CN105816498A - 植物性抗痤疮制剂 - Google Patents

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Kay Mary Inc
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Abstract

本发明涉及植物性抗痤疮制剂。公开了局部皮肤护理组合物以及其相应的使用方法，所述组合物包含牛蒡根提取物、柳兰提取物或葇荑囊链藻/Caespitosa Brachycarpa提取物，或者其任意组合。

Description

植物性抗痤疮制剂
本申请是申请日为2010年4月27日的中国专利申请号201010224062.2、发明名称为“植物性抗痤疮制剂”的分案申请。
相关申请的交叉引用
本申请要求于2009年4月27提交的序列号为61/173,042的美国临时申请的优先权。将所引用的申请内容援引加入本文。
技术领域
本发明一般涉及包含植物提取物的组合物，该组合物可用于减少与痤疮损伤相关的发红、通过皮肤改造(dermalremodeling)改善皮肤的清透度，以及保护皮肤以免其它的痤疮皮炎。本发明的组合物也可以用于治疗或者预防大量皮肤问题。具体而言，本发明涉及包含牛蒡(Arctiumlappa)根提取物、柳兰(Epilobiumangustifolium，CanadianWillowherb)提取物、欧洲赤松(Pinussylvestris)树皮提取物、黑茶藨子(Ribesnigrum)叶提取物、波耳多树(Peumusboldus)叶提取物、榆绣线菊(Spiraeaulmaria)提取物、葇荑囊链藻(Cystoseiraamentacea)/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合的组合物。在特定的方面，该组合物包含柳兰提取物、牛蒡根提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的组合。
背景技术
水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰和维A酸是已知的抗痤疮成分。与这些成分相关的问题/副作用包括皮肤干燥、肌肤甲错和鳞片状皮肤(flakyskin)。它们还可能刺激皮肤，导致皮肤发红并有灼烧感。这种刺激增加了已有的与皮肤上存在痤疮相关的痛苦感觉。
发明内容
本发明通过提供可以治疗、减少或者预防皮肤上出现痤疮症状(例如，粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿性损伤、皮肤发红等)的抗痤疮组合物，以克服现有技术的不足。这些组合物可以包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合。在具体方面，该组合物包含柳兰提取物、牛蒡根提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的组合。在其它方面，成份的组合可以是黑茶藨子叶提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、柳兰提取物和牛蒡根提取物。在更为具体的方面，成份的组合可以是黑茶藨子叶提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、柳兰提取物、牛蒡根提取物、白芸豆提取物和蘑菇提取物。
该组合物还可以包括减少或者预防出现皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤和皮肤刺激的其它益处。即，本发明的组合物可以在减少、预防或者治疗皮肤上的痤疮症状的同时还减少或预防或避免诸如皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤和皮肤刺激的副作用。即使向本发明组合物中掺入有效量的已知导致这样的副作用的抗痤疮成分(例如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)，这些副作用也可以得以减少或预防或避免。
如上所述，本发明的组合物可以包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、大豆提取物、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者上述成分的任意一种、其任意组合，或者其全部。进一步地，如附图和实施例(将其援引加入本部分)所示，发明人已发现，牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的组合产生有益于皮肤以及有益于痤疮的治疗和预防的协同效应和互补效应。该组合物也可以包含其它抗痤疮成分，甚至是已知导致诸如皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤或皮肤刺激的不良副作用的那些成分(例如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)。
在某些实施方案中，该组合物被配制成为局部皮肤护理组合物。所述组合物可以是化妆品组合物。在其它方面，可以将该组合物包含在化妆品载体中。化妆品载体的非限定性实例在本说明书的其它部分公开，并且为本领域技术人员所已知。化妆品载体的实例包括乳液(例如水包油乳液和油包水乳液)、乳膏、洗液(lotion)、溶液(例如水溶液或者水醇溶液)、无水基质(例如唇膏或者粉末)、凝胶和软膏。在其它非限定性的实施方案中，可以将本发明的组合物包含在抗衰老、清洁或保湿产品中。也可以配制组合物供在使用期间至少每天1、2、3、4、5、6、7次或更多次局部皮肤施用。在本发明的其它方面，该组合物可以是贮藏稳定或颜色稳定的，或者两者兼顾。还包括了可以选择组合物的粘度以达到期望结果(例如，取决于期望的组合物的类型，这种组合物的粘度可以为约1cps至远超1000000cps，或者从中可推出的任何范围或整数(例如，由使用TC转子的BrookfieldVsicometer在2.5rpm，25℃下测定的，2cps、3cps、4cps、5cps、6cps、7cps、8cps、9cps、10cps、20cps、30cps、40cps、50cps、60cps、70cps、80cps、90cps、100cps、200cps、300cps、400cps、500cps、600cps、700cps、800cps、900cps、1000cps、2000cps、3000cps、4000cps、5000cps、6000cps、7000cps、8000cps、9000cps、10000cps、20000cps、30000cps、400000cps、50000cps、600000cps、70000cps、80000cps、90000cps、100000cps、200000cps、300000cps、400000cps、500000cps、6000000cps、700000cps、800000cps、900000cps、1000000cps等)。在非限定性的方面，该组合物的pH可以为约6至约9。在其它方面，该pH可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或者14。在其它方面，该组合物可以是防日光系数(SPF)为1、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55或者更高的防晒剂。
在具体方面，该组合物可以是无油、基本无水和/或无水的。而其它方面则包括含水组合物。
本发明的组合物可以包含约0.001重量％至约50重量％的牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合。然而，应当认识到，可以基于期望的结果改变这些成分在组合物中的含量，使其低于该范围、在该范围中或者高于该范围。因此，这些成分的含量可以包括低于0.0001％。在其它方面，该组合物可以包含(以重量或体积计)0.0001％、0.0002％…0.002％、0.003％、0.004％…1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高含量的，或者从中可推出的任何范围的牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合。在某些方面，该组合物可以包含皮肤病学上可接受的载体(vehicle)或载体(carrier)。这种载体(vehicle)或载体(carrier)可以包括下列成分的任意一种、其任意组合，或者其全部：水；水杨酸或者过氧苯甲酰或者其组合；苯氧乙醇；丁二醇；柠檬酸；丙二醇；尼泊金甲酯或者尼泊金丙酯或者其组合；甘油；氯苯甘醚；和/或焦亚硫酸钠。
也可以改变本发明的组合物以获得期望的氧自由基吸收容量(ORAC)值。在某些非限定性的方面，可以改变本发明的组合物以获得每mg至少约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、70、80、90、95、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、15000、20000、30000、50000、100000或者更高的，或者可在其中推导出的任何范围的ORAC值。
在本发明的其它非限定性的方面，该组合物可以进一步地包含维生素、矿物质、必需脂肪酸、氨基酸、类黄酮和/或蛋白质，或者其组合。维生素的非限定性实例包括B族维生素(例如，B1、B2、B6、B12、烟酸、叶酸、生物素和泛酸)、维生素C、维生素D、维生素E(例如生育酚或醋酸生育酚)、维生素A(例如棕榈酸酯、棕榈酸视黄酯或视黄酸)和维生素K。矿物质的非限定性实例包括铁、钾、磷、镁、锰、硒和钙。必需脂肪酸的非限定性实例包括ω3(亚麻酸)、ω6(亚油酸)和ω9(油酸)必需脂肪酸，或者其组合。氨基酸的非限定性实例包括必需氨基酸(例如，赖氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、组氨酸或精氨酸)和非必需氨基酸(例如，丝氨酸、天门冬酰胺、谷氨酰胺、天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、甘氨酸或脯氨酸)。类黄酮的非限定性实例包括花青苷化合物(例如，花青素-3-葡萄糖苷和花青素-3-芸香糖苷)。
该组合物可以包含甘油三酯、防腐剂、精油、UV吸收成分和/或本说明书中记载的以及本领域已知的其它成分，以及其任意组合。甘油三酯的非限定性实例包括短链、中链和长链甘油三酯。防腐剂的非限定性实例包括尼泊金甲酯、尼泊金丙酯，或者尼泊金甲酯和尼泊金丙酯的混合物。精油的非限定性实例是本说明书中记载的以及本领域技术人员已知的精油。实例包括芝麻油、夏威夷核油、茶树油、月见草油、西班牙鼠尾草油、西班牙迷迭香油、芫荽油、百里香油或众香果油(Pimentoberriesoil)。UV吸收成分的非限定性实例包括二苯甲酰甲烷衍生物(例如阿伏苯宗)、氰双苯丙烯酸辛酯、羟苯甲酮、胡莫柳酯、辛水杨酯、甲氧肉桂酸辛酯、依莰舒、二氧化钛、氧化锌等，以及本说明书中记载的和本领域技术人员已知的其它UV吸收成分，及其任意组合。
还公开了治疗或预防皮肤病状的方法，其包括局部施用包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合的组合物，其中局部施用该组合物治疗所述皮肤病状。该方法可以包括向需要这种组合物的部分皮肤(例如患有皮肤病状的皮肤)局部施用该组合物，其中与患有皮肤病状却没有用该组合物治疗的皮肤相比，局部施用减少或预防所述皮肤病状。皮肤病状的非限定性实例包括痤疮、与痤疮有关的症状(例如，存在开放性或者闭锁性粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿性损伤、皮肤发红等)、瘙痒、蜘蛛状血管病、雀斑痣、老人斑、老年性紫癜、角化病、黑斑病、疱、细纹或皱纹、结节、晒伤的皮肤、皮炎(包括但不限于脂溢性皮炎、钱币状皮炎、接触性皮炎、特应性皮炎、剥脱性皮炎、口周皮炎和淤滞性皮炎)、银屑病、毛囊炎、酒渣鼻、脓疱病、丹毒、红癣、湿疹和其它炎性皮肤病状。在某些非限定性的方面，皮肤病状可以是由暴露于UV光、年龄、辐射、长期日光照射、环境污染物、空气污染、风、寒冷、热、化学品、疾病病理、吸烟或者营养缺乏而引起的。皮肤可以是面部皮肤或者是非面部皮肤(例如，手臂、腿、手、胸、背、足部等)。该方法可以进一步包括识别需要皮肤治疗的人。所述的人可以是男性或者女性。所述人的年龄可以是至少1岁、2岁、3岁、4岁、5岁、6岁、7岁、8岁、9岁、10岁、15岁、20岁、25岁、30岁、35岁、40岁、45岁、50岁、55岁、60岁、65岁、70岁、75岁、80岁、85岁、90岁、95岁或者更为年长，或者从中可以推出的任何范围。该方法还可以包括局部施用一定量的组合物，该组合物的量有效地：提高皮肤角质层更新速度；增加成纤维细胞内胶原合成；增强细胞抗氧化防御机制(例如，外源性添加抗氧化剂可以加强、补充皮肤细胞(例如角质形成细胞、黑素细胞、郎格汉斯细胞等)中的细胞抗氧化剂如过氧化氢酶和谷胱甘肽，或者预防其损失，这会减少或者预防对皮肤、细胞、蛋白质和脂质的氧化性损伤)；抑制黑色素在黑素细胞中的生成；减少或者预防对皮肤的氧化性损伤(包括减少皮肤中的过氧化脂质类和/或蛋白质氧化的量)。
在某些实施方案中，本发明的组合物可以减少细胞中的内部氧化和/或外部氧化性损伤的量。在其它方面，该组合物可以增加细胞中的胶原蛋白合成。该组合物还可以减少皮肤炎症，如通过减少细胞中的炎性细胞因子的生成而减少皮肤炎症。这种细胞的非限定性实例包括人表皮角质形成细胞、人成纤维真皮细胞(humanfibroblastdermalcell)、人黑素细胞、源自三维人细胞的体外组织等效物(包括人角质形成细胞、人成纤维细胞或者人黑素细胞)或者其任意组合(例如，人角质形成细胞和人成纤维细胞的组合，或者人角质形成细胞和人黑素细胞的组合)。
还公开了减少与向皮肤局部施用抗痤疮剂相关的副作用的方法。该方法可以包括向包含已知导致副作用的抗痤疮剂的局部抗痤疮制剂中掺入选自牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合的植物提取物，其中向组合物中添加植物提取物减少或者预防对皮肤的副作用。所述抗痤疮剂可以是水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等。所述副作用可以是皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤或皮肤刺激。
在另一个实施方案中，本发明的组合物还可以用于减少与向皮肤局部施用药物成分相关的副作用。该方法可以包括向包含已知导致副作用的药物成分的局部皮肤制剂中掺入选自牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合，或者前述成分的至少1、2、3、4、5、6、7、8、9种或者其全部10种的植物提取物，其中向组合物中添加植物提取物减少或者预防对皮肤的副作用。在具体方面，该组合物包含牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物。
该药物成分可以是选自用于治疗酒渣鼻的药剂、镇痛药、麻醉药、肛门直肠药(anorectals)、抗组胺剂、包括非甾体抗炎药在内的抗炎剂、抗生素、抗真菌剂、抗病毒剂、抗微生物剂、抗癌活性剂、杀疥螨药、灭虱药、抗肿瘤药、止汗剂、止痒剂、抗银屑病剂、抗皮脂溢剂、生物活性蛋白质和肽、烧伤治疗剂、烧灼剂(cauterizingagent)、褪色剂、脱毛药、尿布疹治疗剂、酶、毛发生长刺激剂、包括DFMO及其盐和类似物在内的毛发生长阻滞剂、止血剂、角质层分离剂(kerotolytics)、复发性口溃疡治疗剂、冷疱治疗剂、牙齿和牙周治疗剂、光敏化活性剂、皮肤防护剂/屏障剂、包括荷尔蒙和皮质类固醇在内的甾体、晒伤治疗剂、防晒剂、经皮活性剂、鼻活性剂、阴道活性剂、疣治疗剂、创伤治疗剂，或者创伤愈合剂的成分。
还公开了亮白皮肤或者均匀肤色的方法，其包括向皮肤施用本发明的组合物。该方法可以进一步包括识别需要进行亮白皮肤或者均匀肤色的人。该方法可以进一步包括抑制细胞中的黑色素生成、抑制酪氨酸酶或者皮肤细胞中的酪氨酸酶的合成，或者抑制黑色素转移到皮肤细胞中的角质形成细胞。该组合物可以起到α-黑色素刺激性激素拮抗剂(alphamelaninstimulatoryhormoneantagonist)的作用。该组合物可以均匀皮肤的色素沉着。在非限定性的方面，亮白皮肤可以包括通过向患有老人斑、皮肤变色(skindiscoloration)、雀斑等的皮肤局部施用所述组合物来减少老人斑、皮肤变色、或者雀斑的出现。
还公开了治疗色素沉着过多的方法，其包括向皮肤施用本发明的组合物。该方法还可以包括识别需要进行色素沉着过多治疗的人。发明人意图涵盖其它方法，包括用于减少老人斑、皮肤变色或者雀斑出现的方法，减少或者预防皮肤细纹或者皱纹的出现的方法，或者增加皮肤紧致度的方法。
还公开了治疗红斑或者减少出现与红斑、敏感性皮肤或者皮肤发炎相关的症状的方法，其包括向红斑的皮肤、敏感性皮肤或者发炎的皮肤局部施用本说明书全文所公开的任意一种组合物。在具体实施方案中，该组合物可以包含牛蒡根提取物、柳兰提取物或葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物，或者其任意组合。在具体实例中，所述红斑可以由痤疮或者痤疮损伤(例如皮肤上的粉刺、丘疹、脓疱或者结节囊肿性损伤)所引起。在其它实例中，所述红斑可以由皮肤晒伤、皮肤电疗法、皮肤烧伤、接触性变态反应、全身性过敏、皮肤毒性、锻炼、虫叮咬、细菌感染、病毒感染、真菌感染、原虫感染(protozoainfection)、按摩或者风吹性皮肤损伤所引起。
包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合的组合物能够产生协同效应。例如，这些成分够协同效应，以产生超过这些提取物单独用于组合物的预期效果的效果。非限定性的协同效应包括治疗或者预防痤疮以及与之相关的症状，同时还预防、减少或者避免诸如皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤或者皮肤刺激的副作用。
包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合的组合物还能够以互补方式作用。例如，这些成分能够用于治疗或者预防痤疮，治疗、预防或者减少皮肤上出现痤疮症状，以及减少、预防、避免皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤或者皮肤刺激，反之亦然。
同时包括了包含本发明组合物的试剂盒。在某些实施方案中，该组合物被包含在容器中。该容器可以是瓶子、分配器或者包装物。该容器能够分配预定量的组合物。在某些方面，以喷雾、块状物(dollop)或者液体形式分配该组合物。该容器可以包括其表面上的标记。所述标记可以是单词、缩写、图片或者符号。
同时包括了包含本发明组合物的产品。在非限定性的方面，该产品可以是化妆品。化妆品可以是在本说明书其它部分中记载的或者本领域技术人员已知的化妆品。该产品的非限定性实例包括保湿剂、乳膏、洗液、皮肤柔软剂、粉底、晚霜、唇膏、清洁剂(cleanser)、化妆水、防晒剂、面膜或者抗衰老产品。
同时包括了，本发明组合物可以包含在食物产品(例如，饮料、强化水(fortifiedwater)、能量饮料(energydrink)、营养素饮料(nutritionaldrink)、固体食物、维生素、补品(supplement)等)和药物产品(例如，丸剂、注射液(injectiblesolution)、药物等)中。“补品”可以含有维生素、矿物质、草药或者其它植物、氨基酸、酶和代谢产物。这些补品适合于口服使用，并可以口服给药。
该组合物及其使用方法可以“包含/包括”说明书全文中公开的任意成分、“基本上由”这些成分“组成”，或者“由”这些成分“组成”。
关于本发明的任何方法或者组合物，可以实施本说明书中论述的任何实施方案，反之亦然。此外，本发明的组合物可以用于实现本发明的方法。
在一实施方案中，本发明的组合物可以是药学上或化妆品上优良的(elegant)。“药学上优良的”和/或“化妆品上优良的”描述皮肤感觉良好的具有特别的触觉特性的组合物(例如，不是过于稀薄或油腻的组合物、具有丝般质感的组合物、非粘性或粘性的组合物等)。药学上或化妆品上优良的也可以涉及组合物的乳脂状特性或润滑特性，或者涉及组合物的保湿特性。
“局部施用”意味着向角质组织的表面施用或涂敷组合物。“局部皮肤组合物”包括适用于对角质组织局部施用的组合物。这种组合物一般是皮肤病学可接受的，因为其在向皮肤施用时不具有过度的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等等。本发明的局部皮肤护理组合物可具有经选择的粘度，以避免向皮肤施用后的明显滴落或聚集。
“角质组织”包括作为哺乳动物的最外层保护层而排列的含角蛋白层，并且包括但不限于皮肤、毛发和指甲。
“非挥发性油”包括在常温或室温下不会蒸发的那些物质。
当术语“混合物”、“混合(mix)”和“混合(mixing)”或这些术语的任意变形用于权利要求书和/或说明书时，其包括搅拌、混合(blending)、分散、研磨、均质化以及其它类似方法。混合所公开的组合物的组分或成分可以形成溶液。在其它实施方案中，混合物可以不形成溶液。成分/组分也可以作为未溶解的胶体悬浮液而存在。
如本领域技术人员所理解的，术语“约”或“大约”被定义为接近于，在一个非限定性的实施方案里，该术语被定义为10％以内、优选5％以内、更优选1％以内、最优选0.5％以内。
如本领域技术人员所理解的，术语“基本上”及其变形被定义为主要地但不一定全部是所规定的内容，并且在一个非限定性的实施方案中，基本上是指10％以内、5％以内、1％以内，或者0.5％以内的范围。
当术语“抑制”或“减少”或“预防”或“避免”或这些术语的任意变形用于权利要求书和/或说明书中时，其包括为了实现期望结果的任何可测量的减少或者完全抑制。
当术语“有效的”用于说明书和/或权利要求书中时，该术语意味着足以实现期望的、预期的或计划的结果。
当单词“a”或“an”在权利要求和/或说明书中与术语“包含/包括”联用时，该单词可能意味着“一种”，但其也符合“一种或多种”、“至少一种”和“一种或一种以上”的含义。
除非明确表示是指仅有的可选方案或互相排斥的可选方案，术语“或”在权利要求书中的用法意味着“和/或”，但公开内容支持指仅有的可选方案以及“和/或”的定义。
如用于本说明书和权利要求书中的单词“包含”、“具有”、“包括”或“含有”是包容或开放式的，并且不排除其它未列举出的成分或方法步骤。
从以下详细说明中，本发明的其它目标、特征和优点将显而易见。然而应当理解，详细说明和实施例尽管指出了本发明的具体实施方案，但仅是通过例证方式给出的。另外，意图通过该详细描述，在本发明的精神和范围内的改变和变形对于本领域技术人员是显而易见的。
附图说明
下列附图构成本说明书的一部分，并且为了进一步说明本发明的某些方面而被包含。通过参考一幅或多幅这些附图，并结合以下提供的具体实施方案的详细说明，能够更好地理解本发明。
图1.牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物减少促炎细胞因子IL-8、IL-2和TNF-α在人表皮角质形成细胞中的表达。
具体实施方式
痤疮通常是指毛囊皮脂腺单位的病症，所述毛囊皮脂腺单位包括毛囊、皮脂腺和皮脂腺管。痤疮丙酸杆菌(Propionibacteriumacnes，“P.acnes”)是一种厌氧菌，其存在于所有类型的人皮肤中，并且是皮肤的天然皮脂维持系统的组成部分。
皮脂腺产生皮脂，皮脂通过皮脂腺管分泌并被运送至毛囊。皮脂与常见的皮肤细菌(包括痤疮丙酸杆菌)和已从毛囊内层脱落的死皮细胞相混合。尽管此过程是正常的，但是多余皮脂的存在(注意当被激素如雄激素刺激时，皮脂生成可能增加)能够增加毛囊皮脂腺单位被堵塞/阻塞/闭塞的可能性。其最终结果常常是炎性反应，其可能导致丘疹变红、肿胀并疼痛。
已将皮肤痤疮的外在症状分类为非炎性痤疮和炎性痤疮。非炎性痤疮一般包括存在白头和黑头(分别称为闭锁性和开放性粉刺)。这些粉刺是角蛋白、皮脂和细菌的致密团块，其使毛囊管(follicularduct)扩张。当毛囊或皮脂腺管被堵塞/阻塞/闭塞时，粉刺形成。炎性痤疮的特征为能够导致皮肤结瘢的丘疹(面疱)、脓疱和结节囊肿性损伤。
本发明的组合物通过提供局部皮肤组合物来提供用于治疗、减少或者预防痤疮及其相关症状(例如开放性和闭锁性粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿性损伤、皮肤发红等)的有效选择，所述局部皮肤组合物包含天然植物提取物，如牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合。本发明的组合物还提供了对于与诸如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰和维A酸的一般抗痤疮剂有关的上述问题的解决方案。可以将有效量的这类烧灼性(caustic)抗痤疮剂加入本发明组合物中，同时避免或者基本上减少不良副作用。另一个优点是可以使用更高剂量水平的此类烧灼性抗痤疮剂，从而提高该组合物抗痤疮和与皮肤痤疮相关的难看症状的总体有效性。
A.植物抗痤疮成分
如上所述，本发明的局部皮肤组合物可以包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物，或者其任意组合。这些成分可以从第三方销售者处获得。例如，牛蒡根提取物(从牛蒡根中得到的提取物)可以以商标名BURDOCKROOTEXTRACTTM、ORGANICBURDOCKROOTEXTRACTBG-50TM购自C&FKoeiCorp.(美国)；以商标名PHYTELENEOFBURDOCK-ROOTSEN422TM购自IndenaSA(西班牙)；或者以商标名PHYTELENECOMPLEXEGX232TM、PHYTELENECOMPLEXEGX247TM、PHYTELENECOMPLEXEGX252TM、PHYTELENEOFBARDANEEG195LIQUIDTM、PHYTELENEOFBURDOCKEG195LIQUIDTM购自GreentechS.A.(法国)。
从花、叶和茎中获取的柳兰提取物可以以商标名CANADIANWILLOWHERBEXTRACTTM(5％澄清)、CANADIANWILLOWHERBEXTRACTTM(5％水溶液)、CANADIANWILLOWHERBEXTRACT-10％TM(甘油溶液)购自AtriumInnovations(法国)；以商标名CANADIANWILLOWHERBEXTRACTTM(5％澄清)、CANADIANWILLOWHERBEXTRACTTM(5％水溶液)、CANADIANWILLOWHERBEXTRACT-10％TM(甘油溶液)购自Fytokem(加拿大)；或者以商标名ARP100HUILEUXTM和SEBORILYSTM购自GreentechS.A.(法国)。从叶中获取的柳兰提取物可以以商标名HERBASECROSEBAYWILLOW-HERBTM购自CosmetochemInternational(德国)。
欧洲赤松树皮提取物(欧洲赤松树皮的提取物)可以以商标名EPICATM购自GreentechS.A.(法国)。
黑茶藨子叶提取物(从黑茶藨子叶中得到的提取物)可以以商标名EPICATM购自GreentechS.A.(法国)；以商标名BLACKCURRANTLEAFHPGTITRATEDTM、BLACKCURRANTLEAFHSTM和PHYTAMIofORGANICBLACKCURRANTTM购自AlbanMullerInternational(法国)；和以商标名AECOMPLEXBGTM和AECOMPLEXGLYCERINTM购自SolabiaGroup(法国)。
波耳多树叶提取物(从波耳多树叶中得到的提取物)可以以商标名BOLDOPOWDEREDEXTRACTTM购自Bio-Botanica(美国)；以商标名AROMEBOLDOTM、EXTRAITDEBOLDOLP1TM、EXTRAITDEBOLDOSGLPTM购自Phytocos(法国)；或者以商标名SCULPTURINETM和SLIMACTIVETM购自Silab(法国)。
从叶中获取的榆绣线菊提取物可以以商标名CYTOBIOULMAIRETM购自Gattefosse(加拿大)。从全植物中获取的榆绣线菊提取物可以以商标名ACBMEADOWSWEETEXTRACTTM、ACBMEADOWSWEETEXTRACT20％(TM)购自ActiveConcepts(美国)；以商标名DERMAPURTM、SEBONORMINETM和SEBOREGULTM购自Silab(法国)；或者以商标名COMPLEXEAMINCISSANTLP1TM、COMPLEXEAMINCISSANTSGLPTM、EXTRAITd’ULMAIRELPlTM和EXTRAITd’ULMAIRESGLPTM购自Phytocos(法国)。从花中获取的榆绣线菊提取物可以以商标名SWEETSUPEXTRATTM购自IndenaS.A.(法国)；或者以商标名PHYTELENECOMPLEXEGX250TM、PHYTELENEOFQUEENMEADOWEG213LIQUIDTM和PHYTELENEOFULMAIREEG213LIQUIDTM和SLIMMINGTM购自GreentechS.A.(法国)。从根中获取的榆绣线菊提取物可以以商标名ACTIPHYTEOFMEADOWSWEETPG50TM、COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETAJTM、COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETALTM、COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETGLTM、COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETLIPOOTM、COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETLIPORSTM、COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETLIPOSTM和COACTIPHYTEOFMEADOWSWEETLIPOSUNTM购自ActiveOrganics(美国)。
葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物(由CystoseiraamentaceaBory、CystoseiracaespitosaSauvageau和Cystoseirabrachycarpavar.balearica(Sauvageau)Giaccone制备的水提部分(waterfraction))可以以商标名SEAHEATHERTM购自Gelyma(法国)或者BiosilTechnologies(美国)。
水解大豆蛋白是通过酸水解、酶水解或者其它水解方法得到的大豆蛋白的水解产物，其可以以商标名AQUAPROTMSP、AQUAPROTMSP15、AQUAPROTMSP20和AQUAPROTMSPSF购自MGPIngredientsInc.(美国)；或者以商标名SOLU-SOYTM25、SOLU-SOYTMEN-25、SOLU-SOYTMENSD或者SOLU-SOYTM25购自ArchPersonalCareProducts(美国)；或者以商标名HYDROSOY2000TM或HYDROSOY2000SFPOWDERTM购自Croda，Inc.(美国)；或者以商标名ACSOYHYDROLYSATETM或者ACSOYHYDROLYSATE30TM购自ActiveConcepts(美国)。
白芸豆提取物(也被称为白豆提取物)是从白芸豆(一种小的菜豆)中得到的提取物，其可以以商标名PRE-COOKEDNAVYBEANPOWDERTM购自InfraReadyProducts，Ltd.(加拿大)。
蘑菇提取物(从蘑菇中得到的提取物)可以以商标名ACBMUSHROOMEXTRACT(POWDER)SMTM、ACBMUSHROOMMEXTRACTSMTM、ACBSONGYIMUSHROOMEXTRACTTM、ACBSONGYIMUSHROOMEXTRACTPOWDERTM、ABSMUSHROOMEXTRACTBG或者ABSMUSHROOMEXTRACTPOWDERTM购自ActiveConcepts(美国)。
可以在InternationalCosmeticIngredientDictionaryHandbook，12thEdition(2008)中找到以上所列成分(以及相应的商标名)的其它信息和供应商，将其援引加入。进一步地，可以通过以下方法制备以上确认的提取物：获取相应的果实、种子、叶子等，以通过本领域技术人员已知的提取方法来制备提取物。发明人还考虑到制备提取物的基质(例如，牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物或者蘑菇提取物)的其它部分可用于本发明的组合物和方法中。该其它部分的非限定性实例包括整果、整菜、全植物、全树、全灌木、种子、果皮、果实、茎、树皮、叶、根、花、花瓣、球茎等。这些其它部分在InternationalCosmeticIngredientDictionaryHandbook，12thEdition(2008)中有所记载，将其援引加入。
B.其它抗痤疮成分
本发明的组合物还可以包含其它抗痤疮成分。这些其它抗痤疮成分的非限定性实例包括水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰和维A酸。当以有效量使用这些形式的抗痤疮成分时，容易造成皮肤干燥、肌肤甲错、鳞片状皮肤，并且还可以刺激皮肤。当将这些成分加入本发明的组合物中时，可以减少或者预防这些不良症状。在使用有效量的(或者超过有效量的)这些成分的情况下，可以减少或者预防所述症状。这是本发明组合物的额外益处，因为通过使用这些皮肤烧灼性成分(例如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰和维A酸)能够增强组合物的功效，同时预防或者减少这些皮肤烧灼性成分引起的不良副作用。
C.氧自由基吸收容量
氧自由基吸收(或吸收度)容量(ORAC)是一种测量成分或组合物的抗氧化活性的测定法。实质上，该测定可以量化其抑制氧化剂，如已知引起细胞(例如皮肤细胞)损伤的氧自由基的活动的程度和所用时间长度。可以通过本领域技术人员已知的方法(参见U.S.Publication第2004/0109905号和第2005/0163880号；Cao等人(1993)，将它们均援引加入)测定本发明组合物的ORAC值。总之，Cao等人(1993)所记载的测定法测量测试材料中抗氧化化合物抑制由过氧化氢自由基发生剂AAPH引发的B-藻红蛋白(B-PE)荧光衰减的能力。
D.本发明的组合物
意图本发明的组合物可以包含牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物、蘑菇提取物、抗痤疮成分(例如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)或者其它成分，或者其任意组合。此外，该组合物可以包含说明书全文中所述其它成分的任意数量的组合。组合物中的任何成分的浓度都可以变化。例如，在非限定性的实施方案中，该组合物在其最终形式中可以包含以下成分、基本上由以下成分组成，或者由以下成分组成：例如约至少0.0001％、0.0002％、0.0003％、0.0004％、0.0005％、0.0006％、0.0007％、0.0008％、0.0009％、0.0010％、0.0011％、0.0012％、0.0013％、0.0014％、0.0015％、0.0016％、0.0017％、0.0018％、0.0019％、0.0020％、0.0021％、0.0022％、0.0023％、0.0024％、0.0025％、0.0026％、0.0027％、0.0028％、0.0029％、0.0030％、0.0031％、0.0032％、0.0033％、0.0034％、0.0035％、0.0036％、0.0037％、0.0038％、0.0039％、0.0040％、0.0041％、0.0042％。0.0043％、0.0044％、0.0045％、0.0046％、0.0047％、0.0048％、0.0049％、0.0050％、0.005l％、0.0052％、0.0053％、0.0054％、0.0055％、0.0056％、0.0057％、0.0058％、0.0059％、0.0060％、0.0061％、0.0062％、0.0063％、0.0064％、0.0065％、0.0066％、0.0067％、0.0068％、0.0069％、0.0070％、0.0071％、0.0072％、0.0073％、0.0074％、0.0075％、0.0076％、0.0077％、0.0078％、0.0079％、0.0080％、0.0081％、0.0082％、0.0083％、0.0084％、0.0085％、0.0086％、0.0087％、0.0088％、0.0089％、0.0090％、0.0091％、0.0092％、0.0093％、0.0094％、0.0095％、0.0096％、0.0097％、0.0098％、0.0099％、0.0100％、0.0200％、0.0250％、0.0275％、0.0300％、0.0325％。0.0350％、0.0375％、0.0400％、0.0425％、0.0450％、0.0475％、0.0500％、0.0525％、0.0550％、0.0575％、0.0600％、0.0625％、0.0650％、0.0675％、0.0700％、0.0725％、0.0750％、0.0775％、0.0800％、0.0825％、0.0850％、0.0875％、0.0900％、0.0925％、0.0950％、0.0975％、0.1000％、0.1250％、0.1500％、0.1750％、0.2000％、0.2250％、0.2500％、0.2750％、0.3000％、0.3250％、0.3500％、0.3750％、0.4000％、0.4250％、0.4500％、0.4750％、0.5000％、0.5250％、0.0550％、0.5750％、0.6000％、0.6250％、0.6500％、0.6750％、0.7000％、0.7250％、0.7500％、0.7750％、0.8000％、0.8250％、0.8500％、0.8750％、0.9000％、0.9250％、0.9500％、0.9750％、1.0％、1.1％、1.2％、l.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5.0％、5.1％、5.2％、5.3％、5.4％、5.5％、5.6％、5.7％、5.8％、5.9％、6.0％、6.1％、6.2％、6.3％、6.4％、6.5％、6.6％、6.7％、6.8％、6.9％、7.0％、7.1％、7.2％、7.3％、7.4％、7.5％、7.6％、7.7％、7.8％、7.9％、8.0％、8.1％、8.2％、8.3％、8.4％、8.5％、8.6％、8.7％、8.8％、8.9％、9.0％、9.1％、9.2％、9.3％、9.4％、9.5％、9.6％、9.7％、9.8％、9.9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、35％、40％、45％、50％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或者99％，或者可从中推出的任何范围的说明书和权利要求书全文中所提到的至少一种成分。在非限定性的方面，百分比可以以占全部组合物的重量或体积计。本领域技术人员会理解，该浓度可以取决于特定组合物中成分的添加、替代和/或减少而不同。
本发明公开的组合物还可以包含多种抗氧化剂以延缓一种或多种成分的氧化。此外，可以通过防腐剂对微生物的活动进行阻止，该防腐剂如各种抗菌剂和抗真菌剂，包括但不限于对羟苯甲酸酯(例如，尼泊金甲酯、尼泊金丙酯)、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫柳汞，或者其组合。
E.载体
可以将本发明的组合物掺入所有类型的载体中。适合的载体的非限定性实例包括乳液(例如，油包水、水包油包水、水包油、水包硅酮、硅酮包水、油包水包油、硅酮包水包油乳液)、乳膏、洗液、溶液(水溶液和水醇溶液)、无水基质(如唇膏和粉末)、凝胶和软膏，或者如本领域技术人员已知的，通过其它方法或者前述载体的任意组合(Remington’s，1990)。变化及其它适合的载体对本领域技术人员是显而易见的，并且适用于本发明。在某些方面，重要的是选择化合物、成分和药剂的浓度和组合，使得所述组合化学相容，并且不形成从最终产物中析出的复合物。
还包括可以分别地或组合地将本说明书全文中确认的成分包入胶囊中，用于向目标区域如皮肤递送，所述成分包括但不限于牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物、蘑菇提取物、或其任意组合、或其它抗痤疮成分(例如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)，或其任意组合。包囊技术的非限定性实例包括使用可以用作向皮肤递送该成分的递送载体的脂质体、囊泡和/或纳米粒子(例如，包括聚合材料的可生物降解和不可生物降解的胶体粒子(所述成分被捕集、包囊和/或吸收于其中)，其实例包括纳米球和纳米囊)。(例如，参见美国专利6,387,398；美国专利6,203,802；美国专利5,411,744；Kreuter1998)。
F.化妆产品及制品
本发明的组合物还可以用于许多化妆产品中，包括但不限于防晒产品、皮肤自晒黑产品(sunlessskintanningproducts)、发用产品、指甲用产品、保湿霜、对皮肤有益的乳膏和乳液(lotion)、柔软剂、日用乳液(daylotions)、凝胶、软膏、粉底、晚霜、唇膏、清洁剂、化妆水、面膜或其它已知的化妆产品或应用。此外，化妆产品可配制成保留型或洗去型产品。在某些方面，本发明的组合物为独立产品。
G.其它成分
除了本说明书全文中公开的牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物、蘑菇提取物和/或其它抗痤疮成分(例如水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)之外，本发明的组合物还可以包含其它成分，如化妆品成分和药物活性成分。在以下部分对这些其它成分的非限定性实例进行描述。
1.化妆品成分
CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook(2004和2008)记载了大量可用于本发明上下文中的非限定性的化妆品成分。这些成分种类的实例包括：香料(人工的和天然的)、染料和色彩成分(例如蓝1、蓝1色淀、红40、二氧化钛、D&C蓝第4号、D&C绿第5号、D&C橙第4号、D&C红第17号、D&C红第33号、D&C紫第2号、D&C黄第10号和D&C黄第11号)、吸附剂、润滑剂、溶剂、保湿剂(包括例如软化剂、润湿剂、成膜剂、闭塞剂和影响皮肤天然保湿机制的药剂)、避水剂(water-repellant)、UV吸收剂(物理和化学吸收剂，如对氨基苯甲酸(“PABA”)和相应的PABA衍生物、二氧化钛、氧化锌等)、精油、维生素(例如A、B、C、D、E及K)、痕量金属(例如锌、钙和硒)、抗刺激剂(例如甾体与非甾体抗炎剂)、植物提取物(例如真芦荟(aloevera)、春黄菊、黄瓜提取物、银杏(ginkgobiloba)、人参和迷迭香)、抗微生物剂、抗氧化剂(例如BHT和生育酚)、螯合剂(例如EDTA二钠和EDTA四钠)、防腐剂(例如尼泊金甲酯和尼泊金丙酯)、pH调节剂(例如氢氧化钠和柠檬酸)、吸收剂(例如辛烯基琥珀酸淀粉铝、高岭土、玉米淀粉、燕麦淀粉、环糊精、滑石粉和沸石)、皮肤漂白和亮白剂(例如氢醌和烟酰胺乳酸盐)、保湿剂(例如山梨醇、尿素和甘露醇)、角质剥落剂(exfoliant)、防水剂(例如氢氧化镁/铝硬脂酸盐)、皮肤调理剂(例如芦荟提取物、尿囊素、没药醇、神经酰胺、二甲硅油、透明质酸和甘草酸二钾)。在以下部分提供某些该成分的非限定性实例。
a.UV吸收剂
可以与本发明的组合物联合使用的UV吸收剂包括化学和物理防晒剂。可用的化学防晒剂的非限定性实例包括对氨基苯甲酸(PABA)、PABA酯(PABA甘油酯、二甲基PABA戊酯和二甲基PABA辛酯)、PABA丁酯、PABA乙酯、二羟丙基PABA乙酯、二苯甲酮类(羟甲氧苯酮、舒利苯酮、二苯甲酮和二苯甲酮-1至12)、肉桂酸酯(甲氧基肉桂酸辛酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、甲氧基肉桂酸辛酯(octylmethoxycinnamate)、西诺沙酯、二异丙基肉桂酸甲酯、DEA-甲氧基肉桂酸酯、二异丙基肉桂酸乙酯、辛酸甘油酯二甲氧基肉桂酸酯(glyceryloctanoatedimethoxycinnamate)和甲氧基肉桂酸乙酯)、肉桂酸酯、水杨酸酯(胡莫柳酯(homomethylsalicylate)、水杨酸苄酯、水杨酸羟乙酯、异丙苄醇水杨酸酯等)、邻氨基苯甲酸酯、尿刊酸乙酯、胡莫柳酯(homosalate)、辛水杨酯、二苯甲酰甲烷衍生物(例如阿伏苯宗)、氰双苯丙烯酸辛酯、辛基三嗪酮、二没食子酰三油酸酯(digalloytrioleate)、氨基苯甲酸甘油酯、含二羟基丙酮的散沫花素、乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰氨基三嗪酮、丙二酸亚苄酯聚硅氧烷(benzylidenemalonatepolysiloxane)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠、二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸酯(bisdiethylaminohydroxybenzoylbenzoate)、双苯并噁唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪(bisbenzoxazoylphenylethylhexyliminotriazine)、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚(methylenebis-benzotriazolyltetramethylbutyiphenol)和双乙基己基羟基酚甲氧基苯基三嗪(bis-ethylhexyloxyphenolmethoxyphenyltriazine)、4-甲基苯亚甲基樟脑和4-甲氧基肉桂酸异戊酯。物理防晒剂的非限定性实例包括高岭土、滑石、矿脂和金属氧化物(例如二氧化钛和氧化锌)。
b.保湿剂
可以与本发明的组合物一起使用的保湿剂的非限定性实例包括氨基酸、硫酸软骨素、双甘油、赤藓醇、果糖、葡萄糖、甘油、甘油聚合物、乙二醇、1,2,6-己三醇、蜂蜜、透明质酸、氢化蜂蜜、氢化淀粉水解物、肌醇、拉克替醇、麦芽糖醇、麦芽糖、甘露醇、天然保湿因子、PEG-15丁二醇、聚甘油山梨醇、吡咯烷酮羧酸盐、PCA钾、丙二醇、葡醛酸钠、PCA钠、山梨醇、蔗糖、海藻糖、尿素和木糖醇。
其它实例包括乙酰羊毛脂、乙酰羊毛脂醇、丙氨酸、藻类提取物、翠叶芦荟(aloebarbadensis)、翠叶芦荟提取物、翠叶芦荟胶、药蜀葵(altheaofficinalis)提取物、杏(prunusarmeniaca)仁油、精氨酸、天冬氨酸精氨酸、山金车(arnicamontana)提取物、天冬氨酸、鳄梨(perseagratissima)油、屏障鞘脂(barriersphingolipids)、丁醇、蜂蜡、山嵛醇、β-谷固醇、白桦(betulaalba)树皮提取物、琉璃苣(boragoofficinalis)提取物、假叶树(ruscusaculeatus)提取物、丁二醇、金盏花(calendulaofficinalis)提取物、金盏花油、小烛树(euphorbiacerifera，candelilla)蜡、芥花油、辛酸/癸酸甘油三酯、小豆蔻(elettariacardamomum)油、巴西棕榈(coperniciacerifera)蜡、胡萝卜(daucuscarotasativa)油、蓖麻(ricinuscommunis)油、神经酰胺、地蜡、鲸蜡硬脂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇辛酸酯、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-24、乙酸十六酯、辛酸十六酯、棕榈酸十六酯、白花黄春菊(anthemisnobilis)油、胆固醇、胆固醇酯、羟基硬脂酸胆固醇酯、柠檬酸、南欧丹参(salviasclarea)油、可可(theobromacacao)脂、椰油醇辛酸酯/癸酸酯、椰子(cocosnucifera)油、胶原蛋白、胶原蛋白氨基酸、玉米(zeamays)油、脂肪酸、油酸癸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇(dimethiconecopolyol)、聚二甲基硅氧烷醇、己二酸二辛酯、琥珀酸二辛酯、二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯、DNA、赤藓醇、乙氧基二甘醇、亚油酸乙酯、蓝桉树(eucalyptusglobulus)油、月见草(oenotherabiennis)油、脂肪酸、斑点老鹳草(geraniummaculatum)油、葡糖胺、葡糖谷氨酸酯、谷氨酸、甘油聚醚-26、甘油(glycerin)、甘油(glycerol)、二硬脂酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯SE、甘氨酸、硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸乙二醇酯SE、糖胺聚糖、葡萄(vitisvinifera)籽油、美洲榛(corylusamericana)籽油、欧洲榛(corylusavellana)果油、己二醇、透明质酸、红花(carthamustinctorius)油、氢化蓖麻油、氢化椰油酸甘油酯(hydrogenatedcoco-glycerides)、氢化椰子油、氢化羊毛脂、氢化卵磷脂、氢化棕榈酸甘油酯、氢化棕榈仁油、氢化大豆油、氢化牛脂酸甘油酯、氢化植物油、水解胶原蛋白、水解弹力蛋白、水解粘多糖、水解角蛋白、水解大豆蛋白、羟化羊毛脂、羟脯氨酸、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异鲸蜡醇硬脂酰基硬脂酸酯、油酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、羊毛脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酰胺DEA、异硬脂酸、异硬脂醇乳酸酯、异硬脂醇新戊酸酯、素芳花(jasminumofficinale)油、霍霍巴(buxuschinensis)油、昆布、石栗(aleuritesmoluccana)果油、乳酰胺MEA、羊毛脂醇聚醚-16、羊毛脂醇聚醚-10乙酸酯、羊毛脂、羊毛脂酸、羊毛脂醇、羊毛脂油、羊毛脂蜡、薰衣草(lavandulaangustifolia)油、卵磷脂、香橼(citrusmedicalimonum)油、亚油酸、亚麻酸、三叶坚果(macadamiaternifolia)果油、麦芽糖醇、洋甘菊(chamomillarecutita)油、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、甲基硅烷醇PCA、矿物油、貂油、被孢霉菌油、肉豆蔻醇乳酸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻醇丙酸酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、辛基十二醇、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、辛基十二醇硬脂酰基硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛酯、棕榈酸辛酯、水杨酸辛酯、硬脂酸辛酯、油酸、油橄榄(oleaeuropaea)油、甜橙(citrusaurantiumdulcis)油、油棕(elaeisguineensis)油、棕榈酸、泛硫乙胺、泛醇、泛醇基乙基醚、石蜡、PCA、桃(prunuspersica)核油、花生(arachishypogaea)油、PEG-8C12-18酯、PEG-15椰油胺、PEG-150二硬脂酸酯、PEG-60异硬脂酸甘油酯、PEG-5硬脂酸甘油酯、PEG-30硬脂酸甘油酯、PEG-7氢化蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG40失水山梨醇全油酸酯、PEG-5大豆甾醇、PEG-10大豆甾醇、PEG-2硬脂酸酯、PEG-8硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-32硬脂酸酯、PEG40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-150硬脂酸酯、十五酸内酯、薄荷(menthapiperita)油、矿脂、磷脂、多氨基糖缩合物(polyaminosugarcondensate)、聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚季铵盐-24(polyquaternium-24)、聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯60、聚山梨酯80、聚山梨酯85、肉豆蔻酸钾、棕榈酸钾、丙二醇、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、丙二醇二辛酸酯、丙二醇二壬酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯SE、PVP、吡哆醇二棕榈酸酯(pyridoxinedipalmitate)、视黄醇、棕榈酸视黄酯、米(oryzasativa)糠油、RNA、迷迭香(rosmarinusofflcinalis)油、玫瑰油、红花(carthamustinctorius)油、药鼠尾草(salviaofficinalis)油、檀香(santalumalbum)油、丝氨酸、血清蛋白、胡麻(sesamumindicum)油、牛油果(butyrospermumparkii)油、丝粉(silkpowder)、硫酸软骨素钠、透明质酸钠、乳酸钠、棕榈酸钠、PCA钠、聚谷氨酸钠、可溶性胶原蛋白、失水山梨醇月桂酸酯、失水山梨醇油酸酯、失水山梨醇棕榈酸酯、失水山梨醇倍半油酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇、大豆(glycinesoja)油、鞘脂、角鲨烷、角鲨烯、硬脂酰胺MEA-硬脂酸酯、硬脂酸、硬脂氧基二甲聚硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷、硬脂醇、硬脂醇甘草亭酸酯、硬脂醇庚酸酯、硬脂醇硬脂酸酯、向日葵(helianthusannuus)籽油、甜杏仁(prunusamygdalusdulcis)油、合成蜂蜡、生育酚、生育酚醋酸酯、生育酚亚油酸酯、二十二烷酸甘油三酯(tribehenin)、十三烷醇新戊酸酯、十三烷醇硬脂酸酯、三乙醇胺、三硬脂酸甘油酯、尿素、植物油、水、蜡、小麦(triticumvulgare)胚芽油和依兰(canangaodorata)油。
c.抗氧化剂
可以与本发明的组合物一起使用的抗氧化剂的非限定性实例包括乙酰半胱氨酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅醇果胶酸酯(ascorbylmethylsilanolpectinate)、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、BHT、叔丁基氢醌、半胱氨酸、半胱氨酸HCI、二戊基氢醌、二叔丁基氢醌、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、抗坏血酸硫酸酯二钠(disodiumascorbylsulfate)、二硬脂醇硫代二丙酸酯、双十三醇硫代二丙酸酯、没食子酸十二酯、异抗坏血酸、抗坏血酸酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、没食子酸酯、氢醌、巯基乙酸异辛酯、曲酸、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸镁(magnesiumascorbylphosphate)、甲基硅烷醇抗坏血酸酯、天然植物抗氧化剂如绿茶提取物或葡萄籽提取物、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯基巯基乙酸(phenylthioglycolicacid)、抗坏血酸生育酚磷酸钾、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、醌、迷迭香酸、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、超氧化物歧化酶、巯基乙酸钠、山梨醇缩糠醛、硫二甘醇、亚硫基二乙酰胺(thiodiglycolamide)、亚硫基二乙酸、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、水溶性维生素E、醋酸生育酚、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、生育酚琥珀酸酯和三(壬基酚)亚磷酸酯。
d.结构化剂
在其它非限定性的方面，本发明的组合物可以包含结构化剂。在某些方面，结构化剂协助向组合物提供流变学特性以改善组合物的稳定性。在其它方面，结构化剂也可以起到乳化剂或表面活性剂的作用。结构化剂的非限定性实例包括硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、山嵛醇、硬脂酸、棕榈酸、具有平均约1至约21个环氧乙烷单元的硬脂醇的聚乙二醇醚、具有平均约1至约5个环氧乙烷单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚，及其混合物。
e.乳化剂
在本发明的某些方面，该组合物不包含乳化剂。然而，在其它方面，该组合物可包含一种或多种乳化剂。乳化剂可以降低各相之间的界面张力并改善乳液的配制和稳定性。乳化剂可以是非离子乳化剂、阳离子乳化剂、阴离子乳化剂和两性离子乳化剂(参见McCutcheon's(1986)；美国专利第5,011,681号；第4,421,769号；第3,755,560号)。非限定性的实例包括甘油酯、丙二醇酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚丙二醇脂肪酸酯、山梨醇酯、失水山梨醇酐(sorbitananhydrides)酯、羧酸共聚物、葡萄糖的酯和醚、乙氧基醚、乙氧基醇、磷酸烷基酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯(polyoxyethylenefattyetherphosphate)、脂肪酸酰胺、酰基乳酸盐(acyllactylate)、皂、TEA硬脂酸酯、DEA油醇聚醚-3磷酸酯、聚乙二醇20失水山梨醇单月桂酸酯(聚山梨酯20)、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、鲸蜡醇聚醚-10、聚山梨酯80、鲸蜡醇磷酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、鲸蜡醇磷酸酯二乙醇胺、聚山梨酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯，及其混合物。
f.含硅酮化合物
在非限定性的方面，含硅酮化合物包括任意聚合物产品，该聚合物产品的分子骨架由交替的硅原子和氧原子构成，并具有与硅原子相连的侧基。通过改变-Si-O-的链长、侧基和交联，可以将硅酮合成为多种材料。它们可以具有从液体至凝胶至固体的不同稠度。
可用于本发明上下文中的含硅酮化合物包括本说明书中记载的或本领域技术人员已知的化合物。非限定性实例包括硅油(例如挥发性油和非挥发性油)、凝胶和固体。在某些方面，含硅酮化合物包括硅油，如聚有机硅氧烷。聚有机硅氧烷的非限定性实例包括二甲硅油、环甲硅油、聚硅氧烷-11(polysilicone-11)、苯基三甲基聚硅氧烷(phenyltrimethicone)、三甲基硅氨基二甲硅油(trimethylsilylamodimethicone)、硬脂氧基三甲基硅烷，或者为了达到期望的稠度以及取决于预期用途(例如特定区域，如皮肤、毛发或眼睛)的使用特性，这些材料和其它有机硅氧烷材料以任意给定比例的混合物。“挥发性硅油”包括具有低汽化热(即通常低于每克硅油约50cal)的硅油。挥发性硅油的非限定性实例包括：环甲硅油如DowCorning344Fluid、DowCorning345Fluid、DowCorning244Fluid和DowCorning245Fluid、VolatileSilicon7207(UnionCarbideCorp.，Danbury,Conn.)；低粘度二甲硅油，即粘度为约50cst或更低的二甲硅油(例如，二甲硅油如DowCorning200-0.5cstFluid)。DowCorningFluid可购自DowCorningCorporation,Midland,Michigan。在CTFACosmeticIngredientDictionary(援引加入)第三版中，分别记载了作为环二甲基聚硅氧烷(cyclicdimethylpolysiloxane)化合物和以三甲基硅氧基(trimethylsiloxy)单元封端的全甲基化线性硅氧烷聚合物的混合物的环甲硅油和二甲硅油。可用于本发明上下文中的其它非限定性的挥发性硅油包括括购自GeneralElectricCo.，SiliconeProductsDiv.,Waterford,N.Y.和SWSSiliconesDivofStaufferChemicalCo.,Adrian,Michigan的硅油。
g.精油
精油包括源自草药、花、树和其它植物的油。这种油一般作为植物细胞之间的小液滴而存在，并且可通过本领域已知的多种方法提取(例如，蒸汽蒸馏、吸香法(即通过利用脂肪提取)、浸渍、溶剂萃取或机械压榨)。当这些类型的油暴露在空气中时，其易于蒸发(即挥发油)。因此，虽然许多精油是无色的，但它们可能随时间被氧化并变深。精油不溶于水，并且可溶于醇、醚、不挥发油(植物油)以及其它有机溶剂。发现精油的代表性的物理性质包括：沸点为约160℃至240℃不等，并且密度为约0.759至约1.096不等。
精油通常由发现该油的植物命名。例如，玫瑰油或薄荷油分别源自玫瑰或薄荷。可用于本发明上下文中的精油的非限定性实例包括芝麻油、夏威夷核油、茶树油、月见草油、西班牙鼠尾草油、西班牙迷迭香油、芫荽油、百里香油、众香果油、玫瑰油、茴香油、香脂油(balsamoil)、佛手柑油、玫瑰木油、雪松油、春黄菊油、鼠尾草油、快乐鼠尾草油(clarysageoil)、丁香油、柏油、桉树油、小茴香油、海茴香油(seafenneloil)、乳香油、老鹳草油、姜油、葡萄柚油、茉莉油、杜松子油、薰衣草油、柠檬油、柠檬草油、白柠檬油、橘皮油、马郁兰油、没药油、橙花油、甜橙油、广藿香油、胡椒油、黑胡椒油、橙叶油、松油、奥图玫瑰油(roseottooil)、迷迭香油、檀香油、留兰香油、甘松油、香根油、冬青油或者依兰油。本领域技术人员已知的其它精油也可以用于本发明上下文中。
h.增稠剂
包括增稠剂(thickener)或胶凝剂在内的增稠剂(thickeningagents)包含能够增加组合物粘度的物质。增稠剂包括可以在基本上不改变组合物中活性成分的功效的情况下增加组合物粘度的物质。增稠剂还可以提高本发明组合物的稳定性。在本发明的某些方面，增稠剂包括氢化聚异丁烯或三羟基硬脂精(trihydroxystearin)，或两者的混合物。
可用于本发明上下文中的其它增稠剂的非限定性实例包括羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖和树胶。羧酸聚合物的实例包括包含一个或多个衍生自丙烯酸、取代丙烯酸以及这些丙烯酸和取代丙烯酸的盐和酯的单体的交联化合物，其中交联剂包含两个或更多个碳碳双键，并且衍生自多元醇(参见美国专利第5,087,445号；第4,509,949号；第2,798,053号；CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionary，第四版，1991，pp.12和80)。市售羧酸聚合物的实例包括卡波姆，其为与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物(例如购自B.F.Goodrich的CarbopolTM900系列)。
交联聚丙烯酸酯聚合物的非限定性实例包括阳离子聚合物和非离子聚合物。实例记载于美国专利第5,100,660；第4,849,484号；第4,835,206号；第4,628,078号；第4,599,379号中。
聚丙烯酰胺聚合物的非限定性实例(包括包含取代支链的或无支链的聚合物的非离子聚丙烯酰胺聚合物)包括聚丙烯酰胺、异链烷烃和聚乙二醇单十二醚-7、丙烯酰胺和取代丙烯酰胺与丙烯酸和取代丙烯酸的多嵌段共聚物。
多糖的非限定性实例包括纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸丙酸羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠，及其混合物。其它实例是烷基取代纤维素，其中纤维素聚合物的羟基被羟烷基化(优选羟乙基化或者羟丙基化)以形成羟烷基化纤维素，然后其进一步被C10-C30直链或支链烷基通过醚键所修饰。一般这些聚合物是C10-C30直链或支链醇与羟烷基化纤维素的醚。其它有用的多糖包括每三个单元包含直链(1-3)连接的葡萄糖单元与(1-6)连接的葡萄糖的硬葡聚糖。
可用于本发明的树胶的非限定性实例包括阿拉伯树胶、琼脂、藻胶、海藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(guarhydroxypropyltrimoniumchloride)、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅(hydratedsilica)、羟丙基壳聚糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐树胶、昆布、角豆胶、纳豆胶、海藻酸钾、角叉菜胶钾、海藻酸丙二醇酯、菌类植物胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶，及其混合物。
i.防腐剂
可用于本发明上下文中的防腐剂的非限定性实例包括季铵盐防腐剂，如聚季铵盐-1和苯扎卤化铵(例如苯扎氯铵(“BAC”)和苯扎溴铵)、尼泊金类(例如尼泊金甲酯和尼泊金丙酯)、苯氧乙醇、苄醇、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫柳汞，或者其组合。
2.药物成分
也包括了可用于本发明的组合物的药物活性剂。药物活性剂的非限定性实例包括用于治疗酒渣鼻的药剂、镇痛剂、麻醉剂、肛门直肠剂、抗组胺剂、包括非甾体抗炎药在内的抗炎剂、抗生素、抗真菌剂、抗病毒剂、抗微生物剂、抗癌活性剂、杀疥螨药、灭虱药、抗肿瘤药、止汗剂、止痒剂、抗银屑病剂、抗皮脂溢剂、生物活性蛋白质和肽、烧伤治疗剂、烧灼剂、褪色剂、脱毛药、尿布疹治疗剂、酶、毛发生长刺激剂、包括DFMO及其盐和类似物在内的毛发生长阻滞剂、止血剂、角质层分离剂、复发性口溃疡治疗剂、冷疱治疗剂、牙齿和牙周治疗剂、光敏化活性剂、皮肤防护剂/屏障剂、包括荷尔蒙和皮质类固醇在内的甾体、晒伤治疗剂、防晒剂、经皮活性剂、鼻活性剂、阴道活性剂、疣治疗剂、创伤治疗剂、伤口愈合剂等。
H.试剂盒
还包括可用于本发明的某些方面的试剂盒。例如，本发明的组合物可包含在试剂盒内。试剂盒可包括容器。容器可包括瓶子、金属管、层压软管(laminatetube)、塑料管、分配器、压力容器、阻隔容器(barriercontainer)、包装物、隔室、唇膏容器、压缩容器(compactcontainer)、可以容纳化妆品组合物的化妆盘，或者分散体或组合物或所需的瓶子、分配器或包装物被保存于其中的其它类型的容器，如注射容器或者吹塑容器。试剂盒和/或者容器可以包括其表面的标记。例如，该标记可以是单词、短语、缩写、图片或者符号。
容器能够分配预定量的组合物。在其它实施方案中，可以挤压容器(例如金属管、层压软管或塑料管)而分配期望量的组合物。可以将组合物分配为喷剂、气溶胶、液体、流体或半固体。该容器可具有喷雾、泵送或挤压机构。试剂盒还可以包括使用试剂盒组分以及使用容器中包含的任意其它组合物的说明书。该说明书可以包括对于如何施用、使用和保存该组合物的说明。
实施例
包括下列实施例以说明本发明的某些非限定性的方面。本领域技术人员应当理解，以下实施例中公开的技术代表发明人发现的，在本发明的实践中作用良好的技术。然而，根据本发明公开的内容，本领域技术人员应当理解，可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下对所公开的具体实施方案做出多种改变，并且仍然获得类似的结果。
实施例1
测试载体
表1和表2中记载了本发明组合物的非限定性实例。这些组合物可用作载体以测试活性成分治疗皮肤的功效。
表1*
成份 ％浓度(重量)
A相
水 足量加至100％
黄多醣胶 0.1
尼泊金甲酯 0.15
尼泊金丙酯 0.1
柠檬酸 0.01
B相
鲸蜡醇 4.0
硬脂酸甘油酯+PEG 100 4.0
棕榈酸辛酯 4.0
二甲硅油 1.0
醋酸生育酚 0.2
C相
活性成分** 2.0
*向水中洒入黄多醣胶并混合10min。随后加入A相中的所有成分并加热到70-75℃。在另一烧杯中加入B相的所有成分，并加热到70-75℃。在70-75℃下混合A相和B相。继续混合并允许组合物冷却到30℃。随后在混合的同时加入C相。
**可使用本说明书中记载的任意活性成分(或者其组合)。例如，该活性成分可以包括牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物、蘑菇提取物，或抗痤疮成分(例如，水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)或者其任意组合。尽管表1的配方中活性成分的总量是2％w/w，但也涵盖了可以增加或者减少活性成分的含量以达到期望的结果，其中可以相应的增加/减少水的含量(例如足量)。
表2*
成份 ％浓度(重量)
A相
水 足量加至100％
尼泊金甲酯 0.2
尼泊金丙酯 0.1
EDTA二钠 0.1
牛油树脂 4.5
矿脂 4.5
甘油 4.0
丙二醇 2.0
Finsolve TN 2.0
B相
Sepigel 305 2.0
C相
活性成分** 2.0
*向烧杯中加入A相成分，并在混合的同时加热到70-75℃。随后向A相中加入B相成分，在混合中冷却到30℃。随后在混合的同时加入C相成分。
**可使用本说明书中记载的任意活性成分(或者其组合)。例如，该活性成分可包括牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物、水解大豆蛋白、白芸豆提取物、蘑菇提取物，或抗痤疮成分(例如，水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)，或者其任意组合。尽管表1的配方中活性成分的总量是2％w/w，但也涵盖了可以增加或者减少活性成分的含量以达到期望的结果，其中可以相应的增加/减少水的含量(例如足量)。
实施例2
非限定性的产品配方
表3-9记载了本发明的非限定性的皮肤产品配方。可以通过任何本领域已知的方法制备组合物。例如，可使用在容器中简单混合成分。进一步的，包括可以向产品配方中添加其它成分，所列的成分可以被代替，和/或所列的成分可以被去除。可以调整成份的浓度范围。
表3
(清洁剂)
成份 ％浓度(重量)
水 足量加至100％19 -->
C14-16烯烃磺酸钠 17.0
椰油酰胺丙基甜菜碱 6.0
氯化钠 2.0
水杨酸 0.5
EDTA二钠 0.3
苯氧乙醇 0.1
丁二醇 0.1
丙二醇 0.1
柠檬酸 0.1
植物提取物* 0.01
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
表4
(洗液)
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
表5
(乳膏)
成份 ％浓度(重量)
水 足量加至100％
棕榈酸乙基己酯 10.0
硬脂醇 4.0
甘油 3.0
丙二醇 1.0
聚山梨酯60 1.0
水杨酸 0.5
三乙醇胺 0.5
鳄梨油酸丁酯 0.5
柠檬酸 0.1
丁二醇 0.01
植物提取物* 0.1
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
表6
(身体喷剂)
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
表7
(乳膏)
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
表8
(浆液)
成份 ％浓度(重量)
水 足量加至100％
丁二醇 4.0
二甲硅油 3.0
水杨酸 2.0
三乙醇胺 2.0
甘油 2.0
丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 2.022 -->
丙二醇 1.0
聚山梨酯20 1.0
鳄梨油酸丁酯 0.5
柠檬酸 0.1
植物提取物** 0.1
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
表9
(清洁剂)
成份 ％浓度(重量)
水 足量加至100％
C14-16烯烃磺酸钠 17.0
椰油酰胺丙基甜菜碱 6.0
水杨酸 2.0
氯化钠 1.0
三乙醇胺 0.5
丁二醇 0.1
丙二醇 0.1
柠檬酸 0.1
植物提取物** 0.01
*牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物的混合物。
实施例3
促炎细胞因子的表达减少
问题：痤疮损伤中增加的细菌负荷(bacteriallode)使炎性细胞进入被促炎细胞因子增加的表达所刺激的区域。当痤疮损伤出现时，由于皮肤尝试自愈，炎症发生。总体上，促炎性细胞因子的释放加剧了痤疮损伤周围的皮肤发红。
解决方案：用体外试验检验植物提取物(牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物)在减少促炎性细胞因子IL-8、IL-2和TNF-α的表达中的效果，其可以有助于减少与痤疮损伤和易患痤疮的皮肤相关的严重红斑。
材料和方法：在37℃和5.0％CO2下，在标准生长培养基中培养成人表皮角质形成细胞。在70-80％融合时，在存在或不存在醋酸佛波豆寇酯的情况下用植物提取物处理细胞5h。然后，收集所有的培养基，并使用FaSTQuantKit-MicroSpotELISA进行测定用于炎性细胞因子生成分析。在封闭(blocking)后，将上清液加入每个阵列中。对于每个细胞因子，每个阵列中包含三个点。将阵列孵育3小时，并用混合型抗体处理，所述混合型抗体包含一种与每个阵列捕获的抗体相对应的生物素基化的抗体。将阵列孵育1小时，并用streptavidin-Cy5孵育。将阵列用Perkin-ElmerScanArray4000型共焦荧光显像系统进行显像。用ImagingResearchArrayVision软件分析阵列图像。通过扣除背景信号来测定斑点强度(spotintensities)。对平行测定的点取平均值，并与适合的对照相比较。数据以相对于适合对照的百分比变化计。
结果：结果总结见图1。这些数据表明，牛蒡根提取物、柳兰提取物和葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物可以起到减少由化学处理诱导的已知炎性细胞因子在人表皮角质形成细胞中表达的作用。并且，这些数据支持这些植物提取物减少与易患痤疮的皮肤相关的皮肤刺激性的能力。
实施例4
测定本发明组合物的功效
可以通过本领域技术人员已知的方法测定组合物或本发明给定组合物中活性成分的功效。以下是可用于本发明上下文中的非限定性操作。应当认识到，可以使用其它测试操作，包括例如客观操作和主观操作(objectiveandsubjectiveprocedures)。可通过使用表1和表2中确认的组合物载体来测试活性成分(例如，牛蒡根提取物、柳兰提取物、欧洲赤松树皮提取物、黑茶藨子叶提取物、波耳多树叶提取物、榆绣线菊提取物、葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物)，或抗痤疮成分(例如，水杨酸、苯甲酸、过氧苯甲酰、维A酸等)，或其任意组合的皮肤功效。如这些表格所示，活性成分和浓度范围可以不同。
可以通过将治疗性组合物施用到与痤疮相关的症状(例如开放性或闭锁性粉刺、丘疹(面疱)、脓疱、结节囊肿性损伤等)并且在一段时间(例如1、2、3、4、5、6天，1、2、3、4周，1、2、3、4月等)后检查症状以视觉监测痤疮治疗。类似地，可以通过将预防性组合物施用到易于表现出与痤疮相关的症状的皮肤(例如儿童、青少年、青年成人、成人或者老人的下巴、脸颊、眼睛、鼻子、前额等处的皮肤)上并且在一段时间后检查皮肤以视觉监测痤疮预防。进一步地，也可以视觉监测与痤疮治疗相关的症状(例如皮肤干燥、肌肤甲错或鳞片状皮肤或皮肤刺激)的存在。
可以通过使用NovaDermalPhaseMeter进行阻抗测量来测量皮肤的水分/水化。阻抗计测量皮肤的含水量的变化。皮肤的外层具有独特的电性质。当皮肤干燥时，其导电性很差。当其变得更为湿润，电导率增加。因此，皮肤阻抗的变化(与电导率有关)可用于评估皮肤水化的变化。可以在每个测试日依据仪器说明书校准元件。还可以制作温度和相对湿度的标记。可以按照如下操作评价受试者：在测量之前，他们可以在具有确定湿度(例如30-50％)和温度(例如68-72C)的房间内进行平衡。可以在脸部的每侧取三个单独的阻抗读数，记录，并取平均值。可以对阻抗计使用T5设定(T5setting)，其对每5秒钟脸部施用的阻抗值取平均值。可以由统计方差和统计显著性报告变化。
可使用MinoltaChromometer来评价皮肤清透度以及雀斑与老人斑的减少。可以使用MinoltaChromaMeter的a*值来评价皮肤颜色的变化以测定由产品治疗引起的刺激性。a*值测量皮肤颜色在红色区域的变化。这用于确定组合物是否诱发刺激。可以在脸部的每侧进行测量，并将其平均为左脸和右脸的值。还可以使用MinoltaMeter测量皮肤清透度。测量结果是MinoltaMeter的a*、b和L值的结合，并与皮肤亮度相关，与皮肤光滑度和水化密切相关。如上取皮肤读数。在一非限定性的方面，可以将皮肤清透度描述为L/C，其中C为色度，并被定义为(a2+b2)1/2。
可以用临床分级技术(clinicalgradingtechniques)评估皮肤干燥度、表面细纹、皮肤光滑度和肤色。例如，可通过五点标准KligmanScale(fivepointstandardKligmanScale)来测定皮肤干燥度的临床分级：(0)皮肤柔软并湿润；(1)皮肤表现正常，无明显干燥；(2)触碰皮肤感觉轻微干燥，无可见皮屑；(3)皮肤感觉干燥，硬，并伴随脱皮具有白色外观；以及(4)皮肤非常干燥，粗糙，并伴随脱皮具有白色外观。可以由两个临床医师独立完成评价，并取平均值。
可以通过十点模拟数字模型(tenpointanalognumericalscale)进行肤色的临床分级：(10)具有均匀的粉褐色的平滑肌肤。在手持放大镜的检测下无黑斑、红斑(erythremic)或鳞状斑。接触时皮肤的微纹理非常均匀；(7)无放大的观察下肤色均匀。无鳞状区域，但由于色素沉着或红斑导致轻度变色。没有直径大于1cm的变色；(4)皮肤变色和不均匀的纹理均显而易见。轻微起屑。接触某些区域时皮肤粗糙；和(1)肤色和纹理不均。多个区域起屑和变色，包括脱色(hypopigmented)斑、红斑或黑斑。直径大于1cm的大面积肤色不均。可以由两个临床医师独立完成评价，并取平均值。
可以通过十点模拟数字模型分析皮肤光滑度的临床分级：(10)光滑，皮肤湿润并反光，且手指拖过表面时没有阻力；(7)比较光滑，轻微阻力；(4)粗糙，可见的改变，摩擦时有摩擦力；和(1)粗糙，鳞状，不均匀表面。可以由两个临床医师独立完成评价，并取平均值。
还可以通过使用Packman等人(1978)公开的方法视觉评价皮肤光滑度和皱纹减少。例如，在每位受试者就诊中，可以对每位受试者的面部浅表皱纹(SFLs)的深度、浅度和总数进行仔细评分和记录。通过将数量因子乘以深度/宽度/长度因子而获得评分。对眼部区域和嘴部区域(左右两侧)获得评分，并相加得到总的皱纹评分。
可以使用Hargens冲击计(ballistometer)来测量皮肤紧致度，Hargensballistometer是一种通过向皮肤上落下小物体并记录其前两个反弹峰来评价皮肤弹性和紧致度的装置。所述ballistometry是小而轻的探针，并使用钝头(接触面积4平方毫米)的探针。该探针轻微刺入皮肤，并给出取决于皮肤外层(包括角质层和外表皮以及某些真皮层)的性质的测试结果。
可以使用GasBearingElectrodynamometer来评价皮肤柔软度(softness/suppleness)，GasBearingElectrodynamometer是一种测量皮肤的应力性质(stress/strainproperties)的仪器。皮肤的粘弹性质与皮肤的湿润程度有关。可以通过用双面胶将探头粘附到皮肤表面来在脸颊区域的预定部位获得测量结果。可以向皮肤表面平行施加约3.5gm的力，并精确测量皮肤的位移。然后可以计算皮肤的柔软度(suppleness)，并表示为DSR(动态弹簧柔度(DynamicSpringRate)，以gm/mm表示)。
可以使用复制品(replicas)来评价皮肤上细纹和皱纹的出现，该复制品是皮肤表面的印模。可使用硅酮橡胶类材料。可以通过图像分析来分析复制品。可以通过以下操作客观量化细纹和皱纹可见性的改变：从受试者的脸部取硅复制品，并使用计算机图像分析系统来分析该复制品图像。可以从眼部区域和颈部区域取复制品，并用数码相机以低采光入射角拍摄。可以通过图像处理程序分析数字图像，并确定被皱纹或细纹覆盖的复制品区域。
可以使用面型测定器/Stylus法来测量皮肤的表面轮廓。该方法包括在复制品表面闪灯或将记录笔拖拽过复制品表面。可以通过远程传感器将记录笔的垂直位移输入电脑，在扫描复制品的固定长度之后，以二维曲线生成皮肤轮廓的截面分析。可沿着固定轴重复这种扫描任意次，以产生模拟皮肤3-D图像。可以获得使用记录笔技术的复制品的10个任意部分，并结合以生成平均值。有意义的值包括Ra，其是通过综合相对于平均轮廓高度的轮廓高度而计算的所有粗糙度(高度)值的算术平均值。Rt是最高峰和最低谷的垂直距离的最大值，而Rz是平均峰值减去平均峰高。作为以mm为单位的校准值给出数值。应当在每次使用之前，通过扫描已知值的金属标准而校准设备。可以通过以下等式来计算Ra值：Ra＝标准化粗糙度；lm＝横向(扫描)长度；以及y＝相对于平均轮廓高度(x-轴)的轮廓位置的绝对值。
在其它非限定性的方面，可以通过使用皮肤类似物，例如MELANODERMTM来评价本发明组合物的功效。当黑素细胞(皮肤类似物中的一种细胞)暴露在L-二羟苯基丙氨酸(L-DOPA，一种黑色素前体)中时，其正染色。可以用包含本发明组合物和美白剂的多种基质处理皮肤类似物MELANODERMTM，或者单独用基质处理作为对照。或者可以使用未处理的皮肤类似物样品作为对照。
****************************************************
依据本发明公开的内容，在无需过多实验的情况下，本说明书中公开和要求保护的所有组合物和/或方法均可制备和实施。尽管已经以具体实施方案的方式描述了本发明的组合物和方法，本领域技术人员会明白，可以在不脱离本发明的理论、精神和范围的情况下，在方法的步骤或步骤顺序方面对本文所述的组合物和/或方法进行变化。更具体地，显然可以用某些化学相关和生理学相关的药剂替换本文所述的药剂，会实现相同或类似的结果。对本领域技术人员显而易见的所有这种类似的替换或修改被认为落在所附权利要求所限定的本发明的理论、精神和范围之内。

Claims (30)

1.组合物在制备用于治疗痤疮的药物中的用途，其中所述药物被制备成向需要其的皮肤局部施用，所述组合物包含：
(a)牛蒡(Arctiumlappa)根提取物；
(b)柳兰(Epilobiumangustifolium)提取物；和
(c)葇荑囊链藻(Cystoseiraamentacea)/CaespitosaBrachycarpa提取物，其中所述葇荑囊链藻(Cystoseiraamentacea)/CaespitosaBrachycarpa提取物是由CystoseiraamentaceaBory、CystoseiracaespitosaSauvageau和Cystoseirabrachycarpavar.balearica(Sauvageau)Giaccone制备的水提部分。
2.如权利要求1所述的用途，其中所述药物被制备成向皮肤的粉刺、丘疹、脓疱或者结节囊肿性损伤施用。
3.如权利要求1所述的用途，其中所述组合物包含：
(d)水；
(e)水杨酸或过氧苯甲酰或者其组合；
(f)丁二醇或丙二醇或者其组合；和
(g)柠檬酸。
4.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物包含：
(d)至少50重量％的水；
(e)0.1-3重量％的水杨酸或过氧苯甲酰或者其组合；
(f)0.005-10重量％的丁二醇或丙二醇或者其组合；和
(g)0.01-0.5重量％的柠檬酸。
5.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物包含水杨酸。
6.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物包含过氧苯甲酰。
7.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)C14-15烯烃磺酸钠；
(i)椰油酰胺丙基甜菜碱；
(j)氯化钠；
(k)EDTA二钠；和
(l)苯氧乙醇。
8.如权利要求7所述的用途，其中所述组合物包含至少65重量％的水和：
(h)15-20重量％的C14-15烯烃磺酸钠；
(i)4-8重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱；
(j)1-3重量％的氯化钠；
(k)0.1-1重量％的EDTA二钠；和
(l)0.1-1重量％的苯氧乙醇。
9.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)三乙醇胺；
(i)甘油；
(j)二甲硅油；
(k)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；
(l)聚山梨酯-20；和
(m)鳄梨油酸丁酯。
10.如权利要求9所述的用途，其中所述组合物包含至少80重量％的水和：
(h)0.1-2重量％的三乙醇胺；
(i)1-3重量％的甘油；
(j)2-5重量％的二甲硅油；
(k)0.1-2重量％的丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；
(l)0.1-2重量％的聚山梨酯-20；和
(m)0.1-2重量％的鳄梨油酸丁酯。
11.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)三乙醇胺；
(i)甘油；
(j)鳄梨油酸丁酯；
(k)棕榈酸乙基己酯；
(l)硬脂醇；和
(m)聚山梨酯60。
12.如权利要求11所述的用途，其中所述组合物包含至少65重量％的水和：
(h)0.1-2重量％的三乙醇胺；
(i)2-5重量％的甘油；
(j)0.1-2重量％的鳄梨油酸丁酯；
(k)5-15重量％的棕榈酸乙基己酯；
(l)2-7重量％的硬脂醇；和
(m)0.5-2重量％的聚山梨酯60。
13.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)变性酒精；和
(i)泛醇。
14.如权利要求13所述的用途，所述组合物包含：
(h)30-40重量％的变性酒精；和
(i)0.1-2重量％的泛醇。
15.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)C14-16烯烃磺酸钠；
(i)椰油酰胺丙基甜菜碱；
(j)氯化钠；和
(k)三乙醇胺。
16.如权利要求15所述的用途，其中所述组合物包含至少65重量％的水和：
(h)15-20重量％的C14-16烯烃磺酸钠；
(i)4-10重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱；
(j)1-3重量％的氯化钠；和
(k)0.1-2重量％的三乙醇胺。
17.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)二甲硅油；
(i)三乙醇胺；
(j)甘油；
(k)丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；
(l)聚山梨酯20；和
(m)鳄梨油酸丁酯。
18.如权利要求17所述的用途，其中所述组合物包含至少75重量％的水和：
(h)1-5重量％的二甲硅油；
(i)1-3重量％的三乙醇胺；
(j)1-3重量％的甘油；
(k)1-3重量％的丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；
(l)0.1-2重量％的聚山梨酯20；和
(m)0.1-2重量％的鳄梨油酸丁酯。
19.如权利要求3所述的用途，其中所述组合物进一步包含：
(h)棕榈酸乙基己酯；
(i)硬脂醇；
(j)甘油；
(k)三乙醇胺；
(l)聚山梨酯-60；
(m)硬脂酸甘油酯；
(n)聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲硅氧烷交联聚合物；
(o)棕榈酸视黄酯；
(p)硬脂醇聚醚-20；
(q)鳄梨油酸丁酯；和
(r)乙烯/丙烯酸共聚物。
20.如权利要求19所述的用途，其中所述组合物包含至少60重量％的水和：
(h)5-15重量％的棕榈酸乙基己酯；
(i)2-7重量％的硬脂醇；
(j)2-5重量％的甘油；
(k)1-3重量％的三乙醇胺；
(l)0.1-2重量％的聚山梨酯-60；
(m)0.1-2重量％的硬脂酸甘油酯；
(n)0.1-2重量％的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲硅氧烷交联聚合物；
(o)0.1-2重量％的棕榈酸视黄酯；
(p)0.1-2重量％的硬脂醇聚醚-20；
(q)0.1-2重量％的鳄梨油酸丁酯；和
(r)0.1-2重量％的乙烯/丙烯酸共聚物。
21.如权利要求1所述的用途，其中所述组合物包含：
(d)水；
(e)水杨酸或过氧苯甲酰或者其组合；
(f)苯氧乙醇；
(g)丁二醇；
(h)柠檬酸；
(i)丙二醇；
(j)尼泊金甲酯或尼泊金丙酯或者其组合；
(k)甘油；
(l)氯苯甘醚；和
(m)焦亚硫酸钠。
22.组合物在制备用于治疗红斑或者减少出现与皮肤红斑、敏感性皮肤、皮肤发炎或痤疮有关的症状的药物中的用途，其中所述药物被被制备成向红斑的皮肤、敏感性皮肤、发炎的皮肤或痤疮局部施用，所述组合物包含：
(a)牛蒡根提取物；
(b)柳兰提取物；和
(c)葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物，其中所述葇荑囊链藻(Cystoseiraamentacea)/CaespitosaBrachycarpa提取物是由CystoseiraamentaceaBory、CystoseiracaespitosaSauvageau和Cystoseirabrachycarpavar.balearica(Sauvageau)Giaccone制备的水提部分。
23.如权利要求22所述的用途，其中所述药物被制备成向痤疮损伤施用，并且其中所述痤疮损伤是粉刺、丘疹、脓疱或者结节囊肿性损伤。
24.组合物在制备用于均匀肤色或减少与痤疮损伤相关的结瘢的药物中的用途，所述药物被制备成向需要其的皮肤施用，所述组合物包含：
(a)牛蒡根提取物；
(b)柳兰提取物；和
(c)葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物，其中所述葇荑囊链藻(Cystoseiraamentacea)/CaespitosaBrachycarpa提取物是由CystoseiraamentaceaBory、CystoseiracaespitosaSauvageau和Cystoseirabrachycarpavar.balearica(Sauvageau)Giaccone制备的水提部分。
25.如权利要求24所述的用途，其中所述药物被制备成向瘢痕或痤疮损伤施用。
26.如权利要求25所述的用途，其中所述痤疮损伤是粉刺、丘疹、脓疱或者结节囊肿性损伤。
27.局部皮肤护理组合物，其包含：
(a)牛蒡根提取物；
(b)柳兰提取物；
(c)葇荑囊链藻/CaespitosaBrachycarpa提取物；和
(d)皮肤病学可接受的载体。
28.如权利要求27所述的局部皮肤护理组合物，其中所述皮肤病学可接受的载体包括：
(i)水；
(ii)水杨酸或过氧苯甲酰或者其组合；
(iii)丁二醇或丙二醇或者其组合；和
(iv)柠檬酸。
29.如权利要求27所述的局部皮肤护理组合物，其中所述皮肤病学可接受的载体包括：
(i)水；
(ii)水杨酸或过氧苯甲酰或者其组合；
(iii)苯氧乙醇；
(iv)丁二醇；
(v)柠檬酸；
(vi)丙二醇；
(vii)尼泊金甲酯或尼泊金丙酯或者其组合；
(viii)甘油；
(ix)氯苯甘醚；和
(x)焦亚硫酸钠。
30.如权利要求27所述的局部皮肤护理组合物，其中所述组合物被配制为洗液、乳膏、溶液或乳液。
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