WO2006134886A1 - 化粧料用組成物及び化粧料 - Google Patents

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WO2006134886A1
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polyglycerin
fatty acid
cosmetic composition
cosmetic
oil
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Inventor
Shinichiro Hiyama
Yoshihiko Takase
Shuji Hibino
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Taiyo Kagaku Co., Ltd.
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    • A61K8/86—Polyethers

Definitions

  • the present invention also provides the ability of one or more of polyglycerin having a hydroxyl value of 1200 or less and a primary hydroxyl group of 50% or more of all hydroxyl groups and a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms. More particularly, the present invention relates to a cosmetic composition that can be used as a cleansing cosmetic composition.
  • cleansing-in cosmetics for removing makeup are in the form of a tailored form, an emulsion, or a liquid.
  • the water-based type containing no oil at all or having a trace amount has less oiliness after cleansing! /
  • the cleansing squid is weak!
  • cleansing creams and oil gels which are water-in-oil emulsions, have a continuous phase that is oil and has good compatibility with make-up and has excellent cleansing properties. Therefore, in recent years, liquid cleansing oil, which is familiar with makeup stains and can be easily washed away with water, has become the mainstream.
  • Cleansing oil is a self-emulsifying oily liquid composition comprising a mixed system of an oily component and a surfactant.
  • cleansing oil has a low viscosity and has a problem in usability of dripping when picked up.
  • cleansing dies that contain a non-active agent, sucrose fatty acid ester, polyhydric alcohol, oil, water, etc. are also disclosed (see, for example, Patent Documents 2 and 3). There is a problem in terms of safety because it is necessary to add a surfactant or a polyoxyethylene surfactant.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 6-99275
  • Patent Document 2 JP-A-4 5213
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 8-143420 Disclosure of the invention
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a cosmetic composition that is familiar with makeup stains that are easy to use, has quick dirt floatation, is stable, and has excellent water washability. It is in.
  • the present inventors provide a composition having an appropriate viscosity by using a specific polyglycerin fatty acid ester. As a result, the present inventors are familiar with makeup stains with good usability. It was found that it can be used for cleansing cosmetics, etc., which quickly lift up dirt, and have excellent stability and washability.
  • the present invention relates to a polyglycerin having a hydroxyl value of 1200 or less and a primary hydroxyl group of 50% or more of all hydroxyl groups and one or two kinds of fatty acids having 8 to 22 carbon atoms.
  • the present invention relates to a cosmetic yarn and composition comprising a polyglycerin fatty acid ester that can also be obtained with a viscosity of 100 to 5000 mPa's at 25 ° C.
  • the present invention relates to a cosmetic composition that can be used as a cosmetic.
  • the strength of one or more of polyglycerin having a hydroxyl value of 1200 or less and a primary hydroxyl group of 50% or more of all hydroxyl groups and a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms is also obtained.
  • a cosmetic composition characterized by having a polyglycerin fatty acid ester and a viscosity at 25 ° C of 100 to 5000 mPa's is excellent in usability, cleansing, washing, and cleansing cosmetics. And can be used for emulsified cosmetics.
  • the polyglycerol fatty acid ester used in the present invention is a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22, preferably 10 to 18, more preferably 14 to 18 carbon atoms. And an ester with polyglycerin having a hydroxyl value of 1200 or less and a primary hydroxyl group of 50% or more of all hydroxyl groups.
  • the polyglycerin used in the present invention is a polyglycerin having 50% or more of primary hydroxyl groups among all hydroxyl groups in polyglycerin.
  • the primary hydroxyl group is preferably 55% or more of polyglycerol, more preferably 60% or more of polyglycerol. is there. Further, from the viewpoint of productivity, the primary hydroxyl group is preferably 90% or less of polyglycerin. Furthermore, the hydroxyl value of polyglycerol is 1,200 or less, and from the viewpoint of easy adjustment of HLB of polyglycerol fatty acid ester, 1100 or less is more preferable, and 1000 or less is more preferable. Further, from the viewpoint of workability and ease of esterification with a fatty acid, the hydroxyl value is preferably 770 or more.
  • the proportion of primary hydroxyl groups out of all hydroxyl groups is measured using a method for measuring nuclear magnetic resonance spectra (NMR) for carbon atoms.
  • the hydroxyl value can be measured by a method known in the art.
  • the nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) for carbon atoms can be measured as follows. Dissolve 500 mg of polyglycerol in 2.8 ml of heavy water, and after filtration, obtain 13C NMR (125 MHz) spectrum by gated decoupling. The peak intensity is proportional to the carbon number by the gate decoupled measurement method.
  • the 13C chemical shifts indicating the presence of primary and secondary hydroxyl groups are about 63 ppm for methylene carbon (CH20H) and about 71 ppm for methine carbon (CHOH), respectively.
  • the polyglycerin fatty acid ester thus obtained can be used singly or in combination of two or more, preferably HLB6-12 polyglycerin fatty acid ester, more preferably HLB8-12 polyglycerin fatty acid ester. It is.
  • HLB when two or more kinds of polyglycerin fatty acid esters are used means mean HLB. Accordingly, individual polyglycerin fatty acid esters are included in the present invention if the average HLB is within the range of 6 to 12 when two or more types are used in combination even if the HLB is outside the range of 6 to 12. Shall be.
  • the content of polyglycerol fatty acid ester is preferably 3.5 to 30% by weight, more preferably 5.0 to 25% by weight, and 7.0 to 25% by weight.
  • Force S is more preferred.
  • 5 to 30 parts by weight is more preferable, 7 to 25 parts by weight, and further preferably 10 to 25 parts by weight.
  • HLB indicates a balance between hydrophilicity and lipophilicity, and in the present invention, the Griffin calculation method was used.
  • the cosmetic composition according to the present invention can be blended with other surfactants such as nonionic surfactants and ionic surfactants within the range in which the effects of the present invention are not impaired. .
  • Examples of the polyhydric alcohol used in the present invention include propylene glycol, glycerin, diglycerin, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, pentaerythritol, neopentyl glycol, and sonolebitonore.
  • the content of the polyhydric alcohol is 5 to 30 parts by weight, preferably 10 to 20 parts by weight in the composition of the present invention.
  • the oily component used in the present invention is mainly composed of a liquid and Z or paste-like oily component at a normal temperature that can be used in cosmetics (where normal temperature indicates a range of 15 to 25 ° C).
  • oily components include natural animal and plant oils and fats, semi-synthetic oils and fats, hydrocarbon oils, higher fatty acids, ester oils, glyceride oils, silicone oils, animal and plant and synthetic essential oil components, fat-soluble vitamins, and the like. It is done.
  • Specific natural animal and vegetable oils and semi-synthetic oils and fats include apogado oil, amadi oil, almond oil, olive oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice bran oil, safflower oil, Examples include soybean oil, evening primrose oil, corn oil, rapeseed oil, horse fat, palm oil, palm kernel oil, castor oil, castor oil, jojoba oil, macadamia nut oil, coconut oil, hydrogenated coconut oil, peanut oil, and lanolin.
  • Hydrocarbon oils include squalene, squalene, liquid paraffin, petroleum jelly, esters, etc. Oils include diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate, isostearyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, and di-2-ethylhexane Neopentyldaricol acid, tri-2-ethylethyl hexyl hexanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, cetyl octoate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, decyl oleate, neopentyl glycol dicaprate 2-ethylhexyl succinate, isocety
  • Examples of the glyceride oil include glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tritetradecanoate, diparamethoxy cinnamate and glyceryl monoisooctylate.
  • Silicone oils include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, otatamethylcyclopentasiloxane, decamethylcyclohexasiloxane, higher alkoxy-modified silicones such as stear silicone, and alkyl-modified silicones.
  • Examples of higher fatty acid ester-modified silicones and fat-soluble vitamins include tocopherol and derivatives thereof, retinol and derivatives thereof, and the like.
  • the oil component used in the present invention is not limited to the specific examples described above. Moreover, even if it is a solid oily component, it can be mix
  • the oily component of the present invention is used alone or in combination of two or more. In the composition of the present invention, the content of the oily component is 40 to 90 parts by weight, preferably 40 to 80 parts by weight.
  • the cosmetic composition of the present invention can be easily obtained by adding and mixing water while stirring the above components, or by mixing after mixing all the essential components and water.
  • the water content of the present invention is appropriately selected depending on the other components and the content thereof, but is usually 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 20 parts by weight.
  • the cosmetic composition of the present invention comprises 2
  • the viscosity at 5 ° C is 100 to 5000 mPa ⁇ s, and preferably the viscosity at 25 ° C is 200 to 1000 mPa ⁇ s.
  • the viscosity of the cosmetic composition of the present invention can be measured using a B-type viscometer.
  • the lamellar liquid crystal structure in the present invention is a state in which fluidity is maintained while maintaining the regularity of the molecular arrangement in which bilayers of amphiphilic molecules and water are alternately arranged. Since it shows a unique optical property of directionality, it can be confirmed by observation with a polarizing plate or a polarizing microscope.
  • the lamellar liquid crystal structure of the present invention also includes a structure called flow birefringence, which usually has no optical characteristics but has a structure in which the optical characteristics can be confirmed by observation with a polarizing plate by applying stress.
  • the present invention generally uses lower alcohols, powders, functional beads, capsules, antioxidants, ultraviolet absorbers, plant extracts, moisturizers, bactericides, anti-inflammatory agents, antiseptics Agents, pigments, fragrances and the like can be appropriately blended.
  • the total content of the above-mentioned components (polyglycerin fatty acid ester, polyhydric alcohol, oil component, water) in the cosmetic composition of the present invention is preferably 70% by weight or more, preferably 80% by weight or more. Further preferred.
  • the cosmetic composition of the present invention thus obtained can be used for cleansing cosmetics, emulsified cosmetics and the like.
  • a cleansing cosmetic is preferably used.
  • the prepared composition was taken on the back of the hand and subjected to sensory evaluation.
  • the prepared composition was measured in a B-type viscosity system at 25 ° C. However, the separated product was not measured and evaluated as X.
  • compositions prepared in the examples and comparative examples were taken on the back of the hand and subjected to a sensory evaluation on the feel to the skin after washing evaluation.
  • the prepared composition was observed for the formation of lamellar liquid crystal with a polarizing microscope.
  • Viscosity (25 ° C, mPa-s) X X 450 X
  • the cosmetic composition of the present invention is transparent, excellent in stability, excellent in use at the time of application and cleaning, and excellent in cleanability and rinsing properties. ⁇ A cosmetic composition. This was suitable for cleansing cosmetics.

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Abstract

【課題】　化粧落としのためのクレンジング化粧料で、オイルを全く配合しないか微量配合した水性タイプのものは、クレンジング後の油性感は少ないがクレンジング力が弱いという問題があった。クレンジングオイルは粘度が低く手に取ったときにたれ落ちるという使用性に問題があった。本発明の目的は、使用性が良く、メイクアップ汚れに対してなじみやすく、汚れ浮きが速く、かつ安定性、水洗性に優れた化粧料用組成物を提供することにある。 【解決手段】　水酸基価が１２００以下であり、かつ全ての水酸基のうち１級水酸基が５０％以上であるポリグリセリンと、炭素数８～２２の脂肪酸の１種もしくは２種以上から得られるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有し、安定性に優れ、２５°Cでの粘度が１００～５０００ｍＰａ・ｓであることを特徴とすることにより上記課題を解決する。

Description

明 細 書
化粧料用組成物及び化粧料
技術分野
[0001] 本発明は、水酸基価が 1200以下であり、かつ全ての水酸基のうち 1級水酸基が 50 %以上であるポリグリセリンと炭素数 8〜22の脂肪酸の 1種もしくは 2種以上力も得ら れるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する化粧料用組成物に関するものであり、 更に詳しくはクレンジングイ匕粧料として利用できる化粧料用組成物に関するものであ る。
背景技術
[0002] 化粧品分野において、化粧落としのためのクレンジングイ匕粧料は、形状的にタリー ム状、乳液状、液状のものがあり、又、タイプ別には、エマルシヨンタイプ、オイルタイ プ、水性タイプがあって、それぞれ使用性に応じて利用されている。しかしながら、ォ ィルを全く配合しな 、か微量配合した水性タイプのものは、クレンジング後の油性感 は少な!/、がクレンジンダカが弱 、と!/、う問題があった。また油中水型乳化物であるク レンジングクリームやオイルジェルは連続相が油でありメイクとのなじみが良くクレンジ ング性に優れる力 水で洗い流すことが出来ず使用性に問題があった。そのため、 近年ではメイクアップ汚れとの馴染みがよぐかつ容易に水で洗い流すことができる 液状のクレンジングオイルが主流となっている。（例えば、特許文献 1参照）クレンジン グオイルは、油性成分と界面活性剤の混合系からなる自己乳化型油性液状組成物 である。しかしながらクレンジングオイルは粘度が低く手に取ったときにたれ落ちると いう使用性に問題があった。一方、ノ-オン活性剤やショ糖脂肪酸エステル、多価ァ ルコール、油、水等を含有するクレンジングジエルの技術も公開されている（例えば、 特許文献 2、 3参照）がこれらは多種、多量の界面活性剤を配合したり、ポリオキシェ チレン系の界面活性剤を配合する必要があり安全性の面において問題があった。
[0003] 特許文献 1 :特公平 6— 99275号公報
特許文献 2：特開平 4 5213号公報
特許文献 3：特開平 8— 143420号公報 発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 本発明が解決しょうとする課題は、使用性が良ぐメイクアップ汚れに対してなじみ やすぐ汚れ浮きが速ぐかつ安定性、水洗性に優れた化粧料用組成物を提供する ことにある。
課題を解決するための手段
[0005] 本発明者らは、特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを使用することにより適度な粘 性を持たせた組成物を提供し、その結果、使用性が良ぐメイクアップ汚れに対して なじみやすぐ汚れ浮きが速ぐかつ安定性、水洗性に優れたクレンジング化粧料等 に利用可能なことを見出した。
[0006] 即ち、本発明は、水酸基価が 1200以下であり、かつ全ての水酸基のうち 1級水酸 基が 50%以上であるポリグリセリンと炭素数 8〜22の脂肪酸の 1種もしくは 2種以上 力も得られるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有し、 25°Cでの粘度が 100〜5000m Pa ' sであることを特徴とする化粧料用糸且成物に関するものであり、更に詳しくはクレン ジングイ匕粧料として利用できる化粧料用組成物に関するものである。
発明の効果
[0007] 本発明の、水酸基価が 1200以下であり、かつ全ての水酸基のうち 1級水酸基が 50 %以上であるポリグリセリンと炭素数 8〜22の脂肪酸の 1種もしくは 2種以上力も得ら れるポリグリセリン脂肪酸エステルを含有し、 25°Cでの粘度が 100〜5000mPa' sで あることを特徴とする化粧料用組成物は、使用性、クレンジンダカ、水洗性に優れ、ク レンジング化粧料及び乳化化粧料等に利用可能である。
発明を実施するための最良の形態
[0008] 本発明において使用するポリグリセリン脂肪酸エステルとは炭素数 8〜22、好ましく は炭素数 10〜18、さらに好ましくは炭素数 14〜18の直鎖もしくは分岐の飽和もしく は不飽和の脂肪酸と、水酸基価が 1200以下でありかつ全ての水酸基のうち 1級水 酸基が 50%以上であるポリグリセリンとのエステルである。本発明に使用されるポリグ リセリンは、ポリグリセリン中の全ての水酸基のうち 1級水酸基が 50%以上であるポリ グリセリンであり、得られるポリグリセリン脂肪酸エステルの可溶ィ匕性能および乳化安 定性をさらに向上する観点から、 1級水酸基が好ましくは 55%以上のポリグリセリン、 より好ましくは 60%以上のポリグリセリンである。また、生産性の観点から、 1級水酸基 が好ましくは 90%以下のポリグリセリンである。さらに、ポリグリセリンの水酸基価は、 1 200以下であり、用途に応じてポリグリセリン脂肪酸エステルの HLB調整の容易性の 観点から、 1100以下がより好ましぐ 1000以下がさらに好ましい。また、作業性およ び脂肪酸とのエステルイ匕の容易性の観点から、水酸基価は 770以上が好ましい。全 ての水酸基のうちの 1級水酸基の割合は、炭素原子に対する核磁気共鳴スペクトル（ NMR)を測定する方法を用いて測定される。また、水酸基価は当該分野で公知の方 法により測定することができる。なお、炭素原子に対する核磁気共鳴スペクトル (NM R)は、以下のようにして測定することができる。ポリグリセリン 500mgを重水 2. 8mlに 溶解し、ろ過後ゲートつきデカップリングにより 13CNMR(125MHz)スペクトルを得 る。ゲートデカップルド測定手法によりピーク強度は炭素数に比例する。 1級水酸基と 2級水酸基の存在を示す 13C化学シフトはそれぞれメチレン炭素（CH20H)が 63p pm付近、メチン炭素（CHOH)が 71ppm付近であり、 2種それぞれのシグナル強度 の分析により、 1級水酸基と 2級水酸基の存在比を算出する。但し、 2級水酸基を示 すメチン炭素（CHOH)は、 1級水酸基を示すメチレン炭素に結合するメチン炭素に さらに隣接するメチレン炭素ピークと重なり、それ自体の積分値を得られないため、メ チン炭素（CHOH)と隣り合うメチレン炭素（CH2)の 74ppm付近のシグナル強度に より積分値を算出する。
このようにして得られたポリグリセリン脂肪酸エステルは 1種もしくは 2種以上を用い ることができるが、好ましくは HLB6〜 12のポリグリセリン脂肪酸エステルであり、更に 好ましくは HLB8〜 12のポリグリセリン脂肪酸エステルである。ここで、 2種以上のポリ グリセリン脂肪酸エステルを用いた場合の HLBは、平均 HLBを意味するものとする。 従って、個々のポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、 HLBが 6〜12の範囲外であ つても、 2種以上を併用して平均 HLBが 6〜 12の範囲内である場合は、本発明に含 まれるものとする。本発明の組成物においてポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量 は、 3. 5〜30重量％が好ましぐ 5. 0〜25重量％がより好ましぐ 7. 0〜25重量％ 力 Sさらに好ましい。また、後述の他の成分との相対量で表示すると、 5〜30重量部が 好ましぐより好ましくは 7〜25重量部、さらに好ましくは 10〜25重量部である。なお 、 HLBとは親水性と親油性のバランスを示すものであり本発明にお!/ヽては Griffinの 算出法を用いた。
HLB= 20 (1 -S/A)
S：ポリグリセリン脂肪酸エステルのけん化価
A：原料脂肪酸の中和価
また、本発明による化粧料用組成物は、非イオン型界面活性剤、ァ-オン性界面 活性剤等、他の界面活性剤も、本発明の効果が損なわれない範囲で配合することは 出来る。
[0010] 本発明に用いられる多価アルコールとしてはプロピレングリコール、グリセリン、ジグ リセリン、 1, 3—ブチレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール、 ポリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、ネオペンチルグリコール、ソノレビトーノレ
、ソルビタン、マルチトール、トレハロースなどの 1種もしくは 2種以上が挙げられるが グリセリン、 1, 3—ブチレングリコーノレ、プロピレングリコール、ソルビトール、マノレチト ールが好ましい。多価アルコールの含有量は本発明の組成物において 5〜30重量 部、好ましくは 10〜20重量部である。
[0011] 本発明に使用される油性成分は通常、化粧品で利用できる常温で (ここで常温とは 15〜25°Cの範囲を示す)液状及び Z又はペースト状の油性成分を主成分とする。 それらを例示すると、油性成分としては、天然動植物油脂類、及び半合成油脂、炭 化水素油、高級脂肪酸、エステル油、グリセライド油、シリコーン油、動植物や合成の 精油成分、脂溶性ビタミン等が挙げられる。
[0012] 具体的な天然動植物油脂類、及び半合成油脂としては、アポガド油、アマ二油、ァ 一モンド油、ォリーブ油、小麦胚芽油、ゴマ油、米胚芽油、米糠油、サフラワー油、大 豆油、月見草油、トウモロコシ油、菜種油、馬脂、パーム油、パーム核油、ヒマシ油、ヒ マヮリ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ヤシ油、硬化ヤシ油、落花生油、ラノリン等 が挙げられる。
[0013] 炭化水素油としては、スクヮラン、スクワレン、流動パラフィン、ワセリン等、エステル 油としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸 2—へキシルデシル、アジピン酸ジ —2—へプチルゥンデシル、イソステアリン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメ チロールプロパン、 2—ェチルへキサン酸セチル、ジー 2—ェチルへキサン酸ネオペ ンチルダリコール、トリー 2—ェチルへキサン酸トリメチロールプロパン、テトラー 2—ェ チルへキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、ォレイン酸ォレイル、ォレイ ン酸ォクチルドデシル、ォレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、コ ハク酸 2—ェチルへキシル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸プチル、セバシン 酸ジイソプロピル、乳酸セチル、乳酸テトラデシル、パルミチン酸 2—ェチルへキシル 、パルミチン酸 2—へキシルデシル、パルミチン酸 2—へプチルゥンデシル、 12—ヒド ロキシステアリン酸コレステリル、ォレイン酸フィトステリル、リンゴ酸ジイソステアリル、 ノ ラメトキシケィ皮酸エステル、テトラロジン酸ペンタエリスリット等が挙げられる。
[0014] グリセライド油としては、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリ ル、トリ 2—ェチルへキサン酸グリセリル、トリテトラデカン酸グリセリル、ジパラメトキシ ケィ皮酸'モノイソォクチル酸グリセリル等が挙げられる。シリコーン油としては、ジメチ ルポリシロキサン、メチルフエ二ルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン 、オタタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロへキサシロキサン、ステア口 キシシリコーン等の高級アルコキシ変成シリコーン、アルキル変成シリコーン、高級脂 肪酸エステル変性シリコーン、脂溶性ビタミンとしてはトコフエロールやその誘導体、 レチノールやその誘導体等が挙げられる。
[0015] 本発明に用いる油性成分は、先に記載した具体例に限定されるものではない。ま た、固形状の油性成分であっても、液状を保持するに影響がない程度であれば配合 することができる。本発明の油性成分は 1種もしくは 2種以上を混合して用いられる。 本発明の組成物において油性成分の含有量は 40〜90重量部であり、好ましくは 40 〜80重量部である。
[0016] 本発明の化粧料用組成物は、上記の成分を攪拌しながら水を添加混合するか、も しくは上記必須成分及び水を全て配合した後混合することで容易に得られる。本発 明の水分量は、他の成分及びその含有量によって適宜選択されるが通常は 0. 1〜2 0重量部であり、好ましくは 0. 5〜20重量部である。本発明の化粧料用組成物は、 2 5°Cでの粘度が 100〜5000mPa · sであり、好ましくは 25°Cでの粘度が 200〜 1000 mPa · sである。粘度が lOOmPa' s未満では手力も垂れ落ちやす ヽと 、う使用性の問 題があり、粘度が 5000mPa' sを超えるとポンプ容器力も取り出し難くなる。本発明の 化粧料用組成物の粘度は B型粘度計を用いて測定することができる。
[0017] 本発明におけるラメラ液晶構造とは、両親媒性分子の二分子膜と水とが交互に配 向した分子配列の規則性を残しながら流動性を保った状態のものであり、光学異方 性という特異な光学特性を示すことから偏光板や偏光顕微鏡による観察により確認 することができる。また、流動複屈折と呼ばれ、通常は光学特性を持たないが、応力 を加える事により光学特性を偏光板による観察により確認できる構造のものも本発明 のラメラ液晶構造に含まれる。
[0018] 本発明は、上記成分の他通常用いられる低級アルコール類、粉体、機能性ビーズ 、カプセル類、抗酸化剤、紫外線吸収剤、植物エキス、保湿剤、殺菌剤、抗炎症剤、 防腐剤、色素、香料などを、適宜配合できる。本発明の化粧料用組成物における前 記の成分 (ポリグリセリン脂肪酸エステル、多価アルコール、油性成分、水）の総含有 量は、 70重量％以上であるのが好ましぐ 80重量％以上がさらに好ましい。
[0019] このようにして得られた本発明の化粧料用組成物はクレンジング化粧料、乳化化粧 料等に利用可能である。好ましくはクレンジングイ匕粧料が良 、。
[0020] 以下、具体的な実施例をあげて本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に 制限されるものではない。
実施例
[0021] 下記の表に示す実施例 1〜15、比較例 1〜： L 1配合組成によりクレンジングイ匕粧料 を調製し、下記評価基準に基づき評価をした。その結果を表 1〜4に示す。
[0022] (評価法及び評価基準）
下記の評価は 20名のパネラーの評価を平均した。
[0023] 表 1〜4中に示す成分を全て混合し 80°C以上にてアンカーミキサーで加熱溶解混 合した。それらをアンカーミキサーで 35°C以下まで攪拌冷却し、化粧料用組成物を 得た。
[0024] 1) 外観性状 調製した組成物の外観を目視にて評価した。
2) 延び
調製した組成物を手の甲に取り、官能評価をした。
評価
◎:非常に良好
〇：良好
△:普通
X：悪い
但し分離したものについては測定せず評価不可とした。
3) 粘度
調製した組成物を 25°Cにて B型粘度系で測定した。但し分離したものについては 測定せず評価を Xとした。
4) 洗浄力
調製した組成物を約 0. 5g手に取り 10回マツサージング後の口紅汚れの落ち具合 を目視にて評価した。
評価
◎:完全に落ちた
〇：ほぼ落ちた
△:少し残っている
X：ほとんど落ちない
但し分離したものについては測定せず評価不可とした。
5) 洗浄後のさっぱり感
実施例、比較例で調製した組成物を手の甲に取り、洗浄評価をした後の皮膚への 感触を官能評価した。
◎:非常にさっぱりしている
〇：さっぱりしている
△:ややぬるつきがある
X：ぬるつきがある 但し分離したものについては測定せず評価不可とした。
6) ラメラ液晶形成
調製した組成物を偏光顕微鏡によりラメラ液晶の形成を観察した。
7) 安定性
調製した組成物を低温 (5°C)で 1ヶ月保存した際の状態を観察した。 〇：安定している。
△：分離はして 、な 、が、やや曇って 、る
X：分離している
[表 1]
Figure imgf000009_0001
[表 2] 宍旌例
成分 (£&%)
3 9 10 11 12 13 14 15 水 8.0 8.0 &0 5.0 8.0 1,0 03 fl.0 マルチトール 17.0 17.0 17.0 2£.0 17.0 4.0 19.7 17.0 パルミチン ォクチ 60'0 60.0 60.0 33. 0 βο.α 85.0 es.o 60.0 流動パラフィン 22. 0 ポ グリセジン
15。
HL87Ji
- ¾wv9^y
ボリグリセリン
10.0 10.0 10.0 15.0 10.0 16.0
HLB1U9
i¾J ^H»W ;
ポリグリセリン
15.0
HLB120
リル
ポリグリセリン
5.0
HLB1L9
;！ス?^ ft^ir
ポリグリセ ン
5.0
Figure imgf000010_0001
ポリグリセリン
5.0
H1B7JO
性状 (26^) mm 明 mm 透明 半糊 m
¾び o o 0 O o © O 〇 粘度 (26^、 xaJPi 950 8&0 1100 1500 650 150 2000 1300 挣カ ◎ ® @ © @ ◎ ® 洗浄 のさつばり iS ◎ 0 @ 〇 o 〇 ◎ ラメラ液^成 形成 形成 形成 形成 形成 形成 形成 形成 . 安定性 O o 0 o O o 〇 o 比較例
成分
1 2 3 4 5 6 7 水 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 11.0 マノレチトール 17.0 17.0 17.0 17.0 3.0 35.0 29.0 パルミチン酸ォクチル 60.0 60.0 72.0 40.0 74.0 42.0 35.0 ジォレイン酸ポリグリセリル
ポリグリセリン
水酸基価 871 3.0 35.0 15.0 15.0 25.0 一級水酸基 70.5%
HLB 11.9
トリイソステアリン酸ポリグリセリル
ポリグリセリン
水酸基価 871 15.0
一級水酸基 70.5%
HLB 5.0
モノォレイン酸ポリグリセリル
ポリグリセリン
水酸基価 871 15.0
一級水酸基 70.5%
HLB 15.0
外観性状 （25°C) 分離分離分離透明 分離 透明 透明 評価評価評価 評価
延び X 〇 X
不可不可不可 不可
粘度（25°C、 mPa-s) X X X 6800 X 50以下 5900 評価評価評価
洗浄力 〇 評価 Δ Δ 不可不可不可 不可
評価評価 評価
洗浄後のさっぱり感 〇 Δ Δ 不可不可 不可
ラメラ液晶形成 なし 形成 なし 形成 なし なし 形成 安定性 X X X 〇 X X Δ 4]
比彰
成分 (重 J
8 9 10 11
水 25.0 8.0 8.0
マノレチトーノレ 17.0 17.0 17.0 17.0 パルミチン酸ォクチル 68.0 43.0 60.0 60.0
ジォレイン酸ポリグリセリノレ
ポリグリセリン
水酸基価 871 15.0 15.0
一級水酸基 70.5%
HLB 11.9
ジミリスチン酸ポリグリセリノレ
ポリグリセリン
水酸基価 877 15.0
一級水酸基 39.6%
HLB 12.0
モノォレイン酸ジグリセリノレ
ポリグリセリン ft i
水酸基価 1352 15.0 一級水酸基 48.5%
HLB 7.0
外観性状 （25。C) 分離分離透明 分離
評価評価 評価
延び
不可 不可 ◎ 不可
粘度（25°C、 mPa-s) X X 450 X
評価評価
洗浄力
不可不可 ◎ 評価
不可
評価
洗浄後のさっぱり感 〇 評価
不可 不可
ラメラ液晶形成 形成 なし 形成 なし
安定性 X X Δ X
産業上の利用可能性
実施例より明らかなように本発明の化粧料用組成物は、透明感があり、安定性に優 れ、塗布時及び洗浄時に優れた使用感を有し、洗浄性及び洗い流し性に優れたィ匕 粧料用組成物である。これはクレンジングイ匕粧料に適したものであった。

Claims

請求の範囲
[1] 水酸基価が 1200以下であり、かつ全ての水酸基のうち 1級水酸基が 50%以上で あるポリグリセリンと、炭素数 8〜22の脂肪酸の 1種もしくは 2種以上力も得られるポリ グリセリン脂肪酸エステルを含有し、 25°Cでの粘度が 100〜5000mPa' sであること を特徴とする化粧料用組成物。
[2] ポリグリセリン脂肪酸エステル 5〜30重量部、多価アルコール 5〜30重量部、油性 成分 40〜90重量部及び水 0. 1〜20重量部を含有することを特徴とする請求項 1に 記載の化粧料用組成物。
[3] ポリグリセリン脂肪酸エステルの HLBが 6〜12であることを特徴とする請求項 1また は 2に記載の化粧料用組成物。
[4] ラメラ液晶構造を持つことを特徴とする請求項 1〜3いずれかに記載の化粧料用組 成物。
[5] 請求項 1〜4 ヽずれかに記載の化粧料用組成物を含有することを特徴とする化粧 料。
[6] 化粧料カ^レンジング化粧料である請求項 5に記載の化粧料。
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