JP2014516931A - アリール置換またはヘテロアリール置換ベンゼン化合物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、
Figure 2014516931

のアリールまたはヘテロアリール置換ベンゼン化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物を含有する医薬組成物と、これらの化合物と医薬組成物を必要な対象に投与することにより癌を治療する方法とに関する。本発明はまた、研究または他の非治療目的のための、このような化合物の使用に関する。
【選択図】なし

Description

本出願は、２０１１年４月１３日に出願された米国仮特許出願第６１／４７４，８２１号と２０１１年６月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／４９９、５９５号（これらのそれぞれの開示内容は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる）の優先権と利益を主張する。
参照による配列リストの取り込み
「41478-507001WO_ST25.txt」と命名したこのテキストファイル（これは２０１２年３月２８日に作成され、２ＫＢのサイズである）は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。
真核細胞では、ＤＮＡはヒストンとともにパッケージされてクロマチンを形成する。クロマチン構造（および転写）の変化の制御は、ヒストン、特にそのＮ末端テイルへの共有結合的修飾により仲介される。これらの修飾は、遺伝子発現の遺伝的変化を引き起こすことがあるが、ＤＮＡ自体の配列に影響を与えないため、しばしばエピジェネティックであると言われる。アミノ酸の側鎖の共有結合的修飾（例えば、メチル化、アセチル化、リン酸化、およびユビキチン化）は、酵素により仲介される。ヒストン上の特異的アミノ酸部位へのメチル基の選択的付加は、ヒストンメチル転移酵素（ＨＭＴ）として知られているユニークな酵素群の作用により制御される。
転写制御の背後にある生化学的システムの組織的コレクションは、細胞増殖と分化が最適に進行するように、厳密に制御されなければならない。これらの制御が、ＤＮＡやヒストン修飾に関与する酵素の異常な発現および／または活性により破壊されると、病状が発生する。例えばヒトの癌では、制御されないエピジェネティック酵素活性が、癌ならびに他の癌関連表現型（例えば、細胞遊走と細胞浸潤の増強）に関連する抑制されない細胞増殖に寄与することを示唆するデータが増え続けている。癌以外にも、代謝性疾患（例えば糖尿病）、炎症性疾患（例えばクローン病）、神経変性疾患（アルツハイマー病）、および心臓血管疾患を含む、多くの他のヒト疾患における、エピジェネティック酵素の役割についてのデータが増えている。従って、エピジェネティック酵素の異常な行動を選択的に修飾することは、ある範囲の病気の治療に有望と思われる。
ポリコーム群（polycomb group、ＰｃＧ）タンパク質とトリソラックス群（trithorax group、ｔｒｘＧ）タンパク質は、細胞記憶システムの一部であることが知られている。例えば、Francis et al. (2001) Nat Rev Mol Cell Biol 2:409-21 and Simon et al. (2002) Curr Opin Genet Dev 12:210-8を参照。一般に、ＰｃＧタンパク質は、「オフ状態」を維持する転写リプレッサーであり、ｔｒｘＧタンパク質は「オン状態」を維持する転写アクチベーターである。ＰｃＧタンパク質とｔｒｘＧタンパク質は、固有のヒストンメチル転移酵素（ＨＭＴａｓｅ）活性を含むため、ＰｃＧタンパク質とｔｒｘＧタンパク質は、コアヒストンのメチル化を介して、細胞記憶に参加する可能性がある。例えば、Beisel et al. (2002) Nature 419:857-62; Cao et al. (2002) Science 298:1039-43; Czermin et al. (2002) Cell 111:185-96; Kuzmichev et al. (2002) Genes Dev 16:2893-905; Milne et al. (2002) Mol Cell 10:1107-17; Muller et al. (2002) Cell 111:197-208; および Nakamura et al. (2002) Mol Cell 10:1119-28 を参照。
生化学的および遺伝的研究は、キイロショウジョウバエ（Drosophila）ＰｃＧタンパク質が、少なくとも２種の異なるタンパク質複合体であるポリコーム抑制複合体１（ＰＲＣ１）とＥＳＣ−Ｅ（Ｚ）複合体（ポリコーム抑制複合体２（ｐｒｃ２）としても知られている）中で機能するというデータを提供している（Otte et al. (2003) Curr Opin Genet Dev 13:448-54）。キイロショウジョウバエ（Drosophila）での研究は、ＥＳＣ−Ｅ（Ｚ）／ＥＥＤ−ＥＺＨ２（すなわちＰＲＣ２）複合体が固有のヒストンメチル転移酵素活性を有することを、証明した。異なるグループにより単離された複合体の組成物はわずかに異なるが、これらは一般に、ＥＥＤ、ＥＺＨ２、ＳＵＺ１２、およびＲｂＡｐ４８、またはこれらのキイロショウジョウバエ（Drosophila）ホモログを含む。しかし、ＥＥＤ、ＥＺＨ２、およびＳＵＺ１２のみを含む再構成された複合体は、ヒストンＨ３のリジン２７についてのヒストンメチル転移酵素活性を保持する。米国特許第７，５６３，５８９号。
ＰＲＣ２複合体を構成する種々のタンパク質のうちで、ＥＺＨ２（ゼステホモログ（Zeste Homolog）２のエンハンサー）は触媒性サブユニットである。一方ＥＺＨ２の触媒部位が、トリソラックス群とポリコーム群の両方のメンバーを含むいくつかのクロマチン関連タンパク質中に存在する高度に保存された配列モチーフであるＳＥＴドメイン（Ｓｕ（ｖａｒ）３−９、Ｚｅｓｔｅのエンハンサー、トリソラックスから命名された）内に存在する。ＳＥＴドメインは、Ｈ３−Ｋ７９メチル転移酵素ＤＯＴ１以外のすべての公知のヒストンリジンメチル転移酵素に特徴的である。
Ｈｏｘ遺伝子サイレンス化以外に、ＰＲＣ２介在ヒストンＨ３−Ｋ２７メチル化が、Ｘ不活性化に参加することが証明されている。Plath et al. (2003) Science 300:131-5; Silva et al. (2003) Dev Cell 4:481-95。ＸｉへのＰＲＣ２複合体の動員とヒストンＨ３−Ｋ２７上での以後のトリメチル化は、Ｘ不活性化の初期段階で起き、Ｘｉｓｔ ＲＮＡに依存する。さらに、ＥＺＨ２とその結合ヒストンＨ３−Ｋ２７メチル転移酵素活性は、多能性の原外胚葉細胞と分化した栄養外胚葉とを区別して印をつけることが見いだされ、多能性の原外胚葉細胞のエピジェネティック修飾パターンの維持におけるＥＺＨ２の役割に一致して、ＥＺＨ２のＣｒｅ介在欠失は、細胞中のヒストンＨ３−Ｋ２７メチル化の喪失を引き起こす。Erhardt et al. (2003) Development 130:4235-48)。さらに、前立腺および乳癌細胞株、および組織の研究により、ＥＺＨ２とＳＵＺ１２のレベルの間の強い相関と、これらの癌の浸潤性が証明され、ＰＲＣ２複合体の機能不全が癌に寄与している可能性があることを示している。Bracken et al. (2003) EMBO J 22:5323-35; Kirmizis et al. (2003) Mol Cancer Ther 2:113-21; Kleer et al. (2003) Proc Natl Acad Sci USA 100:11606-11; Varambally et al. (2002) Nature 419:624-9。
最近、ＥＺＨ２のチロシン６４１体細胞変異（Ｙ６４１Ｃ、Ｙ６４１Ｆ、Ｙ６４１Ｎ、Ｙ６４１Ｓ、およびＹ６４１Ｈ、それぞれＹ６４６Ｃ、Ｙ６４６Ｆ、Ｙ６４６Ｎ、Ｙ６４６Ｓ、Ｙ６４６Ｈとも呼ばれることがある）が、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）とびまん性大Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）の胚中心Ｂ細胞様（ＧＣＢ）サブタイプに関連することが報告された。Morin et al. (2010) Nat Genet 42:181-5。すべての場合に、変異ＥＺＨ２遺伝子の存在はヘテロ接合性であることがわかり、野生型と変異対立遺伝子の発現が、トランスクリプトーム配列決定により測定された変異体試料中で検出された。ＥＺＨ２のすべての変異型が、多タンパク質ＰＲＣ２複合体中に取り込まれるが、生じる複合体は、ペプチド基質のＨ３−Ｋ２７同等残基のメチル化を触媒する能力が欠如している、ことも証明された。従って、ＥＺＨ２のＴｙｒ６４１における疾患関連変化は、ＥＺＨ２触媒性Ｈ３−Ｋ２７メチル化に関して、機能の喪失を引き起こすと結論された。
ある形態において本発明は、以下の式（Ｉ）のアリールまたはヘテロアリール置換ベンゼン化合物、またはその医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを特徴とする。
Figure 2014516931
 この式において、
Ｘ１は、ＮまたはＣＲ１１であり；
Ｘ２は、ＮまたはＣＲ１３であり；
Ｚは、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｎＲ７、またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、ｎは、０、１、または２であり；
各Ｒ１、Ｒ５、Ｒ９、およびＲ１0は、独立にＨであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり;
各Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、独立に−Ｑ１−Ｔ１であり、ここで、Ｑ１は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ１は、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、またはＲＳ１であり、ここで、ＲＳ１はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつＲＳ１は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、
Ｒ６は、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、またはＲＳ２であり、ここで、各Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、独立にＨ、またはＲＳ３であり、Ａ−は、医薬的に許容し得るアニオンであり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜１２員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および、各ＲＳ２、ＲＳ３、およびＲａとＲｂにより形成される４〜１２員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により、任意に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、または、各々がハロ、シアノ、ヒドロキシル、もしくはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、および、Ｔ３は、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、−ＮＲｄＲｅ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｄＲｅ（各ＲｄとＲｅは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）からなる群から選択され、または−Ｑ３−Ｔ３は、オキソであり；または、任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環で、かつハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換された５もしくは６員環、を形成し、
Ｒ７は−Ｑ４−Ｔ４であり、ここでＱ４は、結合、Ｃ１〜Ｃ４アルキルリンカー、またはＣ２〜Ｃ４アルケニルリンカーであり、各リンカーは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換され、およびＴ４は、Ｈ、ハロ、シアノ、ＮＲｆＲｇ、-ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｆ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＯＲｇ、−ＮＲｆＣ（Ｏ）Ｒｇ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｆ、またはＲＳ４であり、ここで、各ＲｆとＲｇは独立に、ＨまたはＲＳ５であり、各ＲＳ４とＲＳ５は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、および、各ＲＳ４とＲＳ５は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換され、ここで、Ｑ５は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｋ、ＮＲｋＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｒｋは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、およびＴ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑであり、ここで、ｑは０、１、または２であり、Ｒｑは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ５が、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ５は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、−Ｑ５−Ｔ５はオキソであり；
各Ｒ８、Ｒ１1、Ｒ１2、およびＲ１3は、独立にＨ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、ＲＳ６、ＯＲＳ６、またはＣＯＯＲＳ６であり、ここでＲＳ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノであり、かつＲＳ６は、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、Ｒ７とＲ８は、これらが結合しているＮ原子とともに、０〜２個の追加のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、またはＲ７とＲ８は、これらが結合しているＣ原子とともに、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、かつＲ７とＲ８により形成される各４〜１１員ヘテロシクロアルキル環又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルは、１つまたはそれ以上のＱ６−Ｔ６で任意に置換され、ここで、Ｑ６は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｍ、ＮＲｍＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカー（Ｒｍは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）であり、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐであり、ここで、pは０、１、または２であり、ＲｐはＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ６がＨ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ６は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、または−Ｑ６−Ｔ６はオキソであり、そして
Ｒ１４は、存在しないか、Ｈであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
式（Ｉ）の化合物の１つのサブセットは、式（Ｉａ）の化合物を含む：
Figure 2014516931
式（Ｉ）の化合物の別のサブセットは、式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、または（Ｉｄ）の化合物を含む：
Figure 2014516931
式（Ｉ）の化合物のさらに別のサブセットは、式（Ｉｅ）、（Ｉｇ）、（ＩＩ）、または（ＩＩａ）の化合物を含む：
Figure 2014516931
式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、（Ｉｄ）、（Ｉｅ）、（Ｉｇ）、（ＩＩ）、または（ＩＩａ）の化合物は、以下の特徴お１つまたはそれ以上を含むことができる：
Ｘ１はＣＲ１１であり、Ｘ２はＣＲ１３である。
Ｘ１はＣＲ１１であり、Ｘ２はＮである。
Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＣＲ１３である。
Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＮである。
ＺはＮＲ７Ｒ８である。
ＺはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４である。
ＺはＯＲ７である。
ＺはＳ（Ｏ）ｎＲ７であり、ここで、ｎは、０、１、または２である。
Ｒ６は、非置換Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または非置換５もしくは６員ヘテロアリールである。
Ｒ６は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール、または１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換された５もしくは６員ヘテロアリールである。
Ｒ６は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたフェニルである。
Ｒ６は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜３個の追加のヘテロ原子を含有し、かつ１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換された、５もしくは６員ヘテロアリールである。
Ｒ６は、キノリニル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フリル、またはチエニルであり、これらの各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換されている。
Ｔ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、ハロ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂである。
Ｔ２は−ＮＲａＲｂであり、ここで、各ＲａとＲｂは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、および４〜１２員（例えば４〜７員）ヘテロシクロアルキル環（１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換されている）を形成する。
Ｑ２は、ハロまたはヒドロキシルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーである。
Ｑ２は、結合またはメチルまたはエチルリンカーであり、Ｔ２は、Ｈ、ハロ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂである。
Ｒ７はＨではない。
Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜１２員（例えば、４〜７員）ヘテロシクロアルキルである。
Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換された４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
Ｒ７は、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり、それぞれ１つの−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている。
Ｔ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または４〜１２員（例えば、４〜７員） ヘテロシクロアルキルである。
Ｑ５は結合であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜１２員（例えば、４〜７員）ヘテロシクロアルキルである。
Ｑ５は、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、およびＴ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜１２員（例えば、４〜７員）ヘテロシクロアルキルである。
Ｑ５はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、ＨまたはＣ６〜Ｃ１０アリールである。
Ｑ５はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑである。
Ｒ１1はＨである。
Ｒ７は、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり、各々、１つの−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている。
Ｑ５は、ＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシである。
Ｒ７はイソプロピルである。
各Ｒ２とＲ４は、独立にＨ、またはＣ１〜Ｃ６アルキル optionally substituted with アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ６〜Ｃ１０アリールである。
各Ｒ２とＲ４はメチルである。
Ｒ１はＨである。
Ｒ１2は、Ｈ、メチル、エチル、エテニル、またはハロである。
Ｒ１2はメチルである。
Ｒ１2はエチルである。
Ｒ１2はエテニルである。
Ｒ８は、Ｈ、メチル、またはエチルである。
Ｒ８はメチルである。
Ｒ８はエチルである。
Ｒ８は、４〜７−ヘテロシクロアルキル、例えばテトラヒドロピランである。
Ｚは、ＮＲ７Ｒ８またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、Ｒ７とＲ８は、これらが結合している原子とともに、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、シクロヘキセニル（各々、１つの−Ｑ６−Ｔ６で任意に置換されている）からなる群から選択される環を形成する。
Ｒ１3はＨ、またはメチルである。
Ｒ１3はＨである。
Ｒ３はＨである。
Ａ−はＢｒ−又はＣｌ−である。
本発明は、１種またはそれ以上の医薬的に許容し得る担体と、本明細書に開示されたいずれかの式の化合物から選択される１種またはそれ以上の化合物とを、含む医薬組成物を提供する。
本発明の他の形態は、癌を治療または予防する方法である。この方法は、本明細書に開示されたいずれかの式の化合物から選択される１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を、それが必要な対象に投与することを含む。
特に明記しない場合は、治療法の説明は、明細書に記載されているように、上記治療または予防を提供するための化合物の使用と、ならびに上記症状を治療または予防するための医薬を製造するための化合物の使用とを含む。この治療は、ヒトまたは非ヒト動物（げっ歯類および他の疾患モデルを含む）の治療を含む。
例えば、本方法は、異常なＨ３−Ｋ２７メチル化を有する癌を有する対象に、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、ここで、この化合物（１つまたはそれ以上）はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、こうして癌を治療する。異常なＨ３−Ｋ２７メチル化の例は、癌細胞クロマチン内のＨ３−Ｋ２７ジメチル化またはトリメチル化の、全体的上昇および／または改変された分布を含んでよい。
例えば癌は、ＥＺＨ２または他のＰＲＣ２サブユニットを過剰発現するか、ＵＴＸのようなＨ３−Ｋ２７デメチラーゼの機能喪失変異を含むか、またはＥＺＨ２活性を上昇させかつミスローカライズし得ることができるＰＨＦ１９／ＰＣＬ３のようなアクセサリータンパク質を過剰発現を過剰発現する癌、からなる群から選択される（例えば、Sneeringer et al. Proc Natl Acad Sci USA 107(49):20980-5, 2010中の文献を参照）。
例えば本方法は、ＥＺＨ２を過剰発現する癌を有する対象に、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、ここで、この化合物（１つまたはそれ以上）はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、こうして癌を治療する。
例えば本方法は、Ｈ３−Ｋ２７デメチラーゼＵＴＸ中の機能喪失変異を有する癌を有する対象に、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、ここで、この化合物（１つまたはそれ以上）はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、こうして癌を治療する。
例えば本方法は、ＰＨＦ１９／ＰＣＬ３のようなＰＲＣ２のアクセサリー成分を過剰発現する癌を有する対象に、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、ここで、この化合物（１つまたはそれ以上）はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、こうして癌を治療する。
さらに別の形態において本発明は、ヒストンＨ３上のリジン２７（Ｈ３−Ｋ２７）のモノ−〜トリ−メチル化を触媒するＰＲＣ２複合体の触媒性サブユニットである、野生型ＥＺＨ２の活性を調節する方法に関する。例えば本発明は、細胞中のＥＺＨ２の活性を阻害する方法に関する。この方法は、インビトロまたはインビボで行うことができる。
さらに別の形態において本発明は、対象において、Ｈ３−Ｋ２７からトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する方法を特徴とする。本方法は、対象に、ＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害するために、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与することを特徴とし、従って、対象において、Ｈ３−Ｋ２７からトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する。
例えば本方法は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を発現する癌を有する対象に、ＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害するために、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、ここで、この化合物（１つまたはそれ以上）はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、こうして癌を治療する。
例えば、癌は、濾胞性リンパ腫および胚中心B細胞様（ＧＣＢ）サブタイプのびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）からなる群から選択される。例えば癌は、リンパ腫、白血病、又は悪性黒色腫である。好ましくはリンパ腫は、非ホジキンリンパ腫、濾胞性リンパ腫、又はびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫である。あるいは白血病は、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病または混合系白血病である。前癌状態は、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ、以前は前白血病として知られていた）である。例えば、癌は血液癌である。
例えば本方法は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を発現する癌を有する対象に、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、ここで、この化合物（１つまたはそれ以上）はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、こうして癌を治療する。
例えば本方法は、癌を有する対象からの癌細胞を含む試料中のＥＺＨ２のＹ６４１変異体を検出するためのアッセイを実施する工程を、さらに含む。
さらに別の形態において本発明は、野生型酵素と、ヒストンＨ３上のリジン２７（Ｈ３−Ｋ２７）のモノ〜トリメチル化を触媒するＰＲＣ２複合体の触媒性サブユニットである変異体ヒストンメチル転移酵素ＥＺＨ２の活性を調節する方法に関する。例えば本発明は、細胞中のＥＺＨ２のある変異型の活性を阻害する方法に関する。ＥＺＨ２の変異型は、野生型ＥＺＨ２のチロシン６４１（Ｙ６４１、またはＴｙｒ６４１）の代わりに別のアミノ酸残基の置換を含む。本方法は、細胞に、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を接触させることを含む。この方法は、インビトロまたはインビボで実施することができる。
さらに別の形態において本方法は、対象において、Ｈ３−Ｋ２７のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する方法を特徴とする。本方法は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を発現する対象に、ＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害するために、本明細書に開示されたいずれかの式の１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する工程を含み、こうして、対象におけるＨ３−Ｋ２７のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する。例えば、阻害されるヒストンメチル転移酵素活性は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体の活性である。例えば、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体は、Ｙ６４１Ｃ、Ｙ６４１Ｆ、Ｙ６４１Ｈ、Ｙ６４１Ｎ、およびＹ６４１Ｓからなる群から選択される。
対象におけるＨ３−Ｋ２７のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する方法はまた、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を発現する対象に、本明細書に開示されたいずれかの式の化合物から選択される１種またはそれ以上の治療的有効量の化合物を投与する前に、対象からの試料中のＥＺＨ２のＹ６４１変異体を検出するためのアッセイを行うことを含む。例えば、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を検出するためのアッセイを行うことは、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体をコードする核酸を検出する、全ゲノム再配列決定または標的領域再配列決定を含む。例えば、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を検出するためのアッセイを行うことは、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体に特徴的なポリペプチドまたはそのフラグメントに特異的に結合する抗体を、試料に接触させることを含む。例えば、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を検出するためのアッセイを行うことは、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体に特徴的なポリペプチドまたはそのフラグメントをコードする核酸にハイブリダイズする核酸プローブを、試料に高厳密性条件下で接触させることを含む。
さらに本発明はまた、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体のインヒビターを特定する方法に関する。この方法は、単離されたＥＺＨ２のＹ６４１変異体を、ヒストン基質、メチル基ドナー、および試験化合物と組合せる工程（ここで、ヒストン基質は、非メチル化Ｈ３−Ｋ２７、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、およびこれらの任意の組合せからなる群から選択される）と、ヒストン基質中のＨ３−Ｋ２７のメチル化（例えば、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の生成）を検出するためのアッセイを行う工程とを行い、こうして、試験化合物の存在下でのＨ３−Ｋ２７のメチル化（例えば、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の生成）が、試験化合物の非存在下でのＨ３−Ｋ２７のメチル化（例えば、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の生成）より少ない時、試験化合物がＥＺＨ２のＹ６４１変異体のインヒビターとして特定される。
ある態様において、ヒストン基質中のＨ３−Ｋ２７のメチル化を検出するためのアッセイを行うことは、標識されたメチル基の取り込みを測定することを含む。
ある態様において、標識されたメチル基は、同位体で標識されたメチル基である。
ある態様において、ヒストン基質中のＨ３−Ｋ２７のメチル化を検出するためのアッセイを行うことは、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的に結合抗体を、ヒストン基質に接触させることを含む。
また、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体の選択的インヒビターを特定する方法も、本発明の範囲内である。この方法は、単離されたＥＺＨ２のＹ６４１変異体を、ヒストン基質、メチル基ドナー、および試験化合物と組合せて（ここで、ヒストン基質は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、およびモノメチル化Ｈ３−Ｋ２７とジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の組合せからなる群から選択されるＨ３−Ｋ２７の型を含む）、こうして試験混合物を形成する工程と；単離された野生型ＥＺＨ２を、ヒストン基質、メチル基ドナー、および試験化合物と組合せて、（ここで、ヒストン基質は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、およびモノメチル化Ｈ３−Ｋ２７とジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の組合せからなる群から選択されるＨ３−Ｋ２７の型を含む）、こうして対照混合物を形成する工程と；試験混合物と対照混合物のそれぞれにおける、ヒストン基質のトリメチル結合を検出するためのアッセイを実施する工程と；（ａ）ＥＺＨ２のＹ６４１変異体と試験化合物によるトリメチル化（Ｍ＋）と（ｂ）試験化合物の無いＥＺＨ２のＹ６４１変異体によるトリメチル化（Ｍ−）との比を算出する工程と；（ｃ）野生型ＥＺＨ２と試験化合物によるトリメチル化（ＷＴ＋）と（ｄ）試験化合物の無い野生型ＥＺＨ２によるトリメチル化（ＷＴ−）との比を算出する工程と；比（ａ）／（ｂ）を比（ｃ）／（ｄ）と比較する工程と；そして、比（ａ）／（ｂ）がを比（ｃ）／（ｄ）より小さい時、試験化合物をＥＺＨ２のＹ６４１変異体の選択的インヒビターとして特定する工程とを、含む。
本発明はさらに、本発明の１つ又はそれ以上の化合物による処理のための候補として、対象を特定するための方法を提供する。この方法は、対象からの試料中のＥＺＨ２のＹ６４１変異体を検出するためのアッセイを行う工程と；本発明の１つ又はそれ以上の化合物による処理のための候補として、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体を発現する対象を特定する工程（ここで、この化合物はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害する）とを含む。
さらに別の本発明の形態は、Ｈ３−Ｋ２７のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する方法である。この方法は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体に、Ｈ３−Ｋ２７を含むヒストン基質と本発明の化合物の有効量とを接触させ（ここで、この化合物はＥＺＨ２のヒストンメチル転移酵素活性を阻害する）、こうしてＨ３−Ｋ２７のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を阻害する工程を含む。
さらに本明細書に記載の化合物または方法は、研究（例えば、エピジェネティック酵素を研究する）、および他の治療目的に使用することができる。
特に明記しない場合は、本発明で使用されるすべての技術用語と科学用語は、本発明が属する分野の当業者により通常理解されるものと同じ意味を有する。本明細書における、単数形はまた、特に別の指定がなければ、複数形も含む。本明細書に記載のものと同様または同等の方法や材料が、本発明の実施または試験で使用できるが、適切な方法および材料は以下に記載される。本明細書に記載のすべての刊行物、特許出願、特許、および他の文献は、参照することにより本明細書に組み込まれる。それらに引用されている文献は、請求された発明の先行技術であることを認めるものではない。さらに、材料、方法、および例は、例示のみが目的であり、限定することを意図するものではない。
本発明の他の特徴や利点は、以下の詳細な説明と特許請求の範囲から明らかであろう。
図１（Ａ）は、対数期細胞増殖の指数的増殖を示す、時間の関数としての細胞数（すなわち細胞の数）の理想的プロットを示す。（Ｂ）は、パネル（Ａ）からのデータについての、時間の関数としてのｌｎ（細胞数）の理想的プロットを示す。
図２は、抗増殖性化合物の存在下での二相性細胞増殖を示すグラフであり、細胞増殖に対する化合物の影響が現れるまでに遅延がある。この化合物は、「影響の開始」と記した時点で細胞増殖に影響を与え始める。黒丸は、化合物で処理されていないビヒクル（または溶媒）対照試料について理想的データを示す。他の記号は、異なる濃度の化合物（すなわち薬剤）で処理された細胞についての二相性増殖曲線を示す。
図３は、（Ａ）細胞静止性化合物と（Ｂ）細胞毒性化合物についての化合物濃度の関数としてのｋｐの再プロットであり、細胞毒性剤についてＬＣＣのグラフによる測定を示している。細胞静止性化合物（パネルＡ）について、ｋｐの値は決してゼロより下にはならないことに注意されたい。
図４は、化合物８７で７日間処理したマウスからのＷＳＵ−ＤＬＣＬ２腫瘍における、全体的Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３メチル化を示す図である。
図５は、化合物１４１で７日間処理したマウスからのＷＳＵ−ＤＬＣＬ２腫瘍における、全体的Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３メチル化を示す図である。
図６は、ビヒクルまたは化合物１４１で処理した２８日間の処理期間にわたる、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植片担持マウスの腫瘍増殖を示す図である。
図７は、化合物４４で処理したＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植片担持マウスの腫瘍増殖を示す図である。
図８は、化合物４４で２８日間および７日間処理したマウスからのＷＳＵ−ＤＬＣＬ２腫瘍の、全体的Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３メチル化を示す図である。
図９は、異なる投与スケジュールの化合物４４処理による、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植片担持マウスの腫瘍増殖を示す図である。
図１０は、異なる投与スケジュールで化合物４４で２８日間処理したマウスからのＷＳＵ−ＤＬＣＬ２腫瘍における、全体的Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３メチル化を示す図である。
図１１は、マウスの体重に及ぼす化合物４４の影響を示す図である。データは、平均±ＳＤ（ｎ＝９）を示す。死亡に至った投与量はプロットしていない。
図１２は、マウスのびまん性大Ｂ細胞リンパ腫ＫＡＲＰＡＳ−４２２異種移植片担持に対する、経口投与された化合物４４の抗腫瘍効果を示す図である。データは、平均±ＳＤ（ｎ＝９）を示す。＊２９日目のビヒクル対照に対するＰ＜０．０５（ＡＮＯＶＡの後にダネット多重比較検定を行った、繰り返し測定値）。死亡に至った投与量はプロットしていない。
本発明は、新規アリールまたはヘテロアリール置換ベンゼン化合物、これらの化合物を作成するための合成方法、これらの化合物を含む医薬組成物、およびこれらの化合物の種々の用途を提供する。
１． アリールまたはヘテロアリール置換ベンゼン化合物 [0102]本発明は、式（Ｉ）の化合物
本発明は、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2014516931
 または、その医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを提供する。この式において、
Ｘ１は、ＮまたはＣＲ１１であり；
Ｘ２は、ＮまたはＣＲ１３であり；
Ｚは、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｎＲ７、またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、ｎは、０、１、または２であり；
各Ｒ１、Ｒ５、Ｒ９、およびＲ１0は、独立にＨであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり;
各Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、独立に−Ｑ１−Ｔ１であり、ここで、Ｑ１は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ１は、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、またはＲＳ１であり、ここで、ＲＳ１はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつＲＳ１は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、
Ｒ６は、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、またはＲＳ２であり、ここで、各Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、独立にＨ、またはＲＳ３であり、Ａ−は、医薬的に許容し得るアニオンであり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜１２員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および、各ＲＳ２、ＲＳ３、およびＲａとＲｂにより形成される４〜１２員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により、任意に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、または、各々がハロ、シアノ、ヒドロキシル、もしくはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、および、Ｔ３は、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、−ＮＲｄＲｅ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｄＲｅ（各ＲｄとＲｅは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）からなる群から選択され、または−Ｑ３−Ｔ３は、オキソであり；または、任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環で、かつハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換された５もしくは６員環、を形成し、
Ｒ７は−Ｑ４−Ｔ４であり、ここでＱ４は、結合、Ｃ１〜Ｃ４アルキルリンカー、またはＣ２〜Ｃ４アルケニルリンカーであり、各リンカーは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換され、およびＴ４は、Ｈ、ハロ、シアノ、ＮＲｆＲｇ、-ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｆ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＯＲｇ、−ＮＲｆＣ（Ｏ）Ｒｇ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｆ、またはＲＳ４であり、ここで、各ＲｆとＲｇは、独立にＨまたはＲＳ５であり、各ＲＳ４とＲＳ５は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、および、各ＲＳ４とＲＳ５は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換され、ここで、Ｑ５は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｋ、ＮＲｋＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｒｋは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、およびＴ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑであり、ここで、ｑは０、１、または２であり、Ｒｑは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ５が、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ５は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、−Ｑ５−Ｔ５はオキソであり；
各Ｒ８、Ｒ１1、Ｒ１2、およびＲ１3は、独立にＨ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、ＲＳ６、ＯＲＳ６、またはＣＯＯＲＳ６であり、ここでＲＳ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノであり、かつＲＳ６は、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、Ｒ７とＲ８は、これらが結合しているＮ原子とともに、０〜２個の追加のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、またはＲ７とＲ８は、これらが結合しているＣ原子とともに、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、かつＲ７とＲ８により形成される各４〜１１員ヘテロシクロアルキル環又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルは、１つまたはそれ以上のＱ６−Ｔ６で任意に置換され、ここで、Ｑ６は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｍ、ＮＲｍＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカー（Ｒｍは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）であり、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐであり、ここで、pは０、１、または２であり、ＲｐはＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ６がＨ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ６は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、または−Ｑ６−Ｔ６はオキソであり、そして
Ｒ１４は、存在しないか、Ｈであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｘ１はＣＲ１１であり、Ｘ２はＣＲ１３である。
例えば、Ｘ１はＣＲ１１であり、Ｘ２はＮである。
例えば、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＣＲ１３である。
例えば、Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＮである。
例えば、ＺはＮＲ７Ｒ８である。
例えば、ＺはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４である。
例えば、ＺはＯＲ７である。
例えば、ＺはＳ（Ｏ）ｎＲ７であり、ここで、ｎは、０、１、または２である。
例えば、Ｚは、ＳＲ７である。
例えば、Ｒ６は、非置換Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または非置換５もしくは６員ヘテロアリールである。
例えば、Ｒ６は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール、または１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換された５もしくは６員ヘテロアリールである。
例えば、Ｒ６は、非置換フェニルである。
例えば、Ｒ６は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたフェニルである。
例えば、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜３個の追加のヘテロ原子を含有し、かつ１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換された、５もしくは６員ヘテロアリールである。
例えば、Ｒ６は、ピリジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、キノリニル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フリル、またはチエニルであり、これらの各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換されている。
例えば、Ｑ２は結合である。
例えば、Ｑ２は、非置換Ｃ１〜Ｃ３アルキルリンカーである。
例えば、Ｔ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、またはＣ６〜Ｃ１０アリールであり、それぞれ、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換されている。
例えば、Ｔ２は、特に限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、s-ブチル、t-ブチル、ｎ−ペンチル、s-ペンチル、およびｎ−ヘキシルを含む、非置換もしくは置換直鎖Ｃ１〜Ｃ６または 岐鎖Ｃ３〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｔ２はフェニルである。
例えば、Ｔ２は、ハロ（例えば、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素）である。
例えば、Ｔ２は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換された、４〜７員ヘテロシクロアルキル（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、モルホリニル、１，４−ジアゼパニル、１，４−オキサゼパニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル）である。
例えば、Ｔ２は、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂである。
例えば、Ｔ２は、−ＮＲａＲｂまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、ここで、各ＲａとＲｂは、独立にＨ、またはＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、および１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換された４〜７員ヘテロシクロアルキル環を形成する。
例えば、Ｑ２は、ハロまたはヒドロキシルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーである。
例えば、Ｑ２は結合またはメチルリンカーであり、Ｔ２はＨ、ハロ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂである。
例えば、各Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、独立にＨ、または１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの１つはＨである。
例えば、ＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、Ｎ原子に０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環（例えば、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、１，４−ジアゼパニル、１，４−オキサゼパニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、2,5-ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル）を形成し、この環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換される。
例えば、−Ｑ３−Ｔ３はオキソである。
例えば、Ｔ２は、４〜７員ヘテロシクロアルキル、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルであり、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３はオキソである。
例えば、Ｑ３は結合であるか、または非置換もしくは置換Ｃ１〜Ｃ３アルキルリンカーである。
例えば、Ｔ３は、Ｈ、ハロ、４〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ,−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、または−ＮＲｄＲｅである。
例えば、ＲｄとＲｅの１つはＨである。
例えば、Ｒ７はＨではない。
例えば、Ｒ７は−Ｃ（Ｏ）Ｒｆである。
例えば、Ｒ７は−Ｃ（Ｏ）Ｒｆであり、ここで、ＲｆはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルである。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で置換されたＣ６〜Ｃ１０アリールである。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたフェニルである。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたＣ３〜Ｃ８シクロアルキルである。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換された４〜７員ヘテロシクロアルキル（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、およびモルホリニル）である。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換された５〜６員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｒ７はイソプロピルである。
例えば、Ｒ７は、ピロリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルであり、それぞれ１つの−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている。
例えば、Ｒ７は、シクロペンチルまたはシクロヘキシル、それぞれ１つの−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換される。
例えば、Ｒ７は、ピロリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルであり、それぞれ１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている。
例えば、Ｒ７は、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルであり、それぞれ１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている。
例えば、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５は、オキソである。
例えば、Ｒ７は、１−オキシド−テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルまたは１，１−ジオキシド-テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルである。
例えば、Ｑ５は結合であり、Ｔ５は、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノである。
例えば、Ｑ５はＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシである。
例えば、−Ｑ５−Ｔ５は、オキソである。
例えば、Ｔ４は、４〜７員ヘテロシクロアルキルまたはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルであり、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５はオキソである。
例えば、Ｔ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ５は結合であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ５は、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシルであり、それぞれハロ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルで任意に置換されている。
例えば、Ｑ５はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、ＨまたはＣ６〜Ｃ１０アリールである。
例えば、Ｑ５はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑである。
例えば、Ｒ１１はＨである。
例えば、各Ｒ２とＲ４は独立にＨであるか、またはアミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ６〜Ｃ１０アリールで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、各Ｒ２とＲ４は、独立にＣ１〜Ｃ６アルコキシルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルである。
例えば、各Ｒ２とＲ４はメチルである。
例えば、Ｒ１はＨである。
例えば、Ｒ１２は、Ｈ、メチル、エチル、エテニル、またはハロである。
例えば、Ｒ１２はメチルである。
例えば、Ｒ１２はエチルである。
例えば、Ｒ１２はエテニルである。
例えば、Ｒ８は、Ｈ、メチル、エチル、またはエテニルである。
例えば、Ｒ８はメチルである。
例えば、Ｒ８はエチルである。
例えば、Ｒ８は、４〜７員ヘテロシクロアルキル（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、モルホリニル、１，４−ジアゼパニル、１，４−オキサゼパニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル）である。
例えば、Ｒ８は、テトラヒドロピランである。
例えば、Ｒ８は、テトラヒドロピランであり、Ｒ７は、−Ｑ４−Ｔ４であり、ここでＱ４は、結合またはＣ１〜Ｃ４アルキルリンカーであり、Ｔ４は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｚは、ＮＲ７Ｒ８またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、Ｒ７とＲ８は、これらが結合している原子とともに、１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、およびモルホリニル、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカニル）またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを形成し、それぞれは、１つまたはそれ以上の−Ｑ６−Ｔ６で任意に置換されている。
例えば、Ｒ７とＲ８により形成される環は、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカニル、およびシクロヘキセニルからなる群から選択され、それぞれは、１つの−Ｑ６−Ｔ６で任意に置換されている。
例えば、−Ｑ６−Ｔ６はオキソである。
例えば、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ６は結合であり、Ｔ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ６は、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｔ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシルであり、それぞれは、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルで任意に置換されている。
例えば、Ｑ６は、Ｃ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ６は、ＨまたはＣ６〜Ｃ１０アリールである。
例えば、Ｑ６はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ６はＣ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐである。
例えば、各Ｒｐ とＲｑは、独立にＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｒ１３はＨ、またはメチルである。
例えば、Ｒ１３はＨである。
例えば、Ｒ３はＨである。
例えば、Ａ−はＢｒ−又はＣｌ−である。
例えば、各Ｒ５、Ｒ９、およびＲ１０はＨである。
本発明は、式（Ｉａ）の化合物
Figure 2014516931
 または、その医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを与え、ここで：
Ｘ１は、ＮまたはＣＲ１１であり；
Ｘ２は、ＮまたはＣＲ１３であり；
Ｚは、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｎＲ７、またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、ｎは、０、１、または２であり；
各Ｒ１、Ｒ５、Ｒ９、およびＲ１０は、独立にＨであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
各Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、独立に−Ｑ１−Ｔ１であり、ここで、Ｑ１は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ１は、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、またはＲＳ１であり、ここで、ＲＳ１はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつＲＳ１は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、
Ｒ６は、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、またはＲＳ２であり、ここで、各Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、独立にＨ、またはＲＳ３であり、Ａ−は、医薬的に許容し得るアニオンであり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜１２員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および、各ＲＳ２、ＲＳ３、およびＲａとＲｂにより形成される４〜１２員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により、任意に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、または、各々がハロ、シアノ、ヒドロキシル、もしくはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、および、Ｔ３は、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、−ＮＲｄＲｅ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｄＲｅ（各ＲｄとＲｅは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）からなる群から選択され、または−Ｑ３−Ｔ３は、オキソであり；または、任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環で、かつハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換された５もしくは６員環、を形成し、
Ｒ７は−Ｑ４−Ｔ４であり、ここでＱ４は、結合、Ｃ１〜Ｃ４アルキルリンカー、またはＣ２〜Ｃ４アルケニルリンカーであり、各リンカーは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換され、およびＴ４は、Ｈ、ハロ、シアノ、ＮＲｆＲｇ、-ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｆ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＯＲｇ、−ＮＲｆＣ（Ｏ）Ｒｇ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｆ、またはＲＳ４であり、ここで、各ＲｆとＲｇは独立に、ＨまたはＲＳ５であり、各ＲＳ４とＲＳ５は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、および、各ＲＳ４とＲＳ５は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換され、ここで、Ｑ５は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｋ、ＮＲｋＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｒｋは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、およびＴ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑであり、ここで、ｑは０、１、または２であり、Ｒｑは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ５が、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ５は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、−Ｑ５−Ｔ５はオキソであり；
各Ｒ８、Ｒ１1、Ｒ１2、およびＲ１3は、独立にＨ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、ＲＳ６、ＯＲＳ６、またはＣＯＯＲＳ６であり、ここでＲＳ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノであり、かつＲＳ６は、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、Ｒ７とＲ８は、これらが結合しているＮ原子とともに、０〜２個の追加のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、またはＲ７とＲ８は、これらが結合しているＣ原子とともに、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、かつＲ７とＲ８により形成される各４〜１１員ヘテロシクロアルキル環又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルは、１つまたはそれ以上のＱ６−Ｔ６で任意に置換され、ここで、Ｑ６は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｍ、ＮＲｍＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカー（Ｒｍは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）であり、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐであり、ここで、pは０、１、または２であり、ＲｐはＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ６がＨ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ６は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、または−Ｑ６−Ｔ６はオキソであり、そして
Ｒ１４は、存在しないか、Ｈであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｘ２はＣＲ１３である。
例えば、Ｘ２はＮである。
例えば、ＺはＮＲ７Ｒ８である。
例えば、ＺはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４である。
例えば、ＺはＯＲ７である。
例えば、ＺはＳ（Ｏ）ｎＲ７であり、ここで、ｎは、０、１、または２である。
例えば、ＺはＳＲ７である。
例えば、Ｒ６は、非置換Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または非置換５もしくは６員ヘテロアリールである。
例えば、Ｒ６は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたＣ６〜Ｃ１０アリール、または１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換された５もしくは６員ヘテロアリールである。
例えば、Ｒ６は非置換フェニルである。
例えば、Ｒ６は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたフェニルである。
例えば、Ｒ６は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜３個の追加のヘテロ原子を含有し、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換された、５〜６員ヘテロアリールである。
例えば、Ｒ６は、ピリジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、キノリニル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フリル、またはチエニルであり、これらの各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換される。
例えば、Ｑ２は結合である。
例えば、Ｑ２は非置換Ｃ１〜Ｃ３アルキルリンカーである。
例えば、Ｔ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ６〜Ｃ１０アリールであり、その各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換される。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換された４〜７員ヘテロシクロアルキル（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、およびモルホリニル）である。
例えば、Ｒ７は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換された５〜６員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｒ７はイソプロピルである。
例えば、Ｒ７は、各々が１つの−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたピロリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルである。
例えば、Ｒ７は、各々が１つの−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたシクロペンチルまたはシクロヘキシルである。
例えば、Ｒ７は、各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたピロリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはシクロヘプチルである。
例えば、Ｒ７は、各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されたシクロペンチル、シクロヘキシルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルである。
例えば、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５はオキソである。
例えば、Ｒ７は、１−オキシド−テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルまたは１，１−ジオキシド−テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルである。
例えば、Ｑ５は結合であり、Ｔ５は、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノである。
例えば、Ｑ５は、ＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシである。
例えば、−Ｑ５−Ｔ５はオキソである。
例えば、Ｔ４は、４〜７員ヘテロシクロアルキルまたはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルであり、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５はオキソである。
例えば、Ｔ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ５は結合であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ５は、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシルであり、これらの各々は、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルで任意に置換される。
例えば、Ｑ５はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、ＨまたはＣ６〜Ｃ１０アリールである。
例えば、Ｑ５はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑである。
例えば、Ｒ１１はＨである。
例えば、各Ｒ２とＲ４は独立にＨであるかまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、これらの各々は、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ６〜Ｃ１０アリールで任意に置換される。
例えば、各Ｒ２とＲ４は、独立に、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルである。
例えば、各Ｒ２とＲ４はメチルである。
例えば、Ｒ１はＨである。
例えば、Ｒ５はＨである。
例えば、Ｒ１２は、Ｈ、メチル、エチル、エテニル、またはハロである。
例えば、Ｒ１２はメチルである。
例えば、Ｒ１２はエチルである。
例えば、Ｒ１２はエテニルである。
例えば、Ｒ８は、Ｈ、メチル、エチル、またはエテニルである。
例えば、Ｒ８はメチルである。
例えば、Ｒ８はエチルである。
例えば、Ｒ８は、４〜７員ヘテロシクロアルキル（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、モルホリニル、１，４−ジアゼパニル、１，４−オキサゼパニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル）である。
例えば、Ｒ８は、テトラヒドロピランである。
例えば、Ｒ８は、テトラヒドロピランであり、Ｒ７は−Ｑ４−Ｔ４であり、ここでＱ４は、結合またはＣ１〜Ｃ４アルキルリンカーであり、Ｔ４は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｚは、ＮＲ７Ｒ８またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、Ｒ７とＲ８は、これらが結合している原子とともに、１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、およびモルホリニル、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカニル）、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルを形成し、これらの各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ６−Ｔ６で任意に置換される。
例えば、Ｒ７とＲ８により形成される環は、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカニル、およびシクロヘキセニルからなる群から選択され、これらの各々は、１つの−Ｑ６−Ｔ６で任意に置換される。
例えば、−Ｑ６−Ｔ６はオキソである。
例えば、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ６は結合であり、Ｔ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｑ６は、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｔ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシル、その各々は、ハロ、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルで任意に置換される。
例えば、Ｑ６はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ６はＨまたはＣ６〜Ｃ１０アリールである。
例えば、Ｑ６はＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ６はＣ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐである。
例えば、各ＲｐとＲｑは独立に、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｒ１３はＨ、またはメチルである。
例えば、Ｒ１３はＨである。
例えば、Ｒ３はＨである。
例えば、Ａ−はＢｒ−又はＣｌ−である。
本発明の、式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、または（Ｉｄ）の化合物：
Figure 2014516931
 または、その医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを与え、ここで、Ｚ、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ１１、およびＲ１２は本明細書で定義される。
式（Ｉ）の化合物のさらに別のサブセットは、式（Ｉｅ）、または（Ｉｇ）の化合物：
Figure 2014516931
 または、その医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを与え、ここで、Ｚ、Ｘ２、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ１２は本明細書で定義される。
例えば、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ１２は、それぞれ独立にＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｒ６は、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に独立に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、またはＲＳ２であり、ここで、各ＲａとＲｂは、独立にＨ、またはＲＳ３であり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および各ＲＳ２、ＲＳ３と、ＲａとＲｂにより形成される４〜７員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３、で任意に独立に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ３は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、ＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、および−ＮＲｄＲｅからなる群から選択され、各ＲｄとＲｅは、独立にＨであるか，またはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、または−Ｑ３−Ｔ３はオキソであり；または任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環を形成する。
式（Ｉ）の化合物の別のサブセットは、式（ＩＩ）の化合物：
Figure 2014516931
 または、その医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを提供し、
ここで、
Ｑ２は、結合またはメチルリンカーであり、
Ｔ２は、Ｈ、ハロ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂであり、そして
Ｒ７、Ｒ８、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは本明細書で定義される。
例えば、Ｑ２は結合である。
例えば、Ｑ２はメチルリンカーである。
例えば、Ｔ２は、−ＮＲａＲｂまたは−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−である。
式（Ｉ）の化合物のさらに別のサブセットは、式（ＩＩａ）の化合物：
Figure 2014516931
 または、その医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを含み、ここで、Ｒ７、Ｒ８、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは本明細書で定義される。
式（ＩＩ）または（ＩＩａ）の化合物は、１つまたはそれ以上の以下の特徴を含むことができる。
例えば、各ＲａとＲｂは、独立にＨ、または１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、ＲａとＲｂの１つはＨである。
例えば、ＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、Ｎ原子に０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環（例えば、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、１，４−ジアゼパニル、１，４−オキサゼパニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル）を形成し、この環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換される。
例えば、ＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、またはモルホリニルを形成し、この環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換される。
例えば、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３はオキソである。
例えば、Ｑ３は結合であるか、または非置換もしくは置換Ｃ１〜Ｃ３アルキルリンカーである。
例えば、Ｔ３は、Ｈ、ハロ、４〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ，−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、または−ＮＲｄＲｅである。
例えば、Ｒｄ とＲｅの１つはＨである。
例えば、Ｒ７は、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルまたは４〜７員ヘテロシクロアルキルであり、その各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換される。
例えば、Ｒ７は、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピロリジニル、またはシクロヘプチルであり、その各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換される。
例えば、Ｒ７は、シクロペンチル シクロヘキシルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルであり、その各々は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換される。
例えば、Ｑ５は、ＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシである。
例えば、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５は、オキソである。
例えば、Ｒ７は、１−オキシド−テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニル、または１，１−ジオキシド−テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニルである。
例えば、Ｑ５は結合であり、Ｔ５は、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノである。
例えば、Ｑ５は、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｒ８は、Ｈ、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
例えば、Ｒ８は、Ｈ、メチル、またはエチルである。
別の形態において、本発明は、式（ＩＩＩ）の化合物：
Figure 2014516931
 またはその医薬的に許容し得る塩もしくはエステルを提供し、
ここで
Ｒ３は水素、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはハロであり；
Ｒ４はＣ１〜Ｃ３アルキルであり；
Ｒ７は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または１つまたはそれ以上のＲｓで任意に置換された４〜７員ヘテロシクロアルキルであり；
Ｒ８は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり；
Ｒｈは、−Ｑｈ−Ｔｈであり、ここで、Ｑｈは、結合、Ｃ１〜Ｃ３アルキルリンカー、またはＮ（ＲＮ）であり；Ｔｈは、ＯＲｈ１または−ＮＲｈ１Ｒｈ２であり、ここで、Ｒｈ１とＲｈ２は、独立に水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、またはＲｈ１とＲｈ２の１つは、他の１つは、１または２個のメチルで任意に置換された６員Ｎ含有ヘテロシクロアルキルであるか、または、これらが結合しているＮ原子とともに、Ｒｈ１とＲｈ２は、酸素と窒素から選択される０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環を形成し、ここでこのヘテロシクリルアルキル環は、１つまたはそれ以上のＲｉ任意に置換され；
Ｒｉは、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＮＲＮ１ＲＮ２、またはａ Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルであるか、または５もしくは６員複素環であり、これらのシクロアルキルまたは複素環は、Ｒｊで独立に任意に置換され；
ＲＮは、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、またはＣ３〜Ｃ８シクロアルキルであり；
Ｒｊは、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、−ＮＲＮ１ＲＮ２、または−ＮＣ（Ｏ）ＲＮであり；
ＲＮ１とＲＮ２は、独立に水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、５もしくは６員複素環であり、これらのシクロアルキルまたは複素環は、Ｒｊで独立に任意に置換される。
例えば、Ｒ３は水素である。
例えば、Ｒ３はハロゲン、例えばフルオロまたはクロロである。例えば、Ｒ３はフルオロである。
例えば、Ｒ４は、メチル、エチル、プロピル、またはイソプロピルである。例えば、Ｒ４はメチルである。例えば、Ｒ４はイソプロピルである。
例えば、Ｒ７は、４〜７員ヘテロシクロアルキル（例えば、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン、およびモルホリニル）である。
例えば、Ｒ７は、５もしくは６員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである。
例えば、Ｒ７は、６員シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである。
ある態様において、Ｒ７は、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。
ある態様において、Ｒｊはメチルである。ある態様において、ＲｊはＮＨ２である。
例えば、Ｒ８は、Ｃ１、Ｃ２、またはＣ３アルキルである。例えば、Ｒ８はメチルである。例えば、Ｒ８はエチルである。
ある態様において、Ｑｈは結合である。他の態様において、Ｑｈはメチレンである。
ある態様において、Ｔｈは、Ｎ（ＣＨ３）２である。
ある態様において、Ｒｈ１とＲｈ２の１つは、メチルであり、他の１つは、１つまたは２つのメチルで任意に置換された６員Ｎ含有ヘテロシクロアルキルである。例えば、６員Ｎ含有ヘテロシクロアルキルは、環内にさらなるヘテロ原子を含まない。例えば、６員Ｎ含有ヘテロシクロアルキルは、１つまたは２つのメチル基以外に、さらには置換されない。
ある態様において、Ｒｈ１とＲｈ２は、これらが結合しているＮとともに、６員環を形成する。例えば、Ｔｈは、ピペリジン、モルホリン、ピペラジン、およびＮ−メチルピペラジンから選択される。
例えば、Ｔｈはモルホリンである。
ある態様において、Ｒｉは、メチルまたはＮ（ＣＨ３）２である。ある態様において、Ｒｉは、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキルまたは５もしくは６員複素環である。例えば、Ｒｉは、０または１個のＲｊで置換された６員シクロアルキル、または複素環である。
ある態様において、ＲＮは、Ｈまたはメチルである。
式（ＩＩＩ）のある化合物（式ＩＩＩａの化合物）において、Ｒ３は水素であり、Ｒ４はＣＨ３であり、Ｑｈはメチレンである。
式ＩＩＩのある化合物（式ＩＩＩｂの化合物）において、Ｒ３はフルオロであり、Ｒ４はイソプロピルであり、Ｑｈは結合である。
式ＩＩＩのある化合物（式ＩＩＩｃの化合物）において、Ｒ３は水素であり、Ｒ４はプロピルまたはイソプロピルであり、Ｑｈはメチレンである。
式ＩＩＩのある化合物（式ＩＩＩｄの化合物）において、Ｒ３は水素であり、Ｒ４はプロピルまたはイソプロピルであり、Ｑｈは結合である。
式ＩＩＩのある化合物（（式ＩＩＩｅ）の化合物）
Figure 2014516931
 において、
Ｒ３は、ＨまたはＦであり、
Ｒ４は、メチル、ｉ−プロピル、またはｎ−プロピルであり、
Ｒｈ は
Figure 2014516931
 であり、ここで、Ｒｉは、Ｈ、メチル、または
Figure 2014516931
 である。
本発明の代表的化合物は、表１に列記された化合物を含む。以下の表において、
Figure 2014516931
 の各存在は、
Figure 2014516931
 と考えるべきである。
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
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Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
本明細書において「アルキル」、「Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、またはＣ６アルキル」、または「Ｃ１〜Ｃ６アルキル」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、またはＣ６直鎖（線状）飽和脂肪族炭化水素基、およびＣ３、Ｃ４、Ｃ５、またはＣ６ 分岐飽和脂肪族炭化水素基を含むことが意図される。例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルキル基を含むことが意図される。アルキルの例は、１〜６個の炭素原子を有する成分、例えば、特に限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ-ブチル、ｔ-ブチル、ｎ−ペンチル、ｓ-ペンチル、またはｎ−ヘキシルを含む。
ある態様において、直鎖または分岐鎖アルキルは、６個またはそれ以下の炭素原子を有し（例えば、直鎖についてＣ１〜Ｃ６鎖、分岐鎖についてはＣ３〜Ｃ６）、および別の態様において、直鎖または分岐鎖アルキルは、４個またはそれ以下の炭素原子を有する。
本明細書において用語「シクロアルキル」は、３〜３０個の炭素原子（例えばＣ３〜Ｃ１０）を有する飽和または不飽和炭化水素の単環または複数環（例えば、縮合環、架橋環、またはスピロ環）系をいう。シクロアルキルの例は、特に限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、およびアダマンティルを含む。用語「ヘテロシクロアルキル」は、１つまたはそれ以上のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｎ、Ｓ、またはＳｅ）を有する、飽和または不飽和の非芳香族３〜８員の単環式、７〜１２員の２環式（縮合環、架橋環、またはスピロ環）、または１１〜１４員の３環式環系（縮合環、架橋環、またはスピロ環）をいう。ヘテロシクロアルキル後の例は、特に別の指定がなければ、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、ジオキサニル、テトラヒドロフラニル、イソインドリニル、インドリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、オキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピラニル、ピラニル、モルホリニル、１，４−ジアゼパニル、１，４−オキサゼパニル、２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル、２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタニル、２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル、１，４−ジオキサ−８−アザスピロ［４，５］デカニルなどを含む。
用語「任意に置換されたアルキル」は、非置換アルキル、または炭化水素骨格の１つまたはそれ以上の炭素上で、１つまたはそれ以上の水素原子の代わりに指定の置換基を有するアルキルをいう。このような置換基は、例えば、アルキル，アルケニル，アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル，アルキルカルボニルオキシ，アリールカルボニルオキシ，アルコキシカルボニルオキシ，アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート，アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスファナト、ホスフィナト、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇアルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイド）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくは複素環式芳香族成分を含むことができる。
「アリールアルキル」または「アラルキル」成分は、アリール（例えば、フェニルメチル（ベンジル））で置換されたアルキルである。「アルキルアリール」成分は、アルキル（例えば、メチルフェニル）で置換されたアリールである。
本明細書において「アルキルリンカー」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、またはＣ６の直鎖（線状）飽和２価脂肪族炭化水素基、およびＣ３、Ｃ４、Ｃ５、またはＣ６の分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基を含むことが意図される。例えば、Ｃ１〜Ｃ６アルキルリンカーは、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６アルキルリンカー基を含むことが意図される。アルキルリンカーの例は、１〜６個の炭素原子を有する成分、例えば、特に限定されないが、メチル（−ＣＨ２−）、エチル（−ＣＨ２ＣＨ２−）、ｎ−プロピル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ｉ−プロピル（−ＣＨＣＨ３ＣＨ２−）、ｎ−ブチル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ｓ-ブチル（−ＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２−）、ｉ−ブチル（−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２−）、ｎ−ペンチル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、ｓ-ペンチル（−ＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）、またはｎ−ヘキシル（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）を含む。
「アルケニル」は、長さが類似している不飽和脂肪族基、および上記アルキルへの可能な置換を含むが、少なくとも１つの２重結合を含むものを含む。例えば用語「アルケニル」は、直鎖アルケニル基（例えば、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル）、および分岐鎖アルケニル基を含む。ある態様において、直鎖または分岐鎖アルケニル基は、その骨格中に６個またはそれ以下の炭素原子を有する（例えば、直鎖についてＣ２〜Ｃ６、分岐鎖についてＣ３〜Ｃ６）。用語「Ｃ２〜Ｃ６」は、２〜６個の炭素原子を含有するアルケニル基を含む。用語「Ｃ３〜Ｃ６」は、３〜６個の炭素原子を含有するアルケニル基を含む。
用語「任意に置換されたアルケニル」は、非置換アルケニル、または１つまたはそれ以上の炭化水素骨格炭素原子上で、１つまたはそれ以上の水素原子の代わりに、指定の置換基を有するアルケニルをいう。このような置換基は、例えばアルキル，アルケニル，アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル，アルキルカルボニルオキシ，アリールカルボニルオキシ，アルコキシカルボニルオキシ，アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート，アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスファナト、ホスフィナト、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくは複素環式芳香族成分を含むことができる。
「アルキニル」は、長さが類似している不飽和脂肪族基、および上記アルキルへの可能な置換を含むが、少なくとも１つの３重結合を含むものを含む。例えば「アルキニル」は、直鎖アルキニル基（例えば、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニル、デシニル）、および分岐鎖アルキニル基を含む。ある態様において、直鎖または分岐鎖アルキニル基は、その骨格中に６個またはそれ以下の炭素原子を有する（例えば、Ｃ直鎖について２〜Ｃ６、分岐鎖についてＣ３〜Ｃ６）。用語「Ｃ２〜Ｃ６」は、２〜６個の炭素原子を含有するアルキニル基を含む。用語「Ｃ３〜Ｃ６」は、３〜６個の炭素原子を含有するアルケニル基を含む。
用語「任意に置換されたアルキニル」は、非置換アルキニル、または１つまたはそれ以上の炭化水素骨格炭素原子上で、１つまたはそれ以上の水素原子の代わりに指定の置換基を有するアルキニルをいう。このような置換基は、例えば、アルキル，アルケニル，アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル，アルキルカルボニルオキシ，アリールカルボニルオキシ，アルコキシカルボニルオキシ，アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート，アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスファナト、ホスフィナト、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族または複素環式芳香族成分を含むことができる。
他の任意に置換される成分（例えば、任意に置換されたシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル，アリール、またはヘテロアリール）は、不飽和成分と、１つまたはそれ以上の指定の置換基を有する成分の両方を含む。例えば、置換されたヘテロシクロアルキルは、１つまたはそれ以上のアルキル基で置換されたもの、例えば２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジニルおよび２，２，６，６−テトラメチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジニルを含む。
「アリール」は、芳香族性（「共役」を含む）または少なくとも１つの芳香環を有する多環系を有する基を含み、環構造中にヘテロ原子を含まない。例には、フェニル、ベンジル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレニルを含む。
「ヘテロアリール」基は、１〜４個のヘテロ原子を有する以外は、上記したアリール基であり、「アリール複素環」または「複素環式芳香族」ともいわれる。本明細書において用語「ヘテロアリール」は、炭素原子と１つまたはそれ以上のヘテロ原子［例えば、窒素、酸素および硫黄からなる群から独立に選択される、１または１〜２、または１〜３、または１〜４、または１〜５、または１〜６個のヘテロ原子、例えば１、２、３、４、５、または６個のヘテロ原子）とからなる、安定な５−、６−、または７員の単環式、または７−、８−、９−、１０−、１１−または１２員の２環式芳香族 複素環を含むことが意図される。窒素原子は、置換されているまたは非置換されていなくてもよい（すなわち、ＮまたはＮＲ、ここでＲは、上記で定義したＨまたは他の置換基である）。窒素と硫黄ヘテロ原子は、任意に酸化されてよい（すなわち、Ｎ→Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐ、ここで、ｐ＝１または２）。芳香族複素環中のＳおよびＯ原子の総数は１を超えないことに、注意されたい。
ヘテロアリール基の例は、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジンなどを含む。
さらに用語「アリール」および「ヘテロアリール」は、多環式アリールおよびヘテロアリール基（例えば、三環式、二環式）、例えば、ナフタレン、ベンゾオキサゾール、ベンゾジオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチオフェン、メチレンジオキシフェニル、キノリン、イソキノリン、ナルタリジン、インドール、ベンゾフラン、プリン、ベンゾフラン、デアザプリン、インドリジンを含む。
多環式芳香環の場合、１つの環のみは芳香族（例えば、２，３−ジヒドロインドール）でなければならないが、すべての環が芳香族（例えば、キノリン）でもよい。第２の環も、縮合または架橋されることもできる。
シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリール環は、環の１つまたはそれ以上の位置（例えば、環形成炭素、またはＮなどのヘテロ原子）で、例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アラルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、アルケニルカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、ホスフェート、ホスファナト、ホスフィナト、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリールなどの置換基、または芳香族または複素環式芳香族成分で置換することができる。アリールおよびヘテロアリール基はまた、多環系を形成できるように芳香族ではない、脂肪族環または複素環ではない（例えば、テトラリン、メチレンジオキシフェニル）により縮合または架橋することもできる。
本明細書において「炭素環（carbocycle）」または「炭素環（carbocyclic ring）」は、それぞれが飽和、不飽和、または芳香族の特定の数の炭素を有する、安定な単環、２環、または３環を含むことが意図される。炭素環は、シクロアルキルおよびアリールを含む。Ｃ３〜Ｃ１４炭素環は、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３または１４個の炭素原子を有する、単環、２環、または３環を含むことが意図される。炭素環の例は、特に限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘプテニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、アダマンチル、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニル、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチル、およびテトラヒドロナフチルを含む。架橋された環もまた、炭素環の定義に含まれ、例えば、［３．３．０］ビシクロオクタン、［４．３．０］ビシクロノナン、［４．４．０］ビシクロデカン、および［２．２．２］ビシクロオクタンを含む。１つまたはそれ以上の炭素原子が２つの非隣接炭素原子を連結させる時、架橋環が発生する。環が着色されると、環について記載した置換基もまた架橋上に存在してもよい。縮合環（例えば、ナフチル、テトラヒドロナフチル）、およびスピロ環もまた含まれる。
本明細書において「複素環」または「複素環」は、少なくとも１つの環ヘテロ原子（例えば、Ｎ、ＯまたはＳ）を含有する環構造（飽和、不飽和、または芳香族）を含む。複素環は、ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールを含む。複素環の例は、特に限定されないが、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロチオフェン、ピペリジン、ピペラジン、オキセタン、ピラン、テトラヒドロピラン、アゼチジン、およびテトラヒドロフランを含む。
複素環基の例は、特に限定されないが、アクリジニル、アゾシニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズオキサゾリニル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンズイミダゾリニル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ−インドリル、イサチノイル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、メチレンジオキシフェニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾール５（４Ｈ）−オン、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキシンドリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、４ピペリドニル、ピペロニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラゾリル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリルおよびキサンテニルを含む。
本明細書において用語「置換される」は、指定の原子の正常な原子価を超えず、置換が安定な化合物を与える場合、指定の原子上の１つまたはそれ以上の水素が、記載の基からの選択物で置換されることを意味する。置換基がオキソまたはケト（すなわち、＝Ｏ）である場合、原子上の２個の水素原子が置換される。ケト置換基は、芳香族成分上には存在しない。本明細書において環の２重結合は、２つの隣接する環原子間で形成される２重結合（例えば、Ｃ＝Ｃ、Ｃ＝ＮまたはＮ＝Ｎ）である。「安定な化合物」および「安定な構造」は、ラセミ混合物の有用な程度への分離や、有効な治療薬への製剤化に充分に耐える化合物を示すことを意味する。
ある置換基への結合が、環の中の２つの原子を連結する結合と交差することが示される時、そのような置換基は、環の中の任意の原子に結合することができる。その原子を介して、ある置換基が、ある式の化合物の残りの部分に結合されるその原子を記載することなく、ある置換基が列記される時、そのような置換基は、そのような式中の任意の原子を介して結合される。置換基および／または変動要素の組合せは許容されるが、それは、そのような組合せが安定な化合物を与える場合のみである。
ある化合物の成分または処方において何らかの変動要素（例えば、Ｒ１）が複数回発生する場合、各発生での定義は、その他の発生での定義からは独立している。すなわち、例えばある基が０〜２個のＲ１成分で置換されていることが証明される場合、その基は、最大で２つのＲ１成分で任意に置換されており、各発生でのＲ１は、Ｒ１の定義これは独立して選択される。また、置換基および／または変動要素の組合せは許容されるが、それは、そのような組合せが安定な化合物を与える場合のみである。
用語「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」は、−ＯＨ、または−Ｏ−を有する基を含む。
本明細書において「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードをいう。用語「過ハロゲン化」は一般に、すべての水素原子がハロゲン原子で置換されている成分をいう。
用語「カルボニル」は、２重結合により酸素原子に連結された炭素原子を含有する化合物および成分を含む。カルボニルを含有する成分の例は、特に限定されないが、ケトン、カルボン酸、アミド、エステル、無水物などを含む。
用語「カルボキシル」は、ＣＯＯＨまたはそのＣ１〜Ｃ６アルキルエステルをいう。
「アシル」は、アシルラジカル（Ｒ−Ｃ（Ｏ）−）またはカルボニル基を含有する成分を含む。「置換アシル」は、１つまたはそれ以上の水素原子が、例えば、アルキル基、アルキニル基、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスファナト、ホスフィナト、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくは複素環式芳香族成分により、置換されたアシル基を含む。
「アロイル」は、カルボニル基に結合したアリールまたは複素芳香環成分を有する成分を含む。アロイル基の例は、フェニルカルボキシ、ナフチルカルボキシなどを含む。
「アルコキシアルキル」、「アルキルアミノアルキル」、および「チオアルコキシアルキル」は、酸素、窒素、または硫黄原子が、１つまたはそれ以上の炭化水素炭素原子を置換している、上記のアルキル基を含む。
用語「アルコキシ」または「アルコキシル」、酸素原子に共有結合した、置換および非置換アルキル、アルケニル、およびアルキニル基を含む。アルコキシ基 またはアルコキシルラジカルの例は、特に限定されないが、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、プロポキシ、ブトキシ、およびペントキシ基を含む。置換アルコキシ基の例は、ハロゲン化アルコキシ基を含む。アルコキシ基は、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、ホスフェート、ホスファナト、ホスフィナト、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族もしくは複素環式芳香族成分で置換することができる。ハロゲン置換アルコキシ基の例は、特に限定されないが、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、およびトリクロロメトキシを含む。
用語「エーテル」または「アルコキシ」は、２つの炭素原子またはヘテロ原子に結合した酸素を含有する化合物または成分を含む。例えば、この用語は、アルキル基に共有結合した酸素原子に共有結合した、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基を示す「アルコキシアルキル」を含む。
用語「エステル」は、カルボニル基の炭素に結合した酸素原子に結合した炭素またはヘテロ原子を含有する化合物または成分を含む。用語「エステル」は、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニルなどのアルコキシカルボキシ基を含む。
用語「チオアルキル」は、硫黄原子に連結されたアルキル基を含有する化合物または成分を含む。チオアルキル基は、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ、カルボキシレート、カルボン酸、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルチオカルボニル、アルコキシル、アミノ（アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アリールアミノ、ジアリールアミノ、およびアルキルアリールアミノを含む）、アシルアミノ（アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイドを含む）、アミジノ、イミノ、スルフヒドリル、アルキルチオ、アリールチオ、チオカルボキシレート、サルフェート、アルキルスルフィニル、スルファナト、スルファモイル、スルホンアミド、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、アジド、ヘテロシクリル、アルキルアリール、または芳香族または複素環式芳香族成分などの基で置換することができる。
用語「チオカルボニル」または「チオカルボキシ」は、２重結合により硫黄原子に結合した炭素を含有する化合物または成分を含む。
用語「チオエーテル」は、２つの炭素原子またはヘテロ原子に結合した硫黄原子を含有する成分を含む。チオエーテルの例は、特に限定されないが、アルクチオアルキル、アルクチオアルケニル、およびアルクチオアルキニルを含む。用語「アルクチオアルキル」は、アルキル基に結合した硫黄原子に結合した、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基を有する成分を含む。同様に、用語「アルクチオアルケニル」は、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基が、アルケニル基に共有結合した硫黄原子に結合した成分をいい；そして「アルクチオアルキニル」は、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基が、アルキニル基に共有結合した硫黄原子に結合した成分をいう。
本明細書において「アミン」または「アミノ」は、非置換または置換−ＮＨ２をいう。「アルキルアミノ」は、−ＮＨ２の窒素が少なくとも１つのアルキル基に結合した化合物の基を含む。アルキルアミノ基の例は、ベンジルアミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、フェネチルアミノなどを含む。「ジアルキルアミノ」は、−ＮＨ２の窒素が少なくとも２つの追加のアルキル基に結合した基を含む。ジアルキルアミノ基の例は、特に限定されないが、ジメチルアミノおよびジエチルアミノを含む。「アリールアミノ」および「ジアリールアミノ」は、窒素が、それぞれ少なくとも１つのまたは２つのアリール基に結合した基を含む。「アミノアリール」および「アミノアリールオキシ」は、アミノで置換されたアリールおよびアリールオキシをいう。「アルキルアリールアミノ」、「アルキルアミノアリール」、または「アリールアミノアルキル」は、少なくとも１つのアルキル基および少なくとも１つのアリール基に結合したアミノ基をいう。「アルクアミノアルキル」は、アルキル基に結合した、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基をいう。「アシルアミノ」は、窒素がアシル基に結合した基を含む。アシルアミノの例は、特に限定されないが、アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、カルバモイル、およびウレイド基を含む。
用語「アミド」または「アミノカルボキシ」は、カルボニルまたはチオカルボニル基の炭素に結合した窒素原子を含有する化合物または成分を含む。この用語は、カルボニルまたはチオカルボニル基の炭素に結合したアミノ基に結合した、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基を含む「アルクアミノカルボキシ」基を含む。これはまた、カルボニルまたはチオカルボニル基の炭素に結合したアミノ基に結合したアリールまたは複素芳香環成分を含む「アリールアミノカルボキシ」基を含む。用語「アルキルアミノカルボキシ」、「アルケニルアミノカルボキシ」、「アルキニルアミノカルボキシ」、および「アリールアミノカルボキシ」は、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびアリール成分がそれぞれ、窒素原子に結合し、これがさらにカルボニル基の炭素に結合している成分を含む。アミドは、直鎖アルキル、分岐鎖アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、または複素環などの置換基で置換することができる。アミド基上の置換基は、さらに置換されてもよい。
窒素を含有する本発明の化合物は、酸化剤（例えば、３−クロロペルオキシ安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、および／または過酸化水素）で処理することによりＮ−オキシドに変換されて、本発明の他の化合物を与える。すなわち、証明された化合物とそのＮ−オキシド誘導体（Ｎ→ＯまたはＮ＋−Ｏ−として記載することができる）の両方を含むために、原子価と構造により許容されるときは、すべての証明され特許請求された窒素含有化合物が考慮される。さらに、別の例では、本発明の化合物中の窒素は、Ｎ−ヒドロキシまたはＮ−アルコキシ化合物に変換することができる。例えば、Ｎ−ヒドロキシル化合物は、親アミンをｍ−ＣＰＢＡなどの酸化剤により酸化することにより調製することができる。原子価と構造により許容されるときは、証明された化合物とそのＮ−ヒドロキシル（すなわち、Ｎ−ＯＨ）誘導体およびＮ−アルコキシ（すなわち、Ｎ−ＯＲ、ここで、Ｒは、置換もしくは非置換Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、３〜１４員炭素環、または３〜１４員複素環である）誘導体を包含するために、すべての証明され特許請求された窒素含有化合物はまた考慮される。
本明細書において化合物の構造式は、ある場合には便宜上、ある１つの異性体を示すが、本発明は、すべての異性体、例えば幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、互変異性体などを含み、必ずしもすべての異性体が、同じ活性レベルを有するものではないことを理解すべきである。さらに、この式で示される化合物について、結晶多形が存在してもよい。すべての結晶型、結晶型混合物、またはこれらの無水物もしくは水和物は、本発明の範囲内に含まれる。さらに、本化合物のインビボの分解により産生されるいわゆる代謝物は、本発明の範囲内に含まれる。
「異性」は、化合物が同じ分子式を有するが、これらの原子の結合の順序または空間中のこれらの原子の配置が異なる化合物を意味する。空間中のこれらの原子の配置が異なる化合物は、「立体異性体」と呼ばれる。互いの鏡像である立体異性体は「ジアステレオ異性体」と呼ばれ、重ね合わせることができない互いの鏡像である立体異性体は、「エナンチオマー」または時に光学異性体と呼ばれる。対掌性が反対の個々のエナンチオマー型の等量を含む混合物は、「ラセミ混合物」と呼ばれる。
４つの同一ではない置換基に結合した炭素原子は、「キラル中心」と呼ばれる。
「キラル異性体」は、少なくとも１つのキラル中心を有する化合物を意味する。２つ以上のキラル中心を有する化合物は、個々のジアステレオ異性体またはジアステレオ異性体の混合物として存在してもよく、「ジアステレオ異性体混合物」と呼ばれる。１つのキラル中心が存在する時、立体異性体は、このキラル中心の絶対配置（ＲまたはＳ）で特徴付けられる。絶対配置は、キラル中心に結合した置換基の空間中の配置をいう。対象のキラル中心に結合した置換基は、the Sequence Rule of Cahn, Ingold and Prelog. (Cahn et al., Angew. Chem. Inter. Edit. 1966, 5, 385; errata 511; Cahn et al., Angew. Chem. 1966, 78, 413; Cahn and Ingold, J. Chem. Soc. 1951 (London), 612; Cahn et al., Experientia 1956, 12, 81; Cahn, J. Chem. Educ. 1964, 41, 116) に従って整列される。
「幾何異性体」は、その存在が、２重結合の周りの回転が妨害されること、またはシクロアルキルリンカー（例えば、１，３−シクロブチル）によるジアステレオ異性体を意味する。これらの構造は、その接頭辞であるシスとトランス、またはＺとＥにより名前が区別され、これは、その基が、カーン・インゴールド・プレローグ規則（Cahn−Ingold-Prelog rules）に従って、分子中で２重結合の同じ側または反対側にあることを示す。
本発明の化合物は、異なるキラル異性体または幾何異性体として説明することができることを理解されたい。また、化合物がキラル異性型または幾何異性型を有する時、すべての異性体型は、本発明の範囲内に包含されることが意図され、化合物の名前は、その異性体型を排除せず、必ずしもすべての異性体が同じ活性レベルを有するものではないことを理解すべきである。
さらに、本発明で考察される構造や他の化合物は、すべてのアトロピック異性体を含み、必ずしもすべてのアトロピック異性体が同じ活性レベルを有するものではないことを理解されたい。「アトロピック（atropic）異性体」は、２つの異性体の原子が、空間中での配置が異なる１種の立体異性体である。アトロピック異性体は、その存在が、中央の結合の周りの大きな基の回転が妨害されることによる限定された回転による。このようなアトロピック異性体は典型的には混合物として存在するが、クロマトグラフィー法の最近の進歩の結果として、選択されたケースでアトロピック異性体の混合物を分離することが可能になった。
「互変異性体」は、平衡状態で存在する２つまたはそれ以上の構造異性体の１つであり、１つの異性体型から他の型に容易に変換される。この変換は、水素原子の形状的移動を引き起こし、隣接する共役２重結合の交換を伴う。互変異性体は、溶液中の互変異性体セットの混合物として存在する。互変異性体化が可能な溶液中では、互変異性体の化学平衡に達するであろう。互変異性体の正確な比率は、いくつかの因子（温度、溶媒、およびｐＨを含む）に依存する。互変異性体化により相互変換可能な互変異性体の概念は、互変異性と呼ばれる。
可能な互変異性の種々のタイプのうちで、２つが一般的に観察される。ケト−エノール互変異性では、電子と水素原子の同時シフトが起きる。環−鎖互変異性は、糖鎖分子中のアルデヒド基（−ＣＨＯ）が、同じ分子中のヒドロキシ基（−ＯＨ）の１つと反応する結果として発生し、グルコースで示される環状（環形）を与える。
一般的互変異性体対は、複素環中のケトン−エノール、アミド−ニトリル、ラクタム−ラクタム、アミド−イミド酸互変異性（例えば、グアニン、チミン、およびシトシンなどのヌクレオ塩基）、イミン−アミンおよびエナミン−エナミンである。ケト−エノール平衡の例は、下記のピリジン−２−（１Ｈ）−オンと対応するピリジン−２−オールとの間である。
Figure 2014516931
本発明の化合物は、異なる互変異性体として説明することができることを、理解すべきである。また、化合物が互変異性形を有する時、すべての互変異性形は、本発明の範囲に含まれ、化合物の名前は他の互変異性形を排除しないことも、理解すべきである。ある互変異性体が、他の互変異性体より高い活性レベルを有してもよいことを理解すべきである。
用語「結晶多形」、「多形」、または「結晶型」は、化合物（またはその塩もしくは溶媒和物）が、異なる結晶充填構成で結晶化することができ、そのすべてが同じ要素組成を有することを意味する。異なる結晶型は通常、異なるＸ線回折パターン、赤外線スペクトル、融点、密度硬度、結晶形、光学的および電気的性質、安定性、および溶解度を有する。再結晶化溶媒、結晶化速度、保存温度、および他の因子は、ある結晶型を優勢にすることがある。化合物の結晶多形は、異なる条件下での結晶化により調製することができる。
本明細書に開示されたいずれかの式の化合物は、化合物自体、ならびに、該当する時は、その塩、エステル、溶媒和物、およびプロドラッグを含む。例えば塩は、アリール−またはヘテロアリール−置換ベンゼン化合物上で、アニオンと陽性荷電基（例えば、アミノ）との間で形成することができる。適切なアニオンは、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、重硫酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、重硫酸塩、スルファミン酸塩、硝酸塩、リン酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン、トリフルオロ酢酸塩、グルタミン酸塩、グルクロン酸、グルタル酸、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩、サリチル酸塩、乳酸塩、ナフタレンスルホン酸、および酢酸塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）、および酢酸塩（例えば、トリフルオロ酢酸塩）を含む。用語「医薬的に許容し得るアニオン」は、医薬的に許容し得る塩を形成するのに適したアニオンをいう。同様に、塩はまた、アリール−またはヘテロアリール−置換ベンゼン化合物上で、カチオンと陰性荷電基（例えば、カルボキシレート）との間で形成することができる。適切なカチオンは、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、およびテトラメチルアンモニウムイオンなどのアンモニウム陽イオンを含む。アリール−またはヘテロアリール−置換ベンゼン化合物はまた、４級窒素原子を含有するそれらの塩を含む。プロドラッグの例は、エステルおよび他の医薬的に許容し得る誘導体を含み、これらは、対象への投与時に、活性なアリール−またはヘテロアリール−置換ベンゼン化合物を提供することができる。
さらに、本発明の化合物、例えば化合物の塩は、水和型もしくは非水和型（無水）で、または他の溶媒分子との溶媒和物として存在することができる。水和物の非限定例は、一水和物、２水和物などを含む。溶媒和物の非限定例は、エタノール溶媒和物、アセトン溶媒和物などを含む。
「溶媒和物」は、化学量論量または非化学量論量の溶媒を含有する溶媒付加型を意味する。いくつかの化合物は、その結晶固体状態中に、一定のモル比の溶媒分子を捕捉する傾向があり、こうして溶媒和物を形成する。溶媒が水である場合、形成される溶媒和物は水和物である。溶媒がアルコールの場合、形成される溶媒和物はアルコーレートである。水和物は、１つまたはそれ以上の水の分子と１分子の物質（水が、Ｈ２Ｏとしてその分子状態を保持する）との組合せにより形成される。
本明細書において用語「類似体」は、別の化合物に構造が似ているが、組成がわずかに異なる化合物（異なる要素の原子による１つの原子の置換、または特定の官能基の存在下、または別の官能基による、ある官能基の置換など）をいう。すなわち、類似体は、機能と外観が類似または匹敵するが、構造や標準化合物への起源ではそうではない化合物である。
本明細書において用語「誘導体」は、共通のコア構造を有し、本明細書に記載の種々の基で置換される化合物をいう。例えば、式（Ｉ）で示されるすべての化合物はアリールまたはヘテロアリール置換ベンゼン化合物であり、式（Ｉ）を共通のコアとして有する。
用語「バイオイソスター（bioisostere）」は、原子または原子群と、別の広い意味で、同様の原子または原子群との交換から生じる化合物をいう。バイオイソスター置換の目的は、親化合物と類似した生物学的性質を有する新しい化合物を作り出すことである。バイオイソスター置換は、物理化学的にまたは位相的に基づいていてもよい。カルボン酸バイオイソスターの例は、特に限定されないが、アリールスルホイミド、テトラゾール、スルホネート、およびホスホネートを含む。例えば、Patani and LaVoie, Chem. Rev. 96, 3147-3176, 1996 を参照。
本発明は、本発明の化合物中の原子に同位体が存在することを想定する。同位体とは、原子番号は同一であるが質量数の異なる原子を含む。一般例であって限定されないが、水素の同位体は、トリチウム及びドイテリウムを含み、炭素の同位体は、Ｃ−１３及びＣ−１４を含む。
２．置換されたベンゼン化合物の合成
本発明は、本発明に記載の化学式のいずれかの化合物を合成する方法を提供する。また、本発明は、後述の実施例に示すようなスキームに従い、本発明の開示される様々な化合物を合成する詳細な方法を提供する。
本明細書の全体において、組成物が特定の成分を含有するという場合、その組成物は、斯かる化合物を必須で含有し、又はそれのみからなる場合もあり得ると解釈される。同様に、方法又はプロセスが特定の工程を有するという場合、その方法又はプロセスは、斯かる工程を必須で有し、又はその工程のみからなる場合もあり得る。更に、工程の順番又は所定の動作を実行する順番は、本発明が実施可能である限りは重要ではない。更に、２つ以上の工程又は動作が同時に行われる場合もある。
本発明の合成プロセスは、広範な官能基を容認するため、様々な置換された出発材料が使用され得る。一般に、前記プロセスは、プロセス全体の最後、又は最後近くで所望の最終化合物を提供するが、場合によっては、当該最終化合物を、医薬として許容される塩、エステル又はプロドラッグに更に変換することも望ましい。
本発明の化合物は、種々の方法で、市販の出発材料、文献で公知の化合物を使用して、または容易に調製される中間体から、当業者に公知の、または本明細書の教示で、当業者に明らかとなる標準的合成法および操作を使用することにより、調製することができる。有機分子の調製および官能基の変換と操作のための標準的合成法と操作は、関連する科学文献、またはその分野の標準的教科書から得ることができる。１つまたはいくつかの情報源に特に限定されないが、Smith, M. B., March, J., March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 5th edition, John Wiley & Sons: New York, 2001; Greene, T.W., Wuts, P.G. M., Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons: New York, 1999; R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers (1989); L. Fieser and M. Fieser, Fieser and Fieser’s Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1994); and L. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons (1995) （参照することにより本明細書に組み込まれる）のような古典的な教科書は、当業者に公知の、有機合成の有用なかつ認められた参考書である。合成法の以下の説明は、特に限定されないが、本発明の化合物の調製のための一般的方法を例示するためである。
本発明の化合物は、当業者に有名な種々の方法により、便利に調製することができる。本明細書に開示されたいずれかの式を有する本発明の化合物は、以下のスキーム１〜１０に例示される方法に従って、市販の材料から、または文献の方法を使用して調製される出発材料から調製される。スキーム１〜１０のＺ基およびＲ基（例えばＲ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ１2）は、特に別の指定がなければ、本明細書に開示された式のいずれかで定義されたものである。
本明細書に記載の反応シーケンスと合成スキーム中、いくつかの工程の順序（例えば、保護基の導入と除去）は変化してもよいことを、当業者は認識するであろう。
いくつかの基は、保護基の使用を介する、反応条件からの保護が必要であることを、当業者あ認識するであろう。保護基は、分子中の同様の官能基を区別するために使用してもよい。保護基のリストと、これらの基をいかに導入し除去するかは、Greene, T.W., Wuts, P.G. M., Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons: New York, 1999 に見出される。
好適な保護基は、特に限定されないが、以下を含む：
ヒドロキシル成分のために：ＴＢＳ、ベンジル、ＴＨＰ、Ａｃ
カルボン酸のために：ベンジル エステル、メチルエステル、エチルエステル、アリルエステル
アミンのために：Ｃｂｚ、ＢＯＣ、ＤＭＢ
ジオールのために：Ａｃ（ｘ２）ＴＢＳ（ｘ２）、または、まとめて、アセトニド
チオールのために：Ａｃ
ベンズイミダゾールのために：ＳＥＭ、ベンジル、ＰＭＢ、ＤＭＢ
アルデヒドのために：ジ−アルキルアセタール、例えばジメトキシアセタールまたはジエチルアセチル．
本明細書に記載の反応スキームにおいて、複数の立体異性体が製造される。特定の立体異性体が示されない時は、反応から製造されるすべての可能な立体異性体を意味すると理解されたい。反応物は、ある異性体を優先的に得るために最適化することができるか、または、単一の異性体を製造するために新しいスキームを考案してもよいことを、当業者は認識するであろう。混合物が製造される場合、異性体を分離するために、分取薄層クロマトグラフィー、分取ＨＰＬＣ、分取キラルＨＰＬＣ、または分取ＳＦＣなどの技術を使用してもよい。
本明細書を通して、以下の略語が使用され、これらは以下で定義される：
ＡＡ 酢酸アンモニウム
ＡＣＮ アセトニトリル
Ａｃ アセチル
ＡｃＯＨ 酢酸
ａｔｍ 大気
ａｑ． 水性
ＢＩＤまたはｂ．ｉ．ｄ． ｂｉｓ ｉｎ ｄｉｅ （１日２回）
ｔＢｕＯＫ カリウムｔ−ブトキシド
Ｂｎ ベンジル
ＢＯＣ ｔｅｒｔ−ブトキシ カルボニル
ＢＯＰ （ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリス（ジメチルアミノ）− ヘキサフルオロリン酸ホスホニウム
Ｃｂｚ ベンジルオキシ カルボニル
ＣＤＣｌ３ ｄｅｕｔｅｒａｔｅｄ クロロホルム
ＣＨ２Ｃｌ２ ジクロロメタン
ＣＯＭＵ （１−シアノ−２−エトキシ−２−オキソエチリデンアミノオキシ）ジメチル−アミノ−モルホリノ−ヘキサフルオロリン酸カルベニウム
ｄ 日
ＤＢＵ １，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデ−７−セン
ＤＣＥ １，２ ジクロロエタン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＥＡＤ ジエチル アゾジカルボキシレート
ＤＩＡＤ ジイソプロピル アゾジカルボキシレート
ＤｉＢＡＬ−Ｈ ジイソブチルアルミニウムハイドライド
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン （ヒューニッヒ塩基）
ＤＭＡ ジメチルアセトアミド
ＤＭＡＰ Ｎ、Ｎ ジメチル−４−アミノピリジン
ＤＭＢ ２，４ ジメトキシ ベンジル
ＤＭＦ Ｎ，Ｎジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＰＰＡ ジフェニルホスホニックアジド
ＥＡまたはＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥＤＣまたはＥＤＣＩ Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ′−エチルカルボジイミド
Ｅｔ２Ｏ ジエチル エーテル
ＥＬＳ 蒸発光散乱
ＥＳＩ− 電子噴霧陰性モード
ＥＳＩ＋ 電子噴霧陽性モード
Ｅｔ３ＮまたはＴＥＡ トリエチルアミン
ＥｔＯＨ エタノール
ＦＡ ギ酸
ＦＣまたはＦＣＣ フラッシュクロマトグラフィー
ｈ 時間
Ｈ２Ｏ 水
ＨＡＴＵ Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート
ＨＯＡＴ １−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール
ＨＯＢｔ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＯ−Ｓｕ Ｎ−ヒドロキシスクシニミド
ＨＣｌ 塩化水素または塩酸
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
Ｋ２ＣＯ３ 炭酸カリウム
ＫＨＭＤｓ カリウムヘキサメチルジシラジド
ＬＣ／ＭＳまたはＬＣ−ＭＳ 液体クロマトグラフィー質量スペクトル
ＬＤＡ リチウムジイソプロピルアミド
ＬｉＨＭＤｓ リチウムヘキサメチルジシラジド
ＬＧ 脱離基
Ｍ モル
ｍ／ｚ 質量／電荷比
ｍ−ＣＰＢＡ メタ−クロロ過安息香酸
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＭｅＯＤ ｄ４−メタノール
ＭｅＩ ヨウ化メチル
ＭＳ３Å ３オングモレキュラーシーブ
ＭｇＳＯ４ 硫酸マグネシウム
ｍｉｎ 分
Ｍｓ メシル
ＭｓＣｌ 塩化メシル
ＭｓＯ メシレート
ＭＳ 質量スペクトル
ＭＷＩ マイクロ波照射
Ｎａ２ＣＯ３ 炭酸ナトリウム
Ｎａ２ＳＯ４ 硫酸ナトリウム
ＮａＨＣＯ３ 重炭酸ナトリウム
ＮａＨＭＤｓ ナトリウムヘキサメチルジシラジド
ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム
ＮａＨＣＯ３ 重炭酸ナトリウム
Ｎａ２ＳＯ４ 硫酸ナトリウム
ＮＩＳ Ｎ−ヨードスクシニミド
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ｏ／ｎまたはＯ／Ｎ 一晩
Ｐｄ／Ｃ パラジウム担持活性炭
Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ＤＣＭ ［１，１′−ビス （ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ），ジクロロメタンとの錯体
ＰＰＡＡ １−プロパンホスホン酸クエン酸環状無水物
Ｐｄ（ＯＨ）２ パラジウムジヒドロキシド
ＰＥ 石油エーテル
ＰＧ 保護基
ＰＭＢ パラメトキシベンジル
ｐ．ｏ． ｐｅｒ ｏｓ （経口投与）
ｐｐｍ 百万分率
ｐｒｅｐ ＨＰＬＣ 分取高速液体クロマトグラフィー
ｐｒｅｐ ＴＬＣ 分取薄層クロマトグラフィー
ｐ−ＴｓＯＨ ｐ−トルエンスルホン酸
ＰｙＢＯＰ （ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ）トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
ＱＤまたはｑ．ｄ． ｑｕａｑｕｅ ｄｉｅ （１日１回）
ＲＢＦ 丸底フラスコ
ＲＰ−ＨＰＬＣ 逆相高速液体クロマトグラフィー
ＲｔまたはＲＴ 室温
ＳＥＭ （トリメチルシリル）エトキシメチル
ＳＥＭＣｌ （トリメチルシリル）エトキシメチルクロリド
ＳＦＣ 超臨界クロマトグラフィー
ＳＧＣ シリカゲルクロマトグラフィー
ＳＴＡＢ トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム
ＴＢＡＦ テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムフロリド
ＴＢＭＥ ｔｅｒｔ−ブチルメチル エーテル
ＴＥＡ トリエチルアミン
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴｆＯ トリフレート
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＨＰ テトラヒドロピラン
ＴＩＤまたはｔ．ｉ．ｄ ｔｅｒ ｉｎ ｄｉｅ （１日３回）
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
ＴＭＳＣｌ 塩化トリメチルシリル
Ｔｓ トシル
ＴｓＯＨ トシル酸
ＵＶ 紫外線
Figure 2014516931
スキーム１は、確立された化学を利用する一般的経路に従って、修飾アリール類似体の合成を示す。その多くは市販されているか、適切な置換安息香酸のニトロ化もしくは他の当業者に公知の化学により作成される、置換されたニトロ安息香酸は、ＤＭＦなどの極性溶媒中で、炭酸ナトリウムなどの適切な塩基の存在下で、例えば６０℃の適切な温度で、ヨウ化メチルを用いて処理することにより、メチルエステルに変換することができる（工程１）。ニトロ基は、エタノールなどのプロトン性溶媒中で塩化アンモニウムなどの酸の存在下で、例えば８０℃の適切な温度で、鉄などの還元剤を使用して、アミンに還元することができる（工程２）。Ｒ７の導入は、メタノールなどの適切な溶媒中で、シアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの適切な還元剤および酢酸などの触媒性酸の存在下で、適切なケトンまたはアルデヒドを用いる還元的アミノ化を使用して行われる。アセトニトリルなどの適切な極性溶媒中の炭酸セシウムなどの穏和な塩基の存在下で、８０℃で、Ｒ８−ＬＧ（ここで、ＬＧは、ヨードなどの脱離基である）を使用して、アルキル化することにより、種々のＲ８基を導入することができる（工程４）。あるいは、Ｒ８基は、メタノールなどの適切な溶媒中で、シアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの適切な還元剤および酢酸などの触媒性酸の存在下で、Ｒ８−ケトンまたはＲ８−アルデヒドを用いる還元的アミノ化により、導入することができる。このエステルは、エタノールなどの極性溶媒中で水酸化ナトリウムなどの適切な塩基を使用して、対応する酸に加水分解することができる（工程５）。次にこの酸は、標準的アミドカプリング反応に付され、ここで、ＤＭＳＯなどの適切な溶媒中で、ＰＹＢＯＰなどの適切なアミドカプリング試薬とともに、適切なアミンが加えられ、所望のアミドが得られる（工程６）。
Figure 2014516931
Ｒ６置換基の性質に依存して、Ｒ６置換基をその代替Ｒ６置換基に変換するために、さらなる化学修飾を使用することができるであろう。このような修飾の代表例は、水素化、保護基の除去後の追加のアミドカプリング反応、パラジウム触媒性カプリング反応、還元的アミノ化反応、またはアルキル化反応を含むであろう。例えば、スキーム２に記載されるように、Ｒ６が臭化物であるなら、代替Ｒ６置換基は、連結点として臭化物などの脱離基に依存する標準的な遷移金属ベースのプロトコールを使用して、導入できるであろう。臭化物は、ジオキサン／水などの極性溶媒中で、穏和な塩基やパラジウム触媒の存在下で、高温で、適切なボロン酸エステル誘導体と一緒にして、所望の新しいＲ６置換基が得られるであろう（すなわち、スズキ反応）。例えば、スキーム３に記載されるように、もしスズキ反応が、ホルミル基を担持するボロン酸エステル誘導体を用いて行われるなら、１級および２級アミン（例えば、モルホリン、ジメチルアミン）を用いる還元的アミノ化反応によりさらなる修飾を行って、アミン基を導入できるであろう。
Figure 2014516931
Ｒ７置換基の性質に依存して、スキーム１の工程６に引き続くさらなる化学修飾を使用して、Ｒ７置換基を変換して別のＲ７置換基にすることをできるであろう。例えば、Ｒ７内に含有される保護されたアミノ基を脱保護反応（例えば、Ｂｏｃ基切断）に付して、遊離のアミノ基を得てもよい。このような遊離のアミノ基は、還元的アミノ化反応またはアルキル化反応に付されて、置換されたアミンを与えることができる。
スキーム４は、２，６−二置換イソニコチンアミド化合物の一般的合成を示す。アリールボロン酸とメチル２，６−ジクロロイソニコチネート出発材料との工程１のスズキ反応を使用して、さらなる変換に適した官能基Ｘで置換されてよいアリール基を導入することができる。そのようなＸ基は、工程２で種々の基Ｙに容易に変換できるホルミルまたはヒドロキシメチルを含む。そのようなＹ基は、アミノメチル、モノアルキルアミノメチル、およびジアルキルアミノメチル基を含む。後者は、Ｘがホルミルである場合、還元的アミノ化により、またはＸ＝ヒドロキシメチルをブロモメチルに変換し、次にアミンを用いてアルキル化することにより、調製することができる。次の工程のエステル加水分解は酸中間体を与え、これは、適切な３−（アミノメチル）−ピリジン−２（１Ｈ）−オンと結合して、最後から２番目の２−クロロ-6-アリール-イソニコチンアミド中間体を与えることができる。次に、スズキ反応またはアミノ化反応が、２位がＺ基で置換された化合物を与える。アミノ化反応の場合、Ｚの例は、モノアルキルアミノまたはジアルキルアミノでもよい。スズキ反応の場合、Ｚは、アリール、ジヒドロアリール、またはテトラヒドロアリール（例えば、シクロヘキセニル）でもよい。
Figure 2014516931
スキーム５は、４位にモノアルキルアミノまたはジアルキルアミノ基を有する６−アリール−３−メチル−ピコリンアミドの一般的合成を示す。メチル３−ブロモ−６−クロロピコリネートから出発して、Ｎ−オキシドに酸化し、次にオキシ塩化リンで塩素化することにより、メチル３−ブロモ−４，６−ジクロロピコリネートが得られる。この４−クロロ基は、後の段階で脱マスキングされる官能基または保護された官能基も含有する、多様なモノアルキルおよびジアルキルアミンで、選択的に置換することができる。テトラメチルスズを用いるパラジウム触媒メチル化後に、エステル加水分解と適切な３−（アミノメチル）−ピリジン−２（１Ｈ）−オンとのアミドカプリングを行うことにより、最後から２番目の２−クロロピリジン中間体が得られる。これらの中間体とアリールボロン酸とのスズキカプリング反応により、２−クロロ基がアリール基で置換される。すなわち、これは、４位にモノアルキルアミノまたはジアルキルアミノ基を有する６−アリール−３−メチル−ピコリンアミドを与える。官能基Ｘで置換されたアリール基は、最終生成物中にとどまるか、または脱保護もしくは官能基変換反応、例えば還元的アミノ化、により、別の基に変換してもよい。
Figure 2014516931
スキーム１のアミドカプリング反応のための３−（アミノメチル）−ピリジン−２（１Ｈ）−オン中間体の一般的合成が、以下のスキーム６に記載される。ある方法では、エタノールなどの極性溶媒中で酢酸ピペリジンの適切な試薬の存在下で、ジケトンを２−シアノアセトアミドと縮合して、シアノピリドンを得ることができる（工程９）。別の方法では、Ｒ３がＨである場合、適切に置換されたアルキニルケトンは、エタノールなどの極性溶媒中で酢酸ピペリジンなどの適切な試薬の存在下で、２−シアノアセトアミドと縮合して、シアノピリドンを得るすることができる（工程１１）。このシアノ基は、メタノール中のアンモニウムなどの極性溶媒中で、カタログ性ラネイニッケルの存在下で、水素化などの適切な条件下で還元して、アミンを与えることができる（工程１０）。
Figure 2014516931
さらに、Ｒ２、Ｒ３、またはＲ４基の性質に依存して、さらなる化学修飾を使用して、これらのそれぞれを独立して別の地位に変換することができる。このような修飾の代表的は例は、水素化、保護基の除去後の追加のアミドカプリング反応、パラジウム触媒性カプリング反応、還元的アミノ化反応、およびアルキル化反応を含むであろう。
スキーム４は、２−置換（置換基は、Ｒ１２基である）メチル３−アミノ−５−ブロモ−ベンゾエート出発材料に基づいて、スキーム１の一般的合成経路の変更態様を記載する。一方、これらの出発材料は、市販されているかまたは２−置換安息香酸のニトロ化により調製することができる２−置換３−ニトロ−安息香酸から調製することができる。すなわち、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオンなどの適切な試薬による２−置換３−ニトロ−安息香酸のブロモ化は、適切な２−置換３−ニトロ−５−ブロモ−安息香酸を与える。次に、種々のエステル化とニトロ基還元法を順に実施して、２−置換３−ニトロ−５−ブロモ−安息香酸から２−置換メチル３−アミノ−５−ブロモ−ベンゾエート出発材料を調製することができる。
Figure 2014516931
スキーム７に記載したように、Ｒ７基は、工程１の２−置換メチル３−アミノ−５−ブロモ−ベンゾエートから、メタノールなどの適切な溶媒中で、シアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの適切な還元剤および酢酸などの触媒性酸の存在下で、適切なＲ７−ケトンまたはＲ７−アルデヒドを用いる還元的アミノ化を使用して、導入することができる。同様に、Ｒ８基は、メタノールなどの適切な溶媒中で、シアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの適切な還元剤および酢酸などの触媒性酸の存在下で、Ｒ８−ケトンまたはＲ８−アルデヒドを用いる還元的アミノ化を使用して、導入することができる。あるいは、種々のＲ８基を、アセトニトリルなどの適切な極性溶媒中で炭酸セシウムなどの穏和な塩基の存在下で、適切な温度で（例えば、８０℃）で、Ｒ８−ＬＧ（ここで、ＬＧは、ヨードなどの脱離基である）を使用するアルキル化により導入することができる。工程３では、ジオキサン／水などの極性溶媒中で穏和な塩基とパラジウム触媒の存在下で、高温で、中間体臭化物と適切なアリールボロン酸またはエステル誘導体（例えば、Ｘ−Ａｒ（ＯＨ）２）とのスズキ反応により、Ｒ６に対応するアリール基を導入することができる。Ｘ−Ａｒ（ＯＨ）２中のＸ基は、アリール環上の完全に合成された置換基であるか、または官能基修飾により別の基に変換できる官能基でもよい。そのような修飾の代表例は、水素化、保護基の除去後の追加のアミドカプリング反応、パラジウム触媒性カプリング反応、還元的アミノ化反応、またはアルキル化反応を含むであろう。例えば、もしスズキ反応が、ホルミル基を担持するボロン酸誘導体を用いて行われるなら、１級および２級アミン（例えば、モルホリン、ジメチルアミン）を用いる還元的アミノ化反応によりさらなる修飾を行って、アミン基を導入できるであろう。工程４では、エステル成分は、エタノールなどの極性溶媒中で、水酸化ナトリウムなどの適切な塩基を使用して、対応する酸に加水分解することができる。工程５では、酸は、標準的なアミドカプリング反応に付され、ここで、適切なアミンが、ＤＭＳＯなどの適切な溶媒中でＰＹＢＯＰなどの適切なアミドカプリング試薬とともに、添加されて、所望のアミドを与えるであろう。Ｒ７置換基の性質に依存して、スキーム４の工程５に続いてさらなる化学修飾を行って、Ｒ７置換基を別のＲ７置換基に変換できるであろう。例えば、Ｒ７中に含有される保護されたアミノ基は、脱保護反応（例えば、Ｂｏｃ基の切断）に付されて、遊離のアミノ基を与えてもよい。そのような遊離のアミノ基は、置換されたアミンを与えるために、還元的アミノ化反応またはアルキル化反応に付されてもよい。
以下のスキーム８は、２−モノアルキルアミノと２−ジアルキルアミノ−３−置換−６−アリール−イソニコチンアミドの一般的合成を記載し、ここで、３−置換基は、式ＩのＲ１２に対応し、６−アリール基はＲ６に対応する。工程１では、Epsztain J. et al. Tetrahedron, 1991, v. 47, 1697-16708 に記載された方法により、２−クロロ−イソニコチンアミドのＮ−ブチルリチウムによるメタル化反応後に、ヨウ化メチルなどのヨウ化アルキルまたはアルデヒドまたは他の求電子性基により捕捉することにより、３−置換基を導入してもよい。
Figure 2014516931
捕捉試薬が官能基を有する置換基を与える場合、この基は、マスクされるか、または以後の化学工程に適合する別の官能基に変換してもよい。工程２では、標準的酸性条件下でアニリドアミド加水分解を行い、次に、記載のように、ヨウ化メチルと塩基を用いる標準的条件下でメチルエステル合成を行い、対応するメチル２−クロロ−３−置換イソニコチネートを得る。工程４では、Ｒ７ＮＨ２モノアルキルアミンとメチル２−クロロ−３−置換イソニコチネートのブッフバルト（Buchwald）カプリング反応により、アルキルアミノ基を導入することができる。この反応は、化学文献中で２−クロロピリジン系について多くの先行例がある。ジアルキルアミノ化合物についての任意の工程５では、メタノールなどの適切な溶媒中で、シアノ水素化ホウ素ナトリウムなどの適切な還元剤と酢酸などの触媒性酸の存在下で、Ｒ８−ケトンまたはＲ８−アルデヒドを用いる還元的アミノ化により、Ｒ８基を導入することができる。あるいは、種々のＲ８基を、アセトニトリルなどの適切な極性溶媒中で炭酸セシウムなどの穏和な塩基の存在下で、適切な温度で（例えば、８０℃）で、Ｒ８−ＬＧ（ここで、ＬＧは、ヨードなどの脱離基である）を使用するアルキル化により導入することができる。工程６では、Ｎ−オキシドへの酸化後に、オキシ塩化リンで塩素化して、メチル６−クロロ−２−モノまたはジアルキルアミノ−３−置換イソニコチネートが得られる。工程７では、エステル成分は、エタノールなどの極性溶媒中で水酸化ナトリウムなどの適切な塩基を使用して、対応する酸に加水分解することができる。工程８では、酸を、標準的アミドカプリング反応に付すことができ、ここで、適切なアミンまたは置換３−（アミノメチル）−ピリジン−２（１Ｈ）−オンは、ＤＭＳＯなどの適切な溶媒中でＰＹＢＯＰなどの適切なアミドカプリング試薬とともに添加されて、所望のアミドを与える。工程９では、ジオキサン／水などの極性溶媒中で穏和な塩基とパラジウム触媒の存在下で、高温で、中間体臭化物と適切なアリールボロン酸またはエステル誘導体（例えば、Ｘ−Ａｒ（ＯＨ）２）とのスズキ反応により、Ｒ６に対応するアリール基を導入することができる。Ｘ−Ａｒ（ＯＨ）２中のＸ基は、アリール環上の完全に合成された置換基であるか、または官能基修飾により別の基に変換できる官能基でもよい。そのような修飾の代表例は、水素化、保護基の除去後の追加のアミドカプリング反応、パラジウム触媒性カプリング反応、還元的アミノ化反応、またはアルキル化反応を含むであろう。例えば、もしスズキ反応が、ホルミル基を担持するボロン酸誘導体を用いて行われるなら、１級および２級アミン（例えば、モルホリン、ジメチルアミン）を用いる還元的アミノ化反応によりさらなる修飾を行って、アミン基を導入できるであろう。Ｒ７置換基の性質に依存して、さらなる化学修飾工程を行って、Ｒ７置換基を別のＲ７置換基に変換できるであろう。例えば、Ｒ７中に含有される保護されたアミノ基は、脱保護反応（例えば、Ｂｏｃ基の切断）に付されて、遊離のアミノ基を与えてもよい。そのような遊離のアミノ基は、置換されたアミンを与えるために、還元的アミノ化反応またはアルキル化反応に付されてもよい。
Figure 2014516931
スキーム９は、確立された化学を利用する一般的経路に従って、修飾アリール類似体の合成を示す。５−クロロ−２−メチル安息香酸などの置換安息香酸で出発して、濃硫酸および濃硝酸による処理などの標準的条件を使用するニトロ化は、ニトロ類似体を与えることができる。酸のエステル化は、ＤＭＦなどの極性溶媒中で炭酸ナトリウムなどの塩基の存在下で、ヨウ化メチルなどのアルキル化剤を使用して、行うことができる。ニトロ基は、エタノールなどのプロトン性溶媒中で鉄および塩化アンモニウム条件を使用して、例えば８０℃の温度に加熱して還元することができる。生じるアニリンは、アセトニトリルなどの溶媒中で、ＣｕＢｒ２および亜硝酸ｔ−ブチルを用いる処理などのサンドメイヤー（Sandmeyer）反応を使用して、臭化物に変換することができる。臭化物を用いるチオールのパラジウム触媒性カプリングは、Ｐｄ（ＯＡｃ）２などのパラジウム源をキサントホス（Xanthphos）などのリガンドとともに使用して、１，４−ジオキサンなどの溶媒中でＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンの存在下で、任意に１００℃などの温度に加熱することにより、達成することができる。このエステルは、水酸化ナトリウム水などの水性塩基を用いて加水分解することができる。生じる酸は、ＤＭＳＯ中のＰｙＢＯＰなどの標準的アミノ酸カプリング条件を使用して、３−（アミンメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンに結合することができる。生じるチオエーテルは、ＤＣＭなどの硫黄中でｍ−ＣＰＢＡなどの等量の酸化剤を使用して、対応するスルホキシドまたはスルホンに酸化してもよい。アリール置換基は、上記のスズキ反応などのパラジウムカプリング剤を使用して、導入することができる。
Figure 2014516931
スキーム１０は、確立された化学を利用する一般的経路に従って、修飾アリール類似体の合成を示す。３−アミノ−５−クロロ−２−メチルベンゾエートなどの置換アニリンで出発して、このアニリンを、５０％硫酸などの水性酸中の水性ＮａＮＯ２溶液を用いる処理などのサンドメイヤー（Sandmeyer）反応を使用して、フェノールに変換することができる。このフェノールは、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル ４−メチルベンゼンスルホネートを使用して、ＤＭＦなどの極性溶媒中で炭酸セシウムなどの適切な塩基の存在下で、任意に８０℃などの温度に加熱することにより、アルキル化することができる。このエステルは、ＮａＯＨ水などの水性塩基を用いて加水分解することができる。生じる酸は、ＤＭＳＯ中のＰｙＢＯＰなどの標準的アミノ酸カプリング条件を使用して、３−（アミンメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンに結合することができる。アリール置換基は、上記のスズキ反応などのパラジウムカプリング剤を使用して、導入することができる。
３．治療の方法
本発明の化合物は、ＥＺＨ２またはその変異体のヒストンメチル転移酵素活性を阻害し、従って本発明はまた、ヒストンまたは他のタンパク質のメチル化状態（メチル化状態は、少なくとも一部はＥＺＨ２の活性により仲介される）を調節することによりその経過が影響を受けることができる症状および疾患を治療するための方法を提供する。本発明のある形態において、本明細書に開示されたいくつかの化合物は、いくつかの症状や疾患を治療または予防するための候補である。ヒストンのメチル化状態の調節は、メチル化により活性化される標的遺伝子および／またはメチル化により抑制される標的遺伝子の発現レベルに影響を与え得る。この方法は、このような治療の必要な対象に、治療的有効量の本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、溶媒和物、または立体異性体を投与することを含む。
ＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化が関与する疾患は、癌または前癌症状がある。本発明はさらに、その経過がＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化を調節することにより影響を受ける癌または前癌の治療におけるか、または癌または前癌の治療に有用な薬剤の製造のための、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、エステル、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の使用を提供する。治療される代表的な癌は、非ホジキンリンパ腫、濾胞性リンパ腫（ＦＬ）及びびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）を含む、リンパ腫；黒色腫；およびＣＭＬおよび白血病を含む。代表的な前癌症状は、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ；以前は前白血病として知られていた）を含む。
本発明はまた、治療の必要な対象に、治療的有効量の本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物を投与することにより、その必要な対象でＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化が関与する疾患に対して防御する方法を提供する。この疾患は、癌、例えばＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化が関与する癌でもよい。本発明はまた、少なくとも一部はＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化に関連する細胞増殖性疾患の予防に有用な薬剤の製造のための、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、エステル、プロドラッグ、代謝物、多形体、溶媒和物、または立体異性体の使用を提供する。
本発明の化合物はまた、タンパク質（例えばヒストン）メチル化を調節するために、例えばヒストンメチル転移酵素またはヒストンデメチラーゼ酵素活性を調節するために、使用してもよいかまたは使用することができる。本発明の化合物の少なくとも一部は、タンパク質メチル化を調節するために、インビボまたはインビトロで使用することができる。ヒストンメチル化は、癌のいくつかの遺伝子の異常な発現に、および非神経細胞中の神経遺伝子のサイレンス化に、関与していることが報告されている。本明細書に記載の少なくとも一部の化合物は、これらの疾患を治療するための、すなわち対応する正常細胞中のレベルまで、メチル化を低下させるかまたはメチル化を回復するための、適切な候補である。
メチル化調節物質である化合物は、細胞増殖を調節するために使用してもよいかまたは使用することができる。例えばある場合には、過剰の増殖は、メチル化を低下させる物質を用いて低下され、不充分な増殖は、メチル化を上昇させる物質を用いて刺激してもよい。従って、本発明の化合物により治療される疾患は、過剰増殖性疾患、例えば良性の細胞増殖および悪性の細胞増殖を含むであろう。
本明細書において「それが必要な対象」は、ＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化が関与する疾患を有する対象、または一般人と比較してそのような疾患を発症するリスクが上昇している対象である。それが必要な対象は、前癌症状を有することがある。好ましくは、それが必要な対象は癌を持っている。「対象」は哺乳動物を含む。哺乳動物は、例えばヒトまたは適切な非ヒト哺乳動物、例えば霊長類、マウス、ラット、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ヤギ、ラクダ、ヒツジ、またはブタでもよい。対象はまた、鳥または家禽でもよい。ある態様において、哺乳動物はヒトである。
本明細書において用語「細胞増殖性疾患」は、細胞の無制御なまたは異常な増殖が、望ましくない症状または疾患（これは癌であっても癌でなくてもよい）の発症を引き起こすことがある症状をいう。本発明の化合物で治療される代表的な細胞増殖性疾患は、細胞分裂が制御されていない種々の症状を包含する。代表的な細胞増殖性疾患は、特に限定されないが、新生物、良性腫瘍、悪性腫瘍、前癌症状、発生部位内腫瘍、被嚢性腫瘍、転移性腫瘍、液性腫瘍、固形腫瘍、免疫学的腫瘍、血液腫瘍、癌、癌腫、白血病、リンパ腫、肉腫、そして急速に分裂する細胞を含む。本明細書で使用される用語「急速に分裂する細胞」は、同じ組織内の隣接細胞または並置間で予測されるかまたは観察されるものよりも大きい速度で分裂する任意の細胞として定義される。細胞増殖性疾患は、前癌または前癌症状を含む。細胞増殖性疾患は、癌を含む。本明細書で提供される方法と使用は、癌の症状を治療または緩和するか、またはそのような目的のための適切な候補を特定するために使用することができるか使用してもよい。用語「癌」は、固形腫瘍、並びに、血液腫瘍、および／または悪性腫瘍を含む。「前癌細胞」または「前癌性細胞」は、前癌であるかまたは前癌症状である細胞増殖性疾患を示す細胞である。「癌細胞」または「癌性細胞」は、癌である細胞増殖性疾患を示す細胞である。癌細胞または前癌細胞を特定するために、再現性のある測定手段を使用してもよい。癌細胞または前癌細胞は、組織試料（例えば生検試料）の組織学的型判定またはグレード判定により特定することができる。癌細胞または前癌細胞は、適切な分子マーカーの使用により特定することができる。
１つ又はそれ以上の本発明の化合物を使用して治療される代表的な非癌症状または疾患は、特に限定されないが、関節リウマチ；炎症；自己免疫疾患；リンパ球増殖症状；末端肥大症；リウマチ性脊椎炎；変形性関節症；痛風、他の関節炎症状；敗血症；敗血症性ショック；内毒素性ショック；グラム陰性敗血症；毒素性ショック症候群；喘息；成人呼吸窮迫症候群；慢性閉塞性肺疾患；慢性肺炎症；炎症性腸疾患；クローン病；乾癬；湿疹；潰瘍性大腸炎；膵臓線維症；肝線維症；急性および慢性腎疾患；過敏性腸症候群；ピレシス（pyresis）；再狭窄；脳マラリア；脳卒中および虚血性傷害；神経外傷；アルツハイマー病；ハンチントン病；パーキンソン病；急性および慢性の痛み；アレルギー性鼻炎；アレルギー性結膜炎；慢性心不全；急性冠症候群；悪液質；マラリア；ハンセン病；リーシュマニア症；ライム病；ライター症候群；急性滑膜炎；筋肉変性、滑液包炎；腱炎；腱鞘炎；ヘルニア、破裂、または椎間板症候群；大理石骨病；血栓症；再狭窄；珪肺；肺サルコーシス；骨粗鬆症などの骨吸収疾患；移植片対宿主反応；多発性硬化症；狼瘡；線維筋痛症；エイズ、および他のウイルス疾患、例えば帯状疱疹、単純ヘルペスＩまたはＩＩ；インフルエンザウイルスやサイトメガロウイルス；および糖尿病を含む。
１つ又はそれ以上の本発明の化合物を使用して治療される代表的な癌は、特に限定されないが、副腎皮質癌、エイズ関連の癌、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、肛門癌、直腸癌、肛門管の癌、虫垂癌、小児小脳星細胞腫、小児大脳星細胞腫、基底細胞癌、皮膚癌（非黒色腫）、胆管癌、肝外胆管癌、肝内胆管癌、膀胱癌、膀胱癌、骨および関節癌、骨肉腫、悪性線維性組織球腫、脳癌、脳腫瘍、脳幹神経膠腫、小脳星細胞腫、大脳星細胞腫／悪性神経膠腫、上衣腫、髄芽腫、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、視覚経路と視床下部の神経膠腫、乳癌、気管支腺腫／カルチノイド、カルチノイド腫瘍、消化器癌、神経系の癌、神経系リンパ腫、中枢神経系の癌、中枢神経系リンパ腫、子宮頸癌、小児癌、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、慢性骨髄増殖性疾患、大腸癌、結腸直腸癌、皮膚T細胞リンパ腫、リンパ系腫瘍、菌状息肉腫、セザール症候群、子宮内膜癌、食道癌、頭蓋外胚細胞腫瘍、性腺外胚細胞腫瘍、肝外胆管癌、眼癌、眼内黒色腫、網膜芽細胞腫、胆嚢癌、胃癌、消化管カルチノイド腫瘍、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、妊娠性絨毛性腫瘍神経膠腫、頭頸部癌、肝細胞（肝臓）癌、ホジキンリンパ腫、下咽頭癌、眼内黒色腫、眼癌、膵島細胞腫瘍（膵臓）、カポジ肉腫、腎臓癌、喉頭癌、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、ヘアリー細胞白血病、口唇および口腔癌、肝臓癌、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、ＡＩＤＳ関連リンパ腫、非ホジキンリンパ腫、原発性中枢神経系リンパ腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、髄芽腫、黒色腫、眼（アイ）黒色腫、メルケル細胞癌、悪性中皮腫、中皮腫、転移性扁平上皮頸部癌、口腔癌、舌癌、多発性内分泌腫瘍症候群、菌状息肉腫、骨髄異形成症候群、骨髄異形成／骨髄増殖性疾患、慢性骨髄性白血病、急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、慢性骨髄増殖性疾患、鼻咽頭癌、神経芽腫、口腔癌、咽頭癌、卵巣癌、卵巣上皮癌、卵巣低悪性度腫瘍、膵臓癌、島細胞膵臓癌、鼻腔および鼻腔癌、副甲状腺癌、陰茎癌、咽頭癌、褐色細胞腫、松果体芽腫およびテント上原始神経外胚葉性腫瘍、下垂体腫瘍、形質細胞新生物／多発性骨髄腫、胸膜肺芽腫、前立腺癌、直腸癌、腎盂と尿管、移行上皮癌、網膜芽細胞腫、横紋筋肉腫、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、カポジ肉腫、軟部肉腫、子宮癌、子宮肉腫、皮膚癌（非黒色腫）、皮膚癌（黒色腫）、メルケル細胞皮膚癌、小腸癌、軟部組織肉腫、扁平上皮癌、胃癌、テント上原始神経外胚葉性腫瘍、精巣癌、咽喉癌、胸腺腫、胸腺腫および胸腺癌、甲状腺癌、腎盂および尿管やその他の泌尿器の移行上皮癌、妊娠性絨毛腫瘍、尿道癌、子宮内膜子宮癌、子宮肉腫、子宮体癌、膣癌、外陰癌、ウィルムス腫瘍を含む。
「血液系の細胞増殖性疾患」は、血液系の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。血液系の細胞増殖性疾患は、リンパ腫、白血病、骨髄性腫瘍、肥満細胞腫瘍、骨髄異形成、良性単クローン性免疫グロブリン血症、リンパ腫様肉芽腫症、リンパ腫様丘疹症、真性多血症、慢性骨髄性白血病、原因不明の骨髄化生、および本態性血小板血症を含むことができる。血液系の細胞増殖性疾患は、過形成、異形成、および血液系の細胞の化生を含むことができる。ある形態では、本発明の組成物は、本発明の血液癌または本発明の血液細胞増殖性疾患からなる群から選択される癌を治療するために使用することができるか、またはそのような目的のための適切な候補を特定するために使用することができる。本発明の血液癌は、多発性骨髄腫、リンパ腫（ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、小児リンパ腫、およびリンパ球や皮膚由来のリンパ腫を含む）、白血病（小児白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、および肥満細胞白血病を含む）含むことができる。
「肺の細胞増殖性疾患」は、肺の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。肺の細胞増殖性疾患は、肺細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。肺の細胞増殖性疾患は、肺癌、肺の前癌または前癌症状、および肺以外の体の組織や臓器の転移病変を含むことができる。ある形態において、本発明の組成物は、肺癌または肺の細胞増殖性疾患を治療するために使用されるか、またはそのような目的に適切な候補を特定するために使用することができる。肺癌は、肺の癌のすべての形態を含むことができる。肺癌は、悪性肺腫瘍、非浸潤性癌、典型的なカルチノイド腫瘍、および非定型カルチノイド腫瘍を含むことができる。肺癌は、小細胞肺癌（「ＳＣＬＣ」）、非小細胞肺癌（「ＮＳＣＬＣ」）、扁平上皮癌、腺癌、小細胞癌、大細胞癌、腺扁平上皮癌、中皮腫を含むことができる。肺癌は、「瘢痕癌」、気管支癌、巨細胞癌、紡錘細胞癌、大細胞神経内分泌癌を含むことができる。肺癌は、組織学的および超微形態的不均一性（例えば、混合細胞型）を有する肺腫瘍を含むことができる。
肺の細胞増殖性疾患は、肺細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。肺の細胞増殖性疾患は、肺癌、肺の前癌症状を含むことができる。肺の細胞増殖性疾患は、肺の過形成、化生、および異形成を含むことができる。肺の細胞増殖性疾患は、アスベスト誘発性過形成、扁平上皮化生、および良性反応性中皮化生を含むことができる。肺の細胞増殖性疾患は、重層扁平上皮による円柱上皮の置換、および粘膜異形成を含むことができる。タバコの煙やアスベストなどの吸入有害環境因子にさらされる個体は、肺の細胞増殖性疾患を発症するリスクが高い可能性がある。個体を肺の細胞増殖性疾患を発症しやすくする従来の肺疾患は、慢性間質性肺疾患、壊死性肺疾患、強皮症、リウマチ性疾患、サルコイドーシス、間質性肺炎、結核、繰り返し肺炎、特発性肺線維症、肉芽腫、石綿症、線維化性肺胞炎、およびホジキン病を含むことができる。
「結腸の細胞増殖性疾患」は、結腸の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。好ましくは結腸の細胞増殖性疾患は、結腸癌である。ある形態において、本発明の組成物は、結腸癌または結腸の細胞増殖性疾患を治療するために使用されるか、またはそのような目的に適切な候補を特定するために使用することができる。結腸癌は、すべての形態の結腸の癌を含むことができる。結腸癌は、散発性および遺伝性結腸癌を含むことができる。結腸癌は、悪性結腸腫瘍、非浸潤性癌、典型的なカルチノイド腫瘍、および非定型カルチノイド腫瘍を含むことができる。結腸癌は、腺癌、扁平上皮癌、および腺扁平上皮癌を含むことができる。結腸癌は、遺伝性非ポリポーシス結腸癌、家族性腺腫性ポリポーシス、ガードナー症候群、ポイツ−症候群、ターコット症候群、および若年性ポリポーシスからなる群から選ばれる遺伝性症候群に関連することができる。結腸癌は、遺伝性非ポリポーシス結腸癌、家族性腺腫性ポリポーシス、ガードナー症候群、ポイツ−症候群、ターコット症候群、および若年性ポリポーシスからなる群から選ばれる遺伝性症候群によって引き起こされる場合がある。
結腸の細胞増殖性疾患、結腸細胞に影響を及ぼす細胞増殖性疾患の全ての形態を含むことができる。結腸の細胞増殖性疾患は、結腸癌、結腸の前癌症状、結腸の腺腫性ポリープと結腸の異時性病変を含むことができる。結腸の細胞増殖性疾患は、腺腫を含むことができる。結腸の細胞増殖性疾患は、結腸の過形成、化生、異形成とによって特徴付けることができる。個体を結腸の細胞増殖性疾患を発症しやすくする従来の結腸疾患は、従来の結腸癌を含むことができる。個体を結腸の細胞増殖性疾患を発症しやすくする現在の結腸疾患は、クローン病および潰瘍性大腸炎を含むことができる。結腸の細胞増殖性疾患は、ｐ５３、ｒａｓ、ＦＡＰ、およびＤＣＣからなる群から選択される遺伝子の突然変異と関連付けることができる。個体は、ｐ５３、ｒａｓ、ＦＡＰ、およびＤＣＣからなる群から選択される遺伝子の突然変異の存在のために、結腸の細胞増殖性疾患を発症するリスクが上昇することがある。
「膵臓の細胞増殖性疾患」は、膵臓の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。膵臓の細胞増殖性疾患は、膵臓細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。膵臓の細胞増殖性疾患は、膵臓癌、膵臓の前癌または前癌症状、膵臓の過形成、及び膵臓の異形成、膵臓の良性増殖または病変、および膵臓の悪性増殖または病変、および膵臓以外の体の組織や臓器の転移性病変を含むことができる。膵臓癌は、膵臓癌のすべての形態を含む。膵臓癌は、膵管腺癌、腺扁平上皮癌、多形の巨大細胞癌、粘液腺癌、破骨細胞様巨細胞癌、粘液性嚢胞腺癌、細葉細胞癌、未分類の大細胞癌、小細胞癌、膵芽腫、乳頭状腫瘍、粘液性嚢胞腺腫、嚢胞性乳頭腫瘍、および漿液性嚢胞腺腫を含む。膵臓癌はまた、組織学的およびおよび超微形態的不均一性（例えば、混合細胞型）を有する膵臓腫瘍を含むことができる。
「前立腺の細胞増殖性疾患」は、前立腺の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。前立腺の細胞増殖性疾患は、前立腺細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。前立腺の細胞増殖性疾患は、前立腺癌、前立腺の前癌または前癌症状、前立腺の良性増殖または病変、および前立腺の悪性増殖または病変、および前立腺以外の体の組織や臓器の転移性病変を含むことができる。前立腺の細胞増殖性疾患は、前立腺の過形成、化生、および異形成を含むことができる。
「皮膚の細胞増殖性疾患」は、皮膚の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。皮膚の細胞増殖性疾患は、皮膚細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。皮膚の細胞増殖性疾患は、皮膚の前癌または前癌症状、皮膚の良性増殖または病変、皮膚の黒色腫、悪性黒色腫、および他の悪性増殖または病変、および皮膚以外の体の組織や臓器の転移性病変を含むことができる。皮膚の細胞増殖性疾患は、皮膚の過形成、化生、および異形成を含むことができる。
「卵巣の細胞増殖性疾患」は、卵巣の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。卵巣の細胞増殖性疾患は、卵巣細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。卵巣の細胞増殖性疾患は、卵巣の前癌または前癌症状、卵巣の良性増殖または病変、卵巣癌、卵巣の悪性増殖または病変、および卵巣以外の体の組織や臓器の転移性病変を含むことができる。卵巣の細胞増殖性疾患は、卵巣の過形成、化生、および異形成を含むことができる。
「乳房の細胞増殖性疾患」は、乳房の細胞が関与する細胞増殖性疾患である。乳房の細胞増殖性疾患は、乳房細胞に影響を与えるすべての形態の細胞増殖性疾患を含むことができる。乳房の細胞増殖性疾患は、乳癌、乳房の前癌または前癌症状、乳房の良性増殖または病変、乳房の悪性増殖または病変、および乳房以外の体の組織や臓器の転移性病変を含むことができる。乳房の細胞増殖性疾患は、乳房の過形成、化生、および異形成を含むことができる。
乳房の細胞増殖性疾患は、乳癌の前癌状態でもよい。本発明の組成物は、乳房の前癌状態を治療するために使用することができる。乳房の前癌状態は、乳房の異型過形成、非浸潤性乳管癌（ＤＣＩＳ）、管内癌、非浸潤性小葉癌（ＬＣＩＳ）、小葉腫瘍、乳房のステージ０またはグレード０成長や病変（例えばステージ０またはグレード０乳癌または非浸潤性癌）を含むことができる。乳房の前癌状態は、米国癌合同委員会（American Joint Committee on Cancer；ＡＪＣＣ）、によって受け入れられているＴＮＭ分類スキームに従ってステージ分類され、原発腫瘍（Ｔ）はＴ０またはＴｉｓのステージに割り当てられ；所属リンパ節（Ｎ）はＮ０のステージに割り当てられ；そして、遠隔転移（Ｍ）はＭ０の段階に割り当てられている。
乳房の細胞増殖性疾患は、乳癌でもよい。ある形態において本発明の組成物は、乳癌を治療するために使用されるか、またはそのような目的に適切な候補を特定するために使用することができる。乳癌は、乳房の癌のすべての形態を含むことができる。乳癌は、原発性上皮乳癌を含むことができる。乳癌は、リンパ腫、肉腫、または悪性黒色腫などの他の腫瘍に乳房が関与する癌を含含むことができる。乳癌は、乳房の癌、乳房の腺管癌、乳房の小葉癌、乳房の未分化癌、乳房の葉状嚢肉腫、乳房の血管肉腫、および乳房の原発性リンパ腫を含むことができる。乳癌は、ステージＩ、ＩＩ、ＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ、ＩＩＩＣ、およびＩＶ乳癌を含むことができる。乳房の腺管癌は、主要な乳管内成分を有する上皮内浸潤癌、炎症性乳癌、および面皰、粘液（コロイド）、髄、リンパ性浸潤を有する髄、乳頭、スキルス、管状からなる群から選択される組織型を有する乳房の腺管癌を含むことができる。乳房の小葉癌は、主要な上皮内成分を有する浸潤性小葉癌と浸潤性小葉癌を含むことができる。乳癌は、パジェット病、管内癌を有するパジェット病、および浸潤性乳管癌を有するパジェット病を含むことができる。乳癌は、組織学的および超微形態的不均一性（例えば、混合細胞型）を有する肺腫瘍を含むことができる。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、乳癌を治療するために使用できるか、またはそのような目的のための適切な候補を特定するために使用することができる。治療すべき乳癌は、家族性乳癌を含むことができる。治療すべき乳癌は、男性対象で発生し得る。治療すべき乳癌は、女性対象で発生し得る。治療すべき乳癌は、更年期前の女性対象または更年期後の女性対象で発生し得る。治療すべき乳癌は、３０才またはそれ以上の対象、または３０才より若い対象で発生し得る。治療すべき乳癌は、５０才またはそれ以上の対象、または５０才より若い対象で発生し得る。治療すべき乳癌は、７０才またはそれ以上の対象、または７０才より若い対象で発生し得る。
治療すべき乳癌は、ＢＲＣＡ１、ＢＲＣＡ２、またはｐ５３中の家族性または自発性変異を特定するために型判定することができる。治療すべき乳癌は、ＨＥＲ２／ｎｅ遺伝子増幅を有するか、ＨＥＲ２／ＮＥＵを過剰発現するか、または低レベル、中レベル、もしくは高レベルのＨＥＲ２／ｎｅ発現を有するとして、型判定することができる。治療すべき乳癌は、エストロゲン受容体（ＥＲ）、プロゲステロン受容体（ＰＲ）、ヒト表皮増殖因子受容体−２、Ｋｉ−６７、ＣＡ１５−３、ＣＡ２７−２９、およびｃ−Ｍｅｔからなる群から選択されるマーカーについて、型判定することができる。治療すべき乳癌は、ＥＲ不明、ＥＲリッチ、ＥＲプアとして型判定することができる。治療すべき乳癌は、ＥＲ陰性またはＥＲ陽性として型判定することができる。乳癌のＥＲ型判定は、任意の再現性のある手段により行うことができる。乳癌のＥＲ型判定は、Onkologie 27: 175-179 (2004) に記載のように行うことができる。治療すべき乳癌は、ＰＲ陽性またはＰＲ陰性として型判定することができる。治療すべき乳癌は、受容体陽性または受容体陰性として型判定することができる。治療すべき乳癌は、高血中レベルのＣＡ１５−３、またはＣＡ２７−２９、またはこれらの両方に関連するとして、型判定することができる。
治療すべき乳癌は、乳房の局在化腫瘍を含むことができる。治療すべき乳癌は、負のセンチネルリンパ節（ＳＬＮ）生検に関連する乳房の腫瘍を含むことができる。治療すべき乳癌は、正センチネルリンパ節（ＳＬＮ）生検に関連する乳房の腫瘍を含むことができる。治療すべき乳癌は、１つ又はそれ以上の腋窩リンパ節に関連する乳房の腫瘍を含むことができ、ここで、腋窩リンパ節は任意の適用可能なステージ分類されている。治療すべき乳癌は、リンパ節転移陰性の状態（例えば、リンパ節転移陰性）またはリンパ節陽性の状態（例えば、リンパ節陽性）を有するとして型判定された乳房の腫瘍を含むことができる。治療すべき乳癌は、体内で他の場所に転移した乳癌の腫瘍を含むことができる。治療すべき乳癌は、骨、肺、肝臓、または脳からなる群から選択される場所に転移したものとして分類することができる。治療すべき乳癌は、転移、局在化、局所的、局所的、局所的進行、遠隔、多中心性、両側性、同側性、対側性、新たな診断、再発性、および手術不可能、からなる群から選ばれる特徴に応じて分類することができる。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、エステル、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、一般人と比較して乳癌を発症するリスクが上昇している対象で、乳癌の細胞増殖性疾患を治療または予防するために、または乳癌を治療または予防するために、使用できるか、またはそのような目的のための適切な候補を特定するために使用することができる。一般人と比較して乳癌を発症するリスクが上昇している対象は、乳癌の家族歴があるかまたは個人的病歴がある女性対象である。一般人と比較して乳癌を発症するリスクが上昇している対象は、ＢＲＣＡ１またはＢＲＣＡ２またはこれらの両方に生殖細胞系変異または自発性変異を有する女性対象である。一般人と比較して乳癌を発症するリスクが上昇している対象は、乳癌およびＢＲＣＡ１またはＢＲＣＡ２またはこれらの両方に生殖細胞系変異または自発性変異の家族歴を有する女性対象である。一般人と比較して乳癌を発症するリスクが上昇している対象は、３０才超の、４０才超の、５０才超の、６０才超の、７０才超の、８０才超の、または９０才超の女性である。一般人と比較して乳癌を発症するリスクが上昇している対象は、乳房の非定型過形成、乳管癌の過形成（ＤＣＩＳ）、管内癌、上皮内小葉癌（ＬＣＩＳ）、小葉腫瘍、または乳房のステージ０成長または病変（例えば、ステージ０またはグレード０の乳癌、または上皮内癌）を有する対象である。
治療すべき乳癌は、Scarff-Bloom-Richardson システムに従って組織学的にグレード分類することができ、ここで、乳癌は、有糸分裂数スコア（mitosis count score）１、２、または３を；核多形性スコア（nuclear pleiomorphism score）１、２、または３を；腺腔形成度スコア（tubule formation score)１、２、または３を；および、３〜９の総Scarff-Bloom-Richardsonスコアを、割り当てられている。治療すべき乳癌は、グレード１、グレード１−２、グレード２、グレード２−３、またはグレード３からなる群から選択される、乳癌の治療に関する国際コンセンサスパネル（International Consensus Panel on the Treatment of Breast Cancer）に従って、腫瘍悪性度を割り当てることができる。
治療すべき癌は、米国癌合同委員会（American Joint Committee on Cancer；ＡＪＣＣ）のＴＮＭ分類スキームに従ってステージ分類することができ、ここでｅ、腫瘍（Ｔ）は、ＴＸ、Ｔ１、Ｔ１ｍｉｃ、Ｔ１ａ、Ｔ１ｂ、Ｔ１ｃ、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４、Ｔ４ａ、Ｔ４ｂ、Ｔ４ｃ、またはＴ４ｄのステージに割り当てられ；かつここで、所属リンパ節（Ｎ）は、ＮＸ、Ｎ０、Ｎ１、Ｎ２、Ｎ２ａ、Ｎ２ｂ、Ｎ３、Ｎ３ａ、Ｎ３ｂ、またはＮ３ｃのステージに割り当てられ；かつここで、遠隔転移（Ｍ）は、ＭＸ、Ｍ０、またはＭ１のステージを割り当てることができる。治療すべき癌は、米国癌合同委員会（ＡＪＣＣ）の分類に従って、ステージＩ、ステージＩＩＡ、ステージＩＩＢ、ステージＩＩＩＡ、ステージＩＩＩＢ期、ステージＩＩＩＣ期、またはステージＩＶとしてステージ分類することができる。治療すべき癌は、ＡＪＣＣ分類に従ってグレードＧＸ（例えば、等級を評価することができない）、グレード１、グレード２、グレード３、またはグレード４としてグレードを割り当てることができる。治療すべき癌は、ＡＪＣＣ病理分類（ｐＮ）に従って、ｐＮＸ、ｐＮ０、ＰＮ０（Ｉ−）、ＰＮ０（Ｉ＋）、ＰＮ０（ｍｏｌ−）、ＰＮ０（ｍｏｌ＋）、ＰＮ１、ＰＮ１（ｍｉ）、ＰＮ１ａ、ＰＮ１ｂ、ＰＮ１ｃ、ｐＮ２、ｐＮ２ａ、ｐＮ２ｂ、ｐＮ３、ｐＮ３ａ、ｐＮ３ｂ、またはｐＮ３ｃに従って分類することができる。
治療すべき癌は、直径が約２ｃｍ未満であるかまたはこれに等しいことが測定されている腫瘍を含むことができる。治療すべき癌は、直径が約３ｃｍ未満であるかまたはこれに等しいことが測定されている腫瘍を含むことができる。治療すべき癌は、直径が約５ｃｍ未満であるかまたはこれに等しいことが測定されている腫瘍を含むことができる。治療すべき癌は、顕微鏡的外観により、充分な分化している、中程度に分化している、あまり分化していない、または分化していないとして分類することができる。治療すべき癌は、顕微鏡的外観により、有糸分裂数（例えば、細胞分裂の量）または核多形性（例えば、細胞の変化）について分類することができる。治療すべき癌は、顕微鏡的外観により、壊死の領域（例えば、死滅しているまたはまたは変性している細胞の領域）に関連しているとして分類することができる。治療すべき癌は、異常な核型を有する、染色体数の異常を有する、または外観に異常がある１つ又はそれ以上の染色体を有するして分類することができる。治療すべき癌は、異数体、三倍体、四倍体、または変更された倍数体を有するとして分類することができる。治療すべき癌は、染色体転座、染色体全体の欠失もしくは複製、染色体の一部の欠失、複製もしくは増幅の領域を有するとして分類することができる。
治療すべき癌は、ＤＮＡサイトメトリー、フローサイトメトリー、またはイメージサイトメトリーにより評価することができる。治療すべき癌は、細胞分裂の合成段階（例えば、細胞分裂のＳ期）の細胞の１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、ｏｒ ９０％を有するとして、型判定することができる。治療すべき癌はは、少ないＳ期画分、または多いＳ期画分を有するとして、型判定することができる。
本明細書において「正常細胞」は、「細胞増殖障害」として分類することができない細胞である。正常細胞は、望ましくない症状または疾患の出現につながることができる無秩序なもしくは異常な増殖、又はその両方が欠如している。好ましくは正常細胞は、正常に機能する細胞周期チェックポイント制御機構を有する。
本明細書において「細胞に接触している」は、化合物または物質の他の成分が、細胞と直接接触しているか、または細胞で所望の生物学的作用を誘導するのに充分近い、状態をいう。
本明細書において「候補化合物」は、研究者または臨床家により求められている、細胞、組織、系、動物、またはヒトの所望の生物学的もしくは医学的応答を、その化合物が誘発する可能性があるかどうかを調べるために、１つ又はそれ以上のインビトロまたはインビボの生物学的アッセイで試験されているかまたは試験されるであろう、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、エステル、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物をいう。候補化合物は、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、エステル、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物である。生物学的もしくは医学的応答は、癌の治療でもよい。生物学的もしくは医学的応答は、細胞増殖性疾患の治療または予防でもよい。生物学的応答または作用はまた、インビトロでまたは動物モデルで起きる細胞増殖または成長の変化、ならびにインビトロで観察できる他の生物学的変化を誘導することができる。インビトロまたはインビボの生物学的アッセイは、特に限定されないが、酵素活性アッセイ、電気泳動移動度シフトアッセイ、レポーター遺伝子アッセイ、インビトロの細胞生存活性アッセイ、および本明細書に記載のアッセイを含むことができる。
本明細書において"単剤療法"は、それを必要とする対象への単一の活性化合物または治療化合物の投与を意味する。好ましくは単剤療法は、活性化合物の治療有効量の投与を伴う。例えば、癌の治療を必要とする対象に、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、類似体、もしくは誘導体の１つを用いる、癌の単剤療法。単剤療法は、好ましくは治療上有効な量で存在する組み合わせの各成分とともに複数の活性化合物の組み合わせが投与される併用療法と、対比することができる。本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物を用いる単剤療法は、所望の生物学的作用を誘導するのに、併用療法より有効な場合がある。
本明細書において「治療している」または「治療する」は、疾患、症状、または障害と闘うための、患者の管理とケアを説明し、疾患、症状、または障害の症状または合併症を緩和するための、または疾患、症状、または障害を排除するための、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の投与を含む。用語「治療する」はまた、細胞のインビトロでのまたは動物モデルの治療を含む。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物はまた、関連する疾患、症状、または障害を予防するために、またはそのような目的のための適切な候補を特定するために、使用されるかまたは使用できる。本明細書において「予防している」または「予防する」は、そのような疾患、症状、または障害の症状または合併症の発症を、低減させるかまたは排除することを説明する。
本明細書において用語「緩和する」は、そのプロセスにより疾患の兆候または症状の重症度が低下するプロセスを説明することが糸される。重要なことは、兆候または症状は、排除しなくても緩和できることである。本発明の化合物の投与は、兆候または症状の排除に至ることがあるが、排除は必須ではない。有効な投与量は、兆候または症状の重症度を低下させることが予測される。例えば、複数の部位に起きる癌のような障害の兆候または症状は、複数の部位の少なくとも１つで癌の重症度が低下するなら、緩和される。
本明細書において用語「重症度」は、前癌状態または良性状態から悪性状態へ転換する癌の可能性を説明することを意図する。あるいは、またはさらに、重症度は、ＴＮＭシステム（国際対癌連合（International Union Against Cancer；ＵＩＣＣ）と米国癌合同委員会（American Joint Committee on Cancer；ＡＪＣＣ）によって受け入れられている）または他の当該分野で認識されている方法に従って、癌のステージを説明することを意図する。癌のステージは、原発性腫瘍の位置、腫瘍の大きさ、腫瘍の数、およびリンパ節転移（リンパ節への癌の広がり）のような要因に基づく、癌の程度または重症度をいう。あるいは、またはさらに、重症度は、当該分野で認識されている方法（参照、国立癌研究所（National Cancer Institute）、www.cancer.gov）により、腫瘍グレードを説明することを意図する。腫瘍グレードは、癌細胞が顕微鏡下でいかに異常に見えるか、および腫瘍がいかに早く増殖し拡散するかを、分類するために使用されるシステムである。細胞の構造および成長パターンを含む腫瘍のグレードを決定する時、多くの要因が考慮される。腫瘍のグレードを決定するために使用される具体的な因子は、癌の種類ごとに異なる。重症度はまた、組織学的グレード（分化とも呼ばれる）を説明し、これは、腫瘍細胞がどの程度、同じ組織型の正常細胞に似ているかをいう（国立癌研究所、www.cancer.govを参照）。さらに重症度は、腫瘍細胞中の核サイズと形、および分裂している腫瘍細胞の割合を示す、核グレードを記述する（国立癌研究所、www.cancer.govを参照）。
重症度はまた、腫瘍が、増殖因子を分泌し、細胞外マトリックスを分解し、血管形成し、並置された組織への接着を失い、または転移した程度、を記述することができる。さらに重症度は、原発腫瘍が転移したの場所の数を記述することができます。最終的に重症度は、様々な種類と位置の腫瘍を治療することの難しさを含むことができる。例えば、手術不可能な腫瘍、複数の身体システム（血液学的および免疫学腫瘍）へのより大きなアクセスを持っている癌、および伝統的な治療に最も耐性があるものは、最も重症であると考えらる。このような状況では、対象の平均余命を延長および／または痛みを低減すること、癌細胞の割合を減少させること、または１つのシステムに細胞を制限すること、および癌ステージ／組織学的グレード／核グレードを改善することが、癌の徴候または症状を軽減すると考えられる。
本明細書において用語「症状」は、疾患、病気、傷害、または体内で何かがおかしいことを示す指標として定義される。症状は、症状を経験している個体により、感じられ気づかれるが、他人には簡単に気づかれない。他人とは、非医療従事者として定義される。
本明細書において用語「兆候」はまた、体内で何かがおかしいことの指標として定義される。しかし徴候は、医師、看護師、その他の医療専門家によって見ることができるものとして定義される。
癌は、ほぼすべての徴候または症状を引き起こし得る疾患の群である。兆候および症状は、癌のある場所、癌の大きさ、および癌がどの程度近くの臓器や構造体に影響を与えるかに依存する。癌が広がる（転移する）場合、症状は、体のさまざまな部分に表われることがある。
癌が増殖すると、これは近くの臓器、血管、および神経に押しやり始める。この圧力は、癌の徴候と症状のいくつかを生み出す。癌、脳の特定の部分などの重要な領域にある場合、最小の腫瘍でも初期症状を引き起こすことがある。
癌はかなり大きく増殖するまでは、時に、それが症状を引き起こさないところで始まる。例えば膵臓癌は、通常の身体の外側から感じられるのに十分な大きさに成長しない。いくつかの膵臓癌は、近くの神経のまわりで成長し始める（これは腰痛を引き起こす）まで、症状を引き起こさない。他の膵臓癌は、胆管の周りに成長し、これが胆汁の流れを遮断し、黄疸として知られる皮膚の黄変につながる。膵臓癌がこれらの兆候または症状を引き起こした時点で、これは通常、進行したステージに達している。
癌はまた、発熱、倦怠感、または体重減少などの症状を引き起こすことがある。これは、癌細胞が、身体のエネルギー供給の大部分を使い切るか、または体内の代謝を変化させる物質を放出するためであろう。あるいは癌は、免疫系がこれらの症状を引き起こす方法で、免疫系を反応させることがある。
癌細胞は時に、通常は癌に起因すると考えられていない症状を引き起こす物質を血流中に放出する。例えば、膵臓のいくつかの癌は、脚の静脈に血栓を発生させる物質を放出することがある。一部の肺癌は、血中カルシウム濃度に影響を与えるホルモン様物質を作り、神経と筋肉に影響を与え、衰弱やめまいを引き起こす。
癌は、種々のサブタイプの細菌細胞が存在する時起きるいくつかの全身性の兆候または症状を示す。癌を有する多くの人は、その疾患のある時点で体重が減少するであろう。１０ポンド以上の原因不明（意図しない）体重減少は、癌の最初の兆候、特に膵臓、胃、食道、または肺の癌かもしれない。
発熱は、癌には非常に一般的であるが、より進行した癌でより頻繁に見られる。ほぼすべての癌患者は、特に癌またはその治療が免疫系に影響を与える場合、どこかの時点で発熱し、これは、体が感染と戦うことをより困難にする。あまり頻繁ではないが、発熱は、白血病やリンパ腫のような癌の初期兆候のことがある。
疲労は、癌が進行している重要な症状の場合がある。しかし、白血病のような癌で、または一部の結腸または胃の癌のように、血の継続的な損失を引き起こしている場合、疲労が早期に起こることがある。
疼痛は、骨の癌や精巣癌のようないくつかの癌の初期症状の場合がある。しかし、疼痛は、しばしば進行した疾患の症状である。
皮膚（次節を参照）の癌と一緒に、いくつかの内部の癌は、目に見える皮膚の兆候を引き起こすことがある。これらの変化は、皮膚が暗く（色素沈着）、黄色（黄疸）に、または赤（紅斑）に見える；かゆみ;又は過度の髪の成長を含む。
あるいは、またはさらに、癌のサブタイプは特定の徴候または症状を示す。排便習慣や膀胱機能の変化は、癌を示している可能性がある。長期的な便秘、下痢、又は糞便の大きさの変化は、結腸癌の徴候の場合がある。排尿痛、尿中の血液、または膀胱機能の変化（例えば、頻尿、少ない排尿）は、膀胱または前立腺癌に関連していることがある。
皮膚の状態の変化または新しい皮膚の出現は、癌を示している可能性がある。皮膚癌は出血し、治癒しない傷のように見えることがある。口中の長期的な痛みは、特に、喫煙、タバコをかむ、または頻繁にアルコールを飲む患者では、口腔癌の可能性がある。陰茎または膣の痛みは、感染の兆候または早期癌かもしれない。
異常な出血や帯下は、癌を示している可能性がある。異常な出血は、早期癌でも進行癌でも起こることがある。喀痰（痰）中の血液は、肺癌の徴候である可能性がある。糞便中の血液（または暗いもしくは黒い便）は、結腸癌または直腸癌の兆候かもしれない。子宮頸部や子宮内膜（子宮の内側）の癌は、膣からの出血を引き起こすことがある。尿中の血液は、膀胱癌または腎臓癌の徴候であることがある。乳首から血の分泌物は、乳癌の徴候であることがある。
乳房や体の他の部分の肥厚やしこりは、癌の存在を示す可能性がある。多くの癌は主に乳癌、皮膚を介して感じることができ、ほとんどは、乳房、睾丸、リンパ節（腺）、および身体の軟組織中の癌である。しこりや肥厚は、癌の早期または後期徴候であることがある。すべてのしこりや肥厚形成は、特にその形成が新しいか、サイズが大きくなってきた場合は、癌の指標である可能性がある。
消化不良または嚥下困難は、癌を示している可能性がある。これらの症状は一般に他の原因があるが、消化不良または嚥下の問題は、食道、胃、または咽頭（のど）の癌の徴候である可能性がある。
いぼやほくろの最近の変化は、癌の指標である可能性がある。いぼ、ほくろ、またはそばかすの、大きさ、又は形状の変化、またはその明確な境界線の喪失は、癌の潜在的な進行を示す。例えば、皮膚病変は、黒色腫のことがある。
しつこい咳や嗄声は、癌の指標である可能性がある。治まらない咳は、肺癌の徴候である可能性がある。嗄声は、喉頭（ボイスボックス）または甲状腺の癌の徴候である可能性がある。
上記の徴候や症状は、癌で見られる、より一般的なものであるが、あまり一般的であり、ここに記載されていない多くのものがある。
癌を治療すると、腫瘍の大きさの減少を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。腫瘍の大きさの減少はまた、「腫瘍退縮」と呼ぶことができる。好ましくは治療後、腫瘍の大きさは、治療前の大きさと比較して、１０％又はそれ以上減少し、より好ましくは２０％又はそれ以上以上減少し、より好ましくは３０％又はそれ以上減少し、より好ましくは４０％又はそれ以上減少し、さらにより好ましくは５０％又はそれ以上減少し、そして最も好ましくは７５％又はそれ以上減少する。腫瘍の大きさは、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。腫瘍の大きさは、腫瘍の直径として測定することができる。
癌を治療すると、腫瘍の容積の減少を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、腫瘍の容積は、治療前の容積と比較して、５％又はそれ以上減少し、さらに好ましくは、腫瘍の容積は、１０％又はそれ以上減少し、より好ましくは２０％又はそれ以上以上減少し、より好ましくは３０％又はそれ以上減少し、より好ましくは４０％又はそれ以上減少し、さらにより好ましくは５０％又はそれ以上減少し、そして最も好ましくは７５％又はそれ以上低減される。腫瘍の容積は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。
癌を治療すると、腫瘍の数の減少を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、腫瘍の数は、治療前の数と比較して、５％又はそれ以上減少し、さらに好ましくは、腫瘍数は、１０％又はそれ以上減少し、より好ましくは２０％又はそれ以上以上減少し、より好ましくは３０％又はそれ以上減少し、より好ましくは４０％又はそれ以上減少し、さらにより好ましくは５０％又はそれ以上減少し、そして最も好ましくは７５％又はそれ以上減少する。腫瘍の数は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。腫瘍の数は、肉眼でまたは特定の倍率で見て腫瘍を計数することにより測定される。好ましくは、特定の倍率は、２×、３×、４×、５×、１０×、または５０×である。
癌を治療すると、原発性腫瘍部位とは異なる他の組織または臓器での転移病変の数の減少を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、転移病変の数は、治療前の数と比較して、５％又はそれ以上減少し、さらに好ましくは、転移病変の数は、１０％又はそれ以上減少し、より好ましくは２０％又はそれ以上以上減少し、より好ましくは３０％又はそれ以上減少し、より好ましくは４０％又はそれ以上減少し、さらにより好ましくは５０％又はそれ以上減少し、そして最も好ましくは７５％又はそれ以上減少する。転移病変の数は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。転移病変の数は、肉眼でまたは特定の倍率で見て転移病変を計数することにより測定される。好ましくは、特定の倍率は、２×、３×、４×、５×、１０×、または５０×である。
癌を治療すると、担体のみを投与されている集団と比較して、治療された対象の集団の平均生存時間の増加を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは平均生存時間は、３０日超、さらに好ましくは６０日超、さらに好ましくは９０日超、そしてまた好ましくは１２０日超増加するであろう。集団の平均生存時間の増加は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。集団の平均生存時間の増加は、ある集団について、例えば活性化合物による治療を開始した後の平均生存時間を計算することにより測定することができる。集団の平均生存時間の増加はまた、ある集団について、例えば活性化合物による第１回の治療の完了後の平均生存時間を計算することにより測定することができる。
癌を治療すると、未治療の対象の集団と比較して、治療された対象の集団の平均生存時間の増加を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは平均生存時間は、３０日超、さらに好ましくは６０日超、さらに好ましくは９０日超、そしてまた好ましくは１２０日超増加するであろう。集団の平均生存時間の増加は、任意の再現性のある手段により測定することができる。集団の平均生存時間の増加は、ある集団について、例えば活性化合物による治療を開始した後の平均生存時間を計算することにより測定することができる。集団の平均生存時間の増加はまた、ある集団について、例えば活性化合物による第１回の治療の完了後の平均生存時間を計算することにより測定することができる。
癌を治療すると、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、類似体、もしくは誘導体、ではない薬剤による単独療法を受けている集団と比較して、治療された対象の集団の平均生存時間の増加を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは平均生存時間は、３０日超、さらに好ましくは６０日超、さらに好ましくは９０日超、そしてまた好ましくは１２０日超増加するであろう。集団の平均生存時間の増加は、任意の再現性のある手段により測定することができる。集団の平均生存時間の増加は、ある集団について、例えば活性化合物による治療を開始した後の平均生存時間を計算することにより測定することができる。集団の平均生存時間の増加はまた、ある集団について、例えば活性化合物による第１回の治療の完了後の平均生存時間を計算することにより測定することができる。
癌を治療すると、担体のみを投与されている集団と比較して、治療された対象の集団の死亡率の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。癌を治療すると、未治療の集団と比較して、治療された対象の集団の死亡率の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。癌を治療すると、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、類似体、もしくは誘導体、ではない薬剤による単独療法を受けている集団と比較して、治療された対象の集団の死亡率の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは、死亡率は、２％超、さらに好ましくは５％超、さらに好ましくは１０％超、そして最も好ましくは２５％超低下するであろう。集団の死亡率の低下は、任意の再現性のある手段により測定することができる。集団の死亡率の低下は、ある集団について、活性化合物による治療を開始した後の、単位時間当たりの疾患関連死亡例の平均数を計算することにより測定することができる。集団の平均生存時間の増加はまた、ある集団について、例えば活性化合物による第１回の治療の完了後の疾患関連死亡例の平均数を計算することにより測定することができる。
癌を治療すると、腫瘍増殖速度低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、腫瘍増殖速度は、治療前の数と比較して、少なくとも５％低下、さらに好ましくは少なくとも２０％低下、さらに好ましくは少なくとも３０％低下、さらに好ましくは少なくとも４０％低下、さらに好ましくは少なくとも５０％低下、そして最も好ましくは少なくとも７５％低下しているであろう。腫瘍増殖速度は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。腫瘍増殖速度は、単位時間当たりの腫瘍の直径の変化に従って測定することができる。
癌を治療すると、腫瘍再増殖の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、腫瘍再増殖は、５％未満であろう。さらに好ましくは腫瘍再増殖は、１０％未満、２０％未満、３０％未満、４０％未満、５０％未満、そして最も好ましくは７５％未満であろう。腫瘍再増殖は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。腫瘍再増殖は、例えば、治療後の、先の腫瘍の収縮後の、腫瘍の直径の増加を測定することにより、測定される。腫瘍再増殖の低下は、治療を停止後に、腫瘍が再度発生しないことにより示される。
細胞増殖性疾患を治療または予防すると、細胞増殖速度の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、細胞増殖速度は、少なくとも５％低下し、さらに好ましくは少なくとも１０％、さらに好ましくは少なくとも２０％、さらに好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも４０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、そして最も好ましくは少なくとも７５％低下するであろう。細胞増殖速度は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。細胞増殖速度は、単位時間当たりの組織試料中の分裂細胞の数を測定することにより測定される。
細胞増殖性疾患を治療または予防すると、増殖細胞の比率の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、増殖細胞の比率は、少なくとも５％低下し、さらに好ましくは少なくとも１０％、さらに好ましくは少なくとも２０％、さらに好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも４０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、そして最も好ましくは少なくとも７５％低下するであろう。増殖細胞の比率は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。好ましくは増殖細胞の比率は、例えば組織試料中の非分裂細胞の数に対する分裂細胞の数を定量することにより測定される。増殖細胞の比率は、有糸分裂指数と同等でもよい。
細胞増殖性疾患を治療または予防すると、細胞増殖の面積または領域の大きさの低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、細胞増殖の面積または領域の大きさは、治療前のその大きさと比較して、少なくとも５％低下し、さらに好ましくは少なくとも１０％、さらに好ましくは少なくとも２０％、さらに好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも４０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、そして最も好ましくは少なくとも７５％低下するであろう。細胞増殖の面積または領域の大きさは、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。細胞増殖の面積または領域の大きさは、細胞増殖の面積または領域の直径または幅として測定してもよい。
細胞増殖性疾患を治療または予防すると、異常な外観または形態を有する細胞の数または比率の低下を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。好ましくは治療後、異常な形態を有する細胞の数は、治療前のその大きさと比較して、少なくとも５％低下し、さらに好ましくは少なくとも１０％、さらに好ましくは少なくとも２０％、さらに好ましくは少なくとも３０％、さらに好ましくは少なくとも４０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、そして最も好ましくは少なくとも７５％低下するであろう。異常な外観または形態は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。異常な細胞形態は、顕微鏡、例えば倒立組織培養顕微鏡により、測定することができる。異常な細胞形態は、核多形の形態を取ることができる。
本明細書において用語「選択的に」は、ある集団では別の集団より高い頻度で発生する傾向があることを意味する。比較される集団は細胞集団でもよい。本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、正常細胞にではなく、癌又は前癌細胞に対して選択的に作用してもよいか、または活性することができる。本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、選択的に作用してある分子標的（例えば、標的タンパク質メチル転移酵素）を変化させるが、別の分子標的（例えば、非標的タンパク質メチル転移酵素）を大きく変化させない。本発明はまた、タンパク質メチル転移酵素のような酵素の活性を選択的に阻害するための方法を提供する。好ましくは、ある事象が、集団Ｂに比較して集団Ａで２倍以上頻繁に起きるなら、その事象は、集団Ｂに対して集団Ａで選択的に起きる。ある事象が、集団Ａで５倍を越えてより頻繁に起きるなら、その事象は選択的に起きる。ある事象が、集団Ｂと比較して、１０倍を越えて、さらに好ましくは５０倍を越えて、さらにより好ましくは１０倍を越えて、そして最も好ましくは１０００倍を越えて、集団Ａでより頻繁に起きるなら、その事象は選択的に起きる。例えば、細胞死は、正常細胞と比較して、癌細胞で２倍を越えてより頻繁に起きるなら、それは癌細胞で選択的に起きると言われるであろう。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、分子標的（例えば、標的タンパク質メチル転移酵素）の活性を調節することがあるか、または調節することができる。調節は、分子標的の活性を刺激または阻害することをいう。好ましくは、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、同じ条件下であるが該化合物の存在のみが欠如している分子標的の活性と比較して、分子標的の活性を、少なくとも２倍刺激または阻害するなら、該化合物は、分子標的の活性を調節する。さらに好ましくは、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、同じ条件下であるが該化合物の存在のみが欠如している分子標的の活性と比較して、該化合物は、分子標的の活性を、少なくとも５倍、少なくとも１０倍、少なくとも２０倍、少なくとも５０倍、少なくとも１００倍刺激または阻害するなら、分子標的の活性を調節する。分子標的の活性は、任意の再現性のある測定手段により測定することができる。分子標的の活性は、インビトロまたはインビボで測定してもよい。例えば、分子標的の活性は、インビトロで酵素活性アッセイまたはＤＮＡ結合アッセイにより測定されるか、または分子標的の活性は、インビトロでレポーター遺伝子の発現をアッセイすることにより測定してもよい。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、同じ条件下であるが該化合物の存在のみが欠如している分子標的の活性と比較して、分子標的の活性を１０％を越えて刺激または阻害することが無いなら、該化合物は、分子標的の活性を大きく制御しない。
本明細書において用語「アイソザイム選択的」は、酵素の第２のアイソフォームと比較して、酵素の第１のアイソフォームの優先的阻害または刺激を意味する（例えば、タンパク質メチル転移酵素アイソザイムベータと比較して、タンパク質メチル転移酵素アイソザイムアルファの優先的な阻害または刺激）。好ましくは、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、生物学的効果を達成するのに必要な用量で、少なくとも４倍の差、好ましくは１０倍の差、より好ましくは５０倍の差を示す。好ましくは本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、阻害の範囲にわたってこの差を示し、この差は、目的の分子標的について、ＩＣ５０（すなわち５０％阻害）で例示される。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物を、これが必要な細胞または対象に投与することは、目的のタンパク質メチル転移酵素の活性の調節（すなわち、刺激または阻害）を引き起こしてもよいか、または引き起こすことができる。
本発明は、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の生物活性を評価するための方法、またはＥＺＨ２のＹ６４１変異体のインヒビターとして試験化合物を同定する方法を提供する。ある態様において、本方法は、単離されたＥＺＨ２のＹ６４１変異体を、ヒストン基質、メチル基ドナー（例えば、Ｓ−アデノシルメチオニン（ＳＡＭ））、および試験化合物と組合せ（ここで、ヒストン基質は、非メチル化Ｈ３−Ｋ２７、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、およびこれらの任意の組み合わせからなる群から選択されるＨ３−Ｋ２７の型を含む）；ヒストン基質内のＨ３−Ｋ２７のメチル化を検出するためのアッセイを行い、こうして、試験化合物の存在下でのＨ３−Ｋ２７のメチル化が、試験化合物の非存在下でのＨ３−Ｋ２７のメチル化より小さい時、試験化合物をＥＺＨ２のＹ６４１変異体のインヒビターとして同定する、ことを含む。Ｈ３−Ｋ２７のメチル化を検出するためのアッセイは、メチル化の速度、メチル化の程度、またはメチル化の速度と程度の両方を測定するように選択することができる。
ＥＺＨ２のＹ６４１変異体は、ＰＲＣ２複合体またはその機能的同等物として単離される。本明細書において用語「単離される」は、天然に存在する時、複合体とともに見いだされる他の成分から、実質的に分離されることを意味する。化合物は、必ずしも精製する必要無く、単離することができる。ある態様において、ＥＺＨ２の変異体は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体と、ＥＥＤおよびＳＵＺ１２との複合体として単離される。別の態様において、ＥＺＨ２の変異体は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体と、ＥＥＤ、ＳＵＺ１２、およびＲｂＡｐ４８との複合体として単離される。適切な条件下では、この機能的同等物のＰＲＣ２複合体は、Ｈ３−Ｋ２７のヒストンメチル転移酵素活性を示す。ある態様において、複合体は、ＲｂＡｐ４８有り又は無しの、組換え発現された成分ポリペプチド、例えばＥＺＨ２、ＥＥＤ、ＳＵＺ１２からなる。
単離されたＥＺＨ２のＹ６４１変異体は、ヒストン基質と組合わされる。ヒストン基質は、ＥＺＨ２の基質として機能することができる、ヒストンポリペプチドまたはそのフラグメントの適切な供給源を含む。ある態様においてヒストン基質は、対象から単離されたヒストンを含む。ヒストンは、対象の細胞から、任意の適切な方法を使用して単離され、そのような方法は、当業者に公知であり、ここでさらに記載する必要は無い。例えば、Fang et al. (2004) Methods Enzymol 377:213-26 を参照されたい。以下の実施例に従って、ある態様において、ヒストン基質はヌクレオソームとして提供される。以下の実施例に従って、ある態様においてヒストン基質は、鳥類（ニワトリ）赤血球ヌクレオソームとして提供される。
こうして提供されるヒストン基質は、ヒストン修飾の状態（ウェスタンブロッティングにより判定されるＨ３−Ｋ２７メチル化の種々の状態を含む）とＨ３−Ｋ２７メチル化状態特異的抗体との混合物を含んでよい。ある態様において、ヒストン基質は、精製された完全長ヒストンＨ３として提供してもよい。そのような精製された完全長ヒストンＨ３は、Ｈ３−Ｋ２７メチル化の点で均一な調製物として、またはＨ３−Ｋ２７メチル化の種々の状態の混合物として、提供してもよい。Ｈ３−Ｋ２７メチル化の状態の点で、単離されたヒストンＨ３の均一な調製物は、一部は、適切なＨ３−Ｋ２７メチル化状態特異的抗体を充填した免疫親和性カラムを通過させることにより、または適切なＨ３−Ｋ２７メチル化状態特異的抗体で被覆した磁性ビーズを使用して免疫沈降させることにより、調製してもよい。あるいは、またはさらに、Ｈ３−Ｋ２７のメチル化は、アッセイを実施する一部として性状解析される。例えば、出発物質であるヒストン基質は、５０％の非メチル化Ｈ３−Ｋ２７、４０％のモノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、１０％のジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、および０％のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７を含むとして性状解析してもよい。
ある態様において、ヒストン基質は、ヒストンＨ３に関連する１つ又はそれ以上のアミノ酸配列（特に、Ｈ３−Ｋ２７を包含する配列）を含むペプチドライブラリーまたは適切なペプチドを含む。例えばある態様において、ヒストン基質は、ヒストンＨ３のアミノ酸残基２１〜４４に対応するペプチドフラグメントである。このペプチドライブラリーまたはペプチドは、当該分野で公知の技術に従って、ペプチド合成により調製することができ、場合により、Ｈ３−Ｋ２７に対応するリジンのメチル化の所望の程度を含むように修飾することができる。以下の実施例に記載されるように、そのようなペプチドはまた、下流のアッセイを行うのに有用なビオチンのような標識物を含むように修飾することもできる。ある態様において標識物は、ペプチドのアミノ（Ｎ）末端に付加される。ある態様において標識物は、ペプチドのカルボキシ（Ｃ）末端に付加される。
Ｈ３−Ｋ２７のメチル化の検出は、任意の適切な方法を使用して行うことができる。ある態様において、ドナーメチル基の供給源は、検出可能な標識物で標識されたメチル基を含む。ある態様において検出可能な標識物は、同位体標識物、例えばトリチウムである。他の種類の標識物は、例えば蛍光性標識物を含んでよい。
トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の形成の検出は、任意の適切な方法を使用して行うことができる。例えば、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の形成の検出は、クロマトグラフィー法または標識生成物をサイズにより分離する他の方法、例えばポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＰＡＧＥ）、毛細管電気泳動（ＣＥ）、または高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）と同じ組合せて、上記したような標識メチル基の取り込みを検出するアッセ硫黄使用して、行うことができる。あるいは、またはさらに、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の形成の検出は、トリメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的な抗体を使用して行うことができる。
モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７のジメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換の検出は、任意の適切な方法を使用して行うことができる。ある態様において、この変換は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７およびジメチル化Ｈ３−Ｋ２７を使用して、測定される。例えば、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７とジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の出発量または濃度は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７およびジメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的な適切な抗体を使用して測定してもよい。次に、酵素、基質、メチル基ドナー、および試験化合物の組合せにより、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７およびジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の得られる量または濃度は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７およびジメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的な適切な抗体を使用して測定してもよい。次に、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７およびジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の出発時の量または濃度を、結果として得られる量または濃度と比較することができる。あるいは、またはさらに、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７およびジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の出発時の量または濃度と結果として得られる量または濃度を次に、陰性対照からの対応する量または濃度と比較することができる。陰性対照の反応（アッセイに試験物質が含まれていない）がアッセイに含まれ、平行して、または歴史的対照として測定することができる。このような対照反応の結果は、場合により、上記の比較をする前にまたはそれと同時に、実験反応の対応する結果から、差し引くことができる。
Ｈ３−Ｋ２７のジメチル化型は、同じアッセイでさらにメチル化されるため、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７の量または濃度の低下は、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の増加には直接対応しないように思われる。しかしこの例では、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７の量または濃度の低下は、それ自体が、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７からジメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換を反映していると考えられる。
ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７のトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７への変換の検出は、任意の適切な方法を使用して達成することができる。ある態様において、この変換は、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的な抗体を使用して測定される。例えば、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の出発量または濃度は、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的な適切な抗体を使用して測定される。酵素、基質、および試験化合物の組合せ後、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の結果として得られる量または濃度は次に、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７に特異的な適切な抗体を使用して測定される。次に、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の最初のおよび結果として得られる量または濃度を、比較することができる。あるいは、またはさらに、次にジメチル化Ｈ３−Ｋ２７とトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の最初のおよび結果として得られる量または濃度は、陰性対照からの対応する量または濃度と比較することができる。陰性対照反応（試験物質はアッセイに含まれていない）は、平行して、または歴史的対照として測定することができる。このような対照反応の結果は、場合により、上記の比較をする前にまたはそれと同時に、実験反応の対応する結果から、差し引くことができる。
試験化合物によるＨ３−Ｋ２７のメチル化が、試験化合物の無いＨ３−Ｋ２７のメチル化より少ない時、試験物質は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体のインヒビターとして同定される。ある態様において、試験化合物の存在下でのトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の生成が、試験化合物の非存在下でのトリメチル化Ｈ３−Ｋ２７の生成より少ない時、試験物質は、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体のインヒビターとして同定される。
本発明はまた、ＥＺＨ２のＹ６４１変異体の選択的インヒビターを同定するための方法を提供する。ある態様において、この方法は、単離されたＥＺＨ２のＹ６４１変異体を、ヒストン基質、メチル基ドナー（例えばＳＡＭ）、および試験化合物と組合せ（ヒストン基質は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、およびモノメチル化Ｈ３−Ｋ２７とジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の組合せからなる群から選択されるＨ３−Ｋ２７の型を含む）、こうして試験混合物を生成し；単離された野生型ＥＺＨ２を、ヒストン基質、メチル基ドナー（例えばＳＡＭ）、および試験化合物と組合せ（ヒストン基質は、モノメチル化Ｈ３−Ｋ２７、ジメチル化Ｈ３−Ｋ２７、およびモノメチル化Ｈ３−Ｋ２７とジメチル化Ｈ３−Ｋ２７の組合せからなる群から選択されるＨ３−Ｋ２７の型を含む）、こうして対照混合物を生成し；試験混合物と対照混合物のそれぞれにおける、ヒストン基質のトリメチル結合を検出するためのアッセイを実施し；（ａ）ＥＺＨ２のＹ６４１変異体と試験化合物によるトリメチル化（Ｍ＋）と（ｂ）試験化合物の無いＥＺＨ２のＹ６４１変異体によるトリメチル化（Ｍ−）との比を算出し；（ｃ）野生型ＥＺＨ２と試験化合物によるトリメチル化（ＷＴ＋）と（ｄ）試験化合物の無い野生型ＥＺＨ２によるトリメチル化（ＷＴ−）との比を算出し；比（ａ）／（ｂ）を比（ｃ）／（ｄ）と比較し；そして、比（ａ）／（ｂ）がを比（ｃ）／（ｄ）より小さい時、試験化合物をＥＺＨ２のＹ６４１変異体の選択的インヒビターとして特定することを、含む。ある態様において、この方法は、試験混合物と対照混合物のいずれかまたは両方について、試験化合物の無い陰性対照を考慮することをさらに含む。
いくつかのアッセイにおいて、免疫学的試薬、例えば抗体と抗原、が使用される。あるアッセイの酵素活性の測定において、蛍光が使用される。本明細書において「蛍光」は、より高エネルギーの入ってくる光子をある分子が吸収した結果として、その分子が光子を放出するプロセスをいう。開示された化合物の生物活性を評価するための具体的な方法は、例で記載される。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物を、それが必要な細胞または対象に投与することは、細胞内標的（例えば、基質）の活性の調節（すなわち、刺激または阻害）を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができる。いくつかの細胞内標的は、本発明の化合物（特に限定されないが、タンパク質メチル転移酵素を含む）を用いて調節してもよくまたは調節することができる。
活性化は、組成物（例えば、タンパク質または核酸）を、所望の生物学的機能を実行するのに適した状態に置くことをいう。活性化できる組成物はまた、非活性化状態も有する。活性化組成物は、阻害性または刺激性生物学的機能、またはこれらの両方を有してもよい。
上昇は、組成物（例えば、タンパク質または核酸）の所望の生物活性の増加をいう。上昇は、組成物の濃度の増加を介して起きる。
本明細書において「細胞周期チェックポイント経路」は、細胞周期チェックポイントの調節に関与する生化学的経路をいう。細胞周期チェックポイント経路は、刺激作用または阻害作用、またはこれらの両方を有してもよく、１つ又はそれ以上の機能が、細胞周期チェックポイントを有する。細胞周期チェックポイント経路は、少なくとも２つの組成物（好ましくはタンパク質）からなり、その両方が細胞周期チェックポイントの調節に寄与する。細胞周期チェックポイント経路は、細胞周期チェックポイント経路の１つ又はそれ以上のメンバーの活性化を介して活性化されてもよい。好ましくは細胞周期チェックポイント経路は、生化学的シグナル伝達経路である。
本明細書において「細胞周期チェックポイントレギュレーター」は、少なくとも一部は、細胞周期チェックポイントの調節で機能することができる組成物をいう。細胞周期チェックポイントレギュレーターは、刺激作用または阻害作用、またはこれらの両方を有してもよく、１つ又はそれ以上の機能が、細胞周期チェックポイントを含む。細胞周期チェックポイントレギュレーターは、タンパク質であっても、タンパク質ではなくてもよい。
癌または細胞増殖性疾患を治療すると、細胞死滅を引き起こすことがあるか、または引き起こすことができ、好ましくは細胞死滅は、集団中の細胞の数の少なくとも１０％の低下を引き起こすであろう。さらに好ましくは、細胞死滅は、少なくとも２０％の低下、さらに好ましくは少なくとも３０％の低下、さらに好ましくは少なくとも４０％の低下、さらに好ましくは少なくとも５０％の低下、最も好ましくは少なくとも７５％の低下を意味する。集団中の細胞の数は、任意の再現性のある手段により測定できる。集団中の細胞の数は、蛍光活性化細胞ソーター解析（ＦＡＣＳ）、免疫蛍光顕微鏡、および光学顕微鏡により測定することができる。細胞死滅を測定する方法は、Li et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 100(5): 2674-8, 2003 により示される。ある形態において、細胞死滅はアポトーシスにより起きる。
好ましくは、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の有効量は、正常細胞に対して顕著に細胞毒性ではないであろう。ある化合物の治療的有効量は、治療的有効量のその化合物の投与が、正常細胞の１０％超で細胞死滅を誘導しないなら、正常細胞に対して細胞毒性ではない。ある化合物の治療的有効量は、治療的有効量のその化合物の投与が、正常細胞の１０％超で細胞死滅を誘導しないなら、正常細胞の生存活性に対して顕著な影響を与えない。ある形態において、細胞死滅はアポトーシスにより起きる。
細胞を、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物に接触させることは、癌細胞で選択的に細胞死滅を誘導または活性化してもよいかまたはすることができる。本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の必要な対象に、これを投与することは、癌細胞で選択的に細胞死滅を誘導または活性化してもよいかまたはすることができる。細胞を、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物に接触させることは、細胞増殖性疾患により影響を受けた１つ又はそれ以上の細胞で、選択的に細胞死滅を誘導または活性化してもよいかまたはすることができる。好ましくは、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の必要な硫黄充分に、これを投与することは、細胞増殖性疾患により影響を受けた１つ又はそれ以上の細胞で、選択的に細胞死滅を誘導するであろう。
本発明は、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物を、癌（その経過は、ＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化を調節することにより影響を受け得る）の治療または予防が必要な対象に投与することにより、癌を治療または予防する方法に関し、ここで本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物の投与は、以下の１つ又はそれ以上を引き起こす：一つ以上の細胞周期（例えばＧ１、Ｇ１／Ｓ、Ｇ２／Ｍ）における細胞の蓄積による癌細胞の増殖の防止、または細胞の老化、または腫瘍細胞の分化の促進；正常細胞における多量の細胞死滅無しで、細胞毒性、壊死、またはアポトーシスを介する癌細胞における細胞死滅、少なくとも２の治療指数を有する動物における抗腫瘍活性の促進。本明細書において「治療指数は」は、最大許容用量を有効用量で割ったものである。本発明はまた、癌を治療または予防するための適切な候補を特定するために使用される方法に関する。
本明細書で議論された既知の技術または同等の技術の詳細な説明について、当業者は一般な教科書を参照することができる。これらの教科書には、Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley and Sons, Inc. (2005); Sambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual (3rd edition), Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York (2000); Coligan et al., Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons, N.Y.; Enna et al., Current Protocols in Pharmacology, John Wiley & Sons, N.Y.; Fingl et al., The Pharmacological Basis of Therapeutics (1975), Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA, 18th edition (1990) がある。これらの教科書は、もちろん、本発明の形態を作成し使用するのに参照することもできる。
本明細書において「併用療法」または「共同治療」は、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物と、少なくとも第二の薬剤の投与とを、これらの治療剤の共同作用から有益な効果を提供することを意図された特定の治療計画の一部として、含む。この併用の有益な効果は、特に限定されないが、治療薬の組み合わせから得られる薬物動態学的又は薬力学的共同作用を含んでよい。これらの治療薬の組み合わせ投与は、一定の定義された期間（通常、選択された組合せに応じて、分、時間、日、または週）行われる。「併用療法」は、偶然にかつ任意に本発明の組合せをもたらす別個の単剤療法計画の一部として、これらの治療剤の二つ以上の投与を包含することを意図してもよいが、これは一般的ではない。
「併用療法」は、これらの治療薬の逐次的投与（ここで各薬剤は異なる時間に投与される）と、ならびにこれらの治療薬または少なくとも２種の治療薬のほぼ同時投与とを、包含することを意図する。実質的に同時の投与は、例えば対象に、各治療薬を一定の比率で有する単一のカプセルを投与するか、または１つの治療薬を含む単一のカプセルを複数個投与することによって達成することができる。各治療薬の逐次的投与または実質的同時投与は、特に限定されないが、経口経路、静脈内経路、筋肉内経路、および粘膜組織を介する直接吸収を含む適切な経路により達成することができる。治療剤は、同じ経路によって、または異なる経路により投与することができる。選択される組み合わせの第一の治療薬を静脈内注射により投与し、一方、組み合わせの他の治療薬を経口投与してもよい。あるいは、例えば、すべての治療薬を経口投与するか、またはすべての治療剤を静脈内注射によって投与してもよい。治療薬を投与する順序は、厳密には重要ではない。
「併用療法」はまた、上記治療薬を、他の生物活性成分および非薬剤療法（例えば、手術または放射線治療）とさらに組合せて投与することを包含する。併用療法が非薬剤治療をさらに含む場合、治療薬と非薬剤治療との組合せの共同作用からの有効な作用が達成される限り、非薬剤治療は、任意の適切な時間に実施することができる。例えば、適切な場合には、非薬剤治療が一時的に（おそらく数日間または数週間）治療薬の投与から切り離される時でも、有効な作用は達成される。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、類似体、もしくは誘導体は、第２の化学療法剤と組合せて投与してもよい。第２の化学療法剤（抗新生物剤または抗増殖剤とも呼ばれる）は、アルキル化剤、抗生物質、代謝拮抗物質、解毒剤、インターフェロン、ポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体、ＥＧＦＲインヒビター、ＨＥＲ２インヒビター、ヒストンデアセチラーゼインヒビター、ホルモン、有糸分裂インヒビター、ＭＴＯＲインヒビター、マルチキナーゼインヒビター、セリン／トレオニンキナーゼインヒビター、チロシンキナーゼインヒビター、ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲインヒビター、タキサンまたはタキサン誘導体、アロマターゼインヒビター、アントラサイクリン、微小管標的薬、トポイソメラーゼ毒薬、分子標的または酵素（例えば、キナーゼまたはタンパク質メチル転移酵素）のインヒビター、シチジン類似体の薬物、または任意の化学療法剤、抗腫瘍剤、または抗抗増殖剤でもよい（www.cancer.org/docroot/cdg/cdg_0.asp に記載されている）。
代表的なアルキル化剤は、特に限定されないが、シクロホスファミド（Cytoxan、Neosar）、クロラムブシル（Leukeran）、メルファラン（Alkeran）：カルムスチン（BiCNU）、ブスルファン（Busulfex）、ロムスチン（CeeNU）、ダカルバジン（DTIC-Dome）、オキサリプラチン（Eloxatin）：カルムスチン（Gliadel）、イホスファミド（Ifex）：メクロレタミン（Mustargen）、ブスルファン（Myleran）、カルボプラチン（Paraplatin）、シスプラチン（CDDP、Platinol）：テモゾロミド（Temodar）：チオテパ（Thioplex）：ベンダムスチン（Treanda）、またはストレプトゾシン（Zanosar）を含む。
代表的な抗生物質は、特に限定されないが、ドキソルビシン（Adriamycin）、ドキソルビシンリポソーム（Doxil）、ミトキサントロン（Novantrone）、ブレオマイシン（Blenoxane）、ダウノルビシン（Cerubidine）：ダウノルビシンリポソーム（DaunoXome）、ダクチノマイシン（Cosmegen）：エピルビシン（Ellence）、イダルビシン（Idamycin）：プリカ（Mithracin）、マイトマイシン（Mutamycin）、ペントスタチン（Nipent）、またはバルルビシン（Valstar）を含む。
代表的な抗代謝物は、特に限定されないが、フルオロウラシル（Adrucil）、カペシタビン（Xeloda）、ヒドロキシウレア（Hydrea）、メルカプトプリン（Purinethol）、ペメトレキセド（Alimta）、フルダラビン（Fludara）、ネララビン（Arranon）：クラドリビン（Cladribine Novaplus）：クロファラビン（Clolar）、シタラビン（Cytosar-U）：デシタビン（Dacogenは）：シタラビンリポソーム（DepoCyt）、ヒドロキシウレア（Droxia）：プララトレキセート（Folotyn）、フロクスウリジン（FUDR）、ゲムシタビン（Gemzar）：クラドリビン（Leustatin）、フルダラビン（Oforta）、メトトレキサート（MTX、Rheumatrex）、メトトレキサート（Trexall）：チオグアニン（Tabloid）、ＴＳ−１またはシタラビン（Tarabine PFS）を含む。
代表的な解毒剤は、特に限定されないが、アミフォスチン（Ethyol）又はメスナ（Mesnex）を含む。
代表的なインターフェロンは、特に限定されないが、インターフェロンアルファ−２ｂ（Intron A）又はインターフェロンアルファ-2a（Roferon-A）を含む。
代表的なポリクローナル抗体またはモノクローナル抗体は、特に限定されないが、トラスツズマブ（Herceptin）、オファツムマブ（Arzerra）、ベバシズマブ（Avastin）、リツキシマブ（Rituxan）、セツキシマブ（Erbitux）、パニツムマブ（Vectibix）、トシツモマブ／ヨード１３１トシツモマブ（Bexxar）、アレムツズマブ（Campath）：イブリ（Zevalin; In-111; Y-90 Zevalin）：ゲムツズマブ（Mylotarg）エクリズマブ（Soliris）、オルデノスマブを含む。
代表的なＥＧＦＲインヒビターは、特に限定されないが、ゲフィチニブ（Iressa）、ラパチニブ（Tykerb）、セツキシマブ（Erbitux）、エルロチニブ（Tarceva）、パニツムマブ（Vectibix）、ＰＫＩ−１６６：カネルチニブ（CI-1033）：マツズマブ（Emd7200）、またはＥＫＢ−５６９を含む。
代表的なＨＥＲ２インヒビターは、特に限定されないが、トラスツズマブ（Herceptin）に限定されないが、ラパチニブ（Tykerb）、またはＡＣ−４８０を含む。
代表的なヒストン脱アセチル化酵素インヒビターは、特に限定されないが、ボリノスタット（Zolinza）を含む。
代表的なホルモンは、特に限定されないが、タモキシフェン（Soltamox; Nolvadex）、ラロキシフェン（Evista）、メゲストロール（Megace）：ロイプロリド（Lupron; Lupron Depot; Eligard; Viadur）、フルベストラント（Faslodex）、レトロゾール（Femara）：トリプトレリン（TrelstarLA：Trelstar Depot）、エキセメスタン（Aromasin）、ゴセレリン（Zoladex）、ビカルタミド（Casodex）、アナストロゾール（Arimidex）、フルオキシメステロン（Androxy：Halotestin）、メドロキシプロゲステロン（Provera; Depo-Provera）、エストラムスチン（Emcyt）、フルタミド（Eulexin）、トレミフェン（FARESTON）：デガレリクス（Firmagon）：ニルタミド（Nilandron）：アバレリクス（Plenaxis）、またはテストラクトン（Teslac）を含む。
代表的な有糸分裂インヒビターは、特に限定されないが、パクリタキセル（Taxol; Onxol; Abraxane）、ドセタキセル（Taxotere）、ビンクリスチン（Oncovin; Vincasar PFS）、ビンブラスチン（Velban）、エトポシド（Toposar; Etopophos; VePesid）：テニポシド（Vumon）：イクサベピロン（Ixempra）：ノコダゾール、エポチロン、ビノレルビン（Navelbine）、カンプトテシン（CPT）、イリノテカン（Camptosar）、トポテカン（Hycamtin）：アムサクリンまたはラメラリンＤ（LAM-D）を含む。
代表的なＭＴＯＲインヒビターは、特に限定されないが、エベロリムス（Afinitor）またはテムシロリムス（Torisel）、ラパミューン、リダフォロリムシ、またはＡＰ２３５７３を含む。
代表的なマルチキナーゼインヒビターは、特に限定されないが、ソラフェニブ（Nexavar）、スニチニブ（Sutent）：ＢＩＢＷ２９９２、Ｅ７０８０、ＺＤ６４７４、ＰＫＣ−４１２：モテサニブ、またはＡＰ２４５３４を含む。
代表的なセリン／スレオニンキナーゼインヒビターは、特に限定されないが、ルボキシスタウリン、エリル／エスディル塩酸塩：フラボピリドール、（CYC202、Roscovitrine）：ＳＮＳ−０３２（BMS-387032）、Ｐｋｃ４１２、ブリオスタチン、ＫＡＩ−９８０３、ＳＦ１１２６、ＶＸ−６８０、ＡＺＤ１１５２、ＡＲＲＹ−１４２８８６（AZD-6244）、ＳＣＩＯ−４６９、ＧＷ６８１３２３、ＣＣ−４０１、ＣＥＰ−１３４７、またはＰＤ３３２９９１を含む。
代表的なチロシンキナーゼインヒビターは、特に限定されないが、エルロチニブ（Tarceva）に限定されないが、ゲフィチニブ（Iressa）、イマチニブ（Gleevec）、ソラフェニブ（Nexavarール）、スニチニブ（Sutent）、トラスツズマブ（Herceptin）、（Avastin）ベバシズマブ：リツキシマブ（Rituxan）、ラパチニブ（Tykerb）、セツキシマブ（Erbitux）、パニツムマブ（Vectibix）、エベロリムス（Afinitor）、アレムツズマブ（Campath）、ゲムツズマブ（Mylotarg）、テムシロリムス（Torisel）：パゾパニブ（Votrient）、ダサチニブ（Sprycel）：ニロチニブ（Tasigna）：バタラニブ（PTK787：ZK222584）、ＣＥＰ−７０１、ＳＵ５６１４、ＭＬＮ５１８、ＸＬ９９９、ＶＸ−３２２：Ａｚｄ０５３０、ＢＭＳ−３５４８２５、ＳＫＩ−６０６ＣＰ−６９０、ＡＧ−４９０、ＷＨＩ−Ｐ１５４、ＷＨＩ−Ｐ１３１、ＡＣ−２２０、またはＡＭＧ８８８を含む。
代表的なＶＥＧＦ／ＶＥＧＦＲインヒビターは、特に限定されないが、ベバシズマブ（Avastin）、ソラフェニブ（Nexavar）、スニチニブ（Sutent）、ラニビズマブ、ペガプタニブ、又はバンデチニブを含む。
代表的な微小管を標的とする薬剤は、特に限定されないが、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ノコダゾール、エポチロン、及びナベルビンを含む。
代表的なトポイソメラーゼ毒薬は、特に限定されないが、テニポシド、エトポシド、ダウノルビシン、アドリアマイシン、カンプトテシン、ダクチノマイシン、ミトキサントロン、アムサクリン、エピルビシン、及びイダルビシンを含む。
代表的なタキサンまたはタキサン誘導体は、特に限定されないが、パクリタキセルおよびドセタキソールを含む。
一般的な化学療法薬、抗新生物剤、抗増殖剤の例は、特に限定されないが、アルトレタミン（Hexalen）、イソトレチノイン（Accutane; Amnesteem; Claravis; Sotret）、トレチノイン（Vesanoid）、アザシチジン（VIDAZA）、ボルテゾミブ（Velcade）、アスパラギナーゼ（Elspar）、レバミゾール（Ergamisol）、ミトタン（Lysodren）、プロカルバジン（Matulane）、ペガスパルガーゼ（Oncaspar）、デニロイキンジフチトックシ（Ontak）、ポルフィマー（Photofrin）、アルデスロイキン（Proleukin）、レナリドマイド（Revlimid）、ベキサロテン（Targretin）、サリドマイド（Thalomid）、テムシロリムス（Torisel）、三酸化ヒ素（Trisenox）、ベルテポルフィン（Visudyne）、ミモシン（Leucenol）、（１Ｍテガフール−０．４Ｍ ５−クロロ−２，４−ジヒドロキシ−１Ｍカリウムオキソネート）、またはロバスタチンを含む。
別の形態では、第２の化学療法剤は、例えばＧ−ＣＳＦ（顆粒球コロニー刺激因子）などのサイトカインでもよい。別の形態において、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、類似体、もしくは誘導体はまた、放射線療法と組み合わせて投与することもできる。放射線療法もまた、本発明の化合物と、複数の薬剤療法の一部として本明細書に記載の別の化学療法剤と組み合わせて行うことができる。さらに別の形態において、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、類似体、もしくは誘導体は、特に限定されないが、ＣＭＦ（シクロホスファミド、メトトレキサートに限定されず、５−フルオロウラシル）、ＣＡＦ（シクロホスファミド、アドリアマイシン、および５−フルオロウラシル）、ＡＣ（アドリアマイシンおよびシクロホスファミド）、ＦＥＣ（５−フルオロウラシル、エピルビシン、およびシクロホスファミド）、ＡＣＴまたはＡＴＣ（アドリアマイシン、シクロホスファミド、およびパクリタキセル）、リツキシマブ、ゼローダ（capecitabine）、シスプラチン（CDDP）、カルボプラチン、ＴＳ−１（テガフール、ギメスタット、およびオタスタットカリウムと、１：０．４：１のモル比）、カンプトテシン−１１（CPT-11、イリノテカンまたはカンプトTM）、ＣＨＯＰ（シクロホスファミド、ヒドロキシダウノルビシン、オンコビン、およびプレドニゾンまたはプレドニゾロン）、Ｒ−ＣＨＯＰ（リツキシマブ、シクロホスファミド、ヒドロキシダウノルビシン、オンコビン、プレドニゾンまたはプレドニゾロン）、またはＣＭＦＰ（シクロホスファミド、メトトレキサート、５−フルオロウラシル、およびプレドニゾン）のような標準的な化学療法剤と組み合わせて投与してもよい。
好ましい態様において、本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、プロドラッグ、代謝物、多形体、もしくは溶媒和物は、例えば、受容体または非受容体キナーゼのような酵素のインヒビターと共に投与することができる。受容体及び非受容体キナーゼは、例えば、チロシンキナーゼまたはセリン／スレオニンキナーゼである。本明細書に記載のキナーゼインヒビターは、小分子、ポリ核酸、ポリペプチド、または抗体である。
代表的なキナーゼインヒビターは、特に限定されないが、ベバシズマブ（標的は、ＶＥＧＦ）、ＢＩＢＷ２９９２（標的は、ＥＧＦＲおよびＥｒｂ２）、セツキシマブ／エルビタックス（標的は、Ｅｒｂ１）、イマチニブ／グリービック（標的は、Ｂｃｒ−Ａｂｌ）、トラスツズマブターゲット（標的は、Ｅｒｂ２）、ゲフィチニブ／イレッサ（標的は、ＥＧＦＲ）、ラニビズマブ（標的は、ＶＥＧＦ）、ペガプタニブ（標的は、ＶＥＧＦ）、エルロチニブ／タルセバ（標的は、Ｅｒｂ１）、ニロチニブ（標的は、Ｂｃｒ−Ａｂｌ）、ラパチニブ（標的は、Ｅｒｂ１とＥｒｂ２／Ｈｅｒ２）、ＧＷ−５７２０１６／ラパチニブジトシレート（標的は、ＨＥＲ２／Ｅｒｂ２）、パニツムマブ／ベクティビックス（標的は、ＥＧＦＲ）、バンデチニブ（標的は、ＲＥＴ／ＶＥＧＦＲ）、Ｅ７０８０（複数標的ＲＥＴおよびＶＥＧＦＲ）、ハーセプチン（標的は、ＨＥＲ２／Ｅｒｂ２）、ＰＫＩ−１６６（標的は、ＥＧＦＲ）、カネルチニブ／ＣＩ−１０３３（標的は、ＥＧＦＲ）、スニチニブ／ＳＵ−１１４６４／ステント（標的は、ＥＧＦＲおよびＦＬＴ３）、マツズマブ／Ｅｍｄ７２００（標的は、ＥＧＦＲ）、ＥＫＢ−５６９（標的は、ＥＧＦＲ）、Ｚｄ６４７４（標的は、ＥＧＦＲとＶＥＧＦＲ）、ＰＫＣ−４１２（標的は、ＶＥＧＲとＦＬＴ３）、バタラニブ／Ｐｔｋ７８７／ＺＫ２２２５８４（標的は、ＶＥＧＲ）、ＣＥＰ−７０１（標的は、ＦＬＴ３）、ＳＵ５６１４（標的は、ＦＬＴ３）、ＭＬＮ５１８（標的は、ＦＬＴ３）、ＸＬ９９９（標的は、ＦＬＴ３）、ＶＸ−３２２（標的は、ＦＬＴ３）、Ａｚｄ０５３０（標的は、ＳＲＣ）、ＢＭＳ−３５４８２５（標的は、ＳＲＣ）、ＳＫＩ−６０６（標的は、ＳＲＣ）、ＣＰ−６９０（標的は、ＪＡＫ）、ＡＧ−４９０（標的は、ＪＡＫ）、ＷＨＩ−Ｐ１５４（標的は、ＪＡＫ）、ＷＨＩ−Ｐ１３１（標的は、ＪＡＫ）、ソラフェニブ／ネクサバール（標的は、ＲＡＦキナーゼ、ＶＥＧＦＲ−１、ＶＥＧＦＲ−２、ＶＥＧＦＲ−３、ＰＤＧＦＲ−β、ＫＩＴ、ＦＬＴ−３、ＲＥＴ）、ダサチニブ／スプリセル（ＢＣＲ／ＡＢＬおよびＳｒｃ）、ＡＣ−２２０（標的は、Ｆｌｔ３）、ＡＣ−４８０（標的は、すべてのＨＥＲタンパク質、「ｐａｎＨＥＲ」）、モテサニブ二リン酸（標的は、ＶＥＧＦ１−３、ＰＤＧＦＲ、およびｃ−ｋｉｔ）、デノスマブ（標的は、ＲＡＮＫＬは、ＳＲＣを阻害する）、ＡＭＧ８８８（標的は、ＨＥＲ３）、およびＡＰ２４５３４（ＦＬＴ３を含む複数の標的）を含む。
セリン／スレオニンキナーゼインヒビターは、特に限定されないが、ラパミューン（標的は、ｍＴＯＲ／ＦＲＡＰ１）、デフォロリムス（標的は、ｍＴＯＲ）、サーティカン／エベロリムス（標的は、ｍＴＯＲ／ＦＲＡＰ１）、ＡＰ２３５７３（標的は、ｍＴＯＲ／ＦＲＡＰ１）、エリル／ファスジル塩酸塩（標的は、ＲＨＯ）、フラボピリドール（標的は、ＣＤＫ）、セリシクリブ／ＣＹＣ２０２／ロスコビトリン（標的は、ＣＤＫ）、ＳＮＳ−０３２／ＢＭＳ−３８７０３２（標的は、ＣＤＫ）、ルボキシスタウリン（標的は、ＰＫＣ）、Ｐｋｃ４１２（標的は、ＰＫＣ）、ブリオスタチン（標的は、ＰＫＣ）、ＫＡＩ−９８０３（標的は、ＰＫＣ）、ＳＦ１１２６（標的は、ＰＩ３Ｋ）、ＶＸ−６８０（標的は、オーロラキナーゼ）、Ａｚｄ１１５２（標的は、オーロラキナーゼ）、Ａｒｒｙ−１４２８８６／ＡＺＤ−６２４４（標的は、ＭＡＰ／ＭＥＫ）、ＳＣＩＯ−４６９（標的は、ＭＡＰ／ＭＥＫ）、ＧＷ６８１３２３（標的は、ＭＡＰ／ＭＥＫ）、ＣＣ−４０１（標的は、ＪＮＫ）、ＣＥＰ−１３４７（標的は、ＪＮＫ）、およびＰＤ３３２９９１（標的は、ＣＤＫ）を含む。
ＥＺＨ２介在性のタンパク質メチル化が関与する疾患は、神経疾患でもよい。従って本発明の化合物は、てんかん、統合失調症、双極性障害、または他の心理的および／または精神障害、神経障害、骨格筋萎縮、神経変性疾患、例えば、神経変性疾患などの神経学的疾患を治療または研究するために使用することができる。代表的な神経変性疾患は以下を含む：アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、およびパーキンソン病。神経変性疾患の別の群は、少なくとも一部は、ポリグルタミンの凝集によって引き起こされる疾患を含む。この群の疾患は以下を含む：ハンチントン病、球脊髄性筋萎縮症（ＳＢＭＡまたはケネディ病）、歯状核萎縮（ＤＲＰＬＡ）、脊髄小脳失調１（ＳＣＡ１）、脊髄小脳失調２（ＳＣＡ２）、マシャド・ジョセフ病（ＭＪＤ：ＳＣＡ３）、脊髄小脳失調６（ＳＣＡ６）、脊髄小脳失調７（ＳＣＡ７）、および脊髄小脳失調１２（ＳＣＡ１２）。
ＥＺＨ２により仲介されるエピジェネティックメチル化が関与するすべての他の疾患は、本明細書に記載した化合物および方法を使用して、治療または予防可能であるか、またはそのような疾患とその可能な治療は、本明細書に記載の化合物を用いて研究してもよい。
４．医薬組成物
本発明はまた、少なくとも1つの医薬的に許容し得る賦形剤または担体と組み合わせて、本明細書に開示されるいずれかの式の化合物を含む、医薬組成物を提供する。
「医薬組成物」は、対象への投与に適した形態で、本発明の化合物を含有する製剤である。ある態様において、医薬組成物は、バルクで、または単位剤形である。単位剤形は、例えばカプセル、ＩＶバッグ、錠剤、エアロゾル吸入器上の単一のポンプ、又はバイアルを含む種々の任意の形態である。組成物の単位服用量中活性成分の量（例えば、開示された化合物、またはその塩、溶媒和物、もしくは異性体の調合物）は効果的な量であり、関与する特定の治療に応じて変化させる。当業者であれば、患者の年齢および症状に応じて、投与量のルーチン変更を行うことが必要であることを理解するであろう。用量は、投与経路に依存するであろう。経口、肺、直腸、非経口、経皮、皮下、静脈内、筋肉内、腹腔内、吸入、口腔、舌下、胸腔内、髄腔内、鼻腔内、などを含む種々の経路が企図される。本発明の化合物の局所または経皮投与のための剤形は、粉末、スプレー、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、溶液、パッチおよび吸入剤を含む。ある態様において、活性化合物は、医薬的に許容し得る担体と、および任意の防腐剤、緩衝剤、又は必要とされる噴射剤と、滅菌条件下で混合される。
本明細書において用語「医薬的に許容し得る」は、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、または他の問題もしくは合併症なしで、合理的な利益／リスク比に見合った、ヒトおよび動物の組織に接触して使用するのに適した化合物、アニオン、カチオン、材料、組成物、担体、および／または、健全な医学的判断の範囲内である剤型をいう。
「医薬的に許容し得る賦形剤」は、一般に、安全で非毒性であり、生物学的にもそれ以外でも望ましくないことはない医薬組成物を調製するのに有用である賦形剤を意味し、獣医学的使用ならびにヒトでの医薬使用のために許容される賦形剤を含む。明細書および特許請求の範囲で使用される「医薬的に許容し得る賦形剤」は、１種の、および２種以上のそのような賦形剤の両方を含む。
本発明の医薬組成物は、その意図される投与経路に適合するように処方される。投与経路の例としては、非経口、例えば、静脈内、皮内、皮下、経口（例えば、吸入）、経皮（局所）、および経粘膜投与を含む。非経口、皮内、又は皮下投与のために使用する溶液または懸濁液は、以下の成分を含むことができる：滅菌希釈剤、例えば注射用水、生理食塩水、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、又は他の合成溶媒；抗菌剤、例えばベンジルアルコールまたはメチルパラベン；抗酸化剤類、例えばアスコルビン酸または亜硫酸水素ナトリウム；キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸；緩衝剤、例えば酢酸塩、クエン酸塩またはリン酸塩、および張性を調整するための塩化ナトリウム又はデキストロース。ｐＨは、酸又は塩基、例えば塩酸または水酸化ナトリウム、で調節することができる。非経口製剤は、アンプル、使い捨て注射器、またはガラスもしくははプラスチック製の複数用量バイアル中に封入することができる。
本発明の化合物または医薬組成物は、化学療法に現在使用されている周知の方法の多くで、対象に投与することができる。例えば、癌の治療のために、本発明の化合物は、腫瘍に直接注入するか、血流または体腔に注入するか、又は経口摂取またはパッチで皮膚を介して投与される。選択される用量は、効果的な治療を構成するのに十分に高くなければならないが、許容できない副作用を引き起こすほど高くてはいけない。病状（例えば、癌、前癌）と患者の健康状態は、好ましくは、治療中および治療後の合理的な期間、密接に監視する必要がある。
本明細書において用語「治療的有効量」は、特定された疾患または症状を治療、改善、または予防するための、検出可能な治療効果または阻害効果を示すための、薬剤の量をいう。効果は、当技術分野で公知の任意のアッセイ法によって検出することができる。ある対象について正確な有効量は、対象の体重、サイズ、および健康、症状の性質と程度、および投与のために選択された治療薬または治療薬の組合せに依存するであろう。ある状況に対して治療有効量は、臨床医の技術と判断の範囲内であるルーチンの実験により決定することができる。好ましい形態において、治療すべき疾患または症状は、癌である。別の形態において、治療すべき疾患または症状は、細胞増殖性疾患である。
ある化合物について、治療的有効量はまず、例えば新生物細胞の細胞培養アッセイで、または動物モデル（通常、ラット、マウス、ウサギ、イヌ、またはブタ）で、推定することができる。動物モデルはまた、適切な濃度範囲と投与経路を決定するために使用してもよい。次にこのような情報は、ヒトでの投与に有用な用量と経路を決定するために使用することができる。治療／予防効果及び毒素は、細胞培養または実験動物の標準的薬理学的方法、例えばＥＤ５０（集団の」５０％で治療効果のある用量）およびＬＤ５０（集団の５０％に対して致死的である用量）により決定することができる。毒素と治療効果の間の用量比は、治療指数であり、これは、比ＬＤ５０／ＥＤ５０で表すことができる。大きい治療指数を示す医薬組成物が好ましい。用量は、使用される剤型、患者の感受性、および投与経路に依存して、この範囲内で変化してもよい。
用量と投与は、充分なレベルの活性物質を提供するために、または所望の効果を維持するために、調整される。考慮すべき要因は、症状の重症度、対象の全身的健康、対象の年齢、体重、および性別、食事、投与の時間と頻度、薬剤組合せ、反応感受性、および治療に対する抵抗性／応答性を含む。長時間作用性医薬組成物は、具体的な製剤の半減期およびクリアランス速度に依存して、３〜４日毎、毎週、または２週間毎に投与される。
本発明のアクセサリー成分を含有する医薬組成物は、周知の方法、例えば従来の混合、溶解、造粒、粉衣錠製造、粉砕、乳化、カプセル化、封入、または凍結乾燥プロセスにより製造することができる。医薬組成物は、従来法で、薬剤として使用することができる調製物中へのアクセサリー成分の処理を促進する賦形剤および／または促進助剤を含む、１つ又はそれ以上の医薬的に許容し得る担体を使用して、製剤化することができる。もちろん、適切な製剤は、選択される投与経路に依存する。
注射用途に適した医薬組成物は、無菌水溶液（ここで、水溶性）またはまたは分散液、および無菌注射溶液または分散液の即時調製のための滅菌粉末を含む。静脈内投与のために適切な担体は、生理食塩水、静菌水、クレモフォールＥＬＴＭ（BASF, Parsippany, N.J.）またはリン酸緩衝生理食塩水（PBS）を含む。全ての場合において、組成物は無菌でなければならず、容易な注射可能性が存在する程度まで流動性でなければならない。これは、製造および貯蔵の条件下で安定でなければならず、細菌および真菌などの微生物の汚染作用に抵抗して保存されなければならない。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコール）、およびこれらの適切な混合物を含む溶媒または分散媒体でもよい。例えば、レシチンなどのコーティングの使用によって、分散液の場合は必要な粒径の維持によって、および界面活性剤の使用によって、適切な流動性を維持することができる。
微生物の作用の防止は、例えば、様々な抗菌剤および抗真菌剤、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チメロサールなど、によって達成することができる。多くの場合、組成物中に等張剤、例えば、糖類、多価アルコール、例えばマンニトール、ソルビトール、および塩化ナトリウムを含むことが好ましいであろう。注射用組成物の持続的吸収は、組成物中に、例えば吸収を遅延させる物質、例えばモノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンを含めることにより達成することができる。
滅菌注射溶液は、必要量の活性化合物を適切な溶媒中に、必要に応じて、上記に列挙した成分の１種または組合せとともに配合し、次にろ過滅菌することにより調製することができる。一般に、分散液は、塩基性分散媒体と上記に列挙したものから必要とされる他の成分とを含む無菌ビヒクル中に、活性化合物を組み込むことによって調製される。無菌注射溶液の調製のための無菌粉末の場合、調製の方法は、その収活性成分の粉末と予め滅菌ろ過した溶液からの任意のさらなる所望の成分とを与える、真空乾燥と凍結乾燥である。
経口組成物は、一般に不活性な希釈剤又は食用医薬的に許容し得る担体を含む。これらはゼラチンカプセル中に封入するか、錠剤に圧縮することができる。経口治療投与の目的で、活性化合物は賦形剤と混合することができ、錠剤、トローチ剤、またはカプセル剤の形態で使用することができる。また経口組成物は、うがい薬として使用するための液体担体を用いて調製することもでき、ここで、流体担体中の化合物は経口的に適用され、口の中で回され、及び吐き出すか又は飲み込む。医薬的に適合性のある結合剤、および／または補助材料を、組成物の一部として含めることができる。錠剤、ピル、カプセル、トローチなどは、以下の成分のいずれか、または類似の性質の化合物を含有することができる；結合剤、例えば微結晶性セルロース、トラガカントゴムまたはゼラチン；賦形剤、例えばデンプンまたは乳糖；崩壊剤、例えばアルギン酸、プリモゲル、又はコーンスターチ；滑沢剤、」例えばステアリン酸マグネシウム又はステロテス（Sterotes）；流動促進剤、例えばコロイド状二酸化ケイ素；甘味剤、例えばスクロース又はサッカリン；香味剤、例えばペパーミント、サリチル酸メチル、又はオレンジ香料。
吸入による投与のために、化合物は、適切な噴射剤、例えば、二酸化炭素などの気体を含む加圧容器又はディスペンサー、又はネブライザーからの、エアロゾルスプレーの形態で送達される。
全身投与はまた、経粘膜又は経皮的手段によることができる。経粘膜又は経皮投与について、透過されるべき障壁に適切な浸透剤が、製剤で使用される。そのような浸透剤は、当該技術分野で一般に知られており、経粘膜投与、界面活性剤、胆汁酸塩、およびフシジン酸誘導体に対するものが含まれる。経粘膜投与は、鼻スプレーまたは坐剤の使用によって達成することができる。経皮投与について、活性化合物は、当該技術分野において一般に知られているように、軟膏剤、膏薬、ゲル、又はクリームに製剤化される。
活性化合物は、例えばインプラントおよびマイクロカプセル化送達システムを含む制御放出製剤などの、身体からの迅速な除去、に対して化合物を保護する医薬的に許容し得る担体を用いて調製することができる。エチレン酢酸ビニル、ポリ無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸のような、生分解性、生体適合性ポリマーを使用することができる。そのような製剤の調製方法は、当業者には明らかであろう。材料もまた、薬学的に許容される担体として使用することができるAlza Corporation や Nova Pharmaceuticals, Inc.から市販されているものが得られる。リポソーム懸濁液（ウイルス抗原に対するモノクローナル抗体を用いて、感染細胞を標的とするリポソームを含む）もまた、医薬的に許容し得る担体として使用することができる。これらは、例えば、米国特許第４，５２２，８１１号に記載されている、当業者に公知の方法に従って調製することができる。
投与の容易さと用量の均一性を容易のために、投薬単位形態での経口または非経口組成物を配合することは、特に有利である。本明細書において投与単位形態は、治療すべき対象のための単位投与量として適した物理的に別個の単位をいい、各単位は、必要な薬学的担体と共に、所望の治療効果を生じるように計算された所定量の活性化合物を含有する。本発明の投与単位形態の仕様は、活性化合物および達成されるべき特定の治療効果の固有の特性に直接依存している。
治療用途において、本発明に従って使用される医薬組成物の投与量は、選択された投与量に影響を与えるその他の要因の中でも特に、薬剤、受容患者の年齢、体重、およびの臨床状態、および治療を施す臨床医又は医師の経験および判断に依存して変化する。一般に、投与量は、腫瘍の成長を減速し、好ましくは退行させ、また好ましくは癌の癌の完全な退行をもたらすのに十分でなければならない。投与量は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ／日〜約５０００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲でもよい。好ましい形態では、単回の、分割されたか、または連続的投与で（この投与量は、患者の体重（ｋｇ）、体表面積（ｍ２）、および年齢（才）について調整される）、投与量は、約１ｍｇ／ｋｇ／日〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日の範囲でもよい。ある形態において、投与量は、約０．１ｍｇ／日〜約５０ｇ／日、約０．１ｍｇ／日〜約２５ｇ／日、約０．１ｍｇ／日〜約１０ｇ／日、約０．１ｍｇ〜約３ｇ／日、または約０．１ｍｇ〜約１ｇ／日の範囲でもよい。薬剤の有効量は、臨床医または他の資格のある観察者により認められる客観的に識別可能な改善を提供するものである。例えば、患者の腫瘍の退縮は、腫瘍の直径を参照して測定することができる。腫瘍の直径の減少は、退縮を示している。退縮はまた、治療を停止した後に腫瘍が再発しないことによって示される。本明細書において用語「用量効果的に」は、対象または細胞内で所望の生物学的効果を生成する活性化合物の量を意味する。
医薬組成物は、投与のための説明書とともに、容器、パック、またはディスペンサーに含めることができる。
本発明の化合物は、さらに塩を形成することができる。これらのすべての型はまた、特許請求される発明の範囲内であることが企図される。
本明細書において「医薬的に許容し得る塩」は、親化合物がその酸または塩基塩を作成することにより修飾される、本発明の化合物の誘導体をいう。医薬的に許容し得る塩の例は、特に限定されないが、無機塩またはアミンなどの塩基性残基の有機酸塩、カルボン酸などの酸性残基のアルカリ塩または有機塩などを含む。医薬的に許容し得る塩は、例えば非毒性の無機又は有機酸から形成された、従来の非毒性塩又は四級アンモニウム塩を含む。たとえば、このような従来の非毒性塩は、特に限定されないが、２−アセトキシ安息香酸、２−ヒドロキシスルホン酸、酢酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、重炭酸、炭酸、クエン酸、エデト酸、エタンジスルホン酸、１，２−エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコール酸、グリコリアルサニル酸、ヘキシルレソルシン酸、ヒドラバミン酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、ヒドロキシマレイン酸、ヒドロキシナフトエ酸、イセチオン酸、乳酸、ラウリルスルホン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ナプシリック（napsylic）酸、硝酸、シュウ酸、パモ酸、パントテン酸、フェニル酢酸、リン酸、ポリガラクツロン酸、プロピオン酸、サリチル酸、ステアリン酸、塩基性酢酸、コハク酸、スルファミン酸、スルファニル酸、硫酸、タンニン酸、酒石酸、トルエンスルホン酸、および一般的に存在するアミン酸、例えばグリシン、アラニン、フェニルアラニン、アルギニンを含む。
医薬的に許容し得る塩の他の例は、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、ピルビン酸、マロン酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、桂皮酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、４−メチルビシクロ−［２．２．２］−オクト−２−エン−１−カルボン酸、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、三級ブチル酢酸、ムコン酸等を含む。本発明はまた、親化合物中に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えばアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、またはアルミニウムイオンで置換されるか、またはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、Ｎ−メチルグルカミンなどの有機塩基と配位結合する時形成される塩を包含する。
医薬的に許容し得る塩へのすべての参照は、同じ塩の、本明細書で定義される溶媒付加型（溶媒和物）または結晶型（多形体）を含むことを、理解されたい。
本発明の化合物はまた、エステルとして、例えば医薬的に許容し得るエステルとして調製することができる。例えば、ある化合物中のカルボン酸官能基は、対応するエステル、例えばメチル、エチル、または他のエステルに変換することができる。また、あるカルボン酸中のアルコール基は、その対応するエステル，例えば酢酸塩、プロピオン酸塩、または他のエステルに変換することができる。
本発明の化合物はまた、プロドラッグとして、例えば医薬的に許容し得るプロドラッグとして調製することができる。用語「プロ−ドラッグ」および「プロドラッグ」は、本明細書において同義に使用され、インビボで活性の親薬剤を放出するすべての化合物をいう。プロドラッグは医薬の多くの所望の性質（例えば、溶解度、バイオアベイラビリティ、製造など）を増強することが知られているため、本発明の化合物は、プロドラッグ型で送達することができる。すなわち本発明は、特許請求される本発明の化合物のプロドラッグ、これを送達する方法、およびこれを含む組成物を包含することを企図する。「プロドラッグ」は、このようなプロドラッグが対象に投与される時、本発明の活性親薬剤をインビボで放出する任意の共有結合した担体を含む。本発明中のプロドラッグは、化合物中に存在する官能基を、ルーチンの操作またはインビボで修飾物が切断されると、親化合物に変換されるように、修飾することにより調製される。プロドラッグは、ヒドロキシ基、アミノ基、スルフヒドリル基、カルボキシ基、またはカルボニル基が、任意の基に結合していて、これがインビボで切断されて、それぞれ遊離のアミノ基、遊離のスルフヒドリル基、遊離のカルボキシ基、または遊離のカルボニル基を生成する、本発明の化合物を含む。
プロドラッグの例は、特に限定されないが、本発明の化合物中のヒドロキシ官能基のエステル（例えば、酢酸エステル、ジアルキルラミノ酢酸エステル、蟻酸エステル、リン酸エステル、硫酸エステル、および安息香酸誘導体）およびカルバメート（例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）、カルボキシ官能基のエステル（例えば、エチルエステル、モルホリノエタノールエステル）、アミノ官能基のＮ−アシル誘導体（例えば、Ｎ−アセチル）Ｎ−マンニッヒ塩基、シッフ塩基、およびエナンチオマー、ケトンおよびアルデヒド官能基のオキシム、アセタール、ケタールおよびエノールエステルなどを含む。Bundegaard, H., Design of Prodrugs, p1-92, Elesevier, New York-Oxford (1985)を参照されたい。
本発明の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、エステル、またはプロドラッグは、経口、鼻内、経皮、肺、吸入、頬、舌下、腹腔内、皮下、筋肉内、静脈内、直腸内、胸膜内、髄腔内、および非経口的に投与される。ある態様において、この化合物は経口的に投与される。当業者は、投与の特定のルートの利点を認識するであろう。
本化合物を使用する投与計画は、患者のタイプ、種、年齢、体重、性別、および症状；治療すべき症状の重症度;投与経路；腎臓および肝臓患者の機能、および使用される特定の化合物またはその塩を含む様々な要因に応じて選択される。普通の熟練した医師または獣医は、症状を予防するか、症状に対抗するか、または症状の進行を阻止するために必要な薬剤の有効量を処方することができる。
開示された本発明の化合物の製剤化および投与のための技術は、Remington: the Science and Practice of Pharmacy, 19th edition, Mack Publishing Co., Easton, PA (1995) 中に存在する。ある態様において、本明細書に開示された化合物およびその医薬的に許容し得る塩は、医薬的に許容し得る担体または希釈剤と組合せて、医薬調製物中で使用される。適切な医薬的に許容し得る担体は、不活性な固体充填剤又は希釈剤と無菌の水性または有機溶液を含む。本化合物は、本明細書に記載の範囲内で所望の投与量を提供するのに十分な量で、そのような医薬組成物中に存在するであろう。
本明細書で使用されるすべてのパーセントと比率は、特に別の指定がなければ、重量によるものである。本発明の他の特徴や利点は、異なる例から明らかである。提供される例は、本発明を実施するのに有用な異なる成分と方法を例示する。これらの例は、本発明を限定するものではない。本開示に基づいて、当業者は、本発明を実施するのに有用な他の成分と方法を特定し使用することができる。
本明細書に記載の合成スキームにおいて、化合物は、簡単にするために、ある特定の構成で描画されてもよい。このような構成は、本発明を、何らかの異性体、互変異性体、位置異性体、または立体異性体に、限定するものとして解釈するべきではなく、また異性体、互変異性体、位置異性体、又は立体異性体の混合物を除外しないが、ある異性体、互変異性体、位置異性体、又は立体異性体は、別々の異性体、互変異性体、位置異性体、又は立体異性体より、高レベルの活性を有する可能性がある。
上記方法により計画され、選択され、および／または最適化された化合物は、いったん製造されると、当業者に公知の種々のアッセイを使用して性状解析し、その化合物が生物活性を有するかどうかを調べることができる。例えば、分子は、従来のアッセイ（特に限定されないが、後述のアッセイを含む）により性状解析して、これらは、予測される活性、結合活性、および／または結合特異性を有するかどうかを調べることができる。
さらに大量処理スクリーニングを使用して、このようなアッセイを使用する分析速度を上げることができる。その結果、当該分野で公知の方法を使用して、活性について、本明細書に記載の分子を迅速にスクリーニングすることができる。対呂言う処理スクリーニングを行うための一般的は方法は、Devlin (1998) High Throughput Screening, Marcel Dekker; and U.S. Patent No. 5,763,263 に記載されている。大量処理アッセイは、特に限定されないが、後述されるものを含む１つ又はそれ以上の異なるアッセイ技術を使用することができる。
本明細書に引用した全ての刊行物および特許文書は、このような各刊行物又は文書が参照により本明細書に組み込まれて、具体的にかつ個々に示されたように、参照により本明細書に組み込まれる。刊行物および特許文書の引用は、いずれかが適切な従来技術であることを容認するものではなく、またその内容または日付に対する承認を構成するものではない。本発明を明細書に挙げて説明してきたが、当業者は、本発明が様々な態様において実施できることを認識し、上記説明と後述の例は、例示の目的のためであり、以後の特許請求の範囲を限定するものではないことを認識するであろう。
５．実施例
一般実験
ＮＭＲ
１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、特に別の指定がなければ、ＣＤＣｌ３を使用して取り、ＶａｒｉａｎまたはＯｘｆｏｒｄ装置マグネット（５００ＭＨｚ）装置を使用して、４００または５００ＭＨｚで記録した。多重性は、ｓ＝シングレット、ｄ＝ダブレット、ｔ＝トリプレット、ｑ＝カルテット、ｑｕｉｎｔ＝クインテット、ｓｘｔ＝セクステット、ｍ＝マルチプレット、ｄｄ＝ダブレットのダブレット、ｄｔ＝トリプレットのダブレットであり、ｂｒはブロードシグナルを示す。
ＬＣＭＳとＨＰＬＣ
Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ−Ｑ、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ−２０１０ＥＶ、またはＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ Ｕｌｔｒａ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＬＣ。ＨＰＬＣ：生成物は、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＳＰＤ−２０Ａにより、１５０ｘ４．５ｍｍのＹＭＣ ＯＤＳ−Ｍ８０カラム、または１５０ｘ４．６ｍｍのＹＭＣ−Ｐａｃｋ Ｐｒｏ Ｃ１８カラムを用いて１．０ｍｌ／分で分析した。
移動相は、ＭｅＣＮ：Ｈ２Ｏ＝３：２（０．３％ ＳＤＳ、および０．０５％ Ｈ３ＰＯ４を含む）、
水中０．０５％ ＴＦＡ、アセトニトリル中０．０５％ ＴＦＡ（勾配、初期２０％、次に０．０５％ＴＦＡ／ＭｅＣＮから９５％濃度へ３分で。０．５分 保持。３．５１〜４．５０分で、０．０５％ＴＦＡ／ＭｅＣＮから２０％濃度へ）。
あるいはＬＣＭＳで、２つの異なる方法を使用して；我々が最もよく利用する１つである高ｐＨ（ＭＥＴＣＲ１６００）と、より標準的な化合物の他の１つ（ＭＥＴＣＲ１４１６）。
水中０．１％ギ酸−移動相「Ａ」、アセトニトリル中０．１％ギ酸−移動相「Ｂ」、Ｗａｔｅｒｓ Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８、２．１ｍｍｘ１００ｍｍ、３μｍカラムを使用し、流速＝０．６ｍｌ／分、カラム温度＝４０℃、時間（分）％Ｂ：０．００分５％Ｂ、５．０分１００％Ｂ、５．４分１００％Ｂ、および０．４２分５％Ｂ。
３．５分法は、Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８、２．１ｍｍｘ５０ｍｍ、３μｍ カラム、流速：４０℃で１ｍｌ／分、移動相Ａ：ギ酸（水性）０．１％、移動相 Ｂ：ギ酸（ＭｅＣＮ）０．１％、注入：３μＬ、勾配：０分（５％有機）、２．５分（１００％有機）、２．７分（１００％有機）、２．７１分（５％有機）、３．５分（５％有機）を使用。
７．０分法は、Ａｔｌａｎｔｉｓ ｄＣ１８、２．１ ｍｍｘ１００ｍｍ、３μｍカラム、流速：４０℃で０．６ｍｌ／分 。移動相Ａ：ギ酸（水性）０．１％、移動相Ｂ：ギ酸（ＭｅＣＮ）０．１％、注入：３μＬ、勾配：０分（５％有機）、５分（１００％有機）、５．４分（１００％有機）、５．４２分（５％有機）、７分（５％有機）を使用。
３．５分法と７分法の両方は、ＭＳ１８ Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ−２０１０ＥＶまたはＭＳ１９ Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣＭＳ−２０１０ＥＶシステムで行い、ＬＣ−２０ＡＢポンプとＳＰＤ−Ｍ２０Ａ ＰＤＡ検出器を使用。
生成物は、ＨＰＬＣ／ＭＳにより、３１００ Ｍａｓｓ検出器を有するＷａｔｅｒｓ ＡｕｔｏＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎシステムを使用して精製した。
ＨＰＬＣ分析はまた、Ｓｈｉｍｄａｚｕ ＬＣ−２０１０ ＣＨＴで、ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ、Ｃ１８（１５０ｘ４．６ｘ５μｍ）カラムを使用して、周囲温度で、１．４ｍｌ／分の流速で行うこともできる。注入量１０μｌを使用し、ＵＶ／ＰＤＡにより検出する。移動相Ａは水中０．０５％ＴＦＡで、移動相Ｂはアセトニトリル中０．０５％ＴＦＡであり、勾配は、初期５％Ｂから９５％Ｂへ８分で、１．５分保持し、９．５１〜１２分でＢは０．５％濃度にする。希釈液は移動相である。
その他
自動フラッシュクロマトグラフィーをＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａバージョン４で行った。１０ｇのＳＮＡＰカートリッジを１２ｍｌ／分で流すか、または２５ｇのＳＮＡＰカートリッジを２５ｍｌ／分で流し、２５４ｎｍと２８０ｎｍで検出した。
選択したニトリル還元を、ＴｈａｌｅｓＮａｎｏ Ｈ−Ｃｕｂｅ（登録商標）で、実験法に記載した条件に従って行った。
実施例１：化合物１：５−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸
Figure 2014516931
濃Ｈ2ＳＯ4（２００ｍＬ）中の２−メチル−３−ニトロ安息香酸（５０ｇ、２７６．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン（４３．４ｇ、１５１．８ｍｍｏｌ）を室温にて分割して加え、そして反応塊を室温にて５時間撹拌した。完了と同時に、反応塊を氷冷水に注ぎ入れ、沈殿した固体を濾過し、得られた残渣を、水で洗浄し、そして減圧下で乾燥させて、所望の化合物（７１．７ｇ、１００％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアートの合成
Figure 2014516931
ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（２８７ｇ、１１０３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸ナトリウム（４６８ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）とヨウ化メチル（６２６．６３ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応塊を６０℃にて８時間加熱した。完了と同時に、沈殿した固体を濾過し、残渣をジエチルエーテルで洗浄した（５回）。合わせた有機層を、乾燥させ、減圧下で濃縮して、未精製の所望の化合物（３０２ｇ、９９％）を得た。
ステップ３：メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート
Figure 2014516931
エタノール（７５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（１５０ｇ、５４４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水（７５０ｍＬ）に溶かした塩化アンモニウム（１５０ｇ、２７７７ｍｍｏｌ）と、（９３．３ｇ、１６３６ｍｍｏｌ）を撹拌しながら加えた。得られた反応塊を８０℃にて７時間加熱した。完了と同時に、反応塊を、水及び酢酸エチルで洗浄したｃｅｌｉｔｅに通して濾過し、濾液を酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、減圧下で濃縮して、所望の化合物を得た。
ステップ４：メチル５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−２−メチルベンゾアート
Figure 2014516931
メタノール（３ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（０．３ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）及びシクロペンタノン（０．５６ｇ、６．６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．１５９ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を加え、そして反応物を室温にて３時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．２０８ｇ、３．３ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、所望の化合物を得た。
Figure 2014516931
ステップ５：メチル５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート
アセトニトリル（１５ｍＬ）中の未精製のメチル５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−２−メチルベンゾアート（０．７ｇ、２．２５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（１．４７ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）とヨウ化メチル（１．６ｇ、１１．２６ｍｍｏｌ）を加えた；得られた反応塊を８０℃にて７時間加熱した。完了と同時に、反応塊を、室温に冷やし、そして濾過し、残渣を酢酸エチルによって洗浄し、そして濾液を濃縮し、次に、カラムクロマトグラフィーで精製して、所望の化合物（０．６ｇ、８２％）を得た。
ステップ６：５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド
Figure 2014516931
ＮａＯＨ水溶液（０．１１ｇ、２．７５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．６ｇ、１．８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に酸性化し、そしてクエン酸を使用してｐＨ４に調整した。酢酸エチルを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして濃縮して、それぞれの酸（０．５ｇ、８７％）を得た。
次に、酸（０．５ｇ、１．６０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）で溶解し、そして３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．４９ｇ、３．２２ｍｍｏｌ）をそれに加えた。反応混合物を室温にて１５分間撹拌し、その後、ＰＹＢＯＰ（１．２５ｇ、２．４１ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして撹拌を一晩続けた。反応完了後に、反応塊を氷中に注ぎ入れて、固体を得、これを、濾過し、アセトニトリルに続いてエーテルで洗浄して、所望の化合物（０．３１５ｇ、４４％）を得た。
ステップ７：５−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）、（４−ホルミルフェニル）ボロン酸（１．２当量）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（３．６当量）をそれに加えた、そして再びアルゴンで１０分間パージした。反応混合物を１００℃にて２時間撹拌した。反応完了後に、水をそれに加え、そしてＤＣＭを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲル（６０〜１２０メッシュサイズ）を用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（０．１ｇ、４４％）を得た。
ステップ８：５−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
メタノール（３ｍＬ）中の５−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１ｇ、０．２１２ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ−ジメチルアミン（０．０４７ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．１ｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０３３ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、残渣をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（０．０４ｇ、３７％）を得た。ＬＣＭＳ：５０１．３９（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９０．７８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１７１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３３−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．５２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．０４（ｓ，２Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｓ，６Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．７０−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４３−１．５０（ｍ，４Ｈ）。
実施例２：化合物２：５−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）、（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（１．２当量）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（３．６当量）をそれに加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応混合物を、１００℃にて２時間撹拌した。反応完了後に、水をそれに加え、そして、ＤＣＭを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いた（６０〜１２０メッシュサイズ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（０．０２ｇ、１６％）を得た。ＬＣＭＳ：５４３．２２（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．５３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１８１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３７（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．４４−３．５７（ｍ，７Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．３２−２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４３−１．５０（ｍ，４Ｈ）。
実施例３：５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−２−メチルベンゾアート（０．３９ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。エタノールを減圧下で取り除き、そして、その溶液を、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に酸性化した。生成物を、酢酸エチルによって抽出し、そして、合わせた有機層を濃縮して、所望の酸（０．２６ｇ、０．８２ｍｍｏｌ）を得た。その酸をＤＭＳＯ（３ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．２５ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）をその溶液に加えた。反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後、ＰＹＢＯＰ（０．６５ｇ、１．２６ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応混合物を、氷上に注ぎ入れて、固体を得、そして、この固体を、濾過によって回収し、アセトニトリルに続いてエーテルで洗浄して、５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．１７８ｇ、５０％）を得た。
ステップ２：５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）、（４−ホルミルフェニル）ボロン酸（１．２当量）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（３．６当量）をそれに加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応混合物を１００℃にて２時間撹拌した。室温に冷やした後、水をその混合物に加え、次に、生成物をＤＣＭで抽出した。
合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いた（６０〜１２０メッシュサイズ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドを得た。
ステップ３：５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
撹拌したに、メタノール（３ｍＬ）中の５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ−ジメチルアミン（０．０４４ｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液に、酢酸（０．０１４ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液を室温にて３時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０３０ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液を一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除いて、残渣を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドを得た。
ＬＣＭＳ：４８６．２１（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．８４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．７９９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．０２−８．０３（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４４（ｓ，２Ｈ），６．８０（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），２．４９（７Ｈは溶媒ピークと同化），１．９８−２．１９（ｍ，１１Ｈ），１．５５−１．７０（ｍ，６Ｈ）。
実施例４：５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）、（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（１．２当量）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（３．６当量）をそれに加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応混合物を、１００℃にて２時間撹拌した。反応完了後に、水をそれに加え、ＤＣＭを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いた（６０〜１２０メッシュサイズ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、５−（シクロペンチルアミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドを得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣを使用してさらに精製して、ＴＦＡ塩を得た。
ＬＣＭＳ：５２９．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．４６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．７８２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），９．９０（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．８３（ｓ，１Ｈ），６．７６（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８９−３．９８（ｍ，３Ｈ），３．２８−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．１４（ｓ，２Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．９９（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｓ，２Ｈ），１．５５（ｓ，４Ｈ）。
実施例５：２−（シクロヘキサ−１−エン−１−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチンアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル２−クロロ−６−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）イソニコチナートの合成
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のメチル２，６−ジクロロイソニコチナート（１ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）、ボロン酸（０．７３ｇ、４．８ｍｍｏｌ）、及びＰｂＣｌ2（ＰＰｈ3）2（０．１５ｇ、０．２１８ｍｍｏｌ）の溶液を、１５分間脱気した。次に、Ｃｓ2ＣＯ3を加え、そして再び、反応塊を１０分間パージした。反応物を７０℃にて２時間加熱した。完了と同時に、反応塊を、濃縮し、そして、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル２−クロロ−６−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）イソニコチナート（０．４５ｇ、３３％）を得た。
ステップ２：メチル２−（４−（ブロモメチル）フェニル）−６−クロロイソニコチナートの合成
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のメチル２−クロロ−６−（４−（ヒドロキシメチル）フェニル）イソニコチナート（０．６７ｇ、２．４１８ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（１ｇ、３．８６ｍｍｏｌ）及び四臭化炭素（１．６３ｇ、３．８７ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応塊を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、反応塊を、濃縮し、そして、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル２−（４−（ブロモメチル）フェニル）−６−クロロイソニコチナート（０．５３ｇ、６４％）を得た。
ステップ３：メチル２−クロロ−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチナートの合成
ＴＨＦ中のメチル２−（４−（ブロモメチル）フェニル）−６−クロロイソニコチナート（０．５３３ｇ、１．５６ｍｍｏｌ）の溶液に、ジメチルアミン（７．８ｍＬ、ＴＨＦ中の２Ｍ溶液）を加え、そして、反応塊を、室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、反応塊を濃縮し、得られた未精製物をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、純粋なメチル２−クロロ−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチナート（０．４８ｇ、９９％）を得た。
ステップ４：２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチンアミドの合成
エタノール（５ｍＬ）中のメチル２−クロロ−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチナート（０．４８ｇ、１．５７８ｍｍｏｌ）の溶液に、水（１ｍＬ）で溶解したＮａＯＨ（０．０９４ｇ、２．３６８ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊を６０℃にて１時間加熱した。完了と同時に、溶媒を減圧下で留去した。残渣を、エーテルによって洗浄し、そして、１ＮのＨＣｌでｐＨ８まで、次に、クエン酸でｐＨ５〜６まで酸性化した。水層を、２０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出し、そして、合わせた有機層を減圧下で濃縮して、酸（０．４７ｇ、未精製）を得、そしてそれを、次のステップで更なる精製なしで使用した。ＤＭＳＯ（４ｍＬ）中のこの酸（０．４７ｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＰｙＢＯＰ（１．２６ｇ、２．４３ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１５分間撹拌した。次に、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．４９ｇ、３．２８ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、水を加え、そして、水層を２０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を濃縮し、そして、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチンアミド（０．３ｇ、４３．６％）を得た。
ステップ５：２−（シクロヘキサ−１−エン−１−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチンアミドの合成
ジオキサン／水混合物（３ｍＬ＋１．５ｍＬ）中の２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチンアミド（０．１１ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ボロン酸（０．０５９ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．０９８ｇ、３．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０２８ｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を１００℃にて３時間加熱した。完了と同時に、反応塊を、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過し、そして、ｃｅｌｉｔｅベッドを酢酸エチルで洗浄した。合わせた濾液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムによって精製して、２−（シクロヘキサ−１−エン−１−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）イソニコチンアミドを得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：４７１．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．６４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；５．６６１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５２（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｔ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６０Ｈｚ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６０Ｈｚ），６．９０（ｂｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．４４（ｓ，２Ｈ），２．５６（ｂｓ，２Ｈ），２．２６（ｂｓ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１７（ｓ，６Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．８０−１．７２（ｍ，２Ｈ），１．６８−１．６０（ｍ，２Ｈ）。
実施例６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル２−クロロ−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチナートの合成
アセトニトリル（２０ｍＬ）中のメチル２，６−ジクロロイソニコチナート（１ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０．６１ｇ、７．２８ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（１．３８ｇ、９．７ｍｍｏｌ）の溶液を、９０℃にて２０時間加熱した。反応完了後に、反応塊を濾過し、濾液を、濃縮し、そして、カラムによって精製して、純粋なメチル２−クロロ−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチナート（１．２３ｇ、９０％）を得た。
ステップ２：２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミドの合成
エタノール（１０ｍＬ）中のメチル２−クロロ−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチナート（１．１ｇ、４．３３ｍｍｏｌ）の溶液に、水（２ｍＬ）で溶解したＮａＯＨ（０．２０７ｇ、５．１９６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊を６０℃にて１時間加熱した。完了と同時に、溶媒を減圧下で留去した。残渣を、エーテルによって洗浄し、１ＮのＨＣｌでｐＨ８まで、次に、クエン酸でｐＨ５〜６まで酸性化した。得られた固体を、濾過し、水で洗浄し、そして最後に、減圧下で乾燥させて、酸（０．９２ｇ、８９％）を得、そしてそれを、次のステップで更なる精製なしで使用した。ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中のこの酸（０．９ｇ、３．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＰｙＢＯＰ（３．９ｇ、７．５ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１５分間撹拌した。次に、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、水を加え、沈殿した固体を、濾過し、水で洗浄し、そして、乾燥させて、２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミド（１ｇ、７４％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−ホルミルフェニル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミドの合成
ジオキサン／水混合物（１５ｍＬ＋５ｍＬ）中の２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミド（０．６ｇ、１．６ｍｍｏｌ）、ボロン酸（０．２６３ｇ、１．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．６１ｇ、５．７６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１８４ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を１００℃にて３時間加熱した。完了と同時に、反応塊を、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過し、そして、ｃｅｌｉｔｅベッドを酢酸エチルで洗浄した。合わせた濾液を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムによって精製して、Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−ホルミルフェニル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミド（０．５ｇ、７１％）を得た。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミドの合成
メタノール（１２ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−ホルミルフェニル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミド（０．２ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の溶液に、ジメチルアミン（２．６ｍＬ、４．５ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中の２Ｍ溶液）及び酢酸（０．０２ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊を室温にて９０分間撹拌した。次に、反応塊を、０℃に冷やし、そして、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０５６ｇ、０．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を、０℃にて２時間撹拌し、次に、室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、残渣を、水で処理し、そして、酢酸エチルによって抽出した。合わせた酢酸エチル層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、薄緑色の固体としてＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−６−（ピペリジン−１−イル）イソニコチンアミド（０．１７３ｇ、７９％）を得た。
解析データ：
ＬＣＭＳ：４７４．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．１５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；５．２５７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），８．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１３（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．６３（ｂｓ，６Ｈ），２．２６（ｂｓ，６Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｂｓ，６Ｈ）。
実施例７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル２−クロロ−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチナートの合成
トルエン（３０ｍＬ）中のメチル２，６−ジクロロイソニコチナート（１ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）、イソプロピルアミン（０．２８６ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）、Ｃｓ2ＣＯ3（２．０６ｇ、６．３ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。次に、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（０．１０８ｇ、０．４８５ｍｍｏｌ）及びＢＩＮＡＰ（０．３ｇ、０．４８５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を８０℃にて６時間撹拌した。完了と同時に、反応塊を濾過し、そして、残渣を酢酸エチルで十分に洗浄した。合わせた濾液を、濃縮し、そして、シリカゲルを用いたカラムによって精製して、純粋なメチル２−クロロ−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチナート（０．３ｇ、２７．２７％）を得た。
ステップ２：２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミドの合成
エタノール（４ｍＬ）中の、メチル２−クロロ−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチナート（０．３９３ｇ、１．７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ（０．０８２ｇ、２．０６ｍｍｏｌ）及び水（０．８ｍＬ）を加え、そして、反応塊を６０℃にて１時間加熱した。完了と同時に、溶媒を減圧下で留去した。残渣を、エーテルによって洗浄し、そして、１ＮのＨＣｌでｐＨ８まで、次に、クエン酸でｐＨ５〜６まで酸性化した。得られた固体を、濾過し、水で洗浄し、そして、最後に減圧下で乾燥させて、酸（０．３６ｇ、９７％）を得、そしてそれを、次のステップで更なる精製なしで使用した。ＤＭＳＯ（１．５ｍＬ）中のこの酸（０．３６ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＰｙＢＯＰ（１．３ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１５分間撹拌した。次に、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．３８３ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、水を加え、そして、水層を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、濃縮して、未精製の２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミド（０．５８ｇ、１００％）を得、そしてそれを、次のステップで更なる精製なしで使用した。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−ホルミルフェニル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミドの合成
ジオキサン／水混合物（７ｍＬ＋３ｍＬ）中の２−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミド（０．５８ｇ、１．６７ｍｍｏｌ）、ボロン酸（０．２７７ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．６４ｇ、６．０３７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１９４ｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を１００℃にて３時間加熱した。完了と同時に、反応塊を、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過し、そして、ｃｅｌｉｔｅベッドを酢酸エチルで洗浄した。合わせた濾液を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムによって精製して、Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−ホルミルフェニル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミド（０．６ｇ、８５．７％）を得た。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミドの合成
メタノール（６ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−ホルミルフェニル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミド（０．６ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、ジメチルアミン（７．１ｍＬ、１４．３３ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中の２Ｍ溶液）及び酢酸（０．０８６ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応塊を室温にて１時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．１８ｇ、２．８ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、残渣を、水で処理し、そして、酢酸エチルによって抽出した。合わせた酢酸エチル層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣによって精製して、薄黄色の固体としてＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−６−（イソプロピルアミノ）イソニコチンアミドの標的分子合成を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：４４８．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．２２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１７０，方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．０１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），６．１４（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），４．１７−４．１１（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｓ，６Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６Ｈ）。
実施例８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアートの合成
メタノール（２０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（２．５ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）とジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４（３Ｈ）−オン（１．３ｇ、１３．３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．６１ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．２ｇ、２０．４８ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、撹拌を室温にて一晩続けた。次に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（２．２ｇ、６６％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアートの合成
アセトニトリル（１５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１．０ｇ、３．１５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（１．９７ｇ、６．１０ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（２．１５ｇ、１５．２７ｍｍｏｌ）を加え；得られた溶液を８０℃にて２０時間加熱した。その溶液を、室温に冷やし、濾過し、そして、残渣を酢酸エチルによって洗浄した。その濾液を濃縮し、そして、その生成物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（０．８２ｇ、８０％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１９ｇ、４．８９ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（０．８２ｇ、２．４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。エタノールを減圧下で取り除き、その溶液を、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に酸性化した。その生成物を、酢酸エチルによって抽出し、合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（０．７０ｇ）を得た。次に、その酸を、ＤＭＳＯ（３ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．７４ｇ、４．８９ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌し、次に、ＰＹＢＯＰ（１．９ｇ、３．６ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。その溶液を氷中に注ぎ入れて、固体を得、これを、濾過し、そして、アセトニトリルで洗浄し、続いて、カラムクロマトグラフィーによって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（０．６ｇ、５４％）を得た。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）と４−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その溶液を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド（０．０４５ｇ、３６．９％）を得た。
ＬＣＭＳ：５６３．００（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９９．２６（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７７４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．２１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．５４（ｔ，４Ｈ），３．２３−３．２６（ｍ，２Ｈ），２．９９（ｍ，１Ｈ），２．７２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．４０（ｂｓ，４Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５８−１．５９（ｍ，４Ｈ）。
実施例９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）と１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その溶液を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド（０．０２ｇ、２０％）を得た。
ＬＣＭＳ：４６４．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９７．８０（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２８６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｔ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８３−３．８６（ｍ，５Ｈ），３．２３−３．２９（ｍ，２Ｈ），２．９９（ｍ，１Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｍ，４Ｈ）。
実施例１０：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（シクロヘキシルアミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
メタノール（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５．０ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）とシクロヘキサノン（４．０３ｇ、４１．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．２４７ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．５５ｇ、２４．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（シクロヘキシルアミノ）−２−メチルベンゾアート（２．７５ｇ、４１％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
アセトニトリル（２５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（シクロヘキシルアミノ）−２−メチルベンゾアート（２．７５ｇ、８．４５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（５．４５ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（６ｇ、４２．３ｍｍｏｌ）を加えた；得られた溶液を８０℃にて２０時間加熱した。完了と同時に、その溶液を、室温に冷やし、濾過し、そして、その残渣を酢酸エチルによって洗浄した。その濾液を、濃縮し、次に、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（２．５ｇ、８７％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．５５ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（２．５ｇ、７．３５ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に酸性化した。その生成物を、酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（２．５ｇ、８７％）を得た。次に、その酸をＤＭＳＯ（２０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（２．３４ｇ、１５．１ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、後、ＰＹＢＯＰ（５．８５ｇ、１１．０５ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。次に、その反応物を氷中に注ぎ入れて、固体を得、そしてそれを、濾過によって回収し、そして、アセトニトリルによって洗浄した。シリカを用いたカラム精製により、５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１．５ｇ、４４．１９％）を得た。
ステップ４：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応物を１００℃にて４時間加熱した。冷却後に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得た。シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによる精製で、表題化合物（０．０２ｇ、２０％）を得た。
ＬＣＭＳ：４６２．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％８８．４８（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．６８３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｔ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８３（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｔ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｍ，４Ｈ），１．５３−１．５５（ｍ，１Ｈ），１．３９−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．０６−１．１９（ｍ，３Ｈ）。
実施例１１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−５−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
メタノール（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５．０ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブチル４−オキソピペリジン−１−カルボキシラート（８．２ｇ、４１．１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．２ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．５５ｇ、２４．６ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、生成物をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（５．０ｇ、５７％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
アセトニトリル（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（３．０ｇ、７．０６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（４．５７ｇ、１４．１ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（５．０ｇ、３５．２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物を８０℃まで２０時間で加熱した。次に、その反応物を、室温に冷やし、そして、濾過し、酢酸エチルで洗浄した。その濾液を、濃縮し、そして、その生成物をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（２．５ｇ、８１％）を得た。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．３７ｇ、９．３８ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（２．０ｇ、４．６９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、その溶液を、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に酸性化した。その生成物を、酢酸エチルを使用して抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（１．７ｇ、９０％）を得た。次に、その酸をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．４２ｇ、９．３８ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後、ＰＹＢＯＰ（３．６６ｇ、７．０４ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。完了後に、反応塊を氷中に注ぎ入れて、固体を得、これを、濾過し、そして、アセトニトリルで洗浄し、続く、カラムクロマトグラフィーにる精製により、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１．３ｇ、５０％）を得た。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１当量）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応物を１００℃にて５時間加熱した。冷却後に、反応混合物を水で希釈し、そして、生成物を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートを得た。
ステップ５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−５−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。反応物を室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、溶液を濃縮乾固した。残渣を溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．０７ｇ、８６％）を得た。
ＬＣＭＳ：５５８．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９８．８１（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．００９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），１０．１（ｂｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｔ，２Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｂｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１９．２ＨＺ），３．９６（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｍ，４Ｈ），３．１５（ｍ，４Ｈ），２．８９−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，４Ｈ）。
実施例１２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−５−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）と４−（４−（４、４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その溶液を１００℃にて４時間加熱した。反応混合物を、水で希釈し、そして１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０６５ｇ、５５％）を得た。ＬＣＭＳ：５５９．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９９．２６（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９８３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１８（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．５７（ｍ，３Ｈ），３．４８（ｍ，３Ｈ），３．２４（ｍ，２Ｈ），３．４０（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６０（ｍ，４Ｈ）。
実施例１３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−５−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）とＮ，Ｎ−ジメチル−１−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）メタンアミン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その溶液を１００℃にて４時間加熱した。反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０１ｇ、９％）を得た。ＬＣＭＳ：５１７．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９８．１２（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９７２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３４−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．４２（ｓ，２Ｈ），３．０２（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．５０（３Ｈは溶媒ピークと同化），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６０（ｍ，４Ｈ）。
実施例１４：５−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再び溶液を１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た（０．０７０ｇ、２９％の収率）。ＬＣＭＳ：５５７．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９８．８３（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．３０３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．５７（ｍ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．７４（ｔ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．７１（ｍ，３Ｈ），１．５３−１．５６（ｍ，２Ｈ），１．４１−１．４４（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．２３（ｍ，３Ｈ）。
実施例１５：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再び溶液を１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た（０．０６ｇ、２５％の収率）。ＬＣＭＳ：５６１．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９６．８７（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２０９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｔ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．２１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．５４（ｍ，４Ｈ），２．７２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．６１（ｓ，３Ｈ），２．４０（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｍ，４Ｈ），１．５３−１．５６（ｍ，３Ｈ），１．１０−１．２３（ｍ，４Ｈ）。
実施例１６：５−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）ボロン酸（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再び溶液を１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た（０．０６５ｇ、２９％の収率）。ＬＣＭＳ：５１５．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９６．７３（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．３６２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｔ，１Ｈ），７．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．４５（ｄ，２Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），２．７５（ｔ，１Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．３２−２．４２（ｍ，６Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｍ，４Ｈ），１．５３−１．５６（ｍ，１Ｈ），１．４２−１．４５（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．２３（ｍ，４Ｈ）。［１Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例１７：３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成。
ジオキサン／水混合物（１５ｍＬ＋３ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．５ｇ、１．１２ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．３９ｇ、１．６８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．４２ｇ、４．０９ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１３０ｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を再び１０分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た（０．３５ｇ、６６％の収率）。
ステップ２：３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
メタノール（１０ｍＬ）中の化合物３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を、減圧下で取り除いて、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物を得、そして、粗精製物を、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物を得た（０．０２２ｇ、２２％）。ＬＣＭＳ：５４４．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９８．４２（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１４３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６）７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），３．５９−３．６１（ｍ，８Ｈ），３．３５−３．３７（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｓ，１Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｍ，４Ｈ）。
実施例１８：３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）、（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸（１．２当量）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）の溶液をアルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（３．６当量）をそれに加え、そして、再びその混合物を１０分間パージした。反応混合物を１００℃にて２時間撹拌した。反応完了の後に、水をそれに加え、そして、抽出を、ＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲル（６０〜１２０メッシュサイズ）を用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０８ｇ、６６％）を得た。ＬＣＭＳ：５４７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９７．６０（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０７１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｔ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），４．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．４９−３．５３（ｍ，６Ｈ），２．７２（ｔ，２Ｈ），２．４０（ｂｓ，６Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６１−１．７０（ｍ，４Ｈ），１．４２−１．５０（ｍ，４Ｈ）。
実施例１９：３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）、（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸（１．２当量）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（３．６当量）をそれに加え、そして、再び混合物を１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間撹拌した。反応完了の後に、水を加え、そして、ＤＣＭを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いた（６０〜１２０メッシュサイズ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０７ｇ、７０％）を得た。ＬＣＭＳ：４４８．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９８．３４（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．５７８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｔ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｍ，１Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４２−１．４９（ｍ，４Ｈ）。［３Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例２０：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸の合成
濃Ｈ2ＳＯ4（２００ｍＬ）中の２−メチル−３−ニトロ安息香酸（５０ｇ、２７６．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン（４３．４ｇ、１５１．８ｍｍｏｌ）を室温にて分割して加え、その反応混合物を、室温にて５時間撹拌した。完了と同時に、反応混合物を、氷冷水中に注ぎ入れ、得られた沈殿物を濾過し、残渣を水で洗浄し、そして、減圧下で乾燥させて、５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（７１．７ｇ、９９．９％）を得、そしてそれを、そのまま次のステップで使用した。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアートの合成
ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（２８７ｇ、１１０３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸ナトリウム（４６８ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（６２６．６３ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を６０℃にて８時間加熱した。完了と同時に、沈殿した固体を濾過によって回収し、残渣をジエチルエーテルで洗浄した（５回）。合わせた有機層を、乾燥させ、減圧下で濃縮して、メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（３０２ｇ、９９％）を得、そしてそれを、そのまま次のステップで使用した。
ステップ３：メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアートの合成
エタノール（７５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（１５０ｇ、５４４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水（７５０ｍＬ）で溶解した塩化アンモニウム（１５０ｇ、２７７７ｍｍｏｌ）及び鉄粉末（９３．３ｇ、１６３６ｍｍｏｌ）を撹拌しながら加えた。得られた反応混合物を８０℃にて７時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過した；残渣を、水と酢酸エチルによって洗浄し、濾液を酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、減圧下で濃縮して、メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアートを得、そしてそれを、そのまま次のステップで使用した。
ステップ４：メチル５−ブロモ−３−（（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
メタノール（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５ｇ、２０．５７ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブチル（４−オキソシクロヘキシル）カルバマート（５．６ｇ、２６．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．２ｇ、２０．５７ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．６ｇ、２６．７４ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、そして、粗精製物を、酢酸エチル：ヘキサンで２度溶出するカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの４ｇ（４４％）の無極性異性体（シス異性体、出発物質と共に混入）及び３ｇ（３３％）の純粋な極性の異性体（トランス異性体）を得た。
ステップ５：メチル５−ブロモ−３−（（１ｓ，４ｓ）−（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
アセトニトリル（５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアートのシス異性体（４ｇ、９．０９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（５．９ｇ、１８．１８ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（６．４５ｇ、４５．４５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を８０℃にて７時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、室温に冷やし、そして、濾過し、残渣を、酢酸エチルで洗浄し、そして、濾液を濃縮し、次に、カラムクロマトグラフィーによって精製して、４．０ｇ（４４％）の極性のより低いシス異性体であるメチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート）と、３．０ｇ（３３％）の極性のより高いトランス異性体であるメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートを得た。
ステップ６：ｔｅｒｔ−ブチル（１ｓ，４ｓ）−（４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−２−メチルフェニル）−（メチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．２３ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．３ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、希ＨＣｌを使用してｐＨ６まで酸性化し、そして、クエン酸でｐＨ４に調整した。酢酸エチルを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、濃縮乾固して、未精製の酸（１．１３ｇ、９０．１％）を得た。
次に、酸（１．１３ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．８７ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（２．２３ｇ、４．２８ｍｍｏｌ）を加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応完了後に、その反応混合物を、氷中に注ぎ入れて、固体を得、これを、濾過し、そして、アセトニトリルで洗浄した後に、カラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（１ｓ，４ｓ）−（４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−２−メチルフェニル）−（メチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．８ｇ、４８．７％）を得た。
ステップ７：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＤＣＭ（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−２−メチルフェニル）−（メチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．８ｇ、１．３９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃にてＴＦＡ（５ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、その反応混合物を濃縮乾固した。その残渣を、重炭酸ナトリウム水溶液でｐＨ８に塩基性化し、そして、水層を２０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、濃縮して、３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（６００ｍｇ、９０．９％）を得た。
ステップ８：３−（（１ｓ，４ｓ）−（４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＤＭＦ（５ｍＬ）中の３−（（４−アミノシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．２７５，０．５８０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＥＤＣＩ．ＨＣｌ（０．１６８ｇ、０．８７０ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．０７８ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）、及び酢酸（０．０７ｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を室温にて１８時間撹拌した。完了と同時に、水を加え、そして、有機物を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．２５ｇ、８３．６％）を得た。
ステップ９：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の３−（（４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０６ｇ、５０．８％）を得た。ＬＣＭＳ：６１４．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９９．４４（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９４８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１６（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．７１（ｂｓ，１Ｈ），３．５７（ｍ，４Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７４−１．８１（ｍ，５Ｈ），１．４９−１．５６（ｍ，３Ｈ），１．４０−１．４８（ｍ，３Ｈ）。
実施例２１：実施例２０に記載のトランス異性体であるメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート中間体から、実施例２０と同様のやり方で調製した５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
１２５８−トランスに関する解析データ：ＬＣＭＳ：６１４．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９９．６４（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９１７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｔ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２９（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），３．５７（ｂｓ，５Ｈ），３．４８（ｍ，２Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６８−１．８１（ｍ，７Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．１３（ｍ，２Ｈ）。
実施例２２：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０２ｇ、２０％）を得た。ＬＣＭＳ：５１９．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９６．２４（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２４７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｔ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２７（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．６９（ｂｓ，１Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｓ，３Ｈ），１．７４−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５４（ｍ，２Ｈ），１．３６−１．４６（ｍ４Ｈ）。
実施例２３：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
実施例２２と同様のやり方で調製した（０．０６ｇ、４０％）。ＬＣＭＳ：５１９．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ％９８．２１（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１５５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｔ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２３（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．６９（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５１（ｍ２Ｈ），１．１０−１．１３（ｍ，２Ｈ）。
実施例２４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（０．５ｇ、０．８９２ｍｍｏｌ）、（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．３１ｇ、１．３３ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１０３ｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）を、アルゴンで１０分間パージした。次に、２ＭのＮａ2ＣＯ3溶液（０．３４ｇ、３．２１ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、再びアルゴンをそれに通して１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間撹拌した。反応完了後に、水をそれに加え、そして、ＤＣＭ中の５％ ＭｅＯＨを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いた（６０〜１２０メッシュサイズ）カラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（０．４０ｇ、８７．９％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
メタノール（０．３ｍｍｏｌで５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（１当量）を加え、そして、その反応物を室温にて４時間撹拌した。次に、還元剤であるＮａＢＨ3ＣＮ（１当量）を加え、そして、その反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、残渣をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望のｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートを得た。次に、この化合物を、ＤＣＭ（５ｍＬ）で溶解し、０℃に冷やした。ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。反応混合物を、室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、その反応物を濃縮乾固した。残渣を溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．１ｇ、６５．７８％）を得た。ＬＣＭＳ：５５９．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．６０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９０６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．９６（ｓ，１Ｈ），８．６７（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８４（ｂｓ，４Ｈ），３．２６（ｂｓ，６Ｈ），３．１６（ｔ，１Ｈ），２．８９−２．９１（ｍ，２Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｂｓ，４Ｈ）。
実施例２５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１当量）と４−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応物を１００℃にて５時間加熱した。冷却後に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、その生成物を、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートを得た。ＤＣＭ（５ｍＬ）中のこの化合物（１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。その反応物を室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、その溶液を濃縮乾固した。その残渣を溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．０６ｇ、８９％）を得た。ＬＣＭＳ：５６２．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．０１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８３８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｍ，１Ｈ），８．０５（ｔ，１Ｈ），８．００（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｔ，２Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．２５（ｍ，４Ｈ），３．１０−３．１６（ｍ，４Ｈ），２．８７（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７９（ｂｓ，４Ｈ）。［５Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例２６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１当量）と１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応物を１００℃にて５時間加熱した。冷却後に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、その生成物を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートを得た。ＤＣＭ（５ｍＬ）中のこの化合物（１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。その反応物を室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、その溶液を濃縮乾固した。その残渣を溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．０７ｇ、８７％）を得た。ＬＣＭＳ：４６３．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．０２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１４５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｂｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，２Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．２４−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．１１（ｂｓ，１Ｈ），２．８７−２．８９（ｍ，２Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７７−１．８０（ｍ，４Ｈ）。
実施例２７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−５−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１当量）とＮ，Ｎ−ジメチル−１−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）メタンアミン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応物を１００℃にて５時間加熱した。冷却後に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、その生成物を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートを得た。ＤＣＭ（５ｍＬ）中のこの化合物（１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。その反応物を室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、その溶液を濃縮乾固した。その残渣を溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．０６ｇ、９０％）を得た。ＬＣＭＳ：５１６．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．２８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９３０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），９．８２（ｂｓ，１Ｈ），８．５１（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，２Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｍ，４Ｈ），３．２５（４Ｈは溶媒ピークと同化），２．８８−２．９１（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｓ，６Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，４Ｈ）。
実施例２８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド
ジオキサン／水混合物（１０ｍＬ＋２ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（０．４ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．３ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．３２ｇ、３．０９ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０９２ｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて６時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（０．２８ｇ、６６％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド
メタノール（１０ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０８ｇ、７０％）を得た。ＬＣＭＳ：５６０．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．２２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９４４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．６１（ｓ，３Ｈ），３．５９−３．６０（ｍ，３Ｈ），３．２４−３．２９（ｍ，２Ｈ），３．０２−３．０５（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｂｓ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６１（ｂｓ，４Ｈ）。
実施例２９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（ヒドロキシメチル）ピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
メタノール（１０ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た。ＬＣＭＳ：４９１．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．５８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９８４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．３２（２Ｈは溶媒ピークと同化），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６１（ｂｓ，４Ｈ）。
実施例３０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
メタノール（１０ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０３ｇ、２６％）を得た。ＬＣＭＳ：５１８．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８９．１６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９８２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８３−３．８６（ｍ，４Ｈ），３．３２（２Ｈは溶媒ピークと同化），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．５０（３Ｈは溶媒ピークと同化），２．４０（ｂｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６０（ｂｓ，４Ｈ）。
実施例３１：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
ジオキサン／水混合物（８ｍＬ＋２ｍＬ）中のブロモ化合物である５−ブロモ−３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．６ｇ、１．３０ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．４５０ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．４９８ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１５ｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）を加え、そして、再び混合物を１０分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（０．５２５ｇ、８３％）を得た。
ステップ２：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
メタノール（１０ｍＬ）中の化合物３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド（０．０８９ｇ、５３％の収率）を得た。ＬＣＭＳ：５５８．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．５２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．３７５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．５９−３．６１（ｍ，６Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｂｓ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｂｓ，４Ｈ），１．５３−１．５６（ｍ，１Ｈ），１．４２−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．０９−１．２３（ｍ，４Ｈ）。
実施例３２：３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
メタノール（１０ｍＬ）中の化合物３−（シクロヘキシル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０１７ｇ、１１％の収率）を得た。ＬＣＭＳ：５１６．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９０．３２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２０３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．７８（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．７５（ｂｓ，２Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｂｓ，６Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．７１（ｍ，４Ｈ），１．５４−１．５６（ｍ，２Ｈ），１．４２−１．４５（ｍ，２Ｈ），１．０８−１．２３（ｍ，２Ｈ）。
実施例３５：３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
メタノール（１０ｍＬ）中の化合物３−（シクロペンチル（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物を得、そして粗精製物を、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１２ｇ、５７％）を得た。ＬＣＭＳ：５０２．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．０７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０５９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｓ，１Ｈ），１０．０４（ｂｓ，１Ｈ），８．９６（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｍ，２Ｈ），７．５７−７．６１（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），３．６５（ｂｓ，１Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７３（ｂｓ，２Ｈ），１．６３（ｂｓ，２Ｈ），１．５０（ｍ，４Ｈ）。
実施例３６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−５−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
メタノール（３０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５ｇ、２０．５７ｍｍｏｌ）とシクロペンタノン（８．６４ｇ、１０２．８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（２．４６ｇ、４１．１ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３．２３ｇ、５１．４ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除いて、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−２−メチルベンゾアート（４ｇ、７８．２％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−３−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチルアミノ）−２−メチルベンゾアート（２ｇ、６．４３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（４．１８ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）及びヨウ化エチル（５．０１ｇ、３２．１５ｍｍｏｌ）を加えた；得られた反応混合物を８０℃にて１８時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、室温に冷やし、そして、濾過し、残渣を酢酸エチルによって洗浄し、そして、濾液をを濃縮して、未精製の所望の化合物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．７ｇ、３２．１％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−３−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１２６ｇ、３．０９ｍｍｏｌ）を、エタノール（５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．７ｇ、２．０６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、水層を、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、そしてクエン酸を使用してｐＨ４に酸性化した。その生成物を、酢酸エチルを使用して抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、未精製の酸（０．５ｇ、７５％）を得た。次に、その酸（０．５ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（５ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．４６７ｇ、３．０７ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（１．１９ｇ、２．３０ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応完了後に、その反応混合物を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮し、次に、その生成物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、５−ブロモ−３−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．３ｇ、４２％）を得た。
ステップ４：５−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（シクロペンチル（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．３ｇ、０．６５３ｍｍｏｌ）、及び（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（０．２１６ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．２４９ｇ、２．３５ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０７５ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて３時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．１５ｇ、４１％）を得た。ＬＣＭＳ：５５７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．１３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１２８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．５６−３．５７（ｍ，４Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），３．００−３．０２（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４７−１．４８（ｍ，４Ｈ），０．８１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例３７：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）と４−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。完了と同時に、その反応混合物を１００℃にて４時間加熱し、そして、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０５０ｇ、２８％）を得た。ＬＣＭＳ：６１８．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．３４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７６０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｔ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２３（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），４．２１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．４４−３．５３（ｍ，５Ｈ），２．７２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），２．６１（ｓ，３Ｈ），２．４０（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．８８（ｍ，７Ｈ），１．４６−１．５５（ｍ，２Ｈ），１．０７−１．１５（ｍ，２Ｈ）。
実施例３８：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
化合物３７と同様のやり方で調製する（０．０２０ｇ、１１％）。ＬＣＭＳ：６１８．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．００％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７３２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｔ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．０９（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｂｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），４．２２（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｂｓ，１Ｈ），３．５４（ｍ，４Ｈ），２．９７（ｍ，１Ｈ），２．６７−２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｍ，３Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７４−１．８１（ｍ，５Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），１．３９−１．４１（ｍ，４Ｈ）。
実施例３９：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）−アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とＮ，Ｎ−ジメチル−１−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）メタンアミン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いて、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０５ｇ、３０％）を得た。ＬＣＭＳ：５７２．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．８８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９００；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．３９（ｍ，３Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１５（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８−１．８１（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５６（ｍ，２Ｈ），１．０８−１．２３（ｍ，２Ｈ）。
実施例４０：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
実施例３９と同様のやり方で調製した（０．０６ｇ、３６％）。ＬＣＭＳ：５７２．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９４．７９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９３６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３３−７．３５（ｍ，３Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．７０（ｂｓ，１Ｈ），３．３７−３．４０（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｍ，３Ｈ），２．１５（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｓ，３Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），１．４０−１．４８（ｍ，４Ｈ）。
実施例４１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチル−３−（メチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
メタノール（０．３ｍｍｏｌで５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（１当量）を加え、そして、反応物を室温にて４時間撹拌した。次に、還元剤であるＮａＢＨ3ＣＮ（１当量）を加え、そして、反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、残渣を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望のｔｅｒｔ−ブチル４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートを得た。次に、この化合物をＤＣＭ（５ｍＬ）で溶解し、そして、０℃に冷やした。ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。完了と同時に、その反応物を濃縮乾固した。その残渣を溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．０６ｇ、４０％）を得た。ＬＣＭＳ：５１７．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．０７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９１３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｓ，１Ｈ），１０．０８（ｂｓ，１Ｈ），８．９７（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｂｓ，１Ｈ），８．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ），４．３０（ｓ，２Ｈ），３．２５（ｄ，２Ｈ），３．１６（ｓ，１Ｈ），２．８９（ｍ，２Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．６４（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｂｓ，４Ｈ）。
実施例４２：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（メチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
アセトニトリル（５０ｍＬ）中の、極性のより低いシス異性体であるメチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（４ｇ、９．０９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（５．９ｇ、１８．１８ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（６．４５ｇ、４５．４５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を８０℃にて７時間加熱した。その反応混合物を、室温に冷やし、そして、回収した固体を酢酸エチルによって洗浄することを含めて濾過した。その濾液を濃縮して、所望の生成物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（メチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．４ｇ、３４．１４％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．２３ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（メチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．３ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。エタノールを減圧下で取り除き、その混合物を、希ＨＣｌでｐＨに、そして、クエン酸でｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（１．１３ｇ、９０．１％）を得た。
次に、その酸（１．１３ｇ、２．５７ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．８７ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（２．２３ｇ、４．２８ｍｍｏｌ）を加えた。次に、撹拌を一晩続けた。その反応、すなわち、反応混合物を氷水中に注ぎ入れた。得られた沈殿物を、濾過し、アセトニトリルによって洗浄し、そして、カラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．８ｇ、４８．７％）を得た。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）−カルバマート（１当量）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加えた。次に、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．０８ｇ、４５．７１％）を得た。
ステップ４：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．０８ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０６ｇ、８８．２％）を得た。ＬＣＭＳ：５７２．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．３９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７１９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），１０．０５（ｂｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．７４−７．７８（ｍ，４Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｂｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９５（ｍ，２Ｈ），３．６０−３．６３（ｍ，２Ｈ），３．２７−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．１３−３．１９（ｍ，４Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｍ，２Ｈ），１．５９−１．６４（ｍ，４Ｈ），１．４９−１．５１（ｍ，２Ｈ）。
実施例４３：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸の合成
濃Ｈ2ＳＯ4（２００ｍＬ）中の２−メチル−３−ニトロ安息香酸（５０ｇ、２７６．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン（４３．４ｇ、１５１．８ｍｍｏｌ）を室温にて分割して加え、そして、その反応混合物を室温にて５時間撹拌した。その反応混合物を氷冷水中に注ぎ入れた；沈殿した固体を、濾過し、水で洗浄して、そして、減圧下で乾燥させた、所望の化合物である５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（７１．７ｇ、９９．９％）を得、そしてそれを、更なる反応にそのままで使用した。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアートの合成
ＤＭＦ（１５０ｍＬ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（２８７ｇ、１１０３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸ナトリウム（４６８ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（６２６．６３ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）を加えた。次に、その反応混合物を６０℃にて８時間加熱した。沈殿した固体を、濾過し、そして、ジエチルエーテルによって洗浄した（５回）。合わせた有機の濾液を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、所望の化合物であるメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（３０２ｇ、９９％）を得、そしてそれを、更なる反応にそのままで使用した。
ステップ３：メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアートの合成
エタノール（７５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（１５０ｇ、５４４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、水（７５０ｍＬ）に溶かした塩化アンモニウム（１５０ｇ、２７７７ｍｍｏｌ）及び鉄粉末（９３．３ｇ、１６３６ｍｍｏｌ）を撹拌しながら加えた。得られた反応混合物を８０℃にて７時間加熱した。その反応混合物を、ｃｅｌｉｔｅを通して濾過し、そして、回収した固体を、水と酢酸エチルによって洗浄した。その濾液を、酢酸エチルで抽出し、そして、その抽出物を、乾燥させ、減圧下で濃縮して、所望の化合物であるメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアートを得、そしてそれを、更なる反応にそのままで使用した。
ステップ４：メチル５−ブロモ−３−（（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−安息香酸メチルの合成
メタノール（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５．０ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブチル（４−オキソシクロヘキシル）カルバマート（５．６ｇ、２６．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．２ｇ、２０．５７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応混合物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．６ｇ、２６．７４ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応物を一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除いて、そして、その粗精製物を酢酸エチル／ヘキサンで溶出するカラムクロマトグラフィーによって（２度）精製して、４ｇ（４４％）の極性のより低いシス異性体、メチル５−ブロモ−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（一部の出発物質と共に混入）、及び３ｇ（３３％）の極性のより高い純粋なトランス異性体、メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアートを得た。
ステップ５：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（メチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
アセトニトリル（４０ｍＬ）中の極性のより高いトランス異性体、メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（３ｇ、６．８１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸セシウム（４．４ｇ、１３．６２ｍｍｏｌ）及びヨウ化メチル（４．８３ｇ、３４．０５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を８０℃にて７時間加熱した。その反応混合物を、室温に冷やし、そして、濾過し、そして、その固体を酢酸エチルで洗浄した。その濾液を濃縮して、未精製の所望の化合物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．３ｇ、４３．３３％）得た。
ステップ６：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．２３ｇ、５．７２ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（メチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．３ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、メタノールを減圧下で取り除き、そして、その残渣を、希ＨＣｌでｐＨ６に、そして、クエン酸でｐＨ４に酸性化した。その酸性化混合物を、酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（１ｇ、８３％）を得た。
上記の酸（１ｇ、２．２７ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（５ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．６５ｇ、４．５４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（１．７ｇ、３．４ｍｍｏｌ）を加えた。撹拌を一晩続けた。その反応混合物を氷水中に注ぎ入れた。得られた沈殿物を、濾過し、アセトニトリルによって洗浄し、そして、カラムクロマトグラフィーによって精製して、化合物ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．７ｇ、５３．８％）を得た。
ステップ７：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（１当量）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、反応フラスコを再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、溶媒を減圧下で取り除いて、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０７ｇ、４０％）を得た。
ステップ８：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０７ｇ）の撹拌溶液を０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０５ｇ、８４．７４％）を得た。ＬＣＭＳ：５７２．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８８．９２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．５４６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），１０．０５（ｂｓ，１Ｈ），８．１６（ｔ，１Ｈ），７．７４−７．７６（ｍ，４Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｂｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９５（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｍ，２Ｈ），３．２７（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），２．９７（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｔ，１Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９３−１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．７７（ｍ，２Ｈ），１．５４−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．２８−１．３１（ｍ，２Ｈ）。
実施例４４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸の合成
Figure 2014516931
濃Ｈ2ＳＯ4（４００ｍＬ）中の２−メチル−３−ニトロ安息香酸（１００ｇ、５５２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン（８８ｇ、３０８ｍｍｏｌ）を室温にては分割様式で加え、次に、その反応混合物を室温にて５時間撹拌した。その反応混合物を、氷冷水中に注ぎ入れ、沈殿した固体を、濾別し、水で洗浄し、そして、減圧下で乾燥させて、固体として所望の化合物（１４０ｇ、９８％）を得た。その単離化合物を、次のステップにそのまま使用した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ８．３１（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ）。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアートの合成
Figure 2014516931
ＤＭＦ（２．８Ｌ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（２８５ｇ、１１０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、室温にて炭酸ナトリウム（４６８ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ヨウ化メチル（６２６．６ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を６０℃にて８時間加熱した。（ＴＬＣによって観察される）完了後に、その反応混合物を、濾過して（炭酸ナトリウムを取り除き）、酢酸エチルによって洗浄した（１Ｌ×３）。合わせた濾液を、水で洗浄し（３Ｌ×５）、そして、水相を、酢酸エチルによって逆抽出した（１Ｌ×３）。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、固体として表題化合物（２９０ｇ、９７％の収率）を得た。その単離化合物を次のステップにそのまま使用した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ）。
ステップ３：メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアートの合成
Figure 2014516931
エタノール（１．５Ｌ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（２９０ｇ、１０５８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、塩化アンモニウム水溶液（２８３ｇ、５２９０ｍｍｏｌを１．５Ｌの水中に溶解した）を加えた。得られた混合物を８０℃にて撹拌し、そして、鉄粉末（４７２ｇ、８４５１ｍｍｏｌ）を分割様式で加えた。得られた反応混合物を８０℃にて１２時間加熱した。ＴＬＣによって判断される完了と同時に、その反応混合物を、ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を用いて加熱濾過し、そして、ｃｅｌｉｔｅベッドを、メタノール（５Ｌ）で洗浄し、続いて、ＤＣＭ（５Ｌ）中の３０％のＭｅＯＨで洗浄した。合わせた濾液を、真空内で濃縮し、得られた残渣を、重炭酸ナトリウム水溶液（２Ｌ）で希釈し、そして、酢酸エチルによって抽出した（５Ｌ×３）。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、固体として表題化合物（２２０ｇ、８５％）を得た。その化合物をそのまま次のステップに使用した。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．３７（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｂｓ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
ステップ４：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアートの合成
Figure 2014516931
ジクロロエタン（３００ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（１５ｇ、６１．５ｍｍｏｌ）とジヒドロ−２Ｈピラン−４（３）−オン（９．２ｇ、９２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（２２ｇ、３６９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌し、次に、その反応混合物を、０℃に冷やし、次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３９ｇ、１８４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて一晩撹拌した。ＴＬＣによって判断される反応完了と同時に、重炭酸ナトリウム水溶液を、７〜８のｐＨになるまで反応混合物に加えた。有機相を分離し、そして、水相を酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。未精製の化合物を、酢酸エチル：ヘキサンで溶出するカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュのシリカゲル）で精製して、固体として所望の化合物（１４ｇ、６９％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ７．０１（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｓ，１Ｈ），５．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８４−３．８７（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．５４−３．５６（ｍ，１Ｈ），３．４３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．８１−１．８４（ｍ，２Ｈ），１．４７−１．５５（ｍ，２Ｈ）。
ステップ５：メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
Figure 2014516931
ジクロロエタン（１５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１４ｇ、４２．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アセトアルデヒド（３．７５ｇ、８５．２ｍｍｏｌ）及び酢酸（１５．３ｇ、２５６ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を室温にて１５分間撹拌した。その混合物を、０℃に冷やし、次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２７ｇ、１２８ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて３時間撹拌した。ＴＬＣで測定される反応の完了と同時に、重炭酸ナトリウム水溶液をｐＨ７〜８になるまで反応混合物に加え、有機相を分離し、そして、水相を酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。
未精製の化合物を、酢酸エチル：ヘキサンで溶出するカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュのシリカゲル）で精製して、粘稠の液体として所望の化合物（１４ｇ、９３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｂｓ，５Ｈ），３．３１（ｔ，２Ｈ），２．９７−３．０５（ｍ，２Ｈ），２．８７−２．９６（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），１．５２−１．６１（ｍ，２Ｈ），１．３７−１．５０（ｍ，２Ｈ），０．８７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
ステップ６：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
エタノール（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１４ｇ、３９．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（２５ｍＬの水中に２．３６ｇ、５９．２ｍｍｏｌ）を加え、そして、得られた混合物を６０℃にて１時間撹拌した。ＴＬＣによって判断される反応の完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、得られた残渣を、１ＮのＨＣｌでｐＨ７になるまで酸性化し、次に、クエン酸水溶液をｐＨ５〜６になるまで加えた。水層を、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨ（２００ｍＬ×３）で抽出し、合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、それぞれの酸（１４ｇ、１００％）を得た。
次に、上記の酸（１４ｇ、４０．９ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（７０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１２．４ｇ、８１．９ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌し、次に、ＰＹＢＯＰ（３１．９ｇ、６１．４ｍｍｏｌ）を加え、そして、撹拌を一晩続けた。ＴＬＣによって判断される反応の完了と同時に、その反応混合物を、氷冷水（７００ｍＬ）中に注ぎ入れ、３０分間撹拌し、そして、沈殿した固体を、濾過によって回収し、水（５００ｍＬ）で洗浄し、そして、風乾した。得られた固体を、アセトニトリル（７５ｍＬ×２）と共に撹拌し、濾過し、そして、風乾した。得られた固体を、ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の５％のＭｅＯＨと共に再び撹拌し、濾過し、そして、減圧下で完全に乾燥させて、固体として表題化合物（１４ｇ、７４％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｔ，１Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．２０−３．２６（ｍ，２Ｈ），３．００−３．０７（ｍ，１Ｈ），２．９１−２．９６（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５８−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．５０（ｍ，２Ｈ），０．７８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
ステップ７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（７０ｍＬ／１４ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１４ｇ、２９．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１３．４ｇ、４４．２ｍｍｏｌ）を加え、続いて、Ｎａ2ＣＯ3（１１．２ｇ、１０６．１ｍｍｏｌ）を加えた。その溶液をアルゴンで１５分間パージし、次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（３．４０ｇ、２．９４ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液を再びアルゴンで更に１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。（ＴＬＣによって観察される）完了後に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。未精製の化合物を、メタノール：ＤＣＭで溶出するカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュのシリカゲル）で精製して、固体としての表題化合物（１２ｇ、７１％）を得た。ＬＣＭＳ：５７３．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９９９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３６−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．５７（ｂｓ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．２４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．０７−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
ステップ８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド三塩酸塩の合成
Figure 2014516931
Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（１２ｇ、２１．０ｍｍｏｌ）をメタノールＨＣｌ（２００ｍＬ）で溶解し、そして、室温に３時間て撹拌した。３時間の撹拌後に、その反応混合物を減圧下で濃縮した。得られた固体を、エーテル（１００ｍＬ×２）と共に撹拌して、固体として所望の塩（１１ｇ、７７％）を得た。トリ−ＨＣｌ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５７３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９６１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ４００ＭＨｚ）δ７．９２（ｂｓ，１Ｈ，）７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），６．３０（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．０９−４．１１（ｍ，４Ｈ），３．９５−３．９７（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），３．４４−３．４７（ｍ，３Ｈ），３．２４−３．３２（ｍ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．０１（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｍ，２Ｈ），１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例４５：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（１当量）と１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、反応フラスコを再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０７ｇ、４６．６％）を得た。
ステップ２：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０７ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０７ｇ、９８．５９％）を得た。ＬＣＭＳ：４７７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．１６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７９６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｔ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｍ，３Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｂｓ，１Ｈ），２．７３（ｂｓ，１Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９２−１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．７７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．２３−１．３２（ｍ，２Ｈ）。
実施例４６：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）−カルバマート（１当量）と１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加えた。次に、その溶液を、アルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０５ｇ、３３．３％）を得た。
ステップ２：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０５ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０３ｇ、７３．１％）を得た。ＬＣＭＳ：４７７．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．７６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８６２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．０８−８．１２（ｍ，２Ｈ），７．７６−７．８１（ｍ，４Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．１２（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．１６（ｍ，２Ｈ），２．５０（３Ｈは溶媒ピークと同化），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．５７−１．６３（ｍ，４Ｈ），１．４７−１．５０（ｍ，２Ｈ）。
実施例４７：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）−カルバマート（１当量）とＮ，Ｎ−ジメチル−１−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）メタンアミン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加えた。次に、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．１００ｇ、６１％）を得た。
ステップ２：５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．１０ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０５ｇ、５９．５％）を得た。ＬＣＭＳ：５３０．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．１３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．６７２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），９．４７（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．７４−７．７６（ｍ，４Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｍ，４Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｓ，６Ｈ），２．５４（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｂｓ，２Ｈ），１．５９−１．６３（ｍ，４Ｈ），１．４８（ｍ，２Ｈ）。
実施例４８：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）−カルバマート（１当量）と４−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加えた。次に、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物えお再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．１２０ｇ、７５．４％）を得た。
ステップ２：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．１０ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０６ｇ、５８．８２％）を得た。ＬＣＭＳ：５７６．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．８９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．４８１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｔ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．７４−７．７９（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．５１（ｂｓ，２Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．１６（ｍ，６Ｈ），２．５０（３Ｈは溶媒ピークと同化），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．８４（ｂｓ，２Ｈ），１．５７−１．６３（ｍ，４Ｈ），１．４７−１．４９（ｍ，２Ｈ）。［３Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例４９：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（１０ｍＬ＋２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．５ｇ、８．７１ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．２６４ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．３３３ｇ、２．８ｍｍｏｌ）を加えた。次に、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１ｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．３ｇ、５７．３％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
メタノール（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加えた。その反応混合物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、未精製の生成物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートを得た。
ステップ３：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの撹拌溶液を０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固し、そして、生成物を溶媒洗浄によって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１ｇ、９４．３３％）を得た。ＬＣＭＳ：５７３．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．９４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．６１８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．９４（ｓ，１Ｈ），８．１９−８．２１（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｓ，３Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．５２（ｂｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８３（ｂｓ，４Ｈ），３．２７（ｍ，４Ｈ），３．１４−３．２１（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８７（ｂｓ，２Ｈ），１．５９−１．６４（ｍ，４Ｈ），１．４９−１．５１（ｍ，２Ｈ）。
実施例５０：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（８ｍＬ＋２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）−カルバマート（０．４ｇ、０．６９６ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．２１ｇ、０．９０６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．３３２ｇ、３．１３ｍｍｏｌ）を加えた。次に、その反応液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０８０ｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージを実施した。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱し、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．２８ｇ、６６．９８％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）−アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
メタノール（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加えた。その反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）−アミノ）シクロヘキシル）カルバマートを得た。
ステップ３：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）フェニル）（メチル）−アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。その反応塊を室温にて１時間撹拌した。その反応混合物を濃縮乾固し、そして、固体生成物を溶媒洗浄によって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０７ｇ、８２．３％）を得た。ＬＣＭＳ：５７３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９１．５６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．５９１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），８．１９−８．２２（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｂｓ，３Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．５２（ｂｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），３．８４（ｂｓ，４Ｈ），３．２７（ｂｓ，４Ｈ），２．９７（ｂｓ，１Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５４−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．２８−１．３１（ｍ，２Ｈ）。
実施例５１：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（１当量）と４−（２−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）モルホリン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、反応フラスコを再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０８ｇ、４５．４５％）を得た。
ステップ２：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−（２−モルホリノエチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０８ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０７ｇ、８６．４１％）を得た。ＬＣＭＳ：５７６．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．２６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．４１３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｔ，１Ｈ），７．９９（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｍ，３Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｔ，２Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），２．９７−３．１６（ｍ，４Ｈ），２．６７−２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９２−１．９４（ｍ，２Ｈ），１．７２（ｍ，２Ｈ），１．５２−１．５５（ｍ，２Ｈ），１．２３−１．２９（ｍ，２Ｈ）。
実施例５２：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
メタノール（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）−（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加えた。その反応混合物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、未精製の生成物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートを得た。
ステップ２：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの撹拌溶液を０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固し、そして、生成物を溶媒洗浄によって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０７ｇ、９３．３％）を得た。ＬＣＭＳ：５３１．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．５９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．６８０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），１０．０１（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．８０（ｂｓ，３Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｂｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．２１（ｍ，１Ｈ），３．１４−３．１６（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８６（ｂｓ，２Ｈ），１．５９−１．６４（ｍ，４Ｈ），１．４９−１．５１（ｍ，２Ｈ）。
実施例５３：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
メタノール（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加えた。その反応物を室温にて１８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．５当量）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートを得た。
ステップ２：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）をそれに加えた。反応塊を室温にて１時間撹拌した。その反応混合物を濃縮乾固し、そして、固体生成物を溶媒洗浄によって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０５ｇ、６６．６％）を得た。ＬＣＭＳ：５３１．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．５９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．５６４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），１０．０１（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｂｓ，２Ｈ），７．７８（ｂｓ，２Ｈ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｂｓ，２Ｈ），４．２９（ｍ，２Ｈ），２．９７（ｂｓ，２Ｈ），２．８３（ｓ，６Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．２８−１．３１（ｍ，２Ｈ）。
実施例５４：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
化合物５４を、実施例５７に記載のものと同様の方法で調製した。
以下の解析データ：ＬＣＭＳ：６１５．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．７５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８５４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．５９−３．６１（ｍ，４Ｈ），３．４７−３．５５（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），２．６５（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｂｓ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．６８−１．７４（ｍ，５Ｈ），１．４８−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．０３−１．２３（ｍ，２Ｈ）。
実施例５５：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
ジオキサン／水混合物（１０ｍＬ＋２ｍＬ）中の３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．６５ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．３８ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）に、Ｎａ2ＣＯ3（０．４８ｇ、４．５３ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１４ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、シス異性体である３−（（４−アセトアミドシクロヘキシル）−（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（０．３５ｇ、５１．１６％）を得た。
ステップ２：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
０．３ｍｍｏｌで５ｍＬ；ＭｅＯＨ中の３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とジメチルアミン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、その反応物を室温にて撹拌した。次に、ＮａＢＨ3ＣＮ（１．５当量）を加え、そして、その反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、その残渣をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって、又は指定されるとおり精製し、そして、表題化合物（０．００６ｇ、３．２％）を得た。ＬＣＭＳ：５７３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．５２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８９９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），４．２６（ｂｓ，１Ｈ），３．７１（ｂｓ，１Ｈ），３．０１（ｂｓ，１Ｈ），２．６１−２．６６（ｍ，８Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，５Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），１．４０−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．２３（ｍ，２Ｈ）。［２Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例５６：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（ヒドロキシメチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
化合物５６を、化合物５５と同じ反応で調製した。ＬＣＭＳ：５４６．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．４０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８４５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），５．４５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．７１（ｂｓ，１Ｈ），３．００（ｂｓ，１Ｈ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，５Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），１．４０−１．４８（ｍ，４Ｈ）。
実施例５７：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
０．３ｍｍｏｌで５ｍＬ；のＭｅＯＨ中の３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（１当量）とモルホリン（５当量）の撹拌溶液に、酢酸（２当量）を加え、そして、その反応物を室温にて撹拌した。次に、ＮａＢＨ3ＣＮ（１．５当量）を加え、そして、その反応物を一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、残渣をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって、又は指定されるとおりに精製して、表題化合物（０．０８ｇ、４３％）を得た。ＬＣＭＳ：６１５．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．６４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９００；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．７１（ｂｓ，１Ｈ），３．５９−３．６１（ｍ，４Ｈ），３．５０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．００（ｂｓ，１Ｈ），２．６８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），２．６０（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｂｓ，４Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１（ｍ，５Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），１．４０−１．４５（ｍ，２Ｈ），１．１６−１．２９（ｍ，２Ｈ）。
実施例５９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
 ステップ１：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアートの合成
ジクロロエタン（３００ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（１５ｇ、６１．５ｍｍｏｌ）とジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４（３）−オン（９．２ｇ、９２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（２２ｇ、３６９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を室温にて１５分間撹拌し、その反応混合物を０℃に冷やし、その後、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３９ｇ、１８３．９６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて一晩撹拌した。次に、重炭酸ナトリウム水溶液を反応混合物に加えて、７〜８にｐＨを調整した。有機相を分離し、そして、水相を酢酸エチルによって抽出した。合わせた抽出物を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。未精製の生成物を、酢酸エチル：ヘキサンで溶出するカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュのシリカゲル）で精製して、灰色がかった白色の固体としてメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１４ｇ、６９％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアートの合成
ジクロロエタン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）とプロピオンアルデヒド（０．３５４ｇ、６．０９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．１２ｇ、１８．２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１．９４ｇ、９．１４ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて２時間撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、その残渣に水を加えた。その混合物をＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、粗生成物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（０．９６ｇ、８５．７％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１５６ｇ、３．８ｍｍｏｌ）を、エタノール（５ｍＬ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（０．９６ｇ、２．５９ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。その反応混合物を６０℃にて１時間撹拌した。次に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、残渣を、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、そして、クエン酸を用いてｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸エチルによって抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、濾過し、そして、濃縮して、それぞれの酸（０．８ｇ、８６．６７％）を得た。
上記の酸（０．８ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（５ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．６８３ｇ、４．４９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（１．７５ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。その反応混合物を、氷水中に注ぎ入れて、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、濾過し、そして、濃縮して、粗生成物を得、そしてそれを溶媒洗浄によって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（０．９ｇ、８１．８％）を得た。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（プロピル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド（０．２ｇ、０．４１２ｍｍｏｌ）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（０．１４８ｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．１０８ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応混合物をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０４８ｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱し、そして、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．２０ｇ、８３．６８％）を得た。ＬＣＭＳ：５８７．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．６８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２５７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１９（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８２−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｍ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．２３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），２．９４−３．０２（ｍ，３Ｈ），２．３６（ｂｓ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５６−１．６５（ｍ，４Ｈ），１．２０−１．２５（ｍ，２Ｈ），０．７６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例６０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
メタノール（１５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）とイソブチルアルデヒド（１．０９ｇ、１５．２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．４５６ｇ、７．６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．５２２ｇ、７．５６ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて一晩撹拌した。次に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗生成物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．５２ｇ、５４．３３％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１０４ｇ、２．６１ｍｍｏｌ）を、エタノール（１５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．５ｇ、１．３０ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。次に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌでｐＨ６に、そして、クエン酸でｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸エチルによって抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（０．３７５ｇ、７６．９％）を得た。
次に、上記の酸（０．３５０ｇ、９．４５ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（５ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．２８３ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（０．７３７ｇ、１４．１７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を一晩撹拌した。その反応混合物を、氷水中に注ぎ入れ、そして、得られた沈殿物を、回収し、そして、溶媒洗浄によって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．２ｇ、４２．０１％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（イソブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．１４ｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（０．１００ｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．１０８ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０３２ｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。次に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０３９ｇ、２３．４９％）を得た。ＬＣＭＳ：６０１．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．８８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；５．２２５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），９．８３（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｂｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９５−３．９８（ｍ，２Ｈ），３．８５−３．８７（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．１５−３．３１（ｍ，９Ｈ），２．８４（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｂｓ，２Ｈ），１．３７−１．４０（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例６１：５−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
メタノール（１５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）とシクロプロパンカルボアルデヒド（１．０６ｇ、１５．２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．４５６ｇ、７．６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて８時間撹拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．４８８ｇ、７．６２ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて一晩撹拌した。次に、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．２７５ｇ、２３．７０％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−３−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．０５６ｇ、１．４５ｍｍｏｌ）を、エタノール（５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（０．２７５ｇ、０．９４３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。エタノールを減圧下で取り除き、次に、希ＨＣｌでｐＨ６に、そして、クエン酸でｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸エチルによって抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（０．２５ｇ、９３．２８％）を得た。
上記の酸（０．２５０ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（３ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．１５５ｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（０．７０８ｇ、１．３６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を一晩撹拌した。その反応混合物を、氷水中に注ぎ入れ、得られた沈殿物を、回収し、そして、溶媒洗浄によって精製して、５−ブロモ−３−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．２５ｇ、７３．３１％）を得た。
ステップ３：５−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（（シクロプロピルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．２５ｇ、０．４９９ｍｍｏｌ）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（０．１８１ｇ、０．５９８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．１９ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０５７ｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０８５ｇ、２８．５２％）を得た。ＬＣＭＳ：５９９．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．２１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１９１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５１（ｓ，１Ｈ），９．８３（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），７．５３−７．５８（ｍ，３Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｂｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９５−３．９８（ｍ，２Ｈ），３．５９−３．６５（ｍ，２Ｈ），３．３１−３．２１（ｍ，５Ｈ），３．０５−３．１６（ｍ，３Ｈ），２．９３（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｍ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｂｓ，２Ｈ），１．５０（ｍ，２Ｈ），０．６６（ｂｓ，１Ｈ），０．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例６２：５−（ブチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
化合物６２を、実施例６１に記載のものと同様の方法によって調製した。
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：６０１．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．４１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．４８２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），９．８９（ｂｓ，１Ｈ），８．２２（ｔ，１Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３９（ｂｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９５−３．９８（ｍ，３Ｈ），３．８３−３．８６（ｍ，４Ｈ），３．２１−３．３０（ｍ，４Ｈ），３．０８−３．１１（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｍ，４Ｈ），１．２０（ｍ，４Ｈ），０．７９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例６３：５−（（シクロブチルメチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
化合物６３を、実施例６１に記載のものと同様の方法によって調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：６１３．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．２５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．５８６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｍ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８３−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｍ，３Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．１９−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｂｓ，２Ｈ），２．８６（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７０−１．７８（ｍ，４Ｈ），１．５６−１．６３（ｍ，６Ｈ）。
実施例６４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
ジオキサン／水混合物（１５ｍＬ＋３ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．５３９ｇ、２．３１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．８２ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。
次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．２８８ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を８０℃にて２時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（０．６０ｇ、５７％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
ジクロロエタン（３ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（０．２ｇ、ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、５ｍＬのＭｅＯＨ中のモルホリン（５当量）及び酢酸（２当量）を加え、そして、その混合物を室温にて１５分間撹拌した。次に、ＮａＢＨ3ＣＮ（１．５当量）を加え、そして、その反応物を室温にて１６時間撹拌した。（ＴＬＣによって観察される）完了後に、重炭酸ナトリウム水溶液をｐＨ７〜８まで反応混合物に加え、有機相を分離し、そして、水相を酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。未精製の化合物を、酢酸エチル：でヘキサン溶出するカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュのシリカゲル）で精製して、灰色がかった白色の固体として表題化合物を得た。ＬＣＭＳ：５７４．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．１７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９０６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．５９−３．６１（ｍ，６Ｈ），３．２２−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例６５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（１５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１４ｇ、４２．６８ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（３．７５ｇ、８５．３６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１５．３６ｇ、２５６．０８ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２７．０１ｇ、１２８．０４ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて２時間撹拌した。次に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、その残渣に水を加えた。その混合物をＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、粗生成物を得、そしてそれをカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１４ｇ、９３．３３％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（２．３６ｇ、５９．１５ｍｍｏｌ）を、エタノール（１００ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１４ｇ、３９．４３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。次に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌでｐＨ６に、そして、クエン酸でｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸エチルによって抽出した。合わせた抽出物を乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（１３．９ｇ、１００％）を得た。
上記の酸（１０ｇ、２９．２３ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２５ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（８．８ｇ、５８ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（５．６ｇ、５８．４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（２２ｇ、４３．８ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を一晩撹拌した。その反応混合物を、氷水中に注ぎ入れて、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、粗生成物を得、そしてそれを、溶媒洗浄によって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１４ｇ、７３．６８％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．２ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及び（４−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）ボロン酸（０．１５ｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．１６ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０４８ｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。次に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．１２０ｇ、５３．８％）を得た。ＬＣＭＳ：５３１．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９４．８８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９４９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９−７．４１（ｍ，３Ｈ），７．２３（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．６２−３．８４（ｍ，４Ｈ），３．２２−３．３８（ｍ，２Ｈ），３．０２−３．０６（ｍ，３Ｈ），２．３０（ｂｓ，６Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例６６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．２ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及び（４−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）ボロン酸（０．１５９ｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．１６ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０４８ｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。次に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１１０ｇ、４４．７％）を得た。ＬＣＭＳ：５８６．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．０３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８０３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｔ，１Ｈ），７．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２９（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８３−３．８６（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．２７（ｍ，８Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６６（ｍ，２Ｈ），１．５７（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例６７：４’−（（１Ｒ，４Ｒ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イルメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１ｇ、２８％）の合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（１５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１４ｇ、４３ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（３．７５ｇ、８５．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１５．３６ｇ、２５６ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２０分間撹拌した後に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２７．０ｇ、１２８ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。その混合物を室温にて２時間撹拌し、そして、重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチした。有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物をえ、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１４ｇ、９３％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
エタノール（１００ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１４ｇ、３９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（２．３６ｇ、５９．１ｍｍｏｌ）を加えた。６０℃にて１時間撹拌した後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌと、それに続いてクエン酸緩衝溶液を使用してｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸エチルによって抽出し、そして、合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、対応する酸（１３．９ｇ）を得た。
ＤＭＳＯ（２５ｍＬ）中の上記の酸（１０ｇ、２９ｍｍｏｌ）、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（８．８ｇ、５８ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（５．６ｇ、５８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃にてＰＹＢＯＰ（２２ｇ、４４ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて一晩撹拌した後に、その混合物を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2で抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、未精製物を得た。溶媒との粗精製物の粉末化で、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１４ｇ、７３％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水（３０ｍＬ／１０ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（５．０ｇ、１０ｍｍｏｌ）と（４−ホルミルフェニル）ボロン酸（２．３５ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（４．０１ｇ、３７．９ｍｍｏｌ）を加えた。その溶液をアルゴンで１５分間パージし、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（１．２１ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を１００℃にて２時間加熱した。その混合物を、室温に冷やし、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。得られた粗精製物を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（３．５ｇ、６６％）を得た。
以下の還元的アミノ化手順を、化合物６７〜１０５を合成するのに使用した。
ジクロロエタン（１０ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（１．０ｍｍｏｌ）と必要なアミン（３．０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（６．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて２０分間撹拌した後に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．６３ｇ、３．０ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。その混合物を室温にて２時間撹拌し、そして、重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチした。有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって、又はＲＰ−ＨＰＬＣによって精製して、遊離塩基又はトリフルオロ酢酸塩の形態で生成物を得た。
４’−（（１Ｒ，４Ｒ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イルメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの解析データ：ＬＣＭＳ：５８５．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．６５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０１９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９−７．４１（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．７２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．４４−３．５３（ｍ，３Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，１Ｈ），３．０１−３．０９（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７９−１．８２（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．６７（ｍ，５Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例６８：４’−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イルメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１５ｇ、４３％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８５．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．９９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ，），８．１８（ｓ，１Ｈ，），７．５６−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．４１−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８３−３．８１（ｍ，２Ｈ），３．７４−３．７２（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ．），３．４４（ｓ，１Ｈ，），３．２８−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．０８（ｍ，３Ｈ），２．７３（ｄ，１ＨＪ＝１０Ｈｚ），２．４１（ｄ，１ＨＪ＝１０Ｈｚ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７９（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．５１（ｍ，５Ｈ）．０．８３（ｔ，３ＨＪ＝６．８Ｈｚ）。
実施例６９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（ピロリジン−１−イルメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１９ｇ）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５５７．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．７０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０７５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０６−３．０９（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０４（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｂｓ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６９（ｍ，６Ｈ），１．５１−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例７０：（Ｓ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イルメチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドのＴＦＡ塩（０．１５ｇ、４４％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．９７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９６５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），１０．０３−１０．３０（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．４５−４．４６（ｍ，２Ｈ），４．３９−４．４０（ｍ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．８３−３．８６（ｍ，２Ｈ），３．４３−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．０１−３．３６（ｍ，６Ｈ），２．３２−２．３７（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５８（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例７１：（Ｒ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イルメチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１２５ｇ、５５％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．１２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９２１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．６８（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），４．１９（ｂｓ，１Ｈ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５６−３．５９（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．５７−２．６７（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９７−２．００（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，３Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例７２：（Ｓ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（３−フルオロピロリジン−１−イルメチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．０５ｇ）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７５．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．４４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０８１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），５．０９−５．２５（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８１−３．８６（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．５３−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．１７−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．１６（ｍ，７Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例７３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（ピペラジン−１−イルメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドのＴＦＡ塩（０．１８ｇ、５０％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７２．１０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．６１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７３６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｂｓ，２Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８２−３．８５（ｍ，４Ｈ），３．１１−３．２７（ｍ，９Ｈ），２．８８（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．５５（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例７４：（Ｒ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（３−フルオロピロリジン−１−イルメチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．０７ｇ、３１％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７５．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．５３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０７９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），５．１２−５．２６（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．７３−２．８３（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８９（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例７５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（ピペリジン−１−イルメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１ｇ、８８％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７１．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．２５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１４７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８２−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｓ，２Ｈ），３．２４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．０６−３．０９（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０１（ｍ，１Ｈ），２．３２（ｂｓ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４７−１．５６（ｍ，６Ｈ），１．３８−１．３９（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例７６：（Ｓ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２５ｇ、７１．４％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８７．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．６３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９９７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ−４．８Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５１−３．５４（ｍ，２Ｈ），３．４３−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．０６−３．０９（ｍ，３Ｈ），２．９９−３．０１（ｍ，２Ｈ），２．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８−１．８８（ｍ，２Ｈ），１．５８−１．７１（ｍ，２Ｈ），１．３９−１．５１（ｍ，４Ｈ），１．０４−１．１０（ｍ，１Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例７７：（Ｒ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１１ｇ、４８．６％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８７．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．６５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９７６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．４０−３．５４（ｍ，３Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．７８−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８０−１．８６（ｍ，３Ｈ），１．５３−１．６７（ｍ，３Ｈ），１．４０−１．５１（ｍ，３Ｈ），１．０４−１．０６（ｍ，１Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例７８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２ｇ、５７％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８７．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．８９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；１．４５６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．４４（ｓ，３Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．６６（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），２．００−２．０４（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，４Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．３６−１．３９（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例７９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（３−フルオロピペリジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２ｇ、５６％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８９．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．０６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０９２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．５６−４．６８（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２８（ｍ，３Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．６５−２．７２（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８−１．８１（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．５３（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
実施例８０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（４−フルオロピペリジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．０９ｇ、２５％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８９．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．４６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１５６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．６２−４．７４（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，３Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，３Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．３２（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８２−１．８５（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，４Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例８１：４’−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．１ｇ、２７％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：６０７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．４８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２３７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０１（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９０−１．９９（ｍ，４Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。［４Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例８２：４’−（（アゼチジン−１−イルメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５４３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．５０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０１０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），２．９８−３．１１（ｍ，７Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９４−２．０１（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例８３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５５９．８０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．１０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９１７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．１７−４．１９（ｍ，１Ｈ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．４８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０６−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例８４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（（３−フルオロアゼチジン−１−イル）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５６１．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．９９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０２１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３７−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），５．２７（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６３（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．０４−１．０６（ｍ，１Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）［２Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例８６：４’−（（１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８５．３７（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８７．７４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７１５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，３Ｈ），３．０２（ｂｓ，４Ｈ），２．９６（ｍ，３Ｈ），２．６４−２．６６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
実施例８７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（４−メチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：６００．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．４６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７１３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．０９−３．２８（ｍ，３Ｈ），３．０６−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．５９−２．６５（ｍ，５Ｈ），２．５６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），２．２４（ｓ，６Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．７２（ｍ，４Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例８８：４’−（（１，４−オキサゼパン−４−イル）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８７．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．８５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０５５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３７−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．６４（ｓ，１Ｈ），３．５９−３．６１（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０９（ｍ，３Ｈ），２．５９−２．６４（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７７−１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例８９：４’−（（アミノメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５０３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：７９．８３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８４６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．９２（ｓ，２Ｈ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．３２（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（メチルアミノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５１７．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．０５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８８６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５１（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．１１−３．２５（ｍ，３Ｈ），３．０４−３．０９（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０１（ｍ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（エチルアミノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５３１．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．２８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９７７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２８（ｍ，２Ｈ），３．０１−３．１１（ｍ，３Ｈ），２．５２−２．５５（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（イソプロピルアミノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドのＴＦＡ塩
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：：ＬＣＭＳ：５４５．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９４．７４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０８１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．１９（ｔ，２Ｈ），３．８２−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．０９−３．２２（ｍ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．５５（ｍ，３Ｈ），１．２８（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９３：４’−（（シクロプロピルメチル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５５７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．４４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１８２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３７−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２４（ｍ，３Ｈ），３．０６−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８１−．０８４（ｍ，４Ｈ），０．３８−０．３９（ｍ，２Ｈ），０．０７−０．０８（ｍ，２Ｈ）。
実施例９４：４’−（（ジエチル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５５９．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．３３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１２６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．３７（ｍ，２Ｈ），３．０６−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０１（ｍ，１Ｈ），２．４３−２．４７（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９５：（Ｒ）−４’−（（（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５９９．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．５８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８０８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３７−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．５１−４．５６（ｍ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．１１−３．２５（ｍ，３Ｈ），３．０１−３．０９（ｍ，３Ｈ），２．５６−２．６１（ｍ，１Ｈ），２．４１−２．４６（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９６：（Ｓ）−４’−（（（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７７．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．９６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８１２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３７−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．５５（ｍ，３Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｂｓ，１Ｈ），３．２２−３．２８（ｍ，３Ｈ），３．０１−３．１１（ｍ，３Ｈ），２．５７−２．６０（ｍ，１Ｈ），２．４１−２．４５（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例９７：４’−（（（シクロプロピルメチル）（メチル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５７１．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．８０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２４３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．１１−３．２５（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０９（ｍ，３Ｈ），２．２５−２．３２（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８８（ｍ，１Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），０．４６−０．４７（ｍ，２Ｈ），０．０８１（ｍ，２Ｈ）。
実施例９８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５４７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．４６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８６２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｂｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．４６（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．５５−２．５７（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例９９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５６１．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．８２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９１１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｄ，２Ｈ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｂｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．４５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１−３．０６（ｍ，１Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．６１（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）［１Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例１００：４’−（（ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドのＴＦＡ塩
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５９１．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．００％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８６０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），９．３８（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．６５（ｓ，２Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．７８−３．９０（ｍ，６Ｈ），３．１８−３．２８（ｍ，９Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５８−１．６７（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１０１：４’−（（（２−アミノエチル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５４６．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．１２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７２１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），９．１９（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．９９（ｂｓ，２Ｈ），７．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２６−４．２９（ｍ，３Ｈ），３．８２−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．１１−３．２７（ｍ，８Ｈ），３．０３（ｓ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５５（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例１０２：４’−（（（３−アミノプロピル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドのＴＦＡ塩
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５６０．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．９０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．６１１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｓ，１Ｈ），８．９３（ｂｓ，２Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．７９（ｂｓ，２Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．１９（ｍ，２Ｈ），３．８１−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．１１−３．１６（ｍ，３Ｈ），３．０１（ｍ，３Ｈ），２．８７−２．８８（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８９−１．９２（ｍ，２Ｈ），１．６５−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．５５（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１０３：４’−（（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）メチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５６７．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９２．８６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９８４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３８−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），６．０１（ｔ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２８（ｍ，２Ｈ），３．０６−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｔ，２Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１０４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８５．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．５２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１７５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３９−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８０−３．８３（ｍ，４Ｈ），２．９３−３．２７（ｍ，８Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１０５：４’−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．３］ヘプタン−６−イルメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５８５．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．６７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ，），８．１８（ｓ，１Ｈ，），７．５５−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３１−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．６０（ｓ，３Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８３−３．８１（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ，），３．８３−３．８１（ｍ，２Ｈ），３．３２（２Ｐｒｏｔｏｎｓは溶媒ピークと同化），３．２４−３．２２（ｍ，４Ｈ），３．０９−３．０１（ｍ，３Ｈ，），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．５１（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３ＨＪ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１０８：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（メチル）アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（１当量）とＮ，Ｎ−ジメチル−１−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）メタンアミン（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、反応フラスコを再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０８ｇ、４８．７８％）を得た。
ステップ２：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（メチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４’−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（メチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．０８ｇ）の撹拌溶液を、０℃に冷やし、そして、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加えた。その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応物を濃縮乾固して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０６ｇ、８９．５５％）を得た。ＬＣＭＳ：５３０．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８９．７４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．５５７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），９．７４（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．７４−７．７６（ｍ，４Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２８−４．３１（ｍ，４Ｈ），２．９７（ｂｓ，１Ｈ），２．７４（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），２．６６（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９２−１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．７７（ｍ，２Ｈ），１．５２−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．２８−１．３０（ｍ，２Ｈ）［１Ｈは溶媒ピークと同化］。
実施例１０９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．２ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）と（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸（０．１０５ｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．１６ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０４８ｇ、０．０４２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。次に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．１００ｇ、５０％）を得た。ＬＣＭＳ：４７８．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．８２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．３２２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｔ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，５Ｈ），３．２１−３．２６（ｍ，２Ｈ），２．９８−３．０８（ｍ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１７（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６３−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５２（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例１１０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
ジオキサン／水混合物（１５ｍＬ＋３ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．５３９ｇ、２．３１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．８２ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．２８８ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を２時間８０℃にて加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（０．６０ｇ、５７％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（（ジメチルアミノ）メチル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
ジクロロエタン（３ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（０．１０２ｇ、０．２０３ｍｍｏｌ）とジメチルアミン（０．０４４ｇ、２Ｍ０．５０７ｍＬ、１．０１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．０７３ｇ、１．０２１ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．１２９ｇ、０．６０９ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応物を室温にて４時間撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、水を加え、そして、抽出を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．０８ｇ、７５％）を得た。ＬＣＭＳ：５３２．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．５３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８７８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．２０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．２４（ｍ，２Ｈ），３．０２−３．１２（ｍ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，６Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１１１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１ａ：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物（１５ｍＬ＋３ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１ｇ、２．１５ｍｍｏｌ）と（６−ホルミルピリジン−３−イル）ボロン酸（０．５３９ｇ、２．３１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．８２ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。
次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．２８８ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を８０℃にて２時間加熱した。完了と同時に、その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（０．６０ｇ、５７％）を得た。
ステップ１ｂ：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−（ヒドロキシメチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド
Figure 2014516931
上記の反応を１．５ｇの規模で繰り返したとき、Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−（ヒドロキシメチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（０．３５０ｇ、２２％）を単離した。
ステップ２：５−（６−（ブロモメチル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ＤＣＭ（５ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−（ヒドロキシメチル）ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミド（０．３５ｇ、０．６９４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、トリフェニルホスフィン（０．３６１ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）を加え、そして、それを室温にて１０分間撹拌した。最後に、ＣＢｒ4（０．３１８ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）を分割してそれに加え、そして、得られた溶液を室温にて１８時間撹拌した。完了と同時に、その反応塊に水を加え、そして、抽出をＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、次にそれをカラム精製して、所望の化合物（０．３５ｇ、８９％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
ＴＨＦ（２ｍＬ）中に溶解した５−（６−（ブロモメチル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．１７５ｇ、０．３０９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、１−メチル−ピペラジン（０．３０９ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を室温にて加え、そして、同じ温度で１８時間撹拌した。完了と同時に、水を反応塊に加え、そして、抽出をＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣで精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０２８ｇ、１５％）を得た。ＬＣＭＳ：５８７．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．０５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８３１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．８９（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．９６−４．０４（ｍ，２Ｈ），３．８３−３．８６（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．４３（ｍ，１３Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１１２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４，４’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン（３ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（２００ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）とｐ−トリルボロン酸（８６ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（０．７５ｍＬ、１．５１ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（４８ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて２時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（１５０ｍｇ、７３％）を得た。ＬＣＭＳ：４８８．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．３３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；５．３９３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３７（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．１９（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５５（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１１３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（ヒドロキシメチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン（２．５ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（２００ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）及び４−（ヒドロキシメチル）フェニルボロン酸（９６ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（０．７５ｍＬ、１．５１ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（４８ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（１３０ｍｇ、６２％）を得た。ＬＣＭＳ：５０４．１５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．８６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２４０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），５．２０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．３２（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１１４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−３’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−３’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン（２ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（４００ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）と（３−ホルミルフェニル）ボロン酸（１８９ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（１．５ｍＬ、３．０３ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（９７ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（２７０ｍｇ、６４％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−３’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジクロロエタン（５ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−３’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（２７０ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）とモルホリン（９４ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１９４ｍｇ、３．２３ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３４３ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、その反応混合物を、室温にし、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、ジクロロメタンで希釈し、水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（２００ｍｇ、６５％）を得た。ＬＣＭＳ：５７３．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９０．２１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０４８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８２−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｍ，４Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．２２−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｓ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５４（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１１５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（３−（モルホリノメチル）アゼチジン−１−イル）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
化合物１１５を、実施例６７に記載のものと同様の方法で調製した。解析データ：ＬＣＭＳ：６４２．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．１３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８０３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．５２−３．５３（ｍ，６Ｈ），３．２２−３．２４（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｍ，１Ｈ），２．７９（ｓ，２Ｈ），２．５６−２．５８（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１１６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキシラートの合成
ジオキサン（９ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（６００ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ）と４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（８３３ｍｇ、２．７５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（３．３０ｍＬ、６．６０ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（２１１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（５００ｍｇ、７７％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（７３ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）中のメチル４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキシラート（５００ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、そして、撹拌を６０℃にて１時間続けた。完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌを使用してｐＨ６まで酸性化した。水層を酢酸エチルで抽出し（５回）、そして、合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去により、それぞれの酸（３５０ｍｇ、７２．４％）を得た。
ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の酸（２００ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）の氷冷撹拌溶液に、ＥＤＣＩ（１３９ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．１７ｍＬ、１．２１ｍｍｏｌ）を加えた。次に、０℃にて１５分間撹拌した後、ＨＯＢＴ（７８ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）に続いて、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１４８ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、室温にし、そして撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応塊を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（５回）。合わせた有機層を、水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、溶媒洗浄により、表題化合物（５０ｍｇ、１９％）を得た。ＬＣＭＳ：５４５．１５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．８６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．３８２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｍ，１Ｈ），７．７１（ｂｓ，１Ｈ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．８５（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｓ，１Ｈ），５．８３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），４．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８５−３．８８（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｍ，１Ｈ），３．５７（ｔ，２Ｈ），３．４１−３．４７（ｍ，３Ｈ），２．３２−２．３６（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），１．８８−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．５２（ｍ，２Ｈ）。
実施例１１７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチルアミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（エチルアミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（１０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（１．０ｇ、４．０９ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（１８０ｍｇ、４．０９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．４７ｇ、２４．５８ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２．６ｇ、１２．２９ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、室温にし、そして、撹拌を２時間続けた。完了と同時に、反応混合物を、ジクロロメタンで希釈し、水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、所望の化合物（６００ｍｇ、５５％）を得た。
ステップ２：メチル５−（エチルアミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキシラートの合成
ジオキサン（５ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（エチルアミノ）−２−メチルベンゾアート（６００ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）と４［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（１．０ｇ、３．３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（３．９６ｍＬ、７．９３ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（２５５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、所望の化合物（８００ｍｇ、９８％）を得た。
ステップ３：５−（エチルアミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボン酸の合成
ＮａＯＨ水溶液（１３０ｍｇ、３．２５ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）中の化合物６（８００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、そして、撹拌を６０℃にて１時間続けた。完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌを使用してｐＨ〜６まで酸性化した。水層を酢酸エチルで抽出し（５回）、そして、合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去により、所望の化合物（７００ｍｇ、９１％）を得た。ＬＣＭＳ：３５５．０５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８９．７４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．８５４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．４５（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．７９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．５３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．４０−３．４３（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．３１（ｍ，２Ｈ），２．６６（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチルアミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
５−（エチルアミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボン酸（３００ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（２５７ｍｇ、１．６９ｍｍｏｌ）をそれに加えた。室温にて１５分間の撹拌の後に、ＰｙＢＯＰ（６６０ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）をその反応混合物に加え、そして、撹拌を一晩続けた。完了後に、反応塊を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（５回）。合わせた有機層を、水で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去とそれに続く、溶媒洗浄により、表題化合物（１００ｍｇ、２４％）を得た。ＬＣＭＳ：４８９．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．４１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０６０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），９．９０（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｔ，１Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．８０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｓ，２Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．９５（ｍ，２Ｈ），３．６２−３．６５（ｍ，２Ｈ），３．２８−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．２４（ｍ，２Ｈ），３．１４−３．１９（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），２．０６（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１１８：５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−（ヒドロキシメチル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチルジメチル（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）シランの合成
ジクロロエタン（５００ｍＬ）中のプロパ−２−イン−１−オール（１０．０ｇ、１７８．３ｍｍｏｌ）とイミダゾール（１８．２ｍｇ、２６７．５ｍｍｏｌ）の氷冷撹拌溶液に、ＴＢＤＭＳＣｌ（４０．２４ｇ、２６７．５ｍｍｏｌ）を加え、そして、撹拌を０℃にて１．５時間続けた。完了と同時に、飽和塩化アンモニウム水溶液を、反応混合物に加え、そして、酢酸エチルによって抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去とそれに続く、溶媒洗浄により、所望の化合物（２０ｇ、６７％）を得た。
ステップ２：５−（（ｔｅｒｔブチルジメチルシリル）オキシ）ペンタ−３−イン−２−オンの合成
−７８℃にてＴＨＦ（４００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルジメチル（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）シラン（２０．０ｇ、１１６．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ｎ−ＢｕＬｉ（９０ｍＬ、１４０．０ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を、２以内に室温にした。次に、その反応混合物を、−７８℃に冷やし、そして、三フッ化ホウ素エーテル（１８ｍＬ、１４０．０ｍｍｏｌ）を加えた。１０分間撹拌した後に、無水酢酸（１５ｍＬ、１５３．０ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を、２．５時間以内に室温にした。反応物を、１ＮのＮａＯＨ水溶液によってクエンチし、そして、酢酸エチルによって抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去とそれに続く、溶媒洗浄により、Ｃ（１３ｇ、５２％）を得た。
ステップ３：４−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルの合成
室温にてエタノールと水（９：１）の混合物（２７０ｍＬ）中の化合物５−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ペンタ−３−イン−２−オン（１３．０ｇ、６１．０ｍｍｏｌ）とシアノアセトアミド（６．２ｇ、７３．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、（触媒の）ピペリジンアセタートを加え、そして、その反応混合物を、５時間還流温度に加熱した。溶媒の除去後に、水を加え、そして、固体生成物を濾過した。固体生成物の水と、それに続く、エーテル及びヘキサンでの洗浄により、所望の化合物（５．５ｇ、３２％）を得た。
ステップ４：３−（アミノメチル）−４−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの合成
メタノール（１００ｍＬ）とアンモニア（３０ｍＬ）中の４−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（５．５ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、（定量的）ラネーニッケルを加え、そして、その反応混合物を、バルーン圧下、水素が存在した状態で１４時間撹拌した。完了と同時に、反応混合物を、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過し、そして、メタノールで洗浄した。減圧下での溶媒の除去により、所望の化合物（３．５ｇ、６３％）を得た。
ステップ５：５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−（ヒドロキシメチル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（７０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）を、エタノール（６０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（４００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に加え、そして、撹拌を６０℃にて１時間続けた。完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、希ＨＣｌを使用してｐＨ〜６まで酸性化した。水層を酢酸エチルで抽出し（５回）、そして、合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去により、それぞれの酸（３２０ｍｇ、８３．５５％）を得た。
次に、上記の酸（４００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（４ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（５２５ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）をそれに加えた。室温にて１５分間の撹拌後に、ＰｙＢＯＰが（９００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、そして、撹拌を一晩続けた。完了後に、反応塊を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（５回）。合わせた有機層を、水で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去とそれに続く、溶媒洗浄により、所望の化合物（２３０ｍｇ、４０％）を得た。
ステップ６：５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−（ヒドロキシメチル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−（ヒドロキシメチル）−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（２５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）と４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（２３０ｍｇ、７．６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（０．９ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（５７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（６０ｍｇ、２５％）を得た。ＬＣＭＳ：５８９．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．５８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．５２４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５４（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），６．１６（ｓ，１Ｈ），５．２８（ｍ，１Ｈ），４．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．８１−３．８３（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｍ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．０１−３．０９（ｍ，３Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．２３（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１１９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）ベンゾアートの合成
メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（５２０ｍｇ、１．５８ｍｍｏｌ）の溶液を、３ｍｌの無水酢酸中で７０℃にて６時間加熱した。その反応混合物を、室温に冷やし、飽和ＮａＨＣＯ3でクエンチし、そして、酢酸エチルによって抽出した。有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、シリカゲル（１００〜２００）カラムクロマトグラフィーによって精製して、目標化合物（４００ｍｇ、６８％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）ベンズアミドの合成
５ｍｌのエタノール：水（２：１）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）ベンゾアート（４００ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）とＮａＯＨ（４７ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、濃縮乾固し、そして、その粗精製物を水に溶かし、ＨＣｌのゆっくりとした添加によってｐＨを５〜６に調整し、そして、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出した。有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、４００ｍｇの酸を得た。
未精製の酸（４００ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（３７０ｍｇ、２．４６ｍｍｏｌ）、ＰｙＢＯＰ（９６０ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．１７ｍｌ、１．２３）の混合物を、２ｍｌのＤＭＳＯ中で室温にて一晩撹拌した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、化合物を、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、未精製物をシリカゲル（１００〜２００）を用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）ベンズアミド（９５ｍｇ、１７．３％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
３ｍｌのジオキサン中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−３−（Ｎ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アセトアミド）ベンズアミド（５０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（４１ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで２０分間脱気し、Ｐｄ（ＰＰｈ3）（１２ｍｇ、０．００１２ｍｍｏｌ）をその混合物に加え、そして、１００℃に一晩加熱した。その反応物を、室温に冷やし、そして、水で希釈し、その後に、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、その有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、得られた粗生成物をシリカゲル（１００〜２００）クロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（２６ｍｇ、２３％）を得た。
ＬＣＭＳ：６０９．３５（Ｍ＋２３）＋；ＨＰＬＣ：９７．８１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．４０７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｂｓ，１Ｈ），８．４１（ｔ，１Ｈ），７．６７−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．５６（ｍ，４Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．５４−４．５７（ｍ，１Ｈ），４．３０−４．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．７７−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．５８（ｍ，６Ｈ），２．３７（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．８８−１．９１（ｍ，１Ｈ），１．５１−１．６５（ｍ，６Ｈ），２つの陽子が溶媒ピークと同化。
実施例１２０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−３’−フルオロ−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−３’−フルオロ−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン（６ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（３００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）と（３−フルオロ−４−ホルミルフェニル）ボロン酸（１６０ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（１．１５ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（７２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（２８８ｍｇ、８８％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−−３’−フルオロ−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジクロロエタン（５ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−３’−フルオロ−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（２８５ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）とモルホリン（１４９ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．２ｍＬ、３．２９ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３４９ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）を０℃にてその反応混合物に加え、室温にし、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、ジクロロメタンで希釈し、水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去と、それに続く、カラムクロマトグラフィー及び分取用ＨＰＬＣ精製により、表題化合物（７０ｍｇ、２０％）を得た。ＬＣＭＳ：５９１．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．９６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０３４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５（ｂｓ，１Ｈ），１０．１（ｂｓ，１Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），７．６６−７．７３（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｍ，５Ｈ），３．９６（ｍ，２Ｈ），３．６６−３．８６（ｍ，６Ｈ），３．１７−３．３４（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５７−１．６７（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例１２１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２’−フルオロ−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２’−フルオロ−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン（３ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（３００ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）と（２−フルオロ−４−ホルミルフェニル）ボロン酸（１５８ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（１．１３ｍＬ、２．２６ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（７２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、所望の化合物（３００ｍｇ、９１％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２’−フルオロ−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジクロロエタン（４ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２’−フルオロ−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（３００ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）とモルホリン（１００ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（２０７ｍｇ、３．４６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３６７ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）を０℃にてその反応混合物に加え、室温にし、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、ジクロロメタンで希釈し、水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（３００ｍｇ、８７．９７％）を得た。
ＬＣＭＳ：５９１．３０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．０３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０７７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．４７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．２１−７．２３（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．５９（ｍ，６Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．００−３．０６（ｍ，３Ｈ），２．３８（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５１−１．６６（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１２２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２’，４−ジメチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−２’，４−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン（２ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（４００ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）と３−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンズアルデヒド（３１０ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（１．５ｍＬ、３．０３ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（９７ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、所望の化合物（３００ｍｇ、６９．２８％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２’，４−ジメチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジクロロエタン（１０ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−２’，４−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（４１０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）とモルホリン（２１０ｍｇ、２．３８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（２８０ｍｇ、４．７７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（５８０ｍｇ、２．７１ｍｍｏｌ）を０℃にてその反応混合物に加え、室温にし、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、ジクロロメタンで希釈し、水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄して、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（１２５ｍｇ、２６．７６％）を得た。
ＬＣＭＳ：５８７．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．２３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０６５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），９．９１（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｓ，１Ｈ），７．３２−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．１５（ｂｓ，１Ｈ），６．９２（ｂｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２７−４．３５（ｍ，４Ｈ），３．８６（ｍ，２Ｈ），３．６４−３．６７（ｍ，３Ｈ），３．１２−３．３２（ｍ，１０Ｈ），２．３３（ｂｓ，６Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５５−１．６４（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），２つの陽子が溶媒ピークと同化。
実施例１２３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリン−４−カルボニル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（３００ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）とモルホリノ（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）メタノン（２６０ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（１．１３ｍＬ、２．２７ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（７２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（２５０ｍｇ、６８％）を得た。ＬＣＭＳ：５８７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．８５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．５３５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．２１（ｔ，１Ｈ），７．６９−７．７１（ｍ，２Ｈ），７．４５−７．４９（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８２−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．６０（ｍ，８Ｈ），３．２３−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．１１（ｍ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５２−１．６８（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１２４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（１−（メチルスルホニル）ピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ＤＣＭ（８ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃にてトリエチルアミン（０．１０６ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）及びメシルクロライド（０．０８ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を室温にて２時間撹拌した。完了後に、水をその反応混合物に加え、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、次にそれを、メタノール（１０ｍＬ）で溶解し、そして、ＮａＯＨ（０．０２１ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温にて１５時間撹拌した。完了後に、抽出を２０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、そして、粗精製物を得、そしてそれを、溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．１ｇ、４５．４５％）を得た。
ＬＣＭＳ：６５０．８５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．３７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．２５８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５７−７．５９（ｍ，３Ｈ），７．３７−７．３９（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．５８（ｍ，４Ｈ），３．４８−３．５２（ｍ，４Ｈ），３．０９−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ），２．６７−２．７２（ｍ，２Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８１−１．８３（ｍ，２Ｈ），１．５９−１．６１（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例１２５：５−（（１−アセチルピペリジン−４−イル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ＤＭＦ（３ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２５ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）と酢酸（０．０５２ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＥＤＣＩ（０．１２３ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）及びＨＯＢｔ（０．０８７ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）を加え、続いて、トリエチルアミン（０．１０８ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。反応完了後に、水をそれに加え、そして、抽出を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．１ｇ、３７．３１％）を得た。
ＬＣＭＳ：６１４．７５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．５７％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１４０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３７−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．７８（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．５８（ｍ，６Ｈ），２．９９−３．０８（ｍ，４Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９７（ｓ，３Ｈ），１．７４（ｍ，２Ｈ），１．３１−１．５２（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２つの陽子が溶媒ピークと同化。
実施例１２６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
ジクロロエタン（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（４．５ｇ、１８．４４ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブチル４−オキソピペリジン−１−カルボキシラート（１１．０１ｇ、５５．３３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（６．６４ｇ、１１０．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１１．７２ｇ、５５．２８ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、粗精製物を、カラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（５．２ｇ、６６．２４％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル）（エチル）−アミノ）−ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
ジクロロエタン（６０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（５ｇ、１１．７０ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（１．５８ｇ、３５．１２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（４．２４ｇ、７０．６６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（７．４４ｇ、３５．０９ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物（５ｇ、９３．４５％）を得た。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．７ｇ、１７．５０ｍｍｏｌ）を、エタノール（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（メトキシカルボニル）−２−メチルフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（５ｇ、１０．９４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌを使用してｐＨ６まで酸性化し、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に調整した。抽出を酢酸エチルを使用して実施した。合わせた有機層を脱水濃縮して、それぞれの酸（４．８ｇ、９９．１７％）を得た。
次に、上記の酸（４．８ｇ、１０．９０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（３．３２ｇ、２１．８１ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（８．５０ｇ、１６．３５ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（４．４ｇ、７０．９６％）を得た。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラートの合成
ジオキサン／水混合物中のｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−フェニル）（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（２ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）及び４−（モルホリノメチル）−フェニル）ボロン酸（１．５８ｇ、５．２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（１．３２ｇ、１２．４５ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．４ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応混合物を９０℃にて３．５時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（１．６ｇ、６８．６６％）を得た。
ステップ５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ｔｅｒｔ−ブチル４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（エチル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシラート（１．３ｇ、０．１．９３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍＬ）で溶かし、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を０℃にてそれに加え、そして、２時間室温にて撹拌した。反応完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、未精製物を得；そしてそれを、アセトニトリルで洗浄することにより精製して、表題化合物（０．９ｇ、８１．８１％）を得た。
ＬＣＭＳ：５７２．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．５９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９６４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３８（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．４８−３．５７（ｍ，８Ｈ），２．９８−３．１０（ｍ，４Ｈ），２．８８（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７０−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５１（ｍ，２Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１２７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（１−ピバロイルピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（ピペリジン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２ｍＬ）で溶解し、そして、ピバル酸（０．１０７ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．１０６ｇ、１．０４ｍｍｏｌ）をそれに加えた。反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（０．２７ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応完了後に、反応混合物を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、濃縮して、未精製物を得；次に、それをカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．１４ｇ、６０．８６％）を得る。
ＬＣＭＳ：６５６．６５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．５１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．５５５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２），７．３７−７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２１−４．２９（ｍ，４Ｈ），３．４９−３．５８（ｍ，６Ｈ），３．０６−３．０８（ｍ，３Ｈ），２．７３−２．７９（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７５−１．７８（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．１７（ｓ，９Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
実施例１２８：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５ｇ、２０．５７ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブチル（４−オキソシクロヘキシル）カルバマート（５．６ｇ、２６．７４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（７．４ｇ、１２３．３３ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１３ｇ、６１．７２ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（３．５ｇ、３８．８８％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（２０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．４ｇ、３．１８ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（０．４１９ｇ、９．５２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．１４ｇ、１９．０ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２ｇ、９．４３ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれをカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（１．２５ｇ、８４．４５％）を得た。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１６ｇ、４．０ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート（１．２５ｇ、２．６７ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、希ＨＣｌを使用してｐＨ６まで酸性化し、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に調整した。抽出を酢酸エチルを使用して実施した。合わせた有機層を脱水濃縮して、それぞれの酸（１．１ｇ、９０％）を得た。
次に、上記の酸（１．１ｇ、２．４２ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．７３６ｇ、４．８４ｍｍｏｌ）をそれに加えた。反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（１．８８ｇ、３．６１ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．７５ｇ、５３．５７％）を得た。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）−メチル）−カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
ジオキサン／水混合物中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．７ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）及び（４−（モルホリノメチル）フェニル）−ボロン酸（０．４８９ｇ、１．７８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．４５４ｇ、４．２８ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１３７ｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応混合物を９０℃にて３．５時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．５５ｇ、６７．４８％）を得た。
ステップ５：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）−メチル）−カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．５５ｇ、０．８０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）で溶かし、そして、ＴＦＡ（３ｍＬ）を０℃にてそれに加え、そして、室温にて一晩撹拌した。反応の完了と同時に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、そして、ジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗生成物を得、そしてそれを、アセトニトリルで洗浄することにより精製して、表題化合物（０．４２ｇ、８９．３６％）を得た。
ＬＣＭＳ：５８６．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．３８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．６６７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６），７．３５−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），３．５８（ｍ，４Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．１０（ｍ，２Ｈ），２．６３−２．６６（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｍ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７５−１．７８（ｍ，４Ｈ），１．４０−１．４３（ｍ，２Ｈ），１．０５−１．０８（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１２９：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アセトアミドシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（０．２５ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）と酢酸（０．１５１ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＥＤＣＩ（０．１２３ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）及びＨＯＢｔ（０．０５７ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加え、続いて、トリエチルアミン（０．０６４ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。反応完了後に、水をそれに加え、そして、抽出を１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．１１ｇ、４１．０４％）を得た。
ＬＣＭＳ：６２８．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．７９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９０２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５６−７．６６（ｍ，３Ｈ），７．３６−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．９９（ｍ，１Ｈ），３．４８−３．５８（ｍ，６Ｈ），３．１０−３．１１（ｍ，２Ｈ），２．６７（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７４−１．７９（ｍ，６Ｈ），１．４３−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．０８−１．１１（ｍ，２Ｈ），０．８１−０．９４（ｔ，４Ｈ）。
実施例１３０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−フルオロ−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：６−フルオロ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸
濃Ｈ2ＳＯ4（１５．７７ｍｌ、２９５．８５ｍｍｏｌ）中の２−フルオロ−６−メチル安息香酸（２ｇ、１２．９８ｍｍｏｌ）の溶液を、大気中のアセトン／氷浴で−５℃に冷やした。濃硝酸（１．０８ｍｌ、１６．８７ｍｍｏｌ）と濃Ｈ2ＳＯ4（１ｍｌ、１８．７６ｍｍｏｌ）の混合物を、−５〜０℃にて１５分間かけて滴下して反応混合物に加えた。淡黄色の反応混合物を、−５〜０℃にて３０分間撹拌した後に、それを氷（１００ｇ）上に注ぎ入れた。得られた沈殿物を、濾過し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で溶解し、そして、有機相を、脱イオン水（２５ｍｌ）と、それに続いて、塩水（２５ｍｌ）で洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、白色固体として２ｇ（７７％）の６−フルオロ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸を得た。ＬＣ−ＭＳ９９％，１．３１分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝１９８．０，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ８．０４（ｄｄ，Ｊ＝９．１，５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），２．６３（ｓ，３Ｈ）。
ステップ２：３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−ニトロ安息香酸の合成
濃Ｈ2ＳＯ4（０．５ｍｌ、９．３８ｍｍｏｌ）中の６−フルオロ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（１００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の溶液に、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（７９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を窒素下、室温にて加えた。その反応混合物を、沈殿が形成される６時間撹拌した。その反応混合物を脱イオン水（３ｍｌ）にゆっくり加え、そして、得られた沈殿を濾過した。その固体を、脱イオン水（２ｍｌ）で洗浄し、そして、２時間風乾して、淡黄色の固形として１２３ｍｇ（８８％）の３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−ニトロ安息香酸を得た。ＬＣ−ＭＳ９４％，１．６１分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２７５．９／２７７．９（ＥＳ−），１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ８．２５（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ）。
ステップ３：メチル３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−ニトロベンゾアートの合成
Ｎ，Ｎ−Ｄｉメチルホルムアミド（２５ｍｌ）中の３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−ニトロ安息香酸（２．４１ｇ、８．６７ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素下、室温にてＫ2ＣＯ3（２．４ｇ、１７．３４ｍｍｏｌ）と、それに続いて、ヨードメタン（０．７ｍｌ、１１．２７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、室温にて２時間撹拌した後に、脱イオン水（１００ｍｌ）で希釈し、そして、ＥｔＯＡｃで抽出した（３×５０ｍｌ）。合わせた有機相を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（５０ｍｌ）で洗浄し、次に、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。残渣を、ＦＣＣ（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９８：２のヘプタン：ＥｔＯＡｃから９：１のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって２度精製して、白色の固体として２．４３ｇ（８９％）のメチル３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−ニトロベンゾアートを得た。ＬＣ−ＭＳ９９％，２．１８分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝非イオン化，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ８．２２（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）。
ステップ４：メチル３−アミノ−５−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルベンゾアートの合成
室温にてメタノール（８０ｍｌ）中のメチル３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−ニトロベンゾアート（２．４３ｇ、８．３２ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アンモニウム（４．３７ｇ、８３．２ｍｍｏｌ）と、それに続いて、脱イオン水（４０ｍｌ）を加えた。その混合物を、大気中で７０℃まで加熱した後に、鉄（２．７９ｇ、４９．９２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物は２．５時間かけて茶色になり、そして、それを７０℃にて撹拌した。この混合物を、室温に冷やし、そして、Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌを通して濾過した。フイルターパッドを、ＭｅＯＨ（８０ｍｌ）によって洗浄し、そして、その濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（５０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）で溶解した。相を分離し、そして、有機相を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）で洗浄した後に、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した（５０ｍｌ）。その残渣を、ＦＣＣ（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９５：５のヘプタン：ＥｔＯＡｃから７：３のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、黄色の油状物として２．２３ｇ（９５％、７７％の補正収率）のメチル３−アミノ−５−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルベンゾアートを得た。その物質を、更なる精製なしで次のステップで利用した。ＬＣ−ＭＳ８１％，１．８７分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２６１．９／２６３．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ６．８９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），２．０８（ｓ，３Ｈ）。
ステップ５：メチル３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアートの合成
窒素下、且つ、室温にて１，２−ジクロロエタン（３２ｍｌ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルベンゾアート（２．２３ｇ、８．０８ｍｍｏｌ）の溶液に、オキサン−４−オン（１．４９ｍｌ、１６．１７ｍｍｏｌ）と、それに続いて、酢酸（２．７８ｍｌ、４８．５ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を５分間撹拌した後に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（５．１４ｇ、２４．２５ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。５．５時間撹拌した後には、ＬＣＭＳによると未反応の出発物質は存在しなかった。脱イオン水（３２ｍｌ）を加え、そして、混合物を、固形のＮａＨＣＯ3で中和した。相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（２×３２ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９５：５のヘプタン：ＥｔＯＡｃから６：４のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、灰色がかった白色の固形として、２．３ｇ（８２％）のメチル３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアートを得た。ＬＣ−ＭＳ９９％，２．１３分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２４５．９／２４７．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ６．７８（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄｔ，Ｊ＝１１．９，３．４Ｈｚ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．５３（ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．１Ｈｚ，２Ｈ），３．４９−３．４２（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｓ，１Ｈ），２．０４（ｓ，５Ｈ），１．４８（ｑｄ，Ｊ＝１１．０，４．２Ｈｚ，２Ｈ）。
ステップ６：メチル３−ブロモ−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチルベンゾアートの合成
窒素下、且つ、室温にて１，２−ジクロロエタン（１５ｍｌ）中のメチル３−ブロモ−２−フルオロ−６−メチル−５−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアート（５００ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、アセトアルデヒド（０．８１ｍｌ、１４．４４ｍｍｏｌ）と、それに続いて、酢酸（０．５ｍｌ、８．６７ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を５分間撹拌した後に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３．０６ｇ、１４．４４ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。２時間撹拌した後に、脱イオン水（２０ｍｌ）を加え、そして、混合物を固形のＮａＨＣＯ3で中和した。相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（１０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９５：５のヘプタン：ＥｔＯＡｃから８５：１５のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、静置すると凝固する淡黄色の油状物として５１９ｍｇ（９６％）のメチル３−ブロモ−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチルベンゾアートを得た。ＬＣ−ＭＳ９４％，２．４５分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３７３．９／３７５．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．３３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｓ，５Ｈ），３．３２（ｔｄ，Ｊ＝１１．７，２．１Ｈｚ，２Ｈ），３．００（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．８８（ｔｔ，Ｊ＝１０．９，４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１．７３−１．５４（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ７：３−ブロモ−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチル安息香酸の合成
テトラヒドロフラン（１３ｍｌ）及びＭｅＯＨ（４ｍｌ）中のメチル３−ブロモ−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチルベンゾアート（５１９ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）の溶液に、４ＭのＮａＯＨ（１３．８７ｍｌ）を加えた。その反応混合物を大気中、５０℃にて７２時間撹拌した。その反応混合物を、６ＭのＨＣｌでｐＨ２〜３に酸性化し、そして、ＤＣＭ（５×１５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、ベージュ色の泡状物質として５２６ｍｇ（９５％）の３−ブロモ−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチル安息香酸をを得た。ＬＣ−ＭＳ８８％，１．７７分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３５９．９／３６１．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．４３−７．３１（ｍ，１Ｈ），４．００（ｄ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，２Ｈ），３．４１−３．２９（ｍ，２Ｈ），３．１６−２．９１（ｍ，３Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），１．８４−１．５９（ｍ，４Ｈ），０．９９−０．８２（ｍ，３Ｈ）。
ステップ８：３−ブロモ−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチルベンズアミドの合成
窒素下、且つ、室温にてＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）中の３−ブロモ−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチル安息香酸（２００ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＰｙＢＯＰ（３４６．７２ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）と、それに続いて、Ｎ−エチル−Ｎ−（プロパン−２−イル）プロパン−２−アミン（１４５μｌ、０．８３ｍｍｏｌ）及び３−（アミノメチル）−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（８９％、１０４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）を加えた。室温にて１時間撹拌した後に、ＬＣＭＳによると、出発物質は観察されなかった。ＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）をその反応混合物に加え、そして次に、これを、脱イオン水（５ｍｌ）と、それに続いて、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（３×５ｍｌ）で洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。次に、その残渣を、ＦＣＣ（５ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；１００％のＤＣＭから９７：３のＤＣＭ：ＭｅＯＨへ）によって精製して、淡黄色の固体として１１２ｍｇ（４１％）の３−ブロモ−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチルベンズアミドを得た。ＬＣ−ＭＳ９７％，１．８５分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝４９４．０／４９６．０，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ１１．６６（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），５．９５（ｓ，１Ｈ），４．６５−４．４３（ｍ，２Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３８−３．２２（ｍ，２Ｈ），２．９７（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９１−２．７９（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．２４−２．１１（ｍ，６Ｈ），１．７２−１．５３（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−フルオロ−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
１，４−ジオキサン（２ｍｌ）及び水（１ｍｌ）中の３−ブロモ−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−５−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−フルオロ−６−メチルベンズアミド（１１２ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）の溶液に、４［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（１０３ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）と、それに続いて、Ｎａ2ＣＯ3（８４．０４ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加えた。その溶液を、窒素で５分間パージした後に、パラジウム−トリフェニルホスフィン（１：４）（２６ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を加えた。次に、黄色の混合物を、窒素で５分間パージした後に、１００℃に加熱した。４時間後に、ＬＣＭＳは、未反応の出発物質が存在していないことを示した。暗色の反応混合物を、脱イオン水（５ｍｌ）で希釈し、そして、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨ（５×５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（５ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９９：１のＤＣＭ：ＭｅＯＨから９５：５のＤＣＭ：ＭｅＯＨへ）によって精製して、灰色がかった白色の固形として６９ｍｇ（５２％）の表題化合物を得た。ＬＣ−ＭＳ９７％，２．７０分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝５９１．２，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ１２．１０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５３−７．３０（ｍ，４Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｂｒｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．５５（ｂｒｓ，２Ｈ），３．９３（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７３−３．６９（ｍ，４Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．３０（ｔ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），３．０２（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），２．９２（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．６，１０．７，３．７Ｈｚ，１Ｈ），２．４６（ｓ，４Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．７９−１．４３（ｍ，４Ｈ），０．８６（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１３１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（３−オキソモルホリノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：４’−（ブロモメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（ヒドロキシメチル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（４５０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）の氷冷撹拌溶液に、トリフェニルホスフィン（４６９ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）及び四臭化炭素（７４１ｍｇ、２．２５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を、室温にし、そして、撹拌を１６時間続けた。完了と同時に、減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、化合物８（３００ｍｇ、５９％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（（３−オキソモルホリノ）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＤＭＦ（３０ｍＬ）中の４’−（ブロモメチル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（２５０ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）とモルホリン−３−オン（６７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の氷冷撹拌溶液に、水素化ナトリウム（２７ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を加えた。１０分間後に、氷を取り除き、そして、撹拌を室温にて１６時間続けた。完了と同時に、水を加え、そして、ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去と、それに続く、カラムクロマトグラフィー及び分取用ＨＰＬＣ精製により、表題化合物（７５ｍｇ、２９％）を得た。ＬＣＭＳ：５８７．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．６９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．６０４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｂｓ，１Ｈ），８．２５（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．３５（ｍ，３Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．５９（ｍ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｍ，４Ｈ），３．２８（ｍ，４Ｈ），３．１７−３．０９（ｍ，２Ｈ），２．３２−２．２８（ｍ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｍ，４Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ）。
実施例１３２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアートの合成
ジクロロエタン（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（２．５ｇ、１０．２４ｍｍｏｌ）とジヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４（３Ｈ）−オン（１．４２ｇ、１２．２９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（３．６ｍｌ、６１．４７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１０分間撹拌した。その反応混合物を、０℃に冷やし、そして、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（６．５ｇ、３０．７３ｍｍｏｌ）を加え、室温にて一晩撹拌した。その反応混合物を、飽和ＮａＨＣＯ3で中和し、そして、化合物をＤＣＭで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮した。未精製物のカラムクロマトグラフィー精製により、メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（２．５ｇ、７１．０％）を得た。
ステップ２：メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（２．５ｇ、５．８３ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（５１３ｍｇ、１１．６６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（２．０ｍｌ、３４．９ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。その反応混合物を０℃に冷やし、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３．７ｇ、１７．４９ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて一晩撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ3で中和し、化合物をＤＣＭで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮した。粗精製物を、カラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（２．０ｇ、７４．０％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
３ｍｌのエタノール：水（２：１）中のメチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（２．０ｇ、５．３９ｍｏｌ）とＮａＯＨ（０．３２３ｇ、８．０８ｍｏｌ）の混合物を、７０℃にて２時間加熱し、反応混合物を濃縮乾固し、そして、未精製物を水とＤＣＭの間で分配し、有機層を、Ｎａ2ＳＯ4乾燥させ上で、減圧下で濃縮して、１．８ｇの酸を得た。
未精製の酸（１．８ｇ、５．０４ｍｍｏｌ）、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１．５３ｍｇ、１０．０８ｍｍｏｌ）、及びＰｙＢＯＰ（３．９ｇ、７．５６ｍｍｏｌ）混合物を、３ｍｌのＤＭＳＯ中で室温にて一晩撹拌した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、化合物をＤＣＭで抽出した。有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、そして、シリカゲル（１００〜２００メッシュ）カラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の４％ ＭｅＯＨで溶出）によって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１．５ｇ、６０．７％）を得た。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
２０ｍｌのジオキサン中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（８００ｍｇ、１．６２９ｍｍｏｌ）、４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（７４０ｍｇ、２．４４３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（６２１ｍｇ、５．８６ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで２０分間脱気し、Ｐｄ（ＰＰｈ3）（１８８ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をその混合物に加え、そして、１００℃に一晩加熱した。その反応物を、室温に冷やし、そして、水で希釈し、化合物をＤＣＭ中の１０％ ＭｅＯＨで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、未精製物をシリカゲル（１００〜２００）クロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（７００ｍｇ、７３．０％）を得た。
ＬＣＭＳ：５８９．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．７５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．８６９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ，４００ＭＨｚ）δ７．７８−７．８９（ｍ，４Ｈ），７．６４−７．６６（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），４．１３（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７７−３．８９（ｍ，５Ｈ），３．４９（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０−３．３３（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．８２（ｍ，５Ｈ），２．４４，２．３８，２．３０（３ｓ，９Ｈ），１．８９（ｍ，２Ｈ），１．０６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１３３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（１−オキシドテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
２ｍｌのＤＣＭ中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（２００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の冷却した溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（７０ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、室温にて２時間撹拌した（ＴＬＣによって観察）。その反応物を飽和ＮａＨＣＯ3でクエンチし、化合物をＤＣＭで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、そして、シリカゲル（１００〜２００）カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（６０ｍｇ、２９．３％）を得た。
ＬＣＭＳ：６０５．２５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：４４．０６％＆５４．４２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０９２＆４．４４８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），７．５９−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．３９−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．２３−７．２１（ｍ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．５８（ｍ，３Ｈ），３．４８（ｍ，３Ｈ），３．１８−２．８６（ｍ，５Ｈ），２．６７−２．５９（ｍ，４Ｈ），２．３７−２．３３（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７７（ｍ，２Ｈ），０．８５（ｔ，３Ｈ）。
実施例１３４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−３’，４−ジメチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
化合物１３４を、実施例１３１に記載のものと同様の方法で調製した。解析データ：ＬＣＭＳ：５８７．４（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．７６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｓ，１Ｈ），７．４１−７．２０（ｍ，５Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，２Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｍ，４Ｈ），３．４４（ｂｓ，２Ｈ），３．２７−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．０１（ｍ，３Ｈ），２．３９（ｍ，７Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．５１（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１３５：４−（（３’−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５’−（エチル（１−オキシドテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）メチル）モルホリン４−オキシド
Figure 2014516931
上記の分取用ＨＰＬＣ精製中に、４−（（３’−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５’−（エチル（１−オキシドテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）メチル）モルホリン４−オキシドもまた単離した。
ＬＣＭＳ：６２１．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．６９％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１５７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１２．１８（ｓ，１Ｈ），１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｓ，２Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．８９（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），４．００−３．８０（ｍ，７Ｈ），３．１９（ｍ，２Ｈ），３．００−２．８５（ｍ，４Ｈ），２．７０−２．６０（ｍ，２Ｈ），２．３０（ｂｓ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），０．８７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例１３６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
２ｍｌのＤＣＭ中の化合物Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（２００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の冷却した溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（１１７ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、室温にて２時間撹拌した（ＴＬＣによって観察）。その反応物を、飽和ＮａＨＣＯ3でクエンチし、そして、ＤＣＭで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮した。カラムクロマトグラフィー後に、分取用ＨＰＬＣによる更なる精製後に、ＴＦＡ塩として表題化合物（８０ｍｇ、３８．１％）を得た。
ＬＣＭＳ：６２１．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．９３％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．５２２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１２．２２（ｓ，１Ｈ），１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．８９（ｓ，２Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．００−３．８０（ｍ，７Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），３．０４（ｍ，４Ｈ），２．６５−２．５５（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１７（ｍ，２Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４＆７．２Ｈｚ）。
実施例１３７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４，４’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
室温にて、ジクロロメタン中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４，４’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（６０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を加え、そして、撹拌を室温にて一晩続けた。完了と同時に、反応物を、飽和重炭酸ナトリウム水溶液の添加によってクエンチし、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去はとそれに続く、溶媒洗浄により、表題化合物（１２０ｍｇ、５８％）を得た。ＬＣＭＳ：５８９．３５（Ｍ）＋；ＨＰＬＣ：９５．５６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１４３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５（ｂｓ，１Ｈ），８．２２（ｔ，１Ｈ），７．６６−７．６０（ｍ，４Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ，），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．３４−４．２８（ｍ，４Ｈ，），４．１２−４．０７（ｍ，２Ｈ），３．８３−３．８１（ｍ，２Ｈ），３．６２−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．３９（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．０８（ｍ，３Ｈ），２．６５−２．６２（ｍ，２Ｈ），２．２５−２．１０（ｍ，９Ｈ），１．６７−１．５１（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１３８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸の合成
濃Ｈ2ＳＯ4（２７ｍｌ、５１２ｍｍｏｌ）中の５−ブロモ−２−メチル安息香酸（５．０ｇ、２３ｍｍｏｌ）の溶液を、アセトン／氷浴で５℃に冷やした。濃硝酸（１．９ｍｌ、３０ｍｍｏｌ）と濃Ｈ2ＳＯ4（２．８ｍｌ、５２ｍｍｏｌ）の混合物を、−５〜０℃にて１５分間かけて、その反応混合物に滴下して加えた。黄色の反応混合物を、黄色の沈殿物が形成される間、−５〜０℃にて２時間撹拌した。その反応混合物を、氷（１５０ｇ）中に注ぎ入れ、次に、沈殿物を濾過によって回収した。沈殿物を風乾して、淡黄色の固形として表題化合物（５．５ｇ、５２％）を得た。ＬＣ−ＭＳ５７％，１．８２分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），非イオン化；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ6）δｐｐｍ８．２９（ｓ，１Ｈ）８．１３（ｄ，Ｊ＝１．５８Ｈｚ，１Ｈ）２．４３（ｓ，３Ｈ）。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアートの合成
窒素下、ＤＭＦ（４２ｍｌ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（５．５ｇ、２１ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．４ｇ、３２ｍｍｏｌ）と、それに続いて、ヨードメタン（２．０ｍｌ、３２ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を室温にて２時間撹拌した。その混合物を、脱イオン水（１５０ｍｌ）で希釈し、そして、ＥｔＯＡｃ（４×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機相を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（２×５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過して、そして、真空中で濃縮して、黄色の油状物として表題化合物（６．３ｇ、６１％）を得た。ＬＣ−ＭＳ５７％，２．２０分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），非イオン化；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．３８（ｄ，Ｊ＝２．０５Ｈｚ，１Ｈ）７．２３（ｄ，Ｊ＝２．０５Ｈｚ，１Ｈ）３．２０（ｓ，３Ｈ）１．８２（ｓ，３Ｈ）。
ステップ３：メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアートの合成
メタノール（１５０ｍｌ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（６．３ｇ、２１ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アンモニウム（１１．０ｇ、２０９ｍｍｏｌ）と、それに続いて、脱イオン水（７５ｍｌ）を加えた。その混合物を７０℃に加熱した後に、鉄（７．０ｇ、１２５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、７０℃にて２時間撹拌した後に、室温に冷やし、そして、Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌを通して濾過した。フイルターパッドをＭｅＯＨ（１５０ｍｌ）よって洗浄し、そして、その濾液を真空内で濃縮した。その残渣を飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（５０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）で溶解した。相を分離し、そして、有機相を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（３×５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、真空内で濃縮した。その残渣を、フラッシュカラムクロマトグラフィー（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、５−２０％ＥｔＯＡｃ：ヘプタン）によって精製して、どろどろした淡黄色の油状物として表題化合物（３．０ｇ、５１％）を得た。ＬＣ−ＭＳ８７％，１．８９分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２４３．９，２４４．９，２４５．９，２４６．９；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．３４（ｄ，Ｊ＝１．８９Ｈｚ，１Ｈ）６．９５（ｄ，Ｊ＝１．８９Ｈｚ，１Ｈ）３．８８（ｓ，３Ｈ）３．８０（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ）２．２９（ｓ，３Ｈ）。
ステップ４：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアートの合成
窒素下、１，２−ジクロロエタン（４８ｍｌ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（３．０ｇ、１２ｍｍｏｌ）の溶液に、オキサン−４−オン（２．３ｍｌ、２５ｍｍｏｌ）と、それに続いて、酢酸（４．２ｍｌ、７４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を５分間撹拌した後に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（７．８ｇ、３７ｍｍｏｌ）を加えた。６４時間撹拌した後に、脱イオン水（１００ｍｌ）を加え、そして、その混合物を、固形のＮａＨＣＯ3で中和した。相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（４×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、真空内で濃縮した。その残渣を、フラッシュカラムクロマトグラフィー（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、１０−３０％のＥｔＯＡｃ：ヘプタン）によって精製して、白色の固体として表題化合物（３．５ｇ８５％）を得た。ＬＣ−ＭＳ９９．８％，２．１８分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３２７．９，３２８．９，３２９．９，３３０．９；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．２４（ｄ，Ｊ＝１．７３Ｈｚ，１Ｈ）６．８５（ｄ，Ｊ＝１．５８Ｈｚ，１Ｈ）４．０３（ｄｔ，Ｊ＝１１．８２，３．３１Ｈｚ，２Ｈ）３．８８（ｓ，３Ｈ）３．６６（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）３．５６（ｔｄ，Ｊ＝１１．５５，１．９７Ｈｚ，２Ｈ）３．４７−３．５５（ｍ，１Ｈ）２．２４（ｓ，３Ｈ）２．０６（ｄ，Ｊ＝１３．５６Ｈｚ，２Ｈ）１．４７−１．６０（ｍ，２Ｈ）。
ステップ５：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］ベンゾアートの合成
メチル５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアート（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（１５ｍｌ）の入った１００ｍｌ容の二つ口ＲＢＦ内に、テトラヒドロホウ酸ナトリウム（１．０ｇ、２６ｍｍｏｌ）を分割して５分間にわたって加えた。その反応混合物を、室温にて２時間撹拌し、次に、３時間５０℃に加熱し、そして、ＮａＢＨ4（３００ｍｇ）の更なるアリコートで２５分間処理した。次に、その反応混合物を、２時間６０℃に加熱し、室温にて１７時間撹拌したままにした。その反応混合物を、ＴＦＡ（５ｍｌ）及びＮａＢＨ4（２００ｍｇ）で処理し、そして、６０℃に戻し３．５時間加熱した。ＮａＢＨ4（２００ｍｇ）の更なるアリコートを、ＴＦＡ（５ｍｌ）と共に１５分間にわたって加え、そして、さらに３時間加熱し続けた後に、室温にて一晩静置したままにした。その反応混合物を、氷（７５ｍｌ）中に注ぎ入れ、そして、氷が溶けるまで撹拌した。次に、その反応混合物を、６ＭのＮａＯＨ（ａｑ）（４０ｍｌ）を加えることによって塩基性化し、そして、１ＭのＨＣｌ（ａｑ）（４０ｍｌ）を使用してｐＨ７に再調整した。得られた白色の懸濁液を、濾過によって回収し、その固体を、水（２０ｍｌ）で洗浄し、そして、４０℃にて３時間真空内で乾燥させて、白色の固体として表題化合物（５７７ｍｇ、９１％）を得た。ＬＣ−ＭＳ９８．２％，２．４２分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝４０９．９０，４１０．９，４１１．９０，４１２．９；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．８０（ｄ，Ｊ＝１．７３Ｈｚ，１Ｈ）７．４１（ｄ，Ｊ＝１．７３Ｈｚ，１Ｈ）４．０１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５１，４．１０Ｈｚ，２Ｈ）３．９１（ｓ，３Ｈ）３．６４（ｄ，Ｊ＝５．２０Ｈｚ，２Ｈ）３．３２（ｔ，Ｊ＝１１．８２Ｈｚ，２Ｈ）２．９９（ｔｔ，Ｊ＝１１．４３，３．６３Ｈｚ，１Ｈ）２．４８（ｓ，３Ｈ）１．８０（ｄｄ，Ｊ＝１２．５３，１．５０Ｈｚ，２Ｈ）１．５４−１．６２（ｍ，２Ｈ）。
ステップ６：５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］安息香酸の合成
ＴＨＦ（１４ｍｌ）とＭｅＯＨ（２．１ｍｌ）の混合物中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］ベンゾアート（５７２ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、４ＭのＮａＯＨ（ａｑ）（１３．９ｍｌ）を加えた。その反応混合物を、５０℃にて５．５時間撹拌し、次に、室温にて１７時間撹拌した。ＴＨＦを、真空内で濃縮することによって取り除き、そして、水性残渣を、６ＭのＨＣｌ（ａｑ）（９．５ｍｌ）でｐＨ４に酸性化した。得られた懸濁液を、室温にて２０分間静置した後に、固体を濾過によって回収した。固形ケーキを、水（２０ｍｌ）で洗浄し、そして、高真空下で２時間乾燥させて、白色の固体として表題化合物（５０７ｍｇ、９０％）を得た。ＬＣ−ＭＳ９８％，２．０４分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３９５．９，３９６．９，３９７．９，３９８．９；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．９７（ｄ，Ｊ＝１．７３Ｈｚ，１Ｈ）７．４８（ｄ，Ｊ＝１．７３Ｈｚ，１Ｈ）４．０２（ｄｄ，Ｊ＝１１．３５，３．９４Ｈｚ，２Ｈ）３．６５（ｂｒ．ｓ，２Ｈ）３．３３（ｔ，Ｊ＝１１．５９Ｈｚ，２Ｈ）３．００（ｔｔ，Ｊ＝１１．４９，３．８０Ｈｚ，１Ｈ）２．５５（ｓ，３Ｈ）１．８２（ｄ，Ｊ＝１１．９８Ｈｚ，２Ｈ）１．５５−１．６９（ｍ，２Ｈ）。ＯＨは見えなかった。
ステップ７：５−ブロモ−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］ベンズアミドの合成
窒素バルーン下、０℃にて無水ＤＭＦ（３．０ｍｌ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］ベンゾアート（２５０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を、ＨＡＴＵ（２８８ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２２０μｌ、１．３ｍｍｏｌ）で滴下により処理した。得られた溶液を、５分間撹拌し、次に、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（８９％、１１９ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）で処理した。得られた懸濁液を、０℃にて２０分間撹拌し、次に、室温にて１６．５時間撹拌した。その反応混合物を、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（３０ｍｇ）で処理した。撹拌を更に２３時間続け、次に、その反応混合物を、水（３０ｍｌ）とＣＨ2Ｃｌ2（２０ｍｌ）の間で分配した。層を分離し、そして、水相をＣＨ2Ｃｌ2（３×２０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を、ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（５０ｍｌ）の飽和溶液、水（６０ｍｌ）塩水（２×４０ｍｌ）によって洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過して、そして、真空内で濃縮した。未精製の残渣を、フラッシュカラムクロマトグラフィー（１０ｇのＳＮＡＰカートリッジ、Ｉｓｏｌｅｒａ、０−１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2）で精製し、そして、超音波処理によってエーテル（１０ｍｌ）から粉末化した。得られた沈殿物を、濾過によって回収し、そして、真空内で乾燥させて、白色固体として表題化合物（２４９ｍｇ、７４％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，４．０８分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝５３０．０，５３１．０，５３２．０，５３３．０；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，Ａｃｅｔｏｎｅ）δ１０．６７（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），５．９０（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，４．６Ｈｚ，４Ｈ），３．２８（ｔ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ），３．０７−２．９７（ｍ，１Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｄｄ，Ｊ＝１２．３，１．６Ｈｚ，２Ｈ），１．６１（ｑｄ，Ｊ＝１２．０，４．５Ｈｚ，２Ｈ）。
ステップ８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
二つ口ＲＢＦ内で、１，４−ジオキサン（３．０ｍｌ）中の５−ブロモ−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］ベンズアミド（２００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（１２６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を、水（１．０ｍｌ）中にＮａ2ＣＯ3（１４０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を含む溶液で処理した。長い針を使用して混合物に通して窒素を５分間バブリングした後に、パラジウム−トリフェニルホスファン（１：４）（４４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を加えた。黄色の懸濁液に通して窒素を更に５分間バブリングした後に、反応混合物を５．５時間１００℃に加熱した。その反応混合物を、水（１０ｍｌ）及びＣＨ2Ｃｌ2中の１０％のＭｅＯＨ（１０ｍｌ）で希釈した。層を分離し、そして、水相をＣＨ2Ｃｌ2中の１０％のＭｅＯＨ（３×１５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、塩水（４０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、真空内で濃縮した。未精製の残渣を、カラムクロマトグラフィー（１０ｇのＳＮＡＰカートリッジ、Ｉｓｏｌｅｒａ、０−４％のＭｅＯＨ：ＣＨ2Ｃｌ2）によって精製して、灰色がかった白色の粉末として表題化合物（１９３ｍｇ、８２％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，３．３４分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝６２７．５；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，Ａｃｅｔｏｎｅ）δ１０．７６（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），５．９１（ｓ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），３．９７（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，４．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６１（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，４Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．２９（ｔ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，２Ｈ），３．０６（ｔｔ，Ｊ＝１１．４，３．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３９（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，７Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．８２（ｄｄ，Ｊ＝１２．３，１．７Ｈｚ，２Ｈ），１．７０−１．５６（ｍ，２Ｈ）。
実施例１３９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−エチル−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−クロロ−２−［２−（トリメチルシリル）エチニル］ベンゾアートの合成
ＴＥＡ（１２４ｍｌ、８８９．８２ｍｍｏｌ）中のメチル２−ブロモ−５−クロロベンゾアート（１４．８ｇ、５９ｍｍｏｌ）の溶液に、窒素下、室温にてヨウ化銅（Ｉ）（３３８ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（７７８ｍｇ、２．９７ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物に通して窒素を１０分間バブリングした後に、エチニル（トリメチル）シラン（１２．４５ｍｌ、８９ｍｍｏｌ）とＰｄ（ＯＡｃ）2（２６６ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、５０℃にて２０分間撹拌した後に、減圧下で濃縮した。その残渣を、脱イオン水（５０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で溶解し、そして、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で洗浄した後に、相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（１０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９９：１のヘプタン：ＥｔＯＡｃから８５：１５のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、静置すると凝固するオレンジ色の油状物として１６．２ｇ（１０２．４％）のメチル５−クロロ−２−［２−（トリメチルシリル）エチニル］ベンゾアートを得た。サンプルはヘプタンを含んでいた。ＬＣ−ＭＳ９１％，２．５７分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２６７．４／２６８．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．８９（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），０．２７（ｓ，９Ｈ）。
ステップ２：メチル５−クロロ−２−エチニルベンゾアートの合成
メタノール（１５０ｍｌ）中のメチル５−クロロ−２−［２−（トリメチルシリル）エチニル］ベンゾアート（１０ｇ、３７．５ｍｍｏｌ）の溶液に、大気中、室温にてＫ2ＣＯ3（１０．３６ｇ、７５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を１時間撹拌した後に、減圧下で濃縮した。その残渣を、脱イオン水（５０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で溶解した。相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９５：５のヘプタン：ＥｔＯＡｃから９：１のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、静置すると凝固するオレンジ色の油状物として５．７５ｇ（５５．２％）のメチル５−クロロ−２−エチニルベンゾアートを得た。この物質は、３０％のエチルエステルを含んでおり、あらゆる更なる精製なしでの使用に好適であった。ＬＣ−ＭＳ３８％，１．９８分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝１９５．０／１９６．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．９３（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．４３（ｓ，１Ｈ）。
ステップ３：メチル５−クロロ−２−エチルベンゾアートの合成
エチルアセタート（１３５ｍｌ）中のメチル５−クロロ−２−エチニルベンゾアート（５．３４ｇ、２７．４４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ／Ｃであった（１０％）（５０％の水、２．９２ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、水素雰囲気下、室温にて３時間撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを示したので、その混合物を、ｃｅｌｉｔｅに通して濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で洗浄し、そして、濾液を減圧下で濃縮して、茶色の油状物として５．１２ｇ（９３．９％）のメチル５−クロロ−２−エチルベンゾアートを得たが、それは、あらゆる更なる精製なしでの使用に好適であった。ＬＣ−ＭＳ５６％，２．２１分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝１９８．９／２００．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．８４（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），２．９４（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ４：メチル５−クロロ−２−エチル−３−ニトロベンゾアートの合成
濃Ｈ2ＳＯ4（３１ｍｌ、５８７ｍｍｏｌ）中のメチル５−クロロ−２−エチルベンゾアート（５．１２ｇ、２５．７７ｍｍｏｌ）の溶液を、大気中、アセトン／氷浴で−５℃に冷やした。濃硝酸（２．１５ｍｌ、３３．５１ｍｍｏｌ）及び濃Ｈ2ＳＯ4（２ｍｌ、３７．５２ｍｍｏｌ）の混合物を、その反応混合物に−５〜０℃にて１５分間かけて滴下して加えた。淡黄色の反応混合物を−５〜０℃にて１時間撹拌した後に、氷（５００ｍｌ）中に注ぎ入れ、そして、これをＥｔＯＡｃ（３×１００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機相を、脱イオン水（１００ｍｌ）、次に、塩水（１００ｍｌ）で洗浄した。その有機相を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。ＬＣＭＳ及びＮＭＲでは、〜３０％のエステルの加水分解を示した。その粗精製物を、メタノール（３０ｍｌ）で溶解し、そして、窒素下で０℃に冷やし、そしてそこで、ＳＯＣｌ2（２．２５ｍｌ、３０．９３ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。次に、反応混合物を、６時間還流温度に加熱した後に、減圧下で濃縮して、オレンジ色の油状物として６．１８ｇ（９８．４％）のメチル５−クロロ−２−エチル−３−ニトロベンゾアートをえた。生成物は、あるエチルエステルと共に３ニトロ：６ニトロ異性体の１：１の混合物を含んでおり、あらゆる更なる精製なしでの使用に好適であった。
ステップ５：メチル３−アミノ−５−クロロ−２−エチルベンゾアートの合成
室温にて、メタノール（２５０ｍｌ）中のメチル５−クロロ−２−エチル−３−ニトロベンゾアート（６．１８ｇ、２５．３６ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アンモニウム（１３．３１ｇ、２５３．６５ｍｍｏｌ）と、それに続いて、脱イオン水（１２５ｍｌ）を加えた。その混合物を大気中で７０℃まで加熱した後に、鉄（８．５ｇ、１５２．１９ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物は、それを７０℃にて撹拌した２．５時間をかけて深色に変わった。この混合物を、室温に冷やし、そして、Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌを通して濾過した。フイルターパッドを、ＭｅＯＨ（２５０ｍｌ）で洗浄し、そして、濾液を減圧下で濃縮した。その残渣を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（５０ｍｌ）及びＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）で溶解した。相を分離し、そして、有機相を、飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（２×５０ｍｌ）で洗浄した後に、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９５：５のヘプタン：ＥｔＯＡｃから７５：２５のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、黄色の油状物として２．４２ｇ（２２％、７％の補正収率）のメチル３−アミノ−５−クロロ−２−エチルベンゾアートを得た。生成物は、〜２５％のエチルエステルを含んでおり、〜１５％の４−ニトロ生成物を含んでいる可能性がある。その物質を、更なる精製なしで次のステップに利用した。ＬＣ−ＭＳ３１％，２．００分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２９５．０，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．１７（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８６−３．８１（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｑ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．２０（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ６：メチル５−クロロ−２−エチル−３−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアートの合成
窒素下、且つ、室温にて１，２−ジクロロエタン（２８ｍｌ）中のメチル３−アミノ−５−クロロ−２−エチルベンゾアート（１．５ｇ、７．０２ｍｍｏｌ）の溶液に、オキサン−４−オン（１．３ｍｌ、１４．０４ｍｍｏｌ）と、それに続いて、酢酸（２．４１ｍｌ、４２．１２ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を、５分間撹拌した後に、室温にて水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（４．４６ｇ、２１．０６ｍｍｏｌ）を加えた。２０時間撹拌した後に、脱イオン水（２８ｍｌ）を加え、そして、その混合物を、固形のＮａＨＣＯ3で中和した。相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（２×２８ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（５０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９５：５のヘプタン：ＥｔＯＡｃから８：２のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、白色固体として１．７６ｇ（８４％、５０％の補正収率）のメチル５−クロロ−２−エチル−３−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアートを得た。生成物は、〜２５％のエチルエステルを含んでいる。その物質を、更なる精製なしで次のステップに利用した。ＬＣ−ＭＳ６０％，２．２７分（３分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２９８．０／３００．０，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．０７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄｔ，Ｊ＝１１．８，３．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８２−３．７６（ｍ，１Ｈ），３．６４−３．４７（ｍ，３Ｈ），２．７９−２．６３（ｍ，２Ｈ），２．０６（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．５５−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．１８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ７：５−クロロ−２−エチル−３−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］安息香酸の合成
窒素下、且つ、室温にてＤＣＥ（１０ｍｌ）中のメチル５−クロロ−２−エチル−３−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアート（３５０ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）の溶液に、アセトアルデヒド（０．６６ｍｌ、１１．７５ｍｍｏｌ）と、それに続いて、酢酸（０．４ｍｌ、７．０５ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を、５分間撹拌した後に、室温にて水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２．４９ｇ、１１．７５ｍｍｏｌ）を加えた。２３時間撹拌した後に、更なるアセトアルデヒド（０．６６ｍｌ、１１．７５ｍｍｏｌ）を加え、それに続いて、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２．４９ｇ、１１．７５ｍｍｏｌ）を加えた。更に３時間撹拌した後に、脱イオン水（１５ｍｌ）を加え、そして、その混合物を固形のＮａＨＣＯ3で中和した。相を分離し、そして、水層をＥｔＯＡｃ（２×１５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮した。その残渣を、ＦＣＣ（１０ｇのシリカ、Ｉｓｏｌｕｔｅカートリッジ、溶出液のグラジエント；９９：１のヘプタン：ＥｔＯＡｃから８５：１５のヘプタン：ＥｔＯＡｃへ）によって精製して、メチル及びエチルエステルの２：１の混合物として表題化合物（３１７ｍｇ）を得、そしてそれを、次の段階で使用した。
エステルの混合物に、ＴＨＦ（１０ｍｌ）及び４ＭのＮａＯＨ（９．７ｍｌ、３８．９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応物を５０℃にて２７時間撹拌し、その後で、ＭｅＯＨ（５ｍｌ）をその反応混合物に加え、そして、これを５０℃にて更に２１時間撹拌した。その反応混合物を、６ＭのＨＣｌでｐＨ２〜３に酸性化し、そして、ＤＣＭ（５×１０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、オレンジ色の結晶として表題化合物（２８９ｍｇ、２つのステップを通して７９％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，２．０９分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３１２．０／３１４．０，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δ７．７３（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９９（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３８−３．２９（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．０３（ｍ，４Ｈ），３．０２−２．９１（ｍ，１Ｈ），１．７８−１．６１（ｍ，４Ｈ），１．１３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−エチル−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
０℃にてＤＭＦ（３ｍｌ）中の５−クロロ−２−エチル−３−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］安息香酸（１９１ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＡＴＵ（２８０ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）と、それに続いて、ＤＩＰＥＡ（２１３μｌ、１．２６ｍｍｏｌ）及び３−（アミノメチル）−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（８９％、１１５ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応物を室温にて３時間撹拌した後に、その反応物を、脱イオン水（５０ｍｌ）中に注ぎ入れ、そして、得られた固体を、濾過し、そして、水で洗浄した。水相をＤＣＭ（３×５０ｍｌ）で洗浄し、合わせた有機層を、塩水（３０ｍ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過し、そして、留去して、油状物を得た。固体と油状物を合わせ、そして、ＤＣＭ中の０％から３％へのＭｅＯＨで溶出する１０ｇの分離カラムを使用して精製し、そして、留去し、それに続く、ＥｔＯＡｃ中の０％から３％へのＭｅＯＨで溶出する１０ｇのＩｓｏｌｕｔｅを使用した精製により、灰色がかった白色の固体として表題化合物（２３４ｍｇ、７９％）を得た。ＬＣ−ＭＳ９２％，１．７８分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝４４６．２／４４８。窒素ガスでバブリングした、ジグリム（４ｍｌ）及びＭｅＯＨ（２ｍｌ）の脱気混合物中の５−クロロ−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−２−エチル−３−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］ベンズアミド（１１７ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２’−（ジシクロヘキシルホスファニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルビフェニル−２−アミン（２１ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、二酢酸パラジウム（５．８９ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、フッ化セシウム（１２０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、及び４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（１１９ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を加えた。窒素バブリングを１０分間続け、次に、その反応物を１６時間７０℃に加熱し、その後、４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（１１９ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を更に加え、そして、６時間加熱を続けた。次に、反応物を、室温に冷やし、そして、Ｋｅｉｓｅｌｇｕｈｒを通して濾過し、そのケーキをＭｅＯＨで洗浄した。蒸留水（２０ｍｌ）を濾液に加え、次に、それをＥｔＯＡｃ（３×５０ｍｌ）で抽出し、次に、合わせた有機層を、塩水（２×５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、濾過し、そして、留去した。得られた残渣を、ＤＣＭ中の０％から１０％のＭｅＯＨへのグラジエントで溶出する２５ｇのＩｓｏｌｕｔｅカラムを使用して精製して、淡黄色の固体として表題化合物（３２ｍｇ、２１％）を得た。ＬＣ−ＭＳ９９％，２．７２分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝２９４．３（Ｍ＋Ｈ／２），１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，アセトン−ｄ6）δ１０．８０（ｓ，１Ｈ），７．６０−７．５４（ｍ，３Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９２（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．６６−３．５６（ｍ，４Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．２９（ｔ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），３．１７（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０９（ｔ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９８（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．４１（ｓ，４Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．７６（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．６５−１．５６（ｍ，２Ｈ），１．０８（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１４０：３’−シアノ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−（モルホリノメチル）ベンゾニトリルの合成
ジクロロエタン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−２−ホルミルベンゾニトリル（２００ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）とモルホリン（２４８ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（３４２ｍｇ、５．７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて３０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（６０４ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）を０℃にてその反応混合物に加え、室温にし、そして、撹拌を一晩続けた。完了と同時に、反応混合物を、ジクロロメタンで希釈し、水、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、そして、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、所望の化合物（１５０ｍｇ、５６％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンズアミドの合成
ジオキサン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、ビスピナコラートジボロン（２．６７ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（６１０ｍｇ、６．３１ｍｍｏｌ）の撹拌混合物を、アルゴンで１５分間パージした。次に、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン−パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン錯体（８５ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を８０℃にて７時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、所望の化合物（２５０ｍｇ、２７％）を得た。
ステップ３：３’−シアノ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン（６ｍＬ）中の５−ブロモ−２−（モルホリノメチル）ベンゾニトリル（１９０ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）とＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンズアミド（２００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、２ＭのＮａ2ＣＯ3水溶液（０．８１ｍＬ、１．６３ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（５２ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１５分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した（３回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させた。減圧下での溶媒の除去に続く、カラムクロマトグラフィー精製により、表題化合物（１６ｍｇ、６％）を得た。ＬＣＭＳ：５９８．２０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８９．１５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．０３９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｍ，２Ｈ），３．８４−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．６６−３．５８（ｍ，６Ｈ），３．３２（ｍ，５Ｈ），３．１１−３．０３（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．５１（ｍ，４Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例１４１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸
濃Ｈ2ＳＯ4（４００ｍＬ）中の２−メチル−３−ニトロ安息香酸（１００ｇ、５５２．４８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、室温にて１，３−ジブロモ−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン（８７．９８ｇ、３０７．７０ｍｍｏｌ）を分割様式で加えた。次に、その反応混合物を、室温にて５時間撹拌した。その反応混合物を、氷冷水中に注ぎ入れ、沈殿した固体を、濾過によって回収し、水で洗浄し、そして、減圧下で乾燥させて、灰色がかった白色の固体として所望の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（１４０ｇ、９７．９０％の収率）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ８．３１（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ）。
ステップ２：メチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート
ＤＭＦ（２．８Ｌ）中の５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロ安息香酸（２８５ｇ、１１０４．６５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、室温にて炭酸ナトリウム（４６８ｇ、４４１５．０９ｍｍｏｌ）を加え、それに続いて、ヨウ化メチル（６２６．６３ｇ、４４１５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた反応混合物を６０℃にて８時間撹拌した。次に、その反応混合物を、濾過して懸濁固体を取り出し、それを酢酸エチル（３×１Ｌ）によって十分に洗浄した。合わせた濾液を、水（５ｘ３Ｌ）で十分に洗浄し、そして、水相を酢酸エチル（３×１Ｌ）によって逆抽出した。合わせた有機抽出物を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、灰色がかった白色の固体としてメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（２９０ｇ、９７％の収率）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓ，３Ｈ）。
ステップ３：メチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート
エタノール（１．５Ｌ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−ニトロベンゾアート（２９０ｇ、１０５８．３９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、塩化アンモニウム水溶液（２８３ｇ、５２９０ｍｍｏｌを１．５Ｌの水で溶解）を加えた。得られた混合物を、撹拌し、そして、８０℃にて加熱し、それに続いて、８０℃にて鉄粉末（４７２ｇ、８４５１ｍｍｏｌ）を分割して加えた。得られた反応混合物を８０℃にて１２時間加熱した。次に、その反応混合物を、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通して加熱濾過し、そして、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）ベッドを、メタノール（５Ｌ）で、次に、ＤＣＭ（５Ｌ）中の３０％のＭｅＯＨで十分に洗浄した。合わせた濾液を、真空内で濃縮し、そして、得られた残渣を、重炭酸塩水溶液（２Ｌ）で希釈し、そして、酢酸エチル（３×５Ｌ）によって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、茶色の固体としてメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（２２０ｇ、８９．４１％の収率）を得た。
生成物の一部（５ｇ）を、熱エタノール（２０ｍＬ）で溶解し、不溶残渣を濾別し、そして、母液を濃縮して、薄茶色の固体として９３．８１％のＨＰＬＣ純度を有するメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（３．５ｇ、７０％の収率）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．３７（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｂｓ，２Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
ステップ４：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート
ジクロロエタン（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ−ブチル（４−オキソシクロヘキシル）カルバマート（５．６９ｇ、２６．７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（７．４ｇ、１２３ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１３．１ｇ、６１．７ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて１６時間撹拌した。その反応物を、重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、真空内で濃縮した。未精製生成物を、ヘキサン中の１０％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュサイズ）によって精製して、固体として３．５ｇの極性のより高い（トランス）異性体であるメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（３８．４６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．２１（ｓ，１Ｈ），６．８０（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｂｓ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２０（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｂｓ，２Ｈ），２．０５（ｂｓ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．３０（ｍ，４Ｈ）。
ステップ５：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート
ジクロロエタン（５５０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（５５ｇ、０．１２４ｍｏｌ）とアセトアルデヒド（１１ｇ、０．２５ｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（４４．６４ｇ、０．７４４ｍｏｌ）を加え、そして、反応混合物を室温にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（７９ｇ、０．３７２ｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その反応混合物を室温にて１６時間撹拌した。その反応物を、重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた抽出物を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、真空内で濃縮した。
未精製化合物を、ヘキサン中の１０％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュサイズ）によって精製して、固形として４４ｇ（７５．２％）のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアートを得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），６．６５（ｄ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．１５（ｂｓ，１Ｈ），３．０５（ｑ，２Ｈ），２．６０（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，９Ｈ），１．１０（ｍ，２Ｈ），０．８０（ｔ，３Ｈ）。
ステップ６：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート
ＮａＯＨ水溶液（１０ｍＬのＨ2Ｏ中に３．５ｇ、０．０８ｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（２５ｇ、０．０５３ｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌでｐＨ８に、及びクエン酸でｐＨ６に酸性化した。その混合物を、ＤＣＭ中の１０％のメタノール（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（２４．２ｇ、９９．０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１３．１３（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），６．６８（ｄ，１Ｈ），３．１４（ｂｓ，１Ｈ），３．０３（ｑ，２Ｈ），２．５６（ｍ，１Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），１．８０−１．６５（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，９Ｈ），１．１０（ｍ，２Ｈ），０．７７（ｔ，３Ｈ）。
その酸（２４ｇ、０．０５３ｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１００ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１６ｇ、０．１０６ｍｏｌ）及びトリエチルアミン（５．３ｇ、０．０５３ｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢｏｐ（４１ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）を加え、次に、撹拌を室温にて一晩続けた。その反応混合物を、氷水（１Ｌ）中に注ぎ入れた。得られた沈殿物を、濾過によって回収し、水（２×１Ｌ）で十分に洗浄し、そして、乾燥させた。得られた生成物を、アセトニトリル（３×２００ｍＬ）及びＤＣＭ（１００ｍＬ）で洗浄することによってさらに精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（２４ｇ、７７％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｔ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），６．６７（ｄ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｄ，２Ｈ），３．１３（ｂｓ，１Ｈ），３．０１（ｑ，２Ｈ），２．５３（ｍ，１Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，６Ｈ），１．８０−１．６５（ｍ，４Ｈ），１．４０（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，９Ｈ），１．１０（ｍ，２Ｈ），０．７７（ｔ，３Ｈ）。
ステップ７：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート
ジオキサン／水混合物（１６０ｍＬ＋４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）−カルバマート（２４ｇ、０．０４１ｍｏｌ）と４−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル）モルホリン（１８ｇ、０．０６１ｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（１５ｇ、０．１５ｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（４．７ｇ、０．０４１ｍｏｌ）を加え、そして、反応混合物を再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて４時間加熱した。次に、その反応混合物を、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭ（５００ｍＬ）で希釈し、そして、濾過した。濾液を、濃縮し、水（５００ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨ（３×５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。未精製の生成物を、ＤＣＭ中の７％のＭｅＯＨで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１００〜２００メッシュ）によって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（２０ｇ、７１．４３％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ），７．３６（ｍ，３Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），６．６６（ｄ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ），３．５７（ｂｓ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．２０−３．０５（ｍ，３Ｈ），２．６２（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｂｓ，４Ｈ），２．２０（ｓ，６Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．７５（ｍ，４Ｈ），１．４２（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，９Ｈ），１．１０（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ）。
ステップ８：５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
０℃にてＤＣＭ（２００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（２０ｇ、０．０３ｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（７５ｍＬ）を加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。次に、反応混合物を濃縮乾固した、そして、その残渣を、飽和重炭酸塩水溶液（３００ｍＬ）でｐＨ８に塩基性化した。その混合物を、ＤＣＭ中の２０％のメタノール（４×２００ｍ）で抽出した。合わせた抽出物を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（１５．５ｇ、９１％）を得、そしてそれを、次の反応にそのままで使用した。1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ８．１８（ｂｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），７．３８（ｍ，３Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．５７（ｂｓ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｂｓ，２Ｈ），３．１０（ｍ，２Ｈ），２．９１（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｂｓ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８３（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ），１．２３（ｍ，２Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
ステップ９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
ジクロロメタン（１５０ｍＬ）中の５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（１４ｇ、０．０２３ｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃にて３５％のホルムアルデヒド水溶液（２．４ｇ、０．０８０ｍｏｌ）を加えた。２０分間撹拌した後に、Ｎａ（ＯＡｃ）3ＢＨ（１２．２ｇ、０．０５７ｍｏｌ）を加え、そして、撹拌を０℃にて２時間続けた。次に、水（１００ｍＬ）をその反応混合物に加え、そして、その混合物を、ＤＣＭ中の２０％のメタノール（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。未精製の生成物を、ＤＣＭ中の６〜７％のＭｅＯＨで溶出する塩基性アルミナカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（１０ｇ、６３．６％）を得た。ＬＣＭＳ：６１４．６５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．８８％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．７２４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｔ，１Ｈ），７．５６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３６（ｍ，３Ｈ），７．１７（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．５７（ｂｓ，４Ｈ），３．４８（ｓ，２Ｈ），３．０９（ｑ，２Ｈ），２．６６（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｂｓ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，９Ｈ），１．７９（ｍ，４Ｈ），１．３６（ｍ，２Ｈ），１．１１（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４＆６．８Ｈｚ）。
実施例１４２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
７ｍｌのジクロロエタン中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（４００ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）と２−メトキシアセトアルデヒド（１．３ｍｇ、１７．５６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．４２ｍＬ、７．３３ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて２０分間撹拌した。その反応混合物を０℃に冷やし、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（７７７ｍｇ、３．６６ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて２時間撹拌した。次に、その反応混合物が、飽和ＮａＨＣＯ3で中和し、ＤＣＭで抽出し、そして、有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、２６０ｍｇの粗生成物を得た。
ステップ２：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
５ｍｌのエタノール：水（２：１）中のメチル５−ブロモ−３−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（２６０ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）とＮａＯＨ（４０ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃にて２時間加熱した。その反応混合物を濃縮乾固した、そして、未精製物を水で溶解し、ＨＣｌをゆっくり加えることによって、ｐＨを５〜６に調整し、そして、化合物をＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出した。有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、２３０ｍｇの酸を得た。
未精製の酸（２３０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１８８ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）、ＰｙＢＯＰ（４８３ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、及びトリエチルアミン（０．１７ｍｌ、１．２３８）の混合物を、３ｍｌのＤＭＳＯ中で室温にて一晩撹拌した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、化合物を、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、未精製物をシリカゲル（１００〜２００）カラムクロマトグラフィーによって精製して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１１０ｍｇ、３５％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
４ｍｌのジオキサン中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（２−メトキシエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１１０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（９９ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（８３ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで２０分間脱気し、Ｐｄ（ＰＰｈ3）（２５ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）をその混合物に加え、そして、一晩１００℃に加熱した。その反応物を、室温に冷やし、水で希釈し、化合物を、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、粗生成物をシリカゲル（１００〜２００）クロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（５０ｍｇ３８％）を得た。
ＬＣＭＳ：６０３．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．６０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．４９２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２３（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．８２−３．８５（ｍ，２Ｈ），３．４９−３．５８（ｍ，６Ｈ），３．１５−３．３．２３（ｍ，９Ｈ），２．９８（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５１−１．６８（ｍ，４Ｈ）。
実施例１４３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（１５ｍＬ）中の化合物メチル５−ブロモ−２−メチル−３−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンゾアート（１ｇ、３．０５ｍｍｏｌ）と重水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．２ｇ、４．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（１．６５ｇ、２７．５ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を５〜１０℃にて２時間撹拌した。次に、アセトアルデヒド−ｄ4（０．２６４ｇ、６．００ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、反応物を、重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、そして、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物（１ｇ、９１％）を得た。
ステップ２及び３：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．１６６ｇ、４．１５ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）中の化合物メチル５−ブロモ−３−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１ｇ、２．７７ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌを使用しｐＨ６まで酸性化し、クエン酸を使用してｐＨ４に調整した。抽出を、酢酸エチルを使用して実施した。合わせた有機層を、濃縮乾固して、それぞれの酸（０．７ｇ、２．０１ｍｍｏｌ、７３％）を得、次に、それを、ＤＭＳＯ（７ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．６１１ｇ、４．０１ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（１．５６ｇ、３．０１ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。転換完了後に、反応塊を、氷中に注ぎ入れ、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、濃縮して、未精製物を得；次に、それを溶媒洗浄によって精製して、所望の生成物（０．６ｇ、６２％）を得る。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物中の化合物５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．３ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）及び（４−（モルホリノメチル）フェニル）ボロン酸（０．２８３ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．２４ｇ、２．２６ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０７２ｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）を加え、そして、混合物を再び１０分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、所望の表題化合物（０．２２ｇ、６１％）を得た。Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル−ｄ5（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの解析データ：ＬＣＭＳ：５７８．３５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．５０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１７６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６），７．３６−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），３．８１−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．５７（ｍ，６Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．５１−１．６７（ｍ，４Ｈ）。
実施例１４４：５−（（２，２−ジフルオロエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−［（２，２−ジフルオロエチル）（オキサン−４−イル）アミノ］−２−メチルベンゾアートの合成
１００ｍｌ容の二つ口ＲＢＦ内で、ジフルオロ酢酸（１５ｍｌ）中のメチル５−ブロモ−２−メチル−３−［（オキサン−４−イル）アミノ］ベンゾアート（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、テトラヒドロホウ酸ナトリウム（１０００ｍｇ、２６ｍｍｏｌ）を分割して１２分間にわたって処理した（ＣＡＲＥ！）。その反応混合物を、５０℃に加熱し、そして、４時間撹拌した。反応混合物を、室温にし、次に、氷（１３０ｍｌ）上で注ぎ入れ、そして、５分間放置した。その混合物を、６ＭのＮａＯＨ（ａｑ）（３５ｍｌ）の添加によって塩基性化し、そして、１ＭのＨＣｌ（ａｑ）（２０ｍｌ）を使用して、ｐＨを７に調整した。得られた懸濁液を、溶液が透明になるまで静置し、そして、得られた固体を濾過によって回収し、そして、４０℃にて真空内で乾燥させて、白色の固体として表題化合物（５７２ｍｇ、９６％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，２．３２分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３９１．９，３９２．９，３９３．９，３９４．９；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．７９（ｄ，Ｊ＝１．８９Ｈｚ，１Ｈ）７．４４（ｄ，Ｊ＝１．８９Ｈｚ，１Ｈ）５．４４−５．７１（ｍ，１Ｈ）４．００（ｄｄ，Ｊ＝１１．５１，４．１０Ｈｚ，２Ｈ）３．９１（ｓ，３Ｈ）３．４１（ｔｄ，Ｊ＝１３．９９，４．１８Ｈｚ，２Ｈ）３．３２（ｔ，Ｊ＝１１．２７Ｈｚ，２Ｈ）２．９７（ｔｔ，Ｊ＝１１．３７，３．８４Ｈｚ，１Ｈ）２．４７（ｓ，３Ｈ）１．７２−１．８１（ｍ，２Ｈ）１．５９−１．６７（ｍ，２Ｈ）。
ステップ２：５−ブロモ−３［（２，２−ジフルオロエチル）（オキサン−４−イル）アミノ］−２−メチル安息香酸の合成
ＴＨＦ（１４．６ｍｌ）とＭｅＯＨ（２．２ｍｌ）の混合物中のメチル５−ブロモ−３の［（２，２−ジフルオロエチル）（オキサン−４−イル）アミノ］−２−メチルベンゾアート（５７１ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、４ＭのＮａＯＨ（１４．６ｍｌ）を加えた。その反応混合物を５０℃にて７時間撹拌した。熱源を消し、そして、その反応混合物を、室温にて１６．５時間撹拌した。ＴＨＦを真空内で取り除き、そして、水性残渣を、氷冷しながら６ＭのＨＣｌ（ａｑ）（１０ｍｌ）を加えることによってｐＨ４に酸性化した。得られた固体を、濾過によって回収し、そして、水（２０ｍｌ）で洗浄し、３０〜４０℃にて３時間、真空内で乾燥させて、薄いベージュ色の固形としての表題化合物（５２６ｍｇ、９６％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，１．９８分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝３７７．９，３７８．９，３７９．９，３８０．９；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ７．９１（ｄ，Ｊ＝１．５８Ｈｚ，１Ｈ）７．４９（ｄ，Ｊ＝１．５８Ｈｚ，１Ｈ）５．４３−５．７５（ｍ，１Ｈ）４．０１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４３，３．５５Ｈｚ，２Ｈ）３．４２（ｔｄ，Ｊ＝１３．９５，３．７８Ｈｚ，２Ｈ）３．３２（ｔ，Ｊ＝１１．３５Ｈｚ，２Ｈ）２．９８（ｔｔ，Ｊ＝１１．３７，３．５３Ｈｚ，１Ｈ）２．５２（ｓ，３Ｈ）１．７７（ｄ，Ｊ＝１０．８８Ｈｚ，２Ｈ）１．５６−１．６９（ｍ，２Ｈ）．ＯＨは見えなかった。
ステップ３：５−ブロモ−３−［（２，２−ジフルオロエチル）（オキサン−４−イル）アミノ］−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−２−メチルベンズアミドの合成
窒素のバルーン下、０℃にて、無水ＤＭＦ（３．０ｍｌ）中の５−ブロモ−３−［（２，２−ジフルオロエチル）（オキサン−４−イル）アミノ］−２−メチル安息香酸（２５０ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を、滴下したＨＡＴＵ（３２７ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（２３０μｌ、１．３ｍｍｏｌ）で処理した。得られた溶液を、５分間撹拌し、次に、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（８９％、１３６ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）で処理した。得られた懸濁液を、０℃にて２０分間撹拌し、次に、室温にて一晩撹拌した。１８時間後に、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（２５ｍｇ）を加え、そして、撹拌を更に２５時間続けた。その反応混合物を、水（３０ｍｌ）及びＣＨ2Ｃｌ2（３０ｍｌ）で希釈した。層を分離し、そして、水相をＣＨ2Ｃｌ2（３×１５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機相を、ＮａＨＣＯ3（ａｑ）（４５ｍｌ）の飽和溶液、水（２×５０ｍｌ）、塩水（２×５０ｍｌ）によって洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、濾過し、そして、真空内で濃縮した。その残渣を、カラムクロマトグラフィー（１０ｇのＳＮＡＰカートリッジ、Ｉｓｏｌｅｒａ、０−３％のＭｅＯＨ：ＣＨ2Ｃｌ2）によって精製し、次に、エーテルと共に粉末化した。得られた固体を、濾過によって回収し、そして、４０℃にて真空内で乾燥させて、灰色がかった白色の固体として表題化合物（２５９ｍｇ、７７％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，４．０４分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝５１２．０，５１３．０，５１４．０，５１５．０；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，Ａｃｅｔｏｎｅ）δ１０．７１（ｓ，１Ｈ），７．５７−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），５．９１（ｓ，１Ｈ），５．７６（ｔｔ，Ｊ＝５６．２，４．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４０（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８８（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，４．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５２（ｔｄ，Ｊ＝１４．６，４．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３３−３．２３（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｔｔ，Ｊ＝１１．６，３．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．７３（ｄｄ，Ｊ＝１２．４，１．９Ｈｚ，２Ｈ），１．５９（ｑｄ，Ｊ＝１２．２，４．５Ｈｚ，２Ｈ）。
ステップ４：５−（（２，２−ジフルオロエチル）（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
二つ口ＲＢＦ内で、ジオキサン（３．０ｍｌ）中の５−ブロモ−３［（２，２−ジフルオロエチル）（オキサン−４−イル）アミノ］−Ｎ−［（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル］−２−メチルベンズアミド（２００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）及び４−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンジル］モルホリン（１３０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を、水（１．０ｍｌ）中のＮａ2ＣＯ3（１４５ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）の溶液で処理した。その混合物を、簡単に超音波処理し、そして、窒素を、長い針を用いて得られた懸濁液に通して５分間バブリングした。次に、その懸濁液を、パラジウム−トリフェニルホスファン（１：４）（４５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）で処理し、そして、窒素を、得られた懸濁液に通して５分間バブリングした。次に、反応混合物を、８時間１００℃に加熱し、そして、室温にて１６時間撹拌した。その反応混合物を、水（２０ｍｌ）及び１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2（１５ｍｌ）で処理した。層を分離し、そして、水層を１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2（３×１５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を、塩水（５５ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、濾過して、そして、真空内で濃縮した。未精製の残渣を、カラムクロマトグラフィー（１０ｇのＳＮＡＰカートリッジ、Ｉｓｏｌｅｒａ、０−５％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2）によって精製し、そして、エーテル（１０ｍｌ）によって処理し、簡単に超音波処理し、水浴中で暖め、そして、氷上で冷やした。得られた白色固体を、濾過によって回収し、そして、エーテル（５ｍｌ）によって洗浄した。その固体を、４０℃にて３５時間真空内で乾燥させて、灰色がかった白色の固形として表題化合物（１５９ｍｇ、６７％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，３．０９分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝６０９．１５；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，Ａｃｅｔｏｎｅ）δ１０．７２（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．５４（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），５．９１（ｓ，１Ｈ），５．７６（ｔｔｔ，Ｊ＝５６．４，３０．４，４．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，３．９Ｈｚ，２Ｈ），３．６５−３．５５（ｍ，６Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．２９（ｔ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，２Ｈ），３．０７（ｔｔ，Ｊ＝１１．５，３．６Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｓ，４Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），１．８２−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．６１（ｑｄ，Ｊ＝１１．９，４．１Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例１４５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
ステップ１：３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
１０ｍｌのＤＣＭ中の化合物ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｓ，４ｓ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（１．０ｇ、１．６０ｍｍｏｌ）の冷却した溶液に、２ｍｌのＴＦＡを滴下して加え、そして、反応混合物を室温にて２時間撹拌した。反応塊を、減圧下で濃縮乾固し、得られた未精製物を、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで溶解し、そして、ＮａＨＣＯ3，水、及び塩水で洗浄した。有機相を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、未精製の所望の化合物（６５０ｍｇ、８１％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
１０ｍｌのメタノール中の未精製の化合物３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（６５０ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）とホルムアルデヒド（０．５ｍｌの３８％溶液、１３．２６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（８２ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、室温にて一晩撹拌した。反応混合物を、水とＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨとの間で分配し、有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。未精製物を、塩基性アルミナカラム精製によって精製して、所望の生成物化合物（４５０ｍｇ、６５％）を得た。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンズアミドの合成
１０ｍｌのジオキサン中の化合物５−ブロモ−Ｎ−（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）、（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ボロン酸（７２ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（１１０ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで２０分間脱気し、Ｐｄ（ＰＰｈ3）（３３ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）をその混合物に加え、そして、一晩１００℃に加熱した。反応物を、室温に冷やし、そして、水で希釈し、化合物をＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、未精製物を、シリカゲル（１００〜２００）クロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（４０ｍｇ、２６％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：５１９．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．９８％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９８７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１２−８．０９（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．０７−３０５（ｍ，２Ｈ），２．６７−２．６３（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），２．１２−２．１１（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ），１．７９−１．７５（ｍ，４Ｈ），１．３６−１．１１（ｍ，４Ｈ），０．８０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）。
実施例１４６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（（４−メチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
５ｍｌのジオキサン中の化合物５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（３８０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、（４−ホルミルフェニル）ボロン酸（１６５ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２８０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで２０分間脱気し、Ｐｄ（ＰＰｈ3）（８４ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）をその混合物に加え、そして、５時間１００℃に加熱した。反応物を、室温に冷やし、水で希釈し、化合物をＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濃縮し、そして、未精製物をシリカゲル（１００〜２００）クロマトグラフィーによって精製して、所望の化合物（２５０ｍｇ、６３％）を得た。
ステップ２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（（４−メチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
２ｍｌのメタノール中の化合物Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｓ，４ｓ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４’−ホルミル−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（９０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）及び１−メチル−１，４−ジアゼパン（０．５６ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．０３ｍＬ、０．４９ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて２０分間撹拌した。反応混合物を、０℃に冷やし、そして、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２５ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて４時間撹拌した。反応混合物を、飽和ＮａＨＣＯ3で中和し、そして、化合物を、ＤＣＭで抽出し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、分取用ＨＰＬＣで精製して、表題化合物（２６ｍｇ、２５％）を得た。
ＴＦＡ塩に関する解析データ：ＬＣＭＳ：６４１．５０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．７２％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．７８３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−Ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），９．５４（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８３（ｍ，４Ｈ），３．２５（ｍ，３Ｈ），３．１７−３．１２（ｍ，４Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ），２．６９，２．６８（２ｓ，６Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．８９（ｍ，６Ｈ），１．４６−１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例１４７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート
ジクロロエタン（１００ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１０ｇ、２２．７２ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（２．９９ｇ、６７．９５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（８．１８ｇ、１３６．３３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１４．４５ｇ、６８．１６ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応混合物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、その残渣を水で溶かし、そして、５％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（９ｇ、８４．６６％）を得、そしてそれを、更なる反応にそのままで使用した。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート
ＮａＯＨ水溶液（１．１５ｇ、２８．８４ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（９ｇ、１９．２３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。エタノールを減圧下で取り除き、そして、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に、次に、クエン酸を使用してｐＨ４に酸性化した。その混合物を酢酸によって抽出した。合わせた有機層を乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（８．６ｇ、９８．５０％）を得た。
上記の酸（８．６ｇ、１８．９０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（７ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（５．７４ｇ、３７．８０ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（１４．７０ｇ、２８．３５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を一晩撹拌した。その反応混合物を、氷水中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、そして、濃縮して、粗生成物を得、そしてそれを、溶媒洗浄によって精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（１０．２ｇ、９１．８９％）を得た。
ステップ３：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド
ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（３ｇ、５．１０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍＬ）で溶かし、次に、ＴＦＡ（５ｍＬ）をそれに加えた。反応混合物を室温にて１時間撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、飽和ＮａＨＣＯ3溶液を加えた。その混合物を、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出し、そして、合わせた抽出物を、水と塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、そして、減圧下で濃縮して、３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（２．２ｇ、８７．５０％）を得た。
ステップ４：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド
３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（２．２ｇ、４．５０ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２５ｍＬ）で溶解し、そして、０℃に冷やした；次に、ホルマリン（０．４９ｇ、１６．２６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を同じ温度で２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２．３９ｇ、１１．２２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その反応混合物を室温にて１時間撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、水をその残渣に加えた。混合物を、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して抽出した。合わせた抽出物を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（２．３ｇ、９８．７１％）を得、そしてそれを、更なる反応にそのままで使用した。
ステップ５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）とフェニルボロン酸（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０７ｇ、２３．９２％）を得た。ＬＣＭＳ：５１５．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９２．４５％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．６７２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｂｓ，１Ｈ），９．４１（ｂｓ，１Ｈ），８．２３（ｂｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．５０−７．２０（ｍ，５Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．１２（ｍ，３Ｈ），２．６８（ｓ，６Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１４８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４，４’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４，４’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）とｐ−トリルボロン酸（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１５ｇ、５１．３０％）を得た。ＬＣＭＳ：５２９．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．６１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．７６１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．４０（ｂｓ，１Ｈ），８．２１（ｂｓ，１Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．３８（ｂｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．１５（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１４９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（トリフルオロメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）及び（４−（トリフルオロメチル）フェニル）ボロン酸（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。
次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０８ｇ、２３．５２％）を得た。ＬＣＭＳ：５８３．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９４．０４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；５．１６８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｓ，１Ｈ），９．４１（ｂｓ，１Ｈ），８．２７（ｂｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．１６（ｍ，３Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１５０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（メチルスルホニル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（メチルスルホニル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）及び（４−（メチルスルホニル）フェニル）ボロン酸（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１２ｇ、３４．６８％）を得た。ＬＣＭＳ：５９３．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．７４％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；４．１９４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｂｓ，１Ｈ），９．４３（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．９３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．２４（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｍ，３Ｈ），２．８０（ｍ，１Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９３（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１５１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
ステップ１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ベンズアミド
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）とピリミジン−５−イルボロン酸（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（ピリミジン−５−イル）ベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１２ｇ、３９．３３％）を得た。ＬＣＭＳ：５１７．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．５５％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．９９６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．４３（ｂｓ，１Ｈ），９．１８（ｓ，１Ｈ），９．１４（ｓ，２Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ），３．１４（ｍ，３Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１−２．０７（ｍ，４Ｈ），１．９５（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−（フラン−２−イル）−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩の合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
Figure 2014516931
ジクロロエタン（５０ｍＬ）中のメチル３−アミノ−５−ブロモ−２−メチルベンゾアート（５．０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）と４−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノシクロヘキサノン（５．６９ｇ、２．６７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（７．４ｇ、１２ｍｍｏｌ）を加えた。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１３．１ｇ、６．１７ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その混合物を室温にて１６時間撹拌した。その反応混合物を、重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、真空内で濃縮した。未精製の化合物を、ヘキサン中の１０％の酢酸エチルで溶出する、シリカゲル（１００〜２００メッシュサイズ）を用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、灰色がかった白色の固体として、３．５ｇの極性のより高いトランス異性体、５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアートの異性体（３８％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．２１（ｓ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｂｓ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．４１−３．６４（ｍ，２Ｈ），２．１１−２．２１（ｍ，６Ｈ），１．４２（ｓ，９Ｈ），１．２２−１．３６（ｍ，５Ｈ）。
ステップ２：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）（エチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
Figure 2014516931
ジクロロエタン（５５０ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（５５ｇ、０．１２ｍｏｌ）とアセトアルデヒド（１１ｇ、０．２５ｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（４４．６ｇ、０．７４ｍｏｌ）を加えた。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（７９ｇ、０．３７ｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その混合物を室温にて１６時間撹拌した。重炭酸ナトリウム水溶液を加え、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、真空内で濃縮した。未精製の化合物を、シリカを用いたカラムクロマトグラフィーで精製して、灰色がかった白色の固体として表題化合物（３５ｇ、５９％）を得た。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
Figure 2014516931
ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）（エチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート（２５ｇ、０．０５３ｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（１０ｍＬのＨ2Ｏ中に３．５ｇ、０．０８ｍｏｌ）を加えた。６０℃にて１時間撹拌した後に、その混合物を、ｐＨ４に酸性化し、そして、ＤＣＭ中の１０％のメタノールで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、２４．２ｇの対応する酸を得た。ＤＭＳＯ（５０ｍＬ）中のその酸（２４ｇ、０．０５３ｍｏｌ）、３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（１６ｇ、０．１１ｍｏｌ）及びトリエチルアミン（５．３ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＰｙＢｏｐ（４１ｇ、０．０７９ｍｏｌ）を加えた。室温にて一晩撹拌した後に、その混合物を、氷水中に注ぎ入れて、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮した。粗精製物を、水（１Ｌ×２）と、それに続いて、アセトニトリル（１５０ｍＬ×３）で洗浄して、表題化合物（２４ｇ、７７％）を得た。
ステップ４：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（５−ブロモ−３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチルフェニル（エチル）アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（６．０ｇ、１０ｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を０℃にて加えた。その反応混合物を、室温にて２時間撹拌し、そして、濃縮乾固した。その残渣を、飽和重炭酸塩溶液（４０ｍＬ）の添加によって中和し、それに続いて、ＤＣＭ中の２０％のメタノール（１００ｍＬ×４）で抽出した。合わせた有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除き、５．０ｇの表題化合物を得、そしてそれを、更なる精製なしで使用した。
ステップ４：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（５．０ｇ、１０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３５％のホルムアルデヒド水溶液（２．９ｇ、３６ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。Ｎａ（ＯＡｃ）3ＢＨ（５．４３ｇ、２５．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を０℃にて２時間撹拌した。水（１００ｍＬ）を加え、それに続いて、ＤＣＭ中の２０％のメタノール（２００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。その残渣を、ＤＣＭ中の６−７％のＭｅＯＨで溶出する塩基性アルミナを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（４．５ｇ、９４％）を得た。
化合物１５２〜１５６、１５８〜１６２、１６５、及び１６７の合成のための一般的なＳｕｚｕｋｉ反応の手順
ジオキサン／水混合物（４：１）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）と所定のボロン酸／ピナコールエステル（１．２当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加えた。その溶液をアルゴンで１５分間パージした。Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加えた。撹拌した反応混合物を、アルゴン下で１００℃にて２〜４時間加熱した。室温に冷ました後に、その混合物を、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで希釈し、そして、濾過した。その濾液を、濃縮し、水で希釈し、そして、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。粗生成物を、シリカゲル（１００〜２００メッシュ）を用いたカラムクロマトグラフィー又は分取用ＨＰＬＣのいずれかによって精製して、遊離塩基又はＴＦＡ塩としてそれぞれの生成物を得た。
Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−（フラン−２−イル）−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．０８ｇ、２７％）の解析データ：ＬＣＭＳ：５０５．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．７６％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１９２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），６．５７（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．０８−３．０６（ｍ，３Ｈ），２．６７（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ），２．１８−２．１１（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ），１．８０（ｍ，４Ｈ），１．３７−１．１９（ｍ，４Ｈ），０．８１（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（キノリン−８−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩（０．０９ｇ、２７％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５６６．７０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．９４％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．３５２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４３（ｂｓ，１Ｈ），９．３４（ｂｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．１６（ｔ，１Ｈ），８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．８０−７．７９（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．５７（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．１６−３．１１（ｍ，３Ｈ），２．７０−２．６９（ｍ，１Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．９９（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，４Ｈ），０．９３（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５４：５−（２−アミノピリミジン−５−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１４ｇ、４５％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５３２．６５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．４９％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．６９２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｂｓ，１Ｈ），９．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．１２（ｍ，３Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９６（ｍ，４Ｈ），１．４３（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（ピリジン−４−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１７ｇ、５６％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５１６．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９２．５８％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．７７５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），９．７４（ｂｓ，１Ｈ），８．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．３０（ｔ，１Ｈ），８．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．１６（ｍ，３Ｈ），２．７９（ｍ，１Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９８−１．９０（ｍ，４Ｈ），１．４７−１．４５（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（チオフェン−３−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩（０．０７ｇ、５６％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５２１．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．６４％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．３６６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．１３（ｍ，３Ｈ），２．６９（ｍ，６Ｈ＋１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ＋３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９６（ｍ，４Ｈ）１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（６−メチルピリジン−３−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５３０．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．４５％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１９２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９５−７．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３５−７．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２２（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ），３．０５−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．７０（ｍ，１Ｈ），３つの陽子が溶媒ピークと同化，２．２５−２．３５（ｍ，６Ｈ＋１Ｈ），２．０−２．２５（３Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ），１．７０−１．９０（ｍ，４Ｈ），１．３０−１．２０（ｍ，２Ｈ），１．０−１．２０（ｍ，２Ｈ），０．７５−０．８５（ｔ，３Ｈ）。
実施例１５９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−（３，５−ジメチルイソキサゾール−４−イル）−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１３ｇ、５０％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５３４．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．６５％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．３５２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．４２（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２５−４．３０（ｄ，２Ｈ），３．０−３．２０（ｍ，３Ｈ），２．６５−２．７５（ｍ，３Ｈ＋３Ｈ），３つの陽子が溶媒ピークと同化，２．３９（ｓ，３Ｈ），２．０５−２．２５（ｍ，３Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ＋１Ｈ），１．９０−２．０（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．３５−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８０−０．９０（ｔ，３Ｈ）。
実施例１６０：５−（１，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．０６ｇ、５８％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５３３．８０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９０．７６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；５．５８３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），９．２７（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．２０−４．３０（ｄ，２Ｈ），３．７６（ｓ，２Ｈ），３．０−３．２０（ｍ，２Ｈ），２．６０−２．７５（ｍ，３Ｈ＋３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８０−２．０（ｍ，４Ｈ），１．３５−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８０−０．９０（ｔ，３Ｈ）。
実施例１６１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−（１−メチルピラゾール−３−イル）−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１ｇ、３３％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５１９．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．６１％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；６．０２６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．４６（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２０−４．２５（ｄ，２Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．０−３．１５（ｍ，３Ｈ），２．６０−２．８０（ｍ，１Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．８０−２．０（ｍ，２Ｈ＋２Ｈ），１．４０−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８０−０．９０（ｔ，３Ｈ）。
実施例１６２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−５−（ピリジン−３−イル）−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１ｇ、３３％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５１６．５０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８９．９６％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；６．０２６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．３５（ｓ，１Ｈ），８．９６（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．２２（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２５−４．３５（ｄ，２Ｈ），３．０５−３．１５（ｍ，３Ｈ），２．６−２．８０（ｍ，１Ｈ＋３Ｈ＋３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９０−２．０（ｍ，２Ｈ＋２Ｈ），１．４０−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８０−０．９０（ｔ，３Ｈ）。
実施例１６３：ＮＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−４’−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）と５−（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）−２Ｈ−テトラゾール（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィー、次いで、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１２５ｇ、３５．５０％）を得た。ＬＣＭＳ：５８３．４０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９０．２６％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１３０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．３２（ｂｓ，１Ｈ），８．２３−８．１１（ｍ，３Ｈ），７．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ，），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．５９（ｓ，１Ｈ），３．１３（ｍ，３Ｈ），２．６９−２．６８（ｍ，６Ｈ），２．２６−２．１０（ｍ，９Ｈ），１．９４（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ）０．８５（ｍ，３Ｈ）。
実施例１６４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（２−メチルピリミジン−５−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）と２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリミジン（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィー、次いで、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０８ｇ、２５．９７％）を得た。ＬＣＭＳ：５３１．６５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．６１％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．９８１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．００（ｍ，２Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｍ，２Ｈ），３．１２５−３．１２７（ｍ，３Ｈ），２．６９−２．５０（ｍ，１０Ｈ），２．２５−２．１０（ｍ，９Ｈ），１．９４（ｍ，４Ｈ），１．４３（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｍ，３Ｈ）。
実施例１６５：５−（１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ−２−メチルベンズアミドのＴＦＡ塩（０．１８ｇ、６９％）；
Figure 2014516931
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５３３．８０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８７．１８％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．９４６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ７．９３（ｓ，１Ｈ），７．６２−７．５７（ｍ，２Ｈ），６．３１（ｓ，１Ｈ），４．４９２−４．４９４（ｍ，２Ｈ），３．９２−３．８０（ｍ，６Ｈ），３．３３（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｍ，６Ｈ），２．３９−２．２８（ｍ，１６Ｈ），１．６６（ｍ，４Ｈ），１．０４（ｍ，３Ｈ）。
実施例１６６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（チアゾール−４−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
ジオキサン／水混合物中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１当量）と４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）チアゾール（１．５当量）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（３．６当量）を加え、そして、その溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．１当量）を加え、そして、その反応混合物を、再びアルゴンで１０分間パージした。その反応混合物を１００℃にて２時間加熱した。その反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた抽出物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗生成物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィー、次いで、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０７ｇ、２８．４０％）を得た。ＬＣＭＳ：５２２．５０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．２２％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１１４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｂｓ，１Ｈ），９．３６（ｂｓ，１Ｈ），９．１８（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｂｓ，２Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．１１（ｍ，３Ｈ），２．７３−２．６８（ｍ，７Ｈ），２．２２（ｓ，６Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９５（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
実施例１６７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（チオフェン−２−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩（０．０５ｇ、５０％）
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５２１．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８８．１３％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．４１２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．３２（ｂｓ，１Ｈ），８．２２（ｔ，１Ｈ），７．５３−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．２０−７．１３（ｍ，２Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．１０（ｍ，３Ｈ），２．６９−２．６８（ｍ，７Ｈ），２．２１（ｓ，６Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．９０（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
実施例１６８：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩の合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）ベンゾアートの合成
ジオキサン／水混合物中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾアート（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）と２−ブロモチアゾール（０．２２ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｃｓ2ＣＯ3（０．９４ｇ、２．８８ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。その溶液をアルゴンで１５分間パージし、そして、ＰｂＣｌ2（ＰＰｈ3）2（０．０８ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を、アルゴン下で１００℃にて３時間加熱し、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。粗精製物を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．３６ｇ、７１％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
エタノール（５ｍＬ）中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）ベンゾアート（０．３６ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（０．０６４ｇ、１．６０ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。その混合物を、６０℃にて１時間加熱し、そして、減圧下で濃縮した。その濃縮物を、ｐＨ４に酸性化し、そして、酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、０．２６ｇの未精製の酸を得た。ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の未精製の酸（０．２６ｇ、約０．５６ｍｍｏｌ）と３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．１７ｇ、１．１３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＰＹＢＯＰ（０．４４ｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。一晩撹拌した後に、その混合物を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、乾燥させて、そして、減圧下で濃縮して、表題化合物（０．１５ｇ）を得、そしてそれを、そのまま次のステップで使用した。
ステップ３：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）ベンズアミドの合成
ジクロロメタン（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）−カルバマート（０．１５ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。その混合物を、室温にて１時間撹拌し、減圧下で濃縮し、そして、ＮａＨＣＯ3溶液をその濃縮物に加えた。１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した後に、合わせた有機層を、水と塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．１１ｇの表題化合物を得、そしてそれを、そのまま次のステップに使用した。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩の合成
メタノール（３ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（チアゾール−２−イル）ベンズアミド（０．１ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ホルマリン（０．０６ｇ、２．０ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０２５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を室温にて１時間撹拌した。その反応混合物を、水でクエンチし、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、固体を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０６ｇ、５６％）を得た。ＴＦＡ塩に関する解析データ：ＬＣＭＳ：５２２．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９２．００％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．２５５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．３９（ｂｓ，１Ｈ），８．３０（ｔ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．１１（ｍ，３Ｈ），２．７７−２．６８（ｍ，７Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９６−１．８９（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１６９：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンゾアートの合成
ジオキサン／水混合物中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾアート（０．５ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）と２−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール（０．２２ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アルゴン下でＣｓ2ＣＯ3（０．９４ｇ、２．８８ｍｍｏｌ）を加えた。ＰｂＣｌ2（ＰＰｈ3）2（０．０８ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を、アルゴン下で１００℃にて４時間加熱した。水を加え、そして、その混合物を、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、メチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンゾアート（０．２２ｇ、４０％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）シクロヘキシル）カルバマートの合成
エタノール（３ｍＬ）中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンゾアート（０．２２ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（０．０２８ｇ、０．７０ｍｍｏｌ）を加えた。６０℃にて１時間撹拌した後に、その混合物を、減圧下で濃縮し、ｐＨ４に酸性化し、そして、酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、０．１６ｇの未精製の酸を得た。ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の未精製の酸（０．１６ｇ、０．３５ｍｍｏｌ）と３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．１１ｇ、０．７０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＰＹＢＯＰ（０．２７ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を加えた。一晩撹拌した後に、その混合物を、氷水中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．１２ｇのｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）シクロヘキシル）カルバマートを得、そしてそれを、更なる精製なしにそのまま使用した。
３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−）カルバモイル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）シクロヘキシル）カルバマート（０．１２ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。室温にて１時間撹拌した後に、その混合物を、減圧下で濃縮した。飽和ＮａＨＣＯ3溶液をその残渣に加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水と塩水で洗浄し；乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．１ｇの３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンズアミドを得、そしてそれを、更なる精製なしにそのまま使用した。
Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンズアミドのＴＦＡ塩の合成
メタノール（３ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ベンズアミド（０．１ｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ホルマリン（０．０６ｇ、２．０ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０２５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を室温にて１時間撹拌した。水を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、固体を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０３ｇ、２８％）を得た。ＴＦＡ塩に関する解析データ：ＬＣＭＳ：５１９．６５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９６．１０％（＠２５４ｎｍ）（Ｒt；３．９７６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．６０（ｂｓ，１Ｈ），８．２４（ｂｓ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．３５（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｂｓ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．１０（ｍ，３Ｈ），２．６９（ｂｓ，７Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９６−１．８８（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｂｓ，３Ｈ）。
実施例１７０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
化合物１７０を、以下の実施例１８３に記載のものと同様の方法で調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：６１４．７５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．１７％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．５９８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），１０．１０（ｂｓ，１Ｈ），９．６８（ｂｓ，１Ｈ），８．２１（ｍ，２Ｈ），７．４７（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），７．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．５４−４．５１（ｍ，２Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．５３（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｍ，７Ｈ），２．８６（ｓ，３Ｈ），２．７６−２．６８（ｍ，７Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９７−１．９０（ｍ，４Ｈ），１．４３（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１７１：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
化合物１７１を、以下の実施例１８３に記載のものと同様の方法で調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：５７３．７５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．９２％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．８９１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８４−３．８１（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｍ，４Ｈ），３．２８−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．０２（ｍ，３Ｈ），２．４２（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６６−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１７２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
化合物１７２を、以下の実施例１８３に記載のものと同様の方法で調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：６００．７５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．５８％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．４６０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．５９（ｂｓ，１Ｈ），８．９２（ｂｓ，２Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｂｓ，１Ｈ），７．２１（ｂｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．７５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．２２（ｍ，４Ｈ），３．１２（ｍ，３Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６９（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９７（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１７３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
化合物１７３を、以下の実施例１８３に記載のものと同様の方法で調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：５５９．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．４３％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．７３１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．８６（ｓ，２Ｈ），８．４８（ｂｓ，１Ｈ），８．２１（ｂｓ，１Ｈ），７．９４（ｂｓ，１Ｈ），７．４５（ｂｓ，１Ｈ），７．２５（ｂｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），３．８３（ｍ，３Ｈ），３．７６（ｂｓ，４Ｈ），３．３０−３．１５（ｍ，７Ｈ），３．１０（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．７５−１．５０（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１７４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）（エチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアートの合成
ジクロロエタン（１００ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１０ｇ、２３ｍｍｏｌ）とアセトアルデヒド（２．９９ｇ、６８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（８．１８ｇ、１３６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（１４．４５ｇ、６８ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、その混合物を室温にて一晩撹拌した。溶媒を減圧下で取り除き、そして、水を加え、それに続いて、５％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、９ｇの表題化合物を得、そしてそれを、更なる精製なしで使用した。
ステップ２：メチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾアートの合成
ジオキサン中のメチル５−ブロモ−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）（エチル）−アミノ）−２−メチルベンゾアート（２．０ｇ、４．３ｍｍｏｌ）とビスピナコラートジボロン（５．４２ｇ、２１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アルゴン下で酢酸カリウム（１．２５ｇ、１２．８２ｍｍｏｌ）を加えた。ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）ＤＣＭ（０．３５ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を、アルゴン下で８０℃にて３時間加熱した。水を加え、それに続いて、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。未精製の生成物を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（１．３ｇ、７０％）を得た。
ステップ３：メチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）ベンゾアートの合成
ジオキサン／水混合物中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾアート（０．５０ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）及び２−ブロモピラジン（０．２４ｇ、１．４９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アルゴン下でＣＳ2ＣＯ3（０．９４ｇ、２．８９ｍｍｏｌ）を加えた。ＰｂＣｌ2（ＰＰｈ3）2（０．０８ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を、アルゴン下、１００℃にて３時間加熱した。水を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除いた。未精製の生成物を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．２９ｇ、５３％）を得た。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）−カルバマートの合成
エタノール（３ｍＬ）中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）ベンゾアート（０．２９ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＯＨ水溶液（０．０３７ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。６０℃にて１時間撹拌した後に、その混合物を、減圧下で濃縮し、ｐＨ４に酸性化し、そして、酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、０．２４ｇの未精製の酸を得た。ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の未精製の酸（０．２４ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）と３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．１６ｇ、１．０５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＰＹＢＯＰ（０．４１ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）を加えた。一晩撹拌した後に、その混合物を、氷水中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．３ｇの表題化合物を得、そしてそれを、更なる精製なしにそのまま使用した。
ステップ５：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−カルバモイル）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）−カルバマート（０．３ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。室温にて１時間撹拌した後に、その混合物を減圧下で濃縮した。飽和ＮａＨＣＯ3溶液を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水と塩水で洗浄し、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．２４ｇの表題化合物を得、そしてそれを、更なる精製なしにそのまま使用した。
ステップ６：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）ベンズアミドのＴＦＡ塩の合成
メタノール（３ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（ピラジン−２−イル）ベンズアミド（０．２４ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ホルマリン（０．１５ｇ、ｍｍｏｌに１）を０℃にて加えた。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０６ｇ、１．０ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を室温にて１時間撹拌した。水を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮した。得られた固体を分取用ＨＰＬＣによって精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１２ｇ、４７％）を得た。ＴＦＡ塩に関する解析データ：ＬＣＭＳ：５１７．５０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９９．４９％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．０７２；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），９．４５（ｂｓ，１Ｈ），９．２６（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｔ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．１３（ｍ，３Ｈ），２．７８（ｍ，１Ｈ），２．６９（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ），１．９６−１．９２（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，３Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１７５：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）ベンゾアートの合成
ジオキサン／水混合物中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ベンゾアート（０．４０ｇ、０．９２ｍｍｏｌ）と２−ブロモ−５−メチルピラジン（０．２１ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アルゴン下でＣｓ2ＣＯ3（０．７５ｇ、２．３０ｍｍｏｌ）を加えた。
ＰｂＣｌ2（ＰＰｈ3）2（０．０６４ｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を、アルゴン下で１００℃にて３時間加熱した。水を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．３ｇ、５６％）を得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマートの合成
エタノール（３ｍＬ）中のメチル３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−アミノ）−シクロヘキシル）−（エチル）−アミノ）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）ベンゾアート（０．２９ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＯＨ水溶液（０．０２９ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。６０℃にて１時間撹拌した後に、その混合物を、減圧下で濃縮し、ｐＨ４に酸性化し、そして、酢酸エチルによって抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、０．２５ｇの未精製の酸を得た。ＤＭＳＯ（３ｍＬ）中の未精製の酸（０．２５ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）と３−（アミノメチル）−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．１３ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＰＹＢＯＰ（０．３４ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。撹拌を一晩続けた後に、その混合物を、氷水中に注ぎ入れて、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水で洗浄し、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．２ｇの表題化合物を得、そしてそれを、更なる精製なしにそのまま使用した。
ステップ３：３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）ベンズアミドの合成
ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（１ｒ，４ｒ）−４−（（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）−フェニル）−（エチル）−アミノ）−シクロヘキシル）カルバマート（０．２ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。室温にて１時間撹拌した後に、その混合物を減圧下で濃縮した。飽和ＮａＨＣＯ3溶液を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、水と塩水で洗浄し、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、０．１５ｇの表題化合物を得、そしてそれを、更なる精製なしにそのまま使用した。
ステップ４：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）−ベンズアミドのＴＦＡ塩の合成
メタノール（３ｍＬ）中の３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（５−メチルピラジン−２−イル）ベンズアミド（０．１５ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ホルマリン（０．０８９ｇ、２．９８ｍｍｏｌ）を０℃にて加えた。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０３７ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）を加え、そして、その混合物を室温にて１時間撹拌した。水を加え、それに続いて、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、減圧下で濃縮した。得られた固体を、分取用ＨＰＬＣによってさらに精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１２ｇ、７５％）を得た。ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：５３１．５０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８８．９３％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１３０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４９（ｂｓ，１Ｈ），９．５４（ｂｓ，１Ｈ），９．１０（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｔ，１Ｈ），７．８８（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｂｓ，２Ｈ），３．１２（ｍ，３Ｈ），２．７７−２．６９（ｍ，７Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９５−１．９１（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ）。
実施例１７６：５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルの合成
室温にてＤＭＳＯ（１５ｍＬ）中のｔ−ＢｕＯＫ（１ｇ、８．９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、化合物シアノアセトアミド（０．８２４ｇ、９．８ｍｍｏｌ）及び（Ｅ）−ヘプト−３−エン−２−オン（１ｇ、８．９１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温にて３０分間撹拌した。追加のｔ−ＢｕＯＫ（３ｇ、２６．７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を大気の存在下で室温にて撹拌した。完了と同時に、それはＨ2Ｏで希釈し、そして、４ＮのＨＣｌによってゆっくりと酸性化した。沈殿した固体を、濾過し、水で洗浄し、そして、乾燥させた。未精製の生成物を、エーテルと共に粉末化して、表題化合物（０．５ｇ、３３％）を得た。
ステップ２：３−（アミノメチル）−６−メチル−４−プロピルピリジン−２（１Ｈ）−オンの合成
メタノールとアンモニア水溶液（５０ｍＬ、９：１）中の６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（１．３ｇ、７．３８ｍｍｏｌ）の溶液に、触媒量のレーニー・ニッケルを加えた。水素加圧（バルーン圧）下、反応塊を室温にて５時間撹拌した。反応完了と同時に、それを、ｃｅｌｉｔｅベッドに通して濾過し、そして、濾液を減圧下で濃縮して、表題化合物（１．２ｇ、９２％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（２．３６ｇ、５９．１５ｍｍｏｌ）を、エタノール（１００ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１４ｇ、３９．４３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、希ＨＣｌを使用してｐＨ６に酸性化し、そして、クエン酸を使用してｐＨ４に調整した。抽出を酢酸エチルを使用して実施した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（１３．９ｇ、９９％）を得た。
次に、上記の酸（０．６ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（５ｍＬ）で溶解した、そして、３−（アミノメチル）−６−メチル−４−プロピルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．６４ｇ、３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．４９ｇ、５．２６ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（１．３６ｇ、２．６３ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応完了後に、その反応混合物を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、未精製物を得；次に、それを、溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．７５ｇ、８４．７％）を得た。
ステップ４：５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ジオキサン／水混合物（５ｍＬ＋１ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．３ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）と４−（（モルホリノ）メチル）フェニルボロン酸ピナコールエステル（０．２２ｇ、０．７１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．２３ｇ、２．１４ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．０６８ｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．２５ｇ、７０％）を得た。ＬＣＭＳ：６０１．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．２１％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．３８０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．１６（ｂｓ，１Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．２１（ｓ，１Ｈ），５．８９（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｍ，２Ｈ），３．８４−３．８２（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｂｓ，３Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），３．２８−３．２２（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．０２（ｍ，３Ｈ），２．３６（ｂｓ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．５４（ｍ，６Ｈ），０．９３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．８４（ｔ，３Ｈ）．２Ｈは溶媒ピークと同化。
実施例１７７：Ｎ−（（５−ブロモ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキシラートの合成
ジオキサン／水混合物（１０ｍＬ＋２ｍＬ）中のメチル５−ブロモ−３−（エチル−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンゾアート（１ｇ、２．８２ｍｍｏｌ）と４−（（モルホリノ）メチル）フェニルボロン酸ピナコールエステル（１．０３ｇ、３．３８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（１．０８ｇ、１０．１４ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（０．３２５ｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を１００℃にて２時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、粗精製物を得、そしてそれを、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．７５ｇ、５９％）を得た。
ステップ２：５−ブロモ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルの合成：
ＡｃＯＨ（２５ｍＬ）中の４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（５ｇ、３３．７８ｍｍｏｌ）の撹拌懸濁液に、臭素（２．５ｍＬ）を室温にて滴下して加えた。得られた溶液を１時間撹拌した。溶媒を減圧下で取り除いた。得られた固体を、熱ＥｔＯＨ及びＨ2Ｏ中で再結晶させて、白色固体として表題化合物（５．５ｇ、７２％）を得た。
ステップ３：３−（アミノメチル）−５−ブロモ−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの合成
０℃にてメタノール中の５−ブロモ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（１ｇ、４．４４ｍｍｏｌ）及びＮｉＣｌ2・６Ｈ2Ｏ（０．２１ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＮａＢＨ4（０．６８ｇ、１７．７８ｍｍｏｌ）を分割して加えた。次に、反応混合物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、３ＮのＨＣｌを使用して、それを酸性化し、そして、室温にて３時間撹拌した。溶媒を減圧下で取り除いた。残渣を、ジエチルエーテルによって洗浄し、そして、ＮＨ4ＯＨ水溶液で塩基性化した。化合物を、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、そして、無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させて、表題化合物（０．９６ｇ、９４％）を得、そしてそれを、カップリング反応に使用した。
ステップ４：Ｎ−（（５−ブロモ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
ＮａＯＨ水溶液（０．０６ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ：Ｈ2Ｏ（４：１）（１０ｍＬ）中の化合物７（０．５ｇ、１．１１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、そして、６０℃にて１時間撹拌した。反応完了後に、エタノールを減圧下で取り除き、そして、反応塊を、希ＨＣｌをｐＨ６まで使用して酸性化し、ｐＨ４は、クエン酸を使用して調整した。ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨを使用して、抽出を実施した。合わせた有機層を、乾燥させ、そして、濃縮して、それぞれの酸（０．３５ｇ、７２％）を得た。
次に、上記の酸（０．２６６ｇ、０．６１ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２．５ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−５−ブロモ−４，６−ジメチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（０．４２ｇ、１．８３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．０９５ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）をそれに加えた。反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰＹＢＯＰ（０．６３ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応完了後に、反応塊を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、濃縮して、未精製物を得；次に、それを溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．０３５ｇ、７．６％）を得た。
ＬＣＭＳ：６５３．６５（Ｍ＋１）+，ＨＰＬＣ：８９．２３％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．４２１；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ９．８８（ｂｓ，１Ｈ），８．３０（ｂｓ，１Ｈ），７．７６（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４４（ｂｓ，１Ｈ），７．２７（ｂｓ，１Ｈ），４．３９（ｍ，４Ｈ），３．９９−３．９６（ｍ，５Ｈ），３．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），３．６５−３．６２（ｍ，２Ｈ），３．２８−３．２３（ｍ，４Ｈ），３．１２（ｍ，４Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．６５−１．５５（ｍ，４Ｈ），０．８４（ｔ，３Ｈ）。
実施例１７８：４−クロロ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
化合物１７８を、実施例１７７に記載のものと同様の方法で調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：５９３．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．５０％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．５６６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｍ，１Ｈ），７．６１−７．２４（ｍ，６Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｍ，２Ｈ），３．８６−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．５７−３．４９（ｍ，６Ｈ），３．２５−３．１６（ｍ，５Ｈ），２．３６（ｍ，４Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．６８−１．５８（ｍ，４Ｈ），０．８６（ｔ，３Ｈ）。
実施例１７９：５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−フルオロ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルの合成
７５℃にて無水ＥｔＯＨ（７．０ｍｌ）中の２−シアノアセトアミド（６８９ｍｇ、８．２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３−フルオロペンタン−２，４−ジオン（８８０ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）と、それに続いて、ピペリジン（９６μｌ、０．９７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を、この温度で３時間撹拌し、そして、その反応混合物を、室温に達するまで放置した後に、冷蔵庫で４日間保存した。濾液が消去が稼働させるまで、ベージュ色の固体を、濾過によって回収し、そして、冷ＥｔＯＨ（４×０．４ｍｌ）ですすいだ。得られたベージュ色の固体を、真空内で４０℃にて５時間乾燥させて、ベージュ色の固形として表題化合物（７３３ｍｇ、５８％）を得た。ＬＣ−ＭＳ９７％，１．１８分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法）；ｍ／ｚ＝１６６．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ１３．６７（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）２．４６（ｄ，Ｊ＝２．０５Ｈｚ，３Ｈ）２．４５（ｄ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ２：３−（アミノメチル）−５−フルオロ−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オンの合成
１．７５ＭのＮＨ3／ＭｅＯＨ（８７ｍｌ）中の０．０５Ｍの５−フルオロ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（７３１ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）の溶液を、１ｍｌ／分の流量で８０℃及び５０ｂａｒにてＨ−キューブに通した。得られた溶液を真空内で濃縮した。得られた固体を、２つのバッチに分割し、そして、３５０ｍｇの粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（２５ｇのＳＮＡＰカートリッジ、Ｉｓｏｌｅｒａ、０−２５％のＭｅＯＨ（１０％のＮＨ4ＯＨ含有）：ＣＨ2Ｃｌ2）によって精製して、灰色がかった白色の固体、且つ、生成物：出発物質の１：１混合物として表題化合物（３０７ｍｇ、２０％）を得た。ＬＣ−ＭＳ（ＥＬＳ）１００％，０．２３分（３．５分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝１７０．９，１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ３．７９（ｓ，２Ｈ）２．３１（ｄ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ，３Ｈ）２．２５（ｄ，Ｊ＝２．０５Ｈｚ，３Ｈ）。
ステップ３：５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミドの合成
窒素バルーン下、０℃にて無水ＤＭＦ（４．０ｍｌ）中の３−［エチル（オキサン−４−イル）アミノ］−２−メチル−５−［４−（モルホリン−４−イルメチル）フェニル］安息香酸（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液を、ＨＡＴＵ（９９ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（７５μｌ、０．４３ｍｍｏｌ）で滴下して処理した。得られた溶液を、１０分間撹拌し、次に、３−（アミノメチル）−５−フルオロ−４，６−ジメチル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（５０％、８１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）で処理した。得られた懸濁液を、０℃にて３０分間撹拌し、次に、室温にて１８時間撹拌した。その反応混合物を、水（２０ｍｌ）とＣＨ2Ｃｌ2（１５ｍｌ）との間で分配した。層を分離し、そして、水相をＣＨ2Ｃｌ2（３×１５ｍｌ）で抽出した。合わせた有機を、ＮａＨＣＯ3（ａｑ）の飽和溶液（４０ｍｌ）、水（２×２５ｍｌ）、塩水（２０ｍｌ）によって洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、濾過し、そして、真空内で濃縮した。未精製の残渣を、フラッシュカラムクロマトグラフィー（１０ｇのＳＮＡＰカートリッジ、Ｉｓｏｌｅｒａ、０−６％のＭｅＯＨ／ＣＨ2Ｃｌ2）によって精製し、次に、ＥｔＯＡｃ（４０ｍｌ）及びＣＨ2Ｃｌ2（１０ｍｌ）の混合物で溶解し、そして、水（６×３０ｍｌ）、塩水（２×３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、濾過し、そして、真空内で濃縮した。その固体を、４０℃にて４０時間、真空内で十分に乾燥させて、白色の粉状固体として５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−４−メチル−４’−（モルホリノメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド（９３ｍｇ、７３％）を得た。ＬＣ−ＭＳ１００％，２．７６分（７分間のＬＣ−ＭＳ法），ｍ／ｚ＝５９１．２；1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δ１１．７９（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，３Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９５（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７６−３．６６（ｍ，４Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｔｄ，Ｊ＝１１．３，２．７Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．００（ｔｔ，Ｊ＝９．６，４．６Ｈｚ，１Ｈ），２．４５（ｓ，４Ｈ），２．４３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），２．３４（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，３Ｈ），１．７４−１．６２（ｍ，４Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。一部分が、溶媒ピークと同じ場所にあると考えられた。
実施例１８０：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−２−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
化合物１８０を、実施例１６９に記載のものと同様の方法で調製した。
解析データ：ＬＣＭＳ：５１９．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：８９．９３％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．６７６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．５０（ｂｓ，１Ｈ），９．７７（ｂｓ，１Ｈ），９．１１（ｓ，１Ｈ），８．２０−８．１７（ｍ，２Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．１１（ｍ，３Ｈ），２．６８−２．６７（ｍ，６Ｈ），２．７２−２．６４（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，６Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９９−１．８７（ｍ，４Ｈ），１．４８−１．４０（ｍ，４Ｈ），０．８１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１８１：４’−（アゼチジン−１−カルボニル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：５９８．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９４．８８％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．８２３；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４４（ｂｓ，１Ｈ），９．５６（ｂｓ，１Ｈ），８．２１（ｍ，１Ｈ），８．０５−７．９６（ｍ，４Ｈ），７．５４（ｂｓ，１Ｈ），７．３８（ｂｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．８２−４．８１（ｍ，２Ｈ），４．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．６９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），３．１７−３．１４（ｍ，３Ｈ），２．７７（ｂｓ，１Ｈ），２．６９−２．６８（ｍ，６Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９７−１．９１（ｍ，４Ｈ），１．４６−１．４４（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。２Ｈは溶媒ピークと同化。
実施例１８２：Ｎ３−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（（（１ｒ，４ｒ）−４−（ジメチルアミノ）シクロヘキシル）（エチル）アミノ）−Ｎ４’−（３−ヒドロキシプロピル）−４−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，４’−ジカルボキシアミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：６１７．７０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．２７％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．００９；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），９．４７（ｂｓ，１Ｈ），８．４８（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｂｓ，１Ｈ），７．９３−７．７３（ｍ，４Ｈ），７．４７（ｂｓ，１Ｈ），７．３１（ｂｓ，１Ｈ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．３１−４．３０（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），３．３４−３．３３（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｂｓ，３Ｈ），２．６９−２．６８（ｍ，６Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．９６（ｍ，４Ｈ），１．６９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．４５（ｍ，４Ｈ），０．８５（ｔ，３Ｈ）。１Ｈは溶媒ピークと同化。
実施例１８３：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド
Figure 2014516931
解析データ：ＬＣＭＳ：６０１．６５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：［９９．８５％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．２５６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｂｓ，１Ｈ），９．８４（ｂｓ，１Ｈ），８．４７（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），５．８９（ｓ，１Ｈ），４．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），４．３０（ｓ，２Ｈ），３．８４（ｂｓ，２Ｈ），３．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），３．１２−３．２４（ｍ，８Ｈｚ），２．８５（ｓ，３Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．５４−１．６５（ｍ，６Ｈ），０．８４−０．９４（ｍ，６Ｈ）。３つの陽子が溶媒ピークと同化。
実施例１８４：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド（０．７ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）、それぞれのボロナートエステル（０．６０１ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．１６０ｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。これに、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．５２９ｇ、４．９９ｍｍｏｌ、２ｍＬ）を加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラム精製して、表題化合物（０．５０ｇ、６１．５％）を得た。解析データ：ＬＣＭＳ：５８７．５５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．８７％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．２１７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．４３（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．２４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．１０−２．９８（ｍ，３Ｈ），２．７８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．４７（ｍ，６Ｈ），０．９３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），０．８１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１８５：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジオキサン（７ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．５ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、１−（５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピペラジン（０．４３ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．１１４ｇ、０．０９ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．３７７ｇ、３．５ｍｍｏｌ、２ｍＬ）をこれに加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラム精製して、表題化合物（０．３５ｇ、６０．１３％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：５８６．３６（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．０３％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．３７（ｂｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．９９（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８３−３．８１（ｍ，２Ｈ），３．４２（ｂｓ，４Ｈ），３．２７−３．２１（ｍ，３Ｈ），３．０２−３．０１（ｍ，３Ｈ），２．７７（ｂｓ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．６７−１．４９（ｍ，４Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１８６：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルの合成
０℃にてＤＭＳＯ中の２−シアノアセトアミド（４．１ｇ、４９ｍｍｏｌ）とｔ−ＢｕＯＫ（４．９ｇ、４４．６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、５−メチルヘキサ−３−エン−２−オン（５ｇ、４４．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、３０分間撹拌した。追加のｔ−ＢｕＯＫ（１５ｇ、１３３．９ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、そして、室温にてさらに１時間撹拌した。完了と同時に、その反応混合物を、水（５０ｍＬ）で希釈し、そして、４ＮのＨＣｌでゆっくりと酸性化した。沈殿物を、濾過し、水で洗浄し、そして、乾燥させて、化合物Ｂ（２．２ｇ、２８．２％）を得た。
ステップ２：３−（アミノメチル）−４−イソプロピル−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの合成
メタノール及びアンモニア水溶液（１０ｍＬ、４：１）中のシアノ化合物Ｂ（２．２ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）の溶液に、触媒量のレーニー・ニッケルを加えた。水素加圧（バルーン圧）下、反応塊を室温にて４時間撹拌した。反応の完了と同時に、それをｃｅｌｉｔｅベッドに通して濾過し、そして、濾液を減圧下で濃縮して、表題化合物（２ｇ、９１％）を得た。
ステップ３：５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル安息香酸（２．０ｇ、０．００５８ｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２０ｍＬ）で溶解し、そして、３−（アミノメチル）−４−イソプロピル−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オン（２．１ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．５８５ｇ、５．８ｍｍｏｌ）をそれに加えた。その反応混合物を、室温にて１５分間撹拌した後に、ＰｙＢＯＰ（４．５ｇ、８．７ｍｍｏｌ）をそれに加え、そして、撹拌を一晩続けた。反応完了後に、その反応混合物を、氷中に注ぎ入れ、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、乾燥させ、濃縮して、未精製物を得；次に、それを、溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（２．０ｇ、６８．９％）を得た。
ステップ４：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
ジオキサン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．３ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、それぞれのボロン酸ピナコールエステル（０．２１６ｇ、０．７１５ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．０６８ｇ、０．０５９６ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。これに、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．２２７ｇ、２．１４ｍｍｏｌ、２ｍＬ）を加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣを使用して精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．１２ｇ、３３．６％）を得た。
ＴＦＡ塩に関する解析データ：ＭＳ：６０１．５５（Ｍ＋１）+．ＨＰＬＣ：９６．７８％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１９７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４９（ｂｓ，１Ｈ），９．９４（ｂｓ，１Ｈ），８．４９３（ｄ，１Ｈ，６Ｈｚ），７．９５７（ｂｓ，１Ｈ），７．６５−７．２５８（ｍ，３Ｈ），７．０５６（ｄ，１Ｈ，８．４Ｈｚ），６．０１４（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｄ，２Ｈ，１２．８Ｈｚ），４．３４９（ｄ，２Ｈ，４．８Ｈｚ），３．８４９（ｄ，２Ｈ，７．２Ｈｚ），３．５３０（ｄ，２Ｈ，１０．８Ｈｚ），３．２８−３．０７５（ｍ，１０Ｈ），２．８５（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｂｓ，３Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），１．６４（ｂｓ，２Ｈ），１．５６（ｂｓ，２Ｈ），１．１４（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８４５（ｔ，３Ｈ，７．６Ｈｚ）。
実施例１８７：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
 ジクロロエタン（２ｍＬ）中のＮ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド（０．１ｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）と１−メチルピペリジン−４−オン（０．０４ｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．０７ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて１５分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．１１３ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて一晩撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣで精製して、ＴＦＡ塩として表題化合物（０．０８ｇ、２２．７２％）を得た。
ＴＦＡ塩の解析データ：ＥＳＭＳ：６５６．４１（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：［９７．７６％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．６６７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４９（ｂｓ，１Ｈ），１０．３３（ｂｓ，１Ｈ），９．８６（ｂｓ，１Ｈ），８．４９（ｂｓ，１Ｈ），８．２０（ｂｓ，１Ｈ），７．９６（ｂｓ，１Ｈ），７．２４−７．３９（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），５．８７（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｂｓ，２Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８４（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｄ，５Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．１６−３．２８（ｍ，７Ｈ），２．９９（ｂｓ，２Ｈ），２．７９（ｓ，３Ｈ），２．１１−２．２５（ｍ，１１Ｈ），１．８７−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．６４（ｍ，３Ｈ），０．８５（ｓ，３Ｈ）。
実施例１８８：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジクロロエタン（５ｍＬ）中の３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド（０．３ｇ、０．５１ｍｍｏｌ）と１−メチルピペリジン−４−オン（０．０８６ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．１８ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．３３ｇ、１．５５ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣで精製して、表題化合物（０．１２ｇ、３４．３８％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：６８３．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．６５％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．０４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４７（ｂｓ，１Ｈ），１０．２４（ｂｓ，１Ｈ），９．７９（ｂｓ，１Ｈ），８．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．１９（ｂｓ，１Ｈ），７．９２（ｂｓ，１Ｈ），７．３８（ｂｓ，１Ｈ），７．１９（ｂｓ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．０（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｂｓ，２Ｈ），４．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８３（ｄ，２ＨＪ＝８．８Ｈｚ），３．６（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），３．４３（ｍ，１Ｈ），３．２７−３．１６（ｍ，８Ｈ），２．９９−２．９７（ｍ，３Ｈ），２．７９（ｓ，３Ｈ），２．３７−２．３３（ｍ，３Ｈ），２．２４（ｂｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．９０−１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６４−１．５３（ｍ，４Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１８９：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（４−（１−メチルピペリジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ジクロロエタン（１０ｍＬ）中の３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド（０．４５ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）と１−メチルピペリジン−４−オン（０．１７３ｇ、１．５３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．２７６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．４８８ｇ、２．３ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．２１５ｇ、４１％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：６８４．４５（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９３．４１％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１４０；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ，），８．１３（ｂｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，１０Ｈｚ），３．４９（ｓ，４Ｈ），３．２４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．０−３．０８（ｍ，３Ｈ），２．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），２．５６（ｓ，４Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，１Ｈ），２．１１（ｓ，１Ｈ），１．５７−１．８６（ｍ，６Ｈ），１．４６−１．５５（ｍ，６Ｈ），０．９１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），０．８１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ）。
実施例１９０：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成：
ジオキサン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．４ｇ、０．７９３ｍｍｏｌ）、５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピコリンアルデヒド（０．２８ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．０９１ｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。これに、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．３０１ｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラム精製して、表題化合物（０．２８ｇ、６６．５０％）を得た。
ステップ２：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
ジクロロエタン（３ｍＬ）中の３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．２８ｇ、０．５２８ｍｍｏｌ）とモルホリン（０．０７ｇ、０．７９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、酢酸（０．１９ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を室温にて２０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．３３ｇ、１．５５ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機相を分離し、そして、水相をジクロロメタンによって抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、分取用ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物（０．１２ｇ、３８．７０％）を得た。
ＴＦＡ塩の解析データ：ＬＣＭＳ：６０１．３６（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９５．４８％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．２８；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４５（ｂｓ，１Ｈ），１０．４５（ｂｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），８．２３−８．２１（ｍ，２Ｈ），７．６２−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｂｓ，１Ｈ），６．０１（ｓ，１Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），４．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．８４（ｂｓ，６Ｈ），３．２９−３．１３（ｍ，８Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），１．６６−１．５６（ｍ，４Ｈ），１．１３（ｓ，３Ｈ），１．１２（ｓ，３Ｈ），０．８３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８）。２Ｈ陽子が溶媒ピークと同化。
実施例１９１：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミドの合成
ジオキサン（１０ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド（０．５ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピコリンアルデヒド（０．３４６ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．１１４ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。これに、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．３７８ｇ、３．５６ｍｍｏｌ、１．８ｍＬ）を加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を、１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラム精製して、表題化合物（０．４０ｇ、７６．０％）を得た。
ステップ２：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
０℃にてＥＤＣ（８ｍＬ）中の３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−ホルミルピリジン−３−イル）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド（０．３１５ｇ、０．５９ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、モルホリン（０．１ｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて１０分間撹拌した。次に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）3（０．３７７ｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を加え、そして、１６時間撹拌した。完了と同時に、反応物を水でクエンチした。ＭｅＯＨ（８ｍＬ）を加え、層を分離し、そして、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、そして、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．２ｇ、５６％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：６０２．６０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．１２％（＠２１０ｎｍ−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．３７４；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４８（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．９９−８．０２（ｍ，１Ｈ），７．４９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．２６（ｓ，１Ｈ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．５９−３．６１（ｍ，６Ｈ），３．２４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１２Ｈｚ），２．９９−３．１０（ｍ，３Ｈ），２．４２（ｓ，４Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．４８−１．６７（ｍ，６Ｈ），０．９２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），０．８２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）。
実施例１９２：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド
Figure 2014516931
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマート（９）の合成：
ジオキサン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．３５ｇ、０．７３６ｍｍｏｌ）とそれぞれのボロン酸ピナコールエステル（０．３５ｇ、０．８８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、Ｎａ2ＣＯ3（０．２８ｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を加え、そして、溶液をアルゴンで１５分間パージした。次に、テトラキス（０．０８５ｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を加え、そして、再びアルゴンで１０分間パージした。反応塊を１００℃にて４時間加熱した。完了と同時に、反応混合物を、水で希釈し、そして、１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させて、そして、溶媒を減圧下で取り除き、そして、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物（０．３９ｇ、７９％）を得た。
ステップ２：５−（６−（４−アミノピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（１０）の合成：
０℃にてＤＣＭ（４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−（３−（（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマート（０．３９ｇ、０．０５８ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（２ｍＬ）を加え、そして、反応物を室温にて１時間撹拌した。完了後に、反応物を濃縮乾固した。次に、残渣を、飽和重炭酸塩水溶液（３０ｍＬ）でｐＨ８まで塩基性化し、そして、水層をＤＣＭ中の２０％のメタノール（５０ｍＬ×４）で抽出した。合わせた有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、表題化合物（０．３ｇ、９０．６３％）を得、次の反応にそれ自体として使用した。
ステップ３：Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−５−（６−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミドの合成
０℃にてＤＣＭ（３ｍＬ）中の５−（６−（４−アミノピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−Ｎ−（（４，６−ジメチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチルベンズアミド（０．３ｇ、０．５２４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３７〜４１％のホルマリン水溶液（０．２７７ｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて１０分間撹拌した。次に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）3（０．２７７ｇ、１．３１ｍｍｏｌ）を加え、そして、２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を水でクエンチした。ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）を加え、そして、層を分離し、そして、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、そして、カラム精製して、表題化合物（０．１２ｇ、３８％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：６０２．００（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．２２％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；３．７５７；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｂｓ，１Ｈ），８．３８（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｔ，１Ｈ），７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．８５（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），４．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．３０−３．２０（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．００（ｍ，３Ｈ），２．９０−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．２８（ｓ，６Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），１．９０−１．８０（ｍ，３Ｈ），１．７０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４０−１．３０（ｍ，２Ｈ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）。
実施例１９３：５−（６−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ｔｅｒｔ−ブチル（１−（３−（５−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマートの合成
ジオキサン（５ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．３５ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマート（０．３３ｇ、０．８３ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．０７９ｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。これに、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．２６３ｇ、２．４８ｍｍｏｌ、２ｍＬ）を加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラム精製して、表題化合物（０．３１ｇ、６３％）を得た。
５−（６−（４−アミノピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマート（０．３１ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に溶かし、ＴＦＡ（１ｍＬ）をそれに加え、そして、室温にて２時間撹拌した。反応完了後に、溶媒を減圧下で取り除き、そして、飽和ＮａＨＣＯ3溶液をそれに加えた。１０％のＭｅＯＨ／ＤＣＭを使用して、抽出を実施し；合わせた有機層を、水と塩水で洗浄し；無水Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ；濾過し、そして、減圧下で濃縮して、表題化合物（０．２６ｇ、９８．１１％）を得た。
５−（６−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）−メチル）−２−メチルベンズアミドの合成
ＤＣＭ（４ｍＬ）中の５−（６−（４−アミノピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチルベンズアミド（０．２６ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ホルマリン（０．０４５ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）を加え、そして、反応物を０℃にて１０分間撹拌した。次に、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．２３ｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を０℃にて加え、そして、反応物を１時間撹拌した。完了と同時に、水をその反応塊に加え、そして、抽出をＤＣＭを使用して実施した。合わせた有機層を、重炭酸塩溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして、減圧下で濃縮して、粗精製物を得、次に、それを溶媒洗浄によって精製して、表題化合物（０．１７ｇ、６２％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：６２９．７０（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９７．７４％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１７６；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），１０．３３（ｂｓ，１Ｈ），８．３９（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｔ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），５．９９（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），４．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），３．３９（ｍ，１Ｈ），３．２４（ｍ，３Ｈ），３．１０−３．００（ｍ，３Ｈ），２．９０−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｓ，６Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１３（ｓ，３Ｈ），２．１０−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．７０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．４５（ｍ，４Ｈ），１．１３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１９４：５−（６−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−５−（（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）フェニル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマートの合成
ジオキサン（７ｍＬ）中の５−ブロモ−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド（０．５ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）、それぞれのボロン酸ピナコールエステル（０．６ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）、及びテトラキス（０．１１４ｇ、０．９９ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンで１０分間パージした。これに、Ｎａ2ＣＯ3水溶液（０．３７７ｇ、３．５ｍｍｏｌ、２ｍＬ）を加え、そして、再び１０分間脱気した。反応混合物を１００℃にて１６時間加熱した。完了と同時に、それを濃縮して、粗精製物を得、そしてそれを、カラム精製して、表題化合物（０．４０ｇ、５７．４７％）を得た。
５−（６−（４−アミノピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミドの合成
０℃にてＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（１−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−４−メチル−５−（（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）フェニル）ピリジン−２−イル）ピペリジン−４−イル）カルバマート（０．４ｇ、０．０００５１ｍｏｌ）の撹拌溶液に、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を加え、そして、反応物を室温にて２時間撹拌した。完了後に、反応物を濃縮乾固した。次に、その残渣を飽和重炭酸塩水溶液（８０ｍＬ）でｐＨ８まで塩基性化し、そして、水層をＤＣＭ中の２０％のメタノール（６０ｍＬ×４）で抽出する。合わせた有機相をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、そして、溶媒を減圧下で取り除き、表題化合物（０．３１５ｇ、９２．１％）を得、そして、次の反応にそれ自体として使用した。
５−（６−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミドの合成
０℃にてＤＣＭ（８ｍＬ）中の５−（６−（４−アミノピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−Ｎ−（（６−メチル−２−オキソ−４−プロピル−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）ベンズアミド（０．３１５ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、３７〜４１％のホルマリン水溶液（０．０７８ｇ、２．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、室温にて１０分間撹拌した。次に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）3（０．２７５ｇ、１．３ｍｍｏｌ）を加え、そして、２時間撹拌した。完了と同時に、反応物を水でクエンチした。ＭｅＯＨ（８ｍＬ）を加え、層を、分離し、そして、ＤＣＭ中の１０％のＭｅＯＨで抽出し、そして、エーテル、アセトニトリル、及びペンタンからの再結晶させて、表題化合物（０．２７ｇ、８２％）を得た。
解析データ：ＬＣＭＳ：６３０．００（Ｍ＋１）+；ＨＰＬＣ：９８．２１％（＠２１０−３７０ｎｍ）（Ｒt；４．１５５；方法：カラム：ＹＭＣ ＯＤＳ−Ａ １５０ｍｍ×４．６ｍｍ×５μ；移動相：Ａ；水中に０．０５％のＴＦＡ／Ｂ；アセトニトリル中に０．０５％のＴＦＡ；注入量：１０μＬ，カラム温度：３０℃；流速：１．４ｍＬ／分；グラジエント：８分で５％Ｂから９５％Ｂにし、１．５分間維持し、９．５１−１２分は５％Ｂ）；1Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6，４００ＭＨｚ）δ１１．４６（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４＆９．２Ｈｚ），７．３５（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），６．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．８８（ｓ，１Ｈ），４．２５−４．３５（ｍ，４Ｈ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０Ｈｚ），３．２４（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．００（ｍ，３Ｈ），２．９０−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．３５（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，６Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．４５（ｍ，４Ｈ），１．４０−１．３０（ｍ，２Ｈ），０．９３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），０．８１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）。
実施例１９５：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリルの合成
ＭｅＣＮ（６ｍＬ）中の６−メチル−２−オキソ−４−（プロパン−２−イル）−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（２２５ｍｇ、１．２７７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、セレクトフルオル（６２０ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応混合物を５０℃にて３時間撹拌した。２３℃まで冷ました後に、その反応混合物を、真空内で濃縮した。その残渣を、カラムクロマトグラフィー（５０％から１００％のＥｔＯＡｃ−ヘプタン化合物へ）によって精製して、表題化合物（９０ｍｇ、３６％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ３．３９（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，３Ｈ），１．４１（ｄｄ，Ｊ＝７．０，３．１Ｈｚ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ Ｅ−Ｓ（Ｍ＋Ｈ）＝１９５．２。
ステップ２：３−（アミノメチル）−５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンの合成
１００ｍＬ容のフラスコ内で、５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−カルボニトリル（１００ｍｇ、０．５１５ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（６ｍＬ）と２ｍＬのＮＨ3aq（２ｍＬ、２５％）の混合物中に溶解した。還元を、触媒としてのレーニーＮｉを伴ったＨ−キューブを使用して、室温にて３〜４時間実施した。（ＴＬＣによって観察される）反応の完了後に、反応物を減圧下で濃縮して、灰色の固体として表題化合物（９０ｍｇ、９０％）を得た。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δｐｐｍ４．０４（ｓ，２Ｈ），３．２２（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，３Ｈ），１．３２（ｄｄ，Ｊ＝７．０，１．８Ｈｚ，６Ｈ）；ＬＣＭＳ Ｅ−Ｓ（Ｍ＋Ｈ）＝１９９．２。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（メトキシカルボニル）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート
Ｓｕｚｕｋｉカップリング反応の一般的な手法に従って調製した。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ８．４２（ｄｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７０−７．７４（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９７（ｍ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｓ，８Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），３．１１（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），３．０２（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），１．６４−１．７６（ｍ，４Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ），０．９１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）（Ｍ＋Ｈ）＝５３９．５。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成
先に記載した実施例と同様の方法に従ったｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（メトキシカルボニル）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの加水分解は、未精製の対応するカルボン酸である５−（６−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）−３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル安息香酸をもたらした。次に、先に記載した同様の方法に従って、この酸を、３−（アミノメチル）−５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンと結合させた。逆相ＨＰＬＣ法（０．１％のギ酸含有ＡＣＮ−Ｈ2Ｏ）による精製後に、表題化合物を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δｐｐｍ８．３３（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝２．６，８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．９２（ｍ，２Ｈ），３．４６−３．５６（ｍ，９Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），３．０７−３．１８（ｍ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，３Ｈ），１．７４−１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６２−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．４９（ｓ，９Ｈ），１．３７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，６．８Ｈｚ，６Ｈ），０．９０（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）（Ｍ＋Ｈ）７０５．７。
ステップ５：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドホルマートの合成
室温にてエタノール（４．３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル４−（５−（３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）カルバモイル）−４−メチルフェニル）ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（４５０ｍｇ、０．６３９ｍｍｏｌ）の溶液に、ジオキサン中の４ＭのＨＣｌ（２ｍＬ、８．００ｍｍｏｌ）を加えた。２時間後、ＬＣ／ＭＳは、生成物と残留出発物質の両方を示した。１，４−ジオキサン中の追加の４ＭのＨＣｌ（１．５ｍｌ、６．００ｍｍｏｌ）をを加え、そして、合計４時間後、ＬＣ／ＭＳは反応が完了したことを示した。反応混合物を、濃縮乾固し、トルエン−メタノールと共沸して、未精製の塩酸塩（４５４ｍｇ、１１１％）を得た。１２５ｍｇの未精製の塩酸塩のサンプルを、逆相ＨＰＬＣ法／ＭＳ（ＡＣＮ−Ｈ2Ｏ、０．１％のギ酸）によって精製して、無色のガラス状膜として３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドホルマート（６５ｍｇ）を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δｐｐｍ８．３５−８．４０（ｍ，２Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．９２（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｍ，４Ｈ），３．５４（ｍ，１Ｈ），３．３０−３．３８（ｍ，６Ｈ），３．０７−３．１８（ｍ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，３Ｈ），１．７３−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．６２−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）（Ｍ＋Ｈ）６０５．６。
実施例１９６：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
０℃にてメタノール（２ｍＬ）中の３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドハイドロクロライド（１６０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の溶液に、水中のホルムアルデヒドの３５％溶液（０．１９６ｍＬ、２．４９５ｍｍｏｌ）を加えた。２０分間撹拌した後に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３１．４ｍｇ、０．４９９ｍｍｏｌ）を加えた。０℃にて１．５時間後に、その反応物を水（３ｍＬ）でクエンチし、冷却浴を取り外し、混合物を１０分間撹拌した。次に、ＤＣＭ（１０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ3水溶液（１ｍＬ）を加えた。有機層を分離し、そして、水層をＤＣＭ（２×１５ｍＬ）で抽出し、そして、合わせた有機抽出物を、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、そして、濃縮した。生成物を、逆相ＨＰＬＣ法／ＭＳ（ＡＣＮ−Ｈ2Ｏ、０．５％のギ酸）によって精製して、無色のガラス状膜として３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドホルマート（３１ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ、１９％の収率）を得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δｐｐｍ８．４２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝２．８，８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｂｒ．ｓ，４Ｈ），３．５４（ｍ，１Ｈ），３．３１−３．３８（ｍ，２Ｈ），３．０５−３．２１（ｍ，７Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，３Ｈ），１．７３−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５８−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，６．８Ｈｚ，６Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（ＥＳ）（Ｍ＋Ｈ）６１９．７。
実施例１９７：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドの合成
Figure 2014516931
ステップ１：メチル３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンゾアート
化合物１９７を、Ｓｕｚｕｋｉカップリング反応の一般的な手法に従って調製した。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ８．７７（ｄｄ，Ｊ＝０．９，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝２．４，７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），３．９８（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７５−３．７８（ｍ，４Ｈ），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．３４（ｍ，２Ｈ），３．１３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．０３（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｍ，７Ｈ），１．６４−１．７６（ｍ，４Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）（Ｍ＋Ｈ）＝４５４．５。
ステップ２：３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−Ｎ−（（５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチル−２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミドホルマート
先に記載した同様の方法に従って、メチル３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−２−メチル−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）ベンゾアートの加水分解は、対応するカルボン酸である３−（エチル（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）−５−（６−（モルホリノメチル）ピリジン−３−イル）安息香酸をもたらした。次に、先に記載した同様の方法に従って、この酸を、３−（アミノメチル）−５−フルオロ−４−イソプロピル−６−メチルピリジン−２（１Ｈ）−オンと結合した。逆相ＨＰＬＣ法（０．１％のギ酸含有ＡＣＮ−Ｈ2Ｏ）による精製後に、表題化合物を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δｐｐｍ８．７７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄｄ，Ｊ＝２．３，８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５４，（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｍ，４Ｈ），３．５５（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），３．０８−３．２０（ｍ，３Ｈ），２．８１（ｍ，４Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，３Ｈ），１．６０−１．７７（ｍ，４Ｈ），１．３７（ｄｄ，Ｊ＝１．５，７．０Ｈｚ，６Ｈ），０．９０（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳ）（Ｍ＋Ｈ）６２０．６。
実施例１９８：バイオアッセイプロトコールと一般的方法
野生型及び変異ＰＲＣ２酵素アッセイのプロトコール
一般的な材料
Ｓ−アデノシルメチオニン（ＳＡＭ）、Ｓ−アデノシルホモシステイン（ＳＡＨ）、ビシン、塩化カリウム、Ｔｗｅｅｎ２０，ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、及びウシ皮膚ゼラチン（ＢＳＧ）を、可能な限り最高の純度でＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから購入した。ジチオスレイトール（ＤＴＴ）をＥＭＤから購入した。８０Ｃｉ／ｍｍｏｌの比活性を有する3Ｈ−ＳＡＭをＡｍｅｒｉｃａｎ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから購入した。３８４ウェルのストレプトアビジンＦｌａｓｈプレートをＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒから購入した。
基質
未修飾リジン２７（Ｈ３Ｋ２７ｍｅ０）又はジメチル化リジン２７（Ｈ３Ｋ２７ｍｅ２）のどちらかを含むヒトヒストンＨ３残基２１−４４の代表的なペプチドを、２１st Ｃｅｎｔｕｒｙ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ製のＣ末端Ｇ（Ｋ−ビオチン）リンカーアフィニティータグモチーフ及びＣ末端アミドキャップを用いて合成した。そのペプチドを、９５％超の純度まで高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）精製し、そして、液体クロマトグラフィー質量分析法（ＬＣ−ＭＳ）によって確認した。配列を、以下に挙げる。
Ｈ３Ｋ２７ｍｅ０：ＡＴＫＡＡＲＫＳＡＰＡＴＧＧＶＫＫＰＨＲＹＲＰＧＧＫ（ビオチン）−アミド（配列番号１）
Ｈ３Ｋ２７ｍｅ２：ＡＴＫＡＡＲＫ（ｍｅ２）ＳＡＰＡＴＧＧＶＫＫＰＨＲＹＲＰＧＧＫ（ビオチン）−アミド（配列番号２）
確立された手順に従って、ニワトリ赤血球オリゴヌクレオソームを、ニワトリ血液から精製した。
組み換えＰＲＣ２複合体．ヒトＰＲＣ２複合体を、バキュロウイルス発現系を使用してヨトウガ（ｓｆ９）細胞で同時発現される４成分酵素複合体として精製した。発現されるサブユニットは、野生型ＥＺＨ２（ＮＭ＿００４４５６）、あるいは、野生型ＥＺＨ２構築物、ＥＥＤ（ＮＭ＿００３７９７）、Ｓｕｚ１２（ＮＭ＿０１５３５５）及びＲｂＡｐ４８（ＮＭ＿００５６１０）から作り出されたＥＺＨ２ Ｙ６４１Ｆ、Ｎ、Ｈ、Ｓ又はＣ変異型であった。ＥＥＤサブユニットは、Ｎ末端ＦＬＡＧタグを含んでおり、そしてそれを、ｓｆ９細胞溶解物からの４成分複合体全体を精製するのに使用した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥ及びＡｇｉｌｅｎｔ Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ分析によって測定される複合体の純度は、９５％以上に達していた。酵素ストック濃縮物の濃度（通常０．３〜１．０ｍｇ／ｍＬ）を、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）標準に対するブラッドフォードアッセイを使用して測定した。
ペプチド基質に関するＰＲＣ２酵素アッセイの一般的手順
すべてのアッセイを、使用日に調製した２０ｍＭのビシン（ｐＨ＝７．６）、０．５ｍＭのＤＴＴ、０．００５％のＢＳＧ、及び０．００２％のＴｗｅｅｎ２０から成るバッファー中で実施した。１００％のＤＭＳＯ（１μＬ）中の化合物を、３８４チャンネルピペットヘッド（Ｔｈｅｒｍｏ）を装備したＰｌａｔｅｍａｔｅ２Ｘ３を使用して、ポリプロピレン製の３８４ウェルＶ底プレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ）内にスポットした。ＤＭＳＯ（１μＬ）を、最大シグナル対照のために列１１、１２、２３、２４、行Ａ〜Ｈに加え、そして、既知の生成物、且つ、ＰＲＣ２（１μＬ）の阻害剤であるＳＡＨを、最小シグナル対照のために列１１、１２、２３、２４、行Ｉ〜Ｐに加えた。野生型ＰＲＣ２酵素とＨ３Ｋ２７ｍｅ０ペプチド又はＹ６４１変異酵素のいずれかとＨ３Ｋ２７ｍｅ２ペプチドを含むカクテル（４０μＬ）を、Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ Ｃｏｍｂｉ（Ｔｈｅｒｍｏ）によって加えた。化合物を、ＰＲＣ２と一緒に２５℃にて３０分間インキュベートし、次に、非放射性及び3Ｈ−ＳＡＭの混合物を含むカクテル（１０μＬ）を加え、そして、反応を開始させた（終量＝５１μＬ）。すべてのケースにおいて、終濃度は、以下の通りであった：野生型又は変異体ＰＲＣ２酵素が４ｎＭであり、最小シグナル対照ウェル内のＳＡＨが１ｍＭであり、そして、ＤＭＳＯ濃度が１％であった。残りの成分の終濃度を、以下の表２に示す。ペプチド基質へのその取り込みが検出不可能なレベルまで3Ｈ−ＳＡＭを希釈する６００μＭの終濃度までの非放射性ＳＡＭ（１０μＬ）の添加によって、アッセイを止めた。次に、３８４ウェルポリプロピレンプレート内の５０μＬの反応物を、３８４ウェルＦｌａｓｈプレートに移し、ビオチン化ペプチドを少なくとも１時間ストレプトアビジン表面に結合させた後に、Ｂｉｏｔｅｋ ＥＬｘ４０５プレートウォッシャー中の０．１％のＴｗｅｅｎ２０で３回洗浄した。次に、そのプレートを、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ＴｏｐＣｏｕｎｔ プレートリーダーで読み取って、毎分崩壊量（ｄｐｍ）として計測されるか、又はその代わりに、毎分放射線量（ｃｐｍ）と見なされる、Ｆｌａｓｈプレート表面に結合した3Ｈ標識ペプチド数を計測した。
Figure 2014516931
オリゴヌクレオソーム基質に対する野生型ＰＲＣ２酵素アッセイのための一般的手順
上記アッセイを、使用日に調製した２０ｍＭのビシン（ｐＨ＝７．６）、０．５ｍＭのＤＴＴ、０．００５％のＢＳＧ、１００ｍＭのＫＣｌ及び０．００２％のＴｗｅｅｎ２０から成るバッファー中で実施した。１００％のＤＭＳＯ（１μＬ）中の化合物を、３８４チャンネルピペットヘッド（Ｔｈｅｒｍｏ）を装備したＰｌａｔｅｍａｔｅ２Ｘ３を使用して、ポリプロピレン製の３８４ウェルＶ底プレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ）内にスポットした。ＤＭＳＯ（１μＬ）を、最大シグナル対照のために列１１、１２、２３、２４、行Ａ〜Ｈに加え、そして、既知の生成物、且つ、ＰＲＣ２（１μＬ）の阻害剤であるＳＡＨを、最小シグナル対照のために列１１、１２、２３、２４、行Ｉ〜Ｐに加えた。野生型ＰＲＣ２酵素及びニワトリ赤血球オリゴヌクレオソームを含むカクテル（４０μＬ）を、Ｍｕｌｔｉｄｒｏｐ Ｃｏｍｂｉ（Ｔｈｅｒｍｏ）によって加えた。化合物を、ＰＲＣ２と一緒に２５℃にて３０分間インキュベートし、次に、非放射性及び3Ｈ−ＳＡＭの混合物を含むカクテル（１０μＬ）を加え、そして、反応を開始させた（終量＝５１μＬ）。終濃度は、以下の通りであった：野生型ＰＲＣ２酵素が４ｎＭであり、非放射性ＳＡＭが４３０ｎＭであり、3Ｈ−ＳＡＭが１２０ｎＭであり、ニワトリ赤血球オリゴヌクレオソームが１２０ｎＭであり、最小シグナル対照ウェル内のＳＡＨが１ｍＭであり、そして、ＤＭＳＯ濃度が１％であった。次に、３８４ウェルポリプロピレンプレート内の５０μＬの反応物を、３８４ウェルＦｌａｓｈプレートに移し、ニワトリ赤血球ヌクレオソームをプレート表面に固定し、次いで、Ｂｉｏｔｅｋ ＥＬｘ４０５プレートウォッシャー中の０．１％のＴｗｅｅｎ２０で３回洗浄した。次に、そのプレートを、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ＴｏｐＣｏｕｎｔ プレートリーダーで読み取って、毎分崩壊量（ｄｐｍ）として計測されるか、又はその代わりに、毎分放射線量（ｃｐｍ）と見なされる、Ｆｌａｓｈプレート表面に結合した3Ｈ標識ニワトリ赤血球オリゴヌクレオソーム量を計測した。
阻害率（％）の計算
Figure 2014516931
式中、ｄｐｍ＝毎分崩壊量、ｃｍｐｄ＝アッセイウェル内のシグナル、そして、ｍｉｎ及びｍａｘはそれぞれの最小及び最大シグナル対照である。
４パラメーターＩＣ50の当てはめ
Figure 2014516931
式中、上限及び下限は、通常変動してもよいが、３パラメーターの当てはめにおいてそれぞれ１００又は０に固定されてもよい。ヒル係数は通常変動してもよいが、３パラメーターの当てはめにおいて１に固定してもよい。Ｙは阻害率（％）であり、そして、Ｘは化合物濃度である。
ペプチド基質（例えば、ＥＺＨ２野性型及びＹ６４１Ｆ）に対するＰＲＣ２酵素アッセイのＩＣ50値を、以下の表３に示す。
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２Ｍエチル化アッセイ
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２懸濁細胞を、ＤＳＭＺ（German Collection ofMicroorganisms and Cell Cultures, Braunschweig, Germany）から購入した。ＲＰＭＩ／Ｇｌｕｔａｍａｘ培地、ペニシリン−ストレプトマイシン、熱不活性化ウシ胎仔血清、及びＤ−ＰＢＳを、Life Technologies, GrandIsland, NY, USAから購入した。抽出バッファー及び中和バッファー（５×）を、Active Motif, Carlsbad, CA, USAから購入した。ウサギ抗ヒストンＨ３抗体をAbcam, Cambridge, MA, USAから購入した。ウサギ抗Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３及びＨＲＰ共役抗ウサギＩｇＧを、Cell Signaling Technology, Danvers, MA, USAから購入した。ＴＭＢ「Ｓｕｐｅｒ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ」基質は、BioFX Laboratories, OwingsMills, MD, USAが供給源であった。ＩｇＧ不含ウシ血清アルブミンを、JacksonImmunoResearch, WestGrove, PA, USAから購入した。Ｔｗｅｅｎを含むＰＢＳ（１０× ＰＢＳＴ）を、KPL, Gaithersburg, MD, USAから購入した。硫酸を、RiccaChemical, Arlington, TX, USAから購入した。免疫ＥＬＩＳＡプレートを、Thermo, Rochester, NY, USAから購入した。Ｖ底細胞培養プレートを、CorningInc., Corning, NY, USAから購入した。Ｖ底ポリプロピレンプレートを、GreinerBio-One, Monroe, NC, USAから購入した。
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２懸濁細胞を、成長培地（１０％ｖ／ｖの熱不活性化ウシ胎仔血清及び１００ユニット／ｍＬのペニシリン−ストレプトマイシンを補ったＲＰＭＩ１６４０）中で維持し、そして、５％のＣＯ2下、３７℃にて培養した。測定条件下では、細胞を、プレート振盪機上のアッセイ培地（２０％ｖ／ｖの熱不活性化ウシ胎仔血清及び１００ユニット／ｍＬのペニシリン−ストレプトマイシンを補ったＲＰＭＩ１６４０）中で５％のＣＯ2下、３７℃にてインキュベートした。
１ウェルあたり２００μＬの９６ウェルＶ底細胞培養プレートに、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２細胞を、１ｍＬあたり５０，０００細胞の濃度でアッセイ培地中に播種した。９６ウェル供給プレートからの化合物（１μＬ）を直接的Ｖ底細胞プレートに加えた。プレートを、タイタープレート振盪機上で５％のＣＯ2、３７℃にて９６時間インキュベートした。４日間のインキュベーション後に、プレートを２４１ｘｇで５分間遠心機にかけ、そして、培地を細胞プレートの各ウェルから細胞ペレットを壊すことなくそっと吸い出した。ペレットを２００μＬのＤＰＢＳ中に再懸濁し、そして、プレートを再び２４１ｘｇで５分間遠心機にかけた。上清を吸い出し、そして、冷（４℃）抽出バッファー（１００μＬ）をウェルごとに加えた。プレートを、オービタルシェーカー上で４℃にて２時間インキュベートした。プレートを３４２７ｘｇで１０分間遠心機にかけた。上清（１ウェルあたり８０μＬ）を、９６ウェルＶ底ポリプロピレンプレートのそれぞれのウェルに移した。
中和バッファー５×（１ウェルあたり２０μＬ）を、上清が入っているＶ底ポリプロピレンプレートに加えた。未精製のヒストン調製物（ＣＨＰ）を含むＶ底ポリプロピレンプレートを、オービタルシェーカー上で５分間インキュベートした。未精製のヒストン調製物を、１００μＬのコーティングバッファー（１×ＰＢＳ＋ＢＳＡ０．０５％ｗ／ｖ）の入った二重反復の９６ウェルＥＬＩＳＡプレート内のそれぞれのウェルに加えた（１ウェルあたり２μＬ）。プレートを密封し、４℃にて一晩インキュベートした。翌日、プレートを、１ウェルあたり３００μＬの１×ＰＢＳＴで３回洗浄した。ウェルを、１ウェルあたり３００μＬのＥＬＩＳＡ希釈液（ＰＢＳ（１×）ＢＳＡ（２％ ｗ／ｖ）及びＴｗｅｅｎ２０（０．０５％ｖ／ｖ））で２時間ブロッキングした。プレートを１×ＰＢＳＴで３回洗浄した。ヒストンＨ３検出プレートに関しては、ＥＬＩＳＡ希釈液で１：１０，０００に希釈した抗ヒストン−Ｈ３抗体（Ａｂｃａｍ、ａｂ１７９１）を、１ウェルあたり１００μＬ加えた。Ｈ３Ｋ２７トリメチル化検出プレートに関しては、ＥＬＩＳＡ希釈液中に１：２０００に希釈した抗Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３を、１ウェルあたり１００μＬ加えた。プレートを室温にて９０分間インキュベートした。プレートを、１ウェルあたり３００μＬの１×ＰＢＳＴで３回洗浄した。ヒストンＨ３検出のために、ＥＬＩＳＡ希釈液で１：６０００に希釈したＨＲＰ共役抗ウサギＩｇＧ抗体を、１ウェルあたり１００μＬ加えた。Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３検出のために、ＥＬＩＳＡ希釈液で１：４０００に希釈したＨＲＰ共役抗ウサギＩｇＧ抗体を、１ウェルあたり１００μＬ加えた。プレートを室温にて９０分間インキュベートした。プレートを、１ウェルあたり３００μＬの１×ＰＢＳＴで４回洗浄した。ＴＭＢ基質を１ウェルあたり１００μＬ加えた。ヒストンＨ３プレートを、室温にて５分間ンキュベートした。Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３プレートを、室温にて１０分間インキュベートした。１Ｎの硫酸（１ウェルあたり１００μＬ）で、反応を止めた。各プレートの吸光度を、４５０ｎｍにて読み取った。
最初に、以下の式：
Figure 2014516931
 によって、各ウェルの比率を測定した。
それぞれのプレートは、ＤＭＳＯだけで処理した８つの対照ウェル（最小阻害）、並びに最大阻害（バックグラウンドウェル）のための８つの対照ウェルを含んだ。
それぞれの対照タイプの比率の値の平均を計算し、そして、プレート内の各試験ウェル阻害率を決定するのに使用した。試験化合物を、２５μＭから始まる、合計１０個の試験濃度のために、ＤＭＳＯ中で三倍に連続希釈した。阻害率（％）を測定し、そして、化合物の濃度あたり二重反復試験のウェルを使用して、ＩＣ50曲線を作り出した。このアッセイのＩＣ50値を、以下の表３に示す。
阻害率（％）＝１００−
Figure 2014516931
細胞増殖分析
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２懸濁細胞を、ＤＳＭＺ（German Collection of Microorganisms and Cell Cultures, Braunschweig, Germany）から購入した。ＲＰＭＩ／Ｇｌｕｔａｍａｘ培地、ペニシリン−ストレプトマイシン、熱不活性化ウシ胎仔血清を、Life Technologies, GrandIsland, NY, USAから購入した。Ｖ底ポリプロピレン製３８４ウェルプレートをGreiner Bio-One, Monroe, NC, USAから購入した。細胞培養３８４ウェル白色不透明プレートをPerkin Elmer, Waltham, MA, USAから購入した。Ｃｅｌｌ−Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ（登録商標）をPromega Corporation, Madison, WI, USAから購入した。ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ５プレートリーダをMolecular Devices LLC, Sunnyvale, CA, USAから購入した。
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２懸濁細胞を、成長培地（１０％ｖ／ｖの熱不活性化ウシ胎仔血清を補ったＲＰＭＩ１６４０）中で維持し、そして、５％のＣＯ2下、３７℃にて培養した。測定条件下では、細胞を、アッセイ培地（２０％ｖ／ｖの熱不活性化ウシ胎仔血清及び１００ユニット／ｍＬのペニシリン−ストレプトマイシンを補ったＲＰＭＩ１６４０）中で５％のＣＯ2下、３７℃にてインキュベートした。
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２細胞株の増殖に対する化合物の効果の評価のために、対数増殖期細胞を、終量５０μｌのアッセイ培地中に１２５０細胞／ｍｌの密度にて、白色不透明な３８４ウェルプレート内で平板培養した。化合物供給プレートを、１０ｍＭから始め（このアッセイにおける化合物の最終的な最高濃度は２０μＭであり、そして、ＤＭＳＯは０．２％であった）、三重反復で９点、３倍に連続的にＤＭＳＯ中で希釈することによって調製した。化合物ストックプレートからの１００ｎＬのアリコートを、細胞プレート内のそれぞれのウェルに加えた。１００％の阻害対照は、２００ｎＭの終濃度のスタウロスポリンで処理した細胞から成り、そして、０％の阻害対照は、ＤＭＳＯ処理した細胞から成った。化合物の添加後に、アッセイプレートを、３７℃、５％のＣＯ2、相対湿度＞９０％にて６日間インキュベートした。３５μｌのＣｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ Ｇｌｏ（登録商標）試薬を細胞プレートに加える、細胞培養物中に存在しているＡＴＰの定量化によって、細胞生存率を評価した。発光をＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ５で読み取った。細胞生存率を５０％阻害する濃度を、標準化した用量反応曲線の４パラメーターの当てはめを使用して決定した。このアッセイに関するＩＣ50値もまた、以下の表３に示す。
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
Figure 2014516931
実施例１９９：最低細胞毒性濃度（ＬＣＣ）の導出
細胞増殖が、細胞分裂前の細胞数に関連して、細胞分裂後に細胞数の倍増をもたらす細胞分裂を通して進むことは揺るぎない。一定の環境条件（例えば、ｐＨ、イオン強度、温度、細胞密度、培地のタンパク質含有量、増殖因子など）セットの下では、細胞は、十分な栄養物と他の必要な因子が入手可能であることを条件に、以下の方程式による連続した倍増（すなわち、細胞分裂）によって増殖する。
Figure 2014516931
 式中、Ｎtは、観察期間の開始後の時点（ｔ）の細胞数であり、Ｎ0は、観察期間の開始時点での細胞数であり、ｔは、観察期間の開始後の時間であり、そして、ｔDは、細胞倍増に必要とされる時間間隔であり、倍増時間とも呼ばれる。
方程式Ａ．１は、等式、０．６９３＝ｌｎ（２）を利用して、基数ｅの指数方程式のより簡便な形態に変換される。
Figure 2014516931
細胞増殖（ｋｐ）の速度定数は、逆に以下の倍増時間に関連する。
Figure 2014516931
方程式Ａ．２とＡ．３の組み合わせは、以下の式をもたらす。
Figure 2014516931
これにより、方程式Ａ．４によれば、細胞数は、対数期増殖と呼ばれる細胞増殖の初期の間、時間に関して指数関数的に増加すると予想される（図１Ａ）。方程式Ａ．４のような指数方程式は、それぞれの側の自然対数を取ることによって線状にできる。
Figure 2014516931
これにより、時間の関数としてのｌｎ（Ｎt）に関するプロットは、図１Ｂに例示されるとおり、ｋpと等しい勾配及びｌｎ（Ｎ0）と等しいｙ切片を有する上行性の直線をもたらすと予想される。
環境条件における変化は、増殖速度定数ｋpの変化として定量可能である細胞増殖速度の変化をもたらす。増殖速度の変化をもたらし得る条件に共通するものは、観察期間の開始時点（すなわち、ｔ＝０時点）における抗増殖化合物の系への導入である。抗増殖化合物が細胞増殖に対して即座に影響するとき、当業者は、時間の関数としてのｌｎ（Ｎt）に関するプロットは全化合物濃度でリニアであり続け、そして、化合物の濃度増大時にｋp値の減少を伴うと予想する。
抗増殖作用の基本メカニズムによって、いくつかの化合物は、すぐには増殖速度の変化を生じさせることができない。代わりに、化合物の影響が発現される前に潜伏期間があってもよい。そのような場合では、時間の関数としてのｌｎ（Ｎt）に関するプロットが二相性に見え、そして、化合物の影響が始まる時点が、相間のブレークポイントとして同定される（図２）。増殖に対する化合物の影響が即座であるか又は潜伏期間後に始まるかにかかわらず、各化合物濃度における増殖の速度定数は、化合物の影響が始まる時点から実験の観察期間の終わりまでのｌｎ（Ｎt）対時間の曲線の傾きによって規定されるのが最も良い。
成長している細胞に適用される化合物は、２つの一般的な方法：更なる細胞分裂の阻害（細胞静止）によるか又は細胞殺滅（細胞毒性）による、のうちの１つにより観察している増殖に影響し得る。化合物が細胞静止性のものであれば、化合物の濃度増大は、細胞分裂がこれ以上ないまでｋp値を低下させる。この時点で、細胞増殖の速度、ひいてはｋp値はゼロになる。その一方、化合物が細胞毒性のものであれば、ｋp値は２つの速度定数：化合物の存在下での連続的な細胞増殖の速度定数（ｋg）と、化合物による細胞殺滅の速度定数（ｋd）、で構成される。これにより、一定濃度の化合物における増殖の総合的な速度定数は、これらの拮抗する速度定数の絶対値の差である。
Figure 2014516931
細胞増殖の速度が細胞殺滅の速度を上回っている化合物濃度では、ｋp値は正値を有する（すなわち、ｋp＞０）。細胞増殖の速度が細胞殺滅の速度より低い化合物濃度では、ｋp値は負の数であり（すなわち、ｋp＜０）、細胞数は時間と共に減少し、強い細胞毒性を示唆している。ｋgがｋdとちょうど一致しているときには、総合的な増殖速度定数（ｋp）はゼロの値をとる。これにより、我々は、ゼロに相当するｋp値をもたらす化合物濃度と最低細胞毒性濃度（ＬＣＣ）を規定する。なぜなら、これより高いいずれの濃度でも明らかに観察される細胞毒性をもたらすからである。注意：ＬＣＣより低い濃度時に、細胞殺滅が起こる傾向があるが、その速度は残留細胞増殖の速度より低い。本明細書中での処置は、化合物作用の生物学的詳細を規定することを意図しない。むしろ、本明細書中での目標は、単に、細胞殺滅の速度が新しい細胞増殖を上回る化合物の濃度を客観的に定量化する実際的なパラメーターを規定することである。実際、ＬＣＣは、細胞毒性濃度よりむしろ、明白な細胞毒性が観察されるブレークポイント又は臨界濃度を表す。こうした点では、ＬＣＣは、例えば、すべての分子がミセル構造内に組み込まれる脂質、界面活性剤又は他の界面活性剤種などの濃度を規定するのに使用される臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）などの他の物理的ブレークポイント基準と同様であると見られる。
伝統的に、細胞増殖に対する抗増殖化合物の影響は、化合物の不存在下で（すなわち、ビヒクル若しくは溶媒対照サンプル；図２に関して）観察される半分まで細胞増殖速度を低減する化合物濃度と規定される、ＩＣ50値によって最も一般的に定量化されてきた。しかしながら、ＩＣ50では、研究者が、細胞静止性化合物と細胞毒性化合物を区別できない。対照的に、ＬＣＣは、当業者が、こうした区別をしたり、さらに、強い細胞毒性挙動が生じるまでの過渡期の濃度を定量化することを容易に可能にする。
当業者が、（上記と図２で規定されるように）影響開始と実験終了の間の観察期間ウィンドウ窓を制限すると、そのとき、データは一般に、時間の関数としてのｌｎ（Ｎt）としてプロットされる１次方程式にうまく当てはまる（前掲を参照のこと）。このタイプの当てはめでは、ｋp値は、試験化合物の各濃度において決定できる。化合物濃度（［Ｉ］）の関数としてのｋp値の再プロットは、下降等温線の形態をとり、［Ｉ］＝０においてｋmax（ビヒクル又は溶媒対照サンプルによって規定される）の最大値及び無限大の化合物濃度においてｋminの最小値を有する（図３）。
Figure 2014516931
 式中Ｉmidは、ｋmaxとｋminの値の間にあるｋp値をもたらす化合物の濃度である（完全、且つ、純粋な細胞静止性化合物の場合を除き、Ｉmidの値がＩＣ50と同一でないことに注意する）。これにより、再プロットデータの方程式Ａ．７への当てはめは、ｋmax、ｋmin、及びＩmidの予測を提供する。化合物が（本明細書中で規定される）細胞静止性であるならば、ｋmin値はゼロ未満であるはずがない。細胞毒性化合物に関して、ｋminはゼロ未満になり、そして、ｋminの絶対値は、細胞殺滅における化合物の有効性に直接関連する。
方程式Ａ．７から導き出した当てはめた値もまた、ＬＣＣ値を決定するのに使用できる。定義上、［Ｉ］＝ＬＣＣであるとき、ｋp＝０である。これにより、これらの条件下で、方程式Ａ．７が成立する。
Figure 2014516931
方程式Ａ．８の代数的な再構成が、ＬＣＣのための方程式をもたらす。
Figure 2014516931
この分析は、非線形曲線当てはめソフトウェアを実装するのが簡単であり、そして、薬物探索及び開発過程の間を通して、複合体活性の細胞アッセイ中にも適用できる。このように、ＬＣＣは、化合物ＳＡＲ（構造活性相関）の評価のための貴重な基準を提供することもできる。
以下の表４は、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２細胞に対する本発明の特定の化合物のＬＣＣ及びＩＣ50データを提供する。
Figure 2014516931
実施例２００：インビボアッセイ
マウス
雌Ｆｏｘ Ｃｈａｓｅ ＳＣＩＤ（登録商標）マウス（CB17/Icr-Prkdcscid/IcrIcoCrl, Charles River Laboratories）又は無胸腺症ヌードマウス（Crl:NU(Ncr)-Foxn1nu, Charles River Laboratories）は、試験のＤ１において８週齢であり、１６．０〜２１．１ｇの体重（ＢＷ）があった。動物には、水（逆浸透１ｐｐｍ Ｃｌ）、並びに１８．０％の粗タンパク質、５．０％の粗脂肪、及び５．０％の粗繊維から成るＮＩＨ３１改変及び放射線照射Ｌａｂ Ｄｉｅｔ（登録商標）を自由摂取させた。そのマウスを、２０〜２２℃（６８〜７２°Ｆ）且つ４０〜６０％の湿度にて、１２時間の明サイクルの静的マイクロアイソレーター内の放射線照射Ｅｎｒｉｃｈ−ｏ’ｃｏｂｓ(商標)寝床で飼育した。すべての手順が、拘束具、畜産、外科的処置手順、食餌及び水分調節、及び獣医医療に関するGuide for Care and Use of Laboratory Animalsの推薦に従っている。
腫瘍細胞の培養
ヒトリンパ腫細胞株を、さまざまな供給元（ＡＴＣＣ、ＤＳＭＺ）から入手した、例えばＷＳＵ−ＤＬＣＬ２はＤＳＭＺから入手した。それらの細胞株を、１００ユニット／ｍＬのペニシリンＧナトリウム塩、１００ｇ／ｍＬのストレプトマイシン、及び２５ｇ／ｍＬゲンタマイシンを含むＲＰＭＩ−１６４０培地中で懸濁培養としてＰｉｅｄｍｏｎｔにおいて維持した。培地には、１０％のウシ胎仔血清及び２ｍＭのグルタミンを補った。細胞を、加湿インキュベータ内の組織培養フラスコ内、５％のＣＯ2及び９５％の空気の雰囲気中、３７℃にて培養した。
インビトロ腫瘍移植
ヒトリンパ腫細胞株、例えば、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２細胞を、対数増殖期の中頃に集菌し、そして、５０％のＭａｔｒｉｇｅｌ(商標)（BD Biosciences）を含むＰＢＳ中に再懸濁した。それぞれのマウスには、右脇腹の皮下に１×１０7個の細胞（０．２ｍＬの細胞懸濁液）を与えた。腫瘍が、所望の８０〜１２０ｍｍ3の範囲に近づいたので、平均容積として増殖を観察するために二次元においてキャリパーで計測した。腫瘍サイズ（ｍｍ3単位）を以下の式から計算した。
Figure 2014516931
 式中、ｗ＝腫瘍の幅（ｍｍ単位）及びｌ＝腫瘍の長さ（ｍｍ単位）である。腫瘍の重さは、１ｍｇが腫瘍容積１ｍｍ3に相当するという仮定を用いて予測できた。１０〜３０日後に、１０８〜１２６ｍｍ3の腫瘍を有するマウスを、１１７〜１１９ｍｍ3の平均腫瘍容積を有する処置群に選別した。
試験品
試験化合物を、室温にて遮光し保存した。それぞれの処置日に、新しい化合物製剤（例えば、化合物４４のトリＨＣｌ塩又は化合物８７のトリＨＣｌ塩の製剤）を、その粉末を脱イオン水中の０．５％のカルボキシメチルセルロース・ナトリウム（ＮａＣＭＣ）と０．１％のＴｗｅｅｎ（登録商標）８０に懸濁することによって調製した。毎日新たに、化合物１４１（遊離塩基）を、無菌の生理的食塩水中に溶解し、そして、そのｐＨをＨＣｌで４．５に調整した。脱イオン水又は無菌の生理的食塩水ｐＨ４．５中の０．５％のＮａＣＭＣ及び０．１％のＴｗｅｅｎ（登録商標）８０であるビヒクルを、同じスケジュールにおいてコントロール群を処置するのに使用した。製剤は、投与前には光を避け、４℃にて保存した。別段の定めがない限り、この実験で言及する及び試験する化合物は、この段落ではそれらの固有の塩形態で存在する。
処置計画
マウスを、経口強制投与（化合物４４又は８７）又は腹腔内経路を介した注射（化合物１４１）によって、１２．５〜６００ｍｇ／ｋｇの範囲の化合物用量、並びに日々の様々な量のＴＩＤ（８時間ごとに１日間３回）、ＢＩＤ（１２ごとに１日２回）又は（１日１回）ＱＤスケジュールにおいて処置した。各用量は、０．２ｍＬ／２０ｇマウス（１０ｍＬ／ｋｇ）の容積で提供し、そして、個々の動物の最後に記録した体重に対して調整した。最長処置の長さは２８日間であった。
腫瘍容積の中央値（ＭＴＶ）と腫瘍増殖阻害（ＴＧＩ）の分析
治療効能を、最後の処置日に判定した。最終日に評価可能な、動物数、ｎに関する腫瘍容積の中央値であるＭＴＶ（ｎ）を、各群について決定した。腫瘍増殖阻害率（％ＴＧＩ）はいくつかのやり方で規定できる。最初に、示した対照群のＭＴＶ（ｎ）と、薬物処置群のＭＴＶ（ｎ）の差を、対照群のＭＴＶ（ｎ）のパーセンテージとして示す：
Figure 2014516931
％ＴＧＩを計算する別の方法は、１日目からｎ日目までの腫瘍サイズの変化で、ｎが最後の処置日であることを考慮している。
Figure 2014516931
 毒性
動物は、１日目〜５日目には毎日計量し、その後、試験の完了まで毎週２回計量した。マウスは、いずれかの不都合な、処置に関連した副作用の明白な兆候がないかどうか頻繁に調べ、そしてそれを記録した。最大耐量（ＭＴＤ）のための許容される毒性を、ＴＲ死亡による１０％超の死亡率ではなく、試験中の２０％未満の群平均ＢＷ減少と規定した。死亡は、臨床徴候、及び／又は検死によって、その死亡が治療の副作用に起因していたと証明された場合、あるいは、投薬期間中の不明な原因によるのであれば、ＴＲとして分類されることになっていた。死亡は、治療の副作用に関係なかったという徴候があれば、ＮＴＲとして分類されることになっていた。投薬の間隔中のＮＴＲ死亡は、ＮＴＲａ（偶発事故又は人的エラーによる）又はＮＴＲｍ（侵襲及び／又は転移による検死で確認される腫瘍の播種による）として典型的には分類された。投薬期間中に不明な原因で死亡した経口的処置動物は、群の成績がＴＲ分類及び検死を支持せず、投薬誤差を除外することがふさわしくないときに、ＮＴＲｕとして分類され得る。
サンプリング
試験中の７日目又は２８日目には、腫瘍における標的阻害を評価するために、あらかじめ指定された様式で、マウスからサンプルを得た。腫瘍を、ＲＮＡｓｅを含まない条件下で指定したマウスから採取し、そして、二等分した。各動物からの冷凍腫瘍組織を、液体窒素中で急冷し、そして、乳鉢と乳棒で粉末にした。
統計的及び図式的分析
すべての統計的及び図式的分析を、Ｗｉｎｄｏｗｓ版のＰｒｉｓｍ３．０３（GraphPad）で実施した。処置タイムコース全体にわたって対照と処置群の間の統計的有意性を検定するために、頻回測定ＡＮＯＶＡ検定と、それに続く、Ｄｕｎｎｅｔｓ多重比較事後検定、又は二元配置ＡＮＯＶＡ検定を利用した。Ｐｒｉｓｍでは、Ｐ＞０．０５で有意ではない（ｎｓ）、０．０１＜Ｐ＜０．０５で有意である（「*」で表される）、０．００１＜Ｐ＜０．０１で非常に有意である（「＊＊」）、そして、Ｐ＜０．００１で極度に有意である（「＊＊＊」）のという結果を報告する。
ヒストンの抽出
ヒストンの分離のために、６０〜９０ｍｇの腫瘍組織を、１．５ｍｌの核抽出バッファー（１０ｍＭのＴｒｉｓ−ＨＣｌ、１０ｍＭのＭｇＣｌ2、２５ｍＭのＫＣｌ、１％のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００，８．６％のショ糖、及びＲｏｃｈｅプロテアーゼインヒビタータブレット １８３６１４５）中で均質化し、そして、氷上で５分間インキュベートした。核を、６００×ｇ、４℃にて５分間の遠心分離によって回収し、そして、ＰＢＳで１回洗浄した。上清を取り除き、０．４Ｎの冷硫酸と共に１５分毎にボルテックスして、ヒストンを１時間抽出した。抽出物を、１００００ｇ、４℃にて１０分間の遠心分離によって浄化し、そして、１０×容の氷冷アセトンの入った新しい微小遠心管に移した。ヒストンを、−２０℃にて２時間〜一晩沈殿させ、１００００ｇにて１０分間の遠心分離によってペレットにし、そして、水で再懸濁した。
ＥＬＩＳＡ
ヒストンを、０．５ｎｇ／μｌのサンプルをもたらすのに相当する濃度に、コーティングバッファー（ＰＢＳ＋０．０５％のＢＳＡ）中に調製し、そして、１００μｌのサンプル又は標準を、二重反復で２９６ウェルＥＬＩＳＡプレートに加えた（Thermo Labsystems, Immulon 4HBX #3885）。プレートを密封し、そして、４℃にて一晩インキュベートした。翌日、プレートを、Ｂｉｏ Ｔｅｋプレートウォッシャーにより３００μｌ／ウェルのＰＢＳＴ（ＰＢＳ＋０．０５％のＴｗｅｅｎ２０；１０×ＰＢＳＴ、KPL#51-14-02）で３回洗浄した。プレートを、３００μｌ／ウェルの希釈液（ＰＢＳ＋２％のＢＳＡ＋０．０５％のＴｗｅｅｎ２０）によってブロッキングし、室温にて２時間インキュベートし、そして、ＰＢＳＴで３回洗浄した。すべての抗体を希釈液で希釈した。１００μｌ／ウェルの抗Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３（CST#9733、５０％グリセロールストック１：１，０００）又は抗全Ｈ３（Abcam ab1791、５０％グリセロールストック１：１０，０００）をそれぞれのプレートに加えた。プレートを室温にて９０分インキュベートし、そして、ＰＢＳＴで３回洗浄した。１００μｌ／ウェルの抗Ｒｂ−ＩｇＧ−ＨＲＰ（Cell Signaling Technology, 7074）を１：２，０００でＨ３Ｋ２７Ｍｅ３プレートに加え、及び１：６，０００でＨ３プレートに加え、そして、室温にて９０分インキュベートした。プレートをＰＢＳＴで４回洗浄した。検出のために、１００μｌ／ウェルのＴＭＢ基質（BioFx Laboratories, #TMBS）を加え、そして、プレートを暗所内で室温にて５分間インキュベートした。反応を１００μｌ／ウェルの１Ｎ Ｈ2ＳＯ4で止めた。４５０ｎｍの吸光度を、ＳｐｅｃｔａＭａｘ Ｍ５マイクロプレートリーダーにより読み取った。
結果：
化合物８７を用いた７日間のＰＤ試験
化合物８７がインビボの腫瘍においてＨ３Ｋ２７ｍｅ３ヒストンマークを変えることができるか試験するために、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植腫瘍を担持するマウスを、２００ｍｇ／ｋｇのＢＩＤ又は４００ｍｇ／ｋｇのＱＤにて化合物８７で、あるいは、ビヒクル（ＢＩＤスケジュール）で７日間処置した。１群あたり４匹の動物がいた。動物を最終投与の３時間後に安楽死させ、そして、腫瘍を先に記載したように凍結状態で保存した。ヒストン抽出に続いて、サンプルを、トリメチル化状態のヒストンＨ３Ｋ２７（Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３）又は総ヒストンＨ３に対する抗体を使用したＥＬＩＳＡアッセイに適用した。これらのデータに基づいて、全体的にメチル化されているもの対総Ｈ３Ｋ２７の比を計算した。図４は、ＥＬＩＳＡによって測定したすべての群に関する全体的なメチル化比の平均を示しており、そして、標的阻害が、ビヒクルと比較して、約６２．５％（４００ｍｇ／ｋｇ ＱＤ×７）〜３７．５％（２００ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤ×７）に及ぶことを示唆している。
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植モデルにおける化合物１４１を用いた２８日間の有効性試験
化合物１４１がインビトロにおいて腫瘍増殖阻害を誘発するかどうか試験するために、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植腫瘍を担持するマウスを、腹腔内注射を介して１２．５、２５、又は５０ｍｇ／ｋｇのＱＤにて２８日間、化合物１４１で処置した。腫瘍容積と体重を１週間に２回測定した。化合物１４１は、最小限の体重減少ですべての用量において十分な許容性があった。平列コホートのマウス（１群あたりｎ＝４）を同じ用量で７日間処置し、そして、腫瘍のサンプリング及び評価のために、マウスを７日目の最後の用量の３時間後に安楽死させた。図５は、総Ｈ３に対して標準化してＨ３Ｋ２７ｍｅ３の全体的なメチル化を測定するＥＬＩＳＡの結果に示す。ビヒクルと比較して、３９％〜６７％にわたる用量依存性標的阻害が観察できる。
図６は、ビヒクル又は化合物１４１で処置した群に関する２８日間の処置コースにわたる腫瘍増殖を示す。
腹腔内経路を介して与えたビヒクルの投与の効果は、無処置群に対してビヒクル群において腫瘍増殖がより遅かった場合に、観察できる。
化合物１４１（５０ｍｇ／ｋｇ、ＱＤ×２８）の最も高い用量群だけが、ビヒクル群と比較し、腫瘍増殖阻害を示した（１日目から算出される３３％、７日目から算出される４３％）。反復測定ＡＮＯＶＡと、それに続いて、Ｄｕｎｎｅｔｓ事後検定をを使用したとき、腫瘍増殖は、ビヒクルと比較して、統計的に有意でなかったが、最終的な腫瘍サイズは、ビヒクルと比較して、５０ｍｇ／ｋｇのＤＱ群において有意に小さかった（二元配置ＡＮＯＶＡ、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ事後検定、ｐ＜０．０００１）。
ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植モデルにおいて漸増用量の化合物４４を用いた有効性試験
化合物４４がインビボにおける抗腫瘍効果を誘発するかどうか試験するために、ＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植腫瘍を担持するマウスを、３７．５、７５又は１５０ｍｇ／ｋｇのＴＩＤの化合物４４にて２８日間処置した。実験の有効性治験群の１群あたり１２匹のマウスがいる。並列コホートを、同じ用量にて７日間投薬し、７日後に標的阻害の評価をスケジューリングした（１群あたりｎ＝６）。図７は、ビヒクル及び化合物４４処置群に関して２８日間の処置コースにわたる腫瘍増殖を示す。明確な用量依存性腫瘍増殖阻害が観察できた。最も高い用量群だけが、反復測定ＡＮＯＶＡとＤｕｎｎｅｔｔ事後検定によってビヒクルに対して統計的に有意であった。最も高い用量群の腫瘍増殖阻害は、ビヒクルと比較して、５８％（１日目から）又は７３％（７日目から）であった。
（両コホートに関して最後の投薬の３時間後）有効性コホートのための７日間の投薬後（平列ＰＤコホート）、及び２８日目の試験の最後に回収した腫瘍から、ヒストンを抽出した。図８は、Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３メチルマークが用量依存様式で処置により変化し、且つ、最も高い用量群（１５０ｍｇ／ｋｇのＴＩＤ）に関して７日目と比較して、２８日目に統計的に有意なより良好な標的阻害が存在することを示す。
異なった投薬スケジュールにおける化合物４４を用いた有効性試験
化合物４４が、ＴＩＤでなく他の投薬スケジュールであっても腫瘍増殖阻害に至るかどうか評価するために、ＴＩＤ、ＢＩＤ及びＱＤスケジュールを並べて比較するＷＳＵ−ＤＬＣＬ２異種移植有効性試験を実施した。１群あたり１２匹の動物がおり、マウスを２８日間処置した。図９は、ビヒクル及び化合物４４処置群に関して２８日間の処置コースにわたる腫瘍増殖を示している。腫瘍増殖阻害は、すべての用量及びスケジュールで達成された（以下の表５：ＷＳＵ−ＤＬＸＣ２異種移植における化合物４４の異なった投薬スケジュールによって誘発された腫瘍増殖阻害の概要）。１５０ｍｇ／ｋｇのＴＩＤ及び２２５ｍｇ／ｋｇのＢＩＤだけが、反復測定ＡＮＯＶＡ及びＤｕｎｎｅｔｔ事後検定によってビヒクルに対して統計的に有意であったが、化合物４４処置群において最終的な腫瘍サイズのすべてが、二元配置ＡＮＯＶＡ及びＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉ事後検定によってビヒクルと統計的に異なっていた（ｐ＜０．０００１）。
Figure 2014516931
２８日目に、マウスを安楽死させ、そして、標的阻害を評価のために、最後の投薬の３時間後に、腫瘍を採取した。図１０は、化合物４４での処置が、すべての用量及びスケジュールに関して同程度の標的阻害を引き起こしたことを示している。
実施例２０１：
ＫＡＲＰＡＳ−４２２ヒトびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫のマウス異種移植モデルに対する化合物４４の抗癌効果
化合物４４（ＨＣｌ塩の形態）を、ヒトびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫の異種移植モデルである、ＫＡＲＰＡＳ−４２２マウス異種移植モデルにおける抗癌活性について試験した。別段の定めがない限り、この実験で言及される及び試験される化合物４４はそのトリＨＣｌ塩の形態であった。平均腫瘍容積（ＴＶ）が約１５０ｍｍ3に達するＲＰＡＳ−４２２腫瘍に伴っている雌KACAnN.Cg-Foxn1nu/CrlCrljマウス（Charles River Laboratories Japan）４５匹を、それらのＴＶｓに基づいて選択し、そして、無作為に５群に割り振った。化合物４４（８０．５、１６１、３２２及び６４４ｍｇ／ｋｇ）又はビヒクルの経口投与を１日目に始めた。化合物４４は、１日目と２９日目には毎日１回、そして、２日目から２８日目までは毎日２回与えた。投与容積（０．１ｍＬ／１０ｇ体重）は投与前に計量した体重から計算した。ＴＶと体重を１週間に２回評価した。この実験のデザインを表６に示す。
Figure 2014516931
ＴＶは、長楕円の容積に関するに式（Ｌ×Ｗ2）／２｛式中、ＬとＷはそれぞれ直交した長さと幅の測定値（ｍｍ）である｝によって、キャリパー測定値から計算される。
データは、平均±標準偏差（ＳＤ）として表す。ビヒクル処置と化合物４４投与群の間のＴＶの差を、反復測定分析の変化（ＡＮＯＶＡ）と、それに続く、Ｄｕｎｎｅｔｔ型多重比較検定で分析した。Ｐ＜０．０５（両側）の値が統計的に有意であると見なされた。統計的分析は、Ｐｒｉｓｍ５ソフトウェアパッケージバージョン５．０４（GraphPad Software, Inc., CA, USA）を使用して実施した。
処置期間中、６４４ｍｇ／ｋｇの投薬が、９匹のマウスのうちの２匹の死亡につながった。最大耐量は、３２２ｍｇ／ｋｇに決定されたが、その投薬量では、本試験において、死亡又は体重減少が記録されなかったに（図１１及び表７）。
化合物４４は、用量依存性様式で２９日目の全用量にてヒトびまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫ＫＡＲＰＡＳ−４２２異種移植に対して有意な抗癌効果を示した（図１２）。腫瘍増殖阻害効果は８０．５ｍｇ／ｋｇで観察された。腫瘍の退縮は１６１及び３２２ｍｇ／ｋｇで観察された。
Figure 2014516931
 援用
本明細書中に言及したそれぞれの特許文献及び科学論文の全開示を、あらゆる目的のために援用する。
同等物
本発明は、要旨又は本質的特徴から逸脱することなく、他の特定の形態で具体化できる。そのため、上記の実施形態は、本明細書中に記載した発明を制限するというよりむしろ説明に役立つものとあらゆる点で考慮されるべきである。よって、本発明の範囲は、上記の説明よりむしろ添付の請求項によって示され、そして、請求項の真意及びの請求項の同等物の範囲内にあるすべての変更をその中に受け入れるものとする。

Claims (63)

  1. 式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩：
    Figure 2014516931
     式中、
    Ｘ１は、ＮまたはＣＲ１１であり；
    Ｘ２は、ＮまたはＣＲ１３であり；
    Ｚは、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ７、Ｓ（Ｏ）ｎＲ７、またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、ｎは、０、１、または２であり；
    各Ｒ１、Ｒ５、Ｒ９、およびＲ１0は、独立にＨであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり;
    各Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、独立に−Ｑ１−Ｔ１であり、ここで、Ｑ１は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ１は、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、またはＲＳ１であり、ここで、ＲＳ１はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつＲＳ１は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｒ６は、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、またはＲＳ２であり、ここで、各Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、独立にＨ、またはＲＳ３であり、Ａ−は、医薬的に許容し得るアニオンであり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜１２員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および、各ＲＳ２、ＲＳ３、およびＲａとＲｂにより形成される４〜１２員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により、任意に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、または、各々がハロ、シアノ、ヒドロキシル、もしくはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、および、Ｔ３は、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、−ＮＲｄＲｅ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｄＲｅ（各ＲｄとＲｅは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）からなる群から選択され、または−Ｑ３−Ｔ３は、オキソであり；または、任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環で、かつハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換された５もしくは６員環、を形成し、
    Ｒ７は−Ｑ４−Ｔ４であり、ここでＱ４は、結合、Ｃ１〜Ｃ４アルキルリンカー、またはＣ２〜Ｃ４アルケニルリンカーであり、各リンカーは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換され、およびＴ４は、Ｈ、ハロ、シアノ、ＮＲｆＲｇ、-ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｆ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＯＲｇ、−ＮＲｆＣ（Ｏ）Ｒｇ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｆ、またはＲＳ４であり、ここで、各ＲｆとＲｇは独立に、ＨまたはＲＳ５であり、各ＲＳ４とＲＳ５は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、および、各ＲＳ４とＲＳ５は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換され、ここで、Ｑ５は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｋ、ＮＲｋＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｒｋは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、およびＴ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑであり、ここで、ｑは０、１、または２であり、Ｒｑは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ５が、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ５は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、−Ｑ５−Ｔ５はオキソであり；
    各Ｒ８、Ｒ１1、Ｒ１2、およびＲ１3は、独立にＨ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、ＲＳ６、ＯＲＳ６、またはＣＯＯＲＳ６であり、ここでＲＳ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノであり、かつＲＳ６は、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、Ｒ７とＲ８は、これらが結合しているＮ原子とともに、０〜２個の追加のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、またはＲ７とＲ８は、これらが結合しているＣ原子とともに、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、かつＲ７とＲ８により形成される各４〜１１員ヘテロシクロアルキル環又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルは、１つまたはそれ以上のＱ６−Ｔ６で任意に置換され、ここで、Ｑ６は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｍ、ＮＲｍＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカー（Ｒｍは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）であり、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐであり、ここで、pは０、１、または２であり、ＲｐはＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ６がＨ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ６は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、または−Ｑ６−Ｔ６はオキソであり、そして
    Ｒ１４は、存在しないか、Ｈであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである。
  2. 請求項１に記載の化合物であって、
    Ｘ１は、ＮまたはＣＲ１１であり；
    Ｘ２は、ＮまたはＣＲ１３であり；
    Ｚは、ＮＲ７Ｒ８、ＯＲ７、ＳＲ７、またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり；
    各Ｒ１、Ｒ５、Ｒ９、およびＲ１0は、独立にＨであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルであり;
    各Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、独立に−Ｑ１−Ｔ１であり、ここで、Ｑ１は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ１は、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、またはＲＳ１であり、ここで、ＲＳ１はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、４〜７員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつＲＳ１は、ハロ、ヒドロキシル、オキソ、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、
    Ｒ６は、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、または、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシで、任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）Ｒａ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂ、またはＲＳ２であり、ここで、各Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃは、独立にＨ、またはＲＳ３であり、Ａ−は、医薬的に許容し得るアニオンであり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および、各ＲＳ２、ＲＳ３、およびＲａとＲｂにより形成される４〜７員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により、任意に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、または、各々がハロ、シアノ、ヒドロキシル、もしくはＣ１〜Ｃ６アルコキシで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、および、Ｔ３は、ハロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、ＯＲｄ、ＣＯＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、−ＮＲｄＲｅ、および−Ｃ（Ｏ）ＮＲｄＲｅ（各ＲｄとＲｅは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）からなる群から選択され、または−Ｑ３−Ｔ３は、オキソであり；または、任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環で、かつハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換された５もしくは６員環、を形成し、ただし、−Ｑ２−Ｔ２はＨではなく、
    Ｒ７は−Ｑ４−Ｔ４で任意に置換され、ここでＱ４は、結合、Ｃ１〜Ｃ４アルキルリンカー、またはＣ２〜Ｃ４アルケニルリンカーであり、各リンカーは、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、またはＣ１〜Ｃ６アルコキシであり、およびＴ４は、Ｈ、ハロ、シアノ、ＮＲｆＲｇ、-ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）Ｒｆ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｆ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＲｇ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｆＯＲｇ、−ＮＲｆＣ（Ｏ）Ｒｇ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｆ、またはＲＳ４であり、ここで、各ＲｆとＲｇは、独立にＨまたはＲＳ５であり、各ＲＳ４とＲＳ５は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、および、各ＲＳ４とＲＳ５は、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換され、ここで、Ｑ５は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｋ、ＮＲｋＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｒｋは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり、およびＴ５は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑであり、ここで、ｑは０、１、または２であり、Ｒｑは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ５が、Ｈ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ５は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、−Ｑ５−Ｔ５はオキソであり、ただし、Ｒ７はＨではなく、
    各Ｒ８、Ｒ１1、Ｒ１2、およびＲ１3は、独立にＨ、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、シアノ、ＲＳ６、ＯＲＳ６、またはＣＯＯＲＳ６であり、ここでＲＳ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、またはジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノであり、かつＲＳ６は、ハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換され、または、Ｒ７とＲ８は、これらが結合しているＮ原子とともに、０〜２個の追加のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、またはＲ７とＲ８は、これらが結合しているＣ原子とともに、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または１〜３個のヘテロ原子を有する４〜１１員ヘテロシクロアルキル環を形成し、かつＲ７とＲ８により形成される各４〜１１員ヘテロシクロアルキル環又はＣ３〜Ｃ８シクロアルキルは、１つまたはそれ以上のＱ６−Ｔ６で任意に置換され、ここで、Ｑ６は結合、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＲｍ、ＮＲｍＣ（Ｏ）、Ｓ（Ｏ）２、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカー（Ｒｍは、ＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）であり、Ｔ６は、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、５もしくは６員ヘテロアリール、またはＳ（Ｏ）ｐＲｐであり、ここで、pは０、１、または２であり、ＲｐはＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、または５もしくは６員ヘテロアリールであり、かつ、Ｔ６がＨ、ハロ、ヒドロキシル、またはシアノである時を除いて、Ｔ６は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ヒドロキシル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換され、または−Ｑ６−Ｔ６はオキソであり、そして
    Ｒ１４は、存在しないか、Ｈであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、４〜７員ヘテロシクロアルキル、および５もしくは６員ヘテロアリールからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で、任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである、化合物。
  3. 化合物が式（Ｉａ）である、請求項１に記載の化合物：
    Figure 2014516931
  4. Ｘ１がＣＲ１１であり、Ｘ２がＣＲ１３である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｘ１がＣＲ１１であり、Ｘ２がＮである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＣＲ１３である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＮである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  8. ＺがＮＲ７Ｒ８である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
  9. ＺがＣＲ７Ｒ８Ｒ１４である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
  10. ＺがＯＲ７である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
  11. ＺがＳＲ７である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
  12. Ｒ６が、１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で置換されたフェニルである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
  13. Ｒ６が、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜３個の追加のヘテロ原子を含有し、かつ１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換された、５または６員ヘテロアリールである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。
  14. Ｒ６が、ピリジニル、ピラゾリル、ピリミジニル、キノリニル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フリル、またはチエニルであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に置換されている、請求項１〜１１および１３のいずれか１項に記載の化合物。
  15. 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物であって、Ｔ２が、−ＮＲａＲｂまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂであり、ここで、各ＲａとＲｂは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであるか、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜１２員ヘテロシクロアルキル環を形成し、Ｃ１〜Ｃ６アルキルと４〜１２員ヘテロシクロアルキル環は１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換されている、化合物。
  16. Ｑ２が、ハロまたはヒドロキシルで任意に置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーである、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物。
  17. Ｒ７が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜１２員ヘテロシクロアルキルであり、各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の化合物。
  18. Ｒ７が、１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換された４〜１２員ヘテロシクロアルキルである、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の化合物。
  19. Ｒ７が、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり、各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の化合物。
  20. １つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５がオキソである、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
  21. Ｔ５が、Ｈ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、または４〜１２員ヘテロシクロアルキルである、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
  22. Ｑ５が結合であり、Ｔ５が、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜１２員ヘテロシクロアルキルである、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
  23. Ｑ５が、ＣＯ、Ｓ（Ｏ）２、またはＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５が、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜１２員ヘテロシクロアルキルである、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
  24. Ｑ５がＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５が、ＨまたはＣ６〜Ｃ１０アリールである、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
  25. Ｑ５がＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、Ｔ５は、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、４〜１２員ヘテロシクロアルキル、またはＳ（Ｏ）ｑＲｑである、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の化合物。
  26. Ｒ１1がＨである、請求項１〜２５のいずれか１項に記載の化合物。
  27. Ｒ７が、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり、その各々が−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換されている、請求項１〜１７および２６のいずれか１項に記載の化合物。
  28. Ｑ５がＮＨＣ（Ｏ）であり、Ｔ５が、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６アルコキシである、請求項１〜１７および２６〜２７のいずれか１項に記載の化合物。
  29. Ｒ７がイソプロピルである、請求項１〜１７および２６のいずれか１項に記載の化合物。
  30. 各Ｒ２およびＲ４が、独立にＨであるか、またはアミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、ジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、もしくはＣ６〜Ｃ１０アリールで任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである、請求項１〜２９のいずれか１項に記載の化合物。
  31. 各Ｒ２とＲ４がメチルである、請求項１〜３０のいずれか１項に記載の化合物。
  32. Ｒ１がＨである、請求項１〜３１のいずれか１項に記載の化合物。
  33. Ｒ１2が、Ｈ、メチル、エチル、エテニル、またはハロである、請求項１〜３２のいずれか１項に記載の化合物。
  34. Ｒ１2がメチルである、請求項１〜３３のいずれか１項に記載の化合物。
  35. Ｒ１2がエチルである、請求項１〜３３のいずれか１項に記載の化合物。
  36. Ｒ１2がエテニルである、請求項１〜３３のいずれか１項に記載の化合物。
  37. Ｒ８が、Ｈ、メチル、またはエチルである、請求項１〜３６のいずれか１項に記載の化合物。
  38. Ｒ８がメチルである、請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物。
  39. Ｒ８がエチルである、請求項１〜３７のいずれか１項に記載の化合物。
  40. Ｚが、ＮＲ７Ｒ８またはＣＲ７Ｒ８Ｒ１４であり、ここで、Ｒ７とＲ８は、これらが結合している原子とともに、ピペリジニル、モルホリニル、ピペラジニル、シクロヘキセニル（これらの各々は、１つの−Ｑ６−Ｔ６で任意に置換される）からなる群から選択される環を形成する、請求項１〜９、１２〜１４、２６、および３０〜３６のいずれか１項に記載の化合物。
  41. Ｒ１３が、Ｈまたはメチルである、請求項１〜４０のいずれか１項に記載の化合物。
  42. Ｒ１３が、Ｈである、請求項１〜４１のいずれか１項に記載の化合物。
  43. Ｒ３がＨである、請求項１〜４２のいずれか１項に記載の化合物。
  44. 化合物が式（Ｉｅ）：
    Figure 2014516931
     の化合物である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  45. 化合物が式（Ｉｇ）：
    Figure 2014516931
     の化合物であり、ここで、Ｒ２、Ｒ４、およびＲ１2は、それぞれ独立に、Ｃ１〜Ｃ６アルキルである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  46. 請求項１〜３、４４、および４５のいずれか１項に記載の化合物であって、Ｒ６が、Ｃ６〜Ｃ１０アリールまたは５もしくは６員ヘテロアリールであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ２−Ｔ２で任意に独立に置換され、ここで、Ｑ２は結合であるか、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、およびＴ２は、Ｈ、ハロ、シアノ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、またはＲＳ２であり、ここで、各ＲａとＲｂは、独立にＨまたはＲＳ３であり、各ＲＳ２とＲＳ３は、独立にＣ１〜Ｃ６アルキルであり、またはＲａとＲｂは、これらが結合しているＮ原子とともに、０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環を形成し、および、各ＲＳ２、ＲＳ３、およびＲａとＲｂにより形成される４〜７員ヘテロシクロアルキル環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により、任意に独立に置換され、ここで、Ｑ３は結合であるか、またはＣ１〜Ｃ３アルキルリンカーであり、および、Ｔ３は、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、４〜７員ヘテロシクロアルキル、ＯＲｄ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｄ、および−ＮＲｄＲｅ（各ＲｄとＲｅは、独立にＨまたはＣ１〜Ｃ６アルキルである）からなる群から選択され、または−Ｑ３−Ｔ３は、オキソであり；または、任意の２種の隣接している−Ｑ２−Ｔ２は、これらが結合している原子とともに、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を任意に含有する５もしくは６員環を形成する、化合物。
  47. 化合物が、式（ＩＩ）：
    Figure 2014516931
     の化合物であり、ここで、Ｑ２は結合またはメチルリンカーであり、Ｔ２は、Ｈ、ハロ、−ＯＲａ、−ＮＲａＲｂ、−（ＮＲａＲｂＲｃ）＋Ａ−、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲｂであり、Ｒ７は、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり、これらの各々は−Ｑ５−Ｔ５で任意に置換され、Ｒ８はエチルである、請求項１〜３、４４、および４５のいずれか１項に記載の化合物。
  48. 化合物が、式（ＩＩａ）：
    Figure 2014516931
     の化合物である、請求項１〜３、４４、および４５のいずれか１項に記載の化合物。
  49. 各ＲａとＲｂが、独立にＨであるか、または１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである、請求項１〜３、４４、４５、４７、および４８のいずれか１項に記載の化合物。
  50. ＲａとＲｂの１つがＨである、請求項１〜３、４４、４５、４７、および４８のいずれか１項に記載の化合物。
  51. ＲａとＲｂが、これらが結合しているＮ原子とともに、Ｎ原子への０または１個の追加のヘテロ原子を有する４〜７員ヘテロシクロアルキル環を形成し、この環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により任意に置換されている、請求項１〜３、４４、４５、４７、および４８のいずれか１項に記載の化合物。
  52. ＲａとＲｂが、これらが結合しているＮ原子とともに、アゼチジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、トリアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、ピペリジニル、１，２，３，６−テトラヒドロピリジニル、ピペラジニル、またはモルホリニルを形成し、この環は、１つまたはそれ以上の−Ｑ３−Ｔ３により任意に置換されている、請求項１〜３、４４、４５、４７、および４８のいずれか１項に記載の化合物。
  53. ＲａとＲｂが、これらが結合しているＮ原子とともに、モルホリニルを形成している、請求項５２に記載の化合物。
  54. Ｒ７が、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、または４〜７員ヘテロシクロアルキルであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５により任意に置換されている、請求項１〜３、４４、４５、および４７〜５３のいずれか１項に記載の化合物。
  55. Ｒ７が、ピペリジニル、テトラヒドロピラン、テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピロリジニル、またはシクロヘプチルであり、その各々が１つまたはそれ以上の−Ｑ５−Ｔ５により任意に置換されている、請求項１〜３、４４、４５、および４７〜５３のいずれか１項に記載の化合物。
  56. Ｒ７が、テトラヒドロピランである、請求項１〜３、４４、４５、および４７〜５３のいずれか１項に記載の化合物。
  57. Ｒ８が、Ｈであるか、またはハロ、ヒドロキシル、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、アミノ、モノＣ１〜Ｃ６アルキルアミノ、およびジＣ１〜Ｃ６アルキルアミノからなる群から選択される１つまたはそれ以上の置換基で任意に置換されたＣ１〜Ｃ６アルキルである、請求項１〜３、４４、４５、および４７〜５６のいずれか１項に記載の化合物。
  58. Ｒ８が、Ｈ、メチル、またはエチルである、請求項１〜３、４４、４５、および４７〜５６のいずれか１項に記載の化合物。
  59. 化合物が、表１中の化合物から選択される、請求項１に記載の化合物。
  60. 化合物が、化合物１３、１、２、１１、１２、１７、２０、２１、３６、４２、４３、４４、５９、６５、６７、６８、６９、７３、７５、７６、７８、８０、８２、８３、８７、８８、８９、９０、９１、９４、９７、１０３、１０５、１３８、および１４１、およびその医薬的に許容し得る塩から選択される、請求項１に記載の化合物。
  61. 治療的有効量の請求項１〜６０のいずれか１項に記載の化合物、またはその医薬的に許容し得る塩、および医薬的に許容し得る担体を含む、医薬組成物。
  62. 治療的有効量の請求項１〜６０のいずれか１項に記載の化合物またはその医薬的に許容し得る塩を、必要な対象に投与することを含んでなる、癌を治療する方法。
  63. 癌の治療または予防に使用される、請求項１〜６０のいずれか１項に記載の化合物。
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