CN118680840A - 局部用组合物 - Google Patents

Abstract

本发明一般涉及对局部用组合物有用的方法和组合物，局部用组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽‑1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。

Description

局部用组合物

本申请是申请日为2016年8月10日、申请号为201680002651.1、发明名称为“局部用组合物”的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明一般涉及能够用于改善皮肤状况和/或视觉外观的组合物。在一些方面，本发明的组合物可以包含例如成分的组合以减少细纹和皱纹、对抗氧化损伤、减少氧化试剂、增加真皮蛋白(例如胶原蛋白和弹性蛋白)的产生、减少红斑、减少细胞内色素沉着、抑制酪氨酸酶、抑制黑色素生成和/或抑制TNF-α。在其他方面，成分的组合可以减少炎症、增加水分、减少皮肤刺激、减少眼中或眼下黑眼圈、抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶、增加弹性蛋白产生、增加胶原蛋白刺激、增加层粘连蛋白产生和/或减少皮肤细胞的渗透性。这种成分的组合可以被包含在宽范围的产品制剂中(例如，精华、眼霜、日霜、晚霜、清洁剂、爽肤水、凝胶、面膜等)。

背景技术

衰老、长期暴露于不利的环境因素、营养失调、疲劳等可以以被认为是视觉上不期望的方式改变皮肤的视觉外观、物理性能或生理功能。最显著和明显的改变包括细纹和皱纹的发展、弹性的损失、增加的下垂、紧实度的损失、颜色均匀性或色调的损失、粗糙的表面纹理和斑驳的色素沉着。随着皮肤老化或经历长期的环境损害而发生的不太明显但可测量的改变包括细胞和组织活性的普遍降低、细胞复制速率的降低、减少的皮肤血流、降低的水分含量、累积的结构和功能错误、常规生化通路正常调节的变化以及皮肤自身重建和修复的能力的降低。皮肤的外观和功能的许多变化由皮肤的外表皮层的改变导致，而其他的变化由更下面的真皮的改变导致。

许多因素促成皮肤老化和老化的外观，例如人的实际年龄、暴露于环境因素(例如阳光、污染、化学品、烟等)的量和人护理其皮肤的良好程度。具体地，皮肤老化涉及两个过程——与自然老化过程和基因影响有关的内在老化，和为由环境因素引起的累积损伤的外在老化。

细胞和皮肤的内在老化可能与皮肤在维持生化通路中的适当功能的损失相关。这些通路可以控制皮肤中的氧化/还原环境平衡、细胞分裂的调节和细胞膜完整性，以及皮肤水分平衡的维持。举例来说，内在老化可能起因于蛋白质核纤层蛋白A的功能，核纤层蛋白A在细胞分裂期间是重要的，因为它为核酸酶提供膜结构。没有功能性核纤层蛋白A，核纤层产生缺少结构支持的异常核包膜。这可以导致限制细胞分裂的异常形状的核包膜。核纤层蛋白A的突变形式，被称为早衰蛋白，与儿童早衰症相关，其中早至两岁时患者遭受加速衰老、在皮肤中呈现衰老迹象并具有急剧缩短的寿命。皮肤适当功能的这种和其他损失可以导致皮肤紧实度的损失、增加的皮肤粗糙度、增加的细纹和皱纹、增加的氧化损伤和干性皮肤。

外在因素可以包括暴露于紫外(UV)线、刺激物和污染。通过日照或使用紫外灯(例如日晒床)，紫外线可以引起氧化应激、炎症、黑色素产生和甚至导致皮肤损伤的基因突变。通过自由基形成的氧化应激的积累可以损坏皮肤蛋白导致皮肤老化，其包括弹性的损失、真皮蛋白的损失、细纹和皱纹和异常的色素沉着。炎症也是紫外线和环境损伤的特征。炎症可以通过炎性细胞因子如TNFα或促成炎症通路的酶如环氧合酶1(COX-1)、环氧合酶2(COX-2)和脂肪氧合酶发生。随着炎症持续存在，酶如基质金属蛋白酶-1(MMP1)、基质金属蛋白酶-3(MMP3)和基质金属蛋白酶-9(MMP9)涉及到真皮蛋白的分解，其使得免疫细胞迁移。真皮蛋白如核纤层蛋白、弹性蛋白和胶原蛋白的该分解可以导致皮肤老化。当暴露于外在因素，角化细胞(皮肤的最外层细胞)释放信号分子，例如α-黑素细胞-刺激激素(α-MSH)和炎性细胞因子。这些激素引起黑素细胞产生黑色素(黑色素生成)。酪氨酸在包括使用酪氨酸酶的两步过程中被转化成黑色素。黑色素的产生可以导致皮肤颜色的变化。例如，人的皮肤暗哑或有色素沉着的斑点。传统的脱色剂，如对苯二酚、皮质类固醇和曲酸的长时间暴露可以引起一些安全问题(例如褐黄病、萎缩、致癌作用和其他局部或全身性的副作用)。

外在因素还可以减少皮肤中的水分。暴露于化学品、溶剂、洗涤剂、化妆品、纺织品或干燥环境是皮肤可能损失水分的许多方式中的一些。损失水分可能导致皮肤开裂或细纹和皱纹。

内在和外在因素的组合最终导致可见的老化的迹象。市场上当前的产品没有有效地解决老化的迹象或原因，或者没有有效地解决外在因素对皮肤的作用和/或它们具有皮肤刺激作用。例如，当前的产品可能没有解决皮肤紧实度的损失、色素沉着问题、细纹或皱纹的外观和/或水分的损失。

发明内容

发明人已经确定了与当前产品相关的问题的解决方案以抵消老化和暴露于改变皮肤的外观和/或状况的外在因素的一些作用。解决方案在于包含以下成分的任意可能的组合的成分组合：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌(Opuntia ficus-indica)提取物、梅(Prunus mume)提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果(Opuntiatuna)果实提取物。成分组合可以用于创造局部皮肤用组合物以改善整体皮肤外观、减少细纹、减少皱纹、改善光泽度/亮度、改善纹理/光滑度、改善皮肤色调、改善紧实度、改善弹性、对抗氧化损伤、减少氧化试剂、增加组合物的氧化能力、增加真皮蛋白(例如胶原蛋白和弹性蛋白)的产生、减少红斑、减少细胞色素沉着、抑制酪氨酸酶、抑制黑色素生成和/或抑制TNF-α。解决方案还提供了组合物，所述组合物减少炎症、增加水分、减少皮肤刺激、减少眼中或眼下的黑眼圈、抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶、增加弹性蛋白产生、增加胶原蛋白刺激、增加层粘连蛋白产生和/或降低皮肤细胞的渗透性。

在一个方面，公开有局部用组合物。在一个实例中，局部用组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺中的任一种、任意组合或全部。所述组合物中成分的量可以改变(例如，该量可以低至0.000001％至高达98％重量/重量，或是其间的任意范围)。在一个实例中，组合物还包含孔雀石提取物。在一些方面，孔雀石提取物可以是孔雀石石料的提取物并包含铜络合物。在另一个实例中，组合物还包含水。在另一个实例中，组合物包含25重量％到98重量％的水。在一个实例中，组合物还包含仙人果果实提取物。在一些方面，梨果仙人掌提取物可以是整株仙人掌植物的发酵物。在另一个实例中，组合物包含0.00001重量％至0.01重量％的仙人果果实提取物。在又一个实例中，组合物被配制为乳液。在一个实例中，制剂被配制为膏霜。组合物还可以包含本文所描述的一种或更多种成分。例如，组合物可以包含选自一种或更多种调理剂、保湿剂、pH调节剂、结构剂、无机盐和防腐剂的一种或更多种附加成分。

在另一个方面，上述局部用组合物被配制为清洁剂。在一个实例中，上述局部用组合物还包含皮肤去角质剂。还公开了清洁皮肤和/或毛发的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤和/或毛发并从皮肤和/或毛发洗去所述组合物，使本文公开的组合物中的任一种用于清洁皮肤和/或毛发。还公开了使皮肤去角质的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤，使本文公开的组合物中的任一种用于使皮肤去角质，其中所述皮肤被去角质。

在又一个方面，上述局部用组合物还包含梨果仙人掌提取物。在一个实例中，局部用组合物还包含防晒成分。在另一个实例中，局部用组合物被配制为日霜。还公开了保护皮肤和/或毛发免受紫外光的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤和/或毛发并使所述组合物留在皮肤和/或毛发上，使本文公开的组合物中的任一种用于使皮肤和/或毛发免受紫外光。

在一个方面，上述局部用组合物还包含梅提取物。在一些实例中，梅提取物是水提取物。在一些实例中，梅提取物是梅叶的提取物。在一个实例中，局部用组合物被配制为晚霜。

在另一个方面，上述局部用组合物还包含藻提取物。在一些方面，藻提取物可以是墨角藻(Fucus vesiculosus)的水提取物。在一个实例中，局部用组合物被配制为眼霜。还公开了减少眼下或眼周黑眼圈的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至眼周皮肤，使本文公开的组合物用于减少眼下或眼周黑眼圈，其中眼下或眼周黑眼圈被减少。

上述组合物还可以包含本文所描述的一种或更多种成分。例如，组合物可以包含选自一种或更多种调理剂、保湿剂、pH调节剂、结构剂、无机盐和防腐剂的一种或更多种附加成分。

在一个方面，本文公开了局部用组合物，其包含包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺，和任选地仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌果实提取物中的一种或更多种。在一些实例中，寡肽-1包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys的序列，孔雀石提取物是孔雀石石料的提取物并包含铜络合物，梅叶提取物是水提取物，藻提取物是墨角藻的水提取物，梨果仙人掌果实提取物是整株仙人掌植物的发酵物。所述组合物中成分的量可以改变(例如，该量可以低至0.000001％至高达98％重量/重量，或是其间的任意范围)。在一些实例中，组合物包含0.00001重量％至0.1重量％的包封的白藜芦醇、0.0000001重量％至0.01重量％的寡肽-1和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。在一些实例中，组合物包含0.00001重量％至0.01重量％的仙人果果实提取物、0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.001重量％至1重量％的腺苷、0.01重量％至3重量％的梅叶提取物、0.001重量％至1重量％的藻提取物或0.001重量％至3重量％的梨果仙人掌果实提取物中的一种或更多种。在一些实例中，组合物包含有效量的以下成分中的一种或更多种：用来增加组合物的抗氧化能力的包封的白藜芦醇；用来抑制酪氨酸酶、增加弹性蛋白的产生、刺激胶原蛋白产生和/或分泌和/或抑制TNF-α的寡肽-1；用来抑制黑色素生成的烟酰胺；用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的仙人果果实提取物；用来抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或用来增加组合物的抗氧化能力的孔雀石提取物；用来刺激胶原蛋白产生和/或分泌、增加层粘连蛋白产生和/或增加组合物的抗氧化能力的梅叶提取物；用来增加皮肤屏障完整性的藻提取物；和/或用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的梨果仙人掌果实提取物。在一些实例中，组合物还包含水。在一些实例中，组合物包含25重量％到98重量％的水。在一些实例中，组合物包含甘油和EDTA二钠。在一些实例中，组合物包含0.0001重量％至15重量％的甘油和0.001重量％至1重量％的EDTA二钠。在一些实例中，组合物被配制为乳液或表面活性剂体系。

在另一个方面，上述局部用组合物包含藻提取物。在一些实例中，组合物包含0.001重量％到1重量％的藻提取物。在一些实例中，组合物包含硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯。在一些实例中，组合物包含0.1重量％至5重量％的硬脂酸甘油酯和0.01重量％至3重量％的PEG-100硬脂酸酯。在一些实例中，组合物还包含鲸蜡醇、苯甲酸C12-15烷基酯、硬脂酸和1,2-己二醇。在一些实例中，组合物还包含0.1重量％至10重量％的鲸蜡醇、0.1重量％至10重量％的苯甲酸C12-15烷基酯、0.1重量％至5重量％的硬脂酸和0.01重量％至3重量％的1,2-己二醇。在一些实例中，组合物还包含三乙醇胺、苯甲醇、棕榈酸乙基己酯、二氧化硅、云母、二氧化钛、黄原胶、二甲硅油和甘草酸二钾。在一些实例中，组合物还包含0.01重量％至3重量％的三乙醇胺、0.01重量％至3重量％的苯甲醇、0.01重量％至3重量％的棕榈酸乙基己酯、0.01重量％至3重量％的二氧化硅、0.01重量％至1重量％的云母、0.01重量％至1重量％的二氧化钛、0.01重量％至1重量％的黄原胶、0.01重量％至1重量％的二甲硅油和0.001重量％至1重量％的甘草酸二钾。在一些实例中，组合物是乳液。在一些实例中，组合物被配制为用于眼部区域的乳液。在一些实例中，组合物被配制以减少眼部区域的黑眼圈和/或浮肿。

在一个方面，上述局部用组合物包含梨果仙人掌果实提取物和任选地孔雀石提取物、仙人果果实提取物和/或腺苷中的一种或更多种。在一些实例中，组合物包含0.00001重量％至0.01重量％的梨果仙人掌果实提取物和任选地0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物和/或0.001重量％至1重量％的腺苷中的一种或更多种。在一些实例中，组合物还包含至少一种紫外吸收剂和/或反射剂。在一些实例中，该至少一种紫外吸收剂和/或反射剂包含胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯(水杨酸异辛酯)、氧苯酮、阿伏苯宗和奥克立林。在一些实例中，组合物包含5重量％至15重量％的胡莫柳酯、1重量％至10重量％的水杨酸乙基己酯(水杨酸异辛酯)、1重量％至10重量％的氧苯酮、1重量％至10重量％的阿伏苯宗和1重量％至10重量％的奥克立林。在一些实例中，组合物还包含丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、鲸蜡硬脂醇聚醚-25和二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠。在一些实例中，组合物包含0.1重量％至5重量％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.01重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇聚醚-25和0.01重量％至3重量％的二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠。在一些实例中，组合物还包含碳酸二辛酯、鲸蜡硬脂醇和二甲硅油。在一些实例中，组合物包含0.1重量％至5重量％的碳酸二辛酯、0.1重量％至5重量％的鲸蜡硬脂醇和0.1重量％至5重量％的二甲硅油。在一些实例中，组合物还包含苯氧乙醇、羟基苯乙酮、二氧化硅、二氢茉莉酮酸甲酯、巴西酸亚乙酯、没药醇、辛甘醇、癸二醇和醋酸生育酚。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至3重量％的苯氧乙醇、0.01重量％至3重量％的羟基苯乙酮、0.01重量％至1重量％的二氧化硅、0.01重量％至1重量％的二氢茉莉酮酸甲酯、0.01重量％至1重量％的巴西酸亚乙酯、0.01重量％至1重量％的没药醇、0.01重量％至1重量％的辛甘醇、0.001重量％至1重量％的癸二醇和0.001重量％至1重量％的醋酸生育酚。在一些实例中，组合物还包含霍霍巴酯和/或二十二醇。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至3重量％的霍霍巴酯和/或0.01重量％至1重量％的二十二醇。在一些实例中，组合物被配制为乳液。在一些实例中，组合物被配制为防晒乳液。

在另一个方面，上述局部用组合物包含梅叶提取物和任选地孔雀石提取物、仙人果果实提取物和/或腺苷中的一种或更多种。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至3重量％的梅叶提取物和任选地0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物和/或0.001重量％至1重量％的腺苷中的一种或更多种。在一些实例中，组合物还包含硬脂酸甘油酯和丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至3重量％的硬脂酸甘油酯和0.01重量％至3重量％的丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。在一些实例中，组合物还包含异十六烷、二甲硅油、淀粉辛烯基琥珀酸铝、鲸蜡硬脂醇、苯氧乙醇、丁二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、二氢茉莉酮酸甲酯和巴西酸亚乙酯。在一些实例中，组合物包含1重量％至15重量％的异十六烷、0.01重量％至10重量％的二甲硅油、1重量％至10重量％的淀粉辛烯基琥珀酸铝、0.1重量％至5重量％的鲸蜡硬脂醇、0.01重量％至3重量％的苯氧乙醇、0.1重量％至10重量％的丁二醇、0.01重量％至3重量％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.001重量％至1重量％的二氢茉莉酮酸甲酯和0.001重量％至1重量％的巴西酸亚乙酯。在一些实例中，组合物被配制为乳液。在一些实例中，组合物被配制为乳液凝胶。在一些实例中，组合物被配制为膏霜。在一些实例中，组合物被配制为夜间保湿霜。在一些实例中，组合物被配制为用于脸部的夜间保湿霜。

在一些实例中，上述局部用组合物包含梅叶提取物和任选地孔雀石提取物、仙人果果实提取物和/或腺苷中的一种或更多种，还包含鲸蜡硬脂醇聚醚-33和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇聚醚-33和0.01重量％至3重量％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。在一些实例中，组合物还包含戊二醇、棕榈酸异丙酯、泛醇和甘草酸二钾。在一些实例中，组合物包含1重量％至10重量％的戊二醇、0.01重量％至3重量％的棕榈酸异丙酯、0.01重量％至1重量％的泛醇和0.001重量％至1重量％的甘草酸二钾。在一些实例中，组合物被配制为乳液。在一些实例中，组合物被配制为乳液凝胶。在一些实例中，组合物被配制为膏霜。在一些实例中，组合物被配制为夜间保湿霜。在一些实例中，组合物被配制为用于脸部的夜间保湿霜。

在一些实例中，上述局部用组合物包含梅叶提取物和任选地孔雀石提取物、仙人果果实提取物和/或腺苷中的一种或更多种，还包含硬脂酸异鲸蜡醇酯、鲸蜡醇、鲸蜡酯和辛基聚甲基硅氧烷。在一些实例中，组合物包含0.1重量％至5重量％的硬脂酸异鲸蜡醇酯、0.1重量％至5重量％的鲸蜡醇、0.1重量％至5重量％的鲸蜡酯和0.1重量％至5重量％的辛基聚甲基硅氧烷。在一些实例中，组合物还包含羟基苯乙酮、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、花生醇、三乙醇胺、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、辛甘醇、二十二醇、二氧化钛、癸二醇、醋酸生育酚、聚山梨醇酯80和丙烯酸酯/丙烯酸C10-13烷基酯交联聚合物。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至3重量％的羟基苯乙酮、0.01重量％至3重量％的硬脂酸、0.01重量％至3重量％的PEG-100硬脂酸酯、0.01重量％至3重量％的花生醇、0.01重量％至3重量％的三乙醇胺、0.01重量％至1重量％的鲸蜡硬脂醇聚醚-20、0.01重量％至1重量％的辛甘醇、0.01重量％至1重量％的二十二醇、0.01重量％至1重量％的二氧化钛、0.001重量％至1重量％的癸二醇、0.001重量％至1重量％的醋酸生育酚、0.001重量％至1重量％的聚山梨醇酯80和0.001重量％至1重量％的丙烯酸酯/丙烯酸C10-13烷基酯交联聚合物。在一些实例中，组合物被配制为乳液。在一些实例中，组合物被配制为乳液凝胶。在一些实例中，组合物被配制为膏霜。在一些实例中，组合物被配制为夜间保湿霜。在一些实例中，组合物被配制为用于脸部的夜间保湿霜。

在一个方面，上述局部用组合物任选地包含孔雀石提取物和/或仙人果果实提取物中的一种或更多种。在一些实例中，组合物任选地包含0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物和/或0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物中的一种或更多种。在一些实例中，组合物还包含丙烯酸酯共聚物、硅酸镁铝、硬脂酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠和椰油基葡糖苷。在一些实例中，组合物包含1重量％至10重量％的丙烯酸酯共聚物、0.01重量％至3重量％的硅酸镁铝、1重量％至10重量％的硬脂酰谷氨酸钠、1重量％至10重量％的椰油酰谷氨酸钠、1重量％至10重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱、1重量％至10重量％的PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺、0.01重量％至3重量％的十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠和0.01重量％至3重量％的椰油基葡糖苷。在一些实例中，组合物还包含鲸蜡硬脂醇、丙二醇、水解玉米淀粉和氢氧化钾。在一些实例中，组合物包含1重量％至10重量％的鲸蜡硬脂醇、1重量％至10重量％的丙二醇、0.1重量％至5重量％的水解玉米淀粉和0.01重量％至3重量％的氢氧化钾。在一些实例中，组合物还包含二氢茉莉酮酸甲酯、巴西酸亚乙酯、氯化钠、巴西棕榈(Copernicia cerifera，卡那巴)蜡、柠檬酸、二氧化钛、乳糖、羟丙基环糊精和四甲基乙酰基八氢基萘类。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至1重量％的二氢茉莉酮酸甲酯、0.01重量％至1重量％的巴西酸亚乙酯、0.01重量％至1重量％的氯化钠、0.01重量％至1重量％的巴西棕榈(卡那巴)蜡、0.01重量％至1重量％的柠檬酸、0.01重量％至1重量％的二氧化钛、0.001重量％至1重量％的乳糖、0.001重量％至1重量％的羟丙基环糊精和0.001重量％至1重量％的四甲基乙酰基八氢基萘类。在一些实例中，组合物被配制为表面活性剂体系。在一些实例中，组合物被配制为清洁剂。在一些实例中，组合物被配制为洗面奶。

在另一个方面，以上公开的局部用组合物还包含丙烯酸酯共聚物、月桂醇硫酸酯TEA盐、椰油酰胺丙基甜菜碱和PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺和任选地包含孔雀石提取物和/或仙人果果实提取物中的一种或更多种。在一些实例中，组合物任选地包含0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物和/或0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物中的一种或更多种。在一些实例中，组合物包含1重量％至10重量％的丙烯酸酯共聚物、5重量％至20重量％的月桂醇硫酸酯TEA盐、0.1重量％至5重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱和0.1重量％至5重量％的PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺。在一些实例中，组合物还包含丙二醇和三乙醇胺。在一些实例中，组合物包含1重量％至10重量％的丙二醇和0.1重量％至5重量％的三乙醇胺。在一些实例中，组合物还包含巴西棕榈(卡那巴)蜡、氯化钠、乳糖和羟丙基环糊精。在一些实例中，组合物包含0.01重量％至1重量％的巴西棕榈(卡那巴)蜡、0.01重量％至1重量％的氯化钠、0.001重量％至1重量％的乳糖和0.001重量％至1重量％的羟丙基环糊精。在一些实例中，组合物被配制为表面活性剂体系。在一些实例中，组合物被配制为清洁剂。在一些实例中，组合物被配制为洗面奶。

还公开了使用本文公开的组合物的方法。在一个方面，公开了通过将本文公开的任意组合物应用至有其需要的皮肤和/或毛发来改善皮肤和/或毛发的状况或外观的方法。在一些实例中，待改善的皮肤的状况或外观是细纹和/或皱纹的外观，并且细纹和/或皱纹的外观被减少。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是皮肤的提亮，并且皮肤的亮度被增加。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是皮肤色素沉着的减少，并且皮肤色素沉着被减少。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是皮肤上红斑的减少，并且皮肤上的红斑被减少。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是眼下或眼周黑眼圈的减少，其中眼下和眼周的黑眼圈被减少。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是整体皮肤外观，并且整体皮肤外观被改善。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是光泽度/光度，并且光泽度/光度被改善。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是纹理/光滑度，并且纹理/光滑度被改善。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是皮肤色调，并且皮肤色调被改善。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是紧实度，并且紧实度被改善。在一些实例中，改善了的皮肤的状况或外观是弹性，并且弹性被改善。

在另一个方面，公开了通过将本文公开的任意组合物应用至皮肤和/或毛发来处理皮肤和/或毛发的方法，其中黑色素生成被减少、酪氨酸酶被减少、胶原蛋白刺激被增加、弹性蛋白产生被增加、炎症被减少、TNF-α被减少、氧化剂被减少、氧化剂对皮肤和/或毛发的氧化损伤被预防、MMP1被抑制、COX-1被抑制、COX-2被抑制、脂肪氧合酶被抑制、层粘连蛋白产生被增加、皮肤渗透性被减少、皮肤和/或毛发被保湿。

在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤和/或毛发并从皮肤和/或毛发洗去所述组合物来清洁皮肤和/或毛发的方法。

在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤和/或毛发并使所述组合物留在皮肤和/或毛发上而使皮肤和/或毛发免受紫外光。

还公开了本文公开的组合物的使用的方法。在一些方面，公开了通过将本文公开的组合物中的任一种应用至有其需要的皮肤和/或毛发来改善皮肤和/或毛发的状况或外观的方法。在一个方面，本文公开的组合物中的任一种被应用至皮肤和/或毛发，并且组合物被留在皮肤和/或毛发上、或者一段时间后被从皮肤和/或毛发上去除。在另一方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤，使公开的组合物用于减少细纹和/或皱纹的外观，其中皮肤的细纹和/或皱纹的外观被减少。在又一个方面，通过应用本文公开的组合物中的任一种至皮肤和/或毛发，使本文公开的组合物用于使皮肤和/或毛发保湿。

还公开了使用本文公开的组合物以提亮皮肤的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤，使本文公开的组合物用于提亮皮肤，其中皮肤的亮度被增加。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤，使本文公开的组合物用于减少皮肤色素沉着，其中皮肤色素沉着被减少。在又一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤，使本文公开的组合物用于减少皮肤上的红斑，其中皮肤上的红斑被减少。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至眼周皮肤使本文公开的组合物用于减少眼下或眼周黑眼圈，其中眼下或眼周黑眼圈被减少。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制黑色素生成，其中皮肤中的黑色素生成被减少。在又一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制皮肤中的酪氨酸酶，其中皮肤中的酪氨酸酶被减少。

还公开了使用本文公开的组合物以增加皮肤中蛋白产生的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于增加皮肤中胶原蛋白刺激，其中皮肤中胶原蛋白刺激被增加。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于增加皮肤中弹性蛋白产生，其中弹性蛋白产生被增加。在又一个方面，通过应用本文公开的组合物中的任一种至皮肤使本文公开的组合物用于增加皮肤中层粘连蛋白产生，其中层粘连蛋白产生被增加。

还公开了使用本文公开的组合物以对皮肤或毛发提供附加的益处的方法。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于减少皮肤的炎症，其中皮肤的炎症被减少。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制皮肤中TNF-α生成，其中皮肤中的TNF-α被减少。在又一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤和/或毛发，使本文公开的组合物用于减少皮肤和/或毛发上和/或皮肤和/或毛发内的氧化剂，其中氧化剂被减少。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤和/或毛发，使本文公开的组合物用于预防氧化剂对皮肤和/或毛发的氧化损伤，其中氧化剂对皮肤和/或毛发的氧化损伤被预防。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制皮肤中的MMP1，其中皮肤中的MMP1被减少。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制皮肤中的COX-1，其中皮肤中的COX-1被减少。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制COX-2，其中皮肤中的COX-2被减少。在一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤使本文公开的组合物用于抑制皮肤中的脂肪氧合酶，其中皮肤中的脂肪氧合酶被减少。在另一个方面，通过将本文公开的组合物中的任一种应用至皮肤，使本文公开的组合物用于减少皮肤渗透性，其中皮肤渗透性被减少。

在具体的方面，本发明的组合物配制为局部皮肤和/或毛发用组合物。组合物可以具有用于化合物、组合物和提取物的皮肤病学可接受的载剂或载体。组合物可以还包含保湿剂或湿润剂、表面活性剂、含硅酮的化合物、UV剂、油和/或本说明书所确定的其他成分或本领域中已知的成分。组合物可以是润肤露、膏霜、凝胶、浆剂、乳剂(例如水包油、油包水、水包硅酮、硅酮包水、水包油包水、油包水包油、硅酮包水包油等)、溶液(例如水溶液或水-醇溶液)、无水基质(例如口红或粉)、软膏剂、乳状物、贴剂、气溶胶、固体形式、眼啫喱等。组合物可以是粉末形式的(例如干燥的、冻干的、微粒的等)。组合物可以配制用于在使用期间每天局部皮肤施用至少1、2、3、4、5、6、7或更多次。在本发明的其它方面中，该组合物可以是储存稳定或颜色稳定的，或是两者。还预期可以选择组合物的黏度以达到希望的结果，例如根据希望的组合物类型，该组合物的黏度可以为约1cp到远超过1百万cp，或者是其中可得到的任意范围或整数(例如，在25℃下用TC转子以2.5rpm在布氏黏度计上测量的2cp、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、20000、30000、40000、50000、60000、70000、80000、90000、100000、200000、300000、400000、500000、600000、700000、800000、900000、1000000、2000000、3000000、4000000、5000000、10000000cp等)。

本发明的组合物还可以被改性以具有期望的氧自由基吸收能力(ORAC)值。在某些非限制性方面，在本说明书全文中所确定的本发明的组合物或成分或其提取物可以被改性以具有每毫克至少约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、35、40、45、50、55、60、70、80、90、95、100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、9000、10000、15000、20000、30000、50000、100000或更多，或者其中可得到的任意范围的ORAC值。

该组合物在非限制性方面可以具有约6至约9的pH值。在其它方面，pH可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14。组合物可以包含甘油三酸酯。非限制性实例包括小的、中等的和大的链甘油三酸酯。在某些方面，所述甘油三酸酯是中等链甘油三酸酯(例如辛酸癸酸甘油三酯)。组合物还可以包含防腐剂。防腐剂的非限制性实例包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯或对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的混合物。在一些方面，防腐剂不是尼泊金。

本发明的组合物可以具有UVA和UVB吸收性质。该组合物可以具有的防晒指数(sunprotection factor,SPF)为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60或更大、或其中可以得到的任何整数。该组合物可以是防晒露、喷雾或膏霜。

本发明的组合物还可以包含以下附加成分中的任何一种、任意组合或全部：水、螯合剂、保湿剂、防腐剂、增稠剂、含硅酮的化合物、精油、结构化剂、维生素、药物成分或抗氧化剂，或这些成分的任意组合或这些成分的混合物。在某些方面，该组合物可以包含在之前句子中确定的这些附加成分中的至少二、三、四、五、六、七、八、九、十种或全部。这些附加成分的非限制性实例在本说明书全文确定，并通过引用并入本章节。这些成分的量的范围以组合物的重量或体积计可以为0.0001％至99.9％，或者是如本说明书其它章节中所公开的任意整数或范围，其通过引用并入本段。

还预期了包含本发明的组合物的试剂盒。在特定的实施方案中，该组合物包含在容器中。该容器可以是瓶子、分配器或包装。该容器可以分配预定量的组合物。在某些方面，该组合物以喷雾、雾、团块或液体分配。该容器可以包含在其表面上的标记。该标记可以是单词、缩写、图片或符号。

还预期本说明书通篇所公开的组合物可以被用作免洗型或洗去型组合物。举例来说，免洗型组合物可以是被局部地施用至皮肤并在皮肤上保留一段时间(例如，至少5、6、7、8、9、10、20或30分钟，或至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24小时，或者整夜或整天)的组合物。或者，洗去型组合物可以是旨在施用于皮肤，然后在一段时间内，如小于5、4、3、2或1分钟，(比如用水)从皮肤去除或洗去的产品。洗去型组合物的实例可以是皮肤清洁剂、洗发水、护发素或肥皂。保留型组合物的例子可以是皮肤保湿霜、防晒霜、面膜、晚霜或日霜。

预期对于本发明的任何方法或组合物，可以实施本说明书中所讨论的任何实施方案，反之亦然。此外，本发明的组合物可以用于实现本发明的方法。

在一个实施方案中，本发明的组合物可以是可药用的或可化妆用的，或可以具有舒适的触觉性质。“可药用的”、“可化妆用的”和/或“舒适的触觉性质”描述具有在皮肤令人感觉舒适的特定触觉性质的组合物(例如，不是太湿或太油的组合物、具有丝滑质地的组合物、非粘性或粘性的组合物等)。可药用的或可化妆用的还可以与组合物的乳脂状或润滑性能，或组合物的保湿性能有关。

还预期了一种包含本发明的组合物的产品。在非限制性方面，该产品可以是化妆品。该化妆品可以是本说明书其它章节所描述的那些，或是本领域技术人员已知的那些。产品的非限制性实例包括润肤膏、膏霜、润肤露、柔肤水、凝胶、化妆水、清洁剂、粉底、晚霜、日霜和眼霜、口红、清洁剂、爽肤水、防晒霜、面膜、抗老化产品、除臭剂、止汗剂、香水、古龙水等。

还公开了本发明的以下实施方案1至97。实施方案1是一种改善皮肤和/或毛发的状况或外观的方法，其包括向有其需要的皮肤和/或毛发应用包含以下成分的局部用组合物：包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺，和任选地仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌果实提取物中的一种或更多种。实施方案2是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是细纹和/或皱纹的外观，并且还包括其中细纹和/或皱纹的外观被减少。实施方案3是实施方案1至2中任一项的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤的提亮，并且还包括其中皮肤的亮度被增加。实施方案4是实施方案1至3中任一项的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤色素沉着的减少，并且还包括其中皮肤的色素沉着被减少。实施方案5是实施方案1至4中任一项的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤上红斑的减少，并且还包括其中皮肤上的红斑被减少。实施方案6是实施方案1至5中任一项的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是眼下或眼周的黑眼圈的减少，并且还包括其中眼下或眼周的黑眼圈被减少。实施方案7是实施方案1至6中任一项的方法，其中黑色素生成被减少、酪氨酸酶被减少、胶原蛋白刺激被增加、弹性蛋白产生被增加、炎症被减少、TNF-α被减少、皮肤和/或毛发的氧化损伤被预防、MMP1被抑制、COX-1被抑制、COX-2被抑制、脂肪氧合酶被抑制、层粘连蛋白产生被增加、皮肤渗透性被减少和/或皮肤和/或毛发被保湿。实施方案8是实施方案7的方法，其中包封的白藜芦醇增加组合物的抗氧化能力；寡肽-1抑制酪氨酸酶、增加弹性蛋白的产生、刺激胶原蛋白产生和/或分泌和/或抑制TNF-α；烟酰胺抑制黑色素生成；仙人果果实提取物抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α；孔雀石提取物抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或用来增加组合物的抗氧化能力；梅叶提取物刺激胶原蛋白产生和/或分泌、增加层粘连蛋白产生和/或增加组合物的抗氧化能力；藻提取物增加皮肤屏障完整性；和/或梨果仙人掌果实提取物抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α。实施方案9是实施方案1至8中任一项的方法，其中寡肽-1包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys的序列，孔雀石提取物是孔雀石石料的提取物并包含铜络合物，梅叶提取物是水提取物，藻提取物是墨角藻的水提取物，梨果仙人掌果实提取物是整株仙人掌植物的发酵物。实施方案10是实施方案1至9中任一项的方法，其中局部用组合物包含0.00001重量％至0.1重量％的包封的白藜芦醇、0.0000001重量％至0.01重量％的寡肽-1和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。实施方案11是实施方案1至10中任一项的方法，其中局部用组合物包含0.00001重量％至0.01重量％的仙人果果实提取物、0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.001重量％至1重量％的腺苷、0.01重量％至3重量％的梅叶提取物、0.001重量％至1重量％的藻提取物或0.001重量％至3重量％的梨果仙人掌果实提取物中的一种或更多种。实施方案12是实施方案1至11中任一项的方法，其中皮肤和/或毛发被清洁，该方法包括将局部用组合物应用至皮肤和/或毛发，并将组合物从皮肤和/或毛发洗去。实施方案13是实施方案1至11中任一项的方法，其中保护皮肤和/或毛发免受紫外光，该方法包括向皮肤和/或毛发应用局部用组合物，并使组合物留在皮肤和/或毛发上。实施方案14是一种局部用组合物，其包含包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺，和任选地仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌果实提取物中的一种或更多种。实施方案15是实施方案14的组合物，其中寡肽-1包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys的序列，孔雀石提取物是孔雀石石料的提取物并包含铜络合物，梅叶提取物是水提取物，藻提取物是墨角藻的水提取物，梨果仙人掌果实提取物是整株仙人掌植物的发酵物。实施方案16是实施方案14至15中任一项的组合物，其包含0.00001重量％至0.1重量％的包封的白藜芦醇、0.0000001重量％至0.01重量％的寡肽-1和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。实施方案17是实施方案14至16中任一项的组合物，其包含0.00001重量％至0.01重量％的仙人果果实提取物、0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.001重量％至1重量％的腺苷、0.01重量％至3重量％的梅叶提取物、0.001重量％至1重量％的藻提取物或0.001重量％至3重量％的梨果仙人掌果实提取物中的一种或更多种。实施方案18是实施方案14至17中任一项的组合物，其中组合物包含有效量的以下成分中的一种或更多种：用来增加组合物的抗氧化能力的包封的白藜芦醇；用来抑制酪氨酸酶、增加弹性蛋白的产生、刺激胶原蛋白产生和/或分泌和/或抑制TNF-α的寡肽-1；用来抑制黑色素生成的烟酰胺；用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的仙人果果实提取物；用来抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或用来增加组合物的抗氧化能力的孔雀石提取物；用来刺激胶原蛋白产生和/或分泌、增加层粘连蛋白产生和/或增加组合物的抗氧化能力的梅叶提取物；用来增加皮肤屏障完整性的藻提取物；和/或用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的梨果仙人掌果实提取物。实施方案19是实施方案14至18中任一项的组合物，其还包含水。实施方案20是实施方案14至19中任一项的组合物，其包含25重量％至98重量％的水。实施方案21是实施方案14至20中任一项的组合物，其还包含甘油和EDTA二钠。实施方案22是实施方案21的组合物，其包含0.0001重量％至15重量％的甘油和0.001重量％至1重量％的EDTA二钠。实施方案23是实施方案14至22中任一项的组合物，其中组合物被配制为乳液或表面活性剂体系。实施方案24是实施方案14至23中任一项的组合物，其中组合物包含藻提取物。实施方案25是实施方案24的组合物，其包含0.001重量％至1重量％的藻提取物。实施方案26是实施方案14至25中任一项的组合物，其还包含硬脂酸甘油酯和PEG-100硬脂酸酯。实施方案27是实施方案26的组合物，其包含0.1重量％至5重量％的硬脂酸甘油酯和0.01重量％至3重量％的PEG-100硬脂酸酯。实施方案28是实施方案14至27中任一项的组合物，其还包含鲸蜡醇、苯甲酸C12-15烷基酯、硬脂酸和1,2-己二醇。实施方案29是实施方案28的组合物，其还包含0.1重量％至10重量％的鲸蜡醇、0.1重量％至10重量％的苯甲酸C12-15烷基酯、0.1重量％至5重量％的硬脂酸和0.01重量％至3重量％的1,2-己二醇。实施方案30是实施方案14至29中任一项的组合物，其还包含三乙醇胺、苯甲醇、棕榈酸乙基己酯、二氧化硅、云母、二氧化钛、黄原胶、二甲硅油和甘草酸二钾。实施方案31是实施方案30的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的三乙醇胺、0.01重量％至3重量％的苯甲醇、0.01重量％至3重量％的棕榈酸乙基己酯、0.01重量％至3重量％的二氧化硅、0.01重量％至1重量％的云母、0.01重量％至1重量％的二氧化钛、0.01重量％至1重量％的黄原胶、0.01重量％至1重量％的二甲硅油和0.001重量％至1重量％的甘草酸二钾。实施方案32是实施方案14至31中任一项的组合物，其中组合物是乳液。实施方案33是实施方案14至32中任一项的组合物，其中组合物被配制为用于眼周的乳液。实施方案34是实施方案14至33中任一项的组合物，其中组合物被配制为减少眼部区域的黑眼圈和/或浮肿。实施方案35是实施方案14至23中任一项的组合物，其中组合物包含梨果仙人掌果实提取物和任选地孔雀石提取物、仙人果果实提取物和/或腺苷中的一种或更多种。实施方案36是实施方案35的组合物，其包含0.00001重量％至0.01重量％的梨果仙人掌果实提取物和任选地0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物和/或0.001重量％至1重量％的腺苷中的一种或更多种。实施方案37是实施方案35或36的组合物，其还包含至少一种紫外吸收剂和/或反射剂。实施方案38是实施方案37的组合物，其中所述至少一种紫外吸收剂和/或反射剂包含胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯(水杨酸异辛酯)、氧苯酮、阿伏苯宗和奥克立林。实施方案39是实施方案38的组合物，其包含5重量％至15重量％的胡莫柳酯、1重量％至10重量％的水杨酸乙基己酯(水杨酸异辛酯)、1重量％至10重量％的氧苯酮、1重量％至10重量％的阿伏苯宗和1重量％至10重量％的奥克立林。实施方案40是实施方案35至39中任一项的组合物，其还包含丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、鲸蜡硬脂醇聚醚-25和二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠。实施方案41是实施方案40的组合物，其包含0.1重量％至5重量％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、0.01重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇聚醚-25和0.01重量％至3重量％的二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠。实施方案42是实施方案35至41中任一项的组合物，其还包含碳酸二辛酯、鲸蜡硬脂醇和二甲硅油。实施方案43是实施方案42的组合物，其包含0.1重量％至5重量％的碳酸二辛酯、0.1重量％至5重量％的鲸蜡硬脂醇和0.1重量％至5重量％的二甲硅油。实施方案44是实施方案35至43中任一项的组合物，其还包含苯氧乙醇、羟基苯乙酮、二氧化硅、二氢茉莉酮酸甲酯、巴西酸亚乙酯、没药醇、辛甘醇、癸二醇和醋酸生育酚。实施方案45是实施方案44的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的苯氧乙醇、0.01重量％至3重量％的羟基苯乙酮、0.01重量％至1重量％的二氧化硅、0.01重量％至1重量％的二氢茉莉酮酸甲酯、0.01重量％至1重量％的巴西酸亚乙酯、0.01重量％至1重量％的没药醇、0.01重量％至1重量％的辛甘醇、0.001重量％至1重量％的癸二醇和0.001重量％至1重量％的醋酸生育酚。实施方案46是实施方案35至45中任一项的组合物，其还包含霍霍巴酯和/或二十二醇。实施方案47是实施方案46的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的霍霍巴酯和/或0.01重量％至1重量％的二十二醇。实施方案48是实施方案35至47中任一项的组合物，其中组合物被配制为乳液。实施方案49是实施方案35至48中任一项的组合物，其中组合物被配制为防晒乳液。实施方案50是实施方案14至23中任一项的组合物，其中组合物包含梅叶提取物和任选地孔雀石提取物、仙人果果实提取物和/或腺苷中的一种或更多种。实施方案51是实施方案50的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的梅叶提取物和任选地0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物和/或0.001重量％至1重量％的腺苷中的一种或更多种。实施方案52是实施方案50或51的组合物，其还包含硬脂酸甘油酯和丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物。实施方案53是实施方案52的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的硬脂酸甘油酯和0.01重量％至3重量％的丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物。实施方案54是实施方案50至53中任一项的组合物，其还包含异十六烷、二甲硅油、淀粉辛烯基琥珀酸铝、鲸蜡硬脂醇、苯氧乙醇、丁二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、二氢茉莉酮酸甲酯和巴西酸亚乙酯。实施方案55是实施方案54的组合物，其包含1重量％至15重量％的异十六烷、0.01重量％至10重量％的二甲硅油、1重量％至10重量％的淀粉辛烯基琥珀酸铝、0.1重量％至5重量％的鲸蜡硬脂醇、0.01重量％至3重量％的苯氧乙醇、0.1重量％至10重量％的丁二醇、0.01重量％至3重量％的辛酸/癸酸甘油三酯、0.001重量％至1重量％的二氢茉莉酮酸甲酯和0.001重量％至1重量％的巴西酸亚乙酯。实施方案56是实施方案50至55中任一项的组合物，其还包含鲸蜡硬脂醇聚醚-33和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。实施方案57是实施方案56的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的鲸蜡硬脂醇聚醚-33和0.01重量％至3重量％的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。实施方案58是实施方案50至57中任一项的组合物，其还包含戊二醇、棕榈酸异丙酯、泛醇和甘草酸二钾。实施方案59是实施方案58的组合物，其包含1重量％至10重量％的戊二醇、0.01重量％至3重量％的棕榈酸异丙酯、0.01重量％至1重量％的泛醇和0.001重量％至1重量％的甘草酸二钾。实施方案60是实施方案50至55中任一项的组合物，其还包含硬脂酸异鲸蜡醇酯、鲸蜡醇、鲸蜡酯和辛基聚甲基硅氧烷。实施方案61是实施方案60的组合物，其包含0.1重量％至5重量％的硬脂酸异鲸蜡醇酯、0.1重量％至5重量％的鲸蜡醇、0.1重量％至5重量％的鲸蜡酯和0.1重量％至5重量％的辛基聚甲基硅氧烷。实施方案62是实施方案60至61中任一项的组合物，其还包含羟基苯乙酮、硬脂酸、PEG-100硬脂酸酯、花生醇、三乙醇胺、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、辛甘醇、二十二醇、二氧化钛、癸二醇、醋酸生育酚、聚山梨醇酯80和丙烯酸酯/丙烯酸C10-13烷基酯交联聚合物。实施方案63是实施方案62的组合物，其包含0.01重量％至3重量％的羟基苯乙酮、0.01重量％至3重量％的硬脂酸、0.01重量％至3重量％的PEG-100硬脂酸酯、0.01重量％至3重量％的花生醇、0.01重量％至3重量％的三乙醇胺、0.01重量％至1重量％的鲸蜡硬脂醇聚醚-20、0.01重量％至1重量％的辛甘醇、0.01重量％至1重量％的二十二醇、0.01重量％至1重量％的二氧化钛、0.001重量％至1重量％的癸二醇、0.001重量％至1重量％的醋酸生育酚、0.001重量％至1重量％的聚山梨醇酯80和0.001重量％至1重量％的丙烯酸酯/丙烯酸C10-13烷基酯交联聚合物。实施方案64是实施方案50至57中任一项的组合物，其中组合物被配制为乳液。实施方案65是实施方案50至64中任一项的组合物，其中组合物被配制为乳液凝胶。实施方案66是实施方案50至65中任一项的组合物，其中组合物被配制为膏霜。实施方案67是实施方案50至66中任一项的组合物，其中组合物被配制为夜间保湿霜。实施方案68是实施方案50至67中任一项的组合物，其中组合物被配制为用于脸部的夜间保湿霜。实施方案69是实施方案14至23中任一项的组合物，其中组合物任选地包含孔雀石提取物和/或仙人果果实提取物中的一种或更多种。实施方案70是实施方案69的组合物，其任选地包含0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物和/或0.00001重量％至3重量％的仙人果果实提取物中的一种或更多种。实施方案71是实施方案69或70的组合物，其还包含丙烯酸酯共聚物、硅酸镁铝、硬脂酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠和椰油基葡糖苷。实施方案72是实施方案71的组合物，其包含1重量％至10重量％的丙烯酸酯共聚物、0.01重量％至3重量％的硅酸镁铝、1重量％至10重量％的硬脂酰谷氨酸钠、1重量％至10重量％的椰油酰谷氨酸钠、1重量％至10重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱、1重量％至10重量％的PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺、0.01重量％至3重量％的十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠和0.01重量％至3重量％的椰油基葡糖苷。实施方案73是实施方案69至72中任一项的组合物，其还包含鲸蜡硬脂醇、丙二醇、水解玉米淀粉和氢氧化钾。实施方案74是实施方案73的组合物，其包含1重量％至10重量％的鲸蜡硬脂醇、1重量％至10重量％的丙二醇、0.1重量％至5重量％的水解玉米淀粉和0.01重量％至3重量％的氢氧化钾。实施方案75是实施方案69至74中任一项的组合物，其还包含二氢茉莉酮酸甲酯、巴西酸亚乙酯、氯化钠、巴西棕榈(卡那巴)蜡、柠檬酸、二氧化钛、乳糖、羟丙基环糊精和四甲基乙酰基八氢基萘类。实施方案76是实施方案75的组合物，其包含0.01重量％至1重量％的二氢茉莉酮酸甲酯、0.01重量％至1重量％的巴西酸亚乙酯、0.01重量％至1重量％的氯化钠、0.01重量％至1重量％的巴西棕榈(卡那巴)蜡、0.01重量％至1重量％的柠檬酸、0.01重量％至1重量％的二氧化钛、0.001重量％至1重量％的乳糖、0.001重量％至1重量％的羟丙基环糊精和0.001重量％至1重量％的四甲基乙酰基八氢基萘类。实施方案77是实施方案69至76中任一项的组合物，其中组合物被配制为表面活性剂体系。实施方案78是实施方案69至77中任一项的组合物，其中组合物被配制为清洁剂。实施方案79是实施方案69至78中任一项的组合物，其中组合物被配制为洗面奶。实施方案80是实施方案69至70中任一项的组合物，其还包含丙烯酸酯共聚物、月桂醇硫酸酯TEA盐、椰油酰胺丙基甜菜碱和PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺。实施方案81是实施方案80的组合物，其包含1重量％至10重量％的丙烯酸酯共聚物、5重量％至20重量％的月桂醇硫酸酯TEA盐、0.1重量％至5重量％的椰油酰胺丙基甜菜碱和0.1重量％至5重量％的PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺。实施方案82是实施方案80或81的组合物，其还包含丙二醇和三乙醇胺。实施方案83是实施方案82的组合物，其包含1重量％至10重量％的丙二醇和0.1重量％至5重量％的三乙醇胺。实施方案84是实施方案80至83中任一项的组合物，其还包含巴西棕榈(卡那巴)蜡、氯化钠、乳糖和羟丙基环糊精。实施方案85是实施方案84的组合物，其包含0.01重量％至1重量％的巴西棕榈(卡那巴)蜡、0.01重量％至1重量％的氯化钠、0.001重量％至1重量％的乳糖和0.001重量％至1重量％的羟丙基环糊精。实施方案86是实施方案80至85中任一项的组合物，其中组合物被配制为表面活性剂体系。实施方案87是实施方案80至86中任一项的组合物，其中组合物被配制为清洁剂。实施方案88是实施方案80至87中任一项的组合物，其中组合物被配制为洗面奶。实施方案89是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是整体皮肤外观，并且整体皮肤外观被改善。实施方案90是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是光泽度/光度，并且光泽度/光度被改善。实施方案91是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤纹理/光滑度，并且纹理/光滑度被改善。实施方案92是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤色调，并且皮肤色调被改善。实施方案93是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤紧实度，并且紧实度被改善。实施方案94是实施方案1的方法，其中待改善的皮肤的状况或外观是皮肤弹性，并且弹性被改善。实施方案95是实施方案89至94中任一项的方法，其中方法包括每天向有其需要的皮肤应用该局部用组合物。实施方案96是实施方案95的组合物，其中每天应用该局部用组合物两次。实施方案97是实施方案95的方法，其中局部用组合物作为清洁剂每天应用两次，作为日霜每天应用一次，作为晚霜每天应用一次和/或作为眼霜每天应用两次。

“局部施用”是指将组合物施用或涂敷到嘴唇或角质组织的表面上。“局部皮肤用组合物”包括适合在嘴唇或角质组织局部施用的组合物。这类组合物当被施用到嘴唇或皮肤时，其不具有异常毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等，因而一般为皮肤病学可接受的。本发明的局部护肤组合物可以具有选定的黏度以避免施用到皮肤后明显的滴落或聚集。

“角质组织”包含作为哺乳类最外保护层的含有角质的层，并且包含但不限于嘴唇、皮肤、毛发和指甲。

术语“大约”或“约”定义为如本领域普通技术人员所理解的接近于，并且在一个非限制性实施方案中该术语定义为在10％以内，优选在5％以内，更优选在1％以内，最优选在0.5％以内。

术语“基本上”及其变体定义为如本领域普通技术人员所理解的大部分但不必全部地为指定的事物，并且在一个非限定性实施方案中基本上涉及的范围在10％以内、在5％以内、在1％以内或在0.5％以内。

术语“抑制”或“减少”或这些术语的任何变体包括实现期望结果的任何可测量的减少或完全抑制。术语“促进”或“增加”或这些术语的任何变体包含为了达到预期结果的任何可测量的增加或蛋白质或分子(例如，基质蛋白，例如纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原蛋白或弹性蛋白，或者分子，例如透明质酸)的产生。

作为本说明书和/或权利要求中所使用的术语，术语“有效的”表示足够实现希望的、期望的或预期的结果。

当在权利要求和/或说明书中与术语“包含”一起使用时，要素前面不使用数量词可以表示“一个”，但是其也符合“一个或更多个”、“至少一个”和“一个或多于一个”的意思。

如本说明书和权利要求所使用的，词语“包含”、“具有”、“包括”或“含有”是包括性的或开放式的，并且不排除附加的、未列举的要素或方法步骤。

使用的组合物和方法可以“包含”本说明书通篇所公开的成分或步骤的任一个、“主要由其组成”或“由其组成”。

本发明的其它目的、特征和优点通过下面的详细描述会变得明显。然而，应理解详细的描述和实施例在表明本发明的具体实施方案时仅以举例说明给出。另外，期望通过该详细描述，本发明的精神和范围内的变化和修改对于本领域技术人员会变得明显。

具体实施方式

如上所述，本发明的独特方面中的一些是在局部用化妆品组合物中组合以下成分：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。这使得具有以下益处：减少细纹和皱纹、对抗氧化损伤、减少氧化试剂、增加真皮蛋白(例如胶原蛋白和弹性蛋白)的产生、减少红斑、减少细胞色素沉着、抑制酪氨酸酶、抑制黑色素生成、抑制TNF-α、减少炎症、增加水分、减少皮肤刺激、减少眼下或眼中的黑眼圈、抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶、增加弹性蛋白产生、增加胶原蛋白刺激、增加层粘连蛋白产生和/或减少皮肤细胞渗透性。

以下子章节更详细地描述本发明的非限制性方面。

本发明的一个具体实施方案被设计为作为眼霜组合物。在一个实例中，眼霜可以有助于紧致皮肤和增加微循环以减少下眼袋的外观、减少黑眼圈的外观和/或预防和/或解决老化的迹象。组合物在于下列成分中的任一种、任意组合或全部的独特组合：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。在一些实施方案中，组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺和藻提取物的组合。在一些实施方案中，组合物额外地包含孔雀石提取物。这种组合物的实例提供于实施例1、表1和实施例4、表14中。

本发明的另一个具体实施方案被设计为作为日霜。在一个实例中，日霜可以保湿和免受紫外光和/或预防和/或解决老化的迹象。组合物在于下列成分中的任一种、任意组合或全部的独特组合：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。在一些实施方案中，组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺和梨果仙人掌提取物的组合。在一些实施方案中，组合物额外地包含腺苷。在一些实施方案中，组合物额外地包含孔雀石提取物。在一些实施方案中，组合物额外地包含仙人果果实提取物。这些组合物的实例提供于实施例1、表2和实施例4、表15中。

本发明的另一个具体实施方案被设计为作为晚霜。在一个实例中，晚霜可以保湿和/或预防和/或解决老化的迹象。组合物在于下列成分中的任一种、任意组合或全部的独特组合：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。在一些实施方案中，组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺和梅提取物的组合。在一些实施方案中，组合物额外地包含腺苷。在一些实施方案中，组合物额外地包含孔雀石提取物。在一些实施方案中，组合物额外地包含仙人果果实提取物。这些组合物的实例提供于实施例1、表3和实施例4、表16和17中。

本发明的另一个具体实施方案被设计为作为清洁剂。在一个实例中，清洁剂可以使皮肤去角质、清洁具有多余油脂、皮脂和/或粉尘的皮肤和/或毛发和/或预防或解决老化的迹象。组合物在于下列成分中的任一种、任意组合或全部的独特组合：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。在一些实施方案中，组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺的组合。在一些实施方案中，组合物额外地包含孔雀石提取物。在一些实施方案中，组合物额外地包含仙人果果实提取物。这些组合物的实例提供于实施例1、表4和实施例4、表18和19中。

本发明的另一个具体实施方案被设计为作为粉底。在一个实例中，粉底减少老化迹象的外观，用作应用其他化妆品的基础和/或预防或解决老化的迹象。组合物在于下列成分中的任一种、任意组合或全部的独特组合：包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物。在一些实施方案中，组合物包含包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺的组合。在一些实施方案中，组合物额外地包含孔雀石提取物。在一些实施方案中，组合物额外地包含仙人果果实提取物。这些组合物的实例提供于实施例1、表5中。

上述组合物可以应用至皮肤或毛发，并留在皮肤或毛发上一段时间(例如至少1、2、3、4、5、10、20、30或60分钟或更长)。其后如果需要组合物可以从皮肤洗去或从皮肤剥离。上述组合物还可以应用至皮肤，然后从皮肤洗去或剥离。

A.活性成分

本发明的前提是确定活性成分——包封的白藜芦醇、寡肽-1和烟酰胺——的组合可以用于改善皮肤的可视外观和抵消外在的和内在的老化作用。作为非限制性实例，上述三种成分在组合时可以减少细纹和皱纹、对抗氧化损伤、减少氧化试剂、增加组合物的抗氧化能力、增加真皮蛋白(例如胶原蛋白和弹性蛋白)的产生、减少红斑、减少细胞色素沉着、抑制酪氨酸酶、抑制黑色素生成和/或抑制TNF-α。

其他活性成分也可以与上述活性成分的组合使用。在一个方面，活性成分包括梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物中的一种或更多种。其他活性成分可以用于改善皮肤的可视外观和/或抵消外在的和内在的老化作用。作为非限制性实例，这些成分可以减少炎症、增加水分、减少皮肤刺激、减少眼中或眼下的黑眼圈、抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶、增加弹性蛋白产生、增加胶原蛋白刺激、增加层粘连蛋白产生、抑制TNF-α、减少氧化剂和减少皮肤细胞的渗透性。

成分的组合可以用于不同的产品以处理各种皮肤状况。通过非限制性实例的方式，眼霜可以有助于紧致皮肤，增加微循环以减少下眼袋的外观、减少黑眼圈的外观和/或预防和/或解决老化的迹象，日霜可以有助于保湿和免受紫外光和/或预防和/或解决老化的迹象，晚霜可以保湿和/或预防和/或解决老化的迹象，清洁剂可以使皮肤去角质、清洁具有多余油脂、皮脂和/或粉尘的皮肤和/或毛发和/或预防或解决老化的迹象。眼霜、日霜、晚霜和清洁剂的方案改善了整体的皮肤外观、减少脸部和颈部细纹(不满一圈或整圈)、减少皱纹(不满一圈或整圈)、改善光泽度/光度、改善纹理/光滑度(可见的或触觉上的)、改善皮肤色调(透明度和均匀性)、改善紧实度(可见的)和改善弹性(触觉上的)。

包封的白藜芦醇是天然苯酚在表面活性剂和水相双层的同心大囊泡中的包封。包封的白藜芦醇可商购获得，可以从Silicones Plus以商品名Spherulite-Res获得或为由Vantage Specialty Chemicals提供的Lipobeads Purple&Resveratrol DS60820。白藜芦醇提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括抗氧化能力。

寡肽-1，还被称为己酰基四肽-3，是修饰的具有己酰基-Gly-His-Lys-Lys序列的四肽。寡肽-1是可商购获得的，可以从Lucas Meyer以商品名ChroNOline^TM获得。寡肽-1提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括酪氨酸酶的抑制、增加的弹性蛋白的产生、增加的胶原蛋白的刺激和/或TNF-α的抑制。

烟酰胺，还被称为尼克酰胺、3-吡啶甲酰胺或维生素B₃，是已知当在化妆品组合物中使用时表现出皮肤调节益处的有机化合物。该化合物可以广泛地由商购获得。烟酰胺提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括黑色素生成的抑制。

梨果仙人掌提取物是整株仙人掌植物的发酵物。提取物可商购获得，可以从Barnet以商品名Nopalex获得。梨果仙人掌提取物提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括COX-1的抑制、COX-2的抑制、脂肪氧合酶的抑制和/或TNF-α的抑制。

梅提取物是梅叶的水提取物。梅，也称为日本杏(Japanese Apricot)。梅提取物的提取方法的非限制性实例包括使用水溶液提取梅的叶，然后将水提取物置于丁二醇中。提取物可商购获得，可以从Southern Cross/Lucas Meyer获得。梅提取物提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括抗氧化能力、增加的胶原蛋白刺激和增加的层粘连蛋白产生。

藻提取物是墨角藻的水提取物，墨角藻是一种通常称为黑角藻的褐藻。提取物可商购获得，可以从BASF以商品名Shadownyl^TM获得。藻提取物提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括减少的皮肤细胞渗透性。

孔雀石提取物是孔雀石石料的提取物。提取物是抗氧化铜络合物的来源。提取物可商购获得，可以从Gattefossé以商品名获得。孔雀石提取物提供的和本文显示的益处的非限制性实例包括MMP1的抑制、COX-1的抑制、COX-2的抑制、脂肪氧合酶的抑制和具有抗氧化性质。

腺苷是嘌呤核苷，其包含连接至核糖分子部分的腺嘌呤的分子。化合物可商购获得，可以从多种商业来源获得。

仙人果果实提取物是来自仙人掌的果实的提取物。提取物可商购获得并可从各种不同来源得到(参见国际化妆品成分辞典和手册，第12版，第2卷，第1731页(2008)，其通过引用并入)。

本文中所述的提取物可以是通过本领域中已知的提取方法和其组合所制备的提取物。提取方法的非限制性实例包括使用液-液提取，固相提取，水提取，乙酸乙酯提取、乙醇提取、丙酮提取、油提取、超临界二氧化碳提取、加热提取、压力提取、压降提取、超声提取等。提取物可以是液体、固体、干燥的液体、重悬的固体等。

B.成分的量

预期本发明的组合物可以包含任意量的本说明书所讨论成分。该组合物还可包含任意量的在本说明书全文中所描述的附加成分的组合(例如，颜料或附加的化妆品或药物成分)。在该组合物中任意成分的浓度可以改变。例如，在非限制性实施方案中，该组合物在其最终形式中可以包含、基本由以下成分组成或由以下成分组成：例如至少大约0.0001％、0.0002％、0.0003％、0.0004％、0.0005％、0.0006％、0.0007％、0.0008％、0.0009％、0.0010％、0.0011％、0.0012％、0.0013％、0.0014％、0.0015％、0.0016％、0.0017％、0.0018％、0.0019％、0.0020％、0.0021％、0.0022％、0.0023％、0.0024％、0.0025％、0.0026％、0.0027％、0.0028％、0.0029％、0.0030％、0.0031％、0.0032％、0.0033％、0.0034％、0.0035％、0.0036％、0.0037％、0.0038％、0.0039％、0.0040％、0.0041％、0.0042％、0.0043％、0.0044％、0.0045％、0.0046％、0.0047％、0.0048％、0.0049％、0.0050％、0.0051％、0.0052％、0.0053％、0.0054％、0.0055％、0.0056％、0.0057％、0.0058％、0.0059％、0.0060％、0.0061％、0.0062％、0.0063％、0.0064％、0.0065％、0.0066％、0.0067％、0.0068％、0.0069％、0.0070％、0.0071％、0.0072％、0.0073％、0.0074％、0.0075％、0.0076％、0.0077％、0.0078％、0.0079％、0.0080％、0.0081％、0.0082％、0.0083％、0.0084％、0.0085％、0.0086％、0.0087％、0.0088％、0.0089％、0.0090％、0.0091％、0.0092％、0.0093％、0.0094％、0.0095％、0.0096％、0.0097％、0.0098％、0.0099％、0.0100％、0.0200％、0.0250％、0.0275％、0.0300％、0.0325％、0.0350％、0.0375％、0.0400％、0.0425％、0.0450％、0.0475％、0.0500％、0.0525％、0.0550％、0.0575％、0.0600％、0.0625％、0.0650％、0.0675％、0.0700％、0.0725％、0.0750％、0.0775％、0.0800％、0.0825％、0.0850％、0.0875％、0.0900％、0.0925％、0.0950％、0.0975％、0.1000％、0.1250％、0.1500％、0.1750％、0.2000％、0.2250％、0.2500％、0.2750％、0.3000％、0.3250％、0.3500％、0.3750％、0.4000％、0.4250％、0.4500％、0.4750％、0.5000％、0.5250％、0.0550％、0.5750％、0.6000％、0.6250％、0.6500％、0.6750％、0.7000％、0.7250％、0.7500％、0.7750％、0.8000％、0.8250％、0.8500％、0.8750％、0.9000％、0.9250％、0.9500％、0.9750％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5.0％、5.1％、5.2％、5.3％、5.4％、5.5％、5.6％、5.7％、5.8％、5.9％、6.0％、6.1％、6.2％、6.3％、6.4％、6.5％、6.6％、6.7％、6.8％、6.9％、7.0％、7.1％、7.2％、7.3％、7.4％、7.5％、7.6％、7.7％、7.8％、7.9％、8.0％、8.1％、8.2％、8.3％、8.4％、8.5％、8.6％、8.7％、8.8％、8.9％、9.0％、9.1％、9.2％、9.3％、9.4％、9.5％、9.6％、9.7％、9.8％、9.9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、35％、40％、45％、50％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或99％或其中可得到的任何范围的至少一种在本说明书的全文和权利要求所提及的成分。在非限制性方面，可以按整个组合物的重量或体积计算该百分比。本领域普通技术人员会理解，浓度可以根据给定组合物中成分的添加、替换和/或减少而改变。

C.载剂

本发明的组合物可以包含或被并入到所有类型的载剂和载体中。载剂或载体可以是药学上或皮肤病学上可接受的载剂或载体。载剂或载体的非限制性实例包括水、甘油、酒精、油、含硅化合物、硅酮化合物和蜡。变体和其它合适的载剂对于熟练技术人员是明显的，并且适用于本发明。在某些方面，可以这样的方式挑选化合物、成分和试剂的浓度和组合，使得组合物是化学相容的并且不形成从最终产品中沉淀出来的络合物。

D.结构

本发明的组合物可以被构造或配制成各种不同的形式。非限制性实例包括乳液(例如，油包水、水包油包水、水包油、水包硅酮、硅酮包水、油包水包油、硅酮包水包油的乳液)、膏霜、润肤露、溶液(水的或者水-醇的)、无水基质(例如口红和粉)、凝胶、面膜、撕除式面膜和软膏。变体和其它结构对于熟练技术人员是明显的，并且适用于本发明。

E.附加成分

除了本发明人所公开成分的组合之外，组合物还可以包含附加成分，例如化妆品成分和药物活性成分。这些附加成分的非限制性实例在以下子章节中进行描述。

1.化妆品成分

CTFA国际化妆品成分辞典和手册(2004和2008)描述了多种可以在本发明的情况下使用的非限制性化妆品成分。这些成分种类的实例包括：芳香剂(人造的和天然的；例如葡糖酸、苯氧乙醇和三乙醇胺)、染料和着色成分(例如Blue 1、Blue 1Lake、Red 40、二氧化钛、D&C蓝色4号、D&C绿色5号、D&C橙色4号、D&C红色17号、D&C红色33号、D&C紫色2号、D&C黄色10号和D&C黄色11号)、调味剂/香味剂(例如，甜叶菊(Stevia rebaudiana，甜菊)提取物和薄荷醇)、吸附剂、润滑剂、溶剂、保湿剂(包括例如润肤剂、湿润剂、成膜剂、闭塞剂和影响皮肤天然保湿机制的试剂)、拒水剂、紫外吸收剂和/或UV反射剂(物理和化学吸收剂，例如对氨基苯甲酸(“PABA”)和相应的PABA衍生物、二氧化钛、氧化锌等)、精油、维生素(例如A、B、C、D、E和K)、微量金属(例如锌、钙和硒)、抗刺激物(例如类固醇和非固醇类抗炎药)、植物提取物(例如芦荟、柑橘、黄瓜提取物、银杏(Ginkgo biloba)、人参和迷迭香)、抗菌剂、抗氧化剂(例如BHT和生育酚)、螯合剂(例如EDTA二钠和EDTA四钠)、防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)、pH调节剂(例如氢氧化钠和柠檬酸)、吸收剂(例如淀粉辛烯基琥珀酸铝、高岭土、玉米淀粉、燕麦淀粉、环糊精、滑石和沸石)、皮肤漂白和光亮剂(例如氢醌和烟酰胺乳酸酯)、湿润剂(例如山梨醇、脲、甲基葡糖醇聚醚-20、异构寡糖和甘露醇)、去角质剂、防水剂(例如氢氧化钠镁/铝硬脂酸盐)、皮肤调节剂(例如芦荟提取物、尿囊素、没药醇、神经酰胺、聚二甲基硅氧烷、透明质酸、生物糖胶-1、乙基己基甘油、戊二醇、氢化聚癸烯、辛基十二醇油酸酯和甘草酸二钾)。这些成分中一部分的非限制性实例在以下子章节中提供。

a.紫外吸收和/或反射剂

可以与本发明的组合物组合使用的紫外吸收和/或反射剂包括化学和物理防晒物质。可以使用的化学防晒物质的非限制性实例包括对氨基苯甲酸(PABA)、PABA酯(甘油PABA酯、戊基二甲醇PABA酯和辛基二甲醇PABA酯)、PABA丁酯、PABA乙酯、二羟基丙醇PABA乙酯、二苯甲酮(氧苯酮、磺异苯酮、二苯甲酮和二苯甲酮-1至二苯甲酮-12)、肉桂酸盐/酯(甲氧基肉桂酸辛酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、辛基甲氧基肉桂酸酯、西诺沙酯、二异丙基肉桂酸甲酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二异丙基肉桂酸乙酯、甘油辛酸酯二甲氧基肉桂酸酯和甲氧基肉桂酸乙酯)、肉桂酸酯、水杨酸酯(均甲基水杨酸酯、水杨酸苄酯、乙二醇水杨酸酯、异丙基苄醇水杨酸酯等)、邻氨基苯甲酸盐/酯、尿刊酸乙酯、胡莫柳酯、水杨酸异辛酯、二苯甲酰基甲烷衍生物(例如阿伏苯宗)、奥克立林、辛基三嗪酮、棓酰棓酸三油酸酯、氨基苯甲酸甘油酯、含二羟基丙酮的指甲花醌、乙基己基三嗪酮、二辛基丁酰胺基三嗪酮、苯亚甲基丙二酸脂聚二甲基硅氧烷、对苯二亚甲基二莰酮磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸酯、双苯并唑基苯基乙基己基亚氨基三嗪、甲酚曲唑三硅氧烷、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚和双乙基己基氧苯酚甲氧苯基三嗪、4-甲基苯亚甲基莰酮和4-甲氧基肉桂酸异戊酯。物理防晒物质的非限制性实例包括高岭土、滑石、凡士林和金属氧化物(例如二氧化钛和氧化锌)。

b.保湿剂

可以与本发明的组合物一起使用的保湿剂的非限制性实例包括氨基酸、硫酸软骨素、双甘油、赤藓糖醇、果糖、葡萄糖、甘油、甘油聚合物、乙二醇、1,2,6-己三醇、蜂蜜、透明质酸、氢化蜂蜜、氢化淀粉水解物、肌醇、乳糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、甘露醇、天然保湿因子、PEG-15丁二醇、聚甘油山梨醇、异构寡糖、吡咯烷酮羧酸的盐、PCA钾、丙二醇、葡糖醛酸钠、PCA钠、山梨醇、蔗糖、海藻糖、脲和木糖醇。

其它实例包括乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、丙氨酸、藻提取物、翠叶芦荟(Aloebarbadensis)、翠叶芦荟提取物、翠叶芦荟凝胶、药蜀葵(Althea officinalis)提取物、杏(prunus armeniaca)仁油、精氨酸、精氨酸天冬氨酸盐/酯、山金车(arnica montana)提取物、天冬氨酸、鳄梨(persea gratissima)油、屏障鞘脂、丁醇、蜂蜡、山萮醇、β-谷甾醇、白桦(betula alba)树皮提取物、琉璃苣(Borago officinalis)提取物、假叶树(ruscusaculeatus)提取物、丁二醇、金盏花(calendula officinalis)提取物、金盏花油、小烛树(euphorbia cerifera)蜡、菜籽油、辛酸/癸酸甘油三酯、豆蔻(elettaria cardamomum)油、巴西棕榈(copernicia erifera)蜡、胡萝卜(daucus carota sativa)油、蓖麻(ricinuscommunis)油、神经酰胺、地蜡、鲸蜡硬脂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇辛酸酯、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-24、鲸蜡醇乙酸酯、鲸蜡醇辛酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、洋甘菊(anthemis nobilis)油、胆固醇、胆固醇酯、胆甾醇羟基硬脂酸酯、柠檬酸、欧丹参(salvia sclarea)油、可可(theobroma cacao)脂、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、椰子(cocos nucifera)油、胶原蛋白、胶原蛋白氨基酸、玉米(zea mays)油、脂肪酸、油酸癸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇、聚二甲基硅氧烷醇、己二酸二辛酯、琥珀酸二辛酯、二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯、DNA、赤藓糖醇、乙氧基二乙二醇、亚油酸乙酯、蓝桉(eucalyptusglobulus)油、月见草(oenothera biennis)油、脂肪酸、斑点老鹳草(geranium maculatum)油、葡萄糖胺、葡糖谷氨酸酯、谷氨酸、甘油聚醚-26、甘油、丙三醇、二硬脂酸甘油酯、羟基硬脂酸甘油酯、月桂酸甘油酯、亚油酸甘油酯、豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯SE、甘氨酸、乙二醇硬酯酸酯、乙二醇硬酯酸酯SE、葡糖氨基葡聚糖、葡萄(vitisvinifera)籽油、榛子(corylus americana)坚果油、己二醇、透明质酸、红花(carthamustinctorius)油、氢化蓖麻油、氢化椰油酸甘油酯、氢化椰子油、氢化羊毛脂、氢化卵磷脂、氢化棕榈油甘油酯、氢化棕榈仁油、氢化大豆油、氢化牛脂酸甘油酯、氢化植物油、水解胶原蛋白、水解弹性蛋白、水解葡糖氨基葡聚糖、水解角蛋白、水解大豆蛋白、羟基化羊毛脂、羟基脯氨酸、硬脂酸异鲸蜡醇酯、异鲸蜡醇硬脂酰基硬脂酸酯、油酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、羊毛脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酰胺DEA、异硬脂酸、异硬脂醇乳酸酯、异硬脂醇新戊酸酯、茉莉(jasminum officinale)油、霍霍巴(buxuschinensis)油、巨藻、石栗(aleurites moluccana)坚果油、乳酰胺MEA、羊毛脂醇聚醚-16、羊毛脂醇聚醚-10乙酸酯、羊毛脂、羊毛脂酸、羊毛脂醇、羊毛脂油、羊毛脂蜡、薰衣草(lavandula angustifolia)油、卵磷脂、柠檬(citrus medica limonum)油、亚油酸、亚麻酸、澳洲坚果油、麦芽糖醇、母菊(chamomilla recutita)油、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、甲基硅烷醇PCA酯、矿物油、貂油、被孢霉油、肉豆蔻醇乳酸酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、肉豆蔻醇丙酸酯、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、辛基月桂醇、辛基月桂醇肉豆蔻酸酯、辛基月桂醇硬脂酰基硬脂酸酯、羟基硬脂酸辛酯、棕榈酸辛酯、水杨酸辛酯、硬脂酸辛酯、油酸、橄榄(oleaeuropaea)油、橙(citrus aurantium dulcis)油、棕榈(elaeis guineensis)油、棕榈酸、泛硫乙胺、泛醇、泛醇基乙基醚、石蜡、PCA、桃(prunus persica)仁油、花生(arachishypogaea)油、PEG-8C12-18酯、PEG-15椰油胺、PEG-150二硬脂酸酯、PEG-60甘油异硬脂酸酯、PEG-5甘油硬脂酸酯、PEG-30甘油硬脂酸酯、PEG-7氢化蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-40失水山梨醇全油酸酯、PEG-5大豆甾醇、PEG-10大豆甾醇、PEG-2硬脂酸酯、PEG-8硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-32硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-150硬脂酸酯、十五内酯、薄荷(mentha piperita)油、凡士林、磷脂、浮游生物提取物、多氨基酸多糖缩合物、聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚季铵盐-24、聚山梨醇酯(20)、聚山梨醇酯(40)、聚山梨醇酯(60)、聚山梨醇酯(80)、聚山梨醇酯(85)、肉豆蔻酸钾、棕榈酸钾、丙二醇、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、丙二醇二辛酸酯、丙二醇二壬酸酯、丙二醇月桂酸酯、丙二醇硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯SE、PVP、吡哆醇二棕榈酸酯、视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、米(oryza sativa)糠油、RNA、迷迭香(rosmarinus officinalis)油、玫瑰油、红花(carthamus tinctorius)油、鼠尾草(salviaofficinalis)油、檀香(santalum album)油、丝氨酸、血清蛋白、芝麻(sesamumindicum)油、牛油果(butyrospermum)脂、蚕丝粉、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、乳酸钠、棕榈酸钠、PCA钠、聚谷氨酸钠、可溶胶原、失水山梨醇月桂酸酯、失水山梨醇油酸酯、失水山梨醇棕榈酸酯、失水山梨醇倍半油酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇、大豆(glycine soja)油、鞘脂、角鲨烷、角鲨烯、硬脂酰胺MEA-硬脂酸酯、硬脂酸、硬脂氧基聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷、硬脂醇、硬脂醇甘草亭酸酯、硬脂醇庚酸酯、硬脂醇硬脂酸酯、向日葵(helianthusannuus)籽油、甜杏仁(prunus amygdalus dulcis)油、合成蜂蜡、生育酚、乙酸生育酚酯、生育酚亚油酸酯、三山嵛精、十三烷醇新戊酸酯、十三烷醇硬脂酸酯、三乙醇胺、三硬脂精、脲、植物油、水、蜡、小麦(triticum vulgare)胚芽油和依兰(cananga odorata)油。

c.抗氧化剂

可以与本发明的组合物一起使用的抗氧化剂的非限制性实例包括乙酰半胱氨酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、BHT、叔丁基氢醌、半胱氨酸、半胱氨酸HCI、二戊基氢醌、二叔丁基氢醌、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、抗坏血酸硫酸酯二钠、二硬脂醇硫代二丙酸酯、双十三烷醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、异抗坏血酸、抗坏血酸酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、没食子酸酯、氢醌、巯基乙酸异辛酯、曲酸、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸酯镁、甲基硅烷醇抗坏血酸酯、天然植物抗氧化剂例如绿茶或葡萄籽提取物、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯巯基乙酸、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、醌、迷迭香酸、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、超氧化物歧化酶、巯基乙酸钠、山梨醇缩糠醛、硫二甘醇、亚硫基二乙酰胺、硫二乙酸、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、生育酚聚)醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索伦、乙酸生育酚酯、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、生育酚琥珀酸酯和三(壬基苯基)亚磷酸酯。

d.结构化剂

在其它非限制性方面，本发明的组合物可以包含结构化剂。在某些方面，结构化剂帮助向组合物提供流变性质以有助于组合物的稳定性。在其它方面，结构剂还可以起乳化剂或表面活性剂的作用。结构化剂的非限制性实例包括硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、山嵛醇、硬脂酸、棕榈酸、具有平均约1至约21个亚乙基氧单元的硬脂醇的聚乙二醇醚、具有平均约1到约5个亚乙基氧单元的鲸蜡醇的聚乙二醇醚及其混合物。

e.乳化剂

在本发明的某些方面，组合物不包含乳化剂。然而，在其它方面，组合物可以包含一种或更多种乳化剂。乳化剂可以降低相间界面张力并改善乳液的剂型和稳定性。乳化剂可以是非离子的、阳离子的、阴离子的和两性离子的乳化剂(参见McCutcheon's(1986)；美国专利5,011,681号；4,421,769号；3,755,560号)。非限制性实例包括甘油酯、丙二醇酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、聚丙二醇的脂肪酸酯、山梨醇酯、失水山梨醇酐酯、羧酸共聚物、葡萄糖酯和葡萄糖醚、乙氧基醚、乙氧基醇、磷酸烷醇酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯/盐、脂肪酸酰胺、酰基乳酸酯、脂肪酸盐、TEA硬脂酸酯、DEA油醇聚醚-3磷酸酯、聚乙二醇20失水山梨醇单月桂酸酯(聚山梨醇酯(20))、聚乙二醇5大豆甾醇、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚-醚-20、硬脂醇聚醚-21、鲸蜡硬酯醇聚醚-20、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇、C12-13链烷醇聚醚-3、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PPG-5鲸蜡醇聚醚-20、双-PEG/PPG-20/20二甲硅酮、鲸蜡醇聚醚-10、聚山梨醇酯(80)、鲸蜡醇磷酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、二乙醇胺鲸蜡醇磷酸酯、聚山梨醇酯(60)、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、花生醇、花生醇葡糖苷及其混合物。

f.含有硅酮的化合物

在非限制性方面，含硅酮的化合物包括分子主链由交替的硅原子和氧原子组成并具有连接在硅原子上的侧基的聚合产物家族中的任何成员。通过改变-Si-O-链的长度、侧基和交联，硅酮可以合成为各种各样的材料。它们的稠度可以从液体到凝胶到固体而改变。

可以在本发明的情况下使用的含硅酮的化合物包括在本说明书中所描述的或本领域普通技术人员已知的那些。非限制性实例包括硅油(例如挥发性和非挥发性油)、凝胶和固体。在特定的方面，含硅酮的化合物包括硅油，例如聚有机硅氧烷。聚有机硅氧烷的非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、聚硅酮-11、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基硅烷基氨端聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基三甲基硅烷或它们与有机硅氧烷材料的其它任何给定比例的混合物，以根据预期的应用(举例来说，对特定区域例如皮肤、毛发或眼睛)达到期望的稠度和应用特征。“挥发性硅油”包括具有低气化热的硅油，即通常低于约50卡每克硅油。挥发性硅油的非限制性实例包括：环聚二甲基硅氧烷，例如Dow Corning344Fluid、Dow Corning 345Fluid、Dow Corning 244Fluid,和Dow Corning 245Fluid、Volatile Silicon 7207(康涅狄格州，丹伯里，Union Carbide Corp.)；低黏度聚二甲基硅氧烷，即黏度大约为50cst或更低的聚二甲基硅氧烷(举例来说，聚二甲基硅氧烷，例如DowCorning 200-0.5cst Fluid)。Dow Corning Fluid可以从密歇根州米德兰的Dow CorningCorporation购得。在CTFA化妆品成分辞典的第三版中(通过引用并入)，环聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷分别被描述为环状二甲基聚硅氧烷化合物和用三甲基硅氧基单元封端的完全甲基化的线性硅氧烷聚合物的混合物。可以在本发明的情况下使用的其它非限制性挥发性硅油包括从纽约州沃特福德的General Electric Co.,Silicone Products Div.和密歇根州艾德里安的SWS Silicones Div.of Stauffer Chemical Co.购得的那些。

g.去角质剂

去角质剂包含去除皮肤外表面上的死皮肤细胞的成分。这些试剂可以通过机械的、化学的和或其他的方式起作用。机械去角质剂的非限制性实例包括磨砂剂例如浮石、二氧化硅、织物、纸、贝壳、珠、固体晶体、固体聚合物等。化学去角质剂的非限制性实例包括酸去角质剂和酶去角质剂。可以用作去角质剂的酸包括但不限于葡糖酸、乳酸、柠檬酸、α羟基酸、β羟基酸等。还预期本领域技术人员已知的其他试剂在本发明的情况下是有用的。

h.精油

精油包括来自草本植物、花朵、树木和其它植物的油。这种油一般以植物细胞间微小的液滴存在，并可以用本领域技术人员已知的几种方法进行提取(例如，蒸气蒸馏、吸香法(即使用脂肪提取)、浸渍、溶剂提取或机械压榨)。当这些类型的油暴露于空气时，其趋于挥发(即挥发性油)。因此，虽然许多精油是无色的，但是随着时间其被氧化并且颜色变得更深。精油不溶于水，但溶于醇、醚、固定油(植物的)和其它有机溶剂。发现精油的一般物理特征包括从约160℃到240℃变化的沸点和从约0.759到约1.096的密度。

精油一般通过油被发现的来源植物命名。例如，玫瑰油或薄荷油分别来自玫瑰或薄荷植物。可以在本发明的环境下使用的精油的非限制性实例包括芝麻油、澳洲坚果油、茶树油、月见草油、西班牙鼠尾草油、西班牙迷迭香油、芫荽油、百里香油、众香果油、玫瑰油、大茴香油、凤仙花油、香柠檬油、玫瑰木油、香柏油、甘菊油、鼠尾草油、香紫苏油、丁香油、柏木油、桉油、茴香油、海茴香油、乳香油、香叶油、姜油、葡萄柚油、茉莉油、杜松子油、薰衣草油、柠檬油、柠檬草油、梨莓油、橘子油、甘牛至油、没药油、苦橙花油、橙油、绿叶油、胡椒油、黑胡椒油、苦橙叶油、松油、奥图玫瑰油、迷迭香油、檀香油、绿薄荷油、甘松油、香根草油、冬青油、或依兰依兰。还预期本领域技术人员已知的其它精油在本发明的情况下是有用的。

i.增稠剂

包括稠化剂或凝胶剂在内的增稠剂，包括可以增加组合物黏度的物质。增稠剂包括可以增加组合物黏度而基本上不改变组合物内活性成分功效的那些。增稠剂还可以增加本发明的组合物的稳定性。在本发明的某些方面，增稠剂包括氢化聚异丁烯、三羟基硬脂精、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物或它们的混合物。

可以在本发明的情况下使用的其他增稠剂的非限制性实例包括羧酸聚合物、交联的聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖和胶。羧酸聚合物的实例包括含有一种或更多种来源于丙烯酸、经取代的丙烯酸以及这些丙烯酸和经取代的丙烯酸的盐和酯的单体的交联化合物，其中交联剂含有两个或更多个碳-碳双键，并来源于多元醇(参见美国专利5087445号；4509949号；2798053号；CTFA国际化妆品成分辞典，第四版，1991，第12和80页)。市售羧酸聚合物的实例包括卡波姆，其为丙烯酸与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的均聚物(例如，购自B.F.Goodrich的Carbopol^TM900系列)。

交联的聚丙烯酸酯聚合物的非限制性实例包括阳离子型聚合物和非离子型聚合物。在美国专利5100660号；4849484号；4835206号；4628078号；4599379号中描述了实例。

聚丙烯酰胺聚合物(包括非离子的聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支化或非支化聚合物)的非限制性实例包括聚丙烯酰胺、异构烷烃和月桂醇聚醚-7、丙烯酰胺与经丙烯酸和取代的丙烯酸取代的丙烯酰胺的多嵌段共聚物。

多糖的非限制性实例包括纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸丙酸羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及其混合物。其他实例为烷基取代的纤维素，其中纤维素聚合物的羟基基团被羟烷基化(优选地羟乙基化或羟丙基化)以形成羟烷基化的纤维素，其然后用C₁₀-C₃₀直链或支化烷基基团通过醚键进行进一步改性。一般这些聚合物为C₁₀-C₃₀直链或支化醇与羟烷基纤维素的醚。其它有用的多糖包括硬葡聚糖类，其包含每三个单元具有一个(1-6)连接的葡萄糖的(1-3)连接的葡萄糖单元的直链。

本发明可以使用的胶的非限制性实例包括阿拉伯树胶、琼脂、藻胶、藻酸、藻酸铵、支化淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、肉毒碱、角叉菜胶、糊精、明胶、结冷胶、瓜尔豆胶、瓜尔豆胶羟丙基三甲基氯化铵、锂蒙脱石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基壳聚糖、羟丙基瓜尔豆胶、卡拉亚胶、巨藻、角豆胶、纳豆胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、藻酸丙二醇酯、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶及其混合物。

j.防腐剂

在本发明的情况下可以使用的防腐剂的非限制性实例包括季铵防腐剂(例如聚季铵盐-1和苄烷铵卤化物(例如苯扎氯铵(“BAC”)和苯扎溴铵))、尼泊金(例如对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯)、苯氧基乙醇、苄醇、氯丁醇、苯酚、山梨酸、硫汞撒或其组合。

2.药物成分

还预期药物活性成分对本发明的组合物是有用的。药物活性成分的非限制性实例包括抗粉刺剂、用于处理酒渣鼻的试剂、止痛剂、麻醉剂、肛门直肠用药、抗组胺药、包括非甾族消炎药在内的消炎剂、抗生素、抗菌剂、抗病毒素、抗微生物剂、抗癌活性物、抗疥螨剂、灭虱剂、抗肿瘤药、止汗药、止痒剂、抗牛皮癣药、抗皮脂溢剂、生物活性蛋白质和多肽、烧伤处理剂、烧灼剂、脱色剂、脱毛剂、尿布疹处理剂、酶、毛发生长刺激剂、包括DFMO及其盐和类似物在内的毛发生长抑制剂、止血剂、角质分离剂、口疮处理剂、唇疱疹处理剂、牙和牙周处理剂、光敏感活性物、皮肤保护剂/屏障剂、包括激素和皮质激素的类固醇、晒伤处理剂、遮光剂、经皮活性物、鼻活性物、阴道活性物、疣处理剂、创伤处理剂、创伤愈合剂等。

F.试剂盒

还预期试剂盒用于本发明的某些方面。例如，本发明的组合物可以包括在试剂盒内。试剂盒可以包括容器。容器可以包括瓶子、金属管、层合管、塑料管、分配器、高压容器、屏障容器、包装、隔室、口红容器、压缩容器、能够保存化妆品组合物的化妆品盘或其它类型的容器，例如注射或吹塑成型的塑料容器，在其中保存分散体或组合物或期望的瓶子、分配器或包装。试剂盒和/或容器可包含在其表面的标记。举例来说，标记可以是字词、短语、缩写、图片或符号。

容器可以分配预定量的组合物。在其他实施方案中，可以挤压容器(例如金属管、层合管或塑料管)以分配期望量的组合物。组合物可以作为喷雾、气溶胶、液体、流体或半固体进行分配。容器可以具有喷射机构、抽吸机构或挤压机构。试剂盒还可以包含采用试剂盒组件以及使用包含于容器内的任何其他组合物的说明。说明书可以包括如何应用、使用和保存组合物的说明。

实施例

并入以下实施例以说明本发明的优选实施方式。本领域技术人员应理解，以下实施例中所公开的技术代表本发明人发现的在本发明的实践中发挥良好作用的技术，从而可以视为构成了其优选的实施方式。然而，根据本公开，本领域技术人员应理解，在所公开的具体实施方案中可以做出许多改变，并仍然获得相同或相似的结果，而不脱离本发明的精神和范围。

实施例1

本文公开的活性成分的组合可包含于各种各样用于皮肤和/或毛发的局部用产品制剂。实施例1的组合可被制备成局部皮肤或毛发用组合物。在一些方面，表1中的组合可被制备为眼霜。在一些方面，表2中的组合可被制备为日霜。在一些方面，表3中的组合可被制备为晚霜。在一些方面，表4的组合可被制备为清洁剂。在一些方面，表5的组合可被制备为粉底。

本文所公开和要求保护的所有组合物可以根据本公开不需要过度的实验即制成和实现。尽管本发明的组合物和方法已经按照优选的实施方案进行了描述，但是对于本领域技术人员明显的是，可以对所述组合物以及在本文所描述方法的步骤或步骤的顺序中实施变化，而不脱离本发明的概念、精神和范围。更具体地，明显地，化学和生理两方面都相关的特定试剂可以替代本文所描述的试剂，同时会实现相同或相似的结果。所有对本领域技术人员明显的这类相似的替代和改变都被视为在如由所附权利要求限定的本发明的精神、范围和概念内。

表1眼霜

成分
	包封的白藜芦醇
寡肽-1
	烟酰胺
藻提取物
	孔雀石提取物(任选的)

表2日霜

成分
	包封的白藜芦醇
寡肽-1
	烟酰胺
梨果仙人掌提取物
	孔雀石提取物(任选的)

表3晚霜

成分
	包封的白藜芦醇
寡肽-1
	烟酰胺
梅提取物
	孔雀石提取物(任选的)
腺苷(任选的)

表4清洁剂

成分
	包封的白藜芦醇
寡肽-1
	烟酰胺
孔雀石提取物(任选的)

表5粉底

成分
	包封的白藜芦醇
寡肽-1
	烟酰胺
孔雀石提取物(任选的)

实施例2

表6和7描述通用配方或者皮肤测试用配方，其中可以纳入活性成分。这些配方还可以被用于确定皮肤益处的类型，这些皮肤益处归因于活性成分。以如此的方式制备这些制剂，使得由对皮肤局部施用所述制剂所产生的任何皮肤益处都可以直接归因于正在测试的活性成分。在本发明方面的情况下，可测试的活性成分可为包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物或其任意组合、或者这些活性成分的全部、或者这些活性成分中的至少1种、2种、3种、4种、5种、6种、7种、8种和/或9种。应认识到，也可以使用其他标准测试载剂以确定活性成分的皮肤益处性能，以下制剂是非限制性测试载剂。

表6*

成分	％浓度(以重量计)
		相A
水	84.80
		黄原胶	0.1
间苯甲酸酯	0.15
		对苯甲酸酯	0.1
柠檬酸	0.1
		相B
鲸蜡醇	4.0
		硬脂酸甘油酯+PEG100	4.0
棕榈酸辛酯	4.0
		聚二甲基硅氧烷	1.0
醋酸生育酚	0.2
		相C
活性成分**	2.0
		总计	100

^*制备组合物的过程：^*将黄原胶撒入水中并混合10分钟。然后，添加相A中的所有成分并加热到70至75℃。添加相B中的所有条目到单独的烧杯中并加热到70至75℃。在70至75℃下混合相A和B。继续搅拌并使组合物冷却到30℃。然后，边搅拌边添加相C的成分。

^**本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

表7*

成分	％浓度(以重量计)
		相A
水	78.6
		间苯甲酸酯	0.2
对苯甲酸酯	0.1
		Na2 EDTA	0.1
牛油果脂	4.5
		凡士林	4.5
甘油	4.0
		丙二醇	2.0
Finsolve TN	2.0
		相B
Sepigel 305	2.0
		相C
活性成分**	2.0
		总计	100

^*将相A中的成分添加到烧杯中并边搅拌边加热到70至75℃。然后，将相B成分与相A添加到一起并随着搅拌冷却到30℃。然后，边搅拌边添加相C成分。

^**本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

实施例3

表8至13中表示的制剂是可以在本发明的情况下制备的制剂类型的非限制性实施例。可以使用任何标准方法来制备这类制剂。例如，可以使用在烧杯中简单地混合成分。应混合这些成分并在必要时加热以获得均匀的组合物。可用于制剂中的活性成分可包括包封的白藜芦醇、寡肽-1、烟酰胺、梨果仙人掌提取物、梅提取物、藻提取物、孔雀石提取物、腺苷和/或仙人果果实提取物或其任意组合、或者这些活性成分的全部、或者这些活性成分中的至少1种、2种、3种、4种、5种、6种、7种、8种和/或9种。

表8包括本发明的组合物的非限制性实例。组合物可以配制为乳液(例如o/w、w/o、o/w/o、w/o/w等)，本说明书全文所确定的附加成分可以包含到表8的组合物中(例如通过调节组合物的水含量)。此外，可以根据希望的制剂(例如膏霜、润肤露、保湿霜、清洁剂等)改变表8中所确定的成分的浓度范围。

表8

成分	％浓度(以重量计)
		水	适量
活性成分*	0.1％至10％
		甘油	3至40％
丁二醇	0.0001至10％
		丙二醇	0.0001至10％
苯氧乙醇	0.0001至10％
		EDTA二钠	0.0001至10％
硬脂醇聚醚(20)	0.0001至10％
		葡萄糖酸氯己啶	0.0001至10％
山梨酸钾	0.0001至10％
		防腐剂**	0.0001至2％
总计	100

^*本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

^**可以使用本说明书中所确定的或本领域已知的所有防腐剂。

表9包括本发明的组合物的非限制性实例。组合物可以配制为乳液(例如o/w、w/o、o/w/o、w/o/w等)，本说明书全文所确定的附加成分可以包含到表9的组合物中(例如通过调节组合物的水含量)。此外，可以根据希望的制剂(例如膏霜、润肤露、保湿霜、清洁剂等)改变表9中所确定的成分的浓度范围。

表9

成分	％浓度(以重量计)
		水	适量
活性成分*	0.1％至10％
		聚二甲基硅氧烷	0.0001至10％
三乙醇胺	0.0001至10％
		Phenonip	0.0001至10％
甜菜碱	0.0001至10％
		EDTA二钠	0.0001至10％
醋酸生育酚	0.0001至10％
		Prodew 400	0.0001至10％
防腐剂**	0.0001至2％
		总计	100

^*本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

^**可以使用本说明书中所确定的或本领域已知的所有防腐剂。

表10包括本发明的组合物的非限制性实例。组合物可以配制为乳液(例如o/w、w/o、o/w/o、w/o/w等)，本说明书全文所确定的附加成分可以包含到表10的组合物中(例如通过调节组合物的水含量)。此外，可以根据希望的制剂(例如膏霜、润肤露、保湿霜、清洁剂等)改变表10中所确定的成分的浓度范围。在具体的实施方案中，表10的组合物可以是保湿霜。

表10

成分	％浓度(以重量计)
		水	适量
活性成分*	0.1％至10％
		甘油	0.0001至10％
戊二醇	0.0001至10％
		辛甘醇	0.0001至10％
EDTA二钠	0.0001至10％
		癸酸/辛酸甘油三酯	0.0001至10％
Lipex 205(牛油果脂)	0.0001至10％
		角鲨烷	0.0001至10％
鲸蜡醇	0.0001至10％
		聚二甲基硅氧烷	0.0001至10％
神经酰胺II	0.0001至10％
		硬脂酸	0.0001至10％
超级甾醇酯	0.0001至10％
		Arlacel 165	0.0001至10％
Simulgel 600	0.0001至10％
		总计	100

^*本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

表11包括本发明的组合物的非限制性实例。组合物可以配制为乳液(例如o/w、w/o、o/w/o、w/o/w等)，本说明书全文所确定的附加成分可以包含到表11的组合物中(例如通过调节组合物的水含量)。此外，可以根据希望的制剂(例如膏霜、润肤露、保湿霜、清洁剂等)改变表11中所确定的成分的浓度范围。在具体的实施方案中，表11的组合物可以是保湿霜。

表11

成分	％浓度(以重量计)
		水	适量
活性成分*	0.1％至10％
		甘油	0.0001至10％
戊二醇	0.0001至10％
		辛甘醇	0.0001至10％
EDTA二钠	0.0001至10％
		凡士林	0.0001至10％
角鲨烷	0.0001至10％
		鲸蜡醇	0.0001至10％
Arlacel 165	0.0001至10％
		聚二甲基硅氧烷	0.0001至10％
Simulgel 600	0.0001至10％
		总计	100

^*本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

表12包括本发明的组合物的非限制性实例。组合物可以配制为乳液(例如o/w、w/o、o/w/o、w/o/w等)，本说明书全文所确定的附加成分可以包含到表12的组合物中(例如通过调节组合物的水含量)。此外，可以根据希望的制剂(例如膏霜、润肤露、保湿霜、清洁剂等)改变表12中所确定的成分的浓度范围。在具体的实施方案中，表12的组合物可以是防晒露。

表12

成分	％浓度(以重量计)
		水	适量
活性成分*	0.1％至10％
		黄原胶	0.0001至10％
EDTA二钠	0.0001至10％
		戊二醇	0.0001至10％
辛甘醇	0.0001至10％
		Pemulen TR-1	0.0001至10％
三乙醇胺	0.0001至10％
		PVP/十六碳烯共聚物	0.0001至10％
Finsolve TN	10至30％
		失水山梨醇异硬脂酸酯	0.0001至10％
防晒成分**	2至25％
		总计	100

^*本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

**防晒成分可以是本说明书中所确定的(例如UV吸收剂和/或反射剂)或本领域普通技术人员已知的任何防晒成分或这些成分的组合。在一个实施方案中，防晒成分是氧化锌和二氧化钛的组合。

表13包括本发明的组合物的非限制性实例。本说明书全文所确定的附加成分可以包含到表13的组合物中(例如通过调节组合物的水含量)。此外，可以根据希望的制剂(例如膏霜、润肤露、保湿霜、清洁剂等)改变表13中所确定的成分的浓度范围。在具体的实施方案中，表13的组合物可以是清洁剂。

表13

成分	％浓度(以重量计)
		水	适量
活性成分*	0.1％至10％
		EDTA二钠	0.0001至10％
柠檬酸	0.0001至10％
		戊二醇	0.0001至10％
辛甘醇	0.0001至10％
		甲基椰油酰基牛磺酸钠	10至30％
椰油酰两性基二乙酸钠	1至10％
		总计	100

^*本说明书全文所确定的活性成分可以并入组合物作为皮肤活性成分。活性成分可以单独地或组合地用于该组合物中。根据预期或需要，可以通过增加或减少水的量来调整活性成分(或活性成分的组合)的浓度范围。

实施例4

含有实施例1中的本文公开的活性成分的组合的制剂被制备成局部皮肤和/或毛发用组合物。表14中的制剂被制备成眼霜。表15中的制剂被制备成日霜。表16和表17的制剂被制备成晚霜。表18和表19的制剂被制备成清洁剂。

表14^*

成分	％浓度(以重量计)
		水	81
鲸蜡醇	3
		甘油	3
苯甲酸C12-15烷基酯	3
		硬脂酸	2
硬脂酸甘油酯	2
		PEG-100硬脂酸酯	1
1,2-己二醇	1
		烟酰胺	1
三乙醇胺	0.6
		苯甲醇	0.5
棕榈酸乙基己酯	0.5
		二氧化硅	0.5
云母	0.3
		二氧化钛	0.2
黄原胶	0.2
		聚二甲基硅氧烷	0.2
甘草酸二钾	0.1
		EDTA二钠	0.1
藻提取物	0.06
		白藜芦醇	0.003
寡肽-1	0.00006
		赋形剂**	适量

^*制剂可以通过在70至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20至25℃)。另外，如果需要，可以添加另外的成分例如用以调整组合物的流变性能。

**可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少35重量％，优选70重量％至90重量％。

表15*

^*制剂可以通过在70至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加另外的成分例如用以调整组合物的流变性能。

*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少35重量％，优选40重量％至60重量％。

表16^*

^*制剂可以通过在70至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加另外的成分例如用以调整组合物的流变性能。

*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少35重量％，优选50重量％至80重量％。

表17^*

^*制剂可以通过在70至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加另外的成分例如用以调整组合物的流变性能。

*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少35重量％，优选55重量％至85重量％。

表18^*

^*制剂可以通过在70至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加另外的成分例如用以调整组合物的流变性能。

*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少35重量％，优选50重量％至80重量％。

表19^*

成分	％浓度(以重量计)
		水	75
月桂醇硫酸酯TEA盐	10
		丙烯酸酯共聚物	3
丙二醇	3
		椰油酰胺丙基甜菜碱	2
三乙醇胺	2
		PPG-2羟乙基椰油/异硬脂酰胺	2
巴西棕榈蜡/Cire De Carnauba	0.2
		氯化钠	0.2
EDTA二钠	0.2
		乳糖	0.1
羟丙基环糊精	0.1
		甘油	0.03或0.007
烟酰胺	0.01
		白藜芦醇	0.003
仙人果果实提取物(任选的)	0.0005
		孔雀石提取物(任选的)	0.0003
寡肽-1	0.000002
		赋形剂**	适量

^*制剂可以通过在70至75℃加热下在烧杯中混合所述成分直到均匀来制备。然后，所述制剂可以冷却到标准室温(20至25℃)。另外，如果需要的话，可以添加另外的成分例如用以调整组合物的流变性能。

*可以添加赋形剂例如用以改变组合物的流变性能。或者，水的量可以改变，只要组合物中水的量为至少35重量％，优选65重量％至85重量％。

实施例5(成分的体外功效)

通过以下方法确定成分的功效。以下是可以在本发明的情况下使用的非限制性测试。应认识到，可以使用其它测试过程，包括例如客观的和主观的过程。

确定了寡肽1抑制酪氨酸酶、增加弹性蛋白产生、增加胶原蛋白刺激并且抑制TNF-α。还确定烟酰胺抑制B16细胞中的黑色素生成。确定了梨果仙人掌(Opuntia ficus-indica)提取物抑制COX-1和COX-2，抑制脂肪氧合酶并抑制TNF-α。还确定了孔雀石提取物抑制MMP1，抑制COX-1和COX-2，抑制脂肪氧合酶，并具有抗氧化性能。确定了梅(Prunusmume)提取物具有抗氧化性能，增加胶原蛋白刺激，并增加层粘连蛋白产生。还确定了藻提取物减少了角化细胞单层渗透性。定量结果的汇总在表20中示出，并在以下提供用于确定成分性能的方法。

表20

基质金属蛋白酶1酶(MMP1)的抑制-孔雀石提取物已经显示出抑制MMP1。MMP是胞外蛋白酶，其凭借宽的底物特异性在许多正常的和疾状况态起作用。MMP1底物包括胶原蛋白IV。在存在或不存在孔雀石提取物的情况下，使用Molecular Probes Enz/ChekGelatinase/Collagenase Assay kit(#E12055)确定MMP1的活性。确定了孔雀石提取物使MMP1活性抑制60％。

简言之，该试剂盒使用了荧光明胶底物检测MMP1蛋白酶的体外活性。在荧光明胶底物的溶蛋白性裂解后，显示亮绿色荧光，并使用荧光微孔板酶标仪来监测亮绿色荧光以测量酶活性。在纯化的酶和底物存在或不存的条件下培养测试材料或对照反应物以确定它们的蛋白酶抑制剂能力。

环氧酶1(COX-1)和环氧酶2(COX-2)分析-梨果仙人掌提取物和孔雀石提取物显示出了抑制COX-1和COX-2。这些酶促成了炎症通路。COX是一种呈现出环氧合酶和过氧化物酶两种活性的双功能酶。环氧合酶活性将花生四烯酸转化为氢过氧化内过氧化物(前列腺素G2；PGG2)，过氧化物酶组分将内过氧化物(前列腺素H2；PGH2)还原为相应的醇、前列腺素、凝血烷和环前列腺素的前体。在梨果仙人掌提取物或孔雀石提取物存在或不存在下，使用Colorimetric COX(ovine)Inhibitor screening assay(#760111,Cayman Chemical)确定COX-1和COX-2的过氧化物酶活性。确定了梨果仙人掌提取物使COX-1活性抑制65％，使COX-2活性抑制73％，孔雀石提取物使COX-1活性抑制47％，使COX-2活性抑制37％。

COX-1和COX-2过氧化物酶活性通过监测氧化的N,N,N',N'-四甲基-对苯二胺(TMPD)的出现比色地进行分析。该抑制剂筛选分析包括COX-1和COX-2酶两者，以筛选同工酶特异性抑制剂。根据制造商的说明书，将含有或不含有测试提取物的纯化的酶和血红素在分析缓冲液中混合，并在室温下摇动孵育15分钟。孵育之后，加入花生四烯酸和比色底物以起始反应。通过在590nm处读取比色板评估颜色变化。通过与未经处理的对照进行计算COX-1或COX-2活性的抑制百分比，以确定测试提取物抑制纯化的酶活性的能力。

脂肪氧合酶(LO)分析-梨果仙人掌提取物和孔雀石提取物显示出了抑制LO活性。LO促成了炎症通路。LO是非血红素的含铁的加双氧酶，其催化分子氧加成到脂肪酸。亚油酸盐/酯和花生四烯酸盐/酯是植物中和动物中LO的主要底物。然后，花生四烯酸可以转化为羟基二十三烯(HETE)酸衍生物，其随后转化为有效的炎症介质白三烯。在梨果仙人掌提取物或孔雀石提取物存在或不存在下，使用Colorimetric LO Inhibitor screening kit(#760700,Cayman Chemical)确定LO的活性。确定了梨果仙人掌提取物使LO活性抑制63％，孔雀石提取物使LO活性抑制26％。

用筛选脂肪氧合酶抑制剂的一种精确的和方便的方法，通过测量由脂肪氧合酶(5-LO、12-LO或15-LO)与花生四烯酸孵育产生的氢过氧化物分析LO活性。使含有或不含有测试成分的纯化的15-脂肪氧合酶在分析缓冲液中混合，并且在室温下摇动孵育10分钟。孵育之后，加入花生四烯酸起始反应，混合物在室温下再孵育10分钟。加入比色底物终止催化，通过在490nm处读取荧光板评估颜色变化。通过与未经处理的对照比较计算脂肪氧合酶活性的抑制百分比，以确定每种测试成分抑制纯化的酶活性的能力。

蘑菇酪氨酸酶活性分析-寡肽-1显示出抑制酪氨酸酶活性。在哺乳动物细胞中，酪氨酸酶催化从酪氨酸(和从多巴色素的聚合)到黑色素的多步生物合成中的两个步骤。酪氨酸酶位于黑素细胞中，并产生给予皮肤、毛发和眼睛颜色的黑色素(芳香醌化合物)。在存在或不存在寡肽-1的情况下，使用蘑菇酪氨酸酶活性的比色分析确定酪氨酸酶对其底物L-Dopa的活性。确定了寡肽-1使酪氨酸酶抑制40％。

在存在或不存在寡肽-1的情况下，通过测定纯化的蘑菇酪氨酸酶(Sigma)氧化其底物L-Dopa(Fisher)的能力测试酪氨酸酶活性。L-DOPA被酪氨酸酶的氧化产生色素，其通过在490nm处读取比色板来评价。通过与未经处理的对照比较计算蘑菇酪氨酸酶活性的抑制百分比，以确定测试成分抑制纯化的酶活性的能力。测试抑制率与已知的酪氨酸酶抑制剂曲酸(Sigma)进行比较。

B16色素沉着分析-烟酰胺显示出抑制黑色素生成。黑色素生成是由黑素细胞产生黑色素的过程，黑色素是一种天然产生的给予皮肤、毛发和眼睛颜色的色素。抑制黑色素生成有益于预防皮肤变黑和减轻与老化有关的黑斑。在存在或不存在烟酰胺的情况下，通过测定黑色素分泌确定B16细胞中的黑色素生成。确定了烟酰胺使黑色素生成抑制30％。

使用永生的小鼠黑色素瘤细胞系B16-F1黑色素母细胞(ATCC)来确定黑色素生成。该分析的终点是黑色素产生和细胞活性的分光光度测量。在37℃下10％的CO₂中在含10％的胎牛血清(Mediatech)的标准DMEM生长培养基中培养B16-F1黑素细胞，然后使用或不使用烟酰胺处理6天。培育之后，通过在405nm处的吸收值测量黑色素分泌，定量细胞活性。

弹性蛋白刺激分析-寡肽-1显示出了增加弹性蛋白产生。弹性蛋白是结缔组织蛋白，其帮助皮肤在拉伸或收缩之后恢复形状。弹性蛋白也是一种重要的负载蛋白，其用于需要储存机械能之处。弹性蛋白通过在由赖氨酰氧化酶催化的反应中连接许多可溶的弹性蛋白原蛋白分子而制备。在存在或不存在寡肽-1情况下孵育的人成纤维细胞中确定弹性蛋白酶的产生。确定了寡肽-1使弹性蛋白产生增加23％。

通过使用针对弹性蛋白的抗体染色培养的人成纤维细胞来监测弹性蛋白分泌和弹性蛋白纤维。使用或不使用寡肽-1处理人成纤维细胞。孵育之后，使用针对弹性蛋白的免疫荧光抗体测量弹性蛋白含量。

胶原蛋白刺激分析-寡肽-1和梅提取物显示出了提高胶原蛋白刺激。胶原蛋白是对皮肤结构关键的一种细胞外基质蛋白。增加的胶原蛋白合成帮助改善皮肤紧实度和弹性。使用来自Takara(#MK101)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)，通过测量在存在或不存在寡肽-1或梅提取物的情况下孵育的人表皮成纤维细胞中的原胶原蛋白肽(胶原蛋白前体)的产生确定胶原蛋白刺激。确定了寡肽-1使胶原蛋白刺激增加20％，梅提取物使胶原蛋白刺激增加71％。

可以通过反映原胶原蛋白肽的存在和细胞活性的分光光度测量来监测胶原蛋白刺激。该分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，其中对原胶原蛋白肽特异的单克隆抗体已预先涂覆在微孔板的孔上。在37℃下10％的CO₂中在含10％的胎牛血清(Mediatech)的标准DMEM生长培养基中培养的次融合的正常人类成熟表皮成纤维细胞(Cascade Biologics)用或者不用寡肽-1或梅提取物处理3天。孵育之后，收集细胞培养基(样品和对照)，并使用来自Takara(#MK101)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)定量原胶原蛋白肽的分泌量。将标准品、对照和/或样品用移液器吸取至孔中，孔用抗原胶原蛋白肽的抗体预涂覆，并且使得存在的原胶原蛋白肽被固定化的抗体结合。洗去所有未结合的物质后，添加对原胶原蛋白肽特异的酶联多克隆抗体到孔中。洗涤以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，添加底物溶液到孔中，以使颜色显现与最初步骤中结合的原胶原蛋白肽的量成比例。终止颜色显现，通过酶标仪在450nm处测量颜色显现。

层粘连蛋白刺激分析-梅提取物显示出了增加层粘连蛋白的产生。层粘连蛋白和纤维粘连蛋白是真皮-表皮连接(DEJ)(也被称为基膜)中主要的蛋白质。DEJ位于真皮和表皮联结之间，形成叫做网脊的指状突出。表皮的细胞从真皮的血管中接收其养分。网脊增大暴露于这些血管和所需养分的表皮的表面积。DEJ提供两种组织室的粘连，并控制皮肤的结构完整性。层粘连蛋白和纤维粘连蛋白是位于DEJ中的两种糖蛋白。考虑到将细胞保持在一起的粘合，真皮成纤维细胞分泌层粘连蛋白和纤维粘连蛋白以帮助促进表皮细胞到DEJ的细胞内和细胞间粘连。在酶联免疫吸附分析(ELISA)中，使用针对层粘连蛋白的免疫荧光抗体，在培养的人成纤维细胞中监测层粘连蛋白的分泌。确定了梅提取物使层黏连蛋白的分泌增加57％。

通过量化在培养的人成纤维细胞的细胞上清液中的层粘连蛋白来监测层粘连蛋白的分泌，培养的人成纤维细胞用含有或不含有1.0％最终浓度的梅提取物的培养基处理3天。孵育之后，在酶联免疫吸附分析(ELISA)中，使用针对层粘连蛋白的免疫荧光抗体，测定层粘连蛋白含量。测量值对细胞代谢活性归一化，细胞的代谢活性由3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)的生物转化来确定。

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制——寡肽-1和梨果仙人掌提取物已经显示出了在角化细胞中抑制TNF-α的产生。TNF-α是THF超家族的原型配体。它是一种在炎性作用中起关键作用的多效性细胞因子。其表达的增加与促炎活性上调有关。用于分析寡肽-1和梨果仙人掌提取物的生物测试使用反映TNF-α的存在和细胞存活率的分光光度测量。确定寡肽-1了和梨果仙人掌提取物在角化细胞中使TNF-α的产生抑制40％和50％。

在37℃下5％的CO₂中在EpiLife标准生长培养基(Cascade Biologics)中培养的次融合的正常人类成熟角化细胞(Cascade Biologics)用佛波醇-12-豆蔻酸酯-13-乙酸酯(PMA，10ng/ml，Sigma Chemical，#P1585-1MG)，和寡肽-1或者梨果仙人掌提取物(处理样品)处理6小时或没有另外的处理(未经处理的样品)。PMA导致TNF-α分泌明显的增加，在处理6小时后达到峰值。孵育之后，收集细胞培养基，并使用来自R&D Systems(#DTA00C)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)定量TNF-α的分泌量。

简言之，该ELISA分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，其中对TNF-α特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。将标准品、经处理的和未经处理的样品移液至微孔板，以使存在的任何TNF-α被固定化抗体结合。洗去所有未结合的物质后，添加对TNF-α特异的酶联多克隆抗体到孔中。洗涤以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，添加底物溶液到孔中，以使颜色显现与最初步骤中结合的TNF-α的量成比例。在特定时间停止颜色显现，并使用酶标仪测定在450nm处的颜色强度。

抗氧化能力-孔雀石提取物、梅提取物和白藜芦醇显示出了具有抗氧化能力。活生物体的抗氧化系统包含酶，例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶；高分子，例如白蛋白、血浆铜蓝蛋白和铁蛋白；和大量小分子，包括抗坏血酸、α-生育酚、β-胡萝卜素、还原型谷胱甘肽、尿酸和胆红素。內源的抗氧化剂和源自食物的抗氧化剂的总和表示细胞外液的总抗氧化能力。所有不同抗氧化剂的协作提供比单独的任何单个化合物更强的对抗反应性氧或氮自由基侵袭的保护。因此，总的抗氧化能力与测量单独组分获得的相比可以给出更相关的生物信息，因为其考虑了血浆和体液中存在的所有抗氧化剂的累积效应。确定了孔雀石提取物、梅提取物和白藜芦醇显示出了具有trolox的29％、89％和100％的抗氧化能力。这些抗氧化能力说明孔雀石提取物和梅提取物能够减少氧化试剂(氧化剂)。

通过氧自由基吸收(或吸收率)能力(ORAC)分析确定抗氧化能力。该分析定量抑制氧化剂例如已知导致损伤细胞(例如皮肤细胞)的氧自由基的活动的程度及所用时间。使用Zen-Bio ORAC抗氧化分析试剂盒(#AOX-2)确定对照组、孔雀石提取物、梅提取物和白藜芦醇的ORAC值。简言之，该分析测定了由于通过AAPH(2,2'-偶氮双-2-甲基丙基脒二盐酸盐)分解形成的过氧自由基造成的荧光素荧光随时间的损失。Trolox是水溶性维生素E类似物，以剂量依赖的方式作为抑制荧光素衰变的阳性抗氧化剂对照。

降低角化细胞单层渗透性-藻提取物显示出了降低角化细胞单层渗透性。这是皮肤屏障的完整性的测量。使用Millipore(ECM642)的体外血管渗透性分析测定在经处理和未经处理的角化细胞中的角化细胞单层的渗透性。该分析分析了内皮细胞吸附、输送和渗透。确定了藻提取物使角化细胞单层渗透性降低了45％。

根据体外血管渗透性分析制造商的说明书测试样品。简言之，来自LifeTechnologies(C-005-5C)的成人表皮角化细胞被接种到在收集孔内的多孔的胶原蛋白涂覆的膜上。在37℃下和5％的CO₂中，角化细胞在Epilife生长培养基中孵育24小时，Epilife生长培养基含有来自Life Technologies(M-EP-500-CA)的钙，补充以来自LifeTechnologies(S-101-5)的Keratinocyte Growth Supplement(HKGS)。孵育时间使得细胞形成单层并封闭膜孔。然后将培养基替换成含有(测试样品)/不含有(未经处理对照)测试化合物/提取物的新鲜的培养基，该角化细胞在37℃下和5％的CO₂中再孵育48小时。为了测定角化细胞单层的渗透性，在存在/不存在测试化合物/提取物的孵育之后，培养基被替换成含有高分子量异硫氰酸荧光素(FITC)-葡聚糖的新鲜的培养基，该角化细胞在37℃下和5％的CO₂中再孵育培养4小时。在该4小时的孵育期间，FITC以与单层膜的渗透性成比例的速率穿过该角化细胞单层和多孔膜进入收集孔。在该4小时的孵育之后，测定细胞活性和收集孔中FITC的含量。对于FITC的含量，收集收集孔中的培养基，当在520nm处被激发时，在480nm(Em)处确定培养基的荧光性。通过以下方程确定与未经处理的对照组相比的渗透百分比和变化百分比：渗透百分比＝((测试样品的Ex/Em平均值)/未经处理对照的Ex/Em平均值)*100；变化百分比＝测试样品的渗透百分比-未经处理对照的渗透百分比。

实施例6(组合物的临床功效)

表14至19描述的组合物显示出改善细纹、皱纹、纹理/光滑度的外观、整体外观，并提高弹性和光泽度/光度。该研究的目的是评估使用表14、表15、表16和表18中组合物的方案或者表14、表15、表17和表19中组合物方案在改善脸部和颈部皮肤外观的能力上的有效性。该研究通过专门临床分级评估皮肤。在四周、八周和十二周的测试方案使用之后，确定了两种方案均在统计学上显著改善了皮肤细纹(眶下的)、细纹(整体的)、皱纹(整体的)、光泽度/光度、纹理/光滑度(可见的)、纹理/光滑度(触觉上的)、弹性(触觉上的)的外观以及整体外观，以及在八周和十二周的测试方案使用之后，两种方案均在统计学上显著改善了皮肤色调(透明度)、色调(均匀性)和紧实度(可见的)，和在十二周的测试方案使用之后，两种方案均在统计学上显著改善了皱纹(眶下的)。

简言之，年龄从25至45岁(平均年龄37.6±5.3)的62名人类对象参与了表14至19组合物用于脸部、颈部和眼部区域的12周的一元评价，这些人类对象具有脸部皮肤老化的早期征兆。基于对象的皮肤类型将对象预筛选并指定为两个方案组中的一个。将方案使用大致同等地分开，具有混合/油性皮肤的34个对象使用表14、表15、表17和表19中的组合物，具有中性/干性皮肤的28个对象使用表14、表15、表16和表18中的组合物。

在初始的基线访视之前，使所有对象终止使用所有的脸部处理产品大约一周。在基线访视时以及使用表14至19的组合物4周、8周、和12周时，对脸部和颈部细纹(眶下的和整体的)、皱纹(眶下的和整体的)、光泽度/光度、纹理/光滑度(可见的和触觉上的)、皮肤色调(透明度和均匀性)、紧实度(可见的)、弹性(触觉上的)和整体外观的专业评价进行评估。将在使用4周、8周和12周的平均专业临床等级评价与基线测量值进行比较，并进行统计学上的分析以确定统计显著性(95％置信水平(p≤0.05))。

指示对象一天两次地(早上和晚上)将表18至表19的指定清洁剂制剂用于脸部；将表15的日霜制剂在早上用于脸部和颈部；将表16和表17中指定的晚霜制剂在晚上用于脸部和颈部；将表14中的眼霜制剂一天两次地(早上和晚上)用于眼下区域和眼周区域。

量化结果的汇总示于以下表21中。

表21

NI＝没有改善

*说明相比于基线的统计学上显著的改善，p≤0.05。

总之，使用表14和表19组合物的方案显著改善了整体皮肤外观，减少了脸部和颈部细纹(眶下的和整体的)，减少了皱纹(眶下的和整体的)，改善了光泽度/光度，改善了纹理/光滑度(可见的和触觉上的)，改善了皮肤色调(透明度和均匀性)，改善了紧实度(可见的)以及改善了弹性(触觉上的)。

实施例7(可以用于测试组合物的分析)

可以用于确定在本说明书全文和权利要求书中所公开的任意成分或成分的任意组合或具有所述成分的组合的组合物功效的分析，可以通过本领域普通技术人员已知的方法进行确定。以下是可以在本发明的情况下使用的非限制性测试。应认识到，可以使用其它测试过程，包括例如客观的和主观的过程。

B16色素沉着分析：黑色素生成是由黑素细胞产生黑色素的过程，黑色素是一种天然产生的给予皮肤、毛发和眼睛颜色的色素。抑制黑色素生成有益于预防皮肤变黑和减轻与老化有关的黑斑。该生物分析采用永生的小鼠黑色素瘤细胞系B16-F1黑素细胞(ATCC)来分析化合物对黑素生产的效果。该分析的终点是黑色素产生和细胞活性的分光光度测量。可在37℃的10％CO₂中，将B16-F1黑素细胞在含有10％的胎牛血清(Mediatech)的标准DMEM生长培养基中培养，然后用本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种处理6天。孵育之后，黑色素分泌通过在405nm处的吸收进行测量，定量细胞活性。

胶原蛋白刺激分析：胶原蛋白是对皮肤结构关键的一种细胞外基质蛋白。增加的胶原蛋白合成帮助改善皮肤紧实度和弹性。该生物分析可用于检测本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种对于通过人表皮成纤维细胞的前胶原蛋白肽(胶原蛋白前体)产生的作用。该分析的终点是反映原胶原蛋白肽的存在和细胞活性的分光光度测量。该分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，因此对原胶原蛋白肽特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。可将标准品和样品移液到孔中，存在的所有原胶原蛋白肽由固定化的抗体结合。洗去所有未结合的物质后，可添加对原胶原蛋白肽特异的酶联多克隆抗体到孔中。洗涤以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，可添加底物溶液到孔中，颜色显现与最初步骤中结合的原胶原蛋白肽的量成比例，使用微孔板测定仪在450nm处检测。可停止颜色显现，并测量颜色的强度。为生成样品和对照样品，在37℃下10％的CO₂中在含有10％的胎牛血清(Mediatech)的标准DMEM生长培养基中培养的次融合的正常人类成熟表皮成纤维细胞(Cascade Biologics)用本说明书公开的成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种处理3天。孵育之后，可以收集细胞培养基，并可以使用来自Takara(#MK101)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)定量原胶原蛋白肽的分泌量。

弹性蛋白刺激分析：弹性蛋白是结缔组织蛋白，其帮助皮肤在拉伸或收缩之后恢复形状。弹性蛋白也是一种重要的负载蛋白，其用于需要储存机械能之处。弹性蛋白通过在由赖氨酰氧化酶催化的反应中连接许多可溶的弹性蛋白原蛋白分子而制备。通过将培养的人成纤维细胞使用针对弹性蛋白的免疫荧光抗体进行染色，可在培养的人成纤维细胞中监测弹性蛋白分泌和弹性蛋白纤维。

层粘连蛋白刺激分析：层粘连蛋白和纤维粘连蛋白是真皮-表皮连接(DEJ)(也被称为基膜)中主要的蛋白质。DEJ位于真皮和表皮联结之间，形成叫做网脊的指状突出。表皮的细胞从真皮的血管中接收其养分。网脊增大暴露于这些血管和所需养分的表皮的表面积。DEJ提供两种组织室的粘连，并控制皮肤的结构完整性。层粘连蛋白和纤维粘连蛋白是位于DEJ中的两种糖蛋白。考虑到将细胞保持在一起的粘合，真皮成纤维细胞分泌层粘连蛋白和纤维粘连蛋白以帮助促进表皮细胞到DEJ的细胞内和细胞间粘连。可通过量化在培养的人成纤维细胞的细胞上清液中的层粘连蛋白来监测层粘连蛋白的分泌，培养的人成纤维细胞用含有或不含有1.0％最终浓度的梅提取物的培养基处理3天。孵育之后，可在酶联免疫吸附分析(ELISA)中，使用针对层粘连蛋白的免疫荧光抗体，测定层粘连蛋白含量。测量值对细胞代谢活性归一化，细胞代谢活性由3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)的生物转化来确定。

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分析：TNF-α是TNF超家族的原型配体，是一种在炎症中起主要作用的多效细胞因子。其表达的增加与促炎活性上调有关。该生物分析可用于分析本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种对于通过人表皮角化细胞的TNF-α产生的作用。该分析的终点可为反映TNF-α的存在和细胞活性的分光光度测量。该分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，因此对TNF-α特异的单克隆抗体预先涂覆在微孔板上。可将标准品和样品移液到孔中，存在的所有TNF-α由固定化的抗体结合。洗去所有未结合的物质后，可添加对TNF-α特异的酶联多克隆抗体到孔中。洗涤以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，可添加底物溶液到孔中，颜色显现与最初步骤中结合的TNF-α的量成比例，使用微孔板酶标仪在450nm处检测。可停止颜色显现，并测量颜色的强度。在37℃下5％的CO₂中在EpiLife标准生长培养基(Cascade Biologics)中培养的次融合的正常人类成熟角化细胞(Cascade Biologics)可用佛波醇-12-豆蔻酸酯-13-乙酸酯(PMA，10ng/ml，Sigma Chemical，#P1585-1MG)和本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种处理6小时。PMA已经显示导致TNF-α分泌明显的增加，所述TNF-α分泌在处理6小时后达到峰值。孵育之后，可收集细胞培养基，并使用来自R&D Systems(#DTA00C)的夹心酶联免疫吸附分析(ELISA)定量TNF-α的分泌量。

抗氧化(AO)分析：测量本说明书公开的成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种的总抗氧化能力的体外生物分析。所述分析依赖样品中抗氧化剂的能力抑制(2,2'-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐])被正铁肌红蛋白氧化成活生物体的抗氧化系统包含酶，例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶；高分子，例如白蛋白、血浆铜蓝蛋白和铁蛋白；和大量小分子，包括抗坏血酸、α-生育酚、β-胡萝卜素、还原型谷胱甘肽、尿酸和胆红素。內源的抗氧化剂和源自食物的抗氧化剂的总和表示细胞外液的总抗氧化能力。所有不同抗氧化剂的协作提供比单独的任何单个化合物更强的对抗反应性氧或氮自由基侵袭的保护。因此，总的抗氧化能力与测量单独组分获得的相比可以给出更相关的生物信息，因为其考虑了血浆和体液中存在的所有抗氧化剂的累积效应。样品中抗氧化剂预防ABTS氧化的能力与溶性生育酚类似物Trolox进行比较，并以Trolox的摩尔当量进行定量。来自Cayman Chemical(Ann Arbor,Michigan USA)的抗氧化能力试剂盒#709001可被用作体外生物分析以测量本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种的总抗氧化能力。方案可根据制造商的建议进行。所述分析依赖样品中的抗氧化剂抑制(2,2'-联氮-双-[3-乙基苯并噻唑啉磺酸盐])被正铁肌红蛋白氧化成可将样品中抗氧化剂防止ABTS氧化的能力与水溶性生育酚类似物Trolox进行比较，并以Trolox的摩尔当量进行定量。

ORAC分析：还可以通过测量该成分或组合物的抗氧化活性来分析本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种的氧自由基吸收(或吸收率)能力(ORAC)。抗氧化活性说明减少氧化试剂(氧化剂)的能力。该分析定量抑制氧化剂例如已知导致损害细胞(例如皮肤细胞)的氧自由基的活动的程度及所用时间。可通过本领域普通技术人员已知的方法(参见美国专利公开号2004/0109905和2005/0163880，以及可商购获得的试剂盒例如Zen-Bio ORAC抗氧化分析试剂盒(#AOX-2))来确定本说明书公开的活性成分、成分的组合或具有所述组合的组合物中的任一种的ORAC值。Zen-Bio ORAC抗氧化分析试剂盒(#AOX-2)测定了由于通过AAPH(2,2'-偶氮双-2-甲基丙基脒二盐酸盐)分解形成的过氧自由基造成的荧光素荧光随时间的损失。Trolox是水溶性维生素E类似物，以剂量依赖的方式作为抑制荧光素衰变的阳性对照。

蘑菇酪氨酸酶活性分析：在哺乳动物细胞中，酪氨酸酶催化从酪氨酸(和从多巴色素的聚合)到黑色素的多步生物合成中的两个步骤。酪氨酸酶位于黑素细胞中，并产生给予皮肤、毛发和眼睛颜色的黑色素(芳香醌化合物)。纯化的蘑菇酪氨酸酶(Sigma)可以与其底物L-Dopa(Fisher)在存在或不存在本说明书公开的活性成分的每一种、成分的组合或具有所述组合的任一种的情况下一起孵育。色素形成可通过在490nm处读取比色板进行评估。可通过与未经处理的对照比较计算蘑菇酪氨酸酶活性的抑制百分比，以确定测试成分或其组合抑制纯化的酶活性的能力。测试提取物的抑制率与曲酸(Sigma)的抑制率进行比较。

基质金属蛋白酶3和9的活性分析：体外的基质金属蛋白酶(MMP)抑制分析。MMP是胞外蛋白酶，其凭借宽的底物特异性在许多正常的和疾状况态起作用。MMP3底物包括胶原蛋白、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白；而MMP9底物包括胶原蛋白VII、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白。使用来自BioMol International的用于MMP3(AK-400)和MMP-9(AK-410)的比色药物发现试剂盒(Colorimetric Drug Discovery Kits)，该分析设计用于测量使用含硫多肽(Ac-PLG-[2-巯基-4-甲基-戊酰基]-LG-OC2H5)5,6作为显色底物的MMP的蛋白酶活性。MMP裂解位点的肽键由含硫多肽中的硫酯键替代。该键被MMP水解产生巯基，其与DTNB[5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)，埃尔曼试剂]反应生成2-硝基-5-硫代苯甲酸，可以通过其在412nm处的吸光度进行检测(在pH6.0和高于7时，ε＝13600M-1cm-1)。可以分析本说明书公开的活性成分、成分的组合中的任一个或具有该组合的组合物。

基质金属蛋白酶1活性(MMP1)分析：体外的基质金属蛋白酶(MMP)抑制分析。MMP是胞外蛋白酶，其凭借宽的底物特异性在许多正常的和疾状况态起作用。MMP1底物包括胶原蛋白IV。分子探针Enz/Chek明胶酶/胶原酶分析试剂盒(#E12055)利用荧光明胶底物来检测MMP1蛋白酶活性。在溶蛋白性裂解后，显示亮绿色荧光，并可以使用荧光微孔板酶标仪来监测亮绿色荧光以测量酶活性。

将来自Invitrogen的Enz/Chek明胶酶/胶原酶分析试剂盒(#E12055)设计为体外分析以测量MMP1酶活性。可以分析本说明书公开的活性成分、成分的组合或含有所述组合的组合物中的任一个。该分析依赖于纯化的MMP1酶降解荧光明胶底物的能力。当底物被MMP1特异地裂解时，则显示亮绿色荧光，并可以使用荧光微孔板酶标仪监测亮绿色荧光。在纯化的酶和底物存在或不存的条件下孵育测试材料以确定其蛋白酶抑制能力。

环氧合酶(COX)分析：体外环氧合酶-1和环氧合酶-2(COX-1、环氧合酶-2)抑制分析。COX是一种呈现出环氧合酶和过氧化物酶两种活性的双功能酶。环氧合酶活性将花生四烯酸转化为氢过氧化内过氧化物(前列腺素G2；PGG2)，过氧化物酶组分将内过氧化物(前列腺素H2；PGH2)还原为相应的醇、前列腺素、凝血烷和环前列腺素的前体。该COX抑制筛选分析测量环氧合酶的过氧化物酶组分。过氧化物酶活性通过监测氧化的N,N,N',N'-四甲基-对苯二胺(TMPD)的出现比色地进行分析。该抑制筛选分析包括COX-1和COX-2酶两者，以筛选同工酶特异性抑制剂。比色的COX(绵羊)抑制剂筛选分析(#760111，Cayman Chemical)可以用于分析本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物对纯化的环氧合酶(COX-1或COX-2)活性的效果。根据制造商的说明书，纯化的酶、血红素和测试提取物可以在分析缓冲液中混合，并在室温下摇动孵育15分钟。孵育之后，可以加入花生四烯酸和比色底物开始反应。颜色变化可以通过在590nm处读取比色板进行评估。可以通过与未经处理的对照比较计算COX-1或COX-2活性的抑制百分比，以确定测试提取物抑制纯化的酶活性的能力。

脂肪氧合酶(LO)分析：体外的脂肪氧合酶抑制分析。LO是非血红素的含铁的加双氧酶，其催化分子氧加成到脂肪酸。亚油酸盐/酯和花生四烯酸盐/酯是植物中和动物中LO的主要底物。然后，花生四烯酸可以转化为羟基二十三烯(HETE)酸衍生物，其随后转化为有效的炎症介质白三烯。该分析通过测量利用花生四烯酸培养的脂肪氧合酶(5-、12-或15-LO)产生的氢过氧化物提供一种精确的和方便的用于筛选脂肪氧合酶抑制剂的方法。比色的LO抑制剂筛选工具盒(#760700，Cayman Chemical)可以用于确定本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合或含有所述组合的组合物中的任一种抑制酶活性的能力。纯化的15-脂肪氧合酶和测试成分可以在分析缓冲液中混合，并在室温下摇动孵育10分钟。孵育之后，可以加入花生四烯酸起始反应，混合物可在室温下再培育10分钟。可以加入比色底物终止催化，颜色显现可以通过在490nm处读取荧光板进行评估。可以相比于未经处理的对照组计算脂氧合酶活性的抑制百分比，以确定本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物抑制纯化的酶活性的能力。

弹性蛋白酶分析：来自Molecular Probes(俄勒冈州尤金，USA)的弹性蛋白酶分析(试剂盒#E-12056)可以用作用于测量本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合或具有所述组合的组合物的任一种的弹性蛋白酶活性抑制的体外酶抑制分析。EnzChek试剂盒含有可溶的牛颈韧带弹性蛋白，其可用染料标记以使共轭荧光淬灭。非荧光的底物可以被弹性蛋白酶或其他蛋白酶消化以产生高荧光的片段。产生的荧光增强可以用荧光微孔板酶标仪进行监测。来自弹性蛋白底物的消化产物在约505nm处具有吸收最大值，在约515nm处具有荧光发射最大值。当使用EnzChek弹性蛋白酶分析试剂盒用于弹性蛋白酶抑制剂的筛选时，肽、N-甲氧基琥珀酰基-Ala-Ala-Pro-Val-氯甲基酮可用作选择性的、共同的弹性蛋白酶抑制剂。

油控制分析：用于测量皮脂腺中皮脂分泌的减少和/或皮脂腺中皮脂产生的减少的分析可以通过使用本领域普通技术人员已知的标准技术进行分析。在具体的例子中，可以使用前额。本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物可以每天一次或两次地施用到前额的一部分设定的天数(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或更多天)，而前额的其他部分不用所述组合物处理。在设定天数期满后，皮脂分泌可以通过将细吸墨纸施用到处理过的和未经处理的前额皮肤上进行分析。这是通过首先用湿的和干的布从处理过的和未经处理的区域去除所有皮脂完成的。然后吸墨纸施用到处理过的和未经处理的前额区域，可以绕着前额放置橡皮筋以轻轻地将吸墨纸压到皮肤上。2小时后，吸墨纸可以移去，使其干燥，然后进行透照。颜色越深的吸墨纸对应于越多的皮脂分泌(或颜色较浅的吸墨纸对应于减少的皮脂分泌。

红斑分析：测量皮肤发红减少的分析可以使用Minolta Chromometer进行评估。皮肤红斑可以通过在受试者前臂施用0.2％的十二烷基硫酸钠溶液来引发。该区域用封闭的贴片保护24小时。24小时后，除去贴片，可以使用Minolta Chroma Meter的a^*值对刺激引发的发红进行评估。a^*值测量肤色在红色区域的变化。读取之后，立即使用本说明书中所公开的活性成分、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物处理该区域。可定期进行重复测量以确定制剂减少发红和刺激的能力。

皮肤水分/水合分析：皮肤水分/水合的益处可以通过利用以Nova Dermal PhaseMeter进行的阻抗测量进行测量。阻抗计测量皮肤水分含量的变化。皮肤外层具有不同的电性质。当皮肤干燥时，其导电很差。当其变得更加含水时，产生增加的导电性。因此，皮肤阻抗(与导电性有关)的变化可以用于评价皮肤水合的变化。装置可以根据仪器说明针对每个测试日进行校准。还可以对温度和相对湿度进行标记。对受试者可以进行如下评估：测量前其可以在具有确定湿度(例如30-50％)和温度(例如68-72℃)的室内进行平衡。在脸的每一侧进行三个独立的阻抗测定，并对其进行记录和平均。阻抗计可以使用T5设定，其对施用到脸上每五秒的阻抗值进行平均。变化可以以统计方差和显著性进行报道。可以根据该过程分析本说明书公开的活性成分的每一种、成分的组合中的任一个或具有该组合的组合物。

皮肤清透度和雀斑与老年斑减少的分析：皮肤清透度和雀斑与老年斑减少使用Minolta Chromometer进行评价。肤色改变可以使用Minolta Chroma Meter的a^*值进行评估以确定由于产品处理引起刺激的可能性。a^*值测量肤色在红色区域的变化。这用于确定本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物是否诱导刺激。测量可以在脸的每一侧进行并进行平均，作为左边和右边脸的值。皮肤清透度也可以使用Minolta Meter进行测量。测量是Minolta Meter的a^*、b、和L值的组合，并与皮肤的亮度有关，而且非常好的对应皮肤的光滑度和水合。皮肤测定如上进行。在一个非限制性方面，皮肤清透度可以描述为L/C，其中C是色度并定义为(a²+b²)^1/2。

皮肤干燥、表面细纹、皮肤光滑度和肤色分析：皮肤干燥、表面细纹、皮肤光滑度和肤色可以用临床评分技术进行评估。例如，皮肤干燥的临床评分可以通过五点标准Kligmanscale进行确定：(0)皮肤是柔软和湿润的；(1)皮肤呈现正常而没有可见的干燥；(2)皮肤触摸感觉轻微干燥而没有可见的剥落；(3)皮肤感觉干燥、坚韧并且具有有些鳞屑的发白的外观；以及(4)皮肤感觉非常干燥、粗糙并且具有有鳞屑的发白的外观。评估可以由两个临床医师独立进行并进行平均。

肤色临床评分分析：肤色的临床评分可以通过十点模拟数值刻度实施：(10)平滑的均匀的皮肤、粉红棕色的颜色。手持放大镜检查时没有暗的、发红的或有鳞的斑块。皮肤的微观纹理摸上去非常均匀；(7)不用放大镜观察均匀的肤色。没有鳞状区域，但是有由于色素淀积或红斑引起的疹斑。没有直径大于1cm的疹斑；(4)轻易地注意到皮肤疹斑和不均匀的纹理。少量鳞片。某些区域摸上去粗糙的皮肤；以及(1)不均匀的皮肤着色和纹理。多个区域的鳞片和疹斑，色素减退型、发红的或黑色的斑点。大面积的直径超过1cm的不均匀着色。评估由两个临床医师独立进行并进行平均。

皮肤平滑度的临床评分分析：皮肤光滑度的临床评分可以通过一个十点模拟数值刻度进行分析：(10)光滑的，皮肤是湿润的和闪光的，手指划过表面时没有阻力；(7)一定程度光滑的，微小的阻力；(4)粗糙的、可见地改变的，摩擦时有摩擦力；以及(1)粗糙的、片状的、不均匀的表面。评估由两个临床医师独立进行并进行平均。

用Packman等人(1978)公开的方法进行的皮肤光滑度和皱纹减少的分析：皮肤光滑度和周围的减少也可以通过使用Packman等人公开的方法进行可视化评估。例如，每一受试者就诊时，对每一受试者的表面面线(SFL)的深度、浅度和总数量都可以进行认真的评分和记录。通过将数量因子乘以深度/宽度/长度因子得到数字的分数。获得眼睛区域和嘴巴区域(左侧和右侧)的分数，加到一起作为总的皱纹分数。

用Hargens Ballistometer进行的皮肤紧实度分析：皮肤紧实度可以用HargensBallistometer，一种通过在皮肤上落下一个小物体并记录前两个反弹峰来评估皮肤弹性和紧实度的装置，进行测量。ballistometry是使用相对钝的探头(4平方毫米-接触面积)的小的轻量探测器。探测器轻轻地穿透进入皮肤，导致依赖于皮肤外层性质的测量，所述皮肤外层包括角质层和外表皮以及部分真皮层。

用Gas Bearing Electrodynamometer进行的皮肤柔软度/柔韧性分析：皮肤柔软度/柔韧性可以使用Gas Bearing Electrodynamometer，一种测量皮肤压力/张力性质的仪器，进行评估。皮肤的黏弹性与皮肤保湿有关。可以通过用双面胶将探测器附着在皮肤表面实现对脸颊区域特定位点的测量。大约3.5gm的力平行施加于皮肤表面，精确地测量皮肤的位移。然后可以计算皮肤的柔韧性，并表达为DSR(动态弹簧刚度，以gm/mm计)。

用复制品进行的线条和皱纹的显现分析：皮肤上线条和皱纹的显现可以使用复制品进行评估，所述复制品是皮肤表面的印模。可以使用如硅橡胶的材料。复制品可以通过图像分析进行分析。线条和皱纹可见性的变化可以通过利用硅复制品形成受试者的脸并用计算机图像分析系统分析复制品图像进行客观地定量。复制品可以从眼睛区域和颈部区域获得，并用数码相机以低照明入射角进行拍摄。数字图像可以用图像处理程序进行分析并确定复制品被皱纹和细纹覆盖的区域。

用表面光度仪/记录针的方法进行的皮肤表面轮廓分析：皮肤表面轮廓可以通过使用表面光度仪/记录针的方法进行测量。这包括闪光或拖动记录针穿过复制品表面。记录针的垂直位移通过距离传感器可以录入计算机，在扫描复制品的一定距离后，皮肤轮廓的分析可以以二维曲面产生。该扫描可以沿着固定的轴重复任意次数以产生模拟的皮肤3-D图像。使用记录针技术可以获得十个随机的复制品截面，并组合产生平均值。感兴趣的值包括Ra，其为通过积分相对于平局轮廓高度的轮廓高度计算得到的所有粗糙度(高度)值的算术平均数。Rt，其为最高峰和最低谷之间的最大垂直距离，以及Rz，其为平均峰振幅减去平均峰高度。数值以用mm为单位标定的数值给出。设备应在每次使用前通过扫描已知数值的金属标准物进行归一化。Ra值可以通过下式计算：R_a＝归一化粗糙度；l_m＝横向(扫描)长度；以及y＝轮廓位置相对于平均轮廓高度的绝对值(x-轴)。

MELANODERM^TM分析:在其他非限制性方面，可通过使用皮肤类似物例如MELANODERM^TM来评价本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的功效。黑素细胞，皮肤类似物中细胞的一种，当暴露于L-二羟苯基丙氨酸(L-DOPA)(黑色素的前体)时明确地污染。皮肤模拟MELANODERM^TM可以使用多种基质进行处理，该基质包含本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物，或者使用单独的基质作为对照。或者，未经处理的皮肤类似物样品可以用作对照。

丝聚合蛋白的产生-可测定归因于本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的角化细胞中的丝聚合蛋白产生的变化。丝聚合蛋白是皮肤中天然保湿因子(NMF)的前体。增加的NMF提高了皮肤中的水分含量。使用分析角化细胞裂解物中的丝聚合蛋白浓度的生物测试来确定在经处理和未经处理的角化细胞中的丝聚合蛋白产生。可用于量化丝聚合蛋白产生的生物分析的非限制性实例为Simon^TM免疫印迹方案。对于每个样品，使正常的人表皮角化细胞(NHEK)在来自Life Technologies(M-EP-500-CA)的含有钙的EPI-200-Mattek生长培养基中生长。在处理之前，在37℃下5％的CO₂中，使NHEK在生长培养基中孵育过夜。然后将NHEK在含有1％测试化合物/提取物的生长培养基中或不含化合物/提取物(阴性对照)的生长培养基中培育24小时至36小时。然后可洗涤、收集NHEK并于冰上或更冷的条件下储存直至在冰上使用裂解缓冲液或超声裂解。可确定样品的蛋白质浓度并用于归一化样品。裂解物可在-80℃下存储直至用于定量分析。

Simon^TM免疫印迹生物分析使用定量的免疫印迹免疫分析技术，该技术使用了对丝聚合蛋白特异性的抗体来定量检测样品中的丝聚合蛋白。将细胞样品裂解并针对蛋白质浓度进行归一化。然后可将归一化的样品和分子量标准样装载于变性蛋白质分离凝胶并使用毛细管电泳在其上泳动。固定凝胶中的蛋白质，并用丝聚合蛋白特异性的一抗进行杂交。经固定的蛋白质然后可以与结合一抗的酶联检测抗体免疫杂交。然后可向经固定的蛋白质中添加化学发光底物溶液以使得化学发光显色与在固定中结合的丝聚合蛋白的量成比例。在特定的时间终止化学发光显色，可测定化学发光信号的强度并与阳性对照和阴性对照比对。

闭合蛋白的产生-可测定归因于本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的角化细胞中的闭合蛋白产生的变化。闭合蛋白是对于紧密连接和皮肤水分屏障功能的形成至关重要的蛋白质。在处理的和未经处理的角化细胞中如何确定闭合蛋白产生的非限制性实例为通过使用分析在角化细胞裂解物中的闭合蛋白浓度的生物分析。使用Simon^TM免疫印迹方案进行该生物分析。对于样品，在37℃下和5％的CO₂中，来自Life Technologies(C-005-5C)的人表皮角化细胞(HEKa)在Epilife生长培养基中生长24小时，Epilife生长培养基含有来自LifeTechnologies(M-EP-500-CA)的钙，并补充以来自Life Technologies(S-101-5)的Keratinocyte Growth Supplement(HKGS)。然后使用测试化合物/提取物、无化合物/提取物用于阴性对照、或使用1mM的CaCl₂用于阳性对照，在生长培养基中孵育HEKa 24至48小时。然后可洗涤、收集NHEK并于冰上或更冷的条件下储存直至在冰上使用裂解缓冲液或超声裂解。可确定样品的蛋白质浓度并用于归一化样品。裂解物在-80℃下存储直至在生物测试中使用。

Simon^TM免疫印迹生物分析使用定量的免疫印迹免疫分析技术，该技术使用了对闭合蛋白特异性的抗体来定量检测样品中的闭合蛋白。将细胞样品裂解并针对蛋白质浓度进行归一化。然后将归一化的样品和分子量标准样装载于变性蛋白质分离凝胶并使用毛细管电泳在其上泳动。然后，固定凝胶中的蛋白质，并用丝聚合蛋白特异性的一抗进行杂交。经固定的蛋白质然后可以与结合一抗的酶联检测抗体免疫杂交。然后向经固定的蛋白质中添加化学发光底物溶液以使得化学发光显色与在固定中结合的闭合蛋白的量成比例。可在特定的时间终止化学发光显色，可测定化学发光信号的强度并与阳性对照和阴性对照比对。

角化细胞单层渗透性-可测定归因于本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的角化细胞单层的渗透性变化。角化细胞单层的渗透性是皮肤屏障的完整性的测量。作为非限制性实例，可使用Millipore(ECM642)的体外血管渗漏分析测定在经处理和未经处理的角化细胞中的角化细胞单层的渗透性。该分析分析了内皮细胞吸附、输送和渗透。简言之，来自Life Technologies(C-005-5C)的成人表皮角化细胞可被接种到在收集孔内的多孔的胶原蛋白涂覆的膜上。在37℃下和5％的CO₂中，角化细胞在Epilife生长培养基中孵育24小时，Epilife生长培养基含有来自LifeTechnologies(M-EP-500-CA)的钙，并补充以来自Life Technologies(S-101-5)的Keratinocyte Growth Supplement(HKGS)。培养时间使得细胞形成单层并封闭膜孔。然后将培养基更换成含有(测试样品)或不含有(未经处理对照)测试化合物/提取物的的新鲜的培养基，该角化细胞在37℃下和5％的CO₂中再培养48小时。为了测定角化细胞单层的渗透性，在存在/不存在测试化合物/提取物的孵育之后，培养基被更换成含有高分子量异硫氰酸荧光素(FITC)-Dextran的新鲜的培养基，该角化细胞在37℃下和5％的CO₂中再孵育4小时。在该4小时的孵育期间，FITC可以与单层膜的渗透性成比例的速率穿过该角化细胞单层和多孔膜进入收集孔。在该4小时的孵育之后，可测定细胞活性和收集孔中FITC的含量。对于FITC的含量，收集收集孔中的培养基，当在520nm被激发时，在480nm(Em)确定培养基的荧光性。可通过以下方程确定与未经处理的对照组相比的渗透百分比和变化百分比：渗透百分比＝((测试样品的Ex/Em平均值)/未经处理对照的Ex/Em平均值)*100；变化百分比＝测试样品的渗透百分比-未经处理对照的渗透百分比。

透明质酸的产生-可测定归因于本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的人真皮成纤维细胞中的透明质酸产生的变化。HA是一种与基质结构的稳定性有关的多糖，并与向组织和细胞提供膨压有关。作为一个非限制性实例，可使用来自R&D Systems Hyaluronan DuoSet ELISA试剂盒(DY3614)确定在经处理的和未经处理的成人真皮成纤维(HDFa)细胞中的HA的产生。在该分析中，对于样品的产生，在处理之前，在37℃和10％CO₂下在饥饿培养基中(含0.15％的胎牛血清和1％的青霉素链霉素溶液的Dulbecco氏改良Eagle培养基)孵育由Cascade Biologics获得的次融合的HDFa细胞(C-13-5C)72小时。之后使用测试化合物、阳性对照(来自Sigma-Aldrich(P1585)的佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯和来自Sigma-Aldrich(P3201)的血小板衍生生长因子)或无添加对照用新鲜的饥饿培养基培养该细胞24小时。然后收集培养基并在-80℃下冷冻直至用于ELISA测试。

简言之，该ELISA分析采用定量的夹心酶免疫分析技术，由此可将对HA特异性的捕获抗体预先涂覆在微孔板上。将标准品、来自经处理的细胞和未经处理的细胞的培养基移液至微孔板，以使存在的任何HA被固定化抗体结合。洗去所有未结合的物质后，添加对HA特异的酶联检测抗体到孔中。洗涤以去除所有未结合的抗体-酶反应物之后，添加底物溶液到孔中，以使颜色显现与最初步骤中结合的HA的量成比例。在特定时间停止颜色显现，并可使用酶标仪测定在450nm处的颜色强度。

透明质酸酶活性的抑制-可测定由于本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的透明质酸酶活性变化。透明质酸酶是一种分解HA的酶。HA是一种与基质结构的稳定性有关的多糖，并与向组织和细胞提供膨压有关。作为非限制性实例，可以使用由Sigma-Aldrich方案#EC 3.2.1.35的改良的体外方案测定透明质酸活性。简言之，向含有测试化合物或对照组的微孔板反应孔中添加来自Sigma-Aldrich(H3506)的1-S型透明质酸。可使用鞣酸作为阳性对照抑制剂，对于对照的酶不添加测试化合物，可使用含有测试化合物或不含透明质酸的阳性对照的孔作为背景阴性对照。在底物(HA)的添加之前，孔在37℃下孵育10分钟。添加底物，反应在37℃下孵育45分钟。然后将每个反应溶液的一部分转移至pH为3.75的醋酸钠和醋酸溶液中并在其中缓慢混合以终止反应的那部分(终止孔)。在添加反应溶液的一部分至终止孔之后，终止孔和反应孔应当包含相同体积的溶液。终止孔和反应孔二者在室温下孵育10分钟。然后，对终止孔和反应孔二者测定600nm处的吸光度。可通过下式计算抑制率：抑制剂(或对照)活性＝(抑制剂终止孔在600nm的吸光度-抑制剂反应孔在600nm的吸光度)；初始活性＝对照酶在600nm的吸光度；抑制百分比＝[(初始活性/抑制剂活性)*100]-100。

过氧物酶体增殖物-激活的受体γ(PPAR-γ)活性-可测定由于本说明书中所公开的活性成分的每一种、成分的组合的任一种或具有该组合的组合物的PPAR-γ活性变化。PPAR-γ是一种对皮质产生关键的受体。作为非限制性实例，可使用分析测试的化合物或组合物抑制配体结合的能力的生物测试测定PPAR-γ的活性。简言之，可以使用荧光的小分子pan-PPAR配体，由Life Technologies(PV4894)可获得的FLUORMONE^TMPan-PPAR Green，来确定测试的化合物或组合物是否能够抑制配体结合至PPAR-γ。样品孔含有PPAR-γ和荧光配体和二者之一：测试化合物或组合物(测试)；参考抑制剂，罗格列酮(阳性对照)；或者没有测试化合物(阴性对照)。将孔孵育设定的一段时间以使得配体有机会与PPAR-γ结合。然后可测定每个样品孔的荧光偏振，并与阴性对照孔比对以确定测试化合物或组合物的抑制百分比。

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本文所公开和要求保护的所有组合物和/或方法可以根据本公开不需要过度的实验即制成和实现。尽管本发明的组合物和方法已经按照优选的实施方案进行了描述，但是对于本领域技术人员明显的是，可以对所述组合物和/或方法以及在本文所描述方法的步骤或步骤的顺序中实施变化，而不脱离本发明的概念、精神和范围。更具体地，明显地，化学和生理两方面都相关的特定试剂可以替代本文所描述的试剂，同时会实现相同或相似的结果。所有对本领域技术人员明显的这类相似的替代和改变都被视为在如由所附权利要求限定的本发明的精神、范围和概念内。

参考文献

以下参考文献在一定程度上提供示例性程序或对本文所陈述细节的其他补充细节，它们通过引用明确地并入本文。

化妆品成分辞典，第三版，CTFA，1982

国际化妆品成分辞典，第四版，CTFA，1991

国际化妆品成分辞典及手册，第十版，CTFA，2004

国际化妆品成分辞典及手册，第十二版，CTFA，2008

Claims (39)

1.局部用组合物在制备用于改善皮肤状况或外观的制剂中的用途，其中局部用组合物包含为局部用组合物提供抗炎特性的己酰基四肽-3和烟酰胺的组合，其中待改善的皮肤状况或外观是炎症，并且其中所述组合的局部施用减少和/或预防炎症。

2.根据权利要求1所述的用途，其中局部用组合物还包含白藜芦醇。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中局部用组合物还包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物和/或梨果仙人掌提取物中的一种或多于一种。

4.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中白藜芦醇是包封的白藜芦醇。

5.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中黑色素生成减少、酪氨酸酶减少、胶原蛋白刺激增加、弹性蛋白产生增加、TNF-α减少、MMP1被抑制、COX-1被抑制、COX-2被抑制、脂肪氧合酶被抑制、层粘连蛋白产生增加、皮肤渗透性降低和/或皮肤被保湿。

6.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中己酰基四肽-3包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys序列。

7.根据权利要求3所述的用途，其中孔雀石提取物为孔雀石石料提取物并包含铜络合物，梅叶提取物为水提取物，藻提取物为墨角藻的水提取物，梨果仙人掌提取物为整株仙人掌植物的发酵物。

8.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中局部用组合物包含0.0000001重量％至0.01重量％的己酰基四肽-3和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。

9.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中局部用组合物不包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌提取物。

10.根据权利要求1至2中任一项所述的用途，其中待改善的皮肤状况或外观还包括减少细纹和/或皱纹的外观、增加皮肤亮度、减少皮肤色素沉着、减少皮肤上的红斑、减少眼下或眼周的黑眼圈、增加皮肤光泽度/光度、使皮肤光滑、改善皮肤色调、增加皮肤紧实度、增加皮肤弹性、和/或改善整体皮肤外观中的一种或多于一种。

11.根据权利要求2所述的用途，其中局部用组合物包含0.00001重量％至0.1重量％的白藜芦醇。

12.根据权利要求3所述的用途，其中局部用组合物包含0.00001重量％至0.01重量％的仙人果果实提取物、0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.001重量％至1重量％的腺苷、0.01重量％至3重量％的梅叶提取物、0.001重量％至1重量％的藻提取物或者0.001重量％至3重量％的梨果仙人掌提取物中的一种或多于一种。

13.局部用组合物在制备用于改善皮肤状况或外观的制剂中的用途，其中局部用组合物包含白藜芦醇、己酰基四肽-3和烟酰胺的组合，其中所述组合为局部用组合物提供抗氧化能力，其中待改善的皮肤状况或外观是氧化损伤，并且其中所述组合的局部施用减少和/或预防氧化损伤。

14.根据权利要求13所述的用途，局部用组合物还包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物和/或梨果仙人掌提取物中的一种或多于一种。

15.根据权利要求13至14中任一项所述的用途，其中白藜芦醇是包封的白藜芦醇和/或己酰基四肽-3包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys序列。

16.根据权利要求13至14中任一项所述的用途，其中黑色素生成减少、酪氨酸酶减少、胶原蛋白刺激增加、弹性蛋白产生增加、TNF-α减少、MMP1被抑制、COX-1被抑制、COX-2被抑制、脂肪氧合酶被抑制、层粘连蛋白产生增加、皮肤渗透性降低和/或皮肤被保湿。

17.根据权利要求14所述的用途，其中孔雀石提取物为孔雀石石料提取物并包含铜络合物，梅叶提取物为水提取物，藻提取物为墨角藻的水提取物，梨果仙人掌提取物为整株仙人掌植物的发酵物。

18.根据权利要求13至14中任一项所述的用途，其中局部用组合物包含0.00001重量％至0.1重量％的白藜芦醇、0.0000001重量％至0.01重量％的己酰基四肽-3和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。

19.根据权利要求13所述的用途，其中局部用组合物不包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌提取物。

20.根据权利要求13至14中任一项所述的用途，其中待改善的皮肤状况或外观还包括减少细纹和/或皱纹的外观、增加皮肤亮度、减少皮肤色素沉着、减少皮肤上的红斑、减少眼下或眼周的黑眼圈、增加皮肤光泽度/光度、使皮肤光滑、改善皮肤色调、增加皮肤紧实度、增加皮肤弹性、和/或改善整体皮肤外观中的一种或多于一种。

21.根据权利要求14所述的用途，其中局部用组合物包含0.00001重量％至0.01重量％的仙人果果实提取物、0.00001重量％至0.1重量％的孔雀石提取物、0.001重量％至1重量％的腺苷、0.01重量％至3重量％的梅叶提取物、0.001重量％至1重量％的藻提取物或者0.001重量％至3重量％的梨果仙人掌提取物中的一种或多于一种。

22.根据权利要求13至14中任一项所述的用途，其中局部用组合物还减少细纹和/或皱纹的外观、减少皮肤色素沉着、使皮肤光滑、增加皮肤紧实度并增加皮肤弹性。

23.一种局部用抗炎组合物，其包含己酰基四肽-3和烟酰胺的组合，其中所述组合为局部用抗炎组合物提供抗炎特性。

24.根据权利要求23所述的局部用抗炎组合物，其中局部用抗炎组合物还包含白藜芦醇。

25.根据权利要求23和24中任一项所述的局部用抗炎组合物，其中局部用抗炎组合物还包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌提取物中的一种或多于一种。

26.根据权利要求24所述的局部用抗炎组合物，其中白藜芦醇是包封的白藜芦醇。

27.根据权利要求23和24中任一项所述的局部用抗炎组合物，其中己酰基四肽-3包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys序列。

28.根据权利要求25所述的局部用抗炎组合物，其中孔雀石提取物为孔雀石石料提取物并包含铜络合物，梅叶提取物为水提取物，藻提取物为墨角藻的水提取物，梨果仙人掌提取物为整株仙人掌植物的发酵物。

29.根据权利要求23和24中任一项所述的局部用抗炎组合物，其包含0.0000001重量％至0.01重量％的己酰基四肽-3和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。

30.根据权利要求24所述的局部用抗炎组合物，其包含0.00001重量％至0.1重量％的白藜芦醇。

31.根据权利要求25所述的局部用抗炎组合物，其中局部用抗炎组合物包含有效量的以下成分的一种或多于一种：用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的仙人果果实提取物；用来抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或用来增加局部用抗炎组合物的抗氧化能力的孔雀石提取物；用来刺激胶原蛋白产生和/或分泌、增加层粘连蛋白产生和/或增加局部用抗炎组合物的抗氧化能力的梅叶提取物；用来增加皮肤屏障完整性的藻提取物；和/或用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的梨果仙人掌提取物。

32.根据权利要求23和24中任一项所述的局部用抗炎组合物，其中局部用抗炎组合物不包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌提取物。

33.一种局部用抗氧化组合物，其包含白藜芦醇、己酰基四肽-3和烟酰胺的组合，其中所述组合为局部用抗氧化组合物提供抗氧化能力。

34.根据权利要求33所述的局部用抗氧化组合物，其中局部用抗氧化组合物还包含仙人果果实提取物、孔雀石提取物、腺苷、梅叶提取物、藻提取物或梨果仙人掌提取物中的一种或多于一种。

35.根据权利要求33至34中任一项所述的局部用抗氧化组合物，其中白藜芦醇是包封的白藜芦醇和/或己酰基四肽-3包含己酰基-Gly-His-Lys-Lys序列。

36.根据权利要求34所述的局部用抗氧化组合物，其中孔雀石提取物为孔雀石石料提取物并包含铜络合物，梅叶提取物为水提取物，藻提取物为墨角藻的水提取物，梨果仙人掌提取物为整株仙人掌植物的发酵物。

37.根据权利要求33至34中任一项所述的局部用抗氧化组合物，其包含0.00001重量％至0.1重量％的白藜芦醇、0.0000001重量％至0.01重量％的己酰基四肽-3和0.001重量％至3重量％的烟酰胺。

38.根据权利要求34所述的局部用抗氧化组合物，其中局部用抗氧化组合物包含有效量的以下成分的一种或多于一种：用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的仙人果果实提取物；用来抑制MMP1、抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或用来增加局部用抗氧化组合物的抗氧化能力的孔雀石提取物；用来刺激胶原蛋白产生和/或分泌、增加层粘连蛋白产生和/或增加局部用抗氧化组合物的抗氧化能力的梅叶提取物；用来增加皮肤屏障完整性的藻提取物；和/或用来抑制COX-1、抑制COX-2、抑制脂肪氧合酶和/或抑制TNF-α的梨果仙人掌提取物。

39.包含梅提取物和藻提取物的组合物在制备用于处理皮肤的制剂中的用途，其中所述组合物是用于局部施用于皮肤。