JP2014530182A - 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用 - Google Patents

植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2014530182A
JP2014530182A JP2014530240A JP2014530240A JP2014530182A JP 2014530182 A JP2014530182 A JP 2014530182A JP 2014530240 A JP2014530240 A JP 2014530240A JP 2014530240 A JP2014530240 A JP 2014530240A JP 2014530182 A JP2014530182 A JP 2014530182A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
compound
plants
plant
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2014530240A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6138797B2 (ja
Inventor
ハツカー，エルビン
ボンフイグ−ピカルト，ゲオルク
レーア，シユテフアン
ビツケルス，ウド
ヘス，マルテイン
トラボルト，クラウス
シユミツト，マテイアス
ツイーマー，フランク
ルイーズ−サンタエラ・モレノ，ユアン・ペドロ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Publication of JP2014530182A publication Critical patent/JP2014530182A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6138797B2 publication Critical patent/JP6138797B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C311/38—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06—Sulfonic acid amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture

Abstract

化合物（Ａ）を用いて、収穫される植物器官に関して有用な植物または作物植物の収量を高めることができ、その化合物（Ａ）は式（Ｉ）の化合物またはそれの塩（記号は請求項１でのように定義される。）から選択され、好ましくはシプロスルファミド［化合物（Ａ１）］である。【化１】

Description

本発明は、植物、その植物が成長する種子、または好ましくは異常な環境条件がない中で通常の生息場所で植物が成長する部位に対する特有の成長調節応答を誘発するための作物植物の処理を行う上でのある種の化合物［化合物（Ａ）］の使用に関する。
「植物成長調節のための方法」という用語または「成長調節方法」という用語または「植物成長調節」という語句の使用または本明細書で使用される「調節する」語句を用いる他の用語は、植物のいくつかの特性を改善する種々の植物応答に関する。「植物成長調節剤」は、植物の１以上の成長調節方法において活性を有する化合物である。
この場合、植物成長調節は、ときどき植物成長調節とも定義されるが、しかし、植物の成長を破壊または止めることを意図する、農薬作用または成長抑制とは区別される。そのため、本発明の実施に使用される化合物は、処理される植物に関して非植物毒性であるが、植物またはその特定の部分の成長を刺激する量で使用される。したがって、このような化合物はまた「植物刺激剤」と称してもよく、それらの作用は「植物成長刺激」と称してもよい。
植物成長調節は、植物およびそれらの作付を改善し、非処理植物と比較して改善された植物成長および農業の実務におけるより良い条件を得る、所望の方法である。これらの種類の分子は、細胞活性を阻害または促進し得る。これは、ほとんどの場合、植物において同定される植物成長調節剤が、ほとんどの場合、それらが植物において複数の効果を有するように、植物細胞の分裂、伸長および分化を調節することを意味する。誘発事象は、動物から知られるものと比べて植物では異なっているように思われる場合がある。
分子レベルでは、植物成長調節剤は、膜特性に作用するか、遺伝子発現を制御するか、または酵素活性に影響するか、または相互作用の上記タイプの少なくとも２つの組み合わせにおいて活性であることにより、働き得る。
植物成長調節剤は、植物ホルモン（例えば、非ペプチドホルモン、例えばオーキシン、ジベレリン、サイトカイニン、エチレン、ブラシノステロイドまたはアブシジン酸、およびサリチル酸）、リポオリゴ糖（例えばＮｏｄ因子）、ペプチド（例えばシステミン）、脂肪酸誘導体（例えばジャスモネート）、およびオリゴ糖とも呼ばれる天然起源の化学物質であるか（総覧については、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ （２０００）；編者Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ｐｐ． ５５８−５６２；および８５０−９２９を参照する。）、またはそれらは合成により製造された化合物であり得る（例えば天然に存在する植物成長ホルモンの誘導体、エテフォン）。
非常に低濃度で働く植物成長調節剤が、多くの細胞および組織において見出され得るが、それらは分裂組織および芽に集中しているようである。
多くの場合、既存の植物成長調節剤の作用機序は知られていない。種々の標的が議論され、そしてとりわけ、影響を及ぼされる分子のほとんどは、Ｇ１期またはＧ２期それぞれにおいて細胞周期を停止させるような細胞分裂調節、干ばつストレス応答のシグナル伝達のための他のものに関係する（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ （２０００）；編者Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ｐｐ． ５５８−５６０）。いずれの場合も、ホルモン制御は、例えば、植物のある器官または細胞型の成長刺激をもたらし得るが、さらにその同じ植物の他の器官または細胞型の抑制ももたらし得る上昇および低下の極めて複雑なカスケードであるとみなすことができる。
多くの場合、キナーゼは植物ホルモン制御に直接的または間接的に関与し、そしてキナーゼのうち、プロテインキナーゼが細胞周期制御に関する、主要かつ非常に特異的な制御分子である。このようなキナーゼはいくつかの植物ホルモンのための標的として議論され、例えばオーキシンおよびアブシジン酸の場合である（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ （２０００）；編者Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ｐｐ． ５４２−５６５ ａｎｄ ｐｐ． ９８０−９８５； Ｍｏｒｇａｎ （１９９７）， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｃｅｌｌ． Ｄｅｖ． Ｂｉｏｌ．， １３， ２６１−２９１； Ａｍｏｎら（１９９３）、Ｃｅｌｌ， ７４， ｐｐ． ９９３−１００７； Ｄｙｎｌａｃｈｔら（１９９７）、Ｎａｔｕｒｅ， ３８９， ｐｐ． １４９−１５２； ＨｕｎｔおよびＮａｓｍｙｔｈ （１９９７）、Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｌ．， ９， ｐｐ． ７６５−７６７； Ｔｈｏｍａｓ ａｎｄ Ｈａｌｌ （１９９７）、Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｌ．， ９， ｐｐ． ７８２−７８７）。植物成長調節剤としての２−アミノ−６−オキシプリン誘導体の製造および使用がＷＯ２００５１１１７に記載されている。
ＷＯ２００５１１１７
Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ （２０００）；編者Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ｐｐ． ５５８−５６２；および８５０−９２９． Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ （２０００）；編者Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ｐｐ． ５５８−５６０． Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｌａｎｔ （２０００）；編者Ｂｕｃｈａｎａｎ， Ｇｒｕｉｓｓｅｍ， Ｊｏｎｅｓ， ｐｐ． ５４２−５６５ ａｎｄ ｐｐ． ９８０−９８５． Ｍｏｒｇａｎ （１９９７）， Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｃｅｌｌ． Ｄｅｖ． Ｂｉｏｌ．， １３， ２６１−２９１． Ａｍｏｎら（１９９３）、Ｃｅｌｌ， ７４， ｐｐ． ９９３−１００７． Ｄｙｎｌａｃｈｔら（１９９７）、Ｎａｔｕｒｅ， ３８９， ｐｐ． １４９−１５２． ＨｕｎｔおよびＮａｓｍｙｔｈ （１９９７）、Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｌ．， ９， ｐｐ． ７６５−７６７． Ｔｈｏｍａｓ ａｎｄ Ｈａｌｌ （１９９７）、Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｌ．， ９， ｐｐ． ７８２−７８７．
しかしながら、例えば毒性、選択性、施用量、残留物形成および好ましい製造に関して、最近の作物処理組成物に対する生態学的および経済的要求が常に高くなっていることから、少なくとも一部の分野で、公知のものに勝る利点を有する新規な作物処理組成物を開発する必要が常にある。従って、本発明の一つの目的は、好ましくは非生物的ストレス条件の非存在下に、成長調節応答を得るために、植物、植物が成長する種子、または植物が通常の生息場所で成長する場所に施用されるさらなる化合物を提供することにあった。これに関しては、言及しておくべき点として、「非生物的ストレス条件の非存在」という用語は、本発明の文脈において、植物もしくは種子が極度の干魃、寒冷および高温条件、浸透圧ストレス、浸水、土壌塩分上昇、ミネラルへの曝露増加、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の利用制限、リン栄養素の利用制限などの異常な環境条件、特には通常の植物成長条件下で起こり得る通常の環境的変動を超えた異常な環境条件に曝露されないことを意味するものと理解されるべきである。従って、非生物的ストレス条件の非存在下での成長は、養分供給、温度、水供給および他の条件などの成長条件が、特定の作物種にとって平均的ないし至適であると考えられる圃場条件での植物の成長を包含するものである。非生物的ストレス条件の非存在下での成長はさらに、作物種にとって平均的ないし至適であると考えられる温室条件下での植物の成長をも包含するものである。
概して、優れた成長によって、例えば、
−発芽、
−根成長、
−新芽発達、
−萌芽、
−花の発生、
−植物の光合成実施、
−葉の成長、好ましくは葉面積の成長、
−面積当たりの植物（改善された植物密度）
に関して、成長の改善に至ることができる。
あるいは、優れた成長によって、
−バイオマス、
−量的な果実収量、
−果実の大きさ、
−量的な穀粒収量、
−所望の成分の含有量、例えばサトウダイコンの糖含有量または穀粒中のタンパク質含有量、糊製造のための穀粒のグルテン含有量の増加のような質的収量
などの各種パラメータに関して、作物収量の改善が生じる可能性がある。
上記成長特性の一部における改善が一緒に行われる可能性があるが、一部は、他のパラメータに対する有害効果がほとんどなく、非常に特異的に達成されることがあり得る。
従って、これら処理された植物、これらの植物のある部分または具体的な作物収量の優れた成長を生じる作物植物への特異的で有用な植物成長調節効果を提供することが望まれる。
アシルスルホンアミド類の群から選択されるより広い群の化合物が、ＷＯ−Ａ−９７／４５０１６、ＷＯ−Ａ−９９／１６７４４およびＥＰ−Ａ−３６５４８４およびそれらで引用の参考文献に記載されており、その化合物は以下において「化合物（Ａ）」と称する。それらの刊行物から、「化合物（Ａ）」がより安全な特性を有することがわかる。薬害軽減剤は、除草剤、殺虫剤もしくは殺菌剤などの農薬、好ましくは除草剤とともに有用植物の作物で使用されて、作物植物に対する農薬の植物毒性効果を軽減させるものである。良好な薬害軽減剤は、標的生物に対する農薬の所望の効果、例えば農薬としての除草剤の場合の雑草に対する効果を低下させるものではない。化合物（Ａ）からの市販の薬害軽減剤はシプロスルファミド（一般名）であり、それは以下において「化合物（Ａ１）」と称する。
さらに、ＷＯ２００７／０６２７３７から、そのようなアシルスルホンアミド系薬害軽減剤も、異常な干魃、高温または寒冷などのある種の非生物的ストレスに対する作物植物、特別にはトウモロコシ植物の植物損傷を軽減させる効果を示したことが知られている。
ＷＯ２０１０／００３４４４によれば、そのようなアシルスルホンアミド系薬害軽減剤も、作物植物、特別にはトウモロコシ植物の根成長を改善することが示されている。さらに、作物植物、特別にはトウモロコシ植物の新芽成長の調節における効果も、参考文献に記載されている。
さらに、アシルスルホンアミド系薬害軽減剤を加えることで、一部の農薬の作用を高める効果があることが記載されている。そこで、ＷＯ２００８／１３１８５４には、シプロスルファミドを加えることでワタ植物に対する落葉剤チジアズロンの作用が促進されることが記載されている。ＷＯ２００／０９２６１５には、シプロスルファミドを加えることで除草剤ピノキサデンの除草作用が促進されることが記載されている。
驚くべきことに、化合物（Ａ）、具体的には（Ａ１）を用いて、収穫された植物器官に関して有用植物または作物植物の収量を増加させることができることが見出された。
本発明の別の目的は、収穫された植物器官に関して有用植物または作物植物の収量を高める方法であって、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）を、有効で、好ましくは非植物毒性量で、通常の生息場所で、好ましくは異常な環境条件の非存在下に、作物植物、植物が成長する種子、または植物が成長する場所に施用する方法である。
本明細書で使用される「有用な植物」という用語は、食料、動物飼料を得るための、または工業的目的のための植物ならびに園芸植物として用いられる作物植物を指す。
本発明の文脈において、「収量を増加」という用語は好ましくは、未処理の対照植物と比較して収穫される植物器官の２％以上、より好ましくは５％以上、より好ましくは８％以上、より好ましくは１０％以上高められた具体的収量を意味し、その効果は個別にまたは効果のいずれかの組み合わせで発現することが可能である。
本発明の文脈において、「収穫された植物器官に関して」という用語は、考慮される具体的な植物に応じて通常収穫された植物器官および収穫下にそれに由来する産物を定義するものである。これは、一緒に収穫される場合に、いくつかの植物器官の全バイオマスを含み、植物成長に対するかなり非特異的な全体的効果を示し得る。しかしながら、好ましくはそれは、種子生産植物の場合には収穫される種子、例えばトウモロコシ植物などの穀物植物の種子、アブラナまたはキャノーラなどのオイル植物の種子、マメ科植物、例えばマメ類、レンズマメ、エンドウマメおよび大豆の種子器官を定義するものである。
好ましくは収穫された植物器官は、ワタ植物などの繊維植物の収穫された種子器官、好ましくは繊維生産のために種子鞘から取ったワタ植物の綿毛も包含する。
好ましくは収穫された植物器官は、例えばサトウダイコンおよび飼料用ビートなどのビート植物の収穫された器官も包含する。
「収穫された植物器官に関して」という用語は、収穫された植物器官の具体的なパラメータ、例えば種子仁のデンプン含有量、種子仁のグルテン含有量、サトウダイコンの糖含有量、種子仁のタンパク質含有量に関する向上をも包含する。
好ましくは、植物器官は、収穫で通常のように、成長の成熟段階で、または成熟段階付近で収穫される。
本発明のより好ましい目的は、穀類、キャノーラ、大豆およびワタ作物からなる群から選択される作物植物の穀粒収量を高めることを目的とした、単独で（すなわち唯一の農薬化合物として）または１以上の選択された農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
「農薬化合物」という用語は、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺細菌剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、植物成長調節剤および薬害軽減剤からなる群から選択される化合物を意味するものと理解すべきである。
本発明の別の好ましい目的は、穀類、キャノーラおよび大豆作物からなる群から選択される作物植物の種子仁のタンパク質含有量を高めるための、単独で（すなわち、唯一の農薬化合物として）または１以上の選択される農薬化合物との併用での、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、穀類、キャノーラおよび大豆作物からなる群から選択される作物植物の種子仁のグルテン含有量を高めるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、穀物作物からなる群から選択される作物植物の種子仁のグルテン含有量を高めるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、ビート植物のビートの重量の収量を増加させるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、異常環境条件の非存在下に成長するトウモロコシ植物のバイオマス収量を増加させるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、サトウダイコンの糖含有量を増加させるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、砂糖植物のバイオマス収量を増加させるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明の別の好ましい目的は、異常環境条件の非存在下に成長するサトウダイコン植物のバイオマス収量を増加させるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明のより好ましい目的は、穀物作物、好ましくは小麦、大麦、ライ麦、ライ小麦、イネ、モロコシ、またはトウモロコシ作物の穀粒収量を高めるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明のより好ましい目的は、イネ作物の発芽および発生を増やすための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法でもある。
本発明のより好ましい目的は、キャノーラ作物などの油料作物の穀粒収量を高めるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法でもある。
本発明のより好ましい目的は、大豆作物などのマメ科作物のマメ収量を増やすための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法でもある。
本発明のより好ましい目的は、ワタ作物などの繊維作物の穀粒収量を高めるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法でもある。
本発明のより好ましい目的は、ワタ作物などの繊維作物のリント収量を増やすための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法でもある。
本発明のより好ましい目的は、サトウダイコン作物などのビート作物のビート収量を増やすための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法でもある。
本発明の別の好ましい目的は、サトウダイコンまたはサトウキビ植物のバイオマス収量を増加させるための、単独でまたは１以上の選択される農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の使用または使用方法である。
本発明による化合物（Ａ）は、下記式（Ｉ）の化合物またはそれの塩から選択されるものと理解される。
Figure 2014530182
 式中、
ＸはＣＨまたはＮであり；
Ｒ１は、−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ７または−ＮＨ−ＣＯ−ＮＲ８Ｒ９であり、
（Ｒ２）ｎは、ｎが１である場合は基Ｒ２であり、またはｎが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｎ個の基Ｒ２を表し、各Ｒ２は互いに独立に、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホニル、［（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ］カルボニルまたは［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］カルボニルであり、
Ｒ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ４）アルキニルであり、
（Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立に、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホニル、［（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ］カルボニルまたは［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］カルボニルであり；
Ｒ５は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ５−Ｃ６）シクロアルケニル、フェニルまたは窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を有する３から６員の複素環であり、最後に言及した７個の基のそれぞれは置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシカルボニル、［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］カルボニルおよびフェニル、環状の基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
Ｒ６は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルであり、最後に言及した３個の基のそれぞれは置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、または
Ｒ５およびＲ６がそれに結合している窒素原子とともに、ピロリジン−１−イル−またはピペリジン−１−イルを表し、
Ｒ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり、最後に言及した２個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
Ｒ８は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、最後に言及した４個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
Ｒ９は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、最後に言及した４個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
ｎは０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり、
ｍは０、１、２、３または４、好ましくは１または２である。
より好ましい化合物（Ａ）は、下記式（Ｉａ）の化合物またはそれの塩である。
Figure 2014530182
 式中、
（Ｒ２）ｎ、Ｒ３、（Ｒ４）ｍ、Ｒ５、Ｒ６、ｎおよびｍは式（Ｉ）について定義されており、好ましくは
Ｒ３は水素であり、
（Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立にハロゲン、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシであり、
Ｒ５は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり、最後に言及した２個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシカルボニルおよび［（Ｃ１−Ｃ２）アルキル］カルボニルおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
Ｒ６は、水素または（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、好ましくは水素であり、
ｍは０、１または２、好ましくは１または２であり、
ｎは０である。
より好ましい式（Ｉａ）の化合物またはそれの塩は、
Ｒ３が水素であり、
（Ｒ４）ｍが２−メトキシであり、Ｒ５がシクロプロピルであり、または
（Ｒ４）ｍが５−クロロ−２−メトキシであり、Ｒ５がシクロプロピルであり、または
（Ｒ４）ｍが２−メトキシであり、Ｒ５がエチルであり、または
（Ｒ４）ｍが５−クロロ−２−メトキシであり、Ｒ５がイソプロピルであり、または
（Ｒ４）ｍが２−メトキシであり、Ｒ５がイソプロピルであり、
Ｒ６が水素であり、
ｎが０であるものである。
そのような化合物は、ＷＯ９９／１６７４４から公知である。
最も好ましい式（Ｉａ）の化合物またはそれの塩は、
Ｒ３が水素であり、
（Ｒ４）ｍが２−メトキシであり、
Ｒ５がシクロプロピルであり、
Ｒ６が水素であり、
ｎが０である化合物である（一般名「シプロスルファミド」＝化合物（Ａ１））。
やはり好ましい化合物（Ａ）は、下記式（Ｉｂ）の化合物またはそれの塩である。
Figure 2014530182
 式中、
（Ｒ２）ｎ、Ｒ３、（Ｒ４）ｍ、Ｒ７、ｎおよびｍは式（Ｉ）について定義されており、好ましくは、
Ｒ３は水素であり、
（Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立にハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシであり、
Ｒ７は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり、最後に言及した２個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
ｍは０、１または２、好ましくは１または２であり、
ｎは０である。
そのような化合物は、ＷＯ９９／１６７４４から公知である。
やはり好ましい化合物（Ａ）は、上記式（Ｉｃ）の化合物またはそれの塩である。
Figure 2014530182
 式中、
（Ｒ２）ｎ、Ｒ３、（Ｒ４）ｍ、Ｒ８、Ｒ９、ｎおよびｍは式（Ｉ）に関して定義されており、好ましくは
Ｒ３は水素であり、
（Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立にハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、好ましくはハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、ＣＦ３または（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシであり、
Ｒ８は水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、
Ｒ９は水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、
ｍは０、１または２、好ましくは１または２であり、
ｎは０である。
そのような化合物は、ＥＰ−Ａ−３６５４８４から公知であり、例えば具体的には
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル−尿素、
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル−尿素、
１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル−尿素である。
例えばアミノまたはアルキルアミノの塩基性基に例えばＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ２ＳＯ４またはＨＮＯ３、さらにはシュウ酸もしくはスルホン酸などの好適な無機もしくは有機酸を加えることで、式（Ｉ）の化合物は塩を形成することができる。例えばスルホ基もしくはカルボキシ基などの脱プロトン型で存在する好適な置換基は、アミノ基などのそれの一部についてプロトン化され得る基と内部塩を形成し得る。例えばスルホ基もしくはカルボキシ基などの好適な置換基の水素、または−ＳＯ２ＮＨＣＯ−基の酸性水素原子を農業上好適なカチオンで置き換えることで、塩を形成することもできる。これらの塩は、例えば金属塩、特にはアルカリ金属塩もしくはアルカリ土類金属塩、特別にはナトリウム塩およびカリウム塩、あるいはアンモニウム塩、有機アミン類との塩または四級アンモニウム塩である。
本発明に従って使用される式（Ｉ）の化合物それの農業的に許容される塩は、以下において、短縮して「式（Ｉ）の化合物」または「化合物（Ａ）」とも称される。
添付の特許請求の範囲を含めて、当該式の説明において、上記の基は下記の意味を有する。
ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。
ある基の名称の前に「ハロ」という用語は、この基が部分的もしくは完全にハロゲン化されていること、すなわちいずれかの組み合わせでＦ、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩによって置換されていることを意味する。
「（Ｃ１−Ｃ６）アルキル」という表現は、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、１−ブチル、２−ブチル、２−メチルプロピルまたはｔｅｒｔ−ブチル基などの１、２、３、４、５または６個の炭素原子（括弧内のＣ原子の範囲によって示されている）を有する分岐していないか分岐している非環状飽和炭化水素基を意味する。同じことが、「アルコキシアルキル」などの複合基中のアルキル基にも当てはまる。
アルキル基および複合基でも、別段の定義がない限り、好ましくは１から４個の炭素原子を有する。
「（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル」は、１以上の水素原子が同一数の同一もしくは異なるハロゲン原子によって置き換わっている「（Ｃ１−Ｃ６）アルキル」という表現下で言及されるアルキル基を意味し、例えばモノハロアルキル、パーハロアルキル、ＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦＣＨ３、ＣＦ３ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ２、ＣＨＦ２ＣＦ２、ＣＨ２ＦＣＨＣｌ、ＣＨ２Ｃｌ、ＣＣｌ３、ＣＨＣｌ２またはＣＨ２ＣＨ２Ｃｌである。
［（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ］（Ｃ１−Ｃ６）アルキル」は、１以上の（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基によって、好ましくは１個の（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ基によって置換されている（Ｃ１−Ｃ６）アルキルを意味する。
「（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ」は、炭素鎖が「（Ｃ１−Ｃ６）アルキル」という表現下で提供される意味を有するアルコキシ基を意味する。「ハロアルコキシ」は、例えばＯＣＦ３、ＯＣＨＦ２、ＯＣＨ２Ｆ、ＣＦ３ＣＦ２Ｏ、ＯＣＨ２ＣＦ３またはＯＣＨ２ＣＨ２Ｃｌである。
「（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル」は、この言及された範囲に相当する数の炭素原子を有し、個々の不飽和基のいずれかの位置に存在し得る少なくとも１個の二重結合を含む分岐していないか分岐している非環状炭素鎖を意味する。「（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル」はそれに応じて、例えば、ビニル、アリル、２−メチル−２−プロペニル、２−ブテニル、ペンテニル、２−メチルペンテニルまたはヘキセニル基を指す。
「（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル」は、この言及された範囲に相当する数の炭素原子を有し、個々の不飽和基のいずれかの位置に存在し得る少なくとも１個の三重結合を含む分岐していないか分岐している非環状炭素鎖を意味する。「（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル」はそれに応じて、例えばプロパルギル、１−メチル−２−プロピニル、２−ブチニルまたは３−ブチニル基を指す。
「（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル」は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシル基などの単環式アルキル基を指す。
「（Ｃ４−Ｃ６）シクロアルケニル」は、４から６個の炭素原子を有する炭素環式非芳香族部分不飽和環を指し、例えば１−シクロブテニル、２−シクロブテニル、１−シクロペンテニル、２−シクロペンテニル、３-シクロペンテニル、または１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、１，３−シクロヘキサジエニルまたは１，４−シクロヘキサジエニルがある。
定義における「からなる群から選択される１以上の基」という表現は、各場合において、具体的な限定が明瞭に定義されていない限り、定義されている基の種類から選択される１以上の同一もしくは異なる基を意味するものと理解すべきである。
置換基の種類および連結により、式（Ｉ）の化合物は、立体異性体として存在することができる。エナンチオマー、ジアステレオマー、ＺおよびＥ異性体などの具体的な三次元型によって定義される可能な立体異性体は全て、式（Ｉ）によって包含される。例えば、１以上のアルケニル基が存在する場合、ジアステレオマー（ＺおよびＥ異性体）が生じ得る。例えば、１以上の不斉炭素原子が存在する場合、エナンチオマーおよびジアステレオマーが生じ得る。立体異性体は、一般的な分離法によって製造において得られた混合物から得ることができる。クロマトグラフィー分離は、エナンチオマー過剰率またはジアステレオマー過剰率を見いだすための分析的規模で、または生物試験のための試験試料を得るための分取規模でのいずれがで行うことができる。同様に、光学活性原料および／または補助剤を用いる立体選択的反応を用いることより、立体異性体を選択的に製造することも可能である。そこで本発明は、式（Ｉ）により包含されるが、それらの特定の立体異性型で示されない全ての立体異性体およびその混合物に関するものでもある。
一般用語で上記で言及されているか、好ましい領域で列記された基の定義は、式（Ｉ）の最終生成物とそれに応じてそれの製造に各場合で必要な原料もしくは中間体の両方に当てはまる。これらの基の定義は、互いに結合することができ、すなわち言及の好ましい範囲間の組み合わせなどがあり得る。
本明細書で使用される「有用な植物」という用語は、食料、動物飼料を得るための、または工業的目的のための植物として用いられる作物植物ならびに園芸植物を指す。
本発明はさらに、好ましくは異常環境条件の非存在下で成長する植物の処理方法を提供する。「あらゆる種類の異常環境条件の非存在」とは、本発明の文脈において、植物または種子が、極度の干魃、寒冷および高温条件、浸透圧ストレス、浸水、土壌塩分上昇、ミネラルへの曝露増加、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の利用制限またはリン栄養素の利用制限などの異常な環境条件、特には通常の植物成長条件下で起こり得る通常の環境的変動を超えた異常な環境条件に曝露されないことを意味するものと理解されるべきである。
化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）は、例えば当業界で公知の条件下に、種子処理によって、または発芽前もしくは発芽後施用によって施用することができる。
化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）は、例えば当業界で公知の条件下に、種子処理によって、または発芽前もしくは発芽後施用によって単独でまたは１以上の農薬化合物との併用で施用することができる。
発芽前もしくは発芽後施用は、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の噴霧液を、単独でまたは１以上の農薬化合物との併用で施用する噴霧技術を用いることができる。そのような噴霧液は、溶媒、製剤助剤などの他の一般的な構成成分、特には水を含むことができる。さらなる構成成分には、下記に記載の農薬有効成分などがあり得る。
本発明はさらに、収穫される植物器官に関して有用な植物もしくは作物植物の収量を高める上での相当する噴霧液の使用を提供する。下記の記述は、式（Ｉ）の化合物自体の本発明による使用と相当する噴霧液の両方に当てはまるものである。
収穫される植物器官に関して有用な植物の収量を高めるための、例えば上記で言及した作物などの作物植物、好ましくは小麦、大麦、ライ麦、ライ小麦、キビ、イネまたはコーン（トウモロコシ）のような穀物植物の穀粒収量を高めるための植物成長調節剤として化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）を、単独でまたは１以上の農薬化合物との併用で用いる場合、施用量は、例えば、０．００５（５ｍｇ）から５０００ｇ活性物質／土壌表面１ヘクタールの範囲、好ましくは０．０１（１０ｍｇ）から２０００ｇ／ｈａの範囲、特には０．０５（５０ｍｇ）から１０００ｇ／ｈａの範囲の活性物質、非常に詳細には１０から１０００ｇ／ｈａの活性物質、より好ましくは２０から５００ｇ／ｈａの活性物質、最も好ましくは２５から１００ｇ／ｈａの活性物質である。
単独でまたは１以上の農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）は、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）を含む噴霧液を噴霧することで、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）を含む顆粒を栽培区域の土壌上に散布することで、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）を含む液剤もしくは分散液もしくは顆粒を圃場水（例えば、水稲）に注ぐことで植物に施用することができる。
化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）は、単独でまたは１以上の農薬化合物との併用で、発芽前法（播種前または播種と同時、例えば播種前土壌混和処理または畝合処理、または播種後）または初期発芽後法または後に発芽後期に、通常は有用植物の満開まで施用することができる。
別形態として、種子を粉衣またはコーティングするための各種技術を含む種子処理によって、植物成長調節剤としての施用も可能である。ここで、施用量は特定の技術によって決まり、予備試験で決定することができる。概して、種子処理の場合の活性物質としての化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の施用量は、活性物質（ａ．ｉ．）０．００１（１ｍｇ）から１０ｇ／種子ｋｇ、好ましくは０．０１（１０ｍｇ）から５ｇａ．ｉ．／種子ｋｇ、特には０．１（１００ｍｇ）から２ｇ ａ．ｉ．／種子ｋｇである。
単独でまたは１以上の農薬化合物との併用での化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）の溶液を、活性物質の溶液に種子を浸漬する種子処理方法で用いる場合、溶液中の活性物質（ａ．ｉ．）の濃度は、例えば重量基準で１から１５０００ｐｐｍ、好ましくは１０から１００００ｐｐｍ、より好ましくは１００から５０００ｐｐｍである。
植物成長調節剤は通常、植物成長調節性の非植物毒性的な有効量で施用される。「非植物毒性」とは、収穫産物の収量に関して所望の作物種に対してあっても軽微な損傷を生じるか全く損傷を生じない植物成長調節剤の量を意味する。
単独でまたは他の農薬化合物との併用で化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）または（Ａ２）、具体的には化合物（Ａ１）を施用する場合、それは１回施用することができるか、２以上の場合での分割施用によって施用することができ、単回施用は種子処理、発芽前処理または発芽後処理によるものであることができる。従って、例えば種子処理後に１以上の発芽前処理および／または発芽後処理を行うことによる組み合わせ施用を行うことが可能である。
好ましい施用は種子処理によるものである。
やはり好ましいのは、単回発芽前処理である。
やはり好ましいのは、単回発芽後処理である。
やはり好ましいのは、発芽前処理とそれに続く１、２または３回の発芽後処理である。
やはり好ましいのは、種子処理とそれに続く１、２または３回の発芽後処理である。
やはり好ましいのは、初期出穂から８葉期の段階での発芽後処理である。
やはり好ましいのは、後期植生期から生殖期まで（分けつ終了から開花初期）で種子を産する植物の発芽後処理である。
化合物（Ａ）、具体的には（Ａ１）は、独立の製品として、または１以上の他の農薬化合物、好ましくは農薬または植物成長調節剤、より好ましくは植物成長調節剤を薬害軽減剤としても有効に用いることができる農薬と組み合わせて用いることができる。特に興味深いものの中には、除草剤、殺菌剤、殺虫剤または植物成長調節剤との化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）の組み合わせがあり、特別に好ましいものは、１以上の、好ましくは１種類もしくは２種類の殺菌剤の種類に属する農薬活性化合物との組み合わせである。
農薬、好ましくは除草剤（Ｂ）の施用量は、その農薬（好ましくは除草剤）単独について用いられる範囲内であることから、それ自体公知である。
本発明の別の好ましい目的は、１以上の殺菌剤、１以上の殺虫剤、および／または１以上の植物成長調節剤と組み合わせた化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）の併用である。
より具体的には、化合物（Ａ）または化合物（Ａ１）と、好ましくは化合物（Ａ１）と組み合わせる殺菌剤は、ベナラキシル［＝Ｆ−１］、ベナラキシル−Ｍ［＝Ｆ−２］、ブピリメート［＝Ｆ−３］、キララキシル［＝Ｆ−４］、クロジラコン［＝Ｆ−５］、ジメチリモール［＝Ｆ−６］、エチリモール［＝Ｆ−７］、フララキシル［＝Ｆ−８］、ヒメキサゾール［＝Ｆ−９］、メタラキシル［＝Ｆ−１０］、メタラキシル−Ｍ［＝Ｆ−１１］、オフラセ［＝Ｆ−１２］、オキサジキシル［＝Ｆ−１３］、オキソリン酸［＝Ｆ−１４］、ベノミル［＝Ｆ−１５］、カルベンダジム［＝Ｆ−１６］、ジエトフェンカルブ［＝Ｆ−１７］、フベリダゾール［＝Ｆ−１８］、フルオピコリド［＝Ｆ−１９］、ペンシクロン［＝Ｆ−２０］、チアベンダゾール［Ｆ−２１］、チオファネート−メチル［＝Ｆ−２２］、ゾキサミド［Ｆ−２３］、クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン［＝Ｆ−２４］、ジフルメトリム［＝Ｆ−２５］、ビキサフェン［＝Ｆ−２６］、ボスカリド［＝Ｆ−２７］、カルボキシン［＝Ｆ−２８］、ジフルメトリム［＝Ｆ−２９］、フェンフラム［＝Ｆ−３０］、フルオピラム［＝Ｆ−３１］、フルトラニル［＝Ｆ−３２］、フラメトピル［＝Ｆ−３３］、メプロニル［＝Ｆ−３４］、オキシカルボキシン［＝Ｆ−３５］、ペンフルフェン［＝Ｆ−３６］、ペンチオピラド［Ｆ−３７］、チフルザミド［＝Ｆ−３８］、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［＝Ｆ−３９］、イソピラザム［＝Ｆ−４０］、セダキサン［＝Ｆ−４１］、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［＝Ｆ−４２］、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［＝Ｆ−４３］、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［Ｆ−４４］、Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［＝Ｆ−４５］および相当する塩、アミスルブロム［＝Ｆ−４６］、アゾキシストロビン［＝Ｆ−４７］、シアゾファミド［＝Ｆ−４８］、ジモキシストロビン［＝Ｆ−４９］、エネストロビン［＝Ｆ−５０］、ファモキサドン［＝Ｆ−５１］、フェンアミドン［＝Ｆ−５２］、フルオキサストロビン［＝Ｆ−５３］、クレソキシム−メチル［＝Ｆ−５４］、メトミノストロビン［＝Ｆ−５５］、オリサストロビン［＝Ｆ−５６］、ピラクロストロビン［＝Ｆ−５７］、ピリベンカルブ［＝Ｆ−５８］、ピコキシストロビン［＝Ｆ−５９］、トリフロキシストロビン［＝Ｆ−６０］、（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド［＝Ｆ−６１］、（２Ｅ）−２−（エトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）−フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド［＝Ｆ−６２］および相当する塩、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド［＝Ｆ−６３］、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］−アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド［＝Ｆ−６４］、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブト−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド［Ｆ−６５］、５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン［＝Ｆ−６６］、｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸２−メチル［＝Ｆ−６７］、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシベンズアミド［＝Ｆ−６８］および相当する塩、ジノカップ［＝Ｆ−６９］、フルアジナム［＝Ｆ−７０］、酢酸フェンチン［＝Ｆ−７１］、塩化フェンチン［＝Ｆ−７２］、水酸化フェンチン［＝Ｆ−７３］、シルチオファム［＝Ｆ−７４］、アンドプリム［＝Ｆ−７５］、ブラストシジン−Ｓ［＝Ｆ−７６］、シプロジニル［＝Ｆ−７７］、カスガマイシン［＝Ｆ−７８］、カスガマイシン塩酸塩水和物［＝Ｆ−７９］、メパニピリム［＝Ｆ−８０］、ピリメタニル［＝Ｆ−８１］、フェンピクロニル［＝Ｆ−８２］、フルジオキソニル［＝Ｆ−８３］、キノキシフェン［＝Ｆ−８４］、クロゾリネート［＝Ｆ−８５］、イプロジオン［＝Ｆ−８６］、プロシミドン［＝Ｆ−８７］、ビンクロゾリン［＝Ｆ−８８］、アンプロピルホス［＝Ｆ−８９］、カリウム−アンプロピルホス［＝Ｆ−９０］、エディフェンホス［＝Ｆ−９１］、イプロベンホス（ＩＢＰ）［＝Ｆ−９２］、イソプロチオラン［＝Ｆ−９３］、ピラゾホス［＝Ｆ−９４］、トルクロホス−メチル［＝Ｆ−９５］、ビフェニル［＝Ｆ−９６］、ヨードカルブ［＝Ｆ−９７］、プロパモカルブ［Ｆ−９８］、プロパモカルブ塩酸塩［＝Ｆ−９９］、フェンヘキサミド［＝Ｆ−１００］、アザコナゾール［＝Ｆ−１０１］、ビテルタノール［＝Ｆ−１０２］、ブロムコナゾール［＝Ｆ−１０３］、ジクロブトラゾール［＝Ｆ−１０４］、ジフェノコナゾール［＝Ｆ−１０５］、ジニコナゾール［＝Ｆ−１０６］、ジニコナゾール−Ｍ［＝Ｆ−１０７］、エポキシコナゾール［＝Ｆ−１０８］、エタコナゾール［＝Ｆ−１０９］、フェンブコナゾール［＝Ｆ−１１０］、フルキンコナゾール［＝Ｆ−１１１］、フルシラゾール［＝Ｆ−１１２］、フルトリアホル［＝Ｆ−１１３］、フルコナゾール［＝Ｆ−１１４］、フルコナゾール−ｃｉｓ［＝Ｆ−１１５］、ヘキサコナゾール［＝Ｆ−１１６］、イミベンコナゾール［＝Ｆ−１１７］、イプコナゾール［＝Ｆ−１１８］、メトコナゾール［＝Ｆ−１１９］、ミクロブタニル［＝Ｆ−１２０］、パクロブトラゾール［＝Ｆ−１２１］、ペンコナゾール［＝Ｆ−１２２］、プロピコナゾール［＝Ｆ−１２３］、プロチオコナゾール［＝Ｆ−１２４］、シメコナゾール［＝Ｆ−１２５］、スピロキサミン［＝Ｆ−１２６］、テブコナゾール［＝Ｆ−１２７］、トリアジメホン［＝Ｆ−１２８］、トリアジメノール［＝Ｆ−１２９］、トリチコナゾール［＝Ｆ−１３０］、ウニコナゾール［＝Ｆ−１３１］、ボリコナゾール［＝Ｆ−１３２］、イマザリル［＝Ｆ−１３３］、硫酸イマザリル［＝Ｆ−１３４］、オキスポコナゾール［＝Ｆ−１３５］、フェナリモル［＝Ｆ−１３６］、フルルプリミドール［＝Ｆ−１３７］、ヌアリモル［＝Ｆ−１３８］、ピリフェノックス［＝Ｆ−１３９］、トリホリン［＝Ｆ−１４０］、ペフラゾエート［＝Ｆ−１４１］、プロクロラズ［＝Ｆ−１４２］、トリフルミゾール［＝Ｆ−１４３］、ビニコナゾール［＝Ｆ−１４４］、アルジモルフ［＝Ｆ−１４５］、ドデモルフ［＝Ｆ−１４６］、酢酸ドデモルフ［＝Ｆ−１４７］、フェンプロピモルフ［＝Ｆ−１４８］、トリデモルフ［＝Ｆ−１４９］、フェンプロピジン［＝Ｆ−１５０］、ナフチフィン［＝Ｆ−１５１］、ピリブチカルブ［＝Ｆ−１５２］、テルビナフィン［＝Ｆ−１５３］、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール［＝Ｆ−１５４］、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル［＝Ｆ−１５５］、Ｎ′−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチル−シリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド［＝Ｆ−１５６］、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ′−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド［＝Ｆ−１５７］、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート［＝Ｆ−１５８］、ベンチアバリカルブ［＝Ｆ−１５９］、ビアラホス［＝Ｆ−１６０］、ジメトモルフ［＝Ｆ−１６１］、フルモルフ［＝Ｆ−１６２］、イプロバリカルブ［＝Ｆ−１６３］、ポリオキシン類［＝Ｆ−１６４］、ポリオキソリム［＝Ｆ−１６５］、バリダマイシンＡ［＝Ｆ−１６６］、カプロパミド［＝Ｆ−１６７］、ジクロシメット［＝Ｆ−１６８］、フェノキサニル［＝Ｆ−１６９］、フタリド［＝Ｆ−１７０］、ピロキロン［＝Ｆ−１７１］、トリシクラゾール［＝Ｆ−１７２］、アシベンゾラル−Ｓ−メチル［＝Ｆ−１７３］、プロベナゾール［＝Ｆ−１７４］、チアジニル［＝Ｆ−１７５］、イソチアニル［＝Ｆ−１７６］、カプタホール［＝Ｆ−１７７］、キャプタン［＝Ｆ−１７８］、クロロタロニル［＝Ｆ−１７９］、銅塩、例えば水酸化銅［＝Ｆ−１８０］、ナフテン酸銅［Ｆ−１８１］、オキシ塩化銅［＝Ｆ−１８２］、硫酸銅［＝Ｆ−１８３］、酸化銅［＝Ｆ−１８４］、オキシン銅［＝Ｆ−１８５］、ボルドー液［＝Ｆ−１８６］、ジクロフルアニド［＝Ｆ−１８７］、ジチアノン［＝Ｆ−１８８］、ドジン［＝Ｆ−１８９］、ドジン遊離塩基［＝Ｆ−１９０］、フェルバム［＝Ｆ−１９１］、ホルペット［＝Ｆ−１９２］、フルオロホルペット［＝Ｆ−１９３］、グアザチン［＝Ｆ−１９４］、酢酸グアザチン［＝Ｆ−１９５］、イミノクタジン［＝Ｆ−１９６］、イミノクタジンアルベシル酸塩［＝Ｆ−１９７］、イミノクタジン三酢酸塩［＝Ｆ−１９８］、マンコッパー［＝Ｆ−１９９］、マンコゼブ［＝Ｆ−２００］、マネブ［＝Ｆ−２０１］、メチラム［＝Ｆ−２０２］、メチラム亜鉛［＝Ｆ−２０３］、プロピネブ［＝Ｆ−２０４］、硫黄および多硫化カルシウムを含有する硫黄調製物［＝Ｆ−２０５］、チラム［＝Ｆ−２０６］、トリルフルアニド［＝Ｆ−２０７］、ジネブ［＝Ｆ−２０８］、ジラム［＝Ｆ−２０９］、アミブロムドール［＝Ｆ−２１０］、ベンチアゾール［＝Ｆ−２１１］、ベトキサジン［＝Ｆ−２１２］、カプシマイシン［＝Ｆ−２１３］、カルボン［＝Ｆ−２１４］、キノメチオナート［＝Ｆ−２１５］、クロロピクリン［＝Ｆ−２１６］、クフラネブ［＝Ｆ−２１７］、シフルフェナミド［＝Ｆ−２１８］、シモキサニル［＝Ｆ−２１９］、ダゾメット［＝Ｆ−２２０］、デバカルブ［＝Ｆ−２２１］、ジクロメジン［＝Ｆ−２２２］、ジクロロフェン［＝Ｆ−２２３］、ジクロラン［＝Ｆ−２２４］、ジフェンゾコート［＝Ｆ−２２５］、ジフェンゾコートメチル硫酸［＝Ｆ−２２６］、ジフェニルアミン［＝Ｆ−２２７］、エタボキサム［＝Ｆ−２２８］、フェリムゾン［＝Ｆ−２２９］、フルメトベル［＝Ｆ−２３０］、フルスルファミド［＝Ｆ−２３１］、フルオピコリド［＝Ｆ−２３２］、フルオロイミド［＝Ｆ−２３３］、ホセチル−Ａｌ［＝Ｆ−２３４］、ヘキサクロロベンゼン［＝Ｆ−２３５］、８−ヒドロキシ−キノリン硫酸塩［＝Ｆ−２３６］、イプロジオン［＝Ｆ−２３７］、イルママイシン［＝Ｆ−２３８］、イソチアニル［＝Ｆ−
２３９］、メタスルホカルブ［＝Ｆ−２４０］、メトラフェノン［＝Ｆ−２５０］、イソチオシアン酸メチル［＝Ｆ−２５１］、ミルジオマイシン［＝Ｆ−２５２］、ナタマイシン［＝Ｆ−２５３］、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル［＝Ｆ−２５４］、ニトロタール−イソプロピル［＝Ｆ−２５５］、オクチリノン［＝Ｆ−２５６］、オキサモカルブ［＝Ｆ−２５７］、オキシフェンチイン［＝Ｆ−２５８］、ペンタクロロフェノール［＝Ｆ−２５９］および塩、２−フェニルフェノール［＝Ｆ−２６０］および塩、ピペラリン［＝Ｆ−２６１］、プロパノシン−ナトリウム［＝Ｆ−２６２］、プロキナジド［＝Ｆ−２６３］、ピロールニトリン［＝Ｆ−２６４］、キントゼン［＝Ｆ−２６５］、テクロフタラム［＝Ｆ−２６６］、テクナゼン［＝Ｆ−２６７］、トリアゾキシド［＝Ｆ−２６８］、トリクラミド［＝Ｆ−２６９］、ザリラミド［＝Ｆ−２７０］、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン［＝Ｆ−２７１］、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド［＝Ｆ−２７２］、２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド［＝Ｆ−２７３］、２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド［＝Ｆ−２７４］、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン［＝Ｆ−２７５］、シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール［＝Ｆ−２７６］、２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−オン（１８５３３６−７９−２）［＝Ｆ−２７７］、１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル、２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］−α−（メトキシメチレン）ベンズ酢酸メチル［＝Ｆ−２７８］、４−クロロ−α−プロピニルオキシ−Ｎ−［２−［３−メトキシ−４−（２−プロピニルオキシ）フェニル］エチル］ベンズアセトアミド［＝Ｆ−２７９］、（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホン−イル）アミノ］ブタンアミド［＝Ｆ−２８０］、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン［＝Ｆ−２８１］、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロ−フェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン［＝Ｆ−２８２］、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド［＝Ｆ−２８３］、Ｎ−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル−２，４−ジクロロ−ニコチンアミド［＝Ｆ−２８４］、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラノン−４−オン［＝Ｆ−２８５］、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシベンズアミド、２−［［［［１−［３（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンズアセトアミド［＝Ｆ−２８６］、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリ−フルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、Ｎ−（３′，４′−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル）−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［＝Ｆ−２８７］、Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）シクロプロパンカルボキサミド、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸［＝Ｆ−２８８］、Ｏ−［１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル］−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオ酸［＝Ｆ−２８９］、２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド［＝Ｆ−２９０、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−ベンズアセトアミド［＝Ｆ−２９１］からなる群から選択される。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、（Ａ１）＋（Ｆ−１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２）、（Ａ１）＋（Ｆ−３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５）、（Ａ１）＋（Ｆ−６）、（Ａ１）＋（Ｆ−７）、（Ａ１）＋（Ｆ−８）、（Ａ１）＋（Ｆ−９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２９）、（Ａ１）＋（Ｆ−３０）、（Ａ１）＋（Ｆ−３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−３２）、（Ａ１）＋（Ｆ−３３）、（Ａ１）＋（Ｆ−３４）、（Ａ１）＋（Ｆ−３５）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−３７）、（Ａ１）＋（Ｆ−３８）、（Ａ１）＋（Ｆ−３９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４５）、（Ａ１）＋（Ｆ−４６）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４９）、（Ａ１）＋（Ｆ−５０）、（Ａ１）＋（Ｆ−５１）、（Ａ１）＋（Ｆ−５２）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−５４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５５）、（Ａ１）＋（Ｆ−５６）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−５８）、（Ａ１）＋（Ｆ−５９）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−６１）、（Ａ１）＋（Ｆ−６２）、（Ａ１）＋（Ｆ−６３）、（Ａ１）＋（Ｆ−６４）、（Ａ１）＋（Ｆ−６５）、（Ａ１）＋（Ｆ−６６）、（Ａ１）＋（Ｆ−６７）、（Ａ１）＋（Ｆ−６８）、（Ａ１）＋（Ｆ−６９）、（Ａ１）＋（Ｆ−７０）、（Ａ１）＋（Ｆ−７１）、（Ａ１）＋（Ｆ−７２）、（Ａ１）＋（Ｆ−７３）、（Ａ１）＋（Ｆ−７４）、（Ａ１）＋（Ｆ−７５）、（Ａ１）＋（Ｆ−７６）、（Ａ１）＋（Ｆ−７７）、（Ａ１）＋（Ｆ−７８）、（Ａ１）＋（Ｆ−７９）、（Ａ１）＋（Ｆ−８０）、（Ａ１）＋（Ｆ−８１）、（Ａ１）＋（Ｆ−８２）、（Ａ１）＋（Ｆ−８３）、（Ａ１）＋（Ｆ−８４）、（Ａ１）＋（Ｆ−８５）、（Ａ１）＋（Ｆ−８６）、（Ａ１）＋（Ｆ−８７）、（Ａ１）＋（Ｆ−８８）、（Ａ１）＋（Ｆ−８９）、（Ａ１）＋（Ｆ−９０）、（Ａ１）＋（Ｆ−９１）、（Ａ１）＋（Ｆ−９２）、（Ａ１）＋（Ｆ−９３）、（Ａ１）＋（Ｆ−９４）、（Ａ１）＋（Ｆ−９５）、（Ａ１）＋（Ｆ−９６）、（Ａ１）＋（Ｆ−９７）、（Ａ１）＋（Ｆ−９８）、（Ａ１）＋（Ｆ−９９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１００）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２００）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２９０）、または（Ａ１）＋（Ｆ−２９１）の併用である。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）と、１以上の、好ましくは１個もしくは２個のビキサフェン［＝Ｆ−２６］、フルオピラム［＝Ｆ−３１］、ペンフルフェン［Ｆ−３６］、イソピラザム［Ｆ−４０］、セダキサン［＝Ｆ４１］、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３′，４′，５′−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド［＝Ｆ−４２］、アゾキシストロビン［Ｆ−４７］、フルオキサストロビン［＝Ｆ−５３］、ピラクロストロビン［Ｆ−５７］、トリフロキシストロビン［＝Ｆ−６０］、エポキシコナゾール［＝Ｆ−１０８］、メトコナゾール［＝Ｆ−１１９］、プロピコナゾール［＝Ｆ−１２３］、プロチオコナゾール［＝Ｆ−１２４］、テブコナゾール［＝Ｆ−１２７］からなる群から選択される殺菌剤の併用である。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための
（Ａ１）＋（Ｆ−２６）、（Ａ１）＋（Ｆ３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４０）、
（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１２４）、または（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−５７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２４）、または（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１２３），（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）＋（Ｆ−１２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２３）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２３）＋（Ｆ−１２７）、または（Ａ１）＋（Ｆ−１２４）＋（Ｆ−１２７）の併用である。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２４）、または（Ａ１）＋（Ｆ−１２４）＋（Ｆ−１２７）の併用である。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２４）、または（Ａ１）＋（Ｆ−１２４）＋（Ｆ−１２７）の併用である。
（Ａ１）＋（Ｆ−３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５）、（Ａ１）＋（Ｆ−６）、（Ａ１）＋（Ｆ−７）、（Ａ１）＋（Ｆ−９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２９）、（Ａ１）＋（Ｆ−３０）、（Ａ１）＋（Ｆ−３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−３２）、（Ａ１）＋（Ｆ−３３）、（Ａ１）＋（Ｆ−３４）、（Ａ１）＋（Ｆ−３５）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−３８）、（Ａ１）＋（Ｆ−３９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４５）、（Ａ１）＋（Ｆ−４６）、（Ａ１）＋（Ｆ−５０）、（Ａ１）＋（Ｆ−５６）、（Ａ１）＋（Ｆ−５８）、（Ａ１）＋（Ｆ−６２）、（Ａ１）＋（Ｆ−６５）、（Ａ１）＋（Ｆ−６７）、（Ａ１）＋（Ｆ−６８）、（Ａ１）＋（Ｆ−６９）、（Ａ１）＋（Ｆ−７１）、（Ａ１）＋（Ｆ−７２）、（Ａ１）＋（Ｆ−７３）、（Ａ１）＋（Ｆ−７４）、（Ａ１）＋（Ｆ−７５）、（Ａ１）＋（Ｆ−７６）、（Ａ１）＋（Ｆ−７８）、（Ａ１）＋（Ｆ−７９）、（Ａ１）＋（Ｆ−８２）、（Ａ１）＋（Ｆ−８４）、（Ａ１）＋（Ｆ−８５）、（Ａ１）＋（Ｆ−８６）、（Ａ１）＋（Ｆ−８８）、（Ａ１）＋（Ｆ−８９）、（Ａ１）＋（Ｆ−９０）、（Ａ１）＋（Ｆ−９１）、（Ａ１）＋（Ｆ−９２）、（Ａ１）＋（Ｆ−９３）、（Ａ１）＋（Ｆ−９４）、（Ａ１）＋（Ｆ−９５）、（Ａ１）＋（Ｆ−９６）、（Ａ１）＋（Ｆ−９７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１３９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１４９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１５８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１６９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７２）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１７７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１８８）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９０）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９１）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９５）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９６）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９７）、（Ａ１）＋（Ｆ−１９９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２０９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２１８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２２９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２３９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２４９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２５９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７５）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２７９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２８９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２９０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２９１）、
（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ３１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−３６）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−２６）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４０）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−３６）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−４１）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１２４）、または（Ａ１）＋（Ｆ−４０）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−４２）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−４７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４１）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４２）＋（Ｆ−１２７）、
（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−５３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−４７）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−５７）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２３），（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５３）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−６０）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−５７）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１０８）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−６０）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１１９）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１０８）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）＋（Ｆ−１２３）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１１９）＋（Ｆ−１２７）；
（Ａ１）＋（Ｆ−１２３）＋（Ｆ−１２４）、（Ａ１）＋（Ｆ−１２３）＋（Ｆ−１２７）、または
（Ａ１）＋（Ｆ−１２４）＋（Ｆ−１２７）
を含む植物収量増加組成物は、当業界においてはいまだ知られていない。
従って、上記で定義の植物収量増加組成物、好ましくは化合物（Ａ１）に対する混合物相手として（ｉ）ピラクロストロビン（Ｆ−５７）およびメトコナゾール（Ｆ−１１９）、（ｉｉ）トリフロキシストロビン（Ｆ−６０）およびプロピコナゾール（Ｆ−１２３）、（ｉｉｉ）プロチオコナゾール（Ｆ−１２４）およびテブコナゾール（Ｆ−１２７）、（ｉｖ）フルオキサストロビン（Ｆ−５３）およびプロチオコナゾール（Ｆ−１２４）、および（ｖ）トリフロキシストロビン（Ｆ−６０）およびプロチオコナゾール（Ｆ−１２４）、（ｖｉ）ビキサフェン（Ｆ−２６）およびプロチオコナゾール（Ｆ−１２４）、（ｖｉｉ）ビキサフェン（Ｆ−２６）およびテブコナゾール（Ｆ−１２７）、（ｖｉｉｉ）ビキサフェン（Ｆ−２６）およびトリフロキシストロビン（Ｆ−６０）からなる群から選択される組み合わせを含むもの、より好ましくは化合物（Ａ１）に対する混合物相手として（ｉ）ピラクロストロビン（Ｆ−５７）およびメトコナゾール（Ｆ−１１９）、（ｉｉ）トリフロキシストロビン（Ｆ−６０）およびプロピコナゾール（Ｆ−１２３）、（ｉｉｉ）ビキサフェン（Ｆ−２６）およびプロチオコナゾール（Ｆ−１２４）からなる群から選択される組み合わせを含むものも、本発明の別の目的である。
さらにより具体的には、化合物（Ａ）、具体的には化合物（Ａ１）と組み合わせる殺虫剤は、アバメクチン［＝Ｉ−１］、クロルピリホス［＝Ｉ−２］、クロチアニジン［＝Ｉ−３］、シアジピル［＝Ｉ−４］、デルタメトリン［＝Ｉ−５］、安息香酸エマメクチン［＝Ｉ−６］、エチプロール［＝Ｉ−７］、フィプロニル［＝Ｉ−８］、フルベンジアミド［＝Ｉ−９］、フルピラジフロン［＝Ｉ−１０］、イミダクロプリド［＝Ｉ−１１］、λ−シハロトリン［＝Ｉ−１２］、ルフェヌロン［＝Ｉ−１３］、リナキシピル［＝Ｉ−１４］、スピノサド［＝Ｉ−１５］、スピノテラム（ｓｐｉｎｏｔｅｒａｍ）［＝Ｉ−１６］、スピロテトラマト［＝Ｉ−１７］、スルホキサフロル［＝Ｉ−１８］、チアメトキサム［＝Ｉ−１９］、チオジカルブ［＝Ｉ−２０］、トリフルムロン［＝Ｉ−２１］、ボーティボ（ｖｏｔｉｖｏ）［＝Ｉ−２２］からなる群から選択される。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、
（Ａ１）＋（Ｉ−１）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）、（Ａ１）＋（Ｉ−４）、（Ａ１）＋（Ｉ−５）、（Ａ１）＋（Ｉ−６）、
（Ａ１）＋（Ｉ−７）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１５）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１８）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）、または（Ａ１）＋（Ｉ−２１）、（Ａ１）＋（Ｉ−２２）
の併用である。
さらにより具体的には、前記種類の殺虫剤に関する組み合わせ相手は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるために、
アバメクチン［＝Ｉ−１］、クロルピリホス［＝Ｉ−２］、クロチアニジン［＝Ｉ−３］、フィプロニル［＝Ｉ−８］、フルピラジフロン［＝Ｉ−１０］、イミダクロプリド［＝Ｉ−１１］、λ−シハロトリン［＝Ｉ−１２］、ルフェヌロン［＝Ｉ−１３］、リナキシピル［＝Ｉ−１４］、スピノテラム［＝Ｉ−１６］、スピロテトラマト［＝Ｉ−１７］、スルホキサフロル［＝Ｉ−１８］、チアメトキサム［Ｉ＝１９］、チオジカルブ［＝Ｉ−２０］、ボーティボ［＝Ｉ−２２］からなる群から選択される。
本発明のさらにより好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、
（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−３）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１８）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１８）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１８）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１９）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１９）＋（Ｉ−２２）、または
（Ａ１）＋（Ｉ−２０）＋（Ｉ−２２）の併用である。
（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−３）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−２）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−８）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−３）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１０）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−８）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１１）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１０）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１２）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１１）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１３）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−１９）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１２）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１４）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１３）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１６）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１４）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−１７）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１６）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−１８）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１７）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１８）＋（Ｉ−１９）、（Ａ１）＋（Ｉ−１８）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１８）＋（Ｉ−２２）、
（Ａ１）＋（Ｉ−１９）＋（Ｉ−２０）、（Ａ１）＋（Ｉ−１９）＋（Ｉ−２２）、
または
（Ａ１）＋（Ｉ−２０）＋（Ｉ−２２）
を含む植物収量増加組成物は当業界において未だ知られていない。
従って、上記で定義の組成物も、本発明の別の目的である。
さらにより具体的には、本発明による化合物（Ａ）または化合物（Ａ１）と組み合わせる、好ましくは化合物（Ａ１）と組み合わせる植物成長調節剤は、
クロルメクアトクロリド（ＣＣＣ）［＝ＰＧＲ−１］、エテホン［＝ＰＧＲ−２］、メピコート［＝ＰＧＲ−３］、トリネキサパック−エチル［＝ＰＧＲ−４］、２，４−Ｄ（＝ＰＧＲ−５），ＭＣＰＡ（＝ＰＧＲ−６）および２，４−Ｄコリン（＝ＰＧＲ−７）からなる群から選択される。
本発明のさらなる好ましい目的は、好ましくは異常環境条件の非存在下に植物、植物が成長する種子および／または植物がそれの通常の生息場所で成長する場所に対して特定の成長調節応答を誘発することで、そのような処理された植物の収量を高めるための、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）、（Ａ１）＋ＰＧＲ−３）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−７）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−２）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−３）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−７）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−３）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−７）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−７）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）＋（ＰＧＲ−７）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）＋（ＰＧＲ−７）、または（Ａ１）＋（ＰＧＲ−６）＋（ＰＧＲ−７）の併用である。
本発明のさらにより好ましい目的は、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）＋（ＰＧＲ−６）の併用である。
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）、（Ａ１）＋ＰＧＲ−３）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−７）、
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−２）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−３）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−１）＋（ＰＧＲ−７）、
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−３）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−２）＋（ＰＧＲ−７）、
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−４）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−３）＋（ＰＧＲ−７）、
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）＋（ＰＧＲ−５）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−４）＋（ＰＧＲ−７）、
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）＋（ＰＧＲ−６）、（Ａ１）＋（ＰＧＲ−５）＋（ＰＧＲ−７）、または
（Ａ１）＋（ＰＧＲ−６）＋（ＰＧＲ−７）
を含む植物収量増加組成物は、当業界においていまだ知られていない。
従って、そのような上記で定義の組み合わせも、本発明の別の目的である。
言及すべき点として、異常環境ストレス条件の非存在下に上記で定義の化合物（Ａ）の組み合わせ、好ましくは農薬化合物から選択される１以上の化合物との化合物（Ａ１）の組み合わせの好ましい使用を特許請求することによっても、そのような異常環境ストレス条件がある期間にわたって存在する場合、または好ましくは中間期間において、すなわち異常環境ストレス条件が全く存在しない期間が、同一もしくは異なる種類の異常環境条件が生じる１以上の期間によって中断される場合にも、当該組み合わせ施用は有用であると考えられる。
より具体的には、１以上の農薬化合物と組み合わせた、好ましくは殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤の群から選択される農薬化合物と組み合わせた化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）の使用は、異常環境ストレスの非存在下に収量増加に関して植物に予想外の効果を示すだけでなく、より長期間、好ましくは数週、より好ましくは数日の異常環境ストレス条件、好ましくは高温および／または干魃ストレスに曝露される植物にも予想外の効果を示す。
本発明によれば、植物へのまたはその環境における化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）の単独でまたは、他の農薬化合物と組み合わせて、特別には少なくとも１種類の下記で定義の肥料と組み合わせた殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものとして上記で定義されるものと組み合わせての施用が可能であることも認められている。
単独でまたは他の農薬化合物、特別には上記で詳細に説明した殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせての化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）とともに本発明に従って使用することができる肥料は、有機および無機窒素含有化合物、例えば尿素、尿素／ホルムアルデヒド縮合生成物、アミノ酸、アンモニウム塩および硝酸アンモニウム、カリウム塩（好ましくは塩化物、硫酸塩、硝酸塩）、リン酸の塩および／または亜リン酸の塩（好ましくはカリウム塩およびアンモニウム塩）である。この文脈では、特に挙げておくべきものは、ＮＰＫ肥料、すなわち窒素、リンおよびカリウムを含有する肥料、硝酸カルシウムアンモニウム、すなわちカルシウムを更に含有する肥料、または硝酸硫酸アンモニア（式（ＮＨ４）２ＳＯ４ＮＨ４ＮＯ３）、リン酸アンモニウムおよび硫酸アンモニウムである。これらの肥料は、当業者にとっては公知である（例えばＵｌｌｍａｎｎ′ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、ｖｏｌ．Ａ １０， ｐｐ．３２３から４３１、Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ， Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， １９８７も参照する。）。
肥料はまた、微量栄養素（好ましくはカルシウム、硫黄、ホウ素、マンガン、マグネシウム、鉄、ホウ素、銅、亜鉛、モリブデンおよびコバルト）の塩および植物ホルモン（例えばビタミンＢ１およびインドール−３−酢酸）またはこれらの混合物も含むことができる。本発明に従って用いられる肥料は、例えばリン酸一アンモニウム（ＭＡＰ）、リン酸二アンモニウム（ＤＡＰ）、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムなどの別の塩も含有し得る。二次栄養素または微量元素の適当な量は、肥料全体を基準に０．５から５重量％の量である。別の可能な成分は、作物保護組成物、殺虫剤または殺菌剤、成長調節剤またはこれらの混合物である。これについて以下で、より詳細に説明する。
肥料は、例えば粉末、顆粒、小球または圧縮物（ｃｏｍｐａｃｔａｔｅｓ）の形態で用いることができる。しかしながら、肥料はまた、水系媒体に溶解した液体で使用することもできる。この場合、希アンモニア水を窒素肥料として使用することも可能である。肥料の別の可能な構成成分については、例えばＵｌｌｍａｎｎ′ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第５版、１９８７年、Ａ１０巻、ｐｐ．３６３から４０１、ＤＥ−Ａ４１２８８２８、ＤＥ−Ａ１９０５８３４およびＤＥ−Ａ１９６３１７６４に記載されている。肥料の一般的な組成は、本発明の文脈において、例えば窒素、カリウムまたはリンから構成される単肥および／または複合肥料の形態を取ることができ、広い範囲内で変動し得る。一般的に、１から３０重量％の含有量の窒素（好ましくは５から２０重量％）、１から２０重量％のカリウム（好ましくは３から１５重量％）および１から２０重量％の含有量のリン（好ましくは３から１０重量％）が有利である。微量元素含有量は代表的にはｐｐｍの範囲であり、好ましくは１から１０００ｐｐｍの範囲である。
本発明の文脈において、肥料ならびに単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせての化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）は、同時に、すなわち同じ時点で投与することができる。しかしながら、最初に肥料を施用し、次いで単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせての化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）を施用するか、または最初に化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）を、単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせて施用し、次に肥料を施用する。しかしながら、単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせての化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）と肥料を非同時施用する場合、本発明の文脈における施用は、機能的な関係で、特に概して２４時間以内、好ましくは１８時間以内、より好ましくは１２時間以内、具体的には６時間以内、より具体的には４時間以内、さらにより具体的には２時間以内で行う。本発明の非常に特定の実施態様では、単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせての化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）および肥料は、１時間未満、好ましくは３０分未満、より好ましくは１５分未満の時間枠内で施用する。
本発明による使用のための有効成分は、例えば下記の植物で用いることができるが、下記の列記は本発明を限定するものではない。
本明細書で使用される「有用な植物」という用語は、食料、動物飼料、燃料を得るための、または工業的目的のための植物として用いられる作物を指し、観賞植物、芝草類、公共および家庭の部門で観賞植物として用いられる一般的に使用される樹木、および森林樹も含む。森林樹としては、材木、セルロース、紙および樹木の一部から製造される製造品の製造のための樹木などがある。
有用植物には、例えば、以下の種類の植物などがある。禾穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム小麦（硬質小麦）、エンバク、ホップ、イネ、コーントウモロコシ、キビ／ソルガムおよびトウモロコシ；ビート、例えば、テンサイおよび飼料用ビート；果実類、例えば、仁果類、核果類および小果樹類、例えば、リンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクラの木および液果類、例えば、イチゴ、ラズベリー、クロイチゴ；マメ果類、例えば、インゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメおよびダイズ；油料作物、例えば、ナタネ、カラシナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、カカオマメおよびラッカセイ；ウリ科植物、例えば、カボチャ（ｐｕｍｐｋｉｎ）／カボチャ（ｓｑｕａｓｈ）、キュウリおよびメロン；繊維植物、例えば、ワタ、アマ、アサおよびジュート；柑橘類果実、例えば、オレンジ、レモン、グレープフルーツおよびタンジェリン；野菜類、例えば、ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ類、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモおよびピーマン；クスノキ科、例えば、アボガド、クスノキ属（Ｃｉｎｎａｍｏｎｕｍ）、ショウノウ；または、さらに、タバコ、堅果類、コーヒー、ナス、サトウキビ、チャ、コショウ、ブドウの木、ブドウの蔓、ホップ、バナナ、ラテックス植物、観賞植物、例えば、花卉、低木、落葉樹および針葉樹、ならびに芝および芝地用の植物。ここで挙げたものは、限定を構成するものではない。
以下の植物は、本発明の使用または方法に特に好適な標的作物であると考えられる。カラスムギ、ライムギ、ライコムギ、デュラム小麦、ワタ、ナス、芝生、仁果類、核果類、小果樹類、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、キュウリ、タバコ、ブドウの木、イネ、禾穀類、西洋ナシ、コショウ、マメ、ダイズ、ナタネ、トマト、ピーマン、メロン、キャベツ、ジャガイモおよびリンゴ。
本発明の方法に従って改善され得る樹木の例には、モミ属各種（Ａｂｉｅｓ ｓｐ．）、ユーカリ属各種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｓｐ．）、トウヒ属各種（Ｐｉｃｅａ ｓｐ．）、マツ属各種（Ｐｉｎｕｓ ｓｐ．）、トチノキ属各種（Ａｅｓｃｕｌｕｓ ｓｐ．）、スズカケノキ属各種（Ｐｌａｔａｎｕｓ ｓｐ．）、シナノキ属各種（Ｔｉｌｉａ ｓｐ．）、カエデ属各種（Ａｃｅｒ ｓｐ．）、ツガ属各種（Ｔｓｕｇａ ｓｐ．）、トネリコ属各種（Ｆｒａｘｉｎｕｓ ｓｐ．）、ナナカマド属各種（Ｓｏｒｂｕｓ ｓｐ．）、シラカンバ属各種（Ｂｅｔｕｌａ ｓｐ．）、サンザシ属各種（Ｃｒａｔａｅｇｕｓ ｓｐ．）、ニレ属各種（Ｕｌｍｕｓ ｓｐ．）、コナラ属各種（Ｑｕｅｒｃｕｓ ｓｐ．）、ブナ属各種（Ｆａｇｕｓ ｓｐ．）、ヤナギ属各種（Ｓａｌｉｘ ｓｐ．）、ハコヤナギ属各種（Ｐｏｐｕｌｕｓ ｓｐ．）などがある。
本発明の方法に従って改善され得る好ましい樹木には、トチノキ属（Ａｅｓｃｕｌｕｓ）の以下の樹木種：セイヨウトチノキ（Ａ．ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）、アエスクルス・パリフロラ（Ａ．ｐａｒｉｆｌｏｒａ）、ベニバナトチノキ（Ａ．ｃａｒｎｅａ）；スズカケノキ属（Ｐｌａｔａｎｕｓ）の以下の樹木種：プラタヌス・アセリフロラ（Ｐ．ａｃｅｒｉｆｌｏｒａ）、アメリカスズカケノキ（Ｐ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、プラタヌス・ラセモサ（Ｐ．ｒａｃｅｍｏｓａ）；トウヒ属（Ｐｉｃｅａ）の以下の樹木種：ドイツトウヒ（Ｐ．ａｂｉｅｓ）；マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の以下の樹木種：ピヌス・ラジアテ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローサマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ロッジポールマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、ピヌス・シルベストレ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、スラッシュマツ（Ｐ．ｅｌｌｉｏｔｔｉｉ）、ピヌス・モンテコラ（Ｐ．ｍｏｎｔｅｃｏｌａ）、ピヌス・アルビカウリス（Ｐ．ａｌｂｉｃａｕｌｉｓ）、レジノサアカマツ（Ｐ．ｒｅｓｉｎｏｓａ）、ダイオウマツ（Ｐ．ｐａｌｕｓｔｒｉｓ）、テーダマツ（Ｐ．ｔａｅｄａ）、フレキシマツ（Ｐ．ｆｌｅｘｉｌｉｓ）、ピヌス・ジェフレギ（Ｐ．ｊｅｆｆｒｅｇｉ）、ピヌス・バクシアナ（Ｐ．ｂａｋｓｉａｎａ）、ピヌス・ストロベス（Ｐ．ｓｔｒｏｂｅｓ）；ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の以下の樹木種：エウカリプツス・グランジス（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、エウカリプツス・グロブルス（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）、エウカリプツス・カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）、エウカリプツス・ニテンス（Ｅ．ｎｉｔｅｎｓ）、エウカリプツス・オブリクア（Ｅ．ｏｂｌｉｑｕａ）、エウカリプツス・レグナンス（Ｅ．ｒｅｇｎａｎｓ）、エウカリプツス・ピルラルス（Ｅ．ｐｉｌｕｌａｒｕｓ）などがある。
本発明の方法に従って改善され得る特に好ましい樹木には、マツ属（Ｐｉｎｕｓ）の以下の樹木種：ピヌス・ラジアテ（Ｐ．ｒａｄｉａｔｅ）、ポンデローサマツ（Ｐ．ｐｏｎｄｅｒｏｓａ）、ロッジポールマツ（Ｐ．ｃｏｎｔｏｒｔａ）、ピヌス・シルベストレ（Ｐ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｅ）、ピヌス・ストロベス（Ｐ．ｓｔｒｏｂｅｓ）；ユーカリ属（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ）の以下の樹木種：エウカリプツス・グランディス（Ｅ．ｇｒａｎｄｉｓ）、エウカリプツス・グロブルス（Ｅ．ｇｌｏｂｕｌｕｓ）およびエウカリプツス・カマデンチス（Ｅ．ｃａｍａｄｅｎｔｉｓ）などがある。
本発明の方法に従って改善され得る特に好ましい樹木には、セイヨウトチノキ、スズカケノキ科（Ｐｌａｔａｎａｃｅａｅ）、シナノキ（ｌｉｎｄｅｎ ｔｒｅｅ）およびカエデ（ｍａｐｌｅ ｔｒｅｅ）などがある。
本発明は、さらにまた、寒地型芝草および暖地型芝草などの芝草にも適用可能である。寒地型芝生の例は、ブルーグラス（Ｐｏａ ｓｐｐ．）、例えばナガハグサ（Ｐｏａ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ Ｌ．）、オオスズメノカタビラ（Ｐｏａ ｔｒｉｖｉａｌｉｓ Ｌ．）、コイチゴツナギ（Ｐｏａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ Ｌ．）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ Ｌ．）、アップランドブルーグラス（Ｐｏａ ｇｌａｕｃａｎｔｈａ Ｇａｕｄｉｎ）、ウッドブルーグラス（Ｐｏａ ｎｅｍｏｒａｌｉｓ Ｌ．）およびバルバスブルーグラス（Ｐｏａ ｂｕｌｂｏｓａ Ｌ．）等；ベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えばクリーピングベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ Ｈｕｄｓ．）、コロニアルベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｔｅｎｕｉｓ Ｓｉｂｔｈ．）、ベルベットベントグラス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ｃａｎｉｎａ Ｌ．）、サウスジャーマンミックスドベントグラス（コロニアルベントグラス、ベルベットベントグラスおよびクリーピングベントグラスを含むヌカボ属種）およびコブカグサ（Ａｇｒｏｓｔｉｓ ａｌｂａ Ｌ．）等；
ウシノケゲサ（Ｆｅｓｔｕｃａ ｓｐｐ．）、例えばレッドフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ．ｓｐｐ．ｒｕｂｒａ）、クリーピングフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ Ｌ．）、チューイングフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｒｕｂｒａ ｃｏｍｍｕｔａｔａ Ｇａｕｄ．）、シープフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｏｖｉｎａ Ｌ．）、ハードフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ Ｔｈｕｉｌｌ．）、ヘアフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｃａｐｉｌｌａｔａ Ｌａｍ．）、トールフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ Ｓｃｈｒｅｂ．）およびメドウフェスク（Ｆｅｓｔｕｃａ ｅｌａｎｏｒ Ｌ．）等；
ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば一年生ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）、ペレニアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ Ｌ．）およびイタリアンライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ Ｌａｍ．）等；および
ウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｐｐ．）、例えばフェアウェイウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｃｒｉｓｔａｔｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．）、クレステッドウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｄｅｓｅｒｔｏｒｕｍ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｓｃｈｕｌｔ．）およびウェスタンウィートグラス（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｓｍｉｔｈｉｉ Ｒｙｄｂ．）等である。
さらなる寒地型芝生の例は、ビーチグラス（Ａｍｍｏｐｈｉｌａ ｂｒｅｖｉｌｉｇｕｌａｔａ Ｆｅｒｎ．）、スムーズブロムグラス（Ｂｒｏｍｕｓ ｉｎｅｒｍｉｓ Ｌｅｙｓｓ．）、ガマ、例えばオオアワガエリ（Ｐｈｌｅｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ Ｌ．）、サンドカットテイル（Ｐｈｌｅｕｍ ｓｕｂｕｌａｔｕｍ Ｌ．）、オーチャードグラス（Ｄａｃｔｙｌｉｓ ｇｌｏｍｅｒａｔａ Ｌ．）、ウィーピングアルカリグラス（Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａ ｄｉｓｔａｎｓ（Ｌ．）Ｐａｒｌ．）およびクレステッドドッグステール（Ｃｙｎｏｓｕｒｕｓ ｃｒｉｓｔａｔｕｓ Ｌ．）である。
暖地型芝生の例は、バミューダグラス（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｓｐｐ．Ｌ．Ｃ．Ｒｉｃｈ）、ゾイシアグラス（Ｚｏｙｓｉａ ｓｐｐ．Ｗｉｌｌｄ．）、セントオーガスティングラス（Ｓｔｅｎｏｔａｐｈｒｕｍ ｓｅｃｕｎｄａｔｕｍ Ｗａｌｔ Ｋｕｎｔｚｅ）、センチピードグラス（Ｅｒｅｍｏｃｈｌｏａ ｏｐｈｉｕｒｏｉｄｅｓ Ｍｕｎｒｏ Ｈａｃｋ．）、カーペットグラス（Ａｘｏｎｏｐｕｓ ａｆｆｉｎｉｓ Ｃｈａｓｅ）、バヒアグラス（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ Ｆｌｕｇｇｅ））、キクユグラス（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍ ｃｌａｎｄｅｓｔｉｎｕｍ Ｈｏｃｈｓｔ．ｅｘ Ｃｈｉｏｖ．））、バッファローグラス （Ｂｕｃｈｌｏｅ ｄａｃｔｙｌｏｉｄｓ（Ｎｕｔｔ．）Ｅｎｇｅｌｍ．）、ブルーグラマ（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｇｒａｃｉｌｉｓ（Ｈ．Ｂ．Ｋ．）Ｌａｇ．ｅｘ Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ）、シーショアスズメノヒエ（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｖａｇｉｎａｔｕｍ Ｓｗａｒｔｚ）およびアゼガヤモドキ（ｓｉｄｅｏａｔｓ ｇｒａｍａ）（Ｂｏｕｔｅｌｏｕａ ｃｕｒｔｉｐｅｎｄｕｌａ（Ｍｉｃｈｘ．Ｔｏｒｒ．）である。寒地型芝生は、一般的に本発明による使用に好ましい。特別に好ましいのは、ブルーグラス、ベントグラスおよびコヌカグサ、ウシノケゲサおよびライグラスである。ベントグラスが特に好ましい。
本発明に従って、特に好ましいのは、各場合で市販されているか使用される植物品種の植物を処理することである。植物品種は、新しい特性（「形質」）を有し、従来の品種改良により、突然変異誘発によりまたは組み換えＤＮＡ技術を用いて得られた植物を意味すると理解される。従って、作物は、従来の品種改良および最適化方法により、またはバイオテクノロジーおよび遺伝子工学法により、またはこれらの方法の組み合わせにより得られる植物であることができ、これにはトランスジェニック植物が含まれ、そして植物育種家の権利により保護することができる植物品種および保護することができない植物品種が含まれる。
従って、本発明の処理方法はまた、遺伝子組み換え生物（ＧＭＯ）、例えば植物または種子の処理に使用することもできる。遺伝子組み換え植物（またはトランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノム中に安定に組み込まれている植物である。「異種遺伝子」という表現は、植物の外側で供給されるかまたは組立てられ、核に導入された場合に、興味のあるタンパク質またはポリペプチドを発現することにより、または植物に存在する他の遺伝子を下方調節またはサイレンシングすること（例えばアンチセンス技術、コサプレッション技術またはＲＮＡｉ技術［ＲＮＡ干渉］を用いること）により、葉緑体またはミトコンドリアのゲノムが新しいかまたは改善された農学的特性または他の特性を形質転換植物に付与する遺伝子を本質的に意味する。ゲノム中に位置する異種遺伝子は導入遺伝子とも呼ばれる。植物ゲノム中のそれの特定の位置により定義された導入遺伝子は、形質転換またはトランスジェニックイベントと呼ばれる。
さらに本発明の処理方法は、遺伝子組み換え生物（ＧＭＯ）、例えば、異種遺伝子が例えばウィルスベクターを用いて一時的に導入された植物または種子の処理に使用することもできる。
本発明に従って好ましく処理される植物および植物品種には、特に有利で有用な形質をこれらの植物に付与する遺伝子材料（品種改良および／またはバイオテクノロジー手段により得られるかどうかを問わず）を有する全ての植物が含まれる。
やはり本発明に従って処理可能な植物および植物品種は、収量増強特性を特徴とする植物である。その植物における収量増強は、例えば、改善された植物生理、成長および発育、例えば水利用効率、水保持効率、改善された窒素利用、増強された炭素同化作用、改善された光合成、増加した発芽効率および成熟加速の結果であり得る。収量は、早期の開花、ハイブリッド種子産生のための開花制御、苗の活力、植物の大きさ、節間数および節間距離、根の成長、種子の大きさ、果実の大きさ、鞘の大きさ、鞘または穂の数、鞘または穂あたりの種子の数、種子質量、増強された種子登熟、減少した種子分散、減少した鞘裂開ならびに倒伏抵抗性などの改善された植物構成（ストレス条件下および非ストレス条件下）により影響され得る。さらなる収量の特質としては、種子組成、例えば炭水化物含有量、タンパク質含有量、油分含有量および組成、栄養価、抗栄養性化合物の減少、改善された加工性ならびにより良好な貯蔵安定性などがある。
同様に本発明により処理され得る植物は、既にヘテロシスまたは雑種強勢の特徴を発現するハイブリッド植物であり、それによって、収量増加、活力上昇、健康良好化および生物ストレスおよび非生物ストレス因子に対する抵抗性上昇が生じる。そのような植物は代表的には、同系交配雄性不稔親株（雌親）と別の同系交配雄性稔性親株（雄親）を交雑させることにより作られる。ハイブリッド種子は代表的には、雄性不稔植物から収穫され、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、（例えばトウモロコシでは）、雄穂除去、すなわち雄性生殖器（または雄花）の物理的除去により作ることができる場合があるが、より代表的には、雄性不稔性が、植物ゲノムにおける遺伝的決定基の結果となる。この場合、そして特には種子がハイブリッド植物から収穫するのが望まれる産物である場合に、雄性不稔性の原因となる遺伝的決定因子を含むハイブリッド植物での雄性不稔性が十分に回復されるようにすることが有用であるのが普通である。これは、雄性不稔性を担う遺伝的決定基を含むハイブリッド植物で雄性稔性を回復することができる適切な稔性回復遺伝子を雄親が有するようにすることで達成される。雄性不稔性の遺伝的決定基は細胞質に局在化していることができる。細胞質雄性不稔性（ＣＭＳ）の例としては、例えばアブラナ種に記載されていた（ＷＯ１９９２／００５２５１、ＷＯ１９９５／００９９１０、ＷＯ１９９８／２７８０６、ＷＯ２００５／００２３２４、ＷＯ２００６／０２１９７２およびＵＳ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性の遺伝的決定基は、細胞核ゲノムに局在化していることもできる。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る上で特に有用な手段は、ＷＯ８９／１０３９６に記載されており、そこでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼが、雄しべにあるタペータム細胞で選択的に発現される。次に稔性は、バルスターなどのリボヌクレアーゼ阻害剤のタペータム細胞での発現によって回復することができる（例えば、ＷＯ１９９１／００２０６９）。
やはり本発明によって処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）は、除草剤耐性植物、すなわち、１以上の所定の除草剤に対して耐性とされた植物である。そのような植物は、形質転換により、またはそのような除草剤耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。
除草剤耐性植物は、例えばグリホセート耐性植物、すなわち除草剤であるグリホセートまたはその塩に対して耐性とされた植物である。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキマート−３−ホスファート合成酵素（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換することで得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１， ３７０−３７１）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）、細菌アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ）（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）のＣＰ４遺伝子、ペチュニアＥＰＳＰＳ（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６）， ２３３， ４７８−４８１）、トマトＥＰＳＰＳ（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）もしくはオヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）ＥＰＳＰＳ（ＷＯ２００１／６６７０４）をコードする遺伝子である。それは、例えばＥＰ−Ａ０８３７９４４、ＷＯ２０００／０６６７４６、ＷＯ２０００／０６６７４７またはＷＯ２００２／０２６９９５に記載のような変異ＥＰＳＰＳであることもできる。グリホセート耐性植物は、ＵＳ５７７６７６０およびＵＳ５４６３１７５に記載のように、グリホセートオキシド−レダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、例えばＷＯ２００２／０３６７８２、ＷＯ２００３／０９２３６０、ＷＯ２００５／０１２５１５およびＷＯ２００７／０２４７８２に記載のように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、例えばＷＯ２００１／０２４６１５またはＷＯ２００３／０１３２２６に記載のように、上述の遺伝子の天然突然変異を含む植物を選択することによっても得ることができる。グリホセート耐性を与えるＥＰＳＰＳ遺伝子を発現する植物は、例えば米国特許出願第１１／５１７，９９１号、同１０／７３９，６１０号、同１２／１３９，４０８号、同１２／３５２，５３２号、同１１／３１２，８６６号、同１１／３１５，６７８号、同１２／４２１，２９２号、同１１／４００，５９８号、同１１／６５１，７５２号、同１１／６８１，２８５号、同１１／６０５，８２４号、同１２／４６８，２０５号、同１１／７６０，５７０号、同１１／７６２，５２６号、同１１／７６９，３２７号、同１１／７６９，２５５号、同１１／９４３８０１号または同１２／３６２，７７４号に記載されている。デカルボキシラーゼなどのグリホセート耐性を与える他の遺伝子を含む植物は、例えば米国特許出願第１１／５８８，８１１号、同１１／１８５，３４２号、同１２／３６４，７２４号、同１１／１８５，５６０号または同１２／４２３，９２６号に記載されている。
他の除草剤耐性植物は、例えば酵素であるグルタミン合成酵素を阻害する除草剤、例えばビアラホス、ホスフィノトリシンまたはグルホシネートに対して耐性とされた植物である。そのような植物は、除草剤を解毒する酵素または例えば米国特許出願第１１／７６０，６０２号に記載のような阻害に対して耐性である酵素グルタミン合成酵素の突然変異体を発現させることによって得ることができる。そのような有効な解毒性酵素は、例えばホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼ（ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）種からのｂａｒまたはｐａｔタンパク質など）をコードする酵素である。外来ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物が、例えばＵＳ５，５６１，２３６；ＵＳ５，６４８，４７７；ＵＳ５，６４６，０２４；ＵＳ５，２７３，８９４；ＵＳ５，６３７，４８９；ＵＳ５，２７６，２６８；ＵＳ５，７３９，０８２；ＵＳ５，９０８，８１０およびＵＳ７，１１２，６６５に記載されている。
さらに別の除草剤耐性植物は、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物でもある。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼは、パラヒドロキシフェニルピルビン酸（ＨＰＰ）がホモゲンチジン酸に変換される反応を触媒する酵素である。ＷＯ２０１１／０７６８７７、ＷＯ２０１１／０７６８８２、ＷＯ２０１１／０７６８９２、ＷＯ２０１１／０７６８８５、ＷＯ２０１１／０７６８８９に記載のものなどの非植物生物からのＨＰＰＤ酵素、またはＡｖｅｎａ ｓａｔｉｖａもしくはＺｅａ ｍａｙｓなどの単子葉植物からのＨＰＰＤ酵素またはＡｖｅｎａ ｓａｔｉｖａもしくはＺｅａ ｍａｙｓの酵素と少なくとも９８％の配列同一性を有するＨＰＰＤ酵素、またはＷＯ／２０１１／０７６８８５、ＷＯ２０１１／０７６８９２、ＷＯ／２０１１／０７６８７７、ＷＯ／２０１１／０７６８８２、ＷＯ／２０１１／０７６８８９に記載のＨＰＰＤ酵素などの天然の耐性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子、またはＷＯ１９９６／０３８５６７、ＷＯ１９９９／０２４５８５およびＷＯ１９９９／０２４５８６、ＷＯ２００９／１４４０７９、ＷＯ２００２／０４６３８７、ＷＯ／２０１１／０６８５６７、ＷＯ／２０１０／０８５７０５またはＵＳ６，７６８，０４４による突然変異もしくはキメラＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、ＨＰＰＤ阻害剤に対して耐性の植物を形質転換することができる。ＨＰＰＤ阻害剤に対する耐性はまた、ＨＰＰＤ阻害剤による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチジン酸の形成を可能にする、ある種の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換することによっても得ることができる。そのような植物および遺伝子は、ＷＯ９９／０３４００８およびＷＯ２００２／３６７８７に記載されている。ＷＯ２００４／０２４９２８に記載のように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて、プレフェン酸デヒドロゲナーゼ酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換することによって、ＨＰＰＤ阻害剤に対する植物の耐性を改善させることもできる。
さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）阻害剤に対して耐性とされた植物である。公知のＡＬＳ阻害剤には、例えばスルホニル尿素、イミダゾリノン、トリアゾロピリミジン類、プリミジニルオキシ（チオ）安息香酸化合物および／またはスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。例えばＴｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ， Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０： ７００−７１２に、そしてＵＳ５，６０５，０１１、ＵＳ５，３７８，８２４、ＵＳ５，１４１，８７０およびＵＳ５，０１３，６５９に記載のように、ＡＬＳ酵素（アセトヒドロキシ酸合成酵素、ＡＨＡＳとも称される）における各種突然変異が、各種の除草剤または除草剤群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物およびイミダゾリノン耐性植物の製造が、ＵＳ５，６０５，０１１；ＵＳ５，０１３，６５９；ＵＳ５，１４１，８７０；ＵＳ５，７６７，３６１；ＵＳ５，７３１，１８０；ＵＳ５，３０４，７３２；ＵＳ４，７６１，３７３；ＵＳ５，３３１，１０７；ＵＳ５，９２８，９３７；およびＵＳ５，３７８，８２４；ならびに国際特許公開ＷＯ１９９６／０３３２７０に記載されている。別のイミダゾリノン耐性植物も、例えばＷＯ２００４／０４００１２、ＷＯ２００４／１０６５２９、ＷＯ２００５／０２０６７３、ＷＯ２００５／０９３０９３、ＷＯ２００６／００７３７３、ＷＯ２００６／０１５３７６、ＷＯ２００６／０２４３５１、およびＷＯ２００６／０６０６３４に記載されている。さらに別のスルホニル尿素およびイミダゾリノン耐性植物も、例えばＷＯ２００７／０２４７８２および米国特許出願第６１／２８８９５８号に記載されている。
イミダゾリノンおよび／またはスルホニル尿素に対して耐性である他の植物は、突然変異誘発、除草剤存在下での細胞培地での選別または例えば大豆（ＵＳ５０８４０８２）、イネ（ＷＯ１９９７／４１２１８）、甜菜（ＵＳ５７７３７０２およびＷＯ１９９９／０５７９６５）、レタス（ＵＳ５１９８５９９）またはヒマワリ（ＷＯ２００１／０６５９２２）に関して記載の突然変異育種によって得ることができる。
やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られる）は、昆虫耐性トランスジェニック植物、すなわち、ある種の標的昆虫による攻撃に対して耐性とした植物である。そのような植物は、形質転換によってまたはそのような昆虫耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。
本発明の文脈において、「昆虫耐性トランスジェニック植物」という用語は、次のものをコードするコード配列を含む少なくとも一つのトランス遺伝子を含む植物を含む。
１）バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性結晶タンパク質またはその殺虫性部分、例えばＣｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２： ８０７−８１３によってまとめられ、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒命名法でＣｒｉｃｋｍｏｒｅら（２００５）によって改訂された（オンライン：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／）殺虫性結晶タンパク質またはそれの殺虫性部分、例えばＣｒｙタンパク質分類Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３ＡｅまたはＣｒｙ３Ｂｂのタンパク質またはそれらの殺虫性部分（例えば、ＥＰ１９９９１４１およびＷＯ２００７／１０７３０２）または例えば米国特許出願第１２／２４９，０１６号に記載のような合成遺伝子によってコードされたタンパク質；または
２）バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の結晶タンパク質またはバチルス・チューリンゲンシスとは異なる第二の結晶タンパク質またはそれの部分の存在下で殺虫性であるそれの部分、例えばＣｙ３４およびＣｙ３５結晶タンパク質から構成される二元毒素（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ． Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９： ６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ． Ｍｉｃｒｏｂ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；または
３）バチルス・チューリンゲンシス由来の二つの異なる殺虫性結晶タンパク質の部分を含むハイブリッド殺虫性タンパク質、例えば、上記１）のタンパク質のハイブリッドまたは上記２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、コーン・イベント（ｃｏｒｎ ｅｖｅｎｔ）ＭＯＮ９８０３４により産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ２００７／０２７７７７）；または
４）標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および／または、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および／またはクローニングもしくは形質転換時にコードＤＮＡに導入される変化のために、いくつか、特に１から１０のアミノ酸が別のアミノ酸により置換されている上記１）から３）のいずれか一つのタンパク質、例えばコーン・イベントＭＯＮ８６３またはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質またはコーン・イベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；または
５）バチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）由来の殺虫性分泌タンパク質またはそれの殺虫性部分、例えば次のリンク：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌで列挙される植物殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質分類からのタンパク質；または
６）バチルス・チューリンゲンシスまたはＢ．セレウス由来の第二の分泌タンパク質存在下で殺虫性であるバチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス由来の分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１ＡおよびＶＩＰ２Ａタンパク質から構成される二元毒素（ＷＯ１９９４／２１７９５）；または
７）バチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス由来の異なる分泌タンパク質からの部分を含むハイブリッド殺虫性タンパク質、例えば上記１）におけるタンパク質のハイブリッドまたは上記２）におけるタンパク質のハイブリッド；または
８）標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および／または、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および／またはクローニングもしくは形質転換時にコードＤＮＡで誘発される変化のために、いくつか、特に１から１０のアミノ酸が別のアミノ酸により置換されている上記１）から３）のいずれかのタンパク質（なおも殺虫性タンパク質をコードしている）、例えば、コットン・イベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
当然のことながら、本明細書で使用される場合の昆虫耐性トランスジェニック植物には、上記の分類１から８のいずれか一つのタンパク質をコードする遺伝子の組み合わせを含む植物が含まれる。１実施態様において、昆虫耐性植物は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するため、または同じ標的昆虫種に対して殺虫性があるが異なる作用機序（例えば、昆虫での異なる受容体結合部位に結合する等）を有する異なるタンパク質を使用することによって植物に対する昆虫の抵抗性発達を遅延させるために、上記の分類１から８のいずれか一つのタンパク質をコードする複数のトランス遺伝子を含む。
本明細書で使用される「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」はさらに、例えばＷＯ２００７／０８０１２６、ＷＯ２００６／１２９２０４、ＷＯ２００７／０７４４０５、ＷＯ２００７／０８０１２７およびＷＯ２００７／０３５６５０に記載のような、発現時に、植物害虫が摂取すると、その害虫の成長を阻害する二本鎖ＲＮＡを産生する配列を含む少なくとも一つの導入遺伝子を含む植物を含む。
線虫抵抗性植物の例は、例えば米国特許出願第１１／７６５，４９１号、同１１／７６５，４９４号、同１０／９２６，８１９号、同１０／７８２，０２０号、同１２／０３２，４７９号、同１０／７８３，４１７号、同１０／７８２，０９６号、同１１／６５７，９６４号、同１２／１９２，９０４号、同１１／３９６，８０８号、同１２／１６６，２５３号、同１２／１６６，２３９号、同１２／１６６，１２４号、同１２／１６６，２０９号、同１１／７６２，８８６号、同１２／３６４，３３５号、同１１／７６３，９４７号、同１２／２５２，４５３号、同１２／２０９，３５４号、同１２／４９１，３９６号または同１２／４９７，２２１号に記載されている。
やはり本発明により処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、非生物ストレス因子に対して耐性である。そのような植物は、形質転換によりまたはそのようなストレス耐性を付与する突然変異を含む植物の選択によって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物には以下のものなどがある。
ａ）ＷＯ２０００／０４１７３またはＥＰ０４０７７９８４．５またはＥＰ０６００９８３６．５に記載のような、植物細胞または植物においてポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現および／または活性を低下させることができるトランス遺伝子を含む植物、
ｂ）例えばＷＯ２００４／０９０１４０に記載のような、植物または植物細胞のＰＡＲＧコード遺伝子の発現および／または活性を低下させることができるストレス耐性促進トランス遺伝子を含む植物、
ｃ）例えばＥＰ０４０７７６２４．７またはＷＯ２００６／１３３８２７またはＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３に記載のような、ニコチンアミダーゼ、ニコチネートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド合成酵素またはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼなどのニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素をコードするストレス耐性促進トランス遺伝子を含む植物。
やはり本発明により処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、収穫産物の量、品質および／または貯蔵安定性の変化および／または収穫産物の具体的な成分の特性変化も示し、それには下記のものなどがある。
１）物理化学的特性、特にアミロース含有量またはアミロース／アミロペクチン比、分枝度、平均鎖長、側鎖の分布、粘性挙動、ゲル抵抗、デンプンの粒度および／または粒子形態に関して、野生型植物細胞または植物での合成デンプンと比較して変化していることで、改質デンプンがある種の用途により適したものとなる改質デンプンを合成するトランスジェニック植物（改質デンプンを合成するこれらのトランスジェニック植物は、例えばＥＰ０５７１４２７、ＷＯ１９９５／００４８２６、ＥＰ０７１９３３８、ＷＯ１９９６／１５２４８、ＷＯ１９９６／１９５８１、ＷＯ１９９６／２７６７４、ＷＯ１９９７／１１１８８、ＷＯ１９９７／２６３６２、ＷＯ１９９７／３２９８５、ＷＯ１９９７／４２３２８、ＷＯ１９９７／４４４７２、ＷＯ１９９７／４５５４５、ＷＯ１９９８／２７２１２、ＷＯ１９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ１９９９／５８６９０、ＷＯ１９９９／５８６５４、ＷＯ２０００／００８１８４、ＷＯ２０００／００８１８５、ＷＯ２０００／２８０５２、ＷＯ２０００／７７２２９、ＷＯ２００１／１２７８２、ＷＯ２００１／１２８２６、ＷＯ２００２／１０１０５９、ＷＯ２００３／０７１８６０、ＷＯ２００４／０５６９９９、ＷＯ２００５／０３０９４２、ＷＯ２００５／０３０９４１、ＷＯ２００５／０９５６３２、ＷＯ２００５／０９５６１７、ＷＯ２００５／０９５６１９、ＷＯ２００５／０９５６１８、ＷＯ２００５／１２３９２７、ＷＯ２００６／０１８３１９、ＷＯ２００６／１０３１０７、ＷＯ２００６／１０８７０２、ＷＯ２００７／００９８２３、ＷＯ２０００／２２１４０、ＷＯ２００６／０６３８６２、ＷＯ２００６／０７２６０３、ＷＯ２００２／０３４９２３、ＥＰ０６０９０１３４．５、ＥＰ０６０９０２２８．５、ＥＰ０６０９０２２７．７、ＥＰ０７０９０００７．１、ＥＰ０７０９０００９．７、ＷＯ２００１／１４５６９、ＷＯ２００２／７９４１０、ＷＯ２００３／３３５４０、ＷＯ２００４／０７８９８３、ＷＯ２００１／１９９７５、ＷＯ１９９５／２６４０７、ＷＯ１９９６／３４９６８、ＷＯ１９９８／２０１４５、ＷＯ１９９９／１２９５０、ＷＯ１９９９／６６０５０、ＷＯ１９９９／５３０７２、ＵＳ６，７３４，３４１、ＷＯ２０００／１１１９２、ＷＯ１９９８／２２６０４、ＷＯ１９９８／３２３２６、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００１／９８５０９、ＷＯ２００５／００２３５９、ＵＳ５，８２４，７９０、ＵＳ６，０１３，８６１、ＷＯ１９９４／００４６９３、ＷＯ１９９４／００９１４４、ＷＯ１９９４／１１５２０、ＷＯ１９９５／３５０２６およびＷＯ１９９７／２０９３６に開示されている。）、
２）非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組み換えなしに野生型植物と比較して特性が変わっている非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例としては、ＥＰ０６６３９５６、ＷＯ１９９６／００１９０４、ＷＯ１９９６／０２１０２３、ＷＯ１９９８／０３９４６０およびＷＯ１９９９／０２４５９３に記載のような特にイヌリン型およびレバン型のポリフルクトースを産生する植物、ＷＯ１９９５／０３１５５３、ＵＳ２００２／０３１８２６、ＵＳ６，２８４，４７９、ＵＳ５，７１２，１０７、ＷＯ１９９７／０４７８０６、ＷＯ１９９７／０４７８０７、ＷＯ１９９７／０４７８０８およびＷＯ２０００／１４２４９に記載のようなα−１，４−グルカン類を産生する植物、ＷＯ２０００／７３４２２に開示のようなα−１，６分枝α−１，４−グルカン類を産生する植物、および例えばＷＯ２０００／４７７２７、ＥＰ０６０７７３０１．７、ＵＳ５，９０８，９７５およびＥＰ０７２８２１３に記載のようなアルテルナンを産生する植物、
３）例えばＷＯ２００６／０３２５３８、ＷＯ２００７／０３９３１４、ＷＯ２００７／０３９３１５、ＷＯ２００７／０３９３１６、ＪＰ２００６／３０４７７９およびＷＯ２００５／０１２５２９に記載のようなヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物、
４）米国特許出願第１２／０２０，３６０号および同６１／０５４，０２６号に記載のような「高可溶性固体含有量」、「低い辛味」（ＬＰ）および／または「長期貯蔵」（ＬＳ）などの特徴を有するタマネギのようなトランスジェニック植物または交配植物。
やはり本発明により処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、繊維特性が変化したワタ植物などの植物である。そのような植物は、形質転換によりまたはそのような繊維特性を変化させる突然変異を含む植物の選択により得ることができ、それには下記のものなどがある。
ａ）ＷＯ１９９８／０００５４９に記載のような改変型のセルロース合成酵素遺伝子を含むワタ植物などの植物、
ｂ）ＷＯ２００４／０５３２１９に記載のような改変型のｒｓｗ２またはｒｓｗ３相同性核酸を含むワタ植物などの植物、
ｃ）ＷＯ２００１／１７３３３に記載のようなショ糖リン酸合成酵素の発現が高くなったワタ植物などの植物、
ｄ）ＷＯ０２／４５４８５に記載のようなワタ植物などのショ糖合成酵素の発現が高くなった植物、
ｅ）ＷＯ２００５／０１７１５７に記載のような繊維細胞の根底での原形質連絡制御のタイミングが、例えば繊維選択的β−１，３−グルカナーゼの低下によって変化しているワタ植物などの植物、
ｆ）ＷＯ２００６／１３６３５１に記載のような例えばｎｏｄＣなどのＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子およびキチン合成遺伝子の発現により、反応性が変わった繊維を有するワタ植物などの植物。
やはり本発明により処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得たもの）は、油分特性が変わったセイヨウアブラナまたは関連するアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物などの植物である。そのような植物は、形質転換によりまたはそのような油分の特徴が変える突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、それには下記のものなどがある。
ａ）例えばＵＳ５，９６９，１６９、ＵＳ５，８４０，９４６またはＵＳ６，３２３，３９２またはＵＳ６，０６３，９４７に記載のような高いオレイン酸含有量を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物；
ｂ）ＵＳ６，２７０，８２８、ＵＳ６，１６９，１９０またはＵＳ５，９６５，７５５に記載のような低いリノレン酸含有量を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物；
ｃ）例えば米国特許第５，４３４，２８３号または米国特許出願第１２／６６８３０３号に記載のような低レベルの飽和脂肪酸を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物。
やはり本発明に従って処理することができる植物または植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、脱粒特性が変化したアブラナまたは関連するアブラナ属植物などの植物である。そのような植物は、形質転換によって、またはそのような変化した脱粒特性を与える突然変異を含む植物の選択によって得ることができ、それには米国特許出願第６１／１３５，２３０号、ＷＯ０９／０６８３１３およびＷＯ１０／００６７３２に記載のような脱粒が遅延もしくは低減したアブラナ植物などの植物等がある。
本発明により処理することができる特に有用なトランスジェニック植物は、１以上の毒素をコードする１以上の遺伝子を有する植物であり、そして次の商品名：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）、Ａｇｒｉｓｕｒｅ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ（登録商標）（トウモロコシ）、ＭａｉｚｅＧａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＭａｘＧａｒｄ（商標名）（トウモロコシ）、ＴｗｉｎＬｉｎｋ（登録商標）（ワタ）、ＶＩＰＣｏｔ（登録商標）（ワタ）、Ｗｉｄｅｓｔｒｉｋｅ（商標名）（ワタ）およびＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）で販売されているトランスジェニック植物である。挙げることができる除草剤耐性植物の例には、次の商品名Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｇｌｙｔｏｌ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、ワタ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、セイヨウアブラナ、ワタ、ダイズ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノンに対する耐性）、Ｏｐｔｉｍｕｍ（商標名）Ｇａｔ（商標名）（スルホニル尿素およびグリホセートに対する耐性）およびＳＣＳ（登録商標）（スルホニル尿素に対する耐性、例えばトウモロコシ）およびＥｎｌｉｓｔ（商標名）（２，４−Ｄおよびグリホセートに対する耐性）で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種およびダイズ品種がある。挙げることができる除草剤耐性植物（除草剤耐性となるよう従来の方法で育種された植物）には、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）の名称（例えばトウモロコシ）で販売されている品種などがある。改善された特徴を有するさらに別のトランスジェニック植物品種は、ＩｎＶｉｇｏｒ（登録商標）（キャノーラ）、Ａｍｆｌｏｒａ（登録商標）（ジャガイモ）、Ｍａｖｅｒａ（登録商標）（トウモロコシ）などの商品名で販売されている。異なる事象を組み合わせた品種が、ＳｍａｒｔＳｔａｘ（登録商標）などの商品名で販売され得る。
本発明に従って処理可能な特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換事象または形質転換事象の組み合わせを含む植物であり、それは、例えば、各種の国家もしくは地域の規制当局向けのデータベースに挙げられており、事象１１４３−１４Ａ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５６９に記載）；事象１１４３−５１Ｂ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５７０に記載）；事象１４４５（ワタ、除草剤耐性、未寄託、ＵＳ２００２１２０９６４またはＷＯ２００２／０３４９４６に記載）；事象１７０５３（イネ、除草剤耐性、ＰＴＡ−９８４３として寄託、ＷＯ２０１０／１１７７３７に記載）；事象１７３１４（イネ、除草剤耐性、ＰＴＡ−９８４４として寄託、ＷＯ２０１０／１１７７３５に記載）；事象２８１−２４−２３６（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−６２３３として寄託、ＷＯ２００５／１０３２６６またはＵＳ２００５２１６９６９に記載）；事象３００６−２１０−２３（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−６２３３として寄託、ＵＳ２００７１４３８７６またはＷＯ２００５／１０３２６６に記載）；事象３２７２（トウモロコシ、品質形質、ＰＴＡ−９９７２として寄託、ＷＯ２００６０９８９５２またはＵＳ２００６２３０４７３に記載）；事象４０４１６（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−１１５０８として寄託、ＷＯ２０１１／０７５５９３に記載）；事象４３Ａ４７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−１１５０９として寄託、ＷＯ２０１１／０７５５９５に記載）；事象５３０７（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ−９５６１として寄託、ＷＯ２０１０／０７７８１６に記載）；事象ＡＳＲ−３６８（ベントグラス、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−４８１６として寄託、ＵＳ２００６１６２００７またはＷＯ２００４０５３０６２に記載）；事象Ｂ１６（トウモロコシ、除草剤耐性、未寄託、ＵＳ２００３１２６６３４に記載）；事象ＢＰＳ−ＣＶ１２７−９（大豆、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ番号４１６０３として寄託、ＷＯ２０１０／０８０８２９に記載）；事象ＣＥ４３−６７Ｂ（ワタ、昆虫防除、ＤＳＭＡＣＣ２７２４として寄託、ＵＳ２００９２１７４２３またはＷＯ２００６／１２８５７３に記載）；事象ＣＥ４４−６９Ｄ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ２０１０００２４０７７に記載）；事象ＣＥ４４−６９Ｄ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５７１に記載）；事象ＣＥ４６−０２Ａ（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５７２に記載）；事象ＣＯＴ１０２（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ２００６１３０１７５またはＷＯ２００４０３９９８６に記載）；事象ＣＯＴ２０２（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ２００７０６７８６８またはＷＯ２００５０５４４７９に記載）；事象ＣＯＴ２０３（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００５／０５４４８０に記載）；事象ＤＡＳ４０２７８（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−１０２４４として寄託、ＷＯ２０１１／０２２４６９に記載）；事象ＤＡＳ−５９１２２−７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ１１３８４として寄託、ＵＳ２００６０７０１３９に記載）；事象ＤＡＳ−５９１３２（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、未寄託、ＷＯ２００９／１００１８８に記載）；事象ＤＡＳ６８４１６（大豆、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−１０４４２として寄託、ＷＯ２０１１／０６６３８４またはＷＯ２０１１／０６６３６０に記載）；事象ＤＰ−０９８１４０−６（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−８２９６として寄託、ＵＳ２００９１３７３９５またはＷＯ２００８／１１２０１９に記載）；事象ＤＰ−３０５４２３−１（大豆、品質形質、未寄託、ＵＳ２００８３１２０８２またはＷＯ２００８／０５４７４７に記載）；事象ＤＰ−３２１３８−１（トウモロコシ、ハイブリッド形成システム、ＡＴＣＣＰＴＡ−９１５８として寄託、ＵＳ２００９０２１０９７０またはＷＯ２００９／１０３０４９に記載）；事象ＤＰ−３５６０４３−５（大豆、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−８２８７として寄託、ＵＳ２０１００１８４０７９またはＷＯ２００８／００２８７２に記載）；事象ＥＥ−１（茄子、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００７／０９１２７７に記載）；事象ＦＩ１１７（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９０３１として寄託、ＵＳ２００６０５９５８１またはＷＯ１９９８／０４４１４０に記載）；事象ＧＡ２１（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９０３３として寄託、ＵＳ２００５０８６７１９またはＷＯ１９９８／０４４１４０に記載）；事象ＧＧ２５（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９０３２として寄託、ＵＳ２００５１８８４３４またはＷＯ１９９８／０４４１４０に記載）；事象ＧＨＢ１１９（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−８３９８として寄託、ＷＯ２００８／１５１７８０に記載）；事象ＧＨＢ６１４（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−６８７８として寄託、ＵＳ２０１００５０２８２またはＷＯ２００７／０１７１８６に記載）；事象ＧＪ１１（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ２０９０３０として寄託、ＵＳ２００５１８８４３４またはＷＯ１９９８／０４４１４０）に記載；事象ＧＭＲＺ１３（甜菜、ウィルス抵抗性、ＮＣＩＭＢ−４１６０１として寄託、ＷＯ２０１０／０７６２１２に記載）；事象Ｈ７−１（甜菜、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ４１１５８またはＮＣＩＭＢ４１１５９として寄託、ＵＳ２００４１７２６６９またはＷＯ２００４／０７４４９２に記載）；事象ＪＯＰＬＩＮ１（小麦、疾患耐性、未寄託、ＵＳ２００８０６４０３２に記載）；事象ＬＬ２７（大豆、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ４１６５８として寄託、ＷＯ２００６／１０８６７４またはＵＳ２００８３２０６１６に記載）；事象ＬＬ５５（大豆、除草剤耐性、ＮＣＩＭＢ４１６６０として寄託、ＷＯ２００６／１０８６７５またはＵＳ２００８１９６１２７に記載）；事象ＬＬｃｏｔｔｏｎ２５（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−３３４３として寄託、ＷＯ２００３０１３２２４またはＵＳ２００３０９７６８７に記載）；事象ＬＬＲＩＣＥ０６（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣ−２３３５２として寄託、ＵＳ６４６８７４７またはＷＯ２０００／０２６３４５に記載）；事象ＬＬＲＩＣＥ６０１（イネ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−２６００として寄託、ＵＳ２００８２２８９０６０またはＷＯ２０００／０２６３５６に記載）；事象ＬＹ０３８（トウモロコシ、品質形質、ＡＴＣＣＰＴＡ−５６２３として寄託、ＵＳ２００７０２８３２２またはＷＯ２００５０６１７２０に記載）；事象ＭＩＲ１６２（トウモロコシ、昆虫防除、ＰＴＡ−８１６６として寄託、ＵＳ２００９３００７８４またはＷＯ２００７／１４２８４０に記載）；事象ＭＩＲ６０４（トウモロコシ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ２００８１６７４５６またはＷＯ２００５１０３３０１に記載）；事象ＭＯＮ１５９８５（ワタ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ−２５１６として寄託、ＵＳ２００４−２５０３１７またはＷＯ２００２／１００１６３に記載）；事象ＭＯＮ８１０（トウモロコシ、昆虫防除、未寄託、ＵＳ２００２１０２５８２に記載）；事象ＭＯＮ８６３（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ−２６０５として寄託、ＷＯ２００４／０１１６０１またはＵＳ２００６０９５９８６に記載）；事象ＭＯＮ８７４２７（トウモロコシ、受粉制御、ＡＴＣＣＰＴＡ−７８９９として寄託、ＷＯ２０１１／０６２９０４に記載）；事象ＭＯＮ８７４６０（トウモロコシ、ストレス耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−８９１０として寄託、ＷＯ２００９／１１１２６３またはＵＳ２０１１０１３８５０４に記載）；事象ＭＯＮ８７７０１（大豆、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ−８１９４として寄託、ＵＳ２００９１３００７１またはＷＯ２００９／０６４６５２に記載）；事象ＭＯＮ８７７０５（大豆、品質形質−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−９２４１として寄託、ＵＳ２０１０００８０８８７またはＷＯ２０１０／０３７０１６に記載）；事象ＭＯＮ８７７０８（大豆、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ９６７０として寄託、ＷＯ２０１１／０３４７０４に記載）；事象ＭＯＮ８７７５４（大豆、品質形質、ＡＴＣＣＰＴＡ−９３８５として寄託、ＷＯ２０１０／０２４９７６に記載）；事象ＭＯＮ８７７６９（大豆、品質形質、ＡＴＣＣＰＴＡ−８９１１として寄託、ＵＳ２０１１００６７１４１またはＷＯ２００９／１０２８７３に記載）；事象ＭＯＮ８８０１７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−５５８２として寄託、ＵＳ２００８０２８４８２またはＷＯ２００５／０５９１０３に記載）；事象ＭＯＮ８８９１３（ワタ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−４８５４として寄託、ＷＯ２００４／０７２２３５またはＵＳ２００６０５９５９０に記載）；事象ＭＯＮ８９０３４（トウモロコシ、昆虫防除、ＡＴＣＣＰＴＡ−７４５５として寄託、ＷＯ２００７／１４０２５６またはＵＳ２００８２６０９３２に記載）；事象ＭＯＮ８９７８８（大豆、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−６７０８として寄託、ＵＳ２００６２８２９１５またはＷＯ２００６／１３０４３６に記載）；事象ＭＳ１１（アブラナ、受粉制御−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−８５０またはＰＴＡ−２４８５として寄託、ＷＯ２００１／０３１０４２に記載）；事象ＭＳ８（アブラナ、受粉制御−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−７３０として寄託、ＷＯ２００１／０４１５５８またはＵＳ２００３１８８３４７に記載）；事象ＮＫ６０３（トウモロコシ、除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−２４７８として寄託、ＵＳ２００７２９２８５４に記載）；事象ＰＥ−７（イネ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００８／１１４２８２に記載）；事象ＲＦ３（アブラナ、受粉制御−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−７３０として寄託、ＷＯ２００１／０４１５５８またはＵＳ２００３１８８３４７に記載）；事象ＲＴ７３（アブラナ、除草剤耐性、未寄託、ＷＯ２００２／０３６８３１またはＵＳ２００８０７０２６０に記載）；事象Ｔ２２７−１（甜菜、除草剤耐性、未寄託、ＷＯ２００２／４４４０７またはＵＳ２００９２６５８１７に記載）；事象Ｔ２５（トウモロコシ、除草剤耐性、未寄託、ＵＳ２００１０２９０１４またはＷＯ２００１／０５１６５４に記載）；事象Ｔ３０４−４０（ワタ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−８１７１として寄託、ＵＳ２０１００７７５０１またはＷＯ２００８／１２２４０６に記載）；事象Ｔ３４２−１４２（ワタ、昆虫防除、未寄託、ＷＯ２００６／１２８５６８に記載）；事象ＴＣ１５０７（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、未寄託、ＵＳ２００５０３９２２６またはＷＯ２００４／０９９４４７に記載）；事象ＶＩＰ１０３４（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＡＴＣＣＰＴＡ−３９２５として寄託、ＷＯ２００３／０５２０７３に記載）、事象３２３１６（トウモロコシ，昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−１１５０７として寄託、ＷＯ２０１１／０８４６３２に記載）、事象４１１４（トウモロコシ、昆虫防除−除草剤耐性、ＰＴＡ−１１５０６として寄託、ＷＯ２０１１／０８４６２１に記載）などがある。
単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせて本発明に従って使用される化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）は、一般的な製剤、例えば液剤、乳濁液、水和剤、水系および油系の懸濁剤、粉剤、ダスト剤、ペースト、可溶性粉体、可溶性粒剤、散布用粒剤、サスポエマルション濃縮物、有効成分を含浸させた天然化合物、有効成分を含浸させた合成物質、肥料、およびポリマー物質中のマイクロカプセルへ変換することができる。本発明の文脈において、化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）を、単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせて本発明に従って、噴霧製剤の形態で使用される場合が特に好ましい。
従って本発明は、収穫される植物器官に関して有用な植物または作物植物の収量を高めるための噴霧製剤に関するものでもある。下記において噴霧製剤について詳細に説明する。
噴霧施用のための製剤は、公知の方法で、例えば単独でまたは他の農薬化合物、特別には殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤からなる群からの好ましいものと上記で定義されたものと組み合わせて本発明に従って使用される化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）を、増量剤、すなわち液体溶媒および／または固形担体と、適宜に界面活性剤、すなわち乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤を使用して混合することにより製造される。さらなる一般的な添加剤、例えば一般的な増量剤および溶媒または希釈剤、色素、湿展剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、二次増粘剤、固着剤、ジベレリン類および水も、適宜に使用することができる。製剤は、好適な装置で、または施用前もしくは施用の間のいずれかで調製される。
使用される補助剤は、組成物自体および／またはそれから誘導された製剤（例えば噴霧液）に、特定の特性、例えば特定の技術的特性および／または他の特別の生理的特性を付与するのに適した物質であることができる。有用な代表的な補助剤としては、増量剤、溶媒および担体などがある。
好適な増量剤は、例えば、水、極性および非極性の有機化学的液体、例えば芳香族および非芳香族炭化水素（例えばパラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類および多価アルコール類（それは、適切な場合には、置換、エーテル化および／またはエステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（脂肪類および油類など）および（ポリ）エーテル類、置換されていないおよび置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）およびラクトン類、スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）の種類からのものである。
使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。本質的に、有用な液体溶媒は、芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば、石油留分、鉱油および植物油、アルコール類、例えば、ブタノールまたはグリコールとそれらのエーテルおよびエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、さらには水である。
無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーおよびアリザリン色素、アゾ色素および金属フタロシアニン色素などの有機色素および鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩などの微量栄養素を用いることが可能である。
本発明に従って使用可能な製剤中に存在し得る有用な湿展剤は、湿潤を促進し、農薬有効成分の製剤に従来使用される全ての物質である。アルキルナフタレンスルホネート、例えばジイソプロピルまたはジイソブチルナフタレンスルホネートを使用することが好ましい。
本発明に従って使用可能な製剤中に存在し得る有用な分散剤および／または乳化剤は、農薬有効成分の製剤に従来使用される全てのノニオン系、アニオン系およびカチオン系の分散剤である。好ましく使用できるものは、ノニオン系もしくはアニオン系分散剤またはノニオン系もしくはアニオン系分散剤の混合物である。好適なノニオン系分散剤は、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー、アルキルフェノールポリグリコールエーテルおよびトリストリリルフェノールポリグリコールエーテル、およびそのリン酸化もしくは硫酸化誘導体である。好適なアニオン系分散剤は、特別にはリグノスルホン酸塩、ポリアクリル酸の塩およびアリールスルホネート／ホルムアルデヒド縮合物である。
本発明に従って用いることができる製剤中に存在させることができる消泡剤には、農薬有効成分の製剤に従来使用される全ての発泡禁止化合物がある。好ましくはシリコーン系消泡剤およびステアリン酸マグネシウムを用いることができる。
本発明に従って使用することができる製剤中に存在させることができる保存剤には、農薬組成物中でそのような目的で使用可能な全ての物質がある。例として、ジクロロフェンおよびベンジルアルコールヘミホルマールなどがある。
本発明に従って使用することができる製剤中に存在させることができる二次増粘剤には、農薬組成物中でそのような目的で使用可能な全ての物質がある。セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、改質粘土および微粉砕シリカが好ましい。
本発明に従って使用することができる製剤中に存在させることができる接着剤には、種子被覆製品で使用可能な全ての一般的な結合剤がある。ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールおよびチロースなどが好ましい例である。本発明に従って使用することができる製剤中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくはジベレリンＡ１、Ａ３（＝ジベレリン酸）、Ａ４およびＡ７であり、ジベレリン酸が特に好ましく使用される。ジベレリン類は公知である（Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ ″Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ− ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ″［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］， ｖｏｌ． ２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐ．４０１−４１２参照）。
さらに別の添加剤は、香料、改質されていても良い鉱油もしくは植物油、ロウおよび栄養素（微量栄養素を含む）、例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩である。さらに、安定剤、例えば低温安定剤、抗酸化剤、光安定剤または化学的および／または物理的安定性を改善する他の剤を存在させることができる。
製剤は一般的に、０．０１から９８重量％、好ましくは０．５から９０重量％の式（Ｉ）の化合物を含有する。
水和剤において、有効成分濃度は、例えば約１０から９０重量％であり；１００重量％までの残りは、慣用の製剤成分からなる。乳剤の場合、有効成分濃度は、約１から９０重量％、好ましくは５から８０重量％であることができる。粉剤タイプの製剤は、１から３０重量％の有効成分、好ましくは通常は５から２０重量％の有効成分を含み；噴霧液は、約０．０５から８０重量％、好ましくは２から５０重量％の有効成分を含む。顆粒水和剤では、有効成分含量は、活性化合物が固体で存在するか液体で存在するか、そしてどの造粒助剤、充填剤などが使用されるかによって部分的に決まる。水中に分散可能な粒剤の場合、例えば、有効成分の含量は、１から９５重量％、好ましくは１０から８０重量％である。
本発明に従って使用される場合の有効成分は、それの市販製剤中に、およびこれらの製剤から調製された使用形態で、他の有効成分、例えば殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節剤、除草剤、薬害軽減剤、肥料またはセミオケミカルとの混合物で存在することができる。
植物の成長を調節するための式（Ｉ）の化合物の施用の好ましい時間は、承認された施用量での土壌、茎および／または葉の処理である。
単独でまたは１以上の上記の好ましい農薬化合物と組み合わせて本発明に従って使用される場合に化合物（Ａ）、好ましくは化合物（Ａ１）はさらに、それの市販の製剤中に、そしてこれらの製剤から調製される使用形態で、他の有効成分、例えば殺虫剤、誘引剤、滅菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、成長調節剤、植物成熟に影響を及ぼす物質、薬害軽減剤または除草剤等との混合物で存在し得る。特に好適な別の混合相手は、例えば、下記で群分けして記載される異なる種類の有効成分であるが、それらの順序に優先性があるわけではない。
殺細菌剤
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅調製物。
殺菌剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
Ｉ１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤、ａ）カーバメートの物質群から、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオファノックス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、トリアザメート、ｂ）有機リン酸エステル系の群から、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル、−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、クロルフェンビンホス、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソオキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトアート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン、キナルホス、セブホス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン。
Ｉ２）ナトリウムチャンネル調節剤／電圧依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、ａ）ピレスロイドの群から、例えばアクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス、ｄ−トランス）、β−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル−異性体、ビオエタノメチリン、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（α−、β−、θ−、ζ−）、シフェノトリン、エフルシラネート（ｅｆｌｕｓｉｌａｎａｔｅ）、エムペントリン（１Ｒ−異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、γ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、λ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−、トランス−）、フェノトリン（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、ピレスメトリン、ピレトリン、レスメトリン、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン、τ−フルバリネート、テフルトリン、テラレスリン、テトラメトリン（１Ｒ−異性体）、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、ピレトリン類（除虫菊）、ｂ）ＤＤＴ、ｃ）オキサジアジン類、例えばインドキサカルブ、ｄ）セミカルバゾン類、例えばメタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）。
Ｉ３）アセチルコリン受容体作動薬／拮抗薬、ａ）クロロニコチニル類の群から、例えばアセタミプリド、ＡＫＤ１０２２、ジノテフラン、イミダクロチズ、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、ｂ）ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ。
Ｉ４）スピノシン類の群からのアセチルコリン受容体調節剤。
Ｉ５） Ｉ２）ＧＡＢＡ−依存性塩化物チャンネル拮抗薬、ａ）有機塩素系の群から、例えば、カンフェクロル、クロルデン、エンドスルファン、γ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンデン、メトキシクロル、ｂ）フィプロール類、例えばアセトプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロール。
Ｉ６）塩化物チャンネル活性化剤、例えば、エマメクチン、イベルメクチン、レピメクチンおよびミルベマイシン。
Ｉ７）幼若ホルモン模倣薬、例えばジオフェノラン、エポフェノナン、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン。
Ｉ８）エクジソン作動薬／撹乱物質、例えばクロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド。
Ｉ９）キチン生合成阻害薬、例えばビストリフルロン、クロフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン、テフルベンズロン、ブプロフェジン、シロマジン；
Ｉ１０）酸化的リン酸化の阻害薬、ａ）ＡＴＰ撹乱物質、例えばジアフェンチウロン、ｂ）有機スズ化合物、例えばアゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ。
Ｉ１１）Ｈ−プロトン勾配の中断による酸化的リン酸化のデカップラー、ａ）ピロール類の群から、例えばクロルフェナピル、ｂ）ジニトロフェノール類の群から、例えばビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、ＤＮＯＣ、メプチルジノカップ。
Ｉ１２）Ｉ部位電子伝達阻害薬、例えばＭＥＴＩ類、特には例を挙げるとフェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラドまたはヒドラメチルノン、ジコホル。
Ｉ１３）ＩＩ部位電子伝達阻害薬、例えばロテノン。
Ｉ１４）ＩＩＩ部位電子伝達阻害薬、例えばアセキノシル、フルアクリプリム。
Ｉ１５）昆虫腸膜の微生物撹乱剤、例えばバチルス・チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス、バチルス・スファエリクス、バチルス・チューリンゲンシス亜種アイザワイ（ａｉｚａｗａｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バチルス・チューリンゲンシス亜種テネブリオニス（ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）およびＢＴ植物タンパク質、例えばＣｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ２Ａｂ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４／３５Ａｂ１。
Ｉ１６）脂質合成阻害薬、ａ）テトロン酸の群から、例えばスピロジクロフェン、スピロメシフェン、ｂ）テトラミン酸の類から、例えばスピロテトラマト、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−２−オン。
Ｉ１７）オクトパミン作動薬、例えば、アミトラズ。
Ｉ１８）マグネシウム刺激ＡＴＰａｓｅの阻害薬、例えばプロパルギット。
Ｉ１９）ネライストキシン類縁体、例えばシュウ酸水素チオシクラム、チオサルタップ−ナトリウム。
Ｉ２０）リアノジン受容体作動薬、ａ）ベンゼンジカルボキサミド類の群から、ｂ）アントラニルアミド類の群から、３−ブロモ−Ｎ−｛２−ブロモ−４−クロロ−６−［（１−シクロプロピルエチル）カルバモイル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２００５／０７７９３４から公知）またはメチル２−［３，５−ジブロモ−２−（｛［３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イル］カルボニル｝アミノ）ベンゾイル］−１，２−ジメチルヒドラジンカルボキシレート（ＷＯ２００７／０４３６７７から公知）。
Ｉ２１）生物薬、ホルモン類またはフェロモン類、例えばアザジラクチン、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、ボーベリア（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ）種、コドレモン、メタリジウム（Ｍｅｔｈａｒｒｈｉｚｉｕｍ）種、ペシロマイセス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ）種、スリンジエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、バーティシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種。
Ｉ２２）作用機序が未知であるか非特異的である有効成分、ａ）燻蒸剤、例えばリン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル、ｂ）摂食阻害剤、例えばクリオライト、フロニカミド、ピメトロジン、ｃ）ダニ成長阻害薬、例えばクロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾックス、ｄ）アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロルベンジレート、クロルピクリン、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ゴシップルア、ヒドラメチルノン、ジャポニルア、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピリダリル、スルフルラミド、テトラジホン、テトラサル、トリアラセン、ベルブチンおよび下記の公知の活性化合物：４−｛［（６−ブロモピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−フルオロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（２−クロロ−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（２，２−ジフルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４４から公知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４３から公知）、４−｛［（５，６−ジクロロピリド−３−イル）メチル］（２−フルオロエチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４６から公知）、４−｛［（６−クロロ−５−フルオロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＷＯ２００７／１１５６４３から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（シクロプロピル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から公知）、４−｛［（６−クロロピリド−３−イル）メチル］（メチル）アミノ｝フラン−２（５Ｈ）−オン（ＥＰ−Ａ−０５３９５８８から公知）、［１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ４−スルファニリデンシアナミド（ＷＯ２００７／１４９１３４から公知）およびそれのジアステレオマー｛［（１Ｒ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ６−スルファニリデン｝シアナミドおよび｛［（１Ｓ）−１−（６−クロロピリジン−３−イル）エチル］（メチル）オキシド−λ６−スルファニリデン｝シアナミド（同様にＷＯ２００７／１４９１３４から公知）、１−［２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から公知）、［（３Ｓ，４ａＲ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）−３−［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］−６，１２−ジヒドロキシ−４，１２ｂ−ジメチル−１１−オキソ−９−（ピリジン−３−イル）−１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ−デカヒドロ−２Ｈ，１１Ｈ−ベンゾ［ｆ］ピラノ［４，３−ｂ］クロメン−４−イル］メチルシクロプロパンカルボキシレート（ＷＯ２００６／１２９７１４から公知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ２００６／０５６４３３から公知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−メチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ２００６／１００２８８から公知）、２−シアノ−３−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチルベンゼンスルホンアミド（ＷＯ２００５／０３５４８６から公知）、４−（ジフルオロメトキシ）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−１，２−ベンゾチアゾール−３−アミン１，１−ジオキサイド（ＷＯ２００７／０５７４０７から公知）、Ｎ−［１−（２，３−ジメチルフェニル）−２−（３，５−ジメチルフェニル）エチル］−４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−アミン（ＷＯ２００８／１０４５０３から公知）、｛１′−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロプ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４′−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３１０６４５７から公知）、３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デク−３−エン−２−オン（ＷＯ２００９０４９８５１から公知）、炭酸３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デク−３−エン−４−イルエチル（ＷＯ２００９０４９８５１から公知）、４−（ブト−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４０９９１６０から公知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，３−トリフルオロプロピル）マロノニトリル（ＷＯ２００５０６３０９４から公知）、（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）（３，３，４，４，４−ペンタフルオロブチル）マロノニトリル（ＷＯ２００５０６３０９４から公知）、８−［２−（シクロプロピルメトキシ）−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−３−［６−（トリフルオロメチル）ピリダジン−３−イル］−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０／２８２から公知）、炭酸２−エチル−７−メトキシ−３−メチル−６−［（２，２，３，３−テトラフルオロ−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）オキシ］キノリン−４−イルメチル（ＪＰ２００８１１０９５３から公知）、酢酸２−エチル−７−メトキシ−３−メチル−６−［（２，２，３，３−テトラフルオロ−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）オキシ］キノリン−４−イル（ＪＰ２００８１１０９５３から公知）、ＰＦ１３６４（ケミカル・アブストラクツ番号１２０４７７６−６０−２、ＪＰ２０１００１８５８６から公知）、５−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＷＯ２００７０７５４５９から公知）、５−［５−（２−クロロピリジン−４−イル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ベンゾニトリル（ＷＯ２００７０７５４５９から公知）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−２−メチル−Ｎ−｛２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンズアミド（ＷＯ２００５０８５２１６から公知）。
薬害軽減剤は好ましくは、下記のものからなる群から選択される。
Ｓ１）式（Ｓ１）の化合物：
Figure 2014530182
 ［記号および指数はそれぞれ下記のように定義され、
ｎＡは０から５、好ましくは０から３の自然数であり；
ＲＡ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、ニトロまたは（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルであり；
ＷＡは、ＮおよびＯの群からの１から３個のヘテロ環原子を有する部分不飽和もしくは芳香族の５員複素環からなる群からの置換されていないか置換されている２価複素環基であり、その環には少なくとも１個の窒素原子および最大で１個の酸素原子が存在し、好ましくは下記の（ＷＡ １）から（ＷＡ ４）：
Figure 2014530182
 からなる群からの基であり；
ｍＡは０または１であり；
ＲＡ ２は、ＯＲＡ ３、ＳＲＡ ３もしくはＮＲＡ ３ＲＡ ４または好ましくはＯおよびＳからなる群からの少なくとも１個の窒素原子および３個以下のヘテロ原子を有する飽和もしくは不飽和の３から７員複素環（それは窒素原子を介して（Ｓ１）におけるカルボニル基に結合しており、置換されていないか（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシおよび置換されていても良いフェニルからなる群からの基によって置換されている。）、好ましくは式ＯＲＡ ３、ＮＨＲＡ ４またはＮ（ＣＨ３）２の基、特には式ＯＲＡ ３の基であり；
ＲＡ ３は、水素または好ましくは合計で１から１８個の炭素原子を有する置換されていないか置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり；
ＲＡ ４は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシまたは置換されているまたは置換されていないフェニルであり；
ＲＡ ５は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、シアノまたはＣＯＯＲＡ ９であり、ＲＡ ９は水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−ヒドロキシアルキル、（Ｃ３−Ｃ１２）−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルシリルであり；
ＲＡ ６、ＲＡ ７、ＲＡ ８は同一であるか異なっており、それぞれ水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ８）−ハロアルキル、（Ｃ３−Ｃ１２）−シクロアルキルまたは置換されているまたは置換されていないフェニルである。］；
好ましくは：
ａ）ジクロロフェニルピラゾリン−３−カルボン酸（Ｓ１ａ）型の化合物、好ましくは１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（エトキシカルボニル）−５−メチル−２−ピラゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１）（「メフェンピル−ジエチル」）などの化合物、およびＷＯ−Ａ−９１／０７８７４に記載の関連化合物；
ｂ）ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体（Ｓ１ｂ）、好ましくは１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−２）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−３）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）ピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−４）などの化合物およびＥＰ−Ａ−３３３１３１およびＥＰ−Ａ−２６９８０６に記載の関連化合物；
ｃ）１，５−ジフェニルピラゾール−３−カルボン酸の誘導体（Ｓ１ｃ）、好ましくは１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−５）、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニルピラゾール−３−カルボン酸メチル（Ｓ１−６）などの化合物および例えばＥＰ−Ａ−２６８５５４に記載の関連化合物；
ｄ）トリアゾールカルボン酸型の化合物（Ｓ１ｄ）、好ましくはフェンクロラゾール（−エチル）、すなわち１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−（１Ｈ）−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−７）などの化合物、およびＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０に記載の関連化合物；
ｅ）５−ベンジル−もしくは５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸型または５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸型の化合物（Ｓ１ｅ）、好ましくは５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−８）または５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−９）などの化合物およびＷＯ−Ａ−９１／０８２０２に記載の関連化合物、または特許出願ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７に記載の５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリンカルボン酸（Ｓ１−１０）もしくは５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１１）（「イソキサジフェン−エチル」）もしくは５，５−ジフェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸ｎ−プロピル（Ｓ１−１２）もしくは５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（Ｓ１−１３）。
Ｓ２）下記式（Ｓ２）のキノリン誘導体：
Figure 2014530182
 ［式中、記号および指数はそれぞれ下記ように定義され、
ＲＢ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、ニトロまたは（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルであり；
ｎＢは、０から５、好ましくは０から３の自然数であり；
ＲＢ ２は、ＯＲＢ ３、ＳＲＢ ３もしくはＮＲＢ ３ＲＢ ４または好ましくはＯおよびＳからなる群からの少なくとも１個の窒素原子および３個以下のヘテロ原子を有する飽和もしくは不飽和の３から７員複素環（それは窒素原子を介して（Ｓ２）におけるカルボニル基に結合しており、置換されていないか（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシおよび置換されていても良いフェニルからなる群からの基によって置換されている。）、好ましくは式ＯＲＢ ３、ＮＨＲＢ ４またはＮ（ＣＨ３）２の基、特には式ＯＲＢ ３の基であり；
ＲＢ ３は、水素または好ましくは合計で１から１８個の炭素原子を有する置換されていないか置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり；
ＲＢ ４は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシまたは置換されているまたは置換されていないフェニルであり；
ＴＢは、置換されていないか１個もしくは２個の（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル基または［（Ｃ１−Ｃ３）−アルコキシ］カルボニルによって置換されている（Ｃ１−またはＣ２）−アルカンジイル鎖である。］；
好ましくは、
ａ）８−キノリンオキシ酢酸型の化合物（Ｓ２ａ）、好ましくは（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−メチルヘキシル（「クロキントセット−メキシル」）（Ｓ２−１）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１，３−ジメチルブト−１−イル（Ｓ２−２）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸４−アリルオキシブチル（Ｓ２−３）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸１−アリルオキシプロプ−２−イル（Ｓ２−４）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸エチル（Ｓ２−５）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸メチル（Ｓ２−６）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸アリル（Ｓ２−７）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−（２−プロピリデンイミノキシ）−１−エチル（Ｓ２−８）、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸２−オキソプロプ−１−イル（Ｓ２−９）およびＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９およびＥＰ−Ａ−１９１７３６またはＥＰ−Ａ−０４９２３６６に記載の関連化合物、さらにはＷＯ−Ａ−２００２／３４０４８に記載の（５−クロロ−８−キノリンオキシ）酢酸（Ｓ２−１０）、それの水和物および塩、例えばそれのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、四級アンモニウム、スルホニウムまたはホスホニウム塩；
ｂ）（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸型の化合物（Ｓ２ｂ）、好ましくは（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジエチル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸ジアリル、（５−クロロ−８−キノリンオキシ）マロン酸メチルエチルなどの化合物およびＥＰ−Ａ−０５８２１９８に記載の関連化合物。
Ｓ３）下記式（Ｓ３）の化合物：
Figure 2014530182
 ［式中、記号および指数はそれぞれ下記のように定義され、
ＲＣ １は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−ハロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ７）−シクロアルキル、好ましくはジクロロメチルであり；
ＲＣ２、ＲＣ ３は同一であるか異なっており、それぞれ水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−ハロアルケニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルバモイル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニルカルバモイル−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、ジオキソラニル（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジル、置換されているまたは置換されていないフェニルであり、またはＲＣ２およびＲＣ ３が一体となって、置換されているまたは置換されていない複素環、好ましくはオキサゾリジン、チアゾリジン、ピペリジン、モルホリン、ヘキサヒドロピリミジンまたはベンゾオキサジン環を形成している。］、
好ましくは：
発芽前薬害軽減剤（土壌作用性薬害軽減剤）として使用されるジクロロアセトアミド型の有効成分、例えば「ジクロルミド」（Ｎ，Ｎ−ジアリル−２，２−ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−１）、Ｓｔａｕｆｆｅｒからの「Ｒ−２９１４８」（３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−１，３−オキサゾリジン）（Ｓ３-２）、Ｓｔａｕｆｆｅｒからの「Ｒ−２８７２５」（３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−１，３−オキサゾリジン）（Ｓ３−３）、「ベノキサコール」（４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン）（Ｓ３−４）、ＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓからの「ＰＰＧ−１２９２」（Ｎ−アリル−Ｎ−［（１，３−ジオキソラン−２−イル）メチル］ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−５）、Ｓａｇｒｏ−Ｃｈｅｍからの「ＤＫＡ−２４」（Ｎ−アリル−Ｎ−［（アリルアミノカルボニル）メチル］ジクロロアセトアミド）（Ｓ３−６）、ＮｉｔｒｏｋｅｍｉａまたはＭｏｎｓａｎｔｏからの「ＡＤ−６７」または「ＭＯＮ４６６０」（３−ジクロロアセチル−１−オキサ−３−アザスピロ［４．５］デカン）（Ｓ３−７）、ＴＲＩ−Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＲＴからの「ＴＩ−３５」（１−ジクロロアセチルアゼパン）（Ｓ３−８）、「ジクロノン（ｄｉｃｌｏｎｏｎ）」（ジシクロノン（ｄｉｃｙｃｌｏｎｏｎｅ））またはＢＡＳＦからの「ＢＡＳ１４５１３８」または「ＬＡＢ１４５１３８」（Ｓ３−９）（（ＲＳ）−１−ジクロロアセチル−３，３，８ａ−トリメチルパーヒドロピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６−オン）、「フリラゾール（ｆｕｒｉｌａｚｏｌｅ）」または「ＭＯＮ１３９００」（（ＲＳ）−３−ジクロロアセチル−５−（２−フリル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン）（Ｓ３−１０）、およびそれの（Ｒ）異性体（Ｓ３−１１）。
Ｓ４）下記式（Ｓ４）のＮ−アシルスルホンアミド類およびそれの塩（ただし、それらは、本発明の使用または使用方法に従って施用される化合物（Ａ）とは異なる。）。
Figure 2014530182
 ［式中、記号および指数はそれぞれ下記のように定義され、
ＸＤはＣＨまたはＮであり；
ＲＤ １はＣＯ−ＮＲＤ ５ＲＤ ６またはＮＨＣＯ−ＲＤ ７であり；
ＲＤ ２は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルまたは（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルであり；
ＲＤ ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニルであり；
ＲＤ ４は、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、フェニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニルまたは（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルであり；
ＲＤ ５は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニル、（Ｃ５−Ｃ６）−シクロアルケニル、フェニルまたは窒素、酸素および硫黄の群からのｖＤ個のヘテロ原子を含む３から６員複素環であり、後者の７種類の基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ２）−アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ２）−アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルカルボニルおよびフェニル、そして環状基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルの群からのｖＤ個の置換基によって置換されており；
ＲＤ ６は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルであり、後者の３種類の基はハロゲン、ヒドロキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオからなる群からのｖＤ個の基によって置換されており、または
ＲＤ ５およびＲＤ ６がそれらが有する窒素原子とともに、ピロリジニルまたはピペリジニル基を形成しており；
ＲＤ ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、後者の２種類の基はハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、そしてさらに環状基の場合には（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルの群からのｖＤ個の置換基によって置換されており；
ｎＤは０、１または２であり；
ｍＤは１または２であり；
ｖＤは０、１、２または３である。］。
これらのうち、好ましいものは、Ｎ−アシルスルホンアミド型の化合物、例えばＷＯ−Ａ−９７／４５０１６から公知である下記の式（Ｓ４ａ）の化合物：
Figure 2014530182
 ［式中、
ＲＤ ７は、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、後者の２種類の基は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）−ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、そして環状基の場合はさらに（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキルからなる群からのｖＤ個の置換基によって置換されており；
ＲＤ ４は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、ＣＦ３であり；
ｍＤは１または２であり；
ｖＤは０、１、２または３である。］
および
例えばＷＯ−Ａ−９９／１６７４４から公知である下記式（Ｓ４ｂ）のアシルスルファモイルベンズアミド類：
Figure 2014530182
 例えば、
ＲＤ ５＝シクロプロピルおよび（ＲＤ ４）＝５−Ｃｌ−２−ＯＭｅ（Ｓ４−２）、
ＲＤ ５＝エチルおよび（ＲＤ ４）＝２−ＯＭｅ（Ｓ４−３）、
ＲＤ ５＝イソプロピルおよび（ＲＤ ４）＝５−Ｃｌ−２−ＯＭｅ（Ｓ４−４）および
ＲＤ ５＝イソプロピルおよび（ＲＤ ４）＝２−ＯＭｅ（Ｓ４−５）
であるもの、
および
例えばＥＰ−Ａ−３６５４８４から公知である式（Ｓ４ｃ）のＮ−アシルスルファモイルフェニル尿素型の化合物：
Figure 2014530182
 ［式中、
ＲＤ ８およびＲＤ ９はそれぞれ独立に、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ３−Ｃ８）−シクロアルキル、（Ｃ３−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−アルキニルであり、
ＲＤ ４は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、ＣＦ３であり、
ｍＤは１または２である。］；
例えば
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、
１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、
１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素。
Ｓ５）ヒドロキシ芳香族および芳香族−脂肪族カルボン酸誘導体（Ｓ５）の種類からの有効成分、例えばＷＯ−Ａ−２００４／０８４６３１、ＷＯ−Ａ−２００５／０１５９９４、ＷＯ−Ａ−２００５／０１６００１に記載の３，４，５−トリアセトキシ安息香酸エチル、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、４−ヒドロキシサリチル酸、４−フルオロサリチル酸、２−ヒドロキシ桂皮酸、２，４−ジクロロ桂皮酸。
Ｓ６）１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン（Ｓ６）の種類からの有効成分、例えばＷＯ−Ａ−２００５／１１２６３０に記載の１−メチル−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン、１−メチル−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−チオン、１−（２−アミノエチル）−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン塩酸塩、１−（２−メチルスルホニルアミノエチル）−３−（２−チエニル）−１，２−ジヒドロキノキザリン−２−オン。
Ｓ７）ＷＯ−Ａ−１９９８／３８８５６に記載の式（Ｓ７）の化合物：
Figure 2014530182
 ［式中、記号および指数はそれぞれ下記のように定義され、
Ｒ Ｅ １ 、Ｒ Ｅ ２ はそれぞれ独立に、ハロゲン、（Ｃ １ −Ｃ ４ ）アルキル、（Ｃ １ −Ｃ ４ ）アルコキシ、（Ｃ １ −Ｃ ４ ）ハロアルキル、（Ｃ １ −Ｃ ４ ）アルキルアミノ、ジ（Ｃ １ −Ｃ ４ ）アルキルアミノ、ニトロであり；
Ａ Ｅ は、ＣＯＯＲ Ｅ ３ またはＣＯＳＲ Ｅ ４ であり；
Ｒ Ｅ ３ 、Ｒ Ｅ ４ はそれぞれ独立に、水素、（Ｃ １ −Ｃ ４ ）アルキル、（Ｃ ２ −Ｃ ６ ）アルケニル、（Ｃ ２ −Ｃ ４ ）アルキニル、シアノアルキル、（Ｃ １ −Ｃ ４ ）ハロアルキル、フェニル、ニトロフェニル、ベンジル、ハロベンジル、ピリジニルアルキルおよびアルキルアンモニウムであり、
ｎ Ｅ １ は０または１であり、
ｎ Ｅ ２ 、ｎ Ｅ ３ はそれぞれ０、１または２である。］、
好ましくは、
ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、ジフェニルメトキシ酢酸メチル（ＣＡＳ登録番号４１８５８−１９−９）（Ｓ７−１）。
Ｓ８）ＷＯ−Ａ−９８／２７０４９に記載の式（Ｓ８）の化合物：
Figure 2014530182
 ［式中、
ＸＦはＣＨまたはＮであり、
ｎＦは、ＸＦ＝Ｎの場合、０から４の整数であり、
ＸＦ＝ＣＨの場合、０から５の整数であり、
ＲＦ １は、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルスルホニル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、置換されていても良いフェノキシであり、
ＲＦ ２は、水素または（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルであり、
ＲＦ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニルまたはアリールであり、上記炭素含有基のそれぞれは、置換されていないか１以上、好ましくは３個以下のハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なる基によって置換されている。］またはそれの塩。
好ましくは、
ＸＦがＣＨであり、
ｎＦが０から２の整数であり、
ＲＦ １がハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）−ハロアルコキシであり、
ＲＦ ２が水素または（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルであり、
ＲＦ３が水素、（Ｃ１−Ｃ８）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニル、（Ｃ２−Ｃ４）−アルキニルまたはアリールであり、前記炭素含有基のそれぞれが置換されていないか１以上、好ましくは３個以下のハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なる基によって置換されている化合物またはそれの塩。
Ｓ９）３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン類の種類からの有効成分（Ｓ９）、例えばＷＯ−Ａ−１９９９／００００２０に記載の１，２−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１−エチル−３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン（ＣＡＳ登録番号２１９４７９−１８−２）、１，２−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１−メチル−３−（５−テトラゾリルカルボニル）−２−キノロン（ＣＡＳ登録番号９５８５５−００−８）。
Ｓ１０）ＷＯ−Ａ−２００７／０２３７１９およびＷＯ−Ａ−２００７／０２３７６４に記載の式（Ｓ１０ａ）または（Ｓ１０ｂ）の化合物
Figure 2014530182
 式中、
ＲＧ １はハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、ＣＦ３、ＯＣＦ３であり、
ＹＧ、ＺＧはそれぞれＯまたはＳであり、
ｎＧは０から４の整数であり、
ＲＧ ２は（Ｃ１−Ｃ１６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキル、アリール、ベンジル、ハロベンジルであり、
ＲＧ ３は水素または（Ｃ１−Ｃ６）アルキルである。
Ｓ１１）種子粉衣組成物として知られるオキシイミノ化合物型の有効成分（Ｓ１１）、例えばキビがメトラクロールによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「オキサベトリニル」（（Ｚ）−１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｓ１１−１）、
キビがメトラクロールによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「フルキソフェニム」（１−（４−クロロフェニル）−２，２，２−トリフルオロ−１−エタノン−Ｏ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）オキシム）（Ｓ１１−２）および
キビがメトラクロール損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「シオメトリニル」または「ＣＧＡ−４３０８９」（（Ｚ）−シアノメトキシイミノ（フェニル）アセトニトリル）（Ｓ１１−３）。
Ｓ１２）イソチオクロマトグラフィーノン類の種類からの有効成分（Ｓ１２）、例えば［（３−オキソ−１Ｈ−２−ベンゾチオピラン−４（３Ｈ）−イリデン）メトキシ］酢酸メチル（ＣＡＳ登録番号２０５１２１−０４−６）（Ｓ１２−１）およびＷＯ−Ａ−１９９８／１３３６１からの関連化合物。
Ｓ１３）群（Ｓ１３）からの１以上の化合物：
トウモロコシがチオカーバメート除草剤による損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「無水ナフタリン酸」（無水１，８−ナフタリンジカルボン酸）（Ｓ１３−１）、播種したイネでのプレチラクロール用の薬害軽減剤として知られる「フェンクロリム」（４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン）（Ｓ１３−２）、キビがアラクロールおよびメトラクロルによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「フルラゾール」（ベンジル−２−クロロ−４−トリフルオロメチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシレート）（Ｓ１３−３）、トウモロコシがイミダゾリノン類による損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られるＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄからの「ＣＬ３０４４１５」（ＣＡＳ登録番号３１５４１−５７−８）（４−カルボキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−４−酢酸）（Ｓ１３−４）、トウモロコシ用薬害軽減剤として知られるＮｉｔｒｏｋｅｍｉａからの「ＭＧ１９１」（ＣＡＳ登録番号９６４２０−７２−３）（２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン）（Ｓ１３−５）、Ｎｉｔｒｏｋｅｍｉａからの「ＭＧ−８３８」（ＣＡＳ登録番号１３３９９３−７４−５）（２−プロペニル１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート）（Ｓ１３−６）、「ジスルホトン」（Ｏ，Ｏ−ジエチルＳ−２−エチルチオエチルホスホロジチオエート）（Ｓ１３−７）、「ジエトラート」（Ｏ，Ｏ−ジエチルＯ−フェニルホスホロチオエート）（Ｓ１３−８）、「メフェナート」（４−クロロフェニルメチルカーバメート）（Ｓ１３−９）。
Ｓ１４）有害植物に対する除草作用に加えて、イネなどの作物に対する薬害軽減剤作用も有する有効成分、例えば、イネが除草剤モリネートによる損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られる「ジメピペラート」または「ＭＹ−９３」（Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カルボチオエート）、イネが除草剤イマゾスルフロンによる損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られる「ダイムロン」または「ＳＫ２３」（１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリル尿素）、イネがいくつかの除草剤に対抗するための薬害軽減剤として知られる「クミルロン」＝「ＪＣ−９４０」（３−（２−クロロフェニルメチル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素、ＪＰ−Ａ−６００８７２５４参照）、イネがいくつかの除草剤に対抗するための薬害軽減剤として知られる「メトキシフェノン」または「ＮＫ０４９」（３，３′−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン）、イネにおいていくつかの除草剤に対抗するための薬害軽減剤として知られるＫｕｍｉａｉからの「ＣＳＢ」（１−ブロモ−４−（クロロメチルスルホニル）ベンゼン）（ＣＡＳ登録番号５４０９１−０６−４）。
Ｓ１５）ＷＯ−Ａ−２００８／１３１８６１およびＷＯ−Ａ−２００８／１３１８６０に記載の式（Ｓ１５）の化合物またはそれの互変異体。
Figure 2014530182
 式中、
ＲＨ １は（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルキル基であり、
ＲＨ２は水素またはハロゲンであり、
ＲＨ３、ＲＨ４はそれぞれ水素、（Ｃ１−Ｃ１６）アルキル、（Ｃ２−Ｃ１６）アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ１６）アルキニル（後者の３種類の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、ジ［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］−アミノ、［（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ］−カルボニル、置換されていないまたは置換されている（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、置換されていないまたは置換されているフェニル、および置換されていないまたは置換されている複素環の群からの１以上の基によって置換されている。）
または環の一方の側で４から６員の飽和もしくは不飽和炭素環に縮合した（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ４−Ｃ６）シクロアルケニル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、または環の一方の側で４から６員の飽和もしくは不飽和炭素環に縮合した（Ｃ４−Ｃ６）シクロアルケニル（後者の４種類の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルアミノ、ジ［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］−アミノ、［（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ］−カルボニル、［（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ］カルボニル、置換されていないまたは置換されている（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、置換されていないまたは置換されているフェニル、および置換されていないまたは置換されている複素環の群からの１以上の基によって置換されている。）であり、
または
ＲＨ３は、（Ｃ１−Ｃ４）−アルコキシ、（Ｃ２−Ｃ４）−アルケニルオキシ、（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルオキシまたは（Ｃ２−Ｃ４）−ハロアルコキシであり、
ＲＨ４は水素または（Ｃ１−Ｃ４）−アルキルであり、または
ＲＨ３およびＲＨ４が、直接結合した窒素原子と一体となって、４から８員のヘテロ環であり、その環はその窒素原子に加えて、Ｎ、ＯおよびＳの群からの別の環ヘテロ原子、好ましくは２個以下の別の環ヘテロ原子を含んでいても良く、置換されていないか、ハロゲン、シアノ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオの群からの１以上の基によって置換されている。
Ｓ１６）主として除草剤として用いられるだけでなく、作物に対する薬害軽減剤作用も有する有効成分、例えば
（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸（２，４−Ｄ）、
（４−クロロフェノキシ）酢酸、
（Ｒ，Ｓ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、
４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、
（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、
４−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酪酸、
４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、
３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸１−（エトキシカルボニル）エチル（ラクチジクロール−エチル）。
植物成熟度に影響を与える物質
混合物製剤またはタンクミックスで本発明に従って使用される場合、式（Ｉ）による化合物に有用な組み合わせ相手は例えば、Ｂｉｏｔｅｃｈｎ． Ａｄｖ． ２００６， ２４， ３５７−３６７；Ｂｏｔ． Ｂｕｌｌ． Ａｃａｄ． Ｓｉｎ． １９９， ４０，１−７またはＰｌａｎｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｒｅｇ． １９９３， １３， ４１−４６およびそれらに引用の文献に記載のような例えば１−アミノシクロプロパン−１−カルボキシレートシンターゼ、１−アミノシクロプロパン−１−カルボキシレートオキシダーゼおよびエチレン受容体、例えばＥＴＲ１、ＥＴＲ２、ＥＲＳ１、ＥＲＳ２またはＥＩＮ４の阻害に基づく公知の有効成分である。
植物の成熟度に影響を与え、本発明の化合物と組み合わせることができる公知の物質の例には、下記の有効成分（当該化合物は国際標準化機構（ＩＳＯ）による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称される。）などがあり、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。例として、一つの使用形態および場合によって複数の使用形態が挙げられる。
リゾビトキシン、２−アミノエトキシビニルグリシン（ＡＶＧ）、メトキシビニルグリシン（ＭＶＧ）、ビニルグリシン、アミノオキシ酢酸、シネフンギン、Ｓ−アデノシルホモシステイン、チオ酪酸２−ケト−４−メチル、（イソプロピリデン）アミノオキシ酢酸２−（メトキシ）−２−オキソエチル、（イソプロピリデン）アミノオキシ酢酸２−（ヘキシルオキシ）−２−オキソエチル、（シクロヘキシリデン）アミノオキシ酢酸２−（イソプロピルオキシ）−２−オキソエチル、プトレッシン、スペルミジン、スペルミン、１，８−ジアミノ−４−アミノエチルオクタン、Ｌ−カナリン、ダミノジド、１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸メチル、Ｎ−メチル−１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸、１−アミノシクロプロピル−１−カルボキサミド、ＤＥ３３３５５１４、ＥＰ３０２８７、ＤＥ２９０６５０７またはＵＳ５１２３９５１に記載の置換された１−アミノシクロプロピル−１−カルボン酸誘導体、１−アミノシクロプロピル−１−ヒドロキサム酸、１−メチルシクロプロペン、３−メチルシクロプロペン、１−エチルシクロプロペン、１−ｎ−プロピルシクロプロペン、１−シクロプロペニルメタノール、カルボン、オイゲノール、シクロプロプ−１−エン−１−イル酢酸ナトリウム、シクロプロプ−２−エン−１−イル酢酸ナトリウム、３−（シクロプロプ−２−エン−１−イル）プロパン酸ナトリウム、３−（シクロプロプ−１−エン−１−イル）プロパン酸ナトリウム、ジャスモン酸、ジャスモン酸メチル、ジャスモン酸エチル。
植物の健康および発芽に影響を与える物質
混合物製剤またはタンクミックスにおける本発明の化合物に有用な組み合わせ相手は、例えば、植物の健康または発芽に影響を与える公知の有効成分などがある。植物の健康および発芽に影響を与え、本発明の化合物と組み合わせることができる公知の有効成分の例には、下記の有効成分（当該化合物は国際標準化機構（ＩＳＯ）による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称され、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。例として、一つの使用形態および場合によって複数の使用形態が挙げられる。）などがある。
サルコシン、フェニルアラニン、トリプトファン、Ｎ′−メチル−１−フェニル−１−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノメタンスルホンアミド、ＷＯ２０１００１７９５６に記載のアピオ−ガラクツロナン、４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］ブタン酸、４−｛［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］アミノ｝−４−オキソブタン酸、４−［（３−メチルピリジン−２−イル）アミノ］−４−オキソブタン酸、アラントイン、５−アミノレブリン酸、ＷＯ２０１０１２２９５６に記載の（２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−３，５，７−トリオールおよび構造的に関連のあるカテキン類、２−ヒドロキシ−４−（メチルスルファニル）ブタン酸、ＥＰ２２４８４２１に記載の（３Ｅ，３・Ｒ，８βＳ）−３−（｛［（２Ｒ）−４−メチル−５−オキソ−２，５−ジヒドロフラン−２−イル］オキシ｝メチレン）−３，３α，４，８β−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フラン−２−オンおよび関連するラクトン類、アブシシン酸、（２Ｚ，４Ｅ）−５−［６−エチニル−１−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−４−オキソシクロヘキス−２−エン−１−イル］−３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸、（２Ｚ，４Ｅ）−５−［６−エチニル−１−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−４−オキソシクロヘキス−２−エン−１−イル］−３−メチルペンタ−２，４−ジエン酸メチル。
除草剤または植物成長調節剤
混合物製剤またはタンクミックスで式（Ｉ）の化合物の本発明の使用に有用な組み合わせ相手は、例えば、Ｗｅｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２６（１９８６）， ４４１−４４５または″Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ″， 第１５版、Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ａｎｄ ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃ． ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２００９およびそこで引用の文献に記載のようなアセト乳酸シンターゼ、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノイルピルビニルシキメート−３−ホスフェートシンターゼ、グルタミンシンターゼ、ｐ−ヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系Ｉ、光化学系ＩＩ、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ、ジベレリン生合成の阻害に基づく公知の有効成分である。
本発明の化合物と組み合わせることができる公知の除草剤または植物成長調節剤の例としては下記の有効成分などがあり（当該化合物は国際標準化機構（ＩＳＯ）による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称される。）、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。）。例として、一つの使用形態および場合によって複数の使用形態が挙げられる。
除草剤の群からの可能な混合相手は、
アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロル、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル−カリウム、アミノシクロピラクロル−メチル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン−エチル、ベンフルラリン、ベンフレサート、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナプ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス−ナトリウム、ビスピリバク、ビスピリバク−ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル−カリウム、ブロモキシニル−ヘプタノエート、ブロモキシニル−オクタノエート、ブロモキシニル−ブチレート、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロル、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロランベン、クロルブロムロン、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロロフタリム、クロロトルロン、クロルタル−ジメチル、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ−プロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シプラジン、２，４−Ｄ、２，４−Ｄ−ブトチル、−ブチル、−ジメチルアンモニウム、−ジオールアミン、−エチル、−２−エチルヘキシル、−イソブチル、−イソオクチル、−イソプロピルアンモニウム、−カリウム、−トリイソプロパノールアンモニウムおよび−トロールアミン、２，４−ＤＢ、２，４−ＤＢ−ブチル、−ジメチルアンモニウム、−イソオクチル、−カリウムおよび−ナトリウム、ダイムロン（ジムロン）、ダラポン、ダゾメット、ｎ−デカノール、デスメジファム、デスメトリン、デトシル−ピラゾラート（ＤＴＰ）、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−Ｐ、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−Ｐ−メチル、ジクロスラム、ジフェンゾクアット、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロル、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジクアット、ジクアットジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エンドタル、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロン、エタメツルフロン−メチル、エチオジン、エトフメサート、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、Ｆ−５３３１、すなわちＮ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［４−（３−フルオロプロピル）−４，５−ジヒドロ−５−オキソ−１Ｈ−テトラゾール−１−イル］−フェニル］−エタンスルホンアミド、Ｆ−７９６７、すなわち３−［７−クロロ−５−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−４−イル］−１−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−Ｐ、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、フェノキサスルホン、フェントラザミド、フラムプロップ、フラムプロップ−Ｍ−イソプロピル、フラムプロップ−Ｍ−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−Ｐ、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット（チアフルアミド（ｔｈｉａｆｌｕａｍｉｄｅ）、フルチアミド）、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメツラム、フルミクロラク、フルミクロラク−ペンチル、フルミオキサジン、フロオメツロン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルプロパナート（ｆｌｕｐｒｏｐａｎａｔｅ）、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット−メチル、フルチアミド、ホメサフェン、ホメサフェン−ナトリウム、ホラムスルフロン、ホサミン、グルホシナート、グルホシナート−アンモニウム、グルホシナート−Ｐ，グルホシナート−Ｐ−アンモニウム、グルホシナート−Ｐ−ナトリウム、グリホサート、グリホサート−イソプロピルアンモニウム、−アンモニウム、−ジアンモニウム、−ジメチルアンモニウム、−カリウム、−ナトリウムおよび−トリメシウム、Ｈ−９２０１、すなわちＯ−（２，４−ジメチル−６−ニトロフェニル）−Ｏ−エチルイソプロピルホスホルアミドチオエート、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｐ、ハロキシホップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−Ｐ−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−Ｐ−メチル、ヘキサジノン、ＨＷ−０２、すなわち（２，４−ジクロルフェノキシ）酢酸１−（ジメトキシホスホリル）−エチル、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザモックス−アンモニウム、イマザピック、イマザピック−アンモニウム、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、イオキシニル、イオキシニル−ナトリウム、イオキシニル−カリウム、イオキシニル−オクタノエート、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、カルブチラート、ＫＵＨ−０４３、すなわち３−（｛［５−（ジフルオロメチル）−１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］メチル｝スルホニル）−５，５−ジメチル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リヌロン、ＭＣＰＡ（塩およびエステル）、ＭＣＰＢ（塩およびエステル）、ＭＣＰＢ−メチル、−エチルおよび−ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ−ナトリウムおよび−ブトチル、メコプロップ−Ｐ、メコプロップ−Ｐ−ブトチル、−ジメチルアンモニウム、−２−エチルヘキシルおよび−カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチオピリスルフロン（ｍｅｔｈｉｏｐｙｒｉｓｕｌｆｕｒｏｎ）、メチオゾリン、メチルイソチオシアナート、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メツルフロン、メツルフロン−メチル、モリネート、モノリヌロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル類、ＭＴ１２８、すなわち６−クロロ−Ｎ−［（２Ｅ）−３−クロロプロプ−２−エン−１−イル］−５−メチル−Ｎ−フェニルピリダジン−３−アミン、ＭＴ−５９５０、すなわちＮ−［３−クロロ−４−（１−メチルエチル）−フェニル］−２−メチルペンタンアミド、ＮＧＧＣ−０１１、ナプロパミド、ＮＣ−３１０、すなわち４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１−メチル−５−ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オレイン酸（脂肪酸）、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメホン、オキシフルオルフェン、パラコート、パラコートジクロリド、ペブレート、ペラルゴン酸（ノナン酸）、ペンジメタリン、ペノキススラム、ペンタノクロロフェノール、ペントキサゾン、ペトキサミド、石油、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロジアミン、プリフルラリン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾリナート（ピラゾラート）、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ（ｐｙｒｉｂａｍｂｅｎｚ）、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダホール、ピリダート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム（ｐｙｒｏｘｓｕｌａｍ）、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ−エチル、キザロホップ−Ｐ、キザロホップ−Ｐ−エチル、キザロホップ−Ｐ−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルホサート、スルホスルフロン、ＳＷ−０６５、ＳＹＮ−５２３、ＳＹＰ−２４９、すなわち５−［２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ］−２−ニトロ安息香酸１−エトキシ−３−メチル−１−オキソブト−３−エン−２−イル、ＳＹＰ−３００、すなわち１−［７−フルオロ−３−オキソ−４−（プロプ−２−イン−１−イル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−６−イル］−３−プロピル−２−チオキソイミダゾリジン−４，５−ジオン、ＴＣＡ（トリクロロ酢酸）、ＴＣＡ−ナトリウム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロピル、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリトスルフロン（ｔｒｉｔｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）、硫酸尿素、ベルノレート、ＺＪ−０８６２、すなわち３，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−［（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）オキシ］ベンジル｝アニリンであり、下記の化合物もある。
Figure 2014530182
 植物成長調節剤の群からの可能な混合相手は、例えばアブシシン酸、アシベンゾラル、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、５−アミノレブリン酸、アンシミドール、６−ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、カテキン、クロプロップ、シクラニリド、３−（シクロプロプ−１−エンイル）プロピオン酸、３−（シクロプロプ−１−エンイル）プロピオン酸ナトリウム塩、ダミノジド、ダゾメット、ｎ−デカノール、ジケグラック、ジケグラック−ナトリウム、エンドタール、フルメトラリン、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルルプリミドール、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール−３−酢酸（ＩＡＡ）、４−インドール−３−イル酪酸、イソプロチオラン、ジャスモン酸、ジャスモン酸メチル、カイネチン、マレイン酸ヒドラジド、メピコートクロライド、１−メチルシクロプロペン、２−（１−ナフチル）アセトアミド、１−ナフチル酢酸、２−ナフチルオキシ酢酸、ニトロフェノレート混合物、４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］酪酸、パクロブトラゾール、Ｎ−フェニルフタルアミド酸、プロベナゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロファム、サリチル酸、ストリゴラクトン、テクナゼン、チジアズロン、トリアコンタノール、トリネキサパック、チトデフ（ｔｓｉｔｏｄｅｆ）、ウニコナゾール、ウニコナゾール−Ｐである。
下記の生物例によって本発明を説明するが、本発明はそれらに限定されるものではない。
生物例
Ａ）試験条件
Ａ１）温室試験での試験条件
直径８ｃｍのポットによるポット試験を用いて、通常の良好な植物成長条件下に温室で試験を行った。各ポットには６から８個の植物を入れた。結果は二連の平均である。
施用を、種子処理、発芽前または発芽後処理で行った。発芽前または発芽後施用は、１００から３００リットル／水／ヘクタールを用いて噴霧施用で行った。作物植物種および施用時点での作物植物の成長段階を結果の表に報告してある。組み合わせでそれぞれ単独で施用される除草有効成分の施用量も、結果の表に示してある。
評価は、肉眼観察による評点（０％から１００％スケール、結果表に示した施用から数日後、処理ポットと未処理チェックポットとの比較）によって行った。結果（ポット当たりの全植物の平均として、そして二連の平均として）を、下記の結果表に示してある。
Ａ２）圃場試験における試験条件
自然圃場条件下に試験を行った（区画試験、１０ｍ２区画、２から４連）。
種子処理、発芽前処理または発芽後処理の直接施用（単独、１施用）または順次処理、例えば種子処理と次に発芽前および／または発芽後噴霧施用で施用を行った。発芽前施用または発芽後施用は、１００から３００リットル／水／ヘクタールを用いる噴霧施用で行った。施用時点での作物種の成長段階を、結果表に報告している。順次施用で個々に単独で施用された除草有効成分の施用量も、結果表に記載している。
評価は、肉眼観察評点（０％から１００％スケール）またはカウンティングによって行った。試験物は、作物が完全成熟に達した後に収穫した。収穫後、区画当たりの穀粒／種子／ビートの総重量を測定した。結果は、２から４連の平均として報告している。施用と評価またはカウンティング／収穫との間の時間も結果表に記載している。
Ａ３）種子処理条件
有効成分を、担体とともに未処理乾燥種子に施用した。短時間にわたり種子を乾燥させた後、標準的な装置を用いる種子のポットまたは圃場での播種用に準備した。
Ｂ）結果表における略称
ａｉ＝有効成分（１００％有効成分基準）
ＣＰＡ＝シプロスルファミド（本発明の化合物（Ａ１））
施用量［ｇ／ａｉ］＝有効成分グラム数／ヘクタールでの施用量
ＥＰＣ＝エポキシコナゾール（本発明のＦ−１０８）
ｆｂ＝次に（順次施用）
ｍｇ ａｉ／種子＝有効成分ミリグラム数／種子（穀粒当たり）
ｇ ａｉ／ｋｇ種子＝有効成分グラム数／種子ｋｇ
発芽前＝播種後（発芽前）に施用（噴霧）
発芽後＝作物植物の発芽後に施用（噴霧）
ＰＴＣ＝プロチオコナゾール（本発明のＦ−１２４）
ＳＴ＝種子処理として施用（播種前）
ＴＢＣ＝テブコナゾール（本発明のＦ−１２７）
ＴＦＳ＝トリフロキシストロビン（本発明のＦ−６０）
ＵＴＣ＝未処理対照
収量［ｔ／ｈａ］＝メートルトン（１０００ｋｇ）／ヘクタール単位での収穫された穀物の収量（成熟穀粒）。
Ｃ）圃場試験での結果
表１：シプロスルファミドによる種子処理後のコーン（トウモロコシ）に対する穀物収量
Figure 2014530182
 表２：シプロスルファミドによる種子処理後のイネ植物の発生および発芽
Figure 2014530182
 表３：冬コムギに対する穀物収量効果−シプロスルファミドによる発芽前施用
Figure 2014530182
 表４：春コムギに対する穀物収量効果−シプロスルファミドの発芽後施用
Figure 2014530182
 表５：トウモロコシに対する穀物収量効果−シプロスルファミドの発芽後施用
Figure 2014530182
 表６：ワタに対する収量効果−シプロスルファミドの発芽後施用
Figure 2014530182
 表７：春小麦に対する収量効果（グルテン含有量）−シプロスルファミドの発芽後施用
Figure 2014530182
 表８：大豆に対する穀物収量効果−シプロスルファミドの発芽後施用
Figure 2014530182
 表９：キャノーラに対する穀物収量効果−シプロスルファミドの順次施用
Figure 2014530182
 表１０：キャノーラに対する穀物収量効果−シプロスルファミドによる発芽後処理
Figure 2014530182
 表１１：トウモロコシに対する穀物収量効果−シプロスルファミドの順次施用
Figure 2014530182
 表１２：トウモロコシに対する収量効果−シプロスルファミドの順次施用
Figure 2014530182
 表１３：サトウダイコンに対する収量効果−シプロスルファミドの順次施用
Figure 2014530182
 表１４：冬小麦に対する穀物収量効果−シプロスルファミドによる種子処理
Figure 2014530182
 表１５：イネに対する穀物収量効果−シプロスルファミドの順次施用
Figure 2014530182
 表１６：春小麦に対する穀物収量−シプロスルファミド（ＣＰＡ）＋エポキシコナゾール（ＥＰＣ）による発芽後処理
Figure 2014530182
 表１７：春小麦に対する穀物収量効果−シプロスルファミド（ＣＰＡ）＋プロチオコナゾール（ＰＴＣ）＋テブコナゾール（ＴＢＣ）による発芽後処理
Figure 2014530182
 表１８：トウモロコシに対する穀物収量効果−シプロスルファミド（ＣＰＡ）＋（プロチオコナゾール（ＰＴＣ）＋トリフロキシストロビン（ＴＦＳ））による発芽後処理
Figure 2014530182
 表１９：春アブラナ（キャノーラ）に対する穀物収量効果−シプロスルファミド（ＣＰＡ）＋テブコナゾール（ＴＢＣ）による発芽後処理
Figure 2014530182
 表２０：春小麦に対する穀物収量効果−シプロスルファミド（ＣＳＡ）＋（２，４−Ｄ＋ＭＣＰＡ）による発芽後処理
Figure 2014530182

Claims (20)

  1. 植物が通常の生息場所で成長しており、化合物（Ａ）が下記式（Ｉ）の化合物または該化合物の塩から選択される、収穫される植物器官に関して有用な植物または作物植物の収量を高めるための化合物（Ａ）の使用。
    Figure 2014530182
     ［式中、
    ＸはＣＨまたはＮであり；
    Ｒ１は、−ＣＯ−ＮＲ５Ｒ６、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ７または−ＮＨ−ＣＯ−ＮＲ８Ｒ９であり、
    （Ｒ２）ｎは、ｎが１である場合は基Ｒ２であり、またはｎが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｎ個の基Ｒ２を表し、各Ｒ２は互いに独立に、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホニル、［（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ］カルボニルまたは［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］カルボニルであり、
    Ｒ３は、水素、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ２−Ｃ４）アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ４）アルキニルであり、
    （Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立に、ハロゲン、ニトロ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、シアノ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキルスルホニル、［（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ］カルボニルまたは［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］カルボニルであり；
    Ｒ５は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニル、（Ｃ５−Ｃ６）シクロアルケニル、フェニルまたは窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される１から３個のヘテロ原子を有する３から６員の複素環であり、最後に言及した７個の基のそれぞれは置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシカルボニル、［（Ｃ１−Ｃ４）アルキル］カルボニルおよびフェニル、環状の基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
    Ｒ６は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニルまたは（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルであり、最後に言及した３個の基のそれぞれは置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシル、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、または
    Ｒ５およびＲ６がそれに結合している窒素原子とともに、ピロリジン−１−イル−またはピペリジン−１−イルを表し、
    Ｒ７は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり、最後に言及した２個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
    Ｒ８は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、最後に言及した４個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
    Ｒ９は、水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、最後に言及した４個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
    ｎは０、１、２、３または４、好ましくは０、１または２であり、
    ｍは０、１、２、３または４、好ましくは１または２である。］
  2. 化合物（Ａ）が下記式（Ｉａ）の化合物または該化合物の塩から選択される請求項１に記載の使用。
    Figure 2014530182
     ［式中、
    （Ｒ２）ｎ、Ｒ３、（Ｒ４）ｍ、Ｒ５、Ｒ６、ｎおよびｍは式（Ｉ）について定義されており、好ましくは
    Ｒ３は水素であり、
    （Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立にハロゲン、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシであり、
    Ｒ５は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり、最後に言及した２個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシ、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ２）アルキルスルホニル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシカルボニルおよび［（Ｃ１−Ｃ２）アルキル］カルボニルおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
    Ｒ６は、水素または（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、好ましくは水素であり、
    ｍは０、１または２、好ましくは１または２であり、
    ｎは０である。］
  3. 化合物（Ａ）が下記式（Ｉｂ）の化合物または該化合物の塩から選択される請求項１に記載の使用。
    Figure 2014530182
     ［式中、
    （Ｒ２）ｎ、Ｒ３、（Ｒ４）ｍ、Ｒ７、ｎおよびｍは式（Ｉ）について定義されており、好ましくは、
    Ｒ３は水素であり、
    （Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立にハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシであり、
    Ｒ７は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルまたは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり、最後に言及した２個の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、（Ｃ１−Ｃ６）ハロアルコキシおよび（Ｃ１−Ｃ４）アルキルチオおよび環状基本基の場合にはさらに（Ｃ１−Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルキルからなる群から選択される１、２もしくは３個の基によって置換されており、
    ｍは０、１または２、好ましくは１または２であり、
    ｎは０である。］
  4. 化合物（Ａ）が下記式（Ｉｃ）の化合物または該化合物の塩から選択される請求項１に記載の使用。
    Figure 2014530182
     ［式中、
    （Ｒ２）ｎ、Ｒ３、（Ｒ４）ｍ、Ｒ８、Ｒ９、ｎおよびｍは式（Ｉ）に関して定義されており、好ましくは
    Ｒ３は水素であり、
    （Ｒ４）ｍは、ｍが１である場合は基Ｒ４であり、またはｍが１より大きい場合は基本環の異なる炭素環原子に結合したｍ個の基Ｒ４を表し、各Ｒ４は互いに独立にハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、ＣＦ３、（Ｃ１−Ｃ４）ハロアルコキシまたは（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシ、好ましくはハロゲン、（Ｃ１−Ｃ４）アルキル、ＣＦ３または（Ｃ１−Ｃ４）アルコキシであり、
    Ｒ８は水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、
    Ｒ９は水素、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ６）アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり、
    ｍは０、１または２、好ましくは１または２であり、
    ｎは０である。］
  5. 化合物（Ａ）がシプロスルファミドである請求項１または２に記載の使用。
  6. 穀類、キャノーラ、大豆およびワタ作物からなる群から選択される作物植物の穀粒収量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  7. 穀類、キャノーラおよび大豆作物からなる群から選択される作物植物の種子仁のグルテン含有量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  8. 穀物作物からなる群から選択される作物植物の種子仁のグルテン含有量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  9. 穀類、キャノーラおよび大豆作物からなる群から選択される作物植物の種子仁のタンパク質含有量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  10. ビート植物のビートの重量基準量の収量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  11. 砂糖植物の糖含有量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  12. 穀物作物の発芽および出芽を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  13. 異常環境条件の非存在下に成長するトウモロコシ植物のバイオマスを増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  14. 砂糖植物のバイオマス収量を増加させることを特徴とする請求項１から５のうちのいずれか１項に記載の使用。
  15. 植物が通常の生息場所で成長しており、請求項１から５のうちのいずれか１項で定義の化合物（Ａ）を、有効な量で、好ましくは非植物毒性量で、作物植物、その作物が成長する種子、または植物が通常の生息場所で生長する場所に施用する、収穫される植物器官に関して有用な植物または作物植物の収量を増加させる方法。
  16. 化合物（Ａ）を殺菌剤、殺虫剤および植物成長調節剤の群から選択される１以上の化合物と組み合わせて施用する請求項１５に記載の方法。
  17. 化合物（Ａ）を、（ｉ）フルオキサストロビンおよびプロチオコナゾール、（ｉｉ）ピラクロストロビンおよびメトコナゾール、（ｉｉｉ）トリフロキシストロビンおよびプロピコナゾール、（ｉｖ）トリフロキシストロビンおよびプロチオコナゾール，（ｖ）プロチオコナゾールおよびテブコナゾール、（ｖｉ）ビキサフェンおよびプロチオコナゾール、（ｖｉｉ）ビキサフェンおよびテブコナゾール、または（ｖｉｉｉ）ビキサフェンおよびトリフロキシストロビンと組み合わせて施用する請求項１６に記載の方法。
  18. 化合物（Ａ）が請求項５で定義の通りである請求項１６または１７のうちのいずれか１項に記載の方法。
  19. 化合物（Ａ）を含み、２種類の殺菌剤の組み合わせをさらに含み、その組み合わせが（ｉ）ピラクロストロビンおよびメトコナゾール、（ｉｉ）トリフロキシストロビンおよびプロピコナゾール、（ｉｉｉ）プロチオコナゾールおよびテブコナゾール、（ｉｖ）フルオキサストロビンおよびプロチオコナゾール、（ｖ）トリフロキシストロビンおよびプロチオコナゾール、（ｖｉ）ビキサフェンおよびプロチオコナゾール、（ｖｉｉ）ビキサフェンおよびテブコナゾールおよび（ｖｉｉｉ）ビキサフェンおよびトリフロキシストロビンからなる群から選択される植物収量増加組成物。
  20. 化合物（Ａ）が請求項５で定義の通りである請求項１９に記載の植物収量増加組成物。
JP2014530240A 2011-09-16 2012-09-14 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用 Expired - Fee Related JP6138797B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11181702.9 2011-09-16
EP11181702 2011-09-16
PCT/EP2012/068096 WO2013037955A1 (en) 2011-09-16 2012-09-14 Use of acylsulfonamides for improving plant yield

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014530182A true JP2014530182A (ja) 2014-11-17
JP6138797B2 JP6138797B2 (ja) 2017-05-31

Family

ID=46875792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014530240A Expired - Fee Related JP6138797B2 (ja) 2011-09-16 2012-09-14 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10301257B2 (ja)
EP (1) EP2755472B1 (ja)
JP (1) JP6138797B2 (ja)
CN (1) CN103929956B (ja)
AR (1) AR087874A1 (ja)
AU (1) AU2012307321B2 (ja)
BR (1) BR112014006217B1 (ja)
CA (1) CA2848620C (ja)
EA (1) EA029208B1 (ja)
MX (1) MX357299B (ja)
UA (1) UA115971C2 (ja)
WO (1) WO2013037955A1 (ja)
ZA (1) ZA201401482B (ja)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2755472B1 (en) * 2011-09-16 2016-08-31 Bayer Intellectual Property GmbH Use of cyprosulfamide for improving plant yield
PL2964023T3 (pl) * 2013-03-05 2020-01-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Zastosowanie n-(2-metoksybenzoilo)- 4-[(metyloaminokarbonylo)amino]benzenosulfonamidu w kombinacji ze środkiem owadobójczym lub fungicydem dla zwiększenia plonów roślin
MX2016000141A (es) 2013-07-09 2016-03-01 Bayer Cropscience Ag El uso de piridonacarboxamidas seleccionadas o sales de las mismas como sustancias activas contra el estres abiotico de las plantas.
CN112250627B (zh) 2014-10-06 2024-02-02 弗特克斯药品有限公司 囊性纤维化跨膜转导调节因子调节剂
WO2016069637A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 The Regents Of The University Of California Sulfonamides that activate aba receptors
AR103024A1 (es) 2014-12-18 2017-04-12 Bayer Cropscience Ag Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas
WO2016120889A1 (en) 2015-01-28 2016-08-04 Council Of Scientific & Industrial Research A novel formulation for improving the yield and quality of fiber in cotton plants
CN104886052B (zh) * 2015-06-02 2016-08-31 吉林省八达农药有限公司 一种环丙磺酰胺的应用
WO2017050635A1 (en) 2015-09-22 2017-03-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of certain active ingredient combinations in tuberous root crop plants
ES2946970T3 (es) 2016-03-31 2023-07-28 Vertex Pharma Regulador de conductancia transmembrana de moduladores de fibrosis quística
CN107646847A (zh) * 2016-07-25 2018-02-02 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
EP3519401B1 (en) 2016-09-30 2021-09-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
IL277491B (en) 2016-12-09 2022-08-01 Vertex Pharma Modulatory modulation of transmembrane conductance in cystic fibrosis, pharmaceutical preparations, treatment methods, and a process for creating the modulator
EP3634402A1 (en) 2017-06-08 2020-04-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
AU2018304168B2 (en) 2017-07-17 2023-05-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
CN111051280B (zh) 2017-08-02 2023-12-22 弗特克斯药品有限公司 制备吡咯烷化合物的方法
US10654829B2 (en) 2017-10-19 2020-05-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of CFTR modulators
MX2020005753A (es) 2017-12-08 2020-08-20 Vertex Pharma Procesos para producir moduladores de regulador de conductancia transmembranal de fibrosis quistica.
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
EP3774825A1 (en) 2018-04-13 2021-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
CN109122706B (zh) * 2018-11-06 2021-06-15 吉林省农业科学院 一种用于玉米种子包衣剂的复合药剂、复配玉米包衣剂以及玉米种子的处理方法
CN110183378B (zh) * 2019-07-03 2022-05-03 广东医科大学 一种烟酰胺的衍生物及其催化合成方法
RU2747582C1 (ru) * 2020-08-28 2021-05-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева" Способ стимулирования роста и развития подсолнечника
CA3228102A1 (en) * 2021-08-03 2023-02-09 UPL Corporation Limited Combinations of triazolinone herbicides with safeners

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000511163A (ja) * 1996-05-29 2000-08-29 ヘキスト・シエーリング・アグレボ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 新規なｎ―アシルスルホンアミド、除草剤と解毒剤の新規な混合物およびその使用
JP2004523491A (ja) * 2000-12-04 2004-08-05 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト マイクロエマルジョン化可能な農薬組成物
WO2007101547A2 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen
JP2008515830A (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 活性成分の殺菌組み合わせ
JP2008544998A (ja) * 2005-07-07 2008-12-11 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 除草剤及び薬害軽減剤を含む品種−適合性の除草剤
JP2009517415A (ja) * 2005-11-29 2009-04-30 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 非生物的ストレスに関する植物防御を向上させる有効成分およびその有効成分を検出するための方法
WO2010003444A2 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Bayer Cropscience Ag Plant growth regulator
WO2012021250A1 (en) * 2010-07-13 2012-02-16 Syngenta Participations Ag Safener compositions and methods for reducing mycotoxins

Family Cites Families (330)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US2289060A (en) 1940-03-12 1942-07-07 Merkle Corp Method of and apparatus for utilizing dry ice
US3247908A (en) 1962-08-27 1966-04-26 Robook Nicolay Nikolaevich Adjustable blades hydraulic turbine runner
US3281233A (en) * 1963-09-10 1966-10-25 Dow Chemical Co Growth stimulation of plants by hydrocarbonylene bis sulfonamides
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
DE2906507A1 (de) 1979-02-20 1980-08-28 Bayer Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
DE2948024A1 (de) 1979-11-29 1981-08-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-amino-cyclopropancarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
DE3382743D1 (de) 1982-05-07 1994-05-11 Ciba Geigy Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen.
DE3335514A1 (de) 1983-09-30 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
DE3680212D1 (de) 1985-02-14 1991-08-22 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
US5123951A (en) 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3775527D1 (de) 1986-10-22 1992-02-06 Ciba Geigy Ag 1,5-diphenylpyrazol-3-carbonsaeurederivate zum schuetzen von kulturpflanzen.
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
ES2054088T3 (es) 1988-10-20 1994-08-01 Ciba Geigy Ag Sulfamoilfenilureas.
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
DE3921144A1 (de) 1989-06-28 1991-01-10 Hoechst Ag Abbaufaehige polymerisatmischungen
DE3922493A1 (de) 1989-07-08 1991-01-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethanen und ihre verwendung als beschichtungsmittel fuer beliebige substrate
JP3105242B2 (ja) 1989-08-10 2000-10-30 プラント・ジェネティック・システムズ・エヌ・ブイ 変更された花を有する植物
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
CA2123715A1 (en) 1990-04-04 1991-10-05 Raymond S. C. Wong Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
EP0536330B1 (en) 1990-06-25 2002-02-27 Monsanto Technology LLC Glyphosate tolerant plants
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
US6395966B1 (en) 1990-08-09 2002-05-28 Dekalb Genetics Corp. Fertile transgenic maize plants containing a gene encoding the pat protein
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
EP0492366B1 (de) 1990-12-21 1997-03-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
IL102731A (en) 1991-08-05 1996-01-31 Bio Tech Resources Fermentation process for natamycin production
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
US5305523A (en) 1992-12-24 1994-04-26 International Business Machines Corporation Method of direct transferring of electrically conductive elements into a substrate
TW259690B (ja) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
ES2217254T3 (es) 1992-10-14 2004-11-01 Syngenta Limited Nuevas plantas y procesos para obtenerlas.
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
EP0609013A3 (en) 1993-01-21 1995-11-29 Matsushita Electric Ind Co Ltd Recording player.
EP0609022A3 (en) 1993-01-25 1995-08-23 Matsushita Electric Ind Co Ltd Image coding apparatus.
RO117111B1 (ro) 1993-03-25 2001-10-30 Ciba Geigy Ag Proteina pesticida si secventa de nucleotide, care o codifica
AU695940B2 (en) 1993-04-27 1998-08-27 Cargill Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
DE4323804A1 (de) 1993-07-15 1995-01-19 Siemens Ag Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung einer m-pulsigen Wechselrichteranordnung, bestehend aus einem Master-Wechselrichter und wenigstens einem Slave-Wechselrichter
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
WO1995009910A1 (fr) 1993-10-01 1995-04-13 Mitsubishi Corporation Gene identifiant un cytoplasme vegetal sterile et procede pour preparer un vegetal hybride a l'aide de celui-ci
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
CA2176109A1 (en) 1993-11-09 1995-05-18 Perry Girard Caimi Transgenic fructan accumulating crops and methods for their production
CA2186399C (en) 1994-03-25 2001-09-04 David Cooke Method for producing altered starch from potato plants
IL113776A (en) 1994-05-18 2008-12-29 Bayer Bioscience Gmbh Dna sequences coding for enzymes which catalyze the synthesis of linear alpha 1,4 - glucans in plants, fungi and microorganisms
WO1995035026A1 (en) 1994-06-21 1995-12-28 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
ATE373094T1 (de) 1995-01-06 2007-09-15 Plant Res Int Bv Für kohlenhydratpolymere-bildende enzyme- kodierende dna-sequenzen und verfahren zur herstellung transgener pflanzen
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
ATE342968T1 (de) 1995-04-20 2006-11-15 Basf Ag Auf basis ihrer struktur entworfene herbizid resistente produkte
EP0826061B1 (en) 1995-05-05 2007-07-04 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plant starch composition
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
AU715944B2 (en) 1995-09-19 2000-02-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Plants which synthesize a modified starch, process for the production thereof and modified starch
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
ATE479759T1 (de) 1996-05-29 2010-09-15 Bayer Cropscience Ag Nukleinsäuren, die für enzyme aus weizen kodieren,welche an der stärkesynthese beteiligt sind
CA2257623C (en) 1996-06-12 2003-02-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
CA2257622C (en) 1996-06-12 2003-02-11 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
WO1997047806A1 (en) 1996-06-12 1997-12-18 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
WO1998013361A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Novartis Ag Herbicidal composition
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
CA2888685C (en) 1997-04-03 2017-05-09 T. Michael Spencer Glyphosate resistant maize lines
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
AU3478499A (en) 1998-04-09 1999-11-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
PL197407B1 (pl) 1998-05-13 2008-03-31 Bayer Bioscience Gmbh Komórka rośliny transgenicznej, roślina transgeniczna, sposób wytwarzania rośliny transgenicznej, materiał rozmnożeniowy rośliny, zastosowanie cząsteczek kwasu nukleinowego i sposób wytwarzania zmodyfikowanej skrobi
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
CA2331300C (en) 1998-06-15 2009-01-27 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plants and plant products
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
CA2341078A1 (en) 1998-08-25 2000-03-02 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
JP2002524080A (ja) 1998-09-02 2002-08-06 プランテック バイオテクノロジー ゲーエムベーハー アミロスクラーゼをコードする核酸分子
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
CA2345904A1 (en) 1998-10-09 2000-04-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encodeing a branching enzyme from bacteria of the genus neisseria as well as methods for the production of .alpha.-1,6-branched .alpha.-1,4-glucans
AU1336200A (en) 1998-11-03 2000-05-22 Aventis Cropscience N.V. Glufosinate tolerant rice
US6333449B1 (en) 1998-11-03 2001-12-25 Plant Genetic Systems, N.V. Glufosinate tolerant rice
JP2002529094A (ja) 1998-11-09 2002-09-10 プランテック バイオテクノロジー ゲーエムベーハー コメ由来核酸分子および改変デンプンの生産のためのその使用
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
MXPA01010930A (es) 1999-04-29 2003-06-30 Syngenta Ltd Plantas resistentes a herbicidas.
HUP0201018A2 (en) 1999-04-29 2002-07-29 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
WO2001014569A2 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Basf Plant Science Gmbh Erhöhung des polysaccharidgehaltes in pflanzen
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US6509516B1 (en) 1999-10-29 2003-01-21 Plant Genetic Systems N.V. Male-sterile brassica plants and methods for producing same
US6506963B1 (en) 1999-12-08 2003-01-14 Plant Genetic Systems, N.V. Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same
US6395485B1 (en) 2000-01-11 2002-05-28 Aventis Cropscience N.V. Methods and kits for identifying elite event GAT-ZM1 in biological samples
AU2001242005B2 (en) 2000-03-09 2006-04-27 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
AU2001238631A1 (en) 2000-03-09 2001-09-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
BRPI0100752B1 (pt) 2000-06-22 2015-10-13 Monsanto Co moléculas e pares de moléculas de dna, processos para detectar molécula de dna e para criar um traço tolerante a glifosato em plantas de milho, bem como kit de detecção de dna
US6713259B2 (en) 2000-09-13 2004-03-30 Monsanto Technology Llc Corn event MON810 and compositions and methods for detection thereof
CN100558897C (zh) 2000-09-29 2009-11-11 辛根塔有限公司 抗除草剂植物
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
AU1536302A (en) 2000-10-25 2002-05-06 Monsanto Technology Llc Cotton event pv-ghgt07(1445) and compositions and methods for detection thereof
AU2002220181B2 (en) 2000-10-30 2007-12-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
EP1417318B1 (en) 2000-10-30 2011-05-11 Monsanto Technology LLC Canola event pv-bngt04(rt73) and compositions and methods for detection thereof
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
AU2002218413A1 (en) 2000-11-30 2002-06-11 Ses Europe N.V. Glyphosate resistant transgenic sugar beet characterised by a specific transgene insertion (t227-1), methods and primers for the detection of said insertion
CA2427787C (en) 2000-12-07 2012-07-17 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
AU2036302A (en) 2000-12-08 2002-06-18 Commw Scient Ind Res Org Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
EG26529A (en) 2001-06-11 2014-01-27 مونسانتو تكنولوجى ل ل سى Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera
JP4460282B2 (ja) 2001-06-12 2010-05-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 高アミロースデンプンを合成するトランスジェニック植物
US6818807B2 (en) 2001-08-06 2004-11-16 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1
US20030084473A1 (en) 2001-08-09 2003-05-01 Valigen Non-transgenic herbicide resistant plants
MXPA04003593A (es) 2001-10-17 2004-07-23 Basf Plant Science Gmbh Almidon.
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
WO2003092360A2 (en) 2002-04-30 2003-11-13 Verdia, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
US7705216B2 (en) 2002-07-29 2010-04-27 Monsanto Technology Llc Corn event PV-ZMIR13 (MON863) plants and compositions and methods for detection thereof
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
GB0225129D0 (en) 2002-10-29 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
PL377055A1 (pl) 2002-10-29 2006-01-23 Basf Plant Science Gmbh Kompozycje i sposoby identyfikacji roślin o podwyższonej tolerancji na herbicydy imidazolinonowe
US7569747B2 (en) 2002-12-05 2009-08-04 Monsanto Technology Llc Bentgrass event ASR-368 and compositions and methods for detection thereof
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
ES2310256T3 (es) 2002-12-19 2009-01-01 Bayer Cropscience Ag Celulas de plantas y plantas que sintetizan un almidon con una viscosidad final incrementada.
ATE553203T1 (de) 2003-02-12 2012-04-15 Monsanto Technology Llc Baumwolle ereignis mon 88913 und verbindungen und methoden zur detektion davon
EP1597373B1 (de) 2003-02-20 2012-07-18 KWS Saat AG Glyphosat-tolerante Zuckerrübe
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
MXPA05009439A (es) 2003-03-07 2006-04-07 Basf Plant Science Gmbh Produccion de amilosa mejorada en plantas.
KR20060002857A (ko) 2003-03-26 2006-01-09 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 독성 완화제로서의 방향족 하이드록시 화합물의 용도
BRPI0409363A (pt) 2003-04-09 2006-04-25 Bayer Bioscience Nv métodos e meios para o aumento da toleráncia de plantas a condições de tensão
EP2535414B1 (en) 2003-04-29 2017-12-13 Pioneer Hi-Bred International Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
MXPA05011795A (es) 2003-05-02 2006-02-17 Dow Agrosciences Llc Evidencia de maiz tc1507 y metodos para deteccion del mismo.
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
EP1629102A4 (en) 2003-05-22 2007-10-17 Syngenta Participations Ag MODIFIED STARCH, ITS USES, METHODS OF PRODUCTION
US9382526B2 (en) 2003-05-28 2016-07-05 Basf Aktiengesellschaft Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP2343083B1 (en) 2003-06-27 2014-01-15 International Institute of Cancer Immunology, Inc. Method of diagnosing cancer comprising the measurement of WT1-specific CTL precursor cells
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
US7547819B2 (en) 2003-07-31 2009-06-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plant producing hyaluronic acid
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
WO2005017157A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation (Csiro) Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
ES2379553T3 (es) 2003-08-29 2012-04-27 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia aumentada a herbicidas de imidazolinona
AR046089A1 (es) 2003-09-30 2005-11-23 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad restringida de una enzima de ramificacion de la clase 3
EP1687416A1 (en) 2003-09-30 2006-08-09 Bayer CropScience GmbH Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
DE10349503A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2005054480A2 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
BRPI0416472A (pt) 2003-12-01 2007-03-06 Syngenta Participations Ag plantas de algodão resistentes a insetos e métodos de detecção das mesmas
US7157281B2 (en) 2003-12-11 2007-01-02 Monsanto Technology Llc High lysine maize compositions and event LY038 maize plants
WO2005059103A2 (en) 2003-12-15 2005-06-30 Monsanto Technology Llc Corn plant mon88017 and compositions and methods for detection thereof
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
ES2560879T3 (es) 2004-02-18 2016-02-23 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Antranilamidas, proceso para la producción de las mismas y controladores de plagas que contienen las mismas
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
CA2557843C (en) 2004-03-05 2015-06-02 Bayer Cropscience Gmbh Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
ES2526614T3 (es) 2004-03-05 2015-01-13 Nissan Chemical Industries, Ltd. Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
EP2289311B1 (en) 2004-03-25 2016-02-10 Syngenta Participations AG. Corn event MIR604
EP1737964A1 (en) 2004-03-26 2007-01-03 Dow AgroSciences LLC Cry1f and cry1ac transgenic cotton lines and event-specific identification thereof
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
US20060010514A1 (en) 2004-06-16 2006-01-12 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature AHASL proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
RU2415566C2 (ru) 2004-07-30 2011-04-10 Басф Агрокемикал Продактс Б.В. Устойчивые к гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие устойчивые к гербицидам белки большой субъединицы ацетогидроксиацидсинтазы, и способы применения
CA2575500A1 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
ATE459720T1 (de) 2004-08-18 2010-03-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit erhöhter plastidär aktivität der stärkephosphorylierenden r3-enzyme
US8030548B2 (en) 2004-08-26 2011-10-04 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited Cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard Brassica juncea
PT1805312E (pt) 2004-09-23 2009-09-28 Bayer Cropscience Ag Processos e meios para produzir hialurano
AR050891A1 (es) 2004-09-29 2006-11-29 Du Pont Evento das-59122-7 de maiz y metodos para su deteccion
RU2394819C2 (ru) 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
EA200700972A1 (ru) 2004-11-26 2007-12-28 Басф Акциенгезельшафт Новые 2-циано-3-(гало)алкоксибензолсульфонамидные соединения для борьбы с животными-вредителями
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
EP1868426B1 (en) 2005-03-16 2018-02-21 Syngenta Participations AG Corn event 3272 and methods of detection thereof
CA2601072A1 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft 2-cyanobenzenesulfonamide compounds for seed treatment
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
ES2388548T3 (es) 2005-04-08 2012-10-16 Bayer Cropscience Nv Suceso de élite A2704-12 y métodos y estuches para identificar a dicho suceso en muestras biológicas
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
DK1871901T3 (da) 2005-04-11 2011-10-17 Bayer Bioscience Nv Elitebegivenhed A5547-127 samt fremgangsmåder og sæt til identifikation af en sådan begivenhed i biologiske prøver
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
CA2610644A1 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Devgen Nv Rnai for control of insects and arachnids
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
WO2006128569A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-14a, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
AU2006254493B2 (en) 2005-06-02 2010-12-09 Syngenta Participations Ag CE43- 67B, insecticidal transgenic cotton expressing CRY1AB
WO2006128571A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce44-69d , insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128568A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag T342-142, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
WO2006128570A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-51b insecticidal cotton
WO2006128572A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce46-02a insecticidal cotton
MX2007016199A (es) 2005-06-15 2008-03-11 Bayer Bioscience Nv Metodos para aumentar la resistencia de plantas a condiciones hipoxicas.
EP1896596B1 (en) 2005-06-24 2011-09-07 Bayer BioScience N.V. Methods for altering the reactivity of plant cell walls
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
EP1922409B1 (en) 2005-08-08 2017-11-08 Bayer CropScience NV Herbicide tolerant cotton plants and methods for identifying same
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
ATE544861T1 (de) 2005-08-24 2012-02-15 Pioneer Hi Bred Int Verfahren und zusammensetzungen für den ausdruck eines polynukleotid von interesse
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
ES2400809T3 (es) 2005-08-31 2013-04-12 Monsanto Technology Llc Secuencias de nucleótidos que codifican proteínas insecticidas
US8853489B2 (en) 2005-09-16 2014-10-07 Devgen Nv Transgenic plant-based methods for plant pests using RNAi
UA98445C2 (ru) 2005-09-16 2012-05-25 Монсанто Текнолоджи Ллс Способы генетического контроля поражения растений насекомыми и композиции, примененные для этого
US7270199B2 (en) 2005-09-19 2007-09-18 Hall David R Cutting element with a non-shear stress relieving substrate interface
WO2007039315A1 (de) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit gesteigerter produktion von hyaluronan ii
WO2007039314A2 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with increased hyaluronan production
PL1951030T3 (pl) 2005-10-05 2015-07-31 Bayer Ip Gmbh Udoskonalone sposoby i środki do wytwarzania hialuronianu
EA014057B1 (ru) 2005-10-06 2010-08-30 Ниппон Сода Ко., Лтд. Поперечно связанные соединения циклических аминов и средства для борьбы с вредителями
EP1937664B1 (en) 2005-10-14 2011-06-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
PE20070847A1 (es) 2005-11-21 2007-09-21 Basf Ag Compuestos derivados de 3-amino-1,2-bencisotiazol como insecticidas
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
EP1971688B1 (en) 2006-01-12 2012-03-14 Devgen NV Dsrna as insect control agent
WO2007080126A2 (en) 2006-01-12 2007-07-19 Devgen N.V. Dsrna as insect control agent
TR200805941T2 (tr) 2006-02-10 2009-02-23 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited (Mahyco) Transgenik brinjal (solanum melongena) içeren EE-1 olgusu
US20100235951A1 (en) 2006-03-21 2010-09-16 Bayer Bioscience N.V. Novel genes encoding insecticidal proteins
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
EA022829B1 (ru) 2006-05-26 2016-03-31 Монсанто Текнолоджи, Ллс Трансгенное растение или его часть, обладающие устойчивостью к насекомым отряда lepidoptera
EP2468902B1 (en) 2006-06-03 2015-06-17 Syngenta Participations AG Corn event MIR162
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
US20080064032A1 (en) 2006-09-13 2008-03-13 Syngenta Participations Ag Polynucleotides and uses thereof
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
US7928296B2 (en) 2006-10-30 2011-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
BRPI0716347B8 (pt) 2006-10-31 2022-12-06 Du Pont Polinuleotídeo isolado, métodos para identificar se uma amostra biológica compreende um polinucleotídeo, para detectar a presença de um polinucleotídeo, para detectar a presença de uma sequência, para selecionar sementes e para produzir um vegetal tolerante ao inibidor de als, pares de primers de dna e construção de um dna de expressão
JP5047588B2 (ja) 2006-10-31 2012-10-10 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
US20100120618A1 (en) 2007-01-29 2010-05-13 Syngenta Crop Protection, Inc. Herbicidal composition
JP5511393B2 (ja) 2007-03-01 2014-06-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミノチアゾリン化合物を含む殺有害生物活性混合物
WO2008114282A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited Transgenic rice (oryza sativa) comprising pe-7 event and method of detection thereof
BRPI0810786B1 (pt) 2007-04-05 2018-10-30 Bayer Bioscience Nv " método para produção de uma planta de algodão ou semente compreendendo um evento elite, dna genômico de algodão, kit par identificação do evento elite, par de iniciadores, sonda específica, molécula de ácido nucleico isolada, fragmento de ácido nucleico isolado, método para seleção e detecção de sementes com relação à presença do evento elite, método para determinação do estado de zigosidade de uma planta, material de planta ou semente compreendendo o evento elite".
EP1985180A1 (de) 2007-04-25 2008-10-29 Bayer CropScience AG Defoliant
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1987718A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener
AP3195A (en) 2007-06-11 2015-03-31 Bayer Cropscience Nv Insect resistant cotton plants and methods for identifying same
DE102007045920B4 (de) * 2007-09-26 2018-07-05 Bayer Intellectual Property Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2008321220A1 (en) 2007-11-15 2009-05-22 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87701 and methods for detection thereof
CA2706612C (en) 2007-11-28 2022-03-01 Bayer Bioscience N.V. Brassica plant comprising a mutant indehiscent allele
US8273535B2 (en) 2008-02-08 2012-09-25 Dow Agrosciences, Llc Methods for detection of corn event DAS-59132
MX2010008977A (es) 2008-02-14 2010-11-22 Pioneer Hi Brend International Inc Adn genomico vegetal flanqueador de evento spt y metodos para identificar el evento spt.
CA2712445C (en) 2008-02-15 2018-11-06 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87769 and methods for detection thereof
HUE029544T2 (en) 2008-02-29 2017-03-28 Monsanto Technology Llc MON87460 maize plant event and preparations and methods for detecting it
CN105368799A (zh) 2008-04-14 2016-03-02 拜耳作物科学公司 新的突变羟基苯基丙酮酸双加氧酶，dna序列和耐受hppd抑制剂除草剂的植物分离
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
EA036845B1 (ru) 2008-07-17 2020-12-28 Басф Агрикалчерал Солюшнс Сид Юс Ллк Способ идентификации частично нокаутированного мутантного аллеля ind гена в биологическом образце и набор для осуществления этого способа
FR2934943B1 (fr) 2008-08-12 2011-06-17 Algieplus Utilisation d'apiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre le stress biotiques et abiotiques
WO2010024976A1 (en) 2008-08-29 2010-03-04 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event mon87754 and methods for detection thereof
CA2738474C (en) 2008-09-29 2020-05-12 Monsanto Technology Llc Soybean transgenic event mon87705 and methods for detection thereof
UA110320C2 (en) 2008-12-16 2015-12-25 Syngenta Participations Ag Corn event 5307
UA106061C2 (uk) 2008-12-19 2014-07-25 Сінгента Партісіпейшнс Аг Трансгенний варіант цукрового буряку gm rz13
CA2748973A1 (en) 2009-01-07 2010-07-15 Basf Agrochemical Products B.V. Soybean event 127 and methods related thereto
US9347046B2 (en) 2009-01-22 2016-05-24 Syngenta Participations Ag Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase polypeptides and methods of use
ES2727575T3 (es) 2009-01-22 2019-10-17 Syngenta Participations Ag Polipéptidos de Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa mutantes, y Métodos de uso
US8618360B2 (en) 2009-03-30 2013-12-31 Monsanto Technology Llc Rice transgenic event 17314 and methods of use thereof
KR101818775B1 (ko) 2009-03-30 2018-01-15 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 벼의 17053 트랜스제닉 사건 및 이의 이용 방법
WO2010122956A1 (ja) 2009-04-20 2010-10-28 花王株式会社 植物ストレス耐性付与剤組成物
EP2248421A1 (en) 2009-05-07 2010-11-10 GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH Accumulation of biomass in plants
JP5642786B2 (ja) * 2009-07-16 2014-12-17 バイエル・クロップサイエンス・アーゲーＢａｙｅｒ Ｃｒｏｐｓｃｉｅｎｃｅ Ａｇ フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ
JP2013526832A (ja) 2009-08-19 2013-06-27 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー Ａａｄ−１イベントｄａｓ−４０２７８−９、関連するトランスジェニックトウモロコシ系統およびそのイベント特異的同定
ES2866126T3 (es) 2009-09-17 2021-10-19 Monsanto Technology Llc Evento transgénico de soja MON 87708 y procedimientos de uso del mismo
RU2764586C2 (ru) 2009-11-23 2022-01-18 Монсанто Текнолоджи Ллс Трансгенное событие mon 87427 маиса и относительная шкала развития
BR112012012511A2 (pt) 2009-11-24 2015-09-15 Dow Agrosciences Llc evento 416 do gene aad-12, relacionado a linhagens de soja transgênica , e sua identificação específica de evento
BR112012012494A2 (pt) 2009-11-24 2020-11-03 Dow Agrosciences Llc detecção de evento de soja aad-12 416
US20110154526A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-043A47-3 and methods for detection thereof
US20110154524A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-032316-8 and methods for detection thereof
PL2512226T3 (pl) 2009-12-17 2019-10-31 Pioneer Hi Bred Int Modyfikacja DP-004114-3 kukurydzy i sposoby jej wykrywania
US20110154525A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-040416-8 and methods for detection thereof
BR112012015690A2 (pt) 2009-12-23 2015-08-25 Bayer Intelectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicidas inibidores de hppd.
CN102762724A (zh) 2009-12-23 2012-10-31 拜尔知识产权有限公司 对hppd抑制剂型除草剂耐受的植物
AR080353A1 (es) 2009-12-23 2012-04-04 Bayer Cropscience Ag Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd
ES2668222T3 (es) 2009-12-23 2018-05-17 Bayer Intellectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de la HPPD
CN102770531A (zh) 2009-12-23 2012-11-07 拜尔知识产权有限公司 对hppd抑制剂型除草剂耐受的植物
EP2755472B1 (en) * 2011-09-16 2016-08-31 Bayer Intellectual Property GmbH Use of cyprosulfamide for improving plant yield
US10695301B2 (en) 2018-09-04 2020-06-30 Babak Ghalili Veterinary cannabinoid and menthol compositions and methods

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000511163A (ja) * 1996-05-29 2000-08-29 ヘキスト・シエーリング・アグレボ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 新規なｎ―アシルスルホンアミド、除草剤と解毒剤の新規な混合物およびその使用
JP2004523491A (ja) * 2000-12-04 2004-08-05 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト マイクロエマルジョン化可能な農薬組成物
JP2008515830A (ja) * 2004-10-08 2008-05-15 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 活性成分の殺菌組み合わせ
JP2008544998A (ja) * 2005-07-07 2008-12-11 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 除草剤及び薬害軽減剤を含む品種−適合性の除草剤
JP2009517415A (ja) * 2005-11-29 2009-04-30 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト 非生物的ストレスに関する植物防御を向上させる有効成分およびその有効成分を検出するための方法
WO2007101547A2 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen
WO2010003444A2 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Bayer Cropscience Ag Plant growth regulator
WO2012021250A1 (en) * 2010-07-13 2012-02-16 Syngenta Participations Ag Safener compositions and methods for reducing mycotoxins

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012307321A1 (en) 2014-03-20
AR087874A1 (es) 2014-04-23
BR112014006217A2 (pt) 2017-04-11
AU2012307321B2 (en) 2016-07-14
MX2014002670A (es) 2014-04-14
EP2755472A1 (en) 2014-07-23
UA115971C2 (uk) 2018-01-25
EA201490616A1 (ru) 2014-08-29
CN103929956B (zh) 2017-02-22
BR112014006217B1 (pt) 2019-01-15
CA2848620C (en) 2020-03-10
US10301257B2 (en) 2019-05-28
US20150291518A1 (en) 2015-10-15
MX357299B (es) 2018-07-04
EA029208B1 (ru) 2018-02-28
WO2013037955A1 (en) 2013-03-21
JP6138797B2 (ja) 2017-05-31
CN103929956A (zh) 2014-07-16
CA2848620A1 (en) 2013-03-21
ZA201401482B (en) 2015-07-29
US20190233369A1 (en) 2019-08-01
EP2755472B1 (en) 2016-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6138797B2 (ja) 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用
JP6367245B2 (ja) 植物の収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用
JP6396339B2 (ja) 植物の収量を向上させるためのキノリン誘導体の使用
US10435372B2 (en) Use of phenylpyrazolin-3-carboxylates for improving plant yield
JP6100264B2 (ja) 植物の収量を向上させるための５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレート又は５−ベンジル−２−イソオキサゾリン−３−カルボキシレートの使用

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20150909

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20160316

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20160524

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160823

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20161101

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170224

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20170306

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170404

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170426

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6138797

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees