EA029208B1 - Способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур и композиция для повышения урожайности растений - Google Patents

Способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур и композиция для повышения урожайности растений Download PDF

Info

Publication number
EA029208B1
EA029208B1 EA201490616A EA201490616A EA029208B1 EA 029208 B1 EA029208 B1 EA 029208B1 EA 201490616 A EA201490616 A EA 201490616A EA 201490616 A EA201490616 A EA 201490616A EA 029208 B1 EA029208 B1 EA 029208B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
plants
document
yield
plant
compounds
Prior art date
Application number
EA201490616A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201490616A1 (ru
Inventor
Эрвин Хакер
Георг Бонфиг-Пикард
Штефан Лер
Удо Бикерс
Мартин Хесс
Клаус Трабольд
Матиас Шмидт
Франк Цимер
Морено Хуан Педро Руиз-Зантаелла
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of EA201490616A1 publication Critical patent/EA201490616A1/ru
Publication of EA029208B1 publication Critical patent/EA029208B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C311/38—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring having sulfur atoms of sulfonamide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered rings of the same carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/06—Sulfonic acid amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касается способа повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур, произрастающих в их естественной среде обитания, включающего нанесение ципросульфамида в комбинации с (i) флуоксастробином и протиоконазолом, (ii) пираклостробином и метконазолом, (iii) трифлоксистробином и пропиконазолом, (iv) трифлоксистробином и протиоконазолом, (v) протиоконазолом и тебуконазолом, (vi) биксафеном и протиоконазолом, (vii) биксафеном и тебуконазолом или (viii) биксафеном и трифлоксистробином. Кроме того, изобретение касается композиции для повышения урожайности растений, содержащей ципросульфамид и комбинацию из двух фунгицидов, причем указанная комбинация выбрана из группы, состоящей из: (i) пираклостробина и метконазола, (ii) трифлоксистробина и пропиконазола, (iii) протиоконазола и тебуконазола, (iv) флуоксастробина и протиоконазола, (v) трифлоксистробина и протиоконазола, (vi) биксафена и протиоконазоа, (vii) биксафена и тебуконазола и (viii) биксафена и трифлоксистробина.

Description

изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к способу повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур, а также к композиции для повышения урожайности растений.
Описано применение ципросульфамида [Соединение (А1)] для обработки сельскохозяйственных растений для индуцирования специфических росторегулирующих реакций, при этом обработке могут подвергаться растения, семена этих растений или место произрастания этих растений в естественной среде обитания этих растений, предпочтительно, при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды.
Термин "способ регулирования роста растений" или термин "процесс регулирования роста" или использование слов "регулирование роста растений" или иные термины, в которых используется слово "регулировать", при использовании в настоящем описании изобретения относятся к ряду реакций растения, которые улучшают некоторые характеристики растения. Термин "регуляторы роста растений" означает соединения, обладающие активностью в отношении одного или нескольких процессов регулирования роста в растении. В настоящем документе проводится различие между регулированием роста растения и пестицидным действием или замедлением роста, которое также зачастую определяется как процесс регулирования роста растения, однако целью такого процесса является остановка в росте или задержка роста растения. Вследствие этого соединения, применяющиеся в настоящем изобретении, используются в количествах, которые не являются фитотоксичными по отношению к обрабатываемому растению, и которые при этом стимулируют рост растения или некоторых частей растения. Соответственно, такие соединения также могут называться "стимуляторами роста растений", а их действие -"стимуляцией роста растений".
Регулирование роста растений представляет собой эффективный способ улучшения характеристик растений и повышения их урожайности для того, чтобы усилить рост растений и получить более предпочтительные условия сельскохозяйственного производства по сравнению с необработанными растениями. Молекулы такого типа могут как подавлять, так и стимулировать клеточную деятельность. Это означает, что регуляторы роста растений, идентифицируемые в растениях, наиболее часто регулируют процессы деления, растяжения и дифференциации клеток растений таким образом, что зачастую они оказывают множественный эффект в растениях. Можно заметить, что событие-триггер в растениях отличается от события-триггера в животных.
На молекулярном уровне функционирование регуляторов роста растений может происходить путем воздействия на свойства мембраны, путем контроля генной экспрессии или воздействия на ферментативную активность, или происходить при сочетании по меньшей мере двух из вышеуказанных типов взаимодействия.
Регуляторы роста растений являются химическими веществами природного происхождения, также называемыми фитогормонами (такими как непептидные гормоны, например, ауксины, гиббереллины, цитокинины, этилен, брассиностероиды или абсцизовая кислота, и салициловая кислота), липоолигосахариды (например, Νοά-факторы), пептиды (например, системин), производные жирных кислот (например, жасмонаты) и олигосахарины (см.: ВюсНет18(гу & Мо1еси1аг Βίοίοβν οί (Не Р1ап( (2000); еб8. ВисНапап, 0гш88ет, Ιοικδ. стр. 558-562 и 850-929), или они могут быть соединениями, получаемыми синтетически (такими как производные природных гормонов роста растений, этефон). Регуляторы роста растений, функционирующие при очень малых концентрациях, могут быть найдены во многих клетках и тканях, однако в наибольших количествах они встречаются в меристемах и почках.
Механизм действия известных регуляторов роста растений зачастую неизвестен. Обсуждаются различные цели, причем большинство подвергающихся воздействию молекул участвует в регуляции деления клетки, например, в блокировке клеточного цикла в 01- или 02-фазе, соответственно, а другие отвечают за ответы сигнальной системы на стресс, вызванный засухой, (ВюсНетМгу & ΜοΚ^ιΕίΓ Βίοίο^ν οί (Не Р1ап( (2000); еб8. ВисНапап, 0гш88ет, .Το^δ, стр. 558-560). В любом случае, гормональный контроль можно определить как чрезвычайно сложную последовательность стимулирующих и подавляющих регуляций, которые, например, могут привести к стимулированию роста одной части растения или клеток растения одного типа, одновременно при этом подавляя развитие других частей или типов клеток того же растения.
В большинстве случаев в гормональном контроле у растений прямо или косвенно участвуют киназы, причем протеинкиназы играют центральную роль, будучи высокоспецифичными молекулами в отношении контроля клеточного цикла. Обсуждается роль некоторых киназ в качестве целей для нескольких фитогормонов, например, в случае ауксина и абсцизовой кислоты (ВюсНет18(гу & ΜοΚαιΕίΓ Βίοίοβν οί (Не Р1ап( (2000); еб8. ВисНапап, 0гш88ет, Ιοικδ, стр. 542-565 и стр. 980-985; Μο^§ап (1997), Аппи. Кеу. Се11. Эсу. Вю1., 13, 261-291; Атοп е( а1. (1993), Се11, 74, стр. 993-1007; 1)\п1ас1к е( а1. (1997), №1иге, 389, стр. 149-152; Нип( апб №-18ту(Н (1997), Сигг. Орт. Се11. Вю1., 9, стр. 765-767; ΤНοта8 апб На11 (1997), Сигг. Орт. Се11 Вю1., 9, стр. 782-787). Способы получения и применения производных 2-амино-6-оксипуринов в качестве регуляторов роста растений описаны в документе νθ 20051117.
Тем не менее, так как экологические и экономические требования к современным композициям для обработки растений постоянно растут, например, в отношении их токсичности, селективности, доз вне- 1 029208
сения, образования отходов, а также выгодных способов производства, существует постоянная необходимость в разработке новых композиций для обработки растений, которые обладали бы преимуществами по сравнению с уже известными композициями, по меньшей мере, по определенным параметрам. Таким образом, задачей настоящего изобретения является предоставление соединений, обработке которыми могут подвергаться растения, семена этих растений или место произрастания этих растений в естественной среде обитания этих растений, для индуцирования росторегулирующих реакций, предпочтительно при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды. В этом отношении следует упомянуть, что термин "отсутствие условий абиотического стресса" в контексте настоящего изобретения означает, что растения или семена не подвергаются чрезвычайным условиям окружающей среды таким, например, как сильная засуха, высокие или низкие температуры, осмотический стресс, затопление, повышенная засоленность почвы, повышенное присутствие минералов в почве, присутствие чрезвычайных количеств озона, избыточный свет, недостаток азотных или фосфорных питательных веществ, в частности, не подвергаются чрезвычайным условиям окружающей среды, превышающим нормальные отклонения условий окружающей среды, которые могут происходить при нормальном выращивании растений. Таким образом, выращивание растений при отсутствии абиотического стресса включает выращивание растений в полевых условиях, при этом условия выращивания (включая обеспеченность питательными веществами, температурные условия, обеспеченность водой и другие условия) находятся в диапазоне от типичных до оптимальных для определенного вида растений. Также, выращивание растений при отсутствии абиотического стресса включает выращивание растений в тепличных условиях, которые находятся в диапазоне от типичных до оптимальных для данной культуры.
Как правило, улучшенные условия для роста могут привести к улучшению роста, например, в отношении следующих процессов и параметров:
прорастание, рост корня, развитие побегов, выпускание ростков, развитие цветков,
активность фотосинтеза у растений,
рост листьев, предпочтительно, рост зоны листьев,
количество растений на единицу площади (улучшенная густота растений).
В качестве альтернативы, улучшенные условия для роста могут привести к повышению урожайности, например, в отношении следующих параметров, таких как:
биомасса,
количественный урожай плодов, размер плодов,
количественный урожай зерен,
количественные характеристики урожая, такие как увеличение содержания нужных компонентов, например, содержания сахара в сахарной свекле или содержания белка в зернах зерновых культур, содержания глютена в зернах для производства клеев).
При этом, хотя в некоторых случаях можно достичь улучшения некоторых из этих характеристик одновременно, в некоторых случаях можно достичь улучшения одной из этих характеристик вместе с отсутствием улучшений по другим характеристикам или даже с ухудшением других характеристик.
Таким образом, желательно получить средство, позволяющее регулировать специфические полезные характеристики роста сельскохозяйственных культур, в результате применения которого происходит улучшенный рост таких обработанных растений, улучшенный рост частей таких обработанных растений или улучшение специфических характеристик урожая.
Более широкая группа соединений, выбранных из группы ацилсульфонамидов, описана в документах νθ-Α-97/45016, νθ-Α-99/16744 и ЕР-А-365484, а также в указанных там в качестве ссылок документах (далее по тексту называемые "Соединения (А)"). Из указанных публикаций известно, что "Соединения (А)" имеют свойства антидотов. Антидоты используются для обработки посевов полезных растений вместе с пестицидами, такими как гербициды, инсектициды или фунгициды, предпочтительно, вместе с гербицидами, для уменьшения фитотоксичного воздействия пестицидов на сельскохозяйственные культуры. Эффективный антидот не снижает желаемое воздействие пестицида на целевые организмы, например, в случаях, когда в качестве пестицида используются гербицид, воздействие на сорняки. Коммерческим антидотом из Соединений (А) является ципросульфамид (обычное наименование), далее по тексту также называемый "Соединение (А1)".
Также из документа νθ 2007/062737 известно, что такие антидоты из группы ацилсульфонамидов имеют воздействие, позволяющее уменьшить вред, приносимый сельскохозяйственным культурам, в частности, вред, приносимый растениям маиса, определенными видами абиотического стресса, такими как сильная засуха, повышенные или пониженные температуры.
Согласно документу νθ 2010/003444 такие антидоты из группы ацилсульфонамидов также улучшают рост корней сельскохозяйственных культур, в частности, рост корней маиса. В дополнение, в ука- 2 029208
занном документе описано воздействие указанных соединений на регуляцию роста побегов сельскохозяйственных культур, в частности, роста побегов маиса.
В дополнение, было описано усиление воздействия некоторых пестицидов при добавлении антидотов из группы ацилсульфонамидов. Так, в документе XVО 2008/131854 описано усиление воздействия тидиазурона в качестве дефолианта при добавлении ципросульфамида при обработке хлопчатника. В документе νθ 2008/092615 описано усиление гербицидного действия пиноксадена при добавлении ципросульфамида.
Неожиданно было обнаружено, что Соединение (А1) может применяться для повышения урожайности собранных частей полезных растений или сельскохозяйственных культур.
Еще одной задачей настоящего изобретения является способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей полезных растений или сельскохозяйственных культур, когда обработке эффективным количеством Соединения (А1), в комбинации с (ί) флуоксастробином и протиоконазолом, (ίί) пираклостробином и метконазолом, (ίίί) трифлоксистробином и пропиконазолом, (ίν) трифлоксистробином и протиоконазолом, (ν) протиоконазолом и тебуконазолом, (νί) биксафеном и протиоконазолом, (νίί) биксафеном и тебуконазолом или (νίίί) биксафеном и трифлоксистробином; предпочтительно, нефитотоксичным количеством соединения А1, могут подвергаться сельскохозяйственные культуры, их семена или место произрастания этих сельскохозяйственных культур в их естественной среде обитания, предпочтительно, при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды.
Термин "полезные растения" при использовании по тексту настоящего документа относится к сельскохозяйственным культурам, из которых получают продукты питания, корма для животных или которые используются для промышленных целей, а также к растениям, используемым в садоводстве.
В контексте настоящего изобретения термин "повышение урожайности" предпочтительно означает увеличение урожая на 2% и более, более предпочтительно, на 5% и более, более предпочтительно на 8% и более, более предпочтительно на 10% и более, пригодных для заготовки частей растений по сравнению с контрольными растениями, не подвергавшимися обработке, при этом такие эффекты могут проявляться по отдельности или совместно, в любой комбинации.
В контексте настоящего изобретения термин "в отношении их пригодных для заготовки частей растений" означает части растений, обычно пригодные для заготовки, в зависимости от определенного вида растений, а также продукты, которые получают из этих частей после сбора урожая. Это включает всю биомассу нескольких частей растений, когда такие части собирают вместе, а также может означать неспецифический эффект на рост растения. Тем не менее, предпочтительно это означает пригодные для заготовки семена в случае семенных культур, например семена зерновых, включая растения маиса, семена масличных культур, таких как масличный рапс или канола, органы семян бобовых культур, например бобов, чечевицы, гороха и сои.
Предпочтительно, пригодные для заготовки части растений также включают пригодные для заготовки семенные части прядильных культур, таких как хлопчатник, предпочтительно волокно хлопчатника, которое извлекают из семенных коробочек для производства волокна.
Предпочтительно, пригодные для заготовки части растений также включают пригодные для заготовки части растений свеклы, таких, например, как сахарная свекла и кормовая свекла.
Термин "повышение урожая собранных частей полезных растений" также включает улучшения определенных параметров пригодных для заготовки частей растений, таких, например, как содержание крахмала в ядрах семян, содержание глютена в ядрах семян, содержание сахара в сахарной свекле, содержание белка в ядрах семян.
Предпочтительно, части растений собирают на стадии зрелости или в период близкий к стадии зрелости, как это обычно происходит при сборе урожая.
Задачей настоящего изобретения является также композиция для повышения урожайности растений, содержащая ципросульфамид и комбинацию из двух фунгицидов, причем указанная комбинация выбрана из группы, состоящей из (ί) пираклостробин и метконазол, (и) трифлоксистробин и пропиконазол, (ίίί) протиоконазол и тебуконазол, (ίν) флуоксастробин и протиоконазол, (ν) трифлоксистробин и протиоконазол, (νί) биксафен и протиоконазол, (νίί) биксафен и тебуконазол и (νίίί) биксафен и трифлоксистробин. Соединения (А1), в комбинации с другими определенными агрохимическими соединениями, используют для повышения урожайности зерна сельскохозяйственных культур, выбранных из группы, включающей зерновые культуры, канолу, сою и хлопок.
Под термином «агрохимическое соединение» подразумевается любое соединение, выбранное из группы, включающей гербициды, фунгициды, инсектициды, бактерициды, нематоциды, акарициды, регуляторы роста растений и антидоты.
Соединения (А1) используют в комбинации с другими агрохимическими соединениями, для повышения содержания белка в ядрах семян сельскохозяйственных культур, выбранных из группы, включающей зерновые культуры, канолу и сою; для повышения содержания глютена в ядрах семян сельскохозяйственных культур, выбранных из группы, включающей зерновые культуры, канолу и сою; для повышения содержания глютена в ядрах семян сельскохозяйственных культур, выбранных из группы, включающей зерновые культуры; , для повышения урожайности по весовому количеству корнеплодов
- 3 029208
растений свеклы; для повышения выхода биомассы растений кукурузы, которые выращиваются при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды; для повышения содержания сахара в сахарной свекле; , для повышения выхода биомассы сахароносных растений; для повышения выхода биомассы растений сахарной свеклы, которые выращиваются при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды; для повышения выхода зерна зерновых культур, предпочтительно, пшеницы, ячменя, ржи, тритикале, риса, сорго, сахарного тростника или кукурузы; , для повышения эффективности прорастания и всхожести риса; для повышения выхода зерен масличных культур, таких как
канола; для повышения выхода зерен бобовых культур, таких как соя; для повышения выхода зерен прядильных культур, таких как хлопчатник; для повышения выхода волокна прядильных культур, таких хлопчатник; для повышения выхода корнеплодов свеклы, например сахарной свеклы; для повышения выхода биомассы растений сахарной свеклы или сахарного тростника.
(К4)т означает 2-метокси,
К5 означает циклопропил;
К6 означает водород, и η означает 0
(обычное наименование "ципросульфамид" = Соединение (А1)).
Термин "полезные растения" при использовании по тексту настоящего документа относится к сельскохозяйственным культурам, из которых получают продукты питания, корма для животных или которые используются для промышленных целей, а также к растениям, используемым в садоводстве.
В заявленном способе обрабатывают растения, предпочтительно, выращиваемые при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды. Термин "отсутствие чрезвычайных условий окружающей среды" в контексте настоящего изобретения означает, что растения или семена не подвергаются чрезвычайным условиям окружающей среды, таким, например, как сильная засуха, высокие или низкие температуры, осмотический стресс, затопление, повышенная засоленность почвы, повышенное присутствие минералов в почве, присутствие чрезвычайных количеств озона, избыточный свет, недостаток азотных или фосфорных питательных веществ, в частности, не подвергаются чрезвычайным условиям окружающей среды, превышающим нормальные
отклонения условии окружающей среды, которые могут происходить при нормальном выращивании растений.
(А1), могут обрабатываться семена растений, или может производиться обработка растений до или после появления всходов, например, при условиях известных специалистам.
Обработка растений Соединением (А1) до или после появления всходов или обработка семян производиться в комбинации с агрохимическими соединениями, например, при условиях известных специалистам.
Обработка растений до или после появления всходов может производиться путем распыления растворов Соединения (А1) в комбинации с агрохимическими соединениями. Такие растворы для распыления могут содержать другие стандартные компоненты, такие как растворители и другие вещества, использующиеся при изготовлении растворов, в частности, воду. Другие компоненты могут включать активные агрохимические ингредиенты, указанные ниже.
Соответствующие распыляемые растворы применяют для повышения урожайности собранных частей полезных растений или сельскохозяйственных культур. Приведенные ниже замечания относятся к применению соответствующих растворов для распыления.
При использовании Соединения (А1) в комбинации с агрохимическими соединениями в качестве регулятора роста растений для повышения урожайности собранных частей полезных растений, например, для повышения урожайности зерна вышеуказанных сельскохозяйственных культур, предпочтительно, зерновых культур, таких как пшеница, ячмень, рожь, тритикале, просо, рис или кукуруза (маис), дозировка находится в диапазоне, например, 0,005 (5 мг) - 5000 г активного вещества на гектар поверхности почвы, предпочтительно, в диапазоне 0,01 (10 мг) - 2000 г/га, в частности, в диапазоне 0,05 (50 мг) 1000 г активного вещества/га, в особенности, в диапазоне 10 - 1000 г активного вещества/га, более предпочтительно, 20 - 500 г активного вещества/га, наиболее предпочтительно, 25 - 100 г активного вещества/га.
Обработка растений Соединением (А1) в комбинации с агрохимическими
соединениями может производиться путем распыления растворов, содержащих Соединение (А1), разбрасывания гранул, содержащих Соединение (А1), на почву на обрабатываемых площадях, путем
- 4 029208
вливания растворов, дисперсий или насыпания гранул, содержащих Соединение (А1), в воду на поле (например, на заливном поле).
Обработка растений Соединением (А1) в комбинации с агрохимическими соединениями может производиться до появления всходов (до посева или одновременно с посевом, например, путем предпосадочной обработки растений, путем обработки борозд, или после посева), на ранней стадии после появления всходов или позже в период после появления всходов, как правило, до стадии полного цветения полезных растений.
В качестве альтернативы, также возможна обработка семян соединениями-регуляторами роста растений, причем такая обработка включает различные методы нанесения оболочки или покрытия на семена. В данном случае дозировка зависит от конкретного способа обработки. Она может быть определена в ходе предварительных испытаний. Как правило, дозировка Соединения (А1), обработке которым в качестве активного вещества подвергаются семена составляет 0,001 (1 мг) - 10 г активного вещества (а1) на кг семян, предпочтительно, 0,01 (10 мг) - 5 г а! на кг семян, в частности, 0,1 (100 мг) - 2 г а1 на кг семян.
В случае если растворы Соединения (А1) в комбинации с агрохимическими соединениями применяются для способа обработки семян, когда семена погружают в раствор активного вещества, концентрация активного вещества (а1) в растворе составляет, например, 1 - 15000 ч/млн, предпочтительно, 10 10000 ч/млн, более предпочтительно, 100 - 5000 ч/млн по массе.
Регуляторы роста растений, как правило, применяются в нефитотоксичном, эффективном количестве, которого достаточно для регуляции роста растений. «Нефитотоксичное количество» означает количество регуляторов роста растений, которое не вызывает повреждений или, по крайней мере, значительных повреждений нужной сельскохозяйственной культуры в отношении урожая собранного продукта.
При обработке растений Соединением (А1) или в комбинации с агрохимическими соединениями, обработка может производиться однократно или может производиться несколько таких обработок, при этом каждый раз обработке могут подвергаться семена или всходы до или после появления. Таким образом, возможно комбинированное применение, когда, например, после обработки семян производиться однократная обработка до появления всходов и/или после появления всходов или несколько таких обработок.
Предпочтительным применением является обработка семян.
Также предпочтительной является одноразовая обработка до появления всходов.
Также предпочтительной является одноразовая обработка после появления всходов.
Также предпочтительной является обработка до появления всходов, за которой следуют 1, 2 или 3 обработки после появления всходов.
Также предпочтительной является обработка семян, за которой следуют 1, 2 или 3 обработки после появления всходов.
Также предпочтительной является обработка после появления всходов на этапе между началом колошения и стадией 8 листьев.
Также предпочтительной является обработка семенных растений после появления всходов на поздней вегетативной стадии до генеративной стадии (между окончанием распускания почек и ранней стадией цветения).
Соединение (А1) применяют в комбинации с агрохимическими соединениями, предпочтительно с пестицидами или регуляторами роста растений, более предпочтительно, с пестицидом, для которого применяющийся регулятор роста растений может эффективно использоваться как антидот. Особый интерес представляют комбинации Соединения (А1) с гербицидами, фунгицидами, инсектицидами или регуляторами роста растений, особенно предпочтительно, в комбинации с двумя агрохимически активными соединениями, принадлежащими классу фунгицидов.
Пестициды, предпочтительно гербициды (В), используются в таких дозах, которые используются при применении пестицидов (предпочтительно, гербицидов) в отдельности, и, таким образом, такие дозы внесения известны специалистам сами по себе.
Также предпочтительной задачей настоящего изобретения является комбинированное применение соединения (А1), в комбинации с фунгицидами, инсектицидами и/или регуляторами роста растений.
Более конкретно, фунгициды, использующиеся в комбинации с Соединением (А1), выбраны из группы, включающей следующие соединения:
биксафен [=Р-26],флуоксастробин [=Р-53], пираклостробин [=Р-57], трифлоксистробин [=Р-60], метконазол [=Р-119], пропиконазол [=Р-123], протиоконазол [=Р-124], тебуконазол [=Р-127].
Еще более предпочтительной задачей настоящего изобретения является комбинированное применение соединения (А1), и двух фунгицидов, выбранных из группы, включающей:
биксафен [=Р-26], флуоксастробин [=Р-53], пираклостробин [Р-57], трифлоксистробин [=Р-60], метконазол [=Р-119], пропиконазол [=Р-123], протиоконазол [=Р-124], тебуконазол [=Р-127],
для индуцирования специфических росторегулирующих реакций, при этом обработке могут подвергаться растения, семена этих растений и/или место произрастания этих растений в естественной среде обитания этих растений, предпочтительно, при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды, в результате чего урожайность таких обработанных растений повышается.
- 5 029208
Еще более предпочтительной задачей настоящего изобретения является комбинированное применение (А1) + (Р-26) + (Р-60), (А1) + (Р-26) + (Р-124), (А1) + (Р-26) + (Р-127(А1) + (Р-53) + (Р-124), (А1) + (Р-57) + (Р-119), (А1) + (Р-60) + (Р-123), (А1) + (Р-60) + (Р-124), или (А1) + (Р-124) + (Р-127) для индуцирования специфических росторегулирующих реакций, при этом обработке могут подвергаться растения, семена этих растений и/или место произрастания этих растений в естественной среде обитания этих растений предпочтительно при отсутствии чрезвычайных условии окружающей среды, в результате чего урожайность таких обработанных растений повышается.
Еще более предпочтительной задачей настоящего изобретения является комбинированное применение
(А1) + (Р-60) + (Р-124), или (А1) + (Р-124) + (Р-127),
для индуцирования специфических росторегулирующих реакций, при этом обработке могут подвергаться растения, семена этих растений и/или место произрастания этих растений в естественной среде обитания этих растений, предпочтительно при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды, в результате чего урожайность таких обработанных растений повышается.
Композиции, повышающие урожайность растений, включающие (А1) + (Р-26) + (Р-60), (А1) + (Р26) + (Р-124), (А1) + (Р-26) + (Р-127); ((А1) + (Р-53) + (Р-124), (А1) + (Р-57) + (Р-119), (А1) + (Р-60) + (Р123), (А1) + (Р-60) + (Р-124), или (А1) + (Р-124) + (Р-127) еще не известны из уровня техники.
Таким образом, композиции для повышения урожайности растений в соответствии с определением выше, предпочтительно композиции, которые содержат (в качестве соединений, применяющихся в смеси с Соединением (А1)) комбинацию соединений, выбранную из группы, включающей (ί) пираклостробин (Р-57) и метконазол (Р-119), (ΐΐ) трифлоксистробин (Р-60) и пропиконазол (Р-123), (ίίί) протиоконазол (Р124) и тебуконазол (Р-127), (ίν) флуоксастробин (Р-53) и протиоконазол (Р-124), а также (ν) трифлоксистробин (Р-60) и протиоконазол (Р-124), (νί) биксафен (Р-26) и протиоконазол (Р-124), (νίί) биксафен (Р26) и тебуконазол (Р127), (νίίί) биксафен (Р-26) и трифлоксистробин (Р-60), более предпочтительно, композиции, которые содержат в качестве соединений, применяющихся в смеси с Соединением (А1), комбинацию соединений, выбранную из группы, включающей (ί) пираклостробин (Р-57) и метконазол (Р119), (ίί) трифлоксистробин (Р-60) и пропиконазол (Р-123), (ίίί) биксафен (Р-26) и протиоконазол (Р-124), также являются задачей настоящего изобретения.
Также, более конкретно, регуляторы роста растений, использующиеся в соответствии с настоящим изобретением в комбинации с Соединением (А1),
предпочтительно Соединением (А1), выбраны из группы, включающей следующие соединения: хлормекват-хлорид (ССС) [= РСК-1], этефон [= РСК-2], мепикват [= РСК-3], тринексапак-этил [=
РСК-4], 2,4-Ό (= РСК-5), МСРА (= РСК-6) и 2,4-Ό Холин(=РСК-7)
Следует упомянуть, что несмотря на то, что применение Соединения (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, осуществляется в соответствии с настоящим изобретением при отсутствии чрезвычайных условий окружающей среды, в случаях, когда такие чрезвычайные стрессовые условия окружающей среды возникают в течение определенного периода времени или, предпочтительно, в переходной фазе, т. е. в течение фаз, когда период с обычными условиями окружающей среды прерывается одной или более фазами с одинаковыми или различными чрезвычайными условиями окружающей среды, такое комбинированное применение может быть целесообразным.
Более конкретно, применение Соединения (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, предпочтительно, в комбинации с агрохимическими соединениями, выбранными из группы фунгицидов, дает ожидаемый эффект в отношении повышенной урожайности растений не только при полном отсутствии чрезвычайных стрессовых условий окружающей среды, но также и в случаях, когда растения подвергаются воздействию чрезвычайных стрессовых условий окружающей среды (предпочтительно, стрессовых условий, обусловленых высокими температурами и/или засухой) в течение более продолжительных периодов, предпочтительно, в течение недель, более предпочтительно, дней.
В соответствии с настоящим изобретением, было обнаружено, что возможно применение Соединения (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, вместе с по меньшей мере одним удобрением, в соответствии с определением ниже.
Удобрениями, которые можно использовать в соответствии с настоящим изобретением вместе с Соединением (А1), в комбинации с другими
агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды как подробно объяснено выше, являются, как правило, органические и неорганические азотсодержащие соединения, например, мочевины, продукты конденсации мочевины с формальдегидом, аминокислоты, соли и нитраты аммония, калийные соли (предпочтительно хлориды, сульфаты, нитраты), соли фосфорной кислоты и/или соли фосфористой кислоты (предпочтительно соли калия и аммония). В особенности стоит отметить в этой связи ΝΚΚ-удобрения, т.е. удобрения, содержащие азот, фосфор и калий; известково-аммиачную селитру, т.е. удобрения, которые содержат дополнительно кальций, или нитрат-сульфат аммония (формула (ΝΗ4)2δΘ4 ΝΗ4ΝΟ3), фосфат аммония и сульфат аммония. Эти удобрения, как правило, известны специалистам; см. также, например,
- 6 029208
ИНтапп'з Епсус1ореФа о£ 1пби51па1 СНетйЦу. 15ое Изд, том А 10, стр. 323 - 431, УепадздезеИзсйай, \Уешйе1т, 1987.
Удобрения могут содержать также соли микроэлементов (предпочтительно кальция, серы, бора, марганца, магния, железа, бора, меди, цинка, молибдена и кобальта) и фитогормоны (например, витамин В1 и индол-3-уксусную кислоту) или смеси указанных веществ. Удобрения, используемые согласно данному изобретению, могут также содержать и другие соли, такие как, например, моноаммонийфосфат (МАФ), диаммонийфосфат (ДАФ), сульфат калия, хлорид калия, сульфат магния. Подходящим количеством для вторичных питательных веществ или микроэлементов являются количества от 0,5 до 5 мас.% от общей массы удобрения. Другими ингредиентами, которые можно использовать, являются композиции для защиты посевов, инсектициды или фунгициды, регуляторы роста или смеси указанных веществ. Ниже это будет объяснено более подробно.
Удобрения могут использоваться, например, в виде порошков, гранул, в виде приллированных или прессованных удобрений. Тем не менее, удобрения могут использоваться в жидкой форме, в виде раствора в водном носителе. В таком случае в качестве азотного удобрения можно применять также водный раствор аммиака. Другие возможные компоненты удобрений описаны, например, в ИНтапп'з Епсус1ореФа о£ 1пби51па1 Сйет1з1гу, 15ое Изд, 1987, том А 10, стр. 363 401, ΌΕ-Α 41 28 828, ΌΕ-Α 19 05 834 и ΌΕ-Α 196 31 764. Общий состав удобрения, которое в контексте настоящего изобретения может иметь форму простого и/или комбинированного удобрения, например, азотного, калийного или фосфорного удобрения, может варьироваться в широком диапазоне. Как правило, предпочтительным содержанием азота является 1-30 мас.% (предпочтительно, 5-20 мас.%), предпочтительным содержанием калия является 1 - 20мас.% (предпочтительно, 3-15 мас.%), и предпочтительным содержанием фосфора является 1 - 20мас.% (предпочтительно, 3 - 10 мас.%). Содержание микроэлементов обычно находится в диапазоне ч/млн (частей на миллион), предпочтительно, в диапазоне 1 - 1000 ч/млн.
В контексте настоящего изобретения, обработка удобрением и Соединением (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, может производиться синхронно, т. е. одновременно. Тем не менее, также возможно применять сначала удобрение, а затем Соединение (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, или сначала применять Соединение (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, а затем применять удобрение. При неодновременном применении Соединения (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, , и удобрения, тем не менее, осуществляется применение в контексте настоящего изобретения в функциональной взаимосвязи, в частности, как правило, в течение периода в 24 ч., предпочтительно 18 ч., более предпочтительно - 12 ч., особенно предпочтительно - 6 ч., более предпочтительно - 4 ч., еще более предпочтительно в течение 2 ч. В соответствии с частными вариантами осуществления настоящего изобретения, обработка Соединением (А1), в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, и удобрений, производится в течение периода, не превышающего 1
час, предпочтительно, периода, не превышающего 30 мин., более предпочтительно, периода, не превышающего 15 мин.
Активные ингредиенты, применяющиеся в соответствии с настоящим изобретением, могут использоваться, например, для обработки следующих растений (при этом приведенный перечень не является ограничительным):
Термин «полезные растения» при использовании по тексту настоящего документа относится к сельскохозяйственным культурам, из которых получают продукты питания, корма для животных, различные виды топлива или которые используются для промышленных целей, включая также декоративные растения, дернообразующие травы, деревья, обычно использующиеся в качестве декоративных растений в общественных и частных секторах, а также деревья для лесной промышленности. Деревья для лесной промышленности включают в себя деревья для производства древесины, целлюлозы, бумаги и продуктов, производимых из частей растений.
Полезные растения включают, например, следующие виды растений: зерновые культуры, например, пшеница, ячмень, рожь, тритикале, дурум (твердая пшеница), овес, хмель, рис, кукуруза, просо/сорго и маис, свекла, например, сахарная свекла и кормовая свекла; фрукты, например семечковые плоды, косточковые плоды и ягодные культуры, например, яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишни и другие ягоды, например, клубника, малина, ежевика; бобовые растения, например, бобы, чечевица, горох и соя; масличные культуры, например, масличный рапс, горчица, мак, олива, подсолнечник, кокос, касторовые бобы, бобы какао и арахис; тыквенные культуры, например, тыква/кабачок, огурцы и дыни; прядильные культуры, например, хлопок, лен, конопля и джут; цитрусовые, например, апельсины, лимоны, грейпфруты и мандарины; овощи, например, шпинат, салат-латук, спаржа, капустные, морковь,
- 7 029208
лук, томаты, картофель и перец красный стручковый; лавровые, например, авокадо, корица, камфора, а также другие растения, такие как табак, кофейное дерево, баклажан, сахарный тростник, чай, перец, виноград, хмель, банан, каучуконосные растения, декоративные растения, например, цветы, кустарники, лиственные и хвойные деревья и дернообразующие растения. Данный перечень не является ограничительным.
Особенно подходящими целевыми растениями для применения по настоящему изобретению или для применения способа по настоящему изобретению считаются следующие растения: овес, рожь, тритикале, дурум, хлопок, баклажан, дернообразующие травы, семечковые и косточковые плоды, ягодные культуры, кукуруза, пшеница, ячмень, огурец, табак, виноград, рис, зерновые культуры, груша, перец, бобы, соя, масличный рапс, томаты, перец красный стручковый, дыни, капуста, картофель и яблоки.
Примеры деревьев, которые могут быть модифицированы в соответствии со способом по изобретению, включают: ЛЫе8 8р., Еиса1ур1и8 8р., Рюеа 8р., Рши8 8р., Ле8си1и8 8р., Р1а1апи8 8р., ТШа 8р., Асег 8р., Твида 8р., Ргахши8 8р., 8отЬи8 8р., Ве1и1а 8р., Ста1аеди8 8р., И1ти8 8р., Оиегси8 8р., Ради8 8р., ЗаИх 8р., Рори1и8 8р..
Предпочтительно, деревья, которые могут быть модифицированы в соответствии со способом по изобретению, включают: из деревьев рода Ае8си1и8: А. Ырроса81аиит, А. ратШота, А. сагпеа; из деревьев рода Р1а1апи8: Р. асепйога, Р. осс1беп1аЙ8, Р. гасето8а; из деревьев рода Рюеа: Р. аЫе8; из деревьев рода Рши8: Р. таб1а1е, Р. ропбего8а, Р. сопЮПа. Р. 8у1те81ге. Р. еШойи, Р. топ1есо1а. Р. а1ЫсаиЙ8, Р. те8шо8а, Р. ра1и8йт8, Р. 1аеба, Р. йехШ8, Р. ]ейгед1, Р. Ьакыапа, Р. 8йоЬе8; из деревьев рода Еиса1урШ8: Е. дгапб18, Е. д1оЬи1и8, Е. сашабепЙ8, Е. пйеп8, Е. оЫццкг Е. гедпап8, Е. рйи1ати8.
Особенно предпочтительно, деревья, которые могут быть модифицированы в соответствии со способом по изобретению, включают: из деревьев рода Рши8: Р. таб1а1е, Р. ропбего8а, Р. соШойа, Р. 8у1уе8йе, Р. 8йоЬе8; из деревьев рода Еиса1урШ8: Е. дгапб18, Е. д1оЬи1и8 и Е. сашабепЙ8.
Особенно предпочтительные деревья, которые могут быть улучшены в соответствии со способом по изобретению, включают: каштан конский, семейство платановые, липу, клен.
Настоящее изобретение также может применяться к любым дернообразующим травам, как к зимним, так и летним. Примерами зимних дернообразующих трав являются представители рода Мятлик (Роа 8рр.), например, мятлик луговой (Роа рга1еп818 Ь.), мятлик обыкновенный (Роа 1п\ааП8 Ь.), мятлик сплюснутый (Роа сотрге88а Ь.), мятлик однолетний (Роа аппиа Ь.),
мятлик горный (Роа д1аисапЙ1а Оаибш), мятлик боровой (Роа петотаЙ8 Ь.) и мятлик луковичный (Роа Ьи1Ьо8а Ь.); представители рода Полевица (Адго8Й8 8рр.), например, полевица болотная (Адто8Й8 ра1и8йт8 Ниб8.), полевица тонкая (Адто8Й8 1епш8 δίΜΕ), полевица собачья (Адто8Й8 сашпа Ь.), южнонемецкая смешанная полевица (Адто8Й8 8рр. включая Адто8Й8 1епш8 δίΜΕ, Адто8Й8 сашпа Ь., и Адто8Й8 ра1и8йт8 Ниб8.), и полевица белая (Адто8Й8 а1Ьа Ь.);
представители рода Овсяница (Ре81иса 8рр.), например, овсяница красная (Ре8Шса гиЬга Ь. 8рр. гиЬга), овсяница красная ползучая (Ре8Шса гиЬга Ь.), овсяница красная ложная (Ре8Шса гиЬга сотти1а1а Оаиб.), овсяница овечья (Ре8Шса оуша Ь.), овсяница жестковатая (Ре8Шса 1опдйойа ТЬиШ.), овсяница волосистая (Ре8Шса сарП1а1а Ьат.), овсяница тростниковая (Ре8Шса атипбшасеа δΟιίΌΚ) и овсяница высокая (Ре8йюа е1апог Ь.);
представители рода Плевел (Ьо1шш 8рр.), такие как плевел многоцветковый (Ьо1шш тийгйогит Ьат.), плевел многолетний (Ьо1шт регеппе Ь.) и рейграс итальянский (Ъо1шт тиШйогит Ьат.);
представители рода Житняк (Адгоругоп 8рр.), такие как житняк гребенчатый (Адгоругоп сп81а1ит (Ь.) Оаейп.), житняк пустынный, (Адгоругоп бе8ейогит (р18сЬ.) δθιιι1ΐ.) и пырей Смита (Адгоругоп 8тйЬи КубЬ.).
Другими примерами зимних дернообразующих трав являются представитель рода Песколюбка, АтторЬба ЬгеуШди1а1а Ретп., костер безостый (Вготи8 шетт18 Ьеу88.), представители рода Тимофеевка, такие как тимофеевка луговая (РЬ1еит рга1еп8е Ь.), тимофеевка шиловидная (РЬ1еит 8иЬи1а1ит Ь.), ежа сборная (Эас1уЬ8 д1отега1а Ь.), бескильница расставленная (РиссшеШа б181ап8 (Ь.) Раг1.) и гребенник обыкновенный (Супо8ити8 сг181а1и8 Ь.).
Примерами летних дернообразующих трав являются свинорой пальчатый (Супобоп 8рр. Ь. С. КюЬ), цойсия (2оу81а 8рр. ХУШб.), узкобороздник однобокий ^1епо1арЬгит 8есипба1ит \Уаб КиШ/е), эремохлоя змеехвостая (ЕгетосЬ1оа орЬшго1бе8 Мипго Наск.), аксонопус афинский (Ахопори8 айгш8 СЬа8е), гречка заметная (Ра8ра1ит поРИит Р1идде), кикуйя (Репт8еШт с1апбе8Йпит НосЬ81. ех СШоу.), бухлоэ, бизонова трава (ВисЬ1ое бас1у1о1б8 (Ыий.) Епде1т.), бутелуа изящная (ВоШе1оиа дтасб18 (Н.В.К.) Ьад. ех Оййбй8), паспалум влагалищный (Ра8ра1ит уадшаШт δ^ηΓίχ) и бутелуа боковая (Вои1е1оиа ситйрепби1а (МюЬх. Тогг.). Как правило, предпочтительными для применения в соответствии с настоящим изобретением являются зимние дернообразующие травы. Особенно предпочтительными являются представители родов Мятлик и Полевица, в частности, полевица белая, представители родов Овсяница и Плевел. Представители рода Полевица являются особенно предпочтительными.
Особенно предпочтительной в соответствии с настоящим изобретением является обработка растений сортов, которые в каждом случае являются коммерчески доступными или используемыми. Под термином "сорта растений" подразумеваются растения, обладающие новыми свойствами ("характеристика- 8 029208
ми"), которые были получены методами обычного разведения, мутагенезом или с применением технологии рекомбинантных ДНК. К сельскохозяйственным культурам, соответственно, могут относиться растения, которые можно получить путем обычного разведения растений и способов оптимизации, или способами биотехнологии и генной инженерии, или путем сочетания данных методов, включая трансгенные растения и сорта которые защищены или незащищены правами растениеводов-селекционеров.
Таким образом, способ обработки по изобретению можно также использовать для обработки генетически модифицированных организмов (ГМО), например, растений или семян. Генетическими модифицированными растениями (или трансгенными растеними) являются растения, у которых в геном устойчиво встроен гетерологичный ген. Выражение "гетерологичный ген" по существу, означает ген, который создан или собран вне растения, и который, при введении в ядерный, хлоропластный или митохондриальный геном, дает трансформированное растение с новыми или улучшенными агротехническими или другими характеристиками, за счет экспрессии целевого белка или полипептида, или за счет отрицательной регуляции или сайленсинга другого (других) гена (генов), которые присутствуют в растении (с использованием, например, антисмысловой технологии, косупрессорной технологии или технологии РНКинтерференции (ΡΝΆί)). Гетерологичный ген, который локализован в геноме, также называется трансгеном. Трансген, который определен конкретной локализацией в геноме растения, называют трансформационным или трансгенным объектом.
Способ обработки по изобретению можно также использовать для обработки генетически модифицированных организмов (ГМО), например, растений или семян, в которые был временно введен гетерологичный ген, например, с использованием вирусных векторов.
Растения и сорта растений, которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, включают все растения, имеющие генетический материал, который придает особенно преимущественные полезные характеристики этим растениям (полученные селекцией и/или методами биотехнологии растений).
Растения и сорта растений, которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, представляют собой такие растения, которые характеризуются улучшенными характеристиками урожайности. Улучшенная урожайность указанных растений может быть результатом, например, улучшенных показателей физиологии, роста и развития растения, таких как эффективность использования воды, эффективность влагоудерживания, улучшенная усвояемость азота, усиленная ассимиляция углерода, улучшенный фотосинтез, повышенная всхожесть и ускоренное созревание. На урожайность, кроме того, может оказывать влияние улучшение организации растений (при стрессовых и нестрессовых условиях), включая, раннее начало цветения, контроль цветения для получения гибридных семян, всхожесть, размер растения, количество междоузлий и расстояние между ними, рост корневой системы, размер семян, размер плодов, размер стручков, количество стручков или колосьев, количество семян в стручке или колосе, масса семени, увеличение процентного отношения выполненных семян, сниженное осыпание семян, сниженное растрескивание стручков и устойчивость к полеганию. Другие характеристики урожайности включают состав семян, например, содержание углеводов, содержание белков, масличность и состав жиров, пищевая ценность, сниженное содержание не обладающих пищевой ценностью веществ, улучшенная пригодность для переработки и лучшая устойчивость при хранении.
Растения, которые также могут быть обработаны в соответствии с изобретением, представляют собой гибридные растения, которые уже проявляют признаки гетерозиса или гибридной силы, что в результате приводит в целом, к улучшенной урожайности, силе, жизнеспособности и устойчивости к факторам биотического и абиотического стресса. Такие растения обычно получают путем скрещивания инбредной, обладающей мужской стерильностью родительской линии (материнская форма) с другой инбредной, обладающей мужской фертильностью родительской линией (отцовская форма). Гибридное семя как правило получают от растений с мужской стерильностью и реализуют производителям. Растения с мужской стерильностью могут в отдельных случаях (например, для кукурузы) быть получены путем удаления соцветия-метелки (т.е. механическим удалением мужских репродуктивных органов или мужских цветков) но, в большинстве случаев, мужская стерильность является результатом генетических детерминант в растительном геноме. В этом случае, и особенно когда желаемым продуктом, собираемым от гибридных растений, является зерно, обычно необходимо обеспечить, чтобы мужская фертильность в гибридных растениях с генетическими детерминантами, ответственными за мужскую стерильность, полностью восстанавливалась. Это можно осуществить, обеспечив то, что отцовские формы обладают соответствующими восстанавливающими фертильность генами, которые способны восстанавливать мужскую фертильность в гибридных растениях, содержащих генетические детерминанты, ответственные за мужскую стерильность. Генетические детерминанты мужской стерильности могут располагаться в цитоплазме. Примеры цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС) описаны, например, для растений рода Вта551са (АО 1992/005251, АО 1995/009910, АО 1998/27806, АО 2005/002324, АО 2006/021972 и И8 6,229,072). Однако генетические детерминанты мужской стерильности также могут располагаться в ядерном геноме. Растения с мужской стерильностью могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия. Очень полезные способы получения растений с мужской стерильностью описаны в АО 89/10396, где, например, рибонуклеаза, такая как барназа, селективно экспресси- 9 029208
руется в клетках тапетума тычинок. Затем фертильность можно восстановить экспрессией в тапетальных клетках ингибитора рибонуклеазы, такого как барстар (например, νθ 1991/002069).
Растения или сорта растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, являются растениями, устойчивыми к гербицидам, т.е. растениями, обладающими устойчивостью к одному или нескольким определенным гербицидам. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такую устойчивость к гербицидам.
Гербицидоустойчивые растения представляют собой, например, растения с устойчивостью к глифосату, т.е. растения, которым придана устойчивость к глифосату или его солям. Например, растения с устойчивостью к глифосату могут быть получены трансформацией растения с помощью гена, кодирующего фермент 5-энолпирувилшикимат-3-фосфат синтазу (ΕΡδΡδ). Примерами таких генов ΕΡδΡδ являются ген АгоА (мутант СТ7) бактерии 8а1тоие11а 1ур1йтипит (Сота1 с! а1., Заспсс (1983), 221, 370-371), ген СР4 бактерии АдгоЪаСегшт 8р. (Ваггу с! а1., Сигг. Торюз Ρ1;·ιηΙ Ρ1ΐΥ5ίο1. (1992), 7, 139-145), гены, кодирующие ΕΡδΡδ петунии (δΐιηΐι с! а1., бсюпсс (1986), 233, 478-481), ΕΡδΡδ томата (Оаззег с! а1., I. Вю1. Сйет. (1988), 263, 4280-4289) или ΕΡδΡδ элевсины (νθ 2001/66704). Также это может быть мутированная ΕΡδΡδ, в соответствии с описанием, например, в ЕР-А 0837944, νθ 2000/066746, νθ 2000/066747 или νθ 2002/026995. Растения с устойчивостью к глифосату, также могут быть получены экспрессией гена, который кодирует фермент глифосат оксидоредуктазу, как описано в υδ 5776760 и υδ 5463175. Растения с устойчивостью к глифосату, также могут быть получены экспрессией гена, который кодирует фермент глифосат ацетилтрансфазу, в соответствии с описанием, например, в νθ 2002/036782, νθ 2003/092360, νθ 2005/012515 и νθ 2007/024782. Растения с устойчивостью к глифосату, также могут быть получены селекцией растений, содержащих природные мутации вышеуказанных генов, в соответствии с описанием, например, в νθ 2001/024615 или νθ 2003/013226. Растения с экспрессией генов ΕΡδΡδ, которые придают устойчивость у глифосату, описаны, например, в заявках на патент США №№ Хоз 11/517991, 10/739610, 12/139408, 12/352532, 11/312866, 11/315678, 12/421292, 11/400598, 11/651752, 11/681285, 11/605824, 12/468205, 11/760570, 11/762526, 11/769327, 11/769255, 11/943801 или 12/362774. Растения с другими генами, которые придают устойчивость у
глифосату, такими как гены декарбоксилазы, описаны, например, в заявках на патент США №№ 11/588811, 11/185342, 12/364724, 11/185560 или 12/423926.
Другие гербицидоустойчивые растения представляют собой растения, которым придана устойчивость к гербицидам, ингибирующим фермент глутаминсинтазу, таким как биалафос, фосфинотрицин или глюфосинат. Такие растения могут быть получены экспрессией фермента, нейтрализующего гербицид, или мутантной глутаминсинтазы, которая обладает устойчивостью к ингибированию, например, как описано в заявке на патент США № 11/760,602. Один такой эффективный нейтрализующий фермент представляет собой, например, фермент, кодирующий фосфинотрицин ацетилтрансферазу (такой, например, как Ъаг- или ра!-белок из δί^ерΐοтусез). Растения с экспрессией экзогенной фосфинотрицин ацетилтрансферазы описаны, например, в документах υδ 5561236; υδ 5648477; υδ 5646024; υδ 5273894; υδ 5637489; υδ 5276268; υδ 5739082; υδ 5908810 и υδ 7112665.
Другие гербицидоустойчивые растения представляют собой растения, которым придана устойчивость к гербицидам, ингибирующим фермент гидроксифенилпируватдиоксигеназу (ΗΡΡΌ). Гидроксифенилпируватдиоксигеназы представляют собой ферменты, которые катализируют реакцию, в которой парагидроксифенилпируват (НРР) превращается в гомогентизат. Растения, устойчивые к ингибиторам ΗΡΡΌ, можно трансформировать геном, кодирующим природный устойчивый ΗΡΡΌ фермент, например, фермент ΗΡΡΌ из нерастительных организмов, как описано в документах νθ 2011/076877, νθ 2011/076882, νθ 2011/076892, νθ 2011/076885, νθ 2011/076889, или фермент ΗΡΡΌ из однодольных растений, таких как Ауепа зайуа или 2са тауз, или с идентичностью последовательности, по меньшей мере, 98 % с ферментом Ауепа зайуа или 2еа тауз, или фермент ΗΡΡΌ, как описано в документах νθ/2011/076885, ν02011/076892, νθ/2011/076877, νθ/2011/076882, νθ/2011/076889, или геном, кодирующим мутированный или химерный фермент ΗΡΡΌ в соответствии с документами νθ 1996/038567, νθ 1999/024585 и νθ 1999/024586 νθ 2009/144079, νθ 2002/046387, νθ/2011/068567, ν0/2010/085705, или υδ 6768044.Устойчивость к ΗΡΡΌ-ингибиторам также может быть получена трансформацией растений генами, кодирующими определенные ферменты, обеспечивающие образование гомогентизата, несмотря на ингибирование нативного фермента ΗΡΡΌ ΗΡΡΌ-ингибитором. Подобные растения и гены описаны в документах νθ 1999/034008 и νθ 2002/36787. Устойчивость к ΗΡΡΌингибиторам также может быть усилена путем трансформации растений геном, кодирующим фермент префенатдегидрогеназу, в дополнение к гену, кодирующему ΗΡΡΌ-толерантный фермент, как описано в ν0 2004/024928.
Другими растениями с устойчивостью к гербицидам являются растения, которым была придана устойчивость к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ΛΕδ). Известные ингибиторы АББ включают, например, такие гербициды как сульфонилмочевина, имидазолинон, триазолопиримидины, пиримидинил оксо(тио)бензоаты, и/или сульфониламинокарбонилтриазолинон. Различные мутации в ферменте АЬБ
- 10 029208
(также известном как синтетаза ацетогидроксикислот, АНА§), как известно, придают толерантность к различным гербицидам и группам гербицидов, как описано, например, в Тгапе1 апб Υη^Εΐ, \Уссб §аеисе (2002), 50, 700-712, а также в И8 5,605,011, И8 5,378,824, И8 5,141,870 и И8 5,013,659. Получение растений с устойчивостью к сульфонилмочевине и имидазолинону описано в И8 5,605,011; И8 5,013,659; И8 5,141,870; И8 5,767,361; И8 5,731,180; И8 5,304,732; И8 4,761,373; И8 5,331,107; И8 5,928,937; и И8 5,378,824; а также в международной публикации ΥΟ 1996/033270. Также растения, устойчивые к имидазолинону, описаны, например, в документах ΥΟ 2004/040012, ΥΟ 2004/106529, ΥΟ 2005/020673, ΥΟ 2005/093093, ΥΟ 2006/007373, ΥΟ 2006/015376, ΥΟ 2006/024351 и ΥΟ 2006/060634. Другие растения с устойчивостью к сульфонилмочевине и имидазолинону описаны также, например, в документах ΥΟ 2007/024782, и в заявке на патент США № 61/288958.
Другие растения, устойчивые к имидазолинону и/или сульфонилмочевине, можно получить индуцированным мутагенезом, отбором в клеточных культурах в присутствии гербицида или мутационным разведением, как описано, например, для сои в документе И8 5,084,082, для риса в ΥΟ 1997/41218, для сахарной свеклы в И8 5,773,702 и ΥΟ 1999/057965, для салата латук в И8 5,198,599 или для подсолнечника в ΥΟ 2001/065922.
Растения или сорта растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, являются трансгенные растения, устойчивые к насекомым, т.е. растения, которым была придана устойчивость к нападению некоторых целевых насекомых. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такую устойчивость к насекомым.
В контексте настоящего изобретения термин «трансгенное растение, устойчивое к насекомым», включает любое растение, содержащее по меньшей мере один трансген, включающий кодирующую последовательность, кодирующую:
1) инсектицидный кристаллический белок из ВасШик 1йиг1п§1еп818 или его инсектицидной части, такие как инсектицидные кристаллические белки, известные из статьи Спсктоге е! а1., МюгоЪю1о§у апб Мо1еси1аг Вю1о§у Ре\зе\ук (1998), 62, 807-813, уточненный вариант: Спсктоге е! а1. (2005), номенклатура токсинов ВасШик бшппщепкЕ (адрес в интернете:
1Шр://\у\у\у.П1ексгкиккех.ас.ик/Ноте/№П Спсктоге/ВЕ), а также инсектицидные части указанных белков, например, белки из классов Сгу Сгу1АЪ, Сгу1Ас, Сгу1Р, Сгу2АЪ, Сгу3Ае или Сгу3ВЪ или их инсектицидные части (например, ЕР 1999141 и ΥΟ2007/107302), или такие белки, кодированные синтетическими генами, в соответствии с описанием, например, в заявке на патент США № 12/249,016 или
2) кристаллический белок из ВасШик 1йиг1п§1еп818 или его части, который проявляет инсектицидное действие в присутствии другого кристаллического белка, отличного от ВасШик 1йиг1п§1еп818 или его части, такой как бинарный токсин, состоящий из кристаллических белков Су34 и Су35 (Мое11епЪеск е! а1., №1. Вю1есйпо1. (2001), 19, 668-72; §сйпер1 е! а1., Аррйеб Епуйопт. МюгоЪ. (2006), 71, 1765-1774); или
3) гибридный инсектицидный белок, содержащий части двух различных инсекцицидных кристаллических белков из ВасШик 1йигт£1еп818, такой как гибрид белков из вышеуказанного класса 1) или гибрид белков из вышеуказанного класса 2), например, белок Сгу1А. 105, полученный из объекта кукурузы МΟN98034 (ΥΟ 2007/027777); или
4) белок из любого одного из вышеуказанных классов 1) - 3), в котором некоторые, в частности, от 1 до 10 аминокислот замещены другими аминокислотами для получения более высокой инсектицидной активности в отношении целевых видов насекомых и/или для расширения спектра поражаемых целевых видов насекомых, и/или из-за изменений, введенных в кодирующую ДНК при клонировании или трансформации, такой как белок Сгу3ВЪ1 в объектах кукурузы МΟN863 или МΟN88017, или белок Сгу3А объекте кукурузы М1К.604; или
5) инсектицидный секретированный белок из ВасШик бшппщепкй или ВасШик сегеик, или его инсектицидная часть, такой как растительные инсектицидные (У1Р) белки, перечисленные на сайте: Ы1р://№№№.й1ексгкикех.ас.ик/Ноте/№б_Сгюктоге/В1/у1р.Ыт1, например, белки класса У1Р3Аа, или
6) секретированный белок из ВасШик бшппщепкй или ВасШик сегеик, который обладает инсектицидным действием в присутствии второго секретированного белка из ВасШик 1Пиг1пд1епк1К или В. сегеик, такой как двойной токсин, полученный из белков У1Р1А и У1Р2А (ΥΟ 1994/21795); или
7) гибридный инсектицидный белок, содержащий части различных секретированных белков из Васй1ик 1Пиг1пд1епк1К или ВасШик сегеик, такой как гибрид белков, перечисленных выше в классе 1), или гибрид белков, перечисленных выше в классе 2); или
8) белок из любого одного из вышеуказанных классов 1) - 3), в котором некоторые, в частности, от 1 до 10 аминокислот замещены другими аминокислотами для получения более высокой инсектицидной активности в отношении целевых видов насекомых и/или для расширения спектра поражаемых целевых видов насекомых, и/или из-за изменений, введенных в кодирующую ДНК при клонировании или трансформации (которая продолжает кодировать инсектицидный белок), такой как белок У1Р3Аа в объекте хлопка СОТ 102.
Конечно, трансгенные растения с устойчивостью к насекомым, согласно настоящему изобретению, также включают любое растение, содержащее комбинацию генов, кодирующих белки из любого из вы- 11 029208
шеприведенных классов от 1 до 8. В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения
растение с устойчивостью к насекомым содержит более одного трансгена, кодирующего белок из
любого из вышеприведенных классов 1-8, для того, чтобы расширить спектр целевых видов насекомых, подвергаемых воздействию, или чтобы замедлить формирование резистентности насекомых, путем применения различных белков, обладающих инсектицидным воздействием для тех же целевых видов насекомых, но имеющих разные механизмы действия, такие как связывание с разными рецепторсвязывающими сайтами в насекомом.
Термин «трансгенное растение с устойчивостью к насекомым» при использовании в настоящем документе, также включает любое растение, содержащее по меньшей мере один трансген, содержащий последовательность, которая при экспрессии производит двухцепочечную РНК, которая при попадании внутрь насекомого-вредителя растения подавляет развитие такого насекомого-вредителя, как описано, например, в ЖО 2007/080126, ЖО 2006/129204, ЖО 2007/074405, ЖО 2007/080127 и ЖО 2007/035650.
Примеры растений с с устойчивостью к нематоде описаны, например, в заявках на патент США №№ N05 11/765,491, 11/765,494, 10/926,819, 10/782,020, 12/032,479, 10/783,417, 10/782,096, 11/657,964, 12/192,904, 11/396,808, 12/166,253, 12/166,239, 12/166,124, 12/166,209, 11/762,886, 12/364,335, 11/763,947, 12/252,453, 12/209,354, 12/491,396 или 12/497,221.
Растения или сорта растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, являются устойчивыми к факторам абиотического стресса. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такую устойчивость к стрессу. В частности, такие полезные растения с устойчивостью к стрессу включают следующие растения:
a) растения, которые содержат трансген, способный снижать экспрессию и/или активность гена поли(АДФ-рибоза)полимеразы (ПАРП) в растительных клетках или растениях, как описано в ЖО 2000/004173 или ЕР 04077984.5 или ЕР 06009836.5;
b) растения, которые содержат трансген, усиливающий устойчивость к стрессам, способный снижать экспрессию и/или активность генов, кодирующих ПАРГ, в растительных клетках или растениях, как описано, например, в ЖО 2004/090140;
c) растения, которые содержат трансген, усиливающий устойчивость к стрессам, кодирующий функциональный в растениях фермент из реутилизационного пути синтеза никотинамид аденин динуклеотида, включая никотинамидазу, никотинат фосфорибозилтрансферазу, никотиновой кислоты мононуклеотидаденилтрансферазу, никотинамид адениндинуклеотидсинтетазу или никотинамидфосфорибозилтрансферазу, как описано, например, в ЕР 04077624.7 или ЖО 2006/133827 или РСТ/ЕР07/002433.
Растения или сорта растений (полученные методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, демонстрируют измененные количественные и качественные характеристики и/или характеристики устойчивости при хранении собранного продукта урожая и/или измененные характеристики определенных ингредиентов собранного продукта урожая, такие, например, как:
1) Трансгенные растения, которые синтезируют модифицированный крахмал, который по его физико-химическим свойствам, в частности, по содержанию амилозы или отношению амилоза/амилопектин, степени разветвления, средней длине цепи, распределению боковых цепей, реологическим свойствам, желатинирующей силе, размеру и/или морфологии крахмальных зерен, изменен по сравнению с крахмалом, синтезируемым в растениях или клетках растений дикого типа, благодаря чему такой модифицированный крахмал лучше отвечает определенным требованиям. Эти трансгенные растения, синтезирующие модифицированный крахмал, описаны, например, в ЕР 0571427, ЖО 1995/004826, ЕР 0719338, ЖО 1996/15248, ЖО 1996/19581, ЖО 1996/27674, ЖО 1997/11188, ЖО 1997/26362, ЖО 1997/32985, ЖО 1997/42328, ЖО 1997/44472, ЖО 1997/45545, ЖО 1998/27212, ЖО 1998/40503, ЖО 99/58688, ЖО 1999/58690, ЖО 1999/58654, ЖО 2000/008184, ЖО 2000/008185, ЖО 2000/28052, ЖО 2000/77229, ЖО 2001/12782, ЖО 2001/12826, ЖО 2002/101059, ЖО 2003/071860, ЖО 2004/056999, ЖО 2005/030942, ЖО 2005/030941, ЖО 2005/095632, ЖО 2005/095617, ЖО 2005/095619, ЖО 2005/095618, ЖО 2005/123927, ЖО 2006/018319, ЖО 2006/103107, ЖО 2006/108702, ЖО 2007/009823, ЖО 2000/22140, ЖО 2006/063862, ЖО 2006/072603, ЖО 2002/034923, ЕР 06090134.5, ЕР 06090228.5, ЕР 06090227.7, ЕР 07090007.1, ЕР 07090009.7, ЖО 2001/14569, ЖО 2002/79410, ЖО 2003/33540, ЖО 2004/078983, ЖО 2001/19975, ЖО 1995/26407, ЖО 1996/34968, ЖО 1998/20145, ЖО 1999/12950, ЖО 1999/66050, ЖО 1999/53072, И8 6,734,341, ЖО 2000/11192, ЖО 1998/22604, ЖО 1998/32326, ЖО 2001/98509, ЖО 2001/98509, ЖО 2005/002359, И8 5,824,790, И8 6,013,861, ЖО 1994/004693, ЖО 1994/009144, ЖО 1994/11520, ЖО 1995/35026 и ЖО 1997/20936.
2) Трансгенные растения, которые синтезируют полимеры некрахмальных углеводов или полимеры некрахмальных углеводов с измененными свойствами по сравнению с растениями дикого типа без генетического модифицирования. Примерами подобных трансгенных растений являются растения, производящие полифруктозы, прежде всего, типа инулина и левана, например, как описано в документах ЕР 0663956, ЖО 1996/001904, ЖО 1996/021023, ЖО 1998/039460 и ЖО 1999/024593, растения, производящие альфа-1,4-глюканы, как описано в документах ЖО 1995/031553, ИЗ 2002/031826, И8 6,284,479, И8
- 12 029208
5,712,107, ΥΟ 1997/047806, ΥΟ 1997/047807, ΥΘ 1997/047808 и ΥΘ 2000/14249, растения, производящие альфа-1,6-разветвленный альфа-1,4-глюкан, например, как описано в документе ΥΟ 2000/73422, а также растения, производящие альтернан, как описано в документах ΥΟ 2000/047727, ЕР 06077301.7, ИЗ 5,908,975 и ЕР 0728213.
3) Трансгенные растения, производящие гиалуроновую кислоту, например, как описано в документах ΥΟ 2006/032538, ΥΟ 2007/039314, ΥΟ 2007/039315, ΥΟ 2007/039316, ДР 2006/304779 и ΥΟ 2005/012529.
4) Трансгенные растения или гибридные растения, такие как лук с такими характеристиками как "высокое содержание растворимых сухих веществ", "низкая жгучесть" (НЖ) и/или "длительное хранение" (ДХ), в соответствии описанием в заявках на патент США №№ 12/020,360 и 61/054,026
Растения или сорта растений (которые могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, представляют собой растения, такие как растения хлопчатника, с измененными характеристиками волокна. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такие измененные свойства волокну, и включают:
a) растения, такие как растения хлопчатника, содержащие измененную форму генов целлюлозосинтазы, как описано в документе ΥΟ 1998/000549;
b) растения, такие как растения хлопчатника, содержащие измененную форму нуклеиновых кислот, гомологичных ιέ\υ2 или Т8№3, как описано в документе ΥΟ 2004/053219;
c) растения, такие как растения хлопчатника с усиленной экспрессией сахарозофосфатсинтазы, как описано в документе ΥΟ 2001/017333;
б) растения, такие как растения хлопчатника, с усиленной экспрессией сахарозосинтазы, как описано в документе ΥΟ 02/45485;
е) растения, такие как растения хлопчатника, в которых время плазмодесмального воротного механизма в расчете на клетку волокна изменено, например, посредством даун-регуляции селективной для волокна 3-1,3-глюканазы, как описано в документе ΥΟ 2005/017157;
1) растения, такие как растения хлопчатника, имеющие волокна с измененной реактивностью, например, посредством экспрессии гена Ν-ацетилглюкозаминтрансферазы, включая гены побС и хитинсинтазы, как описано в документе ΥΟ 2006/136351.
Растения или сорта растений (которые могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, представляют собой растения, такие как масличный рапс и родственные растения Втаккюа, с измененными характеристиками профиля масла. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такие измененные свойства маслу, и включают:
a) растения, такие как растения масличного рапса, производящие масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, в соответствии с описанием, например, в документах ИЗ 5,969,169, ИЗ 5,840,946 или И8 6,323,392 или из 6,063,947;
b) растения, такие как растения масличного рапса, производящие масло с низким содержанием линоленовой кислоты, как описано в документах ИЗ 6,270,828, ИЗ 6,169,190 или ИЗ 5,965,755;
а) растения, такие как растения масличного рапса, производящие масло с низким содержанием насыщенных жирных кислот, в соответствии с описанием, например, в документе ИЗ 5,434,283 или в заявке на патент США № 12/668303.
Растения или сорта растений (которые могут быть получены методами биотехнологии растений, такими как генная инженерия), которые могут быть также обработаны согласно настоящему изобретению, представляют собой растения, такие как масличный рапс и родственные растения Втаззюа, с измененными характеристиками осыпания семян. Такие растения, которые могут быть получены генетической трансформацией или селекцией растений, содержат мутацию, придающую такие измененные характеристики осыпания семян, и включают растения, такие как масличный рапс с запоздалым или пониженным осыпанием семян, как описано в заявке на патент США № 61/135,230, ΥΟ09/068313 и ΥΟ10/006732.
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут обрабатываться способом по предлагаемому изобретению, являются растения, содержащие один или более генов, кодирующих один или более токсинов, а также трансгенные растения, которые коммерчески доступны под следующими коммерческими наименованиями: ΥΙΕΕΌ ΟΑΡΌ® (например, кукуруза, хлопок, соя), ΚηоскΟиΐ® (например, кукуруза), ВйеОатб® (например, кукуруза), ВТ-Х1та® (например, кукуруза), Во11дагб® (хлопок), Νυсо1п® (хлопок), ШсоШ 33В® (хлопок), №-11игеСагб® (например, кукуруза), Рто1ес1а®, Адпзиге® (кукуруза), Негси1ех® (кукуруза), Ма1/еСагб ® (кукуруза), МахОагб™ (кукуруза), ТпапЫпк® (хлопок), У1РСо1® (хлопок), Υ^беδί^^ке™ (хлопок) и №\\ТеаГ® (картофель). В качестве примеров растений, устойчивых к гербицидам, можно упомянуть некоторые сорта кукурузы, хлопка и сои, которые коммерчески доступны под следующими коммерческими наименованиями: Коипбир Кеабу® (устойчивость к глифосату, например, кукуруза, хлопок, соя), С1у1о1 ® (устойчивость к глифосату, хлопок) ЫЬеПу Ьшк® (устойчивость к
- 13 029208
фосфинотрицину, например масличный рапс, хлопок, соя), ΙΜΙ® (устойчивость к имидазолинону), Ορΐίтит™ Са!™ (устойчивость к сульфонилмочевине и к глифосату) и 8С8® (устойчивость к сульфонилмочевине, например, кукуруза) и Εηίίδΐ™ (устойчивость к 2,4-0 и к глифосату). Гербицидо-устойчивые растения (растения, которые культивируются обычным путем для устойчивости к гербицидам), которые могут быть указаны, включают сорта, продаваемые под коммерческим наименованием С1еатйе1б® (например, кукуруза). Другие трансгенные растения с улучшенными характеристиками реализуются под следующими коммерческими наименованиями: Ιη Уфог® (канола), АтПога® (картофель) Мауега® (кукуруза). Сорта, комбинирующие различные трансгенные объекты могут реализовываться под различными коммерческими наименованиями, включая 8таг(81ах®.
Особенно полезными трансгенными растениями, которые могут подвергаться обработке в соответствии с настоящим изобретением, являются растения, содержащие трансформационные события или комбинацию трансформационных событий, и перечень которых приведен, например, в базах данных различных органов государственного или регионального регулирования, включающие объект 1143-14А (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе XVΟ 2006/128569); объект 114351В (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2006/128570); объект 1445 (хлопок, устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе И8 2002120964 или νΟ 2002/034946); объект 17053 (рис, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как РТА-9843, описан в документе νΟ 2010/117737); объект 17314 (рис, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как РТА9844, описан в документе νΟ 2010/117735); объект 281-24-236 (хлопок, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как РТА-6233, описан в документе νΟ 2005/103266 или И8 2005216969); объект 3006-210-23 (хлопок, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как РТА-6233, описан в документе И8 2007143876 или νΟ 2005/103266); объект 3272 (кукуруза, качественная характеристика, зарегистрирован как РТА-9972, описан в документе νΟ 2006098952 или и8 2006230473); объект 40416 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-11508, описан в документе νΟ 2011/075593); объект 43А47 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-11509, описан в документе νΟ 2011/075595); объект 5307 (кукуруза, контроль насекомых, зарегистрирован как АТСС РТА-9561, описан в документе νΟ 2010/077816); объект А8К-368 (полевица, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-4816, описан в документе И8 2006162007 или νΟ 2004053062); объект В16 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе И82003126634); объект ВР8СУ127-9 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как ЫС1МВ Νο. 41603, описан в документе νΟ 2010/080829); объект СЕ43-67В (хлопок, контроль насекомых, зарегистрирован как Ώ8Μ АСС2724, описан в документе И8 2009217423 или νΟ 2006/128573); объект СЕ44-69О (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе И8 20100024077); объект СЕ44-69О (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ2006/128571); объект СЕ46-02А (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2006/128572); объект СОТ102 (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе И82006130175 или νΟ 2004039986); объект СОТ202 (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе И8 2007067868 или νΟ 2005054479); объект СОТ203 (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2005/054480); объект ΏΑ840278 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА10244, описан в документе νΟ 2011/022469); объект ΏΑ8-59122-7 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА 11384, описан в документе И8 2006070139); объект ΏΑ8-59132 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2009/100188); объект ΏΑ868416 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АтСс РТА-10442, описан в документе νΟ 2011/066384 или νΟ 2011/066360); объект ΏΡ098140-6 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-8296, описан в документе И82009137395 или νΟ2008/112019); объект ΏΡ-305423-1 (соя, качественная характеристика, не зарегистрирован, описан в документе И82008312082 или νΟ 2008/054747); объект ΏΡ-32138-1 (кукуруза, система гибридизации, зарегистрирован как АТСС РТА-9158, описан в документе И8 20090210970 или νΟ 2009/103049); объект ΏΡ-356043-5 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-8287, описан в документе И8 20100184079 или νΟ 2008/002872); объект ЕЕ-1 (баклажан, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ2007/091277); объект ΡΙ117 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС 209031, описан в документе И8 2006059581 или νΟ 1998/044140); объект СА21 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС 209033, описан в документе И8 2005086719 или νΟ 1998/044140); объект СС25 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС 209032, описан в документе И8 2005188434 или νΟ 1998/044140); объект СНВ119 (хлопок, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-8398, описан в документе νΟ 2008/151780); объект СНВ614 (хлопок, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-6878, описан в документе И8 2010050282 или νΟ 2007/017186); объект СЛ1 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС 209030, описан в документе И8 2005188434 или νΟ 1998/044140); объект СМ ΚΖ13 (сахарная свекла, устойчивость к вирусам, зарегист- 14 029208
рирован как ΝΟΙΜΒ-41601, описан в документе νΟ 2010/076212); объект Н7-1 (сахарная свекла, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как Ν0ΙΜΒ 41158 или Ν0ΙΜΒ 41159, описан в документе И82004172669 или νΟ 2004/074492); объект 1ΟΡΕΙΝ1 (пшеница, устойчивость к болезням, не зарегистрирован, описан в документе И82008064032); объект ЬЬ27 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как ΝΟΙΜΒ41658, описан в документе XVО 2006/108674 или И8 2008320616); объект ЬЬ55 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как Ν0ΙΜΒ 41660, описан в документе νΟ 2006/108675 или и8 2008196127); объект ЬЬсо11оп25 (хлопок, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-3343, описан в документе νΟ 2003013224 или и82003097687); объект ЬЬК1СЕ06 (рис, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС-23352, описан в документе И86468747 или νΟ 2000/026345); объект ЕЬК1СЕ601 (рис, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА2600, описан в документе И820082289060 или νΟ 2000/026356); объект ЬУ038 (кукуруза, качественная характеристика, зарегистрирован как АТСС РТА-5623, описан в документе И8 2007028322 или νΟ 2005061720); объект ΜΤΚ162 (кукуруза, контроль насекомых, зарегистрирован как РТА-8166, описан в документе И8 2009300784 или νΟ 2007/142840); объект ΜΙΚ604 (кукуруза, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе И8 2008167456 или νΟ 2005103301); объект ΜΟΝ15985 (хлопок, контроль насекомых, зарегистрирован как АТСС РТА-2516, описан в документе И82004-250317 или νΟ 2002/100163); объект ΜΟΝ810 (кукуруза, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе и8 2002102582); объект ΜΟΝ863 (кукуруза, контроль насекомых, зарегистрирован как АТСС РТА-2605, описан в документе νΟ 2004/011601 или И8 2006095986); объект ΜΟΝ87427 (кукуруза, контроль опыления, зарегистрирован как АТСС РТА-7899, описан в документе νΟ 2011/062904); объект ΜΟΝ87460 (кукуруза, устойчивость к стрессу, зарегистрирован как АТСС РТА-8910, описан в документе νΟ 2009/111263 или И8 20110138504); объект ΜΟΝ87701 (соя, контроль насекомых, зарегистрирован как АТСС РТА-8194, описан в документе И8 2009130071 или νΟ 2009/064652); объект ΜΟΝ87705 (соя, качественная характеристика - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-9241, описан в документе И820100080887 или νΟ 2010/037016); объект ΜΟΝ87708 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА9670, описан в документе νΟ 2011/034704); объект ΜΟΝ87754 (соя, качественная характеристика, зарегистрирован как АТСС РТА-9385, описан в документе νΟ 2010/024976); объект ΜΟΝ87769 (соя, качественная характеристика, зарегистрирован как АТСС РТА-8911, описан в документе И8 20110067141 или νΟ 2009/102873); объект ΜΟΝ88017 (кукуруза, контроль насекомых устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-5582, описан в документе И8 2008028482 или νΟ 2005/059103); объект ΜΟΝ88913 (хлопок, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-4854, описан в документе νΟ 2004/072235 или И8 2006059590); объект ΜΟΝ89034 (кукуруза, контроль насекомых, зарегистрирован как АТСС РТА-7455, описан в документе νΟ 2007/140256 или и8 2008260932); объект ΜΟΝ89788 (соя, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА6708, описан в документе И8 2006282915 или νΟ 2006/130436); объект Μ811 (масличный рапс, контроль опыления -устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-850 или РТА-2485, описан в документе νΟ 2001/031042); объект Μ88 (масличный рапс, контроль опыления - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-730, описан в документе νΟ 2001/041558 или И8 2003188347); объект ΝΚ603 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА2478, описан в документе И8 2007-292854); объект РЕ-7 (рис, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2008/114282); объект КЕ3 (масличный рапс, контроль опыления - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-730, описан в документе νΟ 2001/041558 или И8 2003188347); объект ΚΤ73 (масличный рапс, устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2002/036831 или И82008070260); объект Т227-1 (сахарная свекла, устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2002/44407 или И8 2009265817); объект Т25 (кукуруза, устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе И8 2001029014 или νΟ 2001/051654); объект Т304-40 (хлопок, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-8171, описан в документе И8 2010077501 или νΟ 2008/122406); объект Т342-142 (хлопок, контроль насекомых, не зарегистрирован, описан в документе νΟ 2006/128568); объект ТС 1507 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, не зарегистрирован, описан в документе и8 2005039226 или νΟ 2004/099447); объект νΙΡ1034 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как АТСС РТА-3925., описан в документе νΟ 2003/052073), объект 32316 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как РТА-11507, описан в документе νΟ 2011/084632), объект 4114 (кукуруза, контроль насекомых - устойчивость к гербицидам, зарегистрирован как РТА-11506, описан в документе νΟ 2011/084621).
Соединение (А1), при использовании в соответствии с настоящим изобретением в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтигельные, из группы, включающей фунгициды, можно преобразовывать в обычные составы, такие как растворы, эмульсии, впитывающие влагу порошки, суспензии на водной или масляной основе, порошки, пудры, пасты, растворимые порошки, растворимые гранулы, гранулы для распространения, концентраты суспензии-эмульсии, натуральные материалы, пропитанные активным соединением, синтетические материалы, пропитанные актмвным соединением, удобрения и микрокапсуляции в полимерном веществе.
- 15 029208
В контексте настоящего изобретения, особенно предпочтительно, когда Соединение (А1), используются в соответствии с настоящим изобретением в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды, в форме распыляемых препаратов.
Настоящее изобретение также относится к применению распыляемых препаратов для повышения урожайности собранных частей полезных растений или сельскохозяйственных культур.
Распыляемые препараты описаны ниже по тексту настоящего документа:
Препараты для распыления производят известными способами, например, смешивая с наполнителями, то есть с жидкими растворителями и/или твердыми носителями, дополнительно с использованием ПАВ, т.е. эмульгаторов и/или диспергаторов и/или пенообразующих веществ, Соединение (А1), используемые в соответствии с настоящим изобретением в комбинации с другими агрохимическими соединениями, в особенности с теми, которые определены выше как предпочтительные, из группы, включающей фунгициды. Кроме того могут использоваться другие обычные добавки, например, обычные наполнители и растворители или разбавители, красители, смачивающие агенты, дисперсанты, эмульгаторы, антивспенивающие вещества, консерванты, вспомогательные загустители, клеящие средства, гибереллины, а также вода. Данные составы изготавливаются с использованием соответствующего оборудования, или же перед или во время применения.
В качестве вспомогательных могут использоваться вещества, пригодные для придания составу как таковому и/или сделанным из него препаратам (например, растворам для распыления) определенных качеств, таких как определенные технические качества и/или определенные биологические качества. Обычно использующиеся вспомогательные вещества включают наполнители, растворители и носители.
Подходящими наполнителями являются, например, вода, полярные и неполярные органические химические жидкости, например из классов ароматических и неароматических углеводородов (таких как парафины, алкибензолы, алкилнафталины, хлорбензолы), спирты и полиолы (которые, при необходимости, могут также быть замещены, образовывать простой и/или сложный эфир), кетоны (такие как ацетон, циклогексанон), эфиры (включая жиры и масла) и (поли)эфиры, незамещенные и замещенные амины, амиды, лактамы (такие как Ν-алкилпирролидоны) и лактоны, сульфоны и сульфоксиды (такие как диметил сульфоксид).
Если в качестве наполнителя используется вода, то возможно использование, например, органических растворителей в качестве вспомогательных. Подходящими жидкими растворителями являются, преимущественно: ароматические вещества, такие как ксилон, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические и хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например, нефтяные дистилляты, минеральные и растительные масла, спирты, такие как бутанол или гликоль и также их эфиры и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метил этил кетон, метил изобутил кетон или циклогексанон, сильно полярные растворители такие как диметил сульфоксид, а также вода.
Также возможно использование таких красителей, как неорганические пигменты, например, оксид железа, оксид титана и прусская синь, и органических красителей, таких как ализариновые красители, азо красители и метал фталоцианиновые красители, и микроэлементов, таких как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
Пригодными смачивающими агентами, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, являются любые вещества, способствующие смачиванию, и которые обычно могут использоваться при изготовлении препаратов, содержащих активные агрохимические ингредиенты. Предпочтительным является использование алкилнафталинсульфонатов, таких как диизопропил или диизобутилнафталинсульфонаты.
Пригодными дисперсантами или эмульгаторами, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, являются любые неионные, анионные и катионные дисперсанты, которые обычно могут использоваться при изготовлении препаратов, содержащих активные агрохимические ингредиенты. Предпочтительным является использование неионных или анионных дисперсантов или смесей неионных или анионных дисперсантов. Особенно пригодными неионными дисперсантами являются блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, алкилфенол-полигликолевый эфир и тристририлилфенол-полигликолевый эфир, а также их фосфатированные и сульфатированные производные. Особенно пригодными анионными дисперсантами являются лигносульфаты, соли полиакриловой кислоты и конденсаты формальдегида с арилсульфонатом.
Противовспенивающими веществами, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, являются любые пеноингибиторы, которые обычно могут использоваться при изготовлении препаратов, содержащих активные агрохимические ингредиенты. Особенно пригодными противовспенивающими веществами являются силиконовые противовспенивающие вещества и стеарат магния.
Консервантами, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, являются любые вещества, которые обычно могут использоваться для таких целей при изготовлении препаратов, содержащих активные агрохимические ингредиенты. Примеры таких веществ вклю- 16 029208
чают дихлорфен и полуформаль бензилового спирта.
Вспомогательными загустителями, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, являются любые вещества, которые обычно могут использоваться для таких целей при изготовлении препаратов, содержащих активные агрохимические ингредиенты. Предпочтительными являются производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и мелкодисперсный оксид кремния.
Клеящие средства, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, включают любые связующие вещества, которые обычно могут использоваться при нанесении оболочки или покрытия на семена. К предпочтительным примерам таких веществ относятся поливинилпирролидон, поливинилацетат, поливиниловый спирт и тилоза. Гибереллинами, которые могут присутствовать в препаратах, пригодных согласно данному изобретению, предпочтительно являются гибереллины А1, А3 (= гибберелловая кислота), А4 и А7; особенно предпочтительным является использование гибберелловой кислоты. Гибереллины известны специалистам из уровня техники (см. К. Аед1ег "СНспис бег РГ1ап/еп5с1ш1/- ииб 8сЬаб1тд8ЪекатрГиид8тй1е1" [Скет18йу оГ Сгор Рго1есйои Сотрокйюик аиб РекйС1бе8], том 2, §ргшдег Уегкщ. 1970, стр. 401-412).
Другими добавками являются ароматизирующие вещества, минеральные или растительные, в некоторых случаях модифицированные масла, воск и питательные добавки (включая микроэлементы), такие как соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка. Дополнительно могут присутствовать стабилизаторы, такие как низкотемпературные стабилизаторы, антиоксиданты, легкие стабилизаторы или другие агенты, улучшающие химическую и/или физическую стойкость.
Обычно препаративная форма содержит от 0,01 до 98 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90% соединения формулы (I).
В смачиваемых порошках концентрация активного ингредиента составляет, например, приблизительно 10-90 мас.%, остаток до 100 мас.% состоит из обычных препаративных составляющих. В концентратах эмульсии концентрация активного ингредиента может составлять приблизительно 1-90 мас.%, предпочтительно, 5-80 мас.%. Пылевидные препараты содержат 1-30 мас.% активного ингредиента, предпочтительно, как правило, 5-20 мас.% активного ингредиента, распыляемые растворы содержат приблизительно 0,05-80 мас.%, предпочтительно 2-50 мас.% активного ингредиента. В воднодиспергируемых гранулах содержание активного ингредиента частично зависит от того, присутствует ли активное соединение в твердой или жидкой форме, а также от того, какие используются вещества для грануляции, наполнители и т.д. В водно-диспергируемых гранулах, например, содержание активного ингредиента находится в диапазоне, например, 1-95 мас.%, предпочтительно 10-80 мас.%.
Согласно данному изобретению, активный ингредиент может использоваться в форме промышленно доступных препаратов или в формах, изготовленных из данных препаратов, как смесь с другими активными ингредиентами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие средства,
бактерициды, акарициды, нематоциды, фунгициды, регуляторы роста, гербициды, антидоты, удобрения или химические сигнальные вещества.
Предпочтительным применением соединения формулы (А1) для регулирования роста растений являются обработка почвы, стеблей и/или листьев в соответствующей дозировке.
Соединение (А1), при использовании в соответствии с настоящим изобретением в комбинации с указанными выше предпочтительными агрохимическими соединениями, может использоваться в форме промышленно доступных препаратов или в формах, изготовленных из данных препаратов, как смесь с другими активными ингредиентами, такими как инсектициды, аттрактанты, стерилизующие средства, акарициды, нематоциды, фунгициды, регуляторы роста, вещества, оказывающие влияние на развитие растений, антидоты или гербициды. Особенно подходящими веществами для использования в смеси являются, например, активные ингредиенты различных классов, указанные ниже в группах, независимо от порядка в котором они указаны:
Бактерициды:
бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие препараты меди.
Инсектициды/акарициды/нематоциды:
11) ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АС1Е), а) из группы карбаматов, например, аланикарб, алдикарб, алдоксикарб, алликсикарб, аминокарб, бендиокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, хлоэтокарб, диметилан, этиофенкарб, фенобукарб, фенотиокарб, феноксикарб форметанат, фуратиокарб, изопрокарб, метам-натрий, метиокарб, метомил, метолкарб, оксамил, пиримикарб, промекарб, пропоксур, тиофанокс, триметакарб, ХМС, ксилилкарб, триазамат, Ъ) из группы органофосфатов, например, ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, этил), бромофос-этил, бромфенвинфос (-метил), бутатиофос, кадусафос, карбофенотион, хлоретоксифос, хлорфенвинфос, хлормефос, кумафос, цианофенфос, цианофос, хлорфенвинфос, деметон-§-метил, деметон-§-метилсульфон, диалифос, диазинон, дихлофентион, дихлорфос/ОИУР, дикротофос, диметоат, диметилвинфос, диоксабензофос, дисульфотон, ΕΡΝ, этион, этопрофос, этримфос, фамфур, фенамифос,
- 17 029208
фенитротион, фенсульфотион, фентион, флупиразофос, фонофос, формотион, фосметилан, фостиазат, гептенофос, йодофенфос, ипробенфос, исазофос, изофенфос, изопропил О-салицилат, изоксатион, малатион, мекарбам, метакрифос, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратион (-метил/-этил), фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, фосфокарб, фоксим, пиримифос (-метил/этил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протиофос, протоат, пираклофос, пиридафентион, пиридатион, хиналфос, себуфос, сульфотеп, сульпрофос, тебупиримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвинфос, тиометон, триазофос, триклорфон, вамидотион 12) модуляторы натриевых каналов/регулируемые напряжением блокаторы натриевых каналов, а) из группы пиретроидов, например, акринатрин, аллетрин (б-цис-транс, б-транс), бета-цифлутрин, бифентрин, биоаллетрин, биоаллетрин-§-циклопентил изомер, биоэтанометрин, биоперметрин, биорезметрин, хловапортрин, цисциперметрин, цис-резметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, эфлузиланат, эмпентрин (1К изомер), эсфенвалерат, этофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпиритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалинат, фубфенпрокс, гамма-цигалотрин, имипротрин, кадетрин, лямбдацигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1К транс изомер), праллетрин, профлутрин, протрифенбут, пирезметрин, пиретрин, резметрин, КИ 15525, силафлуофен, тау-флувалинат, тефлутрин, тераллетрин, тетраметрин (1К изомер), тралометрин, трансфлутрин, ΖΧΙ 8901, пиретрин (пиретрум), Ь) ΌΌΤ, с) оксадиазины, например, индоксакарб, б) семикарбазоны, например, метафлумизон (ВА83201);
Ι3) агонисты/антагонисты ацетилхолиновых рецепторов а) из группы хлорникотинилов, например, ацетамиприд, ΆΚΌ 1022, динотефуран, имидаклотиз, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд, Ь) никотин, бенсултап, картап;
Ι4) модуляторы ацетилхолиновых рецепторов из группы спинозинов,
Ι5) ОЛВЛ-регулируемые антагонисты хлоридных каналов, а) из группы органохлоринов например, камфехлор, хлордан, эндосульфан, гамма-НСН, НСН, гептахлор, линдан, метоксихлор, Ь) фипролы, например, ацетопрол, пирафлупрол, пирипрол, ванилипрол;
Ι6) активаторы хлоридного канала, например, эмамектин, ивермектин, лепимектин, милбемицин;
Ι7) миметики ювенильных гормонов, например, диофенолан, эпофенонан, феноксикарб, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, трипрен;
Ι8) агонисты/дезинтеграторы экдизона, например, хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид;
Ι9) ингибиторы биосинтеза хитина, например, бистрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, новалурон, новифлумурон, пенфлурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин;
Ι10) ингибиторы окислительного фосфорилирования, а) дезинтеграторы АТФ, например, диафентиурон, Ь) оловоорганические соединения, например, азоциклотин, цигексатин и фенбутатиноксид;
Ι11) агенты, способствующие разрыву связей при окислительном фосфорилировании посредством нарушения Н-протонного градиента, а) из группы пирролов, например, хлорфенапир, Ь) из класса динитрофенолов, например, бинапацирл, динобутон, динокап, ΌΝΟί'.'. мептилдинокап;
Ι12) ингибиторы переноса электронов через комплекс I, например, из группы ΜΕΤΙ, в особенности, в качестве примера, феназахин, фенпироксимат, пиримидифен, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад или гидраметилнон, дикофол;
Ι13) ингибиторы переноса электронов через комплекс ΙΙ, например, ротенон;
Ι14) ингибиторы переноса электронов через комплекс ΙΙΙ, например, ацеквиноцил, флуакрипирим;
Ι15) агенты разрушения микробов кишечной мембраны насекомых, например, ВасШиз бшппщегМз зиЬзрес1ез 1згае1епз1з, ВасШиз зрйаебсиз, ВасШиз бшппщегМз зиЬзреаез ;и/а\уаг ВасШиз Шигтд1епз1з зиЬзрес1ез кигз1ак1, ВасШиз бшппщегМз зиЬзреаез 1епеЬгютз, и растительные белки ВТ, например, Сгу1АЬ, Сгу1Ас, Сгу1Ра, Сгу2АЬ, тСгуЗА, СгуЗАЬ, СгуЗВЬ, Сгу34/35АЬ1;
Ι16) ингибиторы синтеза липидов, а) из группы тетроновых кислот, например, спиродиклофен, спиромезифен, Ь) из класса тетрамовых кислот, например, спиротетрамат, цис-3-(2,5-диметилфенил)-4гидрокси-8-метокси-1 -азаспиро [4.5] дек-3 -ен-2-он;
Ι17) агонисты октопамина, например, амитраз;
Ι18) ингибиторы магний-стимулированной АТФазы, например, пропаргит;
Ι19) аналоги нереистоксина, например, тиоцикламгидрооксалат и тиосультап-натрий;
Ι20) агонисты рианодиновых рецепторов, а) из группы бензолдикарбоксамидов, Ь) из группы антраниламидов, 3-бром-^{2-бром-4-хлор-6-[(1-циклопропилэтил)карбамоил]фенил}-1-(3-хлорпиридин-2ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид (описан а документе ν02005/077934) или метил2-[3,5-дибром-2-({[3бром-1 -(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-ил]карбонил}амино)бензоил] - 1,2-диметилгидразинкарбоксилат (описан а документе ν02007/043677);
Ι21) биологические вещества, гормоны или феромоны, например, азадирахтин, ВасШиз зрес, Веаиуепа зрес, кодлемон, Ме1агг1й/шт зрес, Раесботусез зрес, турингиензин, УегбсШшт зрес.;
Ι22) активные ингредиенты с неизвестным или неспецифическим механизмом действия: а) фуми- 18 029208
ганты, например, фосфид алюминия, метилбромид, сульфурилфторид, Ь) антифиданты, например, криолит, флоникамид, пиметрозин, с) ингибиторы роста клещей, например, клофентезин, этоксазол, гекситиазокс, ά) амидофлюмет, бенклотиаз, бензоксимат, бифеназат, бромопропилат, бупрофезин, хинометионат, хлордимеформ, хлорбензилат, хлорпикрин, клотиазобен, циклопрен, цифлуметофен, дицикланил, феноксакрим, фентрифанил, флубензимин, флуфенерим, флутензин, госсиплур, гидраметилнон, японилур, метоксадиазон, керосин, пиперонилбутоксид, олеиновокислый калий, пиридалил, сульфурамид, тетрадифон, тетразул, триаратен, вербутин и следующие известные активные соединения: 4-{[(6бромпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115644), 4{[(6-фторпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО
2007/115644), 4-{[(2-хлор-1,3-тиазол-5-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115644), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115644), 4-{[(6-хлорпирид-3-ил)метил](2,2-дифторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115644), 4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115643), 4-{[(5,6-дихлорпирид-3-ил)метил](2-фторэтил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115646), 4-{[(6-хлор-5-фторпирид-3ил)метил](циклопропил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе АО 2007/115643), 4-{[(6хлорпирид-3-ил)метил](циклопропил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе ЕР0539588), 4-{[(6хлорпирид-3-ил)метил](метил)амино}фуран-2(5Н)-он (описан в документе ЕР0539588), [1-(6хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксидо-Х4-сульфанилиденцианамид (описан в документе АО
2007/149134) и их диастереомеры, {[(1К)-1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксидо-лямбда6сульфанилиден} цианамид и {[(18)-1-(6-хлорпиридин-3-ил)этил](метил)оксидо-лямбда6-сульфанилиден} цианамид (также описан в документе АО 2007/149134) и 1-[2-фтор-4-метил-5-[(2,2,2трифторэтил)сульфинил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-5-амин (описан в документе АО 2006/043635), [(3 8,4аК, 12к, 12а8,12Ь8)-3-[(циклопропилкарбонил)окси]-6,12-дигидрокси-4,12Ь-диметил11-оксо-9-(пиридин-3-ил)-1,3,4,4а,5,6,6а,12,12а,12Ь-декагидро-2Н,11Н-бензо[1]пирано[4,3-Ь]хромен-4ил]метил циклопропан-карбоксилат (описан в документе АО 2006/129714), 2-циано-3-(дифторметокси)Ν,Ν-диметилбензолсульфонамид (описан в документе АО 2006/056433), 2-циано-3-(дифторметокси)-Ыметилбензолсульфонамид (описан в документе АО 2006/100288), 2-циано-3-(дифторметокси)-№ этилбензолсульфонамид (описан в документе АО 2005/035486), 4-(дифторметокси)-№этил-№метил-1,2бензотиазол-3-амин 1,1-диоксид (описан в документе АО 2007/057407), №[1-(2,3-диметилфенил)-2-(3,5диметилфенил)этил]-4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-амин (описан в документе АО 2008/104503), {Ν-|(2Η)-3(4-хлорфенил)проп-2-ен-1-ил]-5-фторспиро[индол-3,4'-пиперидин]-1(2Н)-ил}(2-хлорпиридин-4ил)метанон (описан в документе АО 2003106457), 3-(2,5-диметилфенил)-4-гидрокси-8-метокси-1,8диазаспиро[4.5]дек-3-ен-2-он (описан в документе АО 2009049851), 3-(2,5-диметилфенил)-8-метокси-2оксо-1,8-диазаспиро[4.5]дек-3-ен-4-ил этилкарбонат (описан в документе АО 2009049851), 4-(бут-2-ин1-илокси)-6-(3,5-диметилпиперидин-1-ил)-5-фторпиримидин (описан в документе АО 2004099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)(3,3,3-трифторпропил)малононитрил (описан в документе АО2 005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)(3,3,4,4,4-пентафторбутил)малононитрил (описан в документе АО 2005063094), 8-[2-(циклопропилметокси)-4-(трифторметил)фенокси]-3-[6-(трифторметил)пиридазин-3-ил]-3-азабицикло[3.2.1]октан (описан в документе АО 2007040280/282), 2-этил-7метокси-3-метил-6-[(2,2,3,3-тетрафтор-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-ил)окси]хинолин-4-ил метилкарбонат (описан в документе .1Р 2008110953), 2-этил-7-метокси-3-метил-6-[(2,2,3,3 -тетрафтор-2,3-дигидро1,4-бензодиоксин-6-ил)окси]хинолин-4-ил ацетат (описан в документе .1Р 2008110953), РР1364 (номер в "СЬет1са1 ЛЬ81гас1§" 1204776-60-2, описан в документе .1Р 2010018586), 5-[5-(3,5-дихлорфенил)-5(трифторметил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-2-( 1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бензонитрил (описан в документе АО2007075459), 5-[5-(2-хлорпиридин-4-ил)-5-(трифторметил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3-ил]-2(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)бензонитрил (описан в документе АО 2007075459), 4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5(трифторметил)-4,5-дигидро-1,2-оксазол-3 -ил]-2-метил-№{2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил} бензамид (описан в документе АО 2005085216).
Предпочтительно, антидоты выбирают из группы, включающей:
81) соединения формулы (81
где символы и индексы имеют следующие значения: ηΑ означает натуральное число от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3; Ка1 означает галоген, (С1-С4-алкил, (С1-С4-алкокси, нитро или (С1-С4)-галоалкил;
- 19 029208
означает незамещенный или замещенный двухвалентный гетероциклический радикал из группы, включающей частично ненасыщенные или ароматические пятичленные гетероциклы с 1 - 3 атомами гетерокольца из группы N и О, где, по меньшей мере, один атом азота и не более одного атома кислорода присутствуют в кольце, предпочтительно, радикал из группы, включающей (Жа') - (^а 4),
тА означает 0 или 1;
КА 2 означает (ОКа3, 8КА3 или ΝΚα3Κα4 или насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, имеющий, по меньшей мере, один атом азота и до 3 гетероатомов, предпочтительно из группы, включающей О и 8, который через атом азота связан с карбонильной группой в (81) и является незамещенным или замещен через радикал из группы, включающей (С1-С4-алкил, (С1-С4-алкокси, либо, при необходимости, замещенный фенил, предпочтительно, через радикал формулы ОКа 3, ΝΗΚα4 или Ν^Η3)2, в особенности, формулы (ОКа 3;
КА 3 означает водород, либо незамещенный или замещенный алифатический гидрокарбильный радикал, предпочтительно, в целом, с 1-18 атомами углерода;
Ка 4 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или замещенный, либо незамещенный фенил;
КА 5 означает Н, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С8)-алкил, циано или СООКа9, где Ка9 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С6)гидроксиалкил, (С3-С12-циклоалкил или три-(С1-С4)-алкилсилил;
КА 6, КА7, КА8 являются идентичными или различными, и каждый означает водород, (С1-С8)-алкил, (С1-С8)-галоалкил, (С3-С12-циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил;
предпочтительно:
a) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (81а), предпочтительно соединения, такие как 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоновая кислота, этил
1- (2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3-карбоксилат (81-1) ("мефенпирдиэтил"), и родственные соединения, описанные в документе Ж)-А-91/07874;
b) производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты (81ь), предпочтительно соединения, такие как этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоксилат (81-2), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5изопропилпиразол-3-карбоксилат (81-3), этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(1,1-диметилэтил)пиразол-3карбоксилат (81-4) и родственные соединения, описанные в документе ЕР-А-333 131 и ЕР-А-269 806;
c) производные 1,5-дифенилпиразол-3-карбоновой кислоты (81с), предпочтительно соединения, такие как этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоксилат (81-5), метил 1-(2-хлорфенил)-5фенилпиразол-3-карбоксилат (81-6) и родственные соединения, описанные, например, в документе ЕР-А268554;
й) соединения, типа триазолкарбоновых кислот, (81а), предпочтительно, соединения, такие как фенхлоразол(-этил), т.е. этил 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбоксилат (81-7), и родственные соединения, описанные, например, в документах ЕР-А-174 562 и ЕР-А-346 620;
е) соединения, типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты или 5,5-дифенил2- изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81е), предпочтительно соединения, такие как этил
5-(2,4-дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоксилат (81-8) или этил 5-фенил-2-изоксазолин-3карбоксилат (81-9) и родственные соединения, описанные, например, в документе Ж)-А-91/08202, или 5,5-дифенил-2-изоксазолинкарбоновая кислота (81-10) или этил 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3карбоксилат (81-11) ("изоксадифенэтил") или н-пропил 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (8112) или этил 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат (81-13), описанные в патентной заявке АО-А-95/07897.
82) Производные хинолина формулы (82),
где символы и индексы имеют следующие значения:
Кв1 означает галоген, (С1-С4-алкил, (С1-С12-алкокси, нитро или (С1-С4)-галоалкил; ηΒ означает натуральное число от 0 до 5, предпочтительно от 0 до 3;
Кв означает ОКв 3, 8Кв3 или ΝΚΒ3 Кв4 или насыщенный или ненасыщенный 3-7-членный гетероцикл, имеющий по меньшей мере один атом азота и до 3 гетероатомов предпочтительно из группы, включающей О и 8, который через атом азота связан с карбонильной группой в (82) и является незамещенным или замещен радикалами из группы, включающей (С1-С4-алкил, (С1-С4-алкокси, и, при необходимости, замещенный фенил, предпочтительно, радикал формулы ОКв 3, ΝΙ 1Кв4 или Ν^Η3)2, в особенности, формулы ОКв 3;
Кв означает водород, либо незамещенный или замещенный алифатический гидрокарбильный радикал, предпочтительно, в целом, с 1 - 18 атомами углерода;
Кв 4 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или замещенный, либо незамещенный фенил;
Тв означает (С1- или С2)-алкандиильную цепь, незамещенную или замещенную одним или двумя
- 20 029208
(С1-С4)-алкиловыми радикалами или [(С1-С3)алкокси]карбонилом; предпочтительно:
a) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (82а), предпочтительно 1-метилгексил (5-хлор8-хинолинокси)ацетат ("клоквинтосет-мексил") (82-1), 1,3-диметилбут-1-ил (5-хлор-8хинолинокси)ацетат (82-2), 4-аллилоксибутил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-3), 1-аллилоксипроп-2ил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-4), этил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-5), метил (5-хлор-8хинолинокси)ацетат (82-6), аллил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-7), 2-(2-пропилидениминокси)-1этил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-8), 2-оксопроп-1-ил (5-хлор-8-хинолинокси)ацетат (82-9) и родственные соединения, описанные в документах ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 и ЕР-А-191 736 или ЕР-А-0 492 366, а также (5-хлор-8-хинолинокси)уксусная кислота (82-10), гидраты и соли этих соединений, например, соли лития, натрия, калия, кальция, магния, алюминия, железа, аммония, четвертичного аммония, сульфония или фосфония, описанные в документе ΑΌ-Λ-2002/34048;
b) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты (82ь), предпочтительно соединения, такие как диэтил (5-хлор-8-хинолинокси)малонат, диаллил (5-хлор-8-хинолинокси)малонат, метил этил (5-хлор-8-хинолинокси)малонат и родственные соединения, описанные в документе ЕР-А-0582198.
83) Соединения формулы (83)
О
/*с2
N с
I 3 (83)
%
где символы и индексы имеют следующие значения:
КС означает (СгС4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-галоалкенил, (С3-С7)циклоалкил, предпочтительно, дихлорметил;
КС 2, Кс3 являются идентичными или различными, и каждый означает водород, (С1-С4)-алкил, (С2С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил, (СгС4)-галоалкил, (С2-С4)-галоалкенил, (С1-С4)-алкилкарбамоил-(СгС4)алкил, (С2-С4)-алкенилкарбамоил-(СгС4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(СгС4)-алкил, диоксоланил-(СгС4)алкил, тиазолил, фурил, фурилалкил, тиенил, пиперидил, замещенный или незамещенный фенил, или КС2 и КС3 вместе образуют замещенное или незамещенное гетероциклическое кольцо, предпочтительно, оксазолидин-, тиазолидин-, пиперидин-, морфолин-, гексагидропиримидин- или бензоксазин-кольцо; предпочтительно: активные ингредиенты типа дихлорацетамида, которые зачастую используются в качестве антидота, вносимого до появления всходов (антидоты, действующие в почве), например, "дихлормид" (Х,Х-диаллил-2,2-дихлорацетамид) (83-1), "К-29148" (3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидин) производства 81аиЛ'ег (83-2), "К-28725" (3-дихлорацетил-2,2-диметил-1,3-оксазолидин) производства 81аи£Тег (83-3), "беноксакор" (4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-беноксазин) (83-4), "РРО1292" (Х-аллил-Х-[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид) производства РРО Мизйгез (83-5), "ΌΚΆ-24" (Х-аллил-Х-[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид) производства 8а§го-Сйет (83-6), "ΆΌ-67" или "ΜΟΝ 4660" (3-дихлорацетил-1-окса-3-азаспиро[4,5]декан) производства №1гокет1а или Моп5ап1о (83-7), "ΤΙ-35" (1-дихлорацетилазепан) производства ТК1-Сйетюа1 КТ (83-8), "диклонон" (дициклонон) или "ВА8145138" или "ЬЛВ145138" (83-9) ((К8)-1-дихлорацетил-3,3,8а-триметилпергидропирроло[1,2-а]пиримидин-6-он) производства ВА8Р, "фурилазол" или "ΜΟΝ 13900" ((К8)-3дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолидин) (83-10); и (К) изомер (83-11).
84) Ν-ацилсульфонамиды формулы (84) и их соли, при условии, что они не идентичны Соединению (А), применяемому согласно данному изобретению или с использованием способа по изобретению,
где символы и индексы имеют следующие значения:
Хо означает СН или Ν;
Ко1 означает СО-ХКВ5КВ6 или ХИСО-К,,';
Кп 2 означает галоген, (СгС4)-галоалкил, (С1-С4)-галоалкокси, нитро, (СгСД-алкил, (СгСД-алкокси, (СгС4)-алкилсульфонил, (СгС4)-алкоксикарбонил или (СгС4)-алкилкарбонил;
Ко 3 означает водород, (С1-С4)-алкил, (С2-С4)-алкенил или (С2-С4)-алкинил;
Ко 4 означает галоген, нитро, (СгС4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (СгС4)-галоалкокси, (С3-С6)циклоалкил, фенил, (СгС4)-алкокси, циано, (СгС4)-алкилтио, (СгС4)-алкилсульфинил, (С1-С4)алкилсульфонил, (С1-С4)-алкоксикарбонил или (С1-С4)-алкилкарбонил;
Ко означает водород, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, (С5-С6)циклоалкенил, фенил или 3-6-членный гетероциклил, содержащий νο гетероатомов из группы, включающей азот, кислород и серу, причем последние семь названных радикалов замещены νο заместителями из группы, включающей галоген, (С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-галоалкокси, (СгС2)-алкилсульфинил, (С1-С2)- 21 029208
алкилсульфонил, (С3-С6)-циклоалкил, (С1-С4)-алкоксикарбонил, (С1-С4)-алкилкарбонил и фенил и, в случае циклических радикалов, также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоалкил;
Ко 6 означает водород, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил или (С2-С6)-алкинил, где последние три названных радикала замещены νο радикалами из группы, включающей галоген, гидрокси, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси и (С1-С4)-алкилтио, или
Ко 5 и Ко 6 вместе с несущим атомом азота образуют радикал пирролидинила или пиперидинила;
Кб7 означает водород, (С1-С4)-алкиламино, ди-(С1-С4)-алкиламино, (С1-С6)-алкил, (С3-С6)циклоалкил, где последние два названных радикала замещены νο заместителями из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкокси, (С1-С6)-галоалкокси и (С1-С4)-алкилтио, и, в случае циклических радикалов, также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоалкил;
по означает 0, 1 или 2; то означает 1 или 2; νο означает 0, 1, 2 или 3;
из них предпочтительны соединения типа Ν-ацилсульфонамидов, например, нижеследующей формулы (84а), которые известны, например, из документа νθ-Α-97/45016
где7
Ко 7 означает (С1-С6)-алкил, (С3-С6)-циклоалкил, где последние два названных радикала замещены νο заместителями из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкокси, (С1-С6)-галоалкокси и (С1-С4)алкилтио и, в случае циклических радикалов, также (С1-С4)-алкил и (С1-С4)-галоалкил;
Ко 4 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, СЕ3; то означает 1 или 2; νο означает 0, 1, 2 или 3;
а также ацилсульфамоилбензамиды, например, нижеследующей формулы (84ь), которые известны, например, из документа Ж')-А-99/16744,
например, те, в которых
Ко 5 = циклопропил и (Ко 4) = 5-С1-2-ОМе (84-2),
Ко 5 = этил и (Ко 4) = 2-ОМе (84-3),
Ко 5 = изопропил и (Ко4) = 5-С1-2-ОМе (84-4) и Ко5 = изопропил и (ко 4) = 2-ОМе (84-5);
и соединения типа Ν-ацилсульфамоилфенилмочевин формулы (84С), которые известны, например, из документа ЕР-А-365484,
где
Ко 8 и Ко9 независимо друг от друга означают водород, (С1-С8)-алкил,
(С3-С8)-циклоалкил, (С3-С6)-алкенил, (С3-С6)-алкинил,
Ко 4 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси, СЕ3,
то означает 1 или 2;
например,
1-[4-^-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина, 1-[4-^-2-метоксибензоилсульфамоил)фенил]-3,3-диметилмочевина, 1-[4-^-4,5-диметилбензоилсульфамоил)фенил]-3-метилмочевина.
85) активные ингредиенты из класса гидроксиароматических соединений и производные ароматической алифатической карбоновой кислоты, например (85) этил 3,4,5-триацетоксибензоат, 3,5диметокси-4-гидроксибензойная кислота, 3,5-дигидроксибензойная кислота, 4-гидроксисалициловая кислота, 4-фторсалициловая кислота, 2-гидроксикоричная кислота, 2,4-дихлоркоричная кислота, как описано в документах νθ-Α-2004/084631, νθ-Α-2005/015994, ^0-А-2005/016001.
86) активные ингредиенты из класса 1,2-дигидрохиноксалин-2-онов (86), например 1-метил-3-(2тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-он, 1 -метил-3 -(2-тиенил)- 1,2-дигидрохиноксалин-2-тион, 1 -(2аминоэтил)-3-(2-тиенил)- 1,2-дигидрохиноксалин-2-он гидрохлорид, 1 -(2-метилсульфониламиноэтил)-3 (2-тиенил)-1,2-дигидрохиноксалин-2-он, как описано в документах Ж')-А-2005/11263().
87) Соединения формулы (87), как описано в документе ν0-Α-1998/38856,
- 22 029208
где символы и индексы имеют следующие значения:
Ке1, Ке2 независимо друг от друга являются галогеном, (С1-С12)алкилом,
(С1-С4)алкокси, (С1-С4)галоалкилом, (С1-С4)алкиламино, ди-(С1-С4)алкиламино, нитро;
Ае означает СООКЕ 3 или СО8КЕ4 Ке3, Ке4 независимо друг от друга означают водород, (С1-С4)алкил,
(С2-С6)алкенил, (С2-С4)алкинил, цианоалкил, (С1-С4)галоалкил, фенил, нитрофенил, бензил, галобензил, пиридинилалкил и алкиламмоний,
пЕ 1 означает 0 или 1;
пЕ 2, пЕ 3 независимо друг от друга означают 0, 1 или 2,
предпочтительно дифенилметоксиуксусная кислота, этилдифенилметоксиацетат, метилдифенилметоксиацетат (рег. номер СА8: №41858-19-9) (87-1).
88) Соединения формулы (88), как описано в документе ШО-А-98/27049
где
ХР означает СН или Ν;
пР если Χε=Ν, означает целое число от 0 до 4, и если ХР= СН, означает целое число от 0 до 5,
Кр1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси, нитро, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-алкоксикарбонил, при необходимости, замещенный фенил, при необходимости, замещенный фенокси,
КР2 означает водород или (С1-С4)-алкил,
КР 3 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил или арил, где каждый из вышеупомянутых углеродсодержащих радикалов является незамещенным или замещенным одним или более (предпочтительно, до трех) одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоген или алкокси; или соли этих соединений,
предпочтительно, соединения где
ХР означает СН,
пР означает целое число от 0 до 2,
Кр1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси,
КР2 означает водород или (С1-С4)-алкил,
КР 3 означает водород, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил или арил, где каждый из вышеупомянутых углеродсодержащих радикалов является незамещенным или замещенным одним или более (предпочтительно, до трех) одинаковыми или различными радикалами из группы, включающей галоген или алкокси; или соли этих соединений.
89) активные соединения класса 3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолонов (89), например 1,2дигидро-4-гидрокси-1 -этил-3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолон (рег. номер СА8: 219479-18-2), 1,2дигидро-4-гидрокси-1-метил-3-(5-тетразолилкарбонил)-2-хинолон (рег. номер СА8: 95855-00-8), как описано в документе ШО-А-1999/000020.
810) Соединения формулы (810а) или (810ь), как описано в документах ШО-А-2007/023719 и ШОА-2007/023764
где1
КС 1 означает галоген, (С1-С4)-алкил, метокси, нитро, циано, СР3, ОСР3
УС, /С независимо друг от друга означают О или 8, пС означает целое число от 0 до 4,
Ко2 означает (С1-С16)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С3-С6)-циклоалкил, арил, бензил, галобензил,
КС3 означает водород или (С1-С6)-алкил.
811) активные ингредиенты типа оксиимино-соединений (811), которые известны как композиции для нанесения оболочки или покрытия на семена, например "оксабенитрил" ((2)-1,3-диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил) (811-1), который является защитным веществом, используемым для нанесения оболочки или покрытия на семена проса, от вреда, наносимого метолахлором, "флуксофеним"
- 23 029208
(1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон О-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксим) (811-2), который является защитным веществом, используемым для нанесения оболочки или покрытия на семена проса, от вреда, наносимого метолахлором, и "циометринил" или "СОА-43089" ((2)-цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил) (811-3), который является защитным веществом, используемым для нанесения оболочки или покрытия на семена проса, от вреда, наносимого метолахлором.
812) активные соединения класса изотиохроманонов (812), например метил [(3-оксо-1Н-2бензотиопиран-4(3Н)-илиден)метокси] ацетат (рег. номер СА8: 205121-04-6) (812-1) и родственные соединения, описанные в документе АО-А-1998/13361.
813) одно или более соединений из группы (813): "нафтойный ангидрид" (1,8нафталиндикарбоновый ангидрид) (813-1), который является защитным веществом, используемым для нанесения оболочки или покрытия на семена кукурузы, от вреда, наносимого тиокарбаматами, "фенклорим" (4,6-дихлор-2-фенилпиримидин) (813-2), который является антидотом для защиты посевов риса от вреда, наносимого претилахлором, "флуразол" (бензил 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоксилат) (813-3), который является защитным веществом, используемым для нанесения оболочки или покрытия на семена проса, от вреда, наносимого алахлором и метолахлором, "СЬ 304415" (рег. номер СА8 № 31541-57-8) (4-карбокси-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-4-уксусная кислота) (813-4) производства Ашепсап СуапашШ, который является защитным веществом, используемым для обработки кукурузы, от вреда, наносимого имидазолинонами, "МО 191" (рег. номер СА8 № 96420-72-3) (2-дихлорметил-2-метил-1,3диоксолан) (813-5) производства №1гокеш1а, который является защитным веществом для кукурузы, "МО838" (рег. номер СА8 № 133993-74-5) (2-пропенил 1-окса-4-азаспиро[4.5]декан-4-карбодитиоат) (813-6) производства №гокеш1а, "дисульфурон" (0,0-диэтил 8-2-этилтиоэтил фосфородитиоат) (813-7), "диэтолат" (0,0-диэтил О-фенилфосфоротиоат) (813-8), "мефенат" (4-хлорфенилметилкарбамат) (813-9).
814) активные ингредиенты, которые наряду с гербицидным действием по отношению к сорным
растениям проявляют также защитное действие по отношению к культурным растениям, таким как рис, например "димепиперат" или "ΜΥ-93" (8-1-метил-1-фенилэтилпиперидин-1-карботиоат), который является антидотом для риса, используемым от вреда, наносимого молинатом, "даймурон" или "8К 23" (1-(1метил-1-фенилэтил)-3-р-толилмочевина), который является антидотом для риса, используемым от вреда, наносимого имазосульфуроном, "кумилурон" = "1С-940" (3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1фенилэтил)мочевина, см. 1Р-А-60087254), который является антидотом для риса, используемым от вреда, наносимого некоторыми гербицидами, "метоксифенон" или "ΝΚ 049" (3,3'-диметил-4метоксибензофенон), который является антидотом для риса, используемым от вреда, наносимого некоторыми гербицидами, "С8В" (1-бром-4-(хлорметилсульфонил)бензол) производства Киш1а1, (рег. номер СА8 № 54091-06-4), который является антидотом для риса, используемым от вреда, наносимого некоторыми гербицидами.
815) Соединения формулы (815) или таутомеры этих соединений, как описано в документах АО-А2008/131861 и АО-А-2008/131860
где1
КН 1 означает (С1-С6)галоалкильный радикал и
КН 2 означает водород или галоген, и
КН 3, КН4 независимо друг от друга являются водородом, (С 1-С16) алкилом, (С2-С16)алкенилом или (С2-С16)алкинилом, где каждый из последних трех названных радикалов не замещен или замещен одним и более радикалами из группы галогена, гидроксила, циано, (С 1-С4) алкокси, (С1-С4)галоалкокси, (С1С4)алкилтио, (С1-С4)алкиламино, ди[(С1-С4)алкил]амино, [(С 1-С4) алкокси] карбонила, [(С1-С4)галоалкокси]-карбонила, (С3-С6)циклоалкила, который не замещен или замещен, фенила, который не замещен или замещен, и гетероциклила, который не замещен или замещен, или (С3-С6)циклоалкилом, (С4С6)циклоалкенилом, (С3-С6)циклоалкилом, который присоединен с одной стороны кольца к 4-6-членному насыщенному или ненасыщенному карбоциклическому кольцу, или (С4-С6)циклоалкенилом, который присоединен с одной стороны кольца к 4-6-членному насыщенному или ненасыщенному карбоциклическому кольцу, где каждый из последних четырех названных радикалов не замещен или замещен одним и более радикалами из группы галогена, гидроксила, циано, (С1-С4)алкила, (С1-С4)галоалкила, (С1С4)алкокси, (С1-С4)галоалкокси, (С1-С4)алкилтио, (С1-С4)алкиламино, ди[(С1-С4)алкил]амино, [(С1С4)алкокси]карбонила, [(С1-С4)галоалкокси]карбонила, (С3-С6)циклоалкила, который не замещен или замещен, фенила, который не замещен или замещен, и гетероциклила, который не замещен или замещен или
КН 3 означает (С1-С4)-алкокси, (С2-С4)алкенилокси, (С2-С6)алкинилокси или (С2-С4)галоалкокси и
КН 4 означает водород или (С1-С4)-алкил, или
КН 3 и КН 4 вместе с прямосвязанным атомом азота означают 4-8-членное гетероциклическое кольцо,
- 24 029208
которое в дополнение к атому азота, может также содержать другие кольцевые гетероатомы, предпочтительно до двух дополненительных кольцевых гетероатомов из группы Ν, О и 8, которые не замещены или замещены одним или более радикалами из группы галогена, циано, нитро, (С1-С4)алкила, (С1С4)галоалкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галоалкокси и (С1-С4)алкилтио.
816) активные ингредиенты, которые в основном используются как гербициды, однако также действуют как антидоты на сельскохозяйственные культуры, например, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-Ό), (4-хлорфенокси)уксусная кислота, (К,8)-2-(4-хлор-о-толилокси)пропионовая кислота (мекопроп), 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота (2,4-ΌΒ), (4-хлор-о-толилокси)уксусная кислота (МСРА), 4-(4-хлор-о-толилокси)масляная кислота, 4-(4-хлорфенокси)масляная кислота, 3,6-дихлор-2метоксибензойная кислота (дикамба), 1-(этоксикарбонил)этил 3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор-этил).
Вещества, оказывающие влияние на уровень развития растений:
Веществами, которые в соответствии с настоящим изобретением могут применяться в комбинации с соединенем формулы (А1) в смешанных препаративных формах или в баковой смеси, являются, например, известные активные ингредиенты, которые основываются на подавлении, например, 1аминоциклопропан-1-карбоксилат синтазы, 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат оксидазы и рецепторов этилена, например, ЕТК1, ЕТК2, ЕК81, ЕК82 или ΕΙΝ4, как описано, например, в Вю!есЬп. Αάν. 2006, 24, 357-367; Во!. Ви11. Αсаά. 8ш. 199, 40, 1-7 или Р1ап! Οιό\\11ι Кед. 1993, 13, 41-46, и в литературе, цитируемой в указанных источниках.
Примеры известных веществ, которые могут влиять на уровень развития растений, которые могут комбинироваться с соединениями по предлагаемому изобретению, включают следующие активные ингредиенты (даны обычные наименования соединений согласно номенклатуре Международной организации по стандартизации (Ι8Ο) или химические наименования или кодовый номер), всегда включающие все использующиеся формы, такие как кислоты, соли, эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры. В качестве примера приведена одна используемая форма, а также, в некоторых случаях, несколько используемых форм:
ризобитоксин, 2-аминоэтоксивинилглицин (ΑνΟ), метоксивинилглицин (МУС), винилглицин, аминооксиуксусная кислота, синефунгин, 8-аденозилгомоцистеин, 2-кето-4-метилтиобутират, 2-(метокси)-2оксоэтил (изопропилиден)аминооксиацетат, 2-(гексилокси)-2-оксоэтил (изопропилиден)аминооксиацетат, 2-(изопропилокси)-2-оксоэтил (циклогексилиден)аминооксиацетат, путресцин, спермидин, спермин, 1,8-диамино-4-аминоэтилоктан, Ь-каналин, даминозид, метил 1-аминоциклопропил-1карбоксилат, ^метил-1-аминоциклопропил-1-карбоновая кислота, 1-аминоциклопропил-1-карбоксамид, производные замещенной 1-аминоциклопропил-1-карбоновой кислоты, как описано в документах ΌΕ3335514, ЕР30287, ΌΕ2906507 или И85123951, 1-аминоциклопропил-1-гидроксамовая кислота, 1метилциклопропен, 3-метилциклопропен, 1-этилциклопропен, 1-н-пропилциклопропен, 1-циклопропенилметанол, карвон, эвгенол, натрий циклопроп-1-ен-1-илацетат, натрий циклопроп-2-ен-1илацетат, натрий 3-(циклопроп-2-ен-1-ил)пропаноат, натрий 3-(циклопроп-1-ен-1-ил)пропаноат, жасмоновая кислота, метилжасмонат, этилжасмонат.
Вещества, оказывающие влияние на жизнестойкость и развитие растений:
Соединениями, которые могут применяться в комбинации с соединениями по настоящему изобретению в смешанных препаративных формах или в баковой смеси, являются, например, известные активные ингредиенты, которые воздействуют на жизнестойкость и эффективность прорастания растений. Примеры известных веществ, которые могут влиять на жизнестойкость и развитие растений, которые могут комбинироваться с соединениями по предлагаемому изобретению, включают следующие активные ингредиенты (даны обычные наименования соединений согласно номенклатуре Международной организации по стандартизации (Ι8Ο) или химические наименования или кодовый номер), всегда включающие все использующиеся формы, такие как кислоты, соли, эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры. В качестве примера указана одна форма, а в некоторых случаях указаны несколько форм использования: саркозин, фенил аланин, триптофан, №-метил-1-фенил-1-НШ диэтиламинометансульфонамид, апио-галактуронанкак описано в документе XVΟ 2010017956, 4-оксо-4[(2-фенилэтил)амино]масляная кислота, 4-{[2-(1Н-индол-3-ил)этил]амино}-4-оксимасляная кислота, 4[(3-метилпиридин-2-ил)амино]-4-оксимасляная кислота, аллантоин, 5-аминолевулиновая кислота,
(28,3К)-2-(3,4-дигидроксифенил)-3,4-дигидро-2Н-хромен-3,5,7-триол и структурно родственные катехины, как описано в документе νΟ 2010122956, 2-гидрокси-4-(метилсульфанил)масляная кислота, (3Е,3аК,8Р8)-3-({[(2К)-4-метил-5-оксо-2,5-дигидрофуран-2-ил]окси} метилен)-3,3а,4,8Р-тетрагидро-2Ниндено[1,2-Ь]фуран-2-он и родственные лактоны, как описано в документе ЕР2248421, абсцизовая кислота, (22,4Е)-5-[6-этинил-1-гидрокси-2,6-диметил-4-оксоциклогекс-2-ен-1-ил]-3-метилпента-2,4диеновая кислота, метил-(22,4Е)-5-[6-этинил-1 -гидрокси-2,6-диметил-4-оксоциклогекс-2-ен-1-ил]-3 метилпента-2,4-диеноат.
Гербициды или регуляторы роста растений:
Веществами, которые в соответствии с настоящим изобретением могут применяться в комбинации с соединениями формулы (Ι) в смешанных препаративных формах или в баковой смеси, являются, на- 25 029208
пример, известные активные вещества, которые основываются на подавлении, например, ацетолактат синтазы, ацетил-СоА карбоксилазы, целлюлоза синтазы, энолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, глутамин синтазы, р-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, фитоен десатуразы, фотосистемы I, фотосистемы II, протопорфириноген оксидазы, биосинтеза гиббереллинов, как описано, например, в Жеей КекеагсЬ 26 (1986) 441-445 или "ТЬе РекЬсйе Мапиа1", 15ое Изд., ТЬе ВгШкЬ Сгор Рго!есЬоп Соипсй апй !Ье Коуа1 3ос. о£ СЬеш151гу, 2009 и в литературе, цитируемой в указанных источниках.
Примеры известных гербицидов или регуляторов роста растений, которые могут комбинироваться с соединениями по предлагаемому изобретению, включают следующие активные ингредиенты (даны обычные наименования соединений согласно номенклатуре Международной организации по стандартизации (13О) или химические наименования или кодовый номер), всегда включающие все использующиеся формы, такие как кислоты, соли, эфиры и изомеры, такие как стереоизомеры и оптические изомеры. В качестве примера, приведена одна используемая форма, а также, в некоторых случаях, несколько используемых форм:
Подходящие вещества для использования в смеси из группы гербицидов:
ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, аклонифен, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллоксидим-натрий, аметрин, амикарбазон, амидохлор, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлор-калий, аминоциклопирахлор-метил, аминопиралид, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, асулам, атразин, азафенидин, азимсульфурон, бефлубутамид, беназолин, беназолин-этил, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентазон, бензобициклон, бензофенап, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биланафос-натрий, биспирибак, биспирибак-натрий, бромацил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромоксинил-калий, бромоксинил-гептаноат, бромоксинилоктаноат, бромоксинил-бутират, бузоксинон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутралин, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамид, карфентразон, карфентразон-этил, хлорамбен, хлорбромурон, хлорфенак, хлорфенак-натрий, хлорфенпроп, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлоримурон, хлоримурон-этил, хлорфталим, хлоротолурон, хлортал-диметил, хлорсульфурон, цинидон, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргил, кломазон, кломепроп, клопиралид, клорансулам, клорансулам-метил, кумилурон, цианамид, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, ципразин, 2,4-И, 2,4-И-бутотил, -бутил, -диметиламмоний, -диоламин, -этил, -2-этилгексил, -изобутил, -изооктил, -изопропиламмоний, -калий, триизопропаноламмоний и -троламин, 2,4-ИВ, 2,4-ИВ-бутил, -диметиламмоний, -изооктил, -калий и -натрий, даймурон (димрон), далапон, дазомет, н-деканол, дезмедифам, дитозил-пиразолат (ДТП), дикамба, дихлобенил, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп, диклофоп-метил, диклофоп-П-метил, диклосулам, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-П, диметрасульфурон, динитрамин, динотерб, дифенамид, дикват, дикват-дибромид, дитиопир, диурон, динитроортокрезол, эндотал, ЕРТС, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, этиозин, этофумезат, этоксифен, этоксифенэтил, этоксисульфурон, этобензанид, Р-5331, т.е. ^[2-хлор-4-фтор-5-[4-(3-фторпропил)-4,5-дигидро-5оксо-1Н-тетразол-1-ил]-фенил]этансульфонамид, Р-7967, т.е. 3-[7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1Нбензимидазол-4-ил]-1-метил-6-(трифторметил)пиримидин-2,4(1Н,3Н)-дион, феноксапроп, феноксапропП, феноксапроп-этил, феноксапроп-П-этил, феноксасульфон, фентразамид, флампроп, флампроп-Νизопропил, флампроп-^метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-П, флуазифопбутил, флуазифоп-П-бутил, флукарбазон, флукарбазон-натрий, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет (тиафлуамид, флутиамид), флуфенпир, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумиклорак, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флуорогликофен, флуорогликофен-этил, флупропанат, флупирсульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флуренол, флуренол-бутил, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флуртиацет, флуртиацет-метил, флутиамид, фомезафен, фомезафен-натрий, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат аммоний, глюфосинат-П, глюфосинат-П-аммоний, глюфосинат-П-натрий, глифосат, глифосат-изопропиламмоний, аммоний, -диаммоний, -диметиламмоний, -калий, -натрий и -тримезиум, Н-9201, т.е. О-(2,4-диметил-6нитрофенил)-И-этил-изопропилфосфорамидотиоат, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-П, галоксифоп-этоксиэтил, галоксифоп-П-этоксиэтил, галоксифоп-метил, галоксифоп-Пметил, гексазинон, НЖ-02, т.е. 1-(диметоксифосфорил)-этил-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, имазаметабенз, имазаметабенз-метил, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазапик, имазапик-аммоний, имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазахин, имазахин-аммоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, иоксинил, иоксинил-натрий, иоксинил-калий, иоксинил-октаноат, ипфенкарбазон, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксафлутол, карбутилат, КИН-043, т.е. 3-({[5-(дифторметил)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4ил]метил}сульфонил)-5,5-диметил-4,5-дигидро-1,2-оксазол, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, МСРА (соли и эфиры), МСРВ (соли и эфиры), МСРВ-метил, -этил и -натрий, мекопроп, мекопропнатрий и -бутотил, мекопроп-П, мекопроп-П-бутотил, -диметиламмоний, -2-этилгексил и -калий, мефенацет, мефлуидид, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метабензтиазурон, метиопирисульфурон, метиозолин, метил изотиоциа- 26 029208
нат, метобромурон, метолахлор, С-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, монолинурон, моносульфурон, моносульфурон-эфир, МТ-128, т.е. 6-хлор-№ [(2Е)-3-хлорпрп-2-ен-1-ил]-5-метил-№фенилпиридазин-3-амин, МТ-5950, т.е. №[3-хлор-4-(1-метилэтил)фенил]-2-метилпентанамид, N000-011, напропамид, N0-310, т.е. 4-(2,4-дихлорбензоил)-1-метил-5бензилоксипиразол, небурон, никосульфурон, нонановая кислота, норфлуразон, олеиновая кислота (жирные кислоты) орбенкарб, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракват, паракват дихлорид, пебулат, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), пендиметалин, пенокссулам, пентахлорфенол, пентоксазон, петоксамид, нефтяные масла, фенмедифам, фенмедифам-этил, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, примисульфурон-метил, продиамин, прифлуралин, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрий, пропирисульфурон, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пирафлуфен, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразолинат (пиразолат), пиразосульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибамбенз, пирибамбенз-изопропил, пирибамбенз-пропил, пирибензоксим, пирибутикарб, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пирокссулам, квинклорак, квинмерак, квинокламин, квизалофоп, квизалофоп-этил, квизалофоп-П, квизалофоп-П-этил, квизалофоп-П-тефурил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, сулькотрион, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосат, сульфосульфурон, δν-065, δΥΝ-523, δΥΡ-249, т.е. 1-этокси-3-метил-1оксобут-3-ен-2-ил-5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-нитробензоат, δΥΡ-300, т.е. 1-[7-фтор-3-оксо4-(проп-2-ин-1-ил)-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил]-3-пропил-2-тиоксоимидазолидин-4,5-дион,
ТХК (трихлоруксусная кислота), ТСА-натрий, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенилхлор, тиазопир, тиенкарбазон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, топрамезон, тралкоксидим, тиафамон, триаллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, триклопир, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, трифлуралин, трифлусульфурон, трифлусульфуронметил, тритосульфурон, мочевины сульфат, вернолат, ΖΙ-0862, т.е. 3,4-дихлор-№{2-[(4,6диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензил}анилин, а также следующие соединения:
Подходящими веществами для использования в смеси из группы регуляторов роста растений являются, например:
абсцизовая кислота, ацибензолар, ацибензолар^-метил, 5-аминолавулиновая кислота, анцимидол, 6-бензиламинопурин, брассинолид, катехин, клопроп, цикланалид, 3-(циклопроп-1-енил)пропионовая кислота, 3-(циклопроп-1-енил)пропионовая кислота, соль натрия, даминозид, дазомет, н-деканол, дикегулак, дикегулак-натрий, эндотал, флуметралин, флуренол, флуренол-бутил, флурпримидол, форхлорфенурон, гибберелловая кислота, инабенфид, индол-3-уксусная кислота (ΙΑΑ), 4-индол-3-илмасляная кислота, изопротиолан, жасмоновая кислота, метилжасмонат, кинетин, гидразид малеиновой кислоты, мепикват хлориде, 1-метилциклопропен, 2-(1-нафтил)ацетамид, 1-нафтилуксусная кислота, 2- нафтилоксиуксусная кислота, нитрофенолят-смесь, 4-оксо-4[(2-фенилэтил)амино]масляная кислота, паклобутразол, Ν-фенилфталамовая кислота, пробеназол, прогексадион, прогексадион-кальций, прогидрожасмон, профам, салициловая кислота, стриголактон, текназен, тидиазурон, триаконтанол, тринексапак, цитодеф, униконазол, униконазол П.
Следующие биологические примеры приводятся в качестве иллюстрации к изобретению, при этом настоящее изобретение не ограничивается данными примерами.
Биологические примеры
А) Условия исследования
А1) Условия исследования при исследованиях в теплице
Испытания проводили в теплице при нормальных условиях роста растений, с использованием горшочков размером 8 см в диаметре. В каждом горшочке было по 6-8 растений. Результатами является средняя величина, полученная из двух повторных исследований.
Обработку соединениями производили до появления всходов, после появления всходов, а также
- 27 029208
осуществляли обработку семян. Обработку до появления всходов или после появления всходов производили распылением с использованием следующей дозировки: 100-300 л/воды на гектар. Виды сельскохозяйственных культур и стадии роста сельскохозяйственных культур во время обработки приведены в таблицах с результатами. Дозировки гербицидных активных ингредиентов, применявшихся отдельно и/или в комбинациях с другими веществами, также приведены в таблицах с результатами.
Производили визуальную оценку (по шкале 0-100%, через несколько дней после обработки, как указано в таблицах с результатами, на основе сравнения растений, повергавшихся обработке и контрольных растений, не повергавшихся обработке). Результаты (среднее значение по всем растениям на горшочек, среднее значение по 2 повторным опытам) приведены в таблицах ниже.
А2) Тестовые условия при полевых исследованиях
Исследования проводили в природных полевых условиях (опыты проводили на делянках площадью 10 кв. м, 2-4 повторных опыта).
Обработку соединениями производили до появления всходов, после появления всходов, а также осуществляли обработку семян, (соединением в отдельности, 1 обработка), либо производили несколько последовательных обработок, например, обработку семян, после которой производили обработку распылением до появления всходов и/или после появления всходов. Обработку до появления всходов или после появления всходов производили распылением с использованием следующей дозировки: 100-300 л/воды на гектар. Стадии роста сельскохозяйственных культур во время обработки приведены в таблицах с результатами. Дозировки гербицидных активных ингредиентов, применявшихся в отдельности при последовательных обработках, также приведены в таблицах с результатами.
Производили визуальную оценку (по шкале 0-100%) или оценку путем подсчета. После того, как растения достигли стадии полного развития, производится сбор урожая. После сбора урожая производили измерения общей массы зерен/семян/корнеплодов на делянке. Результаты представляют собой среднее значение по 2-4 повторным опытам. Периоды времени, прошедшие между обработками и оценкой или подсчетом/сбором урожая, также указаны ниже в таблицах с результатами.
А3) Условия при обработке семян
Необработанные сухие семена обрабатывали активными ингредиентами в сочетании с носителем. По прошествии небольшого периода времени, в течение которого семена высыхают, они готовы к посеву в горшочки или на поле с использованием стандартного оборудования.
B) Сокращения в таблицах с результатами
αί = активный ингредиент (на основании 100% активного ингредиента)
СРА = ципрсульфамид (Соединение (А1) по настоящему изобретению)
Доза [г/а1] = уровни дозировки в граммах активного ингредиента на гектар
ЕРС = эпоксиконазол (Р-108 по настоящему изобретению)
ГЬ = с последующим (последовательное внесение)
мг аЕсемя = миллиграмм активного ингредиента на семя (на зерно)
г айкг семян = грамм активного ингредиента на кг семян
до появления = применение (распыление) после посева семян (до всходов появления всходов) после появления = применение (распыление) после появления всходов сельскохозяйственных растений
РТС = протиоконазол (Р-124 по настоящему изобретению)
8Т = применение - обработка семян (до посева)
ТВС = тебуконазол (Р-127 по настоящему изобретению)
ТР§ = трифлоксистробин (Р-60 по настоящему изобретению) иТС = необработанные контрольные растения Выход [т/га] = собранный урожай зерна (созревшие зерна) в метрическая тоннах (1000 кг) на гектар
C) Результаты полевых исследований
- 28 029208
Таблица 1. Воздействие на выход зерна кукурузы (маиса) после обработки семян ципросульфамидом
Активный Доза 1} Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [мг айсемя] [т/га] ый % сите
(А) итс - 7,43 100% -
(В) Ципросульфамид 0,15 8,32 112% + 12 %
(С) Ципросульфамид 0,225 8,39 113 % + 13 %
^Применение: Обработка семян до посева
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 110 дней после посева (сорт с коротким вегетационным периодом)
Таблица 2. Прорастание и всхожесть растений риса после обработки семян ципросульфамидом
Активный ингредиент(ы) Доза 1} [г айкг семян] растений/10м2 2) Относитель ный % Разница (%) сите
(А) итс - 169 100% -
[В) Ципросульфамид 0,5 208 123 % + 23 %
1:1 Применение: Обработка семян (до посева) (заменяющая страница) 2) Оценка: 12 дней после появления всходов
Таблица 3. Воздействие на выход зерна озимой пшеницы - обработка ципросульфамидом перед появлением всходов
Активный Доза О Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [г а1/га] [т/га] ый % сите
(А) итс - 5,30 100% -
[В) Ципросульфамид 100 5,88 111 % + 11 %
1:1 Применение: До появления всходов, осень
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 247 дней после применения
Таблица 4. Воздействие на выход семян яровой пшеницы - обработка ципросульфамидом после появления всходов
Активный Доза 1} Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [г айга] [т/га] ый % сИТС
(А) итс - 3,55 100 % -
[В) Ципросульфамид 100 3,83 111 % + 8%
^Применение: Начало появления колосьев (ОЗ49)
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 48 дней после применения
Таблица 5. Воздействие на выход зерна кукурузы - обработка ципросульфамидом после появления всходов
Активный Доза 1} Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [г аСга] [т/га] ый % сите
(А) итс - 4,38 100% -
[В) Ципросульфамид 100 5,60 128 % + 28 %
^Применение: 6-8 листьев
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 130 дней после применения
- 29 029208
Таблица 6. Воздействие на выход хлопка - обработка ципросульфамидом. после появления всходов
Активный Доза υ Выход волокна Относитель Разница (%)
ингредиент(ы) [г аЕга] хлопчатника (т/га) ный % сите
(А) итс - 0,219 100 % -
(В) Ципросульфамид 100 0,254 116% + 16%
^Применение: Перед цветением (08 55)
2)Выход: Выход волокна хлопчатника при сборе урожая, 90 дней после применения Таблица 7. Воздействие на выход яровой пшеницы (содержание глютена) - обработка
ципросульфамидом после появления всходов
Активный ингредиент(ы) Доза υ [г а1/га] Выход 2) Выход 3) 4 Относительный %
(А) итс - 28,4 100%
(В) Ципросульфамид 100 30,9 109%
1) Применение: появление колоса
2) Выход: содержание глютена (абсолютное) в собранных зернах, 35 дней после обработки
3) Выход: относительное содержание глютена в собранных зернах, 35 дней после обработки
Таблица 8. Воздействие на выход семян сои - обработка ципросульфамидом после появления всходов
Активный Доза 1} Выход 2) Относител Разница (%)
ингредиент(ы) [г аРга] [т/га] ьный % сите
(А) итс - 2,65 100% -
(В) Ципросульфамид 100 2,78 105 % + 5 %
^Применение: Перед цветением (08 60)
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 45 дней после применения Таблица 9. Воздействие на выход зерен канолы - последовательные обработки ципросульфамидом
Активный ингредиент(ы) Доза внесения1} Выход 2) [т/га] Относител ьный % Разница (%) сите
(А) итс - 2,80 100 % -
(В) Ципросульфамид 0,5 г аРкг семян 1Ь 3 х 50 г айга семян послевсходовый период 3,47 124 % + 24 %
^Применение: 1. обработка семян до посева, с последующим
2. послевсходовым периодом при 4-6 листьях, с последующим
3. послевсходовым периодом при выходе в трубку, с последующим
4. послевсходовым периодом при начале цветения
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 63 дня после применения
- 30 029208
Таблица 10. Воздействие на выход зерен канолы - обработка ципросульфамидом
после появления всходов
Активный Доза 1} Выход 2) Относительны Разница (%)
ингредиент(ы) [г акта] [т/га] й % сите
(А) итс - 2,21 100 % -
(В) Ципросульфамид 100 2,62 119% + 19%
Применение: Стадия роста (08 52) - перед цветением 2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 63 дня после обработки
Таблица 11. Воздействие на выход зерен кукурузы - последовательные обработки
ципросульфамидом
Активный ингредиент(ы) Доза 1} Выход 2) [т/га] Относитель ный % Разница (%) сите
(А) итс - 10,2 100% -
(В) Ципросульфамид 0,15 г айкг семян £Ь 3 х 50 г ай га семян послевсходовый период 14,1 138 % + 38 %
^Применение: 1. обработка семян до посева, с последующим
2. послевсходовым периодом при 2-4 листьях, с последующим
3. послевсходовым периодом при 6-8 листьях, с последующим
4. послевсходовым периодом перед цветением
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 98 дней после появления всходов Таблица 12. Воздействие на выход кукурузы - последовательные обработки ципросульфамидом
^Применение: 1. обработка семян до посева, с последующим
2. послевсходовым периодом при 2-4 листьях, с последующим
3. послевсходовым периодом при 6-8 листьях, с последующим
4. послевсходовым периодом перед цветением
2) Выход: Выход биомассы при сборе урожая, 98 дней после появления всходов
3) Выход: Густота растений при сборе урожая, 98 дней после появления всходов
- 31 029208
Таблица 13. Воздействие на выход сахарной свеклы - последовательные обработки
ципросульфамидом
Активный ингредиент(ы) Доза 1} Выход сахара2) [кг/га] Выход 3) [т/га]
(А) итс - 5778 59,3
(В) Ципросульфамид 0,15 мг айсемя 1Ь 3 х 50 г ай га семян послевсходовый период 6110 61,3
^Применение: 1. обработка семян до посева, с последующим
2. послевсходовым периодом при 2-4 листьях, с последующим
3. послевсходовым периодом при 6-8 листьях, с последующим
4. послевсходовым периодом при 10-12 листьях
2) Выход: Выход сахара при сборе урожая, 44 дня после последней обработки после появления всходов
3) Выход: выход свеклы (корнеплод/тело корня) по весу при сборе урожая,
44 дня после последней обработки после появления всходов
Таблица 14. Воздействие на выход зерна озимой пшеницы - обработка . семян ципросульфамидом
Активный Доза 1} Выход 2) Относител Разница (%)
ингредиент(ы) [г айкг семян] [г/1000 зерен] ьный % сите
(А) итс - 36,3 100 % -
(В) Ципросульфамид 1 39,2 108 % + 8%
^Применение: Обработка семян до посева
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 290 дней после посева
Таблица 15. Воздействие на выход зерен риса - последовательные обработки ципросульфамидом
Активный ингредиент(ы) Доза внесения Выход 2) [т/га] Относител ьный % Разница (%) сите
(А) итс - 5,47 100 % -
(В) Ципросульфамид 0,5 г айкг семян 1Ь 3 х 50 г айга семян послевсходовый период 5,74 105 % + 5 %
^Применение: 1. обработка семян до посева, с последующим
2. послевсходовым периодом при 4-6 листьях, с последующим
3. послевсходовым периодом при выходе в трубку, с последующим
4. послевсходовым периодом при начале цветения
2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 75 дней после последнего применения Таблица 16. Воздействие на выход зерна яровой пшеницы - обработка ципросульфамидом (СРА) +
эпоксиконазолом (ЕРС) после появления всходов
Активный Доза 1} Выход 2) Относительный Разница (%)
ингредиент(ы) [г айга] [т/га] % сите
(А) итс - 1,84 100 % -
(В) ЕРС 125 2,02 109,7 % + 9,7 %
(С) СРА+ЕРС 100+125 2,08 113% + 13 %
^Применение: После появления всходов, весна - открытие влагалища кроющего листа 2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 55 дней после применения
- 32 029208
Таблица 17. Воздействие на выход зерна яровой пшеницы - обработка ципросульфамидом (СРА) +
протиоконазол (РТС) + тебуконазол (ТВС) после появления всходов
Активный Доза υ Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [г аРга] [т/га] ый % сите
(А) итс - 3,46 100% -
(В) РТС + ТВС 125 + 125 3,72 107,5 % + 7,5 %
(С) СРА+ 100 + 3,84 111 % + 11%
(РТС + ТВС) (125 + 125)
^Применение: После появления всходов, весна - открытие влагалища кроющего листа 2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 55 дней после применения
Таблица 18. Воздействие на выход зерна кукурузы - обработка ципросульфамидом (СРА) + (протиоконазолом (РТС) + трифлоксистробином (ТЕЗ)) после появления всходов.
Активный Доза 1} Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [г аРга] [т/га] ый % сите
(А) итс - 11,01 100% -
(В) (РТС+ТР8) (125+375) 11,37 103,2% + 3,2 %
(С) СРА +(РТС+ТРЗ) 100+ (125+375) 11,65 105,8% + 5,8 %
1) Применение: После появления всходов - начало цветения
2) Выход: Выход зерна при сборе урожая, 122 дня после применения
Таблица 19. Воздействие на выход семян ярового маслиничного рапса (канолы) - обработка ципросульфамидом (СРА) + тебуконазол (ТВС) после появления всходов.
Активный Доза υ Выход 2) Относительн Разница (%)
ингредиент(ы) [г аРга] [т/га] ый % сите
(А) итс - 3,91 100% -
(В) ТВС 150 3,91 101,8 % + 1,8 %
(В) СРА + ТВС 100+150 4,52 115,6% + 15,6%
^Применение: После появления всходов, весна - начало цветения 2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 92 дней после применения
Таблица 20. Воздействие на выход зерна яровой пшеницы - обработка ципросульфамидом (СРА) + (2,4-Ό + МСРА) после появления
Активный ингредиент(ы) Доза υ [г аРга] Выход 2) [т/га] Относительн ый % Разница (%) сите
(А) (2,4-О+МСРА) (125+405) 1.84 100% -
(В) С8А + (2,4-О+МСРА) 100+ (225+405) 2.31 125.5 % + 25.5 %
^Применение: После появления всходов, весна - начало цветения 2)Выход: Выход зерна при сборе урожая, 55 дней после применения

Claims (2)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур, произрастающих в их естественной среде обитания, включающий нанесение ципросульфамида в комбинации с (ΐ) флуоксастробином и протиоконазолом, (ϊϊ) пираклостро- 33 029208
    бином и метконазолом, (ίίί) трифлоксистробином и пропиконазолом, (ιν) трифлоксистробином и протиоконазолом, (ν) протиоконазолом и тебуконазолом, (νί) биксафеном и протиоконазолом, (νίί) биксафеном и тебуконазолом или (νίίί) биксафеном и трифлоксистробином.
  2. 2. Композиция для повышения урожайности растений, содержащая ципросульфамид и комбинацию из двух фунгицидов, причем указанная комбинация выбрана из группы, состоящей из (ί) пираклостробин и метконазол, (ϊϊ) трифлоксистробин и пропиконазол, (ίίί) протиоконазол и тебуконазол, (ίν) флуоксастробин и протиоконазол, (ν) трифлоксистробин и протиоконазол, (νί) биксафен и протиоконазол, (νίί) биксафен и тебуконазол и (νίίί) биксафен и трифлоксистробин.
    4^1
EA201490616A 2011-09-16 2012-09-14 Способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур и композиция для повышения урожайности растений EA029208B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11181702 2011-09-16
PCT/EP2012/068096 WO2013037955A1 (en) 2011-09-16 2012-09-14 Use of acylsulfonamides for improving plant yield

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201490616A1 EA201490616A1 (ru) 2014-08-29
EA029208B1 true EA029208B1 (ru) 2018-02-28

Family

ID=46875792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201490616A EA029208B1 (ru) 2011-09-16 2012-09-14 Способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур и композиция для повышения урожайности растений

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10301257B2 (ru)
EP (1) EP2755472B1 (ru)
JP (1) JP6138797B2 (ru)
CN (1) CN103929956B (ru)
AR (1) AR087874A1 (ru)
AU (1) AU2012307321B2 (ru)
BR (1) BR112014006217B1 (ru)
CA (1) CA2848620C (ru)
EA (1) EA029208B1 (ru)
MX (1) MX357299B (ru)
UA (1) UA115971C2 (ru)
WO (1) WO2013037955A1 (ru)
ZA (1) ZA201401482B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6138797B2 (ja) * 2011-09-16 2017-05-31 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用
US9949485B2 (en) * 2013-03-05 2018-04-24 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of acylsulfonamides for improving plant yield
AU2014289341A1 (en) 2013-07-09 2016-01-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of selected pyridone carboxamides or salts thereof as active substances against abiotic plant stress
SG10201913603QA (en) 2014-10-06 2020-02-27 Vertex Pharma Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
WO2016069637A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 The Regents Of The University Of California Sulfonamides that activate aba receptors
AR103024A1 (es) 2014-12-18 2017-04-12 Bayer Cropscience Ag Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas
WO2016120889A1 (en) 2015-01-28 2016-08-04 Council Of Scientific & Industrial Research A novel formulation for improving the yield and quality of fiber in cotton plants
CN104886052B (zh) * 2015-06-02 2016-08-31 吉林省八达农药有限公司 一种环丙磺酰胺的应用
WO2017050635A1 (en) 2015-09-22 2017-03-30 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Use of certain active ingredient combinations in tuberous root crop plants
PL3436446T3 (pl) 2016-03-31 2023-09-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulatory mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa
CN107646847A (zh) * 2016-07-25 2018-02-02 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
LT3519401T (lt) 2016-09-30 2021-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Cistinės fibrozės transmembraninio laidumo reguliavimo moduliatorius, farmacinės kompozicijos, gydymo būdai ir moduliatoriaus gamybos būdas
US10793547B2 (en) 2016-12-09 2020-10-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
AU2018279646B2 (en) 2017-06-08 2023-04-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
CA3069226A1 (en) 2017-07-17 2019-01-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treatment for cystic fibrosis
CN111051280B (zh) 2017-08-02 2023-12-22 弗特克斯药品有限公司 制备吡咯烷化合物的方法
CA3078893A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Crystalline forms and compositions of cftr modulators
JP7245834B2 (ja) 2017-12-08 2023-03-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子のモジュレーターを作成するためのプロセス
TWI810243B (zh) 2018-02-05 2023-08-01 美商維泰克斯製藥公司 用於治療囊腫纖化症之醫藥組合物
US11414439B2 (en) 2018-04-13 2022-08-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
CN109122706B (zh) * 2018-11-06 2021-06-15 吉林省农业科学院 一种用于玉米种子包衣剂的复合药剂、复配玉米包衣剂以及玉米种子的处理方法
CN110183378B (zh) * 2019-07-03 2022-05-03 广东医科大学 一种烟酰胺的衍生物及其催化合成方法
RU2747582C1 (ru) * 2020-08-28 2021-05-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный агротехнологический университет имени П.А. Костычева" Способ стимулирования роста и развития подсолнечника
US20240324590A1 (en) * 2021-08-03 2024-10-03 UPL Corporation Limited Combinations of triazolinone herbicides with safeners
US20240315246A1 (en) * 2023-03-22 2024-09-26 Harold F. Howard Method of using simazine for controlling annual bluegrass in cool season-turfgrasses

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3281233A (en) * 1963-09-10 1966-10-25 Dow Chemical Co Growth stimulation of plants by hydrocarbonylene bis sulfonamides
DE102006037120A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102007045920A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
EP2145537A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-20 Bayer CropScience AG Plant growth regulator
US20100267566A1 (en) * 2005-11-29 2010-10-21 Bayer Cropscience Ag Active Substances for Increasing the Stress Defense in Plants to Abiotic Stress, and Methods of Finding Them
WO2011006603A2 (de) * 2009-07-16 2011-01-20 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen mit phenyltriazolen

Family Cites Families (332)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2036008A (en) 1934-11-07 1936-03-31 White Martin Henry Plug fuse
US2289060A (en) 1940-03-12 1942-07-07 Merkle Corp Method of and apparatus for utilizing dry ice
US3247908A (en) 1962-08-27 1966-04-26 Robook Nicolay Nikolaevich Adjustable blades hydraulic turbine runner
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
DE2906507A1 (de) 1979-02-20 1980-08-28 Bayer Ag Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
DE2948024A1 (de) 1979-11-29 1981-08-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-amino-cyclopropancarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
DE3382743D1 (de) 1982-05-07 1994-05-11 Ciba Geigy Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen.
DE3335514A1 (de) 1983-09-30 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
EP0191736B1 (de) 1985-02-14 1991-07-17 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
ES2018274T5 (es) 1986-03-11 1996-12-16 Plant Genetic Systems Nv Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica.
US5123951A (en) 1986-03-31 1992-06-23 Rhone-Poulenc Nederland B.V. Synergistic plant growth regulator compositions
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
DE3775527D1 (de) 1986-10-22 1992-02-06 Ciba Geigy Ag 1,5-diphenylpyrazol-3-carbonsaeurederivate zum schuetzen von kulturpflanzen.
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
EP0365484B1 (de) 1988-10-20 1993-01-07 Ciba-Geigy Ag Sulfamoylphenylharnstoffe
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
DE3921144A1 (de) 1989-06-28 1991-01-10 Hoechst Ag Abbaufaehige polymerisatmischungen
DE3922493A1 (de) 1989-07-08 1991-01-17 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethanen und ihre verwendung als beschichtungsmittel fuer beliebige substrate
DE69034268D1 (de) 1989-08-10 2011-03-03 Bayer Bioscience Nv Pflanzen mit modifizierten Blüten
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
AU639319B2 (en) 1990-04-04 1993-07-22 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
AU655197B2 (en) 1990-06-25 1994-12-08 Monsanto Technology Llc Glyphosate tolerant plants
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
US6395966B1 (en) 1990-08-09 2002-05-28 Dekalb Genetics Corp. Fertile transgenic maize plants containing a gene encoding the pat protein
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
EP0492366B1 (de) 1990-12-21 1997-03-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
IL102731A (en) 1991-08-05 1996-01-31 Bio Tech Resources Fermentation process for natamycin production
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
US5305523A (en) 1992-12-24 1994-04-26 International Business Machines Corporation Method of direct transferring of electrically conductive elements into a substrate
TW259690B (ru) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
ES2217254T3 (es) 1992-10-14 2004-11-01 Syngenta Limited Nuevas plantas y procesos para obtenerlas.
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
SG71103A1 (en) 1993-01-21 2000-03-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd Information recording medium and method of fabricating the same
EP0609022A3 (en) 1993-01-25 1995-08-23 Matsushita Electric Ind Co Ltd Image coding apparatus.
SG49845A1 (en) 1993-03-25 2002-03-19 Novartis Ag Novel pesticidal proteins strains
EP1329154A3 (en) 1993-04-27 2004-03-03 Cargill, Inc. Non-hydrogenated canola oil for food applications
DE4323804A1 (de) 1993-07-15 1995-01-19 Siemens Ag Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung einer m-pulsigen Wechselrichteranordnung, bestehend aus einem Master-Wechselrichter und wenigstens einem Slave-Wechselrichter
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
CA2150667C (en) 1993-10-01 2007-01-09 Mari Iwabuchi A gene which determines cytoplasmic sterility and a method of producing hybrid plants using said gene
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
DE69433502D1 (de) 1993-11-09 2004-02-26 Du Pont Transgene fruktan - anreichernde nutzpflanzen und verfahren zu ihrer herstellung
CA2186399C (en) 1994-03-25 2001-09-04 David Cooke Method for producing altered starch from potato plants
EP0759993B1 (en) 1994-05-18 2007-07-25 Bayer BioScience GmbH Dna sequences coding for enzymes capable of facilitating the synthesis of linear alpha-1,4 glucans in plants, fungi and microorganisms
CA2190761A1 (en) 1994-06-21 1995-12-28 Peter Lewis Keeling Novel plants and processes for obtaining them
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
ATE373094T1 (de) 1995-01-06 2007-09-15 Plant Res Int Bv Für kohlenhydratpolymere-bildende enzyme- kodierende dna-sequenzen und verfahren zur herstellung transgener pflanzen
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
BR9604993B1 (pt) 1995-04-20 2009-05-05 dna mutante codificando uma proteìna ahas mutante de sìntese de ácido acetohidróxi e proteìnas ahas mutantes.
ES2290956T3 (es) 1995-05-05 2008-02-16 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Mejoras en o relacionadas con una composicion de almidon de una planta.
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
AU715944B2 (en) 1995-09-19 2000-02-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Plants which synthesize a modified starch, process for the production thereof and modified starch
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
CA2624375C (en) 1996-05-29 2010-07-27 Bayer Cropscience Gmbh Nucleic acid molecules encoding enzymes from wheat which are involved in starch synthesis
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
EP0904454A1 (en) 1996-06-12 1999-03-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
DE69618248T2 (de) 1996-06-12 2002-08-08 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Ersatzmaterial für modifizierte stärke in der papierherstellung
JP2001503607A (ja) 1996-06-12 2001-03-21 パイオニア ハイ―ブレッド インターナショナル，インコーポレイテッド 製紙における改変澱粉の代用品
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
AR009811A1 (es) 1996-09-26 2000-05-03 Novartis Ag Compuestos herbicidas, proceso para su produccion, proceso para la produccion de intermediarios, compuestos intermediarios para su exclusivo usoen dicho proceso, composicion que tiene actividad herbicida selectiva y proceso para el control selectivo de malas hierbas y gramineas en cultivos de planta
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
EP1894467A3 (en) 1997-04-03 2008-07-16 DeKalb Genetics Corporation Use of glyphosate resistant maize lines
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
AU3478499A (en) 1998-04-09 1999-11-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
BR9910408B1 (pt) 1998-05-13 2012-03-06 mÉtodo para produÇço de uma planta transgÊnica que exibe um teor de amido aumentado, uso de molÉculas de Ácido nucleico que codifica um translocador de atp/adp plastidial, e metodo de produÇço de um amido modificado.
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
AU758890B2 (en) 1998-06-15 2003-04-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Improvements in or relating to plants and plant products
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
EP1108040A2 (en) 1998-08-25 2001-06-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
JP2002524080A (ja) 1998-09-02 2002-08-06 プランテック バイオテクノロジー ゲーエムベーハー アミロスクラーゼをコードする核酸分子
DK1117802T3 (da) 1998-10-09 2010-05-25 Bayer Bioscience Gmbh Nukleinsyremolekyler, der koder for et forgreningsenzym fra bakterier af slægten Neisseria samt fremgangsmåde til fremstilling af alfa-1,6-forgrenede alfa-1,4-glucaner
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
WO2000026356A1 (en) 1998-11-03 2000-05-11 Aventis Cropscience N. V. Glufosinate tolerant rice
US6333449B1 (en) 1998-11-03 2001-12-25 Plant Genetic Systems, N.V. Glufosinate tolerant rice
AU773808B2 (en) 1998-11-09 2004-06-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Nucleic acid molecules from rice and their use for the production of modified starch
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
CZ20013856A3 (cs) 1999-04-29 2002-04-17 Syngenta Ltd. Herbicidně rezistentní rostliny
MXPA01010930A (es) 1999-04-29 2003-06-30 Syngenta Ltd Plantas resistentes a herbicidas.
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
WO2001014569A2 (de) 1999-08-20 2001-03-01 Basf Plant Science Gmbh Erhöhung des polysaccharidgehaltes in pflanzen
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
US6509516B1 (en) 1999-10-29 2003-01-21 Plant Genetic Systems N.V. Male-sterile brassica plants and methods for producing same
US6506963B1 (en) 1999-12-08 2003-01-14 Plant Genetic Systems, N.V. Hybrid winter oilseed rape and methods for producing same
US6395485B1 (en) 2000-01-11 2002-05-28 Aventis Cropscience N.V. Methods and kits for identifying elite event GAT-ZM1 in biological samples
DE60111613T2 (de) 2000-03-09 2006-05-18 Monsanto Technology Llc. Verfahren zum herstellen von glyphosat-toleranten pflanzen
WO2001065922A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonylurea-tolerant sunflower plants
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
BRPI0100752B1 (pt) 2000-06-22 2015-10-13 Monsanto Co moléculas e pares de moléculas de dna, processos para detectar molécula de dna e para criar um traço tolerante a glifosato em plantas de milho, bem como kit de detecção de dna
US6713259B2 (en) 2000-09-13 2004-03-30 Monsanto Technology Llc Corn event MON810 and compositions and methods for detection thereof
AU2001287862B2 (en) 2000-09-29 2006-12-14 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
EP1366070A2 (en) 2000-10-25 2003-12-03 Monsanto Technology LLC Cotton event pv-ghgt07(1445) and compositions and methods for detection thereof
AU2002230899B2 (en) 2000-10-30 2006-11-09 Monsanto Technology Llc Canola event PV-BNGT04(RT73) and compositions and methods for detection thereof
IL155599A0 (en) 2000-10-30 2003-11-23 Maxygen Inc Polynucleotides encoding proteins which catalyze acetylation of glyphosate
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
WO2002044407A2 (en) 2000-11-30 2002-06-06 Ses Europe N.V. Glyphosate resistant transgenic sugar beet characterised by a specific transgene insertion (t227-1), methods and primers for the detection of said insertion
ES2258570T3 (es) * 2000-12-04 2006-09-01 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas.
AU2002214158B2 (en) 2000-12-07 2007-01-18 Syngenta Limited Plant derived hydroxy phenyl pyruvate dioxygenases (HPPD) resistant against triketone herbicides and transgenic plants containing these dioxygenases
CN1326996C (zh) 2000-12-08 2007-07-18 联邦科学及工业研究组织 蔗糖合酶的基因表达在植物组织中的修饰及其用途
WO2002079410A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Basf Plant Science Gmbh Glucan chain length domains
EG26529A (en) 2001-06-11 2014-01-27 مونسانتو تكنولوجى ل ل سى Prefixes for detection of DNA molecule in cotton plant MON15985 which gives resistance to damage caused by insect of squamous lepidoptera
EP1483390B1 (en) 2001-06-12 2008-05-07 Bayer CropScience AG Transgenic plants synthesising high amylose starch
US6818807B2 (en) 2001-08-06 2004-11-16 Bayer Bioscience N.V. Herbicide tolerant cotton plants having event EE-GH1
WO2003013226A2 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
PL370416A1 (en) 2001-10-17 2005-05-30 Basf Plant Science, Gmbh Starch
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
AR039501A1 (es) 2002-04-30 2005-02-23 Verdia Inc Genes de glifosato n-acetil transferasa (gat)
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
US7705216B2 (en) 2002-07-29 2010-04-27 Monsanto Technology Llc Corn event PV-ZMIR13 (MON863) plants and compositions and methods for detection thereof
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
GB0225129D0 (en) 2002-10-29 2002-12-11 Syngenta Participations Ag Improvements in or relating to organic compounds
AU2003275859A1 (en) 2002-10-29 2004-05-25 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
JP2006508680A (ja) 2002-12-05 2006-03-16 モンサント　テクノロジー　エルエルシー コヌカグサ事象ａｓｒ−３６８ならびにその検出のための組成物および方法
ES2310256T3 (es) 2002-12-19 2009-01-01 Bayer Cropscience Ag Celulas de plantas y plantas que sintetizan un almidon con una viscosidad final incrementada.
CN103088017B (zh) 2003-02-12 2016-04-13 孟山都技术有限公司 棉花事件mon 88913及其组合物和检测方法
SI1597373T1 (sl) 2003-02-20 2012-11-30 Kws Saat Ag Sladkorna pesa odporna proti glifosatu
US7335816B2 (en) 2003-02-28 2008-02-26 Kws Saat Ag Glyphosate tolerant sugar beet
US20060162021A1 (en) 2003-03-07 2006-07-20 Basf Plant Science Gmbh Enhanced amylose production in plants
MXPA05010296A (es) 2003-03-26 2005-11-17 Bayer Cropscience Gmbh Utilizacion de compuestos hidroxilicos aromaticos como antidotos.
KR101104830B1 (ko) 2003-04-09 2012-01-17 바이엘 바이오사이언스 엔.브이. 스트레스 조건에 대한 식물의 내성을 증가시키기 위한 방법및 수단
EP2535414B1 (en) 2003-04-29 2017-12-13 Pioneer Hi-Bred International Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
MXPA05011795A (es) 2003-05-02 2006-02-17 Dow Agrosciences Llc Evidencia de maiz tc1507 y metodos para deteccion del mismo.
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
BRPI0410544A (pt) 2003-05-22 2006-06-20 Syngenta Participations Ag amido modificado usos, processos para a produção do mesmo
UA92716C2 (ru) 2003-05-28 2010-12-10 Басф Акциенгезелльшафт Растения пшеницы с повышенной толерантностью к имидазолиноновым гербицидам
KR101431312B1 (ko) 2003-06-27 2014-08-20 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 Ｗｔ1 백신 적응 환자의 선택 방법
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
CN1833026A (zh) 2003-07-31 2006-09-13 东洋纺织株式会社 生产透明质酸的植物
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
CN100575490C (zh) 2003-08-15 2009-12-30 联邦科学与工业研究组织 改变产纤维植物中纤维特征的方法和手段
WO2005020673A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
EP1687416A1 (en) 2003-09-30 2006-08-09 Bayer CropScience GmbH Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
AR046089A1 (es) 2003-09-30 2005-11-23 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad restringida de una enzima de ramificacion de la clase 3
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
DE10349503A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2005054479A1 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
WO2005054480A2 (en) 2003-12-01 2005-06-16 Syngenta Participations Ag Insect resistant cotton plants and methods of detecting the same
US7157281B2 (en) 2003-12-11 2007-01-02 Monsanto Technology Llc High lysine maize compositions and event LY038 maize plants
AU2004299829B2 (en) 2003-12-15 2007-08-16 Monsanto Technology Llc Corn plant MON88017 and compositions and methods for detection thereof
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
EP1717237B1 (en) 2004-02-18 2010-12-29 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Anthranilamides, process for the production thereof, and pest controllers containing the same
DK1731512T3 (en) 2004-03-05 2015-01-05 Nissan Chemical Ind Ltd Isoxazoline-substituted benzamide AND INSTRUMENTS FOR COMBATING HARMFUL ORGANISMS
ATE541042T1 (de) 2004-03-05 2012-01-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit reduzierter aktivität des stärkephosphorylierenden enzyms phosphoglucan- wasser-dikinase
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
EP2281447B1 (en) 2004-03-25 2016-07-27 Syngenta Participations AG Corn event MIR604
ES2743789T3 (es) 2004-03-26 2020-02-20 Dow Agrosciences Llc Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación específica de evento
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
CA2570298A1 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Basf Plant Science Gmbh Polynucleotides encoding mature ahasl proteins for creating imidazolinone-tolerant plants
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
UA97344C2 (ru) 2004-07-30 2012-02-10 Басф Агрокемікел Продактс Б.В. Резистентные к имидазолиноновым гербицидам растения подсолнечника, полинуклеотиды, кодирующие резистентные к гербицидам большие субъединицы белков ацетогидроксикислотной синтазы
WO2006015376A2 (en) 2004-08-04 2006-02-09 Basf Plant Science Gmbh Monocot ahass sequences and methods of use
WO2006018319A1 (en) 2004-08-18 2006-02-23 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased plastidic activity of r3 starch-phosphorylating enzyme
WO2006021972A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited A novel cytoplasmic male sterility system for brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard brassica juncea
AU2005287478B2 (en) 2004-09-23 2011-05-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Methods and means for producing hyaluronan
KR101337016B1 (ko) 2004-09-29 2013-12-05 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 옥수수 이벤트 ｄａｓ-59122-7 및 그의 탐지 방법
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
MX2007004710A (es) 2004-10-20 2007-06-14 Kumiai Chemical Industry Co Derivado de sulfuro de 3-triazolilfenilo e insecticida/acaricida/ nematicida que contiene el mismo como ingrediente activo.
BRPI0517879A (pt) 2004-11-26 2008-10-21 Basf Ag composto e/ou os sais agricolamente úteis do mesmo, composição agrìcola, métodos para combater pragas de animal, para proteger safras do ataque ou infestação pelas pragas de animal, processo para a preparação de compostos de 2-cianofenol, método para a proteção de sementes dos insetos do solo e das raìzes e brotos das mudas dos insetos do solo e foliares, uso dos compostos de 2-ciano-3-(halo) alcóxi-benzeno-sulfonamida ou sais dos mesmos, e, semente
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
MX2007010036A (es) 2005-03-16 2007-10-04 Syngenta Participations Ag Maiz evento 3272 y metodos para la deteccion del mismo.
AR053834A1 (es) 2005-03-24 2007-05-23 Basf Ag Compuestos de 2- cianobencenosulfonamida para el tratamiento de semillas
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1869187B1 (en) 2005-04-08 2012-06-13 Bayer CropScience NV Elite event a2704-12 and methods and kits for identifying such event in biological samples
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
CA2603949C (en) 2005-04-11 2014-12-09 Bayer Bioscience N.V. Elite event a5547-127 and methods and kits for identifying such event in biological samples
PT1885176T (pt) 2005-05-27 2016-11-28 Monsanto Technology Llc Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção
CA2610644A1 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Devgen Nv Rnai for control of insects and arachnids
TWI388282B (zh) 2005-06-01 2013-03-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd 害蟲控制劑
US7834254B2 (en) 2005-06-02 2010-11-16 Syngenta Participations AGY CE43-67B insecticidal cotton
WO2006128572A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag Ce46-02a insecticidal cotton
WO2006128568A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag T342-142, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
US20100024077A1 (en) 2005-06-02 2010-01-28 Syngenta Participations Ag Ce44-69d insecticidal cotton
WO2006128570A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-51b insecticidal cotton
WO2006128569A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Syngenta Participations Ag 1143-14a, insecticidal transgenic cotton expressing cry1ab
ES2331022T3 (es) 2005-06-15 2009-12-18 Bayer Bioscience N.V. Metodos para aumentar la resistencia de las plantas a condiciones hipoxicas.
MX2008000097A (es) 2005-06-24 2008-03-19 Bayer Bioscience Nv Metodos para alterar la reactividad de las paredes de las celulas vegetales.
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
EP1922409B1 (en) 2005-08-08 2017-11-08 Bayer CropScience NV Herbicide tolerant cotton plants and methods for identifying same
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
AP2008004392A0 (en) 2005-08-24 2008-04-30 E I Du Pomt De Nemours And Com Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
JPWO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2009-02-26 クミアイ化学工業株式会社 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
KR101156893B1 (ko) 2005-08-31 2012-06-21 몬산토 테크놀로지 엘엘씨 살충 단백질을 암호화하는 뉴클레오티드 서열들
EP3508582B1 (en) 2005-09-16 2021-01-13 Monsanto Technology LLC Methods for genetic control of insect infestations in plants and compositions thereof
PT2275562E (pt) 2005-09-16 2016-01-26 Devgen Nv Métodos com base em plantas transgénicas para infestações em plantas utilizando arn de interferência¿
US7270199B2 (en) 2005-09-19 2007-09-18 Hall David R Cutting element with a non-shear stress relieving substrate interface
WO2007039316A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Improved methods and means for producings hyaluronan
JP2009509555A (ja) 2005-10-05 2009-03-12 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー ヒアルロン酸の産生が増大した植物ｉｉ
AU2006298962A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Plants with an increased production of hyaluronan II
EA014057B1 (ru) 2005-10-06 2010-08-30 Ниппон Сода Ко., Лтд. Поперечно связанные соединения циклических аминов и средства для борьбы с вредителями
DK1937664T3 (da) 2005-10-14 2011-07-18 Sumitomo Chemical Co Hydrazidforbindelse og pesticid anvendelse af den samme
WO2011066360A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Dow Agrosciences Llc Detection of aad-12 soybean event 416
EP1954138A2 (en) 2005-11-21 2008-08-13 Basf Se Insecticidal methods using 3-amino-1,2-benzisothiazole derivatives
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
EP2347759B1 (en) 2006-01-12 2017-10-18 deVGen N.V. Methods for controlling pests using RNAi
US20090298787A1 (en) 2006-01-12 2009-12-03 Devgen N.V. Dsrna as Insect Control Agent
TR200805941T2 (tr) 2006-02-10 2009-02-23 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited (Mahyco) Transgenik brinjal (solanum melongena) içeren EE-1 olgusu
PL1999141T3 (pl) 2006-03-21 2011-10-31 Bayer Cropscience Nv Nowe geny kodujące białka owadobójcze
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
ES2498976T3 (es) 2006-05-26 2014-09-26 Monsanto Technology, Llc Planta y semilla de maíz correspondiente al evento transgénico MON89034 y procedimientos para su detección y uso
AU2007257230B2 (en) 2006-06-03 2011-05-12 Syngenta Participations Ag Corn event mir162
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
US20080064032A1 (en) 2006-09-13 2008-03-13 Syngenta Participations Ag Polynucleotides and uses thereof
US7928296B2 (en) 2006-10-30 2011-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
EP3067425A1 (en) 2006-10-31 2016-09-14 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean event dp-305423-1 and constructs for the generation thereof
JP5047588B2 (ja) 2006-10-31 2012-10-10 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
EP2114149A2 (en) 2007-01-29 2009-11-11 Syngeta Participations AG Herbicidal composition
EA200901143A1 (ru) 2007-03-01 2010-04-30 Басф Се Пестицидные активные смеси, включающие аминотиазолиновые соединения
WO2008114282A2 (en) 2007-03-19 2008-09-25 Maharashtra Hybrid Seeds Company Limited Transgenic rice (oryza sativa) comprising pe-7 event and method of detection thereof
ES2432406T3 (es) 2007-04-05 2013-12-03 Bayer Cropscience Nv Plantas de algodón resistentes a los insectos y métodos para identificación de las mismas
EP1985180A1 (de) 2007-04-25 2008-10-29 Bayer CropScience AG Defoliant
EP1987718A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener
EP1987717A1 (de) 2007-04-30 2008-11-05 Bayer CropScience AG Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
CN103937904B (zh) 2007-06-11 2016-08-24 拜尔作物科学公司 包含优良事件ee-gh6的抗虫棉花植物及其鉴定方法
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
MX2010005352A (es) 2007-11-15 2010-07-02 Monsanto Technology Llc Plantas y semillas de soya correspondientes al evento transgenico mon87701 y metodos de deteccion del mismo.
CN103898042B (zh) 2007-11-28 2018-05-01 拜尔作物科学公司 包含突变indehiscent等位基因的芸苔属植物
US8273535B2 (en) 2008-02-08 2012-09-25 Dow Agrosciences, Llc Methods for detection of corn event DAS-59132
AR074135A1 (es) 2008-02-14 2010-12-29 Pioneer Hi Bred Int Adn genomico vegetal flanqueador de evento spt y metodos para identificar el evento de tecnologia de produccion de semillas (spt)
BRPI0908809A2 (pt) 2008-02-15 2015-08-18 Monsanto Technology Llc Planta de soja e semente correspondente ao evento transgênico mon87769 e métodos para sua detecção
CA2716625C (en) 2008-02-29 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Corn plant event mon87460 and compositions and methods for detection thereof
CA2724670C (en) 2008-04-14 2017-01-31 Bayer Bioscience N.V. New mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, dna sequence and isolation of plants which are tolerant to hppd inhibitor herbicides
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
EP2304038B1 (en) 2008-07-17 2016-08-31 Bayer CropScience NV Brassica plant comprising a mutant indehiscent allelle
FR2934943B1 (fr) 2008-08-12 2011-06-17 Algieplus Utilisation d'apiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre le stress biotiques et abiotiques
US9078406B2 (en) 2008-08-29 2015-07-14 Monsanto Technology Llc Soybean plant and seed corresponding to transgenic event MON87754 and methods for detection thereof
AR075549A1 (es) 2008-09-29 2011-04-20 Monsanto Technology Llc Evento transgenico de soja mon87705 y metodos para detectar el mismo
EP2373153B1 (en) 2008-12-16 2017-05-17 Syngenta Participations AG Corn event 5307
CA2747676A1 (en) 2008-12-19 2010-07-08 Syngenta Participations Ag Transgenic sugar beet event gm rz13
JP5988585B2 (ja) 2009-01-07 2016-09-14 ビーエーエスエフ アグロケミカル プロダクツ ビー．ブイ． 大豆イベント１２７及びそれに関する方法
WO2010085705A2 (en) 2009-01-22 2010-07-29 Syngenta Participations Ag Mutant hydroxyphenylpyruvate dioxygenase polypeptides and methods of use
MY176497A (en) 2009-03-30 2020-08-12 Monsanto Technology Llc Transgenic rice event 17314 and methods of use thereof
CN102333439B (zh) 2009-03-30 2015-04-22 孟山都技术公司 水稻转基因事件17053及其使用方法
WO2010122956A1 (ja) 2009-04-20 2010-10-28 花王株式会社 植物ストレス耐性付与剤組成物
EP2248421A1 (en) 2009-05-07 2010-11-10 GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH Accumulation of biomass in plants
AU2010326672A1 (en) 2009-07-10 2011-08-04 Syngenta Participations Ag Novel hydroxyphenylpyruvate dioxygenase polypeptides and methods of use
US9402358B2 (en) 2009-08-19 2016-08-02 Dow Agrosciences Llc AAD-1 event DAS-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof
RU2624025C2 (ru) 2009-09-17 2017-06-30 МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи Трансгенный объект сои mon 87708 и способы его применения
EP2503872B1 (en) 2009-11-23 2018-05-09 Monsanto Technology LLC Transgenic maize event mon 87427 and the relative development scale
JP6261863B2 (ja) 2009-11-24 2018-01-17 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー Ａａｄ−１２イベント４１６、関連するトランスジェニックダイズ系統、およびそのイベント特異的な同定
WO2011084632A1 (en) 2009-12-17 2011-07-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-032316-8 and methods for detection thereof
WO2011075595A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-043a47-3 and methods for detection thereof
WO2011075593A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize event dp-040416-8 and methods for detection thereof
CN113373174B (zh) 2009-12-17 2024-06-11 先锋国际良种公司 玉米事件dp-004114-3及其检测方法
BR112012015692A2 (pt) 2009-12-23 2015-08-25 Bayer Intelectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicida inibidor de hppds.
AU2010334808B2 (en) 2009-12-23 2015-07-09 Bayer Intellectual Property Gmbh Plants tolerant to HPPD inhibitor herbicides
ES2659086T3 (es) 2009-12-23 2018-03-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de HPPD
BR112012015690A2 (pt) 2009-12-23 2015-08-25 Bayer Intelectual Property Gmbh Plantas tolerantes a herbicidas inibidores de hppd.
CN102869769A (zh) 2009-12-23 2013-01-09 拜尔知识产权有限公司 耐受hppd抑制剂型除草剂的植物
US20130237415A1 (en) * 2010-07-13 2013-09-12 Syngenta Crop Protection Llc Safener compositions and methods for reducing mycotoxins
JP6138797B2 (ja) * 2011-09-16 2017-05-31 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用
US10695301B2 (en) 2018-09-04 2020-06-30 Babak Ghalili Veterinary cannabinoid and menthol compositions and methods

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3281233A (en) * 1963-09-10 1966-10-25 Dow Chemical Co Growth stimulation of plants by hydrocarbonylene bis sulfonamides
US20100267566A1 (en) * 2005-11-29 2010-10-21 Bayer Cropscience Ag Active Substances for Increasing the Stress Defense in Plants to Abiotic Stress, and Methods of Finding Them
DE102006037120A1 (de) * 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
DE102007045920A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Synergistische Wirkstoffkombinationen
EP2145537A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-20 Bayer CropScience AG Plant growth regulator
WO2011006603A2 (de) * 2009-07-16 2011-01-20 Bayer Cropscience Ag Synergistische wirkstoffkombinationen mit phenyltriazolen

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201401482B (en) 2015-07-29
EA201490616A1 (ru) 2014-08-29
BR112014006217A2 (pt) 2017-04-11
US20150291518A1 (en) 2015-10-15
US20190233369A1 (en) 2019-08-01
CA2848620A1 (en) 2013-03-21
AU2012307321A1 (en) 2014-03-20
CN103929956B (zh) 2017-02-22
EP2755472A1 (en) 2014-07-23
JP2014530182A (ja) 2014-11-17
WO2013037955A1 (en) 2013-03-21
MX2014002670A (es) 2014-04-14
JP6138797B2 (ja) 2017-05-31
UA115971C2 (uk) 2018-01-25
CA2848620C (en) 2020-03-10
AU2012307321B2 (en) 2016-07-14
US10301257B2 (en) 2019-05-28
MX357299B (es) 2018-07-04
EP2755472B1 (en) 2016-08-31
CN103929956A (zh) 2014-07-16
BR112014006217B1 (pt) 2019-01-15
AR087874A1 (es) 2014-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA029208B1 (ru) Способ повышения урожайности пригодных для заготовки частей растений полезных растений или сельскохозяйственных культур и композиция для повышения урожайности растений
JP2013523795A (ja) 植物のストレス耐性を増強させるための４−フェニル酪酸及び／又はその塩の使用
CA3015587C (en) Solvent-free formulations of low-melting active ingredients
WO2014086751A1 (de) Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2964023B1 (en) Use of n-(2-methoxybenzoyl)-4-[methylaminocarbonyl)amino]benzenesulfonamide in combination with an insecticide or fungicide for improving plant yield
JP2018162275A (ja) 植物の収量を向上させるためのキノリン誘導体の使用
EA030292B1 (ru) Композиции гербицидов и защитных средств, содержащие амиды n-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)арилкарбоновой кислоты, и способ борьбы с вредными растениями с применением указанных композиций
CN111225565B (zh) 水性悬浮浓缩剂
JP2023143994A (ja) 植物の生長促進方法、草丈増強方法、植物生長促進剤、および草丈増強剤
EA029005B1 (ru) Применение фенилпиразолин-3-карбоксилатов для повышения урожайности растений
UA113967C2 (xx) Застосування 5-феніл- або 5-бензил-2-ізоксазолін-3-карбоксилатів для покращення урожайності рослин
WO2017198455A2 (en) Method for increasing yield in beta spp. plants
WO2017198449A1 (en) Method for increasing yield in brassicaceae
WO2017198451A1 (en) Method for increasing yield in small grain cereals such as wheat and rice
EP3245865A1 (en) Method for increasing yield in brassicaceae
UA108754C2 (uk) Застосування похідних (1-ціаноциклопропіл)фенілфосфінової кислоти, її естерів та/або її солей для підвищення толерантності рослин до абіотичного стресу

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY RU