JP2012526838A5 - - Google Patents

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JP2012526838A5
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本発明はまた、医学的治療において使用するため(好ましくは、HCV活性を阻害する際、またはHCV活性に関連する状態を処置する際に使用するため)の本発明の化合物、およびHCVを阻害するため、または哺乳動物におけるHCV活性に関連する状態の処置のために有用な医薬の製造のための、本発明の化合物の使用を提供する。
1つの実施形態において、本発明は、改善された阻害特性または薬物速度論的特性(ウイルスの耐性の発生に対する増強された活性、改善された経口バイオアベイラビリティ、より高い効力(例えば、HCV活性を阻害する際)、または延長された有効インビボ半減期が
挙げられる)を有する化合物を提供する。本発明の特定の化合物は、より少ない副作用、または複雑さが少ない投薬計画を有し得、あるいは経口で活性であり得る。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
式:
Figure 2012526838

の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグであって、該式において、
Vはアルキルであり;
Lはベンゾイミダゾリルであり;
Mは5員ヘテロアリール環であり;
A 15 は:
Figure 2012526838

であり;
各H 14 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されている、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず;各Rは独立して、Hまたはアルキ
ルから選択され;
各R A1 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環および
シクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R A3 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキ
ル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから選択され;R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニ
ル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
各Pは独立して:
Figure 2012526838

から選択される、
化合物。
(項目2)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目3)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目4)
Pが:
Figure 2012526838

から選択される、項目1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
(項目5)
Pが
Figure 2012526838

である、項目1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
(項目6)
Pが、R P6 およびR P11 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている
Figure 2012526838
であり;
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキ
シ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;R Pa およびR Pb は各々独立して、H、アルキル、アリール、またはアリールアルキルであるか;あるいはR Pa およびR Pb は、これらが結合して
いる原子と一緒になって複素環を形成し;
各R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、NR h R h スルホ
ニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、NR h R h アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキ
ルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )アルキ
ル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h
は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、ア
ルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、NR h R h スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、および-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h である、項目1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
(項目7)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目8)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目9)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目10)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目11)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目12)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目13)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目14)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合
物。
(項目15)
各X A が存在しない、項目1〜14のいずれか1項に記載の化合物。
(項目16)
A 15 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目1〜14のいずれか1項に記載の化合物。
(項目17)
A 15 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目1〜14のいずれか1項に記載の化合物。
(項目18)
各Vが:
Figure 2012526838

である、項目1〜16のいずれか1項に記載の化合物。
(項目19)
Figure 2012526838

またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、項目1に記載の化合物。
(項目20)
式(I):
J-Y-J (I)
の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグであって、式(I)に
おいて、
Yは、-L-L-、-M-W-M-またはY y であり;
Jは、T-P-、-P-Tまたは-J m であり;
Wは、結合または-W r -であり;
Lは、-M-A-、-A-M-、または-L n であり;
Tは、R9-Z-、-Z-R9、または-T p であり;
R9は、E-V-、または-V-E、または-R9 q であり;
各Aは、-A s から選択され;
各Mは、-M t から選択され;
各Pは、-P u から選択され;
各Zは、-Z v から選択され;
各Vは、-V w から選択され;
各Eは、-E x から選択され;
各mは1であり、
各nは、0、1、2、3、4、5、6、7、9、または10であり;
各pは、1、2、3、4、5、6、7、または8であり;
各qは、0、1、2、または3であり;
各rは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20であり;
各sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、また
は21であり;
各tは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、または11であり;
各uは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、または19であり;
各vは、0、1、2、3、4、5、または6であり;
各wは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、または24であり;
各xは、0、1、2、3、4、5、6、または7であり;
各yは、0、1、または2であり;
m、n、p、q、r、s、t、u、v、w、x、およびyの合計は、0ではなく;Pは、M、L、またはY y に結合しており;Aは、AまたはLに結合しており;Mは、PまたはJに結合しており;Zは、Pに結合しており;Vは、Zに結合しており;そしてWが結合である場合、MはMに結合しており;
各Y 1 は独立して、35個までの原子を有する縮合九環系であり、該環系は、完全に芳香族であっても部分不飽和であってもよく、そしてC、N、O、およびSから選択される原子を含み、そして該環系は、H、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基
で必要に応じて置換されており;
各Y 2 は独立して、32個までの原子を有する縮合五環系であり、該環系は、完全に芳香族であっても部分不飽和であってもよく、そしてC、N、O、およびSから選択される原子を含み、そして該環系は、H、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基
で必要に応じて置換されており;
各J 1 は独立して、縮合二環式の飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該複素環式環系は、1個以上の-N(R L7 )C(=O)OR L7 で置換されており、そして該複素環式環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカ
ルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、およ
び(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されてお
り;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 0 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R L2 は独立して、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、ハロ、およびハロアル
キルから選択され;そして
各aaは独立して、1、2、3、または4であり;
各L 1 は独立して:
Figure 2012526838
であり、ここで:
各R L2 は独立して、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、ハロ、およびハロアル
キルから選択され;
各R L3 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環および
シクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
各bbは、0、1、2、3、または4であり;各aaは、1、2、3、または4であり;そしてbbとaa
との合計は、1、2、3、または4であり;
各L 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
L 2 中に示されるフェニル環は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル
、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R L4 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;そし

各H 1 は、1個以上のヘテロ原子を含む、5員の飽和、部分不飽和、または芳香族の環で
あり、
各L 3 は独立して、縮合二環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該複素環式環系は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4
、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素
環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここ
で各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 4 は独立して、縮合三環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該複素環式環系は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル
、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 5 は独立して、-CR=CR-縮合二環式飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系
であり、該複素環式環系は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキ
ル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 6 は独立して、-CR=CR-縮合三環式飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系
であり、該複素環式環系は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキ
ル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 7 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 1.1 は独立して、1個以上のR 2 で必要に応じて置換されている、縮合二環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり;
各R 2 は独立して、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-N(R L7 ) 2 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、および-S(=O) 2 NR L7 から選択され;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;そして
各aaは独立して、1、2、3、または4であり;
各L 9 は独立して、縮合四環式の飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該複素環式環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリール
アルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )ア
ルキル、および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 10 は独立して、縮合五環式の飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であ
り、該複素環式環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN
、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )
アルキル、および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じ
て置換されており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 11 は独立して、六環の縮合した飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系で
あり、該複素環式環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリ
ールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各R9 0 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキル、アルキルカルボニルアルキル、アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(シクロアルキル)アルキル、シクロアルキルオキシアルキル、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルケニル、ヘテロシクリルアルコキシ、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR c R d 、(NR c R d )アルケニル、(NR c R d )アルキル、および(NR c R d )カルボニルか
ら選択され;
R c およびR d は独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、(NR e R f )アルキル、(NR e R f )アルキルカルボニル、(NR e R f )
カルボニル、(NR e R f )スルホニル、-C(NCN)OR’、および-C(NCN)NR X R Y から選択され、ここでR’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、そして該アリールアルキル、該
アリールアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、および該ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、1個の-NR e R f 基で必要に応じてさらに置換されており;そして該アリール、ならびに該アリールアルコキシカルボニル、該アリールアルキル、
該アリールアルキルカルボニル、該アリールカルボニル、該アリールオキシカルボニル、および該アリールスルホニル、該ヘテロシクリルのアリール部分、ならびに該ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、該ヘテロシクリルアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルカルボニル、および該ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
R X およびR Y は独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリル、および(NR X’ R Y’ )カルボニルから選択さ
れ、ここでR X’ およびR Y’ は独立して、水素およびアルキルから選択され;
各R9 1 は独立して、-N(R 9a )-NHC(=O)O-R 9b であり、ここで各R 9a は独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(
シクロアルキル)アルコキシ、アルキルSO 2 アルキル、シクロアルキルアルキルSO 2 アルキ
ル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、ま
たは5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;R 9b は独立して、H、アルキル、アリール、ハロアルキル、またはアリールアルキ
ルであり;
各R9 2 は独立して、-N(R 9a )-NHC(=O)NR 9b 2 であり;ここで各R 9a は独立して、アリールア
ルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(
シクロアルキル)アルコキシ、アルキルSO 2 アルキル、シクロアルキルアルキルSO 2 アルキ
ル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、ま
たは5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに該
ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;R 9b は独立して、H、アルキル、アリール、ハロアルキル、またはアリールアルキル
であり;
各R9 3 は独立して、-N(R 9a )-NHC(=O)R 9b であり、ここで各R 9a は独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(シ
クロアルキル)アルコキシ、アルキルSO 2 アルキル、シクロアルキルアルキルSO 2 アルキル
、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までの
アリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;R 9b は独立して、H、アルキル、アリール、ハロアルキル、またはアリールアルキルであり;
各A 0 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R A3 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキ
ル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから選択され;R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニ
ル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;そして
各bbは独立して、0、1、2、3、または4であるか;あるいは
各A 0 は独立して、1個、2個、または3個の窒素原子を含む六員ヘテロ芳香族環であり、該環は、1個、2個、3個、または4個のR A3 基で必要に応じて置換されており;
各A 1 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R A1 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環および
シクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
各ccは独立して、1、2、3、または4であり、
各A 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R A1 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R A3 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキ
ル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから選択され;R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニ
ル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各bbは、0、1、2、3、または4であり;各ccは、1、2、3、または4であり;そしてbbとcc
との合計は、1、2、3、または4であり;
各A 3 は独立して、1個、2個、または3個の窒素原子を含む六員ヘテロ芳香族環であり、該環は、1個以上のR A1 基で置換されており、そして該環は、1個以上のR A3 基で必要に応じて置換されており;
各A 4 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 5 は独立して、フェニル環または六員ヘテロ芳香族環であり、該H 5 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして各X A は独立
して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、アレニル、もし
くはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 5 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 6 は独立して、フェニル環または六員ヘテロ芳香族環であり、該H 6 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして各X A は独立
して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、アレニル、もし
くはアルキニルであるか、または存在せず;ただし、少なくとも1個のX A は存在し、そし
て各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 6 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、アレニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず;ただし、少なくとも1個のX A は存在し、そし
て各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 7 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 7 は独立して、五員ヘテロ芳香族環であり、該H 7 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず;そして各Rは独立して、Hまたは
アルキルから選択され;
各A 8 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 7 は独立して、五員ヘテロ芳香族環であり、該H 7 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各H 8 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されているフェニル環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 9 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 7 は独立して、五員ヘテロ芳香族環であり、該H 7 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 10 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 8 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されているフェニル環であり;
各H 9 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている六員ヘテロ芳香族環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 11 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各H 10 は独立して、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、該二環式環系は、必要に応じてアリールに縮合しており、該H 10 は、オキソ、アルコ
キシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4
、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハ
ロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、および(複素環)アルキルから
独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され、
各A 12 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各H 11 は独立して、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、該二環式環系は、1個以上のヘテロ原子を含み、そして必要に応じてアリールに縮合しており、該H 11 は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル
、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキ
ル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、および(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
各A 13 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 12 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されている、縮合芳香族二環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 14 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 13 は独立して、縮合芳香族二環式複素環であり、該複素環は、該環系に少なくとも
1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 15 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 14 は独立して、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要
に応じて置換されている、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 16 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 15 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 17 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 16 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
縮合二環式炭素環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 18 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 17 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
少なくとも1個のヘテロ原子を含む縮合二環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およ
びR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 21 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 40 は独立して、反芳香族の単環式または縮合した炭素環式環系であり、該炭素環式
環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 1 は独立して、-X A -であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 20 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている縮合芳香族二環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 3 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 21 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
縮合二環式炭素環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 4 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 22 は独立して、縮合芳香族二環式複素環であり、該複素環は、該環系に少なくとも
1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 5 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 23 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
少なくとも1個のヘテロ原子を含む縮合二環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およ
びR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 6 は独立して:
Figure 2012526838
であり、ここで:
各H 24 は独立して、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要
に応じて置換されている、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 7 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 26 は独立して、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 8 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 27 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 9 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 29 は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 10 は独立して、-H 30 =C=H 31 -であり、
ここで-H 30 およびH 31 の各々は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む飽和6員複素環式環であり、該環は、必要に応じてオキソで置換されており;
各W 11 は独立して、-H 32 =C=H 33 -であり、
ここで-H 32 およびH 33 の各々は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む飽和5員複素環式環であり、該環は、必要に応じてオキソで置換されており;
各W 12 は独立して、反芳香族の単環式または縮合した炭素環式環系であり、該炭素環式
環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 13 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されているフェニル環であり;
各W 14 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されている、5員または6員のヘテロアリール環であり;
各W 15 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の四環式炭素環式環であり
、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 16 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の四環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 17 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の五環式炭素環式環系であ
り、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 18 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の五環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 19 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の六環式炭素環式環系であ
り、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 20 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の六環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各M 0 は独立して、1個以上のアルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ハロアルキル、(NR a R b )カルボニルおよびトリアルキルシリルア
ルコキシアルキルで必要に応じて置換された五員ヘテロアリール基であり;
各M 1 は独立して、-C(=O)NH-、-C(=O)NH-C(R M ) 2 -、-NHC(=O)-、-C(R M ) 2 NHC(=O)-、-NHC(=O)NR M -、-NHC(=O)O-から選択され;ここで各R M は独立して、Hおよびアルキルから選択さ
れ;
各M 2 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている六員ヘテロ芳香族環であり;
各M 3 は独立して:
Figure 2012526838

であり;
各M 4 は独立して:
Figure 2012526838

であり;
各M 5 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで---で表わされる結合は、Pについて定義される環に縮合しており;
各M 6 は独立して、5個〜15個の原子を含む二環式有橋環系であり、該原子のうちの少な
くとも1個は、ヘテロ原子であり;
各M 7 は独立して、ピリド-ジ-イルであり;
各M 8 は独立して、1個以上のヘテロ原子を含み、1個または2個のオキソで必要に応じて置換されている、部分飽和または飽和の五員環であり;
各M 9 は独立して、1個以上のR P11 で必要に応じて置換されている、縮合二環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり;
各M 10 は独立して、五員ヘテロアリール基であり、該五員ヘテロアリール基は、少なく
とも1個のアルコキシ、シクロアルキル、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、NR h R h 、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルコキシ、アリールオキシアルコキシ、ヘテロアリールオキシアルコキシ、ヘテロシクリルオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルコキシ、シアノアルコキシ、シクロア
ルコキシ、ヘテロシクリル、アルコキシアルキル、シクロアルコキシアルキル、(NR h R h )
アルキルで置換されており、ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、およびスルホニルアルキルであり;そして該五員環はまた、1個以上のア
ルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ハロアルキル、および(NR a R b )カルボニルで必要に応じて置換されており;
各M 11 は独立して、縮合三環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系で
あり、該複素環式環系は、1個以上のオキソハロ、-R M7 、-OR M7 、-SR M7 、-N(R M7 ) 2 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R M7 )C(=O)R M7 、-C(=O)R M7 、-OC(=O)R M7 、-C(O)OR M7 、-C(=O)NR M7 、-S(=O)R M7 、-S(=O) 2 OR M7 、-S(=O) 2 R M7 、-OS(=O) 2 OR M7 、または-S(=O) 2 NR M7
必要に応じて置換されており;各R M7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
各M 12 は独立して、縮合した五環式、六環式、または七環式の、部分不飽和、または芳
香族の複素環式環系であり、該複素環式環系は、1個以上のオキソ、ハロ、-R M7 、-OR M7
、-SR M7 、-N(R M7 ) 2 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R M7 )C(=O)R M7 、-C(=O)R M7 、-OC(=O)R M7 、-C(O)OR M7 、-C(=O)NR M7 、-S(=O)R M7 、-S(=O) 2 OR M7 、-S(=O) 2 R M7 、-OS(=O) 2 OR M7 、または-S(=O) 2 NR M7 で必要に応じて置換されており;
各R M7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
各P 0 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnまたはpmが0である場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
各R P5 およびR P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;R Pa およびR Pb は各々独立して、H、アルキル、アリール、またはアリールアルキルであるか;あるいはR Pa およびR Pb は、これらが
結合している原子と一緒になって複素環を形成し;
pqおよびpsは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であり;
poおよびppは独立して、1、2、または3であり;
R P7 およびR P8 は各々独立して、水素、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキル、ハロアルキル、および(NR Pa R Pb )アルキルから選択されるか;またはR P7 およびR P8 は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、五員または六員の飽和環を形成し、該飽和環は、NR Pz 、O、およびSから選択される1個または2個のヘテロ原子を必要に応じて含み;ここでR Pz は水素およびアルキルから選択され;
R P9 は水素およびアルキルから選択され;
各P 1 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnが0で
ある場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
少なくとも1個のR P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロア
ルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、
シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )アルキル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、
アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する
場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環
式環を形成し得;ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロアリール
スルホニル、-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h であり;そして残りのR P11 は独立して、R P5 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシ
クリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シ
クロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h は独立して、-H
、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在す
る場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素
環式環を形成し得;
psは、1、2、3、または4であり;
pnは、0、1、または2であり;
各P 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R P12 は独立して、R P5 、R P11 、-C(=O)OR h 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル
、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアル
コキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、ア
リールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合してい
る原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
psは、1、2、3、または4であり;
pnは、0、1、または2であり;
各P 3 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上のオキソ基で置換されており;
各R P13 は独立して、R P5 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシク
ロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここ
で各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そし
て2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
psは、0、1、2、3、または4であり;
pnは、0、1、または2であり;
各P 4 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上の基R P14 で必要に応じて置換されており、該基R P14 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;そして同じ炭素に結合している2個の基R P14 が、これらが結合している炭
素と一緒になる場合、3員〜6員の炭素環式環または複素環式環を形成し得;
pnは、0、1、または2であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各P 5 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上の基R P15 で必要に応じて置換されており、該基R P15 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;そして同じ炭素に結合している2個の基R P15 が、これらが結合している炭
素と一緒になる場合、3員〜6員の炭素環式環または複素環式環を形成し得;
pnは、0、1、または2であり;
Zは、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、またはNR f であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各P 6 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上のオキソで置換されており、そして1個以上の基R P16 で必要に応じて置換されており、該基R P16 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
Zは、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、またはNR f であり;
pnは、0、1、または2であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各P 7 は、有橋5員〜15員二環式複素環式環であり、該複素環式環は、式Iの化合物の残りの部分に、1個のN結合および1個のC結合を介して結合しており;ここで該環は、R P6 およびR P11 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各P 8 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
psは、2、3、4、5、または6であり;
pnは、0、1または2であり;
各R P13 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;ここで少なくとも1つの場合において、同じ炭
素に結合している2個の基R P13 は、これらが結合している炭素と一緒になり、4員〜6員の複素環式環を形成し;
各P 10 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnまたはpmが0である場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
各R P5 およびR P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqおよびpsは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であり;
poおよびppは独立して、1、2、または3であり;
各P 11 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnまたはpmが0である場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
各R P5 およびR P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqおよびpsは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であり;
poおよびppは独立して、1、2、または3であり;
各P 12 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキ
シ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmは独立して、0、1、または2であり;
ppは独立して、1、2、または3であり;
psは、1、2、3、または4であり;
R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホ
ニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアル
キルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )アル
キル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h
基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、
アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h であり;そして残りのR P11 は独立して、R P5 、シアノ、アル
キルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル
、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )
アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アル
コキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
各P 13 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、またはNR h から選択され;
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキ
シ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であるが、pnとpmとの合計は、0より大きく;
ppは独立して、1、2、または3であり;
psは、1、2、3、または4であり;
各R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スル
ホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロア
ルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )ア
ルキル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ
、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h 、R P5 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロ
アルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ
、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルであり;ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキ
ル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒
になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
各P 14 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
該環は、1個以上のオキソ基で置換されており;
XはNR f であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキ
シ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmは独立して、0、1、または2であり;
psは、1、2、3、または4であり;
R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホ
ニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアル
キルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h
は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、またはスルホニルアルキルであり;そし
て2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
各P 15 は、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルキルスルファニル、ア
ルキルスルファニルアルキル、シアノアルキル、およびシクロアルキルアルキルから独立して選択される1個または2個の基で置換されている:
Figure 2012526838

であり、
各P 16 は、メチレンで置換された:
Figure 2012526838

であり;
各P 17 は、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルケニル、お
よびシクロアルキルアルキニルから独立して選択される1個または2個の基で置換されている:
Figure 2012526838
であり、
各P 18 は、ハロ、アルキル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、お
よびシクロアルキルアルキルから独立して選択される1個または2個の基で必要に応じて置換されている:
Figure 2012526838

であり;
各P 19 は:
Figure 2012526838

であり、ここで各R P19a は独立して、Hおよびハロから選択され;そして各R P19b は独立して、ハロから選択され;
各-Z 0 -は、-C(=O)-または-C(=S)-であり;
各-Z 1 -は独立して、結合、または-C(R Z1 ) 2 -であり;ここで各R Z1 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、またはハロであり;
各-Z 2 -は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、飽和または部分不飽和の(C 3 〜C 8 )シクロアルキルであり;
各-Z 3 -は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、飽和、部分不飽和、または芳香族の4員〜8員の複素環式環またはヘテロアリール環であり;
各-Z 4 -は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで各R Z4 は独立して、H、アルキル、シアノ、アリール、またはヘテロアリールであり;
各-Z 5 -は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで各R Z5 は独立して、H、アルキル、シアノ、アリール、またはヘテロアリールであるか;あるいは2個のR Z5 が、これらが結合している窒素と一緒になって、4員〜8員の複素環式環を形成し、該複素環式環は、1個以上のオキソ、ならびにR A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各-Z 6 -は独立して、-C(R Z1 )-であり、そして炭素環式Pに二重結合しており;ここでR Z1
は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、またはハロであり;
各E 0 は独立して、-NR Ec R Ed であり、ここで
R Ec およびR Ed は各々独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、(NR e R f )アルキル、(NR e R f )アルキルカルボニル、(NR e R f )カルボニル、(NR e R f )スルホニル、-C(NCN)OR’、および-C(NCN)NR X R Y から選択され
、ここでR’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、そして該アリールアルキ
ル、該アリールアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、および該ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、1個の-NR e R f 基で必要に応じてさらに置換されており;そして該アリール、ならびに該アリールアルコキシカルボニル、該アリールアル
キル、該アリールアルキルカルボニル、該アリールカルボニル、該アリールオキシカルボニル、および該アリールスルホニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、該ヘテロシクリルアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルカルボニル、および該ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
各E 1 は独立して、-OC(=O)NR Ee R Ef であり、ここで各R Ee およびR Ef は各々独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、(NR e R f )アルキル、(NR e R f )アルキルカルボニル、(NR e R f )カルボニル、(NR e R f )スルホニル、-C(NCN)OR’、および-C(NCN)NR X R Y から選択され、ここでR’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、そして該アリールアルキル、該アリールアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、および該ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、1個の-NR e R f 基で必要に応じてさらに置換されており;そして該アリール、ならびに該
アリールアルコキシカルボニル、該アリールアルキル、該アリールアルキルカルボニル、該アリールカルボニル、該アリールオキシカルボニル、および該アリールスルホニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、該ヘテロシクリルアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルカルボニル、および該ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されているか;あ
るいはR Ee およびR Ef は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、複素環を形成し;
各E 2 は独立して、-NR a R b であり、ここでR a はハロアルキルであり、そしてR b は、H、ア
ルキル、アルコキシカルボニル、またはハロアルキルであり;
各E 3 は独立して、-NR Ec R E3a であり、ここでR E3a は、(C 3 〜C 6 )シクロアルキルオキシカ
ルボニルであり;
各E 4 は独立して、-OC(=O)OR E4a であり、ここでR E4a は、シクロアルキル、アリール、またはアルキルであり;
各E 5 は独立して、-NR Ec S(=O) 2 OR E5a であり、ここでR E5a は、シクロアルキル、アリールまたはアルキルであり;
各E 6 は独立して、-NR Ec S(=O) 2 R E6a であり、ここでR E6a は、シクロアルキル、アリール
、またはアルキルであり;
各E 7 は独立して、-NR Ec OR E7a であり、ここでR E7a は、シクロアルキル、アリール、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロアリールであり;
各V 0 は独立して、H、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、CO、シクロアルキル
アルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される、1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、ま
たは5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
各V 1 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、シアノアルキルであり;R Va およびR Vb は各々
独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 2 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ハロアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独
立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 3 は独立して、1個以上のオキソ、ならびにシクロアルキル、ハロ、アリール、アルケニル、およびシアノから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アルキルであり;
各V 4 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ハロアルコキシアルキルであり;ここでR Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 5 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アルキルスルホニルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 6 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アリールスルホニルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 7 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロシクロスルホニルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 8 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、スピロシクロアルキルであり;R Va およびR Vb
は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 9 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、スピロシクロアルキルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 10 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、縮合二環式シクロアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 11 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、縮合二環式シクロアルキルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 12 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、有橋二環式シクロアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 13 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、有橋二環式シクロアルキルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 14 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アリールオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 15 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アリールアルコキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 16 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、シクロアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 17 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、シクロアルキルアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 18 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロシクロオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 19 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロシクロアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 20 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロアリールオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 21 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロアリールアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 22 は独立して、シクロアルケニルアルキルであり;
各V 23 は独立して、アリールアルキルであり、そのアリールは、シクロアルキル、アル
ケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、シクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、-C(=O)NR X R Y 、S(=O) 2 NR X R Y 、アルキルスルファニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルファニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリールスルファニル、アリールスルホニル、アルコキシアルコキシ、アルキニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルスルホニルアミノから独立して選択される1個以上の基で置換されており;
R X およびR Y は独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリル、および(NR X’ R Y’ )カルボニルから選択さ
れ、ここでR X’ およびR Y’ は独立して、水素およびアルキルから選択され;
各V 24 は独立して、ヘテロシクロアルキルであり、その複素環は、シクロアルキル、ア
ルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、シクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、-C(=O)NR X R Y 、S(=O) 2 NR X R Y 、アルキルスルファニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルファニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリールスルファニル、アリールスルホニル、アルコキシアルキルオキシ、アルキニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルスルホニルアミノから独立して選択される1個以上の基で置換されており;
R X およびR Y は独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリル、および(NR X’ R Y’ )カルボニルから選択さ
れ、ここでR X’ およびR Y’ は独立して、水素およびアルキルから選択され;
各T 1 は独立して、スピロ型、分岐型または縮合型のビシクロアルキルであり;
各T 2 は独立して、アリールであり;
各T 3 は独立して、ヘテロアリールであり;
各T 4 は独立して、アリールアルキルであり;
各T 5 は独立して、ハロアルキルであり;
各T 6 は独立して、ヘテロアリールアルキルであり;
各T 7 は独立して、複素環であり;そして
各T 8 は独立して、ヘテロシクロアルキルである;
化合物。
(項目21)
式(I):
J-Y-J (I)
の化合物であって、式(I)において:
Yは、-L-L-、-M-W-M-またはY y であり;
Jは、T-P-、-P-Tまたは-J m ;
Wは、結合または-W r -であり;
Lは、-M-A-、-A-M-、または-L n であり;
Tは、R9-Z-、-Z-R9、または-T p であり;
R9は、E-V-、または-V-E、または-R9 q であり;
各Aは、-A s から選択され;
各Mは、-M t から選択され;
各Pは、-P u から選択され;
各Zは、-Z v から選択され;
各Vは、-V w から選択され;
各Eは、-E x から選択され;
各mは1であり
各nは、0、1、2、3、4、5、6、7、9、または10であり;
各pは、1、2、3、4、5、6、7、または8であり;
各qは、0、1、2、または3であり;
各rは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20であり;
各sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、また
は21であり;
各tは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、または11であり;
各uは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、または14であり;
各vは、0、1、2、3、4、5、または6であり;
各wは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、または21であり;
各xは、0または1であり;
各yは、0、1、または2であり;
ここでm、n、p、q、r、s、t、u、v、w、x、およびyの合計は、0ではなく;Pは、M、L、またはY y に結合しており;Aは、AまたはLに結合しており;Mは、PまたはJに結合しており;Zは、Pに結合しており;Vは、Zに結合しており;そしてWが結合である場合、MはMに結合しており;
各Y 1 は独立して、35個までの原子を有する縮合九環系であり、該環系は、完全に芳香族であっても部分不飽和であってもよく、そしてC、N、O、およびSから選択される原子を含み、そして該環系は、H、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基
で必要に応じて置換されており;各R A1 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シク
ロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;各R A3 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから選択され;R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカル
ボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各Y 2 は独立して、32個までの原子を有する縮合五環系であり、該環系は、完全に芳香族であっても部分不飽和であってもよく、そしてC、N、O、およびSから選択される原子を含み、そして該環系は、H、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基
で必要に応じて置換されており;
各J 1 は独立して、縮合二環式の飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該環系は、1個以上の-N(R L7 )C(=O)OR L7 で置換されており、そしてオキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキ
ル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 0 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R L2 は独立して、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、ハロ、およびハロアル
キルから選択され;そして
各aaは独立して、1、2、3、または4であり;
各L 1 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R L2 は独立して、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、ハロ、およびハロアル
キルから選択され;
各R L3 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環および
シクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
各bbは、0、1、2、3、または4であり;各aaは、1、2、3、または4であり;そしてbbとaa
との合計は、1、2、3、または4であり;
各L 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
L 2 中に示されるフェニル環は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル
、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R L4 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;そし

各H 1 は、1個以上のヘテロ原子を含む、5員の飽和、部分不飽和、または芳香族の環で
あり、
各L 3 は独立して、縮合二環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該環系は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロ
アルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 4 は独立して、縮合三環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該環系は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4
、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素
環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここ
で各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 5 は独立して、-CR=CR-縮合二環式飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系
であり、該環系は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、こ
こで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 6 は独立して、-CR=CR-縮合三環式飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系
であり、該環系は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、こ
こで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルから選択され;そして
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 7 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 1.1 は独立して、1個以上のR 2 で必要に応じて置換されている、縮合二環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり;
各R 2 は独立して、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-N(R L7 ) 2 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、および-S(=O) 2 NR L7 から選択され;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;そして
各aaは独立して、1、2、3、または4であり;
各L 9 は独立して、縮合四環式の飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリールアルコキ
シカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、
および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換され
ており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 10 は独立して、縮合五環式の飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であ
り、該環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリールアルコ
キシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル
、および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換さ
れており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各L 11 は独立して、六環の縮合した飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系で
あり、該環系は、オキソ、ハロ、-R L7 、-OR L7 、-SR L7 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2
、-N(R L7 )C(=O)R L7 、-C(=O)R L7 、-OC(=O)R L7 、-C(O)OR L7 、-C(=O)NR L7 、-S(=O)R L7 、-S(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 R L7 、-OS(=O) 2 OR L7 、-S(=O) 2 NR L7 、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキ
ル、および(NR a R b )カルボニルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換
されており;
各R L7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各R9 0 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコ
キシカルボニルアルキル、アルキル、アルキルカルボニルアルキル、アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(シクロアルキル)アルキル、シクロアルキルオキシアルキル、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルケニル、ヘテロシクリルアルコキシ、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシアルキル、ヒドロキシアルキル、-NR c R d 、(NR c R d )アルケニル、(NR c R d )アルキル、および(NR c R d )カルボニルか
ら選択され;
R c およびR d は独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、(NR e R f )アルキル、(NR e R f )アルキルカルボニル、(NR e R f )
カルボニル、(NR e R f )スルホニル、-C(NCN)OR’、および-C(NCN)NR X R Y から選択され、ここでR’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、そして該アリールアルキル、該
アリールアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、および該ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、1個の-NR e R f 基で必要に応じてさらに置換されており;そして該アリール、ならびに該アリールアルコキシカルボニル、該アリールアルキル、
該アリールアルキルカルボニル、該アリールカルボニル、該アリールオキシカルボニル、および該アリールスルホニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、該ヘテロシクリルアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルカルボニル、および該ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
R X およびR Y は独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリル、および(NR X’ R Y’ )カルボニルから選択さ
れ、ここでR X’ およびR Y’ は独立して、水素およびアルキルから選択され;
各R9 1 は独立して、-N(R 9a )-NHC(=O)O-R 9b であり、ここで各R 9a は独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(
シクロアルキル)アルコキシ、アルキルSO 2 アルキル、シクロアルキルアルキルSO 2 アルキ
ル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;R 9b は独立して、H、アルキル、アリール、ハロアルキル、またはアリールアルキ
ルであり;
各R9 2 は独立して、-N(R 9a )-NHC(=O)NR 9b 2 であり;ここで各R 9a は独立して、アリールア
ルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(
シクロアルキル)アルコキシ、アルキルSO2アルキル、シクロアルキルアルキルSO2アルキ
ル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;R 9b は独立して、H、アルキル、アリール、ハロアルキル、またはアリールアルキ
ルであり;
各R9 3 は独立して、-N(R 9a )-NHC(=O)R 9b であり、ここで各R 9a は独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、(シクロアルキル)アルケニル、(シ
クロアルキル)アルコキシ、アルキルSO 2 アルキル、シクロアルキルアルキルSO 2 アルキル
、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択
され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;R 9b は独立して、H、アルキル、アリール、ハロアルキル、またはアリールアルキ
ルであり;
各A 0 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R A3 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキ
ル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから選択され;R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニ
ル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;そして
各bbは独立して、0、1、2、3、または4であるか;あるいは
各A 0 は独立して、1個、2個、または3個の窒素原子を含む六員ヘテロ芳香族環であり、該環は、1個、2個、3個、または4個のR A3 基で必要に応じて置換されており;
各A 1 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R A1 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環および
シクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
各ccは独立して、1、2、3、または4であり、
各A 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R A1 は独立して、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロ
アルキル)アルキル、(複素環)アルキルから選択され、ここで各アルキル、複素環および
シクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;
各R A3 は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキ
ル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニルから選択され;R a およびR b は各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニ
ル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;
R a およびR b は独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され;
各bbは、0、1、2、3、または4であり;各ccは、1、2、3、または4であり;そしてbbとcc
との合計は、1、2、3、または4であり;
各A 3 は独立して、1個、2個、または3個の窒素原子を含む六員ヘテロ芳香族環であり、該環は、1個以上のR A1 基で置換されており、そして該環は、1個以上のR A3 基で必要に応じて置換されており;
各A 4 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 5 は独立して、フェニル環または六員ヘテロ芳香族環であり、該H 5 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして各X A は独立
して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、アレニル、もし
くはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 5 は独立して:
Figure 2012526838
であり、ここで:
各H 6 は独立して、フェニル環または六員ヘテロ芳香族環であり、該H 6 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして各X A は独立
して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、アレニル、もし
くはアルキニルであるか、または存在せず;ただし、少なくとも1個のX A は存在し、そし
て各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 6 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、アレニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず;ただし、少なくとも1個のX A は存在し、そし
て各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 7 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 7 は独立して、五員ヘテロ芳香族環であり、該H 7 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 8 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 7 は独立して、五員ヘテロ芳香族環であり、該H 7 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各H 8 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されているフェニル環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 9 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 7 は独立して、五員ヘテロ芳香族環であり、該H 7 は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 10 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 8 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されているフェニル環であり;
各H 9 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている六員ヘテロ芳香族環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 11 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各H 10 は独立して、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、該二環式環系は、必要に応じてアリールに縮合しており、該H 10 は、オキソ、アルコ
キシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4
、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハ
ロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、および(複素環)アルキルから
独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され、
各A 12 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各H 11 は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、該二環式環系は、必要に応じてアリールに縮合しており、該H 11 は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、-NR a R b 、(NR a R b )アルキル、および(NR a R b )カルボニル、シアノ、ニトロ、SOR 4 、SO 2 R 4 、-アルキルSO 2 R 4 、ハロアルコキシ、シアノアルキル、NR 4 SO 2 R 4 、シクロアルキル、(ハロ)シクロアルキル、複素環、(シクロアルキル)アルキル、お
よび(複素環)アルキルから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており、ここで各アルキル、複素環およびシクロアルキルは、1個以上のハロで必要に応じて置換されており;そして
各R 4 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、アリール、およびアリールアルキルか
ら選択され;そして
各A 13 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 12 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されている縮合芳香族二環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 14 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 13 は独立して、縮合芳香族二環式複素環であり、該複素環は、該環系に少なくとも
1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 15 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 14 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式炭素環であり、該
炭素環は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 16 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 15 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 17 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 16 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
縮合二環式炭素環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 18 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 17 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
少なくとも1個のヘテロ原子を含む縮合二環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およ
びR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各A 21 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 40 は独立して、反芳香族の単環式または縮合した炭素環式環系であり、該炭素環式
環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 1 は独立して、-X A -であり:
ここで:
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 20 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されている縮合芳香族二環式炭素環であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 3 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 21 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
縮合二環式炭素環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 4 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 22 は独立して、縮合芳香族二環式複素環であり、該複素環は、該環系に少なくとも
1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 5 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 23 は独立して、1個の環が芳香族であり別の環が部分飽和または完全飽和である、
少なくとも1個のヘテロ原子を含む縮合二環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およ
びR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 6 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 24 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式炭素環であり、該
炭素環は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 7 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 26 は独立して、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 8 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 27 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の三環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 9 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各H 29 は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む、5個〜15個の炭素の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり;そして
各X A は独立して、O、NR、SO、SO 2 、C(=O)、NRC(=O)、C(=O)NR、CR=CR、NRC(=O)NR、ア
レニル、もしくはアルキニルであるか、または存在せず、そして各Rは独立して、Hまたはアルキルから選択され;
各W 10 は独立して、-H 30 =C=H 31 -であり、
ここで-H 30 およびH 31 の各々は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む飽和6員複素環式環であり、該環は、必要に応じてオキソで置換されており;
各W 11 は独立して、-H 32 =C=H 33 -であり、
ここで-H 32 およびH 33 の各々は独立して、1個以上のヘテロ原子を含む飽和5員複素環式環であり、該環は、必要に応じてオキソで置換されており;
各W 12 は独立して、反芳香族の単環式または縮合した炭素環式環系であり、該炭素環式
環系は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 13 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されているフェニル環であり;
各W 14 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて
置換されている、5員または6員のヘテロアリール環であり;
各W 15 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の四環式炭素環式環であり
、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 16 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の四環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 17 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の五環式炭素環式環系であ
り、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 18 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の五環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 19 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の六環式炭素環式環系であ
り、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各W 20 は独立して、縮合した不飽和、部分不飽和または飽和の六環式複素環であり、該
複素環は、該環系に少なくとも1個のヘテロ原子を含み、該環系は、オキソ、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各M 0 は独立して、1個以上のアルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ハロアルキル、(NR a R b )カルボニルおよびトリアルキルシリルア
ルコキシアルキルで必要に応じて置換された五員ヘテロアリール基であり;
各M 1 は独立して、-C(=O)NH-、-C(=O)NH-C(R M ) 2 -、-NHC(=O)-、-C(R M ) 2 NHC(=O)-、-NHC(=O)NR M -、-NHC(=O)O-から選択され;ここで各R M は独立して、Hおよびアルキルから選択さ
れ;
各M 2 は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている六員ヘテロ芳香族環であり;
各M 3 は独立して:
Figure 2012526838

であり;
各M 4 は独立して:
Figure 2012526838

であり;
各M 5 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで---で表わされる結合は、Pについて定義される環に縮合しており;
各M 6 は独立して、5個〜15個の原子を含む二環式有橋環系であり、該原子のうちの少な
くとも1個は、ヘテロ原子であり;
各M 7 は独立して、ピリド-ジ-イルであり;
各M 8 は独立して、1個以上のヘテロ原子を含み、1個または2個のオキソで必要に応じて置換されている、部分飽和または飽和の五員環であり;
各M 9 は独立して、縮合二環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系であり、該環系は、1個以上のR P11 で必要に応じて置換されており;
各M 10 は独立して、五員ヘテロアリール基であり;
各M 11 は独立して、縮合三環式の、飽和、部分不飽和、または芳香族の複素環式環系で
あり、該環系は、1個以上のオキソ、ハロ、-R M7 、-OR M7 、-SR M7 、-N(R M7 ) 2 、-CF 3 、-CCl 3 、-OCF 3 、-CN、-NO 2 、-N(R M7 )C(=O)R M7 、-C(=O)R M7 、-OC(=O)R M7 、-C(O)OR M7 、-C(=O)NR M7 、-S(=O)R M7 、-S(=O) 2 OR M7 、-S(=O) 2 R M7 、-OS(=O) 2 OR M7 、または-S(=O) 2 NR M7 で必要に
応じて置換されており;
各R M7 は独立して、-H、アルキル、アリール、アリールアルキル、または複素環であり;
各P 0 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnまたはpmが0である場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
各R P5 およびR P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;R Pa およびR Pb は各々独立して、H、アルキル、アリール、またはアリールアルキルであるか;あるいはR Pa およびR Pb は、これらが
結合している原子と一緒になって複素環を形成し;
pqおよびpsは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であり;
poおよびppは独立して、1、2、または3であり;
R P7 およびR P8 は各々独立して、水素、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキル、ハロアルキル、および(NR Pa R Pb )アルキルから選択されるか;あるいはR P7 およびR P8 は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、五員または六員の飽和環を形成し、該飽和環は、NR Pz 、O、およびSから選択される1個または2個のヘテロ原子を必要に応じて含み;ここでR Pz は水素およびアルキルから選択され;
R P9 は水素およびアルキルから選択され;
各P 1 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnが0で
ある場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のア
ルキル基で必要に応じて置換されており;
少なくとも1個のR P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロア
ルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、
シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )アルキル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、
アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する
場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環
式環を形成し得;ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロアリール
スルホニル、-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h であり;そして残りのR P11 は独立して、R P5 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシ
クリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シ
クロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h は独立して、-H
、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在す
る場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素
環式環を形成し得;
psは、1、2、3、または4であり;
pnは、0、1、または2であり;
各P 2 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R P12 は独立して、R P5 、R P11 、-C(=O)OR h 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル
、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアル
コキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、ア
リールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アル
キニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合してい
る原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
psは、1、2、3、または4であり;
pnは、0、1、または2であり;
各P 3 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上のオキソ基で置換されており;
各R P13 は独立して、R P5 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシク
ロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここ
で各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そし
て2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
psは、0、1、2、3、または4であり;
pnは、0、1、または2であり;
各P 4 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上の基R P14 で必要に応じて置換されており、該基R P14 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;そして同じ炭素に結合している2個の基R P14 が、これらが結合している炭
素と一緒になる場合、3員〜6員の炭素環式環または複素環式環を形成し得;
pnは、0、1、または2であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複
素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各P 5 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上の基R P15 で必要に応じて置換されており、該基R P15 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;そして同じ炭素に結合している2個の基R P15 が、これらが結合している炭
素と一緒になる場合、3員〜6員の炭素環式環または複素環式環を形成し得;
pnは、0、1、または2であり;
Zは、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、またはNR f であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各P 6 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
該環は、1個以上のオキソで置換されており、そして1個以上の基R P16 で必要に応じて置換されており、該基R P16 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
Zは、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、またはNR f であり;
pnは、0、1、または2であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各P 7 は、有橋5員〜15員二環式複素環式環であり、該複素環式環は、式Iの化合物の残りの部分に、1個のN結合および1個のC結合を介して結合しており;ここで該環は、R P6 およびR P11 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各P 8 は独立して、式:
Figure 2012526838

の環であり、ここで:
psは、2、3、4、5、または6であり;
pnは、0、1、または2であり;
各R P13 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;ここで少なくとも1つの場合において、同じ炭
素に結合している2個の基R P13 は、これらが結合している炭素と一緒になり、4員〜6員の複素環式環を形成し;
各P 10 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnまたはpmが0である場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
各R P5 およびR P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqおよびpsは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であり;
poおよびppは独立して、1、2、または3であり;
各P 11 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;ただし、pnまたはpmが0である場合、Xは、CH 2 、CHR P10 、およびC(R P10 ) 2 から選択され;
各R P10 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
各R P5 およびR P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqおよびpsは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であり;
poおよびppは独立して、1、2、または3であり;
各P 12 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキ
シ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmは独立して、0、1、または2であり;
ppは独立して、1、2、または3であり;
psは、1、2、3、または4であり;
R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホ
ニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアル
キルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )アル
キル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h
基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、
アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、NR h R h スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h であり;そして残りのR P11 は独立して、R P5 、シアノ、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、
ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )ア
ルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコ
キシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h
基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
各P 13 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
Xは、O、S、S(O)、SO 2 、またはNR h から選択され;
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキ
シ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmおよびpnは独立して、0、1、または2であるが、pnとpmとの合計は、0より大きく;
ppは独立して、1、2、または3であり;
psは、1、2、3、または4であり;
各R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スル
ホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロア
ルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、-NR hh R h 、(NR hh R h )ア
ルキル、(NR hh R h )カルボニルから選択され、ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
ここで各R hh は独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ
、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、-S(=O) 2 R h 、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h 、R P5 、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロ
アルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ
、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルであり;ここで各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキ
ル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり;そして2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒
になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
各P 14 は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで:
該環は、1個以上のオキソ基で置換されており;
XはNR f であり;
各R f は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、-S(=O) 2 NR h R h 、-S(=O) 2 R h 、C(=O)R h 、C(=O)OR h 、-C(=O)NR h R h であり;各R h は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか;または2個のR h 基が存在する場合、
これらのR h は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形
成し得;
各R P6 は独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、および-NR Pa R Pb から選択され、ここで該アルキルは、隣接する炭素原子と縮合した三員〜六員の環を必要に応じて形成し得、ここで該三員〜六員の環は、1個または2個のアルキル基で必要に応じて置換されており;
pqは独立して、0、1、2、3、または4であり;
pmは独立して、0、1、または2であり;
psは、1、2、3、または4であり;
R P11 は独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(NR h R h )スルホ
ニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、(NR h R h )アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアル
キルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され;ここで各R h
は独立して、-H、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、またはスルホニルアルキルであり;そし
て2個のR h 基が存在する場合、これらのR h 基は、これらが結合している原子と一緒になって、4員〜15員の複素環式環を形成し得;
各-Z 0 -は、-C(=O)-または-C(=S)-であり;
各-Z 1 -は独立して、結合、または-C(R Z1 ) 2 -であり;ここで各R Z1 は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、またはハロであり;
各-Z 2 -は独立して、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、飽和または部分不飽和の(C 3 〜C 8 )シクロアルキルであり;
各-Z 3 -は独立して、飽和、部分不飽和、または芳香族の4員〜8員の複素環式環またはヘテロアリール環であり、該環は、R A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各-Z 4 -は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで各R Z4 は独立して、H、アルキル、シアノ、アリール、またはヘテロアリールであり;
各-Z 5 -は独立して:
Figure 2012526838

であり、ここで各R Z5 は独立して、H、アルキル、シアノ、アリール、またはヘテロアリールであるか;あるいは2個のR Z5 が、これらが結合している窒素と一緒になって、4員〜8員の複素環式環を形成し、該複素環式環は、1個以上のオキソ、ならびにR A1 およびR A3 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されており;
各-Z 6 -は独立して、-C(R Z1 )-であり、そして炭素環式Pに二重結合しており;ここでR Z1
は独立して、H、アルキル、ハロアルキル、またはハロであり;
各E 0 は独立して、-NR Ec R Ed であり、ここで
R Ec およびR Ed は各々独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、(NR e R f )アルキル、(NR e R f )アルキルカルボニル、(NR e R f )カルボニル、(NR e R f )スルホニル、-C(NCN)OR’、および-C(NCN)NR X R Y から選択され
、ここでR’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、そして該アリールアルキ
ル、該アリールアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、および該ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、1個の-NR e R f 基で必要に応じてさらに置換されており;そして該アリール、ならびに該アリールアルコキシカルボニル、該アリールアル
キル、該アリールアルキルカルボニル、該アリールカルボニル、該アリールオキシカルボニル、および該アリールスルホニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、該ヘテロシクリルアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルカルボニル、および該ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
各E 1 は独立して、-OC(=O)NR Ee R Ef であり、ここで各R Ee およびR Ef は各々独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、(NR e R f )アルキル、(NR e R f )アルキルカルボニル、(NR e R f )カルボニル、(NR e R f )スルホニル、-C(NCN)OR’、および-C(NCN)NR X R Y から選択され、ここでR’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、そして該アリールアルキル、該アリールアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、および該ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、1個の-NR e R f 基で必要に応じてさらに置換されており;そして該アリール、ならびに該
アリールアルコキシカルボニル、該アリールアルキル、該アリールアルキルカルボニル、該アリールカルボニル、該アリールオキシカルボニル、および該アリールスルホニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、該ヘテロシクリルアルキル、該ヘテロシクリルアルキルカルボニル、該ヘテロシクリルカルボニル、および該ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されているか;ま
たはR Ee およびR Ef は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、複素環を形成し;
各V 0 は独立して、H、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、CO、シクロアルキル
アルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、NRRCOアルキルであり、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;
そしてアリールアルキルにおいて、該アルキルは、3個までのアリール基で置換され得、そして該アリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される1個または2個のさらなる基で必要に応じて置換されており;
そして該アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第二のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、-(NR X R Y )アルキル、オキソ、および-P(O)OR 2 から独立して選択される1個、2個、3個、4個、または5個の置換基で置換され得、ここで各Rは独立して、水素およびアルキルから選択され;そして該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該第二のアリール基、該アリールアルキルのアリール部分、該アリールカルボニルのアリール部分、該ヘテロシクリル、ならびに該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
そして該ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第二のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、-NR X R Y 、(NR X R Y )アルキル、およびオキソから独立して選択される1個、2個、3個、4個、ま
たは5個の置換基で置換され得、ここで該アリールアルキルおよび該ヘテロシクリルアル
キルのアルキル部分は置換されておらず、そして該アリール、該アリールアルキルのアリール部分;該アリールカルボニルのアリール部分、該第二のヘテロシクリル基、ならびに
該ヘテロシクリルアルキルおよび該ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、およびニトロから独立して選択される1個、2個、または3個の置換基で必要に応じて置換されており;
各V 1 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、シアノアルキルであり;R Va およびR Vb は各々
独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 2 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ハロアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独
立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 3 は独立して、1個以上のオキソで置換され、そしてシクロアルキル、ハロ、アリール、アルケニル、およびシアノから独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アルキルであり;
各V 4 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ハロアルコキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 5 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アルキルスルホニルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 6 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アリールスルホニルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 7 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロシクロスルホニルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 8 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、スピロシクロアルキルであり;R Va およびR Vb
は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 9 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、スピロシクロアルキルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 10 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、縮合二環式シクロアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 11 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、縮合二環式シクロアルキルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 12 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、有橋二環式シクロアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 13 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、有橋二環式シクロアルキルアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 14 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アリールオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 15 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、アリールアルコキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 16 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、シクロアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 17 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、シクロアルキルアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 18 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロシクロオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 19 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロシクロアルキルオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 20 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロアリールオキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択され;
各V 21 は独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル
、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシ、およびNR Va R Vb C(=O)O-から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている、ヘテロアリールアルキルアルコキシアルキルであり;R Va およびR Vb は各々独立して、水素、アルケニル、およびアルキルから選択さ
れ;
各T 1 は独立して、スピロ型、分岐型または縮合型のビシクロアルキルであり;
各T 2 は独立して、アリールであり;
各T 3 は独立して、ヘテロアリールであり;
各T 4 は独立して、アリールアルキルであり;
各T 5 は独立して、ハロアルキルであり;
各T 6 は独立して、ヘテロアリールアルキルであり;
各T 7 は独立して、複素環であり;そして
各T 8 は独立して、複素環アルキルである、
化合物。
(項目22)
M 0 -W-M 0 、M 0 -W-M 9 、M 9 -W-M 0 、またはM 9 -W-M 9 、M 10 -W-M 0 、M 0 -W-M 10 、M 10 -W-M 9 、M 9 -W-M 10 、またはM 10 -W-M 10 を含む、項目21に記載の化合物。
(項目23)
WがW 2 である、項目22に記載の化合物。
(項目24)
WがW 8 である、項目22に記載の化合物。
(項目25)
WがW 15 である、項目22に記載の化合物。
(項目26)
WがW 16 である、項目22に記載の化合物。
(項目27)
WがW 18 である、項目22に記載の化合物。
(項目28)
M 0 -A-A-M 0 、M 0 -A-A-M 9 、M 9 -A-A-M 0 、またはM 9 -A-A-M 9 、M 10 -A-A-M 0 、M 0 -A-A-M 10 、M 10 -A-A-M 9 、M 9 -A-A-M 10 、またはM 10 -A-A-M 10 を含む、項目21に記載の化合物。
(項目29)
-A-A-が-A 0 -A 5 -である、項目28に記載の化合物。
(項目30)
-A-A-が-A 0 -A 13 -である、項目28に記載の化合物。
(項目31)
-A-A-が-A 13 -A 13 -である、項目28に記載の化合物。
(項目32)
-A-A-が-A 0 -A 11 -である、項目28に記載の化合物。
(項目33)
-A-A-が-A 13 -A 6 -である、項目28に記載の化合物。
(項目34)
WがW 6 である、項目21に記載の化合物。
(項目35)
各X A が存在しない、項目34に記載の化合物。
(項目36)
W 6 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目34または35に記載の化合物。
(項目37)
W 6 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目34または35に記載の化合物。
(項目38)
WがW 8 である、項目21に記載の化合物。
(項目39)
各X A が存在しない、項目38に記載の化合物。
(項目40)
W 8 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目38または39に記載の化合物。
(項目41)
W 8 が:
Figure 2012526838

Figure 2012526838
から選択される、項目38または39に記載の化合物。
(項目42)
W 8 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目38または39に記載の化合物。
(項目43)
W 8 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目38または39に記載の化合物。
(項目44)
W 8 が:
Figure 2012526838

から選択される、項目38または39に記載の化合物。
(項目45)
Wが置換されていないW 8 である、項目21に記載の化合物。
(項目46)
W 12 が:
Figure 2012526838

である、項目21に記載の化合物。
(項目47)
WがW 15 またはW 16 である、項目21に記載の化合物。
(項目48)
Wが式:
Figure 2012526838

の環系であり、ここで:
UはCHまたはNであり;そして
Xは、-CH 2 -、-C(=O)-、-CH 2 CH 2 -、-CH 2 CH 2 CH 2 -、または-CH=CH-であり;
該環系が、1個以上のR 1 またはR 3 で必要に応じて置換されている、項目21に記載の化合物。
(項目49)
WがW 15 である、項目21に記載の化合物。
(項目50)
Wが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目51)
WがW 16 である、項目21に記載の化合物。
(項目52)
Wが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目53)
WがW 18 である、項目21に記載の化合物。
(項目54)
Wが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目55)
1個のAがA 0 であり、そして1個のAがA 5 であり、該A 5 における1個のX A が存在せず、そして該A 5 における他方のX A がアルキニルである、項目21に記載の化合物。
(項目56)
-A 0 -A 5 -が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目21または29に記載の化合物。
(項目57)
1個のAがA 0 であり、そして1個のAがA 13 であり、該A 13 における両方のX A が存在しない、項目21に記載の化合物。
(項目58)
-A 0 -A 13 -が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目21または30に記載の化合物。
(項目59)
A 13 -A 13 を含み、両方のA 13 における全てのX A が存在しない、項目21に記載の化合物。
(項目60)
-A 13 -A 13 -が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目21または31に記載の化合物。
(項目61)
A 0 -A 11 を含み、該A 0 と該A 11 との両方における全てのX A が、存在しないかまたはアルキ
ニルである、項目21に記載の化合物。
(項目62)
-A 0 -A 11 -が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目21または32に記載の化合物。
(項目63)
1個のA 13 および1個のA 6 を含み、該A 13 における全てのX A が結合である、項目21に記載の化合物。
(項目64)
-A 13 -A 6 -が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目21または33に記載の化合物。
(項目65)
WがW 2 であり、そして該W 2 における1個のX A が存在せず、そして1個のX A がRC=CRである、項目21に記載の化合物。
(項目66)
W 2 が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目21に記載の化合物。
(項目67)
WがW 2 であり、そして該W 2 における1個のX A が存在せず、そして1個のX A が、存在しな
いか、またはアルキニルもしくはRC=CRから選択され;そしてMが、M 0 またはM 9 から選択さ
れる、項目21に記載の化合物。
(項目68)
M 0 がイミダゾリルであり、そしてM 9 がベンゾイミダゾリルである、項目67に記載の化合物。
(項目69)
基M 9 -W 2 -M 9 を含む、項目21に記載の化合物。
(項目70)
前記基M 9 -W 2 -M 9 が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目69に記載の化合物。
(項目71)
AがA 0 であり、そしてLがL 2 である、項目21に記載の化合物。
(項目72)
A 0 -L 2 が以下の構造:
Figure 2012526838
を有する、項目71に記載の化合物。
(項目73)
2個のA 0 を含み、そして1個のMがM 9 である、項目21に記載の化合物。
(項目74)
2個のA 0 を含み、1個のMがM 0 であり、そして別のMがM 9 である、項目21に記載の化合物。
(項目75)
A 0 -A 0 -M 9 が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目74に記載の化合物。
(項目76)
M 0 -A 0 -A 0 -M 9 を含む、項目21に記載の化合物。
(項目77)
M 0 -A 0 -A 0 -M 9 が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目76に記載の化合物。
(項目78)
A 0 -A 7 -M 9 を含む、項目21に記載の化合物。
(項目79)
A 0 -A 7 -M 9 が以下の構造:
Figure 2012526838

を有する、項目78に記載の化合物。
(項目80)
1個または2個のMを含み、そして各MがM 0 である、項目21に記載の化合物。
(項目81)
1個または2個のMを含み、そして各Mがイミダゾリルである、項目21に記載の化合物。
(項目82)
1個または2個のMを含み、そして各MがM 9 である、項目21に記載の化合物。
(項目83)
1個または2個のMを含み、そして各Mがベンゾイミダゾリルである、項目21に記載の化合物。
(項目84)
2個のMを含み、1個のMがM 0 であり、そして1個のMがM 9 である、項目21に記載の化
合物。
(項目85)
2個のMを含み、1個のMがイミダゾリルであり、そして1個のMがベンゾイミダゾリル
である、項目21に記載の化合物。
(項目86)
1個または2個のLを含み、各LがL 3 である、項目21に記載の化合物。
(項目87)
1個または2個のLを含み、各Lがベンゾイミダゾリルである、項目21に記載の化合物。
(項目88)
Wが式:
Figure 2012526838

の環系であり、ここで:
UはCHまたはNであり;そして
Xは、-CH 2 -、-C(=O)-、-CH 2 CH 2 -、-CH 2 CH 2 CH 2 -、または-CH=CH-であり;
該環系が、1個以上のR 1 またはR 3 で必要に応じて置換されている、項目21に記載の化合物。
(項目89)
Wが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目90)
A-Aが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目91)
M-W-Mが:
Figure 2012526838

である、項目21に記載の化合物。
(項目92)
-A-L-が:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目93)
前記式Iの化合物が式E-V-Z-P-M-A-L-P-Z-V-Eを有する、項目21に記載の化合物。
(項目94)
Wが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目95)
WがW 17 である、項目21に記載の化合物。
(項目96)
Wが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21に記載の化合物。
(項目97)
前記式Iの化合物が式J-M-W-M-Jを有する、項目21に記載の化合物。
(項目98)
前記式Iの化合物が式E-V-Z-P-M-W-M-P-Z-V-Eを有する、項目21に記載の化合物。
(項目99)
前記式Iの化合物が式E-V-Z-P-M-W-M-P-Z-V-Eを有する、項目21に記載の化合物。
(項目100)
前記式Iの化合物が式E-V-Z-P-M-A-A-M-P-Z-V-Eを有する、項目21に記載の化合物。
(項目101)
構造E-V-Z-P-M-A-L-P-Z-V-Eを有する、項目21に記載の化合物。
(項目102)
構造E-V-Z-P-M-W-M-P-Z-V-Eを有する、項目21に記載の化合物。
(項目103)
-M-W-M-が、M 0 -W-M 0 、M 0 -W-M 9 、M 9 -W-M 0 、およびM 9 -W-M 9 から選択される、項目102に記載の化合物。
(項目104)
-M-W-M-が、M 10 -W-M 0 、M 0 -W-M 10 、M 10 -W-M 9 、M 9 -W-M 10 、およびM 10 -W-M 10 から選択される、項目102に記載の化合物。
(項目105)
-M-A-A-M-が、M 0 -A-A-M 0 、M 0 -A-A-M 9 、M 9 -A-A-M 0 、およびM 9 -A-A-M 9 から選択される、
項目100に記載の化合物。
(項目106)
-M-A-A-M-が、M 10 -A-A-M 0 、M 0 -A-A-M 10 、M 10 -A-A-M 9 、M 9 -A-A-M 10 、およびM 10 -A-A-M 10 から選択される、項目100に記載の化合物。
(項目107)
各EがE 0 である、項目21〜106のいずれか1項に記載の化合物。
(項目108)
各Eが-NHC(=O)Oアルキルである、項目21〜106のいずれか1項に記載の化合物。
(項目109)
各Eがメトキシカルボニルアミノである、項目21〜106のいずれか1項に記載の化合物。
(項目110)
各VがV 0 である、項目21〜109のいずれか1項に記載の化合物。
(項目111)
各Vがアルキルである、項目21〜109のいずれか1項に記載の化合物。
(項目112)
各Vがイソプロピルである、項目21〜109のいずれか1項に記載の化合物。
(項目113)
各VがV 2 である、項目21〜109のいずれか1項に記載の化合物。
(項目114)
各Vがハロアルキルである、項目21〜109のいずれか1項に記載の化合物。
(項目115)
各ZがZ 0 である、項目21〜114のいずれか1項に記載の化合物。
(項目116)
各Zが-C(=O)-である、項目21〜114のいずれか1項に記載の化合物。
(項目117)
各Mが独立して、5員ヘテロアリール環である、項目21〜116のいずれか1項に記載の
化合物。
(項目118)
各Mが2,5-イミダゾールジイルである、項目21〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目119)
-M-A-L-が:
Figure 2012526838

から選択される、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目120)
MがM 6 である、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目121)
Mが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目122)
MがM 7 である、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目123)
Mが:
Figure 2012526838

である、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目124)
MがM 8 である、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目125)
Mが:
Figure 2012526838

である、項目21および107〜116のいずれか1項に記載の化合物。
(項目126)
PがP 0 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目127)
Pが
Figure 2012526838

である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目128)
Pが
Figure 2012526838

である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目129)
Pが
Figure 2012526838

である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目130)
PがP 1 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目131)
PがP 2 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目132)
PがP 2 であり;そしてpnが1である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目133)
PがP 2 であり;pnが1であり;そしてR P12 が独立して、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、-C(=O)R h 、-C(=O)NR h R h ;-C(=O)OR h 、およびハロアルキルから選択される、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目134)
PがP 3 であり;pnが1であり、そしてpsが0である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目135)
PがP 5 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目136)
PがP 5 であり;pnが1であり;そしてZが、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、またはNR f である、請求
項21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目137)
PがP 6 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目138)
PがP 6 であり;pnが1であり;そしてZが、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、またはNR f である、請求
項21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目139)
PがP 7 であり、P 7 が[2.2.1]環系または[2.2.2]環系である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目140)
Pが、R P6 およびR P11 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている
Figure 2012526838

である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目141)
Pが、R P6 およびR P11 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている
Figure 2012526838

である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目142)
Pが、R P6 およびR P11 から独立して選択される1個以上の基で必要に応じて置換されている
Figure 2012526838

である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目143)
PがP 8 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目144)
PがP 8 であり;そしてpnが1である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目145)
PがP 8 であり;pnが1であり;そしてpsが2である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目146)
PがP 10 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目147)
PがP 10 であり;pnが1であり;そしてXが、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、CHR P10 、またはC(R P10 ) 2 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目148)
PがP 10 であり;pnが1;poが1であり;そしてXが、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、CHR P10 、またはC(R P10 ) 2 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目149)
PがP 10 であり;pnが1であり;poが1であり;psが0であり;そしてXが、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、CHR P10 、またはC(R P10 ) 2 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目150)
PがP 11 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目151)
PがP 11 であり;pnが1であり;poが1であり;psが0であり;そしてXが、O、S、S(=O)、S(=O) 2 、CHR P10 、またはC(R P10 ) 2 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目152)
PがP 12 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目153)
PがP 12 であり;pmが1であり;そしてppが1である、項目21〜125のいずれか1項に記載
の化合物。
(項目154)
PがP 13 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目155)
PがP 13 であり;pmが1であり;poが0であり;psが0であり;ppが1であり;pqが0であり;そし
てXが、O、S、またはS(=O) 2 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目156)
PがP 14 である、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目157)
PがP 14 であり;pmが0であり;そしてpqが0である、項目21〜125のいずれか1項に記載
の化合物。
(項目158)
Pが:
Figure 2012526838

から選択される、項目21〜125のいずれか1項に記載の化合物。
(項目159)
T-P-Y-P-T;T-P-Y-J;J-Y-J;T-P-Y-P-Z-R9;R9-Z-P-Y-P-Z-R9;J-Y-P-Z-R9;T-P-Y-P-Z-V-E;E-V-Z-P-Y-P-Z-V-E;J-Y-P-Z-V-E;R9-Z-P-Y-P-Z-V-E;T-P-L-L-P-T;T-P-L-L-J;J-L-L-J;T-P-L-L-P-Z-R9;R9-Z-P-L-L-P-Z-R9;J-L-L-P-Z-R9;T-P-L-L-P-Z-V-E;E-V-Z-P-L-L-P-Z-V-E;J-L-L-P-Z-V-E;R9-Z-P-L-L-P-Z-V-E;T-P-M-A-L-P-T;T-P-M-A-L-J;J-M-A-L-J;T-P-M-A-L-P-Z-R9;R9-Z-P-M-A-L-P-Z-R9;J-M-A-L-P-Z-R9;T-P-M-A-L-P-Z-V-E;E-V-Z-P-M-A-L-P-Z-V-E;J-M-A-L-P-Z-V-E;J-M-A-L-P-T;R9-Z-P-M-A-L-J;R9-Z-P-M-A-L-P-T;R9-Z-P-M-A-L-P-Z-V-E;E-V-Z-P-M-A-L-J;E-V-Z-P-M-A-L-P-T;E-V-Z-P-M-A-L-P-Z-R9;T-P-M-A-A-M-P-T;T-P-M-A-A-M-J;J-M-A-A-M-J;T-P-M-A-A-M-P-Z-R9;R9-Z-P-M-A-A-M-P-Z-R9;J-M-A-A-M-P-Z-R9;T-P-M-A-A-M-P-Z-V-E;E-V-Z-P-M-A-A-M-P-Z-V-E;J-M-A-A-M-P-Z-V-E;R9-Z-P-M-A-A-M-P-Z-V-E;T-P-M-W-M-P-T;T-P-M-W-M-J;J-M-W-M-J;T-P-M-W-M-P-Z-R9;R9-Z-P-M-W-M-P-Z-R9;J-M-W-M-P-Z-R9;T-P-M-W-M-P-Z-V-E;E-V-Z-P-M-W-M-P-Z-V-E;J-M-W-M-P-Z-V-E;R9-Z-P-M-W-M-P-Z-V-E;T-P-M-M-P-T;T-P-M-M-J;J-M-M-J;T-P-M-M-P-Z-R9;R9-Z-P-M-M-P-Z-R9;J-M-M-P-Z-R9;T-P-M-M-P-Z-V-E;E-V-Z-P-M-M-P-Z-V-E;J-M-M-P-Z-V-E;R9-Z-P-M-M-P-Z-V-Eから選択される式を有する化合物;またはその薬学的に受容可能な塩である、項目21に記載の式Iの化合物。
(項目160)
式(I)の化合物が、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)、式(Id)、または式(Ie)の化合物である、
項目1〜159のいずれか1項に記載の化合物。
(項目161)
プロドラッグまたはその薬学的に受容可能な塩である、項目1〜160のいずれか1項に記載の化合物。
(項目162)
項目1〜160のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグ;および少なくとも1種の薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
(項目163)
HCVに関連する障害を処置する際に使用するための、項目162に記載の薬学的組成物。
(項目164)
少なくとも1種のさらなる治療剤をさらに含有する、項目162に記載の薬学的組成物

(項目165)
前記さらなる治療剤が、インターフェロン、リバビリンアナログ、NS3プロテアーゼイ
ンヒビター、NS5bポリメラーゼインヒビター、α-グルコシダーゼ1インヒビター、ヘパトプロテクタント、HCVの非ヌクレオシドインヒビター、およびHCVを処置するための他の薬物からなる群より選択される、項目164に記載の薬学的組成物。
(項目166)
ヌクレオシドアナログをさらに含有する、項目162に記載の薬学的組成物。
(項目167)
インターフェロンまたはPEG化インターフェロンをさらに含有する、項目166に記
載の薬学的組成物。
(項目168)
前記ヌクレオシドアナログが、リバビリン、ビラミジン、レボビリン、L-ヌクレオシド、およびイサトリビンから選択され、そして前記インターフェロンが、α-インターフェ
ロンまたはPEG化インターフェロンである、項目167に記載の薬学的組成物。
(項目169)
C型肝炎に関連する障害を処置する方法であって、該方法は、個体に、治療有効量の請
求項1〜160のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグを含有する薬学的組成物を投与する工程を包含する、方法。
(項目170)
医学的治療において使用するための、項目1〜160のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグ。
(項目171)
C型肝炎またはC型肝炎関連障害を哺乳動物において処置するための医薬を調製するための、項目1〜160のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグの使用。
(項目172)
C型肝炎またはC型肝炎関連障害の予防処置または治療処置において使用するための、項目1〜160のいずれか1項に記載の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグ。
(項目173)
本明細書中に記載されるような新規化合物または合成方法。

Claims (10)

  1. 以下の式:
    Figure 2012526838
    の化合物。
  2. 請求項に記載の化合物、おび薬学的に受容可能なキャリアを含有する、薬学的組成物。
  3. NS5Bポリメラーゼインヒビターをさらに含む、請求項2に記載の薬学的組成物
  4. C型肝炎の予防的処置または治療的処置において使用するための組成物であって、請求項1に記載の化合物を含む、組成物
  5. C型肝炎の予防的処置または治療的処置において使用するための、請求項2または3に記載の組成物
  6. C型肝炎の処置を必要とするヒト患者においてC型肝炎を処置するための組成物であって、請求項1に記載の化合物を含む、組成物
  7. C型肝炎の処置を必要とするヒト患者においてC型肝炎を処置するための、請求項2または3に記載の組成物
  8. C型肝炎の処置のための医薬の製造における、請求項1に記載の化合物の使用。
  9. 以下の式:
    Figure 2012526838

    の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩。
  10. 以下の式:
    Figure 2012526838

    の化合物、またはその薬学的に受容可能なプロドラッグ。
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