ES2258570T3 - Composiciones agroquimicas. - Google Patents

Composiciones agroquimicas.

Info

Publication number
ES2258570T3
ES2258570T3 ES01999284T ES01999284T ES2258570T3 ES 2258570 T3 ES2258570 T3 ES 2258570T3 ES 01999284 T ES01999284 T ES 01999284T ES 01999284 T ES01999284 T ES 01999284T ES 2258570 T3 ES2258570 T3 ES 2258570T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
mec
group
surfactant
microemulsion
agrochemical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01999284T
Other languages
English (en)
Inventor
Jeffrey Bruce Fowler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Syngenta Participations AG
Original Assignee
Syngenta Participations AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations AG filed Critical Syngenta Participations AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2258570T3 publication Critical patent/ES2258570T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Un concentrado microemulsificable (MEC) de un producto agroquímico hidrófobo, comprendiendo dicho concentrado en % en peso (a) al menos un producto agroquímico hidrófobo en una cantidad de 0, 1 a 25% del MEC; (b) un sistema disolvente que comprende: (i) un primer disolvente que se selecciona del grupo que consiste en alcanoatos de alquilo en una cantidad de 10 a 35% del MEC; y (ii) un segundo disolvente que se selecciona del grupo que consiste en alcoholes polihidroxilados, condensados de alcoholes polihidroxilados y mezclas de los mismos en una cantidad de 10 a 45% del MEC; y (c) al menos un tensioactivo en una cantidad de 1 a 40% del MEC.

Description

Composiciones agroquímicas.
1. Campo técnico
La presente invención se refiere a composiciones agroquímicas líquidas para la aplicación de un producto químico agrícolamente activo a una planta, una plaga o a un emplazamiento de las mismas. En particular, esta invención se refiere a composiciones líquidas de productos químicos agrícolamente activos que están en la forma de microemulsiones o preconcentrados para microemulsiones, a la preparación de tales composiciones y a un método para usar tales composiciones para combatir plagas o como reguladores del crecimiento de las plantas.
2. Antecedentes de la invención
Cuando los productos químicos agrícolamente activos (productos agroquímicos) son relativamente solubles en agua, preparar, almacenar y transportar los mismos en una forma comercialmente aceptable puede ser relativamente fácil. Sin embargo, muchos productos agroquímicos son hidrófobos y los formuladores a menudo se enfrentan con dificultades para encontrar un medio adecuado para preparar estos materiales en formulaciones estables que aporten una carga máxima de ingrediente activo por unidad de volumen al usuario final. Un medio de hacer esto es preparar formulaciones secas tales como gránulos dispersables humectables (WDG's) o polvos humectables (WP's) encapsulados, por ejemplo, en bolsas o recipientes solubles en agua. Aunque tales formulaciones secas son atractivas no solo desde un punto de vista de un aporte de carga sino también desde un punto de vista de manejo y/o seguridad de los trabajadores, no todos los productos agroquímicos hidrófobos pueden formularse en seco.
El enfoque más directo para preparar formulaciones líquidas concentradas con productos agroquímicos que tienen solubilidad acuosa limitada ha sido a través del uso de sistemas de disolventes orgánicos aromáticos. En tales sistemas, disolventes orgánicos aromáticos tales como xileno o queroseno se usan para solubilizar el compuesto agroquímico de interés.
Comúnmente, se añaden tensioactivos a las composiciones de producto agroquímico-disolvente para formar concentrados para emulsiones. El tensioactivo-los emulsionantes interactúan con los productos agroquímicos de un número de modos tanto antes como durante el uso real, es decir, la aplicación al sitio. Los tensioactivos pueden dispersar y/o emulsificar inicialmente el producto agroquímico en el disolvente o en un medio portador inerte y, por ejemplo, con los herbicidas, la composición tensioactiva también puede actuar como un penetrante, extendedor, adherente, estabilizante y agente humectante. La composición tensioactiva puede afectar a la velocidad de secado de una gotícula sobre una planta y a la naturaleza de un líquido residual o un cristal. Los tensioactivos también pueden influir en las características frente a la intemperie de un producto agroquímico, incluyendo sus características de rehumedecimiento y solidez a la lluvia.
La presencia de los compuestos orgánicos volátiles en estas formulaciones, junto con los tensioactivos, permite que se preparen concentrados agroquímicos emulsificables (EC's) estables. Aunque tales formulaciones de EC han representado y continúan representando un papel principal en el mercado agroquímico, tienen una desventaja significativa ya que las formulaciones comúnmente se basan en el uso de cantidades considerables de los compuestos orgánicos altamente volátiles. Algunos de estos compuestos orgánicos altamente volátiles no son totalmente satisfactorios; en particular con respecto a sus propiedades ecológicas y toxicológicas. Una característica adicional, que está creciendo en importancia en el mercado químico agrícola, es la propiedad de la irritación ocular reducida según se mide mediante las regulaciones publicadas de la U.S. Envirommental Protection Agency.
La tecnología de la microemulsión (ME) se ha explorado como un posible enfoque para tratar las desventajas apuntadas anteriormente de las formulaciones de EC agroquímicas. En general, las microemulsiones se caracterizan por tamaños de partícula entre 3 y 10 nm. El pequeño tamaño de partícula permite que la emulsión sea más estable que una formulación de EC. Estos sistemas han resultado altamente útiles para objetivos diversos tales como limpiadores de superficies, composiciones de pintura, sistemas de recuperación de aceites, preparaciones cosméticas, aporte de fármacos y formulaciones plaguicidas. Las propiedades deseadas de estos compuestos obviamente varían bastante dependiendo de la aplicación pretendida, pero todas estas composiciones tienen la ventaja de uso limitado de disolventes no deseables y formación de una forma emulsificada altamente estable.
Ejemplos de microemulsiones pueden encontrarse, por ejemplo, en los documentos US-B-5.597.840 y WO-92/
13454-A.
Continúa existiendo una necesidad de concentrados agroquímicos microemulsificables adicionales que sean adecuados para una amplia gama de ingredientes agrícolamente activos, tengan una alta actividad biológica en la aplicación buscada, tengan buena estabilidad química y física bajo una importante gama de condiciones que pueden experimentarse en el mercado, tengan buenas propiedades ecológicas y toxicológicas, exhiban irritación ocular reducida y puedan ser fácilmente diluibles en agua para formar una microemulsión.
3. Sumario de la invención
Se ha encontrado que la combinación de (A) un alcanoato de alquilo con (B) un alcohol polihidroxilado, un condensado de alcohol polihidroxilado o una mezcla de los mismos y (C) al menos un tensioactivo es un sistema muy ventajoso para concentrados agroquímicos hidrófobos microemulsificables; las nuevas composiciones son estables frente al almacenamiento, fáciles de aplicar, ecológica y toxicológicamente favorables y, al diluir con agua, son útiles como composiciones agroquímicas que tienen buena eficacia biológica en la aplicación buscada.
De acuerdo con esto, la presente invención proporciona un concentrado agroquímico líquido, estable frente al almacenamiento, microemulsificable, que comprende un producto agroquímico hidrófobo o una mezcla de productos agroquímicos hidrófobos disueltos en una combinación de disolventes que comprende un alcanoato de alquilo y un alcohol polihidroxilado, un condensado de alcohol polihidroxilado o una mezcla de los mismos y que comprende al menos un tensioactivo hidrófilo. La proporción relativa de dicho producto agroquímico hidrófobo o mezcla de productos agroquímicos hidrófobos, combinación de disolventes y tensioactivo hidrófilo es tal que, al diluir dicho concentrado con agua adecuada, se forma espontáneamente una microemulsión de aceite en agua estable. Los concentrados microemulsificables de la invención exhiben irritación ocular reducida y, en las modalidades preferidas, cumplen los requisitos para una Caution Signal Word según se define en las regulaciones de U.S. Envirommental Protection Agency (EPA) desde Noviembre de 2000. Esta clasificación Signal Word es altamente valorada para un producto en el mercado químico agrícola. En una modalidad preferida, el concentrado microemulsificable (MEC) y la microemulsión correspondiente formada a partir del mismo son substancialmente transparentes. En otra modalidad preferida, el MEC y la microemulsión correspondiente son substancialmente inodoros. En una modalidad altamente preferida, el MEC y la microemulsión correspondiente son substancialmente transparentes, substancialmente inodoros y cumplen o superan los requisitos para una "Caution Signal Word".
5. Descripción detallada de la invención
La presente invención proporciona un concentrado agroquímico microemulsificable ("MEC") que al diluir con agua adecuada forma una microemulsión de aceite en agua estable útil para, entre otras cosas, el tratamiento de plantas, que comprende en % en peso de la composición total
(a)
un producto agroquímico hidrófobo o una mezcla de productos agroquímicos hidrófobos en una cantidad de 0,1 a 25%;
(b)
(i) un primer disolvente que es un alcanoato de alquilo en una cantidad de 10 a 35%;
\quad
(ii) un segundo disolvente que es un alcohol polihidroxilado, un condensado de alcohol polihidroxilado o una mezcla de los mismos en una cantidad de 10 a 45%; y
(c)
al menos un tensioactivo en una cantidad de 1 a 40%;
siendo las proporciones relativas de componentes (a), (b) y (c) tales que al diluir dicho concentrado con agua adecuada se forma espontáneamente una microemulsión de aceite en agua estable.
El término "producto agroquímico", según se usa aquí, significa una substancia química, obtenida ya sea naturalmente o sintéticamente, que se aplica a una planta, a una plaga o a un emplazamiento de las mismas para dar como resultado la expresión de una actividad biológica deseada. El término "actividad biológica", según se usa aquí, significa la provocación de una respuesta estimulante, inhibidora, reguladora, terapéutica, tóxica o letal en una planta o en una plaga, tal como un patógeno, un parásito o un organismo comedor presente en o sobre una planta, o la provocación de tal respuesta en un emplazamiento de una planta, una plaga o una estructura. El término "planta" incluye, pero no debe limitarse a, todos los cultivos para alimentos, fibras, piensos y forraje (antes y después de la recogida, semillas y tratamiento de semillas), árboles, césped y plantas ornamentales. Ejemplos de substancias agroquímicas incluyen, pero no se limitan a, plaguicidas químicos (tales como herbicidas, alguicidas, funguicidas, bactericidas, viricidas, insecticidas, acaricidas, miticidas, nematicidas y molusquicidas), aseguradores de herbicidas, reguladores del crecimiento de las plantas, fertilizantes y nutrientes, gametocidas, desfoliantes, desecantes, mezclas de los mismos y similares.
El término "hidrófobo", según se usa en la presente memoria descriptiva con respecto al término "producto agroquímico", significa no soluble en agua en una cantidad apreciable, teniendo más específicamente una solubilidad en agua de no más de aproximadamente 2% p/v, más particularmente no más de aproximadamente 1% p/v a 25ºC.
El término "tensioactivo", según se usa en la presente memoria descriptiva, significa una substancia química que actúa como un agente de superficie que puede proporcionar propiedades espumantes, humectantes, dispersantes y emulsionantes y que es catiónico, aniónico, no iónico o anfótero.
Ésteres de alcanoato de alquilo (b)(i) adecuados incluyen los alcanoatos C_{1-4} de alquilo C_{6}-C_{13} tales como los formiatos, acetatos, propanoatos y butanoatos de hexilo, heptilo, octilo, 2-etilhexilo, nonilo, decilo, dodecilo y tridecilo; preferiblemente los acetatos de alquilo C_{6}-C_{13}. Estos materiales generalmente están disponibles comercialmente o pueden ser elaborados fácilmente por los expertos normales en la técnica. Un número de los acetatos de alquilo precedentes está disponible comercialmente. Acetatos de alquilo C_{6}-C_{13} particularmente ventajosos están disponibles de Exxon Mobil Corporation bajo la denominación comercial general "Exxate".
Alcoholes polihidroxilados y condensados de alcohol polihidroxilado (b)(i) adecuados incluyen propilenglicol; dipropilenglicol; poli-alquilen(C_{2-6})-glicoles y derivados, preferiblemente poli-alquilen(C_{2-6})-glicol y derivados tales como polipropilenglicol [P.M. 2000-4000], polioxietilenpolioxipropilenglicoles, polioxipropilenpolioxietilenglicoles, dietilenglicol, polietilenglicol [P.M. 200-4000 amu], metoxipolietilenglicoles 350, 550, 750, 2000, 5000; glicerol; glicerol etoxilado; glicerol propoxilado; alcoholes sacáricos y sus derivados alcoxilados tales como xilitol, manitol, sorbitol, sorbitol etoxilado, hidroxipropilsorbitol; triacetato de glicerol; hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol); 1,3-butilenglicol; 1,2,6-hexanotriol; etohexadiol USP (2-etil-1,3-hexanodiol); glicol vecinal C_{15}-C_{18} y derivados polioxipropilénicos de trimetilolpropano, glicoles alifáticos de cadena corta de hasta 7 carbonos, preferiblemente hasta 4 carbonos, y glicerina.
En una modalidad de la invención, el MEC comprende, además de la combinación de disolventes primero y segundo (b)(i) y éster de alcanoato de alquilo y (b)(ii) un alcohol polihidroxilado, un condensado de alcohol polihidroxilado o una mezcla de los mismos, un componente adicional que es (b)(iii) un disolvente miscible con agua.
Disolventes miscibles con agua (b)(iii) adecuados incluyen alcohol tetrahidrofurfurílico, gamma-butirolactonas, N-metil-2-pirrolidona, tetrametilurea, dimetilsulfóxido, N,N-dimetilacetamida y dimetilformamida; se prefieren el alcohol tetrahidrofurfurílico, la gamma-butirolactona, la N-metil-2-pirrolidona, el fosfato de trietilo y el carbonato de propileno.
El tensioactivo (c) puede ser un solo tensioactivo, pero en modalidades preferidas es lo más ventajosamente una combinación de tensioactivos que comprende: un primer tensioactivo catiónico (c)(i) y un segundo tensioactivo no iónico (c)(ii). Cada uno de dicho primer y dicho segundo componente de tensioactivo puede estar formado por uno o más de un tensioactivo del tipo requerido si se desea así.
Ejemplos de tales materiales tensioactivos (c) son los siguientes:
(c)(i) Tensioactivos catiónicos seleccionados del grupo que consiste en una o más aminas grasas C_{14-20} poli-alcoxiladas(C_{2-4}), preferiblemente las aminas grasas C_{12-18} poli-alcoxiladas(C_{2-4}), lo más preferiblemente una amina de sebo poli-alcoxilada(C_{2-4}). La porción poli-alcoxilada(C_{2-4}) de este componente está presente preferiblemente en 2-8 (más preferiblemente 2-5) unidades repetidas por molécula o la porción poli-alcoxilada(C_{2-4}) de este componente está presente preferiblemente en de aproximadamente 14 a aproximadamente 18 (más preferiblemente aproximadamente 16) unidades repetidas por molécula o más preferiblemente es -[EO]_{2-20}-; y sus mezclas. Compuestos amínicos particularmente útiles incluyen los Toximuls tales como TA-2, -3, -4, -5, -6, -7, -8, -9, -10, -11, -12, -13, -14, -15, -16, -17, -18, -19 y -20 (Stepan); y mezclas de los mismos. Tensioactivos catiónicos adecuados adicionales incluyen las alcanolamidas de ácido graso tales como, por ejemplo, las Witcamides (Witco).
(c)(ii) Tensioactivos no iónicos seleccionados del grupo que consiste en (1) un mono-éter alquílico C_{2-6} de un copolímero de bloques de poli(óxido de alquileno C_{2-4}) que tiene al menos una primera región de bloques de poli(óxido de alquileno) y una segunda región de bloques de poli(óxido de alquileno) en la que el poli(óxido de alquileno) en dicha primera región es diferente del poli(óxido de alquileno) en dicha segunda región. Preferiblemente, la porción de éter alquílico C_{2-4} es un éter alquílico C_{3-5}, más preferiblemente un éter alquílico C_{4}, del copolímero de bloques de óxido de alquileno. También preferiblemente, la porción de copolímero de bloques de óxido de alquileno es preferiblemente un copolímero de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno. Preferiblemente, la porción de óxido de etileno representa de aproximadamente 10 a aproximadamente 90% en moles a de aproximadamente 25 a aproximadamente 75% en moles del copolímero de bloques. Un material particularmente preferido está disponible bajo el nombre comercial NS-500LQ, disponible de Witco; (2) un producto de condensación de aceite de ricino y un poli(óxido de alquileno C_{2-4}). Preferiblemente, la porción de óxido de alquileno es óxido de etileno. Preferiblemente, el grado de alcoxilación es de aproximadamente 10 moles a aproximadamente 100 moles de óxido de alquileno por mol de aceite de ricino, más preferiblemente de aproximadamente 20 moles a aproximadamente 70 moles de óxido de alquileno por mol de aceite de ricino. Un aceite de ricino alcoxilado altamente preferido está disponible bajo el nombre comercial CO360, disponible de Witco; (3) un mono- o di-éter de un ácido graso C_{12-24} y poli(óxido de alquileno C_{2-4}), donde los grupos ácido graso pueden ser iguales o diferentes. Preferiblemente, los grupos ácido graso son iguales cuando están presentes dos grupos. También preferiblemente, los grupos ácido graso son grupos ácido graso C_{12-20}, más preferiblemente grupos ácido graso C_{12-18}, lo más preferiblemente lauroílo, oleico, caprílico o miristoleico. Además, la porción de poli(óxido de alquileno C_{2-4}) es preferiblemente polietoxi y el número de grupos óxido de alquileno en la porción de poli(óxido de alquileno C_{2-4}) es preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 40 unidades repetidas. Materiales altamente preferidos de este tipo incluyen Kessco PEG 400DL (Stepan) y Emerest 2620 (Cognis).
En una modalidad de la invención, el MEC comprende, además de la combinación de primer y segundo tensioactivos (c)(i) y (c)(ii), un componente adicional que es (c)(iii) o un tensioactivo aniónico.
Tensioactivos aniónicos (c)(iii) adecuados incluyen un poli(oxi-1,2-etanodiil)-alfa-alquil(C_{10-15})-omega-hidroxi-fosfato o -sulfato y/o un ácido alquil(C_{10-13})-bencenosulfónico. Preferiblemente, un poli(oxi-1,2-etanodiil)-alfa-alquil(C_{10-15})-omega-hidroxi-fosfato o -sulfato es un poli(oxi-1,2-etanodiil)-alfa-tridecil-omega-hidroxi-fosfato o -sulfato. Además, la porción de (oxi-1,2-etanodiilo) del compuesto está presente en de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, preferiblemente aproximadamente 6, unidades repetidas por molécula. Un compuesto adecuado para el poli(oxi-1,2-etanodiil)-alfa-alquil(C_{10-15})-omega-hidroxi-fosfato está disponible como Stepfac 8181 (Stepan). Un compuesto para el ácido alquil(C_{10-13})-bencenosulfónico es Biosoft S-100 (Stepan). Tensioactivos aniónicos adecuados adicionales incluyen los derivados de fosfato y sulfato de alquilfenoles etoxilados tales como -[EO]_{2-20}-di- y tri-estirilfenoles, -nonilfenoles, -dinonilfenoles y -octilfenoles.
Cuando son deseables sales del grupo del fosfato o el sulfato, la sal puede ser una sal con cualquier base con tal de que la base no sea incompatible con cualquiera de los otros ingredientes incluyendo el producto agroquímico. Particularmente adecuadas son las sales de fosfato de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amoníaco o una amina orgánica, tal como morfolina, piperidina, pirrolidina, una mono-, di- o tri-alquil(inferior)-amina, por ejemplo etil-, dietil-, trietil- o dimetil-propilamina, o una mono-, di- o tri-hidroxi-alquil(inferior)-amina, por ejemplo mono-, di- o tri-etanolamina.
En una modalidad altamente preferida, el componente (c) contiene cada uno de (c)(i) una amina grasa polialcoxilada(C_{2-4}) y (c)(iii) un alquil(C_{9-17})-(OCH_{2}CH_{2})_{n}-O-fosfato. Ventajosamente, el pH del MEC puede optimizarse para adaptarse a un producto agroquímico particular ajustando las relaciones y las cantidades de tensioactivos (c)(i) catiónicos y (c)(ii) aniónicos. Otros tensioactivos catiónicos adicionales pueden añadirse a la mezcla si se desea.
En otra modalidad altamente preferida, el componente (c)(ii) contiene cada uno de un producto de condensación de aceite de ricino y un poli(óxido de alquileno C_{2-4}); un mono-éter alquílico(C_{2-6}) de un copolímero de bloques de poli(óxido de alquileno C_{2-4}) que tiene al menos una primera región de bloques de poli(óxido de alquileno) y una segunda región de bloques de poli(óxido de alquileno), en donde el poli(óxido de alquileno) en dicha primera región es diferente del poli(óxido de alquileno) en dicha segunda región; y un mono- o di-éster de un ácido graso C_{12-24} y poli(óxido de alquileno C_{2-4}), donde los grupos ácido graso pueden ser iguales o diferentes. Puede añadirse si se desea otro tensioactivo no iónico adicional.
En una de las modalidades más altamente preferidas, el componente (c) contiene cada uno de (c)(i) una amina grasa poli(alcoxilada C_{2-4}), (c)(ii) un producto de condensación de aceite de ricino y un poli(óxido de alquileno C_{2-4}); un mono-éter alquílico C_{2-6} de un copolímero de bloques de poli(óxido de alquileno C_{2-4}) que tiene al menos una primera región de bloques de poli(óxido de alquileno) y una segunda región de bloques de poli(óxido de alquileno), en donde el poli(óxido de alquileno) en dicha primera región es diferente del poli(óxido de alquileno) en dicha segunda región; y un mono- o di-éster de un ácido graso C_{12-24} y poli(óxido de alquileno C_{2-4}), donde los grupos ácido graso pueden ser iguales o diferentes; y (c)(iii) un alquil(C_{9-17})-(OCH_{2}CH_{2})_{n}-O-fosfato.
En todos los casos en los que se mencionan grupos polialquileno, a no ser que se indique otra cosa, el número de unidades repetitivas de óxido de alquileno en una molécula puede variar hasta aproximadamente 110, preferiblemente hasta aproximadamente 50, más preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 40. En las cadenas de óxido de alquileno, el grupo óxido de alquileno preferido es -O-C(R)(R)-C(R)(R)-, donde cada R es independientemente hidrógeno o un alquilo de suficientes átomos de carbono para que en el agregado todos los átomos de carbono entre todos los grupos R y los 2 carbonos de la cadena principal satisfagan el requerimiento de carbonos del grupo alquileno particular mencionado para cada unidad repetitiva de ese tipo. De ahí que un grupo óxido de propileno tendría preferiblemente un grupo R como un metilo, mientras que un grupo óxido de butileno tendría preferiblemente un grupo R como etilo o dos grupos R como metilo (que pueden estar o no en el mismo átomo de carbono). A no ser que se indique otra cosa, los grupos óxido de etileno y óxido de propileno son los óxidos de alquileno preferidos.
Según se apunta anteriormente, la combinación de disolventes orgánicos (b) en la que ha de disolverse el producto agroquímico es una mezcla de al menos dos disolventes. Un primer disolvente es (b)(i) un alcanoato de alquilo. El segundo disolvente es (b)(ii) un alcohol polihidroxilado, un condensado de alcohol polihidroxilado o una mezcla de los mismos. Opcionalmente, también se usa un disolvente miscible con agua (b)(ii). Ocasionalmente, pueden incluirse pequeñas cantidades de disolventes inmiscibles con agua adicionales (b)(iv) cuando la formulación de los otros componentes lo hace deseable.
Disolventes inmiscibles con agua (b)(iv) adicionales adecuados que pueden usarse en pequeñas cantidades en los que pueden disolverse los productos agroquímicos son hidrocarburos alifáticos y aromáticos tales como hexano, ciclohexano, benceno, tolueno, xileno, aceite mineral o queroseno, mezclas de naftalenos substituidos, mezclas de productos aromáticos mono- y poli-alquilados disponibles comercialmente bajo las marcas comerciales registradas SOLVESSO y SHELLSOL y PETROL SPEZIAL, hidrocarburos halogenados tales como cloruro de metileno, cloroformo y o-diclorobenceno, ftalatos, tales como ftalato de dibutilo o ftalato de dioctilo; éteres y ésteres, tales como éter monometílico o monoetílico de etilenglicol, ésteres de ácido graso; tales como ciclohexanona; alcoholes superiores tales como hexanol y octanol; aceites de plantas tales como aceite de ricino, aceite de soja, aceite de semillas de algodón y posibles ésteres metílicos de los mismos; así como aceite de coco o aceite de soja epoxidado.
El MEC de la presente invención se caracteriza generalmente por una densidad de aproximadamente 0,9 a aproximadamente 1,1 mg/ml; una viscosidad de aproximadamente 20-300 cps a 25ºC medida usando, por ejemplo, un viscosímetro BROOKFIELD con husillos 1 a 3 a 30 rpm; y un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 8. El tamaño de partícula de las gotículas de la microemulsión varía de aproximadamente 20-300 mm.
Productos agroquímicos hidrófobos adecuados son aquellos que son substancialmente insolubles en agua (la solubilidad típicamente no es mayor que aproximadamente 2% p/v, más particularmente no mayor que aproximadamente 1% p/v a 25ºC), pero solubles en la combinación de alcanoato de alquilo-alcohol polihidroxilado sola u opcionalmente en combinación con un disolvente miscible con agua. Productos agroquímicos incluyen, sin limitarse a ellos, plaguicidas. Los plaguicidas incluyen, sin limitarse a, herbicidas, insecticidas, miticidas, acaricidas, nematicidas, ectoparasiticidas, fungicidas, bacteriocidas, alguicidas y reguladores del crecimiento de las plantas. Con respecto a su constitución química, estos productos agroquímicos pueden pertenecer a una gama muy amplia de clases de compuestos. Ejemplos de clases de compuestos a los que pueden pertenecer los productos agroquímicos adecuados son: acilalaninas, haloacetanilidas, derivados de triazol, ésteres de ácido fosfórico, piretroides, ésteres de ácido bencílico, hidrocarburos halogenados policíclicos, derivados de éter bifenílico, formamidinas, estrobilurinas, derivados de ácidos ariloxifenoxialcanoicos. Ejemplos de compuestos individuales adecuados de las clases de compuestos mencionadas anteriormente se listan posteriormente. Cuando se conoce, se usa el nombre común para indicar los compuestos individuales (véase the Pesticide Manual, 10ª edición, 1994, British Crop Protection Council).
Haloacetanilidas: Dimetacloro, metolacloro, S-metolacloro, pretilacloro, 2-cloro-N-(1-metil-2-metoxietil)-acet-2,6-xilidida, alacloro, butacloro, propacloro, dimetenamida.
Derivados de éter difenílico: Bifenox, éter 4-(4-pentin-1-iloxi)difenílico, acifluorfeno, oxifluorfeno, fluoroglicofeno-etilo, fomesafeno, cis-trans-(±)-2-etil-5-(4-fenoxifenoximetil)-1,3-dioxolano ("diofenolano").
Derivados de ácido fenoxipropiónico: Fluazifop-butilo, haloxifop-metilo, haloxifop-(2-etoxietilo), fluorotopic, fenoxapropetilo, quizalofopetilo, propaquizafop, diclofop-metilo.
Acilalaninas: Furalaxilo, metalaxilo, R-metalaxil, benzoilpropetilo, benalaxilo, oxadixilo, flamprop-metilo.
Derivados de triazol: Difenoconazol, etaconazol, propiconazol, penconazol, triadimefón, epoxiconazol, tebuconazol, bromuconazol, fenbuconazol, ciproconazol.
Ésteres de ácido fosfórico: Piperofos, anilofos, butamifos, azametifos, clorfenvinfos, diclorvos, diazinón, metidatión, azinfos-etilo, azinfos-metilo, clorpirifos, clortiofos, crotoxifos, cianofos, demetón, dialifos, dimetoato, disulfotón, etrimfos, famfur, flusulfotión, flutión, fonofos, formotión, heptenofos, isofenfos, isoxatión, malatión, mefosfolán, mevinfos, naled, oxidemetón-metilo, oxideprofos, paratión, foxim, pirimifos-metilo, profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, quinalfos, sulprofos, femefos, terbufos, triazofos, tricloronato, fenamipos, isazofos, S-bencil-O,O-diisopropilfosforotioato, edinfos, pirazofos.
Piretroides: Aletrina, bioaletrina, bioresmetrina, cihalotrina, cipermetrina, deltametrina, fenpropatrina, fenvalerato, s-fenvalerato, flucitrinato, fluvalinato, permetrina, piretrina, resmetrina, tetrametrina, tralometrina, etofenprox, ciflutrina, cicloprotrina, teflutrina, flufenprox, silafluofeno, bifentrina, fenflutrina, bromfenprox.
Ésteres de ácido bencílico: Brompropilato, clorbencilato, clorpropilato.
Hidrocarburos halogenados policíclicos: Aldrín, endosulfán.
Estrobilurinas: Kresoxim-metilo, azoxistrobina (BAS 490F), trifloxistrobina.
Heterogéneos: Tridemorf, bromoxinil, carboxina, procloraz, propargita, dicamba, fenpiclonil, fenpropimorf, fenpropidín, fludioxonil, pimetrozina, pirifenox, piriproxifeno, trinexapac-etilo, fluazinam, fludioxonil, mefenoxam, ciprodinil, tiabendazol, abamectina, benzoato de emamectina, fenoxicarb, ciromazina, prometrina, ametrina, prodiamina, atrazina, flumeturón, norflurazón, piridato, flumetsulam, flumetralina, cimectacarb, tiametoxam y acetocloro.
Un grupo especialmente preferido de productos agroquímicos para usar en la presente invención incluye:
\sqbullet
Fungicidas tales como propiconazol, difenoconazol, fludioxonil, metalaxil, mefenoxam (r-metalaxil), azoxistrobina, trifloxistrobina, furalaxil, clorotalonina, fenpropidín, fenpropimorf, ciprodinil, oxadixil, ciproconazol, pirifenox, fenpiclonil, penconazol, tiabendazol y piroquilona;
\sqbullet
Insecticidas tales como tiametoxam, abamectina, benzoato de emamectina, cipermetrina, fenoxicarb, difentiurón, metidatión, pimetrozina, tau-fluvalinato, lambda-cihalotrina, permetrina, lufenurón, ciromazina, profenofos, bromopropilato, furatiocarb, compuestos organofosforados, imidacloprid, clotiadina y tiacloprid;
\sqbullet
Herbicidas tales como metolacloro, butafenacil, prometrina, clortolurón, clodinafop, ametrina, prodiamina, flumeturón, norflurazón, piridato, flumetsulam, acetocloro, dimetenamida, dimetacloro, fluazifop-p-butilo, pretilacloro, fenclorim;
\sqbullet
Reguladores del crecimiento tales como flumetralina y cimectacarb;
\sqbullet
Aseguradores tales como fluxofenime, benoxacor, cloquintocet, diclormida, flurazol; y
\sqbullet
Activadores de las plantas tales como acibenzolar-s-metilo.
El producto agroquímico puede estar presente en la presente invención en un amplio intervalo de concentraciones que estarán dictadas por la actividad del producto agroquímico y su solubilidad relativa en la formulación de concentrado microemulsificable.
Concentraciones adecuadas con relación a la composición son (% en peso de la composición total):
(a)
del producto agroquímico hidrófobo o mezcla de productos agroquímicos hidrófobos: de 0,1 a 25%, preferiblemente de 1 a 15%, más preferiblemente de aproximadamente 1,25 a aproximadamente 11,5%;
(b)
del disolvente orgánico: de 10 a 95%, preferiblemente de 20 a 65%; en donde de
(b)(i)
el disolvente de alcanoato de alquilo: de aproximadamente 10 a aproximadamente 35%, preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 30%, más preferiblemente de aproximadamente 18 a aproximadamente 25%, de al menos un alcanoato C_{1-4} alifático C_{6-13};
(b)(ii)
el alcohol polihidroxilado, el condenado de alcohol polihidroxilado o la mezcla: de aproximadamente 10 a aproximadamente 45%, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 40% de al menos un poli(óxido de alquileno C_{2-4}), preferiblemente un óxido de etileno, que tiene preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 unidades repetidas de óxido de etileno por mol de compuesto;
(b)(iii)
el disolvente miscible con agua: de aproximadamente 10 a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 25%, más preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 23% de un disolvente miscible con agua; y
(c)
de los tensioactivos: de 2 a 40%, preferiblemente de 5 a 30%; en donde de
(c)(i)
el tensioactivo catiónico: de aproximadamente 0 a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 12%, aún más preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 12%;
(c)(ii)
el tensioactivo no iónico: de aproximadamente 1 a aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 7%, más preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5%, lo más preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 4,5%; y
(c)(iii)
el tensioactivo aniónico: de 0 a aproximadamente 10%, preferiblemente 0-9%.
Otro aspecto de la invención es un procedimiento para preparar un concentrado agroquímico microemulsificable líquido como el descrito aquí, mezclando íntimamente, opcionalmente calentando, hasta que se alcanza una fase homogénea.
En otro aspecto de la invención, el concentrado microemulsificable, al diluir con agua, es una microemulsión útil como una mezcla de pulverización acuosa lista para usar. Pueden obtenerse microemulsiones de cualquier dilución requerida a partir de este concentrado mediante dilución con agua y pueden usarse, por ejemplo, en la protección y la mejora de la salud, la calidad y la productividad y la regulación del crecimiento de plantas útiles y para el control de plagas tales como malas hierbas, insectos, miembros del orden Acarina, nematodos y enfermedades (ya sea en el terreno agrícola, residencial, comercial o público). Usando tales diluciones es posible tratar plantas vivas y también material de propagación de plantas mediante pulverización, riego o impregnación. Las microemulsiones también son adecuadas para la protección y la conservación de madera y otros materiales y el control de plagas incluyendo, pero no limitadas a, termitas, hormigas, cucarachas, roedores, insectos voladores, mosquitos, pulgas y garrapatas y en estructuras próximas. Las microemulsiones de la invención también son útiles para el control de moscas molestas en edificios para animales de granja, control de vectores de enfermedades, aporte de rodenticidas para controlar infectaciones por ratas y ratones, larvicidas para controlar infestaciones de mosquitos y moscas negras así como insecticidas para controlar insectos reptantes. Por ejemplo, inmediatamente antes de la aplicación, el MEC de la invención puede diluirse con agua mediante mezcladura simple a temperatura ambiente para obtener una mezcla de pulverización lista para usar. Generalmente, el producto agroquímico está presente en la mezcla de pulverización en una concentración de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 1% en peso.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos no limitativos ilustran la presente invención. La invención no debe considerarse limitada por los ejemplos ya que el alcance completo de la invención se define en las reivindicaciones. En los ejemplos, todos los porcentajes son porcentaje en peso de la composición total. Las marcas comerciales registradas y otras denominaciones indican los siguientes productos.
\newpage
1. Exxate 700 Acetato de heptilo
Exxate 1300 Acetato de tridecilo
2. Stepan PEG 200 Polietilenglicol 200
3. Witco CO360 Aceite de ricino polietoxilado (36 moles de EO)
4. Kessco PEG 400DL Éster de dilaurato de polietilenglicol
Emerest 2620 Éster de monolaurato de polietilenglicol
5. Witco NS-500LQ Copolímero de bloques de butoxi-EO/PO
EO = óxido de etileno PO = óxido de propileno
6. Stepfac 8181 Fosfato de polietoxilato de alcohol tridecílico (EO)_{6}
7. Toximul TA-2 Amina grasa de sebo polietoxilada (2-15 moles de EO)
Toximul TA-5 Amina grasa de sebo polietoxilada (5 moles de EO)
Toximul TA-8 Amina grasa de sebo polietoxilada (8 moles de EO)
Toximul TA-15
8. Stepan Biosoft S-100 Ácido dodecilbencenosulfónico
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1
% Componente Tipo
5,0 Trifloxistrobina Fungicida
21,2 Alcohol tetrahidrofurfurílico Disolvente miscible con agua
25,8 Exxate 700 Disolvente
20,0 Stepan PEG 200 Disolvente
11,9 Witco CO360 Tensioactivo no iónico
2,3 Kessco PEG 400DL Tensioactivo no iónico
2,2 Witco NS-500LQ Tensioactivo no iónico
6,3 Stepfac 8181 Tensioactivo aniónico
5,3 Toximul TA-5 Tensioactivo catiónico
Se añade trifloxistrobina industrial (52,6 gramos - 95,0% del ensayo) a un recipiente agitado que contiene alcohol tetrahidrofurfurílico (212 gramos) y acetato de heptilo (258 gramos en forma de Exxate 700) y la mezcla se agita hasta que la trifloxistrobina se disuelve. Se añaden polietilenglicol (200 gramos en forma de Stepan PEG 200), aceite de ricino polietoxilado (119 gramos en forma de Witco CO360), éster de dilaurato de polietilenglicol (23,4 gramos en forma de Kessco PEG 400DL), copolímero de bloques de butoxi-EO/PO (21,9 gramos en forma de Witco NS-500LQ), alcohol tridecílico-ácido fosfórico polietoxilado (62,5 gramos en forma de Stepfac 8181) y amina grasa de sebo polietoxilada (aproximadamente 53 gramos en forma de Toximul TA-5) y la mezcla se agita hasta uniformidad. El pH final de la mezcla se controla en el intervalo de 4-6 ajustando la cantidad real de amina grasa de sebo polietoxilada añadida.
\vskip1.000000\baselineskip
Densidad a 20ºC g/ml^{1} 1,017
pH 1% en H_{2}O destilada^{2} 5,3
Turbidez/ntu en 2% en H_{2}O (50 ppm de sal)^{3} 79
^{1} Método basado en ASTM D4052
^{2} Método basado en ASTM D1293
^{3} Método basado en ASTM D1889
Ejemplo 2
% Componente Tipo
3,5 Trifloxistrobina Fungicida
7,0 Propiconazol Fungicida
20,6 Alcohol tetrahidrofurfurílico Disolvente miscible con agua
18,0 Exxate 700 Disolvente
24,9 Stepan PEG 200 Disolvente
11,5 Witco CO360 Tensioactivo no iónico
4,3 Kessco PEG 400DL Tensioactivo no iónico
2,1 Witco NS-500LQ Tensioactivo no iónico
6,1 Stepfac 8181 Tensioactivo aniónico
2,0 Toximul TA-2 Tensioactivo catiónico
Se añaden propiconacol industrial (72,0 gramos - 94,0% del ensayo) y trifloxistrobina industrial (3,6 gramos - 94,4% del ensayo) a un recipiente agitado que contiene alcohol tetrahidrofurfurílico (207 gramos) y acetato de heptilo (180 gramos en forma de Exxate 700) y la mezcla se agita hasta que la trifloxistrobina y el propiconazol se disuelven. Se añaden polietilenglicol (2489 gramos en forma de Stepan PEG 200), aceite de ricino polietoxilado (115 gramos en forma de Witco CO360), éster de dilaurato de polietilenglicol (42,7 gramos en forma de Kessco PEG 400DL), copolímero de bloques de butoxi-EO/PO (21,3 gramos en forma de Witco NS-500LQ), polietoxilato de alcohol tridecílico-ácido fosfórico (60,7 gramos en forma de Stepfac 8181) y amina grasa de sebo polietoxilada (aproximadamente 20 gramos en forma de Toximul TA-2) y la mezcla se agita hasta uniformidad. El pH de la mezcla debe controlarse en el intervalo de 4-6 ajustando la cantidad real de amina grasa de sebo polietoxilada añadida.
Densidad a 20ºC g/ml^{1} 1,046
pH 1% en H_{2}O destilada^{2} 3,8
Turbidez/ntu en 2% en H_{2}O (50 ppm de sal)^{3} 30
^{1} Método basado en ASTM D4052
^{2} Método basado en ASTM D1293
^{3} Método basado en ASTM D1889
Ejemplo 3
% Componente Tipo
5 Trifloxistrobina Fungicida
20,2 Alcohol tetrahidrofurfurílico Disolvente miscible con agua
25,8 Exxate 700 Disolvente
20,0 Stepan PEG 200 Disolvente
15,8 Witco CO360 Tensioactivo no iónico
2,4 Kessco PEG 400DL Tensioactivo no iónico
3,8 Witco NS-500LQ Tensioactivo no iónico
2,4 Stepan Biosoft S-100 Tensioactivo aniónico
4,6 Toximul TA-8 Tensioactivo catiónico
Se añade trifloxistrobina industrial (52,6 gramos - 95,0% del ensayo) a un recipiente agitado que contiene alcohol tetrahidrofurfurílico (222 gramos) y acetato de heptilo (258 gramos en forma de Exxate 700) y la mezcla se agita hasta que la trifloxistrobina se disuelve. Se añadieron polietilenglicol (180 gramos en forma de Stepan PEG 200), aceite de ricino polietoxilado (158 gramos en forma de Witco CO360), éster de dilaurato de polietilenglicol (24,2 gramos en forma de Kessco PEG 400DL), copolímero de bloques de butoxi-EO/PO (37,8 gramos en forma de Witco NS-500LQ), ácido dodecilbencenosulfónico (23,8 gramos en forma de Biosoft S-100) y amina grasa de sebo polietoxilada (aproximadamente 46,2 gramos en forma de Toximul TA-8) y la mezcla se agita hasta uniformidad. El pH final de la mezcla se controla en el intervalo de 4-6 ajustando la cantidad real de amina grasa de sebo polietoxilada añadida.
Densidad a 20ºC g/ml^{1} 1,020
pH 1% en H_{2}O destilada^{2} 4,8
Turbidez/ntu en 2% en H_{2}O (50 ppm de sal)^{3} 63
^{1} Método basado en ASTM D4052
^{2} Método basado en ASTM D1293
^{3} Método basado en ASTM D1889
Ejemplo 4
% Componente Tipo
1,3 Tiametoxam Insecticida
0,2 Abamectina Insecticida
1,0 Hidroxitolueno butilado Conservante
15,0 Alcohol tetrahidrofurfurílico Disolvente miscible con agua
18,0 Exxate 1300 Disolvente
36,5 Stepan PEG 200 Disolvente
2,0 Emerest 2620 Tensioactivo no iónico
12,1 Toximul TA-15 Tensioactivo catiónico
6,1 Toximul TA-5 Tensioactivo catiónico
7,8 Stepan Biosoft S-100 Tensioactivo aniónico
Se añade hidroxitolueno butilado (10 gramos) a un recipiente agitado que contiene alcohol tetrahidrofurfurílico (150 gramos), acetato de tridecilo (180 gramos en forma de Exxate 1300) y polietilenglicol (365 gramos en forma de PEG 200). El contenido se agita hasta que todos los sólidos se disuelven. Se añaden éster de monolaurato de polietilenglicol (20,0 gramos en forma de Emerest 2620), amina grasa de sebo polietoxilada (121 gramos en forma Toximul TA-15), amina grasa de sebo polietoxilada (61,0 gramos en forma de Toximul TA-5) y ácido dodecilbencenosulfónico (78 gramos en forma de Stepan Biosoft S100) y se agitan hasta que la disolución es completa. Se observa un pequeño aumento de la temperatura. Se añaden tiametoxam industrial (13,4 gramos - 95% del ensayo) y abamectina industrial (1,94 gramos - 96% del ensayo) y se agitan hasta que se disuelven completamente. El proceso de disolución puede requerir varias horas.
Densidad a 20ºC g/ml^{1} 1,038
pH 1% en H_{2}O destilada^{2} 5,6
^{1} Método basado en ASTM D4052
^{2} Método basado en ASTM D1293
El irritante ocular es Caution y forma microemulsiones que son estables durante >7 días a temperatura ambiente hasta 0ºC en todas las aguas de prueba estándar, con una dilución de 5%.

Claims (31)

1. Un concentrado microemulsificable (MEC) de un producto agroquímico hidrófobo, comprendiendo dicho concentrado en % en peso
(a)
al menos un producto agroquímico hidrófobo en una cantidad de 0,1 a 25% del MEC;
(b)
un sistema disolvente que comprende:
(i)
un primer disolvente que se selecciona del grupo que consiste en alcanoatos de alquilo en una cantidad de 10 a 35% del MEC; y
(ii)
un segundo disolvente que se selecciona del grupo que consiste en alcoholes polihidroxilados, condensados de alcoholes polihidroxilados y mezclas de los mismos en una cantidad de 10 a 45% del MEC; y
(c)
al menos un tensioactivo en una cantidad de 1 a 40% del MEC.
2. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho componente tensioactivo (c) comprende:
(c)(i)
al menos un tensioactivo catiónico.
3. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho componente tensioactivo (c) comprende:
(c)(ii)
al menos un tensioactivo no iónico.
4. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho componente tensioactivo (c) comprende:
(c)(i)
al menos un tensioactivo catiónico; y
(c)(iii)
al menos un tensioactivo aniónico.
5. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho componente tensioactivo (c) comprende:
(c)(i)
al menos un tensioactivo catiónico; y
(c)(ii)
al menos un tensioactivo no iónico.
6. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho componente tensioactivo (c) comprende:
(c)(i)
al menos un tensioactivo catiónico;
(c)(ii)
al menos un tensioactivo no iónico; y
(c)(iii)
al menos un tensioactivo aniónico.
7. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho primer componente (b)(i) alcanoato de alquilo se selecciona del grupo que consiste en alcanoatos C_{1-4} de alquilo C_{6}-C_{13}.
8. El MEC de acuerdo con la reivindicación 7, en el que dichos alcanoatos C_{1-4} de alquilo C_{6}-C_{13} se seleccionan del grupo que consiste en acetatos de alquilo C_{6}-C_{13}.
9. El MEC de acuerdo con la reivindicación 8, en el que dichos acetatos de alquilo C_{6}-C_{13} se seleccionan del grupo que consiste en acetatos de hexilo, heptilo, octilo, 2-etilhexilo, nonilo, decilo, dodecilo y tridecilo.
10. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho segundo componente disolvente (b)(ii) es un alcohol polihidroxilado.
11. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho segundo componente disolvente (b)(ii) es un condensado de alcohol polihidroxilado.
12. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho segundo componente disolvente (b)(ii) se selecciona del grupo que consiste en propilenglicol; dipropilenglicol; glicerol; dietilenglicol; poli-alquilen(C_{2-6})-glicoles; glicerol mono-, di- y tri-(polialcoxilado(C_{2-6})); alcoholes sacáricos; alcoholes sacáricos mono- y poli-(poli-alcoxilados(C_{2-6})); alcohol sacárico mono- y poli-(hidroxi-alquilado(C_{2-6})); triacetato de glicerol; hexilenglicol (2-metil-2,4-pentanodiol); 1,3-butilenglicol; 1,2,6-hexanotriol; etohexadiol USP (2-etil-1,3-hexanodiol); glicol vecinal C_{15}-C_{18}; derivados polioxi-alquilénicos(C_{2-6}) de trimetilolpropano; y glicoles alifáticos C_{2-6}.
13. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además (d) un disolvente miscible con agua.
14. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho producto agroquímico hidrófobo se selecciona del grupo que consiste en plaguicidas químicos, aseguradores de herbicidas, reguladores del crecimiento de las plantas, fertilizantes y nutrientes, gametocidas, desfoliantes, desecantes y mezclas de los mismos.
15. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho producto agroquímico hidrófobo se selecciona del grupo que consiste en acilalaninas, haloacetanilidas, derivados de triazol, ésteres de ácido fosfórico, piretroides, ésteres de ácido bencílico, hidrocarburos halogenados policíclicos, derivados de éter difenílico, formamidinas, estrobilurinas, derivados de ácidos ariloxifenoxialcanoicos y mezclas de los mismos.
16. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho producto agroquímico hidrófobo se selecciona del grupo que consiste en
(a)
haloacetanilidas seleccionadas del grupo que consiste en dimetacloro, metolacloro, S-metolacloro, pretilacloro, 2-cloro-N-(1-metil-2-metoxietil)-acet-2,6-xilidida, alacloro, butacloro, propacloro, dimetenami-da;
(b)
derivados de éter difenílico seleccionados del grupo que consiste en bifenox, éter 4-(4-pentin-1-iloxi)difenílico, acifluorfeno, oxifluorfeno, fluoroglicofeno-etilo, fomesafeno, cis-trans-(±)-2-etil-5-(4-fenoxifenoximetil)-1,3-dioxolano;
(c)
derivados de ácido fenoxipropiónico seleccionados del grupo que consiste en fluazifop-butilo, haloxifop-metilo, haloxifop-(2-etoxietilo), fluorotopic, fenoxapropetilo, quizalofopetilo, propaquizafop, diclofop-metilo;
(d)
acilalaninas seleccionadas del grupo que consiste en furalaxilo, metalaxilo, R-metalaxil, benzoilprop-etilo, benalaxil, oxadixil, flamprop-metilo;
(e)
derivados de triazol seleccionados del grupo que consiste en difenoconazol, etaconazol, propiconazol, penconazol, triadimefón, epoxiconazol, tebuconazol, bromuconazol, fenbuconazol, ciproconazol;
(f)
ésteres de ácido fosfórico seleccionados del grupo que consiste en piperofos, anilofos, butamifos, azametifos, clorfenvinfos, diclorvos, diazinón, metidatión, azinfos-etilo, azinfos-metilo, clorpirifos, clortiofos, crotoxifos, cianofos, demetón, dialifos, dimetoato, disulfotón, etrimfos, famfur, flusulfotión, flutión, fonofos, formotión, heptenofos, isofenfos, isoxatión, malatión, mefosfolán, mevinfos, naled, oxidemetón-metilo, oxideprofos, paratión, foxim, pirimifos-metilo, profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, quinalfos, sulprofos, femefos, terbufos, triazofos, tricloronato, fenamipos, isazofos, s-bencil-O,O-diisopropilfosforotioato, edinfos, pirazofos;
(g)
piretroides seleccionados del grupo que consiste en aletrina, bioaletrina, bioresmetrina, cihalotrina, cipermetrina, deltametrina, fenpropatrina, fenvalerato, s-fenvalerato, flucitrinato, fluvalinato, permetrina, piretrina, resmetrina, tetrametrina, tralometrina, etofenprox, ciflutrina, cicloprotrina, teflutrina, flufenprox, silafluofeno, bifentrina, fenflutrina, bromfenprox;
(h)
ésteres de ácido bencílico seleccionados del grupo que consiste en brompropilato, clorbencilato, clorpropilato;
(i)
hidrocarburos halogenados policíclicos seleccionados del grupo que consiste en aldrín y endosulfán;
(j)
estrobilurinas seleccionados del grupo que consiste en kresoxim-metilo, azoxistrobina, éster metílico de ácido metoxiimino-{2-[1-(3-trifluorometilfenil)-etilidenaminooximetil]fenil}-acético y trifloxistrobina;
(k)
un grupo heterogéneo seleccionados del grupo que consiste en tridemorf, bromoxinil, carboxina, procloraz, propargita, dicamba, fenpiclonil, fenpropimorf, fenpropidín, fludioxonil, pimetrozina, pirifenox, piriproxifeno, trinexapac-etilo, fluazinam, fludioxonil, mefenoxam, ciprodinil, tiabendazol, abamectina, benzoato de emamectina, fenoxicarb, ciromazina, prometrina, ametrina, prodiamina, atrazina, flumeturón, norflurazón, piridato, flumetsulam, flumetralina, cimectacarb, tiametoxam y acetocloro;
(l)
y mezclas de los mismos.
17. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho producto agroquímico hidrófobo se seleciona del grupo que consiste en
(a)
fungicidas seleccionados del grupo que consiste en propiconazol, difenoconazol, fludioxonil, metalaxil, mefenoxam (r-metalaxil), azoxistrobina, trifloxistrobina, furalaxil, clorotalonina, fenpropidín, fenpropimorf, ciprodinil, oxadixil, ciproconazol, pirifenox, fenpiclonil, penconazol, tiabendazol y piroquilona;
(b)
insecticidas seleccionados del grupo que consiste en tiametoxam, abamectina, benzoato de emamectina, cipermetrina, fenoxicarb, difentiurón, metidatión, pimetrozina, tau-fluvalinato, lambda-cihalotrina, permetrina, lufenurón, ciromazina, profenofos, bromopropilato, furatiocarb, compuestos organofosforados, imidacloprid, clotiadina y tiacloprid;
(c)
herbicidas seleccionados del grupo que consiste en metolacloro, S-metolacloro, butafenacil, prometrina, clortolurón, clodinafop, ametrina, prodiamina, flumeturón, norflurazón, piridato, flumetsulam, acetocloro, dimetenamida, dimetacloro, tralkoxidim, fluazifop-p-butilo, pretilacloro y fenclorim;
(d)
reguladores del crecimiento seleccionados del grupo que consiste en flumetralina y cimectacarb;
(e)
aseguradores seleccionados del grupo que consiste en fluxofenime, benoxacor, cloquintocet y diclormida;
(f)
activadores de las plantas seleccionados del grupo que consiste en acibenzolar-s-metilo; y
(g)
mezclas de los mismos.
18. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho producto agroquímico hidrófobo se selecciona del grupo que consiste en trifloxistrobina, propiconazol, tiametoxam y abamectina y mezclas de los mismos.
19. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho producto agroquímico hidrófobo comprende trifloxistrobina.
20. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además un miembro seleccionado del grupo que consiste en adyuvantes y aditivos agroquímicos convencionales seleccionados del grupo que consiste en antioxidantes, tintes, colorantes y fragancias.
21. El MEC de acuerdo con la reivindicación 5, en el que dicho tensioactivo catiónico está presente en una cantidad de 1% a 20% del MEC y el tensioactivo no iónico está presente en una cantidad de 1% a 10% del MEC.
22. El MEC de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dichos tensioactivos (c) comprenden (c)(i) al menos un tensioactivo catiónico que está presente en una cantidad de 1% a 20% del MEC; (c)(ii) al menos un tensioactivo no iónico que está presente en una cantidad de 1% a 10% del MEC y opcionalmente (c)(iii) al menos un tensioactivo aniónico que está presente en una cantidad de hasta 10% del MEC.
23. Una microemulsión que comprende un MEC de acuerdo con la reivindicación 1 y agua.
24. La microemulsión de acuerdo con la reivindicación 23, que tiene un tamaño de partícula de las gotículas de 20 a 300 nm.
25. Un método para aportar un producto agroquímico hidrófobo, que comprende preparar un MEC de acuerdo con la reivindicación 1, poner en contacto dicho MEC con agua para dar como resultado una microemulsión acuosa del mismo y aportar dicha microemulsión acuosa.
26. El método de acuerdo con la reivindicación 25, en el que dicho MEC se pone en contacto con una primera fracción de dicha agua para preparar un concentrado de microemulsión del mismo y dicho concentrado de microemulsión se diluye más con una fracción adicional de agua para dar como resultado dicha microemulsión final, con lo que dicha microemulsión final puede resultar antes o durante el acto de aportar dicho producto agroquímico.
27. Un método para tratar a una planta con un producto agroquímico, que comprende preparar un MEC de acuerdo con la reivindicación 1, diluir dicho MEC con una cantidad apropiada de agua para formar una microemulsión y exponer dicha planta o porción de dicha planta a dicha microemulsión.
28. Un método para tratar suelo con un producto agroquímico en la preparación para el plantado, que comprende preparar un MEC de acuerdo con la reivindicación 1, diluir dicho MEC con una cantidad apropiada de agua para formar una microemulsión y exponer dicho suelo a dicha microemulsión.
29. Un método para tratar una semilla con un producto agroquímico, que comprende preparar un MEC de acuerdo con la reivindicación 1, diluir dicho MEC con una cantidad apropiada de agua para formar una microemulsión y exponer dicha semilla a dicha microemulsión.
30. Un método para el tratamiento preemergente de cultivos plantados con un producto agroquímico, que comprende preparar un MEC de acuerdo con la reivindicación 1, diluir dicho MEC con una cantidad apropiada de agua para formar una microemulsión y exponer dicha área de cultivo preemergente a dicha microemulsión.
31. Una planta o parte de planta tratada con una microemulsión de un producto agroquímico, siendo dicha microemulsión una dilución acuosa de un MEC de acuerdo con la reivindicación 1.
ES01999284T 2000-12-04 2001-12-03 Composiciones agroquimicas. Expired - Lifetime ES2258570T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25118900P 2000-12-04 2000-12-04
US251189P 2000-12-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2258570T3 true ES2258570T3 (es) 2006-09-01

Family

ID=22950861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01999284T Expired - Lifetime ES2258570T3 (es) 2000-12-04 2001-12-03 Composiciones agroquimicas.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8252719B2 (es)
EP (1) EP1347681B1 (es)
JP (2) JP4255283B2 (es)
KR (1) KR100867393B1 (es)
CN (1) CN1284453C (es)
AT (1) ATE318077T1 (es)
AU (2) AU1606702A (es)
BR (1) BR0115918B1 (es)
CA (1) CA2436834C (es)
DE (1) DE60117417T2 (es)
ES (1) ES2258570T3 (es)
HK (1) HK1061775A1 (es)
WO (1) WO2002045507A2 (es)
ZA (1) ZA200304196B (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11547112B2 (en) 2017-11-03 2023-01-10 Dow Global Technologies Llc Solvents for agricultural applications and pesticide formulations

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4012283B2 (ja) * 1997-07-09 2007-11-21 三共アグロ株式会社 着色防止されたグリホサート配合液剤
JP4012282B2 (ja) * 1997-07-09 2007-11-21 三共アグロ株式会社 着色防止されたグリホサート液剤
MY130685A (en) * 2002-02-05 2007-07-31 Janssen Pharmaceutica Nv Formulations comprising triazoles and alkoxylated amines
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR100498005B1 (ko) * 2002-07-26 2005-07-01 주식회사 소하드 기능성 액상비료 및 그 제조방법
ITMI20030411A1 (it) 2003-03-06 2004-09-07 Sipcam Spa Formulazioni di fitofarmaci.
US7959936B2 (en) * 2003-09-25 2011-06-14 Syngenta Crop Protection, Inc. Emulsifications-stable pesticidal composition
JP2007511537A (ja) * 2003-11-17 2007-05-10 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト アジュバントを含む乳化可能な濃縮物
US20050113253A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Ferrell Paul M. Fertilizer
UA88003C2 (ru) * 2004-03-16 2009-09-10 Сингента Партисипейшнс Аг Способ защиты растений от насекомых, выбранных из thysanoptera и diptera
MXPA06011511A (es) 2004-04-26 2007-01-16 Basf Ag Composicion acuosa funguicida y su uso para combatir microorganismos nocivos.
JP5179865B2 (ja) 2004-07-06 2013-04-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 液体農薬組成物
PE20060453A1 (es) 2004-08-04 2006-06-13 Basf Ag Procedimiento para la preparacion de una composicion acuosa de principios activos poco solubles
US8247446B2 (en) 2004-11-08 2012-08-21 Fmc Corporation Insecticidal compositions suitable for use in preparation of insecticidal granular fertilizer and insecticidal formulations
JP2008533222A (ja) * 2005-03-10 2008-08-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 作用物質を含有する水性ポリマー分散液、それを製造する方法、およびその使用法
CA2600285C (en) * 2005-03-10 2013-10-15 Basf Aktiengesellschaft Method for producing aqueous polymer dispersions containing pesticides and use thereof
DK1903861T3 (en) * 2005-06-29 2016-03-21 Syngenta Participations Ag LIQUID COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PLANT FORMING MATERIALS
SA06270491B1 (ar) * 2005-12-27 2010-10-20 سينجنتا بارتيسبيشنز ايه جي تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول
JP4956552B2 (ja) * 2006-01-05 2012-06-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有機農薬化合物の水希釈性液状濃厚製剤を調製するための溶媒混合物
CN101442988B (zh) * 2006-03-27 2015-03-25 先正达参股股份有限公司 颗粒制剂
DE102007013363A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für fungizide Wirkstoffe
BRPI0709632A2 (pt) * 2006-03-29 2011-07-19 Bayer Cropscience Ag uso de derivados de poli(óxido de alquileno), processo para a promoção da penetração de substáncias ativas inseticidas em plantas, agente de proteção de plantas e processo para o combate de animais nocivos
US20100298448A1 (en) * 2006-03-29 2010-11-25 Bayer Cropscience Ag Penetration enhancers for fungicidal agents
DE102007013360A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für insektizide Wirkstoffe
EP1844654A1 (de) * 2006-03-29 2007-10-17 Bayer CropScience GmbH Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe
DE102007013362A1 (de) 2007-03-16 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe
KR101399296B1 (ko) * 2006-03-31 2014-06-18 신젠타 파티서페이션즈 아게 아족시스트로빈 조성물
EP1886560A1 (de) * 2006-08-05 2008-02-13 Bayer CropScience AG Neue mikroemulgierbare Konzentrate
JP5066881B2 (ja) 2006-09-27 2012-11-07 住友化学株式会社 乳剤組成物
GB0625095D0 (en) * 2006-12-15 2007-01-24 Syngenta Ltd Formulation
BRPI0814858B1 (pt) 2007-08-08 2017-04-11 Basf Se formulação em microemulsão aquosa, uso de uma formulação, e, métodos para combater organismos nocivos, para proteger colheitas contra o ataque ou a infestação por pragas nocivas, e, para proteger sementes contra o ataque ou a infestação por pragas nocivas.
JP5256749B2 (ja) 2008-01-23 2013-08-07 住友化学株式会社 乳剤組成物
JP5262131B2 (ja) 2008-01-24 2013-08-14 住友化学株式会社 乳剤組成物
JP2009173578A (ja) 2008-01-24 2009-08-06 Sumitomo Chemical Co Ltd 乳剤組成物
JP5671450B2 (ja) * 2008-05-02 2015-02-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 幅広い適用範囲を有する改良されたマイクロエマルション
TWI524844B (zh) * 2008-05-12 2016-03-11 先正達合夥公司 除害組成物
WO2010017575A1 (en) * 2008-08-11 2010-02-18 M-I Australia Pty Ltd Compositions and methods for inhibiting emulsion formation in hydrocarbon bodies
TW201018400A (en) 2008-10-10 2010-05-16 Basf Se Liquid aqueous plant protection formulations
UA106213C2 (ru) 2008-10-10 2014-08-11 Басф Се Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин
BRPI0804820A2 (pt) * 2008-11-06 2011-08-30 Oxiteno Sa Ind E Comercio formulações agroquìmicas dispersìveis em água
CN102271500A (zh) * 2008-12-29 2011-12-07 巴斯夫欧洲公司 包含支化烷氧基链烷酸酯的农业化学组合物
NZ595277A (en) 2009-02-20 2013-11-29 Deepak Pranjivandas Shah A novel water dispersible granular composition
WO2010134279A1 (ja) 2009-05-20 2010-11-25 日本曹達株式会社 エマルションまたはマイクロエマルション製剤調製用組成物
CN102187867A (zh) * 2010-03-15 2011-09-21 肖健 一种嘧菌酯和百菌清微乳剂的制备方法
BR112012027528A2 (pt) * 2010-04-28 2016-07-26 Syngenta Participations Ag composição agroquímica estabilizada
CN102485000A (zh) * 2010-12-02 2012-06-06 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 一种杀虫杀菌剂的组合物
AU2012245869B2 (en) * 2011-04-20 2015-12-03 Indorama Ventures Oxides Llc Spray drift reduction agents comprising low hydrophilic-lipophilic balance surfactants
CA2848620C (en) * 2011-09-16 2020-03-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of cyprosulfamide for inducing a growth regulating response in useful plants and increasing the yield of harvested plant organs therefrom
CN102674956B (zh) * 2012-04-23 2015-09-16 广东中迅农科股份有限公司 一种含有醚菌酯的杀菌药肥颗粒剂及其制备方法
US10314305B2 (en) * 2012-10-19 2019-06-11 Syngenta Participations Ag Liquid agrochemical compositions comprising a polymeric thickener and an alcohol-containing solvent system, and liquid herbicidal compositions having an alcohol-containing solvent system
BR102013032927B8 (pt) * 2012-12-21 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Composições aquosas de cloquintocet-mexil estável à temperatura, seu método de preparação, e método para redução do crescimento de cristal
US9603363B2 (en) 2012-12-21 2017-03-28 Dow Agrosciences Llc Weed control from applications of aminopyralid, triclopyr, and an organosilicone surfactant
BR112015031901B1 (pt) 2013-06-18 2020-12-29 Syngenta Participations Ag composições e métodos para tratamento pós-colheita
CN103444704B (zh) * 2013-09-05 2015-05-27 沈阳化工大学 一种异补骨脂查尔酮微乳剂及其制备方法
CN104705316A (zh) * 2013-12-16 2015-06-17 天津迈迪瑞康生物医药科技有限公司 一种阿维菌素微乳浓缩液、其制备方法及用途
US10076117B2 (en) * 2014-08-28 2018-09-18 Rotam Agrochem International Company Limited Pesticide formulation comprising a water soluble active ingredient and a penetration enhancer and use of the same
GB2533083B (en) * 2014-12-02 2019-09-18 Rotam Agrochem Int Co Ltd An agrochemical composition, a method of preparing the same and the use thereof
WO2016128273A1 (en) * 2015-02-10 2016-08-18 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylated ester
WO2017108662A1 (en) * 2015-12-22 2017-06-29 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Emulsion concentrates of lipophilic compounds
WO2018013721A1 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Monsanto Technology Llc Pesticidal compositions
CN106879589A (zh) * 2016-12-30 2017-06-23 新昌县派特普科技有限公司 草坪护理用杀菌剂专用有机硅生化助剂
US10743535B2 (en) 2017-08-18 2020-08-18 H&K Solutions Llc Insecticide for flight-capable pests
CN109757478A (zh) * 2017-11-09 2019-05-17 山东润博生物科技有限公司 一种麦草畏型乳油及其制备方法
EP3915370A1 (en) * 2018-05-07 2021-12-01 Adama Agan Ltd. Stable phytoene desaturase inhibitor herbicide formulation
CN111406584B (zh) * 2019-01-08 2021-09-28 疏科纳米疏水科技(嘉兴)有限公司 一种边坡生态保护和裸露地皮植被保护的方法
AR118298A1 (es) * 2020-05-08 2021-09-29 Red Surcos Colombia Ltda Composición de prometrina en forma de micro emulsión

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5156666A (en) * 1989-12-11 1992-10-20 Isp Investments Inc. Delivery system for agricultural chemicals
US5160528A (en) * 1989-12-11 1992-11-03 Isp Investments Inc. Delivery system for agricultural chemicals
CA2097707A1 (en) * 1991-02-12 1992-08-13 Kolazi S. Narayanan Stabilization of microemulsions using hydrophobic acid buffers
DE69430628T2 (de) * 1993-04-02 2002-10-10 Dow Chemical Co Mikroemulsion- und emulsion-reinigungszusammensetzungen
US5444078A (en) * 1993-10-01 1995-08-22 Rohm And Haas Company Fully water-dilutable microemulsions
US5597840A (en) 1994-07-07 1997-01-28 Ciba-Geigy Corporation Microemulsion formulation for injection into trees
US6071857A (en) * 1996-06-28 2000-06-06 Novartis Crop Protection, Inc. Pesticidal compositions
US5834400A (en) * 1997-04-29 1998-11-10 Isp Investments Inc. Emulsifiable concentrate for a low dosage fluorinated agricultural chemical
DE19740452A1 (de) * 1997-09-15 1999-03-18 Henkel Kgaa Stabile Mikroeumulsionen
AUPQ017599A0 (en) * 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Adjuvant composition for chemicals used in agriculture
DE19949825A1 (de) * 1999-10-15 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Insektenrepellentien

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11547112B2 (en) 2017-11-03 2023-01-10 Dow Global Technologies Llc Solvents for agricultural applications and pesticide formulations

Also Published As

Publication number Publication date
CA2436834C (en) 2010-01-26
WO2002045507A2 (en) 2002-06-13
JP2004523491A (ja) 2004-08-05
CN1482858A (zh) 2004-03-17
BR0115918B1 (pt) 2013-06-18
JP2008308508A (ja) 2008-12-25
HK1061775A1 (en) 2004-10-08
DE60117417T2 (de) 2006-08-03
EP1347681A2 (en) 2003-10-01
AU1606702A (en) 2002-06-18
US20050043182A1 (en) 2005-02-24
KR100867393B1 (ko) 2008-11-06
BR0115918A (pt) 2003-09-16
AU2002216067B2 (en) 2005-03-10
WO2002045507A3 (en) 2002-12-12
EP1347681B1 (en) 2006-02-22
CA2436834A1 (en) 2002-06-13
JP4255283B2 (ja) 2009-04-15
KR20030051896A (ko) 2003-06-25
ZA200304196B (en) 2004-08-30
ATE318077T1 (de) 2006-03-15
CN1284453C (zh) 2006-11-15
US8252719B2 (en) 2012-08-28
DE60117417D1 (de) 2006-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2258570T3 (es) Composiciones agroquimicas.
AU2002216067A1 (en) Microemulsifiable agrochemical concentrate
Hazra et al. Role of pesticide formulations for sustainable crop protection and environment management: A review
JP5180187B2 (ja) アゾキシストロビン製剤
CA2258879A1 (en) Pesticidal compositions
EP3160226B1 (en) Foam formulations
CN102573461B (zh) 含有烷基聚丙二醇聚乙二醇的农用化学组合物
KR20140099926A (ko) 방제물질, 디메틸 술폭시드, 벤질 알코올, 알킬 락테이트를 포함하는 유화성 농축물
US20050244357A1 (en) Oil-containing emulsifiable formulations containing active agents
EP3328200B1 (en) Emulsifiable concentrate comprising triazole fungicide, fatty acid amide and aromatic hydrocarbon
JP4786811B2 (ja) サスポエマルジョン形態の農園芸用農薬組成物
JP4615086B2 (ja) サスポエマルジョン型の農園芸用農薬組成物
BR112020006114A2 (pt) composição herbicida aquosa, e, método para controlar uma erva daninha.
US20240180159A1 (en) New oil suspension concentrate composition
JP2764155B2 (ja) 水田投げ込み用製剤