JP4570964B2 - 合成皮革を製造するための方法及びそれから製造した合成皮革 - Google Patents

Description

本発明は合成皮革の製造の改良された方法に関する。具体的には、本発明は水性ポリウレタン分散液を用いた合成皮革に関する。

合成皮革すなわち模造皮革は、多孔性ポリマー皮膜（多孔質）層をその上に有していてよい、ポリウレタンのようなポリマーを含浸した織布又は不織布である。

合成皮革は一般に、材料を結合させ本物の皮革に類似した機械的特性と感触（手触り）を与えるために、不織布にポリウレタンを含浸することによって製造する。一般に、合成皮革は湿潤凝固法又は乾燥凝固法によって有機溶媒を用いて製造する。湿潤凝固法では布地に、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）のような揮発性有機溶媒中に溶解したポリウレタンを含浸し、そのポリウレタンを水のような非溶媒中で凝固させ、溶媒を水で抽出する。乾燥凝固法では布地に、例えば有機溶媒中に溶解したポリウレタンを含浸し、続いて含浸布地を乾燥する。有機溶媒を用いるので、凝固するに従って多孔性の柔軟な構造が現れ、柔軟な皮革状材料が得られる。

これらの方法は有用な合成皮革はもたらすが、過剰量の揮発性有機溶媒を必要とし、その溶媒は環境に放出されるか又は高価な回収系を必要とする。更に、多孔構造をもたらす溶媒の除去と分配を制御することが困難なので、得られる合成層は、合成皮革に多様性をもたせる、十分に規定された多孔構造を有していないのが典型的である。

これらの問題を是正するため、布地に含浸するために水性ポリウレタン分散液を用いて、溶媒をベースとした方法を置き換え、望む場合には、多孔質層皮膜層を作製する試みがなされてきた。米国特許第４１７１３９１号及び同４３７６１４８号などの初めの方の例は、布地中に含浸された内部安定化ポリウレタン分散液（例えば２，２−ジ−（ヒドロキシメチル）プロピオン酸を用いてアニオン内部安定化されている）を記載している。これらの分散液は汚染や不十分な凝固を避けるために酢酸のような弱酸を用いて凝固させている。その結果、凝固時間が例えば５〜１０分と長くなっている。形成された合成皮革はゴワゴワしており、セルロースのボール紙に類似している。合成皮革に悪影響を及ぼす大量の界面活性剤を使用する必要があるので、外部安定化ポリウレタン分散液は回避されている。

別の例である米国特許第４４９６６２４号は、布地中に含浸し、ケイフッ化ナトリウムと熱水（例えば９３℃（２００°Ｆ））を用いて凝固させた他のポリマー系分散液（例えば塩化ビニル／塩化ビニリデンコポリマー）とブレンドしたアニオン性内部安定化ポリウレタン分散液を記載している。次いで含浸したシートを乾燥させた。乾燥した含浸シートは堅いものであった。次いで乾燥シートを高温で（例えば１３５℃（２７５°Ｆ））プレスした。加熱しプレスしたシートは柔らかく曲げ易いものであった。

最近の例である米国特許第６２３１９２６号も、布地が完全に含浸されるまで、布地に内部安定化水性ポリウレタン分散液を含浸することを記載している。含浸布地を乾燥する。乾燥した含浸布地を苛性溶液に曝し、布地中に含浸したポリウレタンのいくらかを除去して満足すべき手触りが実現されている。

最近の別の例である国際特許出願ＷＯ０２／３３００１は、布地中に含浸したアニオン性内部安定化ポリウレタン及び多孔質層の形成を記載している。この方法は、分散液を含浸するために消泡剤と撥水剤を必要とする。凝固時間は５分又はそれ以上であった。

したがって、上記のうちの１つのような従来技術の諸問題（例えば有機溶媒の使用、遅い凝固時間、凝固させるための有害な薬品又は苛性薬品の使用、高価な添加剤や苛性濾出法のような余分な処理ステップの使用）のうちの１つ又はそれ以上を回避する、合成皮革及び合成皮革を形成するための方法を提供することが望まれる。

本発明の第１のアスペクトは、
（ａ）不織布又は織布に、非イオン化性ポリウレタンと外部安定化界面活性剤を含むポリウレタン分散液を含浸するステップと、
（ｂ）その含浸した布地を、前記分散液を凝固させるのに十分な凝固時間、凝固剤を含有する水に曝すステップと
を含む、含浸布地合成皮革を製造するための方法である。

改善された合成皮革を製造するための本方法は、例えば中性塩を単に加えるだけで、急速に凝固できる水性ポリウレタン分散液を用いる。具体的には、本方法は、単に外部安定化されただけのポリウレタン分散液を使用することが好ましい。中性塩の添加は、ポリウレタン分散液を凝固させるだけでなく、１種又は複数の添加剤（例えば界面活性剤）と反応して添加剤が水不溶性化合物を生成するようにすることができる。驚くべきことに、このような方法の使用によって、生み出された微細構造によって良好な手触りと柔らかさを有する合成皮革の迅速な製造が可能になることが見出された。更に得られた水不溶性化合物は撥水性のような所望の特性を合成皮革に付与することができる。

本発明の第２のアスペクトは、
（ａ）ポリマーを含浸した布地上に、起泡した水性ポリウレタン分散液を適用するステップであって、前記水性ポリウレタン分散液が外部安定化界面活性剤を有する上記ステップと、次いで
（ｂ）ステップ（ａ）の生成物を乾燥し硬化させるのに十分な温度に加熱して、多孔質層を有する合成皮革を形成するステップと
を含む、多孔質層をその上に有する合成皮革を製造するための方法である。

第２のアスペクトの方法では、良好な手触りと外観を有する均一な多孔構造を有する多孔質層を含浸布地上に形成することが見出された。驚くべきことに、この合成皮革は、外部安定化界面活性剤を有するポリウレタン分散液を用いて、添加する凝固剤を用いることなく単に加熱するだけで形成することができる。具体的には、外部安定化界面活性剤を有する水性ポリウレタン分散液の使用によって、例えば、乾燥した合成皮革をこし出して優れた手触りと特性並びに非光沢性の外観を有する合成皮革を形成することができることを発見した。

本発明の第３のアスペクトは、複数の繊維を有する布地を含む合成皮革であって、その布地がポリウレタンと多価カチオンの実質的に水不溶性の有機酸の塩とをその中に有する合成皮革である。実質的に水不溶性であるということは、化合物が最大でも水にわずかしか（例えば水に１％未満溶解する）溶解しないことを意味する。上記化合物は水不溶性であることが好ましい。

本発明の第４のアスペクトは、その上にポリウレタンを含む多孔質層を有する布地を含む合成皮革であって、その合成皮革は少なくとも痕跡量から最大で多孔質層の４重量％の界面活性剤を有し、本明細書で説明する方法で測定して少なくとも１．５ｋｇ／ｃｍの湿潤層間密着力を有する。第４のアスペクトの好ましい態様では、布地に、本発明の第１のアスペクトで形成されたもののようなポリマーを含浸する。

合成皮革とそれを製造する方法は、任意の皮革又は合成皮革用途のための合成皮革を製造するために使用することができる。具体的な例には、履物、ハンドバッグ、ベルト、小物入れ、衣類、家具装飾用品及び自動車装飾用品並びに手袋が含まれる。

内部安定化ポリウレタン分散液は、液媒体中に分散された粒子のポリウレタン中に、イオン性若しくは非イオン性の親水性懸垂基を組み込むことによって安定化させたものである。ノニオン性内部安定化ポリウレタン分散液の例は米国特許第３９０５９２９号及び同３９２０５９８号に記載されている。イオン性の内部安定化ポリウレタン分散液はよく知られており、米国特許第６２３１９２６号の第５欄４〜６８行目及び第６欄１及び２行目に記載されている。典型的には、アニオン性内部安定化ポリウレタン分散液を作製するためには、米国特許第３４１２０５４号に記載されているもののようなジヒドロキシアルキルカルボン酸が使用される。アニオン性内部安定化ポリウレタン分散液を作製するために用いられる普通のモノマーは、ジメチロールプロピオン酸（ＤＭＰＡ）である。

外部安定化ポリウレタン分散液は、イオン性若しくはノニオン性親水性懸垂基が実質的に欠けているものであり、したがって、ポリウレタン分散液を安定化させるために、界面活性剤の添加を必要とする。外部安定化ポリウレタン分散液の例は米国特許第２９６８５７５号、同５５３９０２１号、同５６８８８４２号及び同５９５９０２７号に記載されている。

柔らかくしなやかな感触（手触り）を有する合成皮革は、不織布又は織布に水性ポリウレタン分散液を含浸し、次いでその含浸布地を、凝固剤を含む水に、分散液を凝固させるのに十分な凝固時間、曝すことによって作製される。ポリウレタン分散液は、更に以下で説明する非イオン化性ポリウレタンと外部安定化界面活性剤を含む。

布地は織布でも不織布でもよい。布地は不織布であることが好ましい。布地は当技術分野で周知の方法のような任意の適切な方法で作製することができる。布地は任意の適切な繊維材料から作製することができる。適切な繊維材料には、以下に限定されないが、合成繊維材料及び天然若しくは半合成の繊維材料並びにその混合物又はブレンド物が含まれる。合成繊維材料の例にはポリエステル、ポリアミド、アクリル、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール並びにそのブレンド物又は混合物が含まれる。天然、半合成繊維材料の例には、綿、羊毛及び麻が含まれる。

水性ポリウレタン分散液は当技術分野で周知の方法のような任意の適切な方法で含浸する。例としては浸漬法、噴霧法又はドクターブレード法がある。含浸した後、含浸布地から過剰の分散液又は水を除去して布地中に所望の量の分散液を残すことができる。典型的には、これは含浸布地をゴムローラーに通して行われる。

水性ポリウレタン分散液はその中に実質的に有機溶媒が存在していない分散液である。有機溶媒は、溶媒として典型的に使用される有機化合物を意味する。一般に、有機溶媒は高い可燃性と蒸気圧（すなわち０．１ｍｍＨｇ超）を示す。実質的に有機溶媒が存在しないということは、分散液が、プレポリマー又は分散液を作製するために意図的な有機溶媒を故意に添加することなく、作製されたことを意味する。このことは、反応器の洗浄に起因する汚染のような意図しない発生源によって、いくらかの量の溶媒が存在してよいということではない。一般に、水性分散液は最大で分散液の全量の１重量％の溶媒を有する。水性分散液は好ましくは最大で２０００ｐｐｍ、より好ましくは最大で１０００ｐｐｍ、更により好ましくは最大で５００ｐｐｍ、最も好ましくは最大で痕跡量の溶媒を有する。好ましい態様では、有機溶媒を使用せず、水性分散液には検出可能な有機溶媒が存在しない（すなわち、有機溶媒は「実質的に存在しない」）。

繰り返すことになるが、ポリウレタン分散液は非イオン化性ポリウレタンと外部安定化界面活性剤とを含む。非イオン化性ポリウレタンとは、親水性のイオン化性基を含まないものである。親水性のイオン化性基とは、ＤＭＰＡのように、水系で容易にイオン化するものである。他のイオン化性基の例には、カルボン酸、スルホン酸及びそのアルカリ金属塩のようなアニオン性基が含まれる。カチオン性基の例には、第三級アミンと、リン酸、硫酸、ハロゲン化水素酸のような強鉱酸又は強い有機酸との反応、或いはＣ１〜Ｃ６アルキルハライド又はベンジルハライド（例えばＢｒ又はＣｌ）のような適切な四級化剤との反応によるアンモニウム塩が含まれる。

以下で述べるように、分散液が容易にかつ迅速に凝固する限り、非イオン化性ポリウレタン分散液は他の分散液と混合することができる。非イオン化性分散液を内部安定化ポリウレタン分散液と混合することさえも、結果として得られる分散液が（例えばその分散液を、中性塩を含有する水に曝すことによって）容易に凝固する限り可能である。非イオン化性ポリウレタン分散液と混合する場合に有用である他のポリマー分散液又はエマルションには、ポリアクリレート、ポリイソプレン、ポリオレフィン、ポリビニルアルコール、ニトリルゴム、天然ゴム及びスチレンとブタジエンのコポリマーのようなポリマーが含まれる。非イオン化性分散液を単独で（すなわち、他のいずれのポリマー系分散液又はエマルションとも混合しないで）使用することが最も好ましい。

一般に、非イオン化性ポリウレタンは、水性媒体中、安定化させる量の外部界面活性剤の存在下で、ポリウレタン／尿素／チオ尿素プレポリマーを連鎖延長剤と反応させて調製する。ポリウレタン／尿素／チオ尿素プレポリマーは当技術分野でよく知られているもののような任意の適切な方法で調製することができる。プレポリマーは、少なくとも２個の活性水素原子を有する高分子量有機化合物を十分なポリイソシアナートと、プレポリマーが少なくとも２個のイソシアナート基を末端に有することを保証するような条件下で接触させることにより有利に調製される。

ポリイソシアナートは、好ましくは有機ジイソシアナートであり、芳香族、脂肪族若しくは脂環式、又はその組合せとすることができる。プレポリマーの調製に適しているジイソシアナートの代表的な例には、米国特許第３２９４７２４号、第１欄、５５〜７２行目及び第２欄、１〜９行目、並びに米国特許第３４１０８１７号、第２欄、６２〜７２行目及び第３欄、１〜２４行目に開示されているものなどが含まれる。好ましいジイソシアナートには、４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、２，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、イソホロンジイソシアナート、ｐ−フェニレンジイソシアナート、２，６−トルエンジイソシアナート、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアナート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、１，４−ジイソシアナトシクロヘキサン、ヘキサメチレンジイソシアナート、１，５−ナフタレンジイソシアナート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニルジイソシアナート、４，４’−ジイソシアナトジシクロヘキシルメタン、２，４’−ジイソシアナトジシクロヘキシルメタン、及び２，４−トルエンジイソシアナート、或いはその組合せが含まれる。より好ましいジイソシアナートは４，４’−ジイソシアナトジシクロヘキシルメタン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、２，４’−ジイソシアナトジシクロヘキシルメタン、及び２，４’−ジイソシアナトジフェニルメタンである。最も好ましいのは４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン及び２，４’−ジイソシアナトジフェニルメタンである。

本明細書では、「活性水素基」という用語は、イソシアナート基と反応して一般反応式：

（式中、ＸはＯ、Ｓ、ＮＨ、又はＮであり、Ｒ及びＲ’は脂肪族、芳香族、若しくは脂環式、又はその組合せであり得る連結基である）
で示される尿素基、チオ尿素基又はウレタン基を形成する基を指す。少なくとも２個の活性水素原子を有する高分子量有機化合物は典型的には５００ダルトン以上の分子量を有する。

少なくとも２個の活性水素原子を有する高分子量有機化合物は、ポリオール、ポリアミン、ポリチオール、或いはアミン、チオール、及びエーテルを組み合わせて含有する化合物とすることができる。所望の特性に応じて、ポリオール、ポリアミン若しくはポリチオール化合物は、主として、より多い活性水素官能基を有するジオール、トリオール若しくはポリオール又はその混合物とすることができる。これらの混合物は、例えばポリオール混合物中のモノオールの量が少ないため、全体として２より若干少ない活性水素官能基を有することも理解される。

例示としては、分散液を含浸するためには２つの活性水素官能基を有する高分子量化合物又は化合物の混合物を使用することが好ましいのに対して、多孔質層を作製するために用いるポリウレタン分散液には、官能基が多い方が典型的にはより望ましい。少なくとも２個の活性水素原子を有する高分子量有機化合物はポリオール（例えばジオール）、ポリアミン（例えばジアミン）、ポリチオール（例えばジチオール）又はこれらの混合物（例えばアルコール−アミン、チオール−アミン又はアルコール−チオール）とすることができる。これらの化合物は少なくとも５００の重量平均分子量を有するのが典型的である。

少なくとも２個の活性水素原子を有する高分子量有機化合物は、
一般式

（式中、各Ｒは独立にアルキレン基であり、Ｒ’はアルキレン又はアリーレン基であり、各Ｘは独立にＳ又はＯであって、好ましくはＯであり、ｎは正の整数であり、ｎ’は負でない整数である）
を有するポリアルキレングリコールエーテル若しくはチオエーテル又はポリエステルポリオール若しくはポリチオールであることが好ましい。

一般に、少なくとも２個の活性水素原子を有する高分子量有機化合物は、少なくとも５００ダルトン、好ましくは少なくとも７５０ダルトン、より好ましくは少なくとも１０００ダルトンの重量平均分子量を有する。重量平均分子量は好ましくは最大で２０，０００ダルトン、より好ましくは最大で１０，０００ダルトン、より好ましくは最大で５０００ダルトン、最も好ましくは最大で３０００ダルトンである。

布地に含浸するポリウレタン分散液を作製するためには、例えば、ポリアルキレンエーテルグリコール及びポリエステルポリオールが好ましい。ポリアルキレンエーテルグリコールの代表的な例は、ポリエチレンエーテルグリコール、ポリ−１，２−プロピレンエーテルグリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリ−１，２−ジメチルエチレンエーテルグリコール、ポリ−１，２−ブチレンエーテルグリコール及びポリデカメチレンエーテルグリコールである。好ましいポリエステルポリオールには、ポリブチレンアジペート、カプロラクトン系ポリエステルポリオール及びポリエチレンテレフタレートが含まれる。

ＮＣＯ：ＸＨ比（ただし、ＸはＯ又はＳであって、好ましくはＯである）は好ましくは１．１：１以上、より好ましくは１．２：１であって、好ましくは５：１以下である。

ポリウレタンプレポリマーは回分法又は連続法で調製することができる。有用な方法には、当技術分野で周知のもののような方法が含まれる。例えば、化学量論的に過剰なジイソシアナートとポリオールを、別々の流れで、試薬の制御された反応に適した温度、典型的には４０℃〜１００℃で静的攪拌機又は動的攪拌機中に導入することができる。試薬の反応を容易にするために、有機スズ触媒（例えばオクチル酸スズ）のような触媒を使用することができる。一般に攪拌槽中で反応が実質的に完結するまで行ってプレポリマーを形成する。

外部安定化界面活性剤はカチオン性、アニオン性又はノニオン性とすることができる。適切な界面活性剤の部類には、以下に限定されないが、ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）α−スルホ−ω（ノニルフェノキシ）アンモニウム塩のようなエトキシ化されたフェノールの硫酸塩；アルカリ金属オレイン酸塩及びアルカリ金属ステアリン酸塩のようなアルカリ金属脂肪酸塩；ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリブチレンオキシド及びそのコポリマーのようなポリオキシアルキレンノニオン体；アルコールアルコキシレート；エトキシ化脂肪酸エステル及びアルキルフェノールエトキシレート；アルカリ金属ラウリル硫酸；トリエタノールアミンラウリル硫酸のようなアミンラウリル硫酸；四級アンモニウム界面活性剤；分枝及び線状ナトリウムドデシルベンゼンスルホネートのようなアルカリ金属アルキルベンゼンスルホネート；トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネートのようなアミンアルキルベンゼンスルホネート；フッ素化アルキルエステル及びアルカリ金属ペルフルオロアルキルスルホネートのようなアニオン性及びノニオン性フルオロカーボン界面活性剤；改質ポリジメチルシロキサンのような有機ケイ素界面活性剤；及び改質樹脂のアルカリ金属石けんが含まれる。

好ましくは外部安定化界面活性剤は、中性塩中に存在する多価カチオンと反応して有機酸の不溶性多価カチオン水不溶性塩を生成できるものである。好ましい界面活性剤の例にはジナトリウムオクタデシルスルホスクシニメート、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ステアリン酸ナトリウム及びステアリン酸アンモニウムが含まれる。

ポリウレタン分散液は当技術分野でよく知られているもののような任意の適切な方法で調製することができる（例えば、米国特許第５５３９０２１号、第１欄、９〜４５行目を参照のこと）。

ポリウレタン分散液を作製する場合、プレポリマーは水だけを用いても伸長させることができるが、当技術分野で周知のもののような連鎖延長剤を用いて伸長させることもできる。用いる場合、連鎖延長剤は、別のイソシアナート反応基を有し、かつ分子量が６０〜４５０である任意のイソシアナート反応性ジアミン若しくはアミンとすることができるが、アミノ化ポリエーテルジオール；ピペラジン、アミノエチルエタノールアミン、エタノールアミン、エチレンジアミン及びその混合物からなる群から選択されることが好ましい。アミン連鎖延長剤は、分散液を作るために用いられた水に溶解されていることが好ましい。

非イオン化性ポリウレタン分散液を調製するための好ましい方法では、プレポリマーを含む流動流れを、十分なせん断をかけ、水を含む流動流れと合体させてポリウレタン分散液を形成する。ある量の安定化用界面活性剤は、プレポリマーを含む流れ、水を含む流れ、又は別の流れ中のいずれかにも存在している。プレポリマーを含む流れ（Ｒ２）と、水を含む流れ（Ｒ１）との相対速度は、好ましくはＨＩＰＲエマルションの多分散性（粒子又は液滴の容積平均径と数平均径の比、すなわちＤｖ／Ｄｎ）が５以下、より好ましくは３以下、より好ましくは２以下、より好ましくは１．５以下、最も好ましくは１．３以下であるか、或いは容積平均粒子径が２ミクロン以下、より好ましくは１ミクロン以下、より好ましくは０．５ミクロン以下、最も好ましくは０．３ミクロン以下である。更に、水性ポリウレタン分散液は、内部の相から外部の相への相の反転又は段階的分散のない連続的プロセスで調製することが好ましい。

界面活性剤は水中濃厚液として使用することもある。この場合、界面活性剤を含む流れを、まずプレポリマーを含む流れと合体させてプレポリマー／界面活性剤混合物を生成させることが有利である。ポリウレタン分散液はこの単一ステップで調製することができるが、プレポリマーと界面活性剤を含む流れを水流れと合体させて界面活性剤を希釈し、水性ポリウレタン分散液を生成させることが好ましい。

分散液はポリウレタン粒子の任意の適切な固形分含有率を有することができるが、一般に固形分含有率は、布地中への含浸を容易にするために、全分散液重量の１〜３０重量％の固形分とする。固形分含有率は好ましくは少なくとも２％、より好ましくは少なくとも４％、最も好ましくは少なくとも６％から、好ましくは最大で２５％、より好ましくは最大で２０％、最も好ましくは最大で１５重量％である。

分散液は、凝固する前に、布地中に分散液が保持される能力を向上させる増粘剤のようなレオロジー調整剤も含有することができる。任意の適切なレオロジー調整剤は当技術分野で周知のものなどを使用できる。レオロジー調整剤は分散液の不安定化を引き起こさないものであることが好ましい。レオロジー調整剤はイオン化しない水溶性増粘剤であることがより好ましい。有用なレオロジー調整剤の例には、メチルセルロースエーテル、アルカリ膨潤性増粘剤（例えば、ナトリウム若しくはアンモニウムで中和したアクリル酸ポリマー）、疎水性改変アルカリ膨潤性増粘剤（例えば疎水性改変アクリル酸コポリマー）及び結合性増粘剤（例えば疎水性改変エチレン−オキシド系ウレタンブロックコポリマー）が含まれる。レオロジー調整剤はメチルセルロースエーテルであることが好ましい。増粘剤の量は任意の有用な量とすることができる。典型的には増粘剤の量は、全分散液重量の少なくとも０．１〜５重量％である。増粘剤の量は０．５〜２重量％であることが好ましい。

当技術分野で周知のもののような他の添加剤をポリウレタン分散液に加えて、向上した柔らかさ又は改善された紫外線安定性のようなある種の所望の特性を付与することができる。

一般に、分散液は、布地を容易に含浸し、また同時に布地中に容易に保持される粘度を有することになる。一般に粘度は少なくとも１００センチポアズ（ｃｐ）から最大で１０，０００ｃｐである。粘度は少なくとも５００ｃｐから最大で５０００ｃｐであることが好ましい。粘度は少なくとも１０００ｃｐから最大で３０００ｃｐであることがより好ましい。

布地に水性ポリウレタン分散液を含浸した後、分散液を凝固させるのに十分な凝固時間、凝固剤を含む水に含浸布地を曝すことによって分散液を凝固させる。布地は、当技術分野で周知の方法のような任意の適切な方法によって凝固剤を含む水に曝すことができる。

含浸布地を、溶解した凝固剤を含む水浴中に、布地中のポリウレタン分散液を凝固させるのに十分な凝固時間、浸漬させることが好ましい。十分に凝固しているということは、一般に更に時間をかけても、せいぜいわずかな追加量のポリウレタンしか布地中で凝固しない結果となる場合である。例示として、十分に凝固しているということは、布地中でせいぜい１０重量％増のポリウレタンしか凝固しない場合である。

驚くべきことに、遥かに過酷な薬品や条件を用いて内部安定化ポリウレタン分散液では何分間もかかるのに対し、凝固時間は数秒程度である。一般に６０秒間という凝固時間は、典型的な環境条件又はそれに近い条件で、ポリウレタン分散液を凝固させるのに十分過ぎるほどである。凝固時間は好ましくは最大で３０秒間、より好ましくは最大で２０秒間、更により好ましくは最大で１５秒間、最も好ましくは最大で１０秒間である。

凝固剤は、水に溶解していることができ、上の段落で述べたように非イオン化性水性ポリウレタン分散液を凝固させる（室温で６０秒未満で凝固させる）一価若しくは多価中性塩のような任意の化合物とすることができる。凝固剤は少なくとも一部が外部安定化界面活性剤と反応して有機酸の不溶性の塩を生成する中性塩であることが好ましい。不溶性塩は、例えば界面活性剤の一価カチオンを置換し、それによって有機酸の多価カチオン水不溶性塩を生成する多価カチオンの反応で得られることが望ましい。中性塩の例には、塩化ナトリウム、塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀、クロム酸銀、炭酸バリウム、フッ化バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硝酸銀、硫酸銅、硝酸マグネシウム、硝酸カルシウム、硝酸ストロンチウム及び硝酸バリウムが含まれる。凝固剤はアルカリ土類塩であることが好ましい。凝固剤はアルカリ土類の硝酸塩であることがより好ましい。凝固剤は硝酸カルシウムのようなカルシウム塩であることが最も好ましい。

凝固させた後、布地を例えば水で洗浄／こし出して過剰の塩や増粘剤のような他の化合物を除去する。布地のこし出しの前に、例えば布地を先に述べたのと同様の方法でローラーに通して、過剰の液を除去することができる。次いで、布地を水浴中に１秒間〜２０分の時間浸漬させるなどの適切な方法によって、布地をこし出すことができる。その時間は１分〜１０分が好ましい。

最後に、こし出させ、凝固した含浸布地から再度過剰の液をローラーで除去し、続いて乾燥して合成皮革を形成する。合成皮革の分解が始まるほど温度が高くない限り、乾燥は任意の適切な温度と時間で行うことができる。一般に、温度は少なくとも５０℃〜２００℃である。温度は７５℃〜１５０℃であることが好ましい。

好ましい態様では、得られる合成皮革は複数の繊維を有する布地を含み、布地はその中にポリウレタンと多価カチオンの実質的に水不溶性の有機酸の塩（例えばスルホン酸塩、硫酸塩、カルボン酸塩）を有する。多価カチオンの水不溶性塩の例には、酪酸、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、ステアリン酸、リノレン酸、ガムロジン、ウッドロジン、トールオイルロジン、アビエチン酸、カルボン酸基を含む酸化ポリエチレン、エチレン−アクリル酸コポリマー、エチレン−メタクリル酸コポリマー、不飽和カルボン酸でグラフト化されたポリオレフィン、無水物でグラフト化されたポリオレフィン、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、アクリル酸、及びアルキルベンゼンスルホン酸からなる群から選択される有機酸の多価カチオン塩が含まれる。

他の例には、アルカリ金属ラウリル硫酸と反応した多価カチオン；トリエタノールアミンラウリル硫酸のようなアミンラウリル硫酸；四級アンモニウム界面活性剤；分枝及び直鎖ナトリウムドデシルベンゼンスルホネートのようなアルカリ金属アルキルベンゼンスルホネート；トリエタノールアミンドデシルベンゼンスルホネートのようなアミンアルキルベンゼンスルホネート；フッ素化アルキルエステル及びアルカリ金属ペルフルオロアルキルスルホネートのようなアニオン性及びノニオン性フルオロカーボン界面活性剤；改質ポリジメチルシロキサンのような有機ケイ素界面活性剤；並びに改質樹脂のアルカリ金属石けんが含まれる。多価カチオンの水不溶性塩は、カチオンが、ジナトリウムオクタデシルスルホスクシニメート、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム及びステアリン酸アンモニウムと反応したアルカリ土類であるものが好ましい。

多価カチオンは好ましくはアルカリ土類カチオンである。多価カチオンはＣａ、Ｍｇ又はＳｒであることがより好ましい。多価カチオンはＣａであることが最も好ましい。

合成皮革中に残存する多価カチオンの量は広い範囲にわたってよいが、典型的には合成皮革の重量に対して１０ｐｐｍ〜２０，０００ｐｐｍである。合成皮革中の多価カチオンの量は合成皮革の重量に対して好ましくは少なくとも２０、より好ましくは少なくとも５０、最も好ましくは少なくとも１００ｐｐｍから好ましくは最大で１０，０００ｐｐｍ、より好ましくは最大で５０００ｐｐｍ、最も好ましくは最大で２５００ｐｐｍである。多価カチオンの量は中性子放射化分析のような既知の方法で測定することができる。

合成皮革はそのままで使用することも、また多孔質層をその上に有する合成皮革用の支持層として使用することもできる。支持層として使用する場合、適用される多孔質層は当技術分野で合成皮革多孔質層を作製するのに適した任意のポリマー、例えばポリウレタン、ポリ塩化ビニル、エチレンビニルアセテート、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエン、スチレン−イソプレン、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、オクチルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、天然ゴムラテックス、エラストマー性ポリオレフィン及びその混合物とすることができる。多孔質層は、当技術分野で周知のもののような任意の適切な方法で適用し形成することができる。多孔質層は、ポリマー系分散液を起泡させ、ドクターブレード法のような適切な方法を用いて適用することにより形成することが好ましい。

多孔質層を有する合成皮革を作製する場合、驚くべきことに、水性ポリウレタン分散液を使用して優れた手触り、外観及び特性をもつ多孔質層を有する合成皮革を形成することができることが見出された。そのような合成皮革を作製するために、起泡した水性ポリウレタン分散液を布地上に適用する。その布地は予めポリマーで含浸しておくことが好ましい。起泡した水性ポリウレタン分散液は、外部安定化界面活性剤を有する。次いで、適用され起泡した水性ポリウレタン分散液を、起泡した分散液を乾燥し硬化させるのに十分な温度に加熱して多孔質層を有する合成皮革を形成する。

手触り、外観及び特性をもたらすには、多孔質層を適用した後、凝固剤を用いることなく加熱して、乾燥し硬化させることによって多孔質層を形成させなければならない。所望の外観と特性を達成するように、均一な泡の球状の多孔を保持するため、加熱することにより多孔質層を固定させることが重要である。

外部界面活性剤が存在する限り、多孔質層を作製するために用いる水性分散液は、内部安定化ポリウレタン分散液でも外部安定化ポリウレタン分散液でもよい。内部安定化分散液中に存在する外部界面活性剤は泡を安定化させるために使用されるのに対して、外部安定化ポリウレタン分散液中では、それは泡だけでなくポリウレタンコロイド粒子自体も安定させるために使用されることが理解される。本明細書で述べる外部安定化ポリウレタン分散液は、含浸布地合成皮革を作製するために使用することが好ましい。本質的に有機溶媒抜きで作製され得る能力を有するためである。これは、それを作製するのに要するプレポリマーの粘性のゆえに何らかの有機溶媒の使用を常に必要とする内部安定化ポリウレタン分散液とは対照的である。

多孔質層を作製する場合、水性ポリウレタン分散液中で少なくとも２種の外部安定化界面活性剤を使用して泡の形成を助けることが好ましい。界面活性剤のうちの１つは両性のものであることが好ましい。両性界面活性剤はコカミドプロピルベタインのようなベタインであることが好ましい。多孔質層の調製に有用な他の界面活性剤は上記したものと同じである。

水性ポリウレタン分散液は任意の適切な方法で起泡させることができるが、機械的に、例えば当技術分野で周知の方法で起泡することが好ましい。起泡した外部安定化分散液は当技術分野で周知のもののような任意の適切な方法（例えばドクターブレード法）で布地に適用することができる。布地は、合成皮革形成用の当技術分野で周知のもののような含浸布地であることが好ましい。含浸布地は本明細書で述べる含浸布地合成皮革であることが好ましい。

起泡した水性ポリウレタン分散液を布地に適用した後、それを乾燥し硬化させるのに十分な時間加熱する。一般に、以下で述べる所望のセル構造を固定させるのに実施可能なできるだけ迅速な速さで加熱を行う。温度は、所望のセル構造が保持され、かつ合成皮革のどの成分も分解を起こさない限り、任意の適切な温度とすることができる。例えば、温度は典型的には少なくとも５０℃から最高で２５０℃である。温度は、好ましくは低くとも７５℃、より好ましくは低くとも１００℃、最も好ましくは低くとも１１０℃から好ましくは最高で２２５℃、より好ましくは最高で２００℃、最も好ましくは最高で１５０℃である。加熱時間は実施できる限り短いほうが望ましい。典型的な加熱時間は数秒間から１時間までの範囲である。対流式加熱オーブン、加熱プレート、赤外線加熱オーブン、マイクロ波加熱又はその組合せのような任意の適切な加熱方法又は加熱エネルギー源を使用することができる。

驚くべきことに、得られた合成皮革の多孔質層は、凝固剤を用いるか溶媒を用いて作製した多孔質層に匹敵する均一な球状の形態を有することができる。例えば、層の断面で見ると、多孔質層は平方センチメートル当たり２０００〜３００，０００個のセルを有している。一般に、球状の形態とは、セルのアスペクト比がほぼ５以下であることを意味する。細孔は好ましくは最大で４．５、より好ましくは最大で４、最も好ましくは最大で３．５のアスペクト比を有する。アスペクト比は、少なくとも１００セルの最も短いフェレ（ｆｅｒｅｔ）長さと最も長いフェレ長さを、例えばＳＥＭ顕微鏡写真上での画像分析ソフトウェアを用いて測定することにより求める。適切なソフトウェアには例えば「Ｌｅｉｃａ ＱＷｉｎ」、Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ ＡＧ、Ｗｅｔｚｌａｒ、Ｇｅｒｍａｎｙが含まれる。

一般に、平均細孔径は、先の段落で説明した方法を用いて細孔の面積を無作為に測定して３００μｍ^２から最大で４９０００μｍ^２である。平均細孔径は好ましくは少なくとも５００μｍ^２、より好ましくは少なくとも１０００μｍ^２、最も好ましくは少なくとも２０００μｍ^２から好ましくは最大で３００００μｍ^２、より好ましくは最大で２５０００μｍ^２、最も好ましくは最大で２００００μｍ^２の値である。

好ましい態様では、加熱した後、多孔質層を有する合成皮革をこし出す。驚くべきことに、水を用いた簡単に多孔質層のこし出しが合成皮革の湿潤層間密着力を増大させ、同時に手触り、外観及びしなやかさを改善することが見出された。例えば、こし出し前の湿潤層間密着力が典型的には最大で０．８ｋｇ／ｃｍであるのに対し、こし出し後で湿潤層間密着力は少なくとも１．５ｋｇ／ｃｍである。湿潤層間密着力は好ましくは少なくとも２ｋｇ／ｃｍ、より好ましくは少なくとも２．５ｋｇ／ｃｍ、更により好ましくは少なくとも２．７ｋｇ／ｃｍ、最も好ましくは少なくとも３．０ｋｇ／ｃｍである。

一般に湿潤層間密着力の改善を見るには、界面活性剤の少なくとも１０重量％を除去しなければならない。より好ましくは界面活性剤の少なくとも５０重量％を除去し、最も好ましくは界面活性剤の少なくとも７０重量％を多孔質層から除去する。除去された界面活性剤の量は液体クロマトグラフィー及び質量分析のような既知の方法で求めることができる。

一般に、多孔質層中に存在する界面活性剤の量は多孔質層の最大で４重量％である。多孔質層中の界面活性剤の量は、多孔質層の好ましくは最大で３％、より好ましくは最大で２．５％、更により好ましくは最大で１．５％、最も好ましくは最大で１重量％である。

こし出しは多孔質層を水に接触させる任意の適切な方法で実施する。例えば多孔質層を有する合成皮革を水に浸漬するか又は水で噴霧する。こし出し時間は上記したような外観、手触り及び特性を実現するのに適した任意の時間とすることができる。例示としては、こし出し時間は数秒間から１〜２時間とすることができる。こし出し時間は数分から１０〜２０分の程度が好ましい。

本発明のいずれのポリウレタン分散液についても、充てん剤及び顔料のような他の既知の充てん剤を使用することができる。更に、合成皮革はＵＶ保護層、触感（手触り／感触）改変層及び老化防止層のような他の層を有することができる。

（例１）
不織布を水性ポリウレタン分散液に５秒間完全に浸漬させ、次いで浸漬させた布地から過剰な液を切って取り出した。布地はニードルパンチ法で形成した１．５デニールのポリエステル繊維と２．０デニールのポリアミド繊維の８０：２０ブレンド品であった。布地は厚さが１ｍｍで重量は２１３ｇ／ｍ^２であった。

ポリウレタン分散液は国際特許出願第００／６１６５１号（米国出願第０９／５４８８２２号）の例４に記載の手順及び材料によって作製された外部安定化ポリウレタン分散液であった。この材料は、以前ＩＮＴＡＣＴＡ１０００（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ）の商品名で市販されていたもので、水で希釈して１０重量％のポリウレタン粒子を有する分散液を形成したものである。この水性ポリウレタン分散液は本質的に全く溶媒を用いない方法で調製したものである。希釈する前で、分散液は４５重量％のポリウレタン固形分含有率を有していた。

水酸化アンモニウムでｐＨを８〜１０に調節しておいた、１０００重量部の希釈ポリウレタン分散液に対して、１０重量部のＭＥＴＨＯＣＥＬ（登録商標）２２８（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｄｌａｎｄ、ＭＩ）を加えて、希釈分散液の粘度を高めた。この増粘分散液は１５００センチポアズの粘度を有していた。

次いで濡れた布地を、ローラー圧２バール、６ｍ／分の速度で、ゴムコーティングしたニップローラーに通した。ニップローラーにかけた布地を、次いで室温で５秒間、１０重量％硝酸カルシウム溶液中に完全に浸漬させて、布地中のポリウレタン分散液を凝固させた。凝固させた後、布地を再度上記したのと同一の速度と圧力でゴムニップローラーに通した。含浸し、凝固した布地を、次いで水浴中に５分間浸漬させて布地から水溶性成分をこし出させた。余剰の水を切った後、こし出しした布地を再度前述のようにゴムニップローラーに通した。こし出し後、最後に、赤外線パイロメーターで測定して布地が１１０℃の温度に達するまで布地を１３０℃でオーブン中に置き、含浸した合成皮革を形成した。

この合成皮革は３５ｇ／ｍ^２のポリウレタン含有量を有していた。この合成皮革は優れた柔らかさ、しなやかさ及び手触りを有していた。現れた微細構造を図１に示す。合成皮革中に残存するＣａ量は５００重量ｐｐｍであり、これは反応してドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムを生成する界面活性剤に起因するものであった。

（例２）
凝固浴として１０重量％ＮａＣｌ水溶液を使用し、凝固時間を５分としたこと以外は、例１で述べたのと同じ手順を用いて含浸合成皮革を形成した。

その合成皮革は３２．３ｇ／ｍ^２のポリウレタン含有量を有していた。その合成皮革は優れたしなやかさ、柔らかさ及び手触りを有していた。この含浸合成皮革の微細構造を図２に示す。

（例３）
凝固浴としてｐＨ３．６を有する１０重量％ＮａＣｌと酢酸の水溶液を用いたこと以外は、例１で述べたのと同じ手順を用いて含浸合成皮革を形成した。

その合成皮革は３２．３ｇ／ｍ^２のポリウレタン含有量を有していた。その合成皮革は優れたしなやかさ、柔らかさ及び手触りを有していた。この含浸合成皮革の微細構造を図３に示す。

（例４）
例１で述べた方法を用いて含浸合成皮革を作製した。ポリウレタン多孔質層を含浸した合成皮革に以下のようにして適用した。

起泡ポリウレタン分散液を、１８０重量部の外部安定化ポリウレタン分散液（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤＹＬ１００．０１新規開発品ポリウレタン分散液）と次段落で述べる添加剤とをブレンドして調製した。ＤＹＬ１００．０１分散液は米国特許第６２６１２７６号の例１に記載されているようにして調製したものである。

起泡ポリウレタン分散液は、５５重量％の固形分含有量を有し、３乾燥重量部（ｐｂｗ）ステアリン酸アンモニウム（ＳＴＡＮＦＡＸ３２０、Ｐａｒａ−Ｃｈｅｍ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、Ｄａｌｔｏｎ、ＧＡ）、１ｐｂｗジナトリウムオクタデシルスルホスクシニメート（ＳＴＡＮＦＡＸ３１８、Ｐａｒａ−Ｃｈｅｍ）、１ｐｂｗコカミドプロピルベタイン（ＳＴＡＮＦＡＸ５９０、Ｐａｒａ−Ｃｈｅｍ）、１０ｐｂｗ二酸化チタン（Ｔｉ−Ｐｕｒｅ（登録商標）Ｒ−７０６、ＤｕＰｏｎｔ、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ、ＤＥ）及び０．８ｐｂｗアクリル酸コポリマー増粘剤（ＡＣＵＳＯＬ８１０Ａ、Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ）であり、したがって分散液は４６重量％の水を有していた。この起泡ポリウレタン分散液のｐＨは１０であり、粘度は１４，３００センチポアズであった。

多孔質層を有する合成皮革を作製するために、含浸した合成皮革をピンフレームに取り付けた。起泡ポリウレタン分散液を、８００ｒｐｍ、０．０６ｓｌｐｍの空気流量及び２４０ｇ／分の分散液流速で動作する、モデル２ＭＴ１Ａ泡立機（Ｅ．Ｔ．Ｏａｋｅｓ Ｃｏｒｐ．、Ｈａｕｐｐａｕｇｅ、ＮＹ）を用いて起泡させた。湿潤泡密度は８４０ｇ／ｌであった。Ｌａｂｃｏａｔｅｒ ＬＴＥ−Ｓ型（Ｗｅｒｎｅｒ Ｍａｔｈｉｓ ＡＧ、Ｃｏｎｃｏｒｄ、ＮＣ）を用いて、泡を含浸した合成皮革に適用した。ドクターナイフを、含浸した合成皮革の上方０．７８ｍｍに設置した。起泡した分散液を調製し、ドクターブレード法で含浸して、合成皮革上に起泡したポリウレタン分散液の皮膜を形成した。コーティングした含浸合成皮革を次いでオーブン中に８０℃で置き、次いで１１分間後に１５０℃まで加熱して多孔質層をその上に有する合成皮革を形成した。

この合成皮革は０．８ｋｇ／ｃｍの湿潤層間密着力を有していた。

湿潤層間密着力は以下のようにして測定した。大きな合成皮革シートから５”×６”の合成皮革の切片を切り出し、次いで、溶媒をベースとしたポリウレタン接着剤を用いて同じサイズのゴムスラブ上に貼り付けた。ゴムは伸びの小さいタイプのもので、その厚さは約２．５ｍｍであった。接着剤を室温で終夜硬化させた後、接着された合成皮革サンプルの２枚の１”×６”切片を試験用に切断した。試験する前に、各１”×６”サンプルを脱塩水の容器中に１０分間浸した。次いでサンプルを水の容器から取り出した。サンプル上の余分の水を、ペーパータオルを用いて静かに拭き取った。次いでサンプルを、試験用のＩｎｓｔｒｏｎ装置（Ｉｎｓｔｒｏｎ５５８１、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｃａｎｔｏｎ、Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ）の２つのグリップ上に載せた。Ｉｎｓｔｒｏｎ装置の引張速度は５．１ｃｍ（２インチ）／分であった。合成皮革の２つの層を分離させるための力を記録した。２つの層間の分離の５．１ｃｍ（２インチ）間隔毎に記録された最も低い力を平均して湿潤層間密着力をｋｇ／ｃｍで得た。

（例５）
合成皮革を乾燥／硬化させた後、７０℃の温度で４分間水に浸して、界面活性剤のような可溶性成分を多孔質層からこし出したこと以外は例４に述べたのと同じ方法によって、その上に多孔質層を有する合成皮革を作製した。こし出した合成皮革を例１で述べたのと同一条件下でニップローラーに通し、次いでオーブン中で１３０℃で乾燥した。

多孔質層をその上に有するこの合成皮革は２．８ｋｇ／ｃｍの湿潤層間密着力を有していた。

（比較例１）
ポリウレタン分散液がＷｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｐｅｒｔｈ Ａｍｂｏｙ、ＮＪ．から入手可能な内部安定化ポリウレタン分散液ＷＩＴＣＯＢＯＮＤ Ｗ−２９０Ｈであったこと以外は例１で述べたのと同じ手順を用いて、含浸合成皮革を作製した。

この分散液は凝固させることができず、布地中にポリウレタンは保持されなかった。

（比較例２）
ポリウレタン分散液が比較例１で使用したのと同一のものであること以外は、例２で述べたのと同じ手順を用いて、含浸合成皮革を作製した。

この分散液は凝固させることができず、布地中にポリウレタンは保持されなかった。

（比較例３）
ポリウレタン分散液が比較例１で使用したのと同一のものであること以外は例３で述べたのと同じ手順を用いて、含浸合成皮革を作製した。

この合成皮革のポリウレタン含有量は０．１５ｇ／ｍ^２であった。この数値から分散液が凝固しなかったことは直ちに明らかである。

（比較例４）
比較例３で述べたのと同じ手順を用いて、含浸合成皮革を作製した。

この合成皮革のポリウレタン含有量は１．２ｇ／ｍ^２であった。この数値から分散液が丁度凝固し始めたところであったことは直ちに明らかである。

これらの結果から、外部安定化界面活性剤を有する非イオン化性ポリウレタンは、上記の例におけるように、数秒程度の時間で凝固するのに、内部安定化ポリウレタン分散液はそれと同程度に凝固するのに５分以上要することが直ちに明らかである。

布地に水性ポリウレタン分散液を含浸し、１０重量％硝酸カルシウム水溶液を用いることにより５秒後に凝固した、本発明の合成皮革のＳＥＭ顕微鏡写真を示す図である。 １０重量％塩化ナトリウム水溶液を用いることによりポリウレタン分散液を５分間凝固させた、本発明の合成皮革のＳＥＭ顕微鏡写真を示す図である。 塩化ナトリウム水溶液と酢酸水溶液を用いることによりポリウレタン分散液を５秒間凝固させた、本発明の合成皮革のＳＥＭ顕微鏡写真を示す図である。

Claims (15)

1. （ａ）不織布又は織布に、非イオン化性ポリウレタンと当該ポリウレタンを外部安定化するための界面活性剤とを含む外部安定化ポリウレタン分散液を含浸するステップであって、前記非イオン化性ポリウレタンはイオン性若しくはノニオン性親水性懸垂基が実質的に欠けているものであり、前記ポリウレタン分散液は他の分散液又はエマルションと混合されていないステップと、
   （ｂ）含浸した布地を凝固剤を含有する水に曝して、前記分散液を凝固させるステップとを含み、
   前記凝固剤が多価カチオン中性塩である、含浸布地合成皮革を製造するための方法。
2. 前記方法を２０００重量ｐｐｍ未満の有機溶媒を含む雰囲気で実施する、請求項１に記載の方法。
3. 前記方法を本質的に有機溶媒の存在なしで実施する、請求項１に記載の方法。
4. 前記凝固剤がアルカリ土類カチオン塩である、請求項１に記載の方法。
5. 前記凝固剤が硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸ストロンチウム及び硝酸バリウム又はその混合物である、請求項４に記載の方法。
6. ステップ（ｂ）の凝固させる時間が最大で２分である、請求項１に記載の方法。
7. ステップ（ｂ）の凝固させる時間が最大で１分である、請求項６に記載の方法。
8. ステップ（ｂ）の凝固させる時間が最大で３０秒である、請求項７に記載の方法。
9. ステップ（ｂ）後に前記含浸布地を水に曝すことによって、前記含浸布地をこし出すステップを更に含む、請求項１に記載の方法。
10. 前記外部安定化ポリウレタン分散液が増粘剤を含む、請求項１に記載の方法。
11. 前記増粘剤がイオン化しない水溶性増粘剤である、請求項１０に記載の方法。
12. 前記増粘剤がメチルセルロースエーテルである、請求項１１に記載の方法。
13. ステップ（ｂ）後に、起泡したポリマー系分散液を適用して、多孔質層をその上に有する合成皮革を形成するステップを更に含む、請求項１に記載の方法。
14. 前記起泡したポリマー系分散液が、水性外部安定化ポリウレタン分散液である、請求項１３に記載の方法。
15. 前記多孔質層を十分に加熱して前記多孔質層を乾燥し硬化させ、次いで水中にこし出す、請求項１４に記載の方法。

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