JP3273809B2 - 水中油型クリーム基剤 - Google Patents
水中油型クリーム基剤Info
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は皮膚に対する安全性が高
く、安定性のよい化粧品用或いは皮膚外用剤等の医薬品
のクリーム基剤に関する。
く、安定性のよい化粧品用或いは皮膚外用剤等の医薬品
のクリーム基剤に関する。
【0002】
【従来の技術】通常クリーム基剤即ちエマルジョンを作
成する場合には、界面活性剤を用いて乳化するが、界面
活性剤は安全性に問題があり、極力配合量を減少させる
ことに努力が払われている。このため鋭意研究されてい
るが、これまで安定性がよく且つ官能面でも充分なもの
が得られなかった。
成する場合には、界面活性剤を用いて乳化するが、界面
活性剤は安全性に問題があり、極力配合量を減少させる
ことに努力が払われている。このため鋭意研究されてい
るが、これまで安定性がよく且つ官能面でも充分なもの
が得られなかった。
【0003】このため、ひとつの方策として、コロイド
性含水ケイ酸塩を利用し、水相の降伏値を上げ、エマル
ジョンの安定化を計ることも試みられている。コロイド
性含水ケイ酸塩は、粒径が細かく、細かな間隙へも容易
に浸透し、吸着力が強く、付着力も強力になるものであ
る。2%の水分散液のpHは8〜10.5であり、見掛け
比重は0.7〜1.0である。このコロイド性含水ケイ
酸塩は従来、増粘剤或いは乳化助剤として用いられてい
るが、しかし、従来の技術によるコロイド性含水ケイ酸
塩のみでは官能面及び安定性の面においても問題があっ
た。
性含水ケイ酸塩を利用し、水相の降伏値を上げ、エマル
ジョンの安定化を計ることも試みられている。コロイド
性含水ケイ酸塩は、粒径が細かく、細かな間隙へも容易
に浸透し、吸着力が強く、付着力も強力になるものであ
る。2%の水分散液のpHは8〜10.5であり、見掛け
比重は0.7〜1.0である。このコロイド性含水ケイ
酸塩は従来、増粘剤或いは乳化助剤として用いられてい
るが、しかし、従来の技術によるコロイド性含水ケイ酸
塩のみでは官能面及び安定性の面においても問題があっ
た。
【0004】その解決方法のひとつとして、特開平3−
83909号公報が提案されている。これは合成ベント
ナイトとシリコン油からなるクリーム基剤であるが、シ
リコン油の添加によって合成ベントナイトの配合量を減
少して、同物質がもつきしみ感を減少し、その増粘作用
とベントナイトの粒子の細かさによって乳化の安定性を
保つものである。
83909号公報が提案されている。これは合成ベント
ナイトとシリコン油からなるクリーム基剤であるが、シ
リコン油の添加によって合成ベントナイトの配合量を減
少して、同物質がもつきしみ感を減少し、その増粘作用
とベントナイトの粒子の細かさによって乳化の安定性を
保つものである。
【0005】また特願平3−221290号では、脂肪
酸デキストリンとコロイド性含水ケイ酸塩とを含むクリ
ーム基剤を提供した。これは脂肪酸部分により、油性成
分との親和性が高められ、デキストリン部分により水性
成分との親和性を高め、エマルジョンの安定性を高める
ものである。
酸デキストリンとコロイド性含水ケイ酸塩とを含むクリ
ーム基剤を提供した。これは脂肪酸部分により、油性成
分との親和性が高められ、デキストリン部分により水性
成分との親和性を高め、エマルジョンの安定性を高める
ものである。
【0006】化粧品の乳化方法は、従来回転式のホモジ
ナイザーが汎用されてきた。最近、高圧型のホモジナイ
ザーが出現して、乳化力も増してきたが、その中でも、
米国特許4533254号に記載されているマイクロフ
ルイダイザーが優れている。しかしながら、これを用い
ても、従来の処方では分離や安定性に問題があった。
ナイザーが汎用されてきた。最近、高圧型のホモジナイ
ザーが出現して、乳化力も増してきたが、その中でも、
米国特許4533254号に記載されているマイクロフ
ルイダイザーが優れている。しかしながら、これを用い
ても、従来の処方では分離や安定性に問題があった。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
への安全性を高めるため、界面活性剤を使用することな
く、且つ官能面で充分な評価が得られ、且つ安定性のよ
いクリーム基剤を提供することである。
への安全性を高めるため、界面活性剤を使用することな
く、且つ官能面で充分な評価が得られ、且つ安定性のよ
いクリーム基剤を提供することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、鋭意各種の実験を繰り返した結果、
下記の処方において、解決し得ることを見い出し本発明
を完成した。すなわち本発明は、
題を解決するため、鋭意各種の実験を繰り返した結果、
下記の処方において、解決し得ることを見い出し本発明
を完成した。すなわち本発明は、
【0009】(1)コロイド性含水ケイ酸塩と平均分子
量1000〜10000のポリエチレングリコールとを
配合し、マイクロフルイダイザーにより乳化してなる水
中油型クリーム基剤であり、
量1000〜10000のポリエチレングリコールとを
配合し、マイクロフルイダイザーにより乳化してなる水
中油型クリーム基剤であり、
【0010】(2)結晶性セルロースを配合した前項
(1)記載の水中油型クリーム基剤である。
(1)記載の水中油型クリーム基剤である。
【0011】コロイド性含水ケイ酸塩の配合量は、水相
成分によって影響を受けるので、処方によって異なる
し、またそのコロイド性含水ケイ酸塩の種類やグレード
によって異なるが、一般的な範囲として水相に対して
0.2〜10.0重量%である。
成分によって影響を受けるので、処方によって異なる
し、またそのコロイド性含水ケイ酸塩の種類やグレード
によって異なるが、一般的な範囲として水相に対して
0.2〜10.0重量%である。
【0012】ポリエチレングリコールは、その水酸基の
極性基により水性成分と、エチレン部分により油相成分
と親和性を高め、エマルジョンの安定性に寄与するもの
であるが、分子量の低いものは安全性や乳化状態に問題
がある。またこの物質は分子量分布を有しているので、
平均分子量で表すが、本特許の目的に合致するのは平均
分子量1000〜10000である。平均分子量100
0〜10000のポリエチレングリコールの配合量も油
相成分によって影響を受けるので、処方によって異なる
し、また、このポリエチレングリコールの重合度分布に
よって最適配合量も異なるが、一般的な範囲として、水
相に対して0.3〜15.0重量%である。
極性基により水性成分と、エチレン部分により油相成分
と親和性を高め、エマルジョンの安定性に寄与するもの
であるが、分子量の低いものは安全性や乳化状態に問題
がある。またこの物質は分子量分布を有しているので、
平均分子量で表すが、本特許の目的に合致するのは平均
分子量1000〜10000である。平均分子量100
0〜10000のポリエチレングリコールの配合量も油
相成分によって影響を受けるので、処方によって異なる
し、また、このポリエチレングリコールの重合度分布に
よって最適配合量も異なるが、一般的な範囲として、水
相に対して0.3〜15.0重量%である。
【0013】また、これに結晶性セルロースを配合する
ことによって官能をよくすることができる。
ことによって官能をよくすることができる。
【0014】乳化方法は一般的な方法も適用できるが、
特に米国特許4533254号に記載されたマイクロフ
ルイダイザーを用いて乳化すると、安定性や安全性を増
すことが分かった。マイクロフルイダイザーを用いると
きは、この機能を発揮する処理圧700kg/cm2 以上で
処理することは当然である。
特に米国特許4533254号に記載されたマイクロフ
ルイダイザーを用いて乳化すると、安定性や安全性を増
すことが分かった。マイクロフルイダイザーを用いると
きは、この機能を発揮する処理圧700kg/cm2 以上で
処理することは当然である。
【0015】その他の原料は、一般的な原料を利用し
て、処方を組むことができる。多価アルコールも、すべ
て利用できるが、その中でもグリセリンが最も優位であ
った。また油相は40重量%以下にする。
て、処方を組むことができる。多価アルコールも、すべ
て利用できるが、その中でもグリセリンが最も優位であ
った。また油相は40重量%以下にする。
【0016】
【実施例】以下に実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこの実施例によって何等限定され
るものではない。 (実施例1)クリーム (重量%) Aスクワラン 10.0 ミリスチン酸オクチルドデシル 10.0 ゲイロウ 5.0 ミツロウ 5.0 シリコン 0.5 B精製水 41.8 6%コロイド性含水ケイ酸塩水溶液 15.0 グリセリン 10.0 ポリエチレングリコール(平均分子量4000) 2.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 ヒアルロン酸Na 0.5 A、Bそれぞれ計量し、加温溶解する。攪拌しつつAと
Bを混合し、マイクロフルイダイザーM−110Yで処
理圧1600kg/cm2 で処理した。
説明するが、本発明はこの実施例によって何等限定され
るものではない。 (実施例1)クリーム (重量%) Aスクワラン 10.0 ミリスチン酸オクチルドデシル 10.0 ゲイロウ 5.0 ミツロウ 5.0 シリコン 0.5 B精製水 41.8 6%コロイド性含水ケイ酸塩水溶液 15.0 グリセリン 10.0 ポリエチレングリコール(平均分子量4000) 2.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 ヒアルロン酸Na 0.5 A、Bそれぞれ計量し、加温溶解する。攪拌しつつAと
Bを混合し、マイクロフルイダイザーM−110Yで処
理圧1600kg/cm2 で処理した。
【0017】 (実施例2)クリーム (重量%) Aスクワラン 10.0 ミリスチン酸オクチルドデシル 10.0 ミツロウ 1.0 バチルアルコール 3.5 ステアリルアルコール 2.5 ステアリル酸 0.5 シリコン 0.5 B精製水 39.3 6%コロイド性含水ケイ酸塩水溶液 10.0 2%結晶性セルロース水溶液 10.0 グリセリン 10.0 ポリエチレングリコール(平均分子量6000) 2.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 ヒアルロン酸Na 0.5 A、Bそれぞれ計量し、加温溶解する。攪拌しつつAと
Bを混合し、マイクロフルイダイザーM−110Yで処
理圧1600kg/cm2 で処理した。
Bを混合し、マイクロフルイダイザーM−110Yで処
理圧1600kg/cm2 で処理した。
【0018】(比較例1)実施例1の処方を卓上ホモミ
キサーLR−1みずほ工業製で乳化したクリーム。
キサーLR−1みずほ工業製で乳化したクリーム。
【0019】(比較例2)実施例1の処方においてポリ
エチレングリコール(平均分子量4000)の代わりに
1,3ブチレングリコールを配合したクリーム。
エチレングリコール(平均分子量4000)の代わりに
1,3ブチレングリコールを配合したクリーム。
【0020】(比較例3)実施例1の処方において6%
コロイド性含水ケイ酸塩水溶液の代わりに精製水を配合
したもの。
コロイド性含水ケイ酸塩水溶液の代わりに精製水を配合
したもの。
【0021】(比較例4)実施例2の処方を卓上ホモミ
キサーLR−1みずほ工業製で乳化したクリーム。
キサーLR−1みずほ工業製で乳化したクリーム。
【0022】(比較例5)実施例2の処方においてポリ
エチレングリコール(平均分子量6000)の代わりに
1,3ブチレングリコールを配合したクリーム。
エチレングリコール(平均分子量6000)の代わりに
1,3ブチレングリコールを配合したクリーム。
【0023】(比較例6)実施例2の処方において6%
コロイド性含水ケイ酸塩水溶液の代わりに精製水を配合
したもの。
コロイド性含水ケイ酸塩水溶液の代わりに精製水を配合
したもの。
【0024】これらのエマルジョンについて、状態を観
察した結果、平均粒子径(μm)、遠心分離にかけた結
果、50℃の温度で保存した結果を表1に示す。
察した結果、平均粒子径(μm)、遠心分離にかけた結
果、50℃の温度で保存した結果を表1に示す。
【0025】
【表1】
【0026】本発明の処方を用いて、マイクロフルイダ
イザーで乳化したクリームは強固なクリーム状を保持し
た。本発明の処方でも、マイクロフルイダイザーで乳化
しないものは、遠心分離で分離し、50℃で6日間で分
離した(比較例1)。コロイド性含水ケイ酸を配合して
も、ポリエチレングリコールを使用しないで1,3ブチ
レングリコールを配合したものは、遠心分離で分離し、
50℃で12日間で分離し、又クリームもつやが悪い
(比較例2)。
イザーで乳化したクリームは強固なクリーム状を保持し
た。本発明の処方でも、マイクロフルイダイザーで乳化
しないものは、遠心分離で分離し、50℃で6日間で分
離した(比較例1)。コロイド性含水ケイ酸を配合して
も、ポリエチレングリコールを使用しないで1,3ブチ
レングリコールを配合したものは、遠心分離で分離し、
50℃で12日間で分離し、又クリームもつやが悪い
(比較例2)。
【0027】コロイド性含水ケイ酸を処方しないもの
は、クリーム状とならず、遠心分離で分離し、50℃で
1日で分離した(比較例3)。本発明の結晶性セルロー
スを含む処方を、マイクロフルイダイザーでなく、ホモ
ミキサーで乳化したものは、遠心分離で分離し、50℃
で8日で分離した(比較例4)。結晶性セルロースを含
む処方で、コロイド性含水ケイ酸を配合しても、ポリエ
チレングリコールを使用せず、1,3ブチレングリコー
ルを配合した別の処方では、遠心分離で分離し、50℃
で14日間で分離した(比較例5)。実施例2の結晶性
セルロースを含む処方でコロイド性含水ケイ酸塩を使用
しないものは、クリーム状とならず、遠心分離で分離
し、50℃で1日で分離した(比較例6)。
は、クリーム状とならず、遠心分離で分離し、50℃で
1日で分離した(比較例3)。本発明の結晶性セルロー
スを含む処方を、マイクロフルイダイザーでなく、ホモ
ミキサーで乳化したものは、遠心分離で分離し、50℃
で8日で分離した(比較例4)。結晶性セルロースを含
む処方で、コロイド性含水ケイ酸を配合しても、ポリエ
チレングリコールを使用せず、1,3ブチレングリコー
ルを配合した別の処方では、遠心分離で分離し、50℃
で14日間で分離した(比較例5)。実施例2の結晶性
セルロースを含む処方でコロイド性含水ケイ酸塩を使用
しないものは、クリーム状とならず、遠心分離で分離
し、50℃で1日で分離した(比較例6)。
【0028】
【発明の効果】本発明のコロイド性含水ケイ酸塩と平均
分子量1000〜10000のポリエチレングリコール
を含む処方を、マイクロフルイダイザーで乳化したもの
は強固なクリーム状を呈し、平均粒子径も0.1μm以
下で、遠心分離にかけても分離せず、50℃で保存して
も3月以上分離しない強固なクリームとなった。又界面
活性剤を使用していないので皮膚に安全である。
分子量1000〜10000のポリエチレングリコール
を含む処方を、マイクロフルイダイザーで乳化したもの
は強固なクリーム状を呈し、平均粒子径も0.1μm以
下で、遠心分離にかけても分離せず、50℃で保存して
も3月以上分離しない強固なクリームとなった。又界面
活性剤を使用していないので皮膚に安全である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平4−334316(JP,A) 特開 昭61−194014(JP,A) 特開 昭57−171907(JP,A) 特開 平1−113310(JP,A) 特開 昭61−151105(JP,A) 特開 昭55−162710(JP,A) 特開 昭61−16997(JP,A) 特開 平2−15023(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 9/00 - 9/133
Claims (2)
- 【請求項1】 コロイド性含水ケイ酸塩と平均分子量1
000〜10000のポリエチレングリコールとを含
み、マイクロフルイダイザーにより乳化してなる水中油
型クリーム基剤。 - 【請求項2】 結晶性セルロースを更に含む請求項1記
載の水中油型クリーム基剤。
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---|---|---|---|
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US08/021,758 US5607622A (en) | 1992-06-29 | 1993-02-24 | Oil-in-water cream base |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19268592A JP3273809B2 (ja) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | 水中油型クリーム基剤 |
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---|---|
JPH069333A JPH069333A (ja) | 1994-01-18 |
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AU2003275145B2 (en) * | 2002-09-20 | 2008-07-24 | Fmc Corporation | Cosmetic composition containing microcrystalline cellulose |
JP2006143651A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Cosmetics Roorando Kk | 水溶性化粧品及び食品 |
BRPI0618834A2 (pt) | 2005-11-22 | 2011-09-13 | Nestec Sa | fase lipìdica facilmente dispersável |
DE102005061239A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Emollient Mischung für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen |
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US3920883A (en) * | 1972-11-15 | 1975-11-18 | Shiseido Co Ltd | Liquid cosmetic composition of a two-phase type |
US3953378A (en) * | 1973-11-21 | 1976-04-27 | Firmenich S.A. | Mineral carrier for volatile substances and process for preparing same |
JPS5738936A (en) * | 1980-08-20 | 1982-03-03 | Pola Chem Ind Inc | Production of emulsified composition |
US4533254A (en) * | 1981-04-17 | 1985-08-06 | Biotechnology Development Corporation | Apparatus for forming emulsions |
JPS58124535A (ja) * | 1982-01-21 | 1983-07-25 | Pola Chem Ind Inc | 乳化組成物の製造法 |
JPS58181718A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-24 | Kunimine Kogyo Kk | 新規合成珪酸塩ならびにその製造方法 |
EP0093186B1 (en) * | 1982-05-03 | 1986-07-09 | Richardson Vicks Limited | Pharmaceutical preparation for the topical treatment of acne |
US4585650A (en) * | 1982-10-04 | 1986-04-29 | White Laboratories, Inc. | Skin lubricating cosmetic composition |
JPS6025936A (ja) * | 1983-07-22 | 1985-02-08 | Daikyo Yakuhin Kogyo Kk | 再現性のよいゲル強度を有するゲルの製造法 |
JPH0246008B2 (ja) * | 1984-06-01 | 1990-10-12 | Takada Seiyaku Kk | Nifuejipinjizokuseiseizainoseizohoho |
US4767741A (en) * | 1986-08-15 | 1988-08-30 | Avon Products, Inc. | Two-phase liquid cosmetic and method of preparing same |
US5057502A (en) * | 1987-06-02 | 1991-10-15 | Walsh William E | Composition and topical and systemic treatments of conditions caused by heavy, oily or greasy secretions |
US4830765A (en) * | 1987-12-04 | 1989-05-16 | Baker Hughes Incorporated | Modified non-polluting liquid phase shale swelling inhibition drilling fluid and method of using same |
JPH0491018A (ja) * | 1990-08-06 | 1992-03-24 | Kao Corp | 皮膚洗浄料 |
JPH04149108A (ja) * | 1990-10-09 | 1992-05-22 | Sunstar Inc | 義歯安定剤 |
-
1992
- 1992-06-29 JP JP19268592A patent/JP3273809B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-24 US US08/021,758 patent/US5607622A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH069333A (ja) | 1994-01-18 |
US5607622A (en) | 1997-03-04 |
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