌｉｃｏｎｅｓ（商標）ＨＣ）及びホログラフィック干渉フレーク。特別な効果を有する顔料としては、蛍光性顔料、リン光性顔料、光発色性顔料、熱変色性顔料、及び量子ドットも挙げられる。

本発明において使用され得る様々な顔料は、広範囲の色、及びまた金属効果又は干渉効果などの光学効果を得ることを可能にする。

一態様では、本技術による化粧品組成物に使用される少なくとも１つの顔料の粒径は、１０ｎｍ～２００μｍ、又は２０ｎｍ～８０μｍ、又は３０ｎｍ～５０μｍの範囲である。

一態様では、少なくとも１つの顔料は、少なくとも１つの分散剤を介して一時的毛髪製品中に分散され得る。少なくとも１つの分散剤は、凝集又は凝結から分散粒子を保護する役割を果たす。少なくとも１つの分散剤は、分散される粒子の表面に対して強い親和性を有する少なくとも１つの官能基を有する、界面活性剤、オリゴマー、ポリマー、又はそれらのうちのいくつかの混合物であり得る。例えば、それらは、少なくとも１つの顔料の表面に物理的又は化学的に結合することができる。これらの分散剤はまた、連続媒体と相溶性であるか又は連続媒体中で可溶性である少なくとも１つの官能基を含有する。例えば、グリセロール又はジグリセロールなどのポリオールの１２－ヒドロキシステアリン酸エステル及びＣ_８～Ｃ_２０脂肪酸エステル、ＢＡＳＦにより市販されている商品名Ｄｅｈｙｍｙｌｓ（商標）ＰＧＰＨで市販されているポリグリセリル－２ジポリヒドロキシステアレート、又はＣｒｏｄａにより市販されている商品名Ａｒｌａｃｅｌ（商標）Ｐ１００で市販されているようなポリヒドロキシステアリン酸、並びにそれらの混合物。

顔料（着色剤）は、毛髪を染色するのに有効な量で一時的染色組成物中に存在する。一態様では、一時的染色組成物中に存在する顔料の量は、組成物の総重量に基づいて、約０．０００５～約２０重量％、又は約０．００５～１０重量％、又は約０．０５～約６重量％の範囲である。

一時的着色組成物は、一時的毛髪染料製品において一般的に使用される任意の方式で配合され得る。一態様では、一時的染料組成物は、ローション、クリーム、ゲル、シャンプー、ムース、及びエマルション、又は熟練したヘアカラー配合者に既知の他の適切なビヒクルの形態で配合される。

一態様では、任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、一時的染料組成物中に直接配合することができる。

一態様では、少なくとも１つのポリウレタン構成成分（ｂ）は、
（ｉ）少なくとも１つのポリイソシアネートと、
（ｉｉ）約２つのイソシアネート反応性水素を有する、少なくとも１つの主鎖ポリアミン、ポリオール、ポリメルカプタン、及びそれらの混合物と、
（ｉｉｉ）２つのイソシアネート反応性水素含有置換基及びテザリング型三級アミノ基置換基を有する三級窒素を含有する少なくとも１つの化合物であって、当該三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって当該ポリウレタン骨格から離れて位置する、少なくとも１つの化合物との反応生成物を含む。

一態様では、少なくとも１つのポリウレタン構成成分ｂ）のテザリング型三級アミノ基は、任意選択で、部分的又は完全に中和及び／又は四級化されている。

一態様では、任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンｂ）を水中に分散させて、ポリウレタンプレポリマー分散液を形成する。

一態様では、当該部分的又は完全に中和及び／又は四級化されたプレポリマー水性分散液は、水、無機又は有機ポリアミン、低分子量ポリオール、及びそれらの混合物から選択される鎖延長剤で鎖延長されている。

ポリウレタン構成成分
本技術のポリウレタンは、少なくとも１つのポリイソシアネート及び少なくとも１つのＮＣＯ反応性化合物（イソシアネート反応性化合物）から形成される。－ＮＣＯ＋Ｈ－Ｘ→－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘの反応を介してイソシアネート基と反応するための活性水素源を提供する任意の化合物は、本技術においてＮＣＯ反応性化合物として使用することができる。活性水素化合物の例としては、ポリオール、ポリチオール、及びポリアミンが挙げられるが、これらに限定されない。加えて、テザリング型三級アミン基は、イソシアネートとの反応のために、少なくとも２つの活性水素基を含有するモノマーを介してポリマーに導入される。任意選択で、イソシアネート反応性鎖延長剤及び水分散性モノマーをポリウレタン骨格中に反応させることができる。

一態様では、本技術のポリウレタンは、周知のプレポリマー方法を利用して水性ポリウレタン分散液として調製される。

イソシアネート
好適なポリイソシアネートは、１分子当たり平均して約２つ以上のイソシアネート基、好ましくは平均して約２～約４つのイソシアネート基を有し、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、芳香族、及び複素環式ポリイソシアネート、並びに単独で又は２つ以上の混合物中で使用されるそれらのオリゴマー化生成物を含む。一態様では、ポリイソシアネートは、ジイソシアネートから選択されるが、単官能性イソシアネートであっても、例えば分子量制御剤として使用することができる。

好適な脂肪族ポリイソシアネートの具体例としては、５～２０個の炭素原子を有するα，ω－アルキレンジイソシアネート、例えばヘキサメチレン－１，６－ジイソシアネート、１，１２－ドデカンジイソシアネート、２，２，４－トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネート、２－メチル－１，５－ペンタメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネートなどが挙げられる。５個より少ない炭素原子を有するポリイソシアネートを使用することができるが、それらの高い揮発性及び毒性のためにあまり好ましくない。好ましい脂肪族ポリイソシアネートとしては、ヘキサメチレン－１，６－ジイソシアネート、２，２，４－トリメチル－ヘキサメチレン－ジイソシアネート、及び２，４，４－トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネートが挙げられる。

好適な脂環式ポリイソシアネートの具体例としては、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ビス－（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、シクロヘキサントリイソシアネート、それらの異性体などが挙げられる。好ましい脂環式ポリイソシアネートとしては、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート及びイソホロンジイソシアネートが挙げられる。

好適な芳香脂肪族ポリイソシアネートの具体例としては、ｍ－テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ｐ－テトラメチルキシリレンジイソシアネート、１，４－キシリレンジイソシアネート、１，３－キシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。好ましい芳香脂肪族ポリイソシアネートは、テトラメチルキシリレンジイソシアネートである。

好適な芳香族ポリイソシアネートの例としては、ジフェニルメチレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、テトラヒドロナフタレンジイソシアネート、ビフェニレンジイソシアネート、ジメチルビフェニレンジイソシアネート、ジクロロビフェニレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、それらの異性体などが挙げられる。一態様では、芳香族ポリイソシアネートとしては、４，４’－ジフェニルメチレンジイソシアネート及びトルエンジイソシアネートが挙げられる。

好適な複素環式イソシアネートの例としては、５，５’－メチレンビスフルフリルイソシアネート及び５，５’－イソプロピリデンビスフルフリルイソシアネートが挙げられる。

活性水素含有化合物
「活性水素含有」という用語は、活性水素源であり、かつ以下の反応を介してイソシアネート基と反応することができる化合物を指す。
－ＮＣＯ＋Ｈ－Ｘ→－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ

そのような化合物は、典型的には、分子量が、水については１８ｇ／ｍｏｌから、アンモニアについては１７ｇ／ｍｏｌから約１０，０００ｇ／ｍｏｌまでの広い範囲である。それらは通常、それらの分子量に応じて、約５００～１０，０００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量を有するポリオール及び１８～５００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する鎖延長剤の２つの下位クラスに分けられる。スケールの両極端は、物理的実体を表し、高分子量ポリオールは、ポリウレタンのソフトセグメントに寄与し、低分子量短鎖延長剤は、ハードセグメントに寄与する。

ポリオール及び活性水素含有化合物
本技術に関連する「ポリオール」という用語は、典型的には長鎖ポリオールと呼ばれる、任意の高分子量生成物（Ｍ_ｎ＞５００ｇ／ｍｏｌ）を意味し、イソシアネートと反応することができる活性水素を有し、１分子当たり平均約２つ以上のヒドロキシル又は他のＮＣＯ反応性基を有する材料を含む。ＮＣＯ基（イソシアネート基）と反応する活性水素を含有する部分の例は、ヒドロキシル、アミノ、チオール基である。

そのような長鎖ポリオールとしては、ポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート、及びポリカプロラクトンポリオールが挙げられる。活性水素基含有ポリマーの他の例としては、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリアセタール、ポリチオエーテル、ポリシロキサン、エトキシ化ポリシロキサン、ハロゲン化ポリエステル及びポリエーテル、ポリブタジエン、水素化ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、アルキド修飾及びポリチオエーテルポリオール、ヒドロキシル含有アクリル及びメタクリルポリマー及びコポリマー、ヒドロキシル含有エポキシなど、並びにそれらの混合物が挙げられる。異なるタイプのポリオールの組み合わせが使用され得る。一態様では、分子量（Ｍ_ｎ）は、５００ｇ／ｍｏｌ超、又は約６５０ｇ／ｍｏｌ～約８０００ｇ／ｍｏｌ、又は約８００～約４０００ｇ／ｍｏｌ、又は約１０００～約３０００ｇ／ｍｏｌ、又は約１２００～約２５００ｇ／ｍｏｌ、又は約１４００～約２０００ｇ／ｍｏｌの範囲である。

ポリエーテルポリオール
ポリエーテルポリオールは、反応性水素原子を含有する出発化合物、例えば水又はポリエステルポリオールを調製するために記載されたジオールと、アルキレンオキシド、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、ブチレンオキシド、スチレンオキシド、テトラヒドロフラン、エピクロロヒドリン、及びそれらの混合物との反応によって、既知の方式で得られる。一態様では、ポリエーテルとしては、ポリテトラヒドロフラン（polytetrahydrofuran、PTHF）及びポリ（プロピレングリコール）（１，２－プロパンジオール又は１，３－プロパンジオールから誘導されるＰＰＧ）が挙げられる。例としては、Ｉｎｖｉｓｔａ製のＴｅｒａｔｈａｎｅ（登録商標）ＰＴＨＦポリオール及びＡｒｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製のより低いモノール含有量を有するＡｃｃｌａｉｍ（商標）ＰＰＧジオール、及びＤｕＰｏｎｔ製のＣｅｒｅｎｏｌ（商標）バイオ系ＰＰＧが挙げられる。Ｃｅｒｅｎｏｌ（商標）バイオ系ＰＰＧは、１，３－プロパンジオールから誘導される。

一態様では、ポリエーテルポリオールは、最終ポリウレタンの乾燥重量に基づいて、約２５重量％、より好ましくは約１５重量％未満、及び最も好ましくは約５重量％未満のポリ（エチレンオキシド）単位を骨格（主鎖）に提供するが、それは、そのような主鎖ポリ（エチレンオキシド）単位が、水性ポリウレタン分散液中のポリウレタン粒子の膨潤を引き起こす傾向があり、ポリウレタン分散液から作製された物品の使用中（湿潤又は高湿度条件下）の引張強度の低下にも寄与するためである。

ポリエステルポリオール
ポリエステルポリオールは、典型的には、有機ポリカルボン酸又はその無水物と化学量論的に過剰なジオールとの反応によって調製されるエステル化生成物である。反応での使用に好適なポリオールの例としては、アジピン酸ポリグリコール、ポリエチレンテレフタル酸ポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、オルソフタルポリオール、スルホン酸化ポリオールなど、及びそれらの混合物が挙げられる。

ポリエステルポリオールの作製に使用されるジオールは、脂肪族、脂環式、又は芳香族であることができ、アルキレングリコール、例えば、エチレングリコール、１，２－及び１，３－プロピレングリコール、１，２－、１，３－、１，４－、及び２，３－ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、及びビスフェノールＡ、シクロヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール（１，４－ビス－ヒドロキシメチルシクロヘキサン）、２－メチル－１，３－プロパンジオール、２，２，４－トリメチル－１，３－ペンタンジオール、２－ブチル－２－エチルプロラン－１，３－ジオール、ＣＡＲＤＵＲＡ（登録商標）Ｅ１０Ｐ（Ｈｅｘｉｏｎ）から生成されたＶｅｒｓａｔｉｃ（商標）アルコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジブチレングリコール、ポリブチレングリコール、カプロラクトンジオール、ジメレートジオール、ヒドロキシル化ビスフェノール、ポリエーテルグリコール、ハロゲン化ジオールなどの他のグリコール、並びにそれらの混合物が挙げられる。一態様では、ジオールとしては、エチレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、及びネオペンチルグリコールが挙げられる。

ポリエステルポリオールの作製に使用される好適なカルボン酸としては、ジカルボン酸及びトリカルボン酸及び無水物、例えば、マレイン酸、無水マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、グルタル酸無水物、アジピン酸、スベリン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、クロレン酸、１，２，４－ブタン－トリカルボン酸、フタル酸、フタル酸の異性体、無水フタル酸、フマル酸、テトラブロモ無水フタル酸及び酸、オレイン酸などの二量体脂肪酸など、及びそれらの混合物が挙げられる。一態様では、ポリエステルポリオールの作製に使用されるポリカルボン酸としては、脂肪族又は芳香族二塩基酸が挙げられる。

一態様では、ポリエステルポリオールは、ジオールである。例示的なポリエステルジオールとしては、ヘキサンジオールネオペンチルグリコールアジピン酸ポリエステルジオール、例えば、Ｐｉｏｔｈａｎｅ（商標）６７－３０００ＨＮＡ（Ｐａｎｏｌａｍ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）及びＰｉｏｔｈａｎｅ ６７－１０００ＨＮＡ；並びにプロピレングリコール無水マレイン酸アジピン酸ポリエステルジオール、例えば、Ｐｉｏｔｈａｎｅ ５０－１０００ＯＰＭＡ；並びにヘキサンジオールネオペンチルグリコールフマル酸ポリエステルジオール、例えば、Ｐｉｏｔｈａｎｅ ６７－５００ＨＮＦが挙げられる。他の好ましいポリエステルジオールとしては、Ｒｕｃｏｆｌｅｘ（商標）Ｓ１０１５－３５、Ｓ１０４０－３５、及びＳ－１０４０－１１０（ＲＵＣＯ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐ．）が挙げられる。

ポリカーボネートポリオール
ポリカーボネートポリオールとしては、そのような１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコールなど、及びそれらの混合物などのジオールと、ジフェニルカーボネート又はホスゲンなどのジアリールカーボネートとの反応から得られるものが挙げられる。

ポリシロキサンポリオール
ポリシロキサンポリオールは、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサン－コ－ジフェニルシロキサン）、ポリジフェニルシロキサン、ポリ（メチルフェニル）シロキサンなど、及びそれらの組み合わせなどのアルキル基又はアリール基を含有することができる－Ｒ_１Ｒ_２ＳｉＯ－繰り返し単位の存在によって特徴付けられる。例としては、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ製のエトキシ化ポリ（ジメチルシロキサン）（ＰＤＭＳ）Ｙ－１７２５６、及びＧｅｌｅｓｔ製の側鎖ＰＤＭＳジオールＭＣＲ－Ｃ６１が挙げられる。

ポリアセタール
ポリアセタールとしては、（Ａ）ホルムアルデヒドなどのアルデヒドと、（Ｂ）ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エトキシ化４，４’－ジヒドロキシ－ジフェニルジメチルメタン、１，６－ヘキサンジオールなどのグリコールとの反応から調製することができる化合物が挙げられる。ポリアセタールは、環状アセタールの重合によっても調製することができる。

ポリエステルアミド及びポリアミド
長鎖ポリオールの代わりに、長鎖アミドを使用してイソシアネート末端プレポリマーを調製し得る。好適な長鎖アミドとしては、ポリエステルアミド及びポリアミド、例えば、多塩基飽和及び不飽和カルボン酸又はそれらの無水物と、多価飽和又は不飽和アミノアルコール、ジアミン、ポリアミン、及びそれらの混合物との反応から得られる主に線状の縮合物が挙げられる。

ジアミン及びポリアミンは、前述のポリエステルアミド及びポリアミドを調製するのに有用な好ましい化合物の１つである。好適なジアミン及びポリアミンとしては、１，２－ジアミノエタン、１，６－ジアミノヘキサン、２－メチル－１，５－ペンタンジアミン、２，２，４－トリメチル－１，６－ヘキサンジアミン、１，１２－ジアミノドデカン、２－アミノエタノール、２－［（２－アミノエチル）アミノ］－エタノール、ピペラジン、２，５－ジメチルピペラジン、１－アミノ－３－アミノメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキサン（イソホロンジアミン又はＩＰＤＡ）、ビス－（４－アミノシクロヘキシル）－メタン、ビス－（４－アミノ－３－メチル－シクロヘキシル）－メタン、１，４－ジアミノシクロヘキサン、１，２－プロピレンジアミン、ヒドラジン、尿素、アミノ酸ヒドラジド、セミカルバジドカルボン酸のヒドラジド、ビス－ヒドラジド及びビス－セミカルバジド、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリス－（２－アミノエチル）アミン、Ｎ－（２－ピペラジノエチル）－エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ビス－（２－アミノエチル）－ピペラジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’－トリス－（２－アミノエチル）－エチレンジアミン、Ｎ－［Ｎ－（２－アミノエチル）－２－アミノエチル］－Ｎ’－（２－アミノエチル）－ピペラジン、Ｎ－（２－アミノエチル）－Ｎ’－（２－ピペラジノエチル）－エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ－ビス－（２－アミノエチル）－Ｎ－（２－ピペラジノエチル）アミン、Ｎ，Ｎ－ビス－（２－ピペラジノエチル）－アミン、ポリエチレンイミン、イミノビスプロピルアミン、グアニジン、メラミン、Ｎ－（２－アミノエチル）－１，３－プロパンジアミン、３，３’－ジアミノベンジジン、２，４，６－トリアミノピリミジン、ポリオキシプロピレンアミン、テトラプロピレンペンタミン、トリプロピレンテトラミン、Ｎ，Ｎ－ビス－（６－アミノヘキシル）アミン、Ｎ，Ｎ’－ビス－（３－アミノプロピル）エチレンジアミン、及び２，４－ビス－（４’－アミノベンジル）－アニリンなど、並びにそれらの混合物が挙げられる。好ましいジアミン及びポリアミンとしては、１－アミノ－３－アミノメチル－３，５，５－トリメチル－シクロヘキサン（イソホロンジアミン又はＩＰＤＡ）、ビス－（４－アミノシクロヘキシル）－メタン、ビス－（４－アミノ－３－メチルシクロヘキシル）－メタン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、及びペンタエチレンヘキサミン、及びそれらの混合物が挙げられる。他の好適なジアミン及びポリアミンとしては、Ｊｅｆｆａｍｉｎｅ（商標）Ｄ－２０００及びＤ－４０００が挙げられ、これらは、アミン末端ポリプロピレングリコールであり、分子量のみが異なり、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。

ポリチオール
一態様では、イソシアネート末端プレポリマーを調製するために、ポリチオール化合物も使用され得る。ｂで表されるポリチオール化合物の典型的な例としては、１，２－エタンジチオール、プロパン－１，２－ジチオール、ｎ－ヘキサン１，６－ジチオール、ｎ－デカン－１，１０－ジチオール、１，３－シクロヘキサンジチオール、１，４－シクロヘキサンジチオール、ビス（２－メルカプトエチル）エーテル、１，２－ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，４－ジメルカプトベンゼン、及びビス（２－メルカプトエチル）スルフィドが挙げられる。

ＮＣＯ：ＯＨ比
一態様では、本技術で生成されるプレポリマーは、イソシアネート末端である。このために、プレポリマー中のイソシアネート当量の活性水素に対する比率は、典型的には、約１．３／１～約２．５／１、又は約１．５／１～約２．１／１、又は約１．７／１～約２／１の範囲である。

所望であれば、ＯＨ末端プレポリマーも作製することができる。この場合、ＮＣＯに対するＯＨ当量のアクセスが使用される。

テザリングモノマー
本技術のポリウレタンは、骨格にテザリングされたカチオン性基を含有する。そのようなカチオン性基は、アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム基を含む。これらの基は、イオン形態でポリマー中に組み込むことができるか、又は任意選択で、ポリウレタン骨格からテザリングされた対応する窒素部分（例えば、ハロゲン化アルキルを有する）、リン部分、若しくは硫黄部分の後中和（例えば、酸による）及び／若しくは後四級化によって生成することができる。上記の基の全ての組み合わせ、及び非イオン性安定化との組み合わせを使用することができる。アニオン性基もまた、双性イオン組成物を生成するポリマーに組み込むことができる。

一実施形態では、テザリング型カチオン性基含有モノマーは、テザリング型三級アミンモノマー上に存在する活性水素基との従来のイソシアネート反応を通してポリウレタンを形成する他の反応物と反応し、その結果、モノマーがポリウレタンに組み込まれる場合、三級窒素原子は、一態様では少なくとも２個の原子によって、及び別の態様では少なくとも３個の原子によって、ポリウレタン骨格から離れてテザリングされる。一態様では、テザリング原子は、炭素原子を含むか、炭素原子から本質的になるか、又は炭素原子からなる。

一態様では、テザリング型三級アミノ基を有するモノマーは、本技術のポリウレタンの構築に関与する平均２つの活性水素基を含有する。

テザリング型アミンモノマーの例としては、２，２’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（エタン－１－オール）及び１，１’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（プロパン－２－オール）（Ｈｕｎｓｔｍａｎ製のＪｅｆｆｃａｔ（登録商標）ＤＰＡ）が挙げられ、以下の構造によって表される。

一態様では、テザリング型三級アミノ基を有するモノマーは、１つのみの活性水素基を含有し得る。これらの単官能性活性水素基含有テザリング型モノマーは、ポリウレタン合成において、鎖延長剤として、又はポリエステル若しくはポリエーテルポリオールの構成成分として使用され得る。これらの単官能性活性水素基含有モノマーは、上述の二官能性テザリング型モノマーと組み合わせて、又はそれ自体のいずれかで使用することができる。

一態様では、マイケル付加反応の変形は、ヒドロキシアルキルアクリレートがＮ，Ｎ－ジアルキルアルキレンジアミンと反応する場合に、単官能性活性水素基テザリング型アミンモノマーを生成することができる。したがって、２－ヒドロキシエチルアクリレートとＮ，Ｎ－ジメチルプロピレンジアミンとの反応により、以下のモノマーが得られる。

別の実施形態では、テザリング型三級アミノ基を有するアミノアルコールモノマーは、オキシラン（エポキシド）を上述の非対称ジアルキルジアミノアルキレンと反応させることによって合成することができる。

実質的に任意の酸で三級アミンを中和して、カチオン性塩を作製することができる。酸の例としては、酢酸、ギ酸、塩酸、リン酸、硫酸、硝酸、亜硝酸、ホウ酸、炭酸、過塩素酸、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、２－カルボキシエチルアクリレート、乳酸、アスコルビン酸、グリシン、アラニン、ロイシン、ノルロイシン、フェニルアラニン、セリン、タウリン、バリン、α－アミノ酪酸、パルミチン酸、ステアリン酸、安息香酸、メルカプト酢酸、サリチル酸、ピバル酸、クロロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、クエン酸、プロピオン酸、グリコール酸、１－スルホナフタレン、酒石酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、５－スルホサリチル酸、ベンゼンスルホン酸、シクロヘキサンカルボン酸、ｏ－、ｍ－、及びｐ－トルイル酸、ｏ－、ｍ－、及びｐ－アミノ安息香酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、メチルベンゼンスルホン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、オレイン酸、ｏ－、ｍ－、及びｐ－クロロ安息香酸、ｏ－、ｍ－、及びｐ－ブロモ安息香酸、アントラニル酸、ｏ－、ｍ－、及びｐ－ニトロ安息香酸、アジピン酸、カプリル酸、カプロン酸、ラウリン酸、フルオロ酢酸、カプリン酸、ミリスチン酸、メトキシ酢酸、ドデカンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸、オクタンスルホン酸、ヘキサンスルホン酸、ポリアクリル酸、アクリル酸及びメタクリル酸のコポリマーが挙げられる。

一態様では、三級アミン基は、ポリウレタンを水中にある程度分散させる前又は分散させている間に中和される。一実施形態では、テザリング型及び／又は末端三級アミン基の中和の程度は、１０％超であり、別の実施形態では２０超、２５超、又は３０モル％超であり、より好ましい実施形態では、中和の程度は、４５超又は６０モル％超である。一実施形態では、三級アミノ基の少なくとも８０、少なくとも８５、少なくとも９０、又は少なくとも９５モル％が中和される。複数の三級アミノ基は、間隔が密接した隣接する三級アミノ基の中和又は四級化を阻害することがあるため、四級化又は中和のパーセントを特定する場合、テザリング型基又は末端基の１つ以上の窒素原子において四級化又は中和された基のパーセントを指す（密接した物理的近接による四級化又は中和の阻害により四級化又は中和のパーセントを減少させない）。別の実施形態では、アミンに対して過剰な酸を使用することができる。

三級アミンは、任意の既知の四級化剤で四級化され得る。一態様では、四級化剤は、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アラルキル、炭酸ジアルキル、硫酸ジアルキル、及びエポキシドである。一態様では、四級化剤としては、塩化メチル、塩化エチル、塩化ベンジル、臭化メチル、臭化エチル、臭化ベンジル、硫酸ジメチル、硫酸ジエチル、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド、及びエピクロルヒドリンが挙げられる。

一態様では、三級アミン基は、ある程度まで四級化される。一実施形態では、テザリング型及び／又は末端三級アミン基の四級化の程度は、１０ｍｏｌ％超、又は２０超、２５超若しくは３０超、又は４５超若しくは６０モル％超である。一態様では、三級アミノ基の少なくとも８０、又は少なくとも８５、又は少なくとも９０、又は少なくとも９５モル％が四級化される。

四級化と中和との組み合わせを使用することができる。

テザリング型三級アミノ基の数は、ウレタンポリマー１グラム当たり０．１～約１５又は２０ミリ当量であり得る。一態様では、下限は、０．２、０．３、０．４、０．５、又は０．６ミリ当量／グラムであり、上限は、ウレタンポリマー１グラム当たり約１０、８、５、４、３、２、１ミリ、又は１ミリ当量未満である。テザリング型三級アミノ基の数は、これらの基が四級化されるか又は酸で中和されるにつれて減少する（これは、これらの基を、水中でのウレタン分散液のコロイド安定化においてより有効にする）。テザリング型三級アミノ基の数はまた、非イオン性及び／又は双性イオン性基がウレタンポリマーに添加されるにつれて減少し、水中のウレタン分散液のコロイド安定化のためのカチオン性安定化効果を補う。上記範囲についてのテザリング型三級アミノ基の量の計算を容易にする目的のために、ウレタン骨格からの１つのテザリング型又は末端位置の基に複数のテザリング型三級アミノ基が存在する場合、全てのテザリング型三級アミノ基の全ては一緒に、単一のテザリング型三級アミノ基として数えられる。テザリング型三級アミノ基は、それらが四級化されているか、又は酸構成成分で中和されているかにかかわらず、同じように数えられる。いずれの非イオン性コロイド安定化部分も含まない一例では、本発明者らは、ウレタンポリマー１グラム当たりわずか０．８７ミリ当量のテザリング型三級アミノ基を使用して、非常に有効なコロイド安定化を見出した。

鎖延長剤
１８～５００ｇ／モルの分子量を有する鎖延長剤、例えば、脂肪族、脂環式、又は芳香族ジオール又はアミンは、任意選択で、プレポリマーの形成の間、及びプロセスの分散工程の間に使用することができる。プレポリマーは高温で、一般に水が存在しない状態で形成されるため、温度及び混合に対するより良好な制御を提供するために、プレポリマー鎖延長には反応性の低いアルコール官能基が好ましい。

一方、プロセスの分散段階の間、鎖延長剤は、残りのＮＣＯとの反応に関して水と競合している。この場合、より反応性の高いアミン官能基が望ましい。

一態様では、鎖延長剤を使用しない。

一態様では、水、平均約２つ以上の一級及び／若しくは二級アミン基を有する無機若しくは有機ポリアミン、又はそれらの組み合わせから選択される鎖延長剤が、本技術における使用に好適である。鎖延長剤としての使用に好適な有機アミンは、ポリエステルアミド及びポリアミドを調製するためのモノマーとして上述したのと同じジアミン及びポリアミンである。

一態様では、プレポリマーを延長するために使用される鎖延長剤は、水、エチレンジアミン、及びそれらの混合物から選択される。

鎖延長剤の量は、典型的には、利用可能なイソシアネートに基づいて、約０．３～約１．１当量の範囲である。

水分散性向上化合物
一態様では、少なくとも１つの親水性、イオン性、又は潜在的イオン性基を有する少なくとも１つの水分散性向上化合物（すなわち、モノマー）が、水中でのポリマー／プレポリマーの分散を補助するために、本技術のポリウレタンポリマー及びプレポリマー中に任意選択で含まれる。一態様では、テザリング型アミンモノマー又はその塩は、この水分散性向上化合物であり、その含有量は、追加の手段なしで安定な分散液を調製するのに十分である。

別の態様では、特にテザリング型アミンモノマー又はその塩の含有量が、追加の手段なしで安定な分散液を調製するのに不十分である場合、追加の水分散性向上化合物を使用することができる。これらの化合物は、非イオン性、アニオン性、カチオン性、双性イオン性、又はそれらの組み合わせのものであり得る。例えば、カルボン酸基などのアニオン性基は、不活性形態でプレポリマーに組み込まれ、テザリング型アミン化合物又は追加の三級アミンなどの塩形成化合物によって活性化することができる。通常、カルボン酸基は、一般式（ＨＯ）_×Ｑ（ＣＯＯＨ）_ｙ（式中、Ｑは１～１２個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖の炭化水素ラジカルであり、ｘ及びｙは１～３である）を有するヒドロキシ－カルボン酸によって導入される。そのようなヒドロキシカルボン酸の例としては、ジメチロールプロパン酸、ジメチロールブタン酸（dimethylol butanoic acid、ＤＭＢＡ）、クエン酸、酒石酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸など、及びそれらの混合物が挙げられる。ジヒドロキシ－カルボン酸がより好ましく、ジメチロールプロパン酸及びジメチロールブタン酸（ＤＭＢＡ）が最も好ましい。カルボン酸は、例えば、エポキシ四級アンモニウム化合物とジメチロールプロパン酸のカルボン酸基との反応などの後重合反応によってカチオン性中心に変換することができる。

特に興味深い水分散性向上化合物は、側鎖親水性モノマーである。いくつかの例としては、例えば米国特許第６，８９７，２８１号（参照によりその開示は本明細書に組み込まれる）に示されるように、アルキレンオキシド基が２～１０個の炭素原子を有するアルキレンオキシドポリマー及びコポリマーが挙げられる。

そのような側鎖親水性モノマーの量は、向上したコロイド安定性が所望される場合、最終ポリウレタンの重量に基づいて、１０、又は６、又は３、又は２、又は更に１％以下程度の少なさであることができ、水又は極性溶媒吸収特性が必要とされる場合、２０、又は３０、又は４０、又は更に５０％程度の多さであり得る。

市販の側鎖親水性モノマーとしては、Ｅｖｏｎｉｋ製のＴｅｇｏｍｅｒ（登録商標）Ｄ－３４０３、並びにＰｅｒｓｔｏｒｐ製のＹｍｅｒ Ｎ９０、Ｎ１２０、及びＮ１８０が挙げられる。

触媒
ウレタンプレポリマーは、触媒を使用せずに形成され得るが、場合によっては、合成時間又は温度を低減するために触媒を用い得る。触媒の例としては、有機スズ化合物、三級アミン、及び遷移金属化合物が挙げられる。好適な触媒の具体例としては、オクタン酸第一スズ、ジラウリン酸ジブチルスズ、並びにトリエチルアミン及びビス－（ジメチルアミノエチル）エーテルなどの三級アミン化合物、β，β’－ジモルホリノジエチルエーテルなどのモルホリン化合物、カルボキシレートビスマス、カルボキシレート亜鉛ビスマス、鉄（ＩＩＩ）塩化物、オクタン酸カリウム、酢酸カリウム、並びにＫｉｎｇ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ製のジルコニウム触媒Ｋ－ＫＡＴ（登録商標）ＸＣ－９２１３及びＫ－ＫＡＴ（登録商標）６２１２が挙げられる。

一態様では、プレポリマーを形成するために使用される触媒の量は、典型的には、プレポリマー反応物の総重量の約５～約２００パーツパーミリオンになる。

溶媒
ウレタン作製反応に関して任意の有意な程度に非反応性である任意の溶媒が本技術において使用され得るが、揮発性有機構成成分（volatile organic component、ＶＯＣ）を導入するため好ましくない。溶媒の使用は、プレポリマー粘度を低下させ、ヒートシンクを提供し、還流媒体としての役割を果たし、フィルム形成を補助するために望ましい場合がある。溶媒の例としては、置換ピロリジノン、アミド、エステル、エーテル、ケトンエステル、ケトン、グリコールエーテル－エステル、水素化フラン、三級アルコール、芳香族及び脂肪族炭化水素、塩素化炭化水素など、並びにそれらの混合物が挙げられる。

具体例としては、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、Ｎ－エチル－２－ピロリジノンジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アセトン、メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、イソブチルヘプチルケトン、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルカプロラクタム、Ｎ－メチルバレロラクタム、エチレングリコールモノメチルエーテルホルマール、及びジプロピレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。

溶媒の量は、生成されるポリマーの特性に応じて広い範囲で変動することができる。プレポリマー１００重量部当たり約０．１～３０重量部の溶媒を使用することができる。

場合によっては、分散液から溶媒の少なくとも一部分を除去することが望ましい。それは、水より低い沸点を有する溶媒を用いて行うことができる。これらの溶媒は、例えば、蒸留、真空蒸留、等方性蒸留、及び薄膜蒸発によって分散液から除去することができる。

ポリマー調製
ポリウレタン粒子の水性分散液は、実質的に水が存在しない状態でポリウレタンプレポリマーを形成し、次いでこのプレポリマーを水性媒体中に分散させることによって、本技術に従って作製される。これは、任意の様式で行うことができる。典型的には、プレポリマーの形成は、プレポリマーの成分をバルク重合又は溶液重合することによって行われる。

ポリウレタンプレポリマー混合物が形成されたら、それを水性媒体中に分散させて、分散液又は溶液を形成する。プレポリマーを水性媒体中に分散させることは、バルク重合又は溶液重合によって作製された他のポリウレタンプレポリマーを水中に分散させるのと同じ方式で、任意の従来の技術によって行うことができる。通常、これは、プレポリマーブレンドと水とを混合しながら組み合わせることによって行われる。プレポリマーは、水中に分散される前又は分散された直後に中和及び／又は四級化され得る。中和及び水中での分散に続いて、水、平均して約２つ以上の一級及び／若しくは二級アミン基を有する無機若しくは有機ポリアミン、ポリアルコール、尿素、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１つとの反応によって、プレポリマーは、鎖延長される。

一態様では、中和及び分散されたプレポリマーは、分散媒体中に存在する水で鎖延長される。

一態様では、本開示の技術のテザリング型ポリウレタンは、

（Ａ）（１）脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、及びそれらの混合物から選択される平均約２つ以上のイソシアネート基を有する、少なくとも１つのポリイソシアネート；（２）ポリエーテルポリオール；ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリシロキサンポリオール、ポリアセタール、ポリエステルアミド；ポリエステルアミド；ポリチオール、及びそれらの混合物から選択される、少なくとも１つの活性水素基含有化合物；（３）テザリング型三級アミン基を有する少なくとも１つの活性水素基含有モノマーを反応させて、プレポリマーを形成することと、

（Ｂ）当該プレポリマーを水中に分散させ、任意選択で、必要に応じて当該プレポリマーを中和させ、水、平均して約２つ以上の一級及び／若しくは二級アミン基を有する無機若しくは有機ポリアミン、ポリアルコール、尿素、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１つとの反応によって該プレポリマーを鎖延長することと、を含む、プロセスによって調製される。

溶剤重合が用いられる場合、溶剤及び他の揮発性構成成分は、必要に応じて、最終分散液から任意選択で留去することができる。プレポリマーが、乳化剤（界面活性剤）を添加せずに安定した分散液を形成するのに十分な水分散性向上化合物（カチオン性及び任意選択の非イオン性モノマーなど）を含む場合、そのような化合物を用いずに、すなわち、必要に応じて、界面活性剤を実質的に含まない、分散液を作製することができる。このアプローチの利点は、ポリウレタンから作製されたヘアケア製品が、より低い感水性、より良好なフィルム形成、及びより少ない発泡を呈することである。

先行技術に開示されている組成物に対する本技術の組成物の追加の利点は、可能な固形分含有量が著しく高いことである。一態様では、本技術の分散液は、典型的には、少なくとも約２０重量％、又は少なくとも約２５重量％、又は少なくとも約３０、３１．２５、３５、若しくは４０重量％の全固形分（すなわち、ポリウレタン固形分）を有する。

部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンの水性分散液は、連続的なヘアカラー配合物相中に分散された場合に比較的親水性であり、ポリマーが乾燥すると、中和剤が蒸発し、ポリマーが非中和形態に戻り、ポリマーが疎水性になる。理論に束縛されるものではないが、ポリマーは、着色された毛髪の基質上／基質中に疎水性フィルムを形成し）、これが着色剤を毛髪上又は毛髪中に固定し、それによって着色剤が浸出するのを防止すると考えられる。

部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、永続的、半永続的、及び一時的毛髪着色組成物において一般的に使用される着色剤と相溶性である。

一態様では、テザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、少なくとも１つの脂環式ジイソシアネートと、少なくとも１つのポリエーテルポリオールと、２つの活性水素基を含有する少なくとも１つのテザリング型三級アミノ基モノマーとから調製されたポリウレタン分散液であり、当該三級アミノ基は、酸で中和されている。

一態様では、テザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、第１の脂環式ジイソシアネートと、第１の脂環式ジイソシアネートとは異なる第２の脂環式ジイソシアネートと、少なくとも１つのポリエーテルポリオールと、２つの活性水素基を含有する少なくとも１つのテザリング型三級アミノ基モノマーとから調製されたポリウレタン分散液であり、当該三級アミノ基は、酸で中和されている。

一態様では、テザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ_１２ＭＤＩ）及びイソホロンジイソシアネート（isophorone diisocyanate、ＩＰＤＩ）、ポリテトラヒドロフラン、２，２’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（エタン－１－オール）及び１，１’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（プロパン－２－オール）から選択される少なくとも１つのテザリング型三級アミノ基モノマー、並びにそれらの混合物から調製されるポリウレタン分散液であり、当該三級アミノ基は、酢酸で中和されている。

一態様では、テザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されているポリウレタン－１０（ＩＮＣＩ名）である。

任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンの量は、組成物の総重量に基づいて、約０．００４～約４重量％、又は約０．２～約２．４重量％、又は約０．３～約１．２重量％（活性ポリマー基準）の範囲である。追加的に、ポリマーのカチオン性は、コンディショニング特性をポリマーにもたらす。

本技術のヘアカラー組成物は、シャンプー、コンディショナー、リンス、ローション、エマルション、クリーム、フォーム、ゲル、スプレー、ムース、ポマード、オイル、ハイライター、粉末、ペースト、タブレット、及びワックスとして送達されるように配合することができる。本技術の永続的、半永続的、及び一時的ヘアカラー製品を配合するための成分及び技術は、ヘアカラー製品の配合者に周知である。

補助構成成分、添加剤、及びアジュバント
毛髪着色剤と、本開示の技術の任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されているテザリング型三級アミノ基を有する少なくとも１つのポリウレタンと、を含む製品配合物は、酸性化又はアルカリ性化ｐＨ調整剤（中和剤）及び緩衝剤を含むがこれらに限定されない、毛髪着色組成物に従来どおり又は一般的に含まれる様々な補助構成成分、添加剤、及び化粧品アジュバント；合成又は天然起源の非イオン性、アニオン性、カチオン性、又は両性ポリマーなどの補助固定剤及びフィルム形成剤；粘度増加ポリマー天然及び誘導体化ガム、樹脂増粘剤又はゲル化剤などの補助レオロジー調整剤；乳化剤、エマルション安定剤、ワックス、分散剤などの添加剤、及び溶媒、電解質などの粘度制御剤；帯電防止剤、合成油、エステル油、植物油又は動物油、セラミド、コレステロール、レシチン、シリコーン油、モノマー又はポリマー四級化アンモニウム化合物及びその誘導体、光沢増強剤、保湿剤、皮膚軟化剤、湿潤剤、潤滑剤、日焼け止め剤などの補助コンディショニング剤；アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性、双性イオン性界面活性剤、及びそれらのシリコーン誘導体などの界面活性剤；ポリマーフィルム修飾剤（例えば、可塑剤）、毛髪膨潤剤（例えば、尿素、イソプロピルアルコール、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート）、粘着付与剤、粘着防止剤、湿潤化剤など；キレート剤、乳白剤、真珠光沢剤、タンパク質性材料及びその誘導体、ビタミン及びその誘導体、防腐剤、香料、可溶化剤、顔料及び染料などの着色剤（一時的又は永続的）、ＵＶ吸収剤及びフィルターなどの、製品安定化剤及び仕上げ剤；フッ素化炭化水素、液体揮発性炭化水素、圧縮ガスなどの噴霧剤（水混和性又は水不混和性）；並びにそれらの混合物を含有し得る。

本明細書で開示される毛髪着色組成物に用いられ得る補助構成成分、添加剤、及びアジュバント成分、製品、又は材料は、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．の米国パーソナルケア製品評議会（Personal Care Products Council）（以前は米国化粧品工業会（Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association））によって発行される国際化粧品成分辞典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）（これ以降はＩＮＣＩ辞書）によってそれらに割り当てられた（その任意の版、例えば、第６版、第１及び第２巻（１９９５）、又は第７及び８版、第１巻～３巻（１９９７、２０００）に見出されるような）ＩＮＣＩ名と一般的に称される国際命名法によって、又は一般的に使用されるそれらの化学名によって言及される。ＩＮＣＩ名、商品名、又はその両方によって列挙される材料の多数の商業的供給者は、２００１ ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｉｅｓ，Ｖｏｌｕｍｅ １：Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ＆Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｖｏｌｕｍｅ ２：Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ発行），Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｇｌｅｎ Ｒｏｃｋ，ＮＪ（２００１）、及び２００１ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｂｅｎｃｈ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ，ｅｄｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（登録商標），１１５（１３）（Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｒｏｌ Ｓｔｒｅａｍ，ＩＬ発行）（２００１）を含むがこれらに限定されない、ＩＮＣＩ辞書及び多数の商取引刊行物に見出すことができ、各々の関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。組成物のそのような構成成分及び配合はまた、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓａｇａｒｉｎ（ｅｄ））（１９５７年発行），ａｎｄ Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｂａｌｓａｍ，ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ）（１９７２～７４年発行）、及びＴｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ｄｅＮａｖａｒｒｅ（ｅｄ））（１９７５年発行）ａｎｄ Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓｃｈｌｏｓｓｍａｎ （ｅｄ））（２０００年発行）（両方ともＡｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）；Ｒｉｅｇｅｒ（ｅｄ），Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ，８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｃｏ．，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ（２０００）などの周知の文献に詳細に記載されており、様々な配合が、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｆｏｕｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ（１９７０）などの、薬学分野の当業者に利用可能であり、各々の関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

溶媒
組成物は、水を含まない又は水ベースの配合物として調製することができる。組成物は、毛髪着色剤が可溶性／分散性である溶媒を含み得る。溶媒は、水、有機溶媒、及び水と有機溶媒との組み合わせから選択され得る。水以外の有機溶媒の例としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノールなどの直鎖及び分岐鎖アルコール；グリコール（例えば、１，２－プロパンジオール、バイオ由来の１，３－プロパンジオール）、並びにベンジルアルコール、シクロヘキサノールなどの芳香族アルコールなどが挙げられる。非水性溶媒又は希釈剤の他の例としては、シリコーン、及びシクロメチコンなどのシリコーン誘導体、アセトン及びメチルエチルケトンなどのケトン；天然及び合成の油及びワックス、例えば、植物（vegetable）油、植物（plant）油、動物油、精油、鉱物油、Ｃ_７～Ｃ_４０イソパラフィン、酢酸エチル、酢酸アミル、乳酸エチルなどのアルキルカルボン酸エステル、ホホバ油、サメ肝油などが挙げられる。前述の非水性補助溶媒又は希釈剤のうちのいくつかは、コンディショナー及び乳化剤としても役割を果たし得る。しかしながら、組成物における重量基準を計算する目的のために、このセクションに列挙される全ての液体は、溶媒／希釈剤と見なされる。

レオロジー調整剤（増粘剤）
毛髪繊維によく付着する組成物を提供するために、組成物は、組成物の全体的な粘度を増加させるレオロジー調整剤又は増粘剤を含むことができる。２０ｒｐｍ及び室温（２０～２５℃）で測定される組成物のブルックフィールド粘度は、毛髪に適用されたときに、少なくとも４００ｍＰａ．ｓ、又は少なくとも１０００ｍＰａ．ｓ、又は少なくとも２０００ｍＰａ．ｓ、又は少なくとも３０００ｍＰａ．ｓであることができ、かつ最大１０，０００ｍＰａ．ｓであることができる。

粘度を増加させるために、組成物は、合成又は天然であることができる１つ以上のレオロジー調整剤を含み得る。

例としては、Ｃ_１０～Ｃ_３２アルコールなどの脂肪族アルコール、例えばＣ_１２～Ｃ_２２アルコール、天然油、有機粘度材料、並びにアクリル酸及び／又はメタクリル酸のポリマー、例えば、カルボマーが挙げられる。例示的な天然油としては、流動パラフィンとして販売され得る鉱物油（主に、微量のシクロアルカンを含むＣ_１５～Ｃ_４０直鎖及び分岐鎖脂肪族アルカン）が挙げられる。例示的な有機粘土増粘剤は、ジステアルジモニウムヘクトライトである。

例示的な合成レオロジー調整剤としては、アクリル系ポリマー及びコポリマーが挙げられる。アクリル系レオロジー調整剤の１つのクラスは、アクリル酸を単独で、又は他のエチレン性不飽和モノマーと組み合わせてフリーラジカル重合することによって生成される、カルボキシル官能性のアルカリ膨潤性及びアルカリ可溶性増粘剤（alkali-soluble thickener、ＡＳＴ）である。ポリマーは、溶媒／沈殿及びエマルション重合技術によって合成することができる。このクラスの例示的な合成レオロジー調整剤としては、アクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマーと、アクリル酸、置換アクリル酸、並びにアクリル酸及び置換アクリル酸の塩及びＣ_１～Ｃ_３０アルキルエステルの１つ以上のモノマーから重合されたコポリマーとが挙げられる。本明細書に定義されるように、置換アクリル酸は、分子のα及び／又はβ炭素原子上に位置する置換基を含有し、一態様では、置換基は、独立して、Ｃ_１～４アルキル、－ＣＮ、及び－ＣＯＯＨから選択される。任意選択で、例えば、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、ブタジエン、アクリロニトリルなどの他のエチレン性不飽和モノマー、及びそれらの混合物を、骨格に共重合させることができる。前述のポリマーは、任意選択で、エチレン性不飽和を含有する２つ以上の部分を含有するモノマーによって架橋される。一態様では、架橋剤は、１分子当たり少なくとも２つのアルケニルエーテル基を含有する多価アルコールのポリアルケニルポリエーテルから選択される。他の例示的な架橋剤は、スクロースのアリルエーテル及びペンタエリスリトールのアリルエーテル、並びにそれらの混合物から選択される。これらのポリマーは、米国特許第５，０８７，４４５号、米国特許第４，５０９，９４９号、及び米国特許第２，７９８，０５３号に更に完全に記載されている。

一態様では、ＡＳＴレオロジー調整剤又は増粘剤は、アクリル酸又はメタクリル酸から重合された架橋ホモポリマーであり、一般に、カルボマーのＩＮＣＩ名により言及される。市販のカルボマーは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）ポリマー９３４、９４０、９４１、９５６、９８０、及び９９６、並びにＣａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ １０及び３０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｃｌｅａｒ、及びＣａｒｂｏｐｏｌ Ｓｔｙｌｅ ２．０ポリマーを含む。更なる態様では、レオロジー調整剤は、アクリル酸、置換アクリル酸、アクリル酸の塩、及び置換アクリル酸の塩の１つ以上のモノマーから選択される第１のモノマーと、アクリル酸又はメタクリル酸の１つ以上のＣ_１０～Ｃ_３０アルキルアクリレートエステルから選択される第２のモノマーとから重合される架橋コポリマーから選択される。一態様では、モノマーは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，２８８，８１４号に開示されているような立体安定剤の存在下で重合させることができる。前述のポリマーのうちのいくつかは、ＩＮＣＩ命名法の下でアクリレート／Ｃ１０～３０アルキルアクリレートクロスポリマーと指定され、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２及び１３８２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２０及び２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ ２０２０及びＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）ＴＲ－１及びＴＲ－２の商品名でＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている。

別の態様では、補助レオロジー調整剤は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，２０５，２７１号に開示されているような架橋された直鎖ポリ（ビニルアミド／アクリル酸）コポリマーであることができる。

組成物での使用に好適な別のクラスの合成レオロジー調整剤としては、疎水性修飾アルカリ膨潤性及びアルカリ可溶性エマルション（hydrophobically modified alkali-swellable and alkali-soluble emulsion、ＨＡＳＥ）ポリマーと一般的に称される疎水性修飾ＡＳＴが挙げられる。典型的なＨＡＳＥポリマーは、ｐＨ感受性又は親水性モノマー（例えば、アクリル酸及び／又はメタクリル酸）、疎水性モノマー（例えば、アクリル酸及び／又はメタクリル酸のＣ_１～Ｃ_３０アルキルエステル、アクリロニトリル、スチレン）、「会合性モノマー」、及び任意選択の架橋性モノマーから重合されたフリーラジカル付加ポリマーである。会合性モノマーは、エチレン性不飽和重合性末端基、疎水性末端基で終端する非イオン性親水性中間セクションを含む。非イオン性親水性中間セクションは、ポリオキシアルキレン基、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又はポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドセグメントの混合物を含む。末端疎水性末端基は、典型的にはＣ_８～Ｃ_４０脂肪族部分である。例示的な脂肪族部分は、直鎖及び分岐鎖アルキル置換基、直鎖及び分岐鎖アルケニル置換基、炭素環式置換基、アリール置換基、アラルキル置換基、アリールアルキル置換基、及びアルキルアリール置換基から選択される。一態様では、会合性モノマーは、ポリエトキシ化及び／又はポリプロポキシル化脂肪族アルコール（典型的には、分岐鎖又は非分岐鎖Ｃ_８～Ｃ_４０脂肪族部分を含有する）と、カルボン酸基（例えば、アクリル酸、メタクリル酸）、不飽和環状無水物モノマー（例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸）、モノエチレン性不飽和モノイソシアネート（例、α，α－ジメチル－ｍ－イソプロペニルベンジルイソシアネート）又はヒドロキシル基を含有するエチレン性不飽和モノマー（例えば、ビニルアルコール、アリルアルコール）との縮合によって調製することができる。ポリエトキシ化及び／又はポリプロポキシル化脂肪族アルコールは、Ｃ_８～Ｃ_４０脂肪族部分を含有するモノアルコールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物である。Ｃ_８～Ｃ_４０脂肪族部分を含有するアルコールの非限定的な例は、カプリルアルコール、イソオクチルアルコール（２－エチルヘキサノール）、ペラルゴンアルコール（１－ノナノール）、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セテアリルアルコール（Ｃ_１６～Ｃ_１８モノアルコールの混合物）、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、エライジルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、メリシル、ラクセリルアルコール、ゲジルアルコール、及びＣ_２～Ｃ_２０アルキル置換フェノール（例えば、ノニルフェノール）などである。

例示的なＨＡＳＥポリマーは、米国特許第３，６５７，１７５号、同第４，３８４，０９６号、同第４，４６４，５２４号、同第４，８０１，６７１号、及び同第５，２９２，８４３号に開示されている。加えて、ＨＡＳＥポリマーの広範なレビューは、Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｄ．Ｓｈａｙ，Ｃｈａｐｔｅｒ ２５，「Ａｌｋａｌｉ－Ｓｗｅｌｌａｂｌｅ ａｎｄ Ａｌｋａｌｉ－Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｔｈｉｃｋｅｎｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａ Ｒｅｖｉｅｗ」，Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｍｅｄｉａ－Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｅｒｉｅｓ ２２３，Ｊ．Ｅｄｗａｒｄ Ｇｌａｓｓ（ｅｄ．），ＡＣＳ，ｐｐ．４５７－４９４，Ｄｉｖｉｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣ（１９８９）に見出され、この関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。市販のＨＡＳＥポリマーは、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４４（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ４６（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ－１５０ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、及びＡｃｕｌｙｎ（登録商標）８８（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートクロスポリマー）の商品名で、並びにＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＣｈｒｏｍａｐｏｌ（商標）５ポリマー及びＮｏｖｅｔｈｉｘ（商標）Ｌ－１０（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）の商品名で販売されている。

別の実施形態では、酸膨潤性会合性ポリマーは、本開示の技術の疎水性修飾カチオン性ポリマーとともに使用することができる。そのようなポリマーは、一般に、カチオン特性及び会合特性を有する。これらのポリマーは、酸感受性アミノ置換親水性モノマー（例えば、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミド）、会合性モノマー（上記で定義）、低級アルキル（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、ポリエチレングリコールのビニル及び／若しくはアリルエーテル、ポリプロピレングリコールのビニル及び／若しくはアリルエーテル、ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールのビニル及び／若しくはアリルエーテル、（メタ）アクリル酸のポリエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸のポリプロピレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸のポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールエステル、並びにそれらの組み合わせから選択される他のフリーラジカル重合性コモノマーを含むモノマー混合物から重合されたフリーラジカル付加ポリマーである。これらのポリマーは、任意選択で架橋させることができる。酸感受性とは、アミノ置換基が、典型的には０．５～６．５の範囲の低いｐＨ値でカチオン性になることを意味する。例示的な酸膨潤性会合性ポリマーは、ＮｏｕｒｙｏｎからＳｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）Ｐｌｕｓ（ＩＮＣＩ名：アクリレート／アミノアクリレート／Ｃ_１０～Ｃ_３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネート）の商品名で、及びＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＣＣ（ＩＮＣＩ名：ポリアクリレート－１クロスポリマー）の商品名で市販されている。一態様では、酸膨潤性ポリマーは、（メタ）アクリル酸の１つ以上のＣ_１～Ｃ_５アルキルエステル、Ｃ_１～Ｃ_４ジアルキルアミノＣ_１～Ｃ_６アルキルメタクリレート、ＰＥＧ／ＰＰＧ－３０／５アリルエーテル、ＰＥＧ２０～２５Ｃ_１０～Ｃ_３０アルキルエーテルメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレートと架橋したヒドロキシＣ_２～Ｃ_６アルキルメタクリレートのコポリマーである。他の有用な酸膨潤性会合性ポリマーは、米国特許第７，３７８，４７９号に開示されている。

疎水性修飾アルコキシ化メチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれ、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（登録商標）ＤＯＥ－１２０、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＶＬＴ、及びＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＳＳＥ－２０の商品名で入手可能なＰＥＧ－１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－１２０メチルグルコーストリオレエート、及びＰＥＧ－２０メチルグルコースセスキステアレートもまた、レオロジー調整剤として好適である。

アラビアゴム、ガッチ（gahatti）ゴム、及びトラガカントゴムなどの木及び低木の滲出液から得られる多糖類、並びにペクチン；アルギネート及びカラギーナンなどの海藻抽出物（例えば、ラムダ、カッパ、イオタ、及びその塩）；寒天などの藻類抽出物；キサンタン、ゲラン、及びウェラン（wellan）などの微生物多糖；エチルヘキシルエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースセルロースエーテルなどの、セルロースエーテル；フェヌグリークガム、カシアガム、ローカストビーンガム、タラガム、グアガムなどの、ポリガラクトマンナン；コーンスターチ、タピオカデンプン、米デンプン、小麦デンプン、ジャガイモデンプン、及びソルガムデンプンなどのデンプンも、好適なレオロジー調整剤として本明細書の組成物に用いることができる。

一態様では、好適なレオロジー調整剤は、発酵由来セルロース（fermentation derived cellulose、ＦＤＣ）である。発酵由来セルロース（デュータンガムＳｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ発酵抽出物）は、微生物発酵から得られるバイオ系材料である。レオロジー調整剤としての使用に好適な別の天然由来セルロース材料は、微細繊維状セルロース（microfibrous cellulose、ＭＦＣ）である。

レオロジー調整剤は、単独で又は組み合わせて使用することができ、組成物の総重量に基づいて、活性物質基準で、０．００１～５０重量％、例えば、少なくとも０．１重量％、又は少なくとも１重量％、例えば、最大２０重量％、又は最大１０重量％、又は最大３重量％で組成物中に存在し得る。

界面活性剤
ヘアケア組成物はまた、アニオン性、カチオン性、両性、及び非イオン性界面活性剤、並びにそれらの混合物などの１つ以上の界面活性剤を含み得る。

本技術の一態様では、好適なアニオン性界面活性剤としては、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルスルホネート、アルカリールスルホネート、α－オレフィンスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルカリールポリエーテルサルフェート、アルキルアミドエーテルサルフェート、アルキルモノグリセリルエーテルサルフェート、アルキルモノグリセリドサルフェート、アルキルモノグリセリドスルホネート、アルキルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルスルホスクシナメート、アルキルアミドスルホスクシネート；アルキルスルホアセテート、アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、アルキルエーテルカルボキシレート、アルキルアミドエーテルカルボキシレート、アシルラクチレート、アルキルイセチオネート、アシルイセチオネート、カルボキシレート塩及びアミノ酸由来界面活性剤、例えばＮ－アルキルアミノ酸、Ｎ－アシルアミノ酸、並びにアルキルペプチドが挙げられるが、これらに限定されない。これらのアニオン性界面活性剤の混合物も有用である。

一態様では、前述の界面活性剤のカチオン部分は、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、及びアルカノールアンモニウムイオン、例えばモノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウムトリエタノールアンモニウムイオン、並びにモノイソプロピルアンモニウム、ジイソプロピルアンモニウム、及びトリイソプロピルアンモニウムイオンから選択される。一実施形態では、前述の界面活性剤のアルキル基及びアシル基は、一態様では約６～約２４個の炭素原子、別の態様では８～２２個の炭素原子、及び更なる態様では約１２～１８個の炭素原子を含有し、不飽和であり得る。界面活性剤中のアリール基は、フェニル又はベンジルから選択される。上記のエーテル含有界面活性剤は、一態様では、界面活性剤分子当たり１～１０個のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド単位を含有し得、別の態様では、界面活性剤分子当たり１～３個のエチレンオキシド単位を含有することができる。

好適なアニオン性界面活性剤の例としては、１、２、及び３モルのエチレンオキシドでエトキシ化された、ラウレスサルフェート、トリデセスサルフェート、ミレスサルフェート、Ｃ_１２～Ｃ_１３パレスサルフェート、Ｃ_１２～Ｃ_１４パレスサルフェート、及びＣ_１２～Ｃ_１５パレスサルフェートのナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、及びアンモニウム塩；ラウリル硫酸、ココ硫酸、トリデシル硫酸、ミリスチル硫酸、セチル硫酸、セテアリル硫酸、ステアリル硫酸、オレイル硫酸、及び獣脂硫酸のナトリウム、カリウム、リチウム、マグネシウム、アンモニウム、及びトリエタノールアンモニウム塩、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、Ｃ_１２～Ｃ_１４オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウレス－６カルボン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、モノラウリルリン酸トリエタノールアミン、並びに約８～約２２個の炭素原子を含有する飽和及び不飽和脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びトリエタノールアミン塩を含む脂肪酸石鹸が挙げられる。

一態様では、アミノ酸界面活性剤は、以下の式のＮ－アシルアミノ酸から選択され、

式中、Ｒ_１は、７～１７個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、Ｒ_２は、Ｈ又はメチル基であり、Ｒ_３は、Ｈ、ＣＯＯ^－Ｍ^＋、ＣＨ_２ＣＯＯ^－Ｍ^＋、又はＣＯＯＨであり、ｎは０～２であり、Ｘは、ＣＯＯ^－又はＳＯ_３ ^－であり、Ｍは、独立してＨ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアンモニウムを表す。

一態様では、すぐ上の式によって表されるＮ－アシルアミノ酸界面活性剤は、タウレート、グルタメート、アラニン、アラニネート、サコシネート、アスパルテート、グリシネート、及びそれらの混合物から誘導される。

代表的なタウレート界面活性剤は、以下の式に適合し、

式中、Ｒ_１は、一態様では７～１７個の炭素原子を含有し、別の態様では９～１３個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、Ｒ_２は、Ｈ又はメチルであり、Ｍは、Ｈ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアンモニウムである。

タウレート界面活性剤の非限定的な例は、ココイルタウリンカリウム、ココイルメチルタウリンカリウム、カプロイルメチルタウリンナトリウム、ココイルタウリンナトリウム、ラウロイルタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ミリストイルメチルタウリンナトリウム、オレオイルメチルタウリンナトリウム、パルミトイルメチルタウリンナトリウム、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、及びそれらの混合物である。

代表的なグルタメート界面活性剤は、以下の式に適合し、

式中、Ｒ_１は、一態様では７～１７個の炭素原子を含有し、別の態様では９～１３個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、ｎは、０～２であり、Ｍは、独立して、Ｈ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアンモニウムである。

グルタメート界面活性剤の非限定的な例は、カプリロイルグルタミン酸二カリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸二カリウム、カプリロイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸二ナトリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸二ナトリウム、カプリロイルグルタミン酸カリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ステアロイルグルタミン酸カリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸カリウム、カプリロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、オリボイルグルタミン酸ナトリウム、パルミトイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸ナトリウム、及びそれらの混合物である。

代表的なアラニン及びアラニネート界面活性剤は、以下の式に適合し、

式中、Ｒ_１は、一態様では７～１７個の炭素原子を含有し、別の態様では９～１３個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、Ｒ_２は、Ｈ又はメチルであり、Ｍは、Ｈ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアンモニウムである。

アラニン及びアラニネート界面活性剤の非限定的な例は、ココイルメチルβ－アラニン、ラウロイルβ－アラニン、ラウロイルメチルβ－アラニン、ミリストイルβ－アラニン、ラウロイルメチルβ－アラニンカリウム、ココイルアラニンナトリウム、ココイルメチルβ－アラニンナトリウム、ミリストイルメチルβ－アラニンナトリウム、及びそれらの混合物である。

代表的なグリシネート界面活性剤は、以下の式に適合し、

式中、Ｒ_１は、一態様では７～１７個の炭素原子を含有し、別の態様では９～１３個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、Ｍは、Ｈ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアンモニウムである。

グリシネート界面活性剤の非限定的な例は、パルミトイルグリシンナトリウム、ラウロイルグリシンナトリウム、ココイルグリシンナトリウム、ミリストイルグリシンナトリウム、ラウロイルグリシンカリウム、ココイルグリシンカリウム、ステアロイルグリシンナトリウム、及びそれらの混合物である。

代表的なサルコシネート界面活性剤は、以下の式に適合し、

式中、Ｒ_１は、一態様では７～１７個の炭素原子を含有し、別の態様では９～１３個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、Ｍは、Ｈ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアミンである。

サルコシネート界面活性剤の非限定的な例は、ラウロイルサルコシンカリウム、ココイルサルコシンカリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、パルミトイルサルコシンナトリウム、及びそれらの混合物である。

代表的なアスパルテート界面活性剤は、以下の式に適合し、

式中、Ｒ_１は、一態様では７～１７個の炭素原子を含有し、別の態様では９～１３個の炭素原子を含有する、飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖アルキル鎖であり、Ｍは、独立して、Ｈ、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はトリエタノールアンモニウムである。

アスパルテート界面活性剤の非限定的な例は、ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム、ミリストイルアスパラギン酸ナトリウム、ココイルアスパラギン酸ナトリウム、カプロイルアスパラギン酸ナトリウム、ラウロイルアスパラギン酸二ナトリウム、ミリストイルアスパラギン酸二ナトリウム、ココイルアスパラギン酸二ナトリウム、カプロイルアスパラギン酸二ナトリウム、ラウロイルアスパラギン酸カリウム、ミリストイルアスパラギン酸カリウム、ココイルアスパラギン酸カリウム、カプロイルアスパラギン酸カリウム、ラウロイルアスパラギン酸二カリウム、ミリストイルアスパラギン酸二カリウム、ココイルアスパラギン酸二カリウム、カプロイルアスパラギン酸二カリウム、及びそれらの混合物である。

存在するカチオン性界面活性剤は、コンディショニング剤として作用し、加熱デバイスが毛髪繊維上を滑らかに動くことを確実にすることによって加熱工程を補助し得る。界面活性剤は粘度を増加させるのにも役立ち得るが、それらは、本明細書の例示的な実施形態を説明するためのレオロジー調整剤とは見なされない。

カチオン性界面活性剤は、水性界面活性剤組成物の技術分野において既知であるか又は以前に使用されたカチオン性界面活性剤のいずれかであることができる。好適なクラスのカチオン性界面活性剤は、アルキルアミン、アルキルイミダゾリン、エトキシ化アミン、四級化合物、及び四級化エステルである。加えて、アルキルアミンオキシドは、低ｐＨでカチオン性界面活性剤として機能することができる。

アルキルアミン界面活性剤は、置換又は非置換の一級、二級、及び三級脂肪族Ｃ_１２～Ｃ_２２アルキルアミンであることができ、場合によっては「アミドアミン」と称される物質の塩であることができる。アルキルアミン及びその塩の例としては、ジメチルコカミン、ジメチルパルミタミン、ジオクチルアミン、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ－タロウプロパンジアミン、エトキシ化ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、アラキジルベヘニルアミン、ジメチルラウラミン、ステアリルアミン塩酸塩、ソイアミンクロリド、ギ酸ステアリルアミン、二塩化Ｎ－タロウプロパンジアミン、及びアモジメチコン（シリコーンポリマーのＩＮＣＩ名であり、アミノエチルアミノプロピルシロキサンなどのアミノ官能基でブロックされている）が挙げられる。

アミドアミン及びその塩の例としては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミンシトレート、パルミタミドプロピルジエチルアミン、及びコカミドプロピルジメチルアミンラクテートが挙げられる。

アルキルイミダゾリン界面活性剤の例としては、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリン、例えば、ステアリルヒドロキシエチルイミダゾリン、ココヒドロキシエチルイミダゾリン、エチルヒドロキシメチルオレイルオキサゾリンなどが挙げられる。

エトキシ化アミンの例としては、ＰＥＧ－ココポリアミン、ＰＥＧ－１５タロウアミン、クオタニウム－５２などが挙げられる。

カチオン性界面活性剤として有用な四級アンモニウム化合物の中でも、いくつかは、一般式（Ｒ^５Ｒ^６Ｒ^７Ｒ^８Ｎ^＋）Ｅ^－に適合し、式中、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、及びＲ^８は、独立して、１～約２２個の炭素原子を有する脂肪族基、又はアルキル鎖中に１～約２２個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｅ^－は、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、サルフェート、及びアルキルサルフェートから選択されるものなどの塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、エステル結合、及びアミノ基などの他の基を含有することができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、約１２個以上の炭素原子のもの（アルキル鎖中のＣ_１０～Ｃ_３２）は、飽和又は不飽和であることができる。一態様では、アリール基は、フェニル及びベンジルから選択される。

例示的な四級アンモニウム界面活性剤としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド（セトリモニウムクロリド）、セチルピリジニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、オクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド（ベヘントリモニウムクロリド）、ベンザルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、及びジ（ココアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウムアセテート、ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、並びにジタロウジメチルアンモニウムニトレートが挙げられるが、これらに限定されない。

低ｐＨでは、アミンオキシドは、プロトン化し、Ｎ－アルキルアミンと同様に挙動することができる。例としては、ジメチル－ドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２－ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジ（２－ヒドロキシエチル）－テトラデシルアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、ベヘンアミンオキシド、コカミンオキシド、デシルテトラデシルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルＣ_１２～Ｃ_１５、アルコキシプロピルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルコカミンオキシド、ジヒドロキシエチルラウラミンオキシド、ジヒドロキシエチルステアラミンオキシド、ジヒドロキシエチルタロウアミンオキシド、水素化パーム核アミンオキシド、水素化タロウアミンオキシド、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルＣ_１２～Ｃ_１５アルコキシプロピルアミンオキシド、ラウラミンオキシド、ミリスタミンオキシド、セチルアミンオキシド、オレアミドプロピルアミンオキシド、オレアミンオキシド、パルミタミンオキシド、ＰＥＧ－３ラウラミンオキシド、ジメチルラウラミンオキシド、カリウムトリスホスホノメチルアミンオキシド、ソイアミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルアミンオキシド、ステアラミンオキシド、タロウアミンタロウアミンオキシド、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

低ｐＨでは、アミンオキシドは、プロトン化し、Ｎ－アルキルアミンと同様に挙動することができる。例としては、ジメチル－ドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２－ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルテトラデシルアミンオキシド、ジ（２－ヒドロキシエチル）－テトラデシルアミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、ベヘンアミンオキシド、コカミンオキシド、デシルテトラデシルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルＣ_１２～_１５、アルコキシプロピルアミンオキシド、ジヒドロキシエチルコカミンオキシド、ジヒドロキシエチルラウラミンオキシド、ジヒドロキシエチルステアラミンオキシド、ジヒドロキシエチルタロウアミンオキシド、水素化パーム核アミンオキシド、水素化タロウアミンオキシド、ヒドロキシエチルヒドロキシプロピルＣ_１２～Ｃ_１５アルコキシプロピルアミンオキシド、ラウラミンオキシド、ミリスタミンオキシド、セチルアミンオキシド、オレアミドプロピルアミンオキシド、オレアミンオキシド、パルミタミンオキシド、ＰＥＧ－３ラウラミンオキシド、ジメチルラウラミンオキシド、カリウムトリスホスホノメチルアミンオキシド、ソイアミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルアミンオキシド、ステアラミンオキシド、タロウアミンタロウアミンオキシド、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本技術の一態様では、好適な両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、例えば、ラウリルベタイン；アルキルアミドベタイン、例えば、コカミドプロピルベタイン及びココヘキサデシルジメチルベタイン；アルキルアミドスルタイン、例えば、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン；（モノ－及びジ－）アンホカルボキシレート、例えば、ナトリウムココアンホアセテート、ナトリウムラウロアンホアセテート、ナトリウムカプリロアンホアセテート、二ナトリウムココアンホジアセテート、二ナトリウムラウロアンホジアセテート、二ナトリウムカプリルアンホジアセテート、二ナトリウムカプリロアンホジアセテート、二ナトリウムココアンホジプロピオネート、二ナトリウムラウロアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリルアンホジプロピオネート、及び二ナトリウムカプリロアンホジプロピオネート；並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

当業者であれば、両性界面活性剤を含有する組成物のｐＨ条件下で、これらの界面活性剤が、正電荷と負電荷のバランスをとることによって電気的に中性であるか、又は電荷バランス部分としてアルカリ金属、アルカリ土類、若しくはアンモニウムイオンなどの対イオンを含有することを認識するように、前述の両性界面活性剤（すなわち、ベタイン及びスルタインは対イオンなしで開示されている。

非イオン性界面活性剤は、水性界面活性剤組成物の技術分野において既知であるか又は以前に使用されていた非イオン性界面活性剤のいずれであることができる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族（Ｃ_６～Ｃ_１８）一級又は二級直鎖又は分岐鎖酸、アルコール、又はフェノール；アルキルエトキシレート；アルキルフェノールアルコキシレート（特にエトキシレート及び混合エトキシ／プロポキシ部分）；アルキルフェノールのブロックアルキレンオキシド縮合物；アルカノールのアルキレンオキシド縮合物；並びにエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。他の好適な非イオン性界面活性剤としては、モノ又はジアルキルアルカノールアミド；アルキルポリグルコシド（alkyl polyglucoside、ＡＰＧ）；ソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビトールエステル；ポリオキシエチレン酸、及びポリオキシエチレンアルコールが挙げられる。好適な非イオン性界面活性剤の他の例としては、ココモノエタノールアミド又はココジエタノールアミド、ココグルコシド、デシルジグルコシド、ラウリルジグルコシド、ココジグルコシド、ポリソルベート２０、４０、６０、及び８０、エトキシ化直鎖アルコール、セテアリルアルコール、ラノリンアルコール、ステアリン酸、ステアリン酸グリセリル、ＰＥＧ－１００ステアレート、ラウレス７、及びオレス２０が挙げられる。

別の実施形態では、非イオン性界面活性剤としては、アルコキシル化メチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれ、Ｇｌｕｃａｍ（登録商標）Ｅ１０、Ｇｌｕｃａｍ（登録商標）Ｅ２０、Ｇｌｕｃａｍ（登録商標）Ｐ１０、及びＧｌｕｃａｍ（登録商標）Ｐ２０の商品名で入手可能なメチルグルセス－１０、メチルグルセス－２０、ＰＥＧ－２０メチルグルコースエーテル、及びＰＰＧ－１０メチルグルコースエーテル、及びＰＰＧ－２０メチルグルコースエーテルが挙げられ、疎水性修飾アルコキシル化メチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれ、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（登録商標）ＤＯＥ－１２０、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＶＬＴ、及びＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＳＳＥ－２０の商品名で入手可能なＰＥＧ－１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－１２０メチルグルコーストリオレエート、及びＰＥＧ－２０メチルグルコースセスキステアレートなどもまた好適である。他の例示的な疎水性修飾アルコキシル化メチルグルコシドは、米国特許第６，５７３，３７５号及び同第６，７２７，３５７号に開示されている。

組成物中で利用することができる他の界面活性剤は、国際公開第９９／２１５３０号、米国特許第３，９２９，６７８号、同第４，５６５，６４７号、同第５，７２０，９６４号、及び同第５，８５８，９４８号に更に詳細に記載されている。加えて、好適な界面活性剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ（Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎｓ，ｂｙ Ｓｃｈｗａｒｔｚ，Ｐｅｒｒｙ ａｎｄ Ｂｅｒｃｈ）にも記載されている。

例示的な熱活性化剤を含む組成物中で利用される界面活性剤の量は、所望の用途に応じて広範囲に変動し得るが、多くの場合に利用される量は、一般に、活性物質基準で１重量％～８０重量％の範囲である。例えば、界面活性剤は、活性物質基準で、０．００１～２０重量％、例えば、少なくとも０．１重量％の総濃度で組成物中に存在し得る。

コンディショニング剤
コンディショニング剤は、毛髪、頭皮、及び／又は皮膚に特定のコンディショニング利益を与えるために使用される任意の材料を含む。ヘアトリートメント組成物において、好適なコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通り性、帯電防止特性、濡れた状態での取り扱い、損傷、扱いやすさ、弾力、及びべたつきに関する１つ以上の利益を送達するものである。本技術の毛髪着色組成物での使用に好適なコンディショニング剤としては、比較的低分子量のカチオン性化合物及びカチオン性ポリマー、両性ポリマー、シリコーン（例えば、シリコーン油、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニング油（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、天然油、及びエステル油）、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。

カチオン性化合物は、少なくとも１つのカチオン性部分又はイオン化してカチオン性部分を形成することができる少なくとも１つの部分を含有する非ポリマー化合物である。典型的には、これらのカチオン性部分は、四級アンモニウム塩又はプロトン化アミノ基などの窒素含有基である。カチオン性プロトン化アミンは、一級、二級、又は三級アミンであることができる。一態様では、カチオン性コンディショニング剤としては、ヘアコンディショニングの技術分野において周知の四級窒素含有非ポリマー材料及びポリマー材料が挙げられる。一態様では、（ａ）とは異なる補助コンディショニング剤は、一般式（Ｒ^７５）（Ｒ^７６）（Ｒ^７７）（Ｒ^７８）Ｎ^＋ＣＡ^－に対応するジアルキル四級アンモニウム化合物であり、式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち２つは、１２～２２個の炭素原子を含有するアルキル基、又はエステル基の有無にかかわらず最大約３０個の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、１～約４個の炭素原子を含有するアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、ＣＡ^－は、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェート、及びアルキルスルホネート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）部分から選択されるものなどの塩形成アニオンである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有することができる。より長鎖のアルキル基、例えば、約１２個以上の炭素原子のものは、飽和若しくは不飽和又は分岐鎖であることができる。一実施形態では、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの２つは、一態様では１２～２２個の炭素原子、別の態様では１４～２０個の炭素原子、及び更なる態様では１６～１８個の炭素原子を含有するアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びそれらの混合物から選択される。Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のいずれか２つとともに、それらが結合している窒素原子を一緒に組み合わせて、５～６個の炭素原子を含有する環構造を形成することができ、当該炭素原子のうちの１つは、任意選択で、窒素、酸素、又は硫黄から選択されたヘテロ原子で置き換えることができる。ＣＡ^－は、ハロゲン（例えば塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、サルフェート、及びアルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート、エトサルフェート）から選択される塩形成アニオンである。

ジアルキル四級化アンモニウム化合物の非限定的な例としては、ジココジモニウムクロリド；ジココジモニウムブロミド；ジミリスチルジオニウムクロリド；ジミリスチルジオニウムブロミド；ジセチルジモニウムクロリド；ジセチルジモニウムブロミド；ジセチルメチルベンジルモニウムクロリド；ジステアリルジモニウムクロリド；ジステアリルジモニウムブロミド；ジメチルジ（水素化タロウ）モニウムクロリド；ヒドロキシプロピルビスステアリルモニウムクロリド；ジステアリルメチルベンジルモニウムクロリド；ジベヘニル／ジアラキジルジオニウムクロリド；ジベヘニル／ジアラキジルジオニウムブロミド；ジベヘニルジオニウムクロリド；ジベヘニルジオニウムブロミド；ジベヘニルジモニウムメトサルフェート；ジベヘニルメチルベンジルモニウムクロリド；ジ水素化タロウベンジルモニウムクロリド；ジ水素化タロウエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジ水素化タロウヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジ－Ｃ_１２～Ｃ_１５アルキルジオニウムクロリド；ジ－Ｃ_１２～Ｃ_１８アルキルジオニウムクロリド；ジ－Ｃ_１４～Ｃ_１８アルキルジオニウムクロリド；ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジソイオイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジパルミトイルエチルジオニウムクロリド；ジ水素化パルモイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジ水素化タロウアミドエチルヒドロキシエチルモニウムクロリド；ジ水素化タロウアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジ水素化タロウオイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート；及びクオタニウム－８２が挙げられる。

一態様では、カチオン性化合物は、一般式：（Ｒ^８０）（Ｒ^８１）（Ｒ^８２）（Ｒ^８３）Ｎ^＋ＣＡ^－に対応する非対称ジアルキル四級アンモニウム化合物であり、式中、Ｒ^８０は、１２～２２個の炭素原子を含有するアルキル基、又は最大約２２個の炭素原子を含有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^８１は、５～１２個の炭素原子を含有するアルキル基、又は最大約１２個の炭素原子を含有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^８２及びＲ^８３は、独立して、１～約４個の炭素原子を含有するアルキル基、又は最大約４個の炭素原子を含有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、若しくはアルキルアリール基から選択され、ＣＡ^－は、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、サルフェート、及びアルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）などの塩形成アニオンである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、エステル結合、及びアミノ基などの他の部分を含有することができる。より長鎖のアルキル基、例えば、約１２個以上のものは、飽和若しくは不飽和並びに／又は直鎖若しくは分岐鎖であることができる。一実施形態では、Ｒ^８０は、一態様では１２～２２個の炭素原子、別の態様では１４～２０個の炭素原子、及び更なる態様では１６～１８個の炭素原子を含有する非官能化アルキル基から選択され、Ｒ^８１は、一態様では５～１２個の炭素原子、別の態様では６～１０個の炭素原子、及び更なる態様では８個の炭素原子を含有する非官能化アルキル基から選択され、Ｒ^８２及びＲ^８３は、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びそれらの混合物から選択され、ＣＡ^－は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びそれらの混合物から選択される。一態様では、Ｒ^８０は、直鎖飽和非官能化アルキル基であり、Ｒ^８１は、分岐鎖飽和非官能化アルキル基である。一態様では、Ｒ^８１の分岐基は、１～４個の炭素原子を含有する直鎖飽和アルキル基であり、別の態様では、Ｒ^８１は、２個の炭素原子を含有するアルキル基である。

非対称ジアルキル四級化アンモニウム塩化合物の非限定的な例としては、ステアリルエチルヘキシルジオニウムクロリド、ステアリルエチルヘキシルジオニウムブロミド；ステアリルエチルヘキシルジモニウムメトサルフェート；セテアリルエチルヘキシルジモニウムメトサルフェートが挙げられる。

多数の四級窒素含有化合物、それらの製造業者、及びそれらの化学特性の一般的な説明は、ＣＴＦＡ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ及びＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｖｏｌ．１ ａｎｄ ２，５ｔｈ Ｅｄ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（ＣＴＦＡ）発行）（１９９３）に見出され、これらの関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。ＣＴＦＡによって又は製造業者によって成分に割り当てられた名称が便宜上使用される。

（ａ）とは異なる補助コンディショニング剤として有用な四級アンモニウム化合物の他の非限定的な例としては、アセトアミドプロピルトリモニウムクロリド、ベヘンアミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、セチルモルホリニウムエトサルフェート、ココアミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、ジセチルジモニウムクロリド、ヒドロキシエチルベヘンアミドプロピルジモニウムクロリド、クオタニウム－１８、クオタニウム－２６、クオタニウム－２７、クオタニウム－５３、クオタニウム－６３、クオタニウム－７０、クオタニウム－７２、クオタニウム－７６、クオタニウム－８７、ＰＰＧ－９ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ－２５ジエチルモニウムクロリド、ＰＰＧ－４０ステアラルコニウムクロリド、イソステアラミドプロピルエチルジオニウムエトサルフェート、及びそれらの混合物が挙げられる。

一態様では、（ａ）とは異なる補助コンディショニング剤は、以下の式によって表される四級窒素含有エーテル置換エトキシ化アルキルグルコシド化合物であり、

式中、Ｒ^８６は、Ｃ_１～Ｃ_５アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピルを表し、Ｒ^８７、Ｒ^８８、Ｒ^８９、及びＲ^９０は、独立して、水素；Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル基；Ｃ_２～Ｃ_２２アルケニル基；－Ｃ（Ｏ）Ｒ^９５によって表されるアシル置換基であって、式中、Ｒ^９５が、Ｃ_５～Ｃ_２１アルキル又はＣ_５～Ｃ_２１アルケニルから選択される、アシル置換基を表し、式中、Ｒ^８７、Ｒ^８８、Ｒ^８９、及びＲ^９０のうちの少なくとも１つは、以下の式によって表される四級窒素部分を表し、

式中、Ｒ^９１は、Ｃ_１～Ｃ_５アルキレン、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、又はＣ_１～Ｃ_５ヒドロキシ置換アルキレン、例えば、ヒドロキシメチレン、ヒドロキシエチレン、ヒドロキシプロピレンであり、Ｒ^９２、Ｒ^９３、及びＲ^９４は、独立して、Ｃ_１～Ｃ_２２アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、ベヘニル；Ｃ_６～Ｃ_１０アリール、例えば、フェニル、トリル、ベンジルを表し、Ｘ^－は、例えば、ハロゲン、（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、サルフェート、及びアルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）などの塩形成アニオンであり、式中、ｓ＋ｔ＋ｕ＋ｖの合計は、約１～約２００、又は約５～約１００、又は約８～約５０、又は約１０～約２５の範囲である。

一態様では、Ｒ^８６は、メチル基であり、Ｒ^８７～Ｒ^９０置換基のうちの少なくとも１つは、四級窒素含有部分であり、四級窒素部分で置換されていない残りのＲ^８７～Ｒ^９０置換基は、水素から選択され、Ｒ^９１は、ヒドロキシアルキレンであり、Ｒ^９２～Ｒ^９４のうちの２つは、メチルを表し、メチルではないＲ^９２～Ｒ^９４の残りの置換基は、Ｃ_１０～Ｃ_２２アルキル又はＣ_１０～Ｃ_２２アルケニル基から選択される。

すぐ上の構造で示される四級窒素含有エーテル置換エトキシ化アルキルグルコシド化合物は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，１３８，０４３号に開示されている。一態様では、好適な四級窒素含有エーテル置換エトキシ化アルキルグルコシド化合物は、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＧｌｕｑｕａｔ（商標）１２５の商品名で市販されているラウリルメチルグルセス－１０ヒドロキシプロピルジモニウムクロリドである。

カチオン性ポリマーはまた、単独で、又は本明細書に記載の他のコンディショニング剤と組み合わせて、コンディショニング剤として有用である。好適なカチオン性ポリマーは、合成的に誘導することができるか、又は天然ポリマーは、カチオン性部分を含有するように合成的に修飾することができる。ポリマー四級アンモニウム部分塩含有ポリマーは、ジアルキルジアリルアンモニウム塩などのジアリルアミン又はそのコポリマーの重合によって調製することができ、アルキル基は、一態様では１～約２２個の炭素原子を含有し、別の態様ではメチル又はエチルを含有する。ジアルキルジアリルアンモニウム塩から誘導される四級部分と、アクリル酸及びメタクリル酸のアニオン性モノマーから誘導されるアニオン性構成成分とを含有するコポリマーは、好適なコンディショニング剤である。また、ジメチルジアリルアンモニウム塩などのジアリルアミンの誘導体から調製されるカチオン構成成分と、アクリル酸又は２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸のアニオン性モノマーから誘導されるアニオン構成成分と、アクリルアミドの非イオン性モノマーから誘導される非イオン性構成成分とを有するポリ両性電解質ターポリマーも好適である。そのような四級アンモニウム塩部分含有ポリマーの調製は、例えば、米国特許第３，２８８，７７０号、同第３，４１２，０１９号、同第４，７７２，４６２号、及び同第５，２７５，８０９号に見出すことができ、これらの関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

そのようなポリマーの非限定的な例は、ＣＴＦＡウェブサイトを介したＣＴＦＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ／ＨａｎｄｂｏｏｋＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｎｉｎｔｈ Ｅｄ．，Ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｎ．，Ｉｎｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．（２００２）（参照により本明細書に組み込まれる）に記載されており、使用することができる。

一態様では、好適なカチオン性ポリマーとしては、アルキル基がメチル又はエチルである前述の四級化ホモポリマー及びコポリマーの塩化物塩が挙げられ、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＭｅｒｑｕａｔ（登録商標）シリーズの商標で市販されている。

ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－６を有する、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（diallyl dimethyl ammonium chloride、ＤＡＤＭＡＣ）から調製されるホモポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ １００及びＭｅｒｑｕａｔ １０６の商標で入手可能である。ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－７を有する、ＤＡＤＭＡＣ及びアクリルアミドから調製されるコポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０の商標で販売されている。ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－２２を有する、ＤＡＤＭＡＣ及びアクリル酸から調製される別のコポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ２８０の商標で販売されている。ポリクオタニウム－２２及びその関連ポリマーの調製は、米国特許第４，７７２，４６２号に記載されており、この関連する開示は参照により本明細書に組み込まれる。

アクリルアミド又はメチルアクリレートから誘導される非イオン性構成成分、ＤＡＤＭＡＣ又はメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（methacrylamidopropyl trimethyl ammonium chloride、ＭＡＰＴＡＣ）から誘導されるカチオン性構成成分、及びアクリル酸又は２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸又はアクリル酸と２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸との組み合わせから誘導されるアニオン性構成成分から調製される両性ターポリマーも有用である。ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－３９を有する、アクリル酸、ＤＡＤＭＡＣ、及びアクリルアミドから調製される両性ターポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３３０の商標で入手可能である。ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－４７を有する、アクリル酸、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、及びメチルアクリレートから調製される別の両性ターポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ２００１の商標で入手可能である。ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－５３を有する、アクリル酸、ＭＡＰＴＡＣ、及びアクリルアミドから調製される更に別の両性ターポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ２００３ＰＲの商標で入手可能である。そのようなターポリマーの調製は、米国特許第５，２７５，８０９号に記載されており、この関連する開示は参照により本明細書に組み込まれる。

本開示の技術の毛髪着色組成物におけるコンディショナーとして好適な他のカチオン性ポリマー及びコポリマーは、ＣＴＦＡ名ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－２９、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３２、ポリクオタニウム－３３、ポリクオタニウム－３５、ポリクオタニウム－３６、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－４４、ポリクオタニウム－４６、ポリクオタニウム－４７、ポリクオタニウム－５２、ポリクオタニウム－５３、ポリクオタニウム－５５、ポリクオタニウム－５９、ポリクオタニウム－６１、ポリクオタニウム－６４、ポリクオタニウム－６５、ポリクオタニウム－６７、ポリクオタニウム－６９、ポリクオタニウム－７０、ポリクオタニウム－７１、ポリクオタニウム－７２、ポリクオタニウム－７３、ポリクオタニウム－７４、ポリクオタニウム－７６、ポリクオタニウム－７７、ポリクオタニウム－７８、ポリクオタニウム－７９、ポリクオタニウム－８０、ポリクオタニウム－８１、ポリクオタニウム－８２、ポリクオタニウム－８４、ポリクオタニウム－８５、ポリクオタニウム－８７、及びＰＥＧ－２－ココモニウムクロリドを有する。

毛髪着色組成物での使用に好適な例示的なカチオン修飾天然ポリマーとしては、カチオン修飾セルロースなどのカチオン修飾多糖ポリマー、及び四級アンモニウムハロゲン化物部分で修飾されたカチオン修飾デンプン誘導体が挙げられる。例示的なカチオン修飾セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシド（ＣＴＦＡ、ポリクオタニウム－１０）と反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩である。他の好適なタイプのカチオン修飾セルロースとしては、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド（ＣＴＦＡ、ポリクオタニウム－２４）と反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩が挙げられる。ＣＴＦＡ名デンプンヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを有するカチオン修飾ジャガイモデンプンは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＳｅｎｓｏｍｅｒ（商標）ＣＩ－５０の商標で入手可能である。

他の好適なカチオン修飾天然ポリマーとしては、グアガム誘導体及びカシアガム誘導体などのカチオン性ポリガラクトマンナン誘導体、例えば、ＣＴＦＡ：グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、及びカシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、Ａｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．からＪａｇｕａｒ（商標）の商品名シリーズ及びＮ－Ｈａｎｃｅの商品名シリーズで市販されている。カシアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＳｅｎｓｏｍｅｒ（商標）ＣＴ－２５０及びＳｅｎｓｏｍｅｒ（商標）ＣＴ－４００の商標で市販されている。

一態様では、ポリマーカチオン性両性ポリマーは、組成物の総重量に基づいて、約０．０５～約５重量％、又は約０．１～約３重量％、又は約０．５～約２．０重量％で存在することができる。

シリコーン
シリコーンコンディショニング剤としては、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、及びそれらの混合物が挙げられ得る。揮発性シリコーンが存在する場合、それらは、典型的には、オイル及びガム及び樹脂などの不揮発性シリコーン流体コンディショニング剤の市販の形態用の溶媒又は担体として用いられる。揮発性シリコーン流体は、多くの場合、シリコーン流体沈着の有効性を改善するために、又は毛髪の輝き、つや、若しくは光沢を向上させるために、コンディショニングパッケージに含まれる。揮発性シリコーン材料は、毛髪、頭皮、及び皮膚に関する感覚的属性（例えば、感触）を向上させるために配合物に頻繁に含まれる。

一態様では、シリコーンコンディショニング剤は、不揮発性であり、シリコーン油、ガム、樹脂、及びそれらの混合物を含む。不揮発性とは、シリコーンが周囲温度条件で非常に低い蒸気圧（例えば、２０℃で２ｍｍＨｇ未満）を有することを意味する。不揮発性シリコーンコンディショニング剤は、一態様では約２５０℃超、別の態様では約２６０℃超、及び更なる態様では約２７５超の沸点を有する。シリコーン油、ガム、及び樹脂、並びにそれらの製造を考察するセクションを含むシリコーンに関する背景情報は、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ２０４－３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見出される。

シリコーン油
一態様では、シリコーンコンディショニング剤は、ポリオルガノシロキサン材料から選択されるシリコーン油である。一態様では、ポリオルガノシロキサン材料は、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ヒドロキシル末端ポリアルキルシロキサン、ポリアリールアルキルシロキサン、アミノ官能性ポリアルキルシロキサン、四級官能性ポリアルキルシロキサン、及びそれらの混合物から選択することができる。

一態様では、シリコーン油コンディショニング剤は、以下の式によって表されるポリオルガノシロキサンを含み、

式中、Ｂは、独立して、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びフェノキシを表し、Ｒ^４０は、独立して、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、フェニルメチル、一級、二級、又は三級アミン、
－Ｒ^４１－Ｎ（Ｒ^４２）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（Ｒ^４２）_２；
－Ｒ^４１－Ｎ（Ｒ^４２）_２；
－Ｒ^４１－Ｎ^＋（Ｒ^４２）_３ＣＡ^－；及び
－Ｒ^４１－Ｎ（Ｒ^４２）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ^＋（Ｒ^４２）Ｈ_２ＣＡ^－から選択される基から選択される四級基を表し、
式中、Ｒ^４１は、２～１０個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖のヒドロキシル置換又は非置換アルキレン又はアルキレンエーテル部分であり、Ｒ^４２は、水素、Ｃ_１～Ｃ_２０アルキル（例えば、メチル）、フェニル、又はベンジルであり、ｑは、約２～約８の範囲の整数であり、ＣＡ^－は、塩素、臭素、ヨウ素、及びフッ素から選択されるハロゲン化物イオンであり、ｘは、約７～約８０００、又は約５０～約５０００、又は約１００～約３０００、又は約２００～約１０００の範囲の整数である。

一態様では、アミノ官能性ポリアルキルシロキサンは、以下の式によって表すことができ、

式中、Ｂは、独立して、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びフェノキシを表し、Ｒ^４０は、
－Ｒ^４１－Ｎ（Ｒ^４２）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（Ｒ^４２）_２；
－Ｒ^４１－Ｎ（Ｒ^４２）_２；
－Ｒ^４１－Ｎ^＋（Ｒ^４２）_３ＣＡ^－；及び
－Ｒ^４１－Ｎ（Ｒ^４２）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ^＋（Ｒ^４２）Ｈ_２ＣＡ^－から選択され、
式中、Ｒ^４１は、２～１０個の炭素原子を含有する直鎖又は分岐鎖のヒドロキシル置換又は非置換アルキレン又はアルキレンエーテル部分であり、Ｒ^４２は、水素、Ｃ_１～Ｃ_２０アルキル（例えば、メチル）、フェニル、又はベンジルであり、ＣＡ^－は、塩素、臭素、ヨウ素、及びフッ素から選択されるハロゲン化物イオンであり、ｍ＋ｎの合計は、約７～約１０００、又は約５０～約２５０、又は約１００～約２００の範囲であるが、但し、ｍ又はｎは、０ではない。一態様では、Ｂは、ヒドロキシであり、Ｒ^４０は、－（ＣＨ_２）_３ＮＨ（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２である。別の態様では、Ｂは、メチルであり、Ｒ^４０は、－（ＣＨ_２）_３ＮＨ（ＣＨ_２）_３ＮＨ_２である。更に別の態様では、Ｂは、メチルであり、Ｒ^４０は、－（ＣＨ_２）_３ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｎ^＋（Ｒ^４２）_３ＣＡ^－によって表される四級アンモニウム部分であり、式中、Ｒ^４２及びＣＡ^－は、先に定義したとおりである。

シリコーン油コンディショニング剤は、２５℃で約２５超～約１，０００，０００ｍＰａ・ｓ、又は約１００～約６００，０００ｍＰａ・ｓ、又は約１０００～約１００，０００ｍＰａ・ｓ、又は約２，０００～約５０，０００ｍＰａ・ｓ、又は約４，０００～約４０，０００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有することができる。粘度は、１９７０年７月２０日付けのＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ００４に記載されているようにガラス毛細管粘度計を用いて測定される。一態様では、シリコーン油は、約２００，０００ダルトン未満の平均分子量を有する。平均分子量は、約４００～約１９９，０００、又は約５００～約１５０，０００ダルトン、又は約１，０００～約１００，０００ダルトン、又は約５，０００～約６５，０００ダルトンの範囲であり得る。

例示的なシリコーン油コンディショニング剤としては、ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ポリジエチルシロキサン、末端ヒドロキシル基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）、ポリメチルフェニルシロキサン、フェニルメチルシロキサン、アミノ官能性ポリジメチルシロキサン（アモジメチコン）、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

シリコーンガム
開示される技術において有用な別のシリコーンコンディショニング剤は、シリコーンガムである。シリコーンガムは、上記のシリコーン油と同じ一般構造のポリオルガノシロキサン材料であり、式中、Ｂは、独立して、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びフェノキシを表し、Ｒ^４０は、独立して、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル、フェニルメチル、及びビニルを表す。シリコーンガムは、２５℃で測定された１，０００，０００ｍＰａ・ｓ超の粘度を有する。粘度は、シリコーン油について上記したように、ガラス毛細管粘度計を用いて測定することができる。一態様では、シリコーンガムは、約２００，０００ダルトン以上の平均分子量を有する。分子量は、典型的には、約２００，０００～約１，０００，０００ダルトンの範囲であり得る。本明細書に記載のシリコーンガムはまた、前述のシリコーン油といくらか重複し得ることが認識される。この重複は、これらの材料のいずれかに対する制限として意図されるものではない。

本開示の技術の毛髪着色組成物のシリコーン構成成分での使用に好適なシリコーンガムは、任意選択で末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、例えば、ヒドロキシル（ジメチコノール）、ポリメチルビニルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、及びそれらの混合物である。

シリコーン樹脂
シリコーン樹脂は、本開示の技術の組成物での使用に好適なシリコーンコンディショニング剤として含めることができる。これらの樹脂は、架橋ポリシロキサンである。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランに単官能性及び／又は二官能性シランを組み込むことによって導入される。当該技術分野でよく理解されているように、シリコーン樹脂をもたらすために必要とされる架橋の程度は、シリコーン樹脂中に組み込まれる特定のシラン単位に応じて変動する。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位（したがって、十分なレベルの架橋）を有し、それらが強固又は硬質なフィルムを形成するシリコーン材料は、シリコーン樹脂と考えられる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン材料の架橋レベルを示している。ケイ素原子１個当たり少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン材料は、一般に本明細書におけるシリコーン樹脂である。一態様では、酸素原子：ケイ素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランとしては、モノメチル－、ジメチル－、トリメチル－、モノフェニル－、ジフェニル－、メチルフェニル－、モノビニル－、及びメチルビニル－クロロシラン、並びにテトラクロロシランが挙げられ、メチル置換シランが最も一般的に利用される。

シリコーン材料及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の略記の命名法に従って識別することができる。この命名システムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。「ＭＤＴＱ」命名法は、「Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」と題する刊行物、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，２００５、及び米国特許第６，２００，５５４号に記載されている。

シリコーン材料及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に既知の略記の命名法に従って識別することができる。この命名システムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。「ＭＤＴＱ」命名法は、「Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ：Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」と題する刊行物、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，２００５、及び米国特許第６，２００，５５４号に記載されている。

揮発性シリコーン
上で参照した任意選択の揮発性シリコーンとしては、直鎖ポリジメチルシロキサン及び環状ポリジメチルシロキサン（シクロメチコン）、並びにそれらの混合物が挙げられる。揮発性直鎖ポリジメチルシロキサン（ジメチコン）は、典型的には、線状配置で酸素原子と交互に、約２～約９個のケイ素原子を含有する。各ケイ素原子はまた、例えば、メチル基などの２つのアルキル基でも置換されている（末端のケイ素原子は３つのアルキル基で置換されている）。シクロメチコンは、典型的には、環状環構造において、酸素原子と交互に、一態様では約３～約７個、及び別の態様では約３～約５個のジメチル置換ケイ素原子を含有する。「揮発性」という用語は、シリコーンが測定可能な蒸気圧、又は２０℃で少なくとも２ｍｍのＨｇの蒸気圧を有することを意味している。揮発性シリコーンは、２５℃で２５ｍＰａ・ｓ以下、又は約０．６５約～約１０ｍＰａ・ｓ、又は約１～約５ｍＰａ・ｓ、又は約１．５～約３．５ｍＰａ・ｓの粘度を有する。直鎖及び環状揮発性シリコーンに関する説明は、Ｔｏｄｄ ａｎｄ Ｂｙｅｒｓ，「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ」，Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９１（１），ｐｐ．２７－３２（１９７６），及びＫａｓｐｒｚａｋ，「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」，Ｓｏａｐ／Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ，ｐｐ．４０－４３（Ｄｅｃｅｍｂｅｒ １９８６）に見出される。

例示的な揮発性直鎖ジメチコンの例としては、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、及びそれらのブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。揮発性直鎖ジメチコン及びジメチコンブレンドは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２００（登録商標）Ｆｌｕｉｄ（例えば、製品名０．６５ ＣＳＴ、１ ＣＳＴ、１．５ ＣＳＴ、及び２ＣＳＴ）、及びＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２－１１８４ Ｆｌｕｉｄとして市販されている。

例示的な揮発性シクロメチコンは、Ｄ４シクロメチコン（オクタメチルシクロテトラシロキサン）、Ｄ５シクロメチコン（デカメチルシクロペンタシロキサン）、Ｄ６シクロメチコン、及びそれらのブレンド（例えば、Ｄ４／Ｄ５及びＤ５／Ｄ６）である。揮発性シクロメチコン及びシクロメチコンブレンドは、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｉｎｃ．からＳＦ１１７３、ＳＦ１２０２、ＳＦ１２５６、及びＳＦ１２５８シリコーン流体として、並びにＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２４４、２４５、２４６、３４５、及び１４０１シリコーン流体として市販されている。揮発性シクロメチコンと揮発性直鎖ジメチコンとのブレンドも用いることができる。

ジメチコンコポリオール
他の好適なシリコーン油としては、アルキレンオキシド単位で修飾されたジメチルシロキサン（ジメチコン）の直鎖又は分岐鎖コポリマーであるジメチコンコポリオールが挙げられる。アルキレンオキシド単位は、ランダム又はブロックコポリマーとして配置することができる。一般的に有用なクラスのジメチコンポリオールは、ポリジメチルシロキサンの末端及び／又はペンダントブロックと、ポリアルキレンオキシドのブロック、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又はその両方のブロックとを有するブロックコポリマーである。ポリアルキレンオキシド末端ヒドロキシル基は、Ｃ１０～Ｃ２２脂肪酸でエステル化され得る。エステル化ジメチコンコポリオールの例は、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＳｉｌｓｅｎｃｅ ＤＷ１８の商品名で市販されているジメチコンＰＥＧ－７イソステアレートである。ジメチコンコポリオールは、ジメチコンポリマー中に存在するポリアルキレンオキシドの量に応じて可溶性又は不溶性であり得、アニオン性、カチオン性、又は非イオン性の特性であることができる。

一態様では、本技術の組成物中のシリコーンコンディショナーの量は、毛髪に所望のコンディショニング性能を提供するのに十分であるべきであり、一般に、組成物の総重量に基づいて、約０．０１～約２０重量％、又は約０．０５～約１５重量％、又は約０．１重量％～約１０重量％、又は約１～約５重量％の範囲である。

炭化水素油
本開示の技術の組成物のコンディショニング構成成分はまた、炭化水素油コンディショナーを含有することができる。本開示の技術の組成物中でのコンディショニング剤としての使用に好適な炭化水素油としては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分岐鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（それらのポリマー及び混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、典型的には、約１２～１９個の炭素原子を含有する。炭化水素ポリマーを含む分岐鎖炭化水素油は、典型的には、１９個超の炭素原子を含有する。

これらの炭化水素油の非限定的な具体例としては、パラフィン油、鉱物油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、並びにそれらの混合物が挙げられる。これらの化合物の分岐鎖異性体、及びより長い鎖長の炭化水素も使用することができ、その例としては、高度に分岐した飽和又は不飽和アルカン、例えば、パーメチル置換異性体、例えば、ヘキサデカン及びエイコサンのパーメチル置換異性体、例えば、２，２，４，４，６，６，８，８－ジメチル－１０－メチルウンデカン及び２，２，４，４，６，６－ジメチル－８－メチルノナン（パーメチル Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）が挙げられる。ポリブテン及びポリデセンなどの炭化水素ポリマー。好ましい炭化水素ポリマーは、イソブチレンとブテンのコポリマーなどのポリブテンである。このタイプの市販の材料は、ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＬ－１４ポリブテンである。

液体ポリオレフィンコンディショニング油を、本技術の毛髪着色組成物に使用することができる。液体ポリオレフィンコンディショニング剤は、典型的には、水素化されたポリα－オレフィンである。本明細書で使用するためのポリオレフィンは、Ｃ_４を約Ｃ_１４のオレフィン性モノマーに重合することによって調製することができる。本明細書におけるポリオレフィン液体の調製に使用するためのオレフィン性モノマーの非限定的な例としては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、分岐鎖異性体、例えば４－メチル－１－ペンテン、及びそれらの混合物が挙げられる。本開示の技術の一態様では、水素化α－オレフィンモノマーとしては、１－ヘキセンから１－ヘキサデセン、１－オクテンから１－テトラデセン、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

フッ素化又は過フッ素化油も、本技術の範囲内で企図される。フッ素化油としては、欧州特許第０４８６１３５号に記載されているペルフルオロポリエーテル及び国際公開第９３／１１１０３号に記載されているフルオロ炭化水素化合物が挙げられる。フッ素化油はまた、フルオロアミン、例えば、ペルフルオロトリブチルアミンなどのフルオロカーボン、ペルフルオロデカヒドロナフタレン、フルオロエステル、及びフルオロエーテルなどのフッ素化炭化水素であり得る。

天然油
天然油コンディショナーもまた本開示の技術の実施に有用であり、ピーナッツ、ゴマ、アボカド、ココナツ、カレンデュラ、カカオバター、シアバター、アーモンド、ベニバナ、トウモロコシ、綿実、ゴマ種子、クルミ、ヒマシ、マンゴー、オリーブ、ホホバ、ヤシ、パーム核、ダイズ、小麦胚芽、亜麻仁、ヒマワリ種子、ブドウ種子、ユーカリ、ラベンダー、ベチベル、リトセア、リツェアクベバ、レモン、ビャクダン、ローズマリー、カモミール、セイバリー、ナツメグ、シナモン、ヒソップ、キャラウェイ、オレンジ、ゼラニウム、カデ、及びベルガモット、マスクローズ油魚油、カンデリラワックス、カルナウバワックス、グリセロールトリカプロカプリレート、並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

エステル油
エステル油コンディショナーとしては、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪エステルが挙げられるが、これらに限定されない。これらの脂肪エステルは、脂肪酸又はアルコールから誘導されるエステル（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、並びにジカルボン酸及びトリカルボン酸エステル）を含む。本明細書の脂肪エステルは、それらに共有結合した他の相溶性官能基、例えば、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合など）などを含み得るか又は有し得る。

例示的な脂肪エステルとしては、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられるが、これらに限定されない。本開示の技術の組成物での使用に好適な他の脂肪エステルは、一般式Ｒ^６０Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６１のモノカルボン酸エステルであり、式中、Ｒ^６０及びＲ^６１は、アルキル又はアルケニルラジカルであり、Ｒ^６０及びＲ^６１における炭素原子の和は、本開示の技術の一態様では少なくとも１０であり、別の態様では少なくとも２２である。

本開示の技術の組成物での使用に好適な更に他の脂肪エステルは、カルボン酸のジアルキルエステル及びトリアルキルエステル並びにアルケニルエステル、例えば、Ｃ_４～Ｃ_８ジカルボン酸のエステル（例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸のＣ_１～Ｃ_２２エステル、好ましくはＣ_１～Ｃ_６エステル）である。カルボン酸のジアルキル及びトリアルキル並びにアルケニルエステルの非限定的な具体例としては、ステアロイルステアリン酸イソセチル、アジピン酸ジイソプロピル、及びクエン酸トリステアリルが挙げられる。本開示の技術の組成物での使用に好適な他の脂肪エステルは、多価アルコールエステルとして既知のものである。そのような多価アルコールエステルは、アルキレングリコールエステル、例えば、エチレングリコールモノ－及びジ－脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ－及びジ－脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ－及びジ－脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ－及びジ－脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシ化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ－及びジ－脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ－脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレート、１，３－ブチレングリコールモノステアレート、１，３－ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルが挙げられる。

好適な合成脂肪エステルの非限定的な具体例としては、Ｐ－４３（トリメチロールプロパンのＣ_８～Ｃ_１０トリエステル）、ＭＣＰ－６８４（３，３ジエタノール－１，５ペンタジオールのテトラエステル）、ＭＣＰ １２１（アジピン酸のＣ_８～Ｃ_１０ジエステル）が挙げられ、これらは全てＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である。

炭化水素及び天然コンディショニング油及びエステル油コンディショニング剤の量は、組成物の総重量に基づいて、一態様では約０．０５～約１０重量％、別の態様では約０．５～約５重量％、及び更なる態様では約１～約３重量％の範囲であることができる。

本開示の技術のポリマーと組み合わせて有用である他の油性材料コンディショニング剤としては、例えば、アセチル化ラノリンアルコール；ラノリンアルコール濃縮物；ラノリン脂肪酸のイソプロピルエステルなどのラノリン脂肪酸のエステル；ポリオール脂肪酸；エトキシレート及びヒマシ油などのエトキシ化アルコール；ステロール；ステロールエステル；ステロールエトキシレートなどの材料が挙げられる。

防腐剤
一態様では、パーソナルケアでの使用に好適な任意の防腐剤を、毛髪を改質するための組成物に使用することができる。好適な防腐剤としては、ポリメトキシ二環式オキサゾリジン、メチルパラベン、プロピルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、ベンジルトリアゾール、ＤＭＤＭヒダントイン（１，３－ジメチル－５，５－ジメチルヒダントインとしても既知である）、イミダゾリジニル尿素、フェノキシエタノール、フェノキシエチルパラベン、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、ベンゾイソチアゾリノン、トリクロサン、及び上記に開示された好適なポリクオタニウム化合物（例えば、ポリクオタニウム－１）が挙げられる。

別の態様では、酸ベースの防腐剤は、例示的な組成物において有用である。酸ベースの防腐剤を使用すると、低ｐＨ範囲での製品の配合が容易になる。配合物のｐＨを下げることは、本質的に、改質プロセスに適していることに加えて、微生物の増殖に適さない環境を提供する。更に、低ｐＨで配合すると、酸ベースの防腐剤の有効性が向上し、皮膚の酸性ｐＨバランスを維持するパーソナルケア製品が得られる。パーソナルケア製品に有用である任意の酸ベースの防腐剤を例示的な組成物に使用することができる。一態様では、酸防腐剤は、式Ｒ^３Ｃ（Ｏ）ＯＨによって表されるカルボン酸化合物であり、式中、Ｒ^３は、水素、１～８個の炭素原子を含有する飽和及び不飽和ヒドロカルビル基又はＣ_６～Ｃ_１０アリールを表す。別の態様では、Ｒ^３は、水素、Ｃ_１～Ｃ_８アルキル基、Ｃ_２～Ｃ_８アルケニル基、又はフェニルから選択される。例示的な酸は、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ソルビン酸、カプリル酸、及び安息香酸、並びにそれらの混合物であるが、これらに限定されない。

別の態様では、好適な酸としては、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、フマル酸、乳酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、クエン酸、アスコルビン酸、サリチル酸、フタル酸、マンデル酸、安息香酸、ベンジル酸、及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

前述の酸の塩は、それらが低いｐＨ値で有効性を保持する限り有用である。好適な塩としては、上記に列挙した酸のアルカリ金属塩（例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム）及びアンモニウム塩が挙げられる。

酸ベースの防腐剤及び／又はその塩は、単独で、又はパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、並びに施設及び産業用ケア製品に典型的に用いられる非酸性防腐剤と組み合わせて使用することができる。

防腐剤は、一態様では、毛髪改質組成物の総重量の０．０１重量％～３．０重量％、又は０．１重量％～１重量％、又は０．３重量％～１重量％を含み得る。
キレート剤

金属イオンの有害な影響に対して組成物を安定化させるために、キレート剤を用いることができる。利用される場合、好適なキレート剤としては、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）四ナトリウム及びその塩、例えば、ＥＤＴＡ二ナトリウム、クエン酸及びその塩、シクロデキストリン、ペンテト酸五ナトリウム、並びにそれらの混合物が挙げられる。

そのような好適なキレート剤は、毛髪改質組成物の総重量の０．００１重量％～３重量％、例えば、０．０１重量％～２重量％、又は０．０１重量％～１重量％を含むことができる。

補助酸化防止剤
酸化防止剤の例としては、水溶性酸化防止剤、例えば、スルフヒドリル化合物及びその誘導体（例えば、メタ重亜硫酸ナトリウム及びＮ－アセチル－システイン、グルタチオン）、リポ酸及びジヒドロリポ酸、スチルベノイド、例えば、レスベラトロール及び誘導体、ラクトフェリン、並びにアスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体（例えば、イソアスコルビン酸ナトリウム、アスコビル－２－グルコシド、パルミチン酸アスコルビル、及びアスコルビルポリペプチド）が挙げられるが、これらに限定されない。本開示の技術の組成物での使用に好適な油溶性酸化防止剤としては、ブチル化ヒドロキシトルエン、レチノイド（例えば、パルミチン酸レチノール及びレチニル）、トコフェロール（例えば、酢酸トコフェロール）、トコトリエノール、及びユビキノンが挙げられるが、これらに限定されない。本開示の技術の組成物での使用に好適な天然抽出物含有酸化防止剤としては、フラボノイド及びイソフラボノイド並びにその誘導体（例えば、ゲニステイン及びダイゼイン）を含有する抽出物、レスベラトロールを含有する抽出物などが挙げられるが、これらに限定されない。そのような天然抽出物の例としては、ブドウ種子、緑茶、マツ樹皮、ナツシロギク、パルテノライドを含まないナツシロギク、エンバク抽出物、文旦抽出物、小麦胚芽抽出物、ヘスペリジン、ブドウ抽出物、マツバボタン抽出物、リコカルコン、カルコン、２，２’－ジヒドロキシカルコン、プリムラ抽出物、プロポリスなどが挙げられる。

追加の酸化防止剤は、ブチルヒドロキシトルエン（butylhydroxytoluene、ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（butylhydroxyanisole、ＢＨＡ）、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン（tert-butylhydroquinone、ＴＢＨＱ）、２，６，－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、没食子酸プロピルなどの没食子酸エステル、プロブコール、ポリフェノール、アスコルビン酸及びその塩、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、及びペルオキシダーゼなどの酵素；クエン酸、シトレート、モノグリセリドエステル、メタ重硫酸カルシウム、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、ビタミンＡ又はβ－カロテン、ビタミンＥ及びＣ、トコフェロール、例えば、ビタミンＥアセテート、アスコルビン酸エステル、例えばパルチミン酸アスコルビル及び酢酸アスコルビル、亜鉛、銅、マンニトール、還元グルタチオン、カロテノイド、例えばクリプトキサンチン、アスタキサンチン、及びリコペン；システイン、尿酸、カルニチン、タウリン、チロシン、ルテイン、ゼアキサンチン、Ｎ－アセチル－システイン、カルノシン、γ－グルタミルシステイン、ケルセチン、ラクトフェリン、ジヒドロリポ酸、茶カテキン、パルミチン酸レチニル及びその誘導体、重硫酸、メタ重硫酸、及び亜硫酸ナトリウム、クロマン、クロメン及びその類似体、リポクロマン－６［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、ＥＤＴＡなどの金属のキレート剤、ソルビトール、リン酸又はｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リジンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド－９シトルリン］；Ｇｉｎｋｇｏ Ｂｉｌｏｂａの抽出物、セージ、ザクロ、ローズマリー、オレガノ、ショウガ、マジョラム、クランベリー、ブドウ、トマト、緑茶葉、又は紅茶などの植物抽出物；オレオレジン抽出物、バニリン、エラグ酸、及びレスベラトロールなどのフェノールを含有する植物の抽出物；三級ブチルヒドロキノン又はそれらの混合物、セレニウム、カドミウム、バナジウム、又は亜鉛などの２価の金属塩；α－リポ酸、コエンザイムＱ、イデベノン、又はその誘導体から選択され得る。

一態様では、存在する酸化防止剤の量は、組成物の重量に基づいて、約０．００１～３０重量％、又は０．０１～３重量％の範囲である。

噴霧剤
必要に応じて、任意の既知のエアロゾル噴霧剤を利用して、真っ直ぐにする毛髪の表面に毛髪改質組成物を送達することができる。例示的な噴霧剤としては、Ｃ_３～Ｃ_６直鎖及び分岐鎖炭化水素などの低沸点炭化水素が挙げられる。例示的な炭化水噴霧剤としては、プロパン、ブタン、イソブテン、及びそれらの混合物が挙げられる。他の好適な噴霧剤としては、ジメチルエーテルなどのエーテル、１，１－ジフルオロエタンなどのハイドロフルオロカーボン、並びに空気及び二酸化炭素などの圧縮気体が挙げられる。

一態様では、これらの組成物は、組成物の総重量に基づいて、０．１重量％～６０重量％、又は０．５～３５重量％の噴霧剤を含有することができる。

香料及び香水
例示的な組成物に使用され得る香料及び香水構成成分としては、天然及び合成の香料、香水、香り、及びエッセンス、並びに香料を放出する任意の他の物質が挙げられる。天然香料としては、植物起源のもの、例えば、花（例えば、ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イランイラン）、茎及び葉（ゼラニウム、パチチョリ、プチグレイン、ペパーミント）、果実（アニシード、コリアンダー、ウイキョウ、ネズ）、果皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）、根（メイス、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アイリス、ショウブ）、木材（マツ、ビャクダン、ユソウボク、スギ、ローズウッド、シナモン）、ハーブ及び草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）、針葉樹及び小枝（トウヒ、パイン、ヨーロッパアカマツ、ストーンパイン）、並びに樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、フランキンセンス、オポポナックス）からの油抽出物、動物起源のもの、例えば、ジャコウジカ、シベット、カストリウム、アンバーグリスなど、並びにそれらの混合物がある。

合成香料及び香水の例は、芳香族エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール、及び炭化水素であり、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート、及びベンジルサリチレート；ベンジルエチルエーテル；８～１８個の炭素原子を有する直鎖アルカナール、シトラル、シトロネラール、シトロネリルオキシアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアール、及びブーゲナール；イオノン化合物、α－イソメチルイオノン、及びメチルセドリルケトン；アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、ラバンジュロール、ネロリドール、リナロール、フェニルエチルアルコール、及びテルピネオール、α－ピネン、テルペン（例えば、リモネン）、及びバルサム、並びにそれらの混合物が含まれる。

ボタニカル
本明細書で有用である好適なボタニカル剤としては、例えば、エキナセア（例えば、ｓｐ．ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ、ｐｕｒｐｕｒｅａ、ｐａｌｌｉｄａ）、ユッカグラウカ、ヤナギソウ、バジルの葉、ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｒｏｓａ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ花抽出物、ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓａｂｄａｒｉｆｆａ花抽出物、トルコオレガノ、ニンジンの根、グレープフルーツ、フェンネル種子、ローズマリー、ターメリック、タイム、ブルーベリー、ピーマン、ブラックベリー、スピルリナ、クロフサスグリの実、茶葉、例えば、中国茶、紅茶（例えば、フラワリーオレンジペコー、ゴールデンフラワリーオレンジペコー、ファインティッピーゴールデンフラワリーオレンジペコー変種）、緑茶（例えば、日本茶、グリーンダージリン変種）、ウーロン茶、コーヒー種子、タンポポの根、ナツメヤシの実、イチョウの葉、緑茶、サンザシの実、甘草、セージ、イチゴ、スイートピー、トマト、バニラの実、コンフリー、アルニカ、ツボクサ、ヤグルマギク、トチノキ、アイビー、モクレン、エンバク、パンジー、タツナミソウ、シーバックソーン、ホワイトネトル、及びウィッチヘーゼルからの抽出物が挙げられ得る。ボタニカル抽出物としては、例えば、クロロゲン酸、グルタチオン、グリチルリチン、ネオヘスペリジン、ケルセチン、ルチン、モリン、ミリセチン、アブサン、及びカモミールも挙げられ得る。

毛髪固定剤／フィルム形成剤
ポリマー固定剤、例えば、シリコーン及びシロキサンと２－エチル－４，５－ジヒドロオキサゾールホモポリマー、エチルサルフェートとの３－アミノプロピルメチル、ジメチル反応生成物、例えば、ポリシリコーン－９を含む毛髪固定剤が、毛髪着組成物に含まれ得る。

非イオン性、カチオン性、及び両性の毛髪硬化性ポリマー、カチオン性コンディショニングポリマー、並びにそれらの組み合わせなどの他の市販の毛髪固定剤ポリマー／フィルム形成剤ポリマーを使用することができる。当該技術分野で周知の従来のポリマー毛髪固定剤及びヘアスタイリングポリマーとしては、天然ゴム及び樹脂、並びに合成起源の中性又はアニオン性ポリマーが挙げられる。市販の毛髪固定剤及びコンディショニング固定剤ポリマーのリストは、ＩＮＣＩ辞書、供給業者のウェブサイト、及び営業用の文献に容易に見出すことができる。例えば、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ（登録商標），１１７（１２），Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２００２で発行されたポリマーの百科事典（Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｒｏｌ Ｓｔｒｅａｍ，ＩＬ）（関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる）を参照されたい。

ヘアスタイリングポリマー又は固定剤ポリマーとして使用される好適な市販の非イオン性ポリマー（すなわち、中性）としては、ポリビニルピロリドン（polyvinylpyrrolidone、ＰＶＰ）、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（polyvinylpyrrolidone/vinylacetate、ＰＰＶＰ／ＶＡ）などが挙げられるが、これらに限定されない。市販のカチオン性固定ポリマーとしては、ポリクオタニウム－４などのＩＮＣＩ名ポリクオタニウムを有するポリマー、ジアリルジオニウムクロリド／ヒドロキシエチルセルロースコポリマー（Ｎｏｕｒｙｏｎ製のＣＥＬＱＵＡＴ（登録商標）Ｈ－１００など）、ポリクオタニウム－１１、四級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＳＰのＧＡＦＱＵＡＴ（登録商標）７３４、７５５、７５５Ｎなど）；ポリクオタニウム－１６、四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾリウムクロリドコポリマー（ＢＡＳＦのＬＵＶＩＱＵＡＴ（登録商標）ＦＣ－３７０など）；ポリクオタニウム－２８、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー（ＩＳＰのＧＡＦＱＵＡＴ（登録商標）ＨＳ－１００など）；ポリクアテルニウム－４６、四級化ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／メチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートコポリマー；ポリクアテルニウム－５５、四級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメチルアクリルアミド／ラウリルジメチルプロピルメタクリルアミドアンモニウムクロリドコポリマー（ＩＳＰのＳＴＹＬＥＺＥ（商標）Ｗなど）など；及び酸性ｐＨ条件下でカチオン性であるアミノ置換ポリマー、例えば、ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＳＰのＧＡＦＦＩＸ（登録商標）ＶＣ－７１３など）；ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＳＰのコポリマー８４５など）、ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＳＰのＳＴＹＬＥＺＥ（商標）ＣＣ－１０）、ＩＮＣＩ名キトサンＰＣＡ（ＡｍｅｒｃｈｏｌのＫＹＴＡＭＥＲ（登録商標）ＰＣなど）を有するキトサンのピロリドンカルボン酸塩などが挙げられるが、これらに限定されない。

好適な両性固定ポリマーとしては、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＮｏｕｒｙｏｎのＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマーなど）、アクリレート／アクリル酸ラウリル／アクリル酸ステアリル／メタクリル酸エチルアミンオキシドコポリマー（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＣｏｒｐのＤＩＡＦＯＲＭＥＲ（登録商標）ポリマーなど）などが挙げられるが、これらに限定されない。

ポリアクリル酸及びポリアクリル酸ナトリウムポリマー固定剤などのフィルム形成ポリマー、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，Ｏｈｉｏから入手可能なＦｉｘａｔｅ（商標）ＲＳＰも好適な固定剤である。

毛髪固定剤は、０．００１重量％～２０重量％、例えば、少なくとも０．１重量％、又は最大５重量％で組成物中に存在し得る。

皮膚軟化剤、湿潤剤、及び乳化剤
例示的な乳化剤としては、Ｃ_１２～Ｃ_１８脂肪族アルコール；アルコキシル化Ｃ_１２～Ｃ_１８脂肪族アルコール；Ｃ_１２～Ｃ_１８脂肪酸；及びアルコキシル化Ｃ_１２～Ｃ_１８脂肪酸であって、アルコキシレートが各々１０～３０個の単位のエチレンオキシド、プロピレンオキシド、及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドの組み合わせを有するもの；Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルモノ及びオリゴグリコシド；エトキシ化ステロール；ポリグリセロールの部分エステル；２～６個の炭素原子を有するポリオールと、１２～３０個の炭素原子を有する飽和及び不飽和脂肪酸とのエステル及び部分エステル；ポリグリセロールの部分エステル；及びオルガノシロキサン；並びにそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

脂肪族アルコール、酸、並びにアルコキシル化脂肪族アルコール及び脂肪酸は、上述の皮膚軟化剤の説明に記載されるとおりである。本開示の技術の一態様では、脂肪族アルコール及び脂肪酸は、各々、１０～３０個の単位のエチレンオキシドでエトキシ化される。

Ｃ_８～Ｃ_２２アルキルモノ及びオリゴグリコシド乳化剤は、グルコース又はオリゴ糖を、８～２２個の炭素原子を有する一級脂肪族アルコールと反応させることによって調製される。商標Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）で得ることができる生成物は、平均オリゴマー化度が１～２であるオリゴグルコシド残基上にグルコシド結合されたＣ_８～Ｃ_１６アルキル基を含む。例示的なアルキルグルコシド及びオリゴグリコシドは、オクチルグルコシド、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、パルミチルグルコシド、イソステアリルグルコシド、ステアリルグルコシド、アラキジルグルコシド、及びベヘニルグルコシド、並びにそれらの混合物から選択される。

例示的なエトキシ化ステロールとしては、例えば、ダイズステロールなどのエトキシ化植物油ステロールが挙げられる。エトキシ化の程度は、一態様では約５超であり、別の態様では少なくとも約１０である。好適なエトキシ化ステロールは、ＰＥＧ－１０ダイズステロール、ＰＥＧ－１６ダイズステロール、及びＰＥＧ－２５ダイズステロールである。

ポリグリセロールの部分エステルは、２～１０個のグリセロール単位を有し、１～４個の飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖の、任意選択でヒドロキシル化されたＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸残基でエステル化されている。ポリグリセロールの代表的な部分エステルとしては、ジグリセロールモノカプリレート、ジグリセロールモノカプレート、ジグリセロールモノラウレート、トリグリセロールモノカプリレート、トリグリセロールモノカプレート、トリグリセロールモノラウレート、テトラグリセロールモノカプリレート、テトラグリセロールモノカプレート、テトラグリセロールモノラウレート、ペンタグリセロールモノカプリレート、ペンタグリセロールモノカプレート、ペンタグリセロールモノラウレート、ヘキサグリセロールモノカプリレート、ヘキサグリセロールモノカプレート、ヘキサグリセロールモノミリステート、ヘキサグリセロールモノステアレート、デカグリセロールモノカプリレート、デカグリセロールモノカプレート、デカグリセロールモノラウレート、デカグリセロールモノミリステート、デカグリセロールモノイソステアレート、デカグリセロールモノステアレート、デカグリセロールモノオレエート、デカグリセロールモノヒドロキシステアレート、デカグリセロールジカプリレート、デカグリセロールジカプレート、デカグリセロールジラウレート、デカグリセロールジミリステート、デカグリセロールジイソステアレート、デカグリセロールジステアレート、デカグリセロールジオレエート、デカグリセロールジヒドロキシステアレート、デカグリセロールトリカプリレート、デカグリセロールトリカプレート、デカグリセロールトリラウレート、デカグリセロールトリミリステート、デカグリセロールトリイソステアレート、デカグリセロールトリステアレート、デカグリセロールトリオレエート、デカグリセロールトリヒドロキシステアレート、及びそれらの混合物が挙げられる。

飽和Ｃ_１２～Ｃ_３０脂肪族アルコール乳化剤は、上記の皮膚軟化剤の説明に記載されるとおりである。本開示の技術の一態様では、脂肪族アルコール乳化剤は、限定されないが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール及びラノリンアルコール又はこれらのアルコールの混合物から選択され、不飽和植物油及び動物性脂肪酸の水素化において得ることができる。

２～６個の炭素原子を有するポリオール及び１２～３０個の炭素原子を有する直鎖の飽和及び不飽和脂肪酸のエステル及び部分エステルに基づく乳化剤は、例えば、グリセロール若しくはエチレングリコールのモノエステル及びジエステル、又はプロピレングリコールと飽和及び不飽和Ｃ_１２～Ｃ_３０脂肪酸とのモノエステルである（例えば、ＰＥＧ－３グリセリルココエート）。

部分的にエステル化されたポリグリセロール乳化剤は、２～約１０個のグリセロール単位を含み、１～５個の飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐鎖の、任意選択でヒドロキシル化されたＣ_８～Ｃ_３０脂肪酸残基でエステル化されている。
本開示の技術の一態様では、乳化剤は、それらが含まれるパーソナルケア、ホームケア、ヘルスケア、及び施設用ケア組成物の総重量に基づいて、約０．５重量％～約１２重量％、別の態様では約１重量％～約１５重量％、及び更なる態様では約５重量％～約１０重量％の範囲の量で存在することができる。

好適な皮膚軟化剤としては、シリコーン流体（例えば、上述の揮発性シリコーン油及び不揮発性シリコーン油）から選択される皮膚軟化剤；鉱物油；ワセリン；植物油；魚油；脂肪族アルコール；脂肪酸；脂肪酸及び脂肪族アルコールエステル；アルコキシル化脂肪族アルコール；アルコキシル化脂肪酸エステル；安息香酸エステル；ゲルベエステル；ポリエチレングリコールのアルキルエーテル誘導体、例えばメトキシポリエチレングリコール（methoxypolyethylene glycol、ＭＰＥＧ）；及びポリアルキレングリコール；ラノリン及びラノリン誘導体などが挙げられるが、これらに限定されない。

鉱物油及びワセリンは、化粧品、ＵＳＰ、及びＮＦグレードを含み、Ｄｒａｋｅｏｌ（登録商標）及びＰｅｎｒｅｃｏ（登録商標）の商品名でＰｅｎｒｅｃｏから市販されている。鉱物油は、ヘキサデカン及びパラフィン油を含む。

好適な脂肪族アルコール皮膚軟化剤としては、８～３０個の炭素原子を含有する脂肪族アルコールが挙げられるが、これに限定されない。例示的な脂肪族アルコールとしては、カプリルアルコール、ペラルゴンアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、アラキジルアルコール、イコセニルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物が挙げられる。

好適な脂肪酸皮膚軟化剤としては、１０～３０個の炭素原子を含有する脂肪酸が挙げられるが、これに限定されない。例示的な脂肪酸は、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキジン酸、ベヘン酸、及びそれらの混合物から選択される。例示的な脂肪酸及び脂肪族アルコールエステル皮膚軟化剤としては、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアロイルステアリン酸オクチルドデシル、ヒドロキシステアリン酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、オレイン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸イソステアリル、乳酸ラウリル、ヘキシルマレイン酸ジエチル、ＰＰＧ－１４ブチルエーテル及びＰＰＧ－２ミリスチルエーテルプロピオネート、オクタン酸セテアリル、並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

アルコキシル化脂肪族アルコール皮膚軟化剤は、脂肪族アルコールとアルキレンオキシド、一般にエチレンオキシド又はプロピレンオキシドとの反応から形成されるエーテルである。好適なエトキシ化脂肪族アルコールは、脂肪族アルコールとポリエチレンオキシドとの付加物である。本開示の技術の一態様では、エトキシ化脂肪族アルコールは、式Ｒ’－（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ’－ＯＨによって表すことができ、式中、Ｒ’は、親脂肪族アルコールの脂肪族残基を表し、ｎは、エチレンオキシドの分子の数を表す。本開示の技術の別の態様では、Ｒ’は、８～３０個の炭素原子を含有する脂肪族アルコールから誘導される。一態様では、ｎ’は、２～５０、別の態様では３～２５、及び更なる態様では３～１０の範囲の整数である。また更なる態様では、Ｒ’は、上記の脂肪族アルコール皮膚軟化剤から誘導される。例示的なエトキシ化脂肪族アルコールは、カプリルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリルアルコールエトキシレートオレイルアルコールエトキシレート、及びベヘニルアルコールエトキシレートであるが、これらに限定されず、前述のエトキシレートの各々におけるエチレンオキシド単位の数は、一態様では２以上、及び別の態様では２～約１５０の範囲であることができる。前述の脂肪族アルコールのプロポキシル化付加物及び前述の脂肪族アルコールのエトキシ化／プロポキシル化混合付加物もまた、本開示の技術の範囲内で企図されることを認識されたい。エトキシ化／プロポキシル化脂肪族アルコールのエチレンオキシド及びプロピレンオキシド単位は、ランダム又はブロック状の順序で配置することができる。

エトキシ化アルコールの更なる具体例は、ベヘネス５－３０（５－３０は、反復するエチレンオキシド単位の範囲を意味する）、セテアレス２－１００（例えば、セテアレス－２０）、セテス１－４５、セトレス２４－２５、コレス１０－２４、コセス３－１０、Ｃ９－１１パレス３－８、Ｃ１１－１５パレス５－４０、Ｃ１１－２１パレス３－１０、Ｃ１２－１３パレス３－１５、デセス４－６、ドドキシノール５－１２、グリセレス７－２６、イソセテス１０－３０、イソデセス４－６、イソラウレス３－６、イソステアレス３－５０、ラネス５－７５、ラウレス１－４０、ノノキシノール１－１２０、ノニルノノキシノール５－１５０、オクトキシノール３－７０、オレス２－５０（例えば、オレス－２０）、ＰＥＧ４－３５０、ステアレス２－１００、及びトリデセス２－１０であるが、これらに限定されない。

プロポキシル化アルコールの具体例は、ＰＰＧ－１０セチルエーテル、ＰＰＧ－２０セチルエーテル、ＰＰＧ－２８セチルエーテル、ＰＰＧ－３０セチルエーテル、ＰＰＧ－５０セチルエーテル、ＰＰＧ－２ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ－５ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ－１０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ－２０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ－３０ラノリンアルコールエーテル、ＰＰＧ－４ラウリルエーテル、ＰＰＧ－７ラウリルエーテル、ＰＰＧ－１０オレイルエーテル、ＰＰＧ－２０オレイルエーテル、ＰＰＧ－２３オレイルエーテル、ＰＰＧ－３０オレイルエーテル、ＰＰＧ－３７オレイルエーテル、ＰＰＧ－５０オレイルエーテル、ＰＰＧ－１１ステアリルエーテル、ＰＰＧ－１５ステアリルエーテル、ＰＰＧ－２ラノリンエーテル、ＰＰＧ－５ラノリンエーテル、ＰＰＧ－１０ラノリンエーテル、ＰＰＧ－２０ラノリンエーテル、ＰＰＧ－３０ラノリンエーテル、及びＰＰＧ－１ミリスチルエーテルであるが、これらに限定されない。

エトキシ化／プロポキシル化アルコールの具体例は、ＰＰＧ－１ベヘネス－１５、ＰＰＧ－１２カプリレス－１８、ＰＰＧ－２－ＰＰＧ－２－セテアレス－９、ＰＰＧ－４－セテアレス－１２、ＰＰＧ－１０－セテアレス－２０、ＰＰＧ－１－セテス－１、ＰＰＧ－１－セテス－５、ＰＰＧ－１－セテス－１０、ＰＰＧ－１－セテス－２０、ＰＰＧ－２－セテス－１、ＰＰＧ－２－セテス－５、ＰＰＧ－２－セテス－１０、ＰＰＧ－２－セテス－２０、ＰＰＧ－４－セテス－１、ＰＰＧ－４－セテス－５、ＰＰＧ－４－セテス－１０、ＰＰＧ－４－セテス－２０、ＰＰＧ－５－セテス－２０、ＰＰＧ－８－セテス－１、ＰＰＧ－８－セテス－２、ＰＰＧ－８－セテス－５、ＰＰＧ－８－セテス－１０、ＰＰＧ－８－セテス－２０、ＰＰＧ－２ Ｃ１２－１３パレス－８、ＰＰＧ－２ Ｃ１２－１５パレス－６、ＰＰＧ－４ Ｃ１３－１５パレス－１５、ＰＰＧ－５ Ｃ９－１５パレス－６、ＰＰＧ－６ Ｃ９－１１パレス－５、ＰＰＧ－６ Ｃ１２－１５パレス－１２、ＰＰＧ－６ Ｃ１２－１８パレス－１１、ＰＰＧ－３ Ｃ１２－１４ Ｓｅｃ－パレス－７、ＰＰＧ－４ Ｃ１２－１４ Ｓｅｃ－パレス－５、ＰＰＧ－５ Ｃ１２－１４ Ｓｅｃ－パレス－７、ＰＰＧ－５ Ｃ１２－１４ Ｓｅｃ－パレス－９、ＰＰＧ－１－デセス－６、ＰＰＧ－２－デセス－３、ＰＰＧ－２－デセス－５、ＰＰＧ－２－デセス－７、ＰＰＧ－２－デセス－１０、ＰＰＧ－２－デセス－１２、ＰＰＧ－２－デセス－１５、ＰＰＧ－２－デセス－２０、ＰＰＧ－２－デセス－３０、ＰＰＧ－２－デセス－４０、ＰＰＧ－２－デセス－５０、ＰＰＧ－２－デセス－６０、ＰＰＧ－４－デセス－４、ＰＰＧ－４－デセス－６、ＰＰＧ－６－デセス－４、ＰＰＧ－６－デセス－９、ＰＰＧ－８－デセス－６、ＰＰＧ－１４－デセス－６、ＰＰＧ－６－デシルテトラデセス－１２、ＰＰＧ－６－デシルテトラデセス－２０、ＰＰＧ－６－デシルテトラデセス－３０、ＰＰＧ－１３－デシルテトラデセス－２４、ＰＰＧ－２０－デシルテトラデセス－１０、ＰＰＧ－２－イソデセス－４、ＰＰＧ－２－イソデセス－６、ＰＰＧ－２－イソデセス－８、ＰＰＧ－２－イソデセス－９、ＰＰＧ－２－イソデセス－１０、ＰＰＧ－２－イソデセス－１２、ＰＰＧ－２－イソデセス－１８、ＰＰＧ－２－イソデセス－２５、ＰＰＧ－４－イソデセス－１０、ＰＰＧ－１２－ラネス－５０、ＰＰＧ－２－ラウレス－５、ＰＰＧ－２－ラウレス－８、ＰＰＧ－２－ラウレス－１２、ＰＰＧ－３－ラウレス－８、ＰＰＧ－３－ラウレス－９、ＰＰＧ－３－ラウレス－１０、ＰＰＧ－３－ラウレス－１２、ＰＰＧ－４ラウレス－２、ＰＰＧ－４ラウレス－５、ＰＰＧ－４ラウレス－７、ＰＰＧ－４－ラウレス－１５、ＰＰＧ－５－ラウレス－５、ＰＰＧ－６－ラウレス－３、ＰＰＧ－２５－ラウレス－２５、ＰＰＧ－７ラウリルエーテル、ＰＰＧ－３－ミレス－３、ＰＰＧ－３－ミレス－１１、ＰＰＧ－２０－ＰＥＧ－２０水素化ラノリン、ＰＰＧ－２－ＰＥＧ－１１水素化ラウリルアルコールエーテ、ＰＰＧ－１２－ＰＥＧ－５０ラノリン、ＰＰＧ－１２－ＰＥＧ－６５ラノリン油、ＰＰＧ－４０－ＰＥＧ－６０ラノリン油、ＰＰＧ－１－ＰＥＧ－９ラウリルグリコールエーテル、ＰＰＧ－３－ＰＥＧ－６オレイルエーテル、ＰＰＧ－２３－ステアレス－３４、ＰＰＧ－３０ステアレス－４、ＰＰＧ－３４－ステアレス－３、ＰＰＧ－３８ステアレス－６、ＰＰＧ－１トリデセス－６、ＰＰＧ－４トリデセス－６、及びＰＰＧ－６トリデセス－８であるが、これらに限定されない。

アルコキシル化脂肪酸皮膚軟化剤は、脂肪酸をアルキレンオキシド又は事前に形成されたポリマーエーテルと反応させたときに形成される。得られる生成物は、モノエステル、ジエステル、又はそれらの混合物であり得る。本開示の技術における使用に好適な、好適なエトキシ化脂肪酸エステル皮膚軟化剤は、脂肪酸にエチレンオキシドを付加した生成物である。生成物は、脂肪酸のポリエチレンオキシドエステルである。本開示の技術の一態様では、エトキシ化脂肪酸エステルは、式Ｒ”－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ”－Ｈ，によって表すことができ、式中、Ｒ”は、脂肪酸の脂肪族残基を表し、ｎは、エチレンオキシドの分子の数を表す。別の態様では、ｎ”は、２～５０、別の態様では３～２５、及び更なる態様では３～１０の範囲の整数である。本開示の技術の更なる別の態様では、Ｒ”は、８～２４個の炭素原子を含有する脂肪酸から誘導される。また更なる態様では、Ｒ”は、上記の脂肪酸皮膚軟化剤から誘導される。前述の脂肪酸のプロポキシル化及びエトキシ化／プロポキシル化生成物もまた、本開示の技術の範囲内で企図されることが認識されたい。例示的なアルコキシル化脂肪酸エステルとしては、カプリン酸エトキシレート、ラウリン酸エトキシレート、ミリスチン酸エトキシレート、ステアリン酸エトキシレート、オレイン酸エトキシレート、ココナツ脂肪酸エトキシレート、及びポリエチレングリコール４００プロポキシル化モノラウレートが挙げられるが、これらに限定されず、前述のエトキシレートの各々におけるエチレンオキシド単位の数は、一態様では２以上、及び別の態様では２～約５０の範囲であることができる。エトキシ化脂肪酸の更なる具体例は、ＰＥＧ－８ジステアレート（８は反復するエチレンオキシド単位の範囲を意味する）、ＰＥＧ－８ベヘネート、ＰＥＧ－８カプレート、ＰＥＧ－８カプリレート、ＰＥＧ－８カプリレート／カプレート、ＰＥＧココエート（番号指定のないＰＥＧは、エチレンオキシド単位の数が２～５０の範囲であることを意味する）、ＰＥＧ－１５ジココエート、ＰＥＧ－２ジイソノナノエート、ＰＥＧ－８ジイソステアレート、ＰＥＧ－ジラウレート、ＰＥＧ－ジオレエートＰＥＧ－ジステアレート、ＰＥＧジタレート、ＰＥＧ－イソステアレート、ＰＥＧ－ホホバ酸、ＰＥＧ－ラウレート、ＰＥＧ－リノレネート、ＰＥＧ－ミリステート、ＰＥＧ－オレエート、ＰＥＧ－パルミテート、ＰＥＧ－リシンオレエート、ＰＥＧ－ステアレート、ＰＥＧ－タレートなどである。ゲルベエステル皮膚軟化剤は、ゲルベアルコールとカルボン酸とのエステル化反応から形成される。ゲルベエステル皮膚軟化剤は、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．のＮｏｖｅｏｎ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎから、製品名Ｇ－２０、Ｇ－３６、Ｇ－３８、及びＧ－６６で市販されている。ラノリン及びラノリン誘導体は、ラノリン、ラノリンワックス、ラノリン油、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、アルコキシル化ラノリン、ラノリン酸イソプロピル、アセチル化ラノリンアルコール、及びそれらの組み合わせから選択される。ラノリン及びラノリン誘導体は、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から、商品名ラノリンＬＰ １０８ ＵＳＰ、ラノリンＵＳＰ ＡＡＡ、Ａｃｅｔｕｌａｎ（商標）、Ｃｅｒａｌａｎ（商標）、Ｌａｎｏｃｅｒｉｎ（商標）、Ｌａｎｏｇｅｌ（商標）（製品名２１及び４１）、Ｌａｎｏｇｅｎｅ（商標）、Ｍｏｄｕｌａｎ（商標）、Ｏｈｌａｎ（商標）、Ｓｏｌｕｌａｎ（商標）（製品名１６、７５、Ｌ－５７５、９８、及びＣ－２４）、Ｖｉｌｖａｎｏｌｉｎ（商標）（製品名Ｃ、ＣＡＢ、Ｌ－１０１、及びＰ）で市販されている。皮膚軟化剤は、一態様では全パーソナルケア組成物の約０．５重量％～約３０重量％、別の態様では０．１重量％～２５重量％、及び更なる態様では５重量％～２０重量％の範囲の量で利用することができる。皮膚軟化剤は、一般にパーソナルケア組成物に用いられるが、それらがそのような組成物において所望の物理的属性（例えば、湿潤特性）をもたらす限り、パーソナルケア組成物について記載されたものと同じ重量比でホームケア、ヘルスケア、及び施設用ケア組成物に用いることができる。

好適な湿潤剤としては、アラントイン、ピロリドンカルボン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、ソルビン酸及びその塩、尿素、リジン、アルギニン、シスチン、グアニジン、及び他のアミノ酸、ポリヒドロキシアルコール及びそのエステル（例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ヘキサントリオール、エトキシジグリコール、ジメチコンコポリオール、メチルグルコースジオレエート、メチルグルコースセスキステアレート、及びソルビトール）、ポリエチレングリコール、グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、糖及びデンプン、糖及びデンプン誘導体（例えば、アルコキシル化グルコース）、ｄｌ－パンテノールなどのパンテノール、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミンなど、並びにそれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、湿潤剤としては、Ｃ_３～Ｃ_６ジオール及びトリオール、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ヘキサントリオールなど、及びそれらの混合物が挙げられる。そのような好適な湿潤剤は、典型的には、本開示の技術のパーソナルケア組成物の総重量の約１重量％～約１０重量％、好ましくは約２重量％～約８重量％、及びより好ましくは約３重量％～約５重量％を含む。

緩衝剤
緩衝剤を例示的な組成物に使用することができる。好適な緩衝剤としては、アルカリ又はアルカリ土類金属の炭酸塩、リン酸塩、炭酸水素塩、クエン酸塩、ホウ酸塩、酢酸塩、酸無水物、コハク酸塩など、例えば、リン酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、及び炭酸ナトリウムが挙げられる。

ｐＨ調整剤
組成物のｐＨは、１．５～９．５、例えば、少なくとも２．０、又は少なくとも２．５であることができる。いくつかの実施形態では、ｐＨは、最大４．０、又は最大６．５、又は最大８である。選択されたｐＨを提供するために、組成物は、有機及び無機の酸及び塩基から選択される１つ以上のｐＨ調整剤を含み得る。

組成物のｐＨは、当該技術分野で既知の酸性及び／又は塩基性のｐＨ調整剤の任意の組み合わせを用いて調整することができる。酸性材料としては、有機酸及び無機酸、具体的にはモノカルボン酸、ジカルボン酸、及びトリカルボン酸、例えば、酢酸、クエン酸、酒石酸、α－ヒドロキシ酸、β－ヒドロキシ酸、サリチル酸、リンゴ酸、イタコン酸、マレイン酸、アルギン酸、グルタミン酸、ガラクテリン酸、フマル酸、コハク酸、安息香酸、エチドロン酸、及びアミノ酸（グリシン、タウリン、アラニン、システイン、シスチン、クレアチン、バリン、グルタミン、ロイシン、アルギニン、リジンなど）及び天然のフルーツ酸、又は無機酸、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、並びにそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

α－ヒドロキシ酸（alpha-hydroxy acid、ＡＨＡ）、β－ヒドロキシ酸（beta-hydroxy acid、ＢＨＡ）、α－アミノ酸、α－ケト酸（alpha-keto acid、ＡＫＡ）、及びそれらの混合物などのカルボン酸などの他の酸を使用することもできる。そのような化粧品において、ＡＨＡとしては、乳酸、グリコール酸、フルーツ酸（リンゴ酸、クエン酸、酒石酸など）、ＡＨＡを含有する天然化合物の抽出物（リンゴ抽出物、アンズ抽出物など）、ハチミツ抽出物、２－ヒドロキシオクタン酸、グリセリン酸（ジヒドロキシプロピオン酸）、タルトロン酸（ヒドロキシプロパン二酸）、グルコン酸、マンデル酸、ベンジル酸、アゼライン酸、α－リポ酸、サリチル酸、ＡＨＡ塩及び誘導体、例えば、グリコール酸アルギニン、グリコール酸アンモニウム、グリコール酸ナトリウム、乳酸アルギニン、乳酸アンモニウム、乳酸ナトリウム、α－ヒドロキシ酪酸、α－ヒドロキシイソ酪酸、α－ヒドロキシイソカプロン酸、α－ヒドロキシイソ吉草酸、アトロラクチン酸などが挙げられ得るが、これらに限定されない。ＢＨＡとしては、３－ヒドロキシプロパン酸、β－ヒドロキシ酪酸、β－フェニル乳酸、β－フェニルピルビン酸などが挙げられ得るが、これらに限定されない。α－アミノ酸としては、フルーツ酸と組み合わせて用いられることがある、アスパラギン酸、グルタミン酸、及びそれらの混合物などのα－アミノジカルボン酸が挙げられるが、これらに限定されない。ＡＫＡは、ピルビン酸を含む。いくつかの抗老化組成物において、酸性活性剤は、レチノイン酸、トリクロロ酢酸などのハロカルボン酸、アスコルビン酸（ビタミンＣ）などの酸性酸化防止剤、鉱酸、フィチン酸、リゾホスファチジン酸などであり得る。いくつかの酸性抗ニキビ活性剤としては、例えば、サリチル酸、５－オクタノイルサリチル酸などのサリチル酸の誘導体、レチノイン酸、及びその誘導体が挙げられ得る。

塩基性材料は、無機及び有機の塩基、並びにそれらの組み合わせを含む。無機塩基の例としては、アルカリ金属の水酸化物（特にナトリウム、カリウム、及びアンモニウム）、及びアルカリ金属塩、例えば、ホウ酸ナトリウム（ホウ砂）、リン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムなど、並びにそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。有機塩基の例としては、トリエタノールアミン（triethanolamine、ＴＥＡ）、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、ドデシルアミン、コカミン、オレアミン、モルホリン、トリアミルアミン、トリエチルアミン、テトラキス（ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｌ－アルギニン、アミノメチルプロパノール、トロメタミン（２－アミノ２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール）、及びＰＥＧ－１５コカミンが挙げられる。

そのようなｐＨ調整剤は、活性構成成分に基づいて、０．０００１重量％～５０重量％で存在し得る。

真珠光沢剤／不透明化剤
一部の配合物は、多くの場合、真珠光沢として知られる化粧品的に魅力的な真珠のような外観を達成するために、真珠光沢材料を意図的に組み入れることにより不透明化される。乳白剤は、多くの場合、審美的に望ましくない特性をマスクするために、例えば、微粒子成分の存在に起因して暗い色になった組成物の色を改善するために、又は組成物中の微粒子材料の存在をマスクするために、組成物中に含められる。乳白剤はまた、別様に審美的に不快な組成物の審美性及び消費者の許容性を改善するためにも、水性組成物に含まれる。例えば、乳白剤は、透明な組成物に真珠光沢のある外観を付与することができ、それによってクリーミーでマイルドな、かつ弾力のある外観を消費者に伝えることができる。当業者は、安定した真珠光沢のある配合物を調製する際に配合者が常に直面する問題を認識している。詳細な考察は、参照により本明細書に組み込まれる、論文「Ｏｐａｃｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ ｐｅａｒｌｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ ｉｎ ｓｈａｍｐｏｏｓ」Ｈｕｎｔｉｎｇ，Ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｖｏｌ．９６，ｐａｇｅｓ ６５－７８（Ｊｕｌｙ １９８１）に見出される。

不透明化又は真珠光沢材料は、有機化合物及び無機化合物を含む。有機化合物の典型的な例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、又はテトラエチレングリコールのモノエステル及び／又はジエステルであり、脂肪酸は、一態様では約６～約２２個の炭素原子、及び別の態様では約１２～約１８個の炭素原子を含有する。そのような脂肪酸としては、カプロン酸、カプリル酸、２－エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、及びそれらの混合物が挙げられる。一態様では、エチレングリコールモノステアレート（ethylene glycol monostearate、ＥＧＭＳ）及び／又はエチレングリコールジステアレート（polyethyleneglycol distearate、ＥＧＤＳ）及び／又はポリエチレングリコールモノステアレート（polyethylene glycol monostearate、ＰＧＭＳ）及び／又はポリエチレングリコールジステアレート（polyethyleneglycol distearate、ＰＧＤＳ）は、組成物に使用される好適な真珠光沢剤である。

無機真珠光沢剤は、雲母、金属酸化物被覆雲母、シリカ被覆雲母、オキシ塩化ビスマス被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、ミリスチルミリステート、ガラス、金属酸化物被覆ガラス、様々なアルミニウム及びマグネシウム塩、グアニン、魚鱗、グリッター（ポリエステル又はメタリック）、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものを含む。

好適な雲母としては、白雲母又は水酸化カリウムアルミニウムフッ化物（potassium aluminum hydroxide fluoride）が挙げられる。板状の雲母は、金属酸化物の薄層でコーティングすることができる。金属酸化物は、ルチル、二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化スズ、アルミナ、及びそれらの混合物からなる群から選択される。

乳白剤の代表的なリストは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｊ．Ｎｉｋｉｔａｋｉｓ，ｅｄ．，１９８８，ｐａｇｅ ７５に見出される。他の真珠光沢又は不透明化材料は、米国特許第４，６５４，２０７号、米国特許第５，０１９，３７６号、及び米国特許第５，３８４，１１４号に開示されており、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

一態様では、真珠光沢又は不透明化材料の量は、組成物の総重量に基づいて、一態様では約０．０１～約１０重量％、別の態様では約０．１％～約５重量％、及び更なる態様では０．５～約３重量％の範囲の量で使用することができる。
他の不溶性構成成分

本組成物での使用に好適な他の一般に不溶性の構成成分、ＵＶ吸収剤、抗菌組成物、抗しわ及び抗老化組成物、マイクロスポンジ、化粧品ビーズ、及びフレーク。化粧品ビーズ、フレーク、及びカプセルは、審美的外観のために組成物中に含めることができるか、又は毛髪及び皮膚に有益な薬剤を送達するためのマイクロカプセル及びマクロカプセルとして機能することができる。例示的なビーズ構成成分としては、寒天ビーズ、アルギネートビーズ、ホホバビーズ、ゼラチンビーズ、Ｓｔｙｒｏｆｏａｍ（商標）ビーズ、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート（polymethylmethacrylate、ＰＭＭＡ）、ポリエチレンビーズ、Ｕｎｉｓｐｈｅｒｅｓ（商標）及びＵｎｉｐｅａｒｌｓ（商標）化粧品ビーズ（Ｉｎｄｕｃｈｅｍ ＵＳＡ，Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ）、Ｌｉｐｏｃａｐｓｕｌｅ（商標）、Ｌｉｐｏｓｐｈｅｒｅ（商標）、及びＬｉｐｏｐｅａｒｌ（商標）マイクロカプセル（Ｌｉｐｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．、Ｖａｎｄａｌｉａ，ＯＨ）、及びＣｏｎｆｅｔｔｉ ＩＩ（商標）皮膚送達用フレーク（Ｕｎｉｔｅｄ－Ｇｕａｒｄｉａｎ，Ｉｎｃ．，Ｈａｕｐｐａｕｇｅ，ＮＹ）が挙げられるが、これらに限定されない。

親水性の化粧品活性成分及び／又はアジュバントの性質は、合成若しくは天然であることができるか、又は生物工学的手順に由来することができるか、又は合成手順と生物工学的手順との組み合わせに由来することができる。好ましくは、ナノカプセルの親水性活性成分は、熱不安定性である。熱不安定性の活性成分は、８０℃の温度に２時間供された後、０．５％以上の分解を示すものであると理解される。

化粧品活性成分は、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、加水分解タンパク質、酵素、コエンザイム、ホルモン、ビタミン、鉱物塩、ヌクレオチド、核酸、分子、及び生物学的及び生物工学的起源の抽出物、合成若しくは部分的に合成の親水性分子、並びに／又はそれらの混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

アミノ酸、その塩及び／又は誘導体、並びにそれらを含有する市販の混合物は、例えば、セリン、プロリン、アラニン、グルタメート、アルギニン、グリシン、メチオニン、シトルリン、メチルグリシン二酢酸ナトリウム（ＢＡＳＦによって市販されているＴＲＩＬＯＮ（登録商標）Ｍ）、システインを含有するアミノ酸の誘導体、具体的にはＮ－アセチルシステイン、エルゴチオネイン又はＳ－カルボキシメチルシステイン、及び／又はそれらの混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

ペプチド又はそれらを含有する市販の混合物は、例えば、化粧品使用のペプチド、例えば、とりわけ、ＧＨＫ［ＩＮＣＩ：トリペプチド－１］、アセチル－グルタミル－メチオニル－アラニル－イソロイシン、アセチル－アルギニル－フェニルグリシル－フェニルグリシン、Ｂｏｄｙｆｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルジペプチド－３アミノヘキサノエート］、Ｒｅｌｉｓｔａｓｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルアルギニルトリプトフィルジフェニルグリシン］、アセチル－アルギニル－フェニルグリシル－バリル－グリシン、アセチル－アルギニル－フェニルグリシル－バリル－フェニルグリシン、ジアミノプロピオニル－アラニル－アスパラギニル－ヒスチジン、アセチル－アルギニル－アスパラギニル－ヒスチジル－シトルリン－アミド、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解小麦タンパク質、加水分解ダイズタンパク質、トリペプチド－１］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド－１０シトルリン］、Ｓｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド－１０］、ペプチドＡＣ２９［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド－３０シトルリン］、Ｖｉｌａｓｔｅｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リジンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド－１０シトルリン］、ｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リジンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド－９シトルリン］、Ｅｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－５］、Ｐｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド－３３］、Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－８］、ＳＮＡＰ－７［ＩＮＣＩ：アセチルヘプタペプチド－４］、ＳＮＡＰ－８［ＩＮＣＩ：アセチルオクタペプチド－３］、Ｌｅｕｐｈａｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド－１８］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物、加水分解小麦タンパク質、加水分解ダイズタンパク質、トリペプチド－１０シトルリン、トリペプチド－１］、Ｉｎｙｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－３０］、Ｍｅｌａｔｉｍｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド－４０］、Ｔｈｅｒｍｏｓｔｒｅｓｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－２２］若しくはＬｉｐｏｒｅｄｕｃｔｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：カフェイン、ブッチャーブルーム（Ｒｕｓｃｕｓ Ａｃｕｌｅａｔｕｓ）根抽出物、ＴＥＡ－ヨウ化水素酸塩、カルニチン、アイビー（Ｈｅｄｅｒａ Ｈｅｌｉｘ）抽出物、エスチン、トリペプチド－１］（Ｌｉｐｏｔｅｃより市販）、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド－４］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド－７、パルミトイルオリゴペプチド］、Ｄｅｒｍａｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｃａｌｍｏｓｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルジペプチド－１］、バイオペプチドＣＬ（商標）［ＩＮＣＩ：グリセリルポリメタクリレート、プロピレングリコール、パルミトイルオリゴペプチド］若しくはバイオペプチドＥＬ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］（Ｓｅｄｅｒｍａより市販）、シュードジペプチド、ＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド－２］（ＩＥＢ及びＡｔｒｉｕｍより市販）、Ｐｅｐｈａ（登録商標）－Ｔｉｍｐ［ＩＮＣＩ：ヒトオリゴペプチド－２０］、ＥＣＭ－Ｐｒｏｔｅｃｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水（アクア）、デキストラン、トリペプチド－２］若しくはＭｅｌａｎｏｓｔａｔｉｎｅ（登録商標）－５［ＩＮＣＩ：デキストラン、ノナペプチド－１］（Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより市販）、Ｔｉｍｐ－Ｐｅｐｔｉｄｅ［提案されたＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド］、Ｂｒｏｎｚｉｎｇ Ｓ．Ｆ．［提案されたＩＮＣＩ：ブチリルペンタペプチド］、ＢＯＮＴ－Ｌ－ペプチド［ＩＮＣＩ：パルミトイルヘキサペプチド－１９］、若しくはＥＣＭ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ［提案されたＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド］（Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓより市販）、ＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド－２］（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより市販）、Ｓｙｎ（登録商標）－Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド－５］（Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより市販）、Ｎｅｕｔｒａｚｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：水、ブチレングリコール、デキストラン、パルミトイルトリペプチド－８］、ＣｈｒｏＮＯｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：カプロイルテトラペプチド－３］若しくはＴｈｙｍｕｌｅｎ－４［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－２］（Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより市販）、Ｍｅｌｉｐｒｅｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：デキストラン、アセチルヘプタペプチド－１］若しくはＭｅｌｉｔａｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－１］（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより市販）、Ｓｋｉｎａｓｅｎｓｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－１５］（Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販）、Ｖｉａｌｏｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド－３］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ａｋｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジペプチドジアミノブチロイルベンジルアミドジアセテート］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド－５］、Ｓｙｎｉｏｒａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－１１］、Ｄｅｒｍｉｃａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－９］（Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販）、Ｋｏｌｌａｒｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド－１、デキストラン］（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより市販）、Ｃｏｌｌａｘｙｌ（登録商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド－９］、Ｌａｍｉｎｉｘｙｌ ＩＳ（商標）［ＩＮＣＩ：ヘプタペプチド］、Ｑｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ジペプチド－４］、ＵＣペプチド（商標）Ｖ［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド］、若しくはＡＴペプチド（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：トリペプチド－３］（Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰより市販）、グルタチオン、カルノシン、及び／又はそれらの混合物；並びに薬学的使用のペプチド、例えば、グルカゴン、ロイプロリド、ゴセレリン、トリプトレリン、ブセレリン、ナファレリン、デスロレリン、ヒストレリン、アボレリン、アバレリクス、セトロレリクス、ガニレリクス、デガレリクス、デスモプレシン、ソマトスタチン及びソマトスタチンの類似体、例えばオクトレオチド、バプレオチド、及びランレオチドによって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

タンパク質、加水分解タンパク質、酵素、及びホルモン、並びにそれらを含有する市販の混合物は、例えば、Ｅｌｈｉｂｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ（大豆）タンパク質］、Ｐｒｅｒｅｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ（大豆）タンパク質、オキシドレダクターゼ］、又はＲｅｇｕ（登録商標）－Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：加水分解米ぬかタンパク質、Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク質、オキシドレダクターゼ］（Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭにより市販）、カドヘリン、インテグリン、セレクチン、ヒアルロン酸受容体、免疫グロブリン、線維芽細胞成長因子、結合組織成長因子、血小板由来成長因子、血管内皮成長因子、上皮成長因子、インスリン様成長因子、ケラチノサイト成長因子、コロニー刺激成長因子、トランスフォーミング増殖因子β、腫瘍壊死因子α、インターフェロン、インターロイキン、基質メタロプロテイナーゼ、受容体タンパク質チロシンホスファターゼ、タンパク質加水分解物、加水分解植物性タンパク質（加水分解小麦タンパク質、加水分解ダイズタンパク質若しくは加水分解乳清タンパク質など）、Ｌｉｐｅｐｔｉｄｅ［ＩＮＣＩ：加水分解植物性タンパク質］（Ｌｉｐｏｔｅｃより）、Ｃｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解麦芽抽出物］（Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより市販）、Ｃｏｌｈｉｂｉｎ［ＩＮＣＩ：加水分解米タンパク質］（Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより市販）、Ｃｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：加水分解カゼイン、加水分解酵母タンパク質、リジンＨＣＬ］（Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓにより市販）、Ｌｉｆｔｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解小麦タンパク質］若しくはＲｉｄｕｌｉｓｓｅ Ｃ（登録商標）［加水分解ダイズタンパク質］（Ｓｉｌａｂより市販）、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、ラクトペルオキシダーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、乳タンパク質、カゼイン、ラクトペルオキシダーゼ、リゾチーム、グリコシダーゼ、角質層キモトリプシン酵素、若しくはＳＣＣＥ、プロテアーゼ（トリプシン、キモトリプシン、スチライン、パパイン、又はブロメラインなど）、ＤＮＡ修復酵素（光回復酵素又はＴ４エンドヌクレアーゼＶなど）、リパーゼ、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、成長ホルモン、インスリン、並びに／又はそれらの混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

ビタミンは、例えば、ビタミンＣ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、ビタミンＢ１２、カルニチン、及び／又はそれらの混合物などの水溶性ビタミンによって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

化学的に修飾することができる生物学的又は生物工学的起源の抽出物、並びにそれらを含有する市販の混合物は、例えば、植物抽出物、海洋抽出物、細胞抽出物、及び微生物によって生成される抽出物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

植物抽出物は、水溶性植物抽出物、例えば、とりわけ、カモミール、アイビー、レモン、チョウセンニンジン、ラズベリー、Ｒｏａｓｔ ａｍａｒａｎｔｈ、Ｒｅｈｍａｎｎｉａｓ ｒａｄｉｘ、クチナシ、ニンジン、オレンジ、モモ、パイナップル、リンドウ、ハイビスカス花、クルミの葉、カボチャ、シャクヤク、キノア、ボルドー（boldo）、ラフバインドウィード（rough bindweed）、サルビア、ザクロ、オレガノ、ショウガ、マジョラム、クランベリー、ブドウ、トマト、緑茶、紅茶、アロエベラ（Aloe Barbadensis）、Ｓａｐｈｏｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ、パパイヤ、パイナップル、カボチャ、サツマイモ、Ｂｕｐｌｅｕｒｕｍ Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ、Ｃｅｃｒｏｐｉａ Ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ、Ｃｅｌｏｓｉａ Ｃｒｉｓｔａｔａ、Ｃｅｎｔｅｌｌａ Ａｓｉａｔｉｃａ、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ Ｑｕｉｎｏａ、Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｌｌｕｍ Ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ Ａｍａｒａ、Ｃｏｆｆｅａ Ａｒａｂｉｃａ、Ｃｏｌｅｕｓ Ｆｏｒｓｋｏｈｌｉｉ、Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ Ｍｙｒｒｈａ、Ｃｒｉｔｈｍｕｍ Ｍａｒｉｔｉｍｕｍ、Ｅｕｇｅｎｉａ Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ、Ｇｉｎｋｇｏ Ｂｉｌｏｂａ、Ｈｅｄｅｒａ Ｈｅｌｉｘ（アイビー）、Ｈｉｂｉｓｃｕｓ Ｓａｂｄａｒｉｆｆａ、Ｉｌｅｘ Ｐａｒａｇｕａｒｉｅｎｓｉｓ、Ｌａｍｉｎａｒｉａ Ｄｉｇｉｔａｔａ、Ｎｅｌｕｍｂｉｕｍ Ｓｐｅｃｉｏｓｕｍ、Ｐａｕｌｌｉｎｉａ Ｃｕｐａｎａ、Ｐｅｕｍｕｓ Ｂｏｌｄｕｓ、Ｐｈｙｌｌａｃａｎｔｈａ Ｆｉｂｒｏｓａ、Ｐｒｕｎｅｌｌａ Ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｐｒｕｎｕｓ Ａｍｙｇｄａｌｕｓ Ｄｕｌｃｉｓ、Ｒｕｓｃｕｓ Ａｃｕｌｅａｔｕｓ（ブッチャーブルーム抽出物）、Ｓａｍｂｕｃｕｓ Ｎｉｇｒａ、Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ Ｐｌａｔｅｎｓｉｓ藻類、Ｕｎｃａｒｉａ Ｔｏｍｅｎｔｏｓａ、Ｖｅｒｂｅｎａ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｏｐｕｎｔｉａ ｆｉｃｕｓ ｉｎｄｉｃａ、Ｓａｌｉｘ ａｌｂａ、Ｌｕｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．、Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ、Ｔｕｓｓｉｌａｇｏ ｆａｒｆａｒａ、Ａｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ、Ａｒａｄｉｒａｃｈｔａ ｉｎｄｉｃａ、Ａｓｍｕｎａ ｊａｐｏｎｉｃａ、Ａｕｔｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｃｉｓｕｓ、Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ、Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ、Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｒａｃｅｍｏｓａ、Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｕｒａｌｅｎｓｉｓ、Ｉｌｅｘ ｐｕｒｐｕｒｅａ、Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｌｕｃｉｄｕｍ、Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｗａｌｌｉｃｈｉｉ、Ｍｉｔｒａｃａｒｐｕｓ ｓｃａｂｅｒ、Ｍｏｒｉｎｄａ ｃｉｔｒｉｆｏｌｉａ、Ｍｏｒｕｓ ａｌｂａ、Ｍｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ、Ｎａｒｉｎｇｉ ｃｒｅｎｕｌａｔａ、Ｐｒｕｎｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ、Ｐｓｅｕｄｏｓｔｅｌｌａｒｉａｅ ｒａｄｉｘ、Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕｓ、Ｒｕｍｅｘ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ、Ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｕｒｏｓｓｉ、Ｓａｘｉｆｒａｇｉａ ｓａｒｍｅｎｔｏｓａ、Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ Ｇａｌｅｒｉｃｕｌａｔｅ、Ｓｅｄｕｍ ｓａｒｍｅｎｔｏｓｕｍ Ｂｕｎｇｅ、Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉｃａ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ Ｖｕｌｇａｒｅ、Ｕｖａ ｕｒｓｉ、Ｗｈｉｔａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ、Ａｒｉｓｔｏｌｏｑｕｉａ ｃｌｅｍａｔｉｓ、Ｒｏｓａ ｍｏｓｃｈａｔａ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ、Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｍｉｍｏｓａ ｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ、Ｐｅｒｓｅａ ｇｒａｔｉｓｓｉｍａ、Ｐｒｕｎｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｍ、Ｔｏｒｍｅｎｔｉｌｌａ ｅｒｅｃｔｅａ、Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ、Ｍａｃｒｏｃｙｓｔｉｓ ｐｙｒｉｆｅｒａ 藻類、Ｐａｄｉｎａ ｐａｖｏｎｉｃａ、Ｍａｌｐｉｇｈｉａ ｐｕｎｉｃｉｔｏｌｉａ、Ｃｙｎａｒａ ｓｃｏｌｙｍｕｓ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｅｒｂａｃｅｕｍ、Ｐａｎｉｃｕｍ ｍｉｌｉａｃｅｕｍ、Ｍｏｒｕｓ ｎｉｇｒａ、Ｓｅｓａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ、Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｍａｘ（大豆）、麦芽、亜麻、ムラサキツメクサ、葛根湯、シロバナルピナス、ヘーゼルナッツ、トウモロコシ、ブナの木の芽、Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ（ムラサキツメクサ）、Ｐｈｏｒｍｉｕｍ ｔｅｎａｘ（ニュージーランド麻）、Ｃｉｎｎａｍｏｍｍｕｍ ｚｅｙｌａｎｉｃｕｍ、Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ、Ｓｐｉｒａｅａ ｕｌｍａｒｉａ、ネトルルート、Ｐｙｇｅｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ、Ａｖｅｎａ Ｓａｔｉｖａ、Ａｒｎｉｃａ ｍｏｎｔａｎａ、Ｃｉｎｃｈｏｎａ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａ、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ、Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｃｕｓの水溶性抽出物、Ｓｉｌｙｂｕｍ属の植物抽出物、マメ科種子の抽出物、Ｐｏｒｐｈｙｒａ属からの紅藻類の抽出物、Ｐｈｙｔｏｖｉｔｙｌ Ｃ（登録商標）［ＩＮＣＩアクア、Ｚｅａ Ｍａｙｓ抽出物］（Ｓｏｌａｂｉａより市販）、Ｍｉｃｒｏｍｅｒｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓ抽出物］又はＨｅａｔｈｅｒ Ｅｘｔｒａｃｔ［ＩＮＣＩ：Ｃａｌｌｕｎａ Ｖｕｌｇａｒｉｓ抽出物］（Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ／ＢＡＳＦより市販）、Ｐｒｏｔｅａｓｙｌ（登録商標）ＴＰ ＬＳ８６５７［ＩＮＣＩ：Ｐｉｓｕｍ Ｓａｔｉｖｕｍ抽出物］（Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販）、Ｒａｄｉｃａｐｔｏｌ［ＩＮＣＩ：プロピレングリコール、水、Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａ Ｉｎｃａｒｎａｔａ花抽出物、Ｒｉｂｅｓ Ｎｉｇｒｕｍ（ブラックカラント）葉抽出物、Ｖｉｔｉｓ Ｖｉｎｉｆｅｒａ（ブドウ）葉抽出物］（Ｓｏｌａｂｉａにより市販）又はＶｉａＰｕｒｅ（商標）Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ［ＩＮＣＩ：Ｏｌｉｖａｎｕｍ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ Ｓｅｒｒａｔａ）抽出物］（Ｓｏｌｉａｎｃｅより市販）、ＥｑｕｉＳｔａｔ［ＩＮＣＩ Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓ）果実抽出物、Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ種子抽出物］（Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより市販）、Ｌｉｔｃｈｉｄｅｒｍ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｉｔｃｈｉ Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ果皮抽出物又はＡｒｇａｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ葉抽出物］（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販）、Ｄａｋａｌｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ、Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ ｌｅｉｏｃａｒｐｕｓ樹皮抽出物］（Ｓｏｌｉａｎｃｅより市販）、Ａｃｔｉｍｐ １．９．３（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解ルピナスタンパク質］（Ｅｘｐａｎｓｃｉｅｎｃｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓより市販）、Ｐｒｏｎａｌｅｎ（登録商標）Ｒｅｆｉｒｍｉｎｇ ＨＳＣ［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ、Ｓｉｌｙｂｕｍ Ｍａｒｉａｎｕｍ、Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｙ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ Ａｒｖｅｎｓｅ、Ａｌｃｈｅｍｉｌｌａ Ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｍｅｄｉｃａｇｏ Ｓａｔｉｖａ、Ｒａｐｈａｎｕｓ Ｓａｔｉｖｕｓ］又はＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｒｅｆｉｒｍｉｎｇ［ＩＮＣＩ：コーンフラワー、Ａｓｉａｔｉｃ Ｃｅｎｔｅｌｌａ、Ｆｕｃｕｓ、Ｆｅｎｕｇｒｅｅｋ］（Ｐｒｏｖｉｔａｌより市販）、Ｌａｎａｂｌｕｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ソルビトール、藻類抽出物］（Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより市販）、Ｆｉｒｍｉｄｅｒｍ（登録商標）ＬＳ９１２０［ＩＮＣＩ：Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ Ｃａｔａｐｐａ葉抽出物、Ｓａｍｂｕｃｕｓ Ｎｅｇｒａ花抽出物、ＰＶＰ、タンニン酸］（Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより市販）によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

細胞抽出物及び微生物によって産生される抽出物、又はそれらを含有する市販の混合物は、水溶性細胞抽出物及び微生物によって産生される水溶性抽出物、例えば、とりわけ、Ａｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物］及びＴｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物、加水分解小麦タンパク質、加水分解ダイズタンパク質、トリペプチド－１０シトルリン、トリペプチド－１］（Ｌｉｐｏｔｅｃより販売）、酵母抽出物、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｉｖｉｓｉａｅの抽出物及びＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ Ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓによる乳発酵産物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

送達系に含有される活性成分の量は、０．００００１～５０重量％、好ましくは０．０００１～４０重量％、及びより好ましくは０．００１～３０重量％の範囲である。

ナノカプセルは、任意の性質の他の化粧品及び／又は活性成分及び／又はアジュバント、疎水性物質、親水性物質及び両親媒性物質を含み、これらは、溶液中若しくは脂質マトリックス中の懸濁液中、又はヘアカラー組成物の水相中に見出すことができる。具体的には、化粧品及び／又は栄養活性成分及び／又はアジュバントは、例えば、界面活性剤、湿潤剤又は水分を保持する物質、保湿剤又は皮膚軟化剤、治癒を刺激する薬剤、コアジュバント治癒剤、再上皮化を刺激する薬剤、コアジュバント再上皮化剤、真皮又は上皮の巨大分子を合成する薬剤、固化剤及び／又は密度向上剤及び／又は再構築剤、サイトカイン成長因子、毛細血管循環及び／又は微小循環に作用する薬剤、抗糖化剤、フリーラジカルスカベンジャー及び／又は抗大気汚染剤、反応性カルボニル種スカベンジャー、５α－レダクターゼ阻害剤、リジル－及び／又はプロリルヒドロキシラーゼ阻害剤、デフェンシン合成刺激剤、殺菌剤及び／又は静菌剤及び／又は抗菌剤及び／又は殺菌消毒剤及び／又は殺真菌剤及び／又は静真菌剤及び／又は病原菌抑制剤、抗ウイルス剤、抗寄生虫剤、抗ヒスタミン剤、ＮＯシンターゼ阻害剤、落屑剤又は角質溶解剤及び／又は剥脱剤、コメド溶解剤、抗乾癬剤、フケ防止剤、抗炎症剤及び／又は鎮痛薬、麻酔剤、しわ防止及び／又は老化防止剤、化粧品及び／又は吸収性及び／又は体臭防止消臭剤、制汗剤、芳香物質及び／又は香油及び／又は単離された芳香族化合物、抗酸化剤、血管透過性を阻害する薬剤、加水分解性上皮酵素、美白又は皮膚脱色剤、汗分解酵素を阻害する薬剤、紫外線をフィルタリングすることが可能な薬剤、ケラチノサイトの分化を刺激又は制御する薬剤、抗掻痒剤、メラニンの合成を刺激又は阻害する薬剤、着色促進剤、セルフタンニング剤、メラノサイト増殖刺激剤、液体噴射剤、ビタミン、アミノ酸、タンパク質、バイオポリマー、ゲル化ポリマー、皮膚弛緩剤、目の下のくまを低減させる又は処理することが可能な薬剤、敏感肌の処置及び／又は手入れのための薬剤、収斂剤、皮脂産生を調整する薬剤、抗ストレッチマーク剤、脂肪分解剤又は脂肪分解を刺激する薬剤、静脈強壮剤、抗セルライト剤、鎮静剤、細胞代謝に作用する薬剤、真皮－上皮接合部を改善する薬剤、発毛誘発剤又は脱毛遅延剤、体毛成長の阻害又は遅延剤、熱ショックタンパク質合成刺激剤、筋弛緩剤、筋収縮阻害剤、アセチルコリン受容体のクラスタ化を抑制する薬剤、抗コリン薬、エラスターゼ阻害剤、基質メタロプロテイナーゼ阻害剤、キレート剤、植物抽出物、精油、海洋抽出物、鉱物塩、細胞抽出物、乳化剤、脂質及び角質層成分の合成を刺激する薬剤（セラミド、脂肪酸など）、バイオ発酵プロセスから得られる薬剤並びに／又はそれらの混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。これらの活性成分及び／又は化粧品アジュバント及び／又は栄養アジュバントの性質は、合成若しくは植物抽出物などの天然であることができるか、又は生物工学的プロセスに由来することができるか、又は合成プロセスと生物工学的プロセスとの組み合わせに由来することができる。追加の例は、ＣＴＦＡ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ＆Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１２ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（２００８）に見出すことができる。本開示の技術に関して、生物工学的プロセスは、生物又はその一部において活性成分又はその一部を産生する任意のプロセスであると理解される。

湿潤剤又は水分を保持する物質、保湿剤又は皮膚軟化薬は、ポリオール及びポリエーテル、例えば、グリセリン、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール、ペンチレングリコール、プロピレングリコール及びその誘導体、グリセレス－２６、ソルベス－３０；パンテノール；ピログルタミン酸並びにその塩及び誘導体；セリン、プロリン、アラニン、グルタメート、又はアルギニンなどのアミノ酸；エクトイン及びその誘導体；Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アセトアミド；Ｎ－ラウロイル－ピロリドンカルボン酸；Ｎ－ラウロイル－Ｌ－リジン；Ｎ－α－ベンゾイル－Ｌ－アルギニン；尿素；クレアチン；乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、クエン酸、サリチル酸などのα－及びβ－ヒドロキシ酸、並びにその塩；ポリグリセリルアクリレート；グルクロン酸ナトリウム、カラグナート（Chondrus crispus）、又はキトサン；ヒアルロン酸などのグリコサミノグリカン及びその誘導体；その形態のいずれかのアロエベラ；ハチミツ；可溶性コラーゲン；レシチン及びホスファチジルコリン；セラミド；コレステロール及びそのエステル；酢酸トコフェリル又はリノール酸トコフェリルなどのトコフェロール及びそのエステル；セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、オレイルアルコール、イソセチルアルコール、又はオクタデカン－２－オールなどの長鎖アルコール；乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、又は安息香酸Ｃ_１２～Ｃ_１５アルキルなどの長鎖アルコールエステル；ステアリン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸などの脂肪酸；多価不飽和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid、ＰＵＦＡ）；ソルビタンジステアレートなどのソルビタン；グリセリルモノリシノレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルステアレートシトレート、又はカプリル酸及びカプリン酸トリグリセリドなどのグリセリド；パルミチン酸サッカロース又はオレイン酸サッカロースなどのサッカロースエステル；ジカプリレート及びジカプレートなどのブチレングリコールエステル；イソプロピルイソステアレート、イソブチルパルミテート、イソセチルステアレート、イソプロピルラウレート、ヘキシルラウレート、デシルオレエート、セチルパルミテート、ジ－ｎ－ブチルセバケート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、ブチルミリステート、イソプロピルリノレエート、２－エチルヘキシルパルミテート、２－エチルヘキシルココエート、デシルオレエート、ミリスチルミリステートなどの脂肪酸エステル；スクアレン；ミンク油；ラノリン及びその誘導体；アセチル化ラノリンアルコール；シクロメチコン、ジメチコン、又はジメチルポリシロキサンなどのシリコーン誘導体；Ａｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物］又はＬｉｐｏｔｅｃによって市販されているアセチル－グルタミル－メチオニル－アラニル－イソロイシン、アセチル－アルギニル－フェニルグリシル－フェニルグリシン、又はアセチル－アルギニル－６－アミノヘキサノイル－アラニン、ワセリン；鉱物油；鉱物及び合成ワックス；蜜蝋（セラアルバ）；パラフィン；又は植物起源のワックス及び油、例えば、とりわけ、カンデリラワックス（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ）、カルナバワックス（Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ）、シアバター（Ｂｕｔｉｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｐａｒｋｉｉ）、カカオバター（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）、ヒマシ油（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、ヒマワリ油（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、オリーブ油（Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ）、ココナツ油（Ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、ヤシ油（Ｅｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓ）、小麦胚芽油（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、スィートアーモンド油（Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｅｓ）、マスクローズ油（Ｒｏｓａ ｍｏｓｃｈａｔａ）、大豆油（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ）、ブドウ種子油（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）、カレンデュラ油（Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、ホホバ油（Ｓｉｍｍｏｎｓｉｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、マンゴー油（Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ）、アボカド油（Ｐｅｒｓｅａ ｇｒａｔｉｓｓｉｍａ）、及び／又はそれらの混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

殺菌剤及び／又は静菌剤及び／又は抗菌剤及び／又は殺菌消毒剤及び／又は殺真菌剤及び／又は静真菌剤及び／又は病原菌抑制剤は、例えば、とりわけ、マクロライド、ピラノシド、カルシウムチャネル遮断薬、例えば、限定されないが、シンナリジン及びジルチアゼム；ホルモン、例えば、限定されないが、エストリール、その類似体又はチロキシン及び／若しくはその塩、カプリリルグリコール、イミダゾリジニル尿素、メチル４－ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：メチルパラベン］、エチル４－ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：エチルパラベン］、プロピル４－ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：プロピルパラベン］、ブチル４－ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：ブチルパラベン］、イソブチル４－ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：イソブチルパラベン］、１，３－ビス（ヒドロキシメチル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン［ＩＮＣＩ：ＤＭＤＭヒダントイン］、ベンジル４－ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：ベンジルパラベン］、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸、安息香酸、ソルビン酸、サリチル酸、ギ酸、プロピオン酸、２－ブロモ－２－ニトロプロパン－１，３－ジオール、３－ｐ－クロロフェノキシ－１，２－プロパノジオール［ＩＮＣＩ：クロルフェネシン］、ジクロロベンジルアルコール、ヨードプロピニルブチルカルバメート、ベンザルコニウムクロリド、臭気吸収殺真菌剤（リシノール酸亜鉛など）、シクロデキストリン、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、エタノール、プロパノール、１，３－ブタンジオール、１，２－プロピレングリコール、ウンデシレン酸、デヒドロ酢酸、Ｎ－メチルモルホリンアセトニトリル（methylmorpholine acetonitrile、ＭＭＡ）、イソプロパノール、メタノール、１，２－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール、ペンチレングリコール、ラウリン酸グリセリン、カプリル酸グリセリン、カプリン酸グリセリン、過酸化ベンゾイル、グルコン酸クロルヘキシジン、トリクロサン及びその誘導体、フェノキシエタノール、テルピネン－４－オール、α－テルピネオール、レゾルシノール、スチエマイシン（stiemycin）、エリスロマイシン、ネオマイシン、クリンダマイシン及びそのエステル、テトラサイクリン、メトロニダゾール、アゼライン酸、トルナフテート、ニスタチン、クロトリマゾール、ケトコナゾール、亜鉛の誘導体（ピリチオン酸亜鉛又はトリチオン酸亜鉛、酸化亜鉛及びウンデシレン酸亜鉛など）、ピロクトンオラミン、イソチアゾリノン、セレン硫黄、ベンジルヘミホルマール、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、６，６－ジブロモ－４，４－ジクロロ－２，２’－メチレンジフェノール［ＩＮＣＩ：ブロモクロロフェン］、５－ブロモ－５－ニトロ－１，３－ジオキサン、トシルクロルアミドナトリウム［ＩＮＣＩ：クロラミンＴ］、クロロアセトアミド、ｐ－クロロ－ｍ－クレゾール、２－ベンジル－４－クロロフェノール［ＩＮＣＩ：クロロフェン］、ジメチルオキサゾリジン、ドデシルジメチル－２－フェノキシエチルアンモニウムブロミド［ＩＮＣＩ：臭化ドミフェン］、７－エチルビシクロオキサゾリジン、ヘキセチジン、グルタルアルデヒド、Ｎ－（４－クロロフェニル）－Ｎ－［４－クロロ－３－（トリフルオロメチル）フェニル］－尿素［ＩＮＣＩ：クロフルカルバン］、２－ヒドロキシ－４－イソプロピル－２，４，６－シクロヘプタトリエン－１－オン［ＩＮＣＩ：ヒノキチオール］、イソプロピルメチルフェノール、水銀塩、アルミニウム塩、ナイシン、フェノキシイソプロパノール、ｏ－フェニルフェノール、３－ヘプチル－２－［（３－ヘプチル－４－メチル－３Ｈ－チアゾール－２－イリデン）メチル］－４－メチルチアゾールヨウ化物［ＩＮＣＩ：クオタニウム－７３］、塩化銀、ヨウ化ナトリウム、チモール、ウンデシレン酸、ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン四酢酸及びエチレンジアミン四酢酸塩、ラクトペルオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、ラクトフェリン、アルキルアリールスルホネート、ハロゲン化フェノール、フェノール酢酸水銀及び／又はそれらの混合物、ベンズアミジン、イソチアゾリン、フタルイミドの誘導体、ピリジンの誘導体、グアニジン、キノリン、１，２－ジブロモ－２，４－ジシアノブタン、ヨード－２－プロピルブチルカルバメート、ヨウ素、ヨードホール（tamed iodine）、ペルオキソ化合物、４－クロロ－３，５－ジメチルフェノール、２，２’－メチレン－ビス（６－ブロモ－４－クロロフェノール）、３－メチル－４－（１－メチルエチル）フェノール、３－（４－クロロフェノキシ）－１，２－プロパンジオール、３，４，４’－トリクロロカルバニリド（ＴＴＣ）、チアミンエッセンス、オイゲノール、ファルネソール、モノラウリン酸グリセリン、ジグリセリンモノカプリネート（diglycerin monocaprinate）、Ｎ－アルキルサリチル酸アミド（ｎ－オクチルサリチル酸アミド又はｎ－デシルサリチル酸アミドなど）、ハロゲン化キシレン及びクレゾールの誘導体（ｐ－クロロ－メタ－クレゾール又はｐ－クロロ－メタ－キシレンなど）、Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ、Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ ｒｅｃｕｔｉｔａ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ Ｐｕｒｐｕｒａ、Ｈｙｓｓｏｐｕｓ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａの抽出物、又はティーツリー油、カーネーションエッセンス、メントール及びミントエッセンスによって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

毛髪成長誘導剤、毛細血管循環及び／又は微小循環に作用する薬剤、又は脱毛遅延剤は、例えば、Ｔｕｓｓｉｌａｇｏ ｆａｒｆａｒａ又はＡｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍの抽出物、ニコチン酸エステル、例えば、ニコチン酸メチル若しくはヘキシルなどのＣ_３～Ｃ_６アルキルニコチネート、ニコチン酸ベンジル、又はニコチン酸トコフェリル；ビオチン、５α－レダクターゼ阻害剤、抗炎症剤、レチノイド、例えば、限定されないが、オール－トランス－レチノイン酸又はトレチノイン、イソトレチノイン、レチノール、又はビタミンＡ、及びその誘導体、例えば、アセテート、パルミテート、プロピオネート、モトレチニド、エトレチネート、及びトランス－レチノエートの亜鉛塩；抗菌剤、カルシウムチャネル遮断薬、例えば、限定されないが、シンナリジン及びジルチアゼム；ホルモン、例えば、限定されないが、エストリオール、その類似体又はチロキシン、その類似体及び／又は塩；抗アンドロゲン剤、例えば、限定されないが、オキセンドロン、スピロノラクトン、又はジエチルスチルベストロール；抗ラジカル剤、エステル化オリゴ糖、例えば、限定されないが、欧州特許第０２１１６１０号及び欧州特許第００６４０１２号に記載されているもの；ヘキソ糖酸の誘導体、例えば、限定されないが、グルコ糖酸又は欧州特許第０３７５３８８号に記載されているもの；グルコシダーゼ阻害剤、例えば、限定されないが、Ｄ－グルカロ－１，５－ラクタム又は欧州特許第０３３４５８６号に記載されているもの；グリコサミノグリカナーゼ及びプロテオグリカナーゼ阻害剤、例えば、限定されないが、Ｌ－ガラクトノ－１，４－ラクトン又は欧州特許第０２７７４２８号に記載されているもの；チロシンキナーゼ阻害剤、例えば、限定されないが、１－アミド－１－シアノ（３，４－ジヒドロキシフェニル）エチレン又は欧州特許第０４０３２３８号に記載されているもの、例えば、限定されないが、７－（アセチルチオ）－４’，５’－ジヒドロスピロ［アンドロスト－４－エン－１７，２’－（３Ｈ）フラン］－３－オン、３－メチル－７－クロロ［２Ｈ］－１，２，４－ベンゾチアジアジンの１，１－ジオキサイド又はスピロオキサジン；リン脂質、例えば、限定されないが、レシチン；サリチル酸及びその誘導体、ヒドロキシカルボン酸又はケトカルボン酸及びそのエステル、ラクトン及びその塩；アントラリン、エイコサ－５，８，１１－トリエン酸及びそのエステル又はアミド、とりわけ、ミノキシジル及びその誘導体又は混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

酸化防止剤は、例えば、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ）、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、没食子酸プロピルなどの没食子酸エステル、プロブコール、ポリフェノール、アスコルビン酸及びその塩、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、及びペルオキシダーゼなどの酵素；クエン酸、シトレート、モノグリセリドエステル、メタ重硫酸カルシウム、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、ビタミンＡ又はβ－カロテン、ビタミンＥ及びＣ、トコフェロール、例えばビタミンＥアセテート、アスコルビン酸エステル、例えばパルミチン酸アスコルビル及び酢酸アスコルビル、亜鉛、銅、マンニトール、還元グルタチオン、カロテノイド、例えばクリプトキサンチン、アスタキサンチン、及びリコペン；システイン、尿酸、カルニチン、タウリン、チロシン、ルテイン、ゼアキサンチン、Ｎ－アセチル－システイン、カルノシン、γ－グルタミルシステイン、ケルセチン、ラクトフェリン、ジヒドロリポ酸、茶カテキン、パルミチン酸レチニル及びその誘導体、重亜硫酸、メタ重亜硫酸、及び亜硫酸ナトリウム、クロマン、クロメン及びその類似体、リポクロマン－６［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、ＥＤＴＡなどの金属のキレート剤、ソルビトール、リン酸又はｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リジンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド－９シトルリン］；Ｇｉｎｋｇｏ Ｂｉｌｏｂａの抽出物、セージ、ザクロ、ローズマリー、オレガノ、ショウガ、マジョラム、クランベリー、ブドウ、トマト、緑茶、又は紅茶などの植物抽出物；オレオレジン抽出物、バニリン、エラグ酸、及びレスベラトロールなどのフェノールを含有する植物の抽出物；三級ブチルヒドロキノン又はそれらの混合物、セレニウム、カドミウム、バナジウム、又は亜鉛などの２価の金属塩；α－リポ酸、コエンザイムＱ、イデベノン、又はその誘導体によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

紫外線をフィルタリングすることができる薬剤は、Ａ及び／又はＢ紫外線に対して活性な有機又は鉱物光保護剤、例えば、置換ベンゾトリアゾール、置換ジフェニルアクリレート、有機ニッケル錯体、ウンベリフェロン、ウロカニン酸、ビフェニル誘導体、スチルベン、３－ベンジリデンカンファー、及び３－（４－メチルベンジリデン）カンファーなどのその誘導体；４－アミノ安息香酸、２－エチルヘキシル４－（ジメチルアミノ）ベンゾエート、２－オクチル４－（ジメチルアミノ）ベンゾエート、及びアミル４－（ジメチルアミノ）ベンゾエートの誘導体；２－エチルヘキシル４－メトキシシンナメート又はジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、プロピル４－メトキシシンナメート、イソアミル４－メトキシシンナメート、２－エチルヘキシル（オクトクリレン）２－シアノ－３，３－フェニルシンナメートなどの桂皮酸エステル；２－エチルヘキシルサリチレート、４－イソプロピルベンジルサリチレート、ホモメンチルサリチレートなどのサリチル酸エステル；２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン誘導体；ジ－２－エチルヘキシル４－メトキシベンザルマロネートなどのベンザルマロン酸エステル；２，４，６－トリアニリノ、ｐ－カルボ－２’－エチル－１’－ヘキシルオキシ－１，３，５－トリアジン、オクチルトリアゾン、又はジオクチルブタミドトリアゾンなどのトリアジン誘導体；１－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（４’－メトキシフェニル）プロパン－１，３－ジオンなどのプロパン－１，３－ジオン；ケトトリシクロ（５．２．１．０）デカン誘導体；２－フェニルベンズイミダゾール－５－スルホン酸；２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホン酸などのベンゾフェノンスルホン酸誘導体及びその塩；４－（２－オキソ－３－ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、ベンゾイルメタン誘導体、例えば、ベンゾイルメタン２－メチル－５－（２－オキソ－３－ボルニリデン）スルホン酸、例えば、１－（４’－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（４’－メトキシフェニル）プロパン－１，３－ジオン、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン、１－フェニル－３－（４’－イソプロピルフェニル）－プロパン－１，３－ジオン、エナミン化合物、アントラニレート、ケイ素、ベンズイミダゾール誘導体、イミダゾリン、ベンゾイル誘導体、Ｃｈｒｏｍａｂｒｉｇｈｔ（商標）［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマニルパルミテート］又はＰｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド－３３］（両方ともＬｉｐｏｔｅｃより市販）、酸化亜鉛、チタン、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウム、及びセリウムなどの金属酸化物；シリケート、タルク、硫酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、カーボンナノチューブ、及び／又はそれらの混合物によって形成される群から選択されるが、これらに限定されない。

以下の実施例は、本技術の範囲内の実施形態を更に説明し、実証する。これらの実施例は、例示のみの目的で提示されており、本技術の主旨及び範囲から逸脱することなくその多くの変形例が可能であるため、本技術の制限として解釈されるべきではない。別途指定のない限り、重量パーセント（重量％）は、全組成物の重量に基づいて重量パーセントで示される。実施例の表に報告された全ての成分の量は、製造業者によって「供給されたまま」である。１００パーセント活性物質として供給されない任意の成分は、製造業者により供給される活性材料パーセンテージによって識別される。例示された組成物中で利用される活性成分の量を計算するために、活性材料パーセントに成分（供給されたままの）の総量を掛ける。例えば、製造業者によって供給される成分が３０重量％の活性ポリマー材料を含有する場合、残りは不活性担体構成成分である。

実施例１（ＰＵＤ合成）
ポリテトラヒドロフラン（ＰＴＨＦ）１０００（１，５３６グラム）、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ_１２ＭＤＩ）（７４７グラム）、及びイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）（６３３グラム）を、乾燥窒素のブランケット下、２１５～２２５°Ｆ（１０２～１０７℃）で約１時間反応させた。反応混合物を１７０°Ｆ（７７℃）に冷却し、３１４グラムのＪｅｆｆｃａｔ（商標）ＤＰＡテザリング型アミンモノマーを添加した。反応混合物を１７５～１８５°Ｆ（７９～８５℃）で４０分間撹拌して、ＮＣＯ末端プレポリマーを生成した。混合物を１４５°Ｆ（６３℃）に冷却し、６９グラムの氷酢酸を撹拌しながら１５分かけて添加した。部分的に中和されたプレポリマーの一部分（３，０６０グラム）を、９８グラムの氷酢酸及び５グラムのＤｅｅＦｏ（商標）９７－３消泡剤を含有する６５°Ｆ（１８℃）の４，０００ｇの水中に約１０～１５分間にわたって混合しながら添加して、カチオン性ＮＣＯ末端ポリウレタンプレポリマーの水性分散液を形成した。残りのＮＣＯを水と一晩反応させ、それによって、全固形分含有量－４３．６％、ｐＨ４．７、及びブルックフィールド粘度－７０ｃＰの特性を有するカチオン性ポリウレタンの清浄な（凝塊及びフロックがない）安定な水性分散液を生成した。粒径分布の平均直径は２６ｎｍであった（Ｍａｌｖｅｒｎによって測定し、強度平均ガウス分布として報告した）。重量平均分子量は、４２，５００ｇ／ｍｏｌと測定された。極限引張は、３，７５０ｐｓｉ（標準偏差＝１７０ｐｓｉ）と測定され、破断点伸び－６２０％（標準偏差＝３０％）、及び１００％伸びにおける弾性率－１，０２５ｐｓｉ（標準偏差＝３５ｐｓｉ）であった。

実施例２（永続的毛髪着色組成物）
酸化染料前駆体及び染料カプラーを含む酸化毛髪着色剤を、表１に列挙した成分及び量から配合した。配合物Ａは、本技術のテザリング型三級アミンポリウレタンで調製したが、配合物Ｂ及びＣは、それぞれ非イオン性ポリウレタン及びカチオン性ポリウレタンで調製した。配合物Ｄは、酸化毛髪着色系において一般的に使用されるベンチマーク両性ポリマーを使用して調製した。配合物Ｄは、ポリマーを含有しないブランク配合物である。

^１比較配合物
^２Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（登録商標）粘度計モデルＤＶ－ＩＩ＋Ｐｒｏ（２５℃、１０ｒｐｍ、スピンドル６）

永続的ヘアカラー組成物の成分を、以下の手順に従って配合した。

脱イオン水をビーカーに添加し、中程度の速度（５００ｒｐｍ）でミキサーを開始する。

成分Ｎｏ．２、Ｎｏ．３、及びＮｏ．４を添加し、均質になるまで混合する。

別のビーカーに相Ａ成分Ｎｏ．５～７を添加し、十分混合する。これをバッチに添加する。

脱イオン水成分Ｎｏ．８を使用してビーカーをすすぎ、洗浄液を主バッチに添加する。

バッチをホイルで覆い、空気が入らないようにする。バッチを窒素でブランケット処理して、酸化を防止する。

相Ａ成分Ｎｏ．９～１２を主バッチに添加する。成分の添加後、バッチを覆って空気を密封する。均質になるまで混合する。

バッチを６５～７０℃に加熱し始める。

別のビーカーに相Ｂ成分を添加し、６５～７０℃に加熱する。

これを主バッチに添加し、温度を６５～７０℃に維持しながら均質になるまで高速（９００ｒｐｍ）で１５分間混合する。相Ｂの添加後、バッチを覆って空気を密封する。

バッチを５０℃に冷却し始める。バッチをホイルで覆っておく。

相Ｃ成分Ｎｏ．１９を５０℃で添加し、均質になるまで混合する。

バッチを３０℃に冷却する。

相Ｃ成分Ｎｏ．２０～２２を１つずつ添加し、均質になるまで混合する。各添加後にバッチを覆って空気を密封する。バッチを窒素でブランケット処理して、酸化を防止する。

バッチを実験室用ホモジナイザーを用いて１０００ｒｐｍで１～２分間均質化する。

染色プロトコル
表１に記載のカラー配合物の各々を、市販の発色剤（Ｍａｔｒｉｘ ２０ Ｖ発色剤）と１：１の重量比で各々混合し、軟質の見本結合具を含めて各々長さ６インチ×幅３／４インチ及び重量２．５ｇの純白ブロンド毛髪見本（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ）にすぐに適用した。見本は、以下の手順に従って調製した。

１．毛髪見本を、互いに重ならないようにプラスチックラップ上に置いた。５グラムの着色組成物を見本の片側に均一に適用し、続いて５ｇを反対側に適用した。ヘアカラー組成物を見本に適用した後、カラー適用ブラシを使用して組成物を毛髪内に作用させた。

２．処置した見本をプラスチックで包み、３０分間発色させた。

３．１０分後、包まれた見本を、２回繰り返して指で根元から先端まで穏やかに滑らかにした。

４．３０分後（工程２）、処置した見本を、３８～４０℃の温度で１分間、３．８Ｌ／分で流れる水道水ですすいだ。

５．次いで、すすいだ見本を、以下の手順に従って、１０％ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（sodium lauryl ether sulfate、ＳＬＥＳ－２）溶液でシャンプーした。

６．各々の事前洗浄した見本の乾燥重量を測定し、記録する。秤の上に秤量ボードを置き、風袋を計る。見本を脱イオン水の下で、根元から先端まで１０回のストロークで濡らす。過剰な水を軽く絞り出し、見本を秤量ボード上に置く。希釈は１：５であるべきである。見本の重量を記録する。

７．０．４ｇのＳＬＥＳ－２シャンプーを適用する。指での２～３回のストロークを使用して、見本の長さに沿って見本の両側に生成物を分配する。

８．生成物を毛髪見本に２０回のストロークで４０秒間（１ストローク当たり２秒間）穏やかにマッサージする。生成物を根元から先端まで一方向にマッサージする。水平剪断及び垂直剪断を使用して、生成物を分配する。生成物の適切な分布を確実にするように、最初の２０秒後に見本をひっくり返してマッサージする。

９．毛髪見本を水道水（シャワーモード）で４５秒間完全にすすぐ。水温を３８℃（±２℃）に設定し、流速を３．８Ｌ／分又は１ｇａｌ／分に設定する。人差し指と中指との間に見本を穏やかに保持し、人差し指と中指を見本の根元から先端に通すことによって、すすぎ中に見本をマッサージする。２０回のストロークを使用して、すすぎ中、ストローク当たり２～２．５秒の速度でマッサージする。

１０．室温及び相対湿度５５～６０％の湿度チャンバにおいて一晩乾燥させる。

色測定
Ｌ、ａ、ｂスケールを使用して、Ｈｕｎｔｅｒ ＬａｂＳｃａｎ（商標）ＸＥ比色計を用いて各配合物について３つの見本の色を測定した。表１で配合された配合物Ａ、Ｂ、Ｃ、及びＤで処置した見本上で色を測定した。Ｈｕｎｔｅｒ Ｌ、ａ、ｂスケールにおいて、「Ｌ」は、明度の尺度であり、完全な白色の１００から完全な黒の０まで変動する。デルタＬは、洗浄前後の処置した毛髪見本の彩度（強度）の差に対応する。より低いΔＬは、より少ない量の色の鈍化に対応する。「ａ」は、「ａ」の値が正である場合、赤色度の尺度であり、負である場合、緑色度の尺度である。デルタ「ａ」は、洗浄前後の色の明るさ又は暗さの尺度である。より低いΔａは、より良好な色保護を示す。「ｂ」は、「ｂ」の値が正である場合、黄色度の尺度であり、負である場合、青色度の尺度である。Ｅ（全色値）は、Ｅ＝（Ｌ^２＋ａ^２＋ｂ^２）^１／２として計算することができ、結果として生じるΔＥは、洗浄前後の処置した毛髪における全色変化又は色の違いである。

１回洗浄後の見本のＬ値を測定し、記録して、色強度及び彩度における改善を確認した。結果を表２に提示する。

^１試験配合物を１：１の比（重量：重量）で発色剤と混合した。

本開示の技術のポリマーを含む配合物Ａで配合された永続的ヘアカラーは、着色された毛髪の色強度及び彩度を改善する。理論に束縛されるものではないが、本開示の技術のポリマーは、毛皮質の内部深くの染料の浸透を補助すると考えられる。Ｌ値が低いほど、色が濃く鮮やかであることを意味する。

実施例１のポリマーで配合された永続的ヘアカラーは、３０回までの洗浄に対して色を保護する。より低いΔＥ値は、ヘアカラーが保持されていることを示す。

ΔＥ、ΔＬ、及びΔａは、前述の染色プロトコルの工程５及び６に概説したシャンプー及び乾燥手順に従って、５、１０、１５、２０、２５、及び３０回のシャンプー洗浄後に測定した。結果を表３、４、及び５に報告する。

^１試験配合物を１：１の比（重量：重量）で発色剤と混合した。

本開示の技術のポリマーを含む配合物Ａで配合された永続的ヘアカラーは、着色された毛髪の色保護を改善する。実施例１のポリマーで配合された永続的ヘアカラーは、３０回までの洗浄に対して色を保護する。より低いΔＥ値は、ヘアカラーが保持されていることを意味する。

^１試験配合物を１：１の比（重量：重量）で発色剤と混合した。

結果は、非イオン性ポリウレタンを含有する配合物Ｂ、カチオン性ポリウレタンを含有する配合物Ｃ、及びベンチマーク両性ポリマーを含有する配合物Ｄと比較した場合、実施例１のポリマーを含有する配合物Ａで色保護が達成されることを示す。実施例１のポリマーで配合された永続的ヘアカラーは、３０回までの洗浄に対して、着色された毛髪の強度及び彩度を保護する。より低いΔＬは、ヘアカラー強度が保持されていることを意味する。

^１試験配合物を１：１の比（重量：重量）で発色剤と混合した。

非イオン性ポリウレタンを含有する配合物Ｂ、カチオン性ポリウレタンを含有する配合物Ｃ、及びベンチマーク両性ポリマーを含有する配合物Ｄと比較した場合、実施例１のポリマーを含有する配合物Ａで、より良好な色保護が達成される。実施例１のポリマーで配合された永続的ヘアカラーは、３０回までの洗浄に対して、着色された毛髪の色調を保護する。より低いΔａは、毛髪の色調及び価値が保持されていることを意味する。

処置した毛髪見本を、湿潤状態及び乾燥状態におけるコンディショニング特性について評価した。湿潤状態では、湿潤時もつれほぐし及びコーミング試験を行って、コンディショニングを測定し、乾燥状態では、毛髪の柔軟性及び滑らかさを摩擦係数試験によって測定した。

湿潤時もつれほぐし及びコーミング試験
ＭＴＴＷＩＮバージョン５．０ソフトウェアを備えたＤｉａ－Ｓｔｒｏｎ ＭＴＴ１７５ Ｍｉｎｉ Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｔｅｓｔｅｒを使用して、処置した見本上で、湿潤毛髪のコーミング及びもつれほぐしに対する耐性を試験した。３００ｍｍ／分のコーミング速度及び２０００の最大コーミング力（ｇｍｆ）で、処置当たり６つの見本及び見本当たり５回の操作を実行した。より低い値の平均総仕事量は、湿潤時コーミングにおける改善を示す。より低い平均破断荷重値は、湿潤時もつれほぐし特性における改善を表す。結果を表６に提示する。

^１試験配合物を１：１の比（重量：重量）で発色剤と混合した。

ポリマーを含有しない対照配合物Ｅと比較した場合、実施例１のポリマーを含有する配合物Ａ及びベンチマーク両性コンディショニングポリマーを含有する配合物Ｄで着色された毛髪によって、より良好な湿潤時もつれほぐし属性が実証された。より低い平均破断荷重値は、湿潤時もつれほぐし特性における改善を示し、これは、本技術の配合物によるカラー処置後の毛髪のもつれほぐしがより容易であることを示す。

結果は、ポリマーなしで配合された対照と比較した場合、配合物Ａ及びベンチマーク両性ポリマーによる、より良好な湿潤時コーミングを示す。より低い値の平均総仕事量は、カラー処置後の毛髪のコーミングがより容易であるため、湿潤時コーミングにおける改善を示す。

毛髪の柔軟性及び滑らかさ試験
毛髪の柔軟性は、Ｂｒｕｋｅｒ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｔｅｓｔｅｒ（ＵＭＴ）を用いて毛髪繊維表面上の摩擦の低減によって測定した。機器は、装置のスレッディングモードを利用して、乾燥した毛髪表面上の摩擦係数の高感度試験を容易にする。試験前に、見本を染色プロトコルの工程５及び工程６に記載の方法を利用して２回洗浄する。３つの処置した見本について測定を行い、対照配合物（ポリマーなし）及びベンチマークポリマーと比較する。プローブ速度：０．１ｍｍ／秒、１サイクルを含む毛髪キューティクルに対してプローブを移動させ、１回の操作で２サイクルを完了し、各見本に対して２回の操作を行う。摩擦係数を測定し、各操作後に記録する。結果を表７に提示する。

^１試験配合物を１：１の比（重量：重量）で発色剤と混合した。

本技術のポリマー及びベンチマークポリマーを添加することによって配合された永続的カラーは、ポリマーなしで配合された対照と比較して、乾燥特性においてより良好な改善を示した。より低い摩擦係数値は、処置した毛髪見本がより柔らかく、より滑らかで、かつより保湿されていることを示す。

実施例３（半永続的毛髪着色組成物）
半永続的酸性染料を含む半永続的毛髪着色剤を、表８に列挙した成分及び量から配合した。配合物Ｆは、本技術のテザリング型三級アミンポリウレタンで調製したが、配合物Ｇは、半永続的毛髪染色系において一般的に使用されるベンチマーク両性ポリマーを使用して調製した。

^１ベンチマーク配合物
^２対照配合物
^３Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（登録商標）粘度計モデルＤＶ－ＩＩ＋Ｐｒｏ（２５℃、１０ｒｐｍ、スピンドル６）

半永続的ヘアカラー組成物の成分を、以下の手順に従って配合した。

成分Ｎｏ．１を主ビーカーに添加し、ライトニンミキサーを使用して混合する。

成分Ｎｏ．２を成分Ｎｏ．３及びＮｏ．４の一部と小ビーカーにおいて混合し、それをバッチに添加する。

残りのＤＩ水成分Ｎｏ．４を使用してビーカーを洗浄し、洗浄液をバッチに添加する。

成分Ｎｏ．５～１０を１つずつ添加し、均質になるまで混合する。

相Ａを７０℃に加熱する。

別の容器で、相Ｂ成分Ｎｏ．１１～１５を混合し、７０℃に加熱する。

相Ａ及び相Ｂの両方が７０℃になったら、相Ｂを相Ａに添加し、１０分間混合する。

５０℃に冷却し、相Ｃ成分番号１６を添加する。均質になるまで混合する。

バッチを３０℃に冷却する。

相Ｃ成分Ｎｏ．１７～１９を１つずつ添加し、均質になるまで混合する。

成分Ｎｏ．２０を使用してｐＨを４．５～４．８に調整する。均質になるまで混合する。

色測定
純白ブロンドの毛髪見本を、実施例２に概説した処置及び色測定プロトコルと実質的に同様の方式で、表８で識別された成分から配合された半永続的毛髪着色組成物で処置した。各配合物からの３つの処置した見本を色について測定した。５回及び１０回洗浄後のΔＥ、Ｌ及びαの値を、それぞれ表９、１０、及び１１に報告する。

実施例１のポリマーを含有する配合物Ｆは、ベンチマーク両性ポリマーと比較した場合、より良好な色保護を実証する。実施例１のポリマーで配合された半永続的ヘアカラーは、着色された毛髪の色保護を改善する。実施例１のポリマーを用いた半永続的なヘアカラーは、少なくとも１０回までの洗浄に対して色を保護する。従来の半永続的毛髪着色組成物は、一般に、５～７回までの洗浄を保護する。より低いΔＥ値は、ベンチマーク標準と比較した場合、より多くのヘアカラーが保持されることを示す。

実施例１のポリマーで配合された半永続的ヘアカラー組成物は、着色された毛髪の色保護を改善する。より低いΔＬ値は、より良好なヘアカラー強度及び色堅牢性を示す。

実施例１のポリマーで配合された半永続的ヘアカラー組成物は、着色された毛髪の色保護を改善する。配合物Ｆは、少なくとも１０回の洗浄に対して色を保護する。配合物Ｆについてのより低いΔａ値は、ヘアカラー色調が保存され、退色しないことを示す。

湿潤時もつれほぐし及びコーミング試験
実施例２に記載したプロトコルを使用して、処置した見本について、湿潤毛髪のコーミング及びもつれほぐしに対する耐性を試験した。結果を表１２に記載する。

結果は、実施例１のポリマー及びベンチマークポリマーをそれぞれ含有する配合物Ｆ及びＧが、ポリマーを含有しない対照配合物Ｈよりも良好な湿潤時コーミング属性を有することを実証する。より低い平均総仕事量値は、配合物Ｆによるカラー処置後の毛髪のコーミングがより容易であるため、湿潤時コーミングにおける改善を示す。

実施例１のポリマー及びベンチマークポリマーをそれぞれ含有するカラー配合物Ｆ及びＧを使用して処置した毛髪は、配合物Ｈ（ポリマーなし）で着色した毛髪よりも、湿潤時もつれほぐしにおける改善を実証する。より低い平均破断荷重値は、対照配合物Ｈと比較して、配合物Ｆ及びＧによるカラー処置後の毛髪のもつれほぐしがより容易であるため、湿潤時もつれほぐし属性における改善を示す。

毛髪の柔軟性及び滑らかさ試験
着色した毛髪見本の毛髪柔軟性を、実施例２に記載のプロトコルによって評価した。結果を表１３に提示する。

実施例１のポリマー（配合物Ｆ）及びベンチマークポリマー（配合物Ｇ）で配合された半永続的カラーは、対照（配合物Ｈ）と比較して、乾燥特性においてより良好な改善を示した。より低い摩擦係数値は、処置した毛髪見本がより柔らかく、より滑らかで、かつより保湿されていることを示す。

実施例４
一時的ヘアカラーを、表１４に示す成分及び量から配合した。

^１Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（登録商標）粘度計モデルＤＶ－ＩＩ＋Ｐｒｏ（２５℃、１０ｒｐｍ、スピンドル６）

実施例５
酸化毛髪染料発色剤組成物を、表１５に列挙した構成成分から配合した。

^１Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ（登録商標）粘度計モデルＤＶ－ＩＩ＋Ｐｒｏ（２５℃、１０ｒｐｍ、スピンドル６）

Claims (48)

1. 毛髪を着色し、着色された毛髪の色を保持するための組成物であって、前記組成物が、
   ａ）少なくとも１つの毛髪着色剤と、
   ｂ）ポリウレタン骨格を含む少なくとも１つのポリウレタンであって、前記ポリウレタン骨格に横方向に結合した１つ以上のテザリング型三級アミノ基を有し、前記テザリング型三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって前記ポリウレタン骨格から離れて位置し、前記テザリング型三級アミノ基が、任意選択で部分的又は完全に中和及び／又は四級化されている、少なくとも１つのポリウレタンと、を含む、組成物。
2. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、
   （ｉ）少なくとも１つのポリイソシアネートと、
   （ｉｉ）約２つのイソシアネート反応性水素を有する、少なくとも１つの主鎖ポリアミン、ポリオール、ポリチオール、及びそれらの混合物と、
   （ｉｉｉ）２つのイソシアネート反応性水素含有置換基及びテザリング型三級アミノ基置換基を有する、三級窒素を含有する少なくとも１つの化合物であって、前記三級アミノ基が、少なくとも２つの介在原子を含有するテザリング部分によって前記三級窒素から離れて位置する、少なくとも１つの化合物との反応生成物を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記反応生成物が、部分的又は完全に中和及び／又は四級化されている、請求項２に記載の組成物。
4. 前記部分的又は完全に中和及び／又は四級化された反応生成物が、水中に分散されて、ポリウレタンプレポリマー分散液を形成する、請求項３に記載の組成物。
5. 前記部分的又は完全に中和及び／又は四級化されたプレポリマー分散液が、水、無機若しくは有機ポリアミン、及び／又は低分子量ポリオール、並びにそれらの混合物から選択される鎖延長剤で鎖延長されている、請求項４に記載の組成物。
6. 前記少なくとも１つのポリイソシアネート（ｉ）が、脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、及びそれらの混合物から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記少なくとも１つの主鎖ポリオール（ｉｉ）が、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、及びそれらの混合物から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 三級窒素を含有する前記少なくとも１つの化合物（ｉｉｉ）が、２，２’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（エタン－１－オール）及び１，１’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（プロパン－２－オール）、並びにそれらの混合物から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、
   （ｉ）少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートと、
   （ｉｉ）ポリエーテルから選択される約２つのイソシアネート反応性水素を有する、少なくとも１つの主鎖ポリオールと、
   （ｉｉｉ）２つのイソシアネート反応性水素含有置換基及びテザリング型三級アミノ基置換基を有する、三級窒素を含有する少なくとも１つの化合物であって、前記三級アミノ基が、少なくとも３つの介在原子を含有するテザリング部分によって前記三級窒素から離れて位置する、少なくとも１つの化合物との反応生成物を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートが、ヘキサメチレン－１，６－ジイソシアネート、１，１２－ドデカンジイソシアネート、２，２，４－トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチル－ヘキサメチレンジイソシアネート、２－メチル－１，５－ペンタメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ビス－（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、シクロヘキサントリイソシアネート、及びそれらの混合物から選択される、請求項２～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記少なくとも１つの主鎖ポリオールが、ポリテトラヒドロフラン、１，２－プロパンジオールから誘導されるポリ（プロピレングリコール）、１，３－プロパンジオールから誘導されるポリ（プロピレングリコール、及びそれらの混合物から選択される、請求項２～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記テザリング型三級アミノ基が、酸で中和されている、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記テザリング型三級アミノ基が、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アラルキル、炭酸ジアルキル、硫酸ジアルキル、及びエポキシドから選択される四級化剤で四級化されている、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記テザリング型三級アミノ基の少なくとも２５％、又は少なくとも５０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％が、中和及び／又は四級化されている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物。
15. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、少なくとも１つの脂環式ジイソシアネートと、少なくとも１つのポリエーテルポリオールと、２つの活性水素基を含有する少なくとも１つのテザリング型三級アミノ基モノマーとの反応生成物を含み、前記三級アミノ基が、酸で中和されている、請求項２～１４のいずれか一項に記載の組成物。
16. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、第１の脂環式ジイソシアネートと、前記第１の脂環式ジイソシアネートとは異なる第２の脂環式ジイソシアネートと、少なくとも１つのポリエーテルポリオールと、２つの活性水素基を含有する少なくとも１つのテザリング型三級アミノ基との反応生成物を含み、前記三級アミノ基が、酸で中和されている、請求項２～１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ_１２ＭＤＩ）及びイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）と、ポリテトラヒドロフランと、２，２’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（エタン－１－オール）及び１，１’－（（３－ジメチルアミノ）プロピル）アザンジイル）ビス（プロパン－２－オール）から選択される少なくとも１つのテザリング型三級アミン基と、それらの混合物との反応生成物を含み、前記三級アミン基が、酸で中和されている、請求項２～１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、ポリウレタン－１０から選択される、請求項１～１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 前記少なくとも１つのポリウレタンが、ポリウレタン分散液（polyurethane dispersion、ＰＵＤ）である、請求項１～１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 前記毛髪着色剤が、一時的毛髪染料である、請求項１～１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. 前記毛髪着色剤が、半永続的毛髪染料である、請求項１～２０のいずれか一項に記載の組成物。
22. 前記毛髪着色剤が、少なくとも１つの永続的毛髪染料構成成分を含む、請求項１～２０のいずれか一項に記載の組成物。
23. 前記毛髪着色剤が、前記組成物の総重量に基づいて、約０．０００５～約２０重量％、又は約０．００５～１０重量％、又は約０．０５～約６重量％の範囲の量で存在する、請求項２０～２２のいずれか一項に記載の組成物。
24. 前記永続的毛髪染料構成成分が、少なくとも１つの酸化染料前駆体を含む、請求項２２又は２３に記載の組成物。
25. 前記永続的毛髪染料構成成分が、染料カプラーを含む、請求項２２又は２３に記載の組成物。
26. 前記染料カプラーが、前記組成物の総重量に基づいて、約．０００５～約１０重量％の約０．０００１～約１５重量％の範囲の量で存在する、請求項２５に記載の組成物。
27. 前記永続的毛髪染料構成成分が、少なくとも１つの直接染料を含む、請求項２２～２５のいずれか一項に記載の組成物。
28. 前記少なくとも１つの直接染料が、前記組成物の総重量に基づいて、約０．０００１～約２０重量％の範囲の量で存在する、請求項２７に記載の組成物。
29. 前記永続的毛髪染料構成成分が、少なくとも１つのアルカリ化剤を含む、請求項２２～２８のいずれか一項に記載の組成物。
30. 前記少なくとも１つのアルカリ化剤が、約７～約１２の範囲のｐＨを維持するのにほぼ十分な範囲の量で存在する、請求項２９に記載の組成物。
31. 前記永続的毛髪染料構成成分が、少なくとも１つの還元剤を含む、請求項２２～３０のいずれか一項に記載の組成物。
32. 前記還元剤が、前記組成物の総重量に基づいて、約０．０００５～約６重量％の量で存在する、請求項３１に記載の組成物。
33. 前記永続的毛髪染料構成成分が、少なくとも１つの酸化剤と混合されている、請求項２２～３２のいずれか一項に記載の組成物。
34. 前記少なくとも１つの酸化剤が、有機過酸化物（過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン）、無機過酸化物（過酸化ナトリウム、過ヨウ素酸ナトリウム、過酸化カルシウム、過ケイ酸バリウム、過硫酸塩、臭素酸ナトリウム、過ホウ酸塩、過酸化メラミン）、アルカリ金属臭素酸塩、及びフェリシアン化物、並びにそれらの混合物から選択される、請求項３３に記載の組成物。
35. 前記少なくとも１つの酸化剤が、前記組成物の総重量に基づいて、約０．０００１～約２５重量％の範囲の量で存在する、請求項３３又は３４に記載の組成物。
36. 少なくとも１つの追加のカチオン性ポリマー、少なくとも１つの両性ポリマー、及びそれらの混合物を含む、請求項１～３５のいずれか一項に記載の組成物。
37. 前記少なくとも１つの追加のカチオン性ポリマーが、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３６、ポリクオタ６ニウム（Polyquater6nium）－３７、ポリクオタニウム－４６、ポリクオタニウム－８７、及びそれらの混合物から選択される、請求項３６に記載の組成物。
38. 前記少なくとも１つの両性ポリマーが、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４７、及びポリクオタニウム－５３から選択される、請求項３７に記載の組成物。
39. 前記少なくとも１つの追加のカチオン性ポリマー又は少なくとも１つの両性ポリマーが、前記組成物の総重量に基づいて、約０．００１～約２０重量％の範囲の量で存在する、請求項３７又は３８に記載の組成物。
40. アニオン性、カチオン性、両性、及び非イオン性界面活性剤、並びにそれらの混合物から選択される少なくとも１つの界面活性剤を含む、請求項１～３９のいずれか一項に記載の組成物。
41. 前記少なくとも１つの界面活性剤が、前記組成物の総重量に基づいて、約０．００１～約４０重量％の範囲の量で存在する、請求項４０に記載の組成物。
42. セルロース誘導体、グアー誘導体、微生物起源のガム、カゼイン、アルギネート、カルボマー、架橋アクリル酸コポリマー、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの増粘剤を含む、請求項１～４１のいずれか一項に記載の組成物。
43. 酸化防止剤、乳化剤、湿潤剤、溶媒、コンディショニング剤、タンパク誘導体、プロビタミン、ビタミン、アミノ酸、植物抽出物、糖、ｐＨ調整剤、フィルム形成ポリマー、香水及び香料、防腐剤、緩衝剤、可溶化剤、安定剤、ラノリン誘導体、コレステロール、脂肪族アルコール、有機酸、シリコーン、天然又は合成油、タンパク質加水分解物、天然植物抽出物、ＵＶフィルター、セラミド、コエンザイム、キレート剤、毛髪膨潤剤、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの補助剤を含む、請求項１～４２のいずれか一項に記載の組成物。
44. 前記少なくとも１つの増粘剤が、前記組成物の総重量に基づいて、約０．００１～約３０重量％の範囲の量で存在する、請求項４２に記載の組成物。
45. 前記少なくとも１つの水分散性ポリウレタンが、前記組成物の総重量に基づいて、約０．００４～約４重量％、又は約０．２～約２．４重量％、又は約０．３～約１．２重量％の範囲の量で存在する、請求項１～４４のいずれか一項に記載の組成物。
46. 前記組成物が、シャンプー、コンディショナー、リンス、ローション、エマルション、クリーム、フォーム、ゲル、スプレー、ムース、ポマード、オイル、ハイライター、粉末、ペースト、タブレット、及びワックスから選択される、請求項１～４５のいずれか一項に記載の組成物。
47. 毛髪を着色し、着色された毛髪において色堅牢性を保持するためのプロセスであって、毛髪を請求項１～４６のいずれか一項に記載の組成物と接触させることを含む、プロセス。
48. 毛髪を着色し、前記着色された毛髪の前記色堅牢性を長持ちさせるための、請求項１～４６のいずれか一項に記載の組成物の使用。