MXPA05002891A - Composicion cosmetica que contiene celulosa microcristalina. - Google Patents

Abstract

Se describe una composicion cosmetica pulverizable. En un aspecto, la composicion comprende un agente protector solar o mezcla de agentes protectores solares; un emulsor o mezcla de emulsores, opcionalmente un emoliente o mezcla de emolientes; un agente de control de reologia; y agua. El agente de control de reologia es celulosa microcristalina. Cuando se rocian sobre al piel o el cabello, las composiciones cosmeticas de la invencion producen un velo fino que se deposita uniformemente sin goteo y sin agregado o gotas.

Description

COMPOSICIÓN COSMÉTICA QUE CONTIENE CELULOSA MICROCRISTALI A REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reivindica prioridad sobre la Solicitud Provisional de los EE.UU. 60/412,381, presentada el 20 de Septiembre de 2002, y la Solicitud Provisional de los EE.UU. 60/446,715, presentada el 11 de Febrero de 2003, las cuales se encuentran incorporadas en la presente como referencia.

CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a composiciones cosméticas. En particular, esta invención se refiere a composiciones cosméticas pulverizables que comprenden agentes de control de reología celulosa cristalina.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas, tales como protectores solares, composiciones de auto-bronceado, composiciones de hidratación después del sol, y depilatorias, producen un efecto cosmético, protector, de hidratación, de suavización, y/o calmante cuando se aplican a la piel humana. Las composiciones protectoras solares, por ejemplo, se aplican a la piel para proteger la piel de los rayos ultravioletas del sol que producen eritema, un enrojecimiento de la piel comúnmente conocido como quemadura de sol. La radiación ultravioleta en el rango de longitud de onda de 290 nm a 320 n m ("UV- B"), la cual es a bsorbida cerca de la superficie de la piel , es la causa principal de la q uemadura de sol . La rad iación ultravioleta en la longitud de onda de 320 nm a 400 nm ("UV-A") penetra más profundamente dentro de la piel y puede causar efectos dañinos q ue son de natura leza de largo plazo. La exposición prolongada y constante al sol, puede conducir a q ueratosis actínica y carcinomas , así como envejecimiento prematuro de la piel , en donde la piel se encuentra arrugada , agrietada , y ha perdido su elasticidad. Los agentes protectores solares , los cua les se pueden d ivid ir en dos clases , orgánicos e inorgánicos, se pueden formular en varios formatos de productos cosméticos incluyendo cremas , lociones , barras, geles y pu lverizadores. Un método altamente deseable para distribuir una composición cosmética, tal como una composición protectora solar, a la piel y cabello se encuentra en la forma de un rociado finamente disperso. Un rociado finamente disperso produce cobertura mejorada de la piel y cabello y permite la aplicación más fácil a áreas difíci les de alcanzar. De manera desea ble, tal rociado se dispersa uti lizando una bomba pulverizadora no-aerosol , la cua l no requiere el uso de contenedores presurizados o gases de aerosol especiales . La habilidad de los sistemas de distribución cond ucidos con bomba para d istribu ir una composición cosmética como un rociado d ividido finamente es dependiente de manera crítica de la reología de la composición cosmética , particu larmente su viscosidad en el puerto de salida de la bomba pulverizadora. A medida que la viscosidad de la composición disminuye en la puerto de salida, el patrón de rociado se divide más y produce una distribución más deseable cubriendo uniformemente un área grande. De manera opuesta, a medida que la viscosidad se incrementa, el patrón de rociado se divide menos y más tipo-chorro, produciendo una distribución menos deseable, ya sea cubriendo únicamente una pequeña área o cubriendo de manera no uniforme una más grande. La efectividad de las composiciones protectoras solares y otras composiciones cosméticas se encuentra influenciada por su reolog ía en base a sus condiciones de desviación tanto alta como baja (ver por ejemplo, Sunscreens. Development, Evaluation and Regulatory Aspects, N.J. Lowe, N.A. Saath and .A. Pathak, Eds, Marcel Dekker, 1997). Las composiciones protectoras solares que tienen baja viscosidad en proporciones de alta desviación tienden a ser fáciles de esparcir sobre la piel y pueden producir cobertura más uniforme y, por lo tanto, factores de protección solar más altos. Sin embargo, estas composiciones tienen un número de deficiencias. Estas tienden a gotearse o escurrirse después de la aplicación y por ello necesitan ser esparcidas inmediatamente después de la aplicación. Esta tendencia indeseable a escurrirse después de la aplicación puede resultar en que la composición se gotee dentro de los ojos, especialmente los ojos de los niños, o gotearse sobre la ropa. Además, si la viscosidad permanece baja después del esparcimiento, las composiciones tienden a escurrirse fuera de las crestas de la piel y se acumulan en las arrugas resultando en protección no u niforme y en bajos factores de protección solar. Para superar estos inconvenientes, las composiciones protectoras solares a menudo se encuentra n formuladas para tener viscosidades altas. Sin embargo, las composiciones de alta viscosidad son más difíci les de esparcir u niformemente sobre la piel , resultando en protección reducida de la radiación u ltravioleta , y a menudo tienen una sensación en la piel espesa además de los problemas de distribución encontrados con el patrón de pulverización . Aunq ue tanto las emulsiones de aceite-en-ag ua y agua-en-aceite se uti l izan como veh ículos de d istribución , las composiciones protectoras solares pulverizables típicamente son emulsiones de aceíte-en-agua debido a las ventajas en términos de la sensación en la piel , costo-en-uso, y conveniencia de formulación. Las emulsiones de aceite-en-ag ua- estables son d ifíciles de preparar en viscosidades muy bajas. Además , en viscosidad muy baja es difícil alcanzar buena suspensión de largo plazo de los agentes protectores solares inorgánicos, tal como dióxido de titanio u óxido de zinc, que reflejan , dispersan , y/o a bsorben la rad iación u ltravioleta y evitan q ue ésta alcance la piel y el cabello. Pa ra q ue el protector sola r inorgánico bloquee de ma nera eficaz la rad iación ultravioleta, ésta se debe estar dispersa en la composición protectora solar, ya sea en la fase de aceite o la fase acuosa . Para mejorar la resistencia de ag ua de la composición protectora solar, se formula una emu lsión que es estable en el contenedor pero que se debilita rápidamente en la salida . Cuando una emulsión de aceite-en-agua se distribuye a la piel, el agua se evapora dejando una capa de aceite. Si la emulsión original es estable para salir, la capa de aceite será re-emulsificada cuando la piel se moje y será eliminada. Sin embargo, si la emulsión original fuera inestable para salir, ésta se debilitará en el esparcimiento y no será re-emulsificada cuando la piel se moje y, por ello, permanecerá sobre la piel. Típicamente, las emulsiones inestables para salir requieren la formulación de una emulsión con un nivel mínimo de emulsor. Esto puede producir problemas de estabilidad de almacenamiento. Se requieren altos niveles de agentes protectores solares para producir composiciones protectoras solares con altos factores de protección solar. Esto crea dificultades de formulación, ya que los agentes protectores solares orgánicos deben estar solubilizados y emulslficados, y los agentes protectores solares inorgánicos deben estar dispersos y suspendidos en la composición protectora solar. Además, todos los agentes protectores solares son costosos. Por ello, existe una necesidad de una composición protectora solar q ue siga siendo una suspensión o emulsión estable durante el almacenamiento en el contenedor y todavía tenga una viscosidad suficientemente baja cuando salga de manera que ésta pueda ser distribuida de manera eficaz como un rociado fino utilizando una bomba de pulverización no-aerosol y resistirá entonces la tendencia a gotearse.

BREVE DESC RI PCIÓN DE LA I NVENC IÓN La invención es una composición úti l como una composición cosmética. La composición comprende : un agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos; un emulsor o mezcla de emulsores; un agente de control de reolog ía ; y agua ; en la cual: el agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos comprende aproximadamente 0. 1 %p a 40 %p de la composición; el emulsor o mezcla de emulsores comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 20 %p de la composición; el agente de control de reolog ía comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 5 %p de la composición ; el agente de control de reolog ía es celulosa microcristalina q ue tiene un tamaño de partícula promedio de 50 micrones o menor; la composición tiene una viscosidad en alta desviación de 1 20 Pas o menor, y la composición tiene un tiempo de flujo descendente de 1 00 segundos o mayor. Otros ing redientes que son componentes convencionales de las composiciones cosméticas también pueden estar presentes en la composición . Cuando se pulverizan, las composiciones de la invención producen un velo fino que se deposita uniformemente, sin goteo y sin agregado (gotas). Cuando las composiciones se pulverizan sobre una superficie vertical , las composiciones no se aflojan o fluyen.

BREVE DESC RI PCIÓN DE LOS DI BUJOS La Fig ura 1 , muestra la viscosidad como una función de la velocidad de salida para una composición cosmética que comprende celulosa microcristalina. La Figura 2, muestra la viscosidad recuperada como una función del tiempo para una composición que contiene celulosa microcristalina. La Figura 3, muestra la viscosidad como una función de la temperatura para una composición que contiene celulosa microcristalina sometida a diferentes salidas .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN A menos que el contexto lo indique de otra manera , en la especificación y reivindicaciones, los términos, agente cosmético, agente protector solar, emulsor, emoliente, colorante, conservador, acondicionador de la piel, y términos similares también incluyen mezclas de tales materiales. A menos que se encuentre especificado de otra manera , todos los porcentajes son porcentajes en peso. La formulación de las composiciones protectoras solares se encuentran descritas en Harry's Cosmeticoloqy, 8th Ed. , M. M. Rieger, Ed , Chemical Publishing Co., New York, NY, 2000; Patente de EE.UU. 6,165,450, Chaudhuri; y Patente de EE.UU. 6,395,269, Fuller, todas la cuales se encuentran incorporadas en la presente como referencia. La composición cosmética comprende celulosa microcristalina como un agente de control de reología. La celulosa microcristalina es una celulosa purificada, parcialmente despolimerizada que generalmente se produce tratando una fuente de celulosa, preferentemente celulosa alfa en la forma de una pulpa de plantas fibrosas, con un ácido mineral, preferentemente ácido clorhídrico. El ácido ataca de manera selectiva las regiones menos ordenadas de la cadena polímero celulosa, por ello exponiendo y liberando los sitios cristalinos, formando los agregados cristalinos los cuales constituyen la celulosa microcristalina. Estos luego son separados de la mezcla de reacción y se lavan para remover los subproductos degradados. La masa húmeda resultante, generalmente conteniendo de 40 a 60 %p de agua, es referida como celulosa hidrolizada, celulosa microcristalina, pasta húmeda celulosa microcristalina, o simplemente pasta húmeda. Como se describe en la Pat. de EE.UU. No. 5,769,934, Ha, la celulosa microcristalina también se puede producir por medio de tratamiento de explosión de vapor. Pedacitos de madera u otros materiales celulósicos se colocan en una cámara dentro de la cual se introduce vapor super-caliente. Después de aproximadamente 1-5 minutos, la válvula de salida se abre rápidamente, liberando los contenidos de manera explosiva y produciendo celulosa microcristalina. No necesita introducirse ácido adicional dentro de la mezcla de reacción. La celulosa microcristalina coloidal se obtiene reduciendo el tamaño de partícula de la celulosa microcristalina y estabilizando las partículas desgastadas para evitar la formación de agregados duros. El método de secado, es decir, remover el agua de la pasta húmeda, puede ser cualquier método el cual produzca de manera última un polvo que se puede reconstituir. Las técnicas para reducir el tamaño de partícula de la celulosa microcristalina y/o celulosa microcristalina seca de rociado se describen en la Pat. de EE.UU. No. 3,539,365, Durand; la Pat. de EE.UU. No. 6,025,037, Krawczyk; la Patente de EE.UU. No. 6,037,080, Venables, y Pat. de EE.UU. No. 6,392,368, Tuason. El secado de rociado de la celulosa microcristalina desgastada con uno o más agentes de co-procesamiento se pude utilizar para producir celulosa microcristalina co-procesada con un aglutinante. Los agentes de co-procesamiento incluyen, por ejemplo, aglutinantes como carboximetilcelulosa, sales de sodio de carboximetilcelulosa, sales de calcio de carboximetilcelulosa, goma de xantano, carragahen, alginatos, celulosa hidroxipropilmetilo, celulosa hidroxipropilo, celulosa hidroxietilo, y almidón de ácido acrílico; agentes tensos activos tal como sulfato de laurilo de sodio; agentes de desgaste o partículas tal como carbonato de calcio, óxido de zinc, y óxido de titanio; y agentes de volumen tales como almidones y azúcares tal como maltodextrina. El co-procesamiento con un aglutinante tal como carboximetilcelulosa se pude utilizar para producir celulosa microcristalina que se puede dispersar en agua. La celulosa microcristalina preferida tiene un tamaño de partícula promedio debajo de aproximadamente 100 micrones. Más preferentemente, la celulosa microcristalina se ha desgastado a o tiene un tamaño de partícula promedio de debajo de 10 micrones, más preferentemente debajo de 1 micrón. El tamaño de partícula de la celulosa microcristalnia se puede determinar utilizando un analizador de tamaño de partícula Horiba Cappa 700. Sin embargo, mientras se encuentre presente suficiente celulosa microcristalina coloidal en la composición cosmética para controlar la reología, la composición también puede comprender partículas microcristalinas más grandes, por ejemplo, partículas que no han sido desgastadas o únicamente parcialmente desgastadas, a condición de que la composición no se vuelva granular. Las celulosas coloidales que comprenden celulosa microcristalina y sal de sodio de carboximetilcelulosa se encuentran comercialmente disponibles. AVICEL® RC-581 y AVICEL® RC-591, cada una contiene celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio, en una proporción de 89/11, en peso. AVICEL® CL-611 contiene celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio en proporción de 85/15, en peso. Un agente de control de reología preferido es AVICEL® CL-611, el cual tiene un tamaño de partícula promedio, como se determinó con un analizador de tamaño de partícula Horiba Cappa 700, de menos que 1 micrón. AVICEL® PC 611, la cual es también una celulosa microcristalina preferida, es similar a AVICEL® CL 611. Estas celulosas microcristalinas que se pueden dispersar en agua se encuentran disponibles de FMC, Filadelfia, PA, EE.UU. El agente de control de reología típicamente comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 5 %p, preferentemente aproximadamente 1%p a aproximadamente 3 %p, de la composición cosmética. La composición cosmética resultante es pulverizable pero tiene un tiempo alto de flujo descendente, así que ésta no corre fácilmente cuando se aplica a la piel. La pulverización típicamente no produce un aerosol. La composición tiene una viscosidad en alta desviación (200 s"1) de 120 Pa s o menos, típicamente una viscosidad en alta desviación de 100 Pa s o menos, más típicamente una viscosidad en alta desviación de 80 Pa s o menos. El tiempo de flujo descendente sobre una superficie vertical es típicamente de 100 segundos o mayor, más típicamente 300 seg., o mayor. El tiempo de flujo descendente se determina como se describe en los Ejemplos de abajo. La composición tiene una característica de pulverizado uniforme, es decir, cuando se pulveriza, el rociado se extiende uniformemente sobre un área amplia y no se deposita en una colección de pequeñas gotas individuales. La Figura 1, muestra que la viscosidad de una composición cosmética que contiene celulosa microcristalina disminuye cuando la salida se incrementa, tal como, por ejemplo, cuando la composición pasa a través de la boquilla de un pulverizador. La Figura 2, muestra la viscosidad recuperada, la viscosidad después de que la viscosidad ha sido reducida a través de la aplicación de una alta desviación de aproximadamente 2000 s" y la alta desviación eliminada, por ejemplo, pasando a través de la boquilla de un pulverizador, como una función del tiempo para una composición que contiene celulosa microcristalina. La viscosidad fácilmente se incrementa en la ausencia de la alta desviación cuando, por ejemplo, la composición ha sido rociada sobre la piel. Este incremento rápido en la viscosidad evita el goteo de la composición. La Figura 3, muestra el efecto de la temperatura sobre una composición que contiene celulosa microcristalina tanto en el contendor (1 s"1), durante la dispersión sobre la piel (10 s 1), como durante el rociado (2000 s"1). La composición cosmética utilizada para estas mediciones se describe en el Ejemplo 14. Mientras que no sea determinado por alguna teoría o explicación, se piensa que la celulosa microcristalina forma una red tridimensional de partículas tipo barra insolubles de tamaño sub-micrón. Esta red aplica estabilidad física a una emulsión en proporciones de baja desviación (por ejemplo, en el contenedor), pero la salida rápidamente se reduce para formar un velo de viscosidad baja en el rociado (es decir, cuando se somete a alta desviación). Debido a que la estructura tridimensional se reconstruye rápidamente cuando el velo alcanza la piel (es decir, en baja dispersión), el protector solar tiene características deseables de no formación de gota, mientras q ue tiene una sensación ligera en la piel y se esparce fácilmente. La composición cosmética comprende un agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos. Los agentes cosméticos producen un efecto cosmético, protector, hidratante, suavizante , y/o calmante cuando se aplica a la piel humana . Los agentes cosméticos incluyen por ejemplo, emolientes; agentes oclusivos; hidratantes ; humectantes; agentes protectores solares; acondicionadores de la piel, tal como pantenol ; agentes de auto-bronceado tal como dihidroxiacetona; agentes que eliminan el cabello (depilatorios), tal como mercaptanos , especialmente sales de ácido tioglicólico, tal como tioglicolato de calcio; y agentes exfoliantes , por ejemplo ácidos alfa- y beta-hid roxi, tales como ácido láctico y ácido glicólico, peróxido de benzoilo, resorcinol , encimas proteol íticas, retinol y otros compuestos similares capaces de causar descamación de las capas externas de la piel . La composición puede comprender un agente cosmético o una mezcla de agentes cosméticos para hidratar la piel y red ucir la pérdida de hid ratación de la piel . Los agentes oclusivos, tal como un aceite mineral, físicamente evitan o reducen la pérd ida de h idratación de la piel a través de la formación de una barrera impenetrable para el agua sobre el estrato corneo. Los humectantes e hid ratantes atraen y retienen el ag ua en la superficie externa y capas superiores del estrato corneo . (El estrato corneo se refiere a la capa expuesta exterior de la epidermis ). Los emolientes proporciona n un efecto de suavización o calmante sobre la superficie de la piel y ayudan a controlar la proporción de evaporación de agua y la fijación de la composición. Los humectantes convenientes son, por ejemplo, glicerina, glicol polietileno, glicol polipropileno, sorbitol y PEG-4. Los emolientes típicos son, por ejemplo, aceite de lanolina; aceite de coco; mantequilla de cacao; aceite de oliva; aceites de joroba; aceite de ricino; ésteres tal como adipato diisopropilo, ésteres hidroxibenzoato, tal como benzoato C9-C15, benzoato alquilo C12-15, /so-nanoato /so-nonilo, adipato diocilo, estearato octilo, laurato hexilo, coco-caprilato.caprato, isononaoato cetarilo, miristato isopropilo, dicaprilato/dicaprato glicol propileno, neopentanoato octildodecilo y acetato isocetet-3 glicol propileno, oleato decilo, y triglicéridos caprílico/cáprico; ciclometicona; dimetcona; feniltrimeticona; alcanos tal como aceite mineral, siliconas tal como polisiloxano dimetilo, y éteres tal como éter dicaprilo; éteres butilo polioxipropileno, y éteres cetilo polioxiipropileno. Un emoliente preferido es benzoato alquilo C12-15- Cuando estos agentes o una mezcla de estos agentes se encuentra presente como el agente cosmético, o como parte de una mezcla de agentes cosméticos, estos agentes típicamente comprenden aproximadamente 2 %p a aproximadamente 25 %p, preferentemente aproximadamente 2 %p a aproximadamente 20 %p, y más preferentemente aproximadamente 4 %p a aproximadamente 15 %p, de la composición. Cuando la composición es una composición protectora solar, ésta comprende un agente protector solar. Los agentes protectores solares absorben, reflejan , y/o d ispersan la rad iación ultravioleta en el rango de 290 nm a 400 n ,m y, por ello, evitan q ue la rad iación ultravioleta alcance la piel y el cabello. Además, el agente protector solar debe ser no tóxico y no irritante cuando se aplica a la piel y el cabello, as i como compati ble con otros ingredientes en la composición protectora solar. Los agentes protectores solares se pueden divid ir en dos categorías; ( 1 ) materiales q ue absorben la radiación ultravioleta , típicamente compuestos orgánicos y (2) materiales que reflejan , dispersan y absorben la radiación ultravioleta, típicamente materiales inorgánicos . Las mezclas de los agentes protectores solares, incluyendo las mezclas de ambos tipos de agentes protectores solares , se pueden utilizar. Los materiales q ue reflejan, dispersan, y/o absorben la rad iación ultravioleta , algunas veces referidos como agentes protectores solares físicos o agentes protectores solares inorgánicos, típicamente son materiales inorgánicos, tal como d ióxido de titanio tratado de superficie microfina y óxido de zinc tratado de superficie y no tratado microfino. El d ióxido de titanio puede tener una estructura anatasa , rutila o amorfa y preferentemente tiene un tamaño de partícula primario promedio de entre 5 nm y 1 50 nm, preferentemente entre 10 nm y 1 00 nm, y más preferentemente entre 1 5 nm y 75 nm . El óxido de zinc preferentemente tiene un tamaño de partícula pri ma rio promedio de entre 5 nm y 1 50 n m , preferentemente entre 1 0 nm y 100 nm, y más preferentemente entre 15 y 75 nm. El dióxido de titanio típicamente es de superficie tratada para evitar las reacciones fotocataliticas que blanquean la piel. La capa puede ser una capa hidrofílica, hidrofóbica, o anfotérica. El óxido de zinc puede ser cubierto para incrementar la facilidad de dispersión en la composición protectora solar. Estos agentes algunas veces se venden como pre-dispersiones para evitar la necesidad de homogenización de alta desviación durante la preparación de la composición protectora solar. Las composiciones de dióxido de titanio modificadas hidrofóbicamente convenientes incluyen, por ejemplo, UV-TITAN® X161, M160, y M262 (dióxido de titanio tratado con ácido esteárico y alúmina) (Kerima Pigments, Pori, Finlandia); T-COTE® (dióxido de titanio tratado con dimeticona) (SunSmart, Wainscott, NY, EE.UU.), y MIRASUM® TÍW60 (dióxido de titanio tratado con sílice y alúmina) (Rhone-Poulenc, Cranbury NJ, EE.UU). Óxidos de zinc convenientes Incluyen, por ejemplo, Z-COTE® (óxido de zinc microfino no cubierto) (SunSmart); y Z-COTE® HP-1 (óxido de zinc tratado con dimeticona) (SunSmart). Los materiales orgánicos que absorben la radiación ultravioleta, referidos como agentes protectores solares orgánicos, incluyen, por ejemplo, ácido p-aminobenzóico (PABA); benzofenona-1 (2,4-dihidroxibenzofenona); benzofenona-2 (2, 2', 4,4'-tetrahidroxibenzofenona); benzofenona-3 (2-hidroxi-4-metoxibenzofenona); benzofenona-4 (2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-ácido sulfónico); benzofenona-6 (2,2'-dihidroxi-4,4'- dimetoxibenzofenona ); benzofenona-8 (2, 2'-dihid roxi-4-metox¡- benzofenona), benzofenona-12 (2-hidroxi-4-n-octoxi benxofenona ) ; metoxicinamato; etilo dihidroxipropilo-PABA; PABA g licerilo; homosalato (salicilato homomentilo) ; meradimato (antranilato mentilo) ; octocrileno (2-et¡lhexilo-2-ciano-3,3-difenilacri lato); d imetilo octilo PABA; octinoxato (metoxicinamato octilo); octisalato (salicilato octilo) ; avobenzona (4-í-buti lo-4'-metoxi-d ibenzoilmetano); ensulizona (2-fenilbencimidazola-5-ácido sulfónico) ; sa l icilato trolamina (salicilato trietanolamina ); 3-(4-metilbencilideno)-camfor; petrolato rojo; y mezclas de los mismos . El agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos típicamente comprende aproximadamente 1 %p a aproximadamente 40 %p de la composición cosmética , más típicamente aproximadamente 2 %p a aproximadamente 1 5 %p de la composición . La cantidad dependerá del efecto particular o efectos deseados y la actividad del agente cosmético. Cuando la composición cosmética es u na composición protectora solar, la cantidad de agente protector solar dependerá del agente protector solar o agentes utilizados , as í como del factor de protección solar deseado (SPF). El SPF, el cual ind ica la cantidad de protección proporcionada por la composición protectora solar, es la proporción del tiempo de exposición req uerido para alca nzar un umbral de formación de eritema (color rojo apenas notable) sobre la piel humana proteg ida por la composición protectora solar por el tiempo req uerido para alcanzar el umbral de formación de eritema en la ausencia de la composición protectora solar. Entre más alto el SPF deseado, más grande la cantidad total de agentes protectores solares requeridos. U na composición protectora solar con un SPF de 2 a debajo de 1 2 proporciona mínima protección solar. U na composición protectora solar con un SPF de 1 2 a debajo de 30 proporciona protección moderada . U na composición protectora solar con un SPF de 30 o más grande proporciona alta protección. Preferentemente, los agentes protectores solares se encuentran incluidos en aproximadamente 4 %p a aproximadamente 35 %p para alcanzar un SPF de 2 a 50. El SPF se pude determinar como se describe en el Federal eq ister. 25 de Ago. de 1 978, 43( 1 66 ), 38259-38269 ("Sunscreen Drug Products for Over-The-Counter H uman Use", Administración de Alimentos y Medicinas). Los valores S P F también pueden ser aproximados utilizando modelos in vitro como se describe, por ejemplo, en J . Soc. Cosmet. Chem . 40: 1 27-1 33 (Mayo/J unio 1 989) o el protocolo COPI LA (Método de Evaluación 94/289 Método de Evaluación de Factor de Protección Solar, publicado por la Asociación Europea de cosméticos , Artículos de Tocador y Perfume, Bruselas, Bélgica, Octubre de 1 994. La composición cosmética comprende un emulsor o mezcla de emulsores, la cual puede incluir cualq u iera de una amplia variedad de agentes tensos activos o emulsores no-iónicos, catiónicos, anión icos y con carga positiva y negativa , tales como alcoholes etoxilatados, amidas de ácido graso, ésteres de ácido g raso de glicol polietileno, ésteres grasos de glicol polipropileno, fosfatos éter graso polioxietileno, y jabones . Emu lsores conven ientes incluyen cualq uier agente útil para mantener una emulsión estable . Estos incluyen, por ejemplo, alcoholes etoxilatados y propoxilatados , especialmente alcoholes C1 0-2o con 2 a 1 00 moles de óxido etileno y/u óxido propileno por mol de alcohol , tal como estearato- 1 0, estearato-20, lauret-5; lauret-9; lauret- 1 0; lauret-20, cetet-2, cetet-4; cetet- 10; cetet-12; cetet- 16; cetet-20, cetearet-9 tridecet-6 , cetearet-20, y olet-20; glicol polietileno 20, PPG-2; estearato PEG-75; estearato PEG 1 00; estearato glicerilo; fosfato cetilo; fosfato cetilo detanola mina; fosfato copoliol d imeticona , D-g lucósido hexadecilo; D-g lucósido octadecilo; y ésteres sorbitano, tal como oleato sorbitano, sesquioleato sorbitano, isostearato sorbitano, trioleato sorbitano. Típicamente , el emulsor o mezcla de emulsores comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 1 0 %p, preferentemente de aproximadamente 3 %p a aproximadamente 7 % p de la composición cosmética . La composición también puede comprender uno o más de otros ingredientes que son componentes convencionales de las composiciones cosméticas, tal como agentes a prueba de agua, conservadores, antioxidantes, perfumes y fragancias, colorantes (tintes y pigmentos), extractos de plantas, absorbentes, acondicionadores , antes anti-microbios, insecticidas, reguladores y ajustadores de pH , y conservadores. Las composiciones cosméticas, especialmente las composiciones protectoras solares , q ue son a prueba de agua son particularmente deseables. Ingredientes para incrementar la naturaleza a prueba de agua de la composición ("agentes a prueba de agua") también pueden estar incluidos tal como, por ejemplo, los compuestos los cuales forman capas poliméricas tal como el copolímero MA/maleato isopropilo/olefina C30-C38, fosfato copoliol dimeticona, siloxisilicato trimetilolpropano düsostearoilo, citosano, dimeticona, polietileno, PVP, y poli(vi nilpirrolidona/vinilacetato) , copolímero PVP/eicoseno, polímero cruzado glicol/g licerina ácido adípico/dietileno, etc. Cuando se encuentra presente, típicamente la composición comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 5 %p del agente a prueba de agua o mezcla de agentes a prueba de agua. Un conservador protege la composición cosmética de contaminación por microbios y/u oxidación. Los conservadores/antioxidantes típicos son, por ejemplo, urea diazolidinilo; butilcarbamato yodopropnilo; vitamina E (alfa-ticoferol) y sus derivados incluyendo acetato vitamina E (acetato alfa-tocoferol); vitamina C (ácido ascórbico); hidroxltolueno butilatado (BHT); hidroxianisola butilatado (BHA); ésteres de ácido benzoico p-hidroxi, tal como metilparabeno (éster metilo ácido p-hidroxibenzoico), etilparabeno (éster etilo ácido p-hidroxibenzoico), propilparabeno (éster n-propilo ácido p-hidroxibenzoico), y butilparabeno (éster n-butilo ácido p-hidroxibenzoico); y mezclas de los mismos. Cuando se encuentra presente, el conservador o mezcla de conservadores típicamente comprende aproximadamente 0.5 %p a aproximadamente 1 .5 %p , preferentemente a proximadamente 0.5 %p a aproximadamente 1 %p de la composición cosmética. La composición cosmética puede también comprender cantidades eficaces de uno o más adjuntos cosméticos, tal como colorantes; perfumes y fragancias ; y extractos de plantas tal como Aloe vera, olmo escocés, pepino, etc. En adición a los ingredientes enlistados arriba , el bala nce de la composición cosmética es agua , típicamente agua deion izada . Típicamente la composición comprende a proxi madamente 55 %p a aproximadamente 80 %p, preferentemente aproximadamente 60 %p a aproximadamente 70 %p de agua. Un contenido de agua mayor q ue aproximadamente 80% puede resultar en inestabilidad debido a la separación de fase. Un contenido de ag ua menor que aproximadamente 55% puede resultar en la inestabilidad debido a la separación de fase y puede resultar en una formulación no pulverizable debido a un incremento en la viscosidad y una disminución en la tixotropía . Si es necesario, puede estar presente una cantidad eficaz de un ajustador de pH, o regulador, para ajustar el pH de la composición cosmética al pH deseado, el cual variará dependiendo del uso proyectado, pero es típicamente de aproximadamente 6.0 a aproximadamente 7.8 para composiciones protectoras solares. Ajustadores de pH típicos ; son por ejemplo, h idróxido de sodio, trietanolamina , ácido cítrico y sus sales , y ácido tetraacético etilendiamina y sus sales. El ácido tetraacético etilendiamina es también un agente quelante y puede q uelar iones de metal .

La composición cosmética puede ser una composición de auto-bronceado, es decir una composición para broncear la piel artificialmente, tal como se encuentra descrito en la Patente de EE. U U . 5 ,662,890, Punto, incorporada en la presente como referencia . Las composiciones cosméticas de auto-bronceado típicamente comprenden aproximadamente 2.5 %p a aproxi madamente 1 0 %p de un agente de auto-bronceado, preferentemente di hidroxiactona , y de aproximadamente 5 %p a aproximadamente 75 %p de uno o más incrementadotes de penetración , tal como isosorbida dimetilo y/o éter monoetilo g icol dietilo, as í como otros ingredientes opcionales, tales como perfumes, conservadores, emolientes, antisépticos, pigmentos , tintes, agentes protectores solares, y humectantes, en una base acuosa, la cual típicamente está libre de aceite o alcohol . Una composición cosmética se pude prepa rar a través de un método que produce una composición homogénea, típicamente una emulsión aceite-en-ag ua , q ue se esparce en u na capa cuando se rocía sobre la piel y/o cabello. Estas técnicas, y el equipo para llevar a cabo estas técnicas, son bien conocidas en el arte. Preferentemente, para la d ispersión apropiada de la celu losa microcrístalina , ésta se debe añadir y dispersar en ag ua a ntes q ue los otros ingredientes se a ñadan. En la preparación de una composición protectora solar, en general, se prepara una primera fase q ue contiene el agente de control de reolog ía en agua , d ispersando el agente de control de reología en el agua con agitación de alta velocidad . Los emolientes solubles en agua, tal como glicerina, también pueden se pueden incluir en esta fase. Los agentes protectores solares se pueden añadir ya sea a la primera fase o a la segunda fase. La primera fase se pude calentar a aproximadamente 70°C a aproximadamente 80°C durante este proceso. Una segunda fase que contiene todos los otros ingredientes, excepto la fragancia y el conservador, se prepara añadiendo estos ingredientes a agua con agitación suave y calentando a una temperatura de aproximadamente 55°C a aproximadamente 80°C. La primera fase se añade lentamente a la segunda fase mientras que se agita a una velocidad alta y la mezcla resultante se homogeniza suavemente a aproximadamente 35°C a aproximadamente 70°C para formar una emulsión de aceite-en-agua. El conservador y la fragancia, si se encuentran presentes, se añaden, y la emulsión se agita suavemente hasta que la temperatura se encuentra debajo de aproximadamente 35°C, típicamente aproximadamente 25°C a aproximadamente 30°C antes de empaquetar. Las composiciones cosméticas, tales como las composiciones protectoras solares, se pueden empacar en un contendor conveniente, típicamente un dispositivo pulverizador no aerosol. Se pueden utilizar las bombas pulverizadoras, tal como la Bomba Pulverizadora Eurogel (Seqquist Perfect, Cary IL, EE.UU.), la bomba pulverizadora P1 (Precisión, Ajax, Canadá), Bombas Pulverizadoras Calmar, (Calmar, City of Industry, CA, EE.UU.), y la bomba pulverizadora SP2041 0/D/ST1 (Raepak Limited , Wymondham, Norfolk, UK). Las bombas pulverizadoras típicamente generan una salida de aproximadamente 1000 s" 1 a 3000 s" 1 , más típicamente aproximadamente 1 500 s" a 2500 s" 1 , en la región de la boquilla.

APLICABILI DAD I NDUSTRIAL La celulosa microcristalina tiene aplicabilidad general en una variedad de composiciones cosméticas pulverizables que requieren aplicación uniforme de un velo fino, tales como cremas pulverizables, lociones o espumas para la piel, y aplicaciones del cabello. El rociado se puede dejar sobre la piel y el cabello (tal como un tratamiento rociado pre-solar o post-solar) o aplicarse por un tiempo corto y luego removerse (tal como depilatorios). La celulosa microcristalina es especialmente conveniente para la preparación de composiciones protectoras solares pulverizables. La celulosa microcristalina se puede utilizar para mejorar las características de rociado y evitar el rayado en las composiciones cosméticas pulverizables para broncear artificialmente la piel ("auto-bronceadores"). Estas composiciones cosméticas se pueden aplicar a la piel y/o cabello en una forma de gotita atomizada con cualquier dispositivo que tenga medios de pulverizar, incluyendo dispositivos de pulverizado no aerosol o aerosol. La celulosa microcristalina es especialmente conveniente para la preparación de composiciones cosméticas a prueba de agua. Como se ilustra por medio de los ejemplos de abajo, la inclusión de celulosa microcristalina permite la formulación de composiciones que son estables para almacenar mientras que tienen niveles de emulsores más bajos que las composiciones estables para almacenar preparadas sin celulosa microcristalina. Una vez que la composición se ha aplicado a la piel y se ha secado, los niveles de emulsores inferiores en las composiciones que contienen celulosa microcristalina, reducen la tendencia de re-emulsificación de la fase de aceite cuando la piel se vuelve a mojar. Las propiedades ventajosas de esta invención se pueden observar haciendo referencia a los siguientes ejemplos, los cuales ilustran, pero no limitan la invención.

EJEMPLOS Materiales Nombre INCI Marca Registrada Proveedor Función Glicerina Pricerine 9083 Un'iqema Humectante Glicol Propileno Glicol propileno Merck Hidratante Dihidroxiacetona Dihidroxiacetona Merck Agente de auto- bronceado Celulosa AVICEL® CL 611 FMC BioPolymer Agentes de microcristalina y control de rociado goma3 celulosa y estabilizador Celulosa AVICEL® PC 611 FMC BioPolymer Agentes de microcristalina y control de rociado goma3 celulosa y estabilizador Benzoato alquilo FINSOLV® TN Finetex Emoliente (-?2-15 Cilcometicona Fluido 245 Dow Croning Emoliente Metoxicinamato ESCALOL® 557 ISP Agente protector etilhexiio solar Benzofenona-3 ESCALOL® 567 ISP Agente protector solar Salicilato etilhexiio ESCALOL® 587 ISP Agente protector solar Alcohol Cetearilo Tego Alcanal 1618 Goldschmidt Emulsor Cetet 20 BRIJ® 58 Uniqema Emulsor D-Pantenal Pantenol BASF Acondicionador de la piel Acetato tocoferilo Acetato tocoferilo Roche Antioxidante Estearato glicerilo Kemester 5500 Witco Emulsor Olet 20 BRIJ® 98V Uniqema Emulsor Metilparaben Conservado Propilparaben Conservado Fragancia Varadero DC Haarmann Fragancia 10007/1 Reimer Fragancia Skin Soft Independent Fragancia Fragante Co. Conservador Germaben ll ISP Conservador Dióxido de titanio UV-TITAN® Kerima Agente protector solar Goma de xantano Keltrol T CP Kelco Espesante Óxido de zinc Óxido de Haarmann y Agente protector Neutral Reimer solar aAVICEL® CL 611 y AVICEL® PC 611, son cada una celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio (85/15, en peso). bMezcla de glicol propileno, urea diazolidinilo, metilparaben (éster metilo ácido p-hidroxibenzoico) y propilparaben (éster n-propilo metilo ácido p-hidroxibenzoico).

Preparación de las Composiciones Cosméticas Protectoras solares A menos que se indique de otra manera, se utilizaron los siguientes procedimientos en los Ejemplos. Fase A. Se mezcló agua con glicerina, si estuviera presente la glicerina en la composición. AVICEL® CL 611 se dispersó en el agua o agua/glicerina, mezclando con un mezclador rotor-estator Silverson a alta velocidad (8,000 - 10,000 rpm) por 5 minutos. Si la Fase A contuviera goma de xantano, ésta se dispersaría dentro de la dispersión por medio de alta desviación mezclando con el mezclador Silverson por 5 minutos. Si la Fase A contuviera una protectora solar inorgánica, ésta se dispersaría dentro de la dispersión mezclando con el mezclador Silverson a alta velocidad por 5 minutos. La dispersión luego se calentó a 75°C. En todos los casos, el agua que se utilizó fue agua deionizada. Fase B. Todos los ingredientes en la Fase B se mezclaron agitando con la mano con una espátula. Si estuviera incluida una protectora solar inorgánica en la Fase B, ésta sería añadida a la Fase B como el último ingrediente y seria mezclado utilizando un agitador magnético. La Fase B luego se calentó a 75°C y se añadió lentamente a la Fase A. La mezcla resultante luego fue homogenizada con un mezclador rotor-estator pre-calentado a alta velocidad (8,000 - 10,000 rpm) por 5 minutos. La mezcla, conteniendo una emulsión de aceite-en-agua, luego se enfrió a 50°C mientras que se agitaba lentamente con un agitador magnético. La Fase C se añadió a la emulsión y la agitación lenta continuó hasta que la temperatura estuvo debajo de 35°C. Las muestras se empaquetaron dentro de botellas de plástico tubulares de 100 mL equipados con boquillas de pulverización de bomba de dedo (código de producto SP20410/D/ST1 , Raepak Limited, Wymondham, Norfolk, UK).

Métodos de Evaluación Equipo Se utilizó un reómetro TA Carrimed CSL2100, equipado con un conjunto de placa de acrílico plana de 6 cm para un hueco de 500 micrones, para todas las evaluaciones de reologia. Todas las muestras se equilibraron sobre el reómetro por 20 min antes de evaluar, para dejar tiempo para que las muestras se recuperen de la salida debido a la manipulación. Pruebas de flujo Se aplicó un caudal de salida de 1/seg a la muestra. La viscosidad registrada después de 10 seg se designó la 'viscosidad inicial'. La viscosidad se registró mientras que la velocidad de salida se incrementó de 1/seg a 2000/seg durante un periodo de 10 seg. La lectura en 200/seg se registró como la 'viscosidad de alta desviación'. Inmediatamente después, la velocidad de salida se regresó a 1/seg y la viscosidad registrada en 10 seg se designó la 'viscosidad recuperada'. Tiempo de flujo descendente Se distribuyó una sola ráfaga de rociado a una superficie vertical plana (madera laminada cubierta con una capa de plástico) colocada a 10 cm de la boquilla del pulverizador. Se registró el tiempo tomado para cualquier parte del pulverizador para viajar hacia a bajo a una distancia de 4 cm. El 'tiempo de flujo descendente" se determinó como el promedio de tres pruebas por muestra. Si el tiempo tomado fue mayor que 300 seg, el tiempo de flujo descendente se registró como '>300 seg'. Características del Rociado Se registró la forma y tamaño del patrón de rociado inmediatamente después de pulverizar como la 'característica de rociado'. El diámetro del patrón se midió como el promedio de tres pruebas. Los patrones de rociado se clasificaron como 'uniforme' si el rociado se extendió uniformemente sobre un área amplia. Si el rociado se depositó en una colección de gotas individuales pequeñas, el patrón se clasificó como no uniforme. Estabilidad Se almacenaron partes de cada muestra en contendores de vidrio sellados por 21 días a 25°C y por 7 días a 52°C para evaluar la estabilidad. El SPF (factor de protección solar) se determinó de acuerdo al protocolo COLIPA (Método de evaluación 94/289 - Método de Evaluación de Factor de Protección Solar publicado por la Asociación Europea de Cosméticos, Artículos de Tocador y Perfume, Bruselas, Bélg ica , Octubre de 1 994), pero utilizando únicamente de 5 a 6 voluntarios como un estudio de protección en vez del mínimo de 1 0 voluntarios especificados por el método de evaluación . Pruebas de Osci lación La tensión se fijó a 1 % y la frecuencia a 1 Hz. El 'mód ulo de almacenamiento inicial ' se registró como el valor G' después de 1 0 seg de evaluación sobre una muestra eq uilibrada . El 'módulo de almacenamiento recuperado' se registró como el valor G" a 1 0 seg después de someter la muestra a una velocidad de salida incrementada de 1 /seg a 2000/seg durante u n período de 1 0 seg .

Ejemplo 1 Este ejemplo ilustra una composición protectora solar pulverizable que comprende agentes protectores solares orgánicos. La sig uiente composición protectora solar se preparó a través del procedimiento descrito arriba .

COMPOSICION I ngrediente Función %p Fase A Agua 63.25 Glicerina Humectante 2.0 AVICEL® CL 61 1 Agente de control 1 .5 reolog ía Fase B Benzoato alquilo C ' Emoliente C i Ico meticón a/Di metoco na Emoliente etoxicinamato Etilhexilo Filtro UV 8 Benzofenona-3 Filtro UV 4 S a 1 i c i 1 ato etilhexilo Filtro UV 5 Alcohol Cetearilo Emulsor 0.5 Pantanol Acondicionador 1 Acetato tocoferilo Antioxidante 0.25 Estearato glicerilo Emulsor 3 Olet 20 Emulsor 2.5 Fase C Fragancia 0.04 RESULTADOS Viscosidad inicial 3000 Pa s Viscosidad de alta desviación 40 Pa s Viscosidad recuperada 1500 Pa s G' inicial 28 Pa s G' recuperado 23 Pa s Estabilidad después de 21 días a 25°C Aceptable Estabilidad después de 7 días a 52°C Aceptable Característica del rociado Uniforme, 2 cm de diámetro Tiempo de flujo descendente > 300 seg Sensación en la piel Ligera El SPF (factor de protección solar), medido utilizando seis voluntarios, fue 17.8.

Ejemplo Comparativo 1 Este ejemplo muestra que una composición protectora solar similar que comprende goma de xantano, tiene un SPF menor. Una composición protectora solar que comprende agentes protectores solares orgánicos se preparó como en el Ejemplo 1, excepto que 1.5 %p de celulosa microcristalina AVICEL® CL 611 se reemplazó con 0.5 %p de goma de xantano y 1.0 %p de agua. La composición protectora solar resultante tuvo una sensación de piel espesa. El SPF, utilizando seis voluntarios, fue 13.3.

Ejemplo 2 Este ejemplo ilustra un protector solar pulverizable que comprende una mezcla de un agente protector solar inorgánico y agentes protectores solares orgánicos.

COMPOSICIÓN Ingrediente %p Fase A Agua deionizada 66.5 AVI CEL® CL 61 1 1.5 Fase A Ti02 5 Benzoato alqu ilo 10 Metoxicinamato octilo 8 Benzofenona-3 3 Estearato glicerilo 2.5 Olet 20 2.5 Fase C Frag ancia 0.04 Conservador 1 RESU LTADOS Características del rociado Uniforme, 2.5 cm de diámetro Tiempo de flujo descendente 230 seg Sensación en la piel Ligera El SPF, utilizando cinco voluntarios, fue 25.

Ejemplo Comparativo 2 Una composición de protectora solar comprendiendo agentes protectores solares orgánicos se preparó como en el Ejemplo 2, excepto q ue el 1 .5 %p de celulosa microcrista lina AVICE L® CL 61 1 se reemplazó con 0.5 %p de goma de xantano y 1 %p de agua . La composición protectora solar resultante tuvo una sensación en la piel espesa. El SP F, uti lizando ci nco volu ntarios, fue 25.

Ejemplos 3-5 Estos ejemplos ilustran las composiciones protectoras solares pulverizables que comprenden un agente protector solar inorgánico.

COMPOSICIÓN Ingrediente Ejemplo 3 %p Ejemplo 4 %p Ejemplo 5 %p Fase A Agua deionizada 79.8 76.98 71.98 AVICEL® CL 611 2 2 2 Fase A Dióxido de Titanio 2 5 10 Benzoato alquilo 10 10 10 Estearato glicerilo 2.5 2.5 2.5 Olet 20 2.5 2.5 2.5 Fase C Fragancia 0.02 0.02 0.02 Conservador 1 1 1 RESULTADOS Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5 Viscosidad inicial 3400 Pa-s 4000 Pa-s 15000 Pa-s Viscosidad de alta desviación 45 Pa-s 41 Pa-s 60 Pa s Viscosidad recuperada 1200 Pa-s 1100 Pa-s 3300 Pa-s Estabilidad después de 21 Aceptable Aceptable Aceptable días a 25°C Estabilidad después de 7 Aceptable Aceptable Aceptable días a 52°C Características del rociado No uniforme No uniforme No uniforme 4.5 cm dia. 5 cm dia. 4 cm dia. Tiempo de flujo descendente >300 seg >300 seg >300 seg Ejemplo 6 Este ejemplo ¡lustra una composición protectora solar pulverizable que comprende un agente protector solar inorgánico.

COMPOSICIÓN Ingrediente %p Fase A Agua deionizada 66.5 AVICEL® CL 611 1.5 Óxido de zinc 5 Fase B Benzoato alquilo 10 Metoxicinamato octilo 8 Benzofenona-3 3 Estearato glicerilo 2.5 Olet 20 2.5 Fase C Conservador 1 RESULTADOS Estabilidad después de 21 días a 25°C Aceptable Estabilidad después de 7 días a 52°C Aceptable Características del rociado Uniforme, 3 cm diámetro Tiempo de flujo descendente 180 seg Ejemplo Comparativo 3 Este ejemplo muestra las características de varias composiciones protectoras solares pulverizables comercialmente disponibles. Las propiedades de cinco diferentes composiciones protectoras solares pulverizables comercialmente disponibles (Productos 1-5), se registraron en la tabla de abajo.

RESULTADOS Producto 1 Producto 2 Producto 3 SPF 30 30 12 Viscosidad inicial 12,500 Pa s 500,000 Pa s 400 Pa s Viscosidad de alta desviación 80 Pa s 150 Pa s 40 Pa s Viscosidad recuperada 6,000 Pa s 15,000 Pa s 400 Pa s G' inicial 27 Pa s 150 Pa s 4 Pa s G' recuperado 18 Pa s 100 Pa s 3 Pa s Características del rociado Uniforme, No uniforme, Uniforme, 2.5 cm dia 5 cm dia 4 cm dia Tiempo de flujo descendente 25 cm > 300 seg 10 seg Sensación en la piel Espesa, Espesa Ligera pegajosa RESULTADOS (cont.) Ejemplo 4 Ejemplo 5 SPF 30 48 Característica del rociado No uniforme, 5 cm dia No uniforme, 9 cm dia Tiempo de flujo descendente >300 seg >300 seg Sensación en la piel Espesa, pegajosa Espesa Ejemplo 7 Este ejemplo ilustra una composición protectora solar pulverizable que comprende agentes protectores solares orgánicos. La composición fue idéntica al Ejemplo 1, pero el procedimiento que se utilizó fue diferente de aquel del Ejemplo 1 en las siguientes formas. El pantanol se añadió como el último ingrediente a la Fase A en lugar de añadir éste a la Fase B. La Fase A se calentó a 85°C. La Fase B se calentó a 85°C.

RESULTADOS Estabilidad después de 21 días a 25°C Aceptable Estabilidad después de 7 días a 52°C Aceptable Características del rociado Uniforme, 3 cm diámetro Tiempo de flujo descendente > 300 seg Ejemplos comparativos 4 y 5 El Ejemplo Comparativo 4 ilustra que es más difícil dispersar protectores solares inorgánicos en la fase acuosa si la celulosa microcristalina se omite. Los Ejemplos Comparativos 4 y 5 ilustran que las composiciones que no contiene celulosa microcristalina son menos estables que las formulaciones que contienen celulosa microcristalina. En el Ejemplo Comparativo 4, el procedimiento del Ejemplo 6 se repitió, excepto que la celulosa microcristalina se omitió de la composición, el estearato glicerilo fue 4 %p de la composición, el olet 20 fue 4 %p de la composición, y el agua fue 65% de la composición. Durante la preparación, se observó que fue el óxido de zinc no se dispersó apropiadamente en la fase de agua. Aunque el método de preparación fue idéntico y la composición fue similar a aquella del Ejemplo 6, la composición no fue estable para almacenar a 52°C por 7 días. En el Ejemplo Comparativo 5, se repitió el procedimiento del Ejemplos Comparativo 4 excepto que el óxido de zinc se añadió a la fase de aceite en lugar de la fase de agua. Esta composición no fue estable para almacenar a 52°C por 7 días.

Ejemplos 8-9 Este ejemplo ¡lustra el uso de celulosa microcristalina en lociones hidratantes pulverizables. El procedimiento fue similar a aquel del Ejemplo 1, excepto que se utilizó la composición proporcionada en la siguiente tabla. Los resultados de la evaluación se muestran abajo.

COMPOSICIÓN Ingrediente Ejemplo 8 %p Ejemplo 9 %p Fase A Agua deionizada 79.4 79.4 Glicol propileno 5.0 5.0 AVICEL® CL 611 1.0 1.5 Pantenol 0.5 0.5 _B Benzoato alquilo Ci 5.0 5.0 Cilcometicona 2.0 2.0 Alcohol cetearilo 0.5 0..5 Estearato glicerilo 3.0 2 5 Olet 20 2.5 2. .0 Fase C Fragancia 0.1 0. 05 Conservador 1.0 1. 0 RESULTADOS Ejemplo 8 Ejemplo 9 Estabilidad a 25°C, 7 días Aceptable Aceptable Estabilidad a 52°C, 7 días Aceptable Aceptable Características del rociado Uniforme Uniforme Tiempo de flujo descendente 180 seg 95 seg Sensación en la piel Cremosa, Cremosa, buena buena Ejemplo Comparativo 8 Este ejemplo ¡lustra una formulación similar al Ejemplo 8 excepto que no se utilizó AVICEL® CL 611. La formulación resultante tiene una sensación en la piel mucho menos agradable. Además, el tiempo de flujo descendente es mucho más corto.

COMPOSICIÓN Ingrediente %p Fase A Agua 80.4 Glicol propileno 5.0 Pantenol 0.5 Fase B Benzoato alquilo 5.0 Cilcometicona/Dimeticona 2.0 Alcohol cetearilo 0.5 Estearato glicerilo 3.0 Olet 20 2.5 Fase C Fragancia 0.1 Conservador 1.0 RESULTADOS Estabilidad a 25°C, 7 días Aceptable Estabilidad a 52°C, 7 días Aceptable Características del rociado Uniforme Tiempo de flujo descendente 180 seg Sensación en la piel Ligera, tipo agua Ejemplos 10-11 Estos ejemplos ¡lustran el uso de celulosa microcristalina lociones de auto-bronceado pulverizables. La aplicación pulverizable de los productos de auto-bronceado es deseable porque existe menos contacto entre las manos y la loción, comparado a la aplicación de lociones mediante masaje. La aplicación mediante masaje produce manchado en las manos. Los productos pulverizables que distribuyen un velo fino de loción directamente a la piel, y no se corren después de la aplicación, son particularmente deseables ya que además éstos reducen la tendencia al manchado de las manos y ropa. Además, estos productos pulverizables resultarán en consistencia de bronceado mejorada. Este ejemplo también ilustra que la celulosa microcristalina es eficaz en los productos estabilizadores que contienen dihidroxiacetona.

COMPOSICIÓN Ingrediente Ejemplo 10 %p Ejemplo 11 %p Fase A Agua 61.1 60.45 AVICEL® CL 611 1.0 1.5 Fase B Benzoato alquilo 5.0 5.0 Estearato glicerilo 2.0 2.0 Olet 20 1.5 1.5 Alcohol cetearilo 0.4 0.5 Fase C Agua 200 20.0 Glicol propileno 3.0 3.0 Dihidroxiacetona 5.0 5.0 Germaben II 1.0 1.0 Fragancia 0.05 Los productos de auto-bronceado se prepararon a través del siguiente procedimiento. Fase A. Se dispersó AVICEL® CL 611 en agua mezclando con un mezclador rotor-estator Silverson a velocidad alta (8,000 - 10,000 rpm) por 5 minutos. La dispersión luego se calentó 75°C. Fase B. Todos los ingredientes en la Fase mezclaron con la mano mezclando con una espátula y luego calentado a 75°C. La Fase A se mezcló con la Fase B y luego se homogenizó con un mezclador rotor-estator pre-calentado a velocidad alta (8,000 -10,000 rpm) por 5 minutos. La mezcla, conteniendo una emulsión de aceite-en-agua, luego se enfrió a 40°C mientras se agitaba lentamente con un mezclador propulsor. Fase C. La Fase C se preparó de manera separada dispersando dihidroxiacetona en agua, utilizando un mezclador propulsor por 30 minutos. Glicol propileno y Germaben II se añadieron, y la mezcla se calentó a 40°C. Luego, la Fase C se añadió a la emulsión preparada de las Fases A y B. La mezcla combinada se justó al rango de pH de 3 a 4 utilizando una solución de ácido cítrico de 5%, mezclada con un mezclador propulsor por 10 minutos, luego se enfrió a temperatura ambiente.

RESULTADOS Ejemplo 10 Ejemplo 11 Estabilidad a 25°C, 7 días Aceptable Aceptable Estabilidad a 52°C, 7 días Aceptable Aceptable Características del rociado Uniforme Uniforme Tiempo de flujo descendente 60 seg 95 seg Sensación en la piel Buena buena Bronceado Uniforme Uniforme pH después de 1 h 3.90 3.94 pH después de 4 días 3.88 3.91 Ejemplo Comparativo 7 Este ejemplo ilustra que una formulación similar al Ejemplo 10, excepto que AVICEL® CL 611 se omitió, tiene estabilidad inferior y un tiempo de flujo descendente inferior.

COMPOSICIÓN Ingrediente %p Fase A Agua 62.1 Fase B Benzoato alquilo 5.0 Estearato glicerilo 2.0 Olet 20 1.5 Alcohol cetearllo 0.4 Fase C Agua 20.0 Glicol propileno 3.0 Dihidroxiacetona 5.0 Germaben II .0 RESULTADOS Estabilidad a 25°C, 7 días Inestable, sedimentación de partículas blancas Estabilidad a 52°C, 7 días Inestable, sedimentación de partículas blancas Características del rociado Uniforme Tiempo de flujo descendente 22 seg Sensación en la piel Buena pH después de 1 h 3.91 pH después de 4 días 4.02 Ejemplo 12 Este ejemplo ilustra el uso de celulosa microcristalina en un rociado de auto-bronceado. Se utilizaron los siguientes ingredientes.

COMPOSICIÓN Ingrediente %p Fase A Agua 20.0 Dihidroxiacetona 5.0 Glicol Propileno 3.0 Piel Suave (fragancia)l 1.0 Fase B Benzoato alquilo 5.0 Estearato glicerilo 2.0 Olet 20 1.5 Alcohol cetearilo 0.5 Fase C Agua 61.15 AVICEL® PC 611 1.50 Metilparaben 0.20 Propilparaben 0.10 El producto se preparó por medio del siguiente procedimiento. Fase A. Se dispersa dihidroxiacetona en agua para formar una solución homogénea. Los ingredientes restantes se añadieron, y la mezcla se calentó a 40°C. Fase B. Se combinan los ingredientes, y la mezcla resultante se calentó a 75°C. Fase C. La celulosa microcristalina se dispersa en el agua utilizando salida alta (por ejemplo, mezclador rotor-estator por 5 minutos). Los ingredientes restantes se añaden, y la mezcla resultante se calentó a 75°C. La Fase B se añade lentamente a la Fase C. La mezcla resultante se homogeniza y luego se enfría a 40°C con mezcla lenta constante. Si es necesario, el pH se ajusta de 3.0 a 4.0 con una solución acuosa de 20% de ácido cítrico. Se obtiene una solución de baja viscosidad, opaca con una sensación en la piel ligera y excelente desarrollo de color. El pH es aproximadamente 3.8.

Ejemplo 13 Este ejemplo ilustra el uso de celulosa microcristalina un rociado hidratante para después del sol.

COMPOSICION Ingrediente %p Fase A Agua 79.95 AVICEL® PC 611 1.50 Glicol Propileno 5.00 Pantenol 0.50 Fase B Benzoato alquilo 5.00 Estearato glicerilo 2.50 Olet 20 2.00 Ciclometicona 2.00 Alcohol cetearilo 0.50 Fase C Conservador3 1.00 Varadero DC 10007/1 Fragancia 0.05 aMezcla de glicol propileno, urea diazolidinilo, metilparaben, propilparaben.

El producto se prepara a través del siguiente procedimiento. Fase A. La celulosa microcristalina se dispersa en el agua utilizando alta desviación (por ejemplo, mezclador rotor-estator por 5 minutos). Los ingredientes restantes se añaden, y la mezcla resultante se calienta a 75°C. Fase B. Se combinan los ingredientes, y la mezcla resultante se calienta a 75°C.

La Fase B se añade lentamente a la Fase A. La mezcla resultante se homogeniza y luego se enfría a 50°C con mezcla lenta constante. La Fase C se añade a 50°C y la mezcla resultante se enfría debajo de 30°C con mezcla lenta continua antes de empaquetar.

Ejemplo 14 Este ejemplo ilustra la viscosidad bajo diferentes condiciones de una composición de protectora solar pulverizable que comprende agentes protectores solares orgánicos. La siguiente composición protectora solar se preparó a través del procedimiento descrito en el Ejemplo 1. COMPOSICIÓN Ingrediente Función %p Fase A Agua 63.20 Glicerina Humectante 2.00 AVICEL® CL 611 Agente de control de 1.50 reología Fase B Metoxicinamato Etilhexilo Filtro UV 8.00 Benzoato alquilo C12-15 Emoliente 6.00 Salicilato etilhexilo Filtro UV 5.00 Benzofenona-3 Filtro UV 4.00 Estearato glicerilo Emulsor 3.00 Olet 20 Emulsor 2.50 Cilcometicona Emoliente 2.00 D-Pantanol Acondicionador 1.00 Alcohol Cetearilo Emulsor 0.50 Acetato tocoferilo Antioxidante 0.25 Fase C Varadero DC 20007/1 Fragancia 0.05 Germaben II Conservador 1.00 Se midió la viscosidad como se describe en los métodos de evaluación de arriba. La viscosidad como una función de velocidad de salida, se muestra en la Figura 1. En alta desviación la viscosidad disminuye. La viscosidad recuperada, después de que la viscosidad se redujo por medio de alta desviación y se eliminó la alta desviación, se incrementa como una función del tiempo, se muestra en la Figura 2. La viscosidad como una función de la temperatura para la composición bajo salidas de 1 s~1, 10 s'\ y 2000 s"1, se muestra en la Figura 3. Una velocidad de salida de 1 s"1 simula la composición en un contenedor. Una velocidad de salida de 10 s"1 simula la composición durante el esparcimiento sobre la piel. Una velocidad de salida de 2000 s"1 simula la composición pasando a través de la boquilla del un pulverizador. Habiendo descrito la invención, ahora reivindicamos lo siguiente y sus equivalentes.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un composición, la composición comprendiendo: un agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos; un emulsor o mezcla de emulsores; un agente de control de reología; y agua; en la cual: el agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos comprende aproximadamente 0.1 %p a 40 %p de la composición; el emulsor o mezcla de emulsores comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 20 %p de la composición; el agente de control de reología comprende aproximadamente 0.2 %p a aproximadamente 5 %p de la composición; el agente de control de reología es celulosa microcrístalina que tiene un tamaño de partícula promedio de 50 micrones o menor; la composición tiene una viscosidad en alta desviación de 120 Pa s o menor. 2. La composición según la reivindicación 1, caracterizada porque la composición tiene una viscosidad en alta desviación de 100 Pa s o menor. 3. La composición según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizada porque el agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos comprende aproximadamente 2 %p a aproximadamente 20 %p de agentes cosméticos eleg idos del grupo que consiste de emolientes, agentes oclusivos , hidrata ntes y humectantes. 4. La composición según cua lq uier reivind icación precedente, caracterizada porque el agente cosmético o mezcla de agentes cosméticos comprende uno o más agentes elegidos del grupo que consiste de agentes protectores solares, agentes de auto-bronceado, depilatorios, agentes exfoliantes , y mezclas de los mismos. 5. La composición según cualq u ier reivindicación precedente, caracterizada porq ue la celulosa microcristalina tiene u n tamaño de partícu la promedio de debajo de 1 0 micrones . 6. La composición según cualquier reivindicación precedente, caracterizada porque la celu losa microcristalina es una celulosa microcristalina q ue se puede dispersar en ag ua . 7. La composición según cualq uier reivindicación precedente , caracterizada porque la celulosa microcristalina es una celulosa microcristalina co-procesada q ue comprende cel ulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio. 8. La composición según la reivindicación 6 , caracterizada porque la celulosa microcristalina co-procesada comprende la celulosa micricristalina y la carboximetilcelulosa de sodio en proporción de aproximadamente 85/1 5, en peso. 9. La composición según cualq uier reivind icación precedente , caracterizada porque la celulosa microcristalina tiene un tamaño de partícula promedio de debajo de 1 micrón. 1 0. La composición según cualq uier reivind icación precedente, caracterizada porque el agente cosmético comprende u n agente protector solar o una mezcla de agentes protectores solares. 1 1 . La composición seg ún la reivi ndicación 1 0 , caracterizada porque el agente protector solar o mezcla de agentes protectores solares comprende un agente protector solar inorgánico o una mezcla de agentes protectores solares inorgánicos. 12. La composición seg ún cualquier reivind icación precedente, caracterizada porque el agente protector solar o mezcla de agentes protectores solares comprende u n agente protector solar orgánico o una mezcla de agentes protectores solares orgánicos. 1 3. La composición según cualq uier reivindicación 1 0 a 1 2, caracterizada porq ue la composición tiene un factor de protección solar de al menos 1 2. 14. La composición según cualquier reivindicación 1 a 8, caracterizada porq ue la composición comprende un agente de auto-bronceado. 15. La composición según cualquier reivindicación precedente, caracterizada porq ue la composición tiene una viscosidad en alta desviación de 80 Pa s o menor. 16. La composición según cualquier reivind icación precedente, caracterizada porque la composición tiene un tiempo de flujo descendente de 100 segundos o mayor. 17. La composición según cualq u ier reivind icación precedente, caracterizada porque el agua comprende aproximadamente 55 %p a aproximadamente 80 %p de la composición. 18. Un método para aplicar una composición cosmética, el método comprendiendo el paso de pulverizar la composición cosmética de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 sobre la piel, sobre el cabello, o sobre la piel y el cabello. RESUM EN Se describe una composición cosmética pulverizable. En un aspecto, la composición comprende un agente protector solar o mezcla de agentes protectores solares; un emulsor o mezcla de emulsores; opcionalmente un emoliente o mezcla de emolientes ; un agente de control de reolog ía; y agua. El agente de control de reolog ia es celulosa microcristalina . Cuando se rocían sobre la piel o el cabello, las composiciones cosméticas de la invención prod ucen un velo fino q ue se deposita un iformemente sin goteo y sin ag regado o gotas.