JP5256749B2 - 乳剤組成物 - Google Patents
乳剤組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5256749B2 JP5256749B2 JP2008012406A JP2008012406A JP5256749B2 JP 5256749 B2 JP5256749 B2 JP 5256749B2 JP 2008012406 A JP2008012406 A JP 2008012406A JP 2008012406 A JP2008012406 A JP 2008012406A JP 5256749 B2 JP5256749 B2 JP 5256749B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- compound
- dimethyl
- imidazolidinone
- butyrolactone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、複数の有機溶剤を含有する乳剤組成物に関する。
農薬活性化合物を含有する農薬製剤において、乳剤は使用し易い重要な製剤形態である。乳剤は通常、農薬活性化合物、界面活性剤及び有機溶剤からなる均一の組成物であり、１０〜５０００倍量の水に希釈して使用される。乳剤組成物及び乳剤組成物の水希釈液における物理的な安定化を目的として、複数の有機溶剤を含有する乳剤組成物が検討されている（例えば、特許文献１及び特許文献２を参照。）。
本発明者等はそのような状況の中、複数の有機溶剤を含有する乳剤組成物において、乳剤組成物が低温条件において安定であり、更に水希釈液の状態においても安定な乳化状態を示す乳剤組成物を得るべく鋭意検討を行った。
その結果、芳香族炭化水素溶剤、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンからなる有機溶剤を特定の割合で用いてなる乳剤組成物が、低温条件における安定性が良好であり、且つ水希釈液の状態における安定性も良好であることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は以下の発明を含むものである。
[発明１]
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％、から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０３〜１：２であることを特徴とする乳剤組成物。
[発明２]
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．５ある発明１記載の乳剤組成物。
[発明３]
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５である発明１又は２記載の乳剤組成物。
[発明４]
界面活性剤がアニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤からなる発明１〜３のいずれか一に記載の乳剤組成物。
[発明５]
アニオン性界面活性剤がアルキルアリールスルホン酸塩である発明４に記載の乳剤組成物。
[発明６]
疎水性の農薬活性化合物がネオニコチノイド系殺虫活性化合物である発明１〜５のいずれか一に記載の乳剤組成物。
[発明７]
疎水性の農薬活性化合物がスルホニルウレア系除草活性化合物及びジカルボキシイミド系除草活性化合物からなる群より選ばれる１種以上である発明１〜５のいずれか一に記載の乳剤組成物。
[発明８]
芳香族炭化水素溶剤、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンを含み、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
[発明９]
発明１〜８のいずれか一に記載の乳剤組成物を、１０〜５０００倍に水で希釈してなる水希釈液。
[発明１]
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％、から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０３〜１：２であることを特徴とする乳剤組成物。
[発明２]
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．５ある発明１記載の乳剤組成物。
[発明３]
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５である発明１又は２記載の乳剤組成物。
[発明４]
界面活性剤がアニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤からなる発明１〜３のいずれか一に記載の乳剤組成物。
[発明５]
アニオン性界面活性剤がアルキルアリールスルホン酸塩である発明４に記載の乳剤組成物。
[発明６]
疎水性の農薬活性化合物がネオニコチノイド系殺虫活性化合物である発明１〜５のいずれか一に記載の乳剤組成物。
[発明７]
疎水性の農薬活性化合物がスルホニルウレア系除草活性化合物及びジカルボキシイミド系除草活性化合物からなる群より選ばれる１種以上である発明１〜５のいずれか一に記載の乳剤組成物。
[発明８]
芳香族炭化水素溶剤、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンを含み、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
[発明９]
発明１〜８のいずれか一に記載の乳剤組成物を、１０〜５０００倍に水で希釈してなる水希釈液。
本発明の乳剤組成物（以下、本乳剤組成物と記す。）は、低温条件における安定性が良好であり、更に水希釈液の状態においても安定性が良好である。
本発明において、疎水性の農薬活性化合物とは、通常２５℃において水中への溶解度が１０００ｐｐｍ未満の農薬活性化合物を意味し、２５℃で固体又は液体のいずれの形態をとっていてもよい。
農薬活性化合物としては、除草活性化合物、殺菌活性化合物、殺虫（殺ダニ）活性化合物、植物成長制御化合物等を挙げることができ、例えば次に示す化合物を具体的に挙げることができる。
農薬活性化合物としては、除草活性化合物、殺菌活性化合物、殺虫（殺ダニ）活性化合物、植物成長制御化合物等を挙げることができ、例えば次に示す化合物を具体的に挙げることができる。
除草活性化合物としては、
ジカルボキシイミド系除草活性化合物：フルミクロラックペンチル〔除草化合物１〕、フルミオキサジン〔除草化合物２〕、シニドンエチル〔除草化合物３〕等；
ピリダジノン系除草活性化合物：フルフェンピルエチル〔除草化合物４〕、ブロムピラゾン〔除草化合物５〕等；
ウラシル系除草活性化合物：ブタフェナシル〔除草化合物６〕、ブロマシル〔除草化合物７〕、フルプロパシル〔除草化合物８〕、ベンゾフェンジゾン〔除草化合物９〕等；
トリアゾロン系除草活性化合物：カルフェントラゾンエチル〔除草化合物１０〕、スルフェントラゾン〔除草化合物１１〕等；
ジフェニルエーテル系除草活性化合物：ラクトフェン〔除草化合物１２〕、ビフェノックス〔除草化合物１３〕、クロルニトロフェノン〔除草化合物１４〕、クロメトキシニル〔除草化合物１５〕等；
スルホニルウレア系除草活性化合物：スルホスルフロン〔除草化合物１６〕、イマゾスルフロン〔除草化合物１７〕、ニコスルフロン〔除草化合物１８〕、プリミスルフロンメチル〔除草化合物１９〕、リムスルフロン〔除草化合物２０〕、ハロスルフロンメチル〔除草化合物２１〕、プロスルフロン〔除草化合物２２〕、サイフェンスルフロンメチル〔除草化合物２３〕等；
フェノキシプロピオン酸系除草活性化合物：クロアジホップ〔除草化合物２４〕、ジクロホップ〔除草化合物２５〕、フルアジホップ〔除草化合物２６〕等；
トリアゾロピリミジン系除草活性化合物：ジクロスラム〔除草化合物２７〕、クロランスラム〔除草化合物２８〕、フルメトスラム〔除草化合物２９〕、ペノクスラム〔除草化合物３０〕、ピロクスラム〔除草化合物３１〕、メトスラム〔除草化合物３２〕等；
アニリド系除草活性化合物：ピコリナフェン〔除草化合物３３〕、フルフェナセット〔除草化合物３４〕、メフェナセット〔除草化合物３５〕等；
トリアジン系除草活性化合物：アトラジン〔除草化合物３６〕、メトリブジン〔除草化合物３７〕等；
ウレア系除草活性化合物：フルオメツロン〔除草化合物３８〕、イソプロチュロン〔除草化合物３９〕、ダイムロン〔除草化合物４０〕等；
イミダゾリン系除草活性化合物：イマザピル〔除草化合物４１〕、イマザキン〔除草化合物４２〕、イマゼタピル〔除草化合物４３〕等；
クロルアセトアミド系除草活性化合物：プレチラクロール〔除草化合物４４〕、ブタクロール〔除草化合物４５〕等；
チオールカーバメート系除草活性化合物：ベンチオカーブ〔除草化合物４６〕、エスプロカルブ〔除草化合物４７〕、モリネート〔除草化合物４８〕等；
アミド系除草活性化合物：ブロモブチド〔除草化合物４９〕、プロパニル〔除草化合物５０〕、
カフェンストロール〔除草化合物５１〕等；
ベンゾイルピラゾール系除草活性化合物：ピラゾキシフェン〔除草化合物５２〕、ベンゾフェナップ〔除草化合物５３〕等；
メチル＝｛２−クロロ−４−フルオロ−５−［５，６，７，８−テトラヒドロ−３−オキソ−１Ｈ，３Ｈ−［１，３，４］チアジアゾロ［３，４−ａ］ピリダジン−１−イリデンアミノ］フェニルチオ｝アセテート〔除草化合物５４〕、
Ｎ−ベンジル−２−（α，α，α，４−テトラフルオロ−ｍ−トリルオキシ）ブチルアミド〔除草化合物５５〕、
２−（２，４−ジクロロ−５−プロプ−２−イニルオキシフェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン〔除草化合物５６〕。
ジカルボキシイミド系除草活性化合物：フルミクロラックペンチル〔除草化合物１〕、フルミオキサジン〔除草化合物２〕、シニドンエチル〔除草化合物３〕等；
ピリダジノン系除草活性化合物：フルフェンピルエチル〔除草化合物４〕、ブロムピラゾン〔除草化合物５〕等；
ウラシル系除草活性化合物：ブタフェナシル〔除草化合物６〕、ブロマシル〔除草化合物７〕、フルプロパシル〔除草化合物８〕、ベンゾフェンジゾン〔除草化合物９〕等；
トリアゾロン系除草活性化合物：カルフェントラゾンエチル〔除草化合物１０〕、スルフェントラゾン〔除草化合物１１〕等；
ジフェニルエーテル系除草活性化合物：ラクトフェン〔除草化合物１２〕、ビフェノックス〔除草化合物１３〕、クロルニトロフェノン〔除草化合物１４〕、クロメトキシニル〔除草化合物１５〕等；
スルホニルウレア系除草活性化合物：スルホスルフロン〔除草化合物１６〕、イマゾスルフロン〔除草化合物１７〕、ニコスルフロン〔除草化合物１８〕、プリミスルフロンメチル〔除草化合物１９〕、リムスルフロン〔除草化合物２０〕、ハロスルフロンメチル〔除草化合物２１〕、プロスルフロン〔除草化合物２２〕、サイフェンスルフロンメチル〔除草化合物２３〕等；
フェノキシプロピオン酸系除草活性化合物：クロアジホップ〔除草化合物２４〕、ジクロホップ〔除草化合物２５〕、フルアジホップ〔除草化合物２６〕等；
トリアゾロピリミジン系除草活性化合物：ジクロスラム〔除草化合物２７〕、クロランスラム〔除草化合物２８〕、フルメトスラム〔除草化合物２９〕、ペノクスラム〔除草化合物３０〕、ピロクスラム〔除草化合物３１〕、メトスラム〔除草化合物３２〕等；
アニリド系除草活性化合物：ピコリナフェン〔除草化合物３３〕、フルフェナセット〔除草化合物３４〕、メフェナセット〔除草化合物３５〕等；
トリアジン系除草活性化合物：アトラジン〔除草化合物３６〕、メトリブジン〔除草化合物３７〕等；
ウレア系除草活性化合物：フルオメツロン〔除草化合物３８〕、イソプロチュロン〔除草化合物３９〕、ダイムロン〔除草化合物４０〕等；
イミダゾリン系除草活性化合物：イマザピル〔除草化合物４１〕、イマザキン〔除草化合物４２〕、イマゼタピル〔除草化合物４３〕等；
クロルアセトアミド系除草活性化合物：プレチラクロール〔除草化合物４４〕、ブタクロール〔除草化合物４５〕等；
チオールカーバメート系除草活性化合物：ベンチオカーブ〔除草化合物４６〕、エスプロカルブ〔除草化合物４７〕、モリネート〔除草化合物４８〕等；
アミド系除草活性化合物：ブロモブチド〔除草化合物４９〕、プロパニル〔除草化合物５０〕、
カフェンストロール〔除草化合物５１〕等；
ベンゾイルピラゾール系除草活性化合物：ピラゾキシフェン〔除草化合物５２〕、ベンゾフェナップ〔除草化合物５３〕等；
メチル＝｛２−クロロ−４−フルオロ−５−［５，６，７，８−テトラヒドロ−３−オキソ−１Ｈ，３Ｈ−［１，３，４］チアジアゾロ［３，４−ａ］ピリダジン−１−イリデンアミノ］フェニルチオ｝アセテート〔除草化合物５４〕、
Ｎ−ベンジル−２−（α，α，α，４−テトラフルオロ−ｍ−トリルオキシ）ブチルアミド〔除草化合物５５〕、
２−（２，４−ジクロロ−５−プロプ−２−イニルオキシフェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン〔除草化合物５６〕。
殺菌活性化合物としては、
アゾール系殺菌活性化合物：プロピコナゾール〔殺菌化合物１〕、トリアジメノール〔殺菌化合物２〕、プロクロラズ〔殺菌化合物３〕、ペンコナゾール〔殺菌化合物４〕、テブコナゾール〔殺菌化合物５〕、フルシラゾール〔殺菌化合物６〕、ジニコナゾール〔殺菌化合物７〕、ブロムコナゾール〔殺菌化合物８〕、エポキシコナゾール〔殺菌化合物９〕、ジフェノコナゾール〔殺菌化合物１０〕、シプロコナゾール〔殺菌化合物１１〕、メトコナゾール〔殺菌化合物１２〕、トリフルミゾール〔殺菌化合物１３〕、テトラコナゾール〔殺菌化合物１４〕、マイクロブタニル〔殺菌化合物１５〕、フェンブコナゾール〔殺菌化合物１６〕、ヘキサコナゾール〔殺菌化合物１７〕、フルキンコナゾール〔殺菌化合物１８〕、トリティコナゾール〔殺菌化合物１９〕、ビテルタノール〔殺菌化合物２０〕、イマザリル〔殺菌化合物２１〕、フルトリアホール〔殺菌化合物２２〕等；
モルフォリン系殺菌活性化合物：フェンプロピモルフ〔殺菌化合物２３〕、トリデモルフ〔殺菌化合物２４〕、フェンプロピモルフ〔殺菌化合物２５〕、ジメトモルフ〔殺菌化合物２６〕等；
ベンズイミダゾール系殺菌活性化合物：カルベンダジム〔殺菌化合物２７〕、ベノミル〔殺菌化合物２８〕、チアベンダゾール〔殺菌化合物２９〕、チオファネートメチル〔殺菌化合物３０〕等；
ストロビルリン系殺菌活性化合物：アゾキシストロビン〔殺菌化合物３１〕、トリフロキシストロビン〔殺菌化合物３２〕、ピコキシストロビン〔殺菌化合物３３〕、ピラクロストロビン〔殺菌化合物３４〕、ジモキシストロビン〔殺菌化合物３５〕、フルオキサストロビン〔殺菌化合物３６〕、メトミノストロビン〔殺菌化合物３７〕、オリサストロビン〔殺菌化合物３８〕等；
ジカルボキシイミド系殺菌活性化合物：プロシミドン〔殺菌化合物３９〕、イプロジオン〔殺菌化合物４０〕、ビンクロゾリン〔殺菌化合物４１〕等；
カルボキシアミド系殺菌活性化合物：フラメトピル〔殺菌化合物４２〕、メプロニル〔殺菌化合物４３〕、フルトラニル〔殺菌化合物４４〕、トリフルザミド〔殺菌化合物４５〕；
アニリノピリミジン系殺菌活性化合物：シプロジニル〔殺菌化合物４６〕、ピリメタニル〔殺菌化合物４７〕、メパニピリム〔殺菌化合物４８〕等；
フェニルピロール系殺菌活性化合物：フェンピクロニル〔殺菌化合物４９〕、フルジオキソニル〔殺菌化合物５０〕等；
カーバメート系殺菌活性化合物：イプロバリカルブ〔殺菌化合物５１〕、ベンチアバリカルブ〔殺菌化合物５２〕、ジエトフェンカルブ〔殺菌化合物５３〕等；
ピリジン系殺菌活性化合物：ボスカリド〔殺菌化合物５４〕、フルアジナム〔殺菌化合物５５〕等；
（Ｚ）−２’−メチルアセトフェノン＝４，６−ジメチルピリミジン−２−イルヒドラゾン、１−（メトキシカルボニル）−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５６〕、
１−〔（エチルチオ）カルボニル〕−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５７〕、
１−〔（２−プロペニルチオ）カルボニル〕−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５８〕、
５−メチル−１，２，４−トリアゾロ−［３，４−ｂ］［１，３］ベンゾチアゾール〔殺菌化合物５９〕、
１，２，５，６−テトラヒドロピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オン、３−アリロキシ−１，２−ベンゾチアゾール＝１，１−ジオキシド〔殺菌化合物６０〕。
アゾール系殺菌活性化合物：プロピコナゾール〔殺菌化合物１〕、トリアジメノール〔殺菌化合物２〕、プロクロラズ〔殺菌化合物３〕、ペンコナゾール〔殺菌化合物４〕、テブコナゾール〔殺菌化合物５〕、フルシラゾール〔殺菌化合物６〕、ジニコナゾール〔殺菌化合物７〕、ブロムコナゾール〔殺菌化合物８〕、エポキシコナゾール〔殺菌化合物９〕、ジフェノコナゾール〔殺菌化合物１０〕、シプロコナゾール〔殺菌化合物１１〕、メトコナゾール〔殺菌化合物１２〕、トリフルミゾール〔殺菌化合物１３〕、テトラコナゾール〔殺菌化合物１４〕、マイクロブタニル〔殺菌化合物１５〕、フェンブコナゾール〔殺菌化合物１６〕、ヘキサコナゾール〔殺菌化合物１７〕、フルキンコナゾール〔殺菌化合物１８〕、トリティコナゾール〔殺菌化合物１９〕、ビテルタノール〔殺菌化合物２０〕、イマザリル〔殺菌化合物２１〕、フルトリアホール〔殺菌化合物２２〕等；
モルフォリン系殺菌活性化合物：フェンプロピモルフ〔殺菌化合物２３〕、トリデモルフ〔殺菌化合物２４〕、フェンプロピモルフ〔殺菌化合物２５〕、ジメトモルフ〔殺菌化合物２６〕等；
ベンズイミダゾール系殺菌活性化合物：カルベンダジム〔殺菌化合物２７〕、ベノミル〔殺菌化合物２８〕、チアベンダゾール〔殺菌化合物２９〕、チオファネートメチル〔殺菌化合物３０〕等；
ストロビルリン系殺菌活性化合物：アゾキシストロビン〔殺菌化合物３１〕、トリフロキシストロビン〔殺菌化合物３２〕、ピコキシストロビン〔殺菌化合物３３〕、ピラクロストロビン〔殺菌化合物３４〕、ジモキシストロビン〔殺菌化合物３５〕、フルオキサストロビン〔殺菌化合物３６〕、メトミノストロビン〔殺菌化合物３７〕、オリサストロビン〔殺菌化合物３８〕等；
ジカルボキシイミド系殺菌活性化合物：プロシミドン〔殺菌化合物３９〕、イプロジオン〔殺菌化合物４０〕、ビンクロゾリン〔殺菌化合物４１〕等；
カルボキシアミド系殺菌活性化合物：フラメトピル〔殺菌化合物４２〕、メプロニル〔殺菌化合物４３〕、フルトラニル〔殺菌化合物４４〕、トリフルザミド〔殺菌化合物４５〕；
アニリノピリミジン系殺菌活性化合物：シプロジニル〔殺菌化合物４６〕、ピリメタニル〔殺菌化合物４７〕、メパニピリム〔殺菌化合物４８〕等；
フェニルピロール系殺菌活性化合物：フェンピクロニル〔殺菌化合物４９〕、フルジオキソニル〔殺菌化合物５０〕等；
カーバメート系殺菌活性化合物：イプロバリカルブ〔殺菌化合物５１〕、ベンチアバリカルブ〔殺菌化合物５２〕、ジエトフェンカルブ〔殺菌化合物５３〕等；
ピリジン系殺菌活性化合物：ボスカリド〔殺菌化合物５４〕、フルアジナム〔殺菌化合物５５〕等；
（Ｚ）−２’−メチルアセトフェノン＝４，６−ジメチルピリミジン−２−イルヒドラゾン、１−（メトキシカルボニル）−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５６〕、
１−〔（エチルチオ）カルボニル〕−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５７〕、
１−〔（２−プロペニルチオ）カルボニル〕−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５８〕、
５−メチル−１，２，４−トリアゾロ−［３，４−ｂ］［１，３］ベンゾチアゾール〔殺菌化合物５９〕、
１，２，５，６−テトラヒドロピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オン、３−アリロキシ−１，２−ベンゾチアゾール＝１，１−ジオキシド〔殺菌化合物６０〕。
殺虫（殺ダニ）活性化合物としては、
有機リン系殺虫活性化合物：フェニトロチオン〔殺虫化合物１〕、ダイアジノン〔殺虫化合物２〕、クロルピリホス〔殺虫化合物３〕等；
カーバメート系殺虫活性化合物：ベンフラカルブ〔殺虫化合物４〕、プロポキスル〔殺虫化合物５〕、カルボスルファン〔殺虫化合物６〕、カルバリル〔殺虫化合物７〕、アルジカルブ〔殺虫化合物８〕、フェノチオカルブ〔殺虫化合物９〕等；
ピレスロイド系殺虫活性化合物：エトフェンプロックス〔殺虫化合物１０〕、フェンバレレート〔殺虫化合物１１〕、エスフェンバレレート〔殺虫化合物１２〕、フェンプロパトリン〔殺虫化合物１３〕、シペルメトリン〔殺虫化合物１４〕、ペルメトリン〔殺虫化合物１５〕、シハロトリン〔殺虫化合物１６〕、デルタメトリン〔殺虫化合物１７〕、シクロプロトリン〔殺虫化合物１８〕、フルバリネート〔殺虫化合物１９〕、ビフェンスリン〔殺虫化合物２０〕、ハルフェンプロックス〔殺虫化合物２１〕、トラロメトリン〔殺虫化合物２２〕、シラフルオフェン〔殺虫化合物２３〕、ｄ−フェノトリン〔殺虫化合物２４〕、シフェノトリン〔殺虫化合物２５〕、ｄ−レスメトリン〔殺虫化合物２６〕、アクリナスリン〔殺虫化合物２７〕、シフルトリン〔殺虫化合物２８〕、テフルトリン〔殺虫化合物２９〕、トランスフルスリン〔殺虫化合物３０〕、テトラメトリン〔殺虫化合物３１〕、アレトリン〔殺虫化合物３２〕、プラレトリン〔殺虫化合物３３〕、エンペントリン〔殺虫化合物３４〕、イミプロスリン〔殺虫化合物３５〕、ｄ−フラメトリン〔殺虫化合物３６〕等；
ネオニコチノイド系殺虫活性化合物：クロチアニジン〔殺虫化合物３７〕、イミダクロプリド〔殺虫化合物３８〕、チアメトキサム〔殺虫化合物３９〕、チアクロプリド〔殺虫化合物４０〕等；
ベンゾイルフェニルウレア系殺虫活性化合物：クロルフルアズロン〔殺虫化合物４１〕、テフルベンズロン〔殺虫化合物４２〕、フルフェノクスロン〔殺虫化合物４３〕、ビストリフルロン〔殺虫化合物４４〕、ブプロフェジン〔殺虫化合物４５〕、トリフルムロン〔殺虫化合物４６〕等；
ピラゾール系殺虫活性化合物：アセトプロール〔殺虫化合物４７〕、エチプロール〔殺虫化合物４８〕、フィプロニル〔殺虫化合物４９〕、ピラクロフォス〔殺虫化合物５０〕等；
ジュベニルホルモン系殺虫活性化合物：ピリプロキシフェン〔殺虫化合物５１〕、フェノキシカルブ〔殺虫化合物５２〕等；
（ＲＳ）−５−ターシャリーブチル−２−［２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−４−イル］フェネトール〔殺虫化合物５３〕、
２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロアリロキシ）フェニル＝３−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジルオキシ］プロピル＝エーテル〔殺虫化合物５４〕。
有機リン系殺虫活性化合物：フェニトロチオン〔殺虫化合物１〕、ダイアジノン〔殺虫化合物２〕、クロルピリホス〔殺虫化合物３〕等；
カーバメート系殺虫活性化合物：ベンフラカルブ〔殺虫化合物４〕、プロポキスル〔殺虫化合物５〕、カルボスルファン〔殺虫化合物６〕、カルバリル〔殺虫化合物７〕、アルジカルブ〔殺虫化合物８〕、フェノチオカルブ〔殺虫化合物９〕等；
ピレスロイド系殺虫活性化合物：エトフェンプロックス〔殺虫化合物１０〕、フェンバレレート〔殺虫化合物１１〕、エスフェンバレレート〔殺虫化合物１２〕、フェンプロパトリン〔殺虫化合物１３〕、シペルメトリン〔殺虫化合物１４〕、ペルメトリン〔殺虫化合物１５〕、シハロトリン〔殺虫化合物１６〕、デルタメトリン〔殺虫化合物１７〕、シクロプロトリン〔殺虫化合物１８〕、フルバリネート〔殺虫化合物１９〕、ビフェンスリン〔殺虫化合物２０〕、ハルフェンプロックス〔殺虫化合物２１〕、トラロメトリン〔殺虫化合物２２〕、シラフルオフェン〔殺虫化合物２３〕、ｄ−フェノトリン〔殺虫化合物２４〕、シフェノトリン〔殺虫化合物２５〕、ｄ−レスメトリン〔殺虫化合物２６〕、アクリナスリン〔殺虫化合物２７〕、シフルトリン〔殺虫化合物２８〕、テフルトリン〔殺虫化合物２９〕、トランスフルスリン〔殺虫化合物３０〕、テトラメトリン〔殺虫化合物３１〕、アレトリン〔殺虫化合物３２〕、プラレトリン〔殺虫化合物３３〕、エンペントリン〔殺虫化合物３４〕、イミプロスリン〔殺虫化合物３５〕、ｄ−フラメトリン〔殺虫化合物３６〕等；
ネオニコチノイド系殺虫活性化合物：クロチアニジン〔殺虫化合物３７〕、イミダクロプリド〔殺虫化合物３８〕、チアメトキサム〔殺虫化合物３９〕、チアクロプリド〔殺虫化合物４０〕等；
ベンゾイルフェニルウレア系殺虫活性化合物：クロルフルアズロン〔殺虫化合物４１〕、テフルベンズロン〔殺虫化合物４２〕、フルフェノクスロン〔殺虫化合物４３〕、ビストリフルロン〔殺虫化合物４４〕、ブプロフェジン〔殺虫化合物４５〕、トリフルムロン〔殺虫化合物４６〕等；
ピラゾール系殺虫活性化合物：アセトプロール〔殺虫化合物４７〕、エチプロール〔殺虫化合物４８〕、フィプロニル〔殺虫化合物４９〕、ピラクロフォス〔殺虫化合物５０〕等；
ジュベニルホルモン系殺虫活性化合物：ピリプロキシフェン〔殺虫化合物５１〕、フェノキシカルブ〔殺虫化合物５２〕等；
（ＲＳ）−５−ターシャリーブチル−２−［２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−４−イル］フェネトール〔殺虫化合物５３〕、
２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロアリロキシ）フェニル＝３−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジルオキシ］プロピル＝エーテル〔殺虫化合物５４〕。
植物成長制御化合物としては、
アゾール系植物成長制御化合物：ウニコナゾールＰ〔植物成長制御化合物１〕、パクロブトラゾール〔植物成長制御化合物２〕等；
（ＲＳ）−４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド〔植物成長制御化合物３〕。
上記の農薬活性化合物は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ第１３版（１９８７年 Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ発行）等の公知の文献に記載された化合物である。
アゾール系植物成長制御化合物：ウニコナゾールＰ〔植物成長制御化合物１〕、パクロブトラゾール〔植物成長制御化合物２〕等；
（ＲＳ）−４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド〔植物成長制御化合物３〕。
上記の農薬活性化合物は、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ第１３版（１９８７年 Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ発行）等の公知の文献に記載された化合物である。
本乳剤組成物に含有される疎水性の農薬活性化合物は１種類には限られないが、本乳剤組成物において、疎水性の農薬活性化合物の総量は０．５〜２５重量％、好ましくは０．５〜１５重量％の範囲である。
本発明において界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤及びカチオン性界面活性剤のいずれでもよいが、アニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤からなる界面活性剤が好ましく、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤と重量比が１：０．１〜１：１０の範囲であることが更に好ましい。
アニオン性界面活性剤としては、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸塩等のアルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル硫酸等のポリオキシエチレン（ポリ）アリールアリールエーテル硫酸エステル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸等のポリオキシエチレン（ポリ）アリールアリールエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステルが使用することができ、
より好ましくはアルキルアリールスルホン酸塩、特にドデシルベンゼンスルホン酸塩（ナトリウム塩およびカルシウム塩）が好ましく使用することができる。
一般にスルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩において、ナトリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩が挙げられる。
より好ましくはアルキルアリールスルホン酸塩、特にドデシルベンゼンスルホン酸塩（ナトリウム塩およびカルシウム塩）が好ましく使用することができる。
一般にスルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩において、ナトリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩が挙げられる。
ドデシルベンゼンスルホン酸塩としては、例えばＲｈｏｄａｃａｌ ７０、Ｒｈｏｄａｃａｌ ７０／Ｃ、Ｒｈｏｄａｃａｌ ６０／ＢＥ−Ｃ(いずれもローディア日華製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル硫酸としては、例えばＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ＤＳＳ／７（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸としては、例えばＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ＦＬＫ（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステルとしては、Ｒｈｏｄａｆａｃ ＰＳ／１７（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステルとしては、Ｒｈｏｄａｆａｃ ＭＢ（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル硫酸としては、例えばＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ＤＳＳ／７（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸としては、例えばＳｏｐｒｏｐｈｏｒ ＦＬＫ（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステルとしては、Ｒｈｏｄａｆａｃ ＰＳ／１７（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステルとしては、Ｒｈｏｄａｆａｃ ＭＢ（ローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリアリールエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油等のポリオキシエチレン植物油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン硬化植物油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンヒマシ油等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン植物油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルフォスフェートジエステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリスチリルフェニルフォスフェートジエステル、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、グリセリン脂肪酸エステルが使用することができ、
より好ましくは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン植物油、ポリオキシエチレン硬化植物油、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルフォスフェートジエステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリスチリルフェニルフォスフェートジエステルが挙げられ、特にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステルが好ましく使用することができる。
より好ましくは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン植物油、ポリオキシエチレン硬化植物油、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルフォスフェートジエステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレントリスチリルフェニルフォスフェートジエステルが挙げられ、特にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーの脂肪酸エステルが好ましく使用することができる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとしては、Ｔｅｒｉｃ ＰＥ ６４（Ｈｕｎｔｓｍａｎ製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、Ａｎｔａｒｏｘ ＢＯ／３２７、３４０、Ａｎｔａｒｏｘ ＢＯシリーズ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルとしては、ソルポール Ｔ／２６(東邦化学工業製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンヒマシ油としては、Ａｌｋａｍｕｌｓ ＯＲ／４０、Ａｌｋａｍｕｌｓ ＢＲ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ＨＣＯ−２０(日光ケミカルズ製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンヒマシ油としては、Ａｎｔａｒｏｘ ＣＲ／２５５，ＣＲ／４０５等ＣＲシリーズ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、Ｎｅｗｃｏｌ １５０(日本乳化剤製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、Ｎｅｗｃｏｌ １１００、Ｎｅｗｃｏｌ １１０５ (いずれも日本乳化剤製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、パイオイン Ｄ−９００番台シリーズ（竹本油脂製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、Ａｎｔａｒｏｘ ＢＯ／３２７、３４０、Ａｎｔａｒｏｘ ＢＯシリーズ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルとしては、ソルポール Ｔ／２６(東邦化学工業製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンヒマシ油としては、Ａｌｋａｍｕｌｓ ＯＲ／４０、Ａｌｋａｍｕｌｓ ＢＲ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ＨＣＯ−２０(日光ケミカルズ製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンヒマシ油としては、Ａｎｔａｒｏｘ ＣＲ／２５５，ＣＲ／４０５等ＣＲシリーズ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン脂肪酸エステルとしては、Ｎｅｗｃｏｌ １５０(日本乳化剤製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、Ｎｅｗｃｏｌ １１００、Ｎｅｗｃｏｌ １１０５ (いずれも日本乳化剤製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、パイオイン Ｄ−９００番台シリーズ（竹本油脂製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
本乳剤組成物において、界面活性剤の総量は５〜１５重量％の範囲であり、より好ましい態様において、アニオン性界面活性剤の量が２〜１２重量％、且つノニオン性界面活性剤の量が２〜１２重量％である。
本発明において芳香族炭化水素溶媒としては、アルキルベンゼン（例えば、トルエン、エチルベンゼン、キシレン、テトラメチルベンゼン等）、アルキルナフタレン（例えば、メチルナフタレン等）、ジフェニルエタン、ジキシリルエタン、フェニルキシリルエタン、及びこれらの混合物が挙げられる。
芳香族炭化水素溶媒として、市販されている溶媒としては、例えばハイゾールＳＡＳ−２９６（１−フェニル−１−キシリルエタンと１−フェニル−１−エチルフェニルエタンの混合物、新日本石油株式会社の商品名）、カクタスソルベントＨＰ−ＭＮ（メチルナフタレン８０％、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＨＰ−ＤＭＮ（ジメチルナフタレン８０％、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−１００（炭素数９〜１０のアルキルベンゼン、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−１５０（アルキルベンゼン、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−１８０（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合物、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−２００（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合物、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−２２０（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合物、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰＡＤ−１（ジメチルモノイソプロピルナフタレン、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、ソルベッソ１００（芳香族炭化水素として主にＣ９−１０のジアルキルおよびトリアルキルベンゼン、エクソンモービル有限会社の商品名）、ソルベッソ１５０（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１１のアルキルベンゼン、エクソンモービル有限会社の商品名）、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ １５０ＮＤ（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１１のアルキルベンゼン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、ソルベッソ２００（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１４のアルキルナフタレン、エクソンモービル有限会社の商品名）、ソルベッソ２００ＮＤ（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１４のアルキルナフタレン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、Ｕｌｔｒａ Ｌｏｗ Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ａｒｏｍａｔｉｃ １５０（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１１のアルキルベンゼン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、Ｕｌｔｒａ Ｌｏｗ Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ａｒｏｍａｔｉｃ ２００（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１４のアルキルナフタレン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、スワゾール１００（トルエン、丸善石油化学株式会社の商品名）、スワゾール２００（キシレン、丸善石油化学株式会社の商品名）等の市販品が使用し得る。
本乳剤組成物において、芳香族炭化水素溶媒の量は２〜６０重量％の範囲である。
芳香族炭化水素溶媒として、市販されている溶媒としては、例えばハイゾールＳＡＳ−２９６（１−フェニル−１−キシリルエタンと１−フェニル−１−エチルフェニルエタンの混合物、新日本石油株式会社の商品名）、カクタスソルベントＨＰ−ＭＮ（メチルナフタレン８０％、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＨＰ−ＤＭＮ（ジメチルナフタレン８０％、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−１００（炭素数９〜１０のアルキルベンゼン、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−１５０（アルキルベンゼン、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−１８０（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合物、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−２００（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合物、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰ−２２０（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合物、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、カクタスソルベントＰＡＤ−１（ジメチルモノイソプロピルナフタレン、株式会社ジャパンエナジーの商品名）、ソルベッソ１００（芳香族炭化水素として主にＣ９−１０のジアルキルおよびトリアルキルベンゼン、エクソンモービル有限会社の商品名）、ソルベッソ１５０（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１１のアルキルベンゼン、エクソンモービル有限会社の商品名）、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ １５０ＮＤ（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１１のアルキルベンゼン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、ソルベッソ２００（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１４のアルキルナフタレン、エクソンモービル有限会社の商品名）、ソルベッソ２００ＮＤ（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１４のアルキルナフタレン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、Ｕｌｔｒａ Ｌｏｗ Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ａｒｏｍａｔｉｃ １５０（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１１のアルキルベンゼン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、Ｕｌｔｒａ Ｌｏｗ Ｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ Ａｒｏｍａｔｉｃ ２００（芳香族炭化水素として主にＣ１０−１４のアルキルナフタレン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの商品名）、スワゾール１００（トルエン、丸善石油化学株式会社の商品名）、スワゾール２００（キシレン、丸善石油化学株式会社の商品名）等の市販品が使用し得る。
本乳剤組成物において、芳香族炭化水素溶媒の量は２〜６０重量％の範囲である。
本発明において、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンは市販のものを使用することができる。
本乳剤組成物において、γ−ブチロラクトンの量は２〜６０重量％の範囲、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの量は１２〜９０重量％の範囲である。
本乳剤組成物において、γ−ブチロラクトンの量は２〜６０重量％の範囲、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの量は１２〜９０重量％の範囲である。
本乳剤組成物において、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比は１：０．０３〜１：２であり、好ましくは１：０．０５〜１：１．５、更に好ましくは１：０．０５〜１：１．０である。
また、本乳剤組成物において、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比は１：０．０５〜１：１．５が好ましく、１：０．０５〜１：１．０が更に好ましい。
上記比率の芳香族炭化水素溶媒、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンからなる混合溶剤は、農薬製剤、特に乳剤組成物用の有機溶剤として有用である。
また、本乳剤組成物において、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比は１：０．０５〜１：１．５が好ましく、１：０．０５〜１：１．０が更に好ましい。
上記比率の芳香族炭化水素溶媒、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンからなる混合溶剤は、農薬製剤、特に乳剤組成物用の有機溶剤として有用である。
本乳剤組成物としては、以下の態様が挙げられる。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アルキルアリールスルホン酸とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとの組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アルキルアリールスルホン酸とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとの組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アルキルアリールスルホン酸とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとの組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．０であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤との組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アルキルアリールスルホン酸とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとの組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アルキルアリールスルホン酸とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとの組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．０であることを特徴とする乳剤組成物。
疎水性の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、アルキルアリールスルホン酸とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーとの組合わせ ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１．５であり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：０．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物１ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物２ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物１７ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物２７ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物３３ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物４９ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
除草化合物５５ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺菌化合物２２ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺菌化合物２６ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺菌化合物３９ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺菌化合物５６ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺菌化合物５８ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺虫化合物３７ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺虫化合物５１ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺虫化合物５３ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
殺虫化合物５４ ０．５〜２５重量％、界面活性剤 ５〜１５重量％、芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び製剤用助剤 ０〜５重量％から実質的になり、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５であることを特徴とする乳剤組成物。
本乳剤組成物は、必要により酸化防止剤、着色剤、香料、効力増強剤、薬害軽減剤等の製剤用助剤を含有していてもよい。
酸化防止剤としては、例えば３−／２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、ブチレイティドヒドロキシトルエン等が挙げられ、着色剤としては、例えばローダミンＢ、黄色４号、青色１号、赤色２号等が挙げられる。
本乳剤組成物において、製剤用助剤の総量は０〜５重量％の範囲である。
本乳剤組成物において、製剤用助剤の総量は０〜５重量％の範囲である。
本乳剤組成物は、例えば芳香族芳香族炭化水素溶媒、γ−ブチロラクトン及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの混合物に、必要に応じて加熱（８０℃以下）条件下、疎水性の農薬活性化合物、界面活性剤及び必要により添加される製剤用助剤を加え、均一になるまで攪拌し、更に必要に応じて濾過することにより、製造することができる。
本乳剤組成物は、実質的に１つの連続相からなる均一な液体である。
本乳剤組成物は、実質的に１つの連続相からなる均一な液体である。
本乳剤組成物は水で希釈して使用する。本乳剤組成物に対して、通常１０〜５０００倍、好ましくは２０〜２５００倍の量の水に希釈することができる。その際に使用する水は、一般に硬水でも軟水でもよく、また必要により、展着剤等の補助剤が添加された水でもよい。
以下、製造例、試験例等を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。尚、実施例において使用した試剤は下記の通りである。
アニオン性界面活性剤Ａ：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ Ｐ−１２２０ＥＨ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）；
ノニオン性界面活性剤Ａ：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー（Ｔｏｘｉｍｕｌ ８３２０、Ｓｔｅｐａｎ製）；
芳香族炭化水素溶剤Ａ：Ｓｏｌｖｅｓｓｏ２００ＮＤ（主としてＣ１０−１４のアルキルナフタレン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）；
ＢＬ：γ−ブチロラクトン（和光純薬製）；
ＤＭＩ：１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（Ｃｈｉｎａ ＣＳＩＭＣ Ｐｈａｒｍｃｈｅｍ Ｆａｃｔｏｒｙ製）。
アニオン性界面活性剤Ａ：ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ Ｐ−１２２０ＥＨ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製）；
ノニオン性界面活性剤Ａ：ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー（Ｔｏｘｉｍｕｌ ８３２０、Ｓｔｅｐａｎ製）；
芳香族炭化水素溶剤Ａ：Ｓｏｌｖｅｓｓｏ２００ＮＤ（主としてＣ１０−１４のアルキルナフタレン、Ｅｘｘｏｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）；
ＢＬ：γ−ブチロラクトン（和光純薬製）；
ＤＭＩ：１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（Ｃｈｉｎａ ＣＳＩＭＣ Ｐｈａｒｍｃｈｅｍ Ｆａｃｔｏｒｙ製）。
製造例１
室温で、除草化合物２ ５．０ｇ、アニオン製界面活性剤Ａ ３．０ｇ、ノニオン性界面活性剤Ａ ３．０ｇ、ＤＭＩ ３５．０ｇ及び芳香族炭化水素溶媒Ａ ２０．０ｇを１００ｍｌ容量のメスフラスコに測りとり、更にＢＬ（約３４ｇ相当）を加えて全体を１００ｍｌにした。該混合物を加温下に均一になるまで攪拌し、実施例１（本乳剤組成物１）を調製した。
室温で、除草化合物２ ５．０ｇ、アニオン製界面活性剤Ａ ３．０ｇ、ノニオン性界面活性剤Ａ ３．０ｇ、ＤＭＩ ３５．０ｇ及び芳香族炭化水素溶媒Ａ ２０．０ｇを１００ｍｌ容量のメスフラスコに測りとり、更にＢＬ（約３４ｇ相当）を加えて全体を１００ｍｌにした。該混合物を加温下に均一になるまで攪拌し、実施例１（本乳剤組成物１）を調製した。
製造例２〜１４
製造例１記載の手順に準じて、表１〜表４に記載の試剤の比率にて実施例２〜１４（本乳剤組成物２〜１４）を調製した。
製造例１記載の手順に準じて、表１〜表４に記載の試剤の比率にて実施例２〜１４（本乳剤組成物２〜１４）を調製した。
試験例１（低温保存）
実施例１〜１４を、０℃にて１週間保存して、外観上の変化を観察した。本乳剤組成物は、保存後も透明で清澄な液体であり、沈殿物の析出等は見られなかった。
実施例１〜１４を、０℃にて１週間保存して、外観上の変化を観察した。本乳剤組成物は、保存後も透明で清澄な液体であり、沈殿物の析出等は見られなかった。
試験例２（乳化安定性）
実施例１〜１４を、１００ｍｌ容栓付きメスシリンダー内にてＣＩＰＡ標準水Ａ（２０ｐｐｍ）を用いて１００倍にて希釈した後、３０℃にて０．５時間放置し、状態を観察した。水希釈液はいずれも、安定な乳化状態を保っていた。
実施例１〜１４を、１００ｍｌ容栓付きメスシリンダー内にてＣＩＰＡ標準水Ａ（２０ｐｐｍ）を用いて１００倍にて希釈した後、３０℃にて０．５時間放置し、状態を観察した。水希釈液はいずれも、安定な乳化状態を保っていた。
試験例３（乳化安定性）
実施例１〜１４を、１００ｍｌ容栓付きメスシリンダー内にてＣＩＰＡＣ標準水Ｄ（３４２ｐｐｍ）を用いて１００倍にて希釈した後、３０℃にて０．５時間放置し、状態を観察した。水希釈液はいずれも、安定な乳化状態を保っていた。
実施例１〜１４を、１００ｍｌ容栓付きメスシリンダー内にてＣＩＰＡＣ標準水Ｄ（３４２ｐｐｍ）を用いて１００倍にて希釈した後、３０℃にて０．５時間放置し、状態を観察した。水希釈液はいずれも、安定な乳化状態を保っていた。
本乳剤組成物は、低温条件における安定性が良好であり、更に水希釈液の状態における安定性が良好であり、農薬活性化合物を含有する製剤として有用である。
Claims (8)
- ２５℃において水中への溶解度が１０００ｐｐｍ未満の農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、
界面活性剤 ５〜１５重量％、
芳香族炭化水素溶媒 ２〜６０重量％、
γ−ブチロラクトン ２〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン １２〜９０重量％、及び
製剤用助剤 ０〜５重量％、
から実質的になり、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０３〜１：２であることを特徴とする乳剤組成物。 - １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンと芳香族炭化水素溶媒との重量比が１：０．０５〜１：１．５ある請求項１記載の乳剤組成物。
- １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとγ−ブチロラクトンとの重量比が１：０．０５〜１：１．５である請求項１又は２記載の乳剤組成物。
- 界面活性剤がアニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤からなる請求項１〜３のいずれか一項に記載の乳剤組成物。
- アニオン性界面活性剤がアルキルアリールスルホン酸塩である請求項４に記載の乳剤組成物。
- ２５℃において水中への溶解度が１０００ｐｐｍ未満の農薬活性化合物がネオニコチノイド系殺虫活性化合物である請求項１〜５のいずれか一項に記載の乳剤組成物。
- ２５℃において水中への溶解度が１０００ｐｐｍ未満の農薬活性化合物がスルホニルウレア系除草活性化合物及びジカルボキシイミド系除草活性化合物からなる群より選ばれる１種以上である請求項１〜５のいずれか一項に記載の乳剤組成物。
- 請求項１〜７のいずれか一項に記載の乳剤組成物を、１０〜５０００倍に水で希釈してなる水希釈液。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008012406A JP5256749B2 (ja) | 2008-01-23 | 2008-01-23 | 乳剤組成物 |
| US12/863,814 US20110009271A1 (en) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | Emulsifiable concentrate composition |
| BRPI0906441-9A BRPI0906441A2 (pt) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | Composição de concentrado emulsificável |
| AU2009206933A AU2009206933A1 (en) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | Emulsifiable Concentrate Composition |
| PCT/JP2009/051296 WO2009093744A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | 乳剤組成物 |
| KR1020107016479A KR20100114504A (ko) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | 유제 조성물 |
| CN2009801105934A CN101980596A (zh) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | 可乳化浓缩物组合物 |
| EP09703963A EP2245930A4 (en) | 2008-01-23 | 2009-01-21 | EMULSION COMPOSITION |
| ZA2010/05273A ZA201005273B (en) | 2008-01-23 | 2010-07-23 | Emulsifiable concentrate composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008012406A JP5256749B2 (ja) | 2008-01-23 | 2008-01-23 | 乳剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009173568A JP2009173568A (ja) | 2009-08-06 |
| JP5256749B2 true JP5256749B2 (ja) | 2013-08-07 |
Family
ID=40901240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008012406A Active JP5256749B2 (ja) | 2008-01-23 | 2008-01-23 | 乳剤組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110009271A1 (ja) |
| EP (1) | EP2245930A4 (ja) |
| JP (1) | JP5256749B2 (ja) |
| KR (1) | KR20100114504A (ja) |
| CN (1) | CN101980596A (ja) |
| AU (1) | AU2009206933A1 (ja) |
| BR (1) | BRPI0906441A2 (ja) |
| WO (1) | WO2009093744A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201005273B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI702666B (zh) | 2017-07-18 | 2020-08-21 | 日商埃耶士股份有限公司 | 基板分析用管嘴及基板分析方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112014031314A2 (pt) | 2012-06-26 | 2017-06-27 | Sumitomo Chemical Co | composição pesticida na forma de emulsão aquosa |
| JP2015521584A (ja) * | 2012-06-26 | 2015-07-30 | 住友化学株式会社 | 水性乳濁状農薬組成物 |
| WO2014180850A1 (en) * | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Basf Se | Emulsifiable concentrate comprising pesticide, lactone, and tri-c1-c6-alkyl phosphate |
| ES2881105T3 (es) * | 2014-11-14 | 2021-11-26 | Zhejiang Huahai Pharm Co Ltd | Método para la resolución del producto intermedio de citalopram 5-cianodiol |
| GB201707930D0 (en) * | 2017-05-17 | 2017-06-28 | Syngenta Participations Ag | Formulation component |
| JP7266350B2 (ja) * | 2018-11-14 | 2023-04-28 | 三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 | 殺虫組成物および有害生物の防除方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5374603A (en) * | 1993-04-23 | 1994-12-20 | Dowelanco | Agricultural formulations comprising fluroxypyr esters which are liquid at 25° C. |
| IL116147A (en) * | 1994-11-30 | 2002-05-23 | Aventis Cropscience Sa | Complexible composition for insect control |
| PT1000138E (pt) | 1997-07-31 | 2004-01-30 | Du Pont | Microemulsoes aquosas |
| US6174846B1 (en) * | 1997-12-18 | 2001-01-16 | Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. | Liquid composition with enhanced low temperature stability |
| AR030412A1 (es) * | 2000-03-22 | 2003-08-20 | Fmc Corp | Proceso novedoso para preparar formulaciones acuosas |
| DE10048797A1 (de) * | 2000-10-02 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Wirkstoffhaltige Emulsionen |
| AU1606702A (en) | 2000-12-04 | 2002-06-18 | Syngenta Participations Ag | Agrochemical compositions |
| JP2003128501A (ja) * | 2001-10-18 | 2003-05-08 | Nissan Chem Ind Ltd | 農薬乳剤組成物 |
| KR20080033380A (ko) * | 2005-08-11 | 2008-04-16 | 바스프 에스이 | 페닐세미카르바존을 포함하는 살충제 혼합물 |
| JP5066881B2 (ja) * | 2006-09-27 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | 乳剤組成物 |
| JP5092429B2 (ja) * | 2007-01-31 | 2012-12-05 | 住友化学株式会社 | 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 |
-
2008
- 2008-01-23 JP JP2008012406A patent/JP5256749B2/ja active Active
-
2009
- 2009-01-21 EP EP09703963A patent/EP2245930A4/en not_active Withdrawn
- 2009-01-21 WO PCT/JP2009/051296 patent/WO2009093744A1/ja active Application Filing
- 2009-01-21 CN CN2009801105934A patent/CN101980596A/zh active Pending
- 2009-01-21 AU AU2009206933A patent/AU2009206933A1/en not_active Abandoned
- 2009-01-21 KR KR1020107016479A patent/KR20100114504A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-01-21 US US12/863,814 patent/US20110009271A1/en not_active Abandoned
- 2009-01-21 BR BRPI0906441-9A patent/BRPI0906441A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-07-23 ZA ZA2010/05273A patent/ZA201005273B/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI702666B (zh) | 2017-07-18 | 2020-08-21 | 日商埃耶士股份有限公司 | 基板分析用管嘴及基板分析方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20100114504A (ko) | 2010-10-25 |
| CN101980596A (zh) | 2011-02-23 |
| EP2245930A4 (en) | 2011-10-19 |
| EP2245930A1 (en) | 2010-11-03 |
| US20110009271A1 (en) | 2011-01-13 |
| AU2009206933A1 (en) | 2009-07-30 |
| JP2009173568A (ja) | 2009-08-06 |
| WO2009093744A1 (ja) | 2009-07-30 |
| ZA201005273B (en) | 2011-10-26 |
| BRPI0906441A2 (pt) | 2015-07-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5066881B2 (ja) | 乳剤組成物 | |
| JP5092429B2 (ja) | 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 | |
| JP5256749B2 (ja) | 乳剤組成物 | |
| JP2009173578A (ja) | 乳剤組成物 | |
| JP5125126B2 (ja) | 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 | |
| JP5066880B2 (ja) | 乳剤組成物 | |
| JP5233293B2 (ja) | 乳剤組成物 | |
| JP5262131B2 (ja) | 乳剤組成物 | |
| JP5169323B2 (ja) | 液状農薬組成物 | |
| JP5092428B2 (ja) | 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101110 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130115 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130304 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130326 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130408 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160502 Year of fee payment: 3 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5256749 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |