ES2526454T3 - Mezclas de espesantes de copolímeros acrílicos - Google Patents

Mezclas de espesantes de copolímeros acrílicos Download PDF

Info

Publication number
ES2526454T3
ES2526454T3 ES11817444.0T ES11817444T ES2526454T3 ES 2526454 T3 ES2526454 T3 ES 2526454T3 ES 11817444 T ES11817444 T ES 11817444T ES 2526454 T3 ES2526454 T3 ES 2526454T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acid
weight
surfactant
component
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES11817444.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Krishnan Tamareselvy
Denise W. Rafferty
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lubrizol Advanced Materials Inc
Original Assignee
Lubrizol Advanced Materials Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubrizol Advanced Materials Inc filed Critical Lubrizol Advanced Materials Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2526454T3 publication Critical patent/ES2526454T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10Esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2312/00Crosslinking

Abstract

Una mezcla de polímeros acrílicos que comprende de 20% a 95% en peso de al menos un polímero acrílico entrecruzado y de 80% a 5% en peso de al menos un polímero no entrecruzado, lineal acrílico, basado en el peso total de sólidos poliméricos activos de la mezcla, en donde I) dicho polímero lineal es polimerizado a partir de un monómero seleccionado entre: a) de 10% a 90% en peso de al menos un monómero de ácido carboxílico que comprende ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico, o ácido maleico, o combinaciones de los mismos; b) de 90% a 20% en peso de al menos un éster alquílico C1 a C5 y/o al menos un éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido acrílico o ácido metacrílico; y opcionalmente c) de 1% a 35% en peso de al menos un monómero α,β-etilénicamente insaturado seleccionado entre un monómero representado por las fórmulas: i) CH2>=C(R)C(O)OR1, en donde R se selecciona entre hidrógeno o metilo; y R1 se selecciona entre alquilo C6-C10, hidroxialquilo C6 a C10, -(CH2)2OCH2CH3, y -(CH2)2C(O)OH y sales de los mismos; ii) CH2>=C(R)X, en donde R es hidrógeno o metilo; y X se selecciona entre -C6H5, -CN, -C(O)NH2, -NC4H6O, -C(O)NHC(CH3)3, -C(O)N(CH3)2, - C(O)NHC(CH3)2(CH2)4CH3, y -C(O)NHC(CH3)2CH2S(O)(O)OH y las sales de los mismos; iii) CH2>=CHOC(O)R1, en donde R1 es alquilo C1-C18 lineal o ramificado; y iv) CH2>=C(R)C(O)OAOR2, en donde A es un radical divalente seleccionado entre -CH2CH(OH)CH2- y -CH2CH(CH2OH)-, R se selecciona entre hidrógeno o metilo, y R2 es un residuo acilo de un ácido graso C10 a C22 saturado o insaturado, lineal o ramificado; y en donde II) dicho polímero entrecruzado es polimerizado a partir de un monómero seleccionado entre: a1) de 20% a 80% en peso de al menos un monómero de ácido carboxílico que comprende ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido aconítico, o ácido maleico, o combinaciones de los mismos; b1) de 80% a 15% en peso de al menos un éster alquílico C1 a C5 y/o al menos un éster hidroxialquílico C1 a C5 de ácido acrílico o ácido metacrílico; c1) de 0,01% a 5% en peso de al menos un monómero de entrecruzamiento; y opcionalmente d1) de 1% a 35% en peso de al menos un monómero α,ß-etilénicamente insaturado seleccionado entre las fórmulas i) a iv) anteriores.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
imagen11
imagen12
imagen13
imagen14
imagen15
imagen16
imagen17
imagen18
imagen19
imagen20
imagen21
imagen22
imagen23
imagen24
imagen25
imagen26
imagen27
imagen28
imagen29
imagen30
imagen31
imagen32
imagen33
imagen34
imagen35
imagen36
imagen37
imagen38
imagen39
imagen40
imagen41
imagen42
imagen43
E11817444
11-12-2014
cápsulas de gelatina Lipopearl™; diámetro medio 500-3000 micras) en la muestra centrifugada (1,0% en peso basado en el peso de la composición total) y se agitan suavemente con un palo de madera hasta que están uniformemente dispersas en toda la muestra de gel de baño. Se observa la posición de aproximadamente 10 de las cuentas dentro de cada vial de muestra dibujando un círculo alrededor de la cuenta con rotulador negro en la 5 superficie exterior del vidrio del vial y se fotografían para establecer la posición inicial de las cuentas dentro del gel. Los viales se colocan en un horno a 45°C para envejecerlos durante un período de 12 semanas. Las propiedades de suspensión de las cuentas de cada muestra se controlan a diario. Los resultados de suspensión se clasifican visualmente utilizando una escala de 3 a 0 donde: 3 indica que no hay sedimentación/aumento apreciable con respecto a la posición inicial de la cuenta en el gel; 2 indica una ligera sedimentación/aumento o menor de
10 aproximadamente una caída/aumento de ¼ de la distancia con respecto a la posición inicial de la cuenta en el gel; 1 indica una caída/aumento de más de ¼ a una caída/aumento de ½ de la distancia con respecto a la posición inicial en el gel de baño; y 0 indica una caída/aumento de más de ½ de la distancia con respecto a la posición inicial de la cuenta en el gel de baño. Una calificación de 0 ó 1 indica que una muestra ha fallado, y una puntuación de 2 ó 3 indica que la muestra pasa.
15 Lista de abreviaturas y Nombre Comercial de ingredientes
Los siguientes ingredientes se utilizan en los ejemplos de la presente invención:
Componentes
Ceteath-20
Alcohol Cetílico Etoxilado 20 20 moles de etilación
Chembetaine™ CAD
Cocamidopropil Betaína (tensioactivo anfótero), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chembetaine™ CGF
Cocamidopropil Betaína (tensioactivo anfótero -libre de glicerina), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chembetaine™ LEC
Nombre INCI: Lauramidopropil Betaína (tensioactivo anfótero), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemonic™ SI-7
PEG-7 Gliceril Sojato (tensioactivo no iónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemoryl™ SFB10SK
Nombre INCI: Laureth Sulfosuccinato disódico (y) Cocoíl Isetionato de Sodio (y) Cocamidopropil Betaína (mezcla de tensioactivos libre de sulfato y amida), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemoxide™ CAW
Nombre INCI: Óxido de Cocamidopropilamina (tensioactivo de óxido de amina), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Dow Corning®28194 Silicone
Nombre INCI: Amodimeticona y Trideceth-12 y Cloruro de Cetrimonio (microemulsión de polímeros de silicona con amina funcional), Dow Corning
Ethal SA-20
Nombre INCI: Stearth-20, Ethox Chemicals, LLC
Florabeads™ Gypsy Rose
Nombre INCI: Ésteres de Jojoba (agente exfoliante pigmentado con Rojo 30 (y) Talco), International Flora Technologies, Ltd.
Florabeads™ Sonora Sand
Nombre INCI: Ésteres de Jojoba (agente exfoliante pigmentado con óxidos de hierro, Rojo 30 (y) Talco, TiO2, Laca Amarillo 5), International Flora Technologies, Ltd.
Florasun® 90
Nombre INCI: Helianthus Annuus (aceite de girasol), International Flora Technologies, Ltd.
Geogard® Ultra
Nombre INCI: Gluconolatona (y) Benzoato de Sodio, (conservante), Lonza Inc
Glucam™ E-10
Nombre INCI: Metil Gluceth-10 (tensioactivo no iónico/tensioactivo), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Hycar7 2671
Aglutinante de Látex Acrílico, Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Jaguar Excel
Nombre INCI: Cloruro de Hidroxipropiltrimonio y Guar (goma guar cuaternarizada), Rhodia Inc.
Lebermuth Núm. 50-8001-30
Aceite con Fragancia (manzana verde fresca), The Lebermuth Company, Inc.
Lebermuth No. 903000-62
Aceite con Fragancia (mandarina pomelo), The Lebermuth Company, Inc.
Lipopearl™ 0091
Cuentas Cosméticas Pigmentadas de gelatina y goma de celulosa que contienen Estearato de
45
E11817444
11-12-2014
Componentes
Cuentas
Tridecilo, Trimetiltato de Tridecilo, Hidróxido de Cromo Verde, Mica, Dióxido de Titanio, Acetato de Tocoferilo, y Vitamina E, Lipo Technologies Inc.
Lipopearl™ 0293 Cuentas
Cuentas Cosméticas Pigmentadas de Gelatina y Goma de Celulosa que contienen Estearato de Tridecilo, Trimelitato de Tridecilo, Neopentil Glicol, Mica, Dióxido de Titanio, Acetato de Tocoferilo, y Vitamina E, Lipo Technologies Inc.
Liposphere™ 0031
Cuentas Cosméticas Pigmentadas que contienen agentes que promueven el cuidado personal (Dimeticona, Neopentil Glicol), Lipo Technologies Inc.
Merquat® Plus
Policuaternio-39 (polímero acondicionador catiónico; un terpolímero de ácido acrílico, cloruro de dialil-dimetilamonio y acrilamida), Nalco Company
Neolone® 950
Metilisotiazolinona (conservante), Rohm and Haas Company
N-Hance®3000
Nombre INCI: Cloruro de Guar Hidroxipropiltrimonio y (goma guar cuaternarizada), Ashland Inc. (Ashland Aqualon Functional Ingredients)
Phenonip
Mezcla de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno e isobutilparabeno, (antibacteriano), Clariant Corporation-Nipa Laboratories
Stereath-20
Alcohol estearílico etoxilado que contiene 20 moles of etoxilación
Sulfochem™ ALS
Lauril Sulfato de Amonio (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ AOS
Olefino Sulfonato de Sodio C14-15 (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ALS-K
Lauril Sulfato de Amonio (tensioactivo aniónico conservado con conservante Kathon® CG de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ EA-3
Lauril Eter Sulfato de Amonio -3 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ES-2 CWK
Lauril Eter Sulfato de Sodio -2 moles de etoxilación (tensioacitvo aniónico conservado con conservante Kathon® CG de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem ES-2K
Lauril Eter Sulfato de Sodio -2 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico conservado con conservante Kathon® CG de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ES-70
Lauril Eter Sulfato de Sodio -2 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ SLS
Lauril Sulfato de Sodio (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Tween 20
Polisorbato 20 (solubilizador), Croda Inc
Unispheres NTL2312
Nombre INCI: Manitol (y) Celulosa (e) Hidroxipropil Metilcelulosa (pigmentado con hidróxido de cromo verde y cargado con vitamina E), Induchem AG
Versene™ 220
Etilendiaminotetraacetato tetrasódico Tetrahidratado (agente quelante), Dow Chemical
Zema™ Propanodiol
1,3-Propanodiol con una base biológica, DuPont, Tate & Lyle
Ceteath-20
Alcohol cetílico Etoxilado 20 -20 moles de etilación
Chembetaine™ CAD
Cocamidopropil Betaína (tensioactivo anfótero), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chembetaine™ CGF
Cocamidopropil Betaína (tensioactivo anfótero -libre de glicerina), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chembetaine™ LEC
Nombre INCI: Lauramidopropil Betaína (tensioactivo anfótero), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemonic™ SI-7
PEG-7 Gliceril Sojato (tensioactivo no iónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemoryl™ SFB10SK
Nombre INCI: Laureth Sulfosuccinato Disódico (y) Cocoil Istetionato de Sodio (y) Cocamidopropil Betaína (combinación de tensioactivo libre de sulfato y amida), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Chemoxide™ CAW
Nombre INCI: Óxido de Cocamidopropilamina (tensioactivo de óxido de amina), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
46
E11817444
11-12-2014
Componentes
Dow Corning®28194 Silicona
Nombre INCI: Amodimeticona y Trideceth-12 y Cloruro de Cetrimonio (microemulsión de polímeros de silcona con amina funcional), Dow Corning
Ethal SA-20
Nombre INCI: Stearth-20, Ethox Chemicals, LLC
Florabeads™ Gypsy Rose
Nombre INCI: Ésteres de Jojoba (agente exfoliante pigmentado con Rojo 30 (y) Talco), International Flora Technologies, Ltd.
Florabeads™ Sonora Sand
Nombre INCI: Ésteres de Jojoba (agente exfoliante pigmentado con óxidos de hierro, Rojo 30 (y) Talco, TiO2, Laca Amarillo 5), International Flora Technologies, Ltd.
Florasun® 90
Nombre INCI: Helianthus Annuus (aceite de girasol), International Flora Technologies, Ltd.
Geogard® Ultra
Nombre INCI: Gluconolactona (y) Benzoato de Sodio, (conservante), Lonza Inc
Glucam™ E-10
Nombre INCI: Metil Gluceth-10 (tensioactivo no iónico/humectante), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Hycar7 2671
Aglutinante de Látex Acrílico, Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Jaguar Excel
Nombre INCI: Guar Cloruro de Hidroxipropiltrimonio y Guar (goma guar cuaternarizada), Rhodia Inc.
Lebermuth Núm. 50-8001-30
Aceite con Fragancia (manzana verde fresca), The Lebermuth Company, Inc.
Lebermuth Núm. 90-3000-62
Aceite con Fragancia (mandarina pomelo), The Lebermuth Company, Inc.
Lipopearl™ 0091 Cuentas
Cuentas Cosméticas Pigmentadas de Gelatina y Goma de Celulosa que contiene Estearato de Tridecilo, Trimelitato de Tridecilo, Hidróxido de Cromo verde, Mica, Dióxido de Titanio, Acetato de Tocoferilo, y Vitamina E, Lipo Technologies Inc.
Lipopearl™ 0293 Cuentas
Cuentas Cosméticas Pigmentadas de Gelatina y Goma de Celulosa que Contiene Estearato de Tridecilo, Trimelitato de Tridecilo, Neopentil Glicol, Mica, Dióxido de Titanio, Acetato de Tocoferilo, y Vitamina E, Lipo Technologies Inc.
Liposphere™ 0031
Cuentas Cosméticas Pigmentadas que contienen agentes beneficiosos para el cuidado personal (Dimethicone, Neopentil Glicol), Lipo Technologies Inc.
Merquat® Plus
Policuaternio-39 (polímero acondicionador catiónico; un terpolímero de ácido acrílico, cloruro de dialildimetilamonio y acrilamida), Nalco Company
Neolone® 950
Metilisotiazolinona (conservante), Rohm and Haas Company
N-Hance®3000
Nombre INCI: Cloruro de Hidroxipropiltrimonio y Guar (goma guar cuaternarizada), Ashland Inc. (Ashland Aqualon Functional Ingredients)
Phenonip
Mezcla de fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno e isobutilparabeno, (antibacteriano), Clariant Corporation-Nipa Laboratories
Stereath-20
Alcohol estearílico etoxilado que contiene 20 moles de etoxilación
Sulfochem™ ALS
Lauril Sulfato de Amonio (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ AOS
Olefino Sulfonato de Sodio C14-15 (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ALS-K
Lauril Sulfato de Amonio (tensioactivo aniónico conservado con conservante Kathon® CG de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ EA-3
Lauril Eter Sulfato de Amonio -3 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ES-2 CWK
Lauril Eter Sulfato de Sodio -2 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico conservado con conservante Kathon® CG de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem ES-2K
Lauril Eter Sulfato de Sodio -2 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico conservado con conservante Kathon® CG de Rohm and Haas Company), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ ES-70
Lauril Eter Sulfato de Sodio -2 moles de etoxilación (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
Sulfochem™ SLS
Lauril Sulfato de Sodio (tensioactivo aniónico), Lubrizol Advanced Materials, Inc.
47
imagen44
E11817444
11-12-2014
(Formulación de Lavado Corporal Clara)
imagen45
Componente Cantidad (% en peso) Función
6
EDTA Tetrasódico 0,05 Agente Quelante
7
Phenonip® 0,50 Antibacteriano
8
Tween 20 0,50 Solubilizador Fragancia
9
Fragancia 0,50 Fragancia
10
FD&C Azul Núm. 1 1,85 Colorante
11
FD&C Amarillo Núm. 6 0,85 Colorante
12
NaOH (acuoso al 18% peso/peso) c.s. hasta pH Agente para ajuste pH
13
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH Agente para ajuste pH
14
Cuentas Lipopearl™ 0293 1,0 Cuentas liberación Vitamina E
El pH de cada mezcla de lote maestro se incrementa secuencialmente con NaOH a valores de pH de
aproximadamente 6,0 y 6,5, respectivamente, y a continuación se reduce secuencialmente con ácido cítrico (a través
de adición back-acid) hasta valores de pH de aproximadamente 6,0, 5,5, y 4,5, respectivamente.
Tabla 2
(Comportamiento de Viscosidad y Claridad de Mezclas de Polímeros)
imagen46
imagen47
imagen48 Razones de Mezclas Poliméricas1 imagen49
pH objetivo
Propiedades 100:0 1 80:20 2 50:50 3 40:60 4 20:80 5 0:100 6
Inicial
pH (inicial) 5,53 5,52 5,48 5,48 5,53 5,55
Viscosidad (mPa·s)
3.870 3.090 2.580 2.510 2.450 2.330
Valor de Rendimiento (dina/cm2)
104 58 32 26 18 14
Turbidez (NTU)
32,5 32,3 28,6 26,3 19,9 12,3
Añadir álcali
imagen50
6,0
pH (real) 6,04 6,04 6,00 5,99 5,98 6,06
Viscosidad (mPa·s)
2.920 2.200 1.470 1.240 1.010 810
Valor de Rendimiento (dina/cm2)
82 36 14 8 6 4
Turbidez (NTU)
22,1 25,1 22,2 20,3 15,0 5,75
Añadir álcali
imagen51
6,5
Propiedades no medidas imagen52
Añadir álcali
imagen53
6,0
pH (real) 6,08 6,01 5,96 6,02 5,98 6,03
Viscosidad (mPa·s)
2.890 2.160 1.900 1.540 1.290 1.080
Valor de Rendimiento (dina/cm2)
78 32 12 10 10 4
Turbidez (NTU)
23,0 29,3 26,0 20,9 16,4 5,83
Añadir álcali
imagen54
5,5
pH (real) 5,60 5,52 5,51 5,51 5,48 5,53
Viscosidad (mPa·s)
3.930 3.280 3.250 3.600 3.780 3.600
Valor de Rendimiento (dina/cm2)
106 50 24 28 22 14
Turbidez (NTU)
31,3 35,1 27,3 24,8 17,9 6,46
Añadir álcali
imagen55
49
E11817444
11-12-2014
imagen56
Ejemplo 4
Las mezclas poliméricas núms. 2 a 5 de la Tabla 2, se formulan cada una en una composición de limpieza para gel
5 de baño claro que comprende un tensioactivo aniónico basado en sodio y un tensioactivo anfótero. Se añade un conservante de calidad alimentaria, benzoato de sodio, en lugar de alquilparabenos. Los componentes de la formulación se exponen en la Tabla 6. Los componentes 1 a 14 se añaden a un recipiente mezclando en el orden indicado en la tabla. Los componentes se mezclan con agitación suave hasta que se obtiene una mezcla por lotes maestra para gel de baño homogénea.
10 Tabla 3
(Gel de Baño Claro Formulado con Conservante de Calidad Alimentaria)
imagen57
Componente Cantidad (% en peso) Función
1
Agua D.I. c.s. hasta 100 Diluyente
2
Mezcla Polimérica (sólidos poliméricos activos totales) 2,40 Modificador de la Reología
3
Tensioactivo Sulfochem™ ES-2 CWK (activo al 28%) 40,00 Tensioactivo Detersivo
4
Tensioactivo Chembetaine™ CAD (activo al 35%) 6,70 Tensioactivo Anfótero
5
Polímero Merquat® Plus 2,10 Polímero Acondicionador
6
EDTA Tetrasódico 0,05 Agente Quelante
7
Fragancia 0,50 Fragancia
8
Tween 20 0,50 Solubilizador de Fragancia
9
FD&C Azul Núm. 1 1,85 Colorante
10
FD&C Amarillo Núm. 6 0,85 Colorante
11
NaOH (18%) c.s. hasta pH 6,5 Agente de Ajuste del pH
12
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
13
Benzoato de Sodio 0,50 Conservante
14
Lipopearl™ Cuentas 1,0 Vehículo Liberación Vitamina E
Ejemplo 5
15 Las mezclas poliméricas núms. 2 a 5 de la Tabla 2 se formulan por separado en una composición para champú de acondicionamiento claro que comprende un tensioactivo aniónico con una base de amonio, un tensioactivo anfótero y un agente perlescente. Se utiliza como conservante un conservante de calidad alimentaria, benzoato de sodio. Las formulaciones se preparan a partir de los componentes enumerados en la Tabla 4.
20 Tabla 4
(Champú de Acondicionamiento Claro Con Agente Perlescente Añadido)
imagen58
Componente Cantidad (% en peso) Función
1
Agua D.I. c.s. hasta 100 Diluyente
50
E11817444
11-12-2014
(Champú de Acondicionamiento Claro Con Agente Perlescente Añadido)
imagen59
Componente Cantidad (% en peso) Función
2
Mezcla Polimérica (sólidos poliméricos activos en total) 1,5 Modificador de la Reología
3
Tensioactivo Sulfochem™ ALS-K (activo al 30%) 25,00 Tensioactivo Detersivo
4
Tensioactivo Sulfochem™ EA-3 (activo al 27%) 15,00 Tensioactivo Detersivo
5
Tensioactivo Chemonic™ SI-7 4,00 Tensioactivo No ionico
6
Microemulsión de Silicona Dow Corning® 2-8194 2,00 Agente de Acondicionamiento
7
Fragancia 0,50 Fragancia
8
NaOH (acuoso al 18% peso/peso) c.s. hasta pH 6,5 Agente de Ajuste del pH
9
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH 4,5 Agente de Ajuste del pH
10
Benzoato de Sodio 0,50 Conservante
11
Agua D.I. 10,00 Diluyente
12
Mica (teñida con oro) 0,20 Agente Perlescente
Los componentes 1 a 4 se añaden a un recipiente en el orden indicado en la tabla y se mezclan con agitación lenta hasta homogeneidad. El pH de cada formulación se ajusta a aproximadamente 6,5 con NaOH (componente 8), y a continuación los componentes 5 a 7 se añaden a cada lote y se mezclan homogéneamente. El pH de cada lote se
5 reduce a continuación secuencialmente con ácido cítrico (componente 9) a valores de pH de aproximadamente 5,5, 5,0, y 4,0, respectivamente. Se añade benzoato de sodio (componente 10) a cada muestra a pH 5,0 antes de añadir más ácido cítrico para conseguir un valor de pH final de 4,0. Ejemplo 6
10 Las mezclas poliméricas núms. 2 a 5 expuestas en la Tabla 2 se formulan en una composición de champú de acondicionamiento perlescente que comprende un agente de acondicionamiento de polímero catiónico y un agente de acondicionamiento de silicona. Se utiliza un conservante de calidad alimentaria, benzoato de sodio, como conservante. La formulación se prepara a partir de los componentes enumerados en la Tabla 5.
15 Tabla 5
(Champú de Acondicionamiento Perlescente)
imagen60
Componente Cantidad (% en peso) Función
1
Agua D.I. c.s. hasta 100 Diluyente
2
Mezcla Polimérica (sólidos poliméricos activos totales) 1,5 Modificador de la Reología
3
Tensioactivo Sulfochem™ ALSK (activo al 30%) 25,00 Tensioactivo Detersivo
4
Tensioactivo Sulfochem™ EA-3 (activo al 27%) 15,00 Tensioactivo Detersivo
5
Jaguar Excel (solución al 2,0%) 15,00 Agente de Acondicionamiento Catiónico
6
Tensioactivo Chemonic™ SI-7 4,00 Tensioactivo No Iónico
7
Microemulsión de Silicona Dow Corning® 2-8194 2,00 Agente de Acondicionamiento
8
Fragancia 0,50 Fragancia
9
NaOH (acuso al 18% peso/peso) c.s. hasta pH 6,5 Agente de Ajuste del pH
10
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH 4,0 Agente de Ajuste del pH
11
Benzoato de Sodio 0,50 Conservante
12
Agua D.I. 10,00 Diluyente
13
Mica (teñida con oro) 0,20 Agente Perlescente
51
E11817444
11-12-2014
Los componentes se formulan como se expone en el Ejemplo 5 anterior, excepto que se utiliza un polímero de acondicionamiento catiónico (componente 5) además del agente de acondicionamiento de silicona (componente 7). El pH de las formulaciones de mezclas poliméricas se ajusta inmediatamente con NaOH (componente 9) a 6,5, y a continuación se ajusta a la baja secuencialmente con ácido cítrico (componente 10) a 5,5, 5,0 y 4,0 como en el
5 ejemplo anterior.
Ejemplo 7
La composición de gel de ducha con una base de jabón se formula a partir de los componentes indicados en la 10 Tabla 6.
Tabla 6
(Gel de Ducha con Una Base de Jabón) Componente Cantidad (% en peso) Parte A 1 Agua Desionizada c.s. hasta 100 2 Hidróxido de Potasio (acuoso al 87,5% peso/peso) 6,60 Parte B 3 Agua Desionizada c.s. hasta 100 4 Glicerina 6,00 5 Ácido Láurico 12,00 6 Ácido Mirístico (1499) 6,50 7 Ácido Palmítico (1698) 1,50 8 Mezcla Polimérica Núm. 2 (sólidos poliméricos activos en total) 2,1 Parte C 9 Aceite Mineral, Tipo Núm. 26 (24-28 mm2/s) 10,00 10 Propilen Glicol 2,00 11 Neolone® 950 0,05
Función Diluyente Neutralizador Diluyente Humectante Ácido Graso Ácido Graso Ácido Graso Modificador de la Reología Emoliente Humectante Conservante
La Parte A se prepara disolviendo hidróxido de potasio en agua D.I. y calentando la composición a 80°C. La Parte B
15 se prepara por separado añadiendo glicerina y los ácidos grasos (componentes 5, 6 y 7) a agua D.I. y mezclando hasta que los ácidos grasos se funden completamente. Una vez que los ácidos grasos se funden y se mezclan homogéneamente, la mezcla polimérica núm. 2 indicada en la Tabla 2 se añade a la mezcla. La Parte A se añade lentamente a la Parte B con agitación mientras que la temperatura se mantiene a 80°C. La composición de la Parte AB se mezcla durante 30 a 60 minutos. Al alcanzar una mezcla homogénea, se permite que la composición de la
20 Parte AB se enfríe a temperatura ambiente (20-21°C). El aceite mineral (componente 9) se añade a la composición AB a una temperatura de aproximadamente 60-70°C. Tras una posterior enfriamiento a 40°C, se añaden los componentes 10 y 11 y se mezclan uniformemente en la formulación. Se deja que la formulación se enfríe con agitación suave hasta que se alcanza la temperatura ambiente.
25 Aunque este ejemplo ilustra la saponificación in situ de los ácidos grasos con un álcali, también se puede emplear una sal de ácido graso pre-neutralizado en la formulación de la formulación de limpieza. Además, también se puede elaborar gel de ducha con una base de jabón con una elevada claridad sin el componente de aceite mineral.
Ejemplo 8
30 Se formula una composición de gel de ducha con una base de mezcla de jabón/tensioactivo a partir de los componentes expuestos en la Tabla 7.
Tabla 7
(Gel de Ducha con una Base de Mezcla de Jabón/Tensioactivo)
imagen61
imagen62 Componente imagen63 Cantidad (% en peso) Función
52
E11817444
11-12-2014
(Gel de Ducha con una Base de Mezcla de Jabón/Tensioactivo)
imagen64
imagen65 Componente Cantidad (% en peso) Función
Parte A
1 Agua Desionizada c.s. hasta 100 Diluyente
2
Hidróxido de Potasio (acuoso al 91,5% peso/peso) 4,35 Neutralizador
imagen66
imagen67 imagen68 imagen69 imagen70
Parte B
3 Agua Desionizada 25,42 Diluyente
4
Glicerina 8,00 Humectante
5
Ácido Láurico 7,20 Ácido Graso
6
Ácido Mirístico 2,40 Ácido Graso
7
Ácido Palmítico 2,40 Ácido Graso
8
Mezcla Polimérica Núm. 2 (sólidos poliméricos activos totales) 2,1 Modificador de la Reología
imagen71
imagen72 imagen73 imagen74 imagen75
Parte C
9 Sulfochem ES-2K (activo al 26,1%) 15,00 Tensioactivo Detersivo
10
Chembetaine™ CAD (activo al 35%) 12,88 Tensioactivo Anfótero
11
Neolone® 950 0,05 Conservante
12
Liposphere™ 0031 Cuentas 0,15 Cuentas Cosméticas que Contienen Hidratante
13
Lipopearl™ 0091 Cuentas 0,15 Cuentas Cosméticas que Contienen Hidratante
14
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) 0,5 Agente de Ajuste del pH
La parte A se prepara disolviendo hidróxido de potasio en agua D.I. y calentando la composición a 80°C. La Parte B se prepara por separado añadiendo la glicerina y el polímero núm. 2 a agua D.I. mezclando. Los ácidos grasos (componentes 5, 6 y 7) se añaden a la Parte B, que se calienta a 80°C y se mezclan hasta que los ácidos grasos se 5 funden completamente. Una vez que los ácidos grasos se funden y se mezclan homogéneamente, se añade lentamente la Parte A a la Parte B con agitación mientras se mantiene la temperatura a 80°C. La composición de la Parte AB se mezcla durante 30 a 60 minutos. Al alcanzar una mezcla homogénea, se permite que la composición de la Parte AB se enfríe a la temperatura ambiente (20-21°C). El paquete de tensioactivo (componentes 9 y 10) se añade en el orden indicado a la composición AB con agitación y se mezcla hasta la uniformidad. Tras un
10 enfriamiento adicional a 40°C, se añaden los componentes 11 a 14 en orden y se mezclan uniformemente en la formulación. Se deja que la formulación se enfríe con agitación suave hasta que se alcanza la temperatura ambiente.
Ejemplo 9
15 Se formula un jabón corporal hidratante con un elevado contenido de aceite que contiene un conservante alimentario a partir de los componentes y el procedimiento establecidos a continuación.
53
E11817444
11-12-2014
Tabla 8
(Jabón Corporal Hidratante) Componente Cantidad (% en peso) Parte A 1 Agua Desionizada c.s. hasta 100 2 Versene™ 220 (EDTA Tetrasódico) 0,05 3 Tensioactivo Sulfochem™ALS (activo al 30%), 15,00 4 Sulfochem™* EA-3 (activo al 27%) 25,00 Parte B 5 Aceite de Girasol Florasun® 90 18,00 6 Mezcla Polimérica Núm. 2 (sólidos poliméricos activos totales) 2,0 Parte C 7 N-Hance® 3000 0,30 8 Glicerina al 99,7% USP 5,00 Parte D 9 NaOH (acuoso al 18% peso/peso) 1,50 Parte E 10 Benzoato de Sodio 0,50 11 Ácido Cítrico (100%) 0,25 12 Chembetaine™ CGF (activo al 35%) 5,0
Función Diluyente Agente Quelante Tensioactivo Detersivo Tensioactivo Detersivo Acondicionador/Emoliente Modificador de la Reología Acondicionador Catiónico Humectante Agente de Ajuste del pH Conservante Agente de Ajuste del pH Tensioactivo Anfótero
El jabón corporal se formula de acuerdo con el siguiente procedimiento: 1) Combinar los componentes de la Parte A y mezclar hasta la uniformidad. Ajustar la velocidad de 5 mezcla para mantener la formación de espuma a un mínimo; 2) Añadir los componentes de la Parte B en el orden indicado a la Parte A mezclando y mezclar hasta la uniformidad; 3) En un recipiente separado, mezclar previamente los componentes de la Parte C y añadir a la Parte AB y mezclar hasta la uniformidad; 10 4) Añadir la Parte D (NaOH) a la Parte ABC y aumentar la velocidad de mezclado según sea necesario para mantener un buen vórtice; y
5) Añadir los componentes de la Parte E de una en una en el orden indicado a la Parte ABCD con un buen mezclado entre adiciones. Aumentar la velocidad de mezclado según sea necesario para mantener el vórtice de mezclado.
15 Ejemplo 10
Se formula un gel de baño libre de sulfato a partir de los componentes enumerados en la siguiente tabla. Las mezclas poliméricas núms. 2 y 3 expuestas en la Tabla 2 se utilizan como componente de modificación de la 20 reología en geles de baño formulados por separado.
Tabla 9
(Gel de Baño Libre de Sulfato)
imagen76
Componentes Cantidad (% en peso) Función
1
Agua Desionizada c.s. hasta 100 Diluyente
2
Mezcla Polimérica (sólidos poliméricos activos totales) 2,4 Modificador de la Reología
3
NaOH (acuoso al 18% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
54
E11817444
11-12-2014
(Gel de Baño Libre de Sulfato)
imagen77
Componentes Cantidad (% en peso) Función
4
Mezcla de Tensioactivo Chemoryl™ SFB-10SK (activo al 32%) 30,0 Mezcla de Tensioactivo Detersivo Suave (libre de sulfato)
5
Cocamidopropil Betaína (activo al 38%) 8,0 Tensioactivo Detersivo Anfótero
6
Benzoato de Sodio 0,5 Conservante
7
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
La mezcla polimérica (componente 2) se añade al agua D.I. (componente 1) en un vaso de precipitados vidrio y se mezclan suavemente. El pH de la formulación se ajusta con NaOH (componente 3) a 6,5 y a continuación, se añaden los tensioactivos (componente 4) y (componente 5) al contenido del vaso de precipitados y se mezclan hasta
5 homogeneidad. El pH del contenido del gel de baño del vaso de precipitados se ajusta secuencialmente a 5,5, 5,0, y 4,0 con ácido cítrico (componente 7). Se añade la cantidad de la receta de benzoato de sodio al gel de baño a pH 5,0 antes de hacer el ajuste final del pH para alcanzar un pH final de 4,0.
Ejemplo 11
10 Este ejemplo demuestra la formulación de una composición exfoliante facial que contiene la mezcla núm. 2 mostrada en la Tabla 2. Los componentes de la formulación se enumeran en la Tabla 10.
Tabla 10
(Exfoliante Facial)
imagen78
Componente Cantidad (% en peso) Función
1
Agua Desionizada c.s. hasta 100 Diluyente
2
EDTA Disódico 0,05 Agente Quelante
3
Mezcla Polimérica Núm. 2 (sólidos poliméricos activos totales) 2,26 Modificador de la Reología
4
Tensioactivo Sulfochem™ AOS (activo al 40%), 7,575 Tensioactivo Detersivo
5
NaOH (acuoso al 18% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
6
Tensioactivo Chemoryl™ SFB-10SK (Activo al 32%) 31,70 Tensioactivo Anfótero
7
Tween 20 1,0 Solubilizador
8
Aceite con Fragancia Lebermuth (Núm. 90-3000-62) 0,45 Fragancia
9
Metil Glucósido Glucam™ E-10 0,50 Tensioactivo No Iónico/ Humectante
10
Geogard® Ultra (benzoato de sodio) 1,00 Conservante
11
Chembetaine LEC (activo al 35%) 8,00 Tensioactivo Anfótero
12
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
13
Florabeads™ Jojoba 28/60 Sonora Sand 0,10 Agente Exfoliante
14
Florabeads™ Jojoba 28/60 Gypsy Rose 0,10 Agente Exfoliante
15 El exfoliante facial se formula de acuerdo con el siguiente procedimiento:
1) Con un mezclado suave añadir EDTA disódico (componente 2) al agua D.I. (componente 1) calentado de 30 a 40°C hasta que el EDTA disódico se haya disuelto completamente; 2) Añadir la mezcla núm. 2 (componente 3) a la mezcla hasta que esté completamente dispersada y a 20 continuación añadir el tensioactivo detersivo (componente 4) y continuar mezclando hasta que la homogeneidad; 3) Con agitación continua, neutralizar la formulación con NaOH (componente 5) para elevar el pH de la formulación en el intervalo de 6,6 a 6,8;
55
E11817444
11-12-2014
4) Añadir el tensioactivo anfótero (componente 6) y mezclar hasta homogeneidad; 5) En un recipiente separado mezclar previamente el Polisorbato 20 (componente 7) y el aceite con fragancia (componente 8) y añadir la mezcla a la formulación y mezclar hasta homogeneidad; 6) Añadir el tensioactivo no iónico/humectante, el conservante, y el tensioactivo anfótero (componentes 9, 10, 5 y 11, respectivamente) en el orden indicado y mezclar hasta homogeneidad; 7) Ajustar el pH de 5,3 a 5,4 con ácido cítrico (componente 12) y añadir los agentes exfoliantes (componentes 13 y 14) y mezclar hasta homogeneidad.
Ejemplo 12
10 Este ejemplo ilustra la formulación de un exfoliante facial que contiene un agente cosmecéutico, ácido salicílico. Los componentes de la formulación se enumeran en la Tabla 11.
Tabla 11
(Exfoliante Facial)
imagen79
Componente Cantidad (% en peso) Función
1
Agua Desionizada c.s. hasta 100 Diluyente
2
EDTA Disódico 0,050 Agente Quelante
3
Mezcla Polimérica Núm. 2 (sólidos poliméricos activos totales) 2,26 Modificador de la Reología
4
Tensioactivo Sulfochem™ AOS (activo al 40%), 22,50 Tensioactivo Detersivo
5
NaOH (acuoso al 18% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
6
Tensioactivo Chembetaine™ CAD (activo al 35%) 5,70 Tensioactivo Anfótero
7
Aceite con Fragancia Lebermuth (Núm. 50-8001-30) 0,40 Fragancia
8
Agua Desionizada 12,53 Diluyente
9
Propanodiol Zema™ 2,00 Diluyente
10
Tensioactivo Sulfochem™ AOS (activo al 40%), 7,50 Tensioactivo Detersivo
11
Ácido Salicíclico 2,00 Cosmecéutico
12
Tensioactivo Chembetaine™ CAD (activo al 35%) 5,70 Tensioactivo Anfótero
13
Metil Glucósido Glucam™ E-10 0,50 Tensioactivo No Iónico/ Humectante
14
Geogard® Ultra (benzoato de sodio) 1,00 Conservante
15
Ácido Cítrico (acuoso al 50% peso/peso) c.s. hasta pH Agente de Ajuste del pH
16
Cuentas Cosméticas Unispheres™ 0,20 Cosmecéutico
15 El exfoliante facial se formula de la siguiente manera:
1) Con un mezclado suave añadir EDTA disódico (componente 2) al agua D.I. (componente 1) calentado de 30 a 40°C hasta que el EDTA disódico se haya disuelto completamente;
20 2) Añadir Polímero Núm. 2 (componente 3) a la mezcla hasta que esté completamente dispersado y a continuación añadir el tensioactivo detersivo (componente 4) y continuar mezclando hasta que sea homogéneo; 3) Con agitación continua, neutralizar la formulación con NaOH (componente 5) para elevar el pH de la formulación en el intervalo de 6,6 a 6,8;
25 4) En un recipiente separado mezclar previamente el tensioactivo anfótero (componente 6) y el aceite con fragancia (componente 7) y añadir la mezcla previa a la formulación de la mezcla principal y mezclar hasta que sea homogéneo; 5) En un recipiente separado mezclar previamente agua D.I. (componente 8), propanodiol (componente 9), tensioactivo aniónico (componente 10), ácido salicílico (componente 11), tensioactivo anfótero
30 (componente 12) y tensioactivo no iónico/humectante (componente 13) y mezclar hasta que sea uniforme; 6) Añadir la mezcla previa a la formulación de la mezcla principal y mezclar hasta que sea homogénea; 7) Añadir benzoato de sodio (componente 14) y ajustar el pH a 4,0-4,4 con ácido cítrico (componente 15);
56
imagen80

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
    imagen3
ES11817444.0T 2010-07-09 2011-07-07 Mezclas de espesantes de copolímeros acrílicos Active ES2526454T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36275010P 2010-07-09 2010-07-09
US362750P 2010-07-09
PCT/US2011/043155 WO2012054107A1 (en) 2010-07-09 2011-07-07 Blends of acrylic copolymer thickeners

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2526454T3 true ES2526454T3 (es) 2015-01-12

Family

ID=45582007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11817444.0T Active ES2526454T3 (es) 2010-07-09 2011-07-07 Mezclas de espesantes de copolímeros acrílicos

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9068148B2 (es)
EP (1) EP2591010B1 (es)
JP (1) JP5991972B2 (es)
KR (1) KR20130041932A (es)
CN (1) CN103068856B (es)
BR (1) BR112013000386A2 (es)
CA (1) CA2804950A1 (es)
ES (1) ES2526454T3 (es)
MX (1) MX2013000240A (es)
WO (1) WO2012054107A1 (es)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6053109B2 (ja) * 2012-07-05 2016-12-27 花王株式会社 水不溶性高分子ビルダー
EA030479B9 (ru) * 2012-11-29 2019-04-30 Юнилевер Н.В. Структурированные жидкости, содержащие отражающие частицы
DE102013101993A1 (de) * 2013-02-28 2014-08-28 Gerd Hoffmann Leckdichtung für einen insbesondere Öl oder eine ölhaltige Flüssigkeit enthaltenden Behälter
US10696887B2 (en) 2013-03-14 2020-06-30 Flotek Chemistry, Llc Oxidative breakers in a silicone based suspension
US20140274822A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Cesi Chemical, Inc. Oxidative breakers in a silicone based suspension
EP3004284B1 (en) * 2013-05-29 2020-07-01 Indorama Ventures Oxides LLC Use of organic acids or a salt thereof in surfactant-based enhanced oil recovery formulations and techniques
KR102170222B1 (ko) * 2013-11-22 2020-10-28 주식회사 엘지생활건강 액체 세제 조성물
MY182901A (en) * 2013-12-13 2021-02-05 Basf Se Method for recovering petroleum
JP6244935B2 (ja) * 2014-01-23 2017-12-13 日本ゼオン株式会社 アクリルゴム組成物およびゴム架橋物
WO2015138823A1 (en) * 2014-03-14 2015-09-17 Rainforest Technologies, Llc Anti-skid compositions
AU2015389958B2 (en) * 2015-03-31 2018-02-01 Halliburton Energy Services, Inc. Polymeric viscosifiers for use in water-based drilling fluids
WO2017030560A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Colgate-Palmolive Company Preservative system based on organic acids
CN108368452A (zh) * 2015-12-14 2018-08-03 中狮美国有限责任公司 一种增稠清洁组合物及其应用和制备方法
US9974726B2 (en) * 2016-04-25 2018-05-22 L'oreal Gentle cleansing compositions with makeup removal properties
WO2017189972A1 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Reuzel, Inc. Beard care composition
CN107789217A (zh) * 2016-09-06 2018-03-13 上海家化联合股份有限公司 清洁剂组合物和用途
FR3056983B1 (fr) * 2016-09-30 2020-05-22 Coatex Copolymere anionique epaississant
CN110382617B (zh) * 2017-03-17 2021-08-17 Dic株式会社 植绒加工用水性树脂组合物和植绒加工品
US10433554B2 (en) 2017-05-01 2019-10-08 Ohio State Innovation Foundation Deodorizing compounds, compositions, and methods for repelling insects
US11421048B2 (en) * 2017-05-04 2022-08-23 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Dual activated microgel
CN110785161B (zh) 2017-06-23 2023-06-20 宝洁公司 用于改善皮肤外观的组合物和方法
CA3075086A1 (en) 2017-09-15 2019-03-21 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial composition comprising one or more c1-8 alcohols, a buffer and an enhancer
CN107955723A (zh) * 2017-11-20 2018-04-24 广州天赐高新材料股份有限公司 一种复合物及其在家居护理中的应用
KR102021586B1 (ko) * 2017-12-01 2019-09-16 주식회사 케이씨씨 투명 에멀젼 조성물
KR101989597B1 (ko) * 2018-06-12 2019-06-14 주식회사 아이엠 탈염 및 이염 방지용 세탁세제 조성물
WO2020010036A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
CN111057338B (zh) * 2019-12-17 2022-05-10 南京敬邺达新型建筑材料有限公司 一种悬浮用增稠剂
US20210330700A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions for inhibiting influenza viruses using low molecular weight hydrophobically modified polymers and polyalkylene glycols
US20210330701A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions for inhibiting enveloped viruses using high molecular weight hydrophobically modified alkali swellable emulsion polymers and surfactant
US20210330806A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions inhibiting enveloped viruses using high molecular weight hydrophobically modified alkali swellable emulsion polymers
US11690869B2 (en) 2020-04-23 2023-07-04 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods of inhibiting enveloped viruses using low molecular weight hydrophobically modified polymers
US20210330698A1 (en) 2020-04-23 2021-10-28 Johnson & Johnson Consumer Inc. Methods and compositions for inhibiting enveloped viruses using low molecular weight hydrophobically modified polymers
WO2021247496A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
EP4262687A1 (en) * 2020-12-16 2023-10-25 L'oreal Composition for caring for the skin

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US34584A (en) 1862-03-04 Improvement in rakes for harvesters
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US2826551A (en) 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
GB849433A (en) 1957-08-22 1960-09-28 Raymond Woolston Hair washing preparations
US3657175A (en) 1969-06-26 1972-04-18 Standard Brands Chem Ind Inc Carboxylic acid latices providing unique thickening and dispersing agents
US3964500A (en) 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
DE2437090A1 (de) 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
US4152416A (en) 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4384096A (en) 1979-08-27 1983-05-17 The Dow Chemical Company Liquid emulsion polymers useful as pH responsive thickeners for aqueous systems
US4364837A (en) 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4464524A (en) 1983-07-26 1984-08-07 The Sherwin-Williams Company Polymeric thickeners and coatings containing same
US4654207A (en) 1985-03-13 1987-03-31 Helene Curtis Industries, Inc. Pearlescent shampoo and method for preparation of same
US4801671A (en) 1987-06-25 1989-01-31 Desoto, Inc. Production of alkali-soluble, carboxyl-functional aqueous emulsion thickeners
US5019376A (en) 1989-03-13 1991-05-28 S. C. Johnson & Son, Inc. Sparkling pearlescent personal care compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5087445A (en) 1989-09-08 1992-02-11 Richardson-Vicks, Inc. Photoprotection compositions having reduced dermal irritation
US5179157A (en) 1990-01-20 1993-01-12 Synthopol Chemie Dr. Rer. Pol. Koch Gmbh & Co., Kg Copolymerizate solutions based on addition products of α,β-unsaturated carboxylic acids with glycidyl esters and of α,β-unsaturated monomers which can be copolymerized with them
US5136063A (en) 1990-06-18 1992-08-04 Siltech Inc. Silicone fatty esters
US5180843A (en) 1990-06-18 1993-01-19 Lenick Jr Anthony J O Terminal substituted silicone fatty esters
CA2050212C (en) 1990-09-03 1997-09-30 Andrew M. Murray Hair treatment composition
FR2684668B1 (fr) 1991-12-04 1995-03-24 Oreal Composes hydro-fluoro-carbones, leur utilisation dans des compositions cosmetiques, leur procede de preparation et les compositions cosmetiques en comportant.
NO304574B1 (no) 1992-03-27 1999-01-18 Curtis Helene Ind Inc Opasitetsmiddel for vannbaserte preparater
ES2089822T3 (es) 1992-05-12 1996-10-01 Minnesota Mining & Mfg Polimeros para productos cosmeticos y de cuidado personal.
US5292843A (en) 1992-05-29 1994-03-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polymers containing macromonomers
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
US5288814A (en) 1992-08-26 1994-02-22 The B. F. Goodrich Company Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners
GB9320556D0 (en) 1993-10-06 1993-11-24 Unilever Plc Hair conditioning composition
JP3415246B2 (ja) * 1994-02-18 2003-06-09 三菱レイヨン株式会社 熱硬化性被覆組成物
BR9607133A (pt) * 1995-02-28 1997-11-25 Kay Chemical Co Detergente para lavar louça em gel líquido concentrado
US5858948A (en) 1996-05-03 1999-01-12 Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions comprising cotton soil release polymers and protease enzymes
US6197317B1 (en) 1997-08-11 2001-03-06 Marvin E. Klein Composition and method for the treatment of skin
US5968493A (en) 1997-10-28 1999-10-19 Amway Corportion Hair care composition
US6533873B1 (en) 1999-09-10 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Suspending clear cleansing formulation
FR2805990B1 (fr) * 2000-03-07 2003-04-11 Oreal Composition capillaire epaissie comprenant un polymere fixant et un compose pulverulent
US6635702B1 (en) 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
US6573375B2 (en) 2000-12-20 2003-06-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Liquid thickener for surfactant systems
JP5048183B2 (ja) 2001-01-22 2012-10-17 国立大学法人北海道大学 直鎖状高分子を有する低摩擦ハイドロゲルおよびその製造方法
FR2829386B1 (fr) * 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2829384B1 (fr) * 2001-09-11 2003-11-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
US6737394B2 (en) 2002-03-04 2004-05-18 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Isotropic cleansing composition with benefit agent particles
US7378479B2 (en) 2002-09-13 2008-05-27 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Multi-purpose polymers, methods and compositions
US7202199B2 (en) 2004-03-31 2007-04-10 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Isotropic cleansing composition with particulate optical modifiers
JP5059407B2 (ja) * 2004-06-25 2012-10-24 国立大学法人北海道大学 ゲル、その製造方法、吸水性樹脂、潤滑材及び細胞培養用基材
US7205271B2 (en) 2004-10-14 2007-04-17 Isp Investments Inc. Rheology modifier/hair styling resin
DE602006000100T2 (de) 2005-02-14 2008-06-12 Rohm And Haas Co. Verdickungsmittel für wässrige Systeme
US20060258788A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 Scott Coggins Polymeric hydrogel compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130041932A (ko) 2013-04-25
MX2013000240A (es) 2013-02-07
CN103068856A (zh) 2013-04-24
US20130101543A1 (en) 2013-04-25
JP2013533356A (ja) 2013-08-22
BR112013000386A2 (pt) 2016-06-07
JP5991972B2 (ja) 2016-09-14
US9068148B2 (en) 2015-06-30
EP2591010B1 (en) 2014-12-03
CA2804950A1 (en) 2012-04-26
CN103068856B (zh) 2016-08-03
WO2012054107A1 (en) 2012-04-26
EP2591010A1 (en) 2013-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2526454T3 (es) Mezclas de espesantes de copolímeros acrílicos
ES2329872T3 (es) Composiciones tensioactivas acuosas estables.
TWI458498B (zh) 乳化型整髮劑
CN1960702B (zh) 含有微粒光学改性剂的液态清洗组合物
ES2953399T3 (es) Composición anticaspa
ES2384738T3 (es) Composición de limpieza
JP6318013B2 (ja) 洗浄剤組成物
BR112012032979B1 (pt) Clear, low irritation, and relatively low pH skin cleansing composition and skin cleansing method
ES2353318T3 (es) Uso de modificadores de reología para sistemas acuosos en geles para el cabello.
TW201134939A (en) Condensed liquid detergent composition and method for making same
JP2000198730A (ja) 透明な洗浄用界面活性剤システム
KR20160096204A (ko) 항비듬 모발 관리 조성물용 현탁 및 안정성 작용제
BR112013007955B1 (pt) Composição de tensoativo, composição de limpeza de cuidado pessoal, e, método para espessar um tensoativo aquoso
US20060269503A1 (en) Skin cleansing composition
JP2012006926A (ja) 比較的低いpHを有する、低刺激性で透明な洗浄組成物
WO2010052070A2 (en) Composition
JP2005306868A (ja) イタコン酸モノエステル/アクリレートコポリマーとポリスチレンスルホネートとを含有した毛髪処理剤
JP6050666B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2009173602A (ja) 乳化型整髪料
WO2010052071A2 (en) Composition
KR20080047508A (ko) 셀프태닝 화장료
BR112012028442B1 (pt) Látex inverso inédito autoinversível e seu uso como agente espessante em uma composição cosmética
JP2016517896A (ja) 毛髪トリートメント組成物
JP3558433B2 (ja) 液状化粧料
JPH11278000A (ja) 真珠様の光沢作用を有する界面活性剤配合物