JP2019528764A - 細胞生存率を維持するための組成物および方法 - Google Patents

Abstract

本開示は、ゼラチンを含む細胞安定化培地を提供する。細胞安定化培地は、例えば、凍結保存後の生体材の解凍後に、細胞生存率を維持するのに役立つ。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、その全体が参照により本明細書に組み入れられる、米国仮特許出願第６２／４０４，１７０号（２０１６年１０月４日出願）および第６２／４０５，４４７号（２０１６年１０月７日出願）の優先権を主張する。この出願はまた、その全体が参照により本明細書に組み入れられる、２０１７年１０月４日出願の「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｃｅｌｌ Ｃｒｙｏｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎ」と題された国際出願ＰＣＴ／ＣＮ２０１７にも関連する。

本開示は、概ねインビトロで生体材の生存率を維持する分野に関する。特に、本開示は、それらが凍結保存後に解凍されたときの、細胞および組織などの生体材の生存率を維持するための組成物および方法に関する。

０℃以下の温度での凍結保存手法は、動物（ヒトの細胞および組織を含める）や植物の細胞や組織などの生体材の長期保存に日常的に用いられている。Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．、Ｃｒｙｏｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｈａｗｉｎｇ ｏｆ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ、Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２０１４、ｅＬＳ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｌｔｄ：Ｃｈｉｃｈｅｓｔｅｒ．ＤＯＩ：１０．１００２／９７８０４７００１５９０２．ａ０００２５６１．ｐｕｂ２。哺乳動物細胞を有効に長期貯蔵することは、そのような細胞を臨床ツールおよび研究ツールとして首尾よく適用するために決定的に重要である。例えば、幹細胞は、細胞移植、組織工学、および再生医療に用いられることがある。凍結保存された卵母細胞、精子、および胚は、生殖補助技術に用いられることがある。移植医療では、生体組織、例えば皮膚、角膜、膵島や、心臓弁などが凍結保存される必要がある。

細胞は、数ヶ月または数年間、氷点下の温度（例えば、−７０℃未満）で保存することができる。しかしながら、細胞はそれらが解凍されるときおよびその後に安定ではない。細胞の生存率によって主に示される安定性は、解凍プロセス中およびその後に細胞が接触する環境によって変化する。解凍速度、浸透圧ストレス、および凍結保護剤の毒性は解凍後に細胞を損傷することが示されている。Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．、Ｃｒｙｏｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｈａｗｉｎｇ ｏｆ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ、Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２０１４、ｅＬＳ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｌｔｄ：Ｃｈｉｃｈｅｓｔｅｒ．ＤＯＩ：１０．１００２／９７８０４７００１５９０２．ａ０００２５６１．ｐｕｂ２。細胞が（例えば、細胞療法、輸血、または骨髄移植などを通じて）対象に注入される場合、死んだまたは損傷した細胞を再注入するのは無駄になる可能性があるため、解凍後に高い細胞生存率を得ることが非常に重要である。同様に、細胞を再培養しなければならない場合、細胞生存率が高いことも同様に重要である。

それらが極低温状態から代謝的に活性な状態に移行するときに細胞生存率をどのように維持するかは困難な課題である。したがって、解凍後に細胞生存率を維持するための改良された培地および方法が必要とされている。

本開示は、約５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約７．５重量％、約１０重量％〜約１５．７重量％、約０．８重量％〜約１５．７重量％、約２．４重量％〜約７重量％、または約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチン（細胞安定化培地の総重量に基づいて）を含む細胞安定化培地を提供する。

生体材（例えば、１つまたは複数の細胞、組織、器官、および／またはウイルス粒子）および約０．８重量％〜約１５．７重量％、約２．４重量％〜約７重量％、または約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む組成物もまた本開示に包含される。

ある実施形態では、生体材（例えば、１つまたは複数の細胞、組織、器官、および／またはウイルス粒子）は、凍結保存状態から解凍された。ある実施形態では、細胞は少なくとも７０％、または少なくとも８０％の解凍後生存率を有する。

本開示は、生体材の生存率（例えば、細胞生存率）を維持するための方法を提供し、この方法は、生体材（例えば、１つまたは複数の細胞、組織、器官、および／またはウイルス粒子）を混合するステップを含み、細胞安定化培地は混合物（または細胞安定化培地と生体材（例えば、１つまたは複数の細胞、組織、器官、および／またはウイルス粒子）との組み合わせを形成する）を形成する。

本開示は、細胞生存率を維持するための方法を提供し、この方法は、１つまたは複数の細胞を細胞安定化培地と混合して混合物（または細胞安定化培地と生体材（例えば、１つまたは複数の細胞、組織、器官、および／またはウイルス粒子）の組み合わせ）を形成するステップを含み、ここで混合物（または組み合わせ）は、約０．８重量％〜約１５．７重量％、約２．４重量％〜約７重量％、または約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む。

ある実施形態では、１つまたは複数の細胞は混合ステップの前に細胞懸濁液中にある。

ある実施形態では、混合ステップについて、細胞懸濁液に対する細胞安定化培地の体積比は約６．２５〜約１２．５、または約５〜約１０の範囲である。

ある実施形態では、細胞は、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で細胞懸濁液中に存在する。

ある実施形態では、方法は、混合ステップの前に約２５°Ｃ〜約３７°Ｃの範囲の温度で細胞安定化培地を配置することをさらに含む。

ある実施形態では、混合ステップの前に、１つまたは複数の細胞は、凍結保存状態から解凍された凍結保存組成物中にある。ある実施形態では、凍結保存状態は、約−７０°Ｃ〜−２００°Ｃの範囲の温度にある。

ある実施形態では、細胞は少なくとも７０％、または少なくとも８０％の解凍後生存率を有する。

ある実施形態では、凍結保存組成物は、グリセロール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む。

ある実施形態では、混合ステップの後に、細胞は、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で混合物中に存在する。

ある実施形態では、ゼラチンは、約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量（または分子量、または平均分子量）を有する。ある実施形態では、ゼラチンは変性コラーゲンを含む。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約１９０〜約３２５の範囲のブルーム値を有する熱可逆性ヒドロゲルである。

ある実施形態では、細胞が哺乳動物細胞である。ある実施形態では、細胞は、ヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシ細胞である。ある実施形態では、細胞は腫瘍細胞を含む。ある実施形態では、細胞は線維芽細胞を含む。ある実施形態では、細胞は幹細胞を含む。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、アミノ酸、サイトカイン、脂質、成長因子、抗生物質、抗真菌剤、ステロイドホルモン、タンパク質ホルモン、またはそれらの組み合わせをさらに含む。

本開示は、本組成物または本細胞安定化培地を含むキットを提供する。

図１は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。混合物を２時間、２５℃でインキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図２は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。混合物を２５℃で４時間インキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図３は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。対照試料では、解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とＤＭＥＭを混合した。混合物を３０℃で２時間インキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図４は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。対照試料では、解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とＤＭＥＭを混合した。混合物を３０℃で４時間インキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図５は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。混合物を２７℃で２時間インキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図６は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。対照試料では、解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とＤＭＥＭを混合した。混合物を２時間、３７℃でインキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図７は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション温度と時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。対照試料では、解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とＤＭＥＭを混合した。混合物を３７℃で４時間インキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図８は解凍後の細胞生存率に対するゼラチン濃度およびインキュベーション時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にグリセロールベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。対照試料では、解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とＤＭＥＭを混合した。混合物を３７℃でインキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。 図９は解凍後の細胞生存率に対するゼラチンおよびインキュベーション時間の影響を示すグラフである。実験では、細胞を最初にＤＭＳＯベースの凍結溶液中で凍結した。解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）とゼラチンを含む細胞安定化培地を混合した。対照試料では、解凍した細胞懸濁液（凍結溶液中）と、ＤＭＥＭまたは１０％ＦＢＳ／ＤＭＥＭのいずれかとを混合した。混合物を２５℃でインキュベートした後、解凍後の細胞生存率をアッセイした。

本開示は、例えばゼラチンを含む細胞安定化培地を提供する。細胞安定化培地は、例えば、凍結保存後の生体材の解凍後に、細胞生存率を維持するのに役立つ。本細胞安定化培地と混合することによって、細胞の生存率を望ましい期間維持することができる。

次いで、生体材（例えば、細胞）は、例えば、細胞ベースの治療法、生殖補助技術、または化学療法もしくは放射線療法を受けている患者のために、様々な研究および臨床設定で使用することができる。一実施形態では、生体材を対象に投与することができる。

ある実施形態では、生体材（例えば、細胞、組織、器官、またはウイルス粒子）は、凍結保存から（凍結保存状態から）解凍される（または解凍されている）。ある実施形態では、生体材は凍結保存されている。ある実施形態では、細胞安定化培地と混合されている間、生体材は、凍結保存から解凍されるか、または凍結保存から解凍される過程にある。ある実施形態では、本細胞安定化培地と組み合わせた／混合した後、細胞は少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、または少なくとも約９５％の解凍後生存率を有する。

ある実施形態では、生体材（例えば、細胞、組織、器官、またはウイルス粒子）が凍結保存から解凍される（または解凍された）場合、生体材は１つまたは複数の浸透性凍結保護剤および／または１つまたは複数の非浸透性凍結保護剤を含む凍結保存組成物中にある。浸透性凍結保護剤の非限定的な例としては、グリセロール、ＤＭＳＯ、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、およびプロピレングリコール（１，２−プロパンジオール、プロパン−１，２−ジオール）が挙げられる。非浸透性の凍結保護剤の非限定的な例としては、糖類（例えば、スクロース、トレハロース、マルトース）、糖、デンプン（例えば、ヒドロキシエチルデンプン）、タンパク質（例えば、血清アルブミンのようなアルブミン）、パーコール、フィコール、ポリエチレングリコール、デキストラン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、血清、血漿および他の高分子のような、高分子量分子を含む。ある実施形態では、凍結保存組成物は、グリセロール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含むが、これらに限定されない、１つまたは複数の凍結保護剤を含む。

本明細書で使用されるとき、用語「凍結保存状態」は、凍結保存温度にある状態を意味する。

特定の実施形態では、凍結保存温度は、約０^ｏＣ以下、約−２０^ｏＣ以下、約−５０°Ｃ以下、約−６０°Ｃ以下、約−７０°Ｃ以下、約−８０°Ｃ以下、約−９０°Ｃ以下、約−１００°Ｃ以下、約−１１０°Ｃ以下、約−１２０°Ｃ以下、約−１３５°Ｃ以下、約−１９６°Ｃ以下、約−７０〜約−２００°Ｃの温度を含むか、または液体窒素中である。

ある実施形態では、生体材（例えば、細胞、組織、器官、またはウイルス粒子）は、細胞安定化培地と組み合わせる／混合される前は低体温保存状態にある。ある実施形態では、生体材（細胞、組織、器官）は、細胞安定化培地と組み合わせる／混合する前に凍結乾燥状態にあった。

ある実施形態では、細胞は細胞安定化培地と組み合わせる／混合される前に細胞培養下にある。細胞は、サブコンフルエント、指数増殖期、コンフルエント、またはコンフルエント後に採取することができる。

ある実施形態では、細胞安定化培地と組み合わせる／混合する前に、細胞を被験体（例えば、患者）から採取する。

ある実施形態では、本細胞安定化培地と組み合わせた／混合した後、細胞は少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、または少なくとも約９５％の生存率を有する。

ある実施形態では、細胞は腫瘍細胞を含む。ある実施形態では、細胞は線維芽細胞を含む。ある実施形態では、細胞は幹細胞を含む。

ある実施形態では、細胞は、ヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシ細胞を含むが、これらに限定されない、哺乳動物細胞を含む。

ある実施形態では、本方法は、本細胞安定化培地で処理された生体材を被験体（例えば、患者）に投与するステップをさらに含み得る。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、（細胞安定化培地の総重量に基づいて）約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む。ある実施形態では、細胞安定化培地は、細胞安定化培地の総重量に基づいて、約２重量％〜約２０重量％、約３重量％〜約１８重量％、約４重量％〜約１７重量％、約５重量％〜約１６重量％、約５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約７．５重量％、約１０重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約６重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約５重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約６重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約１５．７重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約７．５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％、約６重量％、約７．５重量％、約１０重量％、または約１５．７重量％のゼラチンを含む。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチン、および溶媒（例えば、ＤＭＥＭ、水、緩衝液、食塩水などの培養液）を含む。ある実施形態では、細胞安定化培地は、ゼラチンの濃度が約５重量％〜約１５．７重量％の範囲である、ゼラチン水溶液を含む（またはそれからなる、またはそれから本質的になる）。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチン、および緩衝系（例えば、生理的緩衝剤）を含む（またはそれからなる、またはそれから本質的になる）。ある実施形態では、細胞安定化培地は、約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチン、および塩溶液、および／または任意の生理的溶液を含む（またはそれからなる、またはそれから本質的になる）。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチン、および培養液（例えば、細胞培養液）を含む（またはそれからなる、またはそれから本質的になる）。

ある実施形態では、本細胞安定化培地では、ゼラチンは液体組成物と混合される。ある実施形態では、細胞安定化培地は、約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチン、および液体組成物を含む（またはそれからなる、またはそれから本質的になる）。液体組成物の非限定的な例には、水、培養液、培養液の混合物、緩衝系（例えば、生理学的緩衝液）、塩溶液、および／または任意の生理学的溶液が挙げられる。ある実施形態では、液体組成物は、補助剤、添加剤、追加量のいくつかの培地成分などをさらに含む。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、２つの構成要素を含み（またはそれからなる、またはそれから本質的になる）、第１の構成要素は、約５重量％〜約１５．７重量％の範囲の濃度で細胞安定化培地に存在するゼラチンであり、第２の構成要素は、食塩水（例えば、等張食塩水）、緩衝液系（例えば、生理的緩衝液）、水、および／または培養液（例えば、細胞培養液）である。

本開示は、生体材の生存率（例えば、細胞生存率）を維持するための方法を提供する。この方法は、生体材（例えば、細胞、組織、器官、またはウイルス粒子）を細胞安定化培地と混合して混合物を形成するステップを含み得る。ある実施形態では、細胞安定化培地は、細胞安定化培地の総重量に基づいて約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む。

生体材（例えば、細胞、組織、器官、またはウイルス粒子）は、任意の適切な方法によって本細胞安定化培地と組み合わせることができる。ある実施形態では、細胞安定化培地は生体材に添加される。ある実施形態では、生体材は細胞安定化培地に添加される。一実施形態では、この方法は、細胞懸濁液中に細胞を用意すること、および細胞安定化培地を細胞懸濁液に、任意に混合しながら添加することを含む。別の実施形態では、この方法は、細胞懸濁液中に細胞を用意すること、および細胞懸濁液を細胞安定化培地に、任意に混合しながら添加することを含む。

ある実施形態では、本細胞安定化培地と組み合わせる／混合する前に、細胞からそれらの培養液または保存培地を除去する（例えば、遠心分離し、収穫し、そして必要に応じて緩衝液中で洗浄する）。

ある実施形態では、細胞と本細胞安定化培地とを混合する前に、細胞は細胞懸濁液中にある。ある実施形態では、細胞は培養液（例えば、細胞培養液）、緩衝液系（例えば、生理学的緩衝液）、塩溶液、および／または生理学的溶液に懸濁される。

ある実施形態では、細胞は、約１０^４細胞／ｍｌ〜約１０^９細胞／ｍｌ、約１０^４細胞／ｍｌ〜約１０^８細胞／ｍｌ、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約５×１０^５細胞／ｍｌ〜約５×１０^７細胞／ｍｌ、約８×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約９×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約１０^６細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約５×１０^６細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約７．５×１０^６細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^６細胞／ｍｌ、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌ、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^８細胞／ｍｌ、約１０^４細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌ、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ、約７．５×１０^６細胞／ｍｌ、または約７．５×１０^７細胞／ｍｌ、約１０^５細胞／ｍｌ、約１０^６細胞／ｍｌ、または約１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で細胞懸濁液中に存在する。ある実施形態では、細胞は、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で細胞懸濁液中に存在する。ある実施形態では、細胞は約７．５×１０^６細胞／ｍｌの濃度で細胞懸濁液中に存在する。細胞懸濁液中の細胞濃度は、１０^９細胞／ｍｌより高くても、または１０^４細胞／ｍｌより低くてもよい。

ある実施形態では、細胞と本細胞安定化培地とを混合して混合物を形成する。

本開示は、細胞生存率を維持するための方法を提供する。方法は、１つまたは複数の細胞を細胞安定化培地と混合して混合物を形成するステップを含み得る。ある実施形態では、混合物は、約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む。

ある実施形態では、細胞の混合物（細胞懸濁液中にあってもなくてもよい）と本細胞安定化培地（または生体材と細胞安定化培地の組み合わせ）は、（混合物の総重量に基づいて）約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む。ある実施形態では、混合物（または組み合わせ）は、混合物（または組み合わせ）の総重量に基づいて、約０．５重量％〜約２０重量％、約０．６重量％〜約１８重量％、約０．７重量％〜約１７重量％、約０．８重量％〜約１６重量％、約０．８重量％〜約１５．７重量％、約０．５重量％〜約１５．７重量％、約１重量％〜約１７重量％、約２重量％〜約１４重量％、約３重量％〜約９．５重量％、約４重量％〜約１４重量％、約２．４重量％〜約７重量％、約９．３重量％〜約１４．６重量％、約５重量％〜約７．５重量％、約１０重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約６重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約５重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約６重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約１５．７重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約７．５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％、約６重量％、約７．５重量％、約１０重量％、または約１５．７重量％のゼラチンを含む。

ある実施形態では、細胞と本細胞安定化培地を混合して混合物を形成し、ここで細胞は、約１０^４細胞／ｍｌ〜約１０^９細胞／ｍｌ、約１０^４細胞／ｍｌ〜約１０^８細胞／ｍｌ、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌ、約１０^６細胞／ｍ〜約１０^７細胞／ｍｌ、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^６細胞／ｍｌ、約１０^５細胞〜約１０^８細胞／ｍｌ、約１０^４細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌ、約１０^５細胞／ｍｌ、約１０^６細胞／ｍｌ、または約１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で混合物中に存在する。ある実施形態では、細胞は、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で混合物中に存在する。ある実施形態では、細胞は、約１０^６細胞／ｍｌの濃度で混合物中に存在する。混合物中の細胞の濃度は、１０^９細胞／ｍｌより高くても、または１０^４細胞／ｍｌより低くてもよい。

ある実施形態では、混合ステップについて、細胞安定化培地対細胞懸濁液（または生体材を含有する組成物）の体積比は、約３〜約２５、約５〜約２０、約６〜約１８、約６〜約１５、約６．２５〜約１２．５、約７〜約１２．５、約６．２５〜約１５、約６．２５〜約２０、約８〜約１２．５、約９〜約１２．５、約５〜約１２．５、約５〜約１０、約５〜約８、約５、約６、約６．２５、約７、約８、約９、約１０、約１１、約１２、約１２．５、約１３、約１４、または約１５の範囲である。

ある実施形態では、生体材（細胞懸濁液中に存在してもしなくてもよい細胞など）と本細胞安定化培地との混合物中の細胞の生存率は、混合物が、約２５°Ｃ、約２７°Ｃ、約３０°Ｃ、または約３７°Ｃの温度で、約１時間〜約８時間、約２時間〜約８時間、約３時間〜約８時間、約２時間〜約４時間、約１時間〜約６時間、約４時間〜約８時間、約１時間〜約５時間、約１時間〜約４時間、約１時間〜約３時間、約１時間〜約２時間、約２時間〜約４時間、約２時間〜約３時間、約３時間〜約５時間、約５分〜約２０分、約５分〜約３０分、約１０分〜約１時間、約２０分〜約１時間、約３０分、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、または約８時間の範囲の時間にわたってインキュベートされた後、約４０％未満、約３０％未満、約２０％未満、約１０％未満、約９％未満、約８％未満、約７％未満、約６％未満、約５％未満、約４％未満、約３％未満、または約１％未満に低下する。

ある実施形態では、生体材（細胞懸濁液中に存在してもしなくてもよい細胞など）と本細胞安定化培地との混合物中の細胞の生存率は、混合物が、約２５°Ｃ、約２７°Ｃ、約３０°Ｃ、または約３７°Ｃの温度で、約１時間〜約８時間、約２時間〜約８時間、約３時間〜約８時間、約２時間〜約４時間、約１時間〜約６時間、約４時間〜約８時間、約１時間〜約５時間、約１時間〜約４時間、約１時間〜約３時間、約１時間〜約２時間、約２時間〜約４時間、約２時間〜約３時間、約３時間〜約５時間、約５分〜約２０分、約５分〜約３０分、約１０分〜約１時間、約２０分〜約１時間、約３０分、約１時間、約２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、または約８時間の範囲の時間にわたってインキュベートされた後、少なくとも約５０％、少なくとも約６０％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、または少なくとも約９５％である。

本開示は、生体材（例えば、１つまたは複数の細胞、組織、器官）および約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む組成物を提供する。ある実施形態では、組成物は、（組成物の総重量に基づいて）約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む。ある実施形態では、組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．５重量％〜約２０重量％、約０．６重量％〜約１８重量％、約０．７重量％〜約１７重量％、約０．８重量％〜約１６重量％、約０．８重量％〜約１５．７重量％、約０．５重量％〜約１５．７重量％、約１重量％〜約１７重量％、約２重量％〜約１４重量％、約３重量％〜約９．５重量％、約４重量％〜約１４重量％、約２．４重量％〜約７重量％、約９．３重量％〜約１４．６重量％、約５重量％〜約７．５重量％、約１０重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約６重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約５重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約６重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約１５．７重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約７．５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％、約６重量％、約７．５重量％、約１０重量％、または約１５．７重量％のゼラチンを含む。

ある実施形態では、生体材（例えば、細胞、組織、器官、またはウイルス粒子）は、凍結保存（凍結保存状態）から解凍される（または解凍されている）。ある実施形態では、生体材は凍結保存されている。ある実施形態では、生体材は、凍結保存から解凍されるか、または凍結保存から解凍される過程にある。

本細胞安定化培地は液体または固体であり得る。ある実施形態では、本細胞安定化培地は、乾燥形態（例えば粉末、錠剤、顆粒状、または他の適した物理的形態）または液体形態、例えば２×、３×、４×、５×、６×、７×、８×、９×、１０×、１５×、２０×などのストック溶液などの濃縮組成物である。このストック溶液は、例えば培養液、生理的溶液、緩衝液、水などによって、２×、３×、４×、５×、６×、７×、８×、９×、１０×、１５×、２０×などに希釈することができ、細胞安定化培地の乾燥形態は、例えば培養液、生理的溶液、緩衝液、水などを添加することによって、液体形態に変換（例えば培養液、生理的溶液、緩衝液、水などに溶解）してもよい。

ある実施形態では、本明細書で論じられる成分の濃度は、本細胞安定化培地のストック溶液中の成分の濃度である。ある実施形態では、本明細書で論じられる成分の濃度は、本細胞安定化培地の使用液中の成分の濃度である。

本細胞安定化培地は溶液であり得る。ある実施形態では、細胞安定化培地は、本明細書で論じられている成分の水溶液である。

ある実施形態では、本細胞安定化培地を調製するとき、本明細書で論じる成分（例えば、ゼラチン、ゼラチン誘導体、および／またはアルブミン）を平衡電解質溶液（例えば、食塩水、細胞培養液などの培養液）に溶解する。ある実施形態では、細胞安定化培地は、通常の浸透圧を維持するために適切な濃度の電解質（ナトリウム、カリウム、および／または塩化物イオンなど）を有する。一実施形態では、食塩水はリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）である。一実施形態では、食塩水は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウム、リン酸カリウム、塩化カルシウム、および重炭酸ナトリウムのうちの１つまたは複数を含む。一実施形態では、食塩水は等張食塩水（例えば、血漿または体液と等張）である。

本細胞安定化培地は、緩衝系（例えば、生理学的緩衝液）を含み得る。本細胞安定化培地は、平衡塩類溶液または任意の生理学的溶液を含み得る。

緩衝系の非限定的な例としては、リン酸緩衝液（例えば、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ））、ＢＥＳ、ＴＥＳ、アセトアミドグリシン、グリシンアミド、グリシルグリシン、ＴＲＩＣＩＮＥ、ＴＡＬＰ、トリスエタノールアミン、ベロナール、およびＨＥＰＥＳが挙げられる。

ある実施形態では、本細胞安定化培地中の緩衝液の濃度は、約１ｍＭ〜約１０００ｍＭ、約１ｍＭ〜約２００ｍＭ、約５ｍＭ〜約２００ｍＭ、または約５ｍＭ〜５０ｍＭの範囲である。

培養培地の非限定的な例としては、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）、最小必須培地（ＭＥＭ）、ノックアウトＤＭＥＭ（ＫＯ−ＤＭＥＭ）、グラスゴー最小必須培地（Ｇ−ＭＥＭ）、イーグル基礎培地（ＢＭＥ）、ＤＭＥＭ／ハムＦ１２、アドバンストＤＭＥＭ／ハムＦ１２、イスコフ改変ダルベッコ培地、および最小必須培地（ＭＥＭ）、ハムＦ−１０、ハムＦ−１２、培地１９９、ＲＰＭＩ１６４０培地、ならびにそれらの組み合わせおよび／またはそれらの改変物が挙げられる。一実施形態では、細胞培養物はＤＭＥＭである。

ある実施形態では、本細胞安定化培地は、約６．０〜約８．５、約６．５〜約８、約６．９〜約７．５、または約７．２〜約７．４の範囲のｐＨを、室温または大気温（例えば２５℃）で有する。

ある実施形態では、細胞安定化培地は単位形態で包装される。一実施形態では、細胞安定化培地は１０ｍｌ、５０ｍｌ、１００ｍｌ、５００ｍｌまたは１Ｌの体積で包装される。ある実施形態では、細胞安定化培地は１Ｘ、５Ｘ、１０Ｘまたは２０Ｘ溶液として包装される。

本細胞安定化培地は、本明細書で論じられる成分を混合することによって固体形態で、または成分を水、緩衝液、溶液、培養液などに溶解することによって水溶液として得ることができる。

本明細書で使用される場合、割合「％（ｗ／ｖ）」は重量対体積の割合（グラムにｗおよびミリメートルにｖ）であり、割合「％（ｖ／ｖ）」は体積対体積の割合であり、割合「％（ｗ／ｗ）」または「重量％」は重量対重量の割合である。

数値に対する「約」という用語は、記載されている数値の＋１０％を指す。言い換えれば、数値は、表示値の９０％から表示値の１１０％の範囲内であり得る。

ゼラチン
本細胞安定化培地は、ゼラチンおよび／またはゼラチン誘導体を含む場合がある。本明細書で使用されるとき、用語「ゼラチン」はゼラチンまたはゼラチン誘導体を指す場合がある。本細胞安定化培地には、任意のゼラチンまたはゼラチン誘導体を使用することができる。

ある実施形態では、本細胞安定化培地中のゼラチンは、約１５キロダルトン（ｋＤ）〜約４０ｋＤ、約２５ｋＤ〜約４０ｋＤ、約２５ｋＤ〜約５０ｋＤ、約２５ｋＤ〜約４５ｋＤ、約４０ｋＤ〜約５０ｋＤ、約１０ｋＤ〜約１００ｋＤ、約４０ｋＤ〜約１００ｋＤ、約５０ｋＤダルトン〜約１００ｋＤ、約１００ｋＤ〜約２００ｋＤ、約１００ｋＤ〜約２５０ｋＤ、約８０ｋＤ〜約２００ｋＤ、約１５０ｋＤ〜約２００ｋＤ、約１００ｋＤ〜約１５０ｋＤ、または約５０ｋＤ〜約２００ｋＤの範囲の分子量（または重量平均分子量または平均分子量）を有する。

ある実施形態では、本細胞安定化培地中のゼラチンは、約４．５〜約９、約５〜約９、約５〜約７、約６〜約７、約５〜約６、約７〜約９、または約４．７〜約５．２の範囲の等電点（ｐＩ）を有する。

ある実施形態では、ゼラチンは哺乳動物組織に由来する。ある実施形態では、ゼラチンは動物コラーゲンから得られる。ある実施形態では、ゼラチンは、ウシ、チキン、ブタ、および魚などの動物の皮、骨、結合組織、腱、靭帯などを含むがこれらに限定されない原材料に由来する。一実施形態では、ゼラチンは、ウシ源、ブタ源、またはそれらの組み合わせのものである。ある実施形態では、ゼラチンは、ウシの骨およびブタの皮、ウシの皮、豚肉、ウシの皮、および／または魚の皮から供給される。一実施形態では、ゼラチンは皮由来ゼラチンまたは骨由来ゼラチンである。

ある実施形態では、ゼラチンはコラーゲンの部分加水分解によって生成されるペプチドとタンパク質の混合物である。ある実施形態では、ゼラチンは加水分解形態のコラーゲンである。ある実施形態では、ゼラチンは変性コラーゲンの形態である。ある実施形態では、ゼラチンは変性コラーゲンを含む。

ある実施形態では、ゼラチンはＡ型ゼラチンまたはＢ型ゼラチンであり得る。本明細書で使用するとき、Ａ型ゼラチンは酸処理原料から得られたゼラチンであり、Ｂ型ゼラチンはアルカリ処理原料から得られたゼラチンである。

ある実施形態では、ゼラチンを生産するために、コラーゲン加水分解を、化学的加水分解および／または熱加水分解によって実施する。一実施形態では、コラーゲンは（例えば、水中で）煮沸するかまたは（広範囲にわたって）加熱して、ゼラチンを生産する。

ある実施形態では、ゼラチンを生産するために、コラーゲン加水分解を、酸加水分解、アルカリ加水分解、および／または酵素加水分解によって実施する。

ある実施形態では、ゼラチンの生産過程は、３つの主な段階、すなわち前処理、主な抽出ステップ、ならびに精製処理および回収処理を含む。前処理は、原料を主要な抽出ステップのために準備し、最終的なゼラチン産物の生理化学的性質に負の作用を及ぼし得る不純物を除去する。主要な抽出ステップは、熱水または酸希釈溶液を用いて多段階抽出として行って、コラーゲンをゼラチンに加水分解してもよい。精製処理および回収処理は、水をゼラチン溶液から除去し、抽出されたゼラチンを配合し、ならびに／または乾燥、配合および摩砕された最終産物を得るために、濾過、清澄化、蒸発、滅菌、乾燥、ラッチング、摩砕、および／または篩い分けを含む。

ある実施形態では、本細胞安定化培地は、限外濾過などの特別な調製技術によって従来のゼラチンから得られる分画ゼラチンを含む。ある実施形態では、分画ゼラチンは、ペプチド／ポリペプチドの選択された部分を除去することによって、またはペプチド／ポリペプチドの個々の画分の混合物によって得られる。

ゼラチン誘導体は、これらに限定されないが、スクシニル化ゼラチン、チオール化ゼラチン、アセチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン、スクシニルゼラチン、オキシポリゼラチン、または尿素架橋ゼラチンを含む、化学修飾ゼラチンである。一実施形態では、スクシニル化ゼラチンは、コハク酸もしくはその塩、または無水コハク酸によって架橋されたゼラチンである。ある実施形態では、ゼラチン誘導体は、ゼラチンをコハク酸、シトラコン酸、イタコン酸、アコニット酸またはマレイン酸無水物などの無水物と反応させることによって得られる。米国特許第８，８６５，３９７号および第６，１０３，２６９号。

ポリペプチド
本細胞安定化培地は、任意の適切なポリペプチドを含み得る。ある実施形態では、細胞安定化培地は、ポリペプチド成分と液体成分とを含む。

本明細書で使用されるポリペプチドは、コラーゲン由来の成分（ゼラチンなど）などの任意の組織由来または合成的に生産されたポリペプチドを包含することを意図している。特定の実施形態では、ポリペプチドは、約５０アミノ酸残基〜約３０，０００アミノ酸残基、好ましくは約１００アミノ酸残基〜約２０，０００アミノ酸残基、より好ましくは約２００アミノ酸残基〜約１０，０００アミノ酸残基、さらにより好ましくは約３００アミノ酸残基〜約５，０００アミノ酸残基、もっとも好ましくは約５００アミノ酸残基〜約２，０００アミノ酸残基を含み得る（またはからなる）。

ある実施形態では、ポリペプチドは、ゼラチン、アルブミン、またはそれらの組み合わせを含む。

ある実施形態では、ポリペプチドはゼラチンまたはゼラチン誘導体（例えば、スクシニル化ゼラチン）である。ある実施形態では、ポリペプチドは、ケラチン、デコリン、アグリカン、エラスチン、ラミニン、ナイドジェン、フィビュリン、フィブリリン、コラーゲン、分画ゼラチン、コラーゲン加水分解物、植物タンパク質、植物タンパク質加水分解物、エラスチン加水分解物、糖タンパク質（プロテオグリカンを含む）、およびそれらの混合物などの他のゼラチン様成分である。

他の種類の組織由来のポリペプチドもまた使用され得る。例としては、動脈、声帯、胸膜、気管、気管支、肺胞中隔、靭帯、耳介軟骨または腹部筋膜からの組織抽出物、肝臓の網状ネットワーク、腎臓の基底膜、または神経系の神経鞘、クモ膜、硬膜または軟膜が挙げられるが、これらに限定されない。

ポリペプチドは、天然成分および／または合成成分を含み得る。天然成分の例としては、天然に存在するタンパク質およびポリペプチドが挙げられるが、これらに限定されない。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、細胞安定化培地の総重量に基づいて、（本明細書で論じたように）約２重量％〜約２０重量％、約３重量％〜約１８重量％、約４重量％〜約１７重量％、約５重量％〜約１６重量％、約５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約７．５重量％、約１０重量％〜約１５．７重量％、約５重量％〜約６重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約５重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約７．５重量％、約６重量％〜約１０重量％、約６重量％〜約１５．７重量％、約７．５重量％〜約１０重量％、約７．５重量％〜約１５．７重量％、約５重量％、約６重量％、約７．５重量％、約１０重量％、または約１５．７重量％の１つまたは複数のポリペプチドを含む。

アルブミン
本細胞安定化培地には、任意のアルブミンまたはアルブミン誘導体を使用することができる。

アルブミンの非限定的な例としては、血清アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミンまたはＨＳＡ）、血漿アルブミン（例えば、ヒト血漿アルブミン）、ウシ血清アルブミン、および／または合成血清アルブミン、オボアルブミン、植物アルブミン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。アルブミンの非限定的な例としては、また、ウシ胎児血清が含まれる。

アルブミンは、天然起源（例えば、天然供給源から精製された）または組換え起源（組換えアルブミン）のいずれであってもよい。一実施形態では、アルブミンは、ヒト由来の生体材から精製によって生成される。それは、血液から得られた血漿の分画のための従来の技術（コーンら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６８（１９４６）４５９ｐｐ）により、またはヒト胎盤からの抽出により、以下に記載の技術に従って得ることができる。Ｊ．Ｌｉａｕｔａｕｄ ｅｔ ａｌ．（１３ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＩＡＢＳ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ、Ｂｕｄａｐｅｓｔ；Ａ："Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｓｔａｎｄａｒｄ"，Ｋａｒｇｅｒ（ｅｄ．），Ｂａｌｅ，２７（１９７３）１０７ ｐｐ）。一実施形態では、組換えアルブミンは真核生物宿主で産生される。

一実施形態では、「アルブミン」という用語は、このタンパク質の多型から生じる、ヒトアルブミンの任意の天然バリアントを含む。

ヒドロゲル
ある実施形態では、本細胞安定化培地はヒドロゲルである。ある実施形態では、本細胞安定化培地は、温度変化に応答して流動状態（液体状態）からゲル状態への遷移を受ける熱可逆性ヒドロゲルである。ある実施形態では、本細胞安定化培地は、相転移温度以上で自由流動性または液相にあり、相転移温度未満でゲル相（固相、非流動相）にある。米国特許第６，２３１，８８１号および第６，７３０，３１５号。

ある実施形態では、本細胞安定化培地は、相転移温度を超える流体相（例えばゼラチン溶液）を有し、相転移温度以下のゲル相（例えばゼラチンヒドロゲル）を有する。ある実施形態では、液相とゲル相との間の変換は連続プロセスである。ある実施形態では、ゲル相では、細胞安定化培地のゲル化の程度が操作可能なヒドロゲルを提供する。ある実施形態では、相転移温度はまた、細胞安定化培地の粘度が細胞安定化培地が動作可能なヒドロゲルであることを保証する臨界温度であり得る。ある実施形態では、相転移温度は融点である。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約２０°Ｃ〜約４５°Ｃ、約２０°Ｃ〜約４０°Ｃ、約２１°Ｃ〜約３９°Ｃ、約２２°Ｃ〜約３８°Ｃ、約２３°Ｃ〜約３７°Ｃ、約２５°Ｃ〜約３７°Ｃ、約２８°Ｃ〜約３７°Ｃ、約３０°Ｃ〜約３７^ｏＣ、約３２°Ｃ〜約３７°Ｃ、約３７°Ｃ超、または約３７°Ｃの範囲の相転移温度を有する。

ある実施形態では、その液相内の細胞安定化培地は、生体材（例えば、細胞、組織、器官、ウイルス粒子など）と組み合わせて／混合されて混合物を形成する。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約２０°Ｃ〜約４５°Ｃ、約２０°Ｃ〜約４０°Ｃ、約２１°Ｃ〜約３９°Ｃ、約２２°Ｃ〜約３８°Ｃ、約２３°Ｃ〜約３７°Ｃ、約２５°Ｃ〜約３７°Ｃ、約２８°Ｃ〜約３７°Ｃ、約３０°Ｃ〜約３７^ｏＣ、約３２°Ｃ〜約３７°Ｃ、約３７°Ｃ超、または約３７°Ｃの範囲の温度に配置されて、生体材（例えば、細胞、組織、器官、ウイルス粒子など）と混合して混合物を形成する前に、細胞安定化培地を液化する（または液体状態の細胞安定化培地を維持する）。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約５分〜約１時間、約５分〜約５０分、約５分〜約４０分、約５分〜約３０分、約８分〜約３０分、約１０分〜約３０分、約１５分〜約２５分、約２０分〜約３０分、または約１０分〜約２０分の範囲のゲル化時間を有する。本明細書中で使用される場合、用語「ゲル化時間」とは、本細胞安定化培地がその流体相からそのゲル相に変換するのに必要な時間をいう。

ある実施形態では、細胞安定化培地（細胞安定化培地のゲル相）は、約１２５〜約２２５、約１７５〜約２２５、約１９０〜約２２５、約１７５〜約３２５、約１９０〜約３２５、約２２５〜約３２５、少なくとも約１７５、少なくとも約１９０、少なくとも約２２５、約１９０、または約２００の範囲のブルーム値を有する。

その他の成分
ある実施形態では、細胞安定化培地は、糖類、アミノ酸、サイトカイン、脂質、成長因子、抗生物質（例えば、ペニシリン、ストレプトマイシンなど）、抗真菌剤、ステロイドホルモン、タンパク質ホルモン、血清、アミノ酸類似体、アミノ酸誘導体、および二価陽イオンキレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）またはその塩、タンパク質、塩、ホルムアミド、メトキシル化化合物、および／またはポリマー（例えばポリビニルピロリドンおよびポリビニルアルコール）、またはそれらの組み合わせをさらに含む。ある実施形態では、細胞安定化培地は、グリシン、グリセロール、スクロース、グルコース、またはそれらの組み合わせをさらに含む。

ある実施形態では、細胞安定化培地は、約３００ｍｇ／Ｌ〜約８，０００ｍｇ／Ｌ、約５００ｍｇ／Ｌ〜約７，０００ｍｇ／Ｌ、約１０００ｍｇ／Ｌ〜約６０００ｍｇ／Ｌ、１０００ｍｇ／Ｌ〜約４５００ｍｇ／Ｌ、約５００ｍｇ／Ｌ〜約２３００ｍｇ／Ｌ、約１０００ｍｇ／Ｌ、約４，５００ｍｇ／Ｌ、約５００ｍｇ／Ｌ、または約２，３００ｍｇ／Ｌのグルコースを含む。

糖類
糖類には、単糖類および二糖類などのオリゴ糖、多糖類などが含まれる。糖類には糖が含まれる。

糖類の非限定的な例には、スクロース、ソルビトール、グルコース、フルクトース、ガラクトース、トレハロース、マンノース、ラフィノース、スタキオース、デキストラン、キシロース、アラビノース、マンニトール、キシリトール、ミオイノシトール、ラクトース、マルトース、セロビオース、ラクチトール、マルチトール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、グリコーゲン、アミロース、アミロペクチン、イヌリン、アルギン酸ナトリウム、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、グルコサミン、ガラクトサミン、およびそれらの組み合わせが挙げられる。米国特許第６，６７３，６０７号および第７，０９４，６０１号。

アミノ酸
本細胞安定化培地は、１つまたは複数のアミノ酸を含んでも含まなくてもよい。

アミノ酸には、光学異性体、すなわちＤ−異性体とＬ−異性体の両方が含まれる。アミノ酸には、アルファ−アミノ酸、ならびにベータ−アミノ酸、ガンマ−アミノ酸、デルタ−アミノ酸、および非天然アミノ酸が含まれる。アミノ酸の非限定的な例としては、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、トリプトファン、メチオニン、グリシン、セリン、トレオニン、システイン、グルタミン、アスパラギン、チロシン、リジン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、およびそれらの組み合わせが挙げられる。Ｃｒｙｏｂｉｏｌｏｇｙ、４１（４）：２５７〜２７９（２０００）。

アミノ酸誘導体は、本組成物および方法でも使用することができる。アミノ酸誘導体の非限定的な例には、アミノ酸塩およびアミノ酸溶媒和物が含まれる。アミノ酸塩の非限定的な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩、およびカルシウム塩などのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、フッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩などのハロゲン酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アスコルビン酸塩などの有機酸塩が挙げられる。アミノ酸溶媒和物の非限定的な例としては、水和物、アルコラート（例えば、メタノレート、エタノレート）、およびエテレート（例えば、ジエチルエーテラート）が挙げられる。

ある実施形態では、本細胞安定化培地中のアミノ酸濃度は、０．０１〜１０．０重量％、または０．１〜１．０重量％である。

ビタミン
他の実施形態では、細胞安定化培地は、１つまたは複数のビタミンをさらに含む。ビタミンの非限定的な例には、Ｄ−パントテン酸カルシウム、塩化コリン、葉酸、ナイアシンアミド、ピリドキシンＨＣｌ、チアミンＨＣｌ、およびリボフラビンが含まれる。

塩
ある実施形態では、本細胞安定化培地は、無機塩および／または有機塩を含む１つまたは複数の塩をさらに含む。無機塩の非限定的な例には、塩化カリウム、重炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、およびリン酸一ナトリウム、リン酸一カリウム、リン酸二カリウム、重炭酸ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、重炭酸カリウム、一リン酸カリウム、およびそれらの組み合わせが含まれる。

ある実施形態では、細胞安定化培地または組成物は血清を含まない。ある実施形態では、細胞安定化培地または組成物は、直接的なヒトまたは動物由来の原材料、またはヒトまたは動物由来の物質を使用して生成された材料を含まない。

細胞安定化培地または組成物は、ペプチド、他のタンパク質、糖アルコール、アミノサッカリド、糖タンパク質、およびアルコール、ｐＨ調整剤、保湿剤、防腐剤、粘度調整剤またはそれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない他の任意成分を含み得る。米国特許第９，０５５，７３９号。

解凍
ある実施形態では、生体材（細胞、組織、器官）は、本細胞安定化培地との混合の前または最中に、凍結保存（凍結保存状態）から解凍される（または解凍された）。

生体材を保存するための適切な保存条件は、生体材を生存可能に維持する任意のそのような条件を含み得る。そのような条件は、約０^ｏＣ以下、約−２０^ｏＣ以下、約−５０°Ｃ以下、約−６０°Ｃ以下、約−７０°Ｃ以下、約−８０°Ｃ以下、約−９０°Ｃ以下、約−１００°Ｃ以下、約−１１０°Ｃ以下、約−１２０°Ｃ以下、約−１３５°Ｃ以下、約−１９６°Ｃ以下の凍結保存温度を含み得るか、または液体窒素中である。低体温保存のため、温度は８°Ｃ〜０°Ｃの間であり得る。凍結乾燥試料の場合には、材料が湿気から遠ざけてさえあれば、温度は０℃を超える任意の温度（例えば、室温、周囲温度、等）でも、または０°Ｃ未満の温度でもよい。

生体材は、生体材が必要とされるまで、数日、数週間、数ヶ月または数年の期間、保存状態（例えば、凍結保存状態）にとどまることができる。必要に応じて、凍結保存された生体材は回収されそして解凍される。

ある実施形態では、凍結保存組成物中の生体材は、約４２°Ｃ以下、約１０°Ｃ〜約４０°Ｃ、約２０°Ｃ〜約３７°Ｃ、室温、または約３７°Ｃの温度で、水浴中（例えば、水浴中にクライオチューブまたはクライオバイアルを配置することによって）で解凍される。

一実施形態では、凍結保存組成物中の生体材は、約３７°Ｃの水浴中で解凍される。必要に応じて、それは４°Ｃ、または氷上などのより低い温度に移されることになる。

ある実施形態では、ステップアップ加熱速度（または温度ランプアップ加熱速度）を有する「ステップアップ」解凍プロセスが使用される。例えば、クライオバイアルは、例えば約３７°Ｃの温度、または任意の他の適切な温度を有する水浴などの身体温度程度の温度に転送される前に、温度の上昇を伴う連続的保存環境に配置してもよい。

ある実施形態では、凍結保存組成物中の凍結保存の生体材は、約５°Ｃ／分〜約８０°Ｃ／分、約１０°Ｃ／分〜約７０°Ｃ／分、約１０°Ｃ／分〜約６０°Ｃ／分、約１０°Ｃ／分〜約５０°Ｃ／分、約１０°Ｃ／分〜約４０°Ｃ／分、約１０°Ｃ／分〜約３０°Ｃ／分、約１０°Ｃ／分〜約２０°Ｃ／分、約２０°Ｃ／分〜約４０°Ｃ／分、約２０°Ｃ／分を超える、約２５°Ｃ／分を超える、約３０°Ｃ／分を超える、約３５°Ｃ／分を超える、約４０°Ｃ／分を超える、または約３０°Ｃ／分の範囲の加温速度で解凍される。

ある実施形態では、解凍後、本細胞安定化培地で処理する前または処理した後に、生体材を洗浄し、適切な培地に懸濁し、必要に応じて研究または臨床用途に処理する。

ある実施形態では、解凍後および本細胞安定化培地で処理した後、細胞を再培養のために培養皿に移す。細胞は、研究または臨床応用に先立ち、適切な条件下で、約３０分、約１時間、約６時間、約１２時間、約２４時間、約４８時間、約７２時間、約８６時間、約１１０時間、約１週間、約２週間、または３週間以上培養することができる。米国特許公開第２０１７０１９６２２１号。

ある実施形態では、接着細胞または半接着細胞の蘇生は、解凍後および本細胞安定化培地での処理後直ちに再培養される。

ある実施形態では、解凍後および本細胞安定化培地での処理後に、生体材は介在する培養ステップなしにインビボで使用される。

ある実施形態では、解凍後および本細胞安定化培地での処理後に、細胞を流体または意図する用途に適した他の培地に再懸濁することができる。例えば、細胞は任意の浸透圧支持溶液に再懸濁することができる。ある実施形態では、細胞は、本明細書に記載の緩衝液などの生理学的に適合する緩衝液に再懸濁することができる。好ましくは、インビボでの好都合な送達のための組成物を提供する任意の生理学的に適合性のある材料を用いて、細胞を再懸濁することができる。

細胞の生存率
本組成物および方法は細胞生存率を維持する。

本明細書中で使用される場合、用語「生存率」とは、生存可能な生体材（例えば、ＤＮＡの存在に基づく細胞および／または無傷の細胞膜系、または生存可能なウイルスなど）の百分率を指す。ある実施形態では、生存可能な生体材は、代謝的に活性であるかまたはそれらが保存状態から解放された後に代謝的に活性になると考えられる、いくつかの生存細胞または細胞画分を含む生体材を指す。

ある実施形態では、生体材（例えば、細胞またはウイルス）の生存率は、少なくとも約５０％、少なくとも約５５％、少なくとも約６０％、少なくとも約６５％、少なくとも約７０％、少なくとも約７５％、少なくとも約８０％、少なくとも約８５％、少なくとも約９０％、または少なくとも約９５％である。

ある実施形態では、本組成物および方法は、細胞が限られた量の、または最小限の壊死およびアポトーシスを示すことを確実にする。ある実施形態では、壊死および／またはアポトーシスは、細胞の約２５％未満、約２０％未満、約１５％未満、約１０％未満、約５％未満、または約１％未満で観察される。

生存率は、当技術分野では公知の任意の方法によって測定することができる。ある実施形態では、生存率は、トリパンブルー内部移行試験を使用するか、またはヨウ化プロピジウムの取り込みを測定することによって測定される。ある実施形態では、生存率は、細胞が効率的に付着する能力をアッセイすることによって測定される（例えば付着アッセイ）。ある実施形態では、増殖アッセイを使用して、凍結保存後に付着細胞が予想通りに増殖できるかどうかを判定することができる。付着および増殖効率は、凍結保存を受けていない対照細胞と比較することができる。

細胞の生存率および機能を決定するための当該分野で公知の種々の試験がある。ある実施形態では、これらの試験は細胞の型および細胞の所望の用途による。

幹細胞または前駆細胞の場合、本明細書に記載の方法は、細胞がそれらの多能性を維持することをさらに確実にし得る。これは、系統特異的マーカーの発現の決定によって確立することができる。例えば、間葉系幹細胞の機能的特徴付けは、脂肪生成、骨形成および軟骨形成分化の可能性を示す、ｍＲＮＡの系統特異的発現を検出するための市販の分化キットおよびＲＴ-ＰＣＲを用いた、インビトロでの脂肪生成、骨形成および軟骨形成分化の誘導を含み得る。同様に、未分化幹細胞の質は、ｍＲＮＡの単離および細胞特異的マーカーについての試験によって試験することができる。ある実施形態では、特定の系統の細胞に分化する能力が維持されている、すなわち、未処理細胞と有意に異ならない。胚性幹（ＥＳ）細胞の多能性は、例えば、Ｏｃｔ４-ＧＦＰ発現、アルカリホスファターゼ発現の上昇、およびＳＳＥＡ-１表面糖タンパク質発現を含む、当技術分野で公知の方法を用いて試験することができる。実験的治療後の幹細胞の回復を評価するために、いくつかのインビトロ法を適用することができる。これらの評価は、膜完全性、代謝的および他の機能的アッセイおよび／または培養中のコロニー増殖、ならびにＳＹＴＯ／ＥＢのような蛍光アッセイを含み得るが、これらに限定されない。ある実施形態では、分化試験、免疫表現型の特徴付け、および／または形態の検査は、幹細胞および／または前駆細胞をアッセイするために使用され得る。

接合体については、細胞傷害があるかどうかを決定するために切断率を決定し、対照群と比較することができる。卵母細胞の生存率は、凍結保存後の細胞の形態学的特徴を調べることによって決定することができる。形態学的に生存可能な卵母細胞は無傷の透明帯および原形質膜ならびに屈折性細胞質を示し、一方、生存不能な卵母細胞は光学顕微鏡下で可視化すると変性して見える。卵母細胞の生存率および機能についての最終的な基準は、インビトロおよびインビボで健康な精子によって受精される能力であり、続いて卵割、胚盤胞、および／または孵化または胎児の発達である。米国特許第９，５３８，７４５号。

ある実施形態では、本発明の保存組成物および方法、ならびに生体材は、研究および／または臨床用途（例えば、調査監視、毒性試験および体外受精のための細胞ベースの治療、移植、再生医療、診断および遺伝子検査、細胞／組織バンク）に使用され得る。

生体材
用語「生体材」は、細胞、細胞凝集体、組織、器官、体液、ウイルス粒子、およびリポソーム（天然または合成）などの任意の他の膜状実体を意味する。

任意の種類の細胞または組織が本組成物（例えば細胞安定化培地）および方法で処理され得る。

ある実施形態では、細胞は、これらに限定されないが、ヒト細胞、マウス細胞、ブタ細胞、イヌ細胞、ウマ細胞、およびウシ細胞を含む、哺乳動物細胞である。細胞は、絶滅危惧種または絶滅の恐れのある種の哺乳動物由来のものであり得る。細胞は、ヒトまたは非ヒト哺乳動物、例えば、オナガザル上科、ヒト上科、イヌ、ネコ、キヌゲネズミ属、ウマ属（例えば、ウマ（Ｅｑｕｕｓ ｃａｂａｌｌｕｓ）、ウマ（Ｅｑｕｕｓ ａｓｓｉｎｕｓ））、ウマ科、ウシ（Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ）、ウシ（Ｂｏｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、ウシ科、ラクダ科、スイギュウ、野生ヤギ（Ｃａｐｒａ ａｅｇａｇｒｕｓ ｈｉｒｃｕｓ）、シカ（Ｃｅｒｖｉｄａｅ）科、シカ亜（Ｃｅｒｖｉｎａｅ）科、ヒツジ、オオツノヒツジ、ヒマラヤヤギ、イノシシ（Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ゴールデンハムスター属、ミンク、モルモット、スナネズミ、チンチラ、ラット、クマネズミ属、マウス、ウサギ科、ウサギ、ウォーターバック属、ニワトリ属、シチメンチョウ（Ｍｅｌｅａｇｒｉａ ｇａｌｌｏｐａｖｏ）、カモ属、ヨーロッパケナガイタチ、ハト（Ｃｏｌｕｍｂａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ドバト、ホロホロチョウ（Ｎｕｍｉｄａ ｍｅｌｅａｇｒｉｓ）、カモノハシ、インドクジャク、バイソン属、ダチョウ属、ラマ、レア属、エミュー属、アルパカ、トナカイ、ヤク、フタコブラクダ、ヒトコブラクダ）、および絶滅危惧種または絶滅の恐れのある種の由来であり得る。

本組成物および方法は、微生物、細菌、非哺乳動物の動物細胞（例えば、昆虫細胞、鳥類細胞、魚細胞など）、または植物細胞を処理するために使用され得る。

細胞の非限定的な例には、幹細胞、前駆細胞、胚、精子、卵母細胞、配偶子母細胞、および接合子が含まれる。

細胞は腫瘍細胞または非腫瘍細胞であり得る。一実施形態では、細胞は線維芽細胞である。

生体材は、限定するものではないが、以下のいずれかを含み得る：線維芽細胞、幹細胞、前駆細胞、全血またはそれらの画分、赤血球、白血球、臍帯血またはそれらの画分、臍帯血細胞、骨髄、卵母細胞、精子、卵子、胚、軟骨、卵巣、心臓、皮膚、腎臓、肝臓、肺。さらに、このような生体材は、細菌および酵母などを含む真核生物または原核生物であり得る細胞生物を含み得る。さらに、生体材はまた、線虫などの凍結保存を生き残ることができる全多細胞生物を含み得る。血液画分は、血球（白および／または赤）、血漿および／または溶質および／または細胞内成分（例えば、血小板などの細胞画分、分解細胞の成分など）、タンパク質、脂質、抗体などを含む、血液の任意の画分を含み得る。

本組成物および方法は、これらに限定されないが、膵島細胞、軟骨細胞、神経起源の細胞、肝臓起源の細胞、眼科起源の細胞、整形外科起源の細胞、結合組織由来の細胞、および生殖起源の細胞、ならびに心臓および心血管起源の細胞を含む、組織および器官に由来する細胞材料を含むがこれらに限定されない、あらゆる種類の細胞を治療するために用いられ得る。

幹細胞には、成体幹細胞、胚性幹細胞、人工多能性幹細胞（ｉＰＳＣ）、末梢血幹細胞、臍帯血幹細胞、間葉系幹細胞、胎児および／または胚性起源を含む組織および器官または他の供給源由来の幹細胞、ならびに幹細胞と他の細胞、および異なる供給源のものとの混合物が含まれる。成体幹細胞には、骨髄幹細胞、造血幹細胞、皮膚幹細胞、眼球幹細胞、神経幹細胞、心臓幹細胞などが含まれる。

ある実施形態では、内胚葉起源の幹細胞は、肺上皮幹細胞、胃腸管幹細胞、膵臓幹細胞または肝卵形細胞および／またはその前駆細胞である。ある実施形態では、泌尿生殖器起源の細胞は、乳腺幹細胞および前立腺幹細胞、あるいは卵巣および精巣幹細胞および／またはその前駆細胞として分類される。ある実施形態では、中胚葉起源の細胞は、骨髄細胞、造血幹細胞、間質幹細胞または心臓幹細胞および／またはそれらの前駆細胞である。ある実施形態では、外胚葉起源の細胞は、神経幹細胞、皮膚幹細胞または眼幹細胞および／またはその前駆細胞である。

本開示の組成物組成物（例えば、細胞安定化培地）および方法を用いて治療することができる細胞型には、例えば、線維芽細胞、上皮細胞、心筋細胞、肝細胞、神経細胞、表皮細胞、ケラチノサイト、造血細胞、メラニン形成細胞、軟骨細胞、Ｂ細胞、Ｔ細胞、赤血球、マクロファージ、単球、または筋細胞などの未分化細胞、および例えば、胚性幹細胞、間葉系幹細胞、または成体幹細胞などの分化細胞が含まれる。細胞は、一倍体、二倍体、または四倍体であり得る。他の細胞は、膀胱、脳、食道、卵管、心臓、腸、胆嚢、腎臓、肝臓、肺、卵巣、膵臓、前立腺、脊髄、脾臓、胃、精巣、胸腺、甲状腺、気管、尿管、尿道、または子宮由来の細胞を含む。

さらなる特定の実施形態では、細胞は、成人の脳、骨髄、血管、骨格筋、皮膚、歯、心臓、腸、肝臓、または他の成人の組織から得られる。特定の実施形態では、細胞は、内胚葉、泌尿生殖器、中胚葉または外胚葉起源からなる群から選択される。

組織には、角膜、軟骨、骨、皮膚、心臓弁、ランゲルハンス島、ヒト、動物、魚、貝および植物からの胚、ならびにヒトおよび動物からの卵巣組織が含まれる。本組成物および方法はまた、人工組織および組織構築物を治療し得る。

ある実施形態では、本組成物および方法は、生殖補助技術で卵母細胞または精子を治療するために、あるいは化学療法または放射線療法を受けている患者のために使用することができる。この方法は幹細胞の治療にも使用することができ、それは次いで幹細胞に基づく治療、細胞移植、組織工学、および再生医療の基礎として使用することができる。この方法はまた、種の保存のための生殖補助技術における将来の使用のためにまれであるかまたは絶滅する危険性がある動物からの卵母細胞または精子を治療するためにも使用され得る。この方法はさらに、例えばウシ、ブタ、およびヒツジなどの動物由来の胚性幹細胞、配偶子母細胞、卵母細胞、または精子を治療するための動物の飼育目的（例えば、動物の繁殖および飼育）に使用することができる。

生体材は様々な疾患の治療に有用であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、眼球細胞は、加齢黄斑変性症（湿性または乾性）、糖尿病性黄斑浮腫、特発性脈絡膜血管新生、または高近視性黄斑変性症を含むがこれらに限定されない、眼疾患を治療するために使用される。いくつかの眼の実施形態では、ＲＰＥ細胞が使用される。いくつかの実施形態では、心臓幹細胞は、心筋梗塞、虚血性心組織損傷、鬱血性心不全、動脈瘤、アテローム性動脈硬化症誘発事象、脳血管障害（卒中）、および冠状動脈疾患などの心血管障害を治療するために使用される。いくつかの実施形態では、肝幹細胞は、肝炎、肝硬変、癌などの肝疾患を治療するために使用される。とりわけ、腎臓、肺、膵臓、腸、骨および／または軟骨、ならびに神経組織などの他の組織における疾患は、本明細書に開示される方法およびデバイスを用いて治療され得る。いくつかの実施形態では、採取された骨髄幹細胞を使用して、白血病、癌、または血球数を減少させる治療のために減少する造血細胞を再増殖させることができる。

本組成物および方法はまた、様々な治療方法でも有用である。細胞（ｃｅｌｌｕｌａｒ）療法、または細胞（ｃｅｌｌ）療法は、一般に、損傷組織および／または細胞を置換または修復するためのヒトまたは動物細胞の移植を包含し得る。細胞療法は、関節の損傷した軟骨の再建、脊髄損傷の修復、弱体化した免疫システムの強化、自己免疫疾患の治療の治療、およびアルツハイマー病、パーキンソン病、てんかんなどの神経障害患者を助けるために使用されてきた。さらなる用途は、動脈硬化症、先天性欠損症、および性機能障害などの広範囲の慢性状態の治療を含んでいた。

細胞療法は、通常、異種細胞、同種異系（他のヒトドナーから）、または自己由来（細胞が同じ患者から抽出され移植される）の全細胞または細胞抽出物のいずれかの注射を含む。

ウイルスまたはウイルス粒子は任意のウイルスであり得る。ある実施形態では、ウイルスまたはウイルス粒子は、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、レトロウイルス、ヘルペスウイルスなどを含む。ある実施形態では、ウイルスまたはウイルス粒子は遺伝子治療に使用できるものである。

キット
本開示はまた、本細胞安定化培地（本明細書に記載のように固体または液体形態で）または本組成物を含むキットを提供する。そのようなキットは、細胞安定化培地または本組成物を含む１つまたは複数の容器を含み得る。一実施形態では、キットは細胞安定化培地または本組成物（生体材を含んでも含まなくてもよい）を含む。一実施形態では、キットは本細胞安定化培地で処理するための生体材を含む。

いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に記載の方法のいずれかに使用するための説明書を含むことができる。一実施形態では、キットは、細胞安定化培地および方法を用いて生体材を処理するための説明書を含む。キットは、対象が治療を必要としているかどうかの識別に基づいて治療に適した対象を選択することの説明をさらに含み得る。いくつかの実施形態では、説明書は、本細胞安定化培地で処理された生体材を治療を必要とする対象に投与することの説明を含む。ある実施形態では、キットに添付の説明書は、ラベルまたは添付文書に書かれた説明書である。ラベルまたは添付文書はまた、生体材の臨床用途および／または研究用途を示し得る。

キットの部品は同時にまたは時系列的にずらして、すなわちキットの任意の構成要素について異なる時点でおよび等しいまたは異なる時間間隔で使用することができる。所望の影響を得るために時間間隔を選択することができる。

本明細書に提供されるキットは適切な包装中にある。適切な包装は、バイアル（例えば、クライオバイアル）、ボトル、アンプル、チューブ（例えば、クライオチューブ）、バッグ、フラスコ、ジャー、可撓性包装などを含むが、これらに限定されない。凍結容器、クライオバイアルおよび／またはクライオチューブなどの特定の装置と組み合わせて使用するためのパッケージも企図されている。

キットは任意選択で、緩衝液および解釈情報などの追加の構成要素を提供してもよい。通常、キットは、容器、および容器上のまたは容器に付随するラベルまたは添付文書を含む。いくつかの実施形態では、本開示は、上記のキットの内容物を含む製品を提供する。

以下は本発明の実施例であり、限定的に解釈されるべきではない。

実施例１
実験番号１
ゼラチンはＧｅｌｉｔａ（ゼラチンはウシの皮から調製した；バッチ番号Ｌ６００２１７）から入手した。１５．７重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地は、ＤＭＥＭ中でゼラチンを溶解することによって調製した。

グリセロールを含む低温保存組成物中の胎児皮膚線維芽細胞であるＦＥ００２−ＳＫ２細胞を、凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。

対照試料としては、グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した後、細胞懸濁液をＤＭＥＭと混合して混合物を形成した。

細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、２時間、または４時間、３０℃または３７℃でインキュベートした。各条件についての試料を複製した。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率は次の式により計算された：［（生細胞数）／（総細胞数）］×１００％。
表１に示すように、ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞は、２時間または４時間、３０℃または３７℃でインキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、３０℃または３７℃で２時間または４時間インキュベートした後、細胞の生存率は時間０でのそれらの生存率と同様であった。対照的に、ＤＭＥＭと混合した細胞の生存率は、３０℃または３７℃で２時間または４時間インキュベートした後、約４８％（２時間）または５６％（４時間）減少した。この実験は、ゼラチンを含有する細胞安定化培地の保護影響を確認している。

表１

実験番号２
ゼラチンはＧＥＬＩＴＡ（Ｌｏｔ．Ｌ６００２１７）から入手した。ゼラチンを水に溶解することにより、１５．７重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。細胞安定化培地対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を３７℃で０時間（時間０、インキュベーションなし）、１時間、２時間、４時間、８時間、または２４時間インキュベートした。各条件についての試料を複製した。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率は、本明細書に記載の通りに計算した。

表２に示すように、ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞は、４時間まで（１時間、２時間、または４時間）、３７℃でインキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、３７℃で４時間までインキュベートした後、細胞の生存率は時間０でのそれらの生存率と同様であった。３７℃で８時間インキュベートした後も、細胞生存率は７０％以上に維持され得る。この実験は、ゼラチンを含有する細胞安定化培地の保護影響を確認している。

表２

実験番号３
ゼラチンはＧＥＬＩＴＡ（Ｌｏｔ．Ｌ６００２１７）から入手した。ゼラチンを水に溶解することにより、１５．７重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

ＤＭＳＯを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。対照試料として、ＤＭＳＯを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した後、細胞懸濁液をＤＭＥＭまたは１０％ＦＢＳ／ＤＭＥＭと混合して混合物を形成した。

細胞安定化培地（対照試料についてはＤＭＥＭ）対細胞懸濁液の体積比は１０である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ、または１０％ＦＢＳ／ＤＭＥＭ）を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、２時間、４時間、または８時間、２５℃でインキュベートした。各条件についての試料を複製した。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率を計算した。

表３に示すように、ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞は、２時間または４時間、２５℃でインキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、２５℃で２時間または４時間インキュベートした後、細胞の生存率は時間０でのそれらの生存率と同様であった。２５℃で８時間インキュベートした後も、細胞生存率は８０％以上に維持され得る。対照的に、ＤＭＥＭと混合した細胞の生存率は、２５℃で８時間までインキュベートした後、約１３％（２時間）、２１％（４時間）または３２％（８時間）減少した。同様に、１０％ＦＢＳ／ＤＭＥＭと混合した細胞の生存率は、２５℃で８時間までインキュベートした後、約１９％（２時間）または３４％（４時間または８時間）減少した。この実験は、ゼラチンを含有する細胞安定化培地の保護影響を確認している。

表３

実験番号４
ゼラチンはＮｉｐｐｉ（ゼラチンはウシ、ブタおよび／または魚などの供給源から調製した；ロット番号Ｓ１５０８０６）から入手した。ゼラチンを水に溶解することにより、１０重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。細胞安定化培地対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。

実験番号１〜３とは異なり、この実験では、（細胞懸濁液中の）細胞および細胞安定化培地は、針付きの注射器を用いて吸引することにより混合した。臨床設定では、注射器に接続された１８Ｇ針を用いて、細胞と細胞安定化培地を吸引して混合する。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、２時間、４時間、６時間、８時間、または２４時間、３７℃でインキュベートした。各条件についての試料は、三重または二重のいずれかであった。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率は、本明細書に記載の通りに計算した。

表４に示すように、ゼラチンをを含む細胞安定化培地中の細胞は、６時間まで（２時間、４時間、または６時間）、３７℃でインキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、３７℃で４時間までインキュベートした後、細胞の生存率は時間０でのそれらの生存率と同様であった。３７℃で８時間インキュベートした後、細胞生存率はわずかに減少した。３７℃で２４時間インキュベートした後、細胞生存率は約３０％に減少した。この実験は、ゼラチンを含有する細胞安定化培地の保護影響を確認している。

表４

本明細書では、「ＳＤ」は標準偏差を表す。

実験番号５
ゼラチンはＮｉｐｐｉ（Ｌｏｔ．Ｓ１５０８０６）から入手した。ゼラチンを水に溶解することにより、１０重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。細胞安定化培地対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。

（細胞懸濁液中の）細胞と細胞安定化培地を、針付き注射器を用いた吸引により混合した。臨床設定では、注射器に接続された１８Ｇ針を用いて、細胞と細胞安定化培地を吸引して混合する。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、２時間、４時間、６時間、８時間、または２４時間、または７２時間、２５℃または３０℃でインキュベートした。各条件についての試料は、三重または二重のいずれかであった。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率は、本明細書に記載の通りに計算した。

表５に示すように、ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞は、２４時間まで（２時間、４時間、６時間、８時間、または２４時間）、２５℃でインキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、２５℃で２４時間までインキュベートした後、細胞の生存率は時間０でのそれらの生存率と同様であった。ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞は、３０℃で８時間まで（２時間、４時間、６時間、または８時間）、インキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、３０℃で８時間までインキュベートした後、細胞の生存率は時間０にでのそれらの生存率と同様であった。３０℃で２４時間インキュベートした後も、細胞生存率は７０％以上に維持され得る。

表５

実験番号６
ゼラチンはＮｉｐｐｉ（Ｌｏｔ．Ｓ１５０８０６）から入手した。ゼラチンを水に溶解することによって、５重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む低温保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。

対照試料としては、グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した後、細胞懸濁液をＤＭＥＭと混合して混合物を形成した。

細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、または２時間、３７℃でインキュベートした。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率を計算した。

表６に示すように、３７℃で２時間インキュベートした後、ゼラチンを含有する細胞安定化培地と混合された細胞の生存率は、ＤＭＥＭと混合した細胞の生存率よりも高かった。

表６

実験番号７
ゼラチンはＮｉｐｐｉ（Ｌｏｔ．Ｓ１５０８０６）から入手した。ゼラチンを水に溶解することによって、６重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む低温保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。

対照試料としては、グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した後、細胞懸濁液をＤＭＥＭと混合して混合物を形成した。

細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、または２時間、３７℃でインキュベートした。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率を計算した。

表７に示すように、３７℃で２時間インキュベートした後、ゼラチンを含有する細胞安定化培地と混合された細胞の生存率は、ＤＭＥＭと混合した細胞の生存率よりも高かった。

表７

実験番号８
ゼラチンはＮｉｐｐｉ（Ｌｏｔ．Ｓ１５０８０６）から入手した。ゼラチンを水に溶解することによって、７．５重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む低温保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。

対照試料としては、グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した後、細胞懸濁液をＤＭＥＭと混合して混合物を形成した。

細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地（または対照試料についてはＤＭＥＭ）を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、または２時間、３７℃でインキュベートした。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率を計算した。

表８に示すように、３７℃で２時間インキュベートした後、ゼラチンを含有する細胞安定化培地と混合された細胞の生存率は、ＤＭＥＭと混合した細胞の生存率よりも高かった。

表８

実験番号９
ゼラチンはＧＥＬＩＴＡ（Ｌｏｔ．Ｌ６００２１７）から入手した。ゼラチンを水に溶解することによって、１５．７重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む低温保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。

細胞安定化培地対細胞懸濁液の体積比は６．２５である。細胞（細胞懸濁液中）および細胞安定化培地を、１０００μＬのピペットマン（登録商標）およびチップを用いた吸引によって混合した。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、２時間または４時間、２７℃または３７℃でインキュベートした。各条件についての試料を複製した。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率を計算した。

表９に示すように、ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞は、２時間または４時間、２７℃または３７℃でインキュベートされた後、それらの生存率を維持した。言い換えれば、２７℃または３７℃で２時間または４時間インキュベートした後、細胞の生存率は時間０でのそれらの生存率と同様であった。

表９

実験番号１０
ゼラチンはＧＥＬＩＴＡ（Ｌｏｔ．Ｌ６００２１７）から入手した。ゼラチンを水に溶解することによって、１５．７重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。

グリセロールを含む凍結保存組成物中の細胞を凍結保存から解凍した。この細胞懸濁液を、次いで、細胞安定化培地と混合して混合物を形成した。細胞安定化培地対細胞懸濁液の体積比は１２．５である。

（細胞懸濁液中の）細胞と細胞安定化培地を、針付き注射器を用いた吸引により混合した。臨床設定では、注射器に接続された１８Ｇ針を用いて、細胞と細胞安定化培地を吸引して混合する。

混合物を、０時間（時間０、インキュベーションなし）、１時間、または２時間、２３℃、２７℃、または３０℃でインキュベートした。各条件についての試料を複製した。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率は、本明細書中に記載されるように計算された（表１０）。

表１０

実施例２ 細胞生存率に対するゼラチン濃度および温度の影響
実験条件を表１１に示す。

表１１

１重量％、３重量％、または１７重量％のゼラチンを含有する細胞安定化培地を調製した。細胞安定化培地を、細胞と混合する前に３７℃の水浴中でインキュベートして、液相への変換を確実にした。

細胞を増殖させ、採取しそして凍結保存した。実験前に、胎児の皮膚線維芽細胞である、ＦＥ００２-ＳＫ２細胞（継代１２；Ｐ１２）の３〜５個のクライオチューブを解凍した。各クライオチューブは０．４ｍＬ中に３×１０^６個の細胞を含んでいた。３〜５個のクライオチューブの全ての内容物を組み合わせて混合した。

ＤＭＥＭグループの場合：
（１）５倍希釈：２０μＬの細胞を８０μＬのＤＭＥＭと混合した（細胞は５倍希釈）。解凍後細胞の数を数えた。
（２）１２．５倍希釈：２０μＬの細胞を２３０μＬのＤＭＥＭと混合した（細胞は１２．５倍希釈）。解凍後細胞の数を数えた。

細胞安定化培地（ゼラチンを含む）群の場合：
（１）５倍希釈、３７°Ｃ：２００μＬの細胞および８００μＬの細胞安定化培地（ゼラチン溶液）を１．５ｍＬのエッペンドルフチューブに加え、混合した。細胞生存率を時間０（Ｔ０）で分析した。残りの試験試料を３７℃の水浴中でインキュベートした。細胞生存率を次の時点で再度分析した：２時間（Ｔ２）、４時間（Ｔ４）および８時間（Ｔ８）。
（２）１２．５倍希釈、３７℃：２００μＬの細胞および２３００μＬのゼラチン溶液を、１５ｍＬ遠心管に入れて混合した。細胞生存率を時間０（Ｔ ０）で分析した。残りの試験試料を３７℃の水浴中でインキュベートした。細胞生存率を以下の時点で分析した：時点：２時間（Ｔ２）、４時間（Ｔ４）および８時間（Ｔ８）。

同様に、細胞生存率も２５℃で、５倍希釈および１２．５倍希釈について試験した。

表１２ 異なる倍率（５倍または１２．５倍）でゼラチン溶液で希釈し、２５°Ｃでインキュベートした後の細胞生存率

表１３ 異なる倍率（５倍または１２．５倍）でゼラチン溶液で希釈し、３７°Ｃでインキュベートした後の細胞生存率

表１４ ５倍でゼラチン溶液で希釈し、２５°Ｃでインキュベートした後の細胞生存率（生データ）

表１５ １２．５倍でゼラチン溶液で希釈し、２５°Ｃでインキュベートした後の細胞生存率（生データ）

表１６ ５倍でゼラチン溶液で希釈し、３７°Ｃでインキュベートした後の細胞生存率（生データ）

表１７ １２．５倍でゼラチン溶液で希釈し、３７°Ｃでインキュベートした後の細胞生存率（生データ）

考察
結果は、ＤＭＥＭと比較して、１重量％、３重量％または１７重量％のゼラチンを含む細胞安定化培地とインキュベートしたとき、解凍後細胞生存率がより高いことを示している。２５°Ｃまたは３７°Ｃで、細胞安定化培地で５倍希釈した細胞は、細胞安定化培地で１２．５倍に希釈した細胞と比較してより高く長い生存率を示した。

実施例３ 細胞生存率に対して作用するゼラチン濃度の影響
表１８および図１〜９は、実施例１および実施例２の実験番号１〜１０（「実験１」〜「実験１０」）のデータに基づいて、細胞生存率に対して作用するゼラチン濃度の影響を示す。

表１８

実施例４ 解凍後の細胞生存率を維持するためのゼラチン系溶液と他の溶液との比較
材料
ＡＤＡＭ ＡｃｃｕｃｈｉｐとＡＤＡＭ ＳｏｌｕｔｉｏｎはＮａｎｏＥｎＴｅｋから入手した。ＤＭＥＭおよびウシ胎児血清（ＦＢＳ）はＧｉｂｃｏから入手した。ウシ血清アルブミンはＳｉｇｍａから入手した。

試験溶液（細胞安定化培地、ＤＭＥＭ、またはＦＢＳ）は以下を含む：
・ 溶液Ａ（「溶液Ａ」）：ＤＭＥＭ
・ 溶液Ｂ（「溶液Ｂ」）：ＤＭＥＭ中にゼラチン１０重量％
・ 溶液Ｃ（「溶液Ｃ」）：ＤＭＥＭ中にアルブミン５重量％
・ 溶液Ｄ（「溶液Ｄ」）：ＤＭＥＭ中にアルブミン１０重量％
・ 溶液Ｅ（「溶液Ｅ」）：ＤＭＥＭ中にアルブミン１５．７重量％
・ 溶液Ｆ（「溶液Ｆ」）：ＦＢＳ

線維芽細胞（ＦＥ００２−ＳＫ２）を、７．５×１０^６細胞／ｍＬの濃度で、グリセロールを含む凍結保存組成物中で凍結した。

１１５０μＬの各試験溶液Ａ〜Ｆを、各溶液につき３本の２ｍＬのエッペンドルフチューブに分配した。

凍結保存した線維芽細胞を、３７°Ｃの水浴中で解凍した。全ての細胞懸濁液を１本のチューブにプールした。１００μＬの解凍した細胞懸濁液を、１１５０μＬの試験溶液を含むエッペンドルフチューブの各々に添加し、混合物を形成した。試験溶液（細胞安定化培地、またはＤＭＥＭ、またはＦＢＳ）対細胞懸濁液の体積比は１１．５である。

混合物を３７℃で２時間インキュベートした。各条件についての試料はトリプリケートした。細胞の総数、生細胞の数および死細胞の数は、ＡＤＡＭ-ＭＣ自動細胞計数器（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｂｉｏ）を用いてアッセイした。細胞の生存率は次の式により計算された：［（生細胞数）／（総細胞数）］×１００％。

表１９に示すように、３７℃で２時間インキュベートした後、ゼラチンを含む細胞安定化培地中の細胞の生存率は約７７．３パーセントであった。５重量％、１０重量％、または１５．７重量％のアルブミンを含む細胞安定化培地中の細胞の生存率は、それぞれ約４８．７％、４９．７％および６０．７％であった。ゼラチンベースの溶液は、他の試験溶液よりも解凍された細胞の生存率を維持することができた。

表１９ さまざまな試験溶液と混合した細胞の生存率

例示的なシステムおよび方法は以下の項目に記載されている：
項目１ 細胞生存率を維持するための方法であって、１つまたは複数の細胞を細胞安定化培地と混合して混合物を形成するステップを含み、前記細胞安定化培地は、細胞安定化培地の総重量に基づいて約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、方法。
項目２ 前記細胞安定化培地が、約５重量％〜約７．５重量％のゼラチンを含む、項目１に記載の方法。
項目３ 前記細胞安定化培地が、約１０重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４ 前記混合物が、前記混合物の総重量に基づいて、約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目５ 前記混合物が、約２．４重量％〜約７重量％のゼラチンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目６ 前記混合物が、約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目７ 前記１つまたは複数の細胞が、前記混合ステップの前に細胞懸濁液中にある、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目８ 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が、約６．２５〜約１２．５の範囲である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目９ 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が約〜約１０の範囲である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１０ 前記細胞が、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で、前記細胞懸濁液中に存在する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１１ 前記混合ステップの前に、前記１つまたは複数の細胞が凍結保存状態から解凍された凍結保存組成物中にある、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１２ 前記凍結保存状態が、約−７０°Ｃ〜−２００°Ｃの範囲の温度である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１３ 前記細胞が、少なくとも７０％の解凍後生存率を有する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１４ 前記細胞が、少なくとも８０％の解凍後生存率を有する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１５ 前記凍結保存組成物が、グリセロール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１６ 前記混合ステップの前に、約２５°Ｃ〜約３７°Ｃの範囲の温度で、前記細胞安定化培地を配置することをさらに含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１７ ゼラチンが、約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量を有する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１８ ゼラチンが変性コラーゲンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目１９ 前記細胞安定化培地が、約１９０〜約３２５の範囲のブルーム値を有する熱可逆性ヒドロゲルである、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２０ 前記細胞が哺乳動物細胞である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２１ 前記細胞がヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシの細胞である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２２ 前記細胞が腫瘍細胞を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２３ 前記細胞が線維芽細胞を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２４ 前記細胞が幹細胞を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２５ 前記細胞が、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で混合物中に存在する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２６ 前記細胞安定化培地は、アミノ酸、サイトカイン、脂質、成長因子、抗生物質、抗真菌剤、ステロイドホルモン、タンパク質ホルモン、またはそれらの組み合わせをさらに含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２７ 細胞生存率を維持するための方法であって、１つまたは複数の細胞を細胞安定化培地と混合して混合物を形成するステップを含み、前記混合物は約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、方法。
項目２８ 前記混合物が、約２．４重量％〜約７重量％のゼラチンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目２９ 前記混合物が、約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３０ 前記１つまたは複数の細胞が、前記混合ステップの前に細胞懸濁液中にある、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３１ 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が、約６．２５〜約１２．５の範囲である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３２前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が約〜約１０の範囲である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３３ 前記細胞が、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で、前記細胞懸濁液中に存在する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３４ 前記混合ステップの前に、前記１つまたは複数の細胞が凍結保存状態から解凍された凍結保存組成物中にある、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３５ 前記細胞が、少なくとも７０％の解凍後生存率を有する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３６ 前記凍結保存組成物が、グリセロール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３７ 前記混合ステップの前に、約２５°Ｃ〜約３７°Ｃの範囲の温度で、前記細胞安定化培地を配置することをさらに含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３８ ゼラチンが、約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量を有する、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目３９ ゼラチンが変性コラーゲンを含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４０ 前記細胞が哺乳動物細胞である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４１ 前記細胞がヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシの細胞である、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４２ 前記細胞が腫瘍細胞を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４３ 前記細胞が線維芽細胞を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４４ 前記細胞が幹細胞を含む、前述の項目のいずれかに記載の方法。
項目４５ １つまたは複数の細胞と、約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンとを含む組成物。
項目４６ 約２．４重量％〜約７重量％のゼラチンを含む、項目４５に記載の組成物。
項目４７ 約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む、項目４５〜４６のいずれかに記載の組成物。
項目４８ 前記１つまたは複数の細胞が凍結保存状態から解凍されている、項目４５〜４７のいずれかに記載の組成物。
項目４９ 前記細胞が、少なくとも７０％の解凍後生存率を有する、項目４５〜４８のいずれかに記載の組成物。
項目５０ ゼラチンが、約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量を有する、項目４５〜４９のいずれかに記載の組成物。
項目５１ ゼラチンが変性コラーゲンを含む、項目４５〜５０のいずれかに記載の組成物。
項目５２ 前記細胞が哺乳動物細胞である、項目４５〜５１のいずれかに記載の組成物。
項目５３ 前記細胞がヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシの細胞である、項目４５〜５２のいずれかに記載の組成物。
項目５４ 前記細胞が腫瘍細胞を含む、項目４５〜５３のいずれかに記載の組成物。
項目５５ 前記細胞が線維芽細胞を含む、項目４５〜５４のいずれかに記載の組成物。
項目５６ 前記細胞が幹細胞を含む、項目４５〜５５のいずれかに記載の組成物。
項目５７ 項目４５〜５６のいずれかに記載の組成物を含むキット。

本発明の範囲は、上記に具体的に示され記載されたものによって限定されない。当業者は、示された材料、構成、構造および寸法の例に対する適切な代替物があることを認識するであろう。特許および様々な刊行物を含む多数の参考文献が、本発明の説明では引用され考察されている。そのような参考文献の引用および考察は、単に本発明の説明を明確にするために提供されており、いかなる参考文献も本明細書に記載された発明に対する先行技術であることを承認するものではない。本明細書では引用され考察された全ての参考文献は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。本明細書に記載されたものの変更、修正および他の実施は、本発明の精神および範囲から逸脱することなく当業者には思い浮かぶであろう。本発明のある実施形態を示し説明してきたが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく変更および修正を加え得ることは当業者には明らかであろう。前述の説明で述べた事項は、例示としてのみ提供され、限定としては提供されない。

Claims (57)

1. 細胞生存率を維持するための方法であって、
   １つまたは複数の細胞を、細胞安定化培地と混合して混合物を形成するステップを含み、
   ここで前記細胞安定化培地は、前記細胞安定化培地の総重量に基づいて、約５重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、方法。
2. 前記細胞安定化培地が、約５重量％〜約７．５重量％のゼラチンを含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記細胞安定化培地が、約１０重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、請求項１に記載の方法。
4. 前記混合物が、前記混合物の総重量に基づいて、約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、請求項１に記載の方法。
5. 前記混合物が、約２．４重量％〜約７重量％のゼラチンを含む、請求項１に記載の方法。
6. 前記混合物が、約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む、請求項１に記載の方法。
7. 前記１つまたは複数の細胞が、前記混合ステップの前に細胞懸濁液中にある、請求項１に記載の方法。
8. 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が、約６．２５〜約１２．５の範囲である、請求項７に記載の方法。
9. 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が、約５〜約１０の範囲である、請求項７に記載の方法。
10. 前記細胞が、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で前記細胞懸濁液中にある、請求項７に記載の方法。
11. 前記混合ステップの前に、前記１つまたは複数の細胞が凍結保存状態から解凍された凍結保存組成物中にある、請求項１に記載の方法。
12. 前記凍結保存状態が、約−７０°Ｃ〜−２００°Ｃの範囲の温度である、請求項１１に記載の方法。
13. 前記細胞が、少なくとも７０％の解凍後生存率を有する、請求項１１に記載の方法。
14. 前記細胞が、少なくとも８０％の解凍後生存率を有する、請求項１１に記載の方法。
15. 前記凍結保存組成物が、グリセロール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む、請求項１１に記載の方法。
16. 前記混合ステップの前に、約２５°Ｃ〜約３７°Ｃの範囲の温度で、細胞安定化培地を配置することをさらに含む、請求項１に記載の方法
17. ゼラチンが、約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量を有する、請求項１に記載の方法。
18. ゼラチンが変性コラーゲンを含む、請求項１に記載の方法。
19. 前記細胞安定化培地が、約１９０〜約３２５の範囲のブルーム値を有する熱可逆性ヒドロゲルである、請求項１に記載の方法。
20. 前記細胞が、哺乳動物細胞である、請求項１に記載の方法。
21. 前記細胞が、ヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシの細胞である、請求項１に記載の方法。
22. 前記細胞が、腫瘍細胞を含む、請求項１に記載の方法。
23. 前記細胞が、線維芽細胞を含む、請求項１に記載の方法。
24. 前記細胞が、幹細胞を含む、請求項１に記載の方法。
25. 前記細胞が、約１０^５細胞／ｍｌ〜約１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で混合物中に存在する、請求項１に記載の方法。
26. 前記細胞安定化培地は、アミノ酸、サイトカイン、脂質、成長因子、抗生物質、抗真菌剤、ステロイドホルモン、タンパク質ホルモン、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１に記載の方法。
27. 細胞生存率を維持するための方法であって、
    １つまたは複数の細胞を、細胞安定化培地と混合して混合物を形成するステップを含み、
    ここで前記混合物は約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンを含む、方法。
28. 前記混合物が、約２．４重量％〜約７重量％のゼラチンを含む、請求項２７に記載の方法。
29. 前記混合物が、約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む、請求項２７に記載の方法。
30. 前記１つまたは複数の細胞が、前記混合ステップの前に細胞懸濁液中にある、請求項２７に記載の方法。
31. 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が、約６．２５〜約１２．５の範囲である、請求項３０に記載の方法。
32. 前記細胞安定化培地対前記細胞懸濁液の体積比が、約５〜約１０の範囲である、請求項３０に記載の方法。
33. 前記細胞が、約７．５×１０^５細胞／ｍｌ〜約７．５×１０^７細胞／ｍｌの範囲の濃度で前記細胞懸濁液中にある、請求項３０に記載の方法。
34. 前記混合ステップの前に、前記１つまたは複数の細胞が凍結保存状態から解凍された凍結保存組成物中にある、請求項２７に記載の方法。
35. 前記細胞が少なくとも７０％の解凍後生存率を有する、請求項３４に記載の方法。
36. 前記凍結保存組成物が、グリセロール、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および／またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む、請求項３４に記載の方法。
37. 前記混合ステップの前に、約２５°Ｃ〜約３７°Ｃの範囲の温度で、前記細胞安定化培地を配置することをさらに含む、請求項２７に記載の方法。
38. ゼラチンが、約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量を有する、請求項２７に記載の方法。
39. ゼラチンが変性コラーゲンを含む、請求項２７に記載の方法。
40. 前記細胞が、哺乳動物細胞である、請求項２７に記載の方法。
41. 前記細胞が、ヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシの細胞である、請求項２７に記載の方法。
42. 前記細胞が、腫瘍細胞を含む、請求項２７に記載の方法。
43. 前記細胞が、線維芽細胞を含む、請求項２７に記載の方法。
44. 前記細胞が、幹細胞を含む、請求項２７に記載の方法。
45. １つまたは複数の細胞と、約０．８重量％〜約１５．７重量％のゼラチンとを含む組成物。
46. 約２．４重量％〜約７重量％のゼラチンを含む、請求項４５に記載の組成物。
47. 約９．３重量％〜約１４．６重量％のゼラチンを含む、請求項４５に記載の組成物。
48. 前記１つまたは複数の細胞が凍結保存状態から解凍されている、請求項４５に記載の組成物。
49. 前記細胞が少なくとも７０％の解凍後生存率を有する、請求項４８に記載の組成物。
50. ゼラチンが約１００キロダルトン（ｋＤ）〜約２００ｋＤの範囲の重量平均分子量を有する、請求項４５に記載の組成物。
51. ゼラチンが変性コラーゲンを含む、請求項４５に記載の組成物。
52. 前記細胞が、哺乳動物細胞である、請求項４５に記載の組成物。
53. 前記細胞が、ヒト、ブタ、イヌ、ウマまたはウシの細胞である、請求項４５に記載の組成物。
54. 前記細胞が、腫瘍細胞を含む、請求項４５に記載の組成物。
55. 前記細胞が、線維芽細胞を含む、請求項４５に記載の組成物。
56. 前記細胞が、幹細胞を含む、請求項４５に記載の組成物。
57. 請求項４５〜５６のいずれかに記載の組成物を含むキット。

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