JP5092428B2 - 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 - Google Patents

疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 Download PDF

Info

Publication number
JP5092428B2
JP5092428B2 JP2007021175A JP2007021175A JP5092428B2 JP 5092428 B2 JP5092428 B2 JP 5092428B2 JP 2007021175 A JP2007021175 A JP 2007021175A JP 2007021175 A JP2007021175 A JP 2007021175A JP 5092428 B2 JP5092428 B2 JP 5092428B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
polyoxyethylene
weight
polyoxyethylene polyoxypropylene
herbicidal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007021175A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008184457A (ja
Inventor
由美子 上月
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority to JP2007021175A priority Critical patent/JP5092428B2/ja
Priority to TR200800530A priority patent/TR200800530A2/xx
Priority to CA 2618971 priority patent/CA2618971A1/en
Priority to ARP080100343 priority patent/AR065064A1/es
Priority to FR0850544A priority patent/FR2911757B1/fr
Priority to ES200800214A priority patent/ES2324453B1/es
Priority to MX2008001473A priority patent/MX2008001473A/es
Priority to US12/010,833 priority patent/US20080182754A1/en
Priority to CN2008100095650A priority patent/CN101233850B/zh
Priority to IT000061A priority patent/ITTO20080061A1/it
Priority to BRPI0800159-6A priority patent/BRPI0800159A/pt
Priority to GB0801705A priority patent/GB2446288B/en
Priority to TW97103415A priority patent/TWI415569B/zh
Priority to AU2008200451A priority patent/AU2008200451B2/en
Priority to KR1020080009577A priority patent/KR20080071928A/ko
Priority to ZA200801040A priority patent/ZA200801040B/xx
Priority to DE102008006997.3A priority patent/DE102008006997B4/de
Publication of JP2008184457A publication Critical patent/JP2008184457A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5092428B2 publication Critical patent/JP5092428B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

本発明は、疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤に関する。
疎水性農薬活性化合物を含有する液状農薬製剤の代表的な例として、乳剤及びフロアブル剤が挙げられる。乳剤及びフロアブル剤を散布する際には、大量の水で希釈して水希釈液として使用する。該水希釈液中において疎水性農薬活性化合物は微小な油滴又は固体粒子が界面活性剤の作用により水中に分散しているが、この状態は熱力学的には不安定な状態であるので、時間の経過により疎水性農薬活性化合物を含有する油滴が分離したり、疎水性農薬活性化合物が固体の場合は固体粒子が析出沈降してしまう場合がある。
特許文献１には、疎水性農薬活性化合物であるキザロホップ−ｐ−エチル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、ソルベッソ２００及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンを含有する液状農薬製剤が記載されているが、該液状農薬製剤の水希釈状態は必ずしも安定ではない。
特開２００３−１２８５０１号公報
本発明者はそのような状況の中、疎水性農薬活性化合物を含有する液状農薬製剤において、水希釈状態が安定である液状農薬製剤を得るべく検討を行った。
その結果、下記に示す本発明に至った。
［発明１］
疎水性農薬活性化合物 ０．５〜３０重量％、
下記の群(Ａ)より選ばれるノニオン性界面活性剤 １〜２０重量％、
アニオン性界面活性剤 ０〜１０重量％、
プロピレングリコール＝ジアセテート ６〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２０〜７５重量％
から、実質的になることを特徴とする農薬液剤。
群(Ａ)：
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマー、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキル エーテル、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキルフェノール、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ポリスチリルフェニル エーテル、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ヒマシ油、
ポリオキシエチレン アルキル エーテル、
ポリオキシエチレン アルキルフェニル エーテル、
ポリオキシエチレン ポリスチリルフェニル エーテル、
ポリオキシエチレン ヒマシ油、
ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油、
ポリオキシエチレン ソルビタン脂肪酸 エステル、
ポリオキシエチレン 脂肪族アルコール。
［発明２］
ノニオン性界面活性剤が下記群（Ｂ）より選ばれるノニオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項１記載の農薬液剤。
群(Ｂ)：
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマー、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキル エーテル、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキルフェノール
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ポリスチリルフェニル エーテル、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ヒマシ油。
［発明３］
ノニオン性界面活性剤がポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマーであることを特徴とする発明１記載の農薬液剤。
［発明４］
アニオン性界面活性剤の量が１〜１０重量％の範囲であることを特徴とする発明１〜３のいずれか記載の農薬液剤。
［発明５］
アニオン性界面活性剤がアルキルベンゼンスルホン酸塩であることを特徴とする発明４記載の農薬液剤。
［発明６］
発明１〜５いずれか記載の農薬液剤が１０〜１００００倍量の水で希釈されてなる水希釈液。
本発明の農薬液剤（以下、本農薬液剤と記す。）は、水希釈状態が安定である。
本発明において、疎水性農薬活性化合物とは、水に対して非溶解性又は難溶解性の農薬活性化合物であって、通常は２５℃の水を用いた場合の水溶解度が０．５ｇ／Ｌ以下、好ましくは０．１ｇ／Ｌ以下の農薬活性化合物を意味し、２５℃で固体又は液体のいずれの形態を有していてもよい。
農薬活性化合物としては、除草活性化合物、殺菌活性化合物、殺虫（殺ダニ）活性化合物、植物成長制御化合物を挙げることができ、例えば次に示す化合物を具体的に挙げることができる。
除草活性化合物としては、
ジカルボキシイミド系除草活性化合物：フルミクロラックペンチル〔除草化合物１〕、フルミオキサジン〔除草化合物２〕、シニドンエチル〔除草化合物３〕等；
ピリダジノン系除草活性化合物：フルフェンピルエチル〔除草化合物４〕、ブロムピラゾン〔除草化合物５〕等；
ウラシル系除草活性化合物：ブタフェナシル〔除草化合物６〕、ブロマシル〔除草化合物７〕、フルプロパシル〔除草化合物８〕、ベンゾフェンジゾン〔除草化合物９〕等；
トリアゾロン系除草活性化合物：カルフェントラゾンエチル〔除草化合物１０〕、スルフェントラゾン〔除草化合物１１〕等；
ジフェニルエーテル系除草活性化合物：ラクトフェン〔除草化合物１２〕、ビフェノックス〔除草化合物１３〕、クロルニトロフェノン〔除草化合物１４〕、クロメトキシニル〔除草化合物１５〕等；
スルホニルウレア系除草活性化合物：スルホスルフロン〔除草化合物１６〕、イマゾスルフロン〔除草化合物１７〕、ニコスルフロン〔除草化合物１８〕、プリミスルフロンメチル〔除草化合物１９〕、リムスルフロン〔除草化合物２０〕、ハロスルフロンメチル〔除草化合物２１〕、プロスルフロン〔除草化合物２２〕、サイフェンスルフロンメチル〔除草化合物２３〕等；
フェノキシプロピオン酸系除草活性化合物：クロアジホップ〔除草化合物２４〕、ジクロホップ〔除草化合物２５〕、フルアジホップ〔除草化合物２６〕等；
トリアゾロピリミジン系除草活性化合物：ジクロスラム〔除草化合物２７〕、クロランスラム〔除草化合物２８〕、フルメトスラム〔除草化合物２９〕、ペノクスラム〔除草化合物３０〕、ピロクスラム〔除草化合物３１〕、メトスラム〔除草化合物３２〕等；
アニリド系除草活性化合物：ピコリナフェン〔除草化合物３３〕、フルフェナセット〔除草化合物３４〕、メフェナセット〔除草化合物３５〕等；
トリアジン系除草活性化合物：アトラジン〔除草化合物３６〕、メトリブジン〔除草化合物３７〕等；
ウレア系除草活性化合物：フルオメツロン〔除草化合物３８〕、イソプロチュロン〔除草化合物３９〕、ダイムロン〔除草化合物４０〕等；
イミダゾリン系除草活性化合物：イマザピル〔除草化合物４１〕、イマザキン〔除草化合物４２〕、イマゼタピル〔除草化合物４３〕等；
クロルアセトアミド系除草活性化合物：プレチラクロール〔除草化合物４４〕、ブタクロール〔除草化合物４５〕等；
チオールカーバメート系除草活性化合物：ベンチオカーブ〔除草化合物４６〕、エスプロカルブ〔除草化合物４７〕、モリネート〔除草化合物４８〕等；
アミド系除草活性化合物：ブロモブチド〔除草化合物４９〕、プロパニル〔除草化合物５０〕、
カフェンストロール〔除草化合物５１〕等；
ベンゾイルピラゾール系除草活性化合物：ピラゾキシフェン〔除草化合物５２〕、ベンゾフェナップ〔除草化合物５３〕等；
メチル＝｛２−クロロ−４−フルオロ−５−［５，６，７，８−テトラヒドロ−３−オキソ−１Ｈ，３Ｈ−［１，３，４］チアジアゾロ［３，４−ａ］ピリダジン−１−イリデンアミノ］フェニルチオ｝アセテート〔除草化合物５４〕、
Ｎ−ベンジル−２−（α，α，α，４−テトラフルオロ−ｍ−トリルオキシ）ブチルアミド〔除草化合物５５〕、
２−（２，４−ジクロロ−５−プロプ−２−イニルオキシフェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン〔除草化合物５６〕。
殺菌活性化合物としては、
アゾール系殺菌活性化合物：プロピコナゾール〔殺菌化合物１〕、トリアジメノール〔殺菌化合物２〕、プロクロラズ〔殺菌化合物３〕、ペンコナゾール〔殺菌化合物４〕、テブコナゾール〔殺菌化合物５〕、フルシラゾール〔殺菌化合物６〕、ジニコナゾール〔殺菌化合物７〕、ブロムコナゾール〔殺菌化合物８〕、エポキシコナゾール〔殺菌化合物９〕、ジフェノコナゾール〔殺菌化合物１０〕、シプロコナゾール〔殺菌化合物１１〕、メトコナゾール〔殺菌化合物１２〕、トリフルミゾール〔殺菌化合物１３〕、テトラコナゾール〔殺菌化合物１４〕、マイクロブタニル〔殺菌化合物１５〕、フェンブコナゾール〔殺菌化合物１６〕、ヘキサコナゾール〔殺菌化合物１７〕、フルキンコナゾール〔殺菌化合物１８〕、トリティコナゾール〔殺菌化合物１９〕、ビテルタノール〔殺菌化合物２０〕、イマザリル〔殺菌化合物２１〕、フルトリアホール〔殺菌化合物２２〕等；
モルフォリン系殺菌活性化合物：フェンプロピモルフ〔殺菌化合物２３〕、トリデモルフ〔殺菌化合物２４〕、フェンプロピモルフ〔殺菌化合物２５〕、ジメトモルフ〔殺菌化合物２６〕等；
ベンズイミダゾール系殺菌活性化合物：カルベンダジム〔殺菌化合物２７〕、ベノミル〔殺菌化合物２８〕、チアベンダゾール〔殺菌化合物２９〕、チオファネートメチル〔殺菌化合物３０〕等；
ストロビルリン系殺菌活性化合物：アゾキシストロビン〔殺菌化合物３１〕、トリフロキシストロビン〔殺菌化合物３２〕、ピコキシストロビン〔殺菌化合物３３〕、ピラクロストロビン〔殺菌化合物３４〕、ジモキシストロビン〔殺菌化合物３５〕、フルオキサストロビン〔殺菌化合物３６〕、メトミノストロビン〔殺菌化合物３７〕、オリサストロビン〔殺菌化合物３８〕等；
ジカルボキシイミド系殺菌活性化合物：プロシミドン〔殺菌化合物３９〕、イプロジオン〔殺菌化合物４０〕、ビンクロゾリン〔殺菌化合物４１〕等；
カルボキシアミド系殺菌活性化合物：フラメトピル〔殺菌化合物４２〕、メプロニル〔殺菌化合物４３〕、フルトラニル〔殺菌化合物４４〕、トリフルザミド〔殺菌化合物４５〕；
アニリノピリミジン系殺菌活性化合物：シプロジニル〔殺菌化合物４６〕、ピリメタニル〔殺菌化合物４７〕、メパニピリム〔殺菌化合物４８〕等；
フェニルピロール系殺菌活性化合物：フェンピクロニル〔殺菌化合物４９〕、フルジオキソニル〔殺菌化合物５０〕等；
カーバメート系殺菌活性化合物：イプロバリカルブ〔殺菌化合物５１〕、ベンチアバリカルブ〔殺菌化合物５２〕、ジエトフェンカルブ〔殺菌化合物５３〕等；
ピリジン系殺菌活性化合物：ボスカリド〔殺菌化合物５４〕、フルアジナム〔殺菌化合物５５〕等；
（Ｚ）−２’−メチルアセトフェノン＝４，６−ジメチルピリミジン−２−イルヒドラゾン、１−（メトキシカルボニル）−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５６〕、
１−〔（エチルチオ）カルボニル〕−２−（１−メチルエチル）−４−（２，６−ジクロロフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５７〕、
１−〔（２−プロペニルチオ）カルボニル〕−２−（１−メチルエチル）−４−（２−メチルフェニル）−５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−３−オン〔殺菌化合物５８〕、
５−メチル−１，２，４−トリアゾロ−［３，４−ｂ］［１，３］ベンゾチアゾール〔殺菌化合物５９〕、
１，２，５，６−テトラヒドロピロロ［３，２，１−ｉｊ］キノリン−４−オン、３−アリロキシ−１，２−ベンゾチアゾール＝１，１−ジオキシド〔殺菌化合物６０〕。
殺虫（殺ダニ）活性化合物としては、
有機リン系殺虫活性化合物：フェニトロチオン〔殺虫化合物１〕、ダイアジノン〔殺虫化合物２〕、クロルピリホス〔殺虫化合物３〕等；
カーバメート系殺虫活性化合物：ベンフラカルブ〔殺虫化合物４〕、プロポキスル〔殺虫化合物５〕、カルボスルファン〔殺虫化合物６〕、カルバリル〔殺虫化合物７〕、アルジカルブ〔殺虫化合物８〕、フェノチオカルブ〔殺虫化合物９〕等；
ピレスロイド系殺虫活性化合物：エトフェンプロックス〔殺虫化合物１０〕、フェンバレレート〔殺虫化合物１１〕、エスフェンバレレート〔殺虫化合物１２〕、フェンプロパトリン〔殺虫化合物１３〕、シペルメトリン〔殺虫化合物１４〕、ペルメトリン〔殺虫化合物１５〕、シハロトリン〔殺虫化合物１６〕、デルタメトリン〔殺虫化合物１７〕、シクロプロトリン〔殺虫化合物１８〕、フルバリネート〔殺虫化合物１９〕、ビフェンスリン〔殺虫化合物２０〕、ハルフェンプロックス〔殺虫化合物２１〕、トラロメトリン〔殺虫化合物２２〕、シラフルオフェン〔殺虫化合物２３〕、ｄ−フェノトリン〔殺虫化合物２４〕、シフェノトリン〔殺虫化合物２５〕、ｄ−レスメトリン〔殺虫化合物２６〕、アクリナスリン〔殺虫化合物２７〕、シフルトリン〔殺虫化合物２８〕、テフルトリン〔殺虫化合物２９〕、トランスフルスリン〔殺虫化合物３０〕、テトラメトリン〔殺虫化合物３１〕、アレトリン〔殺虫化合物３２〕、プラレトリン〔殺虫化合物３３〕、エンペントリン〔殺虫化合物３４〕、イミプロスリン〔殺虫化合物３５〕、ｄ−フラメトリン〔殺虫化合物３６〕等；
ネオニコチノイド系殺虫活性化合物：クロチアニジン〔殺虫化合物３７〕、イミダクロプリド〔殺虫化合物３８〕、チアメトキサム〔殺虫化合物３９〕、チアクロプリド〔殺虫化合物４０〕等；
ベンゾイルフェニルウレア系殺虫活性化合物：クロルフルアズロン〔殺虫化合物４１〕、テフルベンズロン〔殺虫化合物４２〕、フルフェノクスロン〔殺虫化合物４３〕、ビストリフルロン〔殺虫化合物４４〕、ブプロフェジン〔殺虫化合物４５〕、トリフルムロン〔殺虫化合物４６〕等；
ピラゾール系殺虫活性化合物：アセトプロール〔殺虫化合物４７〕、エチプロール〔殺虫化合物４８〕、フィプロニル〔殺虫化合物４９〕、ピラクロフォス〔殺虫化合物５０〕等；
ジュベニルホルモン系殺虫活性化合物：ピリプロキシフェン〔殺虫化合物５１〕、フェノキシカルブ〔殺虫化合物５２〕等；
（ＲＳ）−５−ターシャリーブチル−２−［２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，３−オキサゾール−４−イル］フェネトール〔殺虫化合物５３〕、
２，６−ジクロロ−４−（３，３−ジクロロアリロキシ）フェニル＝３−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジルオキシ］プロピル＝エーテル〔殺虫化合物５４〕。
植物成長制御化合物としては、
アゾール系植物成長制御化合物：ウニコナゾールＰ〔植物成長制御化合物１〕、パクロブトラゾール〔植物成長制御化合物２〕等；
（ＲＳ）−４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド〔植物成長制御化合物３〕。
上記の農薬活性化合物は、The Pesticide Manual第１３版（1987年 The British Crop Protection Council発行）等の公知の文献に記載された化合物である。
本農薬液剤に含有される疎水性農薬活性化合物は１種類には限られないが、本農薬液剤において、疎水性農薬活性化合物の総量は０．５〜３０重量％、好ましくは０．５〜２５重量％の範囲である。
本農薬液剤は、芳香族炭化水素溶媒に対して難溶解性（具体的には、２５℃のキシレンに対する溶解度が１０ｇ／Ｌ以下）の固体の疎水性農薬活性化合物の場合であっても、実用的な濃度の液状農薬製剤を調製することができる。
本発明において、群（Ａ）より選ばれるノニオン性界面活性剤（以下、本ノニオン性界面活性剤と記す。）は、１種又は複数種の組合せであってもよく、本農薬液剤において、本ノニオン性界面活性剤の総量は１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１２重量％の範囲である。
本ノニオン性界面活性剤はポリオキシエチレン構造に由来する（CH2CH2O）n部分構造を有するが、当該部分構造においてｎは通常４〜６０の範囲である。また、本ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン構造に由来する（CH2CH2O）p部分構造と、ポリオキシプロピレン構造に由来する（CH(CH3)CH2O）q部分構造とにおいて、ｐ：ｑ＝１：０．５〜２．０の範囲であることが好ましい。
また、本発明において、本ノニオン性界面活性剤がポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマーであることが好ましい。
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマーとしては、Ｔｅｒｉｃ ＰＥ ６４（Ｈｕｎｔｓｍａｎ製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキル エーテルとしては、Ａｎｔａｒｏｘ ＢＯ／３２７（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン アルキルフェニル エーテルとしては、ソルポール Ｔ２６(東邦化学工業製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン ヒマシ油としては、Ａｌｋａｍｕｌｓ ＯＲ４０、Ａｌｋａｍｕｌｓ ＢＲ（いずれもローディア日華製）等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油としては、ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−２０(日光ケミカルズ製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、Ｎｅｗｃｏｌ １１００、Ｎｅｗｃｏｌ １１０５ (いずれも日本乳化剤製)等の市販の界面活性剤が使用できる。
本発明において、アニオン性界面活性剤は例えば下記の群（Ｃ）より選ばれるアニオン性界面活性剤であり、１種又は複数種の組合せであってもよく、本農薬液剤において、本ノニオン性界面活性剤の総量は０〜１０重量％、好ましくは０〜８重量％、更に好ましくは１〜７重量％の範囲である。
群（Ｃ）
ドデシルベンゼンスルホン酸塩等のアルキルアリールスルホン酸塩、
ポリオキシエチレンジスチリルフェニルエーテル硫酸等のポリオキシエチレン（ポリ）アリールアリールエーテル硫酸エステル、
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸等のポリオキシエチレン（ポリ）アリールアリールエーテルリン酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル、
ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル。
（一般にスルホン酸塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩において、ナトリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩が挙げられる。）
本農薬乳剤に含有されるプロピレングリコール＝ジアセテートの量は６〜６０重量％、好ましくは１５〜６０重量％重量％の範囲である。
本農薬液剤に含有される１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの量は２０〜７５重量％、好ましくは２５〜５０重量％の範囲である。
本発明において、プロピレングリコール＝ジアセテート及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンは市販のものを使用することができる。
本農薬液剤においては、プロピレングリコール＝ジアセテートと１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとの重量比は、好ましくは１０：９０〜５０：５０の範囲である。また、疎水性農薬活性化合物１重量部に対して、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンは通常１．５重量部以上である。
疎水性農薬活性化合物 ０．５〜３０重量％、
群(Ｂ)より選ばれるノニオン性界面活性剤 １〜２０重量％、
アニオン性界面活性剤 ０〜１０重量％、
プロピレングリコール＝ジアセテート ６〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２０〜７５重量％から、実質的になることを特徴とする農薬液剤。
疎水性農薬活性化合物 ０．５〜３０重量％、
群(Ｂ)より選ばれるノニオン性界面活性剤 １〜２０重量％、
アニオン性界面活性剤 ０〜１０重量％、
プロピレングリコール＝ジアセテート ６〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２０〜７５重量％から実質的になり、
プロピレングリコール＝ジアセテートと１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンとの重量比が１０：９０〜５０：５０の範囲であり、該疎水性農薬活性化合物１重量部に対して、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンが１．５重量部以上であることを特徴とする農薬液剤。
疎水性農薬活性化合物 ０．５〜３０重量％、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマー １〜２０重量％、
アニオン性界面活性剤 ０〜１０重量％、
プロピレングリコール＝ジアセテート ６〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２０〜７５重量％から、実質的になることを特徴とする農薬液剤。
疎水性農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、
群(Ｂ)より選ばれるノニオン性界面活性剤 １〜１５重量％、
アニオン性界面活性剤 ０〜８重量％、
プロピレングリコール＝ジアセテート １５〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２５〜５０重量％から、実質的になることを特徴とする農薬液剤。
疎水性農薬活性化合物 ０．５〜２５重量％、
ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマー １〜１５重量％、
アニオン性界面活性剤 ０〜８重量％、
プロピレングリコール＝ジアセテート １５〜６０重量％、
１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２５〜５０重量％から、実質的になることを特徴とする農薬液剤。
本農薬液剤は、必要により酸化防止剤、着色剤、香料、効力増強剤、薬害軽減剤等の製剤用助剤を含有していてもよい。
酸化防止剤としては、例えば３−／２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、ブチレイティドヒドロキシトルエン等が挙げられ、着色剤としては、例えばローダミンＢ、黄色４号、青色１号、赤色２号等が挙げられる。
本農薬液剤において、製剤用助剤の総量は０〜５重量％の範囲である。
本農薬液剤は、例えばプロピレングリコール＝ジアセテート及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンの混合溶剤に、必要に応じて加熱（８０℃以下）条件下、疎水性農薬活性化合物、本ノニオン性界面活性剤、必要によりアニオン性界面活性剤及び製剤用助剤を加え、均一になるまで攪拌し、必要に応じて濾過することにより、製造することができる。
本農薬液剤は、実質的に１つの連続相からなる均一な液体である。
本農薬液剤は水で希釈して使用する。本農薬液剤に対して、通常１０〜１００００倍、好ましくは２０〜５０００倍の量の水に希釈することができる。その際に使用する水は、一般に硬水（カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオン含量が大きい水。水中のカルシウムイオンとマグネシウムイオンとの合計量を相当する炭酸塩のｐｐｍで硬度として表示する。）でも軟水（カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオン含量が少ない水。）でもよく、また必要により、展着剤、無機塩等の補助剤が添加された水でもよい。
本農薬液剤を１０〜１００００倍量の水で希釈して得られる水希釈液（以下、本水希釈液と記す。）においては、本ノニオン性界面活性剤により疎水性農薬活性化合物が水に可溶化されているか、あるいは、疎水性農薬活性化合物を含有する液滴の粒子径が充分に小さく、通常の農薬乳剤の水希釈液とはその外観が大きく異なる。即ち、着色成分を含まない本水希釈液は透明〜淡い青みのかかった透明の外観を有している。
例えば、本農薬液剤を１００倍量の水で希釈した直後に波長５５０ｎｍの光の透過光より求められる吸光度は通常０．００１〜１の範囲であり、通常の農薬乳剤の同倍率の水希釈液の同吸光度が２より大であることからも区別できる。当該吸光度の分析は紫外可視分光光度計（例えば、島津製作所製UV-2500PC型等）を使用することができる。
以下、実施例、試験例等を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
実施例１
２０℃で、殺菌化合物５８（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１と記す。）を得た。
実施例２
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤２と記す。）を得た。
実施例３
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（４５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤３と記す。）を得た。
実施例４
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（５５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤４と記す。）を得た。
実施例５
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（６５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤５と記す。）を得た。
実施例６
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（７５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤６と記す。）を得た。
実施例７
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（６．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（６．００ｇ、Stepan製）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（４５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤７と記す。）を得た。
実施例８
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（６．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（６．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（５５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤８と記す。）を得た。
実施例９
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（６．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（６．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（６５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤９と記す。）を得た。
実施例１０
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（６．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（６．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（７５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１０と記す。）を得た。
実施例１１
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレン脂肪族アルコール（３．００ｇ、Akzo Nobel製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１１と記す。）を得た。
実施例１２
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル（３．００ｇ、ローディア日華製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１２と記す。）を得た。
実施例１３
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１３と記す。）を得た。
実施例１４
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンヒマシ油（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１４と記す。）を得た。
実施例１５
２０℃で、殺虫化合物３７（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１５と記す。）を得た。
実施例１６
２０℃で、除草化合物２（有効成分換算で５．００ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム（３．００ｇ、Huntsman製）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（３．００ｇ、Stepan製）及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（３５．０ｇ）を１００ｍｌ容のメスフラスコに測りとり、プロピレングリコール＝ジアセテートにて全体を１００ｍｌにし、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１６と記す。）を得た。
試験例１
１００ｍｌ容栓付きメスシリンダー内に、ＣＩＰＡＣ標準水Ｄ（３４２ｐｐｍ）９９ｍｌを入れ、３０℃の恒温水槽でしばらく保温した。次いで、本発明液剤１〜１６の夫々１ｍｌを該メスシリンダーに加え、２秒に１回の割合で１０回転倒させた後、再び３０℃の恒温水槽で２時間保温した。その後、夫々のメスシリンダー内の希釈液の状態を観察したところ、本農薬液剤１〜１６はいずれも安定な状態を保っており、外観は透明であった。
実施例１７
２０℃で、除草化合物２（有効成分換算で３．００ｇ）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（１５．００ｇ、ローディア日華製）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（６７．０ｇ）、プロピレングリコール＝ジアセテート（１５．０ｇ）を測りとり、均一な溶液になるまで攪拌し、本農薬液剤（以下、本発明液剤１７と記す。）を得た。
比較例１
２０℃で、除草化合物２（有効成分換算で３．００ｇ）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（１５．００ｇ、ローディア日華製）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（６７．０ｇ）、プロピレングリコール モノメチル エーテル（１５．０ｇ）を測りとり、均一な溶液になるまで攪拌し、比較液剤（以下、比較液剤１と記す。）を得た。
試験例２
１００ｍｌ容栓付きメスシリンダー内に、ＣＩＰＡＣ標準水Ａ（２０ｐｐｍ）９９ｍｌを入れ、３０℃の恒温水槽でしばらく保温した。次いで、本発明液剤１７及び比較液剤１の夫々１ｍｌを該メスシリンダーに加え、２秒に１回の割合で１０回転倒させた後、再び３０℃の恒温水槽で２時間保温した。その後、夫々のメスシリンダー内の希釈液の状態を観察したところ、本発明液剤１７は安定な状態を保っており、外観は淡い青みのかかった透明であった。一方、比較液剤１はメスシリンダー底部に多量の結晶析出が観察された。
本農薬液剤は、水希釈状態が非常に安定であり、農薬活性化合物を含有する製剤として有用である。

Claims (6)

  1. ２５℃の水を用いた場合の水溶解度が０．５ｇ／Ｌ以下である農薬活性化合物 ０．５〜３０重量％、
    下記の群(Ａ)より選ばれるノニオン性界面活性剤 １〜２０重量％、
    アニオン性界面活性剤 ０〜１０重量％、
    プロピレングリコール＝ジアセテート ６〜６０重量％、
    １，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン ２０〜７５重量％、及び
    製剤用助剤 ０〜５重量％
    からなることを特徴とする農薬液剤。
    群(Ａ)：
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマー、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキル エーテル、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキルフェノール、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ポリスチリルフェニル エーテル、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ヒマシ油、
    ポリオキシエチレン アルキル エーテル、
    ポリオキシエチレン アルキルフェニル エーテル、
    ポリオキシエチレン ポリスチリルフェニル エーテル、
    ポリオキシエチレン ヒマシ油、
    ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油、
    ポリオキシエチレン ソルビタン脂肪酸 エステル、
    ポリオキシエチレン 脂肪族アルコール。
  2. ノニオン性界面活性剤が下記群（Ｂ）より選ばれるノニオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項１記載の農薬液剤。
    群(Ｂ)：
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマー、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキル エーテル、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン アルキルフェノール
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ポリスチリルフェニル エーテル、
    ポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ヒマシ油。
  3. ノニオン性界面活性剤がポリオキシエチレン ポリオキシプロピレン ブロックコポリマーであることを特徴とする請求項１記載の農薬液剤。
  4. アニオン性界面活性剤の量が１〜１０重量％の範囲であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか記載の農薬液剤。
  5. アニオン性界面活性剤がアルキルベンゼンスルホン酸塩であることを特徴とする請求項４記載の農薬液剤。
  6. 請求項１〜５いずれか記載の農薬液剤が１０〜１００００倍量の水で希釈されてなる水希釈液。
JP2007021175A 2007-01-31 2007-01-31 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤 Active JP5092428B2 (ja)

Priority Applications (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007021175A JP5092428B2 (ja) 2007-01-31 2007-01-31 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤
TR200800530A TR200800530A2 (tr) 2007-01-31 2008-01-25 Kimyasal tarım maddesi olarak hidrofobik aktif bileşik içeren sıvı kimyasal tarım maddesi bileşimi.
CA 2618971 CA2618971A1 (en) 2007-01-31 2008-01-25 Liquid agrochemical composition containing hydrophobic agrochemically active compound
ARP080100343 AR065064A1 (es) 2007-01-31 2008-01-28 Composicion agroquimica liquida que contiene compuesto hidrofobico agroquimicamente activo
ES200800214A ES2324453B1 (es) 2007-01-31 2008-01-29 Composicion agroquimica liquida que contiene un compuesto hidrofobico agroquimicamente activo.
FR0850544A FR2911757B1 (fr) 2007-01-31 2008-01-29 Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante
AU2008200451A AU2008200451B2 (en) 2007-01-31 2008-01-30 Liquid agrochemical composition containing hydrophobic agrochemically active compound
CN2008100095650A CN101233850B (zh) 2007-01-31 2008-01-30 含疏水农用化学活性化合物的液体农用化学组合物
MX2008001473A MX2008001473A (es) 2007-01-31 2008-01-30 Composicion agroquimica liquida que contiene compuesto hidrofobico agroquimico activo.
BRPI0800159-6A BRPI0800159A (pt) 2007-01-31 2008-01-30 composição agroquìmica lìquida contendo composto hidrofóbico agroquimicamente ativo
GB0801705A GB2446288B (en) 2007-01-31 2008-01-30 Liquid agrochemical composition containing hydrophobic agrochemical active compound
TW97103415A TWI415569B (zh) 2007-01-31 2008-01-30 含有疏水性農藥活性化合物之液體農藥組成物
US12/010,833 US20080182754A1 (en) 2007-01-31 2008-01-30 Liquid agrochemical composition containing hydrophobic agrochemical active compound
KR1020080009577A KR20080071928A (ko) 2007-01-31 2008-01-30 소수성 농약 활성 화합물을 함유하는 액체 농약 조성물
IT000061A ITTO20080061A1 (it) 2007-01-31 2008-01-30 Composizione agrochimica liquida contenente un composto idrofobo agrochimicamente attivo.
ZA200801040A ZA200801040B (en) 2007-01-31 2008-01-31 Liquid agrochemical composition containing hydrophobic agrochemically active compound
DE102008006997.3A DE102008006997B4 (de) 2007-01-31 2008-01-31 Flüssige Agrochemikalienzusammensetzung, die einen hydrophoben agrochemischen Wirkstoff enthält

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007021175A JP5092428B2 (ja) 2007-01-31 2007-01-31 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008184457A JP2008184457A (ja) 2008-08-14
JP5092428B2 true JP5092428B2 (ja) 2012-12-05

Family

ID=39186590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007021175A Active JP5092428B2 (ja) 2007-01-31 2007-01-31 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20080182754A1 (ja)
JP (1) JP5092428B2 (ja)
KR (1) KR20080071928A (ja)
CN (1) CN101233850B (ja)
AR (1) AR065064A1 (ja)
AU (1) AU2008200451B2 (ja)
BR (1) BRPI0800159A (ja)
CA (1) CA2618971A1 (ja)
DE (1) DE102008006997B4 (ja)
ES (1) ES2324453B1 (ja)
FR (1) FR2911757B1 (ja)
GB (1) GB2446288B (ja)
IT (1) ITTO20080061A1 (ja)
MX (1) MX2008001473A (ja)
TR (1) TR200800530A2 (ja)
TW (1) TWI415569B (ja)
ZA (1) ZA200801040B (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR108932A1 (es) * 2016-07-15 2018-10-10 Dow Global Technologies Llc Concentrados emulsificables
CN109813667A (zh) * 2017-11-18 2019-05-28 镇江亿特生物科技发展有限公司 乙虫腈含量紫外分光光度检测方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6280519B1 (en) * 1998-05-05 2001-08-28 Exxon Chemical Patents Inc. Environmentally preferred fluids and fluid blends
DE10048797A1 (de) * 2000-10-02 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffhaltige Emulsionen
EP1205108A3 (de) * 2000-10-02 2002-06-12 Bayer Ag Wirkstoffhaltige Emulsionen
JP2003128501A (ja) * 2001-10-18 2003-05-08 Nissan Chem Ind Ltd 農薬乳剤組成物
JP2006282528A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬組成物
AU2006200731B2 (en) * 2005-03-31 2011-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable concentrate
JP5066881B2 (ja) * 2006-09-27 2012-11-07 住友化学株式会社 乳剤組成物
JP5092429B2 (ja) * 2007-01-31 2012-12-05 住友化学株式会社 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0800159A (pt) 2008-09-16
TW200838419A (en) 2008-10-01
ES2324453A1 (es) 2009-08-06
GB2446288B (en) 2012-02-22
TWI415569B (zh) 2013-11-21
ITTO20080061A1 (it) 2008-08-01
GB0801705D0 (en) 2008-03-05
AR065064A1 (es) 2009-05-13
AU2008200451A1 (en) 2008-08-14
ZA200801040B (en) 2008-12-31
FR2911757B1 (fr) 2012-12-07
FR2911757A1 (fr) 2008-08-01
DE102008006997A1 (de) 2008-08-21
CN101233850B (zh) 2013-02-06
CA2618971A1 (en) 2008-07-31
KR20080071928A (ko) 2008-08-05
GB2446288A (en) 2008-08-06
JP2008184457A (ja) 2008-08-14
MX2008001473A (es) 2009-02-24
ES2324453B1 (es) 2010-05-31
TR200800530A2 (tr) 2008-09-22
AU2008200451B2 (en) 2013-03-28
DE102008006997B4 (de) 2018-10-04
US20080182754A1 (en) 2008-07-31
CN101233850A (zh) 2008-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5092429B2 (ja) 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤
AU2007311335B2 (en) Agrochemical composition comprising as solvent a mixture of an aromatic hydrocarbon, propylene glycol diacetate, and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
JP5125126B2 (ja) 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤
JP5256749B2 (ja) 乳剤組成物
JP2009173578A (ja) 乳剤組成物
AU2007311334B2 (en) Agrochemical composition comprising as solvent a mixture of an aromatic hydrocarbon, diethyloxalate, and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
JP5233293B2 (ja) 乳剤組成物
JP5092428B2 (ja) 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤
JP2009173579A (ja) 乳剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RD05 Notification of revocation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425

Effective date: 20080516

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20091110

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120216

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120221

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120418

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120821

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120903

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5092428

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150928

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350