FR2911757A1 - Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante - Google Patents

Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante Download PDF

Info

Publication number
FR2911757A1
FR2911757A1 FR0850544A FR0850544A FR2911757A1 FR 2911757 A1 FR2911757 A1 FR 2911757A1 FR 0850544 A FR0850544 A FR 0850544A FR 0850544 A FR0850544 A FR 0850544A FR 2911757 A1 FR2911757 A1 FR 2911757A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
compound
weight
poe
agrochemical composition
imidazolidinone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0850544A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2911757B1 (fr
Inventor
Yumiko Kozuki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co Ltd filed Critical Sumitomo Chemical Co Ltd
Publication of FR2911757A1 publication Critical patent/FR2911757A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2911757B1 publication Critical patent/FR2911757B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition agrochimique liquide qui comprend 0,5 à 30 % en masse d'un composé agrochimique actif hydrophobe, 1 à 20 % en masse d'un tensioactif non ionique choisi dans le groupe consistant en un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène et analogues, 0 à 10 % en masse d'un tensioactif anionique, 6 à 60 % en masse de diacétate de propylèneglycol et 20 à 75 % en masse de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, ainsi qu'une solution diluée à l'eau obtenue par dilution à l'eau de cette composition.

Description

COMPOSITION AGROCHIMIQUE LIQUIDE ET SOLUTION DILUEE A L'EAU CORRESPONDANTE
ARRIERE-PLAN DE L'INVENTION La présente invention concerne une composition agrochimique liquide contenant un composé agrochimiquement actif hydrophobe. Des exemples représentatifs de préparations agrochimiques liquides contenant un composé agrochimiquement actif hydrophobe incluent les émulsions et les compositions fluides. Quand des émulsions et des compositions fluides sont pulvérisées, elles sont utilisées sous forme de solution diluée à l'eau par dilution avec une grande quantité d'eau. Dans une telle solution diluée à l'eau, un composé agrochimiquement actif hydrophobe est tel que de fines gouttelettes d'huile ou des particules solides sont dispersées dans l'eau sous l'action d'un tensioactif, et comme cet état est un état thermodynamiquement instable, des gouttelettes d'huile contenant le composé agrochimiquement actif hydrophobe sont séparées au cours du temps et, quand le composé agrochimiquement actif hydrophobe est un solide, des particules solides sont précipitées et se déposent dans certains cas. 3P 2003-128501 A décrit une préparation agrochimique liquide contenant du quizalofop-p-éthyle, du polyoxyéthylènestyrylphényléther, qui est un composé agrochimique hydrophobe, du dodécylbenzènesulfonate, du Solvesso 200 et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, mais la préparation agrochimique liquide n'est pas nécessairement stable à l'état dilué à l'eau.
RESUME DE L'INVENTION Dans ces circonstances, les présents inventeurs ont réalisé des études pour obtenir une préparation agrochimique liquide contenant un composé agrochimique actif hydrophobe qui est stable à l'état dilué à l'eau. A titre de résultat, ils ont réalisé la présente invention.
Ainsi, la présente invention fournit les objets suivants : (1) une composition agrochimique liquide comprenant 0,5 à 30 !o en masse d'un ou plusieurs composé(s) agrochimique(s) actif(s) hydrophobe(s) ; 1 à 20 Io en masse d'un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s) choisi(s) dans le groupe (A) suivant ; 0 à 10 % en masse d'un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s) ; 6 à 60 to en masse de diacétate de propylèneglycol ; et 20 à 75 % en masse de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le groupe (A) étant constitué des composés suivants: copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène, polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkyléther, polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkylphénol, polyoxyéthylènepolyoxypropylènepolystyrylphényléther, huile de ricin polyoxyéthylée polyoxypropylée, polyoxyéthylènealkyléther, polyoxyéthylènealkylphényléther, polyoxyéthylènepolystyryl phényléther, huile de ricin polyoxyéthylée, huile de ricin polyoxyéthylée hydrogénée, ester de polyoxyéthylène sorbitan et d'acide gras, et alcool aliphatique polyoxyéthylé ; (2) la composition agrochimique liquide selon (1) ci-dessus où le tensioactif non ionique est un tensioactif non ionique choisi dans le groupe (B) suivant : copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène, polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkyléther, polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkylphénol, polyoxyéthylènepolyoxypropylènepolystyrylphényléther, et huile de ricin polyoxyéthylée polyoxypropylée ; (3) la composition agrochimique liquide selon (1) ou (2) ci-dessus, où le tensioactif non ionique est un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène ; (4) la composition agrochimique liquide selon (1), (2) ou (3) ci-dessus, où la quantité de tensioactif anionique est dans la plage de 1 35 à I % en masse ; (5) la composition agrochimique liquide selon (4) ci-dessus, où le tensioactif anionique est un alkylbenzènesulfonate ; et (6) une solution diluée à l'eau qui est obtenue par dilution de la composition agrochimique liquide selon l'un quelconque des points à (5) ci-dessus avec une quantité d'eau de 10 à 10 000 fois. La composition agrochimique liquide de la présente invention (appelée parfois dans la suite "présente composition agrochimique liquide") est stable à l'état dilué à l'eau.
DESCRIPTION DETAILLEE DES MODES DE REALISATION PREFERES Dans la présente invention, le composé agrochimique actif hydrophobe est un composé agrochimique actif qui est insoluble ou peu soluble dans l'eau, et qui a une solubilité dans l'eau, quand de l'eau à 25 C est utilisée, qui habituellement n'est pas supérieure à 0,5 g/L, de préférence pas supérieure à ()a g/L et qui peut avoir une forme quelconque d'un solide ou d'un liquide à 25 C. Des exemples de composés agrochimiques actifs incluent un composé herbicide actif, un composé fongicide actif, un composé insecticide actif (acaricide actif), et un composé régulant la croissance des plantes et, par exemple, les composés suivants peuvent être cités spécifiquement à titre d'exemples. Comme composé herbicide actif, les exemples incluent un composé herbicide actif à base de dicarboxyimide : Flumiclorac-pentyle [composé herbicide 1], Flumioxazine [composé herbicide 2], Cinidon- éthyle [composé herbicide 3], etc. ; un composé herbicide actif à base de pyridazinone : Flufenpyr-éthyle [composé herbicide 4], Brompyrazone [composé herbicide 5], etc. ; un composé herbicide actif à base d'uracile : Butafénacil [composé herbicide 6], Bromacil [composé herbicide 7], Flupropacil [composé herbicide 8], Benzofendizone [composé herbicide 9], etc ; un composé herbicide actif à base de triazolone : Carfentrazone-éthyle [composé herbicide 10], Sulfentrazone [composé herbicide 11], etc. ; un composé herbicide actif de type diphényléther : Lactofen [composé herbicide 12], Bifénox [composé herbicide 13 Chloronitrophénone [composé herbicide 14], Chlométhoxynil [composé herbicide 15], etc. ; un composé herbicide actif à base de sulfonylurée : Sulfosulfuron [composé herbicide 16], Imazosulfuron [composé herbicide 17], Nicosulfuron [composé herbicide 18], Primisulfuronméthyle [composé herbicide 19], Rimsulfuron [composé herbicide 20], F-Ialosulfuron-méthyle [composé herbicide 21], Prosulfuron [composé herbicide 22], Thifensulfuron-méthyle [composé herbicide 23], etc. ; un composé herbicide actif à base d'acide phénoxypropionique : Cloazifop [composé herbicide 24], Diclofop [composé herbicide 25], Fluazifop [composé herbicide 26], etc. ; un composé herbicide actif à base de triazolopyrimidine : Diclosulam [composé herbicide 27], Cloransulam [composé herbicide 28], Flumetsulam [composé herbicide 29], Penoxsulam [composé herbicide 30], Pyloxsulam [composé herbicide 31], Métosulam [composé herbicide 32], etc. ; un composé herbicide actif à base d'anilide : Picolinafen [composé herbicide 33], Flufénacet [composé herbicide 34], Méfénacet [composé herbicide 35], etc. ; un composé herbicide actif à base de triazine : Atrazine [composé herbicide 36], Métribuzine [composé herbicide 37], etc. ; un composé herbicide actif à base d'urée : Fluométuron [composé herbicide 38], Isoproturon [composé herbicide 39], Dymron [composé herbicide 40], etc. ; un composé herbicide actif à base d'imidazoline : Imazapyr [composé herbicide 41], Imazaquin [composé herbicide 42], Imazéthapyr [composé herbicide 43], etc. ; un composé herbicide actif à base de chloracétamide : Prétilachlor [composé herbicide 44], Butachlor [composé herbicide 45], 30 etc. ; un composé herbicide actif à base de thiolcarbamate : Benthiocarb [composé herbicide 46], Esprocarb [composé herbicide 47], Molinate [composé herbicide 48], etc. ; un composé herbicide actif à base d'amide : bromobutide 5 [composé herbicide 49], Propanil [composé herbicide 50], Cafenstrole composé herbicide 51], etc ; un composé herbicide actif à base de benzoylpyrazole : Pyrazoxyfen [composé herbicide 52], Benzofénap [composé herbicide 53], etc. ; et {2-chloro-4-fluoro-5-[5,6,7,8-tétrahydro-3-oxo-1 H,3H-1,3,4]thiadiazolo[3,4-a]pyridazin-l-ylidèneamino]phénylthio}acétate de méthyle (composé herbicide 54], N-benzyl-2-(a,a,a,4-tétrafluoro-mtolyoxy)butylamide [composé herbicide 55], et 2-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynyloxyphényl)-5,6,7,8-tétrahydro-1,2,4-triazolo [4,3-a]pyridin-3(2H)- one [composé herbicide 56].
Comme composé fongicide actif, les exemples incluent un composé fongicide actif à base d'azole : Propiconazole [composé fongicide 1], Triadiménol [composé fongicide 2], Prochloraz [composé fongicide 3], Penconazole [composé fongicide 4], Tébuconazole [composé fongicide 5], Flusilazole [composé fongicide 6], Diniconazole [composé fongicide 7], Bromconazole [composé fongicide 8], Epoxyconazole [composé fongicide 9], Difénoconazole [composé fongicide 10], Cyproconazole [composé fongicide Metconazole [composé fongicide 12], Triflumizole [composé fongicide 13], Tétraconazole [composé fongicide 14], Myclobutanil [composé fongicide 15], Fenbuconazole [composé fongicide 16], Hexaconazole [composé fongicide 17], Fluquinconazole [composé fongicide 18], Trityconazole [composé fongicide 19], Bitertanol [composé fongicide 20], Imazalil [composé fongicide 21], Flutriafol [composé fongicide 22], etc. ; un composé fongicide actif à base de morpholine Fenpropimorph [composé fongicide 23], Tridémorph [composé fongicide 24], Fenpropimorph [composé fongicide 25], Diméthomorph [composé fongicide 26], etc. ; un composé fongicide actif à base de benzimidazole Carbendazim [composé fongicide 27], Bénomyl [composé fongicide 28], Tiabendazole [composé fongicide 29], Thiophanate-méthyle [composé fongicide 30], etc. ; un composé fongicide actif à base de strobilurine Azoxystrobine [composé fongicide 31], Trifloxystrobine [composé fongicide 32], Picoxystrobine [composé fongicide 33], Pyraclostrobine [composé fongicide 34], Dimoxystrobine composé fongicide 35], Fluoxastrobine [composé fongicide 36], Métominostrobine [composé fongicide 37], Orysastrobine [composé fongicide 38], etc. ; un composé fongicide actif à base de dicarboxyimide Procymidone [composé fongicide 39], Iprodione [composé fongicide 5 40], Vinclozolin [composé fongicide 41], etc. ; un composé fongicide actif à base de carboxyamide Furametpyr [composé fongicide 42], Mépronil [composé fongicide 43], Flutolanil [composé fongicide 44], Trifluzamide [composé fongicide 45], etc. ; 10 un composé fongicide actif à base d'anilinopyrimidine Cyprodinil [composé fongicide 46], Pyriméthanil [composé fongicide 47], Mépanipyrim [composé fongicide 48], etc. ; un composé fongicide actif à base de phénylpyrrole Fenpiclonil [composé fongicide 49], Fludioxonil [composé fongicide 50], 15 etc. ; un composé fongicide actif à base de carbamate Iprovalicarb [composé fongicide 51], Benthiavalicarb [composé fongicide 52], Diéthofencarb [composé fongicide 53], etc. ; un composé fongicide actif à base de pyridine : Boscalid 20 [composé fongicide 54], Fluazinam [composé fongicide 55], etc. ; et (Z)-2'-méthylacétophénone 4,6-diméthylpyrimidin-2- ylhydrazone, 1-(méthoxycarbonyl)-2-(l-méthyléthyl)-4-(2,6-dichlorophényl) -5-amino-lH-pyrazol-3-one [composé fongicide 56], 1-[(éthylthio)carbonyl]-2-(1-méthyléthyl)-4-(2,6dichlorophényl)-5-amino-lH-pyrazol-3-one [composé fongicide 57], 1-[(2-propénylthio)carbonyl]-2-(l-méthyléthyl)-4-(2-méthylphényl) -5-amino-lH-pyrazol-3-one [composé fongicide 58], 5-méthyl-1,2,4-triazolo-[3,4-b][1,3]benzothiazole [composé fongicide 59], et 30 1,2,5,6-tétrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one, 3-allyloxy-1,2-benzothiazole 1,1-dioxyde [composé fongicide 60]. Comme composé insecticide (acaricide) actif, les exemples incluent un composé insecticide actif à base de phosphore organique : Fénitrothion [composé insecticide 1], Diazinon [composé insecticide 2], 35 Chlorpyrifos [composé insecticide 3], etc. ; un composé insecticide actif à base de carbamate : Benfuracarb [composé insecticide 4], Propoxur [composé insecticide Carbosulfan [composé insecticide 6], Carbaryl [composé insecticide 7], Aldicarb [composé insecticide 8], Fénothiocarb [composé insecticide 9], etc. ; un composé insecticide actif à base de pyréthroïde Etofenprox [composé insecticide 10], Fenvalérate [composé insecticide 11], Esfenvalérate [composé insecticide 12], Fenpropathrine [composé insecticide 13], Cyperméthrine [composé insecticide 14], 10 Perméthrine [composé insecticide 15], Cyhalothrine [composé insecticide 16], Deltaméthrine [composé insecticide 17], Cycloprothrine [composé insecticide 18], Fluvalinate [composé insecticide 19], Bifenthrine [composé insecticide 20], Halfenprox [composé insecticide 21], Tralométhrine [composé insecticide 22], Silafluofen 15 [composé insecticide 23], d-Phénothrine [composé insecticide 24], Cyphénothrine [composé insecticide 25], d-Resméthrine [composé insecticide 26], Acrinathrine [composé insecticide 27], Cyfluthrine [composé insecticide 28], Téfluthrine [composé insecticide 29], Transfluthrine [composé insecticide 30], Tétraméthrine [composé 20 insecticide 31], Alléthrine [composé insecticide 32], Pralléthrine [composé insecticide 33], Enpenthrine [composé insecticide 34], Imiprothrine [composé insecticide 35], d-Furaméthrine [composé insecticide 36], etc. ; un composé insecticide actif à base de nicotinoïde : 25 Clothianidine [composé insecticide 37], Imidacloprid [composé insecticide 38], Thiaméthoxiam [composé insecticide 39], Thiacloprid [composé insecticide 40], etc. ; un composé insecticide actif à base de benzoylphénylurée : Chlorfluazuron [composé insecticide 41], Téflubenzuron [composé 30 insecticide 42], Flufénoxuron [composé insecticide 43], Bistrifluron [composé insecticide 44], Buprofézin [composé insecticide 45], Triflumuron [composé insecticide 46], etc. ; un composé insecticide actif à base de pyrazole : Acétoprole [composé insecticide 47], Ethiprole [composé insecticide 48], Fipmnil 5 [composé insecticide 49], Pyraclofos [composé insecticide 50], etc. ; un composé insecticide actif à base d'hormone juvénile : Pyriproxyfen [composé insecticide 51], Fénoxycarb [composé insecticide 52], etc. ; et (RS)-5-tert-butyl-2- 2-(2,6-dufluorophényl)-4,5-dihydro1,3-oxazol-4-yl]phénétole [composé insecticide 53], et 2,6-dichloro-4-(3,3-dichloroallyloxy)phényl 3-[5-(trifluorométhyl)-2-pyridyloxy]propyl-éther [composé insecticide 54]. Comme composé régulant la croissance des plantes, les exemples incluent un composé régulant la croissance des plantes à base d'azole : Uniconazole-P [composé régulant la croissance des plantes 1], Paclobutrazol [composé régulant la croissance des plantes 2], etc. ; et (RS)-4'-chloro-2'-(a-hydroxybenzyl)isonicotineanilide [composé régulant la croissance des plantes 3].
Les composés agrochimiquement actifs décrits ci-dessus sont des composés décrits dans des publications connues comme The Pesticide Manual, 13ème édition (publié par The British Crop Protection Council en 1987). La présente composition agrochimique liquide peut contenir un ou plusieurs types de ces composés agrochimiquement actifs hydrophobes et, dans la présente composition agrochimique liquide, la quantité totale de composés agrochimiquement actifs hydrophobes est dans une plage de 0,5 à 30 % en masse, de préférence de 0,5 à 25 la en masse.
Dans la présente composition agrochimique liquide, même dans le cas d'un composé agrochimiquement actif hydrophobe solide qui est peu soluble dans un solvant hydrocarboné aromatique (spécifiquement la solubilité dans le xylène à 25 C n'est pas supérieure à 10 g/L), une préparation agrochimique liquide ayant une concentration pratique peut être préparée. Dans la présente invention, le tensioactif non ionique choisi dans le groupe (A) (dans la suite appelé "présent tensioactif non ionique") peut être utilisé seul ou en combinaison et, dans la présente composition agrochimique liquide, la quantité totale du présent tensioactif non ionique est dans une plage de 1 à 20 % en masse, de préférence de 1 à 15 % en masse, de préférence encore de 1 à 12 Wo en masse. Le présent tensioactif non ionique a une structure partielle (CH2CH20)n dérivée d'une structure de polyoxyéthylène, et n est habituellement dans une plage de 4 à 60 dans la structure partielle. De plus, dans le présent tensioactif non ionique, il est préférable que p:q soit dans une plage de 1:0,5 à 2,0 dans une structure partielle (CH2CH2)p dérivée d'une structure de polyoxyéthylène, et une structure partielle (CH(CH3)CH2O)q dérivée d'une structure de polyoxypropylène.
De plus, dans la présente invention, le présent tensioactif non ionique est de préférence un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène. Comme copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène, il est possible d'utiliser un tensioactif disponible dans le 15 commerce comme Teric PE 64 (produit par Huntsman). Comme polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkyléther, il est possible d'utiliser un tensioactif disponible dans le commerce comme Antarox BO/327 (produit par Rhodia Nikka). Comme polyoxyéthylènealkylphényléther, il est possible 20 d'utiliser un tensioactif disponible dans le commerce comme Solpor T26 (produit par Toho Chemical Industry Co., Ltd.). Comme huile de ricin polyoxyéthylée, il est possible d'utiliser un tensioactif disponible dans le commerce comme Alkamuls OR40, Alkamuls BR (produits par Rhodia Nikka). 25 Comme huile de ricin polyoxyéthylée hydrogénée, il est possible d'utiliser un tensioactif disponible dans le commerce comme NIKKOL HCO-20 (produit par Nikko Chemicals Co., Ltd.). Comme polyoxyéthylènealkyléther, il est possible d'utiliser un tensioactif disponible dans le commerce comme Newcol 1100, Newcol 30 1105 (tous produits par Nippon Nyukazai Co., Ltd.). Dans la présente invention, le tensioactif anionique est par exemple un tensioactif anionique choisi dans le groupe (C) suivant et peut être un type ou une combinaison de plusieurs types et, dans la présente composition agrochimique, la quantité totale du présent tensioactif anionique est dans une plage de 0 à 10 % en masse, de préférence de 0 à 8 % en masse, de préférence encore de 1 à 7 % en masse, le groupe (C) comprenant les composés suivants : arylsulfonate comme dodécylbenzènesulfonate, etc., polyoxyéthylène(poly)arylaryléther sulfate comme polyoxyéthylènedistyrylphényléther sulfate, etc., polyoxyéthylène(poly)arylaryléther phosphate comme polyoxyéthylènetristyrylphényléther phosphate, etc., polyoxyéthylènealkylarylphosphate, et polyoxyéthylènealkylphosphate. En général, des exemples de sels du sulfonate, du sulfate et du phosphate incluent un sel de sodium, un sel de potassium et un sel d'ammonium. La quantité de diacétate de propylèneglycol contenue dans la 15 présente émulsion agrochimique est dans une plage de 6 à 60 % en masse, de préférence de 15 à 60 % en masse. La quantité de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone contenue dans la présente composition agrochimique liquide est dans une plage de 20 à 75 % en masse, de préférence de 25 à 50 % en masse. 20 Dans la présente invention, comme diacétate de propylèneglycol et 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, il est possible d'utiliser des produits commerciaux. Dans la présente composition agrochimique liquide, le rapport massique du diacétate de propylèneglycol et de la 1,3-diméthyl-2- 25 imidazolidinone est de préférence dans une plage de 10:90 à 50:50. De plus, habituellement, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone représente au moins 1,5 partie en masse par partie en masse de composé agrochimiquement actif hydrophobe. Des exemples spécifiques des présentes compositions 30 agrochimiques liquides sont les suivants : une composition agrochimique liquide comprenant un composé agrochimiquement actif hydrophobe : 0,5 à 30 % en masse, un tensioactif non ionique choisi dans le groupe (B) 35 20 % en masse, un tensioactif anionique : à 1 % en masse,
du diacétate de propylèneglycol : 6 à 60 lo en masse, et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone : 20 à 75 % en masse ; e une composition agrochimique liquide constituée sensiblement par : un composé agrochimiquement actif hydrophobe : 0,5 à 30 % en masse, un tensioactif non ionique choisi dans le groupe (B) : 1 à 20 Io en masse, un tensioactif anionique : 0 à 10 % en masse, du diacétate de propylèneglycol : 6 à 60 % en masse, et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone : 20 à 75 % en masse ; où le rapport massique du diacétate de propylèneglycol et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone est dans une plage de 10:90 à 50:50, et la quantité de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone n'est pas inférieure à 1,5 partie en masse pour 1 partie en masse de composé agrochimiquement actif hydrophobe • une composition agrochimique liquide comprenant un composé agrochimiquement actif hydrophobe 0,5 à 30 % en masse, un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène : 1 à 20 % en masse, un tensioactif anionique : 0 à 10 % en masse, du diacétate de propylèneglycol : 6 à 60 % en masse, et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone : 20 à 75 % en masse ; • une composition agrochimique liquide comprenant un composé agrochimiquement actif hydrophobe : 0,5 à 25 % en masse, un tensioactif non ionique choisi dans le groupe (B) : 1 15 % en masse, un tensioactif anionique : 0 à 8 fo en masse, du diacétate de propylèneglycol : 15 à 60 % en masse, et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone : 25 à 50 Io en masse ; • une composition agrochimique liquide comprenant un composé agrochimiquement actif hydrophobe 25 % en masse, un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène : 1 à 15 % en masse, un tensioactif anionique : 0 à 8 % en masse, du diacétate de propylèneglycol : 15 à 60 % en masse, et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone : 25 à 50 % en masse. La présente composition agrochimique liquide peut contenir un adjuvant pour une préparation comme des antioxydants, des agents colorants, des aromatisants, des agents augmentant l'efficacité, des agents atténuant les maux induits par les médicaments et analogues, si nécessaire. Les exemples d'antioxydants incluent le 3-/2-t-butyl-4-hydroxyanisole, l'hydroxytoluène butylé et analogues, et les exemples d'agents colorants incluent la Rhodamine B, le jaune N 4, le bleu n 1, le rouge n 2 et analogues.
Dans la présente composition agrochimique liquide, la quantité totale d'adjuvant de préparation est dans une plage de 0 à 5 % en masse. La présente composition agrochimique liquide peut être produite par exemple en ajoutant un composé agrochimiquement actif hydrophobe, le présent tensioactif non ionique et, si nécessaire, un tensioactif anionique et un adjuvant de préparation à un solvant mixte de diacétate de propylèneglycol et de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, si nécessaire en chauffant (à une température pas supérieure à 80 C), en agitant le mélange jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme et, si nécessaire, en filtrant la solution. La présente composition agrochimique liquide est un liquide uniforme sensiblement formé d'une seule phase continue. La présente composition agrochimique liquide est utilisée par dilution à l'eau. La présente composition agrochimique liquide peut être diluée à l'eau en une quantité habituellement de 10 à 10 000 fois, de préférence de 20 à 5000 fois d'eau par rapport à la composition agrochimique liquide. En général, l'eau destinée à être utilisée peut être de l'eau dure (de l'eau ayant une grande quantité d'ions calcium et/ou d'ions magnésium la quantité totale d'ions calcium et d'ions magnésium dans l'eau est exprimée en dureté en termes de ppm de carbonate correspondant) ou de l'eau douce (de l'eau ayant une petite quantité d'ions calcium et/ou d'ions magnésium), ou peut être de l'eau à laquelle un adjuvant comme un agent d'étalement, un sel inorganique et analogues est éventuellement rajouté. Dans une solution diluée à l'eau obtenue par dilution de la présente composition agrochimique liquide avec une quantité d'eau de 10 à 10 000 fois (dans la suite appelée présente solution diluée à l'eau), le composé agrochimiquement actif hydrophobe est dissous dans de l'eau avec le présent tensioactif non ionique, ou bien les gouttelettes liquides contenant le composé agrochimiquement actif hydrophobe ont un diamètre de particules suffisamment petit de sorte que l'aspect de la solution est très différent de celui d'une solution diluée à l'eau d'une émulsion agrochimique conventionnelle. C'est-à-dire que la présente solution diluée à l'eau ne contenant pas de composant colorant a un aspect transparent ou transparent bleuâtre pâle.
Par exemple, l'absorbance mesurée avec une lumière transmise à une longueur d'onde de 550 nm immédiatement après la dilution de la composition agrochimique liquide avec une quantité d'eau de 100 fois est habituellement dans une plage de 0,001 à 1, tandis que l'absorbance d'une solution diluée à l'eau d'une émulsion agrochimique conventionnelle dans les mêmes conditions est supérieure à 2, de sorte que la présente composition agrochimique liquide peut être distinguée d'une émulsion agrochimique conventionnelle. Pour analyser l'absorbance, il est possible d'utiliser un spectrophotomètre ultraviolet et visible (par exemple le modèle UV-2500 PC produit par Shimadzu Corporation). Dans la suite, la présente invention va être expliquée de manière plus détaillée au moyen d'exemples, d'exemples de test et analogues, mais la présente invention n'est pas limitée à ces exemples.
Exemple 1 A 20 C, un composé fongicide 58 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2- 5 imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 1).
Exemple 2 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2- imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 2).
Exemple 3 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (45,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 3).
Exemple 4 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (55,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 4).
Exemple 5 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit parHuntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (65,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 5).
Exemple 6 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (75,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 6).
Exemple 7 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (6,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (6,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (45,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 7).
Exemple 8 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (6,00 g,
produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (6,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (55,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 8).
Exemple 9 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (6,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (6,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (65,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 9).
Exemple 10 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (6,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (6,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (75,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 10).
Exemple 11 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un alcool aliphatique polyoxyéthylé (3,00 g, produit par Akzo Nobel) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 m le volume total
a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 11).
Exemple 12 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un polyoxyéthylène tristyrylphényléther(3,00 g, produit par Rhodia Nikka) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 12).
Exemple 13 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un polyoxyéthylène alkyléther (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 13).
Exemple 14 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), une huile de ricin polyoxyéthylée (3,00 g, produite par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la
présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 14).
Exemple 15 A 20 C, un composé insecticide 37 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un monooléate de polyoxyéthylène sorbitan (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 15).
Exemple 16 A 20 C, un composé herbicide 2 (5,00 g en termes d'ingrédient actif), du dodécylbenzènesulfonate de calcium (3,00 g, produit par Huntsman), un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène (3,00 g, produit par Stepan) et de la 1,3-diméthyl-2- imidazolidinone (35,0 g) ont été pesés dans une fiole jaugée de 100 ml, le volume total a été ajusté à 100 ml avec du diacétate de propylèneglycol, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 16).
Exemple de test 1 Dans une éprouvette graduée de 100 ml munie d'un bouchon ont été placés 99 ml d'eau standard CIPAC D (342 ppm), et la température a été maintenue dans un bain-marie à température constante à 30 C pendant un moment. Puis, 1 ml de chacune des solutions des exemples 1 à 16 a été ajouté à l'éprouvette graduée, l'éprouvette graduée a été retournée 10 fois à raison d'une fois toutes les 2 secondes, et la température a été maintenue de nouveau dans un bain-marie à température constante à 30 C pendant 2 heures On a alors constaté que les mélanges présents dans chaque éprouvette graduée avaient l'aspect d'une solution diluée, et on a constaté que les
présentes compositions agrochimiques liquides des exemples 1 à 16 conservaient toutes un état stable, et avaient un aspect transparent.
Exemple 17 A 20 C, un composé herbicide 2 (3,00 g en termes d'ingrédient actif), du monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan (15,00 g, produit par Rhodia Nikka), de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (67,0 g) et du diacétate de propylèneglycol (15,0 g) ont été pesés, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une 0 solution uniforme pour obtenir la présente composition agrochimique liquide (appelée dans la suite présente solution 17).
Exemple comparatif 1 A 20 C, un composé herbicide 2 (3,00 g en termes 15 d'ingrédient actif), du monolaurate de polyoxyéthylènesorbitan (15,00 g, produit par Rhodia Nikka), de la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone (67,0 g) et du propylèneglycolmonométhyléther (15,0 g) ont été pesés, et le mélange a été agité jusqu'à ce qu'il devienne une solution uniforme pour obtenir une solution comparative 20 (dans la suite appelée solution comparative 1).
Exemple de test 2 Dans une éprouvette graduée de 100 ml munie d'un bouchon ont été placés 99 ml d'eau standard CIPAC D (342 ppm), et la 25 température a été maintenue dans un bain-marie à température constante à 30 C pendant un moment. Puis, 1 ml de la présente solution 17 et de la solution comparative 1 a été ajouté à l'éprouvette graduée, l'éprouvette graduée a été retournée 10 fois à raison d'une fois toutes les 2 secondes, et la température a été maintenue de 30 nouveau dans un bain-marie à température constante à 30 C pendant 2 heures. Ensuite, on a constaté que le mélange comprenant la présente solution 17 avait l'aspect d'une solution diluée et conservait un état stable, et avait un aspect transparent bleuâtre pâle. En revanche, dans l'éprouvette contenant la solution comparative 1, on a observé une 35 grande quantité de cristaux déposés au fond de l"éprouvette graduée Comme décrit ci-dessus, la composition agrochimique liquide de la présente invention a un état dilué à l'eau très stable et est utile comme préparation contenant un composé agrochimiquement actif.

Claims (6)

REVENDICATIONS
1. Composition agrochimique liquide caractérisée en ce qu'elle comprend : 0,5 à 30 % en masse d'un ou plusieurs composés agrochimique(s) actif(s) hydrophobe(s) ; 1 à 20 % en masse d'un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique s) choisi(s) dans le groupe (A) suivant ; o à 10 % en masse d'un ou plusieurs tensioactif(s) 10 anionique(s) ; 6 à 60 % en masse de diacétate de propylèneglycol ; et 20 à 75 % en masse de 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, le groupe (A) étant constitué des composés suivants : copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène, 15 polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkyléther, polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkylphéno , polyoxyéthylènepolyoxypropylènepolystyrylphényléther, huile de ricin polyoxyéthylée polyoxypropylée, polyoxyéthylènealkyléther, 20 polyoxyéthylènealkylphényléther, polyoxyéthylènepolystyryl phényléther, huile de ricin polyoxyéthylée, huile de ricin polyoxyéthylée hydrogénée, ester de polyoxyéthylène sorbitan et d'acide gras, et 25 alcool aliphatique polyoxyéthylé.
2. Composition agrochimique liquide selon la revendication 1, caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un tensioactif non ionique choisi dans le groupe (B) suivant : copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène, 30 polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkyléther, polyoxyéthylènepolyoxypropylènealkylphénol, polyoxyéthylènepolyoxypropylènepolystyrylphényléther, et huile de ricin polyoxyéthylée polyoxypropylée.
3. Composition agrochimique liquide selon la revendication 2, 35 caractérisée en ce que le tensioactif non ionique est un copolymère séquencé polyoxyéthylène polyoxypropylène
4. Composition agrochimique liquide selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de tensioactif anionique est dans la plage de 1 à 10 % en masse.
5. Composition agrochimique liquide selon la revendication 4, caractérisée en ce que le tensioactif anionique est un alkylbenzènesulfonate.
6. Solution diluée à l'eau, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par dilution de la composition agrochimique liquide selon l'une quelconque des revendications précédentes avec une quantité d'eau de 10 à 10 000 fois.
FR0850544A 2007-01-31 2008-01-29 Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante Active FR2911757B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007021175A JP5092428B2 (ja) 2007-01-31 2007-01-31 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2911757A1 true FR2911757A1 (fr) 2008-08-01
FR2911757B1 FR2911757B1 (fr) 2012-12-07

Family

ID=39186590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0850544A Active FR2911757B1 (fr) 2007-01-31 2008-01-29 Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20080182754A1 (fr)
JP (1) JP5092428B2 (fr)
KR (1) KR20080071928A (fr)
CN (1) CN101233850B (fr)
AR (1) AR065064A1 (fr)
AU (1) AU2008200451B2 (fr)
BR (1) BRPI0800159A (fr)
CA (1) CA2618971A1 (fr)
DE (1) DE102008006997B4 (fr)
ES (1) ES2324453B1 (fr)
FR (1) FR2911757B1 (fr)
GB (1) GB2446288B (fr)
IT (1) ITTO20080061A1 (fr)
MX (1) MX2008001473A (fr)
TR (1) TR200800530A2 (fr)
TW (1) TWI415569B (fr)
ZA (1) ZA200801040B (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR108932A1 (es) * 2016-07-15 2018-10-10 Dow Global Technologies Llc Concentrados emulsificables
CN109813667A (zh) * 2017-11-18 2019-05-28 镇江亿特生物科技发展有限公司 乙虫腈含量紫外分光光度检测方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6280519B1 (en) * 1998-05-05 2001-08-28 Exxon Chemical Patents Inc. Environmentally preferred fluids and fluid blends
EP1205108A3 (fr) * 2000-10-02 2002-06-12 Bayer Ag Emulsions contenant des substances actives
DE10048797A1 (de) * 2000-10-02 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffhaltige Emulsionen
JP2003128501A (ja) * 2001-10-18 2003-05-08 Nissan Chem Ind Ltd 農薬乳剤組成物
AU2006200731B2 (en) * 2005-03-31 2011-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable concentrate
JP2006282528A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬組成物
JP5066881B2 (ja) * 2006-09-27 2012-11-07 住友化学株式会社 乳剤組成物
JP5092429B2 (ja) * 2007-01-31 2012-12-05 住友化学株式会社 疎水性農薬活性化合物を含有する農薬液剤

Also Published As

Publication number Publication date
TWI415569B (zh) 2013-11-21
US20080182754A1 (en) 2008-07-31
CN101233850A (zh) 2008-08-06
FR2911757B1 (fr) 2012-12-07
AR065064A1 (es) 2009-05-13
CA2618971A1 (fr) 2008-07-31
AU2008200451A1 (en) 2008-08-14
TR200800530A2 (tr) 2008-09-22
ZA200801040B (en) 2008-12-31
ES2324453A1 (es) 2009-08-06
ES2324453B1 (es) 2010-05-31
ITTO20080061A1 (it) 2008-08-01
TW200838419A (en) 2008-10-01
DE102008006997B4 (de) 2018-10-04
CN101233850B (zh) 2013-02-06
DE102008006997A1 (de) 2008-08-21
GB0801705D0 (en) 2008-03-05
JP5092428B2 (ja) 2012-12-05
GB2446288A (en) 2008-08-06
KR20080071928A (ko) 2008-08-05
BRPI0800159A (pt) 2008-09-16
MX2008001473A (es) 2009-02-24
JP2008184457A (ja) 2008-08-14
GB2446288B (en) 2012-02-22
AU2008200451B2 (en) 2013-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2911758A1 (fr) Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante
AU2007311335B2 (en) Agrochemical composition comprising as solvent a mixture of an aromatic hydrocarbon, propylene glycol diacetate, and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
FR2911759A1 (fr) Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante
FR2911757A1 (fr) Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante
AU2007311334A1 (en) Agrochemical composition comprising as solvent a mixture of an aromatic hydrocarbon, diethyloxalate, and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone
CN101977498A (zh) 可乳化浓缩组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 9

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 10

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 11

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 13

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 16

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17