JP2022525788A - 大動脈解離インプラント - Google Patents

Abstract

大動脈解離を治療するためのシステムは、拡張可能なアンカリング構造体と細長いチューブ状の構造体とを含む大動脈解離インプラントを含む。拡張可能なアンカリング構造体は、拡張させられたときに、大動脈基部および／または洞上行大動脈接合部の洞に半径方向の力を印加するように構成され得る。細長いチューブ状の構造体は、拡張可能なサポートフレームおよび１つまたは複数の層を含むことが可能である。拡張可能なサポートフレームは、下行大動脈から上行大動脈へ延在し、大動脈の中で拡張させられたときに、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。１つまたは複数の層は、第１の多孔性の層と、第２の非多孔性の層とを含むことが可能であり、第１の多孔性の層は、拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされている非外傷性の外側表面を含み、第２の非多孔性の層は、第１の多孔性の層の一部分の上方に位置決めされている。第２の非多孔性の層は、大動脈解離の両側に位置決めされ、血流を介して膨張可能であり、解離に対してシールするように構成され得る。

Description

優先権出願に対する参照による組み込み
本出願は、２０１９年３月２０日に出願された米国仮出願第６２／８２１，０５２号の利益を主張し、同出願はその全体が参照により本明細書に組み込まれている。

本開示は、概して、移植可能な医療用デバイスに関し、より具体的には、大動脈解離インプラント、それらの送達のためのシステム、および、それらの使用の方法に関する。

急性大動脈解離（Ａｃｕｔｅ Ａｏｒｔｉｃ Ｄｉｓｓｅｃｔｉｏｎｓ）は、大動脈内膜（大動脈の最も内側の層）の一部分が破裂するときに起こり、全身血圧が、媒体層から内膜層を剥離させるように働き、結果として、大動脈の長さに沿って複数の方向に伝播することができる血流に関して偽腔を生じさせる。ＡＡＤは、米国で年間おおよそ７，０００人の患者に影響を与えており、大動脈の最も一般的な大惨事であり、非常に高い死亡率をもたらす。大動脈の上行部分において起こる解離は、症例の大部分（６３％）を占め、Ａ型と称され、一方では、下行大動脈で起こるものは、Ｂ型と呼ばれる。Ｂ型 ＡＡＤは、医学的に管理され得る場合もあるが、Ａ型解離は、典型的に、即座の手術を必要とする。１時間当たり１～２％の死亡率で、患者の２５％が、最初の２４時間から４８時間以内に死亡し、８０％が、診断から２週間以内に死亡する。

図１Ａ～図１Ｆは、本明細書で参照され得るさまざまなタイプの急性大動脈解離（ＡＡＤ）を図示している。Ａ型解離（図１Ａ）に関連する高い死亡率にもかかわらず、Ａ型解離を経皮的に治療するためのオプションに対する必要性が残っている。Ａ型解離を治療するための１つのオプションは、上行大動脈の中にのみ存在する内蔵型補強を備えたファブリックから構築された単一ピースのインプラントを含む。しかし、インプラントのより短い長さは、安定性を損ない、このオプションは、頭部血管の下流態様および下行大動脈の初期部分に対処していない。治療のための別のオプションは、上行大動脈の中の初期の解離が外科的に治療された後に、むき出しの金属インプラント（ファブリックなし）によって下流部分を対処する。このオプションでは、補強の必要性が対処されるが、完全な経皮的な解決策は提供されない。いくつかのシナリオにおいて、むき出しの金属フレームのみによって解離を治療するための試みが行われ得るが、フレームが組織を通って腐食するというリスク、または、フレームが脆弱な内膜層をさらに解離させ得るというリスクを伴う。

大動脈瘤を治療するための大動脈グラフトは、グラフトのメインルーメンおよび大動脈から動脈瘤を遮断しようとする非多孔性のグラフト材料を組み込むことが可能である。結果的に、これらのグラフトは、フェネストレーションウィンドウ（ｆｅｎｅｓｔｒａｔｉｏｎ ｗｉｎｄｏｗ）および／または他の修正を必要とする分岐血管を伴う環境には不適当である可能性がある。結果として、動脈瘤のために設計されている大動脈グラフトをＡ型解離に適用しようとすることは、面倒であるか、または、単に不可能である可能性がある。したがって、Ａ型ＡＡＤを治療するための侵襲性の低い非外科的な解決策に対する満たされていない臨床的必要性が存在している。また、本明細書でさらに説明されるように、図１Ｂ～図１Ｆに示されているようなものなど、他のタイプの大動脈解離のための改善された治療に対する必要性が残っている。

本開示のいくつかの態様において、患者の大動脈の中の解離を治療するための大動脈解離システムが開示される。大動脈解離システムは、大動脈解離インプラントおよび送達システムを含むことが可能である。大動脈解離インプラントは、拡張可能なサポート構造体および少なくとも１つの層を含むことが可能である。拡張可能なサポート構造体は、近位端部および遠位端部を有することが可能である。少なくとも１つの層は、拡張可能なサポート構造体の上方に設けられ得、解離に関連する偽腔に隣接して大動脈の内側壁に係合するように構成されている非外傷性の外側表面を含むことが可能である。送達システムは、患者の中へ経皮的に挿入され、患者の大動脈の中へ前進させられるように構成され得る。送達システムは、外側シースを含むことが可能であり、外側シースは、圧縮された構成で大動脈解離インプラントをその中に受け入れるように構成されている。

いくつかの態様において、少なくとも１つの層は、解離の少なくとも一部分を横切って延在するように構成されている非多孔性セクションを含むことが可能である。

いくつかの態様において、少なくとも１つの層は、拡張可能なサポート構造体の上方に設けられる多孔性の層と、多孔性の層の上方に設けられる非多孔性の層とを含むことが可能である。

いくつかの態様において、拡張可能なサポート構造体は、下行大動脈から大動脈弓を通って上行大動脈の中へ延在するように構成され得る。少なくとも１つの層は、多孔性セクションを含むことが可能であり、多孔性セクションは、拡張可能なサポート構造体の中から多孔性セクションを通って頸動脈および鎖骨下動脈の中への血流を可能にするように構成されている。少なくとも１つの層は、非多孔性セクションを含むことが可能であり、非多孔性セクションは、開口部を含み、拡張可能なサポート構造体の中から、開口部を通って、頸動脈および鎖骨下動脈の中へ血液が流れることを可能にする。拡張可能なサポート構造体は、大動脈弓に一致するように所定の湾曲を伴って事前形成され得る。少なくとも１つの層は、下行大動脈から洞上行大動脈接合部（ｓｉｎｏｔｕｂｕｌａｒ ｊｕｎｃｔｉｏｎ）まで拡張可能なサポート構造体を実質的にカバーするように構成された多孔性の層と、多孔性の層を部分的にカバーし、解離の断裂の両側において上行大動脈の壁に係合するように構成された非多孔性の層とを含むことが可能である。

いくつかの態様において、拡張可能なサポート構造体は、拡張させられたときに、下行大動脈に半径方向の力を印加するように構成され得る。

いくつかの態様において、大動脈解離インプラントは、大動脈基部の中で拡張するように構成され得る拡張可能なインターフェース構造体をさらに含むことが可能である。拡張可能なインターフェース構造体は、左右の冠状静脈洞の中で左右の冠状動脈口を通過して遠位に延在するように構成され得る。拡張可能なインターフェース構造体は、３つのローブを有するワイヤーフレームを含むことが可能である。少なくとも１つの層は、拡張可能なサポート構造体および拡張可能なインターフェース構造体の上方に延在することが可能である。少なくとも１つの層は、左右の冠状動脈の中への血流を遮断することなく、左右の冠状静脈洞の中に延在するように構成され得る。

いくつかの態様において、少なくとも１つの層は、非多孔性の層を含むことが可能であり、非多孔性の層は、解離の少なくとも一部分を横切って位置決めされ、偽腔に隣接した大動脈の内側壁に対抗して血流によって膨張するように構成され得る。大動脈解離インプラントは、少なくとも１つの弁をさらに含むことが可能であり、少なくとも１つの弁は、血液が非多孔性の層の中のスペースに進入することを可能にすることができるが、血液がスペースから退出することを防止する。

いくつかの態様において、送達システムは、拡張可能なサポート構造体よりも前に少なくとも１つの層を順次留置させるように構成され得る。

いくつかの態様において、システムは、１つまたは複数の一時的な長手方向リブをさらに含むことが可能であり、１つまたは複数の一時的な長手方向リブは、大動脈解離インプラントから除去可能であるように構成され得る。１つまたは複数の一時的な長手方向リブは、少なくとも１つの層の非外傷性の外側表面と大動脈の内側壁との間に円周方向のスペースを維持するように構成され得る。

いくつかの態様において、システムは、一時的な外部コイルをさらに含むことが可能であり、一時的な外部コイルは、大動脈解離インプラントを取り囲んで、少なくとも１つの層の非外傷性の外側表面と大動脈の内側壁との間に円周方向のスペースを維持するように構成され得る。

いくつかの態様において、システムは、少なくとも１つの層に沿って吸引ポートをさらに含むことが可能である。吸引ポートは、真空アプリケーターが吸引ポートに適用されるときに、少なくとも１つの層の非外傷性の外側表面と大動脈の内側壁との間の円周方向のスペースに真空を印加するように構成され得る。

本開示のいくつかの態様において、患者の大動脈の中の解離を治療するための大動脈解離インプラントが、上記に説明されている、および／または、さらに下記に説明されているような特徴を有するように提供される。上記に説明されているような、または、本明細書でさらに説明されているような大動脈解離インプラントのいずれかは、拡張可能なアンカリング構造体および細長いチューブ状の構造体を含むことが可能である。拡張可能なアンカリング構造体は、患者の大動脈基部の中に位置決めされ、拡張させられたときに大動脈基部および／または洞上行大動脈接合部の洞のうちの１つまたは複数に半径方向の力を印加するように構成され得る。細長いチューブ状の構造体は、近位端部および遠位端部を有することが可能である。細長いチューブ状の構造体の近位端部は、下行大動脈の中に位置決めされるように構成され得る。細長いチューブ状の構造体の遠位端部は、上行大動脈、洞上行大動脈接合部、または大動脈基部の中に位置決めされるように構成され得る。拡張可能なアンカリング構造体は、細長いチューブ状の構造体の遠位端部に接続され得るかまたはそれを形成している。細長いチューブ状の構造体は、拡張可能なサポートフレーム、第１の多孔性の層、および第２の多孔性の層を含むことが可能である。拡張可能なサポートフレームは、第１の長さを有することが可能であり、それは、下行大動脈から少なくとも上行大動脈へ延在し、大動脈の中で拡張させられたときに大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成されている。第１の多孔性の層は、拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされ得、第２の長さを有することが可能であり、それは、下行大動脈から、少なくとも部分的に大動脈弓を通って延在するように構成されている。第１の多孔性の層は、非外傷性の外側表面を含むことが可能である。大動脈の中に位置決めされているときの拡張可能なサポートフレームの拡張は、第１の多孔性の層を拡張させることが可能であり、それにより第１の多孔性の層の非外傷性の外側表面が、大動脈の内部表面を押し付け、少なくとも下行大動脈に半径方向の力を印加するようになっている。第２の非多孔性の層は、拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされ得、第１の長さよりも小さい第３の長さを有することが可能である。第２の非多孔性の層は、解離の断裂の両側に位置決めされるように構成され得る第１の端部および第２の端部を含むことが可能である。第２の非多孔性の層は、使用時に、少なくとも拡張可能なサポートフレームを通る血流を介して膨張可能であり、それにより非多孔性の層が拡張して解離の少なくとも一部分に対してシールすることを引き起こすことが可能である。

また、先行する段落のいずれかの、または、本明細書でさらに説明されているような大動脈解離インプラントは、以下の特徴のうちの１つまたは複数を含むことが可能である。第１の多孔性の層の第２の長さは、拡張可能なサポートフレームの第１の長さとおおよそ同じであることが可能である。第１の多孔性の層および第２の非多孔性の層のうちの一方または両方は、ファブリック材料を含むことが可能である。拡張可能なサポートフレームは、ワイヤー、コイル状のリボン、レーザーカット構造体、またはブレイドを含むことが可能である。第１の多孔性の層の非外傷性の外側表面は、大動脈弓の中の大動脈の内部表面に係合するように、および、大動脈弓から、第１の多孔性の層を通って、頸動脈および／または鎖骨下動脈の中への血流を可能にするように構成され得る。拡張可能なアンカリング構造体は、左右の冠状動脈口への血流を可能にするための開口部を含むことが可能である。拡張可能なサポートフレームは、拡張させられたときにチューブ状の形状を有することが可能であり、拡張可能なアンカリング構造体は、拡張させられたときに拡張可能なサポートフレームの断面寸法よりも大きい断面寸法を有することが可能である。拡張可能なアンカリング構造体は、トリローブ形状を含むことが可能である。第２の非多孔性の層は、上行大動脈の中で拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされるように構成され得る。

いくつかの態様において、先行する段落のいずれかの、または、本明細書でさらに説明されているような大動脈解離インプラントは、第１の層と第２の層との間に第３の層をさらに含むことが可能である。第３の層は、一方向弁を提供することが可能であり、一方向弁は、血液が第１の層と第２の層との間のスペースに進入することを可能にし、血液がスペースを退出することを防止するように構成されている。

本開示のいくつかの態様において、近位端部と、遠位端部と、拡張可能なサポート構造体と、少なくとも１つの層と、拡張可能なインターフェース部分とを含む、患者の大動脈の中の解離を治療するための大動脈解離インプラントが提供される。近位端部は、下行大動脈の中に位置決めされるように構成され得、遠位端部は、患者の大動脈基部の中に位置決めされるように構成され得る。拡張可能なサポート構造体は、下行大動脈から上行大動脈へ延在するように、および、大動脈の中で拡張させられたときに大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。少なくとも１つの層は、サポート構造体の上方に設けられ得る。少なくとも１つの層は、多孔性セクションおよび非多孔性セクションを含むことが可能である。多孔性セクションは、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲し、患者の頸動脈および鎖骨下動脈の中へ血液を流入させるように構成され得る。非多孔性セクションは、解離に関連する大動脈の中の断裂の両側において大動脈の壁に係合するように構成され得る。大動脈解離インプラントの遠位端部における拡張可能なインターフェース部分は、拡張して大動脈基部と接触するように構成され得る。

また、先行する段落のいずれかの、または、本明細書でさらに説明されているような大動脈解離インプラントは、以下の特徴のうちの１つまたは複数を含むことが可能である。拡張可能なサポート構造体は、コイル状のワイヤー、コイル状のリボン、レーザーカット構造体、またはブレイドを含むことが可能である。拡張可能なサポート構造体は、金属、ポリマー、生物学的材料、および生体吸収性材料のうちの１つまたは複数から形成され得る。拡張可能なサポート構造体は、チューブ状のワイヤーフレームを含むことが可能である。少なくとも１つの層は、可変の多孔性を有する単一の層を含むことが可能である。少なくとも１つの層は、チューブ状のファブリック層を含むことが可能である。少なくとも１つの層は、チューブ状の層を含むことが可能であり、チューブ状の層は、その近位端部および遠位端部において半径方向サポート特徴を有することが可能である。拡張可能なインターフェース部分は、少なくとも１つの層に隣接していることが可能である。拡張可能なインターフェース部分は、左右の冠状静脈洞の中で左右の冠状動脈口を遠位に通過して延在するように構成され得る。拡張可能なインターフェース部分は、左右の冠状動脈口への血流を可能にするための開口部を含むことが可能である。拡張可能なインターフェース部分は、３つのローブを有するワイヤーフレームを含むことが可能である。拡張可能なサポート構造体は、拡張可能なインターフェース部分とは別個の構造体であることが可能である。拡張可能なサポート構造体は、少なくとも１つの層によって拡張可能なインターフェース部分に接続され得る。拡張可能なサポート構造体および拡張可能なインターフェース部分は、単一のワイヤーから形成され得る。少なくとも１つの層は、下行大動脈から洞上行大動脈接合部まで拡張可能なサポート構造体を実質的にカバーするように構成され得る多孔性の層と、多孔性の層を部分的にカバーすることが可能であり、解離の断裂の両側において大動脈の壁に係合するように構成され得る非多孔性の層とを含むことが可能である。システムは、拡張可能な部分をさらに含むことが可能であり、拡張可能な部分は、拡張可能なインターフェース部分の近位にあることが可能である。拡張可能な部分は、洞上行大動脈接合部に対抗して半径方向に拡張するように構成され得る。

いくつかの態様において、患者の大動脈の中の解離を治療する方法が開示される。方法は、折り畳まれた構成で経皮的に患者内の大動脈の中の治療場所へ大動脈解離インプラントを送達するステップと；大動脈の中で拡張構成まで大動脈解離インプラントを拡張させるステップとを含むことが可能である。大動脈解離インプラントの拡張の後に、大動脈解離インプラントの非多孔性セクションは、解離の断裂の両側において大動脈の内側壁に係合することが可能である。

また、先行する段落の、または、本明細書でさらに説明されているような方法は、以下の特徴のうちの１つまたは複数を含むことが可能である。大動脈解離インプラントは、下行大動脈の中で拡張させられ得、少なくとも下行大動脈に半径方向の力を印加することができる、一部分を含むことが可能である。大動脈解離インプラントは、大動脈基部の中で拡張させられ得、大動脈基部および洞上行大動脈接合部のうちの一方または両方に半径方向の力を印加することができる、一部分を含むことが可能である。拡張の後に、大動脈解離インプラントの多孔性セクションは、頸動脈および鎖骨下動脈への開口部をカバーして、それを通る血流を可能にすることができる。拡張の後に、大動脈解離インプラントの多孔性セクションは、左右の冠状動脈口のうちの一方または両方をカバーして、それを通る血流を可能にすることができる。方法は、血流によって非多孔性セクションを膨張させ、大動脈の内側壁に対抗して非多孔性の層を拡張させるステップをさらに含むことが可能である。方法は、大動脈の自然のフェネストレーションを通して大動脈の中の偽腔から流体を引き抜くことによって、偽腔を縮小させるステップをさらに含むことが可能である。

いくつかの態様において、第１のインプラント層および第２のインプラント層を含む、血管のための二重層インプラントが開示される。第１のインプラント層は、非外傷性の外側表面および第１の静止時直径を有することが可能である。第２のインプラント層は、第１のインプラント層と別個であることが可能であり、第１の静止時直径よりも大きい第２の静止時直径を有することが可能である。第２のインプラント層は、第１のインプラント層の内部に配設され、第１のインプラント層を拡張させるように構成され得、それにより第１のインプラント層の非外傷性の外側表面が血管の表面を押し付けるようになっている。

また、先行する段落の二重層インプラントは、以下の特徴のうちの１つまたは複数を含むことが可能である。第１のインプラント層は、中央ルーメンを有するチューブ状の層であることが可能であり、中央ルーメンは、第２のインプラント層を受け入れ、血管の真腔と一致するように構成され得る。第１のインプラント層は、ファブリック層であることが可能である。第２のインプラント層は、コイルを含むことが可能である。コイルは、金属コイルであることが可能である。金属コイルは、コイル保持特徴を含むことが可能であり、コイル保持特徴は、送達システムのコイル保持構造体と係合し、第２のインプラント層の移植のときに、コイル保持構造体から解放するように構成され得る。第１のインプラント層および第２のインプラント層は、大動脈弓に一致するように曲がることができ得る。第１のインプラント層は、大動脈弓から第１のインプラント層を通って頸動脈または鎖骨下動脈への血流を可能にするために多孔性になっている少なくとも一部分を含むことが可能である。二重層インプラントは、大動脈弁尖の天然の解剖学的構造とインターフェース接続するためのインターフェース構造体をさらに含むことが可能である。インターフェース構造体は、左右の冠状動脈口への血流を可能にするためのフェネストレーションを含むことが可能である。第１のインプラント層は、非多孔性の部分および少なくとも１つの一時的なリブをさらに含むことが可能である。二重層インプラントは、Ｘ線不透過性の少なくとも一部分をさらに含むことが可能である。二重層インプラントは、エコー源性の少なくとも一部分をさらに含むことが可能である。第１のインプラント層は、その両側の端部において半径方向サポート構造体を含むことが可能である。

いくつかの態様において、先行する段落のいずれか１つの二重層インプラントと、送達システムとを含むシステムが開示される。送達システムは、第１のインプラント層および第２のインプラント層を一緒に血管の中へ送達するように構成され得る。

いくつかの態様において、先行する段落のいずれか１つの二重層インプラントと、送達システムとを含むシステムが開示される。送達システムは、血管の中への非同期の留置および解放のために、第１のインプラント層および第２のインプラント層を切り離すように構成され得る。

いくつかの態様において、二重層インプラントを移植する方法が開示される。方法は、患者の大腿動脈の中へ経皮的にインプラントを挿入し、患者の大動脈の中へインプラントを前進させるステップと；外側シースを後退させて第１のインプラント層を留置させ、第１のインプラント層が大動脈の中で第１の静止時直径まで半径方向に拡張することを可能にするステップと；保持構造体を操作して、保持構造体から第１のインプラント層のルーメンの中に第２のインプラント層を留置させるステップと；保持構造体をさらに操作して、第１の静止時直径よりも大きい第２の静止時直径まで、第２のインプラント層が半径方向に拡張することを引き起こし、第１のインプラント層が第１の静止時直径を超えて半径方向に拡張して大動脈と接触することを引き起こすステップとを含むことが可能である。

また、先行する段落の方法は、以下の特徴のうちの１つまたは複数を含むことが可能である。外側シースを後退させることは、留置アームを留置させることが可能であり、そのことが第１のインプラント層が半径方向に拡張することを引き起こすことが可能であり、方法は、第２のインプラント層の留置の後に、留置アームを除去するステップをさらに含む。二重層インプラントは、先行する段落のいずれかの特徴のいずれかを含むことが可能である。第１のインプラント層は、遠位端部または近位端部において半径方向サポート特徴をさらに含むことが可能である。方法は、第１のインプラント層に連結されている長手方向のサポートリブによって、第１のインプラント層の外側表面と大動脈の内部壁との間のスペースを維持するステップと；第１のインプラント層の内側表面から第１のインプラント層の外側表面へ延在するチャネルに真空を適用し、大動脈の自然のフェネストレーションを通して大動脈の中の偽腔から流体を引き抜くことによって、偽腔を縮小させる、ステップとをさらに含むことが可能である。方法は、長手方向のサポートリブを除去するステップをさらに含むことが可能である。

添付の図面は、本明細書のさらなる理解を提供するために含まれており、本明細書の中に組み込まれており、本明細書の一部を構成しており、添付の図面は、開示される実施形態を図示しており、説明とともに、開示される実施形態の原理を説明する役割を果たす。

大動脈解離の一般的な分類：Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ａ型およびＢ型を示している。 大動脈解離の一般的な分類：Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ａ型およびＢ型を示している。 大動脈解離の一般的な分類のＤｅＢａｋｅｙ Ｉ型、ＩＩ型、およびＩＩＩ型を示している。 大動脈解離の一般的な分類のＤｅＢａｋｅｙ Ｉ型、ＩＩ型、およびＩＩＩ型を示している。 大動脈解離の一般的な分類のＤｅＢａｋｅｙ Ｉ型、ＩＩ型、およびＩＩＩ型を示している。 大動脈解離の一般的な分類のＤｅＢａｋｅｙ Ｉ型、ＩＩ型、およびＩＩＩ型を示している。 本開示の特定の態様による、送達システムの内側に装填された大動脈解離グラフトシステムの概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離システムのグラフトコンポーネントの概略斜視図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離システムのサポート部材の概略斜視図である。 本開示の特定の態様による、送達システムから留置されているときの大動脈解離システムの別の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離システムのための送達サポートアームの概略斜視図である。 本開示の特定の態様による、システムが送達システムから留置されているときの送達サポートアームを備えた大動脈解離システムの別の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈弓の内側の大動脈解離システムの概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離システムのグラフトコンポーネントの別の概略的で部分的な斜視断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈弓の内側の大動脈解離システムのグラフトコンポーネントの別の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈弓の内側の大動脈解離システムの別の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの遠位端部の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈の内側に留置された大動脈解離システムの別の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離システムの留置の前の大動脈解離の概略的な断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの留置の間および後の大動脈の概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの拡張可能なサポート構造体の実施形態の斜視図である。 本開示の特定の態様による、層が構造体の中に設けられた状態の、図１５Ａに示されている拡張可能なサポート構造体の実施形態の斜視図である。 本開示の特定の態様による、層が構造体の上方に設けられた状態の、図１５Ａに示されている拡張可能なサポート構造体の実施形態の斜視図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの遠位端部の斜視図である。 本開示の特定の態様による、大動脈弓の中の大動脈解離インプラントの概略的な部分断面図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの拡張可能なサポート構造体の別の実施形態の概略斜視図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの拡張可能なサポート構造体の実施形態の概略斜視図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの拡張可能なサポート構造体の実施形態の斜視図である。 本開示の特定の態様による、大動脈解離インプラントの拡張可能なサポート構造体の実施形態の斜視図である。

下記に記載されている詳細な説明は、主題の技術のさまざまな構成を説明しており、主題の技術が実践され得る構成のみを表すことを意図していない。詳細な説明は、主題の技術の徹底的な理解を提供する目的のために、具体的な詳細を含む。したがって、寸法は、非限定的な例として、特定の態様に関して提供され得る。しかし、主題の技術は、これらの具体的な詳細なしに実践され得るということが当業者に明らかになろう。いくつかの場合において、周知の構造体およびコンポーネントが、主題の技術の概念を曖昧にすることを回避するために、ブロック図の形態で示されている。

本開示は、主題の技術の例を含み、添付の特許請求の範囲を限定しないということが理解されるべきである。ここで、主題の技術のさまざまな態様は、特定の（しかし、非限定的な）例にしたがって開示されることとなる。本開示に説明されているさまざまな実施形態は、異なる方式および変形例で、ならびに、所望の用途または実装にしたがって実施され得る。

以下の詳細な説明において、多数の具体的な詳細が、本開示の完全な理解を提供するために記載されている。しかし、本開示の実施形態が具体的な詳細のうちのいくつかなしに実践され得るということが当業者に明らかになろう。他の場合では、周知の構造体および技法は、詳細に示されておらず、本開示を曖昧にしないようになっている。

主題の開示の態様は、大動脈解離の治療において利用され得る大動脈解離インプラント（たとえば、二重層インプラントなど）、ならびに、それを含むシステムおよび方法に関係している。主題の開示の特定の態様によれば、Ａ型急性大動脈解離（ＡＡＤ）、または、任意の他の腹部もしくは胸部の大動脈解離、破裂、もしくは動脈瘤の治療のために使用され得る二重層インプラントが提供される。二重層インプラントは、第１のインプラント層を含むことが可能であり、第１のインプラント層は、軟質の非外傷性の外側層を形成し、大動脈の内膜に直接的に接触する。また、二重層インプラントは、第２のインプラント層を含むことが可能であり、第２のインプラント層は、第１の層の後に、または、第１の層と順番に留置され得、それは、内膜に対する第１の層の補強および直接的な並置を提供する。いくつかの態様において、第１のインプラント層（たとえば、グラフト層）および第２のインプラント層（たとえば、サポート構造体）は、送達前には一緒に取り付けられておらず、したがって、２つの別個のおよび／または重複するステップで送達される可能性があるが、二重層インプラントは、二重層非同期のインプラントとして本明細書で説明される場合がある。すなわち、さらに詳細に以降で説明されるように、二重層インプラントのための送達システムは、２つの層を一緒に留置させることが可能であり、または、非同期の留置および解放を可能にするために、２つの層を切り離すことが可能である。また、本明細書で説明されているような二重層インプラントは、第１のインプラント層が第２のインプラント層の上方に設けられた状態で製造され得、２つの層が、単一のユニットとして治療場所へ送達されるようになっているということが認識されよう。

図２～図４は、特定の態様による大動脈解離システム１００において使用するための大動脈解離インプラント１０２を図示している。大動脈解離インプラント１０２は、第１のインプラント層１０４（たとえば、本明細書でさらに説明されているような多孔性のおよび／または非多孔性の材料など）を含むことが可能であり、第１のインプラント層１０４は、第２のインプラント層１０６（たとえば、本明細書で説明されているように、コイル、ブレイド、ワイヤーフレーム、Ｚ－ステント、または、任意の他の補強構造体など）によって補強され得る。本明細書で使用される場合、非多孔性は、開口部を備えないか、または、生理学的な圧力の範囲内での血流を防止するのに十分に小さい開口部を備えている、任意の材料または構造体を指す。大動脈解離システム１００は、大動脈解離インプラント１０２および送達システムを含むことが可能であり、送達システムは、外側シース１０８および／または１つもしくは複数の他の送達コンポーネントを含むことが可能である。図２は、二重層インプラント１０２を含むシステム１００を図示しており、二重層インプラント１０２は、移植のために外側シース１０８の中にパッケージ化されており、外側シース１０８は、ノーズコーン１１４に連結されており、ノーズコーン１１４は、ガイドワイヤー１１６に装着されるか、または、ガイドワイヤー１１６を介して送達される。システム１００は、図２に部分的な断面で示されており、第１のインプラント層１０４および第２のインプラント層１０６が見られ得るようになっている。さらに詳細に以降で説明されているように、図２に示されている送達構成では、第１のインプラント層１０４および第２のインプラント層１０６は、移植のために外側シース１０８の中に圧縮されている。外側シース１０８は、第１のインプラント層１０４の留置のために、第１のインプラント層１０４に対して後退させられ得る。また、図２は、第２のインプラント層１０６（この実施形態ではコイルとして図示されている）のための保持層またはカテーテル１１０を図示している。保持層またはカテーテル１１０は、図２の圧縮された構成で第２のインプラント層１０６を拘束しており、第２のインプラント層１０６の制御された留置のために操作可能になっている（たとえば、回転可能になっているか、後退可能になっているか、またはその他）。さまざまな例において、二重層インプラント１０２は、Ａ型解離の治療に関して本明細書で説明されている。しかし、二重層インプラント１０２は、同様に、Ｂ型解離およびすべてのタイプの大動脈瘤に適用され得るということが認識されるべきである。また、他の実装形態において、インプラント１０２は、３つ以上の層（たとえば、サポート層１０６の内側に２次的なグラフト層１０４を備え、または、サポート層１０６の内側に２次的なサポート層を備える）を含むことが可能であるということが認識されるべきである。

圧力が偽腔を通って伝播することを防止し、その代わりに、真腔を通してその圧力を方向付けるために、解離の発生源における層がその長さに沿って再近似され得る限りにおいて、ＡＡＤのケースにおいて解離されたエリアを「遮断する（ｗａｌｌ－ｏｆｆ）」ことは必要でないことが発見されている。実際に、多孔性の材料から形成された第１のインプラント層１０４を提供することは、（たとえば、血流を妨げないことによって）留置の間にいくつかの利点を可能にし、大動脈のより健康的な機能性を可能にし、遭遇され得る分岐血管をより容易に扱う能力を提供する。また、本明細書で説明されている症状を伴う患者の中の大動脈は、非常に脆弱であり、したがって、いくつかの態様において、インプラントを可能な限り非外傷性なものにするために、注意が払われなければならないということが理解される。いくつかの態様において、２次的な補強層１０６を備えた軟質の非外傷性の第１の層１０４にインプラント１０２を分離することは（２次的な補強層１０６は、制御可能にかつ順次、第１の層１０４に対して非同期に留置される（たとえば、第１の層が適切な場所になった後に、または、第１の層１０４が完全に留置される前に））、安全性を改善することを助ける。天然の大動脈は最も外側の層からそのサポートを提供するが、インプラント１０２は、より軟質の層１０４が外側にある状態で、最も内側の層１０６からサポートを提供し、天然の大動脈の軟質の内膜層を並置する。

システム１００（最初に図２に示されている構成になっている）は、大腿動脈の中へ経皮的に挿入され、患者の大動脈２００の中へ前進させられ得る。図１Ａ～図１Ｆに示されているように、治療および移植の所望の場所に応じて、システム１００は、腸骨動脈２０２のうちの１つから下行大動脈２０４へ前進させられ得、大動脈弓２０６の周りに、上行大動脈２０８へ、および大動脈基部２１０の中へ継続することが可能である。本明細書で使用される場合、インプラント１０２またはシステム１００の近位端部は、操作者に最も近く、大動脈基部２１０から最も遠い端部であり、インプラント１０２およびシステム１００の遠位端部は、操作者から最も遠く、大動脈基部２１０に最も近い端部である。

図２の送達構成では、初期の外側層１０４は、外側シース１０８の中に保持されており、一方では、補強層１０６は、メカニズムによる（たとえば、コイル保持構造体１１０による）ねじれ張力の下で保持されており、そのメカニズムは、２次的なインプラント層１０６が留置することを可能にするように巻き戻されるかまたはネジ戻されるように配置されている。他のメカニズムが利用され、送達の間にそれぞれの層の縮小された直径を維持し、留置のときに制御された直径の拡張を可能にすることができる。たとえば、第２のインプラント層１０６は、代替的に、内側シースの中に拘束され得、内側シースは、第２のインプラント層１０６の留置のために線形に後退させられ得る。ロッキングメカニズム１１２は、送達システムとの接続を維持するために設けられており、必要とされる場合には、インプラントの完全な留置の前に、インプラント１０２の再位置決め、再捕獲、および／または除去を可能にするように設けられている。

図３は、本開示の態様による、第１のインプラント層１０４の１つの例の斜視図を図示している。第１のインプラント層１０４は、ファブリック、金属、ポリマー、または生物学的組織（例として）から形成され得る。第１のインプラント層１０４は、補強層１０６が内側にある状態で完全に拡張させられたときに、それが天然の大動脈の直径（たとえば、約４０ｍｍから４５ｍｍの最大直径）をわずかに越える直径に到達することができるようにサイズ決めされている。いくつかの態様において、第１のインプラント層１０４は、３０ｍｍ（または、約３０ｍｍ）の静止時直径を有することが可能であり、また、伸縮可能であり得るか、または、４０ｍｍ（または、約４０ｍｍ）から４５ｍｍ（または、約４５ｍｍ）の拡張時直径まで（たとえば、第２のインプラント層１０６によって）拡張することが可能である。第１のインプラント層１０４は、１つまたは複数の多孔性の領域３００を含むことが可能であり、１つまたは複数の多孔性の領域３００は、（たとえば、多孔性の領域が、分岐血管の入口部を横切って留置される場合には）血液がその領域を通って流れることを可能にする。第１のインプラント層１０４の材料は、大動脈弓の湾曲に合わせるのに十分に可撓性であることが可能である。いくつかの実装形態において、第１のインプラント層１０４の長さ全体が、多孔性であることが可能である。他の実装形態において、第１のインプラント層１０４の長さ全体が、非多孔性であることが可能である。さらに他の実装形態において、多孔性のレベルは、第１のインプラント層１０４の長さの全体を通して変化することが可能である。１０４が所与の厚さを有するさらなる他の実施形態において、内側表面の多孔性は、外側表面に沿った多孔性とは異なっていることが可能である。

第１のインプラント層１０４は、ファブリックから形成され得、ファブリックは、（図３に示されているような）オープンハニカム形状で、または、壁厚さ３０４をもたらす１つまたは複数の他の構成で織られており、層１０４の外径が、大動脈の内側に対抗して配設され得るようになっており、内側補強層１０６が層１０４の内側で拡張させられているときには、内径が外径に対抗して圧縮され得、半径方向の荷重を分配し、大動脈壁に過度の圧力をかけることを回避する。

たとえば、他の実施形態において、第１のインプラント層１０４は、血液が１つまたは複数の多孔性の部分３００を通って流れることを可能にするオープン織りパターン、レーザーカットパターン、編組構成、または任意の他の形態によって形成され得る。いくつかのケースでは、第１のインプラント層１０４の多孔性は、第１のインプラント層１０４の周囲部の周りで、および／または、長さに沿って変化し、患者の解剖学的構造の異なる部分に対して、ターゲットにされたレベルの多孔性を実現する。たとえば、材料自身の多孔性は、層１０４の上の位置によって変化することが可能であり、または、孔部、開口部、または他のフェネストレーションが、層１０４の材料の中に形成され得る。

追加的に、第１のインプラント層１０４、または、第１のインプラント層１０４の一部分は、多孔性のおよび／または非多孔性のファブリックまたはポリマーから形成され得る。第１のインプラント層１０４は、ポリエステル、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、もしくはシリコーンのうちの１つまたはそれらの組み合わせを含むことが可能である。

図３の例では、第１のインプラント層１０４は、その遠位端部および近位端部において、半径方向サポート特徴３０１および３０２をそれぞれ含む。半径方向サポート特徴３０１および３０２は、第１のインプラント層１０４の介在長さの半径方向の圧縮率よりも小さい半径方向の圧縮率を有することが可能である。半径方向サポート特徴３０１または３０２などのような半径方向サポート特徴は、第２のインプラント層１０６の留置の前に、第１のインプラント層１０４の位置を固定することを助けるために設けられ得る。半径方向サポート特徴３０１および／もしくは３０２、ならびに／または、インプラント１０２の他の部分は、Ｘ線不透過性および／またはエコー源性であることが可能であり、Ｘ線透視法および／または超音波の下での可視化を手順内で可能にするようになっている。半径方向サポート特徴は、外側表面の上に設けられるか、内側表面の上に設けられるか、または、インプラント層１０４の中に埋め込まれ得る。半径方向サポート特徴の例は、ワイヤーフレーム、コイル、ブレイド、およびステントを含み、それらは、Ｚ字形状、ジグザグパターン、または、より複雑な幾何学形状を有し、たとえば、自己拡張型の形状記憶合金からレーザーカットされている。半径方向サポート特徴は、円筒状の形状、切頭円錐状の形状、または他の形状を有することが可能である。

さらに詳細に以降で説明されているように（たとえば、図８～図１０、および、関連の説明を参照）、いくつかの実装形態において、大動脈弁機能に影響を及ぼすことなく、および、冠状動脈へのフローを妨げることなく、大動脈基部の中に可能な限り深く係合することが望ましい状況において、第１のインプラント層１０４の遠位形状（たとえば、半径方向サポート特徴３０１を含む）（または、第１のインプラント層１０４の遠位端部における１つもしくは複数の追加的なインターフェース構造体）は、大動脈弁尖および左右の冠状動脈口の天然の解剖学的構造とインターフェース接続するように配置され得る。本明細書で使用される場合、大動脈弁尖は、大動脈基部の洞を含むことが意図されている。いくつかの実装形態において、インプラントの遠位端部は、人工大動脈心臓弁（たとえば、第１のインプラント層１０４とインターフェース接続するように連結されるかまたは構成されている）を組み込むことが可能である。

第２のインプラント層１０６は、補強層であり、それは、第１のインプラント層１０４のものを超えるフープ強度および半径方向の力を提供し、内膜に対する第１のインプラント層１０４の並置を強化する役割を果たす。第２のインプラント層１０６は、金属（たとえば、ステンレス鋼またはニチノールなど）、ポリマー、生物学的材料、生体吸収性材料、および／または他の適切な材料のうちの１つまたは複数から形成され得る。図４は、１つの実装形態における、第２のインプラント層１０６の斜視図を示している。第２のインプラント層１０６は、ワイヤーフレームを形成するコイル状のワイヤー、図４の例にあるようなコイル状のリボン、レーザーカット構造体、ブレイドであることが可能であり、または、天然の大動脈の湾曲に合わせることができる別のオープン構成で形成され得る。第２のインプラント層１０６は、完全にまたは部分的にＸ線不透過性および／またはエコー源性になっており、手順内で可視化を強化することが可能である。

図４は、第２のインプラント層１０６の斜視図を図示している。第２のインプラント層１０６は、たとえば、おおよそ２ｃｍのピッチ、おおよそ１２～１５ｃｍの間の全体的な長さ、おおよそ０．５ｍｍの断面幅、および、おおよそ４０ｍｍからおおよそ４５ｍｍの静止時直径を有するコイル状の構造体として形成され得る。第２のインプラント層１０６は、（たとえば、大動脈の一部分からの圧縮力によって）おおよそ３０ｍｍの直径まで半径方向に圧縮可能であり得る。また、図２に図示されているように、第２のインプラント層１０６は、コイル保持構造体１１０によって、さらに縮小された挿入直径まで撚られ得る。図４の例では、第２のインプラント層１０６は、おおよそ５ｍｍの断面高さを有するコイル状のリボンから形成されている。

また、図４は、第２のインプラント層１０６のための近位解放特徴４００をも示している。図４の例において、近位解放特徴４００は、第２のインプラント層１０６の近位端部における開口部である。撚られてコイル保持構造体１１０の中の挿入直径とされるときに、近位解放特徴４００は、コイル保持構造体１１０の内部の対応する特徴と係合され得る（たとえば、近位端部がコイル保持構造体１１０の中にある間に、コイル保持構造体１１０の中の第２のインプラント層の近位端部の回転を防止する）。図５に関連してさらに詳細に説明されるように、第２のインプラント層１０６の近位端部がコイル保持構造体１１０を退出し、インプラント１０２の移植を完了するときに、近位解放特徴４００は、コイル保持構造体１１０の内部の対応する特徴から係合解除することが可能である。第２のインプラント層１０６は単一のコイルとして図４に示されているが、他の実装形態において、第２のインプラント層１０６は、ダブルコイルとして実装され（たとえば、螺旋を形成するために平行なピッチまたは反対のピッチを備える）、反対のピッチを備えた追加的なサポートを提供し、螺旋を形成することが可能である。さらに他の実装形態において、第２のインプラント層１０６は、マルチフィラー構築体、単一のもしくは複数のピースのワイヤーフォーム構造体、または、レーザーカット構造体を備えた粗いブレイドによって形成され得る。

図５は、解離５０３に関連する偽腔５０２を有する血管５００の真腔５０４の中の移植の途中のインプラント１０２の斜視的な部分断面図を（明確化のために部分的な断面で）図示している。解離５０３は、進入断裂を有する可能性があり、１つまたは複数の再進入断裂を有する可能性がある。図５の構成では、外側シース１０８は、部分的に後退させられており、第１のインプラント層１０４が真腔５０４の中のその静止時直径まで拡張することを可能にし、第１のインプラント層１０４の遠位端部（および、遠位の半径方向サポート特徴３０１）が解離５０３の遠位にあり、第１のインプラント層１０４の近位端部が解離５０３の近位にあるようになっている。図５の構成では、コイル保持構造体１１０は、また、回転させられており、第２のインプラント層１０６の遠位部分がコイル保持構造体１１０の遠位端部における開口部５０６を退出することを引き起こし、その静止時直径まで拡張し始めており、その静止時直径において、第２のインプラント層１０６は、血管５００の内膜に第１のインプラント層１０４を押し付ける。他の実施形態において、保持構造体１１０は、単に、シースとして引き抜かれ得、第２のインプラント層１０６を露出させ、その拡張を可能にするようになっている。

図５の構成から、インプラント１０２の移植は、半径方向サポート特徴３０２がシースを退出してその静止時直径まで拡張することを可能にするために、第１のインプラント層１０４の近位端部を越えて外側シース１０８をさらに引き抜くこと、ならびに、第２のインプラント層１０６が開口部５０６を通って完全に退出する（および、コイル保持特徴４００がコイル保持構造体１１０の対応する内部特徴から解放する）まで、コイル保持構造体１１０をさらに撚ることによって完了され得る。ロッキング特徴１１２は、第２のインプラント層１０６の留置の間に、第２のインプラント層１０６が第１のインプラント層１０２の上で近位に引っ張るかまたはスライドすることを防止することが可能である。

このように、外側層１０４の留置は、完全な解放の前の任意のポイントまで、層１０４を再捕獲する能力を維持しながら最初に開始される。層１０４の材料が多孔性になっている実装形態では、血圧がインプラントの内側に集まることが回避され、インプラント１０２の留置が、測定されたペースで進行することが可能である。外側インプラント層１０４の遠位端部が拡張させられると、ユーザーは、外側層１０４を留置し続けるか、または、第１の層１０４の位置をさらに安定化させる補強層１０６の一部分を解放し始めるかのオプションを有する。望まれる場合には、補強層１０６の留置が開始される前に、外側層１０４の大部分が、シース１０８から解放され得る。

第２のインプラント層１０６の留置の始めに、コイル保持構造体１１０が撚られ得、第２のインプラント層１０６の遠位部分が開口部５０６から出現することができるようになっている。コイル保持構造体１１０の継続的な回転の後に、第２のインプラント層１０６の大部分は、コイル保持構造体１１０から出現することが可能である。

いくつかの実装形態において、システム１００は、送達の間に初期のグラフト層１０４と２次的なサポート層１０６との間に送達サポートアームを含むことが可能である。図６は、４つのアームを示す、例示的な送達サポートアーム６０４の斜視図を図示している。たとえば、３つ以上のアームなど、任意の数のアームが設けられ得る。グラフト層１０４を一時的に拡張させ、拡張の前に大動脈の内膜に対する並置を提供し、２次的なサポート層１０６を提供し、所望の場所および効果を保証するために、送達サポートアーム６０４が、システム１００の中に設けられ得る。図６に示されているように、複数の角度的に分離されている送達サポートアーム６０４が、送達サポート構造体６００の共通のベース６０２から延在することが可能である。

図７は、システム１００が送達サポートアーム６０４を含む構成において、図５の送達状態におけるシステム１００を図示している。２つだけの送達サポートアーム６０４が、明確化のために示されている。図７に図示されているように、送達サポートアーム６０４は、外側シース１０８が引き抜かれるときに、外部の支援なしに拡張するように構成されている。ベース６０２は、ロッキングメカニズム１１２および／または送達システムの他の部分に連結され得、送達シーケンスが進行するにつれて（たとえば、第２のインプラント層１０６の留置の間に）、送達サポートアーム６０４が、近位に移動するようになっている。インプラント層１０４および１０６の両方を完全に解放すると、外側シース１０８が、２つの留置された層の内部に前進させられ、除去のために送達サポートアームを再捕獲するようになっている。図７の例では、送達サポートアーム６０４は、第１のインプラント層１０４の端部に延在している。しかし、第２のインプラント層１０６の最遠位端部よりも短い送達サポートアーム６０４が設けられ得る。送達サポートアーム６０４のこの配置は、第２のインプラント層１０６が留置されているときに、送達サポートアーム６０４が第２のインプラント層１０６と第１のインプラント層１０４との間に捕獲されないことを保証することを助けることが可能である。

図５および図７は、単に便宜のために、血管５００の実質的に真っ直ぐな部分の中でのインプラント１０２の留置を図示している。しかし、説明されているような第１のインプラント層１０４および第２のインプラント層１０６は、血管の湾曲した部分の中に、および／または、変化するサイズを有する血管の部分の中に、インプラント１０２が留置されることを可能にするということが認識されるべきである。

たとえば、図８は、大動脈弓８００の中に留置されたインプラント１０２を図示している。図８に示されているインプラントは、上記に説明されているように、順次留置されたインプラントであることが可能であり、または、それは、単一のユニットとして送達され得る。図８に示されているように、インプラント１０２は、細長い本体部を含み、細長い本体部は、下行大動脈８０７の中に位置決めされている近位端部８０６と、大動脈基部８０９の中に位置決めされている遠位端部８０８とを有している。インプラント１０２は、拡張可能な補強構造体（たとえば、上記に説明されている第２のインプラント層１０６、または、本明細書で説明されている他の補強構造体のいずれかなど）を含み、拡張可能な補強構造体は、下行大動脈８０７の中の近位端部８０６から、大動脈基部８０９の中の遠位端部８０８へまたはその近くへ延在している。インターフェース部分８０２が、インプラント１０２の遠位端部８０８に設けられており、それは、大動脈基部８０９の中で拡張可能であり、インプラント１０２をアンカー固定および固定することが可能である。インターフェース部分８０２は、拡張可能なワイヤーフレームを含むことが可能であり、また、上行大動脈および下行大動脈を通って延在する補強構造体の一部であるかまたはそれとは別個であることが可能である。もう１つの外側層が、補強構造体の上方に設けられており、それは、たとえば、補強構造体をカバーするための、および／または、大動脈の内側壁に接触するための、上記に説明されているインプラント層１０４、または、本明細書で説明されている他の層のいずれかなどである。たとえば、多孔性のインプラント層１０４は、補強構造体の全体または実質的に全体（随意的にインターフェース部分８０２を含む）にわたって、近位端部８０６から遠位端部８０８へ延在することが可能である。

図８に（明確化のために部分的な断面で）示されているように、第１のインプラント層１０４および第２のインプラント層１０６の両方は、大動脈弓８００の湾曲に沿って湾曲しており、第１のインプラント層１０４の中のフェネストレーション８０１は、頸動脈および鎖骨下動脈８１１の中への第１のインプラント層１０４を通る血流を可能にする。いくつかの実施形態において、第１のインプラント層１０４は、多孔性セクション８１０を有し、多孔性セクション８１０は、大動脈弓８００の中に位置付けされるように構成され、血液が頸動脈および鎖骨下動脈８１１の中へ流入することを可能にする。インプラント１０２は、第１のインプラント層１０４の一部として、または、追加的な層として、第１のインプラント層１０４の多孔性セクション８１０の遠位に位置付けされている非多孔性セクション１１８をさらに含むことが可能である。非多孔性セクション１１８は、偽腔５０２に隣接して、および、解離５０３の進入断裂にわたって、大動脈の壁に係合するように構成され得る。いくつかの実施形態において、第１のインプラント層１０４は、全体的に多孔性である。いくつかの実施形態において、非多孔性セクション１１８は、全体的に非多孔性の第１のインプラント層１０４の上方に設けられる別個の層である。

また、図８は、どのようにインターフェース部分８０２（たとえば、第１のインプラント層１０４および／または第２のインプラント層１０６に隣接しているかまたは連結されている）がインプラント１０２の遠位端部に設けられ得るかを示している。示されているように、インターフェース部分８０２は、大動脈弁尖の天然の解剖学的構造に（たとえば、大動脈基部の洞に）に一致するように構成されており、左右の冠状動脈口のためのフェネストレーション８０４を含む。図示されているように、インターフェース部分８０２は、３つのローブを有する拡張可能なワイヤーフレームを含むことが可能であり、それぞれのローブは、大動脈基部の洞のうちの１つの中に位置決めされるように構成されており、大動脈基部の洞のうちの１つと係合するように拡張可能である。ローブのいずれかまたはすべては、たとえば、第１のインプラント層１０４の多孔性の材料、または、追加的なインプラント層１１８の非多孔性の材料などのような、多孔性の材料または非多孔性の材料によって、部分的にまたは全体的にカバーされ得る。図示されているように、左冠状大動脈洞および右冠状大動脈洞の中のローブは、左右の冠状動脈８１３、８１５を越えて遠位にそれぞれ延在することが可能である。多孔性の材料によってカバーされているときには、血液は、これらのローブをカバーする多孔性の材料を通って左右の冠状動脈の中へ流入することを許容されることとなる。

図９Ａは、（たとえば、頸動脈および／または鎖骨下動脈とのアライメントのための）細長い開口部９００を備えた二重層ハニカムファブリック実装形態の中に第１のインプラント層１０４を含むインプラント１０２の別の態様の斜視図を図示している。図９Ｂは、大動脈弓の中に留置された第１のインプラント層１０４の部分断面図を図示している。図９Ｂに示されているように、細長い開口部９００は、頸動脈および鎖骨下動脈と整合することが可能であり、血液が細長い開口部９００を通って動脈の中へ流入することができるようになっている。この実施形態では、層１０４は、非多孔性になっており、血液が解離５０３の中へ流入することを防止することが可能である。図９Ｂは、補強構造体または第２のインプラント層１０６なしのインプラント１０２を図示している。図９Ｃは、第２のインプラント層１０６が第１のインプラント層１０４の中に設けられた状態の、図９Ａにあるような第１のインプラント層１０４を含むインプラント１０２の部分断面図を図示している。上記に説明されているようなインターフェース部分８０２は、第１のインプラント層１０４および／または第２のインプラント層１０６を大動脈基部にアンカー固定することが可能である。

図１０は、天然の解剖学的構造に一致するように拡張することができるインターフェース部分８０２のための縁部形状を図示している。インターフェース部分８０２は、第１の拡張可能なコンポーネント８１４を含むことが可能である。たとえば、インターフェース部分８０２は、第１の拡張可能なコンポーネント８１４を含むことが可能であり、第１の拡張可能なコンポーネント８１４は、患者の大動脈基部の中に位置決めされるように、および、拡張させられているときに大動脈基部の洞のうちの１つまたは複数に半径方向の力を印加するように構成され得る。第１のコンポーネント８１４は、複数のローブ、たとえば、トリローブアンカリング構造体を形成する３つのローブなどを含むことが可能であり、ローブは、大動脈基部の洞のそれぞれと係合し、第１のコンポーネント８１４を大動脈基部に固定するように半径方向の力を印加するように構成されている。追加的に、図１０に示されているように、インターフェース部分８０２は、第１の拡張可能なコンポーネント８１４の近位に第２の拡張可能なコンポーネント８１２を含むことが可能であり、それは、洞上行大動脈接合部の中に位置決めされ、拡張させられているときにこの接合部に半径方向の力を印加するように構成され得る。異なる実施形態において、インターフェース部分８０２は、第１の拡張可能なコンポーネント８１４または第２の拡張可能なコンポーネント８１２のいずれかを含むことが可能である。

追加的に、インターフェース部分８０２における第１のインプラント層１０４の形状は、第１のインプラント層１０４が冠状動脈口を通る血流を妨げないように形状決めされ得る。図示されているように、第１のインプラント層１０４は、上行大動脈から遠位に左右の大動脈洞の中へ延在し、左右の大動脈洞の中のインターフェース部分８０２の一部だけをカバーすることが可能であるが、左右の冠状動脈の近位において終端し、血液がそれを通って流れることを可能にすることができる。また、第１のインプラント層１０４は、上行大動脈から遠位に非冠状大動脈洞の中へ延在し、非冠状大動脈洞の中のインターフェース部分８０２の一部またはすべてをカバーすることが可能である。

図１１は、変化する直径を有する血管５００の一部分の中の留置の間のインプラント１０２の１つの例を図示しており、血管の壁に沿って第１のインプラント層１０４に一致するために、どのように第２のインプラント層１０６が（たとえば、血管５００の壁の半径方向の強度に応答して）可変的に圧縮可能であるかを示している。

図１２～図１４Ｄは、いくつかの実装形態において、どのようにインプラント１３０２、１４０２が、偽腔１２０１のさらなる閉塞を可能にする特徴を含むことができるかを図示している。図１２は、真腔１２０７と、解離１２０３に関連する偽腔１２０１と、偽腔１２０１に隣接する自然のフェネストレーション１２０５とを有する血管の断面図を図示している。図１３Ａ～図１３Ｃの例では、第１のインプラント層１３０４が、吸引ポート１３１０を備えた第２のインプラント層１３０６の上方に設けられており、吸引ポート１３１０は、チャネルを提供しており、真空が、真空アプリケーター１３１２を介してチャネルに適用される。第１のインプラント層１３０４は、本明細書で説明されている他の第１のインプラント層または他の第１のインプラント層のうちのいずれかに関して上記に説明されているような特徴を含むことが可能である。そのうえ、第２のインプラント層１３０６は、本明細書で説明されている他の第２のインプラント層または任意の他の補強構造体に関して上記に説明されているような特徴を含むことが可能である。この例では、１つまたは複数の長手方向リブ１３０８が、層１３０４の外側表面と天然の大動脈の内部壁との間の円周方向のスペースを維持するために設けられ得る。１つまたは複数の長手方向リブ１３０８は、インプラント１３０２の長さに沿って軸線方向に延在することが可能であり、第２のインプラント層１３０６の剛性よりも大きい剛性を有することが可能である。１つまたは複数の長手方向リブは、湾曲を有するかまたは弓形であることが可能であり、それによって、インプラント層１３０６が完全に拡張することを防止する。インプラント１３０２が解離１２０３の周りにシールされているときに、真空がチャネル１３１０に適用され得る。図１３Ｂに示されているように、これは、天然の大動脈の進入断裂１２０３および自然のフェネストレーション１２０５を通して偽腔１２０１から流体を引き抜くことによって、周囲の偽腔１２０１が縮小されることを引き起こす。図１３Ｃに示されているように、次いで、サポートリブ１３０８が除去され、中膜層および外膜層に対する天然の大動脈へのインプラント表面の並置を可能にし、それによって、偽腔１２０１を最小化し、真腔１２０７の断面を最大化することが可能である。

いくつかの実施形態において、インプラント１３０２は、たとえば、下行大動脈の中にあるＢ型解離のために使用され得る中実の非多孔性のグラフト部分を含むことが可能である。これらの例では、インプラント１３０２は、吸引ルーメン１３１０を維持しており、吸引ルーメン１３１０は、グラフトの内径から延び、偽腔１２０１に隣接するグラフトの外径の上のエリアと連通している。スペースを維持するために一時的な長手方向のサポートリブ１３０８を使用して（たとえば、図１３Ａ～図１３Ｂを参照）、真空が、インプラント１３０２と偽腔１２０１との間のスペースの中に引かれ、天然の大動脈の自然の多孔性１２０５を通して偽腔１２０１を空にすることを試みる。偽腔１２０１が引き下げられると、次いで、サポートリブ１３０８が除去され得（たとえば、図１３Ｃを参照）、移植されたグラフト１３０２が、その完全な直径まで半径方向に拡張し、偽腔１２０１をさらに縮小させることが可能であり、偽腔１２０１は、図１３Ｃの中の縮小された偽腔１２０１によって示されているように、溜まった血液を空にされている。

図１４Ａ～図１４Ｄの例では、第１のインプラント層１４０４は、吸引ポート１４１０を備えた第２のインプラント層１４０６の上方に設けられ、吸引ポート１４１０は、チャネルを提供しており、真空が、真空アプリケーター１４１２を介してチャネルに適用される。この例では、外部コイル１４１４が、インプラント１４０２の中央部分の外側に巻き付けられ、吸引部分１４１０および真空アプリケーター１４１２を通過させられ得る。外部コイル１４１４は、第１のインプラント層１４０４の外側表面と天然の大動脈の内部壁との間の円周方向のスペースを維持するために設けられており、真空がポート１４１０に適用されるときに、天然の大動脈の進入断裂１２０３および自然のフェネストレーション１２０５を通して偽腔１２０１から流体を引き抜くことによって、周囲の偽腔１２０１が縮小されることとなるようになっている。図１４Ｃ～図１４Ｄに示されているように、次いで、外部コイル１４１４が除去され、中膜層および外膜層に対する天然の大動脈へのインプラント表面の並置を可能にし、それによって、偽腔１２０１を最小化し、真腔１２０７の断面を最大化することが可能である。

いくつかの実施形態において、インプラント１４０２は、たとえば、下行大動脈の中にあるＢ型解離のために使用され得る中実の非多孔性のグラフト部分を含むことが可能である。これらの例では、インプラント１４０２は、吸引ルーメン１４１０を維持しており、吸引ルーメン１４１０は、グラフトの内径から延び、偽腔１２０１に隣接するグラフトの外径の上のエリアと連通している。スペースを維持するために一時的な外部コイル１４１４を使用して（たとえば、図１４Ａ～図１４Ｂを参照）、真空が、インプラント１４０２と偽腔１２０１との間のスペースの中に引かれ、天然の大動脈の自然の多孔性１２０５を通して偽腔１２０１を空にすることを試みる。偽腔１２０１が引き下げられると、次いで、外部コイル１４１４が除去され得（たとえば、図１４Ｃ～図１４Ｄを参照）、移植されたグラフト１４０２が、その完全な直径まで半径方向に拡張し、偽腔１２０１をさらに縮小させることが可能であり、偽腔１２０１は、図１４Ｄの中の縮小された偽腔１２０１によって示されているように、溜まった血液を空にされている。

図１２～図１４Ｄは、単に便宜のために、血管の実質的に真っ直ぐな部分の中でのインプラント１３０２、１４０２の留置を図示している。しかし、説明されているような第１のインプラント層１３０４、１４０４および第２のインプラント層１３０６、１４０６は、血管の湾曲した部分の中に、および／または、変化するサイズを有する血管の部分の中に、インプラント１０２が留置されることを可能にするということが認識されるべきである。

一般的に、インプラント１０２の多孔性のバージョンは、頭部血管を通って延在することを必要とする任意のＡ型（ＩまたはＩＩ）解離（たとえば、図１Ａを参照）にとって有用である可能性があり、また、いくつかのＢ型事象（たとえば、図１Ｂを参照）に適用され得る。図１３Ａ～図１４Ｄの非多孔性のグラフトオプション１３０２、１４０２は、特定のＢ型構成により適用可能である可能性がある。層１０４、１３０４、１４０４の可変の多孔性（たとえば、１つのセクションが中実であり、別のセグメントが多孔性であるかまたは多孔性の程度が異なる）が使用され、異なる解離構成または動脈瘤構成のための解決策を提供することが可能である。

図１５Ａ～図１５Ｃは、大動脈解離インプラント１７００の別の実施形態を示している。図１５Ａは、近位端部１７０２から遠位端部１７０４へ延在する概してチューブ状の拡張可能なサポート構造体を含む、上記に説明されているようなインプラント層を示している。図１５Ａに示されている拡張可能なサポート構造体の実施形態は、コイル１７１３の円筒形状の部分１７１０に沿って、ジグザグ形状またはＺ字形状のパターンを備えたワイヤーフレームまたはワイヤーコイル１７１３を示している。追加的に、拡張可能なサポート構造体は、大動脈解離を治療するために使用されるのに適した他のパターンを含むことが可能である。そのうえ、拡張可能なサポート構造体は、レーザーカット構造体、ブレイドであることが可能であり、または、天然の大動脈の湾曲に合わせることができる別のオープン構成で形成され得る。また、拡張可能なサポート構造体は、完全にまたは部分的にＸ線不透過性のおよび／またはエコー源性になっており、手順内で可視化を強化することが可能である。コイル１７１３の円筒形状の部分１７１０は、下行大動脈から上行大動脈へ延在し、大動脈の中で拡張させられているときに大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。

遠位端部１７０４において、インプラント１７００は、上記に説明されているインターフェース部分などのような拡張可能なアンカリング構造体１７１５を含むことが可能である。拡張可能なアンカリング構造体１７１５は、円筒形状の部分１７１０と比較して、拡張させられたときに拡大された断面直径を有することが可能である。拡張可能なアンカリング構造体１７１５は、１つまたは複数のコンポーネントを含むことが可能である。たとえば、拡張可能なアンカリング構造体１７１５は、第１の拡張可能なコンポーネント１７０６（たとえば、上記に説明されている第１の拡張可能なコンポーネントなど）を含むことが可能であり、第１の拡張可能なコンポーネント１７０６は、患者の大動脈基部の中に位置決めされるように、および、拡張させられたときに大動脈基部の洞に半径方向の力を印加するように構成され得る。第１のコンポーネント１７０６は、複数のローブ（たとえば、３つのローブなど）を含み、トリローブアンカリング構造体を形成することが可能であり、ローブは、大動脈基部の洞のそれぞれと係合するように、および、第１のコンポーネント１７０６を大動脈基部に固定するために半径方向の力を印加するように構成されている。追加的に、図１５Ａに示されているように、拡張可能なアンカリング構造体１７１５は、第１の拡張可能なコンポーネント１７０６の近位に第２の拡張可能なコンポーネント１７０８（たとえば、上記に説明されている第２の拡張可能なコンポーネントなど）を含むことが可能であり、それは、洞上行大動脈接合部の中に位置決めされ、拡張させられているときにこの接合部に半径方向の力を印加するように構成され得る。第２の拡張可能なコンポーネント１７１８は、いくつかの実施形態において、切頭円錐状の形状を有することが可能であり、より小さい直径の近位端部およびより大きい直径の遠位端部を備えており、円筒形状の部分１７１０と拡大された拡張可能なコンポーネント１７０６との間の移行を提供する。異なる実施形態において、拡張可能なアンカリング構造体１７１５は、第１の拡張可能なコンポーネント１７０６または第２の拡張可能なコンポーネント１７０８のいずれかを含むことが可能である。

いくつかの態様において、ワイヤーフレーム１７１３は、第１の拡張可能なコンポーネント１７０６と、第２の拡張可能なコンポーネント１７０８と、円筒形状の部分１７１０とを形成する連続的なワイヤーであることが可能である。他の態様において、第１の拡張可能なコンポーネント１７０６、第２の拡張可能なコンポーネント１７０８、および円筒形状の部分１７１０は、別個のワイヤーフレームから形成され得る。ワイヤーフレーム１７１３は、金属（たとえば、ステンレス鋼またはニチノールなど）、ポリマー、生物学的材料、生体吸収性材料、および／または他の適切な材料のうちの１つまたは複数から形成され得る。いくつかの態様において、ワイヤーフレーム１７１３は、おおよそ１２～１５ｃｍの間の全体的な長さ、おおよそ０．５ｍｍのワイヤー断面幅または直径、および、おおよそ４０ｍｍからおおよそ４５ｍｍの円筒形状の部分１７１０の静止時直径を有することが可能である。ワイヤーフレーム１７１３は、おおよそ１０ｍｍ以下の直径まで半径方向に圧縮可能であり得る。拡張可能なアンカリング構造体１７１５は、拡張させられたときにおおよそ４５から５５の直径を有することが可能である。

図１５Ｂ～図１５Ｃは、ワイヤーフレーム１７１３を含む大動脈解離インプラントの実施形態を図示しており、層１７１４がワイヤーフレーム１７１３の中（図１５Ｂ）または上（図１５Ｃ）のいずれかに設けられた状態になっている。層１７１４は、ワイヤーフレーム１７１３の近位端部１７０２からワイヤーフレーム１７１３の遠位端部１７０４へ延在することが可能である。いくつかの実施形態において、層１７１４は、拡張可能なアンカリング構造体１７１５の第２の拡張可能なコンポーネント１７０８、および、拡張可能なアンカリング構造体１７１５の第１の拡張可能なコンポーネント１７０６の一部をカバーすることが可能である。この構成は、大動脈解離インプラントの移植の後に、冠状動脈口がカバーされていないままであることを可能にし、それは、血液が入口部を通って自由に流れることを可能にする。他の実施形態において、層１７１４は、拡張可能なアンカリング構造体１７１５の遠位端部に延在することが可能である。

いくつかの態様において、層１７１４は、ファブリック、金属、ポリマー、または生物学的組織から形成され得る。層１７１４は、ワイヤーフレーム１７１３が内側にある状態で完全に拡張させられたときに、それが天然の大動脈の直径（たとえば、約４０ｍｍから約４５ｍｍの最大直径）をほんのわずかに超える直径に到達することができるようにサイズ決めされている。他の実装形態において、層１７１４は、３５ｍｍの静止時直径および４０ｍｍの拡張時直径を有することが可能である。層１７１４の材料は、大動脈弓の湾曲に合わせるのに十分に可撓性であることが可能である。いくつかの実装形態において、層１７１４の長さ全体が、多孔性であることが可能である。他の実装形態において、層１７１４の長さ全体が、非多孔性であることが可能である。さらに他の実装形態において、多孔性のレベルは、層１７１４の長さの全体を通して変化することが可能である。たとえば、円筒形状の部分１７１０の遠位部分に沿った層１７１４の部分は、非多孔性であることが可能であり、円筒形状の部分１７１０の近位部分に沿った層１７１４の部分は、多孔性であることが可能である（たとえば、図８に示されているように）。この実施形態では、層１７１４の多孔性セクションは、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように、および、血液が患者の頸動脈および鎖骨下動脈の中へ流入することを可能にするように構成され得る。この実施形態の非多孔性セクションは、解離に関連する偽腔に隣接した大動脈の壁と係合するように構成され得る。ワイヤーフレーム１７１３は、層１７１４のものを超えるフープ強度および半径方向の力を提供し、内膜に対する層１７１４の並置を強化する役割を果たす。

いくつかの実施形態において、図１５Ａ～図１５Ｄに示されているワイヤーフレーム１７１３は、単一のピースのワイヤーから生成され得る。図１５Ｄは、図１５Ａ～図１５Ｂに示されている大動脈解離インプラントの実施形態の遠位端部１７０４を示している。第２の拡張可能なコンポーネント１７０８の背面部分、および、第２の拡張可能なコンポーネントをカバーする層１７１４の切頭円錐形状の部分は、明確化のために、図１５Ｄに示されていない。単一のワイヤーの遠位部分１７２０は、ワイヤーフレーム１７１３の遠位端部１７０４に位置付けされ得る。単一のワイヤーが曲げられ、拡張可能なアンカリングメカニズムの第１のコンポーネント１７０６のトリローブ構造体を形成することが可能である。単一のワイヤーの第１の移行部分１７１８において、ワイヤーは、拡張可能なアンカリング構造体の第２のコンポーネント１７０８を形成するように曲げられ得る。図示されているように、第２のコンポーネント１７０８は、インプラントの周囲部の周りに正弦波を形成するワイヤー１７１３によって作製され得る。単一のワイヤーの第２の移行部分１７１６において、ワイヤーが曲げられ、概してスパイラルのまたはヘリカル形状の経路にしたがって、ワイヤーフレーム１７１３の円筒形状の部分１７１０のＺ字形状のまたはジグザグのパターンを形成し始めることが可能である。ワイヤーフレーム１７１３が形成された後に、遠位部分１７２０が、第１の移行部分１７１８に圧着または溶接される。追加的に、コイル１７００の近位端部１７０２において、図１５Ｂに示されているように、単一のワイヤーの近位端部は、単一のワイヤーの近位端部の直接的に遠位にあるコイル１７００の部分に圧着または溶接され得る。他の実施形態において、コイル１７００は、一緒に溶接されている複数のワイヤーを含むことが可能である。他の実施形態において、単一のワイヤーは、インプラントの遠位（または、近位端部）から他の端部へ延在し、そして戻ることが可能である。

図１６は、インプラント１８０２の別の実施形態の部分断面図を図示しており、インプラント１８０２は、大動脈弓の中に留置されており、下行大動脈の間に、上行大動脈を通って、大動脈基部の中へ延在している。この実施形態では、インプラント１８０２は、第１の層１８１４と、第２の層１８２２と、拡張可能なサポート構造体１８００とを含むことが可能である。拡張可能なサポート構造体１８００は、図１５Ａ～図１５Ｄに示されている、および、先述の段落に説明されているワイヤーフレーム１７１３と同様であることが可能であり、または、それは、補強構造体の先に説明されている実施形態のいずれかと同様であることが可能である。拡張可能なサポート構造体１８００は、円筒形状のコイルまたはワイヤーフレームを含むことが可能であり、それは、正弦波パターン、Ｚ字形状パターン、またはジグザグパターンを含むことが可能である。拡張可能なサポート構造体１８００は、下行大動脈から上行大動脈へ延在し、大動脈の中に拡張させられたときに、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。いくつかの態様において、拡張可能なサポート構造体の遠位端部は、上記に説明されているような拡張可能なアンカリング構造体１８１５を含むことが可能である。いくつかの実施形態において、拡張可能なアンカリング構造体１８１５は、拡張可能なトリローブ構造体１８０６を含むことが可能であり、拡張可能なトリローブ構造体１８０６は、患者の大動脈基部の中に位置決めされ、大動脈基部の洞に半径方向の力を印加するように構成され得る。いくつかの実施形態において、拡張可能なアンカリング構造体１８１５は、正弦波構造体１８１２を含むことが可能であり、正弦波構造体１８１２は、洞上行大動脈接合部の中に位置決めされ、洞上行大動脈接合部に半径方向の力を印加するように構成され得る。図１６に示されている実施形態では、拡張可能なアンカリング構造体１８１５は、拡張可能なトリローブ構造体１８０６および正弦波構造体１８１２の両方を含む。

いくつかの態様において、インプラント１８０２、および、とりわけ、拡張可能なサポート構造体１８００は、少なくとも下行大動脈の中で拡張し、下行大動脈の内側壁を押し付け、それに半径方向の力を印加するように構成され得る。そのような実施形態では、少なくともその近位部分における拡張可能なサポート構造体の直径は、下行大動脈の内径よりも大きくなっている。また、インプラント１８０２は、インプラントの遠位部分、および、とりわけ、拡張可能な構造体の遠位部分が、上行大動脈の内径よりも小さくなるように構成され得る。

第１の層１８１４は、拡張可能なサポート構造体１８００の上方に設けられ得、拡張可能なサポート構造体１８００の近位端部から少なくとも正弦波構造体１８１２へ延在するように構成され得る。いくつかの態様において、第１の層１８１４は、ファブリック、金属、ポリマー、または生物学的組織から形成され得、層１０４に関して上記に説明されている材料のいずれかから作製され得る。第１の層１８１４は、拡張可能なサポート構造体１８００が内側にある状態で完全に拡張させられたときに、それが天然の上行大動脈の直径（たとえば、約３５ｍｍの最大直径）をほんのわずかに下回る直径に到達することができるようにサイズ決めされている。他の実装形態において、第１の層１８１４は、３５ｍｍの静止時直径および４０ｍｍの拡張時直径を有することが可能であり、それがサポート構造体１８００によって拡張させられ、天然の下行大動脈の最も内側の壁に接触することができるようになっている。第１の層１８１４の材料は、大動脈弓の湾曲に合わせるのに十分に可撓性であることが可能である。いくつかの実装形態において、第１の層１８１４の長さ全体が、非多孔性であることが可能であり、または、多孔性のレベルは、第１の層１８１４の長さの全体を通して変化することが可能である。図１６に示されている大動脈解離インプラントの実施形態では、第１の層１８１４の長さ全体が多孔性である。第１の層１８１４の多孔性は、血液が患者の頸動脈および鎖骨下動脈の中へ流入することを可能にするように構成され得る。拡張可能なサポート構造体１８００は、層１８１４のものを超えるフープ強度および半径方向の力を提供し、内膜に対する層１８１４の並置を強化する役割を果たす。

第２の層１８２２は、第１の層１８１４の上方に設けられ得、偽腔に隣接した大動脈解離および大動脈壁の部位に接触するように構成され得る。いくつかの態様において、第２の層１８２２の長さは、第１の層１８１４の長さよりも小さいことが可能である。第２の層は、トリローブ構造体１８０６のローブのうちの１つに沿って延在することが可能であり、たとえば、そのローブは、非冠状大動脈洞の中に位置決めされており、他の２つのローブは、カバーされていないままであり、血液が冠状動脈口を通って流れることができるようになっている。第２の層１８２２は、ファブリック、金属、ポリマー、または生物学的組織から形成され得、それは、第１の層１８１４のために利用され得る材料のいずれかを含む。図１６に示されている第２の層１８２２の実施形態では、第２の層１８２２の長さ全体が、非多孔性である。

いくつかの実施形態において、第２の層１８２２の両方の端部は、第１の層１８１４にシールされ得、第２の層１８２２は、図１６の中の矢印によって示されているように、血液がインプラントを通って流れるときに、バルーンのように拡張するように構成され得る。とりわけ、血液は、第１の層１８１４を通って流れ、第２の層１８２２を拡張させることが可能であり、第１の層１８１４と第２の層１８２２との間にスペースが存在するようになっている。第２の層１８２２の拡張時直径は、第１の層１８１４の直径よりも大きいことが可能である（たとえば、１８２２に関して４５ｍｍに対して、１８１４に関して３５ｍｍ）。第２の層１８２２は、大動脈壁に対して膨張させられたままであることが可能であり、第２の層１８２２が、大動脈解離部位に半径方向の力を印加し、進入断裂をシールし、血液が偽腔の中へ流入することを防止するようになっている。いくつかの場合において、非多孔性になっている追加的な（第３の）層が、第１の多孔性の層１８１４と第２の非多孔性の層１８２２との間に配設され得、第３の層が一方向弁を提供するようになっており、一方向弁は、血液が層１８１４と層１８２２との間のスペースに進入することを可能にするが、血液が退出することを防止する。これは、第３の層の中にえら、スロット、またはフラップをレーザーカットするかまたはその他の方法で生成することによって達成され得、それは、血圧が最も高い心臓収縮期の間に、スペースの中へ開くが、血液が退出することを防止する心臓拡張期の間にその圧力が低減されるときに、第１の多孔性の層に対して閉じることが可能である。

別の実施形態では、大動脈解離インプラントは、拡張可能なサポート構造体の遠位端部から近位端部へ延在する単一の層を含むことが可能である。単一の層は、膨張可能な非多孔性セクションと、膨張可能な非多孔性セクションの近位にある多孔性セクションとを含むことが可能である。膨張可能な非多孔性セクションは、第２の層１８２２と同様であることが可能であり、多孔性セクションは、図１６に示されている、および、先述の段落で説明されている、第１の層１８１４と同様であることが可能である。

図１７は、拡張可能なサポート構造体１９００の別の実施形態を図示している。拡張可能なサポート構造体１９００は、図１９に図示されているように、編組構成を含むことが可能であり、下行大動脈から上行大動脈へ延在し、大動脈の中で拡張させられたときに、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。いくつかの態様において、拡張可能なサポート構造体１９００は、金属（たとえば、ステンレス鋼またはニチノールなど）、ポリマー、生物学的材料、生体吸収性材料、および／または他の適切な材料のうちの１つまたは複数から形成され得る。他の態様において、拡張可能なサポート構造体１９００は、おおよそ１５ｃｍの長さおよびおおよそ４０ｍｍの直径を有することが可能である。拡張可能なサポート構造体１９００のこの実施形態は、先述の段落で説明されている異なる実施形態において使用され得る。

図１８は、第１のインプラント層２０００の別の実施形態を示している。第１のインプラント層２０００は、層２００８と、遠位の拡張可能なサポート構造体２００２と、近位の拡張可能なサポート構造体２００４と、軸線方向のサポート構造体２００６とを含むことが可能である。いくつかの態様において、層２００８は、非多孔性であることが可能であり、ファブリック、金属、ポリマー、または生物学的組織から形成され得る。層２００８は、形状が円筒状であることが可能であり、層２００８が上行大動脈の形状に一致することができるように可撓性になるように構成され得る。いくつかの実施形態において、層２００８の長さは、第１のインプラント層２０００を患者の中へ挿入する前の手順のときに調節され得る。いくつかの態様において、層２００８は、おおよそ４ｃｍから８ｃｍの長さ、および、おおよそ３０ｍｍから４０ｍｍの直径を有することが可能である。層２００８の遠位部分は、いくつかの実施形態において、切頭円錐状の形状を形成することが可能であり、近位端部においておおよそ３０ｍｍのより小さい直径を有し、遠位端部においておおよそ４０ｍｍのより大きい直径を有している。

遠位および近位の拡張可能なサポート構造体２００２、２００４は、層２００８の上方または中に設けられており、上行大動脈の中で拡張させられたときに、上行大動脈の内膜に対抗して層２００８に半径方向の力を印加することが可能である。遠位の拡張可能なサポート構造体２００２は、ジグザグパターンを含むことが可能である。近位の拡張可能な構造体２００４は、正弦波パターン、正弦波パターン、および／またはトリローブパターンを含むことが可能である。いくつかの態様において、遠位および近位の拡張可能なサポート構造体２００２、２００４は、金属（たとえば、ステンレス鋼またはニチノールなど）、ポリマー、生物学的材料、生体吸収性材料、および／または他の適切な材料のうちの１つまたは複数から形成され得る。遠位の拡張可能なサポート構造体２００２の直径は、３５ｍｍから４０ｍｍの間にあることが可能である。近位の拡張可能なサポート構造体２００４の直径は、おおよそ３０ｍｍであることが可能である。

また、第１のインプラント層２０００は、軸線方向のサポート構造体２００６を含むことが可能である。軸線方向のサポート構造体２００６は、層２００８の上方に設けられるか、層２００８の中に設けられるか、層２００８の中へ織り込まれ得る。軸線方向のサポート構造体２００６は、層２００８の遠位端部と近位端部との間に延在することが可能であり、第１のインプラント層２０００に補強を提供することが可能である。

第１のインプラント層は、患者の大動脈の中に留置され、大動脈解離の部位に対抗する力を提供することが可能である。第１のインプラント層２０００の設置に続いて、第２の長期間サポート構造体（たとえば、図１５Ａまたは図１７に示されている拡張可能なサポート構造体）が、大動脈弓に沿って第１のインプラント層の内側に、ならびに、頸動脈および鎖骨下動脈を横切って下行大動脈へ留置され得る。留置の前に、図１８の第１の拡張可能なサポート構造体の長さおよび／または直径は、後に留置される拡張可能なサポート構造体とは別個にサイズ決めされ得る。

図１９Ａおよび図１９Ｂは、拡張可能なサポート構造体の別の実施形態を図示している。拡張可能なサポート構造体２１００のこの実施形態は、図１７に説明されている実施形態と同様に、編組構成を有することが可能であり、下行大動脈から上行大動脈へ延在し、大動脈の中で拡張させられたときに、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。いくつかの態様において、拡張可能なサポート構造体２１００は、金属（たとえば、ステンレス鋼またはニチノールなど）、ポリマー、生物学的材料、生体吸収性材料、および／または他の適切な材料のうちの１つまたは複数から形成され得る。他の態様において、拡張可能なサポート構造体２１００は、おおよそ１５ｃｍの長さおよびおおよそ４０ｍｍの直径を有することが可能である。拡張可能なサポート構造体２１００のこの実施形態は、先述の段落で説明されている異なる実施形態において使用され得る。

図１９Ａは、湾曲した配向の拡張可能なサポート構造体２１００を示しており、図１９Ｂは、真っ直ぐな配向の拡張可能な構造体２１００を示している。拡張可能なサポート構造体２１００は、遠位端部においてアンカリングメカニズム２１０４を含み、アンカリングメカニズム２１０４の近位に円筒形状の部分２１０２を含むことが可能である。アンカリングメカニズム２１０４は、３つのローブを含むことが可能であり、３つのローブは、患者の大動脈基部の中に位置決めされ、大動脈基部の洞に半径方向の力を印加するように構成され得る。円筒形状の部分２１０２は、下行大動脈から上行大動脈へ延在し、大動脈の中で拡張させられたときに、大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成され得る。

いくつかの実施形態において、大動脈解離インプラントは、先述の段落で説明されているように、製造の間に事前形成され得る。たとえば、インプラントは、おおよそ３５ｍｍの湾曲半径、および、１５０度から１８０度の湾曲角度を有するベンドを含むように事前形成され得る。このベンドは、大動脈弓の湾曲に沿って位置決めされるように構成され得る。トリローブアンカリング構造体を含むいくつかの実施形態において、事前形成された形状は、非冠状大動脈洞に対して整合させられ得る（たとえば、大動脈弓の主要なベンドは、非冠状大動脈洞からおおよそ９０度であることが可能である）。他の実施形態において、図９Ａ～図９Ｃの中のウィンドウ９００のような特定の特徴が、また、インプラントの事前形成された湾曲、および／または、上述のような特定のトリローブ特徴と整合させられ得る。

いくつかの実施形態において、大動脈解離インプラントは、先述の段落で説明されているように、可変の寸法を有し、インプラントを固定およびアンカー固定することを支援することが可能である。たとえば、拡張させられた構成のインプラントは、その遠位端部において、比較的に大きい直径（たとえば、たとえば、大動脈基部および／または洞上行大動脈接合部の中にアンカー固定するために、約３５ｍｍ以上）を有し、中間部分において、比較的に小さい直径（たとえば、解離が起こった脆弱な大動脈壁に追加的な半径方向の力を働かせることなく、たとえば上行大動脈の中に位置決めするために、約３０ｍｍ以下）を有し、その近位端部において、比較的に大きい直径（たとえば、たとえば下行大動脈の中にアンカー固定するために、約３５ｍｍ以上）を有することが可能である。他の実施形態において、それは、その近位領域において、比較的により小さい直径（たとえば、３０ｍｍ以下）を有し、より小さい下行大動脈直径に一致することが可能であり、また、上行大動脈直径がはるかに大きくなって広げられる場合には（たとえば、４０ｍｍ）、中間部分において、比較的より大きい直径を有することが可能である。

開示されるプロセスの中のブロックの任意の特定の順序または階層は、例示的なアプローチの図示であるということが理解される。実装の好みに基づいて、プロセスの中のブロックの特定の順序または階層が再配置され得るということ、または、すべての図示されているブロックが実施されるとは限らないということが理解される。ブロックのいずれかは、同時に実施され得る。１つまたは複数の実施形態において、マルチタスキングおよび並列処理が有利である可能性がある。そのうえ、上記に説明されている実施形態のさまざまなシステムコンポーネントの分離は、すべての実施形態においてそのような分離を必要とするものとして理解されるべきではなく、説明されているプログラムコンポーネントおよびシステムは、一般的に、単一のソフトウェア製品の中に一緒に一体化されるか、または、複数のソフトウェア製品の中へパッケージ化され得るということが理解されるべきである。

主題の技術は、たとえば、上記に説明されているさまざまな態様にしたがって図示されている。本開示は、本明細書で説明されているさまざまな態様を任意の当業者が実践することを可能にするために提供されている。本開示は、主題の技術のさまざまな例を提供しており、主題の技術は、これらの例に限定されない。これらの態様に対するさまざまな修正例が、当業者に容易に明らかになることとなり、本明細書で定義されている一般的な原理は、他の態様にも適用され得る。

単数形の要素への言及は、明確にそのように述べられていない限り、「１つだけ」を意味することを意図しているのではなく、むしろ、「１つまたは複数」を意味することを意図している。そうでないことを明確に述べられていない限り、「いくつかの」という用語は、１つまたは複数を指す。男性の代名詞（たとえば、彼の）は、女性および中性の性別（たとえば、彼女のおよびその）を含み、その逆もまた同様である。見出しおよび小見出しは、存在する場合には、便宜のためだけに使用されており、本発明を限定していない。

「例示的な」という語句は、「例または図示としての役割を果たす」ことを意味するために本明細書で使用されている。「例示的な」として本明細書で説明されている任意の態様または設計は、必ずしも、他の態様または設計よりも好適なまたは有利なものとして解釈されるべきではない。１つの態様では、本明細書で説明されているさまざまな代替的な構成および動作は、少なくとも同等であると考えられ得る。

本明細書で使用される場合、一連の項目に先行する「のうちの少なくとも１つ」という句は（項目のいずれかを分離するために「または」という語句を伴う）、リストのそれぞれの項目というよりもむしろ、全体としてリストを修正する。「のうちの少なくとも１つ」という句は、少なくとも１つの項目の選択を必要としない。むしろ、この句は、項目のうちの任意の１つのうちの少なくとも１つ、および／または、項目の任意の組み合わせのうちの少なくとも１つ、および／または、項目のそれぞれのうちの少なくとも１つを含む意味を可能にする。例として、「Ａ、Ｂ、またはＣのうちの少なくとも１つ」という句は、Ａのみ、Ｂのみ、もしくはＣのみ；または、Ａ、Ｂ、およびＣの任意の組み合わせを指すことが可能である。

「態様」などのような句は、そのような態様が主題の技術に必須であるということ、または、そのような態様が主題の技術のすべての構成に適用されるということを暗示するものではない。ある態様に関係する開示は、すべての構成、または、１つもしくは複数の構成に適用され得る。態様は、１つまたは複数の例を提供することが可能である。ある態様などのような句は、１つまたは複数の態様を指す可能性があり、その逆もまた同様である。「実施形態」などのような句は、そのような実施形態が主題の技術に必須であるということ、または、そのような実施形態が主題の技術のすべての構成に適用されるということを暗示するものではない。ある実施形態に関係する開示は、すべての実施形態、または、１つもしくは複数の実施形態に適用され得る。実施形態は、１つまたは複数の例を提供することが可能である。ある実施形態などのような句は、１つまたは複数の実施形態を指す可能性があり、その逆もまた同様である。「構成」などのような句は、そのような構成が主題の技術に必須であるということ、または、そのような構成が主題の技術のすべての構成に適用されるということを暗示するものではない。ある構成に関係する開示は、すべての構成、または、１つもしくは複数の構成に適用され得る。構成は、１つまたは複数の例を提供することが可能である。ある構成などのような句は、１つまたは複数の構成を指す可能性があり、その逆もまた同様である。

１つの態様では、別段の記載がない限り、本明細書（以下に続く特許請求の範囲を含む）に記載されているすべての測定値、値、レーティング、位置、大きさ、サイズ、および他の仕様は、概算であり、正確ではない。１つの態様では、それらは、それらが関連する機能と一貫する、および、それらが関係する技術分野において慣習的であるものと一貫する、合理的な範囲を有することを意図している。

いくつかのまたはすべてのステップ、動作、またはプロセスは、ユーザーの介入なしに自動的に実施され得るということが理解される。方法の請求項は、例としての順序で、さまざまなステップ、動作、またはプロセスの要素を提示するために提供されている可能性があり、提示されている特定の順序または階層に限定されることを意味していない。

当業者に知られているかまたは後に知られることとなる、本開示の全体を通して説明されているさまざまな態様の要素に対するすべての構造的なおよび機能的な均等物は、参照により明示的に本明細書に組み込まれており、添付の特許請求の範囲によって包含されることを意図している。そのうえ、本明細書で開示されるものは、そのような開示が特許請求の範囲に明示的に記載されているかどうかにかかわらず、公衆に提供されることを意図していない。請求項の要素は、その要素が「～のための手段（ｍｅａｎｓ ｆｏｒ）」という句を使用して明示的に記載されてない限り、または、方法のケースでは、要素が「～のためのステップ（ｓｔｅｐ ｆｏｒ）」という句を使用して記載されていない限り、米国特許法第１１２条（ｆ）の規定の下で解釈されるべきではない。そのうえ、「含む」または「有する」などの用語が使用されている範囲において、そのような用語は、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」が請求項の中の移行句として用いられるときに解釈されるように、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語と同様の様式で包含的であることを意図している。

本開示の発明の名称、背景技術、図面の簡単な説明、および特許請求の範囲は、これによって本開示に組み込まれており、限定的な説明としてではなく、本開示の例示目的の例として提供されている。それらが特許請求の範囲または意味を限定するために使用されることとはならないという理解とともに、それは提出されている。加えて、詳細な説明において、本説明は、例示目的の例を提供しており、本開示を合理化する目的のために、さまざまな特徴が、さまざまな実施形態において一緒にグループ化されているということが見られ得る。本開示のこの方法は、特許請求されている主題が、任意の請求項の中に明示的に記載されているものよりも多くの特徴を必要とするという意図を反映していると解釈されるべきではない。むしろ、以下の特許請求の範囲が反映するように、本発明の主題は、単一の開示された構成または動作のすべての特徴よりも少ないものにある。以下の特許請求の範囲は、これによって詳細な説明に組み込まれており、それぞれの請求項は、別個に特許請求されている主題を表すために自立している。

特許請求の範囲は、本明細書で説明されている態様に限定されることを意図しているのではなく、特許請求の範囲の文言と一致する完全な範囲に与えられ、すべての法的な均等物を包含するものとする。それにもかかわらず、特許請求の範囲は、米国特許法第１０１条、１０２条、または１０３条の要件を満たさない主題を包含することを意図しておらず、それらはそのように解釈されるべきでもない。

Claims (75)

1. 患者の大動脈の中の解離を治療するための大動脈解離システムであって、
   大動脈解離インプラントであって、
   近位端部および遠位端部を有する拡張可能なサポート構造体と、
   前記解離に関連する偽腔に隣接して前記大動脈の内側壁に係合するように構成されている非外傷性の外側表面を含む、前記拡張可能なサポート構造体の上方に設けられた少なくとも１つの層と
   を含む大動脈解離インプラントと、
   送達システムであって、前記患者の中へ経皮的に挿入され、前記患者の大動脈の中へ前進させられるように構成されており、前記送達システムは、外側シースを含み、前記外側シースは、圧縮された構成で前記大動脈解離インプラントをその中に受け入れるように構成されている、送達システムと、
   を含む、大動脈解離システム。
2. 前記少なくとも１つの層は、前記解離の少なくとも一部分を横切って延在するように構成されている非多孔性セクションを含む、請求項１に記載のシステム。
3. 前記少なくとも１つの層は、前記拡張可能なサポート構造体の上方に設けられる多孔性の層と、前記多孔性の層の上方に設けられる非多孔性の層とを含む、請求項１または２に記載のシステム。
4. 前記拡張可能なサポート構造体は、下行大動脈から大動脈弓を通って上行大動脈の中へ延在するように構成されている、請求項１から３のいずれか一項に記載のシステム。
5. 前記少なくとも１つの層は、多孔性セクションを含み、前記多孔性セクションは、前記拡張可能なサポート構造体の中から前記多孔性セクションを通って頸動脈および鎖骨下動脈の中への血流を可能にするように構成されている、請求項４に記載のシステム。
6. 前記少なくとも１つの層は、非多孔性セクションを含み、前記非多孔性セクションは開口部を含み、前記拡張可能なサポート構造体の中から前記開口部を通って前記頸動脈および前記鎖骨下動脈の中へ血液が流れることを可能にする、請求項４に記載のシステム。
7. 前記拡張可能なサポート構造体は、前記大動脈弓に一致するように所定の湾曲を伴って事前形成される、請求項４から６のいずれか一項に記載のシステム。
8. 前記少なくとも１つの層は、前記下行大動脈から洞上行大動脈接合部まで前記拡張可能なサポート構造体を実質的にカバーするように構成された多孔性の層と、前記多孔性の層を部分的にカバーし、前記解離の断裂の両側において前記上行大動脈の壁に係合するように構成された非多孔性の層とを含む、請求項４から７のいずれか一項に記載のシステム。
9. 前記拡張可能なサポート構造体は、拡張させられたときに、前記下行大動脈に半径方向の力を印加するように構成されている、請求項１から８のいずれか一項に記載のシステム。
10. 前記大動脈解離インプラントは、大動脈基部の中で拡張するように構成されている拡張可能なインターフェース構造体をさらに含む、請求項１から９のいずれか一項に記載のシステム。
11. 前記拡張可能なインターフェース構造体は、左右の冠状静脈洞の中で左右の冠状動脈口を通過して遠位に延在するように構成されている、請求項１０に記載のシステム。
12. 前記拡張可能なインターフェース構造体は、３つのローブを有するワイヤーフレームを含む、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記少なくとも１つの層は、前記拡張可能なサポート構造体および前記拡張可能なインターフェース構造体の上方に延在している、請求項１０から１２のいずれか一項に記載のシステム。
14. 前記少なくとも１つの層は、前記左右の冠状動脈の中への血流を遮断することなく、前記左右の冠状静脈洞の中に延在するように構成されている、請求項１３に記載のシステム。
15. 前記少なくとも１つの層は、非多孔性の層を含み、前記非多孔性の層は、前記解離の少なくとも一部分を横切って位置決めされ、前記偽腔に隣接した前記大動脈の前記内側壁に対抗して血流によって膨張するように構成されている、請求項１から１４のいずれか一項に記載のシステム。
16. 前記大動脈解離インプラントは、少なくとも１つの弁をさらに含み、前記少なくとも１つの弁は、血液が前記非多孔性の層の中のスペースに進入することを可能にするが、血液が前記スペースから退出することを防止する、請求項１５に記載のシステム。
17. 前記送達システムは、前記拡張可能なサポート構造体よりも前に前記少なくとも１つの層を順次留置させるように構成されている、請求項１から１６のいずれか一項に記載のシステム。
18. 前記大動脈解離インプラントから除去可能であるように構成された１つまたは複数の一時的な長手方向リブであって、前記少なくとも１つの層の前記非外傷性の外側表面と前記大動脈の前記内側壁との間に円周方向のスペースを維持するように構成されている１つまたは複数の一時的な長手方向リブをさらに含む、請求項１から１７のいずれか一項に記載のシステム。
19. 前記大動脈解離インプラントを取り囲んで、前記少なくとも１つの層の前記非外傷性の外側表面と前記大動脈の前記内側壁との間に円周方向のスペースを維持するように構成されている一時的な外部コイルをさらに含む、請求項１から１７のいずれか一項に記載のシステム。
20. 前記システムは、前記少なくとも１つの層に沿う吸引ポートであって、真空アプリケーターが前記吸引ポートに適用されるときに、前記少なくとも１つの層の前記非外傷性の外側表面と前記大動脈の前記内側壁との間の円周方向のスペースに真空を印加するように構成されている吸引ポートをさらに含む、請求項１から１９のいずれか一項に記載のシステム。
21. 患者の大動脈の中の解離を治療するための大動脈解離インプラントであって、
    拡張可能なアンカリング構造体であって、患者の大動脈基部の中に位置決めされ、拡張させられたときに前記大動脈基部および／または洞上行大動脈接合部の洞のうちの１つまたは複数に半径方向の力を印加するように構成されている、拡張可能なアンカリング構造体と、
    細長いチューブ状の構造体であって、下行大動脈の中に位置決めされるように構成されている近位端部、および、上行大動脈、前記洞上行大動脈接合部、または前記大動脈基部の中に位置決めされるように構成されている遠位端部を有し、前記拡張可能なアンカリング構造体は、前記細長いチューブ状の構造体の前記遠位端部に接続されているかまたはそれを形成している、細長いチューブ状の構造体と、
    を含み、
    前記細長いチューブ状の構造体は、
    第１の長さを有する拡張可能なサポートフレームであって、前記下行大動脈から少なくとも前記上行大動脈へ延在し、前記大動脈の中で拡張させられたときに前記大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成されている、拡張可能なサポートフレームと、
    第２の長さを有する、前記拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされている第１の多孔性の層であって、前記下行大動脈から、少なくとも部分的に大動脈弓を通って延在するように構成されており、前記第１の多孔性の層は、非外傷性の外側表面を含む、第１の多孔性の層と、
    を含み、
    前記大動脈の中に位置決めされているときの前記拡張可能なサポートフレームの拡張は、前記第１の多孔性の層を拡張させ、それにより前記第１の多孔性の層の前記非外傷性の外側表面が、前記大動脈の内部表面を押し付け、少なくとも前記下行大動脈に半径方向の力を印加するようになっており、
    前記細長いチューブ状の構造体は、
    第２の非多孔性の層であって、前記第１の長さよりも小さい第３の長さを有し、前記拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされており、前記解離の断裂の両側に位置決めされるように構成されている第１の端部および第２の端部を含み、前記第２の非多孔性の層は、使用時に、少なくとも前記拡張可能なサポートフレームを通る血流を介して膨張可能であり、それにより前記非多孔性の層が拡張して前記解離の少なくとも一部分に対してシールすることを引き起こす、第２の非多孔性の層
    を含む、
    大動脈解離インプラント。
22. 前記第１の多孔性の層の前記第２の長さは、前記拡張可能なサポートフレームの前記第１の長さとおおよそ同じである、請求項２１に記載の大動脈解離インプラント。
23. 前記第１の多孔性の層および前記第２の非多孔性の層のうちの一方または両方は、ファブリック材料を含む、請求項２１または２２に記載の大動脈解離インプラント。
24. 前記拡張可能なサポートフレームは、ワイヤー、コイル状のリボン、レーザーカット構造体、またはブレイドを含む、請求項２１から２３のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
25. 前記第１の多孔性の層の前記非外傷性の外側表面は、前記大動脈弓の中の前記大動脈の内部表面に係合するように、かつ、前記大動脈弓から前記第１の多孔性の層を通って頸動脈および／または鎖骨下動脈への血流を可能にするように構成されている、請求項２１から２４のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
26. 前記拡張可能なアンカリング構造体は、左右の冠状動脈口への血流を可能にするための開口部を含む、請求項２１から２５のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
27. 前記拡張可能なサポートフレームは、拡張させられたときにチューブ状の形状を有し、前記拡張可能なアンカリング構造体は、拡張させられたときに前記拡張可能なサポートフレームの断面寸法よりも大きい断面寸法を有している、請求項２１から２６のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
28. 前記拡張可能なアンカリング構造体は、トリローブ形状を含む、請求項２１から２７のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
29. 前記第２の非多孔性の層は、前記上行大動脈の中で前記拡張可能なサポートフレームの上方に位置決めされるように構成されている、請求項２１から２８のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
30. 前記大動脈解離インプラントは、前記第１の層と前記第２の層との間に第３の層をさらに含み、前記第３の層は、一方向弁を提供しており、前記一方向弁は、血液が前記第１の層と前記第２の層との間のスペースに進入することを可能にし、血液が前記スペースを退出することを防止するように構成されている、請求項２１から２９のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
31. 患者の大動脈の中の解離を治療するための大動脈解離インプラントであって、
    下行大動脈の中に位置決めされるように構成されている近位端部、および、前記患者の大動脈基部の中に位置決めされるように構成されている遠位端部と、
    拡張可能なサポート構造体であって、前記拡張可能なサポート構造体は、前記下行大動脈から上行大動脈へ延在するように、および、前記大動脈の中で拡張させられたときに大動脈弓の湾曲に沿って湾曲するように構成されており、拡張可能なサポート構造体と、
    前記サポート構造体の上方に設けられた少なくとも１つの層であって、
    前記大動脈弓の前記湾曲に沿って湾曲し、前記患者の頸動脈および鎖骨下動脈の中へ血液を流入させるように構成されている多孔性セクション、ならびに、
    前記解離に関連する前記大動脈の中の断裂の両側において前記大動脈の壁に係合するように構成されている非多孔性セクション
    を含む、少なくとも１つの層と、
    拡張して前記大動脈基部と接触するように構成されている、前記大動脈解離インプラントの前記遠位端部における拡張可能なインターフェース部分と、
    を含む、大動脈解離インプラント。
32. 前記拡張可能なサポート構造体は、コイル状のワイヤー、コイル状のリボン、レーザーカット構造体、またはブレイドを含む、請求項３１に記載の大動脈解離インプラント。
33. 前記拡張可能なサポート構造体は、金属、ポリマー、生物学的材料、および生体吸収性材料のうちの１つまたは複数から形成されている、請求項３１または３２に記載の大動脈解離インプラント。
34. 前記拡張可能なサポート構造体は、チューブ状のワイヤーフレームを含む、請求項３１から３３のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
35. 前記少なくとも１つの層は、可変の多孔性を有する単一の層を含む、請求項３１から３４のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
36. 前記少なくとも１つの層は、チューブ状のファブリック層を含む、請求項３１から３５のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
37. 前記少なくとも１つの層は、チューブ状の層を含み、前記チューブ状の層は、その近位端部および遠位端部において半径方向サポート特徴を有している、請求項３１から３６のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
38. 前記拡張可能なインターフェース部分は、前記少なくとも１つの層に隣接している、請求項３１から３７のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
39. 前記拡張可能なインターフェース部分は、左右の冠状静脈洞の中で左右の冠状動脈口を遠位に通過して延在するように構成されている、請求項３１から３８のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
40. 前記拡張可能なインターフェース部分は、前記左右の冠状動脈口への血流を可能にするための開口部を含む、請求項３９に記載の大動脈解離インプラント。
41. 前記拡張可能なインターフェース部分は、３つのローブを有するワイヤーフレームを含む、請求項３１から４０のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
42. 前記拡張可能なサポート構造体は、前記拡張可能なインターフェース部分とは別個の構造体である、請求項３１から４１のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
43. 前記拡張可能なサポート構造体は、前記少なくとも１つの層によって前記拡張可能なインターフェース部分に接続されている、請求項３１から４２のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
44. 前記拡張可能なサポート構造体および前記拡張可能なインターフェース部分は、単一のワイヤーから形成されている、請求項３１から４３のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
45. 前記少なくとも１つの層は、前記下行大動脈から前記洞上行大動脈接合部まで前記拡張可能なサポート構造体を実質的にカバーするように構成された多孔性の層と、前記多孔性の層を部分的にカバーし、前記解離の断裂の両側において前記大動脈の壁に係合するように構成された非多孔性の層とを含む、請求項３１から４４のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
46. 前記大動脈解離インプラントは、前記洞上行大動脈接合部に対抗して半径方向に拡張するように構成されている、前記拡張可能なインターフェース部分の近位に拡張可能な部分をさらに含む、請求項３１から４５のいずれか一項に記載の大動脈解離インプラント。
47. 患者の大動脈の中の解離を治療する方法であって、
    折り畳まれた構成で経皮的に患者内の前記大動脈の中の治療場所へ大動脈解離インプラントを送達することと、
    前記大動脈の中で拡張構成まで前記大動脈解離インプラントを拡張させ、拡張の後に、前記大動脈解離インプラントの非多孔性セクションが、前記解離の断裂の両側において前記大動脈の内側壁に係合することと、
    を含む、方法。
48. 前記大動脈解離インプラントは、下行大動脈の中で拡張させられ、少なくとも前記下行大動脈に半径方向の力を印加する一部分を含む、請求項４７に記載の方法。
49. 前記大動脈解離インプラントは、大動脈基部の中で拡張させられ、前記大動脈基部および洞上行大動脈接合部のうちの一方または両方に半径方向の力を印加する一部分を含む、請求項４７または４８に記載の方法。
50. 拡張の後に、前記大動脈解離インプラントの多孔性セクションが、頸動脈および鎖骨下動脈への開口部をカバーして、それを通る血流を可能にする、請求項４７から４９のいずれか一項に記載の方法。
51. 拡張の後に、前記大動脈解離インプラントの多孔性セクションが、左右の冠状動脈口のうちの一方または両方をカバーして、それを通る血流を可能にする、請求項４７から５０のいずれか一項に記載の方法。
52. 血流によって前記非多孔性セクションを膨張させて、前記大動脈の前記内側壁に対抗して前記非多孔性の層を拡張させることをさらに含む、請求項４７から５１のいずれか一項に記載の方法。
53. 前記大動脈の自然のフェネストレーションを通して前記大動脈の中の偽腔から流体を引き抜くことによって、前記偽腔を縮小させることをさらに含む、請求項４７から５２のいずれか一項に記載の方法。
54. 血管のための二重層インプラントであって、
    非外傷性の外側表面および第１の静止時直径を有する第１のインプラント層と、
    第２のインプラント層であって、前記第２のインプラント層は、前記第１のインプラント層と別個であり、前記第１の静止時直径よりも大きい第２の静止時直径を有し、前記第２のインプラント層は、前記第１のインプラント層の内部に配設され、前記第１のインプラント層を拡張させるように構成されており、それにより前記第１のインプラント層の前記非外傷性の外側表面が前記血管の表面を押し付けるようになっている、第２のインプラント層と、
    を含む、二重層インプラント。
55. 前記第１のインプラント層は、中央ルーメンを有するチューブ状の層であり、前記中央ルーメンは、前記第２のインプラント層を受け入れ、前記血管の真腔と一致するように構成されている、請求項５４に記載の二重層インプラント。
56. 前記第１のインプラント層は、ファブリック層である、請求項５４または５５に記載の二重層インプラント。
57. 前記第２のインプラント層は、コイルを含む、請求項５４から５６のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
58. 前記コイルは、金属コイルである、請求項５７に記載の二重層インプラント。
59. 前記金属コイルは、コイル保持特徴を含み、前記コイル保持特徴は、送達システムのコイル保持構造体と係合し、前記第２のインプラント層の移植のときに、前記コイル保持構造体から解放するように構成されている、請求項５８に記載の二重層インプラント。
60. 前記第１のインプラント層および前記第２のインプラント層は、大動脈弓に一致するように曲がることができる、請求項５４から５９のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
61. 前記第１のインプラント層は、前記大動脈弓から前記第１のインプラント層を通って頸動脈または鎖骨下動脈への血流を可能にするために多孔性になっている少なくとも一部分を含む、請求項６０に記載の二重層インプラント。
62. 前記二重層インプラントは、大動脈弁尖の天然の解剖学的構造とインターフェース接続するためのインターフェース構造体をさらに含む、請求項５４から６１のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
63. 前記インターフェース構造体は、左右の冠状動脈口への血流を可能にするためのフェネストレーションを含む、請求項６２に記載の二重層インプラント。
64. 前記第１のインプラント層は、非多孔性の部分および少なくとも１つの一時的なリブをさらに含む、請求項５４から６３のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
65. Ｘ線不透過性の少なくとも一部分をさらに含む、請求項５４から６４のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
66. エコー源性の少なくとも一部分をさらに含む、請求項５４から６５のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
67. 前記第１のインプラント層は、その両側の端部において半径方向サポート構造体を含む、請求項５４から６６のいずれか一項に記載の二重層インプラント。
68. 請求項５４から６７のいずれか一項に記載の二重層インプラントと、
    前記第１のインプラント層および前記第２のインプラント層を一緒に血管の中へ送達するように構成されている送達システムと、
    を含む、システム。
69. 請求項５４から６７のいずれか一項に記載の二重層インプラントと、
    前記血管の中への非同期の留置および解放のために、前記第１のインプラント層および前記第２のインプラント層を切り離すように構成されている送達システムと、
    を含む、システム。
70. 二重層インプラントを移植する方法であって、
    患者の大腿動脈の中へ経皮的に前記インプラントを挿入し、前記患者の大動脈の中へ前記インプラントを前進させることと、
    外側シースを後退させて第１のインプラント層を留置させ、前記第１のインプラント層が前記大動脈の中で第１の静止時直径まで半径方向に拡張することを可能にすることと、
    保持構造体を操作して、前記保持構造体から前記第１のインプラント層のルーメンの中に第２のインプラント層を留置させることと、
    前記保持構造体をさらに操作して、前記第１の静止時直径よりも大きい第２の静止時直径まで、前記第２のインプラント層が半径方向に拡張することを引き起こし、前記第１のインプラント層が前記第１の静止時直径を超えて半径方向に拡張して前記大動脈と接触することを引き起こすことと、
    を含む、方法。
71. 前記外側シースを後退させることは留置アームを留置させ、そのことが前記第１のインプラント層が半径方向に拡張することを引き起こし、前記方法は、前記第２のインプラント層の留置の後に、前記留置アームを除去することをさらに含む、請求項７０に記載の方法。
72. 前記二重層インプラントは、請求項５４から６７のいずれか一項に記載の特徴のいずれかを含む、請求項７０または７１に記載の方法。
73. 前記第１のインプラント層は、遠位端部または近位端部において半径方向サポート特徴をさらに含む、請求項７２に記載の方法。
74. 前記第１のインプラント層に連結されている長手方向のサポートリブによって、前記第１のインプラント層の外側表面と前記大動脈の内部壁との間のスペースを維持することと、
    前記第１のインプラント層の内側表面から前記第１のインプラント層の前記外側表面へ延在するチャネルに真空を適用し、前記大動脈の自然のフェネストレーションを通して前記大動脈の中の偽腔から流体を引き抜くことによって、前記偽腔を縮小させることと、
    をさらに含む、請求項７０に記載の方法。
75. 前記長手方向のサポートリブを除去することをさらに含む、請求項７４に記載の方法。
    
    

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