JP4255283B2 - マイクロエマルジョン化可能な農薬組成物 - Google Patents

Description

【０００１】
(１．技術分野)
本発明は、植物、害虫、またはそれらの位置に農業的に活性な化学薬品を適用するための液体の農薬（ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ）組成物に関連する。特に、本発明は、マイクロエマルジョンまたはマイクロエマルジョン前濃縮物の形態である農業的に活性な化学薬品の液体組成物、そのような組成物の調製およびそのような組成物を害虫を駆除するためまたは植物成長制限因子として使用する方法、に関連する。
【０００２】
（２．本発明の背景）
農業的に活性な化学薬品（農薬（ａｇｒｏｃｈｅｍｃｉａｌ））が、相対的に水溶性である場合、商業的に受容可能な形態で、この化学薬品を調製、貯蔵、および輸送することは、比較的簡単である（ｃｌｅａｒ−ｃｕｔ）。しかしながら、多くの農薬は、疎水性であり、作製者はしばしば、消費者に単位体積あたり最大負荷量の活性成分を送達する安定な処方物としてこれらの物質を調製するのに適切な手段を見出す困難性に直面する。これを行う１つの手段は、例えば、水溶性バッグ（ｂａｇ）または水溶性容器にカプセル化された可溶性分散剤（ＷＤＧ）または水和剤（ＷＰ）のような乾燥処方物を調製することである。このような乾燥処方物は、荷積み輸送の観点だけでなく、操作性および／または労働者の安全性の観点からも魅力的であるが、全ての疎水性農薬が乾燥処方され得るというわけではない。
【０００３】
制限された水溶性を有する農薬で、濃縮された液体処方物を調製するための最も単純なアプローチは、芳香族有機溶媒系の使用を介してなされている。このような系において、キシレンまたはケロシンのような芳香族有機溶媒が、目的の農薬化合物を可溶性にするために使用される。
【０００４】
通常、エマルジョン濃縮物を形成するために、界面活性剤を農薬−溶媒組成物に加える。界面活性剤−乳化剤は、実際の使用（すなわち部位に対する適用）の前およびその間の両方において、多数の方法で農薬と相互作用する。この界面活性剤は、始めに溶媒または不活性のキャリア培地中で、農薬を分散および／または乳化し得、そして例えば、除草剤を伴ってその界面活性組成物はまた、浸透剤、乳化剤（ｓｐｒｅａｄｅｒ）、展着剤（ｓｔｉｃｋｅｒ）、安定剤、および湿潤剤として作用し得る。その界面活性組成物は、植物上の液滴および天然の残渣液、または結晶の乾燥速度に影響を及ぼし得る。この界面活性剤はまた、再湿潤特性およびレインファーストネス（ｒａｉｎｆａｓｔｎｅｓｓ）を含む農薬の風化特性に影響し得る。
【０００５】
これらの処方物中の揮発性有機化合物の存在は、界面活性剤を伴って安定な乳化可能農薬濃縮物（ＥＣ）を調製可能にする。農薬市場において、このようなＥＣ処方物は、主要な役割を果たし、現在も果たし続けているが、それらは、処方物が通常かなりの量の高揮発性有機化合物の使用に基づくという有意な欠点を有する。これらの高揮発性有機化合物のいくつかは、特に、その環境学的特性および中毒学的特性に関して完全満足というわけではない。農芸化学分野において重要に発展している１つのさらなる特性は、公開されたＵ．Ｓ．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎによって測定されたような目の刺激を減少する特性である。
【０００６】
マイクロエマルジョン（ＭＥ）技術は、農薬ＥＣ処方物の上記の欠点をアドレスすることが可能なアプローチとして調査されている。一般的に、マイクロエマルジョンは、３ｎｍ〜１０ｎｍの粒子径によって特徴付けられる。その小さい粒子径は、エマルジョンをＥＣ処方物より安定にし得る。これらの系は、界面洗浄剤、塗布組成物、オイル回収システム、化粧品調製物、薬剤送達および殺虫剤のような多様な目的のために非常に有用であることが証明されている。これらの組成物の所望の特性は、意図される用途に依存して明らかにかなり変わるが、全てのこれらの組成物は、望まれない溶媒の制限された使用の利点、および非常に安定な乳化された形態の形成を有する。
【０００７】
広範囲の農業的に活性な成分に適切な、さらなるマイクロエマルジョン化可能な農薬濃縮物の必要性がなお存在しており、それらは標的適用において高い生物学的活性を有し、その分野で経験され得る厳しい範囲の条件下での良好な化学安定性および物理安定性を有し、良好な環境学的特性および中毒学的特性を有し、目の刺激の減少を示し、そして容易に水に溶解して、マイクロエマルジョンを形成する。
【０００８】
（３．発明の要旨）
（Ａ）アルキルアルカノエートと（Ｂ）多価アルコール、多価アルコール濃縮物、またはそれらの混合物、および（Ｃ）マイクロエマルジョン化可能な疎水性の農薬濃縮物に対して非常に有利な系である少なくとも１つの界面活性剤との組合せが、見出されており；この新規組成物は、貯蔵に安定で、適用が容易であり、環境学的および中毒学的に好ましく、そして、標的適用において良好な生物学的効果を有する農薬組成物として、有用である。
【０００９】
従って、本発明は、マイクロエマルジョン化可能であり、貯蔵に安定で、液状である農薬濃縮物を提供する。この濃縮物は、溶媒混合物（アルキルアルカノエートおよび多価アルコール、多価アルコール濃縮物またはそれらの混合物を含有する）に溶解された疎水性農薬または農薬混合物、ならびに少なくとも１つの疎水性界面活性剤を含有する。前記の疎水性農薬または農薬の混合物、溶媒混合物および疎水性界面活性剤の相対的な比率は、適切な水での前記濃縮物の溶解の際に、安定な油−水マイクロエマルジョンが自然に形成されるような比率である。本発明のマイクロエマルジョン化可能な濃縮物は、減少された目の刺激を示し、そして好ましい実施形態において、Ｕ．Ｓ．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ａｇｅｎｃｙ（ＥＰＡ）の法規（２０００年１１月）に定義されるようなＣａｕｔｉｏｎ Ｓｉｇｎａｌ Ｗｏｒｄの要求を満たす。このＳｉｇｎａｌ Ｗｏｒｄ分類は、農芸化学分野における生産に高価値である。好ましい実施形態において、マイクロエマルジョン化可能な濃縮物（ＭＥＣ）およびそれから形成された対応するマイクロエマルジョンは、実質的に透明である。別の好ましい実施形態において、ＭＥＣおよび対応するマイクロエマルジョンは、実質的に無臭である。非常に好ましい実施形態において、ＭＥＣおよび対応するマイクロエマルジョンは、実施的に透明であり、実質的に無臭であり、そして「Ｃａｕｔｉｏｎ Ｓｉｇｎａｌ Ｗｏｒｄ」の要求を満たすかまたは超える。
【００１０】
（５．発明の詳細な説明）
本発明は、適切な水で希釈する際にとりわけ、植物の処置に有用な安定な油−水マイクロエマルジョンを形成するマイクロエマルジョン化可能な農薬濃縮物（「ＭＥＣ」）を提供し、以下：
（ａ）疎水性農薬または疎水性農薬の混合物、
（ｂ）（ｉ）アルキルアルカノエートである、第１の溶媒
（ｉｉ）多価アルコール、多価アルコール濃縮物またはそれらの混合物である、第２の溶媒；および
（ｃ）少なくとも１つの界面活性剤；
を含有し、
成分（ａ）、（ｂ）、および（ｃ）の相対的な比率は、適切な水で前記濃縮物を希釈する際に安定な油−水マイクロエマルジョンが自然に形成されるような比率である。
【００１１】
本明細書中で使用される場合、用語「農薬」は、化学物質を意味し、天然にかあるいは合成的に得られ、植物、害虫またはその位置に適用され、所望の生物学的活性の発現を生じる。本明細書中で使用される場合、用語「生物学的活性」は、（植物中または植物上に存在する）植物または病原体、寄生虫もしくは摂食生物のような害虫における、刺激性応答、抑制性応答、調節的応答、治療的応答、毒性または致死的な応答の誘発、あるいは植物、害虫または構造体の位置におけるそのような応答の誘発を意味する。用語「植物」としては、以下が挙げられるが、それらに限定されない：全ての食物、繊維、餌および試料作物（収穫前および収穫後、種子および種子処理）、木、芝生および観葉植物。農薬物質の例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：化学殺虫薬（例えば、除草剤、殺藻剤、殺真菌剤、殺細菌剤、殺ウイルス剤、殺虫剤、ダニ駆除剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤）、除草剤毒性緩和剤（ｓａｆｅｎｅｒ）、植物成長制御因子、肥料および栄養分、ガメトシド、落葉剤、乾燥剤、それらの混合物など。
【００１２】
用語「農薬」に関して本明細書中で使用される場合、用語「疎水性」は、適切な量に対して水に溶解しないことを意味し、より具体的には、２５℃で、約２％ｗ／ｖ以下、より詳細には、約１％ｗ／ｖ以下の水溶解性を有することを意味する。
【００１３】
本明細書中で使用される場合、用語「界面活性剤」は、発泡性特性、湿潤特性、分散特性、および乳化特性を提供し得る表面活性試薬として作用する化学物質を意味し、カチオン性、アニオン性、非イオン性、または両性である。
【００１４】
適切なアルキルアルカノエートエステル溶媒（ｂ）（ｉ）としては、Ｃ_６−Ｃ_１３アルキルＣ_１−４アルカノエート（オキソ−ヘキシル、オキソ−ヘプチル、オキソ−オクチル、オキソ−２−エチル−ヘキシル、オキソ−ノニル、オキソ−デシル、オキソ−ドデシルギ酸およびオキソ−トリデシルギ酸、アセテート、プロパノエート、およびブタノエートなど）が挙げられ；好ましくは、Ｃ_６−Ｃ_{１ ３}アルキルアセテートである。これらの物質は、一般的に市販されているかまたは当業者によって容易に作成し得る。多数の前記アルキルアセテートは、市販されている。特に、有利なＣ_６−Ｃ_１３アルキルアセテートは、商品名「Ｅｘｘａｔｅ」として、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能である。
【００１５】
適切な多価アルコールおよび多価アルコール濃縮物（ｂ）（ｉｉ）としては、以下が挙げられる：ポリピレングリコール；ジプロピレングリコール；ポリＣ_２−６アルキレングリコールおよび誘導体、好ましくはポリプロピレングリコール［分子量２０００〜４０００］、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール［分子量２００〜４０００ａｍｕ］、メトキシポリエチレングリコール３５０、メトキシポリエチレングリコール５５０、メトキシポリエチレングリコール７５０、メトキシポリエチレングリコール２０００、メトキシポリエチレングリコール５０００のようなポリＣ_２−６アルキレングリコールおよび誘導体；グリセロール；エトキシ化グリセロール；プロポキシ化グリセロール；糖アルコールおよびそれらのアルコキシ化誘導体（キシリトール、マンニトール、ソルビトール、エトキシル化ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトールなど）；グリセロルトリアセテート；ヘキシレングリコール（２−メチル−２，４−ペンタンジオール）；１，３−ブチレングリコール；１，２，６−ヘキサントリオール；エトヘキサジオールＵＳＰ（２−エチル−１，３−ヘキサンジオール）；Ｃ_１５−Ｃ_１８ビシナルグリコールおよびトリメチルオールプロパン、７炭素までの短鎖、好ましくは４炭素までの脂肪族グリコールおよびグリセリンのポリオキシプロピレン誘導体。
【００１６】
本発明の1つの実施形態において、ＭＥＣは、第１および第２の溶媒である（ｂ）（ｉ）アルキルアルカノエートエステルおよび（ｂ）（ｉｉ）多価アルコール、多価アルコール濃縮物またはそれら混合物に加えて、さらに（ｂ）（ｉｉｉ）水混和性溶媒である成分を含有する。
【００１７】
適切な水混和性溶媒（ｂ）（ｉｉｉ）としては、テトラヒドロフラフリルアルコール、γ−ブチロールアクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、テトラメチル尿素、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドおよびジメチルホルムアミド；好ましくはテトラヒドロフラフリルアルコール、γ−ブチロールアクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、トリエチルホスフェートおよびプロピレンカーボネートが挙げられる。
【００１８】
界面活性剤（ｃ）は、単一の界面活性剤であり得るが、好ましい実施形態において、以下を含有する界面活性剤の混合物が、最も都合がよい：第１のカチオン性界面活性剤（ｃ）（ｉ）および第２の非イオン性界面活性剤（ｃ）（ｉｉ）。前記の第１の界面活性剤成分および前記第２の界面活性剤成分の各々は、所望される場合、１種の要求される型の界面活性剤の１つ以上から構成され得る。
【００１９】
このような界面活性剤物質（ｃ）の例としては、以下が挙げられる：
（ｃ）（ｉ）１以上のポリＣ_２−４アルコキシル化Ｃ_{１４−２０}脂肪族アミン、好ましくはポリＣ_２−４アルコキシル化Ｃ_{１２−１８}脂肪族アミン、最も好ましくはポリＣ_２−４アルコキシル化獣脂アミンからなる群から選択される、カチオン性界面活性剤。この成分のポリＣ_２−４アルコキシル化部分は、１分子あたりに、好ましくは２〜８のいずれか（より好ましくは２〜５）の反復単位で存在するか、またはこの成分のポリＣ_２−４アルコキシル化部分は、好ましくは、１分子あたりに約１４〜約１８（さらに好ましくは約１６）の反復単位で存在するか、さらに好ましくは−［ＥＯ］_２−２０−であるかのいずれか；およびこれらの混合物である。特に有用なアミン成分としては、ＴＡ−２、ＴＡ−３、ＴＡ−４、ＴＡ−５、ＴＡ−６、ＴＡ−７、ＴＡ−７、ＴＡ−８、ＴＡ−９、ＴＡ−１０、ＴＡ−１１、ＴＡ−１２、ＴＡ−１３、ＴＡ−１４、ＴＡ−１５、ＴＡ−１６、ＴＡ−１７、ＴＡ−１８、ＴＡ−１９およびＴＡ−２０（Ｓｔｅｐａｎ）のようなＴｏｘｉｍｕｌ；およびこれらの混合物が挙げられる。さらなる適切なカチオン性界面活性剤としては、脂肪酸アルカノールアミド（例えば、Ｗｉｔｃａｍｉｄｅｓ（Ｗｉｔｃｏ））が挙げられる。
（ｃ）（ｉｉ）以下からなる群から選択される非イオン性界面活性剤：（１）少なくとも第１のポリアルキレンオキシドブロック領域および第２のポリアルキレンオキシドブロック領域（ここで、前記第１の領域中のポリアルキレンオキシドは、前記第２のポリアルキレンオキシドと異なる）を有するポリＣ_２−４アルキレンオキシドブロックコポリマーのモノＣ_２−６アルキルエーテル。好ましくは、Ｃ_２−６アルキルエーテル部分が、アルキレンオキシドブロックコポリマーのＣ_３−５アルキルエーテルであり、より好ましくは、アルキレンオキシドブロックコポリマーのＣ_４アルキルエーテルである。また、好ましくは、アルキレンオキシドブロックコポリマー部分が、好ましいエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーである。好ましくは、そのエチレンオキシド部分は、約２５〜７５モル％のブロックコポリマーに対して、約１０〜約９０モル％存在する。特に好ましい物質は、Ｗｉｔｃｏから入手可能である、商品名ＮＳ−５００ＬＱとして利用可能である；（２）ヒマシ油の濃縮生成物およびポリＣ_２−４アルキレンオキシド。好ましくは、このアルキレンオキシド部分は、エチレンオキシドである。アルキル化の好ましい程度は、ヒマシ油１モルあたり、約１０モル〜約１００モルのアルキレンオキシド、より好ましくは、ヒマシ油１モルあたり、約２０モル〜約７０モルのアルキレンオキシドである。非常に好ましいアルキル化されたヒマシ油は、Ｗｉｔｃｏから入手可能である、商品名ＣＯ３６０として利用可能である；（３）Ｃ_{１２−２４}のモノエステルまたはジエステルおよびポリＣ_２−４アルキレンオキシドであり、ここで脂肪酸基は、同じであっても異なっていてもよい。好ましくは、その脂肪酸基は、２つのそのような基が存在する場合、おなじである。また、好ましくはその脂肪酸基は、Ｃ_{１２−２０}脂肪酸基であり、より好ましくはＣ_{１２−１８}脂肪酸基であり、最も好ましくはラウロイル基、オレイン酸基、カプリル酸基またはミリストレイン基である。さらに、ポリＣ_２−４アルキレンオキシド部分は、好ましくはポリエトキシであり、ポリＣ_２−４アルキレンオキシド部分中のアリーレン（ａｌｙｌｅｎｅ）オキシド基の数は、好ましくは約２〜約４０反復単位である。この型の非常に好ましい物質としては、Ｋｅｓｓｃｏ ＰＥＧ ４００ＤＬ（Ｓｔｅｐａｎ）およびＥｍｅｒｅｓｔ ２６２０（Ｃｏｇｎｉｓ）が挙げられる。
【００２０】
本発明の１つの実施形態において、ＭＥＣは、第１の界面活性剤（ｃ）（ｉ）および第２の界面活性剤（ｃ）（ｉｉ）の混合物に加えて、（ｃ）（ｉｉｉ）アニオン性界面活性剤であるさらなる成分を含む。
【００２１】
適切なアニオン性界面活性剤（ｃ）（ｉｉｉ）としては、ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−Ｃ_{１０−１５}アルキル−ω−ヒドロキシホスフェートまたはポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−Ｃ_{１０−１５}アルキル−ω−スルフェートおよび／またはＣ_{１０−１３}アルキルベンゼンスルホン酸が挙げられる。好ましくはポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−Ｃ_{１０−１５}アルキル−ω−ヒドロキシホスフェートまたはポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−Ｃ_{１０−１５}アルキル−ω−スルフェートは、ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−トリデシル−ω−ヒドロキシホスフェートまたはポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−トリデシル−ω−ヒドロキシスルフェートである。また、その化合物の（オキシ−１，２−エタンジイル）部分は、１分子あたり、約３〜約９、好ましくは約６の反復単位で存在する。ポリ（オキシ−１，２−エタンジイル）−α−Ｃ_{１０−１５}アルキル−ω−ヒドロキシホスフェートに適切な化合物は、Ｓｔｅｐｆａｃ８１８１（Ｓｔｅｐａｎ）として入手可能である。Ｃ_{１０−１３}アルキルベンゼンスルホン酸に適切な化合物は、ＢｉｏｓｏｆｔＳ−１００（Ｓｔｅｐａｎ）である。さらなる適切なアニオン性界面活性剤としては、−［ＥＯ］_２−２０−ジスチニルフェノールおよび−［ＥＯ］_２−２０−トリスチニルフェノール、ノニルフェノール、ジノニルフェノール、およびオクチルフェノールのようなエトキシル化アルキルフェノールのホスフェート誘導体およびスルフェート誘導体が挙げられる。
【００２２】
ホスフェート基およびスルフェート基の塩が所望される場合、その塩は、塩基が農薬を含む他のいずれの成分とも適合しない限り、任意の塩基を伴う塩であり得る。アルカリ金属のリン酸塩、アルカリ土類金属のリン酸塩、アンモニアまたは有機アミン（例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、モノ低級アルキルアミン、ジ低級アルキルアミン、トリ低級アルキルアミン（例えば、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、もしくはジメチルプロピルアミン）、またはモノヒドロキシ低級アミン、ジヒドロキシ低級アミンまたはトリヒドロキシ低級アミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミンもしくはトリエタノールアミン））が、特に適切である。
【００２３】
非常に好ましい実施形態において、成分（ｃ）は、（ｃ）（ｉ）ポリＣ_２−４アルコキシル化脂肪族アミンおよび（ｃ）（ｉｉｉ）Ｃ_９−１７アルキル−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−ホスフェートの各々を含む。有利に、ＭＥＣのｐＨは、（ｃ）（ｉ）カチオン性界面活性剤および（ｃ）（ｉｉｉ）アニオン性界面活性剤の比率および量を調整することによって、特定の農薬に適応するために最適化され得る。なおさらなるカチオン性界面活性剤が、所望の際、混合物に加えられ得る。
【００２４】
別の非常に好ましい実施形態において、成分（ｃ）（ｉｉ）は、ヒマシ油の濃縮生成物およびポリＣ_２−４アルキレンオキシド；少なくとも第１のポリアルキレンオキシドブロック領域および第２のポリアルキレンオキシドブロック領域（ここで、前記第１の領域中のポリアルキレンオキシドは、前記第２のポリアルキレンオキシドと異なる）を有するポリＣ_２−４アルキレンオキシドブロックコポリマーのモノＣ_２−６アルキルエーテル；ならびにＣ_{１２−２４}脂肪酸のモノエステルまたはＣ_{１２−２４}脂肪酸のジエステルおよびポリＣ_２−４アルキレンオキシド（ここで、脂肪酸基は、同じであっても異なっていてもよい）の各々を含む。なおさらなる非イオン性界面活性剤が、所望であれば、加えられ得る。
【００２５】
最も非常に好ましい実施形態において、成分（ｃ）は、（ｃ）（ｉ）ポリＣ_２−４アルコキシル化脂肪族アミン、（ｃ）（ｉｉ）ヒマシ油の濃縮生成物およびポリＣ_２−４アルキレンオキシド；少なくとも第１のポリアルキレンオキシドブロック領域および第２のポリアルキレンオキシドブロック領域（ここで、前記第１の領域中のポリアルキレンオキシドは、前記第２のポリアルキレンオキシドと異なる）を有するポリＣ_２−４アルキレンオキシドブロックコポリマーのモノＣ_２−６アルキルエーテル；ならびにＣ_{１２−２４}脂肪酸のモノエステルまたはＣ_{１２−２４}脂肪酸のジエステルおよびポリＣ_２−４アルキレンオキシド（ここで、脂肪酸基は、同じであっても異なっていてもよい）ならびに（ｃ）（ｉｉｉ）Ｃ_９−１７アルキル−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−ホスフェートの各々を含む。
【００２６】
ポリアルキレン基が言及されているすべての場合において、他に述べられない限り、分子中のアルキレンオキシドの反復単位の数は、約１１０までの範囲であり得、好ましくは約５０まで、より好ましくは約２〜４０の範囲であり得る。アルキレンオキシド鎖において、好ましいアルキレンオキシド基は、−Ｏ−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）−であり、ここで各Ｒは、独立して、水素または凝集体において、全てのＲ基と２骨格の炭素との間の全ての炭素原子が、その型の各反復単位に対して述べられた特定のアルキレン基の炭素要求を満たすのに、十分な炭素原子数のアルキルである。従って、プロピレンオキシド基は、好ましくは１つのＲ基（メチルなど）を有し、一方、ブチレンオキシド基は、好ましくは１つのＲ基（エチルなど）または２つのＲ基（メチルなど）を有する（同じ炭素原子上にあっても同じ炭素原子上になくてもよい）。他に述べられない限り、エチレンオキシド基およびプロピレンオキシド基は、好ましいアルキレンオキシドである。
【００２７】
上記のように、農薬が溶解されるべき有機溶媒混合物（ｂ）は、少なくとも２つの溶媒の混合物である。第１の溶媒は、（ｂ）（ｉ）アルキルアルカノエートである。第２の溶媒は、（ｂ）（ｉｉ）多価アルコール、多価アルコール濃縮物またはそれらの混合物である。必要に応じて、水混和性溶媒（ｂ）（ｉｉｉ）もまた使用される。時折、他の成分の処方が、本発明の精神から逸脱することなく望ましいものである場合、少量のさらなる水混和性溶媒（ｂ）（ｉｖ）が含まれ得る；しかしながら、さらなる水非混和性溶媒（ｂ）（ｉｖ）は、必要とされない。
【００２８】
少量（農薬が溶解され得る量）で使用され得る適切なさらなる水非混和性溶媒（ｂ）（ｉｖ）は、農脂肪族炭化水素および芳香族炭化水素（ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、鉱油またはケロシン、置換されたナフタレンの混合物、モノアルキル化芳香族およびポリアルキル化芳香族（商品名ＳＯＬＶＥＳＳＯおよびＳＨＥＬＬＳＯＬおよびＰＥＴＲＯＬ ＳＰＥＺＩＡＬとして市販されている）の混合物、塩化メチレンのようなハロゲン化された炭化水素、クロロホルムおよびｏ−ジクロロベンゼンなど）；ジブチルフタレートまたはジオクチルフタレートのような、フタレート；エチレングリコールモノメチルまたはモノエチルエーテル、脂肪酸エステルのような、エーテルまたはエステル；シクロヘキサノンなど；ヘキサノールおよびオクタノールのような、高級アルコール；ヒマシ油、大豆油、綿実油およびそれらの可能なメチルエステルのような植物油；ならびにエポキシド化されたココナッツオイルまたは大豆油）である。
【００２９】
本発明のＭＥＣは、一般に、以下により特徴付けられる；約０．９〜約１．１ｇ／ｍｌの密度；例えば、ＢＲＯＯＫＦＩＥＬＤ粘度計を３０ｒｐｍ、１〜３スピンドルで用いることにより測定された、２５℃で約２０〜３００ｃｐｓの粘度；および約３〜約８のｐＨ。このマイクロエマルジョン液滴粒子の大きさは、約２０〜３００ｎｍの範囲である。
【００３０】
適切な疎水性農薬は、水中で実質的に不溶性である（溶解度は２５℃において代表的に約２％ｗ／ｖ以下であり、さらに特に約１％ｗ／ｖ以下である）が、アルキルアルカノエート（多価アルコール）ブレンド単独または必要に応じて水混和性溶媒との組み合わせ中で可溶性である農薬である。農薬としては、殺虫剤が挙げられるが、これらに限定されない。殺虫剤としては、除草剤、防虫剤、ダニ駆除剤、殺ダニ剤、線虫駆除剤、外部寄生生物駆除剤、防カビ剤、殺菌剤、殺藻剤、および植物成長制御因子が挙げられるが、これらに限定されない。これらの化学組成に関して、これらの農薬は、非常に広範囲の化合物クラスに属し得る。適切な農薬が属する化合物クラスの例は、以下であり得る：アシルアラミン、ハロアセトアニリド、トリアゾール誘導体、リン酸エステル、ピレスロイド、ベンジル酸エステル、多環式ハロゲン化炭化水素、ジフェニルエーテル誘導体、ホルムアミジン、ストロビルリン（ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｉｎｅ）、アリールオキシフェノキシ−アルカン酸誘導体。上記の化合物クラスの適切な個々の化合物の例を、以下に列挙する。公知の場合、個々の化合物を示すために、化合物名を使用する（ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ、第１０版、１９９４、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌを参照のこと）。
【００３１】
ハロアセトアニリド：ジメタクロール、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、プレチラクロール、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−メトキシエチル）−アセト−２，６−キシリド、アラクロール、ブタクロール、プロパクロール、ジメテンアミド（Ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）。
【００３２】
ジフェニルエーテル誘導体：ビフェノックス、４−（４−ペンチン−１−イロキシ）ジフェニルエーテル、アシフルオルフェン、オキシフルオルフェン、フルオログリコフェン−エチル（Ｆｌｕｏｒｏｇｌｙｃｏｆｅｎ−ｅｔｈｙｌ）、ホメサフェン（Ｆｏｍｅｓａｆｅｎ）、ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ−（＋）２−エチル−５−（４−フェノキシ−フェノキシメチル）−１，３−ジオキソラン（「ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）」）。
【００３３】
フェノキシプロピオン酸誘導体：フルアジホップ−ブチル、ハロキシホップ−メチル（Ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、ハロキシホップ−（２−エトキシエチル）（Ｈａｌｏｘｙｆｏｐ−（２−ｅｔｈｏｘｙｅｔｈｙｌ））、フルオロトピック（Ｆｌｕｏｒｏｔｏｐｉｃ）、フェノキサプロップぺシル、キザロホップエチル、プロパキザホップ（Ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）、ジクロラキホップ−メチル（Ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）。
アシルアラニン：フラールアキシル（Ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、メタルアキシル、Ｒ−メタルアキシル、ベンゾイルプロップエチル、ベナルアキシル（Ｂｅｎａｌｘｙｌ）、オキサジキシル、フラムプロップメチル。
【００３４】
トリアゾール誘導体：ジフェノコナゾール、エタコナゾール（Ｅｔａｃｏｎａｚｏｌ）、プロピコナゾール、ペンコナゾール（Ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリアジメホン、エポキシコナゾール（Ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール、ブロムコナゾール（Ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンブコナゾール（Ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、サイプロコナゾール。
【００３５】
リン酸エステル：ピペロホス、アニロホス（Ａｎｉｌｏｆｏｓ）、ブタミホス、アザメシホス（Ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、クロルフェンビンホス（Ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、ジクロルボス、ジアジノン（Ｄｉａｚｉｎｏｎ）、メチダチオン、アジンホスエチル（Ａｚｉｎｐｈｏｓ ｅｔｈｙｌ）、アジンホスメチル（Ａｚｉｎｐｈｏｓ ｍｅｔｈｙｌ）、クロルピリホス、クロルチオホス（Ｃｈｌｏｒｔｈｉｏｆｏｓ）、クロトキシホス（Ｃｒｏｔｏｘｙｐｈｏｓ）、シアノホス、デメトン（Ｄｅｍｅｔｏｎ）、ジアリホス、ジメトエート、ジスルホトン、エトリムホス、ファムファー（Ｆａｍｐｈｕｒ）、フルスルホチオン（Ｆｌｕｓｕｌｆｏｔｈｉｏｎ）、フルチオン（Ｆｌｕｔｈｉｏｎ）、フォノホス（Ｆｏｎｏｆｏｓ）、フォルモチオン（Ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ）、ヘプテノホス、イソフェンホス、イソキサチオン、マラチオン、メホスホラン、メビンホス、ナレド、オキシデメトンメチル、オキシデプロホス（Ｏｘｙｄｅｐｒｏｆｏｓ）、パラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、キナルホス、スルプロホス、フェメホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロロネート、フェナミポス、イザゾホス、ｓ−ベンジル−ｏ，ｏ−ジイソプロピルホスホロチオエート、エディンホス（Ｅｄｉｎｐｈｏｓ）、ピラゾホス。
【００３６】
ピレスロイド：アレスリン、ビオアレスリン、ビオレスメスリン、サイハロトリン、サイパーメトリン、デルタメスリン、フェンプロパスリン、フェンバレレート、ｓ−フェンバレレート、フルシスリネート、フルバリネート、パーメシリン、ピレスリン（Ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｅ）、レスメスリン、テトラメスリン、トラロメスリン、エトフェンプロックス、サイフルスリン、サイクロプロスリン、テフルスリン（Ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フルフェンプロックス（Ｆｌｕｆｅｎｐｒｏｘ）、シラフルオフェン（Ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、ビフェンスリン、フェンフスリン（Ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ブロムフェンプロックス（Ｂｒｏｍｆｅｎｐｒｏｘ）。
【００３７】
ベンジル酸エステル：ブロモプロピレート、クロルベンジレート、クロルプロピレート（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｙｌａｔｅ）。
【００３８】
多環式ハロゲン化炭化水素：アルドリン、エンドスルファン。
【００３９】
ストロビルリン：クレソキシム−メチル、アゾキシスストロビン（ＢＡＳ ４９０Ｆ）、トリフロキシストロビン（Ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）。
【００４０】
その他：トリデモルフ、ブロモキシニル、カルボキシン、プロクロラズ、プロパルギット、ジカムバ、フェンピクロニル（Ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、フルジオキソニル、ピメトロジン、ピリフェノックス、ピリプロキシフェン、トリネキサパック−エチル（Ｔｒｉｎｅｘａｐａｃ−ｅｔｈｙｌ）、フルアジナム、フルジオキソニル、メフェノキサム、シクロジニル、チアベンダゾール、アバメクチン（Ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチンべンゾエート、フェノキシカルブ（Ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、シロマジン（Ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）、プロメトリン、アメトリン、プロジアミン（Ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、アトラジン、フルメツロン（Ｆｌｕｍｅｔｕｒｏｎ）、ノルフルラゾン（Ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ）、ピリデート、フルメツラム（Ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、フルメトラリン（Ｆｌｕｍｅｔｒａｌｉｎ）、シメクタカルブ（Ｃｉｍｅｃｔａｃａｒｂ）、チアメトキサム（Ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、およびアセトクロル（Ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）。
【００４１】
本発明における、使用のために特に好ましい群の農薬としては、以下が挙げられる：
防カビ剤（例えば、プロピコナゾール、ジフェノコナゾール、フルジオキソニル、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メフェノキサム（ｍｅｆｅｎｏｘａｍ）（γ−メタラキシル）、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、クロロタロニン（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｎ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、フェンプロピモフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、シプロジニル、オキサジキシル、シプロコナゾール、ピリフェノックス、フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、チアベンダゾール、およびピロキロン）；
殺虫剤（例えば、チオメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）、アバメクチン（ａｂａｍｅｃｔｉｎ）、エナメクチンベンゾエート、サイパーメスリン、フェノキシカルブ、ジフェンチウロン（ｄｉｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）、メチダチオン、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）、τ−フルバリネート、λ−シハロスリン、ペルメスリン、ルフェヌロン、シロマジン、プロフェノホス、ブロモプロピレート、フラチオカルブ、有機リン酸化合物、イミダクロプリド、クロチアジン（ｃｌｏｔｈｉａｄｉｎ）およびチアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ））；
除草剤（例えば、メトラクロル、ブタフェナシル（ｂｕｔａｆｅｎａｃｉｌ）、プロメトリン（ｐｒｏｍｅｔｒｙｎｅ）、クロルトルロン（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ）、クロジナホップ（ｃｌｏｄｉｎａｆｏｐ）、アメトリン、プロジアミン、フルメツロン（ｆｌｕｍｅｔｕｒｏｎ）、ノルフラゾン、ピリデート、フルメツラム（ｆｌｕｍｅｔｓｕｌａｍ）、アセトクロル（ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、ジメテンアミド（ｄｉｍｅｔｈｅｎａｍｉｄ）、ジメチタクロル（ｄｉｍｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、フルアジホップ−ｐ−ブチル、プレチアクロル、フェンクロリム（ｆｅｎｃｌｏｒｉｍ））；
生長調節剤（例えば、フルメトラリン（ｆｌｕｍｅｔｒａｌｉｎ）およびシメクタカルブ（ｃｉｍｅｃｔａｃａｒｂ））；
毒性緩和剤（例えば、フルキソフェニム（ｆｌｕｘｏｆｅｎｉｍｅ）、ベノキサコール（ｂｅｎｏｘａｃｏｒ）、クロキントセット（ｃｌｏｑｕｉｎｔｏｃｅｔ）、ジクロルミド（ｄｉｃｈｌｏｒｍｉｄ）、フルラゾール（ｆｌｕｒａｚｏｌｅ））；および
植物活性化因子（例えば、アシベンゾラル−ｓ−メチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）。
【００４２】
この農薬は、本発明において、広範囲の濃度で存在し得、この濃度は、マイクロエマルジョン化可能な濃縮処方物中における農薬の活性および農薬の相対溶解性により示される。
【００４３】
組成物に関して適切な濃度は（全組成物の重量％）以下である：
（ａ）疎水性農薬または疎水性農薬の混合物の濃度：０．１〜２５％、好ましくは１〜１５％、より好ましくは約１．２５〜約１１．５％；
（ｂ）有機溶媒の濃度：１０〜９５％、好ましくは２０〜６５％；この中で
（ｂ）（ｉ）アルキルアルカノエート溶媒：約１０〜約３５％、好ましくは約１５〜約３０％、より好ましくは約１８〜約２５％の、少なくとも１つのＣ_６−１３脂肪族−Ｃ_１−４アルカノエート；
（ｂ）（ｉｉ）多価アルコール、多価アルコール濃縮物または混合物：約１０〜約４５％、好ましくは約１０〜約４０％の、少なくとも１つのポリＣ_２−４アルキレンオキシド、好ましくはエチレンオキシド、好ましくは化合物１モルあたり約２〜約２０の繰り返し単位を有するエチレンオキシド；
（ｂ）（ｉｉｉ）水混和性溶媒：約１０〜約３０％、好ましくは約１２〜約２５％、より好ましくは約１５〜約２３％の水混和溶媒；および
（ｃ）界面活性剤の濃度：２〜４０％、好ましくは５〜３０％；この中で
（ｃ）（ｉ）カチオン性界面活性剤：約０〜約２０％、好ましくは約１〜約１２％、より好ましくは約２〜約１２％；
（ｃ）（ｉｉ）非イオン性界面活性剤：約１〜約１０％、好ましくは約１〜約７％、より好ましくは約２〜約５％、最も好ましくは約２〜約４．５％；および
（ｃ）（ｉｉｉ）アニオン性界面活性剤：０〜約１０％、好ましくは約０〜９％。
本発明の別の局面は、均一な相が達成されるまで十分に混合し、必要に応じて加温することによる、本明細書中に記載されるような液体マイクロエマルジョン化可能な農薬濃縮物を調製するためのプロセスである。
【００４４】
本発明の別の局面において、このマイクロエマルジョン化可能な農薬濃縮物は、水で希釈すると、すぐに使用できる水性スプレー混合物として有益なマイクロエマルジョンである。マイクロエマルジョンのいずれの希釈物も、水での希釈により、この濃縮物から得られ得、そして用いられ得る（例えば、有害な植物の健康、質および生産性の保護および増強において、ならびに有害生物（例えば、雑草、昆虫、Ａｃａｒｉｎａ目のメンバー、線虫および病害（農地、住宅地、商業地または公共地のいずれであっても））。このような希釈物を用いて、噴霧、潅水、または含浸により、生存する植物を処理し、そしてまた植物の繁殖物質も処理することが可能である。マイクロエマルジョンはまた、構造物中およびそのまわりの木および他の材料の保護および予防、および有害生物（以下のものを含有するが、これらに限定されない：シロアリ、アリ、ゴキブリ、ネズミ、飛ぶ昆虫（ｆｌｙｉｎｇ ｉｎｓｅｃｔｓ）、蚊、ノミおよびダニ）の制御に適している。本発明のマイクロエマルジョンはまた、家畜用敷地における厄介なハエの制御、疾患媒介動物の制御、ラットおよびマウスの蔓延を制御するための殺鼠剤、蚊、および黒ハエの蔓延と制御するための殺虫剤、および叢生昆虫を制御するための殺虫剤の送達に有益である。例えば、適用の直前、使える状態にあるスプレー混合物を得るために、本発明のＭＥＣを周囲温度で単に混合することにより、水で希釈し得る。一般に、この農薬は、約０．００１〜約１重量％の濃度でスプレー混合物中に存在する。
【００４５】
（実施例）
以下の非限定的な実施例は、本発明を例示する。本発明は、実施例により限定されるとみなされるべきではない。なぜなら、本発明の全範囲は特許請求の範囲で定義されるからである。実施例において、すべての割合は全組成物の重量パーセントである。登録商標および他の名称は、以下の製品を示す。
【００４６】
【表１】

（実施例１）
【００４７】
【表２】

工業用トリフロキシストロビン（５２．６ｇ−９５．０％検定）を、テトラヒドロフルフリルアルコール（２１２ｇ）およびオキソ−ヘプチルアセテート（Ｅｘｘａｔｅ ７００の形態で２５８ｇ）を含む攪拌容器に添加し、そしてトリフロキシストロビンが溶解するまで、この混合物を攪拌する。ポリエチレングリコール（Ｓｔｅｐａｎ ＰＥＧ ２００の形態で２００ｇ）、ポリエトキシ化されたヒマシ油（Ｗｉｔｃｏ ＣＯ３６０の形態で１１９ｇ）、ポリエチレングリコールジラウレートエステル（Ｋｅｓｓｃｏ ＰＥＧ ４００ＤＬの形態で２３．４ｇ）、ブトキシＥＯ／ＰＯブロックコポリマー（Ｗｉｔｃｏ ＮＳ−５００ＬＱの形態で２１．９ｇ）、トリデシルアルコールポリエトキシレートリン酸（Ｓｔｅｐｆａｃ ８１８１の形態で６２．５ｇ）およびポリエトキシ化された獣脂脂肪アミン（Ｔｏｘｉｍｕｌ ＴＡ−５の形態で約５３ｇ）を添加し、そしてこの混合物を均一になるまで攪拌した。添加したポリエトキシ化獣脂脂肪アミンの実際量を調節することにより、この混合物の最終ｐＨを４〜６の範囲に制御する。
【００４８】
【表３】

（実施例２）
【００４９】
【表４】

工業用プロピコナゾール（７２．０ｇ−９４．０％検定）と工業用トリフロキシストロビン（３．６ｇ−９４．４％検定）を、テトラヒドロフルフリルアルコール（２０７ｇ）およびオキソ−ヘプチルアセテート（Ｅｘｘａｔｅ ７００の形態で１８０ｇ）を含む攪拌容器に添加し、そしてトリフロキシストロビンおよびプロピコナゾールが溶解するまで、この混合物を攪拌する。ポリエチレングリコール（Ｓｔｅｐａｎ ＰＥＧ ２００の形態で２４８９ｇ）、ポリエトキシ化されたヒマシ油（Ｗｉｔｃｏ ＣＯ３６０の形態で１１５ｇ）、ポリエチレングリコールジラウレートエステル（Ｋｅｓｓｃｏ ＰＥＧ ４００ＤＬの形態で４２．７ｇ）、ブトキシＥＯ／ＰＯブロックコポリマー（Ｗｉｔｃｏ ＮＳ−５００ＬＱの形態で２１．３ｇ）、トリデシルアルコールポリエトキシレートリン酸（Ｓｔｅｐｆａｃ ８１８１の形態で６０．７ｇ）およびポリエトキシ化獣脂脂肪族アミン（Ｔｏｘｉｍｕｌ ＴＡ−２の形態で約２０ｇ）を添加し、そしてこの混合物を均一になるまで攪拌した。添加したポリエトキシ化獣脂脂肪族アミンの実際量を調節することにより、この混合物の最終ｐＨを４〜６の範囲に制御するべきである。
【００５０】
【表５】

（実施例３）
【００５１】
【表６】

工業用トリフロキシストロビン（５２．６ｇ−９５．０％検定）を、テトラヒドロフルフリルアルコール（２２２ｇ）およびオキソ−ヘプチルアセテート（Ｅｘｘａｔｅ ７００の形態で２５８ｇ）を含む攪拌容器に添加し、そしてトリフロキシストロビンが溶解するまで、この混合物を攪拌する。ポリエチレングリコール（Ｓｔｅｐａｎ ＰＥＧ ２００の形態で１８０ｇ）、ポリエトキシ化されたヒマシ油（Ｗｉｔｃｏ ＣＯ３６０の形態で１５８ｇ）、ポリエチレングリコールジラウレートエステル（Ｋｅｓｓｃｏ ＰＥＧ ４００ＤＬの形態で２４．２ｇ）、ブトキシＥＯ／ＰＯブロックコポリマー（Ｗｉｔｃｏ ＮＳ−５００ＬＱの形態で３７．８ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｂｉｏｓｏｆｔ Ｓ−１００の形態で２３．８ｇ）およびポリエトキシ化された獣脂脂肪族アミン（Ｔｏｘｉｍｕｌ ＴＡ−８の形態で約４６．２ｇ）を添加し、そしてこの混合物を均一になるまで攪拌した。添加したポリエトキシ化獣脂脂肪族アミンの実際量を調節することにより、この混合物の最終ｐＨを４〜６の範囲に制御する。
【００５２】
【表７】

（実施例４）
【００５３】
【表８】

ブチル化ヒドロキシトルエン（１０ｇ）を、テトラヒドロフルフリルアルコール（１５０ｇ）、オキソ−トリデシルアセテート（Ｅｘｘａｔｅ １３００の形態で１８０ｇ）およびポリエチレングリコール（ＰＥＧ ２００の形態で３６５ｇ）を含む攪拌容器に添加する。これらの内容物を、すべての固体が溶解するまで攪拌する。ポリエチレングリコールモノラウレートエステル（Ｅｍｅｒｅｓｔ ２６２０の形態で２０．０ｇ）、ポリエトキシ化獣脂脂肪族アミン（Ｔｏｘｉｍｕｌ ＴＡ−１５の形態で１２１ｇ）、ポリエトキシ化獣脂脂肪族アミン（Ｔｏｘｉｍｕｌ ＴＡ−５の形態で６１．０ｇ）およびドデシルベンゼンスルホン酸（Ｓｔｅｐａｎ Ｂｉｏｓｏｆｔ Ｓ１００の形態で７８ｇ）を添加し、溶解が完了するまで攪拌する。小さな温度上昇が確認される。工業用チアメトキサム（１３．４ｇ−９５％検定）および工業用アバメクチン（１．９４ｇ−９６％検定）を添加し、完全に溶解するまで攪拌する。この溶解プロセスは、数時間必要とし得る。
【００５４】
【表９】

目への刺激は「Ｃａｕｔｉｏｎ」であり、上記溶解プロセスはマイクロエマルジョンを形成し、このマイクロエマルジョンは、標準試験水（５％希釈物）で室温〜０℃で、７日以上安定である。本発明の特異的な実施形態の前述の記載は、本発明のすべての可能な実施形態の完全な列挙であることは意図されない。この分野の当業者は、本明細書に記載された特定の実施形態に対して変更が行われ得、この変更は本発明の範囲内のままであることを認識する。

Claims (31)

1. 疎水性農薬のマイクロエマルジョン化可能濃縮物（ＭＥＣ）であって、該濃縮物は、以下：
   （ａ）該ＭＥＣの０．１〜２５％の量の少なくとも１種の疎水性農薬；
   （ｂ）以下：
   （ｉ）該ＭＥＣの１０％〜３５％の量のアルキルアルカノエートからなる群より選択される第１溶媒；ならびに
   （ｉｉ）該ＭＥＣの１０％〜４５％の量の多価アルコール、多価アルコールの濃縮物、およびそれらの混合物からなる群より選択される第２溶媒；
   を含有する溶媒系；そして
   （ｃ）該ＭＥＣの１％〜４０％の量の少なくとも１種の界面活性剤
   を含有する、濃縮物。
2. 前記界面活性剤成分（ｃ）が：
   （ｃ）（ｉ）少なくとも１種のカチオン性界面活性剤
   を含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
3. 前記界面活性剤成分（ｃ）が：
   （ｃ）（ｉｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤
   を含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
4. 前記界面活性剤成分（ｃ）が：
   （ｃ）（ｉ）少なくとも１種のカチオン性界面活性剤；および
   （ｃ）（ｉｉｉ）少なくとも１種のアニオン性界面活性剤
   を含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
5. 前記界面活性剤成分（ｃ）が：
   （ｃ）（ｉ）少なくとも１種のカチオン性界面活性剤；および
   （ｃ）（ｉｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤
   を含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
6. 前記界面活性剤成分（ｃ）が：
   （ｃ）（ｉ）少なくとも１種のカチオン性界面活性剤；
   （ｃ）（ｉｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤；および
   （ｃ）（ｉｉｉ）少なくとも１種のアニオン性界面活性剤
   を含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
7. 前記第１溶媒成分（ｂ）（ｉ）アルキルアルカノエートが、Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルＣ_１〜Ｃ_４アルカノエートからなる群より選択される、請求項１に記載のＭＥＣ。
8. 前記Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルＣ_１〜Ｃ_４アルカノエートが、Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートからなる群より選択される、請求項７に記載のＭＥＣ。
9. 前記Ｃ_６〜Ｃ_１３アルキルアセテートが、ヘキシルアセテート、ヘプチルアセテート、オクチルアセテート、２−エチル−ヘキシルアセテート、ノニルアセテート、デシルアセテート、ドデシルアセテートおよびトリデシルアセテートからなる群より選択される、請求項８に記載のＭＥＣ。
10. 前記第２溶媒成分（ｂ）（ｉｉ）が、多価アルコールである、請求項１に記載のＭＥＣ。
11. 前記第２溶媒成分（ｂ）（ｉｉ）が、多価アルコール濃縮物である、請求項１に記載のＭＥＣ。
12. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記第２溶媒成分（ｂ）（ｉｉ）が、プロピレングリコール；ジプロピレングリコール；グリセロール；ジエチレングリコール；ポリＣ_２〜６アルキレングリコール；モノ−（ポリＣ_２〜６アルキルオキシル化）グリセロール、ジ−（ポリＣ_２〜６アルキルオキシル化）グリセロール、およびトリ−（ポリＣ_２〜６アルキルオキシル化）グリセロール；糖アルコール；モノ（ポリＣ_２〜６アルキルオキシル化）糖アルコールおよびポリ（ポリＣ_２〜６アルキルオキシル化）糖アルコール；モノ−（ヒドロキシＣ_２〜６アルキル）糖アルコールおよびポリ−（ヒドロキシＣ_２〜６アルキル）糖アルコール；グリセロールトリアセテート；ヘキシレングリコール（２−メチル−２，４−ペンタンジオール）；１，３−ブチレングリコール；１，２，６−ヘキサントリオール；エトヘキサジオールＵＳＰ（２−エチル−１，３−ヘキサンジオール）；Ｃ_１５〜Ｃ_１８ビシナルアルコール；トリメチロールプロパンのポリオキシＣ_２〜６アルキレン誘導体；ならびにＣ_２〜６脂肪族グリコールからなる群より選択される、ＭＥＣ。
13. （ｄ）水混和性溶媒をさらに含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
14. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記疎水性農薬が、化学的農薬、除草剤毒性緩和剤、植物生長調節剤、肥料および栄養剤、ガメトシド、落葉剤、乾燥剤ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、ＭＥＣ。
15. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記農薬が、アシルアラニン、ハロアセトアニリド、トリアゾール誘導体、リン酸エステル、ピレスロイド、ベンジル酸エステル、多環式ハロゲン化炭化水素、ジフェニルエーテル誘導体、ホルムアミジン、ストロビルリン、アリールオキシフェノキシ−アルカン酸誘導体およびそれらの混合物からなる群より選択される、ＭＥＣ。
16. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記疎水性農薬が、
    （ａ）ジメタクロール、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、プレチラクロール、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−２−メトキシエチル）−アセト−２，６−キシリジド、アラクロール、ブタクロール、プロパクロール、ジメテンアミドからなる群より選択される、ハロアセトアニリド；
    （ｂ）ビフェノックス、４−（４−ペンチン−１−イルオキシ）ジフェニルエーテル、アシフルオルフェン、オキシフルオルフェン、フルオログリコフェン−エチル、フォメサフェン、およびシス−トランス−（±）２−エチル−５−（４−フェノキシ−フェノキシメチル）−１，３−ジオキソランからなる群より選択される、ジフェニルエーテル誘導体；
    （ｃ）フルアジフォプ−ブチル、ハロキシフォプ−メチル、ハロキシフォプ−（２−エトキシエチル）、フルオロトピック、フェノキサプロペチル、キザロフォペチル、プロパキザフォプ、およびジクロフォプ−メチルからなる群より選択される、フェノキシプロピオン酸誘導体；
    （ｄ）フララキシル、メタラキシル、Ｒ−メタラキシル、ベンゾイルプロプエチル、ベナラキシル、オキサジキシル、およびフラムプロプメチルからなる群より選択される、アシルアラニン；
    （ｅ）ジフェノコナゾール、エタコナゾール、プロピコナゾール、ペンコナゾール、トリアジメフォン、エポキシコナゾール、テブコナゾール、ブロムコナゾール、フェンブコナゾール、およびシプロコナゾールからなる群より選択される、トリアゾール誘導体；
    （ｆ）ピペロフォス、アニロフォス、ブタミフォス、アザメチフォス、クロルフェンビンホス、ジクロルボス、ジアジノン、メチダチオン、アジンフォスエチル、アジンフォスメチル、クロルピリフォス、クロルチオフォス、クロトキシフォス、シアノフォス、デメトン、ジアリフォス、ジメトエート、ジスルホトン、エトリムフォス、ファムファー、フルスルホチオン、フルチオン、フォノフォス、ホルモチオン、ヘプテノホス、イソフェンホス、イソキサチオン、マラチオン、メホスホラン、メビンホス、ナレド、オキシデメトンメチル、オキシデプロフォス、パラチオン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロフェノフォス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、キナルホス、スルプロフォス、フェメホス、テルブフォス、トリアゾホス、トリクロロネート、フェナミポス、イサゾホス、ｓ−ベンジル−ｏ，ｏ−ジイソプロピルホスホロチオエート、エジンホス、およびピラゾホスからなる群より選択される、リン酸エステル；
    （ｇ）アレスリン、ビオアレスリン、ビオレスメスリン、サイハロトリン、サイペルメスリン、デルタメスリン、フェンプロパスリン、フェンバレレート、ｓ−フェンバレレート、フルシスリネート、フルバリネート、ペルメスリン、ピレスリン、レスメスリン、テトラメスリン、トラロメスリン、エトフェンプロクス、サイフルスリン、シクロプロスリン、テフルスリン、フルフェンプロクス、シラフルオフェン、ビフェンスリン、フェンフルスリン、およびブロムフェンプロクスからなる群より選択される、ピレスロイド；
    （ｈ）ブロムプロピレート、クロルベンジレート、およびクロルプロピレートからなる群より選択される、ベンジル酸エステル；
    （ｉ）アルドリンおよびエンドスルファンからなる群より選択される、多環式ハロゲン化炭化水素；
    （ｊ）クレゾキシム−メチル、アゾキシストロビン、メトキシイミノ−｛２−［１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチリデンアミノオキシメチル］−フェニル｝−酢酸メチルエステル、およりトリフロキシストロビンからなる群より選択される、ストロビルリン；
    （ｋ）トリデモルフ、ブロモキシニル、カルボキシン、プロクロラズ、プロパルギット、ジカンバ、フェンピクロニル、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、フルジオキソニル、ピメトロジン、ピリフェノクス、ピリプロキシフェン、トリネキサパク−エチル、フルアジナム、フルジオキソニル、メフェノキサム、サイプロジニル、チアベンダゾール、アバメクチン、エマメクチンベンゾエート、フェノキシカルブ、サイロマジン、プロメトリン、アメトリン、プロジアミン、アトラジン、フルメツロン、ノルフルラゾン、ピリデート、フルメツラム、フルメトラリン、シメクタカルブ、チアメトキサム、およびアセトクロールからなる群より選択される、雑多な群；
    （ｌ）ならびにそれらの混合物
    からなる群より選択される、ＭＥＣ。
17. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記農薬が、
    （ａ）プロピコナゾール、ジフェノコナゾール、フルジオキソニル、メタラキシル、メフェノキサム（γ−メタラキシル）、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、フララキシル、クロロタロニン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、サイプロジニル、オキサジキシル、サイプロコナゾール、ピリフェノクス、フェンピクロニル、ペンコナゾール、チアベンダゾール、およびピロキロンからなる群より選択される、殺真菌剤；
    （ｂ）チアメトキサム、アバメクチン、エマメクチンベンゾエート、サイペルメスリン、フェノキシカルブ、ジフェンチウロン、メチダチオン、ピメトロジン、τ−フルバリネート、λ−サイハロスリン、ペルメスリン、ルフェヌロン、サイロマジン、プロフェノフォス、ブロモプロピレート、フラチオカルブ、有機リン化合物、イミダクロプリド、クロチアジン、およびチアクロプリドからなる群より選択される、殺虫剤；
    （ｃ）メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、ブタフェナシル、プロメトリン、クロルトルロン、クロジナフォプ、アメトリン、プロジアミン、フルメツロン、ノルフルラゾン、ピリデート、フルメツラム、アセトクロール、ジメテナミド、ジメタクロール、トラルコキシジム、フルアジフォプ−ｐ−ブチル、プレチラクロール、およびフェンクロリムからなる群より選択される、除草剤；
    （ｄ）フルメトラリンおよびシメクタカルブからなる群より選択される、生長調節剤；
    （ｅ）フルキソフェニメ、ベノキサコール、コロキントセト、およびジクロルミドからなる群より選択される、毒性緩和剤；
    （ｆ）アシベンゾラール−ｓ−メチルからなる群より選択される、植物活性化剤；ならびに
    （ｇ）それらの混合物
    からなる群より選択される、ＭＥＣ。
18. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記疎水性農薬が、トリフロキシストロビン、プロピコナゾール、チアメトキサム、およびアバメクチン、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、ＭＥＣ。
19. 前記疎水性農薬が、トリフロキシストロビンを含有する、請求項１に記載のＭＥＣ。
20. 請求項１に記載のＭＥＣであって、抗酸化剤、着色料、染料、および芳香剤からなる群より選択される、従来の農薬補助剤および農薬添加剤からなる群より選択されるメンバーを含有する、ＭＥＣ。
21. 請求項５に記載のＭＥＣであって、前記カチオン性界面活性剤が、該ＭＥＣの１％〜２０％の量で存在し、前記非イオン性界面活性剤が、該ＭＥＣの１％〜１０％の量で存在する、ＭＥＣ。
22. 請求項１に記載のＭＥＣであって、前記界面活性剤（ｃ）が、（ｃ）（ｉ）少なくとも１種のカチオン性界面活性剤および（ｃ）（ｉｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤を含有し、該カチオン性界面活性剤が、該ＭＥＣの１％〜２０％の量で存在し、該非イオン性界面活性剤が、該ＭＥＣの１％〜１０％の量で存在する、ＭＥＣ。
23. 請求項１に記載のＭＥＣおよび水を含有する、マイクロエマルジョン。
24. 請求項２３に記載のマイクロエマルジョンであって、該マイクロエマルジョンが、２０〜３００ｎｍの液滴粒子サイズを有する、マイクロエマルジョン。
25. 疎水性農薬を施与する方法であって、該方法は、請求項１に記載のＭＥＣを調製する工程、該ＭＥＣを水と接触させて、それらの水性マイクロエマルジョンを生じる工程、および、該水性マイクロエマルジョンを施与する工程を包含する、方法。
26. 請求項２５に記載の方法であって、前記ＭＥＣが、前記水の第１画分と接触してそれらのマイクロエマルジョン濃縮物を調製し、そして該マイクロエマルジョンが、さらなる水の画分でさらに希釈されて最終の該マイクロエマルジョンを生じ、それによって、前記農薬を施与する行動の前かまたは間に、最終の該マイクロエマルジョンが生じ得る、方法。
27. 植物を農薬で処理する方法であって、該方法は、請求項１に記載のＭＥＣを調製する工程、適量の水で該ＭＥＣを希釈して、マイクロエマルジョンを形成する工程、および、該植物または該植物の一部を、該マイクロエマルジョンに曝す工程、を包含する、方法。
28. 植物の植え付けに備えて土壌を農薬で処理する方法であって、該方法は、請求項１に記載のＭＥＣを調製する工程、適量の水で該ＭＥＣを希釈して、マイクロエマルジョンを形成する工程、および、該土壌を該マイクロエマルジョンに曝す工程、を包含する、方法。
29. 種子を農薬で処理する方法であって、該方法は、請求項１に記載のＭＥＣを調製する工程、適量の水で該ＭＥＣを希釈して、マイクロエマルジョンを形成する工程、および、該種子を該マイクロエマルジョンに曝す工程、を包含する、方法。
30. 植え付けられた作物の、発芽前の、農薬での処理の方法であって、該方法は、請求項１に記載のＭＥＣを調製する工程、適量の水で該ＭＥＣを希釈して、マイクロエマルジョンを形成する工程、および、該発芽前の作物区域を該マイクロエマルジョンに曝す工程、を包含する、方法。
31. 農薬のマイクロエマルジョンで処理された、植物または植物の一部であって、該マイクロエマルジョンが、請求項１に記載のＭＥＣの水性希釈物である、植物または植物の一部。