JP2019151566A - 噴霧可能な組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】良好な噴霧性及び安定性を有し、且つ滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる組成物を提供すること。【解決手段】本発明は、(a)少なくとも1種の微結晶セルロースと、(b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤と、(c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤と、(d)少なくとも1種の、成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤と、(e)少なくとも1種の油と、(f)水とを含む組成物に関する。本発明による組成物は、良好な噴霧性及び安定性を有し、且つ滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる。【選択図】なし

Description

本発明は、好ましくはO/Wエマルションの形態である噴霧可能な組成物に関する。
近年、スキンケア化粧料の分野において、噴霧製品が使用されている。
一般に、従来の液体化粧料(手による直接適用)と比較して、噴霧製品は、ミストが吹き付けられた後に、より爽快な使用感をもたらすことができる。
しかしながら、エマルション(例えば、乳液)組成物を噴霧するためにスプレー容器を使用する場合、以下の課題が存在する。
第1に、高粘性エマルションは、微細ミストとして吹き出すことができない。第2に、微細ミストを実現するために、高粘性エマルションの粘度を噴霧用に低下させた場合、エマルションの安定性が悪化し、その結果、分離、クリーミング等が観察される。第3に、エマルションは、通常、粘着性の感触を引き起こすことが多い油及び界面活性剤をある程度含有し、したがって、この粘着性の感触に起因して、使用中の初めから終わりまでのミスト製品を使用することによる爽快感が損なわれる。
したがって、使用時の(とりわけ適用中の)良好な噴霧性(噴霧後の爽快な感触を有する微細ミスト)、良好な安定性(分離なし)を、適用後の非粘着性の感触(滑らかな皮膚の仕上がり)とともに有する噴霧可能な組成物が必要とされている。
WO 92/06778 WO 95/13863 WO 98/47610
Encyclopedia of Chemical Technology、Kirk-Othmer、第3版、1982年、第3巻、896〜900頁及び第15巻、439〜58頁 Polymers in Nature、E. A. MacGregor及びC. T. Greenwood著、John Wiley & Sons社、第6章、240〜328頁、1980年 Industrial Gums--polysaccharides and their derivatives、Roy L. Whistler編、第2版、Academic Press Inc.社 Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Press社 Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ASTM規格445付録C
本発明の目的は、良好な噴霧性及び安定性を有し、且つ滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる組成物を提供することである。
上記の目的は、
(a)少なくとも1種の微結晶セルロースと、
(b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤と、
(c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤と、
(d)少なくとも1種の、成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤と、
(e)少なくとも1種の油と、
(f)水と
を含む組成物によって達成することができる。
(a)微結晶セルロースは、粒子の形態であってもよく、粒子は、50μm以下、好ましくは10μm以下、より好ましくは1μm未満の平均粒径を好ましくは有する。
別の実施形態では、(a)微結晶セルロースは、繊維の形態であってもよく、繊維は、好ましくは、2〜5nmの平均繊維径を有する。
組成物中の(a)微結晶セルロースの量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%から5質量%、好ましくは0.08質量%から3質量%、より好ましくは0.1質量%から2質量%であってもよい。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、モノ不飽和エステル、ポリグリセリルジエステル、及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、
i)式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステル
R1-C(O)-O-R2 (A)
[式中、
R1及びR2は、それぞれ、C18〜C44脂肪鎖を表し、R1又はR2の少なくとも1つは、モノ不飽和である]と、
ii)式(B)の少なくとも1種のポリグリセリルジエステル
R3-C(O)-(O-CH2-CH(OH)-CH2)n-O-C(O)-R4 (B)
[式中、
R3及びR4は、それぞれ、直鎖状又は分枝状の飽和C18〜C44脂肪鎖を表し、nは、2から6の間の整数である]と、
iii)少なくとも1種のC10〜C30脂肪アルコールと
を含む混合物であってもよく、好ましくは、(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、R1及びR2が、それぞれ、C18〜C30脂肪鎖を表し、R1又はR2の少なくとも1つが、モノ不飽和である、式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステルと、R3及びR4が、各々、直鎖状又は分枝状の飽和C20〜C34脂肪鎖を表す、式(B)の少なくとも1種のポリグリセリルジエステルと、セチルアルコールとを含む混合物である。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、C14〜C22脂肪酸とポリグリセロールとのジエステル及び/又は10から30個の炭素原子を含有する脂肪アルコールを更に含んでもよい。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、ジステアリン酸ポリグリセリル-6、ホホバエステル、ポリグリセリル-3ビーズワックス、及びセチルアルコールの混合物であってもよい。
組成物中の(b)エステル型非イオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%から10質量%、好ましくは0.1質量%から5質量%、より好ましくは0.5質量%から3質量%であってもよい。
(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤は、式(I)の化合物:
R(O)(G)x (I)
[式中、R基は、直鎖状又は分枝状のC12〜C22アルキル基であり、xは、1から5の範囲であり、Gは、グルコース、デキストロース、サッカロース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デキストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグルカン(levoglucan)、セルロース及びデンプンの群から選択される糖残基であり、好ましくは、Gは、グルコースである]
から選択することができる。
組成物中の(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%から5質量%、好ましくは0.03質量%から1質量%、より好ましくは0.05質量%から0.5質量%であってもよい。
(d)多糖親水性ゲル化剤は、キサンタンガム、キャロブガム及びそれらの混合物から選択することができる。
組成物中の(d)多糖親水性ゲル化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.0005質量%から0.5質量%、好ましくは0.0008質量%から0.2質量%、より好ましくは0.001質量%から0.1質量%であってもよい。
組成物中の(e)油の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%から20質量%、好ましくは0.5質量%から10質量%、より好ましくは1質量%から8質量%であってもよい。
組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、50質量%から95質量%、好ましくは55質量%から90質量%、より好ましくは60質量%から85質量%であってもよい。
本発明による組成物は、(g)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を更に含んでもよい。
組成物中の(g)アニオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%から1質量%、好ましくは0.05質量%から0.5質量%、より好ましくは0.08質量%から0.2質量%であってもよい。
本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物、より好ましくはスキンケア化粧用組成物であってもよい。
本発明はまた、本発明による組成物をケラチン物質に適用する工程を含む、ケラチン物質、好ましくは皮膚のための美容方法に関する。
鋭意検討の結果、本発明者等は、良好な噴霧性及び安定性を有し、且つ滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる組成物を提供することが可能であることを発見した。
したがって、本発明の態様の1つは、
(a)少なくとも1種の微結晶セルロースと、
(b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤と、
(c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤と、
(d)少なくとも1種の、成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤と、
(e)少なくとも1種の油と、
(f)水と
を含む組成物に関する。
本発明による組成物は、噴霧可能であり、且つ噴霧時に微細ミストを吹き付けることができる。
本発明による組成物は、適用後の爽快な感触、特に適用直後の爽快な感触をもたらすことができる。したがって、爽やかな感覚は、使用の初めから開始し、使用中に継続しうる。
本発明による組成物は、適用後の非粘着性の感触をもたらすことができ、したがって、滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる。
本発明による組成物は、均質であり、且つ組成物中の成分の分離、例えば、油及び水性相の相分離を引き起こさないことが可能となるような、良好な安定性を有する。
以下、本発明による組成物を、詳細に説明する。
[組成物]
(微結晶セルロース)
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の微結晶セルロースを含む。2種以上の微結晶セルロースを使用する場合、それらは同じであっても異なっていてもよい。
本発明による組成物において使用される(a)微結晶セルロースについては限定されない。
(a)微結晶セルロースは、粒子の形態であってもよく、粒子は、50μm以下、好ましくは10μm以下、より好ましくは1μm未満の平均粒径を好ましくは有する。平均粒径は、体積平均粒径を意味する。粒子の形態の(a)微結晶セルロースとして、Avicel(登録商標)PC 611(FMC Corporation社)を使用することができる。
別の実施形態では、(a)微結晶セルロースは、繊維の形態であってもよく、繊維は、好ましくは、2〜5nmの平均繊維径を有する。平均繊維径は、体積平均繊維径を意味する。繊維の形態の(a)微結晶セルロースとして、RHEOCRYSTA(登録商標)C-2SP(第一工業製薬株式会社)を使用することができる。
(a)微結晶セルロースは、コロイド状(すなわち、可溶性親水コロイドで共処理された)又は非コロイド状の形態で使用することができる、木材パルプ由来のセルロース繊維の単離された結晶部分であることが好ましい場合がある。
一実施形態では、(a)微結晶セルロースは、<1umの粒径を有するコロイド状形態、すなわち、棒状粒子の形状で使用することができる。初期粘度は、好ましくは、1から3wt%分散体として30から150cpsの範囲で選択される。更に好ましくは、(a)微結晶セルロースは、加えて、0.1質量%以下の+60メッシュ及び75質量%以下の+325メッシュの篩分率を有する。
(a)微結晶セルロースは、単独で又は共処理微結晶セルロースとしてカルボキシメチルセルロースナトリウムとの混合物の形態で使用することができる。
(a)微結晶セルロースは、微結晶セルロースとカルボキシメチルセルロースナトリウム(セルロースガム)とを85/15の質量比で含む製品Avicel(登録商標)PC 611(FMC Corporation社)、又はRHEOCRYSTA(登録商標)C-2SP(第一工業製薬株式会社)(2質量%の微結晶セルロースの水性分散体)に含まれるものであることがより好ましい場合がある。
本発明による組成物中の(a)微結晶セルロースの量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%以上、好ましくは0.08質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(a)微結晶セルロースの量は、組成物の総質量に対して、5質量%以下、好ましくは3質量%以下、より好ましくは2質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(a)微結晶セルロースの量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%から5質量%、好ましくは0.08質量%から3質量%、より好ましくは0.1質量%から2質量%であってもよい。
(エステル型非イオン性界面活性剤)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤を含む。2種以上のエステル型非イオン性界面活性剤を使用する場合、それらは同じであっても異なっていてもよい。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、モノ不飽和エステル、ポリグリセリルジエステル、及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、少なくとも1種のモノ不飽和エステル及び少なくとも1種のポリグリセリルジエステルの混合物を含むか又はそれからなることが好ましい場合がある。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、
i)式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステル
R1-C(O)-O-R2 (A)
[式中、
R1及びR2は、それぞれ、C18〜C44脂肪鎖を表し、R1又はR2の少なくとも1つは、モノ不飽和である]と、
ii)式(B)の少なくとも1種のポリグリセリルジエステル
R3-C(O)-(O-CH2-CH(OH)-CH2)n-O-C(O)-R4 (B)
[式中、
R3及びR4は、それぞれ、直鎖状又は分枝状の飽和C18〜C44脂肪鎖を表し、nは、2から6の間の整数である]と、
iii)少なくとも1種のC10〜C30脂肪アルコールと
を含む混合物であってもよい。
一実施形態によれば、式(A)中、R1及びR2は、それぞれ、C18〜C40脂肪鎖、より好ましくはC18〜C30脂肪鎖を表す。R1又はR2の少なくとも1つは、モノ不飽和である。
より具体的には、式(A)中、R1-C(O)基は、脂肪酸の残基に相当する。R1は、直鎖状又はモノ不飽和であってよく、少なくとも18個の炭素原子を含む。不飽和酸として、オレイン酸(C18:1)、ガドレイン酸(C20:1)、エルカ酸(C22:1)、ヘキサコセン酸(C26:1)までを挙げることができる。R1-C(O)基はまた、ゲルベ酸とも称される少なくとも18個の炭素原子の分枝状且つ飽和の酸に由来することができる。R2-O-基は、少なくとも18個の炭素原子を有するモノ不飽和直鎖状脂肪アルコールに由来することができる。したがって、オクタデセノール、エイコセノール、ドコセノール及びヘキサコセノールを挙げることができる。アルコールの炭素鎖はまた、分枝状且つ飽和であってもよく、少なくとも18個の炭素原子を含んでもよい。そのようなアルコールは、ゲルベアルコールとも称される。
好ましくは、式(A)のモノ不飽和エステルは、その構造中に様々な長さの脂肪鎖を含むエステルの混合物である。より好ましくは、そのようなモノ不飽和エステルは、室温で液体である。
挙げることができる好ましいモノ不飽和エステルは、例えば、ホホバ油(又はホホバエステル)と通称される製品であり、その液体の性質は、モノ不飽和鎖の存在に起因する。この油は、特に、C18:1(好ましくは少数)、C20:1及びC22:1(好ましくはC20:1>C22:1で多数)不飽和脂肪酸エステルを、C20:1、C22:1及びC24:1不飽和脂肪アルコールとともに含む。
一実施形態によれば、式(B)中、R3-C(O)-基は、C18〜C44脂肪酸の残基に相当し、前記酸は、通常、直鎖状且つ飽和であり、好ましくは、直鎖状且つ飽和のC20〜C34脂肪酸に相当する。したがって、これには、エイコサン(又はアラキジン)酸(C20)、ドコサン(又はベヘン)酸(C22)、テトラコサン(又はリグノセリン)酸(C24)、及びヘキサコサン(又はセロチン)酸(C26)が含まれる。R4基は、アルコールの炭化水素鎖に相当し、前記アルコールは、通常、飽和且つ直鎖状であり、C18〜C44鎖、好ましくはC20〜C34鎖を有する。nは、2から6の間、好ましくは2から4の間の整数であり、より好ましくは3である。
本発明によれば、ポリグリセリルジエステルは、少なくとも1種のポリオールの存在下での固体ワックスのエステル化によって得ることができる。
ワックスは、複合組成を有する。それらは、酸モノエステル及び非常に長鎖の脂肪アルコール、例えばC10〜C30脂肪アルコールの混合物を含有するという共通の特徴を有する。
ワックスの供給源に応じて、モノエステルの混合物はまた、ある特定の割合のヒドロキシ酸エステル、例えばヒドロキシパルミチン酸又はヒドロキシステアリン酸を含有してもよい。これは、例えば、ビーズワックスについて当てはまる。好ましくは、前記アルコールは、エイコサノール、ドコサノール又はテトラコサノールである。ビーズワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、コメヌカワックス、ヒマワリワックス、オウリカリワックス、セラックワックス及びサトウキビワックスは、天然固体ワックスの例である。好ましくは、固体ワックスは、ビーズワックスである。
ポリグリセリルジエステルを得るのに好適な固体ワックスは、50から90℃の間の融点を有する。それらは、式R1-C(O)-O-R2を有するモノエステルを本質的に含む混合物に相当し、式中、R1-C(O)-基は、脂肪酸の残基に相当し、前記酸は、通常、直鎖状且つ飽和であり、少なくとも18個、特に20個、好ましくは最大44個、より好ましくは34個の炭素原子数を有する。したがって、これには、エイコサン(又はアラキジン)酸(C20)、ドコサン(又はベヘン)酸(C22)、テトラコサン(又はリグノセリン)酸(C24)、及びヘキサコサン(又はセロチン)酸(C26)が含まれる。ワックスの供給源に応じて、モノエステルの混合物はまた、ある特定の割合のヒドロキシ酸エステル、例えばヒドロキシパルミチン酸又はヒドロキシステアリン酸を含有してもよい。これは、例えば、ビーズワックスについて当てはまる。R2基は、アルコールの炭化水素鎖に相当し、前記アルコールは、通常、飽和且つ直鎖状であり、少なくとも18個、特に20個、好ましくは最大44個、より好ましくは34個の炭素原子数を有する。好ましくは、前記アルコールは、エイコサノール、ドコサノール又はテトラコサノールである。ビーズワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、コメヌカワックス、ヒマワリワックス、オウリカリワックス、セラックワックス及びサトウキビワックスは、天然固体ワックスの例である。
好ましくは、エステル化反応に好適な固体ワックスは、ビーズワックスである。
好ましくは、エステル化に使用されるポリオールは、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、2-メチルプロパンジオール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ソルビトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、グリセロール、ジグリセロール及びポリグリセロール(すなわち、グリセロール単位のポリマー)を含む群から選択される。より好ましくは、ポリオールは、ポリグリセロールであり、2から6の間、好ましくは3の平均重合度を有する。
好ましくは、ポリオールは、ポリグリセロール-3である。
好ましくは、(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、少なくとも1種のポリオール及び任意選択で少なくとも1種の触媒の存在下で、少なくとも1種の固体ワックスと、式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステルとを一緒に反応させることによって得られるワックス誘導体である。そのような場合、様々な化学的構成体間でエステル交換反応が生じて、ワックス誘導体が得られる。
好ましい触媒は、水酸化物又はアルカリ若しくはアルカリ土類アルコキシド、水酸化カルシウム、炭酸カリウム若しくは炭酸ナトリウム又はスズ若しくはチタン系の触媒である。
好ましくは、固体ワックスは、有利には、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、コメヌカワックス、ヒマワリワックス、サトウキビワックス、オウリカリワックス、ビーズワックス及びセラックワックスを含む群から選択される。
好ましい実施形態では、ワックス誘導体は、ホホバ油(ホホバワックスとも称される)、ビーズワックス及びポリグリセロール、例えばポリグリセロール-3を反応させることによって得られる。
実際には、反応は、好ましくは、100℃から220℃の間、有利には150℃から200℃の間の温度で行われる。好ましくは、モノ不飽和エステル/固体ワックスの質量比は、5/95から95/5の間、有利には30/70から75/25の間で変動する。式(A)及び(B)のエステル/ポリオールの質量比は、好ましくは、1/99から99/1の間、有利には95/5から50/50の間で変動する。好ましくは、エステル化ポリオールの割合は、混合物の0.5から50質量%の間であり、エステル化脂肪酸の割合は、混合物の20から60質量%の間であり、エステル化脂肪アルコールの割合は、混合物の20から60質量%の間である。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、C14〜C22脂肪酸とポリグリセロールとのジエステルを更に含んでもよい。
典型的には、C14〜C22脂肪酸は、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸及びアラキジン酸、及びそれらの混合物の群から選択することができる。
ポリグリセロールは、グリセロール単位のポリマー、好ましくは、4から8の間、好ましくは6の平均重合度を有するポリマーであってもよい。
好ましくは、前記ジエステルは、ジステアリン酸とヘキサグリセロールとのジエステルである。好ましくは、これは、ジステアリン酸ポリグリセリル-6である。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、10から30個の炭素原子を含有する脂肪アルコールを更に含んでもよい。
使用することができる脂肪アルコールの例として、合成起源或いは天然起源の、直鎖状又は分枝状の脂肪アルコール、例として、植物材料(ココヤシ、パーム核、パーム等)又は動物材料(獣脂等)を起源とするアルコールを挙げることができる。好ましくは、20から26個の炭素原子、好ましくは10から24個の炭素原子、より優先的には12から22個の炭素原子を含む脂肪アルコールが使用される。
本発明と関連して使用することができる脂肪アルコールの特定の例として、特に、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、セテアリルアルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物)、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びアラキジルアルコール、並びにそれらの混合物を挙げることができる。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、R1及びR2が、それぞれ、C18〜C30脂肪鎖を表し、R1又はR2の少なくとも1つが、モノ不飽和である、式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステルと、R3及びR4が、各々、直鎖状又は分枝状の飽和C20〜C34脂肪鎖を表す、式(B)の少なくとも1種のポリグリセリルジエステルと、セチルアルコールとを含む混合物であることが好ましい場合がある。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、固体ワックスとポリオールとのエステル化によって得られる少なくとも1種のエステル、ポリグリセロールとの脂肪酸ジエステル、ホホバワックス(好ましくはホホバワックスエステル)、及び脂肪アルコールの混合物であることがより好ましい場合がある。前記エステルは、非イオン性である。
加えて、本発明によれば、ジステアリン酸ポリグリセリル-6及びポリグリセリル-3ビーズワックスと、セチルアルコール及びホホバワックスとの混合物を一緒に使用することが特に有利である。特に好ましい混合物の中で、ホホバワックスと、セチルアルコールと、ジステアリン酸ポリグリセリル-6と、ポリグリセリル-3ビーズワックスとを含む、Gattefosse社によってEmulium(登録商標)Melliferaの名称で販売されている製品(INCI名:ジステアリン酸ポリグリセリル-6(及び)ホホバエステル(及び)ポリグリセリル-3ビーズワックス(及び)セチルアルコール)を挙げることができる。前記混合物は、混合物の総質量の5から30質量%のホホバワックスと、3から15質量%のセチルアルコールと、少なくとも50質量%のジステアリン酸ポリグリセリル-6と、3から15質量%のポリグリセリル-3ビーズワックスとを含む。
(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、ジステアリン酸ポリグリセリル-6、ホホバエステル、ポリグリセリル-3ビーズワックス、及びセチルアルコールの混合物であってもよい。
本発明による組成物中の(b)エステル型非イオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%以上、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(b)エステル型非イオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、10質量%以下、好ましくは5質量%以下、より好ましくは3質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(b)エステル型非イオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.05質量%から10質量%、好ましくは0.1から5質量%、より好ましくは0.5質量%から3質量%であってもよい。
(アルキルポリグリコシド型界面活性剤)
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤を含む。2種以上のアルキルポリグリコシド型界面活性剤を使用する場合、それらは同じであっても異なっていてもよい。
本発明の目的において、「アルキルポリグリコシド」という用語は、アルキル単糖(重合度1)又はアルキル多糖(重合度1超)を意味することを意図している。
アルキルポリグリコシドは、単独で又は数種のアルキルポリグリコシドの混合物の形態で使用することができる。
(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤は、式(I)の化合物:
R(O)(G)x (I)
[式中、R基は、直鎖状又は分枝状のC12〜C22アルキル基、好ましくはC12〜C20アルキル基であり、Gは、糖残基であり、xは、1から5、好ましくは1.05から2.5、より優先的には1.1から2の範囲である]
から選択することができる。
糖残基は、グルコース、デキストロース、サッカロース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デキストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグルカン、セルロース及びデンプンの群から選択することができる。より優先的には、糖残基は、グルコースを表す。
アルキルポリグリコシドの多糖部分の各単位は、α又はβ異性体型、L又はD型であってよく、糖残基の立体配置は、フラノシド又はピラノシド型であってよいことにも留意すべきである。
当然ながら、保持されたアルキル単位の性質及び/又は保持している多糖鎖の性質が互いに異なっていてもよい、アルキル多糖の混合物を使用することが可能である。
加えて、本発明によれば、脂肪アルコールと、そのアルキル部分が選択された脂肪アルコールのアルキル部分と同一であるアルキルポリグリコシドとを一緒に使用することが特に有利である。
定義された脂肪アルコール/アルキルポリグリコシド乳化混合物は、特に、特許出願WO 92/06778、WO 95/13863及びWO 98/47610に記載されている。
特に好ましい脂肪アルコール/アルキルポリグリコシド混合物の中で、SEPPIC社によってMontanov(登録商標)の名称で販売されている製品、例えば以下の混合物を挙げることができる:
- セチルステアリルアルコール/ココイルグルコシド(Montanov 82(登録商標))、
- アラキジルアルコール及びベヘニルアルコール/アラキジルグルコシド(Montanov 802(登録商標))、
- ミリスチルアルコール/ミリスチルグルコシド(Montanov 14(登録商標))、
- セチルステアリルアルコール/セチルステアリルグルコシド(Montanov 68(登録商標))、
- C14〜C22アルコール/C12〜C20アルキルグルコシド(Montanov L(登録商標))、
- ココイルアルコール/ココイルグルコシド(Montanov S(登録商標))並びに
- イソステアリルアルコール/イソステアリルグルコシド(Montanov WO 18(登録商標))。
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物において使用されるアルキルポリグリコシドは、C12〜C20グルコシドである。これは、有利には、C14〜C22アルコールとの混合物として使用される。
したがって、本発明の特定の一実施形態によれば、C14〜C22アルコール/C12〜C20アルキルグルコシド混合物、例えばおよそ20%のC12〜C20アルキルグルコシドと、およそ80%のC14〜C22アルコールとからなる、SEPPIC社によってMontanov 68(登録商標)の名称で販売されている製品が使用される。
本発明による組成物中の(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.03質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、5質量%以下、好ましくは1質量%以下、より好ましくは0.5質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%から5質量%、好ましくは0.03質量%から1質量%、より好ましくは0.05質量%から0.5質量%であってもよい。
(親水性ゲル化剤)
本発明による組成物は、(d)少なくとも1種の、微結晶セルロース以外の多糖親水性ゲル化剤を含む。2種以上の多糖親水性ゲル化剤を使用する場合、それらは同じであっても異なっていてもよい。
多糖親水性ゲル化剤は、グルカン、変性及び非変性デンプン(例えば、コムギ、トウモロコシ又はコメ等の穀物、インゲンマメ等の野菜、ジャガイモ又はキャッサバ等の根菜から得られるもの等)、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及びその誘導体(メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース)、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸及びペクチン、アルギン酸及びアルギン酸塩、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、グリコサミノグルカン(glycosaminoglucan)、アラビアガム、トラガカントガム、ガティガム、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム及びその非イオン性誘導体(ヒドロキシプロピルグアー)及びキサンタンガム、並びにそれらの混合物から選択することができる。
一般的に言えば、本発明において使用することができるこのタイプの化合物は、特に、Encyclopedia of Chemical Technology、Kirk-Othmer、第3版、1982年、第3巻、896〜900頁及び第15巻、439〜58頁、Polymers in Nature、E. A. MacGregor及びC. T. Greenwood著、John Wiley & Sons社、第6章、240〜328頁、1980年、並びにIndustrial Gums--polysaccharides and their derivatives、Roy L. Whistler編、第2版、Academic Press Inc.社に記載されているものから選択され、これらの3つの著作物の内容は、参照によってその全体が本特許出願に含まれる。
(d)多糖親水性ゲル化剤は、キサンタンガム、キャロブガム及びそれらの混合物から選択され、好ましくはキャロブガムである。
(d)多糖親水性ゲル化剤は、キサンタンガム及びキャロブガムの混合物、例えば、キサンタンガムとイナゴマメ(ceratonia siliqua)(キャロブ)ガムとを50/50の質量比で含むNOMCORT(登録商標)CG(日清オイリオグループ株式会社)であることが好ましい。
本発明による組成物中の(d)多糖親水性ゲル化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.0005質量%以上、好ましくは0.0008質量%以上、より好ましくは0.001質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(d)多糖親水性ゲル化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.5質量%以下、好ましくは0.2質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(d)多糖親水性ゲル化剤の量は、組成物の総質量に対して、0.0005質量%から0.5質量%、好ましくは0.0008質量%から0.2質量%、より好ましくは0.001質量%から0.1質量%であってもよい。
(油)
本発明による組成物は、(e)少なくとも1種の油を含む。2種以上の油を使用する場合、それらは同じであっても異なっていてもよい。
本明細書において、「油」は、大気圧(760mmHg)下室温(25℃)で、液体又はペースト(非固体)の形態である、脂肪化合物又は物質を意味する。油として、化粧品において一般的に使用されるものを、単独で又はそれらを組み合わせて使用することができる。これらの油は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。
油は、非極性油、例えば炭化水素油、シリコーン油等;極性油、例えば植物若しくは動物油及びエステル油若しくはエーテル油;又はそれらの混合物であってもよい。
油は、植物又は動物起源の油、合成油、シリコーン油、炭化水素油及び脂肪アルコールからなる群から選択することができる。
植物油の例として、例えば、アマニ油、カメリア油、マカデミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、アブラナ種子油、ゴマ油、ダイズ油、ピーナッツ油、及びそれらの混合物を挙げることができる。
動物油の例として、例えば、スクアレン及びスクアランを挙げることができる。
合成油の例として、イソドデカン及びイソヘキサデカン等のアルカン油、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドを挙げることができる。
エステル油は、好ましくは、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC1〜C26脂肪族一酸又は多酸と、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状のC1〜C26脂肪族モノアルコール又はポリアルコールとの液体エステルであり、エステルの炭素原子の総数は、10以上である。
好ましくは、モノアルコールのエステルについて、本発明のエステルが由来するアルコール及び酸の中で少なくとも1つは分枝状である。
一酸とモノアルコールとのモノエステルの中で、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル及びネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。
C4〜C22ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC1〜C22アルコールとのエステル、及びモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と非糖C4〜C26ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルもまた使用することができる。
とりわけ、以下を挙げることができる:セバシン酸ジエチル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ-n-プロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル)、アジピン酸ジイソステアリル、マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル)、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリイソセチル、クエン酸トリイソステアリル、三乳酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、クエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリオレイル、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコール。
エステル油として、C6〜C30、好ましくはC12〜C22脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。「糖」という用語は、アルデヒド又はケトン官能基を有し又は有さず、いくつかのアルコール官能基を含有し、少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素保持炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖又は多糖であってよい。
挙げることができる好適な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びにその誘導体、とりわけアルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例としてメチルグルコースが含まれる。
脂肪酸の糖エステルは、とりわけ、先に記載した糖と、直鎖状又は分枝状の飽和又は不飽和のC6〜C30、好ましくはC12〜C22脂肪酸とのエステル又はエステルの混合物を含む群から選択することができる。それらが不飽和である場合、これらの化合物は、1から3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を有することができる。
この変形形態によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル及びポリエステル、並びにそれらの混合物から選択することができる。
これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル及びアラキドン酸エステル、又はそれらの混合物、例えば、とりわけ、オレオパルミチン酸、オレオステアリン酸及びパルミトステアリン酸の混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルであってもよい。
より特定すると、モノエステル及びジエステル、とりわけスクロース、グルコース又はメチルグルコースのモノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル及びオレオステアリン酸エステルが使用される。
挙げることができる例は、Amerchol社によってGlucate(登録商標)DOの名称で販売されている製品であり、これは、ジオレイン酸メチルグルコースである。
好ましいエステル油の例として、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ラウロイルサルコシンイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びそれらの混合物を挙げることができる。
人工トリグリセリドの例として、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル(INCI名:カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド)及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルを挙げることができる。
シリコーン油の例として、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、例えばジメチルポリシロキサン(INCI名:ジメチコン)、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等;環状オルガノポリシロキサン、例えばシクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等;及びそれらの混合物を挙げることができる。
好ましくは、シリコーン油は、液体ポリジアルキルシロキサン、とりわけ液体ポリジメチルシロキサン(PDMS)及び少なくとも1つのアリール基を含む液体ポリオルガノシロキサンから選択される。
これらのシリコーン油はまた、有機変性されていてもよい。本発明に従って使用することができる有機変性シリコーンは、上記に定義されたシリコーン油であり、その構造中に、炭化水素系基を介して付着した1つ又は複数の有機官能基を含む。
オルガノポリシロキサンは、Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Press社においてより詳細に定義されている。それらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。
それらが揮発性である場合、シリコーンは、より特定すると、60℃から260℃の間の沸点を有するものから、更に特定すると、以下から選択される:
(i)3から7個、好ましくは4から5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特にUnion Carbide社によってVolatile Silicone(登録商標)7207の名称で又はRhodia社によってSilbione(登録商標)70045 V2の名称で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によってVolatile Silicone(登録商標)7158の名称で、Rhodia社によってSilbione(登録商標)70045 V5の名称で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によってSilsoft 1217の名称で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにそれらの混合物である。次式の、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等のタイプのシクロコポリマー、例えばUnion Carbide社によって販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109も挙げることができる:
Figure 2019151566
である]。
環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサン及びテトラトリメチルシリルペンタエリスリトール(50/50)の混合物並びにオクタメチルシクロテトラシロキサン及びオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物も挙げることができる;並びに
(ii)2から9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10-6m2/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にToray Silicone社によってSH 200の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27〜32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsにおいて公表されている論文に記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って25℃で測定される。
不揮発性ポリジアルキルシロキサンもまた使用することができる。これらの不揮発性シリコーンは、より特定すると、ポリジアルキルシロキサンから選択され、その中で、主として、トリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。
これらのポリジアルキルシロキサンの中で、非限定的に、以下の市販製品を挙げることができる:
- Rhodia社によって販売されている47及び70 047シリーズのSilbione(登録商標)油又はMirasil(登録商標)油、例として油70 047 V 500 000、
- Rhodia社によって販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば60000mm2/sの粘度を有するDC200、並びに
- General Electric社製のViscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製のSFシリーズのある特定の油(SF 96、SF 18)。
ジメチコノール(CTFA)の名称で知られているジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社製の48シリーズの油も挙げることができる。
アリール基を含有するシリコーンの中で、ポリジアリールシロキサン、とりわけポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサン、例えばフェニルシリコーン油を挙げることができる。
フェニルシリコーン油は、以下の式:
Figure 2019151566
[式中、
R1からR10は、互いに独立して、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素系基、好ましくはC1〜C12炭化水素系基、より好ましくはC1〜C6炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル又はブチル基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立して、0から900の間(両端を含む)、好ましくは0から500の間(両端を含む)、より好ましくは0から100の間(両端を含む)の整数であり、
但し、和n+m+qは、0以外である]
のフェニルシリコーンから選択することができる。
挙げることができる例には、以下の名称で販売されている製品が含まれる:
- Rhodia社製の70 641シリーズのSilbione(登録商標)油、
- Rhodia社製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製の油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
- Bayer社製のPKシリーズのシリコーン、例えば製品PK20、
- General Electric社製のSFシリーズのある特定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
フェニルシリコーン油として、フェニルトリメチコン(上記の式中、R1からR10は、メチルであり、p、q、及びn=0であり、m=1である)が好ましい。
有機変性液体シリコーンは、とりわけ、ポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基を含有してもよい。したがって、信越化学工業株式会社によって提案されているシリコーンKF-6017、及びUnion Carbide社製の油Silwet(登録商標)L722及びL77を挙げることができる。
炭化水素油は、以下から選択することができる:
- 直鎖状又は分枝状の任意選択で環状のC6〜C16低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例としてイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカンが含まれる;並びに
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、並びにスクアラン。
炭化水素油の好ましい例として、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱油(例えば、流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、ナフタレン等;水添ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにそれらの混合物を挙げることができる。
脂肪アルコールにおける「脂肪」という用語は、比較的多数の炭素原子が含まれることを意味する。したがって、4個以上、好ましくは6個以上、より好ましくは12個以上の炭素原子を有するアルコールは、脂肪アルコールの範囲内に包含される。脂肪アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪アルコールは、直鎖状であっても分枝状であってもよい。
脂肪アルコールは、構造R-OH[式中、Rは、4から40個の炭素原子、好ましくは6から30個の炭素原子、より好ましくは12から20個の炭素原子を含有する飽和及び不飽和の、直鎖状及び分枝状の基から選択される]を有してもよい。少なくとも1つの実施形態では、Rは、C12〜C20アルキル及びC12〜C20アルケニル基から選択することができる。Rは、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されていてもいなくてもよい。
脂肪アルコールの例として、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、ウンデシレニルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、及びそれらの混合物を挙げることができる。
したがって、脂肪アルコールは、直鎖又は分枝状の、飽和又は不飽和のC6〜C30アルコール、好ましくは直鎖又は分枝状の、飽和C6〜C30アルコール、より好ましくは直鎖又は分枝状の、飽和C12〜C20アルコールから選択することができる。
本明細書における「飽和脂肪アルコール」という用語は、長い脂肪族飽和炭素鎖を有するアルコールを意味する。飽和脂肪アルコールは、任意の直鎖状又は分枝状の飽和C6〜C30脂肪アルコールから選択されることが好ましい。直鎖状又は分枝状の飽和C6〜C30脂肪アルコールの中で、好ましくは、直鎖状又は分枝状の飽和C12〜C20脂肪アルコールを使用することができる。より好ましくは、任意の直鎖状又は分枝状の飽和C16〜C20脂肪アルコールを使用することができる。更に好ましくは、分枝状C16〜C20脂肪アルコールを使用することができる。
飽和脂肪アルコールの例として、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、ウンデシレニルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びそれらの混合物を挙げることができる。一実施形態では、オクチルドデカノール及びヘキシルデカノールを、飽和脂肪アルコールとして使用することができる。
少なくとも1つの実施形態によれば、本発明による組成物において使用される脂肪アルコールは、好ましくは、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール及びそれらの混合物から選択される。
本発明による組成物中の(e)油の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(e)油の量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(e)油の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%から20質量%、好ましくは0.5質量%から10質量%、より好ましくは1質量%から8質量%であってもよい。
(水)
本発明による組成物は、(f)水を含む。
本発明による組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、50質量%以上、好ましくは55質量%以上、より好ましくは60質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、95質量%以下、好ましくは90質量%以下、より好ましくは85質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(f)水の量は、組成物の総質量に対して、50質量%から95質量%、好ましくは55質量%から90質量%、より好ましくは60質量%から85質量%であってもよい。
組成物がO/W型である、特にO/Wエマルションの形態である場合、(f)水は、本発明による組成物の水性相を形成することができる。
(アニオン性界面活性剤)
本発明による組成物は、(g)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。2種以上のアニオン性界面活性剤を使用する場合、それらは同じであっても異なっていてもよい。
(g)アニオン性界面活性剤は、本発明による組成物の安定性を高めるのに有用でありうる。
(g)アニオン性界面活性剤は、特に、植物起源のタンパク質又は絹タンパク質のアニオン性誘導体、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、カルボン酸塩、スルホコハク酸塩、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウレート、アルキルスルホ酢酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、並びにそれらの混合物から選択することができる。
1)植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体は、疎水性基を含むタンパク質加水分解物であり、前記疎水性基は、タンパク質中に天然に存在すること又はタンパク質及び/若しくはタンパク質加水分解物と疎水性化合物との反応によって付加されることが可能である。タンパク質は、植物起源又は絹由来であり、疎水性基は、特に、脂肪鎖、例えば、10から22個の炭素原子を含むアルキル鎖であってもよい。より特定すると、植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体として、10から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むリンゴ、コムギ、ダイズ又はカラスムギタンパク質加水分解物、及びそれらの塩を挙げることができる。アルキル鎖は、特に、ラウリル鎖であってもよく、塩は、ナトリウム、カリウム及び/又はアンモニウム塩であってもよい。
したがって、疎水性基を含むタンパク質加水分解物として、例えば、タンパク質がラウリン酸によって変性された絹タンパク質であるタンパク質加水分解物の塩、例えば川研ファインケミカル株式会社によってKawa Silkの名称で販売されている製品;タンパク質がラウリン酸によって変性されたコムギタンパク質であるタンパク質加水分解物の塩、例えばCroda社によってAminofoam W ORの名称で販売されているカリウム塩(CTFA名:ラウロイルコムギアミノ酸カリウム)及びSeppic社によってProteol LW 30の名称で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ラウロイルコムギアミノ酸ナトリウム);タンパク質が、10から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むカラスムギタンパク質であるタンパク質加水分解物の塩、とりわけタンパク質がラウリン酸によって変性されたカラスムギタンパク質であるタンパク質加水分解物の塩、例えばSeppic社によってProteol OAT(30%水溶液)の名称で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ラウロイルカラスムギアミノ酸ナトリウム);又は10から22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むリンゴタンパク質加水分解物の塩、例えばSeppic社によってProteol APL(30%水/グリコール溶液)の名称で販売されているナトリウム塩(CTFA名:ココイルリンゴアミノ酸ナトリウム)を挙げることができる。Seppic社によってProteol SAV 50 Sの名称で販売されているN-メチルグリシンナトリウムで中和されたラウロイルアミノ酸(アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、アラニン)の混合物(CTFA名:ココイルアミノ酸ナトリウム)も挙げることができる。
2)リン酸塩及びアルキルリン酸塩として、例えば、モノアルキルリン酸塩及びジアルキルリン酸塩、例えばKao Chemicals社によってMAP 20(登録商標)の名称で販売されているラウリル一リン酸塩、ドデシルリン酸のカリウム塩、Cognis社によってCrafol AP-31(登録商標)の名称で販売されているモノ-及びジエステルの混合物(主としてジエステル)、Cognis社によってCrafol AP-20(登録商標)の名称で販売されているオクチルリン酸モノエステル及びジエステルの混合物、Condea社によってIsofol 12 7 EO-Phosphate Ester(登録商標)の名称で販売されているエトキシ化(7molのEO)2-ブチルオクチルリン酸モノエステル及びジエステルの混合物、Uniqema社によってArlatone MAP 230K-40(登録商標)及びArlatone MAP 230T-60(登録商標)の参照名で販売されているモノ(C12〜C13)アルキルリン酸のカリウム又はトリエタノールアミン塩、Rhodia Chimie社によってDermalcare MAP XC-99/09(登録商標)の名称で販売されているラウリルリン酸カリウム、並びにDSM NUTRITIONAL PRODUCTS社によってAMPHISOL Kの名称で販売されているセチルリン酸カリウムを挙げることができる。
3)カルボン酸塩として、以下を挙げることができる:
- アミドエーテルカルボン酸塩(AEC)、例えばKao Chemicals社によってAkypo Foam 30(登録商標)の名称で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム(3 EO)、
- ポリオキシエチレン化カルボン酸塩、例えばKao Chemicals社によってAkypo Soft 45 NV(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化(6 EO)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム(65/25/10 C12〜C14〜C16)、Biologia E Tecnologia社によってOlivem 400(登録商標)の名称で販売されているオリーブ油を起源とするポリオキシエチレン化及びカルボキシメチル化脂肪酸、又は日光ケミカルズ株式会社によってNikkol ECTD-6NEX(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化(6 EO)トリデシルエーテルカルボン酸ナトリウム、並びに
- 有機又は無機塩基、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミン、リジン及びアルギニンで中和されたC6〜C22アルキル鎖を有する脂肪酸の塩(石けん)。
4)アミノ酸誘導体として、特に、アミノ酸のアルカリ塩、例えば以下を挙げることができる:
- サルコシネート、例えばCiba社によってSarkosyl NL 97(登録商標)の名称で販売されている若しくはSeppic社によってOramix L 30(登録商標)の名称で販売されているラウロイルサルコシンナトリウム、日光ケミカルズ株式会社によってNikkol Sarcosinate MN(登録商標)の名称で販売されているミリストイルサルコシンナトリウム、又は日光ケミカルズ株式会社によってNikkol Sarcosinate PN(登録商標)の名称で販売されているパルミトイルサルコシンナトリウム、
- アラニネート、例えば日光ケミカルズ株式会社によってSodium Nikkol Alaninate LN 30(登録商標)の名称で販売されている若しくは川研ファインケミカル株式会社によってAlanone ALE(登録商標)の名称で販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピン酸ナトリウム、又は川研ファインケミカル株式会社によってAlanone ALTA(登録商標)の名称で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイル-N-メチルアラニン、
- グルタミン酸塩、例えば味の素株式会社によってAcylglutamate CT-12(登録商標)の名称で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社によってAcylglutamate LT-12(登録商標)の名称で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、
- アスパラギン酸塩、例えばMitsubishi社によってAsparack(登録商標)の名称で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミン及びN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンの混合物、
- グリシン誘導体(グリシネート)、例えば味の素株式会社によってAmilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12の名称で販売されているN-ココイルグリシンナトリウム、
- クエン酸塩、例えばGoldschmidt社によってWitconol EC 1129の名称で販売されているオキシエチレン化(9mol)ココアルコールのクエン酸モノエステル、並びに
- ガラクツロン酸塩、例えばSoliance社によって販売されているドデシルD-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
5)スルホコハク酸塩として、例えば、Witco社によってSetacin 103 Special(登録商標)及びRewopol SB-FA 30 K 4(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化(3 EO)ラウリル(70/30 C12/C14)アルコールモノスルホコハク酸塩、Zschimmer Schwarz社によってSetacin F Special Paste(登録商標)の名称で販売されているC12〜C14アルコールのヘミスルホコハク酸の二ナトリウム塩、Cognis社によってStandapol SH 135(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化(2 EO)オレアミドスルホコハク酸二ナトリウム、三洋化成工業株式会社によってLebon A-5000(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化(5 EO)ラウラミドモノスルホコハク酸塩、Witco社によってRewopol SB CS 50(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化(10 EO)ラウリルクエン酸モノスルホコハク酸の二ナトリウム塩、又はWitco社によってRewoderm S 1333(登録商標)の名称で販売されているリシノレイン酸モノエタノールアミドモノスルホコハク酸塩を挙げることができる。ポリジメチルシロキサンスルホコハク酸塩、例えばMacIntyre社によってMackanate-DC 30の名称で販売されているPEG-12ジメチコンスルホコハク酸二ナトリウムも使用することができる。
6)アルキル硫酸塩として、例えば、ラウリル硫酸トリエタノールアミン(CTFA名:ラウリル硫酸TEA)、例えばHuntsman社によってEmpicol TL40 FLの名称で販売されている製品又はCognis社によってTexapon T42の名称で販売されている製品を挙げることができ、これらの製品は、水溶液中40%である。ラウリル硫酸アンモニウム(CTFA名:ラウリル硫酸アンモニウム)、例えばHuntsman社によってEmpicol AL 30FLの名称で販売されている製品も挙げることができ、これは、水溶液中30%である。
7)アルキルエーテル硫酸塩として、例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(CTFA名:ラウレス硫酸ナトリウム)、例えばCognis社によってTexapon N40及びTexapon AOS 225 UPの名称で販売されているもの、又はラウリルエーテル硫酸アンモニウム(CTFA名:ラウレス硫酸アンモニウム)、例えばCognis社によってStandapol EA-2の名称で販売されているものを挙げることができる。
8)スルホン酸塩として、例えば、α-オレフィンスルホン酸塩、例えばStepan社によってBio-Terge AS-40(登録商標)の名称で販売されている、Witco社によってWitconate AOS Protege(登録商標)及びSulframine AOS PH 12(登録商標)の名称で販売されている若しくはStepan社によってBio-Terge AS-40 CG(登録商標)の名称で販売されているα-オレフィンスルホン酸ナトリウム(C14〜C16)、Clariant社によってHostapur SAS 30(登録商標)の名称で販売されている第二級オレフィンスルホン酸ナトリウム、又は直鎖状アルキルアリールスルホン酸塩、例えばManro社によってManrosol SXS30(登録商標)、Manrosol SXS40(登録商標)及びManrosol SXS93(登録商標)の名称で販売されているキシレンスルホン酸ナトリウムを挙げることができる。
9)イセチオン酸塩として、アシルイセチオン酸塩、例えばココイルイセチオン酸ナトリウム、例えばJordan社によってJordapon CI P(登録商標)の名称で販売されている製品を挙げることができる。
10)タウレートとして、Clariant社によってHostapon CT Pate(登録商標)の名称で販売されているパーム核油メチルタウリンのナトリウム塩、N-アシル-N-メチルタウレート、例えばClariant社によってHostapon LT-SF(登録商標)の名称で販売されている若しくは日光ケミカルズ株式会社によってNikkol CMT-30-T(登録商標)の名称で販売されているN-ココイル-N-メチルタウリンナトリウム、Nikkol SMT(登録商標)の名称で販売されているステアロイルメチルタウリンナトリウム又は日光ケミカルズ株式会社によってNikkol PMT(登録商標)の名称で販売されているパルミトイルメチルタウリンナトリウムを挙げることができる。
11)アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特に、アルキルポリグルコシドから得られるクエン酸塩、酒石酸塩、スルホコハク酸塩、炭酸塩及びグリセロールエーテルであってもよい。例えば、Cesalpinia社によってEucarol AGE-ET(登録商標)の名称で販売されているココイルポリグルコシド(1,4)酒石酸エステルのナトリウム塩、Seppic社によってEssai 512 MP(登録商標)の名称で販売されているココイルポリグルコシド(1,4)スルホコハク酸エステルの二ナトリウム塩、又はCesalpinia社によってEucarol AGE-EC(登録商標)の名称で販売されているココイルポリグルコシド(1,4)クエン酸エステルのナトリウム塩を挙げることができる。
アミノ酸誘導体について、それらは、アシルグリシン誘導体又はグリシン誘導体、特にアシルグリシン塩から選択されることが好ましい。
アシルグリシン誘導体又はグリシン誘導体は、アシルグリシン塩(若しくはアシルグリシネート)又はグリシン塩(若しくはグリシネート)から、特に以下から選択することができる。
i)式(I)のアシルグリシネート:
R-HNCH2COOX (I)
[式中、
- Rは、アシル基R'C=Oを表し、R'は、好ましくは10から30個の炭素原子、より好ましくは12から22個の炭素原子、更に好ましくは14から22個の炭素原子、なお良好には16から20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表し、
- Xは、例えば、Na、Li又はK、好ましくはNa又はK等のアルカリ金属のイオン、Mg等のアルカリ土類金属のイオン、アンモニウム基及びそれらの混合物から選択されるカチオンを表す]。
アシル基は、特に、ラウロイル、ミリストイル、ベヘノイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オリボイル(olivoyl)、ココイル又はオレオイル基及びそれらの混合物から選択することができる。
好ましくは、Rは、ココイル基である。
ii)以下の式(II)のグリシネート:
Figure 2019151566
[式中、
- R1は、10から30個の炭素原子、好ましくは12から22個の炭素原子、なお良好には16から20個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の炭化水素鎖を表し、R1は、有利には、ラウリル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、セチル、セテアリル又はオレイル基及びそれらの混合物から、好ましくはステアリル及びオレイル基から選択され、
- R2基は、同一であり又は異なり、R"OH基を表し、R"は、2から10個の炭素原子、好ましくは2から5個の炭素原子を含むアルキル基である]。
式(I)の化合物として、例えば、ココイルグリシンナトリウムのINCI名を持つ化合物、例えば、味の素株式会社によって販売されているAmilite GCS-12等、又はココイルグリシンカリウムのINCI名を持つ化合物、例えば、味の素株式会社製のAmilite GCK-12等を挙げることができる。
式(II)の化合物として、ジヒドロキシエチルオレイルグリシン又はジヒドロキシエチルステアリルグリシンを使用することができる。
好ましくは、アニオン性界面活性剤は、石けんではない。したがって、好ましくは、アニオン性界面活性剤は、合成アニオン性界面活性剤から選択される。より好ましくは、アニオン性界面活性剤は、アミドエーテルカルボン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩及びアシルイセチオン酸塩、並びにそれらの混合物から選択される。
(g)アニオン性界面活性剤は、以下からなる群から選択されることが好ましい:
ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アンモニウム、スルホコハク酸ジエチルヘキシルナトリウム、オレイルコハク酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ラウリルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレス-5カルボン酸ナトリウム、ラウリルエーテルカルボン酸、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、C14〜16オレフィンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ステアロイルサルコシン、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ココイルグルタミン酸TEA、ココイルグリシンナトリウム、ココイルグリシンカリウム、ココイルアラニンナトリウム、ココイルアラニンTEA、セチルリン酸カリウム、及びそれらの混合物。
本発明による組成物中の(g)アニオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.08質量%以上であってもよい。
本発明による組成物中の(g)アニオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、1質量%以下、好ましくは0.5質量%以下、より好ましくは0.2質量%以下であってもよい。
本発明による組成物中の(g)アニオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%から1質量%、好ましくは0.05質量%から0.5質量%、より好ましくは0.08質量%から0.2質量%であってもよい。
(他の成分)
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の任意選択の又は追加の成分を含んでもよい。
任意選択の又は追加の成分の量は、限定されないが、本発明による組成物の総質量に対して、0.01質量%から30質量%、好ましくは0.1質量%から20質量%、より好ましくは1質量%から10質量%であってもよい。
任意選択の又は追加の成分は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、又は両性ポリマー;カチオン性又は両性界面活性剤;有機又は無機UV遮蔽剤;ペプチド及びその誘導体;タンパク質加水分解物;膨潤剤及び浸透剤;脱毛に対抗するための薬剤;ふけ防止剤;天然又は合成の増粘剤;懸濁化剤;金属イオン封鎖剤;乳白剤;染料;日焼け止め剤;ビタミン又はプロビタミン;香料;保存剤、共保存剤(co-preservative)、安定剤;並びにそれらの混合物からなる群から選択することができる。
本発明による組成物は、より安定化したO/Wエマルションを提供するための1種又は数種の固体脂肪物質を含んでもよい。固体脂肪物質は、大気圧(760mmHg)下室温(25℃)で、固体の形態である、脂肪化合物又は物質を意味する。固体脂肪物質は、脂肪アルコール、好ましくは直鎖状且つ飽和の高級アルコール、特に直鎖状且つ飽和のC14〜C22脂肪アルコール、例えばミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、及びベヘニルアルコールであってもよい。
本発明による組成物は、1種又は数種の化粧品として許容される有機溶媒を含んでもよく、これは、アルコール、特に一価アルコール、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、及びフェニルエチルアルコール;ジオール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、及びブチレングリコール;他のポリオール、例えばグリセロール、糖、及び糖アルコール;並びにエーテル、例えばエチレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテル、並びにブチレングリコールモノメチル、モノエチル、及びモノブチルエーテルであってもよい。
このとき、有機溶媒は、組成物の総質量に対して、0.01質量%から20質量%、好ましくは0.1質量%から15質量%、より好ましくは1質量%から10質量%の濃度で存在してもよい。
本発明による組成物のpHは、制御することができる。pHは、例えば、3から11、好ましくは4から9、より好ましくは5から7であってもよい。pHは、少なくとも1種の酸性化剤及び/又は少なくとも1種の塩基性化剤を使用して、所望の値に調整することができる。
酸性化剤は、例えば、無機又は有機酸、例として塩酸、オルトリン酸、カルボン酸、例として酒石酸、クエン酸、乳酸、又はスルホン酸であってもよい。
塩基性化剤は、例えば、水酸化アンモニウム、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、モノ-、ジ-、及びトリエタノールアミン等のアルカノールアミン、更にはそれらの誘導体、好ましくは水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム並びに下式の化合物であってもよい:
Figure 2019151566
[式中、
Rは、ヒドロキシル又はC1〜C4アルキル基によって任意選択で置換されているプロピレン等のアルキレンを表し、R1、R2、R3、及びR4は、独立して、水素原子、アルキル基、又はC1〜C4ヒドロキシアルキル基を表し、これは、1,3-プロパンジアミン及びその誘導体によって例示することができる]。アルギニン、尿素、及びモノエタノールアミンが好ましい場合がある。
酸性化剤又は塩基性化剤は、組成物の総質量に対して、5質量%未満、好ましくは1質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下の量で存在してもよい。
(形態)
本発明による組成物は、O/W型である、より好ましくはO/Wエマルション、更に好ましくはO/Wゲルエマルションの形態であることが好ましい。
水性相中に分散した油相からなるO/W構成又は構造は、外部水性相を有し、したがって、O/W構成又は構造をベースとする製品は、それらがもたらすことができる即時的な爽やかさの感触に起因して、使用がより快適である。
本発明による組成物がO/W型である、好ましくはO/Wエマルション、より好ましくはO/Wゲルエマルションの形態である場合、これは、連続水性相中に分散した油相を含む。分散した油相は、水性相中の油滴として認識されうる。
O/W型の、より好ましくはO/Wエマルション、更に好ましくはO/Wゲルエマルションの形態の本発明による組成物は、O/W微細エマルション、より好ましくはナノ又はマイクロエマルション、更に好ましくはナノエマルションの形態であることが好ましい場合がある。
[調製]
本発明による組成物は、成分(a)から(f)並びに任意選択の成分(g)及び/又は上記で説明した追加の任意選択の成分を混合することによって調製することができる。
例えば、本発明による組成物は、
(i)(f)水、
(a)少なくとも1種の微結晶セルロース、
(d)少なくとも1種の、成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤
を混合して、第1の混合物を得る工程と、
(ii)任意選択で、工程(i)においてこうして得られた第1の混合物を、
(g)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤
と混合して、第2の混合物を得る工程と、
(iii)工程(i)においてこうして得られた第1の混合物又は工程(ii)においてこうして得られた第2の混合物を、
(b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤、
(c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤、及び
(e)少なくとも1種の油
と混合して、組成物を調製する工程と
を含む方法によって調製することができる。
混合する工程は、任意の従来の手段によって実施することができる。
[使用及び方法]
本発明による組成物は、好ましくは、化粧用組成物、より好ましくは皮膚化粧用組成物、更に好ましくはスキンケア化粧用組成物として使用することができる。
本発明による組成物は、低温及び高温下でも長期間にわたって安定である。
本発明による組成物は、本発明による組成物の微細ミストを分注又は放出するように噴霧可能である。
本発明による組成物は、適用後の爽やかな感覚、特に適用直後の爽やかな感覚をもたらすことができる。したがって、爽やかな感覚は、使用の初めから開始し、使用中に継続しうる。
本発明による組成物は、適用後の非粘着性の感触をもたらすことができ、したがって、滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる。
本明細書における皮膚は、顔の皮膚、首の皮膚、及び頭皮を包含する。本発明による組成物はまた、粘膜、例えば口唇等に使用することができる。
本発明による組成物は、そのまま(局所用製品として)使用することができ、又は好ましくはセルロース繊維製の不織布等の多孔質基材に含浸させて、美容マスク等の化粧料を調製することによって使用することができる。
特に、本発明による組成物は、ケラチン物質、例えば皮膚又は口唇、好ましくは皮膚への適用を意図していてもよい。したがって、本発明による組成物は、皮膚又は口唇、好ましくは皮膚のための美容方法に使用することができる。
本発明による組成物は、皮膚メイクアップにではなく、スキンケアに使用されることが好ましい。換言すれば、本発明による組成物は、ファンデーション等の皮膚メイクアップ製品にではなく、ローション(特に、乳液)及びクリーム等のスキンケア製品に使用されることが好ましい。
本発明による皮膚等のケラチン物質のための美容方法は、少なくとも、本発明による組成物をケラチン物質へ適用する工程を含んでもよい。
本発明による組成物の適用は、本発明による組成物を噴霧することによって実施されることが好ましい。
したがって、本発明による組成物は、噴霧可能な製品の状態であることが好ましい。例えば、本発明による組成物は、例えば、ノズル及び機械式ポンプを含む、ミスト発生手段を備えたボトル、チューブ、及びベッセル等の容器に入っていてもよい。
本発明による組成物は、いわゆるエアロゾル製品の状態であってもよい。例えば、本発明による組成物は、例えば、ノズル並びに揮発性炭化水素及びジメチルエーテル等の噴射剤を含む、ミスト発生手段を備えたボトル、チューブ、及びベッセル等の容器に入っていてもよい。しかしながら、環境因子を考慮すると、本発明による組成物は、非エアロゾル製品において使用されることが好ましい。
別の態様によれば、本発明はまた、組成物が良好な噴霧性及び安定性を有するようにし、且つ滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことを可能にするための、(e)油と、(f)水とを含む組成物における
(a)少なくとも1種の微結晶セルロースと、
(b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤と、
(c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤と、
(d)少なくとも1種の、成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤と
の使用に関する。
本発明を、実施例によって、より詳細に説明する。しかしながら、これらの実施例は、本発明の範囲を限定すると解釈されるべきではない。下記の実施例は、本発明の分野における非限定的な例示として提示される。
(実施例1〜2及び比較例1〜4)
表1に示す実施例1〜2及び比較例1〜4による以下の組成物を、以下の通り表1に示す成分を混合することによって調製した。表1に示す成分の量についての数値はすべて、表に示す成分の「質量%」に基づく。
表1
Figure 2019151566
*1 NOMCORT(登録商標)CG(日清オイリオグループ株式会社):キサンタンガム/イナゴマメ(キャロブ)ガム=50/50(質量部)
*2 Avicel(登録商標)PC 611(FMC Corporation社):微結晶セルロース/セルロースガム=85/15(質量部)
*3 RHEOCRYSTA(登録商標)C-2SP(第一工業製薬株式会社):微結晶セルロース/水/フェノキシエタノール=2/97/1(質量部)
*4 Montanov(商標)68(SEPPIC社):セテアリルアルコール/セテアリルグルコシド=80/20(質量部)
*5 Emulium(登録商標)Mellifera(GATTEFOSSE社):ジステアリン酸ポリグリセリル-6/ホホバエステル/セチルアルコール/ポリグリセリル-3ビーズワックス=64/19/8.5/8.5(質量部)
[評価]
{官能評価}
5名の専門パネリストが、実施例1〜2及び比較例1〜4による組成物の「噴霧性」及び「適用後の非粘着性の感触(滑らかな皮膚の仕上がり)」を評価した。実施例1〜2及び比較例1〜4による組成物を、以下の通り評価した。
(噴霧性)
(1)噴霧状態
各パネリストは、市販のスプレー容器*に満たした実施例1〜2及び比較例1〜4による組成物の各々を噴霧し、1(不良)から5(優良)まで等級付けし、次いで、これを、等級の平均に基づいて以下の4つのカテゴリーに分類した。
優良(5.0から4.0):噴霧組成物がノズルから噴霧され、優れた微細ミストを形成することができる。
良好(3.9から3.0):噴霧組成物がノズルから噴霧され、微細ミストを形成することができる。
不良(2.9から2.0):噴霧組成物がノズルから噴霧できるが、微細ミストを形成することができない。
非常に不良(1.9から1.0):噴霧組成物がノズルから噴霧できず、すなわち、噴霧組成物がミストを形成することができない。
結果を表1に示す。
*市販のスプレー容器:噴霧器:SP-22(ALBEA社)及びボトル
(2)噴霧直後の爽快な感触
各パネリストは、市販のスプレー容器*に満たした実施例1〜2及び比較例1〜4による組成物の各々を自身の顔へ噴霧して、各組成物について噴霧直後の爽快な感触を評価し、1(不良)から5(優良)まで等級付けし、次いで、これを、等級の平均に基づいて以下の4つのカテゴリーに分類した。
優良(5.0から4.0):噴霧後に非常に爽快な感触を感じる。
良好(3.9から3.0):噴霧後に爽快な感触を感じる。
不良(2.9から2.0):噴霧後にほとんど爽快な感触を感じない。
非常に不良(1.9から1.0):噴霧後に爽快な感触を感じない。
結果を表1に示す。
*市販のスプレー容器:噴霧器:SP-22(ALBEA社)及びボトル
(適用後の非粘着性の感触(滑らかな皮膚の仕上がり))
各パネリストは、市販のスプレー容器*に満たした実施例1〜2及び比較例1〜4による組成物の各々を自身の顔へ噴霧して、各組成物について適用後の非粘着性の感触を評価し、1(不良)から5(優良)まで等級付けし、次いで、これを、等級の平均に基づいて以下の4つのカテゴリーに分類した。
優良(5.0から4.0):適用後に非常に滑らかな感触を感じる。
良好(3.9から3.0):適用後に滑らかな感触を感じる。
不良(2.9から2.0):適用後にほとんど滑らかな感触を感じない。
非常に不良(1.9から1.0):適用後に粘着性の感触を感じる。
結果を表1に示す。
*市販のスプレー容器:噴霧器:SP-22(ALBEA社)及びボトル
{温度安定性}
実施例1〜2及び比較例1〜4による組成物の各々を、4つのガラスボトルに満たし、ガラスボトルの各々を、それぞれ4℃、25℃、40℃、及び45℃の温度条件下で、2か月間保持した。
次いで、各ガラスボトルを、変化の程度(透明度、色、におい、及びpHの点で)について調査し、以下の基準によって評価した。
優良:生成時とほぼ同じ状態。
良好:色、におい、及びpHの変化が幾分観察された。分離様相が観察されなかった。
不良:色、におい、及びpHの変化が明らかに観察された。分離様相もまた明らかに観察された。
非常に不良:色、におい、及びpHの変化が顕著に認められた。分離様相が顕著に認められた。
結果を表1に示す。
実施例1及び2を比較例1に対して考慮すると、(a)微結晶セルロースは、多様な温度条件下で、本発明による組成物の安定性を高めることができることが理解されうる。
実施例1及び2を比較例2に対して考慮すると、(b)エステル型非イオン性界面活性剤もまた、本発明による組成物の安定性を高め、且つ本発明による組成物が噴霧直後の爽快な感触及び適用後の非粘着性の感触又は滑らかな皮膚の仕上がり、特に適用後の非粘着性の感触をもたらすことを可能にすることができることが理解されうる。
実施例1及び2を比較例3に対して考慮すると、(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤もまた、本発明による組成物の安定性を高め、且つ本発明による組成物が微細ミストを噴霧すること並びに噴霧直後の爽快な感触及び適用後の非粘着性の感触又は滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことを可能にすることができることが理解されうる。
実施例1及び2を比較例4に対して考慮すると、(d)成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤もまた、本発明による組成物の安定性を高め、且つ本発明による組成物が噴霧直後の爽快な感触をもたらすことを可能にすることができることが理解されうる。
したがって、表1から、成分(a)から(d)は、良好な噴霧性及び安定性を有し、且つ滑らかな皮膚の仕上がりをもたらすことができる、特にO/Wエマルションの形態の組成物を実現するために必要であることが理解されうる。

Claims (18)

  1. (a)少なくとも1種の微結晶セルロースと、
    (b)少なくとも1種のエステル型非イオン性界面活性剤と、
    (c)少なくとも1種のアルキルポリグリコシド型界面活性剤と、
    (d)少なくとも1種の、成分(a)以外の多糖親水性ゲル化剤と、
    (e)少なくとも1種の油と、
    (f)水と
    を含む、好ましくはO/Wエマルションの形態の組成物。
  2. (a)微結晶セルロースが、粒子の形態であり、粒子が、50μm以下、好ましくは10μm以下、より好ましくは1μm未満の平均粒径を好ましくは有する、請求項1に記載の組成物。
  3. 組成物中の(a)微結晶セルロースの量が、組成物の総質量に対して、0.05質量%から5質量%、好ましくは0.08質量%から3質量%、より好ましくは0.1質量%から2質量%である、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. (b)エステル型非イオン性界面活性剤が、モノ不飽和エステル、ポリグリセリルジエステル、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. (b)エステル型非イオン性界面活性剤が、
    i)式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステル
    R1-C(O)-O-R2 (A)
    [式中、
    R1及びR2は、それぞれ、C18〜C44脂肪鎖を表し、R1又はR2の少なくとも1つは、モノ不飽和である]と、
    ii)式(B)の少なくとも1種のポリグリセリルジエステル
    R3-C(O)-(O-CH2-CH(OH)-CH2)n-O-C(O)-R4 (B)
    [式中、
    R3及びR4は、それぞれ、直鎖状又は分枝状の飽和C18〜C44脂肪鎖を表し、nは、2から6の間の整数である]と、
    iii)少なくとも1種のC10〜C30脂肪アルコールと
    を含む混合物であり、好ましくは、(b)エステル型非イオン性界面活性剤は、R1及びR2が、それぞれ、C18〜C30脂肪鎖を表し、R1又はR2の少なくとも1つが、モノ不飽和である、式(A)の少なくとも1種のモノ不飽和エステルと、R3及びR4が、各々、直鎖状又は分枝状の飽和C20〜C34脂肪鎖を表す、式(B)の少なくとも1種のポリグリセリルジエステルと、セチルアルコールとを含む混合物である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. (b)エステル型非イオン性界面活性剤が、C14〜C22脂肪酸とポリグリセロールとのジエステル及び/又は10から30個の炭素原子を含有する脂肪アルコールを更に含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. (b)エステル型非イオン性界面活性剤が、ジステアリン酸ポリグリセリル-6、ホホバエステル、ポリグリセリル-3ビーズワックス、及びセチルアルコールの混合物である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 組成物中の(b)エステル型非イオン性界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して、0.05質量%から10質量%、好ましくは0.1質量%から5質量%、より好ましくは0.5質量%から3質量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. (c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤が、式(I)の化合物:
    R(O)(G)x (I)
    [式中、R基は、直鎖状又は分枝状のC12〜C22アルキル基であり、xは、1から5の範囲であり、Gは、グルコース、デキストロース、サッカロース、フルクトース、ガラクトース、マルトース、マルトトリオース、ラクトース、セロビオース、マンノース、リボース、デキストラン、タロース、アロース、キシロース、レボグルカン、セルロース及びデンプンの群から選択される糖残基であり、好ましくは、Gは、グルコースである]
    から選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 組成物中の(c)アルキルポリグリコシド型界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%から5質量%、好ましくは0.03質量%から1質量%、より好ましくは0.05質量%から0.5質量%である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. (d)多糖親水性ゲル化剤が、キサンタンガム、キャロブガム及びそれらの混合物から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 組成物中の(d)多糖親水性ゲル化剤の量が、組成物の総質量に対して、0.0005質量%から0.5質量%、好ましくは0.0008質量%から0.2質量%、より好ましくは0.001質量%から0.1質量%である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 組成物中の(e)油の量が、組成物の総質量に対して、0.1質量%から20質量%、好ましくは0.5質量%から10質量%、より好ましくは1質量%から8質量%である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 組成物中の(f)水の量が、組成物の総質量に対して、50質量%から95質量%、好ましくは55質量%から90質量%、より好ましくは60質量%から85質量%である、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
  15. (g)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤を更に含む、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 組成物中の(g)アニオン性界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して、0.01質量%から1質量%、好ましくは0.05質量%から0.5質量%、より好ましくは0.08質量%から0.2質量%である、請求項15に記載の組成物。
  17. 化粧用組成物、好ましくは皮膚化粧用組成物、より好ましくはスキンケア化粧用組成物である、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物をケラチン物質に適用する工程を含む、ケラチン物質、好ましくは皮膚のための美容方法。
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