JP5372525B2 - カプセルの製造方法および該製造方法により製造されるカプセル - Google Patents
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Description
(b)エマルションをドラムの入力末端でゲル化水溶液を含む室中に連続的に添加する工程。
(c)スクリューを回転して、予定された時間でドラムの出力末端へドラムの長さを通ってゲル化水溶液を含む室中でエマルションを部分的に輸送する工程。
(d)スクリューコイルに配置された邪魔板によりドラムを通る輸送中、エマルションおよびゲル化水溶液を攪拌する工程。
(e)エマルションをカプセル化するカプセル壁を形成し、ゲル化剤はゲル形成性ポリマーをゲルにして、ゲルになったゲル形成性ポリマーを形成し、カプセル壁はゲルになったゲル形成性ポリマーからなる工程。
閉じた系、例えばSWECO(商標)スクリーンのような振動スクリーンの頂部に置かれた、らせん体状の管状材は、操作中の液体の漏れを減らすために、特に利点がある。閉じた系例えば取り外し可能な蓋の付いたU字管は、この系も閉じているが、もし必要ならば清掃のために容易に開けることができるので、また有利である。
本発明のさらなる側面により、対象物は、カプセル化装置、振動管状材または振動管状材と組み合わされたカプセル化装置にそれらを通過させることによりカプセル化される。
図1は、カプセル化装置の例示の態様の切開側面図である。カプセル化装置1は、長さ12により画成されそして前面板15およびビーチ40をもつ入力末端14並びに出力末端16を有するドラム10を含む。ドラム10に配置されるのは、直列の隣接するコイル20を含む巻状物18である。図1に示される例示の態様では、20個のコイルが巻状物18を形成する。巻状物18は、中空の芯を有するか、または完全に充実(例えば、アガードリルビットの外観を有する)している。巻状物18は、中心軸22のまわりにドラム10内で自由に回転するか、または滑らかな溶接によりドラム10に固定して取り付けられて、ドラム10および巻状物は、中心軸22のまわりでともに回転する。巻状物を密にともに組み合わせることにより、または1つの巻状物を水路中に出しそして新しい巻状物をこの水路に供給することによりの何れかによって、いくつかの巻状物を直列で付加できる。もし2つより多い巻状物が直列になっているならば、すべての巻状物で傾斜した床を設けることは不必要だろう(以下に詳述される)。
図10は、本発明のカプセル化装置による邪魔板の配置のさらなる態様の底面図である。邪魔板1000は、ドラム10の床と角度を形成する曲がった板である。1つの態様によれば、邪魔板1000は、開いた側面1020を有するか、または閉じた側面1010を有して、材料が邪魔板1000の後ろに集まるのを防ぐ。1つの邪魔板の末端1030が流路の次の隣接する邪魔板の先端1040に重なるような長さを有する邪魔板1000が示される。
振動管状材の1つの例示の態様によれば、振動管状材は、図16および17に画かれた平らなコイルの形に構成される。
振動管状材は、連続的に流れる液状のゲル化溶液により完全にまたは部分的に満たされる。もし振動管状材が部分的に満たされているならば、カプセル化されるべき対象物は、コントロールされた滞留時間および適切な攪拌をもたらすのに十分な力によりコントロールされたやり方で振動される。もし振動した管状材が完全に満たされているならば、カプセル化されるべき対象物は、適用される攪拌が部分的に満たされた管状材についてよりも激しいが、コントロールされた滞留時間および適切な攪拌をもたらすのに十分な力により、コントロールされたやり方で振動する。
対象物のゲル化は、また、平らなコイルおよび直立するコイルの両方の組み合わせで行われ、その組み合わせは、直立する平らなコイルの機構からなる。
ゲルになったゲル形成性ポリマーを有するカプセルは、好適なゲル化剤を含むエマルションを好適なゲル形成性ポリマーを含むゲル化水溶液に部分的に添加し、それによりゲルになったゲル形成性ポリマーの層中のエマルションの部分をカプセル化することにより形成される。ゲルになったゲル形成性ポリマーの層すなわちカプセル壁は、ゲル形成性ポリマーをゲル化剤によりゲル化することにより形成される。ゲル化剤は、典型的な例では、ゲル形成性ポリマーをゲル化できる多価カチオン、典型的な例では二価および/または三価のカチオン、または多価カチオンの混合物からなる。
当業者に周知の、例えば心血管・腎薬、糖尿病薬、抗うつ薬、抗アレルギー薬、H2ブロッカー例えばシメチジンおよびラニチジン、および抗生物質のような種々の薬剤は、添加される成分として使用できる。好適な製薬上活性のある剤は、例えば、油溶性または油不溶性の薬剤、および高度の水溶解度を有する薬剤例えばパラセタモール(アセトアミノフェン)およびベラパミル塩酸塩を含む薬剤を含む。好適な栄養サプリメントは、酵素および助酵素例えばユビデカレノン(コエンザイムQ10)、ビタミン、ハーブ、根、葉、果実、花、草、樹皮、果実の皮、並びにイオンまたは元素の形のミネラルまたは微量ミネラル例えばカルシウム、マグネシウム、亜鉛、セレンおよび鉄を含む。好適な農業上の活性剤は、殺草剤および殺虫剤を含む。他の好適な成分は、例えば、染料;着色剤および顔料例えば二酸化チタンおよび炭酸カルシウム;可塑剤例えばグリセロール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、マルチトールおよびポリエチレングリコール;保存料例えば低級アルキルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウムおよびベンジルアルコール、ソルビン酸カリウム;および抗酸化剤例えばアスコルビン酸およびその塩例えばアスコルビン酸ナトリウム、D−イソアスコルビン酸ナトリウム、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)塩、アスコルビルパルミテート、亜硫酸塩、トコフェロール例えばα−トコフェロールおよびL−トコフェロール、ブチル化ヒドロキシアニソールおよびプロピルガレートを含む。カプセル化される他の材料は、当業者にとり周知である。添加された成分は、乾燥したカプセルの85重量%までをしめる。好ましくは、添加された成分は、存在するとき、乾燥カプセルの30重量%から85重量%をしめる。
本発明の方法および装置は、高い油含量を有するシームレス多糖カプセルを製造するのに使用でき、それは、ゼラチン含有カプセルの置換が、審美的、宗教的および/または健康関連の理由で望まれるとき、例えば、機能性食品または薬剤例えば魚油、濃縮オメガ−3脂肪酸、ボラージ油、にんにく油、コムギ胚芽油、あまに油、医薬の担体油および現在ゼラチンカプセルまたは非動物性カプセルまたは腸溶性カプセルの何れかで伝達される他の油および薬剤を伝達するゼラチンカプセルを置換するのに使用できる。
本発明の有利な性質は、以下の実施例を参照して理解でき、それらは、本発明を説明しているが、限定するものではない。
エマルションは、製造されそしてノズル(直径8.5mm)を通して圧送された。ノズルを出た後、エマルションは、直径約0.127mmの2つのポリアミドワイヤを含みそして各ワイヤに加えられる0.7gのゲージ厚さのおもりを有する、415rpmで回転する回転切断装置によりフラグメントに切断された。エマルションの押し出し速度は、955g/分であり、毎分1150mgの重量のエマルションの830フラグメントを生成した。これらのエマルションのフラグメントは、約25℃の温度でゲル化溶液を含むドラムのビーチに、1/2のスロープを有する1mの長さの供給水路で添加された。ゲル化溶液は、アルギネートおよび水からなった。水路の角度は小さく、そしてフラグメントは、入力末端から巻状物ビーチ中へドラムに供給された。ステンレスの巻状物は、長さ約3478mm、約1500mmの外径および9mmの壁の厚さのドラムからなった。ドラムは、20個のコイルを含む厚さ5mmの巻状物(ピッチ約123mm)を収容した。巻状物の隣接するコイルにより画成される室の側面の高さは、約200mmであった。巻状物の回転は1.2rpmであった。カプセルは、17分±25秒の滞留時間を有した。巻状物の最初の室は、ドラム中にゲル化溶液の高さを維持するために仮設または傾斜した床を備えた。ビーチは、約1000mmの内径、約1200mmの外径および約1/2のスロープを有しそして前面の板の上端に取り付けられた。
エマルションが作られ、そしてノズル(直径9mm)を通して圧送した。ノズルの直下で、エマルションを、直径0.2mmの2つのワイヤからなる回転切断装置(500rpm)によりフラグメントに切断した。圧送の速度は950g/分であり、毎分エマルションの1000フラグメント(950mg)を得た。
カプセル化装置で20分後、形成されたカプセルは、ふるいによりゲル化溶液から分離され、そして乾燥前に洗浄工程に送られた。
エマルションをつくり、そしてノズル(直径9mm)を通して圧送した。ノズルの直下で、エマルションを、直径0.2mmの2つのワイヤからなる回転切断装置(500rpm)によりフラグメントに切断した。圧送の速度は950g/分であり、毎分エマルションの1000フラグメント(重量950mg)を得た。
エマルションが作られ、そしてノズル(直径8.5mm)を通して圧送された。ノズルの直下で、エマルションは、直径0.127mmの2つのワイヤからなる回転切断装置(500rpm)によりフラグメントに切断された。圧送の速度は1150g/分であり、毎分1000エマルションフラグメント(重量1150mg)を生じ、油1000mgに相当した。
油、水、乳化剤、着色剤およびCa塩を含むエマルションを製造し、そしてノズル(直径7mm)を通って圧送した。ノズルの直下で、エマルションを1つの金属ワイヤからなる回転切断装置(367rpm)によりフラグメントに切断した。カプセル化されるべき材料の平均のサイズは、500mgであった。毎時の製造速度は約22000カプセル/時であった。操業は19時間にわたって行われ、合計420000カプセルを製造した。
810cpsの粘度を有するエマルションを、水中のナトリウムカルボキシメチルセルロース(CMC)および塩化カルシウム2水和物を含む水性相2700gへの魚油300gのエマルション化により形成した。この実施例では添加されないが、水溶性食品着色剤および水溶性の魚またはカニ肉の抽出物もエマルションに添加できた。エマルションを90小滴/分の速度で小滴にフラグメント化した。小滴およびゲル化溶液は、直立らせん体に加えた。直立らせん体は、内径2in(約5.1cm)のホースから製造された。直立らせん体は、直列の14の積み重なったホースのコイルからなった。それぞれのコイルは、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全長は、20mであった。直立らせん体は、120rpm(2Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、直立らせん体およびその中の液体に振動を与えた。液体の流れは、周囲温度で1.2L/分であった。
実施例8におけるのと同じ設備を用いて、振動テーブルの振動は行わず、エマルションの小滴を実施例8と同様な方法で水路に加えた。製造されたカプセルの10%が2つまたは3つの何れかの形であることが観察された。
油、水、乳化剤、着色剤およびCa塩を含むエマルションを製造し、そしてノズル(直径8.5mm)を通して圧送した。ノズルの直下で、エマルションを、1つの金属ワイヤからなる回転切断装置(340rpm)によりフラグメントに切断した。カプセル化されるべき材料の平均のサイズは、1150mgであった。フラグメントおよびゲル化溶液を直立らせん体に加えた。直立らせん体は、内径2in(約5.1cm)を有するホースから作られた。直立らせん体は、直列の14の積み重なったホースのらせん体からなった。各らせん体は、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全長は、20mであった。直立らせん体は、180rpm(3Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、直立らせん体およびその中の液体に振動を与えた。液体の流れは、周囲温度で2.4L/分であった。
実施例10と同じ構成を使用して、攪拌テーブルの振動を行うことなく、エマルションフラグメントを同様な方法で直立らせん体に添加した。カプセルがホース中に固まり、粘着したフラグメントの塊を生じた。フラグメントの滞留時間は、塊のために計算するのが難しく、そして作られたカプセルの約97%が不良になったことが観察された。
モデル材料(1000mgのアルギネートのカプセル)を、5秒の間隔で液体の流れを含む直立らせん体に加えた。流れは、内径2in(約5.1cm)を有するホースから作られた直立らせん体を通って流れた。直立らせん体は、直列の14個の積み重なったらせん体からなった。各らせん体は、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全長は、20mであった。直立らせん体は、180rpm(3Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、直立らせん体およびその中の液体に振動を与えた。液体の流れは、周囲温度で2.4L/分であった。モデル材料が直立らせん体を出る時間を記録し、そして平均滞留時間を20フラグメントについて計算した。これらの20フラグメントに関する平均滞留時間は117.5秒と計算され、標準偏差は1.1秒であった。最低の記録された滞留時間の値は116秒であり、最高の記録された値は120秒であり、振動する液体の設備に関する滞留時間の分布が狭いことを示唆した。
2%アルギネートを含むゲル形成ポリマー溶液を、滴下により2%塩化カルシウム2水和物を含むゲル誘導液体の液体流を含む直立らせん体に加えた。アルギネート溶液を220滴/分の速度で加え、Ca溶液の流速は、直立らせん体中へ0.9L/分であった。直立らせん体は、内径2in(約5.1cm)を有するホースからなった。直立らせん体は、14のコイルに巻かれ、各コイルは、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全長は、20mであった。直立らせん体は、150rpm(2.5Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、直立らせん体およびその中の液体に振動を与えた。直立らせん体におけるゲル化時間は約105−115秒であった。
2%のアルギネートおよび20%の炭酸カルシウムの対象物を含むゲル形成性ポリマー溶液を、0.9L/分の速度で流れぬける2%の塩化カルシウム2水和物を含むゲル誘導液体流を有する振動直立らせん体に滴下した。直立らせん体は、内径2in(約5.1cm)を有するホースからなった。直立らせん体は、14のコイルに巻かれ、各コイルは、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全線長は、20mであった。直立らせん体は、150rpm(2.5Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、直立らせん体およびその中の液体に振動を与えた。直立らせん体における平均ゲル化時間は約140秒であった。
2.4%のアルギネートおよび5%のBifidobacterium bifidumプロバイオティック細菌(INTB2、BioCare Ltd,英国)を含むゲル形成性ポリマー溶液を、2%の塩化カルシウム2水和物を含有する液状のゲル誘導流(0.9L/分の速度で直立らせん体中に流入)を含む振動直立らせん体に滴下した。直立らせん体は、内径2in(約5.1cm)を有するホースからなった。直立らせん体は、14のコイルに巻かれ、各コイルは、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全線長は、20mであった。直立らせん体は、150rpm(2.5Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、ビーズおよびその中の液体に振動を与えた。直立らせん体における平均ゲル化時間は約123±3秒であった。ゲル化および濯ぎ後のビーズの平均重量は65mg(n=30)であった。
4%のペクチン(LM、アミド化)を含むゲル形成性ポリマー溶液を、2%の塩化カルシウム2水和物を含有する液状のゲル誘導流(0.9L/分の速度で直立らせん体中に流入)を含む振動直立らせん体に滴下した。直立らせん体は、内径2in(約5.1cm)を有するホースからなった。直立らせん体は、14個のコイルに巻かれ、各コイルは、約140cmの円周、約45cmの直径および1/28のスロープを有した。直立らせん体を形成するホースの全線長は、20mであった。直立らせん体は、150rpm(2.5Hz)に設定された攪拌テーブル(IKA Labortechnik KS250)の頂部に設けられ、ビーズおよびその中の液体に振動を与えた。装置中のゲル化時間は約120−123秒であった。
以下に、本発明とその好ましい態様をまとめて述べる。
1.複数のコイルをもち縦の中心軸のまわりに回転可能である巻状物;並びに
それぞれの室が、巻状物の隣接するコイルにより画成された側面および支持板により画成された床を有する複数の室からなるカプセル化装置であって、支持板および複数の室は、ゲル化水溶液を含み、それによりカプセル化されるべき対象物がゲル浴装置に加えられ、そして予め定めた時間で巻状物によりゲル浴装置を通って運ばれることを特徴とするカプセル化装置。
2.前面の壁、背面の壁、該前面および該背面より長い側面の壁、底面、およびゲル化水溶液からなり或る体積のゲル化水溶液を含むためのトレイ;
トレイに配置される支持板;
複数のコイルをもち支持板に隣接したトレイに配置され縦の中心軸のまわりに回転可能な巻状物;
それぞれの室が巻状物の隣接するコイルにより画成される側面および支持板により画成される床を有する複数の室
をさらに含む装置であって、支持板および複数の室が、のゲル化水溶液に浸漬され、それによりカプセル化されるべき対象物がゲル浴装置に加えられ、ゲル化水溶液に浸漬されそして予め定めた時間で巻状物によりゲル浴装置を通って運ばれる上記1の装置。
3.巻状物が20個のコイルからなる上記2の装置。
4.巻状物が、調節可能であって巻状物の長さに沿って変化するピッチを有する上記1−3のいずれか1つの項の装置。
5.支持板が巻状物を取り囲む上記1−4のいずれか1つの項の装置。
6.支持板が巻状物に取り付けられている上記5の装置。
7.支持板が固体である上記1−6のいずれか1つの項の装置。
8.支持板が有孔のものである上記1−6のいずれか1つの項の装置。
9.巻状物の少なくとも1つのコイルに取り付けた少なくとも1つの邪魔板をさらに含み、巻状物の回転が邪魔板をしてカプセル化されるべき対象物を攪拌させる上記1−8のいずれか1つの項の装置。
10.邪魔板が、水平な板、角度のついた板、三角形の板、棒およびこれらの2つ以上の任意の組み合わせから選ばれる形状を有する上記9の装置。
11.巻状物が、最初の室の壁を画成する最初のコイルをもち、最初の室が、最初のコイルが回転したとき室の体積を増やす傾斜した床を有する上記1−10のいずれか1つの項の装置。
12.巻状物が、角度のついた分割板により先端を切り落とされた最初の室を画成する最初のコイルをもつ上記1−10のいずれか1つの項の装置。
13.最初の室が、カプセル化されるべき対象物が最初の室に加えられたとき、カプセル化されるべき対象物の衝撃を弱めるための手段を含む上記11または12の装置。
14.カプセル化されるべき対象物の衝撃を弱めるための手段が、ゲル化浴の床と連続的な表面を形成するビーチ(beach)である上記13の装置。
15.それを通ってカプセル化されるべき対象物がゲル化浴に加えられる振動管状材をさらに含む上記1−14のいずれか1つの項の装置。
16.それを通ってカプセル化されるべき対象物が振動管状材に加えられる水路(slume)をさらに含む上記15の装置。
17.それを通ってカプセル化されるべき対象物がゲル化浴に加えられる水路をさらに含む上記1−14のいずれか1つの項の装置。
18.水路が、最初は急勾配であり、そして水路の長さに沿って変化する角度を有する上記16または17の装置。
19.2つ以上の巻状物が、直列に配置された上記1−18のいずれか1つの項の装置。
20.巻状物の放出末端に取り付けられた成形されたふるいからなる上昇放出機構をさらに含む上記1−19のいずれか1つの項の装置。
21.(a)カプセル化されるべき対象物をゲル化浴に配置されたゲル溶液に連続的に加え、その場合カプセル化されるべき対象物はゲル化浴に直接加えられるか、または水路から加えられるか、または振動管状材から加えられるかの何れかにより加えられる工程、
(b)巻状物を回転する工程、
(c)予め定めた速度で巻状物を回転させることにより予め定めた時間でゲル化水溶液を通ってカプセル化されるべき対象物を運ぶ工程、
(d)カプセル化されるべき対象物がゲル化水溶液を通って移動する間、カプセル化されるべき対象物およびゲル化水溶液を攪拌する工程、
(e)カプセル化されるべき対象物をカプセル化するカプセル壁を形成する工程
からなることを特徴とする上記1−20のいずれか1つの項のカプセル化装置を使用してカプセル化する方法。
22.カプセル化されるべき対象物が、振動管状材から添加されるか、または振動管状材および水路から添加される上記21の方法。
23.工程(a)が、入力および出力の末端を有し平らなコイルに成形された、ゲル化浴水溶液を含む振動管状材に、カプセル化されるべき対象物を添加する工程、および
カプセル化されるべき対象物が入力末端から出力末端へ平らなコイルを通過するのに十分な程度に平らなコイルを攪拌する工程からなる上記22の方法。
24.工程(a)が、入力および出力の末端を有し直立らせん体に成形された、ゲル化浴水溶液を含む振動管状材にカプセル化されるべき対象物を添加する工程、および
カプセル化されるべき対象物が入力末端から出力末端へ平らなコイルを通過するのに十分な程度に直立らせん体の平らなコイルを攪拌する工程からなる上記22の方法。
25.直立らせん体が、1/10から1/80の入力末端から出力末端へのスロープを有する上記24の方法。
26.カプセル化されるべき対象物が、水路から添加され、水路は振動水路であり、そして工程(a)は、カプセル化されるべき対象物を振動水路に加える工程を含み、振動水路は、ゲル化浴水溶液を含み、さらに入力末端および出力末端並びに入力末端および出力末端と流体連絡している直列の隣接するチャンネルを有する上記21の方法。
27.直列の隣接するチャンネルがスロープを有し、その場合連続する下流方向のチャンネルが、その前のチャンネルと同じ高さである上記26の方法。
28.直列の隣接するチャンネルがスロープを有し、その場合連続する下流方向のチャンネルの高さが、その前のチャンネルよりも僅かに低い上記26の方法。
29.カプセル化されるべき対象物が、油、水、乳化剤およびゲル化剤からなるエマルションのフラグメントであり、その場合、油はエマルションの少なくとも50重量%の量で存在し、
ゲル化剤は、ゲル形成性ポリマーをゲルにして、ゲルになったゲル形成性ポリマーからなるカプセル壁によりフラグメントをカプセル化する上記21−28のいずれか1つの項の方法。
30.エマルションのフラグメントが、エマルションを少なくとも1つのノズルを通して圧送し、そしてセパレーターの速度が400−1000cm/sであるセパレーターによりエマルションの流れを中断することにより形成される上記29の方法。
31.ゲル形成性ポリマーが、アルギネート、カラギーナンまたはペクチンであり、ゲル化剤が、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Fe 2+ 、Cu 2+ 、K + およびこれらの混合物からなる群から選ばれる上記29または30の方法。
32.ゲル形成性ポリマーが、アルギネートであり、そしてゲル化剤がCa 2+ である上記31の方法。
33.カプセル化されるべき対象物が、ゲル形成性ポリマーおよびゲル化剤の溶液からなる上記21−28のいずれか1つの項の方法。
34.ゲル形成性ポリマーが、多糖例えばアルギネート、カラギーナンまたはペクチンであり、そしてゲル化剤が、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Fe 2+ 、Cu 2+ 、K + およびこれらの混合物からなる群から選ばれる上記33の方法。
35.(f)工程(e)の後、過剰のゲル形成性ポリマーおよびゲル化剤を洗浄浴中のカプセル化したエマルションから取り出す工程、
(g)洗浄したカプセル化したエマルションを可塑化浴中に入れることにより可塑剤をカプセル壁に加える工程、および
(h)可塑化しかつカプセル化したエマルションを乾燥する工程
をさらに含む上記29−34のいずれか1つの項の方法。
36.工程(f)および(g)が、最初のカプセル化装置と直列に配置された次のカプセル化装置で生ずる上記35の方法。
37.可塑剤溶液を加える工程の前に、第2のカプセル化装置から洗浄溶液を流出させる工程をさらに含む上記36の方法。
38.工程(c)が、毎分0.5−2回転で巻状物を回転することからなる上記21−37のいずれか1つの項の方法。
39.予め定めた時間が10−40分である上記21−38のいずれか1つの項の方法。
40.ゲル化水溶液の高さが、エマルションがゲル化水溶液に連続的に添加されるとき、巻状物の最初のコイルと第2のコイルとの間の距離により画成される間隔の間に維持される上記21−39のいずれか1つの項の方法。
41.カプセル化されるべき対象物が、薬剤、栄養サプリメント、菓子成分、食品およびこれらの混合物からなる群から選ばれる1つ以上の添加される成分からなる上記21−40のいずれか1つの項の方法。
42.カプセルの長さが16−35mmであり直径が5−12mmである上記21−41のいずれか1つの項の方法により製造された非球状のシームレスカプセル。
43.カプセルが、20−35mmの長さおよび7−12mmの直径を有する上記42のカプセル。
44.カプセルが、25−35mmの長さおよび7−12mmの直径を有する上記42のカプセル。
45.カプセルの水含有量が、カプセルの全重量の10%より少ない上記42−45のいずれか1つの項のカプセル。
46.(a)入力末端および出力末端を有しゲル化水溶液を含む管状材に材料を連続的に加える工程、
(b)材料がコントロールかつ攪拌された方法によりそしてコントロールされた滞留時間で入力末端から出力末端へ管状材を通過するのに十分な程度に、管状材を振動する工程
からなる材料をカプセル化する方法であって、材料は、油、水、乳化剤およびゲル化剤からなるエマルションであり、油は該エマルションの少なくとも50重量%の量で存在することを特徴とする材料をカプセル化する方法。
47.(a)入力末端および出力末端を有しゲル化水溶液を含む管状材へ材料を連続的に加える工程、
(b)材料がコントロールかつ攪拌された方法によりそしてコントロールされた滞留時間で入力末端から出力末端へ管状材を通過するのに十分な程度に、管状材を振動する工程
からなる人工キャビアを製造する方法であって、材料は、油、水、濃厚化剤、ゲル化剤、水溶性の食品着色剤および水溶性の魚またはカニ肉の抽出物からなるエマルションであることを特徴とする人工キャビアを製造する方法。
48.(a)入力末端および出力末端を有しゲル化水溶液を含む管状材へゲルビーズの形の材料を連続的に添加する工程、
(b)ビーズがコントロールかつ攪拌された方法によりそしてコントロールされた滞留時間で入力末端から出力末端へ管状材を通過するのに十分な程度に、管状材を振動する工程
からなるゲルビーズを製造する方法であって、材料はポリマーの溶液からなることを特徴とするゲルビーズを製造する方法。
49.ポリマーがイオン性の反応性ポリマーであり、ゲル化水溶液がゲル化剤の溶液からなる上記48の方法。
50.ポリマーが温度硬化ポリマーであり、ゲル化水溶液がゲル誘導温度に維持される上記48の方法。
51.材料が油または粒子をさらに含む上記48の方法。
52.工程(a)の前に、添加材料を個々の対象物にフラグメント化する工程をさらに含む上記46−51のいずれか1つの項の方法。
53.管状材が、ホース、U字管、取り外し可能な蓋で閉じられたU字管、パイプ、水路、チャンネルまたは導管である上記46−51のいずれか1つの項の方法。
54.工程(b)が、振盪テーブル、振動テーブル、振動スクリーンまたは取り付けた振動要素を使用して実施される上記46−51のいずれか1つの項の方法。
55.材料が、予め定めた時間で入力末端から出力末端へ管状材を通過する上記46−51のいずれか1つの項の方法。
56.予め定めた時間が約1分から約30分である上記55の方法。
57.イオン性の反応性ポリマーが、アルギネート、カラギーナンまたはペクチンであり、そしてゲル化剤が、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Fe 2+ 、Cu 2+ 、K + およびこれらの混合物からなる群から選ばれる上記46−56のいずれか1つの項の方法。
58.工程(a)において、ゲル化水溶液が、約5L/分から約30L/分の速度で管状材に流入する上記46−57のいずれか1つの項の方法。
59.管状材が、約2.5cmから約15.3cmの直径を有するホースである上記46−58のいずれか1つの項の方法。
60.管状材が平らなコイルに構成される上記46−59のいずれか1つの項の方法。
61.管状材が直立らせん体に構成される上記46−59のいずれか1つの項の方法。
62.管状材が水路に構成される上記46−59のいずれか1つの項の方法。
63.油が、ゲルになったゲル形成性ポリマーにより囲まれ、そしてカプセルが、16−35mmの長さおよび5−12mmの直径を有することを特徴とする油を含む非球状のシームレスカプセル。
64.カプセルが20−35mmの長さおよび7−12mmの直径を有する上記63のカプセル。
65.カプセルが25−35mmの長さおよび7−12mmの直径を有する上記63のカプセル。
66.カプセルの充填量が500−2500mgである上記63−65のいずれか1つの項のカプセル。
67.カプセルの充填量が1000−1500mgである上記63−65のいずれか1つの項のカプセル。
68.ゲル形成性ポリマーがアルギネートである上記63−67のいずれか1つの項のカプセル。
69.カプセルがゲル化剤をさらに含む上記63−68のいずれか1つの項のカプセル。
70.カプセルが、薬剤、機能性食品、菓子成分、食品およびこれらの混合物からなる群から選ばれる材料をさらに含む上記63−69のいずれか1つの項のカプセル。
71.カプセルの水分量が、乾燥したカプセルの全重量の10%より少ない上記63−70のいずれか1つの項のカプセル。
10 ドラム
12 長さ
14 入力末端
15 前面の板
16 出力末端
18 巻状物
20 隣接するコイル
22 中心軸
24 ゲル化溶液
26 室
28 最初の室
30 傾斜した床
34 切り換え板
40 ビーチ
210 最初の高さ
220 第2の高さ
230 矢印
310 邪魔板
320 310の高さ
330 28の高さ
410 310の高さ
420 310の底部
430 310の側面
510 10の長さ
520 10の高さ
530 10の幅
540 20の高さ
710 邪魔板
810 邪魔板
820 コイル
830 邪魔板
840 コイル
850 矢印
1000 邪魔板
1010 閉じた側面
1020 開いた側面
1040 開始
1110 水路
1300 カプセル化装置
1310 巻状物
1320 有孔の板
1330 トレイ
1340 水路
1350 切り換え
1360 邪魔板
1370 矢印
1510 ふるい
1520 漏斗
1530 水路
1610 スクリーン
1620 らせん体
1640 入力
1650 出力
1810 直立らせん体
1820 入力
1830 カーブ
2000 振動水路
2010 チャンネル
2015 入力
2020 矢印
2030 出力
2100 水路
2110 2100の最初の部分
2120 2100の後の部分
2130 貯槽
2150 出口
Claims (16)
- (a)入力末端および出力末端を有しゲル化水溶液を含む管状材内の前記ゲル化水溶液に材料を連続的に加え、前記材料のカプセル化を開始する工程、
(b)制御された攪拌方式および制御された滞留時間で前記材料が前記入力末端から前記出力末端へ前記管状材を通過するのに十分な程度に、前記管状材を振動する工程を備え、
前記ゲル化水溶液は、アルギネート、カラギーナン、またはペクチンから選択されるイオン性の反応性ポリマーを含み、
前記材料は、油、水、乳化剤、およびゲル化剤を含むエマルションであり、
前記油は前記エマルションの少なくとも50重量%の量で存在し、
前記ゲル化剤は、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Fe 2+ 、Cu 2+ 、K + 、およびこれらの混合物からなる群から選ばれ、
前記制御された滞留時間は、2−60分であることを特徴とする材料をカプセル化する方法。 - (a)入力末端および出力末端を有しゲル化水溶液を含む管状材内の前記ゲル化水溶液に材料を連続的に加え、前記材料のカプセル化を開始する工程、
(b)制御された攪拌方式および制御された滞留時間で前記材料が前記入力末端から前記出力末端へ前記管状材を通過するのに十分な程度に、前記管状材を振動する工程を備え、
前記ゲル化水溶液は、アルギネート、カラギーナン、またはペクチンから選択されるイオン性の反応性ポリマーを含み、
前記材料は、油、水、濃厚化剤、ゲル化剤、水溶性の食品着色剤、および水溶性の魚またはカニ肉の抽出物を含むエマルションであり、
前記ゲル化剤は、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Fe 2+ 、Cu 2+ 、K + 、およびこれらの混合物からなる群から選ばれ、
前記制御された滞留時間は、2−60分であることを特徴とする人工キャビアを製造する方法。 - (a)入力末端および出力末端を有しゲル化水溶液を含む管状材内の前記ゲル化水溶液にゲルビーズの形態で材料を連続的に加え、前記材料のカプセル化を開始する工程、
(b)制御された攪拌方式および制御された滞留時間で前記材料が前記入力末端から前記出力末端へ前記管状材を通過するのに十分な程度に、前記管状材を振動する工程を備え、
前記ゲル化水溶液は、Ca 2+ 、Ba 2+ 、Fe 2+ 、Cu 2+ 、K + 、およびこれらの混合物からなる群から選ばれるゲル化剤を含み、
前記材料は、アルギネート、カラギーナン、またはペクチンから選択されるイオン性の反応性ポリマーの溶液を含み、
前記制御された滞留時間は、2−60分であることを特徴とするゲルビーズを製造する方法。 - 前記材料が油または粒子をさらに含む請求項3に記載の方法。
- 工程(a)の前に、加える前記材料を個々の対象物にフラグメント化する工程をさらに含む請求項1から4のいずれか1項に記載の方法。
- 工程(a)において、前記ゲル化水溶液は、5L/分から30L/分の速度で前記管状材に流入する請求項1から5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記管状材は、ホース、U字管、取り外し可能な蓋で閉じられたU字管、パイプ、水路、チャンネル、または導管である請求項1から6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記管状材は、2.5cmから15.3cmの直径を有するホースである請求項7に記載の方法。
- 前記管状材は平らなコイルに構成される請求項1から8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記平らなコイルは、前記材料の前記滞留時間が長くなるように互いに直列に積層された平らなコイルを含む請求項9に記載の方法。
- 前記積層された平らなコイルは、向かい合わせの方向に巻かれつつ連続的に積層されている平らなコイルを含む請求項10に記載の方法。
- 前記積層された平らなコイルは、外側よりも中心の高さが高い平らなコイルを含む請求項11に記載の方法。
- 前記管状材は直立らせん体に構成される請求項1から8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記管状材は水路に構成される請求項1から8のいずれか1項に記載の方法。
- 振動は、振盪テーブル、振動テーブル、振動スクリーン、または振動要素を使用して実行される請求項1から8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記油は、ゲルになったゲル形成性ポリマーにより囲まれ、そしてカプセルが、16−35mmの長さおよび5−12mmの直径を有することを特徴とする請求項1の方法により製造される油を含む非球状のシームレスカプセル。
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