JP7520480B2 - O/wエマルションの形態の組成物 - Google Patents
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Description
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリオールと、
(c)少なくとも1種の、非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤から選択される界面活性剤と、
(d)水と
を含む、水性相中に分散された油相を有するO/Wエマルションの形態の組成物であって、
組成物中の油相の油滴が、200nm未満、好ましくは150nm未満、より好ましくは100nm未満の粒径を有する、
組成物によって、達成することができる。
(i)(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリオールと、
(c)少なくとも1種の、非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤から選択される界面活性剤と
を混合して等方相を調製する工程と、
(ii)該等方相を(d)水で希釈する工程と
を含む。
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリオールと、
(c)少なくとも1種の、非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤から選択される界面活性剤と、
(d)水と
を含み、
組成物中の油相の油滴は、200nm未満、好ましくは150nm未満、より好ましくは100nm未満の粒径を有する。
本発明による組成物は、水性相中に分散した油相を有するO/Wエマルションの形態であり、該油相は、200nm未満の直径を有するナノサイズの油滴を形成する。本発明による組成物が、化粧用組成物、詳細には皮膚等のケラチン物質のための保湿性又は水和性化粧用組成物、即ち皮膚化粧用組成物であることが好ましい。
本発明によるO/Wエマルションの油相は、少なくとも1種の(a)油を含む。油相は、ナノサイズの液滴の形態である。油相の直径、即ち油相の油滴の直径は、200nm未満、好ましくは150nm未満、より好ましくは100nm未満である。一般に、油相の油滴の直径は、好ましくは1nm超、より好ましくは5nm超、更により好ましくは10nm超、特定すると20nm超である。
本発明による組成物は、少なくとも1種の(a)油を含む。2種以上の(a)油が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
(i)3~7個、好ましくは4~5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特に、Union Carbide社によって名称Volatile Silicone(登録商標)7207で、又はRhodia社によって名称Silbione(登録商標)70045 V2で販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Union Carbide社によって名称Volatile Silicone(登録商標)7158で、Rhodia社によって名称Silbione(登録商標)70045 V5で販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びMomentive Performance Materials社によって名称Silsoft 1217で販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。更に挙げることができるのは、Union Carbide社によって販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109等の、式:
更に挙げることができるのは、環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物である。
並びに
(ii)2~9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10-6m2/s以下の粘度を有する直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にToray Silicone社によって名称SH 200で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、Vol.91、1976年1月、27~32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsで刊行された論文にも記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445付録Cに従って、25℃で測定される。
- Rhodia社によって販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ、又はMirasil(登録商標)油、例としては70 047 V 500 000油、
- Rhodia社によって販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社からの200シリーズの油、例えば粘度が60000mm2/秒であるDC200、並びに
- General Electric社からのViscasil(登録商標)油、及びGeneral Electric社からのSFシリーズの一定の油(SF 96、SF 18)。
R1からR10は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1~C30炭化水素系基、好ましくはC1~C12炭化水素系基、より好ましくはC1~C6炭化水素系基であり、具体的には、メチル、エチル、プロピル又はブチルの各基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立に、両端値を含む0~900、好ましくは両端値を含む0~500、より好ましくは両端値を含む0~100の整数であり、
但し、和n+m+qは0以外である。
- Rhodia社からのSilbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社からのRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社からのDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluidの油、
- Bayer社からのPKシリーズのシリコーン、例えばPK20製品、
- General Electric社からのSFシリーズの一定の油、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
- 直鎖状又は分枝状の、任意選択で環状の、C6~C16低級アルカン。挙げることができる例としては、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン及びイソパラフィン、例としてはイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカン、並びに
- 16個超の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン及び水添ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、並びにスクアラン。
本発明による組成物は、少なくとも1種の(b)ポリオールを含む。2種以上のポリオールを、組み合わせて使用してもよい。そのため、単一のタイプのポリオール、又は異なるタイプのポリオールの組合せを使用することができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種の(c)界面活性剤を含む。2種以上の界面活性剤を組み合わせて使用してもよい。そのため、単一のタイプの界面活性剤、又は異なるタイプの界面活性剤の組合せを使用することができる。
非イオン性界面活性剤は、元来よく知られている化合物である[例えばこの点に関しては、「Handbook of Surfactants」、M.R.Porter著、Blackie & Son出版社(Glasgow及びLondon)、1991年、116~178頁を参照されたい]。そのため、非イオン性界面活性剤は、例えば、アルコール、α-ジオール、アルキルフェノール、及び脂肪酸のエステルから選択することができ、これらの化合物は、エトキシル化、プロポキシル化又はグリセロール化されており、例えば少なくとも1つの、8~30個の炭素原子を含む脂肪鎖を有し、エチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基の数が2~50の範囲であり、グリセロール基の数が1~30の範囲であることが可能である。マルトース誘導体もまた、挙げることができる。非限定的に挙げることもできるのは、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのコポリマー;エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの、脂肪アルコールとの縮合物;例えば2~30molのエチレンオキシドを含むポリエトキシル化脂肪アミド;例えば1.5~5個のグリセロール基、例えば1.5~4個を含むポリグリセロール化脂肪アミド;2~30molのエチレンオキシドを含む、ソルビタンのエトキシル化脂肪酸エステル;植物由来のエトキシル化油;スクロースの脂肪酸エステル;ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル;グリセロール(C6~C24)アルキルポリグリコシドのポリエトキシル化脂肪酸モノエステル又はジエステル;N-(C6~C24)アルキルグルカミン誘導体;(C10~C14)アルキルアミンオキシド又はN-(C10~C14)アシルアミノプロピルモルホリンオキシド等のアミンオキシド;シリコーン界面活性剤;並びにこれらの混合物である。
モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化(C8~C24)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8~C30アルコール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化C8~C30アミド、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、C8~C30酸とポリアルキレングリコールとのエステル、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、C8~C30酸とソルビトールとのモノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化エステル、
飽和又は不飽和の、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化植物油、
とりわけ単独又は混合物としての、エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物。
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H又はRO-[CH(CH2OH)-CH2O]m-H
(式中、
Rは、直鎖状又は分枝状C8~C40、好ましくはC8~C30アルキル基又はアルケニル基を表し、
mは、1~30、好ましくは1.5~10の範囲の数を表す)
に相当する。
R'O-[CH2-CH(CH2OR''')-O]m-R''又はR'O-[CH(CH2OR''')-CH2O]m-R''
(式中、
R'、R''及びR'''のそれぞれは、独立に、水素原子、又は直鎖状若しくは分枝状のC8~C40、好ましくはC8~C30アルキル-CO-基若しくはアルケニル-CO-基を表し、但しR'、R''及びR'''のうちの少なくとも1つは水素原子ではなく、
mは、1~30、好ましくは1.5~10の範囲の数を表す)
に相当することができる。
HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH
(式中、
a、b及びcは、a+cが2~100の範囲であり、bが14~60の範囲であるような整数である)
のコポリマー、並びにこれらの混合物から選択することができる。
R1、R2及びR3は、互いに独立に、C1~C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基を表し、R1、R2又はR3のうちの少なくとも1つの基はアルキル基ではなく、
R4は、水素、アルキル基又はアシル基であり;
Aは、0~200の範囲の整数であり、
Bは、0~50の範囲の整数であり、但しAとBとが同時に0に等しいことはなく、
xは、1~6の範囲の整数であり、
yは、1~30の範囲の整数であり;
zは、0~5の範囲の整数である]
の化合物とすることができる。
Aは、20~105の範囲の整数であり、Bは、2~10の範囲の整数であり、yは、10~20の範囲の整数である)
の化合物である。
H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)
(式中、
A'及びyは、10~20の範囲の整数である)
の化合物である。
アニオン性界面活性剤は、具体的には、リン酸塩及びアルキルリン酸塩、カルボン酸塩、スルホコハク酸塩、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸、アルキルスルホ酢酸塩、ポリペプチド、及びこれらの混合物から選ぶことができる。
- アミドエーテルカルボン酸塩(AEC)、例えば花王ケミカル社によって名称Akypo Foam 30(登録商標)で販売されているラウリルアミドエーテルカルボン酸ナトリウム(3 EO)、
- ポリオキシエチレン化カルボン酸塩、例えば花王ケミカル社によって名称Akypo Soft 45 NV(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(6 EO)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウム(65/25/10、C12~C14~C16)、Biologia E Tecnologia社によって名称Olivem 400(登録商標)で販売されているオリーブ油起源のポリオキシエチレン化脂肪酸及びカルボキシメチル化脂肪酸、又は日光ケミカルズ株式会社によって名称Nikkol ECTD-6 NEX(登録商標)で販売されているオキシエチレン化(6 EO)トリデシルエーテルカルボン酸ナトリウム、並びに
- 有機塩基又は無機塩基、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミン、リジン及びアルギニンで中和された、C6~C22アルキル鎖を有する脂肪酸の塩(石けん)。
- サルコシン酸塩、例えばCiba社によって名称Sarkosyl NL 97(登録商標)で、又はSeppic社によって名称Oramix L30(登録商標)で販売されているラウロイルサルコシン酸ナトリウム、日光ケミカルズ株式会社によって名称Nikkol Sarcosinate MN(登録商標)で販売されているミリストイルサルコシン酸ナトリウム、又は日光ケミカルズ株式会社によって名称Nikkol Sarcosinate PN(登録商標)で販売されているパルミトイルサルコシン酸ナトリウム、
- アラニン酸塩、例えば日光ケミカルズ株式会社によって名称Sodium Nikkol Alaninate LN 30(登録商標)で、又は川研ファインケミカル株式会社によって名称Alanone ALE(登録商標)で販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピオン酸ナトリウム、又は川研ファインケミカル株式会社によって名称Alanone ALTA(登録商標)で販売されているトリエタノールアミンN-ラウロイル-N-メチルアラニン、
- グルタミン酸塩、例えば味の素株式会社によって名称Acylglutamate CT-12(登録商標)で販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、味の素株式会社によって名称Acylglutamate LT-12(登録商標)で販売されているラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン、
- アスパラギン酸塩、例えば三菱化学株式会社によって名称Asparack(登録商標)で販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとの混合物、
- グリシン誘導体(グリシン酸塩)、例えば味の素株式会社によって名称Amilite GCS-12(登録商標)及びAmilite GCK 12で販売されているN-ココイルグリシン酸ナトリウム、
- クエン酸塩、例えばGoldschmidt社によって名称Witconol EC 1129で販売されているオキシエチレン化(9mol)ココアルコールのクエン酸モノエステル、
- ガラクツロン酸塩、例えばSoliance社によって販売されているドデシルD-ガラクトシドウロン酸ナトリウム。
RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R')(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]wCH2COOH (IV)
(式中、
Rは、6~40個の炭素原子を含む炭化水素基であり、
u、v及びwは、互いに独立して、0~60の範囲の数を表し、
x、y及びzは、互いに独立して、0~13の数を表し、
R'は、水素、アルキル、好ましくはC1~C12アルキルを表し;
x+y+zの和は、0以上である)
に相当する化合物である。
(c)界面活性剤は、バイオサーファクタントであってもよい。
これらのバイオサーファクタントは、式(I)を有する
aは、1又は2であり、
bは、1又は2であり、
nは、4~10、好ましくは6であり、
R1は、H又はカチオン、好ましくはH、又は一価の可溶性カチオンであり、
R2は、H又は基
mは、4~10であり、
mの値とnの値とは、それぞれの出現において同一である必要はない)。
本発明によるグリコリピドバイオサーファクタントの第2のクラスは、式(II)のグルコースリピドを含む
R1は、H又はカチオンであり、
pは、1~4であり、
qは、4~10、好ましくは6である)。
本発明によるグリコリピドバイオサーファクタントの第3のクラスは、式(III)のソホロースリピドを含む
R3及びR4は、それぞれ独立に、H又はアセチル基であり、
R5は、1~9個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化の炭化水素基であり、好ましくはメチル基であり、
R6は、1~19個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化の炭化水素基であり、
但し、R5基とR6基における炭素原子の総数は20を超えず、好ましくは14~18個である)。
R3、R4及びR6は、上で定義されたものであり、
但し、R3基及びR4基のうちの少なくとも1つはアセチル基である)
本発明によるグリコリピドバイオサーファクタントの第4のクラスは、一般式(V)のトレハロースリピドを含む
R9、R10及びR11は、それぞれ独立に、5~13個の炭素原子の、飽和又は不飽和の、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化の炭化水素である)。
本発明によるグリコリピドバイオサーファクタントの第5のクラスは、一般式(VI)のセロビオースリピドを含む
R1は、H又はカチオンであり、
R12は、9~15個の炭素原子、好ましくは13個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化の炭化水素であり、
R13は、H又はアセチル基であり、R14は、4~16個の炭素原子を有する、飽和又は不飽和の、ヒドロキシル化又は非ヒドロキシル化の炭化水素である)。
本発明による組成物は、(d)水を含む。
本発明による組成物は、(c)界面活性剤を除き、少なくとも1種の追加の乳化剤を含む。2種以上の乳化剤が使用される場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の他の任意選択の成分又は追加の成分も含んでもよい。
Rは、ヒドロキシル基又はC1~C4アルキル基によって任意選択で置換されているプロピレン等のアルキレンを示し、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基又はC1~C4ヒドロキシアルキル基を示し、これは、1,3-プロパンジアミン及びその誘導体によって例示されうる)
の化合物とすることができる。アルギニン、尿素及びモノエタノールアミンが好ましいことがある。
本発明による組成物は、O/Wエマルションの形態である。
水性相中に分散された油相を有するO/Wエマルションの形態である、組成物中の油相の油滴が200nm未満、好ましくは150nm未満、より好ましくは100nm未満の粒径を有する、本発明による組成物は、
(i)(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリオールと、
(c)少なくとも1種の、非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤から選択される界面活性剤と
を混合して等方相を調製する工程と、
(ii)該等方相を(d)水で希釈する工程と
を含む方法によって調製することができる。
本発明による組成物は、好ましくは、化粧用組成物として、皮膚美白又は抗老化のために使用することができる。化粧用組成物は、皮膚化粧用組成物、例えば皮膚保湿性化粧用組成物とすることができる。本明細書での皮膚は、顔の皮膚、首の皮膚、及び頭皮を包含する。本発明による組成物はまた、唇等の粘膜にも使用することができる。
表1に示す実施例1並びに比較例1及び2による以下のO/Wエマルション組成物を、表1に示す成分を以下の通り混合して調製した。表1に示す成分の量の数値は全て、活性原料としての「質量%」に基づく。
油と界面活性剤と水の一部との、等方相としての混合物を、残りの水で、室温(25℃)にて穏やかに混合しながら希釈した。
比較例1による組成物のための成分(油なし)を、オーバーヘッド撹拌機で室温にて穏やかに混合した。
比較例2による組成物のための成分を、プラスチックビーカーへ装入し、スピードミキサで、25℃にて2700rpmで10分間激しく混合した。
実施例1及び比較例1及び2によるO/Wエマルション組成物を、以下の通り評価した。
実施例1並びに比較例1及び2による組成物の外観もまた、目視の観察によって決定した。
粒径アナライザー(Vasco、Cordouan Technologies社)を用いて、25℃にて、実施例1並びに比較例1及び2によるO/Wエマルション組成物の油相の油滴のサイズを求めた。
実施例1並びに比較例1及び2によるO/Wエマルション組成物の濁度を、濁度計(2100Q portable、Hach Company社)を用いて室温にて測定した。
実施例1並びに比較例1及び2による組成物の水和効果を、以下の通り評価した。
(1)10名のパネリストの前腕内側の4つの部位(それぞれ3*5cm)における皮膚の水和を、Corneometer(登録商標)CM825(Courage+Khazaka Electronic GmbH社製)で測定した。測定値の平均を、水和レベル初期(T0)として求めた。
(2)組成物のそれぞれを、4つの部位に、2mg/cm2の量で塗布した。1時間後、組成物を塗布した皮膚の水和状態を、同じCorneometer(登録商標)CM825で再度測定した。測定値の平均を、水和レベル1時間後(T1)として求めた。
(3)組成物の塗布前と塗布後との水和状態の変化、即ち「水和レベル1時間後(T1)」-「水和レベル初期(T0)」を水和効果として求め(標準偏差で)、表1中で「水和効果」として示す。
表2に示す、以下の、実施例2によるO/Wエマルション組成物を、表2に示す成分を以下の通り混合して調製した。表2に示す成分の量についての数値は全て、活性原料としての「質量%」に基づく。
油と界面活性剤と水の一部との、等方相としての混合物を、残りの水で、室温(25℃)にて穏やかに混合しながら希釈した。
Claims (12)
- 水性相中に分散された油相を有するO/Wエマルションの形態の皮膚化粧用組成物であって、
(a)少なくとも1種の油と、
(b)少なくとも1種のポリオールと、
(c1)少なくとも1種の、非イオン性界面活性剤と、
(c2)少なくとも1種の、グルタミン酸塩から選択されるアニオン性界面活性剤と、
(d)水と
を含み、
組成物中のシリコーン油の量が組成物の総質量に対して0.1質量%以下であり、
前記(b)ポリオールの量が組成物の総質量に対して0.1~13質量%であり、
前記(c1)非イオン性界面活性剤及び(c2)アニオン性界面活性剤の合計量が組成物の総質量に対して3質量%以下であり、
組成物中の油相の油滴が150nm未満の粒径を有する皮膚化粧用組成物(但し、アルキル(ポリ)グルコシド、及び、下記式(I)のポリエチレングリコールエステル又はエーテル
R1-(OCH2CH2)n-OR2 (I)
(式中
R1は8から30の炭素原子を含むアルキル基又はアシル基を示し、それは直鎖状又は分岐状で飽和又は不飽和であり、
R2は水素原子、1から30の炭素原子を含むアルキル基又はアシル基であって、直鎖状又は分岐状で飽和又は不飽和であるものを示し、
nは80から350の数である)のいずれも含まない)。 - 前記(a)油が、天然油から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 組成物中の前記(a)油の量が、組成物の総質量に対して、0.01~20質量%である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記(b)ポリオールが、グリセリン、ジグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、へキシレングリコール、1,3-プロパンジオール、及び1,5-ペンタンジオールからなる群から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中の前記(b)ポリオールの量が、組成物の総質量に対して、1~10質量%である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記(c1)非イオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレン化又はポリグリセロール化非イオン性界面活性剤から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中の前記(c1)非イオン性界面活性剤及び(c2)アニオン性界面活性剤の合計量が、組成物の総質量に対して、0.01~3質量%である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物中の前記(d)水の量が、組成物の総質量に対して、60~99質量%である、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 0.01質量%以下のシリコーン油を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚保湿性化粧用組成物である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 皮膚に請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物を塗布する工程を含む、皮膚のための美容方法。
- 皮膚を水和する又は保湿するための、請求項11に記載の美容方法。
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