JP3522265B2 - 成長ホルモン分泌促進薬 - Google Patents
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Description
の血漿中濃度(血漿レベル)を上昇させるのに有用な化
合物に関する。
や、ソマトロピンは、脳下垂体により分泌されるホルモ
ンの一種で、その生物活性は、若年生物が順調に成長す
るためだけでなく、成人状態においてもその恒常性(無
欠性)を維持するために、基本的なものである。GHは
直接または間接に末梢器官に作用し、成長因子(インス
リン様成長因子(insulin−like grow
th factor)−IすなわちIGF−I)、ある
いは、それらの受容体(表皮組織成長因子(epide
rmal growth factor)すなわちEG
F)の合成を刺激する。
るタイプのもので、脂肪組織のレベルでの脂肪分解を促
す。そのIGF−I(ソマトメジンC)合成と分泌の作
用によって、GHは軟骨と骨の成長(構造成長)、タン
パク質合成、および筋肉と皮膚を含む、多くの末梢器官
における細胞増殖を刺激する。その生物活性によって、
GHは成人においてもタンパク質同化状態を維持するこ
とに関わり、また、外傷後の組織再生現象でも主要な役
割を果たす。
加齢とともにGH分泌が減少すると、異化作用への代謝
転換が起きやすくなり、それによって有機的組織体の老
化が開始されたり促進されたりする。老齢になると観察
される、筋肉量の減少、脂肪組織の蓄積、骨の脱ミネラ
ル化、傷害後の組織再生能力の低下などは、GHの分泌
減少に関係している。
ためには必須の生理学的同化物質であり、成人において
もタンパク質代謝を調節している。
床下部ペプチドによって調節されていて、その1つは、
GHの放出に刺激効果を発揮するGH放出ホルモン(G
H−releasing hormon)GHRHであ
り、もつ1つは、抑制的な作用を有するソマトスタチン
である。この数年の間に多くの研究者によって、GHの
分泌は、GH放出ペプチド(GH−releasing
peptide)GHRPと名付けられる合成オリゴ
ペプチド、たとえばヘキサレリンおよび各種のヘキサレ
リン類似化合物、によっても刺激されるということが証
明された(ギゴ(Ghigo)ら、European
Journal of Endocrinology、
136、445−460、1997)。
る機作により機能し(C.Y.ボウアース、「生体異物
成長ホルモン分泌促進薬」(B.ベルク、R.F.ウォ
ーカー編)、p.9〜28、スプリンガーフェルラー
ク、ニューヨーク、1996)、また、視床下部および
脳下垂体中に局在する特定の受容体との相互作用によっ
て機能する((a)G.ムチオーリら、Journal
of Endocrinology、157、99−
106、1998;(b)G.ムチオーリ、「ヒトにお
けるGHRP受容体の分布」、Abstracts I
V European Congress of En
docrinology、スペイン、セビリア、199
8)。最近になって、GHRP受容体は、視床下部−脳
下垂体系だけではなく、一般的にはGH放出とは関係な
いとされていた各種のヒトの組織にも存在することが判
明した(G.ムチオーリ(Muccioli)ら、上記
(a)参照)。
は、たとえば、以下の公刊物に記載されている。すなわ
ち、C.Y.ボウアース、上記;R.デゲンギ「成長ホ
ルモン放出ペプチド」、同書、1996、p.85〜1
02;R.デゲンギら、「成長ホルモン放出体としての
可能性がある小ペプチド」、J. Ped. End.
Metab.、8、p.311〜313、1996;
R.デゲンギ、「成長ホルモン分泌促進薬としての不透
過性ペプチドの開発」、Acta Paediatr.
Suppl.、423、p.85〜87、1997;
K.フィーララガナバンら、「ブタの下垂体前葉および
視床下部膜に結合した成長ホルモン放出ペプチド(GH
RP)」、Life Sci.、50、p.1149〜
1155、1992;および、T.C.ソマースら、
「低分子量ペプチド様成長ホルモン分泌促進薬」、国際
特許公開(WO)第96/15148号(1996年5
月23日)。
によって製造されている。最近までは、GHの使用はほ
とんど小児の成長遅延に関連したものであったが、この
ところ成人に対するGHの使用の研究がなされている。
GH、GHRPおよび成長ホルモン分泌促進薬の医薬品
としての使用は、以下の3つの大きな領域に分類できよ
う。
体性こびと症(矮小発育症)、腎不全、ターナー症候
群、および低身長症状の小児の成長を刺激することが知
られている。遺伝子組み換えヒトGHは現在、GH欠乏
が原因の小児の成長遅延および小児の腎不全を対象に、
欧州および米国で商品化されている。それ以外の用途に
ついては、臨床試験研究中である。
化が起きる。遺伝子組み換えヒトGH使用の治療を1年
間続けた予備研究では、老齢の患者の母集団において、
筋肉量および皮膚の厚みの増加、脂肪量の減少、骨密度
のわずかな上昇がもたらされることが報告されている。
骨粗鬆症に関しては、最近の研究で、遺伝子組み換えヒ
トGHは骨のミネラル化を増進することはないものの、
閉経後の女性の骨の脱ミネラル化が防止されると考えら
れている。この理論を証明するために、さらなる研究が
今も続けられている。
質同化作用や、火傷、エイズおよびガンの治癒、創傷お
よび骨の治癒を刺激することが報告されている。
進薬はまた、動物用医薬品としての用途も目標にされて
いる。GH、GHRPおよび成長ホルモン分泌促進薬
は、ブタの場合には、その肥育期に成長を刺激し、脂肪
組織ではなくて筋肉組織の蓄積を促し、ウシの場合に
は、牛乳の出をよくするようにはたらくが、しかもこれ
が、動物の健康を損なうような好ましからざる副作用は
全く無く、また、その産出される肉や牛乳に残存するこ
ともない。ウシのソマトトロピン(bovinesom
atotropin、BST)は現在米国で商品化され
ている。
が、遺伝子組み換えGHを用いて実施されている。GH
RPおよび成長ホルモン分泌促進薬は第2世代の製品
で、近い将来、ほとんどのケースでGHの使用にとって
代わるものと考えられる。このように、GHRPおよび
成長ホルモン分泌促進薬の使用は、GHそのものの使用
に比較して多くの利点を有している。
成長ホルモン分泌促進薬としてはたらく化合物が求めら
れている。
化合物に関し、また一般に、本発明による化合物の1種
または複数を哺乳動物に投与することで、その成長ホル
モンの血漿中濃度を上昇させる方法に関する。本発明は
また、哺乳動物にこれらの化合物の1種を治療に有効な
量で投与することによって、成長ホルモン分泌欠乏症を
治療し、創傷の治癒、外科手術からの回復、衰弱症状か
らの回復をさせるための方法に関する。
性鏡像異性体、GHは成長ホルモン、Bocはt−ブチ
ルオキシカルボニル、Zはベンジルオキシカルボニル、
N−MeはN−メチル、Pipは4−アミノ−ピペリジ
ン−4−カルボキシレート、Inipはイソニペコチル
すなわちピペリジン−4−カルボキシレート、Aibは
α−アミノイソブチリル、Nalはβ−ナフチルアラニ
ン、Mrpは2−メチル−Trp、そして、Ala、L
ys、Phe、Trp、His、Thr、Cys、Ty
r、Leu、Gly、Ser、Pro、Glu、Ar
g、ValおよびGlnはそれぞれ、アミノ酸のアラニ
ン、リシン、フェニルアラニン、トリプトファン、ヒス
チジン、トレオニン、シスチン、チロシン、ロイシン、
グリシン、セリン、プロリン、グルタミン酸、アルギニ
ン、バリンおよびグルタミンである。さらに、gTrp
は(化2)の基であり、
体配置(空間配置)をとる炭素原子を意味している。本
発明の化合物は、(化4)の化合物であって、
体配置をとる炭素原子を意味し、R1およびR3のうち
の一方が水素原子、他方が(化5)の基であり、
基、アリール基、ヘテロサイクリック基、シクロアルキ
ル基、(CH2)n−アリール基、(CH2)n−ヘテ
ロサイクリック基、(CH2)n−シクロアルキル基、
メチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、C(O)
R8基、または以下の(化6)から(化11)のうちの
一つに属する基であり、
ルキル基であり、R5が水素原子、直鎖または分岐のC
1〜C4アルキル基、(CH2)n−アリール基、(C
H2)n−ヘテロサイクリック基、(CH2)n−シク
ロアルキル基またはアミノ基であり、R6およびR7が
それぞれ互いに独立した水素原子または直鎖または分岐
のC1〜C4−アルキル基であり、R8が直鎖または分
岐のC1〜C6−アルキル基であり、R9、R10、R
11、R12、R13、R14、R15およびR16が
それぞれ互いに独立した水素原子または直鎖または分岐
のC1〜C4−アルキル基であり、mが0、1または2
であり、nが1または2である。
であり、R3が(化5)の基であり、mが0である化合
物である。特に好ましいのは、直鎖または分岐のC1〜
C4アルキル基がメチルであり、直鎖または分岐のC1
〜C6アルキル基がメチル、エチルまたはi−ブチルで
あり、アリールがフェニルまたはナフチルであり、シク
ロアルキルがシクロヘキシルであり、そして、ヘテロサ
イクリック基が4−ピペリジニルまたは3−ピロリル基
である化合物である。
のようなものである: H−Aib−D−Trp−D−gTrp−CHO:
rp−C(O)CH3:
−D−gTrp−C(O)CH3:
動物における成長ホルモンの血漿中濃度を上昇させるの
に有用であることが見出された。さらに、本発明の化合
物は、成長ホルモン分泌欠乏症、小児における成長遅
延、および、特に老齢対象者における成長ホルモン分泌
欠乏症を伴う代謝障害の治療に有用である。
的に受容可能な塩類もまた使用することができる。その
ような塩類に含まれるのは有機または無機の付加塩であ
って、たとえば、塩酸塩、臭酸塩、リン酸塩、硫酸塩、
酢酸塩、コハク酸塩、アスコルビン酸塩、酒石酸塩、グ
ルコン酸塩、安息香酸塩、リンゴ酸塩、フマル酸塩、ス
テアリン酸塩またはパモ酸塩などである。
動物において成長ホルモンの血漿中濃度を上昇させるの
に有用であると同時に、成長ホルモン分泌欠乏症、小児
における成長遅延、および、特に老齢対象者における成
長ホルモン分泌欠乏症を伴う代謝障害の治療に有用であ
る。そのような医薬品組成物に含むことができるものと
しては、本発明による化合物または医薬品的に許容され
るその塩、または、本発明による化合物または医薬品的
に許容されるその塩を組み合わせたもの、さらに随意に
混合されるキャリアー、賦形剤、ビヒクル、、希釈剤、
マトリックス剤、放出遅延コーティングなどがある。そ
のような、キャリアー、賦形剤、ビヒクルそれに希釈剤
などの例は次の書籍に記載されている:レミントンズ・
ファーマシューティカル・サイエンシズ第18巻、A.
R.ゲナロ編、マック・パブリッシング社、ペンシルバ
ニア州イーストン、1990。
成長ホルモン分泌促進薬が含まれていてもよい。そのよ
うな追加の成長ホルモン分泌促進剤として好適なものの
例をあげれば、グレリン(M.コジマ(Kojima)
ら、Nature、402(1999)、p.656〜
660を参照)、GHRP−1、GHRP−2およびG
HRP−6などがある。
n−オクタノイル)−Phe−Leu−Ser−Pro
−Glu−His−Gln−Arg−Val−Gln−
Gln−Arg−Lys−Glu−Ser−Lys−L
ys−Pro−Pro−Ala−Lys−Leu−Gl
n−Pro−Arg GHRP−1:Ala−His−D−β−Nal−Al
a−Trp−D−Phe−Lys−NH2 GHRP−2:D−Ala−D−β−Nal−Ala−
Trp−D−Phe−Lys−NH2 GHRP−6:His−D−Trp−Ala−Trp−
D−Phe−Lys−NH2
らば薬物として処方し、注射剤、口腔、直腸、膣、経
皮、呼吸器または経口などの投与経路に適したものとす
ることができる。
望まれる配達速度に応じて選択することが可能である。
たとえば化合物を速やかに配達したい場合には、点鼻ま
たは静脈内経路が好ましい。
な用量で投与することができるが、その用量は当業者な
らば容易に決定することができ、治療すべき患者または
対象の種、年齢、性別および体重、そして投与経路によ
って加減する。正確な投与量は実験(経験)により容易
に定めることが可能である。
好ましい化合物の有効性を説明する。
gTrp−CHO 全体合成(パーセントは下記の合成内で得られる収率を
表す)
量)をDME(25ml)に溶解させ、氷冷浴につけて
0℃にした。NMM(3.5ml;1.2当量)、IB
CF(4.1ml;1.2当量)および28%アンモニ
ア水(8.9ml;5当量)をこの順に添加した。この
混合物を水(100ml)で稀釈すると、反応物のZ−
D−Trp−NH2が沈殿した。これを濾過し、真空中
で乾燥させると、白色の固形物が8.58g得られた。
80/10/5))。1HNMR(250MHZ、DM
SO−d6):δ 2.9(dd、1H、Hβ、J
ββ’=14.5Hz;Jβα=9.8Hz);3.1
(dd、1H、Hβ’、Jβ’β=14.5Hz;J
β’α=4.3Hz);4.2(六重線、1H、
Hα);4.95(s、2H、CH2(Z));6.9
〜7.4(m、11H);7.5(s、1H、H2);
7.65(d、1H、J=7.7Hz);10.8
(s、1H、N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 3
38[M+H]+、360[M+Na]+、675[2
M+H]+、697[2M+Na]+。
量)をDMF(100ml)に溶解させた。36%HC
l(845μl;1.1当量)、水(2ml)および活
性炭に担持させたパラジウム(95mg、0.1当量)
を撹拌しながら混合物に添加した。この溶液に水素を2
4時間吹き込んだ。反応が完結したら、セライトを使用
してパラジウムを濾過した。真空下で溶媒を除去する
と、HCl、H−D−Trp−NH2が無色の油状物と
して得られた。
Trp−NH2(8.9mmol;1当量)、Boc−
D−Trp−OH(2.98g;9.8mmol;1.
1当量)、NMM(2.26ml;2.1当量)および
BOP(4.33g;1.1当量)をこの順に添加し
た。1時間後、この混合物を酢酸エチル(100ml)
で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和水溶液(200m
l)、硫酸水素カリウム水溶液(200ml、1M)お
よび塩化ナトリウム飽和水溶液(100ml)で洗浄し
た。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をして
から溶媒を真空下で除去すると、4.35gのBoc−
D−Trp−D−Trp−NH2が白色固形物として得
られた。
5/10/5))。1HNMR(200MHZ、DMS
O−d6):δ 1.28(s、9H、Boc);2.
75〜3.36(m、4H、2(CH2)β;4.14
(m、1H、CHα);4.52(m、1H、C
Hα’);6.83〜7.84(m、14H、2インド
ール(10H)、NH2、NH(ウレタン)およびNH
(アミド));10.82(d、1H、J=2Hz、N
1H);10.85(d、1H、J=2Hz、N
1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
90[M+H]+、512[M+Na]+、979[2
M+H]+。
(NiBoc)Trp−NH 2 Boc−D−Trp−D−Trp−NH2(3g;6.
13mmol;1当量)をアセトニトリル(25ml)
に溶解させた。この溶液に、ジ−t−ブチル−ジカーボ
ネート(3.4g;2.5当量)および4−ジメチルア
ミノピリジン(150mg;0.2当量)をこの順で添
加した。1時間後、この混合物を酢酸エチル(100m
l)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和水溶液(200m
l)、硫酸水素カリウム水溶液(200ml、1M)お
よび塩化ナトリウム飽和水溶液(200ml)で洗浄し
た。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をして
から溶媒を真空下で除去した。この残分を、シリカゲル
のフラッシュクロマトグラフィーで溶離液に酢酸エチル
/ヘキサン(5/5)を用いて精製すると、2.53g
のBoc−D−(NiBoc)Trp−D−(NiBo
c)Trp−NH2が白色固形物として得られた。
5))。1HNMR(200MHZ、DMSO−
d6):δ 1.25(s、9H、Boc);1.58
(s、9H、Boc);1.61(s、9H、Bo
c);2.75〜3.4(m、4H、2(C
H2)β);4.2(m、1H、CHα);4.6
(m、1H、CHα’);7.06〜8(m、14H、
2インドール(10H)、NH(ウレタン)、NHおよ
びNH2(アミド))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 6
90[M+H]+、712[M+Na]+、1379
[2M+H]+、1401[2M+Na]+。
g(N i Boc)Trp−H Boc−D−(NiBoc)Trp−D−(NiBo
c)Trp−NH2(3g;4.3mmol;1当量)
をDMF/水混合物(18ml/7ml)に溶解させ
た。次いで、ピリジン(772μl;2.2当量)およ
びビス(トリフルオロアセトキシ)ヨードベンゼン
(2.1g;1.1当量)を添加した。1時間後、この
混合物を酢酸エチル(100ml)で稀釈し、炭酸水素
ナトリム飽和水溶液(200ml)、硫酸水素カリウム
水溶液(200ml、1M)および塩化ナトリウム飽和
水溶液(200ml)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリ
ウム上で乾燥させ、濾過をしてから溶媒を真空下で除去
した。Boc−D−(NiBoc)Trp−D−g(N
iBoc)Trp−Hは直ちに、次のホルミル化反応に
使用した。
(7/3)) C36H47N5O7、 661g・mol−1。1 HNMR(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.29(s、9H、Boc);1.61(s、18
H、2Boc);2.13(s、2H、NH2(アミ
ン));3.1〜2.8(m、4H、2(C
H2)β);4.2(m、1H、CHα’);4.85
(m、1H、CHα);6.9〜8(m、12H、2イ
ンドール(10H)、NH(ウレタン)、NH(アミ
ド))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 6
62[M+H]+、684[M+Na]+。
g(N i Boc)Trp−CHO Boc−D−(NiBoc)Trp−D−g(NiBo
c)Trp−H(4.3mmol;1当量)をDMF
(20ml)に溶解させた。次いで、N、N−ジイソプ
ロピルエチルアミン(815μl;1.1当量)および
2,4,5−トリクロロフェニルホルメート(1.08
g;1.1当量)を添加した。30分後に、この混合物
を酢酸エチル(100ml)で稀釈し、炭酸水素ナトリ
ム飽和水溶液(200ml)、硫酸水素カリウム水溶液
(200ml、1M)および塩化ナトリウム飽和水溶液
(200ml)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上
で乾燥させ、濾過をしてから溶媒を真空下で除去した。
この残分を、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィ
ーで溶離液に酢酸エチル/ヘキサン(5/5)を用いて
精製すると、2.07gのBoc−D−(NiBoc)
Trp−D−g(NiBoc)Trp−CHOが白色固
形物として得られた。
5))。1 HNMR(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.28(s、9H、Boc);1.6(s、9H、B
oc);1.61(s、9H、Boc);2.75〜
3.1(m、4H、2(CH2)β);4.25(m、
1H、(CH)αA&B);5.39(m、0.4H、
(CH)α’β);5.72(m、0.6H、(CH)
α’A);6.95〜8.55(m、14H、2インド
ール(10H)、NH(ウレタン)、2NH(アミ
ド)、CHO(ホルミル))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 6
90[M+H]+、712[M+Na]+、1379
[2M+H]+。
p−CHO Boc−D−(NiBoc)Trp−D−g(NiBo
c)Trp−CHO(1.98g;2.9mmol;1
当量)をトリフルオロ酢酸(16ml)、アニソール
(2ml)およびチオアニソール(2ml)の混合物中
に溶解させ、0℃で30分間放置した。溶媒を真空下で
除去し、残分をエーテルと撹拌し、沈殿したTFA、H
−D−Trp−D−gTrp−CHOを濾別した。
CHO(2.9mmol;1当量)、Boc−Aib−
OH(700mg;1当量)、NMM(2.4ml;
4.2当量)およびBOP(1.53g;1.2当量)
をこの順に、10mlのDMFに添加した。1時間後
に、この混合物を酢酸エチル(100ml)で稀釈し、
炭酸水素ナトリム飽和水溶液(200ml)、硫酸水素
カリウム水溶液(200ml、1M)および塩化ナトリ
ウム飽和水溶液(200ml)で洗浄した。有機層を硫
酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をしてから溶媒を真空
下で除去した。この残分を、シリカゲルのフラッシュク
ロマトグラフィーで溶離液に酢酸エチルを用いて精製す
ると、1.16gのBoc−Aib−D−Trp−D−
gTrp−CHOが白色固形物として得られた。
(180/10/5))1HNMR(200MHZ、D
MSO−d6):δ 1.21(s、6H、2CH
3(Aib));1.31(s、9H、Boc);2.
98〜3.12(m、4H、2(CH2)β);4.4
7(m、1H、(CH)αA&B);5.2(m、0.
4H、(CH)α’B);5.7(m、0.6H、(C
H)α’A);6.95〜8.37(m、15H、2イ
ンドール(10H)、3NH(アミド)、1NH(ウレ
タン)、CHO(ホルミル));10.89(m、2
H、2N1H(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
75[M+H]+、597[M+Na]+、1149
[2M+H]+、1171[2M+Na]+。
CHO Boc−Aib−D−Trp−D−gTrp−CHO
(lg;1.7mmol)をトリフルオロ酢酸(8m
l)、アニソール(1ml)およびチオアニソール(1
ml)の混合物中に溶解させ、0℃で30分間放置し
た。溶媒を真空下で除去し、残分をエーテルと撹拌し、
沈殿したTFA、H−Aib−D−Trp−D−gTr
p−CHOを濾別した。
−D−gTrp−CHOを分取HPLC(ウォータース
社、デルタパック、C18、40x100mm、5μ
m、100A)により精製した。
1H二次元相関;δ 1.21(s、3H、CH3(A
ib));1.43(s、3H、CH3(Aib));
2.97(m、2H、(CH2)β);3.1(m、2
H、(CH2)β’);4.62(m、1H、(CH)
αA&B);5.32(q、0.4H、(CH)
α’B);5.71(q、0.6H、(CH)
α’A);7.3(m、4H、H5およびH6(2イン
ドール));7.06〜7.2(4d、2H、H2Aお
よびH2B(2インドール));7.3(m、2H、H
4またはH7(2インドール));7.6〜7.8(4
d、2H、H4AおよびH4BまたはH7AおよびH
7B);7.97(s、3H、NH2(Aib)および
CHO(ホルミル));8.2(d、0.4H、NH
1B(ジアミノ));8.3(m、1H、N
HA&B);8.5(d、0.6H、NH1A(ジアミ
ノ));8.69(d、0.6H、NH2A(ジアミ
ノ));8.96(d、0.4H、NH2B(ジアミ
ノ));10.8(s、0.6H、N1HlA(インド
ール));10.82(s、0.4H、N1H1B(イ
ンドール));10.86(s、0.6H、N1H2A
(インドール));10.91(s、0.4H、N1H
2B(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
75[M+H]+、949[2M+H]+。
行った。
gMrp−CHO C28H34N6O3、 502g・mol−1。1 HNMR(400MHZ、DMSO−d6)+1H/
1H二次元相関;δ 1.19(s、2H、(CH3)
1A(Aib));1.23(s、1H、(CH3)
1B(Aib));1.41(s、2H、(CH3)
2A(Aib));1.44(s、2H、(CH3)
2B(Aib));2.33〜2.35(4s、6H、
2CH3(インドール));2.93(m、2H、(C
H2)β);3.02(m、2H、(CH2)β’);
4.65(m、0.6H、(CH)αA);4.71
(m、0.4H、(CH)αB);5.2(m、0.4
H、(CH)α’B);5.6(m、0.6H、(C
H)α’A);6.95(m、4H、H5およびH
6(2インドール));7.19(m、2H、H4また
はH7、(2インドール));7.6(m、2H、H4
またはH7(2インドール));7.9(s、1H、C
HO(ホルミル));7.95(s、2H、NH2(A
ib));8.05(d、0.4H、NH1B(ジアミ
ノ));8.3(m、lH、NHA&B);8.35
(m、0.6H、NH1A(ジアミノ));8.4
(d、0.6H、NH2A(ジアミノ));8.75
(d、0.4H、NH2B(ジアミノ));10.69
(s、0.6H、N1H1A(インドール));10.
71(s、0.4H、N1H1B(インドール));1
0.80(s、0.6H、N1H2A(インドー
ル));10.92(s、0.4H、N1H2B(イン
ドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
03.1[M+H]+。
−D−gTrp−CHO Boc−N−Me−Aib−OH(327mg;1.5
mmol;2.6当量)を塩化メチレン(10ml)に
溶解させ、0℃に冷却した。次いで、ジシクロヘキシル
カルボジイミド(156mg;0.75mmol;1.
3当量)を添加した。この混合物を、DCUを濾過して
から、TFA、H−D−Trp−D−gTrp−CHO
(0.58mmol;1当量)およびトリエチルアミン
(267μl;3.3当量)を塩化メチレン(5ml)
に溶解させた溶液に添加した。この反応混合物を徐々に
室温まで温め、24時間後に停止させた。この混合物を
酢酸エチル(25ml)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽
和水溶液(50ml)、硫酸水素カリウム水溶液(50
ml、1M)および塩化ナトリウム飽和水溶液(50m
l)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥さ
せ、濾過をしてから溶媒を真空下で除去した。この残分
を、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーで溶離
液に酢酸エチル/メタノール(9/1)を用いて精製す
ると、180mg(53%)のBoc−N−Me−Ai
b−D−Trp−D−gTrp−CHOが白色の泡状物
として得られた。
D−gTrp−CHO(180mg;0.3mmol)
をトリフルオロ酢酸(8ml)、アニソール(1ml)
およびチオアニソール(1ml)の混合物中に溶解さ
せ、0℃で30分間放置した。溶媒を真空下で除去し、
残分をエーテル中で撹拌し、沈殿したTFA、N−Me
−Aib−D−Trp−D−gTrp−CHOを濾別し
た。
Trp−D−gTrp−CHO(39mg;15%)を
分取HPLC(ウォータース社、デルタパック、C1
8、40x100mm、5μm、100A)により精製
した。
−1。1 HRMN(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.19(s、3H、CH3(Aib));1.42
(s、3H、CH3(Aib));2.26(s、3
H、NCH3);3.12(m、4H、2(C
H2)β);4.66(m、1H、(CH)α);5.
32および5.7(m、1H、(CH)α’);6.9
〜7.8(m、10H、2インドール);8(m、1
H、CHO(ホルミル));8.2〜9(m、4H、3
NH(アミド)およびNH(アミン));10.87
(m、2H、2N1H(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
89.29[M+H]+。
gTrp−C(O)CH3. Boc−D−(NiBoc)Trp−D−g(NiBo
c)Trp−H(0.72mmol;1当量)をDMF
(20ml)に溶解させた。次いで、N,N−ジイソプ
ロピルエチルアミン(259ml;2.1当量)および
無水酢酸(749ml;1.1当量)を添加した。1時
間後に、この混合物を酢酸エチル(100ml)で稀釈
し、炭酸水素ナトリム飽和水溶液(100ml)、硫酸
水素カリウム水溶液(100ml、1M)および塩化ナ
トリウム飽和水溶液(50ml)で洗浄した。有機層を
硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をしてから溶媒を真
空下で除去した。この残分を、シリカゲルのフラッシュ
クロマトグラフィーで溶離液に酢酸エチル/ヘキサンを
用いて精製すると、370mg(73%)のBoc−D
−(NiBoc)Trp−D−g(NiBoc)Trp
−C(O)CH3が白色の固形物として得られた。
g(NiBoc)Trp−C(O)CH3(350m
g;0.5mmol;1当量)をトリフルオロ酢酸(8
ml)、アニソール(1ml)およびチオアニソール
(1ml)の混合物中に溶解させ、0℃で30分間放置
した。溶媒を真空下で除去し、残分をエーテル中で撹拌
し、沈殿したTFA、H−D−Trp−D−gTrp−
C(O)CH3を濾別した。
Trp−D−gTrp−C(O)CH3(0.5mmo
l;1当量)、Boc−Aib−OH(121mg;
0.59mmol;1.2当量)、NMM(230μ
1;4.2当量)およびBOP(265mg;1.2当
量)をこの順で添加した。1時間後に、この混合物を酢
酸エチル(25ml)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和
水溶液(50ml)、硫酸水素カリウム水溶液(50m
l、1M)および塩化ナトリウム飽和水溶液(50m
l)で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥さ
せ、濾過をしてから溶媒を真空下で除去した。この残分
を、シリカゲルのフラッシュクロマトグラフィーで溶離
液に酢酸エチルを用いて精製すると、249mg(85
%)のBoc−Aib−D−Trp−D−gTrp−C
(O)CH3が白色の泡状物として得られた。
p−C(O)CH3(249mg;0.42mmol)
をトリフルオロ酢酸(8ml)、アニソール(1ml)
およびチオアニソール(1ml)の混合物中に溶解さ
せ、0℃で30分間放置した。溶媒を真空下で除去し、
残分をエーテル中で撹拌し、沈殿したTFA、H−Ai
b−D−Trp−D−gTrp−C(O)CH3を濾別
した。
−D−gTrp−C(O)CH3(80mg;23%)
を分取HPLC(ウォータース社、デルタパック、C1
8、40x100mm、5mm、100A)により精製
した。
−1。1 HNMR(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.22(s、3H、CH3(Aib));1.44
(s、3H、CH3(Aib));1.8(s、3H、
C(O)CH3);3.06(m、4H、2(CH2)
β);4.6(m、1H、(CH)α);5.6(m、
1H、(CH)α’);6.9〜7.8(m、10H、
2インドール);7.99(s、2H、NH2(Ai
b));8.2〜8.6(m、3H、3NH(アミ
ド));10.83(s、2H、2N1H(インドー
ル))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
89.32[M+H]+。
−D−gTrp−C(O)CH3 Boc−N−Me−Aib−OH(1.09g;5.0
4mmol;4当量)を塩化メチレン(10ml)に溶
解させ、0℃に冷却した。次いで、ジシクロヘキシルカ
ルボジイミド(520mg;2.52mmol;2当
量)を添加した。この混合物を、DCUを濾過してか
ら、TFA、H−D−Trp−D−gTrp−C(O)
CH3(940mg;1.26mmol;1当量)およ
びトリエチルアミン(580ml;3.3当量)を塩化
メチレン(5ml)に溶解させた溶液に添加した。この
反応混合物を徐々に室温まで温め、24時間後に停止さ
せた。この混合物を酢酸エチル(50ml)で稀釈し、
炭酸水素ナトリム飽和水溶液(100ml)、硫酸水素
カリウム水溶液(100ml、1M)および塩化ナトリ
ウム飽和水溶液(100ml)で洗浄した。有機層を硫
酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をしてから溶媒を真空
下で除去した。この残分を、シリカゲルのフラッシュク
ロマトグラフィーで溶離液に酢酸エチル/メタノール
(9/1)を用いて精製すると、530mg(70%)
のBoc−N−Me−Aib−D−Trp−D−gTr
p−C(O)CH3が白色の泡状物として得られた。
D−gTrp−C(O)CH3(530mg;0.88
mmol)をトリフルオロ酢酸(8ml)、アニソール
(1ml)およびチオアニソール(1ml)の混合物中
に溶解させ、0℃で30分間放置した。溶媒を真空下で
除去し、残分をエーテル中で撹拌し、沈殿したTFA、
N−Me−Aib−D−Trp−D−gTrp−C
(O)CH3を濾別した。
Trp−D−gTrp−C(O)CH3(220mg;
30%)を分取HPLC(ウォータース社、デルタパッ
ク、C18、40x100mm、5mm、100A)に
より精製した。
−1。1 HNMR(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.17(s、3H、CH3(Aib));1.4
(s、3H、CH3(Aib));1.78(s、3
H、C(O)CH3);2.23(s、3H、NC
H3);3.15(m、4H、2(CH2)β);4.
7(m、1H、(CH)α);5.55(m、1H、
(CH)α’);6.9〜7.9(m、10H、2イン
ドール);8.2〜8.8(s、4H、NH(アミン)
および3NH(アミド));10.8(s、2H、2N
1H(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
03.19[M+H]+。
rp−CHO 5mlのDMF中に、TFA、H−D−Trp−D−g
Trp−CHO(230mg;0.31mmol;1当
量)、Boc−(N4Boc)Pip−OH(130m
g;0.38mmol;1.2当量)、NMM(145
μl;4.2当量)およびBOP(167mg;0.3
8mmol;1.2当量)をこの順で添加した。15分
後には反応は終了した。この混合物を酢酸エチル(25
ml)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和水溶液(50m
l)、硫酸水素カリウム水溶液(50ml、1M)およ
び塩化ナトリウム飽和水溶液(50ml)で洗浄した。
有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をしてから
溶媒を真空下で除去すると、Boc−(N4Boc)P
ip−D−Trp−D−gTrp−CHOが泡状物とし
て得られた。
p−D−gTrp−CHO(0.31mmol)をトリ
フルオロ酢酸(8ml)、アニソール(1ml)および
チオアニソール(1ml)の混合物中に溶解させ、0℃
で30分間放置した。溶媒を真空下で除去し、残分をエ
ーテル中で撹拌し、TFA、H−Pip−D−Trp−
D−gTrp−CHOを濾別した。
−D−gTrp−CHO(127mg;42%)を分取
HPLC(ウォータース社、デルタパック、C18、4
0x100mm、5μm、100A)により精製した。
−1。1 HRMN(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.81(m、2H、CH2(Pip));2.3
(m、2H、CH2(Pip));3.1(m、8H、
2(CH2)βおよび2CH2(Pip));4.68
(m、1H、(CH)α);5.3および5.73(2
m、1H、(CH)α’);6.9〜7.7(m、10
H、2インドール);7.98(2s、1H、CHO
(ホルミル));8.2〜9.2(m、6H、NH2お
よびNH(Pip)および3NH(アミド));10.
9(m、2H、2N1H(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
16.37[M+H]+、538.27[M+N
a]+。
rp−C(O)CH3 5mlのDMF中に、TFA,H−D−Trp−D−g
Trp−C(O)CH3(218mg、0.29mmo
l;1当量)、Boc−(N4Boc)Pip−OH
(121mg;0.35mmol;1.2当量)、NM
M(135μl;4.2当量)およびBOP(155m
g;0.35mmol;1.2当量)をこの順で添加し
た。15分後には反応は終了した。この混合物を酢酸エ
チル(25ml)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和水溶
液(50ml)、硫酸水素カリウム水溶液(50ml、
1M)および塩化ナトリウム飽和水溶液(50ml)で
洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過
をしてから溶媒を真空下で除去すると、Boc−(N4
Boc)Pip−D−Trp−D−gTrp−C(O)
CH3が泡状物として得られた。
p−D−gTrp−C(O)CH3(0.29mmo
l)をトリフルオロ酢酸(8ml)、アニソール(1m
l)およびチオアニソール(1ml)の混合物中に溶解
させ、0℃で30分間放置した。溶媒を真空下で除去
し、残分をエーテル中で撹拌し、沈殿したTFA、H−
Pip−D−Trp−D−gTrp−C(O)CH3を
濾別した。
−D−gTrp−C(O)CH3(135mg;47
%)を分取HPLC(ウォータース社、デルタパック、
C18、40x100mm、5μm、100A)により
精製した。
−1。1 HRMN(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.79(m、2H、CH2(Pip));1.81
(s、3H、C(O)CH3);2.3(m、2H、C
H2(Pip));3.1(m、8H、2(CH2)β
および2CH2(Pip));4.7(m、1H、(C
H)α);5.6(m、1H、(CH)α’);6.9
〜7.8(m、10H、2インドール);8.2〜9
(m、6H、NH2およびNH(Pip)および3NH
(アミド));10.85(m、2H、2N1H(イン
ドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
30.39[M+H]+、552.41[M+N
a]+。
D−gTrp−CHO 5mlのDMF中に、TFA、H−D−Trp−D−g
Trp−CHO(250mg、4.1mmol;1当
量)、Fmoc−イソニペコティック−OH(144m
g;4.1mmol;1.2当量)、NMM(158μ
l;4.2当量)およびBOP(181mg;4.1m
mol;1.2当量)をこの順で添加した。15分後に
は反応は終了した。この混合物を酢酸エチル(25m
l)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和水溶液(50m
l)、硫酸水素カリウム水溶液(50ml、1M)およ
び塩化ナトリウム飽和水溶液(50ml)で洗浄した。
有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過をしてから
溶媒を真空下で除去すると、Fmoc−イソニペコチル
−D−Trp−D−gTrp−CHOが泡状物として得
られた。
D−gTrp−CHO(4.1mmol)をDMF(8
ml)およびピペリジン(2ml)の混合物中に溶解さ
せ、30分間放置した。溶媒を真空下で除去し、残分を
エーテル中で撹拌し、沈殿したイソニペコチル−D−T
rp−D−gTrp−CHOを濾別した。
−gTrp−CHO(81mg;28%)を分取HPL
C(ウォータース社、デルタパック、C18、40x1
00mm、5μm、100A)により精製した。
−1。1 HRMN(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.65(m、4H、2CH2(Pip));2.4
(m、1H、CH(Pip));2.7〜3.3(m、
8H、2(CH2)βおよび2CH2(Pip));
4.6(m、1H、(CH)α);5.3および5.7
(2m、1H、(CH)α’);6.9〜7.7(m、
10H、2インドール);7.97(2s、1H、CH
O(ホルミル));8〜8.8(m、4H、NH(Pi
p)および3NH(アミド));10.9(m、2H、
2N1H(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
01.36[M+H]+。
D−gTrp−C(O)CH3 5mlのDMF中に、TFA、H−D−Trp−D−g
Trp−C(O)CH3(250mg;0.33mmo
l;1当量)、Fmoc−イソニペコティック−OH
(141mg;0.4mmol;1.2当量)、NMM
(155μl;4.2当量)およびBOP(178m
g;0.4mmol;1.2当量)をこの順で添加し
た。15分後には反応は終了した。この混合物を酢酸エ
チル(25ml)で稀釈し、炭酸水素ナトリム飽和水溶
液(50ml)、硫酸水素カリウム水溶液(50ml、
1M)および塩化ナトリウム飽和水溶液(50ml)で
洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過
をしてから溶媒を真空下で除去すると、Fmoc−イソ
ニペコチル−D−Trp−D−gTrp−C(O)CH
3が泡状物として得られた。
D−gTrp−C(O)CH3(0.33mmol)を
DMF(8ml)およびピペリジン(2ml)の混合物
中に溶解させ、30分間放置した。溶媒を真空下で除去
し、残分をエーテル中で撹拌し、沈殿したイソニペコチ
ル−D−Trp−D−gTrp−C(O)CH3を濾別
した。
−gTrp−C(O)CH3(65mg;13%)を分
取HPLC(ウォータース社、デルタパック、C18、
40x100mm、5μm、100A)により精製し
た。
−1。1 HRMN(200MHZ、DMSO−d6):δ
1.66(m、4H、2CH2(Pip));1.79
(s、3H、C(O)CH3);2.7〜3.3(m、
8H、2(CH2)βおよび2CH2(Pip));
4.54(m、1H、(CH)α);5.59(m、1
H、(CH)α’);6.9〜7.7(m、10H、2
インドール);8〜8.6(m、4H、NH(Pip)
および3NH(アミド));10.82(m、2H、2
NiH(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
15.44[M+H]+。
Mrp−CHO
p−CHO
Trp−CHO
−gTrp−CHO
rp−CHO
Trp−gTrp−CHO
−Trp−gTrp−CHO
ル)−D−Trp−gTrp−CO−CH3
ル)−D−Trp−gTrp−CHO
p−CO−CH2−CH3
p−CO−CH2−CH(CH3)−CH3
p−CO−CH2−フェニル
p−CO−ピペリジン−4−イル
p−CO−CH2−ピロール−3−イル
p−CO−CH2−CH2−シクロヘキシル
p−gTrp−CO−CH2−CH3
p−gTrp−CO−CH2−CH(CH3)−CH3
p−gTrp−CO−CH2−フェニル
p−gTrp−CO−CH2−ピロール−3−イル
p−gTrp−CO−CH2−CH2−シクロヘキシル
p−CHO
ル−ブタノイル)−D−Trp−gTrp−CO−CH
3
gTrp−CHO
gTrp−CO−CH3
gTrp−CHO
gTrp−CO−CH3
−アミノ−2−ケト−エチル)−D−Trp−gTrp
−CHO
ル−プロピル)−D−Trp−gTrp−CHO
ル−プロピル)−D−Trp−gTrp−CO−CH3
p−D−gTrp−イソニペコチル
p−N−Me−D−gTrp−C(O)CH3
−Me−D−gTrp−C(O)CH3
al−g−(D)−1−Nal−ホルミル C30H32N4O3、496g・mol−1 1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.14および1.4(2m、6H、2CH3(Ai
b));3.17〜3.55(m、4H、2(CH2)
β);4.82(m、1H、CHα);5.5および
5.82(2m、1H、CHα);7.36〜7.64
(m、8H);7.83〜8(m、7H);8.25〜
9.45(m、5H)。 質量スペクトル(FAB),m/z 497[M+H]
+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=20.28分、99%、凍結乾燥
品。
al−g−(D)−2−Nal−ホルミル C30H32N4O3、496g・mol−1。1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.18および1.36(2m、6H、2CH3(Ai
b));2.84〜3.3(m、4H、2(C
H2)β);4.7(m、1H、CHα);5.45お
よび5.73(2m、1H、CHα);7.47〜7.
51(m、6H);7.76〜8.06(m、11
H);8.36〜9.11(m、3H)。 質量スペクトル(FAB),m/z 497[M+H]
+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=20.26mm、95%、凍結乾燥
品。
al−(D)−gTrp−ホルミル C28H31N5O3、485g・mol−1。1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.15および1.42(2m、6H、2CH3(Ai
b));3.11〜3.3および3.54〜3.7
(m、4H、2(CH2)β);4.81(m、1H、
CHα);5.4および5.74(2m、1H、CH
α’);7.06〜7.2(m、3H);7.34〜
7.65(m、6H);7.91〜8.1(m、4
H);8.2〜8.4(m、1H);8.55〜9.5
(m、3H);10.95(m、1H、N1H)。質量
スペクトル(FAB),m/z 486[M+H]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=17.33mm、92%、凍結乾燥
品。
al−(D)−gTrp−ホルミル C28H31N5O3、485g・mol−1。1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.19および1.45(2m、6H、2CH3(Ai
b));2.93〜3.3(m、4H、2(C
H2)β);4.71(m、1H、CHα);5.35
および5.7(2m、1H、CHα’);7.05〜
7.1(m、2H);7.2〜7.34(m、1H);
7.47〜7.53(m、4H);7.64(m、1
H);7.78〜8(m、8H);8.48〜9.37
(m、2H);10.88〜11.04(m、1H、N
1H)。 質量スペクトル(FAB),m/z 486[M+H]
+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=17.30分、95%、凍結乾燥
品。
−g−(D)−1−Nal−ホルミル C28H31N5O3、485g・mol−1。1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.23および1.41(2m、6H、2CH3(Ai
b));2.92〜3.15(m、2H、(C
H2)β);3.4〜3.6(m、2H、(C
H2)β);4.63(m、1H、CHα’);5.4
4および5.79(2m、1H、CHα’);6.99
〜7.15(m、3H);7.33(m、1H);7.
45〜8.1(m、11H);8.34〜9.37
(m、3H);10.83(m、1H)。 質量スペクトル(FAB),m/z 486[M+H]
+。 分析用HPLC(シンメトリーシールド 3.5μ C
18 100A、1ml/分、214nm、溶出液:H
2O/ACN0.1%TFA、グラジエント 15分で
0から60%ACNへ、次いで3分で60から100%
ACNへ)、tr=10.00分、99%、凍結乾燥
品。
−D−2−Nal−ホルミル C28H31N5O3、485g・mol−1。1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.22および1.43(2m、6H、2CH3(Ai
b));2.85〜3.3(m、4H、2(C
H2)β);4.64(m、1H、CHα);5.37
および5.72(2m、1H、CHα’);6.97〜
7.13(m、3H);7.32(m、lH);7.4
4〜7.54(m、3H);7.66(d、1H);
7.78(m、1H);7.86〜8.02(m、7
H);8.33〜9.4(m、2H);10.82
(m、1H、N1H)。 質量スペクトル(FAB),m/z 486[M+H]
+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 25分で0から100
%ACN)、tr=9.00分、99%、凍結乾燥品。
−(D)−3(R/S)−gDht−ホルミル C26H32N6O3、476g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.12(s、3H、CH3(Aib));1.32
(s、3H、CH3(Aib));1.73(m、1
H、CH2);2.01(m、1H、CH2);2.9
(m、1H);3.03(m、1H);3.13(m、
2H);3.54(m、1H);4.47(m、1H、
CHα);5.10および5.52(2m、1H、CH
α’);6.71〜8.83(m、16H、5H(Tr
p)、4H(Dht)、3NH(アミド)、NHおよび
NH2(アミン)、ホルミル);10.7(m、1H、
N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
77.46[M+H]+、499.42[M+N
a]+;953.51[2M+H]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=9.40分、98%、凍結乾燥品。
/S)−Dht−(D)−gTrp−ホルミル C26H32N6O3、476g・mol−1。 RMN1H(400MHz、DMSO−d6):δ
1.58(s、3H、CH3(Aib));1.85
(m、1H、CH2);2.2(m、1H、CH2);
3.1(d、2H);3.35(m、2H);3.56
(m、1H);3.7(m、1H);4.5(m、1
H、CHα);5.33および5.71(2m、1H、
CHα’);6.88〜8.91(m、16H、5H
(Trp)、4H(Dht)、3NH(アミド)、NH
およびNH2(アミン)、ホルミル);10.92およ
び10.97(2s、1H、N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
77.33[M+I]+;499.42[M+N
a]+;953.51[2M+H]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=10.35mm、98%、凍結乾燥
品。
−Trp−(D)−3(R/S)−gDht−アセチル C28H36N6O3、504g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.42(s、3H、CH3(Aib));1.63
(s、3H、CH3(Aib));2.72(m、3
H、アセチル);2.4(m、2H、CH2);2.5
(m、3H、NCH3);3.2〜3.5(m、4
H);3.85(m、1H);4.85(m、1H、C
Hα);5.76(m、1H、CHα’);7.04〜
8.86(m、14H、5H(Trp)、4H(Dh
t)、3NH(アミド)、2NH(アミン));11.
02(2s、1H、N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
05,31[M+H]+;527,70[M+N
a]+。 分析用HPLC(デルタパック、5μ、C18、100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/AC
N、0.1%TFA、グラジエント 50分で0から1
00%ACN)、tr=10.20分、98%、凍結乾
燥品。
−3(R/S)−Dht−(D)−gTrp−アセチル C28H36N6O3、504g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.58(s、6H、2CH3(Aib));1.81
(m、3H、アセチル);1.98(m、1H、C
H2);2.24(m、1H、CH2);2.54
(m、3H、NCH3);3.08(d、2H);3.
31(m、2H);3.4(m、1H);3.59
(m、1H);3.71(m、1H);4.52(m、
1H、CHα’);5.61(m、1H、CHα’);
6.9〜8.92(m、14H、5H(Trp)、4H
(Dht)、3NH(アミド)、2NH(アミン));
10.88(s、1H、N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
05.43[M+H]+;527.52[M+N
a]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=11分、98%、凍結乾燥品。
(D)−Trp−(D)−gTrp−ホルミル C28H36N6O3、502g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.2(s、3H、CH3(Aib));1.39
(s、3H、CH3(Aib));2.29(m、3
H、NCH3);2.99〜3.33(m、4H、2
(CH2)β);4.68(m、1H、CH)α);
5.3および5.69(m、1H、CH)α’);6.
97〜7.72(m、10H、2インドール);7.9
7(2s、1H、ホルミル);8.2〜9.47(m、
3H、3NH(アミド));10.85(m、2H、2
NH(インドール))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
03.45[M+H]+。 分析用HPLC(シンメトリーシールド 3.5μ C
18 100A、1ml/分、214nm、溶出液:H
2O/ACN0.1%TFA、グラジエント 15分で
0から100%ACNへ)、tr=6.63分、99
%、凍結乾燥品。
(D)−Trp−(D)−gTrp−アセチル C29H36N6O3、516g・mol−1。1 HRMN(200MHz、DMSO−d6):δ
1.22(s、3H、CH3(Aib));1.4
(s、3H、CH3(Aib));1.8(s、3H、
アセチル);2.28(d、3H、NCH3);2.9
6〜3.22(m、4H、2(CH2)β);4.7
(m、1H、(CH)α);5.60(m、1H、(C
H)α’);6.98〜7.75(m、10H、2イン
ドール);8.2〜9.47(m、3H、3NH(アミ
ド));10.84(m、2H、2NH(インドー
ル))。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
17.34[M+H]+。 分析用HPLC(シンメトリーシールド 3.5μ C
18 100A、1ml/分、214nm、溶出液:H
2O/ACN0.1%TFA、グラジエント 15分で
0から100%ACNへ)、tr=7.07mm、99
%、凍結乾燥品。
p−(D)−gTrp−ホルミル C26H28N6O3、472g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.11および1.5(2m、4H、2CH2(Acc
3));2.91〜3.12(m、4H、2(CH2)
β);4.6(m、1H、CHα);5.3および5.
7(2m、1H、CHα’);6.97〜7.17
(m、6H、インドール);7.32(m、2H、イン
ドール);7.62〜7.72(m、2H、インドー
ル);7.97(2s、1H、ホルミル);8.27〜
8.92(m、5H、3NH(アミド)およびNH
2(アミン));10.80〜10.90(4s、2
H、2N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 4
73.22[M+H]+;495.15[M+N
a]+;945.47[2M+H]+;967.32
[2M+Na]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=14.20分、98%、凍結乾燥
品。
p−(D)−gTrp−ホルミルC26H28N
6O3、472g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.51および2.31(m、8H、4CH2(Acc
5));2.97〜3.18(m、4H、2(CH2)
β);4.64(m、1H、CHα);5.31および
5.69(2m、1H、CHα’);6.96〜7.3
4(m、8H、インドール);7.62〜7.74
(m、2H、インドール);7.96(m、3H、ホル
ミルおよびNH2(アミン));8.48〜8.96
(m、3H、3NH(アミド);10.80〜10.9
0(4s、2H、2N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
01.31[M+H]+;523.42[M+N
a]+;101.37[2M+H]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=15.35分、98%、凍結乾燥
品。
p−(D)−gTrp−ホルミル C26H28N6O3、472g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
1.29〜1.57(m、8H、4CH2(Ac
c6));1.89および2.04(2m、2H、CH
2(Acc6));2.95〜3.17(m、4H、2
(CH2)β);4.61(m、1H、CHα);5.
3および5.68(2m、1H、CHα’);6.95
〜7.21(m、6H、インドール);7.32(m、
2H、インドール);7.6(m、2H、インドー
ル);7.74(m、2H、インドール);7.96
(m、3H、ホルミルおよびNH2(アミン));8.
18〜8.67(m、5H、3NH(アミド));1
0.77〜10.89(4s、2H、2N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
15.11[M+H]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=15.9分、97%、凍結乾燥品。
−(D)−gTrp−ホルミル C26H28N6O3、530g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ 0
(m、1H、Dpg);0.40(m、3H、Dp
g);0.70(m、4H、Dpg);1.01〜1.
51(m、5H、Dpg);1.76(m、1H、Dp
g);2.82〜2.95(m、4H、2(C
H2)β);4.59(m、1H、CHα);5.3お
よび5.54(2m、1H、CHα’);6.81〜
7.09(m、6H、インドール);7.19(m、2
H、インドール);7.48(m、1H、インドー
ル);7.6〜7.68(m、5H、1H(インドー
ル)、ホルミルおよびNH2(アミン);7.83〜
8.82(m、3H、3NH(アミド));10.69
および10.76(2m、2H、2N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
31.24[M+I]+。 分析用HPLC(デルタパック 5μ C18 100
A、1ml/分、214nm、溶出液:H2O/ACN
0.1%TFA、グラジエント 50分で0から100
%ACN)、tr=15.35mm、98%、凍結乾燥
品。
−(D)−gTrp−C(O)NHCH2CH3 C26H25N7O3、517g・mol−1。1 HRMN(400MHz、DMSO−d6):δ
0.94(t、3H、NHCH2CH3);1.01
(s、3H、CH3(Aib));1.08(s、3
H、CH3(Aib));1.8(s1、2H、N
H2);2.95〜3.15(m、6H、2(CH2)
βおよびNHCH2CH3);4.43(m、1H、C
Hα);5.39(m、1H、CHα’);6.02
(m、1H);6.22(m、1H);6.9〜7.5
6(m、l0H、インドール);8(m、1H);8.
31(m、1H);10.77および10.79(2
s、2H、2N1H)。 質量スペクトル(エレクトロスプレー法),m/z 5
18.4[M+H]+;540.3[M+Na]+。 分析用HPLC(シンメトリーシールド 3.5μ C
18 100A、1ml/分、214nm、溶出液:H
2O/ACN0.1%TFA、グラジエント 15分で
0から100%ACNへ)、tr=7.12分、99
%、凍結乾燥品。
Trp−(D)−gTrp−C(O)NHCH2CH3
Trp−(D)−gTrp−ホルミル
−(R)−Me−gTrp−ホルミル
Trp−(R)−Me−gTrp−アセチル
薬の、幼若ラットにおける成長ホルモン放出活性の評価動物 体重約25gの10日齢の雄スプラーグ・ドーリー(S
prague Dawley)系ラットを使用した。仔
ラットを生後5日後に受入れ、管理条件下(温度22±
2℃、湿度65%、人工照明6時から20時まで)で飼
育した。母親ラットには標準の乾燥飼料と水を自由に摂
らせた。
ランダムに8匹ずつの群に分けた。仔ラットに皮下注射
により、100μlの溶媒(DMSO、最終稀釈は生理
食塩水で1:300)、ヘキサレリン(Tyr−Ala
−His−D−Mrp−Ala−Trp−D−Phe−
Lys−NH2、対照薬品として使用)、または新規化
合物(300μg/kg)の急激な負荷をかけ、投与後
15分後に断頭した。
た。血漿試料は血漿GH濃度を測定するための試験をお
こなうまで−20℃で保存した。血漿中の成長ホルモン
濃度は、RIA法で測定し、そのための材料は米国国立
衛生試験所の国立糖尿・消化器・腎臓病研究所(NIDD
K)からのものを使用した。
2標準(力価2IU/mg)で血漿1mlあたりのng
で表した。ラットのGHの最小検出限界値は約1.0n
g/mlであり、試験内変動は約6%であった。各種の
試験シリーズで得られた結果から、ラットにおける生体
内活性を求め、それらを表1から表10にまとめた。
D−Trp−D−gTrp−CHO)について、イヌに
おける経口投与活性の時間依存性を評価した(経口、1
mg/kg)。10歳以上のよく訓練した雌雄のビーグ
ル犬で体重10〜15kgのものを使用した。これらの
動物は、通常の乾燥飼料と水は自由に摂らせ、7時に明
とし12時間は明、12時間は暗の管理を行っていたも
のである。前日の16時から絶食させておいたイヌに、
化合物を経口で投与した。
から15、30、60、90、120、180分後に採
取した。結果を表11に示す。
Claims (10)
- 【請求項1】 (化1)の化学構造を有する化合物。 【化1】
- 【請求項2】 請求項1の化合物を有する、薬物組成
物。 - 【請求項3】 薬物の受容キャリアーと組み合わせた、
請求項2記載の組成物。 - 【請求項4】 追加の成長ホルモン分泌促進薬と組み合
わせた、請求項2記載の組成物。 - 【請求項5】 哺乳動物の成長ホルモンの血漿レベルを
上昇する方法に用いる薬剤を製造するための請求項1記
載の化合物の使用。 - 【請求項6】 成長ホルモンの分泌欠乏を治療する方法
に用いる薬剤を製造するための請求項1記載の化合物の
使用。 - 【請求項7】 子供の成長遅延を治療する方法に用いる
薬剤を製造するための請求項1記載の化合物の使用。 - 【請求項8】 被検者における成長ホルモンの分泌欠乏
と関連する代謝障害を治療する方法に用いる薬剤を製造
するための請求項1記載の化合物の使用。 - 【請求項9】 被検者は老齢の被検者である、請求項8
に記載された化合物の使用。 - 【請求項10】 傷治療又は手術後の回復又は消耗性疾
患の回復を促進する方法に用いる薬剤を製造するための
請求項1記載の化合物の使用。
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