JP6356382B2 - 化粧品組成物 - Google Patents
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Description
(a)少なくとも1種の油と、
(b)好ましくはHLB値が8.0から13.0、好ましくは9.0から13.0、より好ましくは10.0から13.0である、少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(c)少なくとも1種の、C6〜30の、好ましくはC12〜30の、アルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤と、
(d)少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(e)水と
を含む、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の起泡性組成物により達成され得る。
R1O-(R2O)t-(G)v
(式中、
R1は、1から30個の炭素原子、好ましくは6から30個の炭素原子、より好ましくは12から30個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝状のアルキル及び/又はアルキレン基、又は、アラルキル基、7から30個、好ましくは10から30個、より好ましくは13から30個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝状のアラルキル基を表し、
R2は、およそ2から4個の炭素原子を含む1つ又は複数のアルキレン基を表し、
Gは、5から6個の炭素原子を含む糖単位を表し、
tは、0から10の範囲、好ましくは0から4の範囲の値を示し、
vは、1から15の範囲、好ましくは1から4の範囲の値を示す)
により表され得る。
(a)少なくとも1種の油と、
(b)好ましくはHLB値が8.0から14.0、好ましくは9.0から13.5、より好ましくは10.0から13.0である、少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(c)少なくとも1種の、C6〜30の、好ましくはC12〜30の、アルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤と、
(d)少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(e)水と
を含む、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の起泡性組成物の形態である化粧品組成物である。
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1種の油を含む。本明細書において、「油」とは、大気圧(760mmHg)下、室温(25℃)で、液体又はペーストの形態(非固体)にある、脂肪化合物又は脂肪物質を意味する。油としては、化粧品中で一般に使用されているものを、単独で又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は揮発性であっても不揮発性であってもよく、好ましくは不揮発性である。
(i)3から7個、好ましくは4から5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらには、例えば、詳細にはUnion CarbideによりVolatile Silicone(登録商標)7207という名称で、又は、RhodiaによりSilbione(登録商標)70045 V2という名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサンがあり、Union CarbideによりVolatile Silicone(登録商標)7158という名称で、RhodiaによりSilbione(登録商標)70045 V5という名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及び、Momentive Performance MaterialsによりSilsoft 1217という名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びに、それらの混合物がある。Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109等の、式
[式中、
の、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等の型のシクロコポリマーを挙げることもできる。環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物も挙げることができ、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物を挙げることができる。
(ii)2から9個のケイ素原子を有し、粘度が25℃で5×10-6m2/秒以下である直鎖揮発性ポリジアルキルシロキサン。詳細な例にはToray Silicone(現在の東レ・ダウコーニング株式会社)によりSH 200という名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンがある。このカテゴリーに属するシリコーンは、Cosmetics and Toiletries、第91巻、1976年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsで公開されている記事にも記載がある。該シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃で測定されている。
- Rhodiaにより販売されているSilbione(登録商標)オイルの47及び70 047シリーズ、又は、Mirasil(登録商標)オイル、例としてはオイル70 047 V 500 000、
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズのオイル、
- Dow Corning社製の200シリーズのオイル、例えば粘度が60000mm2/秒であるDC200、
- General Electric製のViscasil(登録商標)オイル、及び、General Electric製のSFシリーズのある種のオイル(SF 96、SF 18)。
- Rhodia製のSilbione(登録商標)オイルの70 641シリーズ、
- Rhodia製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズのオイル、
- Dow Corning製のDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidオイル、
- Bayer製のPKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品、
- General Electric製のSFシリーズのある種のオイル、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
- 直鎖又は分枝状の、任意選択で環状のC6〜C16低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカン、並びに
- 16個を超える炭素原子を有する直鎖又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及びスクアラン。
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルを含む。単一の型のポリグリセリル脂肪酸エステルを使用してもよいが、2つ以上の異なる型のポリグリセリル脂肪酸エステルを組み合わせて使用することもできる。
- 4から6個のグリセロール単位を含むモノラウリン酸ポリグリセリル、
- 4から6個のグリセロール単位を含むモノ(イソ)ステアリン酸ポリグリセリル、
- 4から6個のグリセロール単位を含むモノオレイン酸ポリグリセリル、
- 4から6個のグリセロール単位を含むジオレイン酸ポリグリセリル。
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1種のアルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤を含む。単一の型のアルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤を使用してもよいが、2つ以上の異なる型のアルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。
R1O-(R2O)t-(G)v
(式中、
R1は、1から30個の炭素原子、好ましくは6から30個の炭素原子、より好ましくは12から30個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝状のアルキル及び/又はアルキレン基、又は、アラルキル基、7から30個の炭素原子、好ましくは10から30個の炭素原子、より好ましくは13から30個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝状のアラルキル基を表し、
R2は、およそ2から4個の炭素原子を含む1つ又は複数のアルキレン基を表し、
Gは、5から6個の炭素原子を含む糖単位を表し、
tは、0から10の範囲、好ましくは0から4の範囲の値を示し、
vは、1から15の範囲、好ましくは1から4の範囲の値を示す)
により表すことができる。
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種の両性界面活性剤を含む。単一の型の両性界面活性剤を使用してもよいが、2つ以上の異なる型の両性界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。
R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)、
(式中、
R1は、加水分解ココヤシ油中に存在する酸R1-COOHのアルキル基、ヘプチル、ノニル又はウンデシルの基を示し、
R2は、β-ヒドロキシエチル基を示し、
R3は、カルボキシメチル基を示す)
及び
R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)。
(式中、
Bは、-CH2CH2OX'を表し、
Cは、-(CH2)z-Y'を表し、ここで、z=1又は2であり、
X'は、-CH2CH2-COOH基、-CH2-COOZ'、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'又は水素原子を示し、
Y'は、-COOH、-COOZ'、-CH2-CHOH-SO3Z'又はCH2-CHOH-SO3H基を示し、
Z'は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のイオン、例えばナトリウムイオン、アンモニウムイオン又は有機アミン由来のイオンを表し、
R1'は、ココヤシ油中若しくは加水分解亜麻仁油中に存在する酸R1'-COOHのアルキル基、例えばC7、C9、C11若しくはC13アルキル基、C17アルキル基及びそのイソ型、又は、不飽和C17基を示す)。
本発明による化粧品組成物は水を含む。
本発明による化粧品組成物は、上記(b)とは異なる少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、及び/又は少なくとも1種の陰イオン性界面活性剤、及び/又は、少なくとも1種の陽イオン性界面活性剤を含んでもよい。単一の型の追加の界面活性剤を使用してもよいが、2つ以上の異なる型の追加の界面活性剤を組み合わせて使用することもできる。
陽イオン性界面活性剤は限定されない。陽イオン性界面活性剤は、任意選択でポリオキシアルキレン化された第一級、第二級及び第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、及びそれらの混合物からなる群から選択してもよい。
一般式(I)
R1、R2、R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1から30個の炭素原子を含み、任意選択で酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を含む、直鎖及び分枝状の脂肪族基から選ばれ、該脂肪族基は、例えばアルキル基、アルコキシ基、C2〜C6ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル、(C12〜C22)アルキル酢酸塩及びヒドロキシアルキル基;並びに芳香族基、例えばアリール及びアルキルアリールから選ばれてもよく;X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C2〜C6)アルキル硫酸イオン及びアルキルスルホン酸イオン又はアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる)
を有するもの。
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例としては式(II)
R5は、8から30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基、例えば、獣脂の、若しくは、ココヤシの、脂肪酸誘導体から選ばれ、
R6は、水素基、C1〜C4アルキル基、及び、8から30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれ、
R7は、C1〜C4アルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン及びアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる)
を有するもの。一実施形態では、R5及びR6は、例えば、12から21個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれる混合基であり、例えば、獣脂の脂肪酸誘導体等であり、R7はメチルであり、R8は水素である。こうした製品の例には、これだけには限らないが、Witco社により「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGという名称で販売されているクオタニウム-27(CTFA 1997年)及びクオタニウム-83(CTFA 1997年)が挙げられる。
式(III)
R9は、16から30個の炭素原子を含む脂肪族基から選ばれ、
R10は、1から4個の炭素原子を含む水素基若しくはアルキル基、又は、基(R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3から選ばれ、
R11、R12、R13、R14、R16a、R17a及びR18aは、同一であっても異なっていてもよく、1から4個の炭素原子を含む水素基及びアルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、エチルスルホン酸イオン及びメチルスルホン酸イオンから選ばれる)
のジ四級アンモニウム塩。こうしたジ四級アンモニウム塩の例は、FINETEXのFINQUAT CT-P(クオタニウム-89)又はFINETEXのFINQUAT CT(クオタニウム-75)である。
少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば式(IV)
R22は、C1〜C6アルキル基、並びに、C1〜C6ヒドロキシアルキル基及びジヒドロキシアルキル基から選ばれ、
R23は、基、
R25は、基、
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC7〜C21炭化水素系基から選ばれ、
r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2から6の範囲の整数から選ばれ、
r1及びt1のそれぞれは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1であり、r2+r1=2r及びt1+t2=2tであり、
yは、1から10の範囲の整数から選ばれ、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0から10の範囲の整数から選ばれ、
X-は、単体及び錯体の、有機及び無機の陰イオンから選ばれ、ただしx+y+zの和は1から15の範囲であり、ただしxが0であるときR23はR27を示し、ただしzが0であるときR25はR29を示す)
を有するもの。R22は、直鎖及び分枝状アルキル基から選ばれてもよい。一実施形態では、R22は、直鎖アルキル基から選ばれる。別の実施形態では、R22は、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基及びジヒドロキシプロピル基から選ばれ、例えば、メチル基及びエチル基から選ばれる。一実施形態では、x+y+zの和は、1から10の範囲である。R23が炭化水素系基R27であるとき、それは、長鎖であって12から22個の炭素原子を含んでいてもよく、又は短鎖であって1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。R25が炭化水素系基R29であるとき、それは、例えば1から3個の炭素原子を含んでいてもよい。非限定的な例として、一実施形態では、R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和の、C11〜C21炭化水素系基から選ばれ、例えば直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21アルキル基及びアルケニル基から選ばれる。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは1に等しい。別の実施形態では、r、s及びtは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば2に等しい。陰イオンX-は、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオン等のハロゲン化物イオンから選ばれてもよく;及びメチル硫酸イオン等のC1〜C4アルキル硫酸イオンから選ばれてもよい。しかし、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオンと、有機酸に由来する陰イオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びに、エステル官能基を含むアンモニウムに適合性のある任意の他の陰イオンは、本発明により使用してもよい陰イオンの他の非限定的な例である。一実施形態では、陰イオンX-は、塩化物イオン及びメチル硫酸イオンから選ばれる。
(式中、R22は、メチル基及びエチル基から選ばれ、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、s及びtは、2に等しく、
R23は、基、
R25は、基、
R24、R26及びR28は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17アルキル基及びアルケニル基から選ばれる)
のアンモニウム塩を使用することができる。
陰イオン性界面活性剤は限定されない。陰イオン性界面活性剤は、詳細には、野菜起源タンパク質又は絹タンパク質の陰イオン性誘導体、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、カルボン酸塩、スルホコハク酸塩、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウリン酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドの陰イオン性誘導体、及び、それらの混合物から選ばれてもよい。
- アミドエーテルカルボン酸塩(AEC)、例えばKao ChemicalsによりAkypo Foam 30(登録商標)という名称で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム(3 EO)、
- ポリオキシエチレン化カルボン酸塩、例えばKao ChemicalsによりAkypo Soft 45 NV(登録商標)という名称で販売されている、オキシエチレン化(6 EO)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム(65/25/10 C12〜C14〜C16)、Biologia E Tecnologia社によりOlivem 400(登録商標)という名称で販売されている、オリーブ油起源のポリオキシエチレン化脂肪酸及びカルボキシメチル化脂肪酸、又は、日光ケミカルズによりNikkol ECTD-6 NEX(登録商標)という名称で販売されているオキシエチレン化(6 EO)トリデシルエーテルカルボン酸ナトリウム、並びに
- 有機塩基又は無機塩基で中性化されているC6からC22アルキル鎖を有する脂肪酸の塩(セッケン)、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミン、リジン及びアルギニン。
- サルコシン酸塩、例えばCiba社によりSarkosyl NL 97(登録商標)という名称で、又は、SEPPIC社によりOramix L30(登録商標)という名称で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、日光ケミカルズによりNikkol Sarcosinate MN(登録商標)という名称で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、又は、日光ケミカルズによりNikkol Sarcosinate PN(登録商標)という名称で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム、
- アラニン酸塩、例えば日光ケミカルズによりSodium Nikkol Alaninate LN 30(登録商標)という名称で、又は、川研ファインケミカルによりAlanone ALE(登録商標)という名称で販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピン酸ナトリウム、又は、川研ファインケミカルによりAlanone ALTA (登録商標)という名称で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイル-N-メチルアラニン、
- グルタミン酸塩、例えば味の素株式会社によりAcylglutamate CT-12(登録商標)という名称で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社によりAcylglutamate LT-12(登録商標)という名称で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、
- アスパラギン酸塩、例えば三菱化学によりAsparack(登録商標)という名称で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物、
- グリシン誘導体(グリシン酸塩)、例えば味の素株式会社によりAmilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12という名称で販売されているN-ココイルグリシン酸ナトリウム、
- クエン酸塩、例えばGoldschmidtによりWitconol EC 1129という名称で販売されているオキシエチレン化(9mol)ココヤシアルコールのクエン酸モノエステル、
- ガラクツロン酸塩、例えばSolianceにより販売されているドデシルD-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
R-HNCH2COOX (I)
(式中、
- Rは、アシル基R'C=Oを表し、そのR'は、好ましくは、10から30個の炭素原子、好ましくは12から22個の炭素原子、好ましくは14から22個の炭素原子、更に良好には16から20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、線状又は分枝状の炭化水素鎖を表し、
- Xは、例えば、アルカリ金属のイオン(Na、Li又はK等、好ましくはNa又はK)、アルカリ土類金属のイオン(Mg、アンモニウム基、及び、それらの混合物)から選ばれる陽イオンを表す)
のグリシン酸アシル。
- R1は、10から30個の炭素原子、好ましくは12から22個の炭素原子、更に良好には16から20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、線状又は分枝状の炭化水素鎖を表し;R1は、有利には、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、セチル、セテアリル又はオレイル基及びそれらの混合物から選ばれ、好ましくはステアリル、オレイル基から選ばれ、
- R2基は、同一であり又は異なり、R''OH基を表し、該R''は、2から10個の炭素原子、好ましくは2から5個の炭素原子を含むアルキル基である)
のグリシン酸塩。
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種のポリオールを含んでもよい。単一の型のポリオールを使用してもよいが、2つ以上の異なる型のポリオールを組み合わせて使用することもできる。
Z-{O(AO)l(EO)m-(BO)nH}a (I)
(式中、
Zは、3から9つのヒドロキシル基を有する化合物からヒドロキシル基を除くことにより得られる残基を示し、
AOは、3から4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を示し、
EOは、オキシエチレン基を示し、
BOは、4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を示し、
aは、3から9を示し、
l、m及びnは、それぞれ、AO、EO及びBOの平均付加モル数、並びに、1≦l≦50、1≦m≦50及び0.5≦n≦5を示し、
AOの、EOに対する質量比(AO/EO)は、1/5から5/1の範囲であり、
AO及びEOは、ランダムに、又は、ブロックの形態で、付加されていてもよい)
により表されるアルキレンオキシド誘導体であり得る。
Gly-[O(PO)s(EO)t-(BO)uH]3 (II)
(式中、
Glyは、ヒドロキシル基をグリセリンから除くことにより得られる残基を示し、
POは、オキシプロピレン基を示し、
EOは、オキシエチレン基を示し、
s及びtは、それぞれ、PO及びEOの平均付加モル数を示し、1から50の範囲の値であり、
POの、EOに対する質量比(PO/EO)は、1/5から5/1の範囲であり、
BOは、4個の炭素原子を有するオキシアルキレン基を示し、
uは、BOの平均付加モル数を示し、0.5から5の範囲である)
により表されるアルキレンオキシド誘導体(ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシオプロピレングリセロール)が挙げられる。
本発明による化粧品組成物は、少なくとも1種の増粘剤を更に含んでもよい。単一の型の増粘剤を使用してもよいが、2つ以上の異なる型の増粘剤を組み合わせて使用することもできる。
(i)会合型増粘剤、
(ii)架橋アクリル酸ホモポリマー、
(iii)(メタ)アクリル酸と(C1〜C6)アルキルアクリレートとの架橋コポリマー、
(iv)エチレン性不飽和エステルモノマー及びエチレン性不飽和アミドモノマーのうちの少なくとも1つを含む非イオン性ホモポリマー及びコポリマー、
(v)アクリル酸アンモニウムのホモポリマー、及びアクリル酸アンモニウムとアクリルアミドとのコポリマー、
(vi)多糖類、並びに
(vii)C12〜C30脂肪アルコール。
(a)少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1個の親水性単位を含む、非イオン性両親媒性ポリマー、
(b)少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、陰イオン性両親媒性ポリマー、
(c)少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、陽イオン性両親媒性ポリマー、及び
(d)少なくとも1個の親水性単位及び少なくとも1個の脂肪鎖単位を含む、両性両親媒性ポリマー
から選ばれる会合型ポリマーであり、脂肪鎖単位は、10から30個の炭素原子を有する。
(1)少なくとも1つの脂肪鎖を含む基で変性されたセルロース。挙げることができる例には、
少なくとも1つの脂肪鎖を含む少なくとも1つの基で変性されたヒドロキシエチルセルロース(例えば、少なくとも1つの基は、アルキル基、アリールアルキル基及びアルキルアリール基から選ばれてもよく、そこでアルキル基はC8〜C22であってもよい)、例えば、Aqualon社により販売されている、C16アルキルを含む製品NATROSOL(登録商標)Plus Grade 330 CS、又はBerol Nobel社により販売されているBERMOCOLL(登録商標)EHM 100、
少なくとも1つのポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基で変性されたセルロース、例えば、Amerchol社により販売されている、ポリエチレングリコール(15)ノニルフェニルエーテルを含む製品Amercell(登録商標)Polymer HM-1500等がある。
(2)少なくとも1つの脂肪鎖を含む少なくとも1つの基で変性されたヒドロキシプロピルグアー、例えば、Lamberti社により販売されているC22アルキル鎖を含む製品ESAFLOR(登録商標)HM22、及び、Rhodia Chimie社により販売されているC14アルキル鎖を含む製品MIRACARE(登録商標)XC95-3、及び、C20アルキル鎖を含む製品RE205-1。
(3)C10〜C30アルキル基及びアルケニル基等の少なくとも1つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタン、例としてはAkzo社により販売されている製品DAPRAL (登録商標)T 210及びDAPRAL(登録商標)T 212、並びに、Rohm & Haas社により販売されている製品ACULYN(登録商標)44及びACULYN(登録商標)46。
(4)ビニルピロリドンと疎水性脂肪鎖モノマーとのコポリマー。挙げることができる例は、
I.S.P.社により販売されている、ビニルピロリドン/ヘキサデセンコポリマーを含む製品ANTARON(登録商標)V216及びGANEX(登録商標)V216、
I.S.P.社により販売されている、ビニルピロリドン/エイコセンコポリマーを含む製品ANTARON(登録商標)V220及びGANEX(登録商標)V220である。
(5)C1〜C6アルキルアクリレート及びメタクリレートと、少なくとも1つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーとのコポリマー、例えばGoldschmidt社によりANTIL(登録商標)208という名称で販売されているオキシエチレン化メチルメタクリレート/ステアリルアクリレートコポリマー等。
(6)親水性アクリレート及びメタクリレートと、少なくとも1種の脂肪鎖を含む疎水性モノマーとのコポリマー、例えば、ポリエチレングリコールメタクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマー等。
CH2=C(R5)CH2OBqR (V)
(式中、R5は、水素原子及びメチル基から選ばれ、
Bは、エチレンオキシ基を示し、
qは、0から100の範囲の整数から選ばれ、
Rは、10から30個の炭素原子、例えば10から24個の炭素原子、更に、例えば12から18個の炭素原子を有する、アルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール及びシクロアルキル基から選ばれる炭化水素系基を示す)。
R6は、水素原子、メチル基、及び、エチル基、例えばアクリレート単位、メタクリレート単位、及び、エタクリレート単位から選ばれる]
のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステル等の型の疎水性単位が、式(VII)
H2C=CR6-CO-OR7 (VII)
(式中、化学式R6は、水素原子、メチル基、及び、エチル基、例えばアクリレート単位、メタクリレート単位、及び、エタクリレート単位、及び、例えば水素原子すなわちアクリレート単位、及び、メチル基すなわちメタクリレート単位から選ばれ、R7は、C10〜C30アルキル基、例えばC12〜C22アルキル基である)
のモノマーに相当するものから選ぶことができる。
(i) アクリル酸、式(VIII)
H2C=CR8-CO-OR9 (VIII)
(式中、R8は、水素原子及びメチル基から選ばれ、R9は、12から22個の炭素原子を有するアルキル基である)
のエステル及び架橋剤、例えば、アクリル酸すなわち親水性単位を95質量%から60質量%、C10〜C30アルキルアクリレートすなわち疎水性単位を4質量%から40質量%、架橋重合性モノマーを0質量%から6質量%、又は、アクリル酸すなわち親水性単位を98質量%から96質量%、C10〜C30アルキルアクリレートすなわち疎水性単位を1質量%から4質量%、及び、架橋重合性モノマーを0.1質量%から0.6質量%含むもの、並びに
(ii)アクリル酸及びラウリルメタクリレート、例えばアクリル酸を66質量%、及び、ラウリルメタクリレートを34質量%含む製品。
本発明による化粧用組成物はまた、以前から別のところで美白用組成物中又は着色用組成物中で公知である他の有効量の材料を含んでもよく、例えば一般的な各種補助剤、EDTA及びエチドロン酸等の金属イオン封鎖剤、UV遮断剤、前述のもの以外のシリコーン(アミン基を有するもの等)、防腐剤、ビタミン又はプロビタミン、例としては、パンテノール、不透明化剤、香料、植物抽出物、陽イオン性ポリマー等である。
本発明による化粧品組成物は、上記の必須材料及び任意材料を、従来技術の方法に従って混合することにより製造できる。従来技術の方法としては、高圧ホモジナイザーによる混合(高エネルギープロセス)を挙げることができる。代替法として、該化粧品組成物は、転相温度法(PIT)、転相濃度法(PIC)、自動乳化法等の低エネルギープロセスにより製造できる。
本発明による化粧品組成物は、皮膚に、毛髪に、粘膜に、爪に、まつ毛に、眉毛に、又は頭皮に適用することによって、皮膚を、毛髪を、粘膜を、爪を、まつ毛を、眉毛を、及び/又は、頭皮を手入れする化粧方法等の非治療的方法に使用することができる。
表1に示している実施例1及び比較例1による以下の組成物を、表1に示す成分を以下のように混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルとラウリン酸ポリグリセリル-5又はトリイソステアリン酸PEG-20とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ60℃まで加熱する;(3)該油相の25%中へ水を加え、続いて混合してPart 1を形成する;(4)残りの材料及び残りの油相を混合し、続いて混合してPart 2を形成する;及び(5)Part 1をPart 2に加え、続いておよそ60℃まで加熱し、混合してO/W型エマルションを得た。表1に示している成分の量の数値は、全て活性原料としての「質量%」に基づいている。
該組成物の外観は、以下のとおり、目視により測定した。
1.透明(水と同じ)
2.半透明(1と2の間)
3.混濁(白色)
該組成物の安定性を、4℃で、RT(室温)で、及び、45℃で1日貯蔵した後に、以下のとおり測定した。
1.安定:外観は、全ての温度で変わらなかった;
2.不安定:配合物は、少なくとも1つの温度で白色が増し、又は、分離した。
該組成物を起泡ポンプ(Daiwa can F5)中に置いて泡質を測定し、泡の外観を目視により測定した。
1.良好:均質で微細な泡
2.不良:大きい泡を有している不均質な泡
表3に示している実施例2及び比較例2による以下の組成物を、表3に示す成分を以下のように混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルと、ラウリン酸ポリグリセリル-5又はトリイソステアリン酸PEG-20とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ60℃まで加熱する;(3)該油相の25%中へ水を加え、続いて混合してPart 1を形成する:(4)残りの材料及び残りの油相を混合し、続いて混合してPart 2を形成する;及び(5)Part 1をPart 2に加え、続いておよそ60℃まで加熱し、混合してO/W型エマルションを得た。表3に示している成分の量の数値は、全て活性原料としての「質量%」に基づいている。
表5に示している実施例3及び比較例3による以下の組成物を、表5に示す成分を以下のように混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルと、ラウリン酸ポリグリセリル-5又はトリイソステアリン酸PEG-20とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ60℃まで加熱する;(3)該油相の25%中へ水を加え、続いて混合してPart 1を形成する;(4)残りの材料及び残りの油相を混合し、続いて混合してPart 2を形成する;及び(5)Part 1をPart 2に加え、続いておよそ60℃まで加熱し、混合してO/W型エマルションを得た。表5に示している成分の量の数値は、全て活性原料としての「質量%」に基づいている。
表7に示している実施例4及び5による以下の組成物を、表7に示す成分を以下のように混合して調製した:(1)ミリスチン酸イソプロピルとラウリン酸ポリグリセリル-5とを混合して油相を形成する;(2)該油相をおよそ60℃まで加熱する;(3)該油相の25%中へ水を加え、続いて混合してPart 1を形成する;(4)残りの材料及び残りの油相を混合し、続いて混合してPart 2を形成する;及び(5)Part 1をPart 2に加え、続いておよそ60℃まで加熱し、混合してO/W型エマルションを得た。表7に示している成分の量の数値は、全て活性原料としての「質量%」に基づいている。
Claims (24)
- ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態の起泡性組成物であって、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリグリセリル脂肪酸エステルと、
(c)少なくとも1種の、C6〜30 のアルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤と、
(d)少なくとも1種の両性界面活性剤と、
(e)水と
を含む、組成物。 - (a)油が、植物起源油又は動物起源油、合成油、シリコーンオイル及び炭化水素油からなる群から選択される、請求項1に記載の化粧品組成物。
- (a)油が、室温で液体の形態の炭化水素油から選ばれる、請求項1又は2に記載の化粧品組成物。
- (a)油が、分子量が600g/mol未満である油から選ばれる、請求項1から3のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (a)油の量が、組成物の総質量に対して0.1から30質量%の範囲である、請求項1から4のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルが、2〜10個のグリセリンに由来するポリグリセリル部分を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルが、ラウリン酸、イソステアリン酸及びオレイン酸の、モノエステル、ジエステル及びトリエステルから選ばれる、請求項1から6のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルが、イソステアリン酸PG2、ラウリン酸PG2、カプリン酸PG2、ラウリン酸PG5、ラウリン酸PG4、オレイン酸PG5、ジオレイン酸PG5、ミリスチン酸PG5、トリオレイン酸PG5、ステアリン酸PG5、イソステアリン酸PG5、トリイソステアリン酸PG5、トリラウリン酸PG10、イソステアリン酸PG10、ジイソステアリン酸PG10、オレイン酸PG10、トリオレイン酸PG10及びトリイソステアリン酸PG10からなる群から選択される、請求項1に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルが、ポリグリセリル脂肪酸エステルの混合物から選ばれ、混合物が、4、5又は6個のグリセリンからなるポリグリセリル部分を有するポリグリセリル脂肪酸エステルを少なくとも30質量%含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの原料が、脂肪酸と、重合度が4以上であるポリグリセリンを70%以上含むポリグリセリンとのエステルを含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの量が、組成物の総質量に対して0.1から15質量%の範囲である、請求項1から10のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (b)ポリグリセリル脂肪酸エステルの、 (a)油に対する質量比が、0.3から6である、請求項1から11のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (c)アルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤が、式
R1O-(R2O)t-(G)v
(式中、
R1は、1から30個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝状のアルキル及び/又はアルキレン基、又はアラルキル基、7から30個の炭素原子を含む、直鎖又は分枝状のアラルキル基を表し、
R2は、およそ2から4個の炭素原子を含む1つ又は複数のアルキレン基を表し、
Gは、5から6個の炭素原子を含む糖単位を表し、
tは、0から10の範囲の値を示し、
vは、1から15の範囲の値を示す)
により表される、請求項1から12のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 - (c)C12〜30アルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤が、ラウリルグルコシドを含む、請求項1から13のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (c)アルキル(ポリ)グルコシド型界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して0.1から25質量%の範囲である、請求項1から14のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- (d)両性界面活性剤が、アルキルベタイン、アミドアミンカルボキシル化誘導体、スルタイン及びアルキルアンホ酢酸塩誘導体からなる群から選択される、請求項1から15のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
- (d)両性界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して0.1から25質量%の範囲である、請求項1から16のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- 少なくとも1種の陰イオン性界面活性剤を更に含む、請求項1から17のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- 少なくとも1種のポリオールを更に含む、請求項1から18のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- 少なくとも1種の増粘剤を更に含む、請求項1から19のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- O/W型エマルションの形態であり、(a)油が、数平均粒度が300nm以下である液滴の形態である、請求項1から20のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- 比濁計濁度が150NTU未満である、請求項1から21のいずれか一項に記載の化粧品組成物。
- 皮膚を、毛髪を、粘膜を、爪を、まつ毛を、眉毛を、及び/又は頭皮を手入れするための非治療的方法であって、請求項1から22のいずれか一項に記載の化粧品組成物が、皮膚に、毛髪に、粘膜に、爪に、まつ毛に、眉毛に、又は頭皮に適用されることを特徴とする、非治療的方法。
- 請求項1から22のいずれか一項に記載の化粧品組成物の使用であって、体用の、及び/又は、顔面皮膚用の、及び/又は、粘膜用の、及び/又は、頭皮用の、及び/又は、毛髪用の、及び/又は、爪用の、及び/又は、まつ毛用の、及び/又は、眉毛用の、ケア製品としての若しくはケア製品中での、及び/又は、洗浄製品としての若しくは洗浄製品中での、及び/又は、メイクアップ製品としての若しくはメイクアップ製品中での、及び/又は、メイクアップ除去製品としての若しくはメイクアップ除去製品中での、使用。
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